JP2023547434A - 有害生物防除用マイクロエマルジョン組成物 - Google Patents

有害生物防除用マイクロエマルジョン組成物 Download PDF

Info

Publication number
JP2023547434A
JP2023547434A JP2023525478A JP2023525478A JP2023547434A JP 2023547434 A JP2023547434 A JP 2023547434A JP 2023525478 A JP2023525478 A JP 2023525478A JP 2023525478 A JP2023525478 A JP 2023525478A JP 2023547434 A JP2023547434 A JP 2023547434A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
formula
gene
event identifier
pat
water
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2023525478A
Other languages
English (en)
Inventor
メルトグル，ムラト
ナッシュ，ジーナ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Publication of JP2023547434A publication Critical patent/JP2023547434A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
    • A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
    • A01N25/10—Macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients stabilising the active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
    • A01N43/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with sulfur as the ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
    • A01P7/00—Arthropodicides
    • A01P7/04—Insecticides
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Insects & Arthropods (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)

Abstract

本発明は、水溶性有害生物防除剤及び水不溶性有害生物防除剤を、有機サルフェート界面活性剤成分の特定の組合せと一緒に含むマイクロエマルジョンの形態にある、農業的施用方法に使用するための安定な農芸化学的組成物に関する。【選択図】なし

