JP2773266B2 - テトラフルオロエタン系冷凍機用組成物 - Google Patents

テトラフルオロエタン系冷凍機用組成物

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Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、冷媒であるテトラフルオロエタン、好まし
くは1,1,1,2−テトラフルオロエタン(R−134a)に対
し、−20℃ないしはそれ以下の温度から、+40℃ないし
はそれ以上の温度で、自由な比率で相溶するポリエーテ
ルとテトラフルオロエタンからなる冷凍機用組成物に関
するものである。
[従来の技術] 冷蔵庫やカーエアコンなどの冷凍サイクルにおいて、
R−12(ジクロロジフルオロメタン)が良好な冷媒とし
て使用されている。しかしR−12は成層圏のオゾン層を
破壊し、生態系に悪影響を与える可能性があり、代替物
質の検討がなされている。R−12の代替物質としては、
R−134aが最も有力と考えられているが、R−12用の一
般的な冷凍機油であるナフテン系鉱油、パラフィン系鉱
油はR−134aと相溶しない。したがって、R−134a用の
冷凍機油として、ナフテン系鉱油、パラフィン系鉱油は
使用することができない。R−134aと比較的よく相溶す
る物質として、表1のような構造のポリエーテル油が知
られており、例えば、Du pont Research Disclosure(1
7463 Oct.1978)に記載されている。
[発明が解決しようとする課題] しかしこのようなポリエーテル油には、次のような問
題点があった。
・R−134aとの相溶性が十分でない−冷凍機油の最も重
要な役割である潤滑性を発揮するためには、R−134aと
相溶し、R−134aと共に系内を循環する必要がある。
(ア),(イ)の冷凍機油は、例えば40℃における動粘
度が32,56cstの場合、高温臨界温度は、表1に示すとお
りであり、相溶性が十分とは言えない。
[課題を解決するための手段] 本発明者らは、前述の問題を解決するにあたり、鋭意
努力した結果、ポリエーテル油の末端の全てまたは一部
を、グリシジルエーテル化すると、R−134aとの相溶性
が向上することを見い出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は下記一般式 [式中、R1はアルキレン基、R2,R3,R4はグリシジル基又
は水素、R2,R3,R4は同一でも異なっていてもよい(但
し、R2,R3,R4から選ばれる2個以上が同時に水素となる
ことはない。)。l,m,nは上記化合物〜の動粘度が
5〜300cst(40℃)となる正数であり、同一でも異なっ
ていてもよい。
X1は水素、グリシジル基、又はモノヒドロキシ化合物
の水酸基を除いた残基(但し、X1及びR2から選ばれる1
種以上はグリシジル基。)。
X2はジヒドロキシ化合物の水酸基を除いた残基。
X3はトリヒドロキシ化合物の水酸基を除いた残基。] から選ばれるポリエーテルの少なくとも1種及びテトラ
フルオロエタンからなるテトラフルオロエタン系冷凍機
用組成物である。
一般式におけるX1は、水素、グリシジル基又はモノ
ヒドロキシ化合物の水酸基を除いた残基である。モノヒ
ドロキシ化合物の水酸基を除いた残基としては、メチル
基、エチル基、プロピル基、ブチル基、2−エチルヘキ
シル基、ノニル基等のアルキル基やフェニル基等のアリ
ール基が好ましい。
一般式におけるX2としては、エチレングリコール残
基、プロピレングリコール残基等のジヒドロキシ化合物
の水酸基を除いた残基が好ましく、一般式におけるX3
としては、グリセリン残基、トリメチロールプロパン残
基等のトリヒドロキシ化合物の水酸基を除いた残基が好
ましい。
一般式〜におけるR1は、エチレン基、プロピレン
基、ブチレン基、テトラメチレン基等のアルキレン基で
あり、これらの1種単独であってもよくあるいはこれら
2種以上がランダム又はブロック状に併存していてもよ
く、併存する場合はプロピレン基を主成分とすることが
好ましい。一般式〜におけるR1は同一でも異なって
いても良い。
一般式〜におけるR2,R3,R4は前記と同様なグリシ
ジル基又は水素であり、これらは同一でも異なっていて
もよい。但し、X1及びR2から選ばれる1種以上はグリシ
