JP2512386B2 - ラクトンのヒドロキシカルボニル化方法 - Google Patents
ラクトンのヒドロキシカルボニル化方法Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は、ラクトンのヒドロキ
シカルボニル化方法、より詳細には、様々なバレロラク
トン及びその異性体を一酸化炭素及び水との反応によっ
て対応する二酸にするためのヒドロキシカルボニル化方
法に関する。
シカルボニル化方法、より詳細には、様々なバレロラク
トン及びその異性体を一酸化炭素及び水との反応によっ
て対応する二酸にするためのヒドロキシカルボニル化方
法に関する。
【０００２】
【従来の技術】アジピン酸を製造するためのペンテン酸
のヒドロキシカルボニル化は常に、反応副生成物とし
て、ある程度の量のγ−バレロラクトンの生成を伴う。
従って、ペンテン酸のヒドロキシカルボニル化によるア
ジピン酸の工業的製造方法の枠内で、γ−バレロラクト
ン（即ち４−メチルブチロラクトン）の商業的展開（商
業用途の開発）は解決すべき重大な問題点となってい
る。
のヒドロキシカルボニル化は常に、反応副生成物とし
て、ある程度の量のγ−バレロラクトンの生成を伴う。
従って、ペンテン酸のヒドロキシカルボニル化によるア
ジピン酸の工業的製造方法の枠内で、γ−バレロラクト
ン（即ち４−メチルブチロラクトン）の商業的展開（商
業用途の開発）は解決すべき重大な問題点となってい
る。
【０００３】特開昭５４−９２９１３号公報には、ロジ
ウム触媒及び沃素化促進剤の存在下でのラクトンのヒド
ロキシカルボニル化によるジカルボン酸の製造方法が記
載されている。その後、近年発行されたヨーロッパ特許
公開第０３９５０３８号には、上記の方法と類似の方法
であって、温度範囲及び一酸化炭素圧の選択、並びに一
酸化炭素の吸収が迅速に低減したらすぐに反応を素早く
終了させることを特徴とする方法が記載されており、こ
の方法に従えば、線状のジカルボン酸を良好な収率で得
ることができる。
ウム触媒及び沃素化促進剤の存在下でのラクトンのヒド
ロキシカルボニル化によるジカルボン酸の製造方法が記
載されている。その後、近年発行されたヨーロッパ特許
公開第０３９５０３８号には、上記の方法と類似の方法
であって、温度範囲及び一酸化炭素圧の選択、並びに一
酸化炭素の吸収が迅速に低減したらすぐに反応を素早く
終了させることを特徴とする方法が記載されており、こ
の方法に従えば、線状のジカルボン酸を良好な収率で得
ることができる。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、この反応の
ための前述の方法のものとは異なる触媒であるイリジウ
ムを用いることを特徴とする。
ための前述の方法のものとは異なる触媒であるイリジウ
ムを用いることを特徴とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】より特定的には、本発明
は、５個の炭素原子を有する少なくとも１種のラクトン
の一酸化炭素及び水によるヒドロキシカルボニル化方法
であって、有効量のイリジウム触媒及び沃素化又は臭素
化促進剤が促進剤対Ｉｒのモル比で表わして０．１：１
〜２０：１の範囲の割合で存在する下で操作を実施する
ことを特徴とする前記方法から成る。
は、５個の炭素原子を有する少なくとも１種のラクトン
の一酸化炭素及び水によるヒドロキシカルボニル化方法
