JP2023510655A - アスパラギン酸アルギニンを含む加齢臭抑制用組成物 - Google Patents
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Abstract
本発明は、アスパラギン酸アルギニンを含む組成物に関する。本発明に係る組成物は、２-ノネナールを低減させるだけでなく、ＭＭＰ-１の発現を阻害し、コラーゲン合成能を有し、ＴＮＦ-αの発現を低減させ、チロシナーゼの活性を抑制することができ、加齢臭抑制、しわ改善、抗炎症、又は美白用として効果的に用いられ得る。
Description
〔技術分野〕
本発明は、アスパラギン酸アルギニンを含む加齢臭抑制用組成物に係り、より詳しくは、アスパラギン酸アルギニンを含んで２-ノネナールを除去することで加齢臭を抑制することができる組成物に関する。
本発明は、アスパラギン酸アルギニンを含む加齢臭抑制用組成物に係り、より詳しくは、アスパラギン酸アルギニンを含んで２-ノネナールを除去することで加齢臭を抑制することができる組成物に関する。
〔背景技術〕
体内老廃物は身体の老化による新陳代謝能力の低下で分解や排出機能が滑らかに行われなくて体内に溜まる。２-ノネナール（２-ｎｏｎｅｎａｌ）という物質は中高齢の男性の体臭の原因の一つであって、特に背中、胸などから多量発生する。
体内老廃物は身体の老化による新陳代謝能力の低下で分解や排出機能が滑らかに行われなくて体内に溜まる。２-ノネナール（２-ｎｏｎｅｎａｌ）という物質は中高齢の男性の体臭の原因の一つであって、特に背中、胸などから多量発生する。
アルデヒド物質である２-ノネナールは４０代以前ではほとんど発生しないが、４０代に入りながら急激に増加すると知られている。４０代に入りながら脂質中での９-ヘキサデセン酸などのオメガ-７脂肪酸が増加し、この脂肪酸が酸化、分解されて２-ノネナールが生成される。オメガ-７脂肪酸は４０代以前では４-ヒドロキシ-２-ノネナールに分解されるが、高齢化に伴いオメガ-７脂肪酸の増加、新陳代謝の低下及び抗酸化機能の低下によって２-ノネナール（２-ｎｏｎｅｎａｌ）への分解が増加し溜まって加齢臭の原因になる。
加齢臭の除去方法としては、軽い運動によって新陳代謝を滑らかにして老廃物が排出されやすくしたり、抗酸化機能を高めるビタミンＣ含有製品を用いてよくシャワーをしたりして毛穴に溜まっている老廃物を洗い流す方法がある。または、抗酸化効能の高いビタミンＣとＥが豊富な食品を摂取したり肉類を控えめに摂取したりして脂肪酸分泌を高める方法もある。
一方、大韓民国登録特許第１０-１６２７４１５号では加齢臭を誘発するノネナールを除去することができる化粧料組成物として、リソゾーム抽出物、扁柏抽出物、及び生薬抽出物を含有する化粧料組成物が提示されたことがある。さらに、大韓民国公開特許第１０-２０１３-０１５０４０８号では扁柏精油と海藻類抽出物を含有するアンチノネナール消臭剤組成物が開示されたことがある。
しかし、これらの方案は、実生活では効率的に適用し難いかひどい加齢臭の除去には十分ではないという問題点がある。
〔発明の概要〕
〔発明が解決しようとする課題〕
本発明者らは、加齢臭の主な原因である２-ノネナールを分解又は除去する素材を開発するために鋭意研究検討を重ねた結果、アスパラギン酸アルギニン（ａｒｇｉｎｉｎｅ ａｓｐａｒｔａｔｅ）が効果的に２-ノネナールを除去して加齢臭を抑制することができることを見出し、さらにアスパラギン酸アルギニンが加齢臭抑制効能の他にもしわ改善、抗炎症、又は美白効能を持つことを確認し本発明を完成するに至った。
〔発明が解決しようとする課題〕
