JP2023168397A - 眼科組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】新規な眼科組成物を提供する。【解決手段】眼科組成物を、（Ａ）プラノプロフェン及びその塩からなる群より選択される１種以上、並びに（Ｂ）エピナスチン及びその塩からなる群より選択される１種以上で構成する。【選択図】なし

Description

本発明は、眼科組成物（又は眼科用剤）に関する。

プラノプロフェンは、抗炎症剤として知られており、有効成分として、プラノプロフェンを含有する点眼剤も知られている（非特許文献１）。

ニフラン（登録商標）点眼液０．１％の添付文書（２０１８年３月改訂）

本発明の目的は、新規な眼科組成物を提供することにある。

上記のように、プラノプロフェンは点眼剤に用いられているが、このようなプラノプロフェンと他の有効成分とを組み合わせた点眼剤は、いまだ開発途中にある。

一方、プラノプロフェンを含む点眼剤では、プラノプロフェンに起因してか、泡立ちやすい、泡が消えにくい、光安定性が十分でないなどの課題があるようである。

このような中、本発明者は、上記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、プラノプロフェン又はその塩と、特定の有効成分とを組み合わせることで新規な眼科用の組成物が得られること、そして、このような眼科組成物では、泡立ちなどのプラノプロフェン又はその塩に由来すると考えられる課題を解決しうること（その結果、例えば、製造時における溶解確認又は異物確認を短時間で行いうることや滴下量のバラツキをも抑制しうること）等を見出し、さらなる検討を重ねて、本発明を完成した。

すなわち、本発明は、以下の発明等に関する。
［１］
（Ａ）プラノプロフェン及びその塩からなる群より選択される１種以上、並びに
（Ｂ）エピナスチン及びその塩からなる群より選択される１種以上を含有する、眼科組成物。
［２］
（Ａ）成分を０．００５～０．５ｗ／ｖ％含有する［１］記載の組成物。
［３］
（Ｂ）成分を０．００５～０．５ｗ／ｖ％含有する［１］又は［２］記載の組成物。
［４］
（Ｂ）成分の割合が、（Ａ）成分１質量部に対して０．０１～１００質量部である［１］～［３］のいずれかに記載の組成物。
［５］
ｐＨが４～９である［１］～［４］のいずれかに記載の組成物。
［６］
容器に収容されている組成物であって、容器のうち、組成物と接触する部分の材質の少なくとも一部が、ガラス及び／又はプラスチックである、［１］～［５］のいずれかに記載の組成物。
［７］
（Ａ）成分の割合が０．０１～０．１５ｗ／ｖ％であり、
（Ｂ）成分の割合が０．０１～０．１５ｗ／ｖ％であり、
（Ｂ）成分の割合が、（Ａ）成分１質量部に対して０．２～５質量部であり、
ｐＨが５～８であり、
容器に収容されており、容器のうち、組成物と接触する部分の材質の少なくとも一部がプラスチックである、
［１］～［６］のいずれかに記載の組成物。
［８］
容器に収容されている組成物であって、容器のうち、組成物と接触する部分の材質の少なくとも一部が、ポリエチレンテレフタレートである、［１］～［７］のいずれかに記載の組成物。
［９］
（Ａ）プラノプロフェン及びその塩からなる群より選択される１種以上と、（Ｂ）エピナスチン及びその塩からなる群より選択される１種以上とを組み合わせることにより、眼科組成物における泡立ちを抑制する方法。
［１０］
（Ａ）プラノプロフェン及びその塩からなる群より選択される１種以上と、（Ｂ）エピナスチン及びその塩からなる群より選択される１種以上とを組み合わせることにより、眼科組成物における消泡速度を向上する方法。
［１１］
（Ａ）プラノプロフェン及びその塩からなる群より選択される１種以上と、（Ｂ）エピナスチン及びその塩からなる群より選択される１種以上とを組み合わせることにより、眼科組成物における光安定性を向上する方法。
［１２］
（Ａ）プラノプロフェン及びその塩からなる群より選択される１種以上を含む眼科組成物において、泡立ちを抑制し、消泡速度を向上し、かつ光安定性を向上する方法であって、（Ｂ）エピナスチン及びその塩からなる群より選択される１種以上を眼科組成物に含有させる方法。
［１３］
眼科組成物が、容器に収容されており、容器のうち、組成物と接触する部分の材質の少なくとも一部が、ガラス及び／又はプラスチックである、［９］～［１２］のいずれかに記載の方法。
［１４］
眼科組成物が、容器に収容されており、容器のうち、組成物と接触する部分の材質の少なくとも一部が、ポリエチレンテレフタレートである、［９］～［１３］のいずれかに記載の方法。

本発明では、新規な眼科組成物を提供できる。このような眼科組成物は、プラノプロフェン及び／又はその塩に加えて、エピナスチン及び／又はその塩を含んでおり、従来にない配合型の眼科組成物である。

本発明の他の態様では、泡立ち（起泡）の発生の少ない（又は泡立ちを抑制しうる）眼科組成物を提供できる。プラノプロフェン及び／又はその塩を含む製剤（さらにはエピナスチン及び／又はその塩を含む製剤）では、泡立ちが発生したり、またその泡立ちの程度が大きい場合があるが、本発明者の検討によれば、プラノプロフェン及び／又はその塩と、エピナスチン及び／又はその塩を組み合わせることで、このような泡立ちを少なくしうる（または泡立ちを抑制しうる）。

本発明の他の態様では、消泡速度の速い眼科組成物を提供できる。上記のように、プラノプロフェン及び／又はその塩を含む製剤（さらにはエピナスチン及び／又はその塩を含む製剤）では、泡立ちが発生しうるが、このような発生した泡は、なかなか消失せず長時間に亘って残る場合がある。本発明者の検討によれば、プラノプロフェン及び／又はその塩と、エピナスチン及び／又はその塩を組み合わせることで、泡立ちが発生しても比較的短時間のうちに消失（消泡）しうる。

本発明の他の態様では、泡立ちが少ない（又は無い）状態を長期に亘って抑制しうる眼科組成物を提供できる。上記のように、プラノプロフェン及び／又はその塩と、エピナスチン及び／又はその塩を組み合わせることで、泡立ちそのものを少ない（又は無い）ものとしうるが、このような泡立ちの少ない（又は無い）状態を長期に亘って維持しうる。

本発明の他の態様では、光安定性に優れた眼科組成物を提供できる。プラノプロフェン及び／又はその塩を含む製剤では、プラノプロフェン及び／又はその塩に起因してか、光により着色（黄変）する場合がある。本発明者の検討によれば、プラノプロフェン及び／又はその塩と、エピナスチン及び／又はその塩を組み合わせることで、光安定性に優れた（又は着色や黄変の少ない）眼科組成物を提供しうる。

本発明の他の態様では、さらに他の成分（ｐＨ調整剤、緩衝剤など）を含んでいても、上記のような効果を有効に発揮しうる。

このように、本発明の組成物は、極めて実用性の高いものである。

本明細書において、含有量の単位「ｗ／ｖ％」は、「ｇ／１００ｍＬ」と同義である。また、本明細書において、特に記載のない限り、略号「ＰＯＥ」はポリオキシエチレン、「ＰＯＰ」はポリオキシプロピレンを意味する。

〔１．眼科組成物〕
本発明の眼科組成物は、（Ａ）プラノプロフェン及び／又はその塩、並びに（Ｂ）エピナスチン及び／又はその塩を少なくとも含有する。

（Ａ）プラノプロフェン及び／又はその塩（（Ａ）成分）
プラノプロフェンの塩としては、薬学的又は生理学的に許容される塩であればよく、酸との塩（例えば、無機酸との塩、有機酸との塩等の後述の（Ｂ）成分の項で例示の塩）の他、塩基との塩｛例えば、有機塩基との塩（例えば、メチルアミン、トリエチルアミン、トリエタノールアミン、モルホリン、ピペラジン、ピロリジン、トリピリジン、ピコリン等の有機アミンとの塩）、無機塩基との塩［例えば、アンモニウム塩；アルカリ金属（ナトリウム、カリウム等）、アルカリ土類金属（カルシウム、マグネシウム等）、アルミニウム等の金属との塩］など｝などが挙げられ、例えば、硫酸塩、乳酸塩、塩酸塩、塩化物塩、ナトリウム塩、カリウム塩などが挙げられる。
好ましいプラノプロフェン及び／又はその塩は、プラノプロフェン及びその金属塩であり、特にプラノプロフェンが好ましい。

プラノプロフェン及び／又はその塩は、単独で又は２種以上組み合わせて使用してもよい。

組成物中の（Ａ）成分の含有量は、組成物の全量に対して、例えば、０．０００１ｗ／ｖ％以上（例えば、０．０００３～５ｗ／ｖ％）、好ましくは０．０００５ｗ／ｖ％以上（例えば、０．００１～１ｗ／ｖ％）、より好ましくは０．００３ｗ／ｖ％以上（例えば、０．００５～０．５ｗ／ｖ％）、さらに好ましくは０．００５ｗ／ｖ％以上（例えば、０．００７～０．２ｗ／ｖ％）、さらにより好ましくは０．００８ｗ／ｖ％以上（例えば、０．０１～０．１５ｗ／ｖ％、０．０１～０．１ｗ／ｖ％など）、特に好ましくは０．０２ｗ／ｖ％以上（例えば、０．０３～０．１ｗ／ｖ％）、最も好ましくは０．０３ｗ／ｖ％以上（例えば、０．０４～０．０８ｗ／ｖ％、０．０４５～０．０６ｗ／ｖ％など）程度であってもよい。中でも、０．０５ｗ／ｖ％、０．１ｗ／ｖ％等が好ましく、０．０５ｗ／ｖ％が特に好ましい。

（Ｂ）エピナスチン及び／又はその塩（（Ｂ）成分）
本発明の組成物は、プラノプロフェン及び／又はその塩に加えて、エピナスチン及び／又はその塩を含有する。本発明の組成物によれば、このように複数の有効成分を含んでいても、それぞれの機能（薬効）を効率良く発揮しうる。

