JP2749520B2 - 親水性基を有するシランおよびそれからなる水性媒体中での界面活性剤 - Google Patents
親水性基を有するシランおよびそれからなる水性媒体中での界面活性剤Info
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- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
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Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、親水基を有する新規の
種類のシラン、その製造方法および水性媒体中での界面
活性剤としてのその使用に関する。本発明は、水性媒体
の表面張力を著しく低下させる特に加水分解安定性のシ
ラン界面活性剤に関する。この場合、「水性」媒体と
は、主に水からなり、付加的に水溶性溶剤または水と混
合可能な有機溶剤を含有することができるような媒体で
あると理解される。
種類のシラン、その製造方法および水性媒体中での界面
活性剤としてのその使用に関する。本発明は、水性媒体
の表面張力を著しく低下させる特に加水分解安定性のシ
ラン界面活性剤に関する。この場合、「水性」媒体と
は、主に水からなり、付加的に水溶性溶剤または水と混
合可能な有機溶剤を含有することができるような媒体で
あると理解される。
【0002】
【従来の技術】従来の技術から、アニオン性、カチオン
性または両性の基を有する置換基を有する有機変性され
たシロキサン、たとえばポリエーテルシロキサンまたは
ポリシロキサンを、相応して選択された構造でおよび親
水基と疎水基との均衡のとれた割合で、水性溶液の表面
張力を著しく低下させることができることは公知であ
る。
性または両性の基を有する置換基を有する有機変性され
たシロキサン、たとえばポリエーテルシロキサンまたは
ポリシロキサンを、相応して選択された構造でおよび親
水基と疎水基との均衡のとれた割合で、水性溶液の表面
張力を著しく低下させることができることは公知であ
る。
【0003】3個以上のケイ素原子を有する界面活性剤
は、ドイツ連邦共和国特許第4141046号明細書に
記載されている。この場合、この界面活性剤は、一般
式:
は、ドイツ連邦共和国特許第4141046号明細書に
記載されている。この場合、この界面活性剤は、一般
式:
【0004】
【化5】
【0005】[R1=メチル基またはフェニル基、その
際、R1基の90%以上はメチル基を表わし、R2=R1
または=−(CH2)6−OSO3 -・M+、M+=アルカリ
金属イオンまたは1/2アルカリ土類金属イオンまたは
場合によりアルキル置換されたアンモニウムイオンを表
わし、R3=R1またはR2、ただし、平均的分子におい
て、少なくとも1個の基R2またはR3が、−(CH2)6
−OSO3 -・M+基を表わし、aは0〜5の数値を表わ
し、bは0〜5の数値を表わす]で示されるものに相当
する。
際、R1基の90%以上はメチル基を表わし、R2=R1
または=−(CH2)6−OSO3 -・M+、M+=アルカリ
金属イオンまたは1/2アルカリ土類金属イオンまたは
場合によりアルキル置換されたアンモニウムイオンを表
わし、R3=R1またはR2、ただし、平均的分子におい
て、少なくとも1個の基R2またはR3が、−(CH2)6
−OSO3 -・M+基を表わし、aは0〜5の数値を表わ
し、bは0〜5の数値を表わす]で示されるものに相当
する。
【0006】3個のケイ素原子が存在する場合に選択さ
れたトリシロキサンヘキシルスルフェートは、中性の水
性媒体中で約21mN/mの値への表面張力の優れた低
下を引き起こす。しかし、この化合物は酸性またはアル
カリ性の溶液中では安定性ではなく、Si−O−Si−
結合が加水分解し、加水分解生成物が新たに縮合してよ
り高い分子量のオリゴマーになりその有効性を著しく急
速に失い、水性媒体中で部分的に不溶性になってしま
う。
れたトリシロキサンヘキシルスルフェートは、中性の水
性媒体中で約21mN/mの値への表面張力の優れた低
下を引き起こす。しかし、この化合物は酸性またはアル
カリ性の溶液中では安定性ではなく、Si−O−Si−
結合が加水分解し、加水分解生成物が新たに縮合してよ
り高い分子量のオリゴマーになりその有効性を著しく急
速に失い、水性媒体中で部分的に不溶性になってしま
う。
【0007】低いケイ素原子含量を有する界面活性剤
は、欧州特許出願公開第0367381(A2)号明細
書および英国特許第1520421号明細書に記載され
ている。
は、欧州特許出願公開第0367381(A2)号明細
書および英国特許第1520421号明細書に記載され
ている。
【0008】欧州特許出願公開第0367381(A
2)号明細書は、一般式:
2)号明細書は、一般式:
【0009】
【化6】
【0010】[式中、Rは相互に無関係に、18個まで
の炭素原子を有するアルキル基、アリール基、ハロゲン
化アルキル基またはハロゲン化アリール基を表わし、
R′は、隣接する炭素原子を6個までの炭素原子により
相互に分離するアルキレン基を表わし、R″は相互に無
関係に、Rの意味を表わすか、またはa=0の場合、基
R3SiR′−を表わし、Zは硫黄、窒素またはリンを
含有する親水性の置換基、カルボキシ官能性基またはそ
の塩を表わし、aは0、1または2の値を表わす]で示
される有機ケイ素化合物に関する。
の炭素原子を有するアルキル基、アリール基、ハロゲン
化アルキル基またはハロゲン化アリール基を表わし、
R′は、隣接する炭素原子を6個までの炭素原子により
相互に分離するアルキレン基を表わし、R″は相互に無
関係に、Rの意味を表わすか、またはa=0の場合、基
R3SiR′−を表わし、Zは硫黄、窒素またはリンを
含有する親水性の置換基、カルボキシ官能性基またはそ
の塩を表わし、aは0、1または2の値を表わす]で示
される有機ケイ素化合物に関する。
【0011】前記の明細書から、ケイ素有機基は定義に
よれば2個以上のケイ素原子を有することが推測され
る。このカルボシランの製造は、比較的煩雑であり、た
とえばグリニャール類似方法により行われる。従って、
たとえばアリルグリシジルエーテルまたはアリルアミン
のヒドロシリル化および自体公知の継続反応を用いて第
4級のスルホネート構造またはベタイン構造を有するカ
ルボシラン界面活性剤が合成される。こうして得られた
