JP2023511754A - コンタクトレンズ及びその製造方法 - Google Patents

コンタクトレンズ及びその製造方法 Download PDF

Info

Publication number
JP2023511754A
JP2023511754A JP2022546387A JP2022546387A JP2023511754A JP 2023511754 A JP2023511754 A JP 2023511754A JP 2022546387 A JP2022546387 A JP 2022546387A JP 2022546387 A JP2022546387 A JP 2022546387A JP 2023511754 A JP2023511754 A JP 2023511754A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
chemical formula
contact lens
resin composition
weight
boswellia extract
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2022546387A
Other languages
English (en)
Inventor
ユン、キョンテ
Original Assignee
ユン、キョン－テ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from KR1020200136049A external-priority patent/KR102354663B1/ko
Application filed by ユン、キョン－テ filed Critical ユン、キョン－テ
Publication of JP2023511754A publication Critical patent/JP2023511754A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02C—SPECTACLES; SUNGLASSES OR GOGGLES INSOFAR AS THEY HAVE THE SAME FEATURES AS SPECTACLES; CONTACT LENSES
    • G02C7/00—Optical parts
    • G02C7/02—Lenses; Lens systems ; Methods of designing lenses
    • G02C7/04—Contact lenses for the eyes
    • G02C7/049—Contact lenses having special fitting or structural features achieved by special materials or material structures
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L12/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising contact lenses; Accessories therefor
    • A61L12/08—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04—Coating
    • C08J7/0427—Coating with only one layer of a composition containing a polymer binder
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04—Coating
    • C08J7/056—Forming hydrophilic coatings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10—Esters; Ether-esters
    • C08K5/101—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/13—Phenols; Phenolates
    • C08K5/134—Phenols containing ester groups
    • C08K5/1345—Carboxylic esters of phenolcarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/14—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing halogen, nitrogen, sulfur, or oxygen atoms in addition to the carboxy oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L39/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L39/04—Homopolymers or copolymers of monomers containing heterocyclic rings having nitrogen as ring member
    • C08L39/06—Homopolymers or copolymers of N-vinyl-pyrrolidones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D171/00—Coating compositions based on polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D171/02—Polyalkylene oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/60—Additives non-macromolecular
    • C09D7/63—Additives non-macromolecular organic
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
    • G02B1/041—Lenses
    • G02B1/043—Contact lenses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L12/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising contact lenses; Accessories therefor
    • A61L12/08—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
    • A61L12/14—Organic compounds not covered by groups A61L12/10 or A61L12/12
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2333/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
    • C08J2333/04—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers esters
    • C08J2333/14—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers esters of esters containing halogen, nitrogen, sulfur, or oxygen atoms in addition to the carboxy oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2371/00—Characterised by the use of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2371/02—Polyalkylene oxides

Abstract

本発明は、コンタクトレンズ及びその製造方法に関し、本発明によるコンタクトレンズは、アクリル系単量体を含有する樹脂組成物及びボスウェリア抽出物を含んでもよく、本発明の一実施形態によるコンタクトレンズは、ボスウェリア抽出物が含有されることにより、使用者の目にコンタクトレンズが着用されたとき、菌の付着を防ぐことができ、抗菌剤として作用して細菌の感染を防止することができ、優れた安定性及び抗菌性を有することができる。