本発明者らは、加齢臭の主な原因である２-ノネナールを分解又は除去する素材を開発するために鋭意研究検討を重ねた結果、アスパラギン酸アルギニン（ａｒｇｉｎｉｎｅ ａｓｐａｒｔａｔｅ）が効果的に２-ノネナールを除去して加齢臭を抑制することができることを見出し、さらにアスパラギン酸アルギニンが加齢臭抑制効能の他にもしわ改善、抗炎症、又は美白効能を持つことを確認し本発明を完成するに至った。
したがって、本発明の目的は、アスパラギン酸アルギニンを含む、加齢臭抑制、しわ改善、抗炎症、又は美白用組成物を提供することである。
〔課題を解決するための手段〕
本発明の一実施形態は、アスパラギン酸アルギニンを含む、加齢臭抑制、しわ改善、抗炎症、又は美白用化粧料組成物に関する。
本発明の一実施形態は、アスパラギン酸アルギニンを含む、加齢臭抑制、しわ改善、抗炎症、又は美白用化粧料組成物に関する。
前記アスパラギン酸アルギニンは、塩基性アミノ酸であるＬ-アルギニン（Ｌ-ａｒｇｉｎｉｎｅ）と酸性アミノ酸であるＬ-アスパラギン酸（Ｌ-ａｓｐａｒｔｉｃ ａｃｉｄ）から形成された塩（ｓａｌｔ）である。
本発明の一実施形態において、前記アスパラギン酸アルギニンは、下記の化学式１で表されるものであってよい。
前記アスパラギン酸アルギニンは商業的に入手し又は当該技術分野における公知の方法にて容易に製造することができる。
本発明に係るアスパラギン酸アルギニンは、２-ノネナールを低減させるだけでなく、ＭＭＰ-１（Ｍａｔｒｉｘ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ-１）の発現を阻害し、コラーゲン合成能を有し、ＴＮＦ-αの発現を低減させ、チロシナーゼの活性を抑制する効果を示した（実験例１～５）。このため、本発明に係るアスパラギン酸アルギニンは、加齢臭抑制、しわ改善、抗炎症、又は美白用組成物に効果的に用いることができ、特に、２-ノネナールを低減させる加齢臭抑制用組成物に用いることができる。
本発明に係る化粧料組成物は、前記アスパラギン酸アルギニンを有効成分として約０．００１～１０重量％、好ましくは、０．０１～５重量％の範囲で含む。有効成分の含量は、その使用目的に応じて適宜決められてよい。
本発明に係る化粧料組成物は、前記アスパラギン酸アルギニンの他、化粧料組成物に通常用いられる成分、例えば、抗酸化剤、安定化剤、溶解化剤、ビタミン、顔料、及び香料のような通常の補助剤、そして、担体を含む。
本発明に係る化粧料組成物は、前記アスパラギン酸アルギニンの他、化粧料組成物に通常用いられる成分、例えば、抗酸化剤、安定化剤、溶解化剤、ビタミン、顔料、及び香料のような通常の補助剤、そして、担体を含む。
本発明に係る化粧料組成物は、当業界で通常用いられるいかなる剤形で製剤化されてもよく、例えば、溶液、懸濁液、乳濁液、ペースト、ゲル、クリーム、パウダー、スプレーなどで製剤化されてよい。
本発明の剤形がペースト、クリーム、又はゲルである場合は、担体成分として、動物性油、植物性油、ワックス、パラフィン、澱粉、トラガカント、セルロース誘導体、ポリエチレングリコール、シリコン、ベントナイト、シリカ、タルク、酸化亜鉛などが用いられてよい。
本発明の剤形がパウダー又はスプレーである場合は、担体成分として、ラクトース、タルク、シリカ、アルミニウムヒドロキシド、カルシウムシリケート、ポリアミドパウダーなどが用いられてよく、特にスプレーの場合は、更に、クロロフルオロヒドロカーボン、プロパン／ブタン、又はジメチルエーテルのような推進剤を含んでよい。
