JP2024051592A - 止血器具 - Google Patents

Abstract

【課題】左右両方の手に兼用することができ、かつ流体注入部材の誤接続の発生を防止できる優れたユーザビリティを備えるとともに、穿刺部位に拡張部材を配置する際、穿刺部位に対する拡張部材の位置決めがコネクタ部によって妨げられることを防止できる止血器具を提供する。【解決手段】止血器具１０が備えるコネクタ部３００は、内腔３１１を有する筒状部材３１０と、筒状部材の内腔に位置する第１弁体部３２０と、筒状部材の内腔に位置し、筒状部材の延在方向において第１弁体部と異なる位置に配置された第２弁体部３３０と、を有し、筒状部材は、第１弁体部と第２弁体部との間に位置し、第１拡張部材２１０と筒状部材の内腔とを連通する第１開口部３１２と、第２弁体部３３０と筒状部材の底部３１６との間に位置し、第２拡張部材２２０と筒状部材の内腔とを連通する第２開口部３１３と、を備える。【選択図】図５

Description

本発明は、止血器具に関する。

カテーテル手技の１つとして、患者の腕や手の血管を穿刺して形成された穿刺部位を介して各種の医療用長尺体を血管内に導入し、病変部位に対する診断や治療を行う手技が知られている。例えば、特許文献１には、手を走行する血管（遠位橈骨動脈を含む）へのアクセスを可能にするために形成された穿刺部位を止血する止血器具が開示されている。

特許文献１の止血器具は、患者の手に形成された穿刺部位に圧迫力を付与する拡張部材と、拡張部材を患者の身体に固定する複数の帯体と、拡張部材が接続された支持部材と、を備える。特許文献１の止血器具は、拡張部材が空気等の流体の注入・排出に伴って拡張及び収縮可能なバルーンで構成されている。医師や看護師（以下、「術者」とする）は、拡張部材を拡張及び収縮させる際、止血器具に取り付けられたコネクタ部（空気注入口）にシリンジ等の流体注入部材を接続する。術者は、コネクタ部に接続した流体注入部材を操作することにより拡張部材への流体の注入及び拡張部材からの流体の排出を行う。

米国特許出願公開第２０１９／０１３３６０２号明細書

例えば、カテーテル手技では、患者の左右両方の手のうちの一方の手を温存するなどの理由より、患者の右手に穿刺部位を形成したり、患者の左手に穿刺部位を形成したりすることがある。術者は、特許文献１に記載された止血器具を使用した止血を開始するに際し、拡張部材が接続された支持部材を左右いずれかの手に形成された穿刺部位に重ねるように配置した上で、複数の帯体を接続し、拡張部材を手に対して固定する。特許文献１に記載された止血器具では、拡張部材は支持部材上における接続位置を変更することができない。そのため、止血器具を患者の右手に形成された穿刺部位の止血と患者の左手に形成された穿刺部位の止血に兼用する場合、各穿刺部位に対して拡張部材を適切に配置することが難しい。

例えば、上記のような課題の対策として、支持部材の異なる位置に配置された複数の拡張部材を備えるように止血器具を構成することが考えられる。止血器具に複数の拡張部材が備えられている場合、術者は、患者の右手に形成した穿刺部位を止血する際には一方の拡張部材を位置合わせして配置し、患者の左手に形成した穿刺部位を止血する際には他方の拡張部材を位置合わせして配置することができる。そのため、止血器具は左右両方の手に兼用できる。

しかしながら、上記のように止血器具に複数の拡張部材を備えるように構成した場合、拡張部材の各々を個別に拡張させることができるようにするために、拡張部材の個数と同数のコネクタ部を止血器具に取り付ける必要がある。一つの止血器具に複数のコネクタ部を取り付けると、術者が複数の拡張部材のうちのいずれかの拡張部材を選択的に拡張させようとした際、コネクタ部に流体注入部材を誤接続してしまう可能性がある。また、複数のコネクタ部が支持部材に配置されていると、止血器具による止血を実施している最中に、患者の手指や周囲の物品等がコネクタ部と不用意に接触してしまう可能性も高まるため、ユーザビリティの低下を招く。

また、止血器具は、各拡張部材を左右いずれかの手に形成された穿刺部位に配置する際に複数のコネクタ部が穿刺部位と重なるような位置にレイアウトされていると、各拡張部材を穿刺部位に適切に位置決めすることが難しくなる。そのため、止血器具は、複数の拡張部材を備えるように構成されている場合において、各拡張部材にコネクタ部が個別に配置されているようなレイアウトを採用することは好ましくない。

また、止血器具は、複数の拡張部材の各々に対する流体連通を切り替え可能な一つのコネクタ部を備えるように構成することも可能ではある。ただし、流体連通を切り替えるための弁構造を十分に検討しないと、一つのコネクタ部に複数の弁構造を集約することに伴うコネクタ部の大型化を招く可能性がある。止血器具は、過剰に大型化されたコネクタ部を備える場合、コネクタ部が穿刺部位と重なるように配置され得るため、各拡張部材にコネクタ部が個別に配置されている場合と同様に、拡張部材を穿刺部位に適切に位置決めすることが難しくなる。

本発明は、左右両方の手に兼用することができ、かつ流体注入部材の誤接続の発生を防止できる優れたユーザビリティを備えるとともに、穿刺部位に拡張部材を配置する際、穿刺部位に対する拡張部材の位置決めがコネクタ部によって妨げられることを防止できる止血器具を提供することを目的とする。

（１）患者の手に形成された穿刺部位を覆うように構成された支持部材と、前記支持部材に接続され、流体の注入により拡張可能に構成された第１拡張部材と、前記第１拡張部材と異なる位置で前記支持部材に接続され、流体の注入により拡張可能に構成された第２拡張部材と、前記支持部材上に位置し、前記第１拡張部材及び前記第２拡張部材の一方に選択的に前記流体を注入可能に構成されたコネクタ部と、前記支持部材を前記手に固定するように構成された固定部材と、を有し、前記コネクタ部は、内腔を有する筒状部材と、前記筒状部材の前記内腔に位置する第１弁体部と、前記筒状部材の前記内腔に位置し、前記筒状部材の延在方向において前記第１弁体部と異なる位置に配置された第２弁体部と、を有し、前記筒状部材は、前記第１弁体部と前記第２弁体部との間に位置し、前記第１拡張部材と前記筒状部材の前記内腔とを連通する第１開口部と、前記第２弁体部と前記筒状部材の底部との間に位置し、前記第２拡張部材と前記筒状部材の前記内腔とを連通する第２開口部と、を備える、止血器具。

（２）前記コネクタ部は、前記第１弁体部と前記第２弁体部の間に、前記第１弁体部から前記筒状部材の前記内腔に挿入された流体注入部材が前記第２弁体部を挿通することを防止可能に構成されたストッパー部を有する、上記（１）に記載の止血器具。

（３）前記ストッパー部は、前記筒状部材の延在方向において前記第１弁体部と前記第２弁体部との間に位置するように前記筒状部材の前記内腔に挿入されており、前記ストッパー部は、前記流体注入部材が前記第２弁体部を挿通することを防止する第１位置と前記流体注入部材が前記第２弁体部を挿通することを許容する第２位置との間を移動可能に構成されている、上記（２）に記載の止血器具。

（４）前記筒状部材は、前記筒状部材の前記内腔に前記ストッパー部を挿入するための挿入孔を有し、前記ストッパー部は、前記ストッパー部と前記挿入孔の間から前記流体が漏洩することを防止するシール部材を有する、上記（３）に記載の止血器具。

（５）ストッパー部は、前記ストッパー部が前記第１位置又は前記第２位置のいずれに配置された状態にあるかを示す位置マーカー部を有する、上記（３）又は上記（４）に記載の止血器具。

（６）前記第１弁体部は、第１挿通部と、前記第１挿通部と異なる位置に位置する第２挿通部と、を有し、前記第２弁体部は、流体注入部材が挿通可能な第１領域と、前記第１領域よりも硬質な材料で構成され、前記第１弁体部から挿入された前記流体注入部材の前記第２弁体部への挿入を防止可能に構成された第２領域と、を有し、前記コネクタ部は、前記第１弁体部を前記第２弁体部に投影した際、前記第１挿通部が前記第２領域に位置し、前記第２挿通部が前記第１領域に位置するように構成されている、上記（２）～上記（５）のいずれかに記載の止血器具。

（７）前記コネクタ部は、前記筒状部材の前記内腔に配置され、前記第１挿通部から前記筒状部材の前記内腔に挿入された前記流体注入部材が前記第１領域に移動することを防止する仕切り部を有する、上記（６）に記載の止血器具。

（８）患者の手に形成された穿刺部位を覆うように構成された支持部材と、前記支持部材に接続され、流体の注入により拡張可能に構成された第１拡張部材と、前記第１拡張部材と異なる位置で前記支持部材に接続され、流体の注入により拡張可能に構成された第２拡張部材と、前記第１拡張部材及び前記第２拡張部材の一方に選択的に前記流体を注入可能に構成されたコネクタ部と、前記支持部材を前記手に固定するように構成された固定部材と、を有し、前記コネクタ部は、内腔を有する第１部材と、前記第１部材の前記内腔に位置し、流体注入部材と接続可能に構成された第２部材と、前記第１部材と前記第２部材の間に位置する弾性部材と、前記第１部材の外表面に位置するストッパー部と、を備え、前記第１部材は、前記第１拡張部材と前記第１部材の前記内腔とを連通する第１開口部と、前記第１部材の延在方向において前記第１開口部とは異なる位置に位置し、前記第２拡張部材と前記第１部材の前記内腔とを連通する第２開口部と、を有し、前記第２部材は、前記第１開口部及び前記第２開口部の一方に選択的に位置合わせ可能に構成された孔部を有し、前記ストッパー部は、第１位置と、前記第１部材の基端面よりも突出する第２位置と、の間で移動可能に構成され、前記ストッパー部が前記第１位置に位置する際、前記孔部と前記第２開口部とを前記第１部材の延在方向に位置合わせすることができ、前記ストッパー部が前記第２位置に位置する際、前記孔部と前記第２開口部とを前記第１部材の延在方向に位置合わせすることができず、前記孔部と前記第１開口部とを前記第１部材の延在方向に位置合わせすることができる、止血器具。

（９）前記ストッパー部を前記第１位置及び前記第２位置において保持可能なロック部を有し、前記ロック部は、前記第１部材の外表面に形成され、前記第１部材の延在方向に沿って延びる第１溝部と、前記第１部材の外表面に形成され、前記第１部材の周方向に沿って延びる第２溝部と、前記ストッパー部の内面に形成され、前記第１溝部及び前記第２溝部に沿って移動可能に構成された凸部と、を有する、上記（８）に記載の止血器具。