エピナスチンの塩としては、薬学的又は生理学的に許容される塩であれば特に限定されず、例えば、有機酸塩［例えば、モノカルボン酸塩（酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、酪酸塩、パルミチン酸塩、ステアリン酸塩等）、多価カルボン酸塩（フマル酸塩、マレイン酸塩、コハク酸塩、マロン酸塩等）、オキシカルボン酸塩（乳酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩等）、有機スルホン酸塩（メタンスルホン酸塩、トルエンスルホン酸塩、トシル酸塩等）］、無機酸塩（例えば、塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩、臭化水素酸塩、リン酸塩）等が挙げられる。

好ましいエピナスチン及び／又はその塩には、エピナスチン塩酸塩（一塩酸塩）が含まれる。

エピナスチン及び／又はその塩は、単独で又は２種以上組み合わせて使用してもよい。

組成物中の（Ｂ）成分の含有量は、組成物の全量に対して、例えば、０．０００１ｗ／ｖ％以上（例えば、０．０００３～５ｗ／ｖ％）、好ましくは０．０００５ｗ／ｖ％以上（例えば、０．００１～１ｗ／ｖ％）、より好ましくは０．００３ｗ／ｖ％以上（例えば、０．００５～０．５ｗ／ｖ％）、さらに好ましくは０．００５ｗ／ｖ％以上（例えば、０．００７～０．２ｗ／ｖ％）、さらにより好ましくは０．００８ｗ／ｖ％以上（例えば、０．０１～０．１５ｗ／ｖ％、０．０１～０．１ｗ／ｖ％など）、特に好ましくは０．０２ｗ／ｖ％以上（例えば、０．０３～０．１ｗ／ｖ％）、最も好ましくは０．０３ｗ／ｖ％以上（例えば、０．０４～０．０８ｗ／ｖ％、０．０４５～０．０６ｗ／ｖ％など）程度であってもよい。中でも、０．０５ｗ／ｖ％、０．１ｗ／ｖ％等が好ましく、０．０５ｗ／ｖ％が特に好ましい。

（Ｂ）成分の割合は、（Ａ）成分１質量部に対して、例えば、０．００１～１０００質量部、好ましくは０．００５～２００質量部、さらに好ましくは０．０１～１００質量部、特に好ましくは０．０５～２０質量部、最も好ましくは０．１～１０質量部（例えば、０．２～５質量部、０．３～３質量部、０．５～２質量部など）程度であってもよい。

特に、（Ｂ）成分と（Ａ）成分とが比較的近い割合、例えば、（Ｂ）成分の割合が、（Ａ）成分１質量部に対して、０．２～５質量部（例えば、０．３～３質量部、０．４～２．５質量部、０．５～２質量部、０．６～１．７質量部、０．７～１．４質量部、０．８～１．２質量部、０．９～１．１質量部、ほぼ１質量部）であってもよい。

[その他の成分]
本発明の組成物は、さらに他の成分を含有していてもよく、含有しなくてもよい。本発明では、他の成分を含有させても、本発明の効果を担保できる場合が多い。また、他の成分を含有することで、さらに本発明の効果をより有効に実現できる場合もある。

アミノ酸類
本発明の組成物は、アミノ酸類を含んでいてもよい。
アミノ酸としては、例えば、アミノ酸又はその塩、及びアミノ酸類似体を包含し、分子内にアミノ基とカルボキシル基又はスルホン基を有する化合物又はその誘導体などが含まれる。

具体的にはアミノ酸又はその塩、ムコ多糖又はその塩が例示される。アミノ酸類のうち、アミノ酸またはその塩としては、例えば、グリシン、アラニン、アミノ酪酸、アミノ吉草酸、アミノカプロン酸（イプシロンアミノカプロン酸等）等のモノアミノモノカルボン酸；アスパラギン酸、グルタミン酸等のモノアミノジカルボン酸又はそれらの塩；アルギニン、リジン等のジアミノモノカルボン酸又はそれらの塩；アミノエチルスルホン酸（タウリン）等の誘導体又はそれらの塩が挙げられる。

また、アミノ酸類のうち、ムコ多糖またはその誘導体またはそれらの塩としては、例えば、酸性ムコ多糖として、コンドロイチン硫酸、ヒアルロン酸、アルギン酸等の誘導体又はそれらの塩が挙げられる。

具体的なアミノ酸及びムコ多糖として、好ましくは、グリシン、アラニン、γ－アミノ酪酸、γ－アミノ吉草酸、イプシロンアミノカプロン酸、アスパラギン酸、グルタミン酸、アルギニン、アミノエチルスルホン酸、コンドロイチン硫酸、ヒアルロン酸、アルギン酸又はそれらの塩などが挙げられる。

なお、コンドロイチン硫酸は、Ｄ－グルクロン酸とＮ－アセチルグルコサミンが反復する糖鎖の水酸基の全部または一部に硫酸がエステル結合したものである。硫酸の結合位置や数は多様であり、また、コンドロイチン硫酸には、誘導体（例えば、Ｎ－アセチルグルコサミンの全部または一部がイズロン酸に置換されたものなど）も存在する。
このようなコンドロイチン硫酸は、どのような構造を有するものであってもよい。例えば、コンドロイチン４硫酸（コンドロイチン硫酸Ａ）、コンドロイチン６硫酸（コンドロイチン硫酸Ｃ）、Ｎ－アセチルグルコサミンの４位及び６位が硫酸化されたコンドロイチン硫酸Ｅなどが挙げられる。また、コンドロイチン硫酸は、動物から抽出されたものであってもよい。

アミノ酸の塩又はムコ多糖の塩は、医薬上、薬理学的に又は生理学的に許容される塩を含む。そのような塩としては、有機酸との塩［例えば、モノカルボン酸塩（酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、酪酸塩、パルミチン酸塩、ステアリン酸塩等）、多価カルボン酸塩（フマル酸塩、マレイン酸塩等）、オキシカルボン酸塩（乳酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、コハク酸塩、マロン酸塩等）、有機スルホン酸塩（メタンスルホン酸塩、トルエンスルホン酸塩、トシル酸塩等）等］、無機酸との塩（例えば、塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩、臭化水素酸塩、リン酸塩等）、有機塩基との塩（例えば、メチルアミン、トリエチルアミン、トリエタノールアミン、モルホリン、ピペラジン、ピロリジン、トリピリジン、ピコリン等の有機アミンとの塩等）、無機塩基との塩［例えば、アンモニウム塩；アルカリ金属（ナトリウム、カリウム等）、アルカリ土類金属（カルシウム、マグネシウム等）、アルミニウム等の金属との塩等］等が例示でき、化合物によって適宜選択される。

具体的な塩には、アスパラギン酸の塩（アスパラギン酸ナトリウム、アスパラギン酸カリウム、アスパラギン酸マグネシウム、アスパラギン酸マグネシウム・カリウム混合物など）、グルタミン酸の塩（グルタミン酸ナトリウム、グルタミン酸マグネシウムなど）、コンドロイチン硫酸ナトリウム、ヒアルロン酸ナトリウムなどが挙げられる。

アミノ酸類は、Ｄ体、Ｌ体、ＤＬ体のいずれでもよい。

好ましいアミノ酸類には、アミノエチルスルホン酸（タウリン）又はその塩、コンドロイチン硫酸ナトリウム、アスパラギン酸塩（例えば、Ｌ－アスパラギン酸カリウム、Ｌ－アスパラギン酸マグネシウム・カリウム）、イプシロンアミノカプロン酸又はその塩、ヒアルロン酸又はその塩（ヒアルロン酸ナトリウムなど）などが含まれ、これらの中でも、ヒアルロン酸又はその塩（ヒアルロン酸ナトリウムなど）、アミノエチルスルホン酸（タウリン）及び／又はその塩とコンドロイチン硫酸ナトリウムが好ましい。

アミノ酸類は、単独で又は２種以上組み合わせて使用してもよい。

組成物がアミノ酸類を含む場合、組成物中のアミノ酸類の含有量は、組成物の全量に対して、例えば、０．００１ｗ／ｖ％以上、好ましくは０．０１～２０ｗ／ｖ％、より好ましくは０．０３～１０ｗ／ｖ％、さらに好ましくは０．０５～５ｗ／ｖ％、さらにより好ましくは０．１～３ｗ／ｖ％、特に好ましくは０．１５～２ｗ／ｖ％程度であってもよく、通常０．００１～１０ｗ／ｖ％［例えば、０．００５～１０ｗ／ｖ％、好ましくは０．０１～５ｗ／ｖ％、さらに好ましくは０．０５～３ｗ／ｖ％（例えば、０．１～１ｗ／ｖ％）］であってもよい。

清涼化剤
本発明の組成物は、清涼化剤を含んでいてもよい。
（Ａ）成分及び（Ｂ）成分（さらには他の成分）を組み合わせることで、使用感が低下する又は損なわれる場合があるが、清涼化剤によりこのような使用感を向上又は改善しうる。例えば、溶解性等の観点で組成物のｐＨを高めることが有利な場合がある一方で、組成物のｐＨが高いほど、不快感が強くなり、使用感が損なわれることがあるが、清涼化剤の使用により、このような不快感を和らげ、使用感を効率良く向上しうる。

清涼化剤としては、特に限定されないが、例えば、メントール、アネトール、オイゲノール、カンフル、ゲラニオール、シネオール、ボルネオール、リモネン、リュウノウ等のテルペノイドが挙げられる。これらは、ｄ体、ｌ体又はｄｌ体のいずれでもよい。また、ハッカ油、クールミント油、スペアミント油、ペパーミント油、ウイキョウ油、ケイヒ油、ベルガモット油、ユーカリ油、ローズ油等の精油も挙げられる。

中でも、テルペノイドが好ましく、中でも、メントール、カンフル、ゲラニオール、シネオール、ボルネオール、リュウノウが好ましく、メントール、カンフル、ボルネオールがより好ましく、メントール、ボルネオールがさらに好ましく、メントールが最も好ましい。

清涼化剤は、単独で又は２種以上組み合わせて使用してもよい。特に、清涼化剤は、メントール、ボルネオール及びカンフルからなる群より選択される１種以上を含むのが好ましく、２種以上組み合わせる場合も少なくともこれらを組み合わせる（例えば、メントール、ボルネオール及びカンフルを組み合わせる）のが好ましい。

