JP2768558B2 - 解剖および生物学に用いる防腐薬、改良された死体防腐保蔵組成物および防腐処理方法 - Google Patents

解剖および生物学に用いる防腐薬、改良された死体防腐保蔵組成物および防腐処理方法

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JP2768558B2
JP2768558B2 JP7515766A JP51576695A JP2768558B2 JP 2768558 B2 JP2768558 B2 JP 2768558B2 JP 7515766 A JP7515766 A JP 7515766A JP 51576695 A JP51576695 A JP 51576695A JP 2768558 B2 JP2768558 B2 JP 2768558B2
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Description

【発明の詳細な説明】 発明の分野 本発明は、解剖および生物学に用いる防腐薬と、改良
されたホルムアルデヒドを含まない防腐処理組成に関連
する。
発明の背景 使用されている代表的な解剖および生物学に用いる防
腐薬および防腐処理液には、大量のホルムアルデヒドが
含まれている。保存目的に使用されるホルムアルデヒド
溶液は、被検物の組織を固定し、かつ被検物を腐敗から
守る。多くの植物および動物の被検物が、学問的研究の
ために保存される。小型の生物は、保存薬に液浸され
る。大型の血管性動物については、防腐薬を循環系その
他の場所に注射(注入)する。ホルムアルデヒド溶液
は、歴史的に、選り好まれた防腐処理液であったが、こ
れは多くの短所を有する。ホルムアルデヒドは、特定の
健康および環境への危険を伴う。また、ホルムアルデヒ
ドは、組織を脱水するため、被検物に問題を生じる可能
性がある。
代替の防腐処理液が提案されており、フェノール、ア
ルコールおよび特定の酸製剤を含む。別の方法では、最
初に被検物をホルムアルデヒドで固定し、被検物を洗浄
し、そして被検物を、ホルムアルデヒドを含まない別の
溶液におくことを含んでいた。
防腐処理を要する被検物には、病理解剖学的研究に使
用するための人間の死体が含まれる。ホルムアルデヒド
との接触を排除する望みが、死体の保存に関与する研究
者により調査された。ウィネスキー(Wineski)その他
著「解剖室における非毒性防腐薬としてのフェノキシエ
タノール(Phenoxyethanol as a Nontoxic Preservativ
e in the Dissection Laboratory)」(アクタ・アナト
ミカ(Acta Anat.)第136巻155頁−158頁(1989
年))。死体は、ホルムアルデヒド液を約24リットルを
注射し、防腐処置を施した。防腐処理後、死体は、フェ
ノキシエタノールに液浸されるか、またはフェノキシエ
タノールによく浸した布で完全に包まれた。作業員がフ
ェノキシエタノールに接触することは、環境的に、ホル
ムアルデヒドに接触することよりは好ましい。しかし、
この技術の成功は、死体がまずホルムアルデヒド液でよ
く処理されていることを条件とした。
ホルムアルデヒドの代替物としては、1−4−ジオキ
サン環化合物を使用した米国特許第3,264,182号に記載
の製剤、米国特許第3,573,082に記載のホルムアルデヒ
ドによる事前固定の処置の後に、グリコールで保存する
方法と、米国特許第4,121,944号に記載の、海動物の色
を保存するためのグリセリン軟膏(starch glycerite)
の溶液がある。
ホルムアルデヒド死体防腐保蔵処理溶液は、動脈に注
射され、かつさらに体腔内に注入される。一般的に、体
腔内に自然に生じる液体により、ホルムアルデヒド製剤
が希薄されるため、体腔用の製剤はより濃度が高い。ホ
ルムアルデヒド溶液は、一般的に、湿潤剤等の別の添加
物をも含む。ホルムアルデヒド溶液が歴史的に選り好ま
れている防腐処理液であったに拘らず、生物学に用いる
防腐剤としては上記に記載のとおり多くの短所があっ
た。ホルムアルデヒドは、組織を脱水するため、身体の
提示状態に問題を生じる可能性がある。
1962年10月9日に発行されたランドウ氏(Randow)の
「死体防腐処理組成(Embalming Composition)」と題
した米国特許第3,057,775号においては、ホルムアルデ
ヒドの代わりに、グルタールアルデヒドが防腐処理液内
の防腐薬として使用された。グルタールアルデヒドは、
開示された製剤内で他の防腐薬と混合された。もしもグ
ルタールアルデヒドが単独の防腐薬として使用された場
合には、溶液の7%以上にもなる。しかし、グルタール
アルデヒドは、液体内で、酸化を防止するために安定化
するべきであり、特定の濃度においては重合化する可能
性がある。グルタールアルデヒドは、取扱いにおいて耐
えることが可能であり、悪臭を有さない。また、グルタ
ールアルデヒドは、組織を脱水しない。
1975年10月14日に発行されたランドウ氏の「消毒防腐
処理組成物(Disinfecting Embalming Composition)」
と題した米国特許第3,912,809号においては、重量で2
%がグルタールアルデヒドである液体、および溶液のpH
値をpH8ないし8.5に調整するアルカリ化剤が開示されて
いる。グルタールアルデヒドは数週間以上はアルカリ化
溶液内で安定せず、またこの開示において、グルタール
アルデヒドが高濃度で存在する場合の重合化の問題を認
めている。この特許によると、貯蔵寿命問題は最初に二
つの溶液を準備することによって解決されている。一つ
は、グルタールアルデヒド溶液であり、これは特徴的に
はホルムアルデヒドも含み、他方は、アルカリ化溶液で
ある。二つの溶液は、必要に応じて混合される。この組
成によって、人間の死体における微生物の繁殖が大幅に
削減されることが、報告されている。
現在需要があるものは、取扱いが安全であり、かつ使
用のための準備が比較的簡易である防腐薬および防腐処
理液である。ホルムアルデヒド液の以前の代替物とは、
より高度のグルタールアルデヒドの量に関連して安定化
の問題を有する溶液であったか、または使用する上で扱
いにくかった。
発明の概要 新しい解剖用保存液および防腐組成が、開発された。
防腐薬は、液体に浸されるか、またはその血管系に防腐
薬を注射する被検物のために使用可能である。この液体
は、グルタールアルデヒド、好適にはフェノキシエタノ
ールである少なくとも一種のエタノールの芳香族エーテ
ルと、少なくとも一種のアルコールと、湿潤剤との混合
物である。この組成は、当初は濃縮として調製するか、
または所望の濃度に達するまで水で希薄することが可能
である。この液体には、防腐薬において従来使用されて
いる種々の添加物を含めることが可能であり、これには
色素添加剤、pH緩衝剤、酸化防止剤、発香性剤およびそ
の混合物を含む。さらなる生物致死活動のために、この
液体の構成物に加えて、被検物が長時間に亘って使用さ
れる場合には、かびその他の微生物を殺すために、生物
致死剤を添加することも可能である。この液体は、ウイ
ルス等の微生物についての最良な致死活動の特徴を示
す。
発明の詳細な説明 本発明による改良された保存および防腐処理液は、グ
ルタールアルデヒド、少なくとも一種のエタノールの芳
香族エーテル、少なくとも一種の湿潤剤および少なくと
も一種のアルコールの独特な混合物である。一般的に
は、液体は使用前に水で希薄される。この液体は、完全
な形の被検物のための防腐薬と、生物学研究のための血
管内注射に適切な希薄度で調製することが可能である。
この液体は、動脈内注射および体腔液を含んで、防腐す
るために使用することが可能である。
好適な製剤は、希薄後に以下の構成要素を容量で含
む。グルタールアルデヒドが約0.5%ないし約3.5%、好
適にフェノキシエタノールであるエタノールの芳香族エ
ーテルが約1%ないし約3%、湿潤剤が約1%ないし約
9%、およびアルコールが約27%ないし37%で、所望の
濃縮度を得るまで、水が加えられる。好適な湿潤剤は、
一種以上の多価アルコールからなる多価アルコール混合
物である。好適な多価アルコールは、グリセロールおよ
び1−2−プロパンジオールである。別の多価アルコー
ル湿潤剤は、ヘキシレングリコールである。好適なエタ
ノールの芳香族エーテルは、フェノキシエタノールであ
る。好適な構成物は、発明の範囲を制限することを意図
していなく、発明の範囲内における代替の構成要素は、
当業者に認識される。
以下の例1は、被検物保存のために使用可能である改
良された組成の図である。
残りの容量は、水から成る。これに加えて、容量で0.
5%ないし0.9%の範囲内で、エトキシエタノールを例1
に加えることが可能である。ジメチルスルホキシドもさ
らに、好適に0.5%ないし1.0%の範囲内で使用可能であ
る。エタノールは、好適なアルコールである。少量のイ
ソプロパノール、メタノールまたはそれらの混合物は、
この製剤において変性剤その他として使用可能である。
例1に記載の構成要素に加えて、好適にはリン酸ナト
リウムであるpH緩衝剤および/または酸化防止剤を、グ
ルタールアルデヒドの安定性を維持するために、含める
ことが可能である。pH緩衝剤は、pH値を約7pHないし約9
pHに安定させ、その好適な範囲はpH8.0ないし8.1であ
る。また、微生物の繁殖をさらに防ぐために、生物致死
剤(biocide)を加えることが可能である。これらに加
えて、色素添加剤等、保存液に従来使用されている別の
微生物を含めることも可能である。色素添加剤は、識別
目的上、生物の被検物の血管系に使用される。本発明の
製剤と両立するに拘らず、保存処理組成に使用すること
が知られている添加剤を除外することによって、本願製
剤を制限することは、意図されていない。
改良された組成には、グルタールアルデヒドを比較的
低濃度で含む。この液体で処理された解剖用の組織は、
死体の筋肉組織において、良好な色彩維持を示した。被
検物は、香りがなく、取扱い易い。製剤にグルタールア
ルデヒドをより多く使用するほど、骨格を有する被検物
の場合に、関節がより堅くなる。
以下の例2および3は、動脈注射に使用する改良され
た防腐処理組成の表である。構成要素以外の容量は、両
方の例において、水から成る。
例2における液体は、人間の死体において使用され
た。この組成により、身体は、少なくとも7ないし10日
間保存された。
例2における構成要素に加えて、グルタールアルデヒ
ドの安定性を維持するために、pH緩衝剤および/または
酸化防止剤を含めることが可能である。このpH緩衝剤
は、pH値を、約7pHないし約9pHに調整する。さらに、微
生物の繁殖をより妨げるために、生物致死剤を加えるこ
とが可能である。
例えば、塩化ベンザルニコウムその他の第四アンモニ
ウム化合物等の殺菌剤または抗ウイルス剤を含めること
が可能である。これに加えて、従来防腐処理液に使用さ
れる他の添加物、例えば色素添加剤または香水等の芳香
剤を含めることも可能である。
例3においては、イソプロパノールがアルコールの一
つとして添加され、同時に変性剤の役割を果たす。メタ
ノールもまた、少量において変性剤として使用可能であ
る。室温で9日間保管した後、例3により処理された身
体は、外見上脱水の跡は示さなかった。9日後に、例3
で処理された身体は、冷却器に置かれ、防腐処置を施し
た日付から2週間後に解剖された。組織は、とりわけよ
く保存され、筋肉は、同じ色を保っていた。身体は、臭
いがなかった。
本発明の製剤と両立するに拘らず、保存処理組成に使
用することが知られている添加剤を除外することによっ
て、本願の製剤を制限することは、意図されていない。
本発明の製剤は、内臓に防腐処置を施すための体腔液
として使用可能である。一つの体腔製剤は、例4に従っ
て調製されている。
この液体に、さらに、ジメチルスルホキシド(DMSO)
を、この液体のうち容量で約0.5%ないし約1%含める
ことも可能である。DMSOは、体腔液に対し、より好適な
添加物であってもよい。
下記の例5における製剤は、体腔のための別の組成で
ある。
下記の例6における製剤は、体腔液のための別の代替
の組成である。
本発明の防腐処理方法は、上記の新しい液体を利用し
ている。特徴的には、この液体は、動脈放出により目的
物に注射され、かつ組織に浸透することが許される。本
発明による液体および方法は、ホルムアルデヒドを主成
分とする液体に比べ、優良な浸透かつ放出特徴を示す。
また、血腫から生じる変色その他の状況は、死体に本発
明による改善液を使用して防腐処置を施した場合、削減
された。改良された液体はさらに、身体の保存に悪影響
を与える可能性がある凝血を解消する。これは、防腐措
置が死亡後遅れ、この液体の注射前に凝血が形成される
場合に特に重要である。本発明による液体は、凝血を解
消し、かつ動脈を通しての液体の放出を改善するようで
ある。ホルムアルデヒド液は、本明細書に説明された、
改良された防腐処理組成の液体および方法と比較して、
変色の改善を示さず、かつ凝血の解消も示さない。
一般的には、動脈液は、所定範囲内でより低濃度の溶
液からなる。体腔液は、死体の中央体腔に注入され、こ
の液体は、一般的にかかる範囲内でより高濃度を有す
る。本液体におけるグルタールアルデヒド構成要素は、
重合化しない段階で、比較的低濃度のものである。さら
