JP2023503323A - 包装用コーティング系 - Google Patents

Abstract

食品用又は飲料用容器、又はその一部は、金属基体及び金属基体の少なくとも一部上のコーティングを含み、コーティングは、例えば、２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカンの置換または非置換セグメントなどの１つ以上の置換または非置換のスピロ環式セグメントを有するポリマーを含むコーティング組成物から形成される。【選択図】なし

Description

（関連出願の相互参照）
本出願は、２０１９年１１月２７日に出願された米国特許出願第６２／９４１，０１３号からの優先権を主張し、その開示内容は、参照により本明細書に組み込まれるものとする。

（発明の分野）
本発明は、食品、飲料、又は人間が消費したりあるいは人体に密に触れたりする他の製品に、直接触れる包装材料又は他の基体用のコーティングに関する。

コーティングは、下地基体を保護するために、食品用及び飲料用の金属製容器、保持タンク、器、貨車、バルク貯蔵容器、パイプ、他の貯蔵用及び輸送用物品又はシステムの内外面をはじめとする各種容器に適用され得る。基体と、包装された製品又は外部環境との間で接触があると、基体材料の腐食が起こり得る。これは、容器の内容物が本質的に化学的腐食性を有する場合に特に当てはまる。

例えばビスフェノールＡ（「ＢＰＡ」）及びビスフェノールＦ（「ＢＰＦ」）エポキシ系コーティングを含む、様々なコーティング組成物が、保護用接着性コーティングとして使用されてきた。ＢＰＡ及びＢＰＦは、様々な特性及び使用法を有するポリマーを調製するために使用されてきた。科学データを比較考量すると、そのような化合物をコーティングに使用することは安全であるということを示唆しているものの、一部に、容器及びコーティング、特に食品又は飲料との接触を伴うものにおいて、一部特定のＢＰＡ系化合物及びＢＰＦ系化合物の使用を低減又は排除することを要望する声がある。

いくつかの実施形態では、本開示は、ポリマーの骨格内に、２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン（例えば、下記式Ｉ）の１つ以上のセグメントなどの１つ以上の置換又は非置換スピロ環式セグメントを有するポリマーを含む、コーティング組成物及びコーティングされた物品を記載する。開示されたコーティング組成物及びコーティングは、食品用又は飲料用容器又は他の物品に適用されて、下地基体材料を外部環境から、又はその容器又は物品の中に収容される材料から保護する助けとされてもよく、更に、包装された又は収容された製品を、下地基体から保護する助けとされてもよい。好ましい実施形態では、ポリマーは、１つ以上のエーテル又はエステルセグメントを含み、食品用又は飲料用容器の食品接触表面の保護コーティングとしての使用に特に適した特性を示す。

いくつかの実施形態では、本開示は、金属基体、基体の少なくとも一部上のコーティングを含む、食品用又は飲料用容器、又はその一部を記載し、そのコーティングは、任意選択でかつ好ましくは複素環式脂肪族基（例えば、以下の式Ｉ’を参照）を含有する、１つ以上のスピロ環式セグメントを有するポリマーを含むコーティング組成物から形成される。

別の一実施形態では、本開示は、食品用又は飲料用容器、又はその一部を形成する方法を記載する。この方法は、食品用又は飲料用容器用の金属基体にコーティング組成物を塗布することを含み得るが、そのコーティング組成物は、任意選択でかつ好ましくは複素環式脂肪族基（例えば、以下の式Ｉ’を参照）を含有する、１つ以上のスピロ環式セグメントを有するポリマーを含む。この方法は、コーティング組成物を硬化させて、基体上にコーティングを形成することを更に含む。

別の一実施形態では、本開示は、食品用又は飲料用の金属製缶への食品接触コーティングを形成する際に使用するのに好適な、食品用又は飲料用のコーティング組成物であって、任意選択でかつ好ましくは複素環式脂肪族基（例えば、以下の式Ｉ’を参照）を含有する、１つ以上のスピロ環式セグメントを有するポリマーを含むコーティング組成物を記載する。

別の一実施形態では、本開示は、以下の式Ｉ’：

（式中、各Ｒ^１は、独立して、原子又は有機基であり、各Ｒ^２は、存在する場合、独立して、多価有機基であり、ｎは独立して１又は２であり、ｎが１である場合、それぞれのＲ^１基は、二重結合を介して結合し、ｍは独立して０又は１であり、任意選択で、２つ以上のＲ^１基又はＲ^２基は、結合して環式又は多環式基を形成することができる）の１つ以上のスピロ環式セグメントを有するポリマーを含む、食品用又は飲料用のコーティング組成物を記載する。

好ましい実施形態では、コーティング組成物は、ＢＰＡ、ビスフェノールＦ（「ＢＰＦ」）、ビスフェノールＳ（「ＢＰＳ」）、又はそれらの任意のジエポキシド（例えば、それらのジグリシジルエーテル、具体的には、ＢＰＡのジグリシジルエーテルであるＢＡＤＧＥなど）から誘導された、いかなる構造単位も含まない。更に、コーティング組成物は、好ましくは、ＢＰＳのエストロゲンアゴニスト活性以上のエストロゲンアゴニスト活性を有する多価フェノールから誘導された、いかなる構造単位も含まない。

本明細書で使用される場合、「１つの（a）」、「１つの（an）、」「その（the）」、「少なくとも１つの（at least one）」、及び「１つ以上の（one or more）」は、互換的に使用される。従って、例えば、「１つの（a）」コポリマーを含むコーティング組成物は、コーティング組成物が「１つ以上の（one or more）」コポリマーを含むことを意味すると解釈することができる。

「アリール基」（例えば、アリーレン基）という用語は、閉芳香環又は環系（例えば、フェニレン、ナフチレン、ビフェニレン、フルオレニレン、及びインデニルなど）、及びヘテロアリーレン基（例えば、閉芳香環又は閉芳香様環炭化水素又は環系であって、その環中の原子のうちの１つ以上が、炭素以外の元素（例えば、窒素、酸素、硫黄など）であるもの）を指す。そのような基が二価であるとき、それらは、典型的には、「アリーレン」又は「ヘテロアリーレン」基（例えば、フリレン、ピリジレンなど）と称される。

「ビスフェノール」という用語は、２つのフェニレン基を有する多価ポリフェノールであって、それぞれのフェニレン基が６炭素環と、環の炭素原子に結合したヒドロキシル基とを含み、２つのフェニレン基の環は、いかなる原子も共有しない、多価ポリフェノールを指す。

「含む」という用語及びその変形形態は、これらの用語が明細書及び特許請求の範囲に現れる場合には、限定的な意味を有するものではない。様々なステップを含むと言われる方法、又は様々な要素を含むと言われる物質、基、部分、成分、構成要素、及び他のアイテムもまた、そのようなステップ又は要素からそれぞれ本質的になるものであってよく、又はそれらからなるものであってよい。

「エストロゲン活性」及び「エストロゲンアゴニスト活性」という用語は、内因性エストロゲン受容体、典型的には内因性ヒトエストロゲン受容体との相互作用を通じて、ホルモン様活性を模倣する化合物の能力を指す。化合物のエストロゲン活性は、以下で更に論じられるように、ＭＣＦ－７アッセイを実施することによって評価され得る。

「不飽和二重結合」という用語は、更なる反応（例えば、フリーラジカル重合、ディールス－アルダー反応、エン反応、又は酸化硬化反応）をさせることができる非芳香族炭素－炭素二重結合を指す。そのような二重結合としては、ビニル基、アリル性基、（メタ）アクリル基、他のα、β不飽和基、アルケニル基などが挙げられ得るが、これらに限定されない。

「第１の」、「第２の」、「第３の」などの用語は、別個の構成要素を区別するために使用され、特に記載されない限り、特定の量又は順序を意味することを意図するものではない。例として、「第１の層」上にある「第２の層」は、系が少なくとも２つの異なる層を含むことを示すために使用される。同様に、「第３の層」などの追加の層が系内に存在し得るが、層の構成が説明される方法に応じて、この第３の層は、第１の層及び第２の層の上、下、又はそれらの間に配置され得る。

「食品接触表面」又は「内面」という用語は、食品又は飲料の貯蔵又は輸送中に、食品又は飲料製品と接触しているか、又は接触するように意図されている、物品の基体表面（典型的には、食品用又は飲料用容器の内面）を指す。例として、食品用又は飲料用容器の金属基体の内面又はその一部は、金属製の内面がコーティング組成物でコーティングされ、食品又は飲料に直接接触しない場合でも、食品接触表面である。

「独立して」という用語が、基、部分、又は他の要素を参照して使用される場合には、そのような要素の各例が、同じであっても異なっていてもよいということを意味する。例えば、要素Ｅが２つの場合に現れ、独立してＸ又はＹであり得る場合、要素Ｅの第１の例及び第２の例は、それぞれ、Ｘ及びＸ、Ｘ及びＹ、Ｙ及びＸ、又はＹ及びＹであり得る。

「上に」という用語が、表面又は基体「上に」塗布されたコーティングの文脈で使用される場合には、表面又は基体に、直接的に塗布されたコーティング又は間接的に塗布されたコーティングの両方を含む。従って、例えば、基体の上を覆うプライマー層に塗布されたコーティングは、基体上に塗布されたコーティングを構成する。比較すると、「上に直接」という語句が、表面又は基体「上に直接」塗布されたコーティングの文脈で使用される場合には、表面又は基体と直接接触しているコーティングを指し、両者の間にいかなる中間層もコーティングも存在していないことを指す。

「有機基」という用語は、炭化水素基（例えば酸素、窒素、硫黄、及びケイ素などの、炭素及び水素以外の任意選択の元素を有するもの）であって、脂肪族基、環式基（例えば、芳香族基及び脂環式基）、又は脂肪族基と環式基の組み合わせ（例えば、アルカリル基及びアラルキル基）として、更に分類され得る炭化水素基を意味する。「脂肪族基」という用語は、飽和又は不飽和の直鎖又は分岐炭化水素基を意味する。この用語は、例えば、アルキル、アルケニル、及びアルキニル基を包含するために使用される。「アルキル基」という用語は、飽和直鎖又は分岐炭化水素基（例えば、ｎ－プロピルイソプロピル基）を意味する。「アルケニル基」という用語は、１つ以上の炭素－炭素二重結合を有する、不飽和の直鎖又は分岐炭化水素基（例えばビニル基）を意味する。「環式基」という用語は、脂環式基又は芳香族基として分類される閉環炭化水素基を意味し、これらの両方がヘテロ原子を含み得る。「脂環式基」という用語は、脂肪族基の特性に類似する特性を有する環式炭化水素基を意味する。開示されたポリフェノールの有機基に対して置換がなされるということも考えられる。「基」及び「部分」という用語は、置換を可能にするか、又は置換され得る化学種と、置換を可能にしないか、又はそのように置換され得ない化学種とを区別するために使用され得る。「基」という用語は、特定の部分を表現すること、及び部分を含む置換及び非置換構造のより広い分類を表現することの両方であることが意図される。従って、「基」という用語が化学置換基を記載するために使用されるとき、記載された化学物質は、非置換基、及び例えば鎖内に、Ｏ、Ｎ、Ｓｉ、又はＳ原子を有するその基（アルコキシ基のような）、及びカルボニル基又は他の従来の置換基を含む。「部分」という用語が化学化合物又は置換基を記載するために使用される場合、非置換の化学物質のみが含まれることが意図される。例えば、「アルキル基」という語句は、メチル、エチル、イソプロピル、ｔ－ブチル、ヘプチル、ドデシル、オクタデシル、アミル、２－エチルヘキシルなどの純粋な開鎖飽和炭化水素アルキル置換基だけでなく、ヒドロキシ、アルコキシ、アルキルスルホニル、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、アミノ、カルボキシルなどの当技術分野で知られている更なる置換基を持つアルキル置換基も含むことが意図される。従って、「アルキル基」は、エーテル基、ハロアルキル、ニトロアルキル、カルボキシアルキル、ヒドロキシアルキル、スルホアルキルなどを含む。一方、「アルキル部分」という語句は、例えば、メチル、エチル、イソプロピル、ｔ－ブチル、ヘプチル、ドデシル、オクタデシル、アミル、２－エチルヘキシルなどの純粋な開鎖飽和炭化水素アルキル置換基のみを含むことに限定される。

記載される式のいずれかにおける基又はセグメントに関して本明細書で使用される「分子量」という用語は、それぞれの基又はセグメントを構成する１つ以上の原子の原子量の合計を指す。これは理論的計算値であり、分子量値を決定するために試験方法は必要とされない。

「ポリカルボン酸」という用語は、エステル化反応に関与することができる２つ以上のカルボン酸基又は機能的に同等な基を有する化合物を指す。ポリカルボン酸化合物は、二酸、無水物、エステル（例えば、アルキルエステル）、又は同等の形態などであり得る。

特に指示がない限り、「ポリマー」という用語は、ホモポリマー及びコポリマー（例えば、２種類以上の異なるモノマーのポリマー）の両方を含む。同様に、特に指示がない限り、例えば、「ポリエーテル」などのポリマークラスを指定する用語の使用は、ホモポリマー及びコポリマー（例えば、ポリエーテル－エステルコポリマー、ポリエーテル－アクリルコポリマーなど）の両方を含むことが意図され、典型的には、複数の繰り返しモノマー単位を含む高分子を指す。「ポリエーテル」という用語は、ポリマーの骨格内に複数のエーテル結合を含有するポリマーを指す。

「多価フェノール」（二価フェノールを含む）という用語が本明細書で使用される場合には、１つ以上のアリール基又はヘテロアリール基（より典型的には、１つ以上のフェニレン基）、及び同じ又は異なるアリール又はヘテロアリール環に結合した少なくとも２つのヒドロキシル基を有する、任意の化合物を広く指す。従って、例えば、ヒドロキノン及び４，４’－ビスフェノールの両方は、多価フェノールであると考えられる。多価フェノールが本明細書で使用される場合には、典型的には、アリール環中に６個の炭素原子を有するが、他のサイズの環を有するアリール又はヘテロアリール基を使用することができることが考えられる。

「ポリオール」という用語は、２つ以上のヒドロキシル基を有する化合物を指す。「ジオール」という用語は、化合物が２つのヒドロキシル基を有するポリオールを指す。

「ポリフェノール」という用語は、それぞれが、６個の炭素環及び環の炭素原子に結合したヒドロキシル基を含む２つ以上のフェニレン基を有する多価材料を指し、フェニレン基の環は、いかなる原子も共有しない。

「好ましい」及び「好ましくは」という用語は、ある特定の状況下で、ある特定の利益をもたらし得る本発明の実施形態を指す。しかしながら、同じか又は他の状況下では、他の実施形態が好ましい場合もあり得る。更に、１つ以上の好ましい実施形態の列挙は、他の実施形態が有用でないことを暗示するものではなく、本発明の範囲から他の実施形態を排除することを意図するものでもない。

「スピロ環式」という用語は、２つ以上の環式基の各々の環中に存在する単一の共有原子（例えば、炭素）を通して結合された、２つ以上の環式基を有する化合物を指す。従って、例として、４，４’－ビフェノールも、２，６－ナフタレンジカルボン酸も、スピロ環式セグメントを含まない。スピロ環式セグメントの一例としては、２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカンが挙げられる。

「実質的に含まない」という用語が、ある特定の化合物を含有し得るコーティング組成物に関して使用される場合には、そのコーティング組成物が、指定された化合物の状況（例えば、化合物がコーティング中で移動可能であるか、又はコーティングの構成成分に結合しているかどうか）に関係なく、その化合物を１，０００ｐｐｍ未満（０．１重量％未満に対応する）しか含有しないことを意味する。「本質的に含まない」という用語が、ある特定の化合物を含有し得るコーティング組成物に関して使用される場合には、そのコーティング組成物が、指定された化合物の状況に関係なく、その化合物を１００ｐｐｍ未満しか含有しないことを意味する。「本質的に完全に含まない」という用語が、ある特定の化合物を含有し得るコーティング組成物に関して使用される場合には、そのコーティング組成物が、指定された化合物の状況に関係なく、その化合物を５ｐｐｍ未満しか含有しないことを意味する。「完全に含まない」という用語が、ある特定の化合物を含有し得るコーティング組成物に関して使用される場合には、そのコーティング組成物が、指定された化合物の状況に関係なく、その化合物を２０ｐｐｂ未満しか含有しないことを意味する。「～を含まない」（ただし前述の語句の文脈で使用されているものを除く）、「（複数のものが）～を含有しない」、「（単数のものが）～を含有しない」、「何らの～も含有しない」などの語句が本明細書で使用される場合、そのような語句は、存在し得るが意図的に使用されていない関連のある構造又は化合物が、例えば、周囲の汚染物質の存在に起因して、ごく微量で存在することすら排除することを意図するものではない。当業者によって理解されるように、成分、ポリマー、配合物、又は他の成分中の化合物の量は、典型的には、そのような成分、ポリマー、配合物、又は他の成分を作製する際に用いられた出発材料の量及び得られた収量に基づいて計算され得る。

また、本明細書では、数の範囲を端点によって指定する場合には、その範囲内に属する全ての数を含む（例えば、１～５は、１、１．５、２、２．７５、３、３．８０、４、５などを含む）。更に、範囲が開示されている場合には、そのより広い範囲内に含まれる全ての部分的範囲の開示を含む（例えば、１～５は、１～４、１．５～４．５、４～５などを開示する）。
詳細な説明

本開示は、ポリマーの骨格内に、置換もしくは非置換２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカンの１つ以上のセグメント（例えば、下記式Ｉのセグメント）などの１つ以上の置換又は非置換スピロ環式セグメントを有するポリマーを含むコーティング組成物を記載する。そのようなコーティング組成物は、例えば、食品用又は飲料用容器又は他の一般的な包装容器を含む、様々な基体材料をコーティングするのに有用であり得る。本開示はまた、そのようなポリマーを形成するための方法及びそのようなコーティング組成物から形成されたコーティングを生成する方法について記載する。

好ましい実施形態では、開示されたポリマー及びコーティング組成物は、ＢＰＡ、ＢＰＦ、ＢＰＳなど、又はそれらの任意のジエポキシド（例えば、ジグリシジルエーテル又は「ＤＧＥ」）から誘導された、いかなる構造単位も、材料も含まない。より好ましくは、開示されたポリマー及びコーティング組成物は、ＢＰＳのエストロゲンアゴニスト活性以上のエストロゲンアゴニスト活性を有する多価フェノールから誘導された、いかなる構造単位も含まない。非エストロゲン多価フェノールの考察は、参照によりその全体が組み込まれる米国特許第１０，４３５，１９９号に提供されている。開示されたスピロ環式セグメントは、ビスフェノール型反応物又はその誘導体（例えば、ビスフェノールのジエポキシド）の代替として使用され得る。従って、いくつかの実施形態では、開示されたポリマーは、ビスフェノールを実質的に含まなくてもよい。

開示されたポリマーは、例えば、物品を包装するためのコーティングの膜形成材料としての用途などの、様々な最終用途での使用に好適である。以下で更に論じられるように、好ましい例では、開示されたコーティング組成物は、食品用又は飲料用容器（例えば、食品缶、飲料缶など）などの包装物品の金属基体に適用され、下地金属基体を外部環境又はその中に含有される材料から保護する助けとなり得る。そのような実施形態では、基体としては、鋼（例えば、冷間圧延鋼、めっき鋼、又は電気すずめっき鋼）又はアルミニウムなどの金属が挙げられ得るが、アルミニウムが好ましい金属基体である。コーティング組成物は、そのような容器の内面又は外面に適用され得る。

食品用又は飲料用容器コーティングとしての使用に適するコーティング組成物に必要とされるコーティング性能属性のバランスは、特に厳しいものがあり、他のコーティング最終用途とくらべて独特のものである。そのような性能特性には、最小限のコーティング重量及び厚さで適切なコーティング被覆を実現する必要性、基体への接着性、耐薬品性（特に、腐食性のある食品又は飲料に対する耐性）、適切な可撓性（例えば、コーティング後の製造ステップ及び日常的に起こる缶の落下に耐えられること）、高速硬化時間と両立するコーティング組成物の十分に長期の貯蔵寿命、従来のコーティング機械との適合性、ＦＤＡによる規制への準拠、包装されている製品に異臭又は悪臭が移らないことなどが挙げられるが、それらに限定されるものではない。これらの厳しい要件により、他の最終用途のために設計されたコーティングは、食品用又は飲料用容器コーティングとしての使用に通常は適さない。しかしながら、開示されたコーティング組成物は、そのような食品用又は飲料用容器コーティングに適しているため、それらは、一般に要求される条件がより緩やかな、食品用又は飲料用容器コーティング以外の様々な最終用途にも適している可能性がある。開示されたコーティング組成物の他の例示的な最終用途としては、保持タンク、器、貨車、金属コイル、バルク貯蔵容器、パイプ、バルブ、及び他の貯蔵用物品又はシステムが挙げられ得るが、これらに限定されない。開示されたコーティング組成物の適用から利益を得ることができる他の例示的な基体材料としては、他の金属、コンクリート、繊維板、プラスチック（例えば、ポリエステル、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ナイロン、ポリオレフィン、例えば、ポリプロピレン、ポリエチレンなど、エチレンビニルアルコール、ポリ塩化ビニリデン、及びそれらのコポリマー）、ガラス強化プラスチックなどが挙げられ得る。

開示されたコーティング組成物は、ポリマーの骨格内に１つ以上のスピロ環式セグメントを有するポリマーを含む。スピロ環式セグメント中に存在する２つ以上の環は、例えば、環自体に４、５、６、７、又は８個以上の原子を有する環などの任意の好適な環サイズ、又は環サイズの組み合わせのものであり得るが、５又は６個が現在のところ好ましい。好ましくは、スピロ環式セグメントは、複素環式基、より好ましくは複素環式脂肪族基を含有する。好適なヘテロ原子としては、例えば、窒素、酸素、ケイ素、及び硫黄が挙げられ得る。より好ましくは、スピロ環の各環式基は、酸素原子及び炭素原子を含有する５員環又は６員環を含む。好ましい実施形態では、スピロ環式セグメント（付着置換基又は連結基を除く）は、７つの炭素原子及び４つの酸素原子を含む（例えば、置換２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン）。

いくつかの実施形態では、開示されたポリマーは、以下の式Ｉの１つ以上のスピロ環式セグメントを含み得る：

（式中、
・各Ｒ^１は、独立して、原子又は有機基であり、
・各Ｒ^２は、存在する場合、独立して、多価有機基であり、
・下付き文字のｎは、独立して、１又は２であり、ｎが１である場合、それぞれのＲ^１基は、二重結合を介して結合され、
・下付き文字のｍは、独立して、０又は１であり、かつ
・任意選択的に、２つ以上のＲ^１基又はＲ^２基が結合して、環式又は多環式基を形成することができる。）

各Ｒ^１は、独立して、水素又はハロゲン原子などの原子であってもよく、水素が好ましい。追加的又は代替的に、１つ以上のＲ^１は、１つ以上のヘテロ原子を含み得る、炭化水素基などの有機基を含み得る。有機基の例としては、直鎖状、分岐状、又は環状に配列された１～１０個の炭素原子を含有する炭化水素基が挙げられる。いくつかの実施形態では、各Ｒ^１は、水素原子であり得る。

各Ｒ^２は、存在する場合、独立して、多価有機基であり、二価又は三価の基がその例として挙げられる。いくつかの実施形態では、Ｒ^２は、任意選択で１つ以上のヘテロ原子を含み得る、炭化水素基である。好ましい例では、各Ｒ^２基は、１つ以上の酸素原子、より好ましくは１つ以上のエーテル又はエステルセグメント、又はそれらの組み合わせを含む。追加的又は代替的に、Ｒ^２は、１つ以上のフェニレン基などの、１つ以上のアリール基又はヘテロアリール基を含み得る。好適なヘテロアリール基としては、例えば、フリル、チエニル、ピリジル、キノリニル、イソキノリニル、インドリル、イソインドリル、トリアゾリル、ピロリル、テトラゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、カルバゾリル、ベンゾオキサゾリル、ピリミジニル、ベンゾイミダゾリル、キノキサリニル、ベンゾチアゾリル、ナフチリジニル、イソキサゾリル、イソチアゾリル、プリニル、キナゾリニル、ピラジニル、１－オキシドピリジル、ピリダジニル、トリアジニル、テトラジニル、オキサジアゾリル、チアジアゾリルなどが挙げられ得る。

いくつかの実施形態では、Ｒ^２は、１つ以上の段階成長基を含み得る。そのような段階成長基は、硬化プロセス中のポリマーの追加の架橋又は添加を促進し得る。例示的な段階成長基としては、アミン基、カルボキシル基、エポキシド基、ヒドロキシル基などが挙げられ得るが、これらに限定されない。

各Ｒ^２基の分子量の上限は、具体的に限定されず、コーティング組成物又はコーティングの所望の特性、及びポリマーを形成するために使用される成分に依存するが、いくつかの実施形態では、各Ｒ^２基は、約２５０ダルトン（Ｄａ）未満、約１５０Ｄａ未満、より好ましくは約１００Ｄａ未満の分子量を有し得る。いくつかの実施形態では、各実施形態の各Ｒ^２基は、約７２Ｄａの分子量を有する（例えば、Ｃ_４Ｈ_８Ｏ）。

開示されたポリマーは、ポリマーの骨格内に、１つ以上のエーテル、エステル、アミド、イミド、カルバメート、尿素、炭酸エステル、又は他の結合セグメントを含み得る。好ましい例では、ポリマーは、ポリエーテルポリマー、ポリエステルポリマー、又はそれらのコポリマーである。更に、ポリマーは、そのポリマーを含有するコーティング組成物の１つ以上の所望の性能特性（例えば、基体への接着性又は耐薬品性）を改善又は最適化するのに役立ち得る、複数の芳香族セグメント（例えば、フェニレン基）を含み得る。

開示されたコーティング組成物によって生成されたコーティングは、ガラス転移温度（「Ｔｇ」）、金属基体との良好な接着、食品安全性、高温での短い硬化時間、及び液体コーティング組成物としての貯蔵寿命安定性を含むが、これらに限定されない、いくつかの有益な特性を示し得る。これは、特に食品用又は飲料用容器において、包装物品のコーティング系に特に適し得る。ガラス転移温度（Ｔｇ）は、反応した成分（例えば、式Ｉのセグメントを含有する成分以外のもの）に応じて調整されて、開示されたポリマー又はポリマーの種類（例えば、ポリエーテル又はポリエステル）を生成し得る。開示されたポリマー（硬化及び架橋前のポリマー）は、典型的には、少なくとも約３０℃、少なくとも約４０℃、少なくとも約５０℃、少なくとも約６０℃、少なくとも約７０℃、少なくとも約８０℃、又は少なくとも約９０℃のガラス転移温度（Ｔｇ）を有する。ガラス転移温度（Ｔｇ）は、例えば、約１３０℃未満、約１２０℃未満、約１１０℃未満、約１００℃未満、約９５℃未満、又は約９０℃未満であり得る。ポリマー内でのアリール又はヘテロアリール基の濃度がより高いと、より高い濃度の直鎖脂肪族基を有する同様のポリマーと比較して、結果として得られたガラス転移温度（Ｔｇ）を高くすることができる。一部特定の非芳香族環式基はまた、ガラス転移温度（Ｔｇ）を増加させるために使用され得るが、そのような非芳香族環式基としては、例えば、シクロブタン基（例えば、２，２，４，４－テトラメチル－１，３－シクロブタンジオール中に存在するもののようなもの）、多環式基（例えば、ノルボルナン、ノルボルネン（例えば、無水ナジック酸中に存在するもののようなもの）、トリシクロデカンジメタノール（例えば、トリシクロデカンジメタノール中のもののようなもの）、イソソルビドなど）、及びそれらの組み合わせなどが挙げられる。同様に、長鎖炭化水素基又はセグメントの非存在又は相対的不在はまた、より高いガラス転移温度（Ｔｇ）を達成するのに役立ち得る。

ポリマーのガラス転移温度（Ｔｇ）はまた、コーティングが内面に塗布されるか又は外面に塗布されるかに応じて調整され得る。例えば、コーティング組成物が食品用又は飲料用容器の内面に塗布されるいくつかの実施形態では、少なくとも約３０℃、より好ましくは６０℃超のポリマーガラス転移温度（Ｔｇ）を有することが望ましい場合があり得る。ポリマーがポリエーテルポリマーである例では、約７０℃を超えるガラス転移温度（Ｔｇ）を有することが望ましい場合があり得る。ポリマーがポリエステルポリマーである例では、約３０℃を超えるガラス転移温度（Ｔｇ）を有することが望ましい場合があり得る。コーティングが食品用又は飲料用容器の外面に塗布される実施例では、ポリマーのガラス転移温度（Ｔｇ）は、上述の範囲内又はそれ以外であり得る。実施例のセクションに説明するＤＳＣ試験方法は、ガラス転移温度（Ｔｇ）を決定するための有用な試験である。

ポリマーがポリエステルポリマーであるいくつかの実施形態では、ポリマーは、０℃超、３０℃超、又は４０℃超～９５℃未満、８０℃未満、７０℃未満、又は更に５０℃未満であるガラス転移温度（Ｔｇ）を有し得る。

好適なガラス転移温度（Ｔｇ）値を有することは、特に酸性の食品又は飲料などの本質的により高い化学的腐食性を有する製品を、高温で（例えば、約１００℃以上の温度で、時には大気圧を超える圧力を伴って）レトルト処理中に、コーティング組成物が食品又は飲料製品と接触する用途において、特に重要であり得る。ポリマー中に、式Ｉのセグメントを単独で含めること、又は式Ｉのセグメント及び１つ以上のアリールもしくはヘテロアリール基を含めることは、記載された範囲内の所望のガラス転移温度（Ｔｇ）を得るのに役立ち得る。更に、理論に束縛されるものではないが、２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン構造内の酸素原子は、より長い寿命にわたって高いガラス転移温度（Ｔｇ）回復力を有するポリマーを提供すると考えられている。いくつかの実施形態では、食品用又は飲料用コーティングに使用される従来のポリマーは、自己酸化を受けて、コーティングの性能特性の低下をもたらす可能性がある。そのような低下の１つは、ガラス転移温度（Ｔｇ）の低下である。２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン構造内の酸素原子では、容器の寿命中に自己酸化が起きる可能性があるが、結果として生じる酸素原子との反応は、環状エーテル結合を形成させ、より高いガラス転移温度（Ｔｇ）値を維持し、コーティングにおける有意なガラス転移温度（Ｔｇ）の減少をもたらさないと考えられている。

いくつかの実施形態では、開示されたコーティング組成物中のポリマーは、ポリエーテルポリマーであり得る。開示されたポリエーテルポリマーは、（ａ）１つ以上のポリエポキシド、より好ましくは１つ以上のジエポキシドと、（ｂ）オキシランと反応することができる２つ以上の反応性基を含むエクステンダー（例えば、エポキシ基）と、を含む反応物を使用して形成され得る。例えば、エクステンダーは、２つ以上の酸基、ヒドロキシル基、アミン基、又はそれらの組み合わせ（例えば、１つ以上の酸及び１つ以上のヒドロキシル、１つ以上の酸及び１つ以上のアミン、又は１つ以上のヒドロキシル及び１つ以上のアミン）を含み得る。追加的又は代替的に、開示されたポリマーは、他のモノマー又はポリマーとのコポリマーであってもよく、又は脂肪族ＤＧＥなどの１つ以上の他の材料とブレンドされてもよい。

好ましい実施形態では、エクステンダーは、１つ以上のポリオール、より好ましくは１つ以上の多価フェノール、更により好ましくは１つ以上の二価フェノールを含む。そのような実施形態では、ポリエポキシド又はエクステンダーの一方又は両方は、以下の式ＩＩの１つ以上のセグメントを含む：

（式中、
・各Ｏは、エーテル酸素であり、
・各Ｒ^１と下付き文字ｎとは、式Ｉにおけるそれらと同じであり、
・各Ｒ^３は、存在する場合、独立して、多価有機基（例えば、直鎖又は分岐）であり、好ましくは炭化水素であり、
・下付き文字ｐは、独立して、０又は１であり、好ましくは１であり、かつ
・任意選択的に、２つ以上のＲ^１基又はＲ^３基は、結合して環式又は多環式基を形成することができる。）

Ｒ^３は、有機基、好ましくは１～１０個の炭素原子を含む有機基であり、１つ以上のヘテロ原子を含有してもよく、より好ましくは各Ｒ^３基は、１～４個の炭素原子を含む。いくつかの実施形態では、Ｒ^３は、隣接する酸素原子と組み合わせて、式ＩのＲ^２と同じであり得る。従って、いくつかの実施形態では、Ｒ^３と隣接する酸素原子とを合わせて、約２５０ダルトン（Ｄａ）未満、約１５０Ｄａ未満、より好ましくは約１００Ｄａ未満の分子量を有し得る。いくつかの実施形態では、Ｒ^３は、約５６Ｄａの分子量を有する－ＣＨ_２－Ｃ（ＣＨ_３）_２－であり得る。

好ましい実施形態では、例えば式Ｉ及び式ＩＩのものを含む、スピロ環式セグメントは、ハロゲン原子（例えば、臭素、塩素、フッ素など）を含まない。より好ましくは、ポリマー全体がハロゲン原子を含まない。

好ましい実施形態では、ジエポキシドなどのポリエポキシドは、式ＩＩの１つ以上のセグメントを含み、そのポリエポキシドは、次に、エクステンダーと反応する。ジエポキシドは、ジオール（例えば、後ほどに更に論じる式ＩＩＩのジオール）をハロヒドリン（例えば、エピクロロヒドリン）と反応させて、オキシラン末端基を有するジエポキシド類似体（すなわち、ＤＧＥ）を形成することによって最初に調製され得る。

式ＩＩの１つ以上のセグメントを含有するジエポキシドを生成するために使用され得る好適なジオールは、以下の式ＩＩＩのジオールを含む。

（式中、
・各Ｒ^１と下付き文字ｎとは、式Ｉにおけるそれらと同じであり、かつ
・各Ｒ^３と下付き文字ｐとは、式ＩＩにおけるそれらと同じである。）

式ＩＩＩを満たすジオールの例としては、３，９－ビス（１，１－ジメチル－２－ヒドロキシエチル）－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン、２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン－３，９－ジイルビス（２－メチルプロパン－２，１－ジイル）ビス［３－［３－（ｔｅｒｔ－ブチル）－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル］プロパノエート］などが挙げられるが、それらに限られない。好ましい例では、ジオールは、３，９－ビス（１，１－ジメチル－２－ヒドロキシエチル）－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカンを含み、これは以下の構造を有する：

又はジオールは、その置換形態を含む。いくつかの実施形態では、式ＩＩＩのジオールは、約１，０００Ｄａ未満、約５００Ｄａ未満、又は約３５０Ｄａ未満の分子量を有し得る。

式ＩＩＩのジオールは、エピクロロヒドリン又は他の適切な材料と反応して、ジエポキシドを生成し得る。ジエポキシドの調製のための条件は、当業者に知られている標準的な技術を使用して実行され得る。例えば、１つ以上の式ＩＩＩのセグメントを含有するジオールは、アルカリ媒体中でエピクロロヒドリンと反応させることができる。所望のアルカリ度は、水酸化ナトリウム又は水酸化カリウムなどの塩基性物質を、好ましくは化学量論的過剰量でエピクロロヒドリンに添加することによって得ることができる。反応は、好ましくは、５０℃～１５０℃の温度で実施される。加熱は、好ましくは数時間続けて反応を起こさせ、次いで生成物を洗浄して、塩及び塩基を含まないようにする。同様の反応の手順は、例えば、米国特許第２，６３３，４５８号に開示されている。

式ＩＩのセグメントを含有するジエポキシド化合物の例としては、以下のもののジエポキシド（例えば、ジグリシジルエーテル又はジグリシジルエステル）が挙げられるが、これらに限定されない：３，９－ビス［４－（オキシラン－２－イルメトキシ）フェニル］－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン、３，９－ビス［２－メチル－１－（オキシラン－２－イルメトキシ）プロパン－２－イル］－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン、３，９－ビス（オキシラン－２－イル）－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン、など。

次いで、式ＩＩの１つ以上のセグメントを含有する、得られたエポキシド化合物を、２つの同一又は異なるオキシラン反応性基（例えば、ヒドロキシル基、ヒドロキシフェニル基、酸基又はアミン基）を有する任意の好適なエクステンダー、又はエクステンダーの組み合わせと反応させて、得られたポリエーテルポリマーの分子量を構築することができる。

好ましいエクステンダーとしては、上記のジエポキシドと反応して、式Ｉ又はＩＩのセグメントを含む更新された分子量のポリエーテルポリマーを提供する、２つ以上のヒドロキシル基、特に１つ以上のヒドロキシフェニル基（例えば、二価フェノール）を含有するポリオールが挙げられる。いくつかの実施形態では、開示されたジエポキシドとポリオールとの間の、結果として生じる結合は、－ＣＨ_２－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ_２－セグメント又は－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ（ＯＨ）－セグメントの一方又は両方を、得られたポリエーテルポリマーの骨格内に生成する。

いくつかの実施形態では、エクステンダーとしては、ヒンダードジフェノール、例えば、米国特許第９，４０９，２１９（Ｂ２）号（Ｎｉｅｄｅｒｓｔら、以下‘２１９と略す）に記載の４，４’－メチレンビス（２，６－ジメチルフェノール）、同じくＮｉｅｄｅｒｓｔらの‘２１９に記載されているような、低エストロゲン性を有する非置換ジフェノール（例えば、４，４’－（１，４－フェニレンビス（プロパン－２，２－ジイル））ジフェノール及び２，２’メチレンビス（フェノール））、ジフェノール、例えば米国特許第８，１２９，４９５（Ｂ２）号（Ｅｖａｎｓら、以下‘４９５と略す）に記載されているもの（例えば、シクロヘキサンジメタノールのビス－４－ヒドロキシ安息香酸塩）、又は国際公開第２０１５／０５７９３２（Ａ１）号（Ｇｉｂａｎｅｌら）に記載されているようなジ（アミド（アルキル）フェノール）化合物などが挙げられ得る。

他の実施形態では、ポリオールは、例えばフェニレン基などの、１つ以上のアリール基又はヘテロアリール基を含み得る。そのようなポリオールの好ましい例としては、以下の式ＩＶの二価化合物が挙げられる：

（式中、Ｈは水素であり、各Ｒ^４は、独立して、水素以外の原子、又は好ましくは少なくとも１５ダルトンの分子量を有する有機基であり、下付き文字ｖは０～４である。Ｒ^４原子又は基は、好ましくは、エポキシ基と実質的に非反応性である。いくつかの実施形態では、少なくとも１つのＲ^４は、環付着ヒドロキシル基のうちの少なくとも１つに対して、オルト位又はメタ位に位置付けられた炭化水素基であり得る。追加的又は代替的に、２つ以上のＲ^４基は、任意選択的に結合して、１つ以上の環式基を形成することができる。