Description

本発明は、コンタクトレンズ及びその製造方法に係り、具体的には、優れた着心地及び安定性を有するコンタクトレンズ及びその製造方法に関する。
コンタクトレンズ（Ｃｏｎｔａｃｔ ｌｅｎｓ）は、目の角膜表面に直接接触させて使用する薄いレンズであって、ハード（ｈａｒｄ）コンタクトレンズとソフト（ｓｏｆｔ）コンタクトレンズに大別される。近年、酸素透過性の高いシリコン材質（ハードレンズ）と柔軟性の良いハイドロゲル材質（ソフトレンズ）の長所を結合したシリコンハイドロゲルレンズが最も多く生産されている。
また、コンタクトレンズは、機能によって、視力校正用、治療用、美容用コンタクトレンズ等に分類される。
コンタクトレンズは、眼球に直接接触するので、透明性と表面湿潤性を維持しなければならず、大気から酸素が適切に供給されなければならず、角膜から二酸化炭素の放出が円滑に行われなければならない。また、コンタクトレンズは、涙の円滑な流れだけでなく、眼瞼と眼球表面との過度な摩擦を避けるなどの臨床学的な側面も考慮して設計されなければならない。
すなわち、コンタクトレンズは、機械的強度（ｔｅｎｓｉｌｅ ｓｔｒｅｎｇｔｈ）、生物的適合性（ｂｉｏｃｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｔｙ）、無毒性（ｎｏｎ ｔｏｘｉｃｉｔｙ）、光学的透明性（ｏｐｔｉｃａｌ ｔｒａｎｓｐａｒｅｎｔ）、屈折率（ｒｅｆｒａｃｔｉｖｅ ｉｎｄｅｘ）、表面親水性（ｓｕｒｆａｃｅ ｗｅｔ ａｂｉｌｉｔｙ）、角膜に適した含水量（ｗａｔｅｒ ｃｏｎｔｅｎｔ）、膨潤率（ｗｅｌｌｉｎｇ ｒａｔｅ）、酸素透過性（ｏｘｙｇｅｎ ｐｅｒｍｅａｂｉｌｉｔｙ）等の条件を満たさなければならない。
また、コンタクトレンズは、めがねとは異なり、眼球に直接接触するので、衛生的な管理と着用にあたって注意が必要である。コンタクトレンズを長時間着用すれば、涙の構成成分がコンタクトレンズの表面に付着して、着心地が落ち、視力が妨げられ、コンタクトレンズが変色するか、細菌感染の原因になり得る。また、タンパク質の沈着と粒子状物質等の外部環境による汚染により、各種の微生物の付着と増殖が促進されることがある。
目は、多くの神経細胞と多様な形態の繊維状物質で構成されており、どの体組織よりも菌に露出しやすい組織の一つである。また、目は、高い湿度と適切な温度環境からなっており、空気中のほこりと微生物の接近が容易である。このため、細菌の感染は、眼科疾患につながり、速くて多発的な症状を引き起こす。
目と関連した細菌としては、真菌、緑膿菌、ブドウ状球菌等が代表的である。日常生活の中で、ほこり、各種の衣服等に棲息する真菌による真菌性角膜潰瘍（ｆｕｎｇａｌ ｃｏｒｎｅａｌ ｕｌｃｅｒ）、汚染したコンタクトレンズ保管容器により発生する緑膿菌性角膜潰瘍（ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｃｏｒｎｅａｌ ｕｌｃｅｒ）、ブドウ状球菌による急性カタル性結膜炎（ａｃｕｔｅ ｃａｔａｒｒｈａｌ ｃｏｎ－ｊｕｎｃｔｉｖｉｔｉｓ）、慢性細菌性結膜炎（ｃｈｒｏｎｉｃ ｂａｃｔｅｒｉａｌ ｃｏｎｊｕｎｃｔｉｖｉｔｉｓ）等がある。
このような問題点を解決するために、現在、抗菌物質を用いた研究が盛んに行われている。
大韓民国登録特許第１０－０８７８０５３号は、眼内に発生する細菌を制御するために、天然抗菌剤であるナリンギンを含むコンタクトレンズを開示している。
大韓民国登録特許第１０－１９５３４７４号は、分子刷込高分子方式によって天然抗菌剤を認識する高分子空間を含む高分子マトリックスと、天然抗菌剤としてグリチルリチン酸（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚｉｃ ａｃｉｄ）とを含むコンタクトレンズを開示している。
本発明は、優れた着心地及び安定性を有するコンタクトレンズ及びその製造方法を提供しようとする。
本発明の一実施形態は、アクリル系単量体を含有する樹脂組成物及びボスウェリア抽出物を含むコンタクトレンズを提供する。
前記ボスウェリア抽出物は、下記化学式で表されるボスウェリア酸のうち少なくとも一つを含んでもよい。
［化学式１］［化学式２］
Figure 2023511754000001
［化学式３］［化学式４］
Figure 2023511754000002
［化学式５］［化学式６］
Figure 2023511754000003
［化学式７］［化学式８］
Figure 2023511754000004
本発明の一実施形態によれば、前記アクリル系単量体は、アクリル酸；メタクリル酸；アクリルアミド；Ｃ１－Ｃ１５の飽和若しくは不飽和のアルキルアクリレートまたはメタクリレート；ヒドロキシ基が１乃至３個置換されたＣ１－Ｃ１５のヒドロキシアルキルアクリレートまたはメタクリレート；及びＮ，Ｎ－ジ（Ｃ１－Ｃ１５の飽和若しくは不飽和のアルキル）アクリルアミドからなる群から選ばれる少なくとも１種であってもよい。
本発明の一実施形態によれば、前記樹脂組成物は、Ｎ－ビニルピロリドン（ＮＶＰ）及びＮ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）のうち少なくとも一つの親水性単量体をさらに含んでもよい。
本発明の一実施形態によれば、前記樹脂組成物は、シリコン化合物を含んでもよい。
本発明の一実施形態によれば、前記樹脂組成物は、２－（トリメチルシリルオキシ）エチルメタクリレート、トリス（３－メタクリルオキシプロピル）シラン、３－トリス（トリメチルシロキシ）シリルプロピルメタクリレート、及び４－メタクリルオキシブチル末端化ポリジメチルシロキサンからなる群から選ばれる少なくとも１種のシリコン化合物を含んでもよい。
本発明の他の実施形態は、アクリル系単量体を含む樹脂組成物を準備するステップと、前記樹脂組成物にボスウェリア抽出物を混合するステップと、前記混合物を成形型に注入して成形するステップと、を含むコンタクトレンズの製造方法を提供する。
本発明のまた他の実施形態は、アクリル系単量体を含む樹脂組成物を準備するステップと、前記混合物を成形型に注入して予備成形するステップと、前記予備成形されたコンタクトレンズにボスウェリア抽出物をコートするステップと、を含むコンタクトレンズの製造方法を提供する。
本発明の一実施形態によれば、前記コンタクトレンズの製造方法において、前記ボスウェリア抽出物は、下記化学式で表されるボスウェリア酸のうち少なくとも一つを含んでもよい。
［化学式１］［化学式２］
