JP2774038B2 - 含浸性防水剤組成物 - Google Patents
含浸性防水剤組成物Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は含浸性防水組成物、特に
は仕上げ塗材やシーリング材との接着性に優れているこ
とから、コンクリート、モルタル、レンガ、タイルなど
の処理用に有用とされる含浸性防水剤組成物に関するも
のである。
は仕上げ塗材やシーリング材との接着性に優れているこ
とから、コンクリート、モルタル、レンガ、タイルなど
の処理用に有用とされる含浸性防水剤組成物に関するも
のである。
【０００２】
【従来の技術】含浸性防水組成物についてはオルガノア
ルキルアルコキシシランまたはその加水分解、あるいは
このシランと加水分解性シリル基を有する他の有機けい
素化合物との共加水分解物を主剤とするものが知られて
いる（特開昭６３−２５６５８１号、特開昭６３−２６
０８７９号、特開昭６３−２６５８８５号各公報、西独
特許第２，０２９，４４６号および第２，２５８，９０
１号明細書、米国特許第４，４３３，０１３号および第
４，４５５，１７２号明細書参照）。
ルキルアルコキシシランまたはその加水分解、あるいは
このシランと加水分解性シリル基を有する他の有機けい
素化合物との共加水分解物を主剤とするものが知られて
いる（特開昭６３−２５６５８１号、特開昭６３−２６
０８７９号、特開昭６３−２６５８８５号各公報、西独
特許第２，０２９，４４６号および第２，２５８，９０
１号明細書、米国特許第４，４３３，０１３号および第
４，４５５，１７２号明細書参照）。
【０００３】この種の組成物は、コンクリート、モルタ
ル、スレート、レンガ、タイル、瓦、石材、石膏などの
無機系材料などをこれで処理すると、このものがこれら
基材の細孔に含浸され、その細孔中で基材との結合を持
ちながら、三次元化して耐久性のある防水層を形成する
ため、従来公知のエポキシ樹脂、アクリル樹脂、ウレタ
ン樹脂などで作られた有機高分子系防水材料、またはメ
チルシリコネート水溶液系撥水材料にくらべて特に耐久
性の優れたものとなることから、上記した無機系材料の
防水処理剤として広く利用されている。
ル、スレート、レンガ、タイル、瓦、石材、石膏などの
無機系材料などをこれで処理すると、このものがこれら
基材の細孔に含浸され、その細孔中で基材との結合を持
ちながら、三次元化して耐久性のある防水層を形成する
ため、従来公知のエポキシ樹脂、アクリル樹脂、ウレタ
ン樹脂などで作られた有機高分子系防水材料、またはメ
チルシリコネート水溶液系撥水材料にくらべて特に耐久
性の優れたものとなることから、上記した無機系材料の
防水処理剤として広く利用されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかし、このオルガノ
アルキルアルコキシシランまたはこれらの誘導体をベー
スとする含浸性防水剤は優れた特性を有するものの、こ
れには仕上げ塗材を塗装する場合の仕上げ塗材との接着
性が不十分であったり、シーリング材を施工する場合の
シーリング材との接着強度が不十分であるという欠点が
あった。
アルキルアルコキシシランまたはこれらの誘導体をベー
スとする含浸性防水剤は優れた特性を有するものの、こ
れには仕上げ塗材を塗装する場合の仕上げ塗材との接着
性が不十分であったり、シーリング材を施工する場合の
シーリング材との接着強度が不十分であるという欠点が
あった。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明はこのような不
利、欠点を解決した含浸性防水剤組成物に関するもので
あり、これはＡ）一般式（１）としてのＲ１ ａ Ｓｉ（Ｏ
Ｒ２）ｂ（ＯＨ）ｃＯ （４−ａ−ｂ−ｃ）／２（ここに
Ｒ１は同一または異種の炭素数１〜１８の１価炭化水素
基、Ｒ２は同一または異種の炭素数１〜４の１価炭化水
素基、ａは０．２≦ａ≦１．５、ｂは１≦ｂ≦３、ｃは
０≦ｃ≦１で１＜ａ＋ｂ＋ｃ≦４）で示される有機けい
素化合物７０〜９９重量部と、Ｂ）一般式（２）として
のＲ３ＳｉＲ４ ｄ（ＯＲ５）ｅ（ＯＨ）ｆＯ
（３−ｄ−ｅ−ｆ）／２（ここにＲ３はエポキシ基また
はメルカプト基を有する１価の有機基、Ｒ４、Ｒ５は同
一または異種の炭素数１〜４の１価炭化水素基、ｄは０
≦ｄ≦２、ｅは１≦ｅ≦３、ｆは０≦ｆ≦１で１＜ｄ＋
ｅ＋ｆ≦３）で示される有機けい素化合物３０〜１重量
部、を主剤としてなることを特徴とするものである。
利、欠点を解決した含浸性防水剤組成物に関するもので
