JP2652366B2 - 半導体装置とその作製方法 - Google Patents
半導体装置とその作製方法Info
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Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、アクティブマトリ
クス型電気光学装置、特にアクティブマトリクス型液晶
電気光学装置等に利用でき、明解なスイッチング特性を
有する電界効果型トランジスタの構造およびその作製方
法を示すものである。
クス型電気光学装置、特にアクティブマトリクス型液晶
電気光学装置等に利用でき、明解なスイッチング特性を
有する電界効果型トランジスタの構造およびその作製方
法を示すものである。
【0002】
【従来の技術】従来のアクティブマトリクス型液晶電気
光学装置に用いる薄膜絶縁ゲート型電界効果トランジス
タは、図2に示すような構造を有している。絶縁基板9
上にブロッキング層8を有し、ソース4、ドレイン5、
およびチャネル領域3を有する半導体層上にゲート絶縁
膜2とゲート電極1を有する。その上に層間絶縁膜12
およびソース電極6、ドレイン電極7を有する。
光学装置に用いる薄膜絶縁ゲート型電界効果トランジス
タは、図2に示すような構造を有している。絶縁基板9
上にブロッキング層8を有し、ソース4、ドレイン5、
およびチャネル領域3を有する半導体層上にゲート絶縁
膜2とゲート電極1を有する。その上に層間絶縁膜12
およびソース電極6、ドレイン電極7を有する。
【0003】この従来の絶縁ゲート型電界効果トランジ
スタの作製手順は、ガラス基板9上にブロッキング層を
SiO2 をターゲットとしてスパッタ法で成膜したのち
に、プラズマCVD法を用いて半導体層を作製し、それ
をパターニングすることでソース、ドレイン、チャネル
領域となる半導体層を形成の後に、スパッタ法を用いて
酸化珪素からなるゲート絶縁膜2を成膜し、その後減圧
CVD法を用いてP(リン)を高濃度ドープしたゲート
電極用導電層を成膜の後にパターニングを施してゲート
電極1を作製する。その後、ゲート電極をマスクとした
不純物イオンの注入を行い、ソース5およびドレイン4
を作製し、その後熱処理を行って活性化を行う、という
ものであった。
スタの作製手順は、ガラス基板9上にブロッキング層を
SiO2 をターゲットとしてスパッタ法で成膜したのち
に、プラズマCVD法を用いて半導体層を作製し、それ
をパターニングすることでソース、ドレイン、チャネル
領域となる半導体層を形成の後に、スパッタ法を用いて
酸化珪素からなるゲート絶縁膜2を成膜し、その後減圧
CVD法を用いてP(リン)を高濃度ドープしたゲート
電極用導電層を成膜の後にパターニングを施してゲート
電極1を作製する。その後、ゲート電極をマスクとした
不純物イオンの注入を行い、ソース5およびドレイン4
を作製し、その後熱処理を行って活性化を行う、という
ものであった。
【0004】この様に作製した絶縁ゲート型電界効果ト
ランジスタは、ゲート電極1のチャネル長方向の長さと
チャネル長10はほぼ等しい。
ランジスタは、ゲート電極1のチャネル長方向の長さと
チャネル長10はほぼ等しい。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】この様な構造を有する
絶縁ゲート型電界効果トランジスタの電流電圧特性はn
チャネルの場合図3に示す様に、逆バイアス領域13に
おいて、ソースドレイン間の印加電圧が増加するにつれ
て、リーク電流が増加するという欠点を有していた。
絶縁ゲート型電界効果トランジスタの電流電圧特性はn
チャネルの場合図3に示す様に、逆バイアス領域13に
おいて、ソースドレイン間の印加電圧が増加するにつれ
て、リーク電流が増加するという欠点を有していた。
【0006】この様なリーク電流が増した場合、この素
子をアクティブマトリクス型液晶電気光学装置に用いた
時には、図5(A)に示した様に、書き込み電流30を
通じて液晶29に蓄電された電荷は、非書き込み期間中
に素子のリーク部分を通してリーク電流31が放電され
てしまい、良好なコントラストを得ることができなかっ
た。
子をアクティブマトリクス型液晶電気光学装置に用いた
時には、図5(A)に示した様に、書き込み電流30を
通じて液晶29に蓄電された電荷は、非書き込み期間中
に素子のリーク部分を通してリーク電流31が放電され
てしまい、良好なコントラストを得ることができなかっ
た。
【0007】そのために、このような場合従来例として
図5(B)に示した様に、電荷保持のためのコンデンサ
ー32を設置することが必要になっていた。しかしなが
ら、これらコンデンサーを形成するためには、金属配線
による容量用の電極を必要とするために、開口率を低下
させる要因となっていた。またこれをITOなどの透明
電極にて形成し開口率を向上させる例も報告されている
が、余分なプロセスを必要とするために、歓迎されるも
のではなかった。
図5(B)に示した様に、電荷保持のためのコンデンサ
ー32を設置することが必要になっていた。しかしなが
ら、これらコンデンサーを形成するためには、金属配線
による容量用の電極を必要とするために、開口率を低下
させる要因となっていた。またこれをITOなどの透明
電極にて形成し開口率を向上させる例も報告されている
が、余分なプロセスを必要とするために、歓迎されるも
のではなかった。
【0008】本発明は以上の様な課題を解決するもので
ある。
ある。
【0009】
【課題を解決するための手段】この課題の一つの解決方
法として、本発明者らは絶縁ゲート型電界効果トランジ
スタにおいて、チャネル長(ソース領域とドレイン領域
の間の距離)をゲート電極のチャネル長方向の長さより
も長くすることにより、チャネル領域のうちのソース領
域またはドレイン領域に接する部分にゲート電極による
電界のかからないまたは非常に弱いオフセット領域を形
成することで、図4に示すような電流電圧特性をとるこ
とを知見した。
法として、本発明者らは絶縁ゲート型電界効果トランジ
スタにおいて、チャネル長(ソース領域とドレイン領域
の間の距離)をゲート電極のチャネル長方向の長さより
も長くすることにより、チャネル領域のうちのソース領
域またはドレイン領域に接する部分にゲート電極による
電界のかからないまたは非常に弱いオフセット領域を形
成することで、図4に示すような電流電圧特性をとるこ
とを知見した。
【0010】本発明の基本的な構成を図1に示す。絶縁
基板25上にブロッキング層24があり、その上に半導
体層としてソース領域20、ドレイン領域21、および
チャネル領域19を設ける。チャネル領域19上にはゲ
ート絶縁膜17とその上に陽極酸化可能な材料を陽極酸
化して絶縁層である酸化物層16を形成したゲート電極
15が形成されている。ソース領域、ドレイン領域にそ
れぞれ接してソース電極22、ドレイン電極23を設け
る。
基板25上にブロッキング層24があり、その上に半導
体層としてソース領域20、ドレイン領域21、および
チャネル領域19を設ける。チャネル領域19上にはゲ
ート絶縁膜17とその上に陽極酸化可能な材料を陽極酸
化して絶縁層である酸化物層16を形成したゲート電極
15が形成されている。ソース領域、ドレイン領域にそ
れぞれ接してソース電極22、ドレイン電極23を設け
る。
【0011】図1に示す様に、ゲート電極15と酸化物
層16となるゲート電極部に陽極酸化が可能な材料を選
び、その表面部分を陽極酸化して酸化物層16を形成す
ることで、イオン打ち込みの領域であるソース領域20
とドレイン領域21の間の距離すなわちチャネル長28
は、実質的なゲート電極15のチャネル長方向の長さよ
りも酸化物層16の厚みの概略2倍程度長くなる。ゲー
ト電極部の材料としては、主としてチタン(Ti)、ア
ルミニウム(Al)、タンタル(Ta)、クロム(C
r)、シリコン(Si)単体、あるいはそれらの合金が
適している。
層16となるゲート電極部に陽極酸化が可能な材料を選
び、その表面部分を陽極酸化して酸化物層16を形成す
ることで、イオン打ち込みの領域であるソース領域20
とドレイン領域21の間の距離すなわちチャネル長28
は、実質的なゲート電極15のチャネル長方向の長さよ
りも酸化物層16の厚みの概略2倍程度長くなる。ゲー
ト電極部の材料としては、主としてチタン(Ti)、ア
ルミニウム(Al)、タンタル(Ta)、クロム(C
r)、シリコン(Si)単体、あるいはそれらの合金が
適している。
【0012】その結果、ゲート電極両側面に形成された
る酸化物層16にゲート絶縁膜17を介して向かい合う
チャネル領域19中の部分26および27には、ゲート
電極による電界が全くかからないあるいはゲート電極の
垂直下の部分と比較して非常に弱くなる。
る酸化物層16にゲート絶縁膜17を介して向かい合う
チャネル領域19中の部分26および27には、ゲート
電極による電界が全くかからないあるいはゲート電極の
垂直下の部分と比較して非常に弱くなる。
【0013】本装置の作製方法は、ソース、ドレイン、
チャネル領域となる半導体層およびゲート絶縁膜層17
を形成後に陽極酸化可能な材料によってゲート電極部を