に、改善された液体は安定しており、複数の溶液との多
数の混合の工程を必要としない。この溶液は、動脈また
は体腔液として使用するために望ましいよう、希薄する
ことが可能である。
本明細書に説明する例および方法は、本発明の範囲を
制限することを意図していない。当業者においては、本
発明の範囲に所属するような代替組成および方法、並び
にこれらの変更を認識する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (31)優先権主張番号 306,696 (32)優先日 1994年9月15日 (33)優先権主張国 米国(US) (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) A01N 1/00

Claims (20)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】グルタールアルデヒドと、 少なくとも一種のエタノールの芳香族エーテルと、 少なくとも一種のアルコールと、 少なくとも一種の湿潤剤と、を備えた保存防腐処理液。
  2. 【請求項2】前記エタノールの芳香族エーテルがフェノ
    キシエタノールである、請求項1記載の保存防腐処理
    液。
  3. 【請求項3】前記アルコールがエタノールである、請求
    項1記載の保存防腐処理液。
  4. 【請求項4】前記湿潤剤が、多価アルコールまたはその
    混合物から成るグループより選択される、請求項1記載
    の保存防腐処理液。
  5. 【請求項5】前記グルタールアルデヒドが該保存防腐処
    理液において容量で約0.5%ないし約3.5%である、請求
    項1記載の保存防腐処理液。
  6. 【請求項6】前記エタノールの芳香族エーテルが該保存
    防腐処理液において容量で約0.5%ないし約0.9%であ
    る、請求項1記載の保存防腐処理液。
  7. 【請求項7】前記アルコールが該保存防腐処理液におい
    て容量で約27%ないし約37%である、請求項1記載の保
    存防腐処理液。
  8. 【請求項8】前記湿潤剤が該保存防腐処理液において容
    量で約1%ないし約9%である、請求項1記載の保存防
    腐処理液。
  9. 【請求項9】さらに色素添加剤を備えた、請求項1記載
    の保存防腐処理液。
  10. 【請求項10】さらにpH緩衝剤を備えた、請求項1記載
    の保存防腐処理液。
  11. 【請求項11】さらに酸化防止剤を備えた、請求項1記
    載の保存防腐処理液
  12. 【請求項12】さらに生物致死剤を備えた、請求項1記
    載の保存防腐処理液。
  13. 【請求項13】さらに芳香添加物を備えた、請求項1記
    載の保存防腐処理液。
  14. 【請求項14】さらにイソプロパノール、メタノール、
    およびこれらの混合物から成る族のうちの一つをさらに
    備えた、請求項3記載の保存防腐処理液。
  15. 【請求項15】前記多価アルコールが、本質的にグリセ
    ロール、1−2−プロパンジオール、ヘキシレングリコ
    ールおよびこれらの混合物から成る群より選択される、
    請求項4記載の保存防腐処理液。
  16. 【請求項16】請求項1記載の液体を調製する工程と、 請求項5、6、7および8の範囲における構成要素のた
    めの液体容量を得るために、該液体を水で希薄する工程
    と、 該液体を体内に注入する工程と、 を備えた防腐処理方法。
  17. 【請求項17】前記注入が動脈注射である、請求項16記
    載の防腐処理方法。
  18. 【請求項18】前記注入が体腔内に行われる、請求項16
    記載の防腐処理方法。
  19. 【請求項19】請求項1記載の液体を調製する工程と、 請求項5、6、7および8の範囲における構成要素のた
    めの液体容量を得るために、該液体を水で希薄する工程
    と、 被検物を該液体の中に注入する工程と、 を備えた被検生物を保存するための方法。
  20. 【請求項20】請求項1記載の液体を調製する工程と、 請求項5、6、7および8の範囲における構成要素のた
    めの液体容量を得るために、該液体を水で希薄する工程
    と、 該液体を被検物の血管系に注入する工程と、 を備えた被検生物を保存する方法。
JP7515766A 1993-12-03 1994-12-01 解剖および生物学に用いる防腐薬、改良された死体防腐保蔵組成物および防腐処理方法 Expired - Lifetime JP2768558B2 (ja)

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