JP2796352B2 - 粒子計数装置 - Google Patents
粒子計数装置Info
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- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は粒子を含む液体を毛細管流路中へ流して光や
電場や磁場などを用いた粒子数の計測や粒子分析を行う
粒子計数装置に関する。
電場や磁場などを用いた粒子数の計測や粒子分析を行う
粒子計数装置に関する。
従来の粒子計数装置の１つとして血球分類装置が挙げ
られ、この種の装置として例えば特開昭60−97241号公
報に記載されているものがある。この装置は全血を定量
採取したのち定量希釈を行つた所定のサンプル液をフロ
ーセルに送つて一定液中の赤血球数を測定する赤血球測
定系と、上記と異なる希釈倍率で定量希釈を行つた所定
のサンプル液に溶血剤あるいは染色剤などの試薬を混合
して同じくフローセルで一定液中の白血球数およびその
サブポプユレーシヨンの測定を行う白血球測定系より成
る。従来の装置は上記のようないわゆる検体の前処理過
程がチユーブで連結された前処理系の中をサンプル液が
送られていく過程で行われるようになつている。したが
つて１つの検助を赤血球測定系と白血球測定系に振り分
け、効率よく各々の前処理を行うために定量採取弁や数
多くの電磁弁やポンプが複雑なチユービングによつて結
合されている。
られ、この種の装置として例えば特開昭60−97241号公
報に記載されているものがある。この装置は全血を定量
採取したのち定量希釈を行つた所定のサンプル液をフロ
ーセルに送つて一定液中の赤血球数を測定する赤血球測
定系と、上記と異なる希釈倍率で定量希釈を行つた所定
のサンプル液に溶血剤あるいは染色剤などの試薬を混合
して同じくフローセルで一定液中の白血球数およびその
サブポプユレーシヨンの測定を行う白血球測定系より成
る。従来の装置は上記のようないわゆる検体の前処理過
程がチユーブで連結された前処理系の中をサンプル液が
送られていく過程で行われるようになつている。したが
つて１つの検助を赤血球測定系と白血球測定系に振り分
け、効率よく各々の前処理を行うために定量採取弁や数
多くの電磁弁やポンプが複雑なチユービングによつて結
合されている。
上記従来技術は血球分類装置でのサンプルや試薬を弁
やチユーブの中を通してフローセルへ輸送するために使
用しているうちに、チユーブ内壁や弁との継ぎ目などで
サンプルや試薬の滞留が起こり、それによる目づまりや
相互汚染などによつて測定結果に悪影響を及ぼすという
問題があつた。またチユービングによつてサンプルや試
薬の流れが固定された前処理系が他の調整処理に対する
汎用性に乏しいという問題があつた。
やチユーブの中を通してフローセルへ輸送するために使
用しているうちに、チユーブ内壁や弁との継ぎ目などで
サンプルや試薬の滞留が起こり、それによる目づまりや
相互汚染などによつて測定結果に悪影響を及ぼすという
問題があつた。またチユービングによつてサンプルや試
薬の流れが固定された前処理系が他の調整処理に対する
汎用性に乏しいという問題があつた。
本発明の目的は上記した問題点を解決し、チユーブや
弁などでの目づまりや相互汚染を取り除くことができ、
また様々な調整処理を行うことができる汎用性のある粒
子計数装置を提供することにある。
弁などでの目づまりや相互汚染を取り除くことができ、
また様々な調整処理を行うことができる汎用性のある粒
子計数装置を提供することにある。
上記目的を達成するため、本発明の粒子計数装置はシ
ースフローセルを用いて粒子計測を行う粒子計数装置に
おいて、試料サンプルを一時的に蓄えて、染色，溶血，
希釈などの調整を施すための反応容器と、試料サンプル
のみ又は試料サンプルと試薬を吸引して反応容器へこれ
らを吐出し、その後にこの反応容器からの調整済みのサ
ンプルを吸引し、シースフローセルの外面にあってサン
プルノズルに直通したサンプル供給口へ接続して、調整
サンプルを吐出する第１のピペツタとを備えたものであ
る。
ースフローセルを用いて粒子計測を行う粒子計数装置に