物質は、蒸留水中の1%の溶液の表面張力を23〜25
mN/mに低下する。
よれば2個以上のケイ素原子を有することが推測され
る。このカルボシランの製造は、比較的煩雑であり、た
とえばグリニャール類似方法により行われる。従って、
たとえばアリルグリシジルエーテルまたはアリルアミン
のヒドロシリル化および自体公知の継続反応を用いて第
4級のスルホネート構造またはベタイン構造を有するカ
ルボシラン界面活性剤が合成される。こうして得られた
物質は、蒸留水中の1%の溶液の表面張力を23〜25
mN/mに低下する。
【0012】英国特許第1520421号明細書には、
カルボシラン界面活性剤およびその製造方法が記載され
ている。この活性剤は、一般式:
カルボシラン界面活性剤およびその製造方法が記載され
ている。この活性剤は、一般式:
【0013】
【化7】
【0014】[式中、Rは、メチル基、エチル基、プロ
ピル基またはトリフルオロプロピル基を表わし、その
際、基Rの50%以上がメチル基を表わし、R′は、1
〜6個の炭素原子を有するアルキル基を表わし、R″
は、Qと隣接するケイ素原子とが2個以上の炭素原子の
架橋により結合する2〜6個の炭素原子を有する二価の
脂肪族炭化水素基を表わし、Qは、この場合、基−O
(C2H4O)cXを表わし、その際、cは3〜12の値
を表わし、Xは水素基を表わし、基R″′、
ピル基またはトリフルオロプロピル基を表わし、その
際、基Rの50%以上がメチル基を表わし、R′は、1
〜6個の炭素原子を有するアルキル基を表わし、R″
は、Qと隣接するケイ素原子とが2個以上の炭素原子の
架橋により結合する2〜6個の炭素原子を有する二価の
脂肪族炭化水素基を表わし、Qは、この場合、基−O
(C2H4O)cXを表わし、その際、cは3〜12の値
を表わし、Xは水素基を表わし、基R″′、
【0015】
【化8】
【0016】を表わし、その際、R″′は1〜5個の炭
素原子を有するアルキル基を表わし、a=1または2お
よびb=2または3を表わす]を示す。
素原子を有するアルキル基を表わし、a=1または2お
よびb=2または3を表わす]を示す。
【0017】この明細書でも、定義によれば2個以上の
ケイ素原子が存在しなければならない。この化合物は、
適用技術的試験において著しい起泡特性を示す。
ケイ素原子が存在しなければならない。この化合物は、
適用技術的試験において著しい起泡特性を示す。
【0018】この場合、これらの公知のカルボシランの
場合、比較可能な構造を有するグループの中で、ケイ素
原子の数の減少の際に、特にケイ素原子の数が4から3
または2へ減少する際に、これらの化合物の界面活性特
性が悪化することは当業者には公知である。この観察
は、ニューマンの理論(A.W. Neumann, D. Renzow, Zei
tschrift f. Phys. Chem., new issue 68, 11(1969))
中に示されており、これには、水性溶液の表面張力を3
0〜40mN/mを下回るまで低下させるために、シロ
キサン骨格の過メチル化表面に責任があることが示され
ている。
場合、比較可能な構造を有するグループの中で、ケイ素
原子の数の減少の際に、特にケイ素原子の数が4から3
または2へ減少する際に、これらの化合物の界面活性特
性が悪化することは当業者には公知である。この観察
は、ニューマンの理論(A.W. Neumann, D. Renzow, Zei
tschrift f. Phys. Chem., new issue 68, 11(1969))
中に示されており、これには、水性溶液の表面張力を3
0〜40mN/mを下回るまで低下させるために、シロ
キサン骨格の過メチル化表面に責任があることが示され
ている。
【0019】さらに、日本の刊行物(H. Maki et al.,
YUKAGAGU 19, No.4, 51頁以降および YUKAGAGU 19, No.
11, 23頁以降、両方とも1970年)が参照され、この
刊行物中に式: (CH3)3Si(CH2)3(C2H4O)nH および ((CH2)4)3Si(CH2)3(C2H4O)mH [その際、n=4.0または7.7であり、m=10ま
たは17である]で示される限定された化合物が記載さ
れている。この化合物は、1重量%の溶液において、表
面張力の低下は≧26.5mN/mの値にすぎないこと
が示されている。
YUKAGAGU 19, No.4, 51頁以降および YUKAGAGU 19, No.
11, 23頁以降、両方とも1970年)が参照され、この
刊行物中に式: (CH3)3Si(CH2)3(C2H4O)nH および ((CH2)4)3Si(CH2)3(C2H4O)mH [その際、n=4.0または7.7であり、m=10ま
たは17である]で示される限定された化合物が記載さ
れている。この化合物は、1重量%の溶液において、表
面張力の低下は≧26.5mN/mの値にすぎないこと
が示されている。
【0020】この日本の刊行物においては同様に、式: Bu3M(CH2)3N+(CH3)3Cl- (Bu=ブチ
ル、M=Sn、Si) で示される第4級窒素化合物が記載されており、これは
静菌作用を示すが、あまり界面活性特性を有していな
い。この第4級化合物の最良の代表物は、1%の水性溶
液中で32mN/mの表面張力低下を引き起こす。
ル、M=Sn、Si) で示される第4級窒素化合物が記載されており、これは
静菌作用を示すが、あまり界面活性特性を有していな
い。この第4級化合物の最良の代表物は、1%の水性溶
液中で32mN/mの表面張力低下を引き起こす。
【0021】本発明は、たとえばニューマンの理論にお
いて示されたような一般的な専門知識とは反対に、選択
されたシラン、つまり唯一のケイ素原子だけを有し、親
水性および疎水性の分子部分の割合が均衡のとれた化合
物が、水の表面張力を極端に有効に低下させ、その際、
シロキサン界面活性剤とは反対に、酸性およびアルカリ
性の媒体中で数日および数週間加水分解安定性であると
いう意想外の認識に基づく。もう一つの予想できなかっ
た本発明によるシランの利点は、界面活性剤としてのそ
の適用のために特に適当とされる完全な生分解性であ
る。この特徴は、従来の技術からは導き出すことができ
ず、水性系における表面張力低下特性を示すためにケイ
素有機化合物が満たすべき構造上の要求に関する今まで
通常の仮定に反している。
いて示されたような一般的な専門知識とは反対に、選択
されたシラン、つまり唯一のケイ素原子だけを有し、親
