JP2557572B2 - ゲランゴム繊維 - Google Patents
ゲランゴム繊維Info
- Publication number
- JP2557572B2 JP2557572B2 JP3091910A JP9191091A JP2557572B2 JP 2557572 B2 JP2557572 B2 JP 2557572B2 JP 3091910 A JP3091910 A JP 3091910A JP 9191091 A JP9191091 A JP 9191091A JP 2557572 B2 JP2557572 B2 JP 2557572B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fibers
- rubber
- gellan gum
- gum
- alginate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F9/00—Artificial filaments or the like of other substances; Manufacture thereof; Apparatus specially adapted for the manufacture of carbon filaments
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
Description
【０００１】アルギン酸繊維はしばらくの間外科用包帯
として使用されていることが知られている。ＵＫ６５
３，３４１は外科用包帯においてアルギン酸カルシウム
が使用された初期の開示の例である。このような最も初
期の材料はアルギン酸カルシウム繊維であるが、それは
全く水または滲出物に不溶解であるの不都合な点に悩ま
された。その後、アルギン酸カルシウム中のカルシウム
イオンの一部が他のカチオンと置き換わり、そのアルギ
ン酸塩は水溶性である。それゆえＵＫ６５３，３４１で
カルシウムイオンの一部をナトリウムイオンに置き換
え、アルギン酸塩混合物を形成することが提案された。
として使用されていることが知られている。ＵＫ６５
３，３４１は外科用包帯においてアルギン酸カルシウム
が使用された初期の開示の例である。このような最も初
期の材料はアルギン酸カルシウム繊維であるが、それは
全く水または滲出物に不溶解であるの不都合な点に悩ま
された。その後、アルギン酸カルシウム中のカルシウム
イオンの一部が他のカチオンと置き換わり、そのアルギ
ン酸塩は水溶性である。それゆえＵＫ６５３，３４１で
カルシウムイオンの一部をナトリウムイオンに置き換
え、アルギン酸塩混合物を形成することが提案された。
【０００２】シート状あるいはパッド状に織り込んだり
または編み込んだりするように繊維を形成することを含
むアルギン酸繊維の他の使用が提案されている。このよ
うな材料は水を吸収し膨張するが、形状や構造的な堅固
さは保持されるから、非常に有用である。
または編み込んだりするように繊維を形成することを含
むアルギン酸繊維の他の使用が提案されている。このよ
うな材料は水を吸収し膨張するが、形状や構造的な堅固
さは保持されるから、非常に有用である。
【０００３】他のポリサッカライドも繊維を形成するの
に提案されている。例えば、ブロウ（Burrow）等（ＥＰ
２３２，１２１）は交差結合したポリサッカライド（澱
粉、ゲラン、カードラン、プルランおよびグリコーゲ
ン）繊維について記載している。これらの交差結合した
繊維は溶解性のポリサカライドのカルボン酸エステルを
押出しすることによって製造され、そして同時にエステ
ル基を加水分解し、生じた水酸基を交差結合する。
に提案されている。例えば、ブロウ（Burrow）等（ＥＰ
２３２，１２１）は交差結合したポリサッカライド（澱
粉、ゲラン、カードラン、プルランおよびグリコーゲ
ン）繊維について記載している。これらの交差結合した
繊維は溶解性のポリサカライドのカルボン酸エステルを
押出しすることによって製造され、そして同時にエステ
ル基を加水分解し、生じた水酸基を交差結合する。
【０００４】ゲランゴム（gellan gum）繊維はゴム溶液
をゲル浴に押出すことによって生成されることが発見さ
れた。この方法では好都合にもエステル化やそれに続く
加水分解を必要としない。本方法はゲランゴムおよび１
種類またはそれ以上の別のゴムからなる混成繊維も製造
できる。
をゲル浴に押出すことによって生成されることが発見さ
れた。この方法では好都合にもエステル化やそれに続く
加水分解を必要としない。本方法はゲランゴムおよび１
種類またはそれ以上の別のゴムからなる混成繊維も製造
できる。
【０００５】ここで使用している用語「ゲランゴム（ge
