JP2574095B2 - 酸化ケイ素薄膜の形成方法 - Google Patents
酸化ケイ素薄膜の形成方法Info
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- JP2574095B2 JP2574095B2 JP4041758A JP4175892A JP2574095B2 JP 2574095 B2 JP2574095 B2 JP 2574095B2 JP 4041758 A JP4041758 A JP 4041758A JP 4175892 A JP4175892 A JP 4175892A JP 2574095 B2 JP2574095 B2 JP 2574095B2
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- oxide thin
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- forming
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- Formation Of Insulating Films (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は、酸化ケイ素薄膜の形
成方法に関し、特に液晶表示素子の駆動回路で代表され
る薄膜トランジスタ（ＴＦＴ）のゲート絶縁膜などに好
適な酸化ケイ素薄膜を形成する方法に関する。
成方法に関し、特に液晶表示素子の駆動回路で代表され
る薄膜トランジスタ（ＴＦＴ）のゲート絶縁膜などに好
適な酸化ケイ素薄膜を形成する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】近時、液晶表示素子の駆動回路として、
電子移動度の大きい多結晶シリコンを用いた多結晶シリ
コン薄膜トランジスタ（Ｐｏｌｙ−ＳｉＴＦＴ）を用い
ることが提案され、既にビューファインダー、ＣＣＤ、
液晶プロジェクターなどの一部に使用されつつある。こ
の多結晶シリコン薄膜トランジスタは、ＬＳＩプロセス
を使用して製造されているため、基板上にゲート絶縁膜
を熱酸化法で形成する際に１０００℃以上のプロセス温
度が加わり、したがって基板には耐熱性のある高価な石
英ガラスしか使用できない。
電子移動度の大きい多結晶シリコンを用いた多結晶シリ
コン薄膜トランジスタ（Ｐｏｌｙ−ＳｉＴＦＴ）を用い
ることが提案され、既にビューファインダー、ＣＣＤ、
液晶プロジェクターなどの一部に使用されつつある。こ
の多結晶シリコン薄膜トランジスタは、ＬＳＩプロセス
を使用して製造されているため、基板上にゲート絶縁膜
を熱酸化法で形成する際に１０００℃以上のプロセス温
度が加わり、したがって基板には耐熱性のある高価な石
英ガラスしか使用できない。
【０００３】一方、大画面の液晶表示素子は、ＯＡ機器
や民生機器に使用されるため、安価であることが不可欠
であり、このためには安価なガラス基板を使用すること
が必要となる。しかしながら、ガラス基板は耐熱性が劣
るため、ガラス基板を用いる場合は多結晶シリコン薄膜
トランジスタのゲート絶縁膜を低温プロセスで形成せね
ばならないことになる。
や民生機器に使用されるため、安価であることが不可欠
であり、このためには安価なガラス基板を使用すること
が必要となる。しかしながら、ガラス基板は耐熱性が劣
るため、ガラス基板を用いる場合は多結晶シリコン薄膜
トランジスタのゲート絶縁膜を低温プロセスで形成せね
ばならないことになる。
【０００４】ところで、テトラメチルシラン（ＴＭ
Ｓ）、テトラエチルシラン（ＴＥＳ）、テトラエトキシ
シラン（ＴＥＯＳ）などの有機シラン化合物を原料とす
る酸化ケイ素薄膜の形成方法としては、熱ＣＶＤ法とプ
ラズマＣＶＤ法とが代表的であるが、大面積に均一に成
膜することを考慮すると、プラズマＣＶＤ法が好まし
い。
Ｓ）、テトラエチルシラン（ＴＥＳ）、テトラエトキシ
シラン（ＴＥＯＳ）などの有機シラン化合物を原料とす
る酸化ケイ素薄膜の形成方法としては、熱ＣＶＤ法とプ
ラズマＣＶＤ法とが代表的であるが、大面積に均一に成
膜することを考慮すると、プラズマＣＶＤ法が好まし
い。
【０００５】しかし、上記有機シラン化合物を原料と
し、プラズマＣＶＤ法によって作成した酸化ケイ素薄膜
は、段差被覆性に優れているが、電気的特性が悪く、ゲ
ート絶縁膜には不適切であった。これは、成膜に寄与す
る前駆体がＣ−Ｈ結合を含む有機高分子であるため、基
板表面で流動性を示し、段差被覆性は改善されるものの
薄膜中にもＣもしくはＣ−Ｈ結合を含むためである。
し、プラズマＣＶＤ法によって作成した酸化ケイ素薄膜
は、段差被覆性に優れているが、電気的特性が悪く、ゲ
ート絶縁膜には不適切であった。これは、成膜に寄与す
る前駆体がＣ−Ｈ結合を含む有機高分子であるため、基
板表面で流動性を示し、段差被覆性は改善されるものの
薄膜中にもＣもしくはＣ−Ｈ結合を含むためである。
【０００６】このため、電気的特性の優れた酸化ケイ素
