JPH05155791A - 共沸様組成物の安定化方法 - Google Patents
共沸様組成物の安定化方法Info
- Publication number
- JPH05155791A JPH05155791A JP3320795A JP32079591A JPH05155791A JP H05155791 A JPH05155791 A JP H05155791A JP 3320795 A JP3320795 A JP 3320795A JP 32079591 A JP32079591 A JP 32079591A JP H05155791 A JPH05155791 A JP H05155791A
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- JP
- Japan
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- composition
- azeotrope
- fluoroethane
- dichloro
- stabilizing
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- Pending
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- Manufacturing Of Printed Wiring (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は、水分を含有した状態においても安
定な１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン／アルコー
ル類共沸様組成物を提供する。 【構成】 本発明は、１，１−ジクロロ−１−フルオロ
エタン／アルコール類共沸様組成物に安定剤として、ア
セトアルドキシム、ベンゾフェノンなどを添加すること
より成っている。
定な１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン／アルコー
ル類共沸様組成物を提供する。 【構成】 本発明は、１，１−ジクロロ−１−フルオロ
エタン／アルコール類共沸様組成物に安定剤として、ア
セトアルドキシム、ベンゾフェノンなどを添加すること
より成っている。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、油脂、フラックスの除
去用洗浄剤、ドライクリーニング用溶剤として有用な
１，１−ジクロロ−１−フルオロエタンとアルコ−ル類
とからなる共沸様組成物の安定化方法に関する。
去用洗浄剤、ドライクリーニング用溶剤として有用な
１，１−ジクロロ−１−フルオロエタンとアルコ−ル類
とからなる共沸様組成物の安定化方法に関する。
【０００２】
【従来技術とその解決しようとする課題】１，１−ジク
ロロ−１−フルオロエタンはそれ自体優れた溶解性、低
毒性を有することから広範囲の用途に適用されようとし
ている。例えば、フイルム、磁気テ−プの洗浄溶剤、プ
リント基板、リレ−、モ−タ−等の電子、電気部品関係
機器の洗浄溶剤、レンズ、時計等の光学、精密関係機器
の洗浄溶剤、プラスチックの加工における脱グリ−ス溶
剤、ドライクリ−ニング溶剤等の種々の用途を挙げるこ
とができる。
ロロ−１−フルオロエタンはそれ自体優れた溶解性、低
毒性を有することから広範囲の用途に適用されようとし
ている。例えば、フイルム、磁気テ−プの洗浄溶剤、プ
リント基板、リレ−、モ−タ−等の電子、電気部品関係
機器の洗浄溶剤、レンズ、時計等の光学、精密関係機器
の洗浄溶剤、プラスチックの加工における脱グリ−ス溶
剤、ドライクリ−ニング溶剤等の種々の用途を挙げるこ
とができる。
【０００３】１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン
は、優れた溶解性、低毒性、難燃性に加うるに化学的に
極めて安定であるという性質も兼ね備えており、通常の
使用条件下ではトリクロロエチレン、テトラクロロエチ
レン、１，１，１−トリクロロエタン等の塩素系溶剤に
必要とされる安定剤の添加は不要であるという特徴を有
する。
