JP2023528858A - 脂肪性媒体中に（不）飽和炭化水素ベース鎖を有する少なくとも２種の異なるポリマー単位を含むポリヒドロキシアルカノエートコポリマーを含む化粧用組成物 - Google Patents

脂肪性媒体中に（不）飽和炭化水素ベース鎖を有する少なくとも２種の異なるポリマー単位を含むポリヒドロキシアルカノエートコポリマーを含む化粧用組成物 Download PDF

Info

Publication number
JP2023528858A
JP2023528858A JP2022574267A JP2022574267A JP2023528858A JP 2023528858 A JP2023528858 A JP 2023528858A JP 2022574267 A JP2022574267 A JP 2022574267A JP 2022574267 A JP2022574267 A JP 2022574267A JP 2023528858 A JP2023528858 A JP 2023528858A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
carbon atoms
oil
alkyl
group
alkyl group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2022574267A
Other languages
English (en)
Inventor
エティエンヌ・サヴォネ
ロマン・ギャルコン
ジュリアン・ポルタル
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of JP2023528858A publication Critical patent/JP2023528858A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/85—Polyesters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31—Hydrocarbons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A61Q1/06—Lipsticks
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C12N1/205—Bacterial isolates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/62—Carboxylic acid esters
    • C12P7/625—Polyesters of hydroxy carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42—Colour properties
    • A61K2800/43—Pigments; Dyes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/85—Products or compounds obtained by fermentation, e.g. yoghurt, beer, wine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • C12R2001/38—Pseudomonas

Abstract

本発明は、ａ）以下の単位（Ａ）及び（Ｂ）：－［－Ｏ－ＣＨ（Ｒ１）－ＣＨ２－Ｃ（Ｏ）－］－ 単位（Ａ）、－［－Ｏ－ＣＨ（Ｒ２）－ＣＨ２－Ｃ（Ｏ）－］－ 単位（Ｂ）から選択される少なくとも２種の異なる繰り返しポリマー単位並びにまたその光学的又は幾何学的異性体及び水和物などのその溶媒和物を含有する、好ましくはそれらからなる１種又は複数のポリヒドロキシアルカノエート（ＰＨＡ）コポリマーであって、ポリマー単位（Ａ）及び（Ｂ）において、Ｒ１は、ｉ）分岐状（Ｃ５～Ｃ９）アルキル、ｉｉ）（Ｃ１０～Ｃ３０）アルキル；ｉｉｉ）直鎖状又は分岐状（Ｃ５～Ｃ３０）アルケニル；ｉｖ）直鎖状又は分岐状（Ｃ５～Ｃ３０）アルキニル；ｖ）（ヘテロ）アリール；ｖｉ）（ヘテロ）シクロアルキル；好ましくは基ｉ）（Ｃ１０～Ｃ２０）アルキル又はｉｉｉ）（Ｃ８～Ｃ２０）アルケニルから選択される炭化水素ベース鎖を表し；Ｒ２は、１～３０個の炭素原子を含む環式又は非環式、直鎖状又は分岐状、飽和又は不飽和の炭化水素ベースの基を表す、１種又は複数のポリヒドロキシアルカノエート（ＰＨＡ）コポリマー；及びｂ）好ましくは２５℃及び大気圧で液体である１種又は複数の脂肪性物質を含む脂肪性媒体を含む組成物であって、（Ａ）は、（Ｂ）と異なることが理解される、組成物に関する。

Description

本発明は、飽和又は不飽和炭化水素ベース鎖を有する少なくとも２種の異なるポリマー単位を含む少なくとも１種のポリヒドロキシアルカノエートコポリマーを、脂肪性、好ましくは油性媒体中に含む化粧用組成物及びそのような組成物を使用してケラチン物質を処理するための方法に関する。
炭化水素ベース油などの有機媒体中で送達することができる被膜形成ポリマーを化粧品中に使用することは、既知の慣行である。ポリマーは、特にマスカラ、アイライナー、アイシャドウ、口紅などのメイクアップ製品中で被膜形成剤として使用されている。
（特許文献１）は、ポリ（ヒドロキシブチレート－ｃｏ－ヒドロキシバレレート）などのＣ３～Ｃ２１ポリヒドロキシアルカノエートによって被覆された顔料を含む化粧用組成物を記載している。
（特許文献２）は、４－カルボキシ－２－ピロリジノンエステル誘導体と、ポリヒドロキシブチレート、ポリヒドロキシバレレート及びポリヒドロキシブチレート－ｃｏ－ポリヒドロキシバレレートなどのポリヒドロキシアルカノエートであり得る被膜形成ポリマーとを含む化粧用組成物を記載している。
（特許文献３）は、水性分散液中のポリヒドロキシアルカノエートなどの熱可塑性樹脂と、シリコーンエラストマーとを含む化粧用組成物を記載している。一方、（特許文献４）は、皮脂などの油性物質を吸収するために、０．１μｍ～１００μｍの平均直径（ｄ５０）を有する粒子の形態において、組成物の全質量に対して０．１質量％～３０質量％の量で少なくとも１種のポリヒドロキシアルカノエート（ＰＨＡ）を含む化粧用組成物を記載している。しかしながら、後者のＰＨＡは、油などの脂肪性物質中で被膜形成ポリマーとして許容不可能である。
ポリヒドロキシアルカノエートの主要部分は、ほとんどの部分が同一であり、且つ同一の炭素源又は基質から誘導されるポリマー性繰り返し単位の重縮合から誘導されるポリマーである。これらの文献は、脂肪族炭素源と、第１の炭素源と異なる化学的性質の１種又は複数の反応性官能基を含む炭素源との混合物から構成される基質を使用する重縮合から誘導されるコポリマーの使用について記載していない。重縮合から誘導されるコポリマーは、脂肪族基質又は第１の炭素源と、第１の炭素源と異なる化学的性質の１種又は複数の反応性官能基を含む、第１のものと異なる少なくとも１種の第２の基質とからも調製され得る。
仏国特許出願公開第Ａ－２９６４６６３号明細書 国際公開第２０１１／１５４５０８号パンフレット 米国特許出願公開第２０１５／２７４９７２号明細書 国際公開第２０１８／１７８８９９号パンフレット
したがって、良好な化粧特性、特に油及び皮脂に対する良好な耐性並びに良好なマット感を有する皮膜を得ることを可能にする、可溶化したポリヒドロキシアルカノエートを含む組成物を有する必要性が存在する。
本出願人は、以下に定義する少なくとも２種の異なるポリマー単位（Ａ）及び（Ｂ）を含むポリヒドロキシアルカノエートコポリマーが、脂肪性、特に油性媒体中で容易に使用され得、したがって均質な組成物を得ることが可能であることを発見した。さらに、本発明によるＰＨＡは、被膜形成ポリマーである。この組成物は、特に室温（２５℃）で１ヶ月間保存した後、良好な安定性を示す。この組成物により、特にケラチン物質に適用した後、良好な化粧特性、特に油及び皮脂に対する良好な耐性並びにマット感又は光沢のある外観を有する被膜を得ることが可能となる。
したがって、本発明の主題は、
ａ）以下の単位（Ａ）及び（Ｂ）：
－［－Ｏ－ＣＨ（Ｒ１）－ＣＨ２－Ｃ（Ｏ）－］－ 単位（Ａ）
－［－Ｏ－ＣＨ（Ｒ２）－ＣＨ２－Ｃ（Ｏ）－］－ 単位（Ｂ）
から選択される少なくとも２種の異なる繰り返しポリマー単位並びにまたその光学的又は幾何学的異性体及び水和物などのその溶媒和物を含有する、好ましくはそれらからなる１種又は複数のポリヒドロキシアルカノエート（ＰＨＡ）コポリマーであって、ポリマー単位（Ａ）及び（Ｂ）において、
－ Ｒ１は、ｉ）分岐状（Ｃ５～Ｃ９）アルキル、ｉｉ）（Ｃ１０～Ｃ３０）アルキル；ｉｉｉ）直鎖状又は分岐状（Ｃ５～Ｃ３０）アルケニル；ｉｖ）直鎖状又は分岐状（Ｃ５～Ｃ３０）アルキニル；ｖ）（ヘテロ）アリール；ｖｉ）（ヘテロ）シクロアルキル；好ましくは基ｉ）（Ｃ１０～Ｃ２０）アルキル又はｉｉｉ）（Ｃ８～Ｃ２０）アルケニルから選択される炭化水素ベース鎖を表し；
－ Ｒ２は、１～３０個の炭素原子を含む環式又は非環式、直鎖状又は分岐状、飽和又は不飽和の炭化水素ベースの基を表す、１種又は複数のポリヒドロキシアルカノエート（ＰＨＡ）コポリマー；及び
ｂ）好ましくは２５℃及び大気圧で液体である１種又は複数の脂肪性物質を含む脂肪性媒体
を含む組成物、特に化粧用組成物であり、（Ａ）は、（Ｂ）と異なることが理解される。
本発明の別の主題は、ａ）上記で定義された１種又は複数のＰＨＡ、及びｂ）上記で定義された１種又は複数の脂肪性物質を化粧品中で使用することである。
本発明の別の主題は、ケラチン物質、好ましくはα）ケラチン繊維、特に毛髪などのヒトケラチン繊維、又はβ）ヒト皮膚、特に唇を処理する方法であって、ａ）上記で定義された１種又は複数のＰＨＡ及びｂ）上記で定義された１種又は複数の脂肪性物質を使用する方法である。より特に、本発明の主題は、ケラチン物質、好ましくはα）ケラチン繊維、特に毛髪などのヒトケラチン繊維、又はβ）ヒト皮膚、特に唇を、上記で定義された組成物を前記物質に適用することによって処理するための方法である。
より特に、本発明の主題は、ケラチン物質を処理するための非治療的美容的方法でもあって、上記で定義された組成物をケラチン物質に適用することを含むものである。この処理方法は、特にケラチン物質をケア又はメイクアップするための方法である。
流加培養用装置を示す。 オリーブ油又は皮脂と接触した後の膜の劣化の試験を示す。
本発明の目的に関して、且つ他に示されない限り、
－ 「（ヘテロ）アリール」という用語は、アリール又はヘテロアリール基を意味する。
－ 「（ヘテロ）シクロアルキル」という用語は、シクロアルキル又はヘテロシクロアルキル基を意味する。
－ 「アリール」若しくは「ヘテロアリール」基又は基のアリール若しくはヘテロアリール部分は、以下から選択される炭素原子に結合される少なくとも１個の置換基によって置換され得る：
・Ｃ１～Ｃ６、好ましくはＣ１～Ｃ４アルキル基；
・塩素、フッ素又は臭素などのハロゲン原子；
・Ｃ１～Ｃ２アルコキシ基；Ｃ２～Ｃ４（ポリ）ヒドロキシアルコキシ基；
・基Ｒが水素原子であるアシルアミノ基（－ＮＲ－ＣＯＲ’）；
・Ｃ１～Ｃ４アルキル基及び基Ｒ’がＣ１～Ｃ４アルキル基である；同一であるか又は異なり得る基Ｒが水素原子又はＣ１～Ｃ４アルキル基を表す、カルバモイル基（（Ｒ）２Ｎ－ＣＯ－）；
・基Ｒが水素原子又はＣ１～Ｃ４アルキル基を表し、且つ基Ｒ’がＣ１～Ｃ４アルキル基又はフェニル基を表す、アルキルスルホニルアミノ基（Ｒ’ＳＯ２－ＮＲ－）；
・基Ｒが水素原子又はＣ１～Ｃ４アルキル基を表し、且つ基Ｒ’がＣ１～Ｃ４アルキル基又はフェニル基を表す、アルキルスルホニルアミノ基（Ｒ’ＳＯ２－ＮＲ－）；
・ポリハロ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基、優先的にはトリフルオロメチル（ＣＦ３）；
－ 非芳香族基の環式又は複素環式部分は、以下の群から選択される炭素原子に結合した少なくとも１個の置換基によって置換され得る：
・Ｃ１～Ｃ４アルコキシ、Ｃ２～Ｃ４（ポリ）ヒドロキシアルコキシ、
・基Ｒ’が水素原子又はＣ１～Ｃ４アルキル基であり、且つ基Ｒが、Ｃ１～Ｃ２アルキル基又は同一であるか若しくは異なる１個若しくは２個のＣ１～Ｃ４アルキル基によって置換されたアミノ基である、アルキルカルボニルアミノ（ＲＣＯ－ＮＲ’－）；
・基Ｒが、Ｃ１～Ｃ４アルキル基又は１個若しくは２個の同一であるか若しくは異なるＣ１～Ｃ４アルキル基によって置換されたアミノ基である、アルキルカルボニルオキシ（ＲＣＯ－Ｏ－）；
・基Ｒが、Ｃ１～Ｃ４アルキル基又は１個若しくは２個の同一であるか若しくは異なるＣ１～Ｃ４アルキル基によって置換されたアミノ基である、アルコキシカルボニル（（ＲＯ－ＣＯ－）；
－ 環式若しくは複素環式基又はアリール若しくはヘテロアリール基の非芳香族部分は、１個又は複数のオキソ基によって置換され得る；
－ 炭化水素ベース鎖は、それが１個若しくは複数の二重結合及び／又は１個若しくは複数の三重結合を含む場合、不飽和である；
－ 「アリール」基は、６～２２個の炭素原子を含む単環式又は縮合若しくは非縮合多環式炭化水素ベース鎖を表し、その少なくとも１つの環が芳香族であり、優先的には、アリール基は、フェニル、ビフェニル、ナフチル、インデニル、アントラセニル又はテトラヒドロナフチル、より優先的にはフェニルである；
－ 「ヘテロアリール」基は、窒素、酸素、硫黄及びセレン原子から選択される１～６個のヘテロ原子を含み、そのうちの少なくとも１個の環が芳香族である単環式又は縮合若しくは非縮合多環式５～２２員の基を表し；優先的には、ヘテロアリール基は、アクリジニル、ベンズイミダゾリル、ベンゾビストリアゾリル、ベンゾピラゾリル、ベンゾピリダジニル、ベンゾキノリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾトリアゾリル、ベンゾオキサゾリル、ピリジル、テトラゾリル、ジヒドロチアゾリル、イミダゾピリジル、イミダゾリル、インドリル、イソキノリル、ナフトイミダゾリル、ナフトオキサゾリル、ナフトピラゾリル、オキサジアゾリル、オキサゾリル、オキサゾロピリジル、フェナジニル、フェノキサゾリル、ピラジニル、ピラゾリル、ピリリル、ピラゾイルトリアジル、ピリジル、ピリジノイミダゾリル、ピロリル、キノリル、テトラゾリル、チアジアゾリル、チアゾリル、チアゾロピリジル、チアゾイルイミダゾリル、チオピリリル、トリアゾリル及びキサンチリルから選択される；
－ 「環式」又は「シクロアルキル」基は、５～２２個の炭素原子を含有する単環式又は縮合若しくは非縮合多環式非芳香族環式炭化水素ベースの基であり、１個又は複数の不飽和を含み得；シクロアルキルは、好ましくは、シクロヘキシル基である；
－ 「複素環式」又は「ヘテロシクロアルキル」基は、窒素、酸素及び硫黄原子から選択される１～４個のヘテロ原子を含む単環式又は縮合又は非縮合多環式５～９員非芳香環式基であり；好ましくは、ヘテロシクロアルキルはエポキシド、ピペラジニル、ピペリジル及びモルホリニルから選択される；
－ 「アルキル」基は、直鎖状又は分岐状の特にＣ１～Ｃ６、好ましくはＣ１～Ｃ４の飽和の炭化水素ベースの基である；
－ 「アルケニル」基は、１個又は複数の共役又は非共役二重結合を含む直鎖状又は分岐状、不飽和の炭化水素ベースの基である；好ましくは、この基は、分子の他の部分への結合点とは反対側の鎖末端において１つのみの二重結合を含む；
－ 「アルキニル」基は、１個又は複数の共役又は非共役三重結合を含む直鎖状又は分岐状、不飽和の炭化水素ベースの基である；好ましくは、この基は、分子の他の部分への結合点とは反対側の鎖末端において１つのみの三重結合を含む；
－ 「アルコキシ基」は、アルキルが直鎖状又は分岐状Ｃ１～Ｃ６、優先的にはＣ１～Ｃ４の炭化水素ベースの基である、アルキルオキシ基である；
－ 「有機又は鉱酸塩」という用語は、より詳細には、特に、ｉ）塩酸、ＨＣｌ、ｉｉ）臭化水素酸、ＨＢｒ、ｉｉｉ）硫酸、Ｈ２ＳＯ４、ｉｖ）アルキルスルホン酸：Ａｌｋ－Ｓ（Ｏ）２ＯＨ、例えば、メチルスルホン酸及びエチルスルホン酸、ｖ）アリールスルホン酸：Ａｒ－Ｓ（Ｏ）２ＯＨ、例えば、ベンゼンスルホン酸及びトルエンスルホン酸、ｖｉ）アルコキシスルフィン酸：Ａｌｋ－Ｏ－Ｓ（Ｏ）ＯＨ、例えば、メトキシスルフィン酸及びエトキシスルフィン酸、ｖｉｉ）アリールオキシスルフィン酸、例えば、トルエンオキシスルフィン酸及びフェノキシスルフィン酸、ｖｉｉｉ）リン酸、Ｈ３ＰＯ４、ｉｘ）トリフリン酸、ＣＦ３ＳＯ３Ｈ、並びにｘ）テトラフルオロホウ酸、ＨＢＦ４、ｘｉ）有機カルボン酸、Ｒ°－Ｃ（Ｏ）－ＯＨ（Ｉ’ｚ）（式（Ｉ’ｚ）中、Ｒ°はフェニルなどの（ヘテロ）アリール基、ベンジルなどの（ヘテロ）アリール（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基又は（Ｃ１～Ｃ１０）アルキルを示し、前記アルキル基は、任意選択的に１個若しくは複数の水酸基又はアミノ若しくはカルボキシル基によって好ましくは置換され、Ｒ°は１個、２個若しくは３個の水酸基又はカルボキシル基によって任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基を好ましくは表し；より優先的には、式（Ｉ’ｚ）のモノカルボン酸は、酢酸、グリコール酸、乳酸及びそれらの混合物から選択され、より特に酢酸及び乳酸から選択され；且つポリカルボン酸は、酒石酸、コハク酸、フマル酸、クエン酸及びそれらの混合物から選択される）；並びにｘｉｉ）アミノ基よりも多くのカルボン酸基を含むアミノ酸、例えば、γ－カルボキシグルタミン酸、アスパラギン酸又はグルタミン酸、特にγ－カルボキシグルタミン酸から誘導される塩から選択される有機又は鉱物塩である；
－ 「アニオン性対イオン」は、カチオン電荷に関連するアニオン又はアニオン性基であり；より特に、アニオン性対イオンは、ｉ）塩化物又は臭化物などのハロゲン化物；ｉｉ）ニトレート；ｉｉｉ）Ｃ１～Ｃ６アルキルスルホネート：Ａｌｋ－Ｓ（Ｏ）２Ｏ－、例えば、メタンスルホネート又はメシレート及びエタンスルホネート；ｉｖ）アリールスルホネート：Ａｒ－Ｓ（Ｏ）２Ｏ－、例えば、ベンゼンスルホネート及びトルエンスルホネート又はトシレート；ｖ）シトレート；ｖｉ）スクシネート；ｖｉｉ）タルトレート；ｖｉｉｉ）ラクトネート；Ｉｘ）アルキルスルフェート：Ａｌｋ－Ｏ－Ｓ（Ｏ）Ｏ－、例えば、メチルスルフェート及びエチルスルフェート；ｘ）アリールスルフェート：Ａｒ－Ｏ－Ｓ（Ｏ）Ｏ－、例えば、ベンゼンスルフェート及びトルエンスルフェート；ｘｉ）アルコキシスルフェート：Ａｌｋ－Ｏ－Ｓ（Ｏ）２Ｏ－、例えば、メトキシスルフェート及びエトキシスルフェート；ｘｉｉ）アリールオキシスルフェート：Ａｒ－Ｏ－Ｓ（Ｏ）２Ｏ－；ｘｉｉｉ）ホスフェート；ｘｉｖ）アセテート；ｘｖ）トリフレート；並びにｘｖｉ）ボレート、例えば、テトラフルオロボレートから選択される。
－ 「溶媒和物」は、水和物及びエタノール、イソプロパノール又はｎ－プロパノールなどの直鎖状又は分岐状Ｃ１～Ｃ４アルコールとの組合せを表す。
さらに、特に示されない限り、ある数値の範囲を区切る限界値は、その数値の範囲に含まれる。
ａ）ＰＨＡコポリマー
本発明の組成物は、第１の成分ａ）として、上記で定義された単位（Ａ）及び（Ｂ）から選択される少なくとも２種の異なる繰り返しポリマー単位を含有するか、好ましくはそれらからなる１種又は複数のＰＨＡコポリマーを含む。
「コポリマー」という用語は、前記ポリマーが、互いに異なる繰り返しポリマー単位の重縮合から誘導されること、すなわち前記ポリマーが繰り返しポリマー単位（Ａ）及び（Ｂ）の重縮合から誘導されることを意味し、ポリマー単位（Ａ）がポリマー単位（Ｂ）と異なることが理解される。
本発明の特定の実施形態によれば、ＰＨＡコポリマーは、上記で定義された単位（Ａ）及び（Ｂ）から選択される２種の異なる繰り返しポリマー単位からなる。
より特に、本発明によるＰＨＡコポリマーは、式（Ｉ）の繰り返し単位並びにまたその光学的又は幾何学的異性体及び水和物などのその溶媒和物を含む。
Figure 2023528858000002
 式（Ｉ）中、
・Ｒ１及びＲ２は、上記で定義された通りであり、
・ｍ及びｎは、１以上の整数であり；好ましくは、ｎ＋ｍの合計は、両端値を含めて４５０～１４００であり；
好ましくは、Ｒ１及びＲ２がアルキル基を表す場合、ｍ＞ｎであり、－ より優先的には、Ｒ１及びＲ２がアルキルである場合、Ｒ１は、Ｃ５～Ｃ１３アルキル基であり；及びＲ２は、２個の炭素原子が差し引かれたＲ１の炭素数に対応する炭素数を有する直鎖状アルキル基を表し；及び
好ましくは、Ｒ１がアルケニル基又はアルキル基を表し、及びＲ２がアルキル基を表す場合、ｍ＜ｎである。
特定の実施形態によれば、組成物のＰＨＡコポリマーａ）は、３種の異なる繰り返しポリマー単位（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）を含有し、好ましくは、以下の３種の異なるポリマー単位（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）並びにまたその光学的又は幾何学的異性体及び水和物などのその溶媒和物からなる。
－［－Ｏ－ＣＨ（Ｒ１）－ＣＨ２－Ｃ（Ｏ）－］－ 単位（Ａ）
－［－Ｏ－ＣＨ（Ｒ２）－ＣＨ２－Ｃ（Ｏ）－］－ 単位（Ｂ）
－［－Ｏ－ＣＨ（Ｒ３）－ＣＨ２－Ｃ（Ｏ）－］－ 単位（Ｃ）
ポリマー単位（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）において、
－ Ｒ１及びＲ２は、上記で定義された通りであり、
－ Ｒ３は、１～３０個の炭素原子を含む環式又は非環式、直鎖状又は分岐状、飽和又は不飽和の炭化水素ベースの基を表し、特に直鎖状又は分岐状（Ｃ１～Ｃ２８）アルキル及び直鎖状又は分岐状（Ｃ２～Ｃ２８）アルケニルから選択される炭化水素ベースの基、特に直鎖状の炭化水素ベースの基、より特に（Ｃ４～Ｃ２０）アルケニルを表し、好ましくは、炭化水素ベースの基は、基Ｒ１の炭素原子の数又はさもなければ少なくとも３個の炭素原子が差し引かれた基Ｒ１の炭素原子の数、好ましくは４個の炭素原子が差し引かれた基Ｒ１の炭素原子の数に対応する炭素数を有し；及び
－ （Ａ）は、（Ｂ）及び（Ｃ）と異なり、（Ｂ）は、（Ａ）及び（Ｃ）と異なり、且つ（Ｃ）は、（Ａ）及び（Ｂ）と異なり；及び
－ 好ましくは、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３がアルキル基を表す場合、単位（Ａ）のモルパーセントは、単位（Ｂ）のモルパーセントよりも大きく、且つ単位（Ｃ）のモルパーセントよりも大きく、－ より優先的には、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３がアルキルである場合、Ｒ１は、Ｃ５～Ｃ１３アルキル基であり；及びＲ２は、２個の炭素原子が差し引かれたＲ１の炭素数に対応する炭素数を有するアルキル基を表し、及びＲ３は、４個の炭素原子が差し引かれたＲ１の炭素数に対応する炭素数を有するアルキル基を表し；及び
好ましくは、Ｒ１がアルケニル基又はアルキニル基を表す場合、単位（Ａ）のモルパーセントは、単位（Ｂ）のモルパーセントよりも小さく、且つ単位（Ｃ）のモルパーセントよりも小さく、特にＲ２がアルキル基を表し、及び／又はＲ３がアルキル基を表す場合、好ましくは、Ｒ３は、２個の炭素原子が差し引かれたＲ２の炭素数に対応する炭素数を有するアルキル基を表すことが理解される。
本発明の特定の実施形態によると、ＰＨＡコポリマーは、式（ＩＩ）の繰り返し単位並びにまたその光学的又は幾何学的異性体及び水和物などのその溶媒和物を含む。
Figure 2023528858000003
 式（ＩＩ）中、
・Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、上記で定義された通りであり；
・ｍ、ｎ及びｐは、１以上の整数であり；好ましくは、ｎ＋ｍ＋ｐの合計は、両端値を含めて４５０～１４００であり；
好ましくは、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３が、非置換であり、且つ中断されていないアルキル基を表す場合、ｍ＞ｎ＋ｐであり、－ より優先的には、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３がアルキルである場合、Ｒ１は、Ｃ５～Ｃ１３アルキル基であり；及びＲ２は、２個の炭素原子が差し引かれたＲ１の炭素数に対応する炭素数を有するアルキル基を表し、及びＲ３は、４個の炭素原子が差し引かれたＲ１の炭素数に対応する炭素数を有するアルキル基を表し；及び
好ましくは、Ｒ１がアルケニル基又はアルキニル基を表し、Ｒ２及びＲ３がアルキル基を表し、好ましくは、Ｒ３が、２個の炭素原子が差し引かれたＲ２の炭素数に対応する炭素数を有するアルキル基を表す場合、ｍ＜ｎ＋ｐである。
特定の実施形態によれば、組成物のＰＨＡコポリマーａ）は、４種の異なる繰り返しポリマー単位（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）を含有し、好ましくは、以下の４種の異なるポリマー単位（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）並びにまたその光学的又は幾何学的異性体、有機若しくは鉱物酸又は塩基塩及び水和物などのその溶媒和物からなる。
－［－Ｏ－ＣＨ（Ｒ１）－ＣＨ２－Ｃ（Ｏ）－］－ 単位（Ａ）
－［－Ｏ－ＣＨ（Ｒ２）－ＣＨ２－Ｃ（Ｏ）－］－ 単位（Ｂ）
－［－Ｏ－ＣＨ（Ｒ３）－ＣＨ２－Ｃ（Ｏ）－］－ 単位（Ｃ）
－［－Ｏ－ＣＨ（Ｒ４）－ＣＨ２－Ｃ（Ｏ）－］－ 単位（Ｄ）
ポリマー単位（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）において、
－ Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、上記で定義された通りであり、
－ Ｒ４は、３～３０個の炭素原子を含む環式又は非環式、直鎖状又は分岐状、飽和の炭化水素ベースの基を表し；特に直鎖状又は分岐状（Ｃ４～Ｃ２８）アルキルから選択される炭化水素ベースの基を表し；及び
－ （Ａ）は、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）と異なり、（Ｂ）は、（Ａ）、（Ｃ）及び（Ｄ）と異なり、（Ｃ）は、（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｄ）と異なり、且つ（Ｄ）は、（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）と異なり；及び
－ 好ましくは、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４がアルキル基を表す場合、単位（Ａ）のモルパーセントは、単位（Ｂ）のモルパーセントよりも大きく、単位（Ｃ）のモルパーセントよりも大きく、且つ単位（Ｄ）のモルパーセントよりも大きく、－ より優先的には、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４がアルキルである場合、Ｒ１は、Ｃ５～Ｃ１３アルキル基であり；及びＲ２は、２個の炭素原子が差し引かれたＲ１の炭素数に対応する炭素数を有するアルキル基を表し、及びＲ３は、４個の炭素原子が差し引かれたＲ１の炭素数に対応する炭素数を有するアルキル基を表し、及びＲ４は、６個の炭素原子が差し引かれたＲ１の炭素数に対応する炭素数を有するアルキル基を表し；及び
－ 好ましくは、Ｒ１がアルケニル基又はアルキニル基を表す場合、単位（Ａ）のモルパーセントは、単位（Ｂ）のモルパーセントよりも小さく、且つ単位（Ｃ）のモルパーセントよりも小さく、特にＲ２がアルキル基を表し、及び／又はＲ３がアルキル基を表し、且つＲ４がアルケニル基又はアルキニル基を表す場合、好ましくは、Ｒ３は、２個の炭素原子が差し引かれたＲ２の炭素数に対応する炭素数を有するアルキル基を表し、及びＲ４は、２個の炭素原子が差し引かれたＲ１の炭素数に対応する炭素数を有するアルケニル基又はアルキニル基を表すことが理解される。
本発明の特定の実施形態によると、ＰＨＡコポリマーは、式（ＩＩＩ）の繰り返し単位並びにまたその光学的又は幾何学的異性体、その有機若しくは鉱物酸又は塩基塩及び水和物などのその溶媒和物を含む。
Figure 2023528858000004
 式（ＩＩＩ）中、
・Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、上記で定義された通りであり、
・ｍ、ｎ、ｐ及びｖは、１以上の整数であり；
－ 好ましくは、ｎ＋ｍ＋ｐ＋ｖの合計は、両端値を含めて４５０～１４００であり、及び
－ 好ましくは、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４がアルキル基を表す場合、ｍ＞ｎ＋ｐ＋ｑであり、－ より優先的には、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４がアルキルである場合、Ｒ１は、Ｃ５～Ｃ１３アルキル基であり；及びＲ２は、２個の炭素原子が差し引かれたＲ１の炭素数に対応する炭素数を有する直鎖状アルキル基を表し、Ｒ３は、４個の炭素原子が差し引かれたＲ１の炭素数に対応する炭素数を有する直鎖状アルキル基を表し、及びＲ４は、６個の炭素原子が差し引かれたＲ１の炭素数に対応する炭素数を有する直鎖状アルキル基を表し；及び
－ 好ましくは、Ｒ１がアルケニル基又はアルキニル基を表し、Ｒ２及びＲ３がアルキル基を表し、及びＲ４がアルケニル基又はアルキニル基を表す場合、ｎ＞ｍ＋ｖ；より優先的にはｎ＋ｐ＞ｍ＋ｖであり；好ましくは、Ｒ３は、２個の炭素原子が差し引かれたＲ２の炭素数に対応する炭素数を有するアルキル基を表し、及びＲ４は、２個の炭素原子が差し引かれたＲ１の炭素数に対応する炭素数を有するアルケニル基又はアルキニル基を表す。
特定の実施形態によれば、組成物のＰＨＡコポリマーａ）は、５種の異なる繰り返しポリマー単位（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）及び（Ｅ）を含有し、好ましくは、以下の５種の異なるポリマー単位（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）及び（Ｅ）並びにまたその光学的又は幾何学的異性体、有機若しくは鉱物酸又は塩基塩及びまた水和物などのその溶媒和物からなる。
－［－Ｏ－ＣＨ（Ｒ１）－ＣＨ２－Ｃ（Ｏ）－］－ 単位（Ａ）
－［－Ｏ－ＣＨ（Ｒ２）－ＣＨ２－Ｃ（Ｏ）－］－ 単位（Ｂ）
－［－Ｏ－ＣＨ（Ｒ３）－ＣＨ２－Ｃ（Ｏ）－］－ 単位（Ｃ）
－［－Ｏ－ＣＨ（Ｒ４）－ＣＨ２－Ｃ（Ｏ）－］－ 単位（Ｄ）
－［－Ｏ－ＣＨ（Ｒ５）－ＣＨ２－Ｃ（Ｏ）－］－ 単位（Ｅ）
ポリマー単位（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）及び（Ｅ）において、
－ Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、上記で定義された通りであり、
－ Ｒ４は、３～３０個の炭素原子を含む環式又は非環式、直鎖状又は分岐状、飽和の炭化水素ベースの基を表し、特に直鎖状又は分岐状（Ｃ４～Ｃ２８）アルキルから選択される炭化水素ベースの基を表し；及び
－ Ｒ５は、３～３０個の炭素原子を含む環式又は非環式、直鎖状又は分岐状、飽和の炭化水素ベースの基を表し、特に直鎖状又は分岐状（Ｃ４～Ｃ２８）アルキルから選択される炭化水素ベースの基を表し；好ましくは、炭化水素ベースの基は、少なくとも１個の炭素原子が差し引かれた基Ｒ４の炭素原子の数、好ましくは少なくとも２個の炭素原子が差し引かれた、好ましくは２個の炭素原子が差し引かれた基Ｒ４の炭素原子の数に対応する炭素数を有し；
－ （Ａ）は、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）及び（Ｅ）と異なり、（Ｂ）は、（Ａ）、（Ｃ）、（Ｄ）及び（Ｅ）と異なり、（Ｃ）は、（Ａ）、（Ｂ）、（Ｄ）及び（Ｅ）と異なり、（Ｄ）は、（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｅ）と異なり、（Ｅ）は、（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）と異なり；及び
－ 好ましくは、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５がアルキル基を表す場合、単位（Ａ）のモルパーセントは、単位（Ｂ）のモルパーセントよりも大きく、単位（Ｃ）のモルパーセントよりも大きく、単位（Ｄ）のモルパーセントよりも大きく、且つ単位（Ｅ）のモルパーセントよりも大きく、－ より優先的には、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５がアルキルである場合、Ｒ１は、Ｃ５～Ｃ１３アルキル基であり；及びＲ２は、２個の炭素原子が差し引かれたＲ１の炭素数に対応する炭素数を有するアルキル基を表し、Ｒ３は、４個の炭素原子が差し引かれたＲ１の炭素数に対応する炭素数を有するアルキル基を表し、Ｒ４は、６個の炭素原子が差し引かれたＲ１の炭素数に対応する炭素数を有するアルキル基を表し、及びＲ５は、８個の炭素原子が差し引かれたＲ１の炭素数に対応する炭素数を有するアルキル基を表し、及び
－ 好ましくは、Ｒ１がアルケニル基又はアルキニル基を表す場合、単位（Ａ）のモルパーセントは、単位（Ｂ）のモルパーセントよりも小さく、且つ単位（Ｃ）のモルパーセントよりも小さく、特にＲ２がアルキル基を表し、及びＲ３がアルキル基を表し、且つＲ４及びＲ５がアルケニル基又はアルキニル基を表す場合、好ましくは、Ｒ３は、２個の炭素原子が差し引かれたＲ２の炭素数に対応する炭素数を有するアルキル基を表し、及びＲ４は、２個の炭素原子が差し引かれたＲ１の炭素数に対応する炭素数を有するアルケニル基又はアルキニル基を表し、及びＲ５は、４個の炭素原子が差し引かれたＲ１の炭素数に対応する炭素数を有するアルケニル基又はアルキニル基を表すことが理解される。
本発明の特定の実施形態によると、ＰＨＡコポリマーは、式（ＩＶ）の繰り返し単位並びにまたその光学的又は幾何学的異性体、その有機若しくは鉱物酸又は塩基塩及び水和物などのその溶媒和物を含む。
Figure 2023528858000005
 式（ＩＶ）中、
・Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、上記で定義された通りであり；
・ｍ、ｎ、ｐ、ｖ及びｚは、１以上の整数であり；好ましくは、ｎ＋ｍ＋ｐ＋ｖ＋ｚの合計は、両端値を含めて４５０～１４００であり、及び
－ 好ましくは、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５がアルキル基を表す場合、ｍ＞ｎ＋ｐ＋ｖ＋ｚであり；
－ 好ましくは、Ｒ１がアルケニル基又はアルキニル基を表し、Ｒ２及びＲ３がアルキル基を表し、且つ基Ｒ４及びＲ５がアルケニル基又はアルキニル基を表す場合、ｎ＞ｍ＋ｖ＋ｚ；より優先的にはｎ＋ｐ＞ｍ＋ｖ＋ｚであり；好ましくは、Ｒ３は、２個の炭素原子が差し引かれたＲ２の炭素数に対応する炭素数を有するアルキル基を表し、及びＲ４は、２個の炭素原子が差し引かれたＲ１の炭素数に対応する炭素数を有するアルケニル基又はアルキニル基を表し、及びＲ５は、４個の炭素原子が差し引かれたＲ１の炭素数に対応する炭素数を有するアルケニル基又はアルキニル基を表す。
本発明による組成物の一実施形態によれば、ＰＨＡコポリマーは、基Ｒ１が、２－メチル－５－ペンチル、２－メチル－２－ペンチル、イソブチル又は２－メチルヘプチル、好ましくは２－メチル－５－ペンチルなどの５～９個の炭素原子を含む分岐状アルキルであるようなものである。
本発明の別の特定の実施形態によれば、ＰＨＡコポリマーは、Ｒ１が、ｉｉ）直鎖状又は分岐状、好ましくは直鎖状の（Ｃ１０～Ｃ３０）アルキルを表わすようなものである。
本発明の別の特定の実施形態によれば、ＰＨＡコポリマーは、Ｒ１が、ｉｉｉ）直鎖状又は分岐状（Ｃ５～Ｃ３０）アルケニル；より特に直鎖状であり、前記アルケニル基の末端に少なくとも１つの不飽和、好ましくは１つのみの不飽和を含み；さらにより特に、Ｒ１が、以下の基：－［ＣＲ４（Ｒ５）］ｑ－Ｃ（Ｒ６）＝Ｃ（Ｒ７）－Ｒ８（式中、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、同一であるか又は異なり得、水素原子又はメチルなどの（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基、好ましくは水素原子を表し、及びｑは、両端値を含めて２～２０、好ましくは３～１０、より優先的には４～８、例えば６の整数を表す）を表すようなものである。より特に、Ｒ１は、ヘキセニル、オクテニル、ウンデセニル、２－ブテニル及び２－メチル－２－ペンテニルから選択される。
特に、ＰＨＡコポリマーは、Ｒ２が、直鎖状又は分岐状（Ｃ１～Ｃ２８）アルキル及び直鎖状又は分岐状（Ｃ２～Ｃ２８）アルケニル、特に直鎖状の炭化水素ベースの基、特に（Ｃ３～Ｃ２０）アルキル又は（Ｃ３～Ｃ２０）アルケニルから選択されるようなものであり；好ましくは、炭化水素ベースの基が、少なくとも１個の炭素原子が差し引かれた基Ｒ１の炭素原子の数、好ましくは少なくとも２個の炭素原子が差し引かれた基Ｒ１の炭素原子の数、好ましくは２個の炭素原子が差し引かれた基Ｒ１の炭素原子の数に対応する炭素数を有する。
本発明の一実施形態によれば、ＰＨＡコポリマーは、基Ｒ２が、直鎖状又は分岐状、好ましくは直鎖状の（Ｃ１～Ｃ１０）アルキル、特に（Ｃ２～Ｃ８）アルキル、好ましくは（Ｃ４～Ｃ６）アルキル基、例えば、ｎ－ペンチル又はｎ－ヘキシル、ｎ－へプチル又はｎ－ノニルであるようなものである。
本発明による組成物の別の実施形態によれば、ＰＨＡコポリマーは、分枝状（Ｃ３～Ｃ８）アルキル、特に（Ｃ４～Ｃ６）アルキル基Ｒ２、好ましくは分枝状（Ｃ４～Ｃ５）アルキル基、例えば、イソブチルであるようなものである。
本発明による組成物の別の実施形態によれば、本発明のＰＨＡコポリマーは、上記で定義されたアルキル基Ｒ１を含む単位（Ａ）と、上記で定義された単位（Ｂ）と、直鎖状又は分岐状（Ｃ６～Ｃ２０）アルケニル、特に（Ｃ７～Ｃ１４）アルケニル基、より特に（Ｃ８～Ｃ１０）アルケニル基であって、好ましくは直鎖状であり、鎖末端に１個のみの不飽和を含むもの、例えば、－［ＣＨ２］ｑ－ＣＨ＝ＣＨ２（式中、ｑは、両端値を含めて３～８、好ましくは４～６、例えば５の整数を表わす）を含む単位（Ｃ）とを含む。
本発明の特定の実施形態によれば、ＰＨＡコポリマー中において、単位（Ａ）は、上記で定義されたアルケニル基又はアルキニル基であり得る炭化水素ベース鎖Ｒ１、特にｉｉｉ）を含み、前記単位（Ａ）は、０．１％～５０％の範囲のモルパーセント、より優先的には０．５％～４０％の範囲のモルパーセント、さらにより優先的には１％～４０％の範囲のモルパーセント、さらにより良好には２％～３０％の範囲のモルパーセント又は５％～２０％の範囲のモルパーセントで存在する。
好ましくは、単位（Ａ）のＲ１が不飽和炭化水素ベース鎖である場合、前記単位（Ａ）は、３０％以下、より特に２０％未満、好ましくは８％～１３％のモルパーセントで存在する。
本発明のより特定の実施形態によれば、ＰＨＡコポリマー中、単位（Ａ）が、上記で定義されたアルケニル基又はアルキニル基である炭化水素ベース鎖Ｒ１、特にｉｉｉ）を含む場合、単位（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の合計に対して、前記単位（Ａ）は、０．１％～５０％の範囲のモルパーセント、より優先的には０．５％～４０％の範囲のモルパーセント、さらにより優先的には１％～４０％の範囲のモルパーセント、さらにより良好には５％～３０％の範囲のモルパーセント、８％～２０％の範囲のモルパーセントで存在し；単位（Ｂ）は、７０％～９９．５％、好ましくは６０％～９５％の範囲のモルパーセントで存在し；及び単位（Ｃ）は、０～３０％、好ましくは１％～２５％、より優先的には５％～２４％の範囲のモルパーセントで存在する。有利には、本発明のＰＨＡコポリマーは、７０モル％～９０モル％の単位（Ｂ）及び６モル％～２４モル％の単位（Ｃ）を含む。
好ましくは、単位（Ａ）のＲ１が飽和炭化水素ベース鎖である場合、前記単位（Ａ）は、３０％を超える、より特に５０％を超える、より優先的には６０％を超える、好ましくは６０％～９０％のモルパーセントで存在する。
本発明のより特定の実施形態によれば、Ｒ１がアルキル基である場合、ＰＨＡコポリマーは、ＰＨＡコポリマーａ）において、
－ 単位（Ａ）が、３０％～９９％の範囲のモルパーセント、優先的には４０％～９５％の範囲のモルパーセント、より優先的には５０％～８５％の範囲のモルパーセント、さらにより優先的には６０％～７０％の範囲のモルパーセントで存在し；及び
－ 単位（Ｂ）が、０．５％～７０％の範囲のモルパーセント、優先的には２％～１０％の範囲のモルパーセント、より優先的には５％～３５％の範囲のモルパーセントの単位（Ｂ）で存在し；及び／又は
－ 単位（Ｃ）が、０％～２０％の範囲のモルパーセント、優先的には０．１％～１０％の範囲のモルパーセント、より優先的には０．５％～７％の範囲のモルパーセントの単位（Ｃ）で存在するようなものである。
本発明のより特定の実施形態によれば、ＰＨＡコポリマー中、単位（Ａ）が、上記で定義されたアルケニル基又はアルキニル基である炭化水素ベース鎖Ｒ１、特にｉｉｉ）を含む場合、合計に対して、前記単位（Ａ）は、０．１％～５０％の範囲のモルパーセント、より優先的には０．５％～４０％の範囲のモルパーセント、さらにより優先的には１％～４０％の範囲のモルパーセント、さらにより良好には５％～３０％の範囲のモルパーセント、８％～２０％の範囲のモルパーセントで存在し；単位（Ｂ）は、７０％～９９．５％、好ましくは６０％～９５％の範囲のモルパーセントで存在し；及び単位（Ｃ）は、０％～３０％、好ましくは１％～２５％、より優先的には５％～２４％の範囲のモルパーセントで存在し、単位（Ｄ）は、合計に対して０～１０％、好ましくは０．１％～５％、より優先的には０．５％～２％の範囲のモルパーセントで存在し、単位（Ｅ）は、合計に対して０～１０％、好ましくは０．１％～５％、より優先的には０．５％～２％の範囲のモルパーセントで存在する。有利には、本発明のＰＨＡコポリマーは、７０モル％～９０モル％の単位（Ｂ）及び６モル％～２４モル％の単位（Ｃ）を含む。
ＰＨＡコポリマーの単位（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）及び（Ｅ）のモルパーセントの値は、コポリマーが追加の単位（Ｃ）、（Ｄ）又は（Ｅ）のいずれも含まない場合、（Ａ）＋（Ｂ）の全モル数に対して計算されるか、又は本発明のコポリマーが３種以上の異なる単位、すなわち（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）、（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）又は（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）及び（Ｅ）を含む場合、モルパーセントは、全モル数、すなわちそれぞれ（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）、（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）＋（Ｄ）又は（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｄ）＋（Ｅ）に対して算出される。
優先的には、本発明のＰＨＡコポリマーは、以下の繰り返し単位を含む。
特に、基Ｒ１及びＲ２を有する炭素原子の立体化学は、同一の（Ｒ）又は（Ｓ）配置、好ましくは（Ｒ）配置のものである。
より特に、基Ｒ１、Ｒ２及びＲ３を有する炭素原子の立体化学は、同一の（Ｒ）又は（Ｓ）配置であり、好ましくは（Ｒ）配置のものである。
より詳細には、基Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４を有する炭素原子の立体化学は、同一の（Ｒ）又は（Ｓ）配置であり、好ましくは（Ｒ）配置のものである。
より特に、基Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５を有する炭素原子の立体化学は、同一の（Ｒ）又は（Ｓ）配置であり、好ましくは（Ｒ）配置のものである。
より優先的には、本発明のＰＨＡコポリマーは、以下の繰り返し単位を含む。
Figure 2023528858000006
Figure 2023528858000007
Figure 2023528858000008
Figure 2023528858000009
Figure 2023528858000010
Figure 2023528858000011
Figure 2023528858000012
Figure 2023528858000013
Figure 2023528858000014
Figure 2023528858000015
一実施形態によれば、本発明のＰＨＡコポリマーは、化合物（２）及び／又は（２‘）、特に（２）と異なり、より特に化合物（１）及び（２）及び／又は（１‘）及び（２‘）、特に（１）及び（２）と異なるものである。
本発明のＰＨＡコポリマーは、好ましくは、５００００～１５００００の範囲の数平均分子量を有する。
分子量は、特にサイズ排除クロマトグラフィーによって測定され得るる。方法については後に実施例において説明する。
ＰＨＡコポリマーは、特に、本発明による組成物中に、組成物の全質量に対して０．１質量％～３０質量％、好ましくは０．１質量％～２５質量％の範囲の含有量で存在する。
ＰＨＡコポリマーの調製方法
本発明のＰＨＡコポリマーの調製方法は当業者に知られている。「官能化可能な」ＰＨＡ産生微生物株の使用が挙げられ得る。
「官能化可能」という用語は、ＰＨＡコポリマーが、反応性原子又は反応性基」とも呼ばれる別の試薬と化学的に反応して前記試薬と官能化された共有結合を与えることができる１種又は複数の原子又は基を含む炭化水素ベース鎖を含むことを意味している。試薬は、例えば、少なくとも１つの求核性基を含む化合物であり、前記官能化炭化水素ベース鎖は、少なくとも１つの求電子性又は離核性原子又は基を含み、求核性基は、求電子性基と反応して、試薬を共有結合的にグラフト化させる。求核試薬はまた、アルケニル基の１個又は複数の不飽和と反応して、官能化炭化水素ベース鎖と前記試薬との共有結合によるグラフト化をもたらし得る。また、付加は、ラジカルベース、マルコフニコフ型若しくは反マルコフニコフ型の付加又は求核置換若しくは求電子置換であり得る。付加反応又は縮合反応は、不活性雰囲気下又は酸素下において、１気圧より高い圧力下で好ましくは１００℃以下まで加熱して、触媒又は酵素を使用しても又はしなくてもよいが、ラジカルルートを介して実行されても又はされなくてもよい。
「求核性」とは、誘導効果＋Ｉ及び／又はメソメリック効果＋Ｍによって電子供与性を示す原子又は基を指す。挙げられ得る電子供与性基には、ヒドロキシル基、チオール基、アミノ基が含まれる。
「求電子性」とは、誘導効果－Ｉ及び／又はメソメリック効果－Ｍによって電子吸引性を示す任意の原子又は基を指す。挙げられ得る電子吸引性種は、含む。
本発明の特にＣ３～Ｃ５炭化水素ベース鎖を有するＰＨＡを産生する微生物は、細菌界、例えば、ネンジュモ（Ｎｏｓｔｏｃａｌｅｓ）目の藍藻類（例えば、ノストク・ムスコルム（Ｎｏｓｔｏｃ ｍｕｓｃｏｒｕｍ）、シネコシスティス（Ｓｙｎｅｃｈｏｃｙｓｔｉｓ）及びシネココッカス（Ｓｙｎｅｃｈｏｃｏｃｃｕｓ））により自然産生され得るが、主にプロテオバクテリア門（Ｐｒｏｔｅｏｂａｃｔｅｒｉａ）、例えば、以下のクラスにより産生され得る。
－ バークホルデリア（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａｌｅｓ）目のベータ－プロテオバクテリア（キュプリアビダス・ネガーター・シノニム・ラルストニア・ユートロファ（Ｃｕｐｒｉａｖｉｄｕｓ ｎｅｇａｔｏｒ）
－ ロドバクター（Ｒｈｏｄｏｂａｃｔｅｒｉａｌｅｓ）目のアルファ－プロテオバクテリア（ロドバクター・カプスラタス（Ｒｈｏｄｏｂａｃｔｅｒ ｃａｐｓｕｌａｔｕｓ）海洋性及び光合成）
－ モラクセラ（Ｍｏｒａｘｅｌｌａｃｅａｅ）科シュードモナレス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｌｅｓ）目のガンマ－プロテオバクテリア（アシネトバクター・ジュニイ（Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ ｊｕｎｉｉ））。
細菌界の微生物の中でも、アゾトバクター（Ａｚｏｔｏｂａｃｔｅｒ）属、ヒドロゲノマス（Ｈｙｄｒｏｇｅｎｏｍｏｍａｓ）属又はクロマティウム（Ｃｈｒｏｍａｔｉｕｍ）属がＰＨＡ産生生物の代表的なものである。
Ｃ３～Ｃ５炭化水素ベース鎖を有するＰＨＡを天然に産生する生物は、特に、プロテオバクテリア（Ｐｒｏｔｅｏｂａｃｔｅｒｉａ）、例えばガンマ－プロテオバクテリア、より詳細にはシュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）科シュードモナレス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｌｅｓ）目のもの、例えば、シュードモナス・レシノボランス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｒｅｓｉｎｏｖｏｒａｎｓ）、シュードモナス・プチダ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｐｕｔｉｄａ）、シュードモナス・フルオレセンス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｓ）、緑膿菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）、シュードモナス・シトロネロリス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｃｉｔｒｏｎｅｌｌｏｌｉｓ）、シュードモナス・メンドシナ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｍｅｎｄｏｃｉｎａ）、シュードモナス・クロロラフィス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｃｈｌｏｒｏｒａｐｈｉｓ）及び好ましくはシュードモナス・プチダ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｐｕｔｉｄａ）ＧＰｏ１及びシュードモナス・プチダ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｐｕｔｉｄａ）ＫＴ２４４０である。
また、ある種の生物は、シュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｌｅｓ）目に属さずにＰＨＡを天然産生し得、例えば、コマモナス（Ｃｏｍａｍｏｎａｄａｃｅａｅ）科のブルクホルディアレス（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａｌｅｓ）目のベータ－プロテオバクテリアのクラスに属するコマモナス・テストステロニ（Ｃｏｍｍａｍｏｎａｓ ｔｅｓｔｏｓｔｅｒｏｎｉ）が挙げられる。
また、本発明によるＰＨＡ産生微生物は、３酸化ＰＨＡ合成酵素代謝経路が存在する場合、組換え株であり得る。３酸化ＰＨＡ合成酵素代謝経路は、主にＥＣ：２．３．１Ｂ２、ＥＣ：２．３．１Ｂ３、ＥＣ：２．３．１Ｂ４及びＥＣ：２．３．１Ｂ５の４種の酵素で表されるものである。
組換え株は、細菌界、例えば、大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）又は植物界、例えばクロレラ・ピレロイドサ（Ｃｈｌｏｒｅｌｌａ ｐｙｒｅｎｏｉｄｏｓａ）：Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，１１６，５５２－５６２ 「Ｉｎｆｌｕｅｎｃｅ ｏｆ ｎｉｔｒｏｇｅｎ ｏｎ ｇｒｏｗｔｈ，ｂｉｏｍａｓｓ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ，ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ，ａｎｄ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ ｐｏｌｙｈｙｄｒｏｘｙａｌｋａｎｏａｔｅｓ（ＰＨＡｓ）ｂｙ ｍｉｃｒｏａｌｇａｅ」）又は真菌界、例えば、サッカロマイセス・セレビシエ（Ｓａｃｃａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）若しくはヤロウィア・リポリティカ（Ｙａｒｒｏｗｉａ ｌｉｐｏｌｙｔｉｃａ：Ａｐｐｌｉｅｄ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ９１，１３２７－１３４０（２０１１）「Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ ｐｏｌｙｈｙｄｒｏｘｙａｌｋａｎｏａｔｅ ｃｏｎｔｅｎｔ ａｎｄ ｍｏｎｏｍｅｒ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ｉｎ ｔｈｅ ｏｌｅａｇｉｎｏｕｓ ｙｅａｓｔ Ｙａｒｒｏｗｉａ ｌｉｐｏｌｙｔｉｃａ ｂｙ ｍｏｄｉｆｙｉｎｇ ｔｈｅ β－ｏｘｉｄａｔｉｏｎ ｍｕｌｔｉｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｐｒｏｔｅｉｎ」）であり得る。
遺伝子改変微生物の使用も可能であり、これにより、例えば、ＰＨＡの産生量を増加させること、酸素消費能力を増加させること、自己分解を減少させること及び／又はモノマー比率を変更することが可能となり得る。
ＰＨＡの場合、全製造コストの大部分は、培養培地、主に基質／炭素源に費やされることが知られている。したがって、より少ない添加値でより少量の栄養源（例えばメタン若しくはＣＯ２）（炭素源）を用いて増殖する遺伝子改変微生物、例えば、本来光独立栄養的である微生物、すなわち主なエネルギー源として光及びＣＯ２を用いる微生物を利用し得る。
コポリマーは、生合成により、公知の様式において、例えばシュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）属に属する微生物、例えばシュードモナス・レシノボランス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｒｅｓｉｎｏｖｏｒａｎｓ）、シュードモナス・プチダ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｍｏｎａｓ ｐｕｔｉｄａ）、シュードモナス・フルオレセンス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｓ）、緑膿菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）、シュードモナス・シトロネロリス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｃｉｔｒｏｎｅｌｌｏｌｉｓ）、シュードモナス・メンドシナ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｍｅｎｄｏｃｉｎａ）、シュードモナス・クロロラフィス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｃｈｌｏｒｏｒａｐｈｉｓ）、好ましくはシュードモナス・プチダ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｐｕｔｉｄａ）と；Ｃ２～Ｃ２０、好ましくはＣ６～Ｃ１８カルボン酸、例えば酢酸、プロピオン酸、酪酸、ヘキサン酸、ヘプタン酸、オクタン酸、ノナン酸、ドデカン酸；単糖、例えばフルクトース、マルトース、ラクトース、キシロース、アラビノースなど）；ｎ－アルカン、例えばヘキサン、オクタン若しくはドデカン；ｎ－アルコール、例えばメタノール、エタノール、オクタノール若しくはグリセロール；メタン又は二酸化炭素であり得る炭素源とを用いて得ることができる。
この生合成は、任意選択的に、β－酸化経路の阻害剤、例えばアクリル酸、メタクリル酸、プロピオン酸、ケイ皮酸、サリチル酸、ペンテン酸、２－ブチン酸、２－オクチン酸又はフェニルプロピオン酸、好ましくはアクリル酸の存在下で実行され得る。
一実施形態によれば、本発明のＰＨＡを調製するための方法は、遺伝子改変微生物（ＧＭＯ）を介してＰＨＡを産生する微生物細胞を使用する。遺伝子改変は、ＰＨＡの産生を増加させ、酸素吸収能力を高め、溶媒の毒性に対する耐性を高め、自己分解を低減し、ＰＨＡコモノマーの比率を変更し、且つ／又はそれらの任意の組合せであり得る。これらの実施形態のいくつかにおいて、単位（Ａ）のコモノマー比の改変は、得られる本発明のＰＨＡの（Ｂ）に対して優勢なモノマーの量を増加させる。別の実施形態では、ＰＨＡ産生微生物細胞は、自然に繁殖する。
一例として、官能基化可能な又は言及され得る反応性基を含むＰＨＡを産生する遺伝子改変微生物株は、シュードモナス・エントモフィラ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｅｎｔｏｍｏｐｈｉｌａ）ＬＡＣ２３である（Ｂｉｏｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ．２０１４ Ｊｕｎ ９；１５（６）：２３１０－９．ｄｏｉ：１０．１０２１／ｂｍ５００６６９ｓ）。
シュードモナス・エントモフィラ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｅｎｔｏｍｏｐｈｉｌａ）ＬＡＣ２３などの菌株により、フェニルバレリック－ｃｏ－３－ヒドロキシドデカン酸コポリマーを産生する遺伝子改変微生物を使用することも可能である（Ｓｃｉ．Ｃｈｉｎａ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉ．，Ｓｈｅｎ Ｒ．ら，５７ Ｎｏ．１，（２０１４））。
この生合成には、窒素、リン、硫黄、マグネシウム、ナトリウム、カリウム及び鉄をベースとする水溶性塩等の栄養素も使用され得る。
微生物の培養には、公知の適切な温度、ｐＨ、溶存酸素（ＯＤ）条件が使用され得る。
微生物は、いずれかの公知の培養方法に従って培養され得、例えばバイオリアクター中において連続式又はバッチ式に供給式又は非供給式で行われ得る。
本発明に従って使用されるポリマーの生合成は、論文「Ｂｉｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ａｎｄ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ Ｍｅｄｉｕｍ－Ｃｈａｉｎ－Ｌｅｎｇｔｈ Ｐｏｌｙｈｙｄｒｏｘｙａｌｋａｎｏａｔｅｓ ｗｉｔｈ Ｅｎｒｉｃｈｅｄ Ｃｏｎｔｅｎｔ ｏｆ ｔｈｅ Ｄｏｍｉｎａｎｔ Ｍｏｎｏｍｅｒ」、Ｘｕｎ Ｊｕａｎら、Ｂｉｏｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ、２０１２、１３、２９２６－２９３２（２０１２）及び国際公開第２０１１／０６９２４４号パンフレットに特に記載されている。
上記で定義されたように、官能化可能であるか、又は反応性基を含むＰＨＡを産生する微生物株は、例えば、Ｐ．シコリイ（Ｐ．ｃｉｃｈｏｒｉｉ）ＹＮ２、Ｐ．シトロネロリス（Ｐ．ｃｉｔｒｏｎｅｌｌｏｌｉｓ）、Ｐ．ジェセニイ（Ｐ．ｊｅｓｓｅｎｉｉ）などのシュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）属及びより一般的にはシュードモナス・プチダ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｐｕｔｉｄａ）ＧＰｏ１（シュードモナス・オレオボランス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｏｌｅｏｖｏｒａｎｓ）の同義）、Ｐ．プチダ（Ｐ．ｐｕｔｉｄａ）ＫＴ２４４２、Ｐ．プチダ（Ｐ．ｐｕｔｉｄａ）ＫＣＴＣ ２４０７、Ｐ．プチダ（Ｐ．ｐｕｔｉｄａ）ＢＭ０１などの、シュードモナス・プチダ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｐｕｔｉｄａ）種のものである。
炭素源：
本発明のＰＨＡへのアクセスを得るための１つの手段は、１種又は複数の有機化合物を培養培地に導入することであり、この又はこれらの有機化合物は、好ましくはアルカン、アルケン、アルコール、カルボン酸及びこれらの混合物から選択される炭素源を表す。
一実施形態において、有機化合物は、好ましくは、アルコール、カルボン酸及びそれらの混合物から選択される。
炭素源は、２つのカテゴリーに分類され得る。
１）培地中に導入された１種又は複数の有機化合物を介した炭素源
本発明のＰＨＡへのアクセスを得るための１つの手段は、１種又は複数の有機化合物を培養培地に導入することであり、この有機化合物は、好ましくはアルカン、アルケン、アルコール、カルボン酸及びそれらの混合物から選択される炭素源である。
本発明の特定の実施形態によれば、有機化合物は、アルコール、特に（Ｃ５～Ｃ２０）アルカノール及び／又はカルボン酸、特に（Ｃ５～Ｃ２０）アルカン酸から選択される。
炭素源は、３つのカテゴリーに分類され得る。
－ グループＡ：有機化合物は、産生株の増殖を促進し、有機化合物に連結されたＰＨＡ構造の産生を促進し得る。
－ グループＢ：有機化合物は、菌株の増殖を促進し得るが、有機化合物に連結された構造的なＰＨＡの産生には関与しない。
－ グループＣ：有機化合物は、菌株の増殖に関与しない。
そのような微生物学的方法は、当業者に知られており、特に科学文献に記載されている。以下が言及され得る：Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ ２８，２３－２９（２０００）；Ｔｈｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ，４５，Ｎｏ．２，８７－９７，（２００７）が挙げられ得る。
１つの変形形態によれば、本発明のＰＨＡの反応性原子又は反応性基に構造的に連結している基質の統合は、微生物の増殖に適した培地において、唯一の炭素源として培地に直接導入される（例：Ｐ．プチダ（Ｐ．ｐｕｔｉｄａ）ＧＰｏ１のためのグループＡ：アルケン酸、特に末端）。
別の変形形態によれば、本発明のＰＨＡの反応性原子、特にハロゲン又は反応性基に構造的に連結している基質の統合は、微生物の増殖に適した培地において、同じくＰＨＡに構造的に連結している共基質としての第２の炭素源とともに炭素源として培地に導入される（例：Ｐ．プチダ（Ｐ．ｐｕｔｉｄａ）ＧＰｏ１のためのグループＢ：末端ブロモアルカン酸などの好ましくは末端であるハロアルカン酸）。
さらに別の変形形態によれば、本発明のＰＨＡの反応性原子、特にハロゲン又は反応性基に構造的に連結している基質の統合は、微生物の増殖に適した培地において、同じく構造的にＰＨＡに連結している共基質としての第２の炭素源及び構造的にＰＨＡに結合していない共基質としての第３の炭素源とともに炭素源として直接培地に導入され得る（例：グループＣグルコース又はスクロース）。
一実施形態において、β酸化経路阻害剤は、アクリル酸、２－ブチン酸、２－オクチン酸、フェニルプロピオン酸、プロピオン酸、トランス－桂皮酸、サリチル酸、メタクリル酸、４－ペンテン酸又は３－メルカプトプロピオン酸である。
第１の態様の一実施形態において、官能化脂肪酸は、官能化ヘキサン酸、官能化ヘプタン酸、官能化オクタン酸、官能化ノナン酸、官能化デカン酸、官能化ウンデカン酸、官能化ドデカン酸又は官能化テトラデカン酸である。
官能化は、アルコール及び／又はカルボン酸の分類の前駆体から選択される有機化合物によって導入され得る。特に、以下が挙げられる：
－ 分岐状アルキル基を有するＰＨＡの官能化については、例えば、Ａｐｐｌｉｅｄ ａｎｄ Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ，．６０，Ｎｏ．９，３２４５－３２５（１９９４）を参照されたい。
－ 末端シクロヘキシル単位を含む直鎖状アルキル基によるＰＨＡの官能化については、例えば、ｄｏｉ．ｏｒｇ／１０．１０１６／Ｓ０１４１－８１３０（０１）００１４４－１を参照されたい。
－ 好ましくは末端である不飽和アルキル基によるＰＨＡの官能化については、例えば、ｄｏｉ．ｏｒｇ／１０．１０２１／ｂｍ８００５６１６）を参照されたい。
－ 好ましくは炭化水素ベース鎖の末端にハロゲンを含む直鎖状アルキル基によるＰＨＡの官能化については、（ｄｏｉ．ｏｒｇ／１０．１０２１／ｍａ０００３３ａ００２）；
－ （複素）芳香族アルキル基、例えば、フェニル、ベンゾイル、フェノキシによるＰＨＡの官能化については、例えば、Ｊ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．１１，３，４３５－４４２（２００１）を参照されたい。
－ 特に炭化水素ベース鎖の末端にヘテロ原子を含む直鎖状アルキル基によるＰＨＡの官能化については、例えば、ＤＯＩ １０．１００７／ｓ００２５３－０１１－３０９９－４を参照されたい。
－ 特に炭化水素ベース鎖の末端にシアノ官能基を含む直鎖状アルキル基によるＰＨＡの官能化については、例えば、ｄｏｉ．ｏｒｇ／１０．１１１１／ｊ．１５７４－６９６８．１９９２．ｔｂ０５８３９．ｘを参照されたい。
－ 特に炭化水素ベース鎖の末端にエポキシ官能基を含む直鎖状アルキル基によるＰＨＡの官能化については、例えば、ｄｏｉ．ｏｒｇ／１０．１０１６／Ｓ１３８１－５１４８（９７）０００２４－２を参照されたい。
Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ １６：１－１５（２０１３）ｄｏｉ：１０．２４３６／２０．１５０１．０１．１７５）のレビューにも、主要な官能化ネイティブＰＨＡについて言及されている。
本発明の特定の実施形態において、グループＡからの脂肪酸は、１１－ウンデセン酸、１０－エポキシウンデカン酸、５－フェニル吉草酸、シトロネロール及び５－シアノペンタン酸から選択される。
本発明の特定の実施形態において、グループＢからの脂肪酸は、８－ブロモオクタン酸などのハロオクタン酸から選択される。
本発明の特定の実施形態において、グループＣからの炭素源は、単糖、好ましくはグルコースである。
２）培地に導入された酸化防止剤の存在下での炭素源：
本発明の別の態様は、微生物の増殖に適した培地におけるＰＨＡ産生微生物株の使用であり、前記培地は、ＰＨＡに構造的に連結している基質；ＰＨＡに構造的に連結していない少なくとも１種の炭素源；及び少なくとも１種の酸化、特にβ酸化経路阻害剤を含むものである。これにより、微生物細胞の増殖が前記培地中で行われ、微生物細胞は、本発明のＰＨＡポリマー；好ましくは、特に９５％より多くの同一単位を含むコポリマーであって、単位（Ａ）と単位（Ｂ）のコモノマー比が、β酸化経路阻害剤の不在下で得られるものと異なっているものを合成する。
ｂ）脂肪性媒体
本組成物は、第２の成分として、好ましくは油性である脂肪性媒体を含む。
「脂肪性媒体」という用語は、本発明の組成物が１種又は複数の脂肪性物質を含むことを意味する。組成物は、水も含み得る。好ましくは、本発明の組成物は、質量基準で水の質量量に対して１種又は複数の脂肪性物質を主に含む。
「脂肪性物質」という用語は、常温（２５℃）及び大気圧（７６０ｍｍＨｇ）下で水に不溶である（溶解度が５％未満、好ましくは１％未満、さらにより優先的には０．１％未満である）有機化合物を意味する。それらは、その構造中に、少なくとも６個の炭素原子又は少なくとも２個のシロキサン基の列を含む少なくとも１種の炭化水素ベース鎖を有する。さらに、脂肪性物質は、一般に、同一温度及び圧力条件下で有機溶媒、例えばクロロホルム、エタノール、ベンゼン、液体石油ゼリー又はデカメチルシクロペンタシロキサンに可溶性である。
本発明の脂肪性物質は、天然又は合成由来であり、好ましくは天然、より優先的には植物由来である。これらの脂肪性物質は、好ましくは、ポリオキシエチレン化されておらず、ポリグリセロール化もされてもいない。塩化した脂肪酸は、一般に、水性媒体中に可溶性である石鹸を構成するため、脂肪酸と異なる。
本発明の特定の実施形態によれば、組成物は、２５℃及び大気圧において液体ではない１種又は複数の脂肪性物質を含む。
ワックス
特定の実施形態によれば、本発明の組成物は、１種又は複数のワックスを含む。
「ワックス」という用語は、室温（２５℃）で固体であり、可逆的な固体／液体状態変化を有し、３０℃以上、最大２００℃、特に最大１２０℃であり得る融点を有する親油性化合物を意味する。
特に、本発明での使用のために適切なワックスは、４５℃以上、特に５５℃以上の融点を有し得る。
本発明による組成物は、好ましくは、組成物の全質量に対して３質量％～２０質量％、特に５質量％～１５質量％、より特に６質量％～１５質量％の範囲のワックス含有物を含む。
本発明の特定の態様によれば、本発明の組成物は固体であり、特に無水である。これは、スティック状であり得、固形組成物中の層の存在を減少させるか又はさらに排除するように、少なくとも２に等しいアスペクト比を有し、且つ７０～１１０℃、好ましくは７０～１００℃の範囲の融点を有する微結晶形態のポリエチレンマイクロワックスが使用されるであろう。これらの針状微結晶、特にその寸法は、以下の方法に従って視覚的に特徴付けられ得る。
ペースト状化合物
特定の実施形態によれば、本発明の組成物は、１種又は複数のペースト状化合物を含む。
本発明の目的のために、「ペースト状化合物」という用語は、可逆的な固体／液体状態変化を起こし、固体状態で異方性結晶組織を有し、且つ２３℃の温度において、液体フラクション及び固体フラクションを含む親油性脂肪化合物を意味する。
油
好ましくは、組成物は、１種又は複数の油を含む。
「油」という用語は、室温（２５℃）及び大気圧（１気圧又は７６０ｍｍＨｇ）において液体である疎水性（すなわち水不混和性）の脂肪（すなわち非水性）物質を意味する。
「液体脂肪性物質」という用語は、特に、好ましくは２０℃において７０００センチポイズ以下の粘度を有する液体脂肪性物質を意味する。
本発明の液体脂肪性物質は、より特に、２５℃の温度及び１ｓ－１のせん断速度において、２Ｐａ・ｓ以下、より特に１Ｐａ・ｓ以下、さらにより特に０・１Ｐａ・ｓ以下、より優先的には０・０９Ｐａ・ｓ以下の粘度を有する。
本発明の特定の実施形態によれば、液体脂肪性物質は、２５℃の温度及び１ｓ－１のせん断速度において、０．００１Ｐａ・ｓ～２Ｐａ・ｓ、より特に０．０１以上１Ｐａ・ｓ以下、さらにより特に０．０１４以上０．１Ｐａ・ｓ以下、より優先的には０．０１５以上０．０９Ｐａ・ｓ以下の粘度を有する。
本発明によるＰＨＡコポリマーは、２５℃及び大気圧において、液体脂肪性物質中で可溶性である。
本発明によれば、媒体は、炭素ベース媒体の全質量に対して、２５℃において液体である炭素ベース化合物を少なくとも５０質量％、特に５０質量％～１００質量％、例えば６０質量％～９９質量％、さもなければ６５質量％～９５質量％又はさらに７０質量％～９０質量％含む場合、炭素ベースであると記載される。
好ましくは、液体脂肪性物質は、２０（ＭＰａ）１／２以下のハンセン溶解度空間を有する全溶解度パラメータを有するか又はそのような化合物の混合物である。
ハンセン溶解度空間による全溶解度パラメータδは、書籍「Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｈａｎｄｂｏｏｋ」第３版、第ＶＩＩ章、５１９～５５９ページのＧｒｕｌｋｅによる論文「Ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ ｐａｒａｍｅｔｅｒ ｖａｌｕｅｓ」中、δ＝（ｄＤ２＋ｄＰ２＋ｄＨ２）１／２の関係で定義されており、式中、
－ ｄＤは、分子衝撃の際に生じる双極子の形成に由来するロンドン（Ｌｏｎｄｏｎ）分散力を特徴付け、
－ ｄｐは、永久双極子間のデバイ（Ｄｅｂｙｅ）相互作用力を特徴付け、
－ ｄＨは、特定の相互作用（水素結合、酸／塩基、供与体／受容体など）の力を特徴付ける。
ハンセン３次元溶解度空間における溶媒の定義は、Ｈａｎｓｅｎによる論文：「Ｔｈｅ ｔｈｒｅｅ－ｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌ ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ ｐａｒａｍｅｔｅｒｓ」，Ｊ．Ｐａｉｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌ．３９，１０５（１９６７）に記載されている。
２０（ＭＰａ）１／２以下のハンセン溶解度空間による全溶解度パラメータを有する液体炭素ベース化合物の中でも、液体脂肪性物質、特に油が挙げられ得、これは、天然又は合成、炭素ベース又は炭化水素ベース油から選択され得、これらは、任意選択的にフッ素化され、任意選択的に分岐され、単独又は混合物である。
液体脂肪性物質は、特にＣ６～Ｃ１６炭化水素又は１６個より多い炭素原子及び最大６０個までの炭素原子を含む炭化水素、特にアルカン、動物由来の油、植物由来の油、合成由来のグリセリド又はフルオロ油、脂肪アルコール、脂肪酸及び／又は脂肪アルコールエステル、非シリコーンワックス及びシリコーンから選択される。
本発明の目的のために、脂肪アルコール、脂肪エステル及び脂肪酸は、より特に、６～３０個の炭素原子を含む１個又は複数の直鎖状又は分岐状、飽和又は不飽和の炭化水素ベースの基を含有し、これらは、任意選択的に、特に１個又は複数（特に１～４個）のヒドロキシル基で置換されていることが想起される。それらが不飽和である場合、これらの化合物は、１～３個の共役又は非共役の炭素－炭素二重結合を含み得る。
Ｃ６～Ｃ１６アルカンに関しては、直鎖状又は分岐状であり、場合によっては環式である。挙げられ得る例としては、ヘキサン、ドデカン並びにイソヘキサデカン及びイソデカンなどのイソパラフィンが含まれる。１６個より多くの炭素原子を含む直鎖状又は分岐状炭化水素は、流動パラフィン、石油ゼリー、液体石油ゼリー、ポリデセン及び水素化ポリイソブテンから選択され得る。
特定の実施形態によれば、本発明の方法で使用される脂肪性物質は、揮発性直鎖状アルカンから選択される。
「１種又は複数の揮発性直鎖状アルカン」という用語は、区別することなく、「１種又は複数の揮発性直鎖状アルカン油」を意味する。
本発明での使用のために適切な揮発性直鎖状アルカンは、室温（約２５℃）及び大気圧（１０１３２５Ｐａ又は７６０ｍｍＨｇ）において液体である。
本発明での使用のために適切な「揮発性直鎖状アルカン」とは、室温（２５℃）及び大気圧（１０１３２５Ｐａ）において皮膚との接触時に１時間未満で蒸発することができる直鎖状アルカンであって、室温で液体であり、特に室温（２５℃）及び大気圧（１０１３２５Ｐａ）において蒸発速度が０．０１～１５ｍｇ／ｃｍ２／分の範囲であるものを意味する。
好ましくは、本発明での使用のために適切な揮発性直鎖状アルカンは、室温（２５℃）及び大気圧（１０１３２５Ｐａ）において、０．０１～３．５ｍｇ／ｃｍ２／分、さらにより良好には０．０１～１．５ｍｇ／ｃｍ２／分の範囲の蒸発速度を有する。
より好ましくは、本発明での使用のために適切な揮発性直鎖状アルカンは、室温（２５℃）及び大気圧（１０１３２５Ｐａ）において、０．０１～０．８ｍｇ／ｃｍ２／分、優先的には０．０１～０．３ｍｇ／ｃｍ２／分、さらにより優先的には０．０１～０．１２ｍｇ／ｃｍ２／分の範囲の蒸発速度を有する。
本発明による揮発性アルカン（及びより一般的には揮発性溶媒）の蒸発速度は、特に国際公開第０６／０１３４１３号パンフレットに記載のプロトコル、より詳細には以下に記載のプロトコルによって評価され得る。
１５ｇの揮発性炭化水素ベース溶媒を、温度（２５℃）及び湿度（相対湿度５０％）に調節された約０．３ｍ３のチャンバー内の天秤に載せた結晶皿（直径：７ｃｍ）中に入れる。
揮発性炭化水素ベース溶媒を含有する結晶皿上に垂直に配置された換気扇（Ｐａｐｓｔ－Ｍｏｔｏｒｅｎ、参照８５５０Ｎ、２７００ｒｐｍで回転）によって換気を行いながら、撹拌せずに揮発性炭化水素ベース溶媒を自然に蒸発させる。この時、羽根は結晶皿の底部から２０ｃｍ離して、結晶皿の方に向けられる。
結晶皿に残った揮発性炭化水素ベース溶媒の質量を一定時間ごとに測定する。
次に、蒸発した生成物の量（ｍｇ／ｃｍ２）の曲線を時間（分）の関数としてプロットすることにより、溶媒の蒸発プロファイルを得る。
次に、得られた曲線の原点に対する接線に相当する蒸発速度を算出する。蒸発速度は、単位面積（ｃｍ２）及び単位時間（分）あたりで蒸発した揮発性溶媒のｍｇで表される。
好ましい実施形態によれば、本発明での使用のために適切な揮発性直鎖状アルカンは、室温においてゼロではない蒸気圧（飽和蒸気圧としても知られている）、特に０．３Ｐａ～６０００Ｐａの範囲の蒸気圧を有している。
好ましくは、本発明での使用のために適切な揮発性直鎖状アルカンは、室温（２５℃）において、０．３～２０００Ｐａ、さらにより良好には０．３～１０００Ｐａの範囲の蒸気圧を有する。
より好ましくは、本発明での使用のために適切な揮発性直鎖状アルカンは、室温（２５℃）において、０．４～６００Ｐａ、優先的には１～２００Ｐａ、さらにより優先的には３～６０Ｐａの範囲の蒸気圧を有する。
一実施形態によれば、本発明での使用のために適切な揮発性直鎖状アルカンは、３０～１２０℃、より特に４０～１００℃の範囲内にある引火点を有し得る。引火点は、特に、規格ＩＳＯ３６７９に従って測定される。
一実施形態によれば、本発明における使用のために適切な揮発性直鎖状アルカンは、７～１５個の炭素原子、好ましくは８～１４個の炭素原子、さらにより良好には９～１４個の炭素原子を含む直鎖状アルカンであり得る。
より好ましくは、本発明における使用のために適切な揮発性直鎖状アルカンは、１０～１４個の炭素原子、さらにより優先的には１１～１４個の炭素原子を含む直鎖状アルカンであり得る。
本発明における使用のために適切な揮発性直鎖状アルカンは、有利には、植物由来であり得る。
本発明の特定の実施形態によれば、組成物の脂肪媒体は油性である。より特に、組成物は、１種又は複数の油、好ましくは非シリコーン油、特に炭化水素ベース油を含む。
「炭化水素ベース油」という用語は、炭素原子及び水素原子からなる油を意味する。
好ましくは、本発明の液体脂肪性物質は、炭化水素、脂肪アルコール、脂肪エステル、シリコーン及び脂肪エーテル又はそれらの混合物から選択される。より特に、本発明の脂肪性物質は、（ポリ）オキシアルキレン化されていない。
「液体炭化水素」という用語は、炭素原子及び水素原子のみから構成される炭化水素であって、常温（２５℃）及び大気圧（７６０ｍｍＨｇ；すなわち１．０１３×１０５Ｐａ）において液体であるものを意味する。
より特に、液体炭化水素は、
－ 直鎖状又は分岐状、任意選択的に環式のＣ６～Ｃ１６アルカン（挙げられ得る例には、ヘキサン、ウンデカン、ドデカン、トリデカン並びにイソパラフィン、例えばイソヘキサデカン、イソドデカン及びイソデカンが含まれる）；
－ 鉱物、動物又は合成由来の、１６個より多くの炭素原子を含有する直鎖状又は分岐状の炭化水素、例えば流動パラフィン、流動石油ゼリー、ポリデセン水素化ポリイソブテン、例えばＰａｒｌｅａｍ（登録商標）及びスクアラン
から選択される。
好ましい変形形態において、液体炭化水素は、液体パラフィン及び液体石油ゼリーから選択される。
「液体脂肪アルコール」という用語は、常温（２５℃）及び大気圧（７６０ｍｍＨｇ；すなわち１．０１３×１０５Ｐａ）において液体である非グリセロール化及び非オキシアルキレン化脂肪アルコールを意味する。
好ましくは、本発明の液体脂肪アルコールは、８～３０個の炭素原子、より優先的にはＣ１０～Ｃ２２、さらにより優先的にはＣ１４～Ｃ２０、さらにより良好にはＣ１６～Ｃ１８を含む。
本発明の液体脂肪アルコールは、飽和又は不飽和であり得る。
飽和液体脂肪アルコールは、好ましくは、分岐状である。それらは、任意選択的に、その構造中に少なくとも１個の芳香環又は非芳香環を含み得る。好ましくは、それらは、非環式である。
より特に、本発明の飽和液体脂肪アルコールは、オクチルドデカノール、イソステアリルアルコール及び２－ヘキシルデカノールから選択される。
本発明の別の変形形態によれば、脂肪性物質は、液体不飽和脂肪アルコールから選択される。これらの液体不飽和脂肪アルコールは、その構造中に少なくとも１個の二重結合又は三重結合を含有する。好ましくは、本発明の脂肪アルコールは、その構造中に１個又は複数の二重結合を有する。複数の二重結合が存在する場合、好ましくは２個又は３個の二重結合が存在し、それらは、共役又は非共役であり得る。
これらの不飽和脂肪アルコールは、直鎖状又は分岐状であり得る。
これらは、任意選択的に、その構造中に少なくとも１個の芳香族又は非芳香族環を含み得る。好ましくは、それらは、非環式である。
より特に、本発明の液体不飽和脂肪アルコールは、オレイルアルコール、リノリルアルコール、リノレニルアルコール及びウンデシレニルアルコールから選択される。
オレイルアルコールが最も特に好ましい。
「液体脂肪エステル」又は「エステル油」という用語は、脂肪酸及び／又は脂肪アルコールから誘導される１種又は複数のエステル基を含み、常温（２５℃）及び大気圧（７６０ｍｍＨｇ；すなわち１．０１３×１０５Ｐａ）において液体である化合物を意味する。
エステルは、好ましくは、飽和又は不飽和、直鎖状又は分岐状Ｃ１～Ｃ２６脂肪族モノ酸又はポリ酸及び飽和又は不飽和、直鎖状又は分岐状Ｃ１～Ｃ２６脂肪族モノアルコール又はポリアルコールの液体エステルであって、エステル中の総炭素原子数が１０以上であるものである。
好ましくは、モノアルコールのエステルに関して、本発明のエステルが誘導されるアルコール及び酸の中の少なくとも１つが分岐状である。
モノ酸及びモノアルコールのモノエステルの中でも、エチルパルミテート、イソプロピルパルミテート、イソプロピルミリステート又はエチルミリステートなどのアルキルミリステート、イソセチルステアレート、２－エチルヘキシルイソノナノエート、イソデシルネオペンタノエート、イソステアリルネオペンタノエート、イソプロピルイソステアレートなどのＣ１０～Ｃ２２、好ましくはＣ１２～Ｃ２０アルキル（イソ）ステアレートが挙げられ得る。
Ｃ４～Ｃ２２ジカルボン酸又はトリカルボン酸とＣ１～Ｃ２２アルコールとのエステル及びモノカルボン酸、ジカルボン酸又はトリカルボン酸と非糖類Ｃ４～Ｃ２６ジヒドロキシ、トリヒドロキシ、テトラヒドロキシ又はペンタヒドロキシアルコールとのエステルも使用され得る。
特に、ジエチルセバケート、ジイソプロピルセバケート、ビス（２－エチルヘキシル）セバケート、ジイソプロピルアジペート、ジ－ｎ－プロピルアジペート、ジオクチルアジペート、ビス（２－エチルヘキシル）アジペート、ジイソステアリルアジペート、ビス（２－エチルヘキシル）マレエート、トリイソプロピルシトレート、トリイソセチルシトレート、トリイソステアリルシトレート、グリセリルトリラクテート、グリセリルトリオクタノエート、トリオクチルドデシルシトレート、トリオレイルシトレート、ネオペンチルグリコールジヘプタノエート及びジエチレングリコールジイソノナノエートが挙げられ得る。
組成物は、液体脂肪エステルとして、Ｃ６～Ｃ３０、好ましくはＣ１２～Ｃ２２脂肪酸の糖エステル及びジエステルも含み得る。「糖」という用語は、アルデヒド又はケトン官能基を有しするか又は有さない、いくつかのアルコール官能基を有する酸素含有炭化水素ベース化合物を意味し、少なくとも４個の炭素原子を含むものであることが想起される。これらの糖は、単糖類、オリゴ糖類又は多糖類であり得る。
挙げられ得る適切な糖の例には、スクロース、グルコース、ガラクトース、リボース、フコース、マルトース、フルクトース、マンノース、アラビノース、キシロース及びラクトース並びにこれらの誘導体、特にアルキル誘導体、例えばメチル誘導体、例えばメチルグルコースが含まれる。
脂肪酸の糖エステルは、特に、上記の糖並びに直鎖状又は分岐状、飽和又は不飽和Ｃ６～Ｃ３０、好ましくはＣ１２～Ｃ２２脂肪酸のエステル又はエステルの混合物を含む群から選択され得る。不飽和である場合、これらの化合物は、１～３個の共役又は非共役の炭素－炭素二重結合を含み得る。
本変形形態によるエステルは、モノ－、ジ－、トリ－及びテトラエステル、ポリエステル並びにそれらの混合物からも選択され得る。
これらのエステルは、例えば、オレエート、ラウレート、パルミテート、ミリステート、ベヘネート、ココエート、ステアレート、リノレエート、リノレネート、カプレート及びアラキドネート又はこれらの混合物、例えば特にオレオパルミテート、オレオステアレート及びパルミトステアレート混合エステルであり得る。
より特に、モノエステル及びジエステル、特にスクロース、グルコース又はメチルグルコースモノオレート又はジオレート、ステアレート、ベヘネート、オレオパルミテート、リノレエート、リノレネート又はオレオステアレートが使用される。
挙げられ得る例は、Ａｍｅｒｃｈｏｌ社からＧｌｕｃａｔｅ（登録商標）ＤＯという名称で販売されている製品であり、これはメチルグルコースジオレエートである。
最後に、モノ－、ジ－又はトリ酸の天然又は合成グリセロールエステルも使用され得る。
これらの中でも、植物油が挙げられ得る。
液体脂肪エステルとして本発明の組成物に使用され得る植物由来の油又は合成トリグリセリドとして、挙げられ得る例としては、
－ 植物又は合成由来のトリグリセリド油、例えば６～３０個の炭素原子を含む液体脂肪酸トリグリセリド、例えばヘプタン酸又はオクタン酸トリグリセリド又は例えばヒマワリ油、コーン油、大豆油、マロー油、グレープシード油、ゴマ油、ヘーゼルナッツ油、アプリコット油、マカダミア油、アララ油、ヒマワリ油、ヒマシ油、アボカド油、カプリル／カプリン酸トリグリセリド、例えばＳｔｅａｒｉｎｅｒｉｅ Ｄｕｂｏｉｓ社によって販売されているもの又はＤｙｎａｍｉｔ Ｎｏｂｅｌ社によってＭｉｇｌｙｏｌ（登録商標）８１０、８１２及び８１８という名称で販売されているもの、ホホバ油及びシアバター油
が含まれる。
本発明によるエステルとして、モノアルコールから誘導される液体脂肪エステルが好ましく使用されるであろう。
ミリスチン酸イソプロピル又はパルミチン酸イソプロピルが好ましい。
液体脂肪エーテルは、ジカプリリルエーテルなどの液体ジアルキルエーテルから選択される。
本発明の好ましい実施形態によれば、組成物は、８～１６個の炭素原子を含有する１種又は複数の炭化水素ベース油を含む。
より特に、８～１６個の炭素原子を含有する炭化水素ベース油は、
□分岐状Ｃ８～Ｃ１６アルカン、例えば石油由来のＣ８～Ｃ１６イソアルカン（イソパラフィンとしても知られている）、例えばイソドデカン（２，２，４，４，６－ペンタメチルヘプタンとしても知られている）、イソデカン、イソヘキサデカン及び例えばＩｓｏｐａｒ又はＰｅｒｍｅｔｈｙｌの商品名で市販されている油、
□直鎖状Ｃ８～Ｃ１６アルカン、例えばＳａｓｏｌ社からそれぞれＰａｒａｆｏｌ １２－９７及びＰａｒａｆｏｌ １４－９７の参照番号で販売されているｎ－ドデカン（Ｃ１２）及びｎ－テトラデカン（Ｃ１４）並びにまたそれらの混合物、ウンデカン－トリデカン混合物、Ｃｏｇｎｉｓ社からの特許出願、国際公開第２００８／１５５０５９号パンフレットの実施例１及び２で得られたｎ－ウンデカン（Ｃ１１）及びｎ－トリデカン（Ｃ１３）の混合物、及び
それらの混合物
から選択される。
エステル油は、特に、以下から選択される。
□植物由来の油、例えば、脂肪酸がＣ４～Ｃ２４の様々な鎖長を有し得るグリセロールの脂肪酸エステルからなるトリグリセリドであって、これらの鎖は場合により直鎖状又は分岐状及び飽和又は不飽和であるもの；これらの油は特にヘプタン酸又はオクタン酸トリグリセリドである。植物由来の油は、小麦胚芽油、ヒマワリ油、グレープシード油、ゴマ油、落花生油、コーン油、アプリコット油、ヒマシ油、シア油、アボカド油、オリーブ油、大豆油、スイートアーモンド油、パーム油、菜種油、綿実油、ココナッツ油、ヘーゼルナッツ油、クルミ油、米油、亜麻仁油、マカダミア油、アルファルファ油、ケシ油、カボチャ油、ゴマ油、マロー油、菜種油、ブラックカラント油、月見草油、キビ油、大麦油、キノア油、ライ麦油、サフラワー油、キャンドルナッツ油、パッションフラワー油、マスクローズ油及びアルガン油；シアバター；又はカプリル酸／カプリン酸トリグリセリド、例えばＳｔｅａｒｉｎｅｒｉｅ Ｄｕｂｏｉｓ社から販売されているもの又はＤｙｎａｍｉｔ Ｎｏｂｅｌ社からＭｉｇｌｙｏｌ ８１０（登録商標）、８１２（登録商標）及び８１８（登録商標）の名称で販売されているものなどから選択され得る；
□式Ｒ９－Ｃ（Ｏ）－ＯＲ１０のモノエステル油（式中、Ｒ９＋Ｒ１０≧９個の炭素原子、好ましくは２９個未満の炭素原子未満という条件で、Ｒ９は５～１９個の炭素原子を含む直鎖状又は分岐状炭化水素ベース鎖を表し、Ｒ１０は４～２０個の炭素原子を含有する直鎖状又は分岐状、特に分岐状炭化水素ベース鎖を表す）、例えばパルミテート、アジペート、ミリステート及びベンゾエート、特にジイソプロピルアジペート及びイソプロピルミリステート；セテアリルオクタノエート（パーセリン油）、イソプロピルミリステート、イソプロピルパルミテート、ヘキシルラウレート、イソノニルイソノナノエート、２－エチルヘキシルパルミテート、イソステアリルイソステアレート、２－ヘキシルデシルラウレート、２－オクチルデシルパルミテート、２－オクチルドデシルミリステート、２－エチルヘキシルヘキサノエート、イソノニルヘキサノエート、ネオペンチルヘキサノエート、カプリリルヘプタノエート又はオクチルオクタノエート；
□乳酸とＣ１０～Ｃ２０アルコールとのエステル、例えば、イソステアリルラクテート、２－オクチルドデシルラクテート、ミリスチルラクテート、Ｃ１２～Ｃ１３アルキルラクテート（ＳａｓｏｌからのＣｏｓｍａｃｏｌ（登録商標）Ｅｌｉ）、セチルラクテート又はラウリルラクテート；
□リンゴ酸とＣ１０～Ｃ２０アルコールとのジエステル、例えば、ジイソステアリルマレート、ジ（Ｃ１２～Ｃ１３アルキル）マレート（ＳａｓｏｌからのＣｏｓｍａｃｏｌ（登録商標）ＥＭＩ）、ジブチルオクチルマレート、ジエチルヘキシルマレート又はジオクチルドデシルマレート；
□ペンタエリスリトールとＣ８～Ｃ２２カルボン酸とのエステル（特に、テトラエステル又はジエステル）、例えば、ペンタエリスリチルテトラオクタノエート、ペンタエリスリチルテトライソステアレート、ペンタエリスリチルテトラベヘネート、ペンタエリスリチルテトラカプリレート／テトラカプレート、ペンタエリスリチルテトラココエート、ペンタエリスリチルテトラエチルヘキサノエート、ペンタエリスリチルテトライソノナノエート、ペンタエリスリチルテトラステアレート、ペンタエリスリチルテトライソステアレート、ペンタエリスリチルテトララウレート、ペンタエリスリチルテトラミリステート、ペンタエリスリチルテトラオレエート又はペンタエリスリチルジステアレート；
□式Ｒ１１－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｒ１２－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｒ１３のジエステル（式中、Ｒ１１及びＲ１３は、同一であるか又は異なり得、任意選択的に少なくとも１個の飽和又は不飽和、好ましくは飽和の環を含有する直鎖状又は分岐状、飽和又は不飽和（好ましくは飽和）Ｃ４～Ｃ１２、優先的にはＣ５～Ｃ１０アルキル鎖を表し、且つＲ１２は、飽和又は不飽和Ｃ１～Ｃ４、好ましくはＣ２～Ｃ４アルキレン鎖、例えば、スクシネート（この場合、Ｒ１２は飽和Ｃ２アルキレン鎖）、マレエート（この場合、Ｒ１２は不飽和Ｃ２アルキレン鎖）、グルタレート（この場合、Ｒ１２は飽和Ｃ３アルキレン鎖）又はアジペート（この場合、Ｒ１２は飽和Ｃ４アルキレン鎖）から得られるアルキレン鎖を表し、特に、Ｒ１１及びＲ１３は、イソブチル、ペンチル、ネオペンチル、ヘキシル、ヘプチル、ネオヘプチル、２－エチルヘキシル、オクチル、ノニル及びイソノニルから選択される）；優先的にはジカプリリルマレエート又はビス（２－エチルヘキシル）スクシネートが挙げられ得る；
□式Ｒ１４－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｒ１５－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｒ１６のジエステル（式中、Ｒ１４及びＲ１６は、同一であるか又は異なり得、直鎖状又は分岐状、飽和又は不飽和（好ましくは飽和）Ｃ４～Ｃ１２、優先的にはＣ５～Ｃ１０アルキル鎖を表し、Ｒ１５は、飽和又は不飽和Ｃ１～Ｃ４、好ましくはＣ２～Ｃ４アルキレン鎖を表す）。特に、Ｓｔｅａｒｉｎｉｅｒｉｅ Ｄｕｂｏｉｓ社からＤｕｂ Ｚｅｎｏａｔの名称で販売されている１，３－プロパンジオールジカプリレート（Ｒ１４は、Ｃ７であり、Ｒ１６は、Ｃ３である）又はジプロピレングリコールジカプリレートが挙げられ得る；
□カーボネート油は、次式Ｒ１７－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｒ１８のカーボネートから選択され得、式中、Ｒ１７及びＲ１８は、同一であるか又は異なり得、直鎖状又は分岐状Ｃ４～Ｃ１２、優先的にはＣ６～Ｃ１０アルキル鎖を表す。カーボネート油は、ＢＡＳＦ社からＣｅｔｉｏｌ ＣＣ（登録商標）の名称で販売されているジカプリリルカーボネート（又はジオクチルカーボネート）、Ｅｖｏｎｉｋ社からＴｅｇｏｓｏｆｔ ＤＥＣ（登録商標）の名称で販売されているビス（２－エチルヘキシル）カーボネート、ジプロピルヘプチルカーボネート（ＢＡＳＦ社からのＣｅｔｉｏｌ ４ ＡＩＩ）、ジブチルカーボネート、ジネオペンチルカーボネート、ジペンチルカーボネート、ジネオヘプチルカーボネート、ジへプチルカーボネート、ジイソノニルカーボネート又はジノニルカーボネート、好ましくはジオクチルカーボネートであり得る。
特に、脂肪性物質ｂ）は、
－ ポリオールの脂肪酸エステル、特にトリグリセリドにより形成されている植物油、例えばヒマワリ油、ゴマ油、ナタネ油、マカダミア油、大豆油、アーモンド油、テリハボク油、パーム油、ブドウ種子油、コーン油、アララ油、綿実油、アンズ油、アボカド油、ホホバ油、オリーブ油又は穀物胚芽油；
－ ６個より多い炭素原子、特に６～３０個の炭素原子を含有する直鎖状、分岐状又は環式エステル；及び特にイソノナン酸イソノニル；より特に、式Ｒ－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｒ’のエステル（式中、Ｒは７～１９個の炭素原子を含む高級脂肪酸残基を示し、且つＲ’は３～２０個の炭素原子を含む炭化水素ベース鎖を表す）、例えば、パルミテート、アジペート、ミリステート及びベンゾエート、特にジイソプロピルアジペート及びイソプロピルミリステート；
－ 炭化水素及び特に揮発性又は不揮発性、直鎖状、分岐状及び／又は環式アルカン、例えば任意選択的に揮発性であるＣ５～Ｃ６０イソパラフィン、例えばイソドデカン、Ｐａｒｌｅａｍ（水素化ポリイソブテン）、イソヘキサデカン、シクロヘキサン若しくはＩｓｏｐａｒｓ；又は流動パラフィン、液体石油ゼリー若しくは水素化ポリイソブチレン；
－ ６～３０個の炭素原子を含有するエーテル；
－ ６～３０個の炭素原子を含有するケトン；
－ ６～３０個の炭素原子を含有する脂肪族脂肪モノアルコールであって、炭化水素ベース鎖がいかなる置換基も含まないもの、例えば、オレイルアルコール、デカノール、ドデカノール、オクタデカノール、オクチルドデカノール及びリノレイルアルコール；
－ ６～３０個の炭素原子を含有するポリオール、例えば、ヘキシレングリコール；及び
－ これらの混合物
から選択される。
好ましくは、組成物は、脂肪媒体中において、
－ ポリオールの脂肪酸エステル、特にトリグリセリドによって形成される植物油、
－ 式ＲＣＯＯＲ’のエステル（式中、Ｒは７～１９個の炭素原子を含む高級脂肪酸残基を表し、Ｒ’は３～２０個の炭素原子を含む炭化水素ベース鎖を表す）、
－ 揮発性又は不揮発性直鎖状又は分岐状Ｃ８～Ｃ３０アルカン；
－ 直鎖状又は分岐状非芳香族環式Ｃ５～Ｃ１２アルカン；
－ ７～３０個の炭素原子を含有するエーテル；
－ ８～３０個の炭素原子を含有するケトン；
－ 炭化水素ベース鎖が置換基を含まない、１２～３０個の炭素原子を含む脂肪族脂肪モノアルコール；及び
－ これらの混合物
から選択される少なくとも１種の油を含む。
好ましくは、コポリマーが、アルキル基Ｒ１が６～９個の炭素原子を含むようなものである場合、脂肪性物質ｂ）は、２～６個の炭素原子を含有するモノアルコールの不在下において、８～１４個の炭素原子を含有する無極性炭化水素ベース油から選択される。
好ましくは、コポリマーが、アルキル基Ｒ１が９個の炭素原子を含むようなものである場合、脂肪性物質ｂ）は、水素化ポリイソブチレンから選択される。
特に、脂肪性物質は非シリコーン油から選択され；好ましくは、液体脂肪性物質は、
－ エステル油、カーボネート油；及び
－ ８～１４個の炭素原子を含有する分岐状無極性炭化水素ベース油
－ 好ましくは１／９９～１０／９０の範囲のモノアルコール／分岐状無極性炭化水素ベース油の質量比で、２～６個の炭素原子を含有するモノアルコールとの混合物としてのもの
から選択される。
有利には、組成物は、組成物の全質量に対して、２質量％～９９．９質量％の範囲、好ましくは５質量％～９０質量％の範囲、好ましくは１０質量％～８０質量％の範囲、好ましくは２０質量％～８０質量％の範囲の含有量で、脂肪媒体の２５℃及び大気圧において顕著に液体である１種又は複数の脂肪性物質、好ましくは１種又は複数の油を含む。
有利には、本発明による組成物は、生理学的に許容される媒体を含む。特に、この組成物は、化粧用組成物である。
「生理学的に許容される媒体」という用語は、ヒトのケラチン物質、例えば、皮膚、唇、爪、睫毛、眉毛又は毛髪と適合性がある媒体を意味する。
「化粧用組成物」という用語は、ケラチン物質と適合性があり、心地よい色、におい及び感触を有し、消費者がその使用を思いとどまるような許容できない不快感（刺戟性、張り又は赤み）を生じない組成物を意味する。
「ケラチン物質」という用語は、皮膚（身体、顔、目の輪郭、頭皮）、頭髪、睫毛、眉毛、体毛、爪又は唇を意味する。
本発明の一実施形態によれば、組成物は水性相を含む。この組成物は、特に水性ローション、又は油中水型若しくは水中油型エマルジョン、又は多重エマルジョン（油中水中油型若しくは水中油中水型トリプルエマルジョン（このようなエマルジョンは、既知であり、例えばＣ．Ｆｏｘによって「Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ ａｎｄ Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ」－Ｎｏｖｅｍｂｅｒ １９８６－Ｖｏｌ．１０１－ｐａｇｅｓ １０１－１１２に記載されている））として配合される。
組成物の水性相は、水と、一般に以下に定義する極性溶媒及びプロトン性溶媒などの他の水溶性又は水混和性溶媒を含む（追加の溶媒を参照されたい）。
本発明による組成物は、好ましくは、選択された担体次第で３～９の範囲のｐＨを有する。
本発明の特定の実施形態によれば、組成物のｐＨは、中性又は僅かに酸性である。好ましくは、組成物のｐＨは、６～７である。これらの組成物のｐＨは、化粧品に通常使用される酸性化剤若しくは塩基性化剤又は代わりに標準的な緩衝系を用いて所望の値に調整され得る。
「塩基化剤」又は「塩基」という用語は、それが存在する組成物のｐＨを増加させるための任意の薬剤を意味する。塩基化剤は、ブレンステッド塩基、ローリー塩基又はルイス塩基である。それは、鉱物又は有機物であり得る。特に、前記薬剤は、ａ）水性アンモニア、ｂ）（ｂｉ）カーボネート、ｃ）モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン及びそれらの誘導体などのアルカノールアミン、ｄ）オキシエチレン化及び／又はオキシプロピレン化エチレンジアミン、ｅ）有機アミン、ｆ）鉱物又は有機水酸化物、ｇ）メタケイ酸ナトリウムなどのアルカリ金属シリケート、ｈ）アミノ酸、好ましくはアルギニン、リジン、オルニチン、シトルリン及びヒスチジンなどの塩基性アミノ酸、ｉ）以下の式（Ｅ）の化合物から選択される。
Figure 2023528858000016
 （式（Ｅ）中、
・Ｗは、１個若しくは複数のヒドロキシル基若しくはＣ１～Ｃ６アルキル基によって任意選択的に置換され、且つ／又はＯ若しくはＮＲｕなどの１個若しくは複数のヘテロ原子によって任意選択的に中断された二価Ｃ１～Ｃ６アルキレン基であり、
・Ｒｘ、Ｒｙ、Ｒｚ、Ｒｔ及びＲｕは、同一であるか又は異なり得、水素原子又はＣ１～Ｃ６アルキル、Ｃ１～Ｃ６ヒドロキシアルキル又はＣ１～Ｃ６アミノアルキル基を表す）。
挙げられ得る式（Ｅ）のアミンの例としては、１，３－ジアミノプロパン、１，３－ジアミノ－２－プロパノール、スペルミン及びスペルミジンが含まれる。
「アルカノールアミン」という用語は、第一級、第二級又は第三級アミン官能基と、１個又は複数のヒドロキシル基を有する１個又は複数の直鎖状又は分岐状Ｃ１～Ｃ８アルキル基とを有する有機アミンを意味する。
鉱物又は有機水酸化物の中でも、ａ）アルカリ金属の水酸化物、ｂ）アルカリ土類金属の水酸化物、例えば水酸化ナトリウム又は水酸化カリウム、ｃ）遷移金属の水酸化物、ｄ）ランタノイド又はアクチノイドの水酸化物、第四級アンモニウム水酸化物及び水酸化グアニジニウムから選択されるものが挙げられ得る。鉱物又は有機物の水酸化物ａ）及びｂ）が好ましい。
本発明で使用される組成物の酸性化剤の中でも、挙げられ得る例には、鉱酸又は有機酸、例えば塩酸、オルトリン酸、硫酸、カルボン酸、例えば、酢酸、酒石酸、クエン酸若しくは乳酸又はスルホン酸が含まれる。
上記で定義された塩基性化剤及び酸性化剤は、好ましくは、それらを含む組成物の質量に対して０．００１質量％～２０質量％、より詳細には組成物の質量に対して０．００５質量％～８質量％を表す。
本発明の好ましい実施形態によれば、組成物は、組成物の全質量に対して１０質量％以下の量の水を含んでいる。さらにより優先的には、組成物は、５％以下、より良好には２％以下、さらにより良好には０．５％以下の量の水を含み、特に水を含有しない。適切な場合、そのような少量の水は、特に、その残留量を含み得る組成物の成分によって導入され得る。
さらにより優先的には、組成物は、いかなる水も含まない。
本発明による組成物は、水、香料、保存剤、充填剤、着色剤、ＵＶ－スクリーニング剤、界面活性剤、保湿剤、ビタミン、セラミド、酸化防止剤、フリーラジカルスカベンジャー、ポリマー及び増粘剤から選択される化粧品用添加剤を含み得る。
本発明の特定の実施形態によれば、組成物は、顔料、直接染料及びそれらの混合物から選択される１種又は複数の着色剤、好ましくは顔料も含む。
「顔料」という用語は、ケラチン物質を着色する、合成由来又は天然由来の各種の顔料を指す。それらの顔料の、２５℃、大気圧（７６０ｍｍＨｇ）での水中への溶解度は、０．０５質量％未満、好ましくは０．０１質量％未満である。
それらは、化粧料において通常使用される親水性及び親油性の液相に元々不溶性であるか、又は必要に応じてレーキの形態で配合することにより不溶性が付与された白色又は着色の固体粒子である。より具体的には、顔料は、水性－アルコール性媒体に殆ど又は全く溶解しない。
使用され得る顔料は、特に当技術分野において知られている、特にＫｉｒｋ－Ｏｔｈｍｅｒ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ａｎｄ ｉｎ Ｕｌｌｍａｎｎ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙに記載されている有機及び／又は鉱物顔料から選択される。特に挙げられ得る顔料としては、Ｕｌｌｍａｎｎ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ“Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｏｒｇａｎｉｃｓ”，２００５ Ｗｉｌｅｙ－ＶＣＨ Ｖｅｒｌａｇ ＧｍｂＨ＆Ｃｏ．ＫＧａＡ，Ｗｅｉｎｈｅｉｍ １０．１００２／１４３５６００７．ａ２０ ３７１及び同書中の“Ｐｉｇｍｅｎｔｓ，Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ，１．Ｇｅｎｅｒａｌ”２００９ Ｗｉｌｅｙ－ＶＣＨ Ｖｅｒｌａｇ ＧｍｂＨ＆Ｃｏ．ＫＧａＡ，Ｗｅｉｎｈｅｉｍ １０．１００２／１４３５６００７．ａ２０＿２４３．ｐｕｂ３に定義及び記載されているものなどの有機及び鉱物顔料が挙げられる。
これらの顔料は、顔料粉末形態又は顔料ペースト形態であり得る。これらは、被覆されていても又はされていなくてもよい。
顔料は、例えば、鉱物顔料、有機顔料、レーキ、真珠光沢剤又は光輝フレークなどの特殊効果を有する顔料及びこれらの混合物から選択され得る。
顔料は、鉱物顔料であり得る。「鉱物顔料」という用語は、Ｕｌｌｍａｎｎ’ｓ ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａの無機顔料に関する章の定義を満たすいずれの顔料も指す。本発明に有用な鉱物顔料の中でも、酸化鉄、酸化クロム、マンガンバイオレット、ウルトラマリンブルー、クロム水和物、フェリックブルー及び酸化チタンが挙げられ得る。
顔料は、有機顔料であり得る。「有機顔料」という用語は、Ｕｌｌｍａｎｎ’ｓ ｅｎｃｙｃｌｏｐａｅｄｉａの有機顔料に関する章の定義を満たすいずれの顔料も指す。有機顔料は、特にニトロソ、ニトロ、アゾ、キサンテン、キノリン、アントラキノン、フタロシアニン、金属錯体型、イソインドリノン、イソインドリン、キナクリドン、ペリノン、ペリレン、ジケトピロロピロール、チオインジゴ、ジオキサジン、トリフェニルメタン及びキノフタロン化合物から選択され得る。
特に、白色又は有色有機顔料は、カーマイン、カーボンブラック、アニリンブラック、アゾイエロー、キナクリドン、フタロシアニンブルー、ソルガムレッド、カラーインデックスにおいてＣＩ ４２０９０、６９８００、６９８２５、７３０００、７４１００、７４１６０の参照番号（ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ）に分類される青色顔料、カラーインデックスにおいてＣＩ １１６８０、１１７１０、１５９８５、１９１４０、２００４０、２１１００、２１１０８、４７０００、４７００５の参照番号に分類される黄色顔料、カラーインデックスにおいてＣＩ ６１５６５、６１５７０、７４２６０の参照番号に分類される緑色顔料、カラーインデックスにおいてＣＩ １１７２５、１５５１０、４５３７０、７１１０５の参照番号に分類される橙色顔料、カラーインデックスにおいてＣＩ １２０８５、１２１２０、１２３７０、１２４２０、１２４９０、１４７００、１５５２５、１５５８０、１５６２０、１５６３０、１５８００、１５８５０、１５８６５、１５８８０、１７２００、２６１００、４５３８０、４５４１０、５８０００、７３３６０、７３９１５、７５４７０の参照番号に分類される赤色顔料、仏国特許第２６７９７７１号明細書に記載されているインドール又はフェノール性誘導体の酸化重合により得られる顔料から選択され得る。
本発明の特定の実施形態では、使用される顔料は、有機顔料の顔料ペースト、例えばＨｏｅｃｈｓｔ社から以下の名称で販売されている製品である：Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｙｅｌｌｏｗ ＩＯＧ：Ｙｅｌｌｏｗ ３顔料（ＣＩ １１７１０）；Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｇ ｙｅｌｌｏｗ：Ｙｅｌｌｏｗ １顔料（ＣＩ １１６８０）；Ｃｏｓｍｅｎｙｌ ＧＲ ｏｒａｎｇｅ：Ｏｒａｎｇｅ ４３顔料（ＣＩ ７１１０５）；Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｒ ｒｅｄ：Ｒｅｄ ４顔料（ＣＩ １２０８５）；Ｃｏｓｍｅｎｙｌ ＦＢ ｃａｒｍｉｎｅ：Ｒｅｄ ５顔料（ＣＩ １２４９０）；Ｃｏｓｍｅｎｙｌ ＲＬ ｖｉｏｌｅｔ：Ｖｉｏｌｅｔ ２３顔料（ＣＩ ５１３１９）；Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ａ２Ｒ ｂｌｕｅ：Ｂｌｕｅ １５．１顔料（ＣＩ ７４１６０）；Ｃｏｓｍｅｎｙｌ ＧＧ ｇｒｅｅｎ：Ｇｒｅｅｎ ７顔料（ＣＩ ７４２６０）；Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｒ ｂｌａｃｋ：Ｂｌａｃｋ ７顔料（ＣＩ ７７２６６）。
本発明における顔料は、欧州特許第１ １８４ ４２６号明細書に記載されているような複合顔料の形態であり得る。それらの複合顔料は、特に以下を含む粒子で構成され得る：
－ 鉱物質のコア、
－ そのコアに有機顔料を固定するための、少なくとも１つのバインダー、及び
－ そのコアを少なくとも部分的に被覆する少なくとも１つの有機顔料。
「レーキ」という用語は、不溶性の粒子の上に吸着された色素を指し、そのため、そのようにして得られた複合物は、使用時にも、不溶性を残している。その上に色素が吸着される鉱物基材は、例えば、アルミナ、シリカ、ホウケイ酸カルシウムナトリウム又はホウケイ酸カルシウムアルミニウム及びアルミニウムである。有機染料の中でも、コチニールカルミンが挙げられ得る。
挙げられ得るレーキの例としては、以下の名称で知られる製品が含まれる：Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ２１（ＣＩ ４５ ３８０）、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ ５（ＣＩ ４５ ３７０）、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ２７（ＣＩ ４５ ４１０）、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ １０（ＣＩ ４５ ４２５）、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ３（ＣＩ ４５ ４３０）、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ７（ＣＩ １５ ８５０：１）、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ４（ＣＩ １５ ５１０）、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ３３（ＣＩ １７ ２００）、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ ５（ＣＩ １９ １４０）、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ ６（ＣＩ １５ ９８５）、Ｄ＆Ｃ Ｇｒｅｅｎ ５（ＣＩ ６１ ５７０）、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ １０（ＣＩ ７７ ００２）、Ｄ＆Ｃ Ｇｒｅｅｎ ３（ＣＩ ４２ ０５３）、Ｄ＆Ｃ Ｂｌｕｅ １（ＣＩ ４２ ０９０）。
その上に色素が吸着される鉱物基材は、例えば、アルミナ、シリカ、ホウケイ酸カルシウムナトリウム又はホウケイ酸カルシウムアルミニウム及びアルミニウムである。
色素の中でも、コチニールカルミンが挙げられ得る。以下の名称で知られる染料も挙げられ得る：Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ２１（ＣＩ ４５ ３８０）、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ ５（ＣＩ ４５ ３７０）、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ２７（ＣＩ ４５ ４１０）、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ １０（ＣＩ ４５ ４２５）、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ３（ＣＩ ４５ ４３０）、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ４（ＣＩ １５ ５１０）、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ３３（ＣＩ １７ ２００）、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ ５（ＣＩ １９ １４０）、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ ６（ＣＩ １５ ９８５）、Ｄ＆Ｃ Ｇｒｅｅｎ ５（ＣＩ ６１ ５７０）、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ １０（ＣＩ ７７ ００２）、Ｄ＆Ｃ Ｇｒｅｅｎ ３（ＣＩ ４２ ０５３）、Ｄ＆Ｃ Ｂｌｕｅ １（ＣＩ ４２ ０９０）。
レーキの例として、以下の名称で知られる製品を挙られ得る：Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ７（ＣＩ １５ ８５０：１）。
顔料は、特殊効果を有する顔料であり得る。
「特殊効果を有する顔料」という用語は、非均一であり、且つ観測の条件（光、温度、観測角度など）に応じて変化する有色の外見（特定の色調、特定の輝き及び特定のレベルの輝度によって特徴付けられる）を一般に生じさせる顔料を指す。したがって、これらは、不透明、半透明又は透明の標準的な均一の色合いを呈する有色顔料と異なる。
特殊効果を有する顔料には、いくつつかの種類がある：蛍光又はフォトクロミック顔料などの低屈折率を有するもの及び真珠光沢剤、干渉顔料又は光輝フレークなどの高屈折率を有するもの。
言及され得る特殊な効果を有する顔料の例には、酸化鉄により被覆されたチタンマイカ、酸化鉄により被覆されたマイカ、オキシ塩化ビスマスにより被覆されたマイカ、酸化クロムにより被覆されたチタンマイカ、特に上述の種類の有機染料により被覆されたチタンマイカなどの真珠光沢顔料及びオキシ塩化ビスマスに基づく真珠光沢顔料がある。それらは、その表面で金属酸化物及び／又は有機色素の少なくとも２つの連続層が重ね合わされているマイカ粒子でもあり得る。
真珠光沢剤は、より詳細には、黄色、桃色、赤色、青銅色、橙色、茶色、金色及び／又は銅色の色又は色合いを有し得る。
本発明との関係において使用され得る真珠光沢剤の例示としては、特に、Ｅｎｇｅｌｈａｒｄ社により名称Ｇｏｌｄ ２２２Ｃ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）、Ｓｐａｒｋｌｅ ｇｏｌｄ（Ｔｉｍｉｃａ）、Ｇｏｌｄ ４５０４（Ｃｈｒｏｍａｌｉｔｅ）及びＭｏｎａｒｃｈ ｇｏｌｄ ２３３Ｘ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）で販売されている金色の真珠光沢剤、特にＭｅｒｃｋ社により名称Ｂｒｏｎｚｅ ｆｉｎｅ（１７３８４）（Ｃｏｌｏｒｏｎａ）及びＢｒｏｎｚｅ（１７３５３）（Ｃｏｌｏｒｏｎａ）で、Ｅｃｋａｒｔ社により名称Ｐｒｅｓｔｉｇｅ Ｂｒｏｎｚｅ並びにＥｎｇｅｌｈａｒｄ社により名称Ｓｕｐｅｒ ｂｒｏｎｚｅ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）で販売されている青銅色の真珠光沢剤、特にＥｎｇｅｌｈａｒｄ社により名称Ｏｒａｎｇｅ ３６３Ｃ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）及びＯｒａｎｇｅ ＭＣＲ １０１（Ｃｏｓｍｉｃａ）並びにＭｅｒｃｋ社により名称Ｐａｓｓｉｏｎ ｏｒａｎｇｅ（Ｃｏｌｏｒｏｎａ）及びＭａｔｔｅ ｏｒａｎｇｅ（１７４４９）（Ｍｉｃｒｏｎａ）で販売されている橙色の真珠光沢剤、特にＥｎｇｅｌｈａｒｄ社により名称Ｎｕ－ａｎｔｉｑｕｅ ｃｏｐｐｅｒ ３４０ＸＢ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）及びＢｒｏｗｎ ＣＬ４５０９（Ｃｈｒｏｍａｌｉｔｅ）で販売されている茶色の真珠光沢剤、特にＥｎｇｅｌｈａｒｄ社により名称Ｃｏｐｐｅｒ ３４０Ａ（Ｔｉｍｉｃａ）及びＥｃｋａｒｔ社により名称Ｐｒｅｓｔｉｇｅ Ｃｏｐｐｅｒで販売されている銅色の色合いを有する真珠光沢剤、特にＭｅｒｃｋ社により名称Ｓｉｅｎｎａ ｆｉｎｅ（１７３８６）（Ｃｏｌｏｒｏｎａ）で販売されている赤色の色合いを有する真珠光沢剤、特にＥｎｇｅｌｈａｒｄ社により名称Ｙｅｌｌｏｗ（４５０２）（Ｃｈｒｏｍａｌｉｔｅ）で販売されている黄色の色合いを有する真珠光沢剤、特にＥｎｇｅｌｈａｒｄ社により名称Ｓｕｎｓｔｏｎｅ Ｇ０１２（Ｇｅｍｔｏｎｅ）で販売されている金色の色合いを有する赤色の真珠光沢剤、特にＥｎｇｅｌｈａｒｄ社により名称Ｎｕ ａｎｔｉｑｕｅ ｂｒｏｎｚｅ ２４０ ＡＢ（Ｔｉｍｉｃａ）で販売されている金色の色合いを有する黒色の真珠光沢剤、特にＭｅｒｃｋ社により名称Ｍａｔｔｅ ｂｌｕｅ（１７４３３）（Ｍｉｃｒｏｎａ）、Ｄａｒｋ Ｂｌｕｅ（１１７３２４）（Ｃｏｌｏｒｏｎａ）で販売されている青色の真珠光沢剤、特にＭｅｒｃｋ社により名称Ｘｉｒｏｎａ Ｓｉｌｖｅｒで販売されている銀色の色合いを有する白色の真珠光沢剤並びに特にＭｅｒｃｋ社により名称Ｉｎｄｉａｎ ｓｕｍｍｅｒ（Ｘｉｒｏｎａ）で販売されている金－緑、桃色－橙色の真珠光沢剤並びにそれらの混合物が挙げられ得る。
マイカ担体上の真珠光沢剤に加えて、アルミナ、シリカ、ホウケイ酸ナトリウムカルシウム又はホウケイ酸カルシウムアルミニウム及びアルミニウムなどの合成基材に基づく多層顔料も想定され得る。
基材に結合していない、液晶（ＷａｃｋｅｒからのＨｅｌｉｃｏｎｅｓ ＨＣ）又はホログラム光輝フレーク（ＳｐｅｃｔｒａｔｅｋからのＧｅｏｍｅｔｒｉｃ Ｐｉｇｍｅｎｔｓ又はＳｐｅｃｔｒａ ｆ／ｘ）などの干渉効果を示す顔料も挙げられ得る。特殊効果を有する顔料には、蛍光顔料（これらは、昼光下で蛍光を発する物質又は紫外蛍光を発する物質のいずれでもあり得る）、燐光顔料、フォトクロミック顔料、サーモクロミック顔料及び量子ドット、例えばＱｕａｎｔｕｍ Ｄｏｔｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ社から販売されているものも含まれる。
本発明に使用され得る顔料の多様性により広範囲の色を得ることが可能であり、金属効果又は干渉効果などの特定の光学効果を得ることも可能である。
本発明による化粧用組成物に使用される顔料のサイズは、概して、１０ｎｍ～２００μｍ、好ましくは２０ｎｍ～８０μｍ、より優先的には３０ｎｍ～５０μｍである。
顔料は、分散剤の手段によって製品中に分散され得る。
「分散剤」という用語は、分散させた粒子がアグロメレートするか、又はフロキュレートすることを防ぎ得る化合物を指す。この分散剤は、分散すべき粒子の表面に対して強力な親和性を有する１種又は複数の官能基を有する界面活性剤、オリゴマー、ポリマー又はこれらの幾つかの混合物であり得る。特に、これらは、顔料表面に物理的又は化学的に結合し得る。この分散剤は、連続媒体と混和性を有するか又は連続媒体に可溶な少なくとも１つの官能基も含有する。前記剤は、電荷を有し得る。これは、アニオン性、カチオン性、両イオン性又は中性であり得る。
本発明の特定の実施形態では、使用される分散剤は、以下から選択される：より特に１２－ヒドロキシステアリン酸のエステル及びポリオール、例えばグリセロール又はジグリセロールのＣ８～Ｃ２０脂肪酸エステル、例えば分子質量約７５０ｇ／ｍｏｌのポリ（１２－ヒドロキシステアリン酸）ステアレート、例えばＡｖｅｃｉａ社からＳｏｌｓｐｅｒｓｅ ２１０００の名称で販売されている製品、Ｈｅｎｋｅｌ社から参照名Ｄｅｈｙｍｙｌｓ ＰＧＰＨとして販売されているポリグリセリル－２ジポリヒドロキシステアレート（ＣＴＦＡ名称）又はポリヒドロキシステアリン酸、例えばＵｎｉｑｅｍａ社から参照名Ａｒｌａｃｅｌ Ｐ１００として販売されている製品並びにそれらの混合物。
本発明の組成物中に使用され得る他の分散剤として、重縮合した脂肪酸の第４級アンモニウム誘導体、例えばＡｖｅｃｉａ社により販売されているＳｏｌｓｐｅｒｓｅ １７０００並びにポリジメチルシロキサン／オキシプロピレン混合物、例えばＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社によりＤＣ２－５１８５及びＤＣ２－５２２５ Ｃの商品記号で販売されているものが挙げられ得る。
本発明における化粧用組成物において使用される顔料は、有機薬剤を用いて表面処理され得る。
したがって、本発明に関連して有用な予め表面処理された顔料は、本発明による組成物中に分散させる前に、特にＣｏｓｍｅｔｉｃｓ ａｎｄ Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ，Ｆｅｂｒｕａｒｙ １９９０，Ｖｏｌ．１０５，ｐａｇｅｓ ５３－６４に記載されているものなどの有機剤により、化学的、電気的、電気化学的、機械化学的又は機械的な表面処理を全体的又は部分的に施した顔料である。これらの有機作用剤は、例えば、アミノ酸；蝋、例えばカルナバワックス及び蜜蝋；脂肪酸、脂肪アルコール及びその誘導体、例えばステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸、ステアリルアルコール、ヒドロキシステアリルアルコール及びラウリン酸並びにこれらの誘導体など；アニオン性界面活性剤；レシチン；脂肪酸のナトリウム、カリウム、マグネシウム、鉄、チタン、亜鉛又はアルミニウム塩、例えばステアリン酸アルミニウム又はラウリン酸アルミニウム；金属アルコキシド；多糖類、例えばキトサン、セルロース及びこれらの誘導体；ポリエチレン；（メタ）アクリルポリマー、例えばポリメチルメタクリレート；アクリレート単位を含むポリマー及びコポリマー；タンパク質；アルカノールアミン；シリコーン化合物、例えばシリコーン、ポリジメチルシロキサン、アルコキシシラン、アルキルシラン及びシロキシシリケート；有機フッ素化合物、例えばペルフルオロアルキルエーテル；フルオロシリコーン化合物から選択され得る。
本発明における化粧用組成物で有用な表面処理された顔料は、これらの化合物の混合物を用いてさらに処理され得、且つ／又は複数の表面処理を施され得る。
本発明に関連して有用な表面処理された顔料は、当業者によく知られている表面処理技法に従って調製され得るか、又はそのまま商業的に入手可能なものであり得る。
好ましくは、表面処理された顔料は、有機層で被覆されている。
それを用いて顔料を処理するための有機薬剤は、溶媒を蒸発させるか、表面処理剤の分子間で化学反応させるか、又は表面処理剤と顔料との間で共有結合を形成させることにより、顔料上に堆積し得る。
したがって、表面処理は、例えば、表面処理剤と顔料表面とを化学反応させ、表面処理剤と顔料又は充填剤との間に共有結合を生成することにより実施され得る。この方法は、特に、米国特許第４５７８２６６号明細書に記載されている。
顔料と共有結合する有機剤が好ましく使用されるであろう。
表面処理するための薬剤は、表面処理される顔料の全質量に対して０．１質量％～５０質量％、好ましくは０．５質量％～３０質量％、さらにより優先的には１質量％～１０質量％の量で存在し得る。
好ましくは、顔料の表面処理剤は、以下の処理剤から選択される：
－ ＰＥＧ－シリコーン処理剤、例えばＬＣＷから販売されているＡＱ表面処理剤、
－ キトサン処理、例えばＬＣＷから販売されているＣＴＳを用いた表面処理；
－ トリエトキシカプリリルシラン処理、例えばＬＣＷから販売されているＡＳを用いた表面処理；
－ メチコン処理剤、例えばＬＣＷから販売されているＳＩ表面処理剤、
－ ジメチコン処理剤、例えばＬＣＷから販売されているＣｏｖａｓｉｌ ３．０５表面処理剤、
－ ジメチコン／トリメチルシロキシシリケート処理剤、例えばＬＣＷから販売されているＣｏｖａｓｉｌ ４．０５表面処理剤、
－ ラウロイルリシン処理、例えばＬＣＷから販売されているＬＬを用いた表面処理；
－ ラウロイルリシンジメチコン処理、例えばＬＣＷから販売されているＬＬ／ＳＩを用いた表面処理；
－ ミリスチン酸マグネシウム処理剤、例えばＬＣＷから販売されているＭＭ表面処理剤；
－ ジミリスチン酸アルミニウム処理剤、例えば三好化成株式会社（Ｍｉｙｏｓｈｉ）から販売されているＭＩ表面処理剤；
－ ペルフルオロポリメチルイソプロピルエーテル処理、例えばＬＣＷから販売されているＦＨＣを用いた表面処理；
－ セバシン酸イソステアリル処理剤、例えば三好化成株式会社（Ｍｉｙｏｓｈｉ）から販売されているＨＳ表面処理剤；
－ ステアロイルグルタミン酸ジナトリウム処理、例えば三好化成株式会社（Ｍｉｙｏｓｈｉ）から販売されているＮＡＩを用いた表面処理；
－ ジメチコン／ステアアロイルグルタミン酸ジナトリウム処理、例えば三好化成株式会社（Ｍｉｙｏｓｈｉ）から販売されているＳＡ／ＮＡＩを用いた表面処理；
－ ペルフルオロアルキルホスフェート処理剤、例えば大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ）から販売されているＰＦ表面処理剤；
－ アクリレート／ジメチコンコポリマー及びパーフルオロアルキルホスフェート処理剤、例えば大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ）から販売されているＦＳＡ表面処理剤；
－ ポリメチルヒドロゲノシロキサン／ペルフルオロアルキルホスフェート処理、例えば大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ）により販売されているＦＳ０１表面処理剤、
－ ラウリルリシン／三ステアリン酸アルミニウム処理、例えば大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ）から販売されているＬＬ－ＳｔＡｌを用いた表面処理；
－ オクチルトリエチルシラン処理、例えば大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ）から販売されているＯＴＳを用いた表面処理；
－ オクチルトリエチルシラン／ペルフルオロアルキルホスフェート処理、例えば大東化成工業（Ｄａｉｔｏ）から販売されているＦＯＴＳを用いた表面処理；
－ アクリレート／ジメチコンコポリマー処理剤、例えば大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ）から販売されているＡＳＣ表面処理剤；
－ トリイソステアリン酸イソプロピルチタン処理剤、例えば大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ）から販売されているＩＴＴ表面処理剤；
－ ミクロクリスタリンセルロース及びカルボキシメチルセルロース処理、例えば大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ）から販売されているＡＣを用いた表面処理；
－ セルロース処理、例えば大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ）から販売されているＣ２を用いた表面処理；
－ アクリレートコポリマー処理剤、例えば大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ）から販売されているＡＰＤ表面処理剤；
－ ペルフルオロアルキルホスフェート／トリイソステアリン酸イソプロピルチタン処理剤、例えば大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ）から販売されているＰＦ＋ＩＴＴ表面処理剤。
－ 本発明における組成物は、１つ又は複数の表面未処理の顔料を含み得る。
－ 本発明の特定の実施形態では、その顔料が鉱物質顔料である。
－ 本発明の別の特定の実施形態では、その顔料は、真珠箔顔料から選択される。
本発明の特定の実施形態では、その分散剤は、分散体（Ａ）、及び／又は組成物（Ｂ）、及び／又は（Ｃ）中の有機顔料と共に又はサブミクロンサイズの粒子状の形態にある無機顔料と共に存在する。
「サブミクロン」又は「サブミクロンの」という用語は、微粉化方法により微粉化された粒子径を有し、平均粒子径が１マイクロメートル（μｍ）未満、特に０．１～０．９μｍ、好ましくは０．２～０．６μｍである顔料を指す。
１つの実施形態によると、その分散剤及び顔料は、０．５：１～２：１、特に０．７５：１～１．５：１又はさらにより良好には０．８：１～１．２：１の（分散剤：顔料）量比で存在する。
特定の実施形態によると、その分散剤は、顔料を分散させるのに適しており、且つ縮合硬化性配合物と相溶性がある。
「相溶性がある」という用語は、例えば、前記分散剤が、組成物の油性相中又は顔料を含む分散体中に混和することが可能であり、且つそれが効果を阻害又は低減しないことを意味する。その分散剤は、カチオン性であることが好ましい。
したがって、分散剤は、シリコーン骨格、例えばシリコーンポリエーテルを有し、且つアミノシリコーンタイプの分散剤であり得る。好適な分散剤としては、以下が挙げられる：
－ アミノシリコーン、すなわち１つ又は複数のアミノ基を含むシリコーン、例えば、ＢＹＫからＢＹＫ ＬＰＸ ２１８７９の名称及び商品記号で販売されているもの、Ｇｅｎｅｓｅｅ Ｐｏｌｙｍｅｒｓから販売されているＧＰ－４、ＧＰ－６、ＧＰ－３４４、ＧＰ－８５１、ＧＰ－９６５、ＧＰ－９６７及びＧＰ－９８８－１、
－ シリコーンアクリレート、例えばＥｖｏｎｉｋから販売されている、Ｔｅｇｏ（登録商標）ＲＣ９０２、Ｔｅｇｏ（登録商標）ＲＣ９２２、Ｔｅｇｏ（登録商標）ＲＣ１０４１及びＴｅｇｏ（登録商標）ＲＣ１０４３、
－ カルボキシル基を担持するポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）シリコーン、例えば信越化学工業株式会社（Ｓｈｉｎ－Ｅｔｓｕ）からのＸ－２２１６２及びＸ－２２３７０；エポキシシリコーン、例えばＧｅｎｅｓｅｅ ＰｏｌｙｍｅｒｓからのＧＰ－２９、ＧＰ－３２、ＧＰ－５０２、ＧＰ－５０４、ＧＰ－５１４、ＧＰ－６０７、ＧＰ－６８２及びＧＰ－６９５又はＥｖｏｎｉｋからのＴｅｇｏ（登録商標）ＲＣ１４０１、Ｔｅｇｏ（登録商標）ＲＣ１４０３、Ｔｅｇｏ（登録商標）ＲＣ１４１２。
特定の実施形態によると、その分散剤がアミノシリコーンタイプであり、正に荷電している。
油性相の薬剤と反応することが可能で、そのため、アミノシリコーンによって形成される３Ｄネットワークを改良することが可能な化学基を担持する分散剤が挙げられ得る。例えば、エポキシシリコーン顔料の分散剤は、アミノシリコーンプレポリマーのアミノ基と化学的に反応して、顔料を含むアミノシリコーン膜の凝集力を増大させることができる。
本発明の顔料は、以下から選択されることが好ましい：カーボンブラック、酸化鉄、特に黒色酸化鉄及び酸化鉄でコーティングされたマイカ、トリアリールメタン顔料、特に青色及び紫色のトリアリールメタン顔料、例えばブルー１レイク、アゾ顔料、特に赤色アゾ顔料、例えばＤ＆Ｃレッド７、リソールレッドのアルカリ金属塩、例えばリソールレッドＢのカルシウム塩、さらにより優先的には赤色酸化鉄。
着色剤は、直接染料から選択され得る。
「直接染料」という用語は、酸化染料以外の天然及び／又は合成染料を意味する。これらは、繊維上に表面的に拡散することになる染料である。
これらはイオン性又は非イオン性であり得、好ましくはカチオン性又は非イオン性であり、いずれも単独染料である。
これらの直接染料は、例えば、中性、酸性又はカチオン性ニトロベンゼン直接染料、中性、酸性又はカチオン性アゾ直接染料、テトラアザペンタメチン染料、中性、酸性又はカチオン性キノン、特にアントラキノン直接染料、アジン直接染料、トリアリールメタン直接染料、アゾメチン直接染料及び中性直接染料から選択される。
挙げられ得る適切な直接染料の例には、単独での又は混合物としてのアゾ直接染料；シアニン、ヘミシアニン及びスチリル染料などの（ポリ）メチン染料；カルボニル染料；アジン染料；ニトロ（ヘテロ）アリール染料；トリ（ヘテロ）アリールメタン染料；ポルフィリン染料；フタロシアニン染料及び天然直接染料が含まれる。
優先的には、直接染料は、少なくとも１つの四級化カチオン発色団又は四級化若しくは四級化可能なカチオン性基を有する少なくとも１つの発色団を含有する。
本発明の特定の実施形態によると、直接染料は、少なくとも１つの四級化カチオン発色団を含む。
本発明による直接染料としては、以下の染料：アクリジン、アクリドン、アントラントロン、アントラピリミジン、アントラキノン、アジン、（ポリ）アゾ、ヒドラゾノ又はヒドラゾン、特にアリールヒドラゾン、アゾメチン、ベンズアントロン、ベンゾイミダゾール、ベンズイミダゾロン、ベンズインドール、ベンゾオキサゾール、ベンゾピラン、ベンゾチアゾール、ベンゾキノン、ビスアジン、ビス－イソインドリン、カルボキサニリド、クマリン、アザカルボシアニン、ジアザカルボシアニン、ジアザヘミシアニン、テトラアザカルボシアニン又は（ポリ）メチンなどのシアニン、ジアジン、ジケトピロロピロール、ジオキサジン、ジフェニルアミン、ジフェニルメタン、ジチアアジン、フラバントロン及びフラボンなどのフラボノイド、フルオリンジン、ホルマザン、インダミン、インダントロン、インジゴイド及びシュードインジゴイド、インドフェノール、インドアニリン、イソインドリン、イソインドリノン、イソビオラントロン、ラクトン、（ポリ）メチン、例えばスチルベン又はスチリル型のジメチン、ナフトキノン、ニトロ、特にニトロ（ヘテロ）芳香族、オキサジアゾール、オキサジン、ペリロン（ｐｅｒｉｌｏｎｅ）、ペリノン、ペリレン、フェナジン、フェノキサジン、フェノチアジン、フタロシアニン、ポリエン／カロチノイド、ポルフィリン、ピラントロン、ピラゾラントロン、ピラゾロン、ピリミジノアントロン、ピロニン、キナクリドン、キノリン、キノフタロン、スクアラン、テトラゾリウム、チアジン、チオインジゴ、チオピロニン、トリアリールメタン又はキサンテンから誘導される発色団が挙げられ得る。
カチオン性アゾ染料としては、特に、Ｋｉｒｋ－Ｏｔｈｍｅｒ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，”Ｄｙｅｓ，Ａｚｏ”，Ｊ．Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，ｕｐｄａｔｅｄ ｏｎ １９ Ａｐｒｉｌ ２０１０に記載されているカチオン性染料から得られるものが挙げられ得る。
本発明に従って使用され得るアゾ染料の中でも、国際公開第９５／１５１４４号パンフレット、国際公開第９５／０１７７２号パンフレット及び欧州特許第７１４９５４号明細書に記載されているカチオン性アゾ染料が挙げられ得る。
本発明の好ましい実施形態によれば、直接染料は、「塩基性染料」として知られるカチオン性染料から選択される。
Ｃｏｌｏｕｒ Ｉｎｄｅｘ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ（第三版）に記載されるアゾ染料の中でも、特に以下の化合物が挙げられ得る：Ｂａｓｉｃ Ｒｅｄ ２２、Ｂａｓｉｃ Ｒｅｄ ７６、Ｂａｓｉｃ Ｙｅｌｌｏｗ ５７、Ｂａｓｉｃ Ｂｒｏｗｎ １６及びＢａｓｉｃ Ｂｒｏｗｎ １７。
カチオン性キノン染料の中でも、上記のＣｏｌｏｕｒ Ｉｎｄｅｘ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌに記載の発色団が適切であり、これらの中でも特に、以下の染料が挙げられ得る：Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ ２２、Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ ９９。
使用に適切なアジン染料の中でも、Ｃｏｌｏｕｒ Ｉｎｄｅｘ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌに列挙されるもの、例えば以下の染料が挙げられ得る：Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ １７、Ｂａｓｉｃ Ｒｅｄ ２。
本発明に従って使用され得るカチオン性トリアリールメタン染料の中でも、Ｃｏｌｏｕｒ Ｉｎｄｅｘに列挙されるものに加えて、以下の染料が挙げられ得る：Ｂａｓｉｃ Ｇｒｅｅｎ １、Ｂａｓｉｃ Ｖｉｏｌｅｔ ３、Ｂａｓｉｃ Ｖｉｏｌｅｔ １４、Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ ７、Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ ２６。
米国特許第５８８８２５２号明細書、欧州特許第１１３３９７５号明細書、国際公開第０３／０２９３５９号パンフレット、欧州特許第８６０６３６号明細書、国際公開第９５／０１７７２号パンフレット、国際公開第９５／１５１４４号パンフレット及び欧州特許第７１４９５４号明細書に記載されるカチオン性染料も挙げられ得る。Ｋ．Ｖｅｎｋａｔａｒａｍａｎによる百科事典“Ｔｈｅ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｄｙｅｓ”１９５２，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，ｖｏｌ．１～７において、；“Ｋｉｒｋ－Ｏｔｈｍｅｒ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ”、章“Ｄｙｅｓ ａｎｄ Ｄｙｅ Ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａｔｅｓ”，１９９３，Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓにおいて及び“Ｕｌｌｍａｎｎ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ”，７ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓの様々な章において列挙されるものも挙げられ得る。
好ましくは、カチオン性直接染料は、アゾ及びヒドラゾノ型の染料から得られるものから選択される。
特定の実施形態によると、直接染料は、欧州特許第８５０６３６号明細書、仏国特許第２７８８４３３号明細書、欧州特許第９２０８５６号明細書、国際公開第９９／４８４６５号パンフレット、仏国特許第２７５７３８５号明細書、欧州特許第８５０６３７号明細書、欧州特許９１８０５３号明細書、国際公開第９７／４４００４号パンフレット、仏国特許第２５７０９４６号明細書、仏国特許第２２８５８５１号明細書、独国特許第２５３８３６３号明細書、仏国特許第２１８９００６号明細書、仏国特許第１５６０６６４号明細書、仏国特許第１５４０４２３号明細書、仏国特許第１５６７２１９号明細書、仏国特許第１５１６９４３号明細書、仏国特許第１２２１１２２号明細書、独国特許第４２２０３８８号明細書、独国特許第４１３７００５号明細書、国際公開第０１／６６６４６号パンフレット、米国特許第５７０８１５１明細書、国際公開第９５／０１７７２号パンフレット、国際公開第５１５１４４号パンフレット、英国特許第１１９５３８６号明細書、米国特許第３５２４８４２号明細書、米国特許第５８７９４１３号明細書、欧州特許第１０６２９４０号明細書、欧州特許第１１３３９７６号明細書、英国特許第７３８５８５号明細書、独国特許第２５２７６３８号明細書、仏国特許第２２７５４６２号明細書、英国特許出願公開第１９７４－２７６４５号明細書、Ａｃｔａ Ｈｉｓｔｏｃｈｅｍ，（１９７８），６１（１），４８－５２；Ｔｓｉｔｏｌｏｇｉｙａ（１９６８），１０（３），４０３－５；Ｚｈ．Ｏｂｓｈｃｈ．Ｋｈｉｍ．（１９７０），４０（１），１９５－２０２；Ａｎｎ．Ｃｈｉｍ．（Ｒｏｍｅ）（１９７５），６５（５－６），３０５－１４；Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ（Ｔａｉｐｅｉ）（１９９８），４５（１），２０９－２１１；Ｒｅｖ．Ｒｏｕｍ．Ｃｈｉｍ．（１９８８），３３（４），３７７－８３；Ｔｅｘｔ．Ｒｅｓ．Ｊ．（１９８４），５４（２），１０５－７；Ｃｈｉｍ．Ｉｎｄ．（Ｍｉｌａｎ）（１９７４），５６（９），６００－３；Ｋｈｉｍ．Ｔｅｋｈｎｏｌ．（１９７９），２２（５），５４８－５３；Ｇｅｒ．Ｍｏｎａｔｓｈ．Ｃｈｅｍ．（１９７５），１０６（３），６４３－８；ＭＲＬ Ｂｕｌｌ．Ｒｅｓ．Ｄｅｖ．（１９９２），６（２），２１－７；Ｌｉｈｕａ Ｊｉａｎｙａｎ，Ｈｕａｘｕｅ Ｆｅｎｃｅ（１９９３），２９（４），２３３－４；Ｄｙｅｓ Ｐｉｇｍ．（１９９２），１９（１），６９－７９；Ｄｙｅｓ Ｐｉｇｍ．（１９８９），１１（３），１６３－７２に記載のカチオン性アゾ染料である。
好ましくは、カチオン性直接染料は、第四級アンモニウム基を含み、より優先的には、カチオン電荷は、環内にある。
これらのカチオン性ラジカルは、例えば、
－ （ジ／トリ）（Ｃ１～Ｃ８）アルキルアンモニウム環外電荷を有するか、又は
－ 以下：アクリジニウム、ベンズイミダゾリウム、ベンゾビストリアゾリウム、ベンゾピラゾリウム、ベンゾピリダジニウム、ベンゾキノリウム、ベンゾチアゾリウム、ベンゾトリアゾリウム、ベンゾオキサゾリウム、ビピリジニウム、ビス－テトラゾリウム、ジヒドロチアゾリウム、イミダゾピリジニウム、イミダゾリウム、インドリウム、イソキノリウム、ナフトイミダゾリウム、ナフトキオキサゾリウム、ナフトピラゾリウム、オキサジアゾリウム、オキサゾリウム、オキサゾロピリジニウム、オキソニウム、フェナジニウム、フェノオキサゾリウム、ピラジニウム、ピラゾリウム、ピラゾイルトリアゾリウム、ピリジニウム、ピリジノイミダゾリウム、ピロリウム、ピリリウム、キノリウム、テトラゾリウム、チアジアゾリウム、チアゾリウム、チアゾロピリジニウム、チアゾイルイミダゾリウム、チオピリリウム、トリアゾリウム又はキサンチリウムから選択されるカチオン性ヘテロアリール基を含むなどの環内電荷を有するカチオン性基である。
以下から選択されるカチオン性染料が挙げられ得る：
－ 次式を有するヒドラゾノ染料：
（ＸＶＩ）Ｈｅｔ＋－Ｃ（Ｒ’ａ）＝Ｎ－Ｎ（Ｒ’ｂ）－Ａｒ，Ｑ－及び（ＸＶＩＩ）Ｈｅｔ＋－Ｎ（Ｒ’ａ）－Ｎ＝Ｃ（Ｒ’ａ）－Ａｒ，Ｑ－、
－ 次式を有するアゾ染料：
（ＸＶＩＩＩ）Ｈｅｔ＋－Ｎ＝Ｎ－Ａｒ，Ｑ及び（ＸＩＸ）Ａｒ＋－Ｎ＝Ｎ－Ａｒ，Ｑ
（式（ＸＶＩ）～（ＸＶＩＩＩ）中、
・Ｈｅｔ＋は、優先的には環内にカチオン性電荷を有し、優先的には少なくとも１つのメチルなどの（Ｃ１～Ｃ８）アルキル基で任意選択的に置換された、イミダゾリウム、インドリウム又はピリジニウムなどのカチオン性ヘテロアリール基を表し；
・Ａｒ＋は、環外にカチオン性電荷、優先的にはアンモニウム、特にトリメチルアンモニウムなどのトリ（Ｃ１～Ｃ８）アルキルアンモニウムを有する、フェニル又はナフチルなどのアリール基を表し；
・Ａｒは、優先的には１つ又は複数の電子供与性基、例えばｉ）任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、ｉｉ）任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルコキシ、ｉｉｉ）アルキル基がヒドロキシル基で任意選択的に置換された（ジ）（Ｃ１～Ｃ８）（アルキル）アミノ、ｉｖ）アリール（Ｃ１～Ｃ８）アルキルアミノ、ｖ）任意選択的に置換されたＮ－（Ｃ１～Ｃ８）アルキル－Ｎ－アリール（Ｃ１～Ｃ８）アルキルアミノで任意選択的に置換されたアリール基、特にフェニルを表すか、又は代わりに、Ａｒは、ジュロリジン基を表し；
・Ａｒ’’は、任意選択的に置換された（ヘテロ）アリール基、例えば、優先的には１つ又は複数の（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、ヒドロキシル、（ジ）（Ｃ１～Ｃ８）（アルキル）アミノ、（Ｃ１～Ｃ８）アルコキシ又はフェニル基で任意選択的に置換された、フェニル又はピラゾリルを表し；
・同一であるか又は異なり得るＲ’ａ及びＲ’ｂは、水素原子を表すか、又は優先的にはヒドロキシル基で場合により置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルキル基を表し；
・そうでなければ、Ｈｅｔ＋の置換基を有するＲ’ａ及び／又はＡｒの置換基を有するＲ’ｂは、それらを担持する原子と一緒になって（ヘテロ）シクロアルキルを形成し；特に、Ｒ’ａ及びＲ’ｂは、水素原子を表すか、又はヒドロキシル基によって任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表し；
・Ｑ－は、ハライド又はアルキルスルフェートなどのアニオン性対イオンを表す）。
特に、上記で定義された式（ＸＩＩ）～（ＸＶ）の環内カチオン性電荷を有するアゾ及びヒドラゾノ直接染料、より特に環内カチオン性電荷を有する式（ＸＩＩ）～（ＸＶ）のカチオン性直接染料であって、特許出願国際公開第９５／１５１４４号パンフレット、国際公開第９５／０１７７２号パンフレット及び欧州特許第７１４９５４号明細書に記載のもの、優先的には以下の直接染料が挙げられ得る。
Figure 2023528858000017
 式（ＸＶＩ－１）及び（ＸＶＩＩＩ－１）中、
－ Ｒ１は、メチルなどの（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表し；
－ Ｒ２及びＲ３は、同一であるか又は異なり得、水素原子を表すか、又はメチルなどの（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基を表し；
－ Ｒ４は、水素原子を表すか、又は電子供与性基、例えば任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルコキシ若しくはアルキル基が任意選択的にヒドロキシル基で置換された（ジ）（Ｃ１～Ｃ８）（アルキル）アミノを表し；特に、Ｒ４は、水素原子であり、
－ Ｚは、ＣＨ基又は窒素原子、優先的にはＣＨを表し、
－ Ｑ－は、上記で定義されたアニオン性対イオン、特に塩化物などのハロゲン化物又はメチルスルフェート若しくはメシルなどのアルキルスルフェートである。
特に、式（ＸＶＩ－１）及び（ＸＶＩＩＩ－１）の染料は、Ｂａｓｉｃ Ｒｅｄ ５１、Ｂａｓｉｃ Ｙｅｌｌｏｗ ８７及びＢａｓｉｃ Ｏｒａｎｇｅ３１又はそれらの誘導体から選択される：
Figure 2023528858000018
 Ｑ－は、上記で定義されたアニオン性対イオン、特にクロリドなどのハライド又はメチルスルフェート若しくはメシルなどのアルキルスルフェートである。
本発明の特定の実施形態によれば、直接染料は、蛍光性であり、すなわち、それらは、先に定義されたように、少なくとも１つの蛍光性発色団を含有する。
挙げられ得る蛍光性染料としては、以下の染料から得られる基が挙げられる：アクリジン、アクリドン、ベンズアントロン、ベンゾイミダゾール、ベンズイミダゾロン、ベンズインドール、ベンゾオキサゾール、ベンゾピラン、ベンゾチアゾール、クマリン、ジフルオロ｛２－［（２Ｈ－ピロル－２－イリデン－ｋＮ）メチル］－１Ｈ－ピロラト－ｋＮ｝ホウ素（ＢＯＤＩＰＹ（登録商標））、ジケトピロロピロール、フルオリンジン、（ポリ）メチン（特にシアニン及びスチリル／ヘミシアニン）、ナフタルイミド、ナフトアニリド、ナフチルアミン（ダンシルなど）、オキサジアゾール、オキサジン、ペリロン、ペロノン、ペリレン、ポリエン／カロチノイド、スクアラン、スチルベン及びキサンテン。
欧州特許第１１３３９７５号明細書、国際公開第０３／０２９３５９号パンフレット、欧州特許第８６０６３６号明細書、国際公開第９５／０１７７２号パンフレット、国際公開第９５／１５１４４号パンフレット及び欧州特許第７１４ ９５４号明細書に記載される蛍光性染料並びにＫ．Ｖｅｎｋａｔａｒａｍａｎによる百科事典“Ｔｈｅ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｄｙｅｓ”，１９５２，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，ｖｏｌ．１～７において、“Ｋｉｒｋ－Ｏｔｈｍｅｒ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ”，章“Ｄｙｅｓ ａｎｄ Ｄｙｅ Ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａｔｅｓ”，１９９３，Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓにおいて、“Ｕｌｌｍａｎｎ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ”，７ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓの様々な章において且つインターネット上で回覧されるか、又は印刷版でのハンドブック － “Ａ Ｇｕｉｄｅ ｔｏ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ Ｐｒｏｂｅｓ ａｎｄ Ｌａｂｅｌｉｎｇ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ”，１０ｔｈ Ｅｄ．，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｂｅｓ／Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ－Ｏｒｅｇｏｎ ２００５において記載されるものも挙げられ得る。
本発明の好ましい変形形態によると、蛍光性染料は、カチオン性であり、且つ以下の式（ＸＩＩＩ）などの少なくとも１つの第四級アンモニウム基を含む：
Ｗ＋－［Ｃ（Ｒｃ）＝Ｃ（Ｒｄ）］ｍ’－Ａｒ，Ｑ－
式（ＸＩＩＩ）中、
・Ｗ＋は、特に１つ又は複数の（Ｃ１～Ｃ８）アルキル基によって任意選択的に置換された特に１つ又は複数のヒドロキシル基によって任意選択的に置換された第四級アンモニウムを含むカチオン性複素環又はヘテロアリール基を表し；
・Ａｒは、優先的にはｉ）塩素又はフッ素などの１つ又は複数のハロゲン原子；ｉｉ）１つ又は複数の（Ｃ１～Ｃ８）アルキル基、好ましくはメチルなどのＣ１～Ｃ４基；ｉｉｉ）１つ又は複数のヒドロキシル基；ｉｖ）メトキシなどの１つ又は複数の（Ｃ１～Ｃ８）アルコキシ基；ｖ）ヒドロキシエチルなどの１つ又は複数のヒドロキシ（Ｃ１～Ｃ８）アルキル基、ｖｉ）好ましくは（ジ）ヒドロキシエチルアミノなどの１つ又は複数のヒドロキシル基によって任意選択的に置換されたＣ１～Ｃ４アルキル部分を有する、１つ又は複数のアミノ基又は（ジ）（Ｃ１～Ｃ８）アルキルアミノ、ｖｉｉ）１つ又は複数のアシルアミノ基；ｖｉｉｉ）ピペラジニル、ピペリジルなどの１つ又は複数のヘテロシクロアルキル基又はピロリジニル、ピリジル及びイミダゾリニルなどの５又は６員環のヘテロアリール基によって任意選択的に置換されたフェニル又はナフチルなどのアリール基を表し；
・ｍ’は１～４の整数を表し；特にｍ’は１又は２であり、より優先的には１であり；
・同一であるか又は異なり得るＲｃ及びＲｄは、水素原子を表すか、又は任意選択的に置換された（Ｃ１～Ｃ８）アルキル基、優先的にはＣ１～Ｃ４アルキル基を表すか、又は代わりに、Ｗ＋と隣接するＲｃ及び／又はＡｒと隣接するＲｄは、それらを担持する原子と一緒になって（ヘテロ）シクロアルキルを形成し；特に、Ｒｃは、Ｗ＋と隣接し、それらは、シクロヘキシルなどの（ヘテロ）シクロアルキルを形成し；
・Ｑ－は、以前に定義された有機又は無機陰イオン性対イオンである。
本発明に従い使用され得る天然の直接染料の中でも、ローソン、ジュグロン、アリザリン、プルプリン、カルミン酸、ケルメス酸、プルプロガリン、プロトカテクアルデヒド、インジゴ、イサチン、クルクミン、スピヌロシン、アピゲニジン、オルセインが挙げられ得る。これらの天然染料を含む抽出物又は煎じ汁、特にヘナを基材とする湿布又はエキスも使用され得る。
本発明の特定の実施形態によると、着色剤、特に顔料の量は、組成物及びそれらを含む分散体の質量に対して０．５％～４０％、好ましくは１％～２０％の範囲である。
有利には、本発明による組成物は、メイクアップ組成物、特にリップメイクアップ組成物、マスカラ、アイライナー、アイシャドウ又はファンデーションである。
追加の溶媒
本発明の特定の実施形態によれば、組成物は、主に脂肪質の媒体中に、好ましくは水以外の極性及び／又はプロトン性である１種又は複数の溶媒を含む。
水以外の好ましくは極性及び／又はプロトン性である溶媒は、溶媒混合物の全質量に対して０～１０質量％、優先的には組成物の全質量に対して０．５～８質量％、より特に１～５質量％、例えば２質量％の質量パーセントで組成物中に存在する。好ましくは、溶媒は、アルカノール、より優先的にはＣ２～Ｃ６アルカノール、例えばエタノールなどの極性プロトン性溶媒である。
アジュバント
本発明による組成物は、１種又は複数の充填剤も特に組成物の全質量に対して０．０１質量％～３０質量％、好ましくは０．０１質量％～２０質量％の範囲の含有量で含み得る。「充填剤」という用語は、組成物が製造される温度に関係なく、組成物の媒体中に不溶性である、任意の形状の無色又は白色の鉱物又は合成粒子を意味すると理解されるべきである。これらの充填剤は、特に、組成物のレオロジー又はテクスチャーを変更するために役立つ。
本発明による組成物は、化粧品に一般的に使用される成分、例えばビタミン、増粘剤、微量元素、軟化剤、封鎖剤、香料、保存剤、日焼け止め、界面活性剤、酸化防止剤、損失対策用薬剤、ふけ防止剤及び推進剤又はこれらの混合物も含有し得る。
本発明を以下の実施例でより詳細に例示する。量は、質量％として示される。
例示されたＰＨＡを、β－酸化経路阻害剤を使用するか否かに応じて、３リットルケモスタット及び／又は５リットルフェルンバッハ（Ｆｅｒｎｂａｃｈ）フラスコ中で調製した。ＰＨＡの単離は、得られた全ての実施例で同様である。
第１段階として、微生物がＰＨＡコポリマーを生成し、これは細胞内顆粒に貯蔵される。その割合は、温度又は培養培地の性質などの適用条件の作用として変動する。ＰＨＡコポリマー顆粒の生成は、微生物の性質の作用として、微生物の成長と関連していても又はしていなくてもよい。第２段階中、ＰＨＡコポリマーを含有するバイオマスを単離、すなわち発酵培地から分離し、次いで乾燥させる。ＰＨＡコポリマーは、必要に応じて精製される前にバイオマスから抽出される。
特定の実施例では、得られるＰＨＡコポリマーの安定性のために、飽和及び不飽和炭素源の混合物が必要である。
Figure 2023528858000019
Figure 2023528858000020
実施例１：ｎ－オクチル基を表す側鎖Ｒ１及びｎ－ペンチル基を表すＲ２を有するＰＨＡのコポリマー
Figure 2023528858000021
 実施例１の化合物を合成するための方法は、論文：Ｆｅｄ－ｂａｔｃｈ ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ｕｎｓａｔｕｒａｔｅｄ ｍｅｄｉｕｍ－ｃｈａｉｎ－ｌｅｎｇｔｈ ｐｏｌｙｈｙｄｒｏｘｙａｌｋａｎｏａｔｅｓ ｗｉｔｈ ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ｂｙ Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｐｕｔｉｄａ ＫＴ２４４０，Ｚ．Ｓｕｎ，Ｊ．Ａ．Ｒａｍｓａｙ，Ｍ．Ｇｕａｙ，Ｂ．Ａ．Ｒａｍｓａｙ，Ａｐｐｌｉｅｄ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，８２．６５７－６６２，２００９から転用されたものである。
使用される微生物は、シュードモナス・プチダ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｐｕｔｉｄａ）ＫＴ２４４０ ＡＴＣＣ（登録商標）４７０５４（商標）である。培養方法は、２．５Ｌの培養培地を含有する３Ｌケモスタット中、速度μ＝０．１５時間－１で炭素源の混合物を含有する維持液を用いて流加培養純粋培養条件下で行われる。
公称溶存酸素（ＯＤ）値が３０％飽和になるように、システムを０．５ｖｖｍの空気流に通気する。ｐＨは１５％アンモニア水溶液で調整される。発酵培地の温度は３０℃に調整される。
流加培養発酵モードのための装置
発酵培地は、温度－溶存酸素の圧力及びｐＨに関して調節される（図示せず）。
図１を参照されたい。製造方法は、３種の異なる培養培地を使用して行われる。ＣＭ１「接種（ｉｎｏｃｕｌｕｍ）」と定義される第１の培養培地は、前培養の調製のために使用される。第２の培養培地は、ＣＭ２「バッチ（ｂａｔｃｈ）」と定義され、フェルンバッハ（Ｆｅｒｎｂａｃｈ）フラスコ内で一次炭素源を用いて微生物を非流加培養させるために使用される。第３の培養培地は、ＣＭ３「維持（ｍａｉｎｔｅｎａｎｃｅ）」と定義され、微生物の成長の作用として較正された流速で、目的の炭素源を用いた流加培養又は維持発酵モードのために使用される。
Figure 2023528858000022
ニュートリエントブロス（Ｎｕｔｒｉｅｎｔ Ｂｒｏｔｈ）の組成は、質量％で、牛肉エキス３７．５％及びペプトン６２．５％である。参照記号２３３０００ ＤＩＦＣＯ（商標）。
Figure 2023528858000023
２５０ｍＬフェルンバッハ（Ｆｅｒｎｂａｃｈ）フラスコ中、２Ｎ ＮａＯＨによって６．８に調整したｐＨで１００ｍＬの「接種」培養培地と一緒に１ｍＬの株を含有するクリオチューブを懸濁し、１００ｍＬの前培養液を調製し、次いで、３０℃において１５０ｒｐｍで２４時間インキュベートする。滅菌済み３Ｌケモスタットに入れたＣＭ２「バッチ」培養培地１．９Ｌを前培養液１００ｍＬによってＤＯ＝０．１で接種する。３０℃、８５０ｒｐｍにおいて４時間後、維持培養培地の導入を実行し、定義された流速を適用する。
導入終了後、遠心分離によりバイオマスを単離し、水で３回洗浄する。バイオマスを凍結乾燥によって乾燥した後、酢酸エチルで２４時間抽出する。懸濁液は、ＧＦ／Ａフィルター（Ｗｈａｔｍａｎ（登録商標））によって濾過することによって清澄化する。酢酸エチルに溶解したＰＨＡコポリマーである濾液を蒸発により濃縮し、次いで一定質量になるまで４０℃の高真空下で乾燥させる。
ＰＨＡコポリマーは、任意選択的に、例えば酢酸エチル／エタノール７０％メタノール系からの連続溶解及び沈殿によって精製され得る。
実施例１のＰＨＡコポリマーは、分光法及びスペクトロメトリー法によって十分に特徴評価され、予想される化学構造と合致しており、Ｒ２＝ｎ－ペンチル（７９．１％）及びｎ－ヘキシル（７．４％）である単位（Ｂ）が８６．５モル％、及びＲ１＝ｎ－オクチル（３．９％）である単位（Ａ）が１１．８モル％、単位（Ｃ）ｎ－ヘキセニル（６．７％）及び単位（Ｄ）ｎ－ブテニル（１．２％）であった。
実施例２：ｎ－オクチル基を表す側鎖Ｒ１及びｎ－ヘキシル基を表すＲ２を有するＰＨＡのコポリマー
Figure 2023528858000024
 実施例１のｎ－オクタン酸炭素源をｎ－ノナン酸に置き換えて、実施例１の製造方法を実施例２の製造方法に適合させる。
実施例２のＰＨＡコポリマーは、分光法及びスペクトロメトリー法によって十分に特徴評価され、予想される化学構造と合致しており、Ｒ２＝ｎ－ペンチル（６４．１％）である単位（Ｂ）が８７．２モル％、及び単位（Ｃ）ｎ－ブチル（２３．１％）及びＲ１＝ｎ－オクチル（３．９％）である単位（Ａ）が１０．６モル％、単位（Ｄ）ｎ－ヘキセニル（５．６％）及び単位（Ｅ）ｎ－ブテニル（１．１％）であった。
実施例３：イソヘキセニル基を表す側鎖Ｒ１及びイソブチル基を表すＲ２を有するＰＨＡのコポリマー
Figure 2023528858000025
 実施例３の製造方法は、Ａｐｐｌｉｅｄ ａｎｄ Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ，Ｖｏｌ．６０，Ｎｏ．９．３２４５－３２５４（１９９４）「Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｃｉｔｒｏｎｅｌｌｏｌｉｓ Ｇｒｏｗｎ ｏｎ Ｖａｒｉｏｕｓ Ｃａｒｂｏｎ Ｓｏｕｒｃｅｓ，Ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ ３－Ｍｅｔｈｙｌ－Ｂｒａｎｃｈｅｄ Ｓｕｂｓｔｒａｔｅ」，Ｍｕｎ Ｈｗａｎ Ｃｈｏｉ及びＳｕｎｇ Ｃｈｕｌ Ｙｏｏｎから転用されたものである。使用した微生物は、シュードモナス・シトロネロリス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｃｉｔｒｏｎｅｌｌｏｌｉｓ）ＡＴＣＣ（登録商標）１３６７４（商標）である。
培養方法は、オービタルインキュベーター（オービタル直径２．５ｃｍ）にて３０℃、１１０ｒｐｍで振盪された。２Ｌの培養培地を含有する５Ｌフェルンバッハ（Ｆｅｒｎｂａｃｈ）フラスコ（Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）参照記号４３１６８５）中、－流加バッチ式純粋培養条件下で行う。
製造方法は、２種の異なる培養培地を使用して行われる。ＣＭ１「接種（ｉｎｏｃｕｌｕｍ）」と定義される第１の培養培地は、前培養の調製のために使用される。ＣＭ２「バッチ（ｂａｔｃｈ）」と定義される第２の培養培地は、フェルンバッハ（Ｆｅｒｎｂａｃｈ）フラスコ内で目的の炭素源を用いて微生物を非流加培養させるために使用される。
Figure 2023528858000026
ニュートリエントブロス（Ｎｕｔｒｉｅｎｔ Ｂｒｏｔｈ）の組成は、質量％で、牛肉エキス３７．５％及びペプトン６２．５％である。参照記号２３３０００ ＤＩＦＣＯ（商標）ＢＤ。
酵母エキスの組成は、質量％で、酵母サッカロマイセス・セレビシエ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）の１００％自己消化物である。参照記号２１０９３３ ＤＩＦＣＯ（商標）ＢＤ。
Figure 2023528858000027
２５０ｍＬフェルンバッハ（Ｆｅｒｎｂａｃｈ）フラスコ中、２Ｎ ＮａＯＨによって６．８に調整したｐＨで１００ｍＬの「接種」培養培地と一緒に１ｍＬの株を含有するクリオチューブを懸濁し、１００ｍＬの前培養液を調製し、次いで、３０℃において１５０ｒｐｍで２４時間インキュベートする。滅菌済み５Ｌフェルンバッハ（Ｆｅｒｎｂａｃｈ）フラスコに入れたＣＭ２「バッチ」培養培地１．９Ｌを接種１００ｍＬによってＯＤ＝０．１で接種する。
３０℃、１１０ｒｐｍで７０時間後、バイオマスを凍結乾燥により乾燥させた後、ジクロロメタンで２４時間抽出した。懸濁液は、ＧＦ／Ａフィルター（Ｗｈａｔｍａｎ（登録商標））によって濾過することによって清澄化する。ジクロロメタンに溶解したＰＨＡから構成される濾液を蒸発により濃縮し、次いで一定質量になるまで４０℃の高真空下で乾燥させる。
ＰＨＡは、任意選択的に、例えばジクロロメタン／メタノール系を使用して連続溶解及び沈殿によって精製され得る。
実施例３のＰＨＡコポリマーは、分光法及びスペクトロメトリー法によって十分に特徴評価され、予想される化学構造と合致しており、Ｒ１＝イソヘキセニルである単位（Ａ）が６８モル％、Ｒ２＝イソブチルである単位（Ｂ）が３２モル％であった。
実施例４：イソヘキシル基を表す側鎖Ｒ１及びイソブチル基を表すＲ２を有するＰＨＡのコポリマー
Figure 2023528858000028
 実施例４は、ＴｈａｌｅｓＮａｎｏ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅ製のＨ－Ｃｕｂｅ Ｍｉｄｉ（登録商標）連続水素化装置を用いて、実施例３を水素化することにより得られる。
１００ｍＬの酢酸エチル（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ－ＣＡＳ：１４１－７８－６）及び１００ｍＬのメタノール（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ－ＣＡＳ：６７－５６－１）から構成される混合物を用いて、２ｇ（８．８３ｍｍｏｌ）の実施例３の溶液を調製し、ＴｈａｌｅｓＮａｎｏ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅ Ｈ－Ｃｕｂｅ Ｍｉｄｉ（登録商標）システム内で水素の存在下、８０バールの圧力下で１００℃に維持されたチャコール上５％パラジウムを含有する触媒を含有する水素化カートリッジ（ＭｉｄｉＣａｒｄ、参照記号ＤＨＳ ２１４１；ＴｈａｌｅｓＮａｎｏ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅ）中に３ｍＬ／分の流速で導入する。二重結合の減少をＮＭＲによって監視する。６回の連続減少サイクル後、溶液を蒸発によって濃縮し、真空下で乾燥させて質量を一定にする。
ＰＨＡは、任意選択的に、例えばジクロロメタン／メタノール系を使用して連続溶解及び沈殿によって精製され得る。
実施例４のＰＨＡコポリマーは、分光法及びスペクトロメトリー法によって十分に特徴評価され、予想される化学構造と合致しており、Ｒ１＝イソヘキシルである単位（Ａ）が６８モル％、Ｒ２＝イソブチルである単位（Ｂ）が３２モル％であった。
実施例５：本発明外－比較－３－ヒドロキシ酪酸と３－ヒドロキシ吉草酸のコポリマー、１２ｍｏｌ％のＨＶを有するＰＨＢ－ｃｏ－ＨＶ－ＣＡＳ番号８０１８１－３１－３、商業的参照：４０３１２１（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）
実施例６：極性プロトン性溶媒及び油中での溶解性試験
実施例１～４のポリマー及び短鎖飽和炭化水素ベース鎖を有する市販のＰＨＡポリマー（本発明外の実施例５）の以下の表に記載されている種々の油中での溶解性を評価した。
フラスコ中で液体脂肪性物質（イソドデカン）４ｇにポリマー１ｇを導入した。１時間加熱後、フラスコを２５℃のオーブンに入れ、溶解性を観察した。７０℃で１時間後に不溶物を含む試料については、加熱時間を７０℃で２時間延長し、室温に戻した後に再び溶解性を観察した。
Figure 2023528858000029
イソドデカン又はイソドデカン／エタノール混合物中に可溶性である実施例１～４のＰＨＡコポリマーに関して、乾燥膜での化粧品特性の評価を行った。
評価：
第一段階において、コントラストカード上で膜スプレッダー（速度：５０ｍｍ／秒－シリンダー：１００μｍ）を用いて膜を作成する。その膜を室温で２４時間かけて乾燥させる。乾燥後、膜の厚さは約４０μｍである（図１）。
イソドデカン又はイソドデカン／エタノール混合物中に可溶性である実施例１～４のＰＨＡコポリマーに関して、乾燥膜での化粧品特性の評価を行った。
第一段階において、コントラストカード上で膜スプレッダー（速度：５０ｍｍ／秒－シリンダー：１００μｍ）を用いて膜を作成する。その膜を室温で２４時間かけて乾燥させる。乾燥後、膜の厚さは約４０μｍである。
乾燥膜上で３種の評価：耐脂性、光沢、粘性を実行する。
耐脂性の測定
コントラストカードの黒色部分に存在する乾燥膜上に、オリーブ油又は皮脂又は水を３滴滴下した。各液滴は約１０μＬのオリーブ油に相当する（マイクロピペットを使用）。
液滴を乾燥膜に接触させたまま、２つの時間：５分間及び３０分間放置する。時間が経過したら、オリーブ油又は皮脂又は水の液滴を拭き取り、ポリマー膜の劣化の観察を実行する。オリーブ油又は皮脂又は水の液滴によって膜が損傷した場合、そのポリマー膜はオリーブ油又は皮脂に対して耐性がないとみなされる。
Figure 2023528858000030
本発明のＰＨＡコポリマーにより、特に水、オリーブ油、皮脂に耐性がある乾燥均質膜を得ることが可能であることがわかる。
光沢の測定
コントラストカードの黒色部分上で光沢計を用いて光沢を測定する（図２）。光沢は角度２０°（最も判別しやすい角度）で読み取る。
Figure 2023528858000031
乾燥した膜を指で触ることにより、粘着性を体感的及び定性的な方法で評価した。
試験した実施例１及び２については、粘着性を有さないことがわかる。
Figure 2023528858000032
調製方法：
イソドデカン又はイソドデカン／エタノールに溶解したポリマーを顔料と一緒に３５００ｒｐｍで２分間混合する。
ＢｉｏＳｋｉｎ上で評価を実行する。第一の段階では、フィルムスプレッダーの手段により、それぞれの配合物の膜を、ＢｉｏＳｋｉｎのサンプルの上に析出させる。湿潤膜の厚さは１００μｍである。膜を室温で２４時間かけて乾燥させる。膜が乾燥したら、試験が実行され得る。
オリーブ油／皮脂に対する耐性
配合物の膜に０．５ｍＬのオリーブ油又は皮脂を適用する。５分後、脱脂綿で１５回拭き取ることにより、オリーブ油又は皮脂を除去する。そのようにして、オリーブ油又は皮脂と接触した後の膜の劣化を試験する（図２を参照されたい）。
粘着テープに対する耐性
配合物の膜に帯状の粘着テープ（Ｓｃｏｔｃｈ（登録商標）型）を適用する。前記帯状の粘着テープに３０秒間、重さを加える。その後、粘着テープを除去し、スライドホルダー上に装着して、結果を観察する。
そのようにして、支持体への膜の粘着性を評価する（図２を参照されたい）。
Figure 2023528858000033
得られた結果から、本発明による組成物が、油及び皮脂に対する良好な耐性並びに良好な持続性を有することがわかる。したがって、唇に適用された口紅組成物は、油分及び皮脂に対して耐性があり、唇上で色のむらを生じることなく、良好な持続性を有するメイクアップ結果を得ることを可能にする。
実施例７：Ｃ１１アルキル基（ｎ－ウンデシル基）を表す側鎖Ｒ１及びｎ－ノニル基を表すＲ２を有するＰＨＡのコポリマー
実施例７を得るための方法は、ＡＣＳ Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ Ｓｅｒｉｅｓ；Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ：Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ，ＤＣ，２００１．“Ｂｉｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ａｎｄ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ Ｍｅｄｉｕｍ－Ｃｈａｉｎ－Ｌｅｎｇｔｈ Ｐｏｌｙｈｙｄｒｏｘｙａｌｋａｎｏａｔｅｓ”Ｒｉｃｈａｒｄ Ｄ．Ａｓｈｂｙ，Ｄａｎｉｅｌ Κ．Ｙ．Ｓｏｌａｉｍａｎ及びＴｈｏｍａｓ Ａ．Ｆｏｇｌｉａから転用されたものである。
使用される微生物は、シュードモナス・レシノボランス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｒｅｓｉｎｏｖｏｒａｎｓ）ＡＴＣＣ（登録商標）１４２３５（商標）である。培養モードは、オービタルインキュベーター（オービタル直径２．５ｃｍ）にて３０℃、１１０ｒｐｍで撹拌された２の培養培地を含有する５Ｌフェルンバッハ（Ｆｅｒｎｂａｃｈ）フラスコ（Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）参照記号４３１６８５）中、非流加非連続培養の純粋培養条件下で行う。
２種の別々の培養培地を使用して合成方法を実施する。ＭＣ１「接種（ｉｎｏｃｕｌｕｍ）」と定義される第１の培養培地は、前培養の調製のために使用される。ＭＣ２「バッチ（ｂａｔｃｈ）」と定義される第２の培養培地は、フェルンバッハ（Ｆｅｒｎｂａｃｈ）フラスコ内で目的の炭素源を用いる微生物の非流加バッチ培養で増殖させるために使用される。
Figure 2023528858000034
ニュートリエントブロスの組成は、質量百分率で、牛肉エキス３７．５％及びペプトン６２．５％である。参照記号２３３０００ ＤＩＦＣＯ（商標）ＢＤ。
Figure 2023528858000035
２５０ｍＬフェルンバッハ（Ｆｅｒｎｂａｃｈ）フラスコ中、２Ｎ ＮａＯＨによって６．８に調整したｐＨで１００ｍＬの「接種」培養培地と一緒に１ｍＬの株を含有するクリオチューブを懸濁し、１００ｍＬの前培養液を調製し、次いで、３０℃において１５０ｒｐｍで２４時間インキュベートする。滅菌済み５Ｌフェルンバッハ（Ｆｅｒｎｂａｃｈ）フラスコに入れた「バッチ」ＭＣ２培養培地１．９Ｌを接種１００ｍＬによってＯＤ＝０．１で接種する。
３０℃、１１０ｒｐｍで５０時間後、バイオマスを凍結乾燥により乾燥させた後、ジクロロメタンで２４時間抽出した。懸濁液をＧＦ／Ａフィルター（Ｗｈａｔｍａｎ（登録商標））によって濾過することによって清澄化し、蒸発により濃縮し、次いで一定質量になるまで４０℃の高真空下で乾燥させる。
ＰＨＡは、任意選択的に、例えばジクロロメタンメタノール混合物を用いて溶解及び連続沈殿によって精製され得る。
実施例７のＰＨＡコポリマーは、分光法及びスペクトロメトリー法によって十分に特徴評価され、予想される化学構造と合致する。
Figure 2023528858000036
イソドデカン又はイソドデカン／エタノール混合物中に可溶性である実施例７のＰＨＡコポリマーに関して、乾燥膜での化粧品特性の評価を行った。
Figure 2023528858000037
本発明のＰＨＡコポリマー７により、特に水、オリーブ油、皮脂に耐性がある乾燥均質膜を得ることが可能であることがわかる。
光沢の測定
コントラストカードの黒色部分上で光沢計を用いて光沢を測定する（図２）。光沢は角度２０°（最も判別しやすい角度）で読み取る。
Figure 2023528858000038
実施例８：１００％エポキシ化された５％不飽和を含有するポリ（３－ヒドロキシノナノエート－ｃｏ－ウンデセノエート）：
Figure 2023528858000039
 実施例２のＰＨＡコポリマー２０ｇを無水ジクロロメタン８０ｍＬに溶解させた。７７％ｍ－ＣＰＢＡ１．９ｇの懸濁液を、無水ジクロロメタン２０ｍＬを用いて調製し、且つ室温で少なくとも１２０時間攪拌することにより、混合物に添加した。
次に、反応培地を７０／３０ｖ／ｖエタノール／水の５００ｍＬ混合液から沈殿させた。粘性の白色沈殿物が得られた。この段階を繰り返し得る。そのようにして得られた生成物を最小量の酢酸エチル中に溶解し、テフロン(登録商標)（Ｔｅｆｌｏｎ）プレート上に注ぎ、且つ４０℃の動的真空下で乾燥させて、均一な被膜を得た。
実施例８のＰＨＡは、分光法及びスペクトロメトリー法によって十分に特性評価され、予想される化学構造と合致している。１００％までエポキシ化する。
Figure 2023528858000040
本発明のＰＨＡコポリマー８により、特に水、オリーブ油、皮脂に耐性がある乾燥均質膜を得ることが可能であることがわかる。
光沢の測定
コントラストカードの黒色部分上で光沢計を用いて光沢を測定する。光沢は角度２０°（最も判別しやすい角度）で読み取る。
イソドデカン及びイソドデカン／エタノール中に可溶性の実施例８のポリマー単体の光沢に関する評価：
Figure 2023528858000041
乾燥した膜を指で触ることにより、粘着性を体感的及び定性的な方法で評価した。試験した実施例８については、粘着性を有さないことがわかる。

Claims (19)

  1. ａ）以下の単位（Ａ）及び（Ｂ）：
    －［－Ｏ－ＣＨ（Ｒ１）－ＣＨ２－Ｃ（Ｏ）－］－ 単位（Ａ）
    －［－Ｏ－ＣＨ（Ｒ２）－ＣＨ２－Ｃ（Ｏ）－］－ 単位（Ｂ）
    から選択される少なくとも２種の異なる繰り返しポリマー単位並びにまたその光学的又は幾何学的異性体及び水和物などのその溶媒和物を含有する、好ましくはそれらからなる１種又は複数のポリヒドロキシアルカノエート（ＰＨＡ）コポリマーであって、ポリマー単位（Ａ）及び（Ｂ）において、
    － Ｒ１は、ｉ）分岐状（Ｃ５～Ｃ９）アルキル、ｉｉ）（Ｃ１０～Ｃ３０）アルキル；ｉｉｉ）直鎖状又は分岐状（Ｃ５～Ｃ３０）アルケニル；ｉｖ）直鎖状又は分岐状（Ｃ５～Ｃ３０）アルキニル；ｖ）（ヘテロ）アリール；ｖｉ）（ヘテロ）シクロアルキル；好ましくは前記基ｉ）（Ｃ１０～Ｃ２０）アルキル又はｉｉｉ）（Ｃ８～Ｃ２０）アルケニルから選択される炭化水素ベース鎖を表し；
    － Ｒ２は、１～３０個の炭素原子を含む環式又は非環式、直鎖状又は分岐状、飽和又は不飽和の炭化水素ベースの基を表す、１種又は複数のポリヒドロキシアルカノエート（ＰＨＡ）コポリマー；及び
    ｂ）好ましくは２５℃及び大気圧で液体である１種又は複数の脂肪性物質を含む脂肪性媒体
    を含む組成物、特に化粧用組成物であって、（Ａ）は、（Ｂ）と異なることが理解される、組成物、特に化粧用組成物。
  2. 前記ＰＨＡコポリマーは、式（Ｉ）：
    Figure 2023528858000042
     （式（Ｉ）中、
    ・Ｒ１及びＲ２は、請求項１において定義された通りであり；
    ・ｍ及びｎは、１以上の整数であり；好ましくは、ｎ＋ｍの合計は、両端値を含めて４５０～１４００であり；
    好ましくは、Ｒ１及びＲ２がアルキル基を表す場合、ｍ＞ｎであり、－ より優先的には、Ｒ１及びＲ２がアルキルである場合、Ｒ１は、Ｃ５～Ｃ１３アルキル基であり；及びＲ２は、２個の炭素原子が差し引かれたＲ１の炭素数に対応する炭素数を有する直鎖状アルキル基を表し；及び
    好ましくは、Ｒ１がアルケニル基又はアルキル基を表し、及びＲ２がアルキル基を表す場合、ｍ＜ｎである）
    の繰り返し単位並びにまたその光学的又は幾何学的異性体及び水和物などのその溶媒和物を含有する、請求項１に記載の組成物。
  3. 前記ＰＨＡコポリマーａ）は、３種の異なる繰り返しポリマー単位（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）を含有し、好ましくは以下の３種の異なるポリマー単位（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）：
    －［－Ｏ－ＣＨ（Ｒ１）－ＣＨ２－Ｃ（Ｏ）－］－ 単位（Ａ）
    －［－Ｏ－ＣＨ（Ｒ２）－ＣＨ２－Ｃ（Ｏ）－］－ 単位（Ｂ）
    －［－Ｏ－ＣＨ（Ｒ３）－ＣＨ２－Ｃ（Ｏ）－］－ 単位（Ｃ）
    （ポリマー単位（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）において、
    － Ｒ１及びＲ２は、請求項１において定義された通りであり；
    － Ｒ３は、１～３０個の炭素原子を含む環式又は非環式、直鎖状又は分岐状、飽和又は不飽和の炭化水素ベースの基を表し、特に直鎖状又は分岐状（Ｃ１～Ｃ２８）アルキル及び直鎖状又は分岐状（Ｃ２～Ｃ２８）アルケニルから選択される炭化水素ベースの基、特に直鎖状の炭化水素ベースの基、より特に（Ｃ４～Ｃ２０）アルケニルを表し；好ましくは、前記炭化水素ベースの基は、前記基Ｒ１の炭素原子の数又はさもなければ少なくとも３個の炭素原子が差し引かれた前記基Ｒ１の炭素原子の数、好ましくは４個の炭素原子が差し引かれた前記基Ｒ１の炭素原子の数に対応する炭素数を有する）
    並びにまたその光学的又は幾何学的異性体及び水和物などのその溶媒和物からなり；及び
    － （Ａ）は、（Ｂ）及び（Ｃ）と異なり、（Ｂ）は、（Ａ）及び（Ｃ）と異なり、且つ（Ｃ）は、（Ａ）及び（Ｂ）と異なり；及び
    － 好ましくは、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３がアルキル基を表す場合、単位（Ａ）のモルパーセントは、単位（Ｂ）のモルパーセントよりも大きく、且つ単位（Ｃ）のモルパーセントよりも大きく、－ より優先的には、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３がアルキルである場合、Ｒ１は、Ｃ５～Ｃ１３アルキル基であり；及びＲ２は、２個の炭素原子が差し引かれたＲ１の炭素数に対応する炭素数を有するアルキル基を表し、及びＲ３は、４個の炭素原子が差し引かれたＲ１の炭素数に対応する炭素数を有するアルキル基を表し；及び
    － 好ましくは、Ｒ１がアルケニル基又はアルキニル基を表す場合、単位（Ａ）のモルパーセントは、単位（Ｂ）のモルパーセントよりも小さく、且つ単位（Ｃ）のモルパーセントよりも小さく、特にＲ２がアルキル基を表し、及び／又はＲ３がアルキル基を表す場合、好ましくは、Ｒ３は、２個の炭素原子が差し引かれたＲ２の炭素数に対応する炭素数を有するアルキル基を表すことが理解され；
    より優先的には、前記ＰＨＡコポリマーは、式（ＩＩ）：
    Figure 2023528858000043
     （式（ＩＩ）中、
    ・Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、上記で定義された通りであり；
    ・ｍ、ｎ及びｐは、１以上の整数であり；好ましくは、ｎ＋ｍ＋ｐの合計は、両端値を含めて４５０～１４００であり；
    好ましくは、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３が、非置換であり、且つ中断されていないアルキル基を表す場合、ｍ＞ｎ＋ｐであり、－ より優先的には、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３がアルキルである場合、Ｒ１は、Ｃ５～Ｃ１３アルキル基であり；及びＲ２は、２個の炭素原子が差し引かれたＲ１の炭素数に対応する炭素数を有するアルキル基を表し、及びＲ３は、４個の炭素原子が差し引かれたＲ１の炭素数に対応する炭素数を有するアルキル基を表し；及び
    好ましくは、Ｒ１がアルケニル基又はアルキニル基を表し、Ｒ２及びＲ３がアルキル基を表し、好ましくは、Ｒ３が、２個の炭素原子が差し引かれたＲ２の炭素数に対応する炭素数を有するアルキル基を表す場合、ｍ＜ｎ＋ｐである）
    の繰り返し単位並びにまたその光学的又は幾何学的異性体、その有機又は鉱物酸又は塩基塩及び水和物などのその溶媒和物を含む、請求項１に記載の組成物。
  4. 前記ＰＨＡコポリマーａ）は、４種の異なる繰り返しポリマー単位（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）を含有し、好ましくは以下の４種の異なるポリマー単位（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）：
    －［－Ｏ－ＣＨ（Ｒ１）－ＣＨ２－Ｃ（Ｏ）－］－ 単位（Ａ）
    －［－Ｏ－ＣＨ（Ｒ２）－ＣＨ２－Ｃ（Ｏ）－］－ 単位（Ｂ）
    －［－Ｏ－ＣＨ（Ｒ３）－ＣＨ２－Ｃ（Ｏ）－］－ 単位（Ｃ）
    －［－Ｏ－ＣＨ（Ｒ４）－ＣＨ２－Ｃ（Ｏ）－］－ 単位（Ｄ）
    （ポリマー単位（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）において、
    － Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、請求項１又は３において定義された通りであり；
    － Ｒ４は、３～３０個の炭素原子を含む環式又は非環式、直鎖状又は分岐状、飽和の炭化水素ベースの基を表し；特に直鎖状又は分岐状（Ｃ４～Ｃ２８）アルキルから選択される炭化水素ベースの基を表す）
    並びにまたその光学的又は幾何学的異性体、その有機又は鉱物酸又は塩基塩及びまた水和物などのその溶媒和物からなり；及び
    － （Ａ）は、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）と異なり、（Ｂ）は、（Ａ）、（Ｃ）及び（Ｄ）と異なり、（Ｃ）は、（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｄ）と異なり、且つ（Ｄ）は、（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）と異なり；
    － 好ましくは、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４がアルキル基を表す場合、単位（Ａ）のモルパーセントは、単位（Ｂ）のモルパーセントよりも大きく、単位（Ｃ）のモルパーセントよりも大きく、且つ単位（Ｄ）のモルパーセントよりも大きく、－ より優先的には、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４がアルキルである場合、Ｒ１は、Ｃ５～Ｃ１３アルキル基であり；及びＲ２は、２個の炭素原子が差し引かれたＲ１の炭素数に対応する炭素数を有するアルキル基を表し、及びＲ３は、４個の炭素原子が差し引かれたＲ１の炭素数に対応する炭素数を有するアルキル基を表し、及びＲ４は、６個の炭素原子が差し引かれたＲ１の炭素数に対応する炭素数を有するアルキル基を表し；及び
    好ましくは、Ｒ１がアルケニル基又はアルキニル基を表す場合、単位（Ａ）のモルパーセントは、単位（Ｂ）のモルパーセントよりも小さく、且つ単位（Ｃ）のモルパーセントよりも小さく、特にＲ２がアルキル基を表し、及び／又はＲ３がアルキル基を表し、且つＲ４がアルケニル基又はアルキニル基を表す場合、好ましくは、Ｒ３は、２個の炭素原子が差し引かれたＲ２の炭素数に対応する炭素数を有するアルキル基を表し、及びＲ４は、２個の炭素原子が差し引かれたＲ１の炭素数に対応する炭素数を有するアルケニル基又はアルキニル基を表すことが理解され；
    より優先的には、前記ＰＨＡコポリマーは、式（ＩＩＩ）：
    Figure 2023528858000044
     （式（ＩＩＩ）中、
    ・Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、上記で定義された通りであり、
    － ｍ、ｎ、ｐ及びｖは、１以上の整数であり；好ましくは、ｎ＋ｍ＋ｐ＋ｖの合計は、両端値を含めて４５０～１４００であり；
    － 好ましくは、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４がアルキル基を表す場合、ｍ＞ｎ＋ｐ＋ｑであり、－ より優先的には、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４がアルキルである場合、Ｒ１は、Ｃ５～Ｃ１３アルキル基であり；及びＲ２は、２個の炭素原子が差し引かれたＲ１の炭素数に対応する炭素数を有する直鎖状アルキル基を表し、Ｒ３は、４個の炭素原子が差し引かれたＲ１の炭素数に対応する炭素数を有する直鎖状アルキル基を表し、及びＲ４は、６個の炭素原子が差し引かれたＲ１の炭素数に対応する炭素数を有する直鎖状アルキル基を表し；及び
    － 好ましくは、Ｒ１がアルケニル基又はアルキニル基を表し、Ｒ２及びＲ３がアルキル基を表し、且つＲ４がアルケニル基又はアルキニル基を表す場合、ｎ＞ｍ＋ｖ；より優先的にはｎ＋ｐ＞ｍ＋ｖであり；好ましくは、Ｒ３は、２個の炭素原子が差し引かれたＲ２の炭素数に対応する炭素数を有するアルキル基を表し、及びＲ４は、２個の炭素原子が差し引かれたＲ１の炭素数に対応する炭素数を有するアルケニル基又はアルキニル基を表す）
    の繰り返し単位並びにまたその光学的又は幾何学的異性体、その有機又は鉱物酸又は塩基塩及び水和物などのその溶媒和物を含む、請求項１～３のいずれか一項に記載の組成物。
  5. 前記ＰＨＡコポリマーａ）は、５種の異なる繰り返しポリマー単位（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）及び（Ｅ）を含有し、好ましくは以下の５種の異なるポリマー単位（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）及び（Ｅ）：
    －［－Ｏ－ＣＨ（Ｒ１）－ＣＨ２－Ｃ（Ｏ）－］－ 単位（Ａ）
    －［－Ｏ－ＣＨ（Ｒ２）－ＣＨ２－Ｃ（Ｏ）－］－ 単位（Ｂ）
    －［－Ｏ－ＣＨ（Ｒ３）－ＣＨ２－Ｃ（Ｏ）－］－ 単位（Ｃ）
    －［－Ｏ－ＣＨ（Ｒ４）－ＣＨ２－Ｃ（Ｏ）－］－ 単位（Ｄ）
    －［－Ｏ－ＣＨ（Ｒ５）－ＣＨ２－Ｃ（Ｏ）－］－ 単位（Ｅ）
    （ポリマー単位（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）及び（Ｅ）において、
    － Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、請求項１又は３～５のいずれか一項において定義された通りであり；
    － Ｒ４は、３～３０個の炭素原子を含む環式又は非環式、直鎖状又は分岐状、飽和の炭化水素ベースの基を表し、特に直鎖状又は分岐状（Ｃ４～Ｃ２８）アルキルから選択される炭化水素ベースの基を表し；及び
    － Ｒ５は、３～３０個の炭素原子を含む環式又は非環式、直鎖状又は分岐状、飽和の炭化水素ベースの基を表し、特に直鎖状又は分岐状（Ｃ４～Ｃ２８）アルキルから選択される炭化水素ベースの基を表し；好ましくは、前記炭化水素ベースの基は、少なくとも１個の炭素原子が差し引かれた前記基Ｒ４の炭素原子の数、好ましくは少なくとも２個の炭素原子が差し引かれた、好ましくは２個の炭素原子が差し引かれた前記基Ｒ４の炭素原子の数に対応する炭素数を有する）
    並びにまたその光学的又は幾何学的異性体、その有機又は鉱物酸又は塩基塩及びまた水和物などのその溶媒和物からなり；
    － （Ａ）は、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）及び（Ｅ）と異なり；（Ｂ）は、（Ａ）、（Ｃ）、（Ｄ）及び（Ｅ）と異なり；（Ｃ）は、（Ａ）、（Ｂ）、（Ｄ）及び（Ｅ）と異なり；（Ｄ）は、（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｅ）と異なり；且つ（Ｅ）は、（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）と異なり；
    － 好ましくは、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５がアルキル基を表す場合、単位（Ａ）のモルパーセントは、単位（Ｂ）のモルパーセントよりも大きく、単位（Ｃ）のモルパーセントよりも大きく、単位（Ｄ）のモルパーセントよりも大きく、且つ単位（Ｅ）のモルパーセントよりも大きく、－ より優先的には、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５がアルキルである場合、Ｒ１は、Ｃ５～Ｃ１３アルキル基であり；及びＲ２は、２個の炭素原子が差し引かれたＲ１の炭素数に対応する炭素数を有するアルキル基を表し、Ｒ３は、４個の炭素原子が差し引かれたＲ１の炭素数に対応する炭素数を有するアルキル基を表し、Ｒ４は、６個の炭素原子が差し引かれたＲ１の炭素数に対応する炭素数を有するアルキル基を表し、及びＲ５は、８個の炭素原子が差し引かれたＲ１の炭素数に対応する炭素数を有するアルキル基を表し、及び
    好ましくは、Ｒ１がアルケニル基又はアルキニル基を表す場合、単位（Ａ）のモルパーセントは、単位（Ｂ）のモルパーセントよりも小さく、且つ単位（Ｃ）のモルパーセントよりも小さく、特にＲ２がアルキル基を表し、及びＲ３がアルキル基を表し、且つＲ４及びＲ５がアルケニル基又はアルキニル基を表す場合、好ましくは、Ｒ３は、２個の炭素原子が差し引かれたＲ２の炭素数に対応する炭素数を有するアルキル基を表し、及びＲ４は、２個の炭素原子が差し引かれたＲ１の炭素数に対応する炭素数を有するアルケニル基又はアルキニル基を表し、及びＲ５は、４個の炭素原子が差し引かれたＲ１の炭素数に対応する炭素数を有するアルケニル基又はアルキニル基を表すことが理解され；
    より優先的には、前記ＰＨＡコポリマーは、式（ＩＶ）：
    Figure 2023528858000045
     （式（ＩＶ）中、
    ・Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、上記で定義された通りであり；
    ・ｍ、ｎ、ｐ、ｖ及びｚは、１以上の整数であり；好ましくは、ｎ＋ｍ＋ｐ＋ｖ＋ｚの合計は、両端値を含めて４５０～１４００であり；
    － 好ましくは、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５がアルキル基を表す場合、ｍ＞ｎ＋ｐ＋ｖ＋ｚであり；
    － 好ましくは、Ｒ１がアルケニル基又はアルキニル基を表し、Ｒ２及びＲ３がアルキル基を表し、且つ前記基Ｒ４及びＲ５がアルケニル基又はアルキニル基を表す場合、ｎ＞ｍ＋ｖ＋ｚ；より優先的にはｎ＋ｐ＞ｍ＋ｖ＋ｚであり；好ましくは、Ｒ３は、２個の炭素原子が差し引かれたＲ２の炭素数に対応する炭素数を有するアルキル基を表し、及びＲ４は、２個の炭素原子が差し引かれたＲ１の炭素数に対応する炭素数を有するアルケニル基又はアルキニル基を表し、及びＲ５は、４個の炭素原子が差し引かれたＲ１の炭素数に対応する炭素数を有するアルケニル基又はアルキニル基を表す）
    の繰り返し単位並びにまたその光学的又は幾何学的異性体、その有機又は鉱物酸又は塩基塩及び水和物などのその溶媒和物を含む、請求項１～４のいずれか一項に記載の組成物。
  6. 前記ＰＨＡコポリマーａ）は、Ｒ１が、２－メチル－５－ペンチル、２－メチル－２－ペンチル、イソブチル若しくは２－メチルヘプチル、好ましくは２－メチル－５－ペンチルなど、５～９個の炭素原子を含む分岐状アルキルであるか、又はＲ１が、ｉｉ）直鎖状若しくは分岐状、好ましくは直鎖状（Ｃ１０～Ｃ３０）アルキルを表すようなものである、請求項１～５のいずれか一項に記載の組成物。
  7. 前記ＰＨＡコポリマーａ）は、前記基Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５を有する炭素原子の立体化学が、同じ（Ｒ）又は（Ｓ）、好ましくは（Ｒ）配置のものであるようなものである、請求項１～６のいずれか一項に記載の組成物。
  8. 前記ＰＨＡコポリマーａ）は、Ｒ１が、ｉｉｉ）直鎖状又は分岐状（Ｃ５～Ｃ３０）アルケニルであって、より特に直鎖状であり、前記アルケニル基の末端に少なくとも１つの不飽和、好ましくは１つのみの不飽和を含む直鎖状又は分岐状（Ｃ５～Ｃ３０）アルケニルを表し；さらにより特に、Ｒ１が、以下の基：－［ＣＲ４（Ｒ５）］ｑ－Ｃ（Ｒ６）＝Ｃ（Ｒ７）－Ｒ８（式中、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、同一であるか又は異なり得、水素原子又はメチルなどの（Ｃ１～Ｃ４）アルキル基、好ましくは水素原子を表し、及びｑは、両端値を含めて２～２０、好ましくは３～１０、より優先的には４～８、例えば６の整数を表す）を表し；より特に、Ｒ１が、ヘキセニル、オクテニル、ウンデセニル、２－ブテニル及び２－メチル－２－ペンテニルから選択されるようなものである、請求項１～５又は７のいずれか一項に記載の組成物。
  9. 前記ＰＨＡコポリマーａ）は、Ｒ２が、直鎖状又は分岐状（Ｃ１～Ｃ２８）アルキル及び直鎖状又は分岐状（Ｃ２～Ｃ２８）アルケニル、特に直鎖状の炭化水素ベースの基、特に（Ｃ３～Ｃ２０）アルキル又は（Ｃ３～Ｃ２０）アルケニルから選択されるようなものであり；好ましくは、前記炭化水素ベースの基は、少なくとも１個の炭素原子が差し引かれた前記基Ｒ１の炭素原子の数、好ましくは少なくとも２個の炭素原子が差し引かれた前記基Ｒ１の炭素原子の数に対応する炭素数を有する、請求項１～８のいずれか一項に記載の組成物。
  10. 前記ＰＨＡコポリマーａ）は、前記基Ｒ２が直鎖状若しくは分岐状、好ましくは直鎖状（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、特に（Ｃ２～Ｃ６）アルキル、好ましくは（Ｃ４～Ｃ６）アルキル基、例えばｎ－ペンチル若しくはｎ－ヘキシルであるか；又はＲ２が分岐状（Ｃ３～Ｃ８）アルキル、特に（Ｃ４～Ｃ６）アルキル基、好ましくは分岐状（Ｃ４～Ｃ５）アルキル、例えばイソブチルであるようなものである、請求項１～９のいずれか一項に記載の組成物。
  11. 前記ＰＨＡコポリマーａ）は、Ｒ１がアルキル基である場合、
    － 前記単位（Ａ）が、３０％～９９％の範囲のモルパーセント、優先的には４０％～９５％の範囲のモルパーセント、より優先的には５０％～８５％の範囲のモルパーセント、さらにより優先的には６０％～７０％の範囲のモルパーセントで存在し；及び
    － 前記単位（Ｂ）が、０．５％～７０％の範囲のモルパーセント、優先的には２％～１０％のモルパーセント、より優先的には５％～３５％のモルパーセントの単位（Ｂ）で存在し；及び／又は
    － 前記単位（Ｃ）が、０～２０％の範囲のモルパーセント、優先的には０．１％～１０％、より優先的には０．５％～７％のモルパーセントの単位（Ｃ）で存在するようなものである、請求項１～７、９又は１０のいずれか一項に記載の組成物。
  12. 前記ＰＨＡコポリマーａ）は、Ｒ１が、上記で定義されたアルケニル基又はアルキニル基である場合、合計に対して、前記単位（Ａ）が、０．１％～５０％の範囲のモルパーセント、より優先的には０．５％～４０％の範囲のモルパーセント、さらにより優先的には１％～４０％の範囲のモルパーセント、さらにより良好には５％～３０％の範囲のモルパーセント、８％～２０％の範囲のモルパーセントで存在し；前記単位（Ｂ）が、７０％～９９．５％、好ましくは６０％～９５％の範囲のモルパーセントで存在し；及び前記単位（Ｃ）が、０％～３０％、好ましくは１％～２５％、より優先的には５％～２４％の範囲のモルパーセントで存在し、前記単位（Ｄ）が、合計に対して０～１０％、好ましくは０．１％～５％、より優先的には０．５％～２％の範囲のモルパーセントで存在し、及び前記単位（Ｅ）が、合計に対して０～１０％、好ましくは０．１％～５％、より優先的には０．５％～２％であるようなものである、請求項１～５又は７～１０のいずれか一項に記載の組成物。
  13. 前記ＰＨＡコポリマーａ）は、それらが以下の繰り返し単位を含むようなものである、請求項１～１２のいずれか一項に記載の組成物。
    Figure 2023528858000046
    Figure 2023528858000047
     より特に、
    Figure 2023528858000048
    Figure 2023528858000049
    Figure 2023528858000050
    Figure 2023528858000051
    Figure 2023528858000052
    Figure 2023528858000053
    Figure 2023528858000054
    Figure 2023528858000055
  14. 前記脂肪性媒体は、
    □分岐状Ｃ８～Ｃ１６アルカン、例えば石油由来のＣ８～Ｃ１６イソアルカン（イソパラフィンとしても知られている）、例えばイソドデカン、イソデカン又はイソヘキサデカン、
    □直鎖状Ｃ８～Ｃ１６アルカン、例えばｎ－ドデカン（Ｃ１２）及びｎ－テトラデカン（Ｃ１４）並びにまたそれらの混合物、ウンデカン－トリデカン混合物、ｎ－ウンデカン（Ｃ１１）及びｎ－トリデカン（Ｃ１３）の混合物並びにそれらの混合物；
    □脂肪酸がＣ４～Ｃ２４の様々な鎖長を有し得るグリセロールの脂肪酸エステルからなるトリグリセリドであって、鎖は、場合により、直鎖状又は分岐状及び飽和又は不飽和である、トリグリセリドなど、特に植物由来の油から選択されるエステル油であって、特にヘプタン酸又はオクタン酸トリグリセリドであり、前記植物由来の油は、小麦胚芽油、ヒマワリ油、グレープシード油、ゴマ油、落花生油、コーン油、アプリコット油、ヒマシ油、シア油、アボカド油、オリーブ油、大豆油、スイートアーモンド油、パーム油、菜種油、綿実油、ココナッツ油、ヘーゼルナッツ油、クルミ油、米油、亜麻仁油、マカダミア油、アルファルファ油、ケシ油、カボチャ油、ゴマ油、マロー油、菜種油、ブラックカラント油、月見草油、キビ油、大麦油、キノア油、ライ麦油、サフラワー油、キャンドルナッツ油、パッションフラワー油、マスクローズ油及びアルガン油；シアバター；又は代わりにカプリル酸／カプリン酸トリグリセリドから選択され得る、エステル油；
    □式Ｒ９－Ｃ（Ｏ）－ＯＲ１０（式中、Ｒ９＋Ｒ１０≧９個の炭素原子、好ましくは２９個未満の炭素原子未満を条件として、Ｒ９は、５～１９個の炭素原子を含む直鎖状又は分岐状炭化水素ベース鎖を表し、及びＲ１０は、４～２０個の炭素原子を含有する直鎖状又は分岐状、特に分岐状炭化水素ベース鎖を表す）のモノエステル油、例えばパルミテート、アジペート、ミリステート及びベンゾエート、特にジイソプロピルアジペート及びイソプロピルミリステート；セテアリルオクタノエート（パーセリン油）、イソプロピルミリステート、イソプロピルパルミテート、ヘキシルラウレート、イソノニルイソノナノエート、２－エチルヘキシルパルミテート、イソステアリルイソステアレート、２－ヘキシルデシルラウレート、２－オクチルデシルパルミテート、２－オクチルドデシルミリステート、２－エチルヘキシルヘキサノエート、イソノニルヘキサノエート、ネオペンチルヘキサノエート、カプリリルヘプタノエート又はオクチルオクタノエート；
    □乳酸とＣ１０～Ｃ２０アルコールとのエステル、例えばイソステアリルラクテート、２－オクチルドデシルラクテート、ミリスチルラクテート、Ｃ１２～Ｃ１３アルキルラクテート、セチルラクテート又はラウリルラクテート；
    □リンゴ酸とＣ１０～Ｃ２０アルコールとのジエステル、例えばジイソステアリルマレート、ジ（Ｃ１２～Ｃ１３アルキル）マレート、ジブチルオクチルマレート、ジエチルヘキシルマレート又はジオクチルドデシルマレート；
    □ペンタエリスリトールとＣ８～Ｃ２２カルボン酸とのエステル（特にテトラエステル又はジエステル）、例えばペンタエリスリチルテトラオクタノエート、ペンタエリスリチルテトライソステアレート、ペンタエリスリチルテトラベヘネート、ペンタエリスリチルテトラカプリレート／テトラカプレート、ペンタエリスリチルテトラココエート、ペンタエリスリチルテトラエチルヘキサノエート、ペンタエリスリチルテトライソノナノエート、ペンタエリスリチルテトラステアレート、ペンタエリスリチルテトライソステアレート、ペンタエリスリチルテトララウレート、ペンタエリスリチルテトラミリステート、ペンタエリスリチルテトラオレエート又はペンタエリスリチルジステアレート；
    □式Ｒ１１－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｒ１２－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｒ１３（式中、Ｒ１１及びＲ１３は、同一であるか又は異なり得、任意選択的に少なくとも１個の飽和又は不飽和、好ましくは飽和の環を含有する直鎖状又は分岐状、飽和又は不飽和（好ましくは飽和）Ｃ４～Ｃ１２、優先的にはＣ５～Ｃ１０アルキル鎖を表し、及びＲ１２は、飽和又は不飽和Ｃ１～Ｃ４、好ましくはＣ２～Ｃ４アルキレン鎖、例えばスクシネート（この場合、Ｒ１２は、飽和Ｃ２アルキレン鎖である）、マレエート（この場合、Ｒ１２は、不飽和Ｃ２アルキレン鎖である）、グルタレート（この場合、Ｒ１２は、飽和Ｃ３アルキレン鎖である）又はアジペート（この場合、Ｒ１２は、飽和Ｃ４アルキレン鎖である）から得られるアルキレン鎖を表し；特に、Ｒ１１及びＲ１３は、イソブチル、ペンチル、ネオペンチル、ヘキシル、ヘプチル、ネオヘプチル、２－エチルヘキシル、オクチル、ノニル及びイソノニルから選択される）のジエステルであって、優先的にはジカプリリルマレエート又はビス（２－エチルヘキシル）スクシネートが挙げられ得る、ジエステル；
    □式Ｒ１４－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－Ｒ１５－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｒ１６（式中、Ｒ１４及びＲ１６は、同一であるか又は異なり得、直鎖状又は分岐状、飽和又は不飽和（好ましくは飽和）Ｃ４～Ｃ１２、優先的にはＣ５～Ｃ１０アルキル鎖を表し、及びＲ１５は、飽和又は不飽和Ｃ１～Ｃ４、好ましくはＣ２～Ｃ４アルキレン鎖を表す）のジエステル、特に１，３－プロパンジオールジカプリレート（Ｃ７としてのＲ１４及びＣ３としてのＲ１６）又はジプロピレングリコールジカプリレート；
    □カーボネート油は、以下の式Ｒ１７－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｒ１８のカーボネートから選択され得、式中、Ｒ１７及びＲ１８は、同一であるか又は異なり得、直鎖状又は分岐状Ｃ４～Ｃ１２、優先的にはＣ６～Ｃ１０アルキル鎖を表し；前記カーボネート油は、ジカプリリルカーボネート（又はジオクチルカーボネート）、ビス（２－エチルヘキシル）カーボネート、ジブチルカーボネート、ジネオペンチルカーボネート、ジペンチルカーボネート、ジネオヘプチルカーボネート、ジへプチルカーボネート、ジイソノニルカーボネート又はジノニルカーボネート、好ましくはジオクチルカーボネートであり得ること；及び
    □それらの混合物
    から選択される１種若しくは複数の物質を含む、請求項１～１３のいずれか一項に記載の組成物。
  15. 前記脂肪性媒体は、前記組成物の全質量に対して２質量％～９９．９質量％の範囲、好ましくは前記組成物の全質量に対して５質量％～９０質量％の範囲、好ましくは１０質量％～８０質量％の範囲、好ましくは２０質量％～８０質量％の範囲の含有量で１種又は複数の脂肪性物質を含む、請求項１～１４のいずれか一項に記載の組成物。
  16. 前記脂肪性媒体は、水以外の１種又は複数の溶媒、好ましくは極性及び／又はプロトン性溶媒、より優先的にはＣ２～Ｃ６アルカノール、例えばエタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール及びヘキサノールから選択されるもの、好ましくはエタノールを含み；より特に、前記溶媒は、溶媒混合物の全質量に対して０～１０質量％、優先的には前記組成物の全質量に対して０．５質量％～８質量％、より特に１質量％～５質量％、例えば２質量％の質量パーセントで前記組成物中に存在する、請求項１～１５のいずれか一項に記載の組成物。
  17. 前記脂肪性媒体は、前記組成物の全質量に対して２質量％～９９．９質量％の範囲、好ましくは前記組成物の全質量に対して５質量％～９０質量％の範囲、好ましくは１０質量％～８０質量％の範囲、好ましくは２０質量％～８０質量％の範囲の含有量で１種又は複数の脂肪性物質を含む、請求項１～１６のいずれか一項に記載の組成物。
  18. 顔料、直接染料及びそれらの混合物から選択される１種又は複数の着色剤、好ましくは顔料も含み；より優先的には、本発明の前記顔料は、カーボンブラック、酸化鉄、特に黒色酸化鉄及び酸化鉄でコーティングされたマイカ、トリアリールメタン顔料、特に青色及び紫色トリアリールメタン顔料、例えばブルー１レイク、またアゾ顔料、特に赤色アゾ顔料、例えばＤ＆Ｃレッド７、リソールレッドのアルカリ金属塩、例えばリソールレッドＢのカルシウム塩、さらにより優先的には赤色酸化鉄から選択される、請求項１～１７のいずれか一項に記載の組成物。
  19. ケラチン物質、好ましくはα）ケラチン繊維、特に毛髪などのヒトケラチン繊維、又はβ）ヒト皮膚、特に唇を、請求項１～１８のいずれか一項に記載の組成物を適用することによって処理するための方法。
JP2022574267A 2020-06-23 2021-06-23 脂肪性媒体中に（不）飽和炭化水素ベース鎖を有する少なくとも２種の異なるポリマー単位を含むポリヒドロキシアルカノエートコポリマーを含む化粧用組成物 Pending JP2023528858A (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR2006571 2020-06-23
FR2006571A FR3111557B1 (fr) 2020-06-23 2020-06-23 Composition cosmétique comprenant un copolymère polyhydroxyalcanoate comprenant au moins deux unités polymériques différentes à chaine hydrocarbonée (in)saturée dans un milieu gras
PCT/EP2021/067220 WO2021260048A1 (en) 2020-06-23 2021-06-23 Cosmetic composition comprising a polyhydroxyalkanoate copolymer comprising at least two different polymer units bearing a(n) (un)saturated hydrocarbon-based chain in a fatty medium

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2023528858A true JP2023528858A (ja) 2023-07-06

Family

ID=73497840

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2022574267A Pending JP2023528858A (ja) 2020-06-23 2021-06-23 脂肪性媒体中に（不）飽和炭化水素ベース鎖を有する少なくとも２種の異なるポリマー単位を含むポリヒドロキシアルカノエートコポリマーを含む化粧用組成物

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20230293421A1 (ja)
EP (1) EP4167953A1 (ja)
JP (1) JP2023528858A (ja)
KR (1) KR20230003130A (ja)
CN (1) CN115916149A (ja)
BR (1) BR112022026075A2 (ja)
FR (1) FR3111557B1 (ja)
WO (1) WO2021260048A1 (ja)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3131206A1 (fr) * 2021-12-23 2023-06-30 L'oreal Composition cosmétique comprenant un copolymère polyhydroxyalcanoate à chaine hydrocarbonée (in)saturé, et un corps gras cristallisable
FR3131203A1 (fr) * 2021-12-23 2023-06-30 L'oreal Composition cosmétique comprenant un copolymère polyhydroxyalcanoate à chaine hydrocarbonée (in)saturé, et un polysaccharide
FR3131209A1 (fr) * 2021-12-23 2023-06-30 L'oreal Composition cosmétique comprenant un copolymère polyhydroxyalcanoate à chaine hydrocarbonée (in)saturé, et un polymère hydrocarboné
EP4344697A1 (fr) * 2022-09-28 2024-04-03 Chanel Parfums Beauté Composition cosmétique comprenant au moins un polyhydroxyalcanoate complexe

Family Cites Families (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US515144A (en) 1894-02-20 Car-coupling
GB738585A (en) 1952-07-17 1955-10-19 May & Baker Ltd Improvements in or relating to tetrazolium compounds
DE1078081B (de) 1958-02-25 1960-03-24 Thera Chemie Chemisch Therapeu Mittel zum Faerben von Haaren oder Pelzen
FR1516943A (fr) 1966-01-10 1968-02-05 Oreal Colorants basiques utilisables pour la teinture des cheveux
FR1540423A (fr) 1966-07-25 1968-09-27 Oreal Nouveaux colorants, leurs procédés de fabrication et leurs applications
CH469060A (de) 1966-08-05 1969-02-28 Durand & Huguenin Ag Verfahren zur Herstellung von wasserlöslichen, kationischen Monoazofarbstoffen und Verwendung derselben
LU53050A1 (ja) 1967-02-22 1968-08-27
LU53095A1 (ja) 1967-03-01 1968-11-29
US3524842A (en) 1967-08-04 1970-08-18 Durand & Huguenin Ag Water-soluble cationic phenylazo-naphthol dyestuffs containing a quaternary ammonium group
LU70835A1 (ja) 1974-08-30 1976-08-19
LU65539A1 (ja) 1972-06-19 1973-12-21
GB1514466A (en) 1974-06-21 1978-06-14 Ici Ltd Preparation of bipyridilium compounds
LU71015A1 (ja) 1974-09-27 1976-08-19
US4578266A (en) 1983-07-29 1986-03-25 Revlon, Inc. Silicone-based cosmetic products containing pigment
LU85564A1 (fr) 1984-10-01 1986-06-11 Oreal Nouvelles compositions de teinture des fibres keratiniques contenant un colorant azoique,procede de preparation de ce colorant et mise en oeuvre desdites compositions pour la teinture des fibres keratiniques
FR2679771A1 (fr) 1991-08-01 1993-02-05 Oreal Utilisation pour la teinture temporaire des fibres keratiniques d'un pigment insoluble obtenu par polymerisation oxydante de derives indoliques.
DE4137005A1 (de) 1991-11-11 1993-05-13 Bitterfeld Wolfen Chemie Mittel zum faerben von haaren
DE4220388A1 (de) 1992-06-22 1993-12-23 Bitterfeld Wolfen Chemie Kationische Azofarbstoffe zum Färben von Keratinmaterialien
TW311089B (ja) 1993-07-05 1997-07-21 Ciba Sc Holding Ag
TW325998B (en) 1993-11-30 1998-02-01 Ciba Sc Holding Ag Dyeing keratin-containing fibers
US5888252A (en) 1993-11-30 1999-03-30 Ciba Specialty Chemicals Corporation Processes for dyeing keratin-containing fibres with cationicazo dyes
ES2215944T3 (es) 1994-11-03 2004-10-16 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Colorantes imidazolazoicos cationicos.
FR2748932B1 (fr) 1996-05-23 1998-07-03 Oreal Composition de teinture directe capillaire comprenant un polymere reticule a motifs acryliques et acrylates d'akyles en c10-c30
GB9624590D0 (en) 1996-11-27 1997-01-15 Warner Jenkinson Europ Limited Dyes
FR2757385B1 (fr) 1996-12-23 1999-01-29 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2757384B1 (fr) 1996-12-23 1999-01-15 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2759756B1 (fr) 1997-02-20 1999-04-23 Hutchinson Dispositif de liaison etanche entre des canaux
FR2771409B1 (fr) 1997-11-21 2000-01-14 Oreal Nouveaux composes azoiques, utilisation pour la teinture, compositions les contenant et procedes de teinture
DE69821324T2 (de) 1997-12-05 2004-11-18 L'oreal Zweistufiges Verfahren zum direkten Färben von Keratinfasern unter Verwendung von basischen Direktfarbstoffen
WO1999040895A1 (fr) 1998-02-10 1999-08-19 Yamahatsu Sangyo Kaisha, Ltd. Composition d'agent pour permanente ayant un effet colorant et son procede de coloration des cheveux
FR2776186B1 (fr) 1998-03-20 2001-01-26 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2788433B1 (fr) 1999-01-19 2003-04-04 Oreal Utilisation de composes phenyl-azo-benzeniques cationiques en teinture des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture
DE60102904T2 (de) 2000-03-09 2005-03-31 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Verfahren zur färbung von haaren unter verwendung von kationischen farbstoffen
JP2001261535A (ja) 2000-03-17 2001-09-26 Kao Corp 毛髪用染色剤組成物
EP1133975B1 (en) 2000-03-17 2008-02-13 Kao Corporation Use of a compound for dyeing hair
US7022752B2 (en) 2000-09-01 2006-04-04 Toda Kogyo Corporation Composite particles, process for producing the same, and pigment, paint and resin composition using the same
WO2003029359A1 (en) 2001-09-24 2003-04-10 Ciba Specialty Chemicals Holdings Inc. Cationic reactive dyes
WO2006013413A1 (en) 2004-07-28 2006-02-09 L'oreal Cosmetic composition comprising a volatile linear alkyltrisiloxane
JP2008222876A (ja) * 2007-03-13 2008-09-25 Institute Of Physical & Chemical Research 生分解性吸油用フィルム
WO2008155059A2 (de) 2007-06-19 2008-12-24 Cognis Ip Management Gmbh Kohlenwasserstoff gemische und ihre verwendung
WO2011069244A1 (en) 2009-12-07 2011-06-16 Queen's University At Kingston Medium chain length polyhydroxyalkanoate polymer and method of making same
FR2961093A1 (fr) 2010-06-09 2011-12-16 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere et un derive de 4-carboxy 2-pyrrolidinone, procede de traitement cosmetique et compose
FR2964663B1 (fr) 2010-09-14 2013-10-11 Oreal Composition cosmetique comprenant une matiere colorante, ladite matiere colorante et procede de traitement cosmetique
US20150274972A1 (en) 2012-10-12 2015-10-01 Alzo International, Inc. Enhanced water and transfer resistant film forming
IT201700035338A1 (it) * 2017-03-30 2018-09-30 Bio On Spa Composizione cosmetica comprendente un poliestere biodegradabile e una fase oleosa.

Also Published As

Publication number Publication date
CN115916149A (zh) 2023-04-04
FR3111557B1 (fr) 2022-11-25
US20230293421A1 (en) 2023-09-21
WO2021260048A1 (en) 2021-12-30
FR3111557A1 (fr) 2021-12-24
BR112022026075A2 (pt) 2023-01-17
EP4167953A1 (en) 2023-04-26
KR20230003130A (ko) 2023-01-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2023528858A (ja) 脂肪性媒体中に（不）飽和炭化水素ベース鎖を有する少なくとも２種の異なるポリマー単位を含むポリヒドロキシアルカノエートコポリマーを含む化粧用組成物
KR100295302B1 (ko) 필름형성고분자를포함하는신규화장품조성물
JP2015503599A (ja) Ｏ／ｗエマルジョンの形にある色変化組成物
US20200170919A1 (en) Dye composition based on copolymers derived from the polymerization of at least one crotonic acid monomer or crotonic acid derivative and on silicone
US20230120675A1 (en) Cosmetic composition comprising a polyhydroxyalkanoate copolymer bearing a(n) (un)saturated hydrocarbon-based chain and a surfactant
US20230233443A1 (en) Cosmetic composition comprising a grafted polyhydroxyalkanoate copolymer in a fatty medium
FR3104992A1 (fr) Procédé de coloration des matières kératiniques mettant en œuvre une dispersion huileuse particulière et au moins deux composés aminés différents l’un de l’autre
US20230108877A1 (en) Oily dispersion comprising a polymeric particle and a stabilizer bearing a c9-c22 alkyl group, and process for treating keratin materials using the oily dispersion
CN116568264A (zh) 包含聚合物颗粒、带有c9-c22烷基的稳定剂、油和水的分散体及使用分散体处理角蛋白材料的方法
FR2924603A1 (fr) Composition cosmetique anhydre comprenant un actif hydrophile disperse dans une phase grasse
WO2023118230A2 (en) Composition comprising a polyhydroxyalkanoate copolymer with a long hydrocarbon-based chain bearing ionic group(s), and method for treating keratin materials using the composition
CN112888484A (zh) 使用油状分散体中的酸酐丙烯酸类聚合物和胺化合物处理角蛋白材料的方法
CN112399845A (zh) 化妆品
FR3134982A1 (fr) Composition de maquillage comprenant un polyphénol, un composé hydrocarboné polyoxyalkyléné, un monoalcool et procédé la mettant en œuvre
WO2023107199A1 (en) Skin perfecting cosmetic compositions and methods of use
WO2023104730A1 (en) Dispersion comprising a polymeric particle, a stabilizer bearing a cycloalkyl group, an oil and water, and process for treating keratin materials using the dispersion
FR3132220A1 (fr) compositions cosmétiques perfectrices de peau et procédés d’utilisation
FR3134987A1 (fr) Procédé de maquillage à partir d’un polyphénol et au moins une silicone polyoxyéthylénée, compositions pour la mise en œuvre du procédé
FR3134978A1 (fr) Composition de maquillage comprenant un polyphénol, un composé siliconé polyoxyalkyléné et/ou polyglycérolé, un monoalcool, et procédé la mettant en œuvre
WO2022129195A1 (en) Dispersion comprising a polymeric particle, a stabilizer bearing a c3-c12 cycloalkyl group, an oil and water, and process for treating keratin materials using the dispersion
FR3134986A1 (fr) Composition de maquillage comprenant un polyphénol, un ester de polyglycérol, au moins une matière colorante, un mono-alcool et une teneur limitée en eau, et procédé la mettant en œuvre
FR2757051A1 (fr) Composition cosmetique anhydre comprenant un composant gras et un colorant polymerique
FR3134977A1 (fr) Procédé de maquillage à partir d’un polyphénol et au moins deux composés polyglycérolés, compositions pour la mise en œuvre du procédé
FR3134971A1 (fr) Composition de maquillage comprenant un polyphénol, un composé hydrocarboné ou siliconé polyoxyéthyléné et/ou polyoxypropyléné, différent des Polysorbate, un monoalcool et procédé la mettant en œuvre
FR2920988A1 (fr) Procede de coloration de la peau comprenant une etape de percolation

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20221201

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20231018

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20231106

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20240201