JP2510790B2 - パ―ル状シャンプ―組成物 - Google Patents
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明はシャンプー組成物、さら
に詳しくは、毛髪に対して優れたヘアコンディショニン
グ性(櫛通り性、サラサラ感、艶、髪のまとまり性等)
を付与するパール状シャンプー組成物に関する。
に詳しくは、毛髪に対して優れたヘアコンディショニン
グ性(櫛通り性、サラサラ感、艶、髪のまとまり性等)
を付与するパール状シャンプー組成物に関する。
【0002】
【従来の技術および課題】従来より、式[1]で示され
る高分子ジメチルシリコーンが、洗髪による毛髪損傷の
防止に効果的であることがよく知られている。しかしな
がら、該高分子ジメチルシリコーンは水に不溶で、水よ
りも比重が小さいため、安定配合が難しい。そのため、
高分子ジメチルシリコーンをキサンタンガムと併用する
ことで安定化する方法(米国特許第4728458号)
が提案されているが、この方法は起泡力を著しく阻害
し、また、シャンプー中でのシリコーンの粒径が大きい
ため、高分子ジメチルシリコーンの一部が高温で遊離す
るという問題がある。
る高分子ジメチルシリコーンが、洗髪による毛髪損傷の
防止に効果的であることがよく知られている。しかしな
がら、該高分子ジメチルシリコーンは水に不溶で、水よ
りも比重が小さいため、安定配合が難しい。そのため、
高分子ジメチルシリコーンをキサンタンガムと併用する
ことで安定化する方法(米国特許第4728458号)
が提案されているが、この方法は起泡力を著しく阻害
し、また、シャンプー中でのシリコーンの粒径が大きい
ため、高分子ジメチルシリコーンの一部が高温で遊離す
るという問題がある。
【0003】かかる問題を解消するため、最近、高分子
ジメチルシリコーンを乳化させる技術が開発されている
(特開昭63−183517号)。一方、式[2]およ
び式[3]で示される化合物は優れた起泡性、洗浄性を
有する汎用のシャンプー原料として知られているが、コ
ンディショニング効果が得られない欠点を有している。
そこで、コンディショニング効果を付与するために、前
記の高分子ジメチルシリコーンの乳化物と組合せること
が考えられる。
ジメチルシリコーンを乳化させる技術が開発されている
(特開昭63−183517号)。一方、式[2]およ
び式[3]で示される化合物は優れた起泡性、洗浄性を
有する汎用のシャンプー原料として知られているが、コ
ンディショニング効果が得られない欠点を有している。
そこで、コンディショニング効果を付与するために、前
記の高分子ジメチルシリコーンの乳化物と組合せること
が考えられる。
【0004】ところが、最近、需要の拡大しつつある、
エチレングリコールジステアレート等によりパール状の
光沢を付与したパール状シャンプーでは、該ジメチルシ
リコーンの乳化物を多量に配合すると、特に、ジメチル
シリコーン換算で0.01重量%以上になると、パール
分離が生じたり、すすぎ時に指通りが悪く髪がもつれる
という問題が生じる。
エチレングリコールジステアレート等によりパール状の
光沢を付与したパール状シャンプーでは、該ジメチルシ
リコーンの乳化物を多量に配合すると、特に、ジメチル
シリコーン換算で0.01重量%以上になると、パール
分離が生じたり、すすぎ時に指通りが悪く髪がもつれる
という問題が生じる。
【0005】これらの問題を解消するために、無機塩の
添加やアルカノールアミドの多量配合のような通常用い
られる方法を採用すると得られるシャンプーの粘度を適
正に(25℃において500〜4000cp程度)保つ
ことが困難である。また、同様に通常採用されるセルロ
ース系高分子物質やエチレンオキサイド付加高分子物質
を配合したり、界面活性剤の配合量を増加させると、該
ジメチルシリコーン乳化物のコンディショニング効果が
阻害される。
添加やアルカノールアミドの多量配合のような通常用い
られる方法を採用すると得られるシャンプーの粘度を適
正に(25℃において500〜4000cp程度)保つ
ことが困難である。また、同様に通常採用されるセルロ
ース系高分子物質やエチレンオキサイド付加高分子物質
を配合したり、界面活性剤の配合量を増加させると、該
ジメチルシリコーン乳化物のコンディショニング効果が
阻害される。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、高分子
ジメチルシリコーンの乳化物を多量に配合したパール状
シャンプー組成物におけるこれらの問題を解消するため
に鋭意研究を重ねた。その結果、以下の式[1]のジメ
チルシリコーンと、水溶性多価アルコールおよび界面活
性剤の水性混合物との乳化物、式[2]および/または
式[3]の化合物と共に、式[4]〜式[6]の化合物
および含窒素水溶性高分子を用いると、その目的が達成
できることを見出し、本発明を完成するに至った。
ジメチルシリコーンの乳化物を多量に配合したパール状
シャンプー組成物におけるこれらの問題を解消するため
に鋭意研究を重ねた。その結果、以下の式[1]のジメ
チルシリコーンと、水溶性多価アルコールおよび界面活
性剤の水性混合物との乳化物、式[2]および/または
式[3]の化合物と共に、式[4]〜式[6]の化合物
および含窒素水溶性高分子を用いると、その目的が達成
できることを見出し、本発明を完成するに至った。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明は、
【0008】(1)式
【化9】
【0009】[式中、R1およびR2はメチル基または水
素、n1は4000〜9000の整数を意味する]で示
されるジメチルシリコーンと、水溶性多価アルコールお
よび界面活性剤の水性混合物との乳化物を、ジメチルシ
リコーン換算で0.01〜5重量%、
素、n1は4000〜9000の整数を意味する]で示
されるジメチルシリコーンと、水溶性多価アルコールお
よび界面活性剤の水性混合物との乳化物を、ジメチルシ
リコーン換算で0.01〜5重量%、
【0010】(2)式
【化10】 および/または
【化11】
【0011】[式中、R3およびR4は炭素数7〜17の
アルキル基またはアルケニル基、M1およびM2はアルカ
リ金属、アルカリ土類金属、NH4またはアルカノール
アミンから誘導されるカチオン、n2およびn3は0〜1
0の整数を意味する]で示される化合物1〜15重量
%、
アルキル基またはアルケニル基、M1およびM2はアルカ
リ金属、アルカリ土類金属、NH4またはアルカノール
アミンから誘導されるカチオン、n2およびn3は0〜1
0の整数を意味する]で示される化合物1〜15重量
%、
【0012】(3)式
【化12】
【化13】 および
【化14】
【0013】[式中、R5は炭素数7〜17のアルキル
基またはアルケニル基、R6およびR8は炭素数7〜17
のアルキル基、R7およびR9は−CH2COOM3または
−CH2CH2COOM3、R10は水素または−CH2C
OOM3または−CH2CH2COOM3、M3はアルカリ
金属またはアルカノールアミンから誘導されるカチオ
ン、n4は0または1を意味する]で示される1種また
は2種以上の化合物1〜10重量%、および
基またはアルケニル基、R6およびR8は炭素数7〜17
のアルキル基、R7およびR9は−CH2COOM3または
−CH2CH2COOM3、R10は水素または−CH2C
OOM3または−CH2CH2COOM3、M3はアルカリ
金属またはアルカノールアミンから誘導されるカチオ
ン、n4は0または1を意味する]で示される1種また
は2種以上の化合物1〜10重量%、および
【0014】(4)含窒素水溶性高分子0.1〜1重量
%を配合してなる25℃における粘度が500〜400
0cpであることを特徴とするパール状シャンプー組成
物。を提供するものである。
%を配合してなる25℃における粘度が500〜400
0cpであることを特徴とするパール状シャンプー組成
物。を提供するものである。
【0015】本発明によれば、前記(1)および(2)
の成分と(3)および(4)の成分を組合せることによ
り、式[1]で示される高分子ジメチルシリコーンの乳
化物のコンディショニング効果を損なわずに適正な粘度
を保った、すすぎ時の指通りのよい、髪のもつれのない
パール状シャンプー組成物が得られる。さらに、式
の成分と(3)および(4)の成分を組合せることによ
り、式[1]で示される高分子ジメチルシリコーンの乳
化物のコンディショニング効果を損なわずに適正な粘度
を保った、すすぎ時の指通りのよい、髪のもつれのない
パール状シャンプー組成物が得られる。さらに、式
【0016】
【化15】 および/または
【化16】
【0017】[式中、R11は炭素数7〜17のアルキル
基またはアルケニル基、M4は水素またはアルカリ金
属、Aはエチレンオキシまたはイソプロピレンオキシ、
xは0〜15の整数を意味する]で示される化合物を配
合することにより、コンディショニング効果がより一層
高められる。
基またはアルケニル基、M4は水素またはアルカリ金
属、Aはエチレンオキシまたはイソプロピレンオキシ、
xは0〜15の整数を意味する]で示される化合物を配
合することにより、コンディショニング効果がより一層
高められる。
【0018】本発明のシャンプー組成物に用いる式
[1]で示されるジメチルシリコーンの代表的なものと
しては、例えば、東芝シリコーンTSE−200、TS
E−200Aなどが挙げられ、単独でも2種以上を併用
してもよく、シャンプー組成物全量に対してジメチルシ
リコーン換算で0.01〜5重量%、好ましくは0.1〜
1重量%配合する。配合量が0.01重量%より少ない
と、毛髪へのヘアコンディショニング性の付与が充分で
はない。一方、配合量が5重量%を越えると、起泡性を
損なう。本発明においては、このジメチルシリコーンを
乳化物の形態にして配合する。
[1]で示されるジメチルシリコーンの代表的なものと
しては、例えば、東芝シリコーンTSE−200、TS
E−200Aなどが挙げられ、単独でも2種以上を併用
してもよく、シャンプー組成物全量に対してジメチルシ
リコーン換算で0.01〜5重量%、好ましくは0.1〜
1重量%配合する。配合量が0.01重量%より少ない
と、毛髪へのヘアコンディショニング性の付与が充分で
はない。一方、配合量が5重量%を越えると、起泡性を
損なう。本発明においては、このジメチルシリコーンを
乳化物の形態にして配合する。
【0019】すなわち、水溶性多価アルコールおよび界
面活性剤の水性混合物と式[1]のジメチルシリコー
ン、所望により、その他の油性成分からなる油相とを混
合して乳化したものを配合する。
面活性剤の水性混合物と式[1]のジメチルシリコー
ン、所望により、その他の油性成分からなる油相とを混
合して乳化したものを配合する。
【0020】水溶性多価アルコールとしては、分子内に
2個以上の水酸基を有し、水に透明に溶解するもの、例
えば、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコ
ール、エチレングリコール、グリセリン、ソルビトー
ル、キシリトール、ジプロピレングリコール、ジエチレ
ングリコール、ジグリセリン、ポリエチレングリコー
ル、ポリグリセリン、エチレングリコールモノエチルエ
ーテル、エチレングリコールジメチルエーテルなどが挙
げられる。
2個以上の水酸基を有し、水に透明に溶解するもの、例
えば、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコ
ール、エチレングリコール、グリセリン、ソルビトー
ル、キシリトール、ジプロピレングリコール、ジエチレ
ングリコール、ジグリセリン、ポリエチレングリコー
ル、ポリグリセリン、エチレングリコールモノエチルエ
ーテル、エチレングリコールジメチルエーテルなどが挙
げられる。
【0021】界面活性剤としては、ラウリル硫酸塩、直
鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩、ポリオキシエチレン
ラウリルエーテル硫酸塩、α−オレフィンスルホン酸
塩、ポリオキシエチレンラウリルスルホコハク酸塩など
のようなアニオン界面活性剤、ステアリルトリメチルア
ンモニウム塩、セチルトリメチルアンモニウム塩、ベン
ジルトリメチルアンモニウム塩、ジセチルジメチルアン
モニウム塩、ジベンジルジメチルアンモニウム塩などの
ようなカチオン界面活性剤、ラウリルベタイン、ラウリ
ルアミドベタイン、イミダゾリニウム系界面活性剤など
のような両性界面活性剤、脂肪酸グリセリンエーテル、
ソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル、プルロニック型界
面活性剤、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオ
キシエチレンソルビタン脂肪酸エステルなどのようなノ
ニオン界面活性剤が挙げられる。
鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩、ポリオキシエチレン
ラウリルエーテル硫酸塩、α−オレフィンスルホン酸
塩、ポリオキシエチレンラウリルスルホコハク酸塩など
のようなアニオン界面活性剤、ステアリルトリメチルア
ンモニウム塩、セチルトリメチルアンモニウム塩、ベン
ジルトリメチルアンモニウム塩、ジセチルジメチルアン
モニウム塩、ジベンジルジメチルアンモニウム塩などの
ようなカチオン界面活性剤、ラウリルベタイン、ラウリ
ルアミドベタイン、イミダゾリニウム系界面活性剤など
のような両性界面活性剤、脂肪酸グリセリンエーテル、
ソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル、プルロニック型界
面活性剤、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオ
キシエチレンソルビタン脂肪酸エステルなどのようなノ
ニオン界面活性剤が挙げられる。
【0022】油相に加えてもよい油性成分としては、式
[1]のジメチルシリコーンの他に、低分子ジメチルシ
リコーン、メチルフェニルシリコーン、ポリエーテル変
性シリコーン、環状シリコーン、流動パラフィン、一級
アルコール、スクワラン、スクワレン、脂肪酸エステル
油、液状トリグリセライドラノリンおよびその誘導体な
どが挙げられる。
[1]のジメチルシリコーンの他に、低分子ジメチルシ
リコーン、メチルフェニルシリコーン、ポリエーテル変
性シリコーン、環状シリコーン、流動パラフィン、一級
アルコール、スクワラン、スクワレン、脂肪酸エステル
油、液状トリグリセライドラノリンおよびその誘導体な
どが挙げられる。
【0023】これらは、通常、油相10〜90重量%、
水溶性多価アルコール0.1〜5重量%、界面活性剤0.
5〜10重量%、残部水の割合で用いて乳化物とする。
水溶性多価アルコール0.1〜5重量%、界面活性剤0.
5〜10重量%、残部水の割合で用いて乳化物とする。
【0024】式[2]および式[3]で示される化合物
の例としては、ラウリル硫酸、ポリオキシエチレンラウ
リルエーテル硫酸、ラウリルアミド硫酸、ポリオキシエ
チレンラウリルアミドエーテル硫酸、ミリスチル硫酸、
ポリオキシエチレンミリスチルエーテル硫酸、ミリスチ
ルアミド硫酸、ポリオキシエチレンミリスチルアミドエ
ーテル硫酸、オレイル硫酸、ポリオキシエチレンオレイ
ルエーテル硫酸、オレイルアミド硫酸、ポリオキシエチ
レンオレイルアミドエーテル硫酸のナトリウム、カリウ
ム、マグネシウム、トリエタノールアミン塩などが挙げ
られる。式[2]および式[3]の化合物は単独でも2
種以上を併用してもよく、組成物全体に対して1〜15
重量%配合される。1重量%より少ないと起泡力が不充
分であり、15重量%より多いと、コンディショニング
性能を損なう。
の例としては、ラウリル硫酸、ポリオキシエチレンラウ
リルエーテル硫酸、ラウリルアミド硫酸、ポリオキシエ
チレンラウリルアミドエーテル硫酸、ミリスチル硫酸、
ポリオキシエチレンミリスチルエーテル硫酸、ミリスチ
ルアミド硫酸、ポリオキシエチレンミリスチルアミドエ
ーテル硫酸、オレイル硫酸、ポリオキシエチレンオレイ
ルエーテル硫酸、オレイルアミド硫酸、ポリオキシエチ
レンオレイルアミドエーテル硫酸のナトリウム、カリウ
ム、マグネシウム、トリエタノールアミン塩などが挙げ
られる。式[2]および式[3]の化合物は単独でも2
種以上を併用してもよく、組成物全体に対して1〜15
重量%配合される。1重量%より少ないと起泡力が不充
分であり、15重量%より多いと、コンディショニング
性能を損なう。
【0025】式[4]、式[5]および式[6]で示さ
れる化合物の例としては、ラウリルジメチル酢酸ベタイ
ン、ラウリルアミドプロピルジメチル酢酸ベタイン、オ
レイルジメチル酢酸ベタイン、N−ラウロイル−N’−
カルボキシメチル−N’−(2−ヒドロキシエチル)エ
チレンジアミン、N−ラウロイル−N’−カルボキシエ
チル−N’−(2−ヒドロキシエチル)エチレンジアミ
ン、N−ミリストイル−N’−カルボキシメチル−N’
−(2−ヒドロキシエチル)エチレンジアミン、N−ミ
リストイル−N’−カルボキシエチル−N’−(2−ヒ
ドロキシエチル)エチレンジアミン、N−ラウロイル−
N−(2−ヒドロキシエチル)−N’−カルボキシメチ
ルエチレンジアミン、N−ラウロイル−N−(2−ヒド
ロキシエチル)−N’,N’−ビス(カルボキシメチ
ル)エチレンジアミン、N−ラウロイル−N−(2−ヒ
ドロキシエチル)−N’,N’−ビス(カルボキシエチ
ル)エチレンジアミンおよびこれらのナトリウム、カリ
ウム、マグネシウム、トリエタノールアミンの塩などが
挙げられる。これらは単独でも2種以上併用してもよ
く、組成物全体に対して1〜10重量%配合される。1
重量%より少ないと、コンディショニング性が不充分で
あり、10重量%より多いと、著しい増粘を生じる為好
ましくない。
れる化合物の例としては、ラウリルジメチル酢酸ベタイ
ン、ラウリルアミドプロピルジメチル酢酸ベタイン、オ
レイルジメチル酢酸ベタイン、N−ラウロイル−N’−
カルボキシメチル−N’−(2−ヒドロキシエチル)エ
チレンジアミン、N−ラウロイル−N’−カルボキシエ
チル−N’−(2−ヒドロキシエチル)エチレンジアミ
ン、N−ミリストイル−N’−カルボキシメチル−N’
−(2−ヒドロキシエチル)エチレンジアミン、N−ミ
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ドロキシエチル)エチレンジアミン、N−ラウロイル−
N−(2−ヒドロキシエチル)−N’−カルボキシメチ
ルエチレンジアミン、N−ラウロイル−N−(2−ヒド
ロキシエチル)−N’,N’−ビス(カルボキシメチ
ル)エチレンジアミン、N−ラウロイル−N−(2−ヒ
ドロキシエチル)−N’,N’−ビス(カルボキシエチ
ル)エチレンジアミンおよびこれらのナトリウム、カリ
ウム、マグネシウム、トリエタノールアミンの塩などが
挙げられる。これらは単独でも2種以上併用してもよ
く、組成物全体に対して1〜10重量%配合される。1
重量%より少ないと、コンディショニング性が不充分で
あり、10重量%より多いと、著しい増粘を生じる為好
ましくない。
【0026】含窒素水溶性高分子としては、ガフコート
#755(ガフ社製)に代表される第四級窒素含有ポリ
ビニルピロリドン、ポリマーJR−125、JR−40
0、LR−400、JR−30M(ユニオンカーバイド
社製)に代表される第四級窒素含有セルロースエーテル
誘導体、エポミンP−1000(日本触媒化学社製)に
代表されるポリエチレンイミン、マーコート100、2
80、550(メルク社製)、セルコートH−100、
L−200(ナショナルスターチ社製)に代表されるジ
メチルジアリルアンモニウムクロライド誘導体、ナルコ
600(ナルコケミカル社製)に代表されるテトラエチ
ルペンタミンとエピクロロヒドリンの水溶性カチオン性
ポリマー、スミフロック(住友化学社製)に代表される
第四級窒素含有ポリ(トリアルキルアミノエチルメタク
リレート)誘導体、コスメディアC−261(ヘンケル
社製)に代表される第四級窒素含有グアーガム誘導体、
SH−8702C(東レダウコーニングシリコン社製)
に代表されるアミノ変性シリコン誘導体、ルビスコール
(BASF社製)に代表されるビニルピロリドン/酢酸