は、優れた溶解性、低毒性、難燃性に加うるに化学的に
極めて安定であるという性質も兼ね備えており、通常の
使用条件下ではトリクロロエチレン、テトラクロロエチ
レン、１，１，１−トリクロロエタン等の塩素系溶剤に
必要とされる安定剤の添加は不要であるという特徴を有
する。
【０００４】しかしながら溶剤に水分が含まれる場合、
鉄、アルミ、銅、真鍮等の金属材料と接触すると、長期
にわたってその安定性を維持できないことがある。特に
銅製品の洗浄において顕著であり、錆の発生、変色の発
現を見ることが多く実用上問題となっている。かかる現
象は、吸水性の高い溶剤を用いて被洗浄物を洗浄するに
伴い溶剤中の水分量が増加することにより日常的に生じ
ることが知られている。
鉄、アルミ、銅、真鍮等の金属材料と接触すると、長期
にわたってその安定性を維持できないことがある。特に
銅製品の洗浄において顕著であり、錆の発生、変色の発
現を見ることが多く実用上問題となっている。かかる現
象は、吸水性の高い溶剤を用いて被洗浄物を洗浄するに
伴い溶剤中の水分量が増加することにより日常的に生じ
ることが知られている。
【０００５】一般に、弗素化塩素化炭化水素系溶剤の使
用に当たっては、被洗浄物に応じてさまざまの他の溶剤
と混合して最適な溶解特性を有する混合物の形態をとる
のが通常である。弗素化塩素化炭化水素系溶剤の場合、
油脂の溶解性を向上せしめる目的で、メタノ−ル、エタ
ノ−ルまたはイソプロパノ−ルなどのアルコール類を混
合することが慣用的に行われている。
用に当たっては、被洗浄物に応じてさまざまの他の溶剤
と混合して最適な溶解特性を有する混合物の形態をとる
のが通常である。弗素化塩素化炭化水素系溶剤の場合、
油脂の溶解性を向上せしめる目的で、メタノ−ル、エタ
ノ−ルまたはイソプロパノ−ルなどのアルコール類を混
合することが慣用的に行われている。
【０００６】この様に、１，１−ジクロロ−１−フルオ
ロエタンにアルコ−ルが混合されていると溶媒への水の
溶解度が上昇することから、使用に当たって被洗浄物ま
たは大気中の水分を吸収し、溶媒中の水分濃度がしだい
に上昇して、１，１−ジクロロ−１−フルオロエタンが
金属の触媒作用により分解され、発生する酸により金属
表面の変色または腐食を発生させることがある。
ロエタンにアルコ−ルが混合されていると溶媒への水の
溶解度が上昇することから、使用に当たって被洗浄物ま
たは大気中の水分を吸収し、溶媒中の水分濃度がしだい
に上昇して、１，１−ジクロロ−１−フルオロエタンが
金属の触媒作用により分解され、発生する酸により金属
表面の変色または腐食を発生させることがある。
【０００７】したがって、１，１−ジクロロ−１−フル
オロエタン単独で溶剤として使用する際にはともかく、
アルコール類を含む組成物として用いようとする場合、
分解反応に対する安定化を図る必要がある。しかるに、
かかる弗素化塩素化炭化水素を成分とする共沸様組成物
の安定化方法として特開平1-132693公報には、ニトロ化
合物類、フェノ−ル類、アミン類、エ−テル類、アミレ
ン類、エステル類、有機ホスファイト類、エポキサイド
類、フラン類、アルコ−ル類、ケトン類、及びトリアゾ
−ル類が開示され、特開平1-272698公報およびＵＳＰ4,
863,630 号明細書には、ニトロメタンが提案されてお
り、安定化の効果は得られているものの、これらはいず
れも水分の存在下において共沸様組成物を安定化せしめ
るという点では必ずしも満足できるものではない。
オロエタン単独で溶剤として使用する際にはともかく、
アルコール類を含む組成物として用いようとする場合、
分解反応に対する安定化を図る必要がある。しかるに、
かかる弗素化塩素化炭化水素を成分とする共沸様組成物
の安定化方法として特開平1-132693公報には、ニトロ化
合物類、フェノ−ル類、アミン類、エ−テル類、アミレ
ン類、エステル類、有機ホスファイト類、エポキサイド
類、フラン類、アルコ−ル類、ケトン類、及びトリアゾ
−ル類が開示され、特開平1-272698公報およびＵＳＰ4,
863,630 号明細書には、ニトロメタンが提案されてお
り、安定化の効果は得られているものの、これらはいず
れも水分の存在下において共沸様組成物を安定化せしめ
るという点では必ずしも満足できるものではない。