式ＩＩの１つ以上のセグメントを含有するジエポキシドと反応し得る、式ＩＶの例示的な二価化合物は、例えば、カテコール及び置換カテコール（例えば、３－メチルカテコール、４－メチルカテコール、４－ｔｅｒｔ－ブチルカテコールなど）と、ヒドロキノン及び置換ヒドロキノン（例えば、メチルヒドロキノン、２，５－ジメチルヒドロキノン、トリメチルヒドロキノン、テトラメチルヒドロキノン、エチルヒドロキノン、２，５－ジエチルヒドロキノン、トリエチルヒドロキノン、テトラエチルヒドロキノン、ｔｅｒｔ－ブチルヒドロキノン、２，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルヒドロキノン、メトキシヒドロキノンなど）と、レゾルシノール及び置換レゾルシノール（例えば、２－メチルレゾルシノール、４－メチルレゾルシノール、２，５－ジメチルレゾルシノール、４－エチルレゾルシノール、４－ブチルレゾルシノール、４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルレゾルシノール、２，４，６－トリ－ｔｅｒｔ－ブチルレゾルシノールなど）と、それらの変異体及び混合物が挙げられる。

化学量論及び使用されるエクステンダーの種類に応じて、得られたポリエーテルポリマーは、例えば、少なくとも約２，０００、より好ましくは少なくとも約３，０００、更により好ましくは少なくとも約４，０００の数平均分子量（Ｍｎ）などの様々な分子量を有し得る。得られたポリエーテルポリマーの分子量の上限は、一般に、選択されたコーティング液体担体におけるポリマー溶解度限界などの考慮事項によって左右され、例えば、約２０，０００未満、約１０，０００未満、約８，０００未満、又は約６，０００未満のＭｎ値であり得る。いくつかの実施形態では、得られたポリマーは、市販のＢＰＡ系エポキシ材料（例えば、ＥＰＯＮ ８２８、１００１、１００７、及び１００９などの商品名で、Ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ社（テキサス州ヒューストン）から入手可能なもの）のＭｎ値と同じか又は同様であるＭｎ値を有するため、生成物の再配合及びＢＰＡ材料の除去を簡素化し得る。数平均分子量は、例えば、較正用のポリスチレン標準を使用したゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）などの、多くの方法によって決定することができる。開示されたポリマーは、任意の好適な多分散性指数（ＰＤＩ）を示し得る。ポリマーが、液体塗布包装コーティング（例えば、食品又は飲料缶コーティング）の結合剤ポリマーとして使用することを意図したポリエーテルポリマーである実施形態では、ポリエーテルポリマーは、典型的には、約１．５～５、より典型的には約２～３．５、及び場合によっては約２．２～３又は約２．４～２．８の多分散性指数（ＰＤＩ）を示す。

得られたポリエーテルポリマーは、好ましくは、ポリマーを作製するために使用される固体反応物の総重量に対する、式ＩＩのセグメントを含有する反応物の相対重量に基づいて、１重量パーセント（重量％）超、５重量％超、又は１０重量％超の式ＩＩのセグメントを含む。いくつかの実施形態では、ポリマーは、７０重量％未満、４０重量％未満、３０重量％未満、又は２５重量％未満の式ＩＩのセグメントを含む。

開示されたポリマーは、様々な他の材料と反応して、望ましい生成物を形成することができる。例えば、エポキシ末端ポリマーは、脂肪酸と反応して、不飽和（例えば、空気酸化可能な）反応性基を有するポリマーを形成してもよく、あるいは、アクリル酸又はメタクリル酸と反応して、フリーラジカル硬化性ポリマーを形成し得る。そのようなエポキシ末端ポリマーはまた、好適な二酸（アジピン酸など）と反応して、ポリマーの分子量を更に増大させ得る。

いくつかの実施形態では、式Ｉ又は式ＩＩの１つ以上のセグメントを含有するポリエーテルポリマーは、ポリマーの骨格中にエステルセグメント及びエーテルセグメントの両方を含み得る。他の実施形態では、開示されるポリエーテルポリマーは、ポリマーの骨格に、いかなるエステル結合も含まない（例えば、Ｒ^２としては、エステルセグメントを除外する）。

他の実施形態では、開示されたコーティング組成物は、式Ｉの１つ以上のセグメント及び液体担体（例えば、水及び／又は有機溶媒）を有するポリエステルポリマーを含む。式Ｉの１つ以上のセグメント及びエステル形成反応に関与することができる反応性官能基（例えば、ヒドロキシル基、カルボン酸基など）を有する、様々な化合物を使用して、開示されたポリエステルポリマーを作製することができる。好適な反応スキームは、直接エステル化反応又はエステル交換反応を含み得る。例えば、ポリエステルポリマーは、直接エステル化を介して、１つ以上のジカルボン酸及び１つ以上のジオールを反応させることによって、エステル交換を介して、１つ以上のジメチルエステル及び１つ以上のジオール（例えば、式ＩＩＩのジオール）を一緒に反応させることによって、又は多段プロセスにおいて直接エステル化及びエステル交換の両方を実施することによって、調製され得る。理論に拘束されることを意図するものではないが、いくつかの実施形態では、３，９－ビス（１，１－ジメチル－２－ヒドロキシエチル）－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］、又はそれに由来する二環式構造単位は、約２１０～２２０℃の低い重合温度で発生し始めたと考えられる。従って、いくつかの実施形態では、重合中に温度を約２２０℃未満、より好ましくは約２１０℃未満に保つことが有利であり得る。得られたポリエステルポリマーは、主鎖（例えば、骨格）にエステル官能基を含有し、好ましくは、二酸又はジエステルとジオールとの組み合わせを含む成分に由来し、二酸、ジエステル、ジオール、又はそれらの組み合わせのいずれかは、式Ｉの１つ以上のセグメントを含む。

いくつかの実施形態では、ポリエステルは、上記式ＩＩＩのジオールを含む成分から形成され得る。式ＩＩＩのジオールは、好適なポリカルボン酸と反応して、ポリエステルポリマーを生成し得る。例示的なポリカルボン酸としては、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、フタル酸、テトラヒドロフタル酸、メチルテトラヒドロフタル酸、ヘキサヒドロフタル酸、メチルヘキサヒドロフタル酸、エンドメチレンテトラヒドロフタル酸、アゼライン酸、セバシン酸、イソフタル酸、テレフタル酸、トリメリト酸、ナフタレンジカルボン酸、シクロヘキサンジカルボン酸、グルタル酸、二量体脂肪酸（例えば、Ｒａｄｉａｃｉｄ ９６０二量体脂肪酸）、ナジック酸、フランジカルボン酸、それらの無水物もしくはそれらのエステル化誘導体、又はそれらの組み合わせが挙げられるが、それらに限定されない。所望であれば、ポリ酸化合物（例えば、三酸、四酸など）及び単官能性化合物の付加物を使用することができる。ポリエステルポリマーの合成において、特定されたポリカルボン酸化合物は、無水物、エステル（例えば、アルキルエステル）、又は同様の同等の形態であり得ることを理解されたい。従って、ポリカルボン酸は、無水物又はエステル化合物を含むと考えられる。

追加的又は代替的に、開示されたポリエステルポリマーは、式Ｉの１つ以上のセグメントを含有する１つ以上の二酸を含む成分を使用して形成され得る。そのような二酸化合物は、２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン－３，９－ジカルボン酸、３，９－ジメチル－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン－３，９－ジカルボン酸、又はそれらの変形を含み得るが、これらに限定されない。そのような二酸は、上記式ＩＩＩの１つ以上のジオール、式ＩＩＩの構造を含まない１つ以上のポリオール、又はそれらの組み合わせと反応させてもよく、式ＩＩＩのジオールが好ましい。ポリエステルポリマーを形成するために使用され得る好適なポリオールの例としては、ポリエーテルポリマーの形成に関して上に論じた全てのポリオールが挙げられるが、これらに限定されない。ポリエステルポリマーを形成するために使用され得る他の好適なポリオールとしては、ジオール、３つ以上のヒドロキシル基を有するポリオール（例えば、トリオール、テトラオールなど）、及びそれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されず、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール、２－メチル－１，３－プロパンジオール、グリセロール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリエチレングリコール、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン、トリプロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、ペンタエリスリトール、１，４－ブタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、ヘキシレングリコール、シクロヘキサンジメタノール、トリシクロデカンジメタノール、ポリエチレンもしくはポリプロピレングリコール、イソプロピリデンビス（ｐ－フェニレン－オキシプロパノール－２），２，２，４，４－テトラメチル－１，３－シクロブタンジオール、及びそれらの混合物が挙げられる。所望であれば、ポリオール化合物（例えば、トリオール、テトラオールなど）及び単官能性化合物の付加物を使用することができる。いくつかの実施形態では、ポリマーは、ネオペンチルグリコールを使用して作製はされない。追加の好適な二価化合物は、米国特許出願公開第２０１３／０２０６７５６（Ａ１）号（Ｎｉｅｄｅｒｓｔら、以下‘７５６と略）及び国際公開第２０１３／１１９６８６（Ａ１）号（Ｎｉｅｄｅｒｓｔら、以下‘６８６と略）に開示されている。

いくつかの実施形態では、ポリエステルポリマーの形成に使用されるポリオール又はポリカルボン酸のうちの１つ以上は、１つ以上のアリール基又はヘテロアリール基を含有し得るが、フェニレン基が好ましい。上に論じたように、そのようなアリール基又はヘテロアリール基を含めることは、例えば、得られたガラス転移温度（Ｔｇ）を改善することを含む、得られたポリマー及びコーティングの特性のうちの１つ以上を改善するのに役立ち得る。

当業者には明らかであるように、式Ｉセグメントに対するポリエステル内のエステルセグメントの異方性は、使用されるジカルボン酸又はポリオール成分が式Ｉセグメントを含むかどうかに依存するであろう。例えば、式ＩＩＩのジオールがポリカルボン酸と反応する場合、得られたポリマーは、－（ＣＯ）－Ｏ－Ｘ－Ｏ－（ＣＯ）－のセグメントを含み、式中、Ｘは、ジオールによって提供される式Ｉセグメントを表す。対照的に、式Ｉのセグメントを含むポリカルボン酸がポリオール（例えば、式ＩＶのポリオール）と反応する場合、得られたポリマーは、－Ｏ－（ＣＯ）－Ｙ－（ＣＯ）－Ｏ－のセグメントを含み、式中、Ｙは、ポリカルボン酸によって提供される式Ｉセグメントを表す。ポリオール及びポリカルボン酸の両方が式Ｉのセグメントを含む実施形態では、得られたポリマーは、－Ｏ－（ＣＯ）－Ｙ－（ＣＯ）－Ｏ－Ｘ－Ｏ－（ＣＯ）－のセグメントを含み、式中、Ｘ及びＹは、それぞれ、ポリオール及びポリカルボン酸によって提供される式Ｉセグメントを表す。

開示されたポリエステルはまた、コポリエステル、グラフト化ポリエステル（例えば、ポリエステル－アクリルグラフトコポリマー）、水分散性ポリエステルなどの１つ以上の修飾を含み得る。コポリエステルは、他の二酸又はジオール（例えば、式Ｉのセグメントを含まない成分）の導入から生じ得る。従って、コポリエステルは、２つ以上の異なる二酸又は２つ以上の異なるジオールから形成され得る。水分散性ポリエステルは、例えば、酸官能性アクリル基をポリエステルにグラフト化して、ポリエステルに水分散性をもたらした結果として形成された、アクリル化ポリエステルポリマーを含み得る。グラフト化は、様々な手段（例えば、相補的な末端基どうしを反応させること、アクリルモノマーをポリエステル中の不飽和に重合させること、水素引き抜き反応など）を介して生じ得る。いくつかの実施形態では、例えば、米国特許第９，６５０，１７６号で教示されているようなディールス－アルダー反応及び／又はエン反応スキームを使用して、二重結合を介した水分散基の組み込みを可能にするために、不飽和がポリエステルポリマーに含まれ得る。

いくつかの実施形態では、開示されたポリマーは、いかなるアクリレート部分も含まない。すなわち、いくつかの実施形態では、ポリマーは、ポリエステルポリマー又はポリエーテルポリマーであるが、ポリエステル－アクリルコポリマーでもポリエーテル－アクリルコポリマーでもない。更に、いくつかの実施形態では、全体的なコーティング組成物は、アクリル成分を、もし含んでいたとしてもほとんど含まない（例えば、もし含んでいたとしても、コーティング組成物中の全固形分に基づいて５重量％未満、１重量％未満、又は０．１重量％未満）。

開示されたポリエステルポリマーは、任意の好適な分子量を有するものあり得る。好ましい実施形態では、ポリエステルポリマーは、少なくとも１，０００ダルトン（Ｄａ）の数平均分子量（Ｍｎ）を有する。分子量範囲の上限は限定されないが、そのようなポリエステルポリマーは、好ましくは、５０，０００Ｄａ未満の数平均分子量（Ｍｎ）を有する。分子量は、様々な要因に応じて変化し得るが、それらの要因としては、例えば、所望のコーティング最終用途、コスト、及びポリマーを合成するために用いられる製造方法が挙げられる。一部特定の実施形態では、開示されたポリエステルポリマーは、少なくとも少なくとも２，０００Ｄａ、又は少なくとも３，０００Ｄａの数平均分子量（Ｍｎ）を有する。一部特定の実施形態では、開示されたポリエステルポリマーは、最大２０，０００Ｄａ又は最大１５，０００Ｄａの数平均分子量を有し、特に水ベースの系は、最大１０，０００Ｄａ、又は特に溶媒ベースの系は、最大７，０００Ｄａの数平均分子量を有する。いくつかの実施形態では、開示されたポリエステルポリマーは、約６，１００Ｄａ未満、例えば、約２，５００～約５，５００Ｄａの数平均分子量（Ｍｎ）を有する。数平均分子量（Ｍｎ）は、ゲル浸透クロマトグラフィー及びポリスチレン標準を使用して測定され得る。

いくつかの実施形態では、開示されたポリエステルポリマーは、ポリマーを作製するために使用される固体反応物の総重量に対する式Ｉのセグメントを含有する反応物の相対重量（例えば、式ＩＩＩのジオール又は二酸）に基づいて、３重量％超の式Ｉのセグメントを含み得る。より好ましくは、ポリエステルポリマーは、ポリエステルの骨格中に少なくとも５重量％、少なくとも１０重量％、少なくとも１５重量％、又は少なくとも２０重量％の式Ｉのセグメントを含む。いくつかの実施形態では、ポリマーは、７０重量％未満、４０重量％未満、３０重量％未満、又は２５重量％未満の式Ｉのセグメントを含む。いくつかの実施形態では、ポリエステルポリマーは、約２３重量％の式Ｉのセグメントを含む。

式Ｉのそのようなセグメントを含有する開示されたポリマー（例えば、開示されたポリエステルポリマー、ポリエーテルポリマー、又はそれらのコポリマー）は、熱硬化性又は熱可塑性組成物のいずれかであり得る。好ましい実施形態では、開示されたポリマーは、熱硬化性組成物（例えば、コーティング組成物が硬化してコーティングを形成するために、不可逆的に硬化されるポリマー）として、液体の担体とともに、コーティング組成物に含まれる。

開示されたポリマー（開示されたポリエステルポリマー、ポリエーテルポリマー、又はそれらのコポリマー）は、例えば、完全に配合されたコーティング組成物中に存在する場合、飽和であってもよく、又は不飽和であってもよい。ヨウ素価は、脂肪族炭素－炭素二重結合の数、又は開示されたポリマー中に存在する場合、不飽和のレベルの有用な尺度である。不飽和が、開示されたポリエステルポリマー中に存在して、例えば、酸化的硬化を促進する場合、特に好適な金属乾燥剤及び／又はエーテル含有成分の存在下でそのような硬化を促進する場合には、不飽和は、特に有利であり得る。いくつかの実施形態では、１つ以上のエーテル結合が、開示されたポリエステルポリマー中に存在する。そのような架橋機構は、いかなるホルムアルデヒド含有成分（例えば、フェノール－ホルムアルデヒド架橋剤及び／又はアミノ－ホルムアルデヒド架橋剤）も含めることなく、コーティング組成物の熱ベーク時に好適な程度の架橋を有するコーティング組成物の調製を可能にし得る。開示されたポリマーは、例えば、少なくとも約１０、少なくとも約２０、少なくとも約３０、少なくとも約４０、又は少なくとも約５０などの、所望の結果を達成するための任意の好適なヨウ素価を有し得る。好適なヨウ素価の範囲の上限は特に限定されないが、ほとんどの実施形態では、ヨウ素価が存在する場合、典型的には、約１２０又は約１００を超えない。本明細書のヨウ素価は、材料１グラム当たりのヨウ素のセンチグラムを単位として表される。ヨウ素価は、例えば、「Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｔｅｓｔ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ Ｉｏｄｉｎｅ Ｖａｌｕｅｓ ｏｆ Ｔａｌｌ Ｏｉｌ Ｆａｔｔｙ Ａｃｉｄｓ」というタイトルのＡＳＴＭのＤ５７６８－０２（２００６年に再度認可）を使用して、以下の実施例に記載されるように決定され得る。一部特定の実施形態では、コーティング組成物の総不飽和ポリマー含有量は、本明細書に開示される前述の値又は他のヨウ素価に従って、平均ヨウ素価を示す。

開示されたポリマー、特にポリエステルポリマーに不飽和を組み込むための不飽和反応物の例としては、フマル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、イタコン酸、ナジック酸、無水ナジック酸、ポリブタジエンジオール、それらの誘導体（例えば、無水ナジック酸メチル）、又はそれらの組み合わせが挙げられる。無水マレイン酸は、好ましい不飽和反応物である。

本明細書のコーティング組成物は、そのコーティング組成物が不飽和ポリマーを含む場合、任意選択的に、例えばコーティング組成物の硬化を増強するための１つ以上の金属乾燥触媒を含み得る。上記のように、金属乾燥剤は、エーテル基と共に含まれてもよく、又はエーテル基を含まない組成物に使用されてもよい。１つ以上の金属乾燥剤が含まれる場合、その１つ以上の金属乾燥剤は、好ましくは有効量で含まれる。いかなる理論にも拘束されることを意図するものではないが、有効量の１つ以上の金属乾燥剤の存在は、（例えば、不飽和ポリエステルの脂肪族炭素－炭素二重結合間の架橋の形成を増強及び／又は誘導することによって）コーティング硬化時の架橋を増強し得ると考えられる。好適な金属乾燥剤の非限定的な例としては、アルミニウム（Ａｌ）、アンチモン（Ｓｂ）、バリウム（Ｂａ）、ビスマス（Ｂｉ）、カルシウム（Ｃａ）、セリウム（Ｃｅ）、クロム（Ｃｒ）、コバルト（Ｃｏ）、銅（Ｃｕ）、イリジウム（Ｉｒ）、鉄（Ｆｅ）、鉛（Ｐｂ）、ランタン（Ｌａ）、リチウム（Ｌｉ）、マンガン（Ｍｎ）、ネオジウム（Ｎｄ）、ニッケル（Ｎｉ）、ロジウム（Ｒｈ）、ルテニウム（Ｒｕ）、パラジウム（Ｐｄ）、カリウム（Ｋ）、オスミウム（Ｏｓ）、プラチナ（Ｐｔ）、ナトリウム（Ｎａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）、スズ（Ｓｎ）、チタン（Ｔｉ）、バナジウム（Ｖ）、イットリウム（Ｙ）、亜鉛（Ｚｎ）、ジルコニウム（Ｚｒ）、任意の他の好適な希土類金属もしくは遷移金属、これらのいずれかの酸化物、これらのいずれかの塩（例えば、酸塩（例えば、オクタン酸塩、ナフテン酸塩、ステアリン酸塩、ネオデカン酸塩など））、又はこれらのいずれかの錯体、及びこれらの混合物が、挙げられ得る。