あり、これはＡ）一般式（１）としてのＲ１ ａ Ｓｉ（Ｏ
Ｒ２）ｂ（ＯＨ）ｃＯ （４−ａ−ｂ−ｃ）／２（ここに
Ｒ１は同一または異種の炭素数１〜１８の１価炭化水素
基、Ｒ２は同一または異種の炭素数１〜４の１価炭化水
素基、ａは０．２≦ａ≦１．５、ｂは１≦ｂ≦３、ｃは
０≦ｃ≦１で１＜ａ＋ｂ＋ｃ≦４）で示される有機けい
素化合物７０〜９９重量部と、Ｂ）一般式（２）として
のＲ３ＳｉＲ４ ｄ（ＯＲ５）ｅ（ＯＨ）ｆＯ
（３−ｄ−ｅ−ｆ）／２（ここにＲ３はエポキシ基また
はメルカプト基を有する１価の有機基、Ｒ４、Ｒ５は同
一または異種の炭素数１〜４の１価炭化水素基、ｄは０
≦ｄ≦２、ｅは１≦ｅ≦３、ｆは０≦ｆ≦１で１＜ｄ＋
ｅ＋ｆ≦３）で示される有機けい素化合物３０〜１重量
部、を主剤としてなることを特徴とするものである。
【０００６】すなわち、本発明者らは仕上げ塗材やシー
リング剤との接着性の優れている含浸性防水組成物を開
発すべく種々検討した結果、これについてはこれを一般
式（１）で示されるアルコキシシリル基および／または
シラノール基を有するＡ）成分としての有機けい素化合
物と、一般式（２）で示されるエポキシ基またはメルカ
プト基とアルコキシシリル基および／またはシラノール
基を有するＢ）成分としての有機けい素化合物とからな
るものとすると、これらの各基が縮重合して共重合シロ
キサンを形成するので、これによればこの共重合シロキ
サンが無機系材料に固定されるのでこれに防水性が付与
されると共に、この共重合シロキサンがエポキシ基また
はメルカプト基を保持しているのでこれが仕上げ塗料や
シーリング剤と強固に接着することを見出し、この
Ａ）、Ｂ）成分の構成、これらの配合比などについての
研究を進めて本発明を完成させた。以下にこれをさらに
詳述する。
リング剤との接着性の優れている含浸性防水組成物を開
発すべく種々検討した結果、これについてはこれを一般
式（１）で示されるアルコキシシリル基および／または
シラノール基を有するＡ）成分としての有機けい素化合
物と、一般式（２）で示されるエポキシ基またはメルカ
プト基とアルコキシシリル基および／またはシラノール
基を有するＢ）成分としての有機けい素化合物とからな
るものとすると、これらの各基が縮重合して共重合シロ
キサンを形成するので、これによればこの共重合シロキ
サンが無機系材料に固定されるのでこれに防水性が付与
されると共に、この共重合シロキサンがエポキシ基また
はメルカプト基を保持しているのでこれが仕上げ塗料や
シーリング剤と強固に接着することを見出し、この
Ａ）、Ｂ）成分の構成、これらの配合比などについての
研究を進めて本発明を完成させた。以下にこれをさらに
詳述する。
【０００７】
【作用】本発明は含浸性防水剤組成物に関するものであ
り、これは前記したＡ）一般式（１）で示される有機け
い素化合物７０〜９９重量部とＢ）一般式（２）で示さ
れる有機けい素化合物３０〜１重量部とを主剤としてな
ることを特徴とするものであるが、このものはこれで無
機系材料の表面を処理するとこのＡ）、Ｂ）成分が反応
してエポキシ基またはメルカプト基を含有する共重合シ
ロキサンが形成されるので、これによって防水性が付与
されると共に、これがエポキシ基またはメルカプト基を
含有しているので仕上げ塗料、シーリング剤と強固に接
着するという有利性が与えられる。
り、これは前記したＡ）一般式（１）で示される有機け
い素化合物７０〜９９重量部とＢ）一般式（２）で示さ
れる有機けい素化合物３０〜１重量部とを主剤としてな
ることを特徴とするものであるが、このものはこれで無
機系材料の表面を処理するとこのＡ）、Ｂ）成分が反応
してエポキシ基またはメルカプト基を含有する共重合シ
ロキサンが形成されるので、これによって防水性が付与
されると共に、これがエポキシ基またはメルカプト基を
含有しているので仕上げ塗料、シーリング剤と強固に接
着するという有利性が与えられる。
【０００８】本発明の含浸性防水剤組成物は前記した
Ａ）一般式（１）で示される有機けい素化合物とＢ）一
般式（２）で示される有機けい素化合物とからなるもの
とされる。この含浸性防水剤組成物を構成するＡ）成分
としての有機けい素化合物は一般式（１）としてのＲ１
ａ Ｓｉ（ＯＲ２）ｂ（ＯＨ）ｃＯ
（４−ａ−ｂ−ｃ）／２で示されるものであり、Ｒ１が
同一または異種の炭素数１〜１８の１価炭化水素基、特
には炭素数が４〜１４の１価炭化水素基とすることが好
ましいとされることから、ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル
基、イソブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、
シクロヘキシル基、ｎ−オクチル基、２−エチルヘキシ
ル基、ｎ−デシル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−テトラデシ
ル基で例示されるものとされる基、Ｒ２はメチル基、エ
チル基、プロピル基、ブチル基などから選択される炭素
数１〜４の１価炭化水素基からなるものである。
Ａ）一般式（１）で示される有機けい素化合物とＢ）一
般式（２）で示される有機けい素化合物とからなるもの
とされる。この含浸性防水剤組成物を構成するＡ）成分
としての有機けい素化合物は一般式（１）としてのＲ１
ａ Ｓｉ（ＯＲ２）ｂ（ＯＨ）ｃＯ
（４−ａ−ｂ−ｃ）／２で示されるものであり、Ｒ１が
同一または異種の炭素数１〜１８の１価炭化水素基、特
には炭素数が４〜１４の１価炭化水素基とすることが好
ましいとされることから、ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル
基、イソブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、
シクロヘキシル基、ｎ−オクチル基、２−エチルヘキシ
ル基、ｎ−デシル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−テトラデシ
ル基で例示されるものとされる基、Ｒ２はメチル基、エ
チル基、プロピル基、ブチル基などから選択される炭素
数１〜４の１価炭化水素基からなるものである。
【０００９】また、このａはけい素原子に結合した炭化
水素基の量を示すもので、０．２未満ではこの組成物の
含浸性が低下し、１．５を越えるとこの組成物の耐久性
が低下することから０．２≦ａ≦１．５とされる数、ｂ
はけい素原子に結合したアルコキシ基の量を示すもの
で、１未満ではこの組成物の耐久性が低下することから
１≦ｂ≦３とされる数、ｃはけい素原子に結合した水酸
基の量を示すもので、１を越えるとこの化合物の安定性
が低下することから０≦Ｃ≦１とされる数とされるもの
である。
水素基の量を示すもので、０．２未満ではこの組成物の
含浸性が低下し、１．５を越えるとこの組成物の耐久性
が低下することから０．２≦ａ≦１．５とされる数、ｂ
はけい素原子に結合したアルコキシ基の量を示すもの
で、１未満ではこの組成物の耐久性が低下することから
１≦ｂ≦３とされる数、ｃはけい素原子に結合した水酸
基の量を示すもので、１を越えるとこの化合物の安定性
が低下することから０≦Ｃ≦１とされる数とされるもの
である。
【００１０】なお、このＡ）成分としての有機けい素化
合物はモノマー（単量体）であってもポリマー状のオル
ガノポリシロキサンであってもよいが、このものは分子
量が２，０００を越えると基体への含浸性が低下するよ
うになるので分子量が２，０００以下のものとすること
がよく、これは単一物でも２種以上の混合物であっても
よい。
合物はモノマー（単量体）であってもポリマー状のオル
ガノポリシロキサンであってもよいが、このものは分子
量が２，０００を越えると基体への含浸性が低下するよ
うになるので分子量が２，０００以下のものとすること
がよく、これは単一物でも２種以上の混合物であっても
よい。
【００１１】つぎに本発明の含浸性防水剤組成物を構成
するＢ）成分としての有機けい素化合物は一般式（２）
としてのＲ３ＳｉＲ４ ｄ（ＯＲ５）ｅ（ＯＨ）ｆＯ
（３−ｄ−ｅ−ｆ）／２で示されるものであり、このＲ
３は式
するＢ）成分としての有機けい素化合物は一般式（２）
としてのＲ３ＳｉＲ４ ｄ（ＯＲ５）ｅ（ＯＨ）ｆＯ
（３−ｄ−ｅ−ｆ）／２で示されるものであり、このＲ
３は式
【化１】
【化２】
【化３】
【化４】 などで示されるエポキシ基を含有する１価の有機基、ま
たはＨＳ−（ＣＨ２） ３ −、ＨＳ−（ＣＨ２）１０−な
どのメルカプト基を含有する１価の有機基、Ｒ４、Ｒ５
は同一または異種のＲ２と同じく炭素数１〜４の１価炭
化水素基である。
たはＨＳ−（ＣＨ２） ３ −、ＨＳ−（ＣＨ２）１０−な
どのメルカプト基を含有する１価の有機基、Ｒ４、Ｒ５
は同一または異種のＲ２と同じく炭素数１〜４の１価炭
化水素基である。
【００１２】また、このｄはけい素原子に結合した炭化
水素基の量を示すもので、２を越えると接着性が低下す
ることから０≦ｄ≦２とされる数、ｅはけい素原子に結
合したアルコキシ基の量を示すもので、１未満ではこの
