FR2757051A1 - Composition cosmetique anhydre comprenant un composant gras et un colorant polymerique - Google Patents

Composition cosmetique anhydre comprenant un composant gras et un colorant polymerique Download PDF

Info

Publication number
FR2757051A1
FR2757051A1 FR9615456A FR9615456A FR2757051A1 FR 2757051 A1 FR2757051 A1 FR 2757051A1 FR 9615456 A FR9615456 A FR 9615456A FR 9615456 A FR9615456 A FR 9615456A FR 2757051 A1 FR2757051 A1 FR 2757051A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
oil
composition according
waxes
polymeric dye
oils
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR9615456A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2757051B1 (fr
Inventor
Lemann Patricia Marchi
Isabelle Bara
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Priority to FR9615456A priority Critical patent/FR2757051B1/fr
Priority to JP10527393A priority patent/JP2000513006A/ja
Priority to EP97952065A priority patent/EP0944378A1/fr
Priority to CA002275935A priority patent/CA2275935A1/fr
Priority to PCT/FR1997/002306 priority patent/WO1998026751A1/fr
Publication of FR2757051A1 publication Critical patent/FR2757051A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2757051B1 publication Critical patent/FR2757051B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/08Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for cheeks, e.g. rouge
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/85Polyesters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A61Q1/06Lipsticks
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42Colour properties
    • A61K2800/43Pigments; Dyes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/57Compounds covalently linked to a(n inert) carrier molecule, e.g. conjugates, pro-fragrances

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

L'invention concerne une composition cosmétique anhydre sous la forme d'une dispersion grasse, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un colorant polymérique, et au moins un composant gras choisi parmi les huiles et les cires.

