JP2024017621A - 止血器具 - Google Patents

Abstract

【課題】医療器具（例えばシースイントロデューサー）の位置ずれを抑制しつつ、医療器具を抜去した後に、迅速かつ好適に穿刺部位を止血することのできる止血器具を提供する。【解決手段】止血器具１は、肢体に形成された穿刺部位を止血するための止血部材１０と、肢体に巻き付けることが可能な帯体２０と、帯体に接続されるとともに、止血部材が配置され、帯体が肢体に巻き付けられた状態で、穿刺部位に対する止血部材の位置合わせを可能にする止血帯体３０と、帯体に配置され、穿刺部位に挿入される医療器具を帯体に対して着脱可能に固定する固定部４０と、を有する。【選択図】図１

Description

本発明は、止血器具に関する。

カテーテル手技の１つとして、医療用長尺体に相当するシースイントロデューサーを、手首の動脈（橈骨動脈）から導入するＴＲＩ（Ｔｒａｎｓ Ｒａｄｉａｌ ｉｎｔｅｒｖｅｎｔｉｏｎ）がある。

ＴＲＩの治療において、シースイントロデューサーの穿刺部位の位置ずれが生じることによって、手技遅延・中断が生じる可能性がある。また、ＴＲＩの治療終了後に、止血器具を準備して、開封して、肢体に装着するのに時間を要する場合がある。このため、シースイントロデューサーの穿刺部位の位置ずれの抑制や、止血器具の迅速な装着が求められる。

これに関連して、例えば下記の特許文献１には、シースイントロデューサーを着脱自在に取り付けて保持する保持部を備えるとともに、肢体に巻き付けることで穿刺部位を圧迫して止血する止血バンドを有するシースイントロデューサー組立体が開示されている。この構成によれば、シースイントロデューサーの穿刺部位の位置ずれを抑制するとともに、止血器具を肢体に装着するまでに要する時間を低減することができる。

特許第５８４４７３０号

上述したシースイントロデューサー組立体では、シースイントロデューサーを着脱自在に取り付けて保持する保持部が止血バンドに設けられている。すなわち、上述したシースイントロデューサー組立体では、止血バンドを肢体に巻回した状態で、シースイントロデューサーを保持している。このため、シースイントロデューサーを抜去した後に、止血バンドおよび穿刺部位の間に、シースイントロデューサーに起因する隙間が発生するため、止血バンドの巻き直しや圧迫不足などの不具合を生じる可能性がある。

本発明は、上述した課題を解決するためになされたものであり、医療器具（例えばシースイントロデューサー）の位置ずれを抑制しつつ、医療器具を抜去した後に、迅速かつ好適に穿刺部位を止血することのできる止血器具を提供することを目的とする。

上記目的を達成する本発明に係る止血器具は、肢体に形成された穿刺部位を止血するための止血部材と、前記肢体に巻き付けることが可能な帯体と、前記帯体に接続されるとともに、前記止血部材が配置され、前記帯体が前記肢体に巻き付けられた状態で、前記穿刺部位に対する前記止血部材の位置合わせを可能にする止血帯体と、前記帯体に配置され、前記穿刺部位に挿入される医療器具を前記帯体に対して着脱可能に固定する固定部と、を有する。

上記のように構成した止血器具によれば、固定部によって医療器具を帯体に対して固定するため、医療器具の位置ずれを抑制できる。また、穿刺部位に対する止血部材の位置合わせが可能な止血帯体、および医療器具を帯体に対して着脱可能に固定する固定部がそれぞれ別個に設けられているため、固定部による固定を解除して医療器具を抜去した後に止血帯体を肢体に巻き付けることから、圧迫不足が生じることなく、好適に穿刺部位を止血できる。さらに、止血帯体が帯体に接続されているため、医療器具を抜去した後に、迅速に穿刺部位を止血できる。以上から、医療器具の位置ずれを抑制しつつ、医療器具を抜去した後に、迅速かつ好適に穿刺部位を止血することのできる止血器具を提供することができる。