上記（１）の止血器具は、流体を注入するための流体注入部材を第１弁体部と第２弁体部の間に配置した状態において、上記の流体注入部材から流体を注入させることにより、第１開口部を介して第１拡張部材へ流体を注入することができる。また、上記の止血器具は、流体を注入するための流体注入部材を第２弁体部と筒状部材の底部との間に配置した状態において、上記の流体注入部材から流体を注入させることにより、第２開口部を介して第２拡張部材へ流体を注入することができる。そのため、上記の止血器具は、流体注入部材の位置を筒状部材の延在方向において第１開口部及び第２開口部の一方に位置合わせした状態で流体を注入することにより、第１拡張部材又は第２拡張部材の一方を選択的に拡張させることができる。そのため、上記の止血器具は、第１拡張部材を拡張させるための専用のコネクタ部と第２拡張部材を拡張させるための専用のコネクタ部を備える必要がない。そのため、上記の止血器具は、当該止血器具に複数のコネクタ部が設けられているような場合に術者が流体注入部材を誤接続してしまうといった課題や、複数のコネクタ部が支持部材に配置されることにより患者の手指や周囲の物品等が意図せずにコネクタ部と接触してしまうことに伴うユーザビリティの低下が生じることを防止できる。また、上記の止血器具は、第１拡張部材又は第２拡張部材が右手に形成された穿刺部位や左手に形成された穿刺部位に選択的に配置された状態で、第１拡張部材又は第２拡張部材を拡張させることにより、左右両方の手に兼用することができる。さらに、上記の止血器具は、第１拡張部材と連通する第１開口部と第２拡張部材と連通する第２開口部が筒状部材の延在方向の異なる位置に配置されている。そのため、上記の止血器具は、コネクタ部が支持部材の延在方向（平面視において広がる方向）において不必要に大きく形成されていないコンパクトな構造を採用することができる。それにより、上記の止血器具は、コネクタ部が各拡張部材と面方向において重なるように配置されることを防止できる。したがって、上記の止血器具は、コネクタ部によって妨げられることなく、右手又は左手に形成された穿刺部位に第１拡張部材又は第２拡張部材を適切に位置決めして配置することができる。さらに、上記の止血器具は、コネクタ部に上記のようなコンパクトな構造が採用されることにより、術者が第１拡張部材又は第２拡張部材への流体の注入量の調節する際、穿刺部位からの出血状況を目視で確認しながら流体の注入量を調節することができる。

実施形態に係る止血器具を示す図であって、支持部材の外面側から見た平面図である。 実施形態に係る止血器具を示す図であって、支持部材の内面側から見た平面図である。 支持部材の外面側から見た止血器具の一部を拡大して示す平面図である。 支持部材の内面側から見た止血器具の一部を拡大して示す平面図である。 図３に示す矢印５Ａ方向から見た図である。 第１拡張部材を拡張させる際の止血器具の平面図である。 図６に示す矢印７Ａ方向から見た図である。 図６に示す矢印８Ａ－８Ａに沿う部分断面図である。 図６に示す矢印９Ａ－９Ａに沿う部分断面図である。 第２拡張部材を拡張させる際の止血器具の平面図である。 図１０に示す矢印１１Ａ方向から見た図である。 図１０に示す矢印１２Ａ－１２Ａに沿う部分断面図である。 図１０に示す矢印１３Ａ－１３Ａに沿う部分断面図である。 実施形態に係る止血器具の使用例を簡略的に示す図である。 実施形態に係る止血器具の使用例を簡略的に示す図である。 図１５に示す矢印１６Ａ－１６Ａに沿う部分断面図であって、第１拡張部材を拡張させた際の様子を示す図である。 実施形態に係る止血器具の使用例を簡略的に示す図である。 図１７に示す矢印１８Ａ－１８Ａに沿う部分断面図であって、第２拡張部材を拡張させた際の様子を示す図である。 第１実施形態の変形例１に係るコネクタ部を示す断面図である。 第１実施形態の変形例２に係るコネクタ部を示す断面図である。 第１実施形態の変形例２に係るコネクタ部を示す断面図である。 第１実施形態の変形例３に係るコネクタ部を説明するための図であって、第２拡張部材を拡張させる際の止血器具の平面図である。 図２２に示す矢印２３Ａ－２３Ａに沿う部分断面図である。 図２２に示す矢印２４Ａ－２４Ａに沿う部分断面図である。 第２実施形態に係るコネクタ部を示す平面図である。 図２５に示す矢印２６Ａ－２６Ａに沿う部分断面図であって、第１拡張部材を拡張させる際の様子を示す図である。 図２５に示す矢印２６Ａ－２６Ａに沿う部分断面図であって、第２拡張部材を拡張させる際の様子を示す図である。 第３実施形態に係るコネクタ部を示す部分断面図である。 図２８に示す矢印２９Ａ方向から見た図である。 図２９に示す矢印３０Ａ－３０Ａに沿う部分断面図である。 第３実施形態に係るコネクタ部を示す部分断面図である。 図３１に示す矢印３２Ａ方向から見た図である。 図３２に示す矢印３３Ａ－３３Ａに沿う部分断面図である。 第３実施形態に係るコネクタ部を示す部分断面図である。 図３４に示す矢印３５Ａ方向から見た図である。 図３５に示す矢印３６Ａ－３６Ａに沿う部分断面図である。

以下、添付した図面を参照しながら、本発明の実施形態を説明する。以下の記載は特許請求の範囲に記載される技術的範囲や用語の意義を限定するものではない。また、図面の寸法比率は説明の都合上誇張されており、実際の比率とは異なる場合がある。

（第１実施形態）
図１～図１３は本実施形態に係る止血器具１０を説明するための図である。図１４～図１８は止血器具１０の使用例を説明するための図である。

止血器具１０は、例えば、図１５、図１６、図１７、図１８に示すように、患者の前腕部Ａよりも遠位側（手指側）に位置する手Ｈに形成された穿刺部位ｐ（以下、「穿刺部位ｐ」とも称する。）に留置していたイントロデューサー７００のシースチューブ７１０を抜去する際、その穿刺部位ｐを止血するために使用することができる。

本実施形態では、穿刺部位ｐとして、第１穿刺部位ｐ１と第２穿刺部位ｐ２を例示する。第１穿刺部位ｐ１は、患者の前腕部Ａよりも遠位側に位置する右手ＨＲの甲側を走行する手掌動脈のスナッフボックスに位置する動脈Ｂ１（以下、「血管Ｂ１」とも称する。図１６を参照。）に形成された穿刺部位である。第２穿刺部位ｐ２は、患者の前腕部Ａよりも遠位側に位置する左手ＨＬの甲側を走行する手掌動脈のスナッフボックスに位置する動脈Ｂ２（以下、「血管Ｂ２」とも称する。図１８を参照。）に形成された穿刺部位である。なお、スナッフボックスは患者が手Ｈの親指を広げた際に橈骨付近に位置する手の空洞である。

＜止血器具１０＞
止血器具１０は、概説すると、図１、図２、図１５、図１６、図１７、図１８に示すように、穿刺部位ｐを覆うように構成された支持部材１００と、支持部材１００に接続され、流体の注入により拡張可能に構成された第１拡張部材２１０と、第１拡張部材２１０と異なる位置で支持部材１００に接続され、流体の注入により拡張可能に構成された第２拡張部材２２０と、支持部材１００上に位置し、第１拡張部材２１０及び第２拡張部材２２０の一方に選択的に流体を注入可能に構成されたコネクタ部３００と、支持部材１００を手Ｈに固定するように構成された固定部材４００と、を有する。

＜支持部材１００＞
図５、図７、図１１に示すように、支持部材１００は、第１拡張部材２１０及び第２拡張部材２２０が接続された板状の部材で構成している。

第１拡張部材２１０及び第２拡張部材２２０は、支持部材１００の内面１００ａに接続されている。支持部材１００の内面１００ａは、止血器具１０を患者の手Ｈに装着した際に患者の手Ｈの体表面側に配置される面である（図１６、図１８を参照）。

図５、図７、図１１に示すように、コネクタ部３００は、コネクタ部３００の上端部側の一部が支持部材１００の外面１００ｂ側に配置されており、コネクタ部３００の下端部側（底部３１６側）の一部が支持部材１００の内面１００ａ側に配置されている。支持部材１００の外面１００ｂは、内面１００ａと反対側に位置する面である。

図３、図４に示すように、支持部材１００の平面形状は、例えば、角部が丸みを帯びた略台形形状に形成することができる。図５、図７、図１１に示すように、支持部材１００の幅方向（図３、図４、図５の左右方向）に沿う側面形状（断面形状）は、例えば、支持部材１００の幅方向の略中心位置ｃ１に向けて緩やかに凸状に湾曲した形状に形成することができる。なお、支持部材１００の平面形状及び断面形状は、止血器具１０を患者の手Ｈに装着した状態（図１５、図１７を参照）において、穿刺部位ｐを覆うように配置することが可能な限り、特に限定されない。

支持部材１００は、例えば、所定の硬さを有する材料で構成することができる。支持部材１００の構成材料としては、例えば、アクリル樹脂、ポリ塩化ビニル（特に硬質ポリ塩化ビニル）、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブタジエンのようなポリオレフィン、ポリスチレン、ポリ－（４－メチルペンテン－１）、ポリカーボネート、ＡＢＳ樹脂、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、ポリアセタール、ポリアクリレート、ポリアクリロニトリル、ポリフッ化ビニリデン、アイオノマー、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）等を用いることができる。

＜第１拡張部材２１０＞
第１拡張部材２１０は、例えば、空気等の流体が注入可能な内部空間２１５を備える樹脂製のバルーンで構成することができる。図５には未拡張の状態の第１拡張部材２１０を示し、図７には拡張した状態の第１拡張部材２１０を示す。

図５、図６に示すように、第１拡張部材２１０は、膜状の部材の縁部を支持部材１００に固定することで、支持部材１００の内面１００ａとの間に流体が注入可能な内部空間２１５が区画されたバルーンで構成することができる。ただし、第１拡張部材２１０の具体的な構造について特に制限はない。第１拡張部材２１０は、例えば、２枚の膜状の部材同士を接合し、当該２枚の膜状の部材の間に内部空間２１５が区画された構造のものや、内側に内部空間２１５が区画された一つの袋状の部材で構成することもできる。

図５に示すように、第１拡張部材２１０とコネクタ部３００は、内腔５１１を備える第１チューブ５１０で連結されている。第１チューブ５１０の一端部は、第１拡張部材２１０の内部空間２１５と常時連通している。第１チューブ５１０の他端部は、コネクタ部３００の筒状部材３１０の第１開口部３１２と常時連通している（図８、図１２を参照）。

第１拡張部材２１０を構成する膜状の部材は、例えば、融着や接着により支持部材１００の内面１００ａに固定することができる。

図３、図４に示すように、第１拡張部材２１０は、平面視において、略台形形状を有するように構成することができる。なお、第１拡張部材２１０の平面形状は、穿刺部位ｐに対して所定の圧迫力を付与することが可能な限り、特に限定されない。また、第１拡張部材２１０の拡張前後における断面形状や支持部材１００において第１拡張部材２１０を配置する位置等についても特に制限はない。

図３、図４、図５、図１４、図１５に示すように、第１拡張部材２１０は、第１拡張部材２１０を穿刺部位ｐに位置合わせするためのマーカー部２１８を有する。マーカー部２１８は、例えば、第１拡張部材２１０の下面（手Ｈの体表面に向かい合わせて配置される面）に所定の形状及び色を印刷したり、マーカー部２１８をなすシールを貼り付けたりすることで構成できる。

第１拡張部材２１０においてマーカー部２１８が形成された位置と平面視において重なる位置は、透明又は半透明に形成することができる。また、支持部材１００においてマーカー部２１８が形成された位置と平面視で重なる位置は、透明又は半透明に形成することができる。上記のように第１拡張部材２１０の所定位置及び支持部材１００の所定位置を透明又は半透明に形成することにより、図１４に示すように術者が第１拡張部材２１０を穿刺部位ｐに配置する際、支持部材１００の外面１００ｂ側からマーカー部２１８の位置を目視で容易に確認することが可能できる。

＜第２拡張部材２２０＞
第２拡張部材２２０は、例えば、空気等の流体が注入可能な内部空間２２５を備える樹脂製のバルーンで構成することができる。図５には未拡張の状態の第２拡張部材２２０を示し、図１１には拡張した状態の第２拡張部材２２０を示す。

図５、図１１に示すように、第２拡張部材２２０は、膜状の部材の縁部を支持部材１００に固定することで、支持部材１００の内面１００ａとの間に流体が注入可能な内部空間２２５が区画されたバルーンで構成することができる。ただし、第２拡張部材２２０の具体的な構造について特に制限はない。第２拡張部材２２０は、例えば、２枚の膜状の部材同士を接合し、当該２枚の膜状の部材の間に内部空間２２５が区画された構造のものや、内側に内部空間２２５が区画された一つの袋状の部材で構成することもできる。また、第２拡張部材２２０は、第１拡張部材２１０と同一の構成を有していてもよいし、第１拡張部材２１０とは異なる構造を有していてもよい。

図５に示すように、第２拡張部材２２０とコネクタ部３００は、内腔５２１を備える第２チューブ５２０で連結されている。第２チューブ５２０の一端部は、第２拡張部材２２０の内部空間２２５と常時連通している。第２チューブ５２０の他端部は、コネクタ部３００の筒状部材３１０の第２開口部３１３と常時連通している（図８、図１２を参照）。

図３、図４、図５、図６に示すように、第２拡張部材２２０は、支持部材１００の幅方向の略中心位置ｃ１を間に挟んで第１拡張部材２１０と対向する位置に配置することができる。

第２拡張部材２２０を構成する膜状の部材は、例えば、融着や接着により支持部材１００の内面１００ａに固定することができる。

図３、図４に示すように、第２拡張部材２２０は、平面視において、略台形形状を有するように構成することができる。なお、第２拡張部材２２０の平面形状は、穿刺部位ｐに対して所定の圧迫力を付与することが可能な限り、特に限定されない。また、第２拡張部材２２０の拡張前後における断面形状支や支持部材１００において第２拡張部材２２０を配置する位置等についても特に制限はない。例えば、第２拡張部材２２０は、第１拡張部材２１０と異なる平面形状及び／又は断面形状を有していてもよい。

図３、図４、図５、図１４、図１５に示すように、第２拡張部材２２０は、第２拡張部材２２０を穿刺部位ｐに位置合わせするためのマーカー部２２８を有する。マーカー部２２８は、例えば、第２拡張部材２２０の下面（手Ｈの体表面に向かい合わせて配置される面）に所定の形状及び色を印刷したり、マーカー部２２８をなすシールを貼り付けたりすることで構成できる。

なお、前述した第１拡張部材２１０のマーカー部２１８について説明した理由と同様の理由より、第２拡張部材２２０においてマーカー部２２８が形成された位置と平面視において重なる位置、及び支持部材１００においてマーカー部２２８が形成された位置と平面視で重なる位置は、透明又は半透明に形成することができる。

第１拡張部材２１０及び第２拡張部材２２０を構成する膜状の部材の構成材料は特に限定されないが、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブタジエン、エチレン－酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）のようなポリオレフィン、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）等のポリエステル、ポリ塩化ビニリデン、シリコーン、ポリウレタン、ポリアミドエラストマー、ポリウレタンエラストマー、ポリエステルエラストマー等の各種熱可塑性エラストマー、ナイロン、ナイロンエラストマー、あるいはこれらを任意に組み合わせたもの（ブレンド樹脂、ポリマーアロイ、積層体等）を使用することができる。

＜コネクタ部３００＞
図６～図１３には、コネクタ部３００の構造を説明するための概略的な図面を示す。図６、図７、図８、図９は第１拡張部材２１０を拡張する際のコネクタ部３００の操作例を示す図であり、図１０、図１１、図１２、図１３は第２拡張部材２２０を拡張する際のコネクタ部３００の操作例を示す図である。なお、図６及び図１０では、流体注入部材６００の図示を省略している。

図５、図８、図９、図１２、図１３に示すように、コネクタ部３００は、内腔３１１を有する筒状部材３１０と、筒状部材３１０の内腔３１１に位置する第１弁体部３２０と、筒状部材３１０の内腔３１１に位置し、筒状部材３１０の延在方向において第１弁体部３２０と異なる位置に配置された第２弁体部３３０と、を有する。

筒状部材３１０の延在方向は、図８、図９、図１２、図１３の上下方向であり、筒状部材３１０の高さ方向と同方向を意味する。

止血器具１０は、コネクタ部３００の平面視の中心位置が支持部材１００の幅方向の中心位置ｃ１と重なるように、コネクタ部３００が支持部材１００に取り付けられている。

図３、図４に示すように、コネクタ部３００は、支持部材１００の平面視において第１拡張部材２１０と第２拡張部材２２０との間に配置されている。

図８、図９、図１２、図１３に示すように、筒状部材３１０は、第１弁体部３２０と第２弁体部３３０との間に位置し、第１拡張部材２１０と筒状部材３１０の内腔３１１とを連通する第１開口部３１２と、第２弁体部３３０と筒状部材３１０の底部３１６との間に位置し、第２拡張部材２２０と筒状部材３１０の内腔３１１とを連通する第２開口部３１３と、を備える。

筒状部材３１０の内腔３１１は、筒状部材３１０の内腔３１１に配置された第２弁体部３３０によって上部領域３１１ａと下部領域３１１ｂの２つの空間に仕切られている。第１開口部３１２は上部領域３１１ａと連通するように配置されている。第２開口部３１３は下部領域３１１ｂと連通するように配置されている。

図８、図９、図１２、図１３に示すように、筒状部材３１０は、例えば、底部３１６側から上端部側に向けて断面積が徐々に小さくなる略台形の断面形状を有するように構成することができる。なお、筒状部材３１０の断面形状について特に制限はない。

図８、図９、図１２、図１３に示すように、第１弁体部３２０は、筒状部材３１０の上端部に配置されている。

第１弁体部３２０は、シリンジ等の流体注入部材６００を挿通可能な挿通部３２１を有する。第１弁体部３２０は、例えば、流体注入部材６００が挿通部３２１を挿通するのに伴って閉鎖した状態から開放した状態へ切り替え可能に構成された逆止弁で構成することができる。

第２弁体部３３０は、シリンジ等の流体注入部材６００を挿通可能な挿通部３３１を有する。第２弁体部３３０は、例えば、流体注入部材６００が挿通部３３１を挿通するのに伴って閉鎖した状態から開放した状態へ切り替え可能に構成された逆止弁で構成することができる。

図８、図９、図１２、図１３に示すように、第１弁体部３２０の挿通部３２１と第２弁体部３３０の挿通部３３１は、コネクタ部３００の面方向（図５の平面図の面方向）において互いに重なる位置に配置することができる。

図８、図９、図１２、図１３に示すように、コネクタ部３００は、第１弁体部３２０から筒状部材３１０の内腔３１１に挿入された流体注入部材６００が第２弁体部３３０を挿通することを防止可能に構成されたストッパー部３４０を有する。

ストッパー部３４０は、ストッパー部８４０の一部が筒状部材３１０の延在方向において第１弁体部３２０と第２弁体部３３０との間に位置するように筒状部材３１０の内腔３１１に挿入されている。

図９、図１３に示すように、筒状部材３１０は、ストッパー部３４０の一部を筒状部材３１０の内腔３１１に挿入するための第１挿入孔３１５ａ及び第２挿入孔３１５ｂを有する。

第１挿入孔３１５ａ及び第２挿入孔３１５ｂは、ストッパー部３４０の移動方向において第１弁体部３２０の挿通部３２１を間に挟んで対向するように配置されている。

ストッパー部３４０は、第１挿入孔３１５ａ及び第２挿入孔３１５ｂを介して筒状部材３１０を貫通するように配置されている。

ストッパー部３４０は、流体注入部材６００が第２弁体部３３０を挿通することを防止する第１位置Ｐ１（図８、図９を参照）と流体注入部材６００が第２弁体部３３０を挿通することを許容する第２位置Ｐ２（図１２、図１３）との間を移動可能に構成されている。

ストッパー部３４０は、第１挿入孔３１５ａ、第２挿入孔３１５ｂ、及び内腔３１１を介して筒状部材３１０に対してスライド可能に保持されている。ストッパー部３４０は、所定の位置に流体注入部材６００を挿通可能な挿通孔３４３が形成された板状の部材で構成している。

ストッパー部３４０は、例えば、支持部材１００と同程度の硬度を有する樹脂材料や金属材料で構成することができる。なお、ストッパー部３４０には、ストッパー部３４０を移動させる際に筒状部材３１０との間で生じる摺動抵抗を低減させるためのコーティングを設けることが可能である。

図６、図８、図９に示すように、ストッパー部３４０は、ストッパー部３４０が第１位置Ｐ１に位置する状態において、挿通孔３４３が筒状部材３１０の内腔３１１の外部に配置される。

ストッパー部３４０が第１位置Ｐ１に位置する状態において、筒状部材３１０の内腔３１１にはストッパー部３４０において挿通孔３４３が形成されていない部分が配置される。

ストッパー部３４０において挿通孔３４３が形成されていない部分は、図８、図９に示すように、第２弁体部３３０よりも筒状部材３１０の上端部側の位置で筒状部材３１０の流体注入部材６００が第２弁体部３３０を挿通することを防止する。そのため、コネクタ部３００は、流体注入部材６００を内腔３１１の上部領域３１１ａ内で保持することができる。

術者は、流体注入部材６００を内腔３１１の上部領域３１１ａ内で保持した状態で空気等の流体を筒状部材３１０の内腔３１１に注入することにより、第１開口部３１２及び第１チューブ５１０を介して第１拡張部材２１０に流体を注入することができる。第１弁体部３２０は、筒状部材３１０の内腔３１１の上部領域３１１ａに注入された流体が筒状部材３１０の外部へ漏れ出すことを防止する。第２弁体部３３０は、内腔３１１の上部領域３１１ａに注入された流体が筒状部材３１０の内腔３１１の下部領域３１１ｂへ移動することを防止する。したがって、術者は、筒状部材３１０の内腔３１１の上部領域３１１ａに注入した流体を第１拡張部材２１０に適切に注入することができる。

図１０、図１２、図１３に示すように、ストッパー部３４０は、ストッパー部３４０が第２位置Ｐ２に位置する状態において、挿通孔３４３が筒状部材３１０の内腔３１１に配置される。