llan gum）」は、醗酵可能な炭水化物、窒素源および他
の適当な栄養成分からなる様々な培地の条件下での全培
養物の醗酵によるヘテロポリサッカライド産生菌シュー
ドモナスエローデ（Pseudomonas elodea)、ＡＴＣＣ３
１４６１により、作られる菌体外生成ゴムを意味する。
これは天然の物、脱アシル化物、部分脱アシル化物およ
び清澄した形状のものを含む。ゲランゴムはＳ−６０と
しても知られている。
llan gum）」は、醗酵可能な炭水化物、窒素源および他
の適当な栄養成分からなる様々な培地の条件下での全培
養物の醗酵によるヘテロポリサッカライド産生菌シュー
ドモナスエローデ（Pseudomonas elodea)、ＡＴＣＣ３
１４６１により、作られる菌体外生成ゴムを意味する。
これは天然の物、脱アシル化物、部分脱アシル化物およ
び清澄した形状のものを含む。ゲランゴムはＳ−６０と
しても知られている。
【０００６】ゲランゴムの製造方法は、例えば米国特許
４，３２６，０５２、４，３２６，０５３、４，３７
７，６３６、４，３８５，１２６および４，５０３，０
８４において当業界でよく知られている。特に脱アシル
化ゲランゴムが好ましく、米国特許４，３２６，０５２
に記載されている。
４，３２６，０５２、４，３２６，０５３、４，３７
７，６３６、４，３８５，１２６および４，５０３，０
８４において当業界でよく知られている。特に脱アシル
化ゲランゴムが好ましく、米国特許４，３２６，０５２
に記載されている。
【０００７】通常、２から６％（ここで使用されている
パーセントは他に記載がなければ基本的に重量／重量で
ある。）のゴムを含有しているゲランゴム溶液は細い穴
を通して様々なカチオンを含んでいる凝固浴の中に押出
され、この操作によって傷用包帯あるいは生理用品など
として使用されるフィラメント状の繊維を製造する。ゲ
ランゴムはそれ自身のみ、あるいはアルギン酸塩、キサ
ンタンゴムおよびイナゴマメゴムのような他のポリサッ
カライドと組合わせても使用される。溶液は低温（室温
から５０℃）あるいは高温（５０から８０℃）で押出さ
れ、高温の時は他のゴムの添加が通常必要である。ゲラ
ンゴムは、マグネシウムを含みそのカチオンが制御され
た状態で放出されるような繊維を製造するのに特に有用
である。その繊維はまた既知の傷治療用の薬剤を含んで
いてもよい。
パーセントは他に記載がなければ基本的に重量／重量で
ある。）のゴムを含有しているゲランゴム溶液は細い穴
を通して様々なカチオンを含んでいる凝固浴の中に押出
され、この操作によって傷用包帯あるいは生理用品など
として使用されるフィラメント状の繊維を製造する。ゲ
ランゴムはそれ自身のみ、あるいはアルギン酸塩、キサ
ンタンゴムおよびイナゴマメゴムのような他のポリサッ
カライドと組合わせても使用される。溶液は低温（室温
から５０℃）あるいは高温（５０から８０℃）で押出さ
れ、高温の時は他のゴムの添加が通常必要である。ゲラ
ンゴムは、マグネシウムを含みそのカチオンが制御され
た状態で放出されるような繊維を製造するのに特に有用
である。その繊維はまた既知の傷治療用の薬剤を含んで
いてもよい。
【０００８】ゲランゴムが他のポリサッカライドと共に
押出される時は、混成の性質を有する繊維が製造され
る。ゲル化塩の入った浴は０．５から５％の可溶性塩の
水溶液である。その塩のカチオンは１価、２価および３
価でありおよび周期表のＩ、IIおよびIII グループから
選択されるものであり特にＮａ+、Ｋ+、Ｃａ++、Ｍｇ++
およびＡｌ+++である。その中でもＣａ++、Ｍｇ++が最
も好ましい。アニオンは塩化物、硫酸、乳酸、リン酸、
炭酸、グルコン酸あるいは酒石酸である。浴での保留時
間は５秒から５分間である。第２のポリサッカライドが
用いられるとき、それは高温で高い粘度を示すものであ
り、特にアルギン、キサンタン、イナゴマメゴムおよび
それらの混合物である。第２のゴムはゲランゴムに対し
て３３と３分の１％まで置き換わることができ、すなわ
ち６％ゴム溶液の２％までが１種類あるいはそれ以上の
第２のポリサッカライドより構成されてもよい。最終生
成物にはそれゆえゲランゴムと第２のゴムとの比率は少
なくとも２対１である。
押出される時は、混成の性質を有する繊維が製造され
る。ゲル化塩の入った浴は０．５から５％の可溶性塩の
水溶液である。その塩のカチオンは１価、２価および３
価でありおよび周期表のＩ、IIおよびIII グループから
選択されるものであり特にＮａ+、Ｋ+、Ｃａ++、Ｍｇ++
およびＡｌ+++である。その中でもＣａ++、Ｍｇ++が最
も好ましい。アニオンは塩化物、硫酸、乳酸、リン酸、
炭酸、グルコン酸あるいは酒石酸である。浴での保留時
