JP2023080160A - 生物学的流体を処理するためのシステムおよび方法 - Google Patents

Abstract

【課題】病原体を不活性化するために、生物学的流体を処理するためのシステムおよび方法を提供すること。【解決手段】上記処理システムは、生物学的流体を受容するための処理チャンバーと、処理チャンバー内の光を検出するように構成される１つまたは複数の光センサーとを備え得る。第１の光源アレイは、処理チャンバー内の生物学的流体に照射するように配置され得る。第１の光源アレイは、生物学的流体に選択されたピーク波長の光を照射する、１つまたは複数の光源チャネルを含み得る。たとえば、第１の光源チャネルは、第１のピーク波長の光を放出し得、第２の光源チャネルは、第１のピーク波長とは少なくとも５ナノメートル異なる第２のピーク波長の光を放出し得る。【選択図】なし

Description

関連出願への相互参照
本出願は、２０１７年１２月２９日に出願された米国仮特許出願第６２／６１２，３１４号の優先権に基づく主張し、その開示は、参照によりその全体として本明細書に組み込まれる。

背景
本開示は、概して、生物学的流体と光化学物質との混合物を含む、生物学的流体を、光で処理するためのシステムおよび方法に関する。

生物学的流体を光で処理するためのシステムおよび方法は、周知である。例えば、米国特許第７，４５９，６９５号、同第６，９８６，８６７号、および同第５，５９３，８２３号は、生物学的流体を光で処理して、生物学的流体中の病原体を不活性化するためのシステムについて記載している。具体的には、このシステムは、生物学的流体を処理チャンバーに導入するためのドロワーを有する処理チャンバーと、生物学的流体に照射するための処理チャンバー内の光源とを備える。光源は、生物学的流体中の病原体を、特に、病原体の光化学的不活性化によって、不活性化するのに有効な選択された波長範囲内の光を放出する。生物学的流体を光で処理するための他のシステムおよび方法としては、例えば、米国特許第６，８４３，９６１号、同第７，８２９，８６７号、同第９，３２０，８１７号、および同第８，７７８，２６３号、ならびにＳｃｈｌｅｎｋｅ， ２０１４， Ｔｒａｎｓｆｕｓ． Ｍｅｄ． Ｈｅｍｏｔｈｅｒ． ４１：３０９－３２５に記載されているシステムおよび方法を挙げることができる。

たとえば、血小板および血漿を含む、血液製剤など、生物学的流体を光で処理するためのシステムおよび方法については、血液製剤を受容する個体が感染する危険性を最小限にするために、血液製剤が確実に病原体を含まないようにすることが、重要である。血液中の病原体の存在に関する試験は、試験する病原体およびアッセイの感度によって制限される。病原体の試験の代替法または補助として、様々な化合物（たとえば、化学物質、光化学物質）に基づく不活性化方法（たとえば、Ｓｃｈｌｅｎｋｅ ｅｔ ａｌ．， Ｔｒａｎｓｆｕｓ Ｍｅｄ Ｈｅｍｏｔｈｅｒ， ２０１４， ４１， ３０９－３２５およびＰｒｏｗｓｅ， Ｖｏｘ Ｓａｎｇｕｉｎｉｓ， ２０１３， １０４， １８３－１９９に開示されるようなもの）を使用して、病原体を不活性化するための方法が、当該技術分野において公知である。血液製剤を処理するためのソラレンおよび紫外線光に基づく光化学的病原体不活性化システムとしては、市販入手可能なＩＮＴＥＲＣＥＰＴ（登録商標）Ｂｌｏｏｄ Ｓｙｓｔｅｍ（Ｃｅｒｕｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）が挙げられ、これは、アモトサレンおよび紫外線Ａ光での照射を利用し、続いて、化合物吸着デバイス（ＣＡＤ）でのプロセシングにより、残留アモトサレンおよびその光産物を除去する。
生物学的流体を処理するためのこれまでのシステムおよび方法は、一般に、申し分なく行われていたが、たとえば、光化学処理後の病原体不活性化化合物のレベル（たとえば、光変換）を低減させ、同時に、病原体の不活性化を維持もしくは改善するなど、生物学的流体を、より効率的に処理する、ならびに／またはたとえば、処理プロセスの様々なパラメーターによって引き起こされ得る生物学的流体に対する損傷を最小限に抑えることなどによって、処理された生物学的流体の特徴（たとえば、品質）の改善を提供する、生物学的流体を処理するための改善されたシステムおよび方法を開発することが望ましい。加えて、処理プロセスの様々なパラメーターのモニタリングの改善およびより良好な制御が、所望され得る。

米国特許第７，４５９，６９５号明細書 米国特許第６，９８６，８６７号明細書 米国特許第５，５９３，８２３号明細書 米国特許第６，８４３，９６１号明細書 米国特許第７，８２９，８６７号明細書 米国特許第９，３２０，８１７号明細書 米国特許第８，７７８，２６３号明細書

Ｓｃｈｌｅｎｋｅ， ２０１４， Ｔｒａｎｓｆｕｓ． Ｍｅｄ． Ｈｅｍｏｔｈｅｒ． ４１：３０９－３２５ Ｓｃｈｌｅｎｋｅ ｅｔ ａｌ．， Ｔｒａｎｓｆｕｓ Ｍｅｄ Ｈｅｍｏｔｈｅｒ， ２０１４， ４１， ３０９－３２５ Ｐｒｏｗｓｅ， Ｖｏｘ Ｓａｎｇｕｉｎｉｓ， ２０１３， １０４， １８３－１９９

簡単な要旨
生物学的流体を光で処理するためのシステムおよび方法が、提供される。１つの例示的な実施形態では、処理システムは、生物学的流体を受容するための処理チャンバーと、処理チャンバー内の光を検出するように構成される１つまたは複数の光センサーとを備え得る。第１の光源アレイは、処理チャンバー内の生物学的流体に照射するように配置され得る。第１の光源アレイは、生物学的流体に選択されたピーク波長の光を照射する、１つまたは複数の光源チャネルを含み得る。たとえば、第１の光源チャネルは、第１のピーク波長の光を放出し得、第２の光源チャネルは、第１のピーク波長とは少なくとも５ナノメートル異なる第２のピーク波長の光を放出し得る。他の例では、１つまたは複数の光源チャネルは、２０ナノメートル未満の全幅半値（ＦＷＨＭ）放出バンド幅を有する第１のピーク波長の光を放出し得る。
生物学的流体を処理するためのシステムであって、生物学的流体（たとえば、容器内の生物学的流体）を受容するための処理チャンバーと、処理チャンバー内の光（たとえば、光強度）を検出（たとえば、測定）するように構成される１つまたは複数のセンサーと、処理チャンバー内の生物学的流体に照射するように配置される（たとえば、生物学的流体に面して配置される）第１の光源アレイとを備え、第１の光源アレイが、第１のピーク波長を有する紫外線光を放出するように構成される第１の光源チャネルおよび第２のピーク波長を有する光を放出するように構成される第２の光源チャネルを含み、第２のピーク波長が、第１のピーク波長とは少なくとも５ナノメートル異なる、システムが、本明細書において提供される。

一部の実施形態では、第１の光源アレイは、複数の光源クラスターを含み、ここで、第１の光源アレイのそれぞれの光源クラスターは、第１のピーク波長を有する紫外線光を放出するように構成される第１の光源チャネルおよび第２のピーク波長を有する光を放出するように構成される第２の光源チャネルを含む。一部の実施形態では、第１の光源チャネルおよび／または第２の光源チャネルは、紫外線光を放出するように構成される。一部の実施形態では、第１のピーク波長は、紫外線Ａスペクトル（たとえば、３１５～４００ｎｍ）にある。一部の実施形態では、第１の光源チャネルは、約３１５ｎｍ～約３５０ｎｍの第１のピーク波長を有する紫外線光を放出するように構成される。一部の実施形態では、第１のピーク波長は、約３１５ｎｍ～約３３５ｎｍである。一部の実施形態では、第１のピーク波長は、約３３０ｎｍ～約３５０ｎｍである。一部の実施形態では、第１のピーク波長は、紫外線Ａスペクトル（たとえば、３１５～４００ｎｍ）にあり、第２のピーク波長は、紫外線Ｃスペクトル（たとえば、１００～２８０ｎｍ、２００～２８０ｎｍ、２４０～２８０ｎｍ）にある。一部の実施形態では、第１のピーク波長は、紫外線Ａスペクトル（たとえば、３１５～４００ｎｍ）にあり、第２のピーク波長は、紫外線Ｂスペクトル（たとえば、２８０～３１５ｎｍ）にある。一部の実施形態では、第１のピーク波長は、紫外線Ａスペクトル（たとえば、３１５～４００ｎｍ）にあり、第２のピーク波長は、紫外線Ａスペクトルにある。一部の実施形態では、第１のピーク波長は、紫外線Ａスペクトルにあり、第２のピーク波長は、可視光スペクトル（たとえば、４００～８００ｎｍ）にある。一部の実施形態では、第１のピーク波長は、紫外線Ｂスペクトルにあり、第２のピーク波長は、紫外線Ｃスペクトルにある。一部の実施形態では、第１のピーク波長は、紫外線Ｂスペクトルにあり、第２のピーク波長は、可視光スペクトルにある。一部の実施形態では、第１のピーク波長は、紫外線Ｃスペクトルにあり、第２のピーク波長は、可視光スペクトルにある。一部の実施形態では、第１の光源チャネルおよび第２の光源チャネルは、１つまたは複数の（たとえば、複数の）発光ダイオード（ＬＥＤ）を含む。一部の実施形態では、第１の光源チャネルによって放出される光の最大ピーク強度の５０％の光強度は、第１のピーク波長から２０ナノメートル未満（たとえば、第１のピーク波長よりも１０ナノメートルを上回らずに高い、１０ナノメートルを上回らずに低い、第１のピーク波長よりも下１０ナノメートル以内、上１０ナノメートル以内）のスペクトル幅以内にある。一部の実施形態では、第１の光源チャネルによって放出される光の全幅半値（ＦＷＨＭ）スペクトル幅（たとえば、バンド幅）（たとえば、最大ピーク強度のスペクトルバンド幅）は、第１のピーク波長の２０ナノメートル以内（たとえば、第１のピーク波長よりも１０ナノメートルを上回らずに高い、１０ナノメートルを上回らずに低い；第１のピーク波長よりも下１０ナノメートル以内、上１０ナノメートル以内）である。一部の実施形態では、第１のアレイは、処理チャンバー内の生物学的流体に照射するように配置される処理チャンバーの唯一／単一の光源を含む。一部の実施形態では、本システムは、処理チャンバー内に配置される第１のプラットフォーム（たとえば、トレイ、ウェル、プレート、ステージ）をさらに備え、第１のプラットフォームは、生物学的流体（たとえば、生物学的流体の１つまたは複数の容器）を保持するように構成される。一部の実施形態では、処理チャンバー内の光を検出するように構成される１つまたは複数のセンサーは、第１のプラットフォーム上またはその中に配置される。一部の実施形態では、本システムは、第１の光源アレイに熱的に連結される熱交換器をさらに備える。一部の実施形態では、第１のプラットフォームは、第１の光源アレイの上に配置され、ここで、第１の光源アレイは、第１のプラットフォームに面している。一部の実施形態では、第１のプラットフォームは、第１の光源アレイの下に配置され、ここで、第１の光源アレイは、第１のプラットフォームに面している。

一部の実施形態では、第１の光源アレイの光源は、不均一な分布でアレイに配置される。一部の実施形態では、第１のアレイは、第１の光源密度を有する内部領域および第２の光源密度を有する外部領域を含み、ここで、第１の光源密度は、第２の光源密度とは異なる。一部の実施形態では、第１のアレイは、第１のアレイの中心点を含む連続的な内部領域、および内部領域を包囲する連続的な外部領域を含み、ここで、内部領域は、第１のアレイの表面積の５０％未満（たとえば、４０％未満、３０％未満、２０％未満、１０％未満、１０％～５０％、２０％～４０％、１０％～２０％）を占め、外部領域は、第１のアレイの表面積の残りの割合（たとえば、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％）を占める。一部の実施形態では、第１のアレイは、第１のアレイの中心点を含む連続的な内部領域、および内部領域を包囲する連続的な外部領域を含み、ここで、内部領域は、第１のアレイの表面積の５０％よりも多く（たとえば、６０％よりも多く、７０％よりも多く、８０％よりも多く、９０％よりも多く、５０％～９０％、６０％～８０％）を占め、外部領域は、第１のアレイの表面積の残りの割合（たとえば、５０％未満、４０％未満、３０％未満、２０％未満、１０％未満、１０％～５０％、２０％～４０％、１０％～２０％）を占める。一部の実施形態では、外部領域は、第１のアレイの外縁部を含む第１の領域を含み、第１の領域には光源は配置されない。一部の実施形態では、外部領域に配置される第１の光源密度は、内部領域に配置される第２の光源密度を上回る。一部の実施形態では、外部領域に配置される第１の光源密度は、内部領域に配置される第２の光源密度を下回る。一部の実施形態では、第１のアレイは、アレイの外部の５０％の表面積において、アレイの中心点付近の光源密度（たとえば、内部の１０％、２０％の表面積）と比較して、高い密度で配置される光源を有するように構成される。一部の実施形態では、第１のアレイは、処理チャンバー内の第１の生物学的流体（たとえば、生物学的流体を有する第１の容器）に照射するように構成される第１の光源領域と、処理チャンバー内の第２の生物学的流体（たとえば、生物学的流体を有する第２の容器）に照射するように構成される第２の光源領域とを含む。一部の実施形態では、第１のアレイの第１の領域に配置される第１の光源密度および第１のアレイの第２の領域に配置される第２の光源密度は、それぞれ、第１のアレイの第１の領域および第２の領域の外部に配置される光源密度を上回る。一部の実施形態では、第１のアレイは、処理チャンバー内の第１の生物学的流体（たとえば、生物学的流体を有する第１の容器）に照射するように構成される第１の光源領域と、処理チャンバー内の第２の生物学的流体（たとえば、生物学的流体を有する第２の容器）に照射するように構成される第２の光源領域とを含む。一部の実施形態では、アレイの第１の領域に配置される第１の光源密度およびアレイの第２の領域に配置される第２の光源密度は、それぞれ、アレイの第１の領域および第２の領域の外部の光源密度を上回る。一部の実施形態では、第１のアレイは、光源が、第１のアレイに面する生物学的流体（たとえば、流体容器、流体容器インターセプト面（ｉｎｔｅｒｃｅｐｔ ｐｌａｎｅ））の表面全体で２５％を下回る照度の変動性で、処理チャンバー内の生物学的流体に照射するように、構成される。一部の実施形態では、第１のアレイは、光源が、生物学的流体（たとえば、生物学的流体を有する容器）のインターセプト面全体の積分照度（表面積に対して平均したもの）から２５％を下回る変動性で、処理チャンバー内の生物学的流体（たとえば、生物学的流体を有する容器）上の任意の５ｃｍ^２の範囲に照射するように、構成される。

一部の実施形態では、第１の光源アレイは、第３のピーク波長の光を放出するように構成される第３の光源チャネルをさらに含む。（たとえば、ここで、第１、第２、および第３のピーク波長のそれぞれは、互いに少なくとも５ナノメートル異なる）。一部の実施形態では、複数の光源クラスター内のそれぞれの光源クラスターは、第３のピーク波長の光を放出するように構成される第３の光源チャネルをさらに含む。一部の実施形態では、複数の光源クラスターのそれぞれの光源クラスターは、第３のピーク波長の光を放出するように構成される第３の光源チャネルおよび第４のピーク波長の光を放出するように構成される第４の光源チャネルをさらに含む。一部の実施形態では、第１の光源アレイは、第３のピーク波長の光を放出するように構成される第３の光源チャネルおよび第４のピーク波長の光を放出するように構成される第４の光源チャネルをさらに含む。一部の実施形態では、第１、第２、第３、および第４のピーク波長のそれぞれは、互いに少なくとも５ナノメートル異なる。一部の実施形態では、第１のピーク波長は、第３のピーク波長に等しく、第２のピーク波長は、第４のピーク波長に等しい。一部の実施形態では、本システムは、処理チャンバーにおいて第１の光源アレイと第１のプラットフォームとの間に配置されるバリア（たとえば、光バリア、保護バリア）をさらに備える。一部の実施形態では、本システムは、処理チャンバーにおいて第１の光源アレイと生物学的流体（たとえば、容器内の生物学的流体）との間に配置されるバリア（たとえば、光バリア、保護バリア）をさらに備える。一部の実施形態では、バリアは、ＵＶＡスペクトルにある光の波長を下回る波長を有する光の透過を低減する（たとえば、最小限にする、減弱させる、遮断する）ように構成される、光バリア（たとえば、光フィルター）である。一部の実施形態では、バリアは、ＵＶＢスペクトルにある光の波長を下回る波長を有する光の透過を低減するように構成される、光バリアである。一部の実施形態では、バリアは、第１のピーク波長を少なくとも２０ｎｍ下回る（たとえば、少なくとも２５ｎｍ下回る、少なくとも３０ｎｍ下回る）波長および／または別のピーク波長（たとえば、第２、第３、もしくは第４のピーク波長を少なくとも２０ｎｍ下回る）を有する光の透過を低減する（たとえば、最小限にする、減弱させる、遮断する）ように構成される、光バリア（たとえば、光フィルター）である。一部の実施形態では、バリアは、第１のピーク波長を少なくとも２０ｎｍ上回る（たとえば、少なくとも２５ｎｍ上回る、少なくとも３０ｎｍ上回る）波長および／または別のピーク波長（たとえば、第２、第３、もしくは第４のピーク波長を少なくとも２０ｎｍ上回る）を有する光の透過を低減するように構成される、光バリア（たとえば、光フィルター）である。一部の実施形態では、バリアは、第１のピーク波長の３０ｎｍ以内（たとえば、第１のピーク波長よりも下１５ナノメートル以内、上１５ナノメートル以内；第１のピーク波長よりも１５ナノメートルを上回らずに高い、１５ナノメートルを上回らずに低い）の波長を有する光に対して透明である。一部の実施形態では、処理チャンバー内の光を検出するように構成される１つまたは複数のセンサーは、バリア上またはその中に配置される。一部の実施形態では、第１のプラットフォームおよび第１の光源アレイは、第１の光源アレイと第１のプラットフォームとの間の距離を変動させるように、互いに対して並進するように構成される。

一部の実施形態では、第１のプラットフォームは、第１のコンパートメント、および第１のコンパートメントとは分離した第２のコンパートメントを含む。一部の実施形態では、第１のプラットフォームは、少なくとも、第１の生物学的流体を有する第１の容器および第２の生物学的流体を有する第２の容器を別個に保持するように構成される。一部の実施形態では、第１のプラットフォームは、第１のピーク波長および／または別のピーク波長（たとえば、第２、第３、もしくは第４のピーク波長）の１００ｎｍ（たとえば、７５ｎｍ、５０ｎｍ、４０ｎｍ、３０ｎｍ、２０ｎｍ）以内の波長を有する光に対して透明である。一部の実施形態では、第１のプラットフォームは、紫外線光に対して透明である。（たとえば、ＵＶ－Ａ、ＵＶ－Ｂ、および／またはＵＶ－Ｃ）。一部の実施形態では、第１のプラットフォームは、生物学的流体（たとえば、生物学的流体を有する容器）のチャンバーへの導入およびチャンバーからの取り出しのために摺動可能に移動可能である（たとえば、ドロワー構成にある）。一部の実施形態では、処理チャンバーの複数の内部表面のうちの１つまたは複数の内部表面は、光を吸収するように構成される。一部の実施形態では、処理チャンバーの複数の内部表面のそれぞれの内部表面は、光を吸収するように構成される。一部の実施形態では、処理チャンバーの複数の内部表面のうちの１つまたは複数の内部表面は、光を反射するように構成される。一部の実施形態では、処理チャンバーの複数の内部表面のそれぞれの内部表面は、光を反射するように構成される。

一部の実施形態では、本システム（たとえば、第１のプラットフォーム）は、処理中に生物学的流体を撹拌するように構成される。一部の実施形態では、第１のプラットフォームは、処理中に生物学的流体を撹拌するために動く（たとえば、軌道、往復、制御可能に動く、指定の速度で動く）ように構成される。

一部の実施形態では、本システムは、処理チャンバー内に配置される１つもしくは複数の熱センサー、および／または処理チャンバー内に配置される１つもしくは複数の空気流センサーをさらに備える。一部の実施形態では、１つまたは複数のセンサーは、第１の光源アレイに配置される。一部の実施形態では、本システムは、チャンバー内の（たとえば、プラットフォームと接触している／その上にある）生物学的流体（たとえば、生物学的流体を有する容器）の存在および／または種類を検出するための１つまたは複数のセンサーをさらに備える。

一部の実施形態では、第１の光源アレイの光源は、直列で接続されている。一部の実施形態では、第１の光源アレイの光源は、並列で接続されている。一部の実施形態では、第１の光源アレイの第１の光源セットは、並列で接続されており、第１の光源アレイの第２の光源セットは、直列で接続されている。一部の実施形態では、第１の光源アレイの光源は、並列および直列の回路の組合せで接続されている。

一部の実施形態では、システムは、第１の光源アレイとは対向する方向に面する第２の光源アレイをさらに備え、第２の光源アレイの各光源が、第１のピーク波長を有する光を放出するように構成される第３の光源チャネルおよび第２のピーク波長を有する光を放出するように構成される第４の光源チャネルを含む。一部の実施形態では、第１の光源アレイおよび第２の光源アレイが、第１の光源アレイと第２の光源アレイとの間の距離を変動させるように、互いに対して並進するように構成される。一部の実施形態では、システムは、処理チャンバーにおいて第１の光源アレイと第２の光源アレイとの間に配置される第１のプラットフォームをさらに備え、第１のプラットフォームが、生物学的流体（例えば、生物学的流体を含む容器）を保持するように構成される。一部の実施形態では、本システムは、処理チャンバーにおいて第２光源アレイと第１のプラットフォームとの間に配置されるバリアをさらに備える。

一部の実施形態では、システムは、第１の光源アレイと同じ方向に面する第２の光源アレイをさらに備え、第２の光源アレイの各光源が、第１のピーク波長を有する光を放出するように構成される第３の光源チャネルおよび第２のピーク波長を有する光を放出するように構成される第４の光源チャネルを含み、第１の光源アレイおよび第２の光源アレイが、第１の光源アレイと第２の光源アレイとの間の第１の領域を規定する。一部の実施形態では、システムは、処理チャンバーにおいて、第１の領域内に配置される第１のプラットフォームであって、第１の生物学的流体を保持するように構成される、第１のプラットフォームと、処理チャンバーにおいて、第１の領域外に配置される第２のプラットフォームであって、第２の生物学的流体を保持するように構成され、第２の光源アレイが、第２のプラットフォームに面する、第２のプラットフォームとをさらに備える。一部の実施形態では、本システムは、処理チャンバーにおいて第１の領域の外部、かつ第２の光源アレイと第２のプラットフォームとの間に配置されるバリアをさらに備える。一部の実施形態では、第１のアレイは、処理チャンバーの第１の領域内の生物学的流体に照射するように配置される処理チャンバーの唯一の光源を含む。一部の実施形態では、第１の光源アレイの第１の光源セットは、第１のパネルに設置され、ここで、第１の光源アレイの第２の光源セットは、第１のパネルに隣接して配置される第２のパネルに設置される。一部の実施形態では、第２の光源アレイの第１の光源セットは、第１のパネルに設置され、ここで、第２の光源アレイの第２の光源セットは、第１のパネルに隣接して配置される第２のパネルに設置される。一部の実施形態では、第１のパネルおよび第２のパネルは、第１のパネルと第２のパネルとの間の距離を変動させるように、互いに対して並進するように構成される。一部の実施形態では、第１の光源セットは、直列で接続されており、ここで、第２の光源セットは、直列で接続されており、第１のパネルおよび第２のパネルは、並列で接続されている。

一部の実施形態では、本システムは、制御回路（たとえば、１つまたは複数のアレイに作動可能に連結された、処理チャンバーに作動可能に（無線または有線で）連結された、制御回路）をさらに備える。一部の実施形態では、制御回路は、それぞれの第１の光源チャネルによって放出される光の第１のピーク波長を調整または設定し、それぞれの第２の光源チャネルによって放出される光の第２のピーク波長を調整または設定するように構成される。一部の実施形態では、制御回路は、第１の光源アレイのそれぞれの光源の強度を（たとえば、それぞれの光源を独立して）調整または設定するように構成される。一部の実施形態では、制御回路は、それぞれの第１の光源チャネルによって放出される光の第１の強度を調整または設定し、それぞれの第２の光源チャネルによって放出される光の第２の強度を調整または設定するように構成される。一部の実施形態では、制御回路は、第１の光源アレイのそれぞれの光源からの光の放出の期間（たとえば、それぞれの光源を独立して）を調整または設定するように構成される。一部の実施形態では、制御回路は、それぞれの第１の光源チャネルからの光の放出の第１の期間を調整または設定し、それぞれの第２の光源チャネルからの光の放出の第２の期間を調整または設定するように構成される。

一部の実施形態では、制御回路は、少なくとも１つのセンサー（たとえば、光センサー、空気流センサー、熱センサー、生物学的流体またはその特性の存在を検出するためのセンサー、光化学的化合物を検出するためのセンサー、生物学的流体の流体深度を検出するように配置されるセンサー）によって検出される第１のパラメーターセットに少なくとも部分的に基づいて、光の第１のピーク波長および光の第２のピーク波長を調整または設定する。一部の実施形態では、制御回路は、光を検出するように構成される１つまたは複数のセンサーのうちの少なくとも１つのセンサーによって検出される第１のパラメーターセットに少なくとも部分的に基づいて、光の第１のピーク波長および光の第２のピーク波長を調整または設定する。一部の実施形態では、制御回路は、少なくとも１つのセンサー（たとえば、光センサー、空気流センサー、熱センサー、生物学的流体またはその特性の存在を検出するためのセンサー、光化学的化合物を検出するためのセンサー、生物学的流体の流体深度を検出するように配置されるセンサー）によって検出される第１のパラメーターセットに少なくとも部分的に基づいて、第１の光源アレイのそれぞれの光源からの光の放出の期間を調整または設定するように構成される。一部の実施形態では、制御回路は、光を検出するように構成される１つまたは複数のセンサーのうちの少なくとも１つのセンサーによって検出される第１のパラメーターセットに少なくとも部分的に基づいて、第１の光源アレイのそれぞれの光源からの光の放出の期間を調整または設定するように構成される。一部の実施形態では、制御回路は、少なくとも１つのセンサー（たとえば、光センサー、空気流センサー、熱センサー、生物学的流体またはその特性の存在を検出するためのセンサー、光化学的化合物を検出するためのセンサー、生物学的流体の流体深度を検出するように配置されるセンサー）によって検出される第１のパラメーターセットに少なくとも部分的に基づいて、第１の光源アレイのそれぞれの光源からの光の放出の強度を調整または設定するように構成される。一部の実施形態では、制御回路は、光を検出するように構成される１つまたは複数のセンサーのうちの少なくとも１つのセンサーによって検出される第１のパラメーターセットに少なくとも部分的に基づいて、第１の光源アレイのそれぞれの光源からの光の放出の強度を調整または設定するように構成される。

一部の実施形態では、本システムは、生物学的流体の第１の部分の第１の深度を検出するように構成される、深度センサーをさらに備え、生物学的流体は、処理チャンバー内に配置される。一部の実施形態では、制御回路は、生物学的流体の深度に基づいて、生物学的流体に面する第１の光源チャネルによって放出される光の強度を調整または設定するように構成される。一部の実施形態では、制御回路は、生物学的流体の深度に基づいて、生物学的流体に面する第２の光源チャネルによって放出される光の強度を調整または設定するように構成される。一部の実施形態では、制御回路は、生物学的流体の第１の部分の深度に基づいて、生物学的流体の第１の部分に面するそれぞれの第１の光源チャネルによって放出される光の第１の強度を調整または設定し、生物学的流体の第２の部分の深度に基づいて、生物学的流体の第２の部分に面するそれぞれの第２の光源チャネルによって放出される光の第２の強度を調整または設定するように構成される。一部の実施形態では、本システムは、処理チャンバー内に配置される１つまたは複数の深度センサーであって、生物学的流体の第１の部分の深度および生物学的流体の第２の部分の深度を検出するように構成される、１つまたは複数の深度センサーをさらに備える。

一部の実施形態では、本システムは、生物学的流体を受容および処理するための処理チャンバー（たとえば、処理容器）の内部に配置される第１の容器をさらに備え、ここで、第１の容器は、生物学的流体の供給容器に接合するように適合され、第１の容器は、第１の容器から生物学的流体を受容するための第２の容器に接合するように適合される。

生物学的流体を処理するためのシステムであって、生物学的流体（たとえば、容器内の生物学的流体）を受容するための処理チャンバーと、処理チャンバー内の光（たとえば、光強度）を検出（たとえば、測定）するように構成される１つまたは複数のセンサーと、処理チャンバー内の生物学的流体に照射するように配置される（たとえば、生物学的流体に面して配置される）第１の光源アレイとを備え、第１の光源アレイのそれぞれの光源が、紫外線Ａ、紫外線Ｂ、および／または紫外線Ｃスペクトル（たとえば、３１５～４００ナノメートル）にある第１のピーク波長を有する紫外線光を放出するように構成される第１の光源チャネルを含み、第１の光源チャネルによって放出される光の全幅半値（ＦＷＨＭ）スペクトルバンド幅（たとえば、最大ピーク強度のスペクトルバンド幅）が、２０ナノメートル未満である（たとえば、第１のピーク波長よりも下１０ナノメートル以内、上１０ナノメートル以内；第１のピーク波長よりも１０ナノメートルを上回らずに高い、１０ナノメートルを上回らずに低い）、システムが、本明細書においてさらに提供される。

一部の実施形態では、第１の光源アレイのそれぞれの光源は、約３１５ｎｍ～約３５０ｎｍの第１のピーク波長を有する紫外線光を放出するように構成される第１の光源チャネルを含む。一部の実施形態では、第１の光源アレイのそれぞれの光源は、約３１５ｎｍ～約３３５ｎｍ（たとえば、約３２０ｎｍ～約３３０ｎｍ、または約３２５ｎｍ）の第１のピーク波長を有する紫外線光を放出するように構成される第１の光源チャネルを含む。一部の実施形態では、第１の光源アレイのそれぞれの光源は、約３３０ｎｍ～約３５０ｎｍ（たとえば、約３３５ｎｍ～約３４５ｎｍ、または約３４０ｎｍ）の第１のピーク波長を有する紫外線光を放出するように構成される第１の光源チャネルを含む。一部の実施形態では、第１の光源チャネルによって放出される光の最大ピーク強度の５０％は、第１のピーク波長の１０ナノメートル以内である。一部の実施形態では、第１の光源チャネルによって放出される光の最大ピーク強度の５０％の光強度は、２０ナノメートル未満（たとえば、第１のピーク波長よりも１０ナノメートルを上回らずに高い、１０ナノメートルを上回らずに低い；第１のピーク波長よりも下１０ナノメートル以内、上１０ナノメートル以内）のスペクトル幅内にある（たとえば、それを規定する）。一部の実施形態では、第１の光源アレイは、第２のピーク波長を有する光（たとえば、紫外線光）を放出するように構成される第２の光源チャネルをさらに含む。一部の実施形態では、第２のピーク波長は、第１のピーク波長とは少なくとも５ナノメートル異なる。一部の実施形態では、第２のピーク波長は、紫外線Ａスペクトル（たとえば、３１５～４００ｎｍ）、紫外線Ｂスペクトル（たとえば、２８０～３１５ｎｍ）、紫外線Ｃスペクトル（たとえば、１００～２８０ｎｍ、２００～２８０ｎｍ、２４０～２８０ｎｍ）、または可視光スペクトル（たとえば、４００～８００ｎｍ）にある。一部の実施形態では、第２の光源チャネルによって放出される光の最大ピーク強度の５０％は、第２のピーク波長の１０ナノメートル以内（たとえば、第２のピーク波長よりも１０ナノメートルを上回らずに高い、１０ナノメートルを上回らずに低い；第２のピーク波長よりも下１０ナノメートル以内、上１０ナノメートル以内）である。一部の実施形態では、第２の光源チャネルによって放出される光の全幅半値（ＦＷＨＭ）スペクトルバンド幅（たとえば、最大ピーク強度のスペクトルバンド幅）は、２０ナノメートル未満である（たとえば、第２のピーク波長よりも１０ナノメートルを上回らずに高い、１０ナノメートルを上回らずに低い；第２のピーク波長よりも下１０ナノメートル以内、上１０ナノメートル以内）。一部の実施形態では、第１の光源アレイは、複数の光源クラスターを含み、ここで、第１の光源アレイのそれぞれの光源クラスターは、第１のピーク波長を有する紫外線光を放出するように構成される第１の光源チャネルおよび第２のピーク波長を有する光（たとえば、紫外線光）を放出するように構成される第２の光源チャネルを含む。一部の実施形態では、第１の光源チャネルは、１つまたは複数の（たとえば、複数の）ＬＥＤを含む。一部の実施形態では、第２の光源チャネルは、１つまたは複数の（たとえば、複数の）ＬＥＤを含む。

一部の実施形態では、本システムは、処理チャンバー内に配置される第１のプラットフォーム（たとえば、トレイ、ウェル、プレート、ステージ）をさらに備え、第１のプラットフォームは、生物学的流体（たとえば、生物学的流体の１つまたは複数の容器）を保持するように構成される。一部の実施形態では、本システムは、第１の光源アレイに熱的に連結される熱交換器をさらに備える。一部の実施形態では、第１のプラットフォームは、第１の光源アレイの上に配置され、ここで、第１の光源アレイは、第１のプラットフォームに面している。一部の実施形態では、第１のプラットフォームは、第１の光源アレイの下に配置され、ここで、第１の光源アレイは、第１のプラットフォームに面している。

一部の実施形態では、処理チャンバー内の光を検出するように構成される１つまたは複数のセンサーは、第１のプラットフォーム上またはその中に配置される。一部の実施形態では、第１の光源アレイの光源は、不均一な分布でアレイに配置される。一部の実施形態では、第１のアレイは、第１の光源密度を有する内部領域および第２の光源密度を有する外部領域を含み、ここで、第１の光源密度は、第２の光源密度とは異なる。一部の実施形態では、第１のアレイは、第１のアレイの中心点を含む連続的な内部領域、および内部領域を包囲する連続的な外部領域を含み、ここで、内部領域は、第１のアレイの表面積の５０％未満（たとえば、４０％未満、３０％未満、２０％未満、１０％未満、１０％～５０％、２０％～４０％、１０％～２０％）を占め、外部領域は、第１のアレイの表面積の残りの割合（たとえば、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％）を占める。一部の実施形態では、第１のアレイは、第１のアレイの中心点を含む連続的な内部領域、および内部領域を包囲する連続的な外部領域を含み、ここで、内部領域は、第１のアレイの表面積の５０％よりも多く（たとえば、６０％よりも多く、７０％よりも多く、８０％よりも多く、９０％よりも多く、５０％～９０％、６０％～８０％）を占め、外部領域は、第１のアレイの表面積の残りの割合（たとえば、５０％未満、４０％未満、３０％未満、２０％未満、１０％未満、１０％～５０％、２０％～４０％、１０％～２０％）を占める。一部の実施形態では、外部領域に配置される第１の光源密度は、内部領域に配置される第２の光源密度を上回る。一部の実施形態では、外部領域に配置される第１の光源密度は、内部領域に配置される第２の光源密度を下回る。一部の実施形態では、外部領域は、第１のアレイの外縁部を含む第１の領域を含み、第１の領域には光源は配置されない。一部の実施形態では、第１のアレイは、処理チャンバー内の第１の生物学的流体（たとえば、生物学的流体を有する第１の容器）に照射するように構成される第１の光源領域と、処理チャンバー内の第２の生物学的流体（たとえば、生物学的流体を有する第２の容器）に照射するように構成される第２の光源領域とを含む。一部の実施形態では、第１のアレイの第１の領域に配置される第１の光源密度および第１のアレイの第２の領域に配置される第２の光源密度は、それぞれ、第１のアレイの第１の領域および第２の領域の外部に配置される光源密度を上回る。一部の実施形態では、第１のアレイは、光源が、第１のアレイに面する生物学的流体（たとえば、流体容器、流体容器インターセプト面（ｉｎｔｅｒｃｅｐｔ ｐｌａｎｅ））の表面全体で２５％を下回る照度の変動性で、処理チャンバー内の生物学的流体に照射するように、構成される。一部の実施形態では、第１のアレイは、光源が、生物学的流体（たとえば、生物学的流体を有する容器）のインターセプト面全体の積分または平均照度から２５％を下回る変動性で、処理チャンバー内の生物学的流体（たとえば、生物学的流体を有する容器）上の任意の５ｃｍ^２の範囲に照射するように、構成される。

一部の実施形態では、第１の光源アレイは、第３のピーク波長の光を放出するように構成される第３の光源チャネルをさらに含む。（たとえば、ここで、第１、第２、および第３のピーク波長のそれぞれは、互いに少なくとも５ナノメートル異なる）。一部の実施形態では、複数の光源クラスター内のそれぞれの光源クラスターは、第３のピーク波長の光を放出するように構成される第３の光源チャネルをさらに含む。

一部の実施形態では、複数の光源クラスターのそれぞれの光源クラスターは、第３のピーク波長の光を放出するように構成される第３の光源チャネルおよび第４のピーク波長の光を放出するように構成される第４の光源チャネルをさらに含む。一部の実施形態では、第１の光源アレイは、第３のピーク波長の光を放出するように構成される第３の光源チャネルおよび第４のピーク波長の光を放出するように構成される第４の光源チャネルをさらに含む。一部の実施形態では、第１、第２、第３、および第４のピーク波長のそれぞれは、互いに少なくとも５ナノメートル異なる。一部の実施形態では、第１のピーク波長は、第３のピーク波長に等しく、第２のピーク波長は、第４のピーク波長に等しい。

一部の実施形態では、本システムは、処理チャンバーにおいて第１の光源アレイと第１のプラットフォームとの間に配置されるバリア（たとえば、光バリア、保護バリア）をさらに備える。一部の実施形態では、本システムは、処理チャンバーにおいて第１の光源アレイと生物学的流体（たとえば、容器内の生物学的流体）との間に配置されるバリア（たとえば、光バリア、保護バリア）をさらに備える。一部の実施形態では、バリアは、ＵＶＡスペクトルにある光の波長を下回る波長を有する光の透過を低減する（たとえば、最小限にする、減弱させる、遮断する）ように構成される、光バリア（たとえば、光フィルター）である。一部の実施形態では、バリアは、ＵＶＢスペクトルにある光の波長を下回る波長を有する光の透過を低減するように構成される、光バリアである。一部の実施形態では、バリアは、第１のピーク波長を少なくとも２０ｎｍ下回る（たとえば、少なくとも２５ｎｍ下回る、少なくとも３０ｎｍ下回る）波長および／または別のピーク波長（たとえば、第２、第３、もしくは第４のピーク波長を少なくとも２０ｎｍ下回る）を有する光の透過を低減する（たとえば、最小限にする、減弱させる、遮断する）ように構成される、光バリア（たとえば、光フィルター）である。一部の実施形態では、バリアは、第１のピーク波長を少なくとも２０ｎｍ上回る（たとえば、少なくとも２５ｎｍ上回る、少なくとも３０ｎｍ上回る）波長および／または別のピーク波長（たとえば、第２、第３、もしくは第４のピーク波長を少なくとも２０ｎｍ上回る）を有する光の透過を低減するように構成される、光バリア（たとえば、光フィルター）である。一部の実施形態では、バリアは、第１のピーク波長の３０ｎｍ以内（たとえば、第１のピーク波長よりも下１５ナノメートル以内、上１５ナノメートル以内；第１のピーク波長よりも１５ナノメートルを上回らずに高い、１５ナノメートルを上回らずに低い）の波長を有する光に対して透明である。一部の実施形態では、処理チャンバー内の光を検出するように構成される１つまたは複数のセンサーは、バリア上またはその中に配置される。一部の実施形態では、第１のプラットフォームおよび第１の光源アレイは、第１の光源アレイと第１のプラットフォームとの間の距離を変動させるように、互いに対して並進するように構成される。

一部の実施形態では、第１のプラットフォームは、第１のコンパートメント、および第１のコンパートメントとは分離した第２のコンパートメントを含む。一部の実施形態では、第１のプラットフォームは、少なくとも、第１の生物学的流体を有する第１の容器および第２の生物学的流体を有する第２の容器を別個に保持するように構成される。一部の実施形態では、第１のプラットフォームは、第１のピーク波長および／または別のピーク波長（第２、第３、もしくは第４のピーク波長）の１００ｎｍ（たとえば、７５ｎｍ、５０ｎｍ、４０ｎｍ、３０ｎｍ、２０ｎｍ）以内の波長を有する光に対して透明である。一部の実施形態では、第１のプラットフォームは、紫外線光に対して透明である。（たとえば、ＵＶ－Ａ、ＵＶ－Ｂ、および／またはＵＶ－Ｃ）。一部の実施形態では、第１のプラットフォームは、生物学的流体（たとえば、生物学的流体を有する容器）のチャンバーへの導入およびチャンバーからの取り出しのために摺動可能に移動可能である（たとえば、ドロワー構成にある）。一部の実施形態では、（例えば、処理チャンバーの複数の内部表面のうちの）処理チャンバーの１つまたは複数の内部表面は、光を吸収するように構成される。一部の実施形態では、処理チャンバーの複数の内部表面のそれぞれの内部表面は、光を吸収するように構成される。一部の実施形態では、（例えば、処理チャンバーの複数の内部表面のうちの）処理チャンバーの１つまたは複数の内部表面は、光を反射するように構成される。一部の実施形態では、処理チャンバーの複数の内部表面のそれぞれの内部表面は、光を反射するように構成される。

