JP2766874B2 - 新規酵母、該酵母を含有する冷凍パン生地、及び該生地の製造方法 - Google Patents

新規酵母、該酵母を含有する冷凍パン生地、及び該生地の製造方法

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優枝 武元
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Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は製パン上、とりわけ冷凍
耐性に優れた新規酵母、該酵母を含有する冷凍パン生
地、及び該生地の製造方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】最近の製パン業界では、省力化による工
程の合理化や消費者ニーズによる焼き立てパンの供給と
いった点から、冷凍生地の利用が盛んになってきた。し
かしながら、通常のパン酵母は冷凍前の醗酵によって冷
凍障害を受け、機能面、風味面でも満足する品質のパン
が得られない場合が多い。なかでも、砂糖、油等の副原
料を多く含まないリーンな生地の場合、凍結前の醗酵時
間を短くしたり、パン酵母の使用量を増したりするが、
それによってパンの風味に欠けたまずいパンになり易
く、またパン酵母の増量はコストアップにつながる。従
って、冷凍生地の利用は、いきおいリッチなゾーンの生
地、パン類に使われることが多くなりがちである。
【0003】従来、冷凍耐性に優れたパン酵母として
は、サッカロミセス・ロゼイ(特公昭59−25584
号)、サッカロミセス・セレビシエ FTY(特公昭5
9−48607号)、クルイベロマイセス・サーモトレ
ランス(特公平2−142466号)等が知られている
が、上記問題の完全な解決には至っていないのが実情で
ある。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】現在、糖・油脂類の存
在下か、もしくは存在しないリーンなゾーンの生地類に
おいても、優れた冷凍耐性を示す酵母を利用して、良質
の冷凍パン生地、及び冷凍パンの供給が求められてい
る。本発明は、かかる実情を満足させることを目的とす
る。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、自然界か
ら幅広く酵母のスクリーニングを行なったり、保存菌株
からのスクリーニング又は常法による育種操作によって
得られた菌株を用いて、低pH域で及び/又は浸透圧に耐
性ありと判定された酵母を分離した結果、凍結障害を受
け難いサッカロミセス・セレビシエを分離することに成
功し、本発明を完成させた。即ち、低pH域で耐性を示す
サッカロミセス・セレビシエ(Saccharomyces cerevisi
ae)TC−30(FERM P-11660)、及びサッカロミセス
・セレビシエ(Saccharomyces cerevisiae)TC−54
(FERM P-11661)、浸透圧耐性を示すサッカロミセス・
セレビシエ(Saccharomyces cerevisiae)K96(FERM
P-12535)、低pH域と浸透圧の双方に耐性を示すサッカ
ロミセス・セレビシエ(Saccharomyces cerevisiae)K
12−58(FERM P-12536)がこの酵母に該当する。低
pH域で及び/又は浸透圧に耐性を示す酵母が凍結障害を
受け難い理由は明確ではないが、このような酵母を用い
ることによって、風味、機能の良い冷凍パン生地とその
製造方法を提供することが可能となる。
【0006】(A)酵母のスクリーニング方法 土壌、草花等、分離サンプル1gを9mlの滅菌生理食塩
水に懸濁し、その0.1mlを麦汁平板に塗布した後、3
0℃で2〜3日培養した。生育した酵母を本培養培地
〔糖蜜(糖として)30g、硫安5g、燐安3g、尿素
2gを水1リットルに溶解〕で、30℃で24時間培養
後、遠沈洗浄、濾過して生菌体を得た。この菌体を用い
てマイセル法〔KH2PO4 0.25g, (NH4)2HPO4 0.25g, 糖4.
0g, 水50ml,酵母1.5gをマイセル醗酵管にて30℃で5時
間醗酵し、醗酵前との重量差でガス発生量を測定する方
法〕により1次の選択を行なった。保存菌株も同様のス
クリーニングを行ったが、育種株はマイクロマニュピレ
ーションによって得られた胞子株も含めて、交雑株、融
合株を同じスクリーニング法によって菌株の選択を行っ
た。その後、ミニジャーファーメンターで培養した菌体
を使って、イースト工業会法による生地醗酵力と、その
他の製パン評価を調べた。
【0007】(B)本発明酵母の菌学的性質 (2) 形態:YM培地で生育させた菌の顕微鏡観察 (3) 大きさ:同上 (4) 胞子形成:新鮮な菌体をMillerらの胞子形成用前
培養培地で2〜3日培養後、Gorodkowa、McClary らの
培地で7〜30日培養して、顕微鏡にて形成の有無を確
認。用いた培地は「酵母の分類同定法」飯塚、後藤著、
東京大学出版会、P13〜P15に記載されている。 (5) 炭素源の資化性と醗酵性: D−グルコース D−ガラクトース マルトース シュクロース トレハロース メリビオース ラクトース セロビオース ラフィノース イヌリン スターチ (6) 硝酸塩及びエチルアミンの資化性 (7) ビタミン要求性 (8) 生育温度:25℃、30℃、35℃、37℃、42℃ (9) 浸透圧耐性:50%グルコース、60%グルコース 表1〜4に、菌学的性質を掲記した。
【0008】
【表1】
【0009】
【表2】
【0010】
【表3】
【0011】
【表4】
【0012】以上の結果より、試験菌はサッカロミセス
・セレビシエ(Saccharomyces cerevisiae)と同定でき
る。
【0013】(C)低pH域での耐性の測定方法 (1) 新鮮なスラントから、種母培地〔イーストカーボン
ベース(Difco 社製)2.3%、硫酸アンモニウム0.
3%、グルコース3%を中型試験管に10ml分注〕に試
験菌を1白金耳植菌して27℃で2日間培養する。 (2) 本培養培地として、前記種母培地に各種の酸(有機
酸、無機酸を問わない)を加え、pHを1.8 、2.0 、2.2
、2.4 、2.6 に調整した後、軽く攪拌する。 (3) 本培養培地に種母0.1mlを加え27℃で5日間培
養した後、吸光度660nm(O.D660)で生育度を測定す
る。 (4) pH2.4でO.D660の測定値が1.000以上を耐性
ありと判定する。
【0014】(D)浸透圧耐性の測定法 (1) ショ糖をYPD培地(グルコース2%、ポリペプト
ン2%、イーストエキス1%、寒天2%)当り5%から
50%迄、5%刻みで添加して平板を作成する。 (2) 同様に、食塩をYPD培地当り1%から7%迄、1
%刻みで添加・溶解し平板を作る。 (3) (1) 、(2) とは別に、何も添加しない純粋なYPD
培地の平板を対照として準備する。 (4) 新鮮なスラントから(1) 、(2) 及び(3) の平板培地
に試験菌と通常のパン酵母を極く薄く塗布する。 (5) 30℃で3日間培養した後、対照プレート上の生育
度を++として、、各平板の酵母の生育度を++、+、
−の3ランクで判定する。ショ糖40%以上又は食塩5
%以上の平板上で生育した場合を耐性ありと判定する。
【0015】本発明に用いる酵母としては、サッカロミ
セス属に分類される酵母を用いる。具体的には、前述の
サッカロミセス・セレビシエ TC−30、同TC−5
4(いずれも低pH域耐性を示す)、サッカロミセス・
セレビシエ K96(浸透圧耐性を示す)、サッカロミ
セス・セレビシエ K12−58(低pH域耐性及び浸
透圧耐性を示す)を挙げることができるが、醸造や製パ
ンに用いる酵母でも低pH域耐性及び/又は浸透圧耐性
を示しサッカロミセス・セレビシエに属する酵母であれ
ばよい。本発明の方法により、一例として、クエン酸、
乳酸、塩酸、硝酸、硫酸を用いてTC−30(FERM
P−11660)、TC−54(FERM P−11
661)及びK12−58(FERM P−1253
6)を試験したところ、表5〜14のような結果を得
た。いずれも低いpH域で耐性を示した。同じく、前述
の浸透圧耐性の測定法に従い、ショ糖及び食塩を用いて
K96(FERM P−12535)及びK12−58
(FERM P−12536)の浸透圧耐性を測定し
た。結果は表15、16に示すように浸透圧耐性を示し
た。K12−58株は、低いpH域での耐性と浸透圧耐
性のいずれをも示した。
【0016】
【表5】
【0017】
【表6】
【0018】
【表7】
【0019】
【表8】
【0020】
【表9】
【0021】
【表10】
【0022】
【表11】
【0023】
【表12】
【0024】
【表13】
【0025】
【表14】
【0026】
【表15】
【0027】
【表16】
【0028】
【実施例】
実施例1 前述のTC−30、TC−54、K96、K12−85
を用いて、ミニジャーファーメンターで培養を行ない菌
体を得て、実験を行った。 培地100mlを500ml容坂口フラスコに分注、殺菌
し、新鮮な麦汁斜面から1白金耳植菌し、30℃、24
時間振盪培養した。
【0029】第2種母: 培地組成:第1種母と同じ。 培地1リットルを5リットル容三角フラスコに分注、殺
菌後、第1種母を全量植菌し、30℃、24時間振盪培
養した。 種培養:(10リットル容ミニジャーファーメンター)
300r.p.m.、2Nl/min通気、30〜35℃、pH4.
0〜5.0(安水でコントロール) 培地組成:糖蜜(糖として)300(g) 流加方式で添加、12時間培養 硫安 4.0 尿素 2.5 燐酸 0.7 10リットル容ミニジャーファーメンターに培地成分
1.0リットルを加えて殺菌し、第2種母全量を加えて
2.0リットルとした。30〜35℃、pH4.0〜5.
0(安水でコントロール)、300r.p.m.で攪拌しつ
つ、2Nl/min通気して培養した。 本培養:300r.p.m.、2Nl/min通気、30〜35
℃、pH4.5〜6.0(安水でコントロール) 培地組成:糖蜜(糖として)350(g) 流加方式で添加、10時間培養 硫安 4.0 尿素 2.5 燐酸 1.0 10リットル容ミニジャーファーメンターに培地成分
1.3リットルを加えて殺菌し種培養液700mlを加え
て2.0リットルとした。上記培養ブロスを分離、水
洗、濾過して、生菌体を得た。この生菌体と市販のパン
酵母(カネカレッドイースト:鐘淵化学工業株式会社
製)を用いて、生地醗酵力と、生地冷凍耐性を調べた。
生地醗酵力の測定結果を表17〜19に示す。
【0030】
【表17】
【0031】
【表18】
【0032】
【表19】
【0033】次に、生地冷凍耐性の測定法を示し、その
測定結果を表20〜22に示す。 生地冷凍耐性測定法(小麦粉200gベース) 配合: フランスパン イギリスパン 食パン 小麦粉 100% 100% 100% 砂糖 0 2 5 食塩 2 2 2 油脂 0 3 7 モルト(粉末) 0.2 0.1 0 酵母 4 4 4 生地改良剤 2 2 2 (Sキモグリーン・ピュラトス社製) 脱粉 0 0 3 水 63 65 67 ミキシング条件: ミキシング(ホバートミキサー) L2M1 捏上温度 20±1℃ フロアタイム 0分 分割重量 50g ベンチタイム 0分 冷凍条件 −20℃、0〜2週間 ガス発生量測定 株式会社アトー製、ファーモグラフを使用 冷凍1週間後及び2週間後の冷凍生地50gをファーモ
グラフ測定用ビンに直接投入して、30℃ウオーターバ
ス中で30分解凍した後、測定を開始した。3時間後の
トータルガス発生量を調べて、スタート時と1週間後及
び2週間後のガス量を比較した。尚、スタート時(冷凍
前)は30分解凍なしで、ガス量を測定した。
【0034】
【表20】
【0035】
【表21】
【0036】
【表22】
【0037】表17〜22の結果からサッカロミセス・
セレビシエ TC−30、TC−54、K96、K12
−58は、無糖生地発酵力が高いのみならずリーンなゾ
ーンでの冷凍耐性にすぐれていることがわかる。
【0038】
【発明の効果】本発明の酵母は、種々の冷凍生地、冷凍
パンを製造でき、また従来難しいとされてきたリーンな
ゾーンの生地からも、おいしいパンを提供することがで
きる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 大宅 甲三 兵庫県加古川市平岡町山之上684−33− 10A−304 (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) C12N 1/16 - 1/19 A21D 6/00 A21D 8/04 BIOSIS(DIALOG) WPI(DIALOG)

Claims (6)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 サッカロミセス・セレビシエに属し、低
    pH域で耐性のある及び/又は浸透圧に耐性のある酵
    母。
  2. 【請求項2】 サッカロミセス・セレビシエが低pH域
    で耐性のあるサッカロミセス・セレビシエ TC−30
    (FERM P−11660)又はサッカロミセス・セ
    レビシエ TC−54(FERM P−11661)
    ある請求項1記載の酵母
  3. 【請求項3】 サッカロミセス・セレビシエが浸透圧に
    耐性のあるサッカロミセス・セレビシエ K96(FE
    RM P−12535)である請求項1記載の酵母
  4. 【請求項4】 サッカロミセス・セレビシエが低pH域
    で耐性があり、かつ浸透圧に耐性のあるサッカロミセス
    ・セレビシエ K12−58(FERM P−1253
    6)である請求項1記載の酵母
  5. 【請求項5】 請求項1〜4のいずれか1項に記載の
    母を少なくとも1種含む冷凍パン生地。
  6. 【請求項6】 請求項1〜4のいずれか1項に記載の
    母の少なくとも1種使用することを特徴とする冷凍パ
    ン生地の製造方法。
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