ストッパー部３４０が第２位置Ｐ２に位置する状態において、第１弁体部３２０の挿通部３２１と、第２弁体部３３０の挿通部３３１と、ストッパー部３４０の挿通孔３４３は、互いに重なる位置に配置される。ストッパー部３４０の挿通孔３４３は、図１２、図１３に示すように、流体注入部材６００が第２弁体部３３０を挿通して内腔３１１の下部領域３１１ｂ内に配置されることを許容する。

術者は、流体注入部材６００を内腔３１１の下部領域３１１ｂ内に配置した状態で空気等の流体を筒状部材３１０の内腔３１１に注入することにより、第２開口部３１３及び第２チューブ５２０を介して第２拡張部材２２０に流体を注入することができる。第２弁体部３３０は、筒状部材３１０の内腔３１１の下部領域３１１ｂに注入された流体が筒状部材３１０の内腔３１１の上部領域３１１ａへ移動することを防止する。したがって、術者は、筒状部材３１０の内腔３１１の下部領域３１１ｂに注入した流体を第２拡張部材２２０に適切に注入することができる。

図９及び図１２に示すように、ストッパー部３４０の長手方向の一端部３４１には、筒状部材３１０の第１挿入孔３１５ａに対するストッパー部３４０の挿入が解除されることを防止する抜け防止用の突起部３４７ａを設けることができる。また、ストッパー部３４０の長手方向の他端部３４２には、筒状部材３１０の第２挿入孔３１５ｂに対するストッパー部３４０の挿入が解除されることを防止する抜け防止用の突起部３４７ｂを設けることができる。

図６、図１０に示すように、ストッパー部３４０は、ストッパー部３４０が第１位置Ｐ１又は第２位置Ｐ２のいずれに配置された状態にあるかを示す位置マーカー部３４６ａ及び３４６ｂを有する。

図６に示すように、位置マーカー部３４６ａは、ストッパー部３４０の一端部３４１付近に配置されている。位置マーカー部３４６ａは、第１拡張部材２１０側に向けて先細る三角形の形状を有する。

図６に示すように、ストッパー部３４０が第１位置Ｐ１に配置された状態において、位置マーカー部３４６ａは一端部３４１とともに筒状部材３１０の外部に配置される。術者は、位置マーカー部３４６ａを目視で確認することにより、止血器具１０が第１拡張部材２１０を拡張することが可能な状態であること、つまりストッパー部３４０によって流体注入部材６００の位置が筒状部材３１０の内腔３１１の上部領域３１１ａに保持された状態（図８、図９を参照）であることを容易に把握することができる。

図１０に示すように、位置マーカー部３４６ｂは、ストッパー部３４０の他端部３４２付近に配置されている。位置マーカー部３４６ｂは、第２拡張部材２２０側に向けて先細る三角の形状を有する。

図１０に示すように、ストッパー部３４０が第２位置Ｐ２に配置された状態において、位置マーカー部３４６ｂは他端部３４２とともに筒状部材３１０の外部に配置される。術者は、位置マーカー部３４６ｂを目視で確認することにより、止血器具１０が第２拡張部材２２０を拡張することが可能な状態であること、つまり流体注入部材６００がストッパー部３４０の挿通孔３４３及び第２弁体部３３０の挿通部３３１を挿通して筒状部材３１０の内腔３１１の下部領域３１１ｂに位置する状態（図１２、図１３を参照）であることを容易に把握することができる。

各位置マーカー部３４６ａ、３４６ｂは、例えば、各位置マーカー部３４６ａ、３４６ｂをストッパー部３４０に印刷したり、各位置マーカー部３４６ａ、３４６ｂをなすシールをストッパー部３４０に貼り付けたりすることで構成できる。なお、各位置マーカー部３４６ａ、３４６ｂの形状や大きさ、配置等について特に制限はない。

＜固定部材４００＞
図１、図２に示すように、固定部材４００は、支持部材１００に接続された第１帯体４１０と、第２帯体４２０と、第３帯体４３０と、を有する。

第１帯体４１０は、支持部材１００側に配置された一端部が支持部材１００の外面１００ｂに接続されている。図２に示すように、第１帯体４１０の内面には、第１固定部位４４１を配置している。

図１４、図１５に示すように、第１帯体４１０は、止血器具１０を患者の右手ＨＲに装着する場合、右手ＨＲの親指と人差し指の間の指間部ｆｂ１に配置することができる。また、図１７に示すように、第１帯体４１０は、止血器具１０を患者の左手ＨＬに装着する場合、左手ＨＬの親指と人差し指の間の指間部ｆｂ２に配置することができる。

第２帯体４２０は、支持部材１００側に配置された一端部が支持部材１００の外面１００ｂに接続されている。第２帯体４２０は、支持部材１００から第１帯体４１０が延在する方向と異なる方向に延在している。図１に示すように、第２帯体４２０の外面には、第２固定部位４４２を配置している。図２に示すように、第２帯体４２０の内面には、第３固定部位４４３を配置している。

第３帯体４３０は、支持部材１００側に配置された一端部が支持部材１００の外面１００ｂに接続されている。第３帯体４３０は、支持部材１００から第１帯体４１０及び第２帯体４２０の各々が延在する方向と異なる方向に延在している。図１に示すように、第３帯体４３０の外面には、第４固定部位４４４を配置している。

図１４、図１５に示すように、第２帯体４２０と第３帯体４３０は、止血器具１０を患者の右手ＨＲに装着する場合、患者の右手ＨＲの外周に巻き付けるように配置することができる。また、図１７に示すように、第２帯体４２０と第３帯体４３０は、止血器具１０を患者の左手ＨＬに装着する場合、患者の左手ＨＬの外周に巻き付けるように配置することができる。

第２帯体４２０の内面に配置された第３固定部位４４３は、第３帯体４３０の外面に配置された第４固定部位４４４と接続可能である。図１５、図１７に示すように、術者は、第２帯体４２０と第３帯体４３０を患者の右手ＨＲ又は左手ＨＬに巻き付けた状態で、第３固定部位４４３と第４固定部位４４４を接続することにより、第２帯体４２０と第３帯体４３０を患者の右手ＨＲ又は左手ＨＬに固定することができる。

第１帯体４１０の内面に配置された第１固定部位４４１は、第２帯体４２０の外面に配置された第２固定部位４４２と接続可能である。図１５、図１７に示すように、術者は、右手ＨＲの指間部ｆｂ１又は左手ＨＬの指間部ｆｂ２に配置した第１帯体４１０の内面に配置された第１固定部位４４１を第２帯体４２０の外面に配置された第２固定部位４４２に接続することにより、第２帯体４２０及び第３帯体４３０とともに第１帯体４１０を患者の右手ＨＲ又は左手ＨＬに固定することができる。

各帯体４１０、４２０、４３０の構成材料は特に限定されないが、例えば、塩化ビニル樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂等で構成することができる。

各固定部位４４１、４４２、４４３、４４４は、例えば、面ファスナーの雄側又は雄側で構成することができる。ここでいう面ファスナーは、面的に着脱可能なファスナーであり、例えば、Ｍａｇｉｃ Ｔａｐｅ（登録商標）やＶｅｌｃｒｏ（登録商標）である。なお、各固定部位４４１、４４２、４４３、４４４は、止血器具１０を患者の手Ｈに配置した状態で各帯体４１０、４２０、４３０同士を接続することにより、支持部材１００を穿刺部位ｐに重ねて配置した状態で固定することが可能な限り、具体的な構造は限定されない。

＜止血器具１０の使用例＞
次に、図１４～図１８を参照して、止血器具１０の使用例を説明する。

使用例では、図１４、図１５、図１６に示すように患者の右手ＨＲに形成した第１穿刺部位ｐ１を第１拡張部材２１０によって止血する際の止血器具１０の使用手順と、図１７、図１８に示すように患者の左手ＨＬに形成した第２穿刺部位ｐ２を第２拡張部材２２０によって止血する際の止血器具１０の使用手順を例示する。

図１４には、患者の右手ＨＲに形成された第１穿刺部位ｐ１にイントロデューサー７００のシースチューブ７１０を挿入して各種の手技を実施し終えた状態を示している。

術者は、第１穿刺部位ｐ１の止血を開始するに際し、第１穿刺部位ｐ１を覆うように支持部材１００を配置する。術者は、第１拡張部材２１０に配置されたマーカー部２１８の位置を目視で確認しつつ、マーカー部２１８を第１穿刺部位ｐ１に配置することにより、第１拡張部材２１０を第１穿刺部位ｐ１に適切に配置することができる。

術者は、図１５に示すように、第１帯体４１０、第２帯体４２０、第３帯体４３０を患者の右手ＨＲに固定する。

術者は、各帯体４１０、４２０、４３０を患者の右手ＨＲに固定した状態で、ストッパー部３４０を第１位置Ｐ１に配置する。図１６に示すように、術者は、ストッパー部３４０を第１位置Ｐ１に配置した状態で、筒状部材３１０の内腔３１１に流体注入部材６００を挿入する。術者は、流体注入部材６００を筒状部材３１０の内腔３１１に挿入する際、位置マーカー部３４６ａを目視で確認することにより、ストッパー部３４０が第１位置Ｐ１に配置されていることを容易に把握することができる。なお、図１５では流体注入部材６００の図示を省略している。

止血器具１０は、ストッパー部３４０が第１位置Ｐ１に配置されていることにより、流体注入部材６００が第２弁体部３３０を挿通することを防止できる（図８、図９を参照）。そのため、術者は、筒状部材３１０の内腔３１１に挿入した流体注入部材６００を筒状部材３１０の内腔３１１の上部領域３１１ａに保持することができる。術者は、流体注入部材６００を筒状部材３１０の内腔３１１の上部領域３１１ａに保持した状態で、流体注入部材６００を操作して流体を筒状部材３１０の内腔３１１に注入することにより、第１開口部３１２及び第１チューブ５１０を介して第１拡張部材２１０に流体を注入することができる。それにより、術者は、第１拡張部材２１０のみを選択的に拡張させることができる。

図１６に示すように、止血器具１０は、第１拡張部材２１０が拡張すると、第１拡張部材２１０が第１穿刺部位ｐ１に対して圧迫力を付与する。

術者は、第１拡張部材２１０が第１穿刺部位ｐ１に対して付与する圧迫力を小さくする場合、流体注入部材６００を操作して、第１拡張部材２１０に注入された流体を第１チューブ５１０、第１開口部３１２を介してコネクタ部３００の外部へ排出することができる。

以上の手順により、術者は、第１拡張部材２１０を使用して患者の右手ＨＲに形成された第１穿刺部位ｐ１を止血することができる。

図１７、図１８に示すように、術者は、第２拡張部材２２０を使用して患者の左手ＨＬに形成された第２穿刺部位ｐ２を止血する場合、第２拡張部材２２０を第２穿刺部位ｐ２に配置する。また、術者は、第１帯体４１０、第２帯体４２０、第３帯体４３０を患者の左手ＨＬに固定する。

術者は、ストッパー部３４０を移動させることにより、ストッパー部３４０を第２位置Ｐ２に配置する。術者は、位置マーカー部３４６ｂを目視で確認することにより、ストッパー部３４０が第２位置Ｐ２に配置されていることを容易に把握することができる。

術者は、ストッパー部３４０を第２位置Ｐ２に配置した状態で、筒状部材３１０の内腔３１１に流体注入部材６００を挿入する。なお、図１７では流体注入部材６００の図示を省略している。

止血器具１０は、ストッパー部３４０が第２位置Ｐ２に配置されていることにより、流体注入部材６００が第２弁体部３３０を挿通することを許容する（図１２、図１３を参照）。そのため、術者は、筒状部材３１０の内腔３１１に挿入した流体注入部材６００を筒状部材３１０の内腔３１１の下部領域３１１ｂに配置することができる。術者は、流体注入部材６００を筒状部材３１０の内腔３１１の下部領域３１１ｂに配置した状態で、流体注入部材６００を操作して流体を筒状部材３１０の内腔３１１に注入することにより、第２開口部３１３及び第２チューブ５２０を介して第２拡張部材２２０に流体を注入することができる。それにより、術者は、第２拡張部材２２０のみを選択的に拡張させることができる。

止血器具１０は、第２拡張部材２２０が拡張すると、第２拡張部材２２０が第２穿刺部位ｐ２に対して圧迫力を付与する。

術者は、第２拡張部材２２０が第２穿刺部位ｐ２に対して付与する圧迫力を小さくする場合、流体注入部材６００を操作して、第２拡張部材２２０に注入された流体を第２チューブ５２０、第２開口部３１３を介してコネクタ部３００の外部へ排出することができる。

以上の手順により、術者は、第２拡張部材２２０を使用して患者の左手ＨＬに形成された第２穿刺部位ｐ２を止血することができる。

止血器具１０は、支持部材１００の幅方向の異なる位置に配置された複数の拡張部材２１０、２２０を備える。そのため、患者の右手ＨＲに形成された第１穿刺部位ｐ１を止血する場合、第１拡張部材２１０を使用して適切に止血を行うことができる。また、止血器具１０は、患者の左手ＨＬに形成された第２穿刺部位ｐ２を止血する場合、第２拡張部材２２０を使用して適切に止血を行うことができる。

止血器具１０は、各拡張部材２１０、２２０の拡張及び収縮を操作するための機構として一つのコネクタ部３００を備える。そのため、止血器具１０を患者の右手ＨＲに形成した第１穿刺部位ｐ１及び患者の左手ＨＬに形成した第２穿刺部位ｐ２の止血に使用する場合においても、一つのコネクタ部３００に対して流体注入部材６００を適切かつ簡単に接続することができる。そのため、止血器具１０は、流体注入部材６００を誤ったコネクタ部に接続してしまう誤接続が生じることを未然に防止できる。また、止血器具１０は、コネクタ部３００が一つだけ取り付けられた構造を有するため、止血器具１０を患者の右手ＨＲや左手ＨＬに装着した状態において、コネクタ部３００が患者の手指に不用意に触れたり、周囲の物品と接触したりすることを防止できる。

以上、本実形態に係る止血器具１０は、患者の手Ｈに形成された穿刺部位ｐを覆うように構成された支持部材１００と、支持部材１００に接続され、流体の注入により拡張可能に構成された第１拡張部材２１０と、第１拡張部材２１０と異なる位置で支持部材１００に接続され、流体の注入により拡張可能に構成された第２拡張部材２２０と、支持部材１００上に位置し、第１拡張部材２１０及び第２拡張部材２２０の一方に選択的に流体を注入可能に構成されたコネクタ部３００と、支持部材１００を手Ｈに固定するように構成された固定部材４００と、を有する。コネクタ部３００は、内腔３１１を有する筒状部材３１０と、筒状部材３１０の内腔３１１に位置する第１弁体部３２０と、筒状部材３１０の内腔３１１に位置し、筒状部材３１０の延在方向において第１弁体部３２０と異なる位置に配置された第２弁体部３３０と、を有する。筒状部材３１０は、第１弁体部３２０と第２弁体部３３０との間に位置し、第１拡張部材２１０と筒状部材３１０の内腔３１１とを連通する第１開口部３１２と、第２弁体部３３０と筒状部材３１０の底部３１６との間に位置し、第２拡張部材２２０と筒状部材３１０の内腔３１１とを連通する第２開口部３１３と、を備える。

上記のように構成された止血器具１０は、流体を注入するための流体注入部材６００を第１弁体部３２０と第２弁体部３３０の間に配置した状態において、流体注入部材６００から流体を注入させることにより、第１開口部３１２を介して第１拡張部材２１０へ流体を注入することができる。また、止血器具１０は、流体注入部材６００を第２弁体部３３０と筒状部材３１０の底部３１６との間に配置した状態において、流体注入部材６００から流体を注入させることにより、第２開口部３１３を介して第２拡張部材２２０へ流体を注入することができる。そのため、止血器具１０は、流体注入部材６００の位置を筒状部材３１０の延在方向において第１開口部３１２及び第２開口部３１３の一方に位置合わせした状態で流体を注入することにより、第１拡張部材２１０及び第２拡張部材２２０の一方を選択的に拡張させることができる。そのため、止血器具１０は、第１拡張部材２１０を拡張させるための専用のコネクタ部と第２拡張部材２２０を拡張させるための専用のコネクタ部を備える必要がない。そのため、止血器具１０は、当該止血器具１０に複数のコネクタ部が設けられているような場合に術者が流体注入部材６００を誤接続してしまうといった課題や、複数のコネクタ部が支持部材１００に配置されることにより患者の手指や周囲の物品等が意図せずにコネクタ部と接触してしまうことに伴うユーザビリティの低下が生じることを防止できる。また、止血器具１０は、第１拡張部材２１０又は第２拡張部材２２０が右手ＨＲに形成された第１穿刺部位ｐ１や左手ＨＬに形成された第２穿刺部位ｐ２に選択的に配置された状態で、第１拡張部材２１０又は第２拡張部材２２０を拡張させることにより、左右両方の手Ｈに兼用することができる。さらに、止血器具１０は、第１拡張部材２１０と連通する第１開口部３１２と第２拡張部材２２０と連通する第２開口部３１３が筒状部材３１０の延在方向の異なる位置に配置されている。そのため、止血器具１０は、コネクタ部３００が支持部材１００の延在方向（平面視において広がる方向）において不必要に大きく形成されていないコンパクトな構造を採用することができる。それにより、止血器具１０は、コネクタ部３００が各拡張部材２１０、２２０と面方向において重なるように配置されることを防止できる。したがって、止血器具１０は、コネクタ部３００によって妨げられることなく、右手ＨＲ又は左手ＨＬに形成された各穿刺部位ｐ１、ｐ２に第１拡張部材２１０又は第２拡張部材２２０を適切に位置決めして配置することができる。さらに、止血器具１０は、コネクタ部３００に上記のようなコンパクトな構造が採用されることにより、術者が第１拡張部材２１０又は第２拡張部材２２０への流体の注入量の調節する際、穿刺部位ｐからの出血状況を目視で確認しながら流体の注入量を調節することができる。

また、コネクタ部３００は、第１弁体部３２０と第２弁体部３３０の間に、第１弁体部３２０から筒状部材３１０の内腔３１１に挿入された流体注入部材６００が第２弁体部３３０を挿通することを防止可能に構成されたストッパー部３４０を有する。

止血器具１０は、上記のように構成されたストッパー部３４０を備えることにより、第１弁体部３２０から筒状部材３１０の内腔３１１に挿入された流体注入部材６００が誤って第２弁体部３３０を挿通することを防止できる。そのため、止血器具１０は、第１拡張部材２１０及び第２拡張部材２２０の一方のみをより確実に拡張させることができる。

また、ストッパー部３４０は、筒状部材３１０の延在方向において第１弁体部３２０と第２弁体部３３０との間に位置するように筒状部材３１０の内腔３１１に挿入されている。ストッパー部３４０は、流体注入部材６００が第２弁体部３３０を挿通することを防止する第１位置Ｐ１と流体注入部材６００が第２弁体部３３０を挿通することを許容する第２位置Ｐ２との間を移動可能に構成されている。

止血器具１０は、上記のように構成されたストッパー部３４０を備えることにより、ストッパー部３４０の位置を第１位置Ｐ１と第２位置Ｐ２の間で容易に切り替えることができる。止血器具１０は、ストッパー部３４０の位置が第１位置Ｐ１と第２位置Ｐ２の間で切り替えられることにより、第１拡張部材２１０及び第２拡張部材２２０の一方のみをより確実に拡張させることができる。

また、ストッパー部３４０は、ストッパー部３４０が第１位置Ｐ１又は第２位置Ｐ２のいずれに配置された状態にあるかを示す位置マーカー部３４６ａ、３４６ｂを有する。

止血器具１０は、上記のように構成された位置マーカー部３４６ａ、３４６ｂを備えることにより、各拡張部材２１０、２２０を拡張させる際、ストッパー部３４０の位置を術者が目視で簡単に把握することができる。術者は、ストッパー部３４０の位置を目視で確認することにより、第１拡張部材２１０及び第２拡張部材２２０のうち拡張させたい方の拡張部材のみを確実に拡張させることができる。

次に、前述した第１実施形態の変形例に係る止血器具及び他の実施形態に係る止血器具を説明する。変形例及び他の実施形態の説明では第１実施形態の説明において既に説明した部材や止血器具の使用手順等についての説明は適宜省略する。また、各変形例及び他の実施形態において特に説明の無い内容は、前述した実施形態と同一のものとすることができる。

（変形例１）
図１９は変形例１に係る止血器具のコネクタ部３００の断面図を示す。図１９は前述した第１実施形態の図８に対応した図である。

変形例１に係るコネクタ部３００は、ストッパー部３４０と筒状部材３１０の挿入孔３１５ａ、３１５ｂ（図９、図１３を参照）の間から流体が漏洩することを防止するシール部材３４８を備える。

図１９に示すように、シール部材３４８は、ストッパー部３４０の表面に固定されている。シール部材３４８は、例えば、樹脂製の部材で構成することができる。シール部材３４８は、ストッパー部３４０が挿入された各挿入孔３１５ａ、３１５ｂの内壁と密着することで、各挿入孔３１５ａ、３１５ｂから流体が漏れ出ることを防止する。そのため、止血器具１０は、筒状部材３１０の内腔３１１の上部領域３１１ａ又は下部領域３１１ｂに注入した流体が各挿入孔３１５ａ、３１５ｂを介して筒状部材３１０の外部へ漏れ出ることを防止できる。それにより、止血器具１０は、筒状部材３１０の内腔３１１に注入された流体を各拡張部材２１０、２２０へ適切に注入することができる。

なお、止血器具は、ストッパー部３４０自体が各挿入孔３１５ａ、３１５ｂの内壁と密着し得る材料で構成されていてもよい。このようにストッパー部３４０が構成されている場合、ストッパー部３４０は、シール部材３４８を備える場合と同様の効果を発揮することができる。

（変形例２）
図２０及び図２１は変形例２に係る止血器具のコネクタ部３００の断面図を示す。図２０は前述した第１実施形態の図８に対応した図である。図２１は前述した第１実施形態の図１２に対応した図である。