Figure 2023511754000005
［化学式３］［化学式４］
Figure 2023511754000006
［化学式５］［化学式６］
Figure 2023511754000007
［化学式７］［化学式８］
Figure 2023511754000008
本発明の一実施形態によれば、前記ボスウェリア抽出物をコートするステップは、精製水８０乃至９０重量部、親水性ポリマー０．１乃至２重量部、ポリエチレングリコール類１乃至５重量部、ボスウェリア抽出物０．０１乃至５重量部、及びｐＨ調節剤１乃至５重量部を含むボスウェリアコーティング液で行われてもよい。
本発明のまた他の実施形態は、前記の方法で製造されるコンタクトレンズを提供する。
本発明の一実施形態によるコンタクトレンズは、ボスウェリア抽出物を含み、優れた着心地と安定性を有することができる。
また、本発明の一実施形態により製造されたコンタクトレンズは、ボスウェリア抽出物が含有されることにより、使用者の目にコンタクトレンズが着用されたとき、菌の付着を防ぐことができる。また、ボスウェリア抽出物は、コンタクトレンズから徐々に放出され、抗菌剤として作用して細菌の感染を防止することができる。
本発明の一実施形態によるコンタクトレンズは、ボスウェリア抽出物がコートされることにより、コンタクトレンズの表面スリップ性を改善することができる。これにより、眼瞼と角膜の損傷を減らし、眼瞼と角膜表面の保護コーティングの役割を果たして、眼球の安らぎを増加させ、安定化した涙層を形成することができる。
また、コンタクトレンズに付着するタンパク質沈殿物を減少させ、コンタクトレンズの含水量と酸素透過性の低下を防止し、接触角を減少させ、コンタクトレンズの着用時に引き起こされる不便さを防止することができる。
以下、本発明が属する技術分野における通常の知識を有する者が容易に実施することができるように、本発明の実現例及び実施例をについて詳述する。
しかしながら、本発明は、様々な相違した形態で実現されてもよく、ここで説明する実現例及び実施例に限定されない。
この明細書の全体において、ある部材が他の部材の「上に」位置しているというのは、ある部材が他の部材に接している場合だけでなく、両部材間にまた他の部材が存在する場合も含む。
この明細書の全体において、ある部分がある構成要素を「含む」というのは、特に断りのない限り、他の構成要素を除外するのではなく、他の構成要素をさらに含んでもよいことを意味する。この明細書の全体において用いられる程度の用語の「約」、「実質的に」等は、言及された意味に固有の製造及び物質の許容誤差が提示されるとき、その数値又はその数値に近接した意味として用いられ、本発明の理解を助けるために、正確であるか絶対的な数値が言及された開示内容を、良心的でない侵害者が不当に利用することを防止するために用いられる。また、この明細書の全体において用いられる「～するステップ」または「～のステップ」は、「～のためのステップ」を意味しない。
本発明は、アクリル系単量体を含有する樹脂組成物及びボスウェリア抽出物を含むコンタクトレンズ及びその製造方法に関する。
この明細書における「コンタクトレンズ」は、着用者の眼上にまたは眼内に位置することができる構造を意味する。コンタクトレンズは、使用者の視野を補正、改善または変化させることができるが、美容目的等のその他の目的にも使われてもよい。コンタクトレンズは、本発明が属する分野における公知された物質を含んでもよく、ソフトレンズ、ハードレンズ、または混合レンズであってもよい。
本発明の一実施形態によるコンタクトレンズは、ボスウェリア抽出物を含み、優れた着心地と安定性を有することができる。
本発明の一実施形態において、ボスウェリア抽出物は、ボスウェリア（Ｂｏｓｗｅｌｌｉａ）属に属する植物の抽出物を称するものであって、前記ボスウェリア抽出物には、活性成分としてボスウェリア酸（ｂｏｓｗｅｌｌｉｃ ａｃｉｄ）が含まれてもよい。
これに制限されないが、ボスウェリア属の植物は、例えば、ボスウェリア・セラータ（Ｂｏｓｗｅｌｌｉａ ｓｅｒａｔａ）、ボスウェリア・フレレアーナ（Ｂｏｓｗｅｌｌｉａ ｆｒｅｒｅａｎａ）、ボスウェリア・カルテリ（Ｂｏｓｗｅｌｌｉａ ｃａｒｔｅｒｉｉ）等があり、具体的に、ボスウェリア属植物は、ボスウェリア・セラータ（Ｂｏｓｗｅｌｌｉａ ｓｅｒａｔａ）であってもよい。
ボスウェリアは、テルペン、ボスウェリア酸、インセンソールアセテート等のような炎症に作用する成分が豊かに含有されており、これらは、抗酸化剤として作用して、炎症の治療に優れた効果があると知られている。特に、ボスウェリア酸は、アラキドン酸からロイコトリエンを生成させる酵素である５－リポキシゲナーゼに対する活性抑制効果があり、非特異的な抗酸化効果があるので、ウルソール酸等のような典型的なエラスターゼ活性抑制剤よりもさらに優れた効果を有すると知られている。
具体的に、ボスウェリア抽出物には、骨関節炎において炎症誘発因子の活性が減少することを示す研究がある（韓国食品栄養科学会誌４３（５），２０１４５，６３１－６４０（１０ｐａｇｅｓ）Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ｋｏｒｅａｎ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｆｏｏｄ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎ ４３（５），２０１４５，６３１－６４０（１０ｐａｇｅｓ））。
また、ボスウェリア抽出物をＩＢＤ（炎症性腸疾患）患者に６週間投与した結果、患者の８２％が完治されたという研究結果がある（イギリス薬学ジャーナル（フランチェスカ ボレッリ（Ｆｒａｎｃｅｓｃａ Ｂｏｒｒｅｌｌｉ）研究チームの論文））。
本発明の一実施形態によれば、ボスウェリア抽出物を得る方法は、特に制限されない。
これに制限されないが、例えば、抽出工程を用いて得られてもよい。例えば、水、炭素数１－４の無水または含水の低級アルコール（メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等）、低級アルコールと水の混合溶媒、アセトン、酢酸エチル、クロロホルム、１，３－ブチレングリコール、酢酸ブチル等の抽出溶媒を用いて、ボスウェリアから得られる。具体的に、抽出溶媒は、水またはエタノールを使用してもよい。
