JP2586002B2

JP2586002B2 - エポキシ樹脂封止材

Info

Publication number: JP2586002B2
Application number: JP1458792A
Authority: JP
Inventors: 泰久岸上; 真治橋本
Original assignee: Matsushita Electric Works Ltd
Current assignee: Panasonic Electric Works Co Ltd
Priority date: 1992-01-30
Filing date: 1992-01-30
Publication date: 1997-02-26
Anticipated expiration: 2012-02-26
Also published as: JPH05205901A

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、半導体素子を保護する
ために用いられるエポキシ樹脂封止材に関し、特に、ト
ランスファー成型用の固形タイプのエポキシ樹脂封止材
に関する。

【０００２】

【従来の技術】半導体素子を保護するために用いられる
エポキシ樹脂封止材には、スポット封止用の常温で液状
のタイプとトランスファー成型用の固形タイプがある
が、どちらも無機粉末充填材、エポキシ化合物及び硬化
剤を主成分として含有している。この無機粉末充填材は
エポキシ樹脂封止材の硬化物の熱膨張率低減、吸湿率低
減、熱伝導率向上、強度向上などの目的で使用されてい
る。そして、これらのエポキシ樹脂封止材の硬化物の物
性をさらに向上するためには無機粉末充填材の含有率を
上げること、すなわち、高充填化することが有効である
が、無機粉末充填材の含有率を上げると封止材の粘度が
上昇し、流動性が低下するという問題が生じるため高充
填化には限度があるのが現状である。この問題を改善す
るための技術としては、球状の充填材を使用したり、連
続粒度分布で最密充填状態を与えるフューラー（Fulle
r）やアンドレーゼン（Andreasen ）などの経験式を基
本に粒度分布関数のパラメーターに着目して粒度分布の
幅を広くしたり、無機粉末充填材のタッピング充填特性
を利用したものがあるが、いまだ、エポキシ樹脂封止材
の無機粉末充填材の含有率を高くし、且つ、封止材の粘
度を低く保持して、流動性を低下させないようにするこ
とは達成できていない。

【０００３】また、トランスファー成型用の固形タイプ
のエポキシ樹脂封止材については、上記の高充填化して
エポキシ樹脂封止材の硬化物の物性を向上することの他
に、成型時のバリが半導体封止品のリード部の導電性を
阻害したり、リード部の加工性を低下させる原因になる
ので、バリの発生が極力少ないことが求められている。
これまでバリの抑制については、粒度分布がブロードな
破砕状の充填材の使用や、チキソ性を向上させる超微粒
子充填材の使用などが試みられているが、これらの手法
はいずれもエポキシ樹脂封止材の流動性とトレードオフ
の関係にあり、高充填化されたエポキシ樹脂封止材のバ
リの抑制手法としては満足しうるものではなかった。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】上記の事情に鑑み、本
発明が解決しようとする課題は、エポキシ樹脂封止材中
の無機粉末充填材の含有率を高くすることにより硬化物
の物性を改善しようとすると、封止材の粘度を低く保持
して、流動性を良好に保つことが困難であるという問題
点と成型時のバリの発生を抑制することが困難であると
いう問題点を同時に解決することである。すなわち、本
発明は成型時の流動性が良好であって、且つ、バリの発
生が少ない、高充填化されたエポキシ樹脂封止材を提供
することを目的とする。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明は、無機粉末充填
材の含有率が６５重量％以上であるエポキシ樹脂封止材
において、無機粉末充填材が、圧縮成形前の無機粉末充
填材の平均粒径が圧縮成形後も保持される圧力で無機粉
末充填材のみを圧縮成形して得られる成形体における無
機粉末充填材の体積分率が７５体積％以上であり、且
つ、粒径１〜５μｍの粒子が無機粉末充填材の５〜３０
体積％を占める無機粉末充填材であることを特徴とする
エポキシ樹脂封止材である。

【０００６】以下、本発明をさらに詳しく説明する。本
発明で用いる無機粉末充填材の材質としては、結晶性シ
リカ、非晶質シリカ、アルミナ、窒化珪素、炭化珪素、
窒化アルミニウム、窒化ホウ素等が例示できるが、上記
の例示材質に限定されるものではない。

【０００７】そして、本発明は高充填化されたエポキシ
樹脂封止材における従来の問題点を解決することが課題
であり、この高充填化されたエポキシ樹脂封止材とは具
体的にはエポキシ樹脂封止材中の無機粉末充填材の含有
率が６５重量％以上のもののことである。

【０００８】また、本発明におけるエポキシ樹脂封止材
は主成分として無機粉末充填材、エポキシ化合物、硬化
剤を含有し、その他に、必要に応じて硬化促進剤、難燃
剤、離型剤、顔料等が添加されている組成物である。