変形例２に係るコネクタ部３００は、第１弁体部３２０とストッパー部３４０の間に配置された第３弁体部３５０を備える。

第３弁体部３５０は、他の弁体部３２０、３３０と同様に、流体注入部材６００を挿通可能な挿通部３５１を備える。そのため、図２１に示すように、術者は、ストッパー部３４０が第２位置Ｐ２に配置された状態において、流体注入部材６００を筒状部材３１０の内腔３１１に挿入することで、第３弁体部３５０の挿通部３５１、ストッパー部３４０の挿通孔３４３、第２弁体部３３０の挿通部３３１を介して流体注入部材６００を筒状部材３１０の内腔３１１の下部領域３１１ｂに配置することができる。

止血器具１０は、第１弁体部３２０とストッパー部３４０の間に配置された第３弁体部３５０を備えるため、各挿入孔３１５ａ、３１５ｂ（図９、図１３を参照）に挿入されたストッパー部３４０を第１位置Ｐ１と第２位置Ｐ２の間で移動させる際、各挿入孔３１５ａ、３１５ｂを介して流体がコネクタ部３００の外部へ漏れ出ることを効果的に防止することができる。

（変形例３）
図２２、図２３、図２４は変形例３に係る止血器具を示す。図２２は前述した第１実施形態の図１０に対応した平面図である。図２２では、ストッパー部３４０Ａが第２位置Ｐ２に配置された状態を示している。図２３は図２２に示す矢印２３Ａ－２３Ａに対応した断面図であり、図２４は図２２に示す矢印２４Ａ－２４Ａに対応した断面図である。なお、図２２では流体注入部材６００の図示を省略している。

図２４に示すように、変形例３に係るコネクタ部３００が備える筒状部材３１０には、ストッパー部３４０Ａを挿入するための一つの挿入孔３１５が形成されている。ストッパー部３４０Ａは、ストッパー部３４０Ａが第２位置Ｐ２に配置された状態において、ストッパー部３４０Ａの他端部３４２が筒状部材３１０の内腔３１１内に位置するように構成されている。つまり、ストッパー部３４０Ａは、コネクタ部３００を貫通するようには配置されていない。

ストッパー部３４０Ａの他端部３４２には、挿入孔３１５からのストッパー部３４０Ａの抜けを防止するための抜け防止用の突起部３４７ｃを設けている。

ストッパー部３４０Ａには、前述した第１実施形態のストッパー部３４０が備える挿通孔３４３が形成されていない。

図２３、図２４に示すように、ストッパー部３４０Ａは、ストッパー部３４０Ａが第２位置Ｐ２に配置された状態において、ストッパー部３４０Ａの他端部３４２が各弁体部３２０、３３０の各挿通部３２１、３３１と重ならない位置に退避される。そのため、ストッパー部３４０Ａは、ストッパー部３４０Ａが第２位置Ｐ２に配置された状態において、流体注入部材６００が第２弁体部３３０の挿通部３３１を挿通することを許容する。また、ストッパー部３４０Ａは、ストッパー部３４０Ａが第１位置Ｐ１に配置された状態（図示省略）において、ストッパー部３４０Ａの一部が第２弁体部３３０の挿通部３３１と重なる位置に配置される。そのため、ストッパー部３４０Ａは、ストッパー部３４０Ａが第１位置Ｐ１に配置された状態において、流体注入部材６００が第２弁体部３３０の挿通部３３１を挿通することを防止できる。

なお、図２２に示すように、ストッパー部３４０Ａの一端部３４１付近には、ストッパー部３４０Ａが第２位置Ｐ２に配置された状態を示す位置マーカー部３４６ｃを配置することができる。

（第２実施形態）
図２５、図２６、図２７は第２実施形態に係る止血器具が備えるコネクタ部３００Ａを示す。図２５は第２実施形態に係るコネクタ部３００Ａを簡略化して示す平面図である。図２６は図２５に示す矢印２６Ａ－２６Ａに沿う断面図であり、筒状部材３１０の内腔３１１の上部領域３１１ａに流体注入部材６００を配置した状態を示す図である。図２７は図２５に示す矢印２６Ａ－２６Ａに沿う断面図であり、筒状部材３１０の内腔３１１の下部領域３１１ｂに流体注入部材６００を配置した状態を示す図である。なお、図２５では流体注入部材６００の図示を省略している。

図２５、図２６、図２７に示すように、第２実施形態に係る止血器具が備える第１弁体部３２０Ａは、第１挿通部３２１ａと、第１挿通部３２１ａと異なる位置に位置する第２挿通部３２１ｂと、を有する。本実施形態では、第１挿通部３２１ａと第２挿通部３２１ｂは、支持部材１００の幅方向と直交する方向（図２５の上下方向）に所定の間隔を空けて配置されている。

図２６、図２７に示すように、第２弁体部３３０Ａは、流体注入部材６００が挿通可能な第１領域３３５ａと、第１領域３３５ａよりも硬質な材料で構成され、第１弁体部３２０Ａから挿入された流体注入部材６００の第２弁体部３３０Ａへの挿入を防止可能に構成された第２領域３３５ｂと、を有する。

第２弁体部３３０Ａの第２領域３３５ｂには、流体注入部材６００が第２弁体部３３０Ａを挿通することを可能にする挿通部が形成されていない。

図２５に示すように、コネクタ部３００Ａは、第１弁体部３２０Ａを第２弁体部３３０Ａに投影した際、第１挿通部３２１ａが第２領域３３５ｂに位置し、第２挿通部３２１ｂが第１領域３３５ａに位置するように構成されている。

図２６に示すように、第２実施形態に係る止血器具は、第１弁体部３２０Ａの第１挿通部３２１ａを挿通して筒状部材３１０の内腔３１１に挿入された流体注入部材６００が第１領域３３５ａよりも硬質な材料で構成された第２領域３３５ｂを挿通することを防止できる。つまり、第２弁体部３３０Ａの第２領域３３５ｂは、第１挿通部３２１ａを挿通した流体注入部材６００が下部領域３１１ｂまで移動することを防止するストッパーとしての機能を持つ。また、第２実施形態に係る止血器具は、図２７に示すように、第１弁体部３２０Ａの第２挿通部３２１ｂを挿通して筒状部材３１０の内腔３１１に挿入された流体注入部材６００が第１領域３３５ａの挿通部３３１を挿通することを許容する。そのため、第２実施形態に係る止血器具は、第１弁体部３２０Ａの第１挿通部３２１ａ及び第１弁体部３２０Ａの第２挿通部３２１ｂの一方に流体注入部材６００を挿通させることにより、前述した第１実施形態に係る止血器具１０と同様に、第１拡張部材２１０及び第２拡張部材２２０を選択的に拡張させることができる。

図２６、図２７に示すように、コネクタ部３００Ａは、筒状部材３１０の内腔３１１に配置され、第１挿通部３２１ａから筒状部材３１０の内腔３１１に挿入された流体注入部材６００が第１領域３３５ａに移動することを防止する仕切り部３６０を有する。

仕切り部３６０は、例えば、第２領域３３５ｂと同程度の硬さを持つ材料で構成することができる。また、図２６、図２７に示すように、仕切り部３６０は、第１弁体部３２０Ａと第２弁体部３３０Ａの間に略垂直に延在するように配置することができる。

第２実施形態に係る止血器具は、コネクタ部３００Ａが仕切り部３６０を備えるため、第１挿通部３２１ａから筒状部材３１０の内腔３１１に挿入した流体注入部材６００が第１領域３３５ａに誤って移動することを防止できる。そのため、術者は、第１挿通部３２１ａから筒状部材３１０の内腔３１１に挿入した流体注入部材６００によって第１拡張部材２１０を選択的に拡張させることができる一方で、第２拡張部材２２０を誤って拡張させてしまうことを未然に防止することができる。

図２５に示すように、第１弁体部３２０Ａの第１挿通部３２１ａ付近には、流体注入部材６００を第１挿通部３２１ａに挿通させることで第１拡張部材２１０を選択的に拡張させることが可能なことを示す位置マーカー部３４６ａを配置することができる。また、第１弁体部３２０Ａの第２挿通部３２１ｂ付近には、流体注入部材６００を第２挿通部３２１ｂに挿通させることで第２拡張部材２２０を選択的に拡張させることが可能なことを示す位置マーカー部３４６ｂを配置することができる。

（第３実施形態）
図２８～図３６は第３実施形態に係る止血器具が備えるコネクタ部８００を示す。本実施形態では、止血器具に備えられるコネクタ部８００以外の構造（支持部材、第１拡張部材、第２拡張部材、固定部材等）は図示を省略する。なお、コネクタ部８００以外の構造は、前述した第１実施形態に係る止血器具１０と略同一に構成することができる。

図２８はコネクタ部８００の部分断面図を示し、図２９は図２８に示す矢印２９Ａから見たコネクタ部８００を示し、図３０は図２９に示す矢印３０Ａ－３０Ａに沿うコネクタ部８００の断面図を示す。図３１は流体注入部材６００Ａを挿入した状態のコネクタ部８００の部分断面図を示し、図３２は図３１に示す矢印３２Ａから見たコネクタ部８００を示し、図３３は図３２に示す矢印３３Ａ－３３Ａに沿うコネクタ部８００の断面図を示す。図３４は流体注入部材６００Ａを挿入した状態のコネクタ部８００の部分断面図を示し、図３５は図３４に示す矢印３５Ａから見たコネクタ部８００を示し、図３６は図３５に示す矢印３６Ａ－３６Ａに沿うコネクタ部８００の断面図を示す。なお、図２８～図３３はストッパー部８４０が第２位置Ｐ２に位置する状態を示しており、図３４～図３６はストッパー部８４０が第１位置Ｐ１に位置する状態を示している。

図２８、図２９、図３１、図３２、図３４、図３５に示すように、第３実施形態に係る止血器具は、穿刺部位ｐを覆うように構成された支持部材１００と、支持部材１００に接続され、流体の注入により拡張可能に構成された第１拡張部材２１０と、第１拡張部材２１０と異なる位置で支持部材１００に接続され、流体の注入により拡張可能に構成された第２拡張部材２２０と、第１拡張部材２１０及び第２拡張部材２２０の一方に選択的に流体を注入可能に構成されたコネクタ部８００と、支持部材１００を手Ｈに固定するように構成された固定部材４００と、を有する（支持部材１００、第１拡張部材２１０、第２拡張部材２２０、及び固定部材４００については、図１～５を参照）。

コネクタ部８００は、内腔８１１を有する第１部材８１０と、第１部材８１０の内腔８１１に位置し、流体注入部材６００Ａと接続可能に構成された第２部材８２０と、第１部材８１０と第２部材８２０の間に位置する弾性部材８３０と、第１部材８１０の外表面に位置するストッパー部８４０と、を備える。

図２８、図２９に示すように、第１部材８１０は、上端部が外部に開口した筒状の部材で構成している。第２部材８２０は、第１部材８１０の上端部から一部が露出した状態で第１部材８１０の内腔８１１に配置されている。第２部材８２０は、第２部材８２０の底面と第１部材８１０の底部の内面との間に配置された弾性部材８３０によって支持されている。弾性部材８３０は、例えば、公知のバネ部材で構成することができる。

図２８、図２９に示すように、第１部材８１０は、第１拡張部材２１０と第１部材８１０の内腔８１１とを連通する第１開口部８１２と、第１部材８１０の延在方向（図２８、図２９の上下方向）において第１開口部８１２とは異なる位置に位置し、第２拡張部材２２０と第１部材８１０の内腔８１１とを連通する第２開口部８１３と、を有する。

図２８、図２９に示すように、第２部材８２０は、第１開口部８１２及び第２開口部８１３の一方に選択的に位置合わせ可能に構成された孔部８２１を有する。また、図３１、図３２に示すように、第２部材８２０は、流体注入部材６００Ａの先筒部６１１を挿入及び接続可能な基端開口部８２４と、基端開口部８２４と孔部８２１の間に延びる流路８２２と、を有する。流路８２２には、基端開口部８２４に流体注入部材６００Ａの先筒部６１１を挿入した状態において、先筒部６１１の先端面が突き当てられる段差部８２３が形成されている。

図２８、図２９、図３１、図３２、図３４、図３５に示すように、ストッパー部８４０は、第１位置Ｐ１と、第１部材８１０の基端面（上端面）８１０ａよりも突出する第２位置Ｐ２と、の間で移動可能に構成されている。

図３４、図３５に示すように、コネクタ部８００は、ストッパー部８４０が第１位置Ｐ１に位置する際、孔部８２１と第２開口部８１３とを第１部材８１０の延在方向に位置合わせすることができる。

図３１、図３２に示すように、コネクタ部８００は、ストッパー部８４０が第２位置Ｐ２に位置する際、孔部８２１と第２開口部８１３とを第１部材８１０の延在方向に位置合わせすることができず、孔部８２１と第１開口部８１２とを第１部材８１０の延在方向に位置合わせすることができる。

ストッパー部８４０は、第１部材８１０の延在方向に沿って延びる本体部８４１と、本体部８４１の下端部に配置されたリング部８４２と、を有する。リング部８４２は、第１部材８１０の外表面の周方向に沿って配置されている。ストッパー部８４０は、第１部材８１０の外表面に配置された状態において、第１部材８１０の延在方向に沿って移動可能に構成されている。

図３２、図３３、図３５、図３６に示すように、コネクタ部８００は、ストッパー部８４０を第１位置Ｐ１及び第２位置Ｐ２において保持可能なロック部８５０を有する。

ロック部８５０は、第１部材８１０の外表面に形成され、第１部材８１０の延在方向に沿って延びる第１溝部８１５と、第１部材８１０の外表面に形成され、第１部材８１０の周方向に沿って延びる第２溝部８１６ａ、８１６ｂと、ストッパー部８４０の内面に形成され、第１溝部８１５及び第２溝部８１６ａ、８１６ｂに沿って移動可能に構成された凸部８４３と、を有する。

図２９、図３０に示すように、ストッパー部８４０は、凸部８４３が第１溝部８１５に位置する状態において、第１部材８１０の延在方向に沿って移動することができる。ただし、ストッパー部８４０は、凸部８４３が第１溝部８１５に位置する状態では、第１部材８１０の周方向に沿う回転が制限される。そのため、ストッパー部８４０は、凸部８４３が第１溝部８１５に位置する状態では、第１部材８１０の延在方向のみに移動することができる。

図３５、図３６に示すように、ストッパー部８４０は、凸部８４３が第２溝部８１６ａに位置する状態において、第１部材８１０の周方向に沿って移動可能である。ただし、ストッパー部８４０は、凸部８４３が第２溝部８１６ａに位置する状態では、第１部材８１０の延在方向に沿う移動が制限される。つまり、ストッパー部８４０は、凸部８４３が第２溝部８１６ａに位置する状態において、第１部材８１０の延在方向の位置が固定される。

図３２、図３３に示すように、ストッパー部８４０は、凸部８４３が第２溝部８１６ｂに位置する状態において、第１部材８１０の周方向に沿って移動可能である。ただし、ストッパー部８４０は、凸部８４３が第２溝部８１６ｂに位置する状態では、第１部材８１０の延在方向に沿う移動が制限される。つまり、ストッパー部８４０は、凸部８４３が第２溝部８１６ｂに位置する状態において、第１部材８１０の延在方向の位置が固定される。

コネクタ部８００の動作例を説明する。

図２８、図２９には、第２部材８２０に流体注入部材６００Ａを接続していない状態を示す。この状態において、ストッパー部８４０は、ストッパー部８４０の基端面８４０ａが第１部材８１０の基端面８１０ａよりも突出した状態に保持される。

図３１、図３２に示すように、術者は、孔部８２１を第１開口部８１２に位置合わせするに際し、ストッパー部８４０を第２位置Ｐ２に配置する。術者は、ストッパー部８４０を第１部材８１０に対して押し下げることにより、ストッパー部８４０を第２位置Ｐ２に配置することができる。術者は、ロック部８５０を使用することにより、ストッパー部８４０を第２位置Ｐ２に保持することができる。術者は、ストッパー部８４０を第２位置Ｐ２に保持した状態で、第２部材８２０の基端開口部８２４に流体注入部材６００Ａを接続する。なお、本実施形態では、流体注入部材６００Ａとして、基端開口部８２４に挿入及び接続可能な先筒部６１１と、先筒部６１１の基端側に位置する大径部６１２と、を有する専用の流体注入部材を使用することができる。

術者は、流体注入部材６００Ａの先筒部６１１の先端面が第２部材８２０の段差部８２３に突き当たるまで流体注入部材６００Ａを第２部材８２０の内部に挿入する。術者は、流体注入部材６００Ａの先筒部６１１の先端面が第２部材８２０の段差部８２３に突き当たった状態で流体注入部材６００Ａを押し下げることにより、流体注入部材６００Ａの大径部６１２がストッパー部８４０の基端面８４０ａに突き当たる位置まで第２部材８２０を下降させることができる。術者は、流体注入部材６００Ａの大径部６１２がストッパー部８４０の基端面８４０ａに突き当たる位置まで第２部材８２０を移動させることにより、孔部８２１を第１開口部８１２に位置合わせすることができる。術者は、孔部８２１を第１開口部８１２に位置合わせした状態で流体注入部材６００Ａを操作して流体を注入することにより、第１開口部８１２に連通された第１拡張部材２１０を選択的に拡張させることができる。なお、図３１、図３２に示すように、ストッパー部８４０が第２位置Ｐ２に配置された状態で、ストッパー部８４０は、ストッパー部８４０の基端面８４０ａが第１部材８１０の基端面８１０ａよりも突出した状態に保持される。

図３４、図３５に示すように、術者は、孔部８２１と第２開口部８１３を位置合わせするに際し、ストッパー部８４０を第１位置Ｐ１に配置する。術者は、ストッパー部８４０を第１部材８１０に対して押し下げることにより、ストッパー部８４０を第１位置Ｐ１に配置することができる。術者は、ロック部８５０を使用することにより、ストッパー部８４０を第１位置Ｐ１に保持することができる。術者は、ストッパー部８４０を第１位置Ｐ１に保持した状態で、第２部材８２０の基端開口部８２４に挿入及び接続された流体注入部材６００Ａを押し下げることにより、流体注入部材６００Ａの大径部６１２が第１部材８１０の基端面８１０ａに突き当たる位置まで第２部材８２０を下降させることができる。術者は、流体注入部材６００Ａの大径部６１２が第１部材８１０の基端面８１０ａに突き当たる位置まで第２部材８２０を移動させることにより、孔部８２１を第２開口部８１３に位置合わせすることができる。術者は、孔部８２１を第２開口部８１３に位置合わせした状態で流体注入部材６００Ａを操作して流体を注入することにより、第２開口部８１３に連通された第２拡張部材２２０を選択的に拡張させることができる。なお、図３４、図３５に示すように、ストッパー部８４０が第１位置Ｐ１に配置された状態で、ストッパー部８４０は、ストッパー部８４０の基端面８４０ａが第１部材８１０の基端面８１０ａから突出していない状態に保持される。

なお、ストッパー部８４０は、第１位置Ｐ１に保持された状態で、第２部材８２０の基端開口部８２４に挿入及び接続された流体注入部材６００Ａが押し下げられることにより、孔部８２１を第２開口部８１３に位置合わせすることができるように構成されていればよい。そのため、ストッパー部８４０は、第１位置Ｐ１に配置された状態で、ストッパー部８４０の基端面８４０ａが第１部材８１０の基端面８１０ａよりも突出した状態に保持されるように構成してもよい。この際、ストッパー部８４０を第１位置Ｐ１に保持した状態でストッパー部８４０の基端面８４０ａが第１部材８１０の基端面８１０ａから突出する突出量は、ストッパー部８４０を第２位置Ｐ２に保持した状態でストッパー部８４０が基端面８４０ａの第１部材８１０の基端面８１０ａから突出する突出量よりも小さい。

以上、本実形態に係る止血器具１０は、患者の手Ｈに形成された穿刺部位ｐを覆うように構成された支持部材１００と、支持部材１００に接続され、流体の注入により拡張可能に構成された第１拡張部材２１０と、第１拡張部材２１０と異なる位置で支持部材１００に接続され、流体の注入により拡張可能に構成された第２拡張部材２２０と、支持部材１００上に位置し、第１拡張部材２１０及び第２拡張部材２２０の一方に選択的に流体を注入可能に構成されたコネクタ部８００と、支持部材１００を手Ｈに固定するように構成された固定部材４００と、を有する。コネクタ部８００は、内腔８１１を有する第１部材８１０と、第１部材８１０の内腔８１１に位置し、流体注入部材６００Ａと接続可能に構成された第２部材８２０と、第１部材８１０と第２部材８２０の間に位置する弾性部材８３０と、第１部材８１０の外表面に位置するストッパー部８４０と、を備える。第１部材８１０は、第１拡張部材２１０と第１部材８１０の内腔８１１とを連通する第１開口部８１２と、第１部材８１０の延在方向において第１開口部８１２とは異なる位置に位置し、第２拡張部材２２０と第１部材８１０の内腔８１１とを連通する第２開口部８１３と、を有する。第２部材８２０は、第１開口部８１２及び第２開口部８１３の一方に選択的に位置合わせ可能に構成された孔部８２１を有する。ストッパー部８４０は、第１位置Ｐ１と、第１部材８１０の基端面８１０ａよりも突出する第２位置Ｐ２と、の間で移動可能に構成され、ストッパー部８４０が第１位置Ｐ１に位置する際、孔部８２１と第２開口部８１３とを第１部材８１０の延在方向に位置合わせすることができ、ストッパー部８４０が第２位置Ｐ２に位置する際、孔部８２１と第２開口部８１３とを第１部材８１０の延在方向に位置合わせすることができず、孔部８２１と第１開口部８１２とを第１部材８１０の延在方向に位置合わせすることができる。

第３実施形態に係る止血器具は、孔部８２１と第１開口部８１２又は第２開口部８１３を選択的に位置合わせすることにより、第１拡張部材２１０及び第２拡張部材２２０の一方を選択的に拡張させることができる。そのため、上記の止血器具は、当該止血器具に複数のコネクタ部が設けられているような場合に術者が流体注入部材６００Ａを誤接続してしまうといった課題や、複数のコネクタ部が支持部材１００に配置されることにより患者の手指や周囲の物品等が意図せずにコネクタ部と接触してしまうことに伴うユーザビリティの低下が生じることを防止できる。また、上記の止血器具は、第１拡張部材２１０又は第２拡張部材２２０が右手ＨＲに形成された第１穿刺部位ｐ１や左手ＨＬに形成された第２穿刺部位ｐ２に選択的に配置された状態で、第１拡張部材２１０又は第２拡張部材２２０を拡張させることにより、左右両方の手Ｈに兼用することができる。さらに、上記の止血器具は、第１拡張部材２１０と連通する第１開口部８１２と第２拡張部材２２０と連通する第２開口部８１３とが第１部材８１０の延在方向の異なる位置に配置されている。そのため、上記の止血器具は、コネクタ部８００が支持部材１００の延在方向（平面視において広がる方向）において不必要に大きく形成されていないコンパクトな構造を採用することができる。それにより、上記の止血器具は、コネクタ部８００が各拡張部材２１０、２２０と面方向において重なるように配置されることを防止できる。したがって、上記の止血器具は、コネクタ部８００によって妨げられることなく、右手ＨＲ又は左手ＨＬに形成された各穿刺部位ｐ１、ｐ２に第１拡張部材２１０又は第２拡張部材２２０を適切に位置決めして配置することができる。加えて、上記の止血器具は、コネクタ部８００に上記のようなコンパクトな構造が採用されることにより、術者が第１拡張部材２１０又は第２拡張部材２２０への流体の注入量の調節する際、穿刺部位ｐからの出血状況を目視で確認しながら流体の注入量を調節することができる。さらに、上記の止血器具は、ストッパー部８４０の位置を第１位置Ｐ１又は第２位置Ｐ２に配置することにより、孔部８２１と各開口部８１２、８１３とを確実に位置合わせすることができる。そのため、上記の止血器具は、第１拡張部材２１０及び第２拡張部材２２０の一方のみをより確実に拡張させることができる。

また、上記の止血器具において、コネクタ部８００は、ストッパー部８４０を第１位置Ｐ１及び第２位置Ｐ２において保持可能なロック部８５０を有する。ロック部８５０は、第１部材８１０の外表面に形成され、第１部材８１０の延在方向に沿って延びる第１溝部８１５と、第１部材８１０の外表面に形成され、第１部材８１０の周方向に沿って延びる第２溝部８１６ａ、８１６ｂと、ストッパー部８４０の内面に形成され、第１溝部８１５及び第２溝部８１６ａ、８１６ｂに沿って移動可能に構成された凸部８４３と、を有する。

上記のように構成された止血器具は、ロック部８５０を備えることにより、ストッパー部８４０の位置を第１位置Ｐ１又は第２位置Ｐ２において保持することができる。そのため、術者は、第１拡張部材２１０及び第２拡張部材２２０の一方のみをより確実に拡張させることができる。

以上、複数の実施形態及び複数の変形例を通じて本発明に係る止血器具を説明したが、本発明は明細書において説明した内容のみに限定されるものでなく、特許請求の範囲の記載に基づいて適宜変更することが可能である。

１０ 止血器具
１００ 支持部材
２１０ 第１拡張部材
２２０ 第２拡張部材
３００ コネクタ部
３００Ａ コネクタ部
３１０ 筒状部材
３１１ 筒状部材の内腔
３１１ａ 上部領域
３１１ｂ 下部領域
３１２ 第１開口部
３１３ 第２開口部
３１５ 挿入孔
３１５ａ 第１挿入孔
３１５ｂ 第２挿入孔
３１６ 筒状部材の底部
３２０ 第１弁体部
３２０Ａ 第１弁体部
３２１ 第１弁体部の挿通部
３２１ａ 第１弁体部の第１挿通部
３２１ｂ 第１弁体部の第２挿通部
３３０ 第２弁体部
３３０Ａ 第２弁体部
３３１ 第２弁体部の挿通部
３３５ａ 第２弁体部の第１領域
３３５ｂ 第２弁体部の第２領域
３４０ ストッパー部
３４０Ａ ストッパー部
３４３ 挿通孔
３４６ａ 位置マーカー部
３４６ｂ 位置マーカー部
３４６ｃ 位置マーカー部
３４８ シール部材
３５０ 第３弁体部
３５１ 第３弁体部の挿通部
３６０ 仕切り部
４００ 固定部材
４１０ 第１帯体
４２０ 第２帯体
４３０ 第３帯体
５１０ 第１チューブ
５２０ 第２チューブ
６００ 流体注入部材
６００Ａ 流体注入部材
６１１ 先筒部
６１２ 大径部
７００ イントロデューサー
８００ コネクタ部
８１０ 第１部材
８１０ａ 第１部材の基端面
８１１ 第１部材の内腔
８１２ 第１開口部
８１３ 第２開口部
８１５ 第１溝部
８１６ａ 第２溝部
８１６ｂ 第２溝部
８２０ 第２部材
８２１ 孔部
８２２ 流路
８２３ 段差部
８２４ 第２部材の基端開口部
８３０ 弾性部材
８４０ ストッパー部
８４０ａ ストッパー部の基端面
８４３ 凸部
８５０ ロック部
Ｐ１ 第１位置
Ｐ２ 第２位置
Ａ 前腕部
Ｂ１ 血管（動脈）
Ｂ２ 血管（動脈）
Ｈ 手
ＨＬ 左手
ＨＲ 右手
ｐ 穿刺部位
ｐ１ 第１穿刺部位
ｐ２ 第２穿刺部位

Claims (9)

1. 患者の手に形成された穿刺部位を覆うように構成された支持部材と、
   前記支持部材に接続され、流体の注入により拡張可能に構成された第１拡張部材と、
   前記第１拡張部材と異なる位置で前記支持部材に接続され、流体の注入により拡張可能に構成された第２拡張部材と、
   前記支持部材上に位置し、前記第１拡張部材及び前記第２拡張部材の一方に選択的に前記流体を注入可能に構成されたコネクタ部と、
   前記支持部材を前記手に固定するように構成された固定部材と、を有し、
   前記コネクタ部は、内腔を有する筒状部材と、前記筒状部材の前記内腔に位置する第１弁体部と、前記筒状部材の前記内腔に位置し、前記筒状部材の延在方向において前記第１弁体部と異なる位置に配置された第２弁体部と、を有し、
   前記筒状部材は、前記第１弁体部と前記第２弁体部との間に位置し、前記第１拡張部材と前記筒状部材の前記内腔とを連通する第１開口部と、前記第２弁体部と前記筒状部材の底部との間に位置し、前記第２拡張部材と前記筒状部材の前記内腔とを連通する第２開口部と、を備える、止血器具。
2. 前記コネクタ部は、前記第１弁体部と前記第２弁体部の間に、前記第１弁体部から前記筒状部材の前記内腔に挿入された流体注入部材が前記第２弁体部を挿通することを防止可能に構成されたストッパー部を有する、請求項１に記載の止血器具。
3. 前記ストッパー部は、前記筒状部材の延在方向において前記第１弁体部と前記第２弁体部との間に位置するように前記筒状部材の前記内腔に挿入されており、
   前記ストッパー部は、前記流体注入部材が前記第２弁体部を挿通することを防止する第１位置と前記流体注入部材が前記第２弁体部を挿通することを許容する第２位置との間を移動可能に構成されている、請求項２に記載の止血器具。
4. 前記筒状部材は、前記筒状部材の前記内腔に前記ストッパー部を挿入するための挿入孔を有し、
   前記ストッパー部は、前記ストッパー部と前記挿入孔の間から前記流体が漏洩することを防止するシール部材を有する、請求項３に記載の止血器具。
5. 前記ストッパー部は、前記ストッパー部が前記第１位置又は前記第２位置のいずれに配置された状態にあるかを示す位置マーカー部を有する、請求項３に記載の止血器具。
6. 前記第１弁体部は、第１挿通部と、前記第１挿通部と異なる位置に位置する第２挿通部と、を有し、
   前記第２弁体部は、流体注入部材が挿通可能な第１領域と、前記第１領域よりも硬質な材料で構成され、前記第１弁体部から挿入された前記流体注入部材の前記第２弁体部への挿入を防止可能に構成された第２領域と、を有し、
   前記コネクタ部は、前記第１弁体部を前記第２弁体部に投影した際、前記第１挿通部が前記第２領域に位置し、前記第２挿通部が前記第１領域に位置するように構成されている、請求項１に記載の止血器具。
7. 前記コネクタ部は、前記筒状部材の前記内腔に配置され、前記第１挿通部から前記筒状部材の前記内腔に挿入された前記流体注入部材が前記第１領域に移動することを防止する仕切り部を有する、請求項６に記載の止血器具。
8. 患者の手に形成された穿刺部位を覆うように構成された支持部材と、
   前記支持部材に接続され、流体の注入により拡張可能に構成された第１拡張部材と、
   前記第１拡張部材と異なる位置で前記支持部材に接続され、流体の注入により拡張可能に構成された第２拡張部材と、
   前記第１拡張部材及び前記第２拡張部材の一方に選択的に前記流体を注入可能に構成されたコネクタ部と、
   前記支持部材を前記手に固定するように構成された固定部材と、を有し、
   前記コネクタ部は、内腔を有する第１部材と、前記第１部材の前記内腔に位置し、流体注入部材と接続可能に構成された第２部材と、前記第１部材と前記第２部材の間に位置する弾性部材と、前記第１部材の外表面に位置するストッパー部と、を備え、
   前記第１部材は、前記第１拡張部材と前記第１部材の前記内腔とを連通する第１開口部と、前記第１部材の延在方向において前記第１開口部とは異なる位置に位置し、前記第２拡張部材と前記第１部材の前記内腔とを連通する第２開口部と、を有し、
   前記第２部材は、前記第１開口部及び前記第２開口部の一方に選択的に位置合わせ可能に構成された孔部を有し、
   前記ストッパー部は、第１位置と、前記第１部材の基端面よりも突出する第２位置と、の間で移動可能に構成され、前記ストッパー部が前記第１位置に位置する際、前記孔部と前記第２開口部とを前記第１部材の延在方向に位置合わせすることができ、前記ストッパー部が前記第２位置に位置する際、前記孔部と前記第２開口部とを前記第１部材の延在方向に位置合わせすることができず、前記孔部と前記第１開口部とを前記第１部材の延在方向に位置合わせすることができる、止血器具。
9. 前記ストッパー部を前記第１位置及び前記第２位置において保持可能なロック部を有し、
   前記ロック部は、前記第１部材の外表面に形成され、前記第１部材の延在方向に沿って延びる第１溝部と、前記第１部材の外表面に形成され、前記第１部材の周方向に沿って延びる第２溝部と、前記ストッパー部の内面に形成され、前記第１溝部及び前記第２溝部に沿って移動可能に構成された凸部と、を有する、請求項８に記載の止血器具。