JP2023121143A - デスロレリンを含む徐放性注射用組成物 - Google Patents

デスロレリンを含む徐放性注射用組成物 Download PDF

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Abstract

【課題】標的部位におけるデスロレリンの放出速度を調節して、初期過放出を防止し、デスロレリンの効果を示すのに十分な程度の量を露出して、前記デスロレリンによる効果を１ヶ月以上示すことができ、均一なマイクロ粒子を含むデスロレリンを含む徐放性注射用組成物、およびその製造方法を提供する。【解決手段】マイクロ粒子を含み、前記マイクロ粒子は、デスロレリンおよび生分解性高分子を含み、下記式１による値が１～１０である、デスロレリンを含む徐放性注射用組成物：（式１）Ｃｍａｘ１ｄ－２８ｄ／Ｃｍａｘ０－１ｄここで、Ｃｍａｘ１ｄ－２８ｄは、デスロレリンを含む徐放性注射用組成物をビーグル犬に注射剤として投与後１日から２８日以内のデスロレリンの最大血中濃度であり、Ｃｍａｘ０－１ｄは、前記注射剤を投入後１日以内のデスロレリンの最大血中濃度である。【選択図】図１

Description

本発明は、デスロレリンを含む徐放性注射用組成物に関し、より具体的には、デスロレリンが均一に分布するマイクロ粒子を含む徐放性注射用組成物に関する。
雄反芻動物の睾丸切除術（睾丸の除去）または去勢は様々な理由で必要であり、主に攻撃性を減少させ、ヒトおよび他の動物に害を及ぼす危険性を減少させ、容易に取り扱うためである。
また、体重を増やすためのより専用的な飼育の際、遺伝的に低い潜在的な雄による望まない雑種化の危険を回避するためであったり、動物完全体に比べて最上の肉質の比率を増加させ、脂肪を蓄積させることによる、死体のより良好な質を提供するために必要になる。
去勢方法としては、外科的な手術により、挫切式、精管結紮式、捻転式、被睾結紮式、牽断式、部分去勢、無血去勢式などがあり、その他、生殖腺に敏感な放射線を一定量以上照射してその能力を喪失させる方法もある。
しかし、物理的去勢は、動物に非常に深刻な苦痛およびストレスを発生させるため、動物福祉のレベルで問題にされてきており、スイス、ノルウェー、ベルギー、オランダなどの欧州諸国の場合、約２００９年頃に動物の物理的去勢を禁止することを決定し、韓国でもこれと類似の措置を検討している（Ｔｈｕｎ Ｒら、Ｃａｓｔｒａｔｉｏｎ ｉｎ ｍａｌｅ ｐｉｇｓ：Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ａｎｄ ａｎｉｍａｌ ｗｅｌｆａｒｅ ｉｓｓｕｅｓ．Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，５７，ｐｐ．１８９－１９４，２００６）。
不妊化およびリビドーの除去を行うのに適した他の方法は、化学的方法である。１９６０年代、睾丸または精索の機能（精子およびアンドロゲンホルモン生産）の全体的損失を促進するための目的で、睾丸または精索に直接注入される硬化性物質を使用するための研究が始まった。
化学的不妊化は、下記のいくつかの作用剤の睾丸内投与によって、サル、ハムスター、ウサギ、ネズミおよびイヌで試された：塩化第一鉄（Ｋａｒら、１９６５）、ダナゾール（Ｄｉｘｉｔら、１９７５）、ＢＣＧ（Ｄａｓら、１９８２）、タンニン亜鉛（Ｆａｈｉｍら、１９８２）、グリセロール（Ｗｅｉｎｂａｕｅｒら、１９８５、Ｉｍｍｅｇａｒｔ２０００）、グルコース、ＮａＣｌ（Ｈｅａｔｈら、１９８７、Ｒｕｓｓｅｌｌら、１９８７）、ＤＢＣＰ（Ｓｈｅｍｉら、１９８８）、乳酸（Ｆｏｒｄｙｃｅら、１９８９）、亜鉛アルギニン（Ｆａｈｉｍら、１９９３）、フッ化ナトリウム（Ｓｐｒａｎｄｏら、１９９６）、ホルマリン（Ｂａｌａｒら、２００２）および塩化カルシウム（Ｓａｍａｎｔａ１９９８、Ｊａｎａら、２００２）、氷酢酸カリウム過マンガン酸塩（Ｇｉｒｉら、２００２）。反芻動物において、乳酸（Ｈｉｌｌら、１９８５）、タンニン酸、亜鉛スルフェート（Ｆｅｈｅｒら、１９８５）、アルファヒドロキシプロピオン酸（Ｃｏｈｅｎら、１９９５）、ホルマリン（Ｉｊａｚら、２０００）、ＣａｓｔｒａｔｅＱｕｉｎ１４（Ｓｏｅｒｅｎｓｅｎら、２００１）を雄睾丸内注入する方法を用いた。
最近、ＧｎＲＨ（性腺刺激ホルモン放出ホルモン）の合成類似体であるデスロレリン（Ｄｅｓｌｏｒｅｌｉｎ）を用いて雄動物の化学的去勢およびイヌの良性前立腺肥大症の治療に活用した。
ただし、前記デスロレリンは、インプラント挿入型で動物体内に注入されて、投薬時、動物に大きな痛みを伴う問題があった。
このため、化学的去勢剤としてデスロレリンを用いる時、動物に大きな痛みを伴うことなく、臨時不妊剤として効果を長時間維持できる製品に対する開発が必要である。
韓国公開特許第１０－２０１２－００５２３５５号公報
本発明の目的は、デスロレリンを含む徐放性注射用組成物を提供することである。
本発明の他の目的は、標的部位におけるデスロレリンの放出速度を調節して、初期過放出を防止し、デスロレリンの効果を示すのに十分な程度の量を露出して、前記デスロレリンによる効果を１ヶ月以上示すことができ、均一なマイクロ粒子を含むデスロレリンを含む徐放性注射用組成物を提供することである。
本発明の他の目的は、前記マイクロ粒子は、粒子のサイズが均一であり、長時間持続的にデスロレリンの放出効果を示すことができるマイクロ粒子を製造可能なデスロレリンを含む徐放性注射用組成物の製造方法を提供することである。
上記の目的を達成するために、本発明は、デスロレリンを含む徐放性注射用組成物であって、マイクロ粒子を含み、前記マイクロ粒子は、デスロレリンおよび生分解性高分子を含み、下記式１による値が１～１０であってもよい：
（式１）
Ｃｍａｘ １ｄ－２８ｄ／Ｃｍａｘ ０－１ｄ
ここで、デスロレリンを含む徐放性注射用組成物をビーグル犬に注射剤として投与し、デスロレリンの血中濃度を測定したものであって、Ｃｍａｘ １ｄ－２８ｄは、注射剤を投入して１日から２８日以内のデスロレリンの最大血中濃度であり、Ｃｍａｘ ０－１ｄ注射剤を投入して１日以内のデスロレリンの最大血中濃度である。
前記マイクロ粒子は、下記式２による値が１～２であってもよい：
ここで、Ｄ１０は、粒子の累積分布における最大値に対して１０％に相当する粒子の直径であり、Ｄ５０は、粒子の累積分布における最大値に対して５０％に相当する粒子の直径であり、Ｄ９０は、粒子の累積分布における最大値に対して９０％に相当する粒子の直径である。
前記生分解性高分子は、ポリ乳酸、ポリラクチド、ポリラクティック－コ－グリコール酸、ポリラクチド－コ－グリコリド（ＰＬＧＡ）、ポリホスファゼン、ポリイミノカーボネート、ポリホスホエステル、ポリアンハイドライド、ポリオルトエステル、ポリカプロラクトン、ポリヒドロキシバレート、ポリヒドロキシブチレート、ポリアミノ酸、およびこれらの組み合わせからなる群より選択されてもよい。
前記生分解性高分子の粘度は、０．１～１．０ｄｌ／ｇであってもよい。
前記デスロレリンおよび生分解性高分子は、１：４～１：１０の重量比率で含むことができる。
注射剤として投与時、標的部位におけるデスロレリンの放出速度が調節され、前記デスロレリンによるテストステロンの抑制効果が１ヶ月以上持続できる。
注射剤が投与され、１０日後にテストステロンが０．４ｎｇ／ｍｌ以下に維持できる。