ジル基である。又、R2,R3,R4から選ばれる2個以上が同
時に水素となることはない。
通常、一般式,,で表わされる化合物を合成す
る時、対応する開始剤は、それぞれ であり、その活性水素基の数はそれぞれ1,2,3である。
前記一般式〜で表わされる化合物としては、冷凍
機油として圧縮機等の摺動部における摩擦、摩耗及び焼
き付き防止等の機能を充分に達成するために、その動粘
度として5〜300cst(40℃)、好ましくは12〜200cst
(40℃)となるようなものが望ましく、一般式〜に
おける分子量あるいはl,m,nの値はこのような粘度範囲
となるような値を選択することが好ましい。l.m,nの値
はおよそ3〜60、好ましくは6〜30であり、同一でも異
なっていてもよい。
前記一般式〜で表わされる化合物とR−134aの重
量比は1/99〜99/1、好ましくは5/95〜60/40である。R
−134aには、1,1,2,2−テトラフルオロエタン(R−13
4)が少量含まれていてもよい。一般式〜の化合物
は単独で、又はこれらの混合物として使用することがで
きる。
本発明の組成物は、低温〜高温分野の冷凍、冷蔵及び
空調を目的とした冷凍サイクルの応用の場合に特に有効
であるが、ランキンサイクル等のその他各種の熱回収技
術用としても使用可能である。
本発明の組成物は、熱安定性が優れており、通常の使
用条件においては安定剤を必要としないが、過酷な使用
条件のため熱安定性の向上が必要な場合には、ジメチル
ホスファイト、ジイソプロピルホスファイト、ジフェニ
ルホスファイト等のホスファイト系化合物、トリクレジ
ルホスフェート,トリフェニルホスフェート,ブチルジ
クレジルホスフェート等のホスフェート系化合物、トリ
フェニルホスフィンサルファイド、トリメチルホスフィ
ンサルファイド等のホスフィンサルファイド系化合物そ
の他グリシジルエーテル類等の安定剤を少量添加すれば
良い。又、本発明の一般式〜で表わされる化合物と
従来使用されているナフテン系鉱物油、パラフィン系鉱
物油、アルキルベンゼン系合成油、ポリ−α−オレフィ
ン系合成油、フッ素系潤滑油であるパーフルオロポリエ
ーテル油、含フッ素シリコーン油あるいは本発明のポリ
エーテル油以外のポリエーテル油等と混合使用すること
が可能である。
又、アミン系や2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾー
ル等のフェノール系の酸化防止剤、イオウやリン系の極
圧添加剤、シリコーン系の消泡剤、あるいはベンゾトリ
アゾール等の金属不活性化剤等の各種添加剤を本発明の
組成物にさらに添加しても良い。
[実施例] 実施例1〜6、比較例1〜2 実施例1〜6及び比較例1〜2に用いた油の構造、R
−134aとの相溶性、40℃における動粘度の結果を表2に
示す。
[発明の効果] 本発明の組成物は、テトラフルオロエタンとポリエー
テル油の相溶性が良く、圧縮機等の摺動部における摩
擦、摩耗及び焼き付け防止等の機能を充分に発揮するこ
とができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) C10M 105/18 C10M 107/34 C10N 40:30

Claims (1)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】下記一般式 [式中、R1はアルキレン基、R2,R3,R4はグリシジル基又
    は水素、R2,R3,R4は同一でも異なっていてもよい(但
    し、R2,R3,R4から選ばれる2個以上が同時に水素となる
    ことはない。)。l,m,nは上記化合物〜の動粘度が
    5〜300cst(40℃)となる正数であり、同一でも異なっ
    ていてもよい。 X1は水素、グリシジル基、又はモノヒドロキシ化合物の
    水酸基を除いた残基(但し、X1及びR2から選ばれる1種
    以上はグリシジル基。)。 X2はジヒドロキシ化合物の水酸基を除いた残基。 X3はトリヒドロキシ化合物の水酸基を除いた残基。] から選ばれるポリエーテルの少なくとも1種及びテトラ
    フルオロエタンからなるテトラフルオロエタン系冷凍機
    用組成物。
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