形成した後に、前記半導体層にp型化またはn型化せし
める不純物イオンを注入してソース領域20およびドレ
イン領域21を形成し、その後ゲート電極部表面部分を
陽極酸化してゲート電極15と酸化物層16を形成し、
熱処理工程等を施す、というものである。
チャネル領域となる半導体層およびゲート絶縁膜層17
を形成後に陽極酸化可能な材料によってゲート電極部を
形成した後に、前記半導体層にp型化またはn型化せし
める不純物イオンを注入してソース領域20およびドレ
イン領域21を形成し、その後ゲート電極部表面部分を
陽極酸化してゲート電極15と酸化物層16を形成し、
熱処理工程等を施す、というものである。
【0014】または、前記半導体層およびゲート絶縁膜
層17を形成後に陽極酸化可能な材料によってゲート電
極部を形成した後に、ゲート電極部表面部分を陽極酸化
してゲート電極15と酸化物層16を形成して、その後
前記半導体層にp型化またはn型化せしめる不純物イオ
ンを注入してソース領域20およびドレイン領域21を
形成してから熱処理工程を施す工程でも良い。
層17を形成後に陽極酸化可能な材料によってゲート電
極部を形成した後に、ゲート電極部表面部分を陽極酸化
してゲート電極15と酸化物層16を形成して、その後
前記半導体層にp型化またはn型化せしめる不純物イオ
ンを注入してソース領域20およびドレイン領域21を
形成してから熱処理工程を施す工程でも良い。
【0015】以上のような工程をとることで、チャネル
長がゲート電極のチャネル長方向の長さより長い絶縁ゲ
ート型電界効果トランジスタを、マスクずれ等による性
能のばらつきなどを発生することなく容易かつ確実に作
製することが可能となる。
長がゲート電極のチャネル長方向の長さより長い絶縁ゲ
ート型電界効果トランジスタを、マスクずれ等による性
能のばらつきなどを発生することなく容易かつ確実に作
製することが可能となる。
【0016】
【発明の実施の形態】以下、本発明の好ましい実施の形
態を実施例に従って詳細に説明する。
態を実施例に従って詳細に説明する。
【0017】
〔実施例1〕本実施例では、対角1インチを有する液晶
電気光学装置を用いた、ビデオカメラ用ビューファイン
ダーを作製し、本発明を実施したので説明を加える。
電気光学装置を用いた、ビデオカメラ用ビューファイン
ダーを作製し、本発明を実施したので説明を加える。
【0018】本実施例では画素数が387×128の構
成にして、本発明の構成を有した低温プロセスによる高
移動度TFT(薄膜トランジスタ)を用いた素子を形成
し、ビューファインダーを構成した。本実施例で使用す
る液晶表示装置の基板上のアクティブ素子の配置の様子
を図7に示し、図6に本実施例の回路図を示す。図7の
A−A′断面およびB−B′断面を示す作製プロセスを
図8に描く。A−A′断面はNTFTを示し、B−B′
断面はPTFTを示す。
成にして、本発明の構成を有した低温プロセスによる高
移動度TFT(薄膜トランジスタ)を用いた素子を形成
し、ビューファインダーを構成した。本実施例で使用す
る液晶表示装置の基板上のアクティブ素子の配置の様子
を図7に示し、図6に本実施例の回路図を示す。図7の
A−A′断面およびB−B′断面を示す作製プロセスを
図8に描く。A−A′断面はNTFTを示し、B−B′
断面はPTFTを示す。
【0019】図8(A)において、安価な、700℃以
下、例えば約600℃の熱処理に耐え得るガラス基板5
1上にマグネトロンRF(高周波)スパッタ法を用いて
ブロッキング層52としての酸化珪素膜を1000〜3
000Åの厚さに作製する。プロセス条件は酸素100
%雰囲気、成膜温度150℃、出力400〜800W、
圧力0.5Paとした。ターゲットに石英または単結晶
シリコンを用いた成膜速度は30〜100Å/分であっ
た。
下、例えば約600℃の熱処理に耐え得るガラス基板5
1上にマグネトロンRF(高周波)スパッタ法を用いて
ブロッキング層52としての酸化珪素膜を1000〜3
000Åの厚さに作製する。プロセス条件は酸素100
%雰囲気、成膜温度150℃、出力400〜800W、
圧力0.5Paとした。ターゲットに石英または単結晶
シリコンを用いた成膜速度は30〜100Å/分であっ
た。
【0020】この上にシリコン膜をLPCVD(減圧気
相)法、スパッタ法またはプラズマCVD法により形成
した。減圧気相法で形成する場合、結晶化温度よりも1
00〜200℃低い450〜550℃、例えば530℃
でジシラン(Si2H6)またはトリシラン(Si3H8)をCVD
装置に供給して成膜した。反応炉内圧力は30〜300
Paとした。成膜速度は50〜250Å/分であった。
PTFTとNTFTとのスレッシュホールド電圧(Vt
h)に概略同一に制御するため、ホウ素をジボランを用
いて1×1015〜1×1018cm-3の濃度として成膜中に
添加してもよい。
相)法、スパッタ法またはプラズマCVD法により形成
した。減圧気相法で形成する場合、結晶化温度よりも1
00〜200℃低い450〜550℃、例えば530℃
でジシラン(Si2H6)またはトリシラン(Si3H8)をCVD
装置に供給して成膜した。反応炉内圧力は30〜300
Paとした。成膜速度は50〜250Å/分であった。
PTFTとNTFTとのスレッシュホールド電圧(Vt
h)に概略同一に制御するため、ホウ素をジボランを用
いて1×1015〜1×1018cm-3の濃度として成膜中に
添加してもよい。
【0021】スパッタ法で行う場合、スパッタ前の背圧
を1×10-5Pa以下とし、単結晶シリコンをターゲッ
トとして、アルゴンに水素を20〜80%混入した雰囲
気で行った。例えばアルゴン20%、水素80%とし
た。成膜温度は150℃、周波数は13.56MHz、
スパッタ出力は400〜800W、圧力は0.5Paで
あった。
を1×10-5Pa以下とし、単結晶シリコンをターゲッ
トとして、アルゴンに水素を20〜80%混入した雰囲
気で行った。例えばアルゴン20%、水素80%とし
た。成膜温度は150℃、周波数は13.56MHz、
スパッタ出力は400〜800W、圧力は0.5Paで
あった。
【0022】プラズマCVD法により珪素膜を作製する
場合、温度は例えば300℃とし、モノシラン(SiH4)
またはジシラン(Si2H6)を用いた。これらをPCVD装
置内に導入し、13.56MHzの高周波電力を加えて
成膜した。
場合、温度は例えば300℃とし、モノシラン(SiH4)
またはジシラン(Si2H6)を用いた。これらをPCVD装
置内に導入し、13.56MHzの高周波電力を加えて
成膜した。
【0023】これらの方法によって形成された被膜は、
酸素が5×1021cm-3以下であることが好ましい。この
酸素濃度が高いと、結晶化させにくく、熱アニール温度
を高くまたは熱アニール時間を長くしなければならな
い。また少なすぎると、バックライトによりオフ状態の
リーク電流が増加してしまう。そのため4×1019〜4
×1021cm-3の範囲とした。水素は4×1020cm-3であ
り、珪素4×1022cm-3として比較すると1原子%であ
った。
酸素が5×1021cm-3以下であることが好ましい。この
酸素濃度が高いと、結晶化させにくく、熱アニール温度
を高くまたは熱アニール時間を長くしなければならな
い。また少なすぎると、バックライトによりオフ状態の
リーク電流が増加してしまう。そのため4×1019〜4
×1021cm-3の範囲とした。水素は4×1020cm-3であ
り、珪素4×1022cm-3として比較すると1原子%であ
った。
【0024】上記方法によって、アモルファス状態の珪
素膜を500〜5000Å、例えば1500Åの厚さに
作製の後、450〜700℃の温度にて12〜70時間
非酸化物雰囲気にて中温の加熱処理、例えば水素雰囲気
下にて600℃の温度で保持した。珪素膜の下の基板表
面にアモルファス構造の酸化珪素膜が形成されているた
め、この熱処理で特定の核が存在せず、全体が均一に加
熱アニールされる。即ち、成膜時はアモルファス構造を
有し、また水素は単に混入しているのみである。
素膜を500〜5000Å、例えば1500Åの厚さに
作製の後、450〜700℃の温度にて12〜70時間
非酸化物雰囲気にて中温の加熱処理、例えば水素雰囲気
下にて600℃の温度で保持した。珪素膜の下の基板表
面にアモルファス構造の酸化珪素膜が形成されているた
め、この熱処理で特定の核が存在せず、全体が均一に加
熱アニールされる。即ち、成膜時はアモルファス構造を
有し、また水素は単に混入しているのみである。
【0025】アニールにより、珪素膜はアモルファス構
造から秩序性の高い状態に移り、一部は結晶状態を呈す
る。特にシリコンの成膜後の状態で比較的秩序性の高い
領域は特に結晶化をして結晶状態となろうとする。しか
しこれらの領域間に存在する珪素により互いの結合がな
されるため、珪素同志は互いにひっぱりあう。レーザラ
マン分光により測定すると単結晶の珪素のピーク522
cm-1より低周波側にシフトしたピークが観察される。そ
れの見掛け上の粒径は半値巾から計算すると、50〜5
00Åとマイクロクリスタルのようになっているが、実