前記ボスウェリア抽出物を得る過程において、抽出は、当業界で通常用いられるいずれの抽出機を用いて実施されてもよく、例えば、冷却コンデンサーが設けられた抽出機が用いられてもよく、これは、抽出時、有効成分が蒸発することを防止するのにも適している。また、抽出物の乾燥は、当業界に知られた様々な方法によって実施されてもよく、例えば、回転減圧蒸発器（ｒｏｔａｔｏｒｙ ｖａｃｕｕｍ ｅｖａｐｏｒａｔｏｒ）を用いて実施されてもよい。
また、本発明の一実施形態によれば、ボスウェリア抽出物は、通常の精製過程を経てもよい。これに制限されないが、例えば、一定の分子量カットオフ値を有する限外ろ過膜を用いた分離、様々なクロマトグラフィー（大きさ、電荷、疎水性または親和性による分離のために製作されたもの）による分離等、追加で実施された様々な精製方法によって得られた活性分画を使用してもよい。
また、本発明の一実施形態によれば、ボスウェリア抽出物は、減圧蒸留及び凍結乾燥または噴霧乾燥等のような追加的な工程によって粉末状態で製造されたものを使用してもよい。
前記ボスウェリア抽出物は、下記化学式で表されるボスウェリア酸（Ｂｏｓｗｅｌｌｉｃ ａｃｉｄ）を含んでもよい。
［化学式１］［化学式２］
Figure 2023511754000009
［化学式３］［化学式４］
Figure 2023511754000010
［化学式５］［化学式６］
Figure 2023511754000011
［化学式７］［化学式８］
Figure 2023511754000012
前記化学式１の名称は、β－ボスウェリア酸（β－Ｂｏｓｗｅｌｌｉｃ ａｃｉｄ）、化学式２は、３－О－アセチル－１１－ケト－β－ボスウェリア酸（３－О－Ａｃｅｔｙｌ－１１－ｋｅｔｏ－β－ｂｏｓｗｅｌｌｉｃ ａｃｉｄ）、化学式３は、α－ボスウェリア酸（α－Ｂｏｓｗｅｌｌｉｃ ａｃｉｄ）、化学式４は、１１－ケト－β－ボスウェリア酸（１１－Ｋｅｔｏ－β－ｂｏｓｗｅｌｌｉｃ ａｃｉｄ）、化学式５は、３－アセチル－１１－ケト－β－ボスウェリア酸（３－Ａｃｅｔｙｌ－１１－ｋｅｔｏ－β－ｂｏｓｗｅｌｌｉｃ ａｃｉｄ）、化学式６は、３－Ｏ－アセチル－β－ボスウェリア酸（３－Ｏ－Ａｃｅｔｙｌ－β－ｂｏｓｗｅｌｌｉｃ ａｃｉｄ）、化学式７は、３－Ｏ－アセチル９，１１－ジヒドロβ－ボスウェリア酸（３－Ｏ－Ａｃｅｔｙｌ ９，１１－ｄｅｈｙｄｒｏ β－ｂｏｓｗｅｌｌｉｃ ａｃｉｄ）、化学式８は、３－Ｏ－アセチル－α－ボスウェリア酸（３－Ｏ－Ａｃｅｔｙｌ－α－ｂｏｓｗｅｌｌｉｃ ａｃｉｄ）である。
その他、コンタクトレンズを構成する成分については、下記のコンタクトレンズの製造方法において説明する。
以下、本発明の一実施形態によるコンタクトレンズの製造方法について、具体的に説明する。後述するコンタクトレンズの製造方法は、本発明の一実施形態によるコンタクトレンズを特定する一つの方法として理解されてもよい。
本発明の一実施形態によれば、ボスウェリア抽出物は、コンタクトレンズを形成する樹脂組成物と一緒に混合及び重合されるか、成形されたコンタクトレンズにコートする方式で適用され得る。以下、それぞれの製造方法について、順次に説明する。
本発明の一実施形態によるコンタクトレンズの製造方法は、アクリル系単量体を含む樹脂組成物を準備するステップと、前記樹脂組成物にボスウェリア抽出物を混合するステップと、前記混合物を成形型に注入して成形するステップと、を含んでもよい。
まず、アクリル系単量体を含む樹脂組成物を準備してもよい。
前記アクリル系単量体は、これに制限されないが、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、アクリルアミド、Ｃ１－Ｃ１５の飽和若しくは不飽和のアルキルアクリレートまたはメタクリレート、ヒドロキシ基が１乃至３個置換されたＣ１－Ｃ１５のヒドロキシアルキルアクリレートまたはメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジ（Ｃ１－Ｃ１５の飽和若しくは不飽和のアルキル）アクリルアミド等を使用してもよく、これらを１種以上混合して使用してもよい。
具体的に、アクリル酸（ＡＡ）、メタクリル酸（ＭＡ）、アクリルアミド、ラウリルメタクリレート（ＬＭＡ）、ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）、グリセロールモノメタクリレート（ＧＭＭＡ）、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド（ＤＭＡ）等を使用してもよい。
前記アクリル系単量体間の含量は、特に制限されないが、前記ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）は、９０乃至９８重量部を使用してもよく、その他の単量体は、それぞれ０．１乃至１０重量部の範囲で使用されてもよい。
前記ヒドロキシエチルメタクリレート（Ｈｙｄｒｏｘｙｅｔｈｙｌ ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ、ＨＥＭＡ）は、ソフトコンタクトレンズに最も多く使われるハイドロゲルである。
ハイドロゲルは、水溶性高分子が物理的または化学的な結合により３次元の架橋を形成している網状構造であって、水相環境で溶解されずに相当量の水を含有することができる。また、加工が容易であるので、様々な形態で変形することができ、高い含水量（ｗａｔｅｒ ｃｏｎｔｅｎｔ）及び細胞外基質（ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ ｍａｔｒｉｘ）との物理化学的な類似性によって高い生物的適合性を有する。
本発明の一実施形態によれば、ボスウェリック抽出物を認識することができる高分子空間を作るために、２つ以上の機能性モノマーを使用してもよい。
これは、分子刷込高分子方式であり、その主要な属性は、非共有結合で重合反応によって生成した高分子空間とボスウェリック抽出物の相互作用である。前記高分子空間に認識されたボスウェリア抽出物は、コンタクトレンズから徐々に放出されてもよい。
これに制限されないが、例えば、ヒドロキシエチルメタクリレート（Ｈｙｄｒｏｘｙｅｔｈｙｌ ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ、ＨＥＭＡ）９０乃至９８重量部、及びメチルメタクリレート（ｍｅｔｈｙｌ ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ、ＭＭＡ）１乃至３重量部を使用してもよい。