組成物が清涼化剤を含む場合、清涼化剤の割合は、組成物の全量に対して、例えば、０．００００１ｗ／ｖ％以上、０．００００５ｗ／ｖ％以上、０．０００１ｗ／ｖ％以上、０．０００３ｗ／ｖ％以上、０．０００５ｗ／ｖ％以上、０．０００７ｗ／ｖ％以上、０．０００８ｗ／ｖ％以上、０．０００９ｗ／ｖ％以上、０．００１ｗ／ｖ％以上であってもよい。

また、清涼化剤の割合は、組成物の全量に対して、５ｗ／ｖ％以下、３ｗ／ｖ％以下、２ｗ／ｖ％以下、１．５ｗ／ｖ％以下、１．２ｗ／ｖ％以下、１ｗ／ｖ％以下、０．９ｗ／ｖ％以下、０．８ｗ／ｖ％以下、０．７ｗ／ｖ％以下、０．６ｗ／ｖ％以下であってもよい。

特に、本発明の組成物がメントールを含む場合、メントールの割合は、組成物の全量に対して、例えば、０．００００１ｗ／ｖ％以上（例えば、０．００００５～２ｗ／ｖ％）、好ましくは０．０００１～０．２ｗ／ｖ％（例えば、０．０００３～０．１ｗ／ｖ％）、さらに好ましくは０．０００５～０．０５ｗ／ｖ％（例えば、０．００１～０．０２ｗ／ｖ％）程度であってもよい。

特に、本発明の組成物がボルネオールを含む場合、ボルネオールの割合は、組成物の全量に対して、例えば、０．００００１ｗ／ｖ％以上（例えば、０．００００５～３ｗ／ｖ％）、好ましくは０．０００１～２ｗ／ｖ％（例えば、０．０００３～１ｗ／ｖ％）、さらに好ましくは０．０００５～０．８ｗ／ｖ％（例えば、０．００１～０．５ｗ／ｖ％）程度であってもよい。

特に、本発明の組成物がカンフルを含む場合、カンフルの割合は、組成物の全量に対して、例えば、０．００００１ｗ／ｖ％以上（例えば、０．００００５～１ｗ／ｖ％）、好ましくは０．０００１～０．１ｗ／ｖ％（例えば、０．０００３～０．０５ｗ／ｖ％）、さらに好ましくは０．０００５～０．０２ｗ／ｖ％（例えば、０．００１～０．０１ｗ／ｖ％）程度であってもよい。

脂溶性抗酸化剤
本発明の組成物は、脂溶性抗酸化剤を含んでいてもよい。

脂溶性抗酸化剤としては、例えば、ジブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ブチルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）のようなブチル基含有フェノール；ノルジヒドログアヤレチック酸（ＮＤＧＡ）；アスコルビン酸パルミテート、アスコルビン酸ステアレート、アスコルビン酸リン酸アミノプロピル、アスコルビン酸リン酸トコフェロール、アスコルビン酸トリリン酸、アスコルビン酸リン酸パルミテートのようなアスコルビン酸エステル；没食子酸エチル、没食子酸プロピル、没食子酸オクチル、没食子酸ドデシルのような没食子酸エステル；プロピルガラート；３－ブチル－４－ヒドロキシキノリン－２オン；ルテイン、アスタキサンチンのようなカロテノイド類；アントシアニン類、カテキン、タンニン、クルクミンなどのポリフェノール類；ＣｏＱ１０などが挙げられる。

これらのうち、ジブチルヒドロキシトルエンが好ましい。

脂溶性抗酸化剤は、単独で又は２種以上組み合わせて使用してもよい。

組成物が脂溶性抗酸化剤を含む場合、組成物中の脂溶性抗酸化剤の含有量は、組成物の全量に対して、例えば、０．０００１～０．１ｗ／ｖ％、好ましくは０．０００５～０．０１ｗ／ｖ％、より好ましくは０．０００７～０．００９ｗ／ｖ％、さらに好ましくは０．００１～０．００８ｗ／ｖ％、さらにより好ましくは０．００３～０．００７ｗ／ｖ％、最も好ましくは０．００４５～０．００６ｗ／ｖ％程度であってもよい。

抗アレルギー剤
本発明の組成物は、抗アレルギー剤を含んでいてもよい。

抗アレルギー剤としては、例えば、トラニラスト、クロモグリク酸、イブジラスト、アシタザノラスト、タザノラスト、スプラタスト、ペミロラスト、レボカバスチン、オロパタジン、ケトチフェン、アンレキサノクス、オキサトミド及びそれらの塩などが挙げられる。

塩としては、前記例示の塩などが挙げられ、例えば、アルカリ金属又はアルカリ土類金属塩（クロモグリク酸ナトリウム、クロモグリク酸カリウム、クロモグリク酸マグネシウム、クロモグリク酸カルシウムなど）、無機酸塩（例えば、塩酸塩、硫酸塩など）、有機酸塩（例えば、トシル酸塩、フマル酸塩など）などが挙げられる。

これらのうち、トラニラスト、クロモグリク酸及びこれらの塩が好ましく、トラニラスト、クロモグリク酸ナトリウムがより好ましい。

抗アレルギー剤は、単独で又は２種以上組み合わせて使用してもよい。

組成物が抗アレルギー剤を含む場合、組成物中の抗アレルギー剤の含有量は、組成物の全量に対して、例えば、０．１～１０ｗ／ｖ％、好ましくは０．２～８ｗ／ｖ％、より好ましくは０．３～５ｗ／ｖ％、さらにより好ましくは０．５～３ｗ／ｖ％、特に好ましくは０．７～２ｗ／ｖ％、さらに特に好ましくは０．８～１．５ｗ／ｖ％、最も好ましくは０．９～１．２ｗ／ｖ％程度であってもよい。

抗ヒスタミン剤
本発明の組成物は、抗ヒスタミン剤を含んでいてもよい。
抗ヒスタミン剤（エピナスチン及びその塩以外の抗ヒスタミン剤）としては、抗ヒスタミン作用を有する物質であれば、特に制限されず、例えば、クロルフェニラミン、ジフェンヒドラミン、ケトチフェン、オロパタジン、レボカバスチン、イプロヘプチン及びそれらの塩が挙げられる。

塩としては、薬学的又は生理学的に許容される塩であればよく、例えば、有機酸塩［例えば、マレイン酸塩、フマル酸塩（フマル酸ケトチフェンなど）など］、無機酸塩（例えば、オロパタジン塩酸塩など）、金属塩などの前記例示の塩などが挙げられる。

具体的な塩としては、例えば、塩酸ジフェンヒドラミン、塩酸イプロヘプチン、クロルフェニラミンマレイン酸塩などが挙げられる。

抗ヒスタミン剤は、単独で又は２種以上組み合わせて使用してもよい。

組成物が抗ヒスタミン剤を含む場合、組成物中の抗ヒスタミン剤の含有量は、組成物の全量に対して、例えば、０．０００１ｗ／ｖ％以上、好ましくは０．００１～１０ｗ／ｖ％、より好ましくは０．００３～５ｗ／ｖ％、さらに好ましくは０．００５～１ｗ／ｖ％、さらにより好ましくは０．０１～０．５ｗ／ｖ％、特に好ましくは０．０１５～０．３ｗ／ｖ％（例えば、０．０２～０．１ｗ／ｖ％）、最も好ましくは０．０２５～０．０５ｗ／ｖ％（例えば、０．０３ｗ／ｖ％）程度であってもよく、通常０．０１～０．０５ｗ／ｖ％程度であってもよい。

抗炎症剤
本発明の組成物は、プラノプロフェン及びその塩以外の抗炎症剤を含んでいてもよい。
抗炎症剤（以下、プラノプロフェン及びその塩以外の抗炎症剤を指す）としては、抗炎症作用を有する物質であれば、特に制限されず、例えば、インドメタシン、アラントイン、ベルベリン、アズレンスルホン酸、ジクロフェナク、ブロムフェナク、グリチルリチン酸、亜鉛、銀、トラネキサム酸、リゾチーム及びそれらの塩などが挙げられる。

塩としては、無機酸との塩、有機酸との塩、無機塩基との塩、有機塩基との塩などの前記例示の塩などが挙げられ、例えば、硫酸塩、乳酸塩、塩酸塩、塩化物塩、ナトリウム塩、カリウム塩などが挙げられる。

具体的な塩としては、硫酸ベルベリン、塩化ベルベリン、グリチルリチン酸二カリウム、アズレンスルホン酸ナトリウム、ジクロフェナクナトリウム、ブロムフェナクナトリウム、硫酸亜鉛、乳酸亜鉛、硝酸銀、塩化リゾチームなどが挙げられる。

抗炎症剤は、単独で又は２種以上組み合わせて使用してもよい。

組成物が抗炎症剤を含む場合、組成物中の抗炎症剤の含有量は、組成物の全量に対して、例えば、０．００１ｗ／ｖ％以上、好ましくは０．００５～５ｗ／ｖ％、より好ましくは０．０１～１ｗ／ｖ％、さらにより好ましくは０．１～０．５ｗ／ｖ％（例えば、０．３ｗ／ｖ％）、特に好ましくは０．２～０．３ｗ／ｖ％（例えば、０．２５ｗ／ｖ％）程度であってもよい。

本発明の組成物は、各種成分（例えば、前記成分の範疇に属さない成分）を含んでいてもよい。このような成分（添加剤）としては、例えば、界面活性剤、防腐剤、緩衝剤、ｐＨ調節剤、等張化剤、増粘剤又は粘稠化剤、安定化剤、油分、糖類、高分子化合物、多価アルコール、無機塩類、非脂溶性抗酸化剤（又は水溶性抗酸化剤）などが挙げられる。