Description

L'invention a pour objet de nouvelles compositions cosmétiques anhydres, comprenant au moins un composant gras et au moins un colorant particulier.
On utilise habituellement comme matière colorante dans les compositions cosmétiques, soit des pigments minéraux ou organiques ou des laques, qui sont généralement insolubles dans les milieux aqueux et organiques, soit des colorants solubles dans les milieux aqueux ou organiques.
Les pigments et laques utilisés dans le domaine du maquillage sont d'origine et de nature chimique très diverses. Leurs propriétés physico-chimiques, telles que granulométrie, surface spécifique, densité, etc. sont donc très différentes.
Ces différences se traduisent notamment par des variations de comportement: la facilité de mise en oeuvre, de dispersion, la stabilité à la lumière, à la température et les propriétés mécaniques dans le cas des poudres sont propres à chaque matière colorante. Ces différences de comportement obligent fréquemment le formulateur à réadapter la composition de la formule lorsque la teinte de cette formule est modifiée. Elles limitent également la réalisation de certaines formules sous forme de monochromes. En particulier, certaines teintes sont irréalisables du fait que les pigments ou les laques qui permettraient théoriquement de les obtenir sont incompatibles entre eux.
On utilise de préférence les oxydes minéraux pour la coloration des compositions cosmétiques, car les laques organiques présentent un dégorgement trop important, ce qui a en particulier pour conséquence de tâcher les lentilles oculaires dans le cas des eye-liners ou des mascaras. Cependant, ces pigments minéraux sont de couleur terne et fade; il est donc nécessaire d'en introduire une grande quantité dans les formules de mascara et d'eye-liner pour obtenir un trait de maquillage suffisamment saturé. Ce fort pourcentage de particules minérales affecte fortement la brillance du film de maquillage. Dans le cas des rouges à lèvres, le problème est identique car on sait que les compositions brillantes doivent être formulées avec des petites quantités de pigments. On associe donc souvent couvrance et saturation de la couleur, à la matité du film de maquillage.
Dans le domaine du maquillage, seules les laques organiques permettaient jusqu'à présent d'obtenir des couleurs vives et intenses (les oxydes minéraux ayant une couleur très fade). Cependant, la plupart des laques organiques présentent une très mauvaise tenue à la lumière, qui se traduit par une atténuation très nette de leur couleur dans le temps. Ce phénomène est encore aggravé lorsque ces laques sont associées à des pigments photoréactifs comme le dioxyde de titane.
Or ces pigments photoréactifs sont très largement utilisés dans le maquillage pour la protection contre les rayonnement ultraviolets. Par conséquent, I'utilisation des laques organiques est assez limitée, ce qui a pour conséquence une limitation des teintes réalisables.
L'association de certains pigments, en particulier les oxydes de fer, avec des huiles et certains actifs, dont notamment les vitamines, a souvent pour conséquence l'oxydation de ces huiles et de ces actifs.
Dans les compositions de mascara, on utilise jusqu'à 10 % de pigments d'oxydes minéraux pour obtenir une coloration visible et acceptable sur les cils. Cependant, une aussi forte concentration de pigments entraîne une forte diminution des performances rhéologiques du mascara, et produit donc un maquillage hétérogène sur les cils. Les laques organiques, qui permettent l'obtention de couleurs beaucoup plus vives à des pourcentages inférieurs sont peu utilisables pour cette application car comme on l'a déjà indiqué, elles dégorgent facilement et donc, risquent de tâcher les lentilles.
En outre, I'utilisation de colorants solubles dans des compositions de maquillage a pour effet d'accentuer les rides ou stries de la peau, le colorant venant se fixer, par migration, préférentiellement dans ces rides ou stries. Cet effet est contraire à celui d'atténuation des défauts de la peau que l'on cherche à obtenir par le maquillage. De plus, ces colorants solubles présentent souvent l'inconvénient de laisser après le démaquillage des taches sur la peau et les ongles, avec lesquels ils ont une grande affinité.
De plus, on a constaté qu'au stockage, les poudres de maquillage colorées par des pigments ont tendance à sédimenter: les pigments se séparent du reste des composants. Aussi, on ne peut pas conserver des poudres de maquillage en vrac après leur fabrication.
Enfin, si les pigments minéraux doivent être utilisés en grandes quantités pour obtenir une coloration satisfaisante, en revanche, les colorants solubles ont un pouvoir colorant très élevé, ce qui conduit à les utiliser en quantités infinitésimales. Par conséquent, leur dosage dans une formule cosmétique dans des conditions reproductibles est une opération extrêmement délicate.
II subsistait donc le besoin de disposer de matière colorante nouvelle permettant de pallier les inconvénients de l'art antérieur.
Aussi c'est avec étonnement que la demanderesse a découvert que l'utilisation d'un colorant polymérique appartenant à une famille particulière, pouvait permettre de préparer des compositions cosmétiques nouvelles, qui ne présentent plus les inconvénients de l'art antérieur.
En particulier, ces compositions peuvent être préparées suivant des formules invariables quelle que soit la teinte souhaitée, avec une gamme de teintes très large et très nuancée, avec une grande intensité de coloration associée à un effet brillant si cela est souhaité, avec une bonne tenue à la lumière, y compris lorsque la composition comprend, en outre, des pigments photoréactifs.
De plus, ces compositions sont préparées à partir de quantités de colorant polymérique suffisamment faibles pour ne pas déstabiliser les formules, mais en quantités suffisamment importantes pour être facilement dosées de façon reproductible.
