JP2023152893A

JP2023152893A - ｐＨ調整用組成物及び繊維

Info

Publication number: JP2023152893A
Application number: JP2023050225A
Authority: JP
Inventors: 匠実小嶋; Takumi Kojima; 正剛関藤; Masatake Sekito; 祐介山川; Yusuke YAMAKAWA; 優希千葉; Yuki Chiba; 拓也深山; Takuya Miyama
Original assignee: Sanyo Chemical Industries Ltd; Unicharm Corp
Current assignee: Sanyo Chemical Industries Ltd; Unicharm Corp
Priority date: 2022-03-31
Filing date: 2023-03-27
Publication date: 2023-10-17

Abstract

【課題】肌ｐＨの上昇を充分に抑制できるｐＨ調整用組成物及び当該ｐＨ調整用組成物が付着した繊維を提供する。【解決手段】酸解離定数ｐＫａの少なくとも１つが４．０～６．４である化合物及び当該化合物の塩からなる第１成分（Ａ）と、非イオン性界面活性剤（Ｂ）と、油性成分（Ｃ）とを含み、３０℃での粘度が５Ｐａ・ｓ～５００Ｐａ・ｓのｐＨ調整用組成物。【選択図】なし

Description

本発明は、ｐＨ調整用組成物及び繊維に関する。

肌に接するように用いる製品（例えば、化粧料を含むシート及び薬剤を含むシート等）を使用する際には、汗（体液）等の成分により、かぶれ等の肌荒れが発生することがある。このような肌荒れを抑制すべく、肌と接する側の面に配されるシートに弱酸性の成分を塗布することが検討されている。
例えば特許文献１においては、肌に接する側のシートの表面に、クエン酸又はクエン酸ナトリウムからなるｐＨ制御剤を付与する技術が提案されている。

特表２００３－５１６７７８号公報

しかしながら、上記特許文献１に提案されている技術によれば、体液由来のアルカリ性成分による、肌ｐＨの上昇を充分に抑制することができないという問題があった。

本発明は、肌ｐＨの上昇を充分に抑制できるｐＨ調整用組成物及び当該ｐＨ調整用組成物が付着した繊維を提供することを目的とする。

本発明者らは、前記目的を達成すべく鋭意検討を行った結果、本発明に到達した。即ち本発明は、酸解離定数ｐＫａの少なくとも１つが４．０～６．４である化合物及び当該化合物の塩からなる第１成分（Ａ）と、非イオン性界面活性剤（Ｂ）と、油性成分（Ｃ）とを含み、３０℃での粘度が５Ｐａ・ｓ～５００Ｐａ・ｓのｐＨ調整用組成物、及び前記ｐＨ調整用組成物が繊維本体に付着した繊維であって、前記繊維本体の重量に基づく、前記ｐＨ調整用組成物の重量割合が３～５０重量％である繊維である。

本発明によれば、肌ｐＨの上昇を充分に抑制できるｐＨ調整用組成物及び当該ｐＨ調整用組成物が付着した繊維を提供することができる。

［ｐＨ調整用組成物］
本発明のｐＨ調整用組成物は、酸解離定数ｐＫａの少なくとも１つが４．０～６．４である化合物及び当該化合物の塩からなる第１成分（Ａ）と、非イオン性界面活性剤（Ｂ）と、油性成分（Ｃ）とを含み、３０℃での粘度が５Ｐａ・ｓ～５００Ｐａ・ｓの組成物である。

第１成分（Ａ）は、４．０～６．４の酸解離定数ｐＫａを有する化合物及び当該化合物の塩からなる。当該化合物としては、ｐＫａを１つ有する化合物であってもよく、また、ｐＫａを複数有する化合物の場合、その少なくとも１つが４．０～６．４であればよい。本発明において、酸解離定数ｐＫａは、２５℃水中における数値とする。

ｐＫａの少なくとも１つが４．０～６．４である化合物としては、例えば、有機化合物等の炭素原子を有する化合物が挙げられ、カルボキシ基を有する化合物が好ましい。カルボキシ基を有する化合物としては、例えば、１分子中にカルボキシ基を例えば１～４個、好ましくは１～３個有する飽和若しくは不飽和の脂肪族化合物又は芳香族化合物が挙げられ、これらの化合物はカルボキシ基に加えてヒドロキシ基を１分子中に例えば１～３個、好ましくは１～２個有する化合物であってもよく、アミノ基を１分子中に例えば１～２個、好ましくは１個有する化合物であってもよく、カルボキシ基を構成する炭素原子を含む１分子の炭素原子数が例えば１～１０、好ましくは２～８、より好ましくは２～６の化合物であってよい。芳香族化合物としては、ベンゼン環、イミダゾール環等を有する化合物が挙げられる。