際はこの結晶性の高い領域は多数あってクラスタ構造を
有し、各クラスタ間は互いに珪素同志で結合(アンカリ
ング)がされたセミアモルファス構造の被膜を形成させ
ることができた。
造から秩序性の高い状態に移り、一部は結晶状態を呈す
る。特にシリコンの成膜後の状態で比較的秩序性の高い
領域は特に結晶化をして結晶状態となろうとする。しか
しこれらの領域間に存在する珪素により互いの結合がな
されるため、珪素同志は互いにひっぱりあう。レーザラ
マン分光により測定すると単結晶の珪素のピーク522
cm-1より低周波側にシフトしたピークが観察される。そ
れの見掛け上の粒径は半値巾から計算すると、50〜5
00Åとマイクロクリスタルのようになっているが、実
際はこの結晶性の高い領域は多数あってクラスタ構造を
有し、各クラスタ間は互いに珪素同志で結合(アンカリ
ング)がされたセミアモルファス構造の被膜を形成させ
ることができた。
【0026】結果として、被膜は実質的にグレインバウ
ンダリ(以下GBという)がないといってもよい状態を
呈する。キャリアは各クラスタ間をアンカリングされた
個所を通じ互いに容易に移動し得るため、いわゆるGB
の明確に存在する多結晶珪素よりも高いキャリア移動度
となる。即ちホール移動度(μh)=10〜200cm2
/Vsec 、電子移動度(μe)=15×300cm2 /V
sec が得られる。
ンダリ(以下GBという)がないといってもよい状態を
呈する。キャリアは各クラスタ間をアンカリングされた
個所を通じ互いに容易に移動し得るため、いわゆるGB
の明確に存在する多結晶珪素よりも高いキャリア移動度
となる。即ちホール移動度(μh)=10〜200cm2
/Vsec 、電子移動度(μe)=15×300cm2 /V
sec が得られる。
【0027】他方、上記の如き中温でのアニールではな
く、900〜1200℃の高温アニールにより被膜を多
結晶化してもよい、しかしその場合は核からの固相成長
により被膜中の不純物の偏析がおきて、GBには酸素、
炭素、窒素等の不純物が多くなり、結晶中の移動度は大
きいが、GBでのバリア(障壁)を作ってそこでのキャ
リアの移動を阻害してしまう。結果として10cm2 /V
sec 以上の移動度がなかなか得られないのが実情であ
る。そのために酸素、炭素、窒素等の不純物濃度をセミ
アモルファスのものよりも数分の1から数十分の1にす
る必要がある。その様にした場合、50〜100cm2 /
Vsec が得られた。
く、900〜1200℃の高温アニールにより被膜を多
結晶化してもよい、しかしその場合は核からの固相成長
により被膜中の不純物の偏析がおきて、GBには酸素、
炭素、窒素等の不純物が多くなり、結晶中の移動度は大
きいが、GBでのバリア(障壁)を作ってそこでのキャ
リアの移動を阻害してしまう。結果として10cm2 /V
sec 以上の移動度がなかなか得られないのが実情であ
る。そのために酸素、炭素、窒素等の不純物濃度をセミ
アモルファスのものよりも数分の1から数十分の1にす
る必要がある。その様にした場合、50〜100cm2 /
Vsec が得られた。
【0028】このようにして形成した珪素膜にフォトエ
ッチングを施し、NTFT用の半導体層53(チャネル
巾20μm)、PTFT用の半導体層54を作製した。
ッチングを施し、NTFT用の半導体層53(チャネル
巾20μm)、PTFT用の半導体層54を作製した。
【0029】この上にゲート絶縁膜となる酸化珪素膜を
500〜2000Å例えば1000Åの厚さに形成し
た。これはブロッキング層としての酸化珪素膜の作製と
同一条件とした。これを成膜中にフッ素(F)を少量添
加し、ナトリウムイオンの固定化をさせてもよい。
500〜2000Å例えば1000Åの厚さに形成し
た。これはブロッキング層としての酸化珪素膜の作製と
同一条件とした。これを成膜中にフッ素(F)を少量添
加し、ナトリウムイオンの固定化をさせてもよい。
【0030】この後、この上側にアルミニウム膜を形成
した。これをフォトマスクにてパターニングして図8
(B)を得た。NTFT用のゲート絶縁膜55、ゲート
電極部56を形成し、両者のチャネル長方向の長さは1
0μmすなわちチャネル長を10μmとした。同様に、
PTFT用のゲート絶縁膜57、ゲート電極部58を形
成し、両者のチャネル長方向の長さは7μmすなわちチ
ャネル長を7μmとした。また双方のゲート電極部5
6,58の厚さは共に0.8μmとした。図8(C)に
おいて、PTFT用のソース59、ドレイン60に対
し、ホウ素(B)を15×1015cm-2のドーズ量でイオ
ン注入法により添加した。次に図8(D)の如く、フォ
トレジスト61をフォトマスクを用いて形成した。NT
FT用のソース62、ドレイン63としてリン(P)を
1〜5×1015cm2 のドーズ量でイオン注入法により添
加した。
した。これをフォトマスクにてパターニングして図8
(B)を得た。NTFT用のゲート絶縁膜55、ゲート
電極部56を形成し、両者のチャネル長方向の長さは1
0μmすなわちチャネル長を10μmとした。同様に、
PTFT用のゲート絶縁膜57、ゲート電極部58を形
成し、両者のチャネル長方向の長さは7μmすなわちチ
ャネル長を7μmとした。また双方のゲート電極部5
6,58の厚さは共に0.8μmとした。図8(C)に
おいて、PTFT用のソース59、ドレイン60に対
し、ホウ素(B)を15×1015cm-2のドーズ量でイオ
ン注入法により添加した。次に図8(D)の如く、フォ
トレジスト61をフォトマスクを用いて形成した。NT
FT用のソース62、ドレイン63としてリン(P)を
1〜5×1015cm2 のドーズ量でイオン注入法により添
加した。
【0031】その後、ゲート電極部に陽極酸化を施し
た。L−酒石酸をエチレングリコールに5%の濃度で希
釈し、アンモニアを用いてpHを7.0±0.2に調整
した。その溶液中に基板を浸し、定電流源の+側を接続
し、−側には白金の電極を接続して20mAの定電流状
態で電圧を印加し、150Vに到達するまで酸化を継続
した。さらに、150Vで定電圧状態で加え0.1mA
以下になるまで酸化を継続した。このようにして、ゲー
ト電極部56,58の表面に酸化アルミニウム層64を
形成し、NTFT用のゲート電極65、PTFT用のゲ
ート電極66を得た。酸化アルミニウム層64は0.3
μmの厚さに形成した。
た。L−酒石酸をエチレングリコールに5%の濃度で希
釈し、アンモニアを用いてpHを7.0±0.2に調整
した。その溶液中に基板を浸し、定電流源の+側を接続
し、−側には白金の電極を接続して20mAの定電流状
態で電圧を印加し、150Vに到達するまで酸化を継続
した。さらに、150Vで定電圧状態で加え0.1mA
以下になるまで酸化を継続した。このようにして、ゲー
ト電極部56,58の表面に酸化アルミニウム層64を
形成し、NTFT用のゲート電極65、PTFT用のゲ
ート電極66を得た。酸化アルミニウム層64は0.3
μmの厚さに形成した。
【0032】次に、600℃にて10〜50時間再び加
熱アニールを行った。NTFTのソース62、ドレイン
63、PTFTのソース59、ドレイン60を不純物を
活性化してN+ 、P+ として作製した。またゲイト絶縁
膜55,57下にはチャネル形成領域67,68がセミ
アモルファス半導体として形成されている。
熱アニールを行った。NTFTのソース62、ドレイン
63、PTFTのソース59、ドレイン60を不純物を
活性化してN+ 、P+ として作製した。またゲイト絶縁
膜55,57下にはチャネル形成領域67,68がセミ
アモルファス半導体として形成されている。
【0033】本作製方法においては、不純物のイオン注
入とゲート電極周囲の陽極酸化の順序を入れ換えても良
い。
入とゲート電極周囲の陽極酸化の順序を入れ換えても良
い。
【0034】この様に、ゲート電極の周囲に酸化金属か
らなる絶縁層を形成したことで、ゲート電極の実質長さ
は、チャネル長さよりも絶縁膜の厚さの2倍分、この場
合は0.6μmだけ短くなることにより、電界のかから
ないオフセット領域を設けることで、逆バイアス時のリ
ーク電流を減少させることが出来た。
らなる絶縁層を形成したことで、ゲート電極の実質長さ
は、チャネル長さよりも絶縁膜の厚さの2倍分、この場
合は0.6μmだけ短くなることにより、電界のかから
ないオフセット領域を設けることで、逆バイアス時のリ
ーク電流を減少させることが出来た。
【0035】本実施例では熱アニールは図8(A)、
(E)で2回行った。しかし図8(A)のアニールは求
める特性により省略し、双方を図8(E)のアニールに
より兼ね製造時間の短縮を図ってもよい。図8(E)に
おいて、層間絶縁物69を前記したスパッタ法により酸
化珪素膜の形成として行った。この酸化珪素膜の形成は
LPCVD法、光CVD法、常圧CVD法を用いてもよ
い。層間絶縁物は0.2〜0.6μmたとえば0.3μ
mの厚さに形成し、その後、フォトマスクを用いて電極
用の窓70を形成した。さらに、図8(F)に示す如く
これら全体にアルミニウムをスパッタ法により形成し、
リード71,73およびコンタクト72をフォトマスク
を用いて作製した後、表面を平坦化用有機樹脂74例え
