JPH11329079A - 電気絶縁油組成物 - Google Patents
電気絶縁油組成物Info
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- JPH11329079A JPH11329079A JP13483898A JP13483898A JPH11329079A JP H11329079 A JPH11329079 A JP H11329079A JP 13483898 A JP13483898 A JP 13483898A JP 13483898 A JP13483898 A JP 13483898A JP H11329079 A JPH11329079 A JP H11329079A
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Abstract
縁油組成物を提供する。 【解決手段】 ASTM D 2007−93(組成分
析)に従って測定される極性物質の含有量が0.36重
量%以下である精製鉱油に、組成物全量基準で、0.0
3〜3.0重量%のフェノール系酸化防止剤を配合する
電気絶縁油組成物である。
Description
に関し、さらに詳しくは、油入り変圧器、油入り遮断
器、油入りケーブル、油入りコンデンサなどに使用され
る酸化安定性に優れた電気絶縁油組成物に関する。
器、特に開放式変圧器用の電気絶縁油は絶縁油と空気が
接しているため、酸化安定性に優れていることが要求さ
れる。そこで、酸化防止剤、特にフェノール系酸化防止
剤を含有したものが検討されている(特開平9−272
891号)。しかし、例えば、0.3重量%のDBPC
(2,6−ジ−tert−ブチル−p−クレゾール)を
添加した電気絶縁油は、JIS C 2101−199
3の酸化安定性試験において、120℃×75Hrで、
既に酸化現象による全酸価の上昇(0.02〜0.03
mgKOH/g)がみられる。すなわち、75Hrで既
に酸化の誘導期が終了し、これ以後全酸価の上昇が急激
に進むと考えられる。
らなされたもので、従来品よりも酸化安定性に優れた電
気絶縁油組成物を提供することを目的とするものであ
る。
結果、特定の油が酸化防止剤と組み合わせた際に、上記
の安定性試験において、120℃×75Hr後の全酸価
が0.01mgKOH/g以下であり、従来油にフェノ
ール系酸化防止剤を添加した油に比べ酸化安定性が極め
て優れた電気絶縁油組成物となることを見出し、本発明
を完成したものである。
る。 (1)ASTM D 2007−93(組成分析)に従
って測定される極性物質の含有量が0.36重量%以下
である精製鉱油に、組成物全量基準で、0.03〜3.
0重量%のフェノール系酸化防止剤を配合することを特
徴とする電気絶縁油組成物。 (2)硫黄分を5〜2,000重量ppm含有するもの
である(1)記載の電気絶縁油組成物。 (3)全窒素分の含有量が5重量ppm以下、塩基性窒
素分の含有量が3重量ppm以下であり、40℃におけ
る動粘度が5〜15mm2 /sである(1)又は(2)
に記載の電気絶縁油組成物。 (4)JIS C 2101−1993の酸化安定性試
験において、120℃×75Hr後の全酸価が0.01
mgKOH/g以下である(1)〜(3)のいずれかに
記載の電気絶縁油組成物。
明する。本発明の電気絶縁油組成物は、製造方法に応じ
て多種多様な組成や性状のものとして実現することがで
きるが、ASTM D 2007−93(組成分析)に
従って測定される極性物質(以下、極性物質という。)
の含有量が0.36重量%以下である精製鉱油に、組成
物全量基準で、0.03〜3.0重量%のフェノール系
酸化防止剤を配合することが肝要である。
説明する。原料の原油として、パラフィン基系原油,ナ
フテン基系原油,および混合基系原油いずれも使用でき
るが、パラフィン基系原油が好ましい。上記の原油を蒸
留して得られた留出油(常圧換算で250〜500℃)
を水素化改質、溶剤脱蝋、水素化脱蝋、水素化精製、水
素化仕上げ、溶剤精製、硫酸処理、アルカリ中和の各公
知の精製プロセスを適宜組み合わせて製造したものを適
宜混合し、その後白土処理することによって精製鉱油を
得ることができる。なお、留出油とは原油を常圧蒸留す
るか、あるいは常圧蒸留の残渣油を減圧蒸留して得られ
たものを意味する。特に、水素化改質、水素化脱蝋、水
素化精製、水素化仕上げ、溶剤精製及び硫酸処理の条件
を適宜選定することによって極性物質の含有量を0.3
6重量%以下にすることができる。該極性物質が0.3
6重量%を超えると電気絶縁油組成物の酸化安定性の悪
化、スラッジの発生等の問題が発生する。
ール系酸化防止剤としては、例えば2,6−ジ−ter
t−p−クレゾール;2,6−ジ−tert−ブチル−
4−エチルフェノールなどのモノフェノール系、4,
4’−メチレンビス(2,6−ジ−tert−ブチルフ