En outre, ces compositions ne relarguent pas de colorant sur la peau, ce qui évite l'apparition de stries sur la peau maquillée ou de tâches après le démaquillage.
L'invention a donc pour objet une composition cosmétique anhydre comprenant au moins un composant gras choisi parmi les huiles éventuellement volatiles et/ou les cires, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins un colorant polymérique.
L'invention a également pour objet un procédé de préparation d'une composition telle que ci-dessus définie, caractérisé en ce que le colorant polymérique est introduit dans la composition sous la forme d'une poudre dispersable ou d'une poudre brute.
Par colorant polymérique, on entend dans la présente description, un copolymère à base d'au moins deux monomères distincts dont l'un au moins est un monomère colorant organique.
De tels colorants polymériques sont connus de l'homme du métier. On peut, par exemple, se référer aux documents US-5,032,670; US-4,999,418; US5,106,942; US-5,030,708; US-5,102,980, US-5,043,376; US-5,104,913, US5,281,659, US-5,194,463, US-5,804,719 ; WO92/07913.
II est exposé dans ces documents que ces colorants ont la propriété de ne pas migrer, de ne pas exsuder, de ne pas être extractibles ou sublimables. Ils sont également réputés être stables à la lumière et présenter un fort pouvoir colorant.
Toutefois, les milieux dans lesquels leur mise en oeuvre est envisagée sont des milieux thermoplastiques, essentiellement pour la fabrication d'emballages. Rien ne laissait prévoir les propriétés étonnantes de ces polymères une fois incorporés dans des compositions cosmétiques.
Les colorants polymériques utilisables dans la présente invention peuvent être de toute nature polyester, polyamide, polyuréthanne, polyacrylique, poly(méth)acrylique, polycarbonate, leurs mélanges.
Les colorants polymériques utilisables dans la présente invention sont de préférence des polymères polyester ou polyuréthanne. Ces colorants polymériques polyesters ou polyuréthanne peuvent être de type cristallin, semi-cristallin ou amorphe.
Habituellement, les colorants polymériques ont une viscosité intrinsèque d'au moins 0,20 et peuvent résulter de la polymérisation de plusieurs monomères dont: a) lorsqu'il s'agit d'un polymère de la famille des polyesters
(i) au moins un résidu acide di-carboxylique
(ii) au moins un résidu diol ; et
(iii) au moins un monomère colorant.
b) lorsqu'il s'agit d'un polymère de la famille des polyuréthannes
(i) au moins un résidu di-isocyanate
(ii) au moins un résidu diol ,et
(iii) au moins un monomère colorant.
Les résidus acide di-carboxylique peuvent être de type aliphatique, alicyclique ou aromatique, comme par exemple les acides téréphtalique, isophtalique, 1,4cyclohexane dicarboxylique, 1,3-cyclohexane di-carboxylique, succinique, glutarique, adipique, sébacique, 1, 2-dodécanedioïque, 2,6-naphtalène dicarboxylique, etc.
Les résidus di-isocyanate peuvent être de type aliphatique, alicyclique ou aromatique, comme par exemple le 2,4-tolylène di-isocyanate, le 2,6-tolylène diisocyanate, le 4,4'-biphénylène di-isocyanate, le p-xylène di-isocyanate, le méthylène di-p-phényl di-isocyanate, le p-phénylène di-isocyanate, le m-phénylène diisocyanate, I'hexaméthyléne di-isocyanate, I'isophorone di-isocyanate, etc.
Les résidus diols peuvent être choisi par exemple parmi l'éthylène glycol, le 1,2propane diol, le 1,3-propane diol, le 2-méthyl-1,3-propanediol, le 1,4-butane diol, le 2,2-diméthyl-1,3-propanediol, le 1,6-hexanediol, le 1,10-décane diol, le 1,12dodécane diol, le 1 ,2-cyclohexane diol, le 1 ,4-cyclohexanediol, le 1,2cyclohexane diméthanol, le x,8-bis(hydroxyméthyl)-tricyclo-[5.2.1.0]décane, dans lequel x représente 3, 4 ou 5 ; les diols comprenant au moins un atome d'oxygène dans la chaîne comme par exemple le diéthylène glycol, le triéthylène glycol, le dipropylène glycol, le 1,3-bis (2-hydroxyéthyl) benzène, le 1,4-bis (2hydroxyéthyl)benzène, etc.
En règle générale, ces diols comprennent 2 à 18 et préférentiellement 2 à 12 atomes de carbone.
Les monomères colorants organiques selon l'invention doivent comporter au moins deux substituants susceptibles de réagir avec au moins l'un des autres monomères employés pour la préparation du colorant polymérique et doivent être stables à la température et dans les conditions de préparation dudit polymère.
Hormis ces deux conditions préliminaires, la nature chimique des monomères colorants n'a pas d'importance pour la réalisation de l'invention. Ceux-ci peuvent par exemple, être choisis parmi les anthraquinones, les méthines, bis-méthines, les aza-méthines, les arylidènes, les 3H-dibenzo[7,i-jj isoquinolines, les acides 2,5-diarylaminotéréphtaliques et leurs esters, les phtaloylphénothiazines, les phtaloylphénoxazines, les phtaloylacridone, les anthrapyrimidines, les anthrapyrazoles, les phtalocyanines, les quinophtalones, les indophénols, perinones, les nitroarylamines, benzodifurane, les 2 H-1 -benzopyran-2-one, les quinophtalones, les perylènes, les quinacridones, les triphénodioxazines, les fluoridines, les 4amino-1,8-naphtalimides, les thioxanthrones, les benzanthrones, les indanthrones, les indigo, thioindigo, xanthéne, acridine, azine, oxazine, etc.
On pourra se référer aux brevets US-4,267,306, US-4,359,570; US-4,403,092; US4,617,373; US-4,080,355, US4,740,581; US-4,116,923, US-4,745,173;
US-4,804,719, US-5,194,463 , US-5,804,719; WO92/07913 pour trouver des exemples de monomères colorants utilisables dans la préparation des colorants polymériques.
Les substituants portés par le monomère colorant et susceptibles de réagir avec les autres monomères peuvent par exemple être choisis parmi les groupements suivants: - hydroxy, - carboxy, ester, amino, alkylamino:
Figure img00050001