添加剤は、単独で又は２種以上を組み合わせて使用できる。また、各添加剤を、単独で又は２種以上を組み合わせて使用できる。

添加剤の具体例を以下に例示する。

界面活性剤
本発明の組成物は、界面活性剤を含んでいてもよい。界面活性剤としては、例えば、非イオン界面活性剤などが挙げられる。

非イオン界面活性剤としては、モノラウリン酸ＰＯＥ（２０）ソルビタン（ポリソルベート２０）、モノパルミチン酸ＰＯＥ（２０）ソルビタン（ポリソルベート４０）、モノステアリン酸ＰＯＥ（２０）ソルビタン（ポリソルベート６０）、トリステアリン酸ＰＯＥ（２０）ソルビタン（ポリソルベート６５）、モノオレイン酸ＰＯＥ（２０）ソルビタン（ポリソルベート８０）等のポリソルベート類（ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル類）；ポロクサマー４０７、ポロクサマー２３５、ポロクサマー１８８、ポロクサマー４０３、ポロクサマー２３７、ポロクサマー１２４等のＰＯＥ・ＰＯＰグリコール類；ＰＯＥ硬化ヒマシ油４０、ＰＯＥ硬化ヒマシ油５０、ＰＯＥ硬化ヒマシ油６０、ＰＯＥ硬化ヒマシ油８０等のＰＯＥ硬化ヒマシ油；ＰＯＥヒマシ油３、ＰＯＥヒマシ油４、ＰＯＥヒマシ油６、ＰＯＥヒマシ油７、ＰＯＥヒマシ油１０、ＰＯＥヒマシ油１３．５、ＰＯＥヒマシ油１７、ＰＯＥヒマシ油２０、ＰＯＥヒマシ油２５、ＰＯＥヒマシ油３０、ＰＯＥヒマシ油３５、ＰＯＥヒマシ油５０等のＰＯＥヒマシ油；モノステアリン酸ポリエチレングリコール（２Ｅ．Ｏ．）、モノステアリン酸ポリエチレングリコール（４Ｅ．Ｏ．）、モノステアリン酸ポリエチレングリコール（９Ｅ．Ｏ．）、モノステアリン酸ポリエチレングリコール（１０Ｅ．Ｏ．）、モノステアリン酸ポリエチレングリコール（２３Ｅ．Ｏ．）、モノステアリン酸ポリエチレングリコール（２５Ｅ．Ｏ．）、モノステアリン酸ポリエチレングリコール（３２Ｅ．Ｏ．）、モノステアリン酸ポリエチレングリコール（４０Ｅ．Ｏ．、ステアリン酸ポリオキシル４０）、モノステアリン酸ポリエチレングリコール（４５Ｅ．Ｏ．）、モノステアリン酸ポリエチレングリコール（５５Ｅ．Ｏ．）、モノステアリン酸ポリエチレングリコール（７５Ｅ．Ｏ．）、モノステアリン酸ポリエチレングリコール（１４０Ｅ．Ｏ．）等のモノステアリン酸ポリエチレングリコール；ＰＯＥ（９）ラウリルエーテル等のＰＯＥアルキルエーテル類；ＰＯＥ（２０）ＰＯＰ（４）セチルエーテル等のＰＯＥ－ＰＯＰアルキルエーテル類；ＰＯＥ（１０）ノニルフェニルエーテル等のＰＯＥアルキルフェニルエーテル類等が挙げられる。なお、上記例示した化合物において、ＰＯＥはポリオキシエチレン、ＰＯＰはポリオキシプロピレン、及び括弧内の数字は付加モル数を示す。

中でも、ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル類；ＰＯＥ・ＰＯＰグリコール類；ＰＯＥ硬化ヒマシ油；ＰＯＥヒマシ油；モノステアリン酸ポリエチレングリコールが好ましく、ポリソルベート８０、ポロクサマー４０７、ＰＯＥ硬化ヒマシ油４０、ＰＯＥ硬化ヒマシ油６０、ＰＯＥヒマシ油３、ＰＯＥヒマシ油１０、ＰＯＥヒマシ油３５、ステアリン酸ポリオキシル４０がより好ましく、ポリソルベート８０、ＰＯＥ硬化ヒマシ油６０がさらに好ましく、ポリソルベート８０が特に好ましい。

界面活性剤は、単独で又は２種以上組み合わせて使用してもよい。

本発明の組成物が界面活性剤（特に、非イオン界面活性剤）を配合する場合、界面活性剤の割合は、組成物の全量に対して、例えば、０．００１ｗ／ｖ％以上、好ましくは０．００５ｗ／ｖ％以上、さらに好ましくは０．０１ｗ／ｖ％以上、特に好ましくは０．０５ｗ／ｖ％以上であってもよい。

また、界面活性剤の割合は、組成物の全量に対して、例えば、５ｗ／ｖ％以下、好ましくは１ｗ／ｖ％以下であってもよい。

防腐剤
本発明の組成物は、防腐剤を含んでいてもよい。
防腐剤としては、例えば、塩化ポリドロニウム、アルキルポリアミノエチルグリシン類（例えば、塩酸アルキルジアミノエチルグリシンなど）、安息香酸ナトリウム、エタノール、第四級アンモニウム塩（例えば、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウムなど）、グルコン酸クロルヘキシジン、アレキシジン、クロロブタノール、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、デヒドロ酢酸ナトリウム、パラオキシ安息香酸エステル（例えば、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸ブチルなど）、硫酸オキシキノリン、フェネチルアルコール、ベンジルアルコール、ビグアニド化合物（例えば、塩酸ポリヘキサニドなど）、及びグローキル（ローディア社製）などが挙げられる。

中でも、アルキルポリアミノエチルグリシン類（例えば、塩酸アルキルジアミノエチルグリシン）、安息香酸ナトリウム、エタノール、第四級アンモニウム塩、グルコン酸クロルヘキシジン、クロロブタノール、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、パラオキシ安息香酸エステル、ビグアニド化合物が好ましく、第四級アンモニウム塩、グルコン酸クロルヘキシジン、クロロブタノール、ビグアニド化合物がより好ましく、塩化ベンザルコニウム、塩酸ポリヘキサニドがさらに好ましい。

組成物が防腐剤を含む場合、組成物中の防腐剤の割合は、組成物の全量に対して、例えば、０．０００００１ｗ／ｖ％以上、中でも０．００００１ｗ／ｖ％以上、中でも０．００００５ｗ／ｖ％以上、中でも０．００１ｗ／ｖ％以上、中でも０．００５ｗ／ｖ％以上が挙げられる。また、組成物の全量に対して、防腐剤の総量で、１ｗ／ｖ％以下、中でも０．１ｗ／ｖ％以下、中でも０．０５ｗ／ｖ％以下、中でも０．０３ｗ／ｖ％以下、中でも０．０２５ｗ／ｖ％以下が挙げられる。

緩衝剤
本発明の組成物は、緩衝剤を含んでいてもよい。
緩衝剤としては、例えば、ホウ酸緩衝剤、リン酸緩衝剤、炭酸緩衝剤、クエン酸緩衝剤、酢酸緩衝剤等が挙げられる。

ホウ酸緩衝剤の成分としては、ホウ酸、ホウ酸塩（ホウ酸ナトリウム、テトラホウ酸カリウム、メタホウ酸カリウム、ホウ酸アンモニウム、ホウ砂など）などが挙げられる。ホウ酸塩は水和物であってもよい。

リン酸緩衝剤の成分としては、リン酸、リン酸塩（リン酸水素二ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸二水素カリウム、リン酸三ナトリウム、リン酸二カリウム、リン酸一水素カルシウム、リン酸二水素カルシウムなど）などが挙げられる。リン酸塩は水和物であってもよい。

炭酸緩衝剤の成分としては、炭酸、炭酸塩（炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カルシウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸マグネシウムなど）などが挙げられる。炭酸塩は水和物であってもよい。

クエン酸緩衝剤の成分としては、クエン酸、クエン酸塩（クエン酸ナトリウム、クエン酸カリウム、クエン酸カルシウム、クエン酸二水素ナトリウム、クエン酸二ナトリウムなど）などが挙げられる。クエン酸塩は水和物であってもよい。

酢酸緩衝剤の成分としては、酢酸、酢酸塩（酢酸アンモニウム、酢酸カリウム、酢酸カルシウム、酢酸ナトリウムなど）などが挙げられる。酢酸塩は水和物であってもよい。

中でも、保存効力等の観点からホウ酸緩衝剤、細胞毒性の低さ等からリン酸緩衝剤が好ましく、ホウ酸緩衝剤がより好ましい。ホウ酸緩衝剤としては、ホウ酸とその塩との組合せが好ましく、ホウ酸とホウ酸のアルカリ金属塩及び／又はアルカリ土類金属塩との組合せがより好ましく、ホウ酸とホウ酸のアルカリ金属塩との組合せが更に好ましく、ホウ酸とホウ砂との組合せが更により好ましい。

なお、緩衝剤を複数の成分で構成する場合、その割合は緩衝機能を発揮できる範囲等に応じて適宜選択してもよい。例えば、ホウ酸とホウ酸塩（ホウ砂など）とを組み合わせる場合、これらの割合は、ホウ酸１００質量部に対して、ホウ酸塩０．１～１００質量部、好ましくは０．５～８０質量部、さらに好ましくは１～５０質量部、特に２～４０質量部（例えば、３～３０質量部、５～２５質量部、７～２２質量部、１０～２０質量部）程度であってもよい。

本発明の組成物では、このような緩衝剤（ホウ酸緩衝剤）を含んでいても、泡立ちの発生抑制効果や優れた光安定性などの機能を効率よく発現しうる。

本発明の組成物に緩衝剤を配合する場合、緩衝剤の配合量は、緩衝剤の種類、他の配合成分の種類や量等に応じて異なり、一律に規定することはできないが、例えば、組成物の全量に対して、緩衝剤の総量で、０．００１ｗ／ｖ％以上、中でも０．０１ｗ／ｖ％以上、中でも０．０５ｗ／ｖ％以上、中でも０．１ｗ／ｖ％以上が挙げられる。また、組成物の全量に対して、緩衝剤の総量で、１０ｗ／ｖ％以下、中でも５ｗ／ｖ％以下、中でも３ｗ／ｖ％以下、中でも２．５ｗ／ｖ％以下、中でも２ｗ／ｖ％以下が挙げられる。

特に、ホウ酸緩衝剤（ホウ酸とホウ酸塩の総量）を使用する場合、組成物中の緩衝剤の割合は、組成物全体に対して、０．０１～１０ｗ／ｖ％、好ましくは０．０５～５ｗ／ｖ％、より好ましくは０．１～４ｗ／ｖ％、さらに好ましくは０．２～３ｗ／ｖ％（例えば、０．２～２．５ｗ／ｖ％、０．３～２ｗ／ｖ％、０．３～１．５ｗ／ｖ％、０．４～１ｗ／ｖ％など）程度であってもよい。

ｐＨ調節剤
ｐＨ調節剤としては、例えば、塩酸、硫酸、ポリリン酸、有機酸（プロピオン酸、シュウ酸、グルコン酸、フマル酸、乳酸、酒石酸、リンゴ酸、コハク酸など）、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、トリエタノールアミン、モノエタノールアミン、ジイソプロパノールアミンなどが挙げられる。
ｐＨ調整剤は、単独で又は２種以上組み合わせて使用してもよい。

等張化剤
等張化剤としては、例えば、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、酢酸カリウム、酢酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、グリセリン、及びプロピレングリコールなどが挙げられる。
等張化剤は、単独で又は２種以上組み合わせて使用してもよい。

増粘剤又は粘稠化剤
本発明の眼科組成物は、増粘剤ないしは粘稠化剤を含むことができる。

増粘剤又は粘稠化剤としては、グアーガム、ヒドロキシプロピルグアーガム、セルロース系高分子化合物（例えば、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウムなど）、アラビアゴム、カラヤガム、キサンタンガム、寒天、アルギン酸、α－シクロデキストリン、デキストリン、デキストラン、ムコ多糖類（例えば、ヘパリン類似物質、ヘパリン、ヘパリン硫酸、ヘパラン硫酸、ヘパリノイド、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸塩（ナトリウム塩など）など）、デンプン、キチン及びその誘導体、キトサン及びその誘導体、カラギーナン、ソルビトール、ポリビニル系高分子化合物（ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、カルボキシビニルポリマーなど）、ポリアクリル酸のアルカリ金属塩（ナトリウム塩、及びカリウム塩など）、ポリアクリル酸のアミン塩（モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩など）、カゼイン、ゼラチン、コラーゲン、ペクチン、エラスチン、セラミド、流動パラフィン、グリセリン、ポリエチレングリコール、マクロゴール、ポリエチレンイミンアルギン酸塩（ナトリウム塩など）、アルギン酸エステル（プロピレングリコールエステルなど）、トラガント末、並びにトリイソプロパノールアミンなどが挙げられる。
増粘剤又は粘稠化剤は、単独で又は２種以上組み合わせて使用してもよい。

安定化剤
安定化剤としては、例えば、ヒドロキシアルキルアミン類（又はアミノアルカノール類又はアルカノールアミン類、例えば、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トロメタモールなど）、ナトリウムホルムアルデヒドスルホキシレート（ロンガリット）、モノステアリン酸アルミニウム、及びモノステアリン酸グリセリンなどが挙げられる。
安定化剤は、単独で又は２種以上組み合わせて使用してもよい。

油分
油分としては、スクワラン、精製ラノリンのような動物油、流動パラフィン、白色ワセリンのような鉱物油、ヒマシ油、ゴマ油のような植物油などが挙げられる。

糖類
糖類としては、単糖類、オリゴ糖（二糖類など）などが挙げられ、具体的には、グルコース、マルトース、トレハロース、スクロース、シクロデキストリン、キシリトール、ソルビトール、マンニトールなどが挙げられる。

多価アルコール
多価アルコールとしては、ポリエチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコール、キシリトール、ジエチレングリコール、マンニトール、ソルビトール、ポリビニルアルコール等が挙げられる。

無機塩類
無機塩類としては、例えば、塩化カリウム、塩化ナトリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム（乾燥炭酸ナトリウムを含む）、炭酸水素カリウム、炭酸カリウム、硫酸マグネシウム、リン酸水素ナトリウム、リン酸水素カリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸二水素カリウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸水素二カリウム、亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、酢酸カリウム、酢酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウムなどが挙げられる。
中でも、塩化カリウム、塩化ナトリウム、塩化カルシウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム（乾燥炭酸ナトリウムを含む）、硫酸マグネシウム、リン酸水素ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸二水素カリウムが好ましく、塩化カリウム、塩化ナトリウム、塩化カルシウム、リン酸水素ナトリウム、リン酸二水素ナトリウムがより好ましく、塩化カリウム、塩化ナトリウムがさらに好ましい。

水溶性抗酸化剤
水溶性の抗酸化剤としては、例えば、アスコルビン酸、アスコルビン酸誘導体（アスコルビン酸－２－硫酸２ナトリウム、アスコルビン酸ナトリウム、アスコルビン酸－２－リン酸マグネシウム、アスコルビン酸－２－リン酸ナトリウムなど）、亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、ピロ亜硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、エデト酸又はその塩（エデト酸二ナトリウム、エデト酸四ナトリウムなど）などが挙げられる。

本発明の組成物には、さらに薬理活性又は生理活性を有する成分を配合することができる。

薬理活性成分又は生理活性成分は、単独で又は２種以上を組み合わせて使用できる。

このような薬理活性成分や生理活性成分として、要指導・一般用医薬品 製造販売承認基準・申請実務の手引き２０１７年度版（一般社団法人レギュラトリーサイエンス学会監修）に記載された各種医薬における有効成分を例示できる。例えば、充血除去剤、眼筋調節剤、収斂剤、ビタミン類、アミノ酸類、抗菌剤又は殺菌剤、局所麻酔薬成分、無痛化剤、サルファ剤などが挙げられる。これらの薬剤の具体例を以下に例示する。

充血除去剤（血管収縮剤）
充血除去剤としては、例えば、α－アドレナリン作動薬、具体的にはオキシメタゾリン、テトラヒドロゾリン、ナファゾリン、又はそれらの塩酸塩、硝酸塩などの塩等のイミダゾリン系充血除去剤、エピネフリン、塩酸エピネフリン、塩酸エフェドリン、塩酸フェニレフリン、塩酸メチルエフェドリン、酒石酸水素エピネフリンなどが挙げられる。これらはｄ体、ｌ体又はｄｌ体のいずれでもよい。

イミダゾリン系血管収縮剤について詳述すると、イミダゾリン系血管収縮剤の塩は、薬学的又は生理学的に許容される塩であればよく、例えば、マレイン酸塩、フマル酸塩などの有機酸塩；塩酸塩、硫酸塩などの無機酸塩；金属塩などの塩が挙げられる。塩の中では、無機酸塩が好ましく、塩酸塩、又は硝酸塩がより好ましく、塩酸塩（塩酸テトラヒドロゾリン等）が特に好ましい。

充血除去剤（血管収縮剤）の中でも、イミダゾリン系血管収縮剤が好ましく、テトラヒドロゾリン、ナファゾリン、又はそれらの塩がより好ましく、テトラヒドロゾリン、又はその塩がより好ましい。

眼筋調節剤
眼筋調節剤としては、例えば、アセチルコリンと類似した活性中心を有するコリンエステラーゼ阻害剤、具体的にはメチル硫酸ネオスチグミン、トロピカミド、ヘレニエン、及び硫酸アトロピンなどが挙げられる。

ビタミン類
ビタミン類としては、例えば、フラビンアデニンジヌクレオチド又はその塩（例えば、フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム）、コバラミン又はその塩（例えば、シアノコバラミン、メチルコバラミン）、レチノール、その塩又はその誘導体（例えば、酢酸レチノール、パルミチン酸レチノール）、ピリドキシン又はその塩（例えば、塩酸ピリドキシン）、パンテノール、パントテン酸又はその塩（例えば、パントテン酸ナトリウム、パントテン酸カリウム、パントテン酸カルシウム、パントテン酸マグネシウム）、トコフェロール、その塩又はその誘導体（例えば、酢酸トコフェロール、コハク酸トコフェロール、ニコチン酸トコフェロール）、ピリドキサール又はその塩（例えば、リン酸ピリドキサール）、アスコルビン酸又はその塩（例えばアスコルビン酸ナトリウム、アスコルビン酸カルシウム）などが挙げられる。

中でも、フラビンアデニンジヌクレオチド又はその塩（特に、フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム）、コバラミン又はその塩（特に、シアノコバラミン）、レチノール、その塩又はその誘導体（特に、酢酸レチノール、パルミチン酸レチノール）、ピリドキシン又はその塩（特に、塩酸ピリドキシン）、パンテノール、パントテン酸又はその塩（特に、パントテン酸ナトリウム、パントテン酸カルシウム）、トコフェロール、その塩又はその誘導体（特に、酢酸トコフェロール）が好ましく、塩酸ピリドキシン、酢酸トコフェロールがより好ましい。
なお、本発明の組成物は、ピリドキシン及びその塩を含んでいなくてもよい。

抗菌剤又は殺菌剤
抗菌剤又は殺菌剤としては、例えば、スルファメトキサゾール、スルフイソキサゾール、スルファメトキサゾールナトリウム、スルフイソキサゾールジエタノールアミン、スルフイソキサゾールモノエタノールアミン、スルフイソメゾールナトリウム、スルフイソミジンナトリウムのようなサルファ剤、アルキルポリアミノエチルグリシン、クロラムフェニコール、オフロキサシン、ノルフロキサシン、レボフロキサシン、及び塩酸ロメフロキサシンなどが挙げられる。

局所麻酔薬成分
局所麻酔薬成分としては、例えば、塩酸プロカイン、塩酸リドカインなどが挙げられる。

基剤又は担体
本発明の組成物は、基剤又は担体を含んでいてもよい。
このような基剤又は担体を含む組成物は、例えば、上記各成分を、薬学的に許容される基剤又は担体と混合することにより、例えば、第１７改正日本薬局方解説書に記載の慣用の方法で調製できる。なお、組成物の調製にあたり、適宜加温してもよい。

基剤又は担体として、例えば、水、エタノールのような極性溶媒（特に水溶性溶媒）、油性基剤などが挙げられる。基剤又は担体は、１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて使用できる。

特に、本発明の組成物は、水性組成物（例えば、水や、水と水溶性溶媒との混合溶媒を含む組成物）であってもよい。
なお、このような組成物（特に、水性組成物）において、各成分は、通常、溶解していてもよい。