ビニル共重合体、ユカフォーマーAM−75W(三菱油
化社製)に代表されるジアルキルアミノエチルメタクリ
レート重合体のモノクロル酢酸両性化合物、アンフォー
マー(ナショナルスターチ社製)に代表されるオクチル
アクリルアミド/ブチルアミノエチルメタクリレート/
アクリル酸エステル重合物、ウルトラホールド(BAS
F社製)に代表されるアクリル酸/エチルアクリレート
/N−ターシャリーブチルアクリルアマイド共重合体な
どが挙げられる。これらは単独でも、2種以上併用して
もよく、組成物全体に対して0.1〜1重量%配合す
る。0.1重量%より少ないと、コンディショニング性
が不充分であり、1重量%より多いと、毛髪に過剰吸着
する為使用感は悪くなる。
#755(ガフ社製)に代表される第四級窒素含有ポリ
ビニルピロリドン、ポリマーJR−125、JR−40
0、LR−400、JR−30M(ユニオンカーバイド
社製)に代表される第四級窒素含有セルロースエーテル
誘導体、エポミンP−1000(日本触媒化学社製)に
代表されるポリエチレンイミン、マーコート100、2
80、550(メルク社製)、セルコートH−100、
L−200(ナショナルスターチ社製)に代表されるジ
メチルジアリルアンモニウムクロライド誘導体、ナルコ
600(ナルコケミカル社製)に代表されるテトラエチ
ルペンタミンとエピクロロヒドリンの水溶性カチオン性
ポリマー、スミフロック(住友化学社製)に代表される
第四級窒素含有ポリ(トリアルキルアミノエチルメタク
リレート)誘導体、コスメディアC−261(ヘンケル
社製)に代表される第四級窒素含有グアーガム誘導体、
SH−8702C(東レダウコーニングシリコン社製)
に代表されるアミノ変性シリコン誘導体、ルビスコール
(BASF社製)に代表されるビニルピロリドン/酢酸
ビニル共重合体、ユカフォーマーAM−75W(三菱油
化社製)に代表されるジアルキルアミノエチルメタクリ
レート重合体のモノクロル酢酸両性化合物、アンフォー
マー(ナショナルスターチ社製)に代表されるオクチル
アクリルアミド/ブチルアミノエチルメタクリレート/
アクリル酸エステル重合物、ウルトラホールド(BAS
F社製)に代表されるアクリル酸/エチルアクリレート
/N−ターシャリーブチルアクリルアマイド共重合体な
どが挙げられる。これらは単独でも、2種以上併用して
もよく、組成物全体に対して0.1〜1重量%配合す
る。0.1重量%より少ないと、コンディショニング性
が不充分であり、1重量%より多いと、毛髪に過剰吸着
する為使用感は悪くなる。
【0027】式[7]および式[8]で示される化合物
の例としては、ラウリルスルホコハク酸、ポリオキシエ
チレンラウリルエーテルスルホコハク酸、ポリオキシプ
ロピレンラウリルエーテルスルホコハク酸、ポリオキシ
エチレン分枝鎖アルキル(炭素数12〜14)エーテル
スルホコハク酸およびこれらのナトリウム塩が挙げられ
る。これらは単独でも、2種以上併用してもよい。
の例としては、ラウリルスルホコハク酸、ポリオキシエ
チレンラウリルエーテルスルホコハク酸、ポリオキシプ
ロピレンラウリルエーテルスルホコハク酸、ポリオキシ
エチレン分枝鎖アルキル(炭素数12〜14)エーテル
スルホコハク酸およびこれらのナトリウム塩が挙げられ
る。これらは単独でも、2種以上併用してもよい。
【0028】パール成分としては、トリエチレングリコ
ールジステアレート、エチレングリコールジステアレー
トパルミチン酸モノエタノールアミド等が挙げられる。
ールジステアレート、エチレングリコールジステアレー
トパルミチン酸モノエタノールアミド等が挙げられる。
【0029】これらの成分の配合により、25℃におけ
る粘度が500〜4000cpのパール状シャンプー組
成物がえられる。
る粘度が500〜4000cpのパール状シャンプー組
成物がえられる。
【0030】本発明のパール状シャンプー組成物は常法
により、所望の成分を混合、撹拌することにより製造す
ることができる。また、要すれば本発明のシャンプー組
成物には、その性能を損なわない範囲で、さらに他の香
