JP2578573B2 - ポリカーボネート樹脂組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】この発明は、建築材料、電気部品
材料、装飾材料等の広範な用途を有するポリカーボネー
ト樹脂組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術および発明が解決しようとする課題】一般
に、ポリカーボネート樹脂からなる成形品は、耐熱性、
耐衝撃性に優れ、広範な用途に使用されているが、耐候
性の面でやや問題を有しており、例えば紫外線等に暴露
されると有害な黄色変化等を起こすことがある。

【０００３】このため、従来ではポリカーボネート樹脂
に種々の光安定剤が単独あるいは複数種類含有された樹
脂組成物が使用されており、中でもベンゾトリアゾール
系の紫外線吸収剤が含有されるものは、耐候性に関し比
較的優れた効果を発揮しているので、頻繁に使用される
が、未だ十分な耐候性を有しているとはいえず、より一
層の改善が切望されている。

【０００４】この発明は、上記の事情に鑑みてなされて
もので、十分な耐候性を有する成形品を得ることができ
るポリカーボネート樹脂組成物を提供するを目的とす
る。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者は、上記目的を
達成するため、鋭意検討を重ねた結果、ポリカーボネー
ト樹脂に、特定の紫外線吸収剤および蛍光増白剤を含有
した樹脂組成物を用いて得られた成形品は、十分な耐候
性を有することを見出だし、この発明をなすに至った。

【０００６】すなわち、本発明のポリカーボネート樹脂
組成物は、ポリカーボネート樹脂１００重量部に対し、
下記一般式（Ｉａ）または（Ｉｂ）；

【化５】

【化６】 （但し、上式中Ｒ_１はアルキル基、ニトロ基またはアル
コキシル基を示し、ｓは１、２、３または４の整数を示
し、ｔは１、２または３の整数を示し、Ｚはハロゲン原
子またはアルキル基を示す）で表されるベンゾトリアゾ
ール化合物からなる紫外線吸収剤５重量部〜２５重量部
と、下記一般式（II）および(III) ；

【化７】 （但し、上式中Ｒ_２はアミノ基、その誘導体またはヒド
ロキシル基を示し、Ｒ_３、Ｒ_４は水素原子、アルキル基
またはフェニル基を示す）

【化８】 （但し、上式中Ｒ_５、Ｒ_６は水素原子またはアルコキル
基を示し、Ｒ_７は水素原子またはアルキル基を示す）で
表されるクマリン化合物およびナフタルイミド化合物の
うち１種または２種のものからなる蛍光増白剤０．１重
量部〜１０重量部と、を含有させてなるものを要旨とす
るものである。

【０００７】本発明で使用されるポリカーボネート樹脂
は、特に限定されるものではなく、例えばビスフェノー
ル化合物から周知の方法で製造されるものを使用するこ
とができ、さらに種々のタイプのものを併用しても差支
えない。なお、ポリカーボネート樹脂は、その平均分子
量が１００００〜５００００のもの、好ましくは２００
００〜４００００程度のものを使用するのが良い。

【０００８】上記一般式（Ｉａ）または（Ｉｂ）で表さ
れるベンゾトリアゾール化合物からなる紫外線吸収剤の
具体例としては、下記構造式（Ｉａ−１）で表される２
−（２´−ヒドロキシ−５´−メチルフェニル）ベンゾ
トリアゾール、下記構造式（Ｉａ−２）で表される２−
（２´−ヒドロキシ−３´−ターシャリブチル−５´−
メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、下
記構造式（Ｉａ−３）で表される２−（２´−ヒドロキ
シ−３´−ニトロ−５´−メチルフェニル）ベンゾトリ
アゾール、下記構造式（Ｉａ−４）で表される２−（２
´−ヒドロキシ−５´−プロポキシフェニル）ベンゾト
リアゾール、下記構造式（Ｉｂ−１）で表される２，２
´−メチレンビス（４−メチル−６−ベンゾトリアゾー
ル−２−イルフェノール）、下記構造式（Ｉｂ−２）で
表される２，２´−メチレンビス［４−（１，１，３，
３−テトラメチルブチル）−６−（２Ｈ−ベンゾトリア
ゾール−２−イル）フェノール］などを挙げることがで
きる。