組成物の接着性が低下することから１≦ｅ≦３とされる
数、ｆはけい素原子に結合した水酸基の量を示すもの
で、１を越えるとこの化合物の安定性が低下することか
ら０≦ｆ≦１とされる数とされるものである。
水素基の量を示すもので、２を越えると接着性が低下す
ることから０≦ｄ≦２とされる数、ｅはけい素原子に結
合したアルコキシ基の量を示すもので、１未満ではこの
組成物の接着性が低下することから１≦ｅ≦３とされる
数、ｆはけい素原子に結合した水酸基の量を示すもの
で、１を越えるとこの化合物の安定性が低下することか
ら０≦ｆ≦１とされる数とされるものである。
【００１３】なお、このＢ）成分としての有機けい素化
合物はモノマー（単量体）であってもポリマー状のオル
ガノポリシロキサンであってもよいが、このもは分子量
が２，０００を越えると基体への含浸性が低下するよう
になるので分子量が２，０００以下のものとすることが
よく、これは単一物でも２種以上の混合物であってもよ
い。
合物はモノマー（単量体）であってもポリマー状のオル
ガノポリシロキサンであってもよいが、このもは分子量
が２，０００を越えると基体への含浸性が低下するよう
になるので分子量が２，０００以下のものとすることが
よく、これは単一物でも２種以上の混合物であってもよ
い。
【００１４】このＢ）成分の添加量は前記したＡ）成分
としての有機けい素化合物７０〜９９重量部に対して１
重量部未満では少量にすぎて目的とする接着性の向上効
果が得られず、３０重量部より多くしてもそれ以上の接
着性の向上が見られないばかりか、この組成物によって
作られる被膜の耐水性が低下し、被処理物の防水性、耐
久性が低下するので、これは３０〜１重量部の範囲とす
ることが必要とされる。
としての有機けい素化合物７０〜９９重量部に対して１
重量部未満では少量にすぎて目的とする接着性の向上効
果が得られず、３０重量部より多くしてもそれ以上の接
着性の向上が見られないばかりか、この組成物によって
作られる被膜の耐水性が低下し、被処理物の防水性、耐
久性が低下するので、これは３０〜１重量部の範囲とす
ることが必要とされる。
【００１５】本発明の含浸性防水剤組成物は上記した
Ａ）成分とＢ）成分の所定量を均一に混合することによ
って得ることができるが、これには溶媒を添加すること
がよく、この溶媒としてはメタノール、エタノール、イ
ソプロパノール、ｎ−ブタノール、ｓ−ブタノールなど
のアルコール類、ｎ−ヘキサン、シクロヘキサン、ｎ−
オクタンなどの脂肪族炭化水素、トルエン、キシレンな
どの芳香族炭化水素、アセトン、メチルエチルケトン、
メチルイソブチルケトンなどのケトン類、酢酸エチル、
酢酸プロピル、酢酸ブチルなどのエステル類、ケロシ
ン、石油エーテル、リグロイン、ソルベントナフサ、灯
油などの多成分混合溶媒などからなる有機溶媒および水
などが例示されるが、これは２種以上の混合系で用いて
もよい。
Ａ）成分とＢ）成分の所定量を均一に混合することによ
って得ることができるが、これには溶媒を添加すること
がよく、この溶媒としてはメタノール、エタノール、イ
ソプロパノール、ｎ−ブタノール、ｓ−ブタノールなど
のアルコール類、ｎ−ヘキサン、シクロヘキサン、ｎ−
オクタンなどの脂肪族炭化水素、トルエン、キシレンな
どの芳香族炭化水素、アセトン、メチルエチルケトン、
メチルイソブチルケトンなどのケトン類、酢酸エチル、
酢酸プロピル、酢酸ブチルなどのエステル類、ケロシ
ン、石油エーテル、リグロイン、ソルベントナフサ、灯
油などの多成分混合溶媒などからなる有機溶媒および水
などが例示されるが、これは２種以上の混合系で用いて
もよい。
【００１６】本発明の含浸性防水剤組成物はセメントコ
ンクリート、モルタル、ブロック、スレート、レンガ、
タイル、瓦、石材、石膏などの無機系材料の防水工事用
に有用とされるが、この施工はこの組成物を被処理物の
表面に刷毛塗り、ローラー塗り、流し塗り、浸漬塗りす
るかスプレー塗布すればよいが、この塗布量は被処理物
１ｍ２当りこの組成物を１〜１，０００ｇ、好ましくは
１０〜２００ｇ含浸処理すればよい。
ンクリート、モルタル、ブロック、スレート、レンガ、
タイル、瓦、石材、石膏などの無機系材料の防水工事用
に有用とされるが、この施工はこの組成物を被処理物の
表面に刷毛塗り、ローラー塗り、流し塗り、浸漬塗りす
るかスプレー塗布すればよいが、この塗布量は被処理物
１ｍ２当りこの組成物を１〜１，０００ｇ、好ましくは
１０〜２００ｇ含浸処理すればよい。
【００１７】このように処理すればこの組成物を構成す