ば透光性ポリイミド樹脂を塗布形成し、再度の電極穴あ
けをフォトマスクにて行った。
(E)で2回行った。しかし図8(A)のアニールは求
める特性により省略し、双方を図8(E)のアニールに
より兼ね製造時間の短縮を図ってもよい。図8(E)に
おいて、層間絶縁物69を前記したスパッタ法により酸
化珪素膜の形成として行った。この酸化珪素膜の形成は
LPCVD法、光CVD法、常圧CVD法を用いてもよ
い。層間絶縁物は0.2〜0.6μmたとえば0.3μ
mの厚さに形成し、その後、フォトマスクを用いて電極
用の窓70を形成した。さらに、図8(F)に示す如く
これら全体にアルミニウムをスパッタ法により形成し、
リード71,73およびコンタクト72をフォトマスク
を用いて作製した後、表面を平坦化用有機樹脂74例え
ば透光性ポリイミド樹脂を塗布形成し、再度の電極穴あ
けをフォトマスクにて行った。
【0036】2つのTFTを相補型構成とし、かつその
出力端を液晶装置の一方の画素の電極を透明電極として
それに連結するため、スパッタ法によりITO(インジ
ュームスズ酸化膜)を形成した。それをフォトマスクに
よりエッチングし、電極75を構成させた。このITO
は室温〜150℃で成膜し、200〜400℃の酸素ま
たは大気中のアニールにより成就した。かくの如くにし
てNTFT76とPTFT77と透明導電膜の電極75
とを同一ガラス基板51上に作製した。得られたTFT
の電気的な特性はPTFTで移動度は20(cm2/Vs)、
Vthは−5.9(V)で、NTFTで移動度は40(cm
2 /Vs)、Vthは5.0(V)であった。
出力端を液晶装置の一方の画素の電極を透明電極として
それに連結するため、スパッタ法によりITO(インジ
ュームスズ酸化膜)を形成した。それをフォトマスクに
よりエッチングし、電極75を構成させた。このITO
は室温〜150℃で成膜し、200〜400℃の酸素ま
たは大気中のアニールにより成就した。かくの如くにし
てNTFT76とPTFT77と透明導電膜の電極75
とを同一ガラス基板51上に作製した。得られたTFT
の電気的な特性はPTFTで移動度は20(cm2/Vs)、
Vthは−5.9(V)で、NTFTで移動度は40(cm
2 /Vs)、Vthは5.0(V)であった。
【0037】上記の様な方法に従って液晶装置用の一方
の基板を作製した。この液晶表示装置の電極等の配置は
図7に示している。NTFT76およびPTFT77を
第1の信号線40と第2の信号線41との交差部に設け
た。このようなC/TFTを用いたマトリクス構成を有
せしめた。NTFT76は、ドレイン63の入力端のリ
ード71を介し第2の信号線41に連結され、ゲート5
6は多層配線形成がなされた信号線40に連結されてい
る。ソース62の出力端はコンタクト72を介して画素
の電極75に連結している。
の基板を作製した。この液晶表示装置の電極等の配置は
図7に示している。NTFT76およびPTFT77を
第1の信号線40と第2の信号線41との交差部に設け
た。このようなC/TFTを用いたマトリクス構成を有
せしめた。NTFT76は、ドレイン63の入力端のリ
ード71を介し第2の信号線41に連結され、ゲート5
6は多層配線形成がなされた信号線40に連結されてい
る。ソース62の出力端はコンタクト72を介して画素
の電極75に連結している。
【0038】他方、PTFT77はドレイン60の入力
端がリード73を介して第2の信号線41に連結され、
ゲート58は信号線40に、ソース59の出力端はコン
タクト72を介してNTFTと同様に画素電極75に連
結している。かかる構造を左右、上下に繰り返すことに
より、本実施例は構成されている。
端がリード73を介して第2の信号線41に連結され、
ゲート58は信号線40に、ソース59の出力端はコン
タクト72を介してNTFTと同様に画素電極75に連
結している。かかる構造を左右、上下に繰り返すことに
より、本実施例は構成されている。
【0039】次に第二の基板として、青板ガラス上にス
パッタ法を用いて、酸化珪素膜を2000Å積層した基
板上に、やはり、スパッタ法によりITO(インジュー
ム・スズ酸化膜)を形成した。このITOは室温〜15
0℃で成膜し、200〜400℃の酸素または大気中の
アニールにより成就した。また、この基板上にカラーフ
ィルターを形成して、第二の基板とした。
パッタ法を用いて、酸化珪素膜を2000Å積層した基
板上に、やはり、スパッタ法によりITO(インジュー
ム・スズ酸化膜)を形成した。このITOは室温〜15
0℃で成膜し、200〜400℃の酸素または大気中の
アニールにより成就した。また、この基板上にカラーフ
ィルターを形成して、第二の基板とした。
【0040】その後、前記第一の基板と第二の基板によ
って、紫外線硬化型アクリル樹脂とネマチック液晶組成
物の6対4の混合物を挟持し、周囲をエポキシ性接着剤
にて固定した。基板上のリードはそのピッチが46μm
と微細なため、COG法を用いて接続を行った。本実施
例ではICチップ上に設けた金バンプをエポキシ系の銀
パラジウム樹脂で接続し、ICチップと基板間を固着と
封止を目的としたエポキシ変成アクリル樹脂にて埋めて
固定する方法を用いた。その後、外側に偏光板を貼り、
透過型の液晶表示装置を得た。
って、紫外線硬化型アクリル樹脂とネマチック液晶組成
物の6対4の混合物を挟持し、周囲をエポキシ性接着剤
にて固定した。基板上のリードはそのピッチが46μm
と微細なため、COG法を用いて接続を行った。本実施
例ではICチップ上に設けた金バンプをエポキシ系の銀
パラジウム樹脂で接続し、ICチップと基板間を固着と
封止を目的としたエポキシ変成アクリル樹脂にて埋めて
固定する方法を用いた。その後、外側に偏光板を貼り、
透過型の液晶表示装置を得た。
【0041】〔実施例2〕本実施例ではオフセット領域
の幅によるセミアモルファスシリコンTFTの特性の違
いについて記述する。本実施例では、セミアモルファス
シリコンTFTはアルミニウムゲートとし、アルミニウ
ムゲートの周囲を陽極酸化法によって酸化することによ
って、オフセット領域を形成させた。以下に詳細な作製
方法を記述する。
の幅によるセミアモルファスシリコンTFTの特性の違
いについて記述する。本実施例では、セミアモルファス
シリコンTFTはアルミニウムゲートとし、アルミニウ
ムゲートの周囲を陽極酸化法によって酸化することによ
って、オフセット領域を形成させた。以下に詳細な作製
方法を記述する。
【0042】ガラス基板上に窒化珪素膜と酸化珪素膜の
多層膜を形成し、プラズマCVD法によって、アモルフ
ァス上のシリコン膜を150nm形成した。パターニン
グでは、その幅を80μmとした。したがって、このT
FTのチャネル幅は80μmである。これを窒素雰囲気
中で600℃、60時間加熱することによってセミアモ
ルファス状態のシリコンとした。
多層膜を形成し、プラズマCVD法によって、アモルフ
ァス上のシリコン膜を150nm形成した。パターニン
グでは、その幅を80μmとした。したがって、このT
FTのチャネル幅は80μmである。これを窒素雰囲気
中で600℃、60時間加熱することによってセミアモ
ルファス状態のシリコンとした。
【0043】次いで、酸素雰囲気中での酸化珪素ターゲ
ットのスパッタリングによって、ゲート酸化膜となる酸
化珪素被膜を形成した。その厚さは115nmとした。
さらに、電子ビーム蒸着によって、アルミニウム被膜を
形成し、公知のフォトリソグラフィー法によってアルミ
ニウム被膜および下地の酸化珪素被膜をエッチングし
て、ゲート電極を形成した。エッチングには反応性イオ
ンエッチング(RIE)法を使用した。このようにして
形成したゲート電極のチャネル長は8μmとした。
ットのスパッタリングによって、ゲート酸化膜となる酸
化珪素被膜を形成した。その厚さは115nmとした。
さらに、電子ビーム蒸着によって、アルミニウム被膜を
形成し、公知のフォトリソグラフィー法によってアルミ
ニウム被膜および下地の酸化珪素被膜をエッチングし
て、ゲート電極を形成した。エッチングには反応性イオ
ンエッチング(RIE)法を使用した。このようにして
形成したゲート電極のチャネル長は8μmとした。
【0044】そして、ゲート電極およびその配線を陽極
酸化を行った。陽極酸化の方法は以下のように行った。
まず、容器内に3%の酒石酸のエチレングリコール溶液
を入れ、これに5wt%のアンモニア水を加えて、pH
を7.0±0.2となるように調整した。そして、25
±2℃の温度で白金電極を陰極として、ガラス基板ごと
溶液中に浸し、アルミニウム配線を直流電源の正極に接
続して、陽極酸化を行った。
酸化を行った。陽極酸化の方法は以下のように行った。
まず、容器内に3%の酒石酸のエチレングリコール溶液
を入れ、これに5wt%のアンモニア水を加えて、pH
を7.0±0.2となるように調整した。そして、25
±2℃の温度で白金電極を陰極として、ガラス基板ごと
溶液中に浸し、アルミニウム配線を直流電源の正極に接
続して、陽極酸化を行った。
【0045】陽極酸化では、最初に0.2〜1.0mA
/cm2 の定電流を流し、100〜250Vの適当な電圧
に到達した後は、電圧を一定に保ったまま、陽極酸化を