本発明の剤形が溶液又は乳濁液である場合は、担体成分として、溶媒、溶解化剤、又は乳濁化剤、例えば、水、エタノール、イソプロパノール、エチルカーボネート、エチルアセテート、ベンジルアルコール、ベンジルベンゾエート、プロピレングリコール、１,３-ブチルグリコールオイル、グリセロール脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール、ソルビタンの脂肪酸エステルなどが用いられてよい。
本発明の剤形が懸濁液である場合は、担体成分として、水、エタノール、又はプロピレングリコールのような液状の希釈剤、エトキシル化イソステアリルアルコール、ポリオキシエチレンソルビトールエステル又はポリオキシエチレンソルビタンエステルのような懸濁剤、微小結晶性セルロース、アルミニウムメタヒドロキシド、ベントナイト、寒天、トラガカントなどが用いられてよい。
本発明に係る化粧料組成物は、スキン、ローション、クリーム、エッセンス、パック、ファンデーション、メーキャップ化粧品、日焼け止め、ツーウェイケーキ、フェースパウダー、コンパクト、メーキャップベース、スキンカバー、アイシャドー、リップスティック、リップグロス、リップフィクサー、アイブロウペンシルなどの化粧品に適用されてよい。
本発明の一実施形態は、アスパラギン酸アルギニンを含む、加齢臭抑制、しわ改善、抗炎症、又は美白用薬剤学的組成物に関する。
前記アスパラギン酸アルギニンに関する説明は前記化粧料組成物で説明したのと同様である。
本発明の一実施形態において、前記薬剤学的組成物は、２-ノネナールを低減させる加齢臭抑制用薬剤学的組成物であってよい。
本発明に係る薬剤学的組成物は、経口的に（例えば、服用又は吸入）又は非経口的に（例えば、注射、経皮吸収、直腸投与）投与されてよく、注射は、例えば、静脈注射、皮下注射、筋肉内注射、又は腹腔内注射であってよい。本発明に係る薬剤学的組成物は、投与経路に応じて、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、細粒剤（ｆｉｎｅ ｓｕｂｔｉｌａｅ）、粉剤、舌下錠剤、坐薬、軟膏、注射剤、乳濁液剤、懸濁液剤、シロップ剤、噴霧剤などで製剤化されてよい。前記した種々の形態の本発明に係る薬剤学的組成物は、各剤形に通常用いられる薬剤学的に許容される担体（ｃａｒｒｉｅｒ）を用い公知技術によって調製されてよい。薬剤学的に許容される担体の例は、賦形剤、結合剤、崩壊剤（ｄｉｓｉｎｔｅｇｒａｔｉｎｇ ａｇｅｎｔ）、潤滑剤、防腐剤、抗酸化剤、等張剤（ｉｓｏｔｏｎｉｃ ａｇｅｎｔ）、緩衝剤、被膜剤、甘味剤、溶解剤、基剤（ｂａｓｅ）、分散剤、湿潤剤、懸濁化剤、安定化剤、着色剤などを含む。
本発明に係る薬剤学的組成物は、薬剤の形態によって異なるが、前記アスパラギン酸アルギニンを約０．００１～１０重量％、好ましくは、０．０１～２重量％の範囲で含む。
本発明に係る薬剤学的組成物の具体的な投与量は、治療対象のヒトを含む哺乳動物の種類、体重、性別、疾患の程度、医者の判断などによって異なり得る。好ましくは、経口投与の場合は、一日に体重１ｋｇ当たり活性成分１０～２００ｍｇが投与される。前記総一日投与量は、疾患の程度、医者の判断などによって一度に又は複数回に分けて投与されてよい。
本発明の一実施形態は、アスパラギン酸アルギニンを含む、加齢臭抑制、しわ改善、抗炎症、又は美白用健康機能食品に関する。
前記アスパラギン酸アルギニンに関する説明は前記化粧料組成物で説明したのと同様である。
本発明の一実施形態において、前記健康機能食品は、２-ノネナールを低減させる加齢臭抑制用健康機能食品であってよい。
本発明に係る健康機能食品の種類には特に制限がなく、散剤、顆粒剤、錠剤、カプセル剤、懸濁液剤、エマルジョン、シロップ剤などの経口型製剤形態であるか、キャンデー、お菓子、ガム、アイスクリーム、麺類、パン、飲料などの一般的な食品に添加されてよい。
