JP2562239C

JP2562239C -

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Publication number: JP2562239C
Authority: JP
Original assignee: R Tech Ueno Ltd
Current assignee: R Tech Ueno Ltd
Publication date: 1999-08-16

Description

【発明の詳細な説明】【０００１】【産業上の利用分野】この発明は、１５−ケト−プロスタグランジン化合物の抗炎症処置における新
用途に関するものである。【０００２】【従来の技術】プロスタグランジン類(以後プロスタグランジンはＰＧとして示す)はひとおよ
び他の哺乳類の組織または器官に含有され、広範囲の生理学的活性を示す有機カ
ルボン酸の１群である。天然に存在するＰＧ類は一般的な構造特性として、プロスタン酸骨格を有する。【化１】一方幾つかの合成類似体は修飾された骨格を持っている。天然ＰＧ類は５員環の
構造特性によって、ＰＧＡ類、ＰＧＢ類、ＰＧＣ類、ＰＧＤ類、ＰＧＥ類、ＰＧ
Ｆ類、ＰＧＧ類、ＰＧＨ類、ＰＧＩ類およびＰＧＪ類に分類され、さらに鎖部分
の不飽和の数と位置によって、下付１．．．１３，１４−不飽和−１５−ＯＨ下付２．．．５,６−１３,１４−ジ不飽和−１５−ＯＨ下付３．．．５,６−、１３,１４−、１７,１８−トリ不飽和− １５−ＯＨとして、分類される。さらに、ＰＧＦ類は９位の水酸基の配置によってα(水酸基がアルファー配置
である)およびβ(水酸基がベータ配置である)に分類される。【０００３】ＰＧＥ₁、ＰＧＥ₂およびＰＧＥ₃は血管拡張、血圧降下、胃液分泌減少、腸管
運動亢進、子宮収縮、利尿、気管支拡張および抗潰瘍活性をもつことが知られて
いる。また、ＰＧＦ₁α、ＰＧＦ₂αおよびＰＧＦ₃αは血圧上昇、血管収縮、腸
管運動亢進性、子宮収縮、黄体退行および気管収縮活性を有することが知られて
いる。また、幾つかの１５−ケト(すなわち、水酸基の代わりに１５位にオキソ基を
持つ)ＰＧ類および１３,１４−ジヒドロ−１５−ケト−ＰＧは、天然ＰＧの代謝
中に酵素の作用によって自然に産生される物質として知られている[アクタ・フ
ィジオロジカ・スカンジナビカ(Acta Physiologica Scandinavica)、６６巻、５
０９頁、１９６６年]。さらに、１５ーケト−ＰＧＦ₂αは抗妊娠活性を持つことも
報告されている。また、１５−ケト−ＰＧＥ類は下剤として使用し得ることが、ヨーロッパ特許
出願公開第０３１０３０５号に記載されている。しかしながら、１５−ケト−Ｐ
Ｇ類が炎症に有効であることは知られていない。【０００４】【発明の構成】この発明者は、１５−ケト−ＰＧ化合物の生物活性について研究の結果、これ
らを抗炎症剤として使用し得ることを見出してこの発明を完成したのである。すなわち、この発明は、２０位がメチルまたはエチル基で置換されていてもよ
い１５−ケトプロスタグランジンＥまたはＦ化合物(但し、１３位と１４位の間
が３重結合である化合物、１５−ケトプロスタグランジンＥ₁、１３，１４−ジ
ヒドロ−１５−ケトプロスタグランジンＦ_2αおよび１３,１４−ジヒドロ−１５
−ケトプロスタグランジンＥ₁を除く)を有効成分とする、膵炎を除く炎症を処置
するための剤を提供するものである。炎症とは、有害刺激に対する生体組織の防衛反応であり、その徴候は、紅潮、
熱、疼痛、腫脹、機能障害である。本発明は、１５−ケト−プロスタグランジン
化合物が炎症を抑制しうることに基づくものである。「１５−ケト−プロスタグランジン化合物」は、以下１５−ケト−ＰＧ化合物と
略称するが、いずれも１３および１４位の間の２重結合の存在または不存在に関
係なくプロスタン酸骨格の１５位に水酸基の代わりにオキソ基を持つあらゆるプ
ロスタグランジン誘導体を含む。【０００５】この発明の１５−ケト−ＰＧ化合物類の命名に際しては式(Ａ)に示したプロス
タン酸の番号を用いる。前記式(Ａ)はＣ−２０の基本骨格のものであるが、本発明では炭素数がこれに
よって限定されるものではない。即ち、基本骨格を構成する炭素の番号はカルボ
ン酸を１とし５員環に向って順に２〜７までをα鎖上の炭素に、８〜１２までを５員環の炭素に、１３〜２０までをω鎖上に付しているが、炭素数がα鎖上で減
少する場合、２位から順次番号を抹消し、α鎖上で増加する場合２位にカルボキ
シル基(１位)に代わる置換基がついたものとして命名する。同様に、炭素数がω
鎖上で減少する場合、２０位から炭素の番号を順次減じ、ω鎖上で増加する場合
、２１番目以後の炭素原子は置換基として命名する。また、立体配置に関しては
、特にことわりのないかぎり、上記基本骨格の有する立体配置に従うものとする
。従って、ω鎖に１０個の炭素原子を有する１５−ケト−ＰＧ化合物を１５−ケ
ト−２０−エチル−ＰＧ類と命名する。上記式は最も典型的な配位である特定配置を示すが、この明細書において、特
にことわらない限り化合物は上記の配置を有するものとする。ＰＧＤ類、ＰＧＥ類またはＰＧＦ類とは、一般にプロスタン酸の９位および／
または１１位に水酸基を持つ化合物を指すが、この発明の１５−ケト−プロスタ
グランジン化合物は９位および／または１１位に他の基を有する化合物類まで拡
張して包含する。上記化合物類は９−デヒドロキシ−９−置換あるいは１１−デ
ヒドロキシ−１１−置換化合物類と称する。【０００６】前述のように、本明細書では１５−ケト−ＰＧ化合物の命名はプロスタン酸骨
格に基づいて行う。これをＩＵＰＡＣに基づいて命名すると、例えば１３,１４
−ジヒドロ−１５−ケト−１６Ｒ,Ｓ−フルオロ−ＰＧＥ₂は(Ｚ)−７−{(１Ｒ,
２Ｒ,３Ｒ)−３−ヒドロキシ−２−[(４Ｒ,Ｓ)−フルオロ−３−オキソ−１−オ
クチル]−５−オキソ−シクロペンチル}−ヘプト−５−エン酸;１３,１４−ジヒ
ドロ−１５−ケト−２０−エチル−１１−デヒドロキシ１１Ｒ−メチル−ＰＧＥ
₂メチルエステルはメチル７−{(１Ｒ,２Ｓ,３Ｓ)−３−メチル−２−[３−オ
キソ−１−デシル]−５−オキソシクロペンチル}−ヘプト−５−エノエート;１
３,１４−ジヒドロ−６,１５−ジケト−１９−メチル−ＰＧＥ₂エチルエステル
はエチル７−{(１Ｒ,２Ｓ,３Ｓ)−３−ヒドロキシ−２−(７−メチル−３−オ
キソ−１−オクチル)−５−オキソ−シクロペンチル}−６−オキソヘプタノエー
トである。１３,１４−ジヒドロ−１５−ケト−２０−エチル−ＰＧＦ₂αイソプロピルエステルはイソプロピル(Ｚ)−７−[(１Ｒ,２Ｒ,３Ｒ,５Ｓ)−３,５−ジ
ヒドロ−２−{３−オキソ−１−デシル}シクロペンチル]−ヘプト−５−エノエ
ートであり;１３,１４−ジヒドロ−１５−ケト−２０−メチル−ＰＧＦ₂αメチ
ルエステルはメチル (Ｚ)−７−[(１Ｒ,２Ｒ,３Ｒ,５Ｓ)−３,５−ジヒドロキ
シ−２−{３−オキソ−１−ノニル}−シクロペンチル}−ヘプト−５−エノエー
トである。【０００７】本発明において用いられる１５−ケト−ＰＧＥおよびＦ化合物類は１５位に水
酸基の代わりにオキソ基を有し、１３位と１４位の間が三重結合でない、ＰＧＥ
およびＦの誘導体類であり得、１３位と１４位の間に１つの二重結合(１５−ケ
ト−ＰＧタイプ１化合物類)、１３位と１４位および５位と６位の間にそれぞれ
二重結合(１５−ケト−ＰＧタイプ２化合物)、または１３位と１４位、５位と６
位および１７位と１８位の間にそれぞれ二重結合(１５−ケト−ＰＧタイプ３化
合物)を有し得る。本発明に用い得る代表的な例は、１５−ケト−ＰＧＥおよびＦタイプ１、１５
−ケト−ＰＧＥおよびＦタイプ２、１５−ケト−ＰＧＥおよびＦタイプ３、１３
,１４−ジヒドロ−１５−ケト−ＰＧＥおよびＦタイプ１、１３,１４−ジヒドロ
−１５−ケト−ＰＧＥおよびＦタイプ２、１３,１４−ジヒドロ−１５−ケト−
ＰＧＥおよびＦタイプ３等およびそれらの誘導体である(ただし、１５−ケト−
ＰＧＥ₁、１３，１４−ジヒドロ−１５−ケト−ＰＧＦ_2αおよび１３，１４−ジ
ヒドロ−１５−ケト−ＰＧＥ₁自体を除く)。【０００８】置換体または誘導体の例は、上記１５−ケト−ＰＧ類のα鎖末端のカルボキシ
ル基がエステル化された化合物、生理学的に許容し得る塩、２−３位の炭素結合
が２重結合あるいは５−６位の炭素結合が３重結合を有する化合物、３位、５位
、６位、１６位、１７位、１９位および／または２０位の炭素に置換基を有する
化合物、１１位の水酸基の代りに低級アルキル基またはヒドロキシ(低級)アルキ
ル基を有する化合物等である。この発明において３位、１７位および／または１９位の炭素原子に結合する置
換基としては、例えば炭素数１〜４のアルキル基があげられ、特にメチル基、エ
チル基があげられる。１６位の炭素原子に結合する置換基としては、例えばメチ
ル基、エチル基などの低級アルキル基、水酸基あるいは塩素、ふっ素などのハロ
ゲン原子、トリフルオロメチルフェノキシ等のアリールオキシ基があげられる。
１７位の炭素原子の置換基としては、塩素、ふっ素等のハロゲンが挙げられる。
２０位の炭素原子に結合する置換基としては、Ｃ_1-4アルキルのような飽和また
は不飽和の低級アルキル基、Ｃ_1-4アルキルのような低級アルコキシ基、Ｃ_1-4ア
ルコキシ−Ｃ_1-4アルキルのような低級アルコキシアルキルを含む。５位の炭素
原子の置換基としては、塩素、ふっ素などのハロゲンを含む。６位の炭素原子の
置換基としては、カルボニル基を形成するオキソ基を含む。９位および１１位の
炭素原子にヒドロキシ基、低級アルキルまたは低級(ヒドロキシ)アルキル置換基
を有する場合のこれらの基の立体配置はα,βまたはそれらの混合物であっても
かまわない。さらに、上記誘導体は、ω鎖が天然のＰＧ類より短い化合物のω鎖末端にアル
コキシ基、フェノキシ基、フェニル基等の置換基を有するものであってもよい。特に好ましい化合物は、１６位の炭素に例えばメチル基、エチル基などの低級
アルキル基を有する化合物、塩素、ふっ素などのハロゲン原子を有する化合物、
１７位の炭素に塩素、ふっ素などのハロゲンを有する化合物、１９位の炭素に例
えばメチル基、エチル基などの低級アルキル基を有する化合物、５位の炭素に塩
素、ふっ素などのハロゲンを有する化合物、６位の炭素にオキソ基を有する化合
物、２０位の炭素に例えばメチル基、エチル基などの低級アルキル基を有する化
合物であり、また、１６位の炭素以後のアルキル鎖の代わりにハロゲン原子また
はハロゲン化アルキル基等の置換基を有することもあるフェニル基あるいはフェ
ノキシ基が１６位の炭素原子に結合した化合物である。【０００９】この発明に使用される好ましい化合物は式（Ｉ）【化２】[式中、Ｘはヒドロキシル基およびＹはヒドロキシル基またはオキソ基であり、
５員環は少なくとも１つの２重結合を有していてもよい、Ｚは水素またはハロゲン、Ａは−ＣＨ₂ＯＨ、−ＣＯＣＨ₂ＯＨ、−ＣＯＯＨまたはその官能性誘導体、Ｂは−ＣＨ₂−ＣＨ₂−、−ＣＨ＝ＣＨ−、Ｒ₁は非置換またはハロゲン、オキソもしくはアリールで置換された、二価の飽
和または不飽和、低〜中級脂肪族炭化水素残基、Ｒ₂は非置換またはオキソ、ヒドロキシ、ハロゲン、低級アルコキシ、低級アル
カノイルオキシ、低級シクロアルキル、アリールまたはアリールオキシで置換さ
れた、飽和または不飽和、低〜中級脂肪族炭化水素残基である] を有する。【００１０】上記化合物のうち好ましい化合物の一群としては一般式（II）【化３】 [式中、Ｑ₁はハロゲン、Ｑ₂は水素またはハロゲン、Ｅは−ＣＨ₂−ＣＨ₂−または−ＣＨ＝ＣＨ−、Ｒaは水素または低級アルキル基、Ｒbは単結合または低級ア
ルキレン基、Ｒcは非置換もしくはハロゲン置換低級アルキル基、非置換もしく
は低級アルキル置換低級シクロアルキル基、非置換またはハロゲンもしくはハロ
低級アルキルで置換された単環性アリール基、非置換またはハロゲンもしくはハ
ロ低級アルキルで置換された単環性アリールオキシ基を意味する] で示される化合物またはＲaが水素の場合その塩類である。【００１１】上記式の化合物のうち好ましい化合物の一群としては一般式（III）【化４】 [式中、Ｌはヒドロキシル基およびＭはヒドロキシル基またはオキソ基であり、
５員環は少なくとも１つの２重結合を有してしてもよい、Ｑ₁'およびＱ'₂は水素、ハロゲンまたは低級アルキル、Ｄは−ＣＨ₂−ＣＨ₂−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−または−ＣＯ−ＣＨ₂−、Ｅは−ＣＨ₂−ＣＨ₂−または−ＣＨ＝ＣＨ−、Ｗは−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＣＨ₂−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ₂−または−ＣＨ₂ＣＨ＝Ｃ
Ｈ−、Ｒａ'は水素原子、低級アルキル基、低級シクロアルキル基、単環性アリ
ール基、単環性アリール低級アルキル基または単環性アロイル低級アルキル基、
Ｒｂ'は単結合または低級アルキレン基、Ｒｃ'は非置換もしくはハロゲン置換低級アルキル基、非置換もしくは低級アル
キル置換低級シクロアルキル基、非置換またはハロゲンもしくはハロ低級アルキ
ルで置換された単環性アリール基、非置換またはハロゲンもしくはハロ低級アル
キルで置換された単環性アリールオキシ基を意味する] で示される化合物またはＲ₁が水素の場合その塩類を提供するものである。【００１２】上式中、Ｒ₁およびＲ₂における「不飽和]の語は、主鎖または側鎖の炭素原子間
の結合として、少なくとも１つまたはそれ以上の２重結合および／または３重結
合を孤立、分離または連続して含むことを意味する。通常の命名法に従って、連
続する２つの位置間の不飽和は若い方の位置番号を表示することにより示し、連
続しない２つの位置間の不飽和は両方の位置番号を表示して示す。好ましい不飽
和は、２位の２重結合および５位の２重結合または３重結合である。【００１３】「低〜中級脂肪族炭化水素」の語は、炭素数１〜１４の直鎖または分枝鎖[ただ
し、側鎖は炭素数１〜３のものが好ましい]を有する炭化水素を意味し、好まし
くはＲ₁の場合炭素数２〜８の炭化水素であり、Ｒ₂の場合炭素数６〜１２の炭化
水素である。「ハロゲン」の語は、ふっ素、塩素、臭素およびよう素を包含する。「低級」の語は、特にことわりのない限り炭素原子数１〜６を有する基を包含す
るものである。「低級アルキル」の語は、炭素原子数１〜６の直鎖または分枝鎖の飽和炭化水素
基、単環性アリール低級アルキル基、単環性アロイル低級アルキル基またはハロ
低級アルキル基を包含し、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブ
チル、イソブチル、t−ブチル、ペンチルおよびヘキシルを含む。「低級アルキレン基」の語は、上記のような低級アルキル基から水素を１個除い
て得られる基であり、例えばメチレン、エチレン、プロピレン、テトラメチレン
、２−メチルテトラメチレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン等を含む。「低級アルコキシ」の語は、低級アルキルが上述と同意義である低級アルキル−
Ｏ−フェニルを意味する。「ハロ低級アルキル基」の語は、少なくとも１個、好ましくは１−３個の上記の
ようなハロゲンを有する上記のような低級アルキル基を包含し、例えばクロロメ
チル、ブロモメチル、フルオロメチル、トリフルオロメチル、１,２−ジクロロ
エチル、１,２,２−トリクロロエチル、クロロプロピル、クロロブチル、クロロペンチル、クロロヘキシル等を含む。「ヒドロキシ(低級)アルキル」の語は、少なくとも１つのヒドロキシ基で置換さ
れた上記のようなアルキルを意味し、例えばヒドロキシメチル、１−ヒドロキシ
エチル、２−ヒドロキシエチルおよび１−メチル−１−ヒドロキシエチルである
。「低級アルカノイルオキシ」の語は、式ＲＣＯ−Ｏ−(ここで、ＲＣＯ−は上記
のような低級アルキルが酸化されて生じるアシル、例えばアセチル)で示される
基を意味する。「低級シクロアルキル基」の語は、炭素原子３個以上を含む上記のような低級ア
ルキル基が閉環して生ずる基であり、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シ
クロペンチル、シクロヘキシルを含む。「アリール」の語は、置換されていてもよい芳香性炭素環または複素環基(好ま
しくは単環性の基)を包含し、例えばフェニル、トリル、キシリルおよびチエニ
ルを含む。置換基としては、ハロゲン、ハロゲン置換低級アルキル基(ここで、
ハロゲン原子および低級アルキル基は前記の意味)が含まれる。「アリールオキシ」の語は、式ＡrＯ−(ここで、Ａrは上記のようなアリール基)
で示される基を意味する。「単環性アリール基」の語は、低級アルキル置換基を有するか有しないフェニル
基を包含し、例えばフェニル、トリル、キシリル、クメニル等を含む。「単環性アリール低級アルキル基」の語は、上記のような単環性アリール基と低
級アルキル基が結合して生ずる基であり、例えばベンジル、フェネチル、トリル
メチル等を含む。「単環性アロイル低級アルキル基」の語は、低級アルキル置換基を有する有しな
いベンゾイル基のような単環性アロイル基が上記のような低級アルキル基と結合
して生ずる基であり、例えばフェナシル（ベンゾイルメチル）、トリルメチル、
キシリルメチル等を含む。「単環性アリールオキシ基」の語は、上記のような単環性アリール基が酸素原子
(−Ｏ−)と結合して生ずる基であり、例えばフェノキシ、トリルオキシ、キシリ
ルオキシ、クメニルオキシ等を含む。【００１４】Ａで示されるカルボキシル基の「官能性誘導体」の語は、塩(好ましくは、医薬
上許容し得る塩)、エステルおよびアミド類を含む。適当な「医薬上許容し得る塩」としては、慣用される非毒性塩を含み、無機塩基
との塩、例えばアルカリ金属塩(ナトリウム塩、カリウム塩等)、アルカリ土類金
属塩(カルシウム塩、マグネシウム塩等)、アンモニウム塩、有機塩基との塩、例
えばアミン塩(例えばメチルアミン、ジメチルアミン塩、シクロヘキシルアミン
塩、ベンジルアミン塩、ピペリジン塩、エチレンジアミン塩、エタノールアミン
塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、トリス(ヒドロキシメチ
ルアミノ)エタン塩、モノメチル−モノエタノールアミン塩、リジン塩、プロカ
イン塩、カフェイン塩等)、塩基性アミノ酸塩(例えばアルギニン塩、リジン塩等
)テトラアルキルアンモニウム塩等があげられる。これらの塩類は、例えば対応
する酸および塩基から常套の方法によってまたは塩交換によって製造し得る。エステルの例としては、メチルエステル、エチルエステル、プロピルエステル
、イソプロピルエステル、ブチルエステル、イソブチルエステル、t−ブチルエ
ステル、ペンチルエステル、１−シクロプロピルエチルエステル等の低級アルキ
ルエステル、ビニルエステル、アリルエステル等の低級アルケニルエステル、エ
チニルエステル、プロピニルエステル等の低級アルキニルエステル、ヒドロキシ
エチルエステルのようなヒドロキシ(低級)アルキルエステル、メトキシメチルエ
ステル、１−メトキシエチルエステル等の低級アルコキシ(低級)アルキルエステ
ルのような脂肪族エステルおよび例えばフェニルエステル、トシルエステル、t
−ブチルフェニルエステル、サリチルエステル、３,４−ジメトキシフェニルエ
ステル、ベンズアミドフェニルエステル等の所望により置換されたアリールエス
テル、ベンジルエステル、トリチルエステル、ベンズヒドリルエステル等のアリ
ール(低級)アルキルエステルがあげられる。アミドとしては、メチルアミド、エ
チルアミド、ジメチルアミド等のモノもしくはジ低級アルキルアミド、アニリド
、トルイジド等のアリールアミド、メチルスルホニルアミド、エチルスルホニル
アミド、トリルスルホニルアミド等のアルキルもしくはアリールスルホニルアミ
ド等があげられる。好ましいＡ基の例は、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯＣＨ₃、−ＣＯＯＣＨ₂ＣＨ₃、−
ＣＯＯＣＨ（ＣＨ₃）₂、−ＣＯＮＨＳＯ₂ＣＨ₃である。【００１５】上記式(Ｉ)中、環、αおよび／またはω鎖の配置は、天然のプロスタグランジ
ン類の配置と同様かまたは異なっていてもよい。しかしながら、この発明は、天
然の配置を有する化合物および非天然の配置を有する化合物の混合物も包含する
。この発明の典型的な化合物類の例は、１５−ケト−ＰＧ類、１３,１４−ジヒ
ドロ−１５−ケト−ＰＧ類および６−オキソ誘導体、△²−誘導体、３Ｒ,Ｓ−メ
チル誘導体、６−ケト誘導体、５Ｒ,Ｓ−フルオロ誘導体、５,５−ジフルオロ誘
導体、１６Ｒ,Ｓ−メチル誘導体、１６,１６−ジメチル誘導体、１６Ｒ,Ｓ−フ
ルオロ誘導体、１６,１６−ジフルオロ誘導体、１７Ｓ−メチル誘導体、１７Ｒ,
Ｓ−フルオロ誘導体、１７,１７−ジフルオロ誘導体、１９−メチル誘導体、２
０−メチル誘導体、２０−エチル誘導体、１９−デスメチル誘導体、２−デカル
ボキシ−２−（２−カルボキシエチル）誘導体および１６−デブチル−１６−フ
ェノキシ誘導体である。この発明で用いる１５−ケト−ＰＧＥ化合物において、１３,１４位が飽和し
ている場合に１１位のヒドロキシと１５位のケト間のヘミアセタール形成により
、ケト−ヘミアセタール平衡を生ずる場合がある。このような互変異性体が存在する場合、両異性体の存在比率は他の部分の構造
または置換基の種類により変動し、場合によっては一方の異性体が圧倒的に存在
することもあるが、この発明においてはこれら両者を含むものとし、このような
異性体の存在の有無にかかわりなくケト型の構造式または命名法によって化合物
を表わすことがあるが、これは便宜上のものであってヘミアセタール型の化合物
を排除しようとするものではない。この発明においては、個々の互変異性体、その混合物または光学異性体、その
混合物、ラセミ体、その他の立体異性体等の異性体も、同じ目的に使用すること
が可能である。【００１６】この発明に使用する化合物のあるものは、特開昭６４−５２７５３号、特開平
１−１０４０４０号、特開平１−１５１５１９号、特願平３−２９３１０号等に
記載の方法によって製造し得る。別法として、これらの化合物は、ここで記述し
たのと同様の方法または既知方法によって製造し得る。【００１７】上記１５−ケト−ＰＧ化合物は、抗炎症剤として有用である。この発明で用いる化合物は動物およびヒト用の薬剤として使用することができ
、通常、全身的あるいは局所的に経口、静脈注射(点滴を含む)、皮下注射、直腸
内投与などの方法で使用される。投与量は動物またはひと等のような対象の種類
、年令、体重、処置されるべき症状、所望の治療効果、投与方法、処置期間等に
より変化するが、通常局所（眼）投与の場合０．０１−１００μｇ／眼の投与量
または１日２から４分割用量または持続形態で投与する場合０.００１〜５００m
g/kgの投与量で通常十分な効果がえられる。【００１８】この発明による経口投与のための固体組成物としては、錠剤、トローチ、舌下
錠、カプセル、丸剤、散剤、顆粒剤等が含まれる。このような固体組成物におい
ては１つまたはそれ以上の活性物質が、少なくとも１つの不活性な希釈剤、例え
ば、乳糖、マンニトール、ぶどう糖、ヒドロキシプロピルセルロース、微晶性セ
ルロース、でんぷん、ポリビニルピロリドン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウ
ムと混合される。組成物は常法に従って、不活性な希釈剤以外の添加剤、例えば
ステアリン酸マグネシウムのような滑沢剤や繊維素グルコン酸カルシウムのよう
な崩壊剤、α,βまたはγ−シクロデキストリン、ジメチル−α−、ジメチル−
β−、トリメチル−β−またはヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン等
のエーテル化シクロデキストリン、グリコシル−,マルトシル−シクロデキスト
リン等の分枝シクロデキストリン、ホルミル化シクロデキストリン、硫黄含有シ
クロデキストリン、ミソプロトール、りん脂質のような安定剤を含んでいてもよ
い。上記シクロデキストリン類を用いた場合はシクロデキストリン類と包接化合物を形成して安定性が増大する場合がある。また、りん脂質を用いたリポソーム
化することにより安定性が増大する場合がある。錠剤または丸剤は必要により白
糖、ゼラチン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセル
ロースフタレートなどの胃溶性あるいは腸溶性物質のフィルムで被覆してもよい
し、また、２以上の層で被覆してもよい。更にゼラチンのような崩壊され得る物
質のカプセル剤としてもよい。速効性を必要とするときは、舌下錠としてもよい
。基剤としてはグリセリン、乳糖等を用いればよい。経口投与のための液体組成
物としては、乳剤、液剤、懸濁剤、シロップ剤、エリキシル剤等が例示される。
一般的に用いられる不活性な希釈剤、例えば精製水、エタノール等を含んでいて
もよい。この組成物は不活性な希釈剤以外に湿潤剤、懸濁化剤のような補助剤、
甘味剤、風味剤、芳香剤、防腐剤を含有していてもよい。【００１９】経口投与のためのその他の組成物としては、１つまたはそれ以上の活性物質を
含み、それ自体公知の方法により処方されるスプレー剤が含まれる。この発明に
よる非経口投与のための注射剤としては無菌の水性または非水性の液剤、懸濁剤
、乳剤を包含する。水性の液剤、懸濁剤用媒体としては、例えば注射用蒸留水、
生理食塩水およびリンゲル液が含まれる。非水性の液剤、懸濁剤用媒体としては、例えばプロピレングリコール、ポリエ
チレングリコール、オリーブ油のような植物油、エタノールのようなアルコール
類、ポリソルベート等がある。このような組成物は、さらに防腐剤、湿潤剤、乳
化剤、分散剤のような補助剤を含んでいてもよい。これらは例えばバクテリア保
留フィルターを通す濾過、殺菌剤の配合、ガス滅菌または放射線滅菌によって無
菌化される。これらはまた無菌の固体組成物を製造し、使用前に無菌水または無
菌の注射用溶媒に溶解して使用することもできる。別の形態は坐薬または腟坐薬である。これらの坐薬はカカオ脂等の体温で軟化
する基剤に有効成分を混合して作ることができ、適当な軟化温度を有する非イオ
ン界面活性剤を用いて吸収性を向上させてもよい。【００２０】【実施例】以下、この発明を合成例、製剤例および試験例によりさらに詳細に説明するが
、これらはこの発明を限定するものではない。合成例１１６,１６−ジフルオロ−１３,１４−ジヒドロ−１５−ケト−ＰＧＥ₁メチル
エステル(１２)の合成法１−１）(１Ｓ,５Ｒ,６Ｒ,７Ｒ)−６−ヒドロキシメチル−７−テトラヒドロピ
ラニルオキシ−２−オキサビシクロ[３.３.０]オクタン−３−オン(２)の合成市販の(−)コーリーラクトン(１)(ＴＨＰ保護体)(３７.９ｇ)のテトラヒドロ
フラン溶液にフッ化テトラブチルアンモニウムのテトラヒドロフラン溶液(１.０
Ｍ、３００ｍｌ)を加え、室温で３時間攪拌した。反応液を減圧下濃縮し、得られた残渣をカラムクロマトグラフィーに供したと
ころ、表題化合物(２)が得られた。収量：２１.７０ｇ(８２.８％) １−２）(１Ｓ,５Ｒ,６Ｒ,７Ｒ)−６−{(Ｅ)−４,４−ジフルオロ−５−オキソ
−２−オクテニル}−７−テトラヒドロピラニルオキシ−２−オキサビシクロ[３
.３.０]オクタン−３−オン(４)の合成アルゴン雰囲気下、−７８℃で、塩化オキザリルの塩化メチレン溶液(２.０Ｍ
、４５.５ｍｌ)を塩化メチレンに溶解し、ジメチルスルホキシド(１２.９ｍｌ)
を滴下し、１０分攪拌した。これに(１Ｓ,５Ｒ,６Ｒ,７Ｒ)−６−ヒドロキシメ
チル−７−テトラヒドロピラニルオキシ−２−オキサビシクロ[３.３.０]オクタ
ン−３−オン(２)(１１.６５ｇ)の塩化メチレン溶液を滴下し、３０分攪拌し、
トリエチルアミン(５６ｍｌ)を滴下しさらに１時間攪拌した。反応液を常法に従
って処理し、粗生成物としてアルデヒド体(３)を得た。アルゴン雰囲気下、タリウムエトキシド(３.２６ｍｌ)の塩化メチレン溶液に
３,３−ジフルオロ−２−オキソヘプチルホスホン酸ジメチル(１１.９ｇ)を加え
１時間攪拌した。０℃に冷却し、上で調製したアルデヒド(３)の塩化メチレン溶
液を加え、室温で１４時間攪拌した。反応液に酢酸、セライト、飽和ヨウ化カリウム水を加え、濾過した。濾液を常法により処理し、得られた粗生成物をカラム
クロマトグラフィーに供したところ表題化合物(４)が得られた。収量：７.７８７ｇ(４４.３％) 【００２１】１−３）(１Ｓ,５Ｒ,６Ｒ,７Ｒ)−６−(４,４−ジフルオロ−５−オキソオクチ
ル)−７−テトラヒドロピラニルオキシ−２−オキサビシクロ[３.３.０]オクタ
ン−３−オン(５)の合成 (１Ｓ,５Ｒ,６Ｒ,７Ｒ)−６−{(Ｅ)−４,４−ジフルオロ−５−オキソ−２−
オクテニル}−７−テトラヒドロピラニルオキシ−２−オキサビシクロ[３.３.０
]オクタン−３−オン(４)(５.５７ｇ)の酢酸エチル溶液に、５％パラジウム−炭
素(触媒量)を加え、水素雰囲気下、室温で７時間攪拌した。反応液を濾過し、濾
液を減圧下濃縮し、粗生成物として表題化合物(５)を得た。収量：５.４８ｇ(９７.８％) １−４）(１Ｓ,５Ｒ,６Ｒ,７Ｒ)−６−{４,４−ジフルオロ−５(ＲＳ)−ヒドロ
キシオクチル}−７−テトラヒドロピラニルオキシ−２−オキサビシクロ[３.３.
０]オクタン−３−オン(６)の合成 (１Ｓ,５Ｒ,６Ｒ,７Ｒ)−６−(４,４−ジフルオロ−５−オキソオクチル)−７
−テトラヒドロピラニルオキシ−２−オキサビシクロ[３.３.０]オクタン−３−
オン(５)(５.４８ｇ)のメタノール溶液に、０℃で水素化ホウ素ナトリウム(０.
８００ｇ)を加え、１０分攪拌した。反応物を常法により処理し、得られた粗生
成物をカラムクロマトグラフィーに供したところ表題化合物(６)が得られた。収量：５.４６ｇ(９９.５％) 【００２２】１−５）１６,１６−ジフルオロ−１３,１４−ジヒドロ−１１−テトラヒドロピ
ラニルオキシ−ＰＧＦ₂αメチルエステル(９)の合成アルゴン雰囲気下、(１Ｓ,５Ｒ,６Ｒ,７Ｒ)−６−{４,４−ジヒドロ−５(ＲＳ
)−ヒドロキシオクチル}−７−テトラヒドロピラニルオキシ−２−オキサビシク
ロ[３.３.０]オクタン−３−オン(６)(２.５７９ｇ)のトルエン溶液を−７８℃ に冷却し、ジイソブチルアルミニウムヒドリドのトルエン溶液(１.５Ｍ、９.６
ｍｌ)を滴下し、３０分攪拌した。反応液にメタノール、飽和ロッシェル塩水溶
液を加え、常法により処理した。粗生成物として、ラクトール体(７)を得た。アルゴン雰囲気下、臭化４−カルボキシブチルトリフェニルホスフィン(１１.
７２ｇ)のテトラヒドロフラン懸濁液に、カリウムt−ブトキシドのテトラヒドロ
フラン溶液(１.０Ｍ,５２.８４ｍｌ)を滴下し、２０分攪拌した。この液を０℃
に冷却し、上で調製したラクトール体(７)のテトラヒドロフラン溶液を加え、室
温で１５時間攪拌した。反応液を常法により処理し、粗生成物としてカルボン酸体(８)を得た。アルゴン雰囲気下、カルボン酸体(８)のアセトニトリル溶液に、１,８−ジア
ザビシクロ[５.４.０]ウンデセ−７−エン(ＤＢＵ)(４.０ｍｌ)およびヨウ化メ
チル(１.７ｍｌ)を加え、６０℃で３時間攪拌した。常法の処理により得られた
粗生成物をカラムクロマトグラフィーに供したところ、表題化合物(９)が得られ
た。収量：２.７３７ｇ(８４.５％) １−６）１６,１６−ジフルオロ−１３,１４−ジヒドロ−１５−ケト−１１−テ
トラヒドロピラニルオキシ−ＰＧＥ₂メチルエステル(１０)の合成アルゴン雰囲気下、無水クロム酸(１６.１８ｇ)、ビリジン(２６.２ｍｌ)から
常法により調製したコリンズ試薬の塩化メチレン溶液に、−２０℃で、１６,１
６−ジフルオロ−１３,１４−ジヒドロ−１１−テトラヒドロピラニルオキシ−
ＰＧＦ₂αメチルエステル(９)(２.６４６ｇ)の塩化メチレン溶液を加え、２時間
攪拌した。−５℃に昇温してさらに９時間攪拌した。反応液に、エーテル、硫酸
水素ナトリウムを加え、濾過した。濾液を減圧下濃縮し、カラムクロマトグラフ
ィーに供したところ、表題化合物(１０)が得られた。収量：１.８９０ｇ(６４.４％) 【００２３】１−７）１６,１６−ジフルオロ−１３,１４−ジヒドロ−１５−ケト−ＰＧＥ₂
メチルエステル(１１)の合成１６,１６−ジフルオロ−１３,１４−ジヒドロ−１５−ケト−１１−テトラヒ
ドロピラニルオキシ−ＰＧＥ₂メチルエステル(１０)(２.８０９ｇ)を酢酸、水、
テトラヒドロフランの３:１:１混合溶媒に溶解し、６０℃で５時間攪拌した。反
応液を減圧下濃縮し、カラムクロマトグラフィーに供したところ、表題化合物(
１１)が得られた。収量：１.７５５ｇ(７５.５％) １−８）１６,１６−ジフルオロ−１３,１４−ジヒドロ−１５−ケト−ＰＧＥ₁
メチルエステル(１１)の合成１６,１６−ジフルオロ−１３,１４−ジヒドロ−１５−ケト−ＰＧＥ₂メチル
エステル(１１)(１.７５５ｇ)の酢酸エチル溶液に５％パラジウム−炭素(触媒量
)を加え、水素雰囲気下、室温で６時間攪拌した。反応液を濾過し、濾液を減圧
下濃縮し、カラムクロマトグラフィーに供したところ、表題化合物(１１)が得ら
れた。収量：１.６５５ｇ(９３.８％)¹ ＨＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ０.８７(３Ｈ,t,Ｊ＝７Ｈz)、１.１５〜２.０５(２３Ｈ
,ｍ)、２.１１〜２.３０(３Ｈ,ｍ)、２.５０(１Ｈ,dd,Ｊ＝７.５および１７Ｈz)
、３.１０〜３.２０(１Ｈ,br)、３.７１(３Ｈ,s)、４.０５〜４.２０(１Ｈ,ｍ)
。Ｍass(Ｄ１−Ｅ１)ｍ／z４０４(Ｍ⁺)、３５５(Ｍ⁺−Ｈ₂Ｏ−ＣＨ₃Ｏ)、２９７(
Ｍ⁺−Ｃ₅Ｈ₉Ｆ₂)。【００２４】合成例２２０−エチル−２−デカルボキシ−２−（２−カルボキシエチル）−１３,１
４−ジヒドロ−１５−ケト−ＰＧＦ₂αイソプロピルエステル［ＩＵＰＡＣ名：(
Ｚ)−９−(１Ｒ)−［(２Ｒ,３Ｒ,５Ｓ)−３,５−ジヒドロキシ−２−(３−オキ
ソデシル)シクロペンチル］−７−ノネン酸イソプロピルエステル］(４９)の製
造２−１）(Ｚ)−９−(１Ｒ)−［(２Ｒ,３Ｒ,５Ｓ)−２−(３,３−エチレンジオ
キシデシル)−５−ヒドロキシ−３−(テトラピラニルオキシ)シクロペンチル］
−７−ノネン酸(４７) アルゴン雰囲気下、水素化ナトリウム(６０％,０.４２２g)をヘキサンで洗浄
し、これにジメチルスルホキシド(ＤＭＳＯ、１０ml)を加え６０℃に３時間保っ
た。室温とした後、６−カルボキシヘキシルトリフェニルホスホニウムブロミド
(２.４９g)を加え３０分間撹拌した。（１Ｓ,５Ｒ,６Ｒ,７Ｒ）−６−（３−エ
チレンジオキシオクチル）−７−テトラヒドロピラニルオキシ−２−オキサビシ
クロ［３.３.０］オクタン−３−オン(１３)のＤＭＳＯ(１１ml)溶液を加え、室
温で２時間、４５℃で１時間撹拌後、氷水に注いだ。常法処理により、標題化合
物(４７)を得た。収量：１.６８g ２−２）(Ｚ)−９−(１Ｒ)−［(２Ｒ,３Ｒ,５Ｓ)−２−(３,３−エチレンジオ
キシデシル)−５−ヒドロキシ−３−(テトラピラニルオキシ)シクロペンチル］
−７−ノネン酸イソプロピルエステル(４９) 化合物(４７)(１.６８g)をアセトニトリル(１５ml)中、１,８−ジアザビシク
ロ［５.４.０］−７−ウンデセン(ＤＢＵ、０.７８ml)及びよう化イソプロピル(
０.３５ml)とを用いて常法によりエステル化し、標題化合物(４９)を得た。生成
物はシリカゲルカラムで精製した。収量：０.９０８g(８８％) ２−３）(Ｚ)−９−(１Ｒ)−〔(２Ｒ,３Ｒ,５Ｓ)−３,５−ジヒドロキシ−２
−(３−オキソデシル)シクロペンチル〕−７−ノネン酸イソプロピルエステル(
４９) 化合物(４８)(０.３０５)gを、酢酸:ＴＨＦ:水(２:１:１)混合溶媒(６ml)に溶
解し、５０℃に１４時間保った。常法処理により得た粗生成物をシリカゲルカラ
ムで精製し標題化合物(４９)を得た。収量：０.２１３g(９０％) 化合物(４９)(Ｑ₁'＝Ｑ₂'＝Ｈ、Ｒｂ'−Ｒｃ'＝ヘキシル、Ｐ₃＝イソプロピル) ＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ：０.８５(t,３Ｈ,Ｊ＝６.５Ｈz),１.２０(d,６Ｈ,Ｊ＝６
Ｈz),１.２３〜２.６５(m,３４Ｈ),３.８６(m,１Ｈ),４.１６(m,１Ｈ),４.９９(
Ｈept,１Ｈ,Ｊ＝６Ｈz),５.３９(m,２Ｈ) 【００２５】合成例３２０−エチル−２−デカルボキシ−２−（２−カルボキシエチル）−１３,１
４−ジヒドロ−１５−ケト−ＰＧＥ₂イソプロピルエステル［ＩＵＰＡＣ名：(Ｚ
)−９−(１Ｒ)−［(２Ｒ,３Ｒ)−３−ヒドロキシ−５−オキソ−２−(３−オキ
ソデシル)シクロペンチル］−７−ノネン酸イソプロピルエステル］(５１)の製
造３−１）(Ｚ)−９−(１Ｒ)−［(２Ｒ,３Ｒ)−２−(３,３−エチレンジオキシ
デシル)−５−オキソ−３−(テトラヒドロピラニルオキシ)シクロペンチル］−
７−ノネン酸イソプロピルエステル(５０) ジクロロメタン(５ml)を−７０℃に冷却し、これに２Ｍ塩化オギザリル(０.４
５ml)およびＤＭＳＯ(０.１３ml)を加え１５分間撹拌した。これに(Ｚ)−９−(
１Ｒ)［(２Ｒ,３Ｒ,５Ｓ)−２−(３,３−エチレンジオキシデシル)−５−ヒドロ
キシ−３−(テトラピラニルオキシ)シクロペンチル］−７−ノネン酸イソプロピ
ルエステル(１５)(０.３５０g)のジクロロメタン(７ml)溶液を滴下した。これを
−５５℃に昇温し１５分間撹拌後、トリエチルアミン(０.２５ml)を加え１０℃
まで６時間で昇温した。常温処理して得た粗生成物を、シリカゲルカラムで精製
し、標題化合物(５０)を得た。収量：０.３１１g(８９％) ３−２）(Ｚ)−９−(１Ｒ)−［(２Ｒ,３Ｒ)−３−ヒドロキシ−５−オキソ−
２−(３−オキソデシル)シクロペンチル］−７−ノネン酸イソプロピルエステル
(５１) 化合物(５０)(０.３１１g)を酢酸 :ＴＨＦ:１Ｋ(２:１:１)混合溶媒(５ml)に
溶解し、５０℃に３時間保った。常法処理して得た粗生成物をシリカゲルカラム
で精製し、標題化合物(５１)を得た。収量：０.１５６g(６６％) 化合物(５１)(Ｑ₁'＝Ｑ₂'＝Ｈ、Ｒｂ'−Ｒｃ'＝ヘキシル、Ｐ₃＝イソプロピル) ＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ：０.８６(t,３Ｈ,Ｊ＝６.５Ｈz),１.２０(d,６Ｈ,Ｊ＝６
Ｈz),１.２３〜２.７５(m,３３Ｈ),４.２０(m,１Ｈ),４.９９(Ｈept,１Ｈ,Ｊ＝６Ｈz),５.１５〜５.５０(m,２Ｈ) 【００２６】合成例４２−デカルボキシ−２−（２−カルボキシエチル）−１３,１４−ジヒドロ−
１６,１６−ジフルオロ−１５−ケト−ＰＧＥ₂［ＩＵＰＡＣ名：(Ｚ)−９−(１
Ｒ)−［(２Ｒ,３Ｒ)−２−(４,４−ジフルオロ−３−オキソオクチル)−３−ヒ
ドロキシ−５−オキソペンチル］−７−ノネン酸］(６２)の製造原料化合物の製造 (６−カルボキシヘキシル)トリフェニルホスホニウムブロミド(ｅ) ７−ブロモヘプタンニトリル(ｃ)(１０.０g)を４０％臭化水素酸(８０ml)に加
え、６時間加熱還流した。水で稀釈後、エーテルで抽出した。常法処理により得
た粗生成物をシリカゲルカラムで精製し、７−ブロモヘプタン酸(ｄ)を得た。収量：７.６０g(６９％) ７−ブロモヘプタン酸(ｄ)(７.６０g)とトリフェニルホスフィン(１０.０g)と
から(６−カルボキシヘキシル)トリフェニルホスホニウムブロミド(ｅ)を得た。収量：１６.０g(９３％) 目的化合物の製造４−１）(１Ｓ,５Ｒ,６Ｒ,７Ｒ)−６−(４,４−ジフルオロ−３−オキソオク
テニル)−７−(テトラヒドロピラニルオキシ)−２−オキサビシクロ［３,３,０
］オクタン−３−オン(５５) 市販の(１Ｓ,５Ｒ,６Ｒ,７Ｒ)−６−(５−ブチルジメチルシリルオキシメチル
)−７−(テトラヒドロピラニルオキシ)−２−オキサビシクロ［３,３,０］オク
タン−３−オン(５２)から得た(１Ｓ,５Ｒ,６Ｒ,７Ｒ)−６−ヒドロキシメチル
−７−(テトラヒドロピラニルオキシ)−２−オキサビシクロ［３,３,０］オクタ
ン−３−オン(５３)(２７.８g)を、ジクロルメタン(８００ml)中、塩化オギザリ
ル(２.０Ｍ、１０９.３ml)ＤＳＭＯ(３１.０ml)及びトリメチルアミン(１５０ml
)を用いてスワーン酸化し化合物(２１)(Ｐ₁＝テトラヒドロピラニル)を得た。上記化合物(５４)をジメチル３,３−ジフルオロ−２−オキソヘプチルホスホネート(３０.０g)と、タリウムメトキシド(８.２３ml)の存在下ジクロルメタン
中で反応させた。常法処理後に得た粗生成物をシリカゲルカラムで精製し標題化
合物(５５)を得た。収量：２４.４g(５８％) ４−２）(１Ｓ,５Ｒ,６Ｒ,７Ｒ)−６−(４,４−ジフルオロ−３−オキソオク
チル)−７−テトラヒドロピラニルオキシ−２−オキサビシクロ［３,３,０］オ
クタン−３−オン(５６) 上記化合物(５５)(１２.７g)を酢酸エチル(３００ml)中、５％パラジウム−炭
素(触媒量)及び水素ガスを用いて接触還元し、標題化合物(５６)を得た。収量：(１２.５g)(９９％) ４−３）(１Ｓ,５Ｒ,６Ｒ,７Ｒ)−６−［４,４−ジフルオロ−３(Ｒ,Ｓ)−ヒ
ドロキシオクチル］−７−(テトラヒドロピラニルオキシ)−２−オキサビシクロ
［３,３,０］オクタン−３−オン(２４) 上記化合物(５６)(１２.６g)をメタノール(４００ml)中０℃において水素化ほ
う素ナトリウム(１.２５g)で還元し、標題化合物(５７)を得た。収量：１２.１g(９５.５％) ４−４）(１Ｓ,５Ｒ,６Ｒ,７Ｒ)−６−［４,４−ジフルオロ−３(Ｒ,Ｓ)−ヒ
ドロキシオクチル］−７−(テトラヒドロピラニルオキシ)−２−オキサビシクロ
［３,３,０］オクタン−３(Ｒ,Ｓ)−オール(５８) 上記化合物(５７)(１２.１g)をトルエン(５００ml)中、−７８℃において水素
化ジイソブチルアルミニウム(１.５Ｍ、６５.１ml)で還元し、シリカゲルカラム
で精製して標題化合物(５８)を得た。収量：１１.１g(９１％) ４−５）(Ｚ)−９−(１Ｒ)−{(２Ｒ,３Ｒ,５Ｓ)−２−［４,４−ジフルオロ−
(３ＲＳ)−ヒドロキシオクチル］−５−ヒドロキシ−３−(テトラヒドロピラニ
ルオキシ)シクロペンチル}−７−ノネン酸フェナシルエステル(６０) 水素化ナトリウム(６０％,１.６３g)をペンタンで洗い、これにＤＭＳＯ(４０
ml)を加え６５〜７０℃に１.５時間保った。室温とし、カルボキシヘキシルホスホニウムブロミド（ｅ）（９.６１ｇ）を加えてイリドとした。これに上記化合
物（５８）(２.００g)のＤＭＳＯ(１５ml)溶液を滴下し、１夜室温に放置した。
常法処理により標題化合物(５９)を得た。収量：３.１８(粗生成物) 上記化合物(５９)(０.７９５g)、フェナシルブロミド(１.０１g)、及びジイソ
プロピルエチルアミン(０.８９ml)をアセトニトリル(１０ml)に溶解し、室温に
２０分間、４５℃に３０分間保った。常法処理によりえた粗生成物をシリカゲル
カラムで精製し、標題化合物(６０)を得た。収量：０.６０４g ４−６）(Ｚ)−９−(１Ｒ)−［(２Ｒ,３Ｒ)−２−(４,４−ジフルオロ−３−
オキソオクチル)−５−オキソ−３−(テトラヒドロピラニルオキシ)シクロペン
チル］−７−ノネン酸フェナシルエステル(５１) 塩化オギザリル(０.５２ml)のジクロロメタン溶液(３０ml)を−７８℃に冷却
し、これにＤＭＳＯ(０.９２ml)を滴下した。これに上記化合物(６０)(０.６０
９g)のジクロロメタン溶液(１５ml)を加え、−３０℃〜−２０℃で１.５時間撹
拌した。トリエチルアミン(１.８８ml)を加え３０分間撹拌した。常法処理によ
り得られた粗生成物をシリカゲルカラムで精製して標題化合物（５１）を得た。収量：０.５１４g(８５％) ４−７）(Ｚ)−９−(１Ｒ)−［(２Ｒ,３Ｒ)−２−(４,４−ジフルオロ−３−
オキソオクチル)−３−ヒドロキシ−５−オキソシクロペンチル］−７−ノネン
酸フェナシルエステル(５１) 上記化合物(５１)(０.５１４g)を酢酸：水：ＴＨＦ(４:２:１)混合溶媒(３０m
l)に溶かし、室温で一夜保った。シリカゲルカラムで精製し、標題化合物(Ｚ)−
９−(１Ｒ)−［(２Ｒ,３Ｒ)−２−(４,４−ジフルオロ−３−オキソオクチル)−
３−ヒドロキシ−５−オキソシクロペンチル］−７−ノネン酸フェナシルエステ
ル(５１)を得た。収量：０.２７２g(６１％) 化合物（５１）（Ｑ₁'＝Ｑ₂'＝Ｆ、Ｒｂ'−Ｒｃ'＝ブチル、Ｐ₃＝フェナシル）ＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ：０.９２(t,３Ｈ,Ｊ＝７.５Ｈz)、１.２−２.９(m,２７
Ｈ)、４.１８(m,１Ｈ)、５.４（m,２Ｈ）、７.４−８.０（m,５Ｈ）４−８）(Ｚ)−９−(１Ｒ)−［(２Ｒ,３Ｒ)−２−(４,４−ジフルオロ−３−
オキソオクチル)−３−ヒドロキシ−５−オキソ］−７−ノネン酸(６２) 上記化合物(５１)(０.２７２g)を酢酸(１０ml)に溶解し、室温で亜鉛(３.５g)
を少量ずつ加え２.５時間撹拌した。常法処理により得られた粗生成物をシリカ
ゲルカラムで精製して標題化合物（６２）を得た。収量：０.１７７g(８１％) 化合物(６２)（Ｑ₁'＝Ｑ₂'＝Ｆ、Ｒｂ'−Ｒｃ'＝ブチル）ＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ：０.９３(t,３Ｈ,Ｊ＝６.５Ｈz),１.１５〜２.９５(m,２
８Ｈ),４.１９(m,１Ｈ),５.３６(m,１Ｈ) 【００２７】合成例５２−デカルボキシ−２−（２−カルボキシエチル）−１３,１４−ジヒドロ−
１６,１６−ジフルオロ−１５−ケト−ＰＧＥ₁イソプロピル［ＩＵＰＡＣ名：９
−(１Ｒ)−［(２Ｒ,３Ｒ)−２−(４,４−ジフロロ−３−オキソオクチル)−３−
ヒドロキシ−５−オキソシクロペンチル］−ノナン酸イソプロピルエステル］(
６５)の製造５−１）(Ｚ)−９−(１Ｒ)−{(２Ｒ,３Ｒ,５Ｓ)−２−［４,４−ジフルオロ(
３ＲＳ)−ヒドロキシオクチル］−５−ヒドロキシ−３−(テトラヒドロピラニル
オキシ)シクロペンチル}−７−ノネン酸イソプロピルエステル(６０) 実施例３で得た化合物(５９)(０.８０２g)、ＤＢＵ(０.７６ml)、及びよう化
イソプロピル(０.５１ml)をアセトニトリル(１５ml)に溶解し、５０℃に１時間
保った。更に化合物(５９)(０.４９２g)を同様にして反応させ、標題化合物（６
０）を得た。収量：０.３１５g(両反応合わせて) ５−２）９−(１Ｒ)−{(２Ｒ,３Ｒ)−２−［４,４−ジフルオロ−(３ＲＳ)−
ヒドロキシオクチル］−５−ヒドロキシ−３−(テトラヒドロピラニルオキシ)シクロペンチル}−ノナン酸イソプロピルエステル(６３) 上記化合物(６０)(０.３１５g)をエタノール(２０ml)中、パラジウム−炭素(
５％)(０.０８g)及び水素を用いて接触還元して標題化合物（６３）を得た。収量：０.３０１g(９５％) ５−３）９−(１Ｒ)−［(２Ｒ,３Ｒ)−２−(４,４−ジフルオロ−３−オキソ
オクチル)−５−オキソ−３−(テトラヒドロピラニルオキシ)シクロペンチル］
−ノナン酸イソプロピルエステル(６４) 塩化オギザリル(０.３４ml)、ＤＭＳＯ(０.６１ml)及びトリエチルアミン(１.
２２ml)を用いジクロロメタン中で上記化合物(６３)(０.３０１g)をスワーン酸
化し標題化合物(６４)を得た。収量：０.２８８g(９６％) ４−４）９−(１Ｒ)−［(２Ｒ,３Ｒ)−２−(４,４−ジフルオロ−３−オキソ
オクチル)−３−ヒドロキシ−５−オキソシクロペンチル］−ノナン酸イソプロ
ピルエステル(６５) 上記化合物(６４)(０.２８８g)を酢酸：水：ＴＨＦ(４:２:１)混合溶媒(３０
ml)に溶解し、４５℃に３.５時間保った。常法処理後に得た粗生成物をシリカゲ
ルカラムで精製して標題化合物（６５）を得た。収量：０.１８４g(７６％) 化合物(６５)（Ｑ₁'＝Ｑ₂'＝Ｆ、Ｒｂ'−Ｒｃ'＝ブチル、Ｐ₃＝イソプロピル）ＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ：０.９４(t,３Ｈ,Ｊ＝６.５Ｈz),１.２４(d,６Ｈ,Ｊ＝６
Ｈz),１.２７〜２.９５(m,３１Ｈ),４.１９(m,１Ｈ),５.０２(Ｈept,１Ｈ,Ｊ＝
６Ｈz) 式（Ｉ）においてＹが−ＣＯ−ＣＨ₂−の化合物およびＹが−Ｃ≡Ｃ−の化合
物は、次のようにして製造することができる。【００２８】合成例６２−デカルボキシ−２−（２−カルボキシエチル）−１３,１４−ジヒドロ−
６,１５−ジケト−ＰＧＦ₁αイソプロピルエステルの製造合成例２で得た化合物（４８）を無水テトラヒドロフランと無水塩化メチレン
に溶解し、０℃で少過剰量のＮ−ブロモスクシンイミドを加え５分間撹拌する。
常法により後処理して得た粗生成物をカラムクロマトグラフィーで精製して化合
物（６６）（Ｑ₁'＝Ｑ₂'＝Ｈ、Ｒｂ'−Ｒｃ'＝ブチル、Ｐ₁＝テトラヒドロピラ
ニル、Ｐ₂＝エチレン、Ｐ₃＝イソプロピル）を得る。これを無水トルエンに溶解
し、ＤＢＵを加え４０℃で一夜撹拌する。氷冷後、１Ｎ塩酸を加えて酸性にし、
１０分間撹拌後酢酸エチルで抽出する。常法により後処理して得た粗生成物をカ
ラムクロマトグラフィーで精製して化合物（６７）（記号の意味は前と同じ）を
得る。これを合成例２の工程２−３）と同様に脱保護して標題化合物を得る。【００２９】合成例７２−デカルボキシ−２−（２−カルボキシエチル）−５,６−デヒドロ−１３,
１４−ジヒドロ−１５−ケト−ＰＧＥ₂メチルエステルの製造８−メトキシ−３,３−エチレンジオキシ−１−ヨードオクタン（特開昭６４
−５２７５３号）のエーテル溶液に−７８℃で第３級ブチルリチウムを３０分間
で滴下し、３時間撹拌する。これに、−７８℃に冷却したよう化第１銅およびト
リブチルホスフィンのエーテル溶液を一度に加え、２０分間撹拌して錯体（ａ）
とする。さらに、４Ｒ−第３級ブチルジメチルシリルオキシ−２−シクロペンテ
ン−１−オン（６８）のテトラヒドロフラン溶液を９５分間で滴下し、１５分間
撹拌後−３０℃の冷却浴に移す。８−メトキシカルボニル−１−ヨードオクチン
（ｂ）のＨＭＰＡ溶液を加え、４.５時間撹拌する。さらに室温で１２時間撹拌
後飽和塩化アンモニウム水溶液に注ぎ有機層を分取する。常法により後処理して
得た粗生成物をクロマトグラフィーで精製し、化合物（６９）（Ｑ₁'＝Ｑ₂'＝Ｈ
、Ｒｂ'−Ｒｃ'＝ブチル、Ｐ₃＝メチル、Ｐ₅＝第３級ブチルジメチルシリル）を
得る。これを常法により脱保護して標題化合物を得る。【００３０】合成例８２−デカルボキシ−２−（２−カルボキシエチル−１３,１４−ジヒドロ−１６,１６−ジフルオロ−１５−ケト−ＰＧＦ₂αメチルエステル）［ＩＵＰＡＣ名
：(Ｚ)−９−(１Ｒ)−[(２Ｒ,３Ｒ,５Ｓ)−２−(４,４−ジフルオロ−３−オキ
ソオクチル)−３,５−ジヒドロキシシロクペンチル]−７−ノネン酸メチルエス
テル］(７７)の製造８−１）(１Ｓ,５Ｒ,６Ｒ,７Ｒ)−６−[３(Ｒ,Ｓ)−t−ブチルジメチルシリル
オキシ−４,４−ジフルオロオクチル]−７−(テトラヒドロピラニルオキシ)−２
−オキサビシクロ[３.３.０]オクタン−３(Ｒ,Ｓ)−オール(７１) 化合物(５７)（Ｑ₁'＝Ｑ₂'＝Ｆ、Ｐ₁＝テトラヒドロピラニル、Ｒｂ'−Ｒｃ'
＝ブチル）(１.２６g)を、ＤＭＦ(１５ｍｌ)中、イミダゾール(２.６３g)、及び
塩化ｔ−ブチルジメチルシラン(２.９１g)を用いシリルエーテル(３７)とした。収量：１.４３g(８８％) 得られたシリルエーテル(３７)(１．４３g)を、水素化ジイソブチルアルミニ
ウムを用い常法で還元し、標題化合物(３８)とした。収量：１.４７g(１００％) ８−２）(Ｚ)−９−(１Ｒ)−{(２Ｒ,３Ｒ,５Ｓ)−２−[３(Ｒ,Ｓ)−t−ブチル
ジメチルシリルオキシ−４,４−ジフルオロオクチル]−５−ヒドロキシ−３−(
テトラヒドロピラニルオキシ)シロクペンチル}−７−ノネン酸メチルエステル(
７３) 水素化ナトリウム(６０％、０.９３４g)、ＤＭＳＯ(２５ｍｌ)及び(６−カル
ボキシヘキシル)トリフェニルホスホニウムブロミド(５.５０g)から、常法によ
りイリドを得た。これに上記化合物(７１)のエーテル溶液(８ｍｌ)を加え２時間
室温で攪拌した。常法処理後に得たカルボン酸(７２)をジアゾメタンで処理した
。シリカゲルカラムで精製し、標題化合物(７３)を得た。収量：０.４３g(４８％) ８−３）(Ｚ)−９−(１Ｒ)−{(２Ｒ,３Ｒ,５Ｓ)−２−[３(Ｒ,Ｓ)−t−ブチル
ジメチルシリルオキシ−４,４−ジフルオロオクチル]−３,５−(ジテトラヒドロ
ピラニルオキシ)シクロペンチル}−７−ノネン酸メチルエステル(７４) 上記化合物(７３)(０.４３８g)をジクロルメタン(２５ｍｌ)中過剰のジヒドロピラン及び触媒量のp−トルエンスルホン酸を用いてジテトラヒドロピラニルエ
ーテル化し、標題化合物（７４）とした。シリカゲルカラムで精製した。収量：０.４９４g(９９％) ８−４）(Ｚ)−９−(１Ｒ)−[(２Ｒ,３Ｒ,５Ｓ)−２−(t−ブチルジメチルシ
リルオキシ−３−オキソオクチル)−３,５−(ジテトラヒドロピラニルオキシ)シ
クロペンチル]−７−ノネン酸メチルエステル(７６) 上記化合物(７４)(０.４９４g)をＴＨＦ(１０ｍｌ)に溶解し、３ふっ化テトラ
ブチルアンモニウム(１.０Ｍ、５.６ｍｌ)を加え、室温で一夜放置した。常法処
理後、シリカゲルカラムで精製し脱保護体(７５)を得た。収量：０.２８４g(６８％) 得られた上記化合物(７５)(０.２８４g)をジクロルメタン(１０ｍｌ)中、塩化
オギザリル(０.１６５ｍｌ)、ＤＭＳＯ(０.３ｍｌ)を用いてスワン酸化した。シ
リカゲルカラム精製し標題化合物(７６)を得た。収量：０.２５１ｇ(８９％) ８−５）(Ｚ)−９−(１Ｒ)−[(２Ｒ,３Ｒ,５Ｓ)−２−(４,４−ジフルオロ−
３−オキソオクチル)−３,５−ジヒドロキシシクロペンチル]−７−ノネン酸メ
チルエステル(７７) 上記化合物(７６)(０.２５１ｇ)を酢酸−水−ＴＨＦ(４:２:１)混合溶媒(３０
ｍｌ)に溶解し４５〜５０℃に３時間保った。常法処理して得た粗生成物をシリ
カゲルカラムで精製し、標題化合物(７７)を得た。収量：０.１３７ｇ(７６％) 化合物（７７）（Ｑ₁'＝Ｑ₂'＝Ｆ、Ｒｂ'−Ｒｃ'＝ブチル、Ｐ₃＝メチル）ＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ：０.９２(t,３Ｈ,Ｊ＝７.５Ｈz)、１.２−２.９(m,３８
Ｈ)、３.６７(s,３Ｈ)、３.７０（q,１Ｈ,Ｊ＝７.５Ｈz）、４.２５（m,１Ｈ）
、５.４３（m,２Ｈ）【００３１】合成例９２−デカルボキシ−２−（２−カルボキシエチル）−１３,１４−ジヒドロ− １６,１６−ジフルオロ−１５−ケト−ＰＧＥ₁ [ＩＵＰＡＣ名：（Ｚ）−９−(
１Ｒ)−[(２Ｒ,３Ｒ,５Ｓ)−２−(４,４−ジフルオロ−３−オキソオクチル)−
３−ヒドロキシ−５−オキソシクロペンチル]ノナン酸］(７８)の製造９−１）(Ｚ)−９−(１Ｒ)−{(２Ｒ,３Ｒ,５Ｓ)−２−[４,４−ジフルオロ−
３(Ｒ,Ｓ)−ヒドロキシオクチル]−５−ヒドロキシ−３−(テトラヒドロピラニ
ルオキシ)シクロペンチル}−７−ノネン酸ベンジルエステル(６０) 化合物(５９)（Ｑ₁'＝Ｑ₂'＝Ｆ、Ｐ₁＝テトラヒドロピラニル、Ｒｂ'−Ｒｃ'
＝ブチル）(１.０９ｇ)を、アセトニトリル(２０ｍｌ）に溶解し、ＤＢＵ(２.６
ｍｌ)及びベンジルブロミド(２.２ｍｌ)を加えて、４５℃に１時間、６０℃に一
夜保った。常法処理後に得た粗生成物をシリカゲルカラムで精製し、標題化合物
(６０)を得た。収量：０.２１３ｇ９−２）(Ｚ)−９−(１Ｒ)−[(２Ｒ,３Ｒ,５Ｓ)−２−(４,４−ジフルオロ−
３−オキソオクチル)−３−(テトラヒドロピラニルオキシ)−５−オキソシクロ
ペンチル]−７−ノネン酸ベンジルエステル(６１) 上記化合物(６０)(０.２１３ｇ)を、ジクロルメタン(１５ｍｌ)中、塩化オギ
ザリル(０.２３ｍｌ）、ＤＭＳＯ(０.４１ｍｌ)及びトリエチルアミン(０.８１
ｍｌ)を用いてスワン酸化した。シリカゲルカラムで精製し標題化合物(６２)を
得た。収量：０.１８１ｇ(８６％) ９−３）(Ｚ)−９−(１Ｒ)−[(２Ｒ,３Ｒ,５Ｓ)−２−(４,４−ジフルオロ−
３−オキソオクチル)−３−ヒドロキシ−５−オキソシクロペンチル]−７−ノネ
ン酸ベンジルエステル(５１) 上記化合物(６１)(０.１８１ｇ)を酢酸−水−ＴＨＦ(４:２:１)混合溶媒(２５
ｍｌ)に溶解し４５℃に３.５時間保った。常法処理後に得た粗生成物をシリカゲ
ルカラムで精製し、標題化合物（５１）を得た。収量：０.１４０ｇ(９１％) 化合物（５１）（Ｑ₁'＝Ｑ₂'＝Ｆ、Ｒｂ'−Ｒｃ'＝ブチル、Ｐ₃＝ベンジル）ＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ：０.９３(t,３Ｈ,Ｊ＝７.５Ｈz)、１.２−２.８(m,２７
Ｈ)、４.２０(m,１Ｈ)、５.１２（s,２Ｈ）、５.２−５.５（m,２Ｈ）、７.３５
（m,５Ｈ）９−４）９−(１Ｒ)−[(２Ｒ,３Ｒ,５Ｓ)−２−(４,４−ジフルオロ−３−オ
キソオクチル)−３−ヒドロキシ−５−オキソシクロペンチル]ノナン酸(７８) 上記化合物(５１)(０.１４０ｇ)を酢酸エチル(１５ｍｌ)に溶解し、パラジウ
ム−炭素(５０ｍｇ)及び水素を用いて接触還元した。触媒を濾別後、濾液を濃縮
して得た生成物をローバーカラム(ＯＤＳ)を用いて精製し、標題化合物（７８）
を得た。収量：０．０７７ｇ(６５％) 化合物（７８）（Ｑ₁'＝Ｑ₂'＝Ｆ、Ｒｂ'−Ｒｃ'＝ブチル）ＮＭＲ(ＣＤＣl₃)δ：０.９５(t,３Ｈ,Ｊ＝７.５Ｈz)、１.２−２.８(m,３２
Ｈ)、４.２０(m,１Ｈ) 【００３２】合成例１０２０−エチル−２−デカルボキシ−２−（２−カルボキシエチル）−１３,１
４−ジヒドロ−１６,１６−ジフルオロ−１５−ケト−ＰＧＥ₁イソプロピルエス
テル［ＩＵＰＡＣ名：（Ｚ）−９−（１Ｒ）−［（２Ｒ,３Ｒ）−２−（４,４−
ジフルオロ−３−オキソデシル）−３−ヒドロキシ−５−オキソシクロペンチル
］−ノネン酸イソプロピルエステル］（６５）の製造アルキルホスホネートとしてジメチル（３,３−ジフルオロ−２−オキソノニ
ル）ホスホネートを用いた以外は、実施例４と同様にして標題化合物（６５）を
得た。化合物（６５）（Ｑ₁'＝Ｑ₂'＝Ｆ、Ｒｂ'−Ｒｃ'＝ヘキシル、Ｐ₃＝イソプロピ
ル）ＮＭＲ（ＣＤＣl₃）δ：０．９０（t,３Ｈ,Ｊ＝７．５Ｈｚ）、１．３２（ｄ,６
Ｈ,６Ｈｚ）、１．２５−２．７０（ｍ,３４Ｈ）、３．１５（s,１Ｈ）、４．２
０（ｍ,１Ｈ）、５．００（Ｈept,１Ｈ,７．５Ｈｚ）【００３３】合成例１１２−デカルボキシ−２−（２−カルボキシエチル）−１３,１４−ジヒドロ−
１５−ケト−ＰＧＥ₂イソプロピルエステル［ＩＵＰＡＣ名：（Ｚ）−９−（１
Ｒ）−［（２Ｒ,３Ｒ）−２−（３−オキソペンチル）−３−ヒドロキシ−５−
オキクソシクロペンチル］−ノネン酸イソプロピルエステル］（５１）の製造アルキルホスホネートとしてジメチル（２−オキソヘプチル）ホスホネートを
用いた以外は、実施例２と同様にして標題化合物（５１）を得た。化合物(１５)(Ｑ₁'＝Ｑ₂'＝Ｈ、Ｒｂ'−Ｒｃ'＝ブチル、Ｐ₃＝イソプロピル) ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ：０．８９（t,３Ｈ,Ｊ＝６．６Ｈｚ）、１．１８（ｄ,
６Ｈ,６．２Ｈｚ）、１．１５−３．０（ｍ,２９Ｈ）、４．０４（ｍ,１Ｈ）、