一部の実施形態では、本システム（たとえば、第１のプラットフォーム）は、処理中に生物学的流体を撹拌するように構成される。一部の実施形態では、第１のプラットフォームは、処理中に生物学的流体を撹拌するために動く（たとえば、軌道、往復、制御可能に動く、指定の速度で動く）ように構成される。

一部の実施形態では、本システムは、処理チャンバー内に配置される１つもしくは複数の熱センサー、および／または処理チャンバー内に配置される１つもしくは複数の空気流センサーをさらに備える。一部の実施形態では、１つまたは複数のセンサーは、第１の光源アレイに配置される。一部の実施形態では、本システムは、チャンバー内の（たとえば、プラットフォームと接触している／その上にある）生物学的流体（たとえば、生物学的流体を有する容器）の存在および／または種類を検出するための１つまたは複数のセンサーをさらに備える。

一部の実施形態では、第１の光源アレイの光源は、直列で接続されている。一部の実施形態では、第１の光源アレイの光源は、並列で接続されている。一部の実施形態では、第１の光源アレイの第１の光源セットは、並列で接続されており、第１の光源アレイの第２の光源セットは、直列で接続されている。一部の実施形態では、第１の光源アレイの光源は、並列および直列の回路の組合せで接続されている。

一部の実施形態では、システムは、第１の光源アレイとは対向する方向に面する第２の光源アレイをさらに備え、第２の光源アレイの各光源が、第１のピーク波長を有する光を放出するように構成される第３の光源チャネルおよび第２のピーク波長を有する光を放出するように構成される第４の光源チャネルを含む。一部の実施形態では、第１の光源アレイおよび第２の光源アレイが、第１の光源アレイと第２の光源アレイとの間の距離を変動させるように、互いに対して並進するように構成される。一部の実施形態では、システムは、処理チャンバーにおいて第１の光源アレイと第２の光源アレイとの間に配置される第１のプラットフォームをさらに備え、第１のプラットフォームが、生物学的流体（例えば、生物学的流体を含む容器）を保持するように構成される。一部の実施形態では、本システムは、処理チャンバーにおいて第２光源アレイと第１のプラットフォームとの間に配置されるバリアをさらに備える。

一部の実施形態では、システムは、第１の光源アレイと同じ方向に面する第２の光源アレイをさらに備え、第２の光源アレイの各光源が、第１のピーク波長を有する光を放出するように構成される第３の光源チャネルおよび第２のピーク波長を有する光を放出するように構成される第４の光源チャネルを含み、第１の光源アレイおよび第２の光源アレイが、第１の光源アレイと第２の光源アレイとの間の第１の領域を規定する。一部の実施形態では、システムは、処理チャンバーにおいて、第１の領域内に配置される第１のプラットフォームであって、第１の生物学的流体を保持するように構成される、第１のプラットフォームと、処理チャンバーにおいて、第１の領域外に配置される第２のプラットフォームであって、第２の生物学的流体を保持するように構成され、第２の光源アレイが、第２のプラットフォームに面する、第２のプラットフォームとをさらに備える。一部の実施形態では、本システムは、処理チャンバーにおいて第１の領域の外部、かつ第２の光源アレイと第２のプラットフォームとの間に配置されるバリアをさらに備える。一部の実施形態では、第１のアレイは、処理チャンバーの第１の領域内の生物学的流体に照射するように配置される処理チャンバーの唯一の光源を含む。一部の実施形態では、第１の光源アレイの第１の光源セットは、第１のパネルに設置され、ここで、第１の光源アレイの第２の光源セットは、第１のパネルに隣接して配置される第２のパネルに設置される。一部の実施形態では、第２の光源アレイの第１の光源セットは、第１のパネルに設置され、ここで、第２の光源アレイの第２の光源セットは、第１のパネルに隣接して配置される第２のパネルに設置される。一部の実施形態では、第１のパネルおよび第２のパネルは、第１のパネルと第２のパネルとの間の距離を変動させるように、互いに対して並進するように構成される。一部の実施形態では、第１の光源セットは、直列で接続されており、ここで、第２の光源セットは、直列で接続されており、第１のパネルおよび第２のパネルは、並列で接続されている。

一部の実施形態では、本システムは、制御回路（たとえば、１つまたは複数のアレイに作動可能に連結された、処理チャンバーに作動可能に（無線または有線で）連結された、制御回路）をさらに備える。一部の実施形態では、制御回路は、第１の光源アレイのそれぞれの光源（例えば、独立してそれぞれの光源）によって放出される光の第１のピーク波長を調整または設定するように構成される。一部の実施形態では、制御回路は、それぞれの第１の光源チャネルによって放出される光の第１のピーク波長を調整または設定し、それぞれの第２の光源チャネルによって放出される光の第２のピーク波長を調整するように構成される。一部の実施形態では、制御回路は、第１の光源アレイのそれぞれの光源の強度を（たとえば、それぞれの光源を独立して）調整または設定するように構成される。一部の実施形態では、制御回路は、それぞれの第１の光源チャネルによって放出される光の第１の強度を調整または設定し、それぞれの第２の光源チャネルによって放出される光の第２の強度を調整または設定するように構成される。一部の実施形態では、制御回路は、第１の光源アレイのそれぞれの光源からの光の放出の期間（たとえば、それぞれの光源を独立して）を調整または設定するように構成される。一部の実施形態では、制御回路は、それぞれの第１の光源チャネルからの光の放出の第１の期間を調整または設定し、それぞれの第２の光源チャネルからの光の放出の第２の期間を調整または設定するように構成される。

一部の実施形態では、制御回路は、少なくとも１つのセンサー（たとえば、光センサー、空気流センサー、熱センサー、生物学的流体またはその特性の存在を検出するためのセンサー、光化学的化合物を検出するためのセンサー、生物学的流体の流体深度を検出するように配置されるセンサー）によって検出される第１のパラメーターセットに少なくとも部分的に基づいて、第１の光源アレイのそれぞれの光源からの光の第１のピーク波長を調整または設定するように構成される。一部の実施形態では、制御回路は、光を検出するように構成される１つまたは複数のセンサーのうちの少なくとも１つのセンサーによって検出される第１のパラメーターセットに少なくとも部分的に基づいて、第１の光源アレイのそれぞれの光源からの光の第１のピーク波長を調整または設定するように構成される。一部の実施形態では、制御回路は、光を検出するように構成される１つまたは複数のセンサーのうちの少なくとも１つのセンサーによって検出される第１のパラメーターセットに少なくとも部分的に基づいて、光の第１のピーク波長および光の第２のピーク波長を調整または設定する。一部の実施形態では、制御回路は、少なくとも１つのセンサー（たとえば、光センサー、空気流センサー、熱センサー、生物学的流体またはその特性の存在を検出するためのセンサー、光化学的化合物を検出するためのセンサー、生物学的流体の流体深度を検出するように配置されるセンサー）によって検出される第１のパラメーターセットに少なくとも部分的に基づいて、第１の光源アレイのそれぞれの光源からの光の放出の期間を調整または設定するように構成される。一部の実施形態では、制御回路は、光を検出するように構成される１つまたは複数のセンサーのうちの少なくとも１つのセンサーによって検出される第１のパラメーターセットに少なくとも部分的に基づいて、第１の光源アレイのそれぞれの光源からの光の放出の期間を調整または設定するように構成される。一部の実施形態では、制御回路は、少なくとも１つのセンサー（たとえば、光センサー、空気流センサー、熱センサー、生物学的流体またはその特性の存在を検出するためのセンサー、光化学的化合物を検出するためのセンサー、生物学的流体の流体深度を検出するように配置されるセンサー）によって検出される第１のパラメーターセットに少なくとも部分的に基づいて、第１の光源アレイのそれぞれの光源からの光の放出の強度を調整または設定するように構成される。一部の実施形態では、制御回路は、光を検出するように構成される１つまたは複数のセンサーのうちの少なくとも１つのセンサーによって検出される第１のパラメーターセットに少なくとも部分的に基づいて、第１の光源アレイのそれぞれの光源からの光の放出の強度を調整または設定するように構成される。

一部の実施形態では、本システムは、生物学的流体の第１の部分の第１の深度を検出するように構成される、深度センサーをさらに備え、生物学的流体は、処理チャンバー内に配置される。一部の実施形態では、制御回路は、生物学的流体の深度に基づいて、生物学的流体に面する第１の光源チャネルによって放出される光の強度を調整または設定するように構成される。一部の実施形態では、制御回路は、生物学的流体の深度に基づいて、生物学的流体に面する第２の光源チャネルによって放出される光の強度を調整または設定するように構成される。一部の実施形態では、制御回路は、生物学的流体の第１の部分の深度に基づいて、生物学的流体の第１の部分に面するそれぞれの第１の光源チャネルによって放出される光の第１の強度を調整または設定し、生物学的流体の第２の部分の深度に基づいて、生物学的流体の第２の部分に面するそれぞれの第２の光源チャネルによって放出される光の第２の強度を調整または設定するように構成される。一部の実施形態では、本システムは、処理チャンバー内に配置される１つまたは複数の深度センサーであって、生物学的流体の第１の部分の深度および生物学的流体の第２の部分の深度を検出するように構成される、１つまたは複数の深度センサーをさらに備える。

一部の実施形態では、本システムは、生物学的流体を受容および処理するための処理チャンバー（たとえば、処理容器）の内部に配置される第１の容器をさらに備え、ここで、第１の容器は、生物学的流体の供給容器に接合するように適合され、第１の容器は、第１の容器から生物学的流体を受容するための第２の容器に接合するように適合される。

生物学的流体を処理する（たとえば、生物学的流体中の病原体を不活性化する）ための方法であって、病原体不活性化化合物（たとえば、光化学物質）と混合した生物学的流体を提供するステップと、生物学的流体に、第１のピーク波長の紫外線光を照射する（たとえば、曝露する）ステップと、生物学的流体に、第２のピーク波長の光（たとえば、紫外線光）を照射する（たとえば、曝露する）ステップとを含み、第１のピーク波長が、第２のピーク波長とは少なくとも５ｎｍ異なり、生物学的流体に照射するステップが、生物学的流体中の病原体を不活性化するに十分な期間および強度で生じる、方法が、本明細書においてさらに提供される。

一部の実施形態では、第１のピーク波長の紫外線光は、第１の光源（たとえば、処理チャンバー内の）によって提供され、第２のピーク波長の光は、第２の光源（たとえば、処理チャンバー内の）によって提供される。一部の実施形態では、第１の光源によって放出される光の最大ピーク強度の５０％は、第１のピーク波長の１０ナノメートル以内（たとえば、第１のピーク波長よりも１０ナノメートルを上回らずに高い、１０ナノメートルを上回らずに低い；第１のピーク波長よりも下１０ナノメートル以内、上１０ナノメートル以内）である。一部の実施形態では、第１の光源によって放出される光の全幅半値（ＦＷＨＭ）スペクトルバンド幅（たとえば、最大ピーク強度のスペクトルバンド幅）は、２０ナノメートル未満（たとえば、第１のピーク波長よりも１０ナノメートルを上回らずに高い、１０ナノメートルを上回らずに低い；第１のピーク波長よりも下１０ナノメートル以内、上１０ナノメートル以内）である。一部の実施形態では、第１のピーク波長の紫外線光は、紫外線Ａスペクトル（たとえば、３１５～４００ナノメートル）にある。一部の実施形態では、第２のピーク波長の光は、紫外線Ｂスペクトル（たとえば、２８０～３１５ｎｍ）、紫外線Ｃスペクトル（たとえば、１００～２８０ｎｍ、２００～２８０ｎｍ、２４０～２８０ｎｍ）、または可視光スペクトル（たとえば、４００～８００ｎｍ）にある。一部の実施形態では、第１のピーク波長は、紫外線Ａスペクトル（たとえば、３１５～４００ｎｍ）にあり、第２のピーク波長は、紫外線Ｃスペクトル（たとえば、１００～２８０ｎｍ、２００～２８０ｎｍ、２４０～２８０ｎｍ）にある。一部の実施形態では、第１のピーク波長は、紫外線Ａスペクトル（たとえば、３１５～４００ｎｍ）にあり、第２のピーク波長は、紫外線Ｂスペクトル（たとえば、２８０～３１５ｎｍ）にある。一部の実施形態では、第１のピーク波長は、紫外線Ａスペクトル（たとえば、３１５～４００ｎｍ）にあり、第２のピーク波長は、紫外線Ａスペクトルにある。一部の実施形態では、第１のピーク波長は、紫外線Ａスペクトルにあり、第２のピーク波長は、可視光スペクトル（たとえば、４００～８００ｎｍ）にある。一部の実施形態では、第１のピーク波長は、紫外線Ｂスペクトルにあり、第２のピーク波長は、紫外線Ｃスペクトルにある。一部の実施形態では、第１のピーク波長は、紫外線Ｂスペクトルにあり、第２のピーク波長は、可視光スペクトルにある。一部の実施形態では、第１のピーク波長は、紫外線Ｃスペクトルにあり、第２のピーク波長は、可視光スペクトルにある。一部の実施形態では、生物学的流体に第１のピーク波長の紫外線光を照射するステップ、および生物学的流体に第２のピーク波長の光を照射するステップは、逐次的または同時に生じる。一部の実施形態では、生物学的流体に第１のピーク波長の紫外線光を照射するステップは、生物学的流体に、第１のピーク波長の紫外線光を第１の期間照射することを含み、ここで、生物学的流体に第２のピーク波長の光を照射するステップは、生物学的流体に、第２のピーク波長の光を第２の期間照射することを含む。一部の実施形態では、第１の期間は、第２の期間とは異なる。一部の実施形態では、第１の期間は、第２の期間に等しい。一部の実施形態では、生物学的流体に第１のピーク波長の紫外線光を照射するステップは、第１の光源セットによって行われ、生物学的流体に第２のピーク波長の光を照射するステップは、第２の光源セットによって行われ、第１および第２の光源セットは、光源クラスターアレイに設置される。一部の実施形態では、第１の光源および第２の光源は、ＬＥＤを含む。一部の実施形態では、病原体不活性化化合物は、ソラレン、イソアロキサジン、アロキサジン、フタロシアニン、フェノチアジン、ポルフィリン、およびメロシアニン５４０からなる群から選択される、光活性病原体不活性化化合物である。一部の実施形態では、病原体不活性化化合物は、ソラレン（たとえば、アモトサレン）である。

生物学的流体を処理する（たとえば、生物学的流体中の病原体を不活性化する）ための方法であって、病原体不活性化化合物（たとえば、光化学物質）と混合した生物学的流体を提供するステップと、生物学的流体に、第１の紫外線光源（たとえば、処理チャンバー内の）によって提供される第１のピーク波長の紫外線光を照射する（たとえば、曝露する）ステップとを含み、第１の紫外線光源によって放出される紫外線光の全幅半値（ＦＷＨＭ）スペクトルバンド幅（たとえば、最大ピーク強度のスペクトルバンド幅）が、２０ナノメートル未満であり（たとえば、第１のピーク波長よりも１０ナノメートルを上回らずに高い、１０ナノメートルを上回らずに低い；第１のピーク波長よりも下１０ナノメートル以内、上１０ナノメートル以内）、生物学的流体に照射するステップが、生物学的流体中の病原体を不活性化するに十分な期間および強度で生じる、方法が、本明細書においてさらに提供される。

一部の実施形態では、第１のピーク波長の紫外線光は、紫外線Ａスペクトル（たとえば、３１５～４００ナノメートル）にある。一部の実施形態では、第１のピーク波長は、３３０ナノメートル～３５０ナノメートル（たとえば、３４０ｎｍ＋５ｎｍ）である。一部の実施形態では、第１のピーク波長の紫外線光は、紫外線Ｂスペクトルにある。（たとえば、２８０～３１５ナノメートル）。一部の実施形態では、第１のピーク波長の紫外線光は、紫外線Ｃスペクトル（たとえば、１００～２８０ｎｍ、２００～２８０ｎｍ、２４０～２８０ｎｍ）にある。一部の実施形態では、第１の光源は、ＬＥＤを含む。一部の実施形態では、生物学的流体に第１のピーク波長の紫外線光を照射するステップは、第１の紫外線光源を、生物学的流体に照射する処理チャンバーの唯一の光源として使用して行われる。一部の実施形態では、第１の光源は、処理中に生物学的流体に照射する処理チャンバーの唯一の紫外線光源を含む。一部の実施形態では、生物学的流体は、容器内にあり、ここで、生物学的流体に第１のピーク波長の紫外線光を照射するステップは、光源アレイに設置された第１の光源セットによって行われ、第１の光源セットは、容器の１つの側面のみに面している。一部の実施形態では、生物学的流体は、容器内にあり、ここで、生物学的流体に第１のピーク波長の紫外線光を照射するステップは、（たとえば、処理チャンバー内の）光源アレイに設置された第１の光源セットによって行われ、アレイは、処理中に生物学的流体の容器の１つの側面に面して（たとえば、それに照射して）配置される。一部の実施形態では、病原体不活性化化合物は、ソラレン、イソアロキサジン、アロキサジン、フタロシアニン、フェノチアジン、ポルフィリン、およびメロシアニン５４０からなる群から選択される、光活性病原体不活性化化合物である。一部の実施形態では、病原体不活性化化合物は、ソラレン（たとえば、アモトサレン）である。

生物学的流体を処理する（たとえば、生物学的流体中の病原体を不活性化する）ための方法であって、病原体不活性化化合物（たとえば、光化学物質）と混合した生物学的流体（たとえば、容器内の生物学的流体）を、処理チャンバーに導入するステップであって、処理チャンバーが、処理チャンバー内の光（たとえば、光強度）を検出（たとえば、測定）するように構成される１つまたは複数の光センサーと、処理チャンバー内の生物学的流体に照射するように構成される第１の光源アレイとを含み、第１の光源アレイのそれぞれの光源が、第１のピーク波長を有する紫外線光を放出するように構成される第１の光源チャネルまたは第２のピーク波長を有する光（たとえば、紫外線光）を放出するように構成される第２の光源チャネルに含まれ、第１のピーク波長が、第２のピーク波長とは少なくとも５ナノメートル異なる、ステップと、それぞれの第１の光源チャネルから第１のピーク波長を有する光を放出し、それぞれの第２の光源チャネルから第２のピーク波長を有する光を放出することによって、生物学的流体中の病原体を不活性化するに十分な期間および強度で、生物学的流体に照射するステップとを含む、方法が、本明細書においてさらに提供される。

一部の実施形態では、本方法は、生物学的流体の特徴セットを判定するステップと、生物学的流体の特徴セットに基づいて、処理プロファイルを判定するステップと、処理プロファイルに従って、処理チャンバーのパラメーターセットを調整または設定するステップとをさらに含む。

一部の実施形態では、生物学的流体に照射するステップは、処理プロファイルに従って行われる。一部の実施形態では、病原体を不活性化するに十分な期間および強度は、処理プロファイルから判定される。一部の実施形態では、第１の光源アレイは、複数の光源クラスターを含み、ここで、第１の光源アレイのそれぞれの光源クラスターは、第１のピーク波長を有する紫外線光を放出するように構成される第１の光源チャネルおよび第２のピーク波長を有する光を放出するように構成される第２の光源チャネルを含む。一部の実施形態では、第１の光源チャネルによって放出される光の最大ピーク強度の５０％は、第１のピーク波長の１０ナノメートル以内である（たとえば、第１のピーク波長よりも１０ナノメートルを上回らずに高い、１０ナノメートルを上回らずに低い；第１のピーク波長よりも下１０ナノメートル以内、上１０ナノメートル以内）。一部の実施形態では、第１の光源チャネルによって放出される光の全幅半値（ＦＷＨＭ）スペクトルバンド幅（たとえば、最大ピーク強度のスペクトルバンド幅）は、２０ナノメートル未満である（たとえば、第１のピーク波長よりも１０ナノメートルを上回らずに高い、１０ナノメートルを上回らずに低い；第１のピーク波長よりも下１０ナノメートル以内、上１０ナノメートル以内）。一部の実施形態では、生物学的流体の特徴セットは、生物学的流体の体積、生物学的流体の種類、または生物学的流体の温度のうちの少なくとも１つを含む。一部の実施形態では、特徴セットに基づいて処理プロファイルを判定するステップは、第１のピーク波長および第２のピーク波長を判定することを含む。一部の実施形態では、特徴セットに基づいて処理プロファイルを判定するステップは、第１のピーク波長を有する紫外線光の第１の強度および第２のピーク波長を有する光の第２の強度を判定することを含む。一部の実施形態では、特徴セットに基づいて処理プロファイルを判定するステップは、第１のピーク波長を有する紫外線光の放出の第１の期間および第２のピーク波長を有する光の放出の第２の期間を判定することを含む。一部の実施形態では、処理チャンバーは、処理チャンバー内に配置される第１のプラットフォームをさらに含み、第１のプラットフォームは、生物学的流体（たとえば、生物学的流体の１つまたは複数の容器）を保持する。一部の実施形態では、処理チャンバーは、第１の光源アレイに熱的に連結される熱交換器をさらに含む。一部の実施形態では、処理チャンバーのパラメーターセットを調整または設定するステップは、第１の光源アレイと第１のプラットフォームとの間の距離を調整または設定することを含む。一部の実施形態では、処理チャンバーのパラメーターセットを調整または設定するステップは、処理チャンバーの温度を調整または設定することを含む。一部の実施形態では、本方法は、生物学的流体を撹拌するステップをさらに含む。一部の実施形態では、処理チャンバーのパラメーターセットを調整または設定するステップは、生物学的流体の撹拌と関連するパラメーターを調整または設定することを含む。

生物学的流体を処理する（たとえば、生物学的流体中の病原体を不活性化する）ための方法であって、病原体不活性化化合物（たとえば、光化学物質）と混合した生物学的流体（たとえば、容器内の生物学的流体）を、処理チャンバーに導入するステップであって、処理チャンバーが、処理チャンバー内の光（たとえば、光強度）を検出（たとえば、測定）するように構成される１つまたは複数の光センサーと、処理チャンバー内の生物学的流体に照射するように構成される第１の光源アレイとを含み、第１の光源アレイのそれぞれの光源が、紫外線Ａ、紫外線Ｂ、および／または紫外線Ｃスペクトルの第１のピーク波長を有する紫外線光を放出するように構成される第１の光源チャネルに含まれ、第１の光源チャネルによって放出される光の全幅半値（ＦＷＨＭ）スペクトルバンド幅（たとえば、最大ピーク強度のスペクトルバンド幅）が、２０ナノメートル未満である（たとえば、第１のピーク波長よりも１０ナノメートルを上回らずに高い、１０ナノメートルを上回らずに低い；第１のピーク波長から下１０ナノメートル以内、上１０ナノメートル以内）、ステップと、それぞれの第１の光源チャネルから第１のピーク波長を有する光を放出することによって、生物学的流体中の病原体を不活性化するに十分な第１の期間および第１の強度で、生物学的流体に照射するステップとを含む、方法が、本明細書においてさらに提供される。

一部の実施形態では、第１の光源アレイのそれぞれの光源は、約３３０ｎｍ～約３５０ｎｍ（たとえば、約３３５ｎｍ～約３４５ｎｍ、または約３４０ｎｍ）の第１のピーク波長を有する紫外線光を放出するように構成される第１の光源チャネルを含む。一部の実施形態では、本方法は、生物学的流体の特徴セットを判定するステップと、生物学的流体の特徴セットに基づいて、処理プロファイルを判定するステップと、処理プロファイルに従って、処理チャンバーのパラメーターセットを調整または設定するステップとをさらに含む。一部の実施形態では、生物学的流体に照射するステップは、処理プロファイルに従って行われる。一部の実施形態では、病原体を不活性化するに十分な第１の期間および第１の強度は、処理プロファイルから判定される。一部の実施形態では、第１の光源チャネルによって放出される光の最大ピーク強度の５０％は、第１のピーク波長の２０ナノメートル以内（たとえば、第１のピーク波長よりも下１０ナノメートル以内、上１０ナノメートル以内）である。一部の実施形態では、第１の光源アレイのそれぞれの光源は、第２のピーク波長の光を放出するように構成される第２の光源チャネルをさらに含む。一部の実施形態では、第２のピーク波長は、第１のピーク波長とは少なくとも５ｎｍ異なる。一部の実施形態では、第２の光源チャネルによって放出される光の最大ピーク強度の５０％は、第２のピーク波長の１０ナノメートル以内（たとえば、第１のピーク波長よりも１０ナノメートルを上回らずに高い、１０ナノメートルを上回らずに低い；第２のピーク波長よりも下１０ナノメートル以内、上１０ナノメートル以内）である。一部の実施形態では、第２の光源チャネルによって放出される光の全幅半値（ＦＷＨＭ）スペクトルバンド幅（たとえば、最大ピーク強度のスペクトルバンド幅）は、２０ナノメートル未満である（たとえば、第１のピーク波長よりも１０ナノメートルを上回らずに高い、１０ナノメートルを上回らずに低い；第２のピーク波長よりも下１０ナノメートル以内、上１０ナノメートル以内）。一部の実施形態では、第１の光源アレイは、複数の光源クラスターを含み、ここで、第１の光源アレイのそれぞれの光源クラスターは、第１のピーク波長を有する紫外線光を放出するように構成される第１の光源チャネルおよび第２のピーク波長を有する紫外線光を放出するように構成される第２の光源チャネルを含む。一部の実施形態では、生物学的流体の特徴セットは、生物学的流体の体積、生物学的流体の種類、または生物学的流体の温度のうちの少なくとも１つを含む。一部の実施形態では、特徴セットに基づいて処理プロファイルを判定するステップは、第１のピーク波長を判定することを含む。一部の実施形態では、特徴セットに基づいて処理プロファイルを判定するステップは、第１のピーク波長を有する光の第１の強度を判定することを含む。一部の実施形態では、特徴セットに基づいて処理プロファイルを判定するステップは、第１のピーク波長を有する光の放出の第１の期間を判定することを含む。一部の実施形態では、処理チャンバーは、処理チャンバー内に配置される第１のプラットフォームをさらに含み、第１のプラットフォームは、生物学的流体（たとえば、生物学的流体の１つまたは複数の容器）を保持する。一部の実施形態では、処理チャンバーは、第１の光源アレイに熱的に連結される熱交換器をさらに含む。一部の実施形態では、処理チャンバーのパラメーターセットを調整または設定するステップは、第１の光源アレイと第１のプラットフォームとの間の距離を調整または設定することを含む。一部の実施形態では、処理チャンバーのパラメーターセットを調整または設定するステップは、処理チャンバーの温度を調整または設定することを含む。一部の実施形態では、本方法は、生物学的流体を撹拌するステップをさらに含む。一部の実施形態では、処理チャンバーのパラメーターセットを調整または設定するステップは、生物学的流体の撹拌と関連するパラメーターを調整または設定することを含む。

上述の実施形態のうちのいずれかの一部の実施形態では、処理するための方法は、生物学的流体中の少なくとも１対数（たとえば、少なくとも２対数、少なくとも３対数、少なくとも４対数）の病原体を不活性化するに十分である。一部の実施形態では、処理するための方法は、生物学的流体中の少なくとも１対数（たとえば、少なくとも２対数、少なくとも３対数、少なくとも４対数）の病原体を不活性化するに十分であり、ここで、照射後の生物学的流体は、残留病原体不活性化化合物またはその光産物を除去するためにさらにプロセシングすることなく、対象への注入に好適である。一部の実施形態では、病原体不活性化化合物と混合した生物学的流体に照射することにより、照射後に、病原体不活性化化合物の濃度が、５μＭまたはそれを下回る（たとえば、４μＭまたはそれを下回る、３μＭまたはそれを下回る、２μＭまたはそれを下回る、１μＭまたはそれを下回る、０．５μＭまたはそれを下回る）まで低減される。一部の実施形態では、生物学的流体は、照射後に（たとえば、残留病原体不活性化化合物を除去するためにさらにプロセシングすることなく、たとえば、任意の後続の化合物除去ステップ、たとえば、生物学的流体をＣＡＤに供する前に）、５μＭまたはそれを下回る（たとえば、４μＭまたはそれを下回る、３μＭまたはそれを下回る、２μＭまたはそれを下回る、１μＭまたはそれを下回る、０．５μＭまたはそれを下回る）病原体不活性化化合物を含む。一部の実施形態では、照射前の生物学的流体と混合した病原体不活性化化合物の濃度は、少なくとも１０μＭ（たとえば、少なくとも１５μＭ、少なくとも２０μＭ、少なくとも３０μＭ、少なくとも４０μＭ、少なくとも５０μＭ、少なくとも６０μＭ、少なくとも７０μＭ、少なくとも８０μＭ、少なくとも９０μＭ、少なくとも１００μＭ、少なくとも１１０μＭ、少なくとも１２０μＭ、少なくとも１３０μＭ、少なくとも１４０μＭ、または少なくとも１５０μＭ）である。一部の実施形態では、照射前の生物学的流体と混合した病原体不活性化化合物の濃度は、約１０μＭ～約１５００μＭ、約１０μＭ～約１０００μＭ、約１０μＭ～約５００μＭ、約１０μＭ～約２５０μＭ、約１０μＭ～約２００μＭ、約１０μＭ～約１５０μＭ、約１５μＭ～約１５０μＭ、約１５μＭ～約１３０μＭ、約１５μＭ～約１１０μＭ、約１５μＭ～約９０μＭ、約３０μＭ～約１５０μＭ、約３０μＭ～約１３０μＭ、約３０μＭ～約１１０μＭ、約３０μＭ～約９０μＭ、約３０μＭ～約６０μＭ、約６０μＭ～約１５０μＭ、約６０μＭ～約１３０μＭ、約６０μＭ～約１１０μＭ、または約６０μＭ～約９０μＭである。一部の実施形態では、照射前の生物学的流体と混合した病原体不活性化化合物の濃度は、約１０μＭ、約１５μＭ、約２０μＭ、約２５μＭ、約３０μＭ、約３５μＭ、約４０μＭ、約４５μＭ、約５０μＭ、約５５μＭ、約６０μＭ、約６５μＭ、約７０μＭ、約７５μＭ、約８０μＭ、約８５μＭ、約９０μＭ、約９５μＭ、約１００μＭ、約１１０μＭ、約１２０μＭ、約１３０μＭ、約１４０μＭ、または約１５０μＭである。一部の実施形態では、照射後の生物学的流体と混合した病原体不活性化化合物の濃度は、照射前の生物学的流体と混合した病原体不活性化化合物の濃度の、高くとも１／３（たとえば、高くとも１／４、高くとも１／５、高くとも１／１０倍、またはそれ未満）である（たとえば、残留病原体不活性化化合物を除去するためにさらにプロセシングすることなく、たとえば、任意の後続の化合物除去ステップ、たとえば、生物学的流体をＣＡＤに供する前に）。

上述の実施形態のいずれかによる方法によって調製された、病原体が不活性化された生物学的流体が、本明細書においてさらに提供される。一部の実施形態では、生物学的流体は、照射後に（たとえば、任意の後続の化合物除去ステップの前に）、５μＭまたはそれを下回る（たとえば、４μＭまたはそれを下回る、３μＭまたはそれを下回る、２μＭまたはそれを下回る、１μＭまたはそれを下回る、０．５μＭまたはそれを下回る）病原体不活性化化合物を含む。

生物学的流体を処理するための方法であって、光活性病原体不活性化化合物と混合した生物学的流体を提供するステップと、生物学的流体に、１つまたは複数の第１の光源のセットによって放出される約３１５ｎｍ～約３５０ｎｍの第１のピーク波長を有する紫外線光を照射するステップであって、１つまたは複数の第１の光源のそれぞれが、２０ナノメートル未満の全幅半値（ＦＷＨＭ）スペクトルバンド幅を有する光を放出する、ステップとを含み、生物学的流体に照射するステップが、生物学的流体中の病原体を不活性化するに十分な期間および強度で生じる、方法がさらに本明細書に提供される。

一部の実施形態では、第１のピーク波長が、約３１５～約３３５ｎｍである。一部の実施形態では、第１のピーク波長が、約３３０ナノメートル～約３５０ナノメートルである。一部の実施形態では、第１のピーク波長が、１つまたは複数の第１の光源のセット内の１つの第１の光源のピーク波長である。一部の実施形態では、第１のピーク波長が、１つまたは複数の第１の光源のセット内の複数の第１の光源のそれぞれのピーク波長である。一部の実施形態では、第１のピーク波長が、１つまたは複数の第１の光源のセットの平均のピーク波長である。

一部の実施形態では、方法は、生物学的流体に、１つまたは複数の第２の光源のセットによって放出される第２のピーク波長を有する紫外線光を照射するステップをさらに含み、１つまたは複数の第２の光源のそれぞれが、２０ナノメートル未満の全幅半値（ＦＷＨＭ）スペクトルバンド幅を有する光を放出し、第２のピーク波長が、第１のピーク波長とは少なくとも５ｎｍ異なる。一部の実施形態では、第２のピーク波長が、１つまたは複数の第２の光源のセット内の１つの第２の光源のピーク波長である。一部の実施形態では、第２のピーク波長が、１つまたは複数の第２の光源のセット内の複数の第２の光源のそれぞれのピーク波長である。一部の実施形態では、第２のピーク波長が、１つまたは複数の第２の光源のセットの平均のピーク波長である。

一部の実施形態では、１つまたは複数の第１の光源のセットが、１つまたは複数のＬＥＤを含む。一部の実施形態では、生物学的流体が、容器内に格納されており、１つまたは複数の第１の光源のセットが、光源アレイとして設置され、１つまたは複数の第１の光源のセットが、容器の１つの側面のみに面している。一部の実施形態では、光活性病原体不活性化化合物が、ソラレンである。一部の実施形態では、光活性病原体不活性化化合物が、アモトサレンである。

一部の実施形態では、方法は、生物学的流体に、第１のピーク波長を有する紫外線光を照射するステップの前に、光活性病原体不活性化化合物と混合した生物学的流体を、処理チャンバーに導入するステップであって、処理チャンバーが、処理チャンバー内の光を検出するように構成される１つまたは複数の光センサーと、処理チャンバー内の生物学的流体に照射するように構成される第１の光源アレイとを含み、第１の光源アレイが、１つまたは複数の第１の光源のセットを含む第１の光源チャネルを含む、ステップをさらに含み、生物学的流体に照射するステップが、生物学的流体中の病原体を不活性化するに十分な第１の期間および第１の強度で、第１の光源チャネルから第１のピーク波長を有する光を放出することを含む。一部の実施形態では、第１の光源チャネルのそれぞれの光源が、約３１５ｎｍ～約３５０ｎｍの第１のピーク波長を有する紫外線光を放出するように構成される。一部の実施形態では、方法は、生物学的流体の特徴セットを判定するステップと、生物学的流体の特徴セットに基づいて、処理プロファイルを判定するステップと、処理プロファイルに従って、処理チャンバーのパラメーターセットを調整または設定するステップとをさらに含む。一部の実施形態では、生物学的流体に照射するステップが、処理プロファイルに従って行われ、病原体を不活性化するに十分な第１の期間および第１の強度が、処理プロファイルから判定される。一部の実施形態では、第１の光源アレイが、第２のピーク波長の光を放出するように構成される第２の光源チャネルを含む。一部の実施形態では、第２のピーク波長が、第１のピーク波長とは少なくとも５ｎｍ異なる。一部の実施形態では、第２のピーク波長が、紫外線Ａ、紫外線Ｂ、または紫外線Ｃスペクトルにある。一部の実施形態では、第２の光源チャネルが、１つまたは複数の第２の光源のセットを含み、１つまたは複数の第２の光源のそれぞれが、２０ナノメートル未満の全幅半値（ＦＷＨＭ）スペクトルバンド幅を有する光を放出する。一部の実施形態では、生物学的流体の特徴セットが、生物学的流体の体積、生物学的流体の種類、および生物学的流体の温度を含む群のうちの１つまたは複数を含む。一部の実施形態では、生物学的流体の特徴セットに基づいて処理プロファイルを判定するステップが、第１のピーク波長を有する光の第１の強度を判定することまたは第１のピーク波長を有する光の放出の第１の期間を判定することを含む。一部の実施形態では、処理チャンバーが、処理チャンバー内に配置される第１のプラットフォームをさらに含み、第１のプラットフォームが、生物学的流体を保持する。一部の実施形態では、処理チャンバーのパラメーターセットを調整または設定するステップが、第１の光源アレイと第１のプラットフォームとの間の距離を調整または設定することを含む。

一部の実施形態では、方法は、生物学的流体を撹拌するステップをさらに含む。一部の実施形態では、生物学的流体に照射する紫外線光の全線量が、約０．５Ｊ／ｃｍ^２～約５０Ｊ／ｃｍ^２である。一部の実施形態では、１つまたは複数の第１の光源のセットによって放出される生物学的流体に照射する紫外線光の全線量が、約０．５Ｊ／ｃｍ^２～約５０Ｊ／ｃｍ^２である。一部の実施形態では、処理するための方法が、存在する場合に生物学的流体中の少なくとも１対数の病原体を不活性化するに十分であり、照射後の生物学的流体が、残留病原体不活性化化合物またはその光産物を除去するためにさらにプロセシングすることなく、対象への注入に好適である。一部の実施形態では、処理するための方法が、存在する場合に生物学的流体中の少なくとも１対数（例えば、少なくとも２対数、少なくとも３対数、少なくとも４対数）の病原体を不活性化するに十分であり、照射後の生物学的流体が、生物学的流体を残留病原体不活性化化合物またはその光産物を除去するための化合物除去ステップに供する（例えば、生物学的流体をＣＡＤに供する）ことなく、対象への注入に好適である。一部の実施形態では、処理するための方法は、存在する場合に生物学的流体中の少なくとも１対数（たとえば、少なくとも２対数、少なくとも３対数、少なくとも４対数）の病原体を不活性化するに十分であり、生物学的流体は、照射後に、５μＭまたはそれを下回る（たとえば、４μＭまたはそれを下回る、３μＭまたはそれを下回る、２μＭまたはそれを下回る、１μＭまたはそれを下回る、０．５μＭまたはそれを下回る）病原体不活性化化合物を含む。一部の実施形態では、処理するための方法は、存在する場合に生物学的流体中の少なくとも１対数（たとえば、少なくとも２対数、少なくとも３対数、少なくとも４対数）の病原体を不活性化するに十分であり、生物学的流体は、照射後に、２μＭまたはそれを下回る病原体不活性化化合物を含む。一部の実施形態では、照射前の生物学的流体と混合した病原体不活性化化合物の濃度は、少なくとも約１０μＭ（たとえば、少なくとも約３０μＭ、少なくとも約６０μＭ、少なくとも少なくとも約９０μＭ、少なくとも約１１０μＭ）である。一部の実施形態では、照射前の生物学的流体と混合した病原体不活性化化合物の濃度は、約１５μＭ～約１５０μＭ（たとえば、約３０μＭ～約１１０μＭ、約６０μＭ～約９０μＭ、約７５μＭ）である。一部の実施形態では、照射後の生物学的流体と混合した病原体不活性化化合物の濃度は、照射前の生物学的流体と混合した病原体不活性化化合物の濃度の高くとも１／３である。一部の実施形態では、処理するための方法は、存在する場合に生物学的流体中の少なくとも４対数の病原体を不活性化するに十分である。一部の実施形態では、処理するための方法は、存在する場合に少なくとも約４対数の病原体を不活性化するに十分であり、ここで、照射前の生物学的流体と混合した病原体不活性化化合物の濃度は、約３０μＭ～約１１０μＭであり、生物学的流体は、照射後に、約５μＭまたはそれを下回るＰＩＣを含む。一部の実施形態では、処理するための方法は、存在する場合に少なくとも約４対数の病原体を不活性化するに十分であり、ここで、照射前の生物学的流体と混合した病原体不活性化化合物の濃度は、約３０μＭ～約１１０μＭであり、生物学的流体は、照射後に、約２μＭまたはそれを下回るＰＩＣを含む。一部の実施形態では、照射後の生物学的流体は、十分な生物学的活性を維持しており、結果として、生物学的流体は、対象への注入に好適である。

一部の実施形態では、生物学的流体は、血液製剤を含む。一部の実施形態では、生物学的流体は、血漿組成物を含む。一部の実施形態では、照射後の血漿組成物中のフィブリノーゲンの濃度は、照射前の血漿組成物中のフィブリノーゲンの濃度の少なくとも７０％である。一部の実施形態では、照射後の血漿組成物中の第ＶＩＩＩ因子の濃度は、照射前の血漿組成物中の第ＶＩＩＩ因子の濃度の少なくとも７０％である。一部の実施形態では、照射後の血漿組成物中の第ＩＩ因子、第Ｖ因子、第Ｘ因子、第ＸＩ因子、プロテインＣ、および／またはプロテインＳの濃度は、照射前の血漿組成物中の対応する第ＩＩ因子、第Ｖ因子、第Ｘ因子、第ＸＩ因子、プロテインＣ、および／またはプロテインＳの濃度の少なくとも７０％である。

一部の実施形態では、生物学的流体は、血小板組成物を含む。一部の実施形態では、生物学的流体は、血小板添加剤溶液をさらに含む。一部の実施形態では、照射後の血小板組成物中の血小板の量は、少なくとも８０％の血小板回収率である。一部の実施形態では、照射後の血小板組成物の血小板回収率は、少なくとも８０％（たとえば、照射前の血小板組成物の少なくとも８０％）である。一部の実施形態では、照射後（たとえば、処理後）の血小板組成物の２２℃におけるｐＨは、少なくとも６．２（たとえば、照射の５日後、照射の７日後に、少なくとも６．４）である。一部の実施形態では、本方法は、照射前に、生物学的流体を、３０分間～２４時間（たとえば、約２時間、４時間、６時間、８時間、１０時間、１２時間、１６時間、２０時間、２４時間）の期間、光活性病原体不活性化化合物とともにインキュベートするステップを含む。

上述の実施形態のいずれかによる方法によって調製された、病原体が不活性化された生物学的流体が、本明細書においてさらに提供される。一部の実施形態では、病原体が不活性化された生物学的流体は、５μＭまたはそれを下回る病原体不活性化化合物を含む。一部の実施形態では、病原体が不活性化された生物学的流体は、２μＭまたはそれを下回る病原体不活性化化合物を含む。

生物学的流体を処理するためのシステムであって、生物学的流体を受容するように構成される、処理チャンバーと、処理チャンバー内の光を検出するように構成される、１つまたは複数のセンサーと、処理チャンバー内の生物学的流体に照射するように配置される、第１の光源アレイであって、第１の光源アレイが、約３１５ｎｍ～約３５０ｎｍの第１のアレイの第１のピーク波長を有する紫外線光を放出するように構成される第１の光源チャネルを含み、第１の光源チャネルが、それぞれが２０ナノメートル未満の全幅半値（ＦＷＨＭ）スペクトルバンド幅を有する光を放出する１つまたは複数の光源を含む、第１の光源アレイとを備える、システムが本明細書にさらに提供される。

第１のアレイの第１のピーク波長が、約３１５ｎｍ～約３３５ｎｍである。一部の実施形態では、第１のアレイの第１のピーク波長が、約３３０ｎｍ～約３５０ｎｍである。一部の実施形態では、第１のアレイの第１のピーク波長が、第１の光源チャネルの１つまたは複数の光源の平均のピーク波長である。一部の実施形態では、第１の光源チャネルの１つまたは複数の光源が、１つまたは複数の発光ダイオード（ＬＥＤ）を含む。一部の実施形態では、第１の光源アレイが、第１のアレイの第２のピーク波長を有する光を放出するように構成される第２の光源チャネルをさらに含み、第２の光源チャネルが、それぞれが２０ナノメートル未満の全幅半値（ＦＷＨＭ）スペクトルバンド幅を有する光を放出する１つまたは複数の光源を含み、第１のアレイの第２のピーク波長が、第１のアレイの第１のピーク波長とは少なくとも５ナノメートル異なる。一部の実施形態では、第１のアレイの第２のピーク波長が、紫外線Ａ、紫外線Ｂ、または紫外線Ｃスペクトルにある。一部の実施形態では、第２の光源チャネルが、１つまたは複数のＬＥＤを含む。

一部の実施形態では、第１の光源アレイの光源が、不均一な分布でアレイに配置される。一部の実施形態では、処理中に生物学的流体を撹拌するように構成される。一部の実施形態では、第１の光源アレイが、２つまたはそれを上回る光源パネルを含む。一部の実施形態では、第１のアレイが、第１のアレイの光源が、第１のアレイに面する生物学的流体の表面全体で２５％を下回る照度の変動性で、処理チャンバー内の生物学的流体に照射するように構成される。

一部の実施形態では、システムは、処理チャンバー内に配置される第１のプラットフォームをさらに含み、第１のプラットフォームが、生物学的流体を保持するように構成される。一部の実施形態では、第１のプラットフォームおよび第１の光源アレイが、第１の光源アレイと第１のプラットフォームとの間の距離を変動させるように、互いに対して並進するように構成される。一部の実施形態では、第１のプラットフォームが、処理チャンバーの中および外への生物学的流体の導入および取り出しのために、摺動可能に移動可能である。一部の実施形態では、第１のプラットフォームが、少なくとも、生物学的流体を第１の容器の生物学的流体として有する第１の容器および第２の容器の生物学的流体を有する第２の容器を、別個に保持するように構成される。一部の実施形態では、１つまたは複数のセンサーのうちの１つまたは複数が、第１のプラットフォームに固定または配置されている。

一部の実施形態では、システムは、処理チャンバーにおいて第１の光源アレイと生物学的流体との間に配置されるバリアをさらに備える。一部の実施形態では、処理チャンバーにおいて第１の光源アレイと生物学的流体との間に配置されるバリアが、第１のアレイの第１のピーク波長の３０ｎｍ以内の波長を有する光に対して透明である。一部の実施形態では、１つまたは複数のセンサーのうちの１つまたは複数が、処理チャンバーにおいて第１の光源アレイと生物学的流体との間に配置されるバリアに固定または配置されている。一部の実施形態では、第１のアレイが、処理チャンバー内の第１の照射される生物学的流体として生物学的流体に照射するように構成される第１の光源領域と、処理チャンバー内の第２の照射される生物学的流体に照射するように構成される第２の光源領域とを含む。

一部の実施形態では、システムは、制御回路をさらに備える。一部の実施形態では、制御回路が、第１の光源アレイのそれぞれの光源からの光の放出の強度または持続時間を調整または設定するように構成される。一部の実施形態では、制御回路が、光を検出するように構成される１つまたは複数のセンサーのうちの少なくとも１つのセンサーによって検出される第１のパラメーターセットに少なくとも部分的に基づいて、第１の光源アレイのそれぞれの光源からの光の放出の強度または期間を調整または設定するように構成される。一部の実施形態では、システムは、処理チャンバー内の生物学的流体の存在を検出するように構成される、１つまたは複数のセンサーをさらに備える。

一部の実施形態では、第１の光源アレイとは逆の方向に面する第２の光源アレイをさらに含み、第２の光源アレイが、第２のアレイの第１のピーク波長の光を放出するように構成される第１の光源チャネルを含み、第２のアレイの第１の光源チャネルが、それぞれが２０ナノメートル未満の全幅半値（ＦＷＨＭ）スペクトルバンド幅を有する光を放出する１つまたは複数の光源を含む。一部の実施形態では、第２のアレイの第１のピーク波長が、第１のアレイの第１のピーク波長と実質的に同じである。一部の実施形態では、第２の光源アレイが、第２のアレイの第２のピーク波長の光を放出するように構成される第２の光源チャネルを含み、第２のアレイの第２の光源チャネルが、それぞれが２０ナノメートル未満の全幅半値（ＦＷＨＭ）スペクトルバンド幅を有する光を放出する１つまたは複数の光源を含み、第２のアレイの第２のピーク波長が、第２のアレイの第１のピーク波長とは少なくとも５ナノメートル異なる。一部の実施形態では、第１の光源アレイおよび第２の光源アレイが、第１の光源アレイと第２の光源アレイとの間の距離を変動させるように、互いに対して並進するように構成される。一部の実施形態では、システムは、第１の光源アレイと同じ方向に面する第２の光源アレイをさらに備え、第２の光源アレイが、第２のアレイの第１のピーク波長の光を放出するように構成される第１の光源チャネルを含み、第１の光源アレイおよび第２の光源アレイが、第１の光源アレイと第２の光源アレイとの間の第１の領域を規定し、第２のアレイの第１の光源チャネルが、それぞれが２０ナノメートル未満の全幅半値（ＦＷＨＭ）スペクトルバンド幅を有する光を放出する１つまたは複数の光源を含む。

一部の実施形態では、システムは、処理チャンバーにおいて第１の光源アレイと第２の光源アレイとの間に配置される第１のプラットフォームをさらに備え、第１のプラットフォームが、生物学的流体を保持するように構成される。一部の実施形態では、システムは、処理チャンバーにおいて第１の領域内に配置される第１のプラットフォームであって、生物学的流体を、第１の保持される生物学的流体として保持するように構成される、第１のプラットフォームと、処理チャンバーにおいて第１の領域外に配置される第２のプラットフォームであって、第２の保持される生物学的流体を保持するように構成され、第２の光源アレイが、第２のプラットフォームに面する、第２のプラットフォームとをさらに備える。一部の実施形態では、１つまたは複数のセンサーのうちの１つまたは複数が、第２のプラットフォームに固定または配置されている。

一部の実施形態では、システムは、処理チャンバーにおいて第２の光源アレイと生物学的流体との間に配置されるバリアをさらに備える。一部の実施形態では、処理チャンバーにおいて第２の光源アレイと生物学的流体との間に配置されるバリアが、第１のアレイの第１のピーク波長の３０ｎｍ以内の波長を有する光に対して透明である。一部の実施形態では、１つまたは複数のセンサーのうちの１つまたは複数が、処理チャンバーにおいて第２の光源アレイと生物学的流体との間に配置されるバリアに固定または配置されている。

一部の実施形態では、システムは、第２の光源アレイのそれぞれの光源からの光の放出の強度または持続時間を調整または設定するように構成される、制御回路をさらに備える。一部の実施形態では、制御回路が、光を検出するように構成される１つまたは複数のセンサーのうちの少なくとも１つのセンサーによって検出される第１のパラメーターセットに少なくとも部分的に基づいて、第２の光源アレイのそれぞれの光源からの光の放出の強度または期間を調整または設定するように構成される。一部の実施形態では、制御回路が、ａ）生物学的流体の特徴セットを判定し、ｂ）生物学的流体の特徴セットに基づいて、処理プロファイルを判定し、ｃ）処理プロファイルに従って、処理チャンバーのパラメーターセットを調整または設定し、ｄ）処理プロファイルに従って、生物学的流体に照射するように構成される。

一部の実施形態では、システムは、光活性病原体不活性化化合物と混合した生物学的流体に、存在する場合に生物学的流体中の病原体を不活性化するに十分な期間および強度で、照射するように構成される。一部の実施形態では、システムが、光活性病原体不活性化化合物と混合した生物学的流体に、存在する場合に生物学的流体中の少なくとも１対数の病原体を不活性化するに十分な期間および強度で、照射するように構成され、照射後の生物学的流体が、残留光活性病原体不活性化化合物またはその光産物を除去するためにさらにプロセシングすることなく、対象への注入に好適である。一部の実施形態では、システムが、光活性病原体不活性化化合物と混合した生物学的流体に、存在する場合に生物学的流体中の少なくとも１対数の病原体を不活性化するに十分な期間および強度で、照射するように構成され、生物学的流体が、照射後に、５μＭまたはそれを下回る光活性病原体不活性化化合物を含む。一部の実施形態では、システムは、光活性病原体不活性化化合物と混合した生物学的流体に、生物学的流体と混合した光活性病原体不活性化化合物の濃度を、照射前の生物学的流体と混合した光活性病原体不活性化化合物の濃度の高くとも１／３に低減させるのに十分な期間および強度で、照射するように構成される。一部の実施形態では、システムは、光活性病原体不活性化化合物と混合した生物学的流体に、存在する場合に少なくとも４対数の生物学的流体中の病原体を不活性化するに十分な期間および強度で、照射するように構成される。

一部の実施形態では、生物学的流体が、血液製剤を含む。一部の実施形態では、生物学的流体が、血漿組成物を含む。一部の実施形態では、生物学的流体が、血小板組成物を含む。一部の実施形態では、生物学的流体が、血小板添加剤溶液を含む。一部の実施形態では、光活性病原体不活性化化合物が、ソラレンである。一部の実施形態では、光活性病原体不活性化化合物が、アモトサレンである。
本発明の実施形態において、例えば以下の項目が提供される。
（項目１）
生物学的流体を処理するための方法であって、
光活性病原体不活性化化合物と混合した生物学的流体を提供するステップと、
前記生物学的流体に、１つまたは複数の第１の光源のセットによって放出される約３１５ｎｍ～約３５０ｎｍの第１のピーク波長を有する紫外線光を照射するステップであって、前記１つまたは複数の第１の光源のそれぞれが、２０ナノメートル未満の全幅半値（ＦＷＨＭ）スペクトルバンド幅を有する光を放出する、ステップと
を含み、
前記生物学的流体に照射するステップが、前記生物学的流体中の病原体を不活性化するに十分な期間および強度で生じる、方法。
（項目２）
前記第１のピーク波長が、約３１５～約３３５ｎｍである、項目１に記載の方法。
（項目３）
前記第１のピーク波長が、約３３０ナノメートル～約３５０ナノメートルである、項目２に記載の方法。
（項目４）
前記第１のピーク波長が、前記１つまたは複数の第１の光源のセット内の１つの第１の光源のピーク波長である、項目１から３のいずれか１項に記載の方法。
（項目５）
前記第１のピーク波長が、前記１つまたは複数の第１の光源のセット内の複数の第１の光源のそれぞれのピーク波長である、項目４に記載の方法。
（項目６）
前記第１のピーク波長が、前記１つまたは複数の第１の光源のセットの平均のピーク波長である、項目１から３のいずれか１項に記載の方法。
（項目７）
前記生物学的流体に、１つまたは複数の第２の光源のセットによって放出される第２のピーク波長を有する紫外線光を照射するステップをさらに含み、前記１つまたは複数の第２の光源のそれぞれが、２０ナノメートル未満の全幅半値（ＦＷＨＭ）スペクトルバンド幅を有する光を放出し、前記第２のピーク波長が、前記第１のピーク波長とは少なくとも５ｎｍ異なる、項目１から６のいずれか１項に記載の方法。
（項目８）
前記第２のピーク波長が、前記１つまたは複数の第２の光源のセット内の１つの第２の光源のピーク波長である、項目７に記載の方法。
（項目９）
前記第２のピーク波長が、前記１つまたは複数の第２の光源のセット内の複数の第２の光源のそれぞれのピーク波長である、項目８に記載の方法。
（項目１０）
前記第２のピーク波長が、前記１つまたは複数の第２の光源のセットの平均のピーク波長である、項目７に記載の方法。
（項目１１）
前記１つまたは複数の第１の光源のセットが、１つまたは複数のＬＥＤを含む、項目１から１０のいずれか１項に記載の方法。
（項目１２）
前記生物学的流体が、容器内に格納されており、前記１つまたは複数の第１の光源のセットが、光源アレイとして設置され、前記１つまたは複数の第１の光源のセットが、前記容器の１つの側面のみに面している、項目１から１１のいずれか１項に記載の方法。
（項目１３）
前記光活性病原体不活性化化合物が、ソラレンである、項目１から１２のいずれか１項に記載の方法。
（項目１４）
前記光活性病原体不活性化化合物が、アモトサレンである、項目１３に記載の方法。
（項目１５）
前記生物学的流体に、前記第１のピーク波長を有する前記紫外線光を照射するステップの前に、
前記光活性病原体不活性化化合物と混合した前記生物学的流体を、処理チャンバーに導入するステップであって、前記処理チャンバーが、前記処理チャンバー内の光を検出するように構成される１つまたは複数の光センサーと、前記処理チャンバー内の前記生物学的流体に照射するように構成される第１の光源アレイとを含み、前記第１の光源アレイが、前記１つまたは複数の第１の光源のセットを含む第１の光源チャネルを含む、ステップをさらに含み、
前記生物学的流体に照射するステップが、前記生物学的流体中の病原体を不活性化するに十分な第１の期間および第１の強度で、前記第１の光源チャネルから前記第１のピーク波長を有する光を放出することを含む、項目１から１４のいずれか１項に記載の方法。
（項目１６）
前記第１の光源チャネルのそれぞれの光源が、約３１５ｎｍ～約３５０ｎｍの第１のピーク波長を有する紫外線光を放出するように構成される、項目１５に記載の方法。
（項目１７）
前記生物学的流体の特徴セットを判定するステップと、
前記生物学的流体の前記特徴セットに基づいて、処理プロファイルを判定するステップと、
前記処理プロファイルに従って、前記処理チャンバーのパラメーターセットを調整または設定するステップと
をさらに含む、項目１５または１６に記載の方法。
（項目１８）
前記生物学的流体に照射するステップが、前記処理プロファイルに従って行われ、前記病原体を不活性化するに十分な前記第１の期間および前記第１の強度が、前記処理プロファイルから判定される、項目１７に記載の方法。
（項目１９）
前記第１の光源アレイが、第２のピーク波長の光を放出するように構成される第２の光源チャネルを含む、項目１５から１８のいずれか１項に記載の方法。
（項目２０）
前記第２のピーク波長が、前記第１のピーク波長とは少なくとも５ｎｍ異なる、項目１９に記載の方法。
（項目２１）
前記第２のピーク波長が、紫外線Ａ、紫外線Ｂ、または紫外線Ｃスペクトルにある、項目１９または項目２０に記載の方法。
（項目２２）
前記第２の光源チャネルが、１つまたは複数の第２の光源のセットを含み、前記１つまたは複数の第２の光源のそれぞれが、２０ナノメートル未満の全幅半値（ＦＷＨＭ）スペクトルバンド幅を有する光を放出する、項目１８から２１のいずれか１項に記載の方法。
（項目２３）
前記生物学的流体の前記特徴セットが、前記生物学的流体の体積、前記生物学的流体の種類、および前記生物学的流体の温度を含む群のうちの１つまたは複数を含む、項目１７から２２のいずれか１項に記載の方法。
（項目２４）
前記生物学的流体の前記特徴セットに基づいて前記処理プロファイルを判定するステップが、前記第１のピーク波長を有する光の前記第１の強度を判定することまたは前記第１のピーク波長を有する光の放出の前記第１の期間を判定することを含む、項目１７から２３のいずれか１項に記載の方法。
（項目２５）
前記処理チャンバーが、前記処理チャンバー内に配置される第１のプラットフォームをさらに含み、前記第１のプラットフォームが、前記生物学的流体を保持する、項目１５から２４のいずれか１項に記載の方法。
（項目２６）
前記処理チャンバーの前記パラメーターセットを調整または設定するステップが、前記第１の光源アレイと前記第１のプラットフォームとの間の距離を調整または設定することを含む、項目２５に記載の方法。
（項目２７）
前記生物学的流体を撹拌するステップをさらに含む、項目１から２６のいずれか１項に記載の方法。
（項目２８）
前記生物学的流体に照射する紫外線光の全線量が、約０．５Ｊ／ｃｍ^２～約５０Ｊ／ｃｍ^２である、項目１から２７のいずれか１項に記載の方法。
（項目２９）
前記１つまたは複数の第１の光源のセットによって放出される前記生物学的流体に照射する紫外線光の全線量が、約０．５Ｊ／ｃｍ^２～約５０Ｊ／ｃｍ^２である、項目２８に記載の方法。
（項目３０）
前記処理するための方法が、存在する場合に前記生物学的流体中の少なくとも１対数の病原体を不活性化するに十分であり、照射後の前記生物学的流体が、残留病原体不活性化化合物またはその光産物を除去するためにさらにプロセシングすることなく、対象への注入に好適である、項目１から２９のいずれか１項に記載の方法。
（項目３１）
前記処理するための方法が、存在する場合に前記生物学的流体中の少なくとも１対数の病原体を不活性化するに十分であり、照射後の前記生物学的流体が、前記生物学的流体を残留病原体不活性化化合物またはその光産物を除去するための化合物除去ステップに供することなく、対象への注入に好適である、項目１から３０のいずれか１項に記載の方法。
（項目３２）
前記処理するための方法が、存在する場合に前記生物学的流体中の少なくとも１対数の病原体を不活性化するに十分であり、前記生物学的流体が、照射後に、５μＭまたはそれを下回る前記病原体不活性化化合物を含む、項目１から３１のいずれか１項に記載の方法。
（項目３３）
前記処理するための方法が、存在する場合に前記生物学的流体中の少なくとも１対数の病原体を不活性化するに十分であり、前記生物学的流体が、照射後に、２μＭまたはそれを下回る前記病原体不活性化化合物を含む、項目１から３２のいずれか１項に記載の方法。
（項目３４）
照射前の前記生物学的流体と混合した前記病原体不活性化化合物の濃度が、少なくとも約１０μＭである、項目１から３３のいずれか１項に記載の方法。
（項目３５）
照射前の前記生物学的流体と混合した前記病原体不活性化化合物の濃度が、約１５μＭ～約１５０μＭである、項目１から３４のいずれか１項に記載の方法。
（項目３６）
照射後の前記生物学的流体と混合した前記病原体不活性化化合物の濃度が、照射前の前記生物学的流体と混合した病原体不活性化化合物の濃度の高くとも１／３である、項目１から３５のいずれか１項に記載の方法。
（項目３７）
前記処理するための方法が、存在する場合に前記生物学的流体中の少なくとも４対数の病原体を不活性化するに十分である、項目１から３６のいずれか１項に記載の方法。
（項目３８）
照射後の前記生物学的流体が、十分な生物学的活性を維持しており、前記生物学的流体は、対象への注入に好適である、項目１から３７のいずれか１項に記載の方法。
（項目３９）
前記生物学的流体が、血液製剤を含む、項目１から３８のいずれか１項に記載の方法。
（項目４０）
前記生物学的流体が、血漿組成物を含む、項目１から３９のいずれか１項に記載の方法。
（項目４１）
照射後の前記血漿組成物中のフィブリノーゲンの濃度が、照射前の前記血漿組成物中のフィブリノーゲンの濃度の少なくとも７０％である、項目４０に記載の方法。
（項目４２）
照射後の前記血漿組成物中の第ＶＩＩＩ因子の濃度が、照射前の前記血漿組成物中の第ＶＩＩＩ因子の濃度の少なくとも７０％である、項目４０または項目４１に記載の方法。
（項目４３）
前記生物学的流体が、血小板組成物を含む、項目１から４２のいずれか１項に記載の方法。
（項目４４）
前記生物学的流体が、血小板添加剤溶液をさらに含む、項目４３に記載のシステムまたは方法。
（項目４５）
照射後の前記血小板組成物中の血小板の量が、少なくとも８０％の血小板回収率である、項目４３または項目４４に記載の方法。
（項目４６）
照射後の前記血小板組成物の２２℃におけるｐＨが、少なくとも６．２である、項目４３から４５のいずれか１項に記載の方法。
（項目４７）
前記方法が、照射前に、前記生物学的流体を、前記光活性病原体不活性化化合物とともに、３０分間～２４時間の期間、インキュベートするステップを含む、項目１から４６のいずれか１項に記載の方法。
（項目４８）
項目１から４７のいずれか１項に記載の方法によって調製される、病原体が不活性化された生物学的流体。
（項目４９）
５μＭまたはそれを下回る前記病原体不活性化化合物を含む、項目４８に記載の病原体が不活性化された生物学的流体。
（項目５０）
２μＭまたはそれを下回る前記病原体不活性化化合物を含む、項目４８または項目４９に記載の病原体が不活性化された生物学的流体。
（項目５１）
生物学的流体を処理するためのシステムであって、
生物学的流体を受容するように構成される、処理チャンバーと、
前記処理チャンバー内の光を検出するように構成される、１つまたは複数のセンサーと、前記処理チャンバー内の前記生物学的流体に照射するように配置される、第１の光源アレイであって、前記第１の光源アレイが、約３１５ｎｍ～約３５０ｎｍの前記第１のアレイの第１のピーク波長を有する紫外線光を放出するように構成される第１の光源チャネルを含み、前記第１の光源チャネルが、それぞれが２０ナノメートル未満の全幅半値（ＦＷＨＭ）スペクトルバンド幅を有する光を放出する１つまたは複数の光源を含む、第１の光源アレイと
を備える、システム。
（項目５２）
前記第１のアレイの前記第１のピーク波長が、約３１５ｎｍ～約３３５ｎｍである、項目５１に記載のシステム。
（項目５３）
前記第１のアレイの前記第１のピーク波長が、約３３０ｎｍ～約３５０ｎｍである、項目５１に記載のシステム。
（項目５４）
前記第１のアレイの前記第１のピーク波長が、前記第１の光源チャネルの前記１つまたは複数の光源の平均のピーク波長である、項目５１から５３のいずれか１項に記載のシステム。
（項目５５）
前記第１の光源チャネルの前記１つまたは複数の光源が、１つまたは複数の発光ダイオード（ＬＥＤ）を含む、項目５１から５４のいずれか１項に記載のシステム。
（項目５６）
前記第１の光源アレイが、前記第１のアレイの第２のピーク波長を有する光を放出するように構成される第２の光源チャネルをさらに含み、前記第２の光源チャネルが、それぞれが２０ナノメートル未満の全幅半値（ＦＷＨＭ）スペクトルバンド幅を有する光を放出する１つまたは複数の光源を含み、前記第１のアレイの前記第２のピーク波長が、前記第１のアレイの前記第１のピーク波長とは少なくとも５ナノメートル異なる、項目５１から５５のいずれか１項に記載のシステム。
（項目５７）
前記第１のアレイの前記第２のピーク波長が、紫外線Ａ、紫外線Ｂ、または紫外線Ｃスペクトルにある、項目５６に記載のシステム。
（項目５８）
前記第２の光源チャネルが、１つまたは複数のＬＥＤを含む、項目５６または項目５７に記載のシステム。
（項目５９）
前記第１の光源アレイの光源が、不均一な分布で前記アレイに配置される、項目５１から５８のいずれか１項に記載のシステム。
（項目６０）
処理中に前記生物学的流体を撹拌するように構成される、項目５１から５９のいずれか１項に記載のシステム。
（項目６１）
前記第１の光源アレイが、２つまたはそれを上回る光源パネルを含む、項目５１から６０のいずれか１項に記載のシステム。
（項目６２）
前記第１のアレイが、前記第１のアレイの光源が、前記第１のアレイに面する前記生物学的流体の表面全体で２５％を下回る照度の変動性で、前記処理チャンバー内の前記生物学的流体に照射するように構成される、項目５１から６１のいずれか１項に記載のシステム。
（項目６３）
前記処理チャンバー内に配置される第１のプラットフォームをさらに含み、前記第１のプラットフォームが、前記生物学的流体を保持するように構成される、項目５１から６２のいずれか１項に記載のシステム。
（項目６４）
前記第１のプラットフォームおよび前記第１の光源アレイが、前記第１の光源アレイと前記第１のプラットフォームとの間の距離を変動させるように、互いに対して並進するように構成される、項目６３に記載のシステム。
（項目６５）
前記第１のプラットフォームが、前記処理チャンバーの中および外への前記生物学的流体の導入および取り出しのために、摺動可能に移動可能である、項目６３または項目６４に記載のシステム。
（項目６６）
前記第１のプラットフォームが、少なくとも、前記生物学的流体を第１の容器の生物学的流体として有する第１の容器および第２の容器の生物学的流体を有する第２の容器を、別個に保持するように構成される、項目６３から６５のいずれか１項に記載のシステム。
（項目６７）
前記１つまたは複数のセンサーのうちの１つまたは複数が、前記第１のプラットフォームに固定または配置されている、項目６３から６６のいずれか１項に記載のシステム。
（項目６８）
前記処理チャンバーにおいて前記第１の光源アレイと前記生物学的流体との間に配置されるバリアをさらに備える、項目５１から６７のいずれか１項に記載のシステム。
（項目６９）
前記処理チャンバーにおいて前記第１の光源アレイと前記生物学的流体との間に配置される前記バリアが、前記第１のアレイの前記第１のピーク波長の３０ｎｍ以内の波長を有する光に対して透明である、項目６８に記載のシステム。
（項目７０）
前記１つまたは複数のセンサーのうちの１つまたは複数が、前記処理チャンバーにおいて前記第１の光源アレイと前記生物学的流体との間に配置される前記バリアに固定または配置されている、項目６８または項目６９に記載のシステム。
（項目７１）
前記第１のアレイが、前記処理チャンバー内の第１の照射される生物学的流体として前記生物学的流体に照射するように構成される第１の光源領域と、前記処理チャンバー内の第２の照射される生物学的流体に照射するように構成される第２の光源領域とを含む、項目５１から７０のいずれか１項に記載のシステム。
（項目７２）
制御回路をさらに備える、項目５１から７１のいずれか１項に記載のシステム。
（項目７３）
前記制御回路が、前記第１の光源アレイのそれぞれの光源からの光の放出の強度または持続時間を調整または設定するように構成される、項目７２に記載のシステム。
（項目７４）
前記制御回路が、光を検出するように構成される前記１つまたは複数のセンサーのうちの少なくとも１つのセンサーによって検出される第１のパラメーターセットに少なくとも部分的に基づいて、前記第１の光源アレイのそれぞれの光源からの光の放出の前記強度または前記期間を調整または設定するように構成される、項目７３に記載のシステム。
（項目７５）
前記処理チャンバー内の生物学的流体の存在を検出するように構成される、１つまたは複数のセンサーをさらに備える、項目５１から７４のいずれか１項に記載のシステム。
（項目７６）
前記第１の光源アレイとは逆の方向に面する第２の光源アレイをさらに含み、前記第２の光源アレイが、前記第２のアレイの第１のピーク波長の光を放出するように構成される第１の光源チャネルを含み、前記第２のアレイの前記第１の光源チャネルが、それぞれが２０ナノメートル未満の全幅半値（ＦＷＨＭ）スペクトルバンド幅を有する光を放出する１つまたは複数の光源を含む、項目５１から７５のいずれか１項に記載のシステム。
（項目７７）
前記第２のアレイの前記第１のピーク波長が、前記第１のアレイの前記第１のピーク波長と実質的に同じである、項目７６に記載のシステム。
（項目７８）
前記第２の光源アレイが、前記第２のアレイの第２のピーク波長の光を放出するように構成される第２の光源チャネルを含み、前記第２のアレイの前記第２の光源チャネルが、それぞれが２０ナノメートル未満の全幅半値（ＦＷＨＭ）スペクトルバンド幅を有する光を放出する１つまたは複数の光源を含み、前記第２のアレイの前記第２のピーク波長が、前記第２のアレイの前記第１のピーク波長とは少なくとも５ナノメートル異なる、項目７６に記載のシステム。
（項目７９）
前記第１の光源アレイおよび前記第２の光源アレイが、前記第１の光源アレイと前記第２の光源アレイとの間の距離を変動させるように、互いに対して並進するように構成される、項目７６から７８のいずれか１項に記載のシステム。
（項目８０）
前記第１の光源アレイと同じ方向に面する第２の光源アレイをさらに備え、前記第２の光源アレイが、前記第２のアレイの第１のピーク波長の光を放出するように構成される第１の光源チャネルを含み、前記第１の光源アレイおよび前記第２の光源アレイが、前記第１の光源アレイと前記第２の光源アレイとの間の第１の領域を規定し、前記第２のアレイの第１の光源チャネルが、それぞれが２０ナノメートル未満の全幅半値（ＦＷＨＭ）スペクトルバンド幅を有する光を放出する１つまたは複数の光源を含む、項目５１から７５のいずれか１項に記載のシステム。
（項目８１）
前記処理チャンバーにおいて前記第１の光源アレイと前記第２の光源アレイとの間に配置される第１のプラットフォームをさらに備え、前記第１のプラットフォームが、前記生物学的流体を保持するように構成される、項目７６から８０のいずれか１項に記載のシステム。
（項目８２）
前記処理チャンバーにおいて前記第１の領域内に配置される第１のプラットフォームであって、前記生物学的流体を、第１の保持される生物学的流体として保持するように構成される、第１のプラットフォームと、
前記処理チャンバーにおいて前記第１の領域外に配置される第２のプラットフォームであって、第２の保持される生物学的流体を保持するように構成され、前記第２の光源アレイが、前記第２のプラットフォームに面する、第２のプラットフォームと
をさらに備える、項目８０に記載のシステム。
（項目８３）
前記１つまたは複数のセンサーのうちの１つまたは複数が、前記第２のプラットフォームに固定または配置されている、項目８２に記載のシステム。
（項目８４）
前記処理チャンバーにおいて前記第２の光源アレイと生物学的流体との間に配置されるバリアをさらに備える、項目７６から８３に記載のシステム。
（項目８５）
前記処理チャンバーにおいて前記第２の光源アレイと生物学的流体との間に配置される前記バリアが、前記第１のアレイの前記第１のピーク波長の３０ｎｍ以内の波長を有する光に対して透明である、項目８４に記載のシステム。
（項目８６）
前記１つまたは複数のセンサーのうちの１つまたは複数が、前記処理チャンバーにおいて前記第２の光源アレイと生物学的流体との間に配置される前記バリアに固定または配置されている、項目８４または項目８５に記載のシステム。
（項目８７）
前記第２の光源アレイのそれぞれの光源からの光の放出の強度または持続時間を調整または設定するように構成される、制御回路をさらに備える、項目７６から８６のいずれか１項に記載のシステム。
（項目８８）
前記制御回路が、光を検出するように構成される前記１つまたは複数のセンサーのうちの少なくとも１つのセンサーによって検出される第１のパラメーターセットに少なくとも部分的に基づいて、前記第２の光源アレイのそれぞれの光源からの光の放出の前記強度または前記期間を調整または設定するように構成される、項目８７に記載のシステム。
（項目８９）
前記制御回路が、
ａ）前記生物学的流体の特徴セットを判定し、
ｂ）前記生物学的流体の前記特徴セットに基づいて、処理プロファイルを判定し、
ｃ）前記処理プロファイルに従って、前記処理チャンバーのパラメーターセットを調整または設定し、
ｄ）前記処理プロファイルに従って、前記生物学的流体に照射する
ように構成される、項目７２から７４、８７、および８８のいずれか１項に記載のシステム。
（項目９０）
光活性病原体不活性化化合物と混合した前記生物学的流体に、存在する場合に前記生物学的流体中の病原体を不活性化するに十分な期間および強度で、照射するように構成される、項目５１から８９のいずれか１項に記載のシステム。
（項目９１）
前記システムが、光活性病原体不活性化化合物と混合した前記生物学的流体に、存在する場合に前記生物学的流体中の少なくとも１対数の病原体を不活性化するに十分な期間および強度で、照射するように構成され、照射後の前記生物学的流体が、残留光活性病原体不活性化化合物またはその光産物を除去するためにさらにプロセシングすることなく、対象への注入に好適である、項目５１から８９のいずれか１項に記載のシステム。
（項目９２）
前記システムが、光活性病原体不活性化化合物と混合した前記生物学的流体に、存在する場合に前記生物学的流体中の少なくとも１対数の病原体を不活性化するに十分な期間および強度で、照射するように構成され、前記生物学的流体が、照射後に、５μＭまたはそれを下回る光活性病原体不活性化化合物を含む、項目５１から８９のいずれか１項に記載のシステム。
（項目９３）
光活性病原体不活性化化合物と混合した前記生物学的流体に、前記生物学的流体と混合した前記光活性病原体不活性化化合物の濃度を、照射前の前記生物学的流体と混合した光活性病原体不活性化化合物の濃度の高くとも１／３に低減させるのに十分な期間および強度で、照射するように構成される、項目５１から８９のいずれか１項に記載のシステム。
（項目９４）
光活性病原体不活性化化合物と混合した前記生物学的流体に、存在する場合に少なくとも４対数の前記生物学的流体中の病原体を不活性化するに十分な期間および強度で、照射するように構成される、項目５１から８９のいずれか１項に記載のシステム。
（項目９５）
前記生物学的流体が、血液製剤を含む、項目５１から９４のいずれか１項に記載のシステム。
（項目９６）
前記生物学的流体が、血漿組成物を含む、項目５１から９５のいずれか１項に記載のシステム。
（項目９７）
前記生物学的流体が、血小板組成物を含む、項目５１から９５のいずれか１項に記載のシステム。
（項目９８）
前記生物学的流体が、血小板添加剤溶液を含む、項目９７に記載のシステムまたは方法。
（項目９９）
前記光活性病原体不活性化化合物が、ソラレンである、項目５１から９８のいずれか１項に記載のシステム。
（項目１００）
前記光活性病原体不活性化化合物が、アモトサレンである、項目９９に記載のシステム。

図１Ａ～１Ｅは、生物学的流体を処理するための例示的なシステムの斜視図を示す。 図１Ａ～１Ｅは、生物学的流体を処理するための例示的なシステムの斜視図を示す。 図１Ａ～１Ｅは、生物学的流体を処理するための例示的なシステムの斜視図を示す。 図１Ａ～１Ｅは、生物学的流体を処理するための例示的なシステムの斜視図を示す。 図１Ａ～１Ｅは、生物学的流体を処理するための例示的なシステムの斜視図を示す。

図２Ａ～２Ｄは、例示的な光源アレイ構成を図示する。

図３は、複数の光源パネルを有する光源アレイを備える、生物学的流体を処理するための例示的なシステムの斜視図である。

図４は、生物学的流体のプラットフォームに面する対向する光源アレイを備える、生物学的流体を処理するための例示的なシステムの斜視図である。

図５は、同じ方向に面する複数の光源アレイを備える、生物学的流体を処理するための例示的なシステムの斜視図である。

図６Ａ～６Ｂは、生物学的流体のプラットフォームに面する光源アレイを備える、生物学的流体を処理するための例示的なシステムの斜視図である。 図６Ａ～６Ｂは、生物学的流体のプラットフォームに面する光源アレイを備える、生物学的流体を処理するための例示的なシステムの斜視図である。

図７Ａ～７Ｂは、生物学的流体を処理するための例示的な方法を示す、フローチャートである。 図７Ａ～７Ｂは、生物学的流体を処理するための例示的な方法を示す、フローチャートである。

図８Ａは、波長の最大ピーク強度、最大ピーク強度の５０％、および全幅半値ピーク強度を示す、光源の例示的なスペクトル出力を図示する。

図８Ｂは、最大ピーク強度および波長分布の異なる波長を有する３つの光源の例示的なスペクトル出力を図示する。

図９は、広いバンドの蛍光電球ＵＶ光源および狭いバンドのＬＥＤ ＵＶ光源の例示的なスペクトル出力を図示する。

詳細な説明
以下の説明は、当業者が、様々な実施形態を作製および使用するのを可能にするために提示される。具体的なシステム、デバイス、方法、および適用の説明は、実施例として提供されるにすぎない。本明細書に記載される実施例に対する様々な改変が、当業者には容易に明らかであり、本明細書に定義される一般的な原理は、様々な実施形態の趣旨および範囲から逸脱することなく、他の実施例および用途に適用することができる。したがって、様々な実施形態は、本明細書に記載され示される実施例に限定されることを意図するものではなく、特許請求の範囲に一致する範囲が与えられるべきである。

生物学的流体、たとえば、例として血液および血液製剤は、感染したドナー、またはプロセシングの際の病原体の導入に起因して、混入病原体を含有している場合がある。そのため、そのような生物学的流体を、混入病原体の危険性を低減するために、処理プロセス（たとえば、病原体不活性化、病原体低減）に供することが望ましい場合がある。理想的には、そのようなプロセスは、生物学的流体中に存在している可能性のある広範な病原体（たとえば、ウイルス、細菌、寄生虫）の不活性化をもたらす。処理プロセスはまた、生物学的流体中に存在している可能性のある他の望ましくない物質、たとえば、例として細胞（たとえば、白血球）および核酸も不活性化することができる。

有利なことに、本開示は、予想外にも、病原体不活性化化合物、たとえば、ソラレン病原体不活性化化合物（たとえば、Ｓ－５９）などのより効率的な光変換により、より高いレベルのウイルスおよび／または細菌の不活性化（たとえば、光化学的不活性化）を提供する方法およびシステムを提示する。一部の実施形態では、本方法およびシステムは、生物学的流体中の少なくとも１対数（少なくとも２対数、少なくとも３対数、少なくとも４対数）の病原体を不活性化するに十分であり得、残留病原体不活性化化合物またはその光産物を除去するためにさらにプロセシングすることなく生物学的流体が対象への注入に好適となるのに十分な、照射後の病原体不活性化化合物の光変換により、病原体が不活性化された生物学的流体（たとえば、血液製剤）を提供することができる。

一部の実施形態では、病原体不活性化化合物（たとえば、Ｓ－５９）の光変換は、投入した病原体不活性化化合物の量（たとえば、濃度、重量％）に対する、照射後に残存している化合物の％（たとえば、濃度、重量％）として判定される。一部の実施形態では、照射後に残存している化合物の％は、約４０％を下回る、約３５％を下回る、約３０％を下回る、約２５％を下回る、約２０％を下回る、約１５％を下回る、約１０％を下回る、または約５％を下回る。一部の実施形態では、病原体不活性化化合物の光変換は、照射後に残存している残留病原体不活性化化合物の濃度（たとえば、μＭ濃度）として判定される。

図１Ａは、生物学的流体を処理するための例示的なシステム１００の斜視図である。本明細書で使用される場合、「生物学的流体」は、生物（たとえば、ヒト、動物、植物、微生物）において見出されるか、もしくはそれに由来する任意の流体、または生物において見出されるか、それから単離されるか、もしくはそれに由来する１つもしくは複数の成分（たとえば、生物剤）を、その合成バージョンを含め、含んでいる、任意の流体を指す。生物学的流体としては、血液および血液製剤、ワクチン、細胞（たとえば、初代細胞、細胞株、細胞培養物）、天然および組換えのタンパク質（たとえば、治療薬、抗体）、細菌培養物、ウイルス懸濁液などを挙げることができるが、これらに限定されない。本明細書で使用される場合、「血液製剤」は、血液（たとえば、全血）、または血液の成分もしくは由来物、たとえば、例として、赤血球、白血球、血小板、血漿、クリオプレシピテートおよび脱クリオ（たとえば、クリオ低減）血漿、もしくは血液から分離されたそのような成分のうちの１つもしくは複数の組合せを指す。一部の実施形態では、生物学的流体は、非生物学的流体、たとえば、例として、生理食塩水、緩衝溶液、栄養液、血小板添加剤溶液（ＰＡＳ）、および／または抗凝血溶剤溶液を含むがこれらに限定されない、生理学的溶液（たとえば、希釈溶液）をさらに含み得る。一部の実施形態では、生物学的流体は、約５０ｍＬ～約１０００ｍＬ（たとえば、約１００ｍＬ～約７５０ｍＬ、約２００ｍＬ～約６００ｍＬ、約１００ｍＬ、約２００ｍＬ、約３００ｍＬ、約４００ｍＬ、約５００ｍＬ、約６００ｍＬ）の体積で構成される。

一部の実施形態では、処理システム１００は、１つまたは複数の生物学的流体、好ましくは、１つまたは複数の病原体不活性化化合物（たとえば、光活性病原体不活性化化合物、ソラレン）と混合された生物学的流体中の病原体を不活性化するために使用することができる。具体的には、処理システム１００は、１つまたは複数の病原体不活性化化合物と混合した生物学的流体に、ある特定の波長の光（たとえば、紫外線光）を照射して、光化学反応を引き起こし、生物学的流体中に存在する可能性のある病原体、たとえば、ウイルス、細菌、寄生虫、および他の混入物質、たとえば、例として、細胞混入物質（たとえば、白血球）を不活性化することができる。一部の実施形態では、処理システム１００は、１つまたは複数の病原体不活性化化合物と、約５０ｍＬ～約１０００ｍＬ（たとえば、約１００ｍＬ～約７５０ｍＬ）の体積を有する生物学的流体との混合物に、照射することができる。

一部の実施形態では、処理システム１００が、１つまたは複数の病原体不活性化化合物と生物学的流体との混合物に、ある特定の波長（たとえば、約３１５ｎｍ～約３５０ｎｍ、約３１５ｎｍ～約３３５ｎｍ、約３３０ｎｍ～約３５０ｎｍ）の光（たとえば、紫外線光、紫外線Ａ光）を照射して、光化学反応を引き起こし、病原体を不活性化した後、生物学的流体は、病原体の光化学的不活性化に有用な残留成分、たとえば、病原体不活性化化合物（ＰＩＣ）またはその光産物を除去するために、さらにプロセシングすることなく、たとえば、化合物吸着デバイス（ＣＡＤ）に曝露することなく、対象への注入に好適である。一部の実施形態では、処理システム１００が、１つまたは複数の病原体不活性化化合物と生物学的流体との混合物に、ある特定の波長（たとえば、約３１５ｎｍ～約３５０ｎｍ、約３１５ｎｍ～約３３５ｎｍ、約３３０ｎｍ～約３５０ｎｍ）の光（たとえば、紫外線光）を照射して、光化学反応を引き起こし、病原体を不活性化した後、生物学的流体は、５μＭを下回るＰＩＣ（たとえば、２μＭを下回るＰＩＣ）を含む。

「病原体不活性化化合物」という用語は、生物学的流体、たとえば、例として血液または血液製剤に存在している可能性のある病原体を不活性化するために使用することができる、任意の好適な化合物、たとえば、小分子有機化合物を指す。「光活性」または「光活性化」または「光化学的」または「光感作性」化合物である病原体不活性化化合物は、病原体を十分に不活性化するための、なんらかのレベルの光を必要とする、好適な化合物である。そのような化合物は、不活性化プロセスに対する制御を提供するため、生物学的製剤中の病原体の不活性化において好ましい。一部の実施形態では、病原体不活性化化合物は、ソラレン、イソアロキサジン、アロキサジン、フタロシアニン、フェノチアジン、ポルフィリン、およびメロシアニン５４０からなる群から選択される光活性病原体不活性化化合物である。一部の実施形態では、病原体不活性化化合物は、ソラレンである。一部の実施形態では、病原体不活性化化合物は、アモトサレン（たとえば、Ｓ－５９）である。本明細書に記載されるそのような光活性化または光化学的病原体不活性化化合物としては、ソラレン、イソアロキサジン、アロキサジン、フタロシアニン、フェノチアジン、およびポルフィリンを挙げることができるが、これらに限定されず、ここで、これらの用語は、化合物の一般的なクラス、すなわち、コア化合物およびその好適な誘導体を包含するように理解される。たとえば、ソラレン（単数または複数）は、一般に、ソラレンコア化合物およびその任意の誘導体（たとえば、アモトサレン）を指し、イソアロキサジン（単数または複数）は、一般に、イソアロキサジンコアおよびその任意の誘導体（たとえば、リボフラビン）を指すなどである。そのような誘導体は、コア化合物構造、ならびにコアにおける追加の置換基を含む。そのような化合物の説明には、それらの任意の塩が含まれる。

「アモトサレン」という用語は、化合物３－（２－アミノエトキシメチル）－２，５，９－トリメチルフロ［３，２－ｇ］クロメン－７－オンおよびその任意の塩を意味する。この化合物はまた、４’－（４－アミノ－２－オキサ）ブチル－４，５’，８－トリメチルソラレンとも称され得る。本開示の方法が、アモトサレンＨＣｌ（アモトサレンのＨＣｌ塩）を添加するステップを含む場合、この化合物を生物学的流体、たとえば、例として血液製剤（たとえば、血小板組成物、血小板のユニット、血漿組成物、全血組成物、血漿組成物）から除去することは、アモトサレンが、他の塩または遊離塩基として溶液中に存在し得るため、アモトサレンＨＣｌの除去に限定されない。本明細書に記載される方法において使用する場合、アモトサレンの除去は、本明細書に記載されるアッセイによって測定される、任意の形態、たとえば、遊離塩基または任意の塩としてのこの化合物の除去を意味する。

一部の実施形態では、病原体不活性化化合物は、４－第１級アミノ置換ソラレンであり、これは、２～２０個の炭素の全長を有する炭化水素鎖によってソラレンの４’位に連結されたＮＨ_２基を有するソラレン化合物であり、ここで、これらの炭素のうちの０～６個は、独立して、ＮＨまたはＯによって置き換えられ、置き換えのそれぞれの点は、互いの置き換え点から少なくとも２炭素離れており、ソラレンから少なくとも１炭素離れている。４’－第１級アミノ置換ソラレンは、ソラレンの４、５’、および８位に追加の置換を有してもよく、前記置換としては、以下の基が挙げられるがこれらに限定されない：Ｈおよび（ＣＨ_２）_ｎＣＨ_３、式中、ｎ＝０～６。一部の実施形態では、４’－第１級アミノ置換ソラレンは、ａ）－（ＣＨ_２）_ｕ－ＮＨ_２、－（ＣＨ_２）_ｗ－Ｒ_２－（ＣＨ_２）_ｚ－ＮＨ_２、－（ＣＨ_２）_ｗ－Ｒ_２－（ＣＨ_２）_ｘ－Ｒ_３－（ＣＨ_２）ｚ－ＮＨ_２、および－（ＣＨ_２）_ｗ－Ｒ_２－（ＣＨ_２）_ｘ－Ｒ_３－（ＣＨ_２）_ｙ－Ｒ_４－（ＣＨ_２）_ｚ－ＮＨ_２を含む群から選択される、４’炭素原子上の置換基Ｒ_１（式中、Ｒ_２、Ｒ_３、およびＲ_４は、独立して、ＯおよびＮＨを含む群から選択され、ｕは、１～１０の整数であり、ｗは、１～５の整数であり、ｘは、２～５の整数であり、ｙは、２～５の整数であり、ｚは、２～６の整数である）、ならびにｂ）Ｈおよび（ＣＨ_２）_ｖＣＨ_３またはそれらの塩を含む群から独立して選択される、それぞれ４、５’、および８位の炭素原子上の置換基Ｒ_５、Ｒ_６、およびＲ_７（式中、ｖは、０～５の整数である）を含む。

一部の実施形態では、病原体不活性化化合物は、５－第１級アミノ置換ソラレンであり、これは、１～２０個の炭素の全長を有する炭化水素鎖によってソラレンの５’位に連結されたＮＨ_２基を有するソラレン化合物であり、ここで、これらの炭素のうちの０～６個は、独立して、ＮＨまたはＯによって置き換えられ、置き換えのそれぞれの点は、互いの置き換え点から少なくとも２炭素離れており、ソラレンから少なくとも１炭素離れている。５’－第１級アミノ置換ソラレンは、ソラレンの４、４’、および８位に追加の置換を有してもよく、前記置換としては、以下の基が挙げられるがこれらに限定されない：Ｈおよび（ＣＨ_２）_ｎＣＨ_３、式中、ｎ＝０～６。一部の実施形態では、５’－第１級アミノ置換ソラレンは、ａ）－（ＣＨ_２）_ｕ－ＮＨ_２、－（ＣＨ_２）_ｗ－Ｒ_２－（ＣＨ_２）_ｚ－ＮＨ_２、－（ＣＨ_２）_ｗ－Ｒ_２－（ＣＨ_２）_ｘ－Ｒ_３－（ＣＨ_２）ｚ－ＮＨ_２、および－（ＣＨ_２）_ｗ－Ｒ_２－（ＣＨ_２）_ｘ－Ｒ_３－（ＣＨ_２）_ｙ－Ｒ_４－（ＣＨ_２）_ｚ－ＮＨ_２を含む群から選択される、５’炭素原子上の置換基Ｒ_１（式中、Ｒ_２、Ｒ_３、およびＲ_４は、ＯおよびＮＨを含む群から独立して選択され、ｕは、１～１０の整数であり、ｗは、１～５の整数であり、ｘは、２～５の整数であり、ｙは、２～５の整数であり、ｚは、２～６の整数である）、ならびにｂ）Ｈおよび（ＣＨ_２）_ｖＣＨ_３またはその塩を含む群から独立して選択される、それぞれ４、４’、および８の炭素原子上の置換基Ｒ_５、Ｒ_６、およびＲ_７（式中、ｖは、０～５の整数であり、Ｒ_１が、－（ＣＨ_２）_ｕ－ＮＨ_２を含む群から選択される場合、Ｒ_７は、（ＣＨ_２）_ｖＣＨ_３であり、Ｒ_５、Ｒ_６、およびＲ_７が、（ＣＨ^２）_ｖＣＨ_３である場合、ｕは、３～１０の整数である）を含む。例示的なソラレン化合物は、たとえば、米国特許第５，５９３，８２３号に記載されている。

一部の実施形態では、生物学的流体（たとえば、血小板組成物）は、血小板添加剤溶液（ＰＡＳ）中の病原体不活性化化合物（ＰＩＣ）と混合される。一部の実施形態では、ＰＩＣは、生物学的流体と混合する前に、ＰＡＳと混合される。血小板添加剤溶液は、たとえば、ＡｌｈｕｍａｉｄａｎらおよびＲｉｎｇｗａｌｄら（Ａｌｈｕｍａｉｄａｎ， Ｈ． ａｎｄ Ｓｗｅｅｎｅｙ， Ｊ．， Ｊ Ｃｌｉｎ Ａｐｈｅｒｅｓｉｓ， ２７：
９３－９８ （２０１２）、Ｒｉｎｇｗａｌｄ ｅｔ ａｌ．， Ｔｒａｎｓｆｕｓｉｏｎ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ Ｒｅｖｉｅｗｓ， ２０： １５８－６４ （２００６））によって説明されているように、当該技術分野において公知であり、これらは、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。一部の実施形態では、血小板添加剤溶液（ＰＡＳ）は、塩化物、酢酸塩、クエン酸塩、カリウム、マグネシウム、リン酸塩、グルコン酸塩、グルコース、および重炭酸塩のうちの１つまたは複数を含む。一部の実施形態では、血小板添加剤溶液（ＰＡＳ）は、規制当局または当該分野において一般に受け入れられている信用発行機関によって承認されたＰＡＳである。

一部の実施形態では、血小板添加剤溶液（ＰＡＳ）は、塩化ナトリウム、酢酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、塩化カリウム、塩化マグネシウム、リン酸ナトリウム、グルコン酸ナトリウム、グルコース、および重炭酸ナトリウムのうちの１つまたは複数を含む。

一部の実施形態では、ＰＡＳは、塩化物、クエン酸塩、リン酸塩、およびカリウムを含む。一部の実施形態では、ＰＡＳは、塩化物、クエン酸塩、および酢酸塩を含む。一部の実施形態では、ＰＡＳは、塩化物、クエン酸塩、リン酸塩、および酢酸塩を含む。一部の実施形態では、ＰＡＳは、塩化物、クエン酸塩、酢酸塩、マグネシウム、カリウム、およびグルコン酸塩を含む。一部の実施形態では、ＰＡＳは、塩化物、クエン酸塩、リン酸塩、酢酸塩、マグネシウム、およびカリウムを含む。一部の実施形態では、ＰＡＳは、塩化物、酢酸塩、マグネシウム、カリウム、およびグルコン酸塩を含む。一部の実施形態では、ＰＡＳは、塩化物、クエン酸塩、リン酸塩、酢酸塩、マグネシウム、カリウム、およびグルコースを含む。

一部の実施形態では、ＰＡＳは、塩化ナトリウム、酢酸ナトリウム、塩化カリウム、塩化マグネシウム、およびグルコン酸ナトリウムを含む。一部の実施形態では、ＰＡＳは、塩化ナトリウム、酢酸ナトリウム、およびクエン酸ナトリウムを含む。一部の実施形態では、ＰＡＳは、塩化ナトリウム、酢酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、およびリン酸ナトリウムを含む。一部の実施形態では、ＰＡＳは、塩化ナトリウム、クエン酸ナトリウム、リン酸ナトリウム、および塩化カリウムを含む。一部の実施形態では、ＰＡＳは、塩化ナトリウム、酢酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、塩化カリウム、塩化マグネシウム、およびリン酸ナトリウムを含む。一部の実施形態では、ＰＡＳは、塩化ナトリウム、酢酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、塩化カリウム、塩化マグネシウム、およびグルコン酸ナトリウムを含む。一部の実施形態では、ＰＡＳは、塩化ナトリウム、酢酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、塩化カリウム、塩化マグネシウム、リン酸ナトリウム、グルコース、および重炭酸ナトリウムを含む。一部の実施形態では、ＰＡＳは、塩化ナトリウム、酢酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、塩化カリウム、塩化マグネシウム、グルコース、および重炭酸ナトリウムを含む。

一部の実施形態では、ＰＡＳは、ＰＡＳ－Ｉである。一部の実施形態では、ＰＡＳは、ＰｌａｓｍａＬｙｔｅである。一部の実施形態では、ＰＡＳは、Ｐａｓ－ＩＩである。一部の実施形態では、ＰＡＳは、Ｔ－Ｓｏｌである。一部の実施形態では、ＰＡＳは、ＰＡＳ－ＩＩＩである。一部の実施形態では、ＰＡＳは、Ｉｎｔｅｒｓｏｌである。一部の実施形態では、ＰＡＳは、ＰＡＳ－ＩＩＩＭ ＳＳＰである。一部の実施形態では、ＰＡＳは、ＣｏｍｐｏｓｏｌＰＡＳ－Ｇである。一部の実施形態では、ＰＡＳは、Ｍ－Ｓｏｌである。一部の実施形態では、ＰＡＳは、Ｉｓｏｐｌａｔｅである。一部の実施形態では、ＰＡＳは、ＰＡＳ－Ａである。一部の実施形態では、ＰＡＳは、ＰＡＳ－Ｂである。一部の実施形態では、ＰＡＳは、ＰＡＳ－Ｃである。一部の実施形態では、ＰＡＳは、ＰＡＳ－Ｄである。一部の実施形態では、ＰＡＳは、ＰＡＳ－Ｅである。一部の実施形態では、ＰＡＳは、ＰＡＳ－Ｆである。一部の実施形態では、ＰＡＳは、ＰＡＳ－Ｇである。

一部の実施形態では、生物学的流体（たとえば、血漿組成物、血小板組成物、ＰＡＳ中の血小板組成物）は、照射の前に、３０分間～２４時間（たとえば、２時間～２４時間、４時間～２４時間、８時間～２４時間、１２時間～２４時間）の期間、光活性病原体不活性化化合物とともにインキュベートされる。

生物学的流体、たとえば、例として、全血、赤血球、ならびに血小板含有および血漿含有血液製剤（たとえば、血小板組成物、血漿組成物）などを含む、血液製剤は、病原体を含有する可能性があるか、またはプロセシング中に病原体が混入する可能性がある。そのため、輸血に伝達される疾患の危険性を低減するために、そのような生物学的流体（たとえば、血液製剤）を病原体不活性化プロセスに供することが望ましい。血液製剤、たとえば、血小板含有および血漿含有血液製剤における輸血関連の疾患伝播の危険性を軽減するために、様々なプロセスおよび方法が、使用されている。病原体のスクリーニングおよび検出、ならびにそれに続く混入血液製剤からの排除とは別に、存在する可能性のある病原体を不活性化するための処理（すなわち、病原体不活性化）を組み込むプロセスが、利用可能である。理想的には、そのようなプロセスは、血液製剤中に存在する可能性のある広範な病原体、たとえば、ウイルス、細菌、および寄生虫の不活性化をもたらす。たとえば、病原体不活性化には、様々な病原体を不活性化する低分子量化合物の添加が含まれ得、ここで、好ましい方法は、好適な波長の光を使用した照射によって活性化されると、存在する可能性のある様々な病原体を不活性化する、光感作物質（たとえば、光活性化合物、光化学剤）の添加を含む。商業的に利用可能な２つの好ましい方法としては、血液製剤（たとえば、血小板、血漿）へのアモトサレンまたはリボフラビンの添加、それに伴うＵＶ光による後続の照射が挙げられる。他の方法としては、光感作物質の添加を伴わないＵＶ光での照射（たとえば、ＵＶ殺菌処理）、ならびにアモトサレン以外のソラレン誘導体、リボフラビン以外のイソアロキサジン、アロキサジン、染料、たとえば、フタロシアニン、フェノチアジン染料（たとえば、メチレンブルー、アズールＢ、アズールＣ、チオニン、トルイジンブルー）、ポルフィリン誘導体（たとえば、ジヘマトポルフィリンエーテル、ヘマトポルフィリン誘導体、ベンゾポルフィリン誘導体、アルキル置換サフィリン）、およびメロシアニン５４０を含む、他の光活性化合物を用いた照射が挙げられる（Ｐｒｏｄｏｕｚ ｅｔ ａｌ．， Ｂｌｏｏｄ Ｃｅｌｌｓ １９９２， １８（１）：１０１－１４、Ｓｏｆｅｒ， Ｇａｉｌ， ＢｉｏＰｈａｒｍ， Ａｕｇｕｓｔ ２００２）。他の病原体不活性化システムとしては、たとえば、国際出願公開第ＷＯ２０１２０７１１３５号、同第ＷＯ２０１２０１８４８４号、同第ＷＯ２００３０９０７９４号、同第ＷＯ２００３０４９７８４号、同第ＷＯ１９９８０１８９０８号、同第ＷＯ１９９８０３０３２７号、同第ＷＯ１９９６００８９６５号、同第ＷＯ１９９６０３９８１５号、同第ＷＯ１９９６０３９８２０号、同第ＷＯ１９９６０４０８５７号、同第ＷＯ１９９３０００００５号、米国特許出願第ＵＳ２００５０２０２３９５号、ならびに米国特許第８，２９６，０７１号および同第６，５４８，２４２号に記載されるものが挙げられ、これらは、血液製剤における病原体不活性化に関するため、これらの開示は、参照により本明細書に組み込まれる。一部の実施形態では、病原体不活性化化合物は、ソラレン、イソアロキサジン、アロキサジン、フタロシアニン、フェノチアジン、ポルフィリン、およびメロシアニン５４０からなる群から選択される光活性病原体不活性化化合物である。一部の実施形態では、病原体不活性化化合物は、ソラレンである。一部の実施形態では、病原体不活性化化合物は、アモトサレンである。生物学的流体、たとえば、例として血液製剤（たとえば、血小板、血漿）への化合物の添加を、病原体不活性化に使用する場合、一部の事例では、任意の残留病原体不活性化化合物またはその副産物（たとえば、光産物、分解産物）を、たとえば、例として、病原体不活性化化合物のより効率的な光変換によって除去することが望ましい。

病原体不活性化化合物またはその副産物の除去に使用される一部の方法には、病原体不活性化化合物除去デバイス、たとえば、化合物吸着デバイス（ＣＡＤ）を含め、生物学的流体の所望される生物学的活性を実質的に維持しながら、生物学的流体中の病原体不活性化化合物、たとえば、小分子有機化合物、およびその副産物の濃度を低減させるためのデバイスの使用が含まれる。一部の実施形態では、除去デバイスは、病原体不活性化化合物を所望される濃度よりも低く低減させるのに十分な量の多孔質吸着粒子を含み、吸着粒子は、病原体不活性化化合物に対する親和性を有する。様々な吸着粒子が公知であり、これには、一般に、除去しようとする化合物と相互作用する能力のある任意の天然または合成の材料から作製された粒子が含まれ、天然の材料、たとえば、活性炭素、シリカ、珪藻土、およびセルロース、ならびに合成の材料、たとえば、疎水性樹脂、親水性樹脂、またはイオン交換樹脂から作製された粒子が含まれる。そのような合成樹脂としては、たとえば、炭素質材料、ポリスチレン、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸エステル、カチオン交換樹脂、およびポリスチレン－ジビニルベンゼンが挙げられる。そのような除去デバイスおよび吸着粒子の詳細な説明は、国際出願公開第ＷＯ１９９６０４０８５７号、同第ＷＯ１９９８０３０３２７号、同第ＷＯ１９９９０３４９１４号、および同第ＷＯ２００３０７８０２３号に見出すことができ、たとえば、Ａｍｂｅｒｌｉｔｅ（Ｒｏｈｍ ａｎｄ Ｈａａｓ）ＸＡＤ－２、ＸＡＤ－４、ＸＡＤ－７、ＸＡＤ－１６、ＸＡＤ－１８、ＸＡＤ－１１８０、ＸＡＤ－１６００、ＸＡＤ－２０００、ＸＡＤ－２０１０；Ａｍｂｅｒｃｈｒｏｍ（Ｔｏｓｏ Ｈａａｓ）ＣＧ－７１ｍ、ＣＧ－７１ｃ、ＣＧ－１６１ｍ、ＣＧ１６１ｃ；Ｄｉａｉｏｎ Ｓｅｐａｂｅａｄｓ（Ｍｉｔｓｕｂｉｓｈｉ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）ＨＰ２０、ＳＰ２０６、ＳＰ２０７、ＳＰ８５０、ＨＰ２ＭＧ、ＨＰ２０ＳＳ、ＳＰ２０ＭＳ；Ｄｏｗｅｘ（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）ＸＵＳ－４０２８５、ＸＵＳ－４０３２３、ＸＵＳ－４３４９３（Ｏｐｔｉｐｏｒｅ Ｖ４９３（乾燥形態）またはＯｐｔｉｐｏｒｅ Ｌ４９３（水和形態）とも称される）、Ｏｐｔｉｐｏｒｅ Ｖ５０３、Ｏｐｔｉｐｏｒｅ ＳＤ－２；Ｈｙｐｅｒｓｏｌ Ｍａｃｒｏｎｅｔ（Ｐｕｒｏｌｉｔｅ）ＭＮ－１００、ＭＮ－１０２、ＭＮ－１５０、ＭＮ－１５２、ＭＮ－１７０、ＭＮ－２００、ＭＮ－２０２、ＭＮ－２５０、ＭＮ－２５２、ＭＮ－２７０、ＭＮ－３００、ＭＮ－４００、ＭＮ－５００、ＭＮ－５０２、Ｐｕｒｏｓｏｒｂ（Ｐｕｒｏｌｉｔｅ）ＰＡＤ ３５０、ＰＡＤ ４００、ＰＡＤ ４２８、ＰＡＤ ５００、ＰＡＤ ５５０、ＰＡＤ ６００、ＰＡＤ ７００、ＰＡＤ ９００、およびＰＡＤ ９５０が挙げられる。固定化マトリックスを形成するために使用される材料は、一般に、低融点ポリマー、たとえば、ナイロン、ポリエステル、ポリエチレン、ポリアミド、ポリオレフィン、ポリビニルアルコール、エチレン酢酸ビニル、またはポリスルホンを含む。１つの例では、アモトサレン不活性化血液製剤の除去デバイスは、市販入手可能であり、たとえば、焼結マトリックス内に含まれるＨｙｐｅｒｓｏｌ Ｍａｃｒｏｎｅｔ ＭＮ－２００吸着剤を含む除去デバイスが挙げられ、ここで、焼結マトリックスは、結合剤としてＰＬ２４１０プラスチックを含む。

生物学的流体中の病原体を不活性化することは、生物学的流体の処理プロファイルを構成する様々な処理パラメーターを満たす必要があり得る。したがって、本明細書において考察されるシステムおよび方法は、１つまたは複数の生物学的流体を１つまたは複数のそれぞれの処理プロファイルに従って処理するために、制御および使用することができる。本明細書で使用される場合、生物学的流体の処理プロファイルは、生物学的流体中に存在する病原体の１つまたは複数の種類の不活性化に必要とされる処理パラメーターのセットを指す。そのようなパラメーターとしては、生物学的流体に適用される光の１つまたは複数のピーク波長（たとえば、照射する光の１つまたは複数のピーク波長）、光の１つまたは複数のピーク波長が生物学的流体に適用される期間、１つまたは複数のピーク波長の光が生物学的流体の１つまたは複数の部分に適用される強度、生物学的流体の１つまたは複数の部分に適用される１つまたは複数のピーク波長のエネルギー量、光が生物学的流体に適用される入射の角度、生物学的流体の処理中の温度、生物学的流体の撹拌／混合の方法、生物学的流体が撹拌または混合される期間、生物学的流体に適用される光源間の距離、および生物学的流体の種類などを挙げることができるが、これらに限定されない。本明細書に記載されるように、光源の「ピーク波長」は、最大強度の光が光源によって放出される波長を指す。図８Ａは、光源の例示的なスペクトル出力８０２（たとえば、スペクトル曲線）を示し、最大ピーク強度の波長（たとえば、ピーク波長）を特定する垂直方向の実線８０４、ならびに最大ピーク強度の５０％を表す水平方向の破線８０６、ならびにピークの半最大値における両側の点８１６および８１８を特定し、それらの点の間の波長軸に沿った全幅（バンド幅）（たとえば、ＦＷＨＭ、全幅２０ｎｍ、ピークから半幅１０ｎｍ）を表す、垂直方向の破線８１２および８１４とともに、図示する。たとえば、図８Ｂに図示される、類似のピーク強度を有する光源からのスペクトル曲線８５０、８６０、８７０を含む、スペクトル曲線は、対称（Ｂ）または非対称（Ａ、Ｃ）の波長分布および異なる光源のピーク波長のものであり得る。また、ピーク波長における例示的な差８８５（たとえば、５ｎｍを上回る）も示される。

本開示のシステムおよび方法によって不活性化される病原体としては、たとえば、任意の数のウイルス、細菌、および／または寄生虫を挙げることができる。例示的な病原体としては、エンベロープ型ウイルス、非エンベロープ型ウイルス、ＤＮＡウイルス、たとえば、Ｐａｐｉｌｌｏｍａｖｉｒｉｄａｅ科、Ｐａｒｖｏｖｉｒｉｄａｅ科、Ｈｅｒｐｅｓｖｉｒｉｄａｅ科、Ｐｏｘｖｉｒｉｄａｅ科、Ｈｅｐａｄｎａｖｉｒｉｄａｅ科、Ｐｏｌｙｏｍａｖｉｒｉｄａｅ科のウイルスなど、ＲＮＡウイルス、たとえば、Ｒｅｏｖｉｒｉｄａｅ科、Ｐｉｃｏｒｎａｖｉｒｉｄａｅ科、Ｃａｌｉｃｉｖｉｒｉｄａｅ科、Ｔｏｇａｖｉｒｉｄａｅ科、Ａｒｅｎａｖｉｒｉｄａｅ科、Ｆｌａｖｉｖｉｒｉｄａｅ科、Ｏｒｔｈｏｍｙｘｏｖｉｒｉｄａｅ科、Ｐａｒａｍｙｘｏｖｉｒｉｄａｅ科、Ｂｕｎｙａｖｉｒｉｄａｅ科、Ｒｈａｂｄｏｖｉｒｉｄａｅ科、Ｆｉｌｏｖｉｒｉｄａｅ科、Ｃｏｒｏｎａｖｉｒｉｄａｅ科、Ａｓｔｒｏｖｉｒｉｄａｅ科、Ｂｏｒｎａｖｉｒｉｄａｅ科、Ａｒｔｅｒｉｖｉｒｉｄａｅ科、Ｈｅｐｅｖｉｒｉｄａｅ科、Ｒｅｔｒｏｖｉｒｉｄａｅ科のウイルスなど、ヒト免疫不全ウイルス（たとえば、ＨＩＶ－１）、ＨＴＬＶ－１、ＨＴＬＶ－２、アデノウイルス、Ａ型肝炎ウイルス、Ｂ型肝炎ウイルス、Ｃ型肝炎ウイルス、黄熱病ウイルス、ジカウイルス、Ｄ型肝炎ウイルス、Ｅ型肝炎ウイルス、西ナイルウイルス、ラッサウイルス、エボラウイルス、マーブルグウイルス、アルファウイルス（たとえば、チクングニヤウイルス）、エプスタイン・バーウイルス、デングウイルス、サイトメガロウイルス、ＢＫウイルス、インフルエンザウイルス、ブルータングウイルス、および／またはアデノウイルスを挙げることができる。例示的な病原体としては、グラム陽性菌、グラム陰性菌、嫌気性細菌、Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ（たとえば、Ｅ．ｃｏｌｉ）、Ｙｅｒｓｉｎｉａ（たとえば、Ｙ．ｅｎｔｅｒｏｃｏｌｉｔｉｃａ）、Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ（たとえば、Ｋ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）、Ｓｅｒｒａｔｉａ（たとえば、Ｓ．ｍａｒｃｅｓｃｅｎｓ）、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ（たとえば、Ｓ．ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ、Ｓ．ａｕｒｅｕｓ）、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ（たとえば、Ｓ．ｐｙｏｇｅｎｅｓ）、Ｂａｃｉｌｌｕｓ（たとえば、Ｂ．ｃｅｒｅｕｓ）、Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ（たとえば、Ｃ．ｐｅｒｆｒｉｎｇｅｎｓ）、Ｐｒｏｐｉｏｎｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ（たとえば、Ｐ．ａｃｎｅｓ）、Ｔｒｅｐｏｎｅｍａ（たとえば、Ｔ．ｐａｌｌｉｄｕｍ）、Ｂｏｒｒｒｅｌｉａ（たとえば、Ｂ．ｂｕｒｇｄｏｒｆｅｒｉ）、Ｌｉｓｔｅｒｉａ（たとえば、Ｌ．ｍｏｎｏｃｙｔｏｇｅｎｅｓ）、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ（たとえば、Ｐ．ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）、Ｈａｅｍｏｐｈｉｌｕｓ（たとえば、Ｈ．ｐａｒａｉｎｆｌｕｅｎｚａｅ）、Ｒｉｃｋｅｔｔｓｉａ（たとえば、Ｒ．ｒｉｃｋｅｔｔｓｉａ）、Ａｎａｐｌａｓｍａ（たとえば、Ａ．ｐｈａｇｏｃｙｔｏｐｈｉｌｉｕｍ）、Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ（たとえば、Ａ．ｂａｕｍａｎｎｉｉ）を挙げることができる。例示的な病原体としては、寄生虫Ｐｌａｓｍｏｄｉｕｍ（たとえば、Ｐｌａｓｍｏｄｉｕｍ ｆａｌｃｉｐａｒｕｍ）、Ｂａｂｅｓｉａ（たとえば、Ｂａｂｅｓｉａ ｍｉｃｒｏｔｉ）、Ｔｒｙｐａｎｏｓｏｍａ（たとえば、Ｔｒｙｐａｎｏｓｏｍａ ｃｒｕｚｉ）、Ｌｅｉｓｈｍａｎｉａ（たとえば、Ｌｅｉｓｈｍａｎｉａ ｂｒａｚｉｌｉｅｎｓｉｓ）も挙げることができる。さらに、本開示のシステムおよび方法は、生物学的流体中の１つまたは複数の所望されない細胞型、たとえば、白血球などを不活性化することができる。存在する可能性のある病原体を不活性化するための生物学的流体の処理は、必ずしも存在する可能性のあるすべての病原体を完全に不活性化するものではなく、病原体の存在から生じる危険性（たとえば、血液製剤による輸血関連疾患、血液製剤による輸血に伝達される感染）を大幅に低減するために、病原体の量を実質的に低減するものであることを理解されたい。病原体の不活性化は、ある特定の体積中の感染性病原体（たとえば、ウイルス粒子、細菌）の数を測定することによってアッセイすることができ、不活性化のレベルは、典型的に、病原体の感染力の対数低減値、すなわち力価の対数低減値で表される。力価の対数低減値をアッセイする方法、および病原体不活性化のレベルをアセスメントするためのその測定は、当該技術分野において周知である。不活性化プロセスが、様々な病原体に対して試験される場合、特定の病原体の低減は、力価における少なくとも約１対数、少なくとも約２対数、少なくとも約３対数、少なくとも約４対数、または少なくとも約５対数、またはそれを上回る低減である。そのような病原体が不活性化された生物学的流体は、それを必要とする対象の処置（たとえば、輸血、治療法）のための使用に加えて、他の使用のためにさらにプロセシングされてもよく、たとえば、生物学的流体に由来する製品、たとえば、病原体が不活性化された血小板調製物からの血小板ライセート産物、または病原体が不活性化された血漿調製物からのクリオプレシピテートなどを提供するためにさらにプロセシングされてもよい。

図１Ａに移ると、生物学的流体を処理するための例示的なシステム１００は、１つまたは複数の生物学的流体１０８および１１０を受容するための処理チャンバー１０２、ならびに１つまたは複数の生物学的流体１０８および１１０に照射するように配置される光源アレイ１０４を含む。一部の実施形態では、光源アレイ１０４は、１つまたは複数の生物学的流体１０８および１１０に照射するように配置される、チャンバー１０２内の唯一の光源を含み得る。図３～５に関して以下に説明される他の実施形態では、複数の光源アレイが、様々な実施形態のチャンバー１０２に配置される１つまたは複数の生物学的流体に照射するのに使用され得る。本明細書に記載されるように、「光源アレイ」は、任意の二次元または三次元表面（たとえば、連続表面、非連続表面）上に配置された１つまたは複数の光源を意味する。

１つまたは複数の光源チャネル１０６が、光源アレイ１０４に含まれる。それぞれの光源チャネル１０６は、同じ波長（たとえば、ピーク波長）を有する１つまたは複数の光源のセットであり得る。例示的なセットにおいて、１つの光源は、１つのピーク波長を有し得る。別の例示的なセットにおいて、２つの光源は、互いに同じピーク波長を有し得る。さらに別の例示的なセットでは、複数の光源のそれぞれが、互いに異なるピーク波長を有し得る。さらなる例示的なセットでは、１つまたは複数の光源の第１のサブセットは、１つのピーク波長を有してもよく、１つまたは複数の光源の第２のサブセットは、異なるピーク波長を有してもよい。複数の光源を有する光源チャネル内で、光源のすべてが、それぞれのピーク波長を有し得、それは、すべてが光源チャネルの波長範囲内である（たとえば、１～２０ｎｍの範囲、たとえば、特定の波長を１ｎｍ、２ｎｍ、３ｎｍ、４ｎｍ、５ｎｍまたはそれを超えて、上回るおよび／または下回る）。たとえば、一部の実施形態では、複数の光源を有する光源チャネル内で、光源のすべてが、本開示に記載される範囲内、たとえば、例として、約３１５ｎｍ～約３５０ｎｍ（たとえば、約３１５ｎｍ～約３３５ｎｍ、約３３０ｎｍ～約３５０ｎｍ）のピーク波長を有し得る。光源チャネル１０６において、それぞれの光源は、望ましい特性（たとえば、ピーク波長、スペクトルバンド幅）の光を提供する任意の光源であり得、これには、ソリッドステート照明（ＳＳＬ）、発光ダイオード（ＬＥＤ）、有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）、ポリマー発光ダイオード（ＰＬＥＤ）、およびレーザーダイオードが挙げられるが、これらに限定されない。光源アレイ１０４の光源チャネル１０６は、直列回路、並列回路、または直列回路と並列回路との組合せで、接続され得る。複数の光源を有する光源チャネル１０６において、これらの光源は、一緒に制御されてもよく、または別個に制御されてもよい。

それぞれの光源チャネル１０６は、それぞれの光源チャネル１０６が配置される表面の法線方向（たとえば、表面に対して垂直）に対して、傾斜（たとえば、調整可能に傾斜）していてもよい。たとえば、それぞれの光源チャネル１０６は、光源アレイ１０４の面によって定義される表面１２４の法線方向に対して、０°を上回って約５０°まで、たとえば、例として、約４５°、４０°、３５°、３０°、２５°、２０°、１５°、１０°、５°、４°、３°、２°、もしくは約１°まで、または５０°を下回る、４５°を下回る、４０°を下回る、３５°を下回る、３０°を下回る、２５°を下回る、２０°を下回る、１５°を下回る、１０°を下回る、５°を下回る、４°を下回る、３°を下回る、２°を下回る、もしくは１°を下回る角度で、傾斜していてもよい。それぞれの光源チャネル１０６（たとえば、その中の光源）は、独立して、傾斜していてもよく、たとえば、それによって、１つまたは複数の光源チャネル１０６（たとえば、その中の光源）が、１つまたは複数の他の光源チャネル１０６（たとえば、その中の光源）とは異なる角度で傾斜している。１つまたは複数の光源チャネル１０６を傾斜させることは、生物学的流体１０８および１１０に照射する光の強度および／または光の入射の角度を制御するために望ましい場合がある。

それぞれの光源チャネル１０６は、１つまたは複数のピーク波長の光が生物学的流体の１つまたは複数の部分に適用される、異なる強度で光を放出するように調整または設定する（たとえば、光線量を調整する、エネルギー量を調整する）ことができる。たとえば、それぞれの光源チャネルは、最大強度（たとえば、１００％）、または最大よりも低い強度（たとえば、約９０％、約８０％、約７０％、約６０％、約５０％、約４０％、約３０％、約２０％、またはそれを下回る）で光を放出し得る。

それぞれの光源チャネル１０６は、様々な種類の光を放出し得る。たとえば、それぞれの光源チャネルは、紫外線光、紫外線Ａ光、紫外線Ｂ光、紫外線Ｃ光、および／または可視光を放出し得る。加えて、それぞれの光源チャネル１０６は、様々なピーク波長の光を放出し得る。たとえば、放出されるピーク波長は、紫外線Ａスペクトル（たとえば、３１５～４００ｎｍ）、紫外線Ｂスペクトル（たとえば、２８０～３１５ｎｍ）、紫外線Ｃスペクトル（たとえば、１００～２８０ｎｍ、２００～２８０ｎｍ、２４０～２８０ｎｍ）、または可視光スペクトル（たとえば、４００～８００ｎｍ）にあり得る。一部の実施形態では、放出されるピーク波長は、約２４０ｎｍ～約２５０ｎｍ、約２４５ｎｍ～約２５５ｎｍ、約２５０ｎｍ～約２６０ｎｍ、約２５５ｎｍ～約２６５ｎｍ、約２６０ｎｍ～約２７０ｎｍ、約２６５ｎｍ～約２７５ｎｍ、約２７０ｎｍ～約２８０ｎｍ、または約２７５ｎｍ～約２８５ｎｍであり得る。一部の実施形態では、放出されるピーク波長は、約２８０ｎｍ～約２９０ｎｍ、約２８５ｎｍ～約２９５ｎｍ、約２９０ｎｍ～約３００ｎｍ、約３００ｎｍ～約３１０ｎｍ、約３０５ｎｍ～約３１５ｎｍ、または約３１０ｎｍ～約３２０ｎｍであり得る。一部の実施形態では、放出されるピーク波長は、約３１５ｎｍ～約３２５ｎｍ、約３２０ｎｍ～約３３０ｎｍ、約３２５ｎｍ～約３３５ｎｍ、約３３０ｎｍ～約３４０ｎｍ、約３３５ｎｍ～約３４５ｎｍ、約３４０ｎｍ～約３５０ｎｍ、約３４５ｎｍ～約３５５ｎｍ、約３５０ｎｍ～約３６０ｎｍ、約３５５ｎｍ～約３６５ｎｍ、約３６０ｎｍ～約３７０ｎｍ、約３６５ｎｍ～約３７５ｎｍ、約３７０ｎｍ～約３８０ｎｍ、約３７５ｎｍ～約３８５ｎｍ、約３８０ｎｍ～約３９０ｎｍ、約３８５ｎｍ～約３９５ｎｍ、約３９０ｎｍ～約４００ｎｍであり得る。一部の実施形態では、放出されるピーク波長は、約２４０ｎｍ、約２４５ｎｍ、約２５０ｎｍ、約２５５ｎｍ、約２６０ｎｍ、約２６５ｎｍ、約２７０ｎｍ、約２７５ｎｍ、約２８０ｎｍ、約２８５ｎｍ、約２９０ｎｍ、約２９５ｎｍ、約３００ｎｍ、約３０５ｎｍ、約３１０ｎｍ、約３１５ｎｍ、約３２０ｎｍ、約３２５ｎｍ、約３３０ｎｍ、約３３５ｎｍ、約３４０ｎｍ、約３４５ｎｍ、約３５０ｎｍ、約３５５ｎｍ、約３６０ｎｍ、約３６５ｎｍ、約３７０ｎｍ、約３７５ｎｍ、約３８０ｎｍ、約３８５ｎｍ、約３９０ｎｍ、約３９５ｎｍ、または約４００ｎｍであり得る。一部の実施形態では、放出されるピーク波長は、約２５５ｎｍ～約２７５ｎｍ（たとえば、約２６０ｎｍ～約２７０ｎｍ、２６５ｎｍ）であり得る。一部の実施形態では、放出されるピーク波長は、約２７５ｎｍ～約２９５ｎｍ（たとえば、約２８０ｎｍ～約２９０ｎｍ、２８５ｎｍ）であり得る。一部の実施形態では、放出されるピーク波長は、約３００ｎｍ～約３２０ｎｍ（たとえば、約３０５ｎｍ～約３１５ｎｍ、３１０ｎｍ）であり得る。一部の実施形態では、放出されるピーク波長は、約３１５ｎｍ～約３３５ｎｍ（たとえば、約３２０ｎｍ～約３３０ｎｍ、３２５ｎｍ）であり得る。一部の実施形態では、放出されるピーク波長は、約３３０ｎｍ～約３５０ｎｍ（たとえば、約３３５ｎｍ～約３４５ｎｍ、３４０ｎｍ）であり得る。一部の実施形態では、放出されるピーク波長は、約３５５ｎｍ～約３７５ｎｍ（たとえば、約３６０ｎｍ～約３７０ｎｍ、３６５ｎｍ）であり得る。一部の実施形態では、放出されるピーク波長は、約３７５ｎｍ～約３９５ｎｍ（たとえば、約３８０ｎｍ～約３９０ｎｍ、３８５ｎｍ）であり得る。一部の実施形態では、放出されるピーク波長は、（１）紫外線Ａスペクトル（たとえば、３１５～４００ｎｍ）、および（２）紫外線Ｂスペクトル（たとえば、２８０～３１５ｎｍ）または紫外線Ｃスペクトル（たとえば、１００～２８０ｎｍ、２００～２８０ｎｍ、２４０～２８０ｎｍ）にあり得る。一部の実施形態では、放出されるピーク波長は、紫外線Ａスペクトル、約３１５ｎｍ～約３５０ｎｍ（たとえば、約３２０ｎｍ～約３４５ｎｍ、約３１５ｎｍ～約３３５ｎｍ、約３３０ｎｍ～約３５０ｎｍ）にあり得る。

一部の実施形態では、光源アレイ１０４のすべての光源チャネル１０６は、ほぼ同じ（たとえば、変動範囲±１ｎｍ、±２ｎｍ、±３ｎｍ、±４ｎｍ、±５ｎｍ内）ピーク波長の光を放出し得る。光源チャネルは、ある変動性範囲内の異なるピーク波長（たとえば、測定されるピーク波長）を有する複数の光源を含み得る。一部の実施形態では、単一の光源チャネルの複数の光源にわたる平均のピーク波長は、単一の光源チャネル内の特定の光源の特定のピーク波長と同じであり得る。他の実施形態では、単一の光源チャネルの複数の光源にわたる平均のピーク波長は、単一の光源チャネル内のそれぞれの光源のすべての特定のピーク波長とは異なっていてもよい（たとえば、約１ｎｍ、２ｎｍ、３ｎｍ、４ｎｍ、５ｎｍ、またはそれを上回って高いかまたは低い）。一部の実施形態では、一部の光源チャネルは、第１のピーク波長の光を放出し得、他の光源チャネルは、第２のピーク波長の光を放出し得る。第１のピーク波長は、第２のピーク波長とは、少なくとも（たとえば、以下を上回って）５ｎｍ、１０ｎｍ、１５ｎｍ、もしくは２０ｎｍ、またはそれを上回って異なり得る。たとえば、非限定的な実施形態では、第１の光源チャネルは、紫外線Ａスペクトル、たとえば、上述のもの（たとえば、約３３０ｎｍ～約３５０ｎｍ）にあるピーク波長を有する光を放出し得、第２の光源チャネルは、紫外線Ｃスペクトル、たとえば、上述のもの（たとえば、約２５０ｎｍ～約２６０ｎｍ、約２６０ｎｍ～約２７０ｎｍ）または紫外線Ｂスペクトル、たとえば、上述のもの（たとえば、約３０５ｎｍ～約３１５ｎｍ）にあるピーク波長を有する光を放出し得る。別の非限定的な実施形態では、第１の光源チャネルは、紫外線Ａスペクトル、たとえば、上述のもの（たとえば、約３３０ｎｍ～約３５０ｎｍ）にあるピーク波長を有する光を放出し得、第２の光源チャネルは、同様に紫外線Ａスペクトル、たとえば、上述のもの（たとえば、約３１５ｎｍ～約３３５ｎｍ、約３５５ｎｍ～約３７５ｎｍ）にあるピーク波長を有する光を放出し得る。一部の実施形態では、第１のピーク波長は、第１の光源チャネルの１つまたは複数の光源の平均のピーク波長である。一部の実施形態では、光源アレイ１０４は、それぞれが第１、第２、および第３のピーク波長の光をそれぞれ放出する、第１、第２、および第３の光源チャネルを含み得る。一部の実施形態では、第１のピーク波長は、第２のピーク波長とは少なくとも（たとえば、以下を上回って）５ｎｍ、１０ｎｍ、１５ｎｍ、もしくは２０ｎｍ、またはそれを上回って異なり得る、および／または第２のピーク波長は、第３のピーク波長とは少なくとも（たとえば、以下を上回って）５ｎｍ、１０ｎｍ、１５ｎｍ、もしくは２０ｎｍ、またはそれを上回って異なり得る。あるいは、第１、第２、および第３のピーク波長のそれぞれは、互いに、少なくとも（たとえば、以下を上回って）５ｎｍ、１０ｎｍ、１５ｎｍ、もしくは２０ｎｍ、またはそれを上回って異なり得る。一部の実施形態では、光源アレイは、それぞれが第１、第２、第３、および第４のピーク波長の光をそれぞれ放出する、第１、第２、第３、および第４の光源チャネルを含み得る。一部の実施形態では、第１、第２、第３、および第４のピーク波長のうちの少なくとも２つ、少なくとも３つ、または少なくとも４つは、互いに、少なくとも（たとえば、以下を上回って）５ｎｍ、１０ｎｍ、１５ｎｍ、もしくは２０ｎｍ、またはそれを上回って異なり得る。あるいは、第１、第２、第３、および第４のピーク波長のそれぞれは、互いに、少なくとも（たとえば、以下を上回って）５ｎｍ、１０ｎｍ、１５ｎｍ、もしくは２０ｎｍ、またはそれを上回って異なり得る。あるいは、第１のピーク波長は、第３のピーク波長とほぼ同じであってもよく（たとえば、変動範囲＋１ｎｍ、＋２ｎｍ、＋３ｎｍ、＋４ｎｍ、＋５ｎｍでそれに等しくてもよく）、第２のピーク波長は、第４のピーク波長とほぼ同じであってもよく（たとえば、それに等しくてもよく）、第１のピーク波長は、第２のピーク波長とは少なくとも（たとえば、以下を上回って）５ｎｍ、１０ｎｍ、１５ｎｍ、または２０ｎｍ異なってもよい。

一部の実施形態では、それぞれの光源チャネル１０６は、狭いスペクトルバンド幅を有する光を放出し得る。たとえば、それぞれの光源チャネル１０６によって放出される光の全幅半値（ＦＷＨＭ）スペクトルバンド幅（たとえば、最大ピーク強度のスペクトルバンド幅）は、２０ｎｍ未満、１８ｎｍ未満、１６ｎｍ未満、１４ｎｍ未満、１２ｎｍ未満、１０ｎｍ未満、９ｎｍ未満、８ｎｍ未満、７ｎｍ未満、６ｎｍ未満、または５ｎｍ未満であり得る。一部の実施形態では、それぞれの光源チャネルによって放出される光の全幅半値（ＦＷＨＭ）スペクトルバンド幅は、ピーク波長よりも下１０ｎｍ以内および／または上１０ｎｍ以内である（たとえば、ピーク波長よりも１０ｎｍを上回らずに高い、１０ｎｍを上回らずに低い）。一部の実施形態では、それぞれの光源チャネルによって放出される光の全幅半値（ＦＷＨＭ）スペクトルバンド幅は、１ｎｍを上回る、２ｎｍを上回る、３ｎｍを上回る、もしくは４ｎｍを上回るか、またはそれを上回り得る。他の例では、それぞれの光源チャネルによって放出される光の最大ピーク強度の５０％は、ピーク波長の１０ｎｍ以内、９ｎｍ以内、８ｎｍ以内、７ｎｍ以内、６ｎｍ以内、５ｎｍ以内、４ｎｍ以内、または３ｎｍ以内である（たとえば、ピーク波長よりも１０ｎｍを上回らずに高い、１０ｎｍを上回らずに低い；ピーク波長よりも下１０ｎｍ以内、上１０ｎｍ以内）。他の例では、それぞれの光源チャネルによって放出される光の最大ピーク強度の５０％の光強度は、２０ｎｍ未満、１８ｎｍ未満、１６ｎｍ未満、１４ｎｍ未満、１２ｎｍ未満、１０ｎｍ未満、９ｎｍ未満、８ｎｍ未満、７ｎｍ未満、６ｎｍ未満、または５ｎｍ未満のスペクトル幅内である（たとえば、ピーク波長よりも１０ｎｍを上回らずに高い、１０ｎｍを上回らずに低い；ピーク波長よりも下１０ｎｍ以内、上１０ｎｍ以内）。市販入手可能なＬＥＤおよびレーザーダイオードは、上記に考察されるピーク波長においてそのような狭いスペクトルバンド幅の照射を提供することができる光源の非限定的な例である。

様々な選択されたピーク波長における狭いスペクトルバンド幅での生物学的流体の照射を可能にすることにより、有利なことに、生物学的流体の生物学的機能および／または望ましい特徴（たとえば、品質）に影響を及ぼし得る（たとえば、低減し得る、損ない得る、損傷し得る）波長の光への生物学的流体の不必要な曝露を最小限に抑えながら、光化学反応および／または病原体不活性化の効率を最大にすることができる。加えて、光化学プロセスの効率を最大にすることにより、次いで、必要とされる病原体不活性化化合物の量を低減させ、ならびに／または病原体不活性化処理後に、生物学的流体から未反応の病原体不活性化化合物および／もしくは光産物を除去（たとえば、吸着）する必要性を低減もしくは排除することができる。

加えて、１つまたは複数のピーク波長で狭いスペクトルバンドでの生物学的流体の照射は、予想外な利点および結果を有し得る。たとえば、ソラレン病原体不活性化化合物アモトサレンと混合した生物学的流体に、狭いスペクトルバンドの紫外線Ａ光、たとえば、例として、ＬＥＤ（たとえば、ピーク波長約３１５～３５０ｎｍ、約３１５～３３５ｎｍのピーク波長、約３３０～３５０ｎｍのピーク波長、約３２５ｎｍのピーク波長、約３４０ｎｍのピーク波長、約３６５ｎｍのピーク波長）からのものを照射すると、同じ流体混合物に広いスペクトルバンド幅の紫外線Ａ（ＵＶＡ）蛍光電球（たとえば、一般に、３２０～４００ｎｍの範囲内であり、ピーク波長が約３５２ｎｍである）を照射する既存の生物学的流体処理システム（ＩＮＴＥＲＣＥＰＴ（登録商標）Ｂｌｏｏｄ Ｓｙｓｔｅｍ、Ｃｅｒｕｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）と比較して、光変換レベルの増加が観察され得る。加えて、狭いスペクトルバンド幅の選択されたピークＵＶＡ波長の光を、病原体不活性化と混合した生物学的流体に適用すると、既存のより広いスペクトルのＵＶＡ生物学的流体処理システムを使用したときと比較して、病原体不活性化レベルの改善（たとえば、対数低減値の増加、より広いスペクトルの病原体）および／または光産物プロファイルの改善が、達成され得る。さらに、そのような改善は、既存のより広いスペクトルの照射源を使用して処理した生物学的流体と比較して、病原体不活性化化合物および狭いスペクトルバンド幅の光での処理の後に生物学的流体の所望される機能および／または特徴を維持しながら、達成され得る。

生物学的流体を、本明細書に提供される狭いスペクトルバンド幅の光源で処理すること（たとえば、光化学的に処理すること）の利点および予想外な結果を考慮すると、そのような狭いバンド幅での光の放出が可能な光源の様々なパラメーターを制御することが望ましい場合がある。したがって、それぞれの光源チャネル１０６の放出のピーク波長、放出のスペクトルバンド幅、傾斜角度、放出の期間、および放出の強度を、調整または設定することができる。

これらの様々な光源チャネルパラメーターの調整は、処理チャンバー１０２、光源アレイ１０４、および／またはコンピューターシステム１２８に作動可能に連結された（たとえば、通信可能に連結された）制御回路１２６によって行うことができる。本明細書で使用される場合、「作動可能に連結された」とは、２つまたはそれを上回る構成要素が情報、制御命令、および／または制御シグナルを交換することを可能にする、２つまたはそれを上回る構成要素の間の任意の有線または無線接続を指す。以下により詳細に考察されるように、制御回路１２６は、コンピューターシステム１２８から制御命令および／または制御シグナルを受信することができ、制御命令および／または制御シグナルを処理チャンバー１０２の様々な構成要素に送信して、チャンバー１０２の様々な構成要素と関連する様々なパラメーターを調整または設定することができる。チャンバーの処理パラメーターが、１つまたは複数の生物学的流体１０８および１１０の処理プロファイルに確実に従うように、チャンバー１０２の様々なパラメーターの調整が望ましい場合がある。一部の例では、制御回路１２６および／または制御回路１２６の機能は、コンピューターシステム１２８内に含まれ得ることが、認識されるはずである。一部の例では、制御回路１２６は、コンピューターシステム１２８および／またはコンピューターシステム１２８の機能を含み得る。一部の例では、制御回路１２６は、処理チャンバー１０２に構造的に取り付けられていてもよい（たとえば、処理チャンバー１０２の外部側面、上面、および／または底面に取り付けられていてもよい）。一部の例では、制御回路１２６は、処理チャンバー１０２と一体化されていてもよい（たとえば、処理チャンバー１２６の内部に配置されるか、または処理チャンバー１０２の構造の一部を形成してもよい）。

ここで、システム１００の追加または必要に応じた構成要素に移ると、図１Ｂは、光源アレイ１０４が、熱交換器１２２（たとえば、制御回路１２６に作動可能に連結されそれにより制御され得る、ヒートシンク、フィンヒートシンク、熱交換器）に熱的に連結され得ることを示す。熱交換器１２２は、１つまたは複数の生物学的流体１０８および１１０に面するアレイ１０４から熱エネルギーを奪い、それによって、生物学的流体１０８および１１０の熱エネルギー（たとえば、生物学的機能を損傷し得る熱エネルギー）への曝露を最小限にすることができる。チャンバー１０２の温度ならびに／または１つもしくは複数の生物学的流体１０８および１１０の温度のさらなる制御は、制御回路１２６に作動可能に連結されそれによって制御され得、チャンバー１０２の温度を調整または設定するように構成され得る、加熱／冷却ユニット１１４によって提供され得る。加熱／冷却ユニット１１４は、たとえば、ファン、ヒートポンプ、ペルチェクーラー、および／またはヒートパイプなど、当該技術分野において公知の任意の好適な技術であり得る。加熱／冷却ユニット１１４は、チャンバー１０２の外部にあってもよく、内部にあってもよく、および／またはそれと一体化されていてもよい。

処理チャンバー１０２は、光を吸収するように構成される（たとえば、それぞれが光を吸収するように構成される）複数の内部表面をさらに含み得る。たとえば、処理チャンバー１０２は、ある特定の波長の光を実質的に吸収する材料（たとえば、黒色プラスチック、黒色珪酸塩、黒色塗料）から作製されるかまたはそれがコーティングされた、上壁部１１６、底壁部１１８、および４つの側壁部１２０ａ～ｄを含み得る。本明細書で使用される場合、「実質的に吸収する」とは、表面への入射光のうちの５０％よりも多く、６０％よりも多く、７０％よりも多く、８０％よりも多く、または９０％よりも多く、またはそれよりも多くが、表面によって反射されない（吸収される）ことを意味する。たとえば、それぞれの壁部１１６、１１８、および１２０ａ～ｄは、紫外線光、紫外線Ａ光、紫外線Ｂ光、紫外線Ｃ光、可視光、または５００ｎｍを下回る、４５０ｎｍを下回る、４００ｎｍを下回る、３７５ｎｍを下回る、３５０ｎｍを下回る、３２５ｎｍを下回る、３００ｎｍを下回る、２８０ｎｍを下回る、もしくは２６０ｎｍを下回る波長を有する光を実質的に吸収し得る。

一部の例では、処理チャンバー１０２の複数の内部表面によって実質的に吸収される光の波長は、光源アレイ１０４の１つまたは複数の光源１０６によって放出される光の１つまたは複数のピーク波長に依存し得る。たとえば、壁部１１６、１１８、および１２０ａ～ｄは、光源アレイ１０４の１つまたは複数の光源１０６によって放出される光のピーク波長に等しい波長を有する光を吸収し得る。壁部は、１つまたは複数の光源１０６によって放出される光のピーク波長の１００ｎｍ以内、７５ｎｍ以内、５０ｎｍ以内、４０ｎｍ以内、３０ｎｍ以内、２０ｎｍ以内、または１０ｎｍ以内の波長を有する光を吸収し得る。

代替または追加として、一部の実施形態では、処理チャンバー１０２は、光を反射するように構成される（たとえば、それぞれが光を反射するように構成される）１つまたは複数の内部表面をさらに含み得る。たとえば、処理チャンバー１０２は、上壁部１１６、底壁部１１８、および４つの側壁部１２０ａ～ｄを含み得、これらのうちのいずれかまたはすべては、ある特定の波長の光を実質的に反射する材料から作製されているかまたはそれがコーティングされている。本明細書で使用される場合、「実質的に反射する」とは、表面への入射光のうちの５０％よりも多く、６０％よりも多く、７０％よりも多く、８０％よりも多く、または９０％よりも多く、またはそれよりも多くが、表面によって反射されることを意味する。たとえば、それぞれの壁部１１６、１１８、および１２０ａ～ｄは、紫外線光、紫外線Ａ光、紫外線Ｂ光、紫外線Ｃ光、可視光、または５００ｎｍを下回る、４５０ｎｍを下回る、４００ｎｍを下回る、３７５ｎｍを下回る、３５０ｎｍを下回る、３２５ｎｍを下回る、３００ｎｍを下回る、２８０ｎｍを下回る、もしくは２６０ｎｍを下回る波長を有する光を実質的に反射し得る。
生物学的流体の容器

図１Ｃに示されるように、生物学的流体１０８および１１０は、それぞれ、生物学的流体の容器１３０および１３２に格納され得る。容器１３０および１３２は、格納されている生物学的流体の識別のための識別子（たとえば、バーコード１３４、ＲＦＩＤ、ラベル）を含み得る。１つの例では、生物学的流体の容器１３０および１３２は、滅菌可能および／または可撓性でもあり得る任意の透光性もしくは透過性またはそれ以外では実質的に光透過性（たとえば、本明細書に提供される紫外線ピーク波長の光透過性）の材料から作製され得る。生物学的流体が、血液または血液製剤を含む場合、生物学的流体の容器は、血液適合性材料、たとえば、例として血液製剤バッグ（たとえば、血漿バッグ、血小板バッグ）の技術分野において使用されているポリマー材料で構成され得る。

一部の実施形態では、生物学的流体の容器は、他の容器と接続されていない個別の容器（たとえば、容器１３０）であり得る。一部の実施形態では、生物学的流体の容器は、１つまたは複数の追加の容器、たとえば、例として保管容器および／または化合物吸着デバイスに接続されていてもよい。そのような生物学的流体の容器は、一部の実施形態では、生物学的流体を、所望される量の光に曝露するために処理チャンバーに挿入され、次いで、そのような光への曝露の後に、取り出され得る。他の実施形態では、生物学的流体は、複数の容器を使用して、処理チャンバー１０２に流入させ、そこから流出させてもよい。具体的には、処理チャンバーは、生物学的流体を受容および処理するための処理チャンバー内に配置される処理容器１３２を含み得る。処理容器１３２は、処理チャンバーの外部に配置される供給容器、およびチャンバー１０２の外部に配置される、処理された生物学的流体を処理容器１３２から受容するための排出容器に接合するように、適合され得る。供給容器、処理容器１３２、および排出容器の間の接合は、供給容器、処理容器１３２、および排出容器を接続するチュービングを通じて行われ得る。ポンプは、生物学的流体１１０を容器間で移送するために、供給容器、チュービング、処理容器１３２、および排出容器のうちの１つまたは複数に、動作可能に取り付けられるか、またはそれ以外では接続され得る。ポンプは、制御回路１２６に作動可能に連結され得、制御回路１２６は、ポンプを制御することによって、容器間での生物学的流体の体積流量を制御し得る。
生物学的流体を保持するためのプラットフォーム

図１Ｃに示されるように、処理チャンバー１０２は、１つまたは複数の生物学的流体１０８および１１０（たとえば、生物学的流体の容器）を保持するように構成されるプラットフォーム１４４をさらに含み得る。プラットフォーム１４４は、トレイ、ウェル、または生物学的流体もしくは生物学的流体の容器を保持するのに好適な任意の他の支持体であり得る。プラットフォーム１４４は、チャンバー１０２の内外に手動で摺動可能に移動可能となるような「ドロワー構成」で配置することができる。プラットフォーム１４４は、電動モーターまたはサーボなど、任意の好適なアクチュエーターによって、自動で摺動可能に移動可能であってもよい。生物学的流体１０８および１１０を保持するプラットフォーム１４４は、光源アレイ１０４の上に、光源アレイ１０４がプラットフォーム１４４に面する状態で配置され得る。しかしながら、他の実施形態では、１つまたは複数の生物学的流体を保持するプラットフォーム１０４は、光源アレイ１０４の下に、光源アレイ１０４がプラットフォーム１４４に面する状態で配置されてもよい。他の実施形態では、光源は、様々な側面からの１つまたは複数の生物学的流体１０８および１１０の照射を提供するように、処理チャンバー１０２の側壁部１２０ａ～ｄのうちの１つに並行してアレイ上に配置されてもよい。

一部の実施形態では、プラットフォーム１４４は、互いに分離した（たとえば、隔壁部１５０によって）、第１のコンパートメント１４６および第２のコンパートメント１４８を含み得る。第１のコンパートメント１４６は、第１の生物学的流体１０８を保持するように構成され得、第２のコンパートメントは、第２の生物学的流体１１０を保持するように構成され得る。第１の生物学的流体１０８は、第２の生物学的流体１１０と同じかまたは異なる種類の生物学的流体であり得る。他の実施形態では、プラットフォーム１４４は、それぞれが互いに分離した（たとえば、隔壁部によって）２つを上回るコンパートメントを含み得る。それぞれのコンパートメントは、生物学的流体を別々に保持するように構成され得る。

プラットフォーム１４４が、２つまたはそれを上回る生物学的流体を保持するように構成される実施形態では、異なる処理プロファイルを必要とする２つまたはそれを上回る異なる生物学的流体の処理を、単一の処理チャンバーにおいて行うことができる。たとえば、図１Ｃに示されるように、第１の生物学的流体１０８に面する第１の光源セット１５２は、第１の生物学的流体１０８の処理プロファイルに従って光を放出するように制御することができ、第２の生物学的流体１１０に面する第２の光源セット１５４は、第２の生物学的流体１１０の処理プロファイルに従って光を放出するように制御することができる。

一部の実施形態では、プラットフォーム１４４は、選択される波長の光に対して透光性または透過性であり得る。具体的には、プラットフォーム１４４は、選択される波長透光性または透過性を達成するために、たとえば、プラスチックまたはガラスなどの材料で作製され得る。これらの選択される波長は、光源アレイ１０４の１つまたは複数の光源チャネル１０６から放出される光のピーク波長によって判定され得る。たとえば、プラットフォームは、アレイ１０４の光源チャネルから放出される光のピーク波長の２００ｎｍ以内、１５０ｎｍ以内、１００ｎｍ以内、７５ｎｍ以内、４０ｎｍ以内、３０ｎｍ以内、または２０ｎｍ以内の波長を有する光に対して透光性または透過性であり得る。他の実施形態では、プラットフォーム１４４は、特定の種類の光に対して透光性または透過性であり得る。たとえば、プラットフォーム１４４は、紫外線スペクトル、紫外線Ａスペクトル、紫外線Ｂスペクトル、紫外線Ｃスペクトル、および／または可視光スペクトル内の光に対して透過性であり得る。

プラットフォーム１４４が、複数のコンパートメントに分割される例では、それぞれのコンパートメントは、上述の選択される波長の光に対して透光性または透過性であり得る。換言すると、プラットフォーム１４４の複数のコンパートメントのそれぞれのコンパートメントは、所望される透光性または透過性を提供するように異なる材料から作製され得る。たとえば、図１Ｃに示されるように、プラットフォーム１４４が、第１のコンパートメント１４６および第２のコンパートメント１４８を含む実施形態では、第１のコンパートメント１４６は、第１の選択される波長範囲の光に対して透光性または透過性であり得、一方で第２のコンパートメント１４８は、第２の選択される波長範囲の光に対して透光性または透過性であり得る。

プラットフォーム１４４および光源アレイ１０４は、光源アレイ１０４とプラットフォーム１４４との間の距離１５６を増加または減少させるように、互いに対して並進し得る。１つの例では、距離１５６は、０～１９センチメートルの範囲で調整または設定され得る。プラットフォーム１４４および／または光源アレイ１０４に作動可能に連結され得る制御回路１２６が、この並進を制御し得る。たとえば、制御回路１２６は、プラットフォーム１４４および／または光源アレイ１０４の変位および配向を制御するアクチュエーター（たとえば、電動モーター、サーボなど）を制御することによって、プラットフォーム１４４および光源アレイ１０４の相対的な配置を制御し得る。さらに、制御回路１２６は、光源アレイ１０４の移動およびプラットフォーム１４４の移動を別個に制御することができる。プラットフォーム１４４と光源アレイ１０４との間の距離１５６を変化させることは、１つもしくは複数の生物学的流体１０８および１１０に入射する光エネルギー量を変化させるため（たとえば、光の強度を変化させるため）ならびに／または光源アレイ１０４と１つもしくは複数の生物学的流体１０８および１１０との間の熱伝達の程度を変化させるために、望ましい場合がある。

一部の実施形態では、照射の前、最中、および／または後に、１つまたは複数の生物学的流体１０８および１１０を撹拌することが望ましい場合がある。具体的には、生物学的流体の撹拌は、流体が、放出された光および／または任意の病原体不活性化化合物に十分かつ均一に曝露されるように、望ましい場合がある。したがって、プラットフォーム１４４は、プラットフォーム１４４によって保持される１つまたは複数の生物学的流体１０８および１１０を撹拌するように構成され得る。具体的には、プラットフォーム１４４は、振動（たとえば、プラットフォーム１４４に取り付けられたかもしくは一体化された振動モーターにより）、軌道運動による移動（たとえば、プラットフォーム１４４を、事前設定された軌道トラックもしくは変位経路を通じて移動させる電動モーターもしくはサーボにより）、または指定の頻度での往復運動（たとえば、左右方向）での移動（たとえば、往復モーターによる）を行い得る。そのような撹拌の頻度、発生、および種類は、プラットフォーム１４４に取り付けられたかまたは一体化された任意の好適な電気機械的作動機序によって受容される制御回路１２６からの命令および／または制御シグナルに基づき得る。
バリア

処理チャンバー１０２は、光源アレイ１０４と１つまたは複数の生物学的流体１０８および１１０との間に配置されるバリア１５８をさらに含み得る。たとえば、バリア１５８は、光源アレイ１０４とプラットフォーム１４４との間に配置され得る。バリア１５８は、保護バリア、たとえば、例として、混入の可能性および／または光源アレイ１０４を清浄する必要性を低減させるために、１つまたは複数の生物学的流体１０８および１１０を、光源アレイ１０４から分離させる、バリアであり得る。代替または追加として、バリア１５８は、ある特定の波長の光を透過するか、またはその透過性を減弱させる、光フィルターであってもよい。バリア１５８は、すべての波長またはある特定の波長の光を透過するか、またはその透過性を減弱させるために、たとえば、プラスチックまたはガラスなどの材料から作製され得る。バリア１５８は、たとえば、１～１０ｍｍの範囲の厚さを有し得る。

一部の例では、バリア１５８は、所望される波長（たとえば、光源チャネル１０６によって放出される光の波長、特定の病原体不活性化化合物を光活性化する光の波長）の光の少なくとも５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、９５％、９７％、もしくは９９％、またはそれよりも多くを透過するように構成され得る。一部の例では、バリア１５８は、ある特定の波長を下回る、たとえば、例として、３２０ｎｍを下回る、３１０ｎｍを下回る、３００ｎｍを下回る、２９０ｎｍを下回る、２８０ｎｍを下回る、２７０ｎｍを下回る、２６０ｎｍを下回る、２５０ｎｍを下回る、または２４０ｎｍを下回る波長を有する光の透過を減弱させるように構成され得る。他の実施形態では、バリア１５８は、ある特定の波長を上回る（たとえば、３５０ｎｍを上回る、３７０ｎｍを上回る、４００ｎｍを上回る、またはそれを上回る）波長を有する光の透過を減弱させるように構成され得る。本明細書で使用される場合、「減弱させる」とは、５０％を下回る、４０％を下回る、３０％を下回る、２０％を下回る、１０％を下回る、５％を下回る、４％を下回る、３％を下回る、２％を下回る、または１％を下回る光が、バリア１５８を透過することを意味し得る。

一部の例では、光バリア１５８によって透過または減弱される光の１つまたは複数の波長は、光源チャネル１０６によって放出される光の１つまたは複数の波長に依存し得る。たとえば、バリア１５８は、光源チャネル１０６によって放出される光のピーク波長よりも少なくとも５ｎｍ、１０ｎｍ、２０ｎｍ、２５ｎｍ、もしくは３０ｎｍ、またはそれよりも高いかまたは低い波長を有する光の透過を減弱させるように構成され得る。バリアは、光源アレイ１０４の光源チャネル１０６によって放出される光のピーク波長の５ｎｍ以内、１０ｎｍ以内、１５ｎｍ以内、２０ｎｍ以内、２５ｎｍ以内、または３０ｎｍ以内の波長を有する光に対して透光性または透過性となるように構成され得る。

一部の例では、バリア１５８は、複数の部分に分割されていてもよく、ここで、それぞれの部分は、上述の波長うちのいずれかを有する光の透過を減弱させ得る、および／または異なるレベルまで減弱させ得る。換言すると、バリア１５８の複数の部分のそれぞれの部分は、ある特定の波長の光の所望される透過または減弱および／または異なるレベルまでの所望される透過または減弱を提供するために、異なる材料または同じ材料から作製され得る。たとえば、バリア１５８が、第１の部分１６０および第２の部分１６２を含む実施形態では、プラットフォーム１４４の第１のコンパートメント１４６の下に配置される第１の部分１６０は、選択された波長範囲の光の透過を減弱させることができ、一方で、プラットフォーム１４４の第２のコンパートメント１４８の下に配置されるバリア１５８の第２の部分１６２は、別の選択された波長範囲の光の透過を減弱させることができる。

プラットフォーム１４４および／またはバリア１５８が、選択的に透光性または透過性であり、選択された波長の光を選択的に減弱させるおよび／または異なるレベルまで減弱させる実施形態では、１つまたは複数の生物学的流体１０８および１１０は、それぞれの処理プロファイルに従った光の波長によって実質的に照射されるだけであり得る。したがって、波長選択的照射は、より効率的な光化学反応をもたらすことができ、したがって、より効率的な病原体不活性化をもたらすことができる。加えて、生物学的機能を損傷し得る望ましくない波長の光への１つまたは複数の生物学的流体１０８および１１０の曝露は、最小限に抑えられ得る。
光源アレイ構成

図２Ａ～２Ｄに移り、光源アレイ１０４の例示的な光源アレイ構成を、これより説明する。

図２Ａは、光源２０２が、光源アレイ２００の分布で配置される、例示的な光源アレイ構成を示す。具体的には、光源２０２は、光源クラスター２０４で配置することができる。同じ光源チャネルに属するそれぞれの光源２０２は、可視光スペクトルまたは紫外線光スペクトル、たとえば、例として、紫外線Ａスペクトル、紫外線Ｂスペクトル、または紫外線Ｃスペクトルにおいて、同じ波長（たとえば、ピーク波長）で光を放出し得る。換言すると、それぞれの光源チャネルは、同じ波長を有する１つまたは複数の光源２０２のセットであり得る。図２Ａに示されるように、それぞれの光源クラスターは、２つまたはそれを上回る（たとえば、３つまたはそれを上回る、４つまたはそれを上回る、５つまたはそれを上回る、６つまたはそれを上回る）光源２０２を含み得る。一部の例では、２つまたはそれを上回る光源２０２は、互いに少なくとも（たとえば、以下を上回って）５ｎｍ、１０ｎｍ、１５ｎｍ、もしくは２０ｎｍ、またはそれを上回って異なるピーク波長の光を放出し得る。他の例では、２つまたはそれを上回る光源２０２は、１つまたは複数の（たとえば、２つまたはそれを上回る、３つまたはそれを上回る）光源ペアを含み得る。たとえば、図２Ａに示されるように、それぞれの光源クラスター２０４は、４つの光源２０２を含み得る。一般的な光源チャネルの第１の光源ペアは、第１のピーク波長を有する光を放出し得、別の一般的な光源チャネルの第２の光源ペアは、第１のピーク波長とは少なくとも（たとえば、以下を上回って）５ｎｍ、１０ｎｍ、１５ｎｍ、もしくは２０ｎｍ、またはそれを上回って異なる第２のピーク波長を有する光を放出し得る。あるいは、第１の光源ペア（たとえば、それぞれ、第１および第２の光源チャネルの第１および第２の光源）は、第１のピーク波長を有する光を放出し得、別の光源（たとえば、第３の光源チャネルの第３の光源）は、第２のピーク波長を有する光を放出し得、さらに別の光源（たとえば、第４の光源チャネルの第４の光源）は、第３のピーク波長を有する光を放出し得、ここで、第１のピーク波長は、第２のピーク波長とは少なくとも（たとえば、以下を上回って）５ｎｍ、１０ｎｍ、１５ｎｍ、もしくは２０ｎｍ、またはそれを上回って異なり、第２のピーク波長は、第３のピーク波長とは少なくとも（たとえば、以下を上回って）５ｎｍ、１０ｎｍ、１５ｎｍ、もしくは２０ｎｍ、またはそれを上回って異なる。あるいは、第１の光源（たとえば、第１の光源チャネルの第１の光源）は、第１のピーク波長を有する光を放出し得、別の光源（たとえば、第２の光源チャネルの第２の光源）は、第２のピーク波長を有する光を放出し得、さらに別の光源（たとえば、第３の光源チャネルの第３の光源）は、第３のピーク波長を有する光を放出し得、なおもさらに別の光源（たとえば、第４の光源チャネルの第４の光源）は、第４のピーク波長を有する光を放出し得、ここで、第１のピーク波長は、第２のピーク波長とは少なくとも（たとえば、以下を上回って）５ｎｍ、１０ｎｍ、１５ｎｍ、もしくは２０ｎｍ、またはそれを上回って異なり、第２のピーク波長は、第３のピーク波長とは少なくとも（たとえば、以下を上回って）５ｎｍ、１０ｎｍ、１５ｎｍ、もしくは２０ｎｍ、またはそれを上回って異なり、第３のピーク波長は、第４のピーク波長とは少なくとも（たとえば、以下を上回って）５ｎｍ、１０ｎｍ、１５ｎｍ、もしくは２０ｎｍ、またはそれを上回って異なる。

図２Ｂは、光源２０８（たとえば、同じ光源チャネルの）が、光源アレイ２０６の分布で配置される、別の例示的な光源アレイ構成を示す。具体的には、光源アレイ２０６は、内部領域２１０および外部領域２１２を含み得る。内部領域２１０は、アレイ２０６の表面積の５０％未満（たとえば、４０％未満、３０％未満、２０％未満、１０％未満）を占め得、一方で外部領域は、アレイ２０６の表面積の残りの割合（たとえば、５０％～９０％またはそれよりも多く）を占め得る。あるいは、内部領域２１０は、アレイ２０６の表面積の９０％未満（たとえば、８０％未満、７０％未満、６０％未満）を占め得、一方で外部領域は、アレイ２０６の表面積の残りの割合（たとえば、１０％～５０％またはそれよりも多く）を占め得る。内部領域２１０に配置される光源２０８（たとえば、同じ光源チャネルの）の密度は、外部領域２１２に配置される光源２０８（たとえば、同じ光源チャネルの）の密度を上回り得る。他の実施形態では、図２Ｄに示されるように、内部領域２１０に配置される光源２０８（たとえば、同じ光源チャネルの）の密度は、光源アレイ２１６における外部領域２１２に配置される光源２０８（たとえば、同じ光源チャネルの）の密度を下回り得る。これらの例では、内部領域２１０に配置される光源の密度および外部領域２１２に配置される光源の密度は、少なくとも１．２倍、１．５倍、２倍、２．５倍、３．０倍、またはそれを上回って異なり得る（たとえば、図２Ｂのような外部領域に対して内部領域ではより高い密度、図２Ｄのような内部領域に対して外部領域ではより高い密度）。

図２Ｂおよび図２Ｄに示されるように、一部の実施形態では、光源２０８は、アレイ２０６の１つまたは複数の外縁部２１４に（たとえば、その付近に）配置されない。他の実施形態では、光源２０８は、１つまたは複数の外縁部２１４に（たとえば、その付近に）配置されてもよい。

図２Ｃは、光源アレイ２１６が、第１の領域２１８および第２の領域２２０を含み、それらが第３の領域２２２によって分離されている、別の例示的な光源アレイ構成を示す。第１の領域２１８および第２の領域２２０に配置される光源２２４の密度は、それぞれ、第１の領域２１８および第２の領域２２０の外側の領域（たとえば、第３の領域２２２）に配置される光源の密度よりも高くてもよく、たとえば、第３の領域は光源を含まないなどであり得る。一部の実施形態では、第３の領域は、１つまたは複数の光源を含む。そのような光源アレイ構成は、処理チャンバー１０２が第１の生物学的流体１０８および第２の生物学的流体１１０を含む、上記に考察される実施形態において、望ましい場合がある。具体的には、第１の領域２１８に配置される光源は、第１の生物学的流体１０８に面していてよく、第２の領域２２０に配置される光源は、第２の生物学的流体１１０に面していてよい。第１の領域２１８の光源は、第１の生物学的流体１０８の処理プロファイルに従って第１の生物学的流体１０８に照射することができ、第２の領域２２０の光源は、第２の生物学的流体１１０の処理プロファイルに従って第２の生物学的流体１１０に照射することができる。第１の生物学的流体にも第２の生物学的流体にも面していない領域（たとえば、第３の領域２２２）には、いずれの光源または低密度の光源も、配置されなくてもよい。たとえば、第３の領域が、プラットフォーム１４４の隔壁部１５０に面している場合には、第３の領域２２２には、いずれの光源も必要とされなくてもよい。あるいは、第３の領域２２２は、第１もしくは第２の生物学的流体または両方に向かって傾斜した光源を含んでもよい。

所与の光源アレイにおいて、光源は、均一な分布で配置され得る。たとえば、図２Ａは、光源アレイ２００において均一な分布にある光源クラスター２０４（たとえば、１６個の光源クラスター２０４）を示していると理解することができる。光源アレイ２００については、４つの光源チャネルが存在し得、それぞれの光源チャネルは、それぞれのクラスター２０４において同じそれぞれの位置に１つの光源２０２を含む。したがって、それぞれのクラスター２０４は、４つの異なる光源チャネルに１つずつ、４つの光源を含み得る。あるいは、所与の光源アレイにおいて、光源の配置および光源チャネルの配設は、不均一な分布を提供してもよい。光源そのものを、不均一な分布で配置してもよい。所与の光源チャネルの光源を、不均一な分布で配置してもよい。「光源アレイ」の１つまたは複数の光源は、任意の位置的配設（たとえば、直線状、曲線、行、および列、規則パターン、不規則間隔など）にあってもよい。均一な分布は、図２Ａに例示されるように、規則的パターンおよび間隔をアレイ全体の光源に均一に適用することによって、提供され得る。不均一な分布は、たとえば、図２Ｂおよび図２Ｄにおける異なる密度の光源を有する内部および外部領域によって例示されるように、不規則なパターンおよび間隔をアレイ全体の光源に適用することによって、提供され得る。

上記に考察される光源の様々な構成は、様々なそれぞれの処理プロファイルを必要とする様々な生物学的流体に照射するために望ましい場合がある。加えて、光源の様々な構成は、生物学的流体の表面または生物学的流体の容器の表面の実質的に均一な照射を達成するために望ましい場合がある。たとえば、アレイの光源配設の様々な構成は、図２Ａ～２Ｄに例示されており、生物学的流体からの光源距離の様々な構成は、図４および図６Ｂに例示されている。生物学的流体の表面は、たとえば、流体を保持する生物学的流体の容器の表面、または生物学的流体の任意の部分と交差する面によって定義され得る。１つの例では、光源アレイ１０４の光源は、光源が、光源アレイ１０４に面する生物学的流体１０８の表面全体で２５％を下回る（たとえば、２０％を下回る、１５％を下回る、１０％を下回る）照度の変動性で、生物学的流体に照射するように、構成（たとえば、アレイに配置）され得る。換言すると、光源アレイ１０４に面する生物学的流体１０８の表面の任意の１つの部分における光強度は、光源アレイ１０４に面する生物学的流体１０８の表面の任意の他の部分における光強度とは、２５％を下回って（たとえば、２０％を下回って、１５％を下回って、１０％を下回って）異なり得る。

別の例では、光源アレイ１０４の光源は、光源が、生物学的流体１０８の表面全体にわたる平均の積分照度から２５％を下回る（たとえば、２０％を下回る、１５％を下回る、１０％を下回る）照度で、生物学的流体１０８の表面の任意の５平方センチメートルの範囲に照射するように、構成され得る。換言すると、アレイ１０４に面する生物学的流体１０８の表面の任意の５平方センチメートルの範囲内で受容される光強度は、アレイ１０４に面する生物学的流体１０８の表面によって受容される全光強度（表面積に対して平均化したもの）とは、２５％を下回って（たとえば、２０％を下回って、１５％を下回って、１０％を下回って）異なり得る。

ここで、図３～６Ｂへと移り、１つまたは複数の生物学的流体を処理するための処理システムにおける例示的な光源アレイの構成のさらなる実施形態について、説明する。

図３は、処理チャンバー３０８内に複数の光源パネル３０２および３０４を含む光源アレイ構成を備える、生物学的流体を処理するための例示的なシステム３００の斜視図を示す。図３においては２つのみの光源パネルが示されているが、他の例では、光源アレイは、２つを上回る（たとえば、３つ、４つ、５つ、またはそれを上回る）光源パネルを含んでもよい。処理チャンバー３０８は、処理チャンバー３０８の様々なパラメーターを調整または設定することができる、たとえば、例として、処理チャンバー内の光源のパラメーター（たとえば、放出のピーク波長、放出のスペクトルバンド幅、傾斜角度、放出の期間、放出の強度）を調整または設定することができる、制御回路３０６に作動可能に連結されていてもよい。

それぞれの光源パネル３０２および３０４は、独立して、処理チャンバー３０８から（たとえば、光源アレイから）取り外し可能であってもよく、制御回路３０６に作動可能に連結されていてもよい。それぞれの光源パネル３０２および３０４は、光源アレイ、たとえば、３１０および３１２を含み得る。制御回路３０６は、それぞれの光源パネル３０２および３０４のそれぞれの光源３１４の様々なパラメーターを調整または設定することができる。たとえば、制御回路は、それぞれの光源パネル３０２および３０４のそれぞれの光源３１４の光放出のピーク波長、スペクトルバンド幅、強度、期間、および傾斜角度を調整または設定することができる。さらに、対応する光源アレイ３１０および３１２のそれぞれは、独立して、図２Ａ～２Ｄについて上記で考察された光源の様々な分布を有して構成され得る。

それぞれ、パネル３０２および３０４に設置される、それぞれの光源アレイ３１０および３１２のそれぞれの光源３１４は、それぞれのパネル内で直列回路で接続されていてもよい。それぞれのパネル３０２および３０４は、並列回路で他のパネルに接続されていてもよい。

一部の実施形態では、制御回路３０６は、処理チャンバー３０８内の光源パネル３０２および３０４の配置を調整または設定することができる。具体的には、制御回路３０６は、たとえば、それぞれの光源パネル３０２および３０４に取り付けられたかまたは一体化された、光源パネル３０２と３０４との間の距離を増加または減少させるようにパネルを互いに対して並進させる、電動モーター、サーボ、または任意の好適な電気機械的作動機序に、制御命令および／または制御シグナルを送信し得る。たとえば、第１の光源パネル３０２は、第１の光源パネル３０２の面に対して平行に移動し得、第２の光源パネル３０４は、第２の光源パネル３０４の面に対して平行に移動し得る。第１の光源パネル３０２は、処理チャンバー３０８の底面３１６と第１の光源パネル３０２との間の第１の距離３１８を増加または減少させるように、並進し得る。同様に、第２の光源パネル３０４もまた、底面３１６と第２の光源パネル３０４との間の第２の距離３２０を増加または減少させるように、並進し得る。

一部の実施形態では、処理チャンバー３０８は、プラットフォーム３２２（たとえば、１つまたは複数のコンパートメントを含むプラットフォーム）を含み得る。光源アレイにおける複数の光源パネルのうちの１つの光源パネルは、たとえば、側方オフセットなしの直接的なアライメントで、それぞれのコンパートメントに面してもよい。たとえば、図３に示されるように、プラットフォーム３２２は、隔壁部３２８によって互いに分離された第１のコンパートメント３２４および第２のコンパートメント３２６を含み得る。第１のコンパートメント３２４は、第１の生物学的流体３３０を保持するように構成され得、第２のコンパートメントは、第２の生物学的流体３３２を保持するように構成され得る。第１の光源パネル３０２は、第１のコンパートメント３２４に面していてもよく、第２の光源パネル３０４は、第２のコンパートメント３２６に面していてもよい。

複数の独立して制御可能な光源パネルを含むように処理チャンバー３０８を構成することは、複数の種類の生物学的流体をチャンバー３０８において処理しようとする例において、望ましい場合がある。たとえば、第１の生物学的流体３３０が、第２の生物学的流体３３２とは異なる種類である場合、第１および第２の生物学的流体には異なる処理プロファイルが所望され得る。これらの異なる処理プロファイルを送達するために、第１の生物学的流体３３０に面する第１のパネル３０２および第２の生物学的流体３３２に面する第２のパネル３０４を、独立して、構成し、制御回路３０６によって制御することができる。たとえば、制御回路３０６は、第１のパネル３０２における光源の構成および／または光パネル３０４における光源の構成を、互いに異なるように設定または調整することができる。さらに、制御回路３０６は、第１のパネル３０２と第１の生物学的流体３３０との間の距離、および／または第２のパネル３０４と第２の生物学的流体３３２との間の距離を、互いに異なるように設定または調整することができる。なおもさらに、制御回路３０６は、第１のパネル３０２によって放出される光の特徴（たとえば、光の放出の期間、波長、強度、空間パターン、および時間パターン）ならびに／または第２のパネル３０４によって放出される光の特徴を、互いに異なるように設定または調整することができる。

図４は、処理チャンバー４１２に配置される対向する光源アレイ４０２および４０４を備える、１つまたは複数の生物学的流体４０６および４０８の処理のための例示的なシステム４００の斜視図を示す。対向する光源アレイ４０２および４０４は、それぞれが、熱交換器４１４および４１６にそれぞれ熱的に連結され得る。処理チャンバー４１２は、対向する光源アレイ４０２と４０４との間に配置されるプラットフォーム４１０を含み得、このプラットフォームは、１つまたは複数の生物学的流体４０６および４０８を保持するように構成される。両側から生物学的流体４０６および４０８の照射を提供することは、たとえば、生物学的流体により均一に照射するために望ましい場合がある。

処理チャンバー４１２、対向する光源アレイ４０２および４０４、熱交換器４１４および４１６、ならびにプラットフォーム４１０は、それぞれが、それらのそれぞれのパラメーターを調整または設定することができる制御回路４１８に作動可能に連結され得る。

第１の対向する光源アレイ４０２は、第１の光源チャネルのアレイ４２０を含み得、第２の対向する光源アレイ４０４は、第２の光源チャネルのアレイ（示されない）を含み得る。第１の対向する光源アレイ４０２のそれぞれの光源チャネル４２０および第２の対向する光源アレイ４０４のそれぞれの光源チャネルは、上記に考察される様々なピーク波長の光を放出するように構成され得る。

一部の実施形態では、第１の対向する光源アレイ４０２によって放出される光の１つまたは複数の波長は、第２の対向する光源アレイ４０４によって放出される光の１つまたは複数の波長と同じであってもよい。たとえば、第１の対向するアレイ４０２の第１の光源チャネルおよび第２の光源チャネルは、それぞれ、第１のピーク波長、および第１の波長とは少なくとも（たとえば、以下を上回って）５ｎｍ、１０ｎｍ、１５ｎｍ、もしくは２０ｎｍ、またはそれを上回って異なる第２のピーク波長の光を放出し得る。第２の対向するアレイ４０４の第３の光源チャネルおよび第４の光源チャネルは、それぞれ、第１および第２のピーク波長と同じ（たとえば、それに等しい）波長を有する光を放出し得る。

一部の実施形態では、第１の対向するアレイ４０２のすべての光源は、単一のピーク波長（たとえば、第１のピーク波長）の光を放出し得る。第２の対向するアレイ４０４のすべての光源もまた、単一のピーク波長（たとえば、第１のピーク波長）の光を放出し得る。第１の対向するアレイ４０２のすべての光源によって放出される光のピーク波長は、第２の対向するアレイ４０４のすべての光源によって放出される光のピーク波長と同じであってもよい（たとえば、それに等しくてもよい）。あるいは、第１の対向するアレイ４０２のすべての光源によって放出される光のピーク波長は、第２の対向するアレイ４０４のすべての光源によって放出される光のピーク波長とは、少なくとも（たとえば、以下を上回って）５ｎｍ、１０ｎｍ、１５ｎｍ、もしくは２０ｎｍ、またはそれを上回って異なってもよい。

一部の実施形態では、第１の対向するアレイ４０２、第２の対向するアレイ４０４、およびプラットフォーム４１０は、すべてが、第１の対向するアレイ４０２、第２の対向するアレイ４０４、およびプラットフォーム４１０の任意のペア間の距離４２２、４２４、および４２６を増加または減少させるように、互いに対して並進するように構成されてもよい。この並進は、第１の対向するアレイ４０２、第２の対向するアレイ４０４、およびプラットフォーム４１０の並進を別個に制御することができる、制御回路４１８によって制御される任意の数のアクチュエーター（たとえば、電動モーター、サーボなど）によって実行され得る。

図５は、処理チャンバー５０２、ならびに同じ方向に面する複数の光源アレイ５０４および５０６を備える、例示的なシステム５００の斜視図を示す。光源アレイ５０４および５０６は、それぞれが、熱交換器５０８および５１０にそれぞれ熱的に連結され得る。処理チャンバー５０２は、必要に応じて、それぞれが１つまたは複数の（たとえば、複数の）生物学的流体５１６を保持するように構成される、複数のプラットフォーム５１２および５１４を含み得る。システム５００のそのような構成は、それぞれが複数の生物学的流体を処理するための別個のアクセス（たとえば、別個の開口部、別個の摺動可能なドロワー）を有する、別個の処理領域を処理チャンバー５０２内に提供することができる。そのような構成は、生物学的流体の高スループットな処理に、および／または生物学的流体（たとえば、異なる生物学的流体）を異なる条件もしくは異なる時間（たとえば、同時の処理サイクルではなく）で処理するために、望ましい場合がある。

処理チャンバー５０２、複数の光源アレイ５０４および５０６のそれぞれ、熱交換器５０８および５１０のそれぞれ、ならびにプラットフォーム５１２および５１４のそれぞれは、それらの様々なパラメーターを調整または設定することができる制御回路５１８に、（直接的または間接的に）作動可能に連結され得る。

図５に示されるように、第１の光源アレイ５０４は、第２の光源アレイ５０６と同じ方向に面していてもよい。第１のプラットフォーム５１２は、第１の光源アレイ５０４と第２の光源アレイ５０６との間の第１の領域５２０に配置され得る。第１の光源アレイ５０４は、第１の領域５２０内の１つまたは複数の生物学的流体に照射する、処理チャンバー５０２の唯一の光源を含み得る。たとえば、処理チャンバー５０２は、第２の光源アレイ５０６からの光が、領域５２０に照射することができないように（たとえば、不透明な隔壁部を有して）構成され得る。第２のプラットフォーム５１４は、第１の領域５２０の外側の第２の領域５２２に（たとえば、第２の光源アレイ５０６の上に）配置され得る。第２の光源アレイ５０６は、第２のプラットフォーム５１４に面していてもよい。第２の光源アレイ５０６は、第２の領域５２２内の１つまたは複数の生物学的流体に照射する、処理チャンバー５０２の唯一の光源であり得る。たとえば、処理チャンバー５０２は、第１の光源アレイ５０４からの光が、領域５２２に照射することができないように（たとえば、不透明な隔壁部を有して）構成され得る。

処理チャンバー５０２は、必要に応じて、第１の光源アレイ５０４および第２の光源アレイ５０６と同じ方向に面する第３の光源アレイおよび第４の光源アレイ（示されない）を含んでもよい。第３の光源アレイは、第３の光源アレイと第４の光源アレイとの間（たとえば、第３の領域）に配置される、第３のプラットフォーム（示されない）に面していてもよい。第４の光源アレイは、第４のプラットフォーム（示されない）に面していてもよい。当業者であれば、処理チャンバー５０２が、同じ方向に面する任意の数の光源アレイおよび任意の数のプラットフォームを収容するように拡張することができることを理解するであろう。それぞれの追加の光源アレイは、追加の領域（示されない）を提供し得、たとえば、それぞれの追加の光源アレイは、そのそれぞれの領域内の１つまたは複数の生物学的流体に照射する処理チャンバー５０２の唯一の光源を提供する。同様に、処理チャンバー内のそれぞれの別個の処理領域は、複数の生物学的流体を独立して処理するための別個のアクセス（たとえば、別個の開口部、別個の摺動可能なドロワー）を有し得る。

第１の光源アレイ５０４は、１つまたは複数の光源チャネル５２４を含み得、第２の光源アレイ５０６は、１つまたは複数の光源チャネル５２６を含み得る。第１の光源アレイ５０４のそれぞれの光源チャネル５２４および第２の光源アレイ５０６のそれぞれの光源チャネル５２６は、上記に考察される様々なピーク波長の光を放出するように構成され得る。

一部の実施形態では、光源アレイ５０４および５０６によって放出される光のピーク波長は、同じであってもよい。これは、同じ処理プロファイルまたは同じピーク波長の光での処理を必要とする複数の生物学的流体５１６（たとえば、同じ種類の生物学的流体）を、チャンバー５０２において処理しようとする例において、望ましい場合がある。たとえば、第１の光源アレイ５０４の第１の光源チャネルおよび第２の光源チャネルは、それぞれ、第１のピーク波長、および第１の波長とは少なくとも（たとえば、以下を上回って）５ｎｍ、１０ｎｍ、１５ｎｍ、もしくは２０ｎｍ、またはそれを上回って異なる第２のピーク波長の光を放出し得る。第２の光源アレイ５０６の第３の光源チャネルおよび第４の光源チャネルは、それぞれ、第１および第２のピーク波長と同じ（たとえば、それに等しい）波長を有する光を放出し得る。

一部の実施形態では、第１の光源アレイ５０４のすべての光源チャネル５２４は、単一のピーク波長（たとえば、第１のピーク波長）の光を放出し得る。第２の光源アレイ５０６のすべての光源チャネル５２６もまた、単一のピーク波長（たとえば、第１のピーク波長）の光を放出し得る。第１の光源アレイ５０４のすべての光源チャネル５２４によって放出される光のピーク波長は、第２の光源アレイ５０６のすべての光源チャネル５２６によって放出される光のピーク波長と同じであってもよい（たとえば、それに等しくてもよい）。あるいは、第１の光源アレイ５０４のすべての光源チャネル５２４によって放出される光のピーク波長は、第２の光源アレイ５０６のすべての光源チャネル５２６によって放出される光のピーク波長とは、少なくとも（たとえば、以下を上回って）５ｎｍ、１０ｎｍ、１５ｎｍ、および２０ｎｍ、またはそれを上回って異なってもよい。

一部の実施形態では、光源アレイ５０４および５０６のそれぞれ、ならびにプラットフォーム５１２および５１４のそれぞれは、光源アレイ５０４および５０６ならびにプラットフォーム５１２および５１４の任意のペア間の距離を増加または減少させるように、互いに対して並進し得る。そのような並進は、光源アレイ５０４および５０６のそれぞれならびにプラットフォーム５１２および５１４のそれぞれの並進を別個に制御することができる、制御回路５１８によって制御される任意の数のアクチュエーター（たとえば、電動モーター、サーボなど）によって実行され得る。同様に、追加の光源アレイおよびプラットフォーム（たとえば、第３および第４の光源アレイ、第３および第４のプラットフォーム、示されない）は、互いに対して並進することができ、そのような並進は、制御回路５１８によって制御される任意の数のアクチュエーター（たとえば、電動モーター、サーボなど）によって実行される。

図６Ａは、処理チャンバー６１２に配置される光源アレイ６０４を備える、１つまたは複数の生物学的流体６０６および６０８の処理のための例示的なシステム６００の斜視図を示す。光源アレイ６０４は、生物学的流体のプラットフォーム６１０に面している。光源アレイ６０４は、熱交換器６１６に熱的に連結され得る。処理チャンバー６１２は、光源アレイ６０４の下に配置されるプラットフォーム６１０を含み得、このプラットフォームは、１つまたは複数の生物学的流体６０６および６０８を保持するように構成される。処理チャンバー６１２、光源アレイ６０４、熱交換器６１６、およびプラットフォーム６１０は、それぞれが、それらのそれぞれのパラメーターを調整または設定することができる制御回路６１８に作動可能に連結され得る。図６Ｂは、例示的なシステム６００が、処理チャンバー６１２内に、バリア６５８、ならびに様々なセンサー６１２、６６６、６６８、６８０も含み得ることを示す。バリア６５８は、光源アレイ６０４と、１つまたは複数の生物学的流体６０６および６０８との間に配置され、バリア６５８は、図１Ｄにおけるバリア１５８について上記で考察された特徴のうちのいずれかを有し得る。センサー６１２、６６６、６６８は、プラットフォーム６１０に固定または配置され得る。センサー６８０は、バリア６５８に（たとえば、その上もしくは下に）固定または配置され得る。

光源アレイ６０４は、光源チャネルのアレイを含み得る。光源アレイ６０４のそれぞれの光源チャネルは、上記に考察される様々なピーク波長の光を、上記に考察される光源および光源チャネルの様々な配設で、放出するように構成され得る。

光源アレイ６０４およびプラットフォーム６１０は、いずれも、上記に考察される並進のように、それらの間の距離６２６を増加または減少させるように、互いに対して並進するように構成され得る。プラットフォーム６１０は、処理チャンバー６１２の底部の方に下げられてもよく、これは、外部の底面（たとえば、床、地面、デスクなど）よりも高くてもよく（たとえば、センサーもしくは回路のような任意の構成要素を含む、任意の構造基部によって）、または同じ高さであってもよい。光源アレイ６０４は、処理チャンバー６１２の上部まで上げられていてもよい。図６Ｂでは、光源アレイ６０４、バリア６５８、およびプラットフォーム６１０は、すべてが、光源アレイ６０４、バリア６５８、およびプラットフォーム６１０の任意のペア間の距離６２６、６８２、および６８４を増加または減少させるように、互いに対して並進するように構成され得る。この並進は、光源アレイ６０４、バリア６５８、およびプラットフォーム６１０の並進を別個に制御することができる、制御回路６１８によって制御される任意の数のアクチュエーター（たとえば、電動モーター、サーボなど）によって実行され得る。一部の実施形態では、光源アレイ６０４、バリア６５８、およびプラットフォーム６１０のうちの１つまたは２つは、処理チャンバー６１２内の所定の位置に固定されていてもよい。たとえば、バリア６５８は、処理チャンバー６１２内の所定の位置に固定されていてもよい。別の例として、バリア６５８および光源アレイ６０４は、処理チャンバー６１２において固定の距離６８２で、互いに対して所定の位置に固定されていてもよく、その場合、プラットフォーム６１０が、距離６２６および６８４を増加または減少させるように並進するように構成され得る。別の例として、バリア６５８およびプラットフォーム６１０は、処理チャンバー６１２において固定の距離６８４で、互いに対して所定の位置に固定されていてもよく、その場合、光源アレイ６０４が、距離６２６および６８２を増加または減少させるように並進するように構成され得る。

図６Ａ～６Ｂにおけるシステム６００は、たとえば、システム６００およびシステム１００がいずれも、生物学的流体の片側の照射、たとえば、生物学的流体の容器の片側への照射、プラットフォームの片側への照射を提供することを含め、いくつかの点で、図１Ａ～１Ｅにおけるシステム１００に類似し得る。図６Ａ～６Ｂにおけるシステム６００は、たとえば、システム６００は、生物学的流体に対して上から（たとえば、生物学的流体の容器の上から、プラットフォームの上から）照射光を提供するが、システム１００は、下から（たとえば、生物学的流体の容器の下から、プラットフォームの下から）照射を提供することを含め、いくつかの点で、図１Ａ～１Ｅにおけるシステム１００とは異なり得る。

図６Ａ～６Ｂにおけるシステム６００は、たとえば、システム６００およびシステム４００がいずれも、生物学的流体に対して上から（たとえば、生物学的流体の容器の上から、プラットフォームの上から）照射光を提供することを含め、いくつかの点で、図４におけるシステム４００に類似し得る。図６Ａ～６Ｂにおけるシステム６００は、たとえば、システム６００が、システム４００におけるような両側ではなく、生物学的流体の片側への照射を提供することを含め、いくつかの点で、図４におけるシステム４００とは異なり得る。

上から生物学的流体６０６および６０８の照射を提供することは、任意の様々な理由で望ましい場合がある。たとえば、下向きの重力に起因して、生物学的流体６０６および６０８は、プラットフォーム６１０上で（たとえば、容器内、ウェル内、トレイ上）で静止しており、受動的に静置され得る。したがって、生物学的流体６０６および６０８に、プラットフォーム６１０の上から光を照射することができ、生物学的流体６０６および６０８に到達するために光がプラットフォーム６１０を通過する必要性が存在しない場合がある。プラットフォーム６１０に起因する照射光エネルギーの喪失および／または分散を、回避することができる。加えて、プラットフォーム６１０は、照射光に対して透過性または透光性である必要性が存在しない場合がある。プラットフォーム６１０は、照射光に対して不透明である材料および／または設計により形成することができる。
センサー

上記に考察されるシステムの例示的な実施形態は、それらのそれぞれの処理チャンバーに実装される様々な種類のセンサーのうちの１つまたは複数を含み得る。図１Ｅに移ると、以下に考察される様々な種類のセンサーのそれぞれは、制御回路１２６および／またはコンピューターシステム１２８に（直接的または間接的に）作動可能に連結され得る。様々なセンサーが、図１Ｅに関して以下に説明されるが、当業者であれば、この説明が、図６Ｂに示される様々なセンサーによって例示されるように、上述のシステムの任意の他の実施形態にも適用され得ることを理解するであろう。

処理チャンバー１０２に実装することができる様々なセンサーとして、
・処理チャンバーの様々な部分における光強度ならびに／または１つもしくは複数の生物学的流体１０８および１１０の様々な部分に入射する光の強度を測定するように構成される、１つまたは複数の光センサー１１２、
・１つまたは複数の空気流センサー１６４、
・処理チャンバー１０２の温度ならびに／または１つもしくは複数の生物学的流体１０８および１１０の温度を測定するための１つまたは複数の熱センサー１６６、
・１つまたは複数の生物学的流体１０８および１１０の存在を検出するための１つまたは複数のセンサー１６８または１７２（たとえば、圧力センサー、光学的再帰反射センサー、光透過センサー、ラベルリーダー、バーコードスキャナー、ＲＦＩＤセンサーなど）、・１つまたは複数の生物学的流体１０８および１１０の種類を検出するための１つまたは複数のセンサー１７２（たとえば、ラベルリーダー、バーコードスキャナー、ＲＦＩＤセンサー）、
・生物学的流体の特性（たとえば、光透過性）を検出するための１つまたは複数のセンサー１７４（たとえば、光センサー、分光センサー）、
・生物学的流体中の光化学化合物を検出するための１つまたは複数のセンサー１７４（たとえば、蛍光分光法）、ならびに
・１つまたは複数の生物学的流体１０８および１１０の部分（たとえば、様々な部分）の流体深度を検出するように配置される、１つまたは複数のセンサー１７４（たとえば、超音波センサー）が挙げられる。
これらの様々なセンサーのうちのいずれも、上記に考察される処理チャンバーの様々な実施形態での実装のために、任意の場所に配置することができる（たとえば、処理チャンバーに対して外部である、内部に位置付けられる、その構造の一部を形成する）。たとえば、１つまたは複数の光センサー１１２、１つまたは複数の熱センサー１６６、および１つまたは複数の空気流センサー１６４は、光源アレイ１０４上に配置されてもよい。図１Ｅに示されるように、プラットフォーム１４４を含む処理チャンバー１０２の実施形態では、１つまたは複数の光センサー１１２、ならびに１つまたは複数の生物学的流体１０８および１１０の存在を検出するための１つまたは複数のセンサー１６８は、プラットフォーム１４４上に配置され得る。図６Ｂに示されるように、プラットフォーム６１０およびバリア６５８を含む処理チャンバー６１２の実施形態では、１つまたは複数の光センサー６１２、１つまたは複数の熱センサー６６６、ならびに１つまたは複数の生物学的流体６０６および６０８の存在を検出するための１つまたは複数のセンサー６６８は、プラットフォーム６１０に固定されるかまたはそこに配置され得る。上記に考察される様々なセンサーのいずれかを表し得るセンサー６８０は、バリア６５８に固定されるかまたはそこに配置されてもよい。
システム制御およびユーザー入力

生物学的流体処理システムの様々な実施形態の様々な構成要素の様々なパラメーターを制御および調整または設定するための機序を、ここに説明する。処理システム１００の様々な構成要素の様々なパラメーターを制御および調整または設定するための機序を、以下に考察するが、当業者であれば、以下の説明が、上記に考察される処理システムの様々な他の実施形態の様々なパラメーターの調整にも適用され得ることを理解するであろう。

一部の実施形態では、処理システム１００の様々な構成要素の様々なパラメーターは、様々な種類のセンサーのうちの１つまたは複数から制御回路１２６および／またはコンピューターシステム１２８において受容されるフィードバックに基づいて、動的にまたは自動で調整または設定することができる。代替または追加として、処理システム１００の様々な構成要素の様々なパラメーターは、コンピューターシステム１２８におけるユーザー入力に基づいて調整または設定することができる。

コンピューターシステム１２８は、制御回路１２６および／または上記に考察される様々なセンサーのうちのいずれかに（直接的または間接的に）作動可能に連結され得る。コンピューターシステムは、１つまたは複数のプロセッサー１７６、メモリー１７８、入力／出力（Ｉ／Ｏ）インターフェース１８０、およびユーザーインターフェース（ＵＩ）１８２を含み得る。１つまたは複数のプロセッサー１７６は、任意の種類の汎用コンピュータープロセッサーのうちの１つまたは複数であり得る。メモリー、またはコンピューター可読媒体１７８には、容易に入手可能なメモリー、たとえば、ランダムアクセスメモリー（ＲＡＭ）、読出し専用メモリー（ＲＯＭ）、フロッピーディスク、ハードディスク、光学記憶媒体（たとえば、コンパクトディスクもしくはデジタルビデオディスク）、フラッシュドライブ、またはローカルもしくはリモートの任意の他の形態のデジタル記憶装置のうちの１つまたは複数が含まれ得る。一部の例では、非一過性コンピューター可読記憶媒体のメモリー１７８は、図７Ａ～７Ｂのフローチャートを参照して以下に考察されるように、１つまたは複数の生物学的流体に、その１つまたは複数の処理プロファイルに従って照射するための命令を記憶するために使用することができる。コンピューターシステム１２８は、任意の種類のコンピューター、たとえば、パーソナルコンピューター（ＰＣ）、デスクトップコンピューター、ラップトップ、コンピューターターミナル、サーバコンピューター、タブレットコンピューター、スマートフォン、携帯情報端末（ＰＤＡ）などを包含し得る。一部の例では、制御回路１２６および／または制御回路１２６の機能は、コンピューターシステム１２８内に含まれ得る。

制御回路１２６は、本明細書に記載されるその制御機能を協調させることができる、任意の好適な論理回路として実装され得る。そのような制御機能は、ソフトウェアプログラムに実装された命令を実行することにより提供することができる。好適な論理回路には、ソフトウェアプログラムにおいて実装される命令を記憶するプロセッサー可読媒体、および命令を実行すると、制御機能を行うプロセッサーが含まれ得る。さらに、そのような制御機能はまた、ハードウェア論理回路において実装される対応する論理設計、たとえば、制御回路１２６の制御機能を提供する論理設計を実装するプログラム可能論理デバイスまたは特定用途向け集積回路を介して提供することもできる。さらに、そのような制御機能は、ソフトウェアおよびハードウェア論理回路を実行する両方のプロセッサーを組み合わせた実装を介して提供することができる。一部の例では、制御回路１２６は、コンピューターシステム１２８および／またはコンピューターシステム１２８の機能を含み得る。

ＵＩ １８２において、ユーザーは、１つまたは複数の生物学的流体１０８および１１０の特徴セットの１つまたは複数の特徴を入力し得る。代替または追加として、１つまたは複数の生物学的流体の特徴セットの１つまたは複数の特徴は、処理チャンバー１０２の１つまたは複数のセンサーからコンピューターシステム１２８および／または制御回路１２６へのフィードバック入力に基づいて判定されてもよい。生物学的流体の特徴セットの特徴としては、たとえば、生物学的流体の種類（たとえば、血液製剤、たとえば、血漿、血小板、赤血球；細胞、たとえば、真核細胞；タンパク質、たとえば、抗体；ワクチン）、生物学的流体中の光化学物質（たとえば、種類、体積、濃度）、生物学的流体の体積、生物学的流体の光透過性、生物学的流体を保持する容器の種類および／または形状、ならびに生物学的流体の温度を挙げることができる。

ＵＩ １８２において、ユーザーは、１つまたは複数の生物学的流体１０８および１１０の処理プロファイルを含む、１つまたは複数のパラメーターを入力することができる。代替または追加として、コンピューターシステム１２８は、１つまたは複数の生物学的流体１０８および１１０のそれぞれの特徴セットに基づいて、１つまたは複数の生物学的流体１０８および１１０の１つまたは複数の処理プロファイルの１つまたは複数のパラメーターを自動で判定することができる。具体的には、メモリー１７８は、生物学的流体の１つまたは複数の特徴を、それぞれの生物学的流体について、生物学的流体の処理プロファイルの１つまたは複数のパラメーターにマッピングする命令を含む、コンピュータープログラムを記憶することができる。生物学的流体の１つまたは複数の特徴を、それぞれの生物学的流体について、生物学的流体の処理プロファイルの１つまたは複数のパラメーターにマッピングする命令は、ユーザープログラム可能な規則セットとして実装することができる。

コンピューターシステム１２８は、処理チャンバー１０２の様々なパラメーターを調整または設定するために、制御回路１２６に、制御命令および／または制御シグナルを送信することができる。一部の実施形態では、処理チャンバー１０２の様々なパラメーターは、処理チャンバー内に配置される１つまたは複数の生物学的流体１０８および１１０の処理プロファイルに基づいて、調整または設定され得る。代替または追加として、処理チャンバー１０２の様々なパラメーターは、処理チャンバー１０２内に配置される様々なセンサーからのフィードバックに基づいて、調整または設定され得る。

制御回路１２６は、それぞれの光源チャネル１０６によって放出される光のピーク波長を調整または設定することができる。制御回路１２６は、それぞれの光源チャネル１０６によって放出される光の強度を調整または設定することができる。具体的には、制御回路１２６は、それぞれの光源チャネル１０６によって放出される光の強度を、「オフ」の状態（強度０％）から最大強度の状態（強度１００％）まで、０．４％のインクリメントで調整または設定することができる。制御回路１２６は、光源チャネル１０６を物理的に再配向することによって、または光源チャネル１０６の出力方向を整えることによって、それぞれの光源チャネル１０６の傾斜角度を調整または設定することができる。たとえば、制御回路は、それぞれの光源チャネルの傾斜角度を、０°～５°でそれぞれの光源チャネルが設置される表面の法線方向（たとえば、垂直方向）に対して調整または設定することができる。制御回路１２６は、それぞれの光源チャネル１０６によって放出される光の放出期間を調整または設定することができる。制御回路１２６は、それぞれの光源チャネル１０６によって放出される光の放出のスペクトルバンド幅を調整または設定することができる。これらのパラメーターのいずれも、たとえば、処理チャンバー１０２内に配置される１つもしくは複数の光センサー１１２および／または処理チャンバー１０２内に配置される他の様々なセンサーのうちのいずれかから受容されるパラメーターセットに基づいて、調整または設定することができる。

それぞれの光源チャネル１０６からの光の放出のピーク波長、放出の期間、放出の強度、および放出の角度のうちの１つまたは複数の個別の制御を可能にすることにより、光源アレイ１０４によって放出される光の、様々な時間的および／または空間的に変動する光特徴のプログラミングおよび制御が可能となる。これらの光特徴は、生物学的流体の処理プロファイルにおける重要な処理パラメーターであり得、コンピューターシステム１２８のユーザーによってプログラムすることができ、メモリー１７８に記憶することができる。１つまたは複数の生物学的流体の光特徴は、１つまたは複数の生物学的流体のそれぞれの特徴セットに基づいて、コンピューターシステム１２８において自動的に判定することができる。

例示的な光特徴セットでは、光源アレイ１０４のすべての光源は、ストローブ出力パターンを生成するように、ユーザーによる調整可能な頻度で同時に点灯および消灯することができる。別の例示的な光特徴セットでは、それぞれの光源チャネルによって放出される光の強度は、正弦強度の出力パターンを作製するように、時間的にモジュレートすることができる。別の例示的な光特徴セットでは、光源アレイ１０４の第１の光源セット１５２は、第１の光源セット１５２に面する第１の生物学的流体１０８の部分に第１の強度で照射し得、光源アレイ１０４の第２の光源セット１５４は、第２光源セット１５４に面する第２の生物学的流体１１０に第２の強度で照射し得る。

処理チャンバー１０２の様々なパラメーターの調整は、処理チャンバー１０２内の１つまたは複数の生物学的流体１０８および１１０に照射する前に、制御回路１２６によって行われ得る。制御回路１２６によるそのような初回調整には、たとえば、処理チャンバー１０２の温度を調整または設定するように加熱／冷却ユニット１１４に命令するかまたはそれを制御すること、１つまたは複数の生物学的流体１０８および１１０の近くへまたはそこから離れて移動するように光源アレイ１０４に命令するかまたはそれを制御すること、生物学的流体を供給容器１３６から処理容器１３２へ流すようにポンプ１４２に命令するかまたはそれを制御すること、１つまたは複数の生物学的流体１０８および１１０を撹拌するようにプラットフォーム１４４に命令するかまたはそれを制御すること、ならびに光の強度を、「オフ」状態から初回強度状態へと調整または設定するようにそれぞれの光源チャネル１０６に命令するかまたはそれを制御することが含まれ得る。

制御回路１２６による様々なパラメーターの調整はまた、１つまたは複数の生物学的流体１０８および１１０に照射している間に行うこともできる。制御回路１２６によるそのような調整は、上記に考察される様々なセンサーからコンピューターシステム１２８および／または制御回路１２６において受容されるフィードバックに基づいて、動的に行われ得る。具体的には、メモリー１７８は、様々なセンサーからの入力を、処理チャンバー１０２の様々な構成要素の必要とされる調整へとマッピングする、ユーザープログラム可能な規則セットを記憶していてもよい。様々なセンサーによって受容されたデータに対する動的フィードバック応答を可能にすることにより、有利なことに、処理されている１つまたは複数の生物学的流体１０８および１１０の意図される処理プロファイルから逸脱する処理パラメーターの、制御回路１２６による急速な補正が可能となり得る。これにより、処理されている１つまたは複数の生物学的流体中の病原体の不活性化の改善がもたらされ、同時に、生物学的流体の生物学的機能および／または望ましい特徴に影響を及ぼし得る（たとえば、それを低減し得る、損ない得る、損傷し得る）処理チャンバー条件への１つまたは複数の生物学的流体の曝露が最小限になり得る。

様々なセンサーからのフィードバックに基づく制御回路１２６による処理チャンバー１０２の様々なパラメーターの動的制御の例を、これより説明する。

一部の例では、それぞれの光源チャネル１０６によって放出される光の強度の制御回路１２６による調整は、１つまたは複数の光センサー１１２からコンピューターシステム１２８によって受容されるデータに基づき得る。たとえば、１つまたは複数の光センサー１１４によって検出される、生物学的流体１０８の部分に入射する光の強度が、閾値よりも高いかまたは低い場合、制御回路１２６は、それぞれ、生物学的流体１０８のその部分に面する光源アレイ１０４の１つまたは複数の光源の光強度を減少または増加させ得る。代替または追加として、制御回路１２６は、生物学的流体１０８のその部分に入射する光の強度を変化させるように、生物学的流体１０８を保持するプラットフォーム１４４と光源アレイ１０４との間の距離１５６を増加または減少させることができる。閾値強度値は、たとえば、生物学的流体１０８のその部分の深度、生物学的流体１０８の種類、生物学的流体１０８の光透過性、生物学的流体１０８を保持する容器の光透過性、および生物学的流体１０８と混合される病原体不活性化化合物の種類のうちの１つまたは複数に基づき得る。閾値強度値は、生物学的流体１０８の処理プロファイルおよび／または生物学的流体１０８の特徴セットにおいて指定することができる。好適な光センサーは、当該技術分野において周知であり、たとえば、例として、本明細書に提供される光源の波長に対応する（たとえば、それを含む）スペクトル応答範囲を有するフォトダイオードである（たとえば、２１０～３９０ｎｍのスペクトル応答範囲を有するフォトダイオード）。例示的なフォトダイオードとしては、シリコンフォトダイオード、シリコンカーバイドフォトダイオード、または他の好適なフォトダイオード、たとえば、ＧａＡｓＰフォトダイオード、ＧａＰフォトダイオード、およびＧａＮフォトダイオードを挙げることができる。

一部の例では、光源アレイ１０４のそれぞれの光源チャネル１０６によって放出される光の強度は、１つまたは複数の深度センサー１７４からコンピューターシステム１２８によって受容される深度データに基づいて、制御回路１２６によって調整または設定され得る。深度依存性の強度制御を可能にすることは、たとえば、生物学的流体の体積の違い（たとえば、生物学的流体を保持する容器の容量に満たない体積）に起因して、生物学的流体１０８を保持する容器１３０の深度（たとえば、最大深度）が変動し得る実施形態、および／または深度が不均一である実施形態（たとえば、血液バッグ）において、望ましい場合がある。具体的には、血液バッグの特徴的な中央の膨らみに起因して、血液バッグ中の生物学的流体の中央の部分は、血液バッグ中の生物学的流体の周縁部分を上回る深度を有し得る。その結果、中央領域において生物学的流体の十分な病原体不活性化に必要とされる照射の強度は、周縁領域において生物学的流体の十分な病原体不活性化に必要とされる照射の強度よりも高くなり得る。したがって、１つまたは複数の深度センサー１７４が、容器１３０にわたる流体深度におけるこの変動性を検出し得、制御回路１２６が、検出されたそのような部分の深度に基づいて、生物学的流体１０８の様々な部分に面するそれぞれの光源の放出の強度を調整または設定し得る。代替または追加として、特定の容器容量（たとえば、１０００ｍＬ）を下回る体積（たとえば、３００ｍＬ）の生物学的流体を格納している、その容量の容器は、容器の容量に近い体積（たとえば、９００ｍＬ）の生物学的流体よりも低い深度を有し得る。結果として、より大きな体積の生物学的流体の十分な病原体不活性化に必要とされる照射の強度は、同様のサイズの容器内に保持されるより小さな体積の生物学的流体の十分な病原体不活性化に必要とされる照射の強度よりも高くなり得る。したがって、１つまたは複数の深度センサー１７４が、容器１３０における流体深度を検出し得、制御回路１２６が、検出された深度に基づいて、生物学的流体１０８に面するそれぞれの光源の放出の強度を調整または設定し得る。

制御回路１２６による深度依存的強度制御および動的強度調整はまた、生物学的流体を、処理中に連続的または周期的に撹拌することが望ましい例においても、重要であり得る。具体的には、生物学的流体１０８が処理中に撹拌される実施形態では、生物学的流体１０８は、スロッシングまたは波運動を生じ得、これが、標準的な波パターンをもたらし得る。そのような運動は、生物学的流体１０８の様々な部分にわたる深度の変動をもたらし得、したがって、そのような部分内の病原体の不活性化に十分な光エネルギー量が変化する。したがって、１つまたは複数の深度センサー１７４からのフィードバックに基づいて、制御回路１２６は、１つまたは複数の光源チャネル１０６によって放出される光の強度を動的に調整または設定することができる。たとえば、生物学的流体１０８の部分に面する１つまたは複数の光源チャネルによって放出される光の強度は、１つまたは複数の深度センサー１７４によって検出された生物学的流体１０８のその部分の深度が、閾値深度を上回るか下回るかに基づいて、制御回路１２６によって動的に増加または減少され得る。閾値深度は、生物学的流体１０８の処理プロファイルおよび／または生物学的流体１０８の特徴セットにおいて指定することができる。代替または追加として、標準的な波パターンは、変数、たとえば、例として、生物学的流体の体積、生物学的流体の種類、容器のサイズ、容器の形状、撹拌速度、撹拌パターン、および撹拌ストローク長に基づいて判定され得、コンピューターシステム１２８は、そのような波パターンに基づいてユーザープログラム可能な規則セットを使用して、１つまたは複数の光源チャネルによって放出される光の強度を調整または設定するように、制御回路１２６に、制御命令および／または制御シグナルを送信し得る。

一部の例では、処理チャンバー１０２の温度ならびに／または１つもしくは複数の生物学的流体１０８および１１０の温度は、１つまたは複数の熱センサー１６６からコンピューターシステム１２８において受容されるデータに基づいて、制御回路１２６によって調整または設定され得る。好適な熱センサーは、当該技術分野において周知であり、たとえば、例として、ＬＭ７４温度センサー（Ｔｅｘａｓ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ，Ｉｎｃ）である。たとえば、１つまたは複数の熱センサー１６６によって検出される生物学的流体１０８の温度が、閾値温度を上回る場合、制御回路１０８は、生物学的流体１０８の温度を低下させるように、処理チャンバー１０２の様々な操作パラメーターを調整または設定することができる。たとえば、制御回路１０８は、光源アレイ１０４と生物学的流体１０８との間の距離１５６を増加させることができ、および／または処理チャンバー１０２の温度を減少させるように加熱／冷却ユニット１１４に命令するかもしくはそれを制御することができる。代替または追加として、制御回路１２６は、光源アレイ１０４と熱交換器１２２との間の熱伝導率を増加させるように、熱交換器１２２に命令するかまたはそれを制御することができる。

様々なセンサーからのフィードバックにより、制御回路１２６に、処理チャンバー１０２の様々な構成要素の様々なパラメーターを調整または設定させることができる方法の具体的な例は、上記に考察されているが、これらの例は、制限を意味するものではない。制御回路１２６は、上記に考察される様々なセンサーのうちのいずれかによって検出されるフィードバックデータに基づいて、および／またはコンピューターシステム１２８においてＵＩ １８２で提供される任意のユーザー入力に基づいて、上記に考察される処理システムの様々な実施形態の可能性のある構成要素の様々な調整可能なパラメーターのいずれかを調整または設定することができることを、理解されたい。
生物学的流体を処理するための方法

生物学的流体中に存在する１つまたは複数の病原体を十分に不活性化するように生物学的流体を処理するために使用される様々な方法が、以下に考察される。以下の方法は、必要に応じて、上記に考察されるシステムの様々な実施形態を使用して行うことができる。しかしながら、以下に記載される方法は、上記に考察されるシステムの様々な実施形態によって行うことを必要とするものではなく、以下に記載される方法を行うことができる任意のシステムを使用して行ってもよい。

図７Ａ～７Ｂは、ある特定の実装形態による生物学的流体を処理するための方法７００を表すフロー図である。様々な実装形態では、本方法におけるいくつかの操作を組み合わせることができ、および／またはいくつかの操作の順序は、図７Ａ～７Ｂに示されている順序から変更されてもよい。また、一部の実装形態では、別個のボックス／図に示されている操作および／または別個の方法と関連して考察されている操作を組み合わせて、他の方法を形成してもよく、同じボックス／図に示されている操作および／または同じ方法に関連して考察されている操作を、異なる方法に分けてもよい。

図７Ａでは、ステップ７０２において、１つまたは複数の病原体不活性化化合物と混合した生物学的流体（以降、「生物学的流体」）が、提供または受容され得る。生物学的流体を処理するために処理チャンバー（たとえば、チャンバー１０２）を使用する実施形態では、ステップ７０２は、生物学的流体が処理チャンバー１０２に導入されるかまたはそれによって受容される、必要に応じたステップ７０３を含み得る。たとえば、図１Ｃを参照して、処理チャンバー１０２が、摺動可能に移動可能なプラットフォーム１４４を含む実施形態では、摺動可能に移動可能なプラットフォーム１４４は、処理チャンバーから摺動して取り出すことができ、生物学的流体１０８（たとえば、容器内の生物学的流体）を、摺動可能に移動可能なプラットフォーム１４４に設置することができ、プラットフォームを、処理チャンバー１０２に摺動して戻すことができる。

別の例では、複数の容器１３２、１３６、および１３８を含む実施形態では、必要に応じたステップ７０３は、生物学的流体１１０を、供給容器１３６から処理チャンバー１０２に流入させることを含み得る。

必要に応じたステップ７０４において、生物学的流体の特徴セットが、判定され得る。生物学的流体の特徴セットの１つまたは複数の特徴の判定は、コンピューターシステム１２８におけるユーザー入力に基づき、および／または上記に考察される様々な種類のセンサーからのフィードバックに基づき得る。たとえば、処理チャンバー１０２が、１つまたは複数の生物学的流体種類センサー１７０を含む実施形態では、１つまたは複数の種類センサー１７０は、生物学的流体の種類を判定することができる。

別の例では、生物学的流体の特徴セットは、バーコードスキャナー１７２を使用して判定することができる。具体的には、バーコードセンサー１７２は、生物学的流体容器１３０上のバーコード１３４をスキャンして、生物学的流体１０８の識別子を判定し、この識別子をコンピューターシステム１２８に送信することができる。コンピューターシステム１２８は、次いで、１つまたは複数の生物学的流体の識別子をそれらのそれぞれの特徴セットと関連付ける、メモリー１７８に記憶されたリストに基づいて、生物学的流体１０８の特徴セットを判定することができる。

必要に応じたステップ７０６において、生物学的流体の処理プロファイルが、判定され得る。処理プロファイルの判定は、上記に考察される処理プロファイルを含むパラメーターのうちのいずれか１つまたは複数を判定することを含み得る。たとえば、処理プロファイルの判定は、生物学的流体に照射するのに使用しようとする光の１つまたは複数のピーク波長を判定することを含み得る。処理プロファイルの判定は、１つまたは複数のピーク波長の光が放出される、光の１つまたは複数の強度を判定することを含み得る。処理プロファイルの判定は、１つまたは複数のピーク波長の光が放出される、放出の１つまたは複数の期間を判定することを含み得る。

一部の例では、生物学的流体の処理プロファイルの判定は、生物学的流体の特徴セットに基づき得る。たとえば、コンピューターシステム１２８が、生物学的流体の特徴セットを判定した後、コンピューターシステム１２８は、プログラム可能な規則のセットを使用して、生物学的流体の処理プロファイルを判定することができる。プログラム可能な規則のセットにより、生物学的流体の特徴セットの１つまたは複数の特徴に基づいて、処理プロファイルの１つまたは複数のパラメーターが判定され得る。たとえば、プログラム可能な規則は、ある特定の種類の光化学物質を、その光化学物質と混合された生物学的流体中の病原体を不活性化させるのに十分な、ある特定の光のピーク波長、ある特定の放出期間、およびそのピーク波長の光のある特定の放出強度とマッチングさせることができる。別の例では、プログラム可能な規則は、生物学的流体の部分の深度を、生物学的流体のその部分における病原体を不活性化するに十分なある特定の光の強度とマッチングさせることができる。

他の例では、処理プロファイルの１つまたは複数のパラメーターは、コンピューターシステム１２８においてユーザーによって入力されてもよい。

図７Ｂへと移り、生物学的流体を処理するために処理チャンバー１０２を使用する例では、必要に応じたステップ７０８において、処理チャンバー１０２のパラメーターセットは、処理プロファイルに基づいて、制御回路１２６によって調整または設定され得る。処理プロファイルに基づいて調整または設定することができるパラメーターセットのパラメーターとしては、生物学的流体を撹拌するかどうか、生物学的流体の撹拌と関連する１つまたは複数のパラメーター（たとえば、撹拌運動の頻度および撹拌運動の種類）、処理チャンバー１０２の温度、ならびに光源アレイ１０４とプラットフォーム１４４との間の距離を挙げることができる。

ステップ７１０では、生物学的流体（たとえば、光活性病原体不活性化化合物との生物学的流体の混合物）に、（たとえば、光線量を提供する、総光線量を提供する）生物学的流体中の１つまたは複数の病原体を不活性化するに十分な期間および強度で、照射する。一部の実施形態では、生物学的流体の照射は、処理プロファイルに従って行われる。

一部の例では、ステップ７１０は、生物学的流体に、第１のピーク波長の光を照射することができ、第２のピーク波長の光を照射することができる、ステップ７１１を含み得る。本明細書に提供される方法のいずれかの一部の実施形態では、第１のピーク波長は、第２のピーク波長とは少なくとも（たとえば、以下を上回って）５ｎｍ、１０ｎｍ、１５ｎｍ、２０ｎｍ、もしくは２５ｎｍ、またはそれを上回って異なり得る。本明細書に提供される方法のいずれかの一部の実施形態では、第２のピーク波長の光は、それぞれが２０ナノメートル未満の全幅半値（ＦＷＨＭ）スペクトルバンド幅を有する光を放出する１つまたは複数の第２の光源によって放出され、ここで、第２のピーク波長は、第１のピーク波長とは少なくとも５ｎｍ、たとえば、少なくとも、１０ｎｍ、１５ｎｍ、２０ｎｍ、または２５ｎｍのうちのいずれかで異なる。第１のピーク波長は、可視光スペクトルまたは紫外線スペクトル、たとえば、例として、紫外線Ａスペクトル、紫外線Ｂスペクトル、もしくは紫外線Ｃスペクトルにあり得る。同様に、第２のピーク波長は、可視光スペクトルまたは紫外線スペクトル、たとえば、例として、紫外線Ａスペクトル、紫外線Ｂスペクトル、もしくは紫外線Ｃスペクトルにあり得る。一部の実施形態では、第１のピーク波長および／または第２のピーク波長は、約２４０ｎｍ～約２５０ｎｍ、約２４５ｎｍ～約２５５ｎｍ、約２５０ｎｍ～約２６０ｎｍ、約２５５ｎｍ～約２６５ｎｍ、約２６０ｎｍ～約２７０ｎｍ、約２６５ｎｍ～約２７５ｎｍ、約２７０ｎｍ～約２８０ｎｍ、または約２７５ｎｍ～約２８５ｎｍであり得る。一部の実施形態では、第１のピーク波長および／または第２のピーク波長は、約２８０ｎｍ～約２９０ｎｍ、約２８５ｎｍ～約２９５ｎｍ、約２９０ｎｍ～約３００ｎｍ、約３００ｎｍ～約３１０ｎｍ、約３０５ｎｍ～約３１５ｎｍ、または約３１０ｎｍ～約３２０ｎｍであり得る。一部の実施形態では、第１のピーク波長および／または第２のピーク波長は、約３１５ｎｍ～約３２５ｎｍ、約３２０ｎｍ～約３３０ｎｍ、約３２５ｎｍ～約３３５ｎｍ、約３３０ｎｍ～約３４０ｎｍ、約３３５ｎｍ～約３４５ｎｍ、約３４０ｎｍ～約３５０ｎｍ、約３４５ｎｍ～約３５５ｎｍ、約３５０ｎｍ～約３６０ｎｍ、約３５５ｎｍ～約３６５ｎｍ、約３６０ｎｍ～約３７０ｎｍ、約３６５ｎｍ～約３７５ｎｍ、約３７０ｎｍ～約３８０ｎｍ、約３７５ｎｍ～約３８５ｎｍ、約３８０ｎｍ～約３９０ｎｍ、約３８５ｎｍ～約３９５ｎｍ、約３９０ｎｍ～約４００ｎｍであり得る。一部の実施形態では、第１のピーク波長および／または第２のピーク波長は、約２４０ｎｍ、約２４５ｎｍ、約２５０ｎｍ、約２５５ｎｍ、約２６０ｎｍ、約２６５ｎｍ、約２７０ｎｍ、約２７５ｎｍ、約２８０ｎｍ、約２８５ｎｍ、約２９０ｎｍ、約２９５ｎｍ、約３００ｎｍ、約３０５ｎｍ、約３１０ｎｍ、約３１５ｎｍ、約３２０ｎｍ、約３２５ｎｍ、約３３０ｎｍ、約３３５ｎｍ、約３４０ｎｍ、約３４５ｎｍ、約３５０ｎｍ、約３５５ｎｍ、約３６０ｎｍ、約３６５ｎｍ、約３７０ｎｍ、約３７５ｎｍ、約３８０ｎｍ、約３８５ｎｍ、約３９０ｎｍ、約３９５ｎｍ、または約４００ｎｍであり得る。一部の実施形態では、第１のピーク波長および／または第２のピーク波長は、約２５５ｎｍ～約２７５ｎｍ（たとえば、約２６０ｎｍ～約２７０ｎｍ、２６５ｎｍ）であり得る。一部の実施形態では、第１のピーク波長および／または第２のピーク波長は、約２７５ｎｍ～約２９５ｎｍ（たとえば、約２８０ｎｍ～約２９０ｎｍ、２８５ｎｍ）であり得る。一部の実施形態では、第１のピーク波長および／または第２のピーク波長は、約３００ｎｍ～約３２０ｎｍ（たとえば、約３０５ｎｍ～約３１５ｎｍ、３１０ｎｍ）であり得る。一部の実施形態では、第１のピーク波長および／または第２のピーク波長は、約３１５ｎｍ～約３３５ｎｍ（たとえば、約３２０ｎｍ～約３３０ｎｍ、３２５ｎｍ）であり得る。一部の実施形態では、第１のピーク波長および／または第２のピーク波長は、約３３０ｎｍ～約３５０ｎｍ（たとえば、約３３５ｎｍ～約３４５ｎｍ、３４０ｎｍ）であり得る。一部の実施形態では、第１のピーク波長および／または第２のピーク波長は、約３５５ｎｍ～約３７５ｎｍ（たとえば、約３６０ｎｍ～約３７０ｎｍ、３６５ｎｍ）であり得る。一部の実施形態では、第１のピーク波長および／または第２のピーク波長は、約３７５ｎｍ～約３９５ｎｍ（たとえば、約３８０ｎｍ～約３９０ｎｍ、３８５ｎｍ）であり得る。一部の実施形態では、第１のピーク波長および／または第２のピーク波長は、約３１５ｎｍ～約３５０ｎｍであり得る。

本明細書に提供される方法のいずれかの一部の実施形態では、１つまたは複数の第１の光源のセットによって放出される、生物学的流体に照射する紫外線光の総線量は、約０．５Ｊ／ｃｍ^２～約５０Ｊ／ｃｍ^２、たとえば、約０．５Ｊ／ｃｍ^２～約１０Ｊ／ｃｍ^２、約０．５Ｊ／ｃｍ^２～約１５Ｊ／ｃｍ^２、約０．５Ｊ／ｃｍ^２～約２５Ｊ／ｃｍ^２、約１Ｊ／ｃｍ^２～約１０Ｊ／ｃｍ^２、約１Ｊ／ｃｍ^２～約１５Ｊ／ｃｍ^２、約１Ｊ／ｃｍ^２～約２５Ｊ／ｃｍ^２、約３Ｊ／ｃｍ^２～約１０Ｊ／ｃｍ^２、約３Ｊ／ｃｍ^２～約１５Ｊ／ｃｍ^２、約３Ｊ／ｃｍ^２～約２５Ｊ／ｃｍ^２、約５Ｊ／ｃｍ^２～約１０Ｊ／ｃｍ^２、約５Ｊ／ｃｍ^２～約１５Ｊ／ｃｍ^２、約５Ｊ／ｃｍ^２～約２５Ｊ／ｃｍ^２、約１０Ｊ／ｃｍ^２～約３０Ｊ／ｃｍ^２、約１０Ｊ／ｃｍ^２～約２０Ｊ／ｃｍ^２、約１５Ｊ／ｃｍ^２～約５０Ｊ／ｃｍ^２、約１５Ｊ／ｃｍ^２～約３５Ｊ／ｃｍ^２、約２０Ｊ／ｃｍ^２～約３０Ｊ／ｃｍ^２、約２５Ｊ／ｃｍ^２～約５０Ｊ／ｃｍ^２、約３０Ｊ／ｃｍ^２～約４０Ｊ／ｃｍ^２、または約４０Ｊ／ｃｍ^２～約５０Ｊ／ｃｍ^２のうちのいずれかである。一部の実施形態では、１つまたは複数の第１の光源のセットによって放出される、生物学的流体に照射する紫外線光の総線量は、約０．５Ｊ／ｃｍ^２またはそれを上回る、たとえば、およそで、１Ｊ／ｃｍ^２もしくはそれを上回る、２Ｊ／ｃｍ^２もしくはそれを上回る、３Ｊ／ｃｍ^２もしくはそれを上回る、４Ｊ／ｃｍ^２もしくはそれを上回る、５Ｊ／ｃｍ^２もしくはそれを上回る、６Ｊ／ｃｍ^２もしくはそれを上回る、７Ｊ／ｃｍ^２もしくはそれを上回る、８Ｊ／ｃｍ^２もしくはそれを上回る、９Ｊ／ｃｍ^２もしくはそれを上回る、１０Ｊ／ｃｍ^２もしくはそれを上回る、１５Ｊ／ｃｍ^２もしくはそれを上回る、２０Ｊ／ｃｍ^２もしくはそれを上回る、２５Ｊ／ｃｍ^２もしくはそれを上回る、３０Ｊ／ｃｍ^２もしくはそれを上回る、３５Ｊ／ｃｍ^２もしくはそれを上回る、４０Ｊ／ｃｍ^２もしくはそれを上回る、４５Ｊ／ｃｍ^２もしくはそれを上回る、または５０Ｊ／ｃｍ^２もしくはそれを上回るのうちのいずれかである。一部の実施形態では、１つまたは複数の第１の光源のセットによって放出される、生物学的流体に照射する紫外線光の総線量は、約５０Ｊ／ｃｍ^２を下回る、約４０Ｊ／ｃｍ^２を下回る、約３０Ｊ／ｃｍ^２を下回る、約２５Ｊ／ｃｍ^２を下回る、約２０Ｊ／ｃｍ^２を下回る、約１５Ｊ／ｃｍ^２を下回る、または約１０Ｊ／ｃｍ^２を下回る。一部の実施形態では、生物学的流体への照射は、生物学的流体に照射する紫外線光の総線量（たとえば、前述の総線量）を提供するに十分な期間および強度（たとえば、総線量の紫外線光を提供するに十分な期間および強度の任意の好適な組合せ）で生じる。一部の実施形態では、強度は、１～１０００ｍＷ／ｃｍ^２（たとえば、１～１００ｍＷ／ｃｍ^２）である。一部の実施形態では、期間は、１秒間～２時間（たとえば、１分間～６０分間）である。

本明細書に提供される方法のいずれかの一部の実施形態では、第１のピーク波長の光および第２のピーク波長の光は、それぞれ、第１の光源および第２の光源によって提供され得る。第１の光源および／または第２の光源は、たとえば、ソリッドステート照明（ＳＳＬ）、発光ダイオード（ＬＥＤ）、有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）、ポリマー発光ダイオード（ＰＬＥＤ）、またはレーザーダイオードであり得る。一部の例では、第１の光源および第２の光源は、光源アレイ１０４の光源チャネル１０６に含まれ得る。

本明細書に提供される方法のいずれかの一部の実施形態では、第１および第２の光源は、狭いスペクトルバンド幅を有する光を放出し得る。一部の例では、第１の光源および／または第２の光源によって放出される光の全幅半値（ＦＷＨＭ）スペクトルバンド幅（たとえば、最大ピーク強度のスペクトルバンド幅）は、２０ｎｍ未満、１８ｎｍ未満、１６ｎｍ未満、１４ｎｍ未満、１２ｎｍ未満、１０ｎｍ未満、９ｎｍ未満、８ｎｍ未満、７ｎｍ未満、６ｎｍ未満、または５ｎｍ未満であり得る。一部の実施形態では、第１の光源および／または第２の光源によって放出される光の全幅半値（ＦＷＨＭ）スペクトルバンド幅は、それぞれ、第１の光源および／または第２の光源のピーク波長よりも下１０ｎｍ以内、上１０ｎｍ以内である（たとえば、それぞれ、第１の光源および／または第２の光源のピーク波長よりも１０ｎｍを上回らずに高い、１０ｎｍを上回らずに低い）。一部の実施形態では、第１の光源および／または第２の光源によって放出される光の全幅半値（ＦＷＨＭ）スペクトルバンド幅は、１ｎｍを上回る、２ｎｍを上回る、３ｎｍを上回る、もしくは４ｎｍを上回るか、またはそれを上回り得る。他の例では、第１の光源および／または第２の光源によって放出される光の最大ピーク強度の５０％の光強度は、第１および／または第２の光源によって放出される光のピーク波長の１０ナノメートル以内であり得る。

一部の例では、第１のピーク波長の光および第２のピーク波長の光での生物学的流体への照射は、逐次的に生じる。他の例では、第１のピーク波長の光および第２のピーク波長の光での生物学的流体への照射は、同時に生じる。他の例では、第１のピーク波長の光での生物学的流体への照射および第２のピーク波長の光での生物学的流体への照射は、部分的にオーバーラップする（たとえば、ある期間は第１のピーク波長の光のみ（処理チャンバーの光源の中から）、続いて、ある期間は第１および第２のピーク波長の両方の光、続いて、ある期間は第２のピーク波長の光のみ（処理チャンバーの光源の中から）で照射する）。

本明細書に提供される方法のいずれかの一部の実施形態では、第１のピーク波長の光での生物学的流体への照射は、第１の期間、生じ得、第２のピーク波長の光での生物学的流体への照射は、第２の期間、生じ得る。第１の期間は、第２の期間と等しくてもよく、または異なってもよい。一部の例では、第１の期間は、第２の期間よりも少なくとも１．５倍、２倍、２．５倍、３倍、３．５倍、４倍、４．５倍、５倍、６倍、７倍、８倍、９倍、もしくは１０倍、またはそれを超えて、長くてもよい。他の例では、第２の期間は、第１の期間よりも少なくとも１．５倍、２倍、２．５倍、３倍、３．５倍、４倍、４．５倍、５倍、６倍、７倍、８倍、９倍、もしくは１０倍、またはそれを超えて、長くてもよい。

一部の例では、第１のピーク波長および第２のピーク波長の光での生物学的流体への照射は、処理プロファイルに従って行われ得る。たとえば、処理プロファイルは、生物学的流体に照射するのに使用しようとする光特徴を指定し得る。例示的な処理プロファイルは、まず、第１のピーク波長の光で、第１の期間、第１の強度で生物学的流体に照射し、次に、第２のピーク波長の光で、第２の期間、第２の強度で生物学的流体に照射するように、指定し得る。別の例示的な処理プロファイルは、第１のピーク波長の光で、第１の期間、第１の強度で生物学的流体に照射し、同時に（少なくとも部分的にオーバーラップして）、第２のピーク波長の光で、第２の期間、第２の強度で生物学的流体に照射するように指定し得る。一部の実施形態では、処理プロファイルは、生物学的流体に照射する前、最中、および／または後に使用しようとする１つまたは複数の撹拌条件を指定し得る。例示的な処理プロファイルは、第１のピーク波長の光での生物学的流体への照射の前、最中、および後に使用しようとする１つまたは複数の撹拌条件、ならびに第２のピーク波長の光での生物学的流体への照射の前、最中、および／または後に使用しようとする１つまたは複数の撹拌条件を指定し得る。

本明細書に提供される方法のいずれかの一部の実施形態では、生物学的流体に、単一のピーク波長（たとえば、第１のピーク波長）の光が照射され得る。一部の例では、ステップ７１０は、生物学的流体に、単一のピーク波長（たとえば、第１のピーク波長）の光が照射され得る、ステップ７１２を含み得る。単一のピーク波長（たとえば、第１のピーク波長）は、可視光スペクトルまたは紫外線スペクトル、紫外線Ａスペクトル、紫外線Ｂスペクトル、紫外線Ｃスペクトルにあり得る。他の例では、単一のピーク波長（たとえば、第１のピーク波長）は、約２４０ｎｍ～約２５０ｎｍ、約２４５ｎｍ～約２５５ｎｍ、約２５０ｎｍ～約２６０ｎｍ、約２５５ｎｍ～約２６５ｎｍ、約２６０ｎｍ～約２７０ｎｍ、約２６５ｎｍ～約２７５ｎｍ、約２７０ｎｍ～約２８０ｎｍ、または約２７５ｎｍ～約２８５ｎｍであり得る。一部の実施形態では、単一のピーク波長（たとえば、第１のピーク波長）は、約２８０ｎｍ～約２９０ｎｍ、約２８５ｎｍ～約２９５ｎｍ、約２９０ｎｍ～約３００ｎｍ、約３００ｎｍ～約３１０ｎｍ、約３０５ｎｍ～約３１５ｎｍ、または約３１０ｎｍ～約３２０ｎｍであり得る。一部の実施形態では、単一のピーク波長（たとえば、第１のピーク波長）は、約３１５ｎｍ～約３２５ｎｍ、約３２０ｎｍ～約３３０ｎｍ、約３２５ｎｍ～約３３５ｎｍ、約３３０ｎｍ～約３４０ｎｍ、約３３５ｎｍ～約３４５ｎｍ、約３４０ｎｍ～約３５０ｎｍ、約３４５ｎｍ～約３５５ｎｍ、約３５０ｎｍ～約３６０ｎｍ、約３５５ｎｍ～約３６５ｎｍ、約３６０ｎｍ～約３７０ｎｍ、約３６５ｎｍ～約３７５ｎｍ、約３７０ｎｍ～約３８０ｎｍ、約３７５ｎｍ～約３８５ｎｍ、約３８０ｎｍ～約３９０ｎｍ、約３８５ｎｍ～約３９５ｎｍ、約３９０ｎｍ～約４００ｎｍであり得る。一部の実施形態では、単一のピーク波長（たとえば、第１のピーク波長）は、約２４０ｎｍ、約２４５ｎｍ、約２５０ｎｍ、約２５５ｎｍ、約２６０ｎｍ、約２６５ｎｍ、約２７０ｎｍ、約２７５ｎｍ、約２８０ｎｍ、約２８５ｎｍ、約２９０ｎｍ、約２９５ｎｍ、約３００ｎｍ、約３０５ｎｍ、約３１０ｎｍ、約３１５ｎｍ、約３２０ｎｍ、約３２５ｎｍ、約３３０ｎｍ、約３３５ｎｍ、約３４０ｎｍ、約３４５ｎｍ、約３５０ｎｍ、約３５５ｎｍ、約３６０ｎｍ、約３６５ｎｍ、約３７０ｎｍ、約３７５ｎｍ、約３８０ｎｍ、約３８５ｎｍ、約３９０ｎｍ、約３９５ｎｍ、または約４００ｎｍであり得る。一部の実施形態では、単一のピーク波長（たとえば、第１のピーク波長）は、約２５５ｎｍ～約２７５ｎｍ（たとえば、約２６０ｎｍ～約２７０ｎｍ、２６５ｎｍ）であり得る。一部の実施形態では、単一のピーク波長（たとえば、第１のピーク波長）は、約２７５ｎｍ～約２９５ｎｍ（たとえば、約２８０ｎｍ～約２９０ｎｍ、２８５ｎｍ）であり得る。一部の実施形態では、単一のピーク波長（たとえば、第１のピーク波長）は、約３００ｎｍ～約３２０ｎｍ（たとえば、約３０５ｎｍ～約３１５ｎｍ、３１０ｎｍ）であり得る。一部の実施形態では、単一のピーク波長（たとえば、第１のピーク波長）は、約３１５ｎｍ～約３３５ｎｍ（たとえば、約３２０ｎｍ～約３３０ｎｍ、３２５ｎｍ）であり得る。一部の実施形態では、単一のピーク波長（たとえば、第１のピーク波長）は、約３３０ｎｍ～約３５０ｎｍ（たとえば、約３３５ｎｍ～約３４５ｎｍ、３４０ｎｍ）であり得る。一部の実施形態では、単一のピーク波長（たとえば、第１のピーク波長）は、約３５５ｎｍ～約３７５ｎｍ（たとえば、約３６０ｎｍ～約３７０ｎｍ、３６５ｎｍ）であり得る。一部の実施形態では、単一のピーク波長（たとえば、第１のピーク波長）は、約３７５ｎｍ～約３９５ｎｍ（たとえば、約３８０ｎｍ～約３９０ｎｍ、３８５ｎｍ）であり得る。一部の実施形態では、単一のピーク波長（たとえば、第１のピーク波長）は、約３１５ｎｍ～約３５０ｎｍであり得る。

本明細書に提供される方法のいずれかの一部の実施形態では、単一のピーク波長（たとえば、第１のピーク波長）の光は、第１の光源によって提供され得る。一部の例では、第１の光源は、生物学的流体に照射するために使用される、処理チャンバー１０２の唯一の光源であり得る。第１の光源は、たとえば、１つまたは複数のソリッドステート照明（ＳＳＬ）、発光ダイオード（ＬＥＤ）、有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）、ポリマー発光ダイオード（ＰＬＥＤ）、またはレーザーダイオードであり得る。たとえば、第１の光源は、光源アレイ１０４の光源チャネル１０６に含まれ得る。図１Ａ～１Ｅに示されるように、光源チャネル１０６は、生物学的流体１０８を保持する容器１３０の片側のみに面していてもよい。

第１の光源は、狭いスペクトルバンド幅を有する光を放出し得る。具体的には、第１の光源によって放出される光の最大ピーク強度の５０％の光強度は、第１の光源によって放出される光のピーク波長から１０、２０、３０、または４０ナノメートル未満の波長で放出され得る。他の例では、第１の光源光源によって放出される光の全幅半値（ＦＷＨＭ）スペクトルバンド幅は、２０ｎｍ、１８ｎｍ、１６ｎｍ、１４ｎｍ、１２ｎｍ、１０ｎｍ、９ｎｍ、８ｎｍ、７ｎｍ、６ｎｍ、５ｎｍ、または５ｎｍ未満を下回り得る。

本明細書に提供される方法のいずれかの一部の実施形態では、処理するための方法は、存在する場合に（たとえば、存在するときに）少なくとも約１対数、たとえば、少なくとも、およそで、２対数、３対数、４対数、５対数、６対数、７対数、８対数、９対数、または１０対数のうちのいずれかの病原体を不活性化するに十分である（たとえば、混合物を、病原体を光化学的に不活性化するに十分な光に曝露した後）。一部の実施形態では、処理するための方法は、存在する場合に（たとえば、存在するときに）少なくとも約１対数、たとえば、少なくとも、およそで、２対数、３対数、４対数、５対数、６対数、７対数、８対数、９対数、または１０対数のうちのいずれかの病原体を不活性化するに十分であり、ここで、生物学的流体は、照射後に、約５μＭまたはそれを下回る、たとえば、およそで、４μＭもしくはそれを下回る、３μＭもしくはそれを下回る、２μＭもしくはそれを下回る、または１μＭもしくはそれを下回るのうちのいずれかのＰＩＣを含む。一部の実施形態では、処理するための方法は、存在する場合に（たとえば、存在するときに）少なくとも約１対数、たとえば、少なくとも、およそで、２対数、３対数、４対数、５対数、６対数、７対数、８対数、９対数、または１０対数のうちのいずれかの病原体を不活性化するに十分であり、ここで、照射前の生物学的流体と混合した病原体不活性化化合物の濃度は、約１５μＭ～約１５０μＭであり、生物学的流体は、照射後に、約５μＭまたはそれを下回る、たとえば、およそで、４μＭもしくはそれを下回る、３μＭもしくはそれを下回る、２μＭもしくはそれを下回る、または１μＭもしくはそれを下回るのうちのいずれかのＰＩＣを含む。一部の実施形態では、処理するための方法は、存在する場合に（たとえば、存在するときに）少なくとも約１対数、たとえば、少なくとも、およそで、２対数、３対数、４対数、５対数、６対数、７対数、８対数、９対数、または１０対数のうちのいずれかの病原体を不活性化するに十分であり、ここで、照射前の生物学的流体と混合した病原体不活性化化合物の濃度は、約１５μＭ～約１５０μＭ（たとえば、約３０μＭ～約１１０μＭ、約６０μＭ～約９０μＭ、約７５μＭ）であり、生物学的流体に照射する紫外線光の総線量は、約０．５Ｊ／ｃｍ^２～約５０Ｊ／ｃｍ^２（たとえば、約３Ｊ／ｃｍ^２～約１５Ｊ／ｃｍ^２）であり、生物学的流体は、照射後に、約５μＭまたはそれを下回る、たとえば、およそで、４μＭもしくはそれを下回る、３μＭもしくはそれを下回る、２μＭもしくはそれを下回る、または１μＭもしくはそれを下回るのうちのいずれかのＰＩＣを含む。一部の実施形態では、処理するための方法は、存在する場合に（たとえば、存在するときに）少なくとも約４対数の病原体を不活性化するに十分であり、ここで、照射前の生物学的流体と混合した病原体不活性化化合物の濃度は、約３０μＭ～約１１０μＭであり、生物学的流体は、照射後に、約５μＭのＰＩＣを含む。前述の方法のいずれかの一部の実施形態では、照射後の生物学的流体は、残留病原体不活性化化合物またはその光産物を除去するためにさらにプロセシングすることなく、対象への注入に好適である。

本明細書に提供される方法のいずれかの一部の実施形態では、生物学的流体は、血液製剤を含む。一部の実施形態では、生物学的流体は、全血組成物を含む。一部の実施形態では、生物学的流体は、赤血球組成物を含む。一部の実施形態では、生物学的流体は、血小板組成物（たとえば、血小板）を含む。一部の実施形態では、生物学的流体は、血漿組成物（たとえば、血漿）を含む。一部の実施形態では、生物学的流体は、血小板組成物（たとえば、血小板）および血漿組成物（たとえば、血漿）を含む。一部の実施形態では、生物学的流体（たとえば、血小板組成物）は、血小板添加剤溶液を含む。一部の実施形態では、生物学的流体は、血小板組成物であり、ここで、血小板組成物は、血小板添加剤溶液および血漿を含む（たとえば、約５～５０％の血漿および約９５～５０％の添加剤溶液；約３０～５０％の血漿および約７０％～５０％の血小板添加剤溶液）。たとえば、一部の実施形態では、処理するための方法は、本明細書に開示されるシステムおよび方法を使用して、個体への注入に好適な血小板組成物を調製するステップを含む。

本明細書に提供される方法のいずれかの一部の実施形態では、本明細書に記載される処理するための方法は、少なくとも１対数（たとえば、少なくとも２対数、３対数、４対数、またはそれを上回る）病原体（たとえば、存在するとき）を不活性化するに十分であり、ここで、照射後の生物学的流体は、残留ＰＩＣまたはその光産物を除去するためにさらにプロセシングすることなく、対象への注入に好適である。一部の実施形態では、処理するための方法は、少なくとも１対数（たとえば、少なくとも２対数、３対数、４対数、またはそれを上回る）の病原体（たとえば、存在するとき）を不活性化するに十分であり、ここで、照射後の血小板組成物は、５μＭまたはそれを下回るＰＩＣを含む。一部の実施形態では、照射前の混合物中のＰＩＣの濃度は、少なくとも１０μＭである。一部の実施形態では、照射前の混合物中のＰＩＣの濃度は、少なくとも３０μＭ、少なくとも５０μＭ、少なくとも７０μＭ、少なくとも９０μＭ、もしくは少なくとも１１０μＭ、またはそれを上回る。一部の実施形態では、照射前の混合物中のＰＩＣの濃度は、約１５μＭ～約１５０μＭである。一部の実施形態では、照射前の混合物中のＰＩＣの濃度は、約１５μＭ～約１１０μＭ、約３０μＭ～約１１０μＭ、約６０μＭ～約１１０μＭ、約３０μＭ～約９０μＭ、または約６０μＭ～約９０μＭである。一部の実施形態では、照射前の混合物中のＰＩＣの濃度は、約７５μＭである。一部の実施形態では、本明細書に開示される生物学的流体を処理するための方法は、存在する場合に生物学的流体中の１つまたは複数の病原体を不活性化するに十分な期間および強度で生物学的流体に照射した後に、生物学的流体をさらなるプロセシング、たとえば、化合物吸着デバイス（ＣＡＤ）への曝露に供するステップを含まない。一部の実施形態では、本明細書に開示される生物学的流体を処理するための方法は、存在する場合に（たとえば、存在するときに）生物学的流体中の１つまたは複数の病原体を不活性化するに十分な期間および強度で生物学的流体に照射した後に、残留ＰＩＣまたはその光産物を除去するために生物学的流体をさらなるプロセシング、たとえば、化合物吸着デバイス（ＣＡＤ）への曝露に供するステップを含まず、ここで、本方法は、少なくとも１対数の病原体（たとえば、少なくとも４対数の病原体）を不活性化するに十分であり、生物学的流体は、本明細書に開示される方法に従って照射した後に、対象への注入に好適である。一部の実施形態では、本明細書に開示される方法に従って生物学的試料に照射した後、生物学的試料は、５μＭを下回るＰＩＣ（たとえば、２μＭを下回るＰＩＣ）を含む。

本明細書に提供される方法のいずれかの一部の実施形態では、処理するための方法は、ＰＩＣを得るかまたはそれを血小板添加剤溶液（ＰＡＳ）と所望される（たとえば、標準化された）濃度で事前混合し、次いで、ＰＩＣ／ＰＡＳ溶液を血小板調製物中に投入し、それによって、たとえば、（ｉ）プロセシングの柔軟性および制御の改善、（ｉｉ）たとえば、病原体不活性化に使用されるＰＩＣの量の低減を可能にすることを含め、病原体不活性化の改善、（ｉｉｉ）プロセシングステップの低減、たとえば、個体への投与の前に残留ＰＩＣもしくはその光産物を除去するために化合物吸収デバイス（ＣＡＤ）を用いてさらにプロセシングする必要性がないこと、ならびに／または（ｉｖ）血小板品質の改善を可能にするステップを含む。

本明細書に提供される方法のいずれかの一部の実施形態では、処理するための方法は、照射前に、生物学的流体を、３０分間～２４時間（たとえば、２時間～２４時間、４時間～２４時間、８時間～２４時間、１２時間～２４時間）の期間、光活性病原体不活性化化合物とともにインキュベートするステップをさらに含む。

本明細書において使用されるとき、単数形の「１つの（ａ）」、「１つの（ａｎ）」、および「その（ｔｈｅ）」は、別途示されない限り、複数形の参照物を含む。

本明細書に提供される本開示の態様および実施形態は、態様および実施形態を「含むこと」、それら「からなること」、およびそれら「から本質的になること」を含むことが理解される。

２つの数字の「間の」範囲が提供される場合、範囲の両端点が含まれることが理解される。たとえば、「ｘ～ｙ」または「約ｘ～約ｙ」の範囲は、値ｘおよびｙを含む。

本開示は、以下の実施例によってさらに例証されるが、これらは、本開示の範囲または趣旨を、それらに記載される特定の手順に制限すると解釈されるものではない。

（実施例１）
生物学的流体を処理するためのシステム
生物学的流体を処理するための例示的なシステムを、処理チャンバー内に、それぞれが、４つのＬＥＤチャネルの７２個のクラスターを含み、それぞれのクラスターが３４０ｎｍおよび３６５ｎｍの両方の波長のＬＥＤを含む、２つの対向する光源アレイを互いに面して収容するように、構築した（たとえば、図２Ａを参照されたい）。このシステムはまた、プラットフォームに置かれた生物学的流体の容器に、容器の両側から紫外線光を照射するための手段として、２つのアレイの間に配置されるガラスプラットフォームも含んでいた（たとえば、図４を参照されたい）。システム制御は、ＬＥＤの調整、ならびに３４０ｎｍのＬＥＤもしくは３６５ｎｍのＬＥＤのいずれかによる光での別個の、または３４０ｎｍおよび３６５ｎｍの波長での同時もしくは連続的な生物学的流体試料の処理を提供し、ＬＥＤによる照射のタイミング（たとえば、期間）および強度の両方を制御する。
（実施例２）
病原体不活性化化合物の光化学変換

本開示のシステムを使用した病原体不活性化化合物の光化学変換の効率性を判定するために、研究を行った。光化学物質であるアモトサレン（Ｓ－５９とも称される）は、血漿および血小板血液成分の病原体不活性化処理のための市販入手可能な医療用デバイス（ＩＮＴＥＲＣＥＰＴ（登録商標）Ｂｌｏｏｄ Ｓｙｓｔｅｍ、Ｃｅｒｕｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）において使用されるソラレン病原体不活性化化合物である。アモトサレンの光化学変換の効率および実施例１に記載されるＬＥＤに基づく照射デバイスでの処理の後に存在する光産物のプロファイルを判定するために、研究により複数の波長および光源の比較を行った。狭いバンド幅３４０ｎｍの波長のＬＥＤ（実施例１のデバイス）、狭いバンド幅３６５ｎｍの波長のＬＥＤ（実施例１のデバイス）、および蛍光ＵＶＡ電球に基づく市販入手可能なＩＮＴＥＲＣＥＰＴ（登録商標）Ｂｌｏｏｄ Ｓｙｓｔｅｍ照射デバイス（ＩＮＴ－１００）を用いて、照射を行った。ＩＮＴ－１００デバイスにおける電球は、ＵＶＡスペクトル全体にわたる広いバンド幅の照射を生成し（たとえば、図９を参照されたい）、ＩＮＴ－１００デバイス内のフィルターが、３２０ｎｍを下回る波長の光を減弱させるため、結果として、スペクトル曲線９０２として、約３２０～４００ｎｍのＵＶＡ照射が生じ、ピーク波長はおよそ３５２ｎｍである。３４０ｎｍおよび３６５ｎｍのＬＥＤでの例示的な狭いバンド幅のピークもまた、比較のために、それぞれ、スペクトル曲線９０４および９０６として、図９に示されている（正確な縮尺ではない）。プロトタイプシステムを使用して本明細書において実施例１～９に記載されるデータの目的について、光線量は、ジュール（Ｊ）／ｃｍ^２±２５％の単位である。

研究のために、１００％血漿、血小板添加剤溶液（ＰＡＳ ＩＩＩ）、または血漿とＰＡＳ ＩＩＩとを３５％／６５％の比で混合したものを含む、３つの異なる懸濁培地ユニットを調製した。アモトサレン（Ｓ－５９）を、それぞれの種類のユニットに、１５０μＭの濃度で添加した後、ユニットを、３４０ｎｍもしくは３６５ｎｍ（すべてのユニット種で使用）のＬＥＤに基づくデバイスからおよそ６．４Ｊ／ｃｍ^２のＵＶ光線量（１００％血漿）、およそ３．６Ｊ／ｃｍ^２のＵＶ光線量（ＰＡＳ＋血漿）、もしくはおよそ３Ｊ／ｃｍ^２のＵＶ光線量（ＰＡＳ）での照射、またはＩＮＴ－１００デバイス（血漿もしくはＰＡＳのユニットのみで使用）からおよそ６．４Ｊ／ｃｍ^２のＵＶ光線量での照射に供した。照射前および後に採取した試料を、これまでに説明されているようにＨＰＬＣによって分析して（Ｓｃｈｌｅｎｋｅ ｅｔ ａｌ．， ２００８， Ｔｒａｎｓｆｕｓｉｏｎ， ４８：６９７－７０５）、Ｓ－５９の光変換の効率ならびに光産物のプロファイルを判定した。

照射後の残留Ｓ－５９パーセントを、血漿、ＰＡＳ、またはＰＡＳ＋血漿（６５／３５）ユニットについて、以下の表１に示す。注目すべきことに、およそ６．４Ｊ／ｃｍ^２での、３４０ｎｍの波長のＬＥＤでのＳ－５９の照射は、類似の光線量における３６５ｎｍのＬＥＤまたはＩＮＴ－１００のいずれかでの照射よりも、それぞれの種類の培地において、有意に高いＳ－５９の光変換をもたらした。

加えて、照射後の試料のＨＰＬＣ分析を使用して、様々な処理条件後の残留Ｓ－５９および光産物の範囲内計数および相対レベルを判定した。以下の表２に示されるように、結果として得られた光産物プロファイルにおける差が、３４０ｎｍ、３６５ｎｍ、およびＩＮＴ－１００での照射について観察された。

（実施例３）
ウイルスの不活性化

ヒトドナー血漿におけるウイルスの光化学的不活性化を、次に、本開示の照射デバイスを使用して評価した。ラブドウイルス水疱性口炎ウイルス（ＶＳＶ）でスパイクし、続いて、アモトサレン、ならびに実施例１および２に記載される狭いスペクトルの３４０ｎｍおよび３６５ｎｍのＬＥＤデバイスまたは広いスペクトルのＩＮＴ－１００デバイスを使用してＵＶＡ光で処理した血漿において、病原体不活性化研究を行った。

ＡＢＯが一致する血漿のプールを、およそ５００ｍＬの等体積の３つのユニットに無菌状態で分割し、それぞれに、ＶＳＶを接種した。ＶＳＶでスパイクした血漿ユニットを、次いで、それぞれ、市販入手可能なＩＮＴＥＲＣＥＰＴ（登録商標）Ｂｌｏｏｄ Ｓｙｓｔｅｍプロセシングセットに接続し、１５０μＭのアモトサレンと混合し、照射容器へと移した。処理前のウイルス力価の判定のために、試料を、ＵＶ照射の前に、それぞれのユニットから採取した。ＶＳＶを含有する血漿ユニットを、次いで、光源としてＩＮＴ－１００デバイスまたは３４０ｎｍもしくは３６５ｎｍのＬＥＤのいずれかでの約６．４ジュール／ｃｍ^２のＵＶＡ照射に供した（たとえば、実施例２を参照されたい）。ＢＨＫ細胞でのプラークアッセイを使用した処理後のウイルス力価の判定のために、試料を、照射後に採取した。

処理前および処理後の試料からのウイルス力価の結果を、得られたウイルス不活性化のレベル（対数不活性化）とともに、以下の表３に示す。

これらのデータは、光化学的不活性化のレベルにおける驚くべき差を示し、アモトサレンおよび光源として３４０ｎｍのＬＥＤによる狭いバンドのＵＶＡ照射を使用したウイルス不活性化のレベルが、３６５ｎｍのＬＥＤによる狭いバンドのＵＶＡ照射およびＩＮＴ－１００デバイスによる広いバンドのＵＶＡ照射の両方と比較して、より高かった。３６５ｎｍのＬＥＤによる不活性化のレベルは、ＩＮＴ－１００デバイスによる不活性化と同等であった。
ウイルス不活性化および光変換

追加の研究により、より低い３０μＭの用量のアモトサレン（Ｓ－５９）およびＵＶＡ光でのＶＳＶの不活性化を、２２０ｍＬまたは３５０ｍＬのいずれかの体積において、３４０ｎｍのＬＥＤまたはＩＮＴ－１００の照射デバイスを使用して、比較した。血漿を、少なくとも１１４０ｍＬにプールし、ＶＳＶのストックを、１：１００の最終希釈で接種した。ＶＳＶでスパイクした血漿プールを、次いで、２つが２２０ｍＬの体積であり、２つが３５０ｍＬの体積である、４つのユニットに分割した。それぞれのユニットに、およそ３０μＭの濃度のアモトサレンを投入し、ＵＶＡ曝露前のＶＳＶの力価およびアモトサレンの濃度を判定するために、対照試料を採取した。一方の２２０ｍＬのユニットおよび一方の３５０ｍＬのユニットは、ＩＮＴ１００照射装置を使用して、約３．０Ｊ／ｃｍ^２のＵＶＡに供し、他方の２２０ｍＬおよび３５０ｍＬのユニットは、３４０ｎｍのＬＥＤ照射装置を使用して、約３．０Ｊ／ｃｍ^２のＵＶＡに供した。光化学処理の後に、試料を、それぞれのユニットから採取して、ＵＶＡ曝露後のＶＳＶの力価およびアモトサレンの濃度を判定した。以下の表３ｂに２つの複製物の平均で示されるように、ＶＳＶ力価（常用対数値）は、標準的なプラークアッセイを使用して判定し、アモトサレンの濃度（μＭ）は、ＨＰＬＣによって判定した。

これらのデータはまた、アモトサレンおよび光源として３４０ｎｍのＬＥＤでのＵＶＡ照射を使用したウイルス不活性化のレベルが、ＩＮＴ－１００デバイスによる広いバンドのＵＶＡ照射と比較して、高いことも示した。加えて、３４０ｎｍのデバイスを使用したアモトサレンの光変換のレベルは、ＩＮＴ－１００デバイスを用いたものよりもはるかに高く、結果として、２２０ｍＬのユニットでは１μＭを下回り、３５０ｍＬのユニットでは２μＭに近い、光化学的処理後のレベルが得られた。

追加の光化学的不活性化研究を、他のウイルスに対して行った。Ｅ型肝炎ウイルスのモデルとして使用されているＣａｌｉｃｉｖｉｒｕｓｅ、たとえば、ネコｃａｌｉｃｉｖｉｒｕｓ（ＦＣＶ）は、これまでに、アモトサレン（Ｓ－５９）での光化学的不活性化に対して高度に耐性であり、力価に約１．７～２．４常用対数の低減しかないことが示されている（Ｉｒｓｃｈ ｅｔ ａｌ．， Ｔｒａｎｓｆｕｓ Ｍｅｄ Ｈｅｍｏｔｈｅｒ， ３８： １９－３１ （２０１１））。血小板調製物中のＦＣＶの不活性化のレベルを評価するために、研究を行った。より具体的には、３５％血漿／６５％血小板添加剤溶液（ＰＡＳ）において調製した、２つの血小板ユニットをプールして、およそ３．８×１０^１１個の血小板を含有する、およそ４００ｍＬの合計体積を得た。プールした血小板に、ネコｃａｌｉｃｉｖｉｒｕｓ（ＦＣＶ）のストックを、１：１００の最終希釈で接種した。ＦＣＶでスパイクした血小板を、次いで、それぞれおよそ２８．５ｍＬのより小さなユニット１０個に分割した。これらのユニットのうちの９つを、それぞれの「投薬」群内にそれぞれが３つのユニットを含む、アモトサレン「投薬」群に分割し、これに、９０μＭ、３０μＭ、または１５μＭの３つの異なる濃度のうちの１つで、アモトサレンを添加した。それぞれのユニットについて、照射前の試料を採取した。それぞれの投薬群内で、ユニットを、室温で４時間、８時間、または２４時間（Ｔ＝４時間、８時間、２４時間）インキュベートし、次いで、上述のデバイスを使用して、約３Ｊ／ｃｍ^２の３４０ｎｍのＵＶＡ光での照射に供した。残りのユニットについては、アモトサレンを、１５０μＭの濃度で添加し、照射前の対照試料を分析のために取り出し、次いで、ユニットを、速やかに（Ｔ＝０）、意図したものではなく他の９つの試料の２倍を上回る光線量で、３４０ｎｍのＵＶＡ光での照射に供した。ＵＶＡ処理の後に、すべてのユニットについて、試料を採取し、それを、照射前対照とともに、使用して、ＦＣＶ力価（標準的なプラークアッセイにより）およびアモトサレン濃度（ＨＰＬＣによる）を判定し、データを以下の表３ｃに示す。

これらのデータによって示されるように、本開示の３４０ｎｍのＬＥＤ照射デバイスを使用したＦＣＶのＳ－５９光化学的不活性化は、広いスペクトルの紫外線Ａ光を用いた１５０μＭのＳ－５９について、Ｉｒｓｃｈ（同書）によって報告されたものよりも高かった。加えて、ＬＥＤデバイスでの照射前のある期間、ＦＣＶを含有する血小板をＳ－５９とインキュベートすること（たとえば、事前インキュベーション）により、Ｓ－５９病原体不活性化化合物の投入濃度が低い場合でさえ、より高いレベルのＦＣＶ不活性化がもたらされた。具体的には、９０μＭおよび３０μＭの両方のＳ－５９濃度の場合には、４、８、もしくは２４時間の事前インキュベーション、１５μＭのＳ－５９濃度の場合には８もしくは２４時間の事前インキュベーションにより、ＬＥＤデバイスを用いて少なくとも４対数のＦＣＶ不活性化がもたらされた。事前インキュベーションなしの１５０μＭのＳ－５９については、２．５対数の不活性化が得られた。いくつかの条件下において、５．６対数を上回るＦＣＶの不活性化が、達成され、これは、プラークアッセイにおいて試験した希釈物の検出限界を下回る不活性化を表す。加えて、ＵＶＡ照射および光変換後の試料中に残存するＳ－５９の量（たとえば、濃度）を判定するためのＨＰＬＣ分析により、残留Ｓ－５９病原体不活性化の濃度が、５μＭ未満まで、多くの場合において、２μＭ未満または１μＭ未満まで低減されたことが示された。これらのデータは、病原体不活性化処理の条件が、本明細書に提供される方法に基づいて達成することができ、これにより、高レベルのウイルス不活性化（たとえば、４対数を上回る、５．６対数を上回る）、および低レベルの残留Ｓ－５９濃度を有する効率的なＳ－５９の光変換ももたらされることを示す。
片側照射と両側照射との対比

生物学的流体容器の上および下の両方に配置されたＬＥＤアレイからの照射（たとえば、両側照射）、または生物学的流体容器の上のみに配置されたＬＥＤアレイからの照射（たとえば、片側照射）のいずれかを使用した、病原体不活性化を評価するためのフォローアップ研究を行った。

およそ３７０ｍＬの体積で、およそ５．２×１０^１１個の血小板を含有する３５％血漿／６５％ＰＡＳの血小板のユニットを調製し、ＦＣＶのストックを、１：１００の最終希釈で接種した。ＦＣＶでスパイクした血小板を、次いで、それぞれおよそ２８．５ｍＬのより小さなユニット１０個に分割した。これらのユニットのうちの９つを、アモトサレン「投薬」群に分割し、２つのユニットには１５０μＭ、４つのユニットには３０μＭ、および４つのユニットには１５μＭで、アモトサレンを添加した。３０μＭおよび１５μＭの投薬群ユニットを、室温で８時間または２４時間（Ｔ＝８時間、２４時間）インキュベートし、それぞれのユニットについて照射前試料を採取し、次いで、ユニットを、上述のデバイスを使用して、上方および下方の両方のＬＥＤアレイの組合せ、または上方のＬＥＤアレイのみのいずれかから送達される約３Ｊ／ｃｍ^２の３４０ｎｍのＵＶＡ光での照射に供した。１５０μＭのユニットについては、照射前対照試料を分析のために取り出し、次いで、ユニットを、速やかに（Ｔ＝０）、上部および底部（両側）のＬＥＤ構成または上部のみ（片側）のＬＥＤ構成のいずれかで、３４０ｎｍのＵＶＡ光での照射に供した。ＵＶＡ処理の後に、すべてのユニットについて、試料を採取し、それを、照射前対照とともに、使用して、標準的なプラークアッセイによってＦＣＶ力価、およびＨＰＬＣによってアモトサレン濃度を判定し、データを、以下の表３ｄに示す。

これらのデータによって示されるように、ＦＣＶを含有する血小板をＳ－５９とインキュベートし（たとえば、８時間、２４時間）、続いて、ＬＥＤデバイスで照射することにより、ここでも、Ｓ－５９病原体不活性化化合物の投入濃度が低い場合でさえ、高いレベルのＦＣＶ不活性化がもたらされた。１５０μＭのＳ－５９で達成することができるものを上回る不活性化レベルが、ここでも観察された。加えて、不活性化レベルは、概して、ＦＣＶを含有する血小板を、両側または片側のみから３４０ｎｍのＬＥＤでの照射に供したかどうかに関係なく、同等であった。ＨＰＬＣ分析はまた、ここでも、効率的な光変換、ならびに片側または両側のいずれのＬＥＤ照射を使用しても、光化学的処理プロセス後に非常に低いレベル（たとえば、１μＭを下回る）の残留Ｓ－５９を達成する能力を示した。
（実施例４）
細菌の不活性化

光化学的処理によるヒト血漿中の細菌の不活性化を、本開示のシステムを使用して評価した。細菌Ｅ．ｃｏｌｉでスパイクし、続いて、アモトサレン、ならびに実施例１に記載されるＬＥＤに基づくシステムまたは比較のためにＩＮＴ－１００デバイスを使用してＵＶＡ光で処理したヒトドナーの血漿において、病原体不活性化研究を行った。

より具体的には、およそ３０００ｍＬのアフェレーシス血漿（ＦＦＰ）のプールを、無菌状態で、およそ５８５ｍＬの等体積の５つのユニットに分割した。それぞれのユニットに、Ｅ．ｃｏｌｉの終夜培養物を、約６対数ＣＦＵ／ｍＬで接種した。次いで、Ｅ．ｃｏｌｉでスパイクした血漿ユニットを、それぞれ、ＩＮＴＥＲＣＥＰＴ（登録商標）Ｂｌｏｏｄ Ｓｙｓｔｅｍプロセシングセットの照射容器において、３つの濃度のうちの１つ（２つのユニットについては１５０μＭ、２つのユニットについては１５μＭ、１つのユニットについては１．５μＭ）の病原体不活性化化合物アモトサレン（Ｓ－５９）と混合した。処理前の細菌力価の判定のために、試料を、ＵＶ照射の前に、それぞれのユニットから採取した。残りのＥ．ｃｏｌｉでスパイクした血漿を、次いで、１５０μＭおよび１５μＭの両方のアモトサレン含有ユニットには市販入手可能な広いバンドのＩＮＴ－１００デバイスによる約３Ｊ／ｃｍ^２の光線量でのＵＶＡ照射、または１５０μＭ、１５μＭ、および１．５μＭのアモトサレン含有ユニットには狭いバンドの３４０ｎｍのＬＥＤ光源（実施例１のデバイス）によるＵＶＡ照射のいずれかに供し、次いで、後者のユニットには、以下の表に示されるように、ＵＶＡ光を１回（約３Ｊ／ｃｍ^２）、２回（約６Ｊ／ｃｍ^２）、または３回（約９Ｊ／ｃｍ^２）与えた。標準的なコロニー形成ユニットアッセイを使用して処理後の細菌力価を判定するために、それぞれの処理条件について、試料を採取した。

ＵＶＡ処理前および処理後の細菌力価の結果を、得られた細菌不活性化のレベル（対数低減値）とともに、以下の表４に示す。加えて、アモトサレン（Ｓ－５９）の光変換の効率性もまた判定し、それぞれの示される処理条件の後の残存Ｓ－５９パーセントとして示す。ＬＯＱは、定量限界を表す。

これらのデータは、アモトサレンおよび光源として狭いバンドのＵＶＡ照射を使用して、広いバンドのＩＮＴ－１００照射と比較して、いくらか高いレベルの細菌の光化学的不活性化を達成することができることを示唆する。加えて、４対数を上回る細菌の低減を、商業的に認められている１５０μＭの濃度のアモトサレン、ならびに著しく低い１５μＭの濃度の両方で、達成することができた。さらに、Ｓ－５９光変換の効率性は、これらの研究においてＬＥＤに基づく照射デバイスでは、顕著に改善され、その結果、処理された材料中のＳ－５９のレベルは非常に低かった。

別の研究では、プールした血漿から、約２２０ｍＬまたは約３５０ｍＬのいずれかの体積で、４つの血漿ユニットを調製した。それぞれのユニットに、Ｅ．ｃｏｌｉの終夜培養物を、約６対数ＣＦＵ／ｍＬで接種した。次いで、Ｅ．ｃｏｌｉでスパイクした血漿ユニットを、それぞれ、ＩＮＴＥＲＣＥＰＴ（登録商標）Ｂｌｏｏｄ Ｓｙｓｔｅｍプロセシングセットの照射容器において、１５μＭの濃度の病原体不活性化化合物アモトサレン（Ｓ－５９）と混合した。処理前の細菌力価の判定のために、試料を、ＵＶ照射の前に、それぞれのユニットから採取した。残りのＥ．ｃｏｌｉでスパイクした血漿を、次いで、狭いバンド幅の３４０ｎｍのＬＥＤデバイスまたは市販入手可能なＩＮＴ－１００デバイスのいずれかを使用して、約６．４Ｊ／ｃｍ^２の光線量で、ＵＶＡ照射に供した。

細菌力価を、ＵＶＡ処理前および処理後に分析して、細菌不活性化レベルを判定し、これを、以下の表５において対数低減値として示す。加えて、Ｓ－５９光変換もまた、ＨＰＬＣによって判定し、それぞれの示される処理条件の後の絶対濃度および残存パーセントの両方として示す。

これらのデータはまた、Ｓ－５９および光源として狭いバンドのＵＶＡ照射を使用して、広いバンドのＩＮＴ－１００照射と比較して、いくらか高いレベルの細菌の光化学的不活性化を達成することができることを示唆する。加えて、Ｓ－５９光変換の効率性は、ＬＥＤに基づく照射デバイスでは、顕著に改善され、処理材料中、非常に低いレベルのＳ－５９が得られた。

上記で観察されたＥ．ｃｏｌｉの不活性化が、病原体不活性化化合物を必要とする光化学的プロセスであったこと、およびＬＥＤデバイスからのＵＶＡ光にのみ媒介される効果ではなかったことを確認するために、漸増線量で３４０ｎｍのＬＥＤ照射を伴うが、アモトサレンの投入を伴わない対照実験を行った。この研究のために、Ｅ．ｃｏｌｉの培養物を調製し、約６対数ＣＦＵ／ｍＬの力価で、約５８５ｍＬの血漿ユニットにスパイクした。スパイクした血漿を、ＩＮＴＥＲＣＥＰＴ（登録商標）Ｂｌｏｏｄ Ｓｙｓｔｅｍ血漿プロセシングセットからの照射バッグに移し、初期対照力価の判定のために、試料を、照射前に採取した。細菌でスパイクした血漿を、次いで、３４０ｎｍでの照射に供し、以下の表６に示されるエネルギー量のそれぞれの後に、細菌力価に関して試料採取した。照射前および照射後の力価、ならびに計算された対数低減値を示す。病原体不活性化化合物の不在下では、３４０ｎｍのＵＶＡの様々な光線量レベルにおいて、Ｅ．ｃｏｌｉの不活性化は観察されなかった。

（実施例５）
血漿および添加剤溶液中の血小板の処理

ＰＡＳ／血漿（６５％ ＰＡＳ ＩＩＩ／３５％血漿）中に採取した血小板を、プールし、研究のために、３つの２８５ｍＬのユニットに分割した。アモトサレン（Ｓ－５９）を、１５０μＭの濃度まで添加し、ユニットに、実施例１のデバイスを使用して狭いバンドの３４０ｎｍのＬＥＤもしくは３６５ｎｍのＬＥＤで、またはＩＮＴ－１００デバイスで、１回（総線量約３．６Ｊ／ｃｍ^２）、２回（総線量約７．２Ｊ／ｃｍ^２）、または３回（総線量約１０．８Ｊ／ｃｍ^２）照射した。Ｓ－５９の光変換の効率性、ならびに光産物の形成を、前述の実施例のように、ＨＰＬＣによって、ＵＶＡ照射後にアセスメントした。照射後のＳ－５９の濃度は、ＩＮＴ－１００デバイスについては３２μＭ、１１μＭ、および５μＭであり（それぞれ、約３．６、７．２、１０．８Ｊ／ｃｍ^２）、３４０ｎｍのＬＥＤについては９μＭ、２μＭ、および０．９８μＭ（定量下限を下回る）であり（それぞれ、約３．６、７．２、１０．８Ｊ／ｃｍ^２）、３６５ｎｍのＬＥＤについては４２μＭ、１５μＭ、および７μＭであった（それぞれ、約３．６、７．２、１０．８Ｊ／ｃｍ^２）。これらのデータは、狭いバンドの３４０ｎｍのＬＥＤ照射デバイスでのより高い程度のＳ－５９光変換を示し、残留Ｓ－５９レベルは、２または３回の照射（たとえば、約７．２または１０．８Ｊ／ｃｍ^２）後に、２μＭまたはそれを下回った。

照射後の試料のＨＰＬＣ分析を使用して、様々な処理条件により生成された光産物の範囲内計数および相対レベルを判定した。以下の表７～９に示されるように、３４０ｎｍ、３６５ｎｍ、およびＩＮＴ－１００での照射について、結果として得られる光産物プロファイルに、差異が観察され、低い光産物レベルは、概して、狭いバンドの３４０ｎｍの波長の光での照射後に見られた。

アモトサレン１５０μＭで、１回（総線量約３．６Ｊ／ｃｍ^２）、２回（総線量約７．２Ｊ／ｃｍ^２）、または３回（総線量約１０．８Ｊ／ｃｍ^２）の照射により、３４０ｎｍのＬＥＤと広いバンドのＩＮＴ－１００デバイスとを比較して、処理したＰＡＳ／血漿（６５％ ＰＡＳ ＩＩＩ／３５％血漿）中の血小板もまた、Ｓ－５９光変換および処理後の光産物に関して、液体クロマトグラフィー質量分析法を使用して分析した。光産物の質量分析消衰係数は、Ｓ－５９消衰係数と同一であることが想定されたため、絶対濃度ではなく、試料間の濃度の相対的差異（μＭ）のみを、以下の表９ｂにおいて比較する。

加えて、光源間での可能性のある差異を特定するために、血小板品質の様々な尺度を、３回のＵＶＡ照射（約１０．８Ｊ／ｃｍ^２）の直後に標準的な手法によって評価した。以下の表１０に示されるように、これらの血小板パラメーターは、照射条件のそれぞれの間で、類似のままであった。

（実施例６）
１００％血漿または血漿／ＰＡＳ中のアフェレーシスにより採取した血小板の処理

１００％血漿中の血小板におけるアモトサレンの光変換、ならびに本開示の３４０ｎｍのデバイスを使用した、異なる光線量での光化学処理後７日間（３日目、７日目）にわたる血小板の機能を評価するために、研究を行った。１００％血漿中の５つのアフェレーシス血小板ユニットを、プールし、研究のために、約２８５ｍＬのユニットに分割した。アモトサレン（Ｓ－５９）を、１５μＭの濃度まで添加した。これらのユニットのうちの３つに、実施例１の狭いバンドの３４０ｎｍのＬＥＤデバイスを用いて、約３．６Ｊ／ｃｍ^２で１回（１×）、２回（２×、約７．２Ｊ／ｃｍ^２）、または３回（３×、約１０．８Ｊ／ｃｍ^２）照射することによって、３つの異なる光線量のうちの１つで、照射した。追加のユニットには、比較のためにＩＮＴ－１００デバイスを用いて、約３．６Ｊ／ｃｍ^２で照射したか、または未処理対照として維持した。Ｓ－５９の光変換を、前述の実施例にあるように、ＨＰＬＣによって、ＵＶＡ照射後にアセスメントした。照射後のＳ－５９の濃度は、ＩＮＴ－１００デバイスについては４．１１μＭであり、３４０ｎｍのＬＥＤ照射デバイスでは有意に低かった：１回の光線量については０．８６μＭ（定量限界を下回る）、２回については０．１９μＭ（定量限界を下回る）、および３回については０．００μＭ（定量限界を下回る）であり、光変換の程度が高いことが示された。

加えて、血小板品質の様々な生物化学的および／または機能的尺度を、ＵＶＡ照射前および／または照射後、ならびに処理の３日後、５日後、および７日後に評価した。以下の表１１～１９に示されるように、血小板品質パラメーターに関して、結果は、概して、対照ならびにＩＮＴ－１００および３４０ｎｍの試験試料の間で類似であったが、ある特定のパラメーターに関する３回の３４０ｎｍ線量を除く。

異なるアモトサレン濃度での血小板の処理

１００％血漿中の血小板におけるアモトサレンの光変換、ならびに本開示の３４０ｎｍのデバイスを使用した、光化学処理後７日間（３日目、７日目）にわたる血小板の機能を評価するために、研究を行った。１００％血漿中の複数ドナーの血小板ユニット（５つのユニット、約２７８～３９１ｍＬ）をプールし、未処理対照として使用するか、または３４０ｎｍデバイスを使用した紫外線Ａ照射を伴う異なる濃度のアモトサレンで処理するために、それぞれ約２８５ｍＬの５つのユニットに分割した。アモトサレンを、３０、６０、９０、または１１０μＭの濃度まで添加し、次いで、照射前（ＵＶ前）試料を、分析のために取り出し、残りのユニットを、約７．２Ｊ／ｃｍ^２での照射に供した。照射後（ＵＶ後）試料を、次いで、処理後の分析のために取り出した。未処理対照およびアモトサレン／ＵＶＡで処理したユニットについて、以下の表２０～２９（左側のカラム）に示されるパラメーターを、当該技術分野において公知の標準的な解析方法を使用して測定し、さらに、残留アモトサレン濃度を、ＨＰＬＣ分析によって判定した。

血小板添加剤溶液（３５％血漿／６５％ ＰＡＳ ＩＩＩ）中の血小板におけるアモトサレンの光変換、ならびに本開示の３４０ｎｍのデバイスを使用した、光化学処理後７日間（４日目、７日目）にわたる血小板の機能を評価するために、類似の研究を行った。血漿／ＰＡＳ中の複数ドナーの血小板ユニット（６つのユニット、約２０２～３１８ｍＬ）をプールし、未処理対照として使用するか、または３４０ｎｍデバイスを使用した紫外線Ａ照射を伴う異なる濃度のアモトサレンで処理するために、それぞれ約２８５ｍＬの５つのユニットに分割した。アモトサレンを、３０、６０、９０、または１１０μＭの濃度まで添加し、次いで、照射前（ＵＶ前）試料を、分析のために取り出し、残りのユニットを、約７．２Ｊ／ｃｍ^２での照射に供した。照射後（ＵＶ後）試料を、次いで、処理後の分析のために取り出した。未処理対照およびアモトサレン／ＵＶＡで処理したユニットについて、以下の表２０～２９（右側のカラム）に示されるパラメーターもまた、当該技術分野において公知の標準的な解析方法を使用して測定し、さらに、残留アモトサレン濃度を、ＨＰＬＣ分析によって判定した。

これらのデータは、１００％血漿または血漿＋ＰＡＳのいずれにおいても、血小板の品質が、未処理対照血小板と比較して、アモトサレン処理濃度の範囲（たとえば、３０μＭ～１１０μＭ）全体で好適に維持され、さらに、処理後のアモトサレンレベルが、３４０ｎｍのデバイスでの照射後に、５μＭ未満（１μＭ未満を含む）まで低減され得ることを示す。

追加の研究により、処理後に２μＭを下回る残留アモトサレンを達成する条件下での病原体不活性化後の血小板の品質を、３４０ｎｍのＬＥＤシステム、または市販入手可能なＩＮＴ－１００システムを備えるＩＮＴＥＲＣＥＰＴ Ｂｌｏｏｄ Ｓｙｓｔｅｍのいずれかでの照射を使用して、さらに評価した。１００％血漿中の血小板ユニットを、７５０～９００ｍＬにプールし、次いで、３つの条件のそれぞれを含む処理のために、複数の２５０～３００ｍＬのユニットに分割した：１）７５μＭのアモトサレン投入濃度で、３４０ｎｍのデバイスを用いて約６．４で照射、２）７５μＭのアモトサレン投入で、３４０ｎｍのデバイスを用いて約７．２Ｊ／ｃｍ^２で照射、３）１５０μＭのアモトサレン投入で、ＩＮＴ－１００デバイスを用いて約３．６Ｊ／ｃｍ^２（たとえば、このシステムの標準条件）で照射。ＩＮＴ－１００で照射した処理後のユニットは、残留アモトサレンを除去するために、必ずＣＡＤプロセシングに供したが、３４０ｎｍで照射したユニットについては、ＣＡＤは必要なかった。

ｐＣＯ_２およびｐＯ_２（血液ガス分析装置）、形態学（Ｋｕｎｉｃｋｉスコア）、Ｐ－セレクチン（フローサイトメトリー）、形状変化の程度（血小板凝集計）、低浸透圧ショック応答（血小板凝集計）を含む、以下の表３０～３４に示されるパラメーターを、当該技術分野において公知の標準的な解析方法および他のアッセイ方法を使用して測定し、残留アモトサレン濃度を、ＨＰＬＣ分析によって判定した。

これらのデータは、血小板の品質が、３４０ｎｍでの照射によるいずれのアモトサレン処理条件においても、好適に維持されること、および処理後の残留アモトサレンレベルが、残留アモトサレンを除去するためのいずれのさらなるプロセシングの使用も伴うことなく、約２μＭまで低減されたことを示す。
（実施例７）
血漿の処理

全血由来の血漿におけるアモトサレンの光変換、ならびに広いバンドのＵＶＡデバイス（ＩＮＴ－１００）または本開示の３４０ｎｍデバイスのいずれかを使用した光化学的処理後の血漿の特性を評価するために、研究を行った。複数ドナーの血漿ユニット（３～４つのユニット、それぞれ約２５０～３５０ｍＬ）をプールし、未処理対照として使用するか、またはＩＮＴ－１００もしくは３４０ｎｍのいずれかのデバイスを使用した照射を伴うアモトサレンで処理するために、それぞれ約２８５ｍＬの３つのユニットに分割した。このプールおよび分割の形式を、４回繰り返して、４つの複製物を生成した。アモトサレンを、５０μＭの濃度まで添加し、照射前（ＵＶＡ前）試料を、分析のために取り出し、残りのユニットを、約６．４Ｊ／ｃｍ^２での照射に供した。次いで、照射後（ＵＶＡ後）試料を、処理後の分析のために取り出した。以下の表３５のパラメーターを、当該技術分野において公知の標準的な解析方法を使用して測定し、さらに、残留アモトサレン濃度を、ＨＰＬＣ分析によって、ＩＮＴ－１００デバイスを使用した場合には１７．０６μＭおよび３４０ｎｍデバイスを使用した場合には４．６５μＭと判定した。

これらのデータは、光化学的処理後の血漿の品質が、未処理対照血漿と比較して、好適に維持され、さらに、処理後のアモトサレンレベルが、３４０ｎｍデバイスでの照射後には５μＭ未満まで低減されたが、ＩＮＴ－１００デバイスでは低減されなかったことを示す。
（実施例８）
生物学的流体を処理するためのシステム

生物学的流体を処理するための別の例示的なシステムを、デバイス内に、それぞれのアレイがＵＶＡ、ＵＶＢ、またはＵＶＣスペクトルにある２６５ｎｍ、２８０ｎｍ、３１０ｎｍ、３２５ｎｍ、３４０ｎｍ、３６５ｎｍ、または３８５ｎｍの狭いバンド幅の単一ピーク波長（たとえば、第１のピーク波長）のＬＥＤチャネルを有する、交換可能な光源アレイを有する処理チャンバーを提供するように、構築した。このシステムは、プラットフォーム上に設置される生物学的流体への照射のために配置される、プラットフォームに面する（たとえば、対向する）単一のアレイを備えていた（たとえば、図５を参照されたい）。システム制御は、生物学的流体試料の処理中のＬＥＤの調整を提供し、所望される光のＵＶ光線量を達成するように、ＬＥＤによる照射のタイミングおよび強度の両方を制御する。光化学的変換、光産物の形成、病原体の不活性化、ならびに血漿および／または血小板の品質パラメーターの評価を、前述のように、それぞれの光源波長について行った。

このデバイスを使用する１つの研究では、様々な細菌の光化学的不活性化を、アモトサレンとともに、上記のＬＥＤのそれぞれについて、試験した。細菌には、Ｅ．ｃｏｌｉ（グラム陰性）、Ｓ．ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ（グラム陽性）、およびＰ．ａｃｎｅｓ（嫌気性）が含まれた。ＵＶＣおよびＵＶＢの範囲内の波長を有する紫外線光の公知の殺菌作用があるため、この研究は、それぞれのＬＥＤ波長について、総不活性化レベル、ならびに特にＵＶ光（アモトサレンの添加なしで）または光化学的処理プロセス自体からもたらされる不活性化レベルを判定するように制御した。

細菌培養物を、約６対数ＣＦＵ／ｍＬで血漿ユニットに接種し、そこから標準的なコロニー形成ユニットアッセイを使用して初期細菌力価のために試料を採取し、続いて、スパイクした血漿を、３つの対照または処理ユニットのうちの１つに分割した。アモトサレン処理アームには、３つの細菌のそれぞれについて１５μＭの濃度、ならびにＥ．ｃｏｌｉのアームについては追加の１５０μＭの濃度が含まれた。
・血漿＋細菌、照射なし
・血漿＋細菌、照射あり
・血漿＋細菌＋アモトサレン、照射あり
試料を採取し、それぞれのスパイクしたユニットについて、照射前の細菌力価を判定し、ユニットを、照射のために６ウェルプレートにアリコートした（２ｍＬ／ウェル）。プレートを、２６５ｎｍ、２８０ｎｍ、３１０ｎｍ、３２５ｎｍ、３４０ｎｍ、３６５ｎｍ、または３８５ｎｍで、Ｅ．ｃｏｌｉおよびＳ．ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓについては約３Ｊ／ｃｍ^２の光線量、ならびにＰ．ａｃｎｅｓについては約６．４Ｊ／ｃｍ^２での照射に供し、続いて、標準的なコロニー形成ユニットアッセイを使用して、照射後の細菌力価判定に供した。以下の表３６～３９は、細菌の総対数低減値、ならびにアモトサレン（Ｓ－５９）ありでの光化学的不活性化に起因する対数低減値またはＵＶ光のみ（アモトサレンなし）に起因する対数低減値を示す。前述のように、照射後の試料中の残留アモトサレン濃度を判定するために、ＨＰＬＣ分析もまた、使用した。

高レベルの細菌不活性化が観察された。アモトサレン＋ＵＶ光と、ＵＶ光のみ（アモトサレンなし）の作用を比較すると、データは、光化学的不活性化（アモトサレン＋ＵＶ光）が、概して、３２５ｎｍ、３４０ｎｍ、および３６５ｎｍのＵＶＡ処理アームにおいて、３つすべての細菌について、最も高いことを示す。アモトサレン＋３１０ｎｍのＵＶＢ波長処理アームにおける光化学的不活性化は、より変動性であり、アモトサレン＋３２５ｎｍ、３４０ｎｍ、または３６５ｎｍのＵＶＡ光よりも低いレベルであると見られ、ＵＶＡ光と比較して、ＵＶＢ光により観察される直接的な殺菌作用が増加した。アモトサレン＋２６５ｎｍおよび２８０ｎｍのＵＶＣ処理アームでは、アモトサレンに起因する不活性化は最小限しから得られず、不活性化は、主としてＵＶＣ光の直接的な殺菌作用によるものであった。処理後（ＵＶＡ後）の残留アモトサレンレベルの分析も考慮すると、これらのデータは、アモトサレン＋３２５ｎｍの照射およびアモトサレン＋３４０ｎｍの照射のいずれの処理条件においても、残留アモトサレンが５μＭ未満であり、４対数を上回る光化学的不活性化を達成することができたことを示す。
（実施例９）
複数の波長の組合せによる病原体不活性化

加えて、任意の２つまたはそれを上回る波長の狭いバンド幅の光を、組み合わせて、たとえば、例として、アモトサレンならびに第１のピーク波長の紫外線光および第２のピーク波長の紫外線光を逐次的または同時に使用した、生物学的流体の光化学的処理を、評価した。より具体的には、１つの例において、Ｅ．ｃｏｌｉ（グラム陰性）およびＳ．ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ（グラム陽性）細菌の病原体不活性化を、アモトサレンおよび実施例８に記載される波長のＬＥＤを有するデバイスを使用して、評価した。細菌培養物を、約６対数ＣＦＵ／ｍＬで血漿ユニットに接種し、そこから標準的なコロニー形成ユニットアッセイを使用して初期細菌力価のために試料を採取した。スパイクした血漿ユニットを、対照（アモトサレンなし±ＵＶ光）および処理（アモトサレンあり）の条件に分割し、アモトサレンは、１５μＭの濃度で使用した。ユニットを、照射のために６ウェルプレートにアリコートした（５ｍＬ／ウェル）。照射前の試料を採取し、標準的なコロニー形成ユニットアッセイを使用して、対照細菌力価を判定した。プレートを、２６５ｎｍまたは２８０ｎｍのＵＶＣ光線量と、３２５ｎｍ、３４０ｎｍ、または３６５ｎｍのＵＶＡ光線量との組合せを使用して、それぞれ約３Ｊ／ｃｍ^２の２回の逐次的な光線量に供し、続いて、照射後の細菌力価判定および残留アモトサレンの分析を行った。照射前の力価、１回目の照射後の力価、２回目の照射後の力価、および処理後（２回目の照射後）の残留アモトサレン（Ｓ－５９）を、以下の表４０～４１に示す。

高レベルの細菌不活性化が観察された。アモトサレン／ＵＶおよび／またはＵＶＣ処理に対して感受性が低いと特定された他の細菌を使用して、類似の病原体不活性化研究を行う。加えて、３１０ｎｍのＵＶＢ光線量と３２５ｎｍ、３４０ｎｍ、または３６５ｎｍのＵＶＡ光線量（いずれの順序も）との組合せ、ならびに３２５ｎｍ、３４０ｎｍ、または３６５ｎｍのＵＶＡ光線量に続いて別の異なる３２５ｎｍ、３４０ｎｍ、または３６５ｎｍのＵＶＡ光線量（いずれの順序も）の組合せの使用を含め、逐次的な光線量の他の組合せを用いて、類似の研究を行う。加えて、本開示のこれらまたは他のデバイスを使用して、類似の研究により、逐次的な照射ではなく同時の照射による上記の波長の組合せのいずれか、ならびに／または異なる容器（たとえば、血液製剤バッグ）の使用を評価することができる。

特定の構成要素、構成、特性、および機能が、上記に提供されているが、当業者であれば、他の変化形を使用することができることを理解するであろう。加えて、特性は、特定の実施形態と関連して記載されているように思われ得るが、当業者であれば、記載される実施形態の様々な特性を組み合わせることができることを認識するであろう。さらに、ある実施形態と関連して記載される態様は、単独であってもよい。

実施形態は、添付の図面を参照して詳細に記載されているが、様々な変更および修正が、当業者には明らかであろうことに留意されたい。そのような変更および修正は、添付の特許請求の範囲によって規定される様々な実施形態の範囲内に含まれていると理解されたい。

本明細書に提供される実施形態の変化形は、前述の説明を読めば、当業者には明らかになり得る。当業者であれば、適宜、そのような変化形、ならびに本明細書に具体的に記載されるもの以外の本明細書に記載される組成物、方法、およびキットの実施を用いることができることが予想される。したがって、本明細書に記載されるシステムおよび方法には、該当する法律によって許容される本明細書に添付の特許請求の範囲に列挙される主題のすべての修正形および均等物が含まれる。さらに、上述の要素のそのすべての可能性のある変化形における任意の組合せが、本明細書に別途示されるかまたは文脈により明らかに矛盾しない限り、本説明に包含される。以下は、本開示の特定の実施形態の一覧である。この一覧は、例示であり、本明細書に提供される本開示を制限することを意図するものではない。
実施形態１． 生物学的流体を処理するためのシステムであって、
生物学的流体を受容するための処理チャンバーと、
処理チャンバー内の光を検出するように構成される、１つまたは複数のセンサーと、
処理チャンバー内の生物学的流体に照射するように配置される第１の光源アレイであって、第１の光源アレイが、第１のピーク波長を有する紫外線光を放出するように構成される第１の光源チャネルおよび第２のピーク波長を有する光を放出するように構成される第２の光源チャネルを含み、第２のピーク波長が、第１のピーク波長とは少なくとも５ナノメートル異なる、第１の光源アレイとを備える、システム。
実施形態２． 第１の光源アレイが、複数の光源クラスターを含み、第１の光源アレイのそれぞれの光源クラスターが、第１のピーク波長を有する紫外線光を放出するように構成される第１の光源チャネルの第１の光源および第２のピーク波長を有する光を放出するように構成される第２の光源チャネルの第２の光源を含む、実施形態１に記載のシステム。実施形態３． 第２の光源チャネルが、紫外線光を放出するように構成される、実施形態１または実施形態２に記載のシステム。
実施形態４． 第１のピーク波長が、紫外線Ａスペクトルにある、実施形態１から３のいずれか１つに記載のシステム。
実施形態５． 第１のピーク波長が、紫外線Ａスペクトルにあり、第２のピーク波長が、紫外線Ｃスペクトルにある、実施形態１から４のいずれか１つに記載のシステム。
実施形態６． 第１の光源チャネルおよび第２の光源チャネルが、ＬＥＤを含む、実施形態１から５のいずれか１つに記載のシステム。
実施形態７． 第１の光源チャネルによって放出される光の最大ピーク強度の５０％の光強度が、第１のピーク波長の２０ナノメートル未満のスペクトル幅内である、実施形態１から６のいずれか１つに記載のシステム。
実施形態８． 第１の光源チャネルによって放出される光の全幅半値（ＦＷＨＭ）スペクトル幅が、第１のピーク波長の２０ナノメートル以内である、実施形態１から６のいずれか１つに記載のシステム。
実施形態９． 処理チャンバー内に配置される第１のプラットフォームをさらに含み、第１のプラットフォームが、生物学的流体を保持するように構成される、実施形態１から８のいずれか１つに記載のシステム。
実施形態１０． 第１の光源アレイの光源が、不均一な分布でアレイに配置される、実施形態１から９のいずれか１つに記載のシステム。
実施形態１１． 第１のアレイが、第１のアレイの中心点を含む連続的な内部領域、および内部領域を包囲する連続的な外部領域を含み、内部領域が、第１のアレイの表面積の５０％未満を占め、外部領域が、第１のアレイの表面積の残りの割合を占める、実施形態１０に記載のシステム。
実施形態１２． 外部領域に配置される第１の光源密度が、内部領域に配置される第２の光源密度を上回る、実施形態１１に記載のシステム。
実施形態１３． 第１のアレイが、処理チャンバー内の第１の生物学的流体に照射するように構成される第１の光源領域と、処理チャンバー内の第２の生物学的流体に照射するように構成される第２の光源領域とを含む、実施形態１から１０のいずれか１つに記載のシステム。
実施形態１４． 第１のアレイが、光源が第１のアレイに面する生物学的流体の表面全体で２５％を下回る照度の変動性で、処理チャンバー内の生物学的流体に照射するように構成される、実施形態１から１３のいずれか１つに記載のシステム。
実施形態１５． 第１の光源アレイが、第３のピーク波長の光を放出するように構成される第３の光源チャネルをさらに含む、実施形態１から１４のいずれか１つに記載のシステム。
実施形態１６． 第１の光源アレイが、第３のピーク波長の光を放出するように構成される第３の光源チャネルおよび第４のピーク波長の光を放出するように構成される第４の光源チャネルをさらに含む、実施形態１から１５にいずれか１つに記載のシステム。
実施形態１７． 処理チャンバーにおいて、第１の光源アレイと生物学的流体との間に配置される、バリアをさらに備える、実施形態１から１６のいずれか１つに記載のシステム。
実施形態１８． バリアが、第１のピーク波長の３０ｎｍ以内の波長を有する光に対して透明である、実施形態１７に記載のシステム。
実施形態１９． 第１のプラットフォームおよび第１の光源アレイが、第１の光源アレイと第１のプラットフォームとの間の距離を変動させるように、互いに対して並進するように構成される、実施形態９から１８のいずれか１つに記載のシステム。
実施形態２０． 第１のプラットフォームが、少なくとも、第１の生物学的流体を有する第１の容器および第２の生物学的流体を有する第２の容器を、別個に保持するように構成される、実施形態９から１９のいずれか１つに記載のシステム。
実施形態２１． 第１のプラットフォームが、生物学的流体の処理チャンバーへの導入および処理チャンバーからの取り出しのために、摺動可能に