Description

本発明は、水溶性有害生物防除剤及び水不溶性有害生物防除剤を、有機サルフェート（ｏｒｇａｎｏｓｕｌｆａｔｅ）界面活性剤成分の特定の組合せと一緒に含むマイクロエマルジョンの形態にある、農業的施用方法に使用するための安定な農芸化学的組成物に関する。
本発明の更なる目的は、望ましくない植生を防除するための方法であって、マイクロエマルジョン製剤を望ましくない植生が存在するか又は存在が予想される場所に施用することを含む、方法と；水不溶性有害生物防除活性物質及び水溶性有害生物防除剤（又はその塩）を含む農芸化学的水性組成物の安定性を向上させるための、有機サルフェート界面活性剤成分の組合せの使用と；農芸化学的マイクロエマルジョン組成物の製造方法であって、有機サルフェート界面活性剤成分を、水溶性除草剤（又はその塩）及び水不溶性有害生物防除剤と混合するステップを含む、方法と；有害生物防除用マイクロエマルジョン組成物を含む植物繁殖材料と；植物繁殖材料を処理する方法であって、植物繁殖材料を有害生物防除用マイクロエマルジョン組成物で処理するステップを含む、方法と；にある。
除草剤、殺真菌剤、殺虫剤（又は総称して有害生物防除剤）などの一部の有機農芸化学的活性化合物は、雑草、真菌又は無脊椎有害生物のような有害生物であり得る標的生物体と十分に相互作用するように、希釈された水性組成物の形態で施用されることが多い。このような農芸化学的活性物質には水溶性のものもあるが、多くの有機有害生物防除剤化合物は水に微溶であるか又は水に不溶でさえある。耐性の発現を防ぐため及び異なる作用機序を組み合わせるために、農業従事者は異なる活性物質を含む配合製品を得ることに関心を寄せている。場合によっては、そのために、水溶性の活性物質又はその活性な塩を、非イオン性の水不混和性活性物質又は水とやや混和しにくい活性物質と一緒に配合しなければならない。したがって、配合者は、農芸化学的化合物を水で容易に希釈することができる水性製剤として配合することの難しさに直面することが多い。
水への溶解性が限られている有機有害生物防除剤は、多くの場合、使用地（ｆｉｅｌｄ）に使用するために水で希釈することができる水和剤若しくは粒剤として、乳剤（ＥＣ）として又は水和ＳＣ剤（ＳＣ）として製剤化される。
ＳＣ剤は、有効成分が水性分散媒中に懸濁されている微粉化された固体粒子の形態で存在する製剤であり、分散媒中の有効成分の粒子を安定化させるために、湿潤剤、分散剤及びレオロジー助剤又は懸濁助剤などの表面活性化合物（界面活性剤）が利用されている。しかしＳＣ剤は、長期間の保管又は高温下に保管している間に沈降が起こり、その結果として、沈降した粒子が再懸濁化に抵抗し、保管中に結晶性物質が形成されるという問題が発生することが多い。そのため、この製剤は取扱いが難しく、生物有効性が一貫しなくなることもあり、有効性が非常に高い現代の有害生物防除剤では、このことが特に問題となる。更に、ＳＣ剤の活性物質は、比較的融点の高いものに限られている。大部分の農芸化学物質は水に微溶であり、水性ＳＣ剤として配合すると、一部が水によって「不活性化」する。
水和剤又は粒剤中においては、有害生物防除剤化合物は粒子形態で存在する。水和剤又は粒剤を使用地に施用するために水で希釈する場合、有害生物防除剤化合物が水性希釈液中に均一に分散するように、粉末又は顆粒の粒子が水中でばらばらに崩壊することが必要である。残念なことに、固体を長期間又は包装を開封して保管すると、粒子の崩壊が妨げられることが多い。崩壊が妨げられると生物有効性が一貫しなくなる可能性がある。
乳剤は、有害生物防除剤化合物が無極性有機溶媒及び乳化剤の混合物中に溶解している非水性の液体製剤である。乳剤を水で希釈すると水中油型エマルジョンが形成される。残念なことに、界面活性剤及び溶媒は相分離するという難点を抱えている場合があるため、保管中に乳剤が不安定になる傾向がある。その結果として、水中への乳化が妨げられる可能性があり、その結果としてやはり、生物有効性が一貫しなくなる可能性がある。それとは別に、作業場の衛生、環境安全性及び健康保護上、無極性溶媒を多量に使用することが望ましくないこともある。
有害生物防除剤化合物が有機相中に溶解しているマイクロエマルジョンなどの水性多相製剤（ＭＥ製剤とも称される）は、基本的に上に述べたような欠点の幾つかを回避している。マイクロエマルジョンは分散相及び連続相を含み得るか又は油性相及び水性相の流路が入り組んだ共連続構造を有し得る多相系である。マイクロエマルジョンは、分散している相の粒子径（小滴径）又は入り組んだ流路が細かいため、半透明に見える。
上に述べたように、マイクロエマルジョンは、透明な等方性の熱力学的に安定な分散液であり、分散領域の直径は約１～１００ｎｍまで、通常は１０～５０ｎｍまで変化する。
マイクロエマルジョンは、概して、水と不混和な非水性の分散液体相と、水性の水相と、界面活性剤（界面活性剤助剤との組合せであることが多い）との混合物である。
マイクロエマルジョン中には不混和な２つの相（水性及び非水性相）が界面活性剤と共に存在し、界面活性剤分子は油と水との間の界面に単層を形成することができ、界面活性剤分子の疎水性尾部が非水性相中に溶解しており、親水性頭部が水性相中に溶解している。
有害生物防除剤用途において、分散相である非水性水不混和性液体相は、水不混和性の液体活性物質並びに／又は水不混和性の溶媒及び若しくは油中に溶解している活性物質を含む。水不混和性液体活性物質であっても、必要に応じて、他の水不混和性溶媒及び又は油と混合することができる。水性相は、塩、水溶性活性物質、これらの活性な塩及び／又は他の水溶性成分を含み得る。
通常のエマルジョンとは異なり、マイクロエマルジョンは成分を単純に混ぜるだけで形成され、通常のエマルジョンを形成させるために一般に用いられる高剪断条件を必要とせず、隣接する相の境界の平均距離、例えば、分散相の小滴径又は流路の直径（Ｚ＝光散乱により決定された平均径）は、マクロエマルジョンよりも少なくとも５倍小さく、一般に、２００ｎｍを超えず、一方、マクロエマルジョンの小滴の平均径はミクロン範囲にある。
水溶性活性物質又はその活性な塩を、非イオン性水不混和性活性物質又は水とやや混和しにくい活性物質と一緒に配合しなければならない場合、これは配合化学者にとって大変な難題となる。その理由は、典型的な界面活性剤及び分散剤は、塩及び活性塩によってイオン強度が増大することに起因して析出し、水に不溶となるためである。したがって、安定な懸濁液、マイクロエマルジョン及び／又は乳剤を開発することは永遠の課題である。
国際公開第２００９／０１９２９９号パンフレットには、水に微溶な殺虫剤化合物のＭＥ製剤が開示されており、これは、水及び殺虫剤化合物以外に、それぞれ６～８個の炭素原子を有するケトン、エステル、アミド及びエーテルから選択される少なくとも１種の極性有機溶媒、６～８個の炭素原子を有する少なくとも１種のアルコール、水不混和性溶媒並びに１種又は複数種の界面活性剤を含むものである。
国際公開第２００９／１３３１６６号パンフレットには、有害生物防除剤化合物のＭＥ製剤が記載されており、これは、水及び有害生物防除剤以外に、水と全く混和しない少なくとも１種の有機溶媒と、水とある程度混和する少なくとも１種の有機溶媒、特に脂肪酸アミドと、少なくとも１種の非イオン性界面活性剤（通常は、ポリ－Ｃ２～Ｃ４－アルキレンエーテル基を有する少なくとも２種の異なる界面活性剤を含む）と、を含むものである。
国際公開第２０１５／１４７０２４号パンフレットには、成分（Ａ）：２０℃における水への溶解度が２００ｐｐｍ以下である活性成分；成分（Ｂ）：アルコール基を有しない非水溶性溶媒；成分（Ｃ）：ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルケニルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルアミノエーテル及びポリオキシアルキレンアルケニルアミノエーテルからなる群から選択される少なくとも１種の非イオン性界面活性剤；並びに成分（Ｄ）：Ｃ８～Ｃ１２一価アルコール；を含むエマルジョン又はマイクロエマルジョンを調製するための組成物が記載されている。
欧州特許第２４３３９８７号明細書には、構成成分の溶解度に影響されない好ましい希釈特性を示すエマルジョン又はマイクロエマルジョン製剤を調製するための組成物が記載されている。このエマルジョン又はマイクロエマルジョン製剤を調製するための組成物は、成分（Ａ）：ポリオキシアルキレンアリルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレンアラルキルフェニルエーテル又はポリオキシアルキレンアラルケニルフェニルエーテル；成分（Ｂ）：ポリオキシアルキレンアルキル化ソルビタン；成分（Ｃ）：スルホコハク酸ジアルキルエステル；及び成分（Ｄ）：エステルエーテル系溶媒；を含む。
米国特許出願公開第２０２１５／０３４４９０５号明細書には、バチルス・サブティリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）又はバチルイス・アミロリケファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｉｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）の株並びに直鎖状アルキル基を有するアニオン性乳化剤を相乗作用的に有効な量で含むファンサイダル（ｆｕｎｃｉｄｉａｌ）組成物が記載されている。
米国特許第１０／７１６，３０４号明細書には、水溶性除草剤化合物を２０～２５％と、Ｃ１２～Ｃ１６アルキルエーテル硫酸塩と、有機溶媒と、アルキルポリグルコシドとを含む液体ハービサイダ（ｈｅｒｂｉｃｉｄａ）組成物が記載されている。
欧州特許第３７１２１２号明細書には、重量対体積基準でジフェンゾコートを約２０％～４０％；少なくとも１種の本質的に水不溶性の有効成分を約５％～２５％；少なくとも１種の非イオン性界面活性剤を約５％～４０％；及び補助剤を０％～約２５％；を含む除草性水系マイクロエマルジョンが記載されている。
国際公開第９６／２２６９２号パンフレットには、相乗効果を示すグルホシネートとオキシフルオルフェンなどのニトロジフェニルエーテルとの除草剤の組合せ並びにそのエマルジョンなどの製剤が記載されている。この製剤は、好ましくは、ポリビニルアルコール、リン酸化ＥＯ／ＰＯポクルコポイルズ（ｐｏｃｌｃｏｐｏｌｙｓ）、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム及び脂肪アルコールポリグリコールエーテルを含む乳化剤の組合せを含む。
中国特許第１０６３５９４４５号明細書には、グルホシネートアンモニウム及びフルオログリコフェンと、溶媒と、共溶媒と、好ましくは、アルコールエーテルグリコシド（ＡＥＧ）、アルキルフェノールホルムアルデヒド樹脂ポリオキシエチレンエーテル、脂肪アルコールポリオキシエチレンエーテルスルホコハク酸モノエステル二ナトリウム塩及びアルキルフェノールポリオキシエチレンエーテル硫酸エステルアンモニウム塩の組合せである界面活性剤と、を含むマイクロエマルジョンが記載されている。
中国特許第１０７１５６１７１号明細書には、グルホシネートアンモニウム及びフルオログリコフェンエチルを含む有害生物防除剤のマイクロエマルジョンであって、重量百分率単位の次の成分からなることを特徴とするマイクロエマルジョンが記載されている：グルホシネート及びフルオログリコフェンエチルの重量部による比が１０：１～１：１０であり、グルホシネート及びフルオログリコフェンエチルの重量の総和が１％～３０重量％であり、残りの成分は、溶媒が３％～２０％、乳化剤が３％～１０％、相乗剤又は１％～１５％である。
中国特許第１０８１１２５８４号明細書には、トリベヌロンメチル、ベンチオカーブ、エタノール及びアルキル硫酸ナトリウムを含むマイクロエマルジョンが記載されている。
組成物の生物学的効果を高めることができ、並びに／又は物理的及び／若しくはその化学的安定性を高めることができ、並びに／又は農芸化学的組成物の有効成分及び／若しくは補助剤の添加量を増やすことができる、農芸化学製剤向けの添加剤又は添加剤の特定の組合せを見出すことが絶えず求められ続けている。これらが改良されることに関連する利点が幾つかある。例えば、生物学的有効性を高めることによって、有効成分の使用量を低くすることが可能になり、それにより費用及び使用者の健康リスクが抑えられる。農芸化学的組成物の添加量が多くなれば、所与の包装単位の重量が減り、それにより、農芸化学的組成物を収容する缶（ｃａｎｉｓｔｅｒ）の輸送及び取り扱いが容易になる。更に、物理的及び／又は化学的安定性が高くなると、製品の貯蔵寿命が延び、このことは、貯蔵時及び／又は難しい環境条件に直面する場合に重要である。農芸化学的有効成分及び／又は補助剤の添加量がより高い農芸化学的組成物は、ゲル化、軟凝集、クリーミングなどの安定性の問題を抱えている。更に、添加量がより高い農芸化学的組成物は高粘度になることが多く、これは、この種の組成物の施用者又は使用者、例えば農業従事者による取扱い性に悪影響を与える。ある面から個々の効果を改良することが、他の面でマイナスの効果に繋がり得るため、これらのバランスをとることが必要である。したがって、農芸化学製剤をその農業用途に合わせて調整するための努力が続けられており、開発を行う際に対処が必要な継続的な課題となっている。
特に、ＭＥ製剤の安定性は必ずしも満足できるものとは限らず、有害生物防除剤が混ざり合わなくなる（分離）又は結晶化が起こる可能性がある。更に、ＭＥ製剤の希釈安定性は不十分なこともある、即ち、水に微溶な有害生物防除成分は、水で希釈する際又はその後に、特に製剤に多量の有害生物防除成分が添加されている場合に、分離する傾向がある。更なる問題は、安定なＭＥ製剤を与える特定の種類の溶媒は、環境要求事項及び作業時の衛生という観点で問題となることもある。上に述べたように、マイクロエマルジョンは、脂肪族アルコールを非水性相と混合することにより調製される場合が非常に多い。ところが、水性相の有効成分である塩の含有量が高い場合は、脂肪族アルコールが不溶性になり、したがって、マイクロエマルジョンの調製に使用することができなくなる。
したがって、除草剤の１種であるグルホシネート、例えばグルホシネートアンモニウム又はグルホシネートカリウム、ジカンバ塩、グリホサート塩などの水溶性農芸化学的活性物質を、水とほとんど混和しないか又は不混和性の有効成分と一緒に、安定な製剤を開発することは困難である。
驚くべきことに、特定の種類の有機サルフェート化合物の組合せ、例えば直鎖状アルキルエーテルサルフェートと、分岐アルキルサルフェート及び／又は分岐アルキルエーテルサルフェートとを組み合わせた特定の組合せにより、連続相が電解質塩及び／又は有効成分である塩を高い含有量で含んでいてさえも安定である、安定なマイクロエマルジョンが得られることをここに見出した。
例えば、本発明による界面活性剤の組合せを用いることにより、グルホシネートアンモニウム（水性相中）及びジメテナミド－ｐ（非水性相中）などの除草活性物質の安定なマイクロエマルジョンを開発できることを見出した。したがって、本明細書において以下に開示する有機サルフェート界面活性剤の組合せは、水不溶性活性物質を非水性相中に含み、水溶性塩及び／又は農芸化学的活性物質である塩を水性相に含むマイクロエマルジョンを開発するのに適している。
本発明の目的は、水溶性有害生物防除剤に加えて水不溶性有害生物防除剤を含み、物理的及び／又は化学的安定性が向上しており、任意選択的に、農芸化学的有効成分及び／又は補助剤を多量に添加することができ、それと同時に、使用者、特に農業従事者が容易に取扱い及び施用することができる、有害生物防除組成物、特に除草剤組成物を提供することにあった。
この目的は、式（Ｉ）の直鎖状アルキルエーテルサルフェートを、分岐アルキルサルフェート及び／又は式（ＩＩ）の分岐アルキルエーテルサルフェートと組み合わせることによって達成される。
したがって本発明は、マイクロエマルジョンの形態にある農芸化学的水性液体組成物であって：
（Ａ）少なくとも１種の有害生物防除剤Ａ１と少なくとも１種の有害生物防除剤Ａ２との組合せであって、
（Ａ．１）は、水溶性有害生物防除剤であり、
（Ａ．２）は、水不溶性有害生物防除剤である、
組合せと、
（Ｂ）少なくとも２種の有機サルフェート界面活性剤成分の混合物であって、
（Ｂ．１）
式（Ｉ）の化合物：
［Ｒ－（Ａ）ｘ－ＯＳＯ３ －］－Ｍ＋ （Ｉ）
（式中、
Ｒは、Ｃ１０～Ｃ１６－アルキル、Ｃ１０～Ｃ１６－アルケニル又はＣ１０～Ｃ１６－アルキニルから選択される直鎖状の基であり、
Ｘは、１～１０から選択される数である）から選択される、少なくとも１種の有機サルフェート界面活性剤と；
（Ｂ．２）
式（ＩＩ）の化合物：
［Ｒａ－（Ａ）ｙ－ＯＳＯ３ －］－Ｍ＋ （ＩＩ）
（式中、
Ｒａは、Ｃ８～Ｃ２０－アルキル、Ｃ８～Ｃ２０－アルケニル又はＣ８～Ｃ２０－アルキニルから選択される分岐状の基であり、
Ｙは、０又は１～１０から選択される数である）から選択される、少なくとも１種の有機サルフェート界面活性剤と；
の混合物であって、
式（Ｉ）及び（ＩＩ）中、互いに独立に、
Ｍ＋は、アルカリ金属イオン、ＮＨ４ ＋及び分子量が３２～１８０ｇ／ｍｏｌである１級、２級若しくは３級アミンのアンモニウム塩の群から選択される一価陽イオン又はこれらの混合物であり；
Ａは、次の式（ｉ）
Figure 2023547434000001
 （式（ｉ）中の酸素原子は、式（Ｉ）のＲの炭素原子
又は
式（ＩＩ）のＲａの炭素原子に結合しており；
ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤは、Ｈ、ＣＨ３又はＣＨ２ＣＨ３から選択され、但し、ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤのＣ原子の数の合計は０、１又は２である）の基である、混合物と、
を含む、農芸化学的水性液体組成物に関する。
本発明によるマイクロエマルジョンは透明であり、分散物の主要な径が約１～１００ｎｍ、通常は１０～５０ｎｍで変化する熱力学的に安定な液体分散物である。マイクロエマルジョンが存在すること及びその安定性は、水不混和性有効成分を水性有害生物防除製剤に添加する際に目視で容易に評価することができる。適切でない組合せの界面活性剤を使用し、安定なマイクロエマルジョンを得ることができなかった場合、マイクロエマルジョンは濁ったままであり、及び／又は保管中に相分離が観察される可能性がある。結果として得られる混合物は少なくとも２相の系になる。
更に、マイクロエマルジョンは熱力学的に安定な系であるため、その安定性は温度に大きく依存する。これらは所与の温度で強力に撹拌することなく調製することができるが、温度変化に起因して系が熱力学的に不安定になると即座に相が分離することもある。したがって、選択した界面活性剤の組合せによっては、２５℃で安定なマイクロエマルジョンが、他の温度で安定でないこともある。保管期間にわたり温度が変化すると、それが原因となって混合物が濁り、相分離が観察される可能性がある。
したがって、有害生物防除剤の混合物である製剤を実際の農業条件及び用途において使用及び保管することを考えると、室温でのみ安定な有害生物防除剤組成物を開発するだけでは不十分である。有害生物防除製剤は、一般に、気候条件に応じて０℃～５０℃の間で施用される。したがって、有害生物防除に使用するためのマイクロエマルジョンはそれよりも広い温度範囲で安定でなければならない。本明細書に記載する本発明の界面活性剤の組合せを含む本発明のマイクロエマルジョンは、この目的に特に適している。このような組合せを含む製品は、０℃～５０℃の範囲で安定性を示す。
本明細書において上で使用した及び以下に使用する「式（Ｉ）の化合物（ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ ｏｆ ｆｏｒｍｕｌａ （Ｉ））」及び「式（Ｉ）の化合物（ｃｏｍｐｏｕｎｄ ｏｆ ｆｏｒｍｕｌａ （Ｉ））」は同じ意味を有し、少なくとも１種の式（Ｉ）の化合物が存在する状況を指す。「式（ＩＩ）の化合物（ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ ｏｆ ｆｏｒｍｕｌａ （ＩＩ））」及び「式（ＩＩ）の化合物（ｃｏｍｐｏｕｎｄ ｏｆ ｆｏｒｍｕｌａ （ＩＩ））」に関しても同様である。
概して、その複数形で記載された用語は、特に明記しない限り、単数形の用語も適用される状況を表す。
上の可変要素の定義において述べた有機部分の群は、ハロゲンという用語と同様に、その群の個々の構成員を個々に列挙したリストの総称である。接頭辞Ｃｎ～Ｃｍは、各場合において、その基に可能な炭素原子数を表している。
例えば、「～で一部又は全部が置換されている」に用いられるような「～で置換された」は、所与の基の１個又は複数個の、例えば、１、２、３、４若しくは５個又は全部の水素原子が１個又は複数個の同一又は異なる置換基に置き換えられていることを意味する。したがって、置換された環状部分、例えば、１－シアノシクロプロピルの場合、環状部分の１個又は複数個の水素原子が１個又は複数個の同一又は異なる置換基に置き換えられていてもよい。
本明細書において使用される「Ｃ８～Ｃ２０－アルキル」又は「Ｃ１０～Ｃ１６－アルキル」という用語は、８～２０個の炭素原子、好ましくは１０～１６個の炭素原子を有する分岐又は直鎖状、つまり非分岐の飽和炭化水素基、例えば、オクチル、２－エチルヘキシル、２－プロピルヘプチル、ノニル、イソノニル、デシル、ドデシル、７－エチル－２－メチル－４－ウンデシル、トリデシル、テトラデシル、ヘキサデシル、２－ヘキシル－１－デシル、オクタデシル及び他の異性体を意味する。
本明細書において使用される「Ｃ８～Ｃ２０－アルケニル」又は「Ｃ１０～Ｃ１６－アルケニル」という用語は、８～２０個の炭素原子、好ましくは１０～１６個の炭素原子及び任意の位置にある二重結合を有する分岐又は直鎖状、つまり非分岐の不飽和炭化水素基、例えば、デセニル、１－デセン－３－イル、９－デセニル、５－ヘキサデクニル（ｈｅｘａｄｅｃｎｙｌ）及びこれらの異性体を意図している。
本明細書において使用される「Ｃ８～Ｃ２０－アルキニル」又は「Ｃ１０～Ｃ１６－アルキニル」という用語は、８～２０個の炭素原子、好ましくは１０～１６個の炭素原子を有し、少なくとも１個の三重結合を含む分岐又は直鎖状、つまり非分岐の不飽和炭化水素基、例えばデシン、１－デシンなどを意味する。
同様に、「Ｃ１～Ｃ１０－アルコキシ」は、アルキル基内の任意の結合が酸素を介して結合している、１～１０個、特に１～６個又は１～４個の炭素原子を有する直鎖状、つまり非分岐若しくは直鎖又は分岐アルキル基（上に述べたもの）を意味する。その例としては、Ｃ１～Ｃ４－アルコキシ、例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、ｓｅｃ－ブトキシ、イソブトキシ及びｔｅｒｔ－ブトキシが挙げられる。
「複素環（ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｅ）」、「複素環式（ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｙｌ）」又は「複素環（ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ ｒｉｎｇ）」という用語は、別段の指定がない限り、概して、５又は６員、特に６員の単環式複素環式基を含む。複素環式基は、飽和、部分不飽和又は完全不飽和であってもよい。本文脈において使用される「完全不飽和」という用語は、「芳香族」も含み得る。したがって、好ましい実施形態において、完全不飽和複素環は、芳香族複素環であり、好ましくは、環員としてＯ及びＳから選択される１又は２個のヘテロ原子を含む５又は６員の芳香族複素環である。５又は６員複素芳香族基の例としては、ピリジル、即ち、２－、３－又は４－ピリジル、ピリミジニル、即ち、２－、４－又は５－ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、即ち、３－又は４－ピリダジニル、チエニル、即ち、２－又は３－チエニル、フリル、即ち、２－又は３－フリル、ピロリル、即ち、２－又は３－ピロリル、オキサゾリル、即ち、２－、３－又は５－オキサゾリル、イソオキサゾリル、即ち、３－、４－又は５－イソオキサゾリル、チアゾリル、即ち、２－、３－又は５－チアゾリル、イソチアゾリル、即ち、３－、４－又は５－イソチアゾリル、ピラゾリル、即ち、１－、３－、４－又は５－ピラゾリル、即ち、１－、２－、４－又は５－イミダゾリル、オキサジアゾリル、例えば、２－又は５－［１，３，４］オキサジアゾリル、４－又は５－（１，２，３－オキサジアゾール）イル、３－又は５－（１，２，４－オキサジアゾール）イル、２－又は５－（１，３，４－チアジアゾール）イル、チアジアゾリル、例えば２－又は５－（１，３，４－チアジアゾール）イル、４－又は５－（１，２，３－チアジアゾール）イル、３－又は５－（１，２，４－チアジアゾール）イル、トリアゾリル、例えば１Ｈ－、２Ｈ－又は３Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル、２Ｈ－トリアゾール－３－イル、１Ｈ－、２Ｈ－又は４Ｈ－１，２，４－トリアゾリル及びテトラゾリル、即ち、１Ｈ－又は２Ｈ－テトラゾリルが挙げられる。したがって、別段の指定がない限り、「ヘタリール」という語は、「複素環」という用語に包含される。複素環式非芳香族基に関し、環員として任意選択的に存在するＳ原子は、Ｓとして酸化されていなくてもよいし、ＳＯ又はＳＯ２として酸化されていてもよい。５又は６員の複素環式基は、飽和又は不飽和の非芳香族複素環、例えば、オキシラニル、オキセタニル、チエタニル、チエタニル－Ｓ－オキシド（Ｓ－オキソチエタニル）、チエタニル－Ｓ－ジオキシド（Ｓ－ジオキソチエタニル）、ピロリジニル、ピロリニル、ピラゾリニル、テトラヒドロフラニル、ジヒドロフラニル、１，３－ジオキソラニル、チオラニル、Ｓ－オキソチオラニル、Ｓ－ジオキソチオラニル、ジヒドロチエニル、Ｓ－オキソジヒドロチエニル、Ｓ－ジオキソジヒドロチエニル、オキサゾリジニル、オキサゾリニル、チアゾリニル、オキサチオラニル、ピペリジニル、ピペラジニル、ピラニル、ジヒドロピラニル、テトラヒドロピラニル、１，３－及び１，４－ジオキサニル、チオピラニル、Ｓ－オキソチオピラニル、Ｓ－ジオキソチオピラニル、ジヒドロチオピラニル、Ｓ－オキソジヒドロチオピラニル、Ｓ－ジオキソジヒドロチオピラニル、テトラヒドロチオピラニル、Ｓ－オキソテトラヒドロチオピラニル、Ｓ－ジオキソテトラヒドロチオピラニル、モルホリニル、チオモルホリニル、Ｓ－オキソチオモルホリニル、Ｓ－ジオキソチオモルホリニル、チアジニル並びに同種のものを含む。
「アンモニウム」という用語は、それ自体では陽イオンＮＨ４ ＋を指す。「１級、２級、３級アミン及びこれらのアンモニウム塩」という表現と同様に使用される「１級、２級又は３級アミンのアンモニウム陽イオン」という表現は、プロトン化された１級、２級又は３級アミンを指す。この種のアンモニウム陽イオンのプロトン化はｐＨに依存し、それに応じて正電荷は変化する。
マイクロエマルジョンの成分Ａ．１及びＡ．２に関する、「農学的活性物質」、「農学的活性化合物」、「有害生物防除活性物質」、「有害生物防除活性化合物」、及び「有害生物防除剤」という用語は同義で使用される。
必須成分として、本発明の液体農芸化学的マイクロエマルジョン組成物は、
少なくとも１種の式（Ｉ）：
［Ｒ－（Ａ）ｘ－ＯＳＯ３ －］－Ｍ＋ （Ｉ）；
（式中、
Ｒは、直鎖Ｃ１０～Ｃ１６－アルキル、Ｃ１０～Ｃ１６－アルケニル、又はＣ１０～Ｃ１６－アルキニルであり；
Ａは、次の式（ｉ）：
Figure 2023547434000002
 （式中、
酸素原子は式（Ｉ）のＲに結合しており；
ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤは、水素、ＣＨ３又はＣＨ２ＣＨ３から選択され、但し、ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤのＣ原子数の合計は０、１又は２である）の基であり；
Ｍ＋は、ナトリウム若しくはカリウムなどのアルカリ金属イオン、アンモニウムから選択される一価陽イオン若しくは分子量が３２～１８０ｇ／ｍｏｌである１級、２級又は３級アミンのアンモニウム塩又はこれらの混合物であり；
ｘは、１～１０から選択される数である）の有機サルフェート化合物と、
少なくとも１種の式（ＩＩ）：
［Ｒａ－（Ａ）ｙ－ＯＳＯ３ －］－Ｍ＋ （ＩＩ）；
（式中、
Ｒａは、分岐Ｃ８～Ｃ２０－アルキル、Ｃ８～Ｃ２０－アルケニル又はＣ８～Ｃ２０－アルキニルであり；
Ａは、次の式（ｉ）：
Figure 2023547434000003
 （式中、
酸素原子は式（ＩＩＩ）のＲに結合しており；
ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤは、水素、ＣＨ３又はＣＨ２ＣＨ３から選択され、但し、ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤのＣ原子数の合計は０、１又は２である）の基であり；
Ｍ＋は、ナトリウム若しくはカリウムなどのアルカリ金属イオン、アンモニウムから選択される一価陽イオン若しくは分子量が３２～１８０ｇ／ｍｏｌである１級、２級又は３級アミンのアンモニウム塩又はこれらの混合物であり；
ｙは、０又は１～１０から選択される数である）の有機サルフェート化合物と、
を含む。
調製方法
式（Ｉ）及び（ＩＩ）の化合物は、有機化学の標準的な方法により調製することができる。それぞれの陰イオン部分Ｒ－（Ａ）ｘ－ＯＳＯ３ －（Ｉ－ａ）又はＲａ－（Ａ）ｙ－ＯＳＯ３ －（ＩＩ－ａ）は、ナトリウム又はカリウム塩の形態で、例えば、Ｇｅｎａｐｏｌ ＬＲＯの商品名でＣｌａｒｉａｎｔから市販されており、また、米国特許第１００９１９９４Ｂ２号明細書の第１～２欄に記載されているように調製することができ、当該明細書を参照により本明細書に援用する。式（Ｉ）又は（ＩＩ）の化合物は、陰イオン部分（Ｉ－ａ）又は（ＩＩ－ａ）及び正の一価の電荷を有する一価陽イオンＭ＋を含むイオン性化合物である。
式（Ｉ）又は（ＩＩ）の化合物は、一価陽イオンＭ＋としてのナトリウム若しくはカリウムなどのアルカリ金属イオン、又はＮＨ４ ＋などのアンモニウム陽イオン、又は１級、２級若しくは３級アミン、即ちプロトン化された１級、２級又は３級アミン、又は４級アンモニウム陽イオンを含むことができる。この種の化合物は、市販のナトリウム又はカリウム塩から、イオン交換クロマトグラフィーによるか又はイオン交換に適した他の方法を介して得ることができる。或いは、Ｍ＋がＮＨ４ ＋又は１級、２級若しくは３級アミンのアンモニウム陽イオンである式（Ｉ）の化合物は、スキーム１に示すように式（Ｉ）又は（ＩＩ）の化合物をＳＯ３又はＣｌＳＯ３Ｈと反応させ、次いでそれぞれのアミン塩基又はアンモニアＭを加えることにより得ることができる。
スキーム１
Figure 2023547434000004
 （式中、全ての可変要素は式（Ｉ）と同義である）。
同様に、Ｍ＋がＮＨ４ ＋又は１級、２級若しくは３級アミンのアンモニウム陽イオンである式（ＩＩ）の化合物は、スキーム１に示すように調製することができ、その場合、Ｒａ－（Ａ）ｙ－ＯＨ（式１ａの化合物）が得られるように、Ｒは替わりにＲａとなる。
この種の反応は、通常、５０～１００℃の温度で、それぞれ式（Ｉ）の化合物の量、式（ＩＩ）の化合物の量と比較して過剰のＳＯ３又はＣｌＳＯ３Ｈを添加して実施される。式（１）及び（１ａ）の化合物は、様々な商品名で、例えば、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ ＴＯシリーズとしてＢＡＳＦから市販されており、各アルコールＲ－ＯＨから、米国特許第１００９１９９４Ｂ２号明細書に記載されているように、エチレンオキシド、プロピレンオキシド又はブチレンオキシドでアルコキシル化することにより製造することができる。
発明の実施形態
式（Ｉ）：
［Ｒ－（Ａ）ｘ－ＯＳＯ３ －］－Ｍ＋ （Ｉ）
及び式（ＩＩ）：
［Ｒａ－（Ａ）ｙ－ＯＳＯ３ －］－Ｍ＋ （ＩＩ）
の可変要素は、次に示す個々の及び／又は好ましい意味及び実施形態を有する。
このような好ましい意味及び実施形態のあらゆる好ましい度合いの組合せも本発明の範囲に包含される。
Ｍ＋を得るためのアミン塩基も同様に市販されており、これが、式（Ｉ）又は（ＩＩ）の化合物において、１級、２級又は３級アミンのそれぞれのアンモニウム陽イオンＭ＋を形成する。
したがって、一価陽イオンＭ＋は、通常、
・アルカリ金属陽イオン、例えば、Ｎａ＋及びＫ＋；
・アンモニウム陽イオンＮＨ４ ＋；
・１級、２級及び３級アミンのアンモニウム陽イオン；並びに
・４級アンモニウム陽イオン；
から選択される。
実施形態の一つの群において、一価陽イオンＭ＋は、アルカリ金属陽イオン又はＮＨ４ ＋である。
特に、一価陽イオンＭ＋は、アルカリ金属陽イオン、好ましくはＮａ＋又はＫ＋、より好ましくはＮａ＋である。
実施形態の他の群において、一価アンモニウム陽イオンＭ＋の分子量は３２～１８０ｇ／ｍｏｌである。
実施形態の好ましい群において、１級、２級又は３級アミンのアンモニウム陽イオンである一価陽イオンＭ＋の分子量は５５～１８０ｇ／ｍｏｌである。
実施形態の他の好ましい群において、一価アンモニウム陽イオンＭ＋は、１分子当たり正確に１個の窒素原子を含む。
特に、アンモニウム陽イオンＭ＋は、式（ｉｉ）：
Figure 2023547434000005
 （式中、
Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、水素であるか、又は無置換であるか若しくはＯＨ、Ｃ１～Ｃ１０－アルコキシ若しくはヒドロキシ－Ｃ１～Ｃ１０－アルコキシで置換されたＣ１～Ｃ１０－アルキルから選択され、但し、置換基Ｒ１、Ｒ２又はＲ３の少なくとも１つは水素ではなく；
或いは
置換基Ｒ１、Ｒ２又はＲ３のうちの２つが、これらが結合しているＮ原子と一緒になって、互いに独立に１個又は２個の酸素及び／又は硫黄原子を任意選択的に且つ追加的に含む、５又は６員の飽和、一部不飽和又は完全不飽和複素環を形成しており、前記Ｓ原子は、独立に、酸化されているか又は酸化されていない）を有する。
式（Ｉ）のＲは、Ｃ１０～Ｃ１６－アルキル、Ｃ１０～Ｃ１６－アルケニル又はＣ１０～Ｃ１６－アルケニル基である。
式（ＩＩ）のＲａは、Ｃ８～Ｃ２０－アルキル、Ｃ８～Ｃ２０－アルケニル又はＣ８～Ｃ２０－アルケニル基である。典型的には、Ｒａは、Ｃ８～Ｃ１６－アルキル、好ましくは、Ｃ８～Ｃ１２－アルキル、より好ましくはＣ８～Ｃ１０－アルキル、特にＣ８－アルキルである。
他の実施形態において、Ｒａは、Ｃ８～Ｃ１６－アルケニル、好ましくはＣ８～Ｃ１２－アルケニル、より好ましくはＣ８～Ｃ１０－アルケニル、特にＣ８－アルケニルである。
他の実施形態において、Ｒａは、Ｃ８～Ｃ１６－アルキニル、好ましくはＣ８～Ｃ１２－アルキニル、より好ましくはＣ８～Ｃ１０－アルキニル、特にＣ８－アルキニルである。
式（Ｉ）及び式（ＩＩ）中のＡ基は互いに独立に選択され、式（Ｉ）又は式（ＩＩ）の有機サルフェート化合物内においても独立に選択される。
したがって、個々のＡは、それぞれ、式（Ｉ）中にあるか式（ＩＩ）中にあるかに関わらず、互いに独立に、（ｉ）基：
Figure 2023547434000006
 （式中、
式（ｉ）の酸素原子は、式（Ｉ）のＲ又は式（ＩＩ）のＲａに結合しており；
ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤは、Ｈ、ＣＨ３又はＣＨ２ＣＨ３から選択され、但し、ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤのＣ原子数の合計は０、１又は２である）である。
好ましくは、ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤのＣ原子数の合計は０又は１である。
より好ましくは、ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤは全てＨである。
各Ａ基（つまり、式（Ｉ）中の各Ａ基及び式（ＩＩ）中の各Ａ基）は互いに独立しているが、好ましい一実施形態において、Ａ基は全て同一であり、好ましくは、その場合、ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤはＨである。
一実施形態においては、異なるＡ基の混合物、例えば、置換基ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤが全てＨであるＡ基と、ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ又はＲＤのうちの１種がＣＨ３であるＡ基との混合物が存在する。
他の実施形態においては、異なるＡ基の混合物、例えば、全ての置換基ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤがＨであるＡ基と、ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ又はＲＤのうちの１種がＣＨ２ＣＨ３であるＡ基との混合物が存在する。
異なるＡ基の混合物が存在する場合、置換基ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤが全てＨであるＡ基のモル比は、典型的には、少なくとも１０モル％、好ましくは少なくとも２５モル％、より好ましくは少なくとも５０モル％、特に少なくとも８０モル％である。
指数ｘ及びｙは、互いに独立に選択される。
指数ｘは１～１０である。指数ｘは、所与の集合における式（Ｉ）の化合物の全ての分子のモル平均を表す、１～１０の任意の数であり、１～１０の間の実数を含む。当業者は、式（Ｉ）の化合物の一般的な合成は、上に概説したようなアルコールＲ－ＯＨのアルコキシル化ステップを含み、このアルコキシル化ステップの結果として、Ｒ－（Ａ）ｘ－ＯＨ種が統計的に分布し、今度は、その結果として、式（Ｉ）の化合物が指数ｘに関し統計的に分布することを認識している。
典型的には、指数ｘは、８以下、好ましくは６以下、より好ましくは４以下、最も好ましくは３以下である。指数ｘは、少なくとも１．５、好ましくは少なくとも２であってもよい。指数ｘは、典型的には、１～５、好ましくは１～４、より好ましくは１～３、最も好ましくは１．５～３、特に１．５～２．５である。
指数ｙは、０又は１～１０の数である。指数ｙは、所与の集合における式（ＩＩ）の化合物の全ての分子のモル平均を表す、１～１０の任意の数であり、１～１０の間の実数を含む。当業者は、式（ＩＩ）の化合物の一般的な合成は、上に概説したようなアルコールＲａ－ＯＨのアルコキシル化ステップを含み、このアルコキシル化ステップの結果として、Ｒａ－（Ａ）ｙ－ＯＨ種が統計的に分布し、今度は、その結果として、式（Ｉ）の化合物が指数ｘに関し統計的に分布することを認識している。
典型的には、指数ｙは、８以下、好ましくは６以下、より好ましくは４以下、最も好ましくは３以下である。指数ｙは、好ましくは０となり得る。指数ｙは、典型的には、０～５、好ましくは０～４、より好ましくは０～３、最も好ましくは０～２、特に、０からである。
実施形態の一群において、式（Ｉ）の置換基は次の意味を有する：
Ｒは、Ｃ１０～Ｃ１６－アルキルであり；
Ａは、それぞれ独立に、
Figure 2023547434000007
 （式中、
ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤは、Ｈ、ＣＨ３又はＣＨ２ＣＨ３であり、但し、ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤのＣ原子数の合計は０、１又は２である）の基であり；
Ｍ＋は、アルカリ金属陽イオン、ＮＨ４ ＋、分子量が５５～１８０ｇ／ｍｏｌである１級、２級及び３級アミンのアンモニウム陽イオン並びに４級アンモニウム陽イオン並びにこれらの混合物から選択される一価陽イオンであり；
指数ｘは、１～５の数である。
実施形態の好ましい群において、式（Ｉ）の置換基は次の意味を有する：
Ｒは、Ｃ１０～Ｃ１６－アルキルであり；
Ａは、それぞれ、
Figure 2023547434000008
 （式中、
ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤは、Ｈである）の基であり；
Ｍ＋は、アルカリ金属陽イオン、ＮＨ４ ＋、分子量が５５～１８０ｇ／ｍｏｌである１級、２級及び３級アミンのアンモニウム陽イオン並びに４級アンモニウム陽イオン並びにこれらの混合物から選択される一価陽イオンであり；
指数ｘは、１～５の数である。
実施形態の特に好ましい群において、式（Ｉ）の置換基は次の意味を有する：
Ｒは、Ｃ１０～１６アルキルであり；
Ａは、それぞれ、
Figure 2023547434000009
 （式中、
ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤは、Ｈである）の基であり；
指数ｘは、１～３の数であり；
Ｍ＋は、Ｎａ＋及びＫ＋から選択される一価陽イオンである。
実施形態の特に好ましい群において、式（Ｉ）の置換基は次の意味を有する：
Ｒは、Ｃ１０～１６アルキルであり；
Ａは、それぞれ、
Figure 2023547434000010
 （式中、
ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤは、Ｈである）の基であり；
指数ｘは、１～３の数であり；
Ｍ＋は、Ｎａ＋である。
実施形態の一群において、式（ＩＩ）の置換基は次の意味を有する：
Ｒａは、Ｃ８～Ｃ１６－アルキルであり；
Ａは、それぞれ独立に、
Figure 2023547434000011
 （式中、
ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤは、Ｈ、ＣＨ３又はＣＨ２ＣＨ３であり、但し、ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤのＣ原子数の合計は０、１又は２である）の基であり；
Ｍ＋は、アルカリ金属陽イオン、ＮＨ４ ＋、分子量が５５～１８０ｇ／ｍｏｌである１級、２級及び３級アミンのアンモニウム陽イオン並びに４級アンモニウム陽イオン並びにこれらの混合物から選択される一価陽イオンであり；
指数ｙは、０～５の数である。
実施形態の好ましい群において、式（ＩＩ）の置換基は次の意味を有する：
Ｒは、Ｃ８～Ｃ１２－アルキルであり；
Ａは、それぞれ、
Figure 2023547434000012
 （式中、
ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤは、Ｈである）の基であり；
Ｍ＋は、アルカリ金属陽イオン、ＮＨ４ ＋、分子量が５５～１８０ｇ／ｍｏｌである１級、２級及び３級アミンのアンモニウム陽イオン並びに４級アンモニウム陽イオン並びにこれらの混合物から選択される一価陽イオンであり；
指数ｙは、０～５の数である。
実施形態の特に好ましい群において、式（ＩＩ）の置換基は次の意味を有する：
Ｒａは、Ｃ８～Ｃ１０－アルキルであり；
Ａは、それぞれ、
Figure 2023547434000013
 （式中、
ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤは、Ｈである）の基であり；
Ｍ＋は、アルカリ金属陽イオン、ＮＨ４＋、分子量が５５～１８０ｇ／ｍｏｌである１級、２級及び３級アミンのアンモニウム陽イオン並びに４級アンモニウム陽イオン並びにこれらの混合物から選択される一価陽イオンであり；
指数ｙは、０～５の数である。
実施形態の特に好ましい群において、式（Ｉ）の置換基は次の意味を有する：
Ｒａは、Ｃ８－アルキルであり；
Ａは、それぞれ、
Figure 2023547434000014
 （式中、
ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤは、Ｈである）の基であり；
Ｍ＋は、アルカリ金属陽イオン、ＮＨ４ ＋、分子量が５５～１８０ｇ／ｍｏｌである１級、２級及び３級アミンのアンモニウム陽イオン並びに４級アンモニウム陽イオン並びにこれらの混合物から選択される一価陽イオンであり；
指数ｙは、０～５の数である。
実施形態の同じく特に好ましい群において、式（ＩＩ）の置換基は次の意味を有する：
Ｒａは、Ｃ８－アルキルであり；
Ａは、それぞれ、
Figure 2023547434000015
 （式中、
ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤは、Ｈである）の基であり；
Ｍ＋は、アルカリ金属陽イオン、ＮＨ４ ＋、分子量が５５～１８０ｇ／ｍｏｌである１級、２級及び３級アミンのアンモニウム陽イオン並びに４級アンモニウム陽イオン並びにこれらの混合物から選択される一価陽イオンであり；
指数ｙは、０～３の数である。
実施形態の特に非常に好ましい群において、式（ＩＩ）の置換基は次の意味を有する：
Ｒａは、Ｃ８－アルキルであり；
Ａは、それぞれ、
Figure 2023547434000016
 （式中、
ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤは、Ｈである）の基であり；
指数ｙは、０であり；
Ｍ＋は、Ｎａ＋及びＫ＋から選択される一価陽イオンである。
本発明の農芸化学的マイクロエマルジョンは、概して、式（Ｉ）の化合物を、農芸化学的マイクロエマルジョンの総重量を基準として、少なくとも１重量％、好ましくは少なくとも５重量％、より好ましくは少なくとも１０重量％、最も好ましくは少なくとも１５重量％、特に、少なくとも２０重量％、とりわけ少なくとも３０重量％、例えば、少なくとも４０重量％の濃度で含む。本発明の農芸化学的マイクロエマルジョンは、概して、式（Ｉ）の化合物を、農芸化学的マイクロエマルジョンの総重量を基準として、９０重量％以下、好ましくは７０重量％以下、より好ましくは５０重量％以下の濃度で含む。本発明の農芸化学的マイクロエマルジョンは、多くの場合、式（Ｉ）の化合物を、農芸化学的マイクロエマルジョンの総重量を基準として、５～６０重量％、より好ましくは１０～５０重量％、最も好ましくは１５～４０重量％の濃度で含む。
本発明の農芸化学的マイクロエマルジョンは、概して、式（ＩＩ）の化合物を、農芸化学的マイクロエマルジョンの総重量を基準として、少なくとも１重量％、好ましくは少なくとも５重量％、より好ましくは少なくとも１０重量％、最も好ましくは少なくとも１５重量％、特に、少なくとも２０重量％、とりわけ少なくとも３０重量％、例えば、少なくとも４０重量％の濃度で含む。本発明の農芸化学的マイクロエマルジョンは、概して、式（ＩＩ）の化合物を、農芸化学的マイクロエマルジョンの総重量を基準として、９０重量％以下、好ましくは、７０重量％以下、より好ましくは、５０重量％以下の濃度で含む。本発明の農芸化学的マイクロエマルジョンは、多くの場合、式（ＩＩ）の化合物を、農芸化学的マイクロエマルジョンの総重量を基準として、５～６０重量％、より好ましくは１０～５０重量％、最も好ましくは１５～４０重量％の濃度で含む。
本発明の農芸化学的マイクロエマルジョンは、概して、式（Ｉ）の化合物及び式（ＩＩ）の化合物を合わせて、農芸化学的マイクロエマルジョンの総重量を基準として、少なくとも５重量％、より好ましくは少なくとも１０重量％、最も好ましくは少なくとも１５重量％、特に、少なくとも２０重量％、とりわけ少なくとも３０重量％、例えば、少なくとも４０重量％の濃度で含む。本発明の農芸化学的マイクロエマルジョンは、概して、式（Ｉ）の化合物及び式（ＩＩ）の化合物を合わせて、農芸化学的マイクロエマルジョンの総重量を基準として、７０重量％以下、より好ましくは５０重量％以下の濃度で含む。本発明の農芸化学的マイクロエマルジョンは、多くの場合、式（Ｉ）の化合物及び式（ＩＩ）の化合物を合わせて、除草剤組成物の総重量を基準として、５～７０重量％、好ましくは５～６０重量％、より好ましくは１０～５０重量％、最も好ましくは１５～４０重量％の濃度で含む。
アンモニウム塩中のアンモニウム陽イオンの１級、２級若しくは３級アミン又は４級アンモニウム塩中の４級アンモニウム陽イオンの分子量は、３２～２００ｇ／ｍｏｌである。一実施形態において、アンモニウム塩中のアンモニウム陽イオンの１級、２級若しくは３級アミン又は４級アンモニウム塩中の４級アンモニウム陽イオンの分子量は、少なくとも３５ｇ／ｍｏｌである。他の実施形態において、アンモニウム塩中のアンモニウム陽イオンの１級、２級若しくは３級アミン又は４級アンモニウム塩中の４級アンモニウム陽イオンの分子量は、少なくとも４０ｇ／ｍｏｌである。他の実施形態において、アンモニウム塩中のアンモニウム陽イオンの１級、２級若しくは３級アミン又は４級アンモニウム塩中の４級アンモニウム陽イオンの分子量は、少なくとも４５ｇ／ｍｏｌである。他の実施形態において、アンモニウム塩中のアンモニウム陽イオンの１級、２級若しくは３級アミン又は４級アンモニウム塩中の４級アンモニウム陽イオンの分子量は、少なくとも５０ｇ／ｍｏｌである。他の実施形態において、アンモニウム塩中のアンモニウム陽イオンの１級、２級若しくは３級アミン又は４級アンモニウム塩中の４級アンモニウム陽イオンの分子量は、少なくとも５５ｇ／ｍｏｌである。他の実施形態において、アンモニウム塩中のアンモニウム陽イオンの１級、２級若しくは３級アミン又は４級アンモニウム塩中の４級アンモニウム陽イオンの分子量は、少なくとも６０ｇ／ｍｏｌである。他の実施形態において、アンモニウム塩中のアンモニウム陽イオンの１級、２級若しくは３級アミン又は４級アンモニウム塩中の４級アンモニウム陽イオンの分子量は、少なくとも６１ｇ／ｍｏｌである。一実施形態において、アンモニウム塩中のアンモニウム陽イオンの１級、２級若しくは３級アミン又は４級アンモニウム塩中の４級アンモニウム陽イオンの分子量は、１９５ｇ／ｍｏｌ以下である。他の実施形態において、アンモニウム塩中のアンモニウム陽イオンの１級、２級若しくは３級アミン又は４級アンモニウム塩中の４級アンモニウム陽イオンの分子量は、１９０ｇ／ｍｏｌ ｇ／ｍｏｌ以下である。他の実施形態において、アンモニウム塩中のアンモニウム陽イオンの１級、２級若しくは３級アミン又は４級アンモニウム塩中の４級アンモニウム陽イオンの分子量は、１８５ｇ／ｍｏｌ以下である。他の実施形態において、アンモニウム塩中のアンモニウム陽イオンの１級、２級若しくは３級アミン又は４級アンモニウム塩中の４級アンモニウム陽イオンの分子量は、１８０ｇ／ｍｏｌ以下である。他の実施形態において、アンモニウム塩中のアンモニウム陽イオンの１級、２級若しくは３級アミン又は４級アンモニウム塩中の４級アンモニウム陽イオンの分子量は、１７５ｇ／ｍｏｌである。他の実施形態において、アンモニウム塩中のアンモニウム陽イオンの１級、２級若しくは３級アミン又は４級アンモニウム塩中の４級アンモニウム陽イオンの分子量は、１７０ｇ／ｍｏｌ以下である。他の実施形態において、アンモニウム塩中のアンモニウム陽イオンの１級、２級若しくは３級アミン又は４級アンモニウム塩中の４級アンモニウム陽イオンの分子量は、１６０ｇ／ｍｏｌである。他の実施形態において、アンモニウム塩中のアンモニウム陽イオンの１級、２級若しくは３級アミン又は４級アンモニウム塩中の４級アンモニウム陽イオンの分子量は、１５０ｇ／ｍｏｌ以下である。他の実施形態において、アンモニウム塩中のアンモニウム陽イオンの１級、２級若しくは３級アミン又は４級アンモニウム塩中の４級アンモニウム陽イオンの分子量は、１４０ｇ／ｍｏｌ以下である。他の実施形態において、アンモニウム塩中のアンモニウム陽イオンの１級、２級若しくは３級アミン又は４級アンモニウム塩中の４級アンモニウム陽イオンの分子量は、１３０ｇ／ｍｏｌ以下である。他の実施形態において、アンモニウム塩中のアンモニウム陽イオンの１級、２級若しくは３級アミン又は４級アンモニウム塩中の４級アンモニウム陽イオンの分子量は、１２０ｇ／ｍｏｌ以下である。他の実施形態において、アンモニウム塩中のアンモニウム陽イオンの１級、２級若しくは３級アミン又は４級アンモニウム塩中の４級アンモニウム陽イオンの分子量は、１１０ｇ／ｍｏｌ以下である。他の実施形態において、アンモニウム塩中のアンモニウム陽イオンの１級、２級若しくは３級アミン又は４級アンモニウム塩中の４級アンモニウム陽イオンの分子量は、１０５ｇ／ｍｏｌ以下である。一実施形態において、アンモニウム塩中のアンモニウム陽イオンの１級、２級若しくは３級アミン又は４級アンモニウム塩中の４級アンモニウム陽イオンの分子量は、３５ｇ／ｍｏｌ～１５０ｇ／ｍｏｌである。他の実施形態において、アンモニウム塩中のアンモニウム陽イオンの１級、２級若しくは３級アミン又は４級アンモニウム塩中の４級アンモニウム陽イオンの分子量は、４０ｇ／ｍｏｌ～１４０ｇ／ｍｏｌである。他の実施形態において、アンモニウム塩中のアンモニウム陽イオンの１級、２級若しくは３級アミン又は４級アンモニウム塩中の４級アンモニウム陽イオンの分子量は、５５ｇ／ｍｏｌ～１８０ｇ／ｍｏｌ以下である。他の実施形態において、アンモニウム塩中のアンモニウム陽イオンの１級、２級若しくは３級アミン又は４級アンモニウム塩中の４級アンモニウム陽イオンの分子量は、５０ｇ／ｍｏｌ～１２０ｇ／ｍｏｌである。一実施形態において、アンモニウム塩中のアンモニウム陽イオンの１級、２級若しくは３級アミン又は４級アンモニウム塩中の４級アンモニウム陽イオンの分子量は、５５ｇ／ｍｏｌ～１１０ｇ／ｍｏｌである。一実施形態において、アンモニウム塩中のアンモニウム陽イオンの１級、２級若しくは３級アミン又は４級アンモニウム塩中の４級アンモニウム陽イオンの分子量は、６０ｇ／ｍｏｌ～１１０ｇ／ｍｏｌである。
１級、２級又は３級アミンのＮ及びプロトン化されたアンモニウム形態であるＮ＋は、共役酸／塩基対を形成し、スキームａに示すように水性条件下では平衡状態にある：
スキームａ：
Figure 2023547434000017
したがって、本発明はまた、アミンがそのプロトン化された状態Ｎ＋及びその非プロトン化状態Ｎの両方で存在する状況にも関する。
プロトン化されたアミンＮ＋対プロトン化されていないアミンＮのモル比は、典型的には、少なくとも１：１、好ましくは、少なくとも３：１、より好ましくは、少なくとも５：１、最も好ましくは、少なくとも１０：１である。プロトン化されたアミンＮ＋対プロトン化されていないアミンＮのモル比は、典型的には、５０以下：１、好ましくは、２０以下：１、より好ましくは、１５以下：１、最も好ましくは、８以下：１である。
この比は液体除草剤組成物のｐＨに依存する。ｐＨは、典型的には５～１２、好ましくは６～１０、より好ましくは６．５～９である。ｐＨは、ＨＣｌ、Ｈ２ＳＯ４、Ｈ２ＳＯ３又はメチルスルホン酸などの酸を添加することによって調整することができる。酸を添加することにより、アミンのＮはプロトン化され、そのアンモニウム塩、例えば、塩化物塩、硫酸塩、スルホン酸塩又はメチルスルホン酸塩の形態で存在するようになる。つまり、１級、２級又は３級アミンのアンモニウム塩は、その場で、酸をアミンのＮと反応させることにより形成される。或いは、１級、２級又は３級アミンのそれぞれのアンモニウム塩を組成物に添加することができる。