【０００９】

【化９】

【化１０】 本発明の樹脂組成物のうち、上記紫外線吸収剤の含有量
は、ポリカーボネート樹脂１００重量部に対し５重量部
〜２５重量部、好ましくは１０重量部〜１２重量部に設
定するのが良い。この含有量が５重量部未満の組成物で
は、得られる成形品において、紫外線による劣化を有効
に防止することができず、２５重量部を越えるもので
は、ベンゾトリアゾール化合物にブリード現象が生じ、
良好な外観の成形品を得ることが困難となり、好ましく
ない。

【００１０】上記一般式（II）で表されるクマリン化合
物（蛍光増白剤）の具体例としては、下記構造式（II−
１）で表される３−フェニル−７−アミノ−クマリン、
下記構造式（II−２）で表される３−フェニル−７−
（イミノ−１´，３´，５´−トリアジン−２´−ジエ
チルアミノ−４´−クロロ）−クマリン、下記構造式
（II−３）で表される３−フェニル−７−（イミノ−１
´，３´，５´−トリアジン−２´−ジエチルアミノ−
４´−メトキシ）−クマリン、下記構造式（II−４）で
表される３−フェニル−７−ナフトトリアゾール−クマ
リン、下記構造式（II−５）で表される４−メチル−７
−ヒドロキシ−クマリン、などを挙げることができる。

【００１１】

【化１１】 また、上記一般式(III) で表されるナフタルイミド化合
物（蛍光増白剤）の具体例としては、下記構造式(III−
１) で表される４−メトキシ−Ｎ−メチルナフタル酸イ
ミドなどを例に挙げることができる。

【００１２】

【化１２】 本発明の樹脂組成物のうち、上記蛍光増白剤の含有量
は、ポリカーボネート樹脂１００重量部に対し０．１重
量部〜１０重量部、好ましくは０．２重量部〜１重量部
に設定するのが良い。この含有量が０．１未満の組成物
では、得られる成形品において、紫外線による劣化を有
効に防止することができず、１０重量部を越えるもので
は、蛍光増白剤にブリード現象が生じ、良好な外観の成
形品を得ることが困難となり、好ましくない。

【００１３】また、本発明の蛍光増白剤は、クマリン化
合物のみで構成されていても、ナフタルイミド化合物の
みで構成されていても、クマリン化合物およびナフタル
イミド化合物の双方で構成されていても良い。

【００１４】なお、本発明の樹脂組成物には、上記各成
分のほかに、必要に応じて、酸化防止剤、離型剤、着色
剤、帯電防止剤、滑剤、難燃剤等の添加剤が含有されて
いても良い。

【００１５】

【実施例】以下、この発明の実施例およびその効果を導
き出すための比較例について説明する。

【００１６】＜実施例１〜８＞

【表１】 ポリカーボネート樹脂（商品名「ユーピロン Ｅ２００
０Ｆ」、三菱瓦斯化学株式会社製）と、２，２´−メチ
レンビス［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチ
ル）−６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フ
ェノール］（商品名「Ｍａｒｋ ＬＡ−３１」、アデカ
・アーガス化学株式会社製）からなるベンゾトリアゾー
ル化合物と、３−フェニル−７−（イミノ−１´，３
´，５´−トリアジン−２´−ジエチルアミノ−４´−
クロロ）−クマリン（商品名「Ｈａｋｋｏｌ ＰＹＢ−
Ｄ」、ハッコールケミカル株式会社製）からなるクマリ
ン化合物とを、上表１に示す割合でそれぞれ配合して、
均一になるまでそれぞれ混合し、それらを単軸押出機
（５０ｍｍ径、Ｌ／Ｄ３０）によりそれぞれ押出成形し
て、１ｍｍ厚のシート状の成形品をそれぞれ得た。

【００１７】そして、こうして得られた成形品を、サン
シャインウェザォメーターで３０００時間それぞれ処理
した後、ＪＩＳ Ｋ ７１０３に準拠し、黄色度を測定
して黄変度（ΔＹＩ）を求め、さらにシート表面におけ
るブリードの有無を観察した。その結果を上表１に併せ
て示す。

【００１８】＜比較例１〜４＞

【表２】 上記実施例１〜８と同種のポリカーボネート樹脂、ベン
ゾトリアゾール化合物およびクマリン化合物を、上表２
に示す割合でそれぞれ配合し、上記と同様にしてシート
状の成形品を得、同様の処理を行った後、それぞれ同様
に評価した。その結果を上表２に併せて示す。

【００１９】＜実施例９〜１６＞

【表３】 上記と同種のポリカーボネート樹脂と、上記と同種のベ
ンゾトリアゾール化合物と、４−メトキシ−Ｎ−メチル
ナフタル酸イミド（商品名「ＤｉａｒｅｓｉｎＢｒｉｌ
ｌｉａｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ ６Ｇ」、三菱化成株式会社
製）からなるナフタルイミド化合物とを、上表３に示す
割合でそれぞれ配合し、上記と同様にしてシート状の成
形品を得、同様の処理を行った後、それぞれ同様に評価
した。その結果を上表３に併せて示す。

【００２０】＜比較例５〜７＞上記実施例９〜１６と同
種のポリカーボネート樹脂、ベンゾトリアゾール化合物
およびクマリン化合物を、上表２に示す割合でそれぞれ
配合し、上記と同様にしてシート状の成形品を得、同様
の処理を行った後、それぞれ同様に評価した。その結果
を上表２に併せて示す。

【００２１】＜実施例１７〜２４＞

【表４】 上記と同種のポリカーボネート樹脂と、上記と同種のベ
ンゾトリアゾール化合物と、上記と同種のクマリン化合
部と、上記と同種のナフタルイミド化合物とを、上表４
に示す割合でそれぞれ配合し、上記と同様にしてシート
状の成形品を得、同様の処理を行った後、それぞれ同様
に評価した。その結果を上表４に併せて示す。

【００２２】＜比較例８〜１０＞上記と同種のポリカー
ボネート樹脂、ベンゾトリアゾール化合物、クマリン化
合物およびナフタルイミド化合物を、上表２に示す割合
でそれぞれ配合し、上記と同様にしてシート状の成形品
を得、同様の処理を行った後、それぞれ同様に評価し
た。その結果を上表２に併せて示す。

【００２３】＜評価＞上記の結果から理解できるよう
に、本発明に基づく実施例１〜２４の成形品は、黄変度
も少なく、ブリードの発生もなく、良好な耐候性および
外観を有しているものであるのに対し、本発明の要件を
充足しない比較例１〜１０の成形品は、黄変度が大きか
ったり、あるいはブリードの発生が認められ、耐候性等
に劣っているものであることが判る。

【００２４】なお、実施例１〜２４の成形品は、優れた
耐熱性、耐衝撃性等のポリカーボネート本来の優れた特
性を兼備しているものでもあった。

【００２５】

【発明の効果】以上説明したように、この発明のポリカ
ーボネート樹脂組成物によれば、ポリカーボネート樹脂
１００重量部に対し、ベンゾトリアゾール化合物からな
る紫外線吸収剤５重量部〜２５重量部と、クマリン化合
物およびナフタルイミド化合物のうち１種または２種の
ものからなる蛍光増白剤０．１重量部〜１０重量部と、
を含有させてなるものであるため、十分な耐候性を有す
る成形品を得ることができるという効果がある。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０９Ｋ 3/00 １０４ Ｃ０９Ｋ 3/00 １０４Ｃ

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ポリカーボネート樹脂１００重量部に対
   し、 下記一般式（Ｉａ）または（Ｉｂ）； 【化１】 【化２】 （但し、上式中Ｒ_１はアルキル基、ニトロ基またはアル
   コキシル基を示し、ｓは１、２、３または４の整数を示
   し、ｔは１、２または３の整数を示し、Ｚはハロゲン原
   子またはアルキル基を示す）で表されるベンゾトリアゾ
   ール化合物からなる紫外線吸収剤５重量部〜２５重量部
   と、 下記一般式（II）および(III) ； 【化３】 （但し、上式中Ｒ_２はアミノ基、その誘導体またはヒド
   ロキシル基を示し、Ｒ_３、Ｒ_４は水素原子、アルキル基
   またはフェニル基を示す） 【化４】 （但し、上式中Ｒ_５、Ｒ_６は水素原子またはアルコキル
   基を示し、Ｒ_７は水素原子またはアルキル基を示す）で
   表されるクマリン化合物およびナフタルイミド化合物の
   うち１種または２種のものからなる蛍光増白剤０．１重
   量部〜１０重量部と、を含有させてなることを特徴とす
   るポリカーボネート樹脂組成物。