JP2546700B2 - シヤンプー組成物 - Google Patents
シヤンプー組成物Info
- Publication number
- JP2546700B2 JP2546700B2 JP63003297A JP329788A JP2546700B2 JP 2546700 B2 JP2546700 B2 JP 2546700B2 JP 63003297 A JP63003297 A JP 63003297A JP 329788 A JP329788 A JP 329788A JP 2546700 B2 JP2546700 B2 JP 2546700B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- shampoo composition
- coom
- dye
- imidazoline
- component
- Prior art date
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- Detergent Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はシヤンプー組成物に関し、更に詳細には、イ
ミダゾリン型両性活性剤を含有しながら色素の退色のな
いシヤンプー組成物に関する。
ミダゾリン型両性活性剤を含有しながら色素の退色のな
いシヤンプー組成物に関する。
〔従来の技術〕 従来より、シヤンプー組成物には、清潔感を与え、外
観を良くする等商品価値を高めることを目的として染料
等が加えられている。そして、この染料に含まれる色素
は、太陽光線によつて経時的に退色するのでこれを防
ぎ、色素を安定に配合するためにシヤンプー組成物中に
紫外線吸収剤、酸化防止剤等が添加配合されていた。ま
た、イミダゾリン型両性活性剤は、皮フ、眼に対する刺
激が低く、また毛髪の洗浄性に優れ、起泡性も良好であ
ることから、シヤンプーへの配合が検討されている。
観を良くする等商品価値を高めることを目的として染料
等が加えられている。そして、この染料に含まれる色素
は、太陽光線によつて経時的に退色するのでこれを防
ぎ、色素を安定に配合するためにシヤンプー組成物中に
紫外線吸収剤、酸化防止剤等が添加配合されていた。ま
た、イミダゾリン型両性活性剤は、皮フ、眼に対する刺
激が低く、また毛髪の洗浄性に優れ、起泡性も良好であ
ることから、シヤンプーへの配合が検討されている。
しかしながら、イミダゾリン型両性活性剤を配合した
シヤンプー組成物では、上記したような紫外線吸収剤を
併用しても色素が不安定で、太陽露光下で経時的に退色
するという問題があつた。
シヤンプー組成物では、上記したような紫外線吸収剤を
併用しても色素が不安定で、太陽露光下で経時的に退色
するという問題があつた。
本発明者らは、イミダリン型両性活性剤を配合したシ
ヤンプー組成物中での色素の安定化について種々研究を
おこなつた結果、特定の染料と重金属を組合せ配合すれ
ば、シヤンプー組成物の退色が認められず上記問題が解
決されることを見出し、本発明を完成した。
ヤンプー組成物中での色素の安定化について種々研究を
おこなつた結果、特定の染料と重金属を組合せ配合すれ
ば、シヤンプー組成物の退色が認められず上記問題が解
決されることを見出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び
（Ｃ） （Ａ） 次の一般式（Ｉ）又は（II） （式中、R1及びR3は各々炭素数７〜19の飽和又は不飽和
炭化水素基を、R2及びR4は−CH2COOM又は−CH2CH2COOM
を示し、R5は水素、−CH2COOM又は−CH2CH2COOMを、Ｍ
は水素、アルカリ金属又はアルカノールアミンを示す） で表わされるイミダゾリン型両性活性剤の一種又は二種
以上を１〜45重量％、 （Ｂ） Fe3+又はCu2+から選ばれる重金属の一種又は二
種を５〜500ppm、 （Ｃ） アントラキノン骨格を有する水溶性もしくは油
溶性染料を0.000001〜0.001重量％を含有することを特
徴とするシヤンプー組成物を提供するものである。
（Ｃ） （Ａ） 次の一般式（Ｉ）又は（II） （式中、R1及びR3は各々炭素数７〜19の飽和又は不飽和
炭化水素基を、R2及びR4は−CH2COOM又は−CH2CH2COOM
を示し、R5は水素、−CH2COOM又は−CH2CH2COOMを、Ｍ
は水素、アルカリ金属又はアルカノールアミンを示す） で表わされるイミダゾリン型両性活性剤の一種又は二種
以上を１〜45重量％、 （Ｂ） Fe3+又はCu2+から選ばれる重金属の一種又は二
種を５〜500ppm、 （Ｃ） アントラキノン骨格を有する水溶性もしくは油
溶性染料を0.000001〜0.001重量％を含有することを特
徴とするシヤンプー組成物を提供するものである。
本発明の（Ａ）成分であるイミダゾリン型両性活性剤
のうち、式（Ｉ）で表わされるものの具体例としては、
Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ′
−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ−ラ
ウロイル−Ｎ′−カルボキシエチル−Ｎ′−（２−ヒド
ロキシエチル）エチレンジアミン等、またこれらのラウ
ロイル基をミリストイル、パルミトイル基等と置換した
ものなどが挙げられる。また、式（II）で表わされるも
のの具体例としては、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒド
ロキシエチル）−Ｎ′−カルボキシメチルエチレンジア
ミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）
−Ｎ′−Ｎ′−ビス（カルボキシメチル）エチレンジア
ミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）
−Ｎ′−Ｎ′−ビス（カルボキシエチル）エチレンジア
ミン及びこれらのラウロイル基をミリストイル基、パル
ミトイル基と置換したもの等が挙げられる。
のうち、式（Ｉ）で表わされるものの具体例としては、
Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ′
−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ−ラ
ウロイル−Ｎ′−カルボキシエチル−Ｎ′−（２−ヒド
ロキシエチル）エチレンジアミン等、またこれらのラウ
ロイル基をミリストイル、パルミトイル基等と置換した
ものなどが挙げられる。また、式（II）で表わされるも
のの具体例としては、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒド
ロキシエチル）−Ｎ′−カルボキシメチルエチレンジア
ミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）
−Ｎ′−Ｎ′−ビス（カルボキシメチル）エチレンジア
ミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）
−Ｎ′−Ｎ′−ビス（カルボキシエチル）エチレンジア
ミン及びこれらのラウロイル基をミリストイル基、パル
ミトイル基と置換したもの等が挙げられる。
また、（Ｂ）成分である重金属イオンはFe3+又はCu2+
であり、例えばFeCl3、Fe2（SO3）３、CuSO4等の塩とし
てシヤンプー組成物中に配合される。
であり、例えばFeCl3、Fe2（SO3）３、CuSO4等の塩とし
てシヤンプー組成物中に配合される。
更に、（Ｃ）成分であるアントラキノン骨格を有する
水溶性もしくは油溶性染料の具体例としては、スーダン
ブルー、キニザリングリーンSS、アリズロールパープ
ル、アリザリンシアニングリーンＦ、カルバンスレンブ
ルー、ソルベントバイオレツト11及び12等が挙げられ
る。
水溶性もしくは油溶性染料の具体例としては、スーダン
ブルー、キニザリングリーンSS、アリズロールパープ
ル、アリザリンシアニングリーンＦ、カルバンスレンブ
ルー、ソルベントバイオレツト11及び12等が挙げられ
る。
本発明における色素の退色防止効果は、（Ｂ）成分で
ある重金属イオンと（Ｃ）成分であるアントラキノン骨
格を有する染料の組合せに特有なものであり、（Ｂ）成
分を他の金属イオンに代えたり、（Ｃ）成分の染料を他
の骨格を有するものに代えた場合、本発明の目的を達成
することはできない。
ある重金属イオンと（Ｃ）成分であるアントラキノン骨
格を有する染料の組合せに特有なものであり、（Ｂ）成
分を他の金属イオンに代えたり、（Ｃ）成分の染料を他
の骨格を有するものに代えた場合、本発明の目的を達成
することはできない。
本発明における各成分の好ましい配合量は、（Ａ）成
分が１〜45重量％（以下、単に「％」で示す）、（Ｂ）
成分が５〜500ppm、特に10〜50ppmであり、（Ｃ）成分
は、0.000001〜0.001％、特に好ましくは0.00005〜0.00
05％である。
分が１〜45重量％（以下、単に「％」で示す）、（Ｂ）
成分が５〜500ppm、特に10〜50ppmであり、（Ｃ）成分
は、0.000001〜0.001％、特に好ましくは0.00005〜0.00
05％である。
更に本発明のシヤンプー組成物には、上記必須成分の
他に、斯かる組成物に一般に使用されている成分、例え
ばプロピレングリコール、グリセリン等の保湿剤、リン
酸、クエン酸等のpH調節剤、エタノール、高級アルコー
ル、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセ
ルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセル
ロース等の粘度調整剤、油脂、カチオン界面活性剤等の
コンデイシヨニング剤、その他香料、紫外線吸収剤、酸
化防止剤、抗フケ剤、殺菌剤、防腐剤等を必要に応じて
配合することができる。
他に、斯かる組成物に一般に使用されている成分、例え
ばプロピレングリコール、グリセリン等の保湿剤、リン
酸、クエン酸等のpH調節剤、エタノール、高級アルコー
ル、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセ
ルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセル
ロース等の粘度調整剤、油脂、カチオン界面活性剤等の
コンデイシヨニング剤、その他香料、紫外線吸収剤、酸
化防止剤、抗フケ剤、殺菌剤、防腐剤等を必要に応じて
配合することができる。
上記組成の本発明シヤンプー組成物は光によつて変色
ないし退色を生じないので透明容器に充填して包装する
ことができる。透明容器は何れのものでもよいが、就中
塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレ
ン等に、チヌビン326、チヌビンＰ等の紫外線吸収剤を
0.15PHR以下含有させたものが好ましい。
ないし退色を生じないので透明容器に充填して包装する
ことができる。透明容器は何れのものでもよいが、就中
塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレ
ン等に、チヌビン326、チヌビンＰ等の紫外線吸収剤を
0.15PHR以下含有させたものが好ましい。
本発明のシヤンプー組成物は、皮膚、眼等に対する刺
激性が低く、しかも洗浄性、起泡性に優れているイミダ
ゾリン型両性活性剤を配合しながら、太陽露光下におい
ても色素の退色がないので、実用的で商品価値の高いも
のである。
激性が低く、しかも洗浄性、起泡性に優れているイミダ
ゾリン型両性活性剤を配合しながら、太陽露光下におい
ても色素の退色がないので、実用的で商品価値の高いも
のである。
次に実施例を挙げ、本発明を更に詳しく説明する。
実施例１ 下に示す組成のシヤンプー組成物を調製し、これを透
明ボトル（PVCボトル）に入れ、夏の日差し下で、20日
間耐光性試験を行つた。肉眼判定により色素の脱色を判
定した。なお、コントロールとしては重金属イオン（Fe
3+）のないものを用いた。
明ボトル（PVCボトル）に入れ、夏の日差し下で、20日
間耐光性試験を行つた。肉眼判定により色素の脱色を判
定した。なお、コントロールとしては重金属イオン（Fe
3+）のないものを用いた。
（組成） ポリオキシエチレン（2.5）ラウリルエーテル硫酸トリ
エタノールアミン 23.0 （％） ２−ラウロイル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキ
シエチルイミダゾリウムベタイントリエタノールアミン
18.0 塩化第二鉄 （第１表） スーダンブルー 0.00009 防腐剤 0.1 香料 0.4 イオン交換水 バランス量 （pH7.0） （結果） 実施例２ 色素としてスーダンブルーを0.0008％含有し、界面活
性剤及び重金属を第２表のように含むシヤンプー組成物
を常法により調製し、実施例１と同様にしてその耐光性
試験をおこなつた。この結果も第２表中に示す。
エタノールアミン 23.0 （％） ２−ラウロイル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキ
シエチルイミダゾリウムベタイントリエタノールアミン
18.0 塩化第二鉄 （第１表） スーダンブルー 0.00009 防腐剤 0.1 香料 0.4 イオン交換水 バランス量 （pH7.0） （結果） 実施例２ 色素としてスーダンブルーを0.0008％含有し、界面活
性剤及び重金属を第２表のように含むシヤンプー組成物
を常法により調製し、実施例１と同様にしてその耐光性
試験をおこなつた。この結果も第２表中に示す。
実施例３ 色素としてアリズロールパープルを0.0001％含有し、
イミダゾリン型両性活性剤及び金属を第３表の通り含有
するシヤンプー組成物を常法により調製し、その耐光性
試験を実施例１と同様にしておこなつた。この結果も第
３表に示す。
イミダゾリン型両性活性剤及び金属を第３表の通り含有
するシヤンプー組成物を常法により調製し、その耐光性
試験を実施例１と同様にしておこなつた。この結果も第
３表に示す。
実施例４ 以下に示す組成のコンデイシヨニングシヤンプー組成
物を製造した。
物を製造した。
ポリオキシエチレン（2.5）ラウリルエーテル硫酸トリ
エタノールアミン 12 （％） ２−パルミトイル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロ
キシエチルイミダゾリウムベタイントリエタノールアミ
ン 18 ラウリン酸ジエタノールアミド ３ カチオン性ポリマー（ポリマーJR−400:UCC社製）0.5
エチレングリコールジステアレート ２ 防腐剤 0.1 香料 0.4 塩化第二鉄 0.01 アリズロールパープル 0.00005 精製水 全100バランス 実施例５ 以下に示す組成の抗フケシヤンプー組成物を製造し
た。
エタノールアミン 12 （％） ２−パルミトイル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロ
キシエチルイミダゾリウムベタイントリエタノールアミ
ン 18 ラウリン酸ジエタノールアミド ３ カチオン性ポリマー（ポリマーJR−400:UCC社製）0.5
エチレングリコールジステアレート ２ 防腐剤 0.1 香料 0.4 塩化第二鉄 0.01 アリズロールパープル 0.00005 精製水 全100バランス 実施例５ 以下に示す組成の抗フケシヤンプー組成物を製造し
た。
ポリオキシエチレン（2.5）ラウリルエーテル硫酸トリ
エタノールアミン 10 （％） ２−ラウロイル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキ
シエチルイミダゾリウムベタイントリエタノールアミン
９ ラウリン酸ジエタノールアミド ３ ピラクトンオーラミン（オクトピロツクス） 0.5
エチレングリコールジステアレート ２ 防腐剤 0.1 香料 0.4 塩化第二鉄 0.02 カルバンスレンブルー 0.00007 精製水 全100バランス
エタノールアミン 10 （％） ２−ラウロイル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキ
シエチルイミダゾリウムベタイントリエタノールアミン
９ ラウリン酸ジエタノールアミド ３ ピラクトンオーラミン（オクトピロツクス） 0.5
エチレングリコールジステアレート ２ 防腐剤 0.1 香料 0.4 塩化第二鉄 0.02 カルバンスレンブルー 0.00007 精製水 全100バランス
Claims (1)
- 【請求項１】次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ） （Ａ） 次の一般式（Ｉ）又は（II） （式中、R1及びR3は各々炭素数７〜19の飽和又は不飽和
炭化水素基を、R2及びR4は−CH2COOM又は−CH2CH2COOM
を示し、R5は水素、−CH2COOM又は−CH2CH2COOMを、Ｍ
は水素、アルカリ金属又はアルカノールアミンを示す） で表わされるイミダゾリン型両性活性剤の一種又は二種
以上を１〜45重量％、 （Ｂ） Fe3+又はCu2+から選ばれる重金属の一種又は二
種を５〜500ppm、 （Ｃ） アントラキノン骨格を有する水溶性もしくは油
溶性染料を0.000001〜0.001重量％を含有することを特
徴とするシヤンプー組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63003297A JP2546700B2 (ja) | 1988-01-11 | 1988-01-11 | シヤンプー組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63003297A JP2546700B2 (ja) | 1988-01-11 | 1988-01-11 | シヤンプー組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01180816A JPH01180816A (ja) | 1989-07-18 |
| JP2546700B2 true JP2546700B2 (ja) | 1996-10-23 |
Family
ID=11553440
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63003297A Expired - Lifetime JP2546700B2 (ja) | 1988-01-11 | 1988-01-11 | シヤンプー組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2546700B2 (ja) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0004534D0 (en) * | 2000-02-25 | 2000-04-19 | Procter & Gamble | Hair treatment compositions and their use |
| DE60104106T2 (de) | 2000-04-20 | 2005-08-25 | The Board Of Regents Of The University Of Nebraska, Lincoln | Schutzsysteme für schwefelfarbstoffe und zusammensetzungen und verfahren in denen sie angewendet werden |
| US20080034511A1 (en) * | 2004-09-23 | 2008-02-14 | Batchelor Stephen N | Laundry Treatment Compositions |
| US20080177089A1 (en) | 2007-01-19 | 2008-07-24 | Eugene Steven Sadlowski | Novel whitening agents for cellulosic substrates |
| US8715368B2 (en) | 2010-11-12 | 2014-05-06 | The Procter & Gamble Company | Thiophene azo dyes and laundry care compositions containing the same |
| JP6388801B2 (ja) * | 2014-07-02 | 2018-09-12 | 東邦化学工業株式会社 | 洗浄剤組成物 |
| JP6434747B2 (ja) * | 2014-08-29 | 2018-12-05 | 東邦化学工業株式会社 | 洗浄剤組成物 |
| CN109900693A (zh) * | 2019-04-12 | 2019-06-18 | 浙江科技学院 | 一种铜离子检测试纸及其检测方法 |
-
1988
- 1988-01-11 JP JP63003297A patent/JP2546700B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01180816A (ja) | 1989-07-18 |
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