であって、有効量のイリジウム触媒及び沃素化又は臭素
化促進剤が促進剤対Ｉｒのモル比で表わして０．１：１
〜２０：１の範囲の割合で存在する下で操作を実施する
ことを特徴とする前記方法から成る。
【０００６】本発明の方法において用いることができる
ラクトンは、より特定的には、γ−バレロラクトン（即
ち４−メチルブチロラクトン）、δ−バレロラクトン、
２−メチルブチロラクトン、３−エチルプロピオラクト
ン、２−エチルプロピオラクトン及び２，３−ジメチル
プロピオラクトンである。これらのラクトンの中では、
アジピン酸を得るための３−ペンテン酸のヒドロキシカ
ルボニル化方法において生成するという理由で、γ−バ
レロラクトンが特に有益である。適宜に前記のラクトン
の混合物を用いることもできる。用いられるラクトン
は、問題となるような量でなければ、ペンテン酸、酪
酸、アジピン酸、２−メチルグルタル酸又は２−エチル
琥珀酸のような他の化合物を含有していてもよい。
ラクトンは、より特定的には、γ−バレロラクトン（即
ち４−メチルブチロラクトン）、δ−バレロラクトン、
２−メチルブチロラクトン、３−エチルプロピオラクト
ン、２−エチルプロピオラクトン及び２，３−ジメチル
プロピオラクトンである。これらのラクトンの中では、
アジピン酸を得るための３−ペンテン酸のヒドロキシカ
ルボニル化方法において生成するという理由で、γ−バ
レロラクトンが特に有益である。適宜に前記のラクトン
の混合物を用いることもできる。用いられるラクトン
は、問題となるような量でなければ、ペンテン酸、酪
酸、アジピン酸、２−メチルグルタル酸又は２−エチル
琥珀酸のような他の化合物を含有していてもよい。
【０００７】本発明の方法において必要なイリジウム触
媒のために、様々なイリジウム源を用いることができ
る。かかるイリジウム源の例としては、次のものを挙げ
ることができる。 ・金属イリジウムＩｒ、ＩｒＯ2 、Ｉｒ2 Ｏ3 、 ・ＩｒＣｌ3 、ＩｒＣｌ3 ・３Ｈ2 Ｏ、 ・ＩｒＢｒ3 、ＩｒＢｒ3 ・３Ｈ2 Ｏ、 ・ＩｒＩ3 、 ・Ｉｒ2 （ＣＯ）4 Ｃｌ2 、Ｉｒ2 （ＣＯ）4 Ｉ2 、 ・Ｉｒ2 （ＣＯ）8 、Ｉｒ4 （ＣＯ）12、 ・Ｉｒ（ＣＯ）［Ｐ（Ｃ6 Ｈ5 ）3 ］2 Ｉ、 ・Ｉｒ（ＣＯ）［Ｐ（Ｃ6 Ｈ5 ）3 ］2 Ｃｌ、 ・Ｉｒ［Ｐ（Ｃ6 Ｈ5 ）3 ］3 Ｉ、 ・ＨＩｒ［Ｐ（Ｃ6 Ｈ5 ）3 ］3 （ＣＯ）、 ・Ｉｒ（ａｃａｃ）（ＣＯ）2 、 ・［ＩｒＣｌ（ｃｏｄ）］2 （ここで、ａｃａｃはアセチルアセトネートであり、ｃ
ｏｄは１，５−シクロオクタジエンである。）特に好適
なイリジウム触媒は、［ＩｒＣｌ（ｃｏｄ）］2 、Ｉｒ
4 （ＣＯ）12及びＩｒ（ａｃａｃ）（ＣＯ）2 である。
媒のために、様々なイリジウム源を用いることができ
る。かかるイリジウム源の例としては、次のものを挙げ
ることができる。 ・金属イリジウムＩｒ、ＩｒＯ2 、Ｉｒ2 Ｏ3 、 ・ＩｒＣｌ3 、ＩｒＣｌ3 ・３Ｈ2 Ｏ、 ・ＩｒＢｒ3 、ＩｒＢｒ3 ・３Ｈ2 Ｏ、 ・ＩｒＩ3 、 ・Ｉｒ2 （ＣＯ）4 Ｃｌ2 、Ｉｒ2 （ＣＯ）4 Ｉ2 、 ・Ｉｒ2 （ＣＯ）8 、Ｉｒ4 （ＣＯ）12、 ・Ｉｒ（ＣＯ）［Ｐ（Ｃ6 Ｈ5 ）3 ］2 Ｉ、 ・Ｉｒ（ＣＯ）［Ｐ（Ｃ6 Ｈ5 ）3 ］2 Ｃｌ、 ・Ｉｒ［Ｐ（Ｃ6 Ｈ5 ）3 ］3 Ｉ、 ・ＨＩｒ［Ｐ（Ｃ6 Ｈ5 ）3 ］3 （ＣＯ）、 ・Ｉｒ（ａｃａｃ）（ＣＯ）2 、 ・［ＩｒＣｌ（ｃｏｄ）］2 （ここで、ａｃａｃはアセチルアセトネートであり、ｃ