本発明の実施形態に係る止血器具を示す概略図である。 シースイントロデューサーを示す概略図である。 本実施形態に係る止血器具の使用方法を説明するための図である。 本実施形態に係る止血器具の使用方法を説明するための図であって、図３に続く図である。 本実施形態に係る止血器具の使用方法を説明するための図であって、図４に続く図である。 本実施形態に係る止血器具の使用方法を説明するための図であって、図５に続く図である。 本実施形態に係る止血器具の使用方法を説明するための図であって、図６に続く図である。 本実施形態に係る止血器具の使用方法を説明するための図であって、図７に続く図である。 変形例１に係る固定部の図６に対応する図である。 変形例２に係る固定部の図６に対応する図である。 変形例に係る露出部の図１に対応する図である。 第２実施形態に係る止血器具を示す概略図である。 第２実施形態に係る止血器具の使用方法を説明するための図である。 第２実施形態に係る止血器具の使用方法を説明するための図であって、図１３に続く図である。 第２実施形態に係る止血器具の使用方法を説明するための図であって、図１４に続く図である。 第２実施形態に係る止血器具の使用方法を説明するための図であって、図１５に続く図である。 変形例に係る止血器具を示す概略図である。

以下、添付した図面を参照しながら、本発明の実施形態を説明する。なお、以下の記載は特許請求の範囲に記載される技術的範囲や用語の意義を限定するものではない。また、図面の寸法比率は説明の都合上誇張されており、実際の比率とは異なる場合がある。

また、以下の説明において、デバイスの手元操作部側を「基端側」、体腔内へ挿通される側を「先端側」と称する。

以下、図１、図２を参照して、本実施形態に係る止血器具１を説明する。図１は、本発明の実施形態に係る止血器具１を示す概略図である。図２は、シースイントロデューサー９０を示す概略図である。以下、シースイントロデューサー９０の穿刺部位として手首の動脈を例に挙げて説明する。

本実施形態に係る止血器具１は、図１に示すように、手首に形成された穿刺部位を止血するための止血部材１０と、手首に巻き付けることが可能な帯体２０と、帯体２０に接続されるとともに止血部材１０が配置される止血帯体３０と、シースイントロデューサー（医療器具に相当）９０を帯体２０に対して着脱可能に固定する固定部４０と、を有する。

止血部材１０は、例えば流体を注入することによって拡張するバルーンである。バルーンは、可撓性を有する材料から形成され、流体（空気等の気体または液体）を注入することによって拡張する。

止血部材１０は、止血の状況を判別でき、止血部材１０の位置合わせを好適に行う観点から、透明であることが好ましい。バルーンを構成する材料としては特に限定されないが、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン－プロピレン共重合体のポリオレフィン、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル、ポリ塩化ビニル、エチレン－酢酸ビニル共重合体、架橋型エチレン－酢酸ビニル共重合体、ポリウレタン等の熱可塑性樹脂、ポリアミド、ポリアミドエラストマー、ポリスチレンエラストマー、シリコーンゴム、ラテックスゴム等を用いることができる。

なお、止血部材は、バルーンに加えて補助バルーンをさらに有する構成であってもよい。また、止血部材はバルーンに代えて、発泡材や、シリコーンゴムや透明アクリルの固形物から構成されてもよい。

止血部材１０の表面には、表面が不潔になることを防止するために、例えば絆創膏のようなシール部材を配置しておき、止血時にシール部材を剥離することが好ましい。

帯体２０は、手首に巻き付けることが可能な可撓性を有する帯状の部材である。帯体２０は、手首に巻き付けられ、その両端付近の部分を互いに重ね合わせるようにして装着される。

