CN117241776A - 包含邻二酚或咪唑烷-2,4-二酮衍生物的水性氧化组合物 - Google Patents
包含邻二酚或咪唑烷-2,4-二酮衍生物的水性氧化组合物 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及一种包含邻二酚或咪唑烷‑2,4‑二酮衍生物的水性氧化组合物。出乎意料地发现这些化合物在储存期间使过氧化氢组合物稳定。
Description
技术领域
本发明涉及一种包含邻二酚或咪唑烷-2,4-二酮衍生物的水性氧化组合物。此外,公开了使用该组合物的氧化染色、漂白和烫发方法。
背景技术
含过氧化氢的水性组合物是本领域众所周知的。这些组合物是许多工业和手工工序中的重要组成部分。例如,固体基质的漂白或染色需要氧化组合物的存在。特别是造纸、羊毛和化妆品工业都依赖于这些组合物的性能。
然而,这种组合物的常见问题是过氧化氢在储存过程中倾向于经历分解过程,由此组合物中可用的活性氧随着时间的推移而减少。这种分解过程对于漂白、染色和烫发过程来说尤其是一个问题。对于过氧化氢组合物的使用者来说,它们具有较长的保质期以保持其原始性能是至关重要的。
过氧化氢的自分解过程随着温度的升高而增强。因此,在气候温暖的国家或在使用者设施不太理想的储存条件下,分解进展更快。作为结果,使用具有较短储存时间的组合物,与几个月前获得的结果相比,使用者在染色、漂白或烫发过程中面临着较低的性能。
现有技术还没有充分解决这个问题。
发明内容
本发明的第一个目的是一种水性氧化组合物A,其pH在1至6的范围内,并且包含:
a)过氧化氢;和
b)一种或多种选自以下的化合物,
1)一种或多种邻二酚和/或其衍生物、和/或其混合物、和/或其盐;
2)一种或多种咪唑烷-2,4-二酮和/或其衍生物、和/或其混合物、和/或其盐。
本发明的第二个目的是一种套装,其包含如上所定义的组合物A和选自以下的一种或多种组合物:
-漂白组合物B,其包含一种或多种过酸盐和/或过氧盐、以及一种或多种碱化剂;
-水性淡化组合物C,其包含一种或多种碱化剂并且pH在7至12的范围内;
-水性染色组合物D,其pH在7至12的范围内并且包含选自氧化染料前体、氧化染料成色剂和/或直接染料、和/或其盐、和/或其混合物中的一种或多种染料;
-水性烫发组合物E,其pH在3至12的范围内并且包含一种或多种还原剂和一种或多种碱化剂。
本发明的第三个目的是一种用于使角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人头发漂白和/或淡化的方法,其包括以下的步骤:
i)提供如上所定义的组合物A;
ii)将组合物A与如上所定义的漂白组合物B或水性淡化组合物C混合以制备pH在7至12的范围内的即用型组合物;
iii)将即用型组合物施用到角蛋白纤维上并保留1至60分钟的范围内的时间段;
iv)冲洗角蛋白纤维并任选地用洗发剂清洗角蛋白纤维。
本发明的第四个目的是一种用于将角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人头发染色的方法,其包括以下的步骤:
xi)提供如上所定义的组合物A;
xii)将组合物A与如上所定义的染色组合物D混合以制备pH在7至12的范围内的即用型组合物;
xiii)将即用型组合物施用到角蛋白纤维上并保留1至60分钟的时间段;
xiv)冲洗角蛋白纤维并任选地用洗发剂清洗角蛋白纤维。
本发明的第五个目的是一种使角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人头发永久定型的方法,其包括以下的步骤:
xxi)任选地用洗发剂清洗角蛋白纤维;
xxii)将角蛋白纤维置于机械张力下;
xxiii)将如上所定义的水性烫发组合物E施用于角蛋白纤维,并将组合物保留1分钟至60分钟的范围内的时间段;
xxiv)任选地冲洗掉组合物;
xxv)提供如上所定义的组合物A,将其施用于角蛋白纤维并保留1分钟至30分钟的范围内的时间段;
xxvi)释放角蛋白纤维的机械张力;
xxvii)冲洗角蛋白纤维并任选地用洗发剂清洗角蛋白纤维,
其中,步骤xxii)和xxiii)以及步骤xxvi)和xxvii)可以以任何顺序进行。
本发明的第六个目的是选自以下的一种或多种化合物用于改善包含过氧化氢的水性组合物的储存稳定性的用途,其中,
1)一种或多种邻二酚和/或其衍生物、和/或其混合物、和/或其盐;
2)一种或多种咪唑烷-2,4-二酮和/或其衍生物、和/或其混合物、和/或其盐。
具体实施方式
尽管现有技术进行了尝试,但仍无法提供令人满意的解决方案来改善包含过氧化氢的水性氧化组合物的化学和物理储存稳定性。
本发明的发明人出乎意料地发现,权利要求1的b1)和b2)组的化合物提高了包含过氧化氢的水性氧化组合物在室温和高温下的化学和物理储存稳定性。因此,意外地发现漂白/淡化、氧化染色和烫发过程随着时间的推移在性能上更加一致。
水性氧化组合物
本发明涉及一种水性氧化组合物A,其pH在1至6的范围内并且包含:
a)过氧化氢;和
b)一种或多种选自以下的化合物,
1)一种或多种邻二酚和/或其衍生物、和/或其混合物、和/或其盐;
2)一种或多种咪唑烷-2,4-二酮和/或其衍生物、和/或其混合物、和/或其盐。
从组合物的储存稳定性和安全性的角度来看,优选组合物的pH为1.25以上、更优选为1.5以上、进一步更优选为2以上。
从组合物的储存稳定性的角度来看,优选组合物的pH为5以下、更优选为4以下、进一步更优选为3以下。
为了获得上述效果,优选组合物的pH在1.25至5的范围内、更优选在1.5至4的范围内、进一步更优选在2至3的范围内。
从产品性能的角度来看,进一步优选的是,以组合物的总重量计算,根据a)的化合物的浓度为0.1重量%以上、更优选为0.5重量%以上、进一步更优选为1重量%以上、还进一步更优选为3重量%以上。
从产品性能和使用者安全性的角度来看,进一步优选的是,以组合物的总重量计算,根据a)的化合物的浓度为20重量%以下、更优选为15重量%以下、进一步更优选为12重量%以下。
为了获得上述效果,优选的是,以组合物的总重量计算,根据a)的化合物的浓度在0.1重量%至20重量%的范围内、优选在0.5重量%至15重量%的范围内、更优选在1重量%至12重量%的范围内、进一步更优选在3重量%至12重量%的范围内。
从商业可用性的角度来看,优选一种或多种根据b1)组的化合物选自以下的化合物和/或其盐、和/或其混合物,
-黄酮醇、
-花色素(anthocyanidines)、
-花色素苷(anthocyanines)或花青素(anthocyanes)、
-邻羟基苯甲酸盐、
-黄酮、
-羟基芪、
-3,4-二羟基苯丙氨酸及其衍生物、
-2,3-二羟基苯丙氨酸及其衍生物、
-4,5-二羟基苯丙氨酸及其衍生物、
-二羟基肉桂酸盐、
-邻多羟基香豆素、
-邻多羟基异香豆素、
-邻多羟基香豆酮、
-邻多羟基异香豆酮、
-邻多羟基查耳酮、
-邻多羟基色酮、
-邻多羟基醌、
-邻羟基氧杂蒽酮、
-1,2-二羟基苯及其衍生物、
-1,2,4-三羟基苯及其衍生物、
-1,2,3-三羟基苯及其衍生物、
-2,4,5-三羟基苯及其衍生物、
-原花青素(proanthocyanidines)、
-原花色素苷(proanthocyanines)、
-单宁酸、
-鞣花酸、
-一种或多种根据以下通式结构的化合物,
式中,R1、R2和R3独立地选自H、OH、卤素、C1-C12直链或支链的烷基或烯基、O-X、NO2、COOH、SO3H、芳基、杂芳基、和/或其盐、和/或其混合物,其中,X为C1-C12直链或支链烷基。
从稳定性的角度来看,优选一种或多种根据b1)组的化合物选自以下通式结构,
式中,R1、R2和R3独立地选自H、OH、卤素、C1-C12直链或支链的烷基或烯基、O-X、NO2、COOH、SO3H、芳基、杂芳基、和/或其盐、和/或其混合物,其中,X为C1-C12直链或支链的烷基。
从稳定性的角度来看,优选的是,对于b1)组,R1选自H、OH、卤素、C1-C12直链或支链的烷基或烯基、O-X、NO2、COOH、SO3H、芳基、杂芳基,其中,X为C1-C12直链或支链的烷基,且R2和R3独立地选自C1-C12直链或支链的烷基或烯基、O-X、NO2、COOH、SO3H、和/或其盐、和/或其混合物,其中,X为C1-C12直链或支链的烷基。
从商业可用性的角度来看,优选至少一种根据b1)组的化合物选自以下的化合物、和/或其盐、和/或其混合物,
1,4-二羟基-1,3-苯二磺酸(钛铁试剂)
邻苯三酚
4-叔丁基儿茶酚
3,5-二叔丁基儿茶酚
对硝基儿茶酚
更优选一种或多种根据b1)组的化合物是钛铁试剂和/或其盐。
从稳定性的角度来看,最优选的1)组的化合物是钛铁试剂(tiron)和/或其盐。
从商业可用性的角度来看,优选一种或多种根据b2)组的化合物具有以下通式结构,
式中,R4、R5和R6独立地选自H、OH、卤素、C1-C12直链或支链的烷基或烯基、O-X、COOH、苯基、二苯基、脲基、和/或其盐、和/或其混合物,其中,X为C1-C12直链或支链的烷基。
适当地,一种或多种根据b2)组的化合物是乙内酰脲、二氯二甲基乙内酰脲、溴氯二甲基乙内酰脲、二溴二甲基乙内酰脲、乙妥英、苯妥英、美芬妥英、磷苯妥英、尿囊素、和/或其盐、和/或其混合物。
从商业可用性的角度来看,b2)组最优选的化合物为乙内酰脲和/或尿囊素、和/或其盐、和/或其混合物,最优选为乙内酰脲和/或其盐。
本领域技术人员将认识到也可以使用b1)和b2)组的化合物的混合物。
因此,本发明的公开内容还涉及一种水性氧化组合物A,其pH在1至6的范围内,并且包含:
a)过氧化氢;和
b)一种或多种选自以下的化合物,
1)钛铁试剂和/或其盐;
2)乙内酰脲和/或其盐、和/或其混合物。
从稳定性能的角度来看,进一步优选的是,以组合物的总重量计算,根据b)的化合物的总浓度为0.001重量%以上、更优选为0.005重量%以上、进一步更优选为0.01重量%以上、还更优选为0.03重量%以上。
从经济原因以及稳定性能的角度来看,进一步优选的是,以组合物的总重量计算,根据b)的化合物的总浓度为0.5重量%以下、更优选为0.25重量%以下、进一步更优选为0.2重量%以下、还更优选为0.15重量%以下。
为了获得上述效果,优选的是,以组合物的总重量计算,根据b)的化合物的总浓度在0.001重量%至0.5重量%的范围内、优选在0.005重量%至0.25重量%的范围内、更优选在0.01重量%至0.2重量%的范围内、还更优选在0.03重量%至0.15重量%的范围内。
从稳定性能的角度来看,优选化合物a)与b)的重量比为2以上、更优选为20以上、进一步更优选为37.5以上、进一步更优选为100以上。
从稳定性能的角度来看,优选化合物a)与b)的重量比为1,000以下、更优选为600以下、进一步更优选为400以下、进一步更优选为150以下。
为了获得上述效果,优选化合物a)与b)的重量比在2至1,000的范围内、更优选在20至600的范围内、进一步更优选在37.5至400的范围内、进一步更优选在100至150的范围内。
优选地,组合物A为非染色组合物。本发明的含义中的非染色组合物是不包含用肉眼判断足以使角蛋白纤维着色的足够量的染料的组合物。
水性氧化组合物的形态
从化妆品安全性以及使用者友好性的角度来看,本发明的组合物优选为乳液、增稠凝胶、或其组合。
作为根据c)组的化合物的亲脂性化合物
在将本发明的组合物配制为乳液和/或增稠乳液的情况下,优选该组合物包含一种或多种亲脂性化合物作为根据c)组的化合物。
从化妆品相容性的角度来看,优选地,根据c)组的化合物选自C12至C22脂肪醇、C3至C22醇与C12至C22脂肪酸的酯、C8至C22脂肪酸、植物油、和/或硅酮、和/或烃基产品、和/或其混合物。
适当的C12至C22脂肪醇是肉豆蔻醇、鲸蜡醇、硬脂醇、山嵛醇和鲸蜡硬脂醇。
适当的C3至C22醇与C12至C22脂肪酸的酯是肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯和肉豆蔻酸肉豆蔻酯。
适当的C8至C22脂肪酸是油酸、亚油酸和棕榈酸。
适当的植物油是橄榄油、杏仁油、葵花籽油和摩洛哥坚果油。
适当的硅酮是非胺化硅酮和/或胺化硅酮。后者通常被称为氨基封端聚二甲基硅氧烷。
从形成稳定的组合物和使用者友好性的角度来看,以组合物的总重量计算,根据c)组的化合物的总浓度优选为1重量%以上、更优选为2重量%以上、进一步更优选为3重量%以上。
从形成稳定的组合物的角度来看,以组合物的总重量计算,根据c)组的化合物的总浓度优选为20重量%以下、更优选为15重量%以下、进一步更优选为12重量%以下。
为了获得上述效果,以组合物的总重量计算,根据c)组的化合物的总浓度在1重量%至20重量%的范围内、优选在2重量%至15重量%的范围内、更优选在3重量%至12重量%的范围内。
作为根据d)组的化合物的表面活性剂
从使组合物稳定和改善润湿性和混合性的角度来看,本发明的组合物还包含一种或多种表面活性剂作为根据d)组的化合物,优选为选自非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和/或两性/两性离子表面活性剂、和/或其盐、和/或其混合物,更优选为选自阴离子表面活性剂和/或其盐。
优选地,阴离子表面活性剂可以选自乙氧基化或非乙氧基化的烷基醚硫酸盐表面活性剂、烷基硫酸盐、乙氧基化和/或非乙氧基化的烷基羧酸盐、乙氧基化或非乙氧基化的氨基酸表面活性剂、和/或其混合物、和/或其盐。
适当的例子是烷基硫酸盐或优选具有C10至C22的烷基链长度和1至50的乙氧基化度的乙氧基化烷基醚硫酸盐表面活性剂或其混合物、和/或其盐。
适当的非离子表面活性剂可以选自烷基多糖苷、乙氧基化甘油三酯、乙氧基化脂肪醇、乙氧基化脂肪酸酯、和/或其混合物。
适当的阳离子表面活性剂是碳链长度在C12至C22的范围内的季铵表面活性剂或具有叔胺基团和至少一个碳链长度在C12至C22的范围内的烷基链的表面活性剂(例如烷基酰胺烷基胺表面活性剂)、和/或其盐。适当的例子是西曲氯铵和山嵛基三甲基氯化铵。
适当的两性/两性离子表面活性剂是甜菜碱型的表面活性剂。适当的化合物可以选自烷基甜菜碱和/或烷基酰胺甜菜碱。选自烷基甜菜碱中的优选的化合物是月桂基甜菜碱。选自烷基酰胺甜菜碱中的优选的化合物是椰油酰胺丙基甜菜碱。本公开还涉及这些化合物的盐。
从增强角蛋白纤维的润湿性、物理稳定性、以及与其它组合物的可混合性的角度来看,以组合物的总重量计算,作为根据d)组的化合物的表面活性剂的适当的浓度范围在0.1重量%至10重量%的范围内。
增稠聚合物
从化妆品安全性的角度来看,进一步优选本发明的组合物包含一种或多种增稠聚合物作为根据e)组的化合物。
本发明的组合物包含一种或多种增稠聚合物作为根据e)组的化合物,其选自非离子增稠聚合物和/或阴离子增稠聚合物、和/或其混合物、和/或其盐。
优选地,增稠聚合物选自产生pH在1至6之间的水溶液和/或水分散体的聚合物,其在25℃的水中以1重量%(以组合物的总重量计算)的聚合物浓度测量具有至少1,000mPa·s的粘度,该粘度通过布氏粘度计测定,例如在25℃下使用适当的转子以10rpm持续1分钟。
适当的非离子增稠聚合物是纤维素基聚合物。适当的纤维素基聚合物的例子是甲基纤维素、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟乙基甲基纤维素和烷基化羟基纤维素例如(C2-C8)-烷基纤维素或鲸蜡基羟乙基纤维素。
适当的阴离子增稠聚合物选自天然阴离子聚合物和/或合成阴离子聚合物。
适当地,天然阴离子聚合物可以选自黄原胶、脱氢黄原胶、羟丙基黄原胶、羧甲基纤维素和淀粉基聚合物例如植物淀粉和/或其合成改性的衍生物(例如羟丙基淀粉磷酸酯)。同样适当的是海藻酸、海藻酸钠、海藻酸铵、海藻酸钙、阿拉伯胶和瓜尔胶。
适当的合成阴离子聚合物是缔合增稠聚合物,例如丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-30甲基丙烯酸酯共聚物。
从其生物降解性和低环境影响的角度来看,用于本发明的组合物的优选的增稠聚合物是天然阴离子聚合物,更优选黄原胶和/或脱氢黄原胶。
从向组合物提供充分的粘度的角度来看,优选地,以组合物的总重量计算,组合物中作为根据e)组的化合物的增稠聚合物的总浓度为0.1重量%以上、更优选为0.25重量%以上、更优选为0.5重量%以上。
从向组合物提供充分的粘度和商品成本的角度来看,优选地,以组合物的总重量计算,组合物中作为根据e)组的化合物的增稠聚合物的总浓度为15重量%以下、更优选为12重量%以上、进一步更优选为10重量%以下。
为了获得上述效果,优选的是,以组合物的总重量计算,本发明的组合物中作为根据e)组的化合物的增稠聚合物的总浓度在0.1重量%至15重量%的范围内、优选在0.25重量%至12重量%的范围内、更优选在0.5重量%至10重量%的范围内。
从化妆品安全性的角度来看,优选本发明的组合物具有在大气的条件下在25℃下通过锥板粘度测定法测得的1,000Pas至25,000mPas的范围内、优选2,000mPas至20,000mPas的范围内、更优选2,500mPas至17,500mPas的范围内的粘度。适当的粘度计是带有#4转子的布氏粘度计。
套装
本发明还涉及一种套装,其包含如上所定义的组合物A和选自以下的一种或多种组合物,
-漂白组合物B,其包含一种或多种过酸盐和/或过氧盐以及一种或多种碱化剂;
-水性淡化组合物C,其包含一种或多种碱化剂并且pH在7至12的范围内;
-水性染色组合物D,其pH在7至12的范围内并且包含选自氧化染料前体、氧化染料成色剂和/或直接染料、和/或其盐、和/或其混合物中的一种或多种染料;
-水性烫发组合物E,其pH在3至12的范围内并且包含一种或多种还原剂和一种或多种碱化剂。
从顾客友好性的角度来看,优选将上述组合物分开包装。
漂白组合物B
进一步优选漂白组合物B包含一种或多种过酸盐和/或过氧盐以及一种或多种碱化剂。
漂白组合物B包含一种或多种过酸盐和/或过氧盐。适当的过酸盐和/或过氧盐是过硫酸钠、过硫酸钾、过硫酸铵、碱土金属过氧化物例如过氧化镁、过氧化密胺或过氧化脲或苯二甲酰亚氨基过氧己酸。从漂白力的角度来看,优选的过酸盐是过硫酸钠、过硫酸钾和过硫酸铵。
从漂白力和化妆品安全性的角度来看,优选的是,以漂白组合物B的总重量计算,漂白组合物B中过酸盐和/或过氧盐的总浓度在10重量%至80重量%的范围内、优选在15重量%至70重量%的范围内、更优选在20重量%至60重量%的范围内、还更优选在25重量%至60重量%的范围内。
漂白组合物B还包含一种或多种碱化剂。适当的碱化剂是偏硅酸盐和二硅酸盐,特别是偏硅酸钠或二硅酸钠、和/或其混合物。从碱度的角度来看,优选的是,以漂白组合物B的总重量计算,漂白组合物B中偏硅酸盐和/或二硅酸盐的浓度在1重量%至20重量%的范围内、更优选在5重量%至15重量%的范围内。
其它适当的碱化剂是碳酸盐和碳酸氢盐,例如钠盐、钾盐和铵盐。从缓冲能力的角度来看,优选的盐是碳酸氢盐,特别优选碳酸氢铵。从缓冲能力和低头发损伤的角度来看,以漂白组合物B的总重量计算,漂白组合物B中碳酸盐的适当的浓度在0.25重量%至10重量%的范围内、优选在0.5重量%至7.5重量%的范围内、更优选在0.75重量%至5重量%的范围内、还更优选在1重量%至4重量%的范围内。
从使用者便利性的角度来看,优选漂白组合物B是漂白粉组合物,并且以漂白组合物B的总重量计算,包含小于10重量%的水,优选其是无水的。
另一方面,从使用者便利性的角度来看,优选漂白组合物B是包含一种或多种根据c)组的化合物的漂白油组合物。
适当地,以漂白组合物B的总重量计算,这样的漂白油组合物包含40重量%以下、优选30重量%以下、更优选20重量%以下、进一步更优选10重量%以下的水,还进一步更优选其是无水的。
水性淡化组合物C
从使用者便利性的角度来看,优选地,水性淡化组合物C是包含一种或多种根据c)组的亲脂性化合物的乳液,如对于水性氧化组合物A所公开的。
从淡化性能的角度来看,水性淡化组合物的pH优选在8至11的范围内、更优选在8.5至10.5的范围内。下文公开了用于水性染色组合物D的适当的碱化剂。
水性染色组合物D
水性染色组合物D可以包含氧化染料前体,例如对苯二胺和/或其衍生物、对氨基苯酚和/或其衍生物、以及杂环化合物如二氨基吡唑和取代的嘧啶和/或其衍生物和/或其盐。
此外,除了氧化染料前体之外,水性染色组合物D还可以包含氧化染料成色剂。适当的氧化染料成色剂是间苯二酚和/或其衍生物、间氨基苯酚和/或其衍生物、间苯二胺和/或其衍生物、吡啶和/或其衍生物、以及萘酚和/或其衍生物、和/或它们的盐。
此外,水性染色组合物D可以包含一种或多种头发直接染料。
以水性染色组合物D的总重量计算,氧化染料前体和/或氧化染料成色剂和/或直接染料的适当的总浓度在0.001重量%至5重量%的范围内、优选在0.01重量%至4重量%的范围内、更优选在0.05重量%至3重量%的范围内、还更优选在0.1重量%至2重量%的范围内。
适当地,水性染色组合物D包含一种或多种碱化剂。优选地,一种或多种碱化剂选自氨、根据通式结构的烷基胺或链烷醇胺,
式中,R7、R8和R9相同或不同,为H、C1至C4烷基、C3至C4不饱和烷基、C3至C4支链烷基、C1至C4羟烷基、C3至C4不饱和羟烷基、C3至C4支链羟烷基,条件是R7、R8或R9中至少一个不为H。
从染色强度的角度来看,优选碱化剂选自氨和/或单乙醇胺和/或2-氨基甲基丙醇和/或三-(羟甲基)-氨基甲烷。
从足够的碱度和染色强度的角度来看,进一步优选的是,以水性染色组合物D的总重量计算,水性染色组合物D中碱化剂的总浓度在0.25重量%至15重量%的范围内、更优选在0.5重量%至12.5重量%的范围内、还更优选在0.75重量%至10重量%的范围内、还更优选在1重量%至7.5重量%的范围内。
水性染色组合物D的pH在7至12的范围内。从缓冲能力的角度来看,优选水性染色组合物D的pH在7.5至11的范围内、更优选在8.0至10的范围内、还更优选在8.5至9.5的范围内。
水性烫发组合物E
水性烫发组合物E的pH在3至12的范围内,并且包含一种或多种还原剂和一种或多种碱化剂。
水性烫发组合物E包含一种或多种还原剂。原则上,任何无机或有机还原剂和/或其混合物都适合于本发明的目的。
适当的无机还原剂是亚硫酸盐和/或亚硫酸氢盐,例如钠盐、钾盐和铵盐。适当的有机还原剂是巯基乙酸和/或其盐、巯基乙胺和/或其盐、硫代甘油和/或其盐、巯基乙酸的甘油酯和/或其盐、硫代乳酸和/或其盐、半胱氨酸或其衍生物和/或其盐、和/或它们的混合物。从化妆品安全性的角度来看,优选的是巯基乙酸和/或其盐、硫代乳酸和/或其盐、半胱氨酸或其衍生物和/或其盐、亚硫酸钠、亚硫酸钾、亚硫酸铵、以及它们的混合物。从化妆品安全性的角度来看,最优选的还原剂是巯基乙酸和/或其盐和亚硫酸钠、亚硫酸钾、亚硫酸铵、和/或它们的混合物。
优选的是,以水性烫发组合物E的总重量计算,水性烫发组合物E中还原剂的总浓度在0.5重量%至20重量%的范围内、更优选在1重量%至15重量%的范围内、还更优选在2重量%至12重量%的范围内、还更优选在3重量%至10重量%的范围内。
从还原能力的角度来看,组合物的pH可以是酸性或碱性,并且在3至12的范围内、优选4至11、最优选为碱性并且在7.5至10.5的范围内。可以用如水性染色组合物D所公开的已知的有机和/或无机酸和碱化剂来调节pH。
漂白和/或淡化的方法
本发明还涉及一种用于使角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人头发漂白和/或淡化的方法,其包括以下的步骤:
i)提供如上所定义的组合物A;
ii)将组合物A与如上所定义的漂白组合物B或水性淡化组合物C混合以制备pH在7至12的范围内的即用型组合物;
iii)将即用型组合物施用到角蛋白纤维上并保留1至60分钟的范围内的时间段;
iv)冲洗角蛋白纤维并任选地用洗发剂清洗角蛋白纤维。
然后根据步骤ii),将步骤ii)的漂白组合物B或水性淡化组合物C与本发明的组合物A混合以形成即用型组合物。适当的重量混合比为5:1至1:5(漂白组合物B/水性淡化组合物C:组合物A)。通常,适当的重量混合比为1:1、1:2和1:3(漂白组合物B/水性淡化组合物C:组合物A)。
适当地,即用型组合物的pH在7至12的范围内。从加速染色的角度来看,优选即用型组合物的pH在7.5至11、更优选为8.0至10.5的范围内。
如步骤iii)中所定义,然后将即用型组合物施用于角蛋白纤维并保留1分钟至60分钟的时间段。从充分漂白/淡化的角度来看,步骤iii)的优选的时间范围为5分钟至45分钟、更优选的范围为10分钟至35分钟。
任选地,可以在将即用型组合物留在角蛋白纤维上的同时施加热。适当的温度范围为30℃至50℃。
之后,根据步骤iv)将即用型组合物从角蛋白纤维上冲洗掉,并且任选地用洗发剂进行清洗并且任选地吹干。
染色方法
本发明还涉及一种用于将角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人头发染色的方法,其包括以下的步骤:
xi)提供如上所定义的组合物A;
xii)将组合物A与如上所定义的染色组合物D混合以制备pH在7至12的范围内的即用型组合物;
xiii)将即用型组合物施用到角蛋白纤维上并保留1至60分钟的时间段;
xiv)冲洗角蛋白纤维并任选地用洗发剂清洗角蛋白纤维。
然后在步骤xii)中将组合物A与染色组合物D混合以形成即用型组合物。适当的重量混合比为5:1至1:5(组合物A:染色组合物D)。通常,适当的重量混合比为1:1、1:2和1:3(染色组合物D:组合物A)。
适当地,即用型组合物的pH在7至12的范围内。从加速染色速度的角度来看,优选即用型组合物的pH在7.5至11、更优选8.0至10.5的范围内。
如步骤xiii)中所定义的,然后将即用型组合物施用于角蛋白纤维并保留1分钟至60分钟的时间段。从充分显示头发颜色的角度来看,步骤xiii)的优选的时间范围为5分钟至45分钟,更优选的范围为10分钟至35分钟。
从加快染色速度和化妆品安全性的角度来看,在施用即用型混合物的过程中,可以对角蛋白纤维施加热,优选在30℃至50℃的温度范围内。
之后,在步骤xiv)中将即用型组合物从角蛋白纤维上冲洗掉,并且任选地用洗发剂清洗并且任选地吹干。
永久定型
本发明还涉及一种用于使角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人头发永久定型的方法,其包括以下的步骤:
xxi)任选地用洗发剂清洗角蛋白纤维;
xxii)将角蛋白纤维置于机械张力下;
xxiii)将如上所定义的水性烫发组合物E施用于角蛋白纤维,并将组合物保留1分钟至60分钟的范围内的时间段;
xxiv)任选地将组合物冲洗掉;
xxv)提供如上所定义的组合物A,将其施用于角蛋白纤维并保留1分钟至30分钟的范围内的时间段;
xxvi)释放角蛋白纤维的机械张力;
xxvii)冲洗角蛋白纤维并任选地用洗发剂清洗角蛋白纤维,
其中,步骤xxii)和xxiii)以及步骤xxvi)和xxvii)可以以任何顺序进行。
术语“永久定型”应理解为是指永久卷曲和永久拉直。
因此,步骤xxii)中定义的机械张力例如通过将角蛋白纤维置于卷发器上或通过用梳子和刷子拉直纤维来提供。
然后在步骤xxv)中将组合物A施用于头发并保留1分钟至30分钟的时间段。从头发损伤和氧化性能的角度来看,优选组合物在角蛋白纤维上保留2分钟至25分钟、更优选3分钟至20分钟、进一步更优选5分钟至15分钟,任选地同时施加热和/或使用加热装置。
化合物的用途
本发明还涉及选自以下的一种或多种化合物用于改善包含过氧化氢的水性组合物的储存稳定性的用途:
1)一种或多种邻二酚和/或其衍生物、和/或其混合物、和/或其盐;
2)一种或多种咪唑烷-2,4-二酮和/或其衍生物、和/或其混合物、和/或其盐。
从稳定性的角度来看,优选根据1)的一种或多种化合物是如上文b1)所定义的一种或多种化合物。
从稳定性的角度来看,优选根据2)的一种或多种化合物是如上文b2)所定义的一种或多种化合物。
本公开还涉及:
<1>一种水性氧化组合物A,其pH在1至6的范围内,并且包含:
a)过氧化氢;和
b)一种或多种选自以下的化合物,
1)一种或多种邻二酚和/或其衍生物、和/或其混合物、和/或其盐;
2)一种或多种咪唑烷-2,4-二酮和/或其衍生物、和/或其混合物、和/或其盐。
<2>根据条款<1>的组合物,其特征在于,一种或多种根据b1)组的化合物选自以下的化合物和/或其盐、和/或其混合物,
-黄酮醇、
-花色素、
-花色素苷或花青素、
-邻羟基苯甲酸盐、
-黄酮、
-羟基芪、
-3,4-二羟基苯丙氨酸及其衍生物、
-2,3-二羟基苯丙氨酸及其衍生物、
-4,5-二羟基苯丙氨酸及其衍生物、
-二羟基肉桂酸盐、
-邻多羟基香豆素、
-邻多羟基异香豆素、
-邻多羟基香豆酮、
-邻多羟基异香豆酮、
-邻多羟基查耳酮、
-邻多羟基色酮、
-邻多羟基醌、
-邻羟基氧杂蒽酮、
-1,2-二羟基苯及其衍生物、
-1,2,4-三羟基苯及其衍生物、
-1,2,3-三羟基苯及其衍生物、
-2,4,5-三羟基苯及其衍生物、
-原花青素、
-原花色素苷、
-单宁酸、
-鞣花酸、
-一种或多种根据以下通式结构的化合物,
式中,R1、R2和R3独立地选自H、OH、卤素、C1-C12直链或支链的烷基或烯基、O-X、NO2、COOH、SO3H、芳基、杂芳基、和/或其盐、和/或其混合物,其中,X为C1-C12直链或支链的烷基。
<3>根据条款<1>至<2>中任一项的组合物,其特征在于,一种或多种根据b1)组的化合物选自以下通式结构,
式中,R1、R2和R3独立地选自H、OH、卤素、C1-C12直链或支链的烷基或烯基、O-X、NO2、COOH、SO3H、芳基、杂芳基、和/或其盐、和/或其混合物,其中,X为C1-C12直链或支链的烷基。
<4>根据条款<1>和/或<3>中任一项的组合物,其特征在于,对于b1)组,R1选自H、OH、卤素、C1-C12直链或支链的烷基或烯基、O-X、NO2、COOH、SO3H、芳基、杂芳基,X为C1-C12直链或支链的烷基,并且R2和R3独立地选自C1-C12直链或支链的烷基或烯基、O-X、NO2、COOH、SO3H、和/或其盐、和/或其混合物、X为C1-C12直链或支链的烷基。
<5>根据条款<1>至<4>中任一项的组合物,其特征在于,至少一种根据b1)组的化合物选自以下的化合物、和/或其盐、和/或其混合物。
1,4-二羟基-1,3-苯二磺酸(钛铁试剂)/>
邻苯三酚
4-叔丁基儿茶酚
3,5-二叔丁基儿茶酚
对硝基儿茶酚
<6>根据条款<1>至<5>中任一项的组合物,其特征在于,一种或多种根据b1)组的化合物是钛铁试剂和/或其盐。
<7>根据条款<1>至<6>中任一项的组合物,其特征在于,以组合物的总重量计算,根据b1)的化合物的总浓度在0.001重量%至0.5重量%的范围内、优选在0.005重量%至0.25重量%的范围内、更优选在0.01重量%至0.2重量%的范围内、还更优选在0.03重量%至0.15重量%的范围内。
<8>根据条款<1>至<7>中任一项的组合物,其特征在于,以组合物的总重量计算,钛铁试剂和/或其盐的总浓度在0.001重量%至0.5重量%的范围内、优选在0.005重量%至0.25重量%的范围内、更优选在0.01重量%至0.2重量%的范围内、还更优选在0.03重量%至0.15重量%的范围内。
<9>根据条款<1>的组合物,其特征在于,一种或多种根据b2)组的化合物具有以下通式结构:
式中,R4、R5和R6独立地选自H、OH、卤素、C1-C12直链或支链的烷基或烯基、O-X、COOH、苯基、二苯基、脲基、和/或其盐、和/或其混合物,其中,X为C1-C12直链或支链的烷基。
<10>根据条款<1>和/或<9>中任一项的组合物,其特征在于,一种或多种根据b2)组的化合物是乙内酰脲、二氯二甲基乙内酰脲、溴氯二甲基乙内酰脲、二溴二甲基乙内酰脲、乙妥英、苯妥英、美芬妥英、磷苯妥英、尿囊素、和/或其盐、和/或其混合物。
<11>根据条款<1>和/或<9>至<10>中任一项的组合物,其特征在于,一种或多种根据b2)组的化合物为乙内酰脲或尿囊素、和/或其盐、和/或其混合物。
<12>根据条款<1>和/或<9>至<11>中任一项的组合物,其特征在于,一种或多种根据b2)组的化合物为乙内酰脲和/或其盐。
<13>根据条款<1>和/或<9>至<12>中任一项的组合物,其特征在于,以组合物的总重量计算,根据b2)的化合物的总浓度在0.001重量%至0.5重量%的范围内、优选在0.005重量%至0.25重量%的范围内、更优选在0.01重量%至0.2重量%的范围内、还更优选在0.03重量%至0.15重量%的范围内。
<14>根据条款<1>和/或<9>至<13>中任一项的组合物,其特征在于,以组合物的总重量计算,乙内酰脲和/或其盐的总浓度在0.001重量%至0.5重量%的范围内、优选在0.005重量%至0.25重量%的范围内、更优选在0.01重量%至0.2重量%的范围内、还更优选在0.03重量%至0.15重量%的范围内。
<15>根据条款<1>至<14>中任一项的组合物,其特征在于,以组合物的总重量计算,根据b)的化合物的总浓度在0.001重量%至0.5重量%的范围内、优选在0.005重量%至0.25重量%的范围内、更优选在0.01重量%至0.2重量%的范围内、还更优选在0.03重量%至0.15重量%的范围内。
<16>根据条款<1>至<15>中任一项的组合物,其特征在于,组合物的pH在1.25至5的范围内、更优选在1.5至4的范围内、进一步更优选在2至3的范围内。
<17>根据条款<1>至<16>中任一项的组合物,其特征在于,以组合物的总重量计算,根据a)的化合物的浓度在0.1重量%至20重量%的范围内、优选在0.5重量%至15重量%的范围内、更优选在1重量%至12重量%的范围内、进一步更优选在3重量%至12重量%的范围内。
<18>根据条款<1>至<17>中任一项的组合物,其特征在于,化合物a)与b)的重量比在2至1,000的范围内、更优选在20至600的范围内、进一步更优选在37.5至400的范围内、进一步更优选在100至150的范围内。
<19>根据条款<1>至<8>和/或<15>至<17>中任一项的组合物,其特征在于,化合物a)与b1)的重量比在2至1,000的范围内、更优选在20至600的范围内、进一步更优选在37.5至400的范围内、进一步更优选在100至150的范围内。
<20>根据条款<1>和/或<9>至<17>中任一项的组合物,其特征在于,化合物a)与b2)的重量比在2至1,000的范围内、更优选在20至600的范围内、进一步更优选在37.5至400的范围内、进一步更优选在100至150的范围内。
<21>根据条款<1>至<20>中任一项的组合物,其特征在于,所述组合物为非染色组合物。
<22>根据条款<1>至<21>中任一项的组合物,其特征在于,所述组合物为增稠凝胶和/或乳液。
<23>根据条款<1>至<22>中任一项的组合物,其特征在于,组合物包含一种或多种亲脂性化合物作为根据c)组的化合物。
<24>根据条款<23>的组合物,其特征在于,根据c)组的化合物选自C12至C22脂肪醇、C3至C22醇与C12至C22脂肪酸的酯、C8至C22脂肪酸、植物油、和/或硅酮、和/或烃基产品、和/或其混合物。
<25>根据条款<23>和/或<24>中任一项的组合物,其特征在于,以组合物的总重量计算,根据c)组的化合物的总浓度在1重量%至20重量%的范围内、优选在2重量%至15重量%的范围内、更优选在3重量%至12重量%的范围内。