ｏｄは１，５−シクロオクタジエンである。）特に好適
なイリジウム触媒は、［ＩｒＣｌ（ｃｏｄ）］2 、Ｉｒ
4 （ＣＯ）12及びＩｒ（ａｃａｃ）（ＣＯ）2 である。
【０００８】触媒の使用量は広い範囲内で変えることが
できる。一般的に、反応混合物１リットル当たりのイリ
ジウム金属のモル数で表わして１０-4〜１の範囲の量で
満足な結果が得られる。それより少ない量を採用するこ
ともできるが、しかし反応速度が遅くなることがある。
それより多い量は経済上だけの観点から不都合である。
好ましくは、反応混合物中のイリジウム濃度は５×１０
-4〜１０-1モル／リットルの範囲である。
できる。一般的に、反応混合物１リットル当たりのイリ
ジウム金属のモル数で表わして１０-4〜１の範囲の量で
満足な結果が得られる。それより少ない量を採用するこ
ともできるが、しかし反応速度が遅くなることがある。
それより多い量は経済上だけの観点から不都合である。
好ましくは、反応混合物中のイリジウム濃度は５×１０
-4〜１０-1モル／リットルの範囲である。
【０００９】沃素化又は臭素化促進剤とは、本発明の範
囲内では、沃化水素、臭化水素並びに反応条件下で沃化
水素又は臭化水素を発生させることができる有機沃素化
合物及び有機臭素化合物を意味するものとする。これら
の有機沃素化合物及び有機臭素化合物はより特定的には
１〜１０個の炭素原子を有する沃化アルキル及び臭化ア
ルキルであり、その中でも沃化メチル及び臭化メチルが
好ましい。促進剤対Ｉｒのモル比が１：１〜１０：１の
範囲であるのが好ましい。
囲内では、沃化水素、臭化水素並びに反応条件下で沃化
水素又は臭化水素を発生させることができる有機沃素化
合物及び有機臭素化合物を意味するものとする。これら
の有機沃素化合物及び有機臭素化合物はより特定的には
１〜１０個の炭素原子を有する沃化アルキル及び臭化ア
ルキルであり、その中でも沃化メチル及び臭化メチルが
好ましい。促進剤対Ｉｒのモル比が１：１〜１０：１の
範囲であるのが好ましい。
【００１０】反応は、液相中で実施される。操作を実施
する温度は一般的に１００〜３００℃の範囲、好ましく
は１５０〜２５０℃の範囲である。反応温度における全
圧は広い範囲内で変えることができる。２５℃において
測定した一酸化炭素の分圧は一般的に０．５〜１００バ
ールの範囲、好ましくは１〜８０バールの範囲である。
用いる一酸化炭素は実質的に純粋な一酸化炭素であって
もよく、商品として見られる工業等級の一酸化炭素であ
ってもよい。
する温度は一般的に１００〜３００℃の範囲、好ましく
は１５０〜２５０℃の範囲である。反応温度における全
圧は広い範囲内で変えることができる。２５℃において
測定した一酸化炭素の分圧は一般的に０．５〜１００バ
ールの範囲、好ましくは１〜８０バールの範囲である。
用いる一酸化炭素は実質的に純粋な一酸化炭素であって
もよく、商品として見られる工業等級の一酸化炭素であ
ってもよい。
【００１１】ラクトンのヒドロキシカルボニル化には水
が必要である。一般的に、水／ラクトンのモル比は０．
０１〜１０の範囲である。それより多量の水を用いると
触媒活性の損失が観察されるので望ましくない。例えば
水を他の装入物と共にヒドロキシカルボニル化反応の前
に全部導入するのではなくて連続的に注入する場合に
は、水／ラクトンのモル比は少しの間ならば前記の最小
