JP2508065B2 - 化粧品材料 - Google Patents
化粧品材料Info
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- JP2508065B2 JP2508065B2 JP7579787A JP7579787A JP2508065B2 JP 2508065 B2 JP2508065 B2 JP 2508065B2 JP 7579787 A JP7579787 A JP 7579787A JP 7579787 A JP7579787 A JP 7579787A JP 2508065 B2 JP2508065 B2 JP 2508065B2
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- JP
- Japan
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- porous polymer
- polymer powder
- present
- skin
- polymerization
- Prior art date
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- Expired - Lifetime
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/042—Gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
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- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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- Animal Behavior & Ethology (AREA)
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は化粧品材料に関するものである。
（従来の技術） 従来、化粧品材料に汎用された粉体として、タルク、
絹雲母、白雲母等の天然鉱物あるいは樹脂等が挙げられ
る。
絹雲母、白雲母等の天然鉱物あるいは樹脂等が挙げられ
る。
特に、球状多孔質性の樹脂粉体においては、例えば酢
酸ビニル、Ｎ−ビニルピドリドン、2,4−ジアミノ−６
−フェニル−1,3,5−トリアジン、メタクリル酸メチ
ル、メタクリル酸エチル、アクリル酸メチル、アクリル
酸エチル、スチレンジビニルベンゼン共重合体、エチレ
ン酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル酢酸ビニル共重合
体、ナイロン、四弗化エチレン、ポリエチレン等の重合
体が挙げられる（昭和57年特開昭第98205号）。
酸ビニル、Ｎ−ビニルピドリドン、2,4−ジアミノ−６
−フェニル−1,3,5−トリアジン、メタクリル酸メチ
ル、メタクリル酸エチル、アクリル酸メチル、アクリル
酸エチル、スチレンジビニルベンゼン共重合体、エチレ
ン酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル酢酸ビニル共重合
体、ナイロン、四弗化エチレン、ポリエチレン等の重合
体が挙げられる（昭和57年特開昭第98205号）。
（発明が解決しようとする問題点） 前記の天然鉱物は粒子の厚さが不揃いで、しかも粒子
の結びつきが弱いため、空気が残留しやすくプレス製品
の割れかけを生じ、使用時にざらつきを感じる等の各種
の問題の原因となっていた。
の結びつきが弱いため、空気が残留しやすくプレス製品
の割れかけを生じ、使用時にざらつきを感じる等の各種
の問題の原因となっていた。
また、前記球状多孔質粉体は、ゲル表面に親油性の強
い基を持たないため、肌とのなじみが悪く改良が望まれ
いた。
い基を持たないため、肌とのなじみが悪く改良が望まれ
いた。
さらに、これらの粉体は耐水性および勾の保持性の点
で問題があった。
で問題があった。
本発明は、肌になじみが良く、ソフトな使用感を与
え、耐水性に優れ、勾の保持性のよい新規な化粧品材料
を提供することを目的とする。
え、耐水性に優れ、勾の保持性のよい新規な化粧品材料
を提供することを目的とする。
（問題点を解決するための手段） 本発明の化粧品材料は、 （R1はＨまたはCH3、R2はCnH2n+1但しｎ≧10）で表され
る（メタ）アクリル酸エステルと架橋剤とを懸濁重合し
て得られる多孔質ポリマー粉体を含有することを特徴と
する。
る（メタ）アクリル酸エステルと架橋剤とを懸濁重合し
て得られる多孔質ポリマー粉体を含有することを特徴と
する。
以下、本発明につき詳細に説明する。
人の肌の表層にある脂質はC16,C18の脂肪酸に富んで
おり、肌に対するなじみは、これらの脂肪酸との親和性
に関係する。本発明に用いる多孔質ポリマー粉末は炭素
数10以上のアルキル基を持つことを特徴とするので、肌
とのなじみが良い。C10以下のアルキル基の場合、C16,C
18の脂肪酸との親和性が弱く肌とのなじみが不十分とな
る。
おり、肌に対するなじみは、これらの脂肪酸との親和性
に関係する。本発明に用いる多孔質ポリマー粉末は炭素
数10以上のアルキル基を持つことを特徴とするので、肌
とのなじみが良い。C10以下のアルキル基の場合、C16,C
18の脂肪酸との親和性が弱く肌とのなじみが不十分とな
る。
架橋剤としては芳香族系のポリビニルモノマーまた
は、アクリル酸系のポリビニルモノマーを用いることが
でき、具体的にはジビニルベンゼン、ジビニルトルエ
ン、ジビニルキシレン、ジビニルピリジン、トリビニル
ベンゼンまたはジアリルフタレート、アリルアクリレー
ト、エチレングリコールジメタクリレート、トリメタク
リル酸トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール
テトラメタクリレート等を挙げることができる。
は、アクリル酸系のポリビニルモノマーを用いることが
でき、具体的にはジビニルベンゼン、ジビニルトルエ
ン、ジビニルキシレン、ジビニルピリジン、トリビニル
ベンゼンまたはジアリルフタレート、アリルアクリレー
ト、エチレングリコールジメタクリレート、トリメタク
リル酸トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール
テトラメタクリレート等を挙げることができる。
重合は水中においてポリビニルアルコール等を分散安
定化剤として用い、懸濁重合を行う、重合開始剤として
は過酸化ベンゾイル、ブチルパーオキシド、過酸化コハ
ク酸、ブチルヒドロキシパーオキシドのような有機過酸
化物、2,2′−アゾビス（2,4−ジメチルバレロニトリ
ル）、アゾビスイソブチロニトリル等が利用できる。
定化剤として用い、懸濁重合を行う、重合開始剤として
は過酸化ベンゾイル、ブチルパーオキシド、過酸化コハ
ク酸、ブチルヒドロキシパーオキシドのような有機過酸
化物、2,2′−アゾビス（2,4−ジメチルバレロニトリ
ル）、アゾビスイソブチロニトリル等が利用できる。
重合にあたっては稀釈剤としてモノマーや架橋剤との
反応性がなく、これらと相溶性のあるもの、たとえばト
ルエン、キシレン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼ
ン、クロロホルム、アセトン、酢酸エチルなどを用いて
もよく、また沈澱剤として、たとえばパラフィン類、高
級アルコール、天然の油脂、低重合度の線状高分子類及
びこれらのハロゲン化物、あるいは膨潤剤として高沸点
有機溶媒でハロゲン化物や芳香族系溶剤およびこれらの
ハロゲン化物を加えてもよい。重合は通常、温度25〜10
0℃にて１〜20時間程度行う。
反応性がなく、これらと相溶性のあるもの、たとえばト
ルエン、キシレン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼ
ン、クロロホルム、アセトン、酢酸エチルなどを用いて
もよく、また沈澱剤として、たとえばパラフィン類、高
級アルコール、天然の油脂、低重合度の線状高分子類及
びこれらのハロゲン化物、あるいは膨潤剤として高沸点
有機溶媒でハロゲン化物や芳香族系溶剤およびこれらの
ハロゲン化物を加えてもよい。重合は通常、温度25〜10
0℃にて１〜20時間程度行う。
本発明に用いる多孔質ポリマー粉体は平均粒径が50μ
ｍ以下、好ましくは２〜20μｍである。なお、多孔質ポ
リマー粉体の粒径とは体積平均粒径をいう。粒径が50μ
ｍ以下の多孔質ポリマー粉体を得るには、界面活性剤の
添加量を多くするか比較的高温度で重合させるか、また
は反応中高速で充分に撹拌を行う。これらを併用しても
よい。
ｍ以下、好ましくは２〜20μｍである。なお、多孔質ポ
リマー粉体の粒径とは体積平均粒径をいう。粒径が50μ
ｍ以下の多孔質ポリマー粉体を得るには、界面活性剤の
添加量を多くするか比較的高温度で重合させるか、また
は反応中高速で充分に撹拌を行う。これらを併用しても
よい。
本発明に用いる多孔質ポリマー粉体の表面は多孔質に
なっており、香料、色素、顔料等を良く保持することが
できる。孔の大きさは、稀釈剤、沈澱剤、膨潤剤等の選
択により調整することができる。
なっており、香料、色素、顔料等を良く保持することが
できる。孔の大きさは、稀釈剤、沈澱剤、膨潤剤等の選
択により調整することができる。
（発明の効果） 以上、本発明によれば、肌になじみが良く、ソフトな
使用感を与え、耐水性に優れ、匂いの保持性の良い新規
な化粧品材料を提供することができる。
使用感を与え、耐水性に優れ、匂いの保持性の良い新規
な化粧品材料を提供することができる。
（実施例） 以下、本発明を実施例および比較例によって本発明を
具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定さ
れるものではない。
具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定さ
れるものではない。
多孔質ポリマー粉体の合成例 １フラスコに、水600mlに溶解したポリビニルアル
コール3.6gれ、各種メタクリル酸エステル（メタクリル
酸エチル、メタクリル酸ラウリル、メタクリル酸ステア
リル）400mlに対して各々、エチレングリコールジメタ
クリレート40ml、トルエン60mlおよび2,2−イソブチル
バレロニトリル2.0gを添加して均一混合液を調製し、こ
れを入れたフラスコを氷水浴に入れ、充分に冷却して内
温を20℃に保ちながら、フラスコ内の重合液を高速撹拌
機で高速撹拌した。
コール3.6gれ、各種メタクリル酸エステル（メタクリル
酸エチル、メタクリル酸ラウリル、メタクリル酸ステア
リル）400mlに対して各々、エチレングリコールジメタ
クリレート40ml、トルエン60mlおよび2,2−イソブチル
バレロニトリル2.0gを添加して均一混合液を調製し、こ
れを入れたフラスコを氷水浴に入れ、充分に冷却して内
温を20℃に保ちながら、フラスコ内の重合液を高速撹拌
機で高速撹拌した。
次に、80℃に保った水浴にフラスコを入れ、舟型翼付
撹拌棒でフラスコ内の温度を均一に保つ程度に撹拌しな
がら80℃で10時間重合した。重合終了後、生成した多孔
質ポリマー粉体を熱水、アセトンで洗浄後、アセトンに
よるデカンテーションにより多孔質ポリマー粉体の平均
粒径を5.0〜7.5μに揃えた。
撹拌棒でフラスコ内の温度を均一に保つ程度に撹拌しな
がら80℃で10時間重合した。重合終了後、生成した多孔
質ポリマー粉体を熱水、アセトンで洗浄後、アセトンに
よるデカンテーションにより多孔質ポリマー粉体の平均
粒径を5.0〜7.5μに揃えた。
実施例１ 次に、本発明に用いる多孔質ポリマー粉体を用いてパ
ネル試験を行い従来品と比較した。100人の女性に、A:
手の甲へ塗ったときの肌へのなじみやすか、B:30分間、
テニスをし汗を発散した後の化粧持ちの良さ、C:香料を
含浸させて２日後の匂いの保持性を調べてもらった。そ
の結果を第１表に示す。
ネル試験を行い従来品と比較した。100人の女性に、A:
手の甲へ塗ったときの肌へのなじみやすか、B:30分間、
テニスをし汗を発散した後の化粧持ちの良さ、C:香料を
含浸させて２日後の匂いの保持性を調べてもらった。そ
の結果を第１表に示す。
本発明に用いる多孔性ポリマー粉体は、肌になじみが
良く、耐水性に優れ、香料の保持性の良いことがわか
る。
良く、耐水性に優れ、香料の保持性の良いことがわか
る。
実施例２ クリーム 第２表の処方でクリームを製造し、実施例１と同様の
項目について評価した。結果は第３表に示す。従来品と
しては、本発明の多孔質ポリマー粉体の代わりにナイロ
ンビーズを用いた以外は同じ組成のクリームを用いた。
項目について評価した。結果は第３表に示す。従来品と
しては、本発明の多孔質ポリマー粉体の代わりにナイロ
ンビーズを用いた以外は同じ組成のクリームを用いた。
本実施例のクリームは、肌になじみが良く、耐水性に
優れ、香料の保持性の良いことがわかる。
優れ、香料の保持性の良いことがわかる。
実施例３ パウダー 第４表の処方でパウダーを製造し、実施例１と同様の
項目について評価した。その結果を第５表に示す。従来
品としては、本発明の多孔質ポリマー粉体の代わりにナ
イロンビーズを用いた以外は同じ組成のものを用いた。
項目について評価した。その結果を第５表に示す。従来
品としては、本発明の多孔質ポリマー粉体の代わりにナ
イロンビーズを用いた以外は同じ組成のものを用いた。
本実施例のパウダーは、肌になじみが良く、耐水性に
優れ、香料の保持性が良いことがわかる。
優れ、香料の保持性が良いことがわかる。
フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭62−20532（ＪＰ，Ａ) 特開 昭57−170960（ＪＰ，Ａ) 特開 昭53−6436（ＪＰ，Ａ) 特開 昭52−123482（ＪＰ，Ａ) 特開 昭52−123480（ＪＰ，Ａ) 特開 昭51−6190（ＪＰ，Ａ) 特開 昭49−54552（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−185438（ＪＰ，Ａ)
Claims (1)
- 【請求項１】 （R1はＨまたはCH3、R2はCnH2n+1但しｎ≧10） で表される（メタ）アクリル酸エステルと架橋剤とを懸
濁重合して得られる多孔質ポリマー粉体を含有すること
を特徴とする化粧品材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7579787A JP2508065B2 (ja) | 1987-03-31 | 1987-03-31 | 化粧品材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7579787A JP2508065B2 (ja) | 1987-03-31 | 1987-03-31 | 化粧品材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63243012A JPS63243012A (ja) | 1988-10-07 |
| JP2508065B2 true JP2508065B2 (ja) | 1996-06-19 |
Family
ID=13586552
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7579787A Expired - Lifetime JP2508065B2 (ja) | 1987-03-31 | 1987-03-31 | 化粧品材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2508065B2 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2530827Y2 (ja) * | 1990-05-09 | 1997-04-02 | 日清製油株式会社 | 食用廃油の固形化処理用具 |
| JP2600026B2 (ja) * | 1990-05-09 | 1997-04-16 | 日清製油株式会社 | 廃食用油凝固剤 |
| US5676934A (en) * | 1993-11-22 | 1997-10-14 | International Creations, Ltd. | Dry sunscreen composition |
| US5445815A (en) * | 1993-11-22 | 1995-08-29 | Siegfried; Robert W. | Dry sunscreen composition |
| JP5651342B2 (ja) * | 2010-01-27 | 2015-01-14 | 積水化成品工業株式会社 | 架橋（メタ）アクリル酸エステル系樹脂粒子 |
-
1987
- 1987-03-31 JP JP7579787A patent/JP2508065B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63243012A (ja) | 1988-10-07 |
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