JP2024511853A - Ｇｄｆ１５シグナル伝達の治療的阻害剤 - Google Patents

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Abstract

本発明は、グリア細胞由来神経栄養因子ファミリー受容体α様（ＧＦＲＡＬ）タンパク質に結合し、その活性を阻害する抗体に関する。本発明はまた、悪液質の状態および食物摂取の減少および筋肉量および脂肪量の減少を伴う状態の治療標的としてのＧＤＦ１５－ＧＦＲＡＬシグナル伝達経路に関する。

Description

本発明は、グリア細胞由来神経栄養因子ファミリーレセプターα様（ＧＦＲＡＬ）タンパク質に結合し、その活性を阻害する抗体に関する。本発明はまた、悪液質の状態および食物摂取の減少および筋肉および脂肪量の減少を伴う状態のための治療標的としてのＧＤＦ１５－ＧＦＲＡＬシグナル伝達経路に関する。
「グリア細胞由来神経栄養因子ファミリーレセプターα様」として知られる細胞表面レセプターは、ヒト染色体６ｐ１２．１に位置し、３９４アミノ酸の配列をコードする９個のエキソンを有するＧＦＲＡＬ遺伝子によってコードされる。
発生中のマウスの脳では、大脳皮質および海馬におけるＧｆｒａｌのｍＲＮＡレベルは出生時に最大に達し、その後減少することが示されており、これは、神経保護および脳の発生に関与し得ることが示唆されている［１］。成体マウスでは、Ｇｆｒａｌの転写産物は主に中枢神経系で見出されている。その発現は脳幹の特定のニューロン、特に後頭野（ＡＰ）および孤束路核（ｎｕｃｌｅｕｓ ｔｒａｃｔｕｓ ｓｏｌｉｔａｒｉｕｓｕ、ＮＴＳ）に限定されていることが見出されている。その後、Ｇｆｒａｌの発現は精巣および脂肪組織でも低レベルで検出された［２、３、４、５］。
ＧＦＲＡＬのリガンドはＧＤＦ１５（ｇｒｏｗｔｈ ａｎｄ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ ｆａｃｔｏｒ １５）というホルモンであることが同定されている［２、３、４、５、６］。ＧＤＦ１５と相互作用すると、ＧＤＦ１５－ＧＦＲＡＬ複合体はチロシンプロテインキナーゼ受容体であるＲＥＴと相互作用し、ＭＡＰＫ、ＡＫＴ、およびＰＬＣ－γシグナル伝達経路の活性化を介して細胞シグナル伝達を誘導する。このシグナル伝達は、食物摂取、エネルギー消費、および体重を調節するという下流の効果を有することが示されている［２、３、４、５］。活性シグナル伝達複合体は、ＧＤＦ１５－ＧＦＲＡＬ－ＲＥＴのホモ二量体を含む６つのポリペプチドの集合体である。
ＧＤＦ１５はＴＧＦ－βファミリーの遠くはなれたメンバーである。これはストレス誘導性サイトカインであり、組織傷害［７］、電離放射線［８］、低酸素［９］、炎症［１０］、化学毒素［４２、４３］、およびがん［１１］、関節リウマチ［１２］、慢性腎不全［１３］、心血管系疾患［１４］、肥満、および糖尿病［１５］を含む様々な疾患状態によって上方制御し得る。また、化学療法剤のような組織損傷毒素によっても誘導される［１６、１７］。マウス［１８］および非霊長類モデル［４］で実証されているように、ＧＤＦ１５は食欲／食物摂取を低下させるストレス応答性サイトカインである。ＧＤＦ１５の循環レベルは、多くの疾患状態を含む広範な状態において上昇することが報告されている［４２、４４］。ＧＤＦ１５は、細胞ストレスに対する「センチネル」ホルモン反応を表すと考えられており、その保護作用には、最近摂取した毒素への全身的な暴露を（例えば、嘔吐を通じて）制限すること、および条件付き嫌悪の誘導を通じて、以前に細胞ストレスにつながった薬剤への将来的な暴露の回避を促進することが含まれる［４２］。
高いレベルのＧＤＦ１５は、一部のがん患者における悪液質と関連している。体内にがんが存在すると、ＧＤＦ１５のレベルが上昇し、がん性悪液質を促進する可能性がある。悪液質は、骨格筋および脂肪組織の減少による体重減少、代謝調節のアンバランス、ならびに食物摂取量の減少を特徴とする多因子疾患である［１９］。悪液質は、世界的に多くの種類のがん患者の最大７４％が罹患していると推定されており、頭頸部がん、膵がん、胃がん、および肝がんで最も発生率が高い［２０］。がん性悪液質は、がん患者のＱＯＬに悪影響を及ぼすだけでなく［２１、２２］、抗がん化学療法の有効性を低下させ［２３、２４］、その毒性を増大させ［２５、２６、２７］、がんに関連した死亡率の増加［２７、２８、２９］、および医療資源の支出の増加につながる。がん以外の広範囲の疾患も悪液質と関連しており、これには肺および心臓の状態（例えば、うっ血性心不全、慢性閉塞性肺疾患）、ならびに慢性腎臓病、後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）、および嚢胞性線維症、多発性硬化症、運動ニューロン疾患、パーキンソン病、認知症、結核、多系統萎縮症、水銀中毒、クローン病、関節リウマチ、およびセリアック病の進行状態が挙げられる。
悪液質動物モデルにおいて、ＧＤＦ１５に対するモノクローナル抗体の投与は、食物摂取量の増加、運動機能およびエネルギー消費の改善をもたらし、体重減少を逆転させ、骨格筋を回復させることができた［３０、３１］。ＧＤＦ１５－ＧＦＲＡＬ経路を遮断することによって、がん性悪液質によって引き起こされる体重減少が逆転し、生存期間が延長した［３０］。脳幹ニューロンのＲＥＴシグナル伝達複合体を阻害する抗ＧＦＲＡＬアンタゴニスト抗体は、腫瘍保有マウスに注射した場合に、過剰な脂質酸化を逆転させ、がん性悪液質を予防することが報告された［３２］。２０１９年には、抗ＧＦＲＡＬモノクローナル抗体ＮＧＭ１２０を用いたがん性食欲不振／悪液質症候群の治療における臨床試験が開始された（ＮＣＴ０４０６８８９６）。
Ｇｆｒａｌ－／－（「ノックアウト」）マウスは、野生型マウスと同様に固形飼料食では正常体重に見え、高脂肪食では肥満になる。いくつかの報告によると、Ｇｆｒａｌ／ＧＦＲＡＬノックアウトマウスは高脂肪食で野生型マウスよりやや重くなる。ＧＤＦ１５で処理した野生型マウスは、ビヒクルで処理したマウスと比較して有意な食物摂取の減少、および体重の持続的減少を示すが、Ｇｆｒａｌ－／－マウスはＧＤＦ１５の効果に抵抗性である［３、４］。このことは、ＧＤＦ１５－ＧＦＲＡＬシグナル伝達による体重増加の抑制を示している。さらに、ＧＤＦ１５の過剰発現はマウスを肥満の発症から保護し、高脂肪食での耐糖能を改善することが示されている［１１、３３］。固形飼料または高脂肪食を与えられたマウスまたはラットにおいて、ＧＤＦ１５投与は摂食量および体重を減少させる。自発性肥満のカニクイザルは、組換えＨＡＳ－ＧＤＦ１５に４週間暴露された後、食物摂取量の減少を示し、その結果、体重が著しく減少する［２、３、４、５、６］。ラットモデルにおいて、血清ＧＤＦ１５レベルは腫瘍体積と正の相関があり、食物摂取量と負の相関があり、ＧＤＦ１５が悪心および嘔吐を通して食欲不振を誘導することが示された［３４、３５］。
ＧＤＦ１５－ＧＦＲＡＬ経路が妊娠悪阻と高度に関連しているという報告もある［３６］。
このように、ＧＤＦ１５－ＧＦＲＡＬ－ＲＥＴ複合体によって誘導されるシグナル伝達は、食物摂取および体重を調節し、その活性はがん性悪液質などの状態において重要な役割を果たしている。ＧＤＦ１５－ＧＦＲＡＬ－ＲＥＴ複合体の活性を阻害することによって、例えば、細胞表面におけるこの複合体の形成を阻害することによって、アンタゴニストは、これらおよび他の状態の治療への潜在的なルートを提供する。外因性および内因性ＧＤＦ１５による視床下部－下垂体－副腎（ＨＰＡ）軸の活性化は、非特許文献１により記載され、その内容は、参照によって本明細書に組み入れる。
Ｃｉｍｉｎｏ ｅｔ ａｌ．、ＰＮＡＳ １１８（２７）２０２１
本発明は、ヒトＧＦＲＡＬに対する抗体を提供する。本発明者らはＧＦＲＡＬタンパク質に対する抗体を作製し、選択し、この抗体は高い力価でＧＦＲＡＬの活性を阻害し、その下流のシグナル伝達に拮抗する。これらの抗体はＧＦＲＡＬ発現細胞表面のＧＦＲＡＬに対する高い親和性の結合を示し、ＧＦＲＡＬ発現細胞のＧＤＦ１５誘導細胞内シグナル伝達を阻害する。ＧＦＲＡＬ細胞外ドメインへの抗体の結合は、例えばＲＥＴとＧＤＦ１５－ＧＦＲＡＬとの会合を阻害することにより、ＧＤＦ１５－ＧＦＲＡＬ－ＲＥＴ複合体の形成を阻害する可能性がある。本発明者らは、ヒトＧＦＲＡＬとのアッセイにおいて高い親和性および高い力価を示し、非ヒトＧＦＲＡＬ、例えばマウスＧＦＲＡＬに対する交差反応性を組み合わせて抗体を選択した。
本発明の例示的な抗体はＱＵＥＬ－０１０１、ＱＵＥＬ－０２０１およびＱＵＥＬ－０３０１と命名される。さらに、本発明の関連抗体は、ＱＵＥＬ－０１０２、ＱＵＥＬ－０１０３、ＱＵＥＬ－０１０４、ＱＵＥＬ－０１０５、ＱＵＥＬ－０３０２、ＱＵＥＬ－０３０３およびＱＵＥＬ－０３０４と命名される。本発明は、ＱＵＥＬ－０１０１、ＱＵＥＬ－０２０１もしくはＱＵＥＬ－０３０１、またはＱＵＥＬ－０１０２、ＱＵＥＬ－０１０３、ＱＵＥＬ－０１０４、ＱＵＥＬ－０１０５、ＱＵＥＬ－０３０２、ＱＵＥＬ－０３０３もしくはＱＵＥＬ－０３０４のいずれかの抗原結合配列を組み込んだ抗ＧＦＲＡＬ結合分子、例えば、それらの相補性決定領域（ＣＤＲ）、例えば、重鎖ＣＤＲ（ＨＣＤＲ）ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２および／またはＨＣＤＲ３および／または軽鎖ＣＤＲ（ＬＣＤＲ）ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２および／またはＬＣＤＲ３、ならびに場合により、重鎖および／または軽鎖可変（ＶＨおよび／またはＶＬ）ドメイン、ならびにそれらのバリアントにまで拡張される。結合分子は、ＱＵＥＬ－０１０１、ＱＵＥＬ－０１０２、ＱＵＥＬ－０１０３、ＱＵＥＬ－０１０４、ＱＵＥＬ－０１０５、ＱＵＥＬ－０２０１、ＱＵＥＬ－０３０１、ＱＵＥＬ－０３０２、ＱＵＥＬ－０３０２、ＱＵＥＬ－０３０３またはＱＵＥＬ－０３０４のＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２および／またはＨＣＤＲ３をポリペプチドスキャフォールド中に含んでいてもよく、および／またはＱＵＥＬ－０１０１、ＱＵＥＬ－０１０２、ＱＵＥＬ－０１０３、ＱＵＥＬ－０１０４、ＱＵＥＬ－０１０５、ＱＵＥＬ－０２０１、ＱＵＥＬ－０３０１、ＱＵＥＬ－０３０２、ＱＵＥＬ－０３０３またはＱＵＥＬ－０３０４のＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２および／またはＬＣＤＲ３をポリペプチドスキャフォールド中に含んでいてもよい。例えば、結合分子は、ＱＵＥＬ－０２０１のＨＣＤＲ３、場合によりＱＵＥＬ－０２０１のＨＣＤＲセット、および場合によりＱＵＥＬ－０２０１のＨＣＤＲおよびＬＣＤＲを含む。
本発明の実施形態は、ＶＨドメインおよびＶＬドメインを含む抗体を含み、ＶＨドメインは、ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２およびＨＣＤＲ３のＨＣＤＲのセットを含み、ＶＬドメインは、ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２およびＬＣＤＲ３のＬＣＤＲのセットを含み、ここで
（ｉ）ＨＣＤＲのセットは、ＨＣＤＲ１が配列番号３であり、ＨＣＤＲ２が配列番号４であり、ＨＣＤＲ３が配列番号５であると定義されるＨＣＤＲのＱＵＥＬ－０１０１セットであり、
（ｉｉ）ＨＣＤＲのセットは、ＨＣＤＲ１が配列番号１３であり、ＨＣＤＲ２が配列番号１４であり、ＨＣＤＲ３が配列番号１５であると定義されるＨＣＤＲのＱＵＥＬ－０２０１セットであるか、または
（ｉｉｉ）ＨＣＤＲのセットは、ＨＣＤＲ１が配列番号２３であり、ＨＣＤＲ２が配列番号２４であり、ＨＣＤＲ３が配列番号２５であると定義されるＨＣＤＲのＱＵＥＬ－０３０１セットである。
本発明のさらなる実施形態は、ＶＨドメインおよびＶＬドメインを含む抗体を含み、ＶＨドメインは、ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２およびＨＣＤＲ３のＨＣＤＲのセットを含み、ＶＬドメインは、ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２およびＬＣＤＲ３のＬＣＤＲのセットを含み、ここで、
（ｉｖ）ＨＣＤＲのセットは、ＨＣＤＲ１が配列番号９９であり、ＨＣＤＲ２が配列番号１００であり、ＨＣＤＲ３が配列番号１０１であると定義されるＨＣＤＲのＱＵＥＬ－０１０２セットであり、
（ｖ）ＨＣＤＲのセットは、ＨＣＤＲ１が配列番号１０７であり、ＨＣＤＲ２が配列番号１０８であり、ＨＣＤＲ３が配列番号５であると定義されるＨＣＤＲのＱＵＥＬ－０１０３セットであり、
（ｖｉ）ＨＣＤＲのセットは、ＨＣＤＲ１が配列番号１０７であり、ＨＣＤＲ２が配列番号１０８であり、ＨＣＤＲ３が配列番号１１３であると定義されるＨＣＤＲのＱＵＥＬ－０１０４セットであるか、または
（ｖｉｉ）ＨＣＤＲのセットは、ＨＣＤＲ１が配列番号１１８であり、ＨＣＤＲ２が配列番号１０８であり、ＨＣＤＲ３が配列番号１１９であると定義されるＨＣＤＲのＱＵＥＬ－０１０５セットである。
本発明のさらなる実施形態は、ＶＨドメインおよびＶＬドメインを含む抗体を含み、ＶＨドメインは、ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２およびＨＣＤＲ３のＨＣＤＲのセットを含み、ＶＬドメインは、ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２およびＬＣＤＲ３のＬＣＤＲのセットを含み、ここで、
（ｖｉｉｉ）ＨＣＤＲのセットは、ＨＣＤＲ１が配列番号２３であり、ＨＣＤＲ２が配列番号１２４であり、ＨＣＤＲ３が配列番号１２５であると定義されるＨＣＤＲのＱＵＥＬ－０３０２セットであり、
（ｉｘ）ＨＣＤＲのセットは、ＨＣＤＲ１が配列番号１３３であり、ＨＣＤＲ２が配列番号１３４であり、ＨＣＤＲ３が配列番号１３５であると定義されるＨＣＤＲのＱＵＥＬ－０３０３セットであるか、または
（ｘ）ＨＣＤＲのセットは、ＨＣＤＲ１が配列番号１３３であり、ＨＣＤＲ２が配列番号１４２であり、ＨＣＤＲ３が配列番号１４３であると定義されるＨＣＤＲのＱＵＥＬ－０３０４セットである。
本発明の抗体は、ＶＨドメインおよびＶＬドメインを含んでいてもよく、
ＶＨドメインは、ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２およびＨＣＤＲ３のＨＣＤＲのセットを含み、そして
ＶＬドメインは、ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２およびＬＣＤＲ３のＬＣＤＲのセットを含み、ここで
ＨＣＤＲ１は、配列番号３、配列番号９９、配列番号１０７または配列番号１１８であり、
ＨＣＤＲ２は、配列番号４、配列番号１００、または配列番号１０８であり、
ＨＣＤＲ３は、配列番号５、配列番号１０１、配列番号１１３または配列番号１１９であり、場合により、
ＬＣＤＲ１は、配列番号８であり
ＬＣＤＲ２は、配列番号９であり、
ＬＣＤＲ３は配列番号１０または配列番号１０４である。
本発明の抗体は、ＶＨドメインおよびＶＬドメインを含んでいてもよく、
ＶＨドメインは、ＨＣＤＲ１ 配列番号３、ＨＣＤＲ２ 配列番号４およびＨＣＤＲ３ 配列番号５のＨＣＤＲのＱＵＥＬ－０１０１セットを含み、そして
ＶＬドメインは、ＬＣＤＲ１ 配列番号８、ＬＣＤＲ２ 配列番号９およびＬＣＤＲ３ 配列番号１０のＬＣＤＲのＱＵＥＬ－０１０１セットを含む。
別の実施形態では、抗体はＶＨドメインおよびＶＬドメインを含み、
ＶＨドメインは、ＨＣＤＲ１ 配列番号９９、ＨＣＤＲ２ 配列番号１００およびＨＣＤＲ３ 配列番号１０１のＨＣＤＲのＱＵＥＬ－０１０２セットを含み、
ＶＬドメインは、ＬＣＤＲ１ 配列番号８、ＬＣＤＲ２ 配列番号９およびＬＣＤＲ３ 配列番号１０４のＬＣＤＲのＱＵＥＬ－０１０２セットを含む。
別の実施形態では、抗体はＶＨドメインおよびＶＬドメインを含み、
ＶＨドメインは、ＨＣＤＲ１ 配列番号１０７、ＨＣＤＲ２ 配列番号１０８およびＨＣＤＲ３ 配列番号５のＨＣＤＲのＱＵＥＬ－０１０３セットを含み、
ＶＬドメインは、ＬＣＤＲ１ 配列番号８、ＬＣＤＲ２ 配列番号９およびＬＣＤＲ３ 配列番号１０４のＬＣＤＲのＱＵＥＬ－０１０３セットを含む。
別の実施形態では、抗体はＶＨドメインおよびＶＬドメインを含み、
ＶＨドメインは、ＨＣＤＲ１ 配列番号１０７、ＨＣＤＲ２ 配列番号１０８およびＨＣＤＲ３ 配列番号１１３のＨＣＤＲのＱＵＥＬ－０１０４セットを含み、
ＶＬドメインは、ＬＣＤＲ１ 配列番号８、ＬＣＤＲ２ 配列番号９およびＬＣＤＲ３ 配列番号１０４のＬＣＤＲのＱＵＥＬ－０１０４セットを含む。
別の実施形態では、抗体はＶＨドメインおよびＶＬドメインを含み、
ＶＨドメインは、ＨＣＤＲ１ 配列番号１１８、ＨＣＤＲ２ 配列番号１０８およびＨＣＤＲ３ 配列番号１１９のＨＣＤＲのＱＵＥＬ－０１０５セットを含み、
ＶＬドメインは、ＬＣＤＲ１ 配列番号８、ＬＣＤＲ２ 配列番号９およびＬＣＤＲ３ 配列番号１０４のＬＣＤＲのＱＵＥＬ－０１０５セットを含む。本発明の抗体は、ＱＵＥＬ－０１０１ ＶＨドメイン配列番号２または１つまたはそれ以上のアミノ酸改変が存在するそのバリアント、および／またはＱＵＥＬ－０１０１ ＶＬドメイン配列番号７、または１つまたはそれ以上のアミノ酸改変が存在するそのバリアントを含んでいてもよい。アミノ酸改変は、アミノ酸の置換、欠失または挿入であり得る。そのような改変は、場合により、ＣＤＲの外側の可変ドメインフレームワークにあってもよい。例えば、ＶＨおよび／またはＶＬドメインフレームワークに１つまたは２つのアミノ酸改変が存在し得る。改変は保存的置換であっても、および／またはフレームワーク残基の生殖細胞系列化を表していてもよい。アミノ酸残基の生殖細胞系列化は、アミノ酸残基を可変ドメインが産生された生殖細胞系列遺伝子セグメントによってコードされるその位置に存在する残基に戻すことを意味する。対応する生殖細胞系列遺伝子セグメントは、可変ドメイン配列をヒトｖ、ｄおよびｊ（ＶＨの場合）またはヒトｖおよびｊ（ＶＬの場合）遺伝子セグメントと比較し、最も近い一致を同定することにより同定し得る。ＱＵＥＬ－０１０１ＶＨドメインのバリアントには、ＱＵＥＬ－０１０２、ＱＵＥＬ－０１０３、ＱＵＥＬ－０１０４またはＱＵＥＬ－０１０５ ＶＨドメインに存在する１つまたはそれ以上の改変を有するＶＨドメイン、例えば、これらのＶＨドメインの１つまたはそれ以上のフレームワークに存在するＶＨドメインが含まれる。本発明の抗体は、場合により、ＱＵＥＬ－０１０２ ＶＨドメイン配列番号９８、ＱＵＥＬ－０１０３ ＶＨドメイン配列番号１０６、ＱＵＥＬ－０１０４ ＶＨドメイン配列番号１１２またはＱＵＥＬ－０１０５ ＶＨドメイン配列番号１１７を含む。
ＶＨドメインは、重鎖ｖ遺伝子セグメントＩＧＨＶ３－３０（例えば、ＩＧＨＶ３－３０＊１８）とｄ遺伝子セグメントおよび重鎖ｊ遺伝子セグメント、例えば、ＩＧＨＪ６（例えば、ＩＧＨＪ６＊０２）との組換えによって産生されたヌクレオチド配列によってコードし得る。したがって、ＩＧＨＶ３－３０とＩＧＨＪ６の組換えによって産生されたＶＨドメインフレームワーク（「ＩＧＨＶ３－３０ ＩＧＨＪ６フレームワーク」）を含んでいてもよい。場合により、ＶＨドメインは、ＩＧＨＶ３－３０、ＩＧＨＤ３－１０およびＩＧＨＪ６の組換えによって産生されている。
抗体は、ＱＵＥＬ－０１０１ ＶＨドメイン配列番号２と少なくとも９０％のアミノ酸配列同一性、場合により少なくとも９５％、少なくとも９８％または少なくとも９９％の配列同一性を有するＶＨドメインを含んでいてもよい。ＶＨドメインは、配列番号２を含んでいても、またはこれからなっていてもよい。ＶＨドメインは、哺乳動物細胞、例えばＣＨＯで発現される配列番号１によりコードされるＶＨドメインを含んでいても、またはこれからなっていてもよい。
ＶＬドメインは、軽鎖ｖ遺伝子セグメントＩＧＫＶ１－２７（例えば、ＩＧＫＶ１－２７＊０１）と軽鎖ｊ遺伝子セグメント、例えば、ＩＧＫＪ４（例えば、ＩＧＫＪ４＊０１）などのκｊセグメントとの組換えによって産生されたヌクレオチド配列によってコードし得る。したがって、ＩＧＫＶ１－２７とＩＧＫＪ４の組換えによって産生されたＶＬドメインフレームワーク（「ＩＧＫＶ１－２７ ＩＧＫＪ４フレームワーク」）を含んでいてもよい。
抗体は、ＱＵＥＬ－０１０１ ＶＨドメイン配列番号７に対して少なくとも９０％アミノ酸配列同一性、場合により少なくとも９５％、少なくとも９８％または少なくとも９９％の配列同一性を有するＶＬドメインを含んでいてもよい。ＶＬドメインは、配列番号７を含んでいても、またはこれからなっていてもよい。ＶＬドメインは、哺乳動物細胞、例えばＣＨＯで発現される配列番号６によってコードされるＶＬドメインを含んでいても、またはこれからなっていてもよい。
本発明の抗ＧＦＲＡＬ抗体は、ＱＵＥＬ－０１０１ ＶＨドメイン配列番号２およびＱＵＥＬ－０１０１ ＶＬドメイン配列番号７を含み得る。
別の実施形態において、ＱＵＥＬ－０１０２ ＶＨドメイン配列番号９８およびＱＵＥＬ－０１０２ ＶＬドメイン配列番号１０３を含む。
別の実施形態において、ＱＵＥＬ－０１０３ ＶＨドメイン配列番号１０６およびＱＵＥＬ－０１０３ ＶＨドメイン配列番号１１０を含む。
別の実施形態において、ＱＵＥＬ－０１０４ ＶＨドメイン配列番号１１２およびＱＵＥＬ－０１０４ ＶＬドメイン配列番号１１５を含む。
別の実施形態では、ＱＵＥＬ－０１０５ ＶＨドメイン配列番号１１７およびＱＵＥＬ－０１０５ ＶＨドメイン配列番号１２１を含む。
本発明の抗体は、ＶＨドメインとＶＬドメインを含んでいてもよく、
ＶＨドメインは、重鎖相補性決定領域（ＨＣＤＲ）ＨＣＤＲ１ 配列番号１３、ＨＣＤＲ２ 配列番号１４およびＨＣＤＲ３ 配列番号１５のＱＵＥＬ－０２０１セットを含み、そして
ＶＬドメインは、軽鎖相補性決定領域（ＬＣＤＲ）ＬＣＤＲ１ 配列番号１８、ＬＣＤＲ２ 配列番号１９およびＬＣＤＲ３ 配列番号２０のＱＵＥＬ－０２０１セットを含む。
本発明の抗体は、ＱＵＥＬ－０２０１ ＶＨドメイン配列番号１２または１つもしくは複数のアミノ酸改変が存在するそのバリアント、および／または１つもしくは複数のアミノ酸改変が存在するＱＵＥＬ－０２０１ ＶＬドメイン配列番号１７を含み得る。アミノ酸改変は、アミノ酸の置換、欠失または挿入であり得る。このような改変は、場合により、ＣＤＲの外側の可変ドメインフレームワークにあってもよい。例えば、ＶＨおよび／またはＶＬドメインフレームワークに１つまたは２つのアミノ酸改変が存在し得る。改変は保存的置換であっても、および／またはフレームワーク残基の生殖細胞系列化を表していてもよい。
ＶＨドメインは、重鎖ｖ遺伝子セグメントＩＧＨＶ１－３（例えば、ＩＧＨＶ１－３＊０１）とｄ遺伝子セグメントおよび重鎖ｊ遺伝子セグメント、例えば、ＩＧＨＪ６（例えば、ＩＧＨＪ６＊０２）との組換えによって産生されたヌクレオチド配列によってコードし得る。したがって、ＩＧＨＶ１－３とＩＧＨＪ６の組換えによって産生されたＶＨドメインフレームワーク（「ＩＧＨＶ１－３ ＩＧＨＪ６フレームワーク」）を含んでいてもよい。場合により、ＶＨドメインは、ＩＧＨＶ１－３、ＩＧＨＤ５－１８およびＩＧＨＪ６の組換えによって産生されている。
抗体は、ＱＵＥＬ－０２０１ ＶＨドメイン配列番号１２と少なくとも９０％アミノ酸配列同一性、場合により少なくとも９５％、少なくとも９８％または少なくとも９９％の配列同一性を有するＶＨドメインを含んでいてもよい。ＶＨドメインは、配列番号１２を含んでいても、またはこれからなっていてもよい。ＶＨドメインは、哺乳動物細胞、例えばＣＨＯで発現される配列番号１１によってコードされるＶＨドメインを含んでいても、またはこれからなっていてもよい。
ＶＬドメインは、軽鎖ｖ遺伝子セグメントＩＧＬＶ１－４０（例えば、ＩＧＬＶ１－４０＊０１）と軽鎖ｊ遺伝子セグメント、例えば、ＩＧＬＪ３（例えば、ＩＧＬＪ３＊０２）などのλｊセグメントとの組換えによって産生されたヌクレオチド配列によってコードされる。したがって、ＩＧＬＶ１－４０とＩＧＬＪ３の組換えによって産生されたＶＬドメインフレームワーク（「ＩＧＬＶ１－４０ ＩＧＬＪ３フレームワーク」）を含んでいてもよい。
本発明の抗体は、ＱＵＥＬ－０２０１ ＶＬドメイン配列番号１７、または１つまたはそれ以上のアミノ酸改変を有するそのバリアントを含んでいてもよい。抗体は、ＱＵＥＬ－０２０１ ＶＨドメイン配列番号１７に対して少なくとも９０％アミノ酸配列同一性、場合により少なくとも９５％、少なくとも９８％または少なくとも９９％の配列同一性を有するＶＬドメインを含んでいてもよい。ＶＬドメインは、配列番号１７を含んでいても、またはこれからなっていてもよい。ＶＬドメインは、哺乳動物細胞、例えばＣＨＯで発現される配列番号１６によってコードされるＶＬドメインを含んでいても、またはこれからなっていてもよい。
本発明の抗ＧＦＲＡＬ抗体は、ＱＵＥＬ－０２０１ ＶＨドメイン配列番号１２およびＱＵＥＬ－０２０１ ＶＬドメイン配列番号１７を含んでいてもよい。
本発明の抗体は、ＶＨドメインおよびＶＬドメインを含んでいてもよく、
ＶＨドメインは、ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２およびＨＣＤＲ３のＨＣＤＲのセットを含み、そして
ＶＬドメインは、ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２およびＬＣＤＲ３のＬＣＤＲのセットを含み、ここで
ＨＣＤＲ１は、配列番号２３または配列番号１３３であり、
ＨＣＤＲ２は、配列番号２４、配列番号１２４、配列番号１３４または配列番号１４２であり、
ＨＣＤＲ３は、配列番号２５、配列番号１２５、配列番号１３５または配列番号１４３であり、そして場合により、
ＬＣＤＲ１は、配列番号２８、配列番号１２８または配列番号１３８であり、
ＬＣＤＲ２は、配列番号２９または配列番号１２９であり、
ＬＣＤＲ３は、配列番号３０、配列番号１３０、配列番号１３９または配列番号１４６である。
本発明の抗体は、ＶＨドメインおよびＶＬドメインを含んでいてもよく、
ＶＨドメインは、重鎖相補性決定領域（ＨＣＤＲ）ＨＣＤＲ１ 配列番号２３、ＨＣＤＲ２ 配列番号２４およびＨＣＤＲ３ 配列番号２５のＱＵＥＬ－０３０１セットを含み、そして
ＶＬドメインは、軽鎖相補性決定領域（ＬＣＤＲ）ＬＣＤＲ１ 配列番号２８、ＬＣＤＲ２ 配列番号２９およびＬＣＤＲ３ 配列番号３０のＱＵＥＬ－０３０１セットを含む。
別の実施形態において、抗体は、ＶＨドメインおよびＶＬドメインを含み、ＶＨドメインは、ＨＣＤＲ１ 配列番号２３、ＨＣＤＲ２ 配列番号１２４およびＨＣＤＲ３ 配列番号１２５のＨＣＤＲのＱＵＥＬ－０３０２セットを含み、そして
ＶＬドメインは、ＬＣＤＲ１ 配列番号１２８、ＬＣＤＲ２ 配列番号１２９およびＬＣＤＲ３ 配列番号１３０のＬＣＤＲのＱＵＥＬ－０３０２セットを含む。
別の実施形態において、抗体は、ＶＨドメインおよびＶＬドメインを含み、ＶＨドメインは、ＨＣＤＲ１ 配列番号１３３、ＨＣＤＲ２ 配列番号１３４、およびＨＣＤＲ３ 配列番号１３５のＨＣＤＲのＱＵＥＬ－０３０３セットを含み、そして
ＶＬドメインは、ＬＣＤＲ１ 配列番号１３８、ＬＣＤＲ２ 配列番号２９およびＬＣＤＲ３ 配列番号１３９のＬＣＤＲのＱＵＥＬ－０３０３セットを含む。
別の実施形態では、抗体は、ＶＨドメインおよびＶＬドメインを含み、ＶＨドメインは、ＨＣＤＲ１ 配列番号１３３、ＨＣＤＲ２ 配列番号１４２およびＨＣＤＲ３ 配列番号１４３のＨＣＤＲのＱＵＥＬ－０３０４セットを含み、そして
ＶＬドメインは、ＬＣＤＲ１ 配列番号１３８、ＬＣＤＲ２ 配列番号２９およびＬＣＤＲ３ 配列番号１４６のＬＣＤＲのＱＵＥＬ－０３０４セットを含む。
本発明の抗体は、ＱＵＥＬ－０３０１ ＶＨドメイン配列番号２２または１つもしくは複数のアミノ酸改変があるそのバリアント、および／または１つもしくは複数のアミノ酸改変があるＱＵＥＬ－０３０１ ＶＬドメイン配列番号２７を含んでいてもよい。アミノ酸改変は、アミノ酸の置換、欠失または挿入であり得る。そのような改変は、場合により、ＣＤＲの外側の可変ドメインフレームワークにあってもよい。例えば、ＶＨおよび／またはＶＬドメインフレームワークに１つまたは２つのアミノ酸改変が存在し得る。改変は保存的置換であってもよく、および／またはフレームワーク残基の生殖細胞系列化を表してもよい。ＱＵＥＬ－０３０１ＶＨドメインのバリアントには、ＱＵＥＬ－０３０２、ＱＵＥＬ－０３０３またはＱＵＥＬ－０３０４ ＶＨドメインに存在する１つまたはそれ以上の改変、例えば、これらのＶＨドメインの１つまたはそれ以上のフレームワークに存在する改変を有するＶＨドメインが含まれる。本発明の抗体は、場合により、ＱＵＥＬ－０３０２ ＶＨドメイン配列番号１２３、ＱＵＥＬ－０３０３ ＶＨドメイン配列番号１３２またはＱＵＥＬ－０３０４ ＶＨドメイン配列番号１４１を含む。
ＶＨドメインは、重鎖ｖ遺伝子セグメントＩＧＨＶ３－７（例えば、ＩＧＨＶ３－７＊０１）とｄ遺伝子セグメントおよび重鎖ｊ遺伝子セグメント、例えば、ＩＧＨＪ４（例えば、ＩＧＨＪ４＊０２）との組換えによって産生されたヌクレオチド配列によってコードし得る。したがって、ＩＧＨＶ３－７とＩＧＨＪ４の組換えによって産生されたＶＨドメインフレームワーク（「ＩＧＨＶ３－７ ＩＧＨＪ４フレームワーク」）を含んでいてもよい。場合により、ＶＨドメインは、ＩＧＨＶ３－７、ＩＧＨＤ１－７およびＩＧＨＪ４の組換えによって産生されている。あるいは、ＶＨドメインは、ＩＧＨＶ３－７、ＩＧＨＤ１－２０およびＩＧＨＪ４の組換えによって産生されている。
抗体は、ＱＵＥＬ－０３０１ ＶＨドメイン配列番号２２に対して少なくとも９０％アミノ酸配列同一性、場合により少なくとも９５％、少なくとも９８％または少なくとも９９％の配列同一性を有するＶＨドメインを含んでいてもよい。ＶＨドメインは、配列番号２２を含んでいても、またはこれからなっていてもよい。ＶＨドメインは、哺乳動物細胞、例えばＣＨＯで発現される配列番号２１によってコードされるＶＨドメインを含むか、またはこれからなっていてもよい。
ＶＬドメインは、軽鎖ｖ遺伝子セグメントＩＧＬＶ１－４４（例えば、ＩＧＬＶ１－４４＊０１）またはＩＧＬＶ１－４７（例えば、ＩＧＬＶ１－４７＊０１）と軽鎖ｊ遺伝子セグメント、例えば、ＩＧＬＪ３（例えば、ＩＧＬＪ３＊０２）などのλｊセグメントとの組換えによって産生されたヌクレオチド配列によってコードされる。一実施形態では、軽鎖ｖ遺伝子セグメントはＩＧＬＶ１－４４である。別の実施形態では、軽鎖ｖ遺伝子セグメントはＩＧＬＶ１－４７である。したがって、ＩＧＬＶ１－４４とＩＧＬＪ３の組換えによって産生されたＶＬドメインフレームワーク（「ＩＧＬＶ１－４４ ＩＧＬＪ３フレームワーク」）を含んでいてもよい。あるいは、ＩＧＬＶ１－４７とＩＧＬＪ３の組換えによって産生されたＶＬドメインフレームワーク（「ＩＧＬＶ１－４７ ＩＧＬＪ３フレームワーク」）を含んでいてもよい。
抗体は、ＱＵＥＬ－０３０１ ＶＬドメイン配列番号２７に対して少なくとも９０％のアミノ酸配列同一性、場合により少なくとも９５％、少なくとも９８％または少なくとも９９％の配列同一性を有するＶＬドメインを含んでいてもよい。ＶＬドメインは、配列番号２７を含んでいても、またはこれからなっていてもよい。ＶＬドメインは、哺乳動物細胞、例えばＣＨＯで発現される配列番号２６によってコードされるＶＬドメインを含んでいても、またはこれからなっていてもよい。
本発明の抗ＧＦＲＡＬ抗体は、ＱＵＥＬ－０３０１ ＶＨドメイン配列番号２２およびＱＵＥＬ－０３０１ ＶＬドメイン配列番号２７を含んでいてもよい。
別の実施形態において、ＱＵＥＬ－０３０２ ＶＨドメイン配列番号１２３およびＱＵＥＬ－０３０２ ＶＬドメイン配列番号１２７を含む。
別の実施形態において、ＱＵＥＬ－０３０３ ＶＨドメイン配列番号１３２およびＱＵＥＬ－０３０３ ＶＬドメイン配列番号１３７を含む。
別の実施形態では、ＱＵＥＬ－０３０４ ＶＨドメイン配列番号１４１およびＱＵＥＬ－０３０４ ＶＬドメイン配列番号１４５を含む。
本発明による抗ＧＦＲＡＬ抗体は、ヒトＧＦＲＡＬへの結合をＱＵＥＬ－０１０１、ＱＵＥＬ－０２０１またはＱＵＥＬ－０３０１と競合するものであってもよい。例えば、ＱＵＥＬ－０２０１ ＶＨドメイン配列番号１２およびＱＵＥＬ－０２０１ ＶＬドメイン配列番号１７を含むＱＵＥＬ－０２０１ ＩｇＧと競合し得る。あるいは、ＱＵＥＬ－０１０１ ＶＨドメイン配列番号２およびＱＵＥＬ－０１０１ ＶＬドメイン配列番号７を含むＱＵＥＬ－０１０１ ＩｇＧと競合しても、および／またはＱＵＥＬ－０３０１ ＶＨドメイン配列番号２２およびＱＵＥＬ－０３０１ ＶＬドメイン配列番号２７を含むＱＵＥＬ－０３０１ ＩｇＧと競合してもよい。ＧＦＲＡＬへの結合について参照分子と競合する結合分子の能力は、ｉｎ ｖｉｔｒｏで、例えば、サンドイッチアッセイにおける表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ）によって決定し得る。
本発明による抗ＧＦＲＡＬ抗体は、ＧＦＲＡＬへの結合についてＧＤＦ１５と競合しないものであってもよい。ＧＦＲＡＬへの結合についてＧＤＦ１５と競合する結合分子の能力は、ＳＰＲサンドイッチアッセイによっても決定し得る。
ＧＦＲＡＬへの高い親和性結合が好都合である。抗ＧＦＲＡＬ抗体は、好ましくは、ＧＲＦＡＬタンパク質の限られた発現を考慮すると、１ナノモル（ｎＭ）またはそれ以上（すなわち、１ｎＭまたは１ｎＭ未満）の親和性（ＫＤ）でヒトＧＦＲＡＬと結合する。親和性は、例えば、実施例２に記載されるように、ＳＰＲによって決定し得る。ＫＤは、０．５ｎＭ（５００ピコモル濃度、ｐＭ）以下、４００ｐＭ以下、３００ｐＭ以下、２００ｐＭ以下、または１００ｐＭ以下であり得る。ＫＤは５０ｐＭ以下、例えば１０ｐＭ以下であり得る。ＫＤは約１００ｐＭ、例えば５０ｐＭ～２００ｐＭの範囲であり得る。ＫＤは、５ｐＭ以下、４ｐＭ以下、３ｐＭ以下、２ｐＭ以下、または１ｐＭ以下であり得る。ＫＤは、約１ｐＭ（例えば、０．５ｐＭ～２ｐＭ）であり得る。いくつかの実施形態において、ＫＤは少なくとも０．１ｐＭであり得る。ＫＤは、少なくとも０．５ｐＭであり得る。ＫＤは少なくとも１ｐＭ、例えば１ｐＭ～１ｎＭの範囲内であり得る。
抗ＧＦＲＡＬ抗体は、好ましくは、ヒトＧＦＲＡＬに加えて、非ヒトＧＦＲＡＬ（例えば、マウスＧＦＲＡＬ、ラットＧＦＲＡＬおよび／またはカニクイザルＧＦＲＡＬ）にも結合する。最適には、抗体はマウスおよびカニクイザルＧＦＲＡＬに対して交差反応性（１０倍以内の親和性／力価）を有する。ヒトＧＦＲＡＬ（図１）とマウスＧＦＲＡＬ（図２）のアミノ酸配列同一性は７０％であり、ヒトとカニクイザルのアミノ酸配列同一性は９４％である。抗体の交差反応性の程度は、ヒトＧＦＲＡＬと非ヒトＧＦＲＡＬへの結合におけるＫＤの倍数差として定量化することができる。好ましくは、抗体はマウスＧＦＲＡＬに対して、ヒトＧＦＲＡＬに対する親和性の１００倍以内、１０倍以内、５倍以内、またはより好ましくは２倍以内の親和性を有する。
抗ＧＦＲＡＬ抗体は、マウスＧＦＲＡＬに対して１０ｎＭ以上、好ましくは５ｎＭ以上の親和性（ＫＤ）で結合し得る。マウスＧＦＲＡＬＬに対する親和性は、場合により１００ｐＭ以下である。
本明細書に記載の抗ＧＦＲＡＬ抗体は、ＧＤＦ１５シグナル伝達の阻害剤である。具体的には、ＧＦＲＡＬ細胞外ドメインに結合し、細胞表面ＧＤＦ１５－ＧＦＲＡＬ－ＲＥＴシグナル伝達複合体の形成を阻害することによって、ＧＦＲＡＬを介したＧＤＦ１５シグナル伝達を阻害する。抗ＧＦＲＡＬアンタゴニスト抗体による阻害の力価は、ＥＲＫリン酸化アッセイのようなｉｎ ｖｉｔｒｏアッセイにおいて決定し得る。これは、ＧＤＦ１５の添加によって引き起こされるＲＥＴシグナル伝達を阻害する候補アンタゴニスト分子の能力を決定する細胞ベースのアッセイである。力価はアッセイにおけるＩＣ５０として定量化し得る。好ましくは、抗体は、ＥＲＫリン酸化アッセイにおいて１５ｎＭ以上（すなわち、１５ｎＭ以下）の力価（ＩＣ５０）でＧＦＲＡＬ活性化を阻害する。好ましくは、ＩＣ５０は１０ｎＭ以下、例えば５ｎＭ以下である。
本明細書において記載される抗体をコードする核酸もまた、前記核酸を含む細胞として提供される。インビトロの宿主細胞は核酸を含み得、当該核酸は場合により、宿主細胞の細胞（例えばゲノム）ＤＮＡに組み込まれているか、または一過性トランスフェクションされている（例えば、プラスミドＤＮＡ）。
抗ＧＦＲＡＬアンタゴニスト抗体は、医療用途に適している。ＧＤＦ１５－ＧＦＲＡＬ－ＲＥＴ経路を介するホルモンＧＤＦ１５のシグナル伝達を阻害する、ＧＦＲＡＬを標的とするアンタゴニスト抗体は、悪液質（例えば、がん性悪液質）、および妊娠悪阻などの状態に対する潜在的な治療剤を表す。本明細書において例示する、アンタゴニスト抗ＧＦＲＡＬ抗体によるＧＤＦ１５：ＧＦＲＡＬ相互作用の阻害は、ｉｎ ｖｉｖｏでの食物摂取および体重に対するＧＤＦ１５の作用を阻害する。抗ＧＦＲＡＬ抗体またはそれをコードする核酸は、食物摂取を増加させるために患者に（例えば、がんに関連する悪液質または食欲不振の患者のために）投与し得る。抗ＧＦＲＡＬ抗体またはそれをコードする核酸は、外科手術、放射線療法および／または抗新生物薬の投与などの他の抗がん介入と組み合わせて、補助治療薬として使用することができる。本発明者らは本明細書において、アンタゴニスト抗ＧＦＲＡＬ抗体がマウスにおいてＧＤＦ１５によって誘導されるコルチコステロンの産生を阻害し得ることを示す。コルチコステロンはマウスにおいて、グルココルチコイドクラスのステロイドホルモンである。ヒトのコルチコステロンに相当するのはコルチゾールである。血漿中のコルチゾールレベルは様々なストレス因子に反応して上昇する。コルチゾールは免疫系を抑制し、タンパク質の異化を促進し、異なる脂肪組織の部位によって異なるように脂肪分解を変化させ、糖新生を促進する。グルココルチコイドは生命に必須である。しかし、グルココルチコイドの循環レベルが長期にわたって過剰になると、筋肉疲労を促進するなど、有害な影響を及ぼす可能性がある。悪液質とは、除脂肪量と脂肪量の減少を特徴とする状態である。悪液質と関連するいくつかの状態では、視床下部下垂体副腎（ＨＰＡ）軸の慢性的な活性化の根拠がある［３７、３８、３９］。グルココルチコイドの既知の効果を考慮すると、ＨＰＡ軸の過剰な活性化が悪液質を特徴とする状態における除脂肪量の減少に寄与している可能性が高い。本発明者らが本明細書で示す研究は、その受容体ＧＦＲＡＬにおけるＧＤＦ１５シグナル伝達の遮断が、ＧＤＦ１５の上昇レベルによるＨＰＡ軸の病理学的活性化を阻害し、それによって、骨格筋を含む除脂肪量に対するグルココルチコイドの慢性的上昇の有害な効果を減少させることを示唆する。
したがって、本発明のさらなる態様は、ＧＤＦ１５のレベルの上昇が、患者における循環コルチゾールの病理学的に上昇したレベルの有害な影響につながる視床下部下垂体副腎軸（ＨＰＡ）の過剰な活性化を促進する状態の治療に関し、ここで、治療は、ＧＤＦ１５シグナル伝達の阻害剤を患者に投与することを含む。ＧＤＦ１５シグナル伝達の阻害剤は、コルチゾールの循環レベル（例えば、血漿中で測定されるか、または尿中の遊離コルチゾールの排出の評価によって測定される）を低下させ得る。
抗体を産生する方法、医薬組成物、および患者を処置する方法を含む、本発明のこれらのおよび他の態様および実施形態が、以下でより詳細に記載される。
残基１～１８がシグナルペプチドを表す、３９４アミノ酸を含むヒトＧＦＲＡＬ 配列番号３１、ＮＣＢＩ ＮＰ＿９９７２９３．２のアミノ酸配列を示す。枠で囲んだアスパラギン残基は、Ｎ２３、Ｎ５０、Ｎ６２、Ｎ６７、Ｎ１０３およびＮ１１６のＮ－結合型グリコシル化（ＧｌｃＮＡｃ）部位である。ＧＦＲＡＬは２つのＧＤＮＦ／ＧＡＳ１ドメインを含み、それぞれ枠で囲んだ残基１３１～２１０および残基２２０～３１６で形成されている。ＧＤＦ１５との相互作用に必要と考えられている領域は斜体で示す、残基１４９～２２８である。膜貫通ドメインは、太字で示す残基３５２～３７１にわたる。下線を引いた残基３３の多型変異はヒト集団に存在し、１０００ゲノムプロジェクトによれば、残基Ｒが約６２％、Ｃが約３８％で存在する。細胞質尾部のＰ３８６残基も可変性であり、Ｓである可能性がある。 マウスＧＦＲＡＬ 配列番号３２、ＮＣＢＩ ＮＰ＿９９５３１６．２のアミノ酸配列を示す。配列構成の注釈は、図１と同じ慣例を用いている。 ＥＲＫリン酸化アッセイにおけるｌｏｇヒトＧＤＦ１５モル濃度に対してプロットしたΔＦ％を示す。 ４ｎＭ（０．０５μｇ／ｍｌ）のＧＤＦ１５を用いたＥＲＫリン酸化アッセイにおけるアンタゴニスト滴定の蛍光変化を示す。 ヒトＧＦＲＡＬに結合する抗体のＳＰＲ分析からのセンサーグラムを示す。（Ａ）ＱＵＥＬ－０１０１。（Ｂ）ＱＵＥＬ－０２０１。（Ｃ）ＱＵＥＬ－０３０１。 マウスＧＦＲＡＬに結合した抗体のＳＰＲ分析からのセンサーグラムを示す。（Ａ）ＱＵＥＬ－０１０１。（Ｂ）ＱＵＥＬ－０２０１。（Ｃ）ＱＵＥＬ－０３０１。 図７は、（Ａ）食物摂食および（Ｂ）体重のＧＤＦ１５誘導性減少を阻害する抗ＧＦＲＡＬ抗体の能力を示す。データは、左から右へ：アイソタイプ対照；低用量ＱＵＥＬ－０３０１；低用量ＱＵＥＬ－０２０１；高用量ＱＵＥＬ－０３０１；高用量ＱＵＥＬ－０２０１の処置群についてのデータである。 マウスにおけるＧＦＲＡＬ遮断抗体ＱＵＥＬ－０２０１のバリデーション検証に関するＭｏｕｓｅ Ｓｔｕｄｙ １５（ＭＳ１５）のデータを表す。対照ビヒクル（左棒）またはヒト組換えＧＤＦ１５（右棒）投与後２４時間における（ＡＡ）食物摂取および（ＢＢ）体重の変化率。データは平均値±ＳＥＭで表し、各群ｎ＝６～８である。ＡＮＯＶＡによって、＊＊ｐ＜０．０１、＊＊＊ｐ＜０．００１、＊＊＊＊ｐ＜０．０００１。 Ｍｏｕｓｅ Ｓｔｕｄｙ ３（ＭＳ３）のデータ：０．１ｍｇ／ｋｇヒト組換えＧＤＦ１５投与あり（右棒）またはなし（左棒）のＱＵＥＬ－０２０１－およびＩｇＧ対照処置マウスにおけるコルチコステロン血清レベルを示す。データは平均値±ＳＥＭで表し、各群ｎ＝６～８である。ＡＮＯＶＡによって、＊＊ｐ＜０．０１、＊＊＊ｐ＜０．００１、＊＊＊＊ｐ＜０．０００１。 ＭＳ３のデータ：：ヒト組換えＧＤＦ１５で処置したＱＵＥＬ－０２０１およびＩｇＧ群におけるヒトＧＤＦ１５血清濃度を示す。データは、平均±ＳＥＭとして表し、各群ｎ＝６～８である。片側スチューデントのｔ検定によって、＊＊ｐ＜０．０１、＊＊＊ｐ＜０．００１、＊＊＊＊ｐ＜０．０００１。 図１１Ａ～Ｄは、（Ａ）前脛骨筋；（Ｂ）腓腹筋；（Ｃ）長趾伸筋；（Ｄ）ヒラメ筋の筋肉における実施例８のデータを示す。０．１ｍｇ／ｋｇヒト組換えＧＤＦ１５投与（右棒、黒四角）または偽注射（左棒、白丸）を受けたＱＵＥＬ－０２０１－またはＩｇＧ対照処置マウスにおけるＭａｆｂｘ、Ｍｕｒｆ１およびＦｏｘｏ１のｍＲＮＡ発現レベルの相対的な倍数変化（β－２ミクログロブリンに対して正規化）。データは平均値±ＳＥＭで表し、各群ｎ＝４～５である。二元配置分散分析および多重比較によって、＊ｐ＜０．０５、＊＊ｐ＜０．０１、＊＊＊ｐ＜０．００１、＊＊＊＊ｐ＜０．０００１。 図１１Ａ～Ｄは、（Ａ）前脛骨筋；（Ｂ）腓腹筋；（Ｃ）長趾伸筋；（Ｄ）ヒラメ筋の筋肉における実施例８のデータを示す。０．１ｍｇ／ｋｇヒト組換えＧＤＦ１５投与（右棒、黒四角）または偽注射（左棒、白丸）を受けたＱＵＥＬ－０２０１－またはＩｇＧ対照処置マウスにおけるＭａｆｂｘ、Ｍｕｒｆ１およびＦｏｘｏ１のｍＲＮＡ発現レベルの相対的な倍数変化（β－２ミクログロブリンに対して正規化）。データは平均値±ＳＥＭで表し、各群ｎ＝４～５である。二元配置分散分析および多重比較によって、＊ｐ＜０．０５、＊＊ｐ＜０．０１、＊＊＊ｐ＜０．００１、＊＊＊＊ｐ＜０．０００１。 図１１Ａ～Ｄは、（Ａ）前脛骨筋；（Ｂ）腓腹筋；（Ｃ）長趾伸筋；（Ｄ）ヒラメ筋の筋肉における実施例８のデータを示す。０．１ｍｇ／ｋｇヒト組換えＧＤＦ１５投与（右棒、黒四角）または偽注射（左棒、白丸）を受けたＱＵＥＬ－０２０１－またはＩｇＧ対照処置マウスにおけるＭａｆｂｘ、Ｍｕｒｆ１およびＦｏｘｏ１のｍＲＮＡ発現レベルの相対的な倍数変化（β－２ミクログロブリンに対して正規化）。データは平均値±ＳＥＭで表し、各群ｎ＝４～５である。二元配置分散分析および多重比較によって、＊ｐ＜０．０５、＊＊ｐ＜０．０１、＊＊＊ｐ＜０．００１、＊＊＊＊ｐ＜０．０００１。 図１１Ａ～Ｄは、（Ａ）前脛骨筋；（Ｂ）腓腹筋；（Ｃ）長趾伸筋；（Ｄ）ヒラメ筋の筋肉における実施例８のデータを示す。０．１ｍｇ／ｋｇヒト組換えＧＤＦ１５投与（右棒、黒四角）または偽注射（左棒、白丸）を受けたＱＵＥＬ－０２０１－またはＩｇＧ対照処置マウスにおけるＭａｆｂｘ、Ｍｕｒｆ１およびＦｏｘｏ１のｍＲＮＡ発現レベルの相対的な倍数変化（β－２ミクログロブリンに対して正規化）。データは平均値±ＳＥＭで表し、各群ｎ＝４～５である。二元配置分散分析および多重比較によって、＊ｐ＜０．０５、＊＊ｐ＜０．０１、＊＊＊ｐ＜０．００１、＊＊＊＊ｐ＜０．０００１。
ＨＰＡ軸の活性化におけるＧＤＦ１５－ＧＦＲＡＬ－ＲＥＴシグナル伝達の役割
グルココルチコイドの循環レベルの上昇をもたらす視床下部－下垂体－副腎（ＨＰＡ）軸の活性化は、広範囲のストレス刺激に反応して生じる。グルココルチコイドホルモン（ヒトでは主にコルチゾール）は、炎症、代謝、および血管に作用し、生物が生命を脅かすような試練に耐えるのを助ける［４０］。感染に応答すると、ＴＮＦα／β、ＩＬ－１、およびＩＬ－６などの炎症性サイトカインがこの軸を活性化する［４１］。
化学毒素に対する細胞応答の研究では、ＧＤＦ１５が最も高度に上方制御された遺伝子の１つとして頻繁に同定されている［４２、４３］。ＧＤＦ１５は体内で遍在的に産生されており、広範囲のストレス因子に暴露されると、循環濃度が急速に上昇する［４２、４４］。シスプラチンは、コルチコステロン（げっ歯類のコルチゾールに相当）［４５、４６］とＧＤＦ１５［３５、３５、４７］の両方の循環レベルを上昇させることが知られている。小胞体（ＥＲ）ストレスは遺伝毒性とは機構的に異なり、ＧＤＦ１５の発現および分泌を増加させるその作用は十分に確立されている［４８、４９］。ＧＤＦ１５－ＧＦＲＡＬ－ＲＥＴシグナル伝達に起因する作用は、本明細書の「背景技術」のセクションで議論されているように、主に食物摂取、食欲不振、悪液質、嘔吐、および条件付き嫌悪の制御に焦点を当てられている。このような様々な作用は、ＧＤＦ１５が生物に対する化学的脅威の存在のシグナルを伝達する役割を果たしていることと一致しており、これによって摂取された毒素への暴露率または排出率を減少させ、将来的にそれらの回避を促進することによって緩和される可能性がある。
本明細書で報告されるように、本発明者らは抗ＧＦＲＡＬ抗体を用いた、ＧＦＲＡＬの拮抗作用が、（ｉ）ｉｎ ｖｉｖｏでの食物摂食および体重に対するＧＤＦ１５の作用を阻害し、また同用量で、（ｉｉ）ＧＤＦ１５に応答する循環グルココルチコイドレベルの上昇を阻害することを見出した。したがって、本発明者らは、ＧＦＲＡＬを阻害することが、グルココルチコイドレベルを上昇させるＧＤＦ１５の効果を含む、神経内分泌応答を阻害することを示している。抗ＧＦＲＡＬは、循環グルココルチコイドのＧＤＦ１５誘導性上昇に対抗する。
ＧＤＦ１５シグナル伝達の阻害剤
ＧＤＦ１５シグナル伝達の阻害剤には、ＧＤＦ１５－ＧＦＲＡＬ－ＲＥＴシグナル伝達複合体の活性化を阻害する分子が含まれる。阻害剤は、この複合体の形成（例えば、ＧＤＦ１５のＧＦＲＡＬへの結合を阻害すること、またはＧＤＦ１５－ＧＦＲＡＬのＲＥＴへの結合を阻害することによって）および／またはその機能的活性（例えば、受容体をより活性の低いコンフォメーションに偏らせることによって）を阻害し得る。ＧＤＦ１５シグナル伝達の阻害は、場合により、本明細書に記載されるＥＲＫリン酸化アッセイなどのｉｎ ｖｉｔｒｏアッセイにおいて測定される。ＧＤＦ１５シグナル伝達の他の阻害剤は、例えば、その発現を下方制御するか、またはその分解を増加させることによって、ＧＤＦ１５、ＧＦＲＡＬまたはＲＥＴのレベルを低下させ得る。阻害剤は、細胞表面上のその存在を減少させることによって、ＧＦＲＡＬまたはＲＥＴを下方制御し得る。
阻害剤は、場合により、ＧＤＦ１５、ＧＦＲＡＬもしくはＲＥＴ、またはそれらをコードする核酸に結合する。阻害剤は、場合により、低分子、核酸（例えば、阻害ＲＮＡ）、またはバインダーポリペプチドであり得る。バインダーポリペプチドは、その標的抗原（例えば、ＧＤＦ１５、ＧＦＲＡＬまたはＲＥＴ）と特異的に結合し、阻害する能力を有するポリペプチド分子である。
従来のＩｇＧ抗体、および免疫グロブリンドメインに基づく他の結合タンパク質を含む、多くのクラスのバインダーポリペプチドが当技術分野において公知である。免疫グロブリンに結合していない分子もまた公知であり、結合ループは、フィブロネクチンなどの他のポリペプチド足場内に操作により作製することができる。
好ましくは、本発明のバインダーポリペプチドは、抗原への結合部位が免疫グロブリンドメインのループ領域によって形成されている免疫グロブリンドメインを含む。バインダーポリペプチドの好ましい実施形態は抗体である。抗ＧＦＲＡＬ抗体の例は、本明細書中に詳細に記載されている。
例えば抗ＧＦＲＡＬ抗体および抗ＧＤＦ１５抗体を含む、他のＧＤＦ１５シグナル阻害剤は、国際公開第２０１７／１８９７２４号、国際公開第２０１７／１７２２６０号、国際公開第２０１７／１５２１０５号、国際公開第２０１７／１４７７４２号、国際公開第２０１７／１２１８６５号、国際公開第２０１７／０５５６１３号、国際公開第２０１６／０４９４７０号、国際公開第２０１５／１４４８５５号、国際公開第２０１４／１００６８９号、国際公開第２０１４／０４９０８７号、国際公開第２０１３／０２３５５７号、国際公開第２０１３／０１２６４８号、国際公開第２０１１／０７０１７７号、国際公開第２００５／０９９７４６号、および国際公開第２００５／０７２１１２号に記載されている。
治療的使用
本発明の態様には以下：
ＧＤＦ１５シグナル伝達の阻害剤で患者を治療する方法、
患者を治療する際に使用するためのＧＤＦ１５シグナル伝達の阻害剤、および
患者を治療するための医薬の製造のためのＧＤＦ１５シグナル伝達の阻害剤の使用が含まれる。
本明細書に記載のＧＤＦ１５シグナル伝達の阻害剤、例えば、抗ＧＦＲＡＬ抗体は、ＧＤＦ１５－ＧＦＲＡＬ経路の過剰な活性化に関連する任意の医学的状態を治療するために使用し得る。そのような状態の例は、本明細書中に記載され、以下
（ｉ）がん、心不全、腎不全、慢性、慢性肺疾患、およびミトコンドリアミオパチーおよびサラセミアなどの希少遺伝性疾患を含む広範な状態に起因する悪液質（食欲の喪失、および骨格筋を含む、脂肪量および除脂肪量を含む体重の喪失）