<26>根据条款<1>至<25>中任一项的组合物,其特征在于,组合物包含一种或多种表面活性剂作为根据d)组的化合物,优选为选自非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、和/或两性/两性离子表面活性剂、和/或其盐、和/或其混合物,更优选为选自阴离子表面活性剂和/或其盐。
<27>根据条款<26>的组合物,其特征在于,以组合物的总重量计算,一种或多种根据d)组的化合物的总浓度在0.1重量%至10重量%的范围内。
<28>根据条款<1>至<27>中任一项的组合物,其特征在于,组合物包含一种或多种增稠聚合物作为根据e)组的化合物。
<29>根据条款<28>的组合物,其特征在于,一种或多种根据e)组的增稠聚合物选自非离子增稠聚合物和/或阴离子增稠聚合物、和/或其混合物、和/或其盐。
<30>根据条款<28>和/或<29>中任一项的组合物,其特征在于,以组合物的总重量计算,作为根据e)组的化合物的增稠聚合物的总浓度在0.1重量%至15重量%的范围内、优选在0.25重量%至12重量%的范围内、更优选在0.5重量%至10重量%的范围内。
本公开还涉及:
<31>一种套装,其包含条款<1>至<30>中任一项所定义的组合物A和选自以下的一种或多种组合物:
-漂白组合物B,其包含一种或多种过酸盐和/或过氧盐以及一种或多种碱化剂;
-水性淡化组合物C,其包含一种或多种碱化剂并且pH在7至12的范围内;
-水性染色组合物D,其pH在7至12的范围内并且包含选自氧化染料前体、氧化染料成色剂和/或直接染料、和/或其盐、和/或其混合物中的一种或多种染料;
-水性烫发组合物E,其pH在3至12的范围内并且包含一种或多种还原剂和一种或多种碱化剂。
<31>根据条款<30>的套装,其特征在于,将组合物分别包装。
<32>根据条款<30>和/或<31>中任一项的套装,其特征在于,以漂白组合物B的总重量计算,漂白组合物B中过酸盐和/或过氧盐的总浓度在10重量%至80重量%的范围内、优选在15重量%至70重量%的范围内、更优选在20重量%至60重量%的范围内、还更优选在25重量%至60重量%的范围内。
<33>根据条款<30>至<32>中任一项的套装,其特征在于,漂白组合物B是漂白粉组合物,并且以漂白组合物B的总重量计算,包含小于10重量%的水,优选其是无水的。
<34>根据条款<33>的套装,其特征在于,漂白组合物B的碱化剂为偏硅酸盐和/或二硅酸盐、和/或其盐,优选为偏硅酸钠或二硅酸钠、和/或其混合物。
<35>根据条款<34>的套装,其特征在于,以漂白组合物B的总重量计算,漂白组合物B中偏硅酸盐和/或二硅酸盐的浓度在1重量%至20重量%的范围内、更优选在5重量%至15重量%的范围内。
<36>根据条款<30>至<32>和/或<34>至<35>中任一项的套装,其特征在于,漂白组合物B是包含一种或多种根据c)组的化合物的漂白油组合物。
<37>根据条款<36>的套装,其特征在于,以漂白组合物B的总重量计算,漂白油组合物包含40重量%以下、优选30重量%以下、更优选20重量%以下、进一步更优选10重量%以下的水,还进一步更优选其是无水的。
<38>根据条款<30>至<31>中任一项的套装,其特征在于,水性淡化组合物C是包含一种或多种根据c)组的亲脂性化合物的乳液。
<39>根据条款<30>、<31>和<38>中任一项的套装,其特征在于,水性淡化组合物C的pH在8至11的范围内、更优选在8.5至10.5的范围内。
<40>根据条款<30>和/或<31>中任一项的套装,其特征在于,水性染色组合物D包含氧化染料前体,优选对苯二胺和/或其衍生物、对氨基苯酚和/或其衍生物、以及杂环化合物如二氨基吡唑和取代的嘧啶、和/或其衍生物、和/或其盐。
<41>根据条款<30>至<31>和<40>中任一项的套装,其特征在于,水性染色组合物D包含氧化染料成色剂,优选间苯二酚和/或其衍生物、间氨基苯酚和/或其衍生物、间苯二胺和/或其衍生物、吡啶和/或其衍生物、以及萘酚和/或其衍生物、和/或其盐。
<42>根据条款<30>至<31>和<40>至<41>中任一项的套装,其特征在于,水性染色组合物D包含一种或多种头发直接染料。
<43>根据条款<30>至<31>和<40>至<42>中任一项的套装,其特征在于,以水性染色组合物D的总重量计算,氧化染料前体和/或氧化染料成色剂和/或直接染料的总浓度在0.001重量%至5重量%的范围内、优选在0.01重量%至4重量%的范围内、更优选在0.05重量%至3重量%的范围内、还更优选在0.1重量%至2重量%的范围内。
<44>根据条款<30>至<31>和<40>至<43>中任一项的套装,其特征在于,水性染色组合物D包含一种或多种碱化剂,优选一种或多种选自氨、根据通式结构的烷基胺或链烷醇胺,
式中,R7、R8和R9相同或不同,为H、C1至C4烷基、C3至C4不饱和烷基、C3至C4支链烷基、C1至C4羟烷基、C3至C4不饱和羟烷基、C3至C4支链羟烷基,条件是R7、R8或R9中至少一个不为H。
<45>根据条款<30>至<31>和<40>至<44>中任一项的套装,其特征在于,水性染色组合物D的一种或多种碱化剂选自氨和/或单乙醇胺和/或2-氨基甲基丙醇、三-(羟甲基)-氨基甲烷、和/或其盐、和/或其混合物。
<46>根据条款<30>至<31>和/或<40>至<45>中任一项的套装,其特征在于,以水性染色组合物D的总重量计算,水性染色组合物D中碱化剂的总浓度在0.25重量%至15重量%的范围内、更优选在0.5重量%至12.5重量%的范围内、还更优选在0.75重量%至10重量%的范围内、还更优选在1重量%至7.5重量%的范围内。
<47>根据条款<30>至<31>和/或<40>至<46>中任一项的套装,其特征在于,水性染色组合物D的pH在7.5至11的范围内、更优选在8.0至10的范围内、还更优选在8.5至9.5的范围内。
<48>根据条款<31>和/或<32>中任一项的套装,其特征在于,水性烫发组合物E包含无机还原剂,优选其为亚硫酸盐和/或亚硫酸氢盐,更优选亚硫酸盐和/或亚硫酸氢盐的钠盐、钾盐和铵盐。
<49>根据条款<31>至<32>和<48>中任一项的套装,其特征在于,水性烫发组合物E包含有机还原剂,优选其是巯基乙酸和/或其盐、巯基乙胺和/或其盐、硫代甘油和/或其盐、巯基乙酸的甘油酯和/或其盐、硫代乳酸和/或其盐、半胱氨酸或其衍生物和/或其盐、和/或其混合物。
<50>根据条款<31>至<32>和<48>至<49>中任一项的成套产品,其特征在于,以水性烫发组合物E的总重量计算,水性烫发组合物E中还原剂的总浓度在0.5重量%至20重量%的范围内、更优选在1重量%至15重量%的范围内、还更优选在2重量%至12重量%的范围内、还更优选在3重量%至10重量%的范围内。
<51>根据条款<31>至<32>和<48>至<50>中任一项的套装,其特征在于,水性烫发组合物E的pH在3至12的范围内、优选在4至11的范围内、并且最优选在7.5至10.5的范围内。
本公开还涉及:
<52>一种用于使角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人头发漂白和/或淡化的方法,其包括以下的步骤:
i)提供条款<1>至<30>中任一项所定义的水性氧化组合物A;
ii)将组合物A与条款<31>至<37>或<38>至<39>中任一项所定义的漂白组合物B或水性淡化组合物C混合以制备pH在7至12的范围内的即用型组合物;
iii)将即用型组合物施用到角蛋白纤维上并保留1至60分钟的范围内的时间段;
iv)冲洗角蛋白纤维并任选地用洗发剂清洗角蛋白纤维。
<53>根据条款<52>的方法,其特征在于,即用型组合物的pH在7至12的范围内、更优选在7.5至11的范围内、进一步更优选在8.0至10.5的范围内。
<54>根据条款<52>至<53>中任一项的方法,其特征在于,将步骤iii)中所定义的即用型组合物保留1分钟至60分钟的时间段、优选5分钟至45分钟的时间段,更优选10分钟至35分钟的时间段。
<55>根据条款<52>至<54>中任一项的方法,其特征在于,在步骤iii)中,将即用型组合物保留在角蛋白纤维上的同时,可以施加热,优选在30℃至50℃的范围内。
本公开还涉及:
<56>一种用于将角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人头发染色的方法,其包括以下的步骤:
xi)提供条款<1>至<30>中任一项所定义的组合物A;
xii)将组合物A与条款<30>至<31>和<40>至<47>中任一项所定义的染色组合物D混合,以制备pH在7至12的范围内的即用型组合物;
xiii)将即用型组合物施用到角蛋白纤维上并保留1至60分钟的时间段;
xiv)冲洗角蛋白纤维并任选地用洗发剂清洗角蛋白纤维。
<56>根据条款<55>的方法,其特征在于,步骤xii)和xiii)的即用型组合物的pH在7至12的范围内、优选在7.5至11的范围内、更优选在8.0至10.5的范围内。
<57>根据条款<55>至<56>中任一项的方法,其特征在于,在步骤xiii)中,将即用型组合物保留在角蛋白纤维上1分钟至60分钟的时间段、优选5分钟至45分钟的时间段、更优选10分钟至35分钟的时间段。
<58>根据条款<56>至<57>中任一项的方法,其特征在于,在即用型混合物的施用期间,可以向角蛋白纤维施加热,优选在30℃至50℃的温度范围内。
本公开还涉及:
<59>一种用于使角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人头发永久定型的方法,其包括以下的步骤:
xxi)任选地用洗发剂清洗角蛋白纤维;
xxii)将角蛋白纤维置于机械张力下;
xxiii)将条款<31>和<48>至<51>中任一项的水性烫发组合物E施用于角蛋白纤维,并将组合物保留1分钟至60分钟的范围内的时间段;
xxiv)任选地将组合物冲洗掉;
xxv)提供条款<1>至<30>中任一项所定义的组合物A,将其施用于角蛋白纤维并将其保留1分钟至30分钟的范围内的时间段;
xxvi)释放角蛋白纤维的机械张力;
xxvii)冲洗角蛋白纤维并任选地用洗发剂清洗角蛋白纤维,
其中,步骤xxii)和xxiii)以及步骤xxvi)和xxvii)可以以任何顺序进行。
<60>根据条款<59>的方法,其特征在于,步骤xxii)中所定义的机械张力包括将角蛋白纤维置于卷发器上或通过梳子或刷子拉直纤维。
<61>根据条款<59>至<60>中任一项的方法,其特征在于,在步骤xxv)中将组合物A保留1分钟至30分钟的时间段、优选2分钟至25分钟的时间段、更优选3分钟至20分钟的时间段、进一步更优选5分钟至15分钟的时间段。
本公开还涉及:
<62>选自以下的一种或多种化合物用于改善包含过氧化氢的水性组合物的储存稳定性的用途,
1)一种或多种邻二酚和/或其衍生物、和/或其混合物、和/或其盐;
2)一种或多种咪唑烷-2,4-二酮和/或其衍生物、和/或其混合物、和/或其盐。
<63>根据条款<62>的用途,其特征在于,一种或多种根据1)的化合物是条款<1>至<8>中任一项中b1)所定义的一种或多种化合物。
<64>根据条款<62>至<63>中任一项的用途,其特征在于,一种或多种根据2)的化合物是条款<9>至<14>中任一项中b2)所定义的一种或多种化合物。
以下的实施例用于说明本发明,但并不限制本发明。
实施例
通过在持续搅拌下将根据b)组的化合物溶解在过氧化氢水溶液中来制备以下的组合物。
制备组合物并在40℃的受控条件下储存20天。通过滴定分析过氧化氢含量并测得以下浓度。
作为结果,根据b)的化合物可以在20天内保持超过96%的过氧化氢活性,而不含根据b)的化合物的比较组合物在20天后仅具有58%的活性。
方法
使用配备有Redox电极的Mettler Toledo DL58滴定仪和0.1N硫代硫酸钠溶液,通过碘量滴定来测量过氧化氢浓度。
实施例3
作为根据b)的化合物的钛铁试剂的浓度也可以调节至0.05%、0.1%或0.5%或中间的任何值以实现相同的技术效果。
过氧化氢的浓度可以调节至9重量%、12重量%、15重量%或20重量%、或中间的任何值。
实施例4
作为根据b)的化合物的乙内酰脲的浓度也可以调节至0.05%、0.1%或0.5%或中间的任何值以实现相同的技术效果。
过氧化氢的浓度可以调节至9重量%、12重量%、15重量%或20重量%、或中间的任何值。
实施例5
过氧化氢的浓度可以调节至9重量%、12重量%、15重量%或20重量%、或中间的任何值。
实施例6
制备以下的染色组合物:
上述组合物的pH为9.9。
然后将氧化染色组合物与储存20天后的实施例1的本发明组合物1以及比较组合物1以1:1的重量比混合,得到即用型组合物。即用型组合物的pH为约9.5。
将即用型组合物施用于人头发并在室温下保留30分钟。之后,用水将组合物冲洗掉,将头发用洗发剂清洗并吹干。
发现使用本发明组合物1的头发具有强烈的红棕色,而使用比较组合物1的头发具有较低的颜色强度。
实施例7
制备以下的漂白组合物B:
然后将上述漂白组合物B与储存20天后的实施例1的本发明组合物1以及比较组合物1以1:2的重量比(漂白组合物B:本发明组合物1)混合,得到pH为约9.8的即用型组合物。
然后将即用型组合物施用到人头发上并在室温下保留30分钟。之后,用水将组合物冲洗掉,将头发用洗发剂清洗并吹干。
发现使用本发明组合物1的头发被强烈漂白,而使用比较组合物1漂白的发束的淡化程度在视觉上较低。
实施例8
制备以下的永久定型组合物:
将人头发用洗发剂清洗并将头发置于卷发器上的机械张力下。然后将上述组合物施用于头发并在40℃下保留15分钟。然后用水将组合物冲洗掉。
然后,将实施例1的本发明组合物1和比较组合物1储存20天后,施用于头发并在室温下保留15分钟。然后释放头发的张力并取下卷发器。然后,冲洗头发,用洗发剂清洗并吹干。
发现使用本发明组合物1的头发强烈卷曲并且具有良好的美容感,而用比较组合物1的发束具有差的发感和较低的卷曲强度。
Claims (16)
1.一种水性氧化组合物A,其中,
pH在1至6的范围内,并且包含:
a)过氧化氢;和
b)一种或多种选自以下的化合物,