るＡ）成分が有機けい素化合物のモノマーまたは低重合
度のポリマーからなるもので表面張力の低いものである
ことから、このものが被処理物の細孔に容易に浸透し、
このアルコキシシリル基の加水分解縮重合で防水性、耐
久性のすぐれたオルガノシロキサンポリマーとなり、ま
たこのアルコキシシリル基の一部が細孔中の表面に存在
するＭ−ＯＨ基（Ｍは金属原子）と化学的に結合するた
めにさらにこの耐久性が改善され、さらにはこのＢ）成
分中のエポキシ基またはメルカプト基によって仕上げ塗
料やシーリング材との接着性が向上するという有利性が
与えられる。
るＡ）成分が有機けい素化合物のモノマーまたは低重合
度のポリマーからなるもので表面張力の低いものである
ことから、このものが被処理物の細孔に容易に浸透し、
このアルコキシシリル基の加水分解縮重合で防水性、耐
久性のすぐれたオルガノシロキサンポリマーとなり、ま
たこのアルコキシシリル基の一部が細孔中の表面に存在
するＭ−ＯＨ基（Ｍは金属原子）と化学的に結合するた
めにさらにこの耐久性が改善され、さらにはこのＢ）成
分中のエポキシ基またはメルカプト基によって仕上げ塗
料やシーリング材との接着性が向上するという有利性が
与えられる。
【００１８】なお、この組成物を製造する際、前記した
一般式（１）、（２）で示される有機けい素化合物は本
質的に水に溶解しないので、この水溶液または水への分
散液を調製するためには界面活性剤、加水分解触媒を添
加することがよいが、この組成物に着色剤、安定剤、充
填剤などを添加することは任意とされる。また、本発明
の組成物についてはその安定性を損なわない範囲におい
てアルコキシシリル基またはシラノール基の硬化触媒、
例えば有機酸金属塩、金属アルコキシド、金属キレー
ト、有機アミン、第４級アンモニウム塩などを添加して
もよく、これによれば被処理物の細孔中におけるこの組
成物の加水分解、縮重合反応が促進されるという効果が
与えられる。
一般式（１）、（２）で示される有機けい素化合物は本
質的に水に溶解しないので、この水溶液または水への分
散液を調製するためには界面活性剤、加水分解触媒を添
加することがよいが、この組成物に着色剤、安定剤、充
填剤などを添加することは任意とされる。また、本発明
の組成物についてはその安定性を損なわない範囲におい
てアルコキシシリル基またはシラノール基の硬化触媒、
例えば有機酸金属塩、金属アルコキシド、金属キレー
ト、有機アミン、第４級アンモニウム塩などを添加して
もよく、これによれば被処理物の細孔中におけるこの組
成物の加水分解、縮重合反応が促進されるという効果が
与えられる。
【００１９】
【実施例】つぎに本発明の実施例、比較例をあげるが、
例中における被処理物の物性はつぎの方法による測定値
を示したものである。 （吸水率） ＪＩＳモルタル（５×５×２．５ｃｍ）の全面に、含浸
性防水剤組成物を有効成分量で１００ｇ／ｍ２刷毛塗り
し、２５℃、５０％ＲＨの雰囲気下に７日間養生したの
ち、水道水中に２８日間全面浸漬させ、つぎの式で算出
した。
例中における被処理物の物性はつぎの方法による測定値
を示したものである。 （吸水率） ＪＩＳモルタル（５×５×２．５ｃｍ）の全面に、含浸
性防水剤組成物を有効成分量で１００ｇ／ｍ２刷毛塗り
し、２５℃、５０％ＲＨの雰囲気下に７日間養生したの
ち、水道水中に２８日間全面浸漬させ、つぎの式で算出
した。
【００２０】（耐アルカリ性） 吸水率テストと同様の方法で調製したモルタル試験片を
５％の水酸化ナトリウム水溶液中に７日間全面浸漬さ
せ、つぎの式で算出した。 （遮塩性）（塩素イオン浸透深さ） 吸水率テストと同じ方法で調製したモルタル試験片を３
％の食塩水中に２８日間全面浸漬させたのち、取出し、
割裂させた断面についてフルオレツセイン呈色反応を行
なって塩素イオンの浸透深さを測定した。
５％の水酸化ナトリウム水溶液中に７日間全面浸漬さ
せ、つぎの式で算出した。 （遮塩性）（塩素イオン浸透深さ） 吸水率テストと同じ方法で調製したモルタル試験片を３
％の食塩水中に２８日間全面浸漬させたのち、取出し、
割裂させた断面についてフルオレツセイン呈色反応を行
なって塩素イオンの浸透深さを測定した。
【００２１】（耐久性） 吸水率テストと同じ方法で調製したモルタル試験片をサ
ンシャインウエザーメーター（スガ試験機製）中に１，
０００時間曝露させ、つづいて水道水中に２８日間全面
浸漬させた後の吸水率を上記した吸水率と同じ式を用い
て算出した。 （浸透深さ） 吸水率テストと同じ方法で調製したモルタル試験片を割