カルボキシ基を有する化合物としては、例えば、ヒスチジン（ｐＫａの少なくとも１つが６．０）、クエン酸（ｐＫａの少なくとも１つが４．８、６．４）、リンゴ酸（ｐＫａの少なくとも１つが５．１）、酢酸（ｐＫａの少なくとも１つが４．６）、酒石酸（ｐＫａの少なくとも１つが４．８）、マロン酸（ｐＫａの少なくとも１つが５．７）、コハク酸（ｐＫａの少なくとも１つが５．２）、フマル酸（ｐＫａの少なくとも１つが４．４）、マレイン酸（ｐＫａの少なくとも１つが６．３）、安息香酸（ｐＫａの少なくとも１つが４．２）、フタル酸（ｐＫａの少なくとも１つが５．４）、テレフタル酸（ｐＫａの少なくとも１つが４．５）、炭酸（ｐＫａの少なくとも１つが６．４）等が挙げられる。これらのうち、ヒスチジン、クエン酸、及び酢酸が好ましく、ヒスチジン及びクエン酸がより好ましい。

酸解離定数ｐＫａの少なくとも１つが４．０～６．４である化合物の塩としては、前記化合物のナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩；前記化合物の塩酸塩、硫酸塩等の無機酸塩等が挙げられる。これらのうち前記化合物のアルカリ金属塩及び前記化合物の塩酸塩が好ましい。

第１成分（Ａ）は、１種以上を含むことができ、具体的には、ｐＫａの少なくとも１つが４．０～６．４の化合物と当該化合物の塩との組み合わせを１種類用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。２種以上の組み合わせとしては、例えば、ヒスチジンとヒスチジンの塩との組み合わせと、クエン酸とクエン酸の塩との組み合わせとの組み合わせ等が挙げられる。

非イオン性界面活性剤（Ｂ）（「（Ｂ）成分」とも称する。）としては、例えば、多価アルコールと脂肪酸とのエステル及び脂肪族１価アルコールのアルキレンオキサイド付加物等が挙げられる。

多価アルコールと脂肪酸とのエステルを構成する多価アルコールとしては、２価以上のアルコールが挙げられ、２～１２価のアルコールが好ましく、３～１０価のアルコールがより好ましく、４～８価のアルコールが更に好ましい。具体的には、エチレングリコール、プロピレングリコール等の２価のアルコール；グリセリン等の３価のアルコール；ペンタエリスリトール、ソルビタン等の４価のアルコール；ソルビトール等の６価のアルコール；等が挙げられ、これらのアルコール（モノマー）としては、炭素原子数が好ましくは２～１０、より好ましくは２～８、更に好ましくは２～６のアルコール（モノマー）が好ましい。多価アルコールとしては、これらのアルコール（モノマー）が２個以上脱水縮合してなるものであってもよい。具体的には、例えば、エチレングリコールが２個以上脱水縮合してなるポリエチレングリコール；プロピレングリコールが２個以上脱水縮合してなるポリプロピレングリコール等；グリセリンが２個以上脱水縮合してなるポリグリセリン（例えば、ジグリセリン、トリグリセリン、テトラグリセリン、ペンタグリセリン、ヘキサグリセリン等）等が挙げられる。ポリエチレングリコールとしては、好ましくは１００個以下のエチレングリコールが脱水縮合してなるポリエチレングリコールであり、より好ましくは５０個以下のエチレングリコールが脱水縮合してなるポリエチレングリコールである。

多価アルコールと脂肪酸とのエステルを構成する脂肪酸としては、炭素原子数が例えば８～２０、好ましくは１０～１８、より好ましくは１２～１８、更に好ましくは１４～１８、更により好ましくは１６～１８の飽和又は不飽和脂肪酸が挙げられ、直鎖若しくは分岐の飽和又は不飽和脂肪酸であってよく、具体的には、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リシノレイン酸、等が挙げられる。また、脂肪酸としては、ヒドロキシ基を０～３個有する直鎖若しくは分岐の飽和又は不飽和脂肪酸であってもよく、ヒドロキシ基を１～３個有する脂肪酸は、２個以上、例えば２～５個、好ましくは２～３個の当該脂肪酸が脱水縮合してエステル結合を形成した縮合物であってもよく、当該縮合物としては、例えば、ポリリシノレイン酸等が挙げられる。
多価アルコールと脂肪酸とのエステルとしては、モノ又はジエステルが好ましい。

多価アルコールと脂肪酸とのエステルとしては、例えば、ソルビタンモノオレート（ＨＬＢ値は４．３）、ソルビタンモノステアレート（ＨＬＢ値は４．７）、ソルビタントリオレート（ＨＬＢ値は１．８）、グリセリンモノステアレート（ＨＬＢ値は３．５）、グリセリンモノオレート（ＨＬＢ値は２．８）、モノオレイン酸テトラグリセリル（ＨＬＢ値は６．０）、ペンタイソステアリン酸デカグリセリル（ＨＬＢ値は３．５）、ポリリシノレイン酸ヘキサグリセリル（ＨＬＢ値は３．２）、モノイソステアリン酸ジグリセリル（ＨＬＢ値は５．５）、ポリエチレングリコールモノオレート（ＨＬＢ値は１２．６）、ポリエチレングリコールモノステアレート（ＨＬＢ値は１４．１）等が挙げられる。

脂肪族１価アルコールのアルキレンオキサイド付加物は脂肪族１価のアルコールにアルキレンオキサイドが１個以上脱水縮合してなるものである。脂肪族１価アルコールのアルキレンオキサイド付加物を構成する脂肪族１価のアルコールとしては、炭素原子数が例えば８～２０、好ましくは１０～１８、より好ましくは１２～１８、更に好ましくは１４～１８の飽和又は不飽和の１価の脂肪族アルコールが挙げられ、直鎖若しくは分岐の飽和又は不飽和の１価の脂肪族アルコールであってよく、直鎖飽和の１価の脂肪族アルコールが好ましい。脂肪族１価アルコールとしては、具体的には、カプリルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セタノール（セチルアルコール、パルミチルアルコール）、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、リノリルアルコール等が挙げられる。

脂肪族１価アルコールのアルキレンオキサイド付加物を構成するアルキレンオキサイドとしては、炭素数２～４のアルキレンオキサイドがあげられる。炭素数２～４のアルキレンオキサイド（ＡＯ）としては、エチレンオキサイド（ＥＯ）、プロピレンオキサイド（ＰＯ）及びブチレンオキサイド（ＢＯ）等があげられる。ＰＯ及びＢＯは直鎖であっても分岐を有するものであってもよい。ＡＯは１種であっても２種以上の組み合わせであってもよい。
ＡＯとしては、ＥＯを含むことが好ましく、ＥＯのみ及び、ＥＯとＰＯとの組み合わせがより好ましい。ＡＯがＥＯとＰＯとの組み合わせである場合、ＰＯのモル数に対するＥＯのモル数の比率（ＥＯモル数／ＰＯモル数）としては、例えば１～１０、好ましくは３～８、より好ましくは４～６である。ＡＯが２種以上の組み合わせである場合、ブロック状に付加していてもよいし、ランダム状に付加していてもよい。

脂肪族１価アルコールのアルキレンオキサイド付加物１分子あたりのＡＯの数は、例えば５～４０個、好ましくは７～３０個、より好ましくは１０～２５個である。

脂肪族１価アルコールのアルキレンオキサイド付加物としては、例えば、セタノールＥＯ１５モル付加物（ＨＬＢ値は１３．３）等のポリオキシエチレンセチルエーテル；セタノールＥＯ２０モルＰＯ４モル付加物（ＨＬＢ値は１２．７）等のポリオキシエチレンポリオキシプロピレンセチルエーテル；等が挙げられる。

（Ｂ）成分は、１種類で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。２種以上の組み合わせとしては、例えば、ポリグリセリンと脂肪酸とのエステルの２種以上、例えば２～５種、好ましくは２～３種の組み合わせ；ポリグリセリンと脂肪酸とのエステルの１種又は２種以上とソルビタンと脂肪酸とのエステルとの組み合わせ等が挙げられ、ポリグリセリンと脂肪酸とのエステルの２種以上としては、例えば、脂肪酸ジグリセリル、脂肪酸テトラグリセリル及び脂肪酸ヘキサグリセリルからなる群より選択される２つ以上等が挙げられる。

（Ｂ）成分としては、ｐＨ調整用組成物を油中水型（ｗ／ｏ）エマルションとして得るのに好適であるという観点から、ＨＬＢ値が１～６であるものが好ましい。

（Ｂ）成分としては、ｐＨ調整用組成物を水中油型（ｏ／ｗ）エマルションとして得るのに好適であるという観点から、ＨＬＢ値が１１～１７であるものが好ましく、ＨＬＢ値が１１．５～１６であるものがより好ましく、ＨＬＢ値が１２～１５であるものが更に好ましく、ＨＬＢ値が１２．５～１４．５であるものが更により好ましい。

本発明においてＨＬＢ（Ｈｙｄｒｏｐｈｉｌｅ－ＬｉｐｏｐｈｉｌｅＢａｌａｎｃｅ）とは親水性と親油性とのつり合いを表し、ＨＬＢ値は下記の式（１）から求められる（「界面活性剤の合成と其応用」、５０１頁、１９５７年槇書店刊；「界面活性剤入門」、２１２－２１３頁、２００７年三洋化成工業刊、等参照）。
ＨＬＢ値＝１０×（無機性／有機性）（１）
式（１）中、括弧内は有機化合物の無機性と有機性との比率を表し、該比率は上記文献に記載されている値から計算することができる。（Ｂ）成分として２種類以上の化合物を用いる場合、（Ｂ）成分のＨＬＢは加重平均により算出することができる。例えば、（Ｂ）成分として、ＨＬＢ値がｈ１の化合物（Ｂ１）をＭ１重量部とＨＬＢ値がｈ２の化合物（Ｂ２）をＭ２重量部用いる場合の、（Ｂ）成分のＨＬＢ値は下記式（２）により算出できる。
（Ｂ）成分のＨＬＢ値＝（ｈ１×Ｍ１＋ｈ２×Ｍ２）／（Ｍ１＋Ｍ２）（２）

油性成分（Ｃ）としては、カプリル酸／カプリン酸のトリグリセリド等のトリグリセリド；オリーブ油、大豆油、ナタネ油、ヤシ油、硬化ヤシ油、ヒマシ油、牛脂、豚脂等の油脂；ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸等の高級脂肪酸；パラフィンワックス、パラフィンオイル、ワセリン、スクワラン、流動パラフィン等の炭化水素；ラノリン、ミツロウ、ホホバ油、キャンデリラロウ等のロウ類；等が挙げられる。これらのうち、トリグリセリド、ヤシ油、硬化ヤシ油、ワセリン、キャンデリラロウ、流動パラフィン、パラフィンオイル及びパラフィンワックスからなる群より選ばれる少なくとも１種が好ましく、トリグリセリド、ヤシ油、ヤシ硬化油、ワセリン、流動パラフィン、及びキャンデリラロウからなる群より選ばれる少なくとも１種がより好ましく、トリグリセリド、ワセリン、及びキャンデリラロウからなる群より選ばれる少なくとも１種が更に好ましい。

本発明のｐＨ調整用組成物は、第１成分（Ａ）、非イオン性界面活性剤（Ｂ）、及び油性成分（Ｃ）に加えて、他の成分を含むものであってもよい。
他の成分としては、例えば、グリセリン、プロピレングリコール、ブチレングリコール、セラミド等の保湿成分（肌の保湿成分）；ベヘニルアルコール、ステアリルアルコール、ミリスチルアルコール等の粘度調整剤ないし乳化安定剤；カルボキシメチルセルロースナトリウム（ＣＭＣ）、ヘキサ（ヒドロキシステアリン酸／ステアリン酸／ロジン酸）ジペンタエリスリチル等の増粘剤ないし粘度調整剤：水、プロピレングリコール等の水性溶媒等が挙げられる。

ｐＨ調整用組成物中の不揮発性成分の合計重量に基づく、第１成分（Ａ）の重量割合は、例えば０．１重量％以上、好ましくは１重量％以上、より好ましくは１０重量％以上、更に好ましくは１５重量％以上、更により好ましくは２０重量％以上、特に好ましくは３５重量％以上であり、例えば７０重量％以下、好ましくは６０重量％以下、より好ましくは４５重量％以下、更に好ましくは４０重量％以下、更により好ましくは３８重量％以下である。本発明における「不揮発性成分」とは、試料１ｇをガラス製シャーレ中で蓋をせず、１０５℃６０分間循風乾燥機で加熱乾燥した後の残渣である。

ｐＨ調整用組成物中の不揮発性成分の合計重量に基づく、非イオン性界面活性剤（Ｂ）の重量割合は、例えば０．１重量％以上、好ましくは１重量％以上、より好ましくは３重量％以上、更に好ましくは５重量％以上であり、例えば４０重量％以下、好ましくは３０重量％以下、より好ましくは２０重量％以下、更に好ましくは１０重量％以下、更により好ましくは８重量％以下である。

ｐＨ調整用組成物中の不揮発性成分の合計重量に基づく、油性成分（Ｃ）の重量割合は、例えば１重量％以上、好ましくは５重量％以上、より好ましくは１０重量％以上、更に好ましくは２０重量％以上、更により好ましくは３０重量％以上、特に好ましくは４０重量％以上であり、例えば９０重量％以下、好ましくは８５重量％以下、より好ましくは７５重量％以下、更に好ましくは６５重量％以下、更により好ましくは５５重量％以下である。

本発明のｐＨ調整用組成物の３０℃での粘度は、５Ｐａ・ｓ以上であり、好ましくは８Ｐａ・ｓ以上、より好ましくは９Ｐａ・ｓ以上であり、また、５００Ｐａ・ｓ以下であり、好ましくは４８０Ｐａ・ｓ以下、より好ましくは４５０Ｐａ・ｓ以下であり、更に好ましくは４００Ｐａ・ｓ以下、更により好ましくは３００Ｐａ・ｓ以下、特に好ましくは２００Ｐａ・ｓ以下である。本発明のｐＨ調整用組成物の３０℃での粘度が上記範囲内であると、当該組成物を付着させた繊維等が肌に接するとき、当該組成物が肌に転写しやすい。

ｐＨ調整用組成物は、組成物を構成する各成分を配合し、常温又は必要により加熱（例えば３０～７０℃）して均一に混合することにより得ることができる。各成分の配合順序、配合方法は特に限定されない。組成物を構成する成分に水性溶媒を含む場合、第１成分（Ａ）及び水性溶媒以外の成分を予め混合し、得られた混合物中に、第１成分（Ａ）を予め溶解させた水性溶媒を投入して溶解又は乳化分散させる方法が好ましい。

本発明のｐＨ調整用組成物は、繊維（繊維本体）等に付着させて使用してもよい。
本発明のｐＨ調整用組成物が付着した繊維は、不織布製品に用いてもよく、そのような場合、化粧料を含ませて用いるシート、薬剤を含ませて用いるシート及び吸収性物品のトップシートに用いることが好ましい。

本発明のｐＨ調整用組成物は、そのまま繊維（繊維本体）に付与することができる。本明細書において、本発明のｐＨ調整用組成物を付与ないし付着させる対象の繊維、即ち、当該ｐＨ調整用組成物を付与ないし付着させる前の繊維を、付与ないし付着させた後の繊維と区別する観点で、「繊維本体」ということがある。本発明のｐＨ調整用組成物を繊維本体に付着させることで、繊維に肌ｐＨの上昇を充分に抑制できる機能を付与することができる。従って本発明のｐＨ調整用組成物は、化粧料等として用いることができる。

本発明のｐＨ調整用組成物は、例えば、当該組成物を付着させた繊維をヒトの肌に接することにより、当該組成物を肌表面に充分に転写することができ、例えば、後述の実施例のように、ｐＨ調整用組成物の不揮発性成分の付着率［繊維本体の重量に対する重量割合（重量％）］が２０重量％になるように繊維本体に付着させた繊維（不織布）を肌に１時間接触させるとき、実施例に示す算出式による転写率を例えば１６～２４％、具体的には１８～２２％とすることができる。

本発明のｐＨ調整用組成物は、肌に充分量を転写できるので、転写後（転写直後）の肌表面のｐＨ（０分時のｐＨとする）を弱酸性、例えばｐＨ４．８～５．２、具体的にはｐＨ４．９～５．０にすることができるのみならず、転写後の肌表面のｐＨの上昇を、アルカリ性人工尿を接触させても充分に抑制することができ、例えば、後述の実施例のように、ｐＨ８．８の液体（アルカリ性人工尿）０．２ｇを肌表面に接触させ続けるとき、肌表面のｐＨの上昇を、接触開始後６０分で例えばｐＨ５．０～５．６（上記０分時のｐＨからの上昇幅はｐＨ０．０～０．６）、具体的にはｐＨ５．１～５．５（同上昇幅はｐＨ０．１～０．５）、好ましくはｐＨ５．１～５．３（同上昇幅はｐＨ０．１～０．３）、より好ましくはｐＨ５．２～５．３（同上昇幅はｐＨ０．１～０．２）に抑えることができ、接触開始後１２０分で例えばｐＨ５．２～６．０（上記０分時のｐＨからの上昇幅はｐＨ０．２～１．０）、具体的にはｐＨ５．３～５．９（同上昇幅はｐＨ０．３～０．９）、好ましくはｐＨ５．３～５．７（同上昇幅はｐＨ０．３～０．７）、より好ましくはｐＨ５．３～５．５（同上昇幅はｐＨ０．３～０．５）に抑えることができる。

［繊維］
本発明の繊維は、本発明のｐＨ調整用組成物を繊維本体に付着させてなる繊維であって、前記繊維本体の重量に基づく、前記ｐＨ調整用組成物の重量割合が１．５～５０重量％である繊維である。本発明において「繊維本体」とはｐＨ調整用組成物を付着させる前の繊維を意味する。

繊維本体にｐＨ調整用組成物を付着させる方法には特に制限はなく、必要に応じて加熱し、例えば、非接触式のコーター、接触式のコーター、スプレーガン等一般的に用いられる方法を利用することができる。
ｐＨ調整用組成物の付着量は、繊維本体の重量に基づいて、ｐＨ調整用組成物中の不揮発性成分の重量割合が１．５～５０重量％となる量であることが好ましく、５～４５重量％となる量であることが更に好ましく、８～３５重量％となる量が特に好ましい。

繊維本体としては特に限定されないが、例えば疎水性繊維等が挙げられ、ここで疎水性繊維は、温度２５℃、相対湿度６５％で吸水率が１重量％以下である繊維を意味する。
繊維本体としては特に限定されず、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリアミド等の合成繊維；ポリブチレンサクシネート、ポリ乳酸、ポリグリコール酸等の生分解性プラスチック；綿等の天然繊維；レーヨン等の再生繊維；等を用いることができる。なお、ポリオレフィンとしては、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン酢酸ビニル共重合体、エチレン・プロピレン共重合体、エチレン・プロピレン・１－ブテン共重合体等が挙げられる。また、ポリエステルとしては、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリトリメチレンテレフタレート、ポリエチレンテレフタレート・イソフタレート、ポリエーテルポリエステル等が挙げられる。ポリアミドとしては、６，６－ナイロン、６－ナイロン等が挙げられる。これらの中でも、ポリオレフィン及びポリエステルは、おむつ用吸水素材として好ましく用いられる。

本発明のｐＨ調整用組成物が付着した繊維を用いた繊維形態は、布状の形状のものが好ましく、織物、編物、不織布等が挙げられる。また、混綿、混紡、混繊、交編、交織等の方法で混合した繊維を布状として使用してもよい。これらの中では、特に不織布が好ましい。

本発明のｐＨ調整用組成物が付着した繊維を不織布に適用する場合、短繊維を、乾式又は湿式法で繊維積層体とした後、加熱ロールで圧着したり、空気加熱で融着したり、高圧水流で繊維を交絡させて得られた不織布、もしくは、スパンボンド法、メルトブローン法、フラッシュ紡糸法等によって得られた不織布に、本発明のｐＨ調整用組成物を付着させてもよい。

以下、実施例及び比較例により本発明をさらに説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。以下、特に定めない限り、％は重量％、部は重量部を示す。

[実施例及び比較例]
（ｐＨ調整用組成物の製造）
第１成分（Ａ）と水を除く表１に記載した成分を万能混合機［万能混合攪拌機、（株）三英製作所製］中で６０℃に温調しながら３０分均一溶解させた後、予め水に溶解させた第１成分（Ａ）をそこに３０分かけて滴下することによりｐＨ調整用組成物を得た。
ｐＨ調整用組成物は、実施例１～１５においては、油中水型（ｗ／ｏ）エマルションとして得られ、実施例１６～２４においては、水中油型（ｏ／ｗ）エマルションとして得られた。
得られたｐＨ調整用組成物を３０℃に温調しながら粘度をＢ型粘度計により測定した。結果を表に示す。
比較例４及び５で得た組成物は、二層分離してしまい、以降の操作を行わなかった。

（不織布の製造）
繊維本体をローラーカードに通し、目付け２５ｇ／ｍ^２のカードウェブを作製した。得られたカードウェブを１４０℃で１０秒の熱風処理を行い、エアスルー不織布（厚みは３ｍｍであった）を得た。繊維本体としてはポリエステル（芯）－ポリエチレン（鞘）系複合繊維であって、単繊維繊度が２．２Ｄｔｅｘ、繊維長が５１ｍｍのものを用いた。次に、６０℃に加温したｐＨ調整用組成物を、バーコーターを用いて、不織布の片面の全面に均一に塗工した。なお、ｐＨ調整用組成物の不揮発性成分の付着率［繊維本体の重量に対する重量割合（重量％）］が２０重量％になるように塗工したのち、２５℃で３時間乾燥させて、ｐＨ調整用組成物が付着した不織布を得た。

尚、実施例及び比較例で用いる各成分に対応する原料は、以下の通りである。
（Ａ－１）：ヒスチジン
（Ａ－２）：ヒスチジン塩酸塩
（Ａ－３）：クエン酸
（Ａ－４）：クエン酸三ナトリウム
（Ａ－５）：酢酸
（Ａ－６）：酢酸ナトリウム
（Ｂ－１）：ポリリシノレイン酸ヘキサグリセリル（ＨＬＢ３．２）［品名：ＮＩＫＫＯＬＨｅｘａｇｌｙｎＰＲ－１５、日光ケミカルズ（株）製］
（Ｂ－２）：モノイソステアリン酸ジグリセリル（ＨＬＢ５．５）［品名：ＮＩＫＫＯＬＤＧＭＩＳ、日光ケミカルズ（株）製］
（Ｂ－３）：ソルビタントリオレート（ＨＬＢ１．８）［品名：イオネットＳ－８５、三洋化成工業（株）製］
（Ｂ－４）：モノオレイン酸テトラグリセリル（ＨＬＢ６．０）［品名：ＮＩＫＫＯＬＴｅｔｒａｇｌｙｎ１－ＯＶ、日光ケミカルズ（株）製］
（Ｂ－５）：セタノールＥＯ２０モルＰＯ４モル付加物（ＨＬＢ１２．７）［品名：ＮＩＫＫＯＬＳＧ－Ｃ４２０、日光ケミカルズ（株）製］
（Ｂ－６）：セタノールＥＯ１５モル付加物（ＨＬＢ１３．３）［品名：エマルミンＣＣ－１５０、三洋化成工業（株）製］
（Ｂ－７）：ポリエチレングリコールモノステアレート（ＨＬＢ１４．１）［品名：イオネットＭＳ－１０００、三洋化成工業（株）製］
（Ｂ－８）：ポリエチレングリコールモノオレート（ＨＬＢ１２．６）［品名：イオネットＭＯ－６００、三洋化成工業（株）製］
（Ｃ－１）：トリ（カプリル酸／カプリン酸）グリセリル［品名：Ｏ．Ｄ．Ｏ、日清オイリオグループ（株）製］
（Ｃ－２）：ヤシ油［品名：精製ヤシ油（Ｓ）、日清オイリオグループ（株）製］
（Ｃ－３）：硬化ヤシ油［品名：やし硬化油４８、日清オイリオグループ（株）製］
（Ｃ－４）：白色ワセリン［品名：Ｐｅｒｆｅｃｔａ、ｓｏｎｎｅｂｏｒｎ製］
（Ｃ－５）：流動パラフィン［品名：Ｋａｙｄｏｌ、ｓｏｎｎｅｂｏｒｎ製］
（Ｃ－６）：キャンデリラロウ［品名：精製キャンデリラワックスＭＫ－２、横関油脂工業（株）製］
（Ｄ－１）：グリセリン
（Ｄ－２）：プロピレングリコール
（Ｄ－３）：カルボキシメチルセルロースナトリウム
（Ｄ－４）：ヘキサ（ヒドロキシステアリン酸／ステアリン酸／ロジン酸）ジペンタエリスリチル［品名：コスモール１６８ＡＲＶ、日清オイリオグループ（株）製］
（Ｄ－５）：ベヘニルアルコール
（Ｄ－６）：ステアリルアルコール
（Ｄ－７）：ミリスチルアルコール
（Ｄ－８）：水

［評価試験］
年齢１７～７２歳の健康な男女１０名（１７～６５歳の男性５名、１９～７２歳の女性５名）の被験者の腕に、得られたｐＨ調整用組成物が付着した各不織布を適用してもらい、評価した。なお、被験者１０名の各評価前の腕の肌のｐＨ（以下、「通常時のｐＨ」と称する。）は４．８～５．５であった。

（転写率の評価）
実施例及び比較例で製造した不織布（４．０×２．５ｃｍに裁断したもの。以下、「試験不織布」と称する。）の重量を予め測定した後、被験者の腕に装着し、市販の防水フィルムで固定した。１時間後に試験サンプルを被験者の腕から脱着し、重量を測定した。さらに、ｐＨ調整用組成物が付着していない不織布（以下、「ブランク不織布」と称する。）でも同様に試験を実施した。次の式で転写率を算出した。結果を表に示す。
転写量＝｛（試験不織布脱着前の重量）－（試験不織布装着後の重量）｝－｛（ブランク不織布脱着前の重量）－（ブランク不織布装着後の重量）｝
積載量＝（試験不織布４．０×２．５ｃｍに塗布されたｐＨ調整用組成物の重量）
転写率（％）＝１００×｛（転写量）／（積載量）｝

（肌ｐＨ維持性の評価）
ｐＨメーター（Ｓｋｉｎ－ｐＨ－ＭｅｔｅｒＰＨ９０５、Ｃｏｕｒａｇｅ＋Ｋｈａｚａｋａ社製）を用いて、肌ｐＨを測定した。まず、各被験者の腕の肌面を流水でよく洗浄した後、直ちにｐＨを測定し、肌の通常時のｐＨとした。次に実施例及び比較例で製造した各試験不織布を被験者の腕に装着し、市販の防水フィルムで固定し、ｐＨ調整用組成物を腕に転写させた。１時間後に防水フィルムと試験不織布を外し、直ちに肌表面のｐＨを測定し（０分時のｐＨとする）、アルカリ性人工尿（ｐＨ８．８、０．２ｇ）を浸み込ませたコットンパフ（４．０×２．５ｃｍに裁断したもの）を新たに腕に装着し、防水フィルムで固定した。さらに３０分後、コットンパフと防水フィルムを剥がして直ちに肌表面のｐＨを測定し、同じコットンパフと防水フィルムを貼りなおした。以後３０分おきに同様の操作を実施した。結果を表に示す。

表１及び表２から、本発明の第１成分（Ａ）と、非イオン性界面活性剤（Ｂ）と、油性成分（Ｃ）とを含み、３０℃での粘度が５Ｐａ・ｓ～５００Ｐａ・ｓのｐＨ調整用組成物が付着した不織布は、当該組成物の肌表面への転写率に優れ、転写後の肌表面のｐＨの上昇はアルカリ性人工尿を接触させても充分に抑制できることがわかった。

これに対し、表３から、３０℃での粘度が上記範囲内ではない比較例１及び２で得られた組成物、又は、非イオン性界面活性剤（Ｂ）及び油性成分（Ｃ）を含まない比較例２及び３で得られた組成物がそれぞれ付着した不織布は、当該組成物の肌表面への転写率に劣り、転写後の肌表面のｐＨはアルカリ性人工尿の接触による上昇を充分に抑制することができないことがわかった。非イオン性界面活性剤（Ｂ）又は油性成分（Ｃ）を含まない比較例４及び５で得られた組成物は、二層分離してしまい、均一な液体が得られないことがわかった。

Claims

酸解離定数ｐＫａの少なくとも１つが４．０～６．４である化合物及び当該化合物の塩からなる第１成分（Ａ）と、非イオン性界面活性剤（Ｂ）と、油性成分（Ｃ）とを含み、３０℃での粘度が５Ｐａ・ｓ～５００Ｐａ・ｓのｐＨ調整用組成物。
前記ｐＨ調整用組成物中の不揮発性成分の合計重量に基づく、前記第１成分（Ａ）の重量割合が０．１重量％～４０重量％である請求項１に記載のｐＨ調整用組成物。
前記酸解離定数ｐＫａの少なくとも１つが４．０～６．４の化合物がカルボキシ基を有する化合物である請求項１又は２に記載のｐＨ調整用組成物。
前記非イオン性界面活性剤（Ｂ）のＨＬＢ値が１～６である請求項１又は２に記載のｐＨ調整用組成物。
前記非イオン性界面活性剤（Ｂ）のＨＬＢ値が１１～１７である請求項１又は２に記載のｐＨ調整用組成物。
前記油性成分（Ｃ）がトリグリセリド、流動パラフィン、パラフィンオイル及びパラフィンワックスからなる群より選ばれる少なくとも１種である請求項１又は２に記載のｐＨ調整用組成物。
請求項１又は２に記載のｐＨ調整用組成物が繊維本体に付着した繊維であって、前記繊維本体の重量に基づく、前記ｐＨ調整用組成物の重量割合が３～５０重量％である繊維。