また、本発明の一実施形態によれば、前記樹脂組成物は、水分含量を増加させるために、Ｎ－ビニルピロリドン（ＮＶＰ）、Ｎ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）等の親水性単量体をさらに含んでもよい。
前記親水性単量体は、前記樹脂組成物１００重量部に対して、０．１乃至１０重量部、具体的に０．１乃至８重量部、さらに具体的に０．１乃至５重量部を含んでもよい。
前記親水性単量体の含量が０．１重量部未満であれば、湿潤性が低下する恐れがあり、１０重量部を超過すれば、引っ張り強さが弱くなる恐れがある。
また、本発明の一実施形態によれば、前記樹脂組成物は、シリコン化合物をさらに含んでもよい。このような場合、シリコンハイドロゲルレンズを製造することができる。
本発明におけるシリコン化合物は、シリコン（Ｓｉ）原子が含まれた炭化水素化合物であって、前記シリコン（Ｓｉ）原子は、ヒドロキシ基、炭素数１乃至１０のアルコキシ、アミド基、エステル基、シロキシ基等の置換基を有してもよい。
これに制限されないが、例えば、２－（トリメチルシリルオキシ）エチルメタクリレート、トリス（３－メタクリルオキシプロピル）シラン、３－トリス（トリメチルシロキシ）シリルプロピルメタクリレート、４－メタクリルオキシブチル末端化ポリジメチルシロキサン等を使用してもよい。
前記シリコン化合物は、樹脂組成物１００重量部に対して、０．１乃至５０重量部を含んでもよい。前記シリコン化合物の含量が、５０重量部を超過すれば、引っ張り強さ及び湿潤性が低下され得る。
また、本発明の一実施形態によれば、前記樹脂組成物は、架橋剤または開始剤を含んでもよい。
本発明の一実施形態によれば、前記架橋剤は、エチレングリコールジメタクリレート（ＥＧＤＭＡ）、ジエチレングリコールメタクリレート（ＤＥＧＭＡ）、ジビニルベンゼン、及びトリメチロールプロパントリメタクリレート（ＴＭＰＴＭＡ）等を使用してもよく、これに制限されなくてもよい。
前記架橋剤の含量は、樹脂組成物１００重量部に対して、０．１乃至５重量部を含んでもよい。具体的に、前記架橋剤の含量は、０．１乃至３重量部、さらに具体的に０．１乃至１重量部であってもよい。前記架橋剤の含量が１重量部を超過すれば、分子刷込高分子方式に必要な高分子空間がうまく形成されないこともある。また、コンタクトレンズの光学的視野、柔軟性、及び含水量に影響を及ぼし得る。
本発明の一実施形態によれば、前記開始剤は、アゾジイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）、ベンゾインメチルエーテル（ＢＭＥ）、２，５－ジメチル－２，５－ジ－（２－エチルヘキサノイルペルオキシ）ヘキサン、及びジメトキシフェニルアセトフェノン（ＤＭＰＡ）等を使用してもよく、これに制限されなくてもよい。
前記開始剤の含量は、樹脂組成物１００重量部に対して、０．００１乃至５重量部を含んでもよい。具体的に、前記開始剤の含量は、０．０１乃至１重量部、さらに具体的に０．０１乃至０．５重量部であってもよい。前記開始剤の含量が５重量部を超過すれば、分子刷込高分子方式に必要な高分子空間がうまく形成されないこともある。また、コンタクトレンズの光学的視野、柔軟性、及び含水量に影響を及ぼし得る。
次に、前記樹脂組成物にボスウェリア抽出物を混合して混合物を準備してもよい。
前記ボスウェリア抽出物の具体的な特性及び製造方法は、上述の通りである。上述のように、本発明の一実施形態によれば、ボスウェリア抽出物としてボスウェリア酸を使用してもよい。
前記ボスウェリア抽出物は、前記樹脂組成物１００重量部に対して、０．００１乃至１重量部を混合することができる。前記ボスウェリア抽出物の含量が０．００１未満であれば、コンタクトレンズの着心地及び抗菌性が低下する恐れがあり、１重量部を超過すれば、コンタクトレンズの引っ張り強さ及び酸素透過性が低下する恐れがある。
次に、前記混合物を成形型に注入し、成形してコンタクトレンズを得てもよい。
本発明の一実施形態によれば、これに制限されないが、回転鋳造法（ｓｐｉｎ ｃａｓｔｉｎｇ）または注型鋳造法（ｃａｓｔ ｍｏｌｄｉｎｇ）を用いてもよい。
前記回転鋳造法は、回転する鋳型に前記レンズの原料である樹脂組成物を注入し、回転速度によって型の表面に広がらせ、紫外線または熱を加えて重合させる方法である。鋳型の形、回転速度、樹脂組成物の物理的性質及び注入量等に応じて形が決定される。
前記鋳型鋳造法は、レンズの表面と裏面の形態を有する鋳型にレンズの原料である樹脂組成物を注入し、紫外線または熱を加えて重合させる方法である。
本発明の一実施形態によれば、前記成形工程は、６０乃至１２０℃で、２０分乃至５時間の間行われてもよい。具体的に、８０乃至１００℃で、４０分乃至１時間、または１００乃至１２０℃で、２０乃至３０分間行われてもよい。
本発明の他の実施形態によるコンタクトレンズの製造方法は、アクリル系単量体を含む樹脂組成物を準備するステップと、前記樹脂組成物を鋳型に注入して成形するステップと、前記成形されたコンタクトレンズにボスウェリア抽出物をコートするステップと、を含んでもよい。
まず、アクリル系単量体を含む樹脂組成物を準備してもよい。
前記アクリル系単量体を含む樹脂組成物の構成成分及び含量は、上述の通りである。
次に、前記樹脂組成物を成形型に注入し、予備成形してコンタクトレンズを得てもよい。
前記成形工程は、上述のように、回転鋳造法（ｓｐｉｎ ｃａｓｔｉｎｇ）または注型鋳造法（ｃａｓｔ ｍｏｌｄｉｎｇ）を用いてもよい。
次に、前記予備成形されたコンタクトレンズにボスウェリア抽出物をコートしてもよい。
前記ボスウェリア抽出物をコートするステップは、ボスウェリア抽出物でコーティング液を製造し、前記ボスウェリアコーティング液を用いて行われてもよい。
本発明の一実施形態によれば、前記ボスウェリアコーティング液は、精製水８０乃至９０重量部、親水性ポリマー０．１乃至２重量部、ポリエチレングリコール類１乃至５重量部、ボスウェリア抽出物０．０１乃至５重量部、及びｐＨ調節剤１乃至５重量部を含んでもよい。前記成分を混合した後、撹拌して、ボスウェリアコーティング液を製造することができる。これに制限されないが、前記撹拌は、１００～５００ｒｐｍの速度で、１０乃至６０分間行われてもよい。
本発明の一実施形態によれば、前記ボスウェリア抽出物は、ボスウェリア酸を使用してもよく、前記ボスウェリア酸は、上述した化学式１乃至化学式８で表される化合物のうち少なくとも一つを含んでもよい。