本発明に係る健康機能食品は、形態に応じて通常の方法にて充填剤、増量剤、結合剤、湿潤剤、崩壊剤、甘味剤、芳香剤、保存剤、界面活性剤、潤滑剤、賦形剤などの食品学的に許容される担体を適宜用いて製造されてよい。
前記健康機能食品の製造において前記アスパラギン酸アルギニンの含量は、健康機能食品の形態によって異なるが、約０．００１～１０重量％、好ましくは、０．１～５重量％の範囲である。
〔発明の効果〕
本発明に係るアスパラギン酸アルギニンは、２-ノネナールを低減させるだけでなく、ＭＭＰ-１（Ｍａｔｒｉｘ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ-１）の発現を阻害し、コラーゲン合成能を有し、ＴＮＦ-αの発現を低減させ、チロシナーゼの活性を抑制することができ、加齢臭抑制、しわ改善、抗炎症、又は美白用組成物に効果的に用いられ得る。
本発明に係るアスパラギン酸アルギニンは、２-ノネナールを低減させるだけでなく、ＭＭＰ-１（Ｍａｔｒｉｘ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ-１）の発現を阻害し、コラーゲン合成能を有し、ＴＮＦ-αの発現を低減させ、チロシナーゼの活性を抑制することができ、加齢臭抑制、しわ改善、抗炎症、又は美白用組成物に効果的に用いられ得る。
〔図面の簡単な説明〕
〔図１〕アスパラギン酸アルギニンの２-ノネナール除去能評価結果を示したグラフである。
〔図１〕アスパラギン酸アルギニンの２-ノネナール除去能評価結果を示したグラフである。
〔発明を実施するための形態〕
以下、実施例によって本発明をより具体的に説明することにする。なお、これらの実施例は単に本発明を説明するためのものであって、本発明の範囲がこれらの実施例に局限されないことは当業者にとって自明である。
以下、実施例によって本発明をより具体的に説明することにする。なお、これらの実施例は単に本発明を説明するためのものであって、本発明の範囲がこれらの実施例に局限されないことは当業者にとって自明である。
（実施例１：２-ノネナール（２-ｎｏｎｅｎａｌ）除去能評価）
本発明に係る化学式１で表されるアスパラギン酸アルギニンの２-ノネナール除去能を評価した。
本発明に係る化学式１で表されるアスパラギン酸アルギニンの２-ノネナール除去能を評価した。
０．５重量％ツイン（ｔｗｅｅｎ）８０を含む５０重量％エタノール水溶液に２-ノネナールを０．１重量％（１０００ｐｐｍ）の濃度で溶解させた。０．５重量％ツイン８０を含む５０重量％エタノール水溶液にアスパラギン酸アルギニンを５重量％（５００００ｐｐｍ）の濃度で溶解させた。
前記二種の溶液を重量基準に１：１で混合した溶液を調製し常温で放置しながら経時的にＨＰＬＣにて２-ノネナールの量の変化を分析した。すなわち、２-ノネナール０．０５重量％にアスパラギン酸アルギニンを２．５重量％の濃度で処理して経時的な２-ノネナールの量の変化を分析した。
また、前記調製した２-ノネナール溶液を０．５重量％ツイン８０を含む５０重量％エタノール水溶液で２倍希釈して常温で放置しながら経時的にＨＰＬＣにて２-ノネナールの量の変化を分析した。すなわち、アスパラギン酸アルギニン未処理の２-ノネナール０．０５重量％条件を作り、経時的な２-ノネナールの量の変化を分析した。
その結果を図１に示した。