料、着色料、防腐剤、アニオン界面活性剤、両性界面活
性剤、ノニオン界面活性剤などの添加剤を配合してもよ
い。
により、所望の成分を混合、撹拌することにより製造す
ることができる。また、要すれば本発明のシャンプー組
成物には、その性能を損なわない範囲で、さらに他の香
料、着色料、防腐剤、アニオン界面活性剤、両性界面活
性剤、ノニオン界面活性剤などの添加剤を配合してもよ
い。
【0031】
【実施例】つぎに、実施例および比較例を挙げて本発明
をさらに詳しく説明する。実施例1〜13および比較例
1〜9「表1」〜「表4」に示す成分にて混合、撹拌し
てシャンプー組成物を得た。これらを用いてつぎの項目
について評価した。結果を「表2」および「表4」に示
す。
をさらに詳しく説明する。実施例1〜13および比較例
1〜9「表1」〜「表4」に示す成分にて混合、撹拌し
てシャンプー組成物を得た。これらを用いてつぎの項目
について評価した。結果を「表2」および「表4」に示
す。
【0032】(評価方法) 試験サンプルの評価はつぎの方法で行った。 起泡性:シャンプー組成物の1%水溶液200mlをシリ
ンダー中にとり、これにオレイン酸4gを加え、恒温槽
に保った(40℃)。この温度にて回転数1500rpm
で5分間切り羽根式プロペラを用いて撹拌した。撹拌停
止後30秒後の泡量を測定し、つぎの基準にしたがって
評価した。 ○:泡量500ml以上 ×:泡量500ml未満
ンダー中にとり、これにオレイン酸4gを加え、恒温槽
に保った(40℃)。この温度にて回転数1500rpm
で5分間切り羽根式プロペラを用いて撹拌した。撹拌停
止後30秒後の泡量を測定し、つぎの基準にしたがって
評価した。 ○:泡量500ml以上 ×:泡量500ml未満
【0033】外観安定性:サンプルを55℃で1ケ月間
放置し、その外観を目視で評価した。 ○:外観に変化なし ×:外観に変化あり
放置し、その外観を目視で評価した。 ○:外観に変化なし ×:外観に変化あり
【0034】使用感:ハーフヘッド法に従い、専門パネ
ラー5名による官能評価を行った。乾燥後の感覚は20
℃、60RH%中に30分以上安静にした後に行った。
なお、対照品として実施例1のシャンプー組成物を用い
た。 ○:対照品と同等以上の評価が3名以上 ×:対照品と同等以上の評価が2名以下
ラー5名による官能評価を行った。乾燥後の感覚は20
℃、60RH%中に30分以上安静にした後に行った。
なお、対照品として実施例1のシャンプー組成物を用い
た。 ○:対照品と同等以上の評価が3名以上 ×:対照品と同等以上の評価が2名以下
【0035】粘度測定:B型回転式粘度計にて、ロータ
ーNo.3を使用し、回転数12または30rpmで6
0秒計測。試料は120ml容のガラスビンに入れ、試料
温度25℃で計測した。 ○:500〜4000cp ×:500〜4000cp以外の粘度のもの
ーNo.3を使用し、回転数12または30rpmで6
0秒計測。試料は120ml容のガラスビンに入れ、試料
温度25℃で計測した。 ○:500〜4000cp ×:500〜4000cp以外の粘度のもの
【0036】総合評価:つぎの基準で評価した。 ○:すべての評価が○ ×:少なくとも1つ以上の評価が×
【0037】
【表1】
【表2】
【表3】
【表4】
【0038】
【発明の効果】本発明によれば、毛髪に対して優れたヘ
アーコンディショニング性を付与するとともに、パール
分離を効果的に防止し、すすぎ時の指通りの良い、髪の
もつれのない適正な粘度を保ったパール状シャンプー組
成物が得られる。
アーコンディショニング性を付与するとともに、パール
分離を効果的に防止し、すすぎ時の指通りの良い、髪の
もつれのない適正な粘度を保ったパール状シャンプー組
成物が得られる。
Claims (3)
- 【請求項1】 (1)式 【化1】 [式中、R1およびR2はメチル基または水素、n1は4
000〜9000の整数を意味する]で示されるジメチ
ルシリコーンと、水溶性多価アルコールおよび界面活性
剤の水性混合物との乳化物を、ジメチルシリコーン換算