dans lesquels R représente un groupement choisi parmi les alkyles, les aryles.
De préférence R est choisi parmi les groupements alkyles en C1-C8 et le phényle. Encore plus préférentiellement R est choisi parmi les groupements méthyle, éthyle et phényle.
Habituellement, le colorant polymérique comprend au moins 5 % en poids de monomère colorant, et n'en comprend pas plus de 55% en poids.
De préférence, le pourcentage en poids de monomère colorant par rapport au poids total du copolymère va de 10 à 40 %.
Pour la préparation des colorants polymériques, on peut se reporter aux procédés décrits dans les documents : US-5,032,670, US-4,999,418 ; US-5,106,942 US-5,030,708 ; US-5,102,980 ; US-5,043,376, US-5,194,463; US-5,804,719
WO92/0791 3.
Le colorant polymérique utilisable dans la présente invention peut se présenter sous forme brute ou sous la forme d'une poudre dispersable ou d'une dispersion en milieu huileux.
Préférentiellement on utilise un colorant polymérique sous la forme d'une poudre dispersable ou d'une poudre brute.
Pour la préparation d'une poudre dispersable: Une dispersion en milieu aqueux du colorant polymérique peut être préparée de façon connue à partir d'eau, de colorant polymérique brut tel que décrit dans les documents US-5,032,670, US4,999,418; US-5,106,942; US-5,030,708; US-5,102,980; US-5,043,376, US5,194,463.
Par exemple on peut partir du colorant polymérique sous forme de poudre ou de granulé, et d'au moins un tensio-actif ionique, de préférence un tensio-actif anionique ou amphotère.
Les tensio-actifs anioniques et amphotères peuvent être choisis préférentiellement parmi les sels alcalins d'acides gras en C12-C24, les phosphatides de soja, les phospholipides, les lysophospholipides. Ces tensio-actifs ioniques sont introduits en quantités préférentiellement comprises entre 0,5 et 30%, et encore plus préférentiellement entre 1 et 10% en poids par rapport au poids du colorant po lymériq ue.
De façon préférentielle, ces dispersions comprennent en outre au moins un tensioactif non-ionique, que l'on choisit avantageusement parmi les dérivés polyoxyéthylénés ayant un poids moléculaire supérieur à 300, préférablement aux alentours de 1000 à 15000 et une balance hydrophile-lipophile (ou balance HLB) supérieure ou égale à 10.
Par exemple, on peut préparer une dispersion aqueuse de colorant polymérique en suivant les étapes suivantes
(i) préparation d'une émulsion huile dans eau à partir d'eau, d'une solution du colorant polymérique dans un solvant organique volatil dans lequel il est soluble, en présence d'au moins un tensio-actif ionique et éventuellement d'un tensioactif non-ionique tels que décrits ci-dessus ; puis
(ii) évaporation du solvant organique volatil.
Le solvant organique volatil utilisable pour la mise en oeuvre de ce procédé doit être non miscible à l'eau et susceptible de solubiliser le polymère. De préférence son point d'ébullition est inférieur à 100"C.
II peut par exemple être choisi parmi: les solvants hydrocarbonés comme le nhexane, le cyclohexane, le cyclopentane ; les solvants chlorés comme le chlorure de méthylène, le chloroforme, les alkyl esters d'acides carboxyliques, comme l'acétate d'éthyle; les dialkyléthers comme le diisopropyléther. On utilise préférentiellement pour la mise en oeuvre de ce procédé un mélange de solvants comprenant, outre les solvants décrits ci-dessus un solvant volatile, polaire, miscible à l'eau, comme l'acétone ou un alcanol de faible poids moléculaire.
Pour plus d'information sur un tel procédé, on peut se référer aux brevet US5,043,376 et US-5,104,913.
L'eau des dispersions aqueuses décrites ci-dessus peut ensuite être évaporée, par exemple par atomisation ou par lyophilisation, afin d'obtenir une poudre d'une composition de colorant polymérique dispersable dans d'autres milieux, en particulier dans les milieux organiques tels que les huiles et les cires pour conduire à des dispersions grasses.
En employant des méthodes connues de l'homme de métier, on prépare une dispersion anhydre de colorant polymérique dans une phase grasse, à partir d'huile et/ou de cire et d'au moins un colorant polymérique tel que décrit ci-dessus. Ce colorant polymérique peut être incorporé sous forme de poudre dispersable ou de poudre brute. II peut être introduit dans une phase huileuse pour donner une dispersion grasse de base à laquelle sont ensuite incorporés d'autres huiles, des cires et/ou d'autres additifs cosmétiques.
Les colorants polymériques utilisables dans les compositions selon l'invention peuvent y être introduits en quantités allant de 0,1 à 20% en poids.
Les colorants polymériques décrits ci-dessus ont l'avantage de présenter la même structure chimique générale et les mêmes propriétés physico-chimiques, dans des gammes de couleurs très différentes. Ainsi, un colorant rouge aura le même comportement qu'un colorant de couleur jaune. Cette homogénéité de comportement permet la fabrication des compositions de maquillages sous forme de monochromes. Lors du mélange des monochromes pour la réalisation d'une teinte, on n'observe aucun problème d'incompatibilité entre les différentes couleurs.
Ces colorants polymériques ont un pouvoir colorant supérieur aux oxydes minéraux et proche de celui des laques organiques : 4 à 5 % suffisent à donner un mascara de couleur vive et intense. Les problèmes de rhéologie sont donc fortement atténués. De plus, ces colorants polymériques ne relarguent pas de colorant. II n'y a donc aucun problème d'apparition de stries, de tâchage de la peau ou des lentilles oculaires.
Ces colorants polymériques ont un pouvoir colorant très proche de celui des laques organiques, et présentent une très grande stabilité à la lumière, ceci même en présence de dioxyde de titane ou de zinc. On peut donc les utiliser à la place des laques organiques dans toutes les formules de maquillage. Leur grande stabilité à la lumière permet de présenter les compositions cosmétiques les com prenant dans des emballages transparents. Ainsi, I'utilisatrice peut choisir avec plus de précision la couleur du produit qu'elle achète. En outre, ils n'interfèrent pas avec les huiles et/ou les actifs
Ces colorants polymériques de couleurs vives et intenses, ont la particularité d'être suffisamment couvrants pour qu'une petite quantité suffise à colorer une formule cosmétique. La brillance du film est donc nettement améliorée. On obtient un maquillage à la fois couvrant, saturé et brillant.
Les compositions selon l'invention comprennent en outre au moins un composant gras chois parmi les huiles et/ou les cires.
Selon l'invention, la cire peut être une cire animale, végétale, minéraie ou synthétique. Parmi les cires animales, on peut notamment citer les cires d'abeilles, la cire de baleine. Parmi les cires végétales, on peut citer, entre autres, les cires de
Carnauba, de Candellila, d'Ouricoury, les cires de fibres de liège, les cires de canne à sucre et les cires du Japon. Parmi les cires minérales, on peut citer, en particulier, les cires de paraffine, la lanoline, les cires microcristallines, les cires de lignite et les ozokérites. Parmi les cires synthétiques, on peut citer, notamment, les cires de polyéthylène et les cires obtenues par synthèse de Fisher et
Tropsch. Toutes ces cires sont bien connues de l'Homme de l'Art.
On peut citer parmi les huiles utilisables dans la présente invention, L'huile de vison, L'huile de tortue, L'huile de soja, L'huile de pépins de raisin, L'huile de sésame,