図１から、体臭の原因物質である２-ノネナールをアスパラギン酸アルギニンで処理したとき、２０時間後に２-ノネナールの量が７４％減少して、初期の１００重量％に比べて２６重量％だけが存在することを確認した。一方、２-ノネナールにアスパラギン酸アルギニンを処理していないときは、２-ノネナールの量に変化がないことを確認した。
（実施例２：ＭＭＰ-１阻害効能評価）
ヒト皮膚線維芽細胞を１×１０４／ｗｅｌｌの濃度で培養した。前記細胞にアスパラギン酸アルギニンを濃度別に処理しＰＣＲ機器を用いてＭＭＰ-１発現量を測定してＭＭＰ-１阻害能を評価した。試料を処理していないものを対照群（ＣＯＮ）とし、陽性対照群としてアデノシン５０ｐｐｍを処理した。その結果を下記の表１に表した。
ヒト皮膚線維芽細胞を１×１０４／ｗｅｌｌの濃度で培養した。前記細胞にアスパラギン酸アルギニンを濃度別に処理しＰＣＲ機器を用いてＭＭＰ-１発現量を測定してＭＭＰ-１阻害能を評価した。試料を処理していないものを対照群（ＣＯＮ）とし、陽性対照群としてアデノシン５０ｐｐｍを処理した。その結果を下記の表１に表した。
前記表１から、アスパラギン酸アルギニン４０ｐｐｍ濃度で２３．４％のＭＭＰ-１阻害効果を示し、これは陽性対照群のアデノシン５０ｐｐｍ濃度でのＭＭＰ-１阻害効能と類似したものであることを確認することができた。
（実施例３：コラーゲン合成能評価）
ヒト皮膚線維芽細胞を１×１０４／ｗｅｌｌの濃度で培養した。前記細胞にそれぞれの試料を処理しコラーゲン合成量を測定してコラーゲン合成能を評価した。陽性対照群としてのアデノシンは５０ｐｐｍ濃度で、アスパラギン酸アルギニンは１０、２０及び４０ｐｐｍ濃度で処理した。コラーゲン定量は、タイプ１プロコラーゲンＣ-ペプチドＥＩＡキット（Ｔｙｐｅ Ｉ Ｐｒｏｃｏｌｌａｇｅｎ Ｃ-Ｐｅｐｔｉｄｅ ＥＩＡ ｋｉｔ）（Ｔａｋａｒａ、Ｊａｐａｎ）を用いて行った。試料を処理していない場合を対照群（ＣＯＮ）とした。その結果を下記の表２に表した。
ヒト皮膚線維芽細胞を１×１０４／ｗｅｌｌの濃度で培養した。前記細胞にそれぞれの試料を処理しコラーゲン合成量を測定してコラーゲン合成能を評価した。陽性対照群としてのアデノシンは５０ｐｐｍ濃度で、アスパラギン酸アルギニンは１０、２０及び４０ｐｐｍ濃度で処理した。コラーゲン定量は、タイプ１プロコラーゲンＣ-ペプチドＥＩＡキット（Ｔｙｐｅ Ｉ Ｐｒｏｃｏｌｌａｇｅｎ Ｃ-Ｐｅｐｔｉｄｅ ＥＩＡ ｋｉｔ）（Ｔａｋａｒａ、Ｊａｐａｎ）を用いて行った。試料を処理していない場合を対照群（ＣＯＮ）とした。その結果を下記の表２に表した。
前記表２から、本発明に係るアスパラギン酸アルギニンは対照群（ＣＯＮ）に比べてコラーゲン合成増加を示した。特に、本発明に係るアスパラギン酸アルギニンは４０ｐｐｍ濃度で陽性対照群のアデノシンを５０ｐｐｍ濃度で処理した場合と類似した水準でコラーゲン合成増加を示した。
（実験例４：抗炎症効能評価）
ＨａＣａＴ細胞を１２ウェルプレートに１×１０５ｃｅｌｌｓ／ｗｅｌｌずつシーディング（ｓｅｅｄｉｎｇ）し２４時間後に基本培地（ｂａｓａｌ ｍｅｄｉｕｍ）に取り替えて、６時間飢餓（ｓｔａｒｖａｔｉｏｎ）処理を施した。その後、試料を含有した基本培地に取り替えて２４時間培養した。培地を除去した後にＵＶＢで刺激を与え、基本培地を入れて２４時間培養した。培地を完全に除去しＰＢＳを用いて２回洗浄した。ＴＲＩｓｕｒｅを用いて細胞を破砕してＲＮＡを回収してからＲＴ-ＰＣＲを施してＴＮＦ-αを増幅した。アガロースゲルで電気泳動しゲルドキュメンテーションシステム（Ｇｅｌ Ｄｏｃｕｍｅｎｔａｔｉｏｎ ｓｙｓｔｅｍ）を用いて発現率を測定した。陽性対照群として２００μＭデキサメタゾンを用いた。その結果を下記の表３に表した。