【０００９】本発明のエポキシ樹脂封止材に使用するエ
ポキシ化合物は１分子内にエポキシ基を２個以上有する
化合物であって、例えばフェノールノボラックエポキシ
樹脂、クレゾールノボラックエポキシ樹脂、ビスフェノ
ールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹
脂、ビフェニル型エポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ
樹脂、脂環式エポキシ樹脂などがある。

【００１０】また、本発明のエポキシ樹脂封止材に使用
する硬化剤としては、フェノール系硬化剤やアミン系硬
化剤等があるが、吸湿率の低い硬化物を得ることのでき
るエポキシ樹脂封止材とするには、硬化物の吸湿率低減
に有効なフェノール系硬化剤を使用することが好まし
い。このフェノール系硬化剤とはＳＰ２タイプの電子軌
道を持つ、炭素原子６個から形成される６員環に水酸基
が１個以上結合した原子団を持つ化合物であり、例えば
フェノールノボラック樹脂及びその誘導体、クレゾール
ノボラック樹脂及びその誘導体、フェノールとジシクロ
ペンタジエンの共重合体、ヒドロキシスチレン及びその
誘導体の重合体、モノ又はジヒドロキシナフタレン及び
その誘導体のモノマー又は重合体などである。

【００１１】また、本発明のエポキシ樹脂封止材に使用
する硬化促進剤としては、例えばトリフェニルフォスフ
ィン及びその誘導体、ジアザビシクロウンデセン及びそ
の誘導体、イミダゾール及びその誘導体等が挙げられ
る。

【００１２】次に、本発明で使用する無機粉末充填材の
性質として取り上げている、圧縮成形して得られる成形
体における無機粉末充填材の体積分率について説明す
る。無機粉末充填材として使用するｎ種（ｎは１以上の
整数）の無機粉末のそれぞれの真比重をｄ_i、各無機粉
末のそれぞれの配合重量をｗ_i（i は１〜ｎの中の整
数）とした場合の無機粉末充填材全体の真比重ｄは下記
の式（Ａ）で算出される値となる。ｄ＝Σｗ_i／Σ（ｗ_i／ｄ_i） −−−−（Ａ）そして、成形体における無機粉末充填材の体積分率Ｐ
は、無機粉末充填材Ｗグラムを圧縮して得られる成型体
の体積Ｖｃｃから下記の式（Ｂ）で算出される値であ
る。Ｐ＝１００（Ｗ／ｄ）／Ｖ −−−−（Ｂ）そして、本発明では、体積分率Ｐを測定するために行う
無機粉末充填材の圧縮成形の成形圧力は、圧縮成形前の
平均粒径が圧縮成形後も保持される圧力であることが重
要である。この成形圧力が高すぎると、無機粉末充填材
の粒子が破壊され、圧縮成形後の平均粒径は圧縮成形前
の平均粒径とは異なるものになり、測定される体積分率
Ｐはエポキシ樹脂封止材中の無機粉末充填材の性質を示
さなくなる不都合が生じる。なぜなら、どのような無機
粉末充填材でも、圧縮成形の時の成形圧力を極端に高く
すると、粒子が破壊されて、得られる成形体中には空隙
が含まれない状態に近づき、測定される体積分率Ｐは１
００体積％に漸近するようになるからである。従って、
本発明ではエポキシ樹脂封止材中に含有させる無機粉末
充填材と同じ状態で、圧縮成形して得られる成形体中に
無機粉末充填材が存在するように、圧縮成形の圧力は圧
縮成形前の無機粉末充填材の平均粒径が圧縮成形後も保
持される圧力で行うように限定している。

【００１３】なお、圧縮成形前の無機粉末充填材の平均
粒径が圧縮成形後も保持される圧力の範囲内の最高圧力
（以降Ｆｍａｘと略す）で成型した成型体により得られ
る体積分率Ｐは、Ｆｍａｘ未満で成型した成型体により
得られる体積分率Ｐより必ず大きい値となる。すなわ
ち、Ｆｍａｘ未満で成型した成型体の無機粉末充填材の
体積分率Ｐが７５体積％以上となる場合には、その無機
粉末充填材の体積分率ＰはＦｍａｘで成型した時には必
ず７５体積％以上となる。

【００１４】本発明では、上記の圧力及び計算式を用い
て得られる体積分率Ｐが７５体積％以上である無機粉末
充填材を使用していることが流動性を良好に保ちなが
ら、高充填化されているエポキシ樹脂封止材を得るため
には重要である。