おいて、試料サンプルを一時的に蓄えて、染色，溶血，
希釈などの調整を施すための反応容器と、試料サンプル
のみ又は試料サンプルと試薬を吸引して反応容器へこれ
らを吐出し、その後にこの反応容器からの調整済みのサ
ンプルを吸引し、シースフローセルの外面にあってサン
プルノズルに直通したサンプル供給口へ接続して、調整
サンプルを吐出する第１のピペツタとを備えたものであ
る。
また、上記第１のピペツタに代つて、試料サンプルの
み又は試料サンプルと試薬を吸引して反応容器へこれら
を吐出する動作のみを行う第２のピペツタを備えたもの
である。
み又は試料サンプルと試薬を吸引して反応容器へこれら
を吐出する動作のみを行う第２のピペツタを備えたもの
である。
また上記第１のピペツタ又は第２のピペツタに代つ
て、試薬を吸引して反応容器へこれを吐出する第３のピ
ペツタを備えたものである。
て、試薬を吸引して反応容器へこれを吐出する第３のピ
ペツタを備えたものである。
さらに上記粒子計数装置の所要部分を複数だけ備えた
ものである。
ものである。
上記粒子計数装置の第１のピペツタは試料サンプルと
試薬をこの順序またはその逆順で吸引した後に反応容器
へ運んでこれらを吐出し、または試薬を吐出吸引の作動
液として使用している場合には試料サンプルのみを吸引
して吐出時に試料サンプルの後を追つて試薬を吐出し、
反応容器は一時的にこれらを蓄えて染色，溶血，希釈な
どの調整を施し、その後に第１のピペツタはこの反応容
器から調整済みのサンプルを吸引して、シースフローセ
ルのところへ運び、その外面にあつて内部のサンプルノ
ズルに連通しているサンプル供給口へ接続して、吸引し
た調整サンプルを吐出し、シースフローセル内部ではこ
の吐出時に間に合わせてシース液が供給されてシースフ
ローが形成され、ここで粒子計測が行われる。
試薬をこの順序またはその逆順で吸引した後に反応容器
へ運んでこれらを吐出し、または試薬を吐出吸引の作動
液として使用している場合には試料サンプルのみを吸引
して吐出時に試料サンプルの後を追つて試薬を吐出し、
反応容器は一時的にこれらを蓄えて染色，溶血，希釈な
どの調整を施し、その後に第１のピペツタはこの反応容
器から調整済みのサンプルを吸引して、シースフローセ
ルのところへ運び、その外面にあつて内部のサンプルノ
ズルに連通しているサンプル供給口へ接続して、吸引し
た調整サンプルを吐出し、シースフローセル内部ではこ
の吐出時に間に合わせてシース液が供給されてシースフ
ローが形成され、ここで粒子計測が行われる。
また上記粒子計測装置の第２のピペツタは試料サンプ
ル又は試料サンプルと試薬の吸引およびそれらの反応容
器への移動と吐出を行い、第１のピペツタは反応容器か
ら調整済みのサンプルを吸引してシースフローセルへ運
んで、これをシースフローのサンプル液てして供給す
る。
ル又は試料サンプルと試薬の吸引およびそれらの反応容
器への移動と吐出を行い、第１のピペツタは反応容器か
ら調整済みのサンプルを吸引してシースフローセルへ運
んで、これをシースフローのサンプル液てして供給す
る。
また上記粒子計測装置の第３のピペツタは試薬に吸引
および吐出しを行い、第２のピペツタは試料サンプルの
吸引および吐出しを行い、第１のピペツタは調整済みを
サンプルをシースフローセルへ供給する。
および吐出しを行い、第２のピペツタは試料サンプルの
吸引および吐出しを行い、第１のピペツタは調整済みを
サンプルをシースフローセルへ供給する。
上記の各粒子計測装置の作用により、試料サンプルや
試薬および調整サンプルはシースフローセルに運ばれる
途中でピペツタを介するのみなので、従来技術で見られ
たチユーブや弁などでの目づまりや相互汚染を取り除く
ことができ、またピペツタによるサンプル調整は容易に
その工程の変更ができることから、従来の比べ様々の調
整処理を行うことが可能である。
試薬および調整サンプルはシースフローセルに運ばれる
途中でピペツタを介するのみなので、従来技術で見られ
たチユーブや弁などでの目づまりや相互汚染を取り除く
ことができ、またピペツタによるサンプル調整は容易に
その工程の変更ができることから、従来の比べ様々の調
整処理を行うことが可能である。
さらに上記粒子計数装置の反応容器などの所要部分を
複数だけ備えたものでは、同一の試料に対して上記の各
ピペツタの動作要領で異なる調整処理を施して、シース
フローセルへ供給する。
複数だけ備えたものでは、同一の試料に対して上記の各
ピペツタの動作要領で異なる調整処理を施して、シース
フローセルへ供給する。
上記の作用により、各試薬間の相互汚染を全くなくす
ることが可能である。
ることが可能である。
以下に本発明の実施例を第１図ないし第５図により説
明する。
明する。
第１図は本発明による粒子計数装置の第１の実施例を
示す構成斜視図である。第１図において、シースフロー
セル９の上部にはフローセル内部のサンプル液ノズルと
連通したテーパ状のサンプル供給口10が設けられる。シ
ースフローセル９に隣接して第１のピペツタ１を洗浄す
る洗浄槽８が設けられ、続いて試料サンプルを一時的に
蓄えて染色，溶血、希釈などの調整を施すための反応容
器３と、試薬容器４と、試料サンプル容器５とがある円
周に沿つてこの順で設けられる。サンプルの運搬を行う
第１のピペツタ１は上記円周に沿つて旋回するように設
置される。シースフローセル９の手前にはレーザ光集光
用レンズ13と、レーザ光源12とかごの順で設けられ、シ
ースフローセル９の向う側には散乱光・蛍光集光用レン
ズ14と、光デイテクタ19とがこの順で設けられる。
示す構成斜視図である。第１図において、シースフロー
セル９の上部にはフローセル内部のサンプル液ノズルと
連通したテーパ状のサンプル供給口10が設けられる。シ
ースフローセル９に隣接して第１のピペツタ１を洗浄す
る洗浄槽８が設けられ、続いて試料サンプルを一時的に
蓄えて染色，溶血、希釈などの調整を施すための反応容
器３と、試薬容器４と、試料サンプル容器５とがある円
周に沿つてこの順で設けられる。サンプルの運搬を行う
第１のピペツタ１は上記円周に沿つて旋回するように設
置される。シースフローセル９の手前にはレーザ光集光
用レンズ13と、レーザ光源12とかごの順で設けられ、シ
ースフローセル９の向う側には散乱光・蛍光集光用レン
ズ14と、光デイテクタ19とがこの順で設けられる。
上記構成で次のように動作する。第１のピペツタ１は
まず試薬容器４内へ降下して試薬７を所定量だけ吸引す
る。ついで矢印20で示すように試料サンプル容器５内へ
移動して所定量の試料サンプル６を吸引する。その後に
矢印21で示すように反応容器３内へ降下して試料サンプ
ル６と試薬７を吐出する。また場合によつては第１のピ
ペツタ１によつて上記の吸引と吐出をくり返して、撹拌
と染色を促進してもよい。つぎに一定時間を経過した後
に、この調整サンプル11を吸引して矢印22で示すように
サンプル供給口10へ移動し、第１のピペツタ１の先頭部
にあるＯリング２とサンプル供給口10の内面とが接続す
る。この状態を保持しながらシース液を供給して、調整
サンプル11をゆつくり吐出するとシースフローセル９内
でシースフロー23を形成させることができる。ここでレ
ーザ光源12とレーザ光集光用レンズ13と散乱光・蛍光集
光用レンズ14と光デイテクタ19を用いた粒子数の測定や
粒子分析が終了すると、第１のピペツタ１は再び反応容
器３へ戻つて清浄水を十分に吐出して容器内部を洗浄す
る。その後これらの洗浄液を全て吸引して、洗浄槽８へ
移動し吐出して第１のピペツタ１自身も洗浄する。
まず試薬容器４内へ降下して試薬７を所定量だけ吸引す
る。ついで矢印20で示すように試料サンプル容器５内へ
移動して所定量の試料サンプル６を吸引する。その後に
矢印21で示すように反応容器３内へ降下して試料サンプ
ル６と試薬７を吐出する。また場合によつては第１のピ
ペツタ１によつて上記の吸引と吐出をくり返して、撹拌
と染色を促進してもよい。つぎに一定時間を経過した後
に、この調整サンプル11を吸引して矢印22で示すように
サンプル供給口10へ移動し、第１のピペツタ１の先頭部
にあるＯリング２とサンプル供給口10の内面とが接続す
る。この状態を保持しながらシース液を供給して、調整
サンプル11をゆつくり吐出するとシースフローセル９内
でシースフロー23を形成させることができる。ここでレ
ーザ光源12とレーザ光集光用レンズ13と散乱光・蛍光集