帯体２０は、図１に示すように、図１の左側の端部の下面に設けられる面ファスナーの雄側２２と、図１の右側の端部の上面に設けられる面ファスナーの雌側２３と、帯体２０の中央部よりも左方の上面に設けられる面ファスナーの雄側２４と、面ファスナーの雄側２４の右方に設けられる露出部２５と、を有する。面ファスナーは、一般にマジックテープ（登録商標）と呼ばれる。

帯体２０の面ファスナーの雄側２２および雌側２３が接合することによって、帯体２０が手首に巻き付けられる。また、面ファスナーの雄側２４および後述する固定部４０に設けられる面ファスナーの雌側４２が接合することによって、固定部４０の一端（図１の左側）を帯体２０に対して固定することができる。さらに、帯体２０の面ファスナーの雌側２３および後述する固定部４０に設けられる面ファスナーの雄側４３が接合することによって、固定部４０の他端（図１の右側）を帯体２０に対して固定することができる。

露出部２５は、帯体２０が手首に巻き付けられた状態で、穿刺部位を露出する。露出部２５は略円形の貫通孔から形成される。後述するように、止血帯体３０は止血部材１０を露出部２５に対して位置合わせ可能となるように構成される（図８参照）。すなわち、止血部材１０の中心位置から帯体２０と止血帯体３０の固定部までの距離Ｌａと、露出部２５の中心位置から帯体２０と止血帯体３０の固定部までの距離Ｌｂがほぼ等しいように配置する。止血部材１０の中心位置は、図１のように止血部材や露出部が略円形の場合はその円の中心点、矩形の場合は対角線の交点とする。露出部２５の大きさは特に限定されないが、例えば半径が０．２５～２．５ｃｍである。なお、露出部２５は略円形の代わりに略矩形状であってもよい。

帯体２０は、穿刺部位を外側から確実に視認することができ、止血の状況を判別でき、帯体２０の位置合わせをすることができる観点から、透明であることが好ましい。帯体２０を構成する材料としては、バルーンの構成材料と同様のものを用いることができる。

帯体２０の幅方向の長さ（図１の上下方向の長さＬ１）は、特に限定されないが、例えば２．０～８．０ｃｍである。

止血帯体３０は、図１に示すように、図１の右側の端部において、帯体２０に接続されている。止血帯体３０の帯体２０に対する接続方法は、特に限定されない。止血帯体３０は、止血部材１０を備える。止血帯体３０は、帯体２０が手首に巻き付けられた状態で、穿刺部位に対する止血部材１０の位置合わせを可能にするように構成されている。すなわち、本実施形態では、帯体２０が手首に巻き付けられた状態で、止血帯体３０は、止血部材１０を露出部２５に位置合わせ可能となるように構成されている。本実施形態では、止血帯体３０は、帯体２０に重なるように、手首に巻き付けられる。

止血部材１０は、止血帯体３０に対して固定されている。止血部材１０の止血帯体３０に対する固定方法は特に限定されないが、例えば接着剤による接着である。

止血帯体３０には、図１に示すように、図１の左側の端部の右側面に設けられる面ファスナーの雄側３１が形成されている。帯体２０が手首に巻き付けられた状態で、止血帯体３０の面ファスナーの雄側３１および帯体２０の面ファスナーの雌側２３が接合することによって、止血部材１０を穿刺部位に対して圧着して、圧迫止血することができる（図８参照）。

止血帯体３０は、穿刺部位を外側から確実に視認することができ、止血の状況を判別でき、止血帯体３０の位置合わせをすることができる観点から、透明であることが好ましい。止血帯体３０を構成する材料としては、バルーンの構成材料と同様のものを用いることができる。

止血帯体３０の幅方向の長さＬ２は、帯体２０の幅方向の長さＬ１と同一とすることができるが、これに限定されない。

固定部４０は、図１に示すように、帯状に構成される。固定部４０は、帯体２０に対して着脱可能に配置される。固定部４０は、穿刺部位に挿入されるシースイントロデューサー９０を帯体２０に対して着脱可能に固定する。

固定部４０は、図１に示すように、帯状に構成される本体部４１と、図１の左側の端部の下面に設けられる面ファスナーの雌側４２と、図１の右側の端部の下面に設けられる面ファスナーの雄側４３と、本体部４１の中央部近傍の下面に設けられ面ファスナーの雄側（第２連結部に相当）４４と、を有する。

固定部４０の面ファスナーの雌側４２および帯体２０の面ファスナーの雄側２４、ならびに固定部４０の面ファスナーの雄側４３および帯体２０の面ファスナーの雌側２３が互いに接続されることによって、固定部４０は、帯体２０に対して固定される。

固定部４０の面ファスナーの雄側４４は、図２に示すシースイントロデューサー９０に取り付けられた連結部材９２の面ファスナーの雌側（第１連結部に相当）９２Ａと接続されることによって、シースイントロデューサー９０を帯体２０に対して固定することができる。

固定部４０は、穿刺部位を外側から確実に視認することができ、固定部４０の位置合わせをすることができる観点から、透明であることが好ましい。固定部４０を構成する材料としては、バルーンの構成材料と同様のものを用いることができる。

固定部４０の幅方向の長さＬ３は、特に限定されないが、例えば０．５～４．０ｃｍである。

次に、図２を参照して、医療器具であるシースイントロデューサー９０の構成について説明する。シースイントロデューサー９０は、図２に示すように、手首の穿刺部位に導入されるシースチューブ９３と、シースチューブ９３の基端側に取り付けられるシースハブ９４と、シースハブ９４に固定された連結部材９２と、を有する。連結部材９２のシースハブ９４に対する固定方法は特に限定されないが、例えば接着剤による接着である。

シースチューブ９３を穿刺部位に導入する際には、シースチューブ９３にダイレータ（不図示）を挿通した状態で、シースイントロデューサー９０を穿刺部位に導入する。

シースイントロデューサー９０は、例えば、カテーテル、ガイドワイヤ等を挿通して、体腔内へ導入するためのものである。

シースチューブ９３は、経皮的に体腔内へ導入される。シースチューブ９３の構成材料としては、例えばポリオレフィン（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン、エチレン－プロピレン共重合体、エチレン－酢酸ビニル共重合体、アイオノマー、またはこれら二種以上の混合物など）、ポリオレフィンエラストマー、ポリオレフィンの架橋体、ポリ塩化ビニル、ポリアミド、ポリアミドエラストマー、ポリエステル、ポリエステルエラストマー、ポリウレタン、ポリウレタンエラストマー、フッ素樹脂、ポリカーボネート、ポリスチレン、ポリアセタール、ポリイミド、ポリエーテルイミドなどの高分子材料またはこれらの混合物などを用いることができる。

シースハブ９４には、シースチューブ９３の内部と連通するサイドポートが形成されている。サイドポートには、例えばポリ塩化ビニル製の可撓性を有するチューブの一端が液密に接続されている。チューブの他端は、例えば三方活栓９５が装着されている。この三方活栓９５のポートからチューブを介してシースイントロデューサー９０内に、例えば生理食塩水のような液体を注入する。

次に、図３～図８を参照して、本実施形態に係る止血器具１の使用方法について説明する。図３～図８は、本実施形態に係る止血器具１の使用方法の説明に供する図である。以下の説明において、穿刺する前の部位を穿刺予定部位Ｒと称し、穿刺した後の部位を穿刺部位Ｒと称する。

まず、術者は、図３に示すように、手首の穿刺予定部位Ｒを消毒する。

次に、術者は、図４に示すように、帯体２０の面ファスナーの雄側２２および雌側２３を接合させることによって、帯体２０を手首に巻き付ける。このとき、露出部２５が、穿刺予定部位Ｒを露出するように、帯体２０を手首に巻き付ける。また、このとき、止血帯体３０は、図４に示すように、手技の邪魔にならないように、巻回させた状態で手首の側面に固定しておくことが好ましい。固定手段は特に限定されないが、例えばクリップ等による固定である。また、上述したように、止血部材１０の表面にはシール部材が貼付されている。

次に、術者は、図５に示すように、シースイントロデューサー９０を穿刺予定部位Ｒに導入する。このとき、ダイレーター（図示せず）をシースイントロデューサー９０と一体にした状態で、シースイントロデューサー９０を導入する。シースチューブ９３を穿刺部位Ｒに導入したときには、シースチューブ９３が血管内に留置され、シースハブ９４が皮膚より上に出ている。

次に、術者は、図６に示すように、シースイントロデューサー９０を帯体２０に対して固定する。具体的には、固定部４０の面ファスナーの雌側４２および帯体２０の面ファスナーの雄側２４、ならびに固定部４０面ファスナーの雄側４３および帯体２０の面ファスナーの雌側２３が互いに接続されるとともに、固定部４０の面ファスナーの雄側４４は、シースイントロデューサー９０に取り付けられた連結部材９２の面ファスナーの雌側９２Ａと接続されることによって、シースイントロデューサー９０を帯体２０に対して固定することができる。

図６に示すシースイントロデューサー９０の固定が終了すると、術者は、ダイレーターを抜き取ってシースイントロデューサー９０のみを残す。そして、術者は、このシースイントロデューサー９０を通じて、カテーテル等の器具を血管内へ挿入して所定の治療を行う。この工程において、固定部４０の面ファスナーの雄側４４は、シースイントロデューサー９０に取り付けられた連結部材９２の面ファスナーの雌側９２Ａと接続されるため、シースイントロデューサー９０の位置ずれを好適に抑制することができる。

次に、術者は、所定の治療を行った後に、図７に示すように、固定部４０を帯体２０から取り外すとともに、シースイントロデューサー９０を穿刺部位Ｒから抜去する。さらに、術者は、図７に示すように、止血帯体３０の巻回状態を解除する。

次に、術者は、図８に示すように、止血帯体３０を手首に巻き付ける。このとき、止血帯体３０の止血部材１０を、帯体２０の露出部２５から露出している穿刺部位Ｒに対して圧着させる。このように、予め帯体２０を手首に巻き付けた状態で、治療を行い、治療終了後に、止血帯体３０を手首に巻き付けるため、すぐに止血することができる。

以上説明したように、本実施形態に係る止血器具１は、手首に形成された穿刺部位Ｒを止血するための止血部材１０と、手首に巻き付けることが可能な帯体２０と、帯体２０に接続されるとともに、止血部材１０が配置され、帯体２０が手首に巻き付けられた状態で、穿刺部位Ｒに対する止血部材１０の位置合わせを可能にする止血帯体３０と、帯体２０に配置され、穿刺部位Ｒに挿入されるシースイントロデューサー９０を帯体２０に対して着脱可能に固定する固定部４０と、を有する。このように構成された止血器具１によれば、固定部４０によってシースイントロデューサー９０を帯体２０に対して固定するため、シースイントロデューサー９０の位置ずれを抑制できる。また、穿刺部位に対する止血部材１０の位置合わせが可能な止血帯体３０、およびシースイントロデューサー９０を帯体２０に対して着脱可能に固定する固定部４０がそれぞれ別個に設けられているため、固定部４０による固定を解除してシースイントロデューサー９０を抜去した後に、止血帯体３０を肢体に巻き付けることから、圧迫不足が生じることなく、好適に穿刺部位を止血できる。さらに、止血帯体３０が帯体２０に接続されているため、シースイントロデューサー９０を抜去した後に、迅速に穿刺部位を止血できる。以上から、シースイントロデューサー９０の位置ずれを抑制しつつ、シースイントロデューサー９０を抜去した後に、迅速かつ好適に穿刺部位を止血することのできる止血器具１を提供することができる。

また、帯体２０は、手首に巻き付けられた状態で穿刺部位Ｒを露出する露出部２５を有し、止血帯体３０は、止血部材１０を露出部２５に位置合わせ可能となるように構成される。このように構成された止血器具１によれば、止血部材１０を露出部２５に位置合わせするように、止血帯体３０を手首に巻き付けるため、止血帯体３０の巻き直しが不要なので手技が容易となる。

また、露出部２５は、貫通孔である。このように構成された止血器具１によれば、後述の切欠き形状である露出部と比較して、帯体２０の強度の低下を抑制することができる。

また、固定部４０は帯状である。このように構成された止血器具１によれば、シースイントロデューサー９０の帯体２０に対する固定力を、術者によって好適に調整することができる。

また、固定部４０は、帯体２０と着脱可能である。このように構成された止血器具１によれば、図７、図８で示したように、止血帯体３０を手首に巻き付ける際に、固定部４０を帯体２０から取り外しておくことができるため、手技の邪魔にならない。

また、固定部４０は、帯状に構成される本体部４１と、本体部４１に設けられ、シースイントロデューサー９０に設けられた連結部材９２の雌側９２Ａに連結可能な面ファスナーの雄側４４と、を有する。このように構成された止血器具１によれば、固定部４０の面ファスナーの雄側４４は、シースイントロデューサー９０に取り付けられた連結部材９２の面ファスナーの雌側９２Ａと接続されるため、シースイントロデューサー９０の位置ずれをより好適に抑制することができる。

＜固定部の変形例１＞
次に、図９を参照して、変形例１に係る固定部１４０の構成について説明する。図９は、変形例１に係る固定部１４０の図６に対応する図である。変形例１に係る固定部１４０は、図９に示すように、帯体２０に固定されるとともに、シースイントロデューサー９０のシースハブ９４に嵌合可能な嵌合部材である。より具体的には、固定部１４０は、シースハブ９４の外周に嵌合可能となるように凹部１４１を備える嵌合部材である。この構成によれば、シースイントロデューサー９０を確実に帯体２０に対して固定することができる。

＜固定部の変形例２＞
次に、図１０を参照して、変形例２に係る固定部２４０の構成について説明する。図１０は、変形例２に係る固定部２４０の図６に対応する図である。変形例２に係る固定部２４０は、シースイントロデューサー９０のシースハブ９４の下面に設けられた面ファスナーの雄側（第３連結部）９４Ａに連結可能であって、帯体２０に設けられる面ファスナーの雌側（第４連結部）である。この構成によれば、実施形態で説明したような帯状の本体部４１は不要となるため、手技の容易性がより向上する。

＜露出部の変形例＞
次に、図１１を参照して、変形例に係る露出部１２５の構成について説明する。図１１は、変形例に係る露出部１２５の図１に対応する図である。変形例に係る露出部１２５は、図１１に示すように、切り欠きである。この構成によれば、露出する面積をより大きくとることができ、穿刺部位Ｒの視認性を向上することができる。

＜第２実施形態＞
次に、図１２を参照して、第２実施形態に係る止血器具２の構成について説明する。図１２は第２実施形態に係る止血器具２を示す概略図である。

第１実施形態と共通する部分は説明を省略し、第２実施形態のみに特徴のある箇所について説明する。なお、上述した第１実施形態と同一の部材には同一の符号を付して説明し、重複した説明は省略する。第２実施形態は、第１実施形態と比較して、帯体１２０に露出部が設けられない点などが異なる。

第２実施形態に係る止血器具２は、手首に形成された穿刺部位を止血するための止血部材１０と、手首に巻き付けることが可能な帯体１２０と、帯体１２０に接続されるとともに止血部材１０が配置される止血帯体１３０と、シースイントロデューサー９０を帯体２０に対して着脱可能に固定する固定部４０と、を有する。止血部材１０および固定部４０の構成は、第１実施形態と同一であるため、説明は省略する。