前記注射用組成物は、懸濁溶剤を含むことができる。
本発明の他の実施例によるデスロレリンを含む徐放性注射用組成物の製造方法は、１）デスロレリンおよび生分解性高分子を混合して第１混合物を製造するステップと、２）溶媒に界面活性剤を溶解して第２混合物を製造するステップと、３）前記第１混合物および第２混合物は交差点が形成された第１マイクロチャネルおよび第２マイクロチャネルにそれぞれ注入して流れるようにして、前記交差点でマイクロ粒子を生成するステップと、４）前記マイクロ粒子を前記第２混合物の入った水槽内に収集するステップと、５）前記収集したマイクロ粒子に存在する有機溶媒を除去するステップと、６）前記有機溶媒の除去されたマイクロ粒子を精製水で洗浄および乾燥するステップと、７）前記乾燥したマイクロ粒子を懸濁溶液と混合するステップとを含み、下記式１による値が１～１０であってもよい：
（式１）
Ｃｍａｘ １ｄ－２８ｄ／Ｃｍａｘ ０－１ｄ
ここで、デスロレリンを含む徐放性注射用組成物をビーグル犬に注射剤として投与し、デスロレリンの血中濃度を測定したものであって、Ｃｍａｘ １ｄ－２８ｄは、注射剤を投入して１日から２８日以内のデスロレリンの最大血中濃度であり、Ｃｍａｘ ０－１ｄは、注射剤を投入して１日以内のデスロレリンの最大血中濃度である。
前記第１混合物を第１マイクロチャネルに注入時、７００～１，５００ｍｂａｒの圧力条件で注入後、１０～３０ｍｂａｒ／ｍｉｎの第１条件で圧力を上昇させ、前記注入圧力条件が９００～１，７００ｍｂａｒに到達時、２～８ｍｂａｒ／ｍｉｎの第２条件で圧力を上昇させることができる。
前記第２混合物は、前記第１混合物を第１マイクロチャネルに注入する時、圧力条件対比２～４倍の圧力条件で第２マイクロチャネルに注入される。
前記５）ステップは、５－１）１５～２０℃で２０～４０分間１００～３００ｒｐｍの速度で１次撹拌するステップと、５－２）３０～４０℃で６０～１２０分間１００～３００ｒｐｍの速度で２次撹拌するステップと、５－３）４０～４５℃で４～８時間１００～３００ｒｐｍの速度で３次撹拌するステップとを含むことができる。
本発明は、標的部位におけるデスロレリンの放出速度を調節して、初期過放出を防止し、デスロレリンの効果を示すのに十分な程度の量を露出して、前記デスロレリンによる効果を１ヶ月以上示すことができ、均一なマイクロ粒子を含む。
また、前記マイクロ粒子は、粒子のサイズが均一であり、長時間持続的にデスロレリンの放出効果を示すことができるマイクロ粒子を製造可能である。
本発明の一実施例による実施例１のｐＫおよびＰＤ値の測定結果である。 本発明の一実施例による比較例１のｐＫおよびＰＤ値の測定結果である。 本発明の一実施例による実施例１および比較例１のＰＤ値の比較結果である。 本発明の一実施例による実施例２のｐＫおよびＰＤ値の測定結果である。 本発明の一実施例による比較例２のｐＫおよびＰＤ値の測定結果である。 本発明の一実施例による実施例２および比較例２のＰＤ値の比較結果である。 本発明の一実施例による溶出実験に対する振盪方向に関するものである。 本発明の一実施例による実施例の溶出率に対する実験の結果である。
以下、本発明の属する技術分野における通常の知識を有する者が容易に実施できるように本発明の実施例について詳細に説明する。しかし、本発明は種々の異なる形態で実現可能であり、ここで説明する実施例に限定されない。
本発明において、「デスロレリン（Ｄｅｓｌｏｒｅｌｉｎ）」は、Ｌ－ｐｙｒｏｇｌｕｔａｍｙｌ－Ｌ－ｈｉｓｔｉｄｙｌ－Ｌ－ｔｒｙｐｔｏｐｈｙｌ－Ｌ－ｓｅｒｙｌ－Ｌ－ｔｙｒｏｓｙｌ－Ｄ－ｔｒｙｐｔｏｐｈｙｌ－Ｌ－ｌｅｕｃｙｌ－Ｌ－ａｒｇｉｎｙｌ－Ｌ－ｐｒｏｌｉｎｅ ｅｔｈｙｌａｍｉｄｅおよびその薬学的に許容可能な塩をすべて含むことができる。
本発明において、「薬学的に許容可能な」とは、生理学的に許容され、ヒトに投与される時、通常アレルギー反応またはこれと類似の反応を起こさないことを意味する。
本発明において、「薬学的に許容可能な塩」は、薬学的に許容可能な遊離酸（ｆｒｅｅ ａｃｉｄ）によって形成された酸付加塩を意味する。前記遊離酸としては、有機酸と無機酸を使用することができる。前記有機酸はこれに限定されるものではないが、クエン酸、酢酸、乳酸、酒石酸、マレイン酸、フマル酸、ギ酸、プロピオン酸、シュウ酸、トリフルオロ酢酸、安息香酸、グルコン酸、メタスルホン酸、グリコール酸、コハク酸、４－トルエンスルホン酸、グルタミン酸およびアスパラギン酸を含む。また、前記無機酸はこれに限定されるものではないが、塩酸、臭素酸、硫酸およびリン酸を含む。
本発明の一実施例によるデスロレリンを含む徐放性注射用組成物は、マイクロ粒子を含み、前記マイクロ粒子は、デスロレリンおよび生分解性高分子を含み、下記式１による値が１～１０であってもよい：
（式１）
Ｃｍａｘ １ｄ－２８ｄ／Ｃｍａｘ ０－１ｄ
ここで、デスロレリンを含む徐放性注射用組成物をビーグル犬に注射剤として投与し、デスロレリンの血中濃度を測定したものであって、Ｃｍａｘ １ｄ－２８ｄは、注射剤を投入して１日から２８日以内のデスロレリンの最大血中濃度であり、Ｃｍａｘ ０－１ｄは、注射剤を投入して１日以内のデスロレリンの最大血中濃度である。
前記デスロレリンは、性腺刺激ホルモン－分泌ホルモン作用剤（ＧｎＲＨ作用剤）である。
性腺刺激ホルモン－分泌ホルモン（ＧｎＲＨ）は、脳下垂体で受容体と相互作用して黄体形成ホルモン（ＬＨ）の生産を刺激する、視床下部によって生産される、天然ホルモンである。
ＬＨ生産を低減するために、ロイプロリドおよびゴセレリンなどのＧｎＲＨ受容体（ＧｎＲＨ－Ｒ）の作用剤が開発された。これらのＧｎＲＨ作用剤は、通常、ＧｎＲＨの作用剤、デカペプチドｐｙｒｏＧｌｕ－Ｈｉｓ－Ｔｒｐ－ＳｅｒＴｙｒ－Ｇｌｙ－Ｌｅｕ－Ａｒｇ－Ｐｒｏ－Ｇｌｙ－ＮＨ２である。例えば、６番にＧｌｙの代わりにＤ－異性体を有するＧｎＲＨ作用剤が、天然ホルモンよりも、生物学的効能に優れ、受容体に対する結合親和性／強度がより高い。
前記ＧｎＲＨ作用剤は、化学的去勢剤として使用可能であり、前記用途に限定されず、ＧｎＲＨ作用剤の効果によって活用できる用途は、制限なくすべて使用可能である。
前記デスロレリンは、先に説明したように、動物の化学的去勢のための用途に用いられている。前記デスロレリンによる化学的去勢効果が現れるためには、テストステロンの数値が０．４ｎｇ／ｍｌ以下に維持されなければならない。すなわち、デスロレリンはＧｎＧＨ作用剤で、テストステロンの抑制効果を示すことができる。
ただし、前記のような効果を示すためには、注射剤などの方式で体内にデスロレリンを投与する場合、注射して直ちに過剰な程度にデスロレリンに露出させてこそ、その効果を示すことができることが知られている。
具体的には、デスロレリンのようなＧｎＲＨ作用剤は、初期には脳下垂体に作用して性腺ホルモンの分泌を促進させるが、持続的に投与すれば、ＧｎＲＨ受容体に変形が起きて性腺ホルモンの分泌が抑制され、結局、テストステロンの生成も抑制されて、１～３週経過してようやくデスロレリンによる去勢レベル（血漿テストステロン＜０．４ｎｇ／ｍｌ）に減少する。
前記のような特徴によって、デスロレリンによる去勢効果を速やかに示すためには、注射初期に薬物の過放出が必要なものと認識されていた。