値より低くなってもよい。好ましくは、水／ラクトンの
モル比は０．０５〜２の範囲であり、この場合にも前述
の最小値に関する説明は同様に言えることである。
が必要である。一般的に、水／ラクトンのモル比は０．
０１〜１０の範囲である。それより多量の水を用いると
触媒活性の損失が観察されるので望ましくない。例えば
水を他の装入物と共にヒドロキシカルボニル化反応の前
に全部導入するのではなくて連続的に注入する場合に
は、水／ラクトンのモル比は少しの間ならば前記の最小
値より低くなってもよい。好ましくは、水／ラクトンの
モル比は０．０５〜２の範囲であり、この場合にも前述
の最小値に関する説明は同様に言えることである。
【００１２】別のパラメーターもまた重要である。これ
は反応混合物中の水濃度である。この濃度は０．０１〜
３モル／リットルの値に保つのが好ましく、より良好な
反応効率のためには０．０１〜２モル／リットルの値に
保つのが好ましい。前述のように、この濃度は、水の連
続注入を行なう場合には、ある程度の期間であれば前記
の下限より低くてもよい。
は反応混合物中の水濃度である。この濃度は０．０１〜
３モル／リットルの値に保つのが好ましく、より良好な
反応効率のためには０．０１〜２モル／リットルの値に
保つのが好ましい。前述のように、この濃度は、水の連
続注入を行なう場合には、ある程度の期間であれば前記
の下限より低くてもよい。
【００１３】ラクトンのヒドロキシカルボニル化反応
は、そのラクトン自体を液状反応媒体として実施しても
よく、また、独立した溶媒中で実施してもよい。独立し
た溶媒としては、特に、反応条件下で液状である限り、
２０個以下の炭素原子を有する飽和又は不飽和脂肪族又
は芳香族カルボン酸を用いることができる。かかるカル
ボン酸の例としては、酢酸、プロピオン酸、ブタン酸、
酪酸、アジピン酸、ペンテン酸、安息香酸及びフェニル
酢酸を挙げることができる。
は、そのラクトン自体を液状反応媒体として実施しても
よく、また、独立した溶媒中で実施してもよい。独立し
た溶媒としては、特に、反応条件下で液状である限り、
２０個以下の炭素原子を有する飽和又は不飽和脂肪族又
は芳香族カルボン酸を用いることができる。かかるカル
ボン酸の例としては、酢酸、プロピオン酸、ブタン酸、
酪酸、アジピン酸、ペンテン酸、安息香酸及びフェニル
酢酸を挙げることができる。
【００１４】また、他の類の溶媒を用いることもでき、
特に、反応条件下で液状である限り、芳香族又は飽和脂
肪族若しくは脂環式炭化水素及びそれらの塩素化誘導体
を用いることができる。かかる溶媒の例としては、ベン
ゼン、トルエン、クロルベンゼン、ジクロルメタン、ヘ
キサン及びシクロヘキサンを挙げることができる。溶媒
の混合物を用いることもできる。
特に、反応条件下で液状である限り、芳香族又は飽和脂
肪族若しくは脂環式炭化水素及びそれらの塩素化誘導体
を用いることができる。かかる溶媒の例としては、ベン
ゼン、トルエン、クロルベンゼン、ジクロルメタン、ヘ
キサン及びシクロヘキサンを挙げることができる。溶媒
の混合物を用いることもできる。
【００１５】反応混合物中に溶媒を存在させる場合、溶
媒は例えば反応混合物の総容量の１０〜９９容量％、好
ましくは３０〜９０容量％を占める。
媒は例えば反応混合物の総容量の１０〜９９容量％、好
ましくは３０〜９０容量％を占める。
【００１６】本発明に従うヒドロキシカルボニル化方法
は、５個の炭素原子を有するラクトン、特にペンテン酸
のヒドロキシカルボニル化反応の際にある程度の量で生
成するγ−バレロラクトンの商業的展開を可能にする。
これは、ブタジエンから出発してペンテン酸を介してア
ジピン酸を製造する方法の全体収率の向上を可能にす
る。アジピン酸は６，６−ポリアミドの製造における出
発物質の１つである。
は、５個の炭素原子を有するラクトン、特にペンテン酸
のヒドロキシカルボニル化反応の際にある程度の量で生
成するγ−バレロラクトンの商業的展開を可能にする。
これは、ブタジエンから出発してペンテン酸を介してア
ジピン酸を製造する方法の全体収率の向上を可能にす
る。アジピン酸は６，６−ポリアミドの製造における出
発物質の１つである。
【００１７】最後に得られる反応混合物は、生成した各
種の化合物と反応しなかったラクトンとを分離するため
に、化学分野において用いられる慣用の方法に従って処
理され、このラクトンはさらなるヒドロキシカルボニル
化に付すことができる。
種の化合物と反応しなかったラクトンとを分離するため
に、化学分野において用いられる慣用の方法に従って処
理され、このラクトンはさらなるヒドロキシカルボニル
化に付すことができる。
【００１８】本発明に従う方法は、連続的に実施するこ
ともでき、不連続で実施することもできる。連続的に実
施する場合、当業者ならば試薬、触媒、促進剤及び溶媒
の相対比を最適の値に固定することができ、他方、不連
続で実施する場合には一般的に、これらの比は反応成分
の漸次の転化の関数として変化する。
ともでき、不連続で実施することもできる。連続的に実
施する場合、当業者ならば試薬、触媒、促進剤及び溶媒
の相対比を最適の値に固定することができ、他方、不連
続で実施する場合には一般的に、これらの比は反応成分
の漸次の転化の関数として変化する。
【００１９】
【実施例】以下の実施例は本発明を単に例示するための
ものである。
ものである。
【００２０】例１ 前もってアルゴンでパージした５０ｃｍ3 のガラスフラ
スコ中に以下のものを連続的に導入した。 ・γ−バレロラクトン（ＶＡＬ） ２０ミリモル ・水 ２０ミリモル ・酢酸（ＡｃＯＨ） １０ｃｍ3 ・臭化水素（４７重量％水溶液状） ２．１ミリモル ・ＩｒＣｌ3 ０．２３ミリモル
スコ中に以下のものを連続的に導入した。 ・γ−バレロラクトン（ＶＡＬ） ２０ミリモル ・水 ２０ミリモル ・酢酸（ＡｃＯＨ） １０ｃｍ3 ・臭化水素（４７重量％水溶液状） ２．１ミリモル ・ＩｒＣｌ3 ０．２３ミリモル
【００２１】このガラスフラスコを前もってアルゴンで
パージした１２５ｃｍ3 のオートクレーブ中に入れた。
このオートクレーブを密閉し、撹拌装置付きオーブン中
に入れ、加圧ＣＯ供給源に連結した。この系を２５℃に
おいて５バールのＣＯ圧下に置き、次いで２２０℃に加
熱した。この温度においてＣＯによって圧力を１００バ
ール（これは２５℃において測定してＣＯの分圧５４バ
ールに相当する）に調節し、２２０℃においてこの圧力
を１１時間保持した。
パージした１２５ｃｍ3 のオートクレーブ中に入れた。
このオートクレーブを密閉し、撹拌装置付きオーブン中
に入れ、加圧ＣＯ供給源に連結した。この系を２５℃に
おいて５バールのＣＯ圧下に置き、次いで２２０℃に加
熱した。この温度においてＣＯによって圧力を１００バ
ール（これは２５℃において測定してＣＯの分圧５４バ
ールに相当する）に調節し、２２０℃においてこの圧力
を１１時間保持した。
【００２２】次いでオートクレーブを冷却し、ガス抜き
し、反応混合物をガスクロマトグラフィー（ＧＣ）及び
高性能液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）によって分
析した。次の結果が得られた。 ・ＶＡＬの転化率（ＥＣ）＝９７％ ・アジピン酸（Ａ1 ）の装入したＶＡＬに対する収率
（ＲＹ）＝４３％ ・２−メチルグルタル酸（Ａ2 ）のＲＹ＝１５％ ・２−エチル琥珀酸（Ａ3 ）のＲＹ＝３％ ・吉草酸（ＰＡ）のＲＹ＝１９％
し、反応混合物をガスクロマトグラフィー（ＧＣ）及び
高性能液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）によって分
析した。次の結果が得られた。 ・ＶＡＬの転化率（ＥＣ）＝９７％ ・アジピン酸（Ａ1 ）の装入したＶＡＬに対する収率
（ＲＹ）＝４３％ ・２−メチルグルタル酸（Ａ2 ）のＲＹ＝１５％ ・２−エチル琥珀酸（Ａ3 ）のＲＹ＝３％ ・吉草酸（ＰＡ）のＲＹ＝１９％
【００２３】例２ 以下の変更を加えて例１を繰り返した。 ・２２０℃における全圧は１００バールの代わりに２８
バールにした（これは２５℃におけるＣＯの分圧１１バ
ールに相当する）。 ・２２０℃において１１時間ではなくて２時間保持し
た。 次の結果が得られた。 ・ＶＡＬの転化率（ＥＣ）＝６８％ ・アジピン酸（Ａ1 ）のＲＹ＝４０％ ・２−メチルグルタル酸（Ａ2 ）のＲＹ＝９％ ・２−エチル琥珀酸（Ａ3 ）のＲＹ＝３％ ・吉草酸（ＰＡ）のＲＹ＝１４％ ・直鎖度（生成したアジピン酸／生成した二酸の比）＝
７７％ ・生成したアジピン酸の空時収率＝５８ｇ／（リットル
・時間）
バールにした（これは２５℃におけるＣＯの分圧１１バ
ールに相当する）。 ・２２０℃において１１時間ではなくて２時間保持し
た。 次の結果が得られた。 ・ＶＡＬの転化率（ＥＣ）＝６８％ ・アジピン酸（Ａ1 ）のＲＹ＝４０％ ・２−メチルグルタル酸（Ａ2 ）のＲＹ＝９％ ・２−エチル琥珀酸（Ａ3 ）のＲＹ＝３％ ・吉草酸（ＰＡ）のＲＹ＝１４％ ・直鎖度（生成したアジピン酸／生成した二酸の比）＝
７７％ ・生成したアジピン酸の空時収率＝５８ｇ／（リットル
・時間）
【００２４】例３ 酢酸をγ−バレロラクトン自体に置き換え（合計１１．
８ｇ）、２５℃におけるＣＯの分圧（ＰＣＯ２５°）を
１６バールにして、例２を繰り返した。次の結果が得ら
れた。 ・ＶＡＬの転化率＝１１％ ・アジピン酸（Ａ1 ）の転化したＶＡＬに対する収率
（ＣＹ）＝２６％ ・２−メチルグルタル酸（Ａ2 ）のＣＹ＝１０％ ・２−エチル琥珀酸（Ａ3 ）のＣＹ＝１４％ ・吉草酸（ＰＡ）のＣＹ＝１５％
８ｇ）、２５℃におけるＣＯの分圧（ＰＣＯ２５°）を
１６バールにして、例２を繰り返した。次の結果が得ら
れた。 ・ＶＡＬの転化率＝１１％ ・アジピン酸（Ａ1 ）の転化したＶＡＬに対する収率
（ＣＹ）＝２６％ ・２−メチルグルタル酸（Ａ2 ）のＣＹ＝１０％ ・２−エチル琥珀酸（Ａ3 ）のＣＹ＝１４％ ・吉草酸（ＰＡ）のＣＹ＝１５％
【００２５】例４〜９ 下記の表に示した変更を加えて例１を繰り返した。得ら
れた結果を表にまとめる。表中の略号は、前記したもの
である。
れた結果を表にまとめる。表中の略号は、前記したもの
である。
【００２６】
【表１】
【００２７】例１０ 次の装入物及び操作条件で例１を繰り返した。 ・γ−バレロラクトン（ＶＡＬ）１１０ミリモル ・水（合計） １２ミリモル ・沃化水素（５７重量％水溶液状） ０．３８４ミリモ
ル ・［ＩｒＣｌ（ｃｏｄ）2 ］ ０．１５６ミリモ
ル 初期水濃度は１モル／リットルだった。温度は２００℃
であり、この温度における全圧は５０バール（これは２
５℃におけるＣＯの分圧３０バールと同等である）であ
り、この温度における反応時間は１時間にした。
ル ・［ＩｒＣｌ（ｃｏｄ）2 ］ ０．１５６ミリモ
ル 初期水濃度は１モル／リットルだった。温度は２００℃
であり、この温度における全圧は５０バール（これは２
５℃におけるＣＯの分圧３０バールと同等である）であ
り、この温度における反応時間は１時間にした。
【００２８】次の結果が得られた。 ・ＶＡＬの転化率（ＥＣ）＝１６％（水１００％転化と
同等） ・アジピン酸（Ａ1 ）の転化したＶＡＬに対する収率
（ＣＹ）＝５２％ ・２−メチルグルタル酸（Ａ2 ）のＣＹ＝１０％ ・２−エチル琥珀酸（Ａ3 ）のＣＹ＝３％ ・吉草酸（ＰＡ）のＣＹ＝８％ ・ペンテン酸のＣＹ＝１５％ ・２−メチル酪酸の収率＝１％ ・Ａ1 の空時収率＝１１８ｇ／（リットル・時間） ・Ａ1 の直鎖度＝８３％
同等） ・アジピン酸（Ａ1 ）の転化したＶＡＬに対する収率
（ＣＹ）＝５２％ ・２−メチルグルタル酸（Ａ2 ）のＣＹ＝１０％ ・２−エチル琥珀酸（Ａ3 ）のＣＹ＝３％ ・吉草酸（ＰＡ）のＣＹ＝８％ ・ペンテン酸のＣＹ＝１５％ ・２−メチル酪酸の収率＝１％ ・Ａ1 の空時収率＝１１８ｇ／（リットル・時間） ・Ａ1 の直鎖度＝８３％
【００２９】例１１ 水を１２ミリモルではなくて２４ミリモル用い、初期水
濃度は２モル／リットルとし、反応時間は３時間とし
て、例１０を繰り返した。次の結果が得られた。 ・ＶＡＬの転化率（ＥＣ）＝１７％ ・Ａ1 のＣＹ＝４８％ ・Ａ1 の空時収率＝４０ｇ／（リットル・時間） ・直鎖度＝７４％
濃度は２モル／リットルとし、反応時間は３時間とし
て、例１０を繰り返した。次の結果が得られた。 ・ＶＡＬの転化率（ＥＣ）＝１７％ ・Ａ1 のＣＹ＝４８％ ・Ａ1 の空時収率＝４０ｇ／（リットル・時間） ・直鎖度＝７４％
【００３０】比較試験１ ＩｒＣｌ3 を等モル量のＲｈＣｌ3 に置き換えて例２を
繰り返した。この試験は、例２のものに匹敵する転化率
を得るために２２０℃において１１時間保持した。次の
結果が得られた。 ・ＶＡＬの転化率（ＥＣ）＝７９％ ・アジピン酸（Ａ1 ）のＲＹ＝５１％ ・２−メチルグルタル酸（Ａ2 ）のＲＹ＝２１％ ・２−エチル琥珀酸（Ａ3 ）のＲＹ＝３％ ・吉草酸（ＰＡ）のＲＹ＝２％ ・Ａ1 の空時収率＝１４ｇ／（リットル・時間） ・直鎖度＝６８％
繰り返した。この試験は、例２のものに匹敵する転化率
を得るために２２０℃において１１時間保持した。次の
結果が得られた。 ・ＶＡＬの転化率（ＥＣ）＝７９％ ・アジピン酸（Ａ1 ）のＲＹ＝５１％ ・２−メチルグルタル酸（Ａ2 ）のＲＹ＝２１％ ・２−エチル琥珀酸（Ａ3 ）のＲＹ＝３％ ・吉草酸（ＰＡ）のＲＹ＝２％ ・Ａ1 の空時収率＝１４ｇ／（リットル・時間） ・直鎖度＝６８％
【００３１】ロジウムを用いた場合より例２のイリジウ
ムを用いた場合の方が直鎖度が大きいことが注目される
（前者が６８％であるのに対し、後者は７７％）。さら
に、ロジウムを用いた試験においては、反応時間がはる
かに長い（イリジウムを用いた場合には２時間であるの
に対し、ロジウムを用いた場合には１１時間）のにも拘
らず、アジピン酸の空時収率がイリジウムを用いた例２
における空時収率より明らかに低い。
ムを用いた場合の方が直鎖度が大きいことが注目される
（前者が６８％であるのに対し、後者は７７％）。さら
に、ロジウムを用いた試験においては、反応時間がはる
かに長い（イリジウムを用いた場合には２時間であるの
に対し、ロジウムを用いた場合には１１時間）のにも拘
らず、アジピン酸の空時収率がイリジウムを用いた例２
における空時収率より明らかに低い。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０７Ｂ 61/00 ３００ Ｃ０７Ｂ 61/00 ３００ (72)発明者 ロベール・ペロン フランス国シャルリ、ラ・プコリエール （番地なし) (56)参考文献 特開 平３−2140（ＪＰ，Ａ) 特開 昭55−51037（ＪＰ，Ａ) 特開 昭54−92213（ＪＰ，Ａ)
Claims (8)
- 【請求項１】 ５個の炭素原子を有する少なくとも１種
のラクトンの一酸化炭素及び水によるヒドロキシカルボ
ニル化方法であって、有効量のイリジウム触媒及び沃素
化又は臭素化促進剤が促進剤対Ｉｒのモル比で表わして
０．１：１〜２０：１の範囲の割合で存在する下で操作
を実施することを特徴とする前記方法。 - 【請求項２】 用いるイリジウム触媒が ・金属イリジウムＩｒ、ＩｒＯ２、Ｉｒ２Ｏ３、 ・ＩｒＣｌ３、ＩｒＣｌ３・３Ｈ２Ｏ、 ・ＩｒＢｒ３、ＩｒＢｒ３・３Ｈ２Ｏ、 ・ＩｒＩ３、 ・Ｉｒ２（ＣＯ）４Ｃｌ２、Ｉｒ２（ＣＯ）４Ｉ２、 ・Ｉｒ２（ＣＯ）８、Ｉｒ４（ＣＯ）１２、 ・Ｉｒ（ＣＯ）［Ｐ（Ｃ６Ｈ５）３］２Ｉ、 ・Ｉｒ（ＣＯ）［Ｐ（Ｃ６Ｈ５）３］２Ｃｌ、 ・Ｉｒ［Ｐ（Ｃ６Ｈ５）３］３Ｉ、 ・ＨＩｒ［Ｐ（Ｃ６Ｈ５）３］３（ＣＯ）、 ・Ｉｒ（ａｃａｃ）（ＣＯ）２、 ・［ＩｒＣｌ（ｃｏｄ）］２ から選択されることを特徴とする、請求項１記載の方
法。 - 【請求項３】 触媒の量が反応混合物１リットル当たり
のイリジウム金属のモル数で表わして１０−４〜１の範
囲であることを特徴とする、請求項１又は２記載の方
法。 - 【請求項４】 沃素化又は臭素化促進剤が沃化水素、臭
化水素並びに反応条件下で沃化水素又は臭化水素を発生
させることができる有機沃素化合物及び有機臭素化合物
から選択されることを特徴とする、請求項１〜３のいず
れかに記載の方法。 - 【請求項５】 反応を２５℃において測定して０．５〜
１００バールの一酸化炭素の分圧下で１００〜３００℃
の範囲の温度において液相中で実施することを特徴とす
る、請求項１〜４のいずれかに記載の方法。 - 【請求項６】 水／ラクトンのモル比が０．０１〜１０
の範囲であることを特徴とする、請求項１〜５のいずれ
かに記載の方法。 - 【請求項７】 ラクトンのヒドロ基カルボニル化反応
を、反応条件下で液状である、２０個以下の炭素原子を
有する飽和又は不飽和脂肪族又は芳香族カルボン酸、芳
香族又は飽和脂肪族若しくは脂環式炭化水素及びそれら
の塩素化誘導体から選択される第三の溶媒中で実施する
ことを特徴とする、請求項１〜６のいずれかに記載の方
法。 - 【請求項８】 反応混合物中の水濃度を０．０１〜３モ
ル／リットルの値に保つことを特徴とする、請求項１〜
７のいずれかに記載の方法。
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