間は５秒から５分間である。第２のポリサッカライドが
用いられるとき、それは高温で高い粘度を示すものであ
り、特にアルギン、キサンタン、イナゴマメゴムおよび
それらの混合物である。第２のゴムはゲランゴムに対し
て３３と３分の１％まで置き換わることができ、すなわ
ち６％ゴム溶液の２％までが１種類あるいはそれ以上の
第２のポリサッカライドより構成されてもよい。最終生
成物にはそれゆえゲランゴムと第２のゴムとの比率は少
なくとも２対１である。
【０００９】アルギンは、全ての種類の茶藻類フェオフ
ィセア（Phaeophyceae）から化学的に抽出したアルギン
酸の可溶性誘導体を意味する。この用語は可溶性のアル
ギン酸塩（例えばアルギン酸ナトリウム、アルギン酸カ
リウムまたはアルギン酸アンモニウム）やエーテル塩
（例えばアルギン酸プロピレングリコール）も含まれ
る。
ィセア（Phaeophyceae）から化学的に抽出したアルギン
酸の可溶性誘導体を意味する。この用語は可溶性のアル
ギン酸塩（例えばアルギン酸ナトリウム、アルギン酸カ
リウムまたはアルギン酸アンモニウム）やエーテル塩
（例えばアルギン酸プロピレングリコール）も含まれ
る。
【００１０】キサンタンゴムとは微生物キサントモナス
カンペストリス（Xanthomonas campestris）による澱
粉、窒素源および適当な他の栄養物を含む培養醗酵によ
り作られる生合成的ポリサッカライドを意味する。キサ
ンタンゴムの製造は多くの刊行物および特許に記載され
ている。例えば米国特許３，６７１，３９８、３，５９
４，２８０、３，５９１，５７８、３，４８１，８８
９、３，４３３，７０８、３，４２７，２２６、３，３
９１，０６１、３，３９１，０６０、３，２７１，２６
７、３，２５１，７４９および３，０２０，２０６であ
る。
カンペストリス（Xanthomonas campestris）による澱
粉、窒素源および適当な他の栄養物を含む培養醗酵によ
り作られる生合成的ポリサッカライドを意味する。キサ
ンタンゴムの製造は多くの刊行物および特許に記載され
ている。例えば米国特許３，６７１，３９８、３，５９
４，２８０、３，５９１，５７８、３，４８１，８８
９、３，４３３，７０８、３，４２７，２２６、３，３
９１，０６１、３，３９１，０６０、３，２７１，２６
７、３，２５１，７４９および３，０２０，２０６であ
る。
【００１１】イナゴマメゴム（ｌｂｇ）はイナゴマメ
（locust beanまたはcarob）、セラトニア シリガ（Ce
ratonia siligua)の抽出物である。これは商業的に価値
のあるもので、アイスクリーム、ソーセージおよびチー
ズ等の食品の安定剤として使用されている。
（locust beanまたはcarob）、セラトニア シリガ（Ce
ratonia siligua)の抽出物である。これは商業的に価値
のあるもので、アイスクリーム、ソーセージおよびチー
ズ等の食品の安定剤として使用されている。
【００１２】ゲランゴムは、通常水溶液を加熱し、ゴム
を溶解させ、次に単に冷却しゲルを生成し、ただしカチ
オンは存在させることにより、ゲル化される。また少量
の金属イオン封鎖剤を添加した蒸留水あるいは脱イオン
水に冷えた状態で溶液を製造する方法もある。本発明で
使用できる金属イオン封鎖剤はオルトリン酸三ナトリウ
ム（ＴＳＰ）、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、
クエン酸ナトリウム、ピロリン酸四ナトリウム（ＴＳＰ
Ｐ）、ヘキサメタリン酸ナトリウム（カルゴン（Calgo
n））等を含む。ゲランゴム繊維はそれゆえ脱イオン水
に溶解した０．２５％クエン酸ナトリウムを含有した
２．０％の脱アシル化、清澄ゲランゴムを１インチの千
分の１１の直径のノズルを通して繊維生成が直ちに起こ
る２％塩化カルシウム浴中に押込めることによって製造
される。
を溶解させ、次に単に冷却しゲルを生成し、ただしカチ
オンは存在させることにより、ゲル化される。また少量
の金属イオン封鎖剤を添加した蒸留水あるいは脱イオン
水に冷えた状態で溶液を製造する方法もある。本発明で
使用できる金属イオン封鎖剤はオルトリン酸三ナトリウ
ム（ＴＳＰ）、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、
クエン酸ナトリウム、ピロリン酸四ナトリウム（ＴＳＰ
Ｐ）、ヘキサメタリン酸ナトリウム（カルゴン（Calgo
n））等を含む。ゲランゴム繊維はそれゆえ脱イオン水
に溶解した０．２５％クエン酸ナトリウムを含有した
２．０％の脱アシル化、清澄ゲランゴムを１インチの千
分の１１の直径のノズルを通して繊維生成が直ちに起こ
る２％塩化カルシウム浴中に押込めることによって製造
