JP2510951B2 - １，１−ジクロロ−１−フルオロエタンとメタノ―ルとを主成分とする安定化洗浄剤組成物 - Google Patents

１，１−ジクロロ−１−フルオロエタンとメタノ―ルとを主成分とする安定化洗浄剤組成物

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Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、クロロフッ素化炭化水
素の分野、とりわけ固体表面の洗浄／脱脂剤として、特
にプリント回路のフラックス除去（ｄｅｆｌｕｘｉｎ
ｇ）及び機械部品の脱脂で使用することのできる１，１
−ジクロロ−１−フルオロエタンとメタノールとを主成
分とする安定化組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】Ｆ１１３の商品名で知られている１，
１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオロエタン
は、固体表面の洗浄及び脱脂のために産業界で広く使用
されている。しかしながら、この物質は、成層圏オゾン
を攻撃して、被害を与え得るパーハロゲン化クロロフル
オロカーボン（ＣＦＣ）の一種であり、従って近い将来
オゾンに対してほとんど又は全く破壊作用のない代替物
質（例えば１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン）に
転換しなければならない。
【０００３】Ｆ１４１ｂの商品名で知られているこの代
替化合物はＦ１１３と同様に、メタノールを加えると、
洗浄処理に特に有用な共沸組成物を生成するという利点
を有する（ヨーロッパ特許第３２５，２６５号、米国特
許第４，８４２，７６４号及び日本特許第２，２７３，
６３２号）。
【０００４】
【発明が解決しようする課題】メタノールと組み合せる
クロロフッ素化炭化水素がＦ１１３であれ、Ｆ１４１ｂ
であれ、メタノールが金属を攻撃して、水素を生成しな
いように共沸組成物を安定化させる必要がある。通常ニ
トロメタンを使用して、Ｆ１１３／メタノール共沸組成
物を安定化させる。この同一化合物は更に米国特許第
４，８１６，１７４号でＦ１４１ｂ／メタノール共沸組
成物の安定剤として提案されている。米国特許第４，８
４２，７６４号は、第二アミン及び第三アミン、オレフ
ィン及びシクロオレフィン、アルキレンオキシド、スル
ホキシド、スルホン、ニトライト及びニトリル並びにア
セチレン性アルコール又はアセチレン性エーテルをこの
共沸組成物の安定化のために使用できる他の化合物とし
て記載している。
【０００５】前述の日本特許第２，２７３，６３２号明
細書は、その役割を明記してはいないが、他の成分をＦ
１４１ｂ／メタノール共沸組成物に加えることができる
と指摘しており、従って種々の化合物（例えばメチルセ
ロソルブ、テトラヒドロフラン及び１，４−ジオキサン
のようなエーテル）を列挙している。最後の２種のエー
テルは更に、非常に多種の他の約６０種の化合物と同時
に、アルミニウムと塩素化溶媒（例えば１，１−ジクロ
ロエタン、１，１，１−トリクロロエタン、１，１，２
−トリクロロエタン又は１０／９０トルエン／ジクロロ
メタン混合物）との反応抑制剤として研究されている
（Ｗ．Ｌ． Ａｒｃｈｅｒ， “Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ
ｏｆ Ｃｈｌｏｒｉｎａｔｅｄ Ｓｏｌｖｅｎｔ−Ａ
ｌｕｍｉｎｉｕｍ Ｒｅａｃｔｉｏｎ Ｉｎｈｉｂｉｔ
ｏｒｓ”，Ｉｎｄ． Ｅｎｇ． Ｃｈｅｍ． Ｐｒｏ
ｄ． Ｒｅｓ． Ｄｅｖ．， Ｖｏｌ．１８（２），
１９７９， １３１−１３５）。
【０００６】
【課題を解決するための手段】ジメトキシメタンと１，
３−ジオキソランとがＦ１４１ｂ／メタノール組成物の
優れた安定剤であることが判明した。実際、これらの物
質によってメタノールと軽金属（例えばアルミニウム及
びマグネシウム（非常に感受性が高い））との反応を抑
制することができ、この点に関しては非常に類似した化
合物（例えばジメトキシエタン、ジエチルエーテル、メ
チルｔ−ブチルエーテル、フラン及びテトラヒドロフラ
ン）とは非常に異なる性能を示す。
【０００７】従って、本発明は、メタノールとＦ１４１
ｂとの総重量に対して０．０１〜１重量％（好ましくは
０．１〜０．５重量％）のジメトキシメタン又は１，３
−ジオキソランを安定剤として含んでいることを特徴と
するＦ１４１ｂとメタノールとを主成分とする洗浄剤組
成物に関する。
【０００８】本発明の組成物ではメタノールの重量比は
有利には０．２〜１０重量％であり、Ｆ１４１ｂの重量
比は９９．８〜９０重量％である。特に好ましい組成物
は、メタノール及びＦ１４１ｂの各重量比が実質的に共
沸組成物に相当する、即ちメタノールが３〜５重量％、
Ｆ１４１ｂが９７〜９５重量％の組成物である。
【０００９】本発明の組成物は標準的な測定条件下では
発火点を持たず、従って溶接フラックスの洗浄、重金属
部品の脱脂又は高品質、高精度の機械部品（例えばジャ
イロスコープ及び軍用又は宇宙開発設備）の洗浄に通常
使用されている機械で危険なく使用することができる。
【００１０】
【実施例】以下の実施例で本発明を非制限的に説明す
る。
【００１１】実施例１ ５リットルのＦ１４１ｂ／メタノール共沸混合物（Ｆ１
４１ｂが９６％、メタノールが４％）に０．２重量％
（即ち１２ｇ）の１，３−ジオキソランを加えて本発明
の組成物を製造した。次いでこの組成物をＢｒａｎｓｏ
ｎ小型洗浄機内に導入し、系が平衡化するように４時間
還流させた。
【００１２】次いで還流凝縮液のアリコートを取り出し
て、気相クロマトグラフィーで分析した。以下の表に示
す結果を見れば、採取した画分に１，３−ジオキソラン
が存在することが分かる。このことは、本発明の組成物
が蒸気相でも安定化したことを示している。
【００１３】
【表１】
【００１４】実施例２ 実施例１を繰り返した。但し、１２ｇの１，３−ジオキ
ソランの代わりに２４ｇ（０．４重量％）のジメトキシ
メタンを使用した。系が平衡化するように４時間還流さ
せた後に、還流凝縮液からの画分を気相クロマトグラフ
ィーで分析したところ、蒸気相が安定化することが分か
った。
【００１５】
【表２】
【００１６】実施例３ 実施例１の組成物１００ｍｌと活性マグネシウム０．２
５ｇとを２５０ｍｌの丸底フラスコに導入し、次いで混
合物を還流させた。１週間還流させた後に組成物を分析
すると、初期組成物と違いがないことが判明した。この
ことはマグネシウムとメタノールとの反応に対する１，
３−ジオキソランの抑制作用を示している。
【００１７】１，３−ジオキソランの代わりにジメトキ
シメタンを同じ割合で使用しても結果は同じであった。
【００１８】他方では、１，３−ジオキソランの代わり
にメチルｔ−ブチルエーテル、フラン、ジエチルエーテ
ル、ジメトキシエタン又はテトラヒドロフランを同じ割
合で使用すると、マグネシウムとメタノールとの反応が
還流時に開始した。
【００１９】実施例４ 実施例１の組成物１２５ｍｌを、超音波発生器を備えた
単一タンク式小型実験機に導入し、次いで液体を沸点ま
で加熱した。
【００２０】ロジンを主成分とする溶接フラックス（Ｃ
ｏｍｐａｎｙ Ａｌｐｈａｍｅｔａｌ製Ｒ８Ｆフラック
ス）で被覆し、２３０℃で３０秒間アニールし、冷却し
た５つの標準化試験回路（ＩＰＣ−Ｂ−２５モデル）を
超音波下、沸点で液体に３分間浸漬し、次いで蒸気相で
３分間濯いだ。
【００２１】空気乾燥した後に、ＩＰＣ−ＴＭ ６５０
Ｎｏ．２．３．２５及び２．３．２６の標準化手順及
びＭＩＬ−ＳＴＤ−２０００規格に従ってイオン性残留
物の量を測定して洗浄品質を評価した。得られた値：
１，８７μｇ ｅｑ ＮａＣｌ／ｃｍ2は電子工学分野
で許容される閾値（２．５μｇ ｅｑ ＮａＣｌ／ｃｍ
2）よりも十分に低い。
【００２２】実施例５ 実施例４を繰り返したが、実施例２の組成物をジメトキ
シメタンで安定化させた。
【００２３】イオン残留物の量は１．８６μｇ ｅｑ
ＮａＣｌ／ｃｍ2であった。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 //(Ｃ１１Ｄ 7/50 (Ｃ１１Ｄ 7/50 7:30 7:30 7:26） 7:26） (56)参考文献 特開 平２−273632（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−155791（ＪＰ，Ａ) 特表 平３−504871（ＪＰ，Ａ) 国際公開92−10453（ＷＯ，Ａ１)

Claims (6)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 メタノールと１，１−ジクロロ−１−フ
    ルオロエタンとの総重量に対して０．０１〜１重量％の
    ジメトキシメタンを安定剤として含んでいることを特徴
    とする１，１−ジクロロ−１−フルオロエタンとメタノ
    ールとを主成分とする洗浄剤組成物。
  2. 【請求項２】 ジメトキシメタンの比率が０．１〜０．
    ５重量％である請求項１に記載の組成物。
  3. 【請求項３】 メタノールがメタノールと１，１−ジク
    ロロ−１−フルオロエタンとの総重量の０．２〜１０重
    量％を占める請求項１又は２に記載の組成物。
  4. 【請求項４】 請求項１から３のいずれか一項に記載の
    組成物を固体表面に適用することを含む固体表面の洗浄
    方法。
  5. 【請求項５】 プリント回路のフラックスを除去するた
    めの請求項４に記載の洗浄方法。
  6. 【請求項６】 機械部品を脱脂するための請求項４に記
    載の洗浄方法。
JP6007542A 1993-01-27 1994-01-27 １，１−ジクロロ−１−フルオロエタンとメタノ―ルとを主成分とする安定化洗浄剤組成物 Expired - Fee Related JP2510951B2 (ja)

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FR9300781 1993-01-27

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