（ｉｉ）上記（ｉ）に列挙された全ての状態におけるＧＤＦ１５高レベルに起因する神経内分泌機能障害
（ｉｉｉ）がん化学療法などのＧＤＦ１５を急速に増加させる薬剤の結果としての悪心および嘔吐
（ｉｖ）妊娠悪阻
を含む。
ＧＦＲＡＬにおけるＧＤＦ１５シグナル伝達の阻害剤は、ＧＤＦ１５のレベルが急性的または慢性的に上昇しているあらゆる状態の治療に使用することができる。
ＧＤＦ１５の急性上昇は、細胞毒性化学療法、電離放射線への急性曝露、または妊娠初期などの刺激に応答して起こり、悪心、嘔吐、および身体活動の低下、ならびに視床下部下垂体副腎軸の活性化に関連することが知られている。ＧＦＲＡＬにおけるＧＤＦ１５シグナル伝達の遮断は、これらの現象全てを減少させると予測される。
ＧＤＦ１５の慢性的な上昇は、がん、慢性心不全、慢性呼吸器疾患、慢性腎不全、およびサラセミアおよびサラセミアミトコンドリアミオパチーのような様々な希少疾患など、広範囲の状態で生じる。これら全ての状態において、ＧＤＦ１５の上昇は慢性的な食欲および食物摂取の減少、脂肪量の減少、筋肉量の減少に関連しており、これら全てを合わせて悪液質と呼ぶ。悪液質の少なくともいくつかの形態では、ＨＰＡ軸の慢性的な過剰活性化の証拠がある。筋肉タンパク質の分解に対するコルチゾールの既知の作用を考慮すると、ＨＰＡ軸の過剰な活性化を防ぐことが筋肉量の減少に対して有益な効果をもたらすことは、少なくとももっともなことである。
治療は、予防的治療を含んでいてもよく、治療組成物は、治療されるべき病態の出現に先立って投与され、状態の影響を予防するか、または少なくとも改善する。治療はまた、状態の出現後に行ってもよく、例えば、状態の診断後に治療を処方し得る。上記の状態は、細胞毒性剤（例えば、がんの治療に使用される抗悪性腫瘍剤）または放射線治療を用いた治療などの他の医学的介入の副作用である可能性がある。
治療は、患者のコルチゾールの上昇を抑制する方向に向けられる場合がある。患者は、血液または尿において、１日の異なる時間にサンプリングすることによって（例えば、２４時間尿遊離コルチゾールを測定することによって［５０］）検出可能な、コルチゾールの上昇した循環レベルを有する可能性がある。
患者は、血液中で検出可能なＧＤＦ１５の上昇した生理学的レベルを有する可能性がある。ＧＤＦ１５のヒト血清レベルは、ある研究において１５０～１１５０ｐｇ／ｍＬであると報告されている［５１］。血液サンプルからＧＤＦ１５を測定する方法が記載されており、例えば、ヒト血清および血漿中のＧＤＦ－１５をｉｎ ｖｉｔｒｏで定量的に決定するためのＥｌｅｃｓｙｓ（登録商標）ＧＤＦ－１５免疫アッセイなどのＥＬＩＳＡまたはサンドイッチ免疫アッセイが記載される。
治療される患者はがん患者であってもよい。当技術分野の発表文献から明らかなように、多くの種類のがんがＧＤＦ１５の増加と関連しており、がん性悪液質を促進する。がんは、固形腫瘍（場合により転移性）または血液がんであってもよい。がんは、膀胱がん、脳腫瘍、乳がん、結腸直腸がん、頭頸部がん、腎臓がん、肺がん（例えば、非小細胞肺がん）、リンパ腫（例えば、非ホジキンリンパ腫）、黒色腫、中皮腫、神経芽腫、食道がん、口腔がんまたは口腔咽頭がん、胃腸がん（例えば、胃がん）、膵臓がん、前立腺がん、精巣がん、甲状腺がんまたは子宮がんであってもよい。
あるいは、治療は、肺および／または心臓の状態（例えば、うっ血性心不全、慢性閉塞性肺疾患）、慢性腎疾患、後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）、嚢胞性線維症、多発性硬化症、運動ニューロン疾患、パーキンソン病、認知症、結核、多系統萎縮症、水銀中毒、クローン病、関節リウマチまたはセリアック病を有する患者の悪液質を治療することを含み得る。
治療の結果、状態が軽減し、食物摂取の増加、および／または患者の体重の安定化もしくは増加が観察されることがある。例えば、患者を、がんに関連する悪液質に対して治療してもよく、治療により体重が増加するか、または体重の減少が低減する。
本発明にしたがって治療される患者は、細胞毒性化学物質に曝露された、または曝露される予定の患者であってもよい。本発明にしたがって治療される患者は、電離放射線に曝露された、または曝露される予定の患者であってもよい。
細胞毒性剤は、抗新生物剤であってもよく、その例は、以下および本明細書の他の箇所に提示される。治療は、本発明の組成物を、がん化学療法などの抗新生物剤による治療も受けている患者に投与する併用療法を含んでいてもよい。本発明の組成物は、抗新生物剤の前または後に投与してもよく、または同時に投与してもよい。一般的には別々の製剤で投与されるが、両剤を一緒に製剤化できる場合には、両剤を含む単一の医薬品の可能性もある。本発明による治療は、化学療法の効果を増強し得る。この治療は患者の生存期間を延長する可能性がある。また、患者のＱＯＬを著しく改善することも期待される。
治療される患者は、以下のがん化学療法剤の１種またはそれ以上による治療を受けたか、または受ける予定の患者であってもよい：
アルキル化剤（例えば、シクロホスファミド、メクロレタミン、クロラムブシル、メルファランなどの二官能性アルキル化剤、またはダカルバジン、ニトロソウレア、テモゾロミドなどの単官能性アルキル化剤）；
アントラサイクリン（例えば、ダウノルビシン、ドキソルビシン、エピルビシン、イダルビシン、ミトキサントロン、バルビシン）；
細胞骨格破壊剤（例えば、パクリタキセル、ドセタキセル、アブラキサン、タキソテールなどのタキサン）
エポチロン（例えば、エポチロンＡ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ＥまたはＦ）
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤（例えば、ボリノスタット、ロミデプシン）
トポイソメラーゼＩ阻害剤（例えば、イリノテカン、トポテカン、タフルポシド）
トポイソメラーゼＩＩ阻害剤（例えば、エトポシド、テニポシド、タフルポシド）
キナーゼ阻害剤（例えば、ボルテゾミブ、エルロチニブ、ゲフィチニブ、イマチニブ、ベムラフェニブ、ビスモデギブ）
ヌクレオチド類似体および前駆体類似体（例えば、アザシチジン、アザチオプリン、カペシタビン、シタラビン、ドキシフルリジン、フルオロウラシル、ゲムシタビン、ヒドロキシ尿素、メルカプトプリン、メトトレキサート、チオグアニン）
ペプチド系抗生物質（例えば、ブレオマイシン、アクチノマイシン）
白金系製剤（例えば、カルボプラチン、シスプラチン、オキサリプラチン）
レチノイド（例えば、アリトレチノイン、ベキサロテン、トレチノイン）
ビンカアルカロイドおよび誘導体（例えば、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビンデシン、ビノレルビン）。
抗体
本発明に従った抗体は、免疫グロブリンであるか、または、天然のまたは一部分もしくは全体が合成によって産生された免疫グロブリンドメインを含む分子である。抗体は、ＩｇＧ、ＩｇＭ、ＩｇＡ、ＩｇＤ、もしくはＩｇＥ分子、またはこれらの抗原特異的な抗体断片（限定はしないが、Ｆａｂ、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆｖ、ジスルフィド結合したＦｖ、ｓｃＦｖ、単一ドメイン抗体、閉じた立体構造の多重特異的抗体、ジスルフィド結合したｓｃｆｖ、ダイアボディを含む）であり得、これらは、抗体を天然に産生する任意の種に由来するか、または組換えＤＮＡ技術によって作成され；血清、Ｂ細胞、ハイブリドーマ、トランスフェクトーマ、酵母、または細菌から単離されたものである。抗体は、通常の技術を使用してヒト化することができる。抗体という用語は、抗体の抗原結合部位を含むあらゆるポリペプチドまたはタンパク質を網羅する。抗原結合部位（パラトープ）は、その標的抗原のエピトープ、例えば、ＧＦＲＡＬに結合し、それに相補的な、抗体の一部分である。
用語「エピトープ」は、抗体が結合する抗原の領域を指す。エピトープは、構造的または機能的であると定義される。機能的エピトープは一般に、構造的エピトープのサブセットであり、相互作用の親和性に直接関与する残基を有する。エピトープはまた立体構造的でもあり得、すなわち、非線形アミノ酸からなり得る。ある特定の実施形態において、エピトープは、アミノ酸、糖側鎖、ホスホリル基、またはスルホニル基などの化学的に活性な分子表面基である抗原決定基を含み得、ある特定の実施形態において、特異的な三次元構造特徴、および／または特異的な電荷特徴を有し得る。
抗原結合部位は、抗体の１つまたはそれ以上のＣＤＲを含み、抗原に結合し得る、ポリペプチドまたはドメインである。例えば、ポリペプチドは、ＣＤＲ３（例えばＨＣＤＲ３）を含む。例えば、ポリペプチドは、抗体の可変ドメインのＣＤＲ１および２（例えば、ＨＣＤＲ１および２）またはＣＤＲ１～３（例えば、ＨＣＤＲ１～３）を含む。
抗体の抗原結合部位は、１つまたはそれ以上の抗体可変ドメインによって提供される。一例として、抗体の結合部位は、単一の可変ドメイン、例えば、重鎖可変ドメイン（ＶＨドメイン）または軽鎖可変ドメイン（ＶＬドメイン）によって提供される。別の例では、結合部位は、ＶＨ／ＶＬ対、または２つ以上のこのような対を含む。したがって、抗体の抗原結合部位は、ＶＨおよびＶＬを含み得る。
抗体は、定常領域を含む免疫グロブリン全体であり得るか、または、抗体断片であり得る。抗体断片は、例えば無傷抗体の抗原結合領域および／または可変領域を含む、無傷抗体の一部分である。抗体断片の例としては：
（ｉ）Ｆａｂ断片、すなわち、ＶＬ、ＶＨ、ＣＬ、およびＣＨ１ドメインからなる一価の断片；
（ｉｉ）Ｆ（ａｂ’）２断片、すなわち、ヒンジ領域でジスルフィド結合によって結合されている２つのＦａｂ断片を含む二価の断片；
（ｉｉｉ）ＶＨおよびＣＨ１ドメインからなるＦｄ断片；
（ｉｖ）抗体の単一のアームのＶＬおよびＶＨドメインからなるＦｖ断片、
（ｖ）ＶＨまたはＶＬドメインからなるｄＡｂ断片；ならびに
（ｖｉ）特異的な抗原結合機能性を保持する単離された相補性決定領域（ＣＤＲ）
が挙げられる。
抗体のさらなる例は、重鎖の二量体（５’－ＶＨ－（任意のヒンジ）－ＣＨ２－ＣＨ３－３’）を含み、軽鎖を欠いている、Ｈ２抗体である。
一本鎖抗体（例えばｓｃＦｖ）は、一般に使用される断片である。多重特異的抗体は、抗体断片から形成される。本発明の抗体は、任意のこのようなフォーマットを必要に応じて利用し得る。
場合により、バインダーポリペプチド、またはその抗体免疫グロブリンドメインを、さらなるポリペプチド配列に、および／または、標識、タグ、毒素、もしくは他の分子に融合またはコンジュゲートさせることができる。バインダーポリペプチドを、１つまたはそれ以上の異なる抗原結合領域に融合またはコンジュゲートさせて、ＧＦＲＡＬに加えて第２の抗原に結合し得る分子が提供される。例えば、本発明の抗体は、（ｉ）ＧＦＲＡＬへの抗体の抗原結合部位、および（ｉｉ）別の抗原を認識するさらなる抗原結合部位（場合により、本明細書において記載される抗体の抗原結合部位）を含む、多重特異的抗体、例えば二重特異的抗体であり得る。
抗体は、通常は、抗体のＶＨおよび／またはＶＬドメインを含む。抗体の単離されたＶＨおよびＶＬドメインもまた、本発明の一部である。抗体可変ドメインは、相補性決定領域（ＣＤＲ；すなわち、ＣＤＲ１、ＣＤＲ２、およびＣＤＲ３）、ならびにフレームワーク領域（ＦＲ）のアミノ酸配列を含む、抗体の軽鎖および重鎖の一部分である。したがって、ＶＨおよびＶＬドメインの各々には、ＣＤＲおよびＦＲが存在する。ＶＨドメインは一組のＨＣＤＲを含み、ＶＬドメインは一組のＬＣＤＲを含む。ＶＨは、重鎖の可変ドメインを指す。ＶＬは、軽鎖の可変ドメインを指す。ＶＨおよびＶＬの各々は、典型的には、アミノ末端からカルボキシ末端まで以下の順序で並んだ３つのＣＤＲおよび４つのＦＲから構成される：ＦＲ１、ＣＤＲ１、ＦＲ２、ＣＤＲ２、ＦＲ３、ＣＤＲ３、ＦＲ４。本発明において使用される方法に従って、ＣＤＲおよびＦＲに割り当てられるアミノ酸位置は、ＩＭＧＴの命名に従って定義される。
抗体は、ＶＨのＣＤＲ１、ＣＤＲ２、およびＣＤＲ３、ならびにフレームワークを含む抗体ＶＨドメインを含み得る。抗体は、あるいは、またはさらに、ＶＬのＣＤＲ１、ＣＤＲ２、およびＣＤＲ３、ならびにフレームワークを含む抗体ＶＬドメインを含み得る。本発明に従った抗体のＶＨおよびＶＬドメインならびにＣＤＲの例は、表Ａに列挙する通りである。本明細書において開示されている全てのＶＨおよびＶＬ配列、ＣＤＲ配列、ＣＤＲの組、ならびにＨＣＤＲの組およびＬＣＤＲの組は、本発明の態様および実施形態である。本明細書において記載される場合、「ＣＤＲの組」は、ＣＤＲ１、ＣＤＲ２、およびＣＤＲ３を含む。したがって、ＨＣＤＲの組は、ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、およびＨＣＤＲ３を指し、ＬＣＤＲの組は、ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２、およびＬＣＤＲ３を指す。別段の記載が無い限り、「ＣＤＲの組」は、ＨＣＤＲおよびＬＣＤＲを含む。
実施例により詳細に記載されているように、本発明者らは、ＱＵＥＬ－０１０１、ＱＵＥＬ－０２０１およびＱＵＥＬ－０３０１と命名された、特に関心のある抗体を単離し、特性決定した。その後、ＱＵＥＬ－０１０１およびＱＵＥＬ－０３０１それぞれの構造バリアント、すなわちＱＵＥＬ－０１０２、ＱＵＥＬ－０１０３、ＱＵＥＬ－０１０４、ＱＵＥＬ－０１０５、ＱＵＥＬ－０３０２、ＱＵＥＬ－０３０３およびＱＵＥＬ－０３０４を同定した。本発明の様々な態様において、文脈が他に指示しない限り、抗ＧＦＲＡＬ抗体は、場合により、ＱＵＥＬ－０１０１、ＱＵＥＬ－０１０２、ＱＵＥＬ－０１０３、ＱＵＥＬ－０１０４、ＱＵＥＬ－０１０５、ＱＵＥＬ－０２０１、ＱＵＥＬ－０３０１、ＱＵＥＬ－０３０２、ＱＵＥＬ－０３０３およびＱＵＥＬ－０３０４から選択し得る。場合により、ＱＵＥＬ－０１０１、ＱＵＥＬ－０２０１およびＱＵＥＬ－０３０１から選択される。
本発明は、添付の配列表において示されているこれらの抗体のＶＨおよび／またはＶＬドメイン配列を有する抗ＧＦＲＡＬ抗体、ならびに、これらの抗体のＨＣＤＲおよび／またはＬＣＤＲを含む、また場合により、重鎖アミノ酸配列全体および／または軽鎖アミノ酸配列全体を有する抗体を包含する。
抗体のＶＨドメインまたはＶＬドメインが、組換えによってそれが得られた元である生殖細胞系列遺伝子セグメントと異なる、フレームワーク領域内の１つまたはそれ以上の残基を含む場合、非生殖細胞系列の残基は保持されているか、または異なる残基に突然変異していてよく、例えば、非生殖細胞系列残基は、生殖細胞系列残基に戻っていてよい。対応する生殖細胞系列遺伝子セグメントは、可変ドメインの配列が最も密接に整列している遺伝子セグメントとして同定することができ、ＱＵＥＬ－０１０１、ＱＵＥＬ－０２０１およびＱＵＥＬ－０３０１のＶＨおよびＶＬドメインそれぞれに対応する生殖細胞系列遺伝子セグメント、ならびにそれらの対応する関連抗体は、本明細書の表Ｇに示されている。
本発明に従った抗体は、本明細書において記載される１つまたはそれ以上のＣＤＲ、例えばＣＤＲ３を含み得、場合により、一組のＣＤＲを形成するために、ＣＤＲ１およびＣＤＲ２も含み得る。ＣＤＲまたはＣＤＲの組は、ＱＵＥＬ－０１０１、ＱＵＥＬ－０１０２、ＱＵＥＬ－０１０３、ＱＵＥＬ－０１０４、ＱＵＥＬ－０１０５、ＱＵＥＬ－０２０１、ＱＵＥＬ－０３０１、ＱＵＥＬ－０３０２、ＱＵＥＬ－０３０３およびＱＵＥＬ－０３０４のいずれかのＣＤＲまたはＣＤＲの組であり得る。
本発明は、抗体ＱＵＥＬ－０１０１、ＱＵＥＬ－０１０２、ＱＵＥＬ－０１０３、ＱＵＥＬ－０１０４、ＱＵＥＬ－０１０５、ＱＵＥＬ－０２０１、ＱＵＥＬ－０３０１、ＱＵＥＬ－０３０２、ＱＵＥＬ－０３０３およびＱＵＥＬ－０３０４のいずれかのＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、および／もしくはＨＣＤＲ３、ならびに／または、これらの抗体のいずれかのＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２、および／もしくはＬＣＤＲ３、例えば一組のＣＤＲを含む抗体を提供する。抗体は、これらの抗体の１つの一組のＶＨ ＣＤＲを含み得る。場合により、抗体はまた、これらの抗体の１つの一組のＶＬ ＣＤＲを含み得、ＶＬ ＣＤＲは、ＶＨ ＣＤＲと同一のまたは異なる抗体に由来し得る。
開示されているＨＣＤＲの組を含むＶＨドメイン、および／または開示されているＬＣＤＲの組を含むＶＬドメインもまた、本発明によって提供される。
以下でさらに論じるように、ＶＨまたはＶＬドメイン単独は、抗原に結合させるために使用することができるが、典型的には、ＶＨドメインはＶＬドメインと対合して、抗体の抗原結合部位を生じさせる。ＱＵＥＬ－０２０１のＶＨドメインは、ＱＵＥＬ－０２０１のＶＬドメインと対合し得、したがって、ＱＵＥＬ－０２０１のＶＨドメインおよびＶＬドメインの両方を含む抗体の抗原結合部位が形成される。類似の実施形態が、本明細書中に開示される他のＶＨおよびＶＬドメインについて提供される。他の実施形態において、ＱＵＥＬ－０２０１ ＶＨは、異なるＶＬドメイン、例えば、λ ＶＬドメイン、例えば、ＱＵＥＬ－０３０１ ＶＬドメインと対にされる。反対に、ＱＵＥＬ－０３０１ ＶＨは、異なるＶＬドメイン、例えばλ ＶＬドメイン、例えばＱＵＥＬ－０２０１ ＶＬドメインと対になり得る。軽鎖の無差別な対合は、当技術分野で十分に確立されている。例えば：
ＱＵＥＬ－０１０１ ＶＨドメインは、ＱＵＥＬ－０１０１、ＱＵＥＬ－０１０２、ＱＵＥＬ－０１０３、ＱＵＥＬ－０１０４およびＱＵＥＬ－０１０５のいずれかのＶＬドメインと対になり得る。
ＱＵＥＬ－０１０２ ＶＨドメインは、ＱＵＥＬ－０１０１、ＱＵＥＬ－０１０２、ＱＵＥＬ－０１０３、ＱＵＥＬ－０１０４およびＱＵＥＬ－０１０５のいずれかのＶＬドメインと対になり得る。
ＱＵＥＬ－０１０３ ＶＨドメインは、ＱＵＥＬ－０１０１、ＱＵＥＬ－０１０２、ＱＵＥＬ－０１０３、ＱＵＥＬ－０１０４およびＱＵＥＬ－０１０５のいずれかのＶＬドメインと対になり得る。
ＱＵＥＬ－０１０４ ＶＨドメインは、ＱＵＥＬ－０１０１、ＱＵＥＬ－０１０２、ＱＵＥＬ－０１０３、ＱＵＥＬ－０１０４およびＱＵＥＬ－０１０５のいずれかのＶＬドメインと対になり得る。
ＱＵＥＬ－０１０５ ＶＨドメインは、ＱＵＥＬ－０１０１、ＱＵＥＬ－０１０２、ＱＵＥＬ－０１０３、ＱＵＥＬ－０１０４およびＱＵＥＬ－０１０５のいずれかのＶＬドメインと対になり得る。
ＱＵＥＬ－０３０１ ＶＨドメインは、ＱＵＥＬ－０３０１、ＱＵＥＬ－０３０２、ＱＵＥＬ－０３０３およびＱＵＥＬ－０３０４のいずれかのＶＬドメインと対になり得る。
ＱＵＥＬ－０３０２のＶＨドメインは、ＱＵＥＬ－０３０１、ＱＵＥＬ－０３０２、ＱＵＥＬ－０３０３およびＱＵＥＬ－０３０４のいずれかのＶＬドメインと対になり得る。
ＱＵＥＬ－０３０３ ＶＨドメインは、ＱＵＥＬ－０３０１、ＱＵＥＬ－０３０２、ＱＵＥＬ－０３０３およびＱＵＥＬ－０３０４のいずれかのＶＬドメインと対になり得る。
ＱＵＥＬ－０３０４ ＶＨドメインは、ＱＵＥＬ－０３０１、ＱＵＥＬ－０３０２、ＱＵＥＬ－０３０３およびＱＵＥＬ－０３０４のいずれかのＶＬドメインと対になり得る。
抗体は、抗体フレームワーク内に１つまたはそれ以上のＣＤＲ、例えば一組のＣＤＲを含み得る。フレームワーク領域は、ヒト生殖細胞系列遺伝子セグメント配列のものであり得る。したがって、抗体は、ヒト生殖細胞系列フレームワークにおいて一組のＨＣＤＲを含むＶＨドメインを有するヒト抗体であり得る。通常、抗体はまた、例えばヒト生殖細胞系列フレームワークにおいて、一組のＬＣＤＲを含むＶＬドメインを有し得る。抗体の「遺伝子セグメント」、例えば、ＶＨ遺伝子セグメント、Ｄ遺伝子セグメント、またはＪＨ遺伝子セグメントは、抗体のその部分が由来した元である核酸配列を有するオリゴヌクレオチドを指し、例えば、ＶＨ遺伝子セグメントは、ポリペプチドＶＨドメインのＦＲ１からＣＤＲ３の一部分に対応する核酸配列を含むオリゴヌクレオチドである。ヒトＶ、Ｄ、およびＪ遺伝子セグメントは、組換えられてＶＨドメインを生じさせ、ヒトＶおよびＪセグメントは、組換えられてＶＬドメインを生じさせる。ＤドメインまたはＤ領域は、抗体鎖の多様性（ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ）ドメインまたは多様性領域を指す。ＪドメインまたはＪ領域は、抗体鎖の連結ドメインまたは連結領域を指す。体細胞超突然変異は、対応する遺伝子セグメントと正確にはマッチまたはアラインしないフレームワーク領域を有する抗体ＶＨまたはＶＬドメインを生じさせ得るが、配列アラインメントは、最も近い遺伝子セグメントを同定するため、ひいては、どの遺伝子セグメントの特定の組合せから特定のＶＨまたはＶＬドメインが由来するかを同定するために、使用することができる。抗体配列を遺伝子セグメントとアラインする場合、抗体のアミノ酸配列が、遺伝子セグメントによってコードされるアミノ酸配列とアラインされるか、または、抗体のヌクレオチド配列が、遺伝子セグメントのヌクレオチド配列と直接アラインされる。
本発明の抗体は、ヒト抗体、またはヒト可変領域および非ヒト（例えばマウス）定常領域を含むキメラ抗体であり得る。本発明の抗体は、例えば、ヒト可変領域を有し、場合により、ヒト定常領域も有する。
したがって、抗体は、場合により、定常領域またはその一部分、例えば、ヒト抗体の定常領域またはその一部分を含む。例えば、ＶＬドメインは、そのＣ末端で、抗体軽鎖カッパまたはラムダ定常ドメインに付着していてよい。同様に、抗体ＶＨドメインは、そのＣ末端で、任意の抗体アイソタイプ、例えば、ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＥ、およびＩｇＭ、ならびに、アイソタイプサブクラスのいずれか、例えばＩｇＧ１またはＩｇＧ４に由来する免疫グロブリン重鎖定常領域の全てまたは一部（例えば、ＣＨ１ドメインまたはＦｃ領域）に付着していてよい。好ましい例は、ＩｇＧ４ＰＥ、例えば、配列番号６０である。ヒト重鎖定常領域配列のさらなる例を表Ｃに示す。
好ましい実施形態において、抗ＧＦＲＡＬ抗体は、
（ｉ）ＱＵＥＬ－０２０１ ＶＨドメイン配列番号１２およびヒトＩｇＧ４重鎖定常領域（例えば、ＩｇＧ４ＰＥ 配列番号６０）を含む重鎖、および
（ｉｉ）ＱＵＥＬ－０２０１ ＶＬドメイン配列番号１７およびヒトλ定常領域（例えば、表Ｃに示される配列を有する）を含む軽鎖、
を含むＱＵＥＬ－０２０１ ＩｇＧである。
別の好ましい実施形態では、抗ＧＦＲＡＬ抗体は、
（ｉ）ＱＵＥＬ－０３０１ ＶＨドメイン配列番号２２およびヒトＩｇＧ４重鎖定常領域（例えば、ＩｇＧ４ＰＥ 配列番号６０）を含む重鎖、および
（ｉｉ）ＱＵＥＬ－０３０１ ＶＬドメイン配列番号１７およびヒトλ定常領域からなる軽鎖（例えば、表Ｃに示される配列を有する）を含む軽鎖
を含むＱＵＥＬ－０３０１ ＩｇＧである。
別の好ましい実施形態において、抗ＧＦＲＡＬ抗体は、
（ｉ）ＱＵＥＬ－０１０１ ＶＨドメイン配列番号２およびヒトＩｇＧ４重鎖定常領域（例えば、ＩｇＧ４ＰＥ 配列番号６０）を含む重鎖、および
（ｉｉ）ＱＵＥＬ－０１０１ ＶＬドメイン配列番号７およびヒトκ定常領域（例えば、表Ｃに示される配列を有する）を含む軽鎖
を含むＱＵＥＬ－０１０１ ＩｇＧである。
本発明の抗体の定常領域は、あるいは、非ヒト定常領域であり得る。例えば、抗体がトランスジェニック動物（その例は、本明細書の他の箇所で記載されている）において作製される場合、ヒト可変領域および非ヒト（宿主動物）定常領域を含むキメラ抗体が産生される。一部のトランスジェニック動物は、完全にヒトの抗体を作製する。他のものは、キメラ重鎖および完全にヒトの軽鎖を含む抗体を生じるように操作されている。抗体が１つまたはそれ以上の非ヒト定常領域を含む場合、これらをヒト定常領域で置き換えるとそれらの免疫原性が低減するため、治療用組成物としてのヒトへの投与により適した抗体を産生するために、このような置き換えを行ってもよい。
酵素パパインで抗体を消化すると、「Ｆａｂ」断片としても知られている２つの同一の抗原結合断片と、抗原結合活性を有さないが結晶化能力は有する「Ｆｃ」断片とが生じる。本明細書において使用される「Ｆａｂ」は、重鎖および軽鎖の各々の１つの定常ドメインおよび１つの可変ドメインを含む抗体の断片を指す。本明細書における用語「Ｆｃ領域」は、ネイティブな配列のＦｃ領域およびバリアントＦｃ領域を含む免疫グロブリン重鎖のＣ末端領域を規定するために使用される。「Ｆｃ断片」は、ジスルフィドによって共に保持されている両Ｈ鎖のカルボキシ末端部分を指す。抗体のエフェクター機能は、ある特定のタイプの細胞で見られるＦｃ受容体（ＦｃＲ）によっても認識される領域であるＦｃ領域における配列によって決定される。酵素ペプシンで抗体を消化すると、Ｆ（ａｂ’）２断片が生じ、当該断片は、抗体分子の２つのアームが結合したままであり、２つの抗原結合部位を含む。Ｆ（ａｂ’）２断片は、抗原を架橋する能力を有する。
「Ｆｖ」は、本明細書において使用される場合、抗原認識部位および抗原結合部位の両方を保持する抗体の最小断片を指す。この領域は、強固に、非共有結合により、または共有結合により結び付いた、１つの重鎖可変ドメインおよび１つの軽鎖可変ドメインの二量体からなる。この立体構造において、各可変ドメインの３つのＣＤＲは相互作用して、ＶＨ－ＶＬ二量体の表面上で抗原結合部位を規定している。総合すると、６つのＣＤＲによって、抗原結合特異性が抗体に付与される。しかし、単一の可変ドメイン（または、３つの抗原特異的ＣＤＲのみを含む、半分のＦｖ）であっても、結合部位全体よりも親和性は低いが、抗原を認識し結合する能力を有する。
本明細書において開示されている抗体は、血清中半減期を増大または低下させるように修飾される。一実施形態において、以下の突然変異：Ｔ２５２Ｌ、Ｔ２５４Ｓ、またはＴ２５６Ｆの１つまたはそれ以上が、抗体の生物学的半減期を増大させるために導入される。そこに記載されている修正が参照によって本明細書に組み入れられる米国特許第５，８６９，０４６号および米国特許第６，１２１，０２２号において記載されているように、生物学的半減期はまた、重鎖定常領域のＣＨ１ドメインまたはＣＬ領域を、ＩｇＧのＦｃ領域のＣＨ２ドメインの２つのループから得られるサルベージ受容体結合エピトープを有するように改変することによって、増大し得る。別の実施形態において、本発明の抗体または抗原結合断片のＦｃヒンジ領域は、抗体または断片の生物学的半減期を減少させるように突然変異される。１つまたはそれ以上のアミノ酸突然変異がＦｃ－ヒンジ断片のＣＨ２－ＣＨ３ドメイン界面領域に導入され、その結果、抗体または断片は、ネイティブなＦｃ－ヒンジドメインのブドウ球菌タンパク質Ａ（ＳｐＡ）結合と比較して、ＳｐＡ結合が損なわれている。血清中半減期を増大させる他の方法は当業者に公知である。したがって、一実施形態において、抗体または断片はペグ化されている。別の実施形態において、抗体または断片は、アルブミン結合ドメイン、例えば、アルブミン結合単一ドメイン抗体（ｄＡｂ）に融合している。別の実施形態において、抗体または断片は、ＰＡＳ化（すなわち、大きな流体力学的容積を有する非荷電のランダムコイル構造を形成するＰＡＳ（ＸＬ－Ｐｒｏｔｅｉｎ ＧｍｂＨ）から構成されるポリペプチド配列の遺伝的融合）される。別の実施形態において、抗体または断片は、ＸＴＥＮ化（登録商標）／ｒＰＥＧ化（すなわち、治療用ペプチドへの正確でない反復ペプチド配列（Ａｍｕｎｉｘ、Ｖｅｒｓａｒｔｉｓ）の遺伝的融合）される。別の実施形態において、抗体または断片は、ＥＬＰ化（すなわち、ＥＬＰ反復配列（ＰｈａｓｅＢｉｏ）への遺伝的融合）される。これらの様々な半減期を延ばす融合は、Ｓｔｒｏｈｌ、ＢｉｏＤｒｕｇｓ（２０１５）２９：２１５～２３９においてより詳細に記載されており、例えば表２および表６におけるこの融合は、参照によって本明細書に組み入れる。
抗体定常領域
上述したように、抗体は、様々なアイソタイプで、および異なる定常領域を伴って、提供される。抗体のＦｃ領域は、Ｆｃ受容体によって認識され、抗体の、抗体依存性細胞介在性細胞傷害（ＡＤＣＣ）活性、相補体依存性細胞傷害（ＣＤＣ）活性、および抗体依存性細胞貪食（ＡＤＣＰ）活性を含む細胞エフェクター機能を仲介する能力を判定する。これらの細胞エフェクター機能は、Ｆｃ受容体を担持する細胞を標的細胞の部位に動員し、抗体に結合した細胞を死滅させることを伴う。
本発明の文脈において、ＡＤＣＣ、ＡＤＣＰ、および／またはＣＤＣなどの細胞エフェクター機能を避けることが望ましい。したがって、本発明に従った抗体はＦｃエフェクター機能を欠いていてよく、例えば、本発明に従った抗体は、ＡＤＣＣ、ＡＤＣＰ、および／もしくはＣＤＣを仲介しないＦｃ領域を有し得るか、または、これらは、Ｆｃ領域を欠いているかもしくは抗体定常領域全体を欠いている。抗体は、エフェクターヌルの定常領域を有し得る。
抗体は、１つまたはそれ以上のタイプのＦｃ受容体に結合するが細胞エフェクター機能を誘導しない、すなわち、ＡＤＣＣ、ＣＤＣ、またはＡＤＣＰ活性を仲介しない、重鎖定常領域を有し得る。このような定常領域は、ＡＤＣＣ、ＣＤＣ、またはＡＤＣＰ活性を引き起こすことに関与する特定のＦｃ受容体に結合することができない場合がある。
抗体は、Ｆｃγ受容体に結合しない重鎖定常領域を有し得、例えば、定常領域は、「Ｅ」突然変異、例えばＩｇＧ４－Ｅと呼ばれる、Ｌｅｕ２３５Ｇｌｕ突然変異（すなわち、野生型ロイシン残基がグルタミン酸残基に突然変異しているもの）を含み得る。重鎖定常領域の別の任意選択の突然変異は、Ｆａｂアームの交換を低減させることによって安定性を増大させるＳｅｒ２２８Ｐｒｏ（「Ｐ」突然変異）である。重鎖定常領域は、Ｌｅｕ２３５Ｇｌｕ突然変異とＳｅｒ２２８Ｐｒｏ突然変異との両方を含むＩｇＧ４であり得る。この「ＩｇＧ４－ＰＥ」重鎖定常領域は、エフェクターヌルである。代替的なエフェクターヌルのヒト定常領域は、無効化されたＩｇＧ１である。
ＩｇＧ４ＰＥは、本発明の好ましい抗体アイソタイプである。バインダーポリペプチドは、表Ｃで示すＩｇＧ４ＰＥ定常領域の配列を含むＩｇＧ４ＰＥ抗体であり得る。
抗体定常領域は、インビボでの半減期が延びるように操作される。例としては、「ＹＴＥ」突然変異および他の半減期延長突然変異が挙げられる（参照によって本明細書に組み入れる、Ｄａｌｌ’Ａｃｑｕａ、Ｋｉｅｎｅｒ、およびＷｕ、ＪＢＣ ２８１（３３）：２３５１４～２３５２４、２００６、ならびにＷＯ０２／０６０９１９）。トリプル突然変異ＹＴＥは、ＩｇＧのＣＨ２ドメインにおける３つのアミノ酸の置換であり、これらの突然変異は、ＫａｂａｔのＥＵインデックスに従って番号付けされた、残基２５２のチロシン、残基２５４のスレオニン、および残基２５６のグルタミン酸を提供する。参照される刊行物において記載されているように、ＹＴＥ修飾は、ヒトＣＨ２野生型ドメインを有する対応する抗体の半減期と比較して、抗体の半減期を増大させる。インビボでの有効期間を増大させるために、本発明の抗体は、対応する野生型ヒト定常領域（例えばＩｇＧ、例えばＩｇＧ ＣＨ２ドメイン）と比較して抗体の半減期を増大させる１つまたはそれ以上の突然変異を有する抗体定常領域（例えばＩｇＧ定常領域、例えばＩｇＧ ＣＨ２ドメイン）を含み得る。半減期は、ＷＯ０２／０６０９１９において記載されているものなどの標準的な方法によって決定することができる。
さらなる定常領域の例を表Ｃに示す。
ＧＦＲＡＬへの結合
ヒトＧＦＲＡＬおよびマウスＧＦＲＡＬの一次構造をそれぞれ図１および２に示す。
ＧＤＦ１５シグナル伝達阻害剤、例えば抗ＧＦＲＡＬ抗体は、ＧＦＲＡＬの細胞外ドメイン内のエピトープを認識し得る。それは、図１に示されるように、残基１９～３５１の配列内に結合し得る。例えば、エピトープは、最初のＧＤＮＦ／ＧＡＳ１ドメインの上流の残基を含むＧＦＲＡＬのＮ末端領域を含み得る。
抗体に結合するＧＦＲＡＬの残基（すなわち、正確な構造エピトープ）は、抗体：抗原複合体の構造解析、例えば、凍結電子顕微鏡法またはＸ線結晶構造解析によって決定することができる。結合残基には、側鎖またはポリペプチド骨格を介して抗体と塩橋、疎水性相互作用または水素結合を形成する残基が含まれる。エピトープはさらに、グリコシル化抗原上の糖鎖部分を含み得る。
抗ＧＦＲＡＬ抗体は、ＱＵＥＬ－０１０１、ＱＵＥＬ－０２０１またはＱＵＥＬ－０３０１によって認識されるエピトープと同一または重複するＧＦＲＡＬのエピトープを認識し得る。抗ＧＦＲＡＬ抗体は、例えば、ＱＵＥＬ－０１０１、ＱＵＥＬ－０２０１またはＱＵＥＬ－０３０１が結合する残基の１つまたはそれ以上、場合により全てを含むエピトープに結合し得る。これらのエピトープの認識は、アンタゴニスト活性、すなわち、ＧＤＦ１５－ＧＦＲＡＬ－ＲＥＴシグナル伝達の阻害と関連しており、したがって、標的化するための貴重なエピトープである。
抗体または他の阻害剤間の競合もまた決定し得る。例えば、抗ＧＦＲＡＬバインダーは、ＱＵＥＬ－０１０１、ＱＵＥＬ－０２０１またはＱＵＥＬ－０３０１のＶＨおよびＶＬドメインを含む抗体（例えば、ＩｇＧまたはｓｃＦｖ）、または完全な重鎖および軽鎖を含むＩｇＧと競合し得る。例えば、ＱＵＥＬ－０２０１ ＩｇＧと競合する可能性がある。
バインダーポリペプチドまたは他剤間の競合は、それらがＧＦＲＡＬの同じ領域にエピトープを有することを示し、例えば、両者は重複する結合フットプリントで同じドメインに結合する可能性がある。このことは、他の技術、例えば、ＧＦＲＡＬに結合した抗ＧＦＲＡＬ分子の構造解析によって確認することができ、これは、例えば、上述の凍結電子顕微鏡法またはＸ線結晶構造解析を使用して達成することができる。
競合は、場合により、溶液中で２つのバインダーが同時にＧＦＲＡＬ細胞外ドメインに結合する能力を評価するサンドイッチアッセイによって決定される。このアッセイでは、第１のバインダー（例えば、抗ＧＦＲＡＬ抗体ＱＵＥＬ－０１０１、ＱＵＥＬ－０２０１またはＱＵＥＬ－０３０１ ＩｇＧ）が固体支持体に結合し、ＧＦＲＡＬ抗原が溶液中で添加され、抗体－抗原（または他のバインダー－抗原）複合体が形成されることが可能になる。その後、試験抗体または他の抗ＧＦＲＡＬ結合分子を溶液中で添加する。試験分子の結合が検出された場合、それは第１のバインダー（例えば、参照（ＱＵＥＬ）抗体）と競合しないことを示す。試験分子の結合が検出されない場合、第１のバインダー（例えば、参照抗体）と、ＧＦＲＡＬとの結合について競合しないことを示す。アッセイはＳＰＲを用いて実施することができ、この場合、第１のバインダーはバイオセンサーチップの表面に結合する。ＩｇＧの場合、結合は一般的にＦｃ領域を介しており、例えば抗Ｆｃ抗体でコーティングしたチップを用いる。ＳＰＲサンドイッチアッセイのさらなる詳細については実施例４を参照されたい。
場合により、抗ＧＦＲＡＬバインダーはＧＤＦ１５とＧＦＲＡＬとの結合を阻害しない。これは、上記の原理を用いたサンドイッチアッセイで決定することができ、バインダーを固体支持体に結合し、溶液中のＧＦＲＡＬ抗原を添加し、次いでＧＤＦ１５の結合または結合の非存在を決定する。
結合に対する親和性
ＧＦＲＡＬに対するバインダー（例えば、抗ＧＦＲＡＬ抗体）の親和性は、結合相互作用の会合またはオン速度（Ｋａ）および解離またはオフ速度（ｋｄ）の比Ｋａ／Ｋｄである平衡解離定数ＫＤの観点から定量化することができる。抗原結合のＫＤ、ＫａおよびＫｄは、表面プラズモン共鳴ＳＰＲを用いて測定することができる。ＳＰＲの手順および条件の例を実施例２および実施例３に示す。親和性（ＫＤ）は、抗体と抗原との相互作用の強さの尺度である。会合速度（ｋａ）は、抗原が認識される速度を示す。解離速度（ｋａ）は結合の安定性の尺度である。これらを総合すると、動態データは生物学的活性、薬物動態、および投与レジメンに示唆を与える貴重な情報を提供する。
ＳＰＲは、抗ＧＦＲＡＬバインダーをバイオセンサーチップに（直接的または間接的に）コーティングまたは固定化し、バインダーを緩衝剤中で抗原にある濃度範囲で曝露し、結合を検出し、結合相互作用の平衡解離定数ＫＤを算出することを含み得る。ＩｇＧ抗体の場合、チップへの結合は、抗Ｆｃコートチップ（抗ヒトＦｃ抗体をチップ表面に有する、例えばチップ表面に化学的に固定化したチップ）上のＦｃ捕捉を介して都合の良いように行うことができる。結合データは、使用する機器に固有であり得る標準的なアルゴリズムを使用して、１：１モデルにフィッティングすることができる。Ｂｉａｃｏｒｅ（商標）、ＰｒｏｔｅＯｎ ＸＰＲ３６（商標）（Ｂｉｏ－Ｒａｄ（登録商標））、およびＫｉｎＥｘＡ（登録商標）（Ｓａｐｉｄｙｎｅ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ，Ｉｎｃ）などの、様々なＳＰＲ機器が公知である。簡単に説明すると、ＳＰＲは２５℃で、バインダーを１μｇ／ｍｌの濃度で６０秒間チップ上に捕捉し（例えば、約８０～１４０ＲＵを捕捉し得る）、可溶性ＧＦＲＡＬ（分析物）を３０μＬＬ／分で１２０秒間（会合時間）注入し、１２００秒間解離をモニターすることにより実施し得る。分析物は希釈系列で注入してもよい（例えば、１００、２５、６．２５、１．５６、０．３９、０．０９８、０．０２４、０ｎＭ濃度）。適切なランニング緩衝剤としては、１ｍＭ ＣａＣｌ２を含むＨＢＳ－Ｐ＋緩衝剤ｐＨ７．４である。バインダーポリペプチドのセンサーグラムが作成され、データは１：１相互作用モデルにフィッティングされる。ＫＤおよび場合によってその他の動態データが計算される。単離された精製ＧＦＲＡＬ細胞外ドメインはアッセイに都合の良いように使用でき、ＳＰＲに適した分析物である（実施例２参照のこと）。
ＧＦＲＡＬ結合についての種の交差反応性
非ヒト動物における抗ＧＦＲＡＬ抗体の治療的使用または試験を可能にするために、抗体は対象種の対応する抗原と交差反応性でなければならない。
本発明の抗体は、ヒトＧＦＲＡＬに加えて、マウスＧＦＲＡＬ、ラットＧＦＲＡＬおよび／またはカニクイザルＧＦＲＡＬに結合することが好ましい。
抗ＧＦＲＡＬ抗体または他の抗ＧＦＲＡＬ結合分子の種間交差反応性の程度は、ある種の抗原に対する親和性の倍数差として、他の種の抗原と比較したものであり、例えば、ヒト抗原対マウス抗原に対する親和性の倍数差である。親和性は、抗原結合分子への抗原の結合の平衡解離定数を指すＫＤとして定量することができる。ＫＤは、本明細書の他の箇所において記載されているＳＰＲによって決定することができる。
ある種の交差反応性結合分子は、ヒト抗原と非ヒト抗原との結合親和性の倍数差が、１００倍以下、５０倍以下、３０倍以下、２５倍以下、２０倍以下、１５倍以下、１０倍以下、５倍以下、または２倍以下であってもよい。言い換えれば、ヒト抗原の細胞外ドメインと結合するＫＤは、非ヒト抗原の細胞外ドメインとの結合についてのＫＤの１００倍以内、５０倍以内、３０倍以内、２５倍以内、２０倍以内、１５倍以内、１０倍以内、５倍以内、または２倍以内であってもよい。
好ましくは、ヒト抗原と非ヒト抗原の結合親和性は１０倍以下の範囲内であり、より好ましくは５倍以下または２倍以下である。マウスＧＦＲＡＬとの結合についてのＫＤは、例えばＳＰＲによって決定され、ヒトＧＦＲＡＬとの結合についてのＫＤよりも最大１０倍（好ましくは最大５倍または最大２倍）大きくてもよく、または最大１０倍（好ましくは最大５倍または最大２倍）低くてもよい。
また、両方の種の結合抗原のＫＤが閾値を満たす場合、例えば、ヒト抗原と結合するＫＤおよび非ヒト（例えばマウス）抗原と結合するＫＤがともに１０ｍＭ以下、好ましくは５ｍＭ以下、より好ましくは１ｍＭ以下である場合、結合分子は種交差反応性であると考えることができる。ＫＤは、１００ｎＭ以下、５０ｎＭ以下、２５ｎＭ以下、１０ｎＭ以下、５ｎＭ以下、２ｎＭ以下、または１ｎＭ以下であってもよい。
結合分子は、複数の種由来のＧＦＲＡＬ（例えば、ヒトおよびマウス、ラットおよびカニクイザルＧＦＲＡＬのうちの１つもしくはそれ以上、または全て）を用いた細胞ベースのアッセイにおいて、ＧＤＦ１５シグナル伝達を阻害する測定可能な能力を有し得る。ヒトおよび非ヒト（例えば、マウス、ラットまたはカニクイザル）ＧＦＲＡＬを用いた本明細書に記載のアッセイ、例えば、ＥＲＫリン酸化アッセイにおいて、ＧＤＦ１５誘導性ＧＦＲＡＬシグナル伝達活性の用量依存的阻害を示し得る。
異なる種の抗原結合についての種交差反応性は好都合であり得るが、それでもＧＦＲＡＬに対するバインダーの選択性は、望ましくない副作用を回避するために望ましい。したがって、体内では、ＧＦＲＡＬがバインダーポリペプチドの抗原結合部位に結合する唯一の抗原であることが好ましい。このことにもかかわらず、バインダーポリペプチドは、場合により、さらなる結合部位を含むように操作され、また、抗体定常領域を含む抗体は、例えば、１つまたはそれ以上のＦｃ受容体に場合により結合し得る。
ＧＤＦ１５－ＧＦＲＡＬ－ＲＥＴシグナル伝達複合体の阻害
ＧＤＦ１５シグナル伝達の阻害剤、例えば抗ＧＦＲＡＬ抗体の機能活性は、ｉｎ ｖｉｔｒｏで試験し得る。適切なアッセイは、ＥＲＫリン酸化アッセイである。このアッセイにおいて、細胞表面でＧＦＲＡＬおよびＲＥＴを共発現する細胞はＧＤＦ１５とインキュベートされ、その結果、ＧＤＦ１５－ＧＦＲＡＬ－ＲＥＴシグナル伝達複合体が形成され、ＥＲＫのリン酸化を含む下流シグナル伝達が生じる。ＥＲＫリン酸化は、例えばＨＴＲＦを用いて、蛍光の変化を検出することにより、溶解細胞において定量化することができる。阻害剤の非存在下において、希釈系列でのＧＤＦ１５の添加はシグモイド曲線を生成する（図３）。このアッセイにおける阻害剤の添加の効果は、ＨＴＲＦによって検出される蛍光の変化に対するその効果によって定量化することができる。当業者であれば、適切な対照を含め、試薬の適切な濃度を決定するためにアッセイを較正するであろう。例えば、ＧＤＦ１５阻害剤の非存在下でアッセイにおいて最大応答を与えるのに十分なＧＤＦ１５の濃度を決定するために、適切な濃度を選択する前に、ＧＦＲＡＬ／ＲＥＴ発現細胞をある濃度範囲のＧＤＦ１５に曝露し、各濃度における阻害を決定することができる。例えば、本発明者らは、４ｎＭの濃度が本発明の実験において最大応答を生じることを見出し、したがって、このアッセイに使用するＧＤＦ１５濃度として４ｎＭを選択した。さらなる詳細は実施例１に記載されている。
ＧＤＦ１５シグナル伝達の阻害剤は、例えば、ヒトおよび／または非ヒト（例えば、マウス、ラットまたはカニクイザル）ＧＦＲＡＬを用いたＥＲＫリン酸化アッセイにおいて、ＧＤＦ１５誘導性ＧＦＲＡＬシグナル伝達活性の用量依存的阻害を示し得る。ＥＲＫリン酸化アッセイは、ＩＣ５０値を算出し得る用量反応曲線を作成するために、阻害剤を様々な濃度で用いて実施し得る。したがって、本発明による阻害剤は、このような酵素アッセイにおける用量依存的阻害によって同定することができる。
阻害剤の力価はＩＣ５０として定量化することができる。
例えば、抗ＧＦＲＡＬ抗体は、このようなアッセイにおいて１５ｎＭ以下のＩＣ５０を有し得る。抗ＧＦＲＡＬ抗体のようなバインダーポリペプチドの力価は、本明細書に記載される１つまたはそれ以上の抗ＧＦＲＡＬ抗体と参照のために比較し得る。例えば、ＱＵＥＬ－０１０１、ＱＵＥＬ－０２０１またはＱＵＥＬ－０３０１のＶＨおよびＶＬドメインを含む抗体を参照抗体として使用することができる。参照抗体は、ＩｇＧとして提供される。ＧＤＦ１５シグナル伝達の阻害剤、例えば本発明による抗ＧＦＲＡＬ抗体は、ＱＵＥＬ－０１０１、ＱＵＥＬ－０２０１またはＱＵＥＬ－０３０１ ＩｇＧのＩＣ５０の５０％以内または１０％以内のＩＣ５０を有するものであってもよく、または前記参照抗体のＩＣ５０よりも低いＩＣ５０を有するものであってもよい。「～のｘ％以内」は、試験用バインダーポリペプチドのＩＣ５０が参照抗体のＩＣ５０よりもｘ％以下大きいおよびｘ％以下小さいことを意味する。
抗ＧＦＲＡＬ抗体は、ＥＲＫリン酸化アッセイにおいて１０ｎＭ以下、場合により５ｎＭ以下のＩＣ５０を有し得る。
バインダーポリペプチドの生成および修飾
抗体を含むバインダーポリペプチドを同定および製造するための方法は、当技術分野で周知である。
例えば、抗体は、ＧＦＲＡＬまたはそのコード核酸で免疫し、その後場合により、ヒトまたはヒト化抗体を産生するように定常領域および／または可変領域をヒト化した実験動物、例えば、トランスジェニックマウス（例えば、Ｋｙｍｏｕｓｅ（登録商標）、Ｖｅｌｏｃｉｍｏｕｓｅ（登録商標）、Ｏｍｎｉｍｏｕｓｅ（登録商標）、Ｘｅｎｏｍｏｕｓｅ（登録商標）、ＨｕＭａｂ Ｍｏｕｓｅ（登録商標）またはＭｅＭｏ Ｍｏｕｓｅ（登録商標））を含むマウス、ラット（例えば、Ｏｍｎｉｒａｔ（登録商標））、ラクダ科動物、サメ、ウサギ、ニワトリまたは他の非ヒト動物を使用して生成される。一例では、当業者には明らかなように、酵母、ファージまたはリボソームディスプレイなどのディスプレイ技術が使用される。例えばディスプレイ技術を使用する標準的な親和性成熟が、トランスジェニック動物、ファージディスプレイライブラリーまたは他のライブラリーから誘導された抗体を単離した後のさらなる工程で行われる。適切な技術の代表的な例は、その全体を参照によって本明細書に組み入れるＵＳ２０１２００９３８１８（Ａｍｇｅｎ，Ｉｎｃ）、例えば、段落［０３０９］～［０３４６］に提示された方法に記載されている。
大規模製造に向けたポリペプチド配列の最適化、精製の容易化、安定性の増強、または所望の医薬製剤に封入するための適合性の改善を含む、バインダーの変異体を作成することが望ましくなり得る多くの理由がある。例えば、１つのアミノ酸を代わりのアミノ酸で置換（ＣｙｓおよびＭｅｔは例外となる可能性があるが、場合により、全ての天然に存在するアミノ酸をこの位置に含有する変異体を生成）し、機能および発現に対する影響をモニタリングして最良の置換を決定するなどのタンパク質工学作業が、抗体配列の１個またはそれ以上の標的残基で行われる。残基をＣｙｓもしくはＭｅｔで置換するか、またはこれらの残基を配列に導入することは望ましくない場合がある。その理由は、そうすることで、例えば新たな分子内または分子間システイン－システイン結合の形成により、製造に問題を生じる可能性があるためである。主な候補が選択されており、製造および臨床開発のために最適化されている場合、その抗原結合特性をできるだけ変えないか、または少なくとも親分子の親和性および力価を保持することが一般的に望ましいであろう。しかし、変異体は、親和性、交差反応性または中和力価などの重要な抗体の特徴を調節するために生成することもできる。
抗体は、Ｈおよび／またはＬ ＣＤＲの開示された組の中に１個またはそれ以上のアミノ酸変異を含む開示された抗体のいずれかの一組のＨおよび／またはＬ ＣＤＲを含んでもよい。変異は、アミノ酸置換、欠失または挿入であってもよい。故に、例えば、Ｈおよび／またはＬ ＣＤＲの開示された組の中に１個またはそれ以上のアミノ酸置換があってもよい。例えば、一組のＨおよび／またはＬ ＣＤＲの中に最大１２個、１１個、１０個、９個、８個、７個、６個、５個、４個、３個または２個の変異、例えば置換があってもよい。例えば、ＨＣＤＲ３に最大６個、５個、４個、３個もしくは２個の変異、例えば置換があってもよく、および／またはＬＣＤＲ３に最大６個、５個、４個、３個、もしくは２個の変異、例えば置換があってもよい。抗体は、一組のＨＣＤＲ、ＬＣＤＲ、もしくは本明細書における任意のＱＵＥＬ抗体について示された一組の６つの（ＨおよびＬ）ＣＤＲを含んでもよく、または１個もしくは２個の保存的置換を含むＣＤＲのその組を含んでもよい。
１個またはそれ以上のアミノ酸変異は、本明細書に開示された抗体ＶＨまたはＶＬドメインのフレームワーク領域に場合により導入される。例えば、対応するヒト生殖細胞系列セグメント配列とは異なる１個またはそれ以上の残基が、生殖細胞系列に復帰される。例示的抗ＧＦＲＡＬ抗体のＶＨおよびＶＬドメインに対応するヒト生殖細胞系列遺伝子セグメント配列は、表Ｇに示されている。
抗体は、添付の配列表に示された抗体のいずれかのＶＨドメインと少なくとも６０、７０、８０、８５、９０、９５、９８もしくは９９％のアミノ酸配列同一性を有するＶＨドメインを含んでもよく、および／またはそれらの抗体のいずれかのＶＬドメインと少なくとも６０、７０、８０、８５、９０、９５、９８もしくは９９％のアミノ酸配列同一性を有するＶＬドメインを含んでもよい。２つのアミノ酸配列の同一性％を算出するのに使用することができるアルゴリズムとしては、例えばＢＬＡＳＴ、ＦＡＳＴＡ、または例えばデフォルトパラメーターを使用するスミスウォーターマンアルゴリズムが挙げられる。特定の変異体は、１つまたはそれ以上のアミノ酸配列変更（アミノ酸残基の付加、欠失、置換および／または挿入）を含んでもよい。
変更は、１つもしくはそれ以上のフレームワーク領域および／または１つもしくはそれ以上のＣＤＲに対して行われる。変異体は場合により、ＣＤＲ変異誘発によって提供される。変更は通常は機能の喪失をもたらさず、そのため、このようにして変更されたアミノ酸配列を含む抗体は、ヒトＧＦＲＡＬおよび／またはマウスＧＦＲＡＬに結合する能力を保持し得る。該抗体は、例えば本明細書に記載されたアッセイで測定した場合、変更を加えられない抗体と同じ定量的結合能を保持し得る。このようにして変更されたアミノ酸配列を含む抗体は、ヒトおよび／またはマウスＧＦＲＡＬに結合するおよび／またはヒトおよび／またはマウスＧＦＲＡＬを阻害する能力が改善し得る。
変更は、１つまたはそれ以上のアミノ酸残基を天然に存在しないもしくは非標準的なアミノ酸と交換すること、１つまたはそれ以上のアミノ酸残基を天然に存在しないもしくは非標準的な形態に修飾すること、または１つもしくはそれ以上の天然に存在しないもしくは非標準的なアミノ酸を配列に挿入することを含んでもよい。本発明の配列中の変更の数および位置の例は、本発明の他の箇所に記載されている。天然に存在するアミノ酸には、標準的な１文字表記によりＧ、Ａ、Ｖ、Ｌ、Ｉ、Ｍ、Ｐ、Ｆ、Ｗ、Ｓ、Ｔ、Ｎ、Ｑ、Ｙ、Ｃ、Ｋ、Ｒ、Ｈ、Ｄ、Ｅとして識別される、２０種類の「標準的な」Ｌ－アミノ酸が挙げられる。非標準的なアミノ酸には、ポリペプチド骨格に組み込まれるか、または既存のアミノ酸残基の修飾から生じ得る任意の他の残基が挙げられる。非標準的なアミノ酸は、天然に存在してもよく、または天然に存在しなくてもよい。
用語「変異体」は本明細書で使用される場合、１つまたはそれ以上のアミノ酸または核酸の欠失、置換または付加により親ポリペプチドまたは核酸とは異なるが、それにもかかわらず、親分子の１つまたはそれ以上の特定の機能または生物学的活性を保持するペプチドまたは核酸を指す。アミノ酸置換は、アミノ酸が、天然に存在する異なるアミノ酸残基と交換される変更を含む。そのような置換は「保存的」として分類され、その場合ポリペプチドに含有されるアミノ酸残基は、極性、側鎖機能性またはサイズのいずれかに関して類似した特徴の別の天然に存在するアミノ酸と交換される。そのような保存的置換は当技術分野で周知である。本発明によって包含される置換は「非保存的」でもあってもよく、ペプチドに存在するアミノ酸残基は、異なる特性を有するアミノ酸、例えば異なるグループからの天然に存在するアミノ酸で置換（例えば、荷電または疎水性アミノ酸をアラニンで置換）されるか、またはあるいは、天然に存在するアミノ酸は従来にないアミノ酸で置換される。いくつかの実施形態では、アミノ酸置換は保存的である。また、ポリヌクレオチドまたはポリペプチドに関して使用される場合、用語変異体内に包含されるポリヌクレオチドまたはポリペプチドは、それぞれ参照ポリヌクレオチドまたはポリペプチドと比較して（例えば、野生型ポリヌクレオチドまたはポリペプチドと比較して）、一次、二次、または三次構造が異なり得るポリヌクレオチドまたはポリペプチドを指す。
いくつかの態様では、当技術分野で周知の方法を使用して単離もしくは生成された「合成変異体」、「組換え変異体」、または「化学的に修飾された」ポリヌクレオチド変異体もしくはポリペプチド変異体を使用することができる。「修飾された変異体」は、以下に記載されるような保存的または非保存的アミノ酸変化を含んでもよい。ポリヌクレオチド変化は、参照配列によってコードされるポリペプチド中のアミノ酸の置換、付加、欠失、融合およびトランケーションをもたらすことができる。いくつかの態様は、変異体の基盤となるペプチド配列には通常生じないアミノ酸および他の分子の挿入および置換、例えば、限定されるものではないが、ヒトタンパク質では通常は生じないオルニチンの挿入を含む、挿入変異体、欠失変異体、またはアミノ酸の置換による置換変異体を使用する。用語「保存的置換」は、ポリペプチドを述べる場合、ポリペプチドの活性を実質的に変えないポリペプチドのアミノ酸組成の変化を指す。例えば、保存的置換は、類似した化学特性（例えば、酸性、塩基性、正または負に荷電、極性または非極性等）を有する異なるアミノ酸残基の代わりにアミノ酸残基を置換することを指す。保存的アミノ酸置換は、ロイシンのイソロイシンもしくはバリンとの交換、アスパラギン酸のグルタミン酸との交換、またはスレオニンのセリンとの交換を含む。機能的に類似したアミノ酸を提供する保存的置換表は、当技術分野で周知である。例えば、以下の６つのグループは、互いに保存的置換であるアミノ酸をそれぞれ含有する：１）アラニン（Ａ）、セリン（Ｓ）、スレオニン（Ｔ）；２）アスパラギン酸（Ｄ）、グルタミン酸（Ｅ）；３）アスパラギン（Ｎ）、グルタミン（Ｑ）；４）アルギニン（Ｒ）、リジン（Ｋ）；５）イソロイシン、（Ｉ）、ロイシン、（Ｌ）、メチオニン（Ｍ）、バリン（Ｖ）；および６）フェニルアラニン（Ｆ）、チロシン（Ｙ）、トリプトファン（Ｗ）。（その全体を参照によって組み入れる、Ｃｒｅｉｇｈｔｏｎ、Ｐｒｏｔｅｉｎｓ、Ｗ． Ｈ． Ｆｒｅｅｍａｎ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ（１９８４）も参照のこと）。いくつかの実施形態では、単一のアミノ酸またはわずかな割合のアミノ酸を変更、付加、または欠失する個々の置換、欠失または付加もまた、変化がペプチドの活性を低減しないならば「保存的置換」とみなすことができる。挿入または欠失は、典型的には、約１～５個のアミノ酸の範囲である。保存的アミノ酸の選択は、ペプチド中の置換されるアミノ酸の位置に基づき、例えば、アミノ酸がペプチドの外側にあり、溶媒に曝露するか、または内側にあり、溶媒に曝露されないかに基づき選択される。
溶媒への曝露を含む既存のアミノ酸の位置（すなわち、溶媒に曝露されない、内部に局在化したアミノ酸と比較して、アミノ酸が溶媒に曝露されるか、またはペプチドもしくはポリペプチドの外面に存在するか）に基づき、既存のアミノ酸を置換するアミノ酸を選択することができる。そのような保存的アミノ酸置換の選択は、例えばＤｏｒｄｏら、Ｊ． ＭｏＩ Ｂｉｏｌ、１９９９、２１７、７２１～７３９頁、ならびにＴａｙｌｏｒら、Ｊ． Ｔｈｅｏｒ． Ｂｉｏｌ． １１９（１９８６）；２０５～２１８頁、ならびにＳ． ＦｒｅｎｃｈおよびＢ． Ｒｏｂｓｏｎ、Ｊ． Ｍｏｌ． Ｅｖｏｌ． １９（１９８３）１７１頁に開示されているように当技術分野で周知である。したがって、タンパク質またはペプチドの外側のアミノ酸（すなわち、溶媒に曝露されるアミノ酸）に適した保存的アミノ酸置換を選択することができ、例えば、限定されるものではないが、以下の置換が使用される：ＦによるＹの置換、ＳまたはＫによるＴの置換、ＡによるＰの置換、ＤまたはＱによるＥの置換、ＤまたはＧによるＮの置換、ＫによるＲの置換、ＮまたはＡによるＧの置換、ＳまたはＫによるＴの置換、ＮまたはＥによるＤの置換、ＬまたはＶによるＩの置換、ＹによるＦの置換、ＴまたはＡによるＳの置換、ＫによるＲの置換、ＮまたはＡによるＧの置換、ＲによるＫの置換、Ｓ、ＫまたはＰによるＡの置換。
代わりの実施形態では、タンパク質またはペプチドの内側のアミノ酸に適した包含される保存的アミノ酸置換を選択することもでき、例えば、タンパク質またはペプチドの内側にあるアミノ酸（すなわち、アミノ酸が溶媒に曝露されない）にとって適切な保存的置換を使用することができ、例えば、限定されるものではないが、以下の保存的置換を使用することができる：ＹはＦで置換され、ＴはＡまたはＳで置換され、ＩはＬまたはＶで置換され、ＷはＹで置換され、ＭはＬで置換され、ＮはＤで置換され、ＧはＡで置換され、ＴはＡまたはＳで置換され、ＤはＮで置換され、ＩはＬまたはＶで置換され、ＦはＹまたはＬで置換され、ＳはＡまたはＴで置換され、およびＡはＳ、Ｇ、ＴまたはＶで置換される。いくつかの実施形態では、非保存的アミノ酸置換も変異体の用語内に包含される。
本発明は、表Ａに示された抗体ＶＨおよび／またはＶＬドメインのＶＨおよび／またはＶＬドメイン変異体を含有する抗体を作製する方法を含む。そのような抗体は、
（ｉ）親抗体ＶＨドメインが、ＱＵＥＬ－０１０１、ＱＵＥＬ－０２０１もしくはＱＵＥＬ－０３０１のＶＨドメイン、またはそれらの抗体のいずれかの重鎖相補性決定領域を含むＶＨドメインである、
親抗体ＶＨドメインのアミノ酸配列変異体である抗体ＶＨドメインを、親抗体ＶＨドメインのアミノ酸配列への１つまたはそれ以上のアミノ酸の付加、欠失、置換または挿入により提供する工程と、
（ｉｉ）このようにして提供されたＶＨドメインをＶＬドメインと場合により組み合わせて、ＶＨ／ＶＬ組合せを提供する工程と、
（ｉｉｉ）このようにして提供されたＶＨドメインまたはＶＨ／ＶＬドメイン組合せをテストして、１つまたはそれ以上の所望の特徴を有する抗体を同定する工程と
を含む方法によって作製することができる。
ＶＨドメインは、ＱＵＥＬ－０２０１のＶＨドメインであってもよい。
所望の特徴には、ヒトおよび／または非ヒトＧＦＲＡＬへの結合が挙げられる。親抗体と比べてヒトおよび／またはマウスＧＦＲＡＬに対する親和性が同等またはより高い抗体が同定される。他の所望の特性には、本明細書に記載されるＧＤＦ１５シグナル伝達アッセイ、例えばＥＲＫリン酸化アッセイの阻害が含まれる。所望の特徴を有する抗体の同定は、その親和性、交差反応性、特異性、または中和力価など、そのいずれも本明細書に記載のアッセイで決定することができる、本明細書に記載された機能的属性を有する抗体の同定を含み得る。
ＶＬドメインが方法に含まれる場合、ＶＬドメインは、ＱＵＥＬ－０１０１、ＱＵＥＬ－０２０１もしくはＱＵＥＬ－０３０１のいずれかのＶＬドメインであってもよく、または親ＶＬドメインのアミノ酸配列への１つもしくはそれ以上のアミノ酸の付加、欠失、置換もしくは挿入により提供される変異体であってもよく、親ＶＬドメインは、ＱＵＥＬ－０１０１、ＱＵＥＬ－０２０１もしくはＱＵＥＬ－０３０１のいずれかのＶＬドメイン、またはそれらの抗体のいずれかの軽鎖相補性決定領域を含むＶＬドメインである。ＶＬドメインは、ＶＨドメインと同じ抗体のＶＬドメインであってもよい。ＶＬドメインは、ＱＵＥＬ－０２０１のＶＬドメインであってもよい。
変異体抗体を生成する方法は、該抗体またはＶＨ／ＶＬドメイン組合せのコピーを作製する工程を場合により含んでもよい。方法は、結果として得られた抗体を発現させる工程をさらに含んでもよい。所望の抗体ＶＨおよび／またはＶＬドメインに対応するヌクレオチド配列を、場合により１つまたはそれ以上の発現ベクターで作製することができる。宿主細胞での組換え発現を含む発現の適切な方法は、本明細書に詳細に記載される。
コード核酸および作製方法
本発明による抗体をコードする単離された核酸が提供される。核酸は、ＤＮＡおよび／またはＲＮＡであってもよい。合成起源のゲノムＤＮＡ、ｃＤＮＡ、ｍＲＮＡもしくは他のＲＮＡ、またはそれらの任意の組合せは、抗体をコードすることができる。
本発明は、上記のように少なくとも１つのポリヌクレオチドを含むプラスミド、ベクター、転写または発現カセットの形態で構築物を提供する。例示的なヌクレオチド配列は、配列表に含まれている。本明細書に記載のヌクレオチド配列への言及は、文脈が特に必要としない限り、指定された配列を有するＤＮＡ分子を包含し、Ｔの代わりにＵが置換されている指定された配列を有するＲＮＡ分子を包含する。
本発明はまた、該抗体をコードする１つまたはそれ以上の核酸を含む組換え宿主細胞も提供する。コードされた抗体を作製する方法は、例えば、核酸を含有する組換え宿主細胞を培養することによる核酸からの発現を含んでもよい。抗体は故に、任意の適切な手法を使用して得られ、単離および／または精製され、次いで必要に応じて使用される。作製方法は、産物を、薬学的に許容される賦形剤などの少なくとも１つの追加の成分を含む組成物に製剤化する工程を含んでもよい。
様々な異なる宿主細胞におけるポリペプチドのクローニングおよび発現のための系は周知である。適切な宿主細胞には、細菌、哺乳動物細胞、植物細胞、糸状菌、酵母およびバキュロウイルス系、ならびにトランスジェニック植物および動物が挙げられる。
原核細胞での抗体および抗体断片の発現は、当技術分野で十分に確立されている。一般的な細菌宿主は大腸菌である。培養下の真核細胞での発現も、作製のための選択肢として当業者に利用可能である。異種ポリペプチドの発現のために当技術分野で利用可能な哺乳動物細胞株には、チャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞、ＨｅＬａ細胞、ベビーハムスター腎臓細胞、ＮＳＯマウス黒色腫細胞、ＹＢ２／０ラット骨髄腫細胞、ヒト胎児腎臓細胞（例えば、ＨＥＫ２９３）、ヒト胎児網膜細胞および多くの他の細胞が挙げられる。
ベクターは、必要に応じてプロモーター配列、ターミネーター配列、ポリアデニル化配列、エンハンサー配列、マーカー遺伝子および他の配列を含む、適切な制御配列を含有してもよい。抗体をコードする核酸が宿主細胞に導入される。本発明の核酸は、宿主細胞のゲノム（例えば染色体）に組み込むことができる。組込みは、標準的な手法に従って、ゲノムとの組換えを促進する配列を含めることによって促進することができる。核酸は、リン酸カルシウムトランスフェクション、ＤＥＡＥ－デキストラン、エレクトロポレーション、リポソーム媒介トランスフェクション、およびレトロウイルスまたは他のウイルス、例えばワクシニアもしくは、昆虫細胞にはバキュロウイルスを使用した形質導入を含む様々な方法によって真核細胞に導入することができる。宿主細胞、特に真核細胞への核酸の導入は、ウイルスまたはプラスミドベースの系を使用してもよい。プラスミド系は、エピソームとして維持されるか、または宿主細胞もしくは人工染色体に組み込まれる。組込みは、単一または複数の遺伝子座における１つまたはそれ以上のコピーのランダムな組込みまたは標的化組込みのどちらかによってもよい。細菌細胞に関して、適切な手法には、塩化カルシウム形質転換、エレクトロポレーション、およびバクテリオファージを使用したトランスフェクションが挙げられる。導入に続いて、例えば、遺伝子の発現のための条件下で宿主細胞を培養して核酸を発現し、次いで場合により、バインダーポリペプチド、例えば抗体を単離または精製してもよい。
製剤および投与
本発明にしたがって、ＧＤＦ１５シグナル伝達の阻害剤、例えば抗ＧＦＲＡＬ抗体を含む組成物が提供される。組成物はまた、バインダーポリペプチド、例えば抗体であるＧＤＦ１５シグナル伝達の阻害剤をコードする核酸を含む形で提供される。このような組成物は、本明細書に記載される例示的な医学的治療のいずれかを含む、療法によるヒトまたは動物の身体の治療における使用のために提供し得る。組成物は、活性成分（阻害剤またはコード核酸）に加えて、１つまたはそれ以上の薬学的に許容される賦形剤をさらに含み得る。
本発明によるバインダーポリペプチド、およびそれらのコード核酸分子は、通常は単離形態で提供されることになる。ＶＨおよび／またはＶＬドメイン、ならびに核酸は、天然の環境またはその作製環境から精製されて提供される。単離されたバインダーポリペプチドおよび単離された核酸は、それらが天然に会合する物質、例えば、それらがインビボで共に見出される他のポリペプチドもしくは核酸、またはそれらが製造される環境（そのような製造がインビトロでの組換えＤＮＡ技術による場合）（例えば、細胞培養物）を含まないか、または実質的に含まないであろう。場合により、単離されたバインダーポリペプチドまたは核酸は、（１）それが通常共に見出される少なくともいくつかの他のタンパク質を含まない、（２）同じ供給源、例えば同じ種由来の他のタンパク質を本質的に含まない、（３）異なる種由来の細胞によって発現される、（４）それが天然に会合するポリヌクレオチド、脂質、炭水化物、もしくは他の物質の少なくとも約５０パーセントから分離されている、（５）天然には会合しないポリペプチドと作動可能に会合する（共有結合または非共有結合の相互作用によって）、または（６）天然には生じない。
バインダーポリペプチドまたはそれらのコード核酸は、希釈剤またはアジュバントと共に製剤化され、さらには実用的な目的のために単離される。例えば、それらは、免疫アッセイで使用するためのマイクロタイタープレートをコーティングするのに使用されるならば担体と混合され、治療で使用される場合は薬学的に許容される担体または希釈剤と混合される。本発明の他の箇所に記載されているように、他の活性成分も治療用製造物に含めることができる。バインダーポリペプチドは、インビボで天然に、もしくはＣＨＯ細胞などの異種真核細胞の系によってグリコシル化されるか、または（例えば、原核細胞での発現によって産生される場合）非グリコシル化される。本発明は、修飾されたグリコシル化パターンを有する抗体を包含する。
典型的には、単離された産物は、所与の試料の少なくとも約５％、少なくとも約１０％、少なくとも約２５％、または少なくとも約５０％を占める。バインダーポリペプチドは、その治療的、診断的、予防的、研究的または他の使用を妨げることになる、その天然の環境または作製環境で見出されるタンパク質またはポリペプチドまたは他の混入物を実質的に含み得ない。
本発明は、本明細書に記載されたバインダーポリペプチドを含む治療用組成物を提供する。そのようなバインダーポリペプチドをコードする核酸を含む治療用組成物も提供される。コード核酸は本発明の他の箇所により詳細に記載され、コード核酸にはＤＮＡおよびＲＮＡ、例えばｍＲＮＡが挙げられる。本明細書に記載された治療方法では、バインダーポリペプチドをコードする核酸の使用、および／またはそのような核酸を含有する細胞の使用は、バインダーポリペプチドそれ自体を含む組成物に代わるものとして（または加えて）使用することができる。場合により核酸がゲノムに安定に組み込まれた、バインダーポリペプチドをコードする核酸を含有する細胞は、故に患者における治療的使用のための医薬品となる。バインダーポリペプチドをコードする核酸は、意図された患者に由来するヒト細胞に導入され、エクスビボで修飾される。コード核酸を含有する細胞の患者への投与は、バインダーポリペプチドを発現することができる細胞のリザーバーを提供し、単離された核酸または単離されたバインダーポリペプチドの投与と比べてより長期の治療的利益をもたらし得る。核酸は、遺伝子治療のために患者に直接投与することもできる。故に、バインダーポリペプチドをコードする核酸は、核酸が患者の細胞で発現され治療効果をもたらすように、患者の細胞にコード核酸をインビボで導入することを含む遺伝子治療において使用するために提供される。治療効果の例は、本明細書に開示されている。
組成物は、製剤に組み込まれて移動、送達、忍容性等の改善をもたらす適切な担体、賦形剤、および他の薬剤を含有してもよい。数多くの適切な製剤は、全ての薬剤師に公知の処方集に見出すことができる：Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ、Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ、Ｅａｓｔｏｎ、Ｐａ。これらの製剤には、例えば、粉末、ペースト、軟膏、ゼリー、ワックス、油、脂質、脂質（カチオン性またはアニオン性）含有小胞（ＬＩＰＯＦＥＣＴＩＮＴ（商標）など）、ＤＮＡコンジュゲート、無水吸収ペースト、水中油および油中水エマルジョン、エマルジョンカーボワックス（様々な分子量のポリエチレングリコール）、半固体ゲル、およびカーボワックスを含有する半固体混合物が挙げられる。Ｐｏｗｅｌｌら「Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ ｅｘｃｉｐｉｅｎｔｓ ｆｏｒ ｐａｒｅｎｔｅｒａｌ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓ」ＰＤＡ（１９９８）Ｊ Ｐｈａｒｍ Ｓｃｉ Ｔｅｃｈｎｏｌ ５２：２３８～３１１頁も参照のこと。組成物は、医療用注射緩衝液および／またはアジュバントと組み合わせて抗体または核酸を含んでもよい。
バインダーポリペプチド、またはそれらのコード核酸は、患者への所望の投与経路用に、例えば、注射用の液体（場合により水溶液）で製剤化することができる。組成物は、場合により、静脈内注射用または皮下注射用に製剤化し得る。
様々な送達系が知られており、本発明の医薬組成物を投与するのに使用することができる。導入方法には、皮内、筋肉内、腹腔内、静脈内、皮下、鼻腔内、硬膜外、および経口経路が挙げられるが、これらに限定されない。組成物は、任意の好都合な経路によって、例えば、注入またはボーラス注射によって、上皮内層または粘膜皮膚内層（例えば、口腔粘膜、直腸および腸粘膜等）を通じた吸収によって投与することができ、他の生物学的に活性な薬剤と一緒に投与することができる。投与は、全身または局所であってもよい。抗原結合分子は、好ましくは皮下注射によって投与される。投与は、患者による自己投与、例えば自己注射であってもよい。
医薬組成物は、小胞、特にリポソームで送達することもできる（Ｌａｎｇｅｒ（１９９０） Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４９：１５２７～１５３３頁；Ｌｉｐｏｓｏｍｅｓ ｉｎ ｔｈｅ Ｔｈｅｒａｐｙ ｏｆ Ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓ Ｄｉｓｅａｓｅ ａｎｄ Ｃａｎｃｅｒ、Ｌｏｐｅｚ ＢｅｒｅｓｔｅｉｎおよびＦｉｄｌｅｒ（編）、Ｌｉｓｓ、Ｎｅｗ ＹｏｒｋのＴｒｅａｔら（１９８９）、３５３～３６５頁；Ｌｏｐｅｚ－Ｂｅｒｅｓｔｅｉｎ、同書、３１７～３２７頁を参照のこと；一般的に同書を参照のこと）。
特定の状況では、医薬組成物は徐放系で送達することができる。１つの実施形態では、ポンプが使用される（Ｌａｎｇｅｒ、上記；Ｓｅｆｔｏｎ（１９８７）ＣＲＣ Ｃｒｉｔ． Ｒｅｆ． Ｂｉｏｍｅｄ． Ｅｎｇ． １４：２０１頁を参照のこと）。別の実施形態では、ポリマー材料が使用される；Ｍｅｄｉｃａｌ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｏｆ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｒｅｌｅａｓｅ、ＬａｎｇｅｒおよびＷｉｓｅ（編）、ＣＲＣ Ｐｒｅｓ．、Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ、Ｆｌａ．（１９７４）を参照のこと。さらに別の実施形態では、徐放系は組成物の標的の近くに置かれ、故に全身用量の一部しか必要としない（例えば、Ｍｅｄｉｃａｌ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｏｆ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｒｅｌｅａｓｅ、上記のＧｏｏｄｓｏｎ、２巻、１１５～１３８頁、１９８４を参照のこと）。
注射用製剤は、静脈内、皮下、皮内および筋肉内注射、点滴等のための剤形を含んでもよい。これらの注射用製剤は、公知の方法によって製造することができる。例えば注射用製剤は、例えば、上に記載された抗体またはその塩を、注射用に慣例的に使用される滅菌水性媒体または油性媒体に溶解、懸濁または乳化することによって製造することができる。注射用の水性媒体としては、アルコール（例えば、エタノール）、多価アルコール（例えば、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール）、非イオン性界面活性剤［例えば、ポリゾルベート８０、ＨＣＯ－５０（硬化ヒマシ油のポリオキシエチレン（５０ｍｏｌ）付加物）］等などの適切な可溶化剤と組み合わせて使用される、例えば、生理食塩水、グルコースを含有する等張液、および他の助剤等がある。油性媒体としては、安息香酸ベンジル、ベンジルアルコール等などの可溶化剤と組み合わせて使用される、例えば、ゴマ油、ダイズ油等が使用される。このようにして製造された注射は、適切なアンプルに充填することができる。本発明の医薬組成物は、標準的な針および注射器を用いて皮下または静脈内に送達することができる。処置は、診療所での使用に限定されないことが想定される。したがって、無針デバイスを使用する皮下注射も有利である。皮下送達に関して、ペン型送達デバイスは、本発明の医薬組成物の送達に容易に適用される。そのようなペン型送達デバイスは、再使用可能または使い捨て可能であり得る。再使用可能なペン型送達デバイスは一般的に、医薬組成物を含有する交換可能なカートリッジを利用する。カートリッジ内の医薬組成物の全てが投与され、カートリッジが空になると、空のカートリッジは容易に廃棄され、医薬組成物を含有する新たなカートリッジと交換される。ペン型送達デバイスは、次いで再使用することができる。使い捨て可能なペン型送達デバイスでは、交換可能なカートリッジはない。逆に、使い捨て可能なペン型送達デバイスは、デバイス内のリザーバーに保持された医薬組成物を予め充填されるようになる。リザーバーに医薬組成物が空になると、デバイスごと廃棄される。数多くの再使用可能なペン型およびオートインジェクター型送達デバイスが本発明の医薬組成物の皮下送達に適用される。例には、ほんの数例を挙げると、ＡＵＴＯＰＥＮ（商標）（Ｏｗｅｎ Ｍｕｍｆｏｒｄ，Ｉｎｃ．、Ｗｏｏｄｓｔｏｃｋ、ＵＫ）、ＤＩＳＥＴＲＯＮＩＣ（商標）ペン（Ｄｉｓｅｔｒｏｎｉｃ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｓｙｓｔｅｍｓ、ブルクドルフ、スイス）、ＨＵＭＡＬＯＧ ＭＩＸ ７５／２５（商標）ペン、ＨＵＭＡＬＯＧ（商標）ペン、ＨＵＭＡＬＩＮ ７０／３０（商標）ペン（Ｅｌｉ Ｌｉｌｌｙ ａｎｄ Ｃｏ．、インディアナポリス、Ｉｎｄ．）、ＮＯＶＯＰＥＮ（商標）Ｉ、ＩＩおよびＩＩＩ（Ｎｏｖｏ Ｎｏｒｄｉｓｋ、コペンハーゲン、デンマーク）、ＮＯＶＯＰＥＮ ＪＵＮＩＯＲ（商標）（Ｎｏｖｏ Ｎｏｒｄｉｓｋ、コペンハーゲン、デンマーク）、ＢＤ（商標）ペン（Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ、フランクリンレイクス、Ｎ．Ｊ．）、ＯＰＴＩＰＥＮＴ（商標）、ＯＰＴＩＰＥＮ ＰＲＯ（商標）、ＯＰＴＩＰＥＮ ＳＴＡＲＬＥＴ（商標）、ならびにＯＰＴＩＣＬＩＫＴ（商標）（Ｓａｎｏｆｉ－Ａｖｅｎｔｉｓ、フランクフルト、ドイツ）が挙げられるが、もちろんこれらに限定されない。本発明の医薬組成物の皮下送達に適用される使い捨て可能なペン型送達デバイスの例には、ＳＯＬＯＳＴＡＲ（商標）ペン（Ｓａｎｏｆｉ－Ａｖｅｎｔｉｓ）、ＦＬＥＸＰＥＮ（商標）（Ｎｏｖｏ Ｎｏｒｄｉｓｋ）、およびＫＷＩＫＰＥＮ（商標）（Ｅｌｉ Ｌｉｌｌｙ）が挙げられるが、もちろんこれらに限定されない。
有利には、上に記載された経口または非経口用の医薬組成物は、活性成分の用量に適合するのに適した単位用量で剤形に製造される。単位用量のそのような剤形には、例えば、錠剤、丸剤、カプセル剤、注射剤（アンプル）、坐剤等が挙げられる。含有される前述の抗体の量は、一般的に、単位用量の剤形あたり約５～約５００ｍｇであり；特に注射の形態では、前述の抗体は約５～約１００ｍｇで含有され、他の剤形については約１０～約２５０ｍｇで含有される。
バインダーポリペプチド、核酸、またはそれを含む組成物は、バイアル、注射器、ＩＶ容器または注射デバイスなどの医療用容器に含有される。一例では、バインダーポリペプチド、核酸または組成物はインビトロであり、滅菌容器中にあってもよい。一例では、本明細書に記載の治療方法において使用するためのバインダーポリペプチド、包装および使用説明書を含むキットが提供される。
本発明の１つの態様は、本発明のバインダーポリペプチドまたは核酸、および上に例が列挙されている１つまたはそれ以上の薬学的に許容される賦形剤を含む組成物である。「薬学的に許容される」は、ヒトを含む動物での使用に関して米国連邦もしくは州政府の規制当局によって承認されているもしくは承認見込みであるか、または米国薬局方もしくは他の一般的に認められた薬局方に収載されていることを指す。薬学的に許容される担体、賦形剤、またはアジュバントは、バインダーポリペプチド、例えば、本明細書に記載された任意の抗体またはポリペプチド分子と一緒に患者に投与することができ、その薬理活性を損なわず、治療量の薬剤を送達するのに十分な用量で投与された場合に無毒である。
いくつかの実施形態では、バインダーポリペプチドは、本発明による組成物中の唯一の活性成分となるであろう。故に、組成物は抗体からなり得、または組成物は１つもしくはそれ以上の薬学的に許容される賦形剤と共にバインダーポリペプチドからなり得る。しかし、本発明による組成物は、場合により１つまたはそれ以上の追加の活性成分を含む。本発明によるバインダーポリペプチドまたは核酸と共に投与することが望ましい場合がある他の治療剤には、がんの他の治療剤が挙げられ、その例は本明細書に記載されている。任意のそのような薬剤または薬剤の組合せは、組合せ製剤としてかまたは別々の製剤としてかにかかわらず、本発明によるバインダーポリペプチドもしくは核酸と組み合わせて投与されるか、または本発明によるバインダーポリペプチドもしくは核酸と共に組成物で提供される。本発明によるバインダーポリペプチドまたは核酸は、本明細書で述べられたものなどの別の治療剤と別々におよび連続して、または同時におよび場合により組合せ製剤として投与することができる。
複数の組成物は、別々または同時に投与することができる。別々の投与は、異なる時間に、例えば少なくとも１０、２０、３０、もしくは１０～６０分おいて、または１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１２時間おいて投与される２つの組成物を指す。２４時間おいて、またはさらにより長くおいて組成物を投与することもできる。あるいは、２つ以上の組成物は、同時に、例えば１０分未満または５分未満おいて投与することができる。同時に投与される組成物は、いくつかの態様では、成分ごとに類似したもしくは異なる時間放出機構によりまたは該機構なしで混合物として投与される。
バインダーポリペプチドおよびそれらのコード核酸は、治療剤として使用することができる。本明細書における患者は、一般的に哺乳動物、典型的にはヒトである。バインダーポリペプチドまたは核酸は、例えば本明細書で述べられた任意の投与経路によって哺乳動物に投与することができる。好ましい実施形態では、バインダーポリペプチドは皮下注射によって投与される。
投与は通常、「治療有効量」であり、これは、患者に対する利益を示すのに十分な、そのために投与される所望の効果をもたらす量である。正確な量は処置の目的に依存し、公知の手法を使用して当業者によって確認できるであろう（例えば、Ｌｌｏｙｄ（１９９９）Ｔｈｅ Ａｒｔ，Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｉｎｇを参照のこと）。処置の処方、例えば投与量等の決定は、一般医および他の医師の責任の範囲内であり、処置されている疾患の症状および／または進行の重症度に依存し得る。バインダーポリペプチドまたは核酸の治療有効量または適切な用量は、動物モデルにおいてそのインビトロ活性およびインビボ活性を比較することによって決定することができる。マウスおよび他の試験動物においてヒトに対する有効投与量を外挿する方法は公知である。
本明細書に記載された処置方法では、１つまたはそれ以上の用量が投与される。いくつかの場合では、単回投与が長期的な利益を達成するのに有効である場合がある。故に、方法は、バインダーポリペプチド、そのコード核酸、または組成物の単回投与を含み得る。あるいは、複数回投与が、通常は連続して、および数日間、数週間または数ヶ月の期間を離して投与される。例えば、投与は、２週間おき、３週間おきまたは４週間おきであってもよい。場合により、バインダーポリペプチドは、１ヶ月に１回、またはより少ない頻度で、例えば、２ヶ月おきまたは３ヶ月おきに患者に投与される。
本明細書で使用される場合、用語「処置（ｔｒｅａｔ）」、「処置（ｔｒｅａｔｉｎｇ）」、または「改善（ａｍｅｌｉｏｒａｔｉｏｎ）」は、疾患または障害に関連する状態の進行または重症度を逆転する、軽減する、改善する、阻害する、減速させるまたは止めることが目的である治療的処置を指す。用語「処置（ｔｒｅａｔｉｎｇ）」は、状態、疾患または障害の少なくとも１つの有害作用または症状を低減または軽減することを含む。１つまたはそれ以上の症状または臨床マーカーが低減するならば、処置は概ね「有効」である。あるいは、疾患の進行が低減または停止するならば、処置は「有効」である。すなわち、「処置」は、症状またはマーカーの改善だけでなく、処置の非存在下で予測されるものと比較した症状の進行または悪化の休止、または少なくとも減速も含む。有益なまたは所望の臨床結果には、検出可能かまたは検出不能かを問わず、１つもしくはそれ以上の症状（複数可）の軽減、疾患の程度の縮小、疾患の状態の安定化（すなわち、悪化しない）、疾患進行の遅延もしくは減速、疾患状態の改善もしくは緩和、寛解（部分寛解かまたは完全寛解かを問わず）、および／または死亡率の低下が挙げられるが、これらに限定されない。疾患の「処置」という用語は、疾患の症状または副作用からの解放（緩和処置を含む）の提供も含む。有効な処置に関して、完全な治癒は企図されない。方法は、ある特定の態様では治癒も含み得る。本発明の文脈では、処置は予防的処置であってもよい。
長い半減期は、本発明のバインダーポリペプチドの望ましい機能である。半減期の延長は投与頻度の低下につながり、血流中の該分子の治療有効濃度を維持するのに必要とされる注射が少なくなる。ヒトにおける本発明の抗原結合分子のインビボでの半減期は、７日、８日、９日、１０日、１１日、１２日、１３日、１４日、１５日、１６日、１７日、１８日、１９日、２０日もしくは２１日、またはそれ以上であってもよい。カニクイザルなどの非ヒト霊長類における抗原結合分子のインビボでの半減期は、７日、８日、９日、１０日、１１日、１２日、１３日、１４日、１５日、１６日、１７日、１８日、１９日、２０日もしくは２１日、またはそれ以上であってもよい。
１週間、２週間、３週間、４週間、または１ヶ月の一定間隔で投与するバインダーポリペプチドが提供される。
項目
以下の番号付けした項目は、本発明の実施形態を表し、本明細書の一部である。
１． 抗体重鎖可変（ＶＨ）ドメインおよび抗体軽鎖可変（ＶＬ）ドメインを含む、ヒトＧＦＲＡＬに結合する抗体であって、
ＶＨドメインが、重鎖相補性決定領域（ＨＣＤＲ）ＨＣＤＲ１ 配列番号１３、ＨＣＤＲ２ 配列番号１４およびＨＣＤＲ３ 配列番号１５のＱＵＥＬ－０２０１セットを含み、および
ＶＬドメインが、軽鎖相補性決定領域（ＬＣＤＲ）ＬＣＤＲ１ 配列番号１８、ＬＣＤＲ２ 配列番号１９およびＬＣＤＲ３ 配列番号２０のＱＵＥＬ－０２０１セットを含む、抗体。
２． ヒトＧＦＲＡＬに結合する抗体であって、
ＱＵＥＬ－０２０１ ＶＨドメイン配列番号１２に対して少なくとも９０％のアミノ酸配列同一性を有するＶＨドメイン、および
ＱＵＥＬ－０２０１ ＶＬドメイン配列番号１７に対して少なくとも９０％のアミノ酸配列同一性を有するＶＬドメイン
を含む抗体。
３． ヒトＧＦＲＡＬと結合する抗体であって、
遺伝子セグメントＩＧＨＶ１－３（例えば、ＩＧＨＶ１－３＊０１）およびＩＧＨＪ６（例えば、ＩＧＨＪ６＊０２）の組換えによって産生されたヌクレオチド配列によってコードされるＶＨドメイン、および
遺伝子セグメントＩＧＬＶ１－４０（例えば、ＩＧＬＶ１－４０＊０１）およびＩＧＬＪ３（例えば、ＩＧＬＪ３＊０２）の組換えによって産生されたヌクレオチド配列によってコードされるＶＬドメイン
を含む抗体。
４． ＶＨドメインが、遺伝子セグメントＩＧＨＶ１－３（例えば、ＩＧＨＶ１－３＊０１）、ＩＧＨＤ５－１８（例えば、ＩＧＨＤ５－１８＊０１）およびＩＧＨＪ６（例えば、ＩＧＨＪ６＊０２）の組換えによって産生されたヌクレオチド配列によってコードされる、項目３に記載の抗体。
５． ＱＵＥＬ－０２０１ ＶＨドメイン配列番号１２およびＱＵＥＬ－０２０１ ＶＬドメイン配列番号１７を含むＱＵＥＬ－０２０１ ＩｇＧとヒトＧＦＲＡＬへの結合について競合する抗体。
６． 表面プラズモン共鳴により決定される１ｎＭ以上の親和性でヒトＧＦＲＡＬと結合する項目１～５のいずれかに記載の抗体。
７． 表面プラズモン共鳴法により決定される１００ｐＭ以上の親和性でヒトＧＦＲＡＬと結合する、項目６に記載の抗体。
８． ５０ｐＭ～２００ｐＭの範囲の親和性でヒトＧＦＲＡＬと結合する、項目６に記載の抗体。
９． マウスＧＦＲＡＬと交差反応し、マウスＧＦＲＡＬに対して、ヒトＧＦＲＡＬに対する親和性の１０倍以内の親和性を有する、項目１～８のいずれかに記載の抗体。
１０． ＧＤＦ１５に応答するＥＲＫリン酸化のｉｎ ｖｉｔｒｏアッセイにおけるＩＣ５０として決定される、１５ｎ Ｍ以上の力価でＧＦＲＡＬを阻害する、項目１～９のいずれかに記載の抗体。
１１． 力価が１０ｎＭ以上である、項目１０に記載の抗体。
１２． ＱＵＥＬ－０２０１ ＶＨドメイン配列番号１２に対して少なくとも９５％のアミノ酸配列同一性を有するＶＨドメインと
ＱＵＥＬ－０２０１ ＶＬドメイン配列番号１７に対して少なくとも９５％のアミノ酸配列同一性を有するＶＬドメイン
を含む、項目１～１１のいずれかに記載の抗体。
１３． ＱＵＥＬ－０２０１ ＶＨドメイン配列番号１２に対して少なくとも９８％のアミノ酸配列同一性を有するＶＨドメイン、および
ＱＵＥＬ－０２０１ ＶＬドメイン配列番号１７に対して少なくとも９８％のアミノ酸配列同一性を有するＶＬドメイン
を含む、先行する項目のいずれかに記載の抗体。
１４． 場合により１つまたは２つのアミノ酸改変を含むＱＵＥＬ－０２０１ ＶＨドメイン配列番号１２、および
場合により、１つまたは２つのアミノ酸改変以下を含むＱＵＥＬ－０２０１ ＶＬドメイン配列番号１７
を含む、項目１３に記載の抗体
１５． ＨＣＤＲ１ 配列番号１３、ＨＣＤＲ２ 配列番号１４およびＨＣＤＲ３ 配列番号：１５のＨＣＤＲのＱＵＥＬ－０２０１セットを含み、場合により、ＶＨドメインフレームワークに１つまたは２つのアミノ酸改変を含むＱＵＥＬ－０２０１ ＶＨドメイン配列番号１２、および
ＬＣＤＲ１ 配列番号１８、ＬＣＤＲ２ 配列番号１９およびＬＣＤＲ３ 配列番号２０のＬＣＤＲのＱＵＥＬ－０２０１セットを含み、場合により、ＶＬドメインフレームワークに１つまたは２つのアミノ酸改変を含むＱＵＥＬ－０２０１ ＶＬドメイン配列番号１７
を含む、項目１４に記載の抗体。
１６． １つまたは２つのアミノ酸改変が保存的置換である、項目１４または項目１５に記載の抗体。
１７． ＱＵＥＬ－０２０１ ＶＨドメイン配列番号１２およびＱＵＥＬ－０２０１ ＶＬドメイン配列番号１７を含む、先行する項目のいずれかに記載の抗体。
１８． 抗体重鎖可変（ＶＨ）ドメインおよび抗体軽鎖可変（ＶＬ）ドメインを含む、ヒトＧＦＲＡＬに結合する抗体であって、
ＶＨドメインが、重鎖相補性決定領域（ＨＣＤＲ）のセットを含み、ＨＣＤＲ１が、配列番号２３または配列番号１３３であり、ＨＣＤＲ２が、配列番号２４、配列番号１２４、配列番号１３４または配列番号１４２であり、そしてＨＣＤＲ３が、配列番号２５、配列番号１２５、配列番号１３５または配列番号１４３である、および
ＶＬドメインが、軽鎖相補性決定領域（ＬＣＤＲ）のセットを含み、ＬＣＤＲ１が、配列番号２８、配列番号１２８または配列番号１３８であり、ＬＣＤＲ２が、配列番号２９または配列番号１２９であり、そしてＬＣＤＲ３が、配列番号３０、配列番号１３０、配列番号１３９または配列番号１４６である、抗体。
１９． 抗体重鎖可変（ＶＨ）ドメインおよび抗体軽鎖可変（ＶＬ）ドメインを含む、ヒトＧＦＲＡＬに結合する抗体であって、
重鎖相補性決定領域（ＨＣＤＲ）ＨＣＤＲ１ 配列番号２３、ＨＣＤＲ２ 配列番号２４およびＨＣＤＲ３ 配列番号２５のＱＵＥＬ－０３０１セットを含むＶＨドメイン、および
軽鎖相補性決定領域（ＬＣＤＲ）ＬＣＤＲ１ 配列番号２８、ＬＣＤＲ２ 配列番号２９およびＬＣＤＲ３ 配列番号３０のＱＵＥＬ－０３０１セットを含むＶＬドメイン
を含む抗体。
２０． ＶＨドメインおよびＶＬドメインを含む、ヒトＧＦＲＡＬに結合する抗体であって、
ＨＣＤＲ１ 配列番号２３、ＨＣＤＲ２ 配列番号１２４およびＨＣＤＲ３ 配列番号１２５のＨＣＤＲのＱＵＥＬ－０３０２セットを含むＶＨドメイン、および
ＬＣＤＲ１ 配列番号１２８、ＬＣＤＲ２ 配列番号１２９およびＬＣＤＲ３ 配列番号１３０のＬＣＤＲのＱＵＥＬ－０３０２セットを含むＶＬドメイン
を含む抗体。
２１． ＶＨドメインおよびＶＬドメインを含む、ヒトＧＦＲＡＬに結合する抗体であって、ＨＣＤＲ１ 配列番号１３３、ＨＣＤＲ２ 配列番号１３４およびＨＣＤＲ３ 配列番号１３５のＨＣＤＲのＱＵＥＬ－０３０３セットを含むＶＨドメイン、および
ＬＣＤＲ１ 配列番号１３８、ＬＣＤＲ２ 配列番号２９およびＬＣＤＲ３ 配列番号１３９のＬＣＤＲのＱＵＥＬ－０３０３セットを含むＶＬドメイン
を含む抗体。
２２． ＶＨドメインおよびＶＬドメインを含む、ヒトＧＦＲＡＬに結合する抗体であって、
ＨＣＤＲ１ 配列番号１３３、ＨＣＤＲ２ 配列番号１４２およびＨＣＤＲ３ 配列番号１４３のＨＣＤＲのＱＵＥＬ－０３０４セットを含むＶＨドメイン、および
ＬＣＤＲ１ 配列番号１３８、ＬＣＤＲ２ 配列番号２９およびＬＣＤＲ３ 配列番号１４６のＬＣＤＲのＱＵＥＬ－０３０４セットを含むＶＬドメイン
を含む抗体。
２３． ヒトＧＦＲＡＬに結合する抗体であって、
ＱＵＥＬ－０３０１ ＶＨドメイン配列番号２２に対して少なくとも９０％のアミノ酸配列同一性を有するＶＨドメイン、および
ＱＵＥＬ－０３０１ ＶＬドメイン配列番号２７に対して少なくとも９０％のアミノ酸配列同一性を有するＶＬドメイン
を含む抗体。
２４． ヒトＧＦＲＡＬと結合する抗体であって、
遺伝子セグメントＩＧＨＶ３－７（例えば、ＩＧＨＶ３－７＊０１）およびＩＧＨＪ４（例えば、ＩＧＨＪ４＊０２）の組換えによって産生されたヌクレオチド配列によってコードされるＶＨドメイン、および
遺伝子セグメントＩＧＬＶ１－４４（例えば、ＩＧＬＶ１－４４＊０１）およびＩＧＬＪ３（例えば、ＩＧＬＪ３＊０２）の組換えによって産生されたヌクレオチド配列によってコードされるＶＬドメイン
を含む抗体。
２５． ＶＨドメインが、遺伝子セグメントＩＧＨＶ３－７（例えば、ＩＧＨＶ３－７＊０１）、ＩＧＨＤ１－７（例えば、ＩＧＨＤ１－７＊０１）およびＩＧＨＪ４（例えば、ＩＧＨＪ４＊０２）の組換えによって産生されたヌクレオチド配列によってコードされる、項目２４に記載の抗体。
２６． ヒトＧＦＲＡＬと結合する抗体であって、
遺伝子セグメントＩＧＨＶ３－７（例えば、ＩＧＨＶ３－７＊０１）およびＩＧＨＪ４（例えば、ＩＧＨＪ４＊０２）の組換えによって産生されたヌクレオチド配列によってコードされるＶＨドメイン、および
遺伝子セグメントＩＧＬＶ１－４７（例えば、ＩＧＬＶ１－４７＊０１）およびＩＧＬＪ３（例えば、ＩＧＬＪ３＊０２）の組換えによって産生されたヌクレオチド配列によってコードされるＶＬドメイン
を含む抗体。
２７． ＶＨドメインが、遺伝子セグメントＩＧＨＶ３－７（例えば、ＩＧＨＶ３－７＊０１）、ＩＧＨＤ１－２０（例えば、ＩＧＨＤ１－２０＊０１）およびＩＧＨＪ４（例えば、ＩＧＨＪ４＊０２）の組換えによって産生されたヌクレオチド配列によってコードされる、項目２６に記載の抗体。
２８． ＱＵＥＬ－０３０１ ＶＨドメイン配列番号２２およびＱＵＥＬ－０３０１ ＶＬドメイン配列番号２７を含むＱＵＥＬ－０３０１ ＩｇＧと、ヒトＧＦＲＡＬとの結合について競合する抗体。
２９． 表面プラズモン共鳴により決定される１ｎＭ以上の親和性でヒトＧＦＲＡＬと結合する、項目１８～２８のいずれかに記載の抗体。
３０． 表面プラズモン共鳴により決定される１ｐＭ以上の親和性でヒトＧＦＲＡＬと結合する、項目２９に記載の抗体。
３１． ０．５ｐＭ～２ｐＭ範囲の親和性でヒトＧＦＲＡＬと結合する、項目２９に記載の抗体。
３２． マウスＧＦＲＡＬと交差反応し、表面プラズモン共鳴法で決定される１０ｎＭ以上のマウスＧＦＲＡＬに対する親和性を有する、項目１８～３１のいずれかに記載の抗体。
３３． １５ｎＭ以上の力価でＧＦＲＡＬを阻害し、力価がＧＤＦ１５に応答するＥＲＫリン酸化のｉｎ ｖｉｔｒｏアッセイにおけるＩＣ５０として決定される、項目１８～３２のいずれかに記載の抗体。
３４． 力価が１０ｎＭ以上である、項目３３に記載の抗体。
３５． ＱＵＥＬ－０３０１ ＶＨドメイン配列番号２２に対して少なくとも９５％のアミノ酸配列同一性を有するＶＨドメイン、および
ＱＵＥＬ－０３０１ ＶＬドメイン配列番号２７に対して少なくとも９５％のアミノ酸配列同一性を有するＶＬドメイン
を含む、項目１８～３４のいずれかに記載の抗体。
３６． ＱＵＥＬ－０３０１ ＶＨドメイン配列番号２２に対して少なくとも９８％のアミノ酸配列同一性を有するＶＨドメイン、および
ＱＵＥＬ－０３０１ ＶＬドメイン配列番号２７に対して少なくとも９８％のアミノ酸配列同一性を有するＶＬドメイン
を含む、先行する項目のいずれかに記載の抗体。
３７． 場合により、１つまたは２つのアミノ酸改変を含むＱＵＥＬ－０３０１ ＶＨドメイン配列番号２２、および
場合により、１つまたは２つのアミノ酸改変を含むＱＵＥＬ－０３０１ ＶＬドメイン配列番号２７
を含む、項目３６に記載の抗体。
３８． ＨＣＤＲ１ 配列番号２３、ＨＣＤＲ２ 配列番号２４およびＨＣＤＲ３ 配列番号２５のＨＣＤＲのＱＵＥＬ－０３０１セットを含み、場合により、ＶＨドメインフレームワークに１つまたは２つのアミノ酸改変を有するＱＵＥＬ－０３０１ ＶＨドメイン配列番号２２、および
ＬＣＤＲ１ 配列番号２８、ＬＣＤＲ２ 配列番号２９およびＬＣＤＲ３ 配列番号３０のＬＣＤＲのＱＵＥＬ－０３０１セットを含み、場合により、ＶＬドメインフレームワークに１つまたは２つのアミノ酸改変を有するＱＵＥＬ－０３０１ ＶＬドメイン 配列番号２７
を含む、項目３７に記載の抗体。
３９． １つまたは２つのアミノ酸改変が保存的置換である、項目３７または項目３８に記載の抗体。
４０． ＱＵＥＬ－０３０１ ＶＨドメイン配列番号２２およびＱＵＥＬ－０３０１ ＶＬドメイン配列番号２７を含む、項目１８～３９のいずれかに記載の抗体。
４１． ＱＵＥＬ－０３０２ ＶＨドメイン配列番号１２３およびＱＵＥＬ－０３０２ ＶＬドメイン配列番号１２７を含む、項目１８、２０および２３～２８のいずれかに記載の抗体。
４２． ＱＵＥＬ－０３０３ ＶＨドメイン配列番号１３２およびＱＵＥＬ－０３０３ ＶＬドメイン配列番号１３７を含む、項目１８、２１および２３～２８のいずれかに記載の抗体。
４３． ＱＵＥＬ－０３０４ ＶＨドメイン配列番号１４１およびＱＵＥＬ－０３０４ ＶＬドメイン配列番号１４５を含む、項目１８および２２～２８のいずれかに記載の抗体。
４４． 抗体重鎖可変（ＶＨ）ドメインおよび抗体軽鎖可変（ＶＬ）ドメインを含む、ヒトＧＦＲＡＬに結合する抗体であって、
ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２およびＨＣＤＲ３のＨＣＤＲのセットを含み、
ＨＣＤＲ１が、配列番号３、配列番号９９、配列番号１０７または配列番号１１８であり、
ＨＣＤＲ２が、配列番号４、配列番号１００または配列番号１０８であり、
ＨＣＤＲ３が、配列番号５、配列番号１０１、配列番号１１３または配列番号１１９であるＶＨドメイン、および
ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２およびＬＣＤＲ３のＬＣＤＲのセットを含み、
ＬＣＤＲ１が、配列番号８であり、
ＬＣＤＲ２が、配列番号９であり、および
ＬＣＤＲ３が、配列番号１０または配列番号１０４である、ＶＬドメイン
を含む抗体。
４５． 抗体重鎖可変（ＶＨ）ドメインおよび抗体軽鎖可変（ＶＬ）ドメインを含む、ヒトＧＦＲＡＬに結合する抗体であって、
ＶＨドメインが、重鎖相補性決定領域（ＨＣＤＲ）ＨＣＤＲ１ 配列番号３、ＨＣＤＲ２ 配列番号４およびＨＣＤＲ３ 配列番号５のＱＵＥＬ－０１０１セットを含み、および
ＶＬドメインが、軽鎖相補性決定領域（ＬＣＤＲ）ＬＣＤＲ１ 配列番号８、ＬＣＤＲ２ 配列番号９およびＬＣＤＲ３ 配列番号１０のＱＵＥＬ－０１０１セットを含む、抗体。
４６． ＶＨドメインおよびＶＬドメインを含む、ヒトＧＦＲＡＬと結合する抗体であって、
ＶＨドメインが、ＨＣＤＲ１ 配列番号９９、ＨＣＤＲ２ 配列番号１００およびＨＣＤＲ３ 配列番号１０１のＨＣＤＲのＱＵＥＬ－０１０２セットを含み、および
ＶＬドメインが、ＬＣＤＲ１ 配列番号８、ＬＣＤＲ２ 配列番号９およびＬＣＤＲ３ 配列番号１０４のＬＣＤＲのＱＵＥＬ－０１０２セットを含む、抗体。
４７． ＶＨドメインおよびＶＬドメインを含む、ヒトＧＦＲＡＬに結合する抗体であって、
ＶＨドメインが、ＨＣＤＲ１ 配列番号１０７、ＨＣＤＲ２ 配列番号１０８およびＨＣＤＲ３ 配列番号５のＨＣＤＲのＱＵＥＬ－０１０３セットを含み、および
ＶＬドメインが、ＬＣＤＲ１ 配列番号８、ＬＣＤＲ２ 配列番号９およびＬＣＤＲ３ 配列番号１０４のＬＣＤＲのＱＵＥＬ－０１０３セットを含む、抗体。
４８． ＶＨドメインおよびＶＬドメインを含む、ヒトＧＦＲＡＬに結合する抗体であって、
ＶＨドメインが、ＨＣＤＲ１ 配列番号１０７、ＨＣＤＲ２ 配列番号１０８およびＨＣＤＲ３ 配列番号１１３のＨＣＤＲのＱＵＥＬ－０１０４セットを含む、および
ＶＬドメインが、ＬＣＤＲ１ 配列番号８、ＬＣＤＲ２ 配列番号９およびＬＣＤＲ３ 配列番号１０４のＬＣＤＲのＱＵＥＬ－０１０４セットを含む、抗体。
４９． ＶＨドメインおよびＶＬドメインを含む、ヒトＧＦＲＡＬに結合する抗体であって、
ＶＨドメインが、ＨＣＤＲ１ 配列番号１１８、ＨＣＤＲ２ 配列番号１０８およびＨＣＤＲ３ 配列番号１１９のＨＣＤＲのＱＵＥＬ－０１０５セットを含む、および
ＶＬドメインが、ＬＣＤＲ１ 配列番号８、ＬＣＤＲ２ 配列番号９およびＬＣＤＲ３ 配列番号１０４のＬＣＤＲのＱＵＥＬ－０１０５セットを含む、抗体。
５０． ヒトＧＦＲＡＬに結合する抗体であって、
ＱＵＥＬ－０１０１ ＶＨドメイン配列番号２に対して少なくとも９０％のアミノ酸配列同一性を有するＶＨドメイン、および
ＱＵＥＬ－０１０１ ＶＬドメイン配列番号７に対して少なくとも９０％のアミノ酸配列同一性を有するＶＬドメイン
を含む抗体。
５１． ヒトＧＦＲＡＬと結合する抗体であって、
遺伝子セグメントＩＧＨＶ３－３０（例えば、ＩＧＨＶ３－３０＊１８）およびＩＧＨＪ６（例えば、ＩＧＨＪ６＊０２）の組換えによって産生されたヌクレオチド配列によってコードされるＶＨドメイン、ならびに
遺伝子セグメントＩＧＫＶ１－２７（例えば、ＩＧＫＶ１－２７＊０１）およびＩＧＫＪ４（例えば、ＩＧＫＪ４＊０１）の組換えによって産生されたヌクレオチド配列によってコードされるＶＬドメイン
を含む抗体。
５２． ＶＨドメインが、遺伝子セグメントＩＧＨＶ３－３０＊１８（例えば、ＩＧＨＶ３－３０）、ＩＧＨＤ３－１０（例えば、ＩＧＨＤ３－１０＊０１）およびＩＧＨＪ６（例えば、ＩＧＨＪ６＊０２）の組換えによって産生されたヌクレオチド配列によってコードされる、項目５１に記載の抗体。
５３． ＱＵＥＬ－０１０１ ＶＨドメイン配列番号２およびＱＵＥＬ－０１０１ ＶＬドメイン配列番号７を含むＱＵＥＬ－０１０１ ＩｇＧと、ヒトＧＦＲＡＬとの結合について競合する抗体。
５４． 表面プラズモン共鳴により決定される１ｎＭ以上の親和性でヒトＧＦＲＡＬと結合する、項目４４～５３のいずれかに記載の抗体。
５５． 表面プラズモン共鳴法により２００ｐＭ以上の親和性でヒトＧＦＲＡＬと結合する、項目５４に記載の抗体。
５６． １００ｐＭ～４００ｐＭの範囲の親和性でヒトＧＦＲＡＬと結合する、項目５４に記載の抗体。
５７． マウスＧＦＲＡＬと交差反応し、マウスＧＦＲＡＬに対して、ヒトＧＦＲＡＬに対する親和性の１０倍以内の親和性を有する、項目４４～５６のいずれかに記載の抗体。
５８． １５ｎＭ以上の力価でＧＦＲＡＬを阻害する抗体であって、力価がＧＤＦ１５に応答するＥＲＫリン酸化のｉｎ ｖｉｔｒｏアッセイにおけるＩＣ５０として決定される、項目４４～５７のいずれかに記載の抗体。
５９． 力価が１０ｎＭ以上である、項目５８に記載の抗体。
６０． 力価が５ｎＭ以上である、項目５９に記載の抗体。
６１． ＱＵＥＬ－０１０１ ＶＨドメイン配列番号２に対して少なくとも９５％のアミノ酸配列同一性を有するＶＨドメイン、および
ＱＵＥＬ－０１０１ ＶＬドメイン配列番号７に対して少なくとも９５％のアミノ酸配列同一性を有するＶＬドメイン
を含む、項目４４～６０のいずれかに記載の抗体。
６２． ＱＵＥＬ－０１０１ ＶＨドメイン配列番号２に対して少なくとも９８％のアミノ酸配列同一性を有するＶＨドメイン、および
ＱＵＥＬ－０１０１ ＶＬドメイン配列番号７に対して少なくとも９８％のアミノ酸配列同一性を有するＶＬドメイン
を含む、項目４４～６１のいずれかに記載の抗体。
６３． 場合により１つまたは２つのアミノ酸改変を含むＱＵＥＬ－０１０１ ＶＨドメイン配列番号２、および
場合により、１つまたは２つのアミノ酸改変を含むＱＵＥＬ－０１０１ ＶＬドメイン配列番号７
を含む、項目６２に記載の抗体。
６４． ＨＣＤＲ１ 配列番号３、ＨＣＤＲ２ 配列番号４およびＨＣＤＲ３ 配列番号５のＨＣＤＲのＱＵＥＬ－０１０１セットを含み、場合により、ＶＨドメインフレームワークに１つまたは２つのアミノ酸改変を含むＱＵＥＬ－０１０１ ＶＨドメイン配列番号２、および
ＬＣＤＲ１ 配列番号８、ＬＣＤＲ２ 配列番号９、およびＬＣＤＲ３ 配列番号１０のＬＣＤＲのＱＵＥＬ－０１０１セットを含み、場合により、ＶＬドメインフレームワークに１つまたは２つのアミノ酸改変を含むＱＵＥＬ－０１０１ ＶＬドメイン 配列番号７
を含む、項目６３に記載の抗体。
６５． １つまたは２つのアミノ酸改変が保存的置換である、項目６３または項目６４に記載の抗体。
６６． ＱＵＥＬ－０１０１ ＶＨドメイン配列番号２およびＱＵＥＬ－０１０１ ＶＬドメイン配列番号７を含む、項目４４～６５のいずれかに記載の抗体。
６７． ＱＵＥＬ－０１０２ ＶＨドメイン配列番号９８およびＱＵＥＬ－０１０２ ＶＬドメイン配列番号１０３を含む、項目４４、４６および５０～５３のいずれかに記載の抗体。
６８． ＱＵＥＬ－０１０３ ＶＨドメイン配列番号１０６およびＱＵＥＬ－０１０３ ＶＨドメイン配列番号１１０を含む、項目４４、４７および５０～５３のいずれかに記載の抗体。
６９． ＱＵＥＬ－０１０４ ＶＨドメイン配列番号１１２およびＱＵＥＬ－０１０４ ＶＬドメイン配列番号１１５を含む、項目４４、４８および５０～５３のいずれかに記載の抗体。
７０． ＱＵＥＬ－０１０５ ＶＨドメイン配列番号１１７およびＱＵＥＬ－０１０５ ＶＨドメイン配列番号１２１を含む、項目４４および４９～５３のいずれかに記載の抗体。
７１． 重鎖Ｆｃ領域を含む、先行の項目のいずれかに記載の抗体。
７２． ヒトＩｇＧである、項目７１に記載の抗体。
７３． ヒトＩｇＧ４である、項目７２に記載の抗体。
７４． 重鎖定常領域配列番号６０を含む、項目７３に記載の抗体。
７５． 先行の項目のいずれかに記載の抗体をコードする核酸。
７６． 項目７５に記載の核酸を含むｉｎ ｖｉｔｒｏ宿主細胞。
７７． 項目１～７４のいずれかに記載の抗体または項目７５に記載の核酸を含み、薬学的に許容される賦形剤とともに製剤化された組成物。
７８． 静脈内注射または皮下注射用に製剤化された、項目７７に記載の組成物。
７９． 患者においてＧＤＦ１５－ＧＦＲＡＬ経路に関連する医学的状態を治療する方法であって、患者に項目７７または７８に記載の組成物を投与することを含む方法。
８０． 患者におけるＧＤＦ１５－ＧＦＲＡＬ経路に関連する医学的状態を治療するために使用するための、項目７７または７８に記載の組成物。
８１． 患者におけるＧＤＦ１５－ＧＦＲＡＬ経路に関連する医学的状態を治療するための医薬の製造のための、項目７７または項目７８に記載の組成物の使用。
８２． 医学的状態が、妊娠悪阻、食欲不振、悪液質、条件付け味覚嫌悪、および／またはがんのための化学療法治療の副作用である、項目７９に記載の方法、項目８０に記載の組成物、または項目８１に記載の組成物の使用。
８３． 患者がまた、抗癌化学療法剤による治療を受けるか、または受けたことがある、項目８２に記載の方法、組成物または使用。
８４． 医学的状態ががん患者の食欲不振である、項目８２または項目８３に記載の方法、組成物または使用。
８５． 医学的状態ががん患者の悪液質である、項目８２または項目８３に記載の方法、組成物または使用。
８６． 医学的状態が抗癌化学療法剤による治療の副作用である、項目８２～８５のいずれかに記載の方法、組成物または使用。
８７． 治療が、抗癌化学療法剤による治療によって引き起こされる条件付け味覚嫌悪を予防することを含む、項目８６に記載の方法、組成物または使用。
８８． 治療が、体重損失を軽減させ、がん患者の生存期間を延長することを含む、項目８２～８７のいずれかに記載の方法、組成物または使用。
８９． 患者におけるグルココルチコイド（例えば、コルチゾール）レベルを低下させる方法であって、ＧＤＦ１５シグナル伝達の阻害剤を患者に投与することを含む方法。
９０． 患者におけるグルココルチコイド（例えば、コルチゾール）レベルを低下させるのに使用するための、ＧＤＦ１５シグナル伝達の阻害剤。
９１． 患者におけるグルココルチコイド（例えば、コルチゾール）レベルを低下させるための医薬の製造のための、ＧＤＦ１５シグナル伝達阻害剤の使用。
９２． 血中グルココルチコイドレベルが上昇していると判定された患者においてグルココルチコイド（例えば、コルチゾール）の血液レベルを正常化するための、項目８９に記載の方法、項目９０に記載の使用のための阻害剤、または項目９１に記載の阻害剤の使用。
９３． 患者ががん患者である、項目８９に記載の方法、項目９０に記載の使用のための阻害剤、または項目９１に記載の阻害剤の使用。
９４． 患者が細胞毒性剤および／または抗悪性腫瘍剤による治療も受けているか、または受けたことがある、項目８９～９３のいずれかに記載の方法、使用のための阻害剤、または阻害剤の使用。
９５． 阻害剤がＧＤＦ１５－ＧＦＲＡＬ－ＲＥＴシグナル伝達複合体を阻害する、項目８９～９４のいずれかに記載の方法、使用のための阻害剤、または阻害剤の使用。
９６． 阻害剤が抗ＧＦＲＡＬ抗体である、項目９５に記載の方法、使用のための阻害剤、または阻害剤の使用。
９７． 抗ＧＦＲＡＬ抗体が項目１～７４のいずれかに記載の抗体である、項目９６に記載の方法、使用のための阻害剤、または阻害剤の使用。
これらの実施例において、本発明者らは、抗ＧＦＲＡＬアンタゴニスト抗体ＱＵＥＬ－０１０１（およびそのバリアントＱＵＥＬ－０１０２、ＱＵＥＬ－０１０３、ＱＵＥＬ－０１０４およびＱＵＥＬ－０１０５）、ＱＵＥＬ－０２０１、およびＱＵＥＬ－０３０１（およびそのバリアントＱＵＥＬ－０３０２、ＱＵＥＬ－０３０３およびＱＵＥＬ－０３０４）の特徴付けを提示する。本発明者らは、抗ＧＦＲＡＬアンタゴニスト抗体がＧＦＲＡＬに結合し、強力に阻害する能力を実証した。ＧＦＲＡＬのこのような遮断が、マウスにおいてｉｎ ｖｉｖｏでの食物摂取、体重および筋萎縮のマーカーに対するＧＤＦ１５の作用を阻害することを示す。さらに、同じ用量で、抗ＧＦＲＡＬ抗体は、ＧＦＲＡＬを介して作用するＧＤＦ１５の循環グルココルチコイドレベルを増加させる作用も阻害することを示す。この研究は、ＧＤＦ１５：ＧＦＲＡＬ相互作用の阻害が、グルココルチコイドの上昇を含むＧＤＦ１５に対する神経内分泌応答を阻害することを示し、例えば、グルココルチコイド（例えば、コルチゾール）の上昇した血液レベルを患者の正常な生理学的レベルに近づくように低下させるために、患者のグルココルチコイドレベルを低下させるために抗ＧＦＲＡＬアンタゴニスト抗体を治療的に使用する可能性を示す。
ＧＦＲＡＬシグナル伝達の阻害のためのｉｎ ｖｉｔｒｏ ＥＲＫリン酸化アッセイ
ヒトＧＦＲＡＬ 配列番号３１および／またはヒトＲＥＴをコードするＤＮＡを細胞表面に発現するようにＨＥＫ２９３細胞を操作した。ヒトＧＤＦ１５（６－Ｈｉｓタグを有する組換え型ヒトＧＤＦ１５タンパク質（Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ、９５７－ＧＤ））を、以下のＨＥＫ２９３細胞株を含む９６ウェル細胞培養に添加した：
ヒトＧＦＲＡＬのみを発現するＨＥＫ２９３細胞
ヒトＲＥＴのみを発現するＨＥＫ２９３細胞
ヒトＧＦＲＡＬおよびＲＥＴを共発現するＨＥＫ２９３細胞。
細胞をＧＤＦ１５ ４ｎＭとインキュベートした後、培地を除去し、細胞サンプルを溶解した。細胞溶解物を３８４ウェルプレートに移し、ＧＤＦ１５－ＧＦＲＡＬ－ＲＥＴ経路の下流シグナルを表すＥＲＫ遺伝子産物のリン酸化を測定するためにＨＴＲＦアッセイを行った。ＲＥＴがＧＤＦ１５－ＧＦＲＡＬ四量体によって活性化されると、ＥＲＫのリン酸化が引き起こされ、これはＨＴＲＦによって検出可能である。本発明者らは、Ｃｉｓｂｉｏ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｐｈｏｓｐｈｏ－ＥＲＫ ａｓｓａｙキットを用いて、リン酸化ＥＲＫに特異的な２つの異なる抗体を用いて、一方はＥｕ３＋－クリプテート（ドナー）で標識し、他方はｄ２（アクセプター）で標識したサンドイッチアッセイ形式でリン酸化ＥＲＫを検出した。色素が近接すると、２つの抗体がリン酸化ＥＲＫに結合する場合に、光源によるドナーの励起がアクセプターへの蛍光共鳴エネルギー移動（ＦＲＥＴ）を引き起こし、次いでこれは特定の波長（６６５ｎｍ）で蛍光を発する。蛍光の変化（ΔＦ）はＧＤＦ１５の下流シグナル伝達の効果を表す。ＧＤＦ１５の濃度の対数に対するΔＦのプロットは、ＧＦＲＡＬおよびＲＥＴを共発現する細胞では標準シグモイド曲線を生成するが、ＧＦＲＡＬまたはＲＥＴを単独で発現する細胞ではシグナルを示さない（図３）。
陽性対照として、抗ＧＦＲＡＬアンタゴニスト抗体ｍＡｂ Ｑが比較のために含まれた。
選択したＱＵＥＬ－０１０１、ＱＵＥＬ－０２０２、およびＱＵＥＬ－０３０１抗体ならびにｍＡｂ Ｑについての結果を下表および図４に示す。
Figure 2024511853000001
ＳＰＲによって決定されるヒトＧＦＲＡＬに対する親和性
ＱＵＥＬ－０１０１、ＱＵＥＬ－０２０１およびＱＵＥＬ－０３０１は、ＳＰＲによって決定される、ヒトＧＦＲＡＬに対する良好な範囲の親和性を示した。
ヒトＧＦＲＡＬに対する抗体の結合は、Ｈｉｓタグを付加したヒトＧＦＲＡＬを分析物として使用し、試験抗体を固定化抗ヒトＦｃ抗体を介してＣＭ４バイオセンサーチップ表面に結合させ、ＳＰＲによって測定した。ランニング緩衝剤は１ｍＭ ＣａＣｌ２を含むＨＢＳ－Ｐ＋緩衝剤ｐＨ７．４（ＧＥ ＢＲ１００６７１）である。抗体は１μｇ／ｍｌで６０秒間捕捉された（約８０～１４０ＲＵ捕捉、バインダーによる）。分析物（組換え可溶性ＧＦＲＡＬタンパク質、Ｒ＆Ｄカタログ番号９６４７－ＧＲ－０５０）を１００、２５、６．２５、１．５６、０．３９、０．０９８、０．０２４、０ ｎＭで３０ μｇ／分で会合時間１２０秒間注入し、解離を１２００秒間モニターした。チップ表面は１０ｍＭグリシンｐＨ１．５を用いて再生した。実験は全て２５℃で行った。各抗体のセンサーグラムは二重減算した（参照セルおよび濃度０）。データは１：１結合相互作用モデルにフィッティングした。センサーグラムは多サイクル動態モードを用いてフィッティングした。ＱＵＥＬ－０１０１、ＱＵＥＬ－０２０１、およびＱＵＥＬ－０３０１はそれぞれ速いオン速度および遅い解離を示した。図５。
ヒトＧＦＲＡＬとの結合に関するＫＤおよび他の動態定数を算出し、結果を下表に示す。
Figure 2024511853000002
これらの抗体のうち、ＱＵＥＬ－０３０１はヒトＧＦＲＡＬに対して約１ピコモル（ｐＭ）の最も高い親和性を示し、これは、４．３ｐＭの親和性を測定した参照抗体ｍＡｂ Ｑよりも強かった。これらの抗体間の約４倍の差は、同等の親和性を示している（２倍の差はＢｉａｃｏｒｅ装置の実験誤差の範囲内である）。表示されたＫＤ値は、抗体ＱＵＥＬ－０３０１の解離が非常に遅く、ｋｄが装置の測定限界に近づいているため、単なる推定値に過ぎない。ＱＵＥＬ－０２０１はヒトＧＦＲＡＬと約８４ｐＭの親和性で結合した。ＱＵＥＬ－０１０１は１４０ｐＭの親和性でヒトＧＦＲＡＬと結合した。
ＱＵＥＬ抗体は非常に優れた動態特性を有する。その動態定数は、受容体に対する強力な治療用抗体として期待される範囲にある。ＫｏｆｆおよびＫｏｎの値は、抗体がＧＦＲＡＬに非常に速く結合し、長時間結合したままであることを示しており、非常に参考になる。
ＳＰＲにより決定されたマウスＧＦＲＡＬに対する親和性
マウスＧＦＲＡＬ－Ｆｃ融合体（Ｒ＆Ｄカタログ番号９８４４－ＧＲ－０５００５０）を分析物として使用して、実施例２と同様の方法でマウスＧＦＲＡＬに対する親和性をＳＰＲによって測定した。図６。
マウスＧＦＲＡＬとの結合に関するＫＤおよび他の動態定数を算出し、結果を下表に示す。
Figure 2024511853000003
これらの抗体のうち、ＱＵＥＬ－０２０１は約６４．８ｐＭのマウスＧＦＲＡＬに対する親和性が最も高く、ＱＵＥＬ－０１０１は約１．２ナノモル（ｎＭ）に対する親和性を有し、ＱＵＥＬ－０３０１は５ｎＭ以下と比較的低い親和性を有していた。
これらの抗体のヒトおよびマウスＧＦＲＡＬに対する測定された親和性を比較すると、ＱＵＥＬ－０２０１は最も交差反応性が高く、ヒトおよびマウスＧＦＲＡＬに対する親和性の差は１．５倍以内であった（ヒトは約８４ｐＭ；マウスは約６５ｐＭ）。ＱＵＥＬ－０１０１も１０倍以内の良好な交差反応性を示したが、絶対親和性はより低かった（ヒトは約０．１４ｎＭ；マウスは約１．２ｎＭ）。ＱＵＥＬ－０３０１も交差反応性を示したが、ヒトＧＦＲＡＬに対する親和性が高いのとは対照的に、マウスＧＦＲＡＬに対する結合性は比較的弱かった（ヒトは約１ｐＭ；マウスは約５ｎＭ）。
ＧＤＦ１５－ＧＦＲＡＬ－ＲＥＴ複合体形成の抗体阻害の分析
エピトープマッピングアッセイを、ＧＤＦ１５－ＧＦＲＡＬ－ＲＥＴシグナル伝達を阻害する可能性のある機序を調べるために、選択されたアンタゴニストｍＡｂについて実施した。
（ａ）サンドイッチアッセイ
このアッセイでは、抗体の対が同時に抗原と結合する能力について試験される。第１の抗体はそのＦｃ領域を介して固体支持体に結合され、溶液中でＧＦＲＡＬ抗原が添加され、抗体－抗原複合体の形成が可能になる。次に第２の抗体を溶液中で添加する。第２の抗体の結合が検出された場合、第１の抗体と第２の抗体が異なるエピトープに結合していることを示す。第２の抗体の結合が検出されない場合は、第１の抗体と第２の抗体が同じエピトープへの結合で競合していることを示している。
同じ原理を使用して、抗体およびネイティブリガンドが抗原への結合について競合するかどうかを評価することもできる。したがって、試験抗体を固体支持体に結合し、ＧＦＲＡＬ抗原は溶液中で添加され、抗体－ＧＦＲＡＬ複合体の形成が可能になっている。次にＧＤＦ１５が溶液中で添加される。ＧＤＦ１５の結合が検出されると、これは、その抗体がＧＤＦ１５－ＧＦＲＡＬ複合体の形成を阻害しないことを示す。
ここでは、本発明者らは、表面プラズモン共鳴を用いて、事前に固定化した抗Ｆｃ捕捉抗体を介してバイオセンサーチップ表面に結合した抗体への結合を検出した。試験抗体、ＧＦＲＡＬ抗原、および分析物としてＧＤＦ１５またはｍＡｂＱを用いたサンドイッチアッセイで以下の結果が得られた：
Figure 2024511853000004
表中の結果は、ＧＤＦ１５またはｍＡｂＱ注入後の共鳴単位で示している。
ＧＤＦ１５の抗体－ＧＦＲＡＬ複合体への添加後に結合シグナルが観察されたことから、ＱＵＥＬ－０１０１、ＱＵＥＬ－０２０１、ＱＵＥＬ－０３０１および参照抗体ｍＡｂ ＱのいずれもＧＤＦ１５のＧＦＲＡＬへの結合を阻害しないと考えられた。ＱＵＥＬ－０１０１、ＱＵＥＬ－０２０１、およびＱＵＥＬ－０３０１のいずれもＧＦＲＡＬへの結合についてＧＤＦ１５と競合しないことが観察されたことから、これらの抗体は、ＲＥＴとＧＤＦ１５－ＧＦＲＡＬとの会合を阻害するなど、異なる機構を介してＧＦＲＡＬシグナル伝達を阻害することが示唆される。したがって、ＧＤＦ１５－ＧＦＲＡＬ－ＲＥＴ活性シグナル伝達複合体の形成が阻害される。
ＱＵＥＬ－０１０１、ＱＵＥＬ－０２０１、およびＱＵＥＬ－０３０１のそれぞれは、ｍＡｂ Ｑと比較してＧＦＲＡＬの異なるエピトープと結合すると考えられ、これは、ｍＡｂ Ｑを抗体－ＧＦＲＡＬ複合体に添加した後に結合シグナルが観察されたためである。
（ｂ）タンデム結合アッセイ
タンデムアッセイは、上記（ａ）に記載のサンドイッチアッセイの代替法である。タンデムアッセイでは、表面結合するのは抗体ではなく抗原である。６Ｈｉｓタグを有するヒトＧＦＲＡＬを、バイオセンサーチップ表面に固定化した抗Ｈｉｓ抗体上に捕捉し、第１の抗体を抗原上に、続いて第２の抗体を注入した。タンデム法を用いて、ＱＵＥＬ抗体は２つのエピトープビンに分離された。ＱＵＥＬ－０２０１は、１つのエピトープビンを共有するＱＵＥＬ－０１０１およびＱＵＥＬ－０３０１と比較して、異なるエピトープを認識する。ＱＵＥＬ抗体はいずれもこのアッセイでｍＡｂ Ｑと競合しなかった（サンドイッチアッセイの結果を確認）ことから、ｍＡｂ Ｑは第３のエピトープビンに位置づけられる。
ＱＵＥＬ－０２０１およびＱＵＥＬ－０３０１のｉｎ ｖｉｖｏ活性
マウス試験で使用するために、ＱＵＥＬ－０２０１およびＱＵＥＬ－０３０１をマウスＩｇＧ１アイソタイプとして、すなわちマウスＩｇＧ１重鎖定常領域を有する一方、本明細書で定義した配列を有するヒト可変ドメインを保持して作製した。
２２℃で飼育したＣ５７ＢＬ／６マウスに、ＱＵＥＬ－０２０１またはＱＵＥＬ－０３０１の注射を受け、次いでＧＤＦ１５の注射を受け、そしてその食物摂取および体重をモニターした。処置群は以下の通りである：
１． 木曜日および土曜日に１０ｍｇ／ｋｇのＱＵＥＬ－０３０１を２回注射
２． 木曜日および土曜日に１０ ｍｇ／ｋｇのＱＵＥＬ－０２０１を２回注射
３． 土曜日に２０ｍｇ／ｋｇのＱＵＥＬ－０３０１を１回注射
４． 土曜日に２０ｍｇ／ｋｇのＱＵＥＬ－０２０１を１回注射
５． 木曜日および土曜日にアイソタイプ対照抗体を２回注射。
日曜日に全群に組換えヒトＧＤＦ１５を注射した。
アイソタイプ対照抗体で処置されたマウスは、試験期間中、食物摂取が減少した。抗ＧＦＲＡＬ抗体ＱＵＥＬ－０２０１で処置したマウスも食物摂取を減らしたが、アイソタイプ対照群より少なかった。抗ＧＦＲＡＬ抗体ＱＵＥＬ－０３０１で処置したマウスは食物摂餌を維持した。図７Ａ。
食物摂取への影響と一致して、対照群のマウスは体重の減少を示したが、ＱＵＥＬ－０３０１で処置したマウスは体重の減少が少なく、ＱＵＥＬ－０２０１で処置したマウスは体重の減少を示さなかった。
この試験におけるＱＵＥＬ－０２０１の高い効能は、ＱＵＥＬ－０３０１（実施例３）と比較してマウスＧＦＲＡＬに対する親和性が高いことに起因する。
さらなるマウス試験（ＭＳ１５）において、それぞれ２０ｍｇ／ｋｇの用量で２回注射で投与した場合、ＱＵＥＬ－０２０１は、ＧＤＦ１５誘導性食物摂食減少および体重減少を遮断することを確認した（図８Ａおよび８Ｂ）。
外因性ＧＤＦ１５はＧＦＲＡＬ依存的様式でＨＰＡ軸を活性化する
後脳受容体を介して作用するＧＤＦ１５がマウスにおいてコルチコステロンレベルを増加させるかどうかを決定するために、本発明者らは、マウス（ＭＳ１５）における古典的ＧＤＦ１５応答に対するその効能を検証した抗ＧＦＲＡＬ抗体ＱＵＥＬ－０２０１を用いた実験を行った（実施例５）。ＱＵＥＬ－０２０１は、ＧＤＦ１５誘導性コルチコステロン濃度を完全に防止したが、対照アイソタイプ抗体は効果を示さなかった（図９）。研究において達成されたヒト循環ＧＤＦ１５の濃度は、抗ＧＦＲＡＬ群と対照アイソタイプとの間で差がなかった（図１０）。
したがって、食物摂取および体重に対するＧＤＦ１５の効果を完全に遮断するのに有効であった同じ用量で、抗ＧＦＲＡＬ抗体はまた、ＧＤＦ１５に対するコルチコステロン応答を完全に遮断した。
ＱＵＥＬ－０１０１の配列バリアント
本発明者らは、ＱＵＥＬ－０１０１のＶＨおよびＶＬドメインとの高い配列相同性に基づき、生殖細胞系列からＱＵＥＬ－０１０１と同一または並列の進化系統を共有すると考えられる配列を有する抗体を免疫化マウスから単離した。これらをＱＵＥＬ－０１０２、ＱＵＥＬ－０１０３、ＱＵＥＬ－０１０４およびＱＵＥＬ－０１０５と命名した。これらの各クローンはヒトＧＦＲＡＬに対する結合を示した。
ＱＵＥＬ－０３０１の配列バリアント
本発明者らは、ＱＵＥＬ－０３０１のＶＨおよびＶＬドメインとの高い配列相同性に基づき、生殖細胞系列からＱＵＥＬ－０３０１と同一または並列の進化系統を共有すると考えられる配列を有する抗体を免疫化マウスから単離した。これらをそれぞれＱＵＥＬ－０３０２、ＱＵＥＬ－０３０３、およびＱＵＥＬ－０３０４と命名した。これらのクローンはそれぞれヒトＧＦＲＡＬに対する結合を示した。ＱＵＥＬ－０３０４はさらにｉｎ ｖｉｔｒｏの一次スクリーニングアッセイでヒトＧＦＲＡＬを認識することが確認された。
ＧＦＲＡＬの阻害は筋萎縮のバイオマーカーを減少させる
本発明者らは、Ｍａｆｂｘ、Ｍｕｒｆ１およびＦｏｘｏ１の発現に対するＧＤＦ１５および抗ＧＦＲＡＬ抗体の効果を分析した。これらの遺伝子は萎縮誘導条件下で骨格筋において転写的に増加し、筋萎縮の優れたマーカーとなる［５２、５３］。本発明者らは、抗ＧＦＲＡＬ抗体ＱＵＥＬ－０２０１による処置が、マウスの骨格筋においてｉｎ ｖｉｖｏでＧＤＦ１５誘導性のこれらのマーカーの各増加を阻害したことをここで示し、したがって、悪液質のような骨格筋量の損失を伴う状態の治療におけるＧＤＦ１５阻害剤の使用のさらなる支持を提供する。
材料と方法
２２℃で飼育したＢＬ６／Ｃ５７マウスに、抗ＧＦＲＡＬ抗体ＱＵＥＬ－０２０１（用量２０ｍｇ／ｋｇ）またはアイソタイプ対照のいずれかを１日１回、４日間腹腔内投与した。最後の注射の翌日、マウスはヒト組換えＧＤＦ１５（０．１ｍｇ／ｋｇ、Ｑｋｉｎｅ）またはビヒクル対照のいずれかを皮下注射された。全群（ｎ＝４～５マウス）を６時間後に犠牲にし、４つの筋肉を採取した：前脛骨筋、長趾伸筋、腓腹筋、ヒラメ筋。ＲＮＡを抽出、精製し、既述の方法で分析した［４９］。骨格筋萎縮のよく認識されている３つのマーカーであるＭａｆｂｘ、Ｍｕｒｆ１、およびＦｏｘｏ１を分析した。
結果
分析した時点で、ヒト組換えＧＤＦ１５とアイソタイプ対照抗体で処置したマウスの組織は、筋萎縮のマーカーの発現の有意な増加を示した。抗ＧＦＲＡＬ抗体で前処理した後にＧＤＦ１５を投与した場合、分析した筋肉組織のいずれにおいてもそのような効果は見られなかった。図１１。
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配列情報
表Ａ
以下の表Ａは、本明細書に記載される抗体の可変ドメイン配列を示す。全てのＱＵＥＬ ＶＨドメイン、ＱＵＥＬ ＶＬドメイン、ＱＵＥＬ ＣＤＲ、ＱＵＥＬ重鎖およびＱＵＥＬ軽鎖、それらを含む抗体、ならびにそれらをコードする核酸は、本発明の実施形態を表す。
Figure 2024511853000005
Figure 2024511853000006
Figure 2024511853000007
Figure 2024511853000008
Figure 2024511853000009
Figure 2024511853000010
Figure 2024511853000011
Figure 2024511853000012
Figure 2024511853000013
Figure 2024511853000014
表Ｃ
以下の表Ｃは、抗体の重鎖および軽鎖の定常領域ならびにそれをコードする核酸の配列を示す。これらは、本発明の抗体で使用し得る定常領域の例である。
Figure 2024511853000015
Figure 2024511853000016
Figure 2024511853000017
Figure 2024511853000018
Figure 2024511853000019
Figure 2024511853000020
Figure 2024511853000021
Figure 2024511853000022
Figure 2024511853000023
Figure 2024511853000024
Figure 2024511853000025
Figure 2024511853000026
Figure 2024511853000027
Figure 2024511853000028
表Ｇ
ヒト生殖細胞系列のＶ、ＤおよびＪ遺伝子セグメントは組換えにより抗体のＶＨドメインを生成し、ヒト生殖細胞系列のＶおよびＪ遺伝子セグメントは組換えにより抗体のＶＬドメインを生成する。抗体可変ドメインのヌクレオチド配列および／またはアミノ酸配列をヒト生殖細胞系列遺伝子セグメントと比較して、最もよく一致する遺伝子セグメントを同定することができる。
以下の表Ｇ１に、ＱＵＥＬ抗体について同定された生殖細胞系列遺伝子セグメントを示す。
Figure 2024511853000029
以下の表Ｇ２は、ＱＵＥＬ－０１０１、ＱＵＥＬ－０２０１およびＱＵＥＬ－０３０１に対応する生殖細胞系列のｖおよびｊフレームワーク領域を有する可変ドメインを示す。
本発明の抗体は、場合により、ここに示すような生殖細胞系列残基を有するフレームワーク領域を含む。
Figure 2024511853000030

Claims (97)

  1. 抗体重鎖可変（ＶＨ）ドメインおよび抗体軽鎖可変（ＶＬ）ドメインを含む、ヒトＧＦＲＡＬに結合する抗体であって、
    ＶＨドメインは重鎖相補性決定領域（ＨＣＤＲ）ＨＣＤＲ１ 配列番号１３、ＨＣＤＲ２ 配列番号１４およびＨＣＤＲ３ 配列番号１５のＱＵＥＬ－０２０１セットを含み、および
    ＶＬドメインは軽鎖相補性決定領域（ＬＣＤＲ）ＬＣＤＲ１ 配列番号１８、ＬＣＤＲ２ 配列番号１９およびＬＣＤＲ３ 配列番号２０のＱＵＥＬ－０２０１セット
    を含む抗体。
  2. ヒトＧＦＲＡＬに結合する抗体であって、
    ＱＵＥＬ－０２０１ ＶＨドメイン配列番号１２に対して少なくとも９０％のアミノ酸配列同一性を有するＶＨドメイン、および
    ＱＵＥＬ－０２０１ ＶＬドメイン配列番号１７に対して少なくとも９０％のアミノ酸配列同一性を有するＶＬドメイン
    を含む抗体。
  3. ヒトＧＦＲＡＬと結合する抗体であって、
    遺伝子セグメントＩＧＨＶ１－３（例えば、ＩＧＨＶ１－３＊０１）およびＩＧＨＪ６（例えば、ＩＧＨＪ６＊０２）の組換えによって産生されたヌクレオチド配列によってコードされるＶＨドメイン、ならびに
    遺伝子セグメントＩＧＬＶ１－４０（例えば、ＩＧＬＶ１－４０＊０１）およびＩＧＬＪ３（例えば、ＩＧＬＪ３＊０２）の組換えによって産生されたヌクレオチド配列によってコードされるＶＬドメイン
    を含む抗体。
  4. ＶＨドメインは、遺伝子セグメントＩＧＨＶ１－３（例えば、ＩＧＨＶ１－３＊０１）、ＩＧＨＤ５－１８（例えば、ＩＧＨＤ５－１８＊０１）およびＩＧＨＪ６（例えば、ＩＧＨＪ６＊０２）の組換えによって産生されたヌクレオチド配列によってコードされる、請求項３に記載の抗体。
  5. ＱＵＥＬ－０２０１ ＶＨドメイン配列番号１２およびＱＵＥＬ－０２０１ ＶＬドメイン配列番号１７を含むＱＵＥＬ－０２０１ ＩｇＧと、ヒトＧＦＲＡＬとの結合について競合する抗体。
  6. 表面プラズモン共鳴により決定される１ｎＭ以上の親和性でヒトＧＦＲＡＬと結合する請求項１～５のいずれか１項に記載の抗体。
  7. 表面プラズモン共鳴により決定される１００ｐＭ以上の親和性でヒトＧＦＲＡＬと結合する請求項６に記載の抗体。
  8. ５０ｐＭ～２００ｐＭの範囲の親和性でヒトＧＦＲＡＬと結合する請求項６に記載の抗体。
  9. マウスＧＦＲＡＬと交差反応し、マウスＧＦＲＡＬに対して、ヒトＧＦＲＡＬに対する親和性の１０倍以内の親和性を有する、請求項１～８のいずれか１項に記載の抗体。
  10. １５ｎＭ以上の力価でＧＦＲＡＬを阻害し、力価はＧＤＦ１５に応答するＥＲＫリン酸化のｉｎ ｖｉｔｒｏアッセイにおけるＩＣ５０として決定される、請求項１～９のいずれか１項に記載の抗体。
  11. 力価は１０ｎＭ以上である、請求項１０に記載の抗体。
  12. ＱＵＥＬ－０２０１ ＶＨドメイン配列番号１２に対して少なくとも９５％のアミノ酸配列同一性を有するＶＨドメイン、および
    ＱＵＥＬ－０２０１ ＶＬドメイン配列番号１７に対して少なくとも９５ ％のアミノ酸配列同一性を有するＶＬドメイン
    を含む、請求項１～１１のいずれか１項に記載の抗体。
  13. ＱＵＥＬ－０２０１ ＶＨドメイン配列番号１２に対して少なくとも９８％のアミノ酸配列同一性を有するＶＨドメインおよび
    ＱＵＥＬ－０２０１ ＶＬドメイン配列番号１７に対して少なくとも９８％のアミノ酸配列同一性を有するＶＬドメイン
    を含む、請求項１～１２のいずれか１項に記載の抗体。
  14. 場合により、１つまたは２つのアミノ酸改変を含むＱＵＥＬ－０２０１ ＶＨドメイン配列番号１２、および
    場合により、１つまたは２つのアミノ酸改変を含むＱＵＥＬ－０２０１ ＶＬドメイン配列番号１７
    を含む、請求項１３に記載の抗体。
  15. ＨＣＤＲ１ 配列番号１３、ＨＣＤＲ２ 配列番号１４およびＨＣＤＲ３ 配列番号１５のＨＣＤＲのＱＵＥＬ－０２０１セットを含み、場合により、ＶＨドメインフレームワークに１つまたは２つのアミノ酸改変を含むＱＵＥＬ－０２０１ ＶＨドメイン配列番号１２、および
    ＬＣＤＲ１ 配列番号１８、ＬＣＤＲ２ 配列番号１９およびＬＣＤＲ３ 配列番号２０のＬＣＤＲのＱＵＥＬ－０２０１セットを含み、場合により、ＶＬドメインフレームワークに１つまたは２つのアミノ酸改変を含むＱＵＥＬ－０２０１ ＶＬドメイン配列番号１７
    を含む、請求項１４に記載の抗体。
  16. １つまたは２つのアミノ酸変化は保存的置換である、請求項１４または請求項１５に記載の抗体。
  17. ＱＵＥＬ－０２０１ ＶＨドメイン配列番号１２およびＱＵＥＬ－０２０１ ＶＬドメイン配列番号１７を含む、請求項１～１６のいずれか１項に記載の抗体。
  18. 抗体重鎖可変（ＶＨ）ドメインおよび抗体軽鎖可変（ＶＬ）ドメインを含む、ヒトＧＦＲＡＬに結合する抗体であって、
    ＶＨドメインは、重鎖相補性決定領域（ＨＣＤＲ）のセットを含み、ＨＣＤＲ１は、配列番号２３または配列番号１３３であり、ＨＣＤＲ２は、配列番号２４、配列番号１２４、配列番号１３４または配列番号１４２であり、そしてＨＣＤＲ３は、配列番号２５、配列番号１２５、配列番号１３５または配列番号１４３であり、および
    ＶＬドメインは、軽鎖相補性決定領域（ＬＣＤＲ）のセットを含み、ＬＣＤＲ１は、配列番号２８、配列番号１２８または配列番号１３８であり、ＬＣＤＲ２は、配列番号２９または配列番号１２９であり、そしてＬＣＤＲ３は、配列番号３０、配列番号１３０、配列番号１３９または配列番号１４６である、抗体。
  19. 抗体重鎖可変（ＶＨ）ドメインおよび抗体軽鎖可変（ＶＬ）ドメインを含む、ヒトＧＦＲＡＬに結合する抗体であって、
    ＶＨドメインは、重鎖相補性決定領域（ＨＣＤＲ）ＨＣＤＲ１ 配列番号２３、ＨＣＤＲ２ 配列番号２４およびＨＣＤＲ３ 配列番号２５のＱＵＥＬ－０３０１セットを含み、および
    ＶＬドメインは、軽鎖相補性決定領域（ＬＣＤＲ）ＬＣＤＲ１ 配列番号２８、ＬＣＤＲ２ 配列番号２９およびＬＣＤＲ３ 配列番号３０のＱＵＥＬ－０３０１セットを含む、抗体。
  20. ＶＨドメインおよびＶＬドメインを含み、ヒトＧＦＲＡＬに結合する抗体であって、
    ＶＨドメインは、ＨＣＤＲ１ 配列番号２３、ＨＣＤＲ２ 配列番号１２４およびＨＣＤＲ３ 配列番号１２５のＨＣＤＲのＱＵＥＬ－０３０２セットを含み、および
    ＶＬドメインは、ＬＣＤＲ１ 配列番号１２８、ＬＣＤＲ２ 配列番号１２９およびＬＣＤＲ３ 配列番号１３０のＬＣＤＲのＱＵＥＬ－０３０２セットを含む、抗体。
  21. ＶＨドメインおよびＶＬドメインを含む、ヒトＧＦＲＡＬに結合する抗体であって、
    ＶＨドメインは、ＨＣＤＲ１ 配列番号１３３、ＨＣＤＲ２ 配列番号１３４およびＨＣＤＲ３ 配列番号１３５のＨＣＤＲのＱＵＥＬ－０３０３セットを含み、および
    ＶＬドメインは、ＬＣＤＲ１ 配列番号１３８、ＬＣＤＲ２ 配列番号２９およびＬＣＤＲ３ 配列番号１３９のＬＣＤＲのＱＵＥＬ－０３０３セットを含む、抗体。
  22. ＶＨドメインおよびＶＬドメインを含む、ヒトＧＦＲＡＬに結合する抗体であって、
    ＶＨドメインは、ＨＣＤＲ１ 配列番号１３３、ＨＣＤＲ２ 配列番号１４２およびＨＣＤＲ３ 配列番号１４３のＨＣＤＲのＱＵＥＬ－０３０４セットを含み、および
    ＶＬドメインは、ＬＣＤＲ１ 配列番号１３８、ＬＣＤＲ２ 配列番号２９およびＬＣＤＲ３ 配列番号１４６のＬＣＤＲのＱＵＥＬ－０３０４セットを含む、抗体。
  23. ヒトＧＦＲＡＬに結合する抗体であって、
    ＱＵＥＬ－０３０１ ＶＨドメイン配列番号２２に対して少なくとも９０％のアミノ酸配列同一性を有するＶＨドメイン、および
    ＱＵＥＬ－０３０１ ＶＬドメイン配列番号２７に対して少なくとも９０％のアミノ酸配列同一性を有するＶＬドメイン
    を含む抗体。
  24. ヒトＧＦＲＡＬと結合する抗体であって、
    遺伝子セグメントＩＧＨＶ３－７（例えば、ＩＧＨＶ３－７＊０１）およびＩＧＨＪ４（例えば、ＩＧＨＪ４＊０２）の組換えによって産生されたヌクレオチド配列によってコードされるＶＨドメイン、ならびに
    遺伝子セグメントＩＧＬＶ１－４４（例えば、ＩＧＬＶ１－４４＊０１）およびＩＧＬＪ３（例えば、ＩＧＬＪ３＊０２）の組換えによって産生されたヌクレオチド配列によってコードされるＶＬドメイン
    を含む抗体。
  25. ＶＨドメインは、遺伝子セグメントＩＧＨＶ３－７（例えば、ＩＧＨＶ３－７＊０１）、ＩＧＨＤ１－７（例えば、ＩＧＨＤ１－７＊０１）およびＩＧＨＪ４（例えば、ＩＧＨＪ４＊０２）の組換えによって産生されたヌクレオチド配列によってコードされる、請求項２４に記載の抗体。
  26. ヒトＧＦＲＡＬと結合する抗体であって、
    遺伝子セグメントＩＧＨＶ３－７（例えば、ＩＧＨＶ３－７＊０１）およびＩＧＨＪ４（例えば、ＩＧＨＪ４＊０２）の組換えによって産生されたヌクレオチド配列によってコードされるＶＨドメイン、ならびに
    遺伝子セグメントＩＧＬＶ１－４７（例えば、ＩＧＬＶ１－４７＊０１）およびＩＧＬＪ３（例えば、ＩＧＬＪ３＊０２）の組換えによって産生されたヌクレオチド配列によってコードされるＶＬドメイン
    を含む抗体。
  27. ＶＨドメインは、遺伝子セグメントＩＧＨＶ３－７（例えば、ＩＧＨＶ３－７＊０１）、ＩＧＨＤ１－２０（例えば、ＩＧＨＤ１－２０＊０１）およびＩＧＨＪ４（例えば、ＩＧＨＪ４＊０２）の組換えによって産生されたヌクレオチド配列によってコードされる、請求項２６に記載の抗体。
  28. ＱＵＥＬ－０３０１ ＶＨドメイン配列番号２２およびＱＵＥＬ－０３０１ ＶＬドメイン配列番号２７を含むＱＵＥＬ－０３０１ ＩｇＧと、ヒトＧＦＲＡＬとの結合について競合する抗体。
  29. 表面プラズモン共鳴により決定される１ｎＭ以上の親和性でヒトＧＦＲＡＬと結合する請求項１８～２８のいずれか１項に記載の抗体。
  30. 表面プラズモン共鳴により決定される１ｐＭ以上の親和性でヒトＧＦＲＡＬと結合する請求項２９に記載の抗体。
  31. ０．５ｐＭ～２ｐＭの範囲の親和性でヒトＧＦＲＡＬと結合する請求項２９に記載の抗体。
  32. マウスＧＦＲＡＬと交差反応し、表面プラズモン共鳴により決定される１０ｎＭ以上のマウスＧＦＲＡＬに対する親和性を有する、請求項１８～３１のいずれか１項に記載の抗体。
  33. １５ｎＭ以上の力価でＧＦＲＡＬを阻害し、力価は、ＧＤＦ１５に応答するＥＲＫリン酸化のｉｎ ｖｉｔｒｏアッセイにおけるＩＣ５０として決定される、請求項１８～３２のいずれか１項に記載の抗体。
  34. 力価は１０ｎＭ以上である、請求項３３に記載の抗体。
  35. ＱＵＥＬ－０３０１ ＶＨドメイン配列番号２２に対して少なくとも９５％のアミノ酸配列同一性を有するＶＨドメイン、および
    ＱＵＥＬ－０３０１ ＶＬドメイン配列番号２７に対して少なくとも９５％のアミノ酸配列同一性を有するＶＬドメイン
    を含む、請求項１８～３４のいずれか１項に記載の抗体。
  36. ＱＵＥＬ－０３０１ ＶＨドメイン配列番号２２に対して少なくとも９８％のアミノ酸配列同一性を有するＶＨドメイン、および
    ＱＵＥＬ－０３０１ ＶＬドメイン配列番号２７に対して少なくとも９８％のアミノ酸配列同一性を有するＶＬドメイン
    を含む、請求項１～３５のいずれか１項に記載の抗体。
  37. 場合により１つまたは２つのアミノ酸改変を含むＱＵＥＬ－０３０１ ＶＨドメイン配列番号２２、および
    場合により１つまたは２つのアミノ酸改変を含むＱＵＥＬ－０３０１ ＶＬドメイン配列番号２７
    を含む、請求項３６に記載の抗体。
  38. ＨＣＤＲ１ 配列番号２３、ＨＣＤＲ２ 配列番号２４およびＨＣＤＲ３ 配列番号２５のＨＣＤＲのＱＵＥＬ－０３０１セットを含み、場合により、ＶＨドメインフレームワークに１つまたは２つのアミノ酸改変を有するＱＵＥＬ－０３０１ ＶＨドメイン配列番号２２、および
    ＬＣＤＲ１ 配列番号２８、ＬＣＤＲ２ 配列番号２９およびＬＣＤＲ３ 配列番号３０のＬＣＤＲのＱＵＥＬ－０３０１セットを含み、場合により、ＶＬドメインフレームワークに１つまたは２つのアミノ酸改変を有するＱＵＥＬ－０３０１ ＶＬドメイン 配列番号２７
    を含む、請求項３７に記載の抗体。
  39. １つまたは２つのアミノ酸改変は保存的置換である、請求項３７または請求項３８に記載の抗体。
  40. ＱＵＥＬ－０３０１ ＶＨドメイン配列番号２２およびＱＵＥＬ－０３０１ ＶＬドメイン配列番号２７を含む、請求項１８～３９のいずれか１項に記載の抗体。
  41. ＱＵＥＬ－０３０２ ＶＨドメイン配列番号１２３およびＱＵＥＬ－０３０２ ＶＬドメイン配列番号１２７を含む、請求項１８、２０および２３～２８のいずれか１項に記載の抗体。
  42. ＱＵＥＬ－０３０３ ＶＨドメイン配列番号１３２およびＱＵＥＬ－０３０３ ＶＬドメイン配列番号１３７を含む、請求項１８、２１および２３～２８のいずれか１項に記載の抗体。
  43. ＱＵＥＬ－０３０４ ＶＨドメイン配列番号１４１およびＱＵＥＬ－０３０４ ＶＬドメイン配列番号１４５を含む、請求項１８および２２～２８のいずれか１項に記載の抗体。
  44. 抗体重鎖可変（ＶＨ）ドメインおよび抗体軽鎖可変（ＶＬ）ドメインを含む、ヒトＧＦＲＡＬに結合する抗体であって、
    ＶＨドメインは、ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２およびＨＣＤＲ３のＨＣＤＲのセットを含み、
    ＨＣＤＲ１は、配列番号３、配列番号９９、配列番号１０７または配列番号１１８であり、
    ＨＣＤＲ２は、配列番号４、配列番号１００または配列番号１０８であり、
    ＨＣＤＲ３は、配列番号５、配列番号１０１、配列番号１１３または配列番号１１９であり、
    ＶＬドメインは、ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２およびＬＣＤＲ３のＬＣＤＲのセットを含み、
    ＬＣＤＲ１は、配列番号８であり
    ＬＣＤＲ２は、配列番号９であり、および
    ＬＣＤＲ３は、配列番号１０または配列番号１０４である、抗体。
  45. 抗体重鎖可変（ＶＨ）ドメインおよび抗体軽鎖可変（ＶＬ）ドメインを含む、ヒトＧＦＲＡＬに結合する抗体であって、
    ＶＨドメインは、重鎖相補性決定領域（ＨＣＤＲ）ＨＣＤＲ１ 配列番号３、ＨＣＤＲ２ 配列番号４およびＨＣＤＲ３ 配列番号５のＱＵＥＬ－０１０１セットを含み、ならびに
    ＶＬドメインは、軽鎖相補性決定領域（ＬＣＤＲ）ＬＣＤＲ１ 配列番号８、ＬＣＤＲ２ 配列番号９およびＬＣＤＲ３ 配列番号１０のＱＵＥＬ－０１０１セットを含む、抗体。
  46. ＶＨドメインおよびＶＬドメインを含む、ヒトＧＦＲＡＬと結合する抗体であって、
    ＶＨドメインは、ＨＣＤＲ１ 配列番号９９、ＨＣＤＲ２ 配列番号１００およびＨＣＤＲ３ 配列番号１０１のＨＣＤＲのＱＵＥＬ－０１０２セットを含み、および
    ＶＬドメインは、ＬＣＤＲ１ 配列番号８、ＬＣＤＲ２ 配列番号９およびＬＣＤＲ３ 配列番号１０４のＬＣＤＲのＱＵＥＬ－０１０２セットを含む、抗体。
  47. ＶＨドメインおよびＶＬドメインを含む、ヒトＧＦＲＡＬに結合する抗体であって、
    ＶＨドメインは、ＨＣＤＲ１ 配列番号１０７、ＨＣＤＲ２ 配列番号１０８およびＨＣＤＲ３ 配列番号５のＨＣＤＲのＱＵＥＬ－０１０３セットを含み、および
    ＶＬドメインは、ＬＣＤＲ１ 配列番号８、ＬＣＤＲ２ 配列番号９およびＬＣＤＲ３ 配列番号１０４のＬＣＤＲ のＱＵＥＬ－０１０３セットを含む、抗体。
  48. ＶＨドメインおよびＶＬドメインを含む、ヒトＧＦＲＡＬに結合する抗体であって、
    ＶＨドメインは、ＨＣＤＲ１ 配列番号１０７、ＨＣＤＲ２ 配列番号１０８およびＨＣＤＲ３ 配列番号１１３のＨＣＤＲのＱＵＥＬ－０１０４セットを含み、および
    ＶＬドメインは、ＬＣＤＲ１ 配列番号８、ＬＣＤＲ２ 配列番号９およびＬＣＤＲ３ 配列番号１０４のＬＣＤＲのＱＵＥＬ－０１０４セットを含む、抗体。
  49. ＶＨドメインおよびＶＬドメインを含む、ヒトＧＦＲＡＬに結合する抗体であって、
    ＶＨドメインは、ＨＣＤＲ１ 配列番号１１８、ＨＣＤＲ２ 配列番号１０８およびＨＣＤＲ３ 配列番号１１９のＨＣＤＲのＱＵＥＬ－０１０５セットを含み、および
    ＶＬドメインは、ＬＣＤＲ１ 配列番号８、ＬＣＤＲ２ 配列番号９およびＬＣＤＲ３ 配列番号１０４のＬＣＤＲのＱＵＥＬ－０１０５セットを含む、抗体。
  50. ヒトＧＦＲＡＬに結合する抗体であって、
    ＱＵＥＬ－０１０１ ＶＨドメイン配列番号２に対して少なくとも９０％のアミノ酸配列同一性を有するＶＨドメインおよび
    ＱＵＥＬ－０１０１ ＶＬドメイン配列番号７に対して少なくとも９０％のアミノ酸配列同一性を有するＶＬドメイン
    を含む抗体。
  51. ヒトＧＦＲＡＬと結合する抗体であって、
    遺伝子セグメントＩＧＨＶ３－３０（例えば、ＩＧＨＶ３－３０＊１８）およびＩＧＨＪ６（例えば、ＩＧＨＪ６＊０２）の組換えによって産生されたヌクレオチド配列によってコードされるＶＨドメイン、ならびに
    遺伝子セグメントＩＧＫＶ１－２７（例えば、ＩＧＫＶ１－２７＊０１）およびＩＧＫＪ４（例えば、ＩＧＫＪ４＊０１）の組換えによって産生されたヌクレオチド配列によってコードされるＶＬドメイン
    を含む抗体。
  52. ＶＨドメインは、遺伝子セグメントＩＧＨＶ３－３０＊１８（例えば、ＩＧＨＶ３－３０）、ＩＧＨＤ３－１０（例えば、ＩＧＨＤ３－１０＊０１）およびＩＧＨＪ６（例えば、ＩＧＨＪ６＊０２）の組換えによって産生されたヌクレオチド配列によってコードされる、請求項５１に記載の抗体。
  53. ＱＵＥＬ－０１０１ ＶＨドメイン配列番号２およびＱＵＥＬ－０１０１ ＶＬドメイン配列番号７を含むＱＵＥＬ－０１０１ ＩｇＧと、ヒトＧＦＲＡＬとの結合について競合する抗体。
  54. 表面プラズモン共鳴により決定される１ｎＭ以上の親和性でヒトＧＦＲＡＬと結合する請求項４４～５３のいずれか１項に記載の抗体。
  55. 表面プラズモン共鳴により決定される２００ｐＭ以上の親和性でヒトＧＦＲＡＬと結合する請求項５４に記載の抗体。
  56. １００ｐＭ～４００ｐＭの範囲の親和性でヒトＧＦＲＡＬと結合する請求項５４に記載の抗体。
  57. マウスＧＦＲＡＬと交差反応し、マウスＧＦＲＡＬに対して、ヒトＧＦＲＡＬに対する親和性の１０倍以内の親和性を有する、請求項４４～５６のいずれか１項に記載の抗体。
  58. １５ｎＭ以上の力価でＧＦＲＡＬを阻害し、力価はＧＤＦ１５に応答するＥＲＫリン酸化のｉｎ ｖｉｔｒｏアッセイにおけるＩＣ５０として決定される、請求項４４～５７のいずれか１項に記載の抗体。
  59. 力価は１０ｎＭ以上である、請求項５８に記載の抗体。
  60. 力価は５ｎＭ以上である、請求項５９に記載の抗体。
  61. ＱＵＥＬ－０１０１ ＶＨドメイン配列番号２に対して少なくとも９５％のアミノ酸配列同一性を有するＶＨドメイン、および
    ＱＵＥＬ－０１０１ ＶＬドメイン配列番号７に対して少なくとも９５％のアミノ酸配列同一性を有するＶＬドメイン
    を含む、請求項４４～６０のいずれか１項に記載の抗体。
  62. ＱＵＥＬ－０１０１ ＶＨドメイン配列番号２に対して少なくとも９８％のアミノ酸配列同一性を有するＶＨドメイン、および
    ＱＵＥＬ－０１０１ ＶＬドメイン配列番号７に対して少なくとも９８％のアミノ酸配列同一性を有するＶＬドメイン
    を含む、請求項４４～６１のいずれか１項に記載の抗体。
  63. 場合により、１つまたは２つのアミノ酸改変を含むＱＵＥＬ－０１０１ ＶＨドメイン配列番号２、および
    場合により、１つまたは２つのアミノ酸改変を含むＱＵＥＬ－０１０１ ＶＬドメイン配列番号７
    を含む、請求項６２に記載の抗体。
  64. ＨＣＤＲ１ 配列番号３、ＨＣＤＲ２ 配列番号４およびＨＣＤＲ３ 配列番号５のＨＣＤＲのＱＵＥＬ－０１０１セットを含み、場合により、ＶＨドメインフレームワークに１つまたは２つのアミノ酸改変を含むＱＵＥＬ－０１０１ ＶＨドメイン配列番号２、および
    ＬＣＤＲ１ 配列番号８、ＬＣＤＲ２ 配列番号９、およびＬＣＤＲ３ 配列番号１０のＬＣＤＲのＱＵＥＬ－０１０１セットを含み、場合により、ＶＬドメインフレームワークに１つまたは２つのアミノ酸改変を含むＱＵＥＬ－０１０１ ＶＬドメイン配列番号７
    を含む、請求項６３に記載の抗体。
  65. １つまたは２つのアミノ酸改変は保存的置換である、請求項６３または請求項６４に記載の抗体。
  66. ＱＵＥＬ－０１０１ ＶＨドメイン配列番号２およびＱＵＥＬ－０１０１ ＶＬドメイン配列番号７を含む、請求項４４～６５のいずれか１項に記載の抗体。
  67. ＱＵＥＬ－０１０２ ＶＨドメイン配列番号９８およびＱＵＥＬ－０１０２ ＶＬドメイン配列番号１０３を含む、請求項４４、４６および５０～５３のいずれか１項に記載の抗体。
  68. ＱＵＥＬ－０１０３ ＶＨドメイン配列番号１０６およびＱＵＥＬ－０１０３ ＶＨドメイン配列番号１１０を含む、請求項４４、４７および５０～５３のいずれか１項に記載の抗体。
  69. ＱＵＥＬ－０１０４ ＶＨドメイン配列番号１１２およびＱＵＥＬ－０１０４ ＶＬドメイン配列番号１１５を含む、請求項４４、４８および５０～５３のいずれか１項に記載の抗体。
  70. ＱＵＥＬ－０１０５ ＶＨドメイン配列番号１１７およびＱＵＥＬ－０１０５ ＶＨドメイン配列番号１２１を含む、請求項４４および４９～５３のいずれか１項に記載の抗体。
  71. 重鎖Ｆｃ領域を含む、請求項１～７０のいずれか１項に記載の抗体。
  72. ヒトＩｇＧである、請求項７１に記載の抗体。
  73. ヒトＩｇＧ４である、請求項７２に記載の抗体。
  74. 重鎖定常領域配列番号６０を含む、請求項７３に記載の抗体。
  75. 請求項１～７４のいずれか１項に記載の抗体をコードする核酸。
  76. 請求項７５に記載の核酸を含むｉｎ ｖｉｔｒｏ宿主細胞。
  77. 請求項１～７４のいずれか１項に記載の抗体または請求項７５に記載の核酸を含み、薬学的に許容される賦形剤とともに製剤化された組成物。
  78. 静脈内注射または皮下注射用に製剤化された、請求項７７に記載の組成物。
  79. 患者においてＧＤＦ１５－ＧＦＲＡＬ経路に関連する医学的状態を治療する方法であって、請求項７７または請求項７８に記載の組成物を患者に投与することを含む方法。
  80. 患者におけるＧＤＦ１５－ＧＦＲＡＬ経路に関連する医学的状態を治療するために使用するための、請求項７７または請求項７８に記載の組成物。
  81. 患者におけるＧＤＦ１５－ＧＦＲＡＬ経路に関連する医学的状態を治療するための医薬の製造のための、請求項７７または請求項７８に記載の組成物の使用。
  82. 医学的状態は、妊娠悪阻、食欲不振、悪液質、条件付き味覚嫌悪、および／またはがんのための化学療法治療の副作用である、請求項７９に記載の方法、請求項８０に記載の組成物、または請求項８１に記載の組成物の使用。
  83. 患者はまた、抗癌化学療法剤による治療を受けるか、または受けたことがある、請求項８２に記載の方法、組成物または使用。
  84. 医学的状態はがん患者の食欲不振である、請求項８２または請求項８３に記載の方法、組成物または使用。
  85. 医学的状態はがん患者の悪液質である、請求項８２または請求項８３に記載の方法、組成物または使用。
  86. 医学的状態は抗癌化学療法剤による治療の副作用である、請求項８２～請求項８５のいずれか１項に記載の方法、組成物または使用。
  87. 治療は、抗癌化学療法剤による治療によって引き起こされる条件付き味覚嫌悪を予防することを含む、請求項８６に記載の方法、組成物または使用。
  88. 治療は、体重損失を減少させがん患者の生存期間を延長することを含む、請求項８２～８７のいずれか１項に記載の方法、組成物または使用。
  89. 患者においてグルココルチコイド（例えば、コルチゾール）レベルを低下させる方法であって、ＧＤＦ１５シグナル伝達の阻害剤を患者に投与することを含む方法。
  90. 患者におけるグルココルチコイド（例えば、コルチゾール）レベルを低下させるのに使用するための、ＧＤＦ１５シグナル伝達の阻害剤。
  91. 患者におけるグルココルチコイド（例えば、コルチゾール）レベルを低下させるための医薬の製造のための、ＧＤＦ１５シグナル伝達阻害剤の使用。
  92. 血液グルココルチコイドレベルが上昇していると判定された患者のグルココルチコイド（例えば、コルチゾール）の血液レベルを正常化するための、請求項８９に記載の方法、請求項９０に記載の使用のための阻害剤、または請求項９１に記載の阻害剤の使用。
  93. 患者がん患者である、請求項８９に記載の方法、請求項９０に記載の使用のための阻害剤、または請求項９１に記載の阻害剤の使用。
  94. 患者は細胞毒性剤および／または抗悪性腫瘍剤による治療も受けるか、または受けたことがある、請求項８９～９３のいずれか１項に記載の方法、使用のための阻害剤、または阻害剤の使用。
  95. 阻害剤はＧＤＦ１５－ＧＦＲＡＬ－ＲＥＴシグナル伝達複合体を阻害する、請求項８９～９４のいずれか１項に記載の方法、使用のための阻害剤、または阻害剤の使用。
  96. 阻害剤は抗ＧＦＲＡＬ抗体である、請求項９５に記載の方法、使用のための阻害剤、または阻害剤の使用。
  97. 抗ＧＦＲＡＬ抗体は請求項１～７４のいずれか１項に記載の抗体である、請求項９６に記載の方法、使用のための阻害剤、または阻害剤の使用。
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