ェノール);2,2’−メチレンビス(4−エチル−6
−tert−ブチルフェノール)などのジフェノール系
を挙げることができる。該フェノール系酸化防止剤は一
種又は二種以上を組み合わせて使用してもよい。上記の
フェノール系酸化防止剤の配合量は、組成物全量基準
で、0.03〜3.0重量%である。0.03重量%未
満では酸化防止効果は見られず、3.0重量%を超えて
も、量に見合う酸化防止効果は見られない。
分を5〜2,000重量ppm含有するものであること
が好ましい。5重量ppm未満であると、理由は不明で
あるが、銅腐食性が悪化する場合があり、2,000重
量ppmを超えると酸化安定性の悪化、スラッジの発
生、銅腐食性の問題が発生する場合がある。5〜50重
量ppmであるのが、より好ましい。なお、硫黄分はJ
IS K 2541−1996に従って測定される値で
ある。
素分の含有量が5重量ppm以下、塩基性窒素分の含有
量が3重量ppm以下であり、40℃における動粘度が
5〜15mm2 /sであるのが好ましい。順に説明する
と、 全窒素分の含有量が5重量ppm以下である。JIS
K 2609−1990に従って測定される値であ
る。5重量ppmを超えると色相劣化を引き起こし、ま
た誘電正接(tan δ)を悪化させる場合がある。3
重量ppm以下であるのが特に好ましい。
下である。米国UOP社試験法(UOP Metho
d,No.313〜70)に従って測定される値であ
る。3重量ppmを超えると酸化安定性を低下させる場
合がある。1重量ppm以下であるのが特に好ましい。 40℃における動粘度は5〜15mm2 /sである。
JIS K 2283−1993に従って測定される値
である。粘度が低すぎると揮発性が高くなり、引火点が
低下し、取扱いにおいて安全上問題がある場合がある。
逆に高すぎると流動性が低く、取扱いに難点がある場合
がある。特に好ましくは、6〜13mm2 /sである。
IS C 2101−1993の酸化安定性試験におい
て、120℃×75Hr後の全酸価が0.01mgKO
H/g以下であるのが好ましい。本発明の電気絶縁油組
成物には、水素ガスの吸収性をもたせるため、長鎖アル
キルベンゼンを、基油の混合時に、組成物全量基準で、
0〜40重量%配合することができる。長鎖アルキルベ
ンゼンは、電気絶縁油として公知のものであり、具体的
には炭素数8〜38の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基
で置換されたアルキルベンゼンが好ましい。
などの金属不活化剤を、組成物全量基準で、0〜40重
量ppm、ポリアルキルメタクリレートなどの流動点降
下剤を0〜0.5重量%、本発明の目的を阻害しない範
囲で、白土処理後に配合することができる。なお、本発
明の電気絶縁油組成物については、酸化防止剤を含む以
外は、日本工業規格(JIS C 2320−199
3)のうち、電気絶縁油1種2号の規格に合格するのは
勿論である。
るが、これらの実施例になんら制限されるものではな
い。 (1)電気絶縁油組成物の調製 〔実施例1〕パラフィン基系原油を常圧蒸留、残渣油の
減圧蒸留、減圧留出油のフルフラールによる溶剤抽出精
製、メチルエチルケトン/トルエン混合溶剤による溶剤
脱蝋、水素化仕上げ、活性白土処理の順に処理して得
た、0.35重量%の極性物質を含有する精製鉱油に、
組成物全量基準で0.3重量%のDBPCを配合し、電
気絶縁油組成物を得た。その物性と性状を第1表に示
す。 〔実施例2〕パラフィン基系原油の常圧蒸留、残渣油の
減圧蒸留、減圧留出油の水素化改質、メチルエチルケト
ン/トルエン混合溶剤による溶剤脱蝋、活性白土処理の
順に処理して得た、0.32重量%の極性物質を含有す
る精製鉱油に、組成物全量基準で0.3重量%のDBP
Cを配合し、電気絶縁油組成物を得た。その物性と性状
を第1表に示す。
留、残渣油の減圧蒸留、減圧留出油の水素化精製、活性
白土処理の順に処理して得た、0.26重量%の極性物
質を含有する精製鉱油に、組成物全量基準で0.3重量
%のDBPCを配合し、電気絶縁油組成物を得た。その
物性と性状を第1表に示す。 〔実施例4〕パラフィン基系原油の常圧蒸留、残渣油の
減圧蒸留、減圧留出油の2段水素化改質、水素化脱蝋、
活性白土処理の順に処理して得た、0.24重量%の極
性物質を含有する精製鉱油に、組成物全量基準で0.3
重量%のDBPCを配合し、電気絶縁油組成物を得た。
その物性と性状を第1表に示す。
絶縁油(極性物質;0.39重量%)の物性と性状を第
1表に示す。 〔比較例2〕市販のJIS1種2号の電気絶縁油(極性
物質;0.39重量%)に、組成物全量基準で0.3重
量%のDBPCを配合し、電気絶縁油組成物を得た。そ
の物性と性状を第1表に示す。 〔比較例3〕ナフテン基系原油の常圧蒸留、残渣油の減
圧蒸留、減圧留出油のフルフラールによる溶剤抽出精