帯体１２０は、第１実施形態に係る止血器具１の帯体２０と異なり、露出部が設けられない。帯体１２０は、図１３に示すように、穿刺部位Ｒに対して遠位側（すなわち、指側）となるように、手首に巻き付けられる。帯体１２０の面ファスナーの構成については、第１実施形態に係る止血器具１の帯体２０と同一である。

帯体１２０の幅方向の長さ（図１２の上下方向の長さＬ４）は、特に限定されないが、例えば０．５～６．０ｃｍである。

止血帯体１３０は、止血部材１０を穿刺部位Ｒに位置合わせ可能となるように構成される（図１５参照）。また、止血帯体１３０は、止血帯体１３０の長軸方向Ｄ１が帯体１２０の長軸方向Ｄ２に対して傾斜する方向に沿うように、固定されて構成されている（図１５参照）。止血帯体１３０の長軸方向Ｄ１が帯体１２０の長軸方向Ｄ２に対して傾斜する角度は、特に限定されないが、例えば１０～４０度である。止血帯体１３０の面ファスナーの構成については、第１実施形態に係る止血器具１の止血帯体３０と同一である。

次に、図１３～図１６を参照して、第２実施形態に係る止血器具２の使用方法について説明する。図１３～図１６は、第２実施形態に係る止血器具２の使用方法の説明に供する図である。

まず、術者は、手首の穿刺予定部位Ｒを消毒する。そして、術者は、図１３に示すように、帯体１２０を、穿刺予定部位に対して遠位側となるように手首に巻き付けて固定する。

次に、術者は、図１４に示すように、シースイントロデューサー９０を穿刺予定部位Ｒに導入する。次に、術者は、図示は省略するが、固定部４０を用いてシースイントロデューサー９０を帯体１２０に対して固定する。

次に、術者は、所定の治療を行った後に、固定部４０を帯体１２０から取り外すとともに、シースイントロデューサー９０を穿刺部位Ｒから抜去する。

次に、術者は、図１５に示すように、止血帯体１３０を手首に巻き付ける。このとき、止血帯体１３０の長軸方向Ｄ１が帯体１２０の長軸方向Ｄ２に対して傾斜する方向に巻き付ける。そして、術者は、図１６に示すように、止血帯体１３０を手首に巻き付けた後に、所定のテープ部材で止血帯体１３０同士を固定する。

以上説明したように、帯体１２０は、穿刺部位Ｒに対して遠位側となるように、手首に巻き付けられ、止血帯体１３０は、止血部材１０を穿刺部位Ｒに位置合わせ可能となるように構成される。このように構成された止血器具２によれば、帯体１２０および止血帯体１３０が重なる領域を低減できるため、止血器具２の装着時の違和感を低減することができる。

また、止血帯体１３０は、止血帯体１３０の長軸方向Ｄ１が帯体１２０の長軸方向Ｄ２に対して傾斜する方向に沿うように、固定的に構成されている。このように構成された止血器具２によれば、帯体１２０におよび止血帯体１３０が重なる領域を低減できるため、止血器具２の装着時の違和感を低減することができる。

以上、実施形態を通じて本発明に係る止血器具１、２を説明したが、本発明は実施形態において説明した構成に限定されることはなく、特許請求の範囲の記載に基づいて適宜変更することが可能である。

例えば、図１７に示すように、帯体２２０の幅を１０とした時に、上の３割の領域を固定部４０用の領域として、下の７割の領域を止血帯体３０用の領域とする構成であってもよい。このとき、帯体２２０の露出部２２５に止血部材１０が来るように、止血帯体３０を手首に巻回してもよいし、露出部２２５と重ならない帯体２２０の近位側に、止血部材１０が来るように、止血帯体３０を手首に巻回してもよい。このとき、止血帯体３０は伸縮自在に構成されることが好ましい。この構成によれば、術者が適宜所望の位置に、止血帯体３０を巻き付けることができるため、止血器具の汎用性が向上する。