水性および疎水性の分子部分の割合が均衡のとれた化合
物が、水の表面張力を極端に有効に低下させ、その際、
シロキサン界面活性剤とは反対に、酸性およびアルカリ
性の媒体中で数日および数週間加水分解安定性であると
いう意想外の認識に基づく。もう一つの予想できなかっ
た本発明によるシランの利点は、界面活性剤としてのそ
の適用のために特に適当とされる完全な生分解性であ
る。この特徴は、従来の技術からは導き出すことができ
ず、水性系における表面張力低下特性を示すためにケイ
素有機化合物が満たすべき構造上の要求に関する今まで
通常の仮定に反している。
【0022】
【発明の構成】従って、本発明の対象は、一般式:
【0023】
【化9】
【0024】[式中、分子中の、R1、R2およびR3は
同じまたは異なり、脂肪族炭化水素基を表わし、R4は
3〜14個の炭素原子を有する二価の炭化水素基を表わ
し、R5は式:−O(CH2)b−の基または式:−(O
CnH2n)c−のポリエーテル基を表わし、その際、bは
1〜6までの値を表わし、nは2〜2.5の平均値を表
わし、cは1〜10までの値を表わし、R6は基−OS
O3Xまたは−OR7基を表わし、その際、Xは水素イオ
ン、アルカリ金属イオンまたは置換されていてもよいア
ンモニウムイオンを表わし、およびR7は1〜4個の炭
素原子を有するアルキル基またはアセチル基を表わし、
aは0または1を表わし、ただし、R6が−OR7基を表
わす場合に、a=1であるものとする]で示されるシラ
ンである。
同じまたは異なり、脂肪族炭化水素基を表わし、R4は
3〜14個の炭素原子を有する二価の炭化水素基を表わ
し、R5は式:−O(CH2)b−の基または式:−(O
CnH2n)c−のポリエーテル基を表わし、その際、bは
1〜6までの値を表わし、nは2〜2.5の平均値を表
わし、cは1〜10までの値を表わし、R6は基−OS
O3Xまたは−OR7基を表わし、その際、Xは水素イオ
ン、アルカリ金属イオンまたは置換されていてもよいア
ンモニウムイオンを表わし、およびR7は1〜4個の炭
素原子を有するアルキル基またはアセチル基を表わし、
aは0または1を表わし、ただし、R6が−OR7基を表
わす場合に、a=1であるものとする]で示されるシラ
ンである。
【0025】R1、R2およびR3の有利な基の例は、メ
チル基、エチル基、プロピル基またはブチル基である。
チル基、エチル基、プロピル基またはブチル基である。
【0026】基R1、R2およびR3の90%以上がメチ
ル基であるのが有利である。
ル基であるのが有利である。
【0027】R4は、3〜14個の炭素原子を有する二
価の炭化水素基、たとえば−C3H6−、−C5H10−、
−C6H12−または−C11H22−である。この基R4は、
たとえば側鎖アルキル基またはハロゲン基により置換さ
れていても良い。しかし、直鎖炭化水素基が有利であ
る。
価の炭化水素基、たとえば−C3H6−、−C5H10−、
−C6H12−または−C11H22−である。この基R4は、
たとえば側鎖アルキル基またはハロゲン基により置換さ
れていても良い。しかし、直鎖炭化水素基が有利であ
る。
【0028】基R4のもう一つの例は、式:
【0029】
【化10】
【0030】の基である。
【0031】R4は3〜9個の炭素原子、特に3〜6個
の炭素原子を有する2価の脂肪族炭化水素基であるのが
有利である。
の炭素原子を有する2価の脂肪族炭化水素基であるのが
有利である。
【0032】R5は、式:−O(CH2)b−の基または
式:−(OCnH2n)c−のポリエーテル基であり、その
際、bは1〜6の値を表わし、nは2〜2.5の平均値
を表わし、cは1〜10の値を表わす。このような基の
例は、基−O(CH2)4−、−(OC2H4)c−または
−(OCH(CH3)CH2)c−である。
式:−(OCnH2n)c−のポリエーテル基であり、その
際、bは1〜6の値を表わし、nは2〜2.5の平均値
を表わし、cは1〜10の値を表わす。このような基の
例は、基−O(CH2)4−、−(OC2H4)c−または
−(OCH(CH3)CH2)c−である。
【0033】nは2.0の値を有するのが有利であり、
その結果、この場合、全てのオキシアルキレン単位がオ
キシエチレン単位である。指数cはこの単位の数を表わ
し、1〜10、有利に3〜6の値を有する。
その結果、この場合、全てのオキシアルキレン単位がオ
キシエチレン単位である。指数cはこの単位の数を表わ
し、1〜10、有利に3〜6の値を有する。
【0034】R6は、基−OSO3Xまたは−OR7基で
あり、その際、Xは水素イオン、アルカリ金属イオンま
たは場合により置換されたアンモニウムイオンを表わ
し、R7は1〜4個の炭素原子を有するアルキル基また
はアセチル基である。置換されたアンモニウムイオンと
して、特にイソプロピル−、トリエチル−、ブチルメチ
ル−またはオクチル−アンモニウムイオンが挙げられ
る。R7がアルキル基である場合、メチル基、エチル基
またはプロピル基が有利である。
あり、その際、Xは水素イオン、アルカリ金属イオンま
たは場合により置換されたアンモニウムイオンを表わ
し、R7は1〜4個の炭素原子を有するアルキル基また
はアセチル基である。置換されたアンモニウムイオンと
して、特にイソプロピル−、トリエチル−、ブチルメチ
ル−またはオクチル−アンモニウムイオンが挙げられ
る。R7がアルキル基である場合、メチル基、エチル基
またはプロピル基が有利である。
【0035】aは0または1の値を有する。
【0036】ただし、R6が基−OR7を表わし、a=1
である場合、本発明によるシランは次のタイプを包括す
ることが保証されるものとする: a) 末端位のスルフェート基と直接結合しているスペ
ーサー基を有するシラン b) (ポリ)エーテル基を有し、末端でスルフェート
基が結合しているスペーサー基を有するシラン c) (ポリ)エーテル基が結合しており、末端でOR
7基を有しているスペーサー基を有するシラン。
である場合、本発明によるシランは次のタイプを包括す
ることが保証されるものとする: a) 末端位のスルフェート基と直接結合しているスペ
ーサー基を有するシラン b) (ポリ)エーテル基を有し、末端でスルフェート
基が結合しているスペーサー基を有するシラン c) (ポリ)エーテル基が結合しており、末端でOR
7基を有しているスペーサー基を有するシラン。
【0037】本発明によるシランの例は、次のものであ
る:
る:
【0038】
【化11】
【0039】
【化12】