本発明の一実施形態によれば、前記親水性ポリマーは、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ヒアルロン酸ナトリウム、コリンリン酸ポリマー、またはセルロースアセテートを使用してもよく、これに制限されなくてもよい。
本発明の一実施形態によれば、前記コーティングは、当業界において公知された方法を用いてもよく、これに制限されず、例えば、ディップコーティング工程で行われてもよい。
上記のように製造されたコンタクトレンズは、水和及び検収工程を経て、食塩水で充填され、滅菌及び包装工程を通じて製品生産が完了される。
本発明の一実施形態によるコンタクトレンズは、ボスウェリア抽出物を含み、優れた着心地と安定性を有することができる。
また、本発明の一実施形態によって製造されたコンタクトレンズは、ボスウェリア抽出物が含有されることにより、使用者の目にコンタクトレンズが着用されたとき、菌の付着を防ぐことができる。また、ボスウェリア抽出物は、コンタクトレンズから徐々に放出され、抗菌剤として作用して細菌の感染を防止することができる。
本発明の一実施形態によるコンタクトレンズは、ボスウェリア抽出物がコートされることにより、コンタクトレンズの表面スリップ性を改善することができる。これにより、眼瞼と角膜の損傷を減らし、眼瞼と角膜表面の保護コーティングの役割を果たして、眼球の安らぎを増加させ、安定化した涙層を形成することができる。
また、コンタクトレンズに付着するタンパク質沈殿物を減少させ、コンタクトレンズの含水量と酸素透過性の低下を防止し、接触角を減少させ、コンタクトレンズの着用時に引き起こされる不便さを防止することができる。
［発明の実施形態］
以下、本発明の一実施形態による実施例を通じて、本発明をさらに具体的に説明するが、このような実施例が本発明の範囲を制限するものではない。
［実施例］
実施例１
２－ヒドロキシエチルメタクリレート（２－ｈｙｄｒｏｘｙｅｔｈｙｌｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ）９４重量部、メチルメタクリレート（ｍｅｔｈｙｌｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ、ＭＭＡ）０．１重量部、Ｎ－ビニルピロリドン（Ｎ－ｖｉｎｙｌ ｐｙｒｒｏｌｉｄｏｎｅ、ＮＶＰ）５重量部を撹拌し、ボスウェリア抽出物０．０１重量部、架橋剤のエチレングリコールジメタクリレート（ＥＧＤＭＡ）０．１重量部、開始剤のアゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）０．０１重量部を４０℃で混合した。
混合物を鋳型に入れて、１００℃のオーブン内で、３０分間重合し、熱処理した。コンタクトレンズサンプルを蒸溜水で水和し、食塩水に浸けて保管した。
実施例２
前記実施例１と同様に行われるが、ボスウェリア抽出物の代わりにボスウェリア酸（β－ボスウェリア酸）を使用してコンタクトレンズサンプルを製造した。
実施例３及び実施例４
前記実施例１及び実施例２と同様に行われるが、樹脂組成物として、２－ヒドロキシエチルメタクリレート（２－ｈｙｄｒｏｘｙｅｔｈｙｌｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ）９０重量部、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド１重量部、４－メタクリルオキシブチル末端化ポリジメチルシロキサン２０重量部を使用してコンタクトレンズサンプルを製造した。
実施例５
前記実施例１と同様に行われるが、ボスウェリア抽出物を入れずに混合物を製造した。前記混合物を鋳型に入れて、予備成形した後、ボスウェリアコーティング液でコートした。ボスウェリアコーティング液を９０℃に昇温した後、予備成形されたコンタクトレンズの上に２０分間ディップコーティング（ｄｉｐ ｃｏａｔｉｎｇ）した。ディップコーティング後、コンタクトレンズを熱処理し、蒸溜水で水和し、食塩水に浸けて保管した。
比較例
前記実施例１と同様に行われるが、ボスウェリア抽出物を入れずに混合物を製造した。混合物を鋳型に入れ、１００℃のオーブン内で、３０分間重合し、熱処理した。コンタクトレンズサンプルを蒸溜水で水和し、食塩水に浸けて保管した。
［評価］
１）可視光線透過率
ＩＳＯ １８３６９－３の規格を基準として測定した。前記実施例によるコンタクトレンズは、いずれも可視光線領域において９５％以上の透明度を示した。
２）含水量
ＩＳＯ １８３６９－４の規格試験に基づいて測定した。下記の式で含水量を計算し、それぞれのサンプルに対して３回測定して平均値を使用した。前記実施例によるコンタクトレンズは、いずれも３５乃至６５％の範囲の含水量を示した。
含水量（％）＝（水和されたレンズの重さ－乾燥したレンズの重さ）／水和されたレンズの重さ×１００
３）接触角
ＩＳＯ １８３６９の規格を基準として測定し、前記実施例によるコンタクトレンズは、いずれも４５°以下の範囲を示した。
４）引っ張り強さ
ＡＳＴＭ Ｄ９５５の規格を基準として測定し、前記実施例によるコンタクトレンズは、いずれも≧０．１ｋｇｆを示した。
５）酸素透過性
ＩＳＯ １８３６９－３の標準生理食塩水溶液（ＰＢＳ）に入れ、常温（２０℃±２℃）で、２４時間保管後、目の温度と同じ３５℃±０．５℃で、最小２時間以上処理後、試験に供した。前記実施例によるコンタクトレンズのうち、ハイドロゲルレンズは、酸素伝達率（Ｄｋ／ｔ）が１０乃至５０を示し、シリコンハイドロゲルレンズは、酸素伝達率（Ｄｋ／ｔ）が５０乃至１２０を示した。
６）抗菌力
前記実施例によるコンタクトレンズのブドウ状球菌に対する抗菌力を測定した。前記比較例を対照群としたが、対照群の平均コロニー数と比べて、実施例の場合、平均コロニー数は、８０％以上に減少し、高い抗菌力を見せた。
以上、本発明の実施例を参照して説明したが、当該技術分野における通常の知識を有する者であれば、下記の特許請求の範囲に記載された本発明の思想及び領域から逸脱しない範囲内で、本発明を様々に修正及び変更できることが容易に理解されるであろう。
本発明の一実施形態によるコンタクトレンズは、ボスウェリア抽出物を含み、優れた着心地と安定性を有することができる。
また、本発明の一実施形態により製造されたコンタクトレンズは、ボスウェリア抽出物が含有されることにより、使用者の目にコンタクトレンズが着用されたとき、菌の付着を防ぐことができる。
本発明の一実施形態によるコンタクトレンズは、ボスウェリア抽出物がコートされることにより、コンタクトレンズの表面スリップ性を改善することができる。

