JP2022554323A - アミノ酸を含む水性酸化組成物 - Google Patents
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Abstract
本発明は、化学的施術（chemical service）の際に毛髪損傷を低減する、アミノ酸を含む水性酸化組成物に関する。毛髪損傷低減の効果は、脱色粉末組成物、酸化染色組成物、及びパーマネントウェーブ組成物にポリカルボン酸を添加すると更に改善されることが見出された。【選択図】なし
Description
本発明は、アミノ酸を含む水性酸化組成物に関する。この組成物は、第２の組成物として有用である。さらに、２剤型脱色及び酸化染色組成物並びに方法が開示され、ここで第１の組成物はポリカルボン酸を更に含む。本発明の組成物を含むキット・オブ・パーツも開示される。
過酸化水素含有水性組成物は、当技術分野においてよく知られている。これらの組成物は、多くの工業及び技工プロセスにおいて必須の構成成分である。例えば、固体基材の脱色又は染色には、酸化組成物の存在が必要である。特に、製紙、羊毛、及び化粧品産業は、これらの組成物の性能に依存している。
しかし、酸化組成物を生物学的材料に塗布すると化学損傷を生じるので、材料にもたらされる損傷の量を低減する傾向が高まっている。
一連の特許出願（特許文献１、特許文献２、特許文献３）は、毛髪構造の改善のために、毛髪化学処理に、例えば、酸化毛髪染色、パーマネントシェイプ（permanently shaping）、及び脱色にビスマレエートベース結合剤の組合せ使用の利益を主張する方法を開示している。この公報は、本発明の核心には言及していない。
さらに、脱色粉末中のポリカルボン酸及びアミノ酸についての出願が、特許文献４によって公知である。
いずれにしても、文献は、本発明の核心には言及していない。
いずれにしても、文献は、本発明の核心には言及していない。
したがって、本発明の第１の目的は、
ａ）過酸化水素と、
ｂ）120g/mol以下のモル質量を有する１種以上のアミノ酸、及び／若しくはこれらの塩、並びに／又はこれらの混合物と、
を含む、１～６の範囲のpHを有する水性酸化組成物Ｂである。
ａ）過酸化水素と、
ｂ）120g/mol以下のモル質量を有する１種以上のアミノ酸、及び／若しくはこれらの塩、並びに／又はこれらの混合物と、
を含む、１～６の範囲のpHを有する水性酸化組成物Ｂである。
本発明の第２の目的は、
- 下記：
ｃ）１種以上の過酸塩及び／又はペルオキシ塩、
ｄ）１種以上のアルカリ化剤、
ｅ）１種以上のポリカルボン酸及び／又はこれらの塩
を含む第１の脱色粉末組成物Ａと、
- 上記に定義された第２の水性酸化組成物Ｂと、
を含む２剤型脱色組成物である。
- 下記：
ｃ）１種以上の過酸塩及び／又はペルオキシ塩、
ｄ）１種以上のアルカリ化剤、
ｅ）１種以上のポリカルボン酸及び／又はこれらの塩
を含む第１の脱色粉末組成物Ａと、
- 上記に定義された第２の水性酸化組成物Ｂと、
を含む２剤型脱色組成物である。
本発明の第３の目的は、
- ７～12の範囲のpHを有し、１種以上の酸化染料前駆体及び／又は酸化染料カプラー、並びに１種以上のアルカリ化剤を含む染色組成物Ｃと、
- 上記に定義された第２の水性酸化組成物Ｂと、
を含む２剤型酸化染色組成物である。
- ７～12の範囲のpHを有し、１種以上の酸化染料前駆体及び／又は酸化染料カプラー、並びに１種以上のアルカリ化剤を含む染色組成物Ｃと、
- 上記に定義された第２の水性酸化組成物Ｂと、
を含む２剤型酸化染色組成物である。
本発明の第４の目的は、上記に定義された水性酸化組成物Ｂと、
- 上記に定義された脱色粉末組成物Ａ、
- ７～12の範囲のpHを有し、１種以上の酸化染料前駆体及び／又は酸化染料カプラー、及び１種以上のアルカリ化剤を含む酸化染色組成物Ｃ、
- ７～12の範囲のpHを有し、１種以上の還元剤及び１種以上のアルカリ化剤を含む水性パーマネントウェーブ組成物Ｄ
から選択されるもう１つの組成物と
を含む、キット・オブ・パーツである。
- 上記に定義された脱色粉末組成物Ａ、
- ７～12の範囲のpHを有し、１種以上の酸化染料前駆体及び／又は酸化染料カプラー、及び１種以上のアルカリ化剤を含む酸化染色組成物Ｃ、
- ７～12の範囲のpHを有し、１種以上の還元剤及び１種以上のアルカリ化剤を含む水性パーマネントウェーブ組成物Ｄ
から選択されるもう１つの組成物と
を含む、キット・オブ・パーツである。
本発明の第５の目的は、ケラチン繊維、好ましくはヒトのケラチン繊維、より好ましくはヒトの毛髪を脱色及び／又は酸化染色する方法であって、
ｉ）上記に定義された脱色粉末組成物Ａ及び上記に定義された第２の水性酸化組成物Ｂを準備するステップと、
ii）任意選択で、上記に定義された酸化染色組成物Ｃを準備するステップと、
iii）ステップｉ）の２つの組成物を、任意選択で第３の酸化染色組成物Ｃと共に混合して、７～12の範囲のpHを有するすぐに使用できる組成物を生成するステップと、
iv）すぐに使用できる混合物をケラチン繊維に塗布し、１分間～60分間にわたって放置するステップと、
ｖ）ケラチン繊維をすすぎ流し、任意選択でケラチン繊維をシャンプーで洗うステップと、
を含む方法である。
ｉ）上記に定義された脱色粉末組成物Ａ及び上記に定義された第２の水性酸化組成物Ｂを準備するステップと、
ii）任意選択で、上記に定義された酸化染色組成物Ｃを準備するステップと、
iii）ステップｉ）の２つの組成物を、任意選択で第３の酸化染色組成物Ｃと共に混合して、７～12の範囲のpHを有するすぐに使用できる組成物を生成するステップと、
iv）すぐに使用できる混合物をケラチン繊維に塗布し、１分間～60分間にわたって放置するステップと、
ｖ）ケラチン繊維をすすぎ流し、任意選択でケラチン繊維をシャンプーで洗うステップと、
を含む方法である。
本発明の第６の目的は、ケラチン繊維、好ましくはヒトのケラチン繊維、より好ましくはヒトの毛髪を酸化染色する方法であって、
vi）上記に定義された酸化染色組成物Ｃ及び上記に定義された第２の水性酸化組成物Ｂを準備するステップと、
vii）ステップvi）の２つの組成物を混合して、７～12の範囲のpHを有するすぐに使用できる組成物を生成するステップと、
viii）すぐに使用できる混合物をケラチン繊維に塗布し、１分間～60分間にわたって放置するステップと、
ix）ケラチン繊維をすすぎ流し、任意選択でケラチン繊維をシャンプーで洗うステップと、
を含む方法である。
vi）上記に定義された酸化染色組成物Ｃ及び上記に定義された第２の水性酸化組成物Ｂを準備するステップと、
vii）ステップvi）の２つの組成物を混合して、７～12の範囲のpHを有するすぐに使用できる組成物を生成するステップと、
viii）すぐに使用できる混合物をケラチン繊維に塗布し、１分間～60分間にわたって放置するステップと、
ix）ケラチン繊維をすすぎ流し、任意選択でケラチン繊維をシャンプーで洗うステップと、
を含む方法である。
本発明の第７の目的は、ケラチン繊維、好ましくはヒトのケラチン繊維、より好ましくはヒトの毛髪をパーマネントシェイプする方法であって、
ｘ）任意選択でケラチン繊維をシャンプーで洗うステップと、
xi）ケラチン繊維を機械的張力下に置くステップと、
xii）ケラチン繊維に上記に定義された水性パーマネントウェーブ組成物Ｄを塗布し、組成物を１分間～60分間の範囲にわたって放置するステップと、
xiii）任意選択で組成物をすすぎ流すステップと、
xiv）上記に定義された水性酸化組成物Ｂを準備し、それをケラチン繊維に塗布し、１分間～30分間の範囲にわたって放置するステップと、
xv）ケラチン繊維から機械的張力を解放するステップと、
xvi）ケラチン繊維をすすぎ流し、任意選択でケラチン繊維をシャンプーで洗うステップと
を含み、
ただし、ステップxi）及びxii）、並びにステップxv）及びxvi）は、任意の順序で行ってよいことを条件とする
方法である。
ｘ）任意選択でケラチン繊維をシャンプーで洗うステップと、
xi）ケラチン繊維を機械的張力下に置くステップと、
xii）ケラチン繊維に上記に定義された水性パーマネントウェーブ組成物Ｄを塗布し、組成物を１分間～60分間の範囲にわたって放置するステップと、
xiii）任意選択で組成物をすすぎ流すステップと、
xiv）上記に定義された水性酸化組成物Ｂを準備し、それをケラチン繊維に塗布し、１分間～30分間の範囲にわたって放置するステップと、
xv）ケラチン繊維から機械的張力を解放するステップと、
xvi）ケラチン繊維をすすぎ流し、任意選択でケラチン繊維をシャンプーで洗うステップと
を含み、
ただし、ステップxi）及びxii）、並びにステップxv）及びxvi）は、任意の順序で行ってよいことを条件とする
方法である。
本発明の発明者たちは、アミノ酸を水性酸化組成物に添加すると、ケラチン繊維の損傷を少なくすることを予期することなく見出した。したがって、ケラチン繊維における化粧品特性、例えば、手触り、感触、艶、及び色の均等性、並びに脱色力が改善された。効果は、ポリカルボン酸を第２の組成物に、例えば、脱色粉末、酸化染色組成物、及びパーマ組成物に添加することによって改善されることが更に見出された。
〔水性酸化組成物〕
本発明は、
ａ）過酸化水素と、
ｂ）120g/mol以下のモル質量を有する１種以上のアミノ酸、及び／若しくはこれらの塩、並びに／又はこれらの混合物と、
を含む、１～６の範囲のpHを有する水性酸化組成物Ｂを対象とする。
本発明は、
ａ）過酸化水素と、
ｂ）120g/mol以下のモル質量を有する１種以上のアミノ酸、及び／若しくはこれらの塩、並びに／又はこれらの混合物と、
を含む、１～６の範囲のpHを有する水性酸化組成物Ｂを対象とする。
ａ）の化合物の総濃度は、第１の組成物と混合した後の脱色／染色／パーマ性能の観点から、水性酸化組成物Ｂの総重量に対して計算して、好ましくは１重量％以上、より好ましくは２重量％以上、更に好ましくは３重量％以上である。
ａ）の化合物の総濃度は、第１の組成物と混合した後の脱色／染色／パーマ性能、及び化粧品の安全性の観点から、水性酸化組成物Ｂの総重量に対して計算して、好ましくは20重量％以下、より好ましくは15重量％以下、更に好ましくは12重量％以下である。
上述の効果を得るため、ａ）の化合物の総濃度は、水性酸化組成物Ｂの総重量に対して計算して、好ましくは１重量％～20重量％の範囲、より好ましくは２重量％～15重量％の範囲、更に好ましくは３重量％～12重量％の範囲である。
ａ）の化合物の総濃度は、第１の組成物と混合した後の脱色／染色／パーマ性能、及び化粧品の安全性の観点から、水性酸化組成物Ｂの総重量に対して計算して、好ましくは20重量％以下、より好ましくは15重量％以下、更に好ましくは12重量％以下である。
上述の効果を得るため、ａ）の化合物の総濃度は、水性酸化組成物Ｂの総重量に対して計算して、好ましくは１重量％～20重量％の範囲、より好ましくは２重量％～15重量％の範囲、更に好ましくは３重量％～12重量％の範囲である。
ｂ）の化合物としての１種以上のアミノ酸は、化粧品の安全性の観点から、アラニン、グリシン、アルギニン、ヒスチジン、リジン、アスパラギン酸、グルタミン酸、セリン、トレオニン、プロリン、バリン、イソロイシン、ロイシン、フェニルアラニン、チロシン、トリプトファン、及び／若しくはこれらの塩、並びに／又はこれらの混合物から選択されることが好ましい。
ｂ）の１種以上の化合物は、毛髪浸透の観点から、好ましくは120g/mol以下のモル質量を有し、好ましくは化合物は、アラニン及び／若しくはグリシン、並びに／又はこれらの塩、並びに／又はこれらの混合物から選択される。
ｂ）の化合物の総濃度は、毛髪損傷の観点から、組成物Ｂの総重量に対して計算して、好ましくは0.01重量％以上、より好ましくは0.03重量％以上、更に好ましくは0.05重量％以上である。
ｂ）の化合物の総濃度は、毛髪損傷及び経済的理由の観点から、組成物Ｂの総重量に対して計算して、好ましくは0.7重量％以下、より好ましくは0.5重量％以下、更に好ましくは0.5重量％以下である。
上述の効果を得るため、ｂ）の化合物の総濃度は、組成物Ｂの総重量に対して計算して、好ましくは0.01重量％～0.7重量％の範囲、より好ましくは0.03重量％～0.5重量％の範囲、更に好ましくは0.05重量％～0.3重量％の範囲である。
ｂ）の化合物の総濃度は、毛髪損傷及び経済的理由の観点から、組成物Ｂの総重量に対して計算して、好ましくは0.7重量％以下、より好ましくは0.5重量％以下、更に好ましくは0.5重量％以下である。
上述の効果を得るため、ｂ）の化合物の総濃度は、組成物Ｂの総重量に対して計算して、好ましくは0.01重量％～0.7重量％の範囲、より好ましくは0.03重量％～0.5重量％の範囲、更に好ましくは0.05重量％～0.3重量％の範囲である。
水性酸化組成物は、１～６の範囲のpHを有する。
組成物のpHは、貯蔵安定性及び化粧品の安全性の観点から、好ましくは1.5以上、より好ましくは２以上、更に好ましくは2.5以上である。
組成物のpHは、貯蔵安定性の観点から、好ましくは５以下、より好ましくは4.5以下、更に好ましくは４以下である。
上述の効果を得るため、組成物のpHは、好ましくは1.5～５の範囲、より好ましくは２～4.5の範囲、更に好ましくは2.5～４の範囲である。
組成物のpHは、貯蔵安定性及び化粧品の安全性の観点から、好ましくは1.5以上、より好ましくは２以上、更に好ましくは2.5以上である。
組成物のpHは、貯蔵安定性の観点から、好ましくは５以下、より好ましくは4.5以下、更に好ましくは４以下である。
上述の効果を得るため、組成物のpHは、好ましくは1.5～５の範囲、より好ましくは２～4.5の範囲、更に好ましくは2.5～４の範囲である。
〔水性酸化組成物の形態〕
本発明の水性酸化組成物Ｂは、化粧品の安全性、並びに使い勝手の良さ（user friendliness）の観点から、好ましくは、エマルション、増粘ゲル、又はこれらの組合せである。
本発明の水性酸化組成物Ｂは、化粧品の安全性、並びに使い勝手の良さ（user friendliness）の観点から、好ましくは、エマルション、増粘ゲル、又はこれらの組合せである。
〔ｆ）の化合物としての親油性化合物〕
本発明の組成物がエマルション及び／又は増粘エマルションとして配合される場合、組成物は、ｆ）の化合物として１種以上の親油性化合物を含むことが好ましい。
本発明の組成物がエマルション及び／又は増粘エマルションとして配合される場合、組成物は、ｆ）の化合物として１種以上の親油性化合物を含むことが好ましい。
好ましくは、ｆ）の化合物は、化粧品の相溶性の観点から、Ｃ12～Ｃ22脂肪アルコール、Ｃ3～Ｃ22アルコールとＣ12～Ｃ22脂肪酸とのエステル、Ｃ8～Ｃ22脂肪酸、植物油、及び／若しくはシリコーン、及び／若しくは炭化水素ベース生成物、並びに／又はこれらの混合物から選択される。
適切なＣ12～Ｃ22脂肪アルコールは、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びセテアリルアルコールである。
適切なＣ3～Ｃ22アルコールとＣ12～Ｃ22脂肪酸とのエステルは、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、及びミリスチン酸ミリスチルである。
適切なＣ8～Ｃ22脂肪酸は、オレイン酸、リノール酸、及びパルミチン酸である。
適切な植物油は、オリーブ油、アーモンド油、ヒマワリ油、及びアルガン油である。
適切なシリコーンは、非アミノ化及びアミノ化シリコーンである。後者は、アモジメチコンとして一般に知られている。
適切なＣ3～Ｃ22アルコールとＣ12～Ｃ22脂肪酸とのエステルは、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、及びミリスチン酸ミリスチルである。
適切なＣ8～Ｃ22脂肪酸は、オレイン酸、リノール酸、及びパルミチン酸である。
適切な植物油は、オリーブ油、アーモンド油、ヒマワリ油、及びアルガン油である。
適切なシリコーンは、非アミノ化及びアミノ化シリコーンである。後者は、アモジメチコンとして一般に知られている。
ｆ）の化合物の総濃度は、安定した組成物を形成する観点、及び使用者の安全性の観点から組成物Ｂの総重量に対して計算して、好ましくは１重量％以上、より好ましくは２重量％以上、更に好ましくは３重量％以上である。
ｆ）の化合物の総濃度は、、安定した組成物を形成する観点から、組成物Ｂの総重量に対して計算して、好ましくは20重量％以下、より好ましくは15重量％以下、更に好ましくは12重量％以下である。
上述の効果を得るため、ｆ）の化合物の総濃度は、組成物Ｂの総重量に対して計算して、好ましくは１重量％～20重量％の範囲、より好ましくは２重量％～15重量％の範囲、更に好ましくは３重量％～12重量％の範囲である。
ｆ）の化合物の総濃度は、、安定した組成物を形成する観点から、組成物Ｂの総重量に対して計算して、好ましくは20重量％以下、より好ましくは15重量％以下、更に好ましくは12重量％以下である。
上述の効果を得るため、ｆ）の化合物の総濃度は、組成物Ｂの総重量に対して計算して、好ましくは１重量％～20重量％の範囲、より好ましくは２重量％～15重量％の範囲、更に好ましくは３重量％～12重量％の範囲である。
〔ｇ）の化合物としての界面活性剤〕
本発明の組成物Ｂは、組成物を安定化する観点、並びに湿潤性及び混合性を改善する観点から、ｇ）の化合物として、好ましくは非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、及び／若しくは両性／双性イオン性界面活性剤、並びに／又はこれらの混合物から選択される、より好ましくはアニオン性界面活性剤から選択される、１種以上の界面活性剤を更に含んでもよい。
本発明の組成物Ｂは、組成物を安定化する観点、並びに湿潤性及び混合性を改善する観点から、ｇ）の化合物として、好ましくは非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、及び／若しくは両性／双性イオン性界面活性剤、並びに／又はこれらの混合物から選択される、より好ましくはアニオン性界面活性剤から選択される、１種以上の界面活性剤を更に含んでもよい。