裂させ、断面に水をかけて撥水層部分の厚みを測定し
た。
ンシャインウエザーメーター（スガ試験機製）中に１，
０００時間曝露させ、つづいて水道水中に２８日間全面
浸漬させた後の吸水率を上記した吸水率と同じ式を用い
て算出した。 （浸透深さ） 吸水率テストと同じ方法で調製したモルタル試験片を割
裂させ、断面に水をかけて撥水層部分の厚みを測定し
た。
【００２２】（仕上げ塗材との接着性） ＪＩＳモルタル（５×５×２．５ｃｍ）の片面（５×５
ｃｍ）に含浸性防水剤組成物を有効成分量で１００ｇ／
ｍ２刷毛塗りし、２５℃、５０％ＲＨの雰囲気下に１日
養生したのち、各種仕上塗材を塗布し、７日間乾燥養生
を行なったものと、さらに７日間水道水中に浸漬処理を
行なった後１日乾燥したものの、２種類の試験体を作成
したのち、この試験体の塗装面にカッターガイドを当て
カッターナイフで２ｍｍ間隔の縦横６本ずつの線をモル
タル面に達するまで引いて２５個の碁盤目を作り、セロ
テープ（ニチバン製）を指で強く押し付け、真上方向に
強く引きはがし、はがれずに残った碁盤目の数を数え
た。
ｃｍ）に含浸性防水剤組成物を有効成分量で１００ｇ／
ｍ２刷毛塗りし、２５℃、５０％ＲＨの雰囲気下に１日
養生したのち、各種仕上塗材を塗布し、７日間乾燥養生
を行なったものと、さらに７日間水道水中に浸漬処理を
行なった後１日乾燥したものの、２種類の試験体を作成
したのち、この試験体の塗装面にカッターガイドを当て
カッターナイフで２ｍｍ間隔の縦横６本ずつの線をモル
タル面に達するまで引いて２５個の碁盤目を作り、セロ
テープ（ニチバン製）を指で強く押し付け、真上方向に
強く引きはがし、はがれずに残った碁盤目の数を数え
た。
【００２３】（シーリング材との接着性） 吸水率テストと同じ方法で調製したモルタル試験片の片
面（５×５ｃｍ）にプライマーを塗布し、室温にて１時
間乾燥した。次にＪＩＳ Ａ ５７５８引張吸着性試験
２型と同様にして２枚の試験片の間にシーリング材を充
填し、前養生（２０℃、５５％ＲＨ７日間）及び後養生
（５０℃、７日間）を行なって試験体を作成し、ついで
この試験体を用い下記の装置、条件で引張試験を行なっ
た。 装 置：（株）東洋精機製作所 ストローグラフ Ｒ
−３ 引張速度：５０ｍｍ／分 また、耐水性をテストするために上記後養生を行なった
後に５０℃の温水に７日間浸漬した後の引張試験も行な
った。
面（５×５ｃｍ）にプライマーを塗布し、室温にて１時
間乾燥した。次にＪＩＳ Ａ ５７５８引張吸着性試験
２型と同様にして２枚の試験片の間にシーリング材を充
填し、前養生（２０℃、５５％ＲＨ７日間）及び後養生
（５０℃、７日間）を行なって試験体を作成し、ついで
この試験体を用い下記の装置、条件で引張試験を行なっ
た。 装 置：（株）東洋精機製作所 ストローグラフ Ｒ
−３ 引張速度：５０ｍｍ／分 また、耐水性をテストするために上記後養生を行なった
後に５０℃の温水に７日間浸漬した後の引張試験も行な
った。
【００２４】実施例１〜６ Ａ）成分の有機けい素化合物として式ｎ−Ｃ１０Ｈ２１
Ｓｉ（ＯＣＨ３）３で示されるアルキルアルコキシシラ
ンおよび式（Ｃ１０Ｈ２１）０．５（ＣＨ３）２．１７
ＳｉＯ０．６７または（Ｃ８Ｈ１７）０．５（ＣＨ
３Ｏ）２．０ＳｉＯ０．７５で示されるアルキルアルコ
キシシロキサンを使用し、またＢ）成分の有機けい素化
合物として式
Ｓｉ（ＯＣＨ３）３で示されるアルキルアルコキシシラ
ンおよび式（Ｃ１０Ｈ２１）０．５（ＣＨ３）２．１７
ＳｉＯ０．６７または（Ｃ８Ｈ１７）０．５（ＣＨ
３Ｏ）２．０ＳｉＯ０．７５で示されるアルキルアルコ
キシシロキサンを使用し、またＢ）成分の有機けい素化
合物として式
【化５】 で示されるエポキシ基含有アルコキシシラン、式
【化６】 で示されるエポキシ基含有アルコキシシロキサンを、ま
た式ＨＳ−（ＣＨ２）３−Ｓｉ（ＯＣＨ３） ３ で示され
るメルカプト基含有アルコキシシランを使用することと
し、これらを第１表に示した量で混合し、これにイソプ
ロパノール３００ｇを添加して含浸性防水剤を作り、そ
の物性をしらべたところ、後記する表３、４、５に示し
たとおりの結果が得られた。
た式ＨＳ−（ＣＨ２）３−Ｓｉ（ＯＣＨ３） ３ で示され
るメルカプト基含有アルコキシシランを使用することと
し、これらを第１表に示した量で混合し、これにイソプ
ロパノール３００ｇを添加して含浸性防水剤を作り、そ
の物性をしらべたところ、後記する表３、４、５に示し
たとおりの結果が得られた。
【００２５】比較例１〜４ Ａ）成分の有機けい素化合物として式ｎ−Ｃ１０Ｈ２１