【0040】本発明のもう一つの対象は、本発明による
化合物の製造である。この化合物は多様な方法により製
造することができ、この方法は、 a) 一般式:
化合物の製造である。この化合物は多様な方法により製
造することができ、この方法は、 a) 一般式:
【0041】
【化13】
【0042】のシランに、(i) 一般式:CH2=C
H−R8−OH(式中、R8は1〜12個の炭素原子を有
する二価の脂肪族炭化水素基を表わす)の化合物を、ヒ
ドロシリル化触媒の存在で付加し、場合により一般式:
H−R8−OH(式中、R8は1〜12個の炭素原子を有
する二価の脂肪族炭化水素基を表わす)の化合物を、ヒ
ドロシリル化触媒の存在で付加し、場合により一般式:
【0043】
【化14】
【0044】のアルキレンオキシドcモルをアルカリ性
触媒またはルイス酸の存在で付加するか、または(i
i) 一般式:CH2=CH−R8−(R5)a−OH(式
中、R5およびR8はすでに前記したものを表わす)の化
合物を、ヒドロシリル化触媒の存在で付加するか、また
は(iii) 一般式:CH2=CH−R8−(R5)a−
OR7(式中、R5、R7およびR8はすでに前記したもの
を表わす)の化合物を、ヒドロシリル化触媒の存在で付
加し、および b) 方法(i)および(ii)により得られた式:
触媒またはルイス酸の存在で付加するか、または(i
i) 一般式:CH2=CH−R8−(R5)a−OH(式
中、R5およびR8はすでに前記したものを表わす)の化
合物を、ヒドロシリル化触媒の存在で付加するか、また
は(iii) 一般式:CH2=CH−R8−(R5)a−
OR7(式中、R5、R7およびR8はすでに前記したもの
を表わす)の化合物を、ヒドロシリル化触媒の存在で付
加し、および b) 方法(i)および(ii)により得られた式:
【0045】
【化15】
【0046】の化合物を、自体公知の方法で硫酸化し、
場合により、アルカリ金属水酸化物または窒素原子に存
在する水素原子を置換することができる水酸化アンモニ
ウムで中和することを特徴とする。
場合により、アルカリ金属水酸化物または窒素原子に存
在する水素原子を置換することができる水酸化アンモニ
ウムで中和することを特徴とする。
【0047】ヒドロシリル化は高温でおよび/または溶
剤の存在で実施するのが有利であり、その際、触媒とし
て白金触媒が使用される。
剤の存在で実施するのが有利であり、その際、触媒とし
て白金触媒が使用される。
【0048】変法(i)の場合、SiH−シランに、ま
ず末端にオレフィン二重結合を有するアルコールが付加
される。次に、得られたヒドロシリル化生成物の末端の
OH基に、アルキレンオキシドまたはアルキレンオキシ
ド混合物cモルを、自体公知のアルコキシル化触媒の存
在で付加する。オキソアルキル化触媒として、アルカリ
性触媒、たとえばKOH、NaOH、アルカリ金属アル
コラートまたはルイス酸、たとえばBF3−エーテル化
物が有利に使用できる。得られた(ポリ)エーテルモノ
オールは、引き続き自体公知の方法で硫酸化し、場合に
よりアルカリ金属水酸化物または水酸化アンモニウムで
中和し、その際、水酸化アンモニウムは窒素原子上の炭
化水素基と置換することができる。反応の際に生じるア
ンモニウム塩は、アルキルアミンを用いる複分解反応に
よりアンモニアを分割しながら相応するアルキルアンモ
ニウム塩に容易に変換することもできる。相応するアル
キルアミンの利用により、得られたスルフェートエステ
ル塩の特性を変性することができる。これは、特に濡れ
特性および起泡特性に関する。
ず末端にオレフィン二重結合を有するアルコールが付加
される。次に、得られたヒドロシリル化生成物の末端の
OH基に、アルキレンオキシドまたはアルキレンオキシ
ド混合物cモルを、自体公知のアルコキシル化触媒の存
在で付加する。オキソアルキル化触媒として、アルカリ
性触媒、たとえばKOH、NaOH、アルカリ金属アル
コラートまたはルイス酸、たとえばBF3−エーテル化
物が有利に使用できる。得られた(ポリ)エーテルモノ
オールは、引き続き自体公知の方法で硫酸化し、場合に
よりアルカリ金属水酸化物または水酸化アンモニウムで
中和し、その際、水酸化アンモニウムは窒素原子上の炭
化水素基と置換することができる。反応の際に生じるア
ンモニウム塩は、アルキルアミンを用いる複分解反応に
よりアンモニアを分割しながら相応するアルキルアンモ
ニウム塩に容易に変換することもできる。相応するアル
キルアミンの利用により、得られたスルフェートエステ
ル塩の特性を変性することができる。これは、特に濡れ
特性および起泡特性に関する。
【0049】化合物の界面活性挙動の特性決定のために
重大である水性溶液中での臨界ミセル形成定数[cm
c]が、界面活性基に対する対イオンの結合度に依存す
ることは当業者に周知である。対イオンと界面活性基と
の強化された結合により、界面活性剤のcmcは低下す
る。この場合、結合の度合は、分極性、対イオンの原子
価および水和物被膜に依存する。従って、化合物の界面
活性剤に特異的な性質、たとえば気泡性、濡れ特性、可
溶性および表面張力低下は、界面活性基からだけではな
く、対イオンからも影響される。多数の提供される有機
アンモニウムカチオンにおいておよび特許請求の範囲に
記載された化合物の工業的に著しく容易な相応するアル
キルアンモニウム誘導体への多数の変換方法において、
もちろん応用技術的に価値のある特性を有する多数の化
合物を製造することもできる。
重大である水性溶液中での臨界ミセル形成定数[cm
c]が、界面活性基に対する対イオンの結合度に依存す
ることは当業者に周知である。対イオンと界面活性基と
の強化された結合により、界面活性剤のcmcは低下す
る。この場合、結合の度合は、分極性、対イオンの原子
価および水和物被膜に依存する。従って、化合物の界面
活性剤に特異的な性質、たとえば気泡性、濡れ特性、可
溶性および表面張力低下は、界面活性基からだけではな
く、対イオンからも影響される。多数の提供される有機
アンモニウムカチオンにおいておよび特許請求の範囲に
記載された化合物の工業的に著しく容易な相応するアル
キルアンモニウム誘導体への多数の変換方法において、
もちろん応用技術的に価値のある特性を有する多数の化
合物を製造することもできる。
【0050】第2の変法(ii)において、末端の二重
結合を有するすでにアルコキシル化されたアルコールを
水素シランに付加し、次いで、前記したように硫酸化
し、中和することができる。