Claims (11)

  1. アクリル系単量体を含有する樹脂組成物及びボスウェリア抽出物を含むコンタクトレンズ。
  2. 前記ボスウェリア抽出物は、下記化学式で表されるボスウェリア酸のうち少なくとも一つを含む請求項１に記載のコンタクトレンズ。
    ［化学式１］ ［化学式２］
    Figure 2023511754000013
    ［化学式３］ ［化学式４］
    Figure 2023511754000014
    ［化学式５］ ［化学式６］
    Figure 2023511754000015
    ［化学式７］ ［化学式８］
    Figure 2023511754000016
  3. 前記アクリル系単量体は、アクリル酸；メタクリル酸；アクリルアミド；Ｃ１－Ｃ１５の飽和若しくは不飽和のアルキルアクリレートまたはメタクリレート；ヒドロキシ基が１乃至３個置換されたＣ１－Ｃ１５のヒドロキシアルキルアクリレートまたはメタクリレート；及びＮ，Ｎ－ジ（Ｃ１－Ｃ１５の飽和若しくは不飽和のアルキル）アクリルアミドからなる群から選ばれる少なくとも１種である請求項１に記載のコンタクトレンズ。
  4. 前記樹脂組成物は、Ｎ－ビニルピロリドン（ＮＶＰ）及びＮ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）のうち少なくとも一つの親水性単量体をさらに含む請求項１に記載のコンタクトレンズ。
  5. 前記樹脂組成物は、シリコン化合物を含む請求項１に記載のコンタクトレンズ。
  6. 前記樹脂組成物は、２－（トリメチルシリルオキシ）エチルメタクリレート、トリス（３－メタクリルオキシプロピル）シラン、３－トリス（トリメチルシロキシ）シリルプロピルメタクリレート、及び４－メタクリルオキシブチル末端化ポリジメチルシロキサンからなる群から選ばれる少なくとも１種のシリコン化合物を含む請求項１に記載のコンタクトレンズ。
  7. アクリル系単量体を含む樹脂組成物を準備するステップと、
    前記樹脂組成物にボスウェリア抽出物を混合するステップと、
    前記混合物を成形型に注入して成形するステップと、を含むコンタクトレンズの製造方法。
  8. アクリル系単量体を含む樹脂組成物を準備するステップと、
    前記混合物を成形型に注入して予備成形するステップと、
    前記予備成形されたコンタクトレンズにボスウェリア抽出物をコートするステップと、を含むコンタクトレンズの製造方法。
  9. 前記ボスウェリア抽出物は、下記化学式で表されるボスウェリア酸のうち少なくとも一つを含む請求項７または８に記載のコンタクトレンズの製造方法。
    ［化学式１］［化学式２］
    Figure 2023511754000017
    ［化学式３］［化学式４］
    Figure 2023511754000018
    ［化学式５］［化学式６］
    Figure 2023511754000019
    ［化学式７］［化学式８］
    Figure 2023511754000020
  10. 前記ボスウェリア抽出物をコートするステップは、精製水８０乃至９０重量部、親水性ポリマー０．１乃至２重量部、ポリエチレングリコール類１乃至５重量部、ボスウェリア抽出物０．０１乃至５重量部、及びｐＨ調節剤１乃至５重量部を含むボスウェリアコーティング液で行われる請求項８に記載のコンタクトレンズの製造方法。
  11. 請求項７乃至１０のうちいずれか一項に記載の方法で製造されるコンタクトレンズ。
JP2022546387A 2020-02-03 2020-10-27 コンタクトレンズ及びその製造方法 Pending JP2023511754A (ja)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR20200012593 2020-02-03
KR10-2020-0012593 2020-02-03
KR1020200136049A KR102354663B1 (ko) 2020-02-03 2020-10-20 콘택트 렌즈 및 이의 제조방법
KR10-2020-0136049 2020-10-20
PCT/KR2020/014709 WO2021157814A1 (ko) 2020-02-03 2020-10-27 콘택트 렌즈 및 이의 제조방법