これに対し、本発明の徐放性注射用組成物は、１ヶ月間、３ヶ月間、６ヶ月間、１２ヶ月間または２４ヶ月間化学的去勢効果を示すことができるもので、かつて知られた内容とは異なり、注射初期、デスロレリンの過剰放出を防止するにもかかわらず、優れた去勢効果を示すことができる。
前記式１は、本発明のデスロレリンを含む徐放性注射用組成物を投薬した後、ビーグル犬のデスロレリンの血中濃度（ｐＫ）を測定した結果を用いたものである。
前記式１による値は、１～１０であり、３～１０であり、６～１０であり、７～１０であり、７．５～９．５であり、７．５～９であってもよい。前記範囲内で初期過放出を防止し、所望する期間持続的にデスロレリンによる化学的去勢効果を達成することができる。
具体的には、式１は下記の通りである：
（式１）
Ｃｍａｘ １ｄ－２８ｄ／Ｃｍａｘ ０－１ｄ
ここで、デスロレリンを含む徐放性注射用組成物をビーグル犬に注射剤として投与し、デスロレリンの血中濃度を測定したものであって、Ｃｍａｘ １ｄ－２８ｄは、注射剤を投入して１日から２８日以内のデスロレリンの最大血中濃度であり、Ｃｍａｘ ０－１ｄは、注射剤を投入して１日以内のデスロレリンの最大血中濃度である。
前記Ｃｍａｘ １ｄ－２８ｄは、本発明の注射剤を投入して１日から２８日以内のデスロレリンの最大血中濃度であり、Ｃｍａｘ ０－１ｄは、注射剤を投入して１日以内のデスロレリンの最大血中濃度である。
前記式１による値が１より大きい値を示すのは、本発明の注射用組成物をビーグル犬に投薬した後、デスロレリンの血中濃度が１日後により高い数値を示すことを意味する。
初期過放出は、注射剤などにより薬物を体内に投薬した後、２４時間以内に最大血中濃度を示すことである。
一般的な注射剤は、薬物自体を投薬するため、注射して直ちに最大血中濃度を示すようになる。
また、マイクロ粒子を含む徐放性注射用組成物の場合にも、製造工程上、前記マイクロ粒子の表面に薬物がついたり、粒子のサイズが均一でなかったり、粒子の表面が一様でなかったり、薬物と生分解性高分子との組み合わせによる差によって、注射して直ちに最大血中濃度を示すことができる。
これに対し、本発明の徐放性注射用組成物は、デスロレリンを含むマイクロ粒子を含むが、注射後、１日以内に最大血中濃度を示さず、初期過放出を抑制したことを特徴とする。
具体的には、従来は、ＧｎＲＨ受容体に変形が起きて性腺ホルモンの分泌が抑制され、結局、テストステロンの生成も抑制するために、初期にデスロレリンを過剰露出させていた。
ただし、後述のように、現在市販中の製品を用いてテストステロンの抑制効果を確認した結果によれば、注射初期にデスロレリンの過剰露出があっても、優れたテストステロンの抑制効果が現れないことを確認した。
これは、従来知られたように、テストステロンの抑制のためにデスロレリンを初期に過剰放出する必要がないことを意味するといえる。
本発明は、初期過放出を抑制し、４週以内に最大血中濃度を示すことができるマイクロ粒子を含む徐放性注射用組成物であって、初期にデスロレリンの過剰放出は抑制しながらも、所望する期間持続的にデスロレリンが放出されるようにして、持続的なテストステロンの抑制効果を示すことができる。
前記式１による範囲値を満足する場合は、デスロレリンの初期過放出を防止しながらも、持続的なテストステロンの抑制効果を示すことができることを意味する。前記式１による値が１より大きいのは、１日～２８日以内のデスロレリンの最大血中濃度が、１日以内のデスロレリンの最大血中濃度よりも大きい値を示すことを意味するのである。
先に説明したように、実験的な結果によれば、テストステロンを効果的に抑制するためには、注射初期のデスロレリンの過放出は不必要である。また、長時間持続的なテストステロンの抑制効果を示すためには、注射後、１日～２８日間一定レベル以上にテストステロンに露出しなければならない。これは、ＧｎＲＨ受容体の変形によって、テストステロンの抑制効果が現れることによるもので、ＧｎＲＨ受容体の変形および維持のためには、一定期間持続的なデスロレリンの放出が必要である。
本発明の徐放性注射用組成物は、前記ビーグル犬に注射後１週以内のＡＵＣを測定した結果、５００ｄａｙ＊ｐｇ／ｍｌ～１，５００ｄａｙ＊ｐｇ／ｍｌであり、７００ｄａｙ＊ｐｇ／ｍｌ～１，３００ｄａｙ＊ｐｇ／ｍｌであり、７５０ｄａｙ＊ｐｇ／ｍｌ～１，１００ｄａｙ＊ｐｇ／ｍｌであってもよい。これは、従来の製品と比較して約１２．９％レベルで初期過放出がないことをより明確に確認することができる。
このため、本発明では、前記式１による値が１～１０であることを特徴とし、前記範囲内で、１ヶ月間、３ヶ月間、６ヶ月間、１２ヶ月間または２４ヶ月間テストステロンの抑制効果を示すことができる。
前記マイクロ粒子は、下記式２による値が１～２であってもよい：
ここで、Ｄ１０は、粒子の累積分布における最大値に対して１０％に相当する粒子の直径であり、Ｄ５０は、粒子の累積分布における最大値に対して５０％に相当する粒子の直径であり、Ｄ９０は、粒子の累積分布における最大値に対して９０％に相当する粒子の直径である。
前記Ｄ１０、Ｄ５０およびＤ９０は、マイクロ粒子に対する直径を測定し、これにつき、累積分布上の最大値に対して、１０％、５０％および９０％に相当する値を意味するものである。
前記式２は、（Ｄ９０－Ｄ５０）と（Ｄ５０－Ｄ１０）の比率を限定するもので、平均粒子分布内において、粒子の累積分布上の最大値に対して、９０％に相当する粒子の直径と５０％に相当する粒子の直径との差と、５０％に相当する粒子の直径と１０％に相当する粒子の直径との差とを比率で確認して、均一な粒子分布の程度を確認するもので、その値が１に近いほど均一な分布幅を意味するものである。
本発明の式２は、マイクロ粒子のサイズ分布をより明確に確認するためのもので、式２による値が１～２であり、１．１～１．９であり、１．２～１．８であり、１．３～１．７であってもよい。前記式２による値を満足すると同時に、マイクロ粒子の平均径が６５～１００μｍの場合、マイクロ粒子のサイズが平均径値に近接して分布することを意味する。これは、均一なサイズのマイクロ粒子が注射により体内に注入され、均一なサイズを有するマイクロ粒子が類似の程度に生分解され、前記マイクロ粒子の生分解によってデスロレリンの放出効果を示すことができる。
すなわち、デスロレリンを含むマイクロ粒子は、体内でデスロレリンの放出の程度が粒子のサイズおよび比表面積と関連性が高く、比表面積を大きくするためには、均一な直径を有するマイクロ粒子を用いることが必須である。前記のように粒子のサイズが非常に均一なマイクロ粒子を用いることにより、体内注入時、初期過放出を防止することができ、長時間持続的にデスロレリンの放出効果を示すことが可能で、デスロレリンによる去勢効果を１ヶ月以上発揮することができる。
前記デスロレリンおよび生分解性高分子の重量比率は、１：４～１：１０であり、１：５～１：８であり、１：６～１：７であり、１：６．６６６７であってもよい。前記範囲内で混合して使用時、生分解性高分子の分解によってデスロレリンが長時間持続的に放出できる。
前記生分解性高分子は、ポリ乳酸、ポリラクチド、ポリラクティック－コ－グリコール酸、ポリラクチド－コ－グリコリド（ＰＬＧＡ）、ポリホスファゼン、ポリイミノカーボネート、ポリホスホエステル、ポリアンハイドライド、ポリオルトエステル、ポリカプロラクトン、ポリヒドロキシバレート、ポリヒドロキシブチレート、ポリアミノ酸、およびこれらの組み合わせからなる群より選択され、好ましくは、ポリラクチド－コ－グリコリド（ＰＬＧＡ）またはポリラクチド（ＰＬＡ）であるが、前記例に限らない。
前記生分解性高分子の粘度は、０．１～１．０ｄｌ／ｇであってもよい。先に説明したように、デスロレリンの持続的な放出は、マイクロ粒子の平均径、サイズ分布、表面状態にも影響を受けるが、前記要素のほか、生分解性高分子および薬物の組み合わせによっても大きな差を示すことができる。
前記生分解性高分子は、体内注入可能な製品であって、粘度範囲が０．１～１．０ｄｌ／ｇであり、０．１～０．９ｄｌ／ｇであり、０．１５～０．８ｄｌ／ｇであり、０．１５～０．７ｄｌ／ｇであり、０．２～０．６５ｄｌ／ｇであってもよい。前記範囲内で使用時、デスロレリンとの組み合わせによって初期過放出が抑制されるが、注射初期にも適切な程度のデスロレリン放出が現れ、１ヶ月間、３ヶ月間、６ヶ月間、１２ヶ月間または２４ヶ月間持続的にデスロレリンの放出効果を示すことができる。
また、本発明のマイクロ粒子は、１種の生分解性高分子を用いるか、２種以上の生分解性高分子を用いて製造できる。
具体的には、本発明の徐放性注射用組成物中に含まれるマイクロ粒子は、１種の生分解性高分子だけを含むか、２種以上の生分解性高分子を含むことができる。前記マイクロ粒子は、徐放性注射用組成物中に多数含まれ、前記マイクロ粒子は、個別的に別の生分解性高分子を含むことができる。
すなわち、１種の生分解性高分子を含むマイクロ粒子を注射用組成物に含むことができ、互いに異なる生分解性高分子を含むマイクロ粒子を注射用組成物に含むことができる。
前記生分解性高分子は、０．１～０．３ｄｌ／ｇまたは０．３～０．７ｄｌ／ｇの粘度範囲を示す高分子を含むことができる。
具体的には、粘度が０．１～０．３ｄｌ／ｇである生分解性高分子を含むマイクロ粒子、粘度が０．３～０．７ｄｌ／ｇである生分解性高分子を含むマイクロ粒子、およびこれらの混合からなる群より選択されたマイクロ粒子を徐放性注射用組成物に含むことができる。
前記粘度が０．１～０．３ｄｌ／ｇである生分解性高分子は、具体的には、０．１３～０．２８ｄｌ／ｇであり、０．１５～０．２５ｄｌ／ｇであり、０．２２ｄｌ／ｇであってもよい。前記範囲の粘度を示す生分解性高分子を含むことにより、デスロレリンの初期過放出を防止し、１ヶ月間、３ヶ月間、６ヶ月間、１２ヶ月間または２４ヶ月間持続的なデスロレリンの放出効果を示すことができる。
前記粘度が０．３～０．７ｄｌ／ｇである生分解性高分子は、具体的には、０．４５～０．６５ｄｌ／ｇであり、０．５～０．６ｄｌ／ｇであり、０．５７ｄｌ／ｇであってもよい。前記範囲の粘度を示す生分解性高分子を含むことにより、デスロレリンの初期過放出を防止し、１ヶ月間、３ヶ月間、６ヶ月間、１２ヶ月間または２４ヶ月間持続的なデスロレリンの放出効果を示すことができる。
また、前記粘度の小さい生分解性高分子を含むマイクロ粒子は、相対的に体内で速やかに分解されてデスロレリンの放出が終了し、前記粘度の大きい生分解性高分子を含むマイクロ粒子は、相対的に体内で分解が遅くて、初期デスロレリンの放出が現れないことがある。
このため、粘度が異なる２種以上の生分解性高分子を含むマイクロ粒子をそれぞれ製造し、これをすべて含むことで、初期にもデスロレリンの放出を示すことができ、長時間持続的なデスロレリンの放出効果を示すことができる。
これは、後述のように、本発明の製造方法により互いに異なる生分解性高分子を含むマイクロ粒子を注射用組成物中に含むことができる。すなわち、従来の生分解性高分子を含むマイクロ粒子を製造する方法は、粒子のサイズを調節できないのでサイズが均一な粒子への製造が不可能で、それぞれ異なる生分解性高分子を用いてマイクロ粒子に製造し、これを混合して徐放性注射用組成物として提供することが不可能であった。
ただし、本発明は、後述のように、粒子のサイズを調節することができ、製造された粒子のサイズが非常に均一で表面が一様の形状に製造可能な製造方法を用いることにより、２種以上の生分解性高分子を用いてそれぞれデスロレリンを含むマイクロ粒子に製造し、これを混合して徐放性注射用組成物として提供することができる。
本発明の他の実施例によるデスロレリンを含む徐放性注射用組成物の製造方法は、１）デスロレリンおよび生分解性高分子を混合して第１混合物を製造するステップと、２）溶媒に界面活性剤を溶解して第２混合物を製造するステップと、３）前記第１混合物および第２混合物は交差点が形成された第１マイクロチャネルおよび第２マイクロチャネルにそれぞれ注入して流れるようにして、前記交差点でマイクロ粒子を生成するステップと、４）前記マイクロ粒子を前記第２混合物の入った水槽内に収集するステップと、５）前記収集したマイクロ粒子に存在する有機溶媒を除去するステップと、６）前記有機溶媒の除去されたマイクロ粒子を精製水で洗浄および乾燥するステップと、７）前記乾燥したマイクロ粒子を懸濁溶液と混合するステップとを含むことができる。
前記１）ステップは、第１混合物を製造するステップで、デスロレリンおよび生分解性高分子を有機溶媒に溶解させて第１混合物を製造するステップであって、前記生分解性高分子は、ポリ乳酸、ポリラクチド、ポリラクティック－コ－グリコール酸、ポリラクチド－コ－グリコリド（ＰＬＧＡ）、ポリホスファゼン、ポリイミノカーボネート、ポリホスホエステル、ポリアンハイドライド、ポリオルトエステル、ポリカプロラクトン、ポリヒドロキシバレート、ポリヒドロキシブチレート、ポリアミノ酸、およびこれらの組み合わせからなる群より選択され、好ましくは、ポリラクチド－コ－グリコリド（ＰＬＧＡ）またはポリラクチド（ＰＬＡ）であるが、前記例に限らない。
また、前記有機溶媒は、水と混ざらないもので、例えば、クロロホルム、クロロエタン、ジクロロエタン、トリクロロエタン、およびこれらの混合物からなる群より選択されたいずれか１つ以上であり、好ましくは、ジクロロメタンであるが、例に限るものではなく、生分解性高分子およびデスロレリンを溶解させることができる有機溶媒で、前記例に限らず、当業者が容易に選択できる有機溶媒であればすべて使用可能といえる。
前記１）ステップは、デスロレリンおよび生分解性高分子を溶解させた第１混合物を製造するもので、溶媒は、前述のように、有機溶媒を使用する。これは、デスロレリンおよび生分解性高分子の溶解特性を利用して、有機溶媒を用いて完全に溶解させる。
より具体的には、デスロレリンアセテートを第１溶媒に溶解させ、生分解性高分子を第２溶媒に溶解させる。以後、前記第１溶媒に溶解したデスロレリンアセテート混合物および第２溶媒に溶解した生分解性高分子混合物を混合して、第１混合物として製造した。
前記第１混合物は、デスロレリンおよび生分解性高分子の重量比率は、１：４～１：１０であり、１：５～１：８であり、１：６～１：７であり、１：６．６６６７であってもよい。前記範囲内で混合して使用時、生分解性高分子の分解によってデスロレリンが長時間持続的に放出できる。
前記デスロレリンおよび生分解性高分子の重量比率が１：４未満の場合、すなわち、生分解性高分子を前記重量比率よりも未満で含む場合には、デスロレリンの重量に比べて生分解性高分子の重量比率が少なく、球状の生分解性高分子粒子にデスロレリンが一様に分布して含まれている形態の徐放性粒子の製造が難しい問題が発生し、生分解性高分子およびデスロレリンの重量比率が１：１０を超える場合、すなわち、生分解性高分子を前記重量比率よりも超過で含む場合には、徐放性粒子中のデスロレリンの含有量が少なく、所望する濃度の薬物投与のために多量の徐放性粒子を投与しなければならない問題が発生しうる。
より具体的には、前記第１混合物中の生分解性高分子は、１５～２５重量％を含み、好ましくは２０重量％であるが、前記例に限らない。
前記２）ステップは、第２混合物を製造するステップであって、界面活性剤を水に溶解させて第２混合物を製造する。前記界面活性剤は、生分解性高分子溶液が安定したエマルジョンの形成を補助できるものであれば制限なく使用可能である。具体的には、非イオン性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、およびこれらの混合物からなる群より選択されたいずれか１つ以上であり、さらに具体的には、メチルセルロース、ポリビニルピロリドン、レシチン、ゼラチン、ポリビニルアルコール、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンヒマシ油誘導体、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、エステルアミン、リニアジアミン、ファティアミン、およびこれらの混合物からなる群より選択されたいずれか１つ以上であり、好ましくは、ポリビニルアルコールであるが、例に限らない。
前記第２混合物に含まれる界面活性剤は、０．１～１．０重量％、０．３～０．７重量％または０．５重量％含む。残りは、すべて水である。
前記３）ステップは、ウエハ上に形成されたマイクロチャネルに第１混合物および第２混合物を注入して流れるようにするステップである。
より具体的には、マイクロチャネルは、シリコンウエハ、または高分子フィルムからなる群より選択された素材で形成されるが、前記素材の例は前記例に限らず、マイクロチャネルの形成が可能な素材はすべて使用可能である。
前記高分子フィルムは、ポリイミド（Ｐｏｌｙｉｍｉｄｅ）、ポリエチレン（Ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ）、フッ化エチレンプロピレン（Ｆｌｕｏｒｉｎａｔｅｄ ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｐｒｏｐｙｌｅｎｅ）、ポリプロピレン（Ｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ）、ポリエチレンテレフタレート（Ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ ｔｅｒｅｐｈｔｈａｌａｔｅ）、ポリエチレンナフタレート（Ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ ｎａｐｈｔｈａｌａｔｅ）、ポリスルホン（Ｐｏｌｙｓｕｌｆｏｎｅ）、およびこれらの混合からなる群より選択されるが、前記例に限らない。
一例として、シリコンウエハに電子ビーム蒸着装置（ｅ－ｂｅａｍ ｅｖａｐｏｒａｔｏｒ）を用いてアルミニウムを蒸着し、フォトリソグラフィ（ｐｈｏｔｏｌｉｔｈｏｇｒａｐｈｙ）手法を用いてフォトレジスト（ｐｈｏｔｏｒｅｓｉｓｔ）をアルミニウム上にパターニングする。以後、フォトレジストをマスクとして用いてアルミニウムエッチング（ｅｔｃｈｉｎｇ）し、フォトレジストを除去した後、アルミニウムをマスクとしてシリコンをＤＲＩＥ（ｄｅｅｐ ｉｏｎ ｒｅａｃｔｉｖｅ ｅｔｃｈｉｎｇ）でエッチングし、アルミニウムの除去後、ウエハ上にガラスを陽極接合して密封して、前記マイクロチャネルを製造する。
前記マイクロチャネルは、平均径が８０～１２０μｍであり、好ましくは１００μｍであるが、例に限らない。マイクロチャネルの平均径が８０μｍ以下の場合、製造される徐放性粒子の直径が４０μｍ未満と小さな徐放性粒子が製造される可能性があるので、有効な薬物の放出および生体内吸収に影響を及ぼしうる。また、製造された徐放性粒子の平均サイズが１００μｍ超過の場合、注射剤として投与時、異物感および痛みが増加し、製造された粒子の粒度分布が大きくなって均一な粒度の徐放性粒子を製造しにくい。
ただし、前記マイクロチャネルの平均径は、注入圧力の範囲に応じて変更可能である。また、前記マイクロチャネルの平均径は粒子の平均径と密接に関係するが、第１混合物および第２混合物の注入圧力とも密接な関係がある。
また、前記マイクロチャネルの断面の幅（ｗ）および断面の高さ（ｄ）は、製造される徐放性粒子の平均径（ｄ’）と密接な関係がある。前記マイクロチャネルの断面の幅（ｗ）は、徐放性粒子の平均径（ｄ’）に対して０．７～１．３の比率範囲であり、マイクロチャネルの断面の高さ（ｄ）は、徐放性粒子の平均径（ｄ’）に対して０．７～１．３の比率範囲である。
すなわち、製造しようとする徐放性粒子の平均径（ｄ’）が決定されると、これによって、マイクロチャネルの断面の幅（ｗ）および高さ（ｄ）の長さは、ｄ’の０．７～１．３の比率範囲に設定して、所望するサイズの徐放性粒子の製造が可能である。
前記３）ステップは、第１混合物および第２混合物を交差点が形成された第１マイクロチャネルおよび第２マイクロチャネルに前記注入圧力条件下で流れるようにすることである。
すなわち、第１混合物は、第１マイクロチャネルに沿って流れ、第２混合物は、前記第１マイクロチャネルと交差点を形成するように成形された第２マイクロチャネルに沿って流れて、第１混合物の流れと出会う。
より具体的には、前記第１混合物を第１マイクロチャネルに注入時、７００～１，５００ｍｂａｒの圧力条件で注入後、１０～３０ｍｂａｒ／ｍｉｎの第１条件で圧力を上昇させ、前記注入圧力条件が９００～１，７００ｍｂａｒに到達時、２～８ｍｂａｒ／ｍｉｎの第２条件で圧力を上昇させることができる。
また、前記第２混合物は、前記第１混合物を第１マイクロチャネルに注入する時、圧力条件対比２～４倍の圧力条件で第２マイクロチャネルに注入させることができる。
具体的には、前記マイクロチャネルを用いた製造方法において、フローメーターを用いてマイクロチャネルの内部を流れる第１混合物、第２混合物の流速を一定の値に設定し、フィードバック制御により圧力を測定した時、第１混合物がマイクロチャネルを一定の流速で流れるようにするために、要求される圧力が時間に応じて次第に上昇することを確認した。
したがって、前記第１混合物に加える圧力を一定に上昇させる方法を用いて流速の変動性を最小化し、前記第１混合物がマイクロチャネルの内部で徐々に硬化することによって、マイクロ粒子分布の不均一またはチャネル閉鎖の問題を防止し、目標とするマイクロ粒子の製造収率を高めることができる。
また、前記第１混合物および第２混合物をマイクロチャネルに注入する時の圧力条件は、製造されたマイクロ粒子の平均径を調節するためのもので、前記範囲を具体的に満足しない場合、製造された粒子のサイズが均一でなかったり、前記本発明のマイクロ粒子の平均径の範囲を満足させなかったり、前記式１の値を満足させない問題が発生しうる。
すなわち、直線方向のマイクロチャネルに注入される第１混合物よりも、第１混合物の流れと交差点を形成する第２混合物の流れをより速い流速で流れるようにするために、より高い圧力条件下で第２混合物を流れるようにする。
前記のように、第１混合物および第２混合物の流速を異ならせ、第２混合物の流速を第１混合物の流速よりも速くすることで、第１混合物の流れと第２混合物の流れとの出会う地点で相対的により速い流速を有する第２混合物が第１混合物を圧縮し、この時、第１混合物および第２混合物の反発力によって第１混合物中の生分解性高分子およびデスロレリンが球状のマイクロ粒子を生成し、より具体的には、球状の生分解性高分子にデスロレリンが一様に分布されている形態のマイクロ粒子を形成する。
前記４）ステップは、マイクロ粒子を収集するステップであって、第２混合物の入った水槽内でマイクロ粒子を収集して、初期生成されたマイクロ粒子間の凝集現象（ａｇｇｒｅｇａｔｉｏｎ）を防止する。
前記４）ステップは、前記２）ステップで製造した第２混合物、すなわち界面活性剤および水の混合溶液を用いることで、第２混合物を前記２）ステップで製造した後、一部はマイクロチャネルに注入させ、他の一部は４）ステップの水槽に移動させて、収集されたマイクロ粒子間の凝集現象を防止するのに用いられる。
前記５）ステップは、水槽内で収集されたマイクロ粒子に存在する有機溶媒を除去するためのステップであって、一定の温度条件および撹拌速度で撹拌して、徐放性粒子の表面に存在する有機溶媒を蒸発させて除去する。この時、撹拌条件は、５－１）１５～２０℃で２０～４０分間１００～３００ｒｐｍの速度で１次撹拌するステップと、５－２）３０～４０℃で６０～１２０分間１００～３００ｒｐｍの速度で２次撹拌するステップと、５－３）４０～４５℃で４～８時間１００～３００ｒｐｍの速度で３次撹拌するステップとを含むものである。
前記撹拌速度は、１次および２次撹拌ステップにおいて、温度条件および撹拌進行時間を異ならせて、撹拌工程を進行させる。
前記のように、温度条件を１次撹拌工程に比べて２次撹拌工程で上昇させて撹拌することを特徴とし、温度を段階的に上昇させることにより、マイクロ粒子の表面に存在する有機溶媒の蒸発速度を調節することができる。すなわち、マイクロ粒子の表面に存在する有機溶媒を徐々に蒸発させて、マイクロ粒子を製造することができる。
第１混合物および第２混合物がマイクロチャネルを流れる時の温度も、１５～２０℃であり、好ましくは１７℃である。すなわち、マイクロチャネルを流れ、交差点を形成してマイクロ粒子を生成した後、収集されたマイクロ粒子を１次撹拌する時までは一定に１５～２０℃に低温を維持する。マイクロ粒子の製造過程で低温を維持してこそ、球状の粒子を製造および維持可能である。すなわち、低温条件ではない場合には、一定の球状の粒子を製造しにくい問題が発生する。
以後、２次撹拌工程および３次撹拌工程は、温度を漸進的に上昇させ、撹拌時間を増やして、マイクロ粒子の表面に存在する有機溶媒が徐々に蒸発されるようにして、表面から有機溶媒が蒸発されることにより、マイクロ粒子の表面に及ぼす影響を最小化することができる。すなわち、急激に有機溶媒が蒸発される場合、有機溶媒の蒸発によってマイクロ粒子の表面が滑らかでなく、粗くなる問題が発生しうる。このような問題を防止すべく、前記のように温度条件を漸進的に上昇させ、撹拌工程を進行させる時間も増加させて、有機溶媒の蒸発速度を調節することができ、このような有機溶媒の蒸発速度の調節によって、製造されたマイクロ粒子の表面粗さを制御することができる。
最後に、前記６）ステップは、マイクロ粒子を洗浄および乾燥するステップであって、撹拌して表面の有機溶媒をすべて除去したマイクロ粒子を除菌濾過した精製水で数回洗浄してマイクロ粒子に残存する界面活性剤を除去し、以後、凍結乾燥する。
最終的に生成されたマイクロ粒子は、球状の生分解性高分子からなるマイクロ粒子にデスロレリンが一様に分布されている形態であり、デスロレリンおよび生分解性高分子を１：４～１：１０の重量比率で含む。
前記マイクロ粒子内に含まれたデスロレリンおよび生分解性高分子の重量比率は、第１混合物での重量比率と同一であるが、これは、マイクロ粒子を製造し、有機溶媒をすべて蒸発させて除去することにより、第１混合物中での重量比率と同じ比率でデスロレリンおよび生分解性高分子を含有したマイクロ粒子を製造することができる。
前記製造されたマイクロ粒子は、懸濁溶剤と混合して注射用組成物に製造できる。
前記懸濁溶剤は、等張化剤、懸濁化剤および溶剤を含む。
より具体的には、前記等張化剤は、Ｄ－マンニトール（Ｄ－Ｍａｎｎｉｔｏｌ）、マルチトール（Ｍａｌｔｉｔｏｌ）、ソルビトール（Ｓｏｒｂｉｔｏｌ）、ラクチトール（Ｌａｃｔｉｔｏｌ）、キシリトール（Ｘｙｌｉｔｏｌ）、塩化ナトリウム（Ｓｏｄｉｕｍ ｃｈｌｏｒｉｄｅ）、およびその混合からなる群より選択されてもよいし、好ましくは、Ｄ－マンニトールであるが、前記例に限らない。
前記懸濁化剤は、カルボキシメチルセルロースナトリウム（Ｓｏｄｕｉｍ Ｃａｒｂｏｘｙｍｅｔｈｙｌｃｅｌｌｕｌｏｓｅ）、ポリソルベート８０（Ｐｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ８０）、デンプン（ｓｔａｒｃｈ）、デンプン誘導体、多価アルコール類、キトサン（ｃｈｉｔｏｓａｎ）、キトサン誘導体、セルロース（ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ）、セルロース誘導体、コラーゲン（ｃｏｌｌａｇｅｎ）、ゼラチン（ｇｅｌａｔｉｎ）、ヒアルロン酸（ｈｙａｌｕｒｏｎｉｃ ａｃｉｄ、ＨＡ）、アルギン酸（ａｌｇｉｎｉｃ ａｃｉｄ）、アルギン（ａｌｇｉｎ）、ペクチン（ｐｅｃｔｉｎ）、カラギーナン（ｃａｒｒａｇｅｅｎａｎ）、コンドロイチン（ｃｈｏｎｄｒｏｉｔｉｎ）、コンドロイチンスルフェート（ｃｈｏｎｄｒｏｉｔｉｎ ｓｕｌｆａｔｅ）、デキストラン（ｄｅｘｔｒａｎ）、デキストランスルフェート（ｄｅｘｔｒａｎ ｓｕｌｆａｔｅ）、ポリリジン（ｐｏｌｙｌｙｓｉｎｅ）、チチン（ｔｉｔｉｎ）、フィブリン（ｆｉｂｒｉｎ）、アガロース（ａｇａｒｏｓｅ）、フルラン（ｆｌｕｒａｎ）、キサンタンガム（ｘａｎｔｈａｎ ｇｕｍ）、およびその混合からなる群より選択され、好ましくは、カルボキシメチルセルロースナトリウムおよびポリソルベート８０であるが、前記例に限らない。
前記溶剤は、注射用水（Ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ ｗａｔｅｒ）を用いることができ、注射用水として使用可能な溶剤は、制限なくすべて使用可能である。
製造例１
デスロレリンを含むマイクロ粒子の製造
デスロレリンアセテートをメタノール（Ｍｅｔｈａｎｏｌ）に溶解してＡＰＩ混合物を製造した。粘度が０．２２ｄｌ／ｇであるＰＬＧＡおよびＰＬＡをジクロロメタン（Ｄｉｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈａｎｅ）に溶解させて生分解性高分子混合物を製造した。前記生分解性高分子混合物中のＰＬＧＡおよびＰＬＡの重量比率は１．７対１８．３である。
前記ＡＰＩ混合物および生分解性高分子混合物を混合して第１混合物を製造した。この時、第１混合物中のデスロレリンアセテートおよび生分解性高分子の重量比率は１：６．６６６７である。
界面活性剤であるポリビニルアルコールを水に混合して、ポリビニルアルコールを０．５重量％含む第２混合物を製造した。
前記第１混合物および第２混合物をシリコンウエハ上に形成されたマイクロチャネルに注入して流れるようにした。
この時、第１混合物および第２混合物を一定の流速で流れるようにするために、第１混合物は１０００ｍｂａｒの圧力条件で始めて１分あたり２０ｍｂａｒの上昇率で一定に圧力を上昇させる条件下で流れるようにした後、１２００ｍｂａｒに到達した時、１分あたり７ｍｂａｒの上昇率に変更した条件下で流れるようにし、第２混合物は３０００ｍｂａｒの圧力条件下で流れるようにした。温度条件は１７℃、撹拌速度は３００ｒｐｍを維持した。
前記第１混合物の流れおよび第２混合物の流れとの出会う交差点で生成されたマイクロ粒子を、第２混合物の入った水槽内で収集した。前記水槽内に収集されたマイクロ粒子を１７℃で３０分間３００ｒｐｍの速度で１次撹拌し、３８℃に温度を上昇させて、１時間４００ｒｐｍの速度で２次撹拌し、以後、４５℃に温度を上昇させて、３時間５００ｒｐｍの速度で３次撹拌した。
撹拌を完了したマイクロ粒子を除菌濾過した精製水で数回洗浄し、凍結乾燥してマイクロ粒子を製造した。
製造例２
生分解性高分子として粘度が０．３７ｄｌ／ｇであるＰＬＡをメタノールに溶解して生分解性高分子混合物を製造し、製造例１と同様の方法でマイクロ粒子を製造した。
製造例３
生分解性高分子として粘度が０．５７ｄｌ／ｇであるＰＬＡをメタノールに溶解して生分解性高分子混合物を製造したことを除き、製造例１と同様の方法でマイクロ粒子を製造した。
製造例４
粘度が０．２２ｄｌ／ｇであるＰＬＧＡおよび粘度が０．４１ｄｌ／ｇであるＰＬＡをメタノールに溶解させて生分解性高分子混合物を製造し、前記生分解性高分子混合物中のＰＬＧＡおよびＰＬＡの重量比率は１．７対１８．３であることを除き、製造例１と同様の方法でマイクロ粒子を製造した。
実施例１
前記製造例１のマイクロ粒子は、１バイアルを基準として、２．０ｍｌの懸濁溶剤に加えた後、均一に懸濁させて皮下注射用組成物として製造した。前記皮下注射用組成物中のデスロレリンアセテートおよび生分解性高分子の重量比率は１：６．６６６７である。
前記懸濁溶剤は下記表２の組成で構成した。
実施例２
製造例１のマイクロ粒子および製造例２のマイクロ粒子を１：０．９２の重量比率で混合して用いたことを除き、実施例１と同様に皮下注射用組成物を製造した。
実施例３
製造例１のマイクロ粒子および製造例３のマイクロ粒子を１：０．９２の重量比率で混合して用いたことを除き、実施例１と同様に皮下注射用組成物を製造した。
実施例４
製造例１のマイクロ粒子の代わりに製造例４のマイクロ粒子を混合して用いたことを除き、実施例１と同様に皮下注射用組成物を製造した。
比較例１
比較例として市中で販売中のＳｕｐｒｅｌｏｒｉｎ ４．７ｍｇ Ｉｍｐｌａｎｔ（デスロレリンを４．７ｍｇ含む）を用いた。
比較例２
比較例として市中で販売中のＳｕｐｒｅｌｏｒｉｎ ９．４ｍｇ Ｉｍｐｌａｎｔ（デスロレリンを９．４ｍｇ含む）を用いた。
実験例１
マイクロ粒子の性状の検討
マイクロ粒子の直径を具体的に確認するために、Ｍｉｃｒｏｔｒａｃ粒度分析器を用いて分析を進行させた。
前記表２に示しているように、製造例に対する粒度分析の結果として、平均径（Ｄ５０）が８０．０９μｍ、９５．４５μｍ、６８．６２μｍおよび８３．３８μｍであることが確認された。式による値も、すべて１．１１、１．０６、１．３０および１．６７で１～２の範囲内に含まれることで、Ｄ１０～Ｄ９５まで非常に均一な直径を有する粒子で含まれることを確認した。
実験例２
薬物動態学特性評価１
本発明の実施例１および比較例１に対する薬物動態学評価を確認した。
評価は、実施例１および比較例１をビーグル犬に投与し、採血してデスロレリンの血中濃度（ＰＫ）およびテストステロンの血中濃度（ＰＤ）を測定した。
前記６ヶ月以上持続放出剤形として用いた製造例１のマイクロ粒子を含む注射剤はデスロレリンを６．１１ｍｇ含んだ。
実験のために、実施例１および比較例１を各ビーグル犬５匹に投与し、投与経路は皮下注射方式を利用した。
採血後、５匹のビーグル犬に対するＰＫおよびＰＤの平均値を計算した。実験の結果は下記表３、表４および図１～図３の通りである。
前記表３は、実施例１に対するｐＫおよびＰＤ値についてのもので、６ヶ月間デスロレリンを持続的に放出できる徐放性注射剤組成物に関するものである。前記式１による値を導出するために、１日～２８日間のデスロレリンの最大血中濃度は６０５ｐｇ／ｍｌであり、１日以内のデスロレリンの最大血中濃度は６８ｐｇ／ｍｌである。式の値は８．９で本発明の範囲内に含まれることを確認することができる。
また、ＰＤ値が０．４ｎｇ／ｍｌ以下でテストステロンの抑制効果が現れる時点は２週経過した時点であることを確認した。
前記表４は、比較例１に対するｐＫおよびＰＤ値についてのもので、６ヶ月間デスロレリンを持続的に放出することができる。前記式１による値を導出するために、１日～２８日間のデスロレリンの最大血中濃度は６９７ｐｇ／ｍｌであり、１日以内のデスロレリンの最大血中濃度は１７，６２４ｐｇ／ｍｌである。式の値は０．０４で本発明の範囲内に含まれていないことを確認することができる。
また、ＰＤ値が０．４ｎｇ／ｍｌ以下でテストステロンの抑制効果が現れる時点は２週経過した時点であることを確認したが、２６週後に再度テストステロン値が増加し、実施例１と比較して持続的なテストステロンの抑制効果が現れないことを確認した。
前記実施例１および比較例１に対する薬物動態学特性分析の結果をまとめると、下記の通りである。
前記実験の結果によれば、実施例１の場合、デスロレリンの最大血中濃度は注射後２週の時点と確認され、比較例１は、注射後１時間経過後と確認された。すなわち、比較例１は、デスロレリンの初期過放出が現れるのに対し、実施例１は、初期過放出が抑制されることを確認することができる。
また、総ＡＵＣは同等レベルと確認されたが、１週以内のＡＵＣの場合は、比較例１に比べて実施例１が約１２．９％レベルと確認されて、注射後１週以内にデスロレリンに露出する量の程度において大きな差が現れることを確認した。
実験例３
薬物動態学特性評価２
本発明の実施例２および比較例２に対する薬物動態学評価を確認した。
評価は、実施例２および比較例２をビーグル犬に投与し、採血してデスロレリンの血中濃度（ＰＫ）およびテストステロンの血中濃度（ＰＤ）を測定した。
前記１２ヶ月以上持続放出剤形として用いた製造例１および製造例２のマイクロ粒子を含む注射剤はデスロレリンを１１．７５ｍｇ含んだ。
実験のために、実施例２および比較例２を各ビーグル犬５匹に投与し、投与経路は皮下注射方式を利用した。
採血後、５匹のビーグル犬に対するＰＫおよびＰＤの平均値を計算した。実験の結果は下記表６、表７および図４～図６の通りである。
前記表６は、実施例２に対するｐＫおよびＰＤ値についてのもので、１２ヶ月間デスロレリンを持続的に放出できる徐放性注射剤組成物に関するものである。前記式１による値を導出するために、１日～２８日間のデスロレリンの最大血中濃度は１，２１３ｐｇ／ｍｌであり、１日以内のデスロレリンの最大血中濃度は１４６ｐｇ／ｍｌである。式の値は８．３１で本発明の範囲内に含まれることを確認することができる。
また、ＰＤ値が０．４ｎｇ／ｍｌ以下でテストステロンの抑制効果が現れる時点は１週経過した時点であることを確認した。
前記表７は、比較例２に対するｐＫおよびＰＤ値についてのもので、１２ヶ月間デスロレリンを持続的に放出することができる。前記式１による値を導出するために、１日～２８日間のデスロレリンの最大血中濃度は１，９２２ｐｇ／ｍｌであり、１日以内のデスロレリンの最大血中濃度は５１，９７５ｐｇ／ｍｌである。式の値は０．０４で本発明の範囲内に含まれていないことを確認することができる。
