JP2024515750A - オルトジフェノール類またはイミダゾリジン－２，４－ジオン類の誘導体を含む水性酸化組成物 - Google Patents

オルトジフェノール類またはイミダゾリジン－２，４－ジオン類の誘導体を含む水性酸化組成物 Download PDF

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Abstract

本発明は、オルトジフェノール類またはイミダゾリジン－２，４－ジオン類の誘導体を含む水性酸化組成物に関する。予想外にも、これらの化合物は、保存中の過酸化水素組成物を安定化することが見出された。

Description

本発明は、オルトジフェノール類またはイミダゾリジン－２，４－ジオン類の誘導体を含む水性酸化組成物に関する。さらに、この組成物を使用した酸化染色、脱色およびパーマプロセスを開示する。
水性過酸化水素含有組成物は、当技術分野において周知である。これらの組成物は、多くの産業プロセスおよび職人的プロセスにおいて、必須の成分である。例えば、固体基材の脱色または染色には、酸化組成物の存在が必要となる。特に、製紙、羊毛および美容産業は、これらの組成物の性能に依拠している。
しかしながら、このような組成物に共通する問題は、過酸化水素が、保存中に分解プロセスを経る傾向にあり、これによって、組成物中の利用可能な活性酸素が、経時的に減少することである。この分解プロセスは、特に、脱色、染色およびパーマ処理の場合に問題となる。過酸化水素組成物の使用者にとって、これらの組成物が当初の性能を保持するために、長い保存寿命を有することは必須である。
過酸化水素の自己分解プロセスは、温度とともに高まる。したがって、温暖な気候の国において、または使用者の施設で理想的ではない保存条件の下では、分解がより速く進行する。結果、使用者は保存時間が短い組成物を用いると、２か月前の結果と比較して、染色、脱色またはパーマ処理において低い性能に直面する。
先行技術は、この問題を十分には解決していない。
本発明の第１の目的は、ｐＨ１～６を有する水性酸化組成物Ａであって、
ａ）過酸化水素と、
ｂ）
１）１以上の、オルトジフェノール類および／もしくはそれらの誘導体、ならびに／またはそれらの混合物および／もしくはそれらの塩、
２）１以上の、イミダゾリジン－２，４－ジオン類および／もしくはそれらの誘導体、ならびに／またはそれらの混合物および／もしくはそれらの塩
から選択される１以上の化合物と
を含む、組成物である。
本発明の第２の目的は、上に定義される組成物Ａと、
－ １以上の過酸塩および／または過酸化物塩、ならびに１以上のアルカリ化剤を含む、脱色組成物Ｂ、
－ １以上のアルカリ化剤を含み、ｐＨ７～１２を有する、水性明色化組成物Ｃ、
－ ｐＨ７～１２を有し、酸化染料前駆体、酸化染料カップラーおよび／もしくは直接染料、ならびに／またはそれらの塩および／もしくはそれらの混合物から選択される１以上の染料を含む、水性染色組成物Ｄ、
－ ｐＨ３～１２を有し、１以上の還元剤と１以上のアルカリ化剤とを含む、水性パーマ用組成物Ｅ
から選択される１以上の組成物とを含む、パーツのキットである。
本発明の第３の目的は、ケラチン繊維、好ましくはヒトケラチン繊維、より好ましくはヒト毛髪の脱色および／または明色化方法であって、
ｉ）上に定義した組成物Ａを準備するステップ、
ｉｉ）組成物Ａを、上に定義した脱色組成物Ｂまたは水性明色化組成物Ｃと混合して、ｐＨ７～１２を有する、用時調製用時調製組成物を調製するステップ、
ｉｉｉ）用時調製組成物をケラチン繊維に塗布し、１～６０分間静置するステップ、
ｉｖ）ケラチン繊維をすすぎ、任意にケラチン繊維をシャンプー洗浄するステップ
を含む方法である。
本発明の第４の目的は、ケラチン繊維、好ましくはヒトケラチン繊維、より好ましくはヒト毛髪を染色する方法であって、
ｘｉ）上に定義した組成物Ａを準備するステップ、
ｘｉｉ）組成物Ａを、上に定義した染色組成物Ｄと混合して、ｐＨ７～１２を有する、用時調製組成物を調製するステップ、
ｘｉｉｉ）用時調製組成物をケラチン繊維に塗布し、１～６０分間静置するステップ、
ｘｉｖ）ケラチン繊維をすすぎ、任意にケラチン繊維をシャンプー洗浄するステップ
を含む、方法である。
本発明の第５の目的は、ケラチン繊維、好ましくはヒトケラチン繊維、より好ましくはヒト毛髪をパーマ成形する方法であって、
ｘｘｉ）任意に、ケラチン繊維をシャンプー洗浄するステップ、
ｘｘｉｉ）ケラチン繊維を、機械的張力下に置くステップ、
ｘｘｉｉｉ）ケラチン繊維に、上に定義した水性パーマ用組成物Ｅを塗布し、１～６０分間この組成物を静置するステップ、
ｘｘｉｖ）任意に、この組成物をすすぐステップ、
ｘｘｖ）上に定義した組成物Ａを準備し、ケラチン繊維に塗布し、１～３０分間静置するステップ、
ｘｘｖｉ）ケラチン繊維から機械的張力を解除するステップ、
ｘｘｖｉｉ）ケラチン繊維をすすぎ、任意にケラチン繊維をシャンプー洗浄するステップ
を含み、
ただし、ステップｘｘｉｉ）およびｘｘｉｉｉ）、ならびにステップｘｘｖｉ）およびｘｘｖｉｉ）が、任意の順序で実行されてもよい、方法である。
本発明の第６の目的は、
過酸化水素を含む水性組成物の保存安定性を改善するための、
１）１以上の、オルトジフェノール類および／もしくはそれらの誘導体、ならびに／またはそれらの混合物および／もしくはそれらの塩、
２）１以上の、イミダゾリジン－２，４－ジオン類および／もしくはそれらの誘導体、ならびに／またはそれらの混合物および／もしくはそれらの塩
から選択される１以上の化合物の使用である。
先行技術の試みにもかかわらず、過酸化水素を含む水性酸化組成物の化学的および物理的保存安定性を改善するための、満足な解決策は提供できていない。
本発明の発明者は、予想外にも、請求項１の群ｂ１）およびｂ２）の化合物によって、室温と高温の両者において、過酸化水素を含む水性酸化組成物の化学的および物理的保存安定性が向上することを見出した。したがって、脱色／明色化、酸化染色およびパーマ処理では、予想外にも、時間が経過しても出来栄えに変化が少ないことが見出された。
水性酸化組成物
本発明は、ｐＨ１～６を有する水性酸化組成物Ａであって、
ａ）過酸化水素と、
ｂ）
１）１以上の、オルトジフェノール類および／もしくはそれらの誘導体、ならびに／またはそれらの混合物および／もしくはそれらの塩、
２）１以上の、イミダゾリジン－２，４－ジオン類および／もしくはそれらの誘導体、ならびに／またはそれらの混合物および／もしくはそれらの塩
から選択される１以上の化合物と
を含む、組成物を対象とする。
組成物の保存安定性および安全性の観点から、組成物のｐＨは１．２５以上であることが好ましく、より好ましくは１．５以上、さらにより好ましくは２以上である。
組成物の保存安定性の観点から、組成物のｐＨは５以下であることが好ましく、より好ましくは４以下、さらにより好ましくは３以下である。
上記の効果を得るために、組成物のｐＨは、１．２５～５が好ましく、より好ましくは１．５～４、さらにより好ましくは２～３である。
製品の性能の観点から、ａ）の化合物の濃度は、組成物の総重量に対して、０．１重量％以上であることがさらに好ましく、より好ましくは０．５重量％以上、さらにより好ましくは１重量％以上、なおもさらにより好ましくは３重量％以上である。
製品の性能および使用者の安全性の観点から、ａ）の化合物の濃度は、組成物の総重量に対して、２０重量％以下であることがさらに好ましく、より好ましくは１５重量％以下、さらにより好ましくは１２重量％以下である。
上記の効果を得るために、ａ）の化合物の濃度は、組成物の総重量に対して好ましくは０．１～２０重量％、好ましくは０．５～１５重量％、より好ましくは１～１２重量％、さらにより好ましくは３～１２重量％である。
商業的入手性の観点から、群ｂ１）の１以上の化合物は、
－ フラボノール、
－ アントシアニジン、
－ アントシアニンもしくはアントシアン、
－ オルトヒドロキシベンゾエート、
－ フラボン、
－ ヒドロキシスチルベン、
－ ３，４－ジヒドロキシフェニルアラニンおよびその誘導体、
－ ２，３－ジヒドロキシフェニルアラニンおよびその誘導体、
－ ４，５－ジヒドロキシフェニルアラニンおよびその誘導体、
－ ジヒドロキシシンナメート、
－ オルトポリヒドロキシクマリン、
－ オルトポリヒドロキシイソクマリン、
－ オルトポリヒドロキシクマロン、
－ オルトポリヒドロキシイソクマロン、
－ オルトポリヒドロキシカルコン、
－ オルトポリヒドロキシクロモン、
－ オルトポリヒドロキシキノン、
－ オルトヒドロキシキサントン、
－ １，２－ジヒドロキシベンゼンおよびその誘導体、
－ １，２，４－トリヒドロキシベンゼンおよびその誘導体、
－ １，２，３－トリヒドロキシベンゼンおよびその誘導体、
－ ２，４，５－トリヒドロキシベンゼンおよびその誘導体、
－ プロアントシアニジン、
－ プロアントシアニン、
－ タンニン酸、
－ エラグ酸、
－ 次の一般構造で表される１以上の化合物：
Figure 2024515750000001
 ［式中、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3は、独立して、Ｈ、ＯＨ、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ12直鎖状もしくは分枝状アルキルもしくはアルケニル、Ｏ－Ｘ、ＮＯ2、ＣＯＯＨ、ＳＯ3Ｈ、アリール、ヘテロアリール、ならびに／またはそれらの塩および／もしくはそれらの混合物から選択され、ＸはＣ1～Ｃ12直鎖状または分枝状アルキルである］