【０００８】
【課題を解決しようとする具体的な手段】本発明者ら
は、弗素化塩素化炭化水素とアルコール類との共沸様組
成物の安定化方法を鋭意検討した結果、本発明に到達し
たものである。すなわち、本発明は、１，１−ジクロロ
−１−フルオロエタンとメタノール、エタノールまたは
イソプロパノールとの共沸様組成物にオキシム類、芳香
族ケトン類、スルホラン類またはジオキソラン類を添加
することにより達成される。
は、弗素化塩素化炭化水素とアルコール類との共沸様組
成物の安定化方法を鋭意検討した結果、本発明に到達し
たものである。すなわち、本発明は、１，１−ジクロロ
−１−フルオロエタンとメタノール、エタノールまたは
イソプロパノールとの共沸様組成物にオキシム類、芳香
族ケトン類、スルホラン類またはジオキソラン類を添加
することにより達成される。
【０００９】１，１−ジクロロ−１−フルオロエタンは
メタノールまたはエタノールと共沸することが知られて
いるが、本発明における共沸様組成物は、必ずしも共沸
組成である必要はなく、組成物に占めるメタノール、エ
タノールまたはイソプロパノールの比率が、０．１〜１
０重量％の混合物をいう。
メタノールまたはエタノールと共沸することが知られて
いるが、本発明における共沸様組成物は、必ずしも共沸
組成である必要はなく、組成物に占めるメタノール、エ
タノールまたはイソプロパノールの比率が、０．１〜１
０重量％の混合物をいう。
【００１０】本発明はの安定剤は、具体的には、ヒドロ
キシルアミンとアセトン、メチルエチルケトン、ジエチ
ルケトン、メチルイソプロピルケトン、アセチルアセト
ン、エチルフェニルケトン、イソホロン、ピコナン、メ
チルビニルケトン、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒ
ド、プロピオンアルデヒド、ベンズアルデヒド、アクロ
レイン、クロトンアルデヒドなどから生成するオキシム
類、アセトフェノン、プロピオフェノン、ブチロフェノ
ン、バレロフェノン、ベンゾフェノン、２，２−ジメト
キシ−２−フェニルアセトン、３’，４’−ジメチルア
セトフェノンなどの芳香族ケトン、スルホラン、２−メ
チルスルホラン、２，４−ジメチルスルホランなどのス
ルホラン類、ジオキソラン、４−メチル−１，３−ジオ
キソラン、２，２−ジメチル−１，３−ジオキソラン−
４−メタノールなどのオキソラン類が挙げられる。
キシルアミンとアセトン、メチルエチルケトン、ジエチ
ルケトン、メチルイソプロピルケトン、アセチルアセト
ン、エチルフェニルケトン、イソホロン、ピコナン、メ
チルビニルケトン、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒ
ド、プロピオンアルデヒド、ベンズアルデヒド、アクロ
レイン、クロトンアルデヒドなどから生成するオキシム
類、アセトフェノン、プロピオフェノン、ブチロフェノ
ン、バレロフェノン、ベンゾフェノン、２，２−ジメト
キシ−２−フェニルアセトン、３’，４’−ジメチルア
セトフェノンなどの芳香族ケトン、スルホラン、２−メ
チルスルホラン、２，４−ジメチルスルホランなどのス
ルホラン類、ジオキソラン、４−メチル−１，３−ジオ
キソラン、２，２−ジメチル−１，３−ジオキソラン−
４−メタノールなどのオキソラン類が挙げられる。
【００１１】また、本発明においては、組成物の性質を
大きく変えない範囲でニトロ化合物、フェノ−ル類、ア
ミン類、エーテル類、アミレン類、エステル類、有機ホ
スファイト類、トリアゾ−ル類などまたは上に挙げた以
外のエポキシド類、フラン類、アルコ−ル類およびケト
ン類を添加してもよい。
大きく変えない範囲でニトロ化合物、フェノ−ル類、ア
ミン類、エーテル類、アミレン類、エステル類、有機ホ
スファイト類、トリアゾ−ル類などまたは上に挙げた以
外のエポキシド類、フラン類、アルコ−ル類およびケト
ン類を添加してもよい。
【００１２】本発明において共沸様組成物に添加する安
定剤の量は、共沸様組成物に対し0.0001〜2.00重量％が
好ましい。添加量が0.0001重量％より少い場合には安定
化効果が認めらず、また2.00重量％より多量に使用した
場合にはかえって共沸様組成物の特性を損うためいずれ
も好ましくない。