Ｓｉ（ＯＣＨ３）３で示されるアルキルアルコキシシラ
ンまたは式（Ｃ１０Ｈ２１）０．５（ＣＨ３Ｏ）
２．１７ＳｉＯ０．６７で示されるアルキルアルコキシ
シロキサンを使用したが、第２表に示したようにＢ）成
分を添加せず、イソプロパノール３００ｇで希釈しただ
けのもの（比較例１、２）、またＢ）成分として式
Ｓｉ（ＯＣＨ３）３で示されるアルキルアルコキシシラ
ンまたは式（Ｃ１０Ｈ２１）０．５（ＣＨ３Ｏ）
２．１７ＳｉＯ０．６７で示されるアルキルアルコキシ
シロキサンを使用したが、第２表に示したようにＢ）成
分を添加せず、イソプロパノール３００ｇで希釈しただ
けのもの（比較例１、２）、またＢ）成分として式
【化７】 で示されるエポキシ基含有アルコキシシランを添加した
が、この配台量がＡ）成分５０重量部に対し、Ｂ）成分
が５０重量部と多いもの（比較例３）、さらにこの
Ａ）、Ｂ）両成分を全く添加しないもの（比較例４）を
作り、これらの物性をしらべたところ、つぎの表３、
４、５に示したとおりの結果が得られた。
が、この配台量がＡ）成分５０重量部に対し、Ｂ）成分
が５０重量部と多いもの（比較例３）、さらにこの
Ａ）、Ｂ）両成分を全く添加しないもの（比較例４）を
作り、これらの物性をしらべたところ、つぎの表３、
４、５に示したとおりの結果が得られた。
【００２６】
【表１】
【表２】
【表３】
【表４】
【表５】
【００２７】
【発明の効果】本発明は含浸性防水剤組成物に関するも
のであり、これは前記したように、Ａ）一般式（１）の
Ｒ１ ａＳｉ（ＯＲ２）ｂ（ＯＨ）ｃＯ
（４−ａ−ｂ−ｃ）／２で示される有機けい素化合物７
０〜９９重量部と、Ｂ）一般式（２）のＲ３ＳｉＲ４ ｄ
（ＯＲ５）ｅ（ＯＨ）ｆＯ （３−ｄ−ｅ−ｆ）／２で示
される有機けい素化合物（Ｒ３はエポキシ基またはメル
カプト基を有する１価の有機基）３０〜１重量部、を主
剤としてなることを特徴とするものであるが、このもの
をこれを無機系材料に処理するとこのＡ）成分とＢ）成
分との縮重合反応共重合シロキサンが形成されるので、
これに防水性が付与されると共に、この共重合シロキサ
ンはエポキシ基またはメルカプト基を含有しているので
仕上げ塗料やシーリング剤と強固に接着するという有利
性をもつものである。
のであり、これは前記したように、Ａ）一般式（１）の
Ｒ１ ａＳｉ（ＯＲ２）ｂ（ＯＨ）ｃＯ
（４−ａ−ｂ−ｃ）／２で示される有機けい素化合物７
０〜９９重量部と、Ｂ）一般式（２）のＲ３ＳｉＲ４ ｄ
（ＯＲ５）ｅ（ＯＨ）ｆＯ （３−ｄ−ｅ−ｆ）／２で示
される有機けい素化合物（Ｒ３はエポキシ基またはメル
カプト基を有する１価の有機基）３０〜１重量部、を主
剤としてなることを特徴とするものであるが、このもの
をこれを無機系材料に処理するとこのＡ）成分とＢ）成
分との縮重合反応共重合シロキサンが形成されるので、
これに防水性が付与されると共に、この共重合シロキサ
ンはエポキシ基またはメルカプト基を含有しているので
仕上げ塗料やシーリング剤と強固に接着するという有利
性をもつものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ // Ｃ０９Ｋ 3/10 Ｃ０９Ｋ 3/10 Ｇ (72)発明者 一戸 省二 群馬県碓氷郡松井田町大字人見１番地10 信越化学工業株式会社 シリコーン電 子材料技術研究所内 (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) C09K 3/18 C09K 3/10
Claims (1)
- 【請求項１】 Ａ）一般式Ｒ１ ａＳｉ（ＯＲ２）ｂ（ＯＨ）ｃＯ （４−ａ−ｂ−ｃ）／２ （ここにＲ１は同一または異種の炭素数１〜１８の１価炭化水素基、Ｒ２は同一 または異種の炭素数１〜４の１価炭化水素基、ａは０．２≦ａ≦１．５、ｂは１ ≦ｂ≦３、ｃは０≦ｃ≦１で１＜ａ＋ｂ＋ｃ≦４）で示される有機けい素化合物 ７０〜９９重量部、 Ｂ）一般式Ｒ３ＳｉＲ４ ｄ（ＯＲ５）ｅ（ＯＨ）ｆＯ （３−ｄ−ｅ−ｆ）／２ （ここにＲ３はエポキシ基またはメルカプト基を有する１価の有機基、Ｒ４、Ｒ５ は同一または異種の炭素数１〜４の１価炭化水素基、ｄは０≦ｄ≦２、ｅは１ ≦ｅ≦３、ｆは０≦ｆ≦１で１＜ｄ＋ｅ＋ｆ≦３）で示される有機けい素化合物 ３０〜１重量部、 を主剤としてなることを特徴とする含浸性防水剤組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3473593A JP2774038B2 (ja) | 1993-01-29 | 1993-01-29 | 含浸性防水剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3473593A JP2774038B2 (ja) | 1993-01-29 | 1993-01-29 | 含浸性防水剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06228535A JPH06228535A (ja) | 1994-08-16 |