光用レンズ14と光デイテクタ19を用いた粒子数の測定や
粒子分析が終了すると、第１のピペツタ１は再び反応容
器３へ戻つて清浄水を十分に吐出して容器内部を洗浄す
る。その後これらの洗浄液を全て吸引して、洗浄槽８へ
移動し吐出して第１のピペツタ１自身も洗浄する。
第２図は第１図に関連して第１のピペツタ１の一部を
説明するための部分断面図である。第１図の実施例では
試薬容器４を設けたが、第２図に示すように第１のピペ
ツタ１の吸引吐出作動液33として試薬７を用いて、試料
サンプル６の吐出に続いて試料７を所定量だけ押し出せ
ず、上記実施例と同様に試料サンプル６と試薬７の所定
量を供給することができる。
説明するための部分断面図である。第１図の実施例では
試薬容器４を設けたが、第２図に示すように第１のピペ
ツタ１の吸引吐出作動液33として試薬７を用いて、試料
サンプル６の吐出に続いて試料７を所定量だけ押し出せ
ず、上記実施例と同様に試料サンプル６と試薬７の所定
量を供給することができる。
第３図は本発明による粒子計数装置の第２の実施例を
示す構成上面図である。第３図において、本実施例は第
１図の第１実施例の第１のピペツタ１の試薬７と試料サ
ンプル６の吸引と吐出動作を第２のピペツタ24を設けて
行うものである。シースフローセル９のサンプル供給口
10と、反応容器３と、洗浄槽８とがこの順で第１の円周
に沿つて設置され、第１のピペツタ１はこの第１の円周
上を旋回できるように配置される。また反応容器３と、
洗浄槽８と、試薬容器４と、試料サンプル容器５とが第
２の円周に沿つて配置される。すなわち第１の円周と第
２の円周とは反応容器３と洗浄槽８のところで交差して
おり、そして第２のピペツタ24がこの第２の円周に沿つ
て旋回できるように配置される。その他は第１図と同様
である。
示す構成上面図である。第３図において、本実施例は第
１図の第１実施例の第１のピペツタ１の試薬７と試料サ
ンプル６の吸引と吐出動作を第２のピペツタ24を設けて
行うものである。シースフローセル９のサンプル供給口
10と、反応容器３と、洗浄槽８とがこの順で第１の円周
に沿つて設置され、第１のピペツタ１はこの第１の円周
上を旋回できるように配置される。また反応容器３と、
洗浄槽８と、試薬容器４と、試料サンプル容器５とが第
２の円周に沿つて配置される。すなわち第１の円周と第
２の円周とは反応容器３と洗浄槽８のところで交差して
おり、そして第２のピペツタ24がこの第２の円周に沿つ
て旋回できるように配置される。その他は第１図と同様
である。
上記構成で次のように動作する。まず第２のピペツタ
24は矢印30で示すように試薬容器４の位置へ移動し降下
して試薬７を吸引し、その後に矢印25で示すように試料
容器５へ移動し降下して試料サンプル６を吸引する。つ
いでこれらを矢印26で示すように移動して反応容器３中
へ所定量だけ吐出する。また場合によつては上記の吸引
と吐出をくり返して反応を促進させてもよい。その後に
矢印327で示すように洗浄槽８へ移動して洗浄を行う。
これと同時にサンプル供給口10上部にあつた第１のピペ
ツタ１は矢印29のように反応容器３へ移動し降下して調
整サンプル11を吸引し、第１図と同様にシースフローセ
ル９へ接続して測定のためのサンプル吐出を開始する。
ここでレーザ光源12とレンズ13,14と光デイテクタ19を
用いた粒子数の測定が終了すると、矢印29で示すように
第１図と同様の要領で反応容器３を洗浄する。その後に
洗浄が終ると矢印31で示すように第１のピペツタ１自身
の洗浄のために洗浄槽８へ移動するが、この時すでに第
２のピペツタ24は次の試料サンプル６のための動作に入
つており、洗浄槽８のところで第１のピペツタ１と第２
のピペツタ24とが衝突することはない。以上の動作を１
回ないしは複数回くり返して行い、粒子分析する。
24は矢印30で示すように試薬容器４の位置へ移動し降下
して試薬７を吸引し、その後に矢印25で示すように試料
容器５へ移動し降下して試料サンプル６を吸引する。つ
いでこれらを矢印26で示すように移動して反応容器３中
へ所定量だけ吐出する。また場合によつては上記の吸引
と吐出をくり返して反応を促進させてもよい。その後に
矢印327で示すように洗浄槽８へ移動して洗浄を行う。
これと同時にサンプル供給口10上部にあつた第１のピペ
ツタ１は矢印29のように反応容器３へ移動し降下して調
整サンプル11を吸引し、第１図と同様にシースフローセ
ル９へ接続して測定のためのサンプル吐出を開始する。
ここでレーザ光源12とレンズ13,14と光デイテクタ19を
用いた粒子数の測定が終了すると、矢印29で示すように
第１図と同様の要領で反応容器３を洗浄する。その後に
洗浄が終ると矢印31で示すように第１のピペツタ１自身
の洗浄のために洗浄槽８へ移動するが、この時すでに第
２のピペツタ24は次の試料サンプル６のための動作に入
つており、洗浄槽８のところで第１のピペツタ１と第２
のピペツタ24とが衝突することはない。以上の動作を１
回ないしは複数回くり返して行い、粒子分析する。
第４図は本発明による粒子計数装置の第３の実施例を
示す構成上面図である。第４図において、本実施例は第
３図の第２実施例の第２のピペツタ24の試薬７の吸引と
吐出動作を第３のピペツタ34を設けて行うものである。
シースフローセル９のサンプル供給口10に対して第１の
ピペツタ１の洗浄槽８と、反応容器３とがこの順で第１
の円周に沿つて並び、第１のピペツタ１はこの第１の円
周上を旋回できるように配置される。また上記第１の円
周と反応容器３のところで交差する第２の円周に沿つて
試薬容器４と、反応容器３と、第２の洗浄槽35とがこの
順で並び、第３のピペツタ34はこの第２の円周上を旋回
できるように配置される。さらに第２の円周と反応容器
３と第２の洗浄槽35のところで交差する第３の円周に沿
つて反応容器３と、第２の洗浄槽35と、試料サンプル容
器５が並び、第２のピペツタ24はこの第３の円周上を旋
回できるように配置される。
示す構成上面図である。第４図において、本実施例は第
３図の第２実施例の第２のピペツタ24の試薬７の吸引と
吐出動作を第３のピペツタ34を設けて行うものである。
シースフローセル９のサンプル供給口10に対して第１の
ピペツタ１の洗浄槽８と、反応容器３とがこの順で第１
の円周に沿つて並び、第１のピペツタ１はこの第１の円
周上を旋回できるように配置される。また上記第１の円
周と反応容器３のところで交差する第２の円周に沿つて
試薬容器４と、反応容器３と、第２の洗浄槽35とがこの
順で並び、第３のピペツタ34はこの第２の円周上を旋回
できるように配置される。さらに第２の円周と反応容器
３と第２の洗浄槽35のところで交差する第３の円周に沿
つて反応容器３と、第２の洗浄槽35と、試料サンプル容
器５が並び、第２のピペツタ24はこの第３の円周上を旋
回できるように配置される。
上記構成で次のように動作する。まず第２のピペツタ
24は試料サンプル容器５中へ降下して試料サンプル６を
吸引して、これを反応容器３中へ吐出する。その後に第
２の洗浄槽35へ移動して第２のピペツタ24自身の洗浄を
行い、試料サンプル容器５へ移動する。これと同時に第
３のピペツタ34は試薬容器４から試薬７を吸引して、こ
れを反応容器３へ吐出する。その後に第２の洗浄槽35へ
移動して第３のピペツタ34自身の洗浄を行い、試薬容器
４へ移動する。また場合によつては上記反応容器３中へ
の試料サンプル６と試薬７の吸引と吐出動作をくり返し
て反応を促進させることもできる。この間に第１のピペ
ツタ１は反応容器３へ移動し、調整サンプル11を吸引し
て、シースフローセル９へ運んで、測定を開始する。こ
れが終了すると再び反応容器３へ移動して容器を洗浄し
たのち、洗浄槽８へ移動して第１のピペツタ１自身を洗
浄する。以上の動作を１回または複数回くり返して行
い、粒子分析する。
24は試料サンプル容器５中へ降下して試料サンプル６を
吸引して、これを反応容器３中へ吐出する。その後に第
２の洗浄槽35へ移動して第２のピペツタ24自身の洗浄を
行い、試料サンプル容器５へ移動する。これと同時に第
３のピペツタ34は試薬容器４から試薬７を吸引して、こ
れを反応容器３へ吐出する。その後に第２の洗浄槽35へ
移動して第３のピペツタ34自身の洗浄を行い、試薬容器
４へ移動する。また場合によつては上記反応容器３中へ
の試料サンプル６と試薬７の吸引と吐出動作をくり返し
て反応を促進させることもできる。この間に第１のピペ
ツタ１は反応容器３へ移動し、調整サンプル11を吸引し
て、シースフローセル９へ運んで、測定を開始する。こ
れが終了すると再び反応容器３へ移動して容器を洗浄し
たのち、洗浄槽８へ移動して第１のピペツタ１自身を洗
浄する。以上の動作を１回または複数回くり返して行
い、粒子分析する。
第５図は本発明による粒子計数装置の第４の実施例を
示す構成上面図である。第５図において、本実施例は上
記実施例が１つの反応容器３を備えていたのに対して５
つの反応容器40,41,42,43,44をこの順で円周上に配置し
た反応回転テーブル45を装備している。第１のピペツタ
１に対してシースフローセル９のサンプル供給口10と、
洗浄槽８と、図中の反応容器40とがあり、第３のピペツ
タ34に対して試薬容器42と、第３の洗浄槽38と、反応容
器42とがあり、また第２のピペツタ324に対して試料サ
ンプル容器５と、第２の洗浄槽35と、反応容器43とがあ
る。さらに反応容器41中の調整サンプル11を撹拌するた
めの撹拌機構36があり、それを洗浄するための第４の洗
浄槽４が併設される。また反応容器44中の残調整試料サ
ンプル11を吸引して容器内を洗浄するための洗浄機構39
が反応容器449の位置にある。
示す構成上面図である。第５図において、本実施例は上
記実施例が１つの反応容器３を備えていたのに対して５
つの反応容器40,41,42,43,44をこの順で円周上に配置し
た反応回転テーブル45を装備している。第１のピペツタ
１に対してシースフローセル９のサンプル供給口10と、
洗浄槽８と、図中の反応容器40とがあり、第３のピペツ
タ34に対して試薬容器42と、第３の洗浄槽38と、反応容
器42とがあり、また第２のピペツタ324に対して試料サ
ンプル容器５と、第２の洗浄槽35と、反応容器43とがあ
る。さらに反応容器41中の調整サンプル11を撹拌するた
めの撹拌機構36があり、それを洗浄するための第４の洗
浄槽４が併設される。また反応容器44中の残調整試料サ
ンプル11を吸引して容器内を洗浄するための洗浄機構39
が反応容器449の位置にある。
上記構成で次のように動作する。まず第２のピペツタ
24は試料サンプル容器６中の試料サンプル６を吸引して
反応容器43中へ吐出する。その後に第２のピペツタ24自
身を洗浄するために第２の洗浄槽35へ移動して洗浄が終
了すると、試料サンプル容器５の上方に移動して次の試
料サンプル６のため待機する。この間に反応回転テーブ
ル45は時計はわりに72゜回転して反応容器43を図中の反
応容器42の位置へ移動させる。この位置で第３のピペツ
タ34は試薬容器４中の試薬４を吸引して反応容器43中の
試料サンプル６に加え、第３の洗浄槽38で第３ピペツタ
34自身を洗浄したのち、試薬容器４の上方で次の反応容
器44が回つてくるのを待機する。この間に反応回転テー
ブル45は時計まわりに72゜回転して反応容器43を図中の
反応容器41の位置へ移動させる。この位置で撹拌機構36
は反応容器43中の調整サンプル11を撹拌し、撹拌が終了
すると第４の洗浄槽37へ移動して撹拌機構36自身を洗浄
したのち次の反応容器44を待つ。この間に反応回転テー
ブル45は時計まわりに72゜回転して反応容器43を図中の
反応容器40の位置へ移動させる。この位置で第１のピペ
ツタ１は反応容器43中の調整サンプル11を吸引してシー
スフローセル９へ供給する。ここでレーザ光源12とレン
ズ13,14と光デイテクタ19を用いた粒子数の計測が行わ
れる。その後に第１のピペツタ１は洗浄槽８で第１のピ
ペツタ自身を洗浄して次の反応容器44を待つ。この間に
反応回転テーブル45は時計まわりに72゜回転して反応容
器43を図中の反応容器44の位置へ移動させる。この位置
で洗浄機構39は反応容器43を洗浄し、その後に反応容器
43は図中の反応容器43の位置に移ることになる。上記の
動作を各反応容器40,41,42,43,44について連続して行う
ことにより、短時間に多くの検体の前処理と粒子数の測
定や粒子分析を行うことができる。
24は試料サンプル容器６中の試料サンプル６を吸引して
反応容器43中へ吐出する。その後に第２のピペツタ24自
身を洗浄するために第２の洗浄槽35へ移動して洗浄が終
了すると、試料サンプル容器５の上方に移動して次の試
料サンプル６のため待機する。この間に反応回転テーブ
ル45は時計はわりに72゜回転して反応容器43を図中の反
応容器42の位置へ移動させる。この位置で第３のピペツ
タ34は試薬容器４中の試薬４を吸引して反応容器43中の
試料サンプル６に加え、第３の洗浄槽38で第３ピペツタ
34自身を洗浄したのち、試薬容器４の上方で次の反応容
器44が回つてくるのを待機する。この間に反応回転テー
ブル45は時計まわりに72゜回転して反応容器43を図中の
反応容器41の位置へ移動させる。この位置で撹拌機構36
は反応容器43中の調整サンプル11を撹拌し、撹拌が終了
すると第４の洗浄槽37へ移動して撹拌機構36自身を洗浄
したのち次の反応容器44を待つ。この間に反応回転テー
ブル45は時計まわりに72゜回転して反応容器43を図中の
反応容器40の位置へ移動させる。この位置で第１のピペ
ツタ１は反応容器43中の調整サンプル11を吸引してシー
スフローセル９へ供給する。ここでレーザ光源12とレン
ズ13,14と光デイテクタ19を用いた粒子数の計測が行わ
れる。その後に第１のピペツタ１は洗浄槽８で第１のピ
ペツタ自身を洗浄して次の反応容器44を待つ。この間に
反応回転テーブル45は時計まわりに72゜回転して反応容
器43を図中の反応容器44の位置へ移動させる。この位置
で洗浄機構39は反応容器43を洗浄し、その後に反応容器
43は図中の反応容器43の位置に移ることになる。上記の
動作を各反応容器40,41,42,43,44について連続して行う
ことにより、短時間に多くの検体の前処理と粒子数の測
定や粒子分析を行うことができる。
本発明によれば、粒子計数装置の試料サンプルや試薬
や調整サンプルがシースフローセルに運ばれる途中でピ
ペツタを介するのみなので、従来技術で見られたチユー
ブや弁などでの目づまりや相互汚染を取り除くことがで
き、またピペツタによるサンプル調整が容易にその工程
の変更ができるので、従来に比べて様々の調整処理を行
うことが可能となる効果がある。
や調整サンプルがシースフローセルに運ばれる途中でピ
ペツタを介するのみなので、従来技術で見られたチユー
ブや弁などでの目づまりや相互汚染を取り除くことがで
き、またピペツタによるサンプル調整が容易にその工程
の変更ができるので、従来に比べて様々の調整処理を行
うことが可能となる効果がある。
第１図は本発明による粒子計数装置の第１の実施例を示
す構成図、第２図は第１図に関連する第１のピペツタの
部分断面図、第３図は本発明による第２の実施例を示す
構成図、第４図は本発明による第３の実施例を示す構成
図、第５図は本発明による第４の実施例を示す構成図で
ある。 １……第１のピペツタ、３……反応容器、４……試薬容
器、５……試料サンプル容器、９……シースフローセ
ル、10……サンプル供給口、12……レーザ光源、19……
光デイテクタ、24……第２のピペツタ、34……第３のピ
ペツタ、45……反応テーブル。
す構成図、第２図は第１図に関連する第１のピペツタの
部分断面図、第３図は本発明による第２の実施例を示す
構成図、第４図は本発明による第３の実施例を示す構成
図、第５図は本発明による第４の実施例を示す構成図で
ある。 １……第１のピペツタ、３……反応容器、４……試薬容
器、５……試料サンプル容器、９……シースフローセ
ル、10……サンプル供給口、12……レーザ光源、19……
光デイテクタ、24……第２のピペツタ、34……第３のピ
ペツタ、45……反応テーブル。
フロントページの続き (72)発明者 金子 紀夫 茨城県勝田市市毛882番地 株式会社日 立製作所那珂工場内 (56)参考文献 特開 昭51−89481（ＪＰ，Ａ) 特開 昭51−80271（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−97241（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) G01N 15/12 G01N 15/14 G01N 35/06 G01N 1/00 101
Claims (3)
- 【請求項１】シースフローセルを用いて粒子計測を行う
粒子計数装置において、 試料サンプルを一時的に蓄えて、染色、溶血、希釈など
の調整を施すための反応容器と、先頭部にＯリングを備
えた第１のピペッタを備え、前記第１のピペッタは試料
サンプルのみ又は試料サンプルと試薬を吸引して反応容
器へこれらを吐出し、その後にこの反応容器からの調整
済みのサンプルを吸引し、シースフローセルの外面にあ
ってサンプルノズルに直通したサンプル供給口と前記Ｏ
リングを介して接続して、調整サンプルを吐出すること
を特徴とする粒子計数装置。 - 【請求項２】請求項１記載の粒子計数装置において、前
記試料サンプルのみ又は試料サンプルと試薬を吸引して
反応容器にこれらを吐出するための第２のピペッタを備
えたことを特徴とする粒子計数装置。 - 【請求項３】請求項１又は２記載の粒子計数装置におい
て、試薬を吸引して反応容器にこれを吐出するための第
３のピペッタを備えたことを特徴とする粒子計数装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1114957A JP2796352B2 (ja) | 1989-05-10 | 1989-05-10 | 粒子計数装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1114957A JP2796352B2 (ja) | 1989-05-10 | 1989-05-10 | 粒子計数装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02296131A JPH02296131A (ja) | 1990-12-06 |
| JP2796352B2 true JP2796352B2 (ja) | 1998-09-10 |
Family
ID=14650831
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1114957A Expired - Lifetime JP2796352B2 (ja) | 1989-05-10 | 1989-05-10 | 粒子計数装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2796352B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04115136A (ja) * | 1990-09-05 | 1992-04-16 | Hitachi Ltd | 粒子計測装置 |
| JP5107146B2 (ja) * | 2008-06-11 | 2012-12-26 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 自動分析装置 |
| JP5647913B2 (ja) * | 2011-02-03 | 2015-01-07 | シスメックス株式会社 | 標本作製装置 |
| CN114424068A (zh) * | 2019-09-20 | 2022-04-29 | 株式会社日立高新技术 | 自动分析装置 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5180271A (ja) * | 1975-01-09 | 1976-07-13 | Toa Electric Co Ltd | |
| JPS5189481A (ja) * | 1975-01-31 | 1976-08-05 | ||
| JPS6097241A (ja) * | 1983-11-02 | 1985-05-31 | Hitachi Ltd | 粒子分析装置 |
-
1989
- 1989-05-10 JP JP1114957A patent/JP2796352B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH02296131A (ja) | 1990-12-06 |
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