定剤の量は、共沸様組成物に対し0.0001〜2.00重量％が
好ましい。添加量が0.0001重量％より少い場合には安定
化効果が認めらず、また2.00重量％より多量に使用した
場合にはかえって共沸様組成物の特性を損うためいずれ
も好ましくない。
【００１３】
【実施例】以下、本発明を実施例によりさらに具体的に
説明するが、本発明はこの実施例のみに限定されるもの
ではない。
説明するが、本発明はこの実施例のみに限定されるもの
ではない。
【００１４】実施例１〜６ 水分300ppmを含む１，１−ジクロロ−１−フルオロエタ
ン／エタノ−ル共沸様組成物（エタノール１.７重量
％）の100ｇを容量120ｍｌのサンプル瓶にとり、アセト
アルドキシム、ベンゾフェノン、３−メチルスルホラ
ン、プロピオフェノン、アセトオキシムまたは４−メチ
ル−１，３−ジオキソランを100ppm添加し、十分磨いた
銅の試験片（寸法40×20×2 ｍｍ）を浸漬後、密閉し室
温で放置した。その後、試験片に変色のあらわれる日数
を観察するとともに１５日間経過後の試験液の外観変化
を目視観察により評価した結果を表１に示す。
ン／エタノ−ル共沸様組成物（エタノール１.７重量
％）の100ｇを容量120ｍｌのサンプル瓶にとり、アセト
アルドキシム、ベンゾフェノン、３−メチルスルホラ
ン、プロピオフェノン、アセトオキシムまたは４−メチ
ル−１，３−ジオキソランを100ppm添加し、十分磨いた
銅の試験片（寸法40×20×2 ｍｍ）を浸漬後、密閉し室
温で放置した。その後、試験片に変色のあらわれる日数
を観察するとともに１５日間経過後の試験液の外観変化
を目視観察により評価した結果を表１に示す。
【００１５】
【表１】
【００１６】比較例１、２ 安定剤を添加しない（比較例１）またはニトロメタンを
100ppm添加（比較例２）したこと以外、実施例１〜６と
同様にして試験を行なった結果を表１に示す。
100ppm添加（比較例２）したこと以外、実施例１〜６と
同様にして試験を行なった結果を表１に示す。
【００１７】実施例７〜１２ 上部に還流冷却器を取り付けた内容積300 ｍｌのナスフ
ラスコにアセトアルドキシム、ベンゾフェノン、３−メ
チルスルホラン、プロピオフェノン、アセトオキシムま
たは４−メチル−１，３−ジオキソランを各々100ppm含
む１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン／エタノ−ル
共沸様組成物（エタノ−ル１. ７重量％）200 ｍｌをと
り、十分磨いた銅の試験片を試験液の気相部及び液相部
にそれぞれ設置し、約４０℃で４８時間加熱還流した。
所定時間経過後、試験片の腐食状況を評価し、さらに試
験液の外観変化を調べた結果を表２に示す。
ラスコにアセトアルドキシム、ベンゾフェノン、３−メ
チルスルホラン、プロピオフェノン、アセトオキシムま
たは４−メチル−１，３−ジオキソランを各々100ppm含
む１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン／エタノ−ル
共沸様組成物（エタノ−ル１. ７重量％）200 ｍｌをと
り、十分磨いた銅の試験片を試験液の気相部及び液相部
にそれぞれ設置し、約４０℃で４８時間加熱還流した。
所定時間経過後、試験片の腐食状況を評価し、さらに試
験液の外観変化を調べた結果を表２に示す。
【００１８】
【表２】
【００１９】実施例の結果によると、本発明の安定剤は
加温された状態における１，１−ジクロロ−１−フルオ
ロエタン／エタノ−ル共沸様組成物を安定化し、液相な
らびに気相部の金属片の腐食を抑制していることが認め
られた。
加温された状態における１，１−ジクロロ−１−フルオ
ロエタン／エタノ−ル共沸様組成物を安定化し、液相な
らびに気相部の金属片の腐食を抑制していることが認め
られた。
【００２０】比較例３、４ 安定剤を添加しない（比較例３）こと、およびニトロメ
タン100ppmを添加（比較例４）すること以外は、実施例
７〜１２と同様にして試験を行なった結果を表２に示
す。
タン100ppmを添加（比較例４）すること以外は、実施例
７〜１２と同様にして試験を行なった結果を表２に示
す。
【００２１】
【発明の効果】本発明のアルコール類を含む１，１−ジ
クロロ−１−フルオロエタン系共沸様組成物の安定化方
法は、実施例から明らかなように、金属、特に銅の腐食
に対する抑制効果に優れ、同時に共沸様組成物の分解を
防止するため、電子部品などの精密洗浄において極めて
有効である。
クロロ−１−フルオロエタン系共沸様組成物の安定化方
法は、実施例から明らかなように、金属、特に銅の腐食
に対する抑制効果に優れ、同時に共沸様組成物の分解を
防止するため、電子部品などの精密洗浄において極めて
有効である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０７Ｃ 31/08 6958−4Ｈ 31/10 6958−4Ｈ Ｃ１１Ｄ 7/50 7/60 Ｃ２３Ｇ 5/036 7308−4Ｋ Ｈ０５Ｋ 3/26 6736−4Ｅ //(Ｃ１１Ｄ 7/60 7:30 7:26 7:32 7:34）
Claims (1)
- 【請求項１】 １，１−ジクロロ−１−フルオロエタン
とメタノ−ル、エタノ−ルまたはイソプロパノ−ルから
選ばれる１種との共沸様組成物にオキシム類、芳香族ケ
トン類、スルホラン類またはジオキソラン類から選ばれ
る１種以上を添加することを特徴とする共沸様組成物の
安定化方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3320795A JPH05155791A (ja) | 1991-12-04 | 1991-12-04 | 共沸様組成物の安定化方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3320795A JPH05155791A (ja) | 1991-12-04 | 1991-12-04 | 共沸様組成物の安定化方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05155791A true JPH05155791A (ja) | 1993-06-22 |
Family
ID=18125331
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3320795A Pending JPH05155791A (ja) | 1991-12-04 | 1991-12-04 | 共沸様組成物の安定化方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05155791A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2700776A1 (fr) * | 1993-01-27 | 1994-07-29 | Atochem Elf Sa | Composition de nettoyage stabilisée à base de 1,1-dichloro-1-fluoroéthane et de méthanol. |
-
1991
- 1991-12-04 JP JP3320795A patent/JPH05155791A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2700776A1 (fr) * | 1993-01-27 | 1994-07-29 | Atochem Elf Sa | Composition de nettoyage stabilisée à base de 1,1-dichloro-1-fluoroéthane et de méthanol. |
| EP0609125A1 (fr) * | 1993-01-27 | 1994-08-03 | Elf Atochem S.A. | Composition de nettoyage stabilisée à base de 1,1-dichloro-1-fluoréthane et de méthanol |
| JPH06256796A (ja) * | 1993-01-27 | 1994-09-13 | Elf Atochem Sa | １，１−ジクロロ−１−フルオロエタンとメタノールとを主成分とする安定化洗浄剤組成物 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |