JP2668620B2 - 異臭味除去能を有する微生物と微生物の増殖方法及び異臭味除去方法 - Google Patents
異臭味除去能を有する微生物と微生物の増殖方法及び異臭味除去方法Info
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- JP2668620B2 JP2668620B2 JP4299123A JP29912392A JP2668620B2 JP 2668620 B2 JP2668620 B2 JP 2668620B2 JP 4299123 A JP4299123 A JP 4299123A JP 29912392 A JP29912392 A JP 29912392A JP 2668620 B2 JP2668620 B2 JP 2668620B2
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、微生物と微生物の増殖
方法に係り、特に上水処理における異臭味の除去能を有
する微生物と微生物の増殖方法及び異臭味除去方法に関
する。
方法に係り、特に上水処理における異臭味の除去能を有
する微生物と微生物の増殖方法及び異臭味除去方法に関
する。
【０００２】
【従来の技術】昨今、河川水の富栄養化などによる上水
処理における異臭味の残存が問題視されるようになり、
エアレーション法、生物処理法、オゾン法、粉末活性炭
注入法、さらには粒状活性炭ろ過法等により除去するこ
とが行なわれている。しかしながら、これらの方法には
いくつかの問題点がある。すなわち各種の異臭味の内、
特に問題視されるのはかび臭であるが、これに対しては
オゾン法、活性炭注入法、粒状活性炭ろ過法、生物処理
法を用いて一応除去できることが認められている。しか
し、活性炭注入法においては繁雑な汚泥処理などが必要
とされ、他のオゾン法及び粒状活性炭ろ過法においては
運転費がかかり過ぎるという欠点があった。
処理における異臭味の残存が問題視されるようになり、
エアレーション法、生物処理法、オゾン法、粉末活性炭
注入法、さらには粒状活性炭ろ過法等により除去するこ
とが行なわれている。しかしながら、これらの方法には
いくつかの問題点がある。すなわち各種の異臭味の内、
特に問題視されるのはかび臭であるが、これに対しては
オゾン法、活性炭注入法、粒状活性炭ろ過法、生物処理
法を用いて一応除去できることが認められている。しか
し、活性炭注入法においては繁雑な汚泥処理などが必要
とされ、他のオゾン法及び粒状活性炭ろ過法においては
運転費がかかり過ぎるという欠点があった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】生物処理法は安全で、
経済的な処理法となる可能性のある方法であるが、現状
では除去しきれないだけでなく、急激な濃度変化に対応
できないため、かび臭発生時期の初期において除去率が
極端に低率となる。しかし、生物処理ではかび臭物質濃
度が高まり微生物が馴養されると、しだいにかび臭除去
効率が向上することが知られている。また、装置の構造
及び運転方法次第で除去率の改善の可能性も指摘されて
おり改善の余地がある。急激な濃度変動に対応する方法
として、上水生物処理装置の流入水に人為的にかび臭物
質を添加してかび臭分解菌を馴養して予めかび臭除去効
率を高めておく方法も検討されている。
経済的な処理法となる可能性のある方法であるが、現状
では除去しきれないだけでなく、急激な濃度変化に対応
できないため、かび臭発生時期の初期において除去率が
極端に低率となる。しかし、生物処理ではかび臭物質濃
度が高まり微生物が馴養されると、しだいにかび臭除去
効率が向上することが知られている。また、装置の構造
及び運転方法次第で除去率の改善の可能性も指摘されて
おり改善の余地がある。急激な濃度変動に対応する方法
として、上水生物処理装置の流入水に人為的にかび臭物
質を添加してかび臭分解菌を馴養して予めかび臭除去効
率を高めておく方法も検討されている。
【０００４】かび臭分解能を有する従来の菌には、分解
能を発現させるために、培養時において高価なかび臭物
質（２−メチルイソボルネオール）及び栄養源として酵