いくつかのアプローチでは、（金属乾燥剤が使用される場合には）使用される金属乾燥剤の量は、特定の最終用途のために選択された特定の乾燥剤（複数可）に少なくとも部分的に依存して決定される。しかしながら、コーティング組成物中に金属乾燥剤が存在する場合には、一般に、コーティング組成物中に存在する金属乾燥剤の量は、コーティング組成物の総重量に対する金属乾燥剤中の金属の総重量に基づいて、好適には、約１０重量ｐｐｍ超、好ましくは約２５重量ｐｐｍ超、より好ましくは約１００重量ｐｐｍ超であり得る。金属乾燥剤の量は、コーティング組成物の総重量に対する金属乾燥剤中の金属の総重量に基づいて、好適には約２５，０００重量ｐｐｍ未満、他のアプローチでは約１５，０００重量ｐｐｍ未満、更に別のアプローチでは、約１０，０００重量ｐｐｍ未満であり得る。

開示されたポリエステルポリマーは、典型的にはポリマーの骨格に、１つ以上のウレタン結合を含み得る。そのような１つ以上のウレタン結合は、典型的には、イソシアネート反応物、例えば、ジイソシアネート、部分ブロックイソシアネート三量体、又はそれらの組み合わせを使用して導入される。イソシアネートは、１個のイソシアネート基を有するイソシアネート化合物、２、３、又は４個以上のイソシアネート基を有するポリイソシアネート化合物、又はそれらの混合物を含む、任意の好適な化合物であってよい。

好適なジイソシアネートとしては、イソホロンジイソシアネート（すなわち、５－イソシアナト－１－イソシアナトメチル－１，３，３－トリメチルシクロヘキサン）、５－イソシアナト－１－（２－イソシアナトエタ－１－イル）－１，３，３－トリメチルシクロヘキサン、５－イソシアナト－１－（３－イソシアナトプロパ－１－イル）－１，３，３－トリメチルシクロヘキサン、５－イソシアナト－（４－イソシアナトブタ－１－イル）－１，３，３－トリメチルシクロヘキサン、１－イソシアナト－２－（３－イソシアナトプロパ－１－イル）シクロヘキサン、１－イソシアナト－２－（３－イソシアナトエタ－１－イル）シクロヘキサン、１－イソシアナト－２－（４－イソシアナトブタ－１－イル）シクロヘキサン、１，２－ジイソシアナトシクロブタン、１，３－ジイソシアナトシクロブタン、１，２－ジイソシアナトシクロペンタン、１，３－ジイソシアナトシクロペンタン、１，２－ジイソシアナトシクロヘキサン、１，３－ジイソシアナトシクロヘキサン、１，４－ジイソシアナトシクロヘキサン、ジシクロヘキシルメタン２，４’－ジイソシアネート、トリメチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ペンタメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、エチルエチレンジイソシアネート、トリメチルヘキサンジイソシアネート、ヘプタメチレンジイソシアネート、２－ヘプチル－３，４－ビス（９－イソシアナトノニル）－１－ペンチル－シクロヘキサン、１，２－、１，４－、及び１，３－ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、１，２－、１，４－、及び１，３－ビス（２－イソシアナトエタ－１－イル）シクロヘキサン、１，３－ビス（３－イソシアナトプロパ－１－イル）シクロヘキサン、１，２－、１，４－、又は１，３－ビス（４－イソシアナトブチ－１－イル）シクロヘキサン、液体のビス（４－イソシアナトシクロヘキシル）－メタン、及びそれらの誘導体又は混合物、が挙げられ得る。

いくつかの実施形態では、イソシアネート化合物は、好ましくは非芳香族である。非芳香族イソシアネートは、食品用又は飲料用容器の内面上での使用を意図したコーティング組成物にとって特に望ましい。イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）及びヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＭＤＩ）は、好ましい非芳香族イソシアネートである。

いくつかの実施形態では、１つ以上のイソシアネート化合物の少なくとも一部、又は代替的に全ては、部分的にブロックされたポリイソシアネートであり得る。特定の実施形態は、例えば、ポリウレタンポリマー自体を含む、コーティング組成物の他の成分と共有結合を形成するための手段として、ポリウレタンポリマー中に１つ以上のブロックされたイソシアネート基（例えば、脱ブロッキング性イソシアネート基）を含めることから利益を得ることができる。好ましい部分ブロックポリイソシアネートは、平均して、（ｉ）部分ブロックされたポリイソシアネートの１分子あたり少なくとも約１．５個、より好ましくは少なくとも約１．８個、更により好ましくは少なくとも約２個の遊離（又は非ブロック）イソシアネート基と、平均して、（ｉｉ）部分ブロックされたポリイソシアネートの１分子あたり少なくとも約０．５個、より好ましくは少なくとも約０．７個、更により好ましくは少なくとも約１個のブロックされたイソシアネート基（好ましくは非ブロック化可能なイソシアネート基）と、を含有する。非ブロック化可能なイソシアネート基を形成するための現在好ましいブロッキング剤は、εカプロラクタム、ジイソプロピルアミン（ＤＩＰＡ）、メチルエチルケトキシム（ＭＥＫＯ）、及びそれらの混合物を含む。ポリエステルウレタンポリマーを形成する際の部分ブロックイソシアネート化合物の使用に関連する好適な材料及び方法論の更なる考察については、米国特許第８，５７４，６７２号に記載されている。

イソシアネート含有量は、ポリマー中に存在するウレタン結合の数の有用な尺度である。一部特定の実施形態では、開示されたポリエステルポリマーは、総不揮発性物質に基づいて、少なくとも約０．１重量％、より好ましくは少なくとも約１重量％、更により好ましくは少なくとも約５重量％のイソシアネート化合物を含む反応物から形成される。好適なイソシアネート化合物濃度の上限は特に限定されず、反応物として利用される１つ以上のイソシアネート化合物の分子量に依存して決定されるであろう。しかしながら、典型的には、ポリマーは、総不揮発性物質に基づいて、約３５重量％未満、より好ましくは約３０重量％未満、更により好ましくは約２５重量％未満のイソシアネート化合物を含む反応物から形成される。好ましくは、イソシアネート化合物は、ウレタン結合、より好ましくは一対のウレタン結合を介して、ポリマーの骨格に組み込まれる。

いくつかの実施形態では、開示されたポリエステルポリマーの骨格の一方又は両方の末端は、ヒドロキシル末端である。追加的又は代替的に、末端から離れて（例えば、ペンダント基として）位置する１つ以上のヒドロキシル基が、開示されたポリエステルポリマー上に存在し得る。ポリエステルポリマーは、任意の好適なヒドロキシル価を有し得る。ヒドロキシル価は、典型的には、ヒドロキシル含有物質１グラムのヒドロキシル含有量に相当する水酸化カリウム（ＫＯＨ）のミリグラム数として表される。ヒドロキシル価を決定するための方法は、当該技術分野において周知である。例えば、「Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｔｅｓｔ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｈｙｄｒｏｘｙｌ Ｖａｌｕｅ ｏｆ Ｆａｔｔｙ Ｏｉｌｓ ａｎｄ Ａｃｉｄｓ」というタイトルの、ＡＳＴＭのＤ１９５７－８６（２００１年に再度認可）を参照されたい。この文献は、ＡＳＴＭインターナショナル（ペンシルベニア州Ｗｅｓｔ Ｃｏｎｓｈｏｈｏｃｋｅｎ）から入手可能である。一部特定の好ましい実施形態では、ポリエステルポリマーは、０～約１５０、更により好ましくは約５～約１００、最適には約１０～約８０、又は約２０～約８０のヒドロキシル価を有する。

ポリエステルポリマーは、任意の好適な酸価を有し得る。酸価は、典型的には、１グラムの試料を特定の終点に滴定するために必要なＫＯＨのミリグラム数として表される。酸価を決定するための方法は、当該技術分野において周知である。例えば、「Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｔｅｓｔ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ａｃｉｄ ａｎｄ Ｂａｓｅ Ｎｕｍｂｅｒ ｂｙ Ｃｏｌｏｒ－Ｉｎｄｉｃａｔｏｒ Ｔｉｔｒａｔｉｏｎ」というタイトルの、ＡＳＴＭ Ｄ９７４－０４を参照されたい。この文献は、ＡＳＴＭインターナショナル（ペンシルベニア州Ｗｅｓｔ Ｃｏｎｓｈｏｈｏｃｋｅｎ）から入手可能である。好適な酸価の範囲は、例えば、水分散性が望まれるかどうかを含む様々な考慮事項に応じて変化し得る。いくつかの実施形態では、ポリエステルポリマーは、少なくとも約５、より好ましくは少なくとも約１５、更により好ましくは少なくとも約３０の酸価を有する。所望のモノマー選択に応じて、一部特定の実施形態（例えば、溶媒ベースのコーティング組成物が所望される実施形態）において、ポリエステルポリマーは、約４０未満、約１０未満、又は約５未満の酸価を有する。

開示されたポリマーは、液体ベースのコーティング組成物として様々な基体に適用され得る。液体コーティング組成物（典型的にはポリマー及び液体担体を含む）は、多くの最終用途、特に熱感受性基体上又は特に薄いコーティングが望まれる基体上での使用に好ましい場合がある。液体ベースのコーティング組成物の場合、開示されたポリマーは、コーティング組成物中の樹脂固形分の総重量に基づいて、典型的には少なくとも１０重量％、より典型的には少なくとも３０重量％、更により典型的には少なくとも５０重量％を構成する。そのような液体ベースのコーティング組成物について、開示されたポリマーは、コーティング組成物中の樹脂固形分の総重量に基づいて、典型的には約９０重量％未満、より典型的には約８５重量％未満、更により典型的には約７５重量％未満を構成する。液体担体は、水、有機溶媒、又は様々なそのような液体担体の混合物であり得る。従って、液体熱硬化性コーティング組成物は、水ベースの系又は溶媒ベースの系のいずれかであり得る。好適な有機溶媒の例としては、グリコールエーテル、アルコール、芳香族又は脂肪族炭化水素、二塩基性エステル、ケトン、エステルなど、及びそれらの組み合わせが挙げられる。好ましくは、そのような担体は、ポリマー及びコーティング組成物の任意の他の材料の分散液又は溶液を提供するように選択される。いくつかの実施形態では、液体担体は、水性又は実質的に非水性であり得る。

いくつかの実施形態では、開示されたコーティング組成物は、ポリマーを含有するラテックスエマルジョンであり得る。いくつかのそのような実施形態では、ポリマーは水分散性であり、コーティング組成物は、任意選択でポリマーの存在下で形成される、ラテックスポリマー粒子を含み得る。例えば、開示されたポリマーは、ポリマー界面活性剤として液体エマルション中で物理的にブレンドされて、ラテックスポリマー粒子を生成する、エチレン性不飽和モノマー成分のエマルジョン重合を支援することができる。ラテックスエマルション及びそのようなエマルションを形成する技術の例は、例えば、その全体が参照により組み込まれる、米国特許出願公開第２０１９／００８５１７０（Ａ１）号に記載されている。必要に応じて、水分散性ポリマーとラテックスポリマー粒子との物理的ブレンドも用いられ得る。

液体担体を含む熱硬化性コーティング組成物が現在好ましいが、他の実施形態では、開示されたコーティング組成物は、例えば、粉末コーティング、押出コーティング、ラミネートコーティングなどの固体コーティング塗布技術において有用性を有し得る。粉末組成物では、組成物は、熱又はレーザー焼結可能な、開示されたポリマーの少なくとも１つのポリマー粉末を含み得る。いくつかの実施形態では、そのような粉末コーティング組成物は、他のポリマー、任意選択の補強剤などの他の材料と任意選択でブレンドされた、開示されたポリマーを含み得る。好ましくは、そのような粉末組成物中のポリマーは、２２０℃未満、より好ましくは約１７５℃未満の溶融温度を有する。

本開示のポリマーは、当該技術分野で既知の包装コーティング組成物中に存在する、任意の従来のエポキシポリマーに置換され得るということも予想される。従って、例えば、本開示のポリエーテルポリマーは、例えば、エポキシ／アクリルラテックスコーティング系のＢＰＡ／ＢＡＤＧＥ含有ポリマーに、溶媒ベースのエポキシコーティング系のＢＰＡ／ＢＡＤＧＥ含有ポリマーに、置換され得る。コーティング組成物に含まれる本開示のポリマーの量は、例えば、塗布方法、他の膜形成材料の存在、コーティング組成物が水ベースの系であるか又は溶媒ベースの系であるか、などの、さまざまな考慮事項によって変化し得る。しかしながら、液体ベースのコーティング組成物の場合、本発明のポリマーが、コーティング組成物中の樹脂固形分の総重量に基づいて、少なくとも１０重量％、より典型的には少なくとも３０重量％、更により典型的には少なくとも５０重量％のコーティング組成物を構成し得る。そのような液体ベースのコーティング組成物の場合、ポリマーは、コーティング組成物中の樹脂固形分の総重量に基づいて、約９０重量％未満、より典型的には約８０重量％未満、更により典型的には約７０重量％未満のコーティング組成物を構成し得る。

いくつかの実施形態では、コーティング組成物は、好ましくは少なくとも２０重量％の非揮発性成分（「固体」）、より好ましくは少なくとも２５重量％の非揮発性成分を有する、有機溶媒ベースの組成物である。そのような有機溶媒ベースの組成物は、好ましくは、４０重量％以下の非揮発性成分、より好ましくは２５重量％以下の非揮発性成分を有する。この実施形態では、非揮発性膜形成成分は、好ましくは、少なくとも５０重量％の本発明のポリマー、より好ましくは少なくとも５５重量％のポリマー、更により好ましくは少なくとも６０重量％のポリマーを含む。この実施形態では、非揮発性膜形成成分は、好ましくは、本発明のポリマーの９５重量％以下、より好ましくはポリマーの８５重量％以下を含む。

いくつかの実施形態では、本発明のコーティング組成物は、水が存在する場合、水をその最小量（例えば、水は、２重量％未満）でしか含まない溶媒ベースの系である。そのようなコーティング組成物の一例は、溶媒ベースのコーティング組成物であって、水をその最小量以下で含み、更に、固形分基準で、約３０～９９重量％、より好ましくは約５０～８５重量％の本発明のポリマーと、好適な量の架橋剤（例えば、フェノール架橋剤又は無水物架橋剤）と、任意選択で無機充填剤（例えば、ＴｉＯ_２）又は他の任意選択の添加剤と、を含む。本発明のそのような溶媒ベースのコーティング組成物の１つでは、ポリマーは、好ましくは約７，５００～約１０，５００Ｄａ、より好ましくは約８，０００～１０，０００Ｄａ、更により好ましくは約８，５００～約９，５００Ｄａの数平均分子量Ｍｎを有する、高分子量ポリエーテルポリマーである。

一実施形態では、コーティング組成物は、好ましくは少なくとも１５重量％の非揮発性成分を有する、水ベースの組成物である。一実施形態では、コーティング組成物は、好ましくは５０重量％以下の非揮発性成分、より好ましくは４０重量％以下の非揮発性成分を有する、水ベースの組成物である。この実施形態では、非揮発性成分は、好ましくは、少なくとも５重量％の本発明のポリマー、より好ましくは少なくとも２５重量％のそのポリマー、更により好ましくは少なくとも３０重量％のそのポリマー、及び最適に少なくとも４０重量％のそのポリマーを含む。この実施形態では、非揮発性成分は、好ましくは、７０重量％以下の本発明のポリマー、より好ましくは６０重量％以下のそのポリマーを含む。

水ベースの系が望まれる場合、用いられ得る手法は、米国特許出願特許第３，９４３，１８７号、同第４，０７６，６７６号、同第４，２４７，４３９号、同第４，２８５，８４７号、同第４，４１３，０１５号、同第４，４４６，２５８号、同第４，９６３，６０２号、同第５，２９６，５２５号、同第５，５２７，８４０号、同第５，８３０，９５２号、同第５，９２２，８１７号、同第７，０３７，５８４号、及び同第７，１８９，７８７号に記載されているものなどであってよい。本発明の水ベースのコーティング系は、任意選択的に、１つ以上の有機溶媒を含み得、これは、典型的には、水に対する混和性を有するように選択される。水ベースのコーティング組成物の液体担体系は、典型的には、少なくとも５０重量％の水、より典型的には少なくとも７５重量％の水を含み、いくつかの実施形態では、９０重量％又は９５重量％を超える水を含む。本発明のポリマーを水に混和性にするために、任意の好適な手段を使用することができる。例えば、ポリマーは、ポリマーを水（又はそのような塩の基を形成することができる基）に混和性にするために、イオン性又はカチオン性の塩の基などの好適な量の塩の基を含み得る。中和された酸の基又は塩基の基は、好ましい塩の基である。

一部特定の実施形態では、好ましい水分散性ポリマー又はコポリマーは、乾燥樹脂１グラム当たり少なくとも２０、少なくとも３０、少なくとも５０、又は少なくとも１００ミリグラム（ｍｇ）ＫＯＨの酸価を有する。他の実施形態では、好ましい溶媒ベースのポリマーは、２０未満、１０未満、又は５未満の酸価を有し得る。酸価は、実施例のセクションに説明されるようにして決定され得る。

いくつかの実施形態では、本発明のポリマーは、塩の基又は塩形成基を有する１つ以上の材料（例えば、オリゴマー又はポリマー）に共有結合して、ポリマーに水分散性をもたらす。塩の基又は塩形成基を含有する材料は、例えば、（ｉ）本発明のポリマーの形成前、形成中、又は形成後にその場で形成された、又は（ｉｉ）予め形成された又は新生の本発明のポリマーと反応する、予め形成された材料として提供される、オリゴマー又はポリマーであり得る。共有結合は、任意の好適な手段によって実現され得るが、そのような手段の例としては、例えば、非芳香族炭素－炭素二重結合を含む反応、水素引き抜き反応（例えば、米国特許第４，２１２，７８１号に記載のもののような、水素引き抜き反応を介した過酸化ベンゾイルによるグラフティングを伴う反応を解するもの）、又は例えば縮合反応において起こるもののような、相補的反応性官能基どうしの反応を通じることが挙げられる。一実施形態では、連結化合物を利用して、ポリマーと、塩の基又は塩形成基を含有する材料とを、共有結合させる。一部特定の好ましい実施形態では、塩の基又は塩形成基を有する１つ以上の材料は、アクリル材料、より好ましくは酸官能性又は無水物官能性アクリル材料である。

一実施形態では、水分散性ポリマーは、予め形成されたポリマー（例えば、（ａ）好ましくは式Ｉ又は式ＩＩの少なくとも１つのセグメントを有する、ポリエーテルポリマーなどのオキシラン官能性ポリマー、又は酸官能性ポリマー（例えば、酸官能性アクリルポリマー））から、アミン、より好ましくは第三級アミンの存在下で形成され得る。必要に応じて、酸官能性ポリマーは、オキシラン官能性ポリマーとの反応前に、アミン、より好ましくは第三級アミンと組み合わせて、少なくとも部分的に中和させることができる。

別の一実施形態では、水分散性ポリマーは、好ましくは、不飽和二重結合を含有するモノマーと反応し、酸官能性ポリマーを形成する（なお、この酸官能性ポリマーは、その後、例えば、第三級アミンなどの塩基で中和され得る）、式Ｉの少なくとも１つのセグメントを好ましくは有する、オキシラン官能性ポリマー（より好ましくは、本明細書に記載のポリエーテルポリマー）から形成され得る。従って、例えば、一実施形態では、好ましくは式Ｉの少なくとも１つのセグメントを有する水分散性ポリマーは、エポキシ官能性ポリマーへの酸官能性アクリル基を（例えば、過酸化ベンゾイルの使用を介して）グラフト化するための技術を説明する、米国特許第４，２８５，８４７号及び／又は同第４，２１２，７８１号のアクリル重合に関する教示に従って形成され得る。別の一実施形態では、アクリル重合は、好ましくは式Ｉの少なくとも１つのセグメントを含有するポリマー中に不飽和が存在する不飽和二重結合を含むモノマーの反応によって達成され得る。そのような技術の例については、米国特許第４，５１７，３２２号及び／又は米国特許出願公開第２００５／０１９６６２９号を参照のこと。

別の一実施形態では、構造Ｅ－Ｌ－Ａを有する水分散性ポリマー（なお、Ｅは、本明細書に記載のポリエーテルポリマーから形成されたポリマーのエポキシ部分であり、Ａは、ポリマーの重合アクリル部分であり、Ｌは、ポリマーの結合部分であり、ＥをＡに共有結合させる部分である）が形成され得る。そのようなポリマーは、例えば、（ａ）好ましくは約２つのエポキシ基を有するポリエーテルポリマー、及び（ｂ）不飽和連結化合物であって、好ましくは（ｉ）炭素－炭素二重結合、共役炭素－炭素二重結合もしくは炭素－炭素三重結合と、（ｉｉ）エポキシ基と反応することができる官能基（例えば、カルボキシル基、ヒドロキシル基、アミノ基、アミド基、メルカプト基など）とを有する不飽和連結化合物から調整され得る。好ましい連結化合物は、１２個以下の炭素原子を含み、ソルビン酸が、好ましいそのような連結化合物の例である。アクリル部分は、好ましくは、１つ以上の塩の基又は塩形成基（例えば、α，β－エチレン性飽和カルボン酸モノマー中に存在するような酸基）を含む。そのようなポリマーは、例えば、本発明の、ＢＰＡもＢＡＤＧＥも含有しないポリエーテルポリマーを、米国特許第５，８３０，９５２号又は米国特許出願公開第２０１０／００６８４３３号に開示されている材料及び技法と組み合わせて用いて形成され得る。

いくつかの実施形態では、本発明のコーティング組成物は、アクリル成分を実質的に含まない。例えば、いくつかの実施形態では、コーティング組成物は、約５重量％未満又は約１重量％未満の重合アクリルモノマー（例えば、アクリル酸、メタクリル酸、又はそれらのエステルから選択される少なくとも何らかのモノマーを含む、エチレン性不飽和モノマーの混合物）を含む。

別の一実施形態では、ポリマーは、好ましくは式Ｉのセグメントを含有し、かつ－ＣＨ_２－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ_２－セグメント又は－ＣＨ^２－ＣＨ_２－ＣＨ（ＯＨ）－セグメントを含む。これにより、酸官能基が提供されるが、この酸官能基は、アミン又は他の好適な塩基と組み合わせると、酸官能基を少なくとも部分的に中和し、水分散性を有するようになる。

いくつかの実施形態では、本発明のコーティング組成物は、低ＶＯＣ（揮発性有機化合物）コーティング組成物であり、固体１リットルあたり０．４ｋｇ以下の揮発性有機化合物を、より好ましくは固体１リットルあたり０．３ｋｇ以下、更により好ましくは固体１リットル当たり０．２ｋｇ以下の揮発性有機化合物、最適には固体１リットルあたり０．１ｋｇ以下の揮発性有機化合物を含むものである。

反応性希釈剤を任意選択的に使用して、そのような低ＶＯＣコーティング組成物を得ることができる。反応性希釈剤は、好ましくは溶媒として機能するか、又はそうでなければ反応物のブレンドの粘度を低下させる。「溶媒」としての１つ以上の反応性希釈剤の使用は、処理中に相当量の他の共溶媒（ブタノールなど）を組み込む必要性を排除又は低減する。本発明における使用に好適な反応性希釈剤は、好ましくは、フリーラジカル反応性モノマー及びオリゴマーを含む。本発明のポリマーとの反応に供することができる、少量の反応性希釈剤（例えば２－ヒドロキシエチルメタクリレートなどのヒドロキシモノマー、例えばアクリルアミドなどのアミドモノマー、及び例えばＮ－メチロールアクリルアミドなどのＮ－メチロールモノマー）を使用することができる。好適な反応性希釈剤としては、例えば、ビニル化合物、アクリレート化合物、メタクリレート化合物、アクリルアミド、アクリロニトリルなど、及びそれらの組み合わせが挙げられる。好適なビニル化合物としては、例えば、ビニルトルエン、酢酸ビニル、塩化ビニル、塩化ビニリデン、スチレン、置換スチレンなど、及びそれらの組み合わせが挙げられる。好適なアクリレート化合物としては、ブチルアクリレート、エチルアクリレート、２－エチルヘキシルアクリレート、イソブチルアクリレート、ｔｅｒｔ－ブチルアクリレート、メチルアクリレート、２－ヒドロキシエチルアクリレート、ポリ（エチレングリコール）アクリレート、イソボルニルアクリレート、及びそれらの組み合わせが挙げられる。好適なメタクリレート化合物としては、例えば、ブチルメタクリレート、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、イソブチルメタクリレート、２－ヒドロキシエチルメタクリレート、ポリ（エチレングリコール）メタクリレート、ポリ（プロピレングリコール）メタクリレートなど、及びそれらの組み合わせが挙げられる。好ましい反応性希釈剤としては、スチレン及びブチルアクリレートが挙げられる。米国特許第７，０３７，５８４号は、低ＶＯＣ包装コーティング組成物における反応性希釈剤の使用に関連する、好適な材料及び方法についての追加の考察を提供する。

任意の好適な量の１つ以上の反応性希釈剤が、任意選択的に、本発明のコーティング組成物に用いられ得る。例えば、前述の低ＶＯＣコーティング組成物のＶＯＣ含有量を達成するのに十分な量の、１つ以上の反応性希釈剤を使用することができる。いくつかの実施形態では、コーティング組成物は、少なくとも約１重量％、少なくとも約５重量％、又は少なくとも１０重量％の反応性重合希釈剤を含む。

一実施形態では、本発明のポリマーは、任意の好適な順序で、アクリル成分（例えば、アクリル樹脂）及び反応性希釈剤とブレンドされる。ポリマー及びアクリル成分は好ましくは、反応性希釈剤の添加前又は添加後のいずれかのタイミングで、互いに反応して（ただしそれらは、シンプルなブレンドとして使用され得る）、例えばポリエーテル－アクリレートコポリマーを形成することができる。ポリエーテル－アクリレート及び反応性希釈剤は、好ましくは、水に更に分散される。次いで、反応性希釈剤は好ましくは、ポリエーテル－アクリレートコポリマーの存在下で重合されて、所望の低ＶＯＣ含有量を有するコーティング組成物を形成する。この文脈において、「反応性希釈剤」という用語は、好ましくは、本明細書で企図されるブレンド条件下で、例えばアクリル樹脂上に存在し得る樹脂又はいかなるカルボン酸部分（又は他の官能基）とも、本質的に非反応性であるモノマー及びオリゴマーに関する。反応性希釈剤はまた、好ましくは、本発明のポリマーとの、又は任意選択で、例えばアクリル樹脂上に存在し得る不飽和部分との相互貫入ネットワークとして記載されるポリマーを、形成することができる。

上記に開示されている、得られたポリマーは、コーティング組成物中の様々な追加の成分と共に配合され、剛性又は可撓性包装のためのコーティング、及び様々な他の使用法を提供することができる。そのような任意選択成分は、典型的には、コーティングの美観を向上させるため、組成物の製造、加工、取り扱い、又は適用を容易にするため、又はコーティング組成物又はその硬化したコーティングの特定の機能的特性を更に改善するために、コーティング組成物に含まれ得る。任意選択の成分は、それらがコーティング組成物又はその硬化したコーティングに悪影響を及ぼさないように選択されるべきである。そのような任意の成分の例としては、所望の薄膜特性を提供するための、防食剤、酸化防止剤、接着促進剤、着色剤、合体剤、分散剤、染料、エクステンダー、充填剤、流量制御剤、潤滑剤、顔料、チキソトロープ剤、トナー、酸素除去材料、界面活性剤、光安定剤、及びそれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。各任意選択成分は、好ましくは、その意図された目的を果たすのに十分な量であるが、コーティング組成物又はその組成物の硬化したコーティングに悪影響を及ぼすことのない量で含まれる。開示されたコーティング組成物はまた、好ましくは、熱硬化性コーティングを提供し、必要な場合、コーティング組成物に熱硬化性特性を付与するか、又は熱硬化性を可能にする架橋剤又は他の成分を含む。

いくつかの実施形態では、コーティング組成物は、硬化プロセス中にポリマーと反応する、１つ以上の任意選択の架橋剤又は硬化剤を含み得る。そのような例では、開示されたポリマーは、架橋剤又は硬化剤と反応する、より好適な反応性基（例えば、エポキシ基、フェノキシ基又は不飽和基、ヒドロキシル基、カルボキシル基など）のうちの１つを含み得る。特定の架橋剤又は硬化剤の選択は、典型的には、配合されつつある特定の生成物に依存して決定される。例えば、いくつかのコーティング組成物は、非常に着色されている（例えば、金色コーティング）。これらのコーティングは、典型的には、それ自体が黄色がかった色を有する傾向がある架橋剤又は硬化剤を使用して配合され得る。対照的に、白色コーティングは、一般に、非黄色又は非黄変架橋剤、又は少量のみの黄色もしくは黄変架橋剤を使用して配合される。そのような架橋剤又は硬化剤の好適な例としては、例えば、フェノプラスト、アミノプラスト、ブロック又は非ブロックイソシアネート、酸性オリゴマー、ポリアミン、ポリアミノアミドなどのヒドロキシル反応性硬化樹脂、例えば、ベータ－ヒドロキシアルキル－アミド架橋剤などのカルボキシル反応性硬化基、及びそれらの混合物が挙げられる。

例示的なフェノプラスト樹脂は、アルデヒドとフェノールとの縮合生成物を含む。ホルムアルデヒド及びアセトアルデヒドは、好ましいアルデヒドである。フェノール、クレゾール、ｐ－フェニルフェノール、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール、ｐ－ｔｅｒｔ－アミルフェノール、及びシクロペンチルフェノールを含む、様々なフェノールを用いることができる。

例示的なアミノプラスト樹脂は、例えば、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、クロトンアルデヒド、及びベンズアルデヒドなどのアルデヒドの、例えば、尿素、メラミン、及びベンゾグアナミンなどのアミノ基含有物質又はアミド基含有物質との縮合生成物である。好適なアミノプラスト架橋樹脂の例としては、ベンゾグアナミン－ホルムアルデヒド樹脂、メラミン－ホルムアルデヒド樹脂、エーテル化メラミン－ホルムアルデヒド樹脂、及び尿素－ホルムアルデヒド樹脂が挙げられるが、これらに限定されない。

例示的な他の一般的に好適な硬化剤としては、ブロック又は非ブロックの脂肪族、脂環式もしくは芳香族、ジ、トリ、又は多価イソシアネート、例えば、ヘキサメチレンジイソシアネート、シクロヘキシル－１，４－ジイソシアネートなどが挙げられる。一般に好適なブロックイソシアネートの更なる非限定的な例としては、イソホロンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、トルエンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、フェニレンジイソシアネート、テトラメチルキシレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネートの異性体、及びそれらの混合物が挙げられる。いくつかの実施形態では、少なくとも約３００、より好ましくは少なくとも約６５０、更により好ましくは少なくとも約１，０００の数平均分子量（Ｍｎ）を有するブロックイソシアネートを使用することができる。ブロックされたポリマーイソシアネートは、一部特定の実施形態において有用である。例示的なブロックされたポリマーイソシアネートは、ジイソシアネートのビウレット又はイソシアヌレート、三官能性「三量体」、又はそれらの混合物を含む。市販のブロックされたポリマーイソシアネートとしては、Ｔｒｉｘｅｎｅ（商標）ＢＩ ７９５１、Ｔｒｉｘｅｎｅ ＢＩ ７９８４、Ｔｒｉｘｅｎｅ ＢＩ ７９６３、Ｔｒｉｘｅｎｅ ＢＩ ７９８１（Ｂａｘｅｎｄｅｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ、Ｌｔｄ．（英国、ランカシャー、Ａｃｃｒｉｎｇｔｏｎ）から入手可能）、ＤＥＳＭＯＤＵＲ（商標）ＢＬ ３１７５Ａ、ＤＥＳＭＯＤＵＲ ＢＬ ３２７２、ＤＥＳＭＯＤＵＲ ＢＬ ３３７０、ＤＥＳＭＯＤＵＲ ＢＬ ３４７５、ＤＥＳＭＯＤＵＲ ＢＬ ４２６５、ＤＥＳＭＯＤＵＲ ＰＬ ３４０、ＤＥＳＭＯＤＵＲ ＶＰ ＬＳ ２０７８、ＤＥＳＭＯＤＵＲ ＶＰ ＬＳ ２１１７、及びＤＥＳＭＯＤＵＲ ＶＰ ＬＳ ２３５２（ＢＡＹＥＲ ＣＯＲＰ．（米国、ペンシルベニア州、ＰＩＴＴＳＢＵＲＧＨ）から入手可能）、及びそれらの組み合わせが挙げられる。三量体の例としては、平均して３つのジイソシアネート分子から調製された三量体化生成物、又は例えばトリオール（例えば、トリメチロールプロパン）などの１モルの別の化合物と反応する、平均して３モルのジイソシアネート（例えば、ＨＭＤＩ）から調製された三量体が挙げられる。

他の好適な硬化剤としては、例えば、ベンゾオキサジン系フェノール樹脂などのベンゾオキサジン硬化剤を挙げることができる。ベンゾオキサジン系硬化剤の例は、米国特許出願公開第２０１６／０２９７９９４（Ａ１）号に提供されている。追加的又は代替的に、ＥＭＳ－Ｃｈｅｍｉｅ ＡＧによって、ＰＲＩＭＩＤという商標（例えば、ＰＲＩＭＩＤ ＸＬ－５５２及びＱＭ－１２６０製品）下で販売されているものなどのベータ－ヒドロキシアルキル－アミド架橋剤を含むが、これらに限定されない、アルカノールアミド型硬化剤も使用され得る。

使用される硬化剤のレベル（すなわち、架橋剤）は、典型的には、硬化剤の種類、焼成の時間及び温度、及びコーティング組成物中の開示されたポリマーの分子量に依存して決まるであろう。使用される場合、架橋剤は、コーティング組成物中の樹脂固形分の総重量に基づいて最大５０重量％、好ましくは最大３０重量％、より好ましくは最大１５重量％の量で存在し得る。使用される場合、架橋剤は、総樹脂重量に基づいて、好ましくは少なくとも０．１重量％、より好ましくは少なくとも１重量％、更により好ましくは少なくとも１．５重量％の量で存在する。

別の有用な任意成分は、潤滑剤（例えば、ワックス）であり、コーティングされた金属基体のシートに潤滑性を付与することによって、複雑な金属物品（例えば、容器クロージャ及び食品用又は飲料用缶の端部）の製造を容易にするものである。好適な潤滑剤の非限定的な例としては、例えば、カルナウバワックス又はラノリンワックスなどの天然ワックス、ポリテトラフルオロエタン（ＰＴＦＥ）及びポリエチレン型潤滑剤が挙げられる。使用される場合、潤滑剤は、好ましくは、コーティング組成物中の不揮発性材料の総重量に基づいて、少なくとも０．１重量％で、好ましくは２重量％以下、より好ましくは１重量％以下の量で、コーティング組成物中に存在する。

別の有用な任意の成分は、二酸化チタンなどの顔料である。使用される場合、顔料は、開示されたコーティング組成物中に、コーティング組成物中の固形分の総重量に基づいて、７０重量％以下、より好ましくは５０重量％以下、更により好ましくは４０重量％以下の量で存在する。

界面活性剤は、基体の流動及び湿潤を助けるために、開示されたコーティング組成物に任意選択的に添加され得る。界面活性剤の例としては、ノニルフェノールポリエーテル及び塩、ならびに当業者に既知の同様の界面活性剤が挙げられるが、これらに限定されない。使用される場合、界面活性剤は、樹脂固形分の重量に基づいて、好ましくは少なくとも０．０１重量％、より好ましくは少なくとも０．１重量％の量で存在する。使用される場合、界面活性剤は、樹脂固形分の重量に基づいて、好ましくは１０重量％以下、より好ましくは５重量％以下の量で存在する。

いくつかの実施形態では、コーティング組成物は、硬化速度を増加させるための、任意選択の触媒を含み得る。触媒の例としては、強酸（例えば、リン酸、Ｃｙｔｅｃ社からＣｙｃｏｔ６００として入手可能なドデシルベンゼンスルホン酸（ＤＤＢＳＡ））、メタンスルホン酸（ＭＳＡ）、ｐ－トルエンスルホン酸（ｐＴＳＡ）、ジノニルナフタレンジスルホン酸（ＤＮＮＤＳＡ）、及びトリフル酸）、第４級アンモニウム化合物、リン化合物、ならびにスズ、チタン、及び亜鉛化合物が挙げられるが、それらに限られない。具体的な例としては、テトラアルキルアンモニウムハライド、テトラアルキル又はテトラアリールホスホニウムヨージド又はアセテート、オクタン酸スズ、オクタン酸亜鉛、トリフェニルホスフィン、及び当業者によく知られている同様の触媒が挙げられるが、これらに限定されない。使用される場合、触媒は、好ましくは、熱硬化性アンダーコーティング組成物中の乾燥固形分の重量に基づいて、少なくとも０．０１重量％、より好ましくは少なくとも０．１重量％の量で存在する。使用される場合、触媒は、好ましくは、熱硬化性アンダーコーティング組成物中の乾燥固形分の重量に基づいて、３重量％以下、より好ましくは１重量％以下の量で存在する。

好ましいコーティング組成物は、ＢＰＡ及びそのジグリシジルエーテルを実質的に含まず、ＢＰＦ及びそのジグリシジルエーテルを実質的に含まず、ＢＰＳ及びそのジグリシジルエーテルを実質的に含まず、ＢＰＳよりも大きいエストロゲン活性を有する他のビスフェノール又はビスフェノールＤＧＥを実質的に含まない。より好ましくは、開示されたコーティング組成物は、これらの化合物の各々を本質的に含まず、最も好ましくはこれらの化合物の各々を完全に含まない。追加的又は代替的に、ポリマー及び得られたコーティングは、グローバル抽出試験手順に記載されるように、５０ｐｐｍ未満のグローバルな移動物質を含む。

更により好ましくは、コーティング組成物は、４、４’－（プロパン－２、２－ジイル）ビス（２、６－ジブロモフェノール）を超えるエストロゲンアゴニスト活性を有する二価フェノール又は他の多価フェノールに由来するいかなる構造単位を、実質的に含まないか、完全に含まないか、又は何ら含有しない。最適なことには、コーティング組成物は、二価フェノール、又は２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）プロパン酸のエストロゲンアゴニスト活性を超えるエストロゲンアゴニスト活性を有する他の多価フェノールに由来する、いかなる構造単位も実質的に含まないか、又は何ら含有しない。

開示されたコーティング組成物は、単層コーティング系の層として、又は多層コーティング系の１つ以上の層として、基体上にコーティングされ得る。コーティング組成物は、プライマーコート、中間コート、トップコート、又はそれらの組み合わせとして使用することができる。特定の層及びコーティング系全体のコーティング厚さは、使用されるコーティング材料、基体、コーティング塗布方法、及びコーティングされた物品についての最終用途に依存して変化するであろう。開示されたコーティング組成物から形成された１つ以上の層を含む単層又は多層コーティング系は、任意の好適な全体的なコーティング厚を有し得るが、典型的には、約２マイクロメートル～約６０マイクロメートル、約２マイクロメートル～２０マイクロメートル、より典型的には約３マイクロメートル～約１２マイクロメートルの全体的な平均乾燥コーティング厚さを有する。

包装コーティングは、好ましくは、基体に高速塗布することができる必要があり、この要求の厳しい最終用途で機能するために硬化したときに必要な特性を提供しなければならない。例えば、コーティングは、過酷な環境にさらされた場合でも、基体に対する優れた接着性、摩耗や汚れ、及び「ポッピング」、「白化」、又は「膨れ」などの他の他のコーティング不良への抵抗性を有し、長期間にわたる劣化に抵抗する必要がある。加えて、コーティングは、一般に、容器製造中に適切な膜の完全性を維持することができ、容器が製品包装中に供され得る加工条件に耐えることができる必要がある。

開示されたコーティング組成物は、基体が、例えば、食品用又は飲料用容器などの物品又はその一部に形成される前、又はその後のいずれかで、基体に塗布され得る。例えば、いくつかの実施形態では、開示されたコーティング組成物は、液体として（例えば、スプレー塗布を介して）、金属基体に塗布され得る。いくつかの実施形態では、金属基体は、食品用又は飲料用容器の一部の形態であってよく、かつコーティング組成物は、それに塗布され、硬化されてよい。いくつかのそのような実施形態では、コーティング組成物は、容器の内面又は食品接触表面に噴霧塗布され、ＵＶ又は高温条件を使用して硬化され得る。

開示されたコーティング組成物を受容する金属基体は、約０．１４ミリメートル（ｍｍ）～約０．５０ｍｍの平均厚さを有し得る。そのような厚さは、食品用又は飲料用容器に特に適し得る。

他の実施形態では、コーティング組成物は、金属基体上で塗布され、乾燥又は硬化され得る（例えば、組成物を、平面コイル又はシートの形態の金属基体に塗布する）。コイルコーティングは、金属（例えば、鋼又はアルミニウム）からなる連続コイルのコーティングとして記載されている。ひとたびコイルがコーティングされると、コーティングコイルは、コーティングの硬化（例えば、乾燥及び硬化）のために、短い時間、熱、紫外線、及び／又は電磁波による硬化サイクルに供される。コイルへのコーティングは、２ピースの絞り加工食品缶、３ピースの食品缶、食品缶の端部、絞り加工されアイロン加工された缶、飲料缶の端部などの成形物品を製造することができるコーティングされた金属（例えば、鋼及び／又はアルミニウム）基体を提供する。コイル基体は、コーティング及び硬化後に、例えば、コイルを、包装容器又はその一部に打抜き加工及び絞り加工することによって成形されてもよい（例えば、コーティングが内面に塗布された食品又は飲料缶又はその一部とする）。金属コイルがコーティングされる基体である場合、例えば、コーティングされた金属基体を、好ましくは約３５０°Ｆ（１７７℃）を超えるピーク金属温度（「ＰＭＴ」）に適切な時間にわたって加熱することによって、塗布されたコーティング組成物の硬化を行うことができる。より好ましくは、コーティングされた金属コイルは、好適な期間（例えば、約５～９００秒）、少なくとも約４２５°Ｆ（２１８℃）のピーク金属温度（ＰＭＴ）に加熱される。

開示されたポリマー及び得られたコーティングは、食品用又は飲料用容器の内部又は内部部分での使用、及び食品又は飲料接触表面を伴う他の用途、又は金属基体を伴う他の用途での使用に特に望ましい。例示的な用途としては、２ピースの絞り加工食品缶、３ピースの食品缶、食品缶の端部、絞り加工されアイロン加工された食品缶又は飲料缶が挙げられ、飲料缶の端部、イージーオープン式の缶の端部、ひねって外せる閉じ蓋などが挙げられる。従って、好ましい実施形態では、コーティング組成物は、連続的な内部缶コーティングを形成する。

コーティング組成物を基体上に塗布した後、組成物は、様々なプロセスを使用して硬化させることができる。それらのプロセスの例としては、高温での、従来の又は対流式のいずれかの方法によるオーブンベーク、又はコーティングを硬化させるのに好適な高温を提供する任意の他の方法が挙げられる。硬化プロセスは、個別のステップ又は複合ステップのいずれかで実施され得る。例えば、基体を周囲温度で乾燥させて、コーティング組成物を大部分、非架橋状態にすることができる。次いで、コーティングされた基体を加熱して、組成物を完全に硬化させることができる。一部特定の例では、開示されたコーティング組成物は、１つのステップで乾燥及び硬化され得る。

基体に塗布されると、開示されたコーティング組成物の硬化条件は、塗布方法及び意図される最終用途に応じて変化する。硬化プロセスは、例えば、約１００℃～約３００℃、より典型的には約１７７℃～約２５０℃の範囲のオーブン温度を含む、任意の好適な温度で実施され得る。金属基体がコーティングされている材料（例えば、食品用又は飲料用容器用の金属基体）である場合、塗布されたコーティング組成物の硬化は、例えば、コーティングされた金属基体を好ましくは約１７７℃を超えるピーク金属温度（「ＰＭＴ」）に適切な時間にわたって加熱することによって実施され得る。より好ましくは、コーティングされた金属基体は、好適な期間（例えば、約５～９００秒）、少なくとも約２１８℃のピーク金属温度（ＰＭＴ）に加熱される。

本開示の金属包装容器及び金属クロージャの、得られたコーティングされた食品接触表面は、液体含有製品を包装するために特に望ましい場合がある。本質的に少なくとも部分的に液体（例えば、湿潤）である被包装製品は、コーティングと密接に化学的に接触するので、コーティングに実質的な負担をかける。そのような密接な接触は、何か月にわたり、あるいは何年も続く場合がある。更に、コーティングは、製品の包装中の低温殺菌プロセス又は調理プロセスに抵抗する必要があるとされ得る。食品又は飲料の包装の範囲においては、そのような液体含有製品の例としては、ビール、アルコールシードル、アルコールミキサー、ワイン、清涼飲料、エナジードリンク、水、飲料水、コーヒー飲料、茶飲料、ジュース、肉ベースの製品（例えば、ソーセージ、肉ペースト、肉入りソース、魚、ムール貝、二枚貝など）、牛乳ベースの製品、フルーツベースの製品、野菜ベースの製品、スープ、マスタード、ピクルス、ザワークラウト、マヨネーズ、サラダドレッシング、及び調理用ソースが挙げられる。「湿潤」製品のためのコーティングは、他のコーティング用途（例えば、乾燥食品用の内部コーティング）又はコーティング場所（例えば、食品用又は飲料用容器の外部のコーティング）と比較して、そのような「湿潤」物品と共に使用するために必要なコーティング特性の、より厳密なバランスを必要とし得る。

乾燥粉末製品用の容器は、市場においてより大量に必要であるため、本開示の容器は、包装用コーティングに対する腐食性が本質的に低い傾向がある乾燥粉末製品（粉末牛乳、粉末粉ミルク、粉末クリーマー、粉末コーヒー、粉末洗浄製品、粉末の薬剤など）を包装するために使用され得る。しかし、より典型的には、本コーティングは、本質的に少なくともいくらか「湿潤」である、より腐食性の高い製品とともに使用され得る。従って、本開示のコーティング組成物から形成された包装コーティングは、好ましくは、過酷な環境条件下も含めて、１つ以上の困難な化学的特徴を有する被包装製品と、長期的に及び密接に接触することができる。他方で、コーティングの下にある金属基体を腐食から保護し、被包装製品が不適切に分解劣化するの（例えば、見苦しい色の変化又は臭気の導入又は風味が抜けることなど）を回避する。上記のような困難な化学的特徴の例としては、水、酸性度、脂肪、塩分、強力な溶媒（例えば、洗浄製品、燃料安定剤、又は一部特定の塗料製品）、腐食性噴射剤（例えば、一部特定のジメチル－エーテル含有噴射剤などのエアロゾル噴射剤）、染色特性（例えば、トマト）、又はそれらの組み合わせが挙げられる。

一部特定の実施形態では、潜在的な懸念、例えば、味及び毒性に対する懸念を最小限に抑えるための一般的なガイドとして、開示されたコーティング組成物から形成された硬化コーティングは、もし何らかの検出可能な量で含む場合には、実施例セクションに記載のグローバル抽出試験に従って試験して、５０ｐｐｍ未満、２５ｐｐｍ未満、１０ｐｐｍ未満、又は１ｐｐｍ未満の抽出物（もしそれがある場合）を含む。これらの試験条件の例は、硬化コーティングを１０重量％のエタノール溶液に１２１℃で２時間曝露し、続いて４０℃で溶液中に１０日間曝露するというものである。

いくつかの実施形態では、上記のような低いグローバル抽出値は、硬化コーティング中の移動種又は潜在的な移動種の量を制限することによって得ることができる。これは、例えば、不純物の混じった反応物質ではなく純粋な反応物質を使用すること、加水分解性成分又は結合の使用を回避すること、コーティングに効率的に反応して取り込まれない可能性のある低分子量添加剤の使用を回避するか又は制限すること、及び任意選択で、１つ以上の硬化用添加剤と組み合わせて、最適化された硬化条件を使用することによって、達成することができる。これにより、開示されたコーティング組成物から形成された硬化コーティングは、食品接触表面での使用に特に望ましいものとなる。

好ましい実施形態では、本開示のポリマー、好ましくはコーティング組成物は、例えば塩素化ビニルモノマーなどのハロゲン化モノマー（遊離又は重合されているかにかかわらず）を使用しては調製されない。更に好ましい実施形態では、コーティング組成物は、ハロゲン化モノマーを実質的に含まないか、完全に含まないか、又は含有しない。

本開示はまた、コーティング組成物を金属包装（例えば、食品用又は飲料用容器、一般包装容器、又はそれらの一部）の金属基体上に使用させることを含む方法を提供する。複数の当事者が関与する場合、第１の当事者（例えば、コーティング組成物を製造及び／又は供給する当事者）は、食品用又は飲料用容器のコーティングの最終用途に関する指示、推奨、又はその他の情報開示を、第２の当事者（例えば、金属コーティング業者（例えば、飲料缶の端部用のコイルコーター）、缶のメーカ、又はブランド所有者）に提供し得る。そのような情報開示は、例えば、金属基体をコーティングし、その後に包装容器又はその部分を成形するために使用すること、予め成形された容器又はその一部の金属基体をコーティングすること、上記の使用法のためにコーティング組成物を調整すること、上記のようなコーティングのための硬化条件又は処理に関連する条件、又は得られるコーティングと共に使用するための適切な種類の被包装製品、に関連する指示、推奨、又はその他の情報開示を含み得る。そのような情報開示は、例えば、技術データシート（ＴＤＳ）、安全データシート（ＳＤＳ）、規制開示、保証もしくは保証制限のステートメントにより、マーケティング文献もしくはプレゼンテーション内で、又は会社ウェブサイト上で行われる。第２の当事者に対するそのような開示を行う第１の当事者者は、実際に組成物を商業的に金属基体に塗布し、そのようなコーティングされた基体を商業的に、包装容器の金属基体に使用し、かつ／又はそのようなコーティングされた容器を製品で充填するのが第２の当事者であっても、コーティング組成物を、金属包装（例えば、容器又はその一部）の金属基体上に使用させたものと見なされることになる。

開示されたコーティングは、食品又は飲料コーティング系で使用するのに十分なコーティング特性を有し得る。そのようなコーティングは、十分な接着性（例えば、後述の接着試験によるスコアが１０）、適切な可撓性（例えば、ウェッジ曲げ試験によるスコアが、少なくとも７５％）、少量の抽出物（例えば、グローバル抽出試験によって、５０ｐｐｍ未満の抽出物）、及び他の望ましくない特性又は不良モード（例えば、悪臭又は異臭を付与すること、又は食品接触に不適切な物質を含むこと）の不在を示す必要がある。

本明細書に開示されたコーティング、コーティング組成物、及びポリマーは、以下に論じるさまざまな試験を用いて評価し得る。
示差走査熱量測定

示差走査熱量測定（「ＤＳＣ」）試験のための試料を、最初に液体樹脂組成物をアルミニウムシートパネル上に塗布することによって調製した。次いで、パネルをＦｉｓｈｅｒ ＩＳＯＴＥＭＰ（商標）電気オーブン内で、１４９℃（３００°Ｆ）の温度で２０分間ベークして、揮発性物質を除去した。室温に冷却した後、試料をパネルから掻き取り、標準試料パンに秤量し、標準的なＤＳＣの加熱－冷却－加熱法を使用して分析した。試料を－６０℃で平衡化し、次いで２０℃／分で２００℃まで加熱し、－６０℃に冷却し、次いで２０℃／分で再び２００℃まで加熱した。ガラス転移を、最後の加熱サイクルのサーモグラムから計算した。転移の変曲点でガラス転移を測定した。
耐溶剤性

コーティングの「硬化」又は架橋の程度は、例えばメチルエチルケトン（ＭＥＫ）又はイソプロピルアルコール（ＩＰＡ）などの溶媒に対する耐性として測定され得る。この試験は、ＡＳＴＭのＤ５４０２－９３に記載されているようにして実施される。二重摩擦（すなわち、１回の前後運動）の回数が報告される。
グローバル抽出

グローバル抽出試験は、コーティングから、コーティングされた缶に充填された食品に移動可能な移動性材料の総量を推定するように設計されている。典型的には、コーティングされた基体が、所与の最終用途をシミュレートするために、様々な条件下で水又は溶媒のブレンドに供される。許容可能な抽出条件及び培地は、２１ ＣＦＲのセクション１７５．３００、段落（ｄ）及び（ｅ）に見出すことができる。このＦＤＡ規制によって定義される現在の許容可能なグローバル抽出限界は、５０ｐｐｍである。抽出物は、２１ ＣＦＲのセクション１７５．３００、段落（ｅ）（４）（ｘｖ）に記載の手順を使用して評価され得るが、最悪のケースのシナリオでも一定の性能を確保するため、以下の修正を伴う。１）アルコール含有量を１０重量％まで増加させ、２）充填された容器が、１０日間の平衡期間にわたり３７．８℃に保持される。これらの修正は、ＦＤＡの刊行物、食品接触通知を準備するための「Ｇｕｉｄｅｌｉｎｅｓ ｆｏｒ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ」に従っている。いくつかの実施形態では、コーティングされた飲料缶に、１０重量％のエタノール水溶液を充填し、２時間にわたって低温殺菌条件（６５．６℃）に供し、引き続いて、３７．８℃で１０日間の平衡期間とした。抽出物の量の決定は、２１ ＣＦＲのセクション１７５．３００、段落（ｅ）（５）に記載されているようにして決定され、ｐｐｍ単位での値は、缶（端部なし）の表面積は２８３．９ｃｍ^２であり、容積は３５５ミリリットル（ｍＬ）であるということに基づいて計算される。好ましいコーティングは、５０ｐｐｍ未満のグローバルな抽出結果、１０ｐｐｍ未満のより好ましい結果、１ｐｐｍ未満の更により好ましい結果をもたらす。最も好ましくは、グローバル抽出結果は、最適な場合には検出不可能である。

追加的又は代替的に、片側抽出セルが、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｏｆ Ｏｆｆｉｃｉａｌ Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｓ，４７（２）：３８７（１９６４）に記載されている設計に従い、軽微な修正を伴い、作成される。セルは、テフロンスペーサの中心に、６インチ×６インチの開口領域を有する９インチ×９インチ×０．５インチである。これにより、３６平方インチ又は７２平方インチの試験物品が食品シミュレート溶媒に曝露される。セルは、３００ｍＬの食品シミュレート溶媒を保持する。３６平方インチ及び７２平方インチの試験物品のそれぞれが曝露された場合、溶媒対表面積の比は、８．３３ｍＬ／平方インチ及び４．１６ｍＬ／平方インチである。

本発明の目的のために、試験物品は、０．００８２インチの厚さの５１８２アルミニウム合金パネルからなり、Ｐｅｒｍａｔｒｅａｔ（登録商標）１９０３（Ｃｈｅｍｅｔａｌｌ ＧｍｂＨ（ドイツ、フランクフルトアムマイン））で前処理された。これらのパネルを、試験コーティングでコーティングして（試験セルに適合させるために必要とされる少なくとも６インチ×６インチのエリアを完全に覆う）、２４２℃ピーク金属温度（ＰＭＴ）を達成した１０秒の硬化ベーク後に、１１グラム／平方メートル（ｇｓｍ）の最終乾燥膜厚を得た。セルごとに２つの試験物品を用い、セルごとの総表面積は７２平方インチである。試験物品は、食品シミュレート溶媒として１０％の水性エタノールを使用して、４回にわたり抽出される。試験物品を１２１℃で２時間処理し、次いで４０℃で２３８時間保管する。試験溶液は、２、２４、９６、及び２４０時間後にサンプリングされる。試験物品を、上記の条件下で１０％の水性エタノールを使用して４回にわたり抽出する。

各試験溶液を、ホットプレート上で加熱することによって、予め秤量した５０ｍＬビーカーで蒸発乾固させる。各ビーカーを２５０°Ｆ（１２１℃）のオーブンで最低３０分間乾燥させる。次いで、ビーカーをデシケーターに入れて冷却し、次いで、一定重量となるか秤量する。一定重量は、その差異が０．００００５ｇ以下となる、３回連続の重量測定として定義される。

抽出セルにおいてテフロンシートを使用する溶媒ブランクを、同様に刺激剤に曝露し、溶媒自体によって添加される抽出残留物の試験物品の抽出残留物重量を補正するために、一定重量に蒸発させる。２つの溶媒ブランクを各時点で抽出し、平均重量を補正に使用する。

次いで、総不揮発性物質抽出物を以下のように計算する。
Ｅｘ＝ｅｓ
（式中、Ｅｘ＝抽出残流物（ｍｇ／ｉｎ^２）；ｅ＝試験した再現試行あたりの抽出物（ｍｇ）、及び、ｓ＝抽出された面積（ｉｎ^２）。好ましいコーティングは、グローバル抽出結果が５０ｐｐｍ未満、より好ましい結果が１０ｐｐｍ未満、更により好ましい結果が１ｐｐｍ未満となる。最も好ましくは、グローバル抽出結果は、最適な場合には検出不可能である。
接着性

コーティングがコーティングされた基体に接着するかどうかを評価するために、接着性試験を実行することができる。接着試験は、ＳＣＯＴＣＨ（商標）６１０テープ（３Ｍ Ｃｏｍｐａｎｙ（ミネソタ州Ｓａｉｎｔ Ｐａｕｌ）から入手可能）を使用して、ＡＳＴＭのＤ３３５９試験方法Ｂに従って行われる。接着性は一般に、０～１０の尺度で評価され、「１０」の評点は、接着破壊を示さないこと、「９」の評点は、コーティングの９０％が接着されたままであること、「８」の評点は、コーティングの８０％が接着されたままであること、以下同様を示す。１０の接着性評点は、典型的には、商業的に実行可能なコーティングに望ましい。
白化耐性

白化耐性は、様々な溶液による攻撃に抵抗するコーティングの能力を測定する。典型的には、白化は、コーティングされた膜に吸収された水の量によって測定される。膜が水を吸収すると、通常曇るか、又は白色に見えるようになる。白化は一般に、０～１０の尺度を使用して視覚的に測定され、「１０」の評点が白化を示さず、「０」の評点が膜の完全な白化を示す。少なくとも７の白化評点は、典型的には、商業的に実行可能なコーティングに対して所望され、最適には、９以上の評点が所望される。
プロセス又はレトルト耐性

これは、水などの液体で、熱及び圧力に曝露した後の、コーティングされた基体のコーティング完全性の尺度である。レトルト性能は、すべての食品用及び飲料用コーティングに必ずしも必要とはされないが、レトルト条件下で包装されるいくつかの製品タイプには望ましい。試験は、コーティングされた基体を、１０５℃～１３０℃の範囲の熱と、０．７ｋｇ／ｃｍ^２～１．０５ｋｇ／ｃｍ^２の範囲の圧力とに、１５分～９０分の期間にわたり供することによって達成される。本評価のために、コーティングされた基体を、脱イオン水に浸漬し、１２１℃の熱と１．０５ｋｇ／ｃｍ^２の圧力とに、９０分間にわたって供することができる。次いで、コーティングされた基体を、上記のように接着及び白化について試験することができる。レトルト性能を必要とする食品又は飲料用途では、商業的に実行可能なコーティングには、典型的には、１０の接着性評点及び少なくとも７の白化評点が望ましい。
ウェッジ曲げ試験

コーティングの柔軟性が、ＥＲＩＣＨＳＥＮ（商標）モデル４７１屈曲及び衝撃試験機（Ｅｒｉｃｈｅｎ ＧｍｂＨ ＆ Ｃｏ．ＫＧから入手可能）を用い、製造業者の推奨試験手順に、コーティングされたパネルが、５×１４ｃｍではなく、８×１２ｃｍであることを除いて、準拠して評価され得る。結果は、コーティング折り目線全体のパーセントで表した未破裂コーティング長として報告される。一般に、少なくとも７５％の値は良好な性能を表し、９０％以上の値は優れた性能を表す。
端部製造

この試験は、コーティングの製造能力の尺度である。標準（例えば、サイズ２０６（直径５７ｍｍ）、サイズ３０７（直径８３ｍｍ）、又は任意の他の便利なサイズ）の缶の端部が、コーティングされた鋼プレートから、プレス機において成形される。端部は、初期不良について評価を行う。次いで、端部を、６９部の脱イオン水、２０部の無水硫酸銅、１０部の濃塩酸、及び１部のＤＯＷＦＡＸ（商標）２Ａ１界面活性剤（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能）を含む、硫酸銅溶液中に、１０分間浸漬する。腐食していない端周のパーセンテージを記録する。
端部コーティング多孔度

この試験は、成形後のコーティングの多孔度の尺度である。コーティングされた缶の端部を、上記のようにして容易する。端部は、様々な溶液に浸漬され、上記のレトルト条件に供される。電極をコーティングの上に置き、ミリアンプメータを使用して、基体から電極への電流の流れを測定する。結果は、ミリアンペア単位の電流の流れで報告される。
食品模擬物質試験

コーティングされたプレートから打抜き加工で成形された缶の端部の抵抗特性は、１２１℃及び１．０５ｋｇ／ｃｍ^２で、３つの食品模擬物質内で、それらを６０分間処理（レトルト処理）することによって評価され得る。３つの食品模擬物質は、例えば、脱イオン水、脱イオン水中の乳酸の１重量％溶液、及び脱イオン水中の２％塩化ナトリウム、及び脱イオン水中の３重量％の酢酸の溶液であり得る。追加の模擬物質、脱イオン水中の２％塩化ナトリウムを、９０分間にわたり、１２１℃及び１．０５ｋｇ／ｃｍ^２で処理する。接着試験は、上記のように実施する。白化及び腐食を視覚的に評価する。
エストロゲン様活性

ＭＣＦ－７アッセイは、多価フェノール化合物が明らかに非エストロゲン様であるかどうかを評価するための有用な試験である。ＭＣＦ－７アッセイは、ＭＣＦ－７、クローンＷＳ８、細胞を使用して、ある物質がエストロゲン受容体（ＥＲ）媒介経路を介して細胞増殖を誘発するかどうか及びどの程度誘発するかを測定する。本方法は、検証のために、ＣｅｒｔｉＣｈｅｍ，Ｉｎｃ．によって、米国国家毒性プログラムの代替法評価に関する毒性学プログラム省庁間センター（ＮＩＣＥＡＴＭ）に、２００６年１月１９日に提出された、「Ｔｅｓｔ Ｍｅｔｈｏｄ Ｎｏｍｉｎａｔｉｏｎ：ＭＣＦ－７ Ｃｅｌｌ Ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ Ａｓｓａｙ ｏｆ Ｅｓｔｒｏｇｅｎｉｃ Ａｃｔｉｖｉｔｙ」に説明されている（ｈｔｔｐ：／／ｉｃｃｖａｍ．ｎｉｅｈｓ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／ｍｅｔｈｏｄｓ／ｅｎｄｏｃｒｉｎｅ／ｅｎｄｏｄｏｃｓ／ＳｕｂｍＤｏｃ．ｐｄｆで利用可能）。

前述のＭＣＦ－７アッセイの方法の簡単な概要を以下に提供する。ＭＣＦ－７、クローンＷＳ８、細胞を、フェノールレッド（例えば、ＧＩＢＣＯカタログ番号１１８７５１１９）を含むＲＭＰＩ（又はロズウェルパーク記念研究所培地）で３７℃に維持し、通常の培養のために示された添加剤を補充した。３７℃に維持された細胞のアリコートを、２５ｃｍ^２組織培養フラスコ内の、５％木炭ストリッピング胎児血清を含むフェノールを含まない培地で２日間増殖させる。ｅｐＭｏｔｉｏｎ ５０７０ユニットなどのロボットディスペンサーを使用して、ＭＣＦ－７細胞を、Ｃｏｒｎｉｎｇ ９６ウェルプレート中の０．２ｍＬのホルモン不含培養培地に、ウェルあたり４００細胞で播種する。細胞は、エストロゲン活性についてアッセイされる化学物質を添加する前に、ホルモン不含培養培地中で３日間適合させる。試験化学物質を含有する培地を６日間毎日交換する。試験化学物質への７日間の曝露の終了時に、培地を除去し、ウェルを０．２ｍＬのＨＢＳＳ（ハンクス平衡塩類溶液）で１回洗浄し、次いで、Ｂｕｒｔｏｎのジフェニルアミン（ＤＰＡ）アッセイのマイクロプレート改造物を使用してウェル当たりのＤＮＡ量を定量化して、細胞増殖レベルを計算するために使用する。認識可能な非エストロゲン多価フェノールの例としては、ＭＣＦ－７アッセイを使用して試験される場合、ＢＰＳの対数値（底は１０）よりも小さいか、又は約－２．０未満の対数値を有し、相対増殖効果（「ＲＰＥ」）を示す多価フェノールが挙げられ、より好ましくは－３以下のＲＰＥ、更により好ましくは－４以下のＲＰＥを示す多価フェノールが挙げられる。ＲＰＥは、試験化学物質のＥＣ５０と、対照物質１７－ベータエストラジオールのＥＣ５０との間の比に１００をかけたものである。ここでＥＣ５０は、ＭＣＦ－７アッセイにおける総ＤＮＡとして測定された細胞増殖の、「５０％効果濃度」又は半最大刺激濃度である。

以下の実施例は、開示された化合物、組成物、及び方法の理解を助けるために提供され、その範囲を限定するものとして解釈されるべきではない。特に指示がない限り、全ての部及びパーセンテージは重量による。

比較例１．非スピロ環含有ポリエステルベースの調製。
反応水を除去するためにグリコールカラムを取り付けた丸底３リットルフラスコに、以下を入れた：２－メチル－１，３－プロパンジオール（２０９．９グラム（「ｇ」）、シクロヘキサン－１，４－ジメタノール（水中９０％溶液の４５３．３ｇ）、イソフタル酸（２２８．７ｇ）、テレフタル酸（１１４．５ｇ）、及びジブチルスズオキシド（１．３ｇ）。フラスコに熱電対、加熱マントル、及び窒素フローを取り付けた。撹拌下で、加熱中に水を除去しながら混合物を２３０℃に加熱した。この段階の完了を、酸価を介して監視し、５．０以下の酸価が達成されたときに完了したと考えられた。ひとたびその酸価が達成されると、バッチを１７０℃に冷却し、無水マレイン酸（２５９．５ｇ）をバッチに添加した。

添加後、バッチを１７０℃に再加熱し、その温度で１時間保持した。保持が完了したら、カラムを、キシレンで満たしたディーンスタークトラップに交換し、キシレンをバッチに添加して、固形分を９４％に低減させた。次いで、水を除去しながら、バッチを２１０℃に再加熱し、酸価及びヒドロキシルデルタを監視した。必要に応じて、ＭＰ ＤＩＯＬ（２－メチル－１，３－プロパンジオール）を添加しながら、ヒドロキシルデルタ目標を４５．０に維持した。酸価が５．０以下になるまで反応を続けた。ひとたびその酸価が達成されると、バッチを冷却させつつ、バッチにＡｒｏｍａｔｉｃ １５０溶媒を添加して、６０％固形分に減少させた。生成された材料は、３３３０の数平均分子量（Ｍｎ）を有すると判定された。
比較例２．非スピロ環含有ポリエステルベースの調製。

凝縮器を備えた丸底１リットルフラスコに、比較例１から２００．０ｇの材料を充填し、ピロメリット酸二無水物（５．１ｇ）も充填し、バッチを撹拌しながら１２０℃に加熱した。ひとたび１２０℃になると、バッチを３時間保持した。３時間の反応の終わりに、芳香族１５０溶媒（２．７ｇ）及びシクロヘキサノン溶媒（７２．３ｇ）を添加しながら、バッチを冷却させた。生成された材料は、４７．０％の固形分、２３．０の酸価、３４００の決定された数平均分子量（Ｍｎ）、及び３９℃のガラス転移温度（Ｔｇ）を有した。
実施例１：ペンタスピログリコールジグリシジルエーテル（ＰＳＧＤＧＥ）の合成。

機械的撹拌機と、窒素入口と、還流冷却器と、熱電対及び温度制御デバイスを備えた加熱マントルとを備えた４つ口フラスコに、３７５．３部のエピクロロヒドリンを添加する。装置を窒素でパージし、撹拌を開始し、１０３．８部のペンタスピログリコール（３，９－ビス（１，１－ジメチル－２－ヒドロキシエチル）－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン又は「ＰＳＧ」）を添加する。

ひとたび混合物が均質になると、混合物を約８５℃に加熱し、その時点で、水中のベンジルトリメチルアンモニウムクロリドの６０％溶液の８．４部を、約１時間かけて添加して温度を８５～９０℃に保つ。添加が完了した後、混合物を８５～９０℃で４時間保持する。

混合物を、１時間の残留ＰＳＧのＨＰＬＣによって試験する。残留ＰＳＧが１％（８時間）未満であるとき、反応器を５５℃に冷却し、７９部の２５％水酸化ナトリウム水溶液を添加し、約５５℃で１時間撹拌しながら保持する。撹拌を停止し、層を分離させる。比較的清浄な界面が観察される場合、塩水層（最下層）を除去する。撹拌を開始し、有機層を５５℃で平衡化し、３０．４部の２５％水酸化ナトリウム水溶液を添加する。５５℃で３０分間撹拌した後、３６．５部の水を添加し、撹拌しながら１時間５５℃に保持する。撹拌を停止し、最下層を除去する。

有機層を加水分解性塩化物含有量について試験し、これは０．５重量％未満と測定されると予想される。真空を引き、真空が約２５インチＨｇに達したときに、熱をゆっくりと加えて約１２２℃に達する。材料を、エピクロロヒドリンの存在について試験する。ひとたびエピクロロヒドリンの存在が０．２重量％未満となると（値が０．２％を超えた場合、ストリッピングを続ける）、混合物が５５℃に冷却され、２５０．３部のトルエン及び３０．９部のイソプロパノールが撹拌下で添加され、５５℃に加熱される。次に、１４．９部の５０％ナトリウム水溶液を添加し、１時間混合し、次いで１７．９部の水を添加する。

最上層を、加水分解性塩化物（ＨＣＣ）について試験する。ＨＣＣが０．０１重量％未満である場合、最下層が除去され（ＨＣＣが０．０１％を超える場合、追加の苛性ソーダ処理が行われる）、等量の水が添加される。２つの層を３０分間撹拌しながら５０℃に加熱し、その時点で撹拌を停止し、層を分離させる。

最下層を除去し、１２４．３部の０．４重量％リン酸一ナトリウム水溶液を添加する。層を３０分間撹拌しながら５０℃に加熱する。最下層を除去し、等量の水を添加し、３０分間撹拌しながら５０℃に加熱する。撹拌を停止し、層を分離させ、水層を除去する。有機層が完全に透明になる（全ての塩が洗い流されたことを示す）までこれを繰り返す。この時点で、トルエンを真空下１２２℃で除去し、ＰＳＧ ＤＧＥを以下の予想される特性で残す。

実施例２：ＰＳＧ ＤＧＥ及びヒドロキノンに基づくポリマーの合成。

４０．９４部の実施例１のＰＳＧ ＤＧＥと、９．７５部のヒドロキノンと、０．０５部の重合触媒と、２．６６部のメチルイソブチルケトンとを、機械的撹拌機を備えた４つ口丸底フラスコに添加する。システムは、窒素入口に接続され、窒素ブランケットと、水冷凝縮器と、加熱制御デバイス及び加熱マントルに接続された熱電対とを維持している。

この混合物を撹拌しながら１２５℃に加熱し、発熱させ、次いでエポキシ値が０．０３２ｅｑ／１００ｇになるまで１６０℃で３時間加熱する。次に、４８部のシクロヘキサノンを添加し、混合物を７０℃に冷却する。バッチを排出して、約５０％の不揮発性物質含有量及び０．０３０ｅｑ／１００グラムの予想エポキシ値を有する溶媒ベースのポリマーを得た。

エポキシをエポキシフェノール樹脂に配合し、電気めっきされたスズ上で、２０５℃で１０分間硬化させる。接着性、柔軟性、及び耐食性は、ＢＰＡ又はテトラメチルビスフェノールＦ（「ＴＭＢＰＦ」）に基づく同様の配合に匹敵すると予想される。
実施例３．ＰＳＧ含有ポリエステルベースの調製。

反応水を除去するためにグリコールカラムを取り付けた丸底３リットルフラスコに、以下を入れた：ＭＰ ＤＩＯＬ（９５．０ｇ）、シクロヘキサン－１，４－ジメタノール（水中９０％溶液の３７２．８ｇ）、イソフタル酸（１４３．１ｇ）、テレフタル酸（７２．０ｇ）、及びジブチルスズオキシド（１．２ｇ）。フラスコに熱電対、加熱マントル、及び窒素フローを取り付けた。撹拌下で、加熱中に水を除去しながら混合物を２３０℃に加熱した。この段階の完了を、酸価を介して監視し、５．０以下の酸価が達成されたときに完了したと考えられた。ひとたびその５．０以下の酸価が達成されると、バッチを１７０℃に冷却し、その後、無水マレイン酸（２５４．２ｇ）をバッチに添加した。添加後、バッチを１７０℃に再加熱し、及びその温度で１時間保持し、カラムをキシレンで満たしたディーンスタークトラップと交換した。

保持の終わりに、キシレンをバッチに添加して、固形分を９４％に減少させ、ペンタスピログリオール（２９０．５ｇ）を撹拌下でバッチに添加した。次いで、水を除去しながら、バッチを２００℃まで再加熱し、酸価及びヒドロキシルデルタを監視した。必要に応じて、ＭＰ ＤＩＯＬを添加しながら、ヒドロキシルデルタ目標を４５．０に維持した。酸価が１０．０以下になるまで反応を続けた。

ひとたびその酸価が達成されると、バッチを冷却させつつ、バッチにＡｒｏｍａｔｉｃ １５０溶媒を添加して、６０％固形分に減少させた。生成された材料は、２９２０の数平均分子量（Ｍｎ）を有すると判定された。
実施例４：ＰＳＧ含有ポリエステルベースの調製。

凝縮器を備えた丸底１リットルフラスコに、実施例３から２００．０ｇの材料を充填し、ピロメリット酸二無水物（５．１ｇ）も充填し、バッチを撹拌しながら１２０℃に加熱した。ひとたび１２０℃になると、バッチを３時間保持した。３時間の反応の終わりに、Ａｒｏｍａｔｉｃ １５０溶媒（２．７ｇ）及びシクロヘキサノン（７２．３ｇ）を添加しながら、バッチを冷却させた。

生成された材料は、４７．０％の固形分、２６．０の酸価、３６６０の決定された数平均分子量（Ｍｎ）、及び５８℃のガラス転移温度（Ｔｇ）を有した。
実施例５．ＰＳＧを含有するポリエステルベースの調製。

反応水を除去するためにグリコールカラムを取り付けた丸底３リットルフラスコに、以下を入れた：ＭＰ ＤＩＯＬ（６４．３ｇ）、シクロヘキサン－１，４－ジメタノール（水中の９０％溶液の３３６．７ｇ）、イソフタル酸（１４４．５ｇ）、テレフタル酸（７２．３ｇ）、及びジブチルスズオキシド（１．２ｇ）。フラスコに熱電対、加熱マントル、及び窒素フローを取り付けた。撹拌下で、加熱中に水を除去しながら混合物を２３０℃に加熱した。この段階の完了を、酸価を介して監視し、５．０以下の酸価が達成されたときに完了したと考えられた。ひとたびその酸価が達成されると、バッチを１７０℃に冷却し、無水ナジック酸（３２１．４ｇ）をバッチに添加した。

添加後、バッチを１７０℃に再加熱し、及びその温度で１時間保持し、カラムをキシレンで満たしたディーンスタークトラップと交換した。保持の終わりに、キシレンをバッチに添加して、固形分を９４％に減少させ、ＰＳＧ（２６８．９ｇ）を撹拌下でバッチに添加した。

次いで、水を除去しながら、バッチを２００℃まで再加熱し、酸価及びヒドロキシルデルタを監視した。必要に応じて、ＭＰ ＤＩＯＬを添加しながら、ヒドロキシルデルタ目標を４５．０に維持した。酸価が１５．０以下になるまで反応を続けた。

ひとたびその酸価が達成されると、バッチを冷却させつつ、バッチにＡｒｏｍａｔｉｃ １５０溶媒を添加して、６０％固形分に減少させた。生成された材料は、２３５０の数平均分子量（Ｍｎ）を有すると判定された。
実施例６：

凝縮器を備えた丸底１リットルフラスコに、実施例３から１４８．０ｇの材料を充填し、ピロメリット酸二無水物（３．６ｇ）も充填し、バッチを撹拌しながら１２０℃に加熱した。ひとたび１２０℃になると、バッチを３時間保持した。３時間の反応の終了時に、ブタノール溶媒（６．０ｇ）及びシクロヘキサノン（４６．７ｇ）を添加しながら、バッチを冷却させた。

生成された材料は、５０．０％の固形分、２８．３の酸価、３５９０の決定された数平均分子量（Ｍｎ）、及び８１℃のガラス転移温度（Ｔｇ）を有した。
実施例７：ガラス転移温度（Ｔｇ）試験。

無水マレイン酸を含有する対照ポリエステルを、ペンタストログリコール（ＰＳＧ）なしで調製し、２６℃のガラス転移温度（Ｔｇ）を得た。次いで、このベースポリエステルをピロメリット酸二無水物（ＰＭＤＡ）で増量し、４４℃のガラス転移温度（Ｔｇ）を有するポリエステルを得た。

２４重量％のＰＳＧを含有する同様の系を調製した。ベースポリエステルは、４４℃のガラス転移温度（Ｔｇ）をもたらした。次いで、このベースポリエステルをＰＭＤＡで増量して、５８℃のガラス転移温度（Ｔｇ）を有するポリエステルを得た。

このように、開示された化合物、組成物、及び方法の好ましい実施形態を説明してきたが、当業者であれば、本明細書に見出される教示が、添付の特許請求の範囲内の更に他の実施形態に適用され得ることを容易に理解するであろう。本明細書で引用された全ての特許、特許出願、及び刊行物、並びに電子的に利用可能な資料の完全な開示は、参照により組み込まれる。前述の「発明を実施するための形態」及び実施例は、理解を明確にするためにのみ与えられている。不要な限定するものとそこから理解されるべきではない。本発明は、示されて記載された厳密な詳細に限定されるものではなく、当業者にとって明らかな変形形態が、特許請求の範囲によって定義される本発明に含まれるであろう。本明細書に例示的に開示された本発明は、いくつかの実施形態では、本明細書に具体的に開示されていない任意の要素の不在下で実行され得る。

Claims (67)

1. 金属基体と、
   前記基体の少なくとも一部上のコーティングであって、任意選択で複素環式脂肪族基を含有する１つ以上のスピロ環式セグメントを有するポリマーを含む、コーティング組成物から形成されているコーティングと、
   を備える、食品用又は飲料用容器、又はその一部。
2. 食品用又は飲料用容器、又はその一部を形成する方法であって、
   食品用又は飲料用容器の金属基体に、任意選択で複素環式脂肪族基を含有する１つ以上のスピロ環式セグメントを有するポリマーを含むコーティング組成物を、塗布することと、
   前記コーティング組成物を硬化させて、前記基体上にコーティングを形成することと、
   を含む方法。
3. 前記１つ以上のスピロ環式セグメントが、以下の式Ｉ：
   

   

   （式中、
   各Ｒ^１は、独立して、原子又は有機基であり、
   各Ｒ^２は、存在する場合、独立して、多価有機基であり、
   ｎは、独立して、１又は２であり、ｎが１である場合、それぞれのＲ^１基は、二重結合を介して結合され、
   ｍは、独立して、０又は１であり、かつ
   任意選択的に、２つ以上のＲ^１基又はＲ^２基が結合して、環式又は多環式基を形成することができる）
   のセグメントである、請求項１に記載の食品用又は飲料用容器、又は請求項２に記載の方法。
4. 各ｎは、２であり、各Ｒ^１は、水素である、請求項１若しくは３に記載の食品用又は飲料用容器、又は請求項２若しくは３に記載の方法。
5. 各Ｒ^２基は、約２５０ダルトン未満の分子量を有する、請求項１、３若しくは４のいずれか一項に記載の食品用又は飲料用容器、又は請求項２～４のいずれか一項に記載の方法。
6. 各Ｒ^２基は、約１５０ダルトン未満の分子量を有する、請求項５に記載の食品用又は飲料用容器、又は方法。
7. 各Ｒ^２基は、約１００ダルトン未満の分子量を有する、請求項５に記載の食品用又は飲料用容器、又は方法。
8. 各Ｒ^２基は、約７２ダルトンの分子量を有する、請求項５に記載の食品用又は飲料用容器、又は方法。
9. 各Ｒ^２基は、前記ポリマーの骨格中に少なくとも１つのエーテル結合又はエステル結合を提供する、請求項１若しくは３～８のいずれか一項に記載の食品用又は飲料用容器、又は請求項２～８のいずれか一項に記載の方法。
10. 式Ｉの前記セグメントが、約１０００ダルトン未満の分子量を有する、請求項１若しくは３～９のいずれか一項に記載の食品用又は飲料用容器、又は請求項２～９のいずれか一項に記載の方法。
11. 式Ｉの前記セグメントが、約５００ダルトン未満の分子量を有する、請求項１０に記載の食品用又は飲料用容器、又は方法。
12. 式Ｉの前記セグメントが、約３５０ダルトン未満の分子量を有する、請求項１０に記載の食品用又は飲料用容器、又は方法。
13. 前記ポリマーが、ポリエステルポリマー、ポリエーテルポリマー、又はそれらのコポリマーを含む、請求項１若しくは３～１２のいずれか一項に記載の食品用又は飲料用容器、又は請求項２～１２のいずれか一項に記載の方法。
14. 前記ポリマーが、ペンダント二級ヒドロキシル基を有するポリエーテルポリマーを含む、請求項１３に記載の食品用又は飲料用容器、又は方法。
15. 前記ポリマーが、１つ以上の酸官能性アクリル部分又はポリマーを含むコポリマーを含む、請求項１３に記載の食品用又は飲料用容器、又は方法。
16. 前記ポリマーが、
    （ｉ）以下の式ＩＩ：
    

    

    （式中、
    各Ｒ^１は、式Ｉのものと同じであり、
    各Ｒ^３が存在する場合、各Ｒ^３は、独立して、多価有機基であり、かつ好ましくは、１つ以上のヘテロ原子を含有し得る、１～１０個の炭素原子を含む有機基であり、
    ｐは、独立して、０又は１であり、
    任意選択的に、２つ以上のＲ^１基又はＲ^３基が結合して環式又は多環式基を形成することができ、かつ
    各Ｏが、エーテル酸素である）のセグメントを含むジエポキシドと、
    （ｉｉ）前記ジエポキシドのオキシラン基と反応することができる少なくとも２つの反応性基を有するエクステンダーと、
    を含む成分どうしの反応生成物を含む、請求項１若しくは３～１５のいずれか一項に記載の食品用又は飲料用容器、又は請求項２～１５のいずれか一項に記載の方法。
17. 前記ジエポキシドが、以下の式ＩＩＩ：
    

    

    （式中、
    各Ｒ^１、Ｒ^３、ｎ、及びｐは、式ＩＩのそれぞれと同じである）のジオールから形成される、請求項１６に記載の食品用又は飲料用容器、又は方法。
18. 前記ジエポキシドが、式ＩＩＩの前記ジオールのジグリシジルエーテルを含む、請求項１７に記載の食品用又は飲料用容器、又は方法。
19. 前記エクステンダーが、ポリオール、多価フェノール、二酸、ジアミン、又は、カルボン酸、ヒドロキシル、もしくはアミンから選択される２つの異なる基を有する化合物を含み、かつ前記エクステンダーが、１つ以上のアリール又はヘテロアリール基を含む、請求項１６～１８のいずれか一項に記載の食品用又は飲料用容器、又は方法。
20. 前記エクステンダーが、カテコール、置換カテコール、ヒドロキノン、置換ヒドロキノン、レゾルシノール、置換レゾルシノール、又はそれらの混合物を含む、請求項１９に記載の食品用又は飲料用容器、又は方法。
21. 式ＩＩのセグメントを含有する反応物が、前記ポリマーを形成するために使用される前記成分の少なくとも約５重量％を構成する、請求項１６～２１のいずれか一項に記載の食品用又は飲料用容器、又は方法。
22. 式ＩＩのセグメントを含有する反応物が、前記ポリマーを形成するために使用される前記成分の約８０重量％未満を含む、請求項１６～２２のいずれか一項に記載の食品用又は飲料用容器、又は方法。
23. 前記ポリマーが、ポリエステルポリマーであり、かつ前記ポリマーが、
    （ｉ）以下の式ＩＩＩ：
    

    

    （式中、
    各Ｒ^１及びｎは、式Ｉのそれぞれと同じであり、
    各Ｒ^３が存在する場合、各Ｒ^３は、独立して、多価有機基であり、かつ好ましくは、１つ以上のヘテロ原子を含有し得る、１～１０個の炭素原子を含む有機基であり、
    ｐは、独立して、０又は１であり、
    任意選択的に、２つ以上のＲ^１基又はＲ^３基が結合して環式又は多環式基を形成することができる）のセグメントを含むジオールと、
    （ｉｉ）少なくとも１つのポリカルボン酸と、
    を含む成分どうしの反応生成物である、請求項１若しくは３～１５のいずれか一項に記載の食品用又は飲料用容器、又は請求項２～１５のいずれか一項に記載の方法。
24. 前記ジオールが、３，９－ビス（１，１－ジメチル－２－ヒドロキシエチル）－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカンを含む、請求項２３に記載の食品用又は飲料用容器、又は方法。
25. 前記ポリエステルポリマーが、前記ポリマーの骨格内に１つ以上の不飽和二重結合を含む、請求項２３又は２４に記載の食品用又は飲料用容器、又は方法。
26. 前記少なくとも１つのポリカルボン酸が、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、フタル酸、テトラヒドロフタル酸、メチルテトラヒドロフタル酸、ヘキサヒドロフタル酸、メチルヘキサヒドロフタル酸、エンドメチレンテトラヒドロフタル酸、アゼライン酸、セバシン酸、イソフタル酸、テレフタル酸、トリメリト酸、ナフタレンジカルボン酸、シクロヘキサンジカルボン酸、グルタル酸、二量体脂肪酸、ナジック酸、フランジカルボン酸、それらの無水物もしくはそれらのエステル化誘導体、又はそれらの組み合わせを含む、請求項２３～２５のいずれか一項に記載の食品用又は飲料用容器、又は方法。
27. 前記ポリエステルポリマーが、前記ポリマーを形成するために使用される反応物の重量に基づいて、少なくとも約３重量パーセント（重量％）の、式ＩＩＩの前記ジオールから誘導されたセグメントを含む、請求項２３～２６のいずれか一項に記載の食品用又は飲料用容器、又は方法。
28. 前記ポリエステルポリマーが、前記ポリマーを形成するために使用される反応物の重量に基づいて、約２３重量％未満の、式ＩＩＩの前記ジオールから誘導されたセグメントを含む、請求項２３～２７のいずれか一項に記載の食品用又は飲料用容器、又は方法。
29. 前記ポリマーが、１つ以上のアリール基又はヘテロアリール基を含む、請求項１若しくは３～２８のいずれか一項に記載の食品用又は飲料用容器、又は請求項２～２８のいずれか一項に記載の方法。
30. 前記基体が、食品接触表面を画定し、かつ前記コーティングが、前記食品接触面の少なくとも一部上にある、請求項１若しくは３～２９のいずれか一項に記載の食品用又は飲料用容器、又は請求項２～２９のいずれか一項に記載の方法。
31. 前記コーティング組成物が、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、ビスフェノールＳ、及びそれらのジグリシジルエーテルの各々を実質的に含まない、請求項１若しくは３～３０のいずれか一項に記載の食品用又は飲料用容器、又は請求項２～３０のいずれか一項に記載の方法。
32. 前記コーティングが、約３０℃～約１２０℃のガラス転移温度を有する、請求項１若しくは３～３１のいずれか一項に記載の食品用又は飲料用容器、又は請求項２～３１のいずれか一項に記載の方法。
33. 前記コーティングが、少なくとも約７０℃のガラス転移温度を有する、請求項１若しくは３～３２のいずれか一項に記載の食品用又は飲料用容器、又は請求項２～３２のいずれか一項に記載の方法。
34. 前記コーティングが、少なくとも約９０℃のガラス転移温度を有する、請求項１若しくは３～３３のいずれか一項に記載の食品用又は飲料用容器、又は請求項２～３３のいずれか一項に記載の方法。
35. 前記コーティングが、約１１０℃未満のガラス転移温度を有する、請求項１若しくは３～３４のいずれか一項に記載の食品用又は飲料用容器、又は請求項２～３４のいずれか一項に記載の方法。
36. 前記コーティングが、約２マイクロメートル（μｍ）～約２０μｍの平均コーティング厚さを有する、請求項１若しくは３～３５のいずれか一項に記載の食品用又は飲料用容器、又は請求項２～３５のいずれか一項に記載の方法。
37. 前記金属基体が、約０．１４ミリメートル（ｍｍ）～約０．５０ｍｍの平均厚さを有する、請求項１若しくは３～３６のいずれか一項に記載の食品用又は飲料用容器、又は請求項２～３６のいずれか一項に記載の方法。
38. 前記コーティング組成物が、液体担体を更に含む、請求項１若しくは３～３７のいずれか一項に記載の食品用又は飲料用容器、又は請求項２～３７のいずれか一項に記載の方法。
39. 前記ポリマーが、水分散性であり、かつ前記コーティング組成物が、任意選択で前記ポリマーの存在下で形成された、ラテックスポリマー粒子を含むラテックスエマルジョンを含む、請求項１若しくは３～３８のいずれか一項に記載の食品用又は飲料用容器、又は請求項２～３８のいずれか一項に記載の方法。
40. コーティング組成物が硬化したときに、前記ポリマーと反応するように構成された少なくとも１つの架橋剤を更に含む、請求項１若しくは３～３８のいずれか一項に記載の食品用又は飲料用容器、又は請求項２～３８のいずれか一項に記載の方法。
41. 前記コーティング組成物を硬化させて前記基体上にコーティングを形成することが、前記コーティング組成物を少なくとも約１００℃の温度で硬化させることを含む、請求項２～４０のいずれか一項に記載の方法。
42. 前記コーティング組成物を塗布した後で、前記金属基体を、前記食品用又は飲料用容器の一部に成形することを更に含む、請求項２～４１のいずれか一項に記載の方法。
43. 前記コーティング組成物を塗布する前に、前記金属基体を、前記食品用又は飲料用容器の一部に成形することを更に含む、請求項２～４１のいずれか一項に記載の方法。
44. 食品用又は飲料用の金属製缶の食品接触コーティングを形成する際に使用するのに好適な、食品用又は飲料用のコーティング組成物であって、任意選択で複素環式脂肪族基を含有する、１つ以上のスピロ環式セグメントを有するポリマーを含む、食品用又は飲料用のコーティング組成物。
45. 前記１つ以上のスピロ環式セグメントが、以下の式Ｉ：
    

    

    （式中、
    各Ｒ^１は、独立して、原子又は有機基であり、
    各Ｒ^２は、存在する場合、独立して、多価有機基であり、
    ｎは、独立して、１又は２であり、ｎが１である場合、それぞれのＲ^１基は、二重結合を介して結合され、
    ｍは、独立して、０又は１であり、かつ
    任意選択的に、２つ以上のＲ^１基又はＲ^２基が結合して、環式又は多環式基を形成することができる）
    のセグメントである、請求項４４に記載のコーティング組成物。
46. 各ｎは、２であり、各Ｒ^１は、水素である、請求項４５に記載のコーティング組成物。
47. 各Ｒ^２基は、は、約２５０ダルトン未満の分子量を有し、式Ｉの前記セグメントは、約１０００ダルトン未満の分子量を有する、請求項４５又は４６のいずれか一項に記載のコーティング組成物。
48. 各Ｒ^２基は、約７２ダルトンの分子量を有する、請求項４５～４７のいずれか一項に記載のコーティング組成物。
49. 式Ｉの前記セグメントが、約３５０ダルトン未満の分子量を有する、請求項４５～４８のいずれか一項に記載のコーティング組成物。
50. 各Ｒ^２基は、前記ポリマーの骨格中に、少なくとも１つのエーテル結合、エステル結合、又はその両方を提供する、請求項４５～４８のいずれか一項に記載のコーティング組成物。
51. 前記ポリマーが、
    以下の式ＩＩ：
    

    

    （式中、
    各Ｒ^１は、式Ｉのものと同じであり、
    各Ｒ^３が存在する場合、各Ｒ^３は、独立して、多価有機基であり、かつ好ましくは、１つ以上のヘテロ原子を含有し得る、１～１０個の炭素原子を含む有機基であり、
    ｐは、独立して、０又は１であり、
    任意選択的に、２つ以上のＲ^１基又はＲ^３基が結合して環式又は多環式基を形成することができ、
    各Ｏが、エーテル酸素である）のセグメントを含むジエポキシドと、
    前記ジエポキシドのオキシラン基と反応することができる少なくとも２つの反応性基を有するエクステンダーと、を含む成分同士の反応生成物を含む、請求項４４～５０のいずれか一項に記載のコーティング組成物。
52. 前記ジエポキシドが、式ＩＩを含有するジオールのジグリシジルエーテルである、請求項５１に記載のコーティング組成物。
53. 前記エクステンダーが、ポリオール、多価フェノール、二酸、ジアミン、又は、カルボン酸、ヒドロキシル、もしくはアミンから選択される２つの異なる基を有する化合物を含み、かつ前記エクステンダーが、１つ以上のアリール又はヘテロアリール基を含む、請求項５１又は５２に記載のコーティング組成物。
54. 前記エクステンダーが、カテコール、置換カテコール、ヒドロキノン、置換ヒドロキノン、レゾルシノール、置換レゾルシノール、又はそれらの混合物を含む、請求項５３に記載のコーティング組成物。
55. 前記ポリマーが、ポリエステルポリマーであり、かつ前記ポリマーが、
    以下の式ＩＩＩ：
    

    

    （式中、
    各Ｒ^１及びｎは、式Ｉのそれぞれと同じであり、
    各Ｒ^３が存在する場合、各Ｒ^３は、独立して、多価有機基であり、かつ好ましくは１～１０個の炭素原子を含む炭化水素基であり、
    ｐは、独立して、０又は１であり、
    任意選択的に、２つ以上のＲ^１基又はＲ^３基が結合して環式又は多環式基を形成することができる）のセグメントを含むジオールと、
    少なくとも１つのポリカルボン酸と、
    を含む成分どうしの反応生成物である、請求項４４～５０のいずれか一項に記載のコーティング組成物。
56. 前記コーティング組成物が、液体担体を含む、請求項４４又は５５のいずれか一項に記載のコーティング組成物。
57. 前記ポリマーが、水分散性であり、かつ前記コーティング組成物が、前記ポリマーの存在下で形成された、ラテックスポリマー粒子を含むラテックスエマルジョンを含む、請求項４４又は５６のいずれか一項に記載のコーティング組成物。
58. 請求項１～４４のいずれか一項に引用のコーティング組成物。
59. 前記ポリマーが、約１０～約１２０のヨウ素価を有する、請求項１～５８のいずれかに記載の食品用又は飲料用容器、方法、又はコーティング組成物。
60. 前記コーティング組成物が、少なくとも１つの金属乾燥剤を更に含む、請求項１～５９のいずれか一項に記載の、食品用又は飲料用容器、方法、又はコーティング組成物。
61. 前記コーティング組成物が、アクリル成分を実質的に含まない、請求項１～６０のいずれか一項に記載の食品用又は飲料用容器、方法、又はコーティング組成物。
62. 前記ポリマーが、約０～約１５０のヒドロキシル価を有するポリエステルである、請求項１～６１のいずれか一項に記載の食品用又は飲料用容器、方法、又はコーティング組成物。
63. 前記ポリマーが、約５～約４０の酸価を有するポリエステルである、請求項１～６２のいずれか一項に記載の食品用又は飲料用容器、方法、又はコーティング組成物。
64. 前記ポリマーが、約１０，０００未満の数平均分子量（Ｍｎ）を有する、請求項１～６３のいずれか一項に記載の食品用又は飲料用容器、方法、又はコーティング組成物。
65. 前記ポリマーが、約２，０００～約８，０００の数平均分子量（Ｍｎ）を有する、請求項１～６４のいずれか一項に記載の食品用又は飲料用容器、方法、又はコーティング組成物。
66. 前記ポリマーが、前記スピロ環式セグメントの分解を低減するために、２２０℃未満の重合温度で実施される重合プロセスを介して調製される、請求項１～６５のいずれかに記載の食品用又は飲料用容器、方法、又はコーティング組成物。
67. 前記ポリマーが、１つ以上のエーテルセグメントを含むポリエーテルポリマーである、請求項１～６６のいずれか一項に記載の食品用又は飲料用容器、方法、又はコーティング組成物。