L'huile de maïs, L'huile de colza, L'huile de tournesol, L'huile de coton, L'huile d'avocat, L'huile d'olive, L'huile de ricin, L'huile de jojoba, L'huile d'arachide des huiles d'hydrocarbures telles que des huiles de paraffine, le squalane, la vaseline; des esters tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le stéarate de butyle, le laurate d'hexyle, I'isononanoate d'isononyle, le palmitate de 2-éthyl hexyle, le laurate de 2-hexyl décyle, le palmitate de 2-octyl décyle, le myristate de 2-octyl dodécyle, le succinate de 2-diéthylhexyle, le malate de diisostéaryle, le lactate de 2-octyl dodécyle, le triisostéarate de glycérine, le triisostéarate de glycérine, etc.; des huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes, les polyméthylphénylsiloxanes, des polysiloxanes modifiés par des acides gras, des polysiloxanes modifiés par des alcools gras, des polysiloxanes modifiés par des polyoxyalkylènes, des silicones fluorées, etc., des huiles perfluorées et/ou organofluorées ;des acides gras supérieurs tels que l'acide myristique, L'acide palmitique, L'acide stéarique, L'acide béhénique, L'acide oléique, L'acide linoléique, L'acide linolénique, L'acide isostéarique, des alcools gras supérieurs tels que le cétanol,
I'alcool stéarylique, I'alcool oléique etc.;
La phase grasse peut contenir en outre des huiles volatiles, qui s'évaporeront au contact de la peau, mais dont la présence dans la composition cosmétique est utile car elles facilitent l'étalement de la composition lors de l'application sur la peau. De tels agents d'étalement appelés ici huiles volatiles sont généralement des huiles ayant à 25"C une tension de vapeur saturante au moins égale à 0,5 millibar (soit 50 Pa). Les huiles volatiles lorsqu'elles sont présentes représentent généralement moins de 10% en poids de la composition finale et moins de 20% en poids du liant gras. Parmi les huiles volatiles utilisables dans la présente invention on citera par exemple des huiles de silicone telles que l'hexaméthyldisiloxane, le cyclopentadiméthylsiloxane, le cyclotétraméthylsiloxane, des huiles fluorées comme celles commercialisées sous la dénomination
Galden (Montefluos) ou des huiles isoparaffiniques telles que celles qui sont commercialisées sous la dénomination ISOPAR (E, G, L ou H).
La composition selon l'invention peut en outre comprendre au moins un émulsionnant. Cet émulsionnant peut être un tensio-actif choisi parmi les tensio-actifs non-ioniques, cationiques, anioniques ou amphotères. Outre les tensio-actifs décrits ci-dessus pour la préparation des dispersions aqueuses de colorant polymérique, on peut citer comme exemple de tensioactifs utilisables dans l'invention: les émulsionnants à base de silicone et les émulsionnants lipidiques comme les alcools gras, les esters de glycérol, les esters de sorbitan, les esters de méthylglycoside et les esters de saccharose.
Les compositions selon l'invention peuvent également comprendre les ingrédients habituellement utilisés en cosmétique parmi lesquels on peut citer les parfums, des adjuvants habituels dans les domaines cosmétique et dermatologique, tels que les gélifiants lipophiles, les actifs lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les matières colorantes, les charges. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés, et par exemple de 0,01 % à 20 % du poids total de la composition. Bien entendu l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telles que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée.
Comme solvants utilisables dans l'invention, on peut citer les alcools inférieurs, notamment l'méthanol et l'isopropanol, le propylène glycol.
Comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras comme les stéarates d'aluminium, la silice hydrophobe, les polyéthylènes et l'éthylcellulose.
Comme actifs lipophiles, on peut utiliser le tocophérol (vitamine E) et ses dérivés, les acides gras essentiels, les céramides, les huiles essentielles.
On peut, entre autre, introduire dans les compositions selon l'invention des agents actifs destinés notamment à la prévention et/ou au traitement des affections cutanées. Parmi ces agents actifs, on peut citer à titre d'exemple - les agents modulant la différenciation et/ou la prolifération et/ou la pigmentation cutanée tels que la vitamine D et ses dérivés, les oestrogènes tels que l'oestradiol, L'acide kojique ou l'hydroquinone; - les agents anti-radicaux libres, tels que l'alpha-tocophérol ou ses esters, les su peroxyde dismutases, certains chélatants de métaux ou l'acide ascorbique et ses esters.
Comme charges utilisables dans la présente invention, on peut citer notamment, le talc, la silice, le mica, le nitrure de bore, et comme exemples de charges organiques la poudre de Nylon, la poudre de silicone et la poudre de polyméthylène méthacrylate.
Les compositions cosmétiques anhydres selon l'invention peuvent être utilisées telles quelles, principalement comme produit de maquillage du visage, c'est-à-dire sous la forme de fards à paupières ou à joues, d'eye-liners, de mascaras, de poudres, de fonds de teint, de rouges à lèvres.
Les compositions anhydres selon l'invention peuvent également être utilisées pour préparer des émulsions eau-dans-huile, huile-dans-eau, des émulsions multiples, des émulsions eau-dans-cire, cire-dans-eau, notamment pour la préparation de crèmes teintées transparentes, de fonds de teint, d'eye-liners, de mascaras, de produits de soin pour les lèvres, de poudres coulées, de fards à paupières. Elles constituent alors tout ou partie de la phase grasse de l'émulsion.
L'invention est illustrée par les exemples suivants.
Exemple 1 : Composition de rouge à lèvres
Esters d'alcools gras en C8-C10 30%
Alcools gras en C10 7%
Amidon octylsuccinate d'aluminium 10%
Ozokérite 10%
Cire de Carnauba 4%
Cire d'abeille 3%
Dioxyde de titane 3%
Colorant polymérique rouge (*) 1%
Parfum 0,5%
Huile de ricin qsp100 (*) Polyester colorant comprenant 10% de monomère colorant rouge préparé selon l'exemple 1 du brevet US-4,804,719 (concentration différente de celle de l'exemple cité).
Mode opératoire: les colorant polymériques sont broyés dans le mélange d'alcools gras, d'esters d'alcools gras et d'huile de ricin. L'ozokérite, la cire de
Carnauba et la cire d'abeille sont fondues extemporanément dans un récipient et sont introduites dans le mélange sous agitation continue. On introduit sous vide l'amidon octylsuccinate d'aluminium et enfin on incorpore le parfum.
Exemple 2 Composition de fard
On prépare une composition de fard à paupière à partir des formules données cidessous.
Talc qsp 100
Mica 22%
Oxychlorure de bismuth 8%
Stéarate de zinc 3%
Nylon-1 2 20%
Colorant polymérique rouge (*) 4%
Huile de vaseline 3%
Myristate d'isopropyle 3%
TiO2 8% (*) Polyester colorant comportant 30% de monomère colorant rouge préparé conformément à l'exemple de référence 2 du brevet WO92/0791 3.
Préparation du fard à paupières : On broie les charges avec les pigments, on ajoute le liant (huile de vaseline et myristate d'isopropyle) et on broie à nouveau.
Les formules (29) sont compactées dans des coupelles métalliques possédant les dimensions suivantes longueur: 25 mm largeur: 22 mm , hauteur: 3,5 mm, à une pression de 70 bars à l'aide d'une compacteuse manuelle de type Kemwall.
On a mesuré la cohésion du fard compacté par mesure de la perte de masse de poudre après 10 chutes normalisées d'une hauteur de 20 cm : la perte de masse mesurée est de 15%.
On a également mesuré la dureté du fard compacté. Cette mesure est effectuée par indentation à l'aide d'un duromètre de la marque ZWICK référence 3114.
La dureté mesurée est de 77+1 Shore A.