性状
本発明の組成物の性状は、特に限定されず、例えば、液体状、流動状、ゲル状、又は半固形状などの何れの性状であってもよい。また、用時調製により、液体状、流動状、ゲル状、又は半固形状になったものも含まれる。半固形状は、例えば、軟膏剤のように、力を加えることにより変形させ得る塑性を有する性状をいう。好ましい組成物の性状は、液体状（液剤）である。

また、組成物は、前記のように、水性組成物（基剤又は担体として水性ないしは親水性のものを主に含む）であってもよく、油性組成物（基剤又は担体として油性ないしは疎水性のものを主に含む）であってもよく、特に水性組成物であってもよい。

水性組成物の場合の水の含有量は、組成物（又は製剤）の全量に対して、５０質量％以上が好ましく、７５質量％以上がより好ましく、９０質量％以上がさらにより好ましい。また、９５質量％以上、又は９８質量％以上であってもよい。また、基剤又は担体が水のみからなっていてもよい。

油性組成物の場合の水の含有量は、組成物（又は製剤）の全量に対して、５０質量％未満が好ましく、３０質量％以下がより好ましく、２０質量％以下がさらにより好ましい。

ｐＨ
本発明の組成物のｐＨは、３以上（例えば、４以上）が好ましく、５以上（例えば、５．５以上）がより好ましく、６以上がさらに好ましい。また、１０以下が好ましく、９以下がより好ましく、８.５以下がさらにより好ましい。

本発明の組成物のｐＨは、例えば、４～９、好ましくは４．５～８．５、さらに好ましくは５～８であってもよく、５．５～８、６～８、６～７．５、６．５～７．５などであってもよい。
本発明では、上記のようなｐＨにおいても、泡立ち抑制効果などを効率よく実現しうる。

浸透圧
本発明の組成物の浸透圧比は、例えば、０．４以上が好ましく、０．５以上がより好ましく、０．６以上がさらにより好ましい。また、５以下が好ましく、３以下がより好ましく、２以下がさらにより好ましい。

浸透圧比は、第１７改正日本薬局方に基づき、２８６ｍＯｓｍ（０．９ｗ／ｖ％塩化ナトリウム水溶液）の浸透圧に対する試料の浸透圧の比とする。浸透圧は第１７改正日本薬局方記載の浸透圧測定法（氷点降下法）に従い測定する。なお、浸透圧比測定用標準液（０．９ｗ／ｖ％塩化ナトリウム水溶液）は、塩化ナトリウム（日本薬局方標準試薬）を５００～６５０℃で４０～５０分間乾燥した後、デシケーター（シリカゲル）中で放冷し、その０．９００ｇを正確に量り、精製水に溶かし正確に１００ｍＬとして調製するか、市販の浸透圧比測定用標準液（０．９ｗ／ｖ％塩化ナトリウム水溶液）を用いる。

剤型
本発明の組成物の剤型（剤形、形状、構造）は特に限定されず、例えば、点眼剤(点眼液又は点眼薬ともいう。また、点眼剤にはコンタクトレンズ装用中に点眼可能な点眼剤を含む）、洗眼剤、眼軟膏（水溶性眼軟膏、油溶性眼軟膏）、コンタクトレンズ装着液、眼内注射剤（例えば、硝子体内注射剤）、コンタクトレンズ用液（洗浄液、保存液、消毒液、マルチパーパスソリューション、パッケージソリューション）、移植用の角膜等の摘出眼組織の保存剤、手術時潅流液などが挙げられる。点眼剤、洗眼剤、眼軟膏には、コンタクトレンズ装着時に使用するものも含まれる。

なお、「コンタクトレンズ」は、ハードコンタクトレンズ、ソフトコンタクトレンズ（イオン性及び非イオン性の双方を包含し、シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ及び非シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズの双方を包含する）を含む。

本発明の組成物の剤型として、好ましくは、点眼剤、洗眼剤、眼軟膏（水溶性眼軟膏、油溶性眼軟膏）、コンタクトレンズ装着液、コンタクトレンズ用液（洗浄液、保存液、消毒液、マルチパーパスソリューション、パッケージソリューション）などが挙げられ、さらに好ましくは点眼剤、洗眼剤、コンタクトレンズ装着液、コンタクトレンズ用液（洗浄液、保存液、消毒液、マルチパーパスソリューション）などが挙げられ、さらにより好ましくは点眼剤、洗眼剤が挙げられ、特に好ましくは点眼剤が挙げられる。

本発明の組成物は、使い切りのユニットドーズでも繰り返し使用できるマルチドーズでもよく、マルチドーズの形態で収容して使用してもよい。

容器
本発明の組成物は、容器に収容（充填、注入、封入）されていてもよい。
容器は、組成物（製剤）と接触する部分（面）を有する包装体であればよく、例えば、組成物（例えば、液状の組成物）を収容する容器本体部分、容器の抽出口を含む部分(ノズル、中栓)、吸い上げチューブ、キャップなどで構成されていてもよい。

容器を構成する材質は、広い範囲から選択でき、例えば、少なくとも組成物との接触部分の一部又は全部が、プラスチック（例えば、オレフィン系樹脂、スチレン系樹脂、アクリル系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、フッ素樹脂、塩素系樹脂（ポリ塩化ビニルなど）、ポリアミド系樹脂、ポリアセタール系樹脂、ポリフェニレンエーテル系樹脂（変性ポリフェニレンエーテルなど）、ポリアリレート、ポリスルホン、ポリイミド系樹脂、セルロース系樹脂（セルロースアセテートなど）、ハロゲン原子で置換されていてよい炭化水素系樹脂など）、ガラス、金属（アルミニウムなど）などが挙げられる。

容器は、単独又は２種以上の材質で構成されていてもよい。

オレフィン系樹脂としては、エチレン系樹脂［例えば、ポリエチレン（高密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、超低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、超高分子量ポリエチレンなどを含む）、エチレン－プロピレン共重合体など］、プロピレン系樹脂［例えば、ポリプロピレン（ＰＰ）（アイソタクチックポリプロピレン、シンジオタクチックポリプロピレン、アタクチックポリプロピレンなどを含む）、プロピレン－エチレン共重合体など］、メチルペンテン系樹脂（例えば、ポリメチルペンテンなど）などが挙げられる。

スチレン系樹脂としては、例えば、ポリスチレン、アクリロニトリル含有スチレン系樹脂（例えば、アクリロニトリル－スチレン共重合体（ＡＳ樹脂）、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体（ＡＢＳ樹脂）など）などが挙げられる。

アクリル系樹脂としては、例えば、アクリル酸メチルのようなアクリル酸エステル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸シクロヘキシル、メタクリル酸ｔ－ブチルシクロヘキシルのようなメタクリル酸エステルなどを重合成分とする樹脂などが挙げられる。

ポリエステル系樹脂としては、例えば、芳香族ポリエステル系樹脂［例えば、アルキレンテレフタレート単位を有する樹脂（アルキレンテレフタレート系樹脂：例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリトリメチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）など）、アルキレンナフタレート単位を有する樹脂（例えば、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）、ポリブチレンナフタレートなど）］などが挙げられる。

フッ素樹脂としては、フッ素置換ポリエチレン（ポリテトラフルオロエチレン、ポリクロロトリフルオロエチレンなど）、ポリフッ化ビニリデン、ポリフッ化ビニル、パーフルオロアルコキシフッ素樹脂、四フッ化エチレン・六フッ化プロピレンコポリマー、エチレン・四フッ化エチレンコポリマー、エチレン・クロロトリフルオロエチレンコポリマーなどが挙げられる。

ポリアセタール系樹脂としては、オキシメチレン単位のみからなるものの他、一部にオキシエチレン単位を含むものが挙げられる。

変性ポリフェニレンエーテルとしては、ポリスチレン変性ポリフェニレンエーテルなどが挙げられる。

ポリアリレートとしては、非晶質ポリアリレートなどが挙げられる。

ポリイミド系樹脂としては、芳香族ポリイミド、例えばピロメリット酸二無水物と４，４’－ジアミノジフェニルエーテルとを重合させたものが挙げられる。

セルロースアセテートとしては、セルロースジアセテート、セルローストリアセテートなどが挙げられる。

容器の材質としては、ガラス、プラスチックなどが好ましい。そのため、容器（又は容器の材質）の少なくとも一部を、ガラス、プラスチックなどで構成してもよい。

特に、オレフィン系樹脂、スチレン系樹脂、ポリエステル系樹脂などのプラスチック（すなわち、プラスチック製容器）が好ましく、エチレン系樹脂、プロピレン系樹脂、アルキレンテレフタレート系樹脂、ポリスチレンがより好ましく、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリスチレンがさらに好ましく、ポリエチレンテレフタレートがさらにより好ましい。

（Ａ）成分や（Ｂ）成分を含む組成物は、容器（又はその材質）によって、泡立ちなどの傾向が異なる場合があるが、これらを組み合わせた本発明の組成物は、比較的多様な容器（又はその材質、ガラス、プラスチックなど、特にＰＥＴなどのプラスチック）において、泡立ち抑制効果などを発現しうる。中でも、本発明の組成物は、ＰＥＴなどのプラスチックを材質とする容器において、泡立ち抑制効果などをより効率よく発現しうる。

なお、容器は、容器材質が前記ポリマー以外のポリマーとのポリマーブレンドでもよい。本発明の眼科組成物を収容する容器の容器材質が前記ポリマーとのポリマーブレンドである場合、前記ポリマーと、前記ポリマー以外のポリマーとの混合比は本発明の効果を奏すれば特に限定されないが、構成材質全体の総量に対し、前記ポリマーの合計重量が３０ｗ／ｗ％以上であることが好ましく、５０ｗ／ｗ％以上であることがさらに好ましく、６５ｗ／ｗ％以上であることがさらにより好ましく、８０ｗ／ｗ％以上であることが特に好ましい。

容器は、本発明の組成物と接触する部分（接触する面）の少なくとも一部が上記材料で構成されていてもよい。例えば、容器内面に上記材料で構成された層又はフィルムが形成されていてもよく、容器自体が上記材料で成型されていてもよい。本発明の効果を顕著に奏する観点から、容器自体が上記材料で成型されていることが好ましい。