母エキス又は湖沼の底泥抽出物などを添加する必要があ
るなどの問題があった。また、上水においてかび臭が問
題となるのは数ng／ｌ〜数１０００ng／ｌと極めて低い
濃度範囲であるが、この濃度範囲内で効率的にかび臭分
解能を発現する微生物の報告例は少ない。そのため、か
び臭物質及び栄養源を必要とせず、しかもかび臭が問題
となる低濃度の範囲においてかび臭物質を効率的に分解
する細菌が望まれていた。
能を発現させるために、培養時において高価なかび臭物
質（２−メチルイソボルネオール）及び栄養源として酵
母エキス又は湖沼の底泥抽出物などを添加する必要があ
るなどの問題があった。また、上水においてかび臭が問
題となるのは数ng／ｌ〜数１０００ng／ｌと極めて低い
濃度範囲であるが、この濃度範囲内で効率的にかび臭分
解能を発現する微生物の報告例は少ない。そのため、か
び臭物質及び栄養源を必要とせず、しかもかび臭が問題
となる低濃度の範囲においてかび臭物質を効率的に分解
する細菌が望まれていた。
【０００５】本発明は、かび臭分解能力を発現させるた
めに、かび臭物質及び栄養源を必要とせず、且つかび臭
が問題となる濃度範囲（数ng／ｌ〜数１０００ng／ｌ）
において、高い分解能を持つかび臭物質分解菌を自然界
から純粋分離し、上水に於けるかび臭を効率的に除去す
る浄水方法を可能にする微生物とその増殖方法及び異臭
味除去方法を提供することを課題とする。
めに、かび臭物質及び栄養源を必要とせず、且つかび臭
が問題となる濃度範囲（数ng／ｌ〜数１０００ng／ｌ）
において、高い分解能を持つかび臭物質分解菌を自然界
から純粋分離し、上水に於けるかび臭を効率的に除去す
る浄水方法を可能にする微生物とその増殖方法及び異臭
味除去方法を提供することを課題とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に、本発明では、好気性微生物に、ショウノウを炭素源
として添加し上水異臭味物質である２−メチルイソボル
ネオール除去能を有する微生物を増殖・培養することを
特徴とする異臭味除去能を有す微生物の増殖方法とした
ものである。また、本発明では、ショウノウを炭素源と
して好気性微生物から培養した異臭味除去能を有する微
生物を分離・単離して、該微生物を増殖・培養して上水
異臭味物質である２−メチルイソボルネオールの除去に
用いることを特徴とする上水中の異臭味除去方法とした
ものである。更に、本発明は、ショウノウを炭素源とし
て増殖・培養され、上水異臭味物質である２−メチルイ
ソボルネオールの除去能を有するロドコッカスｓｐ・Ｃ
ａｍ−ｄとしたものである。
に、本発明では、好気性微生物に、ショウノウを炭素源
として添加し上水異臭味物質である２−メチルイソボル
ネオール除去能を有する微生物を増殖・培養することを
特徴とする異臭味除去能を有す微生物の増殖方法とした
ものである。また、本発明では、ショウノウを炭素源と
して好気性微生物から培養した異臭味除去能を有する微
生物を分離・単離して、該微生物を増殖・培養して上水
異臭味物質である２−メチルイソボルネオールの除去に
用いることを特徴とする上水中の異臭味除去方法とした
ものである。更に、本発明は、ショウノウを炭素源とし
て増殖・培養され、上水異臭味物質である２−メチルイ
ソボルネオールの除去能を有するロドコッカスｓｐ・Ｃ
ａｍ−ｄとしたものである。
【０００７】次に、本発明を詳細に説明する。衣類の防
虫剤として広く一般に利用されているショウノウは、か
び臭物質２−メチルイソボルネオールと極めて類似した
化学構造を有しているため、ショウノウ分解菌によって
かび臭物質が分解される可能性が考えられる。そこで、
ショウノウを唯一の炭素源として成育する細菌を探索
し、上水生物処理装置の汚泥、活性汚泥、土壌、湖沼、
河川のヘドロなどの好気性微生物に異臭味除去能を有す
る微生物が存在することを見出した。
虫剤として広く一般に利用されているショウノウは、か
び臭物質２−メチルイソボルネオールと極めて類似した
化学構造を有しているため、ショウノウ分解菌によって
かび臭物質が分解される可能性が考えられる。そこで、
ショウノウを唯一の炭素源として成育する細菌を探索
し、上水生物処理装置の汚泥、活性汚泥、土壌、湖沼、
河川のヘドロなどの好気性微生物に異臭味除去能を有す
る微生物が存在することを見出した。
【０００８】以下にかび臭物質分解能を有するショウノ
ウ分解菌の単離方法を示す。５００mg／ｌの濃度のショ
ウノウを含有する無機塩培地中で汚泥などを種として集
積培養し、ショウノウ資化性細菌の集積が進んだ段階で
寒天平板上に単一コロニーを形成させショウノウ資化性
細菌を８株単離した。これらの菌株のかび臭物質（２−
メチルイソボルネオール）に対する分解能を試験したと
ころいずれの菌株とも分解能を示した。
ウ分解菌の単離方法を示す。５００mg／ｌの濃度のショ
ウノウを含有する無機塩培地中で汚泥などを種として集
積培養し、ショウノウ資化性細菌の集積が進んだ段階で
寒天平板上に単一コロニーを形成させショウノウ資化性
細菌を８株単離した。これらの菌株のかび臭物質（２−
メチルイソボルネオール）に対する分解能を試験したと
ころいずれの菌株とも分解能を示した。
【０００９】実験結果を表１に示す。これは、１μｇ／
ｌの２−メチルイソボルネオール及び０．１ｇ／ｌのシ
ョウノウを含む無機塩培地（表２に組成を示す）に各菌
体を接種し、５日間培養後の培養液中の２−メチルイソ
ボルネオール（２−ＭＩＢ）残存率である。この中か
ら、ショウノウに対する増殖が良好であった株を選択し
た。
ｌの２−メチルイソボルネオール及び０．１ｇ／ｌのシ
ョウノウを含む無機塩培地（表２に組成を示す）に各菌
体を接種し、５日間培養後の培養液中の２−メチルイソ
ボルネオール（２−ＭＩＢ）残存率である。この中か
ら、ショウノウに対する増殖が良好であった株を選択し
た。
【００１０】
【表１】
【００１１】
【表２】
【００１２】上記の手順に従って新たに単離したかび臭
物質分解菌８株のうちの１株を選択し、菌学的性質を調
べた結果を以下に示す。この菌株はこの結果から、バー
ジーズ・マニュアル・オブ・システマティック・バクテ
リオロジー、ボリューム４（１９８９年）にしたがっ
て、ロドコッカス（Rhodococcus)属に分類され、ロドコ
ッカスｓｐ．Ｃａｍ−ｄ（Rhodococcus sp.Cam-d) と命
名した。この細菌は微工研菌寄託第 No.１２３８４号
（ＦＥＲＭ Ｐ−１２３８４）として受託されており、
その性状の概要は下記に示す通りである。
物質分解菌８株のうちの１株を選択し、菌学的性質を調
べた結果を以下に示す。この菌株はこの結果から、バー
ジーズ・マニュアル・オブ・システマティック・バクテ
リオロジー、ボリューム４（１９８９年）にしたがっ
て、ロドコッカス（Rhodococcus)属に分類され、ロドコ
ッカスｓｐ．Ｃａｍ−ｄ（Rhodococcus sp.Cam-d) と命
名した。この細菌は微工研菌寄託第 No.１２３８４号
（ＦＥＲＭ Ｐ−１２３８４）として受託されており、
その性状の概要は下記に示す通りである。
【００１３】Ｉ．形 態 (1) 細胞の形態及び大きさ（肉汁寒天培地、３０℃、２
４時間） 不定かん菌、増殖早期には長かん菌状（１〜１．３×
２．２〜７．５μｍ）、後期には短かん菌状（１〜１．
２×１〜２．２μｍ）である。 (2) 運動性の有無：なし (3) 胞子の有無：胞子は認められない。 (4) グラム染色性：陽性（薄染）
４時間） 不定かん菌、増殖早期には長かん菌状（１〜１．３×
２．２〜７．５μｍ）、後期には短かん菌状（１〜１．
２×１〜２．２μｍ）である。 (2) 運動性の有無：なし (3) 胞子の有無：胞子は認められない。 (4) グラム染色性：陽性（薄染）
【００１４】II. 各培地における生育状態 １．肉汁寒天平板培養（３０℃、７日） 周辺が波状で表面が不規則な小集落（２〜５mm）を形成
する。色はオレンジ色で光沢は無く不透明である。集落
はくだけやすい。 ２．肉汁液体培養（ｐＨ７．０、３０℃、７日） 表面にフロックを形成して増殖するため、菌体量は普通
であるが培養液はわずかに濁る程度である。フロックの
色はオレンジ色である。 ３．肉汁・ゼラチン穿刺培養（ｐＨ７、２０℃、４２
日） 糸状に増殖するが、液化はしない。 ４．リトマスミルク（２８℃、４２日） アルカリ化する。
する。色はオレンジ色で光沢は無く不透明である。集落
はくだけやすい。 ２．肉汁液体培養（ｐＨ７．０、３０℃、７日） 表面にフロックを形成して増殖するため、菌体量は普通
であるが培養液はわずかに濁る程度である。フロックの
色はオレンジ色である。 ３．肉汁・ゼラチン穿刺培養（ｐＨ７、２０℃、４２
日） 糸状に増殖するが、液化はしない。 ４．リトマスミルク（２８℃、４２日） アルカリ化する。
【００１５】III.生理学的性質 No.１２３８４号細菌の生理学的性状を下記に示す。 (1) 硝酸塩の還元 ＋ (2) 脱窒反応 − (3) ＭＲテスト − (4) Ｖｐテスト − (5) インドールの生成 − (6) 硫化水素産生 − (7) でんぷんの加水分解 − (8) クエン酸の利用 コーサー培地 ＋ クリステンセン培地 ＋
【００１６】(9) 無機窒素塩の利用 硝酸塩 ＋ アンモニウム塩 ＋ (10)色素の生成 ＋ (11)ウレアーゼ ＋ (12)オキシダーゼ − (13)カタラーゼ ＋ (14)生育の範囲： ｐＨ５．５〜１０．３ 温度 １２〜４０℃ (15)酸素に対する態度：好気性 (16)Ｏ−Ｆテスト：反応なし
【００１７】(17)糖類からの酸生成 駒形の方法に従って行なった。
【００１８】IV. その他の諸性質 (1) 細胞壁の主成分として、meso−ジアミノピメリン酸
（meso−ＤＡＰ）が検出された。 (2) 主なキノンとしてメナキノン−８（Ｈ２）（ＭＫ−
８（Ｈ２））を含有していた。 (3) ミコール酸を含有していた。また、このほかにショ
ウノウ分解菌としてシュウドモナス プチダ（Pseudoma
nas putida) ＰｐＧｌ及びシュウドモナス プチダ（Ps
eudomanas putida) ＣｌＢなどが知られており、これら
を含むショウノウ分解菌には同様の効果が期待される。
（meso−ＤＡＰ）が検出された。 (2) 主なキノンとしてメナキノン−８（Ｈ２）（ＭＫ−
８（Ｈ２））を含有していた。 (3) ミコール酸を含有していた。また、このほかにショ
ウノウ分解菌としてシュウドモナス プチダ（Pseudoma
nas putida) ＰｐＧｌ及びシュウドモナス プチダ（Ps
eudomanas putida) ＣｌＢなどが知られており、これら
を含むショウノウ分解菌には同様の効果が期待される。
【００１９】
【実施例】以下、本発明を実施例により具体的に説明す
るが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。 実施例１ ショウノウにより増殖した菌体による２−メチルイソボ
ルネオールの分解 無機塩培地にショウノウ５００mg／ｌを添加し、２８℃
で No.１２３８４号細菌を振とう培養し、対数増殖後期
に達した菌体を遠沈集菌し、１／１５Ｍリン酸緩衝液
（ｐＨ７．０）で洗浄後、この菌体（菌体濃度約１００
mg／ｌ）を約１０００ng／ｌの２−メチルイソボルネオ
ールを含む水道原水中に添加し、振とう反応させ（２０
℃）、反応液中の２−メチルイソボルネオール残存量を
経時的に調べた。
るが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。 実施例１ ショウノウにより増殖した菌体による２−メチルイソボ
ルネオールの分解 無機塩培地にショウノウ５００mg／ｌを添加し、２８℃
で No.１２３８４号細菌を振とう培養し、対数増殖後期
に達した菌体を遠沈集菌し、１／１５Ｍリン酸緩衝液
（ｐＨ７．０）で洗浄後、この菌体（菌体濃度約１００
mg／ｌ）を約１０００ng／ｌの２−メチルイソボルネオ
ールを含む水道原水中に添加し、振とう反応させ（２０
℃）、反応液中の２−メチルイソボルネオール残存量を
経時的に調べた。
【００２０】その結果を表３に、反応開始時の２−メチ
ルイソボルネオール濃度を１００とする残存率で示す。
菌体を添加後、３０分後には９７％の２−メチルイソボ
ルネオールが除去されていた。また、６０分後には５０
％の人が感知しうるとされる濃度の５ng／ｌ以下となっ
た。
ルイソボルネオール濃度を１００とする残存率で示す。
菌体を添加後、３０分後には９７％の２−メチルイソボ
ルネオールが除去されていた。また、６０分後には５０
％の人が感知しうるとされる濃度の５ng／ｌ以下となっ
た。
【００２１】
【表３】
【００２２】実施例２ 酵母エキスにより増殖した菌体による２−メチルイソボ
ルネオールの分解実施例１と同様にして、酵母エキス１
ｇ／ｌを含む無機塩培地に増殖した No.１２３８４号細
菌を用いて２−メチルイソボルネオールの除去実験を行
なった。その結果を表４に示す。実施例１と比較して除
去能力は低下したものの除去活性が認められた。
ルネオールの分解実施例１と同様にして、酵母エキス１
ｇ／ｌを含む無機塩培地に増殖した No.１２３８４号細
菌を用いて２−メチルイソボルネオールの除去実験を行
なった。その結果を表４に示す。実施例１と比較して除
去能力は低下したものの除去活性が認められた。
【００２３】
【表４】
【００２４】実施例３ 上水生物処理装置への添加 し尿を嫌気及び好気的に処理した処理水の上澄液を水道
水で２５０倍希釈した液に１００ng／ｌの２−メチルイ
ソボルネオールを添加したものを模擬的な流入原水とし
て、流入水滞留時間１時間で、下降流式固定床生物膜ろ
過装置を２台運転した。その装置の概要図を図１に示
す。図１において、流入原水１は、アンスラサイトを充
填した充填層３を通り、処理水２として排出する。充填
層には空気４が吹き込まれる。
水で２５０倍希釈した液に１００ng／ｌの２−メチルイ
ソボルネオールを添加したものを模擬的な流入原水とし
て、流入水滞留時間１時間で、下降流式固定床生物膜ろ
過装置を２台運転した。その装置の概要図を図１に示
す。図１において、流入原水１は、アンスラサイトを充
填した充填層３を通り、処理水２として排出する。充填
層には空気４が吹き込まれる。
【００２５】これら装置を用いて約１０箇月間運転した
後、流入水の２−メチルイソボルネオール濃度を１００
０ng／ｌとし、その１日後に、これら装置のうちの一方
に充填材容積あたり約５０mg／ｌとなるように No.１２
３８４号菌を添加した。その結果を図２に示す。処理水
濃度を比較すると、 No.１２３８４号細菌を添加した系
(a) では添加後８０時間に渡って No.１２３８４号菌を
添加しなかった対照(b) と比較して、明らかに処理水中
の２−メチルイソボルネオール濃度は低い値を示した。
なお、(c) は流入原水中の２−メチルイソボルネオール
濃度を示している。
後、流入水の２−メチルイソボルネオール濃度を１００
０ng／ｌとし、その１日後に、これら装置のうちの一方
に充填材容積あたり約５０mg／ｌとなるように No.１２
３８４号菌を添加した。その結果を図２に示す。処理水
濃度を比較すると、 No.１２３８４号細菌を添加した系
(a) では添加後８０時間に渡って No.１２３８４号菌を
添加しなかった対照(b) と比較して、明らかに処理水中
の２−メチルイソボルネオール濃度は低い値を示した。
なお、(c) は流入原水中の２−メチルイソボルネオール
濃度を示している。
【００２６】
【発明の効果】本発明によれば、異臭味物質及び栄養源
を必要とせず、且つ異臭味が問題となる濃度範囲（数ng
／ｌ〜数１０００ng／ｌ）において、高い除去能を有す
る微生物を自然界から純粋分離することができ、該微生
物を用いて上水における異臭味を効率的に除去すること
ができた。
を必要とせず、且つ異臭味が問題となる濃度範囲（数ng
／ｌ〜数１０００ng／ｌ）において、高い除去能を有す
る微生物を自然界から純粋分離することができ、該微生
物を用いて上水における異臭味を効率的に除去すること
ができた。
【図１】実施例３に用いた生物膜ろ過装置の概略図。
【図２】本発明の細菌を添加した効果を示すグラフ。
１：流入原水、２：処理水、３：充填層、４：空気
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１２Ｒ 1:01） (56)参考文献 米国特許4508824（ＵＳ，Ａ) 米国特許4910143（ＵＳ，Ａ) 水道協会雑誌， 59（10） （1990) Ｐ．28−34 ＡＵＳＴ． Ｊ． ＣＨＥＭ．，32 （４） （1979） Ｐ．917−922
Claims (3)
- 【請求項１】 好気性微生物に、ショウノウを炭素源と
して添加し上水異臭味物質である２−メチルイソボルネ
オール除去能を有する微生物を増殖・培養することを特
徴とする異臭味除去能を有する微生物の増殖方法。 - 【請求項２】 ショウノウを炭素源として、好気性微生
物から培養した異臭味除去能を有する微生物を分離・単
離して、該微生物を増殖・培養して上水異臭味物質であ
る２−メチルイソボルネオールの除去に用いることを特
徴とする上水中の異臭味除去方法。 - 【請求項３】 ショウノウを炭素源として増殖・培養さ
れ、上水異臭味物質である２−メチルイソボルネオール
の除去能を有するロドコッカスｓｐ．Ｃａｍ−ｄ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4299123A JP2668620B2 (ja) | 1992-10-13 | 1992-10-13 | 異臭味除去能を有する微生物と微生物の増殖方法及び異臭味除去方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4299123A JP2668620B2 (ja) | 1992-10-13 | 1992-10-13 | 異臭味除去能を有する微生物と微生物の増殖方法及び異臭味除去方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06121671A JPH06121671A (ja) | 1994-05-06 |
| JP2668620B2 true JP2668620B2 (ja) | 1997-10-27 |
Family
ID=17868423
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4299123A Expired - Lifetime JP2668620B2 (ja) | 1992-10-13 | 1992-10-13 | 異臭味除去能を有する微生物と微生物の増殖方法及び異臭味除去方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2668620B2 (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4508824A (en) | 1980-05-08 | 1985-04-02 | Microlife Technics, Inc. | Pseudomonas degradation of hydrocarbons |
| US4910143A (en) | 1986-12-08 | 1990-03-20 | Microlife Technics, Inc. | Bacterial method and compositions for degrading hydrocarbons |
-
1992
- 1992-10-13 JP JP4299123A patent/JP2668620B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4508824A (en) | 1980-05-08 | 1985-04-02 | Microlife Technics, Inc. | Pseudomonas degradation of hydrocarbons |
| US4910143A (en) | 1986-12-08 | 1990-03-20 | Microlife Technics, Inc. | Bacterial method and compositions for degrading hydrocarbons |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| ＡＵＳＴ． Ｊ． ＣＨＥＭ．，３２（４） （１９７９） Ｐ．９１７−９２２ |
| 水道協会雑誌， ５９（１０） （１９９０） Ｐ．２８−３４ |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH06121671A (ja) | 1994-05-06 |
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