また、上述した面ファスナーの雄側および雌側は一例であって、それぞれ雄側および雌側が逆に構成されてもよい。

また、上述した各部材は、それぞれ面ファスナーによって連結されたが、機械的に連結される構成であれば、特に限定されない。

なお、本発明の用途はＴＲＩにて説明したが、ＴＲＩに限定されない。本発明は、ＴＦＩ（Ｔｒａｎｓ Ｆｅｍｏｒａｌ Ｉｎｔｅｒｖｅｎｔｉｏｎ）やＴＢＩ（Ｔｒａｎｓ Ｂｒａｃｈｉａｌ Ｉｎｔｅｒｖｅｎｔｉｏｎ）、ｄＴＲＩ（ｄｉｓｔａｌ Ｔｒａｎｓ Ｒａｄｉａｌ Ｉｎｔｅｒｖｅｎｔｉｏｎ）などに応用可能である。

また、上述した第２実施形態では、帯体は、穿刺部位Ｒに対して遠位側となるように巻き付けた。しかしながら、上記用途のうちシースイントロデューサーを血流の下流側に向けて穿刺する場合には、帯体が、穿刺部位Ｒに対して近位側となるように巻き付けてもよい。

１、２ 止血器具、
１０ 止血部材、
２０、１２０、２２０ 帯体、
２５、１２５、２２５ 露出部、
３０、１３０ 止血帯体、
４０、１４０、２４０ 固定部、
９０ シースイントロデューサー、
Ｄ１ 止血帯体の長軸方向、
Ｄ２ 帯体の長軸方向、
Ｒ 穿刺部位。

Claims (11)

1. 肢体に形成された穿刺部位を止血するための止血部材と、
   前記肢体に巻き付けることが可能な帯体と、
   前記帯体に接続されるとともに、前記止血部材が配置され、前記帯体が前記肢体に巻き付けられた状態で、前記穿刺部位に対する前記止血部材の位置合わせを可能にする止血帯体と、
   前記帯体に配置され、前記穿刺部位に挿入される医療器具を前記帯体に対して着脱可能に固定する固定部と、を有する止血器具。
2. 前記帯体は、前記肢体に巻き付けられた状態で前記穿刺部位を露出する露出部を有し、
   前記止血帯体は、前記止血部材を前記露出部に位置合わせ可能となるように構成される、請求項１に記載の止血器具。
3. 前記露出部は、貫通孔または切り欠きである、請求項２に記載の止血器具。
4. 前記帯体は、前記穿刺部位に対して近位側または遠位側となるように、前記肢体に巻き付けられ、
   前記止血帯体は、前記止血部材を前記穿刺部位に位置合わせ可能となるように構成される、請求項１に記載の止血器具。
5. 前記止血帯体は、当該止血帯体の長軸方向が前記帯体の長軸方向に対して傾斜する方向に沿うように、固定的にまたは伸縮自在に構成されている、請求項１に記載の止血器具。
6. 前記固定部は帯状である、請求項１に記載の止血器具。
7. 前記固定部は帯状であり、前記医療器具を前記帯体に対して固定する際に前記露出部と前記固定部が重ならないように配置されている、請求項２に記載の止血器具。
8. 前記固定部は、前記帯体と着脱可能である、請求項６または７に記載の止血器具。
9. 前記固定部は、
   帯状に構成される本体部と、
   前記本体部に設けられ、前記医療器具に設けられた第１連結部に連結可能な第２連結部と、を有する、請求項１に記載の止血器具。
10. 前記固定部は、前記帯体に設けられるとともに前記医療器具に嵌合可能な嵌合部材である、請求項１に記載の止血器具。
11. 前記固定部は、前記医療器具に設けられた第３連結部に連結可能であって前記帯体に設けられる第４連結部である、請求項１に記載の止血器具。