【００１５】さらに、本発明で使用する無機粉末充填材
としては上記の体積分率Ｐが７５体積％以上であって、
且つ粒径１〜５μｍの粒子が無機粉末充填材の５〜３０
体積％を占める無機粉末充填材であることがエポキシ樹
脂封止材の成型時の流動性を良好に保ち、且つバリの発
生を少なくするためには重要である。

【００１６】このような結論に到った経過を以下に説明
する。一般に加圧成型時のバリは、金型の上型と下型と
の間のクリアランスを通して発生する。使用している無
機粉末充填材の粒度分布がシャープな場合、粒径がクリ
アランスより大きければ樹脂だけが、また粒径がクリア
ランスより小さければ充填材と樹脂の両方がバリとして
クリアランスから流出してしまう。これに対し充填材の
粒度分布がブロードな場合は、成型時に封止材が加圧さ
れてクリアランス付近に流動してきた場合に、大きな粒
径の充填材間の空隙に小さな粒径の充填材が充填されて
いくという現象を繰り返し、その結果、クリアランス付
近の充填材密度は非常に密になり、バリのクリアランス
からの流出はなくなる。従って、バリを抑制する手段と
しては、使用する充填材の粒度分布がブロードであっ
て、連続的であることが有効であると考えられる。

【００１７】本発明の目的である成型時の流動性が良好
で、且つ、バリの発生が少ない、高充填化されたエポキ
シ樹脂封止剤を得るために、まず市販の破砕状の充填材
と球状の充填材について検討したところ、破砕状のもの
には粒度分布がブロードであり、バリの発生を抑制でき
るものがあるが、高充填化された場合に封止剤の流動性
を良好に保てるもの、すなわち、前記の体積分率Ｐが７
５体積％以上あるものはなかった。一方、市販の球状の
充填材にはバリの発生を抑制できるような粒度分布のブ
ロードなものがなく、特に粒子径１〜５μｍの領域の粒
子の含有量が極端に少ないということが判明した。そこ
で、市販の破砕状及び球状の充填材から空気分級等の手
法で得られる各種の粒径の充填材を混合することによ
り、高充填化された場合に流動性を良好に保て、且つ、
バリの発生を抑制できる粒度分布のブロードな混合粉末
を作製できないかを検討した。その結果、体積分率Ｐが
７５体積％以上であって、且つ、粒径１〜５μｍの粒子
が無機粉末充填材の５〜３０体積％を占めるように調整
された無機粉末充填材であれば、高充填化されたエポキ
シ樹脂封止材の成型時の流動性を良好に保ち、且つバリ
の発生を少なくすることができることを見いだして本発
明に至ったものである。

【００１８】なお、粒径１〜５μｍの粒子の含有量が５
体積％未満である無機粉末充填材を用いた場合にはバリ
の発生を抑制することができず、また、前記の体積分率
Ｐが７５体積％以上という条件を満足させ、且つ、粒径
１〜５μｍの粒子の含有量が３０体積％より多い無機粉
末充填材を作製することは困難であるという理由で、本
発明では無機粉末充填材における粒径１〜５μｍの粒子
の含有率を５〜３０体積％と限定している。

【００１９】

【作用】無機粉末充填材を圧縮成形して得られる成形体
における無機粉末充填材の密な充填状態は、流動可能な
状態にある封止材中の無機粉末充填材の充填状態に近似
している。そして、成形体における無機粉末充填材の体
積分率Ｐが大きいということは、成形体中に残っている
空隙が小さいことを意味している。この空隙部分を液状
成分で埋めた複合材を考えると、液状成分の体積が空隙
部分の体積と等しいか又は小さい場合には、粒子同士の
接触により複合材全体の変形が妨げられ、全く流動しな
いものとなり、一方、液状成分の体積が空隙部分の体積
よりも大きい場合には、粒子は液状成分により隔てられ
るので、粒子はある程度自由に動くことが可能であり、
複合材全体としては変形可能、つまり流動可能な状態と
なる。従って、無機粉末充填材の含有率が同じ封止材で
は、成形体における無機粉末充填材の体積分率Ｐが大き
い無機粉末充填材を使用することは、エポキシ樹脂封止
材の流動性を良くし、流動状態の粘度を低くする働きを
する。そして、無機粉末充填材含有率が６５重量％を越
えるような高充填化されたエポキシ樹脂封止材では、上
記の無機粉末充填材の体積分率Ｐが７５％以上であるこ
とがエポキシ樹脂封止材の粘度を低く保持して、流動性
を良好に保つのに有効である。

【００２０】また、前述したように、無機粉末充填材の
粒度分布がブロードなことはバリのクリアランスからの
流出抑制に有効である。そして、本発明で用いる無機粉
末充填材に粒径１〜５μｍの粒子を５〜３０体積％含有
させることは、前記の体積分率Ｐが７５％以上ある無機
粉末充填材の粒度分布をブロードにする働きをする。従
って、本発明で用いる無機粉末充填材は高充填化された
エポキシ樹脂封止材の成型時のバリの抑制に有効であ
る。

【００２１】

【実施例】以下、本発明を実施例に基づき説明する。勿
論、本発明は下記の実施例に限定されるものではない。

【００２２】無機粉末充填材として、下記の表１に示す
７種類の無機粉末を使用した。

【００２３】

【表１】

【００２４】（実施例１〜４及び比較例１〜４）前記の
表１に示した無機粉末を表２及び表３に示す混合量（重
量部）で混合し、得られた混合粉末の粒子径１〜５μｍ
の粒子の含有率（体積％）と、圧縮成型して得られる成
型体における混合粉末の体積分率Ｐ（体積％）を測定
し、その結果を表２及び表３に示した。なお、混合粉末
の圧縮成型は３００ｋｇ／ｃｍ²の圧力で単軸加圧によ
り行い、円筒状の成形体を得るようにした。得られた成
型体を解砕して圧縮成型後の粉末の平均粒径を測定した
結果、成型に供した粉末の平均粒径の測定結果と同じで
あったので、この圧力では圧縮成型による粒子の破壊は
生じていないといえる。また、圧縮成型して得られる成
型体における混合粉末の体積分率Ｐは成型体の直径と厚
みから算出される成型体の体積Ｖと重量Ｗ及び無機粉末
充填材の真比重ｄからすでに述べた式（Ｂ）で算出し
た。

【００２５】次いで、混合粉末、エポキシ樹脂、硬化
剤、硬化促進剤及び離型剤をそれぞれ表２及び表３に示
す配合量（重量部）で配合し、混合してエポキシ樹脂封
止材を作製した。なお、エポキシ樹脂としては油化シェ
ル（株）製のエポキシ樹脂ＹＸ−４０００Ｈを、硬化剤
としてはフェノール系硬化剤である日本化薬（株）製の
ナフタレンノボラック樹脂ＯＣＮ７０００を、硬化促進
剤しては北興化学（株）製のトリフェニルフォスフィン
を、離型剤としては天然カルナバワックスをそれぞれ使
用し、また、エポキシ樹脂封止材の作製は、各原料を配
合したものを９０℃のミキシングロールで１０分間混練
後、室温まで冷却し、粉砕する方法を取った。

【００２６】得られたエポキシ樹脂封止材の溶融粘度を
島津製作所（株）製のフローテスターを用いて、温度１
７５℃、荷重１０ｋｇの条件で測定し、その結果を表２
及び表３に示す。また、１０μｍ及び２０μｍのスリッ
トを持つバリフロー金型を用い、前記のエポキシ樹脂封
止材を成型温度１７０℃でトランスファー成型してバリ
フローを測定し、その結果を同じく表２及び表３に示
す。

【００２７】

【表２】

【００２８】

【表３】

【００２９】表２及び表３の測定結果の比較から明らか
なように、成型体における無機粉末充填材の体積分率Ｐ
が７５％以上で、且つ、粒径１〜５μｍの粒子を５〜３
０体積％含有する混合粉末を充填材として用いた実施例
１〜４では溶融粘度が低く、且つ、バリフローの小さい
エポキシ樹脂封止材が得られているが、成型体における
無機粉末充填材の体積分率Ｐが７５％未満であるか、又
は、粒径１〜５μｍの粒子の含有率が５〜３０体積％の
範囲にない無機粉末を充填材として用いた比較例１〜４
では溶融粘度が低く、且つ、バリフローが小さいという
エポキシ樹脂封止材は得られていない。

【００３０】

【発明の効果】本発明によれば、エポキシ樹脂封止材中
の無機粉末充填材の含有率を高くすることにより硬化物
の物性を改善しようとすると、封止材の粘度が高くなっ
てしまい、流動性を良好に保つことが困難であるという
問題点と成型時のバリの発生を抑制することが困難であ
るという二つの問題点を同時に解決することができ、従
って、流動性が良好であって、且つ、バリの発生が少な
い高充填化されたエポキシ樹脂封止材を提供することが
できる。

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】無機粉末充填材の含有率が６５重量％以
上であるエポキシ樹脂封止材において、無機粉末充填材
が、圧縮成形前の無機粉末充填材の平均粒径が圧縮成形
後も保持される圧力で無機粉末充填材のみを圧縮成形し
て得られる成形体における無機粉末充填材の体積分率が
７５体積％以上であり、且つ、粒径１〜５μｍの粒子が
無機粉末充填材の５〜３０体積％を占める無機粉末充填
材であることを特徴とするエポキシ樹脂封止材。