される。
【００１３】ゲランゴムは、マグネシウム塩存在下でゲ
ル化するので、マグネシウムイオン含有繊維を形成する
のに特に有用である。上述の２％ゲランゴム溶液を２％
硫酸マグネシウムが含まれる浴に押出すことによって直
ちに繊維を形成する。マグネシウム源を含有する繊維は
タンポンのような生理用品に有効であり、マグネシウム
は毒ショック症を予防すると言われている。アルギン酸
マグネシウムは水に溶解性である。それゆえに有用な方
法では形成できないが、有用な方法で生成しておき不溶
性のアルギン酸カルシウム繊維からのイオン交換によっ
て形成できる。しかしながら、ゲランゴム繊維と同時
に、ゲル浴に押出す前にアルギン酸ナトリウムをゲラン
ゴム溶液に取り込ませることによって少量なら形成でき
る。ゲランゴムの重量に対して約２５％までなら繊維の
形状を破壊することなくアルギン酸ナトリウムを存在さ
せることが可能である。よって、ブロックフィールドＬ
ＶＴ粘度計によってスピンドル４、６rpm 、２５℃で計
測し９５，０００ｃＰの粘度を有する２．０％ゲランゴ
ム＋０．５％アルギン酸塩を２％硫酸マグネシウム含有
浴に押出すことによって繊維は直ちに形成される。アル
ギン酸塩はわずかに膨張するので浴にはこの膨張を最小
限にするためにイソプロパノールのような低級アルコー
ルを５０％まで入れてもよい。前述した溶液と同じもの
を２％塩化カルシウムの浴に押出すことによって直ちに
繊維を形成する。
ル化するので、マグネシウムイオン含有繊維を形成する
のに特に有用である。上述の２％ゲランゴム溶液を２％
硫酸マグネシウムが含まれる浴に押出すことによって直
ちに繊維を形成する。マグネシウム源を含有する繊維は
タンポンのような生理用品に有効であり、マグネシウム
は毒ショック症を予防すると言われている。アルギン酸
マグネシウムは水に溶解性である。それゆえに有用な方
法では形成できないが、有用な方法で生成しておき不溶
性のアルギン酸カルシウム繊維からのイオン交換によっ
て形成できる。しかしながら、ゲランゴム繊維と同時
に、ゲル浴に押出す前にアルギン酸ナトリウムをゲラン
ゴム溶液に取り込ませることによって少量なら形成でき
る。ゲランゴムの重量に対して約２５％までなら繊維の
形状を破壊することなくアルギン酸ナトリウムを存在さ
せることが可能である。よって、ブロックフィールドＬ
ＶＴ粘度計によってスピンドル４、６rpm 、２５℃で計
測し９５，０００ｃＰの粘度を有する２．０％ゲランゴ
ム＋０．５％アルギン酸塩を２％硫酸マグネシウム含有
浴に押出すことによって繊維は直ちに形成される。アル
ギン酸塩はわずかに膨張するので浴にはこの膨張を最小
限にするためにイソプロパノールのような低級アルコー
ルを５０％まで入れてもよい。前述した溶液と同じもの
を２％塩化カルシウムの浴に押出すことによって直ちに
繊維を形成する。
【００１４】高温溶液からの繊維形成はもっと複雑であ
る。ゲランゴム溶液は低温では高い粘度を有するが、加
熱すると低い粘度を有し、そしてより高いゲル化力を伴
いより急激にゲル化するより高濃度の溶液を製造するこ
とを可能にする。しかしながら高温のゴム溶液を浴に押
出すことによる繊維の製造は成功していない。なぜなら
ば低い粘度の溶液は連続した繊維を形成することなしに
凝集塊に分散するからである。ここで５０から８０℃の
温度においてより高い粘度を生じさせる別のポリサッカ
ライドを添加することにより繊維を形成することを可能
にすることを見出した。それゆえ、ノズルを通して２％
塩化カルシウム浴に押出された高温の４％ゲランゴム溶
液は直ちに分散した。同時に、１％のアルギン酸ナトリ
ウムを含んだ、ブロックフィールドＬＶＴ粘度計によっ
てスピンドル４、６０ rpm、７０℃で計測すると４，４
００ｃＰの粘度を有する４％ゲランゴムが、同様の条件
下で繊維を形成した。高い粘度の増粘剤キサンタンゴム
およびイナゴマメゴムあるいはこれら２つの組合わせ
で、この組合わせの場合０．５から１．０％の量でゲラ
ンゴムと組合わせることによって、繊維を製造した。
る。ゲランゴム溶液は低温では高い粘度を有するが、加
熱すると低い粘度を有し、そしてより高いゲル化力を伴
いより急激にゲル化するより高濃度の溶液を製造するこ
とを可能にする。しかしながら高温のゴム溶液を浴に押
出すことによる繊維の製造は成功していない。なぜなら
ば低い粘度の溶液は連続した繊維を形成することなしに
凝集塊に分散するからである。ここで５０から８０℃の
温度においてより高い粘度を生じさせる別のポリサッカ
ライドを添加することにより繊維を形成することを可能
にすることを見出した。それゆえ、ノズルを通して２％
塩化カルシウム浴に押出された高温の４％ゲランゴム溶
液は直ちに分散した。同時に、１％のアルギン酸ナトリ
