JP2620119B2 - 燃料ガス用付臭剤 - Google Patents

燃料ガス用付臭剤

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JP2620119B2
JP2620119B2 JP63168876A JP16887688A JP2620119B2 JP 2620119 B2 JP2620119 B2 JP 2620119B2 JP 63168876 A JP63168876 A JP 63168876A JP 16887688 A JP16887688 A JP 16887688A JP 2620119 B2 JP2620119 B2 JP 2620119B2
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Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は液化天然ガスや液化石油ガス等の燃料ガス用
付臭剤に関する。
(従来の技術) 従来から液化天然ガスや液化石油ガス等の燃料ガスに
は、ガス漏れによる引火爆発、ガス中毒を防止するため
に特有な臭気物質(付臭剤)が添加されている。付臭剤
の望ましい性質としては、 微量の添加量で効果のあること、 ガス臭であると認識できること、 嗅覚疲労をおこしにくいこと、 人間に対しては無害で毒性のないもの、 燃焼後は無臭になるもの、 供給系統への腐食、導管内で凝縮、化学反応をおこ
さないもの、 家庭内での匂い、その他に臭質が類似しないもの、 土壌透過性のよいもの、 LPGボンベ中でガスの使用につれて付臭剤が濃縮さ
れないもの、であることが挙げられる。
従来の付臭剤は上記の要求特性を十分に満足している
とはいえず更に理想的な付臭剤の開発が望まれている。
従来好ましいとされる付臭剤にはチオール類とスルフ
ィド類があり、スルフィド類の方がチオール類よりも認
知濃度(臭気の質がわからなくなる限界濃度をいい、気
体の単位容積中当たりの臭気成分濃度たとえばμg/m3
で表わす)が比較的高い。従来知られたスルフィド系付
臭剤はジメチルスルフィド、エチルメチルスルフィド、
ジエチルスルフィド、ビニルメチルスルフィド、テトラ
ヒドロチオフェン等の炭素数2から4までの化合物であ
る。
(発明が解決しようとする課題) 本発明の目的は従来知られた付臭剤に比し前記した要
求特性をより満足する付臭剤を提供することにあり、特
に化学的に安定で従来最もよいとされている公知のスル
フィド系付臭剤よりも更に付臭効果の大きい付臭剤を提
供することにある。
(課題を解決するための手段) 本発明の燃料ガス用付臭剤は一般式 R1−S−R2 但しR1は炭素数4個のアルケニル基を示し、R2は炭素
数1から5個のアルキル基もしくはアルケニル基を示
す、にて表わされる不飽和スルフィドを必須成分とする
ものである。
本発明の付臭剤は上記一般式で示される不飽和スルフ
ィド単独からなるものでも、また通常の付臭剤と同様適
宜他の付臭成分や希釈成分等と混合したものでもよい。
本発明の付臭剤は付臭剤の添加を要する適宜の燃料ガ
ス、例えば液化天然ガスや液化石油ガス、に常法に従っ
て混入される。
次に臭気強度の試験結果を示す。
臭気強度の測定は6名の充分に訓練されたパネルによ
り官能反応を行うもので、試験は無臭室にて行い表
(I)に示す6段階臭気強度表示法を用いて官能判定を
した。
この試験方法は悪臭公害研究会や日本環境衛生センタ
ー内の臭気対策研究会などで用いられているものであ
る。
無臭室における臭気強度測定の結果、従来用いられて
いるスルフィド系付臭剤の認知濃度は、ジメチルスルフ
ィドで60μg/m3、メチルビニルスルフィドで30μg/m3
プロペニルブチルスルフィドで20μg/m3、テトラヒドロ
チオフェンで15μg/m3である。
これに比べ本発明の炭素数4個のアルケニル基をもつ
不飽和スルフィド化合物は1〜8μg/m3で認知すること
ができ極めて付臭効果が高いことが判る。
第1図は付臭剤濃度と臭気強度の関係を示したもので
あり、AとBは本発明の付臭剤の例として、Aは2−ブ
テニルメチルスルフィド、Bは2−メチル−2−プロペ
ニルメチルスルフィドを、またC〜Eは従来のジスルフ
ィド系付臭剤としてCはテトラヒドロチオフェン、Dは
ビニルエチルスルフィド、Eはジメチルスルフィドを、
それぞれ単独で用いた場合を示す。
第1図からも本発明の付臭剤が従来最も優れていると
される公知のスルフィド系付臭剤よりもさらに顕著に優
れていることが判る。
本発明の付臭剤のうちでは前記一般式においてR1が2
−ブテニル基である化合物、特にR1が2−ブテニル基で
R2がメチル基である化合物が顕著な効果を示す。
(発明の効果) 本発明の付臭剤は前記したとおり、従来最も優れると
される公知のスルフィド系付臭剤に比し、より微量で大
きな付臭効果を示すが、これは経済性もさることながら
ガス中の硫黄含有率を低く抑えることを可能にするとい
う効果も示す。また本発明の付臭剤は有機溶剤に溶け易
く、水に不溶であり、吸着性が少なく、金属に対する腐
食がなく、化学的には極めて安定であるなど付臭剤に要
求される他の要求特性をも満足するものであり、その実
用的効果は従来の付臭剤に比し顕著に大きい。
(実施例) 以下にその実施例を示すが本発明は実施例によって限
定されるものではない。
(実施例−1) 2−ブテニルメチルスルフィド50重量%、ヘキサン50
重量%を混合撹拌、脱水して製品とする。ついでこの製
品を無臭のLPG1kgに対して20mgの割合で添加した。この
ガスを空気で1000倍に希釈した状態で臭気試験を行った
ところ強いガス臭を感じた。
(実施例−2) 2−メチル−1−プロペニルメチルスルフィド30重量
%、テトラヒドロチオフェン20重量%、ヘキサン50重量
%を混合撹拌、脱水して製品とする。ついでこの製品を
無臭の天然ガスに対して5mg/Nm3添加した。このガスを
空気で1000倍に希釈した状態で臭気試験を行ったところ
強いガス臭を感じた。
(実施例−3) 2−メチル−2−プロペニルi−プロピルスルフィド
30重量%、ジメチルスルフィド10重量%、テトラヒドロ
チオフェン10重量%、ヘキサン50重量%を混合撹拌、脱
水して製品とする。ついでこの製品を無臭のLPG1kgに対
して30mgの割合で添加した。このガスを空気で1000倍に
希釈した状態で臭気試験を行ったところ強いガス臭を感
じた。
【図面の簡単な説明】 第1図は付臭剤濃度とそれに対する臭気強度の関係を表
わした線図である。 A:2−ブテニルメチルスルフィド、B:2−メチル−2−プ
ロペニルメチルスルフィド、C:テトラヒドロチオフェ
ン、D:ビニルエチルスルフィド、E:ジメチルスルフィ
ド。

Claims (3)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】一般式 R1−S−R2 但しR1炭素数4個のアルケニル基を示し、R2は炭素数1
    から5個のアルキル基もしくはアルケニル基を示す、に
    て表される不飽和スルフィドを必須成分とする燃料ガス
    用付臭剤。
  2. 【請求項2】R1が2−ブテニル基である請求項1記載の
    燃料ガス用付臭剤。
  3. 【請求項3】不飽和スルフィドが2−ブテニルメチルス
    ルフィドである請求項1又は2記載の燃料ガス用付臭
    剤。
JP63168876A 1988-07-08 1988-07-08 燃料ガス用付臭剤 Expired - Lifetime JP2620119B2 (ja)

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JPS512324A (ja) * 1974-05-30 1976-01-09 Japan Broadcasting Corp Nijigenjohojushinki
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