好ましくは、アニオン性界面活性剤は、エトキシル化若しくは非エトキシル化アルキルエーテルサルフェート界面活性剤、アルキルサルフェート、エトキシル化及び／若しくは非エトキシル化アルキルカルボキシレート、エトキシル化若しくは非エトキシル化アミノ酸界面活性剤、並びに／又はこれらの混合物及び／又はこれらの塩から選択されうる。
適切な例は、Ｃ10～Ｃ22のアルキル鎖長、及び１～50のエトキシル化度を有する、アルキルサルフェート、若しくは好ましくはエトキシル化アルキルエーテルサルフェート界面活性剤、又はこれらの混合物、及び／又はこれらの塩である。
適切な例は、Ｃ10～Ｃ22のアルキル鎖長、及び１～50のエトキシル化度を有する、アルキルサルフェート、若しくは好ましくはエトキシル化アルキルエーテルサルフェート界面活性剤、又はこれらの混合物、及び／又はこれらの塩である。
適切な非イオン性界面活性剤は、アルキルポリグリコシド、エトキシル化トリグリセリド、エトキシル化脂肪アルコール、エトキシル化脂肪酸エステル、及び／又はこれらの混合物から選択されうる。
適切なカチオン性界面活性剤は、Ｃ12～Ｃ22の範囲の炭素鎖長を有する第四級アンモニウム界面活性剤、又は第三級アミン基を有し、かつＣ12～Ｃ22の範囲の炭素鎖長を有する少なくとも１個のアルキル鎖を有する界面活性剤、例えば、アルキルアミドアルキルアミン界面活性剤及び／又はこれらの塩である。適切な例は、セトリモニウムクロリド及びベヘントリモニウムクロリドである。
適切な両性／双性イオン性界面活性剤は、ベタイン型である。適切な化合物は、アルキルベタイン及び／又はアルキルアミドベタインから選択されうる。アルキルベタインから選択される好ましい化合物は、ラウリルベタインである。アルキルアミドベタインから選択される好ましい化合物は、コカミドプロピルベタインである。本開示は、化合物の塩にも関する。
界面活性剤の適切な濃度範囲は、ケラチン繊維の湿潤性、物理的安定性、及び他の組成物との混合性を向上させる観点から、組成物Ｂの総重量に対して計算して0.1重量％～10重量％の範囲である。
〔増粘ポリマー〕
化粧品の安全性の観点から、本発明の組成物Ｂは、１種以上の増粘ポリマーを含むことが更に好ましい。
本発明の組成物Ｂは、非イオン性増粘ポリマー及び／若しくはアニオン性増粘ポリマー、並びに／又はこれらの混合物から選択される１種以上の１つの増粘ポリマーを含む。
好ましくは、増粘ポリマーは、25℃の水中に１重量％のポリマー濃度で測定し、組成物の総重量に対して計算し、Brookfield粘度計によって、例えば、25℃で適切なスピンドルを10rpmで１分間用いて決定して、少なくとも1,000mPa・sの粘度を有するpH１～６の水溶液及び／又は水性分散液に生じたポリマーから選択される。
化粧品の安全性の観点から、本発明の組成物Ｂは、１種以上の増粘ポリマーを含むことが更に好ましい。
本発明の組成物Ｂは、非イオン性増粘ポリマー及び／若しくはアニオン性増粘ポリマー、並びに／又はこれらの混合物から選択される１種以上の１つの増粘ポリマーを含む。
好ましくは、増粘ポリマーは、25℃の水中に１重量％のポリマー濃度で測定し、組成物の総重量に対して計算し、Brookfield粘度計によって、例えば、25℃で適切なスピンドルを10rpmで１分間用いて決定して、少なくとも1,000mPa・sの粘度を有するpH１～６の水溶液及び／又は水性分散液に生じたポリマーから選択される。
適切な非イオン性増粘ポリマーは、セルロースベースポリマーである。セルロースベースポリマーの適切な例は、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチル－メチルセルロース、及びアルキル化ヒドロキシルセルロース、例えば、（Ｃ2～Ｃ8）－アルキルセルロース又はセチルヒドロキシエチルセルロースである。
適切なアニオン性増粘ポリマーは、天然ベースアニオン性ポリマー及び／又は合成アニオン性ポリマーから選択される。
適切な、天然のアニオン性ポリマーは、キサンタンガム、デヒドロキサンタンガム、ヒドロキシプロピルキサンタンガム、カルボキシメチルセルロース、及びデンプンベースポリマー、例えば、植物デンプン及び／又はこれらの合成加工誘導体、例えば、ヒドロキシプロピルデンプンホスフェートから選択されうる。等しく適しているものは、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸アンモニウム、アルギン酸カルシウム、アラビアガム、及びグアーガムである。
適切な合成アニオン性ポリマーは、会合性増粘ポリマー、例えば、アクリレート／ステアレス-30メタクリレートコポリマーである。
適切な、天然のアニオン性ポリマーは、キサンタンガム、デヒドロキサンタンガム、ヒドロキシプロピルキサンタンガム、カルボキシメチルセルロース、及びデンプンベースポリマー、例えば、植物デンプン及び／又はこれらの合成加工誘導体、例えば、ヒドロキシプロピルデンプンホスフェートから選択されうる。等しく適しているものは、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸アンモニウム、アルギン酸カルシウム、アラビアガム、及びグアーガムである。
適切な合成アニオン性ポリマーは、会合性増粘ポリマー、例えば、アクリレート／ステアレス-30メタクリレートコポリマーである。
本発明の組成物に好ましい増粘ポリマーは、生分解性及び低い環境への影響の観点から、天然のアニオン性ポリマー、より好ましくはキサンタンガム及び／又はデヒドロキアンタンガムである。
好ましくは、本発明の増粘ポリマーの総濃度は、組成物に十分な粘度を提供する観点から、組成物Ｂの総重量に対して計算して、0.1重量％以上、より好ましくは0.25重量％以上、更に好ましくは0.5重量％以上である。
好ましくは、本発明の増粘ポリマーの総濃度は、組成物に十分な粘度を提供する観点、及び商品原価（cost of goods）の観点から、組成物Ｂの総重量に対して計算して、15重量％以下、より好ましくは12重量％以下、更に好ましくは10重量％以下である。
上述の効果を得るため、本発明の組成物Ｂ中の増粘ポリマーの総濃度は、組成物Ｂの総重量に対して計算して、0.1重量％～15重量％の範囲、好ましくは0.25重量％～12重量％の範囲、より好ましくは0.5重量％～10重量％の範囲である。
好ましくは、本発明の増粘ポリマーの総濃度は、組成物に十分な粘度を提供する観点、及び商品原価（cost of goods）の観点から、組成物Ｂの総重量に対して計算して、15重量％以下、より好ましくは12重量％以下、更に好ましくは10重量％以下である。
上述の効果を得るため、本発明の組成物Ｂ中の増粘ポリマーの総濃度は、組成物Ｂの総重量に対して計算して、0.1重量％～15重量％の範囲、好ましくは0.25重量％～12重量％の範囲、より好ましくは0.5重量％～10重量％の範囲である。
本発明の組成物は、大気条件下において25℃でコーンプレート粘度計により決定して、1,000Pa・s～25,000mP・s、好ましくは2,000mPa・s～20,000mPa・sの範囲、より好ましくは2,500mPa・s～17,500mPa・sの範囲の粘度を有する。適切な粘度計は、スピンドル＃４を有するBrookfield粘度計である。
〔２剤型脱色組成物〕
本発明は、
- 下記：
ｃ）１種以上の過酸塩及び／又はペルオキシ塩、
ｄ）１種以上のアルカリ化剤、
ｅ）１種以上のポリカルボン酸及び／又はこれらの塩
を含む第１の脱色粉末組成物Ａと、
- 上記に定義された第２の水性酸化組成物Ｂと、
を含む２剤型脱色組成物も対象とする。
本発明は、
- 下記：
ｃ）１種以上の過酸塩及び／又はペルオキシ塩、
ｄ）１種以上のアルカリ化剤、
ｅ）１種以上のポリカルボン酸及び／又はこれらの塩
を含む第１の脱色粉末組成物Ａと、
- 上記に定義された第２の水性酸化組成物Ｂと、
を含む２剤型脱色組成物も対象とする。
脱色粉末組成物Ａは、１種以上の過酸塩及び／又はペルオキシ塩を含む。
適切な過酸塩及び／又はペルオキシ塩は、過硫酸ナトリウム、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム、アルカリ土類過酸化物、例えば、過酸化マグネシウム、過酸化マレイミド、若しくは過酸化尿素、又はフタルイミドペルオキシヘキサン酸である。脱色力の観点から好ましい過酸塩は、過硫酸ナトリウム、カリウム及びアンモニウムである。
適切な過酸塩及び／又はペルオキシ塩は、過硫酸ナトリウム、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム、アルカリ土類過酸化物、例えば、過酸化マグネシウム、過酸化マレイミド、若しくは過酸化尿素、又はフタルイミドペルオキシヘキサン酸である。脱色力の観点から好ましい過酸塩は、過硫酸ナトリウム、カリウム及びアンモニウムである。
脱色粉末組成物中の過酸塩及び／又はペルオキシ塩の総濃度は、脱色力及び化粧品の安全性の観点から、脱色粉末組成物Ａの総重量に対して計算して、好ましくは10重量％～80重量％の範囲、より好ましくは15重量％～70重量％の範囲、更に好ましくは20重量％～60重量％の範囲、更に好ましくは25重量％～60重量％の範囲である。
脱色粉末組成物Ａは、ｄ）の化合物として１種以上のアルカリ化剤を含む。
組成物Ａが脱色粉末組成物である場合、十分なアルカリ度を提供する観点から、１種以上のアルカリ化剤を、脱色粉末組成物Ａの総重量に対して計算して、好ましくは0.25重量％～30重量％、より好ましくは、0.5重量％～25重量％、更に好ましくは１重量％～20重量％の範囲の総濃度で含む。
組成物Ａが脱色粉末組成物である場合、十分なアルカリ度を提供する観点から、１種以上のアルカリ化剤を、脱色粉末組成物Ａの総重量に対して計算して、好ましくは0.25重量％～30重量％、より好ましくは、0.5重量％～25重量％、更に好ましくは１重量％～20重量％の範囲の総濃度で含む。
適切なアルカリ化剤は、メタケイ酸塩、特にメタケイ酸ナトリウムである。脱色粉末組成物Ａ中のメタケイ酸塩の濃度は、アルカリ度の観点から、脱色粉末組成物Ａの総重量に対して計算して、好ましくは１重量％～20重量％、より好ましくは５重量％～15重量％の範囲である。
他の適切なアルカリ化剤は、炭酸及び重炭酸アルカリ塩、例えば、ナトリウム、カリウム、及びアンモニウム塩である。緩衝能力の観点から、好ましい塩は重炭酸塩であり、とりわけ好ましいものは重炭酸アンモニウムである。脱色粉末組成物Ａ中の炭酸塩の適切な濃度は、緩衝能力及び低い毛髪損傷の観点から、脱色粉末組成物Ａの総重量に対して計算して、0.25重量％～10重量％の範囲、好ましくは0.5重量％～7.5重量％の範囲、より好ましくは0.75重量％～５重量％の範囲、更に好ましくは１重量％～４重量％の範囲である。
脱色粉末組成物Ａは、ｅ）の化合物として１種以上のポリカルボン酸及び／又はこれらの塩を含む。
ｅ）の化合物としての好ましいポリカルボン酸及び／又はこれらの塩は、毛髪損傷の低減の観点から、２つ以上のカルボキシル基を有し、より好ましくは、リンゴ酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、アジピン酸、マレイン酸、グルタル酸、エチレンジアミン四酢酸（ethylene diaminotetraacetic acid）、ピロメリト酸（pyromelletic acid）、及び／若しくはこれらの塩、並びに／又はこれらの混合物から選択される。
ｅ）の化合物としての１種以上のポリカルボン酸は、毛髪損傷の低減、商業的入手性、及び化粧品の安全性の観点から、２つのカルボキシル基を有すること、より好ましくは、リンゴ酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、アジピン酸、マレイン酸、グルタル酸、及び／若しくはこれらの塩、並びに／又はこれらの混合物から選択されることが、更に好ましい。
ｅ）の最も好ましい化合物は、毛髪損傷の低減の観点から、リンゴ酸及び／又はその塩である。
ｅ）の化合物としての好ましいポリカルボン酸及び／又はこれらの塩は、毛髪損傷の低減の観点から、２つ以上のカルボキシル基を有し、より好ましくは、リンゴ酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、アジピン酸、マレイン酸、グルタル酸、エチレンジアミン四酢酸（ethylene diaminotetraacetic acid）、ピロメリト酸（pyromelletic acid）、及び／若しくはこれらの塩、並びに／又はこれらの混合物から選択される。
ｅ）の化合物としての１種以上のポリカルボン酸は、毛髪損傷の低減、商業的入手性、及び化粧品の安全性の観点から、２つのカルボキシル基を有すること、より好ましくは、リンゴ酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、アジピン酸、マレイン酸、グルタル酸、及び／若しくはこれらの塩、並びに／又はこれらの混合物から選択されることが、更に好ましい。
ｅ）の最も好ましい化合物は、毛髪損傷の低減の観点から、リンゴ酸及び／又はその塩である。
脱色粉末組成物Ａ中のｅ）の化合物の総濃度は、毛髪損傷の低減の観点から、脱色粉末組成物Ａの総重量に対して計算して、好ましくは0.01重量％以上、より好ましくは0.05重量％以上、更に好ましくは0.1重量％以上の範囲である。
脱色粉末組成物Ａ中のｅ）の化合物の総濃度は、毛髪損傷の低減の観点から、脱色粉末組成物Ａの総重量に対して計算して、好ましくは５重量％以下、より好ましくは2.5重量％以下、更に好ましくは１重量％以下の範囲である。
上述の効果を得るため、第１の脱色粉末組成物Ａ中のｅ）の化合物の総濃度は、脱色粉末組成物Ａの総重量に対して計算して、好ましくは0.01重量％～５重量％、より好ましくは0.05重量％～2.5重量％、更に好ましくは0.1重量％～１重量％の範囲である。
脱色粉末組成物Ａ中のｅ）の化合物の総濃度は、毛髪損傷の低減の観点から、脱色粉末組成物Ａの総重量に対して計算して、好ましくは５重量％以下、より好ましくは2.5重量％以下、更に好ましくは１重量％以下の範囲である。
上述の効果を得るため、第１の脱色粉末組成物Ａ中のｅ）の化合物の総濃度は、脱色粉末組成物Ａの総重量に対して計算して、好ましくは0.01重量％～５重量％、より好ましくは0.05重量％～2.5重量％、更に好ましくは0.1重量％～１重量％の範囲である。
〔２剤型酸化染色組成物〕
本発明は、
- ７～12の範囲のpHを有し、１種以上の酸化染料前駆体及び／又は酸化染料カプラー、並びに１種以上のアルカリ化剤を含む染色組成物Ｃと、
- 上記に定義された第２の水性酸化組成物Ｂと、
を含む２剤型酸化染色組成物も対象とする。
本発明は、
- ７～12の範囲のpHを有し、１種以上の酸化染料前駆体及び／又は酸化染料カプラー、並びに１種以上のアルカリ化剤を含む染色組成物Ｃと、
- 上記に定義された第２の水性酸化組成物Ｂと、
を含む２剤型酸化染色組成物も対象とする。
組成物Ｃは、上記に定義された１種以上のｅ）の化合物、及び／若しくはこれらの塩、並びに／又はこれらの混合物を含むことが、毛髪損傷の低減の観点から好ましい。組成物Ａにおいて開示されたものと同じ濃度及び条件が当てはまる。
酸化染色組成物Ｃは、７～12の範囲のpHを有し、１種以上の酸化染料前駆体及び／又は酸化染料カプラー、及び１種以上のアルカリ化剤を含む。
酸化染色組成物ＣのpHは、染色性能の観点から、好ましくは7.5以上、より好ましくは8.0以上、更に好ましくは8.5以上である。
染色組成物ＣのpHは、化粧品の安全性及び染色性能の観点から、好ましくは11以下、より好ましくは10.5以下、更に好ましくは10.0以下である。
上述の効果を得るため、酸化染色組成物ＣのpHは、好ましくは7.5～11、より好ましくは8.0～10.5、更に好ましくは8.5～10.0の範囲である。
酸化染色組成物ＣのpHは、染色性能の観点から、好ましくは7.5以上、より好ましくは8.0以上、更に好ましくは8.5以上である。
染色組成物ＣのpHは、化粧品の安全性及び染色性能の観点から、好ましくは11以下、より好ましくは10.5以下、更に好ましくは10.0以下である。
上述の効果を得るため、酸化染色組成物ＣのpHは、好ましくは7.5～11、より好ましくは8.0～10.5、更に好ましくは8.5～10.0の範囲である。
酸化染色組成物Ｃは、１種以上の酸化染料前駆体及び／又は酸化染料カプラーを含む。
適切な酸化染料前駆体は、例えば、p-フェニレンジアミン及び／又はその誘導体、ｐ－アミノフェノール及び／又はその誘導体、並びに複素環式化合物、例えば、ジアミノピラゾール及び置換ピリミジン、及び／又はこれらの誘導体である。
例示的な酸化染料前駆体は、p-フェニレンジアミン、p-アミノフェノール、2,5-ジアミノ－トルエン、2-n-プロピル若しくは2-エチル-p-フェニレンジアミン、2,6-ジ-メチル-p-フェニレン-ジアミン、2-(2,5-ジアミノフェニル)エタノール、1-アミノ-4-ビス-(2'-ヒドロキシ－エチル)アミノ-ベンゼン、2-(2-ヒドロキシエチルアミノ)-5-アミノトルエン、4,4'-ジアミノジフェニルアミン、4-アミノジフェニルアミン、2-アミノ-5-N,N-ジエチルアミノトルエン、4-アミノ-N-エチル-N-イソプロピルアニリン、2-クロロ-p-フェニレンジアミン、1-β-ヒドロキシエチル-2,5-ジアミノ-4-クロロベンゼン、1-β-ヒドロキシエチル-2,5-ジアミノ-4-メチルベンゼン、2-メトキシ-p-フェニレンジアミン、N,N-ジエチル-p-フェニレンジアミン、1-アミノ-4-β-メトキシエチルアミノベンゼン、1-ジメチル-アミノ-4-アミノベンゼン、1-ヒドロキシ-2,5-ジアミノ-4-メチルベンゼン、1-ヒドロキシメチル-2,5-ジアミノベンゼン、1,3-ジメチル-2,5-ジアミノベンゼン、1,4-ジアミノイソプロピルベンゼン及び／若しくは1-アミノ-4-β-ヒドロキシプロピルアミノベンゼン、1-ヒドロキシエチル-4,5-ジアミノピラゾール、3,4-ジアミノ-5-ヒドロキシピラゾール、3,5-ジアミノピラゾール、3,5-ジアミノピラゾール-1-カルボキサミド、3-アミノ-5-ヒドロキシピラゾール、1-フェニル-2-メチルピラゾール、1-フェニル-3-メチルピラゾール-5-オン、3,5-ジメチルピラゾール、3,5-ジメチルピラゾール-1-メタノール、3,5-ジアミノ-1,2,4-トリアゾール、4-アミノフェノール及びこの誘導体、例えば、4-アミノ-3-メチルフェノール、2-クロロ-4-アミノフェノール、2,6-ジクロロ-4-アミノフェノール、2,4-ジアミノ-フェノール、2,6-ジブロモ-4-アミノフェノール、テトラアミノピリミジン、トリアミノヒドロキシピリミジン、ジアミノモノ-及び-ジヒドロキシピリミジン、アミノトリアジン、5-アミノサリチル酸及び／又は1,2,4-トリアミノベンゼン、2,5-ジアミノピリジン、2,3-ジアミノピリジン、2,6-ジアミノピリジン、3-アミノ-2-メチルアミノ-6-メトキシピリジン、2-ジメチル-5-アミノピリジン、2-ジメチルアミノエチル-3-ヒドロキシピリジン、2-アミノ-4,6-ジメチルピリジン、2-アミノ-3-ヒドロキシピリジン、3-アミノ-2(β-ヒドロキシエチルアミノ)-6-メトキシピリジン、2,6-ジメチルアミノ-5-アミノピリジン、2-ジ(ヒドロキシエチル)アミノ-5-アミノピリジン、2-ヒドロキシエチルアミノ-5-アミノピリジン、4-ヒドロキシ-2,5,6-トリアミノピリミジン、並びに／又はこれらの水溶性塩、並びに／又はこれらの混合物である。
適切な酸化染料カプラーは、レゾルシノール及び／又はその誘導体、m-アミノフェノール及び／又はその誘導体、m-フェニレンジアミン及び／又はその誘導体、ピリジン及び／又はその誘導体、並びにナフトール及び／又はその誘導体である。
酸化染料カプラーの例は、5-アミノ-2-メチルフェノール、2-メチル-5-ヒドロキシエチルアミノフェノール、2,4-ジアミノフェノキシエタノール、2-アミノ-4-ヒドロキシエチルアミノアニソール、2-メチル-5-アミノ-6-クロルフェノール、1,3-ビス(2,4-ジアミノフェノキシ)プロパン、2-ビス(2-ヒドロキシエチル)アミノトルエン、2-アミノ-5-メチルフェノール、レゾルシノール、2-メチル-レゾルシノール、4-クロロレゾルシノール、2-アミノ-４-クロロフェノール、5-アミノ-4-メトキシ-2-メチルフェノール、2-アミノフェノール、3-アミノ-フェノール、1-メチル-2-ヒドロキシ-4-アミノベンゼン、3-N,N-ジメチルアミノフェノール、2,6-ジヒドロキシ-3,5-ジメトキシピリジン、5-アミノ-3-メチルフェノール、6-アミノ-3-メチルフェノール、1,3-ジアミノ-ベンゼン、1-アミノ－3-(2'-ヒドロキシエチルアミノ)ベンゼン、1-アミノ-3-[ビス(2'-ヒドロキシ-エチル)アミノ]ベンゼン、α-ナフトール、4,6-ジクロロレゾルシノール、1,3-ジアミノ-トルエン、4-ヒドロキシ-1,2-メチレンジオキシベンゼン、1,5-ジヒドロキシナフタレン、1,6-ジヒドロキシナフタレン、1,7-ジヒドロキシナフタレン、2,7-ジヒドロキシナフタレン、1-ヒドロキシ-2-メチルナフタレン、4-ヒドロキシ-1,2-メチルジオキシベンゼン、2,4-ジアミノ-3-クロロフェノール、5-アミノ-2-メトキシフェノール及び／若しくは1-メトキシ-2-アミノ-4-(2'-ヒドロキシエチルアミノ)-ベンゼン、又はこれらの水溶性塩、並びにこれらの混合物である。
酸化染料前駆体及び／又は酸化染料カプラーの適切な総濃度は、酸化染色組成物Ｃの総重量に対して計算して、0.001重量％～５重量％、好ましくは0.01重量％～４重量％、より好ましくは0.05重量％～３重量％、更に好ましくは0.1重量％～２重量％の範囲である。
酸化染色組成物Ｃは、１種以上のアルカリ化剤を含む。好ましくは、１種以上のアルカリ化剤は、化粧品の安全性及び染色性能の観点から、アンモニア、一般構造：
〔式中、Ｒ1、Ｒ2、及びＲ3は、同じであるか、又はＨと異なり、好ましくはＣ1～Ｃ4アルキル、Ｃ3～Ｃ4不飽和アルキル、Ｃ3～Ｃ4分岐鎖アルキル、Ｃ1～Ｃ4ヒドロキシルアルキル、Ｃ3～Ｃ4不飽和ヒドロキシルアルキル、Ｃ3～Ｃ4分岐鎖ヒドロキシルアルキルから選択され、ただしＲ1、Ｒ2、又はＲ3のうちの少なくとも１つはＨと異なることを条件とする。〕のアルキルアミン、又はアルカノールアミンから選択される。
アルカリ化剤は、染色強度の観点から、アンモニア及び／若しくはその塩、モノエタノールアミン及び／若しくはその塩、及び／又は2-アミノメチルプロパノール、並びに／又はこれらの混合物から選択される。
混合する前の酸化染色組成物Ａ中のアルカリ化剤の濃度は、十分なアルカリ度及び染色強度の観点から、混合する前の酸化染色組成物Ｃの総重量に対して計算して、好ましくは0.25重量％～15重量％、より好ましくは0.5重量％～12.5重量％、更に好ましくは0.75重量％～10重量％、更により好ましくは１重量％～7.5重量％の範囲である。
酸化染色組成物は、増粘ゲル、エマルション、又は増粘エマルションの形態でありうる。
エマルションを形成するため、酸化染色組成物Ｃは、水性酸化組成物において詳細に開示されているように、ｆ）の１種以上の親油性化合物を含んでもよい。
増粘ゲル及び／又は増粘エマルションを形成するため、酸化染色組成物Ｃは、水性酸化組成物において開示されているように、増粘ポリマーを更に含んでもよい。
さらに、湿潤性及び配合安定性の観点から、酸化染色組成物Ｃは、水性酸化組成物において開示されているように、ｇ）の化合物として１種以上の界面活性剤を更に含んでもよい。
〔すぐに使用できる混合物、及び脱色／酸化染色の方法〕
本発明は、ケラチン繊維、好ましくはヒトのケラチン繊維、より好ましくはヒトの毛髪を脱色及び／又は酸化染色する方法であって、
ｉ）上記に定義された脱色粉末組成物Ａ及び上記に定義された第２の水性酸化組成物Ｂを準備するステップと、
ii）任意選択で、上記に定義された酸化染色組成物Ｃを準備するステップと、
iii）ステップｉ）の２つの組成物を、任意選択で第３の酸化染色組成物Ｃと共に混合して、７～12の範囲のpHを有するすぐに使用できる組成物を生成するステップと、
iv）すぐに使用できる混合物をケラチン繊維に塗布し、１分間～60分間にわたって放置するステップと、
ｖ）ケラチン繊維をすすぎ流し、任意選択でケラチン繊維をシャンプーで洗うステップと、
を含む方法も対象とする。
本発明は、ケラチン繊維、好ましくはヒトのケラチン繊維、より好ましくはヒトの毛髪を脱色及び／又は酸化染色する方法であって、
ｉ）上記に定義された脱色粉末組成物Ａ及び上記に定義された第２の水性酸化組成物Ｂを準備するステップと、
ii）任意選択で、上記に定義された酸化染色組成物Ｃを準備するステップと、
iii）ステップｉ）の２つの組成物を、任意選択で第３の酸化染色組成物Ｃと共に混合して、７～12の範囲のpHを有するすぐに使用できる組成物を生成するステップと、
iv）すぐに使用できる混合物をケラチン繊維に塗布し、１分間～60分間にわたって放置するステップと、
ｖ）ケラチン繊維をすすぎ流し、任意選択でケラチン繊維をシャンプーで洗うステップと、
を含む方法も対象とする。
脱色粉末組成物Ａを水性酸化組成物Ｂと混合して、すぐに使用できる組成物を形成する。適切な混合重量比は、５：１～１：５（脱色粉末組成物Ａ：水性酸化組成物Ｂ）である。慣用的には、適切な混合比は、重量に基づいて１：１、１：２、及び１：３（脱色粉末組成物Ａ：水性酸化組成物Ｂ）である。
酸化染色組成物Ｃを水性酸化組成物Ｂ及び脱色粉末組成物Ａと混合して、すぐに使用できる組成物を形成してもよい。適切な混合重量比は、５：１：0.1～１：５：３（酸化染色組成物Ｃ：水性酸化組成物Ｂ：脱色粉末組成物Ａ）である。慣用的には、適切な混合比は、重量に基づいて１：１：２、１：２：２、及び１：３：１（酸化染色組成物Ｃ：水性酸化組成物Ｂ：脱色粉末組成物Ａ）である。
適切には、すぐに使用できる組成物のpHは７～12の範囲である。すぐに使用できる組成物のpHは、染色の加速の観点から、好ましくは7.5～11、より好ましくは8.0～10.5の範囲である。
次いで、ステップii）に定義されているように、すぐに使用できる組成物をケラチン繊維に塗布し、１分間～60分間にわたって放置する。ステップii）のために好ましい時間の範囲は、ケラチン繊維を十分に染色する観点から、５分間～45分間、より好ましくは10分間～35分間である。
ステップii）中、及びすぐに使用できる組成物を塗布した後、酸化染色を加速させる観点から熱を適用してもよい。適切な温度範囲は、酸化染色速度及び化粧品の安全性の観点から、30℃～50℃である。
その後、すぐに使用できる組成物をケラチン繊維からすすぎ流し、任意選択でこれらをシャンプーにより洗い、任意選択でヘアドライヤーにより乾かす（blow-dried）。
〔すぐに使用できる混合物、及び酸化染色の方法〕
本発明は、ケラチン繊維、好ましくはヒトのケラチン繊維、より好ましくはヒトの毛髪を酸化染色する方法であって、
vi）上記に定義された酸化染色組成物Ｃ及び上記に定義された第２の水性酸化組成物Ｂを準備するステップと、
vii）ステップvi）の２つの組成物を混合して、７～12の範囲のpHを有するすぐに使用できる組成物を生成するステップと、
viii）すぐに使用できる混合物をケラチン繊維に塗布し、１分間～60分間にわたって放置するステップと、
ix）ケラチン繊維をすすぎ流し、任意選択でケラチン繊維をシャンプーで洗うステップと、
を含む方法も対象とする。
本発明は、ケラチン繊維、好ましくはヒトのケラチン繊維、より好ましくはヒトの毛髪を酸化染色する方法であって、
vi）上記に定義された酸化染色組成物Ｃ及び上記に定義された第２の水性酸化組成物Ｂを準備するステップと、
vii）ステップvi）の２つの組成物を混合して、７～12の範囲のpHを有するすぐに使用できる組成物を生成するステップと、
viii）すぐに使用できる混合物をケラチン繊維に塗布し、１分間～60分間にわたって放置するステップと、
ix）ケラチン繊維をすすぎ流し、任意選択でケラチン繊維をシャンプーで洗うステップと、
を含む方法も対象とする。
酸化染色組成物Ｃを水性酸化組成物Ｂと混合して、すぐに使用できる組成物を形成する。適切な混合重量比は、５：１～１：５（酸化染色組成物Ｃ：水性酸化組成物Ｂ）である。慣用的には、適切な混合比は、重量に基づいて１：１、１：２、及び１：３（酸化染色組成物Ｃ：水性酸化組成物Ｂ）である。
適切には、すぐに使用できる組成物のpHは７～12の範囲である。すぐに使用できる組成物のpHは、染色の加速の観点から、好ましくは7.5～11、より好ましくは8.0～10.5の範囲である。
次いで、ステップviii）に定義されているように、すぐに使用できる組成物をケラチン繊維に塗布し、１分間～60分間にわたって放置する。ステップviii）に好ましい時間範囲は、ケラチン繊維を十分に染色する観点から、５分間～45分間であり、より好ましくは、範囲は10分間～35分間である。
ステップviii）中、すぐに使用できる組成物を塗布した後、酸化染色を加速させる観点から熱を適用してもよい。適切な温度範囲は、酸化染色速度及び化粧品の安全性の観点から、30℃～50℃である。
その後、すぐに使用できる組成物をケラチン繊維からすすぎ流し、任意選択でこれらをシャンプーにより洗い、任意選択でヘアドライヤーにより乾かす。
〔パーマネントウェーブの方法〕
本発明は、ケラチン繊維、好ましくはヒトのケラチン繊維、より好ましくはヒトの毛髪をパーマネントシェイプする方法であって、
ｘ）任意選択でケラチン繊維をシャンプーで洗うステップと、
xi）ケラチン繊維を機械的張力下に置くステップと、
xii）ケラチン繊維に下記に定義されている水性パーマネントウェーブ組成物Ｄを塗布し、組成物を１分間～60分間の範囲にわたって放置するステップと、
xiii）任意選択で組成物をすすぎ流すステップと、
xiv）上記に定義された水性酸化組成物を準備し、それをケラチン繊維に塗布し、１分間～30分間の範囲にわたって放置するステップと、
xv）ケラチン繊維から機械的張力を解放するステップと、
xvi）ケラチン繊維をすすぎ流し、任意選択でケラチン繊維をシャンプーで洗うステップとを含み、
ただし、ステップxi）及びxii）、並びにステップxv）及びxvi）は、任意の順序で行ってよいことを条件とする方法も対象とする。ステップxi）及びxii）、並びにステップxv）及びxvi）を除いて、上記に列挙された他のステップは列挙された順序通りに実行されることが好ましい。
本発明は、ケラチン繊維、好ましくはヒトのケラチン繊維、より好ましくはヒトの毛髪をパーマネントシェイプする方法であって、
ｘ）任意選択でケラチン繊維をシャンプーで洗うステップと、
xi）ケラチン繊維を機械的張力下に置くステップと、
xii）ケラチン繊維に下記に定義されている水性パーマネントウェーブ組成物Ｄを塗布し、組成物を１分間～60分間の範囲にわたって放置するステップと、
xiii）任意選択で組成物をすすぎ流すステップと、
xiv）上記に定義された水性酸化組成物を準備し、それをケラチン繊維に塗布し、１分間～30分間の範囲にわたって放置するステップと、
xv）ケラチン繊維から機械的張力を解放するステップと、
xvi）ケラチン繊維をすすぎ流し、任意選択でケラチン繊維をシャンプーで洗うステップとを含み、
ただし、ステップxi）及びxii）、並びにステップxv）及びxvi）は、任意の順序で行ってよいことを条件とする方法も対象とする。ステップxi）及びxii）、並びにステップxv）及びxvi）を除いて、上記に列挙された他のステップは列挙された順序通りに実行されることが好ましい。
組成物Ｄは、上記に定義された１種以上のｅ）の化合物、及び／若しくはこれらの塩、並びに／又はこれらの混合物を含むことが、毛髪損傷の低減の観点から好ましい。組成物Ａにおいて開示されたものと同じ濃度及び条件が当てはまる。
用語「パーマネントシェイプする」は、パーマネントカーリング（permanent curling）及びパーマネントストレートニング（permanent straightening）を指すことが理解されるべきである。
したがって、ステップxi）に定義された機械的張力は、例えば、ケラチン繊維をカーラーに設置すること、又は繊維を櫛又はブラシによりストレートにすることによって提供される。
ステップxii）に定義された組成物は、１種以上の還元剤を含む。原則として、任意の無機若しくは有機還元剤、及び／又はこれらの混合物が本発明の目的に適している。
適切な無機還元剤は、亜硫酸塩、及び／又は亜硫酸水素塩、例えば、ナトリウム、カリウム及びアンモニウム塩である。適切な有機還元剤は、チオグリコール酸及び／又はその塩、システアミン及び／又はその塩、チオグリセリン及び／又はその塩、チオグリコール酸及び／又はその塩のグリセリンエステル、チオ乳酸及び／又はその塩、システイン又はその誘導体及び／若しくは塩、並びに／あるいはこれらの混合物である。好ましいものは、化粧品の安全性の観点から、チオグリコール酸及び／又はその塩、チオ乳酸及び／又はその塩、システイン又はその誘導体及び／若しくはその塩、及び亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリウム、亜硫酸アンモニウム、並びにこれらの混合物である。化粧品の安全性の観点から、最も好ましい還元剤は、チオグリコール酸及び／若しくはその塩、及び亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリウム、亜硫酸アンモニウム、並びに／又はこれらの混合物である。
ステップxvii）の組成物中の還元剤の濃度は、ステップxvii）の組成物の総重量に対して計算して、好ましくは0.5重量％～20重量％、より好ましくは１重量％～15重量％、更に好ましくは２重量％～12重量％の範囲、更により好ましくは３重量％～10重量％の範囲である。
組成物のpHは、酸性であってもアルカリ性であってもよく、３～12、好ましくは４～11の範囲であり、還元力の観点から、最も好ましくはアルカリ性であり、7.5～10.5の範囲である。pHは、既知の有機及び／又は無機酸、並びにアルカリ化剤により調整されうる（染色及び脱色についての前記記載を参照されたい）。
ステップxii）の組成物は、周囲温度で１～60分間にわたって、好ましくは２分間～45分間にわたって、より好ましくは５分間～30分間にわたって、更に好ましくは５分間～20分間にわたって毛髪に放置される。任意選択で熱を適用してもよい。
次いで、ステップxiv）において、本発明の水性酸化組成物を毛髪に適用し、１分間～30分間にわたって放置する。組成物は、毛髪の損傷及び酸化性能の観点から、任意選択で熱を適用しながら、及び／又は加熱装置を使用しながら、ケラチン繊維上に好ましくは２分間～25分間、より好ましくは３分間～20分間、更に好ましくは５分間～15分間放置する。
〔キット・オブ・パーツ〕
本発明は、上記に定義された水性酸化組成物と、
- 上記に定義された脱色粉末組成物Ａ、
- ７～12の範囲のpHを有し、１種以上の酸化染料前駆体及び／又は酸化染料カプラー、及び１種以上のアルカリ化剤を含む、上記に定義された酸化染色組成物Ｃ、
- ７～12の範囲のpHを有し、１種以上の還元剤及び１種以上のアルカリ化剤を含む、上記に定義された水性パーマネントウェーブ組成物Ｄ
から選択される１種以上の組成物と
を含む、キット・オブ・パーツも対象とする。
本発明は、上記に定義された水性酸化組成物と、
- 上記に定義された脱色粉末組成物Ａ、
- ７～12の範囲のpHを有し、１種以上の酸化染料前駆体及び／又は酸化染料カプラー、及び１種以上のアルカリ化剤を含む、上記に定義された酸化染色組成物Ｃ、
- ７～12の範囲のpHを有し、１種以上の還元剤及び１種以上のアルカリ化剤を含む、上記に定義された水性パーマネントウェーブ組成物Ｄ
から選択される１種以上の組成物と
を含む、キット・オブ・パーツも対象とする。
上述の組成物は別々に包装されることが、顧客利便性（customer friendliness）という観点から好ましい。
組成物Ｃ及び／又はＤは、毛髪損傷の低減の観点から、上記に定義された１種以上のｅ）の化合物、及び／若しくはこれらの塩、並びに／又はこれらの混合物を含むことが好ましい。
以下の実施例は本発明を説明するものであり、本発明を制限するものではない。
実施例１
以下の水性酸化組成物は、ｂ）の化合物としてアラニンを過酸化水素の水性組成物に一定撹拌下で溶解することによって調製した。
以下の水性酸化組成物は、ｂ）の化合物としてアラニンを過酸化水素の水性組成物に一定撹拌下で溶解することによって調製した。
ｅ）の化合物としてリンゴ酸を含む、以下の脱色粉末組成物Ａを調製した。
重量％
ヒドロキシエチルセルロース 3
EDTA四ナトリウム 2
リンゴ酸 0.5
炭酸ナトリウム 1
過硫酸アンモニウム 11
過硫酸カリウム 36
メタケイ酸ナトリウム 10
鉱油 8
珪藻土 100にする量
重量％
ヒドロキシエチルセルロース 3
EDTA四ナトリウム 2
リンゴ酸 0.5
炭酸ナトリウム 1
過硫酸アンモニウム 11
過硫酸カリウム 36
メタケイ酸ナトリウム 10
鉱油 8
珪藻土 100にする量
上記の水性酸化組成物を、脱色粉末組成物Ａと、１：２（脱色粉末組成物Ａ：水性酸化組成物）の重量比で混合して、およそ10.0のpHを有するすぐに使用できる組成物を得た。
２ｇの組成物をヒトの毛流（hair streaks）に（１束当り２ｇ、長さ21cm）適用し、40℃で30分間放置した。次いで、毛流をぬるま湯ですすぎ流し、シャンプーで洗い、ヘアドライヤーにより乾かした。
次いで、毛流を５人の個々の熟練者たちが触り、手触りの観点から、どの毛流が好ましいかを熟練者たちに質問した。すべての熟練者たちは、本発明の組成物で脱色された毛流を好んだ。
２ｇの組成物をヒトの毛流（hair streaks）に（１束当り２ｇ、長さ21cm）適用し、40℃で30分間放置した。次いで、毛流をぬるま湯ですすぎ流し、シャンプーで洗い、ヘアドライヤーにより乾かした。
次いで、毛流を５人の個々の熟練者たちが触り、手触りの観点から、どの毛流が好ましいかを熟練者たちに質問した。すべての熟練者たちは、本発明の組成物で脱色された毛流を好んだ。
実施例２
以下の水性酸化組成物は、ｂ）の化合物としてアミノ酸を過酸化水素の水性組成物に一定撹拌下で溶解することによって調製した。
以下の水性酸化組成物は、ｂ）の化合物としてアミノ酸を過酸化水素の水性組成物に一定撹拌下で溶解することによって調製した。
次いで、上記の組成物を実施例１の脱色粉末と混合し、ヒトの毛流を下記に記載されているように処理した。
次いで、毛流を５人の個々の熟練者たちが触り、手触りの観点から、どの毛流が好ましいかを熟練者たちに質問し、１～３のランク付けを割り当てるように求めた。より高い数字が最適な結果を表した。熟練者たちには処理群について情報を与えていなかった。
次いで、毛流を５人の個々の熟練者たちが触り、手触りの観点から、どの毛流が好ましいかを熟練者たちに質問し、１～３のランク付けを割り当てるように求めた。より高い数字が最適な結果を表した。熟練者たちには処理群について情報を与えていなかった。
結果として、熟練者たちは本発明の組成物で処理した毛流を好んだ。
実施例３
重量％
グリシン 0.05
セテアリルアルコール 4.0
ラウリル硫酸ナトリウム 0.8
リン酸 pH1.5にする十分量
EDTA四ナトリウム 0.05
過酸化水素 6.0
水 100.0まで
ｂ）の化合物としてのグリシンの濃度を、0.05％、0.1％若しくは0.5％、又はその間の任意の値に調整して、同じ技術効果を達成することもできる。
過酸化水素の濃度を、９重量％、12重量％、15重量％若しくは20重量％、又はその間の任意の値に調整することができる。
重量％
グリシン 0.05
セテアリルアルコール 4.0
ラウリル硫酸ナトリウム 0.8
リン酸 pH1.5にする十分量
EDTA四ナトリウム 0.05
過酸化水素 6.0
水 100.0まで
ｂ）の化合物としてのグリシンの濃度を、0.05％、0.1％若しくは0.5％、又はその間の任意の値に調整して、同じ技術効果を達成することもできる。
過酸化水素の濃度を、９重量％、12重量％、15重量％若しくは20重量％、又はその間の任意の値に調整することができる。
実施例４
重量％
アラニン 0.01
セテアリルアルコール 4.0
ラウリル硫酸ナトリウム 0.8
リン酸 pH2.5にする十分量
EDTA四ナトリウム 0.05
過酸化水素 6.0
水 100.0まで
ｂ）の化合物としてのアラニンの濃度を、0.05％、0.1％若しくは0.5％、又はその間の任意の値に調整して、同じ技術効果を達成することもできる。
過酸化水素の濃度を、９重量％、12重量％、15重量％若しくは20重量％、又はその間の任意の値に調整することができる。
重量％
アラニン 0.01
セテアリルアルコール 4.0
ラウリル硫酸ナトリウム 0.8
リン酸 pH2.5にする十分量
EDTA四ナトリウム 0.05
過酸化水素 6.0
水 100.0まで
ｂ）の化合物としてのアラニンの濃度を、0.05％、0.1％若しくは0.5％、又はその間の任意の値に調整して、同じ技術効果を達成することもできる。
過酸化水素の濃度を、９重量％、12重量％、15重量％若しくは20重量％、又はその間の任意の値に調整することができる。
実施例５
重量％
グリシン 0.1
アラニン 0.1
プロリン 0.1
セテアリルアルコール 4.0
ラウリル硫酸ナトリウム 0.8
リン酸 pH3.0にする十分量
EDTA四ナトリウム 0.05
過酸化水素 6.0
水 100.0まで
過酸化水素の濃度を、９重量％、12重量％、15重量％若しくは20重量％、又はその間の任意の値に調整することができる。
重量％
グリシン 0.1
アラニン 0.1
プロリン 0.1
セテアリルアルコール 4.0
ラウリル硫酸ナトリウム 0.8
リン酸 pH3.0にする十分量
EDTA四ナトリウム 0.05
過酸化水素 6.0
水 100.0まで
過酸化水素の濃度を、９重量％、12重量％、15重量％若しくは20重量％、又はその間の任意の値に調整することができる。
実施例６
以下の酸化染色組成物を調製した。
重量％
セテアリルアルコール 12
セテアリル硫酸ナトリウム 2
コカミドMEA 5
オレイン酸 2
リンゴ酸 1
EDTA四ナトリウム 1
亜硫酸ナトリウム 1
水酸化アンモニウム 5
塩化アンモニウム 1
トルエン-2,5-ジアミンサルフェート 0.75
レゾルシノール 0.10
4-クロロレゾルシノール 0.25
m-アミノフェノール 0.05
4-アミノ-2-ヒドロキシトルエン 0.05
香料 0.5
水 100まで
上記の組成物は9.5のpHを有していた。
以下の酸化染色組成物を調製した。
重量％
セテアリルアルコール 12
セテアリル硫酸ナトリウム 2
コカミドMEA 5
オレイン酸 2
リンゴ酸 1
EDTA四ナトリウム 1
亜硫酸ナトリウム 1
水酸化アンモニウム 5
塩化アンモニウム 1
トルエン-2,5-ジアミンサルフェート 0.75
レゾルシノール 0.10
4-クロロレゾルシノール 0.25
m-アミノフェノール 0.05
4-アミノ-2-ヒドロキシトルエン 0.05
香料 0.5
水 100まで
上記の組成物は9.5のpHを有していた。
次いで酸化染色組成物を、貯蔵した実施例１の本発明の組成物１及び比較組成物１と１：１の重量比で混合して、すぐに使用できる組成物を生じた。すぐに使用できる組成物は、およそ9.5のpHを有していた。
すぐに使用できる組成物をヒトの毛髪に塗布し、室温で30分間放置した。その後、組成物を水ですすぎ流し、毛髪をシャンプーで洗い、ヘアドライヤーで乾かした。
毛髪は、本発明の組成物１では強い赤褐色に着色され、滑らかな美容的感触、及びより良好な艶を有していたが、比較組成物１で処理された毛髪では、感触は乏しいものであり、艶は少なかった。
すぐに使用できる組成物をヒトの毛髪に塗布し、室温で30分間放置した。その後、組成物を水ですすぎ流し、毛髪をシャンプーで洗い、ヘアドライヤーで乾かした。
毛髪は、本発明の組成物１では強い赤褐色に着色され、滑らかな美容的感触、及びより良好な艶を有していたが、比較組成物１で処理された毛髪では、感触は乏しいものであり、艶は少なかった。
実施例７
以下のパーマネントシェイプ組成物を調製した。
重量％
チオグリコール酸アンモニウム（60％） 21.3
炭酸水素アンモニウム 5.0
1,3-ブチレングリコール 3.0
リンゴ酸 1.0
アモジメチコン 0.2
PEG-40硬化ヒマシ油 0.7
香料 0.4
アンモニア（25％活性） pH8.0まで
水 100.0まで
以下のパーマネントシェイプ組成物を調製した。
重量％
チオグリコール酸アンモニウム（60％） 21.3
炭酸水素アンモニウム 5.0
1,3-ブチレングリコール 3.0
リンゴ酸 1.0
アモジメチコン 0.2
PEG-40硬化ヒマシ油 0.7
香料 0.4
アンモニア（25％活性） pH8.0まで
水 100.0まで
ヒト毛髪をシャンプーで洗い、毛髪をカーラーで機械的張力下に置いた。次いで、上記の組成物を毛髪に塗布し、40℃で15分間放置した。次いで、組成物を水ですすぎ流した。
次いで、実施例１の本発明の組成物１及び比較組成物１を毛髪に塗布し、室温で15分間放置した。次いで毛髪を張力から解放し、カーラーを取り外した。次いで、毛髪をすすぎ流しシャンプーで洗い、ヘアドライヤーで乾かした。
毛髪は、本発明の組成物１では強力にカールされ、良好な美容的感触を有していたが、比較組成物１により処理した毛流では、毛髪感触が不十分でありカール強度が少なかった。
次いで、実施例１の本発明の組成物１及び比較組成物１を毛髪に塗布し、室温で15分間放置した。次いで毛髪を張力から解放し、カーラーを取り外した。次いで、毛髪をすすぎ流しシャンプーで洗い、ヘアドライヤーで乾かした。
毛髪は、本発明の組成物１では強力にカールされ、良好な美容的感触を有していたが、比較組成物１により処理した毛流では、毛髪感触が不十分でありカール強度が少なかった。
Claims (21)
- ａ）過酸化水素
ｂ）120g/mol以下のモル質量を有する１種以上のアミノ酸、及び／若しくはこれらの塩、並びに／又はこれらの混合物
を含む、１～６の範囲のpHを有する水性酸化組成物Ｂ。 - ｂ）の１種以上の化合物が、アラニン及び／若しくはグリシン、並びに／又はこれらの塩、並びに／又はこれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
- ｂ）の化合物の総濃度が、組成物の総重量に対して計算して、0.01重量％～0.7重量％の範囲、好ましくは0.03重量％～0.5重量％の範囲、より好ましくは0.05重量％～0.3重量％の範囲であることを特徴とする、請求項１及び／又は２に記載の組成物。
- ａ）の化合物の総濃度が、組成物の総重量に対して計算して、１重量％～20重量％、好ましくは２重量％～15重量％、より好ましくは３重量％～12重量％の範囲であることを特徴とする、先行する請求項のいずれか一項に記載の組成物。
- 組成物のpHが、1.5～５の範囲、好ましくは２～4.5の範囲、より好ましくは2.5～４の範囲である、先行する請求項のいずれか一項に記載の組成物。
- 好ましくはＣ12～Ｃ22脂肪アルコール、Ｃ3～Ｃ22アルコールとＣ12～Ｃ22脂肪酸とのエステル、Ｃ8～Ｃ22脂肪酸、植物油、及び／又はシリコーン、及び／又は炭化水素ベース生成物、並びに／又はこれらの混合物から選択される、１種以上のｆ）の親油性化合物を含むことを特徴とする、先行する請求項のいずれか一項に記載の組成物。
- ｆ）の１種以上の化合物の総濃度が、水性酸化組成物Ｂの総重量に対して計算して、１重量％～20重量％の範囲、好ましくは２重量％～15重量％の範囲、より好ましくは３重量％～12重量％の範囲であることを特徴とする、請求項６に記載の組成物。
- ｇ）の化合物として、好ましくは、非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、及び／若しくは両性／双性イオン性界面活性剤、並びに／又はこれらの混合物から選択される、より好ましくはアニオン性界面活性剤から選択される、１種以上の界面活性剤を含むことを特徴とする、先行する請求項のいずれか一項に記載の組成物。
- １種以上の増粘ポリマーを含むことを特徴とする、先行する請求項のいずれか一項に記載の組成物。
- - 下記：
ｃ）１種以上の過酸塩及び／又はペルオキシ塩、
ｄ）１種以上のアルカリ化剤、
ｅ）１種以上のポリカルボン酸及び／又はこれらの塩
を含む第１の脱色粉末組成物Ａと、
- 請求項１から９に記載の第２の水性酸化組成物Ｂと、
を含む２剤型脱色組成物。 - ｅ）の化合物としての１種以上のポリカルボン酸が、２つ以上のカルボキシル基を有し、好ましくは、リンゴ酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、アジピン酸、マレイン酸、グルタル酸、エチレンジアミン四酢酸、ピロメリト酸、及び／若しくはこれらの塩、並びに／又はこれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項10に記載の組成物。
- ｅ）の化合物としての１種以上のポリカルボン酸が、２つのカルボキシル基を有し、好ましくは、リンゴ酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、アジピン酸、マレイン酸、グルタル酸、及び／若しくはこれらの塩、並びに／又はこれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項10及び／又は11に記載の組成物。
- 第１の脱色粉末組成物Ａ中のｅ）の化合物の総濃度が、第１の脱色粉末組成物Ａの総重量に対して計算して、0.01重量％～５重量％、好ましくは0.05重量％～2.5重量％、より好ましくは0.1重量％～１重量％の範囲であることを特徴とする、請求項10から12のいずれか一項に記載の組成物。
- 第１の脱色粉末組成物Ａが、ｃ）の化合物として１種以上の過酸塩及び／又はペルオキシ塩を、第１の脱色粉末組成物Ａの総重量に対して計算して、10重量％～80重量％、好ましくは15重量％～70重量％、より好ましくは20重量％～60重量％、更に好ましくは25重量％～60重量％の範囲の総濃度で含むことを特徴とする、請求項10から13のいずれか一項に記載の組成物。
- 第１の脱色粉末組成物Ａが、ｄ）の化合物として１種以上のアルカリ化剤を、第１の脱色粉末組成物Ａの総重量に対して計算して、0.25重量％～30重量％、好ましくは0.5重量％～25重量％、より好ましくは１重量％～20重量％の範囲の総濃度で含むことを特徴とする、請求項10から14のいずれか一項に記載の組成物。
- - ７～12の範囲のpHを有し、１種以上の酸化染料前駆体及び／又は酸化染料カプラー、並びに１種以上のアルカリ化剤を含む染色組成物Ｃ、
- 請求項１から９に記載の第２の水性酸化組成物Ｂ、
を含む２剤型酸化染色組成物。 - 請求項１から９に記載の水性酸化組成物Ｂと、
- 請求項10から15に記載の脱色粉末組成物Ａ、
- ７～12の範囲のpHを有し、１種以上の酸化染料前駆体及び／又は酸化染料カプラー、及び１種以上のアルカリ化剤を含む酸化染色組成物Ｃ、
- ７～12の範囲のpHを有し、１種以上の還元剤及び１種以上のアルカリ化剤を含む水性パーマネントウェーブ組成物Ｄ
から選択されるもう１つの組成物と
を含む、キット・オブ・パーツ。 - 組成物Ｃ及び／又はＤが、請求項10から15に記載の１種以上のｅ）の化合物、及び／若しくはこれらの塩、並びに／又はこれらの混合物を含むことを特徴とする、請求項17に記載のキット。
- ケラチン繊維、好ましくはヒトのケラチン繊維、より好ましくはヒトの毛髪を脱色及び／又は酸化染色する方法であって、
ｉ）請求項10から15に記載の脱色粉末組成物Ａ及び請求項10から15又は１から９に記載の第２の水性酸化組成物Ｂを準備するステップと、
ii）任意選択で、請求項16から18のいずれか一項に記載の酸化染色組成物Ｃを準備するステップと、
iii）ステップｉ）の２つの組成物を、任意選択で第３の酸化染色組成物Ｃと共に混合して、７～12の範囲のpHを有するすぐに使用できる組成物を生成するステップと、
iv）すぐに使用できる混合物をケラチン繊維に塗布し、１分間～60分間にわたって放置するステップと、
ｖ）ケラチン繊維をすすぎ流し、任意選択でケラチン繊維をシャンプーで洗うステップと、
を含む方法。 - ケラチン繊維、好ましくはヒトのケラチン繊維、より好ましくはヒトの毛髪を酸化染色する方法であって、
vi）請求項16から18のいずれか一項に記載の酸化染色組成物Ｃ及び請求項１から10に記載の第２の水性酸化組成物Ｂを準備するステップと、
vii）ステップvi）の２つの組成物を混合して、７～12の範囲のpHを有するすぐに使用できる組成物を生成するステップと、
viii）すぐに使用できる混合物をケラチン繊維に塗布し、１分間～60分間にわたって放置するステップと、
ix）ケラチン繊維をすすぎ流し、任意選択でケラチン繊維をシャンプーで洗うステップと、
を含む方法。 - ケラチン繊維、好ましくはヒトのケラチン繊維、より好ましくはヒトの毛髪をパーマネントシェイプする方法であって、
ｘ）任意選択でケラチン繊維をシャンプーで洗うステップと、
xi）ケラチン繊維を機械的張力下に置くステップと、
xii）ケラチン繊維に請求項17及び／又は18に記載の水性パーマネントウェーブ組成物Ｄを塗布し、組成物を１分間～60分間の範囲にわたって放置するステップと、
xiii）任意選択で組成物をすすぎ流すステップと、
xiv）請求項１から10に記載の水性酸化組成物Ｂを準備し、それをケラチン繊維に塗布し、１分間～30分間の範囲にわたって放置するステップと、
xv）ケラチン繊維から機械的張力を解放するステップと、
xvi）ケラチン繊維をすすぎ流し、任意選択でケラチン繊維をシャンプーで洗うステップと
を含み、
ただし、ステップxi）及びxii）、並びにステップxv）及びxvi）は、任意の順序で行ってよいことを条件とする、方法。
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