製、水素化仕上げ、活性白土処理の順に処理して得た、
0.59重量%の極性物質を含有する鉱油に、組成物全
量基準で0.3重量%のDBPCを配合し、電気絶縁油
組成物を得た。その物性と性状を第1表に示す。
C 2101−1993に準拠して酸化安定性の試験
を行った。120℃×75Hr後の全酸価と全酸価が
0.3mgKOH/gに到達した時間(Hr)で評価し
た。これは電気絶縁油の更油の目安となる全酸価のレベ
ルである。結果を第1表に示す。
りも酸化安定性に優れ、特に開放式変圧器用の電気絶縁
油として有効である。
Claims (4)
- 【請求項1】 ASTM D 2007−93(組成分
析)に従って測定される極性物質の含有量が0.36重
量%以下である精製鉱油に、組成物全量基準で、0.0
3〜3.0重量%のフェノール系酸化防止剤を配合する
ことを特徴とする電気絶縁油組成物。 - 【請求項2】 硫黄分を5〜2,000重量ppm含有
するものである請求項1記載の電気絶縁油組成物。 - 【請求項3】 全窒素分の含有量が5重量ppm以下、
塩基性窒素分の含有量が3重量ppm以下であり、40
℃における動粘度が5〜15mm2 /sである請求項1
又は2に記載の電気絶縁油組成物。 - 【請求項4】 JIS C 2101−1993の酸化
安定性試験において、120℃×75Hr後の全酸価が
0.01mgKOH/g以下である請求項1〜3のいず
れかに記載の電気絶縁油組成物。
Priority Applications (1)
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---|---|---|---|
JP13483898A JP4740429B2 (ja) | 1998-05-18 | 1998-05-18 | 電気絶縁油組成物 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001054138A1 (en) * | 2000-01-18 | 2001-07-26 | Exxon Research And Engineering Company | Manufacture of electrical oil enriched with hydrofined gas oil for improved oxidation and electrical resistance |
JP2003509805A (ja) * | 1999-09-10 | 2003-03-11 | エクソンモービル リサーチ アンド エンジニアリング カンパニー | 低減されたガッシング傾向を有する電気絶縁油 |
JP2008544458A (ja) * | 2005-06-23 | 2008-12-04 | シエル・インターナシヨネイル・リサーチ・マーチヤツピイ・ベー・ウイ | 絶縁油配合物 |
US7666295B2 (en) | 2005-10-20 | 2010-02-23 | Ergon Refining, Inc. | Uninhibited electrical insulating oil |
-
1998
- 1998-05-18 JP JP13483898A patent/JP4740429B2/ja not_active Expired - Fee Related
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JP2003509805A (ja) * | 1999-09-10 | 2003-03-11 | エクソンモービル リサーチ アンド エンジニアリング カンパニー | 低減されたガッシング傾向を有する電気絶縁油 |
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US6355850B1 (en) * | 2000-01-18 | 2002-03-12 | Exxon Research And Engineering Company | Manufacture of electrical oil enriched with hydrofined gas oil for improved oxidation and electrical resistance |
JP2008544458A (ja) * | 2005-06-23 | 2008-12-04 | シエル・インターナシヨネイル・リサーチ・マーチヤツピイ・ベー・ウイ | 絶縁油配合物 |
US7666295B2 (en) | 2005-10-20 | 2010-02-23 | Ergon Refining, Inc. | Uninhibited electrical insulating oil |
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