式（Ｉ）の化合物はイオン性化合物であり、また、アミン成分は、アンモニウム塩を含み得る若しくは形成し得るか、又は４級アンモニウム塩を含み得るため、式（Ｉ）の化合物及びアミン成分は、スキーム２に示すように、溶液中でそれぞれの対イオンを交換することができる。
スキーム２：
Figure 2023547434000018
 （式中、Ｂ－は、一価の陰イオン、例えば、Ｃｌ－、ＳＯ４ －、ＳＯ３ －又はＣＨ３ＳＯ３ －であり、Ｑ＋は、１級、２級若しくは３級アミンのアンモニウム陽イオン又は４級アンモニウム塩の４級アンモニウム陽イオンであり、他の可変要素は全て式（Ｉ）と同義である）。この種のイオン交換反応は、通常、液体組成物中で起こり、式（Ｉ－ｂ）の化合物が生成する正反応及び式（Ｉ）の化合物が生成する逆反応の両方が平衡状態にある平衡に到達する。したがって、本発明はまた、農芸化学的組成物が式（Ｉ）の化合物及び式（Ｉ－ｂ）の化合物を任意の所与の比で含む状況にも関する。例えば、式（Ｉ）の化合物対式（Ｉ－ｂ）の化合物のモル比は、１００：１～１：１００、好ましくは１０：１～１：１０とすることができる。
したがって、農芸化学的組成物は、一価陽イオンＭ＋並びに１級、２級及び３級アミンのアンモニウム塩の陽イオン並びに４級アンモニウム塩の陽イオンＱ＋を含む陽イオンの混合物を含むことができる。したがって本発明はまた、上に定義した陽イオンＱ＋に対する一価陽イオンＭ＋のモル比が、少なくとも１：１００、好ましくは、少なくとも１：１０、より好ましくは、少なくとも１：１、最も好ましくは、少なくとも２：１、特に、少なくとも１０：１、例えば、少なくとも５０：１である状況にも関する。陽イオンＭ＋対陽イオンＱ＋のモル比は、１００：１～１：１００、好ましくは、２０：１～１：２０とすることができる。
本発明はまた、式（Ｉ－ｂ）の化合物として又は異なる塩としてのいずれかの形態にある式（Ｉ）の化合物の組成物中の、（Ｉ－ａ）部分の総量に対する、一価陽イオンＭ＋のモル濃度が、１００モル％未満である状況にも関する。（Ｉ－ａ）部分の総量に対する、一価陽イオンＭ＋のモル濃度は、典型的には、少なくとも１０モル％、好ましくは、少なくとも２０モル％、より好ましくは、少なくとも３０モル％、最も好ましくは、少なくとも５０モル％、特に、少なくとも８０モル％、例えば、少なくとも９０モル％である。好ましくは、（Ｉ－ａ）部分の総量に対する、一価陽イオンＭ＋のモル濃度は、少なくとも９９モル％、特に１００モル％である。
本発明によるマイクロエマルジョン製剤の目的は、以後、水溶性農芸化学的活性物質とも称する、特に塩の形態にある水溶性有害生物防除剤（Ａ．１）と、水不溶性又は水に微溶な有害生物防除剤（Ａ．２）との、有効成分としての組合せを達成することにある。
好ましくは、本発明によるマイクロエマルジョン中に含まれる水溶性有害生物防除剤（Ａ．１）は、水溶性除草剤である。水溶性有害生物防除剤（Ａ．１）、特にその塩は、特に、水への溶解度が１０ｇ／ｌ超、好ましくは、少なくとも５０ｇ／ｌ又は５０ｇ／ｌ超、特に、少なくとも１００ｇ／ｌである。本明細書において言及する有害生物防除剤化合物（Ａ．１）及び（Ａ．２）の溶解度とは、２５℃、１ｂａｒにおける各有害生物防除剤化合物の脱イオン水への溶解度である。
より好ましくは、本発明によるマイクロエマルジョンに使用される水溶性農芸化学的活性物質は、グルホシネート若しくはその塩、ジカンバ若しくはその塩、グリホサート若しくはその塩及びイミダゾリノン除草剤若しくはその塩又はイミダゾリノン除草剤の任意の誘導体若しくはその塩からなる群から選択される水溶性除草剤（Ａ．１）である。
好ましい実施形態において、本発明によるマイクロエマルジョンの水性相に配合するのに適した活性物質及び／又は活性物質の塩は、グルホシネート塩、特に、グルホシネートアンモニウム、とりわけＬ－鏡像体の塩、例えば、Ｌ－グルホシネートアンモニウムである。
グリホサートの好適な塩は、例えば、グリホサートアンモニウム、グリホサートジアンモニウム、グリホステ（ｇｌｙｐｈｏｓｔｅ）ジメチルアンモニウム、グリホサートイソプロピルアンモニウム、グリホサートカリウム、グリホサートナトリウム、グリホサートトリメシウム並びにエタノールアミン及びジエタノールアミン塩、好ましくは、グリホサートジアンモニウム、グリホサートイソプロピルアンモニウム及びグリホサートトリメシウム（スルホサート）である。
ジカンバの場合、好適な塩としては、対イオンが農学的に許容される陽イオンであるものが挙げられる。例えば、ジカンバの好適な塩は、ジカンバナトリウム、ジカンバカリウム、ジカンバメチルアンモニウム、ジカンバジメチルアンモニウム、ジカンバイソプロピルアンモニウム、ジカンバジグリコールアミン、ジカンバオラミン、ジカンバジオールアミン、ジカンバトリエタノールアミン、ジカンバＮ，Ｎ－ビス－（３－アミノプロピル）メチルアミン及びジカンバジエチレントリアミンである。好適なエステルの例は、ジカンバメチル及びジカンバ２－ブトキシエチル（ｂｕｔｏｔｙｌ）である。
好適なイミダゾリノン除草剤は、イマザピック又はその塩、イマザモックス又はその塩、イマザピル又は塩、イマザキン又はその塩及びイマザタピル（ｉｍａｚａｔｈａｐｙｒ）又は塩である。
イマザモックスの好適な塩は、例えば、イマザモックスアンモニウムである。
イマザピックの好適な塩は、例えば、イマザピックアンモニウム及びイマザピックイソプロピルアンモニウムである。
イマザピルの好適な塩は、例えば、イマザピルアンモニウム及びイマザピルイソプロピルアンモニウムである。
イマザキンの好適な塩は、例えば、イマザキンアンモニウムである。
イマゼタピルの好適な塩は、例えば、イマゼタピルアンモニウム及びイマゼタピルイソプロピルアンモニウムである。
上に述べたように、最も好ましくは、本発明によるマイクロエマルジョンに使用される水溶性農芸化学的活性物質は、グルホンシネート（ｇｌｕｆｏｎｓｉｎａｔｅ）、とりわけ水溶性グルホシネート塩である。
ＩＵＰＡＣ名が（２ＲＳ）－２－アミノ－４－［ヒドロキシ（メチル）ホスフィノイル］酪酸又は４－［ヒドロキシ（メチル）ホスフィノイル］－ＤＬ－ホモアラニン）又はＤＬ－４－［ヒドロキシル（メチル）ホスフィノイル］－ＤＬ－ホモアラニネートであるグルホシネート（ＣＡＳ Ｒｅｇ．Ｎｏ．５１２７６－４７－２）は、その農耕学的に許容される塩、特に、グルホシネート－アンモニウム（ＩＵＰＡＣ名：アンモニウム（２ＲＳ）－２－アミノ－４－（メチルホスフィナト）酪酸、ＣＡＳ Ｒｅｇ．Ｎｏ．７７１８２－８２－２）と共に知られている。米国特許第４，１６８，９６３号明細書には、除草活性を有するリン含有化合物が記載されており、特に、ホスフィノスリシン（２－アミノ－４－［ヒドロキシ（メチル）ホスフィノイル］ブタン酸；一般名：グルホシネート）及びその塩は、農芸化学（ａｇｒｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）分野で商業的に重要になっている。
例えば、グルホシネート及びその塩、例えば、グルホシネートアンモニウム及びその除草活性は、例えば、Ｆ． Ｓｃｈｗｅｒｄｔｌｅ ｅｔ ａｌ．Ｚ．Ｐｆｌａｎｚｅｎｋｒ．Ｐｆｌａｎｚｅｎｓｃｈｕｔｚ，１９８１，Ｓｏｎｄｅｒｈｅｆｔ ＩＸ，ｐｐ．４３１－４４０に記載されている。
ラセミ体としてのグルホシネート及びその塩は、ＢａｓｔａＴＭ及びＬｉｂｅｒｔｙＴＭの商品名で市販されている。
グルホシネートは次の構造（ＩＶ）で表される：
Figure 2023547434000019
式（ＩＶ）の化合物はラセミ体である。
グルホシネートは２つの鏡像体のラセミ体であり、そのうちの一方のみが十分な除草活性を示す（例えば、米国特許第４２６５６５４号明細書及びＪＰ９２４４８／８３号公報参照）。たとえＬ－グルホシネート（及び対応する塩）を調製するための様々な方法が知られてたとしても、当該技術分野において知られている混合物は立体化学について言及しておらず、これはつまり、ラセミ体が存在することを意味している（例えば、国際公開第２００３０２４２２１号パンフレット、国際公開第２０１１１０４２１３号パンフレット、国際公開第２０１６１１３３３４号パンフレット、国際公開第２００９１４１３６７号パンフレット）。
一実施形態において、除草剤組成物は、上に記載したグルホシネートのラセミ混合物を含み、このグルホシネートは、Ｌ－鏡像体を約５０重量％及びＤ－鏡像体を約５０重量％含む。他の実施形態において、除草剤組成物はグルホシネートを含み、グルホシネートの少なくとも７０重量％はＬ－グルホシネート又はその塩である。
ＩＵＰＡＣ名（２Ｓ）－２－アミノ－４－［ヒドロキシ（メチル）ホスフィノイル］酪酸（ＣＡＳ Ｒｅｇ．Ｎｏ．３５５９７－４４－５）であり、グルホシネート－Ｐとも呼ばれるＬ－グルホシネートは、商業的に入手することができるか又は例えば、国際公開第２００６／１０４１２０号パンフレット、米国特許第５５３０１４２号明細書、欧州特許第０２４８３５７Ａ２号明細書、欧州特許第０２４９１８８Ａ２号明細書、欧州特許第０３４４６８３Ａ２号明細書、欧州特許第０３６７１４５Ａ２号明細書、欧州特許第０４７７９０２Ａ２号明細書、欧州特許第０１２７４２９号明細書及びＪ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｐｅｒｋｉｎ Ｔｒａｎｓ．１，１９９２，１５２５－１５２９に記載されているように調製することができる。
好ましくは、グルホシネート又は（Ｌ）－グルホシネートの塩は、グルホシネート又はＬ－グルホシネートのナトリウム、カリウム又はアンモニウム（ＮＨ４ ＋）塩であり、特にＬ－グルホシネートの場合は、グルホシネート－Ｐ－アンモニウム（ＩＵＰＡＣ名：アンモニウム（２Ｓ）－２－アミノ－４－（メチルホスフィナト）酪酸、ＣＡＳ Ｒｅｇ．Ｎｏ．７３７７７－５０－１）、グルホシネート－Ｐ－ナトリウム（ＩＵＰＡＣ名：ナトリウム（２Ｓ）－２－アミノ－４－（メチルホスフィナト）酪酸；ＣＡＳ Ｒｅｇ．Ｎｏ．７００３３－１３－５）及びグルホシネート－Ｐ－カリウム（ＩＵＰＡＣ名：カリウム（２Ｓ）－２－アミノ－４－（メチルホスフィナト）酪酸）である。
したがって、本除草剤組成物による混合物は、（Ｌ）－グルホシネート塩としての（Ｌ）－グルホシネートアンモニウム又は（Ｌ）－グルホシネートナトリウム又は（Ｌ）－グルホシネートカリウム及び遊離酸としての（Ｌ）－グルホシネート、好ましくは（Ｌ）－グルホシネートを含むことができる。（Ｌ）－グルホシネートアンモニウム、即ちグルホシネートのアンモニウム（ＮＨ４ ＋）塩を含む除草剤組成物が特に好ましい。
本発明において使用される「グルホシネート」という用語は、典型的には、本発明の一実施形態において、Ｌ－鏡像体を約５０重量％及びＤ－鏡像体を約５０重量％含み；本発明の他の実施形態においては、Ｌ－鏡像体を７０重量％超；好ましくはＬ－鏡像体を８０重量％超；より好ましくはＬ－鏡像体を９０％超、最も好ましくはＬ－鏡像体を９５％超含み、上で述べたように調製することができる。
好ましくは、マイクロエマルジョン組成物は、農芸化学的に有効な量のグルホシネート又はその塩を含む。「有効な量」という用語は、生物学的効果、例えば、栽培植物の害草の防除又は材料の保護を達成するのに十分であり、且つ処理した植物に実質的な損傷を与えない、農芸化学的有効成分又は組成物の量を指す。そのような量は広い範囲で変化し得、防除すべき有害生物種、処理された栽培植物又は材料、気候条件及び使用する具体的な農芸化学的有効成分などの様々な要素に依存する。
マイクロエマルジョン組成物は、グルホシネート又はその塩を、除草剤組成物の総重量を基準として、少なくとも１重量％、好ましくは、少なくとも５重量％、より好ましくは、少なくとも１０重量％、最も好ましくは、少なくとも１５重量％、特に、少なくとも２０重量％、とりわけ、少なくとも２５重量％、例えば、少なくとも３０重量％の濃度で含むことができる。除草性農芸化学的組成物は、グルホシネート又はその塩を、除草剤組成物の総重量を基準として．５０重量％以下、好ましくは、４０重量％以下、より好ましくは、３０重量％以下の濃度で含むことができる。除草剤組成物は、グルホシネート又はその塩を、５～５０重量％、好ましくは５～４０重量％、より好ましくは１０～３０重量％の濃度で含むことができる。
グルホシネート及び／又はその塩は、好ましい水溶性農芸化学的活性物質ということになるが、上に述べたように、他の水溶性除草剤も本発明によるマイクロエマルジョン組成物に使用することができる。
本発明によるマイクロエマルジョン組成物は、水不溶性又は水に微溶な有害生物防除剤を農芸化学的組成物に配合するのにも同様に、特に適している。この種の水不溶性有害生物防除活性物質（Ａ．２）は、殺真菌剤、殺虫剤及び除草剤の群から選択することができる。水不溶性有害生物防除剤（Ａ．２）は、特に、水への溶解度が１０ｇ／ｌ未満、好ましくは５ｇ／ｌ未満である。本明細書において言及する溶解度は、２５℃、１ｂａｒにおける脱イオン水への有害生物防除剤化合物の溶解度である。好ましくは、本発明によるマイクロエマルジョンに含まれる水不溶性又は水に微溶な有害生物防除剤（Ａ．２）は、水不溶性又は水に微溶な除草剤である。
好適な水不溶性殺真菌剤は、例えば、ジニトロアニリン、アリルアミン、アニリノピリミジン、抗生物質、芳香族炭化水素、ベンゼンスルホンアミド、ベンズイミダゾール、ベンゾイソチアゾール、ベンゾフェノン、ベンゾチアジアゾール、ベンゾトリアジン、カルバミン酸ベンジル、カーバメート、カルボキサミド、カルボン酸アミド、クロロニトリル、シアノアセトアミドオキシム、シアノイミダゾール、シクロプロパンカルボキサミド、ジカルボキシイミド、ジヒドロジオキサジン、ジニトロフェニルクロトナート、ジチオカーバメート、ジチオラン、エチルホスホナート、エチルアミノチアゾールカルボキサミド、グアニジン、ヒドロキシ－（２－アミノ）ピリミジン、ヒドロキシアニリド、イソベンゾフラノン、メトキシアクリレート、メトキシカーバメート、モルホリン、Ｎ－フェニルカーバメート、オキサゾリジンジオン、オキシイミノアセテート、オキシイミノアセタミド、ペプチジルピリミジンヌクレオシド、フェニルアセトアミド、フェニルアミド、フェニルピロール、フェニルウレア、フタルイミド、ピペラジン、ピペリジン、プロピオンアミド、ピリダジノン、ピリジン、ピリジニルメチルベンズアミド、ピリミジンアミン、ピリミジン、ピリミジノンヒドラゾン、ピロロキノリノン、キナゾリノン、キノリン、キノン、スルファミド、スルファモイルトリアゾール、チアゾールカルボキサミド、チオカーバメート、チオファネート、チオフェンカルボキサミド、トルアミド、トリフェニルスズ化合物、トリアジン又はトリアゾールに分類される殺真菌剤である。
好適な水不溶性殺虫剤は、例えば、カーバメート、フェニルピラゾール、ピレスロイド、ネオニコチノイド、スピノシン、アベルメクチン、ミルベマイシン、幼若ホルモン類縁体、ハロゲン化アルキル、有機スズ化合物、ネライストキシン類縁体、ベンゾイルウレア、ジアシルヒドラジン、ＭＥＴＩ殺ダニ剤に分類される殺虫剤、及びクロルピクリン、ピメトロジン、フロニカミド、クロフェンテジン、ヘキシチアゾックス、エトキサゾール、ジアフェンチウロン、プロパルギット、テトラジホン、クロルフェナピル、ＤＮＯＣ、ブプロフェジン、シロマジン、アミトラス、ヒドラメチルノン、アセキノシル、フルアクリピリム、ロテノン又はこれらの誘導体などの殺虫剤である。
好適な水不溶性除草剤は、例えば、アセトアミド、アミド、アリールオキシフェノキシプロピオン酸エステル、ベンスアミド、ベンゾフラン、安息香酸、ベンゾチアジアジノン、ビピリジリウム、カーバメート、クロロアセトアミド、シクロヘキサンジオン、ジニトロアニリン、ジニトロフェノール、ジフェニルエーテル、グリシン、イミダゾリノン、イソオキサゾール、イソオキサジリジノン、ニトリル、Ｎ－フェニルフタルイミド、オキサジアゾール、オキサゾリジンジオン、オキシアセトアミド、フェノキシカルボン酸、フェニルカーバメート、フェニルピラゾール、フェニルピラゾリン、フェニルピリダジン、ホスホロアミデート、ホスホロジチオエート、フタラマート（ｐｈｔｈａｌａｍａｔｅ）、ピラゾール、ピリダジノン、ピリジンカルボキサミド、ピリミジンジオン、ピリミジニル（チオ）ベンゾエート、キノリンカルボン酸、セミカルバゾン、スルホニルアミノカルボニルトリアゾリノン、スルホニルウレア、テトラゾリノン、チアジアゾール、チオカーバメート、トリアジン、トリアジノン、トリアゾール、トリアゾリノン、トリアゾロカルボキサミド、トリアゾロピリミジン、トリケトン、ウラシル又は尿素に分類される除草剤である。
好ましい実施形態における水不溶性有害生物防除有効成分は、除草剤でもある。
本発明のマイクロエマルジョンの非水性相に配合するのに適した好ましい水不溶性除草剤化合物の例は、サフルフェナシル、ペンディメタリン、アトラジン、Ｓ－メトラクロール、２，４－Ｄエステル、イソキサフルトール、インダジフラム、ジフルフェンゾピル、クロマゾン、スルフェントラゾン、ピロキサスラム（ｐｙｒｏｘａｓｕｌａｍ）、ジメテナミド－Ｐ、シンメチリン、ピロキサスルホン、トプラメゾン、メソトリオン、ピノキサデン、メソスルフロン、アセトクロル、クレトジム、プロポキシカルバゾン、プロピソクロール、ベンタゾン、クロマゾン、メタザクロール、フルミオキサジン、ホメサフェン、アクロニフェン及びジフルフェニカンである。
更なる好ましい水不溶性有害生物防除剤（Ａ．２）は、ＰＰＯ阻害剤とも称されるプロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ阻害剤の群の除草剤化合物である。本発明のマイクロエマルジョンの実施形態の好ましい群において、水溶性有害生物防除剤（Ａ．１）はグルホシネート又はその塩であり、水不溶性有害生物防除剤（Ａ．２）はＰＰＯ阻害剤である。
ＰＰＯ阻害剤は、典型的には、次の化学式（ＩＩＩ）を有する：
Figure 2023547434000020
 （式（ＩＩＩ）中の可変要素は次の意味を有する：
Figure 2023547434000021
 の部分は、式（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）、（ｅ）、（ｆ）又は（ｇ）
Figure 2023547434000022
 のＮ結合複素環を表し、
Ｘは、Ｈ、Ｆ又はＣｌ、特にＦであり；
Ｙは、Ｎ又はＣＨであり；
Ｑは、Ｃｌであり；
Ｒは、次の式（１）、（２）、（３）、（４）、（５）、（６）、（７）、（８）、（９）、（１０）又は（１１）の基：
Figure 2023547434000023
 （式（４）中のＹは、ＣＨ又はＮであり、Ｗは、ＯＣＨ３、ＯＣ２Ｈ５又はＮＨＳＯ２ＣＨ３である）であるか；
或いは、Ｑ及びＲが一緒になって、（ｉ）、（ｉｉ）：
Figure 2023547434000024
 部分の１種を形成している）。
式（ａ）～（ｇ）、（１）～（１０）、（ｉ）及び（ｉｉ）の基の破線と交差している線は、これらが式（ＩＩＩ）の残部に結合している点を表す。
式（ＩＩＩ）の化合物の例としては、
アザフェニジン、ブタフェナシル、カルフェントラゾン、カルフェントラゾン－エチル、シニドン－エチル、フルミクロラック、フルミクロラック－ペンチル、フルミオキサジン、フルチアセット、フルチアセット－メチル、オキサジアルギル、オキサジアゾン、ペントキサゾン、プロフルアゾールサフルフェナシル、スルフェントラゾン、チジアジミン、チアフェナシル、トリフルジモキサジン、［３－［２－クロロ－４－フルオロ－５－（１－メチル－６－トリフルオロメチル－２，４－ジオキソ－１，２，３，４－テトラヒドロピリミジン－３－イル）フェノキシ］－２－ピリジルオキシ］酢酸エチル（ＣＡＳ ３５３２９２－３１－６；Ｓ－３１００）、３－［７－フルオロ－３－オキソ－４－（プロプ－２－イニル）－３，４－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［１，４］オキサジン－６－イル］－１，５－ジメチル－６－チオキソ－［１，３，５］トリアジナン－２，４－ジオン（ＣＡＳ ４５１４８４－５０－７）、２－（２，２，７－トリフルオロ－３－オキソ－４－プロプ－２－イニル－３，４－ジヒドロ－２Ｈベンゾ［１，４］オキサジン－６－イル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－イソインドール－１，３－ジオン（ＣＡＳ １３００１１８－９６－０）、１－メチル－６－トリフルオロメチル－３－（２，２，７－トリフルオロ－３－オキソ－４－プロプ－２－イニル－３，４－ジヒドロ－２Ｈベンゾ［１，４］オキサジン－６－イル）－１Ｈ－ピリミジン－２，４－ジオン（ＣＡＳ １３０４１１３－０５－０）、３－［７－クロロ－５－フルオロ－２－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－４－イル］－１－メチル－６－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピリミジン－２，４－ジオン（ＣＡＳ ２１２７５４－０２－４）、２－［２－［［３－クロロ－６－［３，６－ジヒドロ－３－メチル－２，６－ジオキソ－４－（トリフルオロメチル）－１（２Ｈ）－ピリミジニル］－５－フルオロ－２－ピリジニル］オキシ］フェノキシ］－酢酸メチルエステル（ＣＡＳ ２１５８２７４－９６－３）、２－［２－［［３－クロロ－６－［３，６－ジヒドロ－３－メチル－２，６－ジオキソ－４－（トリフルオロメチル）－１（２Ｈ）－ピリミジニル］－５－フルオロ－２－ピリジニル］オキシ］フェノキシ］酢酸エチルエステル（ＣＡＳ ２１５８２７４－５０－９）、２－［［３－［２－クロロ－５－［４－（ジフルオロメチル）－３－メチル－５－オキソ－１，２，４－トリアゾール－１－イル］－４－フルオロ－フェノキシ］－２－ピリジル］オキシ］酢酸メチル（ＣＡＳ ２２７１３８９－２２－９）、２－［［３－［２－クロロ－５－［４－（ジフルオロメチル）－３－メチル－５－オキソ－１，２，４－トリアゾール－１－イル］－４－フルオロ－フェノキシ］－２－ピリジル］オキシ］酢酸エチル（ＣＡＳ ２２３０６７９－６２－４）、２－［［３－［［３－クロロ－６－［３，６－ジヒドロ－３－メチル－２，６－ジオキソ－４－（トリフルオロメチル）－１（２Ｈ）－ピリミジニル］－５－フルオロ－２－ピリジニル］オキシ］－２－ピリジニル］オキシ］－酢酸メチルエステル（ＣＡＳ ２１５８２７５－７３－９）、２－［［３－［［３－クロロ－６－［３，６－ジヒドロ－３－メチル－２，６－ジオキソ－４－（トリフルオロメチル）－１（２Ｈ）－ピリミジニル］－５－フルオロ－２－ピリジニル］オキシ］－２－ピリジニル］オキシ］酢酸エチルエステル（ＣＡＳ ２１５８２７４－５６－５）、２－［２－［［３－クロロ－６－［３，６－ジヒドロ－３－メチル－２，６－ジオキソ－４－（トリフルオロメチル）－１（２Ｈ）－ピリミジニル］－５－フルオロ－２－ピリジニル］オキシ］フェノキシ］－Ｎ－（メチルスルホニル）－アセトアミド（ＣＡＳ ２１５８２７４－５３－２）及び２－［［３－［［３－クロロ－６－［３，６－ジヒドロ－３－メチル－２，６－ジオキソ－４－（トリフルオロメチル）－１（２Ｈ）－ピリミジニル］－５－フルオロ－２－ピリジニル］オキシ］－２－ピリジニル］オキシ］－Ｎ－（メチルスルホニル）－アセトアミド（ＣＡＳ ２１５８２７６－２２－１）が挙げられる。
特に好ましいＰＰＯ阻害剤の第１の群は、式（ＩＩＩ－ａ）：
Figure 2023547434000025
 （式中、Ｒは、式（１）、（２）又は（４）の基であり、Ｙは、ＣＨ又はＮである）のものである。
式（ＩＩＩ－ａ）の化合物の例としては、
サフルフェナシル、チアフェナシル、［３－［２－クロロ－４－フルオロ－５－（１－メチル－６－トリフルオロメチル－２，４－ジオキソ－１，２，３，４－テトラヒドロピリミジン－３－イル）フェノキシ］－２－ピリジルオキシ］酢酸エチル（ＣＡＳ ３５３２９２－３１－６；Ｓ－３１００）、１－メチル－６－トリフルオロメチル－３－（２，２，７－トリフルオロ－３－オキソ－４－プロプ－２－イニル－３，４－ジヒドロ－２Ｈベンゾ［１，４］オキサジン－６－イル）－１Ｈ－ピリミジン－２，４－ジオン（ＣＡＳ １３０４１１３－０５－０）、３－［７－クロロ－５－フルオロ－２－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ベンズイミダゾール－４－イル］－１－メチル－６－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピリミジン－２，４－ジオン（ＣＡＳ ２１２７５４－０２－４）、２－［２－［［３－クロロ－６－［３，６－ジヒドロ－３－メチル－２，６－ジオキソ－４－（トリフルオロメチル）－１（２Ｈ）－ピリミジニル］－５－フルオロ－２－ピリジニル］オキシ］フェノキシ］－酢酸メチルエステル（ＣＡＳ ２１５８２７４－９６－３）、２－［２－［［３－クロロ－６－［３，６－ジヒドロ－３－メチル－２，６－ジオキソ－４－（トリフルオロメチル）－１（２Ｈ）－ピリミジニル］－５－フルオロ－２－ピリジニル］オキシ］フェノキシ］酢酸エチルエステル（ＣＡＳ ２１５８２７４－５０－９）、２－［［３－［［３－クロロ－６－［３，６－ジヒドロ－３－メチル－２，６－ジオキソ－４－（トリフルオロメチル）－１（２Ｈ）－ピリミジニル］－５－フルオロ－２－ピリジニル］オキシ］－２－ピリジニル］オキシ］－酢酸メチルエステル（ＣＡＳ ２１５８２７５－７３－９）、２－［［３－［［３－クロロ－６－［３，６－ジヒドロ－３－メチル－２，６－ジオキソ－４－（トリフルオロメチル）－１（２Ｈ）－ピリミジニル］－５－フルオロ－２－ピリジニル］オキシ］－２－ピリジニル］オキシ］酢酸エチルエステル（ＣＡＳ ２１５８２７４－５６－５）、２－［２－［［３－クロロ－６－［３，６－ジヒドロ－３－メチル－２，６－ジオキソ－４－（トリフルオロメチル）－１（２Ｈ）－ピリミジニル］－５－フルオロ－２－ピリジニル］オキシ］フェノキシ］－Ｎ－（メチルスルホニル）－アセトアミド（ＣＡＳ ２１５８２７４－５３－２）及び２－［［３－［［３－クロロ－６－［３，６－ジヒドロ－３－メチル－２，６－ジオキソ－４－（トリフルオロメチル）－１（２Ｈ）－ピリミジニル］－５－フルオロ－２－ピリジニル］オキシ］－２－ピリジニル］オキシ］－Ｎ－（メチルスルホニル）－アセトアミド（ＣＡＳ ２１５８２７６－２２－１）が挙げられる。
特に好ましい式（ＩＩＩ－ａ）の化合物は、
サフルフェナシル、チアフェナシル、［３－［２－クロロ－４－フルオロ－５－（１－メチル－６－トリフルオロメチル－２，４－ジオキソ－１，２，３，４－テトラヒドロピリミジン－３－イル）フェノキシ］－２－ピリジルオキシ］酢酸エチル（ＣＡＳ ３５３２９２－３１－６；Ｓ－３１００）、２－［２－［［３－クロロ－６－［３，６－ジヒドロ－３－メチル－２，６－ジオキソ－４－（トリフルオロメチル）－１（２Ｈ）－ピリミジニル］－５－フルオロ－２－ピリジニル］オキシ］フェノキシ］酢酸エチルエステル（ＣＡＳ ２１５８２７４－５０－９）、２－［［３－［［３－クロロ－６－［３，６－ジヒドロ－３－メチル－２，６－ジオキソ－４－（トリフルオロメチル）－１（２Ｈ）－ピリミジニル］－５－フルオロ－２－ピリジニル］オキシ］－２－ピリジニル］オキシ］－酢酸メチルエステル（ＣＡＳ ２１５８２７５－７３－９）、２－［［３－［［３－クロロ－６－［３，６－ジヒドロ－３－メチル－２，６－ジオキソ－４－（トリフルオロメチル）－１（２Ｈ）－ピリミジニル］－５－フルオロ－２－ピリジニル］オキシ］－２－ピリジニル］オキシ］酢酸エチルエステル（ＣＡＳ ２１５８２７４－５６－５）及び２－［［３－［［３－クロロ－６－［３，６－ジヒドロ－３－メチル－２，６－ジオキソ－４－（トリフルオロメチル）－１（２Ｈ）－ピリミジニル］－５－フルオロ－２－ピリジニル］オキシ］－２－ピリジニル］オキシ］－Ｎ－（メチルスルホニル）－アセトアミド（ＣＡＳ ２１５８２７６－２２－１）からなる群から選択される。
特に好ましいＰＰＯ阻害剤の第２の群は、式（ＩＩＩ－ｂ）：
Figure 2023547434000026
 （式中、Ｘは、Ｆ又はＣｌであり、Ｒは、式（３）、（４）又は（５）の基であり、Ｙは、ＣＨ又はＮである）のものである。
式（ＩＩＩ－ｂ）の化合物の例としては、カルフェントラゾン、カルフェントラゾン－エチル、スルフェントラゾン、２－［［３－［２－クロロ－５－［４－（ジフルオロメチル）－３－メチル－５－オキソ－１，２，４－トリアゾール－１－イル］－４－フルオロ－フェノキシ］－２－ピリジル］オキシ］酢酸メチル（ＣＡＳ ２２７１３８９－２２－９）、２－［［３－［２－クロロ－５－［４－（ジフルオロメチル）－３－メチル－５－オキソ－１，２，４－トリアゾール－１－イル］－４－フルオロ－フェノキシ］－２－ピリジル］オキシ］酢酸エチル（ＣＡＳ ２２３０６７９－６２－４）が挙げられ、特に好ましくは、カルフェントラゾン－エチル、スルフェントラゾン、２－［［３－［２－クロロ－５－［４－（ジフルオロメチル）－３－メチル－５－オキソ－１，２，４－トリアゾール－１－イル］－４－フルオロ－フェノキシ］－２－ピリジル］オキシ］酢酸エチル（ＣＡＳ ２２３０６７９－６２－４）である。
特に好ましいＰＰＯ阻害剤の第３の群は、
Figure 2023547434000027
 が式（ｃ）の基を表す式（ＩＩＩ）のものであり、これを、以後、化合物（ＩＩＩ－ｃ）と称する。化合物（ＩＩＩ－ｃ）中、Ｘ、Ｙ、Ｑ及びＲは、式（ＩＩＩ）に定義した通りであり、Ｘは、特にＨ又はＦであり、Ｙは、特にＣＨであり、Ｑは、特にＣｌであり、Ｒは、特に（６）、（１０）又は（１１）の基であるか、或いはＲ及びＱが一緒になって（ｉ）基又は（ｉｉ）基を形成している。
式（ＩＩＩ－ｃ）の化合物の例としては、シニドン－エチル、フルミクロラック、フルミクロラック－ペンチル、フルミオキサジン、２－（２，２，７－トリフルオロ－３－オキソ－４－プロプ－２－イニル－３，４－ジヒドロ－２Ｈベンゾ［１，４］オキサジン－６－イル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－イソインドール－１，３－ジオン（ＣＡＳ １３００１１８－９６－０）が挙げられ、特に好ましくはフルミオキサジンである。
特に好ましいＰＰＯ阻害剤の第４の群は、
Figure 2023547434000028
 が式（ｄ）の基を表す式（ＩＩＩ）のものであり、これを、以後、化合物（ＩＩＩ－ｄ）と称する。化合物（ＩＩＩ－ｄ）中、Ｘは、特にＦであり、Ｙは、ＣＨ又はＮであり、Ｒ及びＱは、本明細書に定義した通りであり、特に、一緒になって（ｉ）基又は（ｉｉ）基を形成している。式（ＩＩＩ－ｃ）の化合物としては、トリフルジモキサジン及び３－［７－フルオロ－３－オキソ－４－（プロプ－２－イニル）－３，４－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［１，４］オキサジン－６－イル］－１，５－ジメチル－６－チオキソ－［１，３，５］トリアジナン－２，４－ジオン（ＣＡＳ ４５１４８４－５０－７）が挙げられ、特に好ましくはトリフルジモキサジンである。
本発明の一実施形態において、農芸化学的マイクロエマルジョン組成物中の水不溶性有害生物防除活性物質は、ジメテナミド－Ｐである。
本発明の実施形態の特に好ましい一群において、農芸化学的マイクロエマルジョン組成物中の水溶性有害生物防除剤Ａ．１は、グルホシネート又はその塩、特に、Ｌ－グルホシネート又はその塩であり、水不溶性有害生物防除剤Ａ．２は、ジメテナミド－Ｐである。
本発明の実施形態の他の特に好ましい群において、農芸化学的マイクロエマルジョン組成物中の水溶性有害生物防除剤Ａ．１は、グルホシネート又はその塩、特にＬ－グルホシネート又はその塩であり、水不溶性有害生物防除剤Ａ．２は、ペンディメタリン、アトラジン、Ｓ－メトラクロール、２，４－Ｄエステル、イソキサフルトール、インダジフラム、ジフルフェンゾピル、クロマゾン、スルフェントラゾン、ピロキシスラム（ｐｙｒｏｘｓｕｌａｍ）、ジメテナミド－Ｐ、シンメチリン、ピロキサスルホン、トプラメゾン、メソトリオン、ピノキサデン、メソスルフロン、アセトクロル、クレトジム、プロポキシカルバゾン、プロピソクロール、ベンタゾン、クロマゾン、メタザクロール及びジフルフェニカンからなる群から選択される。
本発明の実施形態の他の特に好ましい群において、農芸化学的マイクロエマルジョン組成物中の水溶性有害生物防除剤Ａ．１は、グルホシネート又はその塩、特にＬ－グルホシネート又はその塩であり、水不溶性有害生物防除剤Ａ．２は、ＰＰＯ阻害剤の群の除草剤化合物から、特に、式（ＩＩＩ）のＰＰＯ阻害剤から、より好ましくは、ＰＰＯ阻害剤（ＩＩＩ－ａ）、（ＩＩＩ－ｂ）、（ＩＩＩ－ｃ）及び（ＩＩＩ－ｄ）の群から、特に、ＰＰＯ阻害剤（ＩＩＩ－ａ）、（ＩＩＩ－ｂ）、（ＩＩＩ－ｃ）及び（ＩＩＩ－ｄ）の例として特に挙げた化合物の群から選択され、とりわけ、サフルフェナシル、フルミオキサジン、ラクトフェン及びアクロニフェンからなる群から選択されるＰＰＯ阻害剤である。
マイクロエマルジョン組成物は、ジメテナミド－Ｐを、除草剤組成物の総重量を基準として、少なくとも１重量％、好ましくは、少なくとも５重量％、より好ましくは、少なくとも１０重量％、最も好ましくは、少なくとも１５重量％、特に、少なくとも２０重量％の濃度で含むことができる。除草剤組成物は、ジメテナミドを、除草剤組成物の総重量を基準として、５０重量％以下、好ましくは４０重量％以下、より好ましくは３０重量％以下の濃度で含むことができる。除草剤組成物は、ジメテナミドを、除草剤組成物の総重量を基準として、１～５０重量％、好ましくは５～４０重量％、より好ましくは１０～３０重量％、最も好ましくは１０～２０重量％の濃度で含むことができる。
これに従い、農芸化学的組成物は、水を含むことができる。通常、農芸化学的組成物は、水を、少なくとも１重量％、好ましくは、少なくとも５ｗｔ、より好ましくは、少なくとも１０重量％、最も好ましくは、少なくとも２０重量％の濃度で含む。農芸化学的組成物は、水を、５０重量％以下、好ましくは、４０重量％以下、より好ましくは、３０重量％以下、特に２５重量％以下の濃度で含むことができる。農芸化学的組成物は、通常、水を、１～５０重量％、好ましくは５～３０重量％の濃度で含む。農芸化学的組成物中の水の濃度が少なくとも５重量％である場合、このような組成物を水性組成物と呼ぶことができる。
除草剤組成物はまた、少なくとも１種の有機溶媒も含むことができる。通常、農芸化学的組成物は、有機溶媒を、少なくとも１重量％、好ましくは、少なくとも５ｗｔ、より好ましくは、少なくとも１５重量％の濃度で含む。農芸化学組成物は、有機溶媒を、６０ｗｔ％以下、好ましくは、５０ｗｔ％以下、より好ましくは、４５ｗｔ％以下、特に３５ｗｔ％以下を含むことができる。農芸化学的組成物は、通常、有機溶媒を、５～５０重量％、好ましくは１０～４０重量％の濃度で含む。農芸化学的組成物中の水の濃度が少なくとも２０重量％である場合、このような組成物を「油性」組成物と呼ぶことができる。好適な有機溶媒を本明細書において以下に定義する。好ましくは、この種の有機溶媒は、水への溶解度が２０℃で少なくとも１重量％、好ましくは、２０℃で少なくとも１０重量％である。特に好ましい有機溶媒は、２０℃において水と完全に不混和であるか又は２０℃、１ｂａｒにおける水への溶解度が、特に少なくとも１００ｇ／ｌである少なくとも１種の有機溶媒を含む。
好適な有機溶媒は、脂肪族炭化水素、好ましくは、脂肪族Ｃ５～Ｃ１６－炭化水素、より好ましくは、Ｃ５～Ｃ１６－アルカン又はＣ５～Ｃ１６－シクロアルカン、例えば、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン又は石油エーテル；芳香族炭化水素、好ましくは、芳香族Ｃ６～Ｃ１０－炭化水素、例えば、ベンゼン、トルエン、ｏ－、ｍ－及びｐ－キシレン；ハロゲン化炭化水素、好ましくは、ハロゲン化脂肪族Ｃ１～Ｃ６－アルカン又はハロゲン化芳香族Ｃ６～Ｃ１０－炭化水素、例えば、ＣＨ２Ｃｌ２、ＣＨＣｌ３、ＣＣｌ４、ＣＨ２ＣｌＣＨ２Ｃｌ、ＣＣｌ３ＣＨ３、ＣＨＣｌ２ＣＨ２Ｃｌ、ＣＣｌ２ＣＣｌ２又はクロロベンゼン；エーテル、好ましくは、Ｃ１～Ｃ６－シクロアルキルエーテル、Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ１～Ｃ６－アルキルエーテル及びＣ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ６～Ｃ１０－アリールエーテル、例えば、ＣＨ３ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ３、（ＣＨ３）２ＣＨＯＣＨ（ＣＨ３）２、ＣＨ３ＯＣ（ＣＨ３）３（ＭＴＢＥ）、ＣＨ３ＯＣＨ３（ＤＭＥ）、ＣＨ３ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３、ジオキサン、アニソール及びテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）；エステル、好ましくは、脂肪族Ｃ１～Ｃ６－アルコールと脂肪族Ｃ１～Ｃ６－カルボン酸とのエステル、芳香族Ｃ６～Ｃ１０－アルコールと芳香族Ｃ６～Ｃ１０－カルボンアドシッズ（ａｄｃｉｄｓ）とのエステル、ω－ヒドロキシ－Ｃ１～Ｃ６－カルボン酸の環状エステル、例えば、ＣＨ３Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２ＣＨ３、ＣＨ３Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３、ＣＨ３Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、ＣＨ３Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ３、ＣＨ３Ｃ（Ｏ）ＯＣ（ＣＨ３）、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２ＣＨ３、ＣＨ３ＣＨ（ＯＨ）Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２ＣＨ３、ＣＨ３ＣＨ（ＯＨ）Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３、ＣＨ３Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２、ＣＨ３Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ（ＣＨ３）２、ＣＨ３ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３、安息香酸ベンジル及びγ－ブチロラクトン；炭酸エステル、例えば、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ＣＨ３ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）ＯＣＨ２ＣＨ３及びＣＨ３ＯＣ（Ｏ）ＯＣＨ３；ニトリル、好ましくは、Ｃ１～Ｃ６－ニトリル、例えば、ＣＨ３ＣＮ及びＣＨ３ＣＨ２ＣＮ；ケトン、好ましくは、Ｃ１～Ｃ６－アルキル－Ｃ１～Ｃ６－アルキルケトン、例えば、ＣＨ３Ｃ（Ｏ）ＣＨ３、ＣＨ３Ｃ（Ｏ）ＣＨ２ＣＨ３、ＣＨ３ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＣＨ２ＣＨ３及びＣＨ３Ｃ（Ｏ）Ｃ（ＣＨ３）３（ＭＴＢＫ）；アルコール、好ましくは、Ｃ１～Ｃ４－アルコール、例えば、ＣＨ３ＯＨ、ＣＨ３ＣＨ２ＯＨ、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、ＣＨ３ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ３、ＣＨ３（ＣＨ２）３ＯＨ、Ｃ（ＣＨ３）３ＯＨ、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル（１－メトキシ－２－プロパノール）；アミド及び尿素誘導体、好ましくは、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、Ｎ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）、ジメチルアセトアミド（ＤＭＡ）、１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノン（ＤＭＩ）、１，３－ジメチル－３，４，５，６－テトラヒドロ－２（１Ｈ）－ピリミジノン（ＤＭＰＵ）、ヘキサメチルホスファミド（ＨＭＰＡ）；更にジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）及びスルホランである。
水と混和性である好ましい有機溶媒は、アルコール、好ましくは、Ｃ１～Ｃ４－アルコール、例えば、ＣＨ３ＯＨ、ＣＨ３ＣＨ２ＯＨ、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、ＣＨ３ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ３、ＣＨ３（ＣＨ２）３ＯＨ、Ｃ（ＣＨ３）３ＯＨ、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル（１－メトキシ－２－プロパノール）；アミド及び尿素誘導体、好ましくは、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、Ｎ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）、ジメチルアセトアミド（ＤＭＡ）、１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノン（ＤＭＩ）、１，３－ジメチル－３，４，５，６－テトラヒドロ－２（１Ｈ）－ピリミジノン（ＤＭＰＵ）、ヘキサメチルホスファミド（ＨＭＰＡ）；更にジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）及びスルホランである。
特に好ましい有機溶媒は、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール及びプロピレングリコールモノメチルエーテルであり、より好ましくは、プロピレングリコール及びジプロピレングリコールである。
上述の成分Ａ、Ｂ、水及び任意選択的な有機溶媒に加えて、本発明の水性マイクロエマルジョンは、式（Ｉ）及び（ＩＩ）の有機サルフェート界面活性剤とは異なる１種又は複数種の更なるサーファクタンタンツ（ｓｕｒｆａｃｔａｎｔａｎｔｓ）を含むことができる。
このような更なる界面活性剤の量は、概して、本発明の水性マイクロエマルジョンに含まれる式（Ｉ）及び（ＩＩ）の有機サルフェート界面活性剤の総量を超えないであろう。特に、更なる界面活性剤は、本発明の水性マイクロエマルジョン中に、マイクロエマルジョンの総重量を基準として、０．１～２０重量％の量，特に、０．２～１０重量％の量、とりわけ０．５～５重量％の量で含まれる。
好適な更なる界面活性剤は、特に、非イオン性界面活性剤、例えば、
－Ｃ２～Ｃ３－アルキレンオキシドのホモ又はコポリマー、特に、ＥＯホモポリマー、ＰＯホモポリマー又はＥＯ／ＰＯコポリマー、例えば、ポリオキシエチレン－ポリオキシプロピレン－ブロックコポリマー；
－ ポリオキシ－Ｃ２～Ｃ３－アルキレンＣ８～Ｃ２２－アルキルエーテル、特に、直鎖又は分岐のＣ８～Ｃ２２－アルカノールのポリエトキシレート及びポリ－エトキシレート－ｃｏ－プロポキシレート、より好ましくは、ポリエトキシ化脂肪アルコール及びポリエトキシ化オキソアルコール、例えば、ポリエトキシ化ラウリルアルコール、ポリエトキシ化イソトリデカノール、ポリエトキシ化セチルアルコール、ポリエトキシ化ステアリルアルコール及びこれらのエステル、例えば、酢酸エステル；
－ポリオキシ－Ｃ２～Ｃ３－アルキレンアリールエーテル及びポリオキシ－Ｃ２～Ｃ３－アルキレンＣ１～Ｃ１６－アルキルアリールエーテル、例えば、ポリオキシ－Ｃ２～Ｃ３－アルキレンＣ８～Ｃ２２－アルキルベンゼンエーテル、特に、Ｃ１～Ｃ１６－アルキルフェノールのポリエトキシレート、例えば、ノニルフェノール、デシルフェノール、イソデシルフェノール、ドデシルフェノール又はイソトリデシルフェノールのポリエトキシレート；
－ポリオキシ－Ｃ２－Ｃ３－アルキレンモノ－、ジ－又はトリスチリルフェニルエーテル、特に、モノ－、ジ－及びトリスチリルフェノールのポリエトキシレート；並びにこれらのホルムアルデヒド縮合物及びこれらのエステル、例えば、酢酸エステル；
－Ｃ６～Ｃ２２－アルキルグルコシド及びＣ６～Ｃ２２－アルキルポリグルコシド；
－Ｃ６～Ｃ２２－アルキルグルコシドのポリエトキシレート及びＣ６～Ｃ２２－アルキルポリグルコシドのポリエトキシレート；
－脂肪アミンのポリエトキシレート；
－脂肪酸のポリエトキシレート及びヒドロキシル脂肪酸のポリエトキシレート；
－ポリオールとＣ６～Ｃ２２－アルカン酸との部分エステル、特に、グリセリンのモノ－及びジエステル並びにソルビタンのモノ－、ジ－及びトリエステル、例えば、モノステアリン酸グリセリン、モノオレイン酸ソルビタン、トリステアリン酸ソルビタン；
－ポリオールとＣ６～Ｃ２２－アルカン酸との部分エステルのポリエトキシレート、特に、グリセリンのモノ－及びジエステルのポリエトキシレート並びにソルビタンのモノ－、ジ－及びトリエステルのポリエトキシレート、例えば、モノステアリン酸グリセリンのポリエトキシレート、モノオレイン酸ソルビタンのポリエトキシレート、モノステアリン酸ソルビタンのポリエトキシレート並びにトリステアリン酸ソルビタンのポリエトキシレート；
－植物油又は動物性脂肪のエトキシレート、例えば、コーン油エトキシレート、ヒマシ油エトキシレート、獣脂油エトキシレート、
－脂肪アミンのポリエトキシレート、脂肪アミド又は脂肪酸ジエタノールアミドのポリエトキシレート。
ポリオキシ－Ｃ２～Ｃ３－アルキレンエーテルという用語は、エチレンオキシド（ＥＯ）又はプロピレンオキシド（ＰＯ）から誘導されたポリエーテル基を指す。ポリエトキシレートという用語は、エチレンオキシドから誘導されたポリエーテル基を指す。同様に、ポリオキシエチレン－ｃｏ－ポリオキシプロピレンという用語は、エチレンオキシド及びプロピレンオキシドの混合物から誘導されたポリエーテル基を指す。ポリエーテル基の繰り返し単位の数は、概して、２から１００まで、多くの場合、３から１００まで、特に、４から５０まで変化するであろう。
上述の非イオン性界面活性剤の中でも、次に示す群のものが好ましい：
－植物油又は動物性脂肪のエトキシレート、例えばコーン油エトキシレート、ヒマシ油エトキシレート、獣脂油エトキシレート、
－ポリオキシ－Ｃ２～Ｃ３－アルキレンモノ－、ジ－又はトリスチリルフェニルエーテル、特に、モノ－、ジ－及びトリスチリルフェノールのポリエトキシレート；
－Ｃ２～Ｃ３－アルキレンオキシドのホモ又はコポリマー、特に、ＥＯホモポリマー、ＰＯホモポリマー又はＥＯ／ＰＯコポリマー、例えば、ポリオキシエチレン－ポリオキシプロピレン－ブロックコポリマー。
特に、本発明の水性マイクロエマルジョンは、上述の非イオン性界面活性剤の少なくとも１種を、マイクロエマルジョンの総重量を基準として、０．１～２０重量％の量、特に０．２～１０重量％の量、とりわけ０．５～５重量％の量で含む。
好ましくは、本発明の水性マイクロエマルジョンは、次に示す非イオン性界面活性剤の少なくとも１種を、マイクロエマルジョンの総重量を基準として、０．１～２０重量％の量、特に０．２～１０重量％の量、とりわけ０．５～５重量％の量で含む：
〇植物油又は動物性脂肪のエトキシレート、例えばコーン油エトキシレート、ヒマシ油エトキシレート、獣脂油エトキシレート、
〇ポリオキシ－Ｃ２～Ｃ３－アルキレンモノ－、ジ－又はトリスチリルフェニルエーテル、特に、モノ－、ジ－及びトリスチリルフェノールのポリエトキシレート；
〇Ｃ２～Ｃ３－アルキレンオキシドのホモ又はコポリマー、特に、ＥＯホモポリマー、ＰＯホモポリマー又はＥＯ／ＰＯコポリマー、例えば、ポリオキシエチレン－ポリオキシプロピレン－ブロックコポリマー。
特に、本発明の水性マイクロエマルジョンは、非イオン性界面活性剤の少なくとも１種を、マイクロエマルジョンの総重量を基準として、０．１～２０重量％の量、特に０．２～１０重量％の量、とりわけ０．５～５重量％の量で含み、この非イオン性界面活性剤は、ポリオキシ－Ｃ２～Ｃ３－アルキレンジ－又はトリスチリルフェニルエーテル、特にジ－及びトリスチリルフェノールのポリエトキシレートからなる群から選択される。
本発明の水性マイクロエマルジョンは、Ｍｏｌｌｅｔ ａｎｄ Ｇｒｕｂｅｍａｎｎ，Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｗｉｌｅｙ ＶＣＨ，Ｗｅｉｎｈｅｉｍ，２００１；又はＫｎｏｗｌｅｓ，Ｎｅｗ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｓ ｉｎ ｃｒｏｐ ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ ｐｒｏｄｕｃｔ Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ，Ａｇｒｏｗ Ｒｅｐｏｒｔｓ ＤＳ２４３，Ｔ＆Ｆ Ｉｎｆｏｒｍａ，Ｌｏｎｄｏｎ，２００５に記載されている方法などの公知の方法で調製される。
本発明はまた、農芸化学的水性マイクロエマルジョンを製造するための方法であって、式（Ｉ）及び式（ＩＩ）の化合物である２種の有機サルフェート界面活性剤成分を混合して、本明細書において上に定義した混合物にするステップと、２種の有害生物防除剤である水溶性有害生物防除剤及び水不溶性有害生物防除剤を準備するステップと、得られた有機サルフェート界面活性剤成分の混合物を、ステップの２種の有害生物防除剤と、本明細書において上に定義したマイクロエマルジョン組成物が得られるように合一するステップと、を含む方法にも関する。
本発明は、好ましくは、除草性農芸化学的水性マイクロエマルジョンを製造するための方法であって：
（ａ）水溶性除草剤を提供するステップと、
（ｂ）水不溶性除草剤を提供するステップと、
（ｃ）式（Ｉ）及び式（ＩＩ）の化合物である２種の有機サルフェート界面活性剤成分を合一することにより、本明細書において上に定義した混合物とするステップと、
（ｄ）得られた有機サルフェート界面活性剤成分の混合物を、ステップ（ａ）及び（ｂ）の２種の除草剤と、本明細書において上に定義したマイクロエマルジョンが得られるように合一するステップと、
を含む方法に関する。
好ましくは、本発明は、除草性農芸化学的水性マイクロエマルジョンを製造するための方法であって：
（ａ）グルホシネート塩、好ましくはアンモニウム塩、最も好ましくはＬ－グルホシンテ（ｇｌｕｆｏｎｓｉｎｔｅ）アンモニウムから選択される水溶性除草剤を提供するステップと；
（ｂ）サフルフェナシル、ペンディメタリン、アトラジン、Ｓ－メトラクロール、２，４－Ｄエステル、イソキサフルトール、インダジフラム、ジフルフェンゾピル、クロマゾン、スルフェントラゾン、ピロキサスラム（ｐｙｒｏｘａｓｕｌａｍ）、ジメテナミド－Ｐ、シンメチリン、ピロキサスルホン、トプラメゾン、メソトリオン、ピノキサデン、メソスルフロン、アセトクロル、クレトジム、プロポキシカルバゾン、プロピソクロール、ベンタゾン、クロマゾン、メタザクロール、フルミオキサジン、ホメサフェン、アクロニフェン及びジフルフェニカンから選択される水不溶性除草剤を提供するステップと、
（ｃ）式（Ｉ）及び式（ＩＩ）の化合物である２種の有機サルフェート界面活性剤成分を合一することにより、本明細書において上に定義した混合物とするステップと、
（ｄ）得られた有機サルフェート界面活性剤成分の混合物を、ステップ（ａ）及び（ｂ）の２種の除草剤と、本明細書において上に定義したマイクロエマルジョンが得られるように合一するステップと、
を含む方法に関する。
除草剤組成物は、典型的には、更なる補助剤を含むことができる。好適な補助剤は、溶媒、液体担体、固体担体又は充填剤、界面活性剤、分散剤、乳化剤、湿潤剤、アジュバント、可溶化剤、浸透促進剤、保護コロイド、接着剤、増粘剤、保湿剤、撥水剤（ｒｅｐｅｌｌｅｎｔ）、誘引剤、摂餌刺激物質、相溶化剤、殺菌剤、凍結防止剤、消泡剤、着色剤、粘着性付与剤及び結合剤である。
好適な補助剤は、それ自体の有害生物防除活性は無視できるほどであるか又はそれどころか全く持たない場合さえもあるが、標的上で化合物Ｉの生物学的性能を高める化合物である。その例は、界面活性剤、鉱物又は植物油及び他の補助剤である。更なる例が、Ｋｎｏｗｌｅｓ，Ａｄｊｕｖａｎｔｓ ａｎｄ ａｄｄｉｔｉｖｅｓ，Ａｇｒｏｗ Ｒｅｐｏｒｔｓ ＤＳ２５６，Ｔ＆Ｆ Ｉｎｆｏｒｍａ ＵＫ，２００６，ｃｈａｐｔｅｒ ５に列挙されている。
好適な増粘剤は、多糖類（例えば、キサンタンガム、カルボキシメチルセルロース）、無機粘土（有機変性又は未変性）、ポリカルボキシレート及びケイ酸塩である。好適な殺菌剤は、ブロノポール及びイソチアゾリノン誘導体、例えば、アルキルイソチアゾリノン及びベンズイソチアゾリノンである。好適な凍結防止剤は、エチレングリコール、プロピレングリコール、尿素及びグリセリンである。
好適な消泡剤は、シリコーン、長鎖アルコール及び脂肪酸の塩である。シリコーン系消泡剤、例えば、ポリジメチルシロキサン（例えば、Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅから入手可能なＳＡＧ １５７２、Ｅｌｋｅｍから入手可能なＳｉｌｃｏｌａｐｓｅ－４８１又はＳｉｌｃｏｌａｐｓｅ－４８２）が特に好ましい。好適なシリコーン系消泡剤は、国際公開第２００５／１１７５９０Ａ２号パンフレットにも記載されている。
好適な着色剤（例えば、赤色、青色又は緑色）は、水溶性の低い顔料及び水溶性染料である。その例が、無機着色剤（例えば、酸化鉄、酸化チタン、ヘキサシアノ鉄酸塩）及び有機着色剤（例えば、アリザリン、アゾ及びフタロシアニン着色剤）である。好適な粘着性付与剤又は結合剤は、ポリビニルピロリドン、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、ポリアクリレート、生物由来（ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ）又は合成ワックス及びセルロースエーテルである。
様々な種類の油、湿潤剤、助剤、肥料又は微量栄養素及び更なる有害生物防除剤（例えば、除草剤、殺虫剤、殺真菌剤、成長調整剤、毒性緩和剤（ｓａｆｅｎｅｒ））を、これらを除草剤組成物に添加して予備混合物としてもよいし、又は適切であれば、使用直前まで添加しない（タンクミックス）。これらの薬剤は、本発明による農芸化学的組成物と、１：１００～１００：１、好ましくは１：１０～１０：１の重量比で混合することができる。