1)一种或多种邻二酚和/或其衍生物、和/或其混合物、和/或其盐;
2)一种或多种咪唑烷-2,4-二酮和/或其衍生物、和/或其混合物、和/或其盐。
2.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,
一种或多种根据b1)组的化合物选自以下的化合物和/或其盐、和/或其混合物,
-黄酮醇、
-花色素、
-花色素苷或花青素、
-邻羟基苯甲酸盐、
-黄酮、
-羟基芪、
-3,4-二羟基苯丙氨酸及其衍生物、
-2,3-二羟基苯丙氨酸及其衍生物、
-4,5-二羟基苯丙氨酸及其衍生物、
-二羟基肉桂酸盐、
-邻多羟基香豆素、
-邻多羟基异香豆素、
-邻多羟基香豆酮、
-邻多羟基异香豆酮、
-邻多羟基查耳酮、
-邻多羟基色酮、
-邻多羟基醌、
-邻羟基氧杂蒽酮、
-1,2-二羟基苯及其衍生物、
-1,2,4-三羟基苯及其衍生物、
-1,2,3-三羟基苯及其衍生物、
-2,4,5-三羟基苯及其衍生物、
-原花青素、
-原花色素苷、
-单宁酸、
-鞣花酸、
-一种或多种根据以下通式结构的化合物,
式中,R1、R2和R3独立地选自H、OH、卤素、C1-C12直链或支链的烷基或烯基、O-X、NO2、COOH、SO3H、芳基、杂芳基、和/或其盐、和/或其混合物,其中,X为C1-C12直链或支链的烷基。
3.根据权利要求1和/或2中任一项所述的组合物,其特征在于,
一种或多种根据b1)组的化合物选自以下通式结构,
式中,R1、R2和R3独立地选自H、OH、卤素、C1-C12直链或支链的烷基或烯基、O-X、NO2、COOH、SO3H、芳基、杂芳基、和/或其盐、和/或其混合物,其中,X为C1-C12直链或支链的烷基。
4.根据权利要求2和/或3中任一项所述的组合物,其特征在于,
对于b1)组,R1选自H、OH、卤素、C1-C12直链或支链的烷基或烯基、O-X、NO2、COOH、SO3H、芳基、杂芳基,X为C1-C12直链或支链的烷基,并且R2和R3独立地选自C1-C12直链或支链的烷基或烯基、O-X、NO2、COOH、SO3H、和/或其盐、和/或其混合物,X为C1-C12直链或支链的烷基。
5.根据权利要求2~4中任一项所述的组合物,其特征在于,
至少一种根据b1)组的化合物选自以下的化合物、和/或其盐、和/或其混合物,
更优选一种或多种根据b1)组的化合物是钛铁试剂和/或其盐。
6.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于,
一种或多种根据b2)组的化合物具有以下通式结构,
式中,R4、R5和R6独立地选自H、OH、卤素、C1-C12直链或支链的烷基或烯基、O-X、COOH、苯基、二苯基、脲基、和/或其盐、和/或其混合物,其中,X为C1-C12直链或支链的烷基。
7.根据权利要求6所述的组合物,其特征在于,
一种或多种根据b2)组的化合物为乙内酰脲或尿囊素、和/或其盐、和/或其混合物,优选为乙内酰脲和/或其盐。
8.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于,
以组合物A的总重量计算,根据b)的化合物的总浓度在0.001重量%至0.5重量%的范围内、优选在0.005重量%至0.25重量%的范围内、更优选在0.01重量%至0.2重量%的范围内、还更优选在0.03重量%至0.15重量%的范围内。
9.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于,
组合物A包含一种或多种亲脂性化合物作为根据c)的化合物。
10.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于,
组合物包含一种或多种表面活性剂作为根据d)的化合物,优选选自非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、和/或两性/两性离子表面活性剂、和/或其盐、和/或其混合物,更优选选自阴离子表面活性剂、和/或其盐。
11.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于,
组合物A为非染色组合物。
12.一种套装,其中,
包含:权利要求1~11中任一项所定义的组合物A、和选自以下的一种或多种组合物:
-漂白组合物B,其包含一种或多种过酸盐和/或过氧盐、以及一种或多种碱化剂;
-水性淡化组合物C,其包含一种或多种碱化剂并且pH在7至12的范围内;
-水性染色组合物D,其pH在7至12的范围内并且包含选自氧化染料前体、氧化染料成色剂、和/或直接染料、和/或其盐、和/或其混合物中的一种或多种染料;
-水性烫发组合物E,其pH在3至12的范围内并且包含一种或多种还原剂以及一种或多种碱化剂。
13.一种用于使角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人头发漂白和/或淡化的方法,其中,
包括以下的步骤:
i)提供权利要求1~11中所定义的组合物A;
ii)将组合物A与权利要求12所定义的漂白组合物B或水性淡化组合物C混合以制备pH在7至12的范围内的即用型组合物;
iii)将即用型组合物施用到角蛋白纤维上并保留1至60分钟的范围内的时间段;
iv)冲洗角蛋白纤维并任选地用洗发剂清洗角蛋白纤维。
14.一种用于将角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人头发染色的方法,其中,
包括以下的步骤:
xi)提供权利要求1~11中任一项所定义的组合物A;
xii)将组合物A与权利要求12所定义的染色组合物D混合以制备pH在7至12的范围内的即用型组合物;
xiii)将即用型组合物施用到角蛋白纤维上并保留1至60分钟的时间段;
xiv)冲洗角蛋白纤维并任选地用洗发剂清洗角蛋白纤维。
15.一种用于使角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人头发永久定型的方法,其中,
包括以下的步骤:
xxi)任选地用洗发剂清洗角蛋白纤维;
xxii)将角蛋白纤维置于机械张力下;
xxiii)将权利要求12所定义的水性烫发组合物E施用于角蛋白纤维,并将组合物保留1分钟至60分钟的范围内的时间段;
xxiv)任选地冲洗掉组合物;
xxv)提供权利要求1~11中所定义的组合物A,将其施用到角蛋白纤维上并保留1分钟至30分钟的范围内的时间段;
xxvi)释放角蛋白纤维的机械张力;
xxvii)冲洗角蛋白纤维并任选地用洗发剂清洗角蛋白纤维,
其中,步骤xxii)和xxiii)以及步骤xxvi)和xxvii)可以以任何顺序进行。
16.选自以下的一种或多种化合物用于改善包含过氧化氢的水性组合物的储存稳定性的用途,其中,
1)一种或多种邻二酚和/或其衍生物、和/或其混合物、和/或其盐;
2)一种或多种咪唑烷-2,4-二酮和/或其衍生物、和/或其混合物、和/或其盐。
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