ならびに／またはそれらの塩および／もしくはそれらの混合物
から選択されることが好ましい。
安定化の観点から、群ｂ１）の１以上の化合物は、次の一般構造：
Figure 2024515750000002
 ［式中、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3は、独立して、Ｈ、ＯＨ、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ12直鎖状もしくは分枝状アルキルもしくはアルケニル、Ｏ－Ｘ、ＮＯ2、ＣＯＯＨ、ＳＯ3Ｈ、アリール、ヘテロアリール、ならびに／またはそれらの塩および／もしくはそれらの混合物から選択され、ＸはＣ1～Ｃ12直鎖状または分枝状アルキルである］
から選択されることが好ましい。
安定化の観点から、群ｂ１）について、Ｒ1は、Ｈ、ＯＨ、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ12直鎖状または分枝状アルキルまたはアルケニル、Ｏ－Ｘ、ＮＯ2、ＣＯＯＨ、ＳＯ3Ｈ、アリール、ヘテロアリールから選択され、Ｘは、Ｃ1～Ｃ12直鎖状または分枝状アルキルであり、Ｒ2およびＲ3は、独立して、Ｃ1～Ｃ12直鎖状もしくは分枝状アルキルもしくはアルケニル、Ｏ－Ｘ、ＮＯ2、ＣＯＯＨ、ＳＯ3Ｈ、ならびに／またはそれらの塩および／もしくはそれらの混合物から選択され、Ｘは、Ｃ1～Ｃ12直鎖状または分枝状アルキルであることが好ましい。
商業的入手の観点から、群ｂ１）の１以上の化合物は、
Figure 2024515750000003
 ならびに／またはそれらの塩および／もしくはそれらの混合物から選択されることが好ましく、より好ましくは、群ｂ１）の１以上の化合物は、タイロンおよび／またはその塩である。
安定化の観点から、最も好ましい群１）の化合物は、タイロンおよび／またはその塩である。
商業的入手性の観点から、群ｂ２）の１以上の化合物は、次の一般構造：
Figure 2024515750000004
 ［式中、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6は、独立して、Ｈ、ＯＨ、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ12直鎖状もしくは分枝状アルキルもしくはアルケニル、Ｏ－Ｘ、ＣＯＯＨ、フェニル、ジフェニル、ウレイル（ｕｒｅｙｌ）、ならびに／またはそれらの塩および／もしくはそれらの混合物から選択され、ＸはＣ1～Ｃ12直鎖状または分枝状アルキルである］
によることが好ましい。
好適には、群ｂ２）の１以上の化合物は、ヒダントイン、ジクロロジメチルヒダントイン、ブロモクロルジメチルヒダントイン、ジブロムジメチルヒダントイン、エトトイン、フェニトイン、メフェニトイン、ホスフェニトイン、アラントイン、ならびに／またはそれらの塩および／もしくはそれらの混合物である。
商業的入手性の観点から、最も好ましい群ｂ２）の化合物は、ヒダントインおよび／もしくはアラントイン、ならびに／またはその／それらの塩および／もしくはそれらの混合物であり、最も好ましくは、ヒダントインおよび／またはその塩である。
当業者は、群ｂ１）およびｂ２）の化合物の混合物を用いてもよいことを認識するであろう。
したがって、本発明の開示はまた、ｐＨ１～６を有し、
ａ）過酸化水素と、
ｂ）
１）タイロンおよび／もしくはその塩、
２）ヒダントインおよび／もしくはそれらの塩、ならびに／またはそれらの混合物
から選択される１以上の化合物と
を含む、水性酸化組成物Ａを対象とする。
安定化性能の観点から、ｂ）の化合物の総濃度は、組成物の総重量に対して、０．００１重量％以上が好ましく、より好ましくは０．００５重量％以上、さらにより好ましくは０．０１重量％以上、なおもより好ましくは０．０３重量％以上である。
経済的理由および安定化性能の観点から、ｂ）の化合物の総濃度は、組成物の総重量に対して０．５重量％以下が好ましく、より好ましくは０．２５重量％以下、さらにより好ましくは０．２重量％以下、なおもより好ましくは０．１５重量％以下である。
上記の効果を得るために、ｂ）の化合物の総濃度は、組成物の総重量に対して、好ましくは０．００１～０．５重量％、好ましくは０．００５～０．２５重量％、より好ましくは０．０１～０．２重量％、なおもより好ましくは０．０３～０．１５重量％である。
安定化性能の観点から、化合物ｂ）に対する化合物ａ）の重量比は、２以上であることが好ましく、より好ましくは２０以上、さらにより好ましくは３７．５以上、さらにより好ましくは１００以上である。
安定化性能の観点から、化合物ｂ）に対する化合物ａ）の重量比は、１，０００以下であることが好ましく、より好ましくは６００以下、さらにより好ましくは４００以下、さらにより好ましくは１５０以下である。
上記の効果を達成するために、化合物ｂ）に対する化合物ａ）の重量比は、２～１，０００であることが好ましく、より好ましくは２０～６００、さらにより好ましくは３７．５～４００、さらにより好ましくは１００～１５０である。
好ましくは、組成物Ａは非染色組成物である。本発明の意味において非染色組成物とは、ヒトの肉眼によって判断した際、ケラチン繊維を着色するのに十分な量の染料を含まない組成物である。
水性酸化組成物の形状
美容上の安全性および使用者の使い勝手の観点から、本発明の組成物は、エマルション、増粘ゲルまたはそれらの組み合わせである。
群ｃ）の化合物としての親油性化合物
本発明の組成物が、エマルションおよび／または増粘エマルションとして調合される場合、組成物は、群ｃ）の化合物として、１以上の親油性化合物を含むことが好ましい。
美容上の適合性の観点から、好ましくは、群ｃ）の化合物は、Ｃ12～Ｃ22脂肪族アルコール、Ｃ3～Ｃ22アルコールとＣ12～Ｃ22脂肪酸とのエステル、Ｃ8～Ｃ22脂肪酸、植物油および／もしくはシリコーン、および／もしくは炭化水素系生成物、ならびに／またはそれらの混合物から選択される。
好適なＣ12～Ｃ22脂肪族アルコールは、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコールおよびセテアリルアルコールである。
Ｃ3～Ｃ22アルコールとＣ12～Ｃ22脂肪酸との好適なエステルは、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピルおよびミリスチン酸ミリスチルである。
好適なＣ8～Ｃ22脂肪酸は、オレイン酸、リノール酸およびパルミチン酸である。
好適な植物油は、オリーブ油、アーモンド油、ヒマワリ油およびアルガン油である。
好適なシリコーンは、非アミノ化および／またはアミノ化シリコーンである。後者は通例、アモジメチコンとして知られる。
安定な組成物を形成することおよび使用者の使い勝手の観点から、群ｃ）の化合物の総濃度は、組成物の総重量に対して、１重量％以上であることが好ましく、より好ましくは２重量％以上、さらにより好ましくは３重量％以上である。
安定な組成物を形成する観点から、群ｃ）の化合物の総濃度は、組成物の総重量に対して、２０重量％以下であることが好ましく、より好ましくは１５重量％以下、さらにより好ましくは１２重量％以下である。
上記の効果を得るために、群ｃ）の化合物の総濃度は、組成物の総重量に対して、１～２０重量％、好ましくは２～１５重量％、より好ましくは３～１２重量％である。
群ｄ）の化合物としての界面活性剤
組成物の安定化、ならびに湿潤性および混合性の改善の観点から、本発明の組成物は、群ｄ）の化合物として、１以上の界面活性剤をさらに含んでもよく、好ましくは、非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤および／もしくは両性／双性イオン性界面活性剤、ならびに／またはそれらの塩および／もしくはそれらの混合物から選択され、より好ましくは、アニオン性界面活性剤および／またはそれらの塩から選択される１以上の界面活性剤をさらに含んでもよい。
好ましくは、アニオン性界面活性剤は、エトキシル化もしくは非エトキシル化アルキルエーテルサルフェート界面活性剤、アルキルサルフェート、エトキシル化および／もしくは非エトキシル化アルキルカーボネート、エトキシル化もしくは非エトキシル化アミノ酸界面活性剤、ならびに／またはそれらの混合物および／もしくはそれらの塩から選択することができる。
好適な例は、Ｃ10～Ｃ22のアルキル鎖長、および１～５０のエトキシル化度を有する、アルキルサルフェート、もしくは好ましくはエトキシル化アルキルエーテルサルフェート界面活性剤、またはそれらの混合物および／もしくはそれらの塩である。
好適な非イオン性界面活性剤は、アルキルポリグリコシド、エトキシル化トリグリセリド、エトキシル化脂肪族アルコール、エトキシル化脂肪酸エステルおよび／またはそれらの混合物から選択することができる。
好適なカチオン性界面活性剤は、Ｃ12～Ｃ22の炭素鎖長を有する第四級アンモニウム界面活性剤、第三級アミン基とＣ12～Ｃ22の炭素鎖長を有する少なくとも１つのアルキル鎖とを有する界面活性剤、例えば、アルキルアミドアルキルアミン界面活性剤、および／またはそれらの塩である。好適な例は、セトリモニウムクロリドおよびベヘントリモニウムクロリドである。
好適な両性／双性イオン性界面活性剤は、ベタインタイプのものである。好適な化合物は、アルキルベタインおよび／またはアルキルアミドベタインから選択することができる。アルキルベタインから選択される好ましい化合物は、ラウリルベタインである。アルキルアミドベタインから選択される好ましい化合物は、コカミドプロピルベタインである。本開示はまた、当該化合物の塩に関する。
ケラチン繊維の湿潤性の増強、物理的安定性、および他の組成物との混合性の観点から、群ｄ）の化合物としての界面活性剤の好適な濃度範囲は、組成物の総重量に対して０．１～１０重量％である。
増粘性ポリマー
美容上の安全性の観点から、本発明の組成物は、群ｅ）の化合物として、１以上の増粘性ポリマーを含むことがさらに好ましい。
本発明の組成物は、群ｅ）の化合物として、非イオン性増粘性ポリマーおよび／もしくはアニオン性増粘性ポリマー、ならびに／またはそれらの混合物および／もしくはそれらの塩から選択される、１以上の増粘性ポリマーを含む。
好ましくは、増粘性ポリマーは、２５℃の水中に１重量％のポリマー濃度で測定し、組成物の総重量に対して計算し、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度計によって、例えば２５℃で適切なスピンドルを１０ｒｐｍで１分間用いて決定して、少なくとも１，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有するｐＨ１～６で水溶液および／または水性分散液となるポリマーから選択される。
好適な非イオン性増粘性ポリマーは、セルロース系ポリマーである。セルロース系ポリマーの好適な例は、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチル－メチルセルロースおよびアルキル化ヒドロキシセルロース、例えば（Ｃ2～Ｃ8）－アルキルセルロースまたはセチルヒドロキシエチルセルロースである。
好適なアニオン性増粘性ポリマーは、天然アニオン性ポリマーおよび／または合成アニオン性ポリマーから選択される。
好適には、天然アニオン性ポリマーは、キサンタンガム、デヒドロキサンタンガム、ヒドロキシプロピルキサンタンガム、カルボキシメチルセルロースおよびデンプン系ポリマー、例えば、植物デンプンおよび／またはそれらの合成変性誘導体、例えばヒドロキシプロピルデンプンホスフェートから選択することができる。同等に好適であるのは、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸アンモニウム、アルギン酸カルシウム、アラビアガムおよびグアーガムである。
好適な合成アニオン性ポリマーは、会合性増粘性ポリマー、例えばアクリレーツ／ステアレス－３０メタクリレートコポリマーである。
生分解性および低環境影響の観点から、本発明の組成物について好ましい増粘性ポリマーは、天然アニオン性ポリマー、より好ましくはキサンタンガムおよび／またはデヒドロキサンタンガムである。
十分な粘度を組成物に付与する観点から、組成物中の群ｅ）の化合物としての増粘性ポリマーの総濃度は、組成物の総重量に対して、好ましくは０．１重量％以上、より好ましくは０．２５重量％以上、より好ましくは０．５重量％以上である。
十分な粘度を組成物に付与すること、および製品のコストの観点から、組成物中の群ｅ）の化合物としての増粘性ポリマーの総濃度は、組成物の総重量に対して、好ましくは１５重量％以下、より好ましくは１２重量％以上、さらにより好ましくは１０重量％以下である。
上記の効果を得るために、本発明の組成物中の群ｅ）の化合物としての増粘性ポリマーの総濃度は、組成物の総重量に対して、好ましくは０．１～１５重量％、好ましくは０．２５～１２重量％、より好ましくは０．５～１０重量％である。
美容上の安全性の観点から、本発明の組成物は、２５℃、常圧条件下でコーンプレート粘度測定法によって決定して、１，０００～２５，０００ｍＰａｓ、好ましくは２，０００～２０，０００ｍＰａｓ、より好ましくは２，５００～１７，５００ｍＰａｓの粘度を有することが好ましい。好適な粘度計は、スピンドル＃４を有するＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度計である。
パーツのキット
本発明はまた、上に定義される組成物Ａと、
－ １以上の過酸塩および／または過酸化物塩、ならびに１以上のアルカリ化剤を含む、脱色組成物Ｂ、
－ １以上のアルカリ化剤を含み、ｐＨ７～１２を有する、水性明色化組成物Ｃ、
－ ｐＨ７～１２を有し、酸化染料前駆体、酸化染料カップラーおよび／もしくは直接染料、ならびに／またはそれらの塩および／もしくはそれらの混合物から選択される１以上の染料を含む、水性染色組成物Ｄ、
－ ｐＨ３～１２を有し、１以上の還元剤と１以上のアルカリ化剤とを含む、水性パーマ用組成物Ｅ
から選択される１以上の組成物とを含む、パーツのキットを対象とする。
消費者の使い勝手の観点から、前述の組成物は、別々に包装されていることが好ましい。
脱色組成物Ｂ
脱色組成物Ｂは、１以上の過酸塩および／または過酸化物塩、ならびに１以上のアルカリ化剤を含むことがさらに好ましい。
脱色組成物Ｂは、１以上の過酸塩および／または過酸化物塩を含む。好適な過酸塩および／または過酸化物塩は、過硫酸ナトリウム、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム、アルカリ土類過酸化物、例えば、過酸化マグネシウム、過酸化メラミンもしくは過酸化尿素、またはフタルイミドペルオキシヘキサン酸である。脱色力の観点から好ましい過酸塩は、過硫酸ナトリウム、過硫酸カリウムおよび過硫酸アンモニウムである。
脱色力および美容上の安全性の観点から、脱色組成物Ｂ中の過酸塩および／または過酸化物塩の総濃度は、脱色組成物Ｂの総重量に対して、好ましくは１０～８０重量％、好ましくは１５～７０重量％、より好ましくは２０～６０重量％、なおもより好ましくは２５～６０重量％である。
脱色組成物Ｂは、１以上のアルカリ化剤をさらに含む。好適なアルカリ化剤は、メタシリケートおよびジシリケート、特にメタケイ酸ナトリウムまたはジケイ酸ナトリウム、および／もしくはそれらの混合物である。アルカリ度の観点から、脱色組成物Ｂ中のメタシリケートおよび／もしくはジシリケートの濃度は、脱色組成物Ｂの総重量に対して、１～２０重量％であることが好ましく、より好ましくは５～１５重量％である。
他の好適なアルカリ化剤は、カーボネートおよびバイカーボネートのアルカリ塩、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩およびアンモニウム塩である。緩衝剤の能力の観点から、好ましい塩はバイカーボネートの塩であり、とりわけ好ましいのは、重炭酸アンモニウムである。緩衝剤の能力および毛髪の低損傷の観点から、脱色組成物Ｂ中のカーボネートの好適な濃度は、脱色組成物Ｂの総重量に対して、好ましくは０．２５～１０重量％、好ましくは０．５～７．５重量％、より好ましくは０．７５～５重量％、なおもより好ましくは１～４重量％である。
使用者の利便性の観点から、脱色組成物Ｂは脱色粉末組成物であり、脱色組成物Ｂの総重量に対して１０重量％未満の水を含むことが好ましく、好ましくは、脱色組成物Ｂは無水物である。
別の態様では、使用者の利便性の観点から、脱色組成物Ｂは、群ｃ）の１以上の化合物を含む、脱色油組成物であることが好ましい。
好適には、このような脱色油組成物は、脱色組成物Ｂの総重量に対して、４０重量％以下、好ましくは３０重量％以下、より好ましくは２０重量％以下、さらにより好ましくは１０重量％以下で水を含み、なおもさらにより好ましくは、脱色油組成物は無水物である。
水性明色化組成物Ｃ
使用者の利便性の観点から、水性酸化組成物Ａについても開示したように、好ましくは、水性明色化組成物Ｃは、群ｃ）の１以上の親油性化合物を含むエマルションである。
明色化性能の観点から、水性明色化組成物は、好ましくは８～１１、より好ましくはｐＨ８．５～１０．５を有する。好適なアルカリ化剤は、水性染色組成物Ｄについて、下に開示される。
水性染色組成物Ｄ
水性染色組成物Ｄは、酸化染料前駆体、例えば、ｐ－フェニレンジアミンおよび／もしくはその誘導体、ｐ－アミノフェノールおよび／もしくはその誘導体、ならびに複素環式化合物、例えば、ジアミノピラゾールおよび置換ピリミジン、ならびに／またはそれらの誘導体および／もしくはそれらの塩を含んでもよい。
さらに、酸化染料前駆体の他に、水性染色組成物Ｄは、酸化染料カップラーを含んでもよい。好適な酸化染料カップラーは、レゾルシノールおよび／もしくはその誘導体、ｍ－アミノフェノールおよび／もしくはその誘導体、ｍ－フェニレンジアミンおよび／もしくはその誘導体、ピリジンおよび／もしくはその誘導体、およびナフトールおよび／もしくはその誘導体、ならびに／またはそれらの塩である。
さらに、水性染色組成物Ｄは、１以上の毛髪直接染料を含んでもよい。
酸化染料前駆体、および／または酸化染料カップラー、および／または直接染料の好適な総濃度は、水性染色組成物Ｄの総重量に対して、０．００１～５重量％、好ましくは０．０１～４重量％、より好ましくは０．０５～３重量％、なおもより好ましくは０．１～２重量％である。
好適には、水性染色組成物Ｄは、１以上のアルカリ化剤を含む。好ましくは、１以上のアルカリ化剤は、アンモニア、一般構造：
Figure 2024515750000005
 ［式中、Ｒ7、Ｒ8およびＲ9は、同じでありまたは異なり、Ｒ7、Ｒ8またはＲ9の少なくとも１つがＨとは異なるという条件で、Ｈ、Ｃ1～Ｃ4アルキル、Ｃ3～Ｃ4不飽和アルキル、Ｃ3～Ｃ4分枝状アルキル、Ｃ1～Ｃ4ヒドロキシルアルキル、Ｃ3～Ｃ4不飽和ヒドロキシルアルキル、Ｃ3～Ｃ4分枝状ヒドロキシルアルキルである］によるアルキルまたはアルカノールアミンから選択される。
染色強度の観点から、アルカリ化剤は、アンモニア、および／またはモノエタノールアミン、および／または２－アミノメチルプロパノール、および／またはトリス－（ヒドロキシメチル）－アミノメタンから選択されることが好ましい。
十分なアルカリ度および染色強度の観点から、水性染色組成物Ｄ中のアルカリ化剤の総濃度は、水性染色組成物Ｄの総重量に対して、０．２５～１５重量％、より好ましくは０．５～１２．５重量％、なおもより好ましくは０．７５～１０重量％、なおもより好ましくは１～７．５重量％であることがさらに好ましい。
水性染色組成物Ｄは、ｐＨ７～１２を有する。緩衝能力の観点から、水性染色組成物ＤのｐＨは、７．５～１１であることが好ましく、より好ましくは８．０～１０、なおもより好ましくは８．５～９．５である。
水性パーマ用組成物Ｅ
水性パーマ用組成物Ｅは、ｐＨ３～１２を有し、１以上の還元剤と１以上のアルカリ化剤とを含む。
水性パーマ用組成物Ｅは、１以上の還元剤を含む。原則的に、任意の無機もしくは有機還元剤、および／またはそれらの混合物が、本発明の目的に好適である。
好適な無機還元剤は、亜硫酸および／または亜硫酸水素の塩、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩およびアンモニウム塩である。好適な有機還元剤は、チオグリコール酸および／もしくはその塩、システアミンおよび／もしくはその塩、チオグリセリンおよび／もしくはその塩、チオグリコール酸のグリセリンエステルおよび／もしくはその塩、チオ乳酸および／もしくはその塩、システインもしくはその誘導体および／もしくはその塩、ならびに／またはそれらの混合物である。美容上の安全性の観点から、好ましいのは、チオグリコール酸および／もしくはその塩、チオ乳酸および／もしくはその塩、システインもしくはその誘導体および／もしくはその塩、および亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリウム、亜硫酸アンモニウム塩、ならびにそれらの混合物である。美容上の安全性の観点から、最も好ましい還元剤は、チオグリコール酸および／もしくはその塩、および亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリウム、亜硫酸アンモニウム、ならびに／またはそれらの混合物である。
水性パーマ用組成物Ｅ中の還元剤の総濃度は、水性パーマ用組成物Ｅの総重量に対して好ましくは０．５～２０重量％、より好ましくは１～１５重量％、なおもより好ましくは２～１２重量％、なおもより好ましくは３～１０重量％である。
還元力の観点から、組成物のｐＨは、酸性であってもアルカリ性であってもよく、３～１２、好ましくは４～１１であり、最も好ましくは、組成物はアルカリ性であり、７．５～１０．５である。水性染色組成物Ｄについて開示したように、ｐＨは、公知の有機酸および／もしくは無機酸、ならびにアルカリ化剤を用いて調整してもよい。
脱色および／または明色化方法
本発明はまた、ケラチン繊維、好ましくはヒトケラチン繊維、より好ましくはヒト毛髪の脱色および／または明色化のための方法であって、
ｉ）上に定義した組成物Ａを準備するステップ、
ｉｉ）組成物Ａを、上に定義した脱色組成物Ｂまたは水性明色化組成物Ｃと混合して、ｐＨ７～１２を有する、用時調製組成物を調製するステップ、
ｉｉｉ）用時調製組成物をケラチン繊維に塗布し、１～６０分間静置するステップ、
ｉｖ）ケラチン繊維をすすぎ、任意にケラチン繊維をシャンプー洗浄するステップ
を含む方法を対象とする。
ステップｉｉ）の脱色組成物Ｂまたは水性明色化組成物Ｃを、次いで、ステップｉｉ）によって本発明の組成物Ａと混合して、用時調製組成物を形成する。重量による好適な混合比は、５：１～１：５（脱色組成物Ｂ／水性明色化組成物Ｃ：組成物Ａ）である。慣例上、重量による好適な混合比は、１：１、１：２および１：３（脱色組成物Ｂ／水性明色化組成物Ｃ：組成物Ａ）である。
好適には、用時調製組成物のｐＨは、７～１２である。染色を加速する観点から、用時調製組成物のｐＨは、７．５～１１であることが好ましく、より好ましくは８．０～１０．５である。
次いで、用時調製組成物をケラチン繊維に塗布し、ステップｉｉｉ）に定義される通り、１～６０分間静置する。十分に脱色／明色化する観点から、ステップｉｉｉ）について好ましい時間範囲は５～４５分間であり、より好ましい範囲は１０～３５分間である。
任意に、用時調製組成物をケラチン繊維上で静置している間、熱を加えてもよい。好適な温度範囲は、３０～５０℃である。
その後、ステップｉｖ）によって、用時調製組成物をケラチン繊維からすすぎ、任意にケラチン繊維をシャンプー洗浄し、任意にブロー乾燥させる。
染色方法
本発明はまた、ケラチン繊維、好ましくはヒトケラチン繊維、より好ましくはヒト毛髪を染色する方法であって、
ｘｉ）上に定義した組成物Ａを準備するステップ、
ｘｉｉ）組成物Ａを、上に定義した染色組成物Ｄと混合して、ｐＨ７～１２を有する、用時調製組成物を調製するステップ、
ｘｉｉｉ）用時調製組成物をケラチン繊維に塗布し、１～６０分間静置するステップ、
ｘｉｖ）ケラチン繊維をすすぎ、任意にケラチン繊維をシャンプー洗浄するステップ
を含む、方法を対象とする。
組成物Ａを、次いで、ステップｘｉｉ）において染色組成物Ｄと混合して、用時調製組成物を形成する。重量による好適な混合比は、５：１～１：５（組成物Ａ：染色組成物Ｄ）である。慣例上、重量による好適な混合比は、１：１、１：２および１：３（染色組成物Ｄ：組成物Ａ）である。
好適には、用時調製組成物のｐＨは７～１２である。染色を加速する観点から、用時調製組成物のｐＨは７．５～１１であることが好ましく、より好ましくは８．０～１０．５である。
次いで、用時調製組成物を、ケラチン繊維に塗布し、ステップｘｉｉｉ）に定義される通り、１～６０分間静置する。毛髪の色の十分な発現という観点から、ステップｘｉｉｉ）について好ましい時間範囲は５～４５分間であり、より好ましい範囲は１０～３５分間である。
染色速度を加速させることおよび美容上の安全性の観点から、用時調製混合物の塗布時間中、ケラチン繊維に熱を、好ましくは３０～５０℃の温度範囲で加えてもよい。
その後、ステップｘｉｖ）において、用時調製組成物をケラチン繊維からすすぎ、任意にケラチン繊維をシャンプー洗浄し、任意にブロー乾燥させる。
パーマ成形
本発明はまた、ケラチン繊維、好ましくはヒトケラチン繊維、より好ましくはヒト毛髪をパーマ成形する方法であって、
ｘｘｉ）任意に、ケラチン繊維をシャンプー洗浄するステップ、
ｘｘｉｉ）ケラチン繊維を、機械的張力下に置くステップ、
ｘｘｉｉｉ）ケラチン繊維に、上に定義した水性パーマ用組成物Ｅを塗布し、１～６０分間この組成物を静置するステップ、
ｘｘｉｖ）任意に、この組成物をすすぐステップ、
ｘｘｖ）上に定義した組成物Ａを準備し、ケラチン繊維に塗布し、１～３０分間静置するステップ、
ｘｘｖｉ）ケラチン繊維から機械的張力を解除するステップ、
ｘｘｖｉｉ）ケラチン繊維をすすぎ、任意にケラチン繊維をシャンプー洗浄するステップ
を含み、
ただし、ステップｘｘｉｉ）およびｘｘｉｉｉ）、ならびにステップｘｘｖｉ）およびｘｘｖｉｉ）が、任意の順序で実行されてもよい、方法を対象とする。
「パーマ成形」という用語は、永続的なカール化および永続的な直毛化を指すものとして理解されるべきである。
したがって、ステップｘｘｉｉ）において定義される機械的張力は、例えば、ケラチン繊維をカーラーに巻きつけること、またはくしおよびブラシによって繊維を直毛化することによって提供される。
次いで、ステップｘｘｖ）において、組成物Ａを毛髪に塗布し、１～３０分間静置する。毛髪の損傷および酸化性能の観点から、組成物をケラチン繊維上で２～２５分間、より好ましくは３～２０分間、さらにより好ましくは５～１５分間、任意に、熱を加えながら、および／または加熱装置の使用下で静置することが好ましい。
化合物の使用
本発明はまた、過酸化水素を含む水性組成物の保存安定性を改善するための、
１）１以上の、オルトジフェノール類および／もしくはそれらの誘導体、ならびに／またはそれらの混合物および／もしくはそれらの塩、
２）１以上の、イミダゾリジン－２，４－ジオン類および／もしくはそれらの誘導体、ならびに／またはそれらの混合物および／もしくはそれらの塩
から選択される１以上の化合物の使用を対象とする。
安定化の観点から、１）の１以上の化合物は、上にｂ１）として定義される１以上の化合物であることが好ましい。
安定化の観点から、２）の１以上の化合物は、上にｂ２）として定義される１以上の化合物であることが好ましい。
本開示はまた、
＜１＞ｐＨ１～６を有する水性酸化組成物Ａであって、
ａ）過酸化水素と、
ｂ）
１）１以上の、オルトジフェノール類および／もしくはそれらの誘導体、ならびに／またはそれらの混合物および／もしくはそれらの塩、
