JP2605472B2 - 磁気記録媒体 - Google Patents
磁気記録媒体Info
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- Paints Or Removers (AREA)
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Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明はビデオテープ等の磁気記録媒体に関する。
（従来の技術） 磁気テープ等のテープ状磁気記録媒体、特にビデオテ
ープにおいては、高画質化のためにビデオS/Nの改善が
求められ、これまで磁性材の微粒子化、高出力化によっ
て改善が進んでいる。
ープにおいては、高画質化のためにビデオS/Nの改善が
求められ、これまで磁性材の微粒子化、高出力化によっ
て改善が進んでいる。
従来、このような改善を図ったビデオテープとして
は、例えば特公昭55−26528号公報に記載されているよ
うに、磁性材にCoを被着したγ−Fe2O3を用いたもの、
或いは特開昭62−132230号公報に記載されているよう
に、γ−Fe2O3とCrO2を併用したものなどがある。
は、例えば特公昭55−26528号公報に記載されているよ
うに、磁性材にCoを被着したγ−Fe2O3を用いたもの、
或いは特開昭62−132230号公報に記載されているよう
に、γ−Fe2O3とCrO2を併用したものなどがある。
（発明が解決しようとする課題） しかしながら、Coを被着したγ−Fe2O3は、比較的分
散性が良いものの、微粒子によって分散が困難となり、
パッキング率の低下、信頼性の低下などによって、より
以上の微粒子が困難になっている。また、γ−Fe2O3とC
rO2を併用した場合、CrO2はγ−Fe2O3に比べて磁化が小
さく、Cro2をγ−Fe2O3又はCoを被着したγ−Fe2O3と組
合せても出力の向上を図れない。
散性が良いものの、微粒子によって分散が困難となり、
パッキング率の低下、信頼性の低下などによって、より
以上の微粒子が困難になっている。また、γ−Fe2O3とC
rO2を併用した場合、CrO2はγ−Fe2O3に比べて磁化が小
さく、Cro2をγ−Fe2O3又はCoを被着したγ−Fe2O3と組
合せても出力の向上を図れない。
（課題を解決するための手段） 上記課題を解決するため本発明は、粒子径が0.5μｍ
以下のFe3O4又はCoを被着したFe3O4と粒子径が0.6μｍ
以下のCrO2とからなり、CrO2の含有量をFe3O4又はCoを
被着したFe3O4に対して５重量部以上且つ30重量部以下
とした。
以下のFe3O4又はCoを被着したFe3O4と粒子径が0.6μｍ
以下のCrO2とからなり、CrO2の含有量をFe3O4又はCoを
被着したFe3O4に対して５重量部以上且つ30重量部以下
とした。
（作用） 本発明に係る磁気記録媒体は、Fe3O4又はCoを被着し
たFe3O4を主たる磁性材としてCrO2を添加したので、電
磁変換特性及び信頼性が向上する。
たFe3O4を主たる磁性材としてCrO2を添加したので、電
磁変換特性及び信頼性が向上する。
Fe3O4又はCoを被着したFe3O4とでは、後者の方が好ま
しく、また粒子径0.5μｍ以下のものを用いるのが電磁
変換特性の面から好ましい。
しく、また粒子径0.5μｍ以下のものを用いるのが電磁
変換特性の面から好ましい。
CrO2は、遮光性が高く、酸化安定性が良く、それ自体
磁性を有しているという利点がある。このCrO2は、粒子
径が大きい程分散性は良くなるが電磁変換特性が劣化す
るので、0.6μｍ以下の粒子のものを用いることが好ま
しい。
磁性を有しているという利点がある。このCrO2は、粒子
径が大きい程分散性は良くなるが電磁変換特性が劣化す
るので、0.6μｍ以下の粒子のものを用いることが好ま
しい。
また、このCrO2の含有量は、Fe3O4又はCoを被着したF
e3O4に対して５重量部以上で30重量部以下が好ましく、
より好ましくは14重量部以上30重量部未満である。この
CrO2の含有量が、５重量部未満では十分な信頼性が得ら
れず、30重量部を越えると信頼性が低下する。
e3O4に対して５重量部以上で30重量部以下が好ましく、
より好ましくは14重量部以上30重量部未満である。この
CrO2の含有量が、５重量部未満では十分な信頼性が得ら
れず、30重量部を越えると信頼性が低下する。
本発明に係る磁気記録媒体には、バインダー樹脂、滑
剤、イソシアネート等を含有することができる。これら
は、磁気記録媒体に用いられるものであれば何でもよ
く、特に限定されない。
剤、イソシアネート等を含有することができる。これら
は、磁気記録媒体に用いられるものであれば何でもよ
く、特に限定されない。
（実施例） 以下に本発明の実施例を説明する。
実施例１ 次の組成比で材料を混合、分散した後、ポリエステル
フィルムに塗布してサンプルを作製した。
フィルムに塗布してサンプルを作製した。
Co被着Fe3O4 …100重量部 CrO2 …５重量部 塩ビ・酢ビ共重合体 …10重量部 ウレタン …10重量部 脂肪酸 …１重量部 硬化剤 …４重量部 TOL …120重量部 MEK …120重量部 実施例２ 上記実施例１のCrO2を、14重量部とした以外、同様の
方法でサンプルを作製した。
方法でサンプルを作製した。
実施例３ 上記実施例１のCrO2を、30重量部とした以外、同様の
方法でサンプルを作製した。
方法でサンプルを作製した。
比較例１ 次の組成比で材料を混合し、分散した後、ポリエステ
ルフィルムに塗布してサンプルを作製した。
ルフィルムに塗布してサンプルを作製した。
Co被着Fe3O4 …100重量部 研磨剤 …８重量部 塩ビ・酢ビ共重合体 …10重量部 ウレタン …10重量部 脂肪酸 …１重量部 硬化剤 …４重量部 TOL …120重量部 MEK …120重量部 比較例２ 次の組成比で材料を混合、分散した後、ポリエステル
フィルムに塗布してサンプルを作製した。
フィルムに塗布してサンプルを作製した。
Co被着Fe3O4 …100重量部 カーボン …５重量部 研磨剤 …８重量部 塩ビ・酢ビ共重合体 …10重量部 ウレタン …10重量部 脂肪酸 …１重量部 硬化剤 …４重量部 TOL …120重量部 MEK …120重量部 比較例３ 次の組成比で材料を混合、分散した後、ポリエステル
フィルムに塗布してサンプルを作製した。
フィルムに塗布してサンプルを作製した。
Co被着Fe3O4 …100重量部 CrO2 …５重量部 塩ビ・酢ビ共重合体 …10重量部 ウレタン …10重量部 脂肪酸 …１重量部 硬化剤 …４重量部 TOL …120重量部 MEK …120重量部 比較例４ 上記実施例１のCrO2を、40重量部とした以外、同様の
方法でサンプルを作製した。
方法でサンプルを作製した。
以上の実施例１〜３及び比較例１〜４のサンプルにつ
いて、Ｙ−S/N比、Ｃ−S/N比、60℃90％1000時間保存後
の光透過率、及びスチルを測定した。この結果を第１表
に示す。
いて、Ｙ−S/N比、Ｃ−S/N比、60℃90％1000時間保存後
の光透過率、及びスチルを測定した。この結果を第１表
に示す。
この結果から明らかなように、Co被着Fe3O4を用いて
もCrO2を併用しない場合（比較例１）は、電磁変換特性
は向上するが、酸化安定性が悪いために、保存後の光透
過率が大きく、信頼性に問題がある。
もCrO2を併用しない場合（比較例１）は、電磁変換特性
は向上するが、酸化安定性が悪いために、保存後の光透
過率が大きく、信頼性に問題がある。
Co被着Fe3O4を用いて黒色カーボンを添加した場合
（比較例２）は、保存後の光透過率は小さくなるが、電
磁変換特性の劣化が大きくなる。
（比較例２）は、保存後の光透過率は小さくなるが、電
磁変換特性の劣化が大きくなる。
Co被着γ−Fe2O3とCrO2を組み合せた場合（比較例
３）は、CrO2磁化がCo被着γ−Fe2O3と比べて小さいた
めに、電磁変換特性が改善されない。
３）は、CrO2磁化がCo被着γ−Fe2O3と比べて小さいた
めに、電磁変換特性が改善されない。
これに対して、Co被着Fe3O4にCrO2を添加した場合
（実施例１〜３、及び比較例４）は、Co被着Fe3O4はCo
被着γ−Fe2O3に比べて磁化が大きいことからCrO2の磁
化が小さい点を十分に補うことができ、電磁変換特性の
劣化が小さく、信頼性も良い。
（実施例１〜３、及び比較例４）は、Co被着Fe3O4はCo
被着γ−Fe2O3に比べて磁化が大きいことからCrO2の磁
化が小さい点を十分に補うことができ、電磁変換特性の
劣化が小さく、信頼性も良い。
但し、CrO2を30重量部を越えて添加した場合（比較例
４）は、スチル特性が悪化し、ヘッドクロッグが発生す
る。
４）は、スチル特性が悪化し、ヘッドクロッグが発生す
る。
（発明の効果） 以上に説明したように本発明によれば、粒子径0.5μ
ｍ以下のFe3O4又はCoを被着したFe3O4と粒子径0.6μｍ
以下のCrO2とからなり、CrO2の含有量をFe3O4又はCoを
被着したFe3O4に対して５重量部以上30重量部以下とし
たので、電磁変換特性及び信頼性が向上する。
ｍ以下のFe3O4又はCoを被着したFe3O4と粒子径0.6μｍ
以下のCrO2とからなり、CrO2の含有量をFe3O4又はCoを
被着したFe3O4に対して５重量部以上30重量部以下とし
たので、電磁変換特性及び信頼性が向上する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 菅原 純一 神奈川県横浜市神奈川区守屋町３丁目12 番地 日本ビクター株式会社内 (56)参考文献 特開 昭54−161910（ＪＰ，Ａ)
Claims (1)
- 【請求項１】Fe3O4又はCoを被着したFe3O4とCrO2とから
なる磁気記録媒体において、前記Fe3O4又はCoを被着し
たFe3O4は粒子径0.5μｍ以下、CrO2は粒子径0.6μｍ以
下であり、CrO2の含有量がFe3O4又はCoを被着したFe3O4
に対して５重量部以上で30重量部以下であることを特徴
とする磁気記録媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2258593A JP2605472B2 (ja) | 1990-09-27 | 1990-09-27 | 磁気記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2258593A JP2605472B2 (ja) | 1990-09-27 | 1990-09-27 | 磁気記録媒体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04134721A JPH04134721A (ja) | 1992-05-08 |
| JP2605472B2 true JP2605472B2 (ja) | 1997-04-30 |
Family
ID=17322421
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2258593A Expired - Fee Related JP2605472B2 (ja) | 1990-09-27 | 1990-09-27 | 磁気記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2605472B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10275332A (ja) * | 1997-03-31 | 1998-10-13 | Tdk Corp | 磁気記録媒体の製造方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54161910A (en) * | 1978-06-12 | 1979-12-22 | Sony Corp | Magnetic recording medium |
-
1990
- 1990-09-27 JP JP2258593A patent/JP2605472B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04134721A (ja) | 1992-05-08 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
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| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090213 Year of fee payment: 12 |
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