ＨａＣａＴ細胞を１２ウェルプレートに１×１０５ｃｅｌｌｓ／ｗｅｌｌずつシーディング（ｓｅｅｄｉｎｇ）し２４時間後に基本培地（ｂａｓａｌ ｍｅｄｉｕｍ）に取り替えて、６時間飢餓（ｓｔａｒｖａｔｉｏｎ）処理を施した。その後、試料を含有した基本培地に取り替えて２４時間培養した。培地を除去した後にＵＶＢで刺激を与え、基本培地を入れて２４時間培養した。培地を完全に除去しＰＢＳを用いて２回洗浄した。ＴＲＩｓｕｒｅを用いて細胞を破砕してＲＮＡを回収してからＲＴ-ＰＣＲを施してＴＮＦ-αを増幅した。アガロースゲルで電気泳動しゲルドキュメンテーションシステム（Ｇｅｌ Ｄｏｃｕｍｅｎｔａｔｉｏｎ ｓｙｓｔｅｍ）を用いて発現率を測定した。陽性対照群として２００μＭデキサメタゾンを用いた。その結果を下記の表３に表した。
前記表３から、アスパラギン酸アルギニン４０ｐｐｍ濃度で３７．４％のＴＮＦ-α発現量低減を示すことを確認することができる。これは陽性対照群のデキサメタゾン２００μＭ濃度でのＴＮＦ-αの発現抑制能と類似したものである。
（実験例５：美白効能評価）
エッペンチューブに０．１Ｍリン酸塩バッファー（ｐＨ６．８）２００μＬを添加した後、濃度別に希釈した試料液を２０μＬずつ入れた。これにマッシュルームチロシナーゼ（ｍｕｓｈｒｏｏｍ ｔｙｒｏｓｉｎａｓｅ）（２,０００ｕｎｉｔ／μＬ）２０μＬを添加した後、０．３％チロシン２００μＬを順に入れてから３７℃で１０分間反応させた。この液を９６ウェルプレートに２００μＬ移した後、ＥＬＩＳＡリーダーを用いて４９０ｎｍにおける吸光度を測定した。陽性対照群として１００ｐｐｍアルブチンを用いた。その結果を下記の表４に表した。
エッペンチューブに０．１Ｍリン酸塩バッファー（ｐＨ６．８）２００μＬを添加した後、濃度別に希釈した試料液を２０μＬずつ入れた。これにマッシュルームチロシナーゼ（ｍｕｓｈｒｏｏｍ ｔｙｒｏｓｉｎａｓｅ）（２,０００ｕｎｉｔ／μＬ）２０μＬを添加した後、０．３％チロシン２００μＬを順に入れてから３７℃で１０分間反応させた。この液を９６ウェルプレートに２００μＬ移した後、ＥＬＩＳＡリーダーを用いて４９０ｎｍにおける吸光度を測定した。陽性対照群として１００ｐｐｍアルブチンを用いた。その結果を下記の表４に表した。
前記表４から、アスパラギン酸アルギニン１００ｐｐｍ濃度で２８．３％のチロシナーゼの活性抑制効果を示すことが分かる。これは陽性対照群のアルブチン１００ｐｐｍ濃度でのチロシナーゼ活性抑制効果と類似したものである。
Claims (9)
- アスパラギン酸アルギニンを含む、加齢臭抑制、しわ改善、抗炎症、又は美白用化粧料組成物。
- 前記アスパラギン酸アルギニンは、下記の化学式１で表されるものである、請求項１に記載の加齢臭抑制、しわ改善、抗炎症、又は美白用化粧料組成物。
- ２-ノネナールを低減させる、請求項１に記載の加齢臭抑制用化粧料組成物。
- アスパラギン酸アルギニンを含む、加齢臭抑制、しわ改善、抗炎症、又は美白用薬剤学的組成物。
- 前記アスパラギン酸アルギニンは、下記の化学式１で表されるものである、請求項４に記載の加齢臭抑制、しわ改善、抗炎症、又は美白用薬剤学的組成物。
- ２-ノネナールを低減させる、請求項４に記載の加齢臭抑制用薬剤学的組成物。
- アスパラギン酸アルギニンを含む、加齢臭抑制、しわ改善、抗炎症、又は美白用健康機能食品。
- 前記アスパラギン酸アルギニンは、下記の化学式１で表されるものである、請求項７に記載の加齢臭抑制、しわ改善、抗炎症、又は美白用健康機能食品。
- ２-ノネナールを低減させる、請求項７に記載の加齢臭抑制用健康機能食品。
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