また、容器を構成する部分（容器本体部分、容器の抽出口を含む部分(ノズル、中栓)、吸い上げチューブ、キャップなど）が上記材料で構成されていてもよく、容器の全部分が上記材料で構成されていてもよい。特に、本発明の効果を顕著に奏する観点から、容器本体部分が上記材料で構成されているのが好ましく、容器本体部分の全てが上記材料で構成されていること（容器本体を構成する一部の層が上記材料で構成されているのではない状態）がより好ましい。

対象疾患（用途)
本発明の組成物の対象疾患（用途）は、眼科用である限り、特に限定されるものではないが、例えば、アレルギー症状、目の痒み、目の痛み、眼の炎症、眼瞼炎、目のかすみ、充血、異物感（コロコロする感じ等）、角膜ダメージ、角膜損傷、涙目（流涙症）、眼瞼結膜の濾胞、眼脂（目やに）などの緩和、改善、抑制、又は治療や、角膜バリア機能の亢進、正常化、角膜保護などに有用である。

なお、涙目は、涙点から涙小管、涙嚢、鼻涙管に至る涙の排出路が目やに等で閉塞状態になったり、刺激により涙が過剰に作られたりした場合に起きる症状である。

本明細書において、「緩和」は、症状の軽快、症状の進行抑制を包含し、「改善」、「抑制」、及び「治療」は、症状の軽快、症状の進行抑制、治癒ないしは完快を包含する。

特に、本発明の組成物は、アレルギー症状（目のアレルギー症状）の緩和、改善、抑制、又は治療用として好適である。

アレルギー症状のアレルゲンとしては、特に限定されないが、花粉（スギ花粉、ヒノキ花粉など）、ハウスダスト（室内塵）などであってもよい。

また、別の態様では、本発明の組成物は、目の痒み、目の痛み、眼の炎症、眼瞼炎、目のかすみ、充血、涙目、異物感、角膜ダメージ、角膜損傷、涙目（流涙症）、眼瞼結膜の濾胞、眼脂（目やに）などの症状の緩和、改善、抑制、又は治療用として好適である。これらの症状はアレルギー症状に由来するものであってもよく、由来しないものであってもよい。

使用方法
本発明の組成物の使用方法（使用態様）は、その性状などに応じて適宜選択できる。

例えば、本発明の組成物が、点眼剤、洗眼剤、眼軟膏などの眼に適用する製剤である場合、その用法は、対象とする症状によって異なるが、例えば、１日１回以上、２回以上、３回以上、４回以上、５回以上、又は６回以上とすることができる。また、１日９回以下、８回以下、７回以下、６回以下、５回以下、又は４回以下とすることができる。１日４回投与することが特に好ましい。

本発明の組成物が点眼剤である場合、例えば、１回当たり、１～３滴点眼すればよく、１～２滴、２～３滴であってもよい。好ましくは１～２滴点眼すればよい。１滴とすることもできる。また、点眼一滴量は、好ましくは３０～５０μＬであってもよい。

本発明の組成物が洗眼剤である場合、例えば、１回当たり、１～３０ｍＬ用いて洗眼すればよく、好ましくは１～２０ｍＬ、さらに好ましくは４～６ｍＬ用いて洗眼すればよい。

本発明の組成物が眼軟膏である場合、例えば、１回当たり、眼に０．００１～５ｇ塗布すればよい。

本発明の組成物がコンタクトレンズ装着液である場合は、コンタクトレンズの装着時、脱着時に、例えば、１回当たり、１～３滴、好ましくは１～２滴を、コンタクトレンズの片面及び／又は両面に滴下して濡らした後に装用すればよく、好ましくはコンタクトレンズの両面を濡らした後に装用することが好ましい。

〔２．泡立ちの抑制〕
本実施形態に係る眼科組成物は、眼科組成物における、泡立ち（起泡）を抑制（又は防止）しうる（又は消泡性を向上又は改善しうる）。

従って、本発明の一実施形態として、以下の方法が提供される。

（Ａ）プラノプロフェン及びその塩からなる群より選択される１種以上と、（Ｂ）エピナスチン及びその塩からなる群より選択される１種以上とを組み合わせる（又は組み合わせて含有させる）ことにより、眼科組成物における泡立ち（起泡）を抑制（又は防止）する方法（消泡性を改善又は向上する方法）。

（Ａ）プラノプロフェン及びその塩からなる群より選択される１種以上を含む眼科組成物における泡立ち（起泡）を抑制（又は防止）する方法（消泡性を改善又は向上する方法）であって、（Ｂ）エピナスチン及びその塩からなる群より選択される１種以上を眼科組成物に含有させる方法。

（Ｂ）エピナスチン及びその塩からなる群より選択される１種以上を含む眼科組成物における泡立ち（起泡）を抑制（又は防止）する方法（消泡性を改善又は向上する方法）であって、（Ａ）プラノプロフェン及びその塩からなる群より選択される１種以上を眼科組成物に含有させる方法。

また、本発明の一実施形態として、以下の剤が提供される。

（Ａ）プラノプロフェン及びその塩からなる群より選択される１種以上を含む眼科組成物における泡立ち（起泡）を抑制（又は防止）する（消泡性を改善又は向上する）ための剤であって、（Ｂ）エピナスチン及びその塩からなる群より選択される１種以上を含む剤。

（Ｂ）エピナスチン及びその塩からなる群より選択される１種以上を含む眼科組成物における泡立ち（起泡）を抑制（又は防止）する（消泡性を改善又は向上する）ための剤であって、（Ａ）プラノプロフェン及びその塩からなる群より選択される１種以上を含む剤。

〔３．消泡速度の向上〕
本実施形態に係る眼科組成物は、眼科組成物における、消泡速度を向上（又は改善）しうる。

従って、本発明の一実施形態として、以下の方法が提供される。

（Ａ）プラノプロフェン及びその塩からなる群より選択される１種以上と、（Ｂ）エピナスチン及びその塩からなる群より選択される１種以上とを組み合わせる（又は組み合わせて含有させる）ことにより、眼科組成物における消泡速度を向上（又は改善）する方法。

（Ａ）プラノプロフェン及びその塩からなる群より選択される１種以上を含む眼科組成物における消泡速度を向上（又は改善）する方法であって、（Ｂ）エピナスチン及びその塩からなる群より選択される１種以上を眼科組成物に含有させる方法。

（Ｂ）エピナスチン及びその塩からなる群より選択される１種以上を含む眼科組成物における消泡速度を向上（又は改善）する方法であって、（Ａ）プラノプロフェン及びその塩からなる群より選択される１種以上を眼科組成物に含有させる方法。

また、本発明の一実施形態として、以下の剤が提供される。

（Ａ）プラノプロフェン及びその塩からなる群より選択される１種以上を含む眼科組成物における消泡速度を向上（又は改善）するための剤であって、（Ｂ）エピナスチン及びその塩からなる群より選択される１種以上を含む剤。

（Ｂ）エピナスチン及びその塩からなる群より選択される１種以上を含む眼科組成物における消泡速度を向上（又は改善）するための剤であって、（Ａ）プラノプロフェン及びその塩からなる群より選択される１種以上を含む剤。

〔４．少ない泡立ちの維持〕
本実施形態に係る眼科組成物は、眼科組成物における、消泡状態（又は低減された泡立ち）を維持しうる。

従って、本発明の一実施形態として、以下の方法が提供される。

（Ａ）プラノプロフェン及びその塩からなる群より選択される１種以上と、（Ｂ）エピナスチン及びその塩からなる群より選択される１種以上とを組み合わせる（又は組み合わせて含有させる）ことにより、眼科組成物における消泡状態を維持する方法。

（Ａ）プラノプロフェン及びその塩からなる群より選択される１種以上を含む眼科組成物における消泡状態を維持する方法であって、（Ｂ）エピナスチン及びその塩からなる群より選択される１種以上を眼科組成物に含有させる方法。

（Ｂ）エピナスチン及びその塩からなる群より選択される１種以上を含む眼科組成物における消泡状態を維持する方法であって、（Ａ）プラノプロフェン及びその塩からなる群より選択される１種以上を眼科組成物に含有させる方法。

また、本発明の一実施形態として、以下の剤が提供される。

（Ａ）プラノプロフェン及びその塩からなる群より選択される１種以上を含む眼科組成物における消泡状態を維持するための剤であって、（Ｂ）エピナスチン及びその塩からなる群より選択される１種以上を含む剤。

（Ｂ）エピナスチン及びその塩からなる群より選択される１種以上を含む眼科組成物における消泡状態を維持するための剤であって、（Ａ）プラノプロフェン及びその塩からなる群より選択される１種以上を含む剤。

〔５．光安定性の向上〕
本実施形態に係る眼科組成物は、眼科組成物における、光安定性を向上（又は改善）しうる。

従って、本発明の一実施形態として、以下の方法が提供される。

（Ａ）プラノプロフェン及びその塩からなる群より選択される１種以上と、（Ｂ）エピナスチン及びその塩からなる群より選択される１種以上とを組み合わせる（又は組み合わせて含有させる）ことにより、眼科組成物における光安定性を向上（又は改善）する方法。

（Ａ）プラノプロフェン及びその塩からなる群より選択される１種以上を含む眼科組成物における光安定性を向上（又は改善）する方法であって、（Ｂ）エピナスチン及びその塩からなる群より選択される１種以上を眼科組成物に含有させる方法。

（Ｂ）エピナスチン及びその塩からなる群より選択される１種以上を含む眼科組成物における光安定性を向上（又は改善）する方法であって、（Ａ）プラノプロフェン及びその塩からなる群より選択される１種以上を眼科組成物に含有させる方法。

また、本発明の一実施形態として、以下の剤が提供される。

（Ａ）プラノプロフェン及びその塩からなる群より選択される１種以上を含む眼科組成物における光安定性を向上（又は改善）するための剤であって、（Ｂ）エピナスチン及びその塩からなる群より選択される１種以上を含む剤。

（Ｂ）エピナスチン及びその塩からなる群より選択される１種以上を含む眼科組成物における光安定性を向上（又は改善）するための剤であって、（Ａ）プラノプロフェン及びその塩からなる群より選択される１種以上を含む剤。

〔６．着色の抑制〕
本実施形態に係る眼科組成物は、眼科組成物における、着色（黄変など）を抑制（又は防止）しうる。なお、着色は、光（光曝露）による（伴う）ものであってもよい。

従って、本発明の一実施形態として、以下の方法が提供される。

（Ａ）プラノプロフェン及びその塩からなる群より選択される１種以上と、（Ｂ）エピナスチン及びその塩からなる群より選択される１種以上とを組み合わせる（又は組み合わせて含有させる）ことにより、眼科組成物における着色を抑制（又は防止）する方法。

（Ａ）プラノプロフェン及びその塩からなる群より選択される１種以上を含む眼科組成物における着色を抑制（又は防止）する方法であって、（Ｂ）エピナスチン及びその塩からなる群より選択される１種以上を眼科組成物に含有させる方法。

（Ｂ）エピナスチン及びその塩からなる群より選択される１種以上を含む眼科組成物における着色を抑制（又は防止）する方法であって、（Ａ）プラノプロフェン及びその塩からなる群より選択される１種以上を眼科組成物に含有させる方法。

また、本発明の一実施形態として、以下の剤が提供される。

（Ａ）プラノプロフェン及びその塩からなる群より選択される１種以上を含む眼科組成物における着色を抑制（又は防止）するための剤であって、（Ｂ）エピナスチン及びその塩からなる群より選択される１種以上を含む剤。

（Ｂ）エピナスチン及びその塩からなる群より選択される１種以上を含む眼科組成物における着色を抑制（又は防止）するための剤であって、（Ａ）プラノプロフェン及びその塩からなる群より選択される１種以上を含む剤。

なお、上記各実施形態における、（Ａ）～（Ｂ）成分の種類及び含有量等、その他の成分の種類及び含有量等、眼科組成物の製剤形態及び用途等については、〔１．眼科組成物〕で説明したとおりである。

また、上記各実施形態は、２以上の形態を組み合わせてもよい。例えば、実施形態〔２〕と〔３〕を組み合わせる場合、当該実施形態には、（Ａ）プラノプロフェン及びその塩からなる群より選択される１種以上と、（Ｂ）エピナスチン及びその塩からなる群より選択される１種以上とを組み合わせる（又は組み合わせて含有させる）ことにより、眼科組成物における泡立ち（起泡）を抑制（又は防止）するとともに、消泡速度を向上（又は改善）する方法などが含まれる。

以下に、実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例により何ら限定されるものではなく、多くの変形が本発明の技術的思想内で当分野において通常の知識を有する者により可能である。

試験例１（消泡試験、（Ａ）成分と（Ｂ）成分との併用）
下記表に示す組成の水性眼科組成物（点眼剤）を調製し、次のようにして、泡立ちを評価した。

すなわち、ガラス製容器（遠沈管）（容量５０ｍＬ）に、各水性眼科組成物を３０ｍＬずつ充填し、それらをＲＥＣＩＰＡＤ ＳＨＡＫＥＲ ＳＲ－２ＤＷ（ＴＡＩＴＥＣ）を用いて、３００ｒｐｍにて、１５００回振とうした。振とう終了直後、目視により、泡部分と水溶液部分を確認し、泡部分の高さ（水溶液部分と泡部分の高さの差）を測定した。

結果を下記表に示す。なお、下記表の水性眼科組成物において、各成分の単位は（ｗ／ｖ％）である（以下同じ）。

上記表の結果から明らかなように、プラノプロフェンとエピナスチン塩酸塩を組み合わせることで、泡立ちを抑えることができた。

特に、プラノプロフェンをエピナスチン塩酸塩と組み合わせることなく使用した場合に比べて、泡立ちの改善効果は非常に大きいものであった。

また、意外なことに、エピナスチン塩酸塩を使用した場合にも泡立ちが確認された。しかし、泡立ちを示したプラノプロフェンを組み合わせることで、極めて意外なことに、このようなエピナスチン塩酸塩を使用した場合の泡立ちの改善さえも確認できた。

試験例２（消泡試験、割合の変更）
下記表のように、プラノプロフェン及び／又はエピナスチン塩酸塩の割合を変更したこと以外は、試験例１と同様にして、水性眼科組成物（点眼剤）を調製し、泡立ちを評価した。

結果を下記表に示す。なお、下記表には、比較しやすいよう、試験例１で得られた結果の一部も示している。

上記表の結果から明らかなように、エピナスチン塩酸塩やプラノプロフェンの割合を変更しても、泡立ちを防止又は抑制することができた。

試験例３（消泡試験、容器の変更）
試験例１において、容器をガラス製容器からポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）製容器（容量５０ｍＬ、遠沈管、Corning社製 No.430304）に変更し、試験例１と同様にして、下記表に示す水性眼科組成物（点眼剤）を調製し、泡立ちを評価した。

結果を下記表に示す。

上記表の結果から明らかなように、容器がＰＥＴ容器の場合にも、プラノプロフェンによる泡立ちが見られた。ガラス容器の場合とは、プラノプロフェンによる泡立ちの程度がやや異なるが、プラノプロフェンとエピナスチン塩酸塩を組み合わせることで、ＰＥＴ容器の場合でも、泡立ちを防止又は抑制することができた。

試験例３’（消泡試験、成分の変更）
試験例３において、下記表に示す、水性眼科組成物（点眼剤）を調製・使用したこと以外は、試験例１と同様にして、泡立ちを評価した。

結果を下記表に示す。

上記表の結果から明らかなように、プラノプロフェンおよびエピナスチン塩酸塩以外の成分を変更しても、同様の傾向が見られ、泡立ちを防止又は抑制することができた。

試験例４（消泡試験、泡立ちの経時変化）
上記試験例１～３では、プラノプロフェンをエピナスチン塩酸塩と組み合わせることなく使用した場合の泡立ちを、振とう終了直後において確認したが、このような泡立ちが、振とう後にどのように変化するか確認すべく試験を行った。

すなわち、下記表のように、プラノプロフェンをエピナスチン塩酸塩と組み合わせない水性眼科組成物（点眼剤）を、試験例１と同様にして調製し、振とうした。

なお、容器による影響も確認すべく、容器は、試験例１と同じガラス容器の他、試験例３と同じＰＥＴ容器を使用した。

次に、振とう後、静置し、下記表に示す、所定時間経過後の泡立ちの高さを、試験例１と同様にして測定した。

結果を下記表に示す。

上記表の結果から明らかなように、プラノプロフェンをエピナスチン塩酸塩と組み合わせない場合に生じる泡立ちは、所定時間経過後も依然として残っており、消えにくいものであった。

一方、プラノプロフェンとエピナスチン塩酸塩を組み合わせた場合には、所定時間経過後の泡立ちはなく、これらの組み合わせによる消泡効果は長期に亘るものであることがわかった。

試験例４’（消泡試験、泡立ちの経時変化）
試験例４において、下記表に示す、水性眼科組成物（点眼剤）を調製・使用したこと以外は、試験例４と同様にして試験を行った。なお、容器にはＰＥＴ容器を使用した。

結果を下記表に示す。

上記表の結果から明らかなように、プラノプロフェンおよびエピナスチン塩酸塩以外の成分を変更しても、同様の傾向が見られた。

試験例５（光安定性試験）
下記表に示す組成の眼科用組成物（点眼剤）を調製し、光安定性（着色）を評価した。
すなわち、下記表に示す各眼科用組成物を１３ｍＬ容量のポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）製容器に５ｍＬずつ充填し、光試験器（ＮＡＧＡＮＯ製 ＬＴ１２０Ａ ＷＣＤ，１１１１４、白色ランプ）にて、照射した。なお、照射条件は、４０００Ｌｘ、４４２ｋＬｘ・ｈとした。

そして、光照射後のサンプルから眼科組成物を２００μＬずつ９６ｗｅｌｌプレートに添加し、吸光度（波長４２０ｎｍ）を計測し、下記式で定義される着色（黄色）改善率を求めた。

黄色改善率（％）＝｛［（試験例５Ｂの吸光度－試験例５Ａの吸光度）－（試験例５Ｃの吸光度－試験例５Ａの吸光度）］／（試験例５Ｂの吸光度－試験例５Ａの吸光度）｝×１００

結果を下記表に示す。なお、黄変結果は３回（Ｎ＝３）の平均値である。

上記表の結果から明らかなように、プラノプロフェンをエピナスチン塩酸塩と組み合わせることで、光による着色（黄変）を防止又は抑制できた。このことは、これらを組み合わせた処方が、光安定性に優れる（又はプラノプロフェンの光安定性を向上又は改善できる）ことを意味している。

そして、このような光安定性は、特に、プラノプロフェンとエピナスチン塩酸塩の質量比が近い場合（試験例５Ｃ）において顕著に優れていることがわかった。

［その他の試験］
上記のように、プラノプロフェンとエピナスチン塩酸塩とを併用した試験例の組成物（処方）につき、さらに性状等を調べた。

まず、これらの試験例で得られた組成物は、いずれも、点眼容器（ＰＥＴ製、口径６ｍｍ）に支障なく充填でき、充填性に優れていた。

また、点眼容器から組成物を滴下したところ、いずれも液切れが良好であった。そのため、得られた組成物は、いずれも、液だれが生じにくい組成物であることがわかった。

さらに、組成物を、それぞれ、無色透明のプラスチックフィルム上に滴下し、水を蒸発させた。蒸発後の状態を目視で確認したところ、いずれも白残り（不揮発分による白化現象又は析出）が生じないか又はほとんど生じなかった。このように、得られた組成物は、いずれも、効率よく製剤化できる組成物であることが確認できた。実際、前記点眼容器に充填する際、いずれの組成物も製造ライン（ノズル等）に白残りを生じさせることはなかった。

［製剤例］
以下の表に記載の処方に従い、眼科組成物を調製した。なお、下記の表において、各成分の単位は（ｗ／ｖ％、ｇ／１００ｍＬ）である。

本発明では、点眼剤などとして有用な眼科組成物を提供できる。

Claims (1)

1. 本明細書に記載の発明。