また、ＰＤ値が０．４ｎｇ／ｍｌ以下でテストステロンの抑制効果が現れる時点は１週経過した時点であることを確認した。
前記実施例２と比較例２とを比較すれば、２８週以上テストステロンの抑制効果が同一に現れることを確認することができる。ただし、本発明の実施例２は、初期過放出がないにもかかわらず、デスロレリンの放出を制御して、長時間持続的なテストステロンの抑制効果が現れた点で、既存の製品である比較例２と差異がある。
前記実施例２および比較例２に対する薬物動態学特性分析の結果をまとめると、下記の通りである。
前記実験の結果によれば、実施例２の場合、デスロレリンの最大血中濃度は注射後３週の時点と確認され、比較例２は、注射後１時間経過後と確認された。すなわち、比較例２は、デスロレリンの初期過放出が現れるのに対し、実施例２は、初期過放出が抑制されることを確認することができる。
また、総ＡＵＣの場合も、比較例２に比べて実施例２が約５６％レベルと確認され、１週以内のＡＵＣの場合も、比較例２に比べて実施例２が約１２．９％レベルと確認されて、注射後にデスロレリンに露出する量の程度において大きな差が現れることを確認した。
実験例４
薬物溶出実験
実施例１～４、比較例１および比較例２に対して薬物溶出実験を進行させた。
溶出試験液はＰＶＡ４ｇおよびｔｗｅｅｎ８０ １ｇを水１，０００ｍｌに混合して製造した。
溶出試験器としてＳｈａｋｉｎｇ ｗａｔｅｒ ｂａｔｈを用いており、溶出実験容器は内容量１２０ｍｌのガラス試験容器を用いた。操作条件は、図７のように、容器の底面に対する垂直方向に水平に振盪し、５５℃で１５０回（往復）で振盪した。
実験の結果は図８および表９の通りである。
前記実施例１および比較例１は、すべて６ヶ月剤形であり、実施例２および比較例２は、１２ヶ月剤形であって、溶出率を比較した結果から、比較例に比べて実施例がより長時間持続的にデスロレリンを放出することを確認した。
以上、本発明の好ましい実施例について詳細に説明したが、本発明の権利範囲はこれに限定されるものではなく、以下の特許請求の範囲で定義している本発明の基本概念を利用した当業者の様々な変形および改良形態も本発明の権利範囲に属する。

Claims (12)

  1. マイクロ粒子を含み、
    前記マイクロ粒子は、デスロレリンおよび生分解性高分子を含み、
    下記式１による値が１～１０である、デスロレリンを含む徐放性注射用組成物：
    （式１）
    Ｃｍａｘ １ｄ－２８ｄ／Ｃｍａｘ ０－１ｄ
    ここで、
    前記デスロレリンを含む徐放性注射用組成物をビーグル犬に注射剤として投与し、デスロレリンの血中濃度を測定したものであって、
    前記Ｃｍａｘ １ｄ－２８ｄは、前記注射剤を投入して１日から２８日以内のデスロレリンの最大血中濃度であり、
    前記Ｃｍａｘ ０－１ｄは、前記注射剤を投入して１日以内のデスロレリンの最大血中濃度である。
  2. 前記マイクロ粒子は、下記式２による値が１～２である、請求項１に記載のデスロレリンを含む徐放性注射用組成物：
    ここで、
    前記Ｄ１０は、前記粒子の累積分布における最大値に対して１０％に相当する粒子の直径であり、
    前記Ｄ５０は、前記粒子の累積分布における最大値に対して５０％に相当する粒子の直径であり、
    前記Ｄ９０は、前記粒子の累積分布における最大値に対して９０％に相当する粒子の直径である。
  3. 前記生分解性高分子は、ポリ乳酸、ポリラクチド、ポリラクティック－コ－グリコール酸、ポリラクチド－コ－グリコリド（ＰＬＧＡ）、ポリホスファゼン、ポリイミノカーボネート、ポリホスホエステル、ポリアンハイドライド、ポリオルトエステル、ポリカプロラクトン、ポリヒドロキシバレート、ポリヒドロキシブチレート、ポリアミノ酸、およびこれらの組み合わせからなる群より選択される、請求項１に記載のデスロレリンを含む徐放性注射用組成物。
  4. 前記生分解性高分子の粘度は、０．１～１．０ｄｌ／ｇである、請求項３に記載のデスロレリンを含む徐放性注射用組成物。
  5. 前記デスロレリンおよび生分解性高分子は、１：４～１：１０の重量比率で含む、請求項１に記載のデスロレリンを含む徐放性注射用組成物。
  6. 前記注射剤として投与時、標的部位におけるデスロレリンの放出速度が調節され、前記デスロレリンによるテストステロンの抑制効果が１ヶ月以上持続する、請求項１に記載のデスロレリンを含む徐放性注射用組成物。
  7. 前記注射剤が投与され、１０日以後にテストステロンが０．４ｎｇ／ｍｌ以下に維持されている、請求項１に記載のデスロレリンを含む徐放性注射用組成物。
  8. 前記注射用組成物は、懸濁溶剤を含む、請求項１に記載のデスロレリンを含む徐放性注射用組成物。
  9. １）デスロレリンおよび生分解性高分子を混合して第１混合物を製造するステップと、
    ２）溶媒に界面活性剤を溶解して第２混合物を製造するステップと、
    ３）前記第１混合物および第２混合物は交差点が形成された第１マイクロチャネルおよび第２マイクロチャネルにそれぞれ注入して流れるようにして、前記交差点でマイクロ粒子を生成するステップと、
    ４）前記マイクロ粒子を前記第２混合物の入った水槽内に収集するステップと、
    ５）前記収集したマイクロ粒子に存在する有機溶媒を除去するステップと、
    ６）前記有機溶媒の除去されたマイクロ粒子を精製水で洗浄および乾燥するステップと、
    ７）前記乾燥したマイクロ粒子を懸濁溶剤と混合するステップとを含み、
    下記式１による値が１～１０である、デスロレリンを含む徐放性注射用組成物の製造方法：
    （式１）
    Ｃｍａｘ １ｄ－２８ｄ／Ｃｍａｘ ０－１ｄ
    ここで、
    前記デスロレリンを含む徐放性注射用組成物をビーグル犬に注射剤として投与し、デスロレリンの血中濃度を測定したものであって、
    前記Ｃｍａｘ １ｄ－２８ｄは、前記注射剤を投入して１日から２８日以内のデスロレリンの最大血中濃度であり、
    前記Ｃｍａｘ ０－１ｄは、前記注射剤を投入して１日以内のデスロレリンの最大血中濃度である。
  10. 前記第１混合物を前記第１マイクロチャネルに注入時、７００～１，５００ｍｂａｒの圧力条件で注入後、１０～３０ｍｂａｒ／ｍｉｎの第１条件で圧力を上昇させ、
    前記注入圧力条件が９００～１，７００ｍｂａｒに到達時、２～８ｍｂａｒ／ｍｉｎの第２条件で圧力を上昇させる、請求項９に記載のデスロレリンを含む徐放性注射用組成物の製造方法。
  11. 前記第２混合物は、前記第１混合物を前記第１マイクロチャネルに注入する時、圧力条件対比２～４倍の圧力条件で前記第２マイクロチャネルに注入されている、請求項９に記載のデスロレリンを含む徐放性注射用組成物の製造方法。
  12. 前記５）ステップは、
    ５－１）１５～２０℃で２０～４０分間１００～３００ｒｐｍの速度で１次撹拌するステップと、
    ５－２）３０～４０℃で６０～１２０分間１００～３００ｒｐｍの速度で２次撹拌するステップと、
    ５－３）４０～４５℃で４～８時間１００～３００ｒｐｍの速度で３次撹拌するステップとを含む、請求項９に記載のデスロレリンを含む徐放性注射用組成物の製造方法。
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