薄膜を得るためには、ＣもしくはＣ−Ｈ結合が含まれな
い緻密な薄膜を得る必要があり、そのためには、プラズ
マＣＶＤ法による成膜の際に、基板温度を高くするか、
高周波電力の投入電力を増加させ、気相中において有機
シラン化合物ガスを完全に分解する必要がある。
薄膜を得るためには、ＣもしくはＣ−Ｈ結合が含まれな
い緻密な薄膜を得る必要があり、そのためには、プラズ
マＣＶＤ法による成膜の際に、基板温度を高くするか、
高周波電力の投入電力を増加させ、気相中において有機
シラン化合物ガスを完全に分解する必要がある。
【０００７】しかしながら、基板温度を高くする方法
は、上述のように安価なガラス基板が使用できなくな
り、また高周波電力の投入電力を増加する方法はＣＶＤ
装置に対する負荷が大きくなり、歩留り等を考慮すると
好ましくない。
は、上述のように安価なガラス基板が使用できなくな
り、また高周波電力の投入電力を増加する方法はＣＶＤ
装置に対する負荷が大きくなり、歩留り等を考慮すると
好ましくない。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】よって、この発明にお
ける課題は、絶縁耐圧、リーク電流などの電気的特性の
優れた酸化ケイ素薄膜を、基板温度を高めたり、高周波
電力の投入電力を増加したりしなくとも形成できる方法
を得ることにある。
ける課題は、絶縁耐圧、リーク電流などの電気的特性の
優れた酸化ケイ素薄膜を、基板温度を高めたり、高周波
電力の投入電力を増加したりしなくとも形成できる方法
を得ることにある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】かかる課題は、有機ケイ
素ガスを含む反応ガスを用いてプラズマＣＶＤ法により
酸化ケイ素薄膜を形成する際に、反応ガス中に水蒸気ま
たは水素を混合することにより解決される。
素ガスを含む反応ガスを用いてプラズマＣＶＤ法により
酸化ケイ素薄膜を形成する際に、反応ガス中に水蒸気ま
たは水素を混合することにより解決される。
【００１０】以下、この発明を詳しく説明する。図１
は、この発明に用いられるプラズマＣＶＤ装置の一例を
示すもので、図中符号１は、真空槽である。この真空槽
１は図示しない排気系に接続され、その内部が所定の真
空度になるように構成されている。真空槽１内にはアノ
ードを兼ねるトレイ３が設けられており、このトレイ３
には基板４が載置されるようになっている。このトレイ
３上の基板４は、ヒータ２によって加熱されるようにな
っている。また、真空槽１内には、トレイ３に対峙する
ようにカソード５が設けられ、このカソード５は、真空
槽１外に設けられた高周波電源６に接続されている。ま
た、真空槽１内に反応ガスを供給するパイプ７が設けら
れている。
は、この発明に用いられるプラズマＣＶＤ装置の一例を
示すもので、図中符号１は、真空槽である。この真空槽
１は図示しない排気系に接続され、その内部が所定の真
空度になるように構成されている。真空槽１内にはアノ
ードを兼ねるトレイ３が設けられており、このトレイ３
には基板４が載置されるようになっている。このトレイ
３上の基板４は、ヒータ２によって加熱されるようにな
っている。また、真空槽１内には、トレイ３に対峙する
ようにカソード５が設けられ、このカソード５は、真空
槽１外に設けられた高周波電源６に接続されている。ま
た、真空槽１内に反応ガスを供給するパイプ７が設けら
れている。
【００１１】次に、このプラズマＣＶＤ装置を用いた本
発明の形成方法の一実施例を説明する。まず、真空槽１
内を所定の真空度まで排気したのち、パイプ７から反応
ガスを真空槽１に供給する。この時の反応ガスとして
は、テトラメチルシラン、テトラエチルシラン、テトラ
エトキシシランなどの有機シラン化合物ガスと、酸素、
オゾン含有酸素、一酸化炭素、二酸化炭素、一酸化窒素
などの酸化性ガスと、水蒸気（Ｈ2 Ｏ）または水素とか
らなる混合ガスが用いられる。
発明の形成方法の一実施例を説明する。まず、真空槽１
内を所定の真空度まで排気したのち、パイプ７から反応
ガスを真空槽１に供給する。この時の反応ガスとして
は、テトラメチルシラン、テトラエチルシラン、テトラ
エトキシシランなどの有機シラン化合物ガスと、酸素、
オゾン含有酸素、一酸化炭素、二酸化炭素、一酸化窒素
などの酸化性ガスと、水蒸気（Ｈ2 Ｏ）または水素とか
らなる混合ガスが用いられる。
【００１２】反応ガス中に、水蒸気または水素を混入す
ることで、電気的特性の優れた酸化ケイ素薄膜が形成で
きる。水蒸気または水素の混入量は、反応ガス中の有機
シラン化合物に対して、水蒸気では５〜１００倍（容量
比）が好ましく、水素では１５〜２００倍（容量比）が
好ましい。
ることで、電気的特性の優れた酸化ケイ素薄膜が形成で
きる。水蒸気または水素の混入量は、反応ガス中の有機
シラン化合物に対して、水蒸気では５〜１００倍（容量
比）が好ましく、水素では１５〜２００倍（容量比）が
好ましい。
【００１３】真空槽１内の圧力が安定したのち、高周波
電源６からの高周波電力をカソード５に印加して、プラ
ズマ放電を開始させ、反応ガスを分解、酸化することに
より、基板４表面に酸化ケイ素薄膜が形成される。所定
の膜厚の酸化ケイ素薄膜が形成されたのち、放電を止
め、反応ガスの供給を停止する。
電源６からの高周波電力をカソード５に印加して、プラ
ズマ放電を開始させ、反応ガスを分解、酸化することに
より、基板４表面に酸化ケイ素薄膜が形成される。所定
の膜厚の酸化ケイ素薄膜が形成されたのち、放電を止
め、反応ガスの供給を停止する。
【００１４】このような形成方法においては、得られる
酸化ケイ素薄膜の電気的特性が優れたものとなる。これ
は、反応ガス中に混入された水蒸気または水素がプラズ
マ放電により分解、活性化され、活性な水素および酸素
が有機シラン分子の分解を促進し、得られる酸化ケイ素
薄膜中にＣもしくはＣ−Ｈ結合が残らないためと推測さ
れる。このため、基板温度を４００℃以下としても、あ
るいは高周波投入電力を減少させても、良質の酸化ケイ
素薄膜が得られることになる。
酸化ケイ素薄膜の電気的特性が優れたものとなる。これ
は、反応ガス中に混入された水蒸気または水素がプラズ
マ放電により分解、活性化され、活性な水素および酸素
が有機シラン分子の分解を促進し、得られる酸化ケイ素
薄膜中にＣもしくはＣ−Ｈ結合が残らないためと推測さ
れる。このため、基板温度を４００℃以下としても、あ
るいは高周波投入電力を減少させても、良質の酸化ケイ
素薄膜が得られることになる。
【００１５】図２は、基板温度３００℃において、成膜
中に水蒸気を添加して得られた酸化ケイ素薄膜の絶縁耐
圧を示すグラフである。このグラフから水蒸気の添加に
したがって絶縁耐圧が高くなっていることがわかる。
中に水蒸気を添加して得られた酸化ケイ素薄膜の絶縁耐
圧を示すグラフである。このグラフから水蒸気の添加に
したがって絶縁耐圧が高くなっていることがわかる。
【００１６】また、図３は、高周波投入電力と得られた
酸化ケイ素薄膜の絶縁耐圧との関係を示したグラフであ
り、図中黒丸は水蒸気を添加しない場合、白丸は水蒸気
を２０ＳＣＣＭ添加した場合を示す。これより、高周波
投入電力を２５００Ｗ（０．３９Ｗ／ｃｍ2 ）から１０
００Ｗ（０．１６Ｗ／ｃｍ2 ）に減少しても、６ＭＶ／
ｃｍ以上の絶縁耐圧を有する酸化ケイ素薄膜が得られる
ことがわかる。さらに、水蒸気に代えて水素を用いて
も、同様の効果が得られたことが確かめられている。
酸化ケイ素薄膜の絶縁耐圧との関係を示したグラフであ
り、図中黒丸は水蒸気を添加しない場合、白丸は水蒸気
を２０ＳＣＣＭ添加した場合を示す。これより、高周波
投入電力を２５００Ｗ（０．３９Ｗ／ｃｍ2 ）から１０
００Ｗ（０．１６Ｗ／ｃｍ2 ）に減少しても、６ＭＶ／
ｃｍ以上の絶縁耐圧を有する酸化ケイ素薄膜が得られる
ことがわかる。さらに、水蒸気に代えて水素を用いて
も、同様の効果が得られたことが確かめられている。
【００１７】また、上述の実施例においては、有機シラ
ン化合物ガスと酸化性ガスと水蒸気または水素とを混合
した反応ガスを真空槽内に供給しているが、これらのガ
スをそれぞれ個別に真空槽１に導入することもできる。
さらに、この発明の方法は、リンやボロンなどをドープ
した酸化ケイ素薄膜（ＰＳＧ薄膜，ＢＳＧ薄膜）などの
形成にも当然使用することができる。
ン化合物ガスと酸化性ガスと水蒸気または水素とを混合
した反応ガスを真空槽内に供給しているが、これらのガ
スをそれぞれ個別に真空槽１に導入することもできる。
さらに、この発明の方法は、リンやボロンなどをドープ
した酸化ケイ素薄膜（ＰＳＧ薄膜，ＢＳＧ薄膜）などの
形成にも当然使用することができる。
【００１８】
【発明の効果】以上説明したように、この発明の酸化ケ
イ素薄膜の形成方法は、有機ケイ素ガスを含む反応ガス
を用いてプラズマＣＶＤ法により酸化ケイ素薄膜を形成
する際に、反応ガス中に水蒸気または水素を混合するも
のであるので、基板温度を高めたり、高周波電力の投入
電力を増加したりしなくとも、絶縁耐圧、リーク電流、
界面準位密度、固定電荷密度などの電気的特性の優れた
酸化ケイ素薄膜を製造することができる。このため、基
板として安価なガラス基板が使用できるようになり、ま
た製造設備費用や電力費用の削減も可能となるなどの効
果が得られる。
イ素薄膜の形成方法は、有機ケイ素ガスを含む反応ガス
を用いてプラズマＣＶＤ法により酸化ケイ素薄膜を形成
する際に、反応ガス中に水蒸気または水素を混合するも
のであるので、基板温度を高めたり、高周波電力の投入
電力を増加したりしなくとも、絶縁耐圧、リーク電流、
界面準位密度、固定電荷密度などの電気的特性の優れた
酸化ケイ素薄膜を製造することができる。このため、基
板として安価なガラス基板が使用できるようになり、ま
た製造設備費用や電力費用の削減も可能となるなどの効
果が得られる。
【図１】本発明の実施例において使用したプラズマＣＶ
Ｄ装置の概略構成図である。
Ｄ装置の概略構成図である。
【図２】水蒸気の添加量と絶縁耐圧との関係を示すグラ
フである。
フである。
【図３】高周波投入電力と絶縁耐圧との関係を示すグラ
フである。
フである。
１ 真空槽 ２ ヒータ ３ トレイ ４ 基板 ５ カソード ６ 高周波電源 ７ パイプ
Claims (1)
- 【請求項１】 有機ケイ素ガスを含む反応ガスを用いて
プラズマＣＶＤ法により酸化ケイ素薄膜を形成する際
に、反応ガス中に水蒸気または水素を混合することを特
徴とする酸化ケイ素薄膜の形成方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4041758A JP2574095B2 (ja) | 1992-02-27 | 1992-02-27 | 酸化ケイ素薄膜の形成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4041758A JP2574095B2 (ja) | 1992-02-27 | 1992-02-27 | 酸化ケイ素薄膜の形成方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05239649A JPH05239649A (ja) | 1993-09-17 |
| JP2574095B2 true JP2574095B2 (ja) | 1997-01-22 |
Family
ID=12617311
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4041758A Expired - Lifetime JP2574095B2 (ja) | 1992-02-27 | 1992-02-27 | 酸化ケイ素薄膜の形成方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2574095B2 (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2684942B2 (ja) * | 1992-11-30 | 1997-12-03 | 日本電気株式会社 | 化学気相成長法と化学気相成長装置および多層配線の製造方法 |
| DE69627978T2 (de) * | 1995-08-04 | 2003-12-04 | Seiko Epson Corp | Verfahren zur herstellung von einem dünnschichtfeldeffekttransistor, verfahren zur herstellung eines aktiven matrixsubstrats und flüssigkristallanzeige |
| US6228751B1 (en) | 1995-09-08 | 2001-05-08 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method of manufacturing a semiconductor device |
| TW371796B (en) | 1995-09-08 | 1999-10-11 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | Method and apparatus for manufacturing a semiconductor device |
| US6458720B1 (en) | 1999-07-23 | 2002-10-01 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Method for forming interlayer dielectric film |
| US8734903B2 (en) * | 2011-09-19 | 2014-05-27 | Pilkington Group Limited | Process for forming a silica coating on a glass substrate |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6289876A (ja) * | 1985-10-14 | 1987-04-24 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 薄膜形成方法 |
| JPS63282270A (ja) * | 1987-05-13 | 1988-11-18 | Nec Corp | 半導体装置の製造方法 |
-
1992
- 1992-02-27 JP JP4041758A patent/JP2574095B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH05239649A (ja) | 1993-09-17 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
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