２）１以上の、イミダゾリジン－２，４－ジオン類および／もしくはそれらの誘導体、ならびに／またはそれらの混合物および／もしくはそれらの塩
から選択される１以上の化合物と
を含む、組成物を対象とする。
＜２＞群ｂ１）の１以上の化合物が、
－ フラボノール、
－ アントシアニジン、
－ アントシアニンもしくはアントシアン、
－ オルトヒドロキシベンゾエート、
－ フラボン、
－ ヒドロキシスチルベン、
－ ３，４－ジヒドロキシフェニルアラニンおよびその誘導体、
－ ２，３－ジヒドロキシフェニルアラニンおよびその誘導体、
－ ４，５－ジヒドロキシフェニルアラニンおよびその誘導体、
－ ジヒドロキシシンナメート、
－ オルトポリヒドロキシクマリン、
－ オルトポリヒドロキシイソクマリン、
－ オルトポリヒドロキシクマロン、
－ オルトポリヒドロキシイソクマロン、
－ オルトポリヒドロキシカルコン、
－ オルトポリヒドロキシクロモン、
－ オルトポリヒドロキシキノン、
－ オルトヒドロキシキサントン、
－ １，２－ジヒドロキシベンゼンおよびその誘導体、
－ １，２，４－トリヒドロキシベンゼンおよびその誘導体、
－ １，２，３－トリヒドロキシベンゼンおよびその誘導体、
－ ２，４，５－トリヒドロキシベンゼンおよびその誘導体、
－ プロアントシアニジン、
－ プロアントシアニン、
－ タンニン酸、
－ エラグ酸、
－ 次の一般構造で表される１以上の化合物：
Figure 2024515750000006
 ［式中、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3は、独立して、Ｈ、ＯＨ、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ12直鎖状もしくは分枝状アルキルもしくはアルケニル、Ｏ－Ｘ、ＮＯ2、ＣＯＯＨ、ＳＯ3Ｈ、アリール、ヘテロアリール、ならびに／またはそれらの塩および／もしくはそれらの混合物から選択され、ＸはＣ1～Ｃ12直鎖状または分枝状アルキルである］
ならびに／またはそれらの塩および／もしくはそれらの混合物
から選択される、＜１＞に記載の組成物。
＜３＞群ｂ１）について、１以上の化合物が、次の一般構造：
Figure 2024515750000007
 ［式中、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3は、独立して、Ｈ、ＯＨ、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ12直鎖状もしくは分枝状アルキルもしくはアルケニル、Ｏ－Ｘ、ＮＯ2、ＣＯＯＨ、ＳＯ3Ｈ、アリール、ヘテロアリール、ならびに／またはそれらの塩および／もしくはそれらの混合物から選択され、ＸはＣ1～Ｃ12直鎖状または分枝状アルキルである］
で表される、＜１＞～＜２＞のいずれかに記載の組成物。
＜４＞群ｂ１）について、Ｒ1が、Ｈ、ＯＨ、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ12直鎖状または分枝状アルキルまたはアルケニル、Ｏ－Ｘ、ＮＯ2、ＣＯＯＨ、ＳＯ3Ｈ、アリール、ヘテロアリールから選択され、Ｘが、Ｃ1～Ｃ12直鎖状または分枝状アルキルであり、Ｒ2およびＲ3が、独立して、Ｃ1～Ｃ12直鎖状もしくは分枝状アルキルもしくはアルケニル、Ｏ－Ｘ、ＮＯ2、ＣＯＯＨ、ＳＯ3Ｈ、ならびに／またはそれらの塩および／もしくはそれらの混合物から選択され、Ｘが、Ｃ1～Ｃ12直鎖状または分枝状アルキルである、＜１＞および／または＜３＞のいずれかに記載の組成物。
＜５＞群ｂ１）の１以上の化合物が、
Figure 2024515750000008
 ならびに／またはそれらの塩および／もしくはそれらの混合物から選択される、＜１＞～＜４＞のいずれかに記載の組成物。
＜６＞群ｂ１）の１以上の化合物がタイロンおよび／またはその塩である、＜１＞～＜５＞のいずれかに記載の組成物。
＜７＞ｂ１）の化合物の総濃度が、組成物の総重量に対して、０．００１～０．５重量％、好ましくは０．００５～０．２５重量％、より好ましくは０．０１～０．２重量％、なおもより好ましくは０．０３～０．１５重量％である、＜１＞～＜６＞のいずれかに記載の組成物。
＜８＞タイロンおよび／またはその塩の総濃度が、組成物の総重量に対して、０．００１～０．５重量％、好ましくは０．００５～０．２５重量％、より好ましくは０．０１～０．２重量％、なおもより好ましくは０．０３～０．１５重量％である、＜１＞～＜７＞のいずれかに記載の組成物。
＜９＞群ｂ２）の１以上の化合物が、次の一般構造：
Figure 2024515750000009
 ［式中、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6は、独立して、Ｈ、ＯＨ、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ12直鎖状もしくは分枝状アルキルもしくはアルケニル、Ｏ－Ｘ、ＣＯＯＨ、フェニル、ジフェニル、ウレイル、ならびに／またはそれらの塩および／もしくはそれらの混合物から選択され、ＸはＣ1～Ｃ12直鎖状または分枝状アルキルである］
で表される、＜１＞に記載の組成物。
＜１０＞群ｂ２）の１以上の化合物がヒダントイン、ジクロロジメチルヒダントイン、ブロモクロロジメチルヒダントイン、ジブロモジメチルヒダントイン、エトトイン、
フェニトイン、メフェニトイン、ホスフェニトイン、アラントイン、ならびに／またはそれらの塩および／もしくはそれらの混合物である、＜１＞および／または＜９＞のいずれかに記載の組成物。
＜１１＞群ｂ２）の１以上の化合物がヒダントインもしくはアラントイン、ならびに／またはそれらの塩および／もしくはそれらの混合物である、＜１＞および／または＜９＞～＜１０＞のいずれかに記載の組成物。
＜１２＞群ｂ２）の１以上の化合物がヒダントインおよび／またはその塩である、＜１＞および／または＜９＞～＜１１＞のいずれかに記載の組成物。
＜１３＞ｂ２）の化合物の総濃度が、組成物の総重量に対して、０．００１～０．５重量％、好ましくは０．００５～０．２５重量％、より好ましくは０．０１～０．２重量％、なおもより好ましくは０．０３～０．１５重量％である、＜１＞および／または＜９＞～＜１２＞のいずれかに記載の組成物。
＜１４＞ヒダントインおよび／またはその塩の総濃度が、組成物の総重量に対して、０．００１～０．５重量％、好ましくは０．００５～０．２５重量％、より好ましくは０．０１～０．２重量％、なおもより好ましくは０．０３～０．１５重量％である、＜１＞および／または＜９＞～＜１３＞のいずれかに記載の組成物。
＜１５＞ｂ）の化合物の総濃度が組成物の総重量に対して、０．００１～０．５重量％、好ましくは０．００５～０．２５重量％、より好ましくは０．０１～０．２重量％、なおもより好ましくは０．０３～０．１５重量％である、＜１＞～＜１４＞のいずれかに記載の組成物。
＜１６＞組成物のｐＨが１．２５～５、より好ましくは１．５～４、さらにより好ましくは２～３である、＜１＞～＜１５＞のいずれかに記載の組成物。
＜１７＞ａ）の化合物の濃度が組成物の総重量に対して、０．１～２０重量％、好ましくは０．５～１５重量％、より好ましくは１～１２重量％、さらにより好ましくは３～１２重量％である、＜１＞～＜１６＞のいずれかに記載の組成物。
＜１８＞化合物ｂ）に対する化合物ａ）の重量比が２～１，０００、より好ましくは２０～６００、さらにより好ましくは３７．５～４００、さらにより好ましくは１００～１５０である、＜１＞～＜１７＞のいずれかに記載の組成物。
＜１９＞化合物ｂ１）に対するａ）の重量比が、２～１，０００、より好ましくは２０～６００、さらにより好ましくは３７．５～４００、さらにより好ましくは１００～１５０である、＜１＞～＜８＞および／または＜１５＞～＜１７＞のいずれかに記載の組成物。
＜２０＞化合物ｂ２）に対するａ）の重量比が、２～１，０００、より好ましくは２０～６００、さらにより好ましくは３７．５～４００、さらにより好ましくは１００～１５０である、＜１＞および／または＜９＞～＜１７＞のいずれかに記載の組成物。
＜２１＞非染色組成物である、＜１＞～＜２０＞のいずれかに記載の組成物。
＜２２＞増粘ゲルおよび／またはエマルションである、＜１＞～＜２１＞のいずれかに記載の組成物。
＜２３＞群ｃ）の化合物として、１以上の親油性化合物を含む、＜１＞～＜２２＞のいずれかに記載の組成物。
＜２４＞群ｃ）の化合物が、Ｃ12～Ｃ22脂肪族アルコール、Ｃ3～Ｃ22アルコールとＣ12～Ｃ22脂肪酸とのエステル、Ｃ8～Ｃ22脂肪酸、植物油および／もしくはシリコーン、および／もしくは炭化水素系生成物、ならびに／またはそれらの混合物から選択される、＜２３＞に記載の組成物。
＜２５＞群ｃ）の化合物の総濃度が、組成物の総重量に対して、１～２０重量％、好ましくは２～１５重量％、より好ましくは３～１２重量％である、＜２３＞および／または＜２４＞のいずれかに記載の組成物。
＜２６＞群ｄ）の化合物として、１以上の界面活性剤を含み、好ましくは、非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤および／もしくは両性／双性イオン性界面活性剤、ならびに／またはそれらの塩および／もしくはそれらの混合物から選択され、より好ましくは、アニオン性界面活性剤および／またはそれらの塩から選択される１以上の界面活性剤を含む、＜１＞～＜２５＞のいずれかに記載の組成物。
＜２７＞群ｄ）の１以上の化合物の総濃度が、組成物の総重量に対して、０．１～１０重量％である、＜２６＞に記載の組成物。
＜２８＞群ｅ）の化合物として、１以上の増粘性ポリマーを含む、＜１＞～＜２７＞のいずれかに記載の組成物。
＜２９＞群ｅ）の１以上の増粘性ポリマーが、非イオン性増粘性ポリマーおよび／もしくはアニオン性増粘性ポリマー、ならびに／またはそれらの混合物および／もしくはそれらの塩から選択される、＜２８＞に記載の組成物。
＜３０＞群ｅ）の化合物としての増粘性ポリマーの総濃度が、組成物の総重量に対して、０．１～１５重量％、好ましくは０．２５～１２重量％、より好ましくは０．５～１０重量％である、＜２８＞および／または＜２９＞のいずれかに記載の組成物。
本開示はまた、
＜３１＞＜１＞～＜３０＞のいずれかに定義される組成物Ａと、
－ １以上の過酸塩および／または過酸化物塩、ならびに１以上のアルカリ化剤を含む、脱色組成物Ｂ、
－ １以上のアルカリ化剤を含み、ｐＨ７～１２を有する、水性明色化組成物Ｃ、
－ ｐＨ７～１２を有し、酸化染料前駆体、酸化染料カップラーおよび／もしくは直接染料、ならびに／またはそれらの塩および／もしくはそれらの混合物から選択される１以上の染料を含む、水性染色組成物Ｄ、
－ ｐＨ３～１２を有し、１以上の還元剤と１以上のアルカリ化剤とを含む、水性パーマ用組成物Ｅ
から選択される１以上の組成物とを含む、パーツのキットを対象とする。
＜３１＞組成物同士が別々に包装されている、＜３０＞に記載のパーツのキット。
＜３２＞脱色組成物Ｂ中の過酸塩および／または過酸化物塩の総濃度が、脱色組成物Ｂの総重量に対して、１０～８０重量％、好ましくは１５～７０重量％、より好ましくは２０～６０重量％、なおもより好ましくは２５～６０重量％である、＜３０＞および／または＜３１＞のいずれかに記載のパーツのキット。
＜３３＞脱色組成物Ｂが脱色粉末組成物であり、脱色組成物Ｂの総重量に対して１０重量％未満の水を含み、好ましくは、脱色組成物Ｂが無水物である、＜３０＞～＜３２＞のいずれかに記載のパーツのキット。
＜３４＞脱色組成物Ｂのアルカリ化剤がメタシリケートおよび／またはジシリケート、および／またはその／それらの塩、好ましくはメタケイ酸ナトリウムまたはジケイ酸ナトリウム、および／またはそれらの混合物である、＜３３＞に記載のパーツのキット。
＜３５＞脱色組成物Ｂ中のメタシリケートおよび／もしくはジシリケート、ならびに／またはそれらの塩の濃度が、脱色組成物Ｂの総重量に対して、１～２０重量％、より好ましくは５～１５重量％である、＜３４＞に記載のパーツのキット。
＜３６＞脱色組成物Ｂが群ｃ）の１以上の化合物を含む脱色油組成物である、＜３０＞～＜３２＞および／または＜３４＞～＜３５＞のいずれかに記載のパーツのキット。
＜３７＞脱色油組成物が脱色組成物Ｂの総重量に対して、４０重量％以下、好ましくは３０重量％以下、より好ましくは２０重量％以下、さらにより好ましくは１０重量％以下で水を含み、なおもさらにより好ましくは、脱色油組成物が無水物である、＜３６＞に記載のパーツのキット。
＜３８＞水性明色化組成物Ｃが群ｃ）の１以上の親油性化合物を含むエマルションである、＜３０＞～＜３１＞のいずれかに記載のパーツのキット。
＜３９＞水性明色化組成物Ｃが、ｐＨ８～１１、より好ましくは８．５～１０．５を有する、＜３０＞、＜３１＞および＜３８＞のいずれかに記載のパーツのキット。
＜４０＞水性染色組成物Ｄが酸化染料前駆体、好ましくはｐ－フェニレンジアミンおよび／もしくはその誘導体、ｐ－アミノフェノールおよび／もしくはその誘導体、ならびに複素環式化合物、例えば、ジアミノピラゾールおよび置換ピリミジン、ならびに／またはそれらの誘導体および／もしくはそれらの塩を含む、＜３０＞および／または＜３１＞のいずれかに記載のパーツのキット。
＜４１＞水性染色組成物Ｄが酸化染料カップラー、好ましくは、レゾルシノールおよび／もしくはその誘導体、ｍ－アミノフェノールおよび／もしくはその誘導体、ｍ－フェニレンジアミンおよび／もしくはその誘導体、ピリジンおよび／もしくはその誘導体、ならびにナフトールおよび／もしくはその誘導体、ならびに／またはそれらの塩を含む、＜３０＞～＜３１＞および＜４０＞のいずれかに記載のパーツのキット。
＜４２＞水性染色組成物Ｄが１以上の毛髪直接染料を含む、＜３０＞～＜３１＞および＜４０＞～＜４１＞のいずれかに記載のパーツのキット。
＜４３＞酸化染料前駆体、および／または酸化染料カップラー、および／または直接染料の総濃度が、水性染色組成物Ｄの総重量に対して、０．００１～５重量％、好ましくは０．０１～４重量％、より好ましくは０．０５～３重量％、なおもより好ましくは０．１～２重量％である、＜３０＞～＜３１＞および＜４０＞～＜４２＞のいずれかに記載のパーツのキット。
＜４４＞水性染色組成物Ｄが１以上のアルカリ化剤、好ましくはアンモニア、一般構造：
Figure 2024515750000010
 ［式中、Ｒ7、Ｒ8およびＲ9は、同じでありまたは異なり、Ｒ7、Ｒ8またはＲ9の少なくとも１つがＨとは異なるという条件で、Ｈ、Ｃ1～Ｃ4アルキル、Ｃ3～Ｃ4不飽和アルキル、Ｃ3～Ｃ4分枝状アルキル、Ｃ1～Ｃ4ヒドロキシルアルキル、Ｃ3～Ｃ4不飽和ヒドロキシルアルキル、Ｃ3～Ｃ4分枝状ヒドロキシルアルキルである］によるアルキルまたはアルカノールアミンから選択される１以上のアルカリ化剤を含む、＜３０＞～＜３１＞および＜４０＞～＜４３＞のいずれかに記載のパーツのキット。
＜４５＞水性染色組成物Ｄの１以上のアルカリ化剤がアンモニア、および／もしくはモノエタノールアミン、および／もしくは２－アミノメチルプロパノール、トリス－（ヒドロキシメチル）－アミノメタン、ならびに／またはそれらの塩および／もしくはそれらの混合物から選択される、＜３０＞～＜３１＞および＜４０＞～＜４４＞のいずれかに記載のパーツのキット。
＜４６＞水性染色組成物Ｄ中のアルカリ化剤の総濃度が水性染色組成物Ｄの総重量に対して０．２５～１５重量％、より好ましくは０．５～１２．５重量％、なおもより好ましくは０．７５～１０重量％、なおもより好ましくは１～７．５重量％である、＜３０＞～＜３１＞および／もしくは＜４０＞～＜４５＞のいずれかに記載のパーツのキット。
＜４７＞水性染色組成物ＤのｐＨが７．５～１１、より好ましくは８．０～１０、なおもより好ましくは８．５～９．５である、＜３０＞～＜３１＞および／もしくは＜４０＞～＜４６＞のいずれかに記載のパーツのキット。
＜４８＞水性パーマ用組成物Ｅが無機還元剤を含み、好ましくは無機還元剤が、亜硫酸および／または亜硫酸水素の塩であり、より好ましくは亜硫酸および／または亜硫酸水素のナトリウム塩、カリウム塩およびアンモニウム塩である、＜３１＞および／または＜３２＞のいずれかに記載のパーツのキット。
＜４９＞水性パーマ用組成物Ｅが有機還元剤を含み、好ましくは、有機還元剤が、チオグリコール酸および／もしくはその塩、システアミンおよび／もしくはその塩、チオグリセリンおよび／もしくはその塩、チオグリコール酸のグリセリンエステルおよび／もしくはその塩、チオ乳酸および／もしくはその塩、システインもしくはその誘導体および／もしくはその塩、ならびに／またはそれらの混合物である、＜３１＞～＜３２＞および＜４８＞のいずれかに記載のパーツのキット。
＜５０＞水性パーマ用組成物Ｅ中の還元剤の総濃度が、水性パーマ用組成物Ｅの総重量に対して、０．５～２０重量％、より好ましくは１～１５重量％、なおもより好ましくは２～１２重量％、なおもより好ましくは３～１０重量％である、＜３１＞～＜３２＞および＜４８＞～＜４９＞のいずれかに記載のパーツのキット。
＜５１＞水性パーマ用組成物ＥのｐＨが３～１２、好ましくは４～１１、最も好ましくは７．５～１０．５である、＜３１＞～＜３２＞および＜４８＞～＜５０＞のいずれかに記載のパーツのキット。
本開示はまた、
＜５２＞ケラチン繊維、好ましくはヒトケラチン繊維、より好ましくはヒト毛髪の脱色および／または明色化方法であって、
ｉ）＜１＞～＜３０＞のいずれかに定義される水性酸化組成物Ａを準備するステップ、
ｉｉ）組成物Ａを、＜３１＞～＜３７＞または＜３８＞～＜３９＞のいずれかに定義される脱色組成物Ｂまたは水性明色化組成物Ｃと混合して、ｐＨ７～１２を有する、用時調製組成物を調製するステップ、
ｉｉｉ）用時調製組成物をケラチン繊維に塗布し、１～６０分間静置するステップ、
ｉｖ）ケラチン繊維をすすぎ、任意にケラチン繊維をシャンプー洗浄するステップ
を含む方法を対象とする。
＜５３＞用時調製組成物のｐＨが、７～１２、より好ましくは７．５～１１、さらにより好ましくは８．０～１０．５である、＜５２＞に記載の方法。
＜５４＞ステップｉｉｉ）において定義される用時調製組成物を、１～６０分間、好ましくは５～４５分間、より好ましくは１０～３５分間静置する、＜５２＞～＜５３＞のいずれかに記載の方法。
＜５５＞ステップｉｉｉ）において用時調製組成物をケラチン繊維上で静置している間、熱を、好ましくは３０～５０℃で加えてもよい、＜５２＞～＜５４＞のいずれかに記載の方法。
本開示はまた、
＜５６＞ケラチン繊維、好ましくはヒトケラチン繊維、より好ましくはヒト毛髪を染色する方法であって、
ｘｉ）＜１＞～＜３０＞のいずれかに定義される組成物Ａを準備するステップ、
ｘｉｉ）組成物Ａを、＜３０＞～＜３１＞および＜４０＞～＜４７＞のいずれかに定義される染色組成物Ｄと混合して、ｐＨ７～１２を有する、用時調製組成物を調製するステップ、
ｘｉｉｉ）用時調製組成物をケラチン繊維に塗布し、１～６０分間静置するステップ、
ｘｉｖ）ケラチン繊維をすすぎ、任意にケラチン繊維をシャンプー洗浄するステップ
を含む、方法を対象とする。
＜５６＞ステップｘｉｉ）およびｘｉｉｉ）の用時調製組成物が、ｐＨ７～１２、好ましくは７．５～１１、より好ましくは８．０～１０．５を有する、＜５５＞に記載の方法。
＜５７＞ステップｘｉｉｉ）における用時調製組成物を、１～６０分間、好ましくは５～４５分間、より好ましくは１０～３５分間ケラチン繊維上で静置する、＜５５＞～＜５６＞のいずれかに記載の方法。
＜５８＞用時調製混合物の塗布時間中、熱を、好ましくは３０～５０℃の温度範囲内で、ケラチン繊維に加えてもよい、＜５６＞～＜５７＞のいずれかに記載の方法。
本開示はまた、
＜５９＞ケラチン繊維、好ましくはヒトケラチン繊維、より好ましくはヒト毛髪をパーマ成形するための方法であって、
ｘｘｉ）任意に、ケラチン繊維をシャンプー洗浄するステップ、
ｘｘｉｉ）ケラチン繊維を、機械的張力下に置くステップ、
ｘｘｉｉｉ）ケラチン繊維に、＜３１＞および＜４８＞～＜５１＞のいずれかにおける水性パーマ用組成物Ｅを塗布し、１～６０分間この組成物を静置するステップ、
ｘｘｉｖ）任意に、この組成物をすすぐステップ、
ｘｘｖ）＜１＞～＜３０＞のいずれかに定義される組成物Ａを準備し、ケラチン繊維に塗布し、１～３０分間静置するステップ、
ｘｘｖｉ）ケラチン繊維から機械的張力を解除するステップ、
ｘｘｖｉｉ）ケラチン繊維をすすぎ、任意にケラチン繊維をシャンプー洗浄するステップ
を含み、
ただし、ステップｘｘｉｉ）およびｘｘｉｉｉ）、ならびにステップｘｘｖｉ）およびｘｘｖｉｉ）が、任意の順序で実行されてもよい、方法を対象とする。
＜６０＞ステップｘｘｉｉ）に定義される機械的張力が、ケラチン繊維をカーラーに巻きつけること、またはくしもしくはブラシによって繊維を直毛化することを含む、＜５９＞に記載の方法。
＜６１＞ステップｘｘｖ）において、組成物Ａを、１～３０分間、好ましくは２～２５分間、より好ましくは３～２０分間、さらにより好ましくは５～１５分間静置する、＜５９＞～＜６０＞のいずれかに記載の方法。
本開示はまた、
＜６２＞過酸化水素を含む水性組成物の保存安定性を改善するための、
１）１以上の、オルトジフェノール類および／もしくはそれらの誘導体、ならびに／またはそれらの混合物および／もしくはそれらの塩、
２）１以上の、イミダゾリジン－２，４－ジオンおよび／もしくはそれらの誘導体、ならびに／またはそれらの混合物および／もしくはそれらの塩
から選択される１以上の化合物の使用を対象とする。
＜６３＞１）の１以上の化合物が、＜１＞～＜８＞のいずれかにおいて、ｂ１）として定義される１以上の化合物である、＜６２＞に記載の使用。
＜６４＞２）の１以上の化合物が、＜９＞～＜１４＞のいずれかにおいて、ｂ２）として定義される１以上の化合物である、＜６２＞～＜６３＞のいずれかに記載の使用。
以下の実施例は、本発明を例証するものであり、これを限定するものではない。
実施例
絶えず撹拌しながら、群ｂ）の化合物を過酸化水素の水溶液に溶解して、次の組成物を調製した。
Figure 2024515750000011
組成物を調製し、４０℃の制御条件下で２０日間保存した。過酸化水素含有量を滴定によって分析し、次の濃度を測定した。
Figure 2024515750000012
その結果、ｂ）の化合物は、過酸化水素活性の９６％超を２０日間維持することができたが、その一方で、ｂ）の化合物を含まない比較例組成物は、２０日後には５８％の活性にすぎなかった。
方法
レドックス電極および０．１Ｎチオ硫酸ナトリウム溶液を備えるＭｅｔｔｌｅｒ Ｔｏｌｅｄｏ ＤＬ５８滴定装置を使用して、ヨウ素滴定によって過酸化水素濃度を測定した。
実施例３
重量％
タイロン ０．０１
セテアリルアルコール ４．０
ラウリル硫酸ナトリウム ０．８
リン酸 ｐＨ１．５になるまでの適量
ＥＤＴＡ四ナトリウム ０．０５
過酸化水素 ６．０
水 １００．０になるまで
ｂ）の化合物としてのタイロンの濃度もまた、０．０５％、０．１％もしくは０．５％、またはその間の同じ技術的効果が達成される任意の値に調整してもよい。
過酸化水素の濃度は、９重量％、１２重量％、１５重量％もしくは２０重量％、またはその間の任意の値に調整してもよい。
実施例４
重量％
ヒダントイン ０．０１
セテアリルアルコール ４．０
ラウリル硫酸ナトリウム ０．８
リン酸 ｐＨ２．５になるまでの適量
ＥＤＴＡ四ナトリウム ０．０５
過酸化水素 ６．０
水 １００．０になるまで
ｂ）の化合物としてのヒダントインの濃度もまた、０．０５％、０．１％もしくは０．５％、またはその間の同じ技術的効果が達成される任意の値に調整してもよい。
過酸化水素の濃度は、９重量％、１２重量％、１５重量％もしくは２０重量％、または間の任意の値に調整してもよい。
実施例５
重量％
タイロン ０．０１
ヒダントイン ０．０５
カテコール ０．０５
セテアリルアルコール ４．０
ラウリル硫酸ナトリウム ０．８
リン酸 ｐＨ３．０になるまでの適量
ＥＤＴＡ四ナトリウム ０．０５
過酸化水素 ６．０
水 １００．０になるまで
過酸化水素の濃度は、９重量％、１２重量％、１５重量％もしくは２０重量％、またはその間の任意の値に調整してもよい。
実施例６
次の染色組成物を調製した。
重量％
セテアリルアルコール １２
セテアリル硫酸ナトリウム ２
コカミドＭＥＡ ５
オレイン酸 ２
ＥＤＴＡ四ナトリウム １
亜硫酸ナトリウム １
水酸化アンモニウム ５
塩化アンモニウム １
硫酸トルエン－２，５－ジアミン ０．７５
レゾルシノール ０．１０
４－クロルレゾルシノール ０．２５
ｍ－アミノフェノール ０．０５
４－アミノ－２－ヒドロキシトルエン ０．０５
ＨＣ Ｒｅｄ ５１ ０．０２
香料 ０．５
水 １００になるまで
上記組成物は、ｐＨ９．９を有していた。
次いで、酸化染色組成物を、２０日間保存後の実施例１の本発明の組成物１および比較例の組成物１とを１：１の重量比で混合して、用時調製組成物を得た。用時調製組成物は、ｐＨ９．５前後を有していた。
用時調製組成物をヒト毛髪に塗布し、室温で３０分間静置した。その後、組成物を水ですすぎ、毛髪をシャンプー洗浄し、ブロー乾燥させた。
本発明１の組成物では、毛髪が赤褐色に強く着色されていることが見出され、その一方で、比較例１の組成物では、毛髪はより低い色強度を有していた。
実施例７
次の脱色組成物Ｂを調製した。
重量％
ヒドロキシエチルセルロース ３
ＥＤＴＡ四ナトリウム ２
炭酸ナトリウム １
過硫酸アンモニウム １１
過硫酸カリウム ３６
メタケイ酸ナトリウム １０
鉱物油 ８
ケイソウ土 １００になるまで
次いで、上記からの脱色組成物Ｂを、保存された２０日後の実施例１の本発明１の組成物および比較例１の組成物と、１：２（脱色組成物Ｂ：本発明の組成物１）の重量比で混合して、ｐＨ９．８前後を有する用時調製組成物を得た。
次いで、用時調製組成物をヒト毛髪に塗布し、室温で３０分間静置した。その後、組成物を水ですすぎ、毛髪をシャンプー洗浄し、ブロー乾燥させた。
本発明１の組成物では、毛髪が強く脱色されていることが見出され、その一方で、比較例１の組成物によって脱色された毛束については、明色化度が外見上低かった。
実施例８
次のパーマ用組成物を調製した。
重量％
チオグリコール酸アンモニウム（６０％） ２１．３
炭酸水素アンモニウム ５．０
１，３－ブチレングリコール ３．０
アモジメチコン ０．２
ＰＥＧ－４０－水添ひまし油 ０．７
香料 ０．４
アンモニア（２５％活性） ｐＨ８．３になるまで
水 １００．０まで
ヒト毛髪をシャンプー洗浄し、機械的張力下で、毛髪をカーラーに巻きつけた。次いで、上記からの組成物を毛髪に塗布し、４０℃で１５分間静置した。次いで、組成物を水ですすいだ。
次いで、２０日間保存された実施例１の本発明１の組成物および比較例１の組成物を毛髪に塗布し、室温で１５分間静置した。次いで、毛髪からの張力を解除し、カーラーを除去した。次いで、毛髪をすすぎ、シャンプー洗浄し、ブロー乾燥させた。
本発明１の組成物では、毛髪が強くカールされ、美容上良好な感触を有することが見出され、その一方で、比較例１の組成物によって処理した毛束は、不良な毛髪の感触およびより弱いカール強度を有していた。

Claims (16)

  1. ｐＨ１～６を有する水性酸化組成物Ａであって、
    ａ）過酸化水素と、
    ｂ）
    １）１以上の、オルトジフェノール類および／もしくはそれらの誘導体、ならびに／またはそれらの混合物および／もしくはそれらの塩、
    ２）１以上の、イミダゾリジン－２，４－ジオン類および／もしくはそれらの誘導体、ならびに／またはそれらの混合物および／もしくはそれらの塩
    から選択される１以上の化合物と
    を含む、組成物。
  2. 群ｂ１）の１以上の化合物が、
    － フラボノール、
    － アントシアニジン、
    － アントシアニンもしくはアントシアン、
    － オルトヒドロキシベンゾエート、
    － フラボン、
    － ヒドロキシスチルベン、
    － ３，４－ジヒドロキシフェニルアラニンおよびその誘導体、
    － ２，３－ジヒドロキシフェニルアラニンおよびその誘導体、
    － ４，５－ジヒドロキシフェニルアラニンおよびその誘導体、
    － ジヒドロキシシンナメート、
    － オルトポリヒドロキシクマリン、
    － オルトポリヒドロキシイソクマリン、
    － オルトポリヒドロキシクマロン、
    － オルトポリヒドロキシイソクマロン、
    － オルトポリヒドロキシカルコン、
    － オルトポリヒドロキシクロモン、
    － オルトポリヒドロキシキノン、
    － オルトヒドロキシキサントン、
    － １，２－ジヒロキシベンゼンおよびその誘導体、
    － １，２，４－トリヒドロキシベンゼンおよびその誘導体、
    － １，２，３－トリヒドロキシベンゼンおよびその誘導体、
    － ２，４，５－トリヒドロキシベンゼンおよびその誘導体、
    － プロアントシアジニン、
    － プロアントシアニン、
    － タンニン酸、
    － エラグ酸、
    － 次の一般構造で表される１以上の化合物：
    Figure 2024515750000013
     ［式中、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3は、独立して、Ｈ、ＯＨ、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ12直鎖状もしくは分枝状アルキルもしくはアルケニル、Ｏ－Ｘ、ＮＯ2、ＣＯＯＨ、ＳＯ3Ｈ、アリール、ヘテロアリール、ならびに／またはそれらの塩および／もしくはそれらの混合物から選択され、ＸはＣ1～Ｃ12直鎖状または分枝状アルキルである］
    ならびに／またはそれらの塩および／もしくはそれらの混合物
    から選択される、請求項１に記載の組成物。
  3. 群ｂ１）の１以上の化合物が、次の一般構造：
    Figure 2024515750000014
     ［式中、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3は、独立して、Ｈ、ＯＨ、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ12直鎖状もしくは分枝状アルキルもしくはアルケニル、Ｏ－Ｘ、ＮＯ2、ＣＯＯＨ、ＳＯ3Ｈ、アリール、ヘテロアリール、ならびに／またはそれらの塩および／もしくはそれらの混合物から選択され、ＸはＣ1～Ｃ12直鎖状または分枝状アルキルである］
    から選択される、請求項１または２に記載の組成物。
  4. 群ｂ１）について、Ｒ1が、Ｈ、ＯＨ、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ12直鎖状または分枝状アルキルまたはアルケニル、Ｏ－Ｘ、ＮＯ2、ＣＯＯＨ、ＳＯ3Ｈ、アリール、ヘテロアリールから選択され、Ｘが、Ｃ1～Ｃ12直鎖状または分枝状アルキルであり、Ｒ2およびＲ3が、独立して、Ｃ1～Ｃ12直鎖状もしくは分枝状アルキルもしくはアルケニル、Ｏ－Ｘ、ＮＯ2、ＣＯＯＨ、ＳＯ3Ｈ、ならびに／またはそれらの塩および／もしくはそれらの混合物から選択され、Ｘが、Ｃ1～Ｃ12直鎖状または分枝状アルキルである、請求項２から３のいずれか一項に記載の組成物。
  5. 群ｂ１）の１以上の化合物が、
    Figure 2024515750000015
     ならびに／またはそれらの塩および／もしくはそれらの混合物から選択される、より好ましくは、群ｂ１）の１以上の化合物が、タイロンおよび／またはその塩である、請求項２～４のいずれか一項に記載の組成物。
  6. 群ｂ２）の１以上の化合物が、次の一般構造：
    Figure 2024515750000016
     ［式中、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6は、独立して、Ｈ、ＯＨ、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ12直鎖状もしくは分枝状アルキルもしくはアルケニル、Ｏ－Ｘ、ＣＯＯＨ、フェニル、ジフェニル、ウレイル、ならびに／またはそれらの塩および／もしくはそれらの混合物から選択され、ＸはＣ1～Ｃ12直鎖状または分枝状アルキルである］
    で表される、請求項１～５のいずれか一項に記載の組成物。
  7. 群ｂ２）の１以上の化合物が、ヒダントインもしくはアラントイン、ならびに／またはそれらの塩および／もしくはそれらの混合物であり、好ましくは、ヒダントインおよび／またはその塩である、請求項６に記載の組成物。
  8. ｂ）の化合物の総濃度が、組成物Ａの総重量に対して、０．００１～０．５重量％、好ましくは０．００５～０．２５重量％、より好ましくは０．０１～０．２重量％、なおもより好ましくは０．０３～０．１５重量％である、請求項１～７のいずれか一項に記載の組成物。
  9. 組成物Ａが、ｃ）の化合物として、１以上の親油性化合物を含む、請求項１～８のいずれか一項に記載の組成物。
  10. ｄ）の化合物として、１以上の界面活性剤を含み、好ましくは、非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤および／もしくは両性／双性イオン性界面活性剤、ならびに／またはそれらの塩および／もしくはそれらの混合物から選択され、より好ましくは、アニオン性界面活性剤および／またはそれらの塩から選択される１以上の界面活性剤を含む、請求項１～９のいずれか一項に記載の組成物。
  11. 組成物Ａが非染色組成物である、請求項１～１０のいずれか一項に記載の組成物。
  12. 請求項１～１１のいずれか一項に記載の組成物Ａと、
    － １以上の過酸塩および／または過酸化物塩、ならびに１以上のアルカリ化剤を含む、脱色組成物Ｂ、
    － １以上のアルカリ化剤を含み、ｐＨ７～１２を有する、水性明色化組成物Ｃ、
    － ｐＨ７～１２を有し、酸化染料前駆体、酸化染料カップラーおよび／もしくは直接染料、ならびに／またはそれらの塩および／もしくはそれらの混合物から選択される１以上の染料を含む、水性染色組成物Ｄ、
    － ｐＨ３～１２を有し、１以上の還元剤と１以上のアルカリ化剤とを含む、水性パーマ用組成物Ｅ
    から選択される１以上の組成物とを含む、パーツのキット。
  13. ケラチン繊維、好ましくはヒトケラチン繊維、より好ましくはヒト毛髪の脱色および／または明色化方法であって、
    ｉ）請求項１～１１のいずれか一項に記載の組成物Ａを準備するステップ、
    ｉｉ）組成物Ａを、請求項１２に記載の脱色組成物Ｂまたは水性明色化組成物Ｃと混合して、ｐＨ７～１２を有する、用時調製組成物を調製するステップ、
    ｉｉｉ）用時調製組成物をケラチン繊維に塗布し、１～６０分間静置するステップ、
    ｉｖ）ケラチン繊維をすすぎ、任意にケラチン繊維をシャンプー洗浄するステップ
    を含む方法。
  14. ケラチン繊維、好ましくはヒトケラチン繊維、より好ましくはヒト毛髪を染色する方法であって、
    ｘｉ）請求項１～１１のいずれか一項に記載の組成物Ａを準備するステップ、
    ｘｉｉ）組成物Ａを、請求項１２に記載の染色組成物Ｄと混合して、ｐＨ７～１２を有する、用時調製組成物を調製するステップ、
    ｘｉｉｉ）用時調製組成物をケラチン繊維に塗布し、１～６０分間静置するステップ、
    ｘｉｖ）ケラチン繊維をすすぎ、任意にケラチン繊維をシャンプー洗浄するステップ
    を含む、方法。
  15. ケラチン繊維、好ましくはヒトケラチン繊維、より好ましくはヒト毛髪をパーマ成形する方法であって、
    ｘｘｉ）任意に、ケラチン繊維をシャンプー洗浄するステップ、
    ｘｘｉｉ）ケラチン繊維を、機械的張力下に置くステップ、
    ｘｘｉｉｉ）ケラチン繊維に、請求項１２に記載の水性パーマ用組成物Ｅを塗布し、１～６０分間前記組成物を静置するステップ、
    ｘｘｉｖ）任意に、前記組成物をすすぐステップ、
    ｘｘｖ）請求項１～１１のいずれか一項に記載の組成物Ａを準備し、ケラチン繊維に塗布し、１～３０分間静置するステップ、
    ｘｘｖｉ）ケラチン繊維から機械的張力を解除するステップ、
    ｘｘｖｉｉ）ケラチン繊維をすすぎ、任意にケラチン繊維をシャンプー洗浄するステップ
    を含み、
    ただし、ステップｘｘｉｉ）およびｘｘｉｉｉ）、ならびにステップｘｘｖｉ）およびｘｘｖｉｉ）が、任意の順序で実行されてもよい、方法。
  16. 過酸化水素を含む水性組成物の保存安定性を改善するための、
    １）１以上の、オルトジフェノール類および／もしくはそれらの誘導体、ならびに／またはそれらの混合物および／もしくはそれらの塩、
    ２）１以上の、イミダゾリジン－２，４－ジオン類および／もしくはそれらの誘導体、ならびに／またはそれらの混合物および／もしくはそれらの塩
    から選択される１以上の化合物の使用。
JP2023565376A 2021-04-26 2022-04-26 オルトジフェノール類またはイミダゾリジン－２，４－ジオン類の誘導体を含む水性酸化組成物 Pending JP2024515750A (ja)

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