結合を有するすでにアルコキシル化されたアルコールを
水素シランに付加し、次いで、前記したように硫酸化
し、中和することができる。
【0051】第3の変法(iii)において、オレフィ
ン性不飽和化合物CH2=CH−R8−(R5)a−OR7
をSiHシランに付加する。末端の−OR7基での反応
も可能な場合に、反応生成物はたいていはこうして得ら
れた形で使用される。
ン性不飽和化合物CH2=CH−R8−(R5)a−OR7
をSiHシランに付加する。末端の−OR7基での反応
も可能な場合に、反応生成物はたいていはこうして得ら
れた形で使用される。
【0052】本発明による化合物の界面活性特性の最適
化のために、その親水基と疎水基とは均衡のとれた割合
で存在しなければならない。疎水性特性は基R1、R2、
R3、R7を介して影響を及ぼすことができる。基は炭素
原子が豊富になればそれだけ、本発明によるシランは疎
水性になる。親水性は、特に基R5およびアニオン性ス
ルフェート基によって決定される。nの数値の示された
範囲内で低ければそれだけ、およびcの数値が高ければ
それだけ、シラン界面活性剤はそれだけ親水性になる。
界面活性特性のこの影響は、実施例でさらに詳説されて
おり、それにより当業者に容易に理解できる。従って、
所望の特性を達成するために、本発明の関与を必要とし
ない若干の要求可能な予備試験が必要である。
化のために、その親水基と疎水基とは均衡のとれた割合
で存在しなければならない。疎水性特性は基R1、R2、
R3、R7を介して影響を及ぼすことができる。基は炭素
原子が豊富になればそれだけ、本発明によるシランは疎
水性になる。親水性は、特に基R5およびアニオン性ス
ルフェート基によって決定される。nの数値の示された
範囲内で低ければそれだけ、およびcの数値が高ければ
それだけ、シラン界面活性剤はそれだけ親水性になる。
界面活性特性のこの影響は、実施例でさらに詳説されて
おり、それにより当業者に容易に理解できる。従って、
所望の特性を達成するために、本発明の関与を必要とし
ない若干の要求可能な予備試験が必要である。
【0053】本発明によるもう一つの対象は、本発明に
よるシランの水性媒体中で界面活性剤としての使用であ
る。この場合、本発明による化合物1重量%の添加によ
り、水性溶液の表面張力を約21mN/mまでの値に低
下させることができる。この場合、本発明による化合物
の生分解性が全く特別な意味を有する。これはシラン界
面活性剤の加水分解安定性により保証される。
よるシランの水性媒体中で界面活性剤としての使用であ
る。この場合、本発明による化合物1重量%の添加によ
り、水性溶液の表面張力を約21mN/mまでの値に低
下させることができる。この場合、本発明による化合物
の生分解性が全く特別な意味を有する。これはシラン界
面活性剤の加水分解安定性により保証される。
【0054】本発明によるシラン界面活性剤の重要な使
用性は、特に:湿潤剤として:植物の処理のための調製
剤中で(農薬);低エネルギー支持体、たとえばポリエ
チレン−、ポリプロピレン表面の濡れを改善するため;
ラッカー工業における適用のために;写真フィルムの製
造の際に;電気メッキ工業において;分散剤として:分
散染料、顔料および充填剤のために;織物助剤、アビバ
ージ、滑剤、帯電防止剤の製造のための織物工業におけ
る乳化剤または添加剤として;着色助剤として;一般的
界面活性剤として:消火剤中に使用するため;起泡安定
剤として;高速印刷インキ、接着剤、分散接着剤、溶融
接着剤のための界面活性添加剤として;洗剤中の使用;
工業的洗浄のための添加物として;化粧品、たとえば手
入れ剤、シャンプー、シャワーバス中に使用するための
原料として;工業的適用および家庭において:曇り止剤
として;食器用洗剤、洗剤、トイレ用洗浄剤、艶出しエ
マルション中での使用のためである。
用性は、特に:湿潤剤として:植物の処理のための調製
剤中で(農薬);低エネルギー支持体、たとえばポリエ
チレン−、ポリプロピレン表面の濡れを改善するため;
ラッカー工業における適用のために;写真フィルムの製
造の際に;電気メッキ工業において;分散剤として:分
散染料、顔料および充填剤のために;織物助剤、アビバ
ージ、滑剤、帯電防止剤の製造のための織物工業におけ
る乳化剤または添加剤として;着色助剤として;一般的
界面活性剤として:消火剤中に使用するため;起泡安定
剤として;高速印刷インキ、接着剤、分散接着剤、溶融
接着剤のための界面活性添加剤として;洗剤中の使用;
工業的洗浄のための添加物として;化粧品、たとえば手
入れ剤、シャンプー、シャワーバス中に使用するための
原料として;工業的適用および家庭において:曇り止剤
として;食器用洗剤、洗剤、トイレ用洗浄剤、艶出しエ
マルション中での使用のためである。
【0055】
【実施例】本発明による化合物の製造およびその特性
は、次の実施例において詳説される。
は、次の実施例において詳説される。
【0056】例1 a) [6−ヒドロキシヘキシル]トリメチルシランの
製造(本発明によらない中間生成物) 300mlの実験室オートクレーブ中に、1−ヘキセン
−5−オール28.7g(0.287モル)および白金
触媒3mgを秤取した。オートクレーブを内容物と一緒
にアルゴン保護ガス蒸発(Argon-Schutzgasbedampfun
g)下で、アセトン/ドライアイス浴中で冷却した。ト
リメチルシラン22.4g(0.299モル、Kp.=
6.7℃)を縮合相からサイホンで添加した。オートク
レーブを閉じ、130℃で加熱した。この場合、内圧が
13.7バールにまで上昇し、次いで約5.7バールに
再度低下させ、反応を引き起こした。
製造(本発明によらない中間生成物) 300mlの実験室オートクレーブ中に、1−ヘキセン
−5−オール28.7g(0.287モル)および白金
触媒3mgを秤取した。オートクレーブを内容物と一緒
にアルゴン保護ガス蒸発(Argon-Schutzgasbedampfun
g)下で、アセトン/ドライアイス浴中で冷却した。ト
リメチルシラン22.4g(0.299モル、Kp.=
6.7℃)を縮合相からサイホンで添加した。オートク
レーブを閉じ、130℃で加熱した。この場合、内圧が
13.7バールにまで上昇し、次いで約5.7バールに
再度低下させ、反応を引き起こした。
【0057】室温に冷却した後、オートクレーブを放圧
した後に、内容物(秤量:50.7g、損失材料:0.
9g)が白金触媒の濾過により分離された。
した後に、内容物(秤量:50.7g、損失材料:0.
9g)が白金触媒の濾過により分離された。
【0058】ヒドロキシル価:理論値321.7 実
測値306.029 Si−NMR−および1H−NMR−分光学的分析は
次の生成物構造を示した: (CH3)3Si(CH2)6OH この生成物は、20℃でオイルポンプ真空中で低い揮発
性成分を除去した。
測値306.029 Si−NMR−および1H−NMR−分光学的分析は
次の生成物構造を示した: (CH3)3Si(CH2)6OH この生成物は、20℃でオイルポンプ真空中で低い揮発
性成分を除去した。
【0059】b) [ヒドロキシヘキシル]トリメチル
シランのエトキシ化による[ポリオキシエチレン]トリ
メチルシランの製造(本発明によらない中間生成物) 強力冷却器、温度計、冷却ジャケット滴下漏斗ならびに
窒素接続部を備えている三口フラスコ中に、[ヒドロキ
シヘキシル]トリメチルシラン20.0g(0.11モ
ル)および50%の三フッ化ホウ素−エーテラート−溶
液0.82gを装填した。次いで、凝結された酸化エチ
レン21.1g(0.48モル)をゆっくりと滴加し
た。発熱反応を、20〜30℃の内部温度を上回らない
ように氷浴で対抗させた。その後、室温でなお2時間後
攪拌し、炭酸水素ナトリウム1.50gおよび水0.4
1g(1重量%)で中和した後、揮発性成分を90℃で
の水流ポンプで生成物から除去した。あらかじめ濾過助
剤を添加しながら引き続き濾過し、薄い黄色の透明な生
成物が生じ、この生成物は1H−分光分析ならびにゲル
浸透クロマトグラフィーにより4.2のオキシアルキレ
ン単位を有し、それにより、次の平均式により表わすこ
とができる: (CH3)3Si−(CH2)6−O−[CH2CH2O]
4.2−H c1) 式:
シランのエトキシ化による[ポリオキシエチレン]トリ
メチルシランの製造(本発明によらない中間生成物) 強力冷却器、温度計、冷却ジャケット滴下漏斗ならびに
窒素接続部を備えている三口フラスコ中に、[ヒドロキ
シヘキシル]トリメチルシラン20.0g(0.11モ
ル)および50%の三フッ化ホウ素−エーテラート−溶
液0.82gを装填した。次いで、凝結された酸化エチ
レン21.1g(0.48モル)をゆっくりと滴加し
た。発熱反応を、20〜30℃の内部温度を上回らない
ように氷浴で対抗させた。その後、室温でなお2時間後
攪拌し、炭酸水素ナトリウム1.50gおよび水0.4
1g(1重量%)で中和した後、揮発性成分を90℃で
の水流ポンプで生成物から除去した。あらかじめ濾過助
剤を添加しながら引き続き濾過し、薄い黄色の透明な生
成物が生じ、この生成物は1H−分光分析ならびにゲル
浸透クロマトグラフィーにより4.2のオキシアルキレ
ン単位を有し、それにより、次の平均式により表わすこ
とができる: (CH3)3Si−(CH2)6−O−[CH2CH2O]
4.2−H c1) 式:
【0060】
【化16】
【0061】の本発明による生成物の製造 還流冷却器および内部温度計を備えている三口フラスコ
中に、生成物1b)31.45g(0.087モル)
を、無水酢酸14g(0.3モル)、酢酸ナトリウム
1.9gおよびトルエン100mlを装填し、2時間還
流下で加熱した。
中に、生成物1b)31.45g(0.087モル)
を、無水酢酸14g(0.3モル)、酢酸ナトリウム
1.9gおよびトルエン100mlを装填し、2時間還
流下で加熱した。
【0062】溶剤を留去した後、酸化は9.7であっ
た。生成物の中和のために炭酸水素ナトリウムを若干の
水中に懸濁させ、粗製生成物に添加した。
た。生成物の中和のために炭酸水素ナトリウムを若干の
水中に懸濁させ、粗製生成物に添加した。
【0063】その後、約90℃の水流真空中で、揮発性
成分を除去し、析出した塩を濾別した。
成分を除去し、析出した塩を濾別した。
【0064】この生成物を、蒸留水に1もしくは0.1
重量%の濃度で溶かし、24時間貯蔵した後に、この溶
液を、ポリプロピレンシート上での展開性(Spreitfaeh
igkeit)に関して試験した。
重量%の濃度で溶かし、24時間貯蔵した後に、この溶
液を、ポリプロピレンシート上での展開性(Spreitfaeh
igkeit)に関して試験した。
【0065】
【表1】
【0066】c2) 式:(CH3)3Si−(CH2)6
−O−[CH2CH2O]4.2−CH3の本発明による生成
物の製造 還流冷却器、蒸留管(Destillationsbruecke)ならびに
内部温度計を備えた三口フラスコ中に、生成物1b)3
7.5g(0.1モル)を装填し、115℃でゆっくり
とナトリウムエタノレート溶液27g(0.15モル;
メタノール中30%)を添加した。この場合、軽度の真
空に置くことにより連続的に精製されるメタノールを留
去した。
−O−[CH2CH2O]4.2−CH3の本発明による生成
物の製造 還流冷却器、蒸留管(Destillationsbruecke)ならびに
内部温度計を備えた三口フラスコ中に、生成物1b)3
7.5g(0.1モル)を装填し、115℃でゆっくり
とナトリウムエタノレート溶液27g(0.15モル;
メタノール中30%)を添加した。この場合、軽度の真
空に置くことにより連続的に精製されるメタノールを留
去した。
【0067】添加の終了後、次に水流ポンプ真空中で、
次いで油ポンプ真空中で残留するメタノールを除去し
た。引き続き、この装置に窒素を通気させ、塩化メチレ
ンを強力に攪拌しながら著しい流れに導通させた。12
0℃を上回る内部温度の上昇について氷浴冷却を用いて
対抗した。発熱の完了が確認された後、外部加熱により
温度を115〜120℃に保持することができる。
次いで油ポンプ真空中で残留するメタノールを除去し
た。引き続き、この装置に窒素を通気させ、塩化メチレ
ンを強力に攪拌しながら著しい流れに導通させた。12
0℃を上回る内部温度の上昇について氷浴冷却を用いて
対抗した。発熱の完了が確認された後、外部加熱により
温度を115〜120℃に保持することができる。
【0068】反応バッチ中でアルカリ価の測定によりほ
とんどアルカリが確認されなくなった後、塩化メチレン
導入を終了させることができる。反応混合物を60℃ま
で冷却した後、水2mlを添加し、30%の水性リン酸
溶液で中和した。粗製生成物を回転蒸発器で60℃でか
つ水流ポンプ真空で、揮発性成分を除去し、濾過助剤の
添加により濾過した。
とんどアルカリが確認されなくなった後、塩化メチレン
導入を終了させることができる。反応混合物を60℃ま
で冷却した後、水2mlを添加し、30%の水性リン酸
溶液で中和した。粗製生成物を回転蒸発器で60℃でか
つ水流ポンプ真空で、揮発性成分を除去し、濾過助剤の
添加により濾過した。
【0069】黄色がかった透明な生成物が得られ、これ
は水中で曇って溶解した。この生成物の水溶液は、次の
界面活性特性が濃度に依存することを示した。
は水中で曇って溶解した。この生成物の水溶液は、次の
界面活性特性が濃度に依存することを示した。
【0070】
【表2】
【0071】例2 a) ヒドロシリル化による式:(CH3)3Si(CH
2)6[OCH2CH2]4OHのポリオキシアルキレント
リメチルシランの製造(本発明によらない中間生成物) 300mlの実験室オートクレーブ中に、式:CH2=
CH(CH2)4[OCH2CH2]4OH 88.14g
(0.3モル、ヒドロキシル価203.4、ヨード価8
6.4)および白金触媒5mgを秤取した。このオート
クレーブを内容物と一緒にアルゴン保護ガス蒸発下でア
セトン/ドライアイス浴中で乾燥させ、トリメチルシラ
ン23.34g(0.315モル)をサイホンで添加し
た。オートクレーブを閉じ、130℃に加熱した。この
場合、内部圧力は8.0バールに上昇し、次いで約3.
5バールに再度低下させた。
2)6[OCH2CH2]4OHのポリオキシアルキレント
リメチルシランの製造(本発明によらない中間生成物) 300mlの実験室オートクレーブ中に、式:CH2=
CH(CH2)4[OCH2CH2]4OH 88.14g
(0.3モル、ヒドロキシル価203.4、ヨード価8
6.4)および白金触媒5mgを秤取した。このオート
クレーブを内容物と一緒にアルゴン保護ガス蒸発下でア
セトン/ドライアイス浴中で乾燥させ、トリメチルシラ
ン23.34g(0.315モル)をサイホンで添加し
た。オートクレーブを閉じ、130℃に加熱した。この
場合、内部圧力は8.0バールに上昇し、次いで約3.
5バールに再度低下させた。
【0072】室温に冷却を行った後、オートクレーブを
放圧した後に、内容物(秤量109.0g、材料損失:
0.6g)から白金触媒を濾過により除去した。
放圧した後に、内容物(秤量109.0g、材料損失:
0.6g)から白金触媒を濾過により除去した。
【0073】ヒドロキシル価:理論値152.5 実
測値158.0 水のように明るく、わずかな粘性の生成物が得られ、こ
れは蒸留水中1%で曇って溶解した。
測値158.0 水のように明るく、わずかな粘性の生成物が得られ、こ
れは蒸留水中1%で曇って溶解した。
【0074】b) アミド硫酸を用いて硫酸化すること
による[イソプロピルアンモニウム−6−スルフェート
ヘキシル]トリメチルシランの製造(本発明による) 攪拌機、還流冷却器、温度計および滴下漏斗を備えてい
る100ml四口フラスコ中に、[ヒドロキシヘキシ
ル]−トリメチルシラン18.33g、乳鉢で粉砕した
てのアミド硫酸10.19g(0.105モル)および
ジメチルホルムアミド9.6gを窒素蒸気下で混合し、
内部温度85℃に4時間加熱した。その後、この反応混
合物に室温でi−プロピルアミン7.09g(0.12
モル)を添加し、その際、混合物が温められ、アンモニ
アガスが発生した。それにより、同時に生成物中に存在
する酸基が中和された。その後、濾過し、生成物から8
5℃で油ポンプ真空中でN,N−ジメチルホルムアミド
および過剰量のイソプロピルアミンを除去した。
による[イソプロピルアンモニウム−6−スルフェート
ヘキシル]トリメチルシランの製造(本発明による) 攪拌機、還流冷却器、温度計および滴下漏斗を備えてい
る100ml四口フラスコ中に、[ヒドロキシヘキシ
ル]−トリメチルシラン18.33g、乳鉢で粉砕した
てのアミド硫酸10.19g(0.105モル)および
ジメチルホルムアミド9.6gを窒素蒸気下で混合し、
内部温度85℃に4時間加熱した。その後、この反応混
合物に室温でi−プロピルアミン7.09g(0.12
モル)を添加し、その際、混合物が温められ、アンモニ
アガスが発生した。それにより、同時に生成物中に存在
する酸基が中和された。その後、濾過し、生成物から8
5℃で油ポンプ真空中でN,N−ジメチルホルムアミド
および過剰量のイソプロピルアミンを除去した。
【0075】黄色がかった水のように透明な粘性の少な
い生成物が得られ、これは水中で透明に溶解し、引き続
き浸透の際に著しく起泡した。蒸留水中1%の溶液は、
21.0mN/mの表面張力を有し、ポリプロピレン板
上で55mmの展開性を示した。1H−および13C−N
MR分光分析を用いる分析的調査は、この反応生成物
が、期待された構造:
い生成物が得られ、これは水中で透明に溶解し、引き続
き浸透の際に著しく起泡した。蒸留水中1%の溶液は、
21.0mN/mの表面張力を有し、ポリプロピレン板
上で55mmの展開性を示した。1H−および13C−N
MR分光分析を用いる分析的調査は、この反応生成物
が、期待された構造:
【0076】
【化17】
【0077】を有することが確認された。
【0078】水溶液の濃度の関数としての表面張力低下
【0079】
【表3】
【0080】例3 他の本発明による化合物の製造およびその界面活性特性
の測定 前記の例に示されたように、他の出発化合物としてヒド
ロキシアルキル官能性のトリメチルシラン誘導体を、ア
リルアルコール、3−ブテン−1−オール、ウンデセン
−1−オールおよびオレフィン官能性エーテルまたはポ
リエーテルのトリメチルシランとの白金触媒付加により
製造した。それに引き続き、この化合物をアミド硫酸で
硫酸化し、相応するアンモニウム塩の形に変換した。
の測定 前記の例に示されたように、他の出発化合物としてヒド
ロキシアルキル官能性のトリメチルシラン誘導体を、ア
リルアルコール、3−ブテン−1−オール、ウンデセン
−1−オールおよびオレフィン官能性エーテルまたはポ
リエーテルのトリメチルシランとの白金触媒付加により
製造した。それに引き続き、この化合物をアミド硫酸で
硫酸化し、相応するアンモニウム塩の形に変換した。
【0081】まず、1重量%の生成物濃度を有するそれ
ぞれの水溶液を調製し、Du-Nouey法によりその表面張力
を測定した。濡れ特性の測定のために、1%の界面活性
剤溶液の50μlの滴のポリプロピレンシート上での展
開を、最大平面展開に関して測定した。長時間加水分解
安定性は、同様に1%溶液の濡れ特性の観察により行っ
た。
ぞれの水溶液を調製し、Du-Nouey法によりその表面張力
を測定した。濡れ特性の測定のために、1%の界面活性
剤溶液の50μlの滴のポリプロピレンシート上での展
開を、最大平面展開に関して測定した。長時間加水分解
安定性は、同様に1%溶液の濡れ特性の観察により行っ
た。
【0082】
【表4】
【0083】この化合物は優れた界面活性剤特性を示し
た。最良の界面活性剤特性は、スルフェートエステルの
場合[イソプロピルアンモニウム−6−スルフェートヘ
キシル]トリメチルシランが示した。この場合、界面活
性特性は、R1、R2およびR3が同じ基の場合、スペー
サー基R4の長さに依存することが認めることができ
る。3〜11個の炭素原子を有する一連の同族の内、最
適な特性は、約6個の炭素原子を有するスペーサー基の
場合である。
た。最良の界面活性剤特性は、スルフェートエステルの
場合[イソプロピルアンモニウム−6−スルフェートヘ
キシル]トリメチルシランが示した。この場合、界面活
性特性は、R1、R2およびR3が同じ基の場合、スペー
サー基R4の長さに依存することが認めることができ
る。3〜11個の炭素原子を有する一連の同族の内、最
適な特性は、約6個の炭素原子を有するスペーサー基の
場合である。
【0084】例4 例2に記載されたと同様の方式で、トリメチルシリルヘ
キシルスルフェート−アンモニウム塩は、多様な有機ア
ミン塩基によりアンモニアを遊離しながら相応するアル
キルアンモニウム塩の形に変換することができる。この
変性工程により、次の表から示されるように、表面張力
低下、濡れ特性および気泡特性に関して多様な特性を有
する生成物が得られる。
キシルスルフェート−アンモニウム塩は、多様な有機ア
ミン塩基によりアンモニアを遊離しながら相応するアル
キルアンモニウム塩の形に変換することができる。この
変性工程により、次の表から示されるように、表面張力
低下、濡れ特性および気泡特性に関して多様な特性を有
する生成物が得られる。
【0085】
【表5】
【0086】例5 pH4、pH7およびpH12の場合の本発明による物
質の加水分解安定性の試験 スルフェートエステルの例では、[イソプロピルアンモ
ニウム−6−スルフェートヘキシル]トリメチルシラン
の1重量%の水溶液の濡れ挙動が貯蔵時間に依存するこ
とが示されている。
質の加水分解安定性の試験 スルフェートエステルの例では、[イソプロピルアンモ
ニウム−6−スルフェートヘキシル]トリメチルシラン
の1重量%の水溶液の濡れ挙動が貯蔵時間に依存するこ
とが示されている。
【0087】
【表6】
【0088】この試験は、中性ならびにアルカリ性およ
び酸性のpH領域での優れた加水分解安定性が確認され
た。
び酸性のpH領域での優れた加水分解安定性が確認され
た。
【0089】比較例 比較のため、式:
【0090】
【化18】
【0091】の本発明によらないシロキサンスルフェー
トエステルの1重量%水溶液を、多様なpH値の水溶液
中でのシロキサン界面活性剤の安定性に関して試験し
た。
トエステルの1重量%水溶液を、多様なpH値の水溶液
中でのシロキサン界面活性剤の安定性に関して試験し
た。
【0092】
【表7】
【0093】n.m.は、展開が観察されず、従って測
定不能を表わす。
定不能を表わす。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ゲッツ ケルナー ドイツ連邦共和国 エッセン オストプ ロイセンシュトラーセ 84 (56)参考文献 CHEMICAL ABSTRACT S,87(1977):152311 CHEMICAL ABSTRACT S,82(1975):125433 CHEMICAL ABSTRACT S,78(1973):29188 CHEMICAL ABSTRACT S,106(1987):157947 J.ORGANOMETAL.CHE M.,59(1973),145−151.
Claims (9)
- 【請求項1】 一般式: [式中、 分子中の、R1、R2およびR3は同じまたは異なり、
脂肪族炭化水素基を表わし、 R4は3〜14個の炭素原子を有する二価の飽和炭化水
素基を表わし、 R5は式:−O(CH2)b−の基または式:−(OC
nH2n)c−のポリエーテル基を表わし、その際、b
は1〜6までの値を表わし、nは2〜2.5の平均値を
表わし、cは1〜10までの値を表わし、 R6は基−OSO3 Xを表わし、その際、Xは水素イオ
ン、アルカリ金属イオンまたは置換されていてもよいア
ンモニウムイオンを表わし、 a は0または1を表わす]で示されるシラン。 - 【請求項2】 R1、R2およびR3が1〜4個の炭素
原子を有するアルキル基である請求項1記載のシラン。 - 【請求項3】 基R1、R2およびR3の90%以上が
メチル基である請求項2記載のシラン。 - 【請求項4】 基R4が3〜14個の炭素原子を有する
二価の脂肪族炭化水素基を表わす請求項1から3までの
いずれか1項記載のシラン。 - 【請求項5】 基R4が3〜9個の炭素原子を有する二
価の脂肪族炭化水素基を表わす請求項4記載のシラン。 - 【請求項6】 基R4が3〜6個の炭素原子を有する二
価の脂肪族炭化水素基を表わす請求項5記載のシラン。 - 【請求項7】 基R5がポリエーテル基であり、その
際、nが2の値を示し、cが3〜6の値を示す請求項1
から6までのいずれか1項記載のシラン。 - 【請求項8】 Xがアルキルアンモニウム基を表わし、
そのアルキル基が1〜10個の炭素原子を有する請求項
1から7までのいずれか1項記載のシラン。 - 【請求項9】 請求項1から8までのいずれか1項記載
のシランを含有する水を含有する媒体中での生分解可能
な加水分解安定性の界面活性剤。
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---|---|---|---|
DE4320920.3 | 1993-06-24 | ||
DE4320920A DE4320920C1 (de) | 1993-06-24 | 1993-06-24 | Silane mit hydrophilen Gruppen, deren Herstellung und Verwendung als Tenside in wäßrigen Medien |
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Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0710884A JPH0710884A (ja) | 1995-01-13 |
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6141904A Pending JPH0733782A (ja) | 1993-06-24 | 1994-06-23 | 親水基を有するシラン、その製法及びそれから成る、水性媒体中の界面活性剤 |
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AU (2) | AU667436B2 (ja) |
BR (2) | BR9402516A (ja) |
CA (2) | CA2124877C (ja) |
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DK (2) | DK0630902T3 (ja) |
ES (2) | ES2128461T3 (ja) |
MX (2) | MX9404815A (ja) |
NZ (2) | NZ260771A (ja) |
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DE4433139A1 (de) * | 1994-09-16 | 1996-03-21 | Thera Ges Fuer Patente | Hydrophilierte Zahnabdruckmassen |
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