TW202131893A - 包含胺基酸之水性氧化性組合物 - Google Patents

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Abstract

本發明係關於包含胺基酸之水性氧化性組合物,其減少在化學勞務期間之頭髮損傷。當將聚羧酸添加至漂白粉、氧化性染色組合物及永久燙髮組合物時,發現該頭髮損傷減少效應進一步改善。

Description

包含胺基酸之水性氧化性組合物
本發明係關於包含胺基酸之水性氧化性組合物。此組合物適用作第二組合物。此外,揭示兩劑式漂白及氧化性染色組合物以及方法,其中第一組合物進一步包含聚羧酸。亦揭示一種多劑式套組,其包含本發明組合物。
含過氧化氫水性組合物為此項技術中所熟知。此等組合物為許多工業及手工製程中之必需組分。舉例而言,固體受質之漂白或染色需要存在氧化性組合物。詳言之,紙張業、羊毛業及化妝品業依賴於此等組合物之效能。 然而,由於將氧化性組合物施加至生物材料會導致化學損傷,存在減少給材料帶來之損傷量的增加趨勢。
一系列專利申請案(US2015/0034119,US2015/0037270,WO2015/017768)揭示主張在用於改善頭髮結構的諸如氧化性頭髮染色、永久塑形及漂白之頭髮化學處理中組合使用雙順丁烯二酸酯類結合劑之益處的方法。該等公開案對本發明之核心未有提及。
此外,自WO2018/085478已知聚羧酸及胺基酸在漂白粉中之應用。
在任何情況下,該文獻對本發明之核心未有提及。
因此,本發明之第一目標為一種水性氧化性組合物B,其pH在1至6之範圍內,其包含: a)過氧化氫, b)一或多種具有120 g/mol或更小莫耳質量之胺基酸,及/或其鹽,及/或其混合物。
本發明之第二目標為一種兩劑式漂白組合物,其包含: - 第一漂白粉組合物A,其包含 c)一或多種過酸鹽及/或過氧鹽, d)一或多種鹼化劑, e)一或多種聚羧酸,及/或其鹽, - 如上文所定義的第二水性氧化性組合物B。
本發明之第三目標為一種兩劑式氧化性染色組合物,其包含: - 染色組合物C,其pH在7至12之範圍內且包含一或多種氧化性染料前驅體及/或氧化性染料偶合劑以及一或多種鹼化劑, - 如上文所定義的第二水性氧化性組合物B。
本發明之第四目標為一種多劑式套組,其包含如上文所定義之水性氧化性組合物B及另一種選自以下之組合物: - 如上文所定義之漂白粉組合物A, - 氧化性染色組合物C,其pH在7至12之範圍內且包含一或多種氧化性染料前驅體及/或氧化性染料偶合劑以及一或多種鹼化劑, - 水性永久燙髮組合物D,其pH在7至12之範圍內且包含一或多種還原劑及一或多種鹼化劑。
本發明之第五目標為一種對角蛋白纖維、較佳地人類角蛋白纖維、更佳地人類頭髮進行漂白及/或氧化性染色之方法,其包含以下步驟: i)提供如上文所定義之漂白粉組合物A及如上文所定義之第二水性氧化性組合物B, ii)視情況提供如上文所定義的氧化性染色組合物C, iii)將步驟i)之該兩種組合物混合且視情況與該第三氧化性染色組合物C混合,得到pH在7至12之範圍內的即用型組合物, iv)將該即用型混合物施加至角蛋白纖維上且將其保留1 min至60 min之時段, v)沖洗該等角蛋白纖維且視情況用洗髮液清洗該等角蛋白纖維。
本發明之第六目標為一種對角蛋白纖維、較佳地人類角蛋白纖維、更佳地人類頭髮進行氧化性染色之方法,其包含以下步驟: vi)提供如上文所定義之氧化性染色組合物C及如上文所定義之第二水性氧化性組合物B, vii)混合步驟vi)之該兩種組合物,得到pH在7至12之範圍內的即用型組合物, viii)將該即用型混合物施加至角蛋白纖維上且將其保留1 min至60 min之時段, ix)沖洗該等角蛋白纖維且視情況用洗髮液清洗該等角蛋白纖維。
本發明之第七目標為一種對角蛋白纖維、較佳地人類角蛋白纖維、更佳地人類頭髮進行永久塑形之方法,其包含以下步驟: x)視情況用洗髮液清洗該等角蛋白纖維, xi)將角蛋白纖維置於機械拉力下, xii)向角蛋白纖維施加如上文所定義之水性永久燙髮組合物D,且將該組合物保留1 min至60 min範圍內之時段, xiii)視情況沖洗掉該組合物, xiv)提供如上文所定義之水性氧化性組合物B,將其施加至角蛋白纖維且將其保留1 min至30 min範圍內之時段, xv)自角蛋白纖維釋放機械拉力, xvi)沖洗該等角蛋白纖維且視情況用洗髮液清洗該等角蛋白纖維, 條件為可以任何次序執行步驟xi)及xii)以及步驟xv)及xvi)。
本發明之發明人出乎意料地發現向水性氧化性組合物添加胺基酸會使對角蛋白纖維之損傷減少。因此,改善角蛋白纖維之美觀特性,諸如觸感、手感、光澤及色彩均勻度以及漂白能力。進一步發現向諸如漂白粉、氧化性染色組合物及電燙組合物之第二組合物添加聚羧酸會改善該效果。
水性氧化性組合物 本發明係關於一種水性氧化性組合物B,其pH在1至6之範圍內,其包含: a)過氧化氫, b)一或多種具有120 g/mol或更小莫耳質量之胺基酸,及/或其鹽,及/或其混合物。
自與第一組合物混合之後的漂白/染色/電燙效能之視角來看,較佳的是以水性氧化性組合物B之總重量計算,化合物a)之總濃度為1重量%或更大,更佳2重量%或更大,更佳3重量%或更大。
自與第一組合物混合之後的漂白/染色/電燙效能以及化妝品安全性之視角來看,較佳的是以水性氧化性組合物B之總重量計算,化合物a)之總濃度為20重量%或更小,更佳15重量%或更小,更佳12重量%或更小。
為了實現上述效果,較佳的是以水性氧化性組合物B之總重量計算,化合物a)之總濃度在1重量%至20重量%之範圍內,更佳地在2重量%至15重量%之範圍內,更佳地在3重量%至12重量%之範圍內。
自化妝品安全性之視角來看,較佳的是,一或多種作為根據b)之化合物之胺基酸係選自丙胺酸、甘胺酸、精胺酸、組胺酸、離胺酸、天冬胺酸、麩胺酸、絲胺酸、蘇胺酸、脯胺酸、纈胺酸、異白胺酸、白胺酸、苯丙胺酸、酪胺酸、色胺酸及/或其鹽及/或其混合物。
自頭髮滲透之視角來看,較佳的是一或多種根據b)之化合物具有120 g/mol或更小莫耳質量,較佳地,化合物係選自丙胺酸及/或甘胺酸及/或其鹽及/或其混合物。
自頭髮損傷之視角來看,較佳的是以組合物B之總重量計算,根據b)之化合物之總濃度為0.01重量%或更大、更佳0.03重量%或更大、更佳0.05重量%或更大。
自頭髮損傷及經濟原因之視角來看,較佳的是以組合物B之總重量計算,根據b)之化合物之總濃度為0.7重量%或更小、更佳0.5重量%或更小、更佳0.5重量%或更小。
為了實現上述效果,較佳的是,以組合物B之總重量計算,根據b)之化合物之總濃度在0.01重量%至0.7重量%之範圍內,較佳地在0.03重量%至0.5重量%之範圍內,更佳地在0.05重量%至0.3重量%之範圍內。
水性氧化性組合物之pH在1至6之範圍內。
自儲存穩定性及化妝品安全性之視角來看,較佳的是組合物之pH為1.5或更大、較佳2或更大、更佳2.5或更大。
自儲存穩定性之視角來看,較佳的是組合物之pH為5或更小、較佳4.5或更小、更佳4或更小。
為了實現上述效果,較佳的是組合物之pH在1.5至5之範圍內,較佳地在2至4.5之範圍內,更佳地在2.5至4之範圍內。
水性氧化性組合物之形式 自化妝品安全性以及使用者友好性之視角來看,本發明之水性氧化性組合物B較佳為乳液、增稠凝膠或其組合。
作為根據 f) 之化合物之親脂化合物 在本發明之組合物經調配為乳液及/或增稠乳液之情況下,較佳的是組合物包含一或多種作為根據f)之化合物之親脂化合物。
自化妝品相容性之視角來看,較佳地,根據f)之化合物係選自C12 至C22 脂肪醇、C3 至C22 醇與C12 至C22 脂肪酸之酯、C8 至C22 脂肪酸、植物油及/或聚矽氧及/或烴類為主之產物及/或其混合物。
適合的C12 至C22 脂肪醇為肉豆寇醇、鯨蠟醇、硬脂醇、二十二烷基醇及鯨蠟硬脂醇。
C3 至C22 醇與C12 至C22 脂肪酸之適合酯為肉荳寇酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯及肉荳寇酸肉豆蔻酯。
適合之C8 至C22 脂肪酸為油酸、亞麻油酸及棕櫚酸。
適合之植物油為橄欖油、杏仁油、葵花油及摩洛哥堅果油。
適合之聚矽氧為非胺化及/或胺化聚矽氧。後者通常被稱為胺基封端二甲基聚矽氧烷。
自形成穩定組合物及使用者友好性之視角來看,較佳的是以組合物B之總重量計算,根據f)之化合物之總濃度為1重量%或更大、更佳2重量%或更大、更佳3重量%或更大。
自形成穩定組合物之視角來看,較佳的是以組合物B之總重量計算,根據f)之化合物之總濃度為20重量%或更小、更佳15重量%或更小、更佳12重量%或更小。
為了實現上述效果,較佳的是以組合物B之總重量計算,根據f)之化合物之總濃度在1重量%至20重量%之範圍內,較佳地在2重量%至15重量%之範圍內,更佳地在3重量%至12重量%之範圍內。
作為根據 g) 之化合物之界面活性劑 自使組合物穩定及改良可潤濕性及可混合性之視角來看,本發明之組合物B可進一步包含一或多種作為根據g)之化合物的界面活性劑,其較佳地選自非離子界面活性劑、陰離子界面活性劑、陽離子界面活性劑及/或兩性離子界面活性劑及/或其混合物,更佳地選自陰離子界面活性劑。
較佳地,陰離子界面活性劑可選自乙氧基化或非乙氧基化烷基醚硫酸鹽界面活性劑、烷基硫酸鹽、乙氧基化及/或非乙氧基化烷基羧酸鹽、乙氧基化或非乙氧基化胺基酸界面活性劑及/或其混合物及/或其鹽。
適合之實例為烷基硫酸鹽或較佳乙氧基化烷基醚硫酸鹽界面活性劑或其混合物及/或其鹽,具有C10 至C22 之烷基鏈長度及1至50之乙氧基化程度。
適合之非離子界面活性劑可選自烷基多醣苷、乙氧基化三酸甘油酯、乙氧基化脂肪醇、乙氧基化脂肪酸酯及/或其混合物。
適合之陽離子界面活性劑為碳鏈長度在C12 至C22 範圍內之四級銨界面活性劑或具有三級胺基及至少一個碳鏈長度在C12 至C22 範圍內之烷基鏈的界面活性劑,諸如烷基醯胺基烷基胺界面活性劑,及/或其鹽。適合之實例為氯化鯨蠟基三甲基銨及氯化二十二烷基三甲基銨。
適合之兩性離子界面活性劑為甜菜鹼型界面活性劑。適合之化合物可選自烷基甜菜鹼及/或烷基醯胺基甜菜鹼。選自烷基甜菜鹼之較佳化合物為月桂基甜菜鹼。選自烷基醯胺基甜菜鹼之較佳化合物為椰油醯胺基丙基甜菜鹼。本發明亦係關於該等化合物之鹽。
自增強角蛋白纖維之可潤濕性、物理穩定性及與其他組合物之可混合性之視角來看,以組合物B之總重量計算,界面活性劑之適合濃度範圍在0.1重量%至10重量%之範圍內。
增稠聚合物 自化妝品安全性之視角來看,更佳地,本發明之組合物B包含一或多種增稠聚合物。
本發明之組合物B包含一或多種選自非離子增稠聚合物及/或陰離子增稠聚合物之增稠聚合物及/或其混合物。
較佳地,增稠聚合物係選自產生pH在1與6之間的水溶液及/或水性分散液的聚合物,其在25℃下藉由具有適當轉子的布氏黏度計(Brookfield viscometer)測定(諸如在10 rpm下測定1 min)的黏度為至少1,000 mPa•s,以在25℃下於水中為1重量%之聚合物濃度(以組合物之總重量計算)進行量測。
適合之非離子增稠聚合物為基於纖維素之聚合物。纖維素類聚合物之適合實例為甲基纖維素、羥甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羥乙基甲基纖維素及烷基化羥基纖維素,諸如(C2 -C8 )-烷基纖維素或鯨蠟基羥乙基纖維素。
適合之陰離子增稠聚合物係選自天然類陰離子聚合物及/或合成陰離子聚合物。
適當地,天然陰離子聚合物可選自三仙膠、脫氫三仙膠、羥丙基三仙膠、羧甲基纖維素及澱粉基聚合物,諸如植物澱粉及/或其合成改質之衍生物,諸如羥丙基澱粉磷酸酯。同樣適合的為海藻酸、海藻酸鈉、海藻酸銨、海藻酸鈣、阿拉伯膠及瓜爾膠。
適合之合成陰離子聚合物為聯合增稠聚合物,諸如丙烯酸酯/硬脂醇醚-30-甲基丙烯酸酯共聚物。
自其生物可降解性及低環境影響之視角來看,本發明之組合物之較佳增稠聚合物為天然陰離子聚合物,更佳為三仙膠及/或脫氫三仙膠。
自向組合物提供足夠黏度之視角來看,較佳地,以組合物B之總重量計算,本發明之增稠聚合物之總濃度為0.1重量%或更大、更佳0.25重量%或更大、更佳0.5重量%或更大。
自向組合物提供足夠黏度及商品成本之視角來看,較佳地,以組合物B之總重量計算,本發明之增稠聚合物之總濃度為15重量%或更小、更佳12重量%或更大、更佳10重量%或更小。
為了實現上述效果,較佳的是,以組合物B之總重量計算,本發明之組合物中增稠聚合物之總濃度在0.1重量%至15重量%之範圍內,較佳地在0.25重量%至12重量%之範圍內,更佳地在0.5重量%至10重量%之範圍內。
自化妝品安全性之視角來看,較佳的是,在25℃下在大氣條件下藉由錐板黏度測定法測定的本發明之組合物的黏度在1,000 Pas至25,000 mPas之範圍內,較佳地2,000 mPas至20,000 mPas,更佳地在2,500 mPas至17,500 mPas之範圍內。適合之黏度計為具有轉子#4之布氏黏度計。
兩劑式漂白組合物 本發明亦係關於一種兩劑式漂白組合物,其包含: - 第一漂白粉組合物A,其包含 c)一或多種過酸鹽及/或過氧鹽, d)一或多種鹼化劑, e)一或多種聚羧酸,及/或其鹽, - 如上文所定義的第二水性氧化性組合物B。
漂白粉組合物A包含一或多種過酸鹽及/或過氧鹽。
適合之過酸鹽及/或過氧鹽為過硫酸鈉、過硫酸鉀、過硫酸銨、鹼土金屬過氧化物(諸如過氧化鎂、過氧化三聚氰胺或過氧化脲)或苯二甲醯亞胺基過氧基己酸。自漂白能力之視角來看,較佳之過酸鹽為過硫酸鈉、過硫酸鉀及過硫酸銨。
自漂白能力及化妝品安全性之視角來看,較佳的是,以漂白粉組合物A之總重量計算,漂白粉組合物中過酸鹽及/或過氧鹽之總濃度在10重量%至80重量%之範圍內,較佳地在15重量%至70重量%之範圍內,更佳地在20重量%至60重量%之範圍內,且更佳地在25重量%至60重量%之範圍內。
漂白粉組合物A包含一或多種作為根據d)之化合物的鹼化劑。
自提供足夠鹼度之視角來看,在組合物A為漂白粉組合物之情況下,以漂白粉組合物A之總重量計算,其包含一或多種總濃度較佳地在以下範圍內的鹼化劑:0.25重量%至30重量%,更佳0.5重量%至25重量%,更佳1重量%至20重量%。
適合之鹼化劑為偏矽酸鹽,詳言之,為偏矽酸鈉。自鹼度之視角來看,較佳的是以漂白粉組合物A之總重量計算,漂白粉組合物A中偏矽酸鹽之濃度在1重量%至20重量%、更佳5重量%至15重量%之範圍內。
其他合適之鹼化劑為鹼金屬碳酸鹽及碳酸氫鹽,諸如鈉鹽、鉀鹽及銨鹽。自緩衝能力之視角來看,較佳的鹽為碳酸氫鹽,且尤其較佳的為碳酸氫銨。自緩衝能力及低頭髮損傷之視角來看,以漂白粉組合物A之總重量計算,漂白粉組合物A中碳酸鹽之合適濃度在0.25重量%至10重量%之範圍內,較佳地在0.5重量%至7.5重量%之範圍內,更佳地在0.75重量%至5重量%之範圍內,且更佳地在1重量%至4重量%之範圍內。
漂白粉組合物A包含一或多種作為根據e)之化合物的聚羧酸及/或其鹽。
自頭髮損傷減少之視角來看,作為根據e)之化合物的較佳聚羧酸及/或其鹽具有兩個或更多個羧基,更佳地,其係選自蘋果酸、草酸、丙二酸、丁二酸、反丁烯二酸、己二酸、順丁烯二酸、戊二酸、伸乙二胺四乙酸、均苯四酸及/或其鹽及/或其混合物。
自頭髮損傷減少、商業可獲得性及化妝品安全性之視角來看,更佳的是一或多種作為根據e)之化合物的聚羧酸具有2個羧基,更佳地,其係選自蘋果酸、草酸、丙二酸、丁二酸、反丁烯二酸、己二酸、順丁烯二酸、戊二酸及/或其鹽及/或其混合物。
自頭髮損傷減少之視角來看,最佳的根據e)之化合物為蘋果酸及/或其鹽。
自頭髮損傷減少之視角來看,較佳的是以漂白粉組合物A之總重量計算,漂白粉組合物A中根據e)之化合物之總濃度在0.01重量%或更大、更佳0.05重量%或更大、更佳0.1重量%或更大之範圍內。
自頭髮損傷減少之視角來看,較佳的是以漂白粉組合物A之總重量計算,漂白粉組合物A中根據e)之化合物之總濃度在5重量%或更小、更佳2.5重量%或更小、更佳1重量%或更小之範圍內。
為了實現上述效果,較佳的是以漂白粉組合物A之總重量計算,第一漂白粉組合物A中根據e)之化合物之總濃度在0.01重量%至5重量%、較佳0.05重量%至2.5重量%、更佳0.1重量%至1重量%之範圍內。
兩劑式氧化性染色組合物 本發明亦係關於一種兩劑式氧化性染色組合物,其包含: - 染色組合物C,其pH在7至12之範圍內且包含一或多種氧化性染料前驅體及/或氧化性染料偶合劑以及一或多種鹼化劑, - 如上文所定義的第二水性氧化性組合物B。
自頭髮損傷減少之視角來看,較佳的是組合物C包含一或多種如上文所定義之根據e)之化合物及/或其鹽及/或其混合物。與關於組合物A所揭示相同之濃度及條件適用。
氧化性染色組合物C之pH在7至12之範圍內且包含一或多種氧化性染料前驅體及/或氧化性染料偶合劑以及一或多種鹼化劑。
自染色效能之視角來看,較佳的是氧化性染色組合物C之pH較佳地為7.5或更大,更佳地為8.0或更大,更佳地為8.5或更大。
自化妝品安全性及染色效能之視角來看,較佳的是染色組合物C之pH較佳地為11或更小,更佳地為10.5或更小,更佳地為10.0或更小。
為了實現上述效果,較佳的是氧化性染色組合物C之pH在7.5至11、更佳8.0至10.5、更佳8.5至10.0之範圍內。
氧化性染色組合物C包含一或多種氧化性染料前驅體及/或氧化性染料偶合劑。
適合之氧化性染料前驅體為例如對苯二胺及/或其衍生物、對胺基苯酚及/或其衍生物以及雜環化合物,諸如二胺基吡唑及經取代嘧啶及/或其衍生物。
實例氧化性染料前驅體為對苯二胺、對胺基苯酚、2,5-二胺基-甲苯、2-正丙基或2-乙基-對苯二胺、2,6-二甲基-對伸苯基-二胺、2-(2,5-二胺基苯基)乙醇、1-胺基-4-雙(2'-羥基-乙基)胺基-苯、2-(2-羥乙基胺基)-5-胺基甲苯、4,4'-二胺基二苯胺、4-胺基二苯胺、2-胺基-5-N,N-二乙基胺基甲苯、4-胺基-N-乙基-N-異丙基苯胺、2-氯-對苯二胺、1-β-羥乙基-2,5-二胺基-4-氯苯、1-β-羥乙基-2,5-二胺基-4-甲基苯、2-甲氧基-對苯二胺、N,N-二乙基-對苯二胺、1-胺基-4-β-甲氧基乙基胺基苯、1-二甲基-胺基-4-胺基苯、1-羥基-2,5-二胺基-4-甲基苯、1-羥甲基-2,5-二胺基苯、1,3-二甲基-2,5-二胺基苯、1,4-二胺基異丙基苯及/或1-胺基-4-β-羥丙基胺基苯、1-羥乙基-4,5-二胺基吡唑、3,4-二胺基-5-羥基吡唑、3,5-二胺基吡唑、3,5-二胺基吡唑-1-甲醯胺、3-胺基-5-羥基吡唑、1-苯基-2-甲基吡唑、1-苯基-3-甲基吡唑-5-酮、3,5-二甲基吡唑、3,5-二甲基吡唑-1-甲醇、3,5-二胺基-1,2,4-三唑、4-胺基苯酚及其衍生物,諸如4-胺基-3-甲基苯酚、2-氯-4-胺基苯酚、2,6-二氯-4-胺基苯酚、2,4-二胺基-苯酚、2,6-二溴-4-胺基苯酚、四胺基嘧啶、三胺基羥基嘧啶、二胺基單嘧啶及二羥基嘧啶、胺基三𠯤、5-胺基水楊酸及/或1,2,4-三胺苯、2,5-二胺基吡啶、2,3-二胺基吡啶、2,6-二胺基吡啶、3-胺基-2-甲基胺基-6-甲氧基吡啶、2-二甲基-5-胺基吡啶、2-二甲基胺乙基-3-羥基吡啶、2-胺基-4,6-二甲基吡啶、2-胺基-3-羥基吡啶、3-胺基-2(β-羥乙基胺基)-6-甲氧基吡啶、2,6-二甲基胺基-5-胺基吡啶、2-二(羥乙基)胺基-5-胺基吡啶、2-羥乙基胺基-5-胺基吡啶、4-羥基-2,5,6-三胺基嘧啶及/或其水溶性鹽,及/或其混合物。
適合之氧化性染料偶合劑為間苯二酚及/或其衍生物、間胺基苯酚及/或其衍生物、間苯二胺及/或其衍生物、吡啶及/或其衍生物以及萘酚及/或其衍生物。
氧化性染料偶合劑之實例為5-胺基-2-甲基苯酚、2-甲基-5-羥乙胺基苯酚、2,4,-二胺基苯氧基乙醇、2-胺基-4-羥乙胺基苯甲醚、2-甲基-5-胺基-6-氯酚、1,3-雙(2,4-二胺基苯氧基)丙烷、2-雙(2-羥乙基)胺基甲苯、2-胺基-5-甲基苯酚、間苯二酚、2-甲基-間苯二酚、4-氯間苯二酚、2-胺基-4-氯苯酚、5-胺基-4-甲氧基-2-甲基苯酚、2-胺基苯酚、3-胺基-苯酚、1-甲基-2-羥基-4-胺基苯、3-N,N-二甲基胺基苯酚、2,6-二羥基-3,5-二甲氧基吡啶、5-胺基-3-甲基苯酚、6-胺基-3-甲基苯酚、1,3-二胺基-苯、1-胺基-3-(2'-羥乙基胺基)苯、1-胺基-3-[雙(2'-羥基-乙基)胺基]苯、α-萘酚、4,6-二氯間苯二酚、1,3-二胺基-甲苯、4-羥基-1,2-亞甲二氧基苯、1,5-二羥基萘、1,6-二羥基萘、1,7-二羥基萘、2,7-二羥基萘、1-羥基-2-甲萘、4-羥基-1,2-甲基二氧基苯、2,4-二胺基-3-氯苯酚、5-胺基-2-甲氧基苯酚及/或1-甲氧基-2-胺基-4-(2'-羥乙基胺基)-苯或其水溶性鹽,及其混合物。
以氧化性染色組合物C之總重量計算,氧化性染料前驅體及/或氧化性染料偶合劑之適合總濃度在0.001重量%至5重量%、較佳0.01重量%至4重量%、更佳0.05重量%至3重量%、更佳0.1重量%至2重量%之範圍內。
氧化性染色組合物C包含一或多種鹼化劑。較佳地,一或多種鹼化劑係選自根據通式結構之氨、烷基胺或烷醇胺
Figure 02_image001
其中自化妝品安全性及染色效能之視角來看,R1 、R2 及R3 與H相同或不同,較佳地選自C1 至C4 、C3 至C4 不飽和烷基、C3 至C4 分支鏈烷基、C1 至C4 羥基烷基、C3 至C4 不飽和羥基烷基、C3 至C4 分支鏈羥基烷基,條件為R1 、R2 或R3 中之至少一者不同於H。
自染色強度之視角來看,較佳的是鹼化劑係選自氨及/或其鹽、單乙醇胺及/或其鹽及/或2-胺基甲基丙醇及/或其混合物。
自足夠鹼度及染色強度之視角來看,更佳的是以混合前氧化性染色組合物C之總重量計算,混合前氧化性染色組合物A中鹼化劑之濃度在0.25重量%至15重量%、更佳0.5重量%至12.5重量%、更佳0.75重量%至10重量%且更佳1重量%至7.5重量%之範圍內。
該氧化性染色組合物可呈增稠凝膠、乳液或增稠乳液之形式。
為了形成乳液,氧化性染色組合物C可包含一或多種根據f)之親脂化合物,如關於水性氧化性組合物之細節所揭示。
為了形成增稠凝膠及/或增稠乳液,氧化性染色組合物C可進一步包含增稠聚合物,如關於水性氧化性組合物所揭示。
此外,自可潤濕性及調配穩定性之視角來看,氧化性染色組合物C可進一步包含一或多種作為根據g)之化合物的界面活性劑,如關於水性氧化性組合物所揭示。
即用型混合物及用於漂白 / 氧化性染色之方法 本發明亦係關於一種對角蛋白纖維、較佳地人類角蛋白纖維、更佳地人類頭髮進行漂白及/或氧化性染色之方法,其包含以下步驟: i)提供如上文所定義之漂白粉組合物A及如上文所定義之第二水性氧化性組合物B, ii)視情況提供如上文所定義的氧化性染色組合物C, iii)將步驟i)之兩種組合物混合且視情況與該第三氧化性染色組合物C混合,得到pH在7至12之範圍內的即用型組合物, iv)將該即用型混合物施加至角蛋白纖維上且將其保留1 min至60 min之時段, v)沖洗角蛋白纖維且視情況用洗髮液清洗角蛋白纖維。
將漂白粉組合物A與水性氧化性組合物B混合以形成即用型組合物。適合之混合比率以重量計為5:1至1:5 (漂白粉組合物A:水性氧化性組合物B)。通常,適合之混合比率以重量計為1:1、1:2及1:3 (漂白粉組合物A:水性氧化性組合物B)。
氧化性染色組合物C可與水性氧化性組合物B及漂白粉組合物A混合以形成即用型組合物。適合之混合比率以重量計為5:1:0.1至1:5:3 (氧化性染色組合物C:水性氧化性組合物B:漂白粉組合物A)。通常,適合之混合比率以重量計為1:1:2、1:2:2及1:3:1 (氧化性染色組合物C:水性氧化性組合物B:漂白粉組合物A)。
適當地,即用型組合物之pH在7至12之範圍內。自加速染色之視角來看,較佳的是即用型組合物之pH在7.5至11、更佳8.0至10.5之範圍內。
隨後,將即用型組合物施加於角蛋白纖維且將其保留1 min至60 min之時段,如步驟ii)中所定義。自對角蛋白纖維進行充分染色之視角來看,步驟ii)之較佳時間範圍為5 min至45 min,更佳範圍為10 min至35 min。
自加速氧化性染色之視角來看,在步驟ii)期間及在施加即用型組合物之後,可施加熱量。自氧化性染色速度及化妝品安全性之視角來看,適合之溫度範圍為30℃至50℃。
此後,自角蛋白纖維沖洗掉即用型組合物,且視情況用洗髮液清洗及視情況吹乾。
即用型混合物及用於氧化性染色之方法 本發明亦係關於一種對角蛋白纖維、較佳地人類角蛋白纖維、更佳地人類頭髮進行氧化性染色之方法,其包含以下步驟: vi)提供如上文所定義之氧化性染色組合物C及如上文所定義之第二水性氧化性組合物B, vii)混合步驟vi)之兩種組合物,得到pH在7至12之範圍內的即用型組合物, viii)將該即用型混合物施加至角蛋白纖維上且將其保留1 min至60 min之時段, ix)沖洗角蛋白纖維且視情況用洗髮液清洗角蛋白纖維。
將氧化性染色組合物C與水性氧化性組合物B混合以形成即用型組合物。適合之混合比率以重量計為5:1至1:5 (氧化性染色組合物:水性氧化性組合物B)。通常,適合之混合比率以重量計為1:1、1:2及1:3 (氧化性染色組合物C:水性氧化性組合物B)。
適當地,即用型組合物之pH在7至12之範圍內。自加速染色之視角來看,較佳的是即用型組合物之pH在7.5至11、更佳8.0至10.5之範圍內。
隨後,將即用型組合物施加至角蛋白纖維且將其保留1 min至60 min之時段,如步驟viii)中所定義。自對角蛋白纖維進行充分染色之視角來看,步驟viii)之較佳時間範圍為5 min至45 min,更佳範圍為10 min至35 min。
自加速氧化性染色之視角來看,在步驟viii)期間及在施加即用型組合物之後,可施加熱量。自氧化性染色速度及化妝品安全性之視角來看,適合之溫度範圍為30℃至50℃。
此後,自角蛋白纖維沖洗掉即用型組合物,且視情況用洗髮液清洗及視情況吹乾。
永久燙髮方法 本發明亦係關於一種對角蛋白纖維、較佳地人類角蛋白纖維、更佳地人類頭髮進行永久塑形之方法,其包含以下步驟: x)視情況用洗髮液清洗角蛋白纖維, xi)將角蛋白纖維置於機械拉力下, xii)將如下文所定義之水性永久燙髮組合物D施加至角蛋白纖維,且將組合物保留1 min至60 min範圍內之時段, xiii)視情況沖洗掉該組合物, xiv)提供如上文所定義之水性氧化性組合物,將其施加至角蛋白纖維且將其保留1 min至30 min範圍內之時段, xv)自角蛋白纖維釋放機械拉力, xvi)沖洗角蛋白纖維且視情況用洗髮液清洗角蛋白纖維, 條件為可以任何次序執行步驟xi)及xii)以及步驟xv)及xvi)。較佳的是,確切地以所列次序執行上文所列之除步驟xi)及xii)以及步驟xv)及xvi)以外的其他步驟。
自頭髮損傷減少之視角來看,較佳的是組合物D包含一或多種如上文所定義的根據e)之化合物及/或其鹽及/或其混合物。與關於組合物A所揭示相同之濃度及條件適用。
術語「永久塑形」應理解為表示永久捲曲及永久拉直。
因此,例如藉由將角蛋白纖維置於捲髮器上或藉由用梳子及刷子拉直纖維來提供如步驟xi)中所定義之機械拉力。
如步驟xii)中所定義之組合物包含一或多種還原劑。原則上,任何無機或有機還原劑及/或其混合物適用於本發明之目的。
適合的無機還原劑為亞硫酸鹽及/或亞硫酸氫鹽,諸如鈉鹽、鉀鹽及銨鹽。適合的有機還原劑為硫代乙醇酸及/或其鹽、半胱胺及/或其鹽、硫代甘油及/或其鹽、硫代乙醇酸及/或其鹽之甘油酯、硫代乳酸及/或其鹽、半胱胺酸或其衍生物及/或其鹽,及/或其混合物。自化妝品安全性之視角來看,較佳為硫代乙醇酸及/或其鹽、硫代乳酸及/或其鹽、半胱胺酸或其衍生物及/或其鹽,及亞硫酸鈉、亞硫酸鉀、亞硫酸銨及其混合物。自化妝品安全性之視角來看,最佳還原劑為硫代乙醇酸及/或其鹽,及亞硫酸鈉、亞硫酸鉀、亞硫酸銨及/或其混合物。
較佳的是,以步驟xvii)之組合物的總重量計算,步驟xvii)之組合物中還原劑之總濃度在0.5重量%至20重量%、更佳1重量%至15重量%、更佳2重量%至12重量%且更佳3重量%至10重量%之範圍內。
自還原能力之視角來看,組合物之pH可為酸性或鹼性且在3至12、較佳4至11之範圍內,且最佳地,其為鹼性且在7.5至10.5之範圍內。pH可用已知有機及/或無機酸及鹼化劑(參見關於染色及漂白之上文)調節。
使步驟xii)之組合物在頭髮上保留1至60 min之時段、較佳2 min至45 min之時段、更佳5 min至30 min之時段,且更佳在環境溫度下保留5 min至20 min之時段。視情況,可施加熱量。
隨後在步驟xiv)中將本發明水性氧化性組合物施加至頭髮且保留1 min至30 min之時段。自頭髮損傷及氧化效能之視角來看,較佳的是使組合物保留在角蛋白纖維上2 min至25 min、更佳3 min至20 min且更佳5 min至15 min,視情況同時施加熱量及/或使用加熱裝置。
多劑式套組 本發明亦係關於一種多劑式套組,其包含如上文所定義之水性氧化性組合物及另一種選自以下之組合物: - 如上文所定義之漂白粉組合物A, - 如上文所定義之氧化性染色組合物C,其pH在7至12之範圍內且包含一或多種氧化性染料前驅體及/或氧化性染料偶合劑以及一或多種鹼化劑, - 如上文所定義之水性永久燙髮組合物D,其pH在7至12之範圍內且包含一或多種還原劑及一或多種鹼化劑。
自消費者友好之視角來看,較佳的是分開封裝前述組合物。
自頭髮損傷減少之視角來看,較佳的是組合物C及/或D包含如上文所定義的一或多種根據e)之化合物及/或其鹽及/或其混合物。
以下實例係為了說明本發明,而不限制本發明。
實例 實例 1 藉由在持續攪拌下將作為根據b)之化合物的丙胺酸溶解於過氧化氫之水性組合物中來製備以下水性氧化性組合物:
成份 本發明組合物 1 [ 重量 % ] 比較組合物 1 [ 重量 % ]
丙胺酸 0.3 -
過氧化氫 9.0
磷酸 添加至足量pH 2.5
添加至100.0
製備包含作為根據e)之化合物的蘋果酸的以下漂白粉組合物A:重量 % 羥乙基纖維素    3 EDTA四鈉        2  蘋果酸              0.5  碳酸鈉              1 過硫酸銨           11 過硫酸鉀           36 偏矽酸鈉           10 礦物油              8 矽藻土              至100
將來自上文之水性氧化性組合物以1:2之重量比(漂白粉組合物A:水性氧化性組合物)與漂白粉組合物A混合,得到pH為約10.0之即用型組合物。
將2 g組合物施加至人類髮縷(每束2 g,長21 cm)上且在40℃下保留30 min。隨後用微溫水沖洗髮縷,用洗髮液清洗且吹乾。
隨後由5位獨立專家觸摸髮縷,且詢問其自觸感之視角來看其偏好哪一髮縷。所有專家偏好用本發明組合物漂白的髮縷。
實例 2 藉由在持續攪拌下將作為根據b)之化合物的胺基酸溶解於過氧化氫之水性組合物中來製備以下水性氧化性組合物:
成份 本發明組合物2 本發明組合物3 比較組合物2
丙胺酸 - 0.15 -
甘胺酸 0.3 0.15 -
離胺酸 - - 0.3
過氧化氫 9.0
磷酸 添加至足量pH 2.5
添加至100.0
隨後將組合物與實例1之漂白粉混合,且如其下所描述處理人類髮縷。
隨後由5位獨立專家觸摸髮縷,且詢問其自觸感之視角來看其偏好哪一髮縷,並指派1至3之等級。較大數字表示最佳結果。關於處理組,不對專家進行告知。
專家 本發明組合物2 本發明組合物3 比較組合物2
1 3 1 1
2 3 2 1
3 2 2 3
4 3 2 1
5 3 3 2
6 3 3 2
平均值 2.8 2.2 1.7
結果,專家偏好用本發明組合物處理之髮縷。
實例 3 重量 % 甘胺酸              0.05 鯨蠟硬脂醇       4.0 月桂基硫酸鈉    0.8 磷酸                 添加至足量pH 1.5 EDTA四鈉        0.05 過氧化氫           6.0 水                    添加至100.0
作為根據b)之化合物的甘胺酸之濃度亦可調節至0.05%、0.1%或0.5%或其間之任何值以達成相同技術效果。
過氧化氫之濃度可調節至9重量%、12重量%、15重量%或20重量%或其間的任何值。
實例 4 重量 % 丙胺酸              0.01 鯨蠟硬脂醇       4.0 月桂基硫酸鈉    0.8 磷酸                 添加至足量pH 2.5 EDTA四鈉        0.05 過氧化氫           6.0 水                    添加至100.0
作為根據b)之化合物的丙胺酸之濃度亦可調節至0.05%、0.1%或0.5%或其間之任何值以達成相同技術效果。
過氧化氫之濃度可調節至9重量%、12重量%、15重量%或20重量%或其間的任何值。
實例 5 重量 % 甘胺酸              0.1 丙胺酸              0.1 脯胺酸              0.1 鯨蠟硬脂醇       4.0 月桂基硫酸鈉    0.8 磷酸                 添加至足量pH 3.0 EDTA四鈉        0.05 過氧化氫           6.0 水                    添加至100.0
過氧化氫之濃度可調節至9重量%、12重量%、15重量%或20重量%或其間的任何值。
實例 6 製備以下氧化性染色組合物:重量 % 鯨蠟硬脂醇                 12 鯨蠟硬脂基硫酸鈉        2 椰油醯胺MEA             5 油酸                           2 蘋果酸                        1 EDTA四鈉                  1 亞硫酸鈉                     1 氫氧化銨                     5 氯化銨                        1 甲苯-2,5-二胺硫酸酯    0.75 間苯二酚                     0.10 4-氯間苯二酚              0.25 間胺基苯酚                 0.05 4-胺基-2-羥基甲苯       0.05 芳香劑                        0.5 水                              添加至100
以上組合物之pH為9.5。
隨後將氧化性染色組合物與儲存的實例1之本發明組合物1及比較組合物1以1:1之重量比混合,得到即用型組合物。即用型組合物的pH為約9.5。
將即用型組合物施加至人類頭髮且在室溫下保留30 min。此後,用水沖洗掉組合物,將頭髮用洗髮液清洗且吹乾。
發現頭髮經本發明組合物1明顯染成紅棕色,具有柔軟及美觀感且光澤良好,而使用比較組合物1處理之頭髮之手感不良且光澤較弱。
實例 7 製備以下永久塑形組合物:重量 % 硫代乙醇酸銨(60%)           21.3 碳酸氫銨                          5.0 1,3-丁二醇                       3.0 蘋果酸                             1.0 胺基封端二甲聚矽氧烷       0.2 經PEG-40氫化之蓖麻油      0.7 芳香劑                             0.4 氨(25%活性)                    添加至pH 8.0 水                                   添加至100.0
用洗髮液清洗人類頭髮且將頭髮在捲髮器上置於機械拉力下。隨後將上文之組合物施加至頭髮且在40℃下保留15 min。隨後用水沖洗掉組合物。
隨後將實例1之本發明組合物1及比較組合物1施加至頭髮且在室溫下保留15 min。隨後自頭髮釋放拉力且移除捲髮器。隨後沖洗頭髮,用洗髮液清洗且吹乾。
發現頭髮經本發明組合物1高強度捲曲且具有良好美觀感,而使用比較組合物1處理之髮縷具有不良發感及較小捲曲強度。

Claims (21)

  1. 一種水性氧化性組合物B,其pH在1至6之範圍內,其包含: a)過氧化氫, b)一或多種具有120 g/mol或更小莫耳質量之胺基酸,及/或其鹽,及/或其混合物。
  2. 如請求項1之組合物,其中根據b)之一或多種化合物係選自丙胺酸及/或甘胺酸,及/或其鹽,及/或其混合物。
  3. 如請求項1或2之組合物,其中以該組合物之總重量計算,根據b)之化合物之總濃度係在0.01重量%至0.7重量%之範圍內,較佳地在0.03重量%至0.5重量%之範圍內,更佳地在0.05重量%至0.3重量%之範圍內。
  4. 如請求項1或2之組合物,其中以該組合物之該總重量計算,根據a)之化合物之總濃度係在1重量%至20重量%之範圍內,較佳地在2重量%至15重量%之範圍內,更佳地在3重量%至12重量%之範圍內。
  5. 如請求項1或2之組合物,其中該組合物之pH係在1.5至5之範圍內,較佳地在2至4.5之範圍內,更佳地在2.5至4之範圍內。
  6. 如請求項1或2之組合物,其中其包含根據f)之一或多種親脂化合物,較佳地選自C12 至C22 脂肪醇、C3 至C22 醇與C12 至C22 脂肪酸之酯、C8 至C22 脂肪酸、植物油及/或聚矽氧及/或烴類為主之產物及/或其混合物。
  7. 如請求項6之組合物,其中以該水性氧化性組合物B之總重量計算,根據f)之一或多種化合物之總濃度係在1重量%至20重量%之範圍內,較佳地在2重量%至15重量%之範圍內,更佳地在3重量%至12重量%之範圍內。
  8. 如請求項1或2之組合物,其中其包含作為根據g)之化合物的一或多種界面活性劑,較佳地選自非離子界面活性劑、陰離子界面活性劑、陽離子界面活性劑及/或兩性離子界面活性劑及/或其混合物,更佳地選自陰離子界面活性劑。
  9. 如請求項1或2之組合物,其中其包含一或多種增稠聚合物。
  10. 一種兩劑式漂白組合物,其包含: 第一漂白粉組合物A,其包含 c)一或多種過酸鹽及/或過氧鹽, d)一或多種鹼化劑, e)一或多種聚羧酸,及/或其鹽, 如請求項1至9中所定義的第二水性氧化性組合物B。
  11. 如請求項10之組合物,其中作為根據e)之化合物的一或多種聚羧酸具有兩個或更多個羧基,該一或多種聚羧酸較佳地選自蘋果酸、草酸、丙二酸、丁二酸、反丁烯二酸、己二酸、順丁烯二酸、戊二酸、伸乙二胺四乙酸、均苯四酸及/或其鹽及/或其混合物。
  12. 如請求項10或11之組合物,其中作為根據e)之化合物的一或多種聚羧酸具有2個羧基,該一或多種聚羧酸較佳地選自蘋果酸、草酸、丙二酸、丁二酸、反丁烯二酸、己二酸、順丁烯二酸、戊二酸及/或其鹽及/或其混合物。
  13. 如請求項10或11之組合物,其中以該第一漂白粉組合物A之總重量計算,該第一漂白粉組合物A中之根據e)之化合物之總濃度在0.01重量%至5重量%、較佳0.05重量%至2.5重量%、更佳0.1重量%至1重量%之範圍內。
  14. 如請求項10或11之組合物,其中以第一漂白粉組合物A之該總重量計算,該第一漂白粉組合物A包含一或多種總濃度在以下範圍內的作為根據c)之化合物的過酸鹽及/或過氧鹽:10重量%至80重量%,較佳15重量%至70重量%,更佳20重量%至60重量%,更佳25重量%至60重量%。
  15. 如請求項10或11之組合物,其中以第一漂白粉組合物A之該總重量計算,該第一漂白粉組合物A包含一或多種總濃度在以下範圍內的作為根據d)之化合物的鹼化劑:0.25重量%至30重量%,較佳0.5重量%至25重量%,更佳1重量%至20重量%。
  16. 一種兩劑式氧化性染色組合物,其包含: 染色組合物C,其pH在7至12之範圍內且包含一或多種氧化性染料前驅體及/或氧化性染料偶合劑以及一或多種鹼化劑, 如請求項1至9中所定義的第二水性氧化性組合物B。
  17. 一種多劑式套組,其包含如請求項1至9中所定義之水性氧化性組合物B及另一種選自以下之組合物: 如請求項10至15中所定義之漂白粉組合物A, 氧化性染色組合物C,其pH在7至12之範圍內且包含一或多種氧化性染料前驅體及/或氧化性染料偶合劑以及一或多種鹼化劑, 水性永久燙髮組合物D,其pH在7至12之範圍內且包含一或多種還原劑及一或多種鹼化劑。
  18. 如請求項17之套組,其中該組合物C及/或D包含如請求項10至15中所定義的根據e)之一或多種化合物,及/或其鹽,及/或其混合物。
  19. 一種對角蛋白纖維、較佳對人類角蛋白纖維、更佳對人類頭髮進行漂白及/或氧化性染色之方法,其包含以下步驟: i)提供如請求項10至15中所定義的漂白粉組合物A及如請求項10至15或1至9中所定義的第二水性氧化性組合物B, ii)視情況提供如請求項16至18中任一項所定義的氧化性染色組合物C, iii)將步驟i)之該兩種組合物混合且視情況與該第三氧化性染色組合物C混合,得到pH在7至12之範圍內的即用型組合物, iv)將該即用型混合物施加至角蛋白纖維上且將其保留1 min至60 min之時段, v)沖洗該等角蛋白纖維且視情況用洗髮液清洗該等角蛋白纖維。
  20. 一種對角蛋白纖維、較佳對人類角蛋白纖維、更佳對人類頭髮進行氧化性染色之方法,其包含以下步驟: vi)提供如請求項16至18中任一項中所定義的氧化性染色組合物C及如請求項1至10中所定義的第二水性氧化性組合物B, vii)混合步驟vi)之該兩種組合物,得到pH在7至12之範圍內的即用型組合物, viii)將該即用型混合物施加至角蛋白纖維上且將其保留1 min至60 min之時段, ix)沖洗該等角蛋白纖維且視情況用洗髮液清洗該等角蛋白纖維。
  21. 一種對角蛋白纖維、較佳對人類角蛋白纖維、更佳對人類頭髮進行永久塑形之方法,其包含以下步驟: x)視情況用洗髮液清洗該等角蛋白纖維, xi)將角蛋白纖維置於機械拉力下, xii)向角蛋白纖維施加如請求項17及/或18中所定義的水性永久燙髮組合物D,且將該組合物保留1 min至60 min範圍內之時段, xiii)視情況沖洗掉該組合物, xiv)提供如請求項1至10中所定義的水性氧化性組合物B,將其施加至角蛋白纖維且將其保留1 min至30 min範圍內之時段, xv)自角蛋白纖維釋放機械拉力, xvi)沖洗該等角蛋白纖維且視情況用洗髮液清洗該等角蛋白纖維, 但條件為可以任何次序執行步驟xi)及xii)以及步驟xv)及xvi)。
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