使用者は、本発明による農芸化学的マイクロエマルジョン組成物は、通常、予備計量装置（ｐｒｅｄｏｓａｇｅ ｄｅｖｉｃｅ）、背負い式散布器、散布用タンク、散布航空機又は灌漑システムから施用する。通常、除草剤組成物は、水、緩衝剤及び／又は更なる補助剤を用いて所望の施用濃度になるように構成され、こうすることにより、本発明による使用準備済の散布液又は除草剤組成物が得られる。通常、使用準備済の散布液は、農業的に有用な面積１ヘクタール当たり２０～２０００リットル、好ましくは５０～４００リットル施用される。
一実施形態によれば、本発明による農芸化学的組成物の個々の成分、例えば、キットの成分又は２成分若しくは３成分混合物の成分を使用者自身が散布用タンク内で混合することができ、適切であれば更なる補助剤を添加することができる。
更なる実施形態においては、本発明による農芸化学的組成物の個々の成分又は一部を予備混合した成分のいずれか、例えば、式（Ｉ）及び（ＩＩ）の化合物を含む成分及び／又は水溶性有害生物防除剤若しくはその塩及び／又は水不溶性有害生物防除剤を、使用者が散布用タンク内で混合することができ、適切であれば、更なる補助剤及び添加剤を添加することができる。
更なる実施形態においては、本発明による除草剤組成物の個々の成分又は一部を予備混合した成分のいずれかを、一緒に（例えば、タンクで混合した後）又は連続して施用することができる。
本発明による農芸化学的組成物は、有害生物防除活性化合物の含有量が高くてさえも、動的粘度が比較的低く、均質なままである。
本明細書において言及する動的粘度は、ブルックフィールド粘度計、即ち、コーン－プレートのジオメトリーを用いる回転式粘度計で測定することができる。動的粘度は、工業規格ＥＮ ＩＳＯ ２５５５：２０１８に準拠して測定することができる。通常、動的粘度は２５℃で測定される。この方法においては、回転式粘度計の剪断速度を上昇させ続け、剪断応力を測定する。ニュートン流体の場合、測定の結果として、剪断応力及び剪断速度が正比例関係にあることを示す線形性をもつデータセットが得られる。非ニュートン流体の場合、剪断応力及び剪断速度が非線形依存性を示す測定結果が得られる。見掛け粘度とも称される動的粘度は、典型的には、座標系の原点を通る直線の傾きと、１００／秒の剪断速度で測定される剪断応力とを測定することにより決定される。非ニュートン流体の場合、真の粘度は見掛け粘度と異なることもあり、剪断速度１００／秒で測定された実験曲線の接線の傾きを算出することにより求められる。
農芸化学的組成物の２０℃における真の粘度は、通常、２０００ｍＰａｓ未満、好ましくは、１０００ｍＰａｓ未満、より好ましくは、５００ｍＰａｓ未満である。農芸化学的組成物の２０℃における見掛け粘度は、通常、３０００ｍＰａｓ未満、好ましくは、１５００ｍＰａｓ未満、より好ましくは、１０００ｍＰａｓ未満である。
除草剤施用方法の実施形態
対象とする施用方法に応じて、本発明による農芸化学的マイクロエマルジョンを、作物中の望ましくない有害生物、例えば、無脊椎有害生物、真菌又は雑草を駆除するために用いることができる。
しかしながら、本発明の農芸化学的水性マイクロエマルジョンは、好ましくは、作物植物の雑草を駆除するための除草剤組成物の調製に使用される。
したがって、有害生物防除活性物質の少なくとも１種はグルホシネートなどの除草剤であり、本発明による農芸化学的マイクロエマルジョン組成物は除草剤組成物として適している。したがって、このような除草剤組成物は、非農耕地の植生を、特に高い使用量で非常に有効に防除する。これらは、コムギ、コメ、トウモロコシ、ダイズ、ワタなどの作物の広葉雑草及びイネ科雑草に、作物植物に顕著な損傷を与えることなく作用する。この作用は主として低使用量で観察される。
この種の本発明による除草剤組成物は、主として植物の葉面に散布することにより施用される。その場合、施用は、例えば、水を担体として使用し、一般的な散布法により、散布液量を約１００～１０００ｌ／ｈａ（例えば、３００～４００ｌ／ｈａ）として実施することができる。除草剤組成物はまた、少量散布若しくは超少量散布又は微粒剤の形態で施用することができる。
本発明による除草剤組成物の施用は、望ましくない植物の発芽前、途中及び／又は後、好ましくは、途中及び／又は後に実施することができる。
植物の防疫に用いる場合、製剤補助剤を含めないグルホシネート又はその塩の量は、所望の効果の種類に応じて、０．００１～２ｋｇ／ｈａ、好ましくは０．００５～２ｋｇ／ｈａ、より好ましくは０．０５～０．９ｋｇ／ｈａ、特に０．１～０．７５ｋｇ／ｈａである。
材料又は貯蔵生産物の防疫に使用する場合、グルホシネート又はその塩の使用量は、施用範囲及び所望の効果の種類に応じて異なる。材料の防疫における一般的な使用量は、被処理材料１立方メートル当たり農芸化学的有効成分０．００１ｇ～２ｋｇ、好ましくは０．００５ｇ～１ｋｇである。
好適な作物の例を以下に示す：
タマネギ（Ａｌｌｉｕｍ ｃｅｐａ）、パイナップル（Ａｎａｎａｓ ｃｏｍｏｓｕｓ）、ラッカセイ（Ａｒａｃｈｉｓ ｈｙｐｏｇａｅａ）、アスパラガス（Ａｓｐａｒａｇｕｓ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）、エンバク（Ａｖｅｎａ ｓａｔｉｖａ）、テンサイ（Ｂｅｔａ ｖｕｌｇａｒｉｓ ｓｐｅｃ．ａｌｔｉｓｓｉｍａ）、ベタ・ブルガリス・ラパ種（Ｂｅｔａ ｖｕｌｇａｒｉｓ ｓｐｅｃ．ｒａｐａ）、セイヨウアブラナ（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｎａｐｕｓ ｖａｒ．ｎａｐｕｓ）、ルタバガ（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｎａｐｕｓ ｖａｒ．ｎａｐｏｂｒａｓｓｉｃａ）、ブラシカ・ラパ・シルベストリス変種（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｒａｐａ ｖａｒ．ｓｉｌｖｅｓｔｒｉｓ）、ヤセイカンラン（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｏｌｅｒａｃｅａ）、クロガラシ（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｎｉｇｒａ）、チャ（Ｃａｍｅｌｌｉａ ｓｉｎｅｎｓｉｓ）、ベニバナ（Ｃａｒｔｈａｍｕｓ ｔｉｎｃｔｏｒｉｕｓ）、ペカン（Ｃａｒｙａ ｉｌｌｉｎｏｉｎｅｎｓｉｓ）、レモン（Ｃｉｔｒｕｓ ｌｉｍｏｎ）、オレンジ（Ｃｉｔｒｕｓ ｓｉｎｅｎｓｉｓ）、アラビカコーヒーノキ（Ｃｏｆｆｅａ ａｒａｂｉｃａ）（ロブスタコーヒーノキ（Ｃｏｆｆｅａ ｃａｎｅｐｈｏｒａ）、リベリカコーヒーノキ（Ｃｏｆｆｅａ ｌｉｂｅｒｉｃａ））、キュウリ（Ｃｕｃｕｍｉｓ ｓａｔｉｖｕｓ）、ギョウギシバ（Ｃｙｎｏｄｏｎ ｄａｃｔｙｌｏｎ）、ニンジン（Ｄａｕｃｕｓ ｃａｒｏｔａ）、アブラヤシ（Ｅｌａｅｉｓ ｇｕｉｎｅｅｎｓｉｓ）、エゾヘビイチゴ（Ｆｒａｇａｒｉａ ｖｅｓｃａ）、ダイズ（Ｇｌｙｃｉｎｅ ｍａｘ）、アプランドワタ（Ｇｏｓｓｙｐｉｕｍ ｈｉｒｓｕｔｕｍ）、（キダチワタ（Ｇｏｓｓｙｐｉｕｍ ａｒｂｏｒｅｕｍ）、シロバナワタ（Ｇｏｓｓｙｐｉｕｍ ｈｅｒｂａｃｅｕｍ）、ゴシピウム・ビチフォリウム（Ｇｏｓｓｙｐｉｕｍ ｖｉｔｉｆｏｌｉｕｍ））、ヒマワリ（Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ ａｎｎｕｕｓ）、パラゴムノキ（Ｈｅｖｅａ ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ）、オオムギ（Ｈｏｒｄｅｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）、ホップ（Ｈｕｍｕｌｕｓ ｌｕｐｕｌｕｓ）、サツマイモ（Ｉｐｏｍｏｅａ ｂａｔａｔａｓ）、シナノグルミ（Ｊｕｇｌａｎｓ ｒｅｇｉａ）、ヒラマメ（Ｌｅｎｓ ｃｕｌｉｎａｒｉｓ）、アマ（Ｌｉｎｕｍ ｕｓｉｔａｔｉｓｓｉｍｕｍ）、トマト（Ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｏｎ ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｕｍ）、リンゴ属種（Ｍａｌｕｓ ｓｐｅｃ．）、キャッサバ（Ｍａｎｉｈｏｔ ｅｓｃｕｌｅｎｔａ）、アルファルファ（Ｍｅｄｉｃａｇｏ ｓａｔｉｖａ）、バナナ属種（Ｍｕｓａ ｓｐｅｃ．）、タバコ（Ｎｉｃｏｔｉａｎａ ｔａｂａｃｕｍ）（マルバタバコ（Ｎ．ｒｕｓｔｉｃａ））、オリーブ（Ｏｌｅａ ｅｕｒｏｐａｅａ）、イネ（Ｏｒｙｚａ ｓａｔｉｖａ）、ライマメ（Ｐｈａｓｅｏｌｕｓ ｌｕｎａｔｕｓ）、インゲンマメ（Ｐｈａｓｅｏｌｕｓ ｖｕｌｇａｒｉｓ）、オウシュウトウヒ（Ｐｉｃｅａ ａｂｉｅｓ）、マツ属種（Ｐｉｎｕｓ ｓｐｅｃ．）、ピスタチオ（Ｐｉｓｔａｃｉａ ｖｅｒａ）、エンドウ（Ｐｉｓｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、セイヨウウミザクラ（Ｐｒｕｎｕｓ ａｖｉｕｍ）、モモ（Ｐｒｕｎｕｓ ｐｅｒｓｉｃａ）、セイヨウナシ（Ｐｙｒｕｓ ｃｏｍｍｕｎｉｓ）、アンズ（Ｐｒｕｎｕｓ ａｒｍｅｎｉａｃａ）、スミミザクラ（Ｐｒｕｎｕｓ ｃｅｒａｓｕｓ）、アーモンド（Ｐｒｕｎｕｓ ｄｕｌｃｉｓ）及びセイヨウスモモ（ｐｒｕｎｕｓ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、フサスグリ（Ｒｉｂｅｓ ｓｙｌｖｅｓｔｒｅ）、ヒマ（Ｒｉｃｉｎｕｓ ｃｏｍｍｕｎｉｓ）、サトウキビ（Ｓａｃｃｈａｒｕｍ ｏｆｆｉｃｉｎａｒｕｍ）、ライムギ（Ｓｅｃａｌｅ ｃｅｒｅａｌｅ）、シロガラシ（Ｓｉｎａｐｉｓ ａｌｂａ）、ジャガイモ（Ｓｏｌａｎｕｍ ｔｕｂｅｒｏｓｕｍ）、モロコシ（Ｓｏｒｇｈｕｍ ｂｉｃｏｌｏｒ（ｓ．ｖｕｌｇａｒｅ））、カカオ（Ｔｈｅｏｂｒｏｍａ ｃａｃａｏ）、アカツメクサ（Ｔｒｉｆｏｌｉｕｍ ｐｒａｔｅｎｓｅ）、パンコムギ（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ）、ライコムギ（Ｔｒｉｔｉｃａｌｅ）、デュラムコムギ（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ｄｕｒｕｍ）、ソラマメ（Ｖｉｃｉａ ｆａｂａ）、ブドウ（Ｖｉｔｉｓ ｖｉｎｉｆｅｒａ）、トウモロコシ（Ｚｅａ ｍａｙｓ）。
本発明による除草剤組成物はまた、植物に新たな形質を付与するか又は既に存在する形質、好ましくはグルホシネート又はその塩に対する抵抗性を改変するために変異導入又は遺伝子工学により改変されている作物にも使用することができる。
本明細書において使用される「作物」という用語は、植物に新たな形質を付与するか又は既に存在する形質を改変するために変異導入又は遺伝子工学により改変されている（作物）植物も含む。
変異導入は、Ｘ線又は変異原性化学物質を使用するランダム変異導入技法のみならず、植物ゲノムの特定の遺伝子座に変異を作製するための標的変異導入技法も含む。多くの標的変異導入技法では、ターゲッティング効果が得られるように、オリゴヌクレオチド又はＣＲＩＳＰＲ／Ｃａｓ、ジンクフィンガーヌクレアーゼ、ＴＡＬＥＮ又はメガヌクレアーゼのようなタンパク質を使用している。
遺伝子工学では、通常、自然環境下では交配、変異誘発又は自然の組換えによって容易に得ることができない改変を植物ゲノムに加えるために、組換えＤＮＡ技法を使用している。典型的には、形質を追加又は形質を改良するために１又は複数の遺伝子を植物のゲノムに組み込む。このような組み込まれる遺伝子は、当該技術分野においては導入遺伝子とも称され、このような導入遺伝子を含む植物は遺伝子導入植物と称される。植物形質転換の過程では、通常、導入遺伝子が組み込まれるゲノム遺伝子座が異なる幾つかの形質転換イベントが発生する。特定のゲノム遺伝子座に特定の導入遺伝子を含む植物は、通常、特定の「イベント（ｅｖｅｎｔ）」を含むと表現され、これは特定のイベント名で参照される。植物中に導入される又は改変される形質としては、特に、除草剤耐性、昆虫抵抗性、高い収量及び渇水などの非生物的条件に対する耐性が挙げられる。
除草剤耐性は、遺伝子導入を用いることのみならず、遺伝子工学を用いることによっても作出される。従来法である変異導入及び育種によって、アセト乳酸合成酵素（ＡＬＳ）阻害剤除草剤に対する耐性が付与された植物には、Ｃｌｅａｒｆｉｅｌｄ（登録商標）の名称で市販されている植物品種が含まれる。しかしながら、除草剤耐性形質の大部分は導入遺伝子の使用を介して作出されている。
グリホサート、グルホシネート、２，４－Ｄ、ジカンバ、ブロモキシニル及びイオキシニルなどのオキシニル除草剤、スルホニルウレア除草剤、ＡＬＳ阻害剤除草剤並びにイソキサフルトール及びメソトリオンなどの４－ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ（ＨＰＰＤ）阻害剤に対する除草剤耐性が作出されている。
除草剤耐性形質の付与に使用されている導入遺伝子は、次に示すものを含む：グリホサート耐性付与：ｃｐ４ ｅｐｓｐｓ、ｅｐｓｐｓ ｇｒｇ２３ａｃｅ５、ｍｅｐｓｐｓ、２ｍｅｐｓｐｓ、ｇａｔ４６０１、ｇａｔ４６２１及びｇｏｘｖ２４７；グルホシネート耐性付与：ｐａｔ及びｂａｒ；２，４－Ｄ耐性付与：ａａｄ－１及びａａｄ－１２；ジカンバ耐性付与：ｄｍｏ；オキシニル除草剤耐性付与：ｂｘｎ；スルホニルウレア除草剤耐性付与：ｚｍ－ｈｒａ、ｃｓｒ１－２、ｇｍ－ｈｒａ、Ｓ４－ＨｒＡ、ＡＬＳ阻害剤除草剤耐性付与：ｃｓｒ１－２；ＨＰＰＤ阻害剤除草剤耐性付与：ｈｐｐｄＰＦ、Ｗ３３６及びａｖｈｐｐｄ－０３。
除草剤耐性遺伝子を含む遺伝子導入トウモロコシイベントは、例えば、ＤＡＳ４０２７８、ＭＯＮ８０１、ＭＯＮ８０２、ＭＯＮ８０９、ＭＯＮ８１０、ＭＯＮ８３２、ＭＯＮ８７４１１、ＭＯＮ８７４１９、ＭＯＮ８７４２７、ＭＯＮ８８０１７、ＭＯＮ８９０３４、ＮＫ６０３、ＧＡ２１、ＭＺＨＧ０ＪＧ、ＨＣＥＭ４８５、ＶＣＯ－φ１９８１－５、６７６、６７８、６８０、３３１２１、４１１４、５９１２２、９８１４０、Ｂｔ１０、Ｂｔ１７６、ＣＢＨ－３５１、ＤＢＴ４１８、ＤＬＬ２５、ＭＳ３、ＭＳ６、ＭＺＩＲ０９８、Ｔ２５、ＴＣ１５０７及びＴＣ６２７５であるが、他を排除しない。
除草剤耐性遺伝子を含む遺伝子導入ダイズイベントは、例えば、ＧＴＳ４０－３－２、ＭＯＮ８７７０５、ＭＯＮ８７７０８、ＭＯＮ８７７１２、ＭＯＮ８７７６９、ＭＯＮ８９７８８、Ａ２７０４－１２、Ａ２７０４－２１、Ａ５５４７－１２７、Ａ５５４７－３５、ＤＰ３５６０４３、ＤＡＳ４４４０６－６、ＤＡＳ６８４１６－４、ＤＡＳ－８１４１９－２、ＧＵ２６２、ＳＹＨＴφＨ２、Ｗ６２、Ｗ９８、ＦＧ７２及びＣＶ１２７であるが、他を排除しない。
除草剤耐性遺伝子を含む遺伝子導入ワタイベントは、例えば、１９－５１ａ、３１７０７、４２３１７、８１９１０、２８１－２４－２３６、３００６－２１０－２３、ＢＸＮ１０２１１、ＢＸＮ１０２１５、ＢＸＮ１０２２２、ＢＸＮ１０２２４、ＭＯＮ１４４５、ＭＯＮ１６９８、ＭＯＮ８８７０１、ＭＯＮ８８９１３、ＧＨＢ１１９、ＧＨＢ６１４、ＬＬＣｏｔｔｏｎ２５、Ｔ３０３－３及びＴ３０４－４０であるが、他を排除しない。
除草剤耐性遺伝子を含む遺伝子導入キャノーライベントは、例えばＭＯＮ８８３０２、ＨＣＲ－１、ＨＣＮ１０、ＨＣＮ２８、ＨＣＮ９２、ＭＳ１、ＭＳ８、ＰＨＹ１４、ＰＨＹ２３、ＰＨＹ３５、ＰＨＹ３６、ＲＦ１、ＲＦ２及びＲＦ３であるが、他を排除しない。
昆虫抵抗性は、主として殺虫性タンパク質を産生するための細菌遺伝子を植物に導入することによって作出されている。最も多く使用されている導入遺伝子は、ｃｒｙ１Ａ、ｃｒｙ１Ａｂ、ｃｒｙ１Ａｂ－Ａｃ、ｃｒｙ１Ａｃ、ｃｒｙ１Ａ．１０５、ｃｒｙ１Ｆ、ｃｒｙ１Ｆａ２、ｃｒｙ２Ａｂ２、ｃｒｙ２Ａｅ、ｍｃｒｙ３Ａ、ｅｃｒｙ３．１Ａｂ、ｃｒｙ３Ｂｂ１、ｃｒｙ３４Ａｂ１、ｃｒｙ３５Ａｂ１、ｃｒｙ９Ｃ、ｖｉｐ３Ａ（ａ）、ｖｉｐ３Ａａ２０のようなバシラス属菌種（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｅｃ．）の毒素遺伝子及びその合成変異体である。しかしながら、植物由来の遺伝子を他の植物に導入することもできる。特に、プロテアーゼ阻害剤をコードするＣｐＴＩ及びｐｉｎＩＩのような遺伝子。他の手法は、植物内で、昆虫の遺伝子を標的として下方制御する二本鎖ＲＮＡを産生させるために導入遺伝子を利用するものである。この種の導入遺伝子は、例えばｄｖｓｎｆ７である。
殺虫性タンパク質又は二本鎖ＲＮＡを産生するための遺伝子を含む遺伝子導入トウモロコシイベントは、例えば、Ｂｔ１０、Ｂｔ１１、Ｂｔ１７６、ＭＯＮ８０１、ＭＯＮ８０２、ＭＯＮ８０９、ＭＯＮ８１０、ＭＯＮ８６３、ＭＯＮ８７４１１、ＭＯＮ８８０１７、ＭＯＮ８９０３４、３３１２１、４１１４、５３０７、５９１２２、ＴＣ１５０７、ＴＣ６２７５、ＣＢＨ－３５１、ＭＩＲ１６２、ＤＢＴ４１８及びＭＺＩＲ０９８であるが、他を排除しない。
殺虫性タンパク質を産生するための遺伝子を含む遺伝子導入ダイズイベントは、例えば、ＭＯＮ８７７０１、ＭＯＮ８７７５１及びＤＡＳ－８１４１９であるが、他を排除しない。
殺虫性タンパク質を産生するための遺伝子を含む遺伝子導入ワタイベントは、例えば、ＳＧＫ３２１、ＭＯＮ５３１、ＭＯＮ７５７、ＭＯＮ１０７６、ＭＯＮ１５９８５、３１７０７、３１８０３、３１８０７、３１８０８、４２３１７、ＢＮＬＡ－６０１、Ｅｖｅｎｔ１、ＣＯＴ６７Ｂ、ＣＯＴ１０２、Ｔ３０３－３、Ｔ３０４－４０、ＧＦＭＣｒｙ１Ａ、ＧＫ１２、ＭＬＳ９１２４、２８１－２４－２３６、３００６－２１０－２３、ＧＨＢ１１９及びＳＧＫ３２１であるが、他を排除しない。
収量の増加は、トウモロコシイベントＭＯＮ８７４０３に存在する導入遺伝子ａｔｈｂ１７を使用して穂バイオマス（ｅａｒ ｂｉｏｍａｓｓ）を増加させることによるか、又はダイズイベントＭＯＮ８７７１２に存在する導入遺伝子ｂｂｘ３２を使用して光合成を向上させることにより行われている。
油量が改変された作物は、導入遺伝子：ｇｍ－ｆａｄ２－１、Ｐｊ．Ｄ６Ｄ、Ｎｃ．Ｆａｄ３、ｆａｄ２－１Ａ及びｆａｔｂ１－Ａ．を使用することによって作出されている。これらの遺伝子の少なくとも１種を含むダイズイベントは：２６０－０５，ＭＯＮ８７７０５及びＭＯＮ８７７６９である。
非生物的条件に対する耐性、特に渇水耐性は、トウモロコシイベントＭＯＮ８７４６０に含まれる導入遺伝子ｃｓｐＢを使用することにより、及びダイズイベントＩＮＤ－φφ４１φ－５に含まれる導入遺伝子Ｈａｈｂ－４を使用することにより付与されている。
形質の組み合わせは、多くの場合、形質転換イベントに含まれる遺伝子を組み合わせるか又は育種過程で異なるイベントを組み合わせることによって行われる。好ましい形質の組合せは、異なる群の除草剤に対する除草剤耐性、異なる種類の昆虫に対する昆虫耐性、特に鱗翅目及び鞘翅目昆虫に対する耐性、除草剤耐性及び１種又は複数種の昆虫耐性の組合せ、除草剤耐性及び収量増加の組合せ並びに除草剤耐性及び非生物的条件に対する耐性の組合せである。
単一形質又はスタック形質を含む植物並びにこれらの形質を付与する遺伝子及びイベントは当該技術分野においてよく知られている。例えば、変異導入された又は組み込まれた遺伝子及びそれぞれのイベントに関する詳細な情報は、団体「国際アグリバイオ事業団（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｅｒｖｉｃｅ ｆｏｒ ｔｈｅ Ａｃｑｕｉｓｉｔｉｏｎ ｏｆ Ａｇｒｉ－ｂｉｏｔｅｃｈ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ）（ＩＳＡＡＡ）」のウェブサイト（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｉｓａａａ．ｏｒｇ／ｇｍａｐｐｒｏｖａｌｄａｔａｂａｓｅ）及び団体「環境リスク評価センター（Ｃｅｎｔｅｒ ｆｏｒ Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ Ｒｉｓｋ Ａｓｓｅｓｓｍｅｎｔ）（ＣＥＲＡ）」のウェブサイト（ｈｔｔｐ：／／ｃｅｒａ－ｇｍｃ．ｏｒｇ／ＧＭＣｒｏｐＤａｔａｂａｓｅ）に加えて、欧州特許第３０２８５７３号明細書及び国際公開第２０１７／０１１２８８号パンフレットのような特許出願から入手可能である。
本発明による除草剤組成物を作物に使用することにより、特定の遺伝子又はイベントを含む作物に特異的な効果を得ることができる。これらの効果は、成長挙動の変化又は生物学的若しくは非生物的ストレス因子に対する耐性を含み得る。この種の効果は、特に、収量の増加、昆虫、線虫、真菌、細菌、マイコプラズマ、ウイルス又はウイロイド病原体に対する抵抗性又は耐性の向上及び早期生長（ｅａｒｌｙ ｖｉｇｏｕｒ）、早熟又は追熟、低温又は高温耐性並びにアミノ酸又は脂肪酸スペクトル又は含有量の変化を含み得る。
更に、組換えＤＮＡ技法を用いて、特に原料の産生量を改良するように、含有される成分の量が調整された又は新たな成分を含有する植物、例えば、アミロペクチンの産生量が増加したジャガイモ（例えば、Ａｍｆｌｏｒａ（登録商標）ジャガイモ、ＢＡＳＦ ＳＥ、Ｇｅｒｍａｎｙ）も含まれる。
更に、本発明による除草剤組成物はまた、落葉及び／又は植物体の一部分の乾燥にも適していることが見出され、そのための作物植物は、ワタ、ジャガイモ、セイヨウアブラナ、ヒマワリ、ダイズ又はソラマメなど、特にワタが適している。これに関連して、植物体を乾燥及び／又は落葉させるための除草剤組成物、これらの組成物を調製するためのプロセス並びに本発明による除草剤組成物を使用して植物体を乾燥及び／又は落葉させるための方法が見出された。
乾燥剤としての本発明による除草剤組成物は、ジャガイモ、セイヨウアブラナ、ヒマワリ及びダイズに加えて穀類などの作物植物の地上部を乾燥させるために特に適している。こうすることにより、これらの重要な作物植物の完全な機械収穫が可能になる。
同じく経済的に関心が寄せられているのは収穫の促進であり、これは、柑橘類果実、オリーブの実並びにそれ以外のナシ状果、核果及び堅果の種及び品種の裂開又は樹木との接合の低減を一定時間内に集中させることによって可能になる。同じ機序、即ち、植物の果実部又は葉部とシュート部との間の離層組織の発達の促進は、有用植物、特にワタの落葉調節にも必須である。
更に、個々のワタが成熟するまでの期間を短縮することにより、収穫後の繊維の品質が向上する。
除草剤組成物は、永年作付地の地中若しくは表面又は永年作物表面に施用することができる。
永年作物は、収穫の度に再び植え付けするのではなく、植物から何シーズンにもわたり産生され続けるものである。永年作物は、例えばブドウのつる又はコーヒーの生育に使用される草地及び灌木地；果実又はオリーブの生育に使用される果樹園；並びに、例えば堅果又はゴムの生育に使用される植林地を含む、農地の形態の永年作付地で生育する。但しこれには、木材（ｗｏｏｄ）又は材木（ｔｉｍｂｅｒ）に使用することが意図されている木材用樹木育成地（ｔｒｅｅ ｆａｒｍ）は含まれない。
本発明に関連する好ましい永年作付地は、プランテーション、草地及び灌木地である。好ましくは、本発明に関連する永年作物は、プランテーション作物であり、好ましくは、果実作物及び果樹園作物（好ましくは、果樹、柑橘樹、マンゴー樹、オリーブ樹、ブドウの蔓、コーヒー樹、カカオ樹、チャノキ及びベリー類（イチゴ、ラズベリー、ブルーベリー及びフサスグリなど））、バショウ科（Ｍｕｓａｃｅａｅ ｓｐ．）作物（例えば、バナナ又はプランテンの作物）、堅果樹（好ましくは、アーモンド樹、クルミ樹、ピスタチオ樹、ペカン樹、ヘーゼルナッツ樹）、アブラヤシ樹、ゴム樹、サトウキビ及びワタからなる群から選択される。
より好ましくは、永年作物は、果樹（好ましくは、ナシ状果樹及び核果樹；好ましい果樹は、リンゴ樹、セイヨウナシ樹、アンズ樹、セイヨウスモモ樹、サクラ樹、モモ樹）、オリーブ樹、ブドウの蔓、コーヒー樹、チャノキ、バショウ科（Ｍｕｓａｃｅａｅ ｓｐ．）作物（好ましくは、バナナ又はプランテンの作物）、堅果樹（好ましくは、アーモンド樹、クルミ樹、ピスタチオ樹、ペカン樹、ヘーゼルナッツ樹）、アブラヤシ樹、ゴム樹及び柑橘類作物（好ましくは、レモン、オレンジ又はグレープフルーツ作物）である。更に好ましくは、永年作物は、リンゴ樹、セイヨウナシ樹、アンズ樹、セイヨウスモモ樹、サクラ樹、モモ樹、オリーブ樹、ブドウの蔓、コーヒー樹、チャノキ、バナナ作物、堅果樹（好ましくは、アーモンド樹、クルミ樹、ピスタチオ樹）、アブラヤシ樹、ゴム樹及び柑橘類作物（好ましくは、レモン、オレンジ又はグレープフルーツ作物）からなる群から選択される。特に好ましくは、永年作物は、リンゴ樹、セイヨウナシ樹、アンズ樹、セイヨウスモモ樹、サクラ樹、モモ樹、オリーブ樹、ブドウのつる、コーヒー樹、チャノキ、バナナ作物、アーモンド樹、クルミ樹、アブラヤシ樹、ゴム樹、レモン作物、オレンジ作物及びグレープフルーツ作物からなる群から選択される。
除草剤組成物はまた、条播作物にも、園芸作物（ｓｐｅｃｉａｌｔｙ ｃｒｏｐ）にも同様に施用することができる。
条播作物は、耕起（ｔｉｌｌ）するか又はそれ以外の形で農業機械（条播作物の季節的な活動に合わせて作られた機械）により耕作する（ｃｕｌｔｉｖａｔｅ）のに十分な幅を有する作条に植え付けることができる。条播作物の特色は、季節ごと又は年ごとに植え付け及び耕作されることである。したがって、この種の作物は、比較的短期間で且つ予測通りに生産され、利益が得られる。条播作物は、収穫の度に再び植付けするのではなく、植物から何年にもわたり生産され続けるものである。条播作物の例としては、ダイズ、トウモロコシ、キャノーラ、綿花、穀類又はイネに加えて、ヒマワリ、ジャガイモ、乾燥豆、エンドウマメ、アマ、ベニバナ、ソバ、テンサイも挙げられる。
園芸作物は、果実、野菜又は他の園芸作物若しくは永年性プランテーション作物、例えば、樹木、堅果、ブドウ（乾燥）果実、観賞植物、アブラヤシ、バナナ、ゴムなどであると理解すべきであり、花卉園芸を含む園芸用作物及び育苗作物も園芸作物の定義の範囲に含まれ得る。野菜作物（ｖｅｇｅｔａｂｌｅ ｃｒｏｐ）としては、例えば、ナス（ａｕｂｅｒｇｉｎｅ）、マメ、ピーマン、キャベツ、トウガラシ、キュウリ、ナス（ｅｇｇｐｌａｎｔ）、レタス、メロン、タマネギ、ジャガイモ、サツマイモ、ホウレンソウ及びトマトが挙げられる。園芸作物と見なされる植物は、一般に、集約的に栽培されている。野菜作物を雑草防除する場合、本発明による除草剤混合物を含む散布液が作物と接触しないように作物を保護することが望ましい場合がある。
一般に、処理することができる作物は、従来の未改変（ｏｒｉｇｉｎ）作物であってもよいし、又は除草剤耐性作物、好ましくはグルホシネート耐性作物であってもよい。除草剤組成物は、オオムギやダイズなどの選択された作物植物に対しても高い除草効果を示す。この効果を利用して、輪作法において、前の作物栽培で生育していた作物植物を防除することができる。通常、前の輪作周期の作物植物を収穫した後に残存している残留物は、その後に栽培される作物品種に混ざって成長し続ける。それにより、同じ生育地で２つの異なる輪作周期を持つ作物植物が競合することになるので、収量が低下する。そのため、前の輪作周期から残存している作物植物を防除して、後続の作物植物で均一に覆われるようにするために、除草剤組成物を施用することができる。
好ましい実施形態において、除草剤組成物は、グレゴリオ暦の１年に１回、２回又は３回施用される、即ち、グレゴリオ暦に従う１年に１回施用、２回施用又は３回施用される。好ましい実施形態において、除草剤組成物は、グレゴリオ暦の１年当たり２回施用される、即ち、グレゴリオ暦に従う１年当たり２回施用される。代替的な好ましい実施形態において、除草剤組成物は、グレゴリオ暦の１年当たり１回施用される、即ち、グレゴリオ暦に従う１年に１回施用される。好ましい実施形態において、除草剤組成物は、約１２ヵ月に１回施用される、即ち、約１２ヵ月当たり１施用である。代替的な好ましい実施形態において、除草剤組成物は、グレゴリオ暦の１年当たり１回～１０回施用される、即ち、グレゴリオ暦に従う１年当たり１０回以下で施用される。この代替的な好ましい方法は、永年作物、特に、熱帯条件下で栽培されるものに特に有用である。その場合、雑草は一年中活発に成長するので、除草剤の施用は、その前に行った処理が効力を失い、雑草が再び成長し始めたら直ぐに繰り返す必要がある。
除草剤組成物は、好ましくは、発芽後施用に使用される。
本発明は、バーンダウン（ｂｕｒｎｄｏｗｎ）プログラムにおいて作物中の望ましくない植生を防除するための除草剤組成物の使用及び施用方法を含み、この作物は、遺伝子工学によるか又は育種により作出されており、１種又は複数種の除草剤に耐性を示し、並びに／又は植物病原性真菌などの病原体及び／若しくは昆虫による攻撃に対し抵抗性を示し；好ましくはグルホシネート耐性である。
グルホシネート耐性作物が好ましく、グルホシネート耐性作物植物は、好ましくは、イネ、キャノーラ、ダイズ、トウモロコシ及びワタ植物からなる群から選択される。
グルホシネート耐性遺伝子を含む遺伝子導入トウモロコシイベントは、例えば、５３０７ × ＭＩＲ６０４ × Ｂｔ１１ × ＴＣ１５０７ × ＧＡ２１ × ＭＩＲ１６２（イベント識別子（ｅｖｅｎｔ ｃｏｄｅ）：ＳＹＮ－φ５３φ７－１ × ＳＹＮ－ＩＲ６φ４－５ × ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＭＯＮ－φφφ２１－９ × ＳＹＮ－ＩＲ１６２－４、遺伝子：ｐａｔ、例えば、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）Ｄｕｒａｃａｄｅ（商標）５２２２として市販）、５９１２２（イベント識別子：ＤＡＳ－５９１２２－７、遺伝子：ｐａｔ、例えば、Ｈｅｒｃｕｌｅｘ（商標）ＲＷとして市販）、５３０７ × ＭＩＲ６０４ × Ｂｔ１１ × ＴＣ１５０７ × ＧＡ２１ （イベント識別子：ＳＹＮ－φ５３φ７－１ × ＳＹＮ－ＩＲ６φ４－５ × ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＭＯＮ－φφφ２１－９、遺伝子：ｐａｔ、例えば、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）Ｄｕｒａｃａｄｅ（商標）５１２２として市販）、５９１２２ × ＮＫ６０３（イベント識別子：ＤＡＳ－５９１２２－７ × ＭＯＮ－φφ６φ３－６、遺伝子：ｐａｔ、例えば、Ｈｅｒｃｕｌｅｘ（商標）ＲＷ Ｒｏｕｎｄｕｐ Ｒｅａｄｙ（商標）２として市販）、Ｂｔ１０（遺伝子：ｐａｔ、例えば、Ｂｔ１０として市販）、Ｂｔ１１（Ｘ４３３４ＣＢＲ、Ｘ４７３４ＣＢＲ）（イベント識別子：ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１、遺伝子：ｐａｔ、例えば、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（商標）ＣＢ／ＬＬとして市販）、ＢＴ１１ × ５９１２２ × ＭＩＲ６０４ × ＴＣ１５０７ × ＧＡ２１（イベント識別子：ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１ × ＤＡＳ－５９１２２－７ × ＳＹＮ－ＩＲ６φ４－５ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＭＯＮ－φφφ２１－９、遺伝子：ｐａｔ、例えば、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）３１２２として市販）、Ｂｔ１１ × ＧＡ２１（イベント識別子：ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１ × ＭＯＮ－φφφ２１－９、遺伝子：ｐａｔ、例えば、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（商標）ＧＴ／ＣＢ／ＬＬとして市販）、Ｂｔ１１ × ＭＩＲ１６２（イベント識別子：ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１ × ＳＹＮ－ＩＲ１６２－４、遺伝子：ｐａｔ、例えば、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）Ｖｉｐｔｅｒａ（商標）２１００として市販）、Ｂｔ１１ × ＭＩＲ１６２ × ＧＡ２１（イベント識別子：ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１ × ＳＹＮ－ＩＲ１６２－４ × ＭＯＮ－φφφ２１－９、遺伝子：ｐａｔ、例えば、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）Ｖｉｐｔｅｒａ（商標）３１１０として市販）、ＢＴ１１ × ＭＩＲ１６２ × ＭＩＲ６０４（イベント識別子：ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１ × ＳＹＮ－ＩＲ１６２－４ × ＳＹＮ－ＩＲ６φ４－５、遺伝子：ｐａｔ、例えば、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）Ｖｉｐｔｅｒａ（商標）３１００として市販）、Ｂｔ１１ × ＭＩＲ１６２ × ＭＩＲ６０４ × ＧＡ２１（イベント識別子：ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１ × ＳＹＮ－ＩＲ１６２－４ × ＳＹＮ－ＩＲ６φ４－５ × ＭＯＮ－φφφ２１－９、遺伝子：ｐａｔ、例えば、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）Ｖｉｐｔｅｒａ（商標）３１１１、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）Ｖｉｐｔｅｒａ（商標）４として市販）、Ｂｔ１１ × ＭＩＲ１６２ × ＴＣ１５０７ × ＧＡ２１（イベント識別子：ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１ × ＳＹＮ－ＩＲ１６２－４ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＭＯＮ－φφφ２１－９、遺伝子：ｐａｔ、例えば、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（商標）Ｖｉｐｔｅｒａ ３２２０として市販）、Ｂｔ１１ × ＭＩＲ６０４（イベント識別子：ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１ × ＳＹＮ－ＩＲ６φ４－５、遺伝子：ｐａｔ、例えば、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（商標）ＣＢ／ＬＬ／ＲＷとして市販）、ＢＴ１１ × ＭＩＲ６０４ × ＧＡ２１（イベント識別子：ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１ × ＳＹＮ－ＩＲ６φ４－５ × ＭＯＮ－φφφ２１－９、遺伝子：ｐａｔ、例えば、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（商標）３０００ＧＴとして市販）、Ｂｔ１７６（１７６）（イベント識別子：ＳＹＮ－ＥＶ１７６－９、遺伝子：ｂａｒ、例えば、ＮａｔｕｒＧａｒｄ ＫｎｏｃｋＯｕｔ（商標）、Ｍａｘｉｍｉｚｅｒ（商標）として市販）、ＣＢＨ－３５１（イベント識別子： ＡＣＳ－ＺＭφφ４－３、遺伝子：ｂａｒ、例えば、Ｓｔａｒｌｉｎｋ（商標） Ｍａｉｚｅとして市販）、ＤＢＴ４１８（イベント識別子：ＤＫＢ－８９６１４－９、遺伝子：ｂａｒ、例えば、Ｂｔ Ｘｔｒａ（商標）Ｍａｉｚｅとして市販）、ＭＯＮ８９０３４ × ＴＣ１５０７ × ＭＯＮ８８０１７ × ５９１２２（イベント識別子：ＭＯＮ－８９φ３４－３ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＭＯＮ－８８φ１７－３ × ＤＡＳ－５９１２２－７、遺伝子：ｐａｔ、例えば、Ｇｅｎｕｉｔｙ（登録商標）ＳｍａｒｔＳｔａｘ（商標）として市販）、ＭＯＮ８９０３４ × ＴＣ１５０７ × ＮＫ６０３（イベント識別子：ＭＯＮ－８９φ３４－３ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＭＯＮ－φφ６φ３－６、遺伝子：ｐａｔ、例えば、Ｐｏｗｅｒ Ｃｏｒｅ（商標）として市販）、ＮＫ６０３ × Ｔ２５（イベント識別子：ＭＯＮ－φφ６φ３－６ × ＡＣＳ－ＺＭφφ３－２、遺伝子：ｐａｔ、例えば、Ｒｏｕｎｄｕｐ Ｒｅａｄｙ（商標）Ｌｉｂｅｒｔｙ Ｌｉｎｋ（商標）Ｍａｉｚｅとして市販）、Ｔ１４（イベント識別子：ＡＣＳ－ＺＭφφ２－１、遺伝子：ｐａｔ、例えば、Ｌｉｂｅｒｔｙ Ｌｉｎｋ（商標）Ｍａｉｚｅとして市販）、Ｔ２５（イベント識別子：ＡＣＳ－ＺＭφφ３－２、遺伝子：ｐａｔ、例えば、Ｌｉｂｅｒｔｙ Ｌｉｎｋ（商標）Ｍａｉｚｅとして市販）、Ｔ２５ × ＭＯＮ８１０（イベント識別子：ＡＣＳ－ＺＭφφ３－２ × ＭＯＮ－φφ８１φ－６、遺伝子：ｐａｔ、例えば、Ｌｉｂｅｒｔｙ Ｌｉｎｋ（商標）Ｙｉｅｌｄｇａｒｄ（商標）Ｍａｉｚｅとして市販）、ＴＣ１５０７（イベント識別子：ＤＡＳ－φ１５φ７－１、遺伝子：ｐａｔ、例えば、Ｈｅｒｃｕｌｅｘ（商標）Ｉ、Ｈｅｒｃｕｌｅｘ（商標）ＣＢとして市販）、ＴＣ１５０７ × ５９１２２ × ＭＯＮ８１０ × ＭＩＲ６０４ × ＮＫ６０３ （イベント識別子：ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＤＡＳ－５９１２２－７ × ＭＯＮ－φφ８１φ－６ × ＳＹＮ－ＩＲ６φ４－５ × ＭＯＮ－φφ６φ３、遺伝子：ｐａｔ、例えば、Ｏｐｔｉｍｕｍ（商標）Ｉｎｔｒａｓｅｃｔ Ｘｔｒｅｍｅとして市販）、ＴＣ１５０７ × ５９１２２（イベント識別子：ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＤＡＳ－５９１２２－７、遺伝子：ｐａｔ、例えば、Ｈｅｒｃｕｌｅｘ ＸＴＲＡ（商標）として市販）、ＴＣ１５０７ × ５９１２２ × ＭＯＮ８１０ × ＮＫ６０３ （イベント識別子：ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＤＡＳ－５９１２２－７ × ＭＯＮ－φφ８１φ－６ × ＭＯＮ－φφ６φ３－６、遺伝子：ｐａｔ、例えば、Ｏｐｔｉｍｕｍ（商標）Ｉｎｔｒａｓｅｃｔ ＸＴＲＡとして市販）、ＴＣ１５０７ × ５９１２２ × ＮＫ６０３（イベント識別子： ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＤＡＳ－５９１２２－７ × ＭＯＮ－φφ６φ３－６、遺伝子：ｐａｔ、例えば、Ｈｅｒｃｕｌｅｘ ＸＴＲＡ（商標） ＲＲとして市販）、ＴＣ１５０７ × ＭＩＲ６０４ × ＮＫ６０３ （イベント識別子：ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＳＹＮ－ＩＲ６φ４－５ × ＭＯＮ－φφ６φ３－６、遺伝子：ｐａｔ、例えば、Ｏｐｔｉｍｕｍ（商標）ＴＲＩｓｅｃｔとして市販）、ＴＣ１５０７ × ＭＯＮ８１０ × ＮＫ６０３（イベント識別子：ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＭＯＮ－φφ８１φ－６ × ＭＯＮ－φφ６φ３－６、遺伝子：ｐａｔ、例えば、Ｏｐｔｉｍｕｍ（商標）Ｉｎｔｒａｓｅｃｔとして市販）、ＴＣ１５０７ × ＮＫ６０３（イベント識別子：ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＭＯＮ－φφ６φ３－６、遺伝子：ｐａｔ、例えば、Ｈｅｒｃｕｌｅｘ（商標）Ｉ ＲＲとして市販）、３２７２ × Ｂｔ１１（イベント識別子：ＳＹＮ－Ｅ３２７２－５ × ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１、遺伝子：ｐａｔ）、３２７２ × Ｂｔ１１ × ＧＡ２１（イベント識別子：ＳＹＮ－Ｅ３２７２－５ × ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１ × ＭＯＮ－φφφ２１－９、遺伝子：ｐａｔ）、３２７２ × Ｂｔ１１ × ＭＩＲ６０４（イベント識別子：ＳＹＮ－Ｅ３２７２－５ × ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１ × ＳＹＮ－ＩＲ６φ４－５、遺伝子：ｐａｔ）、３２７２ × ＢＴ１１ × ＭＩＲ６０４ × ＧＡ２１（イベント識別子：ＳＹＮ－Ｅ３２７２－５ × ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１ × ＳＹＮ－ＩＲ６φ４－５ × ＭＯＮ－φφφ２１－９、遺伝子：ｐａｔ）、３３１２１（イベント識別子：ＤＰ－φ３３１２１－３、遺伝子：ｐａｔ）、４１１４（イベント識別子：ＤＰ－φφ４１１４－３、遺伝子：ｐａｔ）、５９１２２ × ＧＡ２１（イベント識別子：ＤＡＳ－５９１２２－７ × ＭＯＮ－φφφ２１－９、遺伝子：ｐａｔ）、５９１２２ × ＭＩＲ６０４（イベント識別子：ＤＡＳ－５９１２２－７ × ＳＹＮ－ＩＲ６φ４－５、遺伝子：ｐａｔ）、５３０７ × ＭＩＲ６０４ × Ｂｔ１１ × ＴＣ１５０７ × ＧＡ２１ × ＭＩＲ１６２（イベント識別子：遺伝子：ｐａｔ）、５９１２２ × ＭＩＲ６０４ × ＧＡ２１（イベント識別子：ＤＡＳ－５９１２２－７ × ＳＹＮ－ＩＲ６φ４－５ × ＭＯＮ－φφφ２１－９、遺伝子：ｐａｔ）、５９１２２ × ＭＩＲ６０４ × ＴＣ１５０７（イベント識別子：ＤＡＳ－５９１２２－７ × ＳＹＮ－ＩＲ６φ４－５ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１、遺伝子：ｐａｔ）、５９１２２ × ＭＩＲ６０４ × ＴＣ１５０７ × ＧＡ２１（イベント識別子：遺伝子：ｐａｔ）、（イベント識別子：ＤＡＳ－５９１２２－７ × ＳＹＮ－ＩＲ６φ４－５ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＭＯＮ－φφφ２１－９、遺伝子：ｐａｔ）、５９１２２ × ＭＯＮ８１０（イベント識別子：ＤＡＳ－５９１２２－７ × ＭＯＮ－φφ８１φ－６、遺伝子：ｐａｔ）、５９１２２ × ＭＯＮ８１０ × ＮＫ６０３（イベント識別子：ＤＡＳ－５９１２２－７ × ＭＯＮ－φφ８１φ－６ × ＭＯＮ－φφ６φ３－６、遺伝子：ｐａｔ）、５９１２２ × ＴＣ１５０７ × ＧＡ２１（イベント識別子：ＤＡＳ－５９１２２－７ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＭＯＮ－φφφ２１－９、遺伝子：ｐａｔ）、６７６（イベント識別子：ＰＨ－φφφ６７６－７、遺伝子：ｐａｔ）、６７８（イベント識別子：ＰＨ－φφφ６７８－９、遺伝子：ｐａｔ）、６８０（イベント識別子：ＰＨ－φφφ６８φ－２、遺伝子：ｐａｔ）、９８１４０ × ５９１２２（イベント識別子：ＤＰ－φ９８１４φ－６ × ＤＡＳ－５９１２２－７、遺伝子：ｐａｔ）、９８１４０ × ＴＣ１５０７（イベント識別子：ＤＰ－φ９８１４φ－６ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１、遺伝子：ｐａｔ）、９８１４０ × ＴＣ１５０７ × ５９１２２（イベント識別子：ＤＰ－φ９８１４φ－６ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＤＡＳ－５９１２２－７、遺伝子：ｐａｔ）、５９１２２ × ＭＯＮ８８０１７（イベント識別子：ＤＡＳ－５９１２２－７ × ＭＯＮ－８８φ１７－３、遺伝子：ｐａｔ）、Ｂｔ１１ × ５９１２２（イベント識別子： ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１ × ＤＡＳ－５９１２２－７、遺伝子：ｐａｔ）、Ｂｔ１１ × ５９１２２ × ＧＡ２１（イベント識別子：ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１ × ＤＡＳ－５９１２２－７ × ＭＯＮ－φφφ２１－９、遺伝子：ｐａｔ）、Ｂｔ１１ × ５９１２２ × ＭＩＲ６０４（イベント識別子： ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１ × ＤＡＳ－５９１２２－７ × ＳＹＮ－ＩＲ６φ４－５、遺伝子：ｐａｔ）、Ｂｔ１１ × ５９１２２ × ＭＩＲ６０４ × ＧＡ２１（イベント識別子：ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１ × ＤＡＳ－５９１２２－７ × ＳＹＮ－ＩＲ６φ４－５ × ＭＯＮ－φφφ２１－９、遺伝子：ｐａｔ）、Ｂｔ
１１ × ５９１２２ × ＭＩＲ６０４ × ＴＣ１５０７ （イベント識別子： Ｂｔ１１ × ５９１２２ × ＭＩＲ６０４ × ＴＣ１５０７、遺伝子：ｐａｔ）、Ｂｔ１１ × ５９１２２ × ＴＣ１５０７（イベント識別子：ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１ × ＤＡＳ－５９１２２－７ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１、遺伝子：ｐａｔ）、Ｂｔ１１ × ５９１２２ × ＴＣ１５０７ × ＧＡ２１（イベント識別子：ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１ × ＤＡＳ－５９１２２－７ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＭＯＮ－φφφ２１－９、遺伝子：ｐａｔ）、Ｂｔ１１ × ＭＩＲ１６２ × ＴＣ１５０７（イベント識別子：ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１ × ＳＹＮ－ＩＲ１６２－４ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１、遺伝子：ｐａｔ）、Ｂｔ１１ × ＭＩＲ６０４ × ＴＣ１５０７（イベント識別子：ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１ × ＳＹＮ－ＩＲ６φ４－５ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１、遺伝子：ｐａｔ）、Ｂｔ１１ × ＴＣ１５０７ （イベント識別子：ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１、遺伝子：ｐａｔ）、Ｂｔ１１ × ＴＣ１５０７ × ＧＡ２１（イベント識別子：ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＭＯＮ－φφφ２１－９、遺伝子：ｐａｔ）、ＧＡ２１ × Ｔ２５（イベント識別子：ＭＯＮ－φφφ２１－９ × ＡＣＳ－ＺＭφφ３－２、遺伝子：ｐａｔ）、ＭＩＲ１６２ × ＴＣ１５０７ （イベント識別子：ＳＹＮ－ＩＲ１６２－４ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１、遺伝子：ｐａｔ）、ＭＩＲ１６２ × ＴＣ１５０７ × ＧＡ２１（イベント識別子：ＳＹＮ－ＩＲ１６２－４ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＭＯＮ－φφφ２１－９、遺伝子：ｐａｔ）、ＭＩＲ６０４ × ＴＣ１５０７（イベント識別子：ＳＹＮ－ＩＲ６φ４－５ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１、遺伝子：ｐａｔ）、ＭＯＮ８７４２７ × ＭＯＮ８９φ３４ × ＴＣ１５φ７ × ＭＯＮ８８φ１７ × ５９１２２（イベント識別子：ＭＯＮ－８７４２７－７ × ＭＯＮ－８９φ３４－３ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＭＯＮ－８８φ１７－３ × ＤＡＳ－５９１２２－７、遺伝子：ｐａｔ）、ＭＯＮ８９０３４ × ５９１２２（イベント識別子：ＭＯＮ－８９φ３４－３ × ＤＡＳ－５９１２２－７、遺伝子：ｐａｔ）、ＭＯＮ８９０３４ × ５９１２２ × ＭＯＮ８８０１７（イベント識別子：遺伝子：ｐａｔ）、ＭＯＮ８９０３４ × ＴＣ１５０７（イベント識別子：ＭＯＮ－８９φ３４－３ × ＤＡＳ－５９１２２－７ × ＭＯＮ－８８φ１７－３、遺伝子：ｐａｔ）、（イベント識別子：ＭＯＮ－８９φ３４－３ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１、遺伝子：ｐａｔ）、ＭＩＲ６０４ × ＴＣ１５０７ （イベント識別子：ＳＹＮ－ＩＲ６φ４－５ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１、遺伝子：ｐａｔ）、ＭＯＮ８７４２７ × ＭＯＮ８９φ３４ × ＴＣ１５φ７ × ＭＯＮ８８φ１７ × ５９１２２（イベント識別子：ＭＯＮ－８７４２７－７ × ＭＯＮ－８９φ３４－３ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＭＯＮ－８８φ１７－３ × ＤＡＳ－５９１２２－７、遺伝子：ｐａｔ）、ＭＯＮ８９０３４ × ５９１２２（イベント識別子：ＭＯＮ－８９φ３４－３ × ＤＡＳ－５９１２２－７、遺伝子：ｐａｔ）、ＭＯＮ８９０３４ × ５９１２２ × ＭＯＮ８８０１７（イベント識別子：遺伝子：ｐａｔ）、ＭＯＮ８９０３４ × ＴＣ１５０７（イベント識別子：ＭＯＮ－８９φ３４－３ × ＤＡＳ－５９１２２－７ × ＭＯＮ－８８φ１７－３、遺伝子：ｐａｔ）、（イベント識別子：ＭＯＮ－８９φ３４－３ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１、遺伝子：ｐａｔ）、ＤＬＬ２５（Ｂ１６）（イベント識別子：ＤＫＢ－８９７９φ－５、遺伝子：ｂａｒ）、ＭＩＲ６０４ × ＴＣ１５０７（イベント識別子：ＳＹＮ－ＩＲ６φ４－５ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１、遺伝子：ｐａｔ）、ＭＯＮ８７４２７ × ＭＯＮ８９φ３４ × ＴＣ１５φ７ × ＭＯＮ８８φ１７ × ５９１２２（イベント識別子：ＭＯＮ－８７４２７－７ × ＭＯＮ－８９φ３４－３ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＭＯＮ－８８φ１７－３ × ＤＡＳ－５９１２２－７、遺伝子：ｐａｔ）、ＭＯＮ８９０３４ × ５９１２２（イベント識別子：ＭＯＮ－８９φ３４－３ × ＤＡＳ－５９１２２－７、遺伝子：ｐａｔ）、ＭＯＮ８９０３４ × ５９１２２ × ＭＯＮ８８０１７（イベント識別子：ＭＯＮ－８９φ３４－３ × ＤＡＳ－５９１２２－７ × ＭＯＮ－８８φ１７－３、遺伝子：ｐａｔ）、ＭＯＮ８９０３４ × ＴＣ１５０７（イベント識別子：ＭＯＮ－８９φ３４－３ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１、遺伝子：ｐａｔ）、ＭＯＮ８９０３４ × ＴＣ１５０７ × ５９１２２（イベント識別子：ＭＯＮ－８９φ３４－３ × ＤＡＳ－ φ１５φ７－１ × ＤＡＳ－５９１２２－７、遺伝子：ｐａｔ）、ＭＯＮ８９０３４ × ＴＣ１５０７ × ＭＯＮ８８０１７（イベント識別子：ＭＯＮ－８９φ３４－３ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＭＯＮ－８８φ１７－３、遺伝子：ｐａｔ）、ＭＯＮ８９０３４ × ＴＣ１５０７ × ＭＯＮ８８０１７ × ５９１２２ × ＤＡＳ４０２７８（イベント識別子：ＭＯＮ－８９φ３４－３ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＭＯＮ－８８φ１７－３ × ＤＡＳ－５９１２２－７ × ＤＡＳ－４φ２７８－９、遺伝子：ｐａｔ）、ＭＯＮ８９０３４ × ＴＣ１５０７ × ＭＯＮ８８０１７ × ＤＡＳ４０２７８（イベント識別子：ＭＯＮ－８９φ３４－３ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＭＯＮ－８８φ１７－３ × ＤＡＳ－５９１２２－７ × ＤＡＳ－４φ２７８－９、遺伝子：ｐａｔ）、ＭＯＮ８９０３４ × ＴＣ１５０７ × ＮＫ６０３ × ＤＡＳ４０２７８（イベント識別子：ＭＯＮ－８９φ３４－３ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＭＯＮ－φφ６φ３－６ × ＤＡＳ－４φ２７８－９、遺伝子：ｐａｔ）、ＮＫ６０３ × ＭＯＮ８１０ × ４１１４ × ＭＩＲ ６０４（イベント識別子：ＭＯＮ－００６０３－６ × ＭＯＮ－００８１０－６ × ＤＰ００４１１４－３ × ＳＹＮ－ＩＲ６０４－４、遺伝子：ｐａｔ）、ＴＣ１５０７ × ＭＯＮ８１０ × ＭＩＲ６０４ × ＮＫ６０３（イベント識別子：ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＭＯＮ－φφ８１φ－６ × ＳＹＮ－ＩＲ６φ４－５ × ＭＯＮ－φφ６φ３－６、遺伝子：ｐａｔ）、ＴＣ１５０７ × ５９１２２ × ＭＯＮ８１０（イベント識別子：ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＤＡＳ－５９１２２－７ × ＭＯＮ－φφ８１φ－６、遺伝子：ｐａｔ）、ＴＣ１５０７ × ５９１２２ × ＭＯＮ８８０１７（イベント識別子：ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＤＡＳ－５９１２２－７ × ＭＯＮ－８８φ１７－３、遺伝子：ｐａｔ）、ＴＣ１５０７ × ＧＡ２１（イベント識別子：ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＭＯＮ－φφφ２１－９、遺伝子：ｐａｔ）、ＴＣ１５０７ × ＭＯＮ８１０（イベント識別子：ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＭＯＮ－φφ８１φ－６、遺伝子：ｐａｔ）、ＴＣ１５０７ × ＭＯＮ８１０ × ＭＩＲ１６２ × ＮＫ６０３（イベント識別子：ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＭＯＮ－φφ８１φ－６ × ＳＹＮ－ＩＲ１６２－４ × ＭＯＮ－φφ６φ３－６、遺伝子：ｐａｔ）、３２７２ × Ｂｔ１１ × ＭＩＲ６０４ × ＴＣ１５０７ × ５３０７ × ＧＡ２１（イベント識別子：ＳＹＮ－Ｅ３２７２－５ × ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１ × ＳＹＮ－ＩＲ６φ４－５ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＳＹＮ－φ５３φ７－１ × ＭＯＮ－φφφ２１－９、遺伝子：ｐａｔ）、ＴＣ１５０７ × ＭＩＲ１６２ × ＮＫ６０３（イベント識別子：ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＳＹＮ－ＩＲ１６２－４ × ＭＯＮ－φφ６φ３－６、遺伝子：ｐａｔ）、ＴＣ１５０７ × ＭＯＮ８１０ × ＭＩＲ１６２（イベント識別子：ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＭＯＮ－φφ８１φ－６ × ＳＹＮ－ＩＲ１６２－４、遺伝子：ｐａｔ）、ＭＯＮ８７４１９（イベント識別子：ＭＯＮ８７４１９－８、遺伝子：ｐａｔ）、ＴＣ１５０７ × ＭＯＮ８８０１７（イベント識別子：ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＭＯＮ－８８φ１７－３、遺伝子：ｐａｔ）、ＴＣ６２７５（イベント識別子：ＤＡＳ－φ６２７５－８、遺伝子：ｂａｒ）、ＭＺＨＧ０ＪＧ（イベント識別子：ＳＹＮ－φφφＪＧ－２、遺伝子：ｐａｔ）、ＭＺＩＲ０９８（イベント識別子：ＳＹＮ－φφφ９８－３、遺伝子：ｐａｔ）、Ｂｔ１１ × ＭＩＲ１６２ × ＭＯＮ８９０３４（イベント識別子：ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１ × ＳＹＮ－ＩＲ１６２－４ × ＭＯＮ－８９φ３４－３、遺伝子：ｐａｔ）及びＢｔ１１ × ＭＩＲ１６２ × ＭＯＮ８９φ３４ × ＧＡ２１（イベント識別子：ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１ × ＳＹＮ－ＩＲ１６２－４ × ＭＯＮ－８９φ３４－３ × ＭＯＮ－φφφ２１－９、遺伝子：ｐａｔ）、５９１２２ × ＤＡＳ４０２７８（イベント識別子：ＤＡＳ－５９１２２－７ × ＤＡＳ－４φ２７８－９、遺伝子：ｐａｔ）、５９１２２ × ＭＯＮ８１０ × ＭＩＲ６０４（イベント識別子：ＤＡＳ－５９１２２－７ × ＭＯＮ－φφ８１φ－６ × ＳＹＮ－ＩＲ６φ４－５、遺伝子：ｐａｔ）、５９１２２ × ＭＯＮ８１０ × ＮＫ６０３ × ＭＩＲ６０４（イベント識別子：ＤＡＳ－５９１２２－７ × ＭＯＮ－φφ８１φ－６ × ＭＯＮ－φφ６φ３－６ × ＳＹＮ－ＩＲ６φ４－５、遺伝子：ｐａｔ）、５９１２２ × ＭＯＮ８８０１７ × ＤＡＳ４０２７８（イベント識別子：ＤＡＳ－５９１２２－７ × ＭＯＮ－８８φ１７－３ × ＤＡＳ－４φ２７８－９、遺伝子：ｐａｔ）、５９１２２ × ＮＫ６０３ × ＭＩＲ６０４（イベント識別子：ＤＡＳ－５９１２２－７ × ＭＯＮ－φφ６φ３－６ × ＳＹＮ－ＩＲ６φ４－５、遺伝子：ｐａｔ）、Ｂｔ１１ × ５３０７（イベント識別子：ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１ × ＳＹＮ－φ５３φ７－１、遺伝子：ｐａｔ）、Ｂｔ１１ × ５３０７ × ＧＡ２１（イベント識別子：ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１ × ＳＹＮ－φ５３φ７－１ × ＭＯＮ－φφφ２１－９、遺伝子：ｐａｔ）、Ｂｔ１１ × ＭＩＲ１６２ × ５３０７（イベント識別子：ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１ × ＳＹＮ－ＩＲ１６２－４ × ＳＹＮ－φ５３φ７－１、遺伝子：ｐａｔ）、Ｂｔ１１ × ＭＩＲ１６２ × ５３０７ × ＧＡ２１（イベント識別子：ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１ × ＳＹＮ－ＩＲ１６２－４ × ＳＹＮ－φ５３φ７－１ × ＭＯＮ－φφφ２１－９、遺伝子：ｐａｔ）、ＢＴ１１ × ＭＩＲ１６２ × ＭＩＲ６０４ × ５３０７（イベント識別子：ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１ × ＳＹＮ－ＩＲ１６２－４ × ＳＹＮ－ＩＲ６φ４－５ × ＳＹＮ－φ５３φ７－１、遺伝子：ｐａｔ）、Ｂｔ１１ × ＭＩＲ１６２ × ＭＩＲ６０４ × ５３０７ × ＧＡ２１（イベント識別子：ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１ × ＳＹＮ－ＩＲ１６２－４ × ＳＹＮ－ＩＲ６φ４－５ × ＳＹＮ－φ５３φ７－１ ｘ ＭＯＮ－φφφ２１－９、遺伝子：ｐａｔ）、Ｂｔ１１ × ＭＩＲ１６２ × ＭＩＲ６０４ × ＭＯＮ８９０３４ × ５３０７ × ＧＡ２１（イベント識別子：ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１ × ＳＹＮ－ＩＲ１６２－４ × ＳＹＮ－ＩＲ６φ４－５ × ＭＯＮ－８９φ３４－３ × ＳＹＮ－φ５３φ７－１ × ＭＯＮ－φφφ２１－９、遺伝子：ｐａｔ）、ＢＴ１１ × ＭＩＲ１６２ × ＭＩＲ６０４ × ＴＣ１５０７（イベント識別子：ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１ × ＳＹＮ－ＩＲ１６２－４ × ＳＹＮ－ＩＲ６φ４－５ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１、遺伝子：ｐａｔ）、ＢＴ１１
× ＭＩＲ１６２ × ＭＩＲ６０４ × ＴＣ１５０７ × ５３０７（イベント識別子：ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１ × ＳＹＮ－ＩＲ１６２－４ × ＳＹＮ－ＩＲ６φ４－５ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＳＹＮ－φ５３φ７－１、遺伝子：ｐａｔ）、Ｂｔ１１ × ＭＩＲ１６２ × ＭＩＲ６０４ × ＴＣ１５０７ × ＧＡ２１ （イベント識別子：ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１ × ＳＹＮ－ＩＲ１６２－４ × ＳＹＮ－ＩＲ６φ４－５ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＭＯＮ－φφφ２１－９、遺伝子：ｐａｔ）、Ｂｔ１１ × ＭＩＲ１６２ × ＴＣ１５０７ × ５３０７（イベント識別子：ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１ × ＳＹＮ－ＩＲ１６２－４ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＳＹＮ－φ５３φ７－１、遺伝子：ｐａｔ）、ＢＴ１１ × ＭＩＲ１６２ × ＭＩＲ６０４ × ＴＣ１５０７ × ５３０７（イベント識別子：ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１ × ＳＹＮ－ＩＲ１６２－４ × ＳＹＮ－ＩＲ６φ４－５ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＳＹＮ－φ５３φ７－１、遺伝子：ｐａｔ）、Ｂｔ１１ × ＭＩＲ１６２ × ＭＩＲ６０４ × ＴＣ１５０７ × ＧＡ２１（イベント識別子：ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１ × ＳＹＮ－ＩＲ１６２－４ × ＳＹＮ－ＩＲ６φ４－５ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＭＯＮ－φφφ２１－９、遺伝子：ｐａｔ）、Ｂｔ１１ × ＭＩＲ１６２ × ＴＣ１５０７ × ５３０７（イベント識別子：ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１ × ＳＹＮ－ＩＲ１６２－４ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＳＹＮ－φ５３φ７－１、遺伝子：ｐａｔ）、Ｂｔ１１ × ＭＩＲ１６２ × ＴＣ１５０７ × ５３０７ × ＧＡ２１（イベント識別子：ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１ × ＳＹＮ－ＩＲ１６２－４ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＳＹＮ－φ５３φ７－１ × ＭＯＮ－φφφ２１－９、遺伝子：ｐａｔ）、Ｂｔ１１ × ＭＩＲ６０４ × ５３０７（イベント識別子：ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１ × ＳＹＮ－ＩＲ６φ４－５ × ＳＹＮ－φ５３φ７－１、遺伝子：ｐａｔ）、Ｂｔ１１ × ＭＩＲ６０４ × ５３０７ × ＧＡ２１（イベント識別子：ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１ × ＳＹＮ－ＩＲ６φ４－５ × ＳＹＮ－φ５３φ７－１ × ＭＯＮ－φφφ２１－９、遺伝子：ｐａｔ）、Ｂｔ１１ × ＭＩＲ６０４ × ＴＣ１５０７ × ５３０７（イベント識別子：ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１ × ＳＹＮ－ＩＲ６φ４－５ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＳＹＮ－φ５３φ７－１、遺伝子：ｐａｔ）、Ｂｔ１１ × ＭＩＲ６０４ × ＴＣ１５０７ × ＧＡ２１（イベント識別子：ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１ × ＳＹＮ－ＩＲ６φ４－５ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＭＯＮ－φφφ２１－９、遺伝子：ｐａｔ）、Ｂｔ１１ × ＭＯＮ８９０３４ （又はＢｔ１１ × ＭＯＮ８９φ３４）（イベント識別子：ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１ × ＭＯＮ－８９φ３４－３、遺伝子：ｐａｔ）、Ｂｔ１１ × ＭＯＮ８９０３４ × ＧＡ２１（イベント識別子：ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１ × ＭＯＮ－８９φ３４－３ × ＭＯＮ－φφφ２１－９、遺伝子：ｐａｔ）、Ｂｔ１１ × ＭＯＮ８９φ３４ × ＧＡ２１（イベント識別子：ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１ × ＭＯＮ－８９φ３４－３ × ＭＯＮ－φφφ２１－９、遺伝子：ｐａｔ）、Ｂｔ１１ × ＴＣ１５０７ × ５３０７（イベント識別子：ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＳＹＮ－φ５３φ７－１、遺伝子：ｐａｔ）、Ｂｔ１１ × ＴＣ１５０７ × ５３０７ × ＧＡ２１（イベント識別子：ＳＹＮ－ＢＴφ１１－１ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＳＹＮ－φ５３φ７－１ × ＭＯＮ－φφφ２１－９、遺伝子：ｐａｔ）、ＭＩＲ１６２ × ＭＩＲ６０４ × ＴＣ１５０７ × ５３０７（イベント識別子：ＳＹＮ－ＩＲ１６２－４ × ＳＹＮ－ＩＲ６φ４－５ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＳＹＮ－φ５３φ７－１、遺伝子：ｐａｔ）、ＭＩＲ１６２ × ＭＩＲ６０４ × ＴＣ１５０７ × ５３０７ × ＧＡ２１（イベント識別子：ＳＹＮ－ＩＲ１６２－４ × ＳＹＮ－ＩＲ６φ４－５ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＳＹＮ－φ５３φ７－１ × ＭＯＮ－φφφ２１－９、遺伝子：ｐａｔ）、ＭＩＲ１６２ × ＭＩＲ６０４ × ＴＣ１５０７ × ＧＡ２１（イベント識別子：ＳＹＮ－ＩＲ１６２－４ × ＳＹＮ－ＩＲ６φ４－５ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＭＯＮ－φφφ２１－９、遺伝子：ｐａｔ）、ＭＩＲ１６２ × ＴＣ１５０７ × ５３０７（イベント識別子：ＳＹＮ－ＩＲ１６２－４ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＳＹＮ－φ５３φ７－１、遺伝子：ｐａｔ）、ＭＩＲ１６２ × ＴＣ１５０７ × ５３０７ × ＧＡ２１（イベント識別子：ＳＹＮ－ＩＲ１６２－４ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＳＹＮ－φ５３φ７－１ × ＭＯＮ－φφφ２１－９、遺伝子：ｐａｔ）、ＭＩＲ６０４ × ＴＣ１５０７ × ５３０７（イベント識別子：ＳＹＮ－ＩＲ６φ４－５ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＳＹＮ－φ５３φ７－１、遺伝子：ｐａｔ）、ＭＩＲ１６２ × ＴＣ１５０７ × ５３０７（イベント識別子：ＳＹＮ－ＩＲ１６２－４ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＳＹＮ－φ５３φ７－１、遺伝子：ｐａｔ）、ＭＩＲ１６２ × ＴＣ１５０７ × ５３０７ × ＧＡ２１（イベント識別子：ＳＹＮ－ＩＲ１６２－４ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＳＹＮ－φ５３φ７－１ × ＭＯＮ－φφφ２１－９、遺伝子：ｐａｔ）、ＭＩＲ６０４ × ＴＣ１５０７ × ５３０７（イベント識別子：ＳＹＮ－ＩＲ６φ４－５ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＳＹＮ－φ５３φ７－１、遺伝子：ｐａｔ）、ＭＩＲ６０４ × ＴＣ１５０７ × ５３０７ × ＧＡ２１（イベント識別子：ＳＹＮ－ＩＲ６φ４－５ × ＴＣ１５０７ × ＳＹＮ－φ５３φ７－１ × ＭＯＮ－φφφ２１－９、遺伝子：ｐａｔ）、ＭＩＲ６０４ × ＴＣ１５０７ × ＧＡ２１（イベント識別子：ＳＹＮ－ＩＲ６φ４－５ × ＴＣ１５０７ × ＭＯＮ－φφφ２１－９、遺伝子：ｐａｔ）、ＭＯＮ８７４２７ × ５９１２２（イベント識別子：ＭＯＮ－８７４２７－７ × ＤＡＳ－５９１２２－７、遺伝子：ｐａｔ）、ＭＯＮ８７４２７ × ＭＯＮ８９０３４ × ５９１２２（イベント識別子：ＭＯＮ－８７４２７－７ × ＭＯＮ－８９φ３４－３ × ＤＡＳ－５９１２２－７、遺伝子：ｐａｔ）、ＭＯＮ８７４２７ × ＭＯＮ８９０３４ × ＭＯＮ８８０１７ × ５９１２２（イベント識別子：ＭＯＮ－８７４２７－７ × ＭＯＮ－８９φ３４－３ × ＭＯＮ－８８φ１７－３ × ５９１２２、遺伝子：ｐａｔ）、ＭＯＮ８７４２７ × ＭＯＮ８９０３４ × ＴＣ１５０７（イベント識別子：ＭＯＮ－８７４２７－７ × ＭＯＮ－８９φ３４－３ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１、遺伝子：ｐａｔ）、ＭＯＮ８７４２７ × ＭＯＮ８９０３４ × ＴＣ１５０７ × ５９１２２（イベント識別子：ＭＯＮ－８７４２７－７ × ＭＯＮ－８９φ３４－３ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＤＡＳ－５９１２２－７、遺伝子：ｐａｔ）、ＭＯＮ８７４２７ × ＭＯＮ８９０３４ × ＴＣ１５０７ × ＭＯＮ８７４１１ × ５９１２２（イベント識別子：ＭＯＮ－８７４２７－７ × ＭＯＮ－８９φ３４－３ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＭＯＮ－８７４１１－９ × ＤＡＳ－５９１２２－７、遺伝子：ｐａｔ）、ＭＯＮ８７４２７ × ＭＯＮ８９０３４ × ＴＣ１５０７ × ＭＯＮ８７４１１ × ５９１２２ × ＤＡＳ４０２７８（イベント識別子：ＭＯＮ－８７４２７－７ × ＭＯＮ－８９φ３４－３ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＭＯＮ－８７４１１－９ × ＤＡＳ－５９１２２－７ × ＤＡＳ－４φ２７８－９、遺伝子：ｐａｔ）、ＭＯＮ８７４２７ × ＭＯＮ８９０３４ × ＴＣ１５０７ × ＭＯＮ８８０１７（イベント識別子：ＭＯＮ－８７４２７－７ × ＭＯＮ－８９φ３４－３ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＭＯＮ－８８φ１７－３、遺伝子：ｐａｔ）、ＭＯＮ８７４２７ × ＴＣ１５０７（イベント識別子：ＭＯＮ－８７４２７－７ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１、遺伝子：ｐａｔ）、ＭＯＮ８７４２７ × ＴＣ１５０７ × ５９１２２（イベント識別子：ＭＯＮ－８７４２７－７ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＤＡＳ－５９１２２－７、遺伝子：ｐａｔ）、ＭＯＮ８７４２７ × ＴＣ１５０７ × ＭＯＮ８８０１７（イベント識別子：ＭＯＮ－８７４２７－７ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＭＯＮ－８８φ１７－３、遺伝子：ｐａｔ）、ＭＯＮ８７４２７ × ＴＣ１５０７ × ＭＯＮ８８０１７ × ５９１２２（イベント識別子：ＭＯＮ－８７４２７－７ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＭＯＮ－８８φ１７－３ × ＤＡＳ－５９１２２－７、遺伝子：ｐａｔ）、ＭＯＮ８９０３４ × ５９１２２ × ＤＡＳ４０２７８（イベント識別子：ＭＯＮ－８９φ３４－３ × ＤＡＳ－５９１２２－７ × ＤＡＳ－４φ２７８－９、遺伝子：ｐａｔ）、ＭＯＮ８９０３４ × ５９１２２ × ＭＯＮ８８０１７ × ＤＡＳ４０２７８（イベント識別子：ＭＯＮ－８９φ３４－３ × ＤＡＳ－５９１２２－７ × ＭＯＮ－８８φ１７－３ × ＤＡＳ－４φ２７８－９、遺伝子：ｐａｔ）、ＭＯＮ８９０３４ × ＴＣ１５０７ × ５９１２２ × ＤＡＳ４０２７８（イベント識別子：ＭＯＮ－８９φ３４－３ × ＤＡＳ－ φ１５φ７－１ × ＤＡＳ－５９１２２－７ × ＤＡＳ－４φ２７８－９、遺伝子：ｐａｔ）、ＭＯＮ８９０３４ × ＴＣ１５０７ × ＤＡＳ４０２７８（イベント識別子：ＭＯＮ－８９φ３４－３ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＤＡＳ－４φ２７８－９、遺伝子：ｐａｔ）、ＭＯＮ８９０３４ × ＴＣ１５０７ × ＮＫ６０３ × ＭＩＲ１６２（イベント識別子：ＭＯＮ－８９φ３４－３ × ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＭＯＮ－φφ６φ３－６ × ＳＹＮ－ＩＲ１６２－４、遺伝子：ｐａｔ）、ＴＣ１５０７ × ５３０７ （イベント識別子：ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＳＹＮ－φ５３φ７－１、遺伝子：ｐａｔ）、ＴＣ１５０７ × ５３０７ × ＧＡ２１ （イベント識別子： ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＳＹＮ－φ５３φ７－１ × ＭＯＮ－φφφ２１－９、遺伝子：ｐａｔ）、ＴＣ１５０７ × ５９１２２ × ＤＡＳ４０２７８（イベント識別子：ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＤＡＳ－５９１２２－７ × ＤＡＳ－４φ２７８－９、遺伝子：ｐａｔ）、ＴＣ１５０７ × ５９１２２ × ＭＯＮ８１０ × ＭＩＲ６０４（イベント識別子：ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＤＡＳ－５９１２２－７ × ＭＯＮ－φφ８１φ－６ × ＳＹＮ－ＩＲ６φ４－５、遺伝子：ｐａｔ）、ＴＣ１５０７ × ５９１２２ × ＭＯＮ８８０１７ × ＤＡＳ４０２７８（イベント識別子：ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＤＡＳ－５９１２２－７ × ＭＯＮ－８８φ１７－３ × ＤＡＳ－４φ２７８－９、遺伝子：ｐａｔ）、ＴＣ１５０７ × ５９１２２ × ＮＫ６０３ × ＭＩＲ６０４（イベント識別子：遺伝子：ｐａｔ）、ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＤＡＳ－５９１２２－７ × ＭＯＮ－φφ６φ３－６ × ＳＹＮ－ＩＲ６φ４－５、ＴＣ１５０７ × ＤＡＳ４０２７８（イベント識別子：ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＤＡＳ－４φ２７８－９、遺伝子：ｐａｔ）、ＴＣ１５０７ × ＭＯＮ８１０ × ＭＩＲ６０４（イベント識別子：ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＭＯＮ－φφ８１φ－６ × ＳＹＮ－ＩＲ６φ４－５、遺伝子：ｐａｔ）、ＴＣ１５０７ ×
ＭＯＮ８１０ × ＮＫ６０３ × ＭＩＲ６０４（イベント識別子：ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＭＯＮ－φφ８１φ－６ × ＭＯＮ－φφ６φ３－６ × ＳＹＮ－ＩＲ６φ４－５、遺伝子：ｐａｔ）、ＴＣ１５０７ × ＭＯＮ８８０１７ × ＤＡＳ４０２７８（イベント識別子：ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＭＯＮ－８８φ１７－３ × ＤＡＳ－４φ２７８－９、遺伝子：ｐａｔ）及びＴＣ１５０７ × ＮＫ６０３ × ＤＡＳ４０２７８（イベント識別子：ＤＡＳ－φ１５φ７－１ × ＭＯＮ－φφ６φ３－６ × ＤＡＳ－４φ２７８－９、遺伝子：ｐａｔ）であるが、他を排除しない。
グルホシネート耐性遺伝子を含む遺伝子導入ダイズイベントは、例えば、Ａ２７０４－１２（イベント識別子：ＡＣＳ－ＧＭφφ５－３、遺伝子：ｐａｔ、例えば、Ｌｉｂｅｒｔｙ Ｌｉｎｋ（商標）ｓｏｙｂｅａｎとして市販）、Ａ２７０４－２１（イベント識別子：ＡＣＳ－ＧＭφφ４－２、遺伝子：ｐａｔ、例えば、Ｌｉｂｅｒｔｙ Ｌｉｎｋ（商標）ｓｏｙｂｅａｎとして市販）、Ａ５５４７－１２７（イベント識別子：ＡＣＳ－ＧＭφφ６－４、遺伝子：ｐａｔ、例えば、Ｌｉｂｅｒｔｙ Ｌｉｎｋ（商標）ｓｏｙｂｅａｎとして市販）、Ａ５５４７－３５（イベント識別子：ＡＣＳ－ＧＭφφ８－６、遺伝子：ｐａｔ、例えば、Ｌｉｂｅｒｔｙ Ｌｉｎｋ（商標） ｓｏｙｂｅａｎとして市販）、ＧＵ２６２（イベント識別子：ＡＣＳ－ＧＭφφ３－１、遺伝子：ｐａｔ、例えば、Ｌｉｂｅｒｔｙ Ｌｉｎｋ（商標）ｓｏｙｂｅａｎとして市販）、Ｗ６２（イベント識別子：ＡＣＳ－ＧＭφφ２－９、遺伝子：ｐａｔ、例えば、Ｌｉｂｅｒｔｙ Ｌｉｎｋ（商標）ｓｏｙｂｅａｎとして市販）、Ｗ９８（イベント識別子：ＡＣＳ－ＧＭφφ１－８、遺伝子：ｐａｔ、例えば、Ｌｉｂｅｒｔｙ Ｌｉｎｋ（商標）ｓｏｙｂｅａｎとして市販）、ＤＡＳ６８４１６－４（イベント識別子：ＤＡＳ－６８４１６－４、遺伝子：ｐａｔ、例えば、Ｅｎｌｉｓｔ（商標）Ｓｏｙｂｅａｎとして市販）、ＤＡＳ４４４０６－６（イベント識別子：ＤＡＳ－４４４φ６－６、遺伝子：ｐａｔ）、ＤＡＳ６８４１６－４ × ＭＯＮ８９７８８（イベント識別子：ＤＡＳ－６８４１６－４ × ＭＯＮ－８９７８８－１、遺伝子：ｐａｔ）、ＳＹＨＴφＨ２（イベント識別子：ＳＹＮ－φφφＨ２－５、遺伝子：ｐａｔ）、ＤＡＳ８１４１９ × ＤＡＳ４４４０６－６（イベント識別子：ＤＡＳ－８１４１９－２ × ＤＡＳ－４４４φ６－６、遺伝子：ｐａｔ）及びＦＧ７２ × Ａ５５４７－１２７（イベント識別子：ＭＳＴ－ＦＧφ７２－３ × ＡＣＳ－ＧＭφφ６－４、遺伝子：ｐａｔ）であるが、他を排除しない。
グルホシネート耐性遺伝子を含む遺伝子導入ワタイベントは、例えば、３００６－２１０－２３ × ２８１－２４－２３６ × ＭＯＮ１４４５（イベント識別子：ＤＡＳ－２１φ２３－５ × ＤＡＳ－２４２３６－５ × ＭＯＮ－φ１４４５－２、遺伝子：ｂａｒ、例えば、ＷｉｄｅＳｔｒｉｋｅ（商標）Ｒｏｕｎｄｕｐ Ｒｅａｄｙ（商標） Ｃｏｔｔｏｎとして市販）、３００６－２１０－２３ × ２８１－２４－２３６ × ＭＯＮ８８９１３（イベント識別子：ＤＡＳ－２１φ２３－５ × ＤＡＳ－２４２３６－５ × ＭＯＮ－８８９１３－８、遺伝子：ｂａｒ、例えば、Ｗｉｄｅｓｔｒｉｋｅ（商標）Ｒｏｕｎｄｕｐ Ｒｅａｄｙ Ｆｌｅｘ（商標）Ｃｏｔｔｏｎとして市販）、３００６－２１０－２３ × ２８１－２４－２３６ × ＭＯＮ８８９１３ × ＣＯＴ１０２（イベント識別子：ＤＡＳ－２１φ２３－５ × ＤＡＳ－２４２３６－５ × ＭＯＮ－８８９１３－８ × ＳＹＮ－ＩＲ１φ２－７、遺伝子：ｐａｔ、例えば、Ｗｉｄｅｓｔｒｉｋｅ（商標） × Ｒｏｕｎｄｕｐ Ｒｅａｄｙ Ｆｌｅｘ（商標） × ＶＩＰＣＯＴ（商標）Ｃｏｔｔｏｎとして市販）、ＧＨＢ６１４ × ＬＬＣｏｔｔｏｎ２５（イベント識別子：ＢＣＳ－ＧＨφφ２－５ × ＡＣＳ－ＧＨφφ１－３、遺伝子：ｂａｒ、例えば、ＧｌｙＴｏｌ（商標）Ｌｉｂｅｒｔｙ Ｌｉｎｋ（商標）として市販）、ＧＨＢ６１４ × Ｔ３０４－４０ × ＧＨＢ１１９（イベント識別子：ＢＣＳ－ＧＨφφ２－５ × ＢＣＳ－ＧＨφφ４－７ × ＢＣＳ－ＧＨφφ５－８、遺伝子：ｂａｒ、例えば、Ｇｌｙｔｏｌ（商標） × Ｔｗｉｎｌｉｎｋ（商標）として市販）、ＬＬＣｏｔｔｏｎ２５（イベント識別子：ＡＣＳ－ＧＨφφ１－３、遺伝子：ｂａｒ、例えば、ＡＣＳ－ＧＨφφ１－３として市販）、ＧＨＢ６１４ × Ｔ３０４－４０ × ＧＨＢ１１９ × ＣＯＴ１０２（イベント識別子：ＢＣＳ－ＧＨφφ２－５ × ＢＣＳ－ＧＨφφ４－７ × ＢＣＳ－ＧＨφφ５－８ × ＳＹＮ－ＩＲ１φ２－７、遺伝子：ｂａｒ、例えば、Ｇｌｙｔｏｌ（商標） × Ｔｗｉｎｌｉｎｋ（商標） × ＶＩＰＣＯＴ（商標） Ｃｏｔｔｏｎとして市販）、ＬＬＣｏｔｔｏｎ２５ × ＭＯＮ１５９８５（イベント識別子：ＡＣＳ－ＧＨφφ１－３ × ＭＯＮ－１５９８５－７、遺伝子：ｂａｒ、例えば、Ｆｉｂｅｒｍａｘ（商標）Ｌｉｂｅｒｔｙ Ｌｉｎｋ（商標）Ｂｏｌｌｇａｒｄ ＩＩ（商標）として市販）、Ｔ３０４－４０ × ＧＨＢ１１９（イベント識別子：ＢＣＳ－ＧＨφφ４－７ × ＢＣＳ－ＧＨφφ５－８、遺伝子：ｂａｒ、例えば、ＴｗｉｎＬｉｎｋ（商標）Ｃｏｔｔｏｎとして市販）、ＧＨＢ６１４ × Ｔ３０４－４０ × ＧＨＢ１１９ × ＣＯＴ１０２（イベント識別子：ＢＣＳ－ＧＨφφ２－５ × ＢＣＳ－ＧＨφφ４－７ × ＢＣＳ－ＧＨφφ５－８ × ＳＹＮ－ＩＲ１φ２－７、遺伝子：ｂａｒ、例えば、Ｇｌｙｔｏｌ（商標） × Ｔｗｉｎｌｉｎｋ（商標） × ＶＩＰＣＯＴ（商標）Ｃｏｔｔｏｎとして市販）、ＧＨＢ１１９（イベント識別子：ＢＣＳ－ＧＨφφ５－８、遺伝子：ｂａｒ）、ＧＨＢ６１４ × ＬＬＣｏｔｔｏｎ２５ × ＭＯＮ１５９８５（イベント識別子：ＣＳ－ＧＨφφ２－５ × ＡＣＳ－ＧＨφφ１－３ × ＭＯＮ－１５９８５－７、遺伝子：ｂａｒ）、ＭＯＮ ８８７φ１－３（イベント識別子：ＭＯＮ８８７０１、遺伝子：ｂａｒ）、Ｔ３０３－３（イベント識別子：ＢＣＳ－ＧＨφφ３－６、遺伝子：ｂａｒ）、Ｔ３０４－４０（イベント識別子：ＢＣＳ－ＧＨφφ３－６、遺伝子：ｂａｒ）、（イベント識別子：ＢＣＳ－ＧＨφφ４－７、遺伝子：ｂａｒ）、８１９１０（イベント識別子：ＤＡＳ－８１９１０－７、遺伝子：ｐａｔ）、ＭＯＮ８８７０（イベント識別子：ＭＯＮ ８８７φ１－３、遺伝子：ｂａｒ）、ＭＯＮ８８７０１ × ＭＯＮ８８９１３（イベント識別子：ＭＯＮ ８８７φ１－３ × ＭＯＮ－８８９１３－８、遺伝子：ｂａｒ）、ＭＯＮ８８７０１ × ＭＯＮ８８９１３ × ＭＯＮ１５９８５（イベント識別子：ＭＯＮ ８８７φ１－３ × ＭＯＮ－８８９１３－８ × ＭＯＮ－１５９８５－７、遺伝子：ｂａｒ）、２８１－２４－２３６ × ３００６－２１０－２３ × ＣＯＴ１０２ × ８１９１０（イベント識別子：ＤＡＳ－２４２３６－５ × ＤＡＳ－２１φ２３－５ × ＳＹＮ－ＩＲ１φ２－７ × ＤＡＳ－８１９１０－７、遺伝子：ｐａｔ）、ＣＯＴ１０２ × ＭＯＮ１５９８５ × ＭＯＮ８８９１３ × ＭＯＮ８８７０１（イベント識別子：ＳＹＮ－ＩＲ１φ２－７ × ＭＯＮ－１５９８５－７ × ＭＯＮ－８８９１３－８ × ＭＯＮ ８８７φ１－３、遺伝子：ｂａｒ）及び３００６－２１０－２３ × ２８１－２４－２３６ × ＭＯＮ８８９１３ × ＣＯＴ１０２ × ８１９１０（イベント識別子：ＤＡＳ－２１φ２３－５ × ＤＡＳ－２４２３６－５ × ＭＯＮ－８８９１３－８ × ＳＹＮ－ＩＲ１φ２－７ × ＤＡＳ－８１９１０－７、遺伝子：ｐａｔ）であるが、他を排除しない。
グルホシネート耐性遺伝子を含む遺伝子導入キャノーライベントは、例えば、ＨＣＮ１０（Ｔｏｐａｓ １９／２）（イベント識別子：遺伝子：ｂａｒ、例えば、Ｌｉｂｅｒｔｙ Ｌｉｎｋ（商標）Ｉｎｄｅｐｅｎｄｅｎｃｅ（商標）として市販）、ＨＣＮ２８（Ｔ４５）（イベント識別子：ＡＣＳ－ＢＮφφ８－２、遺伝子：ｐａｔ、例えば、ＩｎＶｉｇｏｒ（商標）Ｃａｎｏｌａとして市販）、ＨＣＮ９２（Ｔｏｐａｓ １９／２（イベント識別子：ＡＣＳ－ＢＮφφ７－１、遺伝子：ｂａｒ、例えば、Ｌｉｂｅｒｔｙ Ｌｉｎｋ（商標）Ｉｎｎｏｖａｔｏｒ（商標）として市販）、ＭＳ１（Ｂ９１－４）（イベント識別子：ＡＣＳ－ＢＮφφ４－７、遺伝子：ｂａｒ、例えば、ＩｎＶｉｇｏｒ（商標）Ｃａｎｏｌａとして市販）、ＭＳ１ × ＲＦ１（ＰＧＳ１）（イベント識別子：ＡＣＳ－ＢＮφφ４－７ × ＡＣＳ－ＢＮφφ１－４、遺伝子：ｂａｒ、例えば、ＩｎＶｉｇｏｒ（商標）Ｃａｎｏｌａとして市販）、ＭＳ１ × ＲＦ２（ＰＧＳ２）（イベント識別子：ＡＣＳ－ＢＮφφ４－７ × ＡＣＳ－ＢＮφφ２－５、遺伝子：ｂａｒ、例えば、ＩｎＶｉｇｏｒ（商標）Ｃａｎｏｌａとして市販）、ＭＳ１ × ＲＦ３（イベント識別子：ＡＣＳ－ＢＮφφ４－７ × ＡＣＳ－ＢＮφφ３－６、遺伝子：ｂａｒ、例えば、ＩｎＶｉｇｏｒ（商標）Ｃａｎｏｌａとして市販）、ＭＳ８（イベント識別子：ＡＣＳ－ＢＮφφ５－８、遺伝子：ｂａｒ、例えば、ＩｎＶｉｇｏｒ（商標）Ｃａｎｏｌａとして市販）、ＭＳ８ × ＲＦ３（イベント識別子：ＡＣＳ－ＢＮφφ５－８ × ＡＣＳ－ＢＮφφ３－６、遺伝子：ｂａｒ、例えば、ＩｎＶｉｇｏｒ（商標）Ｃａｎｏｌａとして市販）、ＲＦ１（Ｂ９３－１０１）（イベント識別子：ＡＣＳ－ＢＮφφ１－４、遺伝子：ｂａｒ、例えば、ＩｎＶｉｇｏｒ（商標）Ｃａｎｏｌａとして市販）、ＲＦ２（Ｂ９４－２）（イベント識別子：ＡＣＳ－ＢＮφφ２－５、遺伝子：ｂａｒ、例えば、ＩｎＶｉｇｏｒ（商標）Ｃａｎｏｌａとして市販）、ＲＦ３（イベント識別子：ＡＣＳ－ＢＮφφ３－６、遺伝子：ｂａｒ、例えば、ＩｎＶｉｇｏｒ（商標）Ｃａｎｏｌａとして市販）、ＭＳ１ × ＭＯＮ８８３０２（イベント識別子：ＡＣＳ－ＢＮφφ４－７ × ＭＯＮ－８８３φ２－９、遺伝子：ｂａｒ、例えば、ＩｎＶｉｇｏｒ（商標） × ＴｒｕＦｌｅｘ（商標） Ｒｏｕｎｄｕｐ Ｒｅａｄｙ（商標）Ｃａｎｏｌａとして市販）、ＭＳ８ × ＭＯＮ８８３０２（イベント識別子：ＡＣＳ－ＢＮφφ５－８ × ＭＯＮ－８８３φ２－９、遺伝子：ｂａｒ、例えば、ＩｎＶｉｇｏｒ（商標） × ＴｒｕＦｌｅｘ（商標）Ｒｏｕｎｄｕｐ Ｒｅａｄｙ（商標）Ｃａｎｏｌａとして市販）、ＲＦ１ × ＭＯＮ８８３０２（イベント識別子：ＡＣＳ－ＢＮφφ１－４ × ＭＯＮ－８８３φ２－９、遺伝子：ｂａｒ、例えば、ＩｎＶｉｇｏｒ（商標） × ＴｒｕＦｌｅｘ（商標）Ｒｏｕｎｄｕｐ Ｒｅａｄｙ（商標）Ｃａｎｏｌａとして市販）、ＲＦ２ × ＭＯＮ８８３０２（イベント識別子：ＡＣＳ－ＢＮφφ２－５ × ＭＯＮ－８８３φ２－９、遺伝子：ｂａｒ、例えば、ＩｎＶｉｇｏｒ（商標） × ＴｒｕＦｌｅｘ（商標）Ｒｏｕｎｄｕｐ Ｒｅａｄｙ（商標）Ｃａｎｏｌａとして市販）、ＨＣＮ２８ × ＭＯＮ８８３０２（イベント識別子：ＡＣＳ－ＢＮφφ８－２ × ＭＯＮ－８８３φ２－９、遺伝子：ｐａｔ、例えば、ＩｎＶｉｇｏｒ（商標） × ＴｒｕＦｌｅｘ（商標）Ｒｏｕｎｄｕｐ Ｒｅａｄｙ（商標）Ｃａｎｏｌａとして市販）、ＨＣＮ９２ × ＭＯＮ８８３０２（イベント識別子：ＡＣＳ－ＢＮφφ７－１ × ＭＯＮ－８８３φ２－９、遺伝子：ｂａｒ、例えば、Ｌｉｂｅｒｔｙ Ｌｉｎｋ（商標）Ｉｎｎｏｖａｔｏｒ（商標） × ＴｒｕＦｌｅｘ（商標）Ｒｏｕｎｄｕｐ Ｒｅａｄｙ（商標）Ｃａｎｏｌａとして市販）、ＨＣＲ－１（遺伝子：ｐａｔ）、ＭＯＮ８８３０２ × ＭＳ８ × ＲＦ３（イベント識別子：ＭＯＮ－８８３φ２－９ × ＡＣＳ－ＢＮφφ５－８ × ＡＣＳ－ＢＮφφ３－６、遺伝子：ｂａｒ）、ＭＯＮ８８３０２ × ＲＦ３（イベント識別子：ＭＯＮ－８８３φ２－９ × ＡＣＳ－ＢＮφφ３－６、遺伝子：ｂａｒ）、ＭＳ８ × ＲＦ３ × ＧＴ７３（ＲＴ７３）（イベント識別子：遺伝子：ｂａｒ）、ＰＨＹ１４（イベント識別子：ＡＣＳ－ＢＮφφ５－８ × ＡＣＳ－ＢＮφφ３－６ × ＭＯＮ－φφφ７３－７、遺伝子：ｂａｒ）、ＰＨＹ２３（遺伝子：ｂａｒ）、ＰＨＹ３５（遺伝子：ｂａｒ）及びＰＨＹ３６（遺伝子：ｂａｒ）及び７３４９６ × ＲＦ３（イベント識別子：ＤＰ－φ７３４９６－４ × ＡＣＳ－ＢＮφφ３－６、遺伝子：ｂａｒ）であるが、他を排除しない。
グルホシネート耐性遺伝子を含む遺伝子導入イネイベントは、例えば、ＬＬＲＩＣＥ０６（イベント識別子：ＡＣＳ－ＯＳφφ１－４、例えば、Ｌｉｂｅｒｔｙ Ｌｉｎｋ（商標）ｒｉｃｅとして市販）、ＬＬＲＩＣＥ６０１（イベント識別子：ＢＣＳ－ＯＳφφ３－７、例えば、Ｌｉｂｅｒｔｙ Ｌｉｎｋ（商標）ｒｉｃｅとして市販）及びＬＬＲＩＣＥ６２（イベント識別子：ＡＣＳ－ＯＳφφ２－５、例えば、Ｌｉｂｅｒｔｙ Ｌｉｎｋ（商標）ｒｉｃｅとして市販）であるが、他を排除しない。
本除草剤組成物は、経済的に重要な幅広い有害な単子葉植物及び有害な双子葉植物に対し顕著な除草活性を示す。この場合、発芽後施用も好ましい。
具体的に、本発明による組合せにより防除することができる単子葉及び双子葉雑草植物相の代表的なものの一部を例示することができるが、この一覧は、特定の種に限定するものではない。
本文に関連して、ＢＢＣＨモノグラフ「Ｇｒｏｗｔｈ ｓｔａｇｅｓ ｏｆ ｍｏｎｏ－ａｎｄ ｄｉｃｏｔｙｌｅｄｏｎｏｕｓ ｐｌａｎｔｓ」，２ｎｄ ｅｄｉｔｉｏｎ，２００１， ｅｄ．Ｕｗｅ Ｍｅｉｅｒ，Ｆｅｄｅｒａｌ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｃｅｎｔｒｅ ｆｏｒ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅ ａｎｄ Ｆｏｒｅｓｔｒｙ（Ｂｉｏｌｏｇｉｓｃｈｅ Ｂｕｎｄｅｓａｎｓｔａｌｔ ｆｕｅｒ Ｌａｎｄ ｕｎｄ Ｆｏｒｓｔｗｉｒｔｓｃｈａｆｔ）に準ずる生育段階を参照することがある。
グルホシネートの組合せが有効に作用する有害な単子葉植物の例としては、オオムギ属種（Ｈｏｒｄｅｕｍ ｓｐｐ．）、ヒエ属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｓｐｐ．）、イチゴツナギ属（Ｐｏａ ｓｐｐ．）、スズメノチャヒキ属種（Ｂｒｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、メヒシバ属種（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ ｓｐｐ．）、ナルコビエ属種（Ｅｒｉｏｃｈｌｏａ ｓｐｐ．）、エノコログサ属種（Ｓｅｔａｒｉａ ｓｐｐ．）、チカラシバ属種（Ｐｅｎｎｉｓｅｔｕｍ ｓｐｐ．）、オヒシバ属種（Ｅｌｅｕｓｉｎｅ ｓｐｐ．）、スズメガヤ属種（Ｅｒａｇｒｏｓｔｉｓ ｓｐｐ．）、キビ属種（Ｐａｎｉｃｕｍ ｓｐｐ．）、ドクムギ属種（Ｌｏｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、ブラキアリア属種（Ｂｒａｃｈｉａｒｉａ ｓｐｐ．）、アゼガヤ属種（Ｌｅｐｔｏｃｈｌｏａ ｓｐｐ．）、カラスムギ属種（Ａｖｅｎａ ｓｐｐ．）、カヤツリグサ属種（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、アキソノプリス属種（Ａｘｏｎｏｐｒｉｓ ｓｐｐ．）、モロコシ属種（Ｓｏｒｇｈｕｍ ｓｐｐ．）及びメリヌス属種Ｍｅｌｉｎｉｓ（Ｍｅｌｉｎｕｓ ｓｐｐ．）からのものが挙げられる。
除草剤組成物が有効に作用する単子葉植物種の具体例は、ムギクサ（Ｈｏｒｄｅｕｍ ｍｕｒｉｎｕｍ）、イヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ－ｇａｌｌｉ）、スズメノカタビラ（Ｐｏａ ａｎｎｕａ）、チャボチャヒキＬ（Ｂｒｏｍｕｓ ｒｕｂｅｎｓ Ｌ．）、ヒゲナガスズメノチャヒキ（Ｂｒｏｍｕｓ ｒｉｇｉｄｕｓ）、カラスノチャヒキ（Ｂｒｏｍｕｓ ｓｅｃａｌｉｎｕｓ Ｌ．）、オニメヒシバ（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ ｓａｎｇｕｉｎａｌｉｓ）、ススキメヒシバ（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ ｉｎｓｕｌａｒｉｓ）、ホソナルコビエ（Ｅｒｉｏｃｈｌｏａ ｇｒａｃｉｌｉｓ）、アキノエノコログサ（Ｓｅｔａｒｉａ ｆａｂｅｒｉ）、エノコログサ（Ｓｅｔａｒｉａ ｖｉｒｉｄｉｓ）、トウジンビエ（Ｐｅｎｎｉｓｅｔｕｍ ｇｌａｕｃｕｍ）、エレオヒシバ（Ｅｌｅｕｓｉｎｅ ｉｎｄｉｃａ）、ミチカゼクサ（Ｅｒａｇｒｏｓｔｉｓ ｐｅｃｔｉｎａｃｅａ）、キビ（Ｐａｎｉｃｕｍ ｍｉｌｉａｃｅｕｍ）、ネズミムギ（Ｌｏｌｉｕｍ ｍｕｌｔｉｆｌｏｒｕｍ）、メリケンニクキビ（Ｂｒａｃｈｉａｒｉａ ｐｌａｔｙｐｈｙｌｌａ）、ハマガヤ（Ｌｅｐｔｏｃｈｌｏａ ｆｕｓｃａ）、カラスムギ（Ａｖｅｎａ ｆａｔｕａ）、クグガヤツリ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｃｏｍｐｒｅｓｓｕｓ）、シペルス・エスクレンテス（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｅｓｃｕｌｅｎｔｅｓ）、アキソノプリス・オフィニス（Ａｘｏｎｏｐｒｉｓ ｏｆｆｉｎｉｓ）、ソルグム・ハラペンセ（Ｓｏｒｇｈｕｍ ｈａｌａｐｅｎｓｅ）及びメリヌス・レペンス（Ｍｅｌｉｎｕｓ ｒｅｐｅｎｓ）の種から選択される。
好ましい実施形態において、本除草剤組成物は、有害な単子葉植物、より好ましくは、ヒエ属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｓｐｐ．）、メヒシバ属種（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ ｓｐｐ．）、エノコログサ属種（Ｓｅｔａｒｉａ ｓｐｐ．）、オヒシバ属種（Ｅｌｅｕｓｉｎｅ ｓｐｐ．）及びブラキアリウム属種（Ｂｒａｃｈｉａｒｉｕｍ ｓｐｐ．）の種の単子葉植物の防除に使用される。
除草剤組成物が有効に作用する有害な双子葉植物の例としては、ヒユ属種（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ムカシヨモギ属種（Ｅｒｉｇｅｒｏｎ ｓｐｐ．）、イズハハコ属種（Ｃｏｎｙｚａ ｓｐｐ．）、タデ属種（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ｓｐｐ．）、ウマゴヤシ属種（Ｍｅｄｉｃａｇｏ ｓｐｐ．）、ザクロソウ属種（Ｍｏｌｌｕｇｏ ｓｐｐ．）、マズバゼリ属種（Ｃｙｃｌｏｓｐｅｒｍｕｍ ｓｐｐ．）、ハコベ属種（Ｓｔｅｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、ハハコグサ属種（Ｇｎａｐｈａｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、タンポポ属種（Ｔａｒａｘａｃｕｍ ｓｐｐ．）、マツヨイグサ属種（Ｏｅｎｏｔｈｅｒａ ｓｐｐ．）、ワルタビラコ属種（Ａｍｓｉｎｃｋｉａ ｓｐｐ．）、オランダフウロ属種（Ｅｒｏｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ムカシヨモギ属種（Ｅｒｉｇｅｒｏｎ ｓｐｐ．）、キオン属種（Ｓｅｎｅｃｉｏ ｓｐｐ．）、オドリコソウ属種（Ｌａｍｉｕｍ ｓｐｐ．）、ホウキギ属種（Ｋｏｃｈｉａ ｓｐｐ．）、アカザ属種（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、アキノノゲシ属種（Ｌａｃｔｕｃａ ｓｐｐ．）、ゼニアオイ属種（Ｍａｌｖａ ｓｐｐ．）、サツマイモ属種（Ｉｐｏｍｏｅａ ｓｐｐ．）、アブラナ属種（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｓｐｐ．）、シロガラシ属種（Ｓｉｎａｐｉｓ ｓｐｐ．）、イラクサ属種（Ｕｒｔｉｃａ ｓｐｐ．）、キンゴジカ属種（Ｓｉｄａ ｓｐｐ）、スベリヒユ属種（Ｐｏｒｔｕｌａｃａ ｓｐｐ．）、ハシカグサモドキ属種（Ｒｉｃｈａｒｄｉａ ｓｐｐ．）、ブタクサ属種（Ａｍｂｒｏｓｉａ ｓｐｐ．）、カランドリニア属種（Ｃａｌａｎｄｒｉｎｉａ ｓｐｐ．）、キハナハタザオ属種（Ｓｉｓｙｍｂｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、ツノクサネム属種（Ｓｅｓｂａｎｉａ ｓｐｐ．）、ナズナ属種（Ｃａｐｓｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ノゲシ属種（Ｓｏｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、トウダイグサ属種（Ｅｕｐｈｏｒｂｉａ ｓｐｐ．）、ヒマワリ属種（Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、カラクサナズナ属種（Ｃｏｒｏｎｏｐｕｓ ｓｐｐ．）、オカヒジキ属種（Ｓａｌｓｏｌａ ｓｐｐ．）、イチビ属種（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｓｐｐ．）、ソラマメ属種（Ｖｉｃｉａ ｓｐｐ．）、アカバナ属種（Ｅｐｉｌｏｂｉｕｍ ｓｐｐ．）、タネツケバナ属種（Ｃａｒｄａｍｉｎｅ ｓｐｐ．）、コウゾリナ属種（Ｐｉｃｒｉｓ ｓｐｐ．）、シャジクソウ属種（Ｔｒｉｆｏｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、コゴメギク属種（Ｇａｌｉｎｓｏｇａ ｓｐｐ．）、イカリソウ属種（Ｅｐｉｍｅｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ゼニゴケ属種（Ｍａｒｃｈａｎｔｉａ ｓｐｐ．）、ナス属種（Ｓｏｌａｎｕｍ ｓｐｐ．）、カタバミ属種（Ｏｘａｌｉｓ ｓｐｐ．）、メトリカリア属種（Ｍｅｔｒｉｃａｒｉａ ｓｐｐ．）、オオバコ属種（Ｐｌａｎｔａｇｏ ｓｐｐ．）、ハマビシ属種（Ｔｒｉｂｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、クリノイガ属種（Ｃｅｎｃｈｒｕｓ ｓｐｐ．）、センダングサ属種（Ｂｉｄｅｎｓ ｓｐｐ．）、クワガタソウ属種（Ｖｅｒｏｎｉｃａ ｓｐｐ．）及びエゾコウゾリナ属種（Ｈｙｐｏｃｈａｅｒｉｓ ｓｐｐ．）の属からのものが挙げられる。
除草剤組成物が有効に作用する有害な双子葉植物の具体例は、ハリビユ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｓｐｉｎｏｓｕｓ）、ソバカズラ（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ｃｏｎｖｏｌｖｕｌｕｓ）、ウマゴヤシ（Ｍｅｄｉｃａｇｏ ｐｏｌｙｍｏｒｐｈａ）、クルマバザクロソウ（Ｍｏｌｌｕｇｏ ｖｅｒｔｉｃｉｌｌａｔａ）、マツバゼリ（Ｃｙｃｌｏｓｐｅｒｍｕｍ ｌｅｐｔｏｐｈｙｌｌｕｍ）、コハコベ（Ｓｔｅｌｌａｒｉａ ｍｅｄｉａ）、ウスベニチチコグサグ（Ｇｎａｐｈａｌｉｕｍ ｐｕｒｐｕｒｅｕｍ）、セイヨウタンポポ（Ｔａｒａｘａｃｕｍ ｏｆｆｉ ｃｉｎａｌｅ）、コマツヨイグサ（Ｏｅｎｏｔｈｅｒａ ｌａｃｉｎｉａｔａ）、アムシンキア・インテルメディア（Ａｍｓｉｎｃｋｉａ ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａ）、オランダフウロ（Ｅｒｏｄｉｕｍ ｃｉｃｕｔａｒｉｕｍ）、ジャコウオランダフウロ（Ｅｒｏｄｉｕｍ ｍｏｓｃｈａｔｕｍ）、アレチギク（エリゲロン・ボナリエンシス（Ｅｒｉｇｅｒｏｎ ｂｏｎａｒｉｅｎｓｉｓ（コニザ・ボナリエンシス（Ｃｏｎｙｚａ ｂｏｎａｒｉｅｎｓｉｓ）））、ノボロギク（Ｓｅｎｅｃｉｏ ｖｕｌｇａｒｉｓ）、ホトケノザ（Ｌａｍｉｕｍ ａｍｐｌｅｘｉｃａｕｌｅ）、ヒメムカシヨモギ（Ｅｒｉｇｅｒｏｎ ｃａｎａｄｅｎｓｉｓ）、ミチヤナギ（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ａｖｉｃｕｌａｒｅ）、ホウキギ（Ｋｏｃｈｉａ ｓｃｏｐａｒｉａ）、シロザ（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ａｌｂｕｍ）、トゲチシャ（Ｌａｃｔｕｃａ ｓｅｒｒｉｏｌａ）、ウサギアオイ（Ｍａｌｖａ ｐａｒｖｉｆｌｏｒａ）、ゼニバアオイ（Ｍａｌｖａ ｎｅｇｌｅｃｔａ）、アメリカアサガオ（Ｉｐｏｍｏｅａ ｈｅｄｅｒａｃｅａ）、イポモエア・ラクノセ（Ｉｐｏｍｏｅａ ｌａｃｕｎｏｓｅ）、クロガラシ（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｎｉｇｒａ）、ノハラガラシ（Ｓｉｎａｐｉｓ ａｒｖｅｎｓｉｓ）、セイヨウイラクサ（Ｕｒｔｉｃａ ｄｉｏｉｃａ）、アメリカビユ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｂｌｉｔｏｉｄｅｓ）、アオゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｒｅｔｒｏｆｌｅｘｕｓ）、ホソアオゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｈｙｂｒｉｄｕｓ）、イヌビユ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｌｉｖｉｄｕｓ）、アメリカキンゴジカ（Ｓｉｄａ ｓｐｉｎｏｓａ）、スベリヒユ（Ｐｏｒｔｕｌａｃａ ｏｌｅｒａｃｅａ）、ハシカグサモドキ（Ｒｉｃｈａｒｄｉａ ｓｃａｂｒａ）、ブタクサ（Ａｍｂｒｏｓｉａ ａｒｔｅｍｉｓｉｉｆｏｌｉａ）、カランドリニア・カウレッセンス（Ｃａｌａｎｄｒｉｎｉａ ｃａｕｌｅｓｃｅｎｓ）、ホソエガラシ（Ｓｉｓｙｍｂｒｉｕｍ ｉｒｉｏ）、アメリカツノクサネム（Ｓｅｓｂａｎｉａ ｅｘａｌｔａｔａ）、ナズナ（Ｃａｐｓｅｌｌａ ｂｕｒｓａ－ｐａｓｔｏｒｉｓ）、ノゲシ（Ｓｏｎｃｈｕｓ ｏｌｅｒａｃｅｕｓ）、ユーフォルビア・マクラテ（Ｅｕｐｈｏｒｂｉａ ｍａｃｕｌａｔｅ）、ヒマワリ（Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ ａｎｎｕｕｓ）、カラクサナズナ（Ｃｏｒｏｎｏｐｕｓ ｄｉｄｙｍｕｓ）、ハリヒジキ（Ｓａｌｓｏｌａ ｔｒａｇｕｓ）、イチビ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ）、ベニクサフジＬ（Ｖｉｃｉａ ｂｅｎｇｈａｌｅｎｓｉｓ Ｌ．）、エピロビウム・パニクラツム（Ｅｐｉｌｏｂｉｕｍ ｐａｎｉｃｕｌａｔｕｍ）、タネツケバナ属種（Ｃａｒｄａｍｉｎｅ ｓｐｐ）、コウゾリナ（Ｐｉｃｒｉｓ ｅｃｈｉｏｉｄｅｓ）、シャジクソウ属種（Ｔｒｉｆｏｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、コゴメギク属種（Ｇａｌｉｎｓｏｇａ ｓｐｐ．）、イカリソウ属種（Ｅｐｉｍｅｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ゼニゴケ属種（Ｍａｒｃｈａｎｔｉａ ｓｐｐ．）、ナス属種（Ｓｏｌａｎｕｍ ｓｐｐ．）、カタバミ属種（Ｏｘａｌｉｓ ｓｐｐ．）、メトリカリア・マトリッカリオイデス（Ｍｅｔｒｉｃａｒｉａ ｍａｔｒｉｃｃａｒｉｏｉｄｅｓ）、オオバコ属種（Ｐｌａｎｔａｇｏ ｓｐｐ．）、ハマビシ（Ｔｒｉｂｕｌｕｓ ｔｅｒｒｅｓｔｒｉｓ）、ノハラヒジキ（Ｓａｌｓｏｌａ ｋａｌｉ）、クリノイガ属種（Ｃｅｎｃｈｒｕｓ ｓｐｐ．）、コバノセンダングサ（Ｂｉｄｅｎｓ ｂｉｐｉｎｎａｔａ）、クワガタソウ属種（Ｖｅｒｏｎｉｃａ ｓｐｐ．）及びブタナ（Ｈｙｐｏｃｈａｅｒｉｓ ｒａｄｉｃａｔａ）の種から選択される。
好ましい実施形態において、除草剤組成物は、有害な双子葉植物種、より好ましくは、ヒユ属種（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ムカシヨモギ属種（Ｅｒｉｇｅｒｏｎ ｓｐｐ．）、イズハハコ属種（Ｃｏｎｙｚａ ｓｐｐ．）、ホウキギ属種（Ｋｏｃｈｉａ ｓｐｐ．）及びイチビ属種（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｓｐｐ．）の種の双子葉植物の防除に使用される。
本除草剤組成物はまた、ハマスゲ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｒｏｔｕｎｄｕｓ Ｌ．）、ショクヨウガヤツリＬ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｅｓｃｕｌｅｎｔｕｓ Ｌ．）、ヒメクグ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｂｒｅｖｉｆｏｌｉｕｓ Ｈ．）、カヤツリグサ科雑草（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｍｉｃｒｏｉｒｉａ Ｓｔｅｕｄ）、コゴメガヤツリ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｉｒｉａ Ｌ．）、タマガヤツリ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｄｉｆｆｏｒｍｉｓ）、タマガヤツリＬ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｄｉｆｆｏｒｍｉｓ Ｌ．）、ショクヨウガヤツリ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｅｓｃｕｌｅｎｔｕｓ）、ムツオレガヤツリ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｆｅｒａｘ）、シペラス・フラバス（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｆｌａｖｕｓ）、コゴメガヤツリ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｉｒｉａ）、ノハラヒジキ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｌａｎｃｅｏｌａｔｕｓ）、キンガヤツリ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｏｄｏｒａｔｕｓ）、ハマスゲ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｒｏｔｕｎｄｕｓ）、ミズガヤツリ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｓｅｒｏｔｉｎｕｓ Ｒｏｔｔｂ．）などのカヤツリグサ属種（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）、マツバイ（Ｅｌｅｏｃｈａｒｉｓ ａｃｉｃｕｌａｒｉｓ）、クログワイ（Ｅｌｅｏｃｈａｒｉｓ ｋｕｒｏｇｕｗａｉ）、テンツキ（Ｆｉｍｂｒｉｓｔｙｌｉｓ ｄｉｃｈｏｔｏｍａ）、ヒデリコ（Ｆｉｍｂｒｉｓｔｙｌｉｓ ｍｉｌｉａｃｅａ）、オオサンカクイ（Ｓｃｉｒｐｕｓ ｇｒｏｓｓｕｓ）、ホタルイ（Ｓｃｉｒｐｕｓ ｊｕｎｃｏｉｄｅｓ）、イヌホタルイ（Ｓｃｉｒｐｕｓ ｊｕｎｃｏｉｄｅｓ Ｒｏｘｂ）、コウキヤガラ（Ｓｃｉｒｐｕｓ ｏｒ Ｂｏｌｂｏｓｃｈｏｅｎｕｓ ｍａｒｉｔｉｍｕｓ）、ヒメカンガレイ（Ｓｃｉｒｐｕｓ ｏｒ Ｓｃｈｏｅｎｏｐｌｅｃｔｕｓ ｍｕｃｒｏｎａｔｕｓ）、エゾウキヤガラ（Ｓｃｉｒｐｕｓ ｐｌａｎｉｃｕｌｍｉｓ Ｆｒ． Ｓｃｈｍｉｄｔ）などの多くの一年生又は多年生カヤツリグサ科雑草の防除にも適している。
除草剤組成物を発芽後に植物の緑色部に施用すると、成長は同様に、処理後の非常に短い時間内に劇的に停止し、雑草植物は施用時点の成長段階に留まるか、又は一定時間後に完全に枯死し、したがって、こうすることにより、作物と害草との競合が非常に早い時点で、且つ持続する形で解消される。
本除草剤組成物は、除草作用が速やかに開始し、且つ長時間継続することを特徴とする。一般に、本発明の除草剤の組合せの活性化合物が耐雨性を有すると有利である。特に、本除草剤組成物を使用することによって、使用量を減らすことができ、より幅広いスペクトルの広葉雑草及びイネ科雑卓を防除することができ、除草作用をより速やかに発揮することができ、作用する期間をより長くすることができ、１回のみ又は数回の施用で使用してより良好に有害植物を防除することができ、施用可能な期間が延長される可能性がある。
上述の特性及び利点は、農業作物に望ましくない競合植物が存在しないように維持し、したがって、質的及び／又は量的な観点で収量を保証及び／又は増加させるための雑草防除の実施に有利である。これらの除草剤組成物は、ここに記載した特性という観点で、先行技術を大幅に上回る。
こうした除草特性及び植物成長調整特性により、本除草剤組成物は、遺伝子組換え作物又は変異／選択により得られた作物の有害植物を防除するために用いることができる。これらの作物は、概して、除草剤組成物に対する抵抗性又は植物病害若しくは植物病害の病原体、例えば、特定の昆虫若しくは真菌、細菌若しくはウイルスなどの微生物に対する抵抗性などの特定の有利な特性により区別される。他の特定の特性は、例えば、収穫された材料の量、品質、貯蔵性、組成及び特定の構成要素に関するものである。つまり、例えば、そのデンプン含有量が増加しているか又はそのデンプンの品質が変化しているか又は収穫された材料が異なる脂肪酸組成を有する遺伝子導入植物が知られている。
本発明はまた、望ましくない植生（例えば、有害植物）を防除する方法であって、除草剤組成物を、好ましくは発芽後方法により、有害な又は望ましくない植物、前記有害な若しくは望ましくない植物の一部又は有害な若しくは望ましくない植物が生育する範囲、例えば、栽培区域に施用することを含む、方法にも関する。
本発明に関連する「防除」は、有害な植物の成長を、未処理の有害な植物と比較して大幅に低下させることを指す。好ましくは、有害な植物の成長は、本質的に低下（６０～７９％）し、より好ましくは、有害な植物の成長は、大幅に又は完全に抑制され（８０～１００％）、特に、有害な植物の成長は、ほぼ完全に又は完全に抑制される（９０～１００％）。
したがって、更なる態様において、本発明は、望ましくない植物の成長を抑制及び／又は有害な植物を防除するための方法であって、除草剤組成物（好ましくは、本明細書において定義する好ましい実施形態の１つ）を、望ましくない植物若しくは有害な植物上に、望ましくない植物若しくは有害な植物の部位の上に、又は望ましくない植物若しくは有害な植物が成長する範囲に施用するステップを含む、方法に関する。
除草剤組成物は、産業植生管理及び森林管理、野菜及び多年生作物並びにターフ及び芝生のバーンダウンプログラムにおける望ましくない植生の防除に使用することができ、除草剤組成物は、望ましくない植物の発芽前又は発芽後、即ち、発芽の前、途中及び／又は後に施用することができる。好ましくは、発芽後処理として、即ち、望ましくない植物の発芽途中及び／又は後に施用する。本明細書において、除草剤組成物は、作物を植え付けることになる場所に、作物の植え付け前に、又は発芽前に施用される。
産業用植生管理及び森林管理においては、幅広い雑草を長期間にわたり防除することが望ましい。大型雑草又は灌木又は樹木などの背丈の高い種の防除も望ましい可能性がある。産業用植生管理には、例えば、鉄道線路及び通行権のある通路（ｒｉｇｈｔ－ｏｆ－ｗａｙ）の管理、柵設置ライン並びに工業及び建設用地、砂利地、道路又は歩道などの非耕作地が含まれる。森林管理には、例えば、既存の森林若しくは未開墾地の皆伐、森林植生の機械伐採後の再成長の排除、又は森林管理による植林における雑草管理が含まれる。後者の場合、望ましい樹木が本発明による除草剤混合物を含有する散布液と接触しないように保護することが望ましいであろう。
除草剤組成物はまた、除草剤組成物に耐性を有する望ましいイネ科草種を備えるターフ及び芝生の雑草防除に使用することもできる。特に、この種の除草剤組成物は、変異導入又は遺伝子工学により、各農芸化学的有効成分、例えば、グルホシネート又はその塩に対し耐性を付与された望ましいイネ科草本に使用することができる。
グルホシネート及びその塩は、多くの雑草に対する良好な発芽後活性を有し、したがって、産業用植生管理及び森林管理、野菜及び多年生作物並びにターフ及び芝生におけるバーンダウンプログラムに使用することができる、非選択的な浸透性除草剤である。
したがって、本発明はまた、作物中の望ましくない植生のバーンダウン処理のための方法であって、除草剤組成物を、作物を植え付けることになる場所に、作物の植え付け（又は播種）前又は作物の発芽前に施用することを含む、方法にも関する。この場合、除草剤組成物は、望ましくない植生又はその場所に施用される。
本発明はまた、望ましくない植生を防除するための方法であって、本発明のマイクロエマルジョン（有害生物防除剤Ａ．１又はＡ．２の少なくとも１種が除草剤化合物である場合は、以後、除草剤組成物とも称する）を、望ましくない植生が存在するか又は存在が予想される場所に施用することを含む、方法にも関する。施用は、望ましくない植生が発芽する前、途中及び／又は後、好ましくは、途中及び／又は後に実施することができる。一実施形態において、施用は、望ましくない植生が存在するか又は存在が予想される場所に栽培される作物の発芽前に実施される。他の実施形態において、施用は、作物を植え付ける前に実施される。
本明細書において使用される、「防除」及び「駆除（ｃｏｍｂａｔｉｎｇ）」という用語は同義で使用される。
本明細書において使用される「望ましくない植生」、「望ましくない種」、「望ましくない植物」、「有害な植物」、「望ましくない雑草」又は「害草」は同義である。
本明細書において使用される「場所（ｌｏｃｕｓ）」という用語は、植生又は植物が成長しているか若しくは成長するであろう領域、典型的には、使用地（ｆｉｅｌｄ）を意味する。
バーンダウンプログラムにおいて、除草剤組成物は、作物植物の播種（植付け）前又は播種（又は植付け）後の、作物植物が発芽する前、特に播種前に施用することができる。除草剤組成物は、好ましくは、作物植物の播種前に施用される。バーンダウンを行う場合、除草剤組成物は、一般に、作物の植付け日前の９か月以内、多くの場合、６か月以内、好ましくは、４ヵ月以内に施用されることになる。バーンダウン施用は、作物植物の発芽の１日前までに行うことができ、好ましくは、作物植物の播種／植付け前に行うことができ、好ましくは、植え付けの少なくとも１日前、好ましくは少なくとも２日前、特に少なくとも１つの４日前又は発芽の６ヵ月前～１日前、特に発芽の４ヵ月前～２日前、より好ましくは発芽の４ヵ月前～４日前に行うことができる。言うまでもなく、バーンダウン施用をその期間内に１回又は複数回、例えば、１回、２回、３回、４回又は５回施用することも可能である。
除草剤組成物が非常に良好な発芽後除草活性を有する、即ち、これらが発芽した望ましくない植物に対する良好な除草活性を有すると特に有利である。したがって、本発明の好ましい実施形態において、除草剤組成物は、発芽後、即ち、望ましくない植物の発芽途中及び／又は後に施用される。本除草剤組成物は、発芽後の、望ましくない植物の葉の発達が開始してから花成までに施用とすると特に有利である。除草剤組成物は、既に従来のバーンダウン用混合物を用いて防除することが難しい状態まで発達した望ましくない植生、即ち、個々の雑草の背丈が１０ｃｍ（４インチ）よりも高いか又は１５ｃｍ（６インチ）さえ超えるか及び／又は大量の雑草の防除に特に有用である。植物の発芽後処理の場合は、除草剤組成物は、好ましくは葉面施用される。
除草剤組成物は、従来法で、当業者が熟知している技術を用いることにより施用することができる。好適な技法としては、散布、霧状化、散粉又は湛水が挙げられる。施用の種類は意図された目的に応じて異なり、よく知られた方法で行われ、どの場合においても、これらは本発明による有効成分を可能な限り確実に微細に分散させる必要がある。
一実施形態において、除草剤組成物は、主として混合物の有効成分の水性希釈液の散布、特に葉面散布によりその場所に施用される。施用は慣用されている散布技法により、例えば、水を担体として用いて、散布液の比率を約１０～２０００ｌ／ｈａ又は５０～１０００ｌ／ｈａ（例えば、１００～５００ｌ／ｈａ）として実施することができる。本発明の混合物は、少量及び超少量法により施用することが可能であり、微粒剤の形態で施用することも可能である。
除草剤組成物に必要な使用量は、望ましくない植生の密度、植物の発達段階、混合物を使用する場所の気候条件及び施用方法に依存する。
一般に、Ｌ－グルホシネート又はその塩の使用量は、通常、活性物質（ａ．ｉ．）が５０ｇ／ｈａ～３０００ｇ／ｈａ、好ましくは１００ｇ／ｈａ～２０００ｇ／ｈａ又は２００ｇ／ｈａ～１５００ｇ／ｈａとなる範囲である。
本発明の方法において除草剤組成物を使用する場合、グルホシネート又はその塩及び式（Ｉ）の化合物は、望ましくない植生が発生し得る場所に同時に又は連続して施用することができる。この場合、本発明の混合物中に存在する個々の化合物が一緒に又は別々に製剤化されるか否か、及び一緒に又は別々に施用されるか否かは重要ではなく、別々に施用される場合、施用の順序は重要ではない。本発明混合物中に存在する個々の化合物を、望ましくない植物に有効成分及び／又は式（Ｉ）の化合物が同時に作用することができる期間に施用することのみが必要である。
本除草剤組成物は、難しい天候条件下でさえも除草作用が持続するため、バーンダウン施用においてより柔軟に施用を行うことが可能であり、雑草が逸出する危険性が最小限に抑えられる。それとは別に、本除草剤組成物は、特定の従来の作物植物及び除草剤耐性作物植物と優れた作物適合性を示し、即ち、これらの作物に使用すると、作物植物の損傷が低減され、及び／又は作物植物の損傷が増加しない。したがって、本除草剤組成物はまた、作物植物の発芽後に施用することもできる。除草剤組成物はまた、有害な植物上で加速作用を示すこともできる、即ち、これらは、より短時間で有害な植物の損傷に影響を与えることもできる。
本除草剤組成物はまた、一般に使用される除草剤に耐性を有する雑草、例えば、グリホサート耐性雑草、オーキシン阻害剤除草剤、例えば、２，４－Ｄ若しくはジカンバなどに耐性を示す雑草、光合成阻害剤、例えば、アトラジンなどに耐性を示す雑草、ＡＬＳ阻害剤、例えば、スルホニルウレア、イミダゾリノン若しくはトリアゾロピリミジンなどに耐性を示す雑草、ＡＣＣａｓｅ阻害剤、例えば、クロジナホップ、クレトジム若しくはピノキサデンに耐性を示す雑草又はプロトポルフィリノーゲン－ＩＸ－オキシダーゼ阻害剤、例えば、スルフェントラゾン、フルミオキサジン、ラクトフェン若しくはアシフルオルフェンに耐性を示す雑草、例えば、世界の除草剤抵抗性雑草情報（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｕｒｖｅｙ ｏｆ Ｒｅｓｉｓｔａｎｔ Ｗｅｅｄｓ）（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｗｅｅｄｓｃｉｅｎｃｅ．ｏｒｇ／Ｓｕｍｍａｒｙ／ＳｐｅｃｉｅｓｂｙＳＯＡＴａｂｌｅ．ａｓｐｘ）に記載されている雑草などの防除にも適している。特にこれらは、グルホシネート又はその塩に耐性を示す抵抗性雑草、例えば、世界の除草剤抵抗性雑草情報（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｕｒｖｅｙ ｏｆ Ｒｅｓｉｓｔａｎｔ Ｗｅｅｄｓ）に記載されているもの、例えば、ＡＣＣａｓｅ耐性イヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ－ｇａｌｌｉ）、カラスムギ（Ａｖｅｎａ ｆａｔｕａ）、ノスズメノテッポウ（Ａｌｏｐｅｃｕｒｕｓ ｍｙｏｓｕｒｏｉｄｅｓ）、ワセビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｏｌｏｎａ）、セトガヤ（Ａｌｏｐｅｃｕｒｕｓ ｊａｐｏｎｉｃｕｓ）、ウマノチャヒキ（Ｂｒｏｍｕｓ ｔｅｃｔｏｒｕｍ）、ムギクサ（Ｈｏｒｄｅｕｍ ｍｕｒｉｎｕｍ）、タイワンアイアシ（Ｉｓｃｈａｅｍｕｍ ｒｕｇｏｓｕｍ）、エノコログサ（Ｓｅｔａｒｉａ ｖｉｒｉｄｉｓ）、セイバンモロコシ（Ｓｏｒｇｈｕｍ ｈａｌｅｐｅｎｓｅ）、スズメノテッポウ（Ａｌｏｐｅｃｕｒｕｓ ａｅｑｕａｌｉｓ）、セイヨウヌカボ（Ａｐｅｒａ ｓｐｉｃａ－ｖｅｎｔｉ）、オニカラスムギ（Ａｖｅｎａ ｓｔｅｒｉｌｉｓ）、ベクマニア・スジガクネ（Ｂｅｃｋｍａｎｎｉａ ｓｚｙｇａｃｈｎｅ）、ヒゲナガスズメノチャヒキ（Ｂｒｏｍｕｓ ｄｉａｎｄｒｕｓ）、オニメヒシバ（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ ｓａｎｇｕｉｎａｌｉｓ）、エキノクロア・オリゾイデス（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｏｒｙｚｏｉｄｅｓ）、ノゲタイヌビエタイヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｐｈｙｌｌｏｐｏｇｏｎ）、ヒメカナリークサヨシ（Ｐｈａｌａｒｉｓ ｍｉｎｏｒ）、セトガヤモドキ（Ｐｈａｌａｒｉｓ ｐａｒａｄｏｘａ）、アキノエノコログサ（Ｓｅｔａｒｉａ ｆａｂｅｒｉ）、エノコログサ（Ｓｅｔａｒｉａ ｖｉｒｉｄｉｓ）、セイヨウヤマカモジ（Ｂｒａｃｈｙｐｏｄｉｕｍ ｄｉｓｔａｃｈｙｏｎ）、ヒゲナガスズメノチャヒキ（Ｂｒｏｍｕｓ ｄｉａｎｄｒｕｓ）、アレチノチャヒキ（Ｂｒｏｍｕｓ ｓｔｅｒｉｌｉｓ）、ヒゲガヤ（Ｃｙｎｏｓｕｒｕｓ ｅｃｈｉｎａｔｕｓ）、ススキメヒシバ（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ ｉｎｓｕｌａｒｉｓ）、キタメヒシバ（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ ｉｓｃｈａｅｍｕｍ）、アゼガヤ（Ｌｅｐｔｏｃｈｌｏａ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）、ファラリス・ブラキスタシス（Ｐｈａｌａｒｉｓ ｂｒａｃｈｙｓｔａｃｈｉｓ）、ロトボエリア・コチンチネンシス（Ｒｏｔｂｏｅｌｌｉａ ｃｏｃｈｉｎｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）、メヒシバ（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ ｃｉｌｉａｒｉｓ）、エルハルタ・ロンギフロラ（Ｅｈｒｈａｒｔａ ｌｏｎｇｉｆｌｏｒａ）、エリオコロア・プンクタータ（Ｅｒｉｏｃｈｌｏａ ｐｕｎｃｔａｔａ）、レプトクロア・パニコイデス（Ｌｅｐｔｏｃｈｌｏａ ｐａｎｉｃｏｉｄｅｓ）、ドクムギ（Ｌｏｌｉｕｍ ｐｅｒｓｉｃｕｍ）、ヒエガエリ（Ｐｏｌｙｐｏｇｏｎ ｆｕｇａｘ）、スクレロクロア・ケンギアーナ（Ｓｃｌｅｒｏｃｈｌｏａ ｋｅｎｇｉａｎａ）、スノウデニア・ポリスタチャ（Ｓｎｏｗｄｅｎｉａ ｐｏｌｙｓｔａｃｈａ）、スーダングラス（Ｓｏｒｇｈｕｍ ｓｕｄａｎｅｓｅ）及びブラキアリア・プランタギネア（Ｂｒａｃｈｉａｒｉａ ｐｌａｎｔａｇｉｎｅａ）、ＡＬＳ阻害剤耐性イヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ－ｇａｌｌｉ）、スズメノカタビラ（Ｐｏａ ａｎｎｕａ）、カラスムギ（Ａｖｅｎａ ｆａｔｕａ）、ノスズメノテッポウ（Ａｌｏｐｅｃｕｒｕｓ ｍｙｏｓｕｒｏｉｄｅｓ）、ワセビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｏｌｏｎａ）、ホソアオゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｈｙｂｒｉｄｕｓ）、オオホナガアオゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｐａｌｍｅｒｉ）、タリノホアオゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｒｕｄｉｓ）、オオアレチノギク（Ｃｏｎｙｚａ ｓｕｍａｔｒｅｎｓｉｓ）、アオゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｒｅｔｒｏｆｌｅｘｕｓ）、アンブロシア・アルテミシフォリア（Ａｍｂｒｏｓｉａ ａｒｔｅｍｉｓｉｆｏｌｉａ）、ヒメムカシヨモギ（Ｃｏｎｙｚａ ｃａｎａｄｅｎｓｉｓ）、ホウキギ（Ｋｏｃｈｉａ ｓｃｏｐａｒｉａ）、セイヨウダイコン（Ｒａｐｈａｎｕｓ ｒａｐｈａｎｉｓｔｒｕｍ）、ハナノボロギク（Ｓｅｎｅｃｉｏ ｖｅｒｎａｌｉｓ）、セトガヤ（Ａｌｏｐｅｃｕｒｕｓ ｊａｐｏｎｉｃｕｓ）、コセンダングサ（Ｂｉｄｅｎｓ ｐｉｌｏｓａ）、ウマノチャヒキ（Ｂｒｏｍｕｓ ｔｅｃｔｏｒｕｍ）、シロザ（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ａｌｂｕｍ）、アレチノギク（Ｃｏｎｙｚａ ｂｏｎａｒｉｅｎｓｉｓ）、ムギクサ（Ｈｏｒｄｅｕｍ ｍｕｒｉｎｕｍ）、タイワンアイアシ（Ｉｓｃｈａｅｍｕｍ ｒｕｇｏｓｕｍ）、ノボロギク（Ｓｅｎｅｃｉｏ ｖｕｌｇａｒｉｓ）、エノコログサ（Ｓｅｔａｒｉａ ｖｉｒｉｄｉｓ）、イヌカキネガラシ（Ｓｉｓｙｍｂｒｉｕｍ ｏｒｉｅｎｔａｌｅ）、セイバンモロコシ（Ｓｏｒｇｈｕｍ ｈａｌｅｐｅｎｓｅ）、スズメノテッポウ（Ａｌｏｐｅｃｕｒｕｓ ａｅｑｕａｌｉｓ）、イヌビユ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｂｌｉｔｕｍ）、ホナガアオゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｐｏｗｅｌｌｉｉ）、セイヨウヌカボ（Ａｐｅｒａ ｓｐｉｃａ－ｖｅｎｔｉ）、オニカラスムギ（Ａｖｅｎａ ｓｔｅｒｉｌｉｓ）、カブラ（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｒａｐａ）、ヒゲナガスズメノチャヒキ（Ｂｒｏｍｕｓ ｄｉａｎｄｒｕｓ）、クジラグサ（Ｄｅｓｃｕｒａｉｎｉａ ｓｏｐｈｉａ）、オニメヒシバ（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ ｓａｎｇｕｉｎａｌｉｓ）、タイヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｏｒｙｚｏｉｄｅｓ）、ノゲタイヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｐｈｙｌｌｏｐｏｇｏｎ）、ショウジョウソウモドキ（Ｅｕｐｈｏｒｂｉａ ｈｅｔｅｒｏｐｈｙｌｌａ）、トゲチシャ（Ｌａｃｔｕｃａ ｓｅｒｒｉｏｌａ）、ヒメカナリークサヨシ（Ｐｈａｌａｒｉｓ ｍｉｎｏｒ）、セトガヤモドキ（Ｐｈａｌａｒｉｓ ｐａｒａｄｏｘａ）、アキノエノコログサ（Ｓｅｔａｒｉａ ｆａｂｅｒｉ）、エノコログサ（Ｓｅｔａｒｉａ ｖｉｒｉｄｉｓ）、ノハラガラシ（Ｓｉｎａｐｉｓ ａｒｖｅｎｓｉｓ）、アメリカイヌホオズキ（Ｓｏｌａｎｕｍ ｐｔｙｃａｎｔｈｕｍ）、ノゲシ（Ｓｏｎｃｈｕｓ ｏｌｅｒａｃｅｕｓ）、コハコベ（Ｓｔｅｌｌａｒｉａ ｍｅｄｉａ）、アメリカビユ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｂｌｉｔｏｉｄｅｓ）、ハリビユ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｓｐｉｎｏｓｕｓ）、ホナガイヌビユ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｖｉｒｉｄｉｓ）、オオブタクサ（Ａｍｂｒｏｓｉａ ｔｒｉｆｉｄａ）、オワリセンダングサ（Ｂｉｄｅｎｓ ｓｕｂａｌｔｅｒｎａｎｓ）、ヒゲナガスズメノチャヒキ（Ｂｒｏｍｕｓ ｄｉａｎｄｒｕｓ）、アレチノチャヒキ（Ｂｒｏｍｕｓ ｓｔｅｒｉｌｉｓ）、ナズナ（Ｃａｐｓｅｌｌａ ｂｕｒｓａ－ｐａｓｔｏｒｉｓ）、ヤグルマギク（Ｃｅｎｔａｕｒｅａ ｃｙａｎｕｓ）、ヒゲガヤ（Ｃｙｎｏｓｕｒｕｓ ｅｃｈｉｎａｔｕｓ）、タマガヤツリ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｄｉｆｆｏｒｍｉｓ）、フィンブリスティリス・ミラセア（Ｆｉｍｂｒｉｓｔｉｌｉｓ ｍｉｌｉａｃｅａ）、タヌキジソ（Ｇａｌｅｏｐｓｉｓ ｔｅｔｒａｈｉｔ）、ヤエムグラ（Ｇａｌｉｕｍ ａｐａｒｉｎｅ）、トゲナシヤエムグラ（Ｇａｌｉｕｍ ｓｐｕｒｉｕｍ）、ヒマワリ（Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ ａｎｎｕｕｓ）、クロモ（Ｈｙｄｒｉｌｌａ ｖｅｒｔｉｃｉｌｌａｔａ）、キバナオモダカ（Ｌｉｍｎｏｃｈａｒｉｓ ｆｌａｖａ）、リムノフィラ・エレクタ（Ｌｉｍｎｏｐｈｉｌａ ｅｒｅｃｔａ）、ヒナゲシ（Ｐａｐａｖｅｒ ｒｈｏｅａｓ）、アメリカブクリョウサイ（Ｐａｒｔｈｅｎｉｕｍ ｈｙｓｔｅｒｏｐｈｏｒｕｓ）、ファラリス・ブラキスタシス（Ｐｈａｌａｒｉｓ ｂｒａｃｈｙｓｔａｃｈｉｓ）、ソバカズラ（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ｃｏｎｖｏｌｖｕｌｕｓ）、オオイヌタデ（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ｌａｐａｔｈｉｆｏｌｉｕｍ）、ハルタデ（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ｐｅｒｓｉｃａｒｉａ）、ミヤマキンポウゲ（Ｒａｎｕｎｃｕｌｕｓ ａｃｒｉｓ）、ツノアイアシ（Ｒｏｔｔｂｏｅｌｌｉａ ｃｏｃｈｉｎｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）、サギッタリア・モンテウィデンシス（Ｓａｇｉｔｔａｒｉａ ｍｏｎｔｅｖｉｄｅｎｓｉｓ）、ハリヒジキ（Ｓａｌｓｏｌａ ｔｒａｇｕｓ）、ツクシカンガレイ（Ｓｃｈｏｅｎｏｐｌｅｃｔｕｓ ｍｕｃｒｏｎａｔｕｓ）、キンエノコロ（Ｓｅｔａｒｉａ ｐｕｍｉｌａ）、オニノゲシ（Ｓｏｎｃｈｕｓ ａｓｐｅｒ）、オナモミ（Ｘａｎｔｈｉｕｍ ｓｔｒｕｍａｒｉｕｍ）、カッコウアザミ（Ａｇｅｒａｔｕｍ ｃｏｎｙｚｏｉｄｅｓ）、ヘラオモダカ（Ａｌｉｓｍａ ｃａｎａｌｉｃｕｌａｔｕｍ）、サジオモダカ（Ａｌｉｓｍａ ｐｌａｎｔａｇｏ－ａｑｕａｔｉｃａ）、アメリカミソハギ（Ａｍｍａｎｎｉａ ａｕｒｉｃｕｌａｔａ）、ホソバヒメミソハギ（Ａｍｍａｎｎｉａ ｃｏｃｃｉｎｅａ）、アンマニア・アルベンシス（Ａｍｍａｎｎｉａ ａｒｖｅｎｓｉｓ）、カミツレモドキ（Ａｎｔｈｅｍｉｓ ｃｏｔｕｌａ）、ウキアゼナ（Ｂａｃｏｐａ ｒｏｔｕｎｄｉｆｏｌｉａ）、ビオフォラ・ラジアンス（Ｂｉｆｏｒａ ｒａｄｉａｎｓ）、マルミスブタ（Ｂｌｙｘａ ａｕｂｅｒｔｉｉ）、ハリゲナタネ（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｔｏｕｒｎｅｆｏｒｔｉｉ）、スズメノチャヒキ（Ｂｒｏｍｕｓ ｊａｐｏｎｉｃｕｓ）、カラスノチャヒキ（Ｂｒｏｍｕｓ ｓｅｃａｌｉｎｕｓ）、イヌムラサキ（Ｌｉｔｈｏｓｐｅｒｍｕｍ ａｒｖｅｎｓｅ）、ヒメアマナズナ（Ｃａｍｅｌｉｎａ ｍｉｃｒｏｃａｒｐａ）、コニシキソウ（Ｃｈａｍａｅｓｙｃｅ ｍａｃｕｌａｔａ）、シュンギク（Ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍ ｃｏｒｏｎａｒｉｕｍ）、アメリカクサノボタン（Ｃｌｉｄｅｍｉａ ｈｉｒｔａ）、ヤネタビラコ（Ｃｒｅｐｉｓ ｔｅｃｔｏｒｕｍ）、
アメリカネナシカズラ（Ｃｕｓｃｕｔａ ｐｅｎｔａｇｏｎａ）、シプレウス・ブレビフォリス（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｂｒｅｖｉｆｏｌｉｓ）、クグガヤツリ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｃｏｍｐｒｅｓｓｕｓ）、ショクヨウガヤツリ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｅｓｃｕｌｅｎｔｕｓ）、コゴメガヤツリ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｉｒｉａ）、キンガヤツリ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｏｄｏｒａｔｕｓ）、ダマソニウム・ミヌス（Ｄａｍａｓｏｎｉｕｍ ｍｉｎｕｓ）、ディプロタクシス・エルコイデス（Ｄｉｐｌｏｔａｘｉｓ ｅｒｕｃｏｉｄｅｓ）、ロボウガラシ（Ｄｉｐｌｏｔａｘｉｓ ｔｅｎｕｉｆｏｌｉａ）、ドパトルム・ジュンセウム（Ｄｏｐａｔｒｕｍ ｊｕｎｃｅｕｍ）、シャゼンムラサキ（Ｅｃｈｉｕｍ ｐｌａｎｔａｇｉｎｅｕｍ）、ミゾハコベ（Ｅｌａｔｉｎｅ ｔｒｉａｎｄｒａ）、マツバイ（Ｅｌｅｏｃｈａｒｉｓ ａｃｉｃｕｌａｒｉｓ）、エルカリア・ヒスパニカ（Ｅｒｕｃａｒｉａ ｈｉｓｐａｎｉｃａ）、エゾスズシロモドキ（Ｅｒｙｓｉｍｕｍ ｒｅｐａｎｄｕｍ）、ミナトムグラ（Ｇａｌｉｕｍ ｔｒｉｃｏｒｎｕｔｕｍ）、イヴァ・キサンティフォリア（Ｉｖａ ｘａｎｔｈｉｆｏｌｉａ）、イクソフォルス・ウニセツズ（Ｉｘｏｐｈｏｒｕｓ ｕｎｉｓｅｔｕｓ）、ホトケノザ（Ｌａｍｉｕｍ ａｍｐｌｅｘｉｃａｕｌｅ）、リムノフィリア・セシリフロラ（Ｌｉｍｎｏｐｈｉｌｉａ ｓｅｓｓｉｌｉｆｌｏｒａ）、アメリカアゼナ（Ｌｉｎｄｅｒｎｉａ ｄｕｂｉａ）、アゼトウガラシ（Ｌｉｎｄｅｒｎｉａ ｍｉｃｒａｎｔｈａ）、アゼナ（Ｌｉｎｄｅｒｎｉａ ｐｒｏｃｕｍｂｅｎｓ）、チョウジタデ（Ｌｕｄｗｉｇｉａ ｐｒｏｓｔｒａｔａ）、カミツレ（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ ｒｅｃｕｔｉｔａ）、アイスプラント（Ｍｅｓｅｍｂｒｙａｎｔｈｅｍｕｍ ｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｕｍ）、ミズアオイ（Ｍｏｎｏｃｈｏｒｉａ ｋｏｒｓａｋｏｗｉｉ）、コナギ（Ｍｏｎｏｃｈｏｒｉａ ｖａｇｉｎａｌｉｓ）、ウシハコベ（Ｍｙｏｓｏｔｏｎ ａｑｕａｔｉｃｕｍ）、タマガラシ（Ｎｅｓｌｉａ ｐａｎｉｃｕｌａｔａ）、オリザ・サティバ変種シルバチカ（Ｏｒｙｚａ ｓａｔｉｖａ ｖａｒ．ｓｙｌｖａｔｉｃａ）、ペンチザ・サフルチコサ（Ｐｅｎｔｚｉａ ｓｕｆｆｒｕｔｉｃｏｓａ）、コウゾリナ（Ｐｉｃｒｉｓ ｈｉｅｒａｃｉｏｉｄｅｓ）、ダイコン（Ｒａｐｈａｎｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ）、ミヤガラシ（Ｒａｐｉｓｔｒｕｍ ｒｕｇｏｓｕｍ）、イヌガラシ（Ｒｏｒｉｐｐａ ｉｎｄｉｃａ）、キカシグサ（Ｒｏｔａｌａ ｉｎｄｉｃａ）、ミズマツバ（Ｒｏｔａｌａ ｐｕｓｉｌｌａ）、コギシギシ（Ｒｕｍｅｘ ｄｅｎｔａｔｕｓ）、サジタリア・グアイェンシス（Ｓａｇｉｔｔａｒｉａ ｇｕａｙｅｎｓｉｓ）、ウリカワ（Ｓａｇｉｔｔａｒｉａ ｐｙｇｍａｅａ）、オモダカ（Ｓａｇｉｔｔａｒｉａ ｔｒｉｆｏｌｉａ）、スコエノプレクタス・フルビアチリス（Ｓｃｈｏｅｎｏｐｌｅｃｔｕｓ ｆｌｕｖｉａｔｉｌｉｓ）、イヌホタルイ（Ｓｃｈｏｅｎｏｐｌｅｃｔｕｓ ｊｕｎｃｏｉｄｅｓ）、タイワンヤマイ（Ｓｃｈｏｅｎｏｐｌｅｃｔｕｓ ｗａｌｌｉｃｈｉｉ）、アメリカキンゴジカ（Ｓｉｄａ ｓｐｉｎｏｓａ）、シロバナマンテマ（Ｓｉｌｅｎｅ ｇａｌｌｉｃａ）、シロガラシ（Ｓｉｎａｐｉｓ ａｌｂａ）、シシンブリウム・セルンギイ（Ｓｉｓｙｍｂｒｉｕｍ ｔｈｅｌｌｕｎｇｉｉ）、モロコシ（Ｓｏｒｇｈｕｍ ｂｉｃｏｌｏｒ）、オオツメクサ（Ｓｐｅｒｇｕｌａ ａｒｖｅｎｓｉｓ）、グンバイナズナ（Ｔｈｌａｓｐｉ ａｒｖｅｎｓｅ）、イヌカミツレ（Ｔｒｉｐｌｅｕｒｏｓｐｅｒｍｕｍ ｐｅｒｆｏｒａｔｕｍ）、ドウカンソウ（Ｖａｃｃａｒｉａ ｈｉｓｐａｎｉｃａ）及びオオカラスノエンドウ（Ｖｉｃｉａ ｓａｔｉｖａ）、光合成阻害剤耐性イヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ－ｇａｌｌｉ）、スズメノカタビラ（Ｐｏａ ａｎｎｕａ）、ノスズメノテッポウ、ワセビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｏｌｏｎａ）、ホソアオゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｈｙｂｒｉｄｕｓ）、オオホナガアオゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｐａｌｍｅｒｉ）、タリノホアオゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｒｕｄｉｓ）、オオアレチノギク（Ｃｏｎｙｚａ ｓｕｍａｔｒｅｎｓｉｓ）、アオゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｒｅｔｒｏｆｌｅｘｕｓ）、アンブロシア・アルテミシフォリア（Ａｍｂｒｏｓｉａ ａｒｔｅｍｉｓｉｆｏｌｉａ）、ヒメムカシヨモギ（Ｃｏｎｙｚａ ｃａｎａｄｅｎｓｉｓ）、ホウキギ（Ｋｏｃｈｉａ ｓｃｏｐａｒｉａ）、セイヨウダイコン（Ｒａｐｈａｎｕｓ ｒａｐｈａｎｉｓｔｒｕｍ）、ハナノボロギク（Ｓｅｎｅｃｉｏ ｖｅｒｎａｌｉｓ）、セトガヤ（Ａｌｏｐｅｃｕｒｕｓ ｊａｐｏｎｉｃｕｓ）、コセンダングサ（Ｂｉｄｅｎｓ ｐｉｌｏｓａ）、ウマノチャヒキ（Ｂｒｏｍｕｓ ｔｅｃｔｏｒｕｍ）、シロザ（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ａｌｂｕｍ）、アレチノギク（Ｃｏｎｙｚａ ｂｏｎａｒｉｅｎｓｉｓ）、タイワンアイアシ（Ｉｓｃｈａｅｍｕｍ ｒｕｇｏｓｕｍ）、ノボロギク（Ｓｅｎｅｃｉｏ ｖｕｌｇａｒｉｓ）、エノコログサ（Ｓｅｔａｒｉａ ｖｉｒｉｄｉｓ）、イヌカキネガラシ（Ｓｉｓｙｍｂｒｉｕｍ ｏｒｉｅｎｔａｌｅ）、イヌビユ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｂｌｉｔｕｍ）、ホナガアオゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｐｏｗｅｌｌｉｉ）、セイヨウヌカボ（Ａｐｅｒａ ｓｐｉｃａ－ｖｅｎｔｉ）、カズノコグサ（Ｂｅｃｋｍａｎｎｉａ ｓｙｚｉｇａｃｈｎｅ）、カブラ（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｒａｐａ）、オニヒメシバ（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ ｓａｎｇｕｉｎａｌｉｓ）、ショウジョウソウモドキ（Ｅｕｐｈｏｒｂｉａ ｈｅｔｅｒｏｐｈｙｌｌａ）、ヒメカナリークサヨシ（Ｐｈａｌａｒｉｓ ｍｉｎｏｒ）、セトガヤモドキ（Ｐｈａｌａｒｉｓ ｐａｒａｄｏｘａ）、アキノエノコログサ（Ｓｅｔａｒｉａ ｆａｂｅｒｉ）、エノコログサ（Ｓｅｔａｒｉａ ｖｉｒｉｄｉｓ）、ノハラガラシ（Ｓｉｎａｐｉｓ ａｒｖｅｎｓｉｓ）、アメリカイヌホオズキ（Ｓｏｌａｎｕｍ ｐｔｙｃａｎｔｈｕｍ）、コハコベ（Ｓｔｅｌｌａｒｉａ ｍｅｄｉａ）、アメリカビユ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｂｌｉｔｏｉｄｅｓ）、ホナガイヌビユ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｖｉｒｉｄｉｓ）、オワリセンダングサ（Ｂｉｄｅｎｓ ｓｕｂａｌｔｅｒｎａｎｓ）、セイヨウヤマカモジ（Ｂｒａｃｈｙｐｏｄｉｕｍ ｄｉｓｔａｃｈｙｏｎ）、ナズナ（Ｃａｐｓｅｌｌａ ｂｕｒｓａ－ｐａｓｔｏｒｉｓ）、シマヒゲシバ（Ｃｈｌｏｒｉｓ ｂａｒｂａｔａ）、タマガヤツリ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｄｉｆｆｏｒｍｉｓ）、エチノクロア・エレクタ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｅｒｅｃｔａ）、カラフトアカバナ（Ｅｐｉｌｏｂｉｕｍ ｃｉｌｉａｔｕｍ）、ミチヤナギ（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ａｖｉｃｕｌａｒｅ）、ソバカズラ（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ｃｏｎｖｏｌｖｕｌｕｓ）、オオイヌタデ（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ｌａｐａｔｈｉｆｏｌｉｕｍ）、ハルタデ（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ｐｅｒｓｉｃａｒｉａ）、スベリヒユ（Ｐｏｒｔｕｌａｃａ ｏｌｅｒａｃｅａ）、ツクシカンガレイ（Ｓｃｈｏｅｎｏｐｌｅｃｔｕｓ ｍｕｃｒｏｎａｔｕｓ）、キンエノコロ（Ｓｅｔａｒｉａ ｐｕｍｉｌａ）、イヌホオズキ（Ｓｏｌａｎｕｍ ｎｉｇｒｕｍ）、オニノゲシ（Ｓｏｎｃｈｕｓ ａｓｐｅｒ）、ウロクロア・パニコイデス（Ｕｒｏｃｈｌｏａ ｐａｎｉｃｏｉｄｅｓ）、イヌナギナタガヤ（Ｖｕｌｐｉａ ｂｒｏｍｏｉｄｅｓ）、イチビ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ）、ヒメシロビユ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ａｌｂｕｓ）、スギモリゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｃｒｕｅｎｔｕｓ）、シロイヌナズナ（Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ ｔｈａｌｉａｎａ）、ノミノツヅリ（Ａｒｅｎａｒｉａ ｓｅｒｐｙｌｌｉｆｏｌｉａ）、タウコギ（Ｂｉｄｅｎｓ ｔｒｉｐａｒｔｉｔａ）、シロザ（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ａｌｂｕｍ）、コアカザ（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ｆｉｃｉｆｏｌｉｕｍ）、ケノポディウム・ポリュスペルムム（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ｐｏｌｙｓｐｅｒｍｕｍ）、ホガクレシバ（Ｃｒｙｐｓｉｓ ｓｃｈｏｅｎｏｉｄｅｓ）、ヨウシュチョウセンアサガオ（Ｄａｔｕｒａ ｓｔｒａｍｏｎｉｕｍ）、エピロビウム・テトラゴヌム（Ｅｐｉｌｏｂｉｕｍ ｔｅｔｒａｇｏｎｕｍ）、ハキダメギク（Ｇａｌｉｎｓｏｇａ ｃｉｌｉａｔａ）、コシカギク（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ ｄｉｓｃｏｉｄｅａ）、ハナクサキビ（Ｐａｎｉｃｕｍ ｃａｐｉｌｌａｒｅ）、オオクサキビ（Ｐａｎｉｃｕｍ ｄｉｃｈｏｔｏｍｉｆｌｏｒｕｍ）、プランタゴ・ラゴプス（Ｐｌａｎｔａｇｏ ｌａｇｏｐｕｓ）、ポリゴヌム・ハイドパイパー（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ｈｙｄｏｐｉｐｅｒ）、ポリゴヌム・ペンシルバニクム（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ｐｅｎｓｙｌｖａｎｉｃｕｍ）、ポリゴヌム・モンスペリエンシス（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）、ロスタリア・スミルナセア（Ｒｏｓｔｒａｒｉａ、ｓｍｙｒｎａｃｅａ）、ヒメスイバ（Ｒｕｍｅｘ ａｃｅｔｏｓｅｌｌａ）、ザラツキエノコロ（Ｓｅｔａｒｉａ ｖｅｒｔｉｃｉｌｌａｔａ）及びヒメイラクサ（Ｕｒｔｉｃａ ｕｒｅｎｓ）、ＰＳ－Ｉ－電子伝達（ｅｌｅｃｔｒｏｎ ｄｉｖｅｒｓｉｏｎ）阻害剤耐性スズメノカタビラ（Ｐｏａ ａｎｎｕａ）、オオアレチノギク（Ｃｏｎｙｚａ ｓｕｍａｔｒｅｎｓｉｓ）、ヒメムカシヨモギ（Ｃｏｎｙｚａ ｃａｎａｄｅｎｓｉｓ）、セトガヤ（Ａｌｏｐｅｃｕｒｕｓ ｊａｐｏｎｉｃｕｓ）、コセンダングサ（Ｂｉｄｅｎｓ ｐｉｌｏｓａ）、アレチノギク（Ｃｏｎｙｚａ ｂｏｎａｒｉｅｎｓｉｓ）、ムギクサ（Ｈｏｒｄｅｕｍ ｍｕｒｉｎｕｍ）、タイワンアイアシ（Ｉｓｃｈａｅｍｕｍ ｒｕｇｏｓｕｍ）、イヌビユ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｂｌｉｔｕｍ）、アメリカイヌホオズキ（Ｓｏｌａｎｕｍ ｐｔｙｃａｎｔｈｕｍ）、ワタゲハナグルマ（Ａｒｃｔｏｔｈｅｃａ ｃａｌｅｎｄｕｌａ）、カラフトアカバナ（Ｅｐｉｌｏｂｉｕｍ ｃｉｌｉａｔｕｍ）、ヒロハケニオイグサ（Ｈｅｄｙｏｔｉｓ ｖｅｒｔｉｃｉｌｌａｔａ）、イヌホオズキ（Ｓｏｌａｎｕｍ ｎｉｇｒｕｍ）、イヌナギナタガヤ（Ｖｕｌｐｉａ ｂｒｏｍｏｉｄｅｓ）、セイヨウヒルガオ（Ｃｏｎｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｒｖｅｎｓｉｓ）、ベニバナボロギク（Ｃｒａｓｓｏｃｅｐｈａｌｕｍ ｃｒｅｐｉｄｉｏｉｄｅｓ）、クフェア・カルサゲンシス（Ｃｕｐｈｅａ ｃａｒｔｈａｇｅｎｓｉｓ）、ハルジオン（Ｅｒｉｇｅｒｏｎ ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉｃｕｓ）、チチコグサモドキ（Ｇａｍｏｃｈａｅｔａ ｐｅｎｓｙｌｖａｎｉｃａ）、ヒメウキクサ（Ｌａｎｄｏｌｔｉａ ｐｕｎｃｔａｔａ）、マメグンバイナズナ（Ｌｅｐｉｄｉｕｍ ｖｉｒｇｉｎｉｃｕｍ）、セイタカサギゴケ（Ｍａｚｕｓ ｆａｕｒｉｅｉ）、トキワハゼ（Ｍａｚｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）、ハリフタバモドキ（Ｍｉｔｒａｃａｒｐｕｓ ｈｉｒｔｕｓ）、スクレロクロア・デュラ（Ｓｃｌｅｒｏｃｈｌｏａ ｄｕｒａ）、テリミノイヌホオズキ（Ｓｏｌａｎｕｍ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）及びオニタビラコ（Ｙｏｕｎｇｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、グリホサート耐性スズメノカタビラ（Ｐｏａ ａｎｎｕａ）、ワセビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｏｌｏｎａ）、ホソアオゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｈｙｂｒｉｄｕｓ）、オオホナガアオゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｐａｌｍｅｒｉ）、タリノホアオゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｒｕｄｉｓ）、オオアレチノギク（Ｃｏｎｙｚａ ｓｕｍａｔｒｅｎｓｉｓ）、アンブロシア・アルテミシフォリア（Ａｍｂｒｏｓｉａ ａｒｔｅｍｉｓｉｆｏｌｉａ）、ヒメムカシヨモギ（Ｃｏｎｙｚａ ｃａｎａｄｅｎｓｉｓ）、ホウキギ（Ｋｏｃｈｉａ ｓｃｏｐａｒｉａ）、セイヨウダイコン（Ｒａｐｈａｎｕｓ ｒａｐｈａｎｉｓｔｒｕｍ）、
コセンダングサ（Ｂｉｄｅｎｓ ｐｉｌｏｓａ）、アレチノギク（Ｃｏｎｙｚａ ｂｏｎａｒｉｅｎｓｉｓ）、ムギクサ（Ｈｏｒｄｅｕｍ ｍｕｒｉｎｕｍ）、セイハンモロコシセイバンモロコシ（Ｓｏｒｇｈｕｍ ｈａｌｅｐｅｎｓｅ）、カブラ（Ｂｒａｓｓｉｃａ
ｒａｐａ）、ヒゲナガスズメノチャヒキアレチノチャヒキ（Ｂｒｏｍｕｓ ｄｉａｎｄｒｕｓ）、トゲチシャ（Ｌａｃｔｕｃａ ｓｅｒｒｉｏｌａ）、ノゲシ（Ｓｏｎｃｈｕｓ ｏｌｅｒａｃｅｕｓ）、ハリビユ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｓｐｉｎｏｓｕｓ）、オオブタクサ（Ａｍｂｒｏｓｉａ ｔｒｉｆｉｄａ）、ススキメヒシバ（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ ｉｎｓｕｌａｒｉｓ）、ヒロハケニオイグサ（Ｈｅｄｙｏｔｉｓ ｖｅｒｔｉｃｉｌｌａｔａ）、ヒマワリ（Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ ａｎｎｕｕｓ）、アメリカブクリョウサイ（Ｐａｒｔｈｅｎｉｕｍ ｈｙｓｔｅｒｏｐｈｏｒｕｓ）、ヘラオオバコ（Ｐｌａｎｔａｇｏ ｌａｎｃｅｏｌａｔａ）、ハリヒジキ（Ｓａｌｓｏｌａ ｔｒａｇｕｓ）、ウロクロア・パニコイデス（Ｕｒｏｃｈｌｏａ ｐａｎｉｃｏｉｄｅｓ）、ヒメスズメノヒエ（Ｂｒａｃｈｉａｒｉａ ｅｒｕｃｉｆｏｒｍｉｓ）、チャボチャヒキ（Ｂｒｏｍｕｓ ｒｕｂｅｎｓ）、コロリス・エラタ（Ｃｈｌｏｒｉｓ ｅｌａｔａ）、チャボヒゲシバ（Ｃｈｌｏｒｉｓ ｔｒｕｎｃａｔａ）、オヒゲシバ（Ｃｈｌｏｒｉｓ ｖｉｒｇａｔａ）、シノドン・ヒルスツス（Ｃｙｎｏｄｏｎ ｈｉｒｓｕｔｕｓ）、ラクツカ・サリグナ（Ｌａｃｔｕｃａ ｓａｌｉｇｎａ）、レプトクロア・ビルガタ（Ｌｅｐｔｏｃｈｌｏａ ｖｉｒｇａｔａ）、コゴメスズメノヒエ（Ｐａｓｐａｌｕｍ ｐａｎｉｃｕｌａｔｕｍ）及びコトブキギク（Ｔｒｉｄａｘ ｐｒｏｃｕｍｂｅｎｓ）、微小管重合阻害剤耐性イヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ－ｇａｌｌｉ）、スズメノカタビラ（Ｐｏａ ａｎｎｕａ）、カラスムギ（Ａｖｅｎａ ｆａｔｕａ）、ノスズメノテッポウ、オオホナガアオゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｐａｌｍｅｒｉ）、エノコログサ（Ｓｅｔａｒｉａ ｖｉｒｉｄｉｓ）、セイバンモロコシ（Ｓｏｒｇｈｕｍ ｈａｌｅｐｅｎｓｅ）、スズメノテッポウ（Ａｌｏｐｅｃｕｒｕｓ ａｅｑｕａｌｉｓ）、カズノコグサ（Ｂｅｃｋｍａｎｎｉａ ｓｙｚｉｇａｃｈｎｅ）及びフマリア・デンシフロリア（Ｆｕｍａｒｉａ ｄｅｎｓｉｆｌｏｒｉａ）、オーキシン除草剤耐性イヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ－ｇａｌｌｉ）、ワセビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｏｌｏｎａ）、ホソアオゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｈｙｂｒｉｄｕｓ）、タリノホアオゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｒｕｄｉｓ）、オオアレチノギク（Ｃｏｎｙｚａ ｓｕｍａｔｒｅｎｓｉｓ）、ホウキギ（Ｋｏｃｈｉａ ｓｃｏｐａｒｉａ）、セイヨウダイコン（Ｒａｐｈａｎｕｓ ｒａｐｈａｎｉｓｔｒｕｍ）、ケノポジム・アルブム（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｍ ａｌｂｕｍ）、イヌカキネガラシ（Ｓｉｓｙｍｂｒｉｕｍ ｏｒｉｅｎｔａｌｅ）、クジラグサ（Ｄｅｓｃｕｒａｉｎｉａ ｓｏｐｈｉａ）、トゲチシャ（Ｌａｃｔｕｃａ ｓｅｒｒｉｏｌａ）、ノハラガラシ（Ｓｉｎａｐｉｓ ａｒｖｅｎｓｉｓ）、ノゲシ（Ｓｏｎｃｈｕｓ ｏｌｅｒａｃｅｕｓ）、コハコベ（Ｓｔｅｌｌａｒｉａ ｍｅｄｉａ）、ワタゲハナグルマ（Ａｒｃｔｏｔｈｅｃａ ｃａｌｅｎｄｕｌａ）、ヤグルマギク（Ｃｅｎｔａｕｒｅａ ｃｙａｎｕｓ）、キタメヒシバ（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ ｉｓｃｈａｅｍｕｍ）、ヒデリコ（Ｆｉｍｂｒｉｓｔｙｌｉｓ ｍｉｌｉａｃｅａ）、タヌキジソ（Ｇａｌｅｏｐｓｉｓ ｔｅｔｒａｈｉｔ）、ヤエムグラ（Ｇａｌｉｕｍ ａｐａｒｉｎｅ）、トゲナシヤエムグラ（Ｇａｌｉｕｍ ｓｐｕｒｉｕｍ）、ダイコンモドキ（Ｈｉｒｓｃｈｆｅｌｄｉａ ｉｎｃａｎａ）、キバナオモダカ（Ｌｉｍｎｏｃｈａｒｉｓ ｆｌａｖａ）、リムノカリス・エレクタ（Ｌｉｍｎｏｃｈａｒｉｓ ｅｒｅｃｔａ）、ヒナゲシ（Ｐａｐａｖｅｒ ｒｈｏｅａｓ）、ヘラヒメヒレアザミ（Ｃａｒｄｕｕｓ ｐｙｃｎｏｃｅｐｈａｌｕｓ）、ミヤマキンポウゲ（Ｒａｎｕｎｃｕｌｕｓ ａｃｒｉｓ）、ジャコウアザミ（Ｃａｒｄｕｕｓ ｎｕｔａｎｓ）、ヒメヒレアザミ（Ｃａｒｄｕｕｓ ｐｙｃｎｏｃｅｐｈａｌｕｓ）、センタウレア・ソルチチアリス（Ｃｅｎｔａｕｒｅａ ｓｏｌｔｉｔｉａｌｉｓ）、センタウレア・ストエベ・亜種・ミクラントス（Ｃｅｎｔａｕｒｅａ ｓｔｏｅｂｅ ｓｓｐ．Ｍｉｃｒａｎｔｈｏｓ）、セイヨウトゲアザミ（Ｃｉｒｓｉｕｍ ａｒｖｅｎｓｅ）、シマツユクサ（Ｃｏｍｍｅｌｉｎａ ｄｉｆｆｕｓａ）、エキノクロア・クルスパボニス（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ－ｐａｖｏｎｉｓ）、メリケントキンソウ（Ｓｏｌｉｖａ ｓｅｓｓｉｌｉｓ）及びスフェノクレア・ゼイラニク（Ｓｐｈｅｎｏｃｌｅａ ｚｅｙｌａｎｉｃ）、ＨＰＰＤ阻害剤耐性オオホナガアオゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｐａｌｍｅｒｉ）及びタリノホアオゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｒｕｄｉｓ）、ＰＰＯ阻害剤耐性エノキグサ（Ａｃａｌｙｐｈａ ａｕｓｔｒａｌｉｓ）、ホソアオゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｈｙｂｒｉｄｕｓ）、オオホナガアオゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｐａｌｍｅｒｉ）、アオゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｒｅｔｒｏｆｌｅｘｕｓ）、タリノホアオゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｒｕｄｉｓ）、アンブロシア・アルテミシフォリア（Ａｍｂｒｏｓｉａ ａｒｔｅｍｉｓｉｆｏｌｉａ）、カラスムギ（Ａｖｅｎａ ｆａｔｕａ）、オオアレチノギク（Ｃｏｎｙｚａ ｓｕｍａｔｒｅｎｓｉｓ）、クジラグサ（Ｄｅｓｃｕｒａｉｎｉａ ｓｏｐｈｉａ）、ショウジョウソウモドキ（Ｅｕｐｈｏｒｂｉａ ｈｅｔｅｒｏｐｈｙｌｌａ）及びハナノボロギク（Ｓｅｎｅｃｉｏ ｖｅｒｎａｌｉｓ）、カロテノイド生合成阻害剤耐性クロモ（Ｈｙｄｒｉｌｌａ ｖｅｒｔｉｃｉｌｌａｔａ）、セイヨウダイコン（Ｒａｐｈａｎｕｓ ｒａｐｈａｎｉｓｔｒｕｍ）、ハナノボロギク（Ｓｅｎｅｃｉｏ ｖｅｒｎａｌｉｓ）及びイヌカキネガラシ（Ｓｉｓｙｍｂｒｉｕｍ ｏｒｉｅｎｔａｌｅ）、ＶＬＣＦＡ阻害剤耐性ノスズメノテッポウ、カラスムギ（Ａｖｅｎａ ｆａｔｕａ）及びイヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ－ｇａｌｌｉ）の防除に適している。
本除草剤組成物は、有用植物を植え付けるべき使用地（即ち、作物中）の一般的な有害植物の駆除／防除に適している。本発明の混合物は、概して、以下に示す使用地の望ましくない植生を根絶させるためなどに適している：
穀類作物、例えば、禾穀類（小粒の穀類作物）、例えば、コムギ（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ）及びコムギ様作物、例えば、デュラムコムギ（Ｔ．ｄｕｒｕｍ）、ヒトツブコムギ（Ｔ．ｍｏｎｏｃｏｃｃｕｍ）、エンマーコムギＴ． ｄｉｃｏｃｃｏｎ）及びスペルトコムギ（Ｔ．ｓｐｅｌｔａ）、ライムギ（Ｓｅｃａｌｅ ｃｅｒｅａｌｅ）、トリチオセカーレ（Ｔｒｉｔｉｏｓｅｃａｌｅ）、オオムギ（Ｈｏｒｄｅｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）；トウモロコシ（コーン；ジーメイズ（Ｚｅａ ｍａｙｓ））；モロコシ（例えば、ソルガム・バイカラー（Ｓｏｒｇｈｕｍ ｂｉｃｏｌｏｕｒ））；イネ（オリザ属種（Ｏｒｙｚａ ｓｐｐ．）、例えば、オリザ・サティバ（Ｏｒｙｚａ ｓａｔｉｖａ）及びオリザ・グラベリマ（Ｏｒｙｚａ ｇｌａｂｅｒｒｉｍａ））；並びにサトウキビなど；
マメ科植物（マメ科（Ｆａｂａｃｅａｅ））、例えば、ダイズ（Ｇｌｙｃｉｎｅ ｍａｘ．）、ラッカセイ（Ａｒａｃｈｉｓ ｈｙｐｏｇａｅａ）及び豆類作物、例えば、エンドウマメ（Ｐｉｓｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）などのエンドウ（ｐｅａ）、キマメ及びササゲ、ソラマメ（Ｖｉｃｉａ ｆａｂａ）などのマメ（ｂｅａｎ）、ササゲ属種（Ｖｉｇｎａ ｓｐｐ．）及びインゲンマメ属種（Ｐｈａｓｅｏｌｕｓ ｓｐｐ．）及びヒラマメ（ｌｅｎｓ ｃｕｌｉｎａｒｉｓ ｖａｒ．）など；
アブラナ科植物（ｂｒａｓｓｉｃａｃｅａｅ）、例えば、キャノーラ（セイヨウアブラナ（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｎａｐｕｓ）、セイヨウアブラナ（ＯＳＲ、（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｎａｐｕｓ）、キャベツ（Ｂ．ｏｌｅｒａｃｅａ ｖａｒ．）、カラシナ、例えば、ブラシカ・ジュンセア（Ｂ．ｊｕｎｃｅａ）、ブラシカ・キャンペストリス（Ｂ．ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ）、ブラシカ・ナリノサ（Ｂ．ｎａｒｉｎｏｓａ）、ブラシカ・ニグラ（Ｂ．ｎｉｇｒａ）及びブラシカ・トウルネフォルティ（Ｂ．ｔｏｕｒｎｅｆｏｒｔｉｉ）；並びにカブ（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｒａｐａ ｖａｒ．）など；
他の広葉作物、例えば、ヒマワリ、ワタ、アマ、アマニ、テンサイ、ジャガイモ及びトマトなど；
ＴＮＶ作物（ＴＮＶ：樹木、堅果及び蔓植物）、例えば、ブドウ、柑橘類、ナシ状果、例えばリンゴ及びセイヨウナシ、コーヒー、ピスタチオ及びアブラヤシ、核果、例えばモモ、アーモンド、クルミ、オリーブ、サクランボ、セイヨウスモモ及びアンズなど；
ターフ、牧草及び放牧地；
タマネギ及びニンニク；
鑑賞用球根植物、例えば、チューリップ及びスイセン；
針葉樹及び落葉樹、例えば、マツ属植物、モミ、オーク、カエデ、ミズキ、セイヨウサンザシ、クラブアップル及びクロウメモドキ属植物（バックソーン）；並びに
観賞用庭園植物、例えば、バラ、ペチュニア、マリーゴールド及びスナップドラゴン。
一実施形態において、望ましくない植生を防除するための方法は、栽培されたイネ、トウモロコシ、豆類作物、ワタ、キャノーラ、小粒穀類、ダイズ、ラッカセイ、サトウキビ、ヒマワリ、プランテーション作物、樹木作物、堅果又はブドウに適用される。他の実施形態において、この方法は、グルホシネート耐性作物から選択される栽培作物に適用される。
本発明の除草剤組成物は、以下に示す作物植物の農地の望ましくない植生のバーンダウンに特に適している：コムギ、オオムギ、ライムギ、ライコムギ及びデュラムコムギなどの小粒穀類、コメ、トウモロコシ（コーン）、サトウキビ、モロコシ、ダイズ、豆類作物、例えばエンドウ、インゲン及びレンズマメ、ラッカセイ、ヒマワリ、テンサイ、ジャガイモ、ワタ、アブラナ属作物、例えばセイヨウアブラナ、キャノーラ、カラシナ、キャベツ及びカブ、ターフ、牧草、放牧地、ブドウ、ナシ状果、例えばリンゴ及びセイヨウナシ、核果、例えばモモ、アーモンド、クルミ、ペカン、オリーブ、サクランボ、セイヨウスモモ及びアンズ、柑橘類、コーヒー、ピスタチオ、観賞用園芸植物、例えばバラ、ペチュニア、マリーゴールド、キンギョソウ、観賞用球根植物、例えばチューリップ及びスイセン、針葉樹及び落葉樹、例えばマツ属樹木、モミ、オーク、カエデ、ミズキ、セイヨウサンザシ、クラブアップル及びクロウメモドキ属植物など。
本除草剤組成物は、以下に示す作物植物の農地の望ましくない植生のバーンダウンに最も適している：コムギ、オオムギ、ライムギ、ライコムギ及びデュラムコムギなどの小粒穀類、コメ、トウモロコシ、サトウキビ、モロコシ、ダイズ、豆類作物、例えばエンドウ、インゲン及びレンズマメ、ラッカセイ、ヒマワリ、ワタ、アブラナ属作物、例えばセイヨウアブラナ、キャノーラ、ターフ、牧草、放牧地、ブドウ、核果、例えばモモ、アーモンド、クルミ、ペカン、オリーブ、サクランボ、セイヨウスモモ及びアンズ、柑橘類及びピスタチオ。
以下の表に本発明を例示する実施例を示す。
Ｉ．マイクロエマルジョン組成物の成分
Figure 2023547434000029
Figure 2023547434000030
表Ｍ．１～Ｍ．４に、本発明による数種のマイクロエマルジョン組成物を示し、表ＭＣ．１に、本発明による有機サルフェート界面活性剤成分を含まない５種の比較用マイクロエマルジョン組成物を示す。
マイクロエマルジョンは、成分を各表に示した濃度で混合することにより調製した。
Ｉ．１ 本発明によるマイクロエマルジョン組成物の実施例
マイクロエマルジョン実施例１～１２は、病害生物防除剤化合物を、有機サルフェート界面活性剤Ｂ．１としてのラウリルエーテル硫酸エステル塩（直鎖アルキルエーテル硫酸エステル塩）及び有機サルフェート界面活性剤Ｂ．２としての硫酸２－エチルヘキシルエステル塩（硫酸分岐アルキルエステル塩）の本発明の組合せと混合することにより調製した。全てのマイクロエマルジョンは０℃、２５℃及び５０℃（０～５０℃の間）で安定であることが分かった。
ここから、Ｂ１タイプの有機サルフェート界面活性剤をＢ２タイプの有機サルフェート界面活性剤と組み合わせることにより、安定なマイクロエマルジョンが得られることが証明された（実施例１～１２）。
Figure 2023547434000031
Figure 2023547434000032
Figure 2023547434000033
Figure 2023547434000034
Figure 2023547434000035
Ｉ．２ マイクロエマルジョン組成物の比較例（本発明範囲外）
比較例１～３は、Ｂ．２ｂ（硫酸２－エチルヘキシルナトリウム）を、硫酸基を含む他の界面活性剤（それぞれ、ｐ－トルエンスルホン酸、４－ドデシルベンゼンスルホン酸及び分子量が３３２ｇ／モルであるアルキルベンゼンスルホン酸Ｃ１０～Ｃ１３［ＭＡＲＡＮＩＬ（登録商標）ＤＢＳ］）に替えて調製した。これらの酸をモノエタノールアミンで中和して、塩形態にある界面活性剤の水への溶解性を増大させ、硫酸２－エチルヘキシルナトリウム塩と同程度になるようにした。比較用組成物１～３は確実に何らかのマイクロエマルジョン（透明溶液）となった。硫酸２－エチルヘキシルとの交換は、これらの組成物のモル数に基づき実施した。
比較例４においては、有機サルフェート界面活性剤Ｂ．２ｂ（硫酸２－エチルヘキシルナトリウム塩）をＣ８～Ｃ１０アルキルポリグリコシドに替えた。これは、電解質を高含有量で含む溶液への溶解性が高いことが知られており、特許文献（米国特許第８４４５４０６号明細書、米国特許第９０７８４３２号明細書）において、幅広い温度範囲で均質な組成物を得るために、グルホシネートアンモニウムを高含有量で含む混合物に推奨されているが、やはり安定なマイクロエマルジョンを得ることはできなかった。
比較例５においては、実施例１１の組成を、有機サルフェート界面活性剤Ｂ．２ｂ（硫酸２－エチルヘキシルナトリウム塩）を有機サルフェート界面活性剤Ｂ．１ａ（ラウリルエーテル硫酸ナトリウム）に替えることにより変更した。有機サルフェート界面活性剤Ｂ．１のみを使用しても、安定なマイクロエマルジョンは得られなかった。
比較例６及び７においては、実施例１１の組成を、有機サルフェート界面活性剤Ｂ．２ｂ（硫酸２－エチルヘキシルナトリウム塩）の一部（比較例６）又は全部（比較例７）をトリスチリルフェノールエトキシレート（１６ ＥＯ）に替えることにより変更した。表ＭＣ．１から分かるように、これらの混合物から安定なマイクロエマルジョンは得られなかった。
Figure 2023547434000036
Figure 2023547434000037

Claims (21)

  1. 農芸化学的水性マイクロエマルジョンであって：
    （Ａ）
    少なくとも１種の有害生物防除剤Ａ１と少なくとも１種の有害生物防除剤Ａ２との組合せであって、
    （Ａ．１）は、水溶性有害生物防除剤であり、
    （Ａ．２）は、水不溶性有害生物防除剤である、
    組合せと、
    （Ｂ）少なくとも２種の有機サルフェート界面活性剤成分の混合物であって、
    （Ｂ．１）式（Ｉ）の化合物：
    ［Ｒ－（Ａ）ｘ－ＯＳＯ３ －］－Ｍ＋ （Ｉ）
    （式中、
    Ｒは、Ｃ１０～Ｃ１６－アルキル、Ｃ１０～Ｃ１６－アルケニル又はＣ１０～Ｃ１６－アルキニルから選択される直鎖状の基であり、
    Ｘは、１～１０から選択される数である）から選択される、少なくとも１種の有機サルフェート界面活性剤と；
    （Ｂ．２）式（ＩＩ）の化合物：
    ［Ｒａ－（Ａ）ｙ－ＯＳＯ３ －］－Ｍ＋ （ＩＩ）
    （式中、
    Ｒａは、Ｃ８～Ｃ２０－アルキル、Ｃ８～Ｃ２０－アルケニル又はＣ８～Ｃ２０－アルキニルから選択される分岐状の基であり、
    Ｙは、０又は１～１０から選択される数である）から選択される、少なくとも１種の有機サルフェート界面活性剤と；
    の混合物であって、
    式（Ｉ）及び（ＩＩ）中、互いに独立に、
    Ｍ＋は、アルカリ金属イオン、ＮＨ４ ＋及び分子量が３２～１８０ｇ／ｍｏｌである１級、２級若しくは３級アミンのアンモニウム塩の群から選択される一価陽イオン又はこれらの混合物であり；
    Ａは、次の式（ｉ）：
    Figure 2023547434000038
     （式（ｉ）中の酸素原子は、式（Ｉ）のＲの炭素原子
    又は
    式（ＩＩ）のＲａの炭素原子に結合しており；
    ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤは、Ｈ、ＣＨ３又はＣＨ２ＣＨ３から選択され、但し、ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤのＣ原子の数の合計は０、１又は２である）の基である、混合物と、
    を含む、農芸化学的水性マイクロエマルジョン。
  2. （Ａ．１）前記水溶性有害生物防除剤（Ａ．１）を５～５０重量％、好ましくは５～４０重量％、より好ましくは１０～３０重量％と；
    （Ａ．２）前記水不溶性有害生物防除剤（Ａ．２）を１～５０重量％、好ましくは５～４０重量％、より好ましくは１０～３０重量％、最も好ましくは１０～２０重量％と；
    （Ｂ）２種の有機サルフェート界面活性剤成分の前記混合物であって、式（Ｉ）の化合物対式（ＩＩ）の化合物の比が１：１０～１０：１である混合物を５～７０重量％と、
    を含む、請求項１に記載の農芸化学的水性マイクロエマルジョン。
  3. 少なくとも１種の前記有機サルフェート界面活性剤成分の式（ｉ）のＲＡ、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤは、それぞれ水素である、請求項１又は２に記載の農芸化学的水性マイクロエマルジョン。
  4. １種又は複数種の有機サルフェート界面活性剤成分の前記陽イオンＭ＋は、ナトリウム、カリウム又はＮＨ４ ＋陽イオン又はこれらの混合物である、請求項１、２又は３のいずれか一項に記載の農芸化学的水性マイクロエマルジョン。
  5. １種又は複数種の有機サルフェート界面活性剤成分の前記陽イオンＭ＋は、分子量が５５～１８０ｇ／ｍｏｌである１級、２級若しくは３級アミン又はこれらの混合物である、請求項１、２又は３のいずれか一項に記載の農芸化学的水性マイクロエマルジョン。
  6. 前記アンモニウム陽イオンＭ＋は、１分子当たり正確に１個の窒素原子を含む、請求項５に記載の農芸化学的水性マイクロエマルジョン。
  7. 前記アンモニウム陽イオンＭ＋は、式（ｉｉ）：
    Figure 2023547434000039
     （式中、
    Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、水素又は無置換であるか若しくはＯＨ、Ｃ１～Ｃ１０－アルコキシ若しくはヒドロキシ－Ｃ１～Ｃ１０－アルコキシで置換されたＣ１～Ｃ１０－アルキルから選択され、
    但し、置換基Ｒ１、Ｒ２又はＲ３の少なくとも１つは水素ではなく；
    或いは
    前記置換基Ｒ１、Ｒ２又はＲ３のうちの２つが、これらが結合しているＮ原子と一緒になって、互いに独立に１個又は２個の酸素及び／又は硫黄原子を任意選択的に且つ追加的に含む、５又は６員の飽和、一部不飽和又は完全不飽和複素環を形成しており、前記Ｓ原子は、独立に、酸化されているか又は酸化されていない）で表される、請求項５に記載の農芸化学的水性マイクロエマルジョン。
  8. 前記式（ＩＩ）の有機サルフェート化合物において、
    Ｒａは、２－エチルヘキシル又は２－プロピルヘキシル、好ましくは、２－エチルヘキシルであり、
    ｙは、０、１、２～３である、請求項１～７のいずれか一項に記載の農芸化学的水性マイクロエマルジョン。
  9. 前記式（ＩＩ）の有機サルフェート化合物において、
    Ｒａは、２－エチルヘキシル又は２－プロピルヘプチルであり、
    ｙは、０である、請求項８に記載の農芸化学的水性マイクロエマルジョン。
  10. 式（Ｉ）の化合物対式（ＩＩ）の化合物の比は、１：５～５：１、特に１：３～３：１である、請求項１～９のいずれか一項に記載の農芸化学的水性マイクロエマルジョン。
  11. ２０℃で水と完全に混和するか又は２０℃における水への溶解度が少なくとも１００ｇ／ｌである有機溶媒を更に含む、請求項１～１０のいずれか一項に記載の農芸化学的水性マイクロエマルジョン。
  12. 非イオン性界面活性剤を更に含む、請求項１～１１のいずれか一項に記載の農芸化学的水性マイクロエマルジョン。
  13. 前記水不溶性有害生物防除剤（Ａ．１）は、水への溶解度が１０ｇ／ｌ未満、好ましくは５ｇ／ｌ未満である、請求項１～１２のいずれか一項に記載の農芸化学的水性マイクロエマルジョン。
  14. 前記水溶性有害生物防除剤（Ａ．１）は、グルホシネート、特に（Ｌ）－グルホシネート又はその塩、好ましくはアンモニウム塩から選択される除草剤である、請求項１～１３のいずれか一項に記載の農芸化学的水性マイクロエマルジョン。
  15. 前記水不溶性有害生物防除剤（Ａ．２）は、サフルフェナシル、ペンディメタリン、アトラジン、Ｓ－メトラクロール、２，４－Ｄエステル、イソキサフルトール、インダジフラム、ジフルフェンゾピル、クロマゾン、スルフェントラゾン、ピロキサスラム、ジメテナミド－Ｐ、シンメチリン、ピロキサスルホン、トプラメゾン、メソトリオン、ピノキサデン、メソスルフロン、アセトクロル、クレトジム、プロポキシカルバゾン、プロピソクロール、ベンタゾン、クロマゾン、メタザクロール、フルミオキサジン、ホメサフェン、アクロニフェン及びジフルフェニカンからなる群から選択される除草剤である、請求項１～１４のいずれか一項に記載の農芸化学的水性マイクロエマルジョン。
  16. 前記水不溶性有害生物防除剤（Ａ．２）は、ジメテナミド－Ｐである、請求項１～１５のいずれか一項に記載の農芸化学的水性マイクロエマルジョン。
  17. 前記水不溶性有害生物防除剤（Ａ．２）は、プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ阻害剤の群からの除草剤である、請求項１～１６のいずれか一項に記載の農芸化学的水性マイクロエマルジョン。
  18. 農芸化学的水性マイクロエマルジョンを製造するための方法であって：
    （ａ）水溶性有害生物防除剤（Ａ．１）を提供するステップと、
    （ｂ）水不溶性有害生物防除剤（Ａ．２）を提供するステップと、
    （ｃ）式（Ｉ）の化合物及び式（ＩＩ）の化合物の２種の有機サルフェート界面活性剤成分を合わせることにより、請求項１に記載の混合物とするステップと、
    （ｄ）得られた前記有機サルフェート界面活性剤成分の混合物を、請求項１～１７のいずれか一項に記載の組成物が得られるように、ステップ（ａ）及び（ｂ）の前記他の２種の有害生物防除剤と合わせるステップと、
    を含む、方法。
  19. 望ましくない植物の成長を抑制するため及び／又は有害な植物を防除するための方法であって、請求項１４～１７のいずれか一項に記載の農芸化学的水性マイクロエマルジョンを、前記望ましくない植物若しくは前記有害な植物に、前記望ましくない植物若しくは前記有害な植物の一部に、又は前記望ましくない植物若しくは前記有害な植物が成長する範囲に、施用するステップを含む、方法。
  20. 請求項１～１７のいずれか一項に記載の農芸化学的水性マイクロエマルジョンの、農業分野における使用。
  21. 請求項１４～１７のいずれか一項に記載の農芸化学的水性マイクロエマルジョンの、望ましくない植物の成長を抑制するため及び／又は有害な植物を防除するための使用。
JP2023525478A 2020-10-27 2021-10-26 有害生物防除用マイクロエマルジョン組成物 Pending JP2023547434A (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP20204093 2020-10-27
EP20204093.7 2020-10-27
PCT/EP2021/079661 WO2022090214A1 (en) 2020-10-27 2021-10-26 Pesticide microemulsion compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2023547434A true JP2023547434A (ja) 2023-11-10

Family

ID=73029915

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2023525478A Pending JP2023547434A (ja) 2020-10-27 2021-10-26 有害生物防除用マイクロエマルジョン組成物

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20230397609A1 (ja)
JP (1) JP2023547434A (ja)
KR (1) KR20230097101A (ja)
CN (1) CN116507203A (ja)
AR (1) AR123929A1 (ja)
AU (1) AU2021370231A1 (ja)
CA (1) CA3196217A1 (ja)
MX (1) MX2023004876A (ja)
WO (1) WO2022090214A1 (ja)

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4265654A (en) 1977-12-28 1981-05-05 Meiji Seika Kaisha Ltd. Herbicidal compositions
JPS5892448A (ja) 1981-11-27 1983-06-01 Asahi Glass Co Ltd 気体選択透過素子
JPS59219297A (ja) 1983-05-27 1984-12-10 Meiji Seika Kaisha Ltd 光学活性な〔（３−アミノ−３−カルボキシ）プロピル−１〕−ホスフイン酸誘導体の製造法
ES2144999T3 (es) 1986-06-04 2000-07-01 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Procedimiento para la preparacion de l-leucina terciaria mediante transaminacion.
AU599985B2 (en) 1986-06-09 1990-08-02 Meiji Seika Kaisha Ltd. New process for the production of L-2-amino-4- (hydroxymethyl-phosphinyl)-butyric acid
DE3817956A1 (de) 1988-05-27 1989-12-07 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung phosphorhaltiger l-aminosaeuren sowie ihrer ester und n-derivate
DE3818851A1 (de) 1988-06-03 1989-12-14 Hoechst Ag Neue transaminase, ihre herstellung und ihre verwendung
JPH0693839B2 (ja) 1988-10-27 1994-11-24 明治製菓株式会社 Ｌ−２−アミノ−４−（ヒドロキシメチルホスフィニル）酪酸の製造方法
US4995900A (en) 1988-11-30 1991-02-26 American Cyanamid Company Herbidical aqueous based microemulsion compositions
DE4030578A1 (de) 1990-09-27 1992-04-16 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung von l-phosphinothricin durch eine gekoppelte enzymatische reaktion
DE19501986A1 (de) 1995-01-24 1996-07-25 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Synergistische herbizide Mittel aus Basis Glufosinate und Nitrodiphenylethern sowie deren Formulierungen
MEP7108A (en) 2001-09-14 2010-06-10 Basf Se Herbicidal mixtures based on 3-phenyluracils
JP2008500363A (ja) 2004-05-26 2008-01-10 ファスジェン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー 新規化合物、該化合物を含む医薬組成物、および該化合物の使用方法
ES2391468T3 (es) 2005-03-29 2012-11-27 Meiji Seika Pharma Co., Ltd. Procedimiento para la producción de ácido L-2-amino-4-(hidroximetilfosfinil)butanoico
US7842647B2 (en) 2006-02-03 2010-11-30 Bayer Cropscience Lp Stable, concentrated herbicidal compositions
PL2184993T3 (pl) 2007-08-08 2012-03-30 Basf Se Wodne mikroemulsje zawierające owadobójcze związki organiczne
MX2010011884A (es) 2008-05-02 2010-12-06 Basf Se Microemulsion mejorada que tiene un amplio rango de aplicacion.
MX2010011981A (es) 2008-05-21 2010-12-07 Basf Se Composicion herbicida que comprende glifosato, glufosinato o sus sales.
EP2433987B1 (en) 2009-05-20 2016-06-29 Nippon Soda Co., Ltd. Composition for preparing emulsion or microemulsion formulations
WO2011104213A2 (de) 2010-02-26 2011-09-01 Bayer Cropscience Ag Herbizide zusammensetzung enthaltend die hydrate von saflufenacil und glyphosate oder glufosinate
DE102013003655A1 (de) 2013-03-05 2014-09-11 Attratec Gmbh Neue Formulierungshilfsstoffe, deren Herstellung und Verwendung
CA2943781C (en) 2014-03-28 2019-02-12 Nippon Soda Co., Ltd. Composition for preparing emulsion or microemulsion
CN106793781B (zh) 2014-05-28 2020-07-28 拜耳作物科学有限合伙公司 用于防治植物中的真菌性病害和细菌性病害的组合物和方法
EP3028573A1 (en) 2014-12-05 2016-06-08 Basf Se Use of a triazole fungicide on transgenic plants
CA2971674C (en) 2015-01-15 2023-06-06 Basf Se Herbicidal combination comprising saflufenacil and glufosinate
MX2018000394A (es) 2015-07-13 2018-08-14 Fmc Corp Eteres ariloxipirimidinilicos como herbicidas.
CN106359445B (zh) 2016-08-04 2018-07-24 四川利尔作物科学有限公司 除草组合物及其应用
CN108112584A (zh) 2016-11-27 2018-06-05 新沂市永诚化工有限公司 一种苯磺隆和杀草丹微乳剂
CN107156171A (zh) 2017-07-04 2017-09-15 广东省农业科学院植物保护研究所 一种含有草铵膦与乙羧氟草醚的农药微乳剂
CN108293988A (zh) * 2018-02-23 2018-07-20 南京高正农用化工有限公司 一种包含砜吡草唑的除草组合物及其用途

Also Published As

Publication number Publication date
KR20230097101A (ko) 2023-06-30
CN116507203A (zh) 2023-07-28
AU2021370231A1 (en) 2023-06-08
MX2023004876A (es) 2023-05-11
WO2022090214A1 (en) 2022-05-05
CA3196217A1 (en) 2022-05-05
US20230397609A1 (en) 2023-12-14
AR123929A1 (es) 2023-01-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI816688B (zh) 包含l-固殺草或其鹽及至少一種vlcfa抑制劑之除草混合物
KR20200036013A (ko) L-글루포시네이트 또는 이의 염 및 하나 이상의 프로토포르피리노겐-ix 옥시다아제 저해제를 포함하는 제초제 혼합물
KR20200037364A (ko) L-글루포시네이트 또는 이의 염 및 제 2 제초제를 포함하는 제초제 혼합물
KR20220130709A (ko) 에테르 술페이트를 함유하는 ppo 제제
JP2024510373A (ja) 液体除草剤組成物
JP2023547434A (ja) 有害生物防除用マイクロエマルジョン組成物
CA3165150A1 (en) Novel additives for agrochemical formulations
WO2024056517A1 (en) Use of an alkylether sulfate for improving the efficacy of herbicides
AU2022385443A1 (en) Method for increasing the efficacy of a herbicide
EP4338592A1 (en) Use of compound for improving the efficacy of herbicides
EA044983B1 (ru) Гербицидные смеси, содержащие l-глюфосинат или его соль и трифлудимоксазин, гербицидные композиции, содержащие указанные смеси, и способ борьбы с нежелательной растительностью (варианты)