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2023511754A true JP2023511754A (ja) 2023-03-22

Family

ID=77200073

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2022546387A Pending JP2023511754A (ja) 2020-02-03 2020-10-27 コンタクトレンズ及びその製造方法

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20230101248A1 (ja)
EP (1) EP4102292A1 (ja)
JP (1) JP2023511754A (ja)
CN (1) CN115039021A (ja)
WO (1) WO2021157814A1 (ja)

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW203083B (ja) * 1990-05-11 1993-04-01 Sumitomo Chemical Co
EP1969397B1 (en) * 2005-12-14 2017-11-08 Novartis AG Method for preparing silicone hydrogels
US9557271B2 (en) * 2008-09-25 2017-01-31 Mohammad A. Mazed Optical biomodule for detection of diseases
HUE027476T2 (en) * 2007-02-26 2016-09-28 Novartis Ag A method for producing hydrogel contact lenses with desired properties
KR100878053B1 (ko) * 2007-07-10 2009-01-15 김인숙 나린진을 함유한 항균 콘택트렌즈 및 그의 제조방법
ES2758722T3 (es) * 2010-07-30 2020-05-06 Alcon Inc Lentes de hidrogel silicónico con superficies ricas en agua
JP6302835B2 (ja) * 2011-06-21 2018-03-28 ビーブイダブリュ ホールディング エージー ボスウェル酸を含む医療デバイス
EP3394124A2 (en) * 2015-12-23 2018-10-31 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Alkali-swellable emulsion polymers
KR101953474B1 (ko) * 2017-09-14 2019-02-28 서울과학기술대학교 산학협력단 콘택트렌즈 및 그 제조방법

Also Published As

Publication number Publication date
WO2021157814A1 (ko) 2021-08-12
EP4102292A1 (en) 2022-12-14
US20230101248A1 (en) 2023-03-30
CN115039021A (zh) 2022-09-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6486457B2 (ja) 湿潤性表面を有するハイドロゲルコンタクトレンズ及びその製造方法
US8469183B2 (en) Contact lens, method for producing same, and pack for storage and maintenance of a contact lens
JP5568096B2 (ja) 湿潤性の向上したハイドロゲルコンタクトレンズ
JP2016053165A (ja) ホスホリルコリンをベースにする医療用両親媒性シリコーン
CA2940203C (en) Carbosiloxane vinylic monomers
CN102460222A (zh) 多臂大分子单体、其聚合材料及包含其的接触镜
CA1205247A (en) Silicone-containing hard contact lens material having increased oxygen permeability
CN102803998A (zh) 生物医学装置、高分子材料及包括其的接触镜
JPS61144603A (ja) 親水性共重合体、生物医学材料としてのその使用及びそれから製造した接触視力補正製品
US20200383907A1 (en) Antimicrobial Polymer for Use in Ophthalmic implants
KR102354663B1 (ko) 콘택트 렌즈 및 이의 제조방법
CN104272142A (zh) 亲水大分子单体和包含所述单体的水凝胶
JP2023511754A (ja) コンタクトレンズ及びその製造方法
KR101826909B1 (ko) 높은 표면 친수성을 갖는 콘택트렌즈
Hajirasouliha et al. Ocular contact lenses: smart materials for biomedical applications
US20210077249A1 (en) Antimicrobial Polymer for Use in Ophthalmic implants
WO2024094974A1 (en) Ws12-releasing contact lens

Legal Events

Date Code Title Description
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20230808

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20230905

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20240402