Claims (15)

REVENDICATIONS
1- Composition cosmétique anhydre comprenant au moins un composant gras choisi parmi les huiles éventuellement volatiles et/ou les cires, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins un colorant polymérique.
2- Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le colorant polymérique est choisi parmi les polymères polyester, polyamide, polyuréthanne, polyacrylique, poly(méth)-acrylique, polycarbonate, leurs mélanges.
3- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le colorant polymérique est un polyester et résulte de la polymérisation de plusieurs monomères dont:
(i) au moins un résidu acide di-carboxylique
(ii) au moins un résidu diol ; et
(iii) au moins un monomère colorant.
4- Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 2, caractérisée en ce que le colorant polymérique est un polyuréthanne et résulte de la polymérisation de plusieurs monomères dont:
(i) au moins un résidu di-isocyanate
(ii) au moins un résidu diol ; et
(iii) au moins un monomère colorant.
5- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le colorant polymérique comprend 5 % à 55% en poids d'au moins un monomère colorant.
6- Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce que le colorant polymérique comprend 10% à 40% en poids d'au moins un monomère colorant.
7- Composition selon l'une quelconque des revendications 3 à 6, caractérisée en ce que le monomère colorant est choisi parmi les anthraquinones, les méthines, bis-méthines, les aza-méthines, les arylidènes, les 3H-dibenzo[7,ij] isoquinolines, les acides 2, 5-diarylaminotéréphtaliques et leurs esters, les phtaloylphénothiazines, les phtaloylphénoxazines, les phtaloylacridone, les anthrapyrimidines, les anthrapyrazoles, les phtalocyanines, les quinophtalones, les indophénols, perinones, les nitroarylamines, benzodifurane, les 2 H-1-benzopyran-2-one, les quinophtalones, les perylènes, les quinacridones, les triphénodioxazines, les fluoridines, les 4-amino-1 ,8-naphtalimides, les thioxanthrones, les benzanthrones, les indanthrones, les indigo, thioindigo, xanthène, acridine, azine, oxazine.
8- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comporte 0,1 à 20% en poids de colorant polymérique.
9- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comporte en outre au moins un composé choisi parmi le dioxyde de titane et le dioxyde de zinc.
10- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comporte au moins une cire choisie les cires d'abeilles, la cire de baleine; les cires de Carnauba, de Candellila, d'Ouricoury, les cires de fibres de liège, les cires de canne à sucre et les cires du Japon; les cires de paraffine, la lanoline, les cires microcristallines, les cires de lignite, les ozokérites; les cires de polyéthylène; les cires obtenues par synthèse de Fisher et Tropsch.
11- Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins une huile choisie parmi l'huile de vison, L'huile de tortue, L'huile de soja, L'huile de pépins de raisin, L'huile de sésame, L'huile de maïs,
L'huile de colza, L'huile de tournesol, L'huile de coton, L'huile d'avocat, L'huile d'olive, L'huile de ricin, L'huile de jojoba, L'huile d'arachide; des huiles d'hydrocarbures telles que des huiles de paraffine, le squalane, la vaseline; des esters tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le stéarate de butyle, le laurate d'hexyle, I'isononanoate d'isononyle, le palmitate de 2-éthyl hexyle, le laurate de 2-hexyl décyle, le palmitate de 2-octyl décyle, le myristate de 2-octyl dodécyle, le succinate de 2-diéthylhexyle, le malate de diisostéaryle, le lactate de 2-octyl dodécyle, le triisostéarate de glycérine, le triisostéarate de glycérine, etc.; des huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes, les polyméthylphénylsiloxanes, des polysiloxanes modifiés par des acides gras, des polysiloxanes modifiés par des alcools gras, des polysiloxanes modifiés par des polyoxyalkylènes, des silicones fluorées, etc.; des huiles perfluorées et/ou organofluorées ;des acides gras supérieurs tels que l'acide myristique, L'acide palmitique, L'acide stéarique, L'acide béhénique, L'acide oléique, L'acide linoléique, L'acide linolénique, L'acide isostéarique, des alcools gras supérieurs tels que le cétanol,
I'alcool stéarylique, I'alcool oléique.
12- Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins une huile volatile choisie parmi les huiles de silicone telles que l'hexaméthyidisiloxane, le cyclopentadiméthylsiloxane, le cyclotétraméthylsiloxane; les huiles fluorées volatiles; les huiles isoparaffiniques.
13- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle se présente sous la forme d'un produit de maquillage du vi sage, notamment sous la forme de fards à paupières ou à joues, d'eye-liners, de mascaras, de poudres, de fonds de teint, de rouges à lèvres.
14- Composition cosmétique sous la forme d'une émulsion, caractérisée en ce que sa phase grasse comprend une composition selon l'une quelconque des revendications précédentes.
15- Procédé de préparation d'une composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le colorant polymérique est introduit dans la composition sous la forme d'une poudre dispersable ou d'une poudre brute.
FR9615456A 1996-12-16 1996-12-16 Composition cosmetique anhydre comprenant un composant gras et un colorant polymerique Expired - Fee Related FR2757051B1 (fr)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9615456A FR2757051B1 (fr) 1996-12-16 1996-12-16 Composition cosmetique anhydre comprenant un composant gras et un colorant polymerique
JP10527393A JP2000513006A (ja) 1996-12-16 1997-12-15 脂質成分及び重合体色素を具備する無水化粧用組成物
EP97952065A EP0944378A1 (fr) 1996-12-16 1997-12-15 Composition cosmetique anhydre comprenant un composant gras et un colorant polymerique
CA002275935A CA2275935A1 (fr) 1996-12-16 1997-12-15 Composition cosmetique anhydre comprenant un composant gras et un colorant polymerique
PCT/FR1997/002306 WO1998026751A1 (fr) 1996-12-16 1997-12-15 Composition cosmetique anhydre comprenant un composant gras et un colorant polymerique

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9615456A FR2757051B1 (fr) 1996-12-16 1996-12-16 Composition cosmetique anhydre comprenant un composant gras et un colorant polymerique

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2757051A1 true FR2757051A1 (fr) 1998-06-19
FR2757051B1 FR2757051B1 (fr) 1999-04-02

Family

ID=9498724

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR9615456A Expired - Fee Related FR2757051B1 (fr) 1996-12-16 1996-12-16 Composition cosmetique anhydre comprenant un composant gras et un colorant polymerique

Country Status (5)

Country Link
EP (1) EP0944378A1 (fr)
JP (1) JP2000513006A (fr)
CA (1) CA2275935A1 (fr)
FR (1) FR2757051B1 (fr)
WO (1) WO1998026751A1 (fr)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109071750B (zh) 2016-03-08 2022-08-02 生活实验公司 持久化妆品组合物
WO2019055445A2 (fr) 2017-09-13 2019-03-21 Living Proof, Inc. Compositions de protection de couleur
CA3074843A1 (fr) 2017-09-13 2019-03-21 Living Proof, Inc. Compositions cosmetiques longue duree

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1992007913A1 (fr) * 1990-10-29 1992-05-14 Eastman Kodak Company Colorants en poudre et procedes de preparation
FR2681329A1 (fr) * 1991-09-18 1993-03-19 Oreal Dispersion fine de pigments melaniques, sa preparation et son utilisation en cosmetique.
GB2280605A (en) * 1993-08-03 1995-02-08 Procter & Gamble Cosmetic tinted gels
EP0747036A2 (fr) * 1995-06-07 1996-12-11 Bristol-Myers Squibb Company Procédé pour la coloration des cheveux et compositions de coloration des cheveux contenant des polymères colorés dispersibles dans l'eau et contenant des groupes sulfo

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5032670A (en) * 1989-08-30 1991-07-16 Eastman Kodak Company Copolymerized anthraquinone-polyester color concentrates
US5104913A (en) * 1990-02-26 1992-04-14 Eastman Kodak Company Liquid-dispersible, polymeric colorant compositions and aqueous dispersions and process for the preparation thereof
US5043376A (en) * 1990-02-26 1991-08-27 Eastman Kodak Company Liquid-dispersible, polymeric colorant compositions and aqueous dispersions

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1992007913A1 (fr) * 1990-10-29 1992-05-14 Eastman Kodak Company Colorants en poudre et procedes de preparation
FR2681329A1 (fr) * 1991-09-18 1993-03-19 Oreal Dispersion fine de pigments melaniques, sa preparation et son utilisation en cosmetique.
GB2280605A (en) * 1993-08-03 1995-02-08 Procter & Gamble Cosmetic tinted gels
EP0747036A2 (fr) * 1995-06-07 1996-12-11 Bristol-Myers Squibb Company Procédé pour la coloration des cheveux et compositions de coloration des cheveux contenant des polymères colorés dispersibles dans l'eau et contenant des groupes sulfo

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
H. BUTLER: "Poucher's Perfumes, Cosmetics and Soaps", 1993, CHAPMAN AND HALL, LONDON, GB, XP002041708 *

Also Published As

Publication number Publication date
JP2000513006A (ja) 2000-10-03
EP0944378A1 (fr) 1999-09-29
WO1998026751A1 (fr) 1998-06-25
CA2275935A1 (fr) 1998-06-25
FR2757051B1 (fr) 1999-04-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2327239C (fr) Composition cosmetique sans transfert comprenant un compose non volatil silicone et une huile hydrocarbonee non volatile incompatible avec ce compose silicone
EP1184028B1 (fr) Composition cosmétique sans transfert comprenant un composé non volatil siliconé, une huile hydrocarbonée non volatile et une phase particulaire inerte
CA2074630C (fr) Procede de preparation d'une dispersion solide d'au moins un alcool polyhydrique dans un corps gras et dispersion obtenue destinee a un usage cosmetique ou pharmaceutique
EP1002514B1 (fr) Composition cosmétique à phase continue lipophile contenant un pigment vanadate de bismuth
EP1262164B1 (fr) Composition à phase grasse liquide gélifiée par l'association de deux polymères semi-cristallins et contenant une pâte particulaire
EP1048282A1 (fr) Composition cosmetique comprenant une microdispersion de cire et un polymere colorant
WO2010103215A1 (fr) Composition cosmétique comprenant une matière colorante, ladite matière colorante et procédé de traitement cosmétique
CA2262134A1 (fr) Composition cosmetique contenant un nouveau pigment
EP1000604B1 (fr) Composition cosmétique à phase continue hydrophile contenant du vanadate de bismuth
EP0951276B1 (fr) Composition cosmetique sous forme d'emulsion comprenant un colorant polymerique
FR2757051A1 (fr) Composition cosmetique anhydre comprenant un composant gras et un colorant polymerique
EP0948314B1 (fr) Composition cosmetique sous la forme d'un gel aqueux comprenant un colorant polymerique
CA2274939A1 (fr) Composition cosmetique sous la forme d'une dispersion aqueuse comprenant au moins un colorant polymerique
EP0944380A1 (fr) Composition cosmetique sous la forme d'une solution ou d'une dispersion organique comprenant au moins un colorant polymerique
EP1050292A2 (fr) Utilisation d'un colorant polymérique sulfopolyester pour recourber les cils
FR3135895A1 (fr) Melange a base de polyester procede de preparation et composition cosmetique
FR3129832A1 (fr) Emulsion inverse sans silicone comprenant un alcanediol en C3 ou C4, la glycérine, une huile végétale non volatile, un tensioactif polyglycéryl polyricinoléate et un alcane volatil
FR3134986A1 (fr) Composition de maquillage comprenant un polyphénol, un ester de polyglycérol, au moins une matière colorante, un mono-alcool et une teneur limitée en eau, et procédé la mettant en œuvre
FR3134981A1 (fr) Procédé de maquillage avec l’application d’une composition comprenant un polyphénol et un composé polyglycérolé, et une matière colorante puis application d’une composition anhydre
FR3134977A1 (fr) Procédé de maquillage à partir d’un polyphénol et au moins deux composés polyglycérolés, compositions pour la mise en œuvre du procédé
FR3134987A1 (fr) Procédé de maquillage à partir d’un polyphénol et au moins une silicone polyoxyéthylénée, compositions pour la mise en œuvre du procédé
FR3134978A1 (fr) Composition de maquillage comprenant un polyphénol, un composé siliconé polyoxyalkyléné et/ou polyglycérolé, un monoalcool, et procédé la mettant en œuvre
FR3134982A1 (fr) Composition de maquillage comprenant un polyphénol, un composé hydrocarboné polyoxyalkyléné, un monoalcool et procédé la mettant en œuvre
FR3134971A1 (fr) Composition de maquillage comprenant un polyphénol, un composé hydrocarboné ou siliconé polyoxyéthyléné et/ou polyoxypropyléné, différent des Polysorbate, un monoalcool et procédé la mettant en œuvre
EP1048284A2 (fr) Utilisation d'un sulfopolyester colorant pour obtenir un film résistant aux frottements

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse