JP2023128955A - 化合物、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、有機エレクトロルミネッセンス素子及び電子機器 - Google Patents

Abstract

【課題】発光効率を向上させることができる化合物を提供すること。【解決手段】具体的には、下記Ａ１、Ａ６等の化合物である。TIFF2023128955000221.tif44141【選択図】なし

Description

本発明は、化合物、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、有機エレクトロルミネッセンス素子及び電子機器に関する。

有機エレクトロルミネッセンス素子（以下、「有機ＥＬ素子」という場合がある。）に電圧を印加すると、陽極から正孔が発光層に注入され、また陰極から電子が発光層に注入される。そして、発光層において、注入された正孔と電子とが再結合し、励起子が形成される。このとき、電子スピンの統計則により、一重項励起子が２５％の割合で生成し、及び三重項励起子が７５％の割合で生成する。
一重項励起子からの発光を用いる蛍光型の有機ＥＬ素子は、携帯電話及びテレビ等のフルカラーディスプレイへ応用されつつあるが、内部量子効率２５％が限界といわれている。そのため、有機ＥＬ素子の性能を向上するための検討が行われている。

例えば、一重項励起子に加えて三重項励起子を利用して、有機ＥＬ素子をさらに効率的に発光させることが期待されている。このような背景から、熱活性化遅延蛍光（以下、単に「遅延蛍光」という場合がある。）を利用した高効率の蛍光型の有機ＥＬ素子が提案され、研究がなされている。
ＴＡＤＦ（Ｔｈｅｒｍａｌｌｙ Ａｃｔｉｖａｔｅｄ Ｄｅｌａｙｅｄ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ、熱活性化遅延蛍光）機構（メカニズム）は、一重項準位と三重項準位とのエネルギー差（ΔＳＴ）の小さな材料を用いた場合に、三重項励起子から一重項励起子への逆項間交差が熱的に生じる現象を利用するメカニズムである。熱活性化遅延蛍光については、例えば、『安達千波矢編、「有機半導体のデバイス物性」、講談社、２０１２年４月１日発行、２６１－２６８ページ』に記載されている。
熱活性化遅延蛍光性（ＴＡＤＦ性）を示す化合物（以下、ＴＡＤＦ性化合物とも称する）としては、例えば、分子内に、ドナー部位とアクセプター部位とが結合した化合物が知られている。

有機ＥＬ素子並びに有機ＥＬ素子に用いる化合物に関する文献として、特許文献１及び特許文献２が挙げられる。

国際公開第２０１４／２０８６９８号 国際公開第２０２１／０６６０５９号

ディスプレイ等の電子機器の性能を向上させるために、有機ＥＬ素子の性能の更なる向上が要望されている。有機ＥＬ素子の性能としては、例えば、輝度、発光波長、色度、発光効率、駆動電圧、及び寿命が挙げられる。

本発明の目的は、発光効率を向上させることができる化合物を提供することである。また、本発明の別の目的は、当該化合物を含む有機エレクトロルミネッセンス素子用材料を提供することである。また、本発明の別の目的は、高効率化を実現できる有機エレクトロルミネッセンス素子を提供すること、並びに当該有機エレクトロルミネッセンス素子を搭載した電子機器を提供することである。

本発明の一態様によれば、下記一般式（１）で表される化合物が提供される。

（前記一般式（１）において、
ＣＮは、シアノ基であり、
Ｄ_１１は、下記一般式（１１）、（１２）又は（１３）で表される基であり、但し、少なくとも１つのＤ_１１は、下記一般式（１２）又は（１３）で表される基であり、
Ｄ_１２は、下記一般式（１６）で表される基であり、
Ｒは、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_９０８で表される基、
－ＣＯＯＲ_９０９で表される基、
シアノ基、
ニトロ基、
－Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ_９３１）（Ｒ_９３２）で表される基、
－Ｇｅ（Ｒ_９３３）（Ｒ_９３４）（Ｒ_９３５）で表される基、
－Ｂ（Ｒ_９３６）（Ｒ_９３７）で表される基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
但し、少なくとも１つのＲは、置換基であり、少なくとも１つの置換基としてのＲは、前記一般式（１）中のベンゼン環との炭素－炭素結合により結合し、
ｋは、１又は２であり、
ｍは、１又は２であり、
ｎは、１又は２であり、
ｋ＋ｍ＋ｎは、４であり、
ｋが２のとき、２つのＤ_１１は、互いに同一であるか、又は異なり、
ｍが２のとき、２つのＤ_１２は、互いに同一であるか、又は異なり、
ｎが２のとき、２つのＲは、互いに同一であるか、又は異なる。）

（前記一般式（１２）におけるＲ_１１～Ｒ_１８のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記一般式（１３）におけるＲ_１１１～Ｒ_１１８のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記一般式（１１）におけるＲ_１～Ｒ_８、前記一般式（１２）における置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ_１１～Ｒ_１８、並びに前記一般式（１３）における置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ_１１１～Ｒ_１１８は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_９０８で表される基、
－ＣＯＯＲ_９０９で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
－Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ_９３１）（Ｒ_９３２）で表される基、
－Ｇｅ（Ｒ_９３３）（Ｒ_９３４）（Ｒ_９３５）で表される基、
－Ｂ（Ｒ_９３６）（Ｒ_９３７）で表される基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
前記一般式（１２）及び前記一般式（１３）において、
環Ａ、環Ｂ及び環Ｃは、それぞれ独立に、下記一般式（１４）及び一般式（１５）で表される環構造からなる群から選択されるいずれかの環構造であり、
環Ａ、環Ｂ及び環Ｃは、隣接する環と任意の位置で縮合し、
ｐ、ｐｘ及びｐｙは、それぞれ独立に、１、２、３又は４であり、
ｐが２、３又は４の場合、複数の環Ａは、互いに同一であるか、又は異なり、
ｐｘが２、３又は４の場合、複数の環Ｂは、互いに同一であるか、又は異なり、
ｐｙが２、３又は４の場合、複数の環Ｃは、互いに同一であるか、又は異なり、
前記一般式（１１）～（１３）中の＊は、前記一般式（１）中のベンゼン環との結合位置を示す。）

（前記一般式（１４）において、
ｒは、０、２又は４であり、
複数のＲ_１９からなる組が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記一般式（１５）において、Ｘ_１は、硫黄原子又は酸素原子であり、
置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ_１９は、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_９０８で表される基、
－ＣＯＯＲ_９０９で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
－Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ_９３１）（Ｒ_９３２）で表される基、
－Ｇｅ（Ｒ_９３３）（Ｒ_９３４）（Ｒ_９３５）で表される基、
－Ｂ（Ｒ_９３６）（Ｒ_９３７）で表される基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
複数のＲ_１９は、互いに同一であるか又は異なり、
複数のＸ_１は、互いに同一であるか又は異なる。）

（前記一般式（１６）におけるＲ_１３２～Ｒ_１３５のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
Ｒ_１３１、及び置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ_１３２～Ｒ_１３５は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_９０８で表される基、
－ＣＯＯＲ_９０９で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
－Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ_９３１）（Ｒ_９３２）で表される基、
－Ｇｅ（Ｒ_９３３）（Ｒ_９３４）（Ｒ_９３５）で表される基、
－Ｂ（Ｒ_９３６）（Ｒ_９３７）で表される基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
ただし、Ｒ_１３１は、水素原子ではない。
前記一般式（１６）中の＊は、前記一般式（１）中のベンゼン環との結合位置を示す。）

（一般式中、Ｒ_９０１、Ｒ_９０２、Ｒ_９０３、Ｒ_９０４、Ｒ_９０５、Ｒ_９０６、Ｒ_９０７、Ｒ_９０８、Ｒ_９０９、Ｒ_９３１、Ｒ_９３２、Ｒ_９３３、Ｒ_９３４、Ｒ_９３５、Ｒ_９３６及びＲ_９３７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
Ｒ_９０１が複数存在する場合、複数のＲ_９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０２が複数存在する場合、複数のＲ_９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０３が複数存在する場合、複数のＲ_９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０４が複数存在する場合、複数のＲ_９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０５が複数存在する場合、複数のＲ_９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０６が複数存在する場合、複数のＲ_９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０７が複数存在する場合、複数のＲ_９０７は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０８が複数存在する場合、複数のＲ_９０８は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０９が複数存在する場合、複数のＲ_９０９は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９３１が複数存在する場合、複数のＲ_９３１は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９３２が複数存在する場合、複数のＲ_９３２は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９３３が複数存在する場合、複数のＲ_９３３は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９３４が複数存在する場合、複数のＲ_９３４は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９３５が複数存在する場合、複数のＲ_９３５は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９３６が複数存在する場合、複数のＲ_９３６は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９３７が複数存在する場合、複数のＲ_９３７は、互いに同一であるか又は異なる。）

本発明の一態様によれば、本発明の一態様に係る化合物を含有する、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料が提供される。

本発明の一態様によれば、陽極と、陰極と、有機層と、を有し、前記有機層は、本発明の一態様に係る化合物を第一の化合物として含む、有機エレクトロルミネッセンス素子が提供される。

本発明の一態様によれば、本発明の一態様に係る有機エレクトロルミネッセンス素子を搭載した、電子機器が提供される。

本発明の一態様によれば、発光効率を向上させることができる化合物を提供できる。また、本発明の一態様によれば、当該化合物を含む有機エレクトロルミネッセンス素子用材料を提供できる。また、本発明の一態様によれば、高効率化を実現できる有機エレクトロルミネッセンス素子を提供すること、並びに当該有機エレクトロルミネッセンス素子を搭載した電子機器を提供することができる。

過渡ＰＬを測定する装置の概略図である。 過渡ＰＬの減衰曲線の一例を示す図である。 本発明の第三実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子の一例の概略構成を示す図である。 本発明の第三実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子の一例の発光層における第一の化合物及び第二の化合物のエネルギー準位、並びにエネルギー移動の関係を示す図である。 本発明の第四実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子の一例の発光層における第一の化合物、第二の化合物及び第三の化合物のエネルギー準位、並びにエネルギー移動の関係を示す図である。 本発明の第五実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子の一例の発光層における第一の化合物及び第三の化合物のエネルギー準位、並びにエネルギー移動の関係を示す図である。

［定義］
本明細書において、水素原子とは、中性子数が異なる同位体、即ち、軽水素（protium）、重水素（deuterium）、及び三重水素（tritium）を包含する。

本明細書において、化学構造式中、「Ｒ」等の記号や重水素原子を表す「Ｄ」が明示されていない結合可能位置には、水素原子、即ち、軽水素原子、重水素原子、又は三重水素原子が結合しているものとする。

本明細書において、環形成炭素数とは、原子が環状に結合した構造の化合物（例えば、単環化合物、縮合環化合物、架橋化合物、炭素環化合物、及び複素環化合物）の当該環自体を構成する原子のうちの炭素原子の数を表す。当該環が置換基によって置換される場合、置換基に含まれる炭素は環形成炭素数には含まない。以下で記される「環形成炭素数」については、別途記載のない限り同様とする。例えば、ベンゼン環は環形成炭素数が６であり、ナフタレン環は環形成炭素数が１０であり、ピリジン環は環形成炭素数５であり、フラン環は環形成炭素数４である。また、例えば、９，９－ジフェニルフルオレニル基の環形成炭素数は１３であり、９，９’－スピロビフルオレニル基の環形成炭素数は２５である。
また、ベンゼン環に置換基として、例えば、アルキル基が置換している場合、当該アルキル基の炭素数は、ベンゼン環の環形成炭素数に含めない。そのため、アルキル基が置換しているベンゼン環の環形成炭素数は、６である。また、ナフタレン環に置換基として、例えば、アルキル基が置換している場合、当該アルキル基の炭素数は、ナフタレン環の環形成炭素数に含めない。そのため、アルキル基が置換しているナフタレン環の環形成炭素数は、１０である。

本明細書において、環形成原子数とは、原子が環状に結合した構造（例えば、単環、縮合環、及び環集合）の化合物（例えば、単環化合物、縮合環化合物、架橋化合物、炭素環化合物、及び複素環化合物）の当該環自体を構成する原子の数を表す。環を構成しない原子（例えば、環を構成する原子の結合を終端する水素原子）や、当該環が置換基によって置換される場合の置換基に含まれる原子は環形成原子数には含まない。以下で記される「環形成原子数」については、別途記載のない限り同様とする。例えば、ピリジン環の環形成原子数は６であり、キナゾリン環の環形成原子数は１０であり、フラン環の環形成原子数は５である。例えば、ピリジン環に結合している水素原子、又は置換基を構成する原子の数は、ピリジン環形成原子数の数に含めない。そのため、水素原子、又は置換基が結合しているピリジン環の環形成原子数は、６である。また、例えば、キナゾリン環の炭素原子に結合している水素原子、又は置換基を構成する原子については、キナゾリン環の環形成原子数の数に含めない。そのため、水素原子、又は置換基が結合しているキナゾリン環の環形成原子数は１０である。

本明細書において、「置換もしくは無置換の炭素数ＸＸ～ＹＹのＺＺ基」という表現における「炭素数ＸＸ～ＹＹ」は、ＺＺ基が無置換である場合の炭素数を表し、置換されている場合の置換基の炭素数を含めない。ここで、「ＹＹ」は、「ＸＸ」よりも大きく、「ＸＸ」は、１以上の整数を意味し、「ＹＹ」は、２以上の整数を意味する。

本明細書において、「置換もしくは無置換の原子数ＸＸ～ＹＹのＺＺ基」という表現における「原子数ＸＸ～ＹＹ」は、ＺＺ基が無置換である場合の原子数を表し、置換されている場合の置換基の原子数を含めない。ここで、「ＹＹ」は、「ＸＸ」よりも大きく、「ＸＸ」は、１以上の整数を意味し、「ＹＹ」は、２以上の整数を意味する。

本明細書において、無置換のＺＺ基とは「置換もしくは無置換のＺＺ基」が「無置換のＺＺ基」である場合を表し、置換のＺＺ基とは「置換もしくは無置換のＺＺ基」が「置換のＺＺ基」である場合を表す。
本明細書において、「置換もしくは無置換のＺＺ基」という場合における「無置換」とは、ＺＺ基における水素原子が置換基と置き換わっていないことを意味する。「無置換のＺＺ基」における水素原子は、軽水素原子、重水素原子、又は三重水素原子である。
また、本明細書において、「置換もしくは無置換のＺＺ基」という場合における「置換」とは、ＺＺ基における１つ以上の水素原子が、置換基と置き換わっていることを意味する。「ＡＡ基で置換されたＢＢ基」という場合における「置換」も同様に、ＢＢ基における１つ以上の水素原子が、ＡＡ基と置き換わっていることを意味する。

「本明細書に記載の置換基」
以下、本明細書に記載の置換基について説明する。

本明細書に記載の「無置換のアリール基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０、より好ましくは６～１８である。
本明細書に記載の「無置換の複素環基」の環形成原子数は、本明細書に別途記載のない限り、５～５０であり、好ましくは５～３０、より好ましくは５～１８である。
本明細書に記載の「無置換のアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～２０、より好ましくは１～６である。
本明細書に記載の「無置換のアルケニル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、２～５０であり、好ましくは２～２０、より好ましくは２～６である。
本明細書に記載の「無置換のアルキニル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、２～５０であり、好ましくは２～２０、より好ましくは２～６である。
本明細書に記載の「無置換のシクロアルキル基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、３～５０であり、好ましくは３～２０、より好ましくは３～６である。
本明細書に記載の「無置換のアリーレン基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０、より好ましくは６～１８である。
本明細書に記載の「無置換の２価の複素環基」の環形成原子数は、本明細書に別途記載のない限り、５～５０であり、好ましくは５～３０、より好ましくは５～１８である。
本明細書に記載の「無置換のアルキレン基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～２０、より好ましくは１～６である。

・「置換もしくは無置換のアリール基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」の具体例（具体例群Ｇ１）としては、以下の無置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ａ）及び置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換のアリール基とは「置換もしくは無置換のアリール基」が「無置換のアリール基」である場合を指し、置換のアリール基とは「置換もしくは無置換のアリール基」が「置換のアリール基」である場合を指す。）本明細書において、単に「アリール基」という場合は、「無置換のアリール基」と「置換のアリール基」の両方を含む。
「置換のアリール基」は、「無置換のアリール基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアリール基」としては、例えば、下記具体例群Ｇ１Ａの「無置換のアリール基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び下記具体例群Ｇ１Ｂの置換のアリール基の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のアリール基」の例、及び「置換のアリール基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアリール基」には、下記具体例群Ｇ１Ｂの「置換のアリール基」におけるアリール基自体の炭素原子に結合する水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び下記具体例群Ｇ１Ｂの「置換のアリール基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。

・無置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ａ）：
フェニル基、
ｐ－ビフェニル基、
ｍ－ビフェニル基、
ｏ－ビフェニル基、
ｐ－ターフェニル－４－イル基、
ｐ－ターフェニル－３－イル基、
ｐ－ターフェニル－２－イル基、
ｍ－ターフェニル－４－イル基、
ｍ－ターフェニル－３－イル基、
ｍ－ターフェニル－２－イル基、
ｏ－ターフェニル－４－イル基、
ｏ－ターフェニル－３－イル基、
ｏ－ターフェニル－２－イル基、
１－ナフチル基、
２－ナフチル基、
アントリル基、
ベンゾアントリル基、
フェナントリル基、
ベンゾフェナントリル基、
フェナレニル基、
ピレニル基、
クリセニル基、
ベンゾクリセニル基、
トリフェニレニル基、
ベンゾトリフェニレニル基、
テトラセニル基、
ペンタセニル基、
フルオレニル基、
９，９’－スピロビフルオレニル基、
ベンゾフルオレニル基、
ジベンゾフルオレニル基、
フルオランテニル基、
ベンゾフルオランテニル基、
ペリレニル基、及び
下記一般式（ＴＥＭＰ－１）～（ＴＥＭＰ－１５）で表される環構造から１つの水素原子を除くことにより誘導される１価のアリール基。

・置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ｂ）：
ｏ－トリル基、
ｍ－トリル基、
ｐ－トリル基、
パラ－キシリル基、
メタ－キシリル基、
オルト－キシリル基、
パラ－イソプロピルフェニル基、
メタ－イソプロピルフェニル基、
オルト－イソプロピルフェニル基、
パラ－ｔ－ブチルフェニル基、
メタ－ｔ－ブチルフェニル基、
オルト－ｔ－ブチルフェニル基、
３，４，５－トリメチルフェニル基、
９，９－ジメチルフルオレニル基、
９，９－ジフェニルフルオレニル基、
９，９－ビス（４－メチルフェニル）フルオレニル基、
９，９－ビス（４－イソプロピルフェニル）フルオレニル基、
９，９－ビス（４－ｔ－ブチルフェニル）フルオレニル基、
シアノフェニル基、
トリフェニルシリルフェニル基、
トリメチルシリルフェニル基、
フェニルナフチル基、
ナフチルフェニル基、及び
前記一般式（ＴＥＭＰ－１）～（ＴＥＭＰ－１５）で表される環構造から誘導される１価の基の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基。

・「置換もしくは無置換の複素環基」
本明細書に記載の「複素環基」は、環形成原子にヘテロ原子を少なくとも１つ含む環状の基である。ヘテロ原子の具体例としては、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、ケイ素原子、リン原子、及びホウ素原子が挙げられる。
本明細書に記載の「複素環基」は、単環の基であるか、又は縮合環の基である。
本明細書に記載の「複素環基」は、芳香族複素環基であるか、又は非芳香族複素環基である。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」の具体例（具体例群Ｇ２）としては、以下の無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ）、及び置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換の複素環基とは「置換もしくは無置換の複素環基」が「無置換の複素環基」である場合を指し、置換の複素環基とは「置換もしくは無置換の複素環基」が「置換の複素環基」である場合を指す。）本明細書において、単に「複素環基」という場合は、「無置換の複素環基」と「置換の複素環基」の両方を含む。
「置換の複素環基」は、「無置換の複素環基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換の複素環基」の具体例は、下記具体例群Ｇ２Ａの「無置換の複素環基」の水素原子が置き換わった基、及び下記具体例群Ｇ２Ｂの置換の複素環基の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換の複素環基」の例や「置換の複素環基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換の複素環基」には、具体例群Ｇ２Ｂの「置換の複素環基」における複素環基自体の環形成原子に結合する水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ２Ｂの「置換の複素環基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。

具体例群Ｇ２Ａは、例えば、以下の窒素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ１）、酸素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ２）、硫黄原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ３）、及び下記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から１つの水素原子を除くことにより誘導される１価の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ４）を含む。

具体例群Ｇ２Ｂは、例えば、以下の窒素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ１）、酸素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ２）、硫黄原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ３）、及び下記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から誘導される１価の複素環基の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基（具体例群Ｇ２Ｂ４）を含む。

・窒素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ１）：
ピロリル基、
イミダゾリル基、
ピラゾリル基、
トリアゾリル基、
テトラゾリル基、
オキサゾリル基、
イソオキサゾリル基、
オキサジアゾリル基、
チアゾリル基、
イソチアゾリル基、
チアジアゾリル基、
ピリジル基、
ピリダジニル基、
ピリミジニル基、
ピラジニル基、
トリアジニル基、
インドリル基、
イソインドリル基、
インドリジニル基、
キノリジニル基、
キノリル基、
イソキノリル基、
シンノリル基、
フタラジニル基、
キナゾリニル基、
キノキサリニル基、
ベンゾイミダゾリル基、
インダゾリル基、
フェナントロリニル基、
フェナントリジニル基、
アクリジニル基、
フェナジニル基、
カルバゾリル基、
ベンゾカルバゾリル基、
モルホリノ基、
フェノキサジニル基、
フェノチアジニル基、
アザカルバゾリル基、及びジアザカルバゾリル基。

・酸素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ２）：
フリル基、
オキサゾリル基、
イソオキサゾリル基、
オキサジアゾリル基、
キサンテニル基、
ベンゾフラニル基、
イソベンゾフラニル基、
ジベンゾフラニル基、
ナフトベンゾフラニル基、
ベンゾオキサゾリル基、
ベンゾイソキサゾリル基、
フェノキサジニル基、
モルホリノ基、
ジナフトフラニル基、
アザジベンゾフラニル基、
ジアザジベンゾフラニル基、
アザナフトベンゾフラニル基、及び
ジアザナフトベンゾフラニル基。

・硫黄原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ３）：
チエニル基、
チアゾリル基、
イソチアゾリル基、
チアジアゾリル基、
ベンゾチオフェニル基（ベンゾチエニル基）、
イソベンゾチオフェニル基（イソベンゾチエニル基）、
ジベンゾチオフェニル基（ジベンゾチエニル基）、
ナフトベンゾチオフェニル基（ナフトベンゾチエニル基）、
ベンゾチアゾリル基、
ベンゾイソチアゾリル基、
フェノチアジニル基、
ジナフトチオフェニル基（ジナフトチエニル基）、
アザジベンゾチオフェニル基（アザジベンゾチエニル基）、
ジアザジベンゾチオフェニル基（ジアザジベンゾチエニル基）、
アザナフトベンゾチオフェニル基（アザナフトベンゾチエニル基）、及び
ジアザナフトベンゾチオフェニル基（ジアザナフトベンゾチエニル基）。

・下記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から１つの水素原子を除くことにより誘導される１価の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ４）：

前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）において、Ｘ_Ａ及びＹ_Ａは、それぞれ独立に、酸素原子、硫黄原子、ＮＨ、又はＣＨ_２である。ただし、Ｘ_Ａ及びＹ_Ａのうち少なくとも１つは、酸素原子、硫黄原子、又はＮＨである。
前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）において、Ｘ_Ａ及びＹ_Ａの少なくともいずれかがＮＨ、又はＣＨ_２である場合、前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から誘導される１価の複素環基には、これらＮＨ、又はＣＨ_２から１つの水素原子を除いて得られる１価の基が含まれる。

・窒素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ１）：
（９－フェニル）カルバゾリル基、
（９－ビフェニリル）カルバゾリル基、
（９－フェニル）フェニルカルバゾリル基、
（９－ナフチル）カルバゾリル基、
ジフェニルカルバゾール－９－イル基、
フェニルカルバゾール－９－イル基、
メチルベンゾイミダゾリル基、
エチルベンゾイミダゾリル基、
フェニルトリアジニル基、
ビフェニリルトリアジニル基、
ジフェニルトリアジニル基、
フェニルキナゾリニル基、及び
ビフェニリルキナゾリニル基。

・酸素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ２）：
フェニルジベンゾフラニル基、
メチルジベンゾフラニル基、
ｔ－ブチルジベンゾフラニル基、及び
スピロ［９Ｈ－キサンテン－９，９’－［９Ｈ］フルオレン］の１価の残基。

・硫黄原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ３）：
フェニルジベンゾチオフェニル基、
メチルジベンゾチオフェニル基、
ｔ－ブチルジベンゾチオフェニル基、及び
スピロ［９Ｈ－チオキサンテン－９，９’－［９Ｈ］フルオレン］の１価の残基。

・前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から誘導される１価の複素環基の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基（具体例群Ｇ２Ｂ４）：

前記「１価の複素環基の１つ以上の水素原子」とは、該１価の複素環基の環形成炭素原子に結合している水素原子、Ｘ_Ａ及びＹ_Ａの少なくともいずれかがＮＨである場合の窒素原子に結合している水素原子、及びＸ_Ａ及びＹ_Ａの一方がＣＨ_２である場合のメチレン基の水素原子から選ばれる１つ以上の水素原子を意味する。

・「置換もしくは無置換のアルキル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」の具体例（具体例群Ｇ３）としては、以下の無置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ａ）及び置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ｂ）が挙げられる。（ここで、無置換のアルキル基とは「置換もしくは無置換のアルキル基」が「無置換のアルキル基」である場合を指し、置換のアルキル基とは「置換もしくは無置換のアルキル基」が「置換のアルキル基」である場合を指す。）以下、単に「アルキル基」という場合は、「無置換のアルキル基」と「置換のアルキル基」の両方を含む。
「置換のアルキル基」は、「無置換のアルキル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルキル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルキル基」（具体例群Ｇ３Ａ）における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ｂ）の例等が挙げられる。本明細書において、「無置換のアルキル基」におけるアルキル基は、鎖状のアルキル基を意味する。そのため、「無置換のアルキル基」は、直鎖である「無置換のアルキル基」、及び分岐状である「無置換のアルキル基」が含まれる。尚、ここに列挙した「無置換のアルキル基」の例や「置換のアルキル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアルキル基」には、具体例群Ｇ３Ｂの「置換のアルキル基」におけるアルキル基自体の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ３Ｂの「置換のアルキル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。

・無置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ａ）：
メチル基、
エチル基、
ｎ－プロピル基、
イソプロピル基、
ｎ－ブチル基、
イソブチル基、
ｓ－ブチル基、及び
ｔ－ブチル基。

・置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ｂ）：
ヘプタフルオロプロピル基（異性体を含む）、
ペンタフルオロエチル基、
２，２，２－トリフルオロエチル基、及び
トリフルオロメチル基。

・「置換もしくは無置換のアルケニル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルケニル基」の具体例（具体例群Ｇ４）としては、以下の無置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ａ）、及び置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換のアルケニル基とは「置換もしくは無置換のアルケニル基」が「無置換のアルケニル基」である場合を指し、「置換のアルケニル基」とは「置換もしくは無置換のアルケニル基」が「置換のアルケニル基」である場合を指す。）本明細書において、単に「アルケニル基」という場合は、「無置換のアルケニル基」と「置換のアルケニル基」の両方を含む。
「置換のアルケニル基」は、「無置換のアルケニル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルケニル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルケニル基」（具体例群Ｇ４Ａ）が置換基を有する基、及び置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ｂ）の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のアルケニル基」の例や「置換のアルケニル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアルケニル基」には、具体例群Ｇ４Ｂの「置換のアルケニル基」におけるアルケニル基自体の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ４Ｂの「置換のアルケニル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。

・無置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ａ）：
ビニル基、
アリル基、
１－ブテニル基、
２－ブテニル基、及び
３－ブテニル基。

・置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ｂ）：
１，３－ブタンジエニル基、
１－メチルビニル基、
１－メチルアリル基、
１，１－ジメチルアリル基、
２－メチルアリル基、及び
１，２－ジメチルアリル基。

・「置換もしくは無置換のアルキニル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキニル基」の具体例（具体例群Ｇ５）としては、以下の無置換のアルキニル基（具体例群Ｇ５Ａ）等が挙げられる。（ここで、無置換のアルキニル基とは、「置換もしくは無置換のアルキニル基」が「無置換のアルキニル基」である場合を指す。）以下、単に「アルキニル基」という場合は、「無置換のアルキニル基」と「置換のアルキニル基」の両方を含む。
「置換のアルキニル基」は、「無置換のアルキニル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルキニル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルキニル基」（具体例群Ｇ５Ａ）における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基等が挙げられる。

・無置換のアルキニル基（具体例群Ｇ５Ａ）：
エチニル基。

・「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」の具体例（具体例群Ｇ６）としては、以下の無置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ａ）、及び置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換のシクロアルキル基とは「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」が「無置換のシクロアルキル基」である場合を指し、置換のシクロアルキル基とは「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」が「置換のシクロアルキル基」である場合を指す。）本明細書において、単に「シクロアルキル基」という場合は、「無置換のシクロアルキル基」と「置換のシクロアルキル基」の両方を含む。
「置換のシクロアルキル基」は、「無置換のシクロアルキル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のシクロアルキル基」の具体例としては、下記の「無置換のシクロアルキル基」（具体例群Ｇ６Ａ）における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ｂ）の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のシクロアルキル基」の例や「置換のシクロアルキル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のシクロアルキル基」には、具体例群Ｇ６Ｂの「置換のシクロアルキル基」におけるシクロアルキル基自体の炭素原子に結合する１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ６Ｂの「置換のシクロアルキル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。

・無置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ａ）：
シクロプロピル基、
シクロブチル基、
シクロペンチル基、
シクロヘキシル基、
１－アダマンチル基、
２－アダマンチル基、
１－ノルボルニル基、及び
２－ノルボルニル基。

・置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ｂ）：
４－メチルシクロヘキシル基。

・「－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基」
本明細書に記載の－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基の具体例（具体例群Ｇ７）としては、
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ１）、
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ２）（Ｇ２）、
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ２）、
－Ｓｉ（Ｇ２）（Ｇ２）（Ｇ２）、
－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）、及び
－Ｓｉ（Ｇ６）（Ｇ６）（Ｇ６）
が挙げられる。ここで、
Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ１）における複数のＧ１は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ２）（Ｇ２）における複数のＧ２は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ２）における複数のＧ１は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｓｉ（Ｇ２）（Ｇ２）（Ｇ２）における複数のＧ２は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）における複数のＧ３は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｓｉ（Ｇ６）（Ｇ６）（Ｇ６）における複数のＧ６は、互いに同一であるか、又は異なる。

・「－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基」
本明細書に記載の－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基の具体例（具体例群Ｇ８）としては、
－Ｏ（Ｇ１）、
－Ｏ（Ｇ２）、
－Ｏ（Ｇ３）、及び
－Ｏ（Ｇ６）
が挙げられる。
ここで、
Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。

・「－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基」
本明細書に記載の－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基の具体例（具体例群Ｇ９）としては、
－Ｓ（Ｇ１）、
－Ｓ（Ｇ２）、
－Ｓ（Ｇ３）、及び
－Ｓ（Ｇ６）
が挙げられる。
ここで、
Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。

・「－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基」
本明細書に記載の－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基の具体例（具体例群Ｇ１０）としては、
－Ｎ（Ｇ１）（Ｇ１）、
－Ｎ（Ｇ２）（Ｇ２）、
－Ｎ（Ｇ１）（Ｇ２）、
－Ｎ（Ｇ３）（Ｇ３）、及び
－Ｎ（Ｇ６）（Ｇ６）
が挙げられる。
ここで、
Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
－Ｎ（Ｇ１）（Ｇ１）における複数のＧ１は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｎ（Ｇ２）（Ｇ２）における複数のＧ２は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｎ（Ｇ３）（Ｇ３）における複数のＧ３は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｎ（Ｇ６）（Ｇ６）における複数のＧ６は、互いに同一であるか、又は異なる。

・「ハロゲン原子」
本明細書に記載の「ハロゲン原子」の具体例（具体例群Ｇ１１）としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、及びヨウ素原子等が挙げられる。

・「置換もしくは無置換のフルオロアルキル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のフルオロアルキル基」は、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している少なくとも１つの水素原子がフッ素原子と置き換わった基を意味し、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している全ての水素原子がフッ素原子で置き換わった基（パーフルオロ基）も含む。「無置換のフルオロアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。「置換のフルオロアルキル基」は、「フルオロアルキル基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。尚、本明細書に記載の「置換のフルオロアルキル基」には、「置換のフルオロアルキル基」におけるアルキル鎖の炭素原子に結合する１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び「置換のフルオロアルキル基」における置換基の１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。「無置換のフルオロアルキル基」の具体例としては、前記「アルキル基」（具体例群Ｇ３）における１つ以上の水素原子がフッ素原子と置き換わった基の例等が挙げられる。

・「置換もしくは無置換のハロアルキル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のハロアルキル基」は、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子と置き換わった基を意味し、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している全ての水素原子がハロゲン原子で置き換わった基も含む。「無置換のハロアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。「置換のハロアルキル基」は、「ハロアルキル基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。尚、本明細書に記載の「置換のハロアルキル基」には、「置換のハロアルキル基」におけるアルキル鎖の炭素原子に結合する１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び「置換のハロアルキル基」における置換基の１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。「無置換のハロアルキル基」の具体例としては、前記「アルキル基」（具体例群Ｇ３）における１つ以上の水素原子がハロゲン原子と置き換わった基の例等が挙げられる。ハロアルキル基をハロゲン化アルキル基と称する場合がある。

・「置換もしくは無置換のアルコキシ基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルコキシ基」の具体例としては、－Ｏ（Ｇ３）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。「無置換のアルコキシ基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。

・「置換もしくは無置換のアルキルチオ基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキルチオ基」の具体例としては、－Ｓ（Ｇ３）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。「無置換のアルキルチオ基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。

・「置換もしくは無置換のアリールオキシ基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリールオキシ基」の具体例としては、－Ｏ（Ｇ１）で表される基であり、ここで、Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。「無置換のアリールオキシ基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０であり、より好ましくは６～１８である。

・「置換もしくは無置換のアリールチオ基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリールチオ基」の具体例としては、－Ｓ（Ｇ１）で表される基であり、ここで、Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。「無置換のアリールチオ基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０であり、より好ましくは６～１８である。

・「置換もしくは無置換のトリアルキルシリル基」
本明細書に記載の「トリアルキルシリル基」の具体例としては、－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）における複数のＧ３は、互いに同一であるか、又は異なる。「トリアルキルシリル基」の各アルキル基の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～２０であり、より好ましくは１～６である。

・「置換もしくは無置換のアラルキル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアラルキル基」の具体例としては、－（Ｇ３）－（Ｇ１）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」であり、Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。従って、「アラルキル基」は、「アルキル基」の水素原子が置換基としての「アリール基」と置き換わった基であり、「置換のアルキル基」の一態様である。「無置換のアラルキル基」は、「無置換のアリール基」が置換した「無置換のアルキル基」であり、「無置換のアラルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、７～５０であり、好ましくは７～３０であり、より好ましくは７～１８である。
「置換もしくは無置換のアラルキル基」の具体例としては、ベンジル基、１－フェニルエチル基、２－フェニルエチル基、１－フェニルイソプロピル基、２－フェニルイソプロピル基、フェニル－ｔ－ブチル基、α－ナフチルメチル基、１－α－ナフチルエチル基、２－α－ナフチルエチル基、１－α－ナフチルイソプロピル基、２－α－ナフチルイソプロピル基、β－ナフチルメチル基、１－β－ナフチルエチル基、２－β－ナフチルエチル基、１－β－ナフチルイソプロピル基、及び２－β－ナフチルイソプロピル基等が挙げられる。

本明細書に記載の置換もしくは無置換のアリール基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくはフェニル基、ｐ－ビフェニル基、ｍ－ビフェニル基、ｏ－ビフェニル基、ｐ－ターフェニル－４－イル基、ｐ－ターフェニル－３－イル基、ｐ－ターフェニル－２－イル基、ｍ－ターフェニル－４－イル基、ｍ－ターフェニル－３－イル基、ｍ－ターフェニル－２－イル基、ｏ－ターフェニル－４－イル基、ｏ－ターフェニル－３－イル基、ｏ－ターフェニル－２－イル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、ピレニル基、クリセニル基、トリフェニレニル基、フルオレニル基、９，９’－スピロビフルオレニル基、９，９－ジメチルフルオレニル基、及び９，９－ジフェニルフルオレニル基等である。

本明細書に記載の置換もしくは無置換の複素環基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくはピリジル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、キノリル基、イソキノリル基、キナゾリニル基、ベンゾイミダゾリル基、フェナントロリニル基、カルバゾリル基（１－カルバゾリル基、２－カルバゾリル基、３－カルバゾリル基、４－カルバゾリル基、又は９－カルバゾリル基）、ベンゾカルバゾリル基、アザカルバゾリル基、ジアザカルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ナフトベンゾフラニル基、アザジベンゾフラニル基、ジアザジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ナフトベンゾチオフェニル基、アザジベンゾチオフェニル基、ジアザジベンゾチオフェニル基、（９－フェニル）カルバゾリル基（（９－フェニル）カルバゾール－１－イル基、（９－フェニル）カルバゾール－２－イル基、（９－フェニル）カルバゾール－３－イル基、又は（９－フェニル）カルバゾール－４－イル基）、（９－ビフェニリル）カルバゾリル基、（９－フェニル）フェニルカルバゾリル基、ジフェニルカルバゾール－９－イル基、フェニルカルバゾール－９－イル基、フェニルトリアジニル基、ビフェニリルトリアジニル基、ジフェニルトリアジニル基、フェニルジベンゾフラニル基、及びフェニルジベンゾチオフェニル基等である。

本明細書において、カルバゾリル基は、本明細書に別途記載のない限り、具体的には以下のいずれかの基である。

本明細書において、（９－フェニル）カルバゾリル基は、本明細書に別途記載のない限り、具体的には以下のいずれかの基である。

前記一般式（ＴＥＭＰ－Ｃｚ１）～（ＴＥＭＰ－Ｃｚ９）中、＊は、結合位置を表す。

本明細書において、ジベンゾフラニル基、及びジベンゾチオフェニル基は、本明細書に別途記載のない限り、具体的には以下のいずれかの基である。

前記一般式（ＴＥＭＰ－３４）～（ＴＥＭＰ－４１）中、＊は、結合位置を表す。

本明細書に記載の置換もしくは無置換のアルキル基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、及びｔ－ブチル基等である。

・「置換もしくは無置換のアリーレン基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリーレン基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換のアリール基」からアリール環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基である。「置換もしくは無置換のアリーレン基」の具体例（具体例群Ｇ１２）としては、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」からアリール環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基等が挙げられる。

・「置換もしくは無置換の２価の複素環基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換の２価の複素環基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換の複素環基」から複素環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基である。「置換もしくは無置換の２価の複素環基」の具体例（具体例群Ｇ１３）としては、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」から複素環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基等が挙げられる。

・「置換もしくは無置換のアルキレン基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキレン基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換のアルキル基」からアルキル鎖上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基である。「置換もしくは無置換のアルキレン基」の具体例（具体例群Ｇ１４）としては、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」からアルキル鎖上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基等が挙げられる。

本明細書に記載の置換もしくは無置換のアリーレン基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは下記一般式（ＴＥＭＰ－４２）～（ＴＥＭＰ－６８）のいずれかの基である。

前記一般式（ＴＥＭＰ－４２）～（ＴＥＭＰ－５２）中、Ｑ_１～Ｑ_１０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
前記一般式（ＴＥＭＰ－４２）～（ＴＥＭＰ－５２）中、＊は、結合位置を表す。

前記一般式（ＴＥＭＰ－５３）～（ＴＥＭＰ－６２）中、Ｑ_１～Ｑ_１０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
式Ｑ_９及びＱ_１０は、単結合を介して互いに結合して環を形成してもよい。
前記一般式（ＴＥＭＰ－５３）～（ＴＥＭＰ－６２）中、＊は、結合位置を表す。

前記一般式（ＴＥＭＰ－６３）～（ＴＥＭＰ－６８）中、Ｑ_１～Ｑ_８は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
前記一般式（ＴＥＭＰ－６３）～（ＴＥＭＰ－６８）中、＊は、結合位置を表す。

本明細書に記載の置換もしくは無置換の２価の複素環基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは下記一般式（ＴＥＭＰ－６９）～（ＴＥＭＰ－１０２）のいずれかの基である。

前記一般式（ＴＥＭＰ－６９）～（ＴＥＭＰ－８２）中、Ｑ_１～Ｑ_９は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。

前記一般式（ＴＥＭＰ－８３）～（ＴＥＭＰ－１０２）中、Ｑ_１～Ｑ_８は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。

以上が、「本明細書に記載の置換基」についての説明である。

・「結合して環を形成する場合」
本明細書において、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は互いに結合せず」という場合は、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合と、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合と、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合しない」場合と、を意味する。
本明細書における、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、及び「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合（以下、これらの場合をまとめて「結合して環を形成する場合」と称する場合がある。）について、以下、説明する。母骨格がアントラセン環である下記一般式（ＴＥＭＰ－１０３）で表されるアントラセン化合物の場合を例として説明する。

例えば、Ｒ_９２１～Ｒ_９３０のうちの「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、環を形成する」場合において、１組となる隣接する２つからなる組とは、Ｒ_９２１とＲ_９２２との組、Ｒ_９２２とＲ_９２３との組、Ｒ_９２３とＲ_９２４との組、Ｒ_９２４とＲ_９３０との組、Ｒ_９３０とＲ_９２５との組、Ｒ_９２５とＲ_９２６との組、Ｒ_９２６とＲ_９２７との組、Ｒ_９２７とＲ_９２８との組、Ｒ_９２８とＲ_９２９との組、並びにＲ_９２９とＲ_９２１との組である。

上記「１組以上」とは、上記隣接する２つ以上からなる組の２組以上が同時に環を形成してもよいことを意味する。例えば、Ｒ_９２１とＲ_９２２とが互いに結合して環Ｑ_Ａを形成し、同時にＲ_９２５とＲ_９２６とが互いに結合して環Ｑ_Ｂを形成した場合は、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０３）で表されるアントラセン化合物は、下記一般式（ＴＥＭＰ－１０４）で表される。

「隣接する２つ以上からなる組」が環を形成する場合とは、前述の例のように隣接する「２つ」からなる組が結合する場合だけではなく、隣接する「３つ以上」からなる組が結合する場合も含む。例えば、Ｒ_９２１とＲ_９２２とが互いに結合して環Ｑ_Ａを形成し、かつ、Ｒ_９２２とＲ_９２３とが互いに結合して環Ｑ_Ｃを形成し、互いに隣接する３つ（Ｒ_９２１、Ｒ_９２２及びＲ_９２３）からなる組が互いに結合して環を形成して、アントラセン母骨格に縮合する場合を意味し、この場合、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０３）で表されるアントラセン化合物は、下記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）で表される。下記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）において、環Ｑ_Ａ及び環Ｑ_Ｃは、Ｒ_９２２を共有する。

形成される「単環」、又は「縮合環」は、形成された環のみの構造として、飽和の環であっても不飽和の環であってもよい。「隣接する２つからなる組の１組」が「単環」、又は「縮合環」を形成する場合であっても、当該「単環」、又は「縮合環」は、飽和の環、又は不飽和の環を形成することができる。例えば、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０４）において形成された環Ｑ_Ａ及び環Ｑ_Ｂは、それぞれ、「単環」又は「縮合環」である。また、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）において形成された環Ｑ_Ａ、及び環Ｑ_Ｃは、「縮合環」である。前記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）の環Ｑ_Ａと環Ｑ_Ｃとは、環Ｑ_Ａと環Ｑ_Ｃとが縮合することによって縮合環となっている。前記一般式（ＴＭＥＰ－１０４）の環Ｑ_Ａがベンゼン環であれば、環Ｑ_Ａは、単環である。前記一般式（ＴＭＥＰ－１０４）の環Ｑ_Ａがナフタレン環であれば、環Ｑ_Ａは、縮合環である。

「不飽和の環」とは、芳香族炭化水素環、又は芳香族複素環を意味する。「飽和の環」とは、脂肪族炭化水素環、又は非芳香族複素環を意味する。
芳香族炭化水素環の具体例としては、具体例群Ｇ１において具体例として挙げられた基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
芳香族複素環の具体例としては、具体例群Ｇ２において具体例として挙げられた芳香族複素環基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
脂肪族炭化水素環の具体例としては、具体例群Ｇ６において具体例として挙げられた基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
「環を形成する」とは、母骨格の複数の原子のみ、あるいは母骨格の複数の原子とさらに１以上の任意の元素で環を形成することを意味する。例えば、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０４）に示す、Ｒ_９２１とＲ_９２２とが互いに結合して形成された環Ｑ_Ａは、Ｒ_９２１が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、Ｒ_９２２が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、１以上の任意の元素とで形成する環を意味する。具体例としては、Ｒ_９２１とＲ_９２２とで環Ｑ_Ａを形成する場合において、Ｒ_９２１が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、Ｒ_９２２とが結合するアントラセン骨格の炭素原子と、４つの炭素原子とで単環の不飽和の環を形成する場合、Ｒ_９２１とＲ_９２２とで形成する環は、ベンゼン環である。

ここで、「任意の元素」は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは、炭素元素、窒素元素、酸素元素、及び硫黄元素からなる群から選択される少なくとも１種の元素である。任意の元素において（例えば、炭素元素、又は窒素元素の場合）、環を形成しない結合は、水素原子等で終端されてもよいし、後述する「任意の置換基」で置換されてもよい。炭素元素以外の任意の元素を含む場合、形成される環は複素環である。
単環または縮合環を構成する「１以上の任意の元素」は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは２個以上１５個以下であり、より好ましくは３個以上１２個以下であり、さらに好ましくは３個以上５個以下である。
本明細書に別途記載のない限り、「単環」、及び「縮合環」のうち、好ましくは「単環」である。
本明細書に別途記載のない限り、「飽和の環」、及び「不飽和の環」のうち、好ましくは「不飽和の環」である。
本明細書に別途記載のない限り、「単環」は、好ましくはベンゼン環である。
本明細書に別途記載のない限り、「不飽和の環」は、好ましくはベンゼン環である。
「隣接する２つ以上からなる組の１組以上」が、「互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、又は「互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは、隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、母骨格の複数の原子と、１個以上１５個以下の炭素元素、窒素元素、酸素元素、及び硫黄元素からなる群から選択される少なくとも１種の元素とからなる置換もしくは無置換の「不飽和の環」を形成する。

上記の「単環」、又は「縮合環」が置換基を有する場合の置換基は、例えば後述する「任意の置換基」である。上記の「単環」、又は「縮合環」が置換基を有する場合の置換基の具体例は、上述した「本明細書に記載の置換基」の項で説明した置換基である。
上記の「飽和の環」、又は「不飽和の環」が置換基を有する場合の置換基は、例えば後述する「任意の置換基」である。上記の「単環」、又は「縮合環」が置換基を有する場合の置換基の具体例は、上述した「本明細書に記載の置換基」の項で説明した置換基である。
以上が、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、及び「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合（「結合して環を形成する場合」）についての説明である。

・「置換もしくは無置換の」という場合の置換基
本明細書における一実施形態においては、前記「置換もしくは無置換の」という場合の置換基（本明細書において、「任意の置換基」と呼ぶことがある。）は、例えば、
無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）、
－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
無置換の環形成原子数５～５０の複素環基
からなる群から選択される基等であり、
ここで、Ｒ_９０１～Ｒ_９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
Ｒ_９０１が２個以上存在する場合、２個以上のＲ_９０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ_９０２が２個以上存在する場合、２個以上のＲ_９０２は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ_９０３が２個以上存在する場合、２個以上のＲ_９０３は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ_９０４が２個以上存在する場合、２個以上のＲ_９０４は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ_９０５が２個以上存在する場合、２個以上のＲ_９０５は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ_９０６が２個以上存在する場合、２個以上のＲ_９０６は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ_９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ_９０７は、互いに同一であるか又は異なる。

一実施形態においては、前記「置換もしくは無置換の」という場合の置換基は、
炭素数１～５０のアルキル基、
環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
環形成原子数５～５０の複素環基
からなる群から選択される基である。

一実施形態においては、前記「置換もしくは無置換の」という場合の置換基は、
炭素数１～１８のアルキル基、
環形成炭素数６～１８のアリール基、及び
環形成原子数５～１８の複素環基
からなる群から選択される基である。

上記任意の置換基の各基の具体例は、上述した「本明細書に記載の置換基」の項で説明した置換基の具体例である。

本明細書において別途記載のない限り、隣接する任意の置換基同士で、「飽和の環」、又は「不飽和の環」を形成してもよく、好ましくは、置換もしくは無置換の飽和の５員環、置換もしくは無置換の飽和の６員環、置換もしくは無置換の不飽和の５員環、又は置換もしくは無置換の不飽和の６員環を形成し、より好ましくは、ベンゼン環を形成する。
本明細書において別途記載のない限り、任意の置換基は、さらに置換基を有してもよい。任意の置換基がさらに有する置換基としては、上記任意の置換基と同様である。

本明細書において、「ＡＡ～ＢＢ」を用いて表される数値範囲は、「ＡＡ～ＢＢ」の前に記載される数値ＡＡを下限値とし、「ＡＡ～ＢＢ」の後に記載される数値ＢＢを上限値として含む範囲を意味する。

〔第一実施形態〕
（化合物）
本実施形態に係る化合物は、下記一般式（１）で表される化合物である。

（前記一般式（１）において、
ＣＮは、シアノ基であり、
Ｄ_１１は、下記一般式（１１）、（１２）又は（１３）で表される基であり、但し、少なくとも１つのＤ_１１は、下記一般式（１２）又は（１３）で表される基であり、
Ｄ_１２は、下記一般式（１６）で表される基であり、
Ｒは、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_９０８で表される基、
－ＣＯＯＲ_９０９で表される基、
シアノ基、
ニトロ基、
－Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ_９３１）（Ｒ_９３２）で表される基、
－Ｇｅ（Ｒ_９３３）（Ｒ_９３４）（Ｒ_９３５）で表される基、
－Ｂ（Ｒ_９３６）（Ｒ_９３７）で表される基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
但し、少なくとも１つのＲは、置換基であり、少なくとも１つの置換基としてのＲは、前記一般式（１）中のベンゼン環との炭素－炭素結合により結合し、
ｋは、１又は２であり、
ｍは、１又は２であり、
ｎは、１又は２であり、
ｋ＋ｍ＋ｎは、４であり、
ｋが２のとき、２つのＤ_１１は、互いに同一であるか、又は異なり、
ｍが２のとき、２つのＤ_１２は、互いに同一であるか、又は異なり、
ｎが２のとき、２つのＲは、互いに同一であるか、又は異なる。）

（前記一般式（１２）におけるＲ_１１～Ｒ_１８のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記一般式（１３）におけるＲ_１１１～Ｒ_１１８のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記一般式（１１）におけるＲ_１～Ｒ_８、前記一般式（１２）における置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ_１１～Ｒ_１８、並びに前記一般式（１３）における置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ_１１１～Ｒ_１１８は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_９０８で表される基、
－ＣＯＯＲ_９０９で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
－Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ_９３１）（Ｒ_９３２）で表される基、
－Ｇｅ（Ｒ_９３３）（Ｒ_９３４）（Ｒ_９３５）で表される基、
－Ｂ（Ｒ_９３６）（Ｒ_９３７）で表される基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
前記一般式（１２）及び前記一般式（１３）において、
環Ａ、環Ｂ及び環Ｃは、それぞれ独立に、下記一般式（１４）及び一般式（１５）で表される環構造からなる群から選択されるいずれかの環構造であり、
環Ａ、環Ｂ及び環Ｃは、隣接する環と任意の位置で縮合し、
ｐ、ｐｘ及びｐｙは、それぞれ独立に、１、２、３又は４であり、
ｐが２、３又は４の場合、複数の環Ａは、互いに同一であるか、又は異なり、
ｐｘが２、３又は４の場合、複数の環Ｂは、互いに同一であるか、又は異なり、
ｐｙが２、３又は４の場合、複数の環Ｃは、互いに同一であるか、又は異なり、
前記一般式（１１）～（１３）中の＊は、前記一般式（１）中のベンゼン環との結合位置を示す。）

（前記一般式（１４）において、
ｒは、０、２又は４であり、
複数のＲ_１９からなる組が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記一般式（１５）において、Ｘ_１は、硫黄原子又は酸素原子であり、
置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ_１９は、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_９０８で表される基、
－ＣＯＯＲ_９０９で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
－Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ_９３１）（Ｒ_９３２）で表される基、
－Ｇｅ（Ｒ_９３３）（Ｒ_９３４）（Ｒ_９３５）で表される基、
－Ｂ（Ｒ_９３６）（Ｒ_９３７）で表される基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
複数のＲ_１９は、互いに同一であるか又は異なり、
複数のＸ_１は、互いに同一であるか又は異なる。）

（前記一般式（１６）におけるＲ_１３２～Ｒ_１３５のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
Ｒ_１３１、及び置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ_１３２～Ｒ_１３５は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_９０８で表される基、
－ＣＯＯＲ_９０９で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
－Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ_９３１）（Ｒ_９３２）で表される基、
－Ｇｅ（Ｒ_９３３）（Ｒ_９３４）（Ｒ_９３５）で表される基、
－Ｂ（Ｒ_９３６）（Ｒ_９３７）で表される基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
ただし、Ｒ_１３１は、水素原子ではない。
前記一般式（１６）中の＊は、前記一般式（１）中のベンゼン環との結合位置を示す。）

（一般式中、Ｒ_９０１、Ｒ_９０２、Ｒ_９０３、Ｒ_９０４、Ｒ_９０５、Ｒ_９０６、Ｒ_９０７、Ｒ_９０８、Ｒ_９０９、Ｒ_９３１、Ｒ_９３２、Ｒ_９３３、Ｒ_９３４、Ｒ_９３５、Ｒ_９３６及びＲ_９３７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
Ｒ_９０１が複数存在する場合、複数のＲ_９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０２が複数存在する場合、複数のＲ_９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０３が複数存在する場合、複数のＲ_９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０４が複数存在する場合、複数のＲ_９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０５が複数存在する場合、複数のＲ_９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０６が複数存在する場合、複数のＲ_９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０７が複数存在する場合、複数のＲ_９０７は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０８が複数存在する場合、複数のＲ_９０８は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０９が複数存在する場合、複数のＲ_９０９は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９３１が複数存在する場合、複数のＲ_９３１は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９３２が複数存在する場合、複数のＲ_９３２は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９３３が複数存在する場合、複数のＲ_９３３は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９３４が複数存在する場合、複数のＲ_９３４は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９３５が複数存在する場合、複数のＲ_９３５は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９３６が複数存在する場合、複数のＲ_９３６は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９３７が複数存在する場合、複数のＲ_９３７は、互いに同一であるか又は異なる。）

本実施形態に係る化合物（一般式（１）で表される化合物）は、前記一般式（１６）で表される基のようなベンズイミダゾール骨格を有することで、基底状態と最低励起一重項状態とのバンドギャップが広がる。有機ＥＬ素子の有機層に本実施形態に係る化合物を含有させることで、励起子を有機層中に封じ込める効果が向上し、その結果、有機ＥＬ素子の発光効率が向上する。

本実施形態に係る化合物において、少なくとも１つのＤ_１１は、下記一般式（１２１）、（１２２）又は（１３１）で表される基であることが好ましい。

（前記一般式（１２１）及び（１２２）において、Ｒ_１１～Ｒ_１８は、それぞれ、前記一般式（１２）におけるＲ_１１～Ｒ_１８と同義であり、
環Ａ_１、環Ａ_２、環Ａ_３及び環Ａ_４の内、２つが前記一般式（１４）で表される環構造であり、残りの２つが前記一般式（１５）で表される環構造であり、
前記一般式（１３１）において、Ｒ_１１１～Ｒ_１１８は、それぞれ、前記一般式（１３）におけるＲ_１１１～Ｒ_１１８と同義であり、
環Ｂ_１及び環Ｂ_２の一方が、前記一般式（１４）で表される環構造であり、環Ｂ_１及び環Ｂ_２の他方が、前記一般式（１５）で表される環構造であり、
環Ｃ_１及び環Ｃ_２の一方が、前記一般式（１４）で表される環構造であり、環Ｃ_１及び環Ｃ_２の他方が、前記一般式（１５）で表される環構造であり、
前記一般式（１２１）、（１２２）及び（１３１）中の＊は、前記一般式（１）中のベンゼン環との結合位置を示す。）

本実施形態に係る化合物において、環Ａ_１及び環Ａ_３が、前記一般式（１４）で表される環構造であり、環Ａ_２及び環Ａ_４が前記一般式（１５）で表される環構造であることが好ましい。
本実施形態において、環Ｂ_１が、前記一般式（１４）で表される環構造であり、環Ｂ_２が、前記一般式（１５）で表される環構造であり、環Ｃ_１が、前記一般式（１４）で表される環構造であり、環Ｃ_２が、前記一般式（１５）で表される環構造であることが好ましい。

本実施形態に係る化合物において、少なくとも１つのＤ_１１が、前記一般式（１３１）で表される基であることも好ましい。

本実施形態に係る化合物において、少なくとも１つのＤ_１１が、下記一般式（１２３）、（１２４）、（１２５）又は（１３２）で表される基であることも好ましい。

（前記一般式（１２３）、（１２４）及び（１２５）において、Ｒ_１１～Ｒ_１８は、それぞれ、前記一般式（１２）におけるＲ_１１～Ｒ_１８と同義であり、Ｒ_１９１～Ｒ_１９４は、それぞれ独立に、前記一般式（１４）におけるＲ_１９と同義であり、
前記一般式（１３２）において、Ｒ_１１１～Ｒ_１１８は、それぞれ、前記一般式（１３）におけるＲ_１１１～Ｒ_１１８と同義であり、Ｒ_１９５～Ｒ_１９８は、それぞれ独立に、前記一般式（１４）におけるＲ_１９と同義であり、
前記一般式（１２３）、（１２４）、（１２５）及び（１３２）において、Ｘ_１１及びＸ_１２は、それぞれ独立に、前記一般式（１５）におけるＸ_１と同義であり、＊は、前記一般式（１）中のベンゼン環との結合位置を示す。）

本実施形態に係る化合物において、Ｘ_１１が硫黄原子であることが好ましい。

本実施形態に係る化合物において、少なくとも１つのＤ_１１が、前記一般式（１３２）で表される基であることも好ましい。

本実施形態に係る化合物において、少なくとも１つのＤ_１１が、下記一般式（１２Ａ）、（１２Ｂ）、（１２Ｃ）、（１２Ｄ）、（１２Ｅ）及び（１２Ｆ）で表される基からなる群から選択されるいずれかの基であることも好ましい。

（前記一般式（１２Ａ）、（１２Ｂ）、（１２Ｃ）、（１２Ｄ）、（１２Ｅ）及び（１２Ｆ）において、
Ｒ_１１～Ｒ_１８は、それぞれに、前記一般式（１２）におけるＲ_１１～Ｒ_１８と同義であり、
Ｒ_１９及びＲ_２０は、それぞれ独立に、前記一般式（１４）におけるＲ_１９と同義であり、
Ｘ_１は、前記一般式（１５）におけるＸ_１と同義であり、
前記一般式（１２Ａ）、（１２Ｂ）、（１２Ｃ）、（１２Ｄ）、（１２Ｅ）及び（１２Ｆ）中の＊は、前記一般式（１）中のベンゼン環との結合位置を示す。）

本実施形態に係る化合物において、前記一般式（１）で表される化合物は、下記一般式（１１０）、一般式（１２０）又は一般式（１３０）で表されることが好ましい。

（前記一般式（１１０）、一般式（１２０）及び一般式（１３０）において、Ｄ_１１、Ｄ_１２、Ｒ、ｋ、ｍ及びｎは、それぞれ、前記一般式（１）におけるＤ_１１、Ｄ_１２、Ｒ、ｋ、ｍ及びｎと同義である。）

本実施形態に係る化合物において、前記一般式（１）中のｋが１であり、ｍが１であり、ｎが２であることが好ましい。

本実施形態に係る化合物において、前記一般式（１）で表される化合物は、下記一般式（１０１）で表されることが好ましい。

（前記一般式（１０１）において、Ｄ_１１は、前記一般式（１）におけるＤ_１１と同義であり、Ｒ_１０１及びＲ_１０２は、それぞれ独立に、前記一般式（１）におけるＲと同義であり、Ｒ_１３１～Ｒ_１３５は、それぞれ、前記一般式（１６）におけるＲ_１３１～Ｒ_１３５と同義である。）

本実施形態に係る化合物において、前記一般式（１）で表される化合物は、下記一般式（１１２）又は（１１３）で表されることが好ましい。

（前記一般式（１１２）及び（１１３）において、
Ｄ_１２は、前記一般式（１）におけるＤ_１２と同義であり、
Ｒ_１０１及びＲ_１０２は、それぞれ独立に、前記一般式（１）におけるＲと同義であり、
前記一般式（１１２）において、
Ｒ_１１～Ｒ_１８は、それぞれ、前記一般式（１２）におけるＲ_１１～Ｒ_１８と同義であり、
Ｒ_１９及びＲ_２０は、それぞれ独立に、前記一般式（１４）におけるＲ_１９と同義であり、
Ｘ_１は、前記一般式（１５）におけるＸ_１と同義であり、
前記一般式（１１３）において、
Ｒ_１１１～Ｒ_１１８は、それぞれ、前記一般式（１３）におけるＲ_１１１～Ｒ_１１８と同義であり、
Ｒ_１９５～Ｒ_１９８は、それぞれ独立に、前記一般式（１４）におけるＲ_１９と同義であり、
Ｘ_１１及びＸ_１２は、それぞれ独立に、前記一般式（１５）におけるＸ_１と同義である。）

本実施形態に係る化合物において、前記一般式（１）で表される化合物は、下記一般式（１０２）又は（１０３）で表されることが好ましい。

（前記一般式（１０２）及び（１０３）において、
Ｒ_１０１及びＲ_１０２は、それぞれ独立に、前記一般式（１）におけるＲと同義であり、
Ｒ_１３１～Ｒ_１３５は、それぞれ、前記一般式（１６）におけるＲ_１３１～Ｒ_１３５と同義であり、
前記一般式（１０２）において、
Ｒ_１１～Ｒ_１８は、それぞれ、前記一般式（１２）におけるＲ_１１～Ｒ_１８と同義であり、
Ｒ_１９及びＲ_２０は、それぞれ独立に、前記一般式（１４）におけるＲ_１９と同義であり、
Ｘ_１は、前記一般式（１５）におけるＸ_１と同義であり、
前記一般式（１０３）において、
Ｒ_１１１～Ｒ_１１８は、それぞれ、前記一般式（１３）におけるＲ_１１１～Ｒ_１１８と同義であり、
Ｒ_１９５～Ｒ_１９８は、それぞれ独立に、前記一般式（１４）におけるＲ_１９と同義であり、
Ｘ_１１及びＸ_１２は、それぞれ独立に、前記一般式（１５）におけるＸ_１と同義である。）

本実施形態に係る化合物において、Ｒ_１３１は、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であることが好ましい。

本実施形態に係る化合物において、Ｒ_１３１は、置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１８のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～１８の複素環基であることが好ましい。

本実施形態に係る化合物において、Ｒ_１３２～Ｒ_１３５のうちの隣接する２つ以上からなる組は、いずれも、互いに結合しないことも好ましい。

本実施形態に係る化合物において、Ｒ_１３２及びＲ_１３３からなる組、Ｒ_１３３及びＲ_１３４からなる組、並びにＲ_１３４及びＲ_１３５からなる組のいずれか１組が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、又は互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成することも好ましい。

本実施形態に係る化合物において、前記一般式（１６）で表される基は、下記一般式（１６１）～（１６９）で表される基からなる群から選択される１つ以上の基であることも好ましい。

（前記一般式（１６１）～（１６９）において、
Ｒ_１３１は、前記一般式（１６）におけるＲ_１３１と同義であり、
Ｒ_１３２～Ｒ_１３５並びにＲ_１６１～Ｒ_１６４は、それぞれ独立に、前記一般式（１６）におけるＲ_１３２～Ｒ_１３５と同義であり、
Ｘ_６は、硫黄原子、酸素原子又はＣ（Ｒ_１６５）（Ｒ_１６６）であり、
Ｒ_１６５及びＲ_１６６からなる組が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ_１６５及びＲ_１６６は、それぞれ独立に、前記一般式（１６）におけるＲ_１３２～Ｒ_１３５と同義であり、
＊は、前記一般式（１）中のベンゼン環との結合位置を示す。）

本実施形態に係る化合物において、Ｒ_１１～Ｒ_１８のうちの隣接する２つ以上からなる組は、いずれも互いに結合せず、Ｒ_１１１～Ｒ_１１８のうちの隣接する２つ以上からなる組は、いずれも互いに結合しないことが好ましい。

本実施形態に係る化合物において、隣接する２つのＲからなる組は、互いに結合しない。

本実施形態に係る化合物において、前記一般式（１）におけるＲは、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の炭素数１～２０のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の複素環基であることが好ましい。

本実施形態に係る化合物において、前記一般式（１）におけるＲは、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１８のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～１８の複素環基であることが好ましい。

本実施形態に係る化合物において、前記一般式（１）中のＲは、それぞれ独立して、置換もしくは無置換のフェニル基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数６の複素環基であることが好ましい。

本実施形態に係る化合物において、前記一般式（１１）におけるＲ_１～Ｒ_８、前記一般式（１２）におけるＲ_１１～Ｒ_１８、前記一般式（１３）におけるＲ_１１１～Ｒ_１１８並びに前記一般式（１４）におけるＲ_１９は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～２０のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の複素環基であることが好ましい。

本実施形態に係る化合物において、前記一般式（１１）におけるＲ_１～Ｒ_８、前記一般式（１２）におけるＲ_１１～Ｒ_１８、前記一般式（１３）におけるＲ_１１１～Ｒ_１１８並びに前記一般式（１４）におけるＲ_１９は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１８のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～１８の複素環基であることが好ましい。

本実施形態に係る化合物において、前記一般式（１）におけるＲは、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の炭素数１～２０のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の複素環基であり、
前記一般式（１１）におけるＲ_１～Ｒ_８、前記一般式（１２）におけるＲ_１１～Ｒ_１８、前記一般式（１３）におけるＲ_１１１～Ｒ_１１８並びに前記一般式（１４）におけるＲ_１９は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～２０のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の複素環基であることが好ましい。

本実施形態に係る化合物において、前記一般式（１）におけるＲは、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１８のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～１８の複素環基であり、
前記一般式（１１）におけるＲ_１～Ｒ_８、前記一般式（１２）におけるＲ_１１～Ｒ_１８、前記一般式（１３）におけるＲ_１１１～Ｒ_１１８並びに前記一般式（１４）におけるＲ_１９は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１８のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～１８の複素環基であることが好ましい。

本実施形態に係る化合物は、遅延蛍光性の化合物であることが好ましい。

・遅延蛍光性
遅延蛍光については、「有機半導体のデバイス物性」（安達千波矢編、講談社発行）の２６１～２６８ページで解説されている。その文献の中で、蛍光発光材料の励起一重項状態と励起三重項状態のエネルギー差ΔＥ_１３を小さくすることができれば、通常は遷移確率が低い励起三重項状態から励起一重項状態への逆エネルギー移動が高効率で生じ、熱活性化遅延蛍光（ＴｈｅｒｍａｌｌｙＡｃｔｉｖａｔｅｄ ｄｅｌａｙｅｄ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ，ＴＡＤＦ）が発現すると説明されている。さらに、当該文献中の図１０．３８で、遅延蛍光の発生メカニズムが説明されている。本実施形態に係る化合物は、このようなメカニズムで発生する熱活性化遅延蛍光を示す化合物であることが好ましい。

一般に、遅延蛍光の発光は過渡ＰＬ（Ｐｈｏｔｏ Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ）測定により確認できる。

過渡ＰＬ測定から得た減衰曲線に基づいて遅延蛍光の挙動を解析することもできる。過渡ＰＬ測定とは、試料にパルスレーザーを照射して励起させ、照射を止めた後のＰＬ発光の減衰挙動（過渡特性）を測定する手法である。ＴＡＤＦ材料におけるＰＬ発光は、最初のＰＬ励起で生成する一重項励起子からの発光成分と、三重項励起子を経由して生成する一重項励起子からの発光成分に分類される。最初のＰＬ励起で生成する一重項励起子の寿命は、ナノ秒オーダーであり、非常に短い。そのため、当該一重項励起子からの発光は、パルスレーザーを照射後、速やかに減衰する。
一方、遅延蛍光は、寿命の長い三重項励起子を経由して生成する一重項励起子からの発光のため、ゆるやかに減衰する。このように最初のＰＬ励起で生成する一重項励起子からの発光と、三重項励起子を経由して生成する一重項励起子からの発光とでは、時間的に大きな差がある。そのため、遅延蛍光由来の発光強度を求めることができる。

図１には、過渡ＰＬを測定するための例示的装置の概略図が示されている。図１を用いた過渡ＰＬの測定方法、及び遅延蛍光の挙動解析の一例を説明する。

図１の過渡ＰＬ測定装置１００は、所定波長の光を照射可能なパルスレーザー部１０１と、測定試料を収容する試料室１０２と、測定試料から放射された光を分光する分光器１０３と、２次元像を結像するためのストリークカメラ１０４と、２次元像を取り込んで解析するパーソナルコンピュータ１０５とを備える。なお、過渡ＰＬの測定は、図１に記載の装置に限定されない。

試料室１０２に収容される試料は、マトリックス材料に対し、ドーピング材料が１２質量％の濃度でドープされた薄膜を石英基板に成膜することで得られる。

試料室１０２に収容された薄膜試料に対し、パルスレーザー部１０１からパルスレーザーを照射してドーピング材料を励起させる。励起光の照射方向に対して９０度の方向へ発光を取り出し、取り出した光を分光器１０３で分光し、ストリークカメラ１０４内で２次元像を結像する。その結果、縦軸が時間に対応し、横軸が波長に対応し、輝点が発光強度に対応する２次元画像を得ることができる。この２次元画像を所定の時間軸で切り出すと、縦軸が発光強度であり、横軸が波長である発光スペクトルを得ることができる。また、当該２次元画像を波長軸で切り出すと、縦軸が発光強度の対数であり、横軸が時間である減衰曲線（過渡ＰＬ）を得ることができる。

例えば、マトリックス材料として、下記参考化合物Ｈ１を用い、ドーピング材料として下記参考化合物Ｄ１を用いて上述のようにして薄膜試料Ａを作製し、過渡ＰＬ測定を行った。

ここでは、前述の薄膜試料Ａ、及び薄膜試料Ｂを用いて減衰曲線を解析した。薄膜試料Ｂは、マトリックス材料として下記参考化合物Ｈ２を用い、ドーピング材料として前記参考化合物Ｄ１を用いて、上述のようにして薄膜試料を作製した。

図２には、薄膜試料Ａ及び薄膜試料Ｂについて測定した過渡ＰＬから得た減衰曲線が示されている。

上記したように過渡ＰＬ測定によって、縦軸を発光強度とし、横軸を時間とする発光減衰曲線を得ることができる。この発光減衰曲線に基づいて、光励起により生成した一重項励起状態から発光する蛍光と、三重項励起状態を経由し、逆エネルギー移動により生成する一重項励起状態から発光する遅延蛍光との、蛍光強度比を見積もることができる。遅延蛍光性の材料では、素早く減衰する蛍光の強度に対し、緩やかに減衰する遅延蛍光の強度の割合が、ある程度大きい。

具体的には、遅延蛍光性の材料からの発光としては、Ｐｒｏｍｐｔ発光（即時発光）と、Ｄｅｌａｙ発光（遅延発光）とが存在する。Ｐｒｏｍｐｔ発光（即時発光）とは、当該遅延蛍光性の材料が吸収する波長のパルス光（パルスレーザーから照射される光）で励起された後、当該励起状態から即座に観察される発光である。Ｄｅｌａｙ発光（遅延発光）とは、当該パルス光による励起後、即座には観察されず、その後観察される発光である。

Ｐｒｏｍｐｔ発光とＤｅｌａｙ発光の量とその比は、“Ｎａｔｕｒｅ ４９２，２３４－２３８，２０１２”（参考文献１）に記載された方法と同様の方法により求めることができる。なお、Ｐｒｏｍｐｔ発光とＤｅｌａｙ発光の量の算出に使用される装置は、前記参考文献１に記載の装置、または図１に記載の装置に限定されない。

また、本実施形態に係る化合物の遅延蛍光性の測定には、次に示す方法により作製した試料を用いる。例えば、本実施形態に係る化合物をトルエンに溶解し、自己吸収の寄与を取り除くため励起波長において吸光度が０．０５以下の希薄溶液を調製する。また酸素による消光を防ぐため、試料溶液を凍結脱気した後にアルゴン雰囲気下で蓋付きのセルに封入することで、アルゴンで飽和された酸素フリーの試料溶液とする。
上記試料溶液の蛍光スペクトルを分光蛍光光度計ＦＰ－８６００（日本分光社製）で測定し、また同条件で９，１０－ジフェニルアントラセンのエタノール溶液の蛍光スペクトルを測定する。両スペクトルの蛍光面積強度を用いて、Ｍｏｒｒｉｓ ｅｔ ａｌ． Ｊ．Ｐｈｙｓ．Ｃｈｅｍ．８０（１９７６）９６９中の（１）式により全蛍光量子収率を算出する。

本実施形態においては、測定対象化合物のＰｒｏｍｐｔ発光（即時発光）の量をＸ_Ｐとし、Ｄｅｌａｙ発光（遅延発光）の量をＸ_Ｄとしたときに、Ｘ_Ｄ／Ｘ_Ｐの値が０．０５以上であることが好ましい。
本明細書における本実施形態に係る化合物以外の化合物のＰｒｏｍｐｔ発光とＤｅｌａｙ発光の量とその比の測定も、本実施形態に係る化合物のＰｒｏｍｐｔ発光とＤｅｌａｙ発光の量とその比の測定と同様である。

・ΔＳＴ
本実施形態では、最低励起一重項エネルギーＳ_１と、７７［Ｋ］におけるエネルギーギャップＴ_７７Ｋとの差（Ｓ_１－Ｔ_７７Ｋ）をΔＳＴとして定義する。

本実施形態に係る化合物の最低励起一重項エネルギーＳ_１（Ｍ１）と、本実施形態に係る化合物の７７［Ｋ］におけるエネルギーギャップＴ_７７Ｋ（Ｍ１）との差ΔＳＴ（Ｍ１）は、好ましくは０．３ｅＶ未満、より好ましくは０．２ｅＶ未満、さらに好ましくは０．１ｅＶ未満である。すなわち、ΔＳＴ（Ｍ１）は、下記数式（数１０）、（数１１）、（数１２）又は（数１３）の関係を満たすことが好ましい。
ΔＳＴ（Ｍ１）＝Ｓ_１（Ｍ１）－Ｔ_７７Ｋ（Ｍ１）＜０．３ｅＶ …（数１０）
ΔＳＴ（Ｍ１）＝Ｓ_１（Ｍ１）－Ｔ_７７Ｋ（Ｍ１）＜０．２ｅＶ …（数１１）
ΔＳＴ（Ｍ１）＝Ｓ_１（Ｍ１）－Ｔ_７７Ｋ（Ｍ１）＜０．１ｅＶ …（数１２）
ΔＳＴ（Ｍ１）＝Ｓ_１（Ｍ１）－Ｔ_７７Ｋ（Ｍ１）＜０．０１ｅＶ…（数１３）

・三重項エネルギーと７７［Ｋ］におけるエネルギーギャップとの関係
ここで、三重項エネルギーと７７［Ｋ］におけるエネルギーギャップとの関係について説明する。本実施形態では、７７［Ｋ］におけるエネルギーギャップは、通常定義される三重項エネルギーとは異なる点がある。
三重項エネルギーの測定は、次のようにして行われる。まず、測定対象となる化合物を適切な溶媒中に溶解した溶液を石英ガラス管内に封入した試料を作製する。この試料について、低温（７７［Ｋ］）で燐光スペクトル（縦軸：燐光発光強度、横軸：波長とする。）を測定し、この燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対して接線を引き、その接線と横軸との交点の波長値に基づいて、所定の換算式から三重項エネルギーを算出する。
ここで、本実施形態に係る化合物の内、熱活性化遅延蛍光性の化合物は、ΔＳＴが小さい化合物であることが好ましい。ΔＳＴが小さいと、低温（７７［Ｋ］）状態でも、項間交差、及び逆項間交差が起こりやすく、励起一重項状態と励起三重項状態とが混在する。その結果、上記と同様にして測定されるスペクトルは、励起一重項状態、及び励起三重項状態の両者からの発光を含んでおり、いずれの状態から発光したのかについて峻別することは困難であるが、基本的には三重項エネルギーの値が支配的と考えられる。
そのため、本実施形態では、通常の三重項エネルギーＴと測定手法は同じであるが、その厳密な意味において異なることを区別するため、次のようにして測定される値をエネルギーギャップＴ_７７Ｋと称する。測定対象となる化合物をＥＰＡ（ジエチルエーテル：イソペンタン：エタノール＝５：５：２（容積比））中に、濃度が１０μｍｏｌ／Ｌとなるように溶解し、この溶液を石英セル中に入れて測定試料とする。この測定試料について、低温（７７［Ｋ］）で燐光スペクトル（縦軸：燐光発光強度、横軸：波長とする。）を測定し、この燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対して接線を引き、その接線と横軸との交点の波長値λ_ｅｄｇｅ［ｎｍ］に基づいて、次の換算式（Ｆ１）から算出されるエネルギー量を７７［Ｋ］におけるエネルギーギャップＴ_７７Ｋとする。
換算式（Ｆ１）：Ｔ_７７Ｋ［ｅＶ］＝１２３９．８５／λ_ｅｄｇｅ

燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対する接線は以下のように引く。燐光スペクトルの短波長側から、スペクトルの極大値のうち、最も短波長側の極大値までスペクトル曲線上を移動する際に、長波長側に向けて曲線上の各点における接線を考える。この接線は、曲線が立ち上がるにつれ（つまり縦軸が増加するにつれ）、傾きが増加する。この傾きの値が極大値をとる点において引いた接線（すなわち変曲点における接線）が、当該燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対する接線とする。
なお、スペクトルの最大ピーク強度の１５％以下のピーク強度をもつ極大点は、上述の最も短波長側の極大値には含めず、最も短波長側の極大値に最も近い、傾きの値が極大値をとる点において引いた接線を当該燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対する接線とする。
燐光の測定には、（株）日立ハイテクノロジー製のＦ－４５００形分光蛍光光度計本体を用いることができる。なお、測定装置はこの限りではなく、冷却装置、及び低温用容器と、励起光源と、受光装置とを組み合わせることにより、測定してもよい。

・最低励起一重項エネルギーＳ_１
溶液を用いた最低励起一重項エネルギーＳ_１の測定方法（溶液法と称する場合がある。）としては、下記の方法が挙げられる。
測定対象となる化合物の１０μｍｏｌ／Ｌトルエン溶液を調製して石英セルに入れ、常温（３００Ｋ）でこの試料の吸収スペクトル（縦軸：吸収強度、横軸：波長とする。）を測定する。この吸収スペクトルの長波長側の立ち下がりに対して接線を引き、その接線と横軸との交点の波長値λｅｄｇｅ［ｎｍ］を次に示す換算式（Ｆ２）に代入して最低励起一重項エネルギーを算出する。
換算式（Ｆ２）：Ｓ_１［ｅＶ］＝１２３９．８５／λｅｄｇｅ
吸収スペクトル測定装置としては、例えば、日立社製の分光光度計（装置名：Ｕ３３１０）が挙げられるが、これに限定されない。

吸収スペクトルの長波長側の立ち下がりに対する接線は以下のように引く。吸収スペクトルの極大値のうち、最も長波長側の極大値から長波長方向にスペクトル曲線上を移動する際に、曲線上の各点における接線を考える。この接線は、曲線が立ち下がるにつれ（つまり縦軸の値が減少するにつれ）、傾きが減少しその後増加することを繰り返す。傾きの値が最も長波長側（ただし、吸光度が０．１以下となる場合は除く）で極小値をとる点において引いた接線を当該吸収スペクトルの長波長側の立ち下がりに対する接線とする。
なお、吸光度の値が０．２以下の極大点は、上記最も長波長側の極大値には含めない。

（本実施形態に係る化合物の製造方法）
本実施形態に係る化合物は、後述する実施例に記載の合成方法に従って、又は当該合成方法に倣い、目的物に合わせた既知の代替反応及び原料を用いることで、製造できる。

（本実施形態に係る化合物の具体例）
本実施形態に係る化合物の具体例としては、例えば、以下の化合物が挙げられる。ただし、本発明は、これら具体例に限定されない。本明細書において、重水素原子は、化学式中でＤと表記し、軽水素原子は、Ｈと表記するか又は記載を省略する。

〔第二実施形態〕
（有機エレクトロルミネッセンス素子用材料）
本実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子用材料は、第一実施形態に係る化合物（前記一般式（１）で表される化合物）を含有する。有機エレクトロルミネッセンス素子用材料を有機ＥＬ素子用材料と略記する場合がある。一態様としては、第一実施形態に係る化合物のみを含む有機ＥＬ素子用材料が挙げられ、別の一態様としては、第一実施形態に係る化合物と、第一実施形態における化合物とは異なる他の化合物とを含む有機ＥＬ素子用材料が挙げられる。
本実施形態の有機ＥＬ素子用材料において、第一実施形態に係る化合物がホスト材料であることが好ましい。この場合、有機ＥＬ素子用材料は、ホスト材料としての第一実施形態に係る化合物と、例えば、ドーパント材料等の他の化合物とを含んでいてもよい。
また、本実施形態の有機ＥＬ素子用材料において、第一実施形態に係る化合物が熱活性化遅延蛍光性材料であることが好ましい。

〔第三実施形態〕
（有機エレクトロルミネッセンス素子）
本実施形態に係る有機ＥＬ素子について説明する。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子は、陽極及び陰極の両電極間に有機層を備える。この有機層は、有機化合物で構成される層を少なくとも一つ含む。あるいは、この有機層は、有機化合物で構成される複数の層が積層されてなる。有機層は、無機化合物をさらに含んでいてもよい。

本実施形態に係る有機ＥＬ素子は、陽極と、陰極と、有機層と、を有し、有機層は、第一実施形態に係る化合物を第一の化合物として含む。

本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、有機層は、少なくとも１つの発光層を有し、発光層が第一実施形態に係る化合物を第一の化合物として含むことが好ましい。

有機層は、例えば、一つの発光層で構成されていてもよいし、有機ＥＬ素子に採用され得る層を含んでいてもよい。有機ＥＬ素子に採用され得る層としては、特に限定されないが、例えば、正孔注入層、正孔輸送層、電子障壁層、正孔障壁層、電子輸送層及び電子注入層からなる群から選択される少なくともいずれかの層が挙げられる。

一実施形態において、発光層は、金属錯体を含んでもよい。
また、一実施形態において、発光層は、金属錯体を含まないことも好ましい。
また、一実施形態において、発光層は、燐光発光性材料（ドーパント材料）を含まないことが好ましい。
また、一実施形態において、発光層は、重金属錯体及び燐光発光性の希土類金属錯体を含まないことが好ましい。重金属錯体としては、例えば、イリジウム錯体、オスミウム錯体、及び白金錯体等が挙げられる。

図３に、本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一例の概略構成を示す。
有機ＥＬ素子１は、透光性の基板２と、陽極３と、陰極４と、陽極３と陰極４との間に配置された有機層１０と、を含む。有機層１０は、陽極３側から順に、正孔注入層６、正孔輸送層７、発光層５、電子輸送層８及び電子注入層９が、この順番で積層されて構成される。本発明は、図３に示す有機ＥＬ素子の構成に限定されない。

（発光層）
本実施形態の有機ＥＬ素子において、発光層は、第一の化合物及び第二の化合物を含む。発光層における第一の化合物は、第一実施形態に係る化合物であることが好ましい。この態様の場合、第一の化合物は、ホスト材料（マトリックス材料と称する場合もある。）であることが好ましく、第二の化合物は、ドーパント材料（ゲスト材料、エミッター、又は発光材料と称する場合もある。）であることも好ましい。
本実施形態において、発光層が第一実施形態に係る化合物を含む場合、当該発光層は、燐光発光性の金属錯体を含まないことが好ましく、燐光発光性の金属錯体以外の金属錯体も含まないことが好ましい。

（第一の化合物）
第一の化合物は、第一実施形態に係る化合物である。本実施形態の第一の化合物は、熱活性化遅延蛍光性の化合物であることが好ましい。

（第二の化合物）
第二の化合物は、蛍光発光性の化合物であることが好ましい。第二の化合物は、熱活性化遅延蛍光性を示さない化合物であることが好ましい。
本実施形態の第二の化合物は、燐光発光性の金属錯体ではない。第二の化合物は、重金属錯体ではないことが好ましい。また、第二の化合物は、金属錯体ではないことが好ましい。

本実施形態の第二の化合物としては、蛍光発光性材料を用いることができる。蛍光発光性材料としては、具体的には、例えば、ビスアリールアミノナフタレン誘導体、アリール置換ナフタレン誘導体、ビスアリールアミノアントラセン誘導体、アリール置換アントラセン誘導体、ビスアリールアミノピレン誘導体、アリール置換ピレン誘導体、ビスアリールアミノクリセン誘導体、アリール置換クリセン誘導体、ビスアリールアミノフルオランテン誘導体、アリール置換フルオランテン誘導体、インデノペリレン誘導体、アセナフトフルオランテン誘導体、ホウ素原子を含む化合物、ピロメテンホウ素錯体化合物、ピロメテン骨格を有する化合物、ピロメテン骨格を有する化合物の金属錯体、ジケトピロロピロール誘導体、ペリレン誘導体、及びナフタセン誘導体などが挙げられる。

第二の化合物は、最大ピーク波長が、４００ｎｍ以上７００ｎｍ以下の発光を示す化合物であることが好ましい。
本明細書において、最大ピーク波長とは、測定対象化合物が１０^－６モル／リットル以上１０^－５モル／リットル以下の濃度で溶解しているトルエン溶液について、測定した蛍光スペクトルにおける発光強度が最大となる蛍光スペクトルのピーク波長をいう。測定装置は、分光蛍光光度計（株式会社日立ハイテクサイエンス製、Ｆ－７０００）を用いる。

第二の化合物は、赤色の発光又は緑色の発光を示すことが好ましい。
本明細書において、赤色の発光とは、蛍光スペクトルの最大ピーク波長が６００ｎｍ以上６６０ｎｍ以下の範囲内である発光をいう。
第二の化合物が赤色の蛍光発光性の化合物である場合、第二の化合物の最大ピーク波長は、好ましくは６００ｎｍ以上６６０ｎｍ以下、より好ましくは６００ｎｍ以上６４０ｎｍ以下、さらに好ましくは６１０ｎｍ以上６３０ｎｍ以下である。
本明細書において、緑色の発光とは、蛍光スペクトルの最大ピーク波長が５００ｎｍ以上５６０ｎｍ以下の範囲内である発光をいう。
第二の化合物が緑色の蛍光発光性の化合物である場合、第二の化合物の最大ピーク波長は、好ましくは５００ｎｍ以上５６０ｎｍ以下、より好ましくは５００ｎｍ以上５４０ｎｍ以下、さらに好ましくは５１０ｎｍ以上５４０ｎｍ以下である。
本明細書において、青色の発光とは、蛍光スペクトルの最大ピーク波長が４３０ｎｍ以上４８０ｎｍ以下の範囲内である発光をいう。
第二の化合物が青色の蛍光発光性の化合物である場合、第二の化合物の最大ピーク波長は、好ましくは４３０ｎｍ以上４８０ｎｍ以下、より好ましくは４４０ｎｍ以上４８０ｎｍ以下である。

有機ＥＬ素子からから発光する光の最大ピーク波長の測定は、以下のようにして行う。
電流密度が１０ｍＡ／ｃｍ^２となるように有機ＥＬ素子に電圧を印加した時の分光放射輝度スペクトルを分光放射輝度計ＣＳ－２０００（コニカミノルタ社製）で計測する。
得られた分光放射輝度スペクトルにおいて、発光強度が最大となる発光スペクトルのピーク波長を測定し、これを最大ピーク波長（単位：ｎｍ）とする。

（一般式（Ｄ１）で表される化合物）
本実施形態において、第二の化合物は、下記一般式（Ｄ１）で表される化合物であることも好ましい。

（前記一般式（Ｄ１）において、
環Ａｘ、環Ｂｘ、環Ｄｘ、環Ｅｘ及び環Ｆｘは、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール環、及び
置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の複素環
からなる群から選択される環構造であり、
環Ｂｘ及び環Ｄｘの一方が存在するか、又は環Ｂｘ及び環Ｄｘの両方が存在し、
環Ｂｘ及び環Ｄｘの両方が存在する場合、環Ｂｘ及び環Ｄｘは、ＺｃとＺｈとを繋ぐ結合を共有し、
環Ｅｘ及び環Ｆｘの一方が存在するか、又は環Ｅｘ及び環Ｆｘの両方が存在し、
環Ｅｘ及び環Ｆｘの両方が存在する場合、環Ｅｘ及び環Ｆｘは、ＺｆとＺｉとを繋ぐ結合を共有し、
Ｚａは、窒素原子又は炭素原子であり、
Ｚｂは、
環Ｂｘが存在する場合、窒素原子又は炭素原子であり、
環Ｂｘが存在しない場合、酸素原子、硫黄原子、ＮＲｂ、Ｃ（Ｒｂ_１）（Ｒｂ_２）又はＳｉ（Ｒｂ_３）（Ｒｂ_４）であり、
Ｚｃは、窒素原子又は炭素原子であり、
Ｚｄは、
環Ｄｘが存在する場合、窒素原子又は炭素原子であり、
環Ｄｘが存在しない場合、酸素原子、硫黄原子又はＮＲｄであり、
Ｚｅは、
環Ｅｘが存在する場合、窒素原子又は炭素原子であり、
環Ｅｘが存在しない場合、酸素原子、硫黄原子又はＮＲｅであり、
Ｚｆは、窒素原子又は炭素原子であり、
Ｚｇは、
環Ｆｘが存在する場合、窒素原子又は炭素原子であり、
環Ｆｘが存在しない場合、酸素原子、硫黄原子、ＮＲｇ、Ｃ（Ｒｇ_１）（Ｒｇ_２）又はＳｉ（Ｒｇ_３）（Ｒｇ_４）であり、
Ｚｈは、窒素原子又は炭素原子であり、
Ｚｉは、窒素原子又は炭素原子であり、
Ｙは、ホウ素原子、リン原子、ＳｉＲｈ、Ｐ＝Ｏ又はＰ＝Ｓであり、
Ｒｂ、Ｒｂ_１、Ｒｂ_２、Ｒｂ_３、Ｒｂ_４、Ｒｄ、Ｒｅ、Ｒｇ、Ｒｇ_１、Ｒｇ_２、Ｒｇ_３、Ｒｇ_４及びＲｈは、それぞれ独立に、水素原子又は置換基であり、
置換基としてのＲｂ、Ｒｂ_１、Ｒｂ_２、Ｒｂ_３、Ｒｂ_４、Ｒｄ、Ｒｅ、Ｒｇ、Ｒｇ_１、Ｒｇ_２、Ｒｇ_３、Ｒｇ_４及びＲｈは、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、
置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の複素環基、
置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～３０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９１１）（Ｒ_９１２）（Ｒ_９１３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９１４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９１５）で表される基、又は
－Ｎ（Ｒ_９１６）（Ｒ_９１７）で表される基であり、
ただし、ＹとＺａとの結合、ＹとＺｄとの結合、並びにＹとＺｅとの結合は、いずれも単結合である。）

第二の化合物において、ＹとＺａとの結合、ＹとＺｄとの結合、並びにＹとＺｅとの結合は、いずれも単結合であり、この単結合は、共有結合であり、配位結合ではない。

本明細書において、複素環としては、例えば、前述の「本明細書に記載の置換基」で例示した「複素環基」から結合手を除いた環構造（複素環）が挙げられる。これらの複素環は置換基を有していてもよいし、無置換でもよい。
本明細書において、アリール環としては、例えば、前述の「本明細書に記載の置換基」で例示した「アリール基」から結合手を除いた環構造（アリール環）が挙げられる。これらのアリール環は置換基を有していてもよいし、無置換でもよい。

（一般式（Ｄ１１）で表される化合物）
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の化合物は、下記一般式（Ｄ１１）で表される化合物であることも好ましい。前記一般式（Ｄ１）で表される化合物は、下記一般式（Ｄ１１）で表される化合物であることも好ましい。

（前記一般式（Ｄ１１)において、
環Ａｘ、環Ｄｘ及び環Ｅｘは、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール環、及び
置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の複素環
からなる群から選択される環構造であり、
Ｚａは、窒素原子又は炭素原子であり、
Ｚｂは、酸素原子、硫黄原子、ＮＲｂ、Ｃ（Ｒｂ_１）（Ｒｂ_２）又はＳｉ（Ｒｂ_３）（Ｒｂ_４）であり、
Ｚｃは、窒素原子又は炭素原子であり、
Ｚｄは、窒素原子又は炭素原子であり、
Ｚｅは、窒素原子又は炭素原子であり、
Ｚｆは、窒素原子又は炭素原子であり、
Ｚｇは、酸素原子、硫黄原子、ＮＲｇ、Ｃ（Ｒｇ_１）（Ｒｇ_２）又はＳｉ（Ｒｇ_３）（Ｒｇ_４）であり、
Ｚｈは、窒素原子又は炭素原子であり、
Ｚｉは、窒素原子又は炭素原子であり、
Ｙは、ホウ素原子、リン原子、ＳｉＲｈ、Ｐ＝Ｏ又はＰ＝Ｓであり、
Ｒｂ、Ｒｂ_１、Ｒｂ_２、Ｒｂ_３、Ｒｂ_４、Ｒｇ、Ｒｇ_１、Ｒｇ_２、Ｒｇ_３、Ｒｇ_４及びＲｈは、それぞれ独立に、前記一般式（Ｄ１）におけるＲｂ、Ｒｂ_１、Ｒｂ_２、Ｒｂ_３、Ｒｂ_４、Ｒｇ、Ｒｇ_１、Ｒｇ_２、Ｒｇ_３、Ｒｇ_４及びＲｈと同義である。）

（一般式（Ｄ１０）で表される化合物）
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の化合物は、下記一般式（Ｄ１０）で表される化合物であることも好ましい。前記一般式（Ｄ１）で表される化合物は、下記一般式（Ｄ１０）で表される化合物であることも好ましい。

（前記一般式（Ｄ１０）において、
Ｘ_１は、ＣＲ_１または窒素原子であり、
Ｘ_２は、ＣＲ_２または窒素原子であり、
Ｘ_３は、ＣＲ_３または窒素原子であり、
Ｘ_４は、ＣＲ_４または窒素原子であり、
Ｘ_５は、ＣＲ_５または窒素原子であり、
Ｘ_６は、ＣＲ_６または窒素原子であり、
Ｘ_７は、ＣＲ_７であるか、窒素原子であるか、またはＸ_８と単結合で結合する炭素原子であり、
Ｘ_８は、ＣＲ_８であるか、窒素原子であるか、またはＸ_７と単結合で結合する炭素原子であり、
Ｘ_９は、ＣＲ_９または窒素原子であり、
Ｘ_１０は、ＣＲ_１０または窒素原子であり、
Ｘ_１１は、ＣＲ_１１または窒素原子であり、
Ｘ_１２は、ＣＲ_１２または窒素原子であり、
Ｑは、ＣＲ_Ｑまたは窒素原子であり、
Ｙは、ＮＲ_Ｙ１、酸素原子、硫黄原子、Ｃ（Ｒ_Ｙ２）（Ｒ_Ｙ３）またはＳｉ（Ｒ_Ｙ４）（Ｒ_Ｙ５）であり、
Ｒ_１～Ｒ_６並びにＲ_９～Ｒ_１１のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
Ｒ_３、Ｒ_４およびＲ_Ｙ１のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
Ｒ_３、Ｒ_４およびＲ_Ｙ１のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が互いに結合して形成された単環又は縮合環における少なくとも一つの水素は、
炭素数１～５０のアルキル基、
環形成炭素数６～５０のアリール基、
環形成原子数５～５０の複素環基、
－Ｏ－（Ｒ_９２０）で表される基、および
－Ｎ（Ｒ_９２１）（Ｒ_９２２）で表される基からなる群から選択される少なくともいずれかの置換基で置換されていているか、もしくは置換されておらず、
当該置換基における少なくとも一つの水素は、環形成炭素数６～５０のアリール基または炭素数１～５０のアルキル基で置換されているか、もしくは置換されておらず、
前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ_１～Ｒ_１１、並びにＲ_１２～Ｒ_１３、およびＲ_Ｑは、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９１１）（Ｒ_９１２）（Ｒ_９１３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９１４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９１５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ_９１６）（Ｒ_９１７）で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_９１８で表される基、
－ＣＯＯＲ_９１９で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ_Ｙ１は、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、または
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
Ｒ_Ｙ２およびＲ_Ｙ３からなる組が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ_Ｙ２およびＲ_Ｙ３、並びにＲ_Ｙ４およびＲ_Ｙ５は、それぞれ独立に、
水素原子、
ハロゲン原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、または
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
Ｒ_９１１～Ｒ_９２２は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
Ｒ_９１１が複数存在する場合、複数のＲ_９１１は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９１２が複数存在する場合、複数のＲ_９１２は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９１３が複数存在する場合、複数のＲ_９１３は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９１４が複数存在する場合、複数のＲ_９１４は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９１５が複数存在する場合、複数のＲ_９１５は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９１６が複数存在する場合、複数のＲ_９１６は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９１７が複数存在する場合、複数のＲ_９１７は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９１８が複数存在する場合、複数のＲ_９１８は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９１９が複数存在する場合、複数のＲ_９１９は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９２０が複数存在する場合、複数のＲ_９２０は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９２１が複数存在する場合、複数のＲ_９２１は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９２２が複数存在する場合、複数のＲ_９２２は、互いに同一であるか又は異なる。）

前記一般式（Ｄ１０）で表される化合物において、Ｘ_７がＸ_８と単結合で結合する炭素原子であり、Ｘ_８がＸ_７と単結合で結合する炭素原子である場合、例えば、前記一般式（Ｄ１０）は、下記一般式（Ｄ１０Ａ）で表される。

（前記一般式（Ｄ１０Ａ）において、Ｘ_１～Ｘ_６、Ｘ_９～Ｘ_１２、Ｙ、Ｑ、及びＲ_１３は、それぞれ独立に、前記一般式（１）で定義した通りである。）

前記一般式（Ｄ１０）で表される化合物は、下記一般式（Ｄ１２）で表されることも好ましい。

（前記一般式（Ｄ１２）において、Ｒ_１～Ｒ_１３、Ｒ_Ｙ１、Ｒ_Ｑは、それぞれ独立に、前記一般式（Ｄ１０）で定義した通りである。）

前記一般式（Ｄ１０）で表される化合物は、下記一般式（Ｄ１２Ａ）で表されることも好ましい。

（前記一般式（Ｄ１２Ａ）において、Ｒ_１～Ｒ_６、Ｒ_９～Ｒ_１３、Ｒ_Ｙ１、Ｒ_Ｑは、それぞれ独立に、前記一般式（Ｄ１０）で定義した通りである。）

前記一般式（Ｄ１０）で表される化合物は、下記一般式（Ｄ１３）で表されることも好ましい。

（前記一般式（Ｄ１３）において、
Ｒ_１～Ｒ_３、Ｒ_５～Ｒ_１３およびＲ_Ｑは、それぞれ独立に、前記一般式（Ｄ１０）で定義した通りであり、
Ｒ_ｘ１～Ｒ_ｘ４のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ_Ｘ１～Ｒ_ｘ４は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９３１）（Ｒ_９３２）（Ｒ_９３３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９３４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９３５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ_９３６）（Ｒ_９３７）で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_９３８で表される基、
－ＣＯＯＲ_９３９で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
Ｒ_９３１～Ｒ_９３９は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
Ｒ_９３１が複数存在する場合、複数のＲ_９３１は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９３２が複数存在する場合、複数のＲ_９３２は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９３３が複数存在する場合、複数のＲ_９３３は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９３４が複数存在する場合、複数のＲ_９３４は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９３５が複数存在する場合、複数のＲ_９３５は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９３６が複数存在する場合、複数のＲ_９３６は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９３７が複数存在する場合、複数のＲ_９３７は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９３８が複数存在する場合、複数のＲ_９３８は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９３９が複数存在する場合、複数のＲ_９３９は、互いに同一であるか又は異なる。）

なお、前記一般式（Ｄ１３）において、例えば、Ｒ_５及びＲ_６からなる組が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は互いに結合しない。

前記一般式（Ｄ１０）で表される化合物は、下記一般式（Ｄ１３Ａ）で表されることも好ましい。

（前記一般式（Ｄ１３Ａ）において、Ｒ_１～Ｒ_３、Ｒ_５～Ｒ_６、Ｒ_９～Ｒ_１３およびＲ_Ｑは、それぞれ独立に、前記一般式（１）で定義した通りであり、Ｒ_ｘ１～Ｒ_ｘ４は、それぞれ独立に、前記一般式（Ｄ１３）で定義した通りである。）

前記一般式（Ｄ１０）で表される化合物において、Ｒ_１～Ｒ_１３及びＲ_Ｑは、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、または
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０のヘテロアリール基であることも好ましい。

前記一般式（Ｄ１０）で表される化合物において、Ｒ_１～Ｒ_１３及びＲ_Ｑは、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～２５のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～２５のアリール基、または
置換もしくは無置換の環形成原子数５～２５のヘテロアリール基であることも好ましい。

前記一般式（Ｄ１０）で表される化合物において、Ｒ_１～Ｒ_３、Ｒ_５～Ｒ_１３、Ｒ_Ｑ及びＲ_ｘ１～Ｒ_ｘ４は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、または
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０のヘテロアリール基であることも好ましい。

前記一般式（Ｄ１０）で表される化合物において、Ｒ_１～Ｒ_３、Ｒ_５～Ｒ_１３、Ｒ_Ｑ及びＲ_ｘ１～Ｒ_ｘ４は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～２５のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～２５のアリール基、または
置換もしくは無置換の環形成原子数５～２５のヘテロアリール基であることも好ましい。

前記一般式（Ｄ１０）で表される化合物において、Ｒ_１～Ｒ_１３、Ｒ_Ｑ及びＲ_ｘ１～Ｒ_ｘ４は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、または
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０のヘテロアリール基であることが好ましい。

前記一般式（Ｄ１０）で表される化合物において、Ｒ_１～Ｒ_１３、Ｒ_Ｑ及びＲ_ｘ１～Ｒ_ｘ４は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～２５のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～２５のアリール基、または
置換もしくは無置換の環形成原子数５～２５のヘテロアリール基であることが好ましい。

前記一般式（Ｄ１０）で表される化合物は、下記一般式（Ｄ１４）で表されることも好ましい。

（前記一般式（Ｄ１４）において、Ｒ_２、Ｒ_６、Ｒ_１３、Ｒ_ＱおよびＲ_ｘ２は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～１０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基、または
置換もしくは無置換の環形成原子数５～１８のヘテロアリール基である。）

前記一般式（Ｄ１０）で表される化合物は、下記一般式（Ｄ１５）で表されることも好ましい。

（前記一般式（Ｄ１５）において、Ｒ_２、Ｒ_６、Ｒ_１３、Ｒ_ＱおよびＲ_ｘ２は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～１０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基、または
置換もしくは無置換の環形成原子数５～１８のヘテロアリール基である。）

前記一般式（Ｄ１０）で表される化合物において、Ｒ_１３およびＲ_Ｑは、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数１～１０のアルキル基、
置換もしくは無置換のフェニル基、
置換もしくは無置換のナフチル基、または
置換もしくは無置換のジベンゾフラニル基であることが好ましい。

前記一般式（Ｄ１０）で表される化合物において、Ｒ_６およびＲ_ｘ２は、それぞれ独立に、水素原子、または置換もしくは無置換の炭素数１～１０のアルキル基であることが好ましい。

（一般式（Ｄ２０）で表される化合物）
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第二の化合物は、下記一般式（Ｄ２０）で表される化合物であることも好ましい。

前記一般式（Ｄ２０）において、
Ｘは、窒素原子、又はＹと結合する炭素原子であり、
Ｙは、水素原子又は置換基であり、
Ｒ_２１～Ｒ_２６は、それぞれ独立に、水素原子もしくは置換基であるか、又はＲ_２１及びＲ_２２の組、Ｒ_２２及びＲ_２３の組、Ｒ_２４及びＲ_２５の組、並びにＲ_２５及びＲ_２６の組のいずれか１つ以上の組が互いに結合して環を形成し、
置換基としてのＹ、及びＲ_２１～Ｒ_２６は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１～３０のハロゲン化アルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～３０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、
置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の炭素数１～３０のハロゲン化アルコキシ基、
置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルキルチオ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリールオキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリールチオ基、
置換もしくは無置換の炭素数２～３０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数７～３０のアラルキル基、
置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０のヘテロアリール基、
ハロゲン原子、
カルボキシ基、
置換もしくは無置換のエステル基、
置換もしくは無置換のカルバモイル基、
置換もしくは無置換のアミノ基、
ニトロ基、
シアノ基、
置換もしくは無置換のシリル基、及び
置換もしくは無置換のシロキサニル基からなる群から選択され、
Ｚ_２１及びＺ_２２は、それぞれ独立に、置換基であるか、又はＺ_２１及びＺ_２２が互いに結合して環を形成し、
置換基としてのＺ_２１及びＺ_２２は、それぞれ独立に、
ハロゲン原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１～３０のハロゲン化アルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、
置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の炭素数１～３０のハロゲン化アルコキシ基、及び
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリールオキシ基からなる群から選択される。

本実施形態に係る第二の化合物において、「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が、
無置換の炭素数１～２５のアルキル基、
無置換の炭素数２～２５のアルケニル基、
無置換の炭素数２～２５のアルキニル基、
無置換の環形成炭素数３～２５のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、
無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_９０８で表される基、
－ＣＯＯＲ_９０９で表される基、
－Ｓ（＝Ｏ）_２Ｒ_９４１で表される基、
－Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ_９４２）（Ｒ_９４３）で表される基、
－Ｇｅ（Ｒ_９４４）（Ｒ_９４５）（Ｒ_９４６）で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
無置換の環形成炭素数６～２５のアリール基、又は
無置換の環形成原子数５～２５の複素環基であり、
Ｒ_９０１～Ｒ_９０９、並びにＲ_９４１～Ｒ_９４６は、それぞれ独立に、
水素原子、
無置換の炭素数１～２５のアルキル基、
無置換の環形成炭素数６～２５のアリール基、又は
無置換の環形成原子数５～２５の複素環基であることが好ましい。

本実施形態に係る第二の化合物において、「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が、
ハロゲン原子、
無置換の炭素数１～２５のアルキル基、
無置換の環形成炭素数６～２５のアリール基、又は
無置換の環形成原子数５～２５の複素環基であることが好ましい。

本実施形態に係る第二の化合物において、「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が、
無置換の炭素数１～１０のアルキル基、
無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基、又は
無置換の環形成原子数５～１２の複素環基であることが好ましい。

本実施形態に係る第二の化合物において、「置換もしくは無置換」と記載された基は、いずれも「無置換」の基であることも好ましい。

（一般式（Ｄ１）、（Ｄ１１）、（Ｄ１０）又は（Ｄ２０）で表される化合物の具体例）
前記一般式（Ｄ１）、（Ｄ１１）、（Ｄ１０）又は（Ｄ２０）で表される化合物の具体例としては、例えば、以下の化合物が挙げられる。ただし、本発明は、これら具体例に限定されない。

なお、ピロメテン骨格中におけるホウ素原子と窒素原子との配位結合は、実線、破線、矢印、もしくは省略するなど、種々の表記方法がある。本明細書においては、実線で表すか、破線で表すか、又は記載を省略する。

（発光層における第一の化合物及び第二の化合物の関係）
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、発光層は、第一の化合物と、さらに第二の化合物とを含み、第二の化合物は、蛍光発光性の化合物であり、第一の化合物の一重項エネルギーＳ_１（Ｍ１）と、第二の化合物の一重項エネルギーＳ_１（Ｍ２）とが、下記数式（数１）の関係を満たすことが好ましい。
Ｓ_１（Ｍ１）＞Ｓ_１（Ｍ２） …（数１）

第一の化合物の７７［Ｋ］におけるエネルギーギャップＴ_７７Ｋ（Ｍ１）は、第二の化合物の７７［Ｋ］におけるエネルギーギャップＴ_７７Ｋ（Ｍ２）よりも大きいことが好ましい。すなわち、下記数式（数５）の関係を満たすことが好ましい。
Ｔ_７７Ｋ（Ｍ１）＞Ｔ_７７Ｋ（Ｍ２）…（数５）

本実施形態の有機ＥＬ素子を発光させたときに、発光層において、主に第二の化合物が発光していることが好ましい。

（ＴＡＤＦ機構（メカニズム））
図４は、発光層における第二の化合物Ｍ２及び第一の化合物Ｍ１のエネルギー準位の関係の一例を示す図である。図４において、Ｓ０は、基底状態を表す。Ｓ１（Ｍ１）は、第一の化合物Ｍ１の最低励起一重項状態を表す。Ｔ１（Ｍ１）は、第一の化合物Ｍ１の最低励起三重項状態を表す。Ｓ１（Ｍ２）は、第二の化合物Ｍ２の最低励起一重項状態を表す。Ｔ１（Ｍ２）は、第二の化合物Ｍ２の最低励起三重項状態を表す。
図４中のＳ１（Ｍ１）からＳ１（Ｍ２）へ向かう破線の矢印は、第一の化合物Ｍ１の最低励起一重項状態から第二の化合物Ｍ２へのフェルスター型エネルギー移動を表す。
図４に示すように、第一の化合物Ｍ１としてΔＳＴ（Ｍ１）の小さな化合物を用いると、最低励起三重項状態Ｔ１（Ｍ１）は、熱エネルギーにより、最低励起一重項状態Ｓ１（Ｍ１）に逆項間交差が可能である。そして、第一の化合物Ｍ１の最低励起一重項状態Ｓ１（Ｍ１）から第二の化合物Ｍ２へのフェルスター型エネルギー移動が生じ、最低励起一重項状態Ｓ１（Ｍ２）が生成する。この結果、第二の化合物Ｍ２の最低励起一重項状態Ｓ１（Ｍ２）からの蛍光発光を観測することができる。このＴＡＤＦ機構による遅延蛍光を利用することによっても、理論的に内部量子効率を１００％まで高めることができると考えられている。

本実施形態の有機ＥＬ素子は、赤色発光または緑色発光することが好ましい。
本実施形態の有機ＥＬ素子が緑色発光する場合、有機ＥＬ素子から発光する光の最大ピーク波長は、５００ｎｍ以上５６０ｎｍ以下であることが好ましい。
本実施形態の有機ＥＬ素子が赤色発光する場合、有機ＥＬ素子から発光する光の最大ピーク波長は、６００ｎｍ以上６６０ｎｍ以下であることが好ましい。
本実施形態の有機ＥＬ素子が青色発光する場合、有機ＥＬ素子から発光する光の最大ピーク波長は、４３０ｎｍ以上４８０ｎｍ以下であることが好ましい。

有機ＥＬ素子から発光する光の最大ピーク波長の測定は、以下のようにして行う。
電流密度が１０ｍＡ／ｃｍ^２となるように有機ＥＬ素子に電圧を印加した時の分光放射輝度スペクトルを分光放射輝度計ＣＳ－２０００（コニカミノルタ社製）で計測する。
得られた分光放射輝度スペクトルにおいて、発光強度が最大となる発光スペクトルのピーク波長を測定し、これを最大ピーク波長（単位：ｎｍ）とする。

（発光層の膜厚）
本実施形態の有機ＥＬ素子における発光層の膜厚は、好ましくは５ｎｍ以上５０ｎｍ以下、より好ましくは７ｎｍ以上５０ｎｍ以下、最も好ましくは１０ｎｍ以上５０ｎｍ以下である。５ｎｍ以上であると、発光層形成及び色度の調整が容易になりやすく、５０ｎｍ以下であると、駆動電圧の上昇が抑制されやすい。

（発光層における化合物の含有率）
発光層に含まれている第一の化合物及び第二の化合物の含有率は、例えば、以下の範囲であることが好ましい。
第一の化合物の含有率は、１０質量％以上８０質量％以下であることが好ましく、１０質量％以上６０質量％以下であることがより好ましく、２０質量％以上６０質量％以下であることがさらに好ましい。また、第一の化合物の含有率は、９０質量％以上９９．９質量％以下でもよく、９５質量％以上９９．９質量％以下でもよく、９９質量％以上９９．９質量％以下でもよい。
第二の化合物の含有率は、０．０１質量％以上１０質量％以下であることが好ましく、０．０１質量％以上５質量％以下であることがより好ましく、０．０１質量％以上１質量％以下であることがさらに好ましい。
なお、本実施形態は、発光層に、第一の化合物及び第二の化合物以外の材料が含まれることを除外しない。
発光層は、第一の化合物を１種のみ含んでもよいし、２種以上含んでもよい。発光層は、第二の化合物を１種のみ含んでもよいし、２種以上含んでもよい。

（基板）
基板は、有機ＥＬ素子の支持体として用いられる。基板としては、例えば、ガラス、石英、プラスチックなどを用いることができる。また、可撓性基板を用いてもよい。可撓性基板とは、折り曲げることができる（フレキシブル）基板のことであり、例えば、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリエーテルスルフォン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリフッ化ビニル、ポリ塩化ビニルからなるプラスチック基板等が挙げられる。また、無機蒸着フィルムを用いることもできる。

（陽極）
基板上に形成される陽極には、仕事関数の大きい（具体的には４．０ｅＶ以上）金属、合金、電気伝導性化合物、およびこれらの混合物などを用いることが好ましい。具体的には、例えば、酸化インジウム－酸化スズ（ＩＴＯ：Ｉｎｄｉｕｍ Ｔｉｎ Ｏｘｉｄｅ）、珪素若しくは酸化珪素を含有した酸化インジウム－酸化スズ、酸化インジウム－酸化亜鉛、酸化タングステン、および酸化亜鉛を含有した酸化インジウム、グラフェン等が挙げられる。この他、金（Ａｕ）、白金（Ｐｔ）、ニッケル（Ｎｉ）、タングステン（Ｗ）、クロム（Ｃｒ）、モリブデン（Ｍｏ）、鉄（Ｆｅ）、コバルト（Ｃｏ）、銅（Ｃｕ）、パラジウム（Ｐｄ）、チタン（Ｔｉ）、または金属材料の窒化物（例えば、窒化チタン）等が挙げられる。
これらの材料は、通常、スパッタリング法により成膜される。例えば、酸化インジウム－酸化亜鉛は、酸化インジウムに対し１質量％以上１０質量％以下の酸化亜鉛を加えたターゲットを用いることにより、スパッタリング法で形成することができる。また、例えば、酸化タングステン、および酸化亜鉛を含有した酸化インジウムは、酸化インジウムに対し酸化タングステンを０．５質量％以上５質量％以下、酸化亜鉛を０．１質量％以上１質量％以下含有したターゲットを用いることにより、スパッタリング法で形成することができる。その他、真空蒸着法、塗布法、インクジェット法、スピンコート法などにより作製してもよい。
陽極上に形成されるＥＬ層のうち、陽極に接して形成される正孔注入層は、陽極の仕事関数に関係なく正孔（ホール）注入が容易である複合材料を用いて形成されるため、電極材料として可能な材料（例えば、金属、合金、電気伝導性化合物、およびこれらの混合物、その他、元素周期表の第１族または第２族に属する元素も含む）を用いることができる。
仕事関数の小さい材料である、元素周期表の第１族または第２族に属する元素、すなわちリチウム（Ｌｉ）やセシウム（Ｃｓ）等のアルカリ金属、およびマグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）等のアルカリ土類金属、およびこれらを含む合金（例えば、ＭｇＡｇ、ＡｌＬｉ）、ユーロピウム（Ｅｕ）、イッテルビウム（Ｙｂ）等の希土類金属およびこれらを含む合金等を用いることもできる。なお、アルカリ金属、アルカリ土類金属、およびこれらを含む合金を用いて陽極を形成する場合には、真空蒸着法やスパッタリング法を用いることができる。さらに、銀ペーストなどを用いる場合には、塗布法やインクジェット法などを用いることができる。

（陰極）
陰極には、仕事関数の小さい（具体的には３．８ｅＶ以下）金属、合金、電気伝導性化合物、およびこれらの混合物などを用いることが好ましい。このような陰極材料の具体例としては、元素周期表の第１族または第２族に属する元素、すなわちリチウム（Ｌｉ）やセシウム（Ｃｓ）等のアルカリ金属、およびマグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）等のアルカリ土類金属、およびこれらを含む合金（例えば、ＭｇＡｇ、ＡｌＬｉ）、ユーロピウム（Ｅｕ）、イッテルビウム（Ｙｂ）等の希土類金属およびこれらを含む合金等が挙げられる。
なお、アルカリ金属、アルカリ土類金属、これらを含む合金を用いて陰極を形成する場合には、真空蒸着法やスパッタリング法を用いることができる。また、銀ペーストなどを用いる場合には、塗布法やインクジェット法などを用いることができる。
なお、電子注入層を設けることにより、仕事関数の大小に関わらず、Ａｌ、Ａｇ、ＩＴＯ、グラフェン、珪素若しくは酸化珪素を含有した酸化インジウム－酸化スズ等様々な導電性材料を用いて陰極を形成することができる。これらの導電性材料は、スパッタリング法やインクジェット法、スピンコート法等を用いて成膜することができる。

（正孔注入層）
正孔注入層は、正孔注入性の高い物質を含む層である。正孔注入性の高い物質としては、モリブデン酸化物、チタン酸化物、バナジウム酸化物、レニウム酸化物、ルテニウム酸化物、クロム酸化物、ジルコニウム酸化物、ハフニウム酸化物、タンタル酸化物、銀酸化物、タングステン酸化物、マンガン酸化物等を用いることができる。
また、正孔注入性の高い物質としては、低分子の有機化合物である４，４’，４’’－トリス（Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノ）トリフェニルアミン（略称：ＴＤＡＴＡ）、４，４’，４’’－トリス［Ｎ－（３－メチルフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ］トリフェニルアミン（略称：ＭＴＤＡＴＡ）、４，４’－ビス［Ｎ－（４－ジフェニルアミノフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＤＰＡＢ）、４，４’－ビス（Ｎ－｛４－［Ｎ’－（３－メチルフェニル）－Ｎ’－フェニルアミノ］フェニル｝－Ｎ－フェニルアミノ）ビフェニル（略称：ＤＮＴＰＤ）、１，３，５－トリス［Ｎ－（４－ジフェニルアミノフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ］ベンゼン（略称：ＤＰＡ３Ｂ）、３－［Ｎ－（９－フェニルカルバゾール－３－イル）－Ｎ－フェニルアミノ］－９－フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＡ１）、３，６－ビス［Ｎ－（９－フェニルカルバゾール－３－イル）－Ｎ－フェニルアミノ］－９－フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＡ２）、３－［Ｎ－（１－ナフチル）－Ｎ－（９－フェニルカルバゾール－３－イル）アミノ］－９－フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＮ１）等の芳香族アミン化合物等も挙げられる。
また、正孔注入性の高い物質としては、高分子化合物（オリゴマー、デンドリマー、ポリマー等）を用いることもできる。例えば、ポリ（Ｎ－ビニルカルバゾール）（略称：ＰＶＫ）、ポリ（４－ビニルトリフェニルアミン）（略称：ＰＶＴＰＡ）、ポリ［Ｎ－（４－｛Ｎ’－［４－（４－ジフェニルアミノ）フェニル］フェニル－Ｎ’－フェニルアミノ｝フェニル）メタクリルアミド］（略称：ＰＴＰＤＭＡ）、ポリ［Ｎ，Ｎ’－ビス（４－ブチルフェニル）－Ｎ，Ｎ’－ビス（フェニル）ベンジジン］（略称：Ｐｏｌｙ－ＴＰＤ）などの高分子化合物が挙げられる。また、ポリ（３，４－エチレンジオキシチオフェン）／ポリ（スチレンスルホン酸）（ＰＥＤＯＴ／ＰＳＳ）、ポリアニリン／ポリ（スチレンスルホン酸）（ＰＡｎｉ／ＰＳＳ）等の酸を添加した高分子化合物を用いることもできる。

（正孔輸送層）
正孔輸送層は、正孔輸送性の高い物質を含む層である。正孔輸送層には、芳香族アミン化合物、カルバゾール誘導体、アントラセン誘導体等を使用する事ができる。具体的には、４，４’－ビス［Ｎ－（１－ナフチル）－Ｎ－フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＮＰＢ）やＮ，Ｎ’－ビス（３－メチルフェニル）－Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－［１，１’－ビフェニル］－４，４’－ジアミン（略称：ＴＰＤ）、４－フェニル－４’－（９－フェニルフルオレン－９－イル）トリフェニルアミン（略称：ＢＡＦＬＰ）、４，４’－ビス［Ｎ－（９，９－ジメチルフルオレン－２－イル）－Ｎ－フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＤＦＬＤＰＢｉ）、４，４’，４’’－トリス（Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノ）トリフェニルアミン（略称：ＴＤＡＴＡ）、４，４’，４’’－トリス［Ｎ－（３－メチルフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ］トリフェニルアミン（略称：ＭＴＤＡＴＡ）、４，４’－ビス［Ｎ－（スピロ－９，９’－ビフルオレン－２－イル）－Ｎ―フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＢＳＰＢ）などの芳香族アミン化合物等を用いることができる。ここに述べた物質は、主に１０－６ｃｍ２／Ｖｓ以上の正孔移動度を有する物質である。
正孔輸送層には、ＣＢＰ、ＣｚＰＡ、ＰＣｚＰＡのようなカルバゾール誘導体や、ｔ－ＢｕＤＮＡ、ＤＮＡ、ＤＰＡｎｔｈのようなアントラセン誘導体を用いても良い。ポリ（Ｎ－ビニルカルバゾール）（略称：ＰＶＫ）やポリ（４－ビニルトリフェニルアミン）（略称：ＰＶＴＰＡ）等の高分子化合物を用いることもできる。
但し、電子よりも正孔の輸送性の高い物質であれば、これら以外の物質を用いてもよい。なお、正孔輸送性の高い物質を含む層は、単層であっても、上記物質からなる層が二層以上積層された層であってもよい。

（電子輸送層）
電子輸送層は、電子輸送性の高い物質を含む層である。電子輸送層には、１）アルミニウム錯体、ベリリウム錯体、亜鉛錯体等の金属錯体、２）イミダゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、アジン誘導体、カルバゾール誘導体、フェナントロリン誘導体等の複素芳香族化合物、３）高分子化合物を使用することができる。具体的には低分子の有機化合物として、Ａｌｑ、トリス（４－メチル－８－キノリノラト）アルミニウム（略称：Ａｌｍｑ_３）、ビス（１０－ヒドロキシベンゾ［ｈ］キノリナト）ベリリウム（略称：ＢｅＢｑ_２）、ＢＡｌｑ、Ｚｎｑ、ＺｎＰＢＯ、ＺｎＢＴＺなどの金属錯体等を用いることができる。また、金属錯体以外にも、２－（４－ビフェニリル）－５－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－１，３，４－オキサジアゾール（略称：ＰＢＤ）、１，３－ビス［５－（ｐｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－１，３，４－オキサジアゾール－２－イル］ベンゼン（略称：ＯＸＤ－７）、３－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－４－フェニル－５－（４－ビフェニリル）－１，２，４－トリアゾール（略称：ＴＡＺ）、３－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－４－（４－エチルフェニル）－５－（４－ビフェニリル）－１，２，４－トリアゾール（略称：ｐ－ＥｔＴＡＺ）、バソフェナントロリン（略称：ＢＰｈｅｎ）、バソキュプロイン（略称：ＢＣＰ）、４，４’－ビス（５－メチルベンゾオキサゾール－２－イル）スチルベン（略称：ＢｚＯｓ）などの複素芳香族化合物も用いることができる。ここに述べた物質は、主に１０^－６ｃｍ^２／Ｖｓ以上の電子移動度を有する物質である。なお、正孔輸送性よりも電子輸送性の高い物質であれば、上記以外の物質を電子輸送層として用いてもよい。また、電子輸送層は、単層であっても、上記物質からなる層が二層以上積層された層であってもよい。
また、電子輸送層には、高分子化合物を用いることもできる。例えば、ポリ［（９，９－ジヘキシルフルオレン－２，７－ジイル）－ｃｏ－（ピリジン－３，５－ジイル）］（略称：ＰＦ－Ｐｙ）、ポリ［（９，９－ジオクチルフルオレン－２，７－ジイル）－ｃｏ－（２，２’－ビピリジン－６，６’－ジイル）］（略称：ＰＦ－ＢＰｙ）などを用いることができる。

（電子注入層）
電子注入層は、電子注入性の高い物質を含む層である。電子注入層には、リチウム（Ｌｉ）、セシウム（Ｃｓ）、カルシウム（Ｃａ）、フッ化リチウム（ＬｉＦ）、フッ化セシウム（ＣｓＦ）、フッ化カルシウム（ＣａＦ_２）、リチウム酸化物（ＬｉＯｘ）等のようなアルカリ金属、アルカリ土類金属、またはそれらの化合物を用いることができる。その他、電子輸送性を有する物質にアルカリ金属、アルカリ土類金属、またはそれらの化合物を含有させたもの、具体的にはＡｌｑ中にマグネシウム（Ｍｇ）を含有させたもの等を用いてもよい。なお、この場合には、陰極からの電子注入をより効率良く行うことができる。
あるいは、電子注入層に、有機化合物と電子供与体（ドナー）とを混合してなる複合材料を用いてもよい。このような複合材料は、電子供与体によって有機化合物に電子が発生するため、電子注入性および電子輸送性に優れている。この場合、有機化合物としては、発生した電子の輸送に優れた材料であることが好ましく、具体的には、例えば上述した電子輸送層を構成する物質（金属錯体や複素芳香族化合物等）を用いることができる。電子供与体としては、有機化合物に対し電子供与性を示す物質であればよい。具体的には、アルカリ金属やアルカリ土類金属や希土類金属が好ましく、リチウム、セシウム、マグネシウム、カルシウム、エルビウム、イッテルビウム等が挙げられる。また、アルカリ金属酸化物やアルカリ土類金属酸化物が好ましく、リチウム酸化物、カルシウム酸化物、バリウム酸化物等が挙げられる。また、酸化マグネシウムのようなルイス塩基を用いることもできる。また、テトラチアフルバレン（略称：ＴＴＦ）等の有機化合物を用いることもできる。

（層形成方法）
本実施形態の有機ＥＬ素子の各層の形成方法としては、上記で特に言及した以外には制限されないが、真空蒸着法、スパッタリング法、プラズマ法、イオンプレーティング法などの乾式成膜法や、スピンコーティング法、ディッピング法、フローコーティング法、インクジェット法などの湿式成膜法などの公知の方法を採用することができる。

（膜厚）
本実施形態の有機ＥＬ素子の各有機層の膜厚は、上記で特に言及した以外には制限されないが、一般に膜厚が薄すぎるとピンホール等の欠陥が生じやすく、逆に厚すぎると高い印加電圧が必要となり効率が悪くなるため、通常は数ｎｍから１μｍの範囲が好ましい。

第三実施形態に係る有機ＥＬ素子は、発光層に、第一の化合物としての第一実施形態の化合物と、第一の化合物よりも小さな最低励起一重項エネルギーを有する第二の化合物と、を含んでいる。
第三実施形態に係る有機ＥＬ素子は、第一実施形態に係る化合物（第一の化合物）を含むので、第三実施形態によれば、有機ＥＬ素子の発光効率を向上させることができる。
第三実施形態に係る有機ＥＬ素子は、表示装置および発光装置等の電子機器に使用できる。

〔第四実施形態〕
第四実施形態に係る有機ＥＬ素子の構成について説明する。第四実施形態の説明において第三実施形態と同一の構成要素は、同一符号や名称を付す等して説明を省略もしくは簡略化する。また、第四実施形態では、特に言及されない材料や化合物については、第三実施形態で説明した材料や化合物と同様の材料や化合物を用いることができる。

第四実施形態に係る有機ＥＬ素子は、発光層が、さらに第三の化合物を含んでいる点で、第三実施形態に係る有機ＥＬ素子と異なる。その他の点については第三実施形態と同様である。
すなわち、第四実施形態において、発光層は、第一の化合物と、第二の化合物と、第三の化合物とを含む。
この態様の場合、第一の化合物は、ホスト材料であることが好ましく、第二の化合物は、ドーパント材料であることが好ましい。

（第三の化合物）
本実施形態の有機ＥＬ素子の発光層において、第三の化合物は、熱活性化遅延蛍光性の化合物でもよいし、熱活性化遅延蛍光性を示さない化合物でもよいが、熱活性遅延蛍光性を示さない化合物であることが好ましい。

第三の化合物としては、特に限定されないが、アミン化合物以外の化合物であることが好ましい。また、例えば、第三の化合物としては、カルバゾール誘導体、ジベンゾフラン誘導体、ジベンゾチオフェン誘導体を用いることができるが、これら誘導体に限定されない。

（一般式（３）で表される化合物）
本実施形態の有機ＥＬ素子の発光層において、第三の化合物は、下記一般式（３）で表される化合物であることも好ましい。

（前記一般式（３）において、
Ａ_３は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
Ｌ_３は、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、及び置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基からなる群から選択される２つの基が結合して形成される２価の基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリーレン基及び置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の２価の複素環基からなる群から選択される３つの基が結合して形成される２価の基であり、
Ｒ_３１～Ｒ_３８のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ_３１～Ｒ_３８は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_９０８で表される基、
－ＣＯＯＲ_９０９で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
－Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ_９３１）（Ｒ_９３２）で表される基、
－Ｇｅ（Ｒ_９３３）（Ｒ_９３４）（Ｒ_９３５）で表される基、
－Ｂ（Ｒ_９３６）（Ｒ_９３７）で表される基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
下記一般式（３Ａ）で表される基である。）

（前記一般式（３Ａ）において、
Ｒ_Ｂは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_９０８で表される基、
－ＣＯＯＲ_９０９で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
－Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ_９３１）（Ｒ_９３２）で表される基、
－Ｇｅ（Ｒ_９３３）（Ｒ_９３４）（Ｒ_９３５）で表される基、
－Ｂ（Ｒ_９３６）（Ｒ_９３７）で表される基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
Ｒ_Ｂが複数存在するとき、複数のＲ_Ｂは、互いに同一であるか又は異なり、
Ｌ_３１は、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、当該アリーレン基から誘導される３価の基、４価の基、５価の基もしくは６価の基、
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基、当該複素環基から誘導される、３価の基、４価の基、５価の基もしくは６価の基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、及び置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基からなる群から選択される２つの基が結合して形成される２価の基、当該２価の基から誘導される３価の基、４価の基、５価の基もしくは６価の基であり、
Ｌ_３２は、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
ｎ_３は、１、２、３、４又は５であり、
Ｌ_３１が単結合の場合、ｎ_３は１であり、Ｌ_３２が前記一般式（３）中における六員環の炭素原子と結合し、
Ｌ_３２が複数存在するとき、複数のＬ_３２は、互いに同一であるか又は異なり、
＊は、前記一般式（３）中における六員環の炭素原子との結合部位である。）

（前記一般式（３）で表される化合物において、Ｒ_９０１、Ｒ_９０２、Ｒ_９０３、Ｒ_９０４、Ｒ_９０５、Ｒ_９０６、Ｒ_９０７、Ｒ_９０８、Ｒ_９０９、Ｒ_９３１、Ｒ_９３２、Ｒ_９３３、Ｒ_９３４、Ｒ_９３５、Ｒ_９３６及びＲ_９３７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
Ｒ_９０１が複数存在する場合、複数のＲ_９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０２が複数存在する場合、複数のＲ_９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０３が複数存在する場合、複数のＲ_９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０４が複数存在する場合、複数のＲ_９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０５が複数存在する場合、複数のＲ_９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０６が複数存在する場合、複数のＲ_９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０７が複数存在する場合、複数のＲ_９０７は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０８が複数存在する場合、複数のＲ_９０８は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９０９が複数存在する場合、複数のＲ_９０９は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９３１が複数存在する場合、複数のＲ_９３１は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９３２が複数存在する場合、複数のＲ_９３２は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９３３が複数存在する場合、複数のＲ_９３３は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９３４が複数存在する場合、複数のＲ_９３４は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９３５が複数存在する場合、複数のＲ_９３５は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９３６が複数存在する場合、複数のＲ_９３６は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ_９３７が複数存在する場合、複数のＲ_９３７は、互いに同一であるか又は異なる。）

前記一般式（３）で表される化合物は、下記一般式（３１）～（３６）のいずれかで表される化合物であることも好ましい。

（前記一般式（３１）～（３６）において、
Ａ_３及びＬ_３は、それぞれ、前記一般式（３）におけるＡ_３及びＬ_３と同義であり、
Ｒ_３４１～Ｒ_３５０のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
Ｘ_３１は、硫黄原子、酸素原子、ＮＲ_３５２又はＣＲ_３５３Ｒ_３５４であり、
Ｒ_３５３及びＲ_３５４からなる組が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ_３４１～Ｒ_３５０と、Ｒ_３５２と、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ_３５３及びＲ_３５４とは、それぞれ独立に、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ_３１～Ｒ_３８と同義である。）

前記一般式（３）で表される化合物において、Ｒ_３５２は、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であることが好ましい。

前記一般式（３）で表される化合物において、Ｒ_３５３及びＲ_３５４からなる組が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ_３５３及びＲ_３５４は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であることが好ましい。

前記一般式（３）で表される化合物において、Ｘ_３１は、硫黄原子又は酸素原子であることが好ましい。

前記一般式（３）で表される化合物において、Ａ_３は、下記一般式（Ａ３１）～（Ａ３７）のいずれかで表される基であることが好ましい。

（前記一般式（Ａ３１）～（Ａ３７）において、
複数のＲ_３００のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ_３００、並びにＲ_３３３は、それぞれ独立に、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ_３１～Ｒ_３８と同義であり、
前記一般式（Ａ３１）～（Ａ３７）中の＊は、それぞれ、前記一般式（３）で表される化合物のＬ_３との結合位置を示す。）

前記一般式（３）で表される化合物において、Ａ_３は、前記一般式（Ａ３４）、（Ａ３５）又は（Ａ３７）で表される基であることも好ましい。

前記一般式（３）で表される化合物は、下記一般式（３１１）～（３１６）のいずれかで表される化合物であることも好ましい。

（前記一般式（３１１）～（３１６）において、
Ｌ_３は、前記一般式（３）におけるＬ_３と同義であり、
複数のＲ_３００のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
Ｒ_３４１～Ｒ_３５０のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ_３００、並びに、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ_３４１～Ｒ_３５０は、それぞれ独立に、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ_３１～Ｒ_３８と同義である。）

前記一般式（３）で表される化合物は、下記一般式（３２１）で表される化合物であることも好ましい。

（前記一般式（３２１）において、
Ｌ_３は、前記一般式（３）におけるＬ_３と同義であり、
Ｒ_３１～Ｒ_３８、並びにＲ_３０１～Ｒ_３０８は、それぞれ独立に、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ_３１～Ｒ_３８と同義である。）

前記一般式（３）で表される化合物において、Ｌ_３は、単結合又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基であることが好ましい。

前記一般式（３）で表される化合物において、Ｌ_３は、
単結合、
置換もしくは無置換のフェニレン基、
置換もしくは無置換のビフェニレン基、又は
置換もしくは無置換のターフェニレン基であることが好ましい。

前記一般式（３）で表される化合物において、Ｌ_３は、下記一般式（３１７）で表される基であることが好ましい。

（前記一般式（３１７）において、
Ｒ_３１０は、それぞれ独立に、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ_３１～Ｒ_３８と同義であり、＊は、それぞれ独立に、結合位置を示す。）

前記一般式（３）で表される化合物において、Ｌ_３は、下記一般式（３１８）又は一般式（３１９）で表される２価の基を含むことも好ましい。
前記一般式（３）で表される化合物において、Ｌ_３は、下記一般式（３１８）又は一般式（３１９）で表される２価の基であることも好ましい。

前記一般式（３）で表される化合物は、下記一般式（３２２）又は一般式（３２３）で表される化合物であることも好ましい。

（前記一般式（３２２）及び一般式（３２３）において、
Ｌ_３１は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、及び置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基からなる群から選択される２つの基が結合して形成される２価の基であり、
但し、Ｌ_３１は、下記一般式（３１８）又は一般式（３１９）で表される２価の基を含み、
Ｒ_３１～Ｒ_３８、Ｒ_３００、並びにＲ_３２１～Ｒ_３２８は、それぞれ独立に、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ_３１～Ｒ_３８と同義である。）

（前記一般式（３１９）において、
複数のＲ_３０４のうちの隣接する２つからなる組が、互いに結合して、前記一般式（３２０）で表される環を形成し、
前記一般式（３２０）において、１＊及び２＊は、それぞれ独立に、Ｒ_３０４が結合している環との結合位置を示し、
前記一般式（３１８）におけるＲ_３０２、前記一般式（３１８）におけるＲ_３０３、前記一般式（３１９）におけるＲ_３０３、前記一般式（３２０）で表される環を形成しないＲ_３０４、並びに前記一般式（３２０）におけるＲ_３０５は、それぞれ独立に、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ_３１～Ｒ_３８と同義であり、
前記一般式（３１８）～（３２０）における＊は、それぞれ、結合位置を示す。）

前記一般式（３）で表される化合物において、Ｌ_３又はＬ_３１としての前記一般式（３１９）で表される基は、例えば、下記一般式（３１９Ａ）で表される基である。

（前記一般式（３１９Ａ）において、Ｒ_３０３、Ｒ_３０４及びＲ_３０５は、それぞれ独立に、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ_３１～Ｒ_３８と同義であり、前記一般式（３１９Ａ）における＊は、それぞれ、結合位置を示す。）

前記一般式（３）で表される化合物は、前記一般式（３２２）で表される化合物であり、Ｌ_３１は、前記一般式（３１８）で表される基であることも好ましい。

前記一般式（３）で表される化合物は、下記一般式（３２４）で表される化合物であることも好ましい。

（前記一般式（３２４）において、Ｒ_３１～Ｒ_３８、Ｒ_３００、並びにＲ_３０２は、それぞれ独立に、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ_３１～Ｒ_３８と同義である。）

前記一般式（３）で表される化合物において、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ_３１～Ｒ_３８は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は前記一般式（３Ａ）で表される基であり、前記一般式（３Ａ）におけるＲ_Ｂは、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であることが好ましい。

前記一般式（３）で表される化合物において、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ_３１～Ｒ_３８は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は前記一般式（３Ａ）で表される基であり、前記一般式（３Ａ）におけるＲ_Ｂは、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であることが好ましい。

前記一般式（３）で表される化合物において、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ_３１～Ｒ_３８は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換のフェニル基、又は前記一般式（３Ａ）で表される基であり、前記一般式（３Ａ）におけるＲ_Ｂは、置換もしくは無置換のフェニル基であることが好ましい。

前記一般式（３）で表される化合物は、ピリジン環、ピリミジン環、及びトリアジン環を有さない化合物であることも好ましい。

（一般式（ＭＲＸ３）で表される化合物）
本実施形態の有機ＥＬ素子の発光層において、第三の化合物は、下記一般式（ＭＲＸ３）で表される化合物であることも好ましい。

（前記一般式（ＭＲＸ３）において、
Ｙ_３１～Ｙ_３６は、それぞれ独立に、ＣＲ_３又は窒素原子であり、
但し、Ｙ_３１～Ｙ_３６のうち２つ以上が窒素原子であり、
Ｒ_３が複数存在する場合、複数のＲ_３のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ_３は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_９０８で表される基、
－ＣＯＯＲ_９０９で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
－Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ_９３１）（Ｒ_９３２）で表される基、
－Ｇｅ（Ｒ_９３３）（Ｒ_９３４）（Ｒ_９３５）で表される基、
－Ｂ（Ｒ_９３６）（Ｒ_９３７）で表される基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
下記一般式（ＭＲＸ３Ａ）で表される基である。）

（前記一般式（ＭＲＸ３Ａ）において、
Ｒ_Ｂは、前記一般式（３）におけるＲ_Ｂと同義であり、
Ｒ_Ｂが複数存在するとき、複数のＲ_Ｂは、互いに同一であるか又は異なり、
Ｌ_３１及びＬ_３２は、それぞれ、前記一般式（３）におけるＬ_３１及びＬ_３２と同義であり、
ｎ_３は、１、２、３、４又は５であり、
Ｌ_３１が単結合の場合、ｎ_３は１であり、Ｌ_３２が前記一般式（ＭＲＸ３）中における六員環の炭素原子と結合し、
Ｌ_３２が複数存在するとき、複数のＬ_３２は、互いに同一であるか又は異なり、
＊は、前記一般式（ＭＲＸ３）中における六員環の炭素原子との結合部位である。）

前記一般式（ＭＲＸ３）で表される化合物は、分子中にピリジン環を含まないことが好ましい。

前記一般式（ＭＲＸ３）で表される化合物は、下記一般式（ＭＲＸ３１）又は一般式（ＭＲＸ３２）で表される化合物であることも好ましい。

（前記一般式（ＭＲＸ３２）において、
Ｒ_３５～Ｒ_３７のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記一般式（ＭＲＸ３１）におけるＲ_３１～Ｒ_３３、並びに前記一般式（ＭＲＸ３２）におけるＲ_３４及び前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ_３５～Ｒ_３７は、それぞれ独立に、前記一般式（ＭＲＸ３）におけるＲ_３と同義である。）

前記一般式（ＭＲＸ３）で表される化合物は、前記一般式（ＭＲＸ３１）で表される化合物であることも好ましい。

前記一般式（ＭＲＸ３）におけるＲ_３は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
前記一般式（ＭＲＸ３Ａ）で表される基であることが好ましい。

前記一般式（ＭＲＸ３）におけるＲ_３は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
前記一般式（ＭＲＸ３Ａ）で表される基であることが好ましい。

前記一般式（ＭＲＸ３）で表される化合物は、分子中に、下記一般式（ＭＲＸＡ３１）～（ＭＲＸＡ４４）で表される基からなる群から選択される少なくとも１つの基を有することが好ましい。

（前記一般式（ＭＲＸＡ３１）～（ＭＲＸＡ３８）において、
複数のＲ_３００のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
Ｒ_３３１及びＲ_３３２からなる組が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ_３００、Ｒ_３３１及びＲ_３３２、並びにＲ_３３３は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_９０８で表される基、
－ＣＯＯＲ_９０９で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
前記一般式（ＭＲＸＡ３１）～（ＭＲＸＡ３８）中の＊は、それぞれ、前記一般式（ＭＲＸ３）で表される化合物の分子中における他の原子との結合位置を示す。）

（前記一般式（ＭＲＸＡ３９）～（ＭＲＸＡ４４）において、
Ｒ_３４１～Ｒ_３５０のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
ただし、Ｒ_３４１～Ｒ_３５１のうちの少なくとも１つが、前記一般式（ＭＲＸ３）で表される化合物の分子中における他の原子との結合位置を示し、
Ｘ_３１は、硫黄原子、酸素原子、ＮＲ_３５２又はＣＲ_３５３Ｒ_３５４であり、
Ｒ_３５３及びＲ_３５４からなる組が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
前記一般式（ＭＲＸ３）で表される化合物の分子中における他の原子との結合位置ではなく、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ_３４１～Ｒ_３５１と、Ｒ_３５２と、前記置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、前記置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ_３５３及びＲ_３５４とは、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_９０８で表される基、
－ＣＯＯＲ_９０９で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）

前記一般式（ＭＲＸ３）で表される化合物は、分子中に、前記一般式（ＭＲＸＡ３８）～（ＭＲＸＡ４４）で表される基からなる群から選択される少なくとも１つの基を有することが好ましい。

前記一般式（ＭＲＸ３）で表される化合物において、Ｙ_３１～Ｙ_３６のうち少なくとも１つがＣＲ_３であり、
少なくとも１つのＲ_３が前記一般式（ＭＲＸ３Ａ）で表される基であり、Ｒ_Ｂが前記一般式（ＭＲＸＡ３１）～（ＭＲＸＡ４４）で表される基のいずれかであることが好ましい。

前記一般式（ＭＲＸ３）で表される化合物において、Ｙ_３１～Ｙ_３６のうち少なくとも１つがＣＲ_３であり、
少なくとも１つのＲ_３が前記一般式（ＭＲＸ３Ａ）で表される基であり、Ｒ_Ｂが前記一般式（ＭＲＸＡ３８）～（ＭＲＸＡ４４）で表される基のいずれかであることが好ましい。

前記一般式（ＭＲＸ３）で表される化合物において、Ｒ_３５２は、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であることが好ましい。

前記一般式（ＭＲＸ３）で表される化合物において、Ｒ_３５３及びＲ_３５４からなる組が、
互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
互いに結合せず、
置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ_３５３及びＲ_３５４は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であることが好ましい。

前記一般式（３）で表される化合物及び前記一般式（ＭＲＸ３）で表される化合物において、Ｌ_３１は、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、当該アリーレン基から誘導される３価の基、４価の基、５価の基もしくは６価の基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基からなる群から選択される２つの基が結合して形成される２価の基、当該２価の基から誘導される３価の基、４価の基、５価の基もしくは６価の基であり、
Ｌ_３２は、
単結合、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基であることが好ましい。

前記一般式（３）で表される化合物及び前記一般式（ＭＲＸ３）で表される化合物において、Ｌ_３１は、
単結合、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基であり、
ｎ_３は、１であり、
Ｌ_３２は、
単結合、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基であることが好ましい。

前記一般式（３）で表される化合物及び前記一般式（ＭＲＸ３）で表される化合物において、Ｌ_３１は、
単結合、
置換もしくは無置換のフェニレン基、
置換もしくは無置換のビフェニレン基、又は
置換もしくは無置換のフェニレン基及び置換もしくは無置換のビフェニレン基からなる群から選択される２つの基が結合して形成される２価の基、当該２価の基から誘導される３価の基、４価の基、５価の基もしくは６価の基であり、
ｎ_３は、１であり、
Ｌ_３２は、
単結合、
置換もしくは無置換のフェニレン基、又は
置換もしくは無置換のビフェニレン基であることが好ましい。

前記一般式（３）で表される化合物及び前記一般式（ＭＲＸ３）で表される化合物において、「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が、
無置換の炭素数１～２５のアルキル基、
無置換の炭素数２～２５のアルケニル基、
無置換の炭素数２～２５のアルキニル基、
無置換の環形成炭素数３～２５のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、
無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_９０８で表される基、
－ＣＯＯＲ_９０９で表される基、
－Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ_９３１）（Ｒ_９３２）で表される基、
－Ｇｅ（Ｒ_９３３）（Ｒ_９３４）（Ｒ_９３５）で表される基、
－Ｂ（Ｒ_９３６）（Ｒ_９３７）で表される基、
－Ｓ（＝Ｏ）_２Ｒ_９３８で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
無置換の環形成炭素数６～２５のアリール基、又は
無置換の環形成原子数５～２５の複素環基であり、
Ｒ_９０１～Ｒ_９０９、並びにＲ_９３１～Ｒ_９３８は、それぞれ独立に、
水素原子、
無置換の炭素数１～２５のアルキル基、
無置換の環形成炭素数６～２５のアリール基、又は
無置換の環形成原子数５～２５の複素環基であることが好ましい。

前記一般式（３）で表される化合物及び前記一般式（ＭＲＸ３）で表される化合物において、「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が、ハロゲン原子、無置換の炭素数１～２５のアルキル基、無置換の環形成炭素数６～２５のアリール基、又は無置換の環形成原子数５～２５の複素環基であることが好ましい。

前記一般式（３）で表される化合物及び前記一般式（ＭＲＸ３）で表される化合物において、「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が、無置換の炭素数１～１０のアルキル基、無置換の環形成炭素数６～１２のアリール基、又は無置換の環形成原子数５～１２の複素環基であることが好ましい。

前記一般式（３）で表される化合物及び前記一般式（ＭＲＸ３）で表される化合物において、「置換もしくは無置換」と記載された基は、いずれも「無置換」の基であることも好ましい。

（第三の化合物の製造方法）
本実施形態に係る第三の化合物は、公知の方法により製造することができる。

（第三の化合物の具体例）
本実施形態の第三の化合物の具体例としては、例えば、以下の化合物が挙げられる。ただし、本発明は、これら化合物の具体例に限定されない。

（発光層における第一の化合物、第二の化合物、及び第三の化合物の関係）
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の化合物の一重項エネルギーＳ_１（Ｍ１）と、第三の化合物の一重項エネルギーＳ_１（Ｍ３）とが、下記数式（数２）の関係を満たすことが好ましい。
Ｓ_１（Ｍ３）＞Ｓ_１（Ｍ１） …（数２）

本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、発光層は、第一の化合物と、第二の化合物と、第三の化合物とを含み、第二の化合物は、蛍光発光性の化合物であり、第一の化合物の一重項エネルギーＳ_１（Ｍ１）と、第二の化合物の一重項エネルギーＳ_１（Ｍ２）と、第三の化合物の一重項エネルギーＳ_１（Ｍ３）とが、下記数式（数３）の関係を満たすことが好ましい。
Ｓ_１（Ｍ３）＞Ｓ_１（Ｍ１）＞Ｓ_１（Ｍ２） …（数３）

第三の化合物の７７［Ｋ］におけるエネルギーギャップＴ_７７Ｋ（Ｍ３）は、第一の化合物の７７［Ｋ］におけるエネルギーギャップＴ_７７Ｋ（Ｍ１）よりも大きいことが好ましい。
第三の化合物の７７［Ｋ］におけるエネルギーギャップＴ_７７Ｋ（Ｍ３）は、第二の化合物の７７［Ｋ］におけるエネルギーギャップＴ_７７Ｋ（Ｍ２）よりも大きいことが好ましい。

第一の化合物の７７［Ｋ］におけるエネルギーギャップＴ_７７Ｋ（Ｍ１）と、第二の化合物の７７［Ｋ］におけるエネルギーギャップＴ_７７Ｋ（Ｍ２）と、第三の化合物の７７［Ｋ］におけるエネルギーギャップＴ_７７Ｋ（Ｍ３）とは、下記数式（数２Ｂ）の関係を満たすことが好ましい。
Ｔ_７７Ｋ（Ｍ３）＞Ｔ_７７Ｋ（Ｍ１）＞Ｔ_７７Ｋ（Ｍ２） …（数２Ｂ）

本実施形態の有機ＥＬ素子を発光させたときに、発光層において、主に蛍光発光性の化合物が発光していることが好ましい。
本実施形態の有機ＥＬ素子は、第三実施形態の有機ＥＬ素子と同様に、赤色発光または緑色発光することが好ましい。
有機ＥＬ素子から発光する光の最大ピーク波長は、第三実施形態の有機ＥＬ素子と同様の方法で測定することができる。

（発光層における化合物の含有率）
発光層に含まれている第一の化合物、第二の化合物、及び第三の化合物の含有率は、例えば、以下の範囲であることが好ましい。
第一の化合物の含有率は、１０質量％以上８０質量％以下であることが好ましく、１０質量％以上６０質量％以下であることがより好ましく、２０質量％以上６０質量％以下であることがさらに好ましい。
第二の化合物の含有率は、０．０１質量％以上１０質量％以下であることが好ましく、０．０１質量％以上５質量％以下であることがより好ましく、０．０１質量％以上１質量％以下であることがさらに好ましい。
第三の化合物の含有率は、１０質量％以上８０質量％以下であることが好ましい。
発光層における第一の化合物、第二の化合物、及び第三の化合物の合計含有率の上限は、１００質量％である。なお、本実施形態は、発光層に、第一の化合物、第二の化合物、及び第三の化合物以外の材料が含まれることを除外しない。
発光層は、第一の化合物を１種のみ含んでもよいし、２種以上含んでもよい。発光層は、第二の化合物を１種のみ含んでもよいし、２種以上含んでもよい。発光層は、第三の化合物を１種のみ含んでもよいし、２種以上含んでもよい。

図５は、発光層における第一の化合物、第二の化合物、及び第三の化合物のエネルギー準位の関係の一例を示す図である。図５において、Ｓ０は、基底状態を表す。Ｓ１（Ｍ１）は、第一の化合物の最低励起一重項状態を表し、Ｔ１（Ｍ１）は、第一の化合物の最低励起三重項状態を表す。Ｓ１（Ｍ２）は、第二の化合物の最低励起一重項状態を表し、Ｔ１（Ｍ２）は、第二の化合物の最低励起三重項状態を表す。Ｓ１（Ｍ３）は、第三の化合物の最低励起一重項状態を表し、Ｔ１（Ｍ３）は、第三の化合物の最低励起三重項状態を表す。図５中のＳ１（Ｍ１）からＳ１（Ｍ２）へ向かう破線の矢印は、第一の化合物の最低励起一重項状態から第二の化合物の最低励起一重項状態へのフェルスター型エネルギー移動を表す。
図５に示すように、第一の化合物としてΔＳＴ（Ｍ１）の小さな化合物を用いると、最低励起三重項状態Ｔ１（Ｍ１）は、熱エネルギーにより、最低励起一重項状態Ｓ１（Ｍ１）に逆項間交差が可能である。そして、第一の化合物の最低励起一重項状態Ｓ１（Ｍ１）から第二の化合物へのフェルスター型エネルギー移動が生じ、最低励起一重項状態Ｓ１（Ｍ２）が生成する。この結果、第二の化合物の最低励起一重項状態Ｓ１（Ｍ２）からの蛍光発光を観測することができる。このＴＡＤＦメカニズムによる遅延蛍光を利用することによっても、理論的に内部量子効率を１００％まで高めることができると考えられている。

第四実施形態に係る有機ＥＬ素子は、発光層に、第一の化合物としての第一実施形態の化合物と、第一の化合物よりも小さな最低励起一重項エネルギーを有する第二の化合物と、第一の化合物よりも大きな最低励起一重項エネルギーを有する第三の化合物と、を含んでいる。
第四実施形態に係る有機ＥＬ素子は、第一実施形態に係る化合物（第一の化合物）を含むので、第四実施形態によれば、有機ＥＬ素子の発光効率を向上させることができる。
第四実施形態に係る有機ＥＬ素子は、表示装置および発光装置等の電子機器に使用できる。

〔第五実施形態〕
第五実施形態に係る有機ＥＬ素子の構成について説明する。第五実施形態の説明において第三実施形態又は第四実施形態と同一の構成要素は、同一符号や名称を付す等して説明を省略もしくは簡略化する。また、第五実施形態では、特に言及されない材料や化合物については、第三実施形態又は第四実施形態で説明した材料や化合物と同様の材料や化合物を用いることができる。

第五実施形態に係る有機ＥＬ素子は、発光層が、第一の化合物及び第三の化合物を含み、第二の化合物を含んでいない点で、第三実施形態又は第四実施形態に係る有機ＥＬ素子と異なる。その他の点については第三実施形態又は第四実施形態と同様である。
すなわち、第五実施形態において、第一の有機層としての発光層は、第一の化合物と、第三の化合物とを含む。
この態様の場合、第三の化合物は、ホスト材料であることが好ましく、第一の化合物は、ドーパント材料であることが好ましい。
本実施形態において、発光層が第一実施形態に係る化合物を含む場合、当該発光層は、燐光発光性の金属錯体を含まないことが好ましく、燐光発光性の金属錯体以外の金属錯体も含まないことが好ましい。

＜第一の化合物＞
第一の化合物は、第一実施形態に係る化合物である。
第一の化合物は、熱活性化遅延蛍光性の化合物であることが好ましい。

＜第三の化合物＞
第三の化合物は、第四実施形態において説明した第三の化合物と同様である。

（発光層における第一の化合物、及び第三の化合物の関係）
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、第一の化合物の一重項エネルギーＳ_１（Ｍ１）と、第三の化合物の一重項エネルギーＳ_１（Ｍ３）とが、下記数式（数２）の関係を満たすことが好ましい。
Ｓ_１（Ｍ３）＞Ｓ_１（Ｍ１） …（数２）

第三の化合物の７７［Ｋ］におけるエネルギーギャップＴ_７７Ｋ（Ｍ３）は、第一の化合物の７７［Ｋ］におけるエネルギーギャップＴ_７７Ｋ（Ｍ１）よりも大きいことが好ましい。

図６は、本発明の実施形態に係る発光の原理を説明するための図である。
図６において、Ｓ０は、基底状態を表す。Ｓ１（Ｍ１）は、第一の化合物の最低励起一重項状態を表し、Ｔ１（Ｍ１）は、第一の化合物の最低励起三重項状態を表す。Ｓ１（Ｍ３）は、第三の化合物の最低励起一重項状態を表し、Ｔ１（Ｍ３）は、第三の化合物の最低励起三重項状態を表す。
図６に示すように、第一の化合物としてΔＳＴ（Ｍ１）の小さな化合物を用いると、第一の化合物の最低励起三重項状態Ｔ１（Ｍ１）は、熱エネルギーにより、最低励起一重項状態Ｓ１（Ｍ１）に逆項間交差が可能である。
この第一の化合物で生じる逆項間交差を利用することで、例えば、下記（ｉ）又は下記（ｉｉ）に示すような発光を観測できる。
（ｉ）発光層が、第一の化合物の最低励起一重項状態Ｓ１（Ｍ１）よりも小さい最低励起一重項状態Ｓ１の蛍光ドーパントを含まない場合は、第一の化合物の最低励起一重項状態Ｓ１（Ｍ１）からの発光を観測することができる。
（ｉｉ）発光層が、第一の化合物の最低励起一重項状態Ｓ１（Ｍ１）よりも小さい最低励起一重項状態Ｓ１の蛍光ドーパント（第三実施形態又は第四実施形態では蛍光発光性の第二化合物）を含む場合は、蛍光ドーパントからの発光を観測できる。
なお、本実施形態の有機ＥＬ素子においては、前記（ｉ）に示す発光を観測できる。前述の第三実施形態又は第四実施形態の有機ＥＬ素子においては、前記（ｉｉ）に示す発光を観測できる。

（発光層における化合物の含有率）
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、発光層に含まれている第一の化合物及び第三の化合物の含有率は、例えば、以下の範囲であることが好ましい。
第一の化合物の含有率は、１０質量％以上９０質量％以下であることが好ましく、１０質量％以上８０質量％以下であることがより好ましく、１０質量％以上６０質量％以下であることがさらに好ましく、２０質量％以上６０質量％以下であることがさらに好ましい。
第三の化合物の含有率は、１０質量％以上９０質量％以下であることが好ましい。
発光層における第一の化合物及び第三の化合物の合計含有率の上限は、１００質量％である。
本実施形態に係る有機ＥＬ素子において、発光層は、第一の化合物を１種のみ含んでもよいし、２種以上含んでもよい。発光層は、第三の化合物を１種のみ含んでもよいし、２種以上含んでもよい。

第五実施形態に係る有機ＥＬ素子は、第一実施形態に係る化合物（第一の化合物）を含むので、第五実施形態によれば、有機ＥＬ素子の発光効率を向上させることができる。
第五実施形態に係る有機ＥＬ素子は、表示装置および発光装置等の電子機器に使用できる。

〔第六実施形態〕
（電子機器）
本実施形態に係る電子機器は、上述の実施形態のいずれかの有機ＥＬ素子を搭載している。電子機器としては、例えば、表示装置及び発光装置等が挙げられる。表示装置としては、例えば、表示部品（例えば、有機ＥＬパネルモジュール等）、テレビ、携帯電話、タブレット、及びパーソナルコンピュータ等が挙げられる。発光装置としては、例えば、照明及び車両用灯具等が挙げられる。

〔実施形態の変更〕
なお、本発明は、上述の実施形態に限定されず、本発明の目的を達成できる範囲での変更、改良などは、本発明に含まれる。

例えば、発光層は、１層に限られず、複数の発光層が積層されていてもよい。有機ＥＬ素子が複数の発光層を有する場合、少なくとも１つの発光層が上記実施形態で説明した条件を満たしていればよい。例えば、その他の発光層が、蛍光発光型の発光層であっても、三重項励起状態から直接基底状態への電子遷移による発光を利用した燐光発光型の発光層であってもよい。
また、有機ＥＬ素子が複数の発光層を有する場合、これらの発光層が互いに隣接して設けられていてもよいし、中間層を介して複数の発光ユニットが積層された、いわゆるタンデム型の有機ＥＬ素子であってもよい。

また、例えば、発光層の陽極側、及び陰極側の少なくとも一方に障壁層を隣接させて設けてもよい。障壁層は、発光層に接して配置され、正孔、電子、及び励起子の少なくともいずれかを阻止することが好ましい。
例えば、発光層の陰極側で接して障壁層が配置された場合、当該障壁層は、電子を輸送し、かつ正孔が当該障壁層よりも陰極側の層（例えば、電子輸送層）に到達することを阻止する。有機ＥＬ素子が、電子輸送層を含む場合は、発光層と電子輸送層との間に当該障壁層を含むことが好ましい。
また、発光層の陽極側で接して障壁層が配置された場合、当該障壁層は、正孔を輸送し、かつ電子が当該障壁層よりも陽極側の層（例えば、正孔輸送層）に到達することを阻止する。有機ＥＬ素子が、正孔輸送層を含む場合は、発光層と正孔輸送層との間に当該障壁層を含むことが好ましい。
また、励起エネルギーが発光層からその周辺層に漏れ出さないように、障壁層を発光層に隣接させて設けてもよい。発光層で生成した励起子が、当該障壁層よりも電極側の層（例えば、電子輸送層及び正孔輸送層等）に移動することを阻止する。
発光層と障壁層とは接合していることが好ましい。

その他、本発明の実施における具体的な構造、及び形状等は、本発明の目的を達成できる範囲で他の構造等としてもよい。

以下、本発明に係る実施例を説明する。本発明はこれらの実施例によって何ら限定されない。

＜化合物＞
実施例１－１～１－４、２－１～２－３の有機ＥＬ素子の製造に用いた、一般式（１）で表される化合物を以下に示す。

比較例１－１及び比較例２－１の有機ＥＬ素子の製造に用いた、比較化合物の構造を以下に示す。

実施例１－１～１－４、２－１～２－３、比較例１－１及び比較例２－１の有機ＥＬ素子の製造に用いた、他の化合物の構造を以下に示す。

＜有機ＥＬ素子の作製１＞
有機ＥＬ素子を以下のように作製し、評価した。

（実施例１－１）
２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍ厚のＩＴＯ透明電極（陽極）付きガラス基板（ジオマテック株式会社製）を、イソプロピルアルコール中で５分間超音波洗浄を行った後、ＵＶオゾン洗浄を１分間行った。ＩＴＯの膜厚は、１３０ｎｍとした。
洗浄後の透明電極ライン付き前記ガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして化合物ＨＴ－１と化合物ＨＡとを共蒸着し、膜厚１０ｎｍの正孔注入層を形成した。正孔注入層における化合物ＨＴ－１の割合を９７質量％とし、化合物ＨＡの割合を３質量％とした。
次に、この正孔注入層上に、化合物ＨＴ－１を蒸着し、膜厚９０ｎｍの第１正孔輸送層を形成した。
次に、この第１正孔輸送層の上に、化合物ＨＴ－２を蒸着し、膜厚３０ｎｍの第２正孔輸送層を形成した。
次に、この第２正孔輸送層の上に、第三の化合物としての化合物Ｍ３－１と、第一の化合物としての化合物Ａ２と、第二の化合物としての化合物ＧＤと、を共蒸着し、膜厚２５ｎｍの発光層を形成した。発光層における化合物Ｍ３－１の割合を７４質量％とし、化合物Ａ２の割合を２４質量％とし、化合物ＧＤの割合を１質量％とした。
次に、この発光層の上に、化合物ＥＴ－１を蒸着し、膜厚５ｎｍの正孔障壁層を形成した。
次に、この正孔障壁層の上に、化合物ＥＴ－２及びＬｉｑを共蒸着し、膜厚５０ｎｍの電子輸送層を形成した。この電子輸送層中の化合物ＥＴ－２の割合を５０質量％とし、Ｌｉｑの割合を５０質量％とした。なお、Ｌｉｑは、（８－キノリノラト）リチウム（（８－Ｑｕｉｎｏｌｉｎｏｌａｔｏ）ｌｉｔｈｉｕｍ）の略称である。
次に、電子輸送層の上に、イッテルビウム（Ｙｂ）を蒸着し、膜厚１ｎｍの電子注入層を形成した。
そして、この電子注入層の上に、金属アルミニウム（Ａｌ）を蒸着し、膜厚８０ｎｍの金属Ａｌ陰極を形成した。
実施例１－１に係る有機ＥＬ素子の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO(130)/HT-1:HA(10,97%:3%)/HT-1(90)/HT-2(30)/M3-1:A2:GD(25,74%:25%:1%)/ET-1(5)/ET-2(50):Liq(25,50%:50%)/Yb(1)/Al(80)
なお、上記素子構成中、括弧内の数字は、膜厚（単位：ｎｍ）を示す。
同じく、上記素子構成中、括弧内において、パーセント表示された数字（９７％：３％）は、正孔注入層における化合物ＨＴ－１及び化合物ＨＡの割合（質量％）を示し、パーセント表示された数字（７４％：２５％：１％）は、発光層における化合物Ｍ３－１、化合物Ａ２及び化合物ＧＤの割合（質量％）を示し、パーセント表示された数字（５０％：５０％）は、電子輸送層における化合物ＥＴ及びＬｉｑの割合（質量％）を示す。以下、同様の表記とする。

（実施例１－２～１－４）
実施例１－２～１－４の有機ＥＬ素子は、それぞれ、実施例１－１の発光層に用いた第一の化合物としての化合物Ａ２を表１に記載の第一の化合物に変更した以外、実施例１－１と同様にして作製した。

（比較例１－１）
比較例１－１の有機ＥＬ素子は、実施例１－１の発光層に用いた第一の化合物としての化合物Ａ２を表１に記載の第一の化合物に変更した以外、実施例１－１と同様にして作製した。

＜有機ＥＬ素子の評価１＞
作製した有機ＥＬ素子について、以下の評価を行った。評価結果を表１に示す。また、各例の発光層で使用した化合物の評価結果も表１に示す。なお、比較化合物Ｒｅｆ－Ａ７は、第一の化合物に該当しないが、表においては便宜的に第一の化合物と同じ列に表記する。

（電流効率Ｌ／Ｊ及び「Ｌ／Ｊ／ＣＩＥｙ」）
作製した有機ＥＬ素子に電流密度が１０．００ｍＡ／ｃｍ^２となるように電圧を印加した時の分光放射輝度スペクトルを、分光放射輝度計ＣＳ－１０００（コニカミノルタ株式会社製）で計測した。得られた分光放射輝度スペクトルから、ＣＩＥ１９３１色度座標（ＣＩＥｘ及びＣＩＥｙ）、電流効率Ｌ／Ｊ（単位：ｃｄ／Ａ）及び「Ｌ／Ｊ／ＣＩＥｙ」を算出した。「Ｌ／Ｊ／ＣＩＥｙ」の値は、電流効率Ｌ／Ｊの値をＣＩＥｙの値で除することにより算出した。各例の「Ｌ／Ｊ／ＣＩＥｙ」の値（単位：ｃｄ／Ａ）、並びに下記数式（数Ｘ１）に基づいて、「Ｌ／Ｊ／ＣＩＥｙ」の相対値（単位：％）を算出した。
「Ｌ／Ｊ／ＣＩＥｙ」の相対値＝（各例の「Ｌ／Ｊ／ＣＩＥｙ」／比較例１－１の「Ｌ／Ｊ／ＣＩＥｙ」）×１００…（数Ｘ１）

（外部量子効率ＥＱＥ）
作製した有機ＥＬ素子に電流密度が１０．００ｍＡ／ｃｍ^２となるように電圧を印加した時の分光放射輝度スペクトルを分光放射輝度計ＣＳ－２０００（コニカミノルタ株式会社製）で計測した。得られた分光放射輝度スペクトルから、ランバシアン放射を行ったと仮定し外部量子効率ＥＱＥ（単位：％）を算出した。
「ＥＱＥ（相対値）」は、各例のＥＱＥの測定値、並びに下記数式（数Ｘ２）に基づいて算出した。
ＥＱＥ（相対値）＝（各例のＥＱＥ／比較例１－１のＥＱＥ）×１００…（数Ｘ２）

実施例１－１～１－４は、比較例１－１に比べて、高効率で発光した。本発明の一般式（１）で表される化合物を有機ＥＬ素子に用いることで、発光効率が向上した。

＜有機ＥＬ素子の作製２＞
有機ＥＬ素子を以下のように作製し、評価した。

（実施例２－１）
２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍ厚のＩＴＯ透明電極（陽極）付きガラス基板（ジオマテック株式会社製）を、イソプロピルアルコール中で５分間超音波洗浄を行った後、ＵＶオゾン洗浄を１分間行った。ＩＴＯの膜厚は、１３０ｎｍとした。
洗浄後の透明電極ライン付き前記ガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして化合物ＨＴ－１と化合物ＨＡとを共蒸着し、膜厚１０ｎｍの正孔注入層を形成した。正孔注入層における化合物ＨＴ－１の割合を９７質量％とし、化合物ＨＡの割合を３質量％とした。
次に、この正孔注入層上に、化合物ＨＴ－１を蒸着し、膜厚９０ｎｍの第１正孔輸送層を形成した。
次に、この第１正孔輸送層の上に、化合物ＨＴ－２を蒸着し、膜厚３０ｎｍの第２正孔輸送層を形成した。
次に、この第２正孔輸送層の上に、第三の化合物としての化合物Ｍ３－１と、第一の化合物としての化合物Ａ２と、を共蒸着し、膜厚２５ｎｍの発光層を形成した。発光層における化合物Ｍ３－１の割合を７５質量％とし、化合物Ａ２の割合を２５質量％とした。
次に、この発光層の上に、化合物ＥＴ－１を蒸着し、膜厚５ｎｍの正孔障壁層を形成した。
次に、この正孔障壁層の上に、化合物ＥＴ－２及びＬｉｑを共蒸着し、膜厚５０ｎｍの電子輸送層を形成した。この電子輸送層中の化合物ＥＴ－２の割合を５０質量％とし、Ｌｉｑの割合を５０質量％とした。なお、Ｌｉｑは、（８－キノリノラト）リチウム（（８－Ｑｕｉｎｏｌｉｎｏｌａｔｏ）ｌｉｔｈｉｕｍ）の略称である。
次に、電子輸送層の上に、イッテルビウム（Ｙｂ）を蒸着し、膜厚１ｎｍの電子注入層を形成した。
そして、この電子注入層の上に、金属アルミニウム（Ａｌ）を蒸着し、膜厚８０ｎｍの金属Ａｌ陰極を形成した。
実施例２－１に係る有機ＥＬ素子の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO(130)/HT-1:HA(10,97%:3%)/HT-1(90)/HT-2(30)/M3-1:A2(25,75%:25%)/ET-1(5)/ET-2(50):Liq(25,50%:50%)/Yb(1)/Al(80)

（実施例２－２～２－３）
実施例２－２～２－３の有機ＥＬ素子は、それぞれ、実施例２－１の発光層に用いた第一の化合物としての化合物Ａ２を表２に記載の第一の化合物に変更した以外、実施例２－１と同様にして作製した。

（比較例２－１）
比較例２－１の有機ＥＬ素子は、実施例２－１の発光層に用いた第一の化合物としての化合物Ａ２を表２に記載の第一の化合物に変更した以外、実施例２－１と同様にして作製した。

＜有機ＥＬ素子の評価２＞
作製した有機ＥＬ素子について、＜有機ＥＬ素子の評価１＞と同様に評価を行った。評価結果を表２に示す。表２に示す「Ｌ／Ｊ／ＣＩＥｙ」の相対値は、下記数式（数Ｘ３）に基づいて算出し、ＥＱＥの相対値は、下記数式（数Ｘ４）に基づいて算出した。
「Ｌ／Ｊ／ＣＩＥｙ」の相対値＝（各例の「Ｌ／Ｊ／ＣＩＥｙ」／比較例２－１の「Ｌ／Ｊ／ＣＩＥｙ」）×１００…（数Ｘ３）
ＥＱＥ（相対値）＝（各例のＥＱＥ／比較例２－１のＥＱＥ）×１００…（数Ｘ４）
また、各例の発光層で使用した化合物の評価結果も表２に示す。

実施例２－１～２－３は、比較例２－１に比べて、高効率で発光した。本発明の一般式（１）で表される化合物を有機ＥＬ素子に用いることで、発光効率が向上した。

＜化合物の評価＞
前述の化合物並びに下記化合物Ａ１及びＡ６について以下の評価を行った。評価結果を表３に示す。

（蛍光量子収率（ＰＬＱＹ））
測定対象となる化合物を、濃度が５μｍｏｌ／Ｌになるように、トルエンに溶解し、トルエン溶液を調製した。その後、調液後の溶液を５分間窒素バブリングし、外気が混入しないように密閉した。
調製した測定対象化合物のトルエン溶液について、絶対ＰＬ（フォトルミネッセンス）量子収率測定装置 Ｑｕａｎｔａｕｒｕｓ－ＱＹ（浜松ホトニクス株式会社製）を用いて、フォトルミネッセンス量子収率（ＰＬＱＹ：ｐｈｏｔｏｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ ｑｕａｎｔｕｍ ｙｉｅｌｄ）を測定した。

（化合物の最大ピーク波長）
化合物の最大ピーク波長λは、以下の方法により測定した。
測定対象となる化合物の５μｍｏｌ／Ｌトルエン溶液を調製して石英セルに入れ、常温（３００Ｋ）でこの試料の発光スペクトル（縦軸：発光強度、横軸：波長とする。）を測定した。本実施例では、発光スペクトルを株式会社日立ハイテクサイエンス製の分光蛍光光度計（装置名：Ｆ－７０００）で測定した。なお、発光スペクトル測定装置は、ここで用いた装置に限定されない。発光スペクトルにおいて、発光強度が最大となる発光スペクトルのピーク波長を最大ピーク波長λとした。

（化合物の遅延蛍光性）
遅延蛍光性は図２に示す装置を利用して過渡ＰＬを測定することにより確認した。前記化合物Ａ１をトルエンに溶解し、自己吸収の寄与を取り除くため励起波長において吸光度が０．０５以下の希薄溶液を調製した。また酸素による消光を防ぐため、試料溶液を凍結脱気した後にアルゴン雰囲気下で蓋付きのセルに封入することで、アルゴンで飽和された酸素フリーの試料溶液とした。
上記試料溶液の蛍光スペクトルを分光蛍光光度計ＦＰ－８６００（日本分光社製）で測定し、また同条件で９，１０－ジフェニルアントラセンのエタノール溶液の蛍光スペクトルを測定した。両スペクトルの蛍光面積強度を用いて、Ｍｏｒｒｉｓ ｅｔ ａｌ． Ｊ．Ｐｈｙｓ．Ｃｈｅｍ．８０（１９７６）９６９中の（１）式により全蛍光量子収率を算出した。
化合物Ａ１が吸収する波長のパルス光（パルスレーザーから照射される光）で励起された後、当該励起状態から即座に観察されるＰｒｏｍｐｔ発光（即時発光）と、当該励起後、即座には観察されず、その後観察されるＤｅｌａｙ発光（遅延発光）とが存在する。本実施例における遅延蛍光発光とは、Ｄｅｌａｙ発光（遅延発光）の量がＰｒｏｍｐｔ発光（即時発光）の量に対して５％以上を意味する。具体的には、Ｐｒｏｍｐｔ発光（即時発光）の量をＸ_Ｐとし、Ｄｅｌａｙ発光（遅延発光）の量をＸ_Ｄとしたときに、Ｘ_Ｄ／Ｘ_Ｐの値が０．０５以上であることを意味する。
Ｐｒｏｍｐｔ発光とＤｅｌａｙ発光の量とその比は、“Ｎａｔｕｒｅ ４９２， ２３４－２３８， ２０１２”（参考文献１）に記載された方法と同様の方法により求めることができる。なお、Ｐｒｏｍｐｔ発光とＤｅｌａｙ発光の量の算出に使用される装置は、前記参考文献１に記載の装置、または図２に記載の装置に限定されない。
化合物Ａ２～Ａ６及び比較化合物Ｒｅｆ－Ａ７についても、化合物Ａ１と同様に測定した。
化合物Ａ１～Ａ６及び比較化合物Ｒｅｆ－Ａ７について、Ｄｅｌａｙ発光（遅延発光）の量がＰｒｏｍｐｔ発光（即時発光）の量に対して５％以上であることが確認された。具体的には、化合物Ａ１～Ａ６及び比較化合物Ｒｅｆ－Ａ７について、Ｘ_Ｄ／Ｘ_Ｐの値が０．０５以上であった。

（一重項エネルギーＳ_１）
測定対象化合物の一重項エネルギーＳ_１は、前述の溶液法により測定した。

（エネルギーギャップＴ_７７Ｋ及びΔＳＴ）
測定対象化合物のエネルギーギャップＴ_７７Ｋは、前述の「三重項エネルギーと７７［Ｋ］におけるエネルギーギャップとの関係」で記載したエネルギーギャップＴ_７７Ｋの測定方法により測定した。
化合物Ａ１～Ａ６及び比較化合物Ｒｅｆ－Ａ７について、エネルギーギャップＴ_７７Ｋの値と上記の一重項エネルギーＳ_１の値からΔＳＴを確認した。表中の「＜０．０１」は、ΔＳＴが０．０１ｅＶ未満であることを表す。

＜合成例＞
（合成例１）
下記合成経路で、化合物Ａ１を合成した。

（Ｓ１）ベンゾイミダゾール誘導体（化合物Ａ１）の合成
氷冷下、フラスコに２－フェニル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール０．７８ｇとＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）１１ｍＬを加え、アルゴン雰囲気下、水素化ナトリウム０．０９ｇを加えた。同温で３０分間撹拌後、既知の方法に従い合成した３’－（１４Ｈ－ベンゾ［４，５］チエノ［２，３－ａ］ベンゾ［４，５］チエノ［３，２－ｉ］カルバゾール－１４－イル）－５’－フルオロ－［１，１’：４’，１’’－ターフェニル］－２’，６’－ジカルボニトリル１ｇをフラスコに加え、室温に昇温して１４時間撹拌した。反応液に水を加え、生じた固体をろ取し、ろ取した固体をメタノールとヘキサンで洗浄した。得られた固体をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：ジクロロメタン＝３３％：６７％）にて精製し、黄橙色固体１．３０ｇ（収率：６９％）を得た。この黄橙色固体は、マススペクトル分析の結果、化合物Ａ１であり、分子量８５０．０３に対し、ｍ／ｅ＝８５０であった。

（合成例２）
下記合成経路で、化合物Ａ２を合成した。

（Ｓ２）ベンゾイミダゾール誘導体（化合物Ａ２）の合成
氷冷下、フラスコに２－フェニル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール０．５５ｇとＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１２ｍＬを加え、アルゴン雰囲気下、フッ化セシウム０．７２ｇを加えた。同温で３０分間撹拌後、既知の方法に従い合成した３’－（１２Ｈ－ベンゾ［４，５］チエノ［２，３－ａ］カルバゾール－１２－イル）－５’－クロロ－［１，１’：４’，１’’－ターフェニル］－２’，６’－ジカルボニトリル１ｇをフラスコに加え、バス温を１００℃に昇温して６時間撹拌した。室温に放冷後、反応液に水を加え、生じた固体をろ取し、得られた固体をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：ジクロロメタン＝２０％：８０％）にて精製し、黄色固体１．４８ｇ（収率：８４％）を得た。この黄色固体は、マススペクトル分析の結果、化合物Ａ２であり、分子量７４３．８９に対し、ｍ／ｅ＝７４３であった。

（合成例３）
下記合成経路で、化合物Ａ３を合成した。

（Ｓ３）ベンゾイミダゾール誘導体（化合物Ａ３）の合成
アルゴン雰囲気下、既知の方法で合成した３’－（１４Ｈ－ベンゾ［４，５］チエノ［２，３－ａ］ベンゾ［４，５］チエノ［３，２－ｉ］カルバゾール－１４－イル）－５’－フルオロ－［１，１’：４’，１’’－ターフェニル］－２’，６’－ジカルボニトリル０．７５ｇ、２－（２，６－ジメチルフェニル）イミダゾール０．２５ｇ、フッ化セシウム０．５０ｇ、及びＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１０ｍＬをフラスコに加え、室温で３時間撹拌後、８時間加熱還流した。室温まで冷却後、水を加えて析出した固体をろ取し、ろ取した固体をアセトニトリルで洗浄した。得られた固体をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１００％：０％－５０％：５０％）で精製し、アセトニトリルで洗浄することにより、黄色固体０．４７ｇ（収率：４８％）を得た。この黄色固体は、マススペクトル分析の結果、化合物Ａ３であり、分子量８７８．０４に対し、ｍ／ｅ＝８７８であった。

（合成例４）
下記合成経路で、化合物Ａ４を合成した。

（Ｓ４）ベンゾイミダゾール誘導体（化合物Ａ４）の合成
氷冷下、フラスコに２－エチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール０．４８ｇとＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１５ｍＬを加え、アルゴン雰囲気下、フッ化セシウム１．３５ｇを加えた。同温で３０分間撹拌後、既知の方法に従い合成した３’－（１４Ｈ－ベンゾ［４，５］チエノ［２，３－ａ］ベンゾ［４，５］チエノ［３，２－ｉ］カルバゾール－１４－イル）－５’－フルオロ－［１，１’：４’，１’’－ターフェニル］－２’，６’－ジカルボニトリル２ｇをフラスコに加え、バス温を１００℃に昇温して３時間撹拌した。室温に放冷後、反応液に水を加え、生じた固体をろ取し、ろ取した固体をメタノールとヘキサンで洗浄した。得られた固体をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン）にて精製した。粗精製物をジクロロメタン７０ｍＬに溶解し、メタノール６０ｍＬを滴下して固体を析出させ、生じた固体をろ取することで、黄橙色固体１．４２ｇ（収率：６０％）を得た。この黄橙色固体は、マススペクトル分析の結果、化合物Ａ４であり、分子量８０１．９９に対し、ｍ／ｅ＝８０１であった。

（合成例５）
下記合成経路で、化合物Ａ５を合成した。

（Ｓ５）ベンゾイミダゾール誘導体（化合物Ａ５）の合成
氷冷下、フラスコに２－エチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール０．６６ｇとＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド２０ｍＬを加え、アルゴン雰囲気下、フッ化セシウム１．８８ｇを加えた。同温で３０分間撹拌後、既知の方法に従い合成した３’－（１２Ｈ－ベンゾ［４，５］チエノ［２，３－ａ］カルバゾール－１２－イル）－５’－ヨード－［１，１’：４’，１’’－ターフェニル］－２’，６’－ジカルボニトリル２．７９ｇをフラスコに加え、バス温を１００℃に昇温して５時間撹拌した。室温に放冷後、反応液に水を加え、生じた固体をろ取し、ろ取した固体をヘキサンで洗浄した。得られた固体をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン）にて精製し、黄色固体１．３９ｇ（収率：４９％）を得た。この黄色固体は、マススペクトル分析の結果、化合物Ａ５であり、分子量６９５．８４に対し、ｍ／ｅ＝６９５であった。

（合成例６）
下記合成経路で、化合物Ａ６を合成した。

（Ｓ６－１）中間体（化合物Ｉ－１）の合成
アルゴン雰囲気下、１－ブロモ－２，４－ジフルオロ－３－ニトロベンゼン１０ｇ、（２－（メチルチオ）フェニル）ボロン酸７．２０ｇ、ビス（ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（４－ジメチルアミノフェニル）ホスフィン）ジクロロパラジウム（ＩＩ）（ＰｄＣｌ_２（ａｍｐｈｏｓ）_２）０．６０ｇ、炭酸ナトリウム６．５０ｇ、１，４－ジオキサン３００ｍＬ及びイオン交換水３０ｍＬをフラスコに加え、６時間還流撹拌した。室温まで冷却後、水を加え、酢酸エチルで有機相を抽出した。有機相を水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、不溶物をろ去後、溶媒を減圧下留去した。溶媒を留去した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１００％：０％－５０％：５０％）にて精製し、黄色油状物８．１０ｇ（収率：６９％）を得た。この黄色油状物は、マススペクトル分析の結果、化合物Ｉ－１であり、分子量２８１．２８に対し、ｍ／ｅ＝２８１であった。

（Ｓ６－２）ジベンゾチオフェン中間体（化合物Ｉ－２）の合成
窒素雰囲気・氷冷下、フラスコにて、工程（Ｓ６－１）で合成した（２’，４’－ジフルオロ－３’－ニトロ－［１，１’－ビフェニル］－２－イル）（メチル）スルファン（化合物Ｉ－１）７．６０ｇのジクロロメタン１００ｍＬ溶液に、６５％ｍ－クロロ過安息香酸（ｍＣＰＢＡ）７．２０ｇを加え、同温で２時間撹拌した。不溶物をろ去し、水で洗浄後、有機相を減圧下留去した。有機相を留去した後、残渣に無水酢酸（Ａｃ_２Ｏ）２０ｍＬを加え、バス温１３０℃で２時間加熱撹拌した。スルホキシド消失を確認後、室温まで冷却し、氷冷下、トリエチルアミン（Ｅｔ_３Ｎ）３０ｍＬとエタノール２０ｍＬの混合液を滴下し、室温で１時間撹拌した。水を加え、酢酸エチルで有機相を抽出した。抽出した有機相を水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、不溶物をろ去後、溶媒を減圧下留去した。溶媒を留去した後、残渣をエタノール２０ｍＬに溶解し、１．０Ｍ水酸化ナトリウム水溶液２７ｍＬを加えて室温で２時間撹拌した。不溶物をろ取し、固体を水で洗浄することで、淡黄色固体５．１５ｇ（収率：７７％）を得た。この淡黄色固体は、マススペクトル分析の結果、化合物Ｉ－２であり、分子量２４７．２４に対し、ｍ／ｅ＝２４７であった。

（Ｓ６－３）ジベンゾチオフェン中間体（化合物Ｉ－３）の合成
アルゴン雰囲気下、フラスコにて、工程（Ｓ６－２）で合成した３－フルオロ－４－ニトロジベンゾ［ｂ，ｄ］チオフェン（化合物Ｉ－２）４．５０ｇの１，４－ジオキサン９０ｍＬ懸濁液に３０％アンモニア水５ｍＬを加え、室温にて６時間撹拌した。３０％アンモニア水を１．２０ｍＬ追加し、さらに室温で８時間撹拌した。水を加え、酢酸エチルで有機相を抽出した。抽出した有機相を水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、不溶物をろ去後、溶媒を減圧下留去した。溶媒を留去後、残渣のジクロロメタン不溶物をろ取後、ろ液残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝９５％：５％－１５％：８５％）で精製し、不溶固体とカラム精製物を合わせてジクロロメタンで洗浄して、オレンジ色固体３．６９ｇ（収率：８３％）を得た。このオレンジ色固体は、マススペクトル分析の結果、化合物Ｉ－３であり、分子量２４４．２６に対し、ｍ／ｅ＝２４４であった。

（Ｓ６－４）ベンゾチエノイミダゾール中間体（化合物Ｉ－４）の合成
フラスコにて、工程（Ｓ６－３）で合成した４－ニトロジベンゾ［ｂ，ｄ］チオフェン－３－アミン（化合物Ｉ－３）３．６９ｇの酢酸３０ｍＬおよびエタノール３０ｍＬ溶液に、鉄粉２ｇを加え、バス温１００℃で２時間撹拌した。セライトろ過後、１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液を用いて中和し、酢酸エチルで３回抽出した。抽出して得た有機相を水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、溶媒を減圧下留去した。溶媒を留去後、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝９５％：５％－０％：１００％）で精製し、ベージュ色固体０．９３ｇ（収率：２６％）を得た。このベージュ色固体は、マススペクトル分析の結果、化合物Ｉ－４であり、分子量２３８．３１に対し、ｍ／ｅ＝２３８であった。

（Ｓ６－５）ベンゾチエノイミダゾール誘導体（化合物Ａ６）の合成
アルゴン雰囲気下、フラスコに既知の方法に従い合成した３’－（１４Ｈ－ベンゾ［４，５］チエノ［２，３－ａ］ベンゾ［４，５］チエノ［３，２－ｉ］カルバゾール－１４－イル）－５’－フルオロ－［１，１’：４’，１’’－ターフェニル］－２’，６’－ジカルボニトリル０．５０ｇ、および工程（Ｓ６－４）で合成した２－メチル－３Ｈ－ベンゾ［４’，５’］チエノ［２’，３’：３，４］ベンゾ［１，２－ｄ］イミダゾール（化合物Ｉ－４）０．１８ｇ、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド７ｍＬを加え、アルゴン雰囲気下、フッ化セシウム０．４０ｇを加えた。室温で３時間撹拌した。反応液に水を加え、生じた固体をろ取し、ろ取した固体をメタノールで洗浄した。得られた固体をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１００％：０％－５０％：５０％）にて精製した。粗精製物をアセトニトリルで洗浄することで、黄色固体０．５５ｇ（収率：８３％）を得た。この黄色固体は、マススペクトル分析の結果、化合物Ａ６であり、分子量８９４．１０に対し、ｍ／ｅ＝８９４であった。

１…有機ＥＬ素子、２…基板、３…陽極、４…陰極、５…発光層、６…正孔注入層、７…正孔輸送層、８…電子輸送層、９…電子注入層。

Claims (24)

1. 下記一般式（１）で表される化合物。
   

   

   
   （前記一般式（１）において、
   ＣＮは、シアノ基であり、
   Ｄ_１１は、下記一般式（１１）、（１２）又は（１３）で表される基であり、但し、少なくとも１つのＤ_１１は、下記一般式（１２）又は（１３）で表される基であり、
   Ｄ_１２は、下記一般式（１６）で表される基であり、
   Ｒは、それぞれ独立に、
   水素原子、
   置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
   置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
   置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
   置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
   置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
   －Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
   －Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
   －Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
   －Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、
   置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
   －Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_９０８で表される基、
   －ＣＯＯＲ_９０９で表される基、
   シアノ基、
   ニトロ基、
   －Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ_９３１）（Ｒ_９３２）で表される基、
   －Ｇｅ（Ｒ_９３３）（Ｒ_９３４）（Ｒ_９３５）で表される基、
   －Ｂ（Ｒ_９３６）（Ｒ_９３７）で表される基、
   置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
   置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
   但し、少なくとも１つのＲは、置換基であり、少なくとも１つの置換基としてのＲは、前記一般式（１）中のベンゼン環との炭素－炭素結合により結合し、
   ｋは、１又は２であり、
   ｍは、１又は２であり、
   ｎは、１又は２であり、
   ｋ＋ｍ＋ｎは、４であり、
   ｋが２のとき、２つのＤ_１１は、互いに同一であるか、又は異なり、
   ｍが２のとき、２つのＤ_１２は、互いに同一であるか、又は異なり、
   ｎが２のとき、２つのＲは、互いに同一であるか、又は異なる。）
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   （前記一般式（１２）におけるＲ_１１～Ｒ_１８のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
   互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
   互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
   互いに結合せず、
   前記一般式（１３）におけるＲ_１１１～Ｒ_１１８のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
   互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
   互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
   互いに結合せず、
   前記一般式（１１）におけるＲ_１～Ｒ_８、前記一般式（１２）における置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ_１１～Ｒ_１８、並びに前記一般式（１３）における置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ_１１１～Ｒ_１１８は、それぞれ独立に、
   水素原子、
   置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
   置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
   置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
   置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
   置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
   －Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
   －Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
   －Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
   －Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、
   置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
   －Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_９０８で表される基、
   －ＣＯＯＲ_９０９で表される基、
   ハロゲン原子、
   シアノ基、
   ニトロ基、
   －Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ_９３１）（Ｒ_９３２）で表される基、
   －Ｇｅ（Ｒ_９３３）（Ｒ_９３４）（Ｒ_９３５）で表される基、
   －Ｂ（Ｒ_９３６）（Ｒ_９３７）で表される基、
   置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
   置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
   前記一般式（１２）及び前記一般式（１３）において、
   環Ａ、環Ｂ及び環Ｃは、それぞれ独立に、下記一般式（１４）及び一般式（１５）で表される環構造からなる群から選択されるいずれかの環構造であり、
   環Ａ、環Ｂ及び環Ｃは、隣接する環と任意の位置で縮合し、
   ｐ、ｐｘ及びｐｙは、それぞれ独立に、１、２、３又は４であり、
   ｐが２、３又は４の場合、複数の環Ａは、互いに同一であるか、又は異なり、
   ｐｘが２、３又は４の場合、複数の環Ｂは、互いに同一であるか、又は異なり、
   ｐｙが２、３又は４の場合、複数の環Ｃは、互いに同一であるか、又は異なり、
   前記一般式（１１）～（１３）中の＊は、前記一般式（１）中のベンゼン環との結合位置を示す。）
   

   

   
   （前記一般式（１４）において、
   ｒは、０、２又は４であり、
   複数のＲ_１９からなる組が、
   互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
   互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
   互いに結合せず、
   前記一般式（１５）において、Ｘ_１は、硫黄原子又は酸素原子であり、
   置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ_１９は、
   水素原子、
   置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
   置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
   置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
   置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
   置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
   －Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
   －Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
   －Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
   －Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、
   置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
   －Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_９０８で表される基、
   －ＣＯＯＲ_９０９で表される基、
   ハロゲン原子、
   シアノ基、
   ニトロ基、
   －Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ_９３１）（Ｒ_９３２）で表される基、
   －Ｇｅ（Ｒ_９３３）（Ｒ_９３４）（Ｒ_９３５）で表される基、
   －Ｂ（Ｒ_９３６）（Ｒ_９３７）で表される基、
   置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
   置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
   複数のＲ_１９は、互いに同一であるか又は異なり、
   複数のＸ_１は、互いに同一であるか又は異なる。）
   

   

   
   （前記一般式（１６）におけるＲ_１３２～Ｒ_１３５のうちの隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、
   互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、
   互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は
   互いに結合せず、
   Ｒ_１３１、及び置換もしくは無置換の単環を形成せず、かつ、置換もしくは無置換の縮合環を形成しないＲ_１３２～Ｒ_１３５は、それぞれ独立に、
   水素原子、
   置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
   置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
   置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
   置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
   置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
   －Ｓｉ（Ｒ_９０１）（Ｒ_９０２）（Ｒ_９０３）で表される基、
   －Ｏ－（Ｒ_９０４）で表される基、
   －Ｓ－（Ｒ_９０５）で表される基、
   －Ｎ（Ｒ_９０６）（Ｒ_９０７）で表される基、
   置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
   －Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_９０８で表される基、
   －ＣＯＯＲ_９０９で表される基、
   ハロゲン原子、
   シアノ基、
   ニトロ基、
   －Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ_９３１）（Ｒ_９３２）で表される基、
   －Ｇｅ（Ｒ_９３３）（Ｒ_９３４）（Ｒ_９３５）で表される基、
   －Ｂ（Ｒ_９３６）（Ｒ_９３７）で表される基、
   置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
   置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
   ただし、Ｒ_１３１は、水素原子ではない。
   前記一般式（１６）中の＊は、前記一般式（１）中のベンゼン環との結合位置を示す。）
   （一般式中、Ｒ_９０１、Ｒ_９０２、Ｒ_９０３、Ｒ_９０４、Ｒ_９０５、Ｒ_９０６、Ｒ_９０７、Ｒ_９０８、Ｒ_９０９、Ｒ_９３１、Ｒ_９３２、Ｒ_９３３、Ｒ_９３４、Ｒ_９３５、Ｒ_９３６及びＲ_９３７は、それぞれ独立に、
   水素原子、
   置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
   置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
   置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
   置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
   Ｒ_９０１が複数存在する場合、複数のＲ_９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
   Ｒ_９０２が複数存在する場合、複数のＲ_９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
   Ｒ_９０３が複数存在する場合、複数のＲ_９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
   Ｒ_９０４が複数存在する場合、複数のＲ_９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
   Ｒ_９０５が複数存在する場合、複数のＲ_９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
   Ｒ_９０６が複数存在する場合、複数のＲ_９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
   Ｒ_９０７が複数存在する場合、複数のＲ_９０７は、互いに同一であるか又は異なり、
   Ｒ_９０８が複数存在する場合、複数のＲ_９０８は、互いに同一であるか又は異なり、
   Ｒ_９０９が複数存在する場合、複数のＲ_９０９は、互いに同一であるか又は異なり、
   Ｒ_９３１が複数存在する場合、複数のＲ_９３１は、互いに同一であるか又は異なり、
   Ｒ_９３２が複数存在する場合、複数のＲ_９３２は、互いに同一であるか又は異なり、
   Ｒ_９３３が複数存在する場合、複数のＲ_９３３は、互いに同一であるか又は異なり、
   Ｒ_９３４が複数存在する場合、複数のＲ_９３４は、互いに同一であるか又は異なり、
   Ｒ_９３５が複数存在する場合、複数のＲ_９３５は、互いに同一であるか又は異なり、
   Ｒ_９３６が複数存在する場合、複数のＲ_９３６は、互いに同一であるか又は異なり、
   Ｒ_９３７が複数存在する場合、複数のＲ_９３７は、互いに同一であるか又は異なる。）
2. 少なくとも１つのＤ_１１は、下記一般式（１２１）、（１２２）又は（１３１）で表される基である、
   請求項１に記載の化合物。
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   （前記一般式（１２１）及び（１２２）において、Ｒ_１１～Ｒ_１８は、それぞれ、前記一般式（１２）におけるＲ_１１～Ｒ_１８と同義であり、
   環Ａ_１、環Ａ_２、環Ａ_３及び環Ａ_４の内、２つが前記一般式（１４）で表される環構造であり、残りの２つが前記一般式（１５）で表される環構造であり、
   前記一般式（１３１）において、Ｒ_１１１～Ｒ_１１８は、それぞれ、前記一般式（１３）におけるＲ_１１１～Ｒ_１１８と同義であり、
   環Ｂ_１及び環Ｂ_２の一方が、前記一般式（１４）で表される環構造であり、環Ｂ_１及び環Ｂ_２の他方が、前記一般式（１５）で表される環構造であり、
   環Ｃ_１及び環Ｃ_２の一方が、前記一般式（１４）で表される環構造であり、環Ｃ_１及び環Ｃ_２の他方が、前記一般式（１５）で表される環構造であり、
   前記一般式（１２１）、（１２２）及び（１３１）中の＊は、前記一般式（１）中のベンゼン環との結合位置を示す。）
3. 環Ａ_１及び環Ａ_３が、前記一般式（１４）で表される環構造であり、環Ａ_２及び環Ａ_４が前記一般式（１５）で表される環構造であり、
   環Ｂ_１が、前記一般式（１４）で表される環構造であり、環Ｂ_２が、前記一般式（１５）で表される環構造であり、
   環Ｃ_１が、前記一般式（１４）で表される環構造であり、環Ｃ_２が、前記一般式（１５）で表される環構造である、
   請求項２に記載の化合物。
4. 少なくとも１つのＤ_１１が、前記一般式（１３１）で表される基である、
   請求項２又は請求項３に記載の化合物。
5. 少なくとも１つのＤ_１１が、下記一般式（１２３）、（１２４）、（１２５）又は（１３２）で表される基である、
   請求項２又は請求項３に記載の化合物。
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   （前記一般式（１２３）、（１２４）及び（１２５）において、Ｒ_１１～Ｒ_１８は、それぞれ、前記一般式（１２）におけるＲ_１１～Ｒ_１８と同義であり、Ｒ_１９１～Ｒ_１９４は、それぞれ独立に、前記一般式（１４）におけるＲ_１９と同義であり、
   前記一般式（１３２）において、Ｒ_１１１～Ｒ_１１８は、それぞれ、前記一般式（１３）におけるＲ_１１１～Ｒ_１１８と同義であり、Ｒ_１９５～Ｒ_１９８は、それぞれ独立に、前記一般式（１４）におけるＲ_１９と同義であり、
   前記一般式（１２３）、（１２４）、（１２５）及び（１３２）において、Ｘ_１１及びＸ_１２は、それぞれ独立に、前記一般式（１５）におけるＸ_１と同義であり、＊は、前記一般式（１）中のベンゼン環との結合位置を示す。）
6. Ｘ_１１が硫黄原子である、請求項５に記載の化合物。
7. 少なくとも１つのＤ_１１が、前記一般式（１３２）で表される基である、
   請求項５又は請求項６に記載の化合物。
8. 少なくとも１つのＤ_１１が、下記一般式（１２Ａ）、（１２Ｂ）、（１２Ｃ）、（１２Ｄ）、（１２Ｅ）及び（１２Ｆ）で表される基からなる群から選択されるいずれかの基である、
   請求項１に記載の化合物。
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   （前記一般式（１２Ａ）、（１２Ｂ）、（１２Ｃ）、（１２Ｄ）、（１２Ｅ）及び（１２Ｆ）において、
   Ｒ_１１～Ｒ_１８は、それぞれに、前記一般式（１２）におけるＲ_１１～Ｒ_１８と同義であり、
   Ｒ_１９及びＲ_２０は、それぞれ独立に、前記一般式（１４）におけるＲ_１９と同義であり、
   Ｘ_１は、前記一般式（１５）におけるＸ_１と同義であり、
   前記一般式（１２Ａ）、（１２Ｂ）、（１２Ｃ）、（１２Ｄ）、（１２Ｅ）及び（１２Ｆ）中の＊は、前記一般式（１）中のベンゼン環との結合位置を示す。）
9. 前記一般式（１）で表される化合物は、下記一般式（１０１）で表される、
   請求項１から請求項８のいずれか一項に記載の化合物。
   

   

   
   （前記一般式（１０１）において、Ｄ_１１は、前記一般式（１）におけるＤ_１１と同義であり、
   Ｒ_１０１及びＲ_１０２は、それぞれ独立に、前記一般式（１）におけるＲと同義であり、
   Ｒ_１３１～Ｒ_１３５は、それぞれ、前記一般式（１６）におけるＲ_１３１～Ｒ_１３５と同義である。）
10. 前記一般式（１）で表される化合物は、下記一般式（１０２）又は（１０３）で表される、
    請求項１から請求項９のいずれか一項に記載の化合物。
    

    

    
    

    

    
    （前記一般式（１０２）及び（１０３）において、
    Ｒ_１０１及びＲ_１０２は、それぞれ独立に、前記一般式（１）におけるＲと同義であり、
    Ｒ_１３１～Ｒ_１３５は、それぞれ、前記一般式（１６）におけるＲ_１３１～Ｒ_１３５と同義であり、
    前記一般式（１０２）において、
    Ｒ_１１～Ｒ_１８は、それぞれ、前記一般式（１２）におけるＲ_１１～Ｒ_１８と同義であり、
    Ｒ_１９及びＲ_２０は、それぞれ独立に、前記一般式（１４）におけるＲ_１９と同義であり、
    Ｘ_１は、前記一般式（１５）におけるＸ_１と同義であり、
    前記一般式（１０３）において、
    Ｒ_１１１～Ｒ_１１８は、それぞれ、前記一般式（１３）におけるＲ_１１１～Ｒ_１１８と同義であり、
    Ｒ_１９５～Ｒ_１９８は、それぞれ独立に、前記一般式（１４）におけるＲ_１９と同義であり、
    Ｘ_１１及びＸ_１２は、それぞれ独立に、前記一般式（１５）におけるＸ_１と同義である。）
11. Ｒ_１１～Ｒ_１８のうちの隣接する２つ以上からなる組は、いずれも互いに結合せず、
    Ｒ_１１１～Ｒ_１１８のうちの隣接する２つ以上からなる組は、いずれも互いに結合しない、
    請求項１から請求項１０のいずれか一項に記載の化合物。
12. 前記一般式（１）におけるＲは、それぞれ独立に、
    置換もしくは無置換の炭素数１～２０のアルキル基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の複素環基である、
    請求項１から請求項１１のいずれか一項に記載の化合物。
13. 前記一般式（１）におけるＲは、それぞれ独立に、
    置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１８のアリール基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５～１８の複素環基である、
    請求項１から請求項１１のいずれか一項に記載の化合物。
14. 前記一般式（１１）におけるＲ_１～Ｒ_８、前記一般式（１２）におけるＲ_１１～Ｒ_１８、前記一般式（１３）におけるＲ_１１１～Ｒ_１１８並びに前記一般式（１４）におけるＲ_１９は、それぞれ独立に、
    水素原子、
    置換もしくは無置換の炭素数１～２０のアルキル基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の複素環基である、
    請求項１から請求項１１のいずれか一項に記載の化合物。
15. 前記一般式（１１）におけるＲ_１～Ｒ_８、前記一般式（１２）におけるＲ_１１～Ｒ_１８、前記一般式（１３）におけるＲ_１１１～Ｒ_１１８並びに前記一般式（１４）におけるＲ_１９は、それぞれ独立に、
    水素原子、
    置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１８のアリール基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５～１８の複素環基である、
    請求項１から請求項１１のいずれか一項に記載の化合物。
16. 前記一般式（１）におけるＲは、それぞれ独立に、
    置換もしくは無置換の炭素数１～２０のアルキル基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の複素環基であり、
    前記一般式（１１）におけるＲ_１～Ｒ_８、前記一般式（１２）におけるＲ_１１～Ｒ_１８、前記一般式（１３）におけるＲ_１１１～Ｒ_１１８並びに前記一般式（１４）におけるＲ_１９は、それぞれ独立に、
    水素原子、
    置換もしくは無置換の炭素数１～２０のアルキル基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５～３０の複素環基である、
    請求項１から請求項１１のいずれか一項に記載の化合物。
17. 前記一般式（１）におけるＲは、それぞれ独立に、
    置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１８のアリール基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５～１８の複素環基であり、
    前記一般式（１１）におけるＲ_１～Ｒ_８、前記一般式（１２）におけるＲ_１１～Ｒ_１８、前記一般式（１３）におけるＲ_１１１～Ｒ_１１８並びに前記一般式（１４）におけるＲ_１９は、それぞれ独立に、
    水素原子、
    置換もしくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６～１８のアリール基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５～１８の複素環基である、
    請求項１から請求項１１のいずれか一項に記載の化合物。
18. 請求項１から請求項１７のいずれか一項に記載の化合物を含有する、
    有機エレクトロルミネッセンス素子用材料。
19. 陽極と、陰極と、有機層と、を有し、
    前記有機層は、請求項１から請求項１７のいずれか一項に記載の化合物を第一の化合物として含む、
    有機エレクトロルミネッセンス素子。
20. 請求項１９に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記有機層は、少なくとも１つの発光層を有し、
    前記発光層が前記第一の化合物を含む、
    有機エレクトロルミネッセンス素子。
21. 前記発光層は、前記第一の化合物と、さらに第二の化合物とを含み、
    前記第二の化合物は、蛍光発光性の化合物であり、
    前記第一の化合物の一重項エネルギーＳ_１（Ｍ１）と、前記第二の化合物の一重項エネルギーＳ_１（Ｍ２）とが、下記数式（数１）の関係を満たす、
    請求項２０に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
    Ｓ_１（Ｍ１）＞Ｓ_１（Ｍ２） …（数１）
22. 前記発光層は、前記第一の化合物と、さらに第三の化合物とを含み、
    前記第一の化合物の一重項エネルギーＳ_１（Ｍ１）と、前記第三の化合物の一重項エネルギーＳ_１（Ｍ３）とが、下記数式（数２）の関係を満たす、
    請求項２０に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
    Ｓ_１（Ｍ３）＞Ｓ_１（Ｍ１） …（数２）
23. 前記発光層は、前記第一の化合物と、さらに第二の化合物と、第三の化合物とを含み、
    前記第二の化合物は、蛍光発光性の化合物であり、
    前記第一の化合物の一重項エネルギーＳ_１（Ｍ１）と、前記第二の化合物の一重項エネルギーＳ_１（Ｍ２）と、前記第三の化合物の一重項エネルギーＳ_１（Ｍ３）とが、下記数式（数３）の関係を満たす、
    請求項２０に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
    Ｓ_１（Ｍ３）＞Ｓ_１（Ｍ１）＞Ｓ_１（Ｍ２） …（数３）
24. 請求項１８から請求項２３のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子を搭載した、電子機器。

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