４．９９（Ｈｅｐｔ．１Ｈ,６．２Ｈｚ）、５．３７（ｍ,２Ｈ）【００３４】経路を下記反応式に示す。下記反応式中、Ｐ₁、Ｐ₂、Ｐ₃、Ｐ₄、Ｐ₅、Ｐ₆およびＰ₇は保護基、Ｑ₁、Ｑ₂
、ＲｂおよびＲｃは前と同じ意味である。【化５】【化６】【００３５】【化７】【化８】【化９】【００３６】【化１０】【００３７】【化１１】【化１２】【化１３】【００３８】【化１４】【化１５】【００３９】【化１６】【化１７】【００４０】【化１８】【化１９】【００４１】【化２０】【化２１】【００４２】【化２２】【化２３】【化２４】【００４３】製剤例１(注射用粉末) (重量部) １３,１４−ジヒドロ−１５−ケト−１６,１６− ジフルオロＰＧＥ₂ １マンニトール５滅菌水０.４上記成分を混合し、撹拌し、滅菌し、ろ過してから凍結乾燥して注射用粉末を
得た。製剤例２(注射用溶液) (重量部) １３,１４−ジヒドロ−１５−ケト−１６,１６− ジメチルＰＧＥ₂ ０.２非イオン性界面活性剤２注射用滅菌水９８上記成分を混合してから凍結乾燥して注射可能な溶液を得た。【００４４】製剤例３メタノール(１０ml)に１３,１４−ジヒドロ−１５−ケト−１６,１６−ジフル
オロ−２０−エチル−ＰＧＥ₂(５０mg)を溶解し、さらに生成溶液をマンニトー
ル(１８．５g)と混合した。混合物をふるい(孔径:３０mm)に掛け、３０℃で９０
分間乾燥させてから再度ふるいに掛けた。生成粉末を微粒子シリカゲル(アエロ
シル、２００g)と混合し、混合物を３番硬ゼラチンカプセル(１００)に充填した
。カプセルは、１カプセル当たり０．５mgの１３,１４−ジヒドロ−１５−ケト
−１６,１６−ジフルオロ−２０−エチル−ＰＧＥ₂を含有する腸溶性カプセルで
ある。製剤例４(経口投与用粉末) (重量部) １３,１４−ジヒドロ−１５−ケト−１６,１６− ジフルオロ−ＰＧＦ₂αメチルエステル５軽量無水けい酸５アビセル２０ラクトース７０上記成分を混合して、経口投与用粉末を得た。製剤例５(ゼラチン軟カプセル) (重量部) １３,１４−ジヒドロ−１５−ケト−２０−メチル− ＰＧＥ₂メチルエステル１パナセート(Panasate) ８９９上記成分を混合して、ゼラチン軟カプセルに充填した。【００４５】製剤例６(腸溶性カプセル) メタノール(１０ｍｌ)に１６−デスブチル−１３,１４−ジヒドロ−１５−ケ
ト−１６−(m−トリフルオロメチル)フェノキシ−ＰＧＦ₂αメチルエステル(５
０ｍｇ)を溶解し、さらに生成溶液をマンニトール(１８．５ｇ)と混合した。混
合物をふるい(孔径:３０mm)に掛け、３０℃で９０分間乾燥させてから再度ふる
いに掛けた。生成粉末を微粒子シリカゲル(アエロシル、２００ｇ)と混合し、混
合物を３番硬ゼラチンカプセル(１００)に充填した。カプセルは、１カプセル当
たり０．５ｍｇの１３,１４−ジヒドロ−１５−ケト−１６−デスブチル−１６
−m−トリフルオロメチルフェノキシ−ＰＧＦ₂αメチルエステルを含有する腸溶
性カプセルである。製剤例７(注射用粉末) (重量部) １３,１４−ジヒドロ−１５−ケト−１６−デスブチル− １６−ｍ−トリフルオロメチル−フェノキシ−ＰＧＦ₂α メチルエステル１マンニトール５滅菌水０.４上記成分を混合し、撹拌し、滅菌し、濾過してから凍結乾燥して注射用粉末を
得た。製剤例８(注射用溶液) (重量部) １３,１４−ジヒドロ−６,１５−ジケト−５Ｒ,Ｓ− フルオロ−ＰＧＥ₁ ０.２非イオン性界面活性剤２注射用滅菌水９８上記成分を混合してから凍結乾燥して注射可能な溶液を得た。【００４６】製剤例９(経口投与用粉末) (重量部) １３,１４−ジヒドロ−１５−ケト−１６−デスブチル− １６−ｍ−トリフルオロメチルーフェノキシ−ＰＧＥ₂ メチルエステル５軽量無水けい酸５アビセル２０ラクトース７０上記成分を混合して、経口投与用粉末を得た。製剤例１０(ゼラチン軟カプセル) (重量部) １３,１４−ジヒドロ−１５−ケト−１６−デスブチル− １６−ｍ−トリフルオロメチルーフェノキシ−ＰＧＥ₂ メチルエステル１パナセート(Panasate) ８９９上記成分を混合して、ゼラチン軟カプセルに充填した。製剤例１１(点眼液) １３,１４−ジヒドロ−１５−ケト−２０−エチル−ＰＧＦ₂α− イソプロピルエステル１０ｍｇ生理食塩水１０ｍｌ上記成分を別個のバイヤルに充填し、用時溶解用点眼液とする。上記製剤例において、活性成分は、この発明で使用する範囲の任意の他の化合
物に置き換え得る。【００４７】試験例１ (方法) 被験動物としてウイスター(Ｗistar)系雄性ラット(体重約１２０ｇ)を用い、
１群１０匹２０眼とした。被験物質を投与１５分後、エーテル麻酔下で１％カラ
ゲニン生理食塩水溶液０．０５ｍｌをマイクロシリンジを用いて上眼瞼結膜下に
注射し、浮腫を発生させた。４時間後に頸椎脱臼法により致死せしめ、眼瞼結膜
浮腫部位を切り出し、左右個別に重量を測定した。被験物質は、生理食塩水に溶
解し、点眼投与(５μｌ／眼)した。対照は生理食塩水のみとした。 (結果) 結果は、第１表に示す。【表１】被験物質１１：１３,１４−ジヒドロ−１５−ケト−２０−エチル−ＰＧＦ₂αイソプロピル
エステル【００４８】試験例２被験物質を１３,１４−ジヒドロ−１５−ケト−１６,１６−ジフルオロ−ＰＧ
Ｅ₂(被験物質２)とした以外は、実施例１と同様に試験した。また、皮下投与(５
ｍｌ／ｋｇ)した場合の効果も判定した。結果を第２表および第３表に示す。【表２】【表３】【００４９】試験例３被験動物としてウイスター(Ｗistar)系雄性ラット(体重約１２０ｇ)を用い、
１群１０匹２０眼とした。被験物質を投与後２分後に、エーテル麻酔下で０．５
％エバンスブルー生理食塩水溶液０．５ｍｌを尾静脈から注射し、その直後に０
．１％塩酸ヒスタミン生理食塩水溶液５０μｌを上眼瞼結膜下に注射した。３０
分後に頸椎脱臼屠殺後、頭皮を眼瞼に向って剥離し、眼瞼縁に沿って皮膚と結膜
の炎症部位を切り離し、その重量を測定した。切り出した結膜を細く切って、４ｍｌのホルムアミドで４０℃−夜振盪抽出し
、溶出した色素量を分光光度計６２５nmで測定し、結膜中の色素漏出量を求めた。
被験物質は、生理食塩水に溶解し、点眼投与(５μｌ／眼)した。対照は、生理食
塩水のみとした。結果を第４表に示す。【表４】被験物質２: 試験例２に同じ被験物質３: １３,１４−ジヒドロ−１５−ケト−１６,１６−ジフルオロ−Ｐ
ＧＥ₂メチルエステル【００５０】試験例４被験物質として被験物質１(試験例１に同じ)を用い、０．１％塩酸ヒスタミン
生理食塩水１０μｌを用いた以外は試験例３と同様に試験した。結果を第５表に示す。【表５】以上の結果より、本発明化合物は実験的結膜炎に対する抑制作用を有することがわかった。

Claims

【特許請求の範囲】【請求項１】２０位がメチルまたはエチル基で置換されていてもよい１５−
ケトプロスタグランジンＥまたはＦ化合物(但し、１３位と１４位の間が３重結
合である化合物、１５−ケトプロスタグランジンＥ₁、１３，１４−ジヒドロ−
１５−ケトプロスタグランジンＦ_2αおよび１３,１４−ジヒドロ−１５−ケトプ
ロスタグランジンＥ₁を除く)を有効成分とする、膵炎を除く炎症を処置するため
の剤。【請求項２】１５−ケト−プロスタグランジン化合物が、１６−モノまたは
ジハロ−１５−ケト−プロスタグランジン化合物である、請求項１記載の剤。【請求項３】１５−ケト−プロスタグランジン化合物が、１３,１４−ジヒ
ドロ−１６−モノまたはジハロ−１５−ケト−プロスタグランジン化合物である
、請求項１記載の剤。【請求項４】１５−ケト−プロスタグランジン化合物が、１３,１４−ジヒ
ドロ−１６−モノまたはジフルオロ−１５−ケト−プロスタグランジン化合物で
ある、請求項１記載の剤。