ウムを含んだ、ブロックフィールドＬＶＴ粘度計によっ
てスピンドル４、６０ rpm、７０℃で計測すると４，４
００ｃＰの粘度を有する４％ゲランゴムが、同様の条件
下で繊維を形成した。高い粘度の増粘剤キサンタンゴム
およびイナゴマメゴムあるいはこれら２つの組合わせ
で、この組合わせの場合０．５から１．０％の量でゲラ
ンゴムと組合わせることによって、繊維を製造した。
【００１５】本発明の繊維は様々な形状で使用されう
る。繊維を織り込まない織物を製造する場合、そしてこ
れは精選の織物であるが綿をけば立てる機械を用いてウ
ェブ（web)を作り、次に従来の装置によって交互に折り
重ねられたり、針で穿孔されたりする。
る。繊維を織り込まない織物を製造する場合、そしてこ
れは精選の織物であるが綿をけば立てる機械を用いてウ
ェブ（web)を作り、次に従来の装置によって交互に折り
重ねられたり、針で穿孔されたりする。
【００１６】織り込まない織物を製造する場合、その繊
維はけば立てられ次に紡ぎ糸へと紡がれ、これは従来の
織機によって織り込まれる。さもなくば繊維はタリス
（Tallia)(ＵＫ ５６８，１７７）の方法により紡績箱
に集められ、織り込まれてもよい。編み込みされた織物
を製造する場合、繊維は連続したフィラメント状の紡ぎ
糸として製造されうる（再びＵＫ ５６８，１７７によ
る）。次にこれは従来の編み込み機械によって編み込ま
れる。
維はけば立てられ次に紡ぎ糸へと紡がれ、これは従来の
織機によって織り込まれる。さもなくば繊維はタリス
（Tallia)(ＵＫ ５６８，１７７）の方法により紡績箱
に集められ、織り込まれてもよい。編み込みされた織物
を製造する場合、繊維は連続したフィラメント状の紡ぎ
糸として製造されうる（再びＵＫ ５６８，１７７によ
る）。次にこれは従来の編み込み機械によって編み込ま
れる。
【００１７】繊維の最終生成物（例えばパッド（pad)）
は、１種あるいはそれ以上の抗微生物性（例えば抗細菌
性、抗菌性）剤または／あるいは１種またはそれ以上の
局所麻酔剤（例えばプロカイン）、および付加的なまた
は代替的な１種あるいはそれ以上の薬剤を含有してもよ
い。
は、１種あるいはそれ以上の抗微生物性（例えば抗細菌
性、抗菌性）剤または／あるいは１種またはそれ以上の
局所麻酔剤（例えばプロカイン）、および付加的なまた
は代替的な１種あるいはそれ以上の薬剤を含有してもよ
い。
Claims (4)
- 【請求項１】 ゲランゴムおよび１種類またはそれ以上
の第２のゴムからなる繊維において、該第２のゴムはア
ルギン、キサンタンまたはイナゴマメゴムであり、ゲラ
ンゴムと該第２のゴムとの比率が少なくとも２対１であ
ることを特徴とする繊維。 - 【請求項２】 ２から６％のゲランゴム溶液を０．５か
ら５．０％のゲル化塩からなる凝固浴に押出すことから
なることを特徴とするゲランゴム繊維の製造方法。 - 【請求項３】 ゲル化塩はカルシウムあるいはマグネシ
ウムからなる請求項２記載の方法。 - 【請求項４】 該ゴム溶液は１種類またはそれ以上の第
２のゴムからなり、該第２のゴムはアルギン、キサンタ
ンまたはイナゴマメゴムであり、ゲランゴムと該第２の
ゴムとの比率は少なくとも２対１であることからなる請
求項２記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US51341290A | 1990-04-23 | 1990-04-23 | |
| US513412 | 1990-04-23 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04222223A JPH04222223A (ja) | 1992-08-12 |
| JP2557572B2 true JP2557572B2 (ja) | 1996-11-27 |
Family
ID=24043154
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3091910A Expired - Lifetime JP2557572B2 (ja) | 1990-04-23 | 1991-04-23 | ゲランゴム繊維 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0454373B1 (ja) |
| JP (1) | JP2557572B2 (ja) |
| CA (1) | CA2040959A1 (ja) |
| DE (1) | DE69112260T2 (ja) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5531716A (en) * | 1993-09-29 | 1996-07-02 | Hercules Incorporated | Medical devices subject to triggered disintegration |
| US5583114A (en) | 1994-07-27 | 1996-12-10 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Adhesive sealant composition |
| AU4526296A (en) * | 1994-12-27 | 1996-07-19 | Monsanto Company | Gelled, alcohol-free carbonated beverage |
| GB2310668B (en) * | 1996-02-28 | 2000-04-19 | Johnson & Johnson Medical | Solid polysaccharide materials for use as wound dressings |
| US6368356B1 (en) | 1996-07-11 | 2002-04-09 | Scimed Life Systems, Inc. | Medical devices comprising hydrogel polymers having improved mechanical properties |
| US6060534A (en) | 1996-07-11 | 2000-05-09 | Scimed Life Systems, Inc. | Medical devices comprising ionically and non-ionically crosslinked polymer hydrogels having improved mechanical properties |
| AU3868297A (en) * | 1996-08-27 | 1998-03-19 | San-Ei Gen F.F.I., Inc. | Novel use of native gellan gum |
| US6453608B1 (en) * | 1997-10-31 | 2002-09-24 | Monsanto Company | Gellan gum seed coating |
| US6913765B2 (en) | 2001-03-21 | 2005-07-05 | Scimed Life Systems, Inc. | Controlling resorption of bioresorbable medical implant material |
| US8685943B2 (en) | 2003-03-12 | 2014-04-01 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Methods for reducing diarrhea in a companion animal |
| EP1666075A1 (en) | 2004-10-04 | 2006-06-07 | Switch Biotech Aktiengesellschaft | Wound dressing compositions, especially for delivery of protease inhibitors |
| GB201500430D0 (en) | 2015-01-12 | 2015-02-25 | Univ Birmingham | Dressing |
| WO2018078562A1 (en) * | 2016-10-26 | 2018-05-03 | Association For The Advancement Of Tissue Engineering And Cell Based Technologies & Therapies (A4Tec) | Fibers with segments, their preparation and applications thereof |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1207352A (en) * | 1967-10-16 | 1970-09-30 | David Torr | Disposable absorbent products |
| JPS63267361A (ja) * | 1987-04-24 | 1988-11-04 | San Ei Chem Ind Ltd | 賦香等性ゲル状物 |
-
1991
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