で0.01〜5重量%、(2)式 【化2】 および/または 【化3】 [式中、R3およびR4は炭素数7〜17のアルキル基ま
たはアルケニル基、M1およびM2はアルカリ金属、アル
カリ土類金属、NH4またはアルカノールアミンから誘
導されるカチオン、n2およびn3は0〜10の整数を意
味する]で示される化合物1〜15重量%、(3)式 【化4】 【化5】 および 【化6】 [式中、R5は炭素数7〜17のアルキル基またはアル
ケニル基、R6およびR8は炭素数7〜17のアルキル
基、R7およびR9は−CH2COOM3または −CH2
CH2COOM3、R10は水素または−CH2COOM3ま
たは−CH2CH2COOM3、M3はアルカリ金属または
アルカノールアミンから誘導されるカチオン、n4は0
または1を意味する]で示される1種または2種以上の
化合物1〜10重量%、および (4)含窒素水溶性高分子0.1〜1重量%を配合して
なる25℃における粘度が500〜4000cpである
ことを特徴とするパール状シャンプー組成物。 - 【請求項2】 さらに、式 【化7】 および/または 【化8】 [式中、R11は炭素数7〜17のアルキル基またはアル
ケニル基、M4は水素またはアルカリ金属、Aはエチレ
ンオキシまたはイソプロピレンオキシ、xは0〜15の
整数を意味する]で示される化合物を配合した請求項1
記載のパール状シャンプー組成物。 - 【請求項3】 R11が炭素数7〜17の分枝状アルキル
基またはアルケニル基である請求項2記載のパール状シ
ャンプー組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3025428A JP2510790B2 (ja) | 1991-01-25 | 1991-01-25 | パ―ル状シャンプ―組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3025428A JP2510790B2 (ja) | 1991-01-25 | 1991-01-25 | パ―ル状シャンプ―組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04243810A JPH04243810A (ja) | 1992-08-31 |
JP2510790B2 true JP2510790B2 (ja) | 1996-06-26 |
Family
ID=12165698
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3025428A Expired - Lifetime JP2510790B2 (ja) | 1991-01-25 | 1991-01-25 | パ―ル状シャンプ―組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2510790B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6165955A (en) * | 1997-03-06 | 2000-12-26 | Rhodia Inc. | Mild cold pearlizing concentrates |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2717793B2 (ja) * | 1988-02-24 | 1998-02-25 | サンスター 株式会社 | シャンプー剤 |
GB8912391D0 (en) * | 1989-05-30 | 1989-07-12 | Unilever Plc | Shampoo composition |
-
1991
- 1991-01-25 JP JP3025428A patent/JP2510790B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH04243810A (ja) | 1992-08-31 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 19960213 |