進め、電流が0.005mA/cm2 まで減少した時点で
通電をやめて、取り出した。本発明者の実験では、初期
の定電流の値は酸化膜形成の時間にのみ影響があり、最
終的に形成される酸化膜の厚さにはほとんど影響しない
ことが明らかになった。酸化膜の厚さに大きな影響力を
持つパラメータは到達最大電圧であり、例えば、これが
100V、150V、200V、250Vであるときの
得られる酸化膜の厚さは、それぞれ70nm、140n
m、230nm、320nmであった。また、このとき
には酸化されるアルミニウムの厚さの1.5倍の酸化ア
ルミニウムが得られることが本発明者の実験から明らか
になった。さらに、得られる酸化膜の厚さは全ての部分
にわたって極めて均質であった。
/cm2 の定電流を流し、100〜250Vの適当な電圧
に到達した後は、電圧を一定に保ったまま、陽極酸化を
進め、電流が0.005mA/cm2 まで減少した時点で
通電をやめて、取り出した。本発明者の実験では、初期
の定電流の値は酸化膜形成の時間にのみ影響があり、最
終的に形成される酸化膜の厚さにはほとんど影響しない
ことが明らかになった。酸化膜の厚さに大きな影響力を
持つパラメータは到達最大電圧であり、例えば、これが
100V、150V、200V、250Vであるときの
得られる酸化膜の厚さは、それぞれ70nm、140n
m、230nm、320nmであった。また、このとき
には酸化されるアルミニウムの厚さの1.5倍の酸化ア
ルミニウムが得られることが本発明者の実験から明らか
になった。さらに、得られる酸化膜の厚さは全ての部分
にわたって極めて均質であった。
【0046】その後、レーザードーピング法によってソ
ース、ドレイン領域を形成した。レーザードーピング法
は以下の方法によって行った。使用したレーザーは、エ
キシマーレーザーの1種であるKrFレーザーで、その
発振波長は248nmである。試料を気密性のある容器
内に配置し、95Paの減圧雰囲気とせしめ、内部にド
ーピングガスとしてジボラン(B2H6) 、あるいはフォス
ヒン(PH3)を導入して、1ショットのエネルギーが35
0mJのレーザーパルスを50ショット照射した。
ース、ドレイン領域を形成した。レーザードーピング法
は以下の方法によって行った。使用したレーザーは、エ
キシマーレーザーの1種であるKrFレーザーで、その
発振波長は248nmである。試料を気密性のある容器
内に配置し、95Paの減圧雰囲気とせしめ、内部にド
ーピングガスとしてジボラン(B2H6) 、あるいはフォス
ヒン(PH3)を導入して、1ショットのエネルギーが35
0mJのレーザーパルスを50ショット照射した。
【0047】ドーピングガスには、P型チャネルを形成
する場合には水素で希釈したジボランを用い、その流量
はジボラン100sccm、水素20sccmとした。
また、N型チャネルを形成する場合にはフォスヒンを用
い、その流量は100sccmとした。
する場合には水素で希釈したジボランを用い、その流量
はジボラン100sccm、水素20sccmとした。
また、N型チャネルを形成する場合にはフォスヒンを用
い、その流量は100sccmとした。
【0048】その後、チャネル領域の活性化を促進する
目的で、水素中で250℃、30分のアニールを行っ
た。そして、公知の方法によって層間絶縁膜とソース、
ドレイン電極・配線を形成し、TFTを完成させた。
目的で、水素中で250℃、30分のアニールを行っ
た。そして、公知の方法によって層間絶縁膜とソース、
ドレイン電極・配線を形成し、TFTを完成させた。
【0049】このようにして作製したTFTの特性例を
図9および図10に示す。図9はPチャネルTFT、図
10はNチャネルTFTである。オフセットの大きさは
直接測定することは困難であるので、ゲート電極の周囲
の酸化膜の厚さ(オフセットの大きさを十分に反映する
と考えられる)によって、本発明の効果を記述する。
図9および図10に示す。図9はPチャネルTFT、図
10はNチャネルTFTである。オフセットの大きさは
直接測定することは困難であるので、ゲート電極の周囲
の酸化膜の厚さ(オフセットの大きさを十分に反映する
と考えられる)によって、本発明の効果を記述する。
【0050】図9、図10から明らかなように、酸化膜
の厚さが大きいほど、すなわちオフセット領域の幅が大
きいほど、逆方向リーク電流やオフ電流が減少すること
がわかった。特にその効果はNチャネルTFTで著しい
ことがあきらかになった。すなわち、図から分かるよう
に、NチャネルTFTでは、ゲイト電圧が0のときの電
流(オフ電流)が、オフセット領域の形成とともに減少
して、実用的なレベルにまで低下した。PチャネルTF
Tでは、オフ電流が低下するということはなかったが、
逆方向リーク電流は著しく減少した。このようにオフセ
ット領域を設けることによるオフ電流の減少は、図11
に示される。図中でIOFF はオフ電流、IONはオン電流
である。
の厚さが大きいほど、すなわちオフセット領域の幅が大
きいほど、逆方向リーク電流やオフ電流が減少すること
がわかった。特にその効果はNチャネルTFTで著しい
ことがあきらかになった。すなわち、図から分かるよう
に、NチャネルTFTでは、ゲイト電圧が0のときの電
流(オフ電流)が、オフセット領域の形成とともに減少
して、実用的なレベルにまで低下した。PチャネルTF
Tでは、オフ電流が低下するということはなかったが、
逆方向リーク電流は著しく減少した。このようにオフセ
ット領域を設けることによるオフ電流の減少は、図11
に示される。図中でIOFF はオフ電流、IONはオン電流
である。
【0051】また、オフセット領域を設けることにより
TFTのしきい値電圧(Vth)の変化は見られなかっ
た。この様子を図12に示す。しかしながら、別の実験
によると、オフセット領域が異常に大きい場合にはチャ
ネルの形成が不連続的であるので、特性の悪化が観測さ
れた。例えば、図13に示すようにオフセット領域の幅
が300nmを越えると、NチャネルでもPチャネルで
も急速に電界移動度が減少した。これらの結果を考慮す
ると、オフセット領域の幅としては、200〜400n
mが適していることが明らかになった。
TFTのしきい値電圧(Vth)の変化は見られなかっ
た。この様子を図12に示す。しかしながら、別の実験
によると、オフセット領域が異常に大きい場合にはチャ
ネルの形成が不連続的であるので、特性の悪化が観測さ
れた。例えば、図13に示すようにオフセット領域の幅
が300nmを越えると、NチャネルでもPチャネルで
も急速に電界移動度が減少した。これらの結果を考慮す
ると、オフセット領域の幅としては、200〜400n
mが適していることが明らかになった。
【0052】〔実施例3〕本発明によって得られるTF
Tにおいては、オフセット領域の幅によって、オフ電流
だけでなく、ソース/ドレイン間の耐圧や動作速度が変
化する。したがって、例えば、陽極酸化膜の厚さ等のパ
ラメータを最適化することによって、目的に応じたTF
Tを作製することが出来る。しかしながら、このような
パラメータは一般に1枚の基板上に形成された個々のT
FTに対して調節できるものではない。例えば、実際の
回路においては、1枚の基板上に、低速動作でもよい
が、高耐圧のTFTと低耐圧でもよいが、高速動作の要
求されるTFTを同時に形成することが望まれる場合が
ある。一般に、本発明においては、オフセット領域の幅
が大きいほど、オフ電流が小さく、耐圧性も向上する
が、動作速度が低下するという欠点もあった。
Tにおいては、オフセット領域の幅によって、オフ電流
だけでなく、ソース/ドレイン間の耐圧や動作速度が変
化する。したがって、例えば、陽極酸化膜の厚さ等のパ
ラメータを最適化することによって、目的に応じたTF
Tを作製することが出来る。しかしながら、このような
パラメータは一般に1枚の基板上に形成された個々のT
FTに対して調節できるものではない。例えば、実際の
回路においては、1枚の基板上に、低速動作でもよい
が、高耐圧のTFTと低耐圧でもよいが、高速動作の要
求されるTFTを同時に形成することが望まれる場合が
ある。一般に、本発明においては、オフセット領域の幅
が大きいほど、オフ電流が小さく、耐圧性も向上する
が、動作速度が低下するという欠点もあった。
【0053】本実施例はこのような問題を解決する1例
を示す。図14(断面図)および図15(上面図)には
本実施例を示す。本実施例では、特願平3−29633
1に記述されるような、PチャネルTFTとNチャネル
TFTを1つの画素(液晶画素等)を駆動するために使
用する画像表示方法において使用される回路の作製に関
するものである。ここで、NチャネルTFTは高速性が
要求され、耐圧はさほど問題とされない。一方、Pチャ
ネルTFTは、動作速度はさほど問題とされないが、オ
フ電流が低いことが必要とされ、場合によっては耐圧性
がよいことも必要とされる。したがって、NチャネルT
FTは陽極酸化膜が薄く(20〜100nm)、Pチャ
ネルTFTは陽極酸化膜が厚い(250〜400nm)
ことが望まれる。以下にその作製工程について説明す
る。
を示す。図14(断面図)および図15(上面図)には
本実施例を示す。本実施例では、特願平3−29633
1に記述されるような、PチャネルTFTとNチャネル
TFTを1つの画素(液晶画素等)を駆動するために使
用する画像表示方法において使用される回路の作製に関
するものである。ここで、NチャネルTFTは高速性が
要求され、耐圧はさほど問題とされない。一方、Pチャ
ネルTFTは、動作速度はさほど問題とされないが、オ
フ電流が低いことが必要とされ、場合によっては耐圧性
がよいことも必要とされる。したがって、NチャネルT
FTは陽極酸化膜が薄く(20〜100nm)、Pチャ
ネルTFTは陽極酸化膜が厚い(250〜400nm)
ことが望まれる。以下にその作製工程について説明す
る。
【0054】図14(A)および図15(A)に示すよ
うにコーニング7059を基板101として、実質真性
のアモルファスあるいは多結晶半導体、例えばアモルフ
ァスシリコン膜を厚さ50nmだけ形成し、これを島状
にパターニングして、NチャネルTFT領域102とP
チャネルTFT領域103を形成する。これを窒素雰囲
気中600℃で60時間アニールし、再結晶化させた。
うにコーニング7059を基板101として、実質真性
のアモルファスあるいは多結晶半導体、例えばアモルフ
ァスシリコン膜を厚さ50nmだけ形成し、これを島状
にパターニングして、NチャネルTFT領域102とP
チャネルTFT領域103を形成する。これを窒素雰囲
気中600℃で60時間アニールし、再結晶化させた。
【0055】さらに、ECRプラズマCVD法によって
ゲイト酸化膜104として、酸化珪素被覆を厚さ115
nmだけ堆積した。このようにして形成した酸化珪素膜
中にナトリウム等の可動イオンが存在する場合には、リ
ン等の可動イオンを固定化する元素を積極的に膜中に導
入することによって、可動イオンによる障害を除去する
ことが望ましい。例えば、イオンドーピング(プラズマ
ドーピングともいう)によってこれらの元素を導入する
ことができる。
ゲイト酸化膜104として、酸化珪素被覆を厚さ115
nmだけ堆積した。このようにして形成した酸化珪素膜
中にナトリウム等の可動イオンが存在する場合には、リ
ン等の可動イオンを固定化する元素を積極的に膜中に導
入することによって、可動イオンによる障害を除去する
ことが望ましい。例えば、イオンドーピング(プラズマ
ドーピングともいう)によってこれらの元素を導入する
ことができる。
【0056】本発明人等の知見によれば、イオンドーピ
ング法によって酸化珪素中に導入されたリンはナトリウ
ムのゲッターとして有効に機能する。イオンドーピング
法では、リンイオンの加速電圧を2〜30keV、例え
ば10keVとし、また、被ドーピングターゲット(こ
の場合は酸化珪素膜)付近の圧力を2×10-5〜5×1
0-4torr、例えば1×10-4torrとした。ま
た、リンの濃度は、5×1013〜1×1015cm-2、例え
ば2×1014cm-2というように、通常のMOSトランジ
スタの不純物領域形成の際の不純物導入量より少なくし
た。
ング法によって酸化珪素中に導入されたリンはナトリウ
ムのゲッターとして有効に機能する。イオンドーピング
法では、リンイオンの加速電圧を2〜30keV、例え
ば10keVとし、また、被ドーピングターゲット(こ
の場合は酸化珪素膜)付近の圧力を2×10-5〜5×1
0-4torr、例えば1×10-4torrとした。ま
た、リンの濃度は、5×1013〜1×1015cm-2、例え
ば2×1014cm-2というように、通常のMOSトランジ
スタの不純物領域形成の際の不純物導入量より少なくし
た。
【0057】このようにしてリンを導入した後に窒素雰
囲気中600℃で24時間のアニールを行い、イオンド
ーピングの際に生じた酸化珪素膜中の欠陥等を除去し
た。このように、酸化珪素膜中にリンを導入することに
よって、可動イオンによる特性の劣化を格段に削減し、
信頼性を向上せしめることができた。例えば、上記の方
法で形成した酸化珪素を有するMOSキャパシタにおい
て、150℃、1時間、±20Vのバイアス/温度処理
(BT処理)を行ったところ、しきい値電圧の変動はわ
ずかに1Vであった。一方、上記のようなリンの導入を
行わなかった場合には、しきい値電圧は10V以上も変
動した。
囲気中600℃で24時間のアニールを行い、イオンド
ーピングの際に生じた酸化珪素膜中の欠陥等を除去し
た。このように、酸化珪素膜中にリンを導入することに
よって、可動イオンによる特性の劣化を格段に削減し、
信頼性を向上せしめることができた。例えば、上記の方
法で形成した酸化珪素を有するMOSキャパシタにおい
て、150℃、1時間、±20Vのバイアス/温度処理
(BT処理)を行ったところ、しきい値電圧の変動はわ
ずかに1Vであった。一方、上記のようなリンの導入を
行わなかった場合には、しきい値電圧は10V以上も変
動した。
【0058】このように酸化珪素膜を形成した後、スパ
ッタリング法によって耐熱金属であるタンタルの被膜を
厚さ500nmだけ形成し、これをパターニングして、
NチャネルTFTのゲイト電極部105およびPチャネ
ルTFTのゲイト電極部106を形成した。タンタルの
かわりに抵抗の小さな(不純物が十分にドープされた)
多結晶シリコンでもよい。このときのチャネルの大きさ
は長さを8μm、幅を8μmとした。また、全てのゲイ
ト電極・配線は図15(A)に示されているように共通
の配線150に電気的に接続されている。
ッタリング法によって耐熱金属であるタンタルの被膜を
厚さ500nmだけ形成し、これをパターニングして、
NチャネルTFTのゲイト電極部105およびPチャネ
ルTFTのゲイト電極部106を形成した。タンタルの
かわりに抵抗の小さな(不純物が十分にドープされた)
多結晶シリコンでもよい。このときのチャネルの大きさ
は長さを8μm、幅を8μmとした。また、全てのゲイ
ト電極・配線は図15(A)に示されているように共通
の配線150に電気的に接続されている。
【0059】さらに、ゲート電極・配線150に電気を
通じ、陽極酸化法によって、ゲイト電極・配線105,
106の周囲(上面および側面)に酸化アルミニウムの
被膜107,108を形成した。陽極酸化は実施例2と
同じ条件で行った。ただし、最大電圧は50Vとした。
したがって、この工程で作製された陽極酸化膜の厚さは
約60nmである。(図14(B)) 次に図15(B)において、151で示されるように、
ゲイト電極・配線105をレーザーエッチングによって
配線150から切り離した。そして、この状態で再び、
陽極酸化を始めた。条件は先と同じであるが、このとき
には最大電圧は250Vまで上げた。その結果、配線1
05には電流が流れないので、何の変化も生じなかった
が、配線106には電流が流れるため、ゲイト配線10
6の周囲に厚さ約300nmの酸化タンタル被膜109
が形成された。(図14(C)) その後、イオンドーピング法によって、不純物を島状半
導体102および103に導入した。公知のCMOS技
術を採用することにより、半導体領域102にはリン
(P)を、半導体領域103には硼素(B)を導入し
た。イオンドーピングのエネルギーは80keVとし
た。本発明人らの知るところでは、厚さ100〜300
nmのゲイト絶縁膜を透過してイオンドーピングを行う
場合には、このエネルギーが100keVを越えると、
イオン注入エネルギーによる半導体の結晶性が著しく破
壊され、そのような不純物拡散領域の活性化を行うため
には、600℃以上の高温が必要とされたが、そのよう
なプロセスでは製品の歩留りを高くすることが非常に難
しかった。しかしながら、イオンドーピングのエネルギ
ーが100keV以下であれば、600℃以下、例えば
450〜500℃で十分に抵抗の低い状態とすることが
出来た。
通じ、陽極酸化法によって、ゲイト電極・配線105,
106の周囲(上面および側面)に酸化アルミニウムの
被膜107,108を形成した。陽極酸化は実施例2と
同じ条件で行った。ただし、最大電圧は50Vとした。
したがって、この工程で作製された陽極酸化膜の厚さは
約60nmである。(図14(B)) 次に図15(B)において、151で示されるように、
ゲイト電極・配線105をレーザーエッチングによって
配線150から切り離した。そして、この状態で再び、
陽極酸化を始めた。条件は先と同じであるが、このとき
には最大電圧は250Vまで上げた。その結果、配線1
05には電流が流れないので、何の変化も生じなかった
が、配線106には電流が流れるため、ゲイト配線10
6の周囲に厚さ約300nmの酸化タンタル被膜109
が形成された。(図14(C)) その後、イオンドーピング法によって、不純物を島状半
導体102および103に導入した。公知のCMOS技
術を採用することにより、半導体領域102にはリン
(P)を、半導体領域103には硼素(B)を導入し
た。イオンドーピングのエネルギーは80keVとし
た。本発明人らの知るところでは、厚さ100〜300
nmのゲイト絶縁膜を透過してイオンドーピングを行う
場合には、このエネルギーが100keVを越えると、
イオン注入エネルギーによる半導体の結晶性が著しく破
壊され、そのような不純物拡散領域の活性化を行うため
には、600℃以上の高温が必要とされたが、そのよう
なプロセスでは製品の歩留りを高くすることが非常に難
しかった。しかしながら、イオンドーピングのエネルギ
ーが100keV以下であれば、600℃以下、例えば
450〜500℃で十分に抵抗の低い状態とすることが
出来た。
【0060】イオンドーピングの後、窒素雰囲気中で、
500℃のアニールを30時間行うことによって、ソー
ス/ドレイン領域のシート抵抗を十分低くすることが出
来た。ここまでの状態を図14(D)に示す。図から明
らかなように、左側のTFTのオフセットの幅は小さ
く、また、右側のTFTのオフセットの幅は大きい。そ
の後、公知の技術によって、金属配線106や150の
必要な箇所(例えば152や153)を切断し、さら
に、層間絶縁膜を形成し、コンタクトホールを形成し、
各電極に配線(例えば112や113)を形成し、図1
5(C)に示すように回路を完成させた。
500℃のアニールを30時間行うことによって、ソー
ス/ドレイン領域のシート抵抗を十分低くすることが出
来た。ここまでの状態を図14(D)に示す。図から明
らかなように、左側のTFTのオフセットの幅は小さ
く、また、右側のTFTのオフセットの幅は大きい。そ
の後、公知の技術によって、金属配線106や150の
必要な箇所(例えば152や153)を切断し、さら
に、層間絶縁膜を形成し、コンタクトホールを形成し、
各電極に配線(例えば112や113)を形成し、図1
5(C)に示すように回路を完成させた。
【0061】このようにして作製された回路において
は、NチャネルTFTは、オフセット領域の幅が小さ
く、オフ電流は若干多いが、高速性に優れていた。一
方、PチャネルTFTは、高速動作は困難であったが、
オフ電流が少なく、画素キャパシターに蓄積された電荷
を保持する能力に優れていた。
は、NチャネルTFTは、オフセット領域の幅が小さ
く、オフ電流は若干多いが、高速性に優れていた。一
方、PチャネルTFTは、高速動作は困難であったが、
オフ電流が少なく、画素キャパシターに蓄積された電荷
を保持する能力に優れていた。
【0062】このように1枚の基板上に機能が異なるT
FTを集積しなければならない場合は他にもある。例え
ば、液晶表示ドライバーにおいては、シフトレジスター
等の論理回路には高速TFTが、出力回路には高耐圧T
FTが要求される。このような相反する目的に応じたT
FTを作製する場合には本実施例で示した方法は有効で
ある。
FTを集積しなければならない場合は他にもある。例え
ば、液晶表示ドライバーにおいては、シフトレジスター
等の論理回路には高速TFTが、出力回路には高耐圧T
FTが要求される。このような相反する目的に応じたT
FTを作製する場合には本実施例で示した方法は有効で
ある。
【0063】
【発明の効果】このようにして、本発明ではゲート電極
の表面に陽極酸化からなる絶縁膜層を設けることで、チ
ャネル長をゲート電極のチャネル長方向の長さよりも長
くなり、チャネル領域の両側部にゲート電極による電界
のかからないあるいは非常に弱い電界のかかるオフセッ
ト領域を設けることができ、逆バイアス時のリーク電流
を削減することが出来た。その結果、従来不可欠であっ
た電荷保持容量が不要となって、従来20%程度であっ
た開口率を35%以上にすることができ、より良好な表
示品質を得ることができた。
の表面に陽極酸化からなる絶縁膜層を設けることで、チ
ャネル長をゲート電極のチャネル長方向の長さよりも長
くなり、チャネル領域の両側部にゲート電極による電界
のかからないあるいは非常に弱い電界のかかるオフセッ
ト領域を設けることができ、逆バイアス時のリーク電流
を削減することが出来た。その結果、従来不可欠であっ
た電荷保持容量が不要となって、従来20%程度であっ
た開口率を35%以上にすることができ、より良好な表
示品質を得ることができた。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明による半導体装置の構造を示す。
【図2】従来例による半導体装置の構造を示す。
【図3】従来例による半導体装置の電流電圧特性を示
す。
す。
【図4】本発明による半導体装置の電流電圧特性を示
す。
す。
【図5】従来例によるアクティブマトリクス型液晶電気
光学装置の回路構成を示す。
光学装置の回路構成を示す。
【図6】実施例1におけるアクティブマトリクス型液晶
電気光学装置の回路図を示す。
電気光学装置の回路図を示す。
【図7】実施例1におけるアクティブマトリクス型液晶
電気光学装置の構造を示す。
電気光学装置の構造を示す。
【図8】実施例1におけるアクティブマトリクス型液晶
電気光学装置の作製工程を示す。
電気光学装置の作製工程を示す。
【図9】実施例2におけるPチャネルTFTの電流電圧
特性を示す。
特性を示す。
【図10】実施例2におけるNチャネルTFTの電流電
圧特性を示す。
圧特性を示す。
【図11】実施例2におけるドレイン電流の陽極酸化膜
厚依存性を示す。
厚依存性を示す。
【図12】実施例2におけるしきい値電圧の陽極酸化膜
厚依存性を示す。
厚依存性を示す。
【図13】実施例における電界移動度の陽極酸化膜厚依
存性を示す。
存性を示す。
【図14】実施例2におけるTFT作製工程の断面図を
示す。
示す。
【図15】実施例2におけるTFT作製工程の上面図を
示す。
示す。
9,25 絶縁基板 8,24,52 ブロッキング層 3,19,67,68 チャネル領域 10,28 チャネル長 4,20,59,62 ソース領域 5,21,60,63 ドレイン領域 2,17,55,57 ゲート絶縁膜 1,15,65,66 ゲート電極 16,64 酸化物層 6,22 ソース電極 7,23 ドレイン電極 12,69 層間絶縁膜 51 ガラス基板 72 コンタクト 75 画素電極 32 電荷保持用コンデンサー 53 NTFT用半導体層 54 PTFT用半導体層 76 NTFT 77 PTFT
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 竹村 保彦 神奈川県厚木市長谷398番地 株式会社 半導体エネルギー研究所内 (72)発明者 張 宏勇 神奈川県厚木市長谷398番地 株式会社 半導体エネルギー研究所内 (72)発明者 魚地 秀貴 神奈川県厚木市長谷398番地 株式会社 半導体エネルギー研究所内 (72)発明者 根本 英樹 神奈川県厚木市長谷398番地 株式会社 半導体エネルギー研究所内 (56)参考文献 特開 平3−165575(JP,A) 特開 昭58−23479(JP,A) 特開 昭58−27365(JP,A) 特開 昭63−219152(JP,A)
Claims (11)
- 【請求項1】 (a)絶縁表面を有する基板上に形成さ
れた少なくとも2つの半導体島領域をリンを含む絶縁層
で被覆する工程と、 (b)前記半導体島領域上の前記絶縁膜上に、配線層に
より電気的に接続された少なくとも2つのゲイト電極部
を形成する工程と、 (c)前記配線層に通電することにより前記ゲイト電極
の表面を陽極酸化する工程と、 (d)前記工程(c)の後に、少なくとも1つの前記ゲ
イト電極を前記配線層から電気的に分離する工程と、 (e)前記工程(d)の後に、前記配線層に通電するこ
とにより前記配線層に接続されている前記ゲイト電極の
表面を陽極酸化する工程と、 を有することを特徴とする半導体装置の作製方法。 - 【請求項2】 (a)絶縁表面を有する基板上に形成さ
れた半導体島領域をリンを含む絶縁層で被覆する工程
と、 (b)前記半導体島領域上の前記絶縁膜上に配線層を介
して電源に接続されたゲイト電極部を形成する工程と、 (c)前記配線層に前記電源より通電することにより前
記ゲイト電極部の表面を陽極酸化する工程と、 (d)前記ゲイト電極部を前記配線層から電気的に分離
する工程とを有することを特徴とする半導体装置の作製
方法。 - 【請求項3】 絶縁表面を有する基板上に複数の電界効
果トランジスタを含む半導体装置を作製する方法におい
て、 (a)前記絶縁表面を有する基板上に形成された複数の
半導体島領域をリンを含む絶縁層で被覆する工程と、 (b)前記複数の半導体島領域上の前記絶縁膜上にゲイ
ト電極を形成する工程と、 (c)前記ゲイト電極の表面を陽極酸化する第1陽極酸
化工程と、 (d)前記第1陽極酸化工程を経た前記ゲイト電極のう
ちから少なくとも1つの前記ゲイト電極についてその表
面をさらに陽極酸化する第2陽極酸化工程とを有し、 前記第2陽極酸化工程を経た電界効果トランジスタの陽
極酸化膜は前記第1陽極酸化工程のみを経た電界効果ト
ランジスタの陽極酸化膜よりも厚いことを特徴とする半
導体装置の作製方法。 - 【請求項4】 絶縁表面を有する基板上に複数の電界効
果トランジスタを含む半導体装置を作製する方法におい
て、 (a)前記絶縁表面を有する基板上に形成された複数の
半導体島領域をリンを含む絶縁層で被覆する工程と、 (b)前記複数の半導体島領域上の前記絶縁膜上にゲイ
ト電極を形成する工程と、 (c)前記ゲイト電極の表面を陽極酸化する第1陽極酸
化工程と、 (d)前記第1陽極酸化工程を経た前記ゲイト電極のう
ちから少なくとも1つの前記ゲイト電極についてその表
面をさらに陽極酸化する第2陽極酸化工程とを有し、 前記第2陽極酸化工程を経た電界効果トランジスタのオ
フ電流は前記第1陽極酸化工程を経た電界効果トランジ
スタのオフ電流よりも小さいことを特徴とする半導体装
置の作製方法。 - 【請求項5】 絶縁基板上に少なくとも半導体層、絶縁
膜層および導体層を積層してなる絶縁ゲイト型半導体装
置において、 (a)前記絶縁膜層はリンを含み、 (b)前記導体層は陽極酸化可能な材料で形成され、少
なくともその側面が陽極酸化膜によって被覆されてお
り、 (c)チャネル長が前記導体層のチャネル長方向の長さ
よりも長いことを特徴とする半導体装置。 - 【請求項6】 (a)絶縁表面を有する基板と、 (b)前記絶縁表面上に形成され、ソース領域、ドレイ
ン領域及び前記ソース領域と前記ドレイン領域とに挟ま
れたチャネル領域を含む半導体層と、前記半導体層上に
形成されたリンを含むゲイト絶縁層と、前記ゲイト絶縁
膜を介して前記チャネル領域上に形成されたゲイト電極
と、前記ゲイト電極の表面を被覆する陽極酸化膜とから
なる薄膜トランジスタと、 (c)前記薄膜トランジスタを覆うように形成された透
光性有機樹脂膜と、 (d)前記透光性有機樹脂膜上に形成された画素電極と
を有し、 前記チャネル領域のチャネル長は前記ゲイト電極のチャ
ネル長方向の長さよりも長く、前記チャネル領域にはオ
フセット領域が形成されていることを特徴とする半導体
装置。 - 【請求項7】 (a)絶縁表面を有する基板と、 (b)前記絶縁表面上に形成され、ソース領域、ドレイ
ン領域及び前記ソース領域と前記ドレイン領域とに挟ま
れたチャネル領域を含む半導体層と、前記半導体層上に
形成されたリンを含むゲイト絶縁膜層と、前記ゲイト絶
縁膜層上に形成されたゲイト電極と、前記ゲイト電極の
表面を被覆する陽極酸化膜とからなる薄膜トランジスタ
と、 (c)前記薄膜トランジスタを覆うように形成された第
1の中間絶縁層と、 (d)前記第1の中間絶縁層上に形成され前記薄膜トラ
ンジスタの前記ソース領域と前記ドレイン領域のうちの
一方に接続される配線層と、 (e)前記配線層を覆うように形成された透光性有機樹
脂からなる第2の中間絶縁層と、 (f)前記第2の中間絶縁層上に形成され、前記薄膜ト
ランジスタの前記ソース領域と前記ドレイン領域のうち
の他方に電気的に接続される画素電極とを有し、 前記チャネル領域のチャネル長は前記ゲイト電極のチャ
ネル長方向の長さよりも長く、前記チャネル領域にはオ
フセット領域が形成されていることを特徴とする半導体
装置。 - 【請求項8】 (a)絶縁表面を有する基板と、 (b)絶縁基板上に形成され、一対の不純物領域及び前
記一対の不純物領域に挟まれたチャネル領域を含む半導
体層と、前記半導体層上に形成されたリンを含むゲイト
絶縁膜層と、前記ゲイト絶縁膜層上に形成されたゲイト
電極とを含む薄膜トランジスタと、 (c)前記薄膜トランジスタを覆うように形成された透
光性有機樹脂膜と、 (d)前記透光性有機樹脂膜上に形成された画素電極と
からなり、 前記ゲイト電極の表面を陽極酸化することにより形成さ
れる陽極酸化膜を前記ゲイト電極に設けたことを特徴と
する半導体装置。 - 【請求項9】 (a)絶縁表面を有する基板と、 (b)前記絶縁表面上に形成され、ソース領域、ドレイ
ン領域及び前記ソース領域と前記ドレイン領域とに挟ま
れたチャネル領域を含む半導体層と、前記半導体層上に
形成されたリンを含むゲイト絶縁層と、前記ゲイト絶縁
層を介して前記チャネル領域上に形成されたゲイト電極
と、前記ゲイト電極の表面を被覆する陽極酸化膜とから
なる薄膜トランジスタと、 (c)前記薄膜トランジスタを覆うように形成された透
光性平坦化膜と、 (d)前記透光性平坦化膜上に形成された画素電極とを
有し、 前記チャネル領域のチャネル長は前記ゲイト電極のチャ
ネル長方向の長さよりも長く、前記チャネル領域にはオ
フセット領域が形成されていることを特徴とする半導体
装置。 - 【請求項10】 (a)絶縁表面を有する基板と、 (b)前記絶縁表面上に形成され、ソース領域、ドレイ
ン領域及び前記ソース領域と前記ドレイン領域とに挟ま
れたチャネル領域を含む半導体層と、前記半導体層上に
形成されたリンを含むゲイト絶縁膜層と、前記ゲイト絶
縁膜層上に形成されたゲイト電極と、前記ゲイト電極の
表面を被覆する陽極酸化膜とからなる薄膜トランジスタ
と、 (c)前記薄膜トランジスタを覆うように形成された第
1の中間絶縁層と、 (d)前記第1の中間絶縁層上に形成され前記薄膜トラ
ンジスタの前記ソース領域と前記ドレイン領域のうちの
一方に接続される配線層と、 (e)前記配線層を覆うように形成された透光性平坦化
膜からなる第2の中間絶縁層と、 (f)前記第2の中間絶縁層上に形成され、前記薄膜ト
ランジスタの前記ソース領域と前記ドレイン領域のうち
の他方に電気的に接続される画素電極とを有し、 前記チャネル領域のチャネル長は前記ゲイト電極のチャ
ネル長方向の長さよりも長く、前記チャネル領域にはオ
フセット領域が形成されていることを特徴とする半導体
装置。 - 【請求項11】 (a)絶縁表面を有する基板と、 (b)前記基板上に形成され、一対の不純物領域及び前
記一対の不純物領域に挟まれたチャネル領域を含む半導
体層と、前記半導体層上に形成されたリンを含むゲイト
絶縁膜層と、前記ゲイト絶縁膜層上に形成されたゲイト
電極とを含む薄膜トランジスタと、 (c)前記薄膜トランジスタを覆うように形成された透
光性平坦化膜と、 (d)前記透光性平坦化膜上に形成された画素電極とか
らなり、 前記ゲイト電極の表面を陽極酸化することにより形成さ
れる陽極酸化膜を前記ゲイト電極に設けたことを特徴と
する半導体装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9571396A JP2652366B2 (ja) | 1996-04-17 | 1996-04-17 | 半導体装置とその作製方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9571396A JP2652366B2 (ja) | 1996-04-17 | 1996-04-17 | 半導体装置とその作製方法 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3863792A Division JP2585158B2 (ja) | 1991-02-16 | 1992-01-29 | 半導体装置の作成方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH08298331A JPH08298331A (ja) | 1996-11-12 |
JP2652366B2 true JP2652366B2 (ja) | 1997-09-10 |
Family
ID=14145136
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9571396A Expired - Fee Related JP2652366B2 (ja) | 1996-04-17 | 1996-04-17 | 半導体装置とその作製方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2652366B2 (ja) |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5823479A (ja) * | 1981-08-05 | 1983-02-12 | Fujitsu Ltd | 半導体装置の製造方法 |
JPS5827365A (ja) * | 1981-08-10 | 1983-02-18 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置およびその作製方法 |
JPS63219152A (ja) * | 1987-03-06 | 1988-09-12 | Matsushita Electronics Corp | Mos集積回路の製造方法 |
JPH03165575A (ja) * | 1989-11-24 | 1991-07-17 | Nec Corp | 薄膜トランジスタとその製造方法 |
JPH0438637A (ja) * | 1990-05-31 | 1992-02-07 | Fujitsu Ltd | 光磁気ディスクおよび該光磁気ディスクに用いる光磁気記録媒体の製造方法 |
-
1996
- 1996-04-17 JP JP9571396A patent/JP2652366B2/ja not_active Expired - Fee Related
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Publication number | Publication date |
---|---|
JPH08298331A (ja) | 1996-11-12 |
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