| JP2774038B2 true JP2774038B2 (ja) | 1998-07-09 |
Family
ID=12422583
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3473593A Expired - Fee Related JP2774038B2 (ja) | 1993-01-29 | 1993-01-29 | 含浸性防水剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2774038B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003014783A1 (fr) * | 2001-08-07 | 2003-02-20 | Nippon Electric Glass Co., Ltd. | Materiau de base pour dispositif de communication optique, et dispositif de communication optique |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005070751A (ja) | 2003-08-05 | 2005-03-17 | Nippon Electric Glass Co Ltd | 光通信デバイス用基材、その製造方法およびそれを用いた光通信デバイス |
| GB2435052B (en) * | 2006-02-14 | 2010-09-22 | Malcolm Gordon Victory | Treatment and method for renovation of porous roof surfaces |
| WO2017184231A1 (en) | 2016-04-20 | 2017-10-26 | Dow Corning Corporation | Lithium alkylsiliconate composition, coating, and method of making same |
| CN109111547B (zh) * | 2018-07-02 | 2020-08-07 | 盐城工学院 | 一种硅丙改性乳液防水剂及其制备方法与应用 |
-
1993
- 1993-01-29 JP JP3473593A patent/JP2774038B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003014783A1 (fr) * | 2001-08-07 | 2003-02-20 | Nippon Electric Glass Co., Ltd. | Materiau de base pour dispositif de communication optique, et dispositif de communication optique |
| US6780514B2 (en) | 2001-08-07 | 2004-08-24 | Nippon Electric Glass Co., Ltd. | Optical communication device substrate and optical communication device |
| CN100343706C (zh) * | 2001-08-07 | 2007-10-17 | 日本电气硝子株式会社 | 用于光学通讯器件的基本材料和光学通讯器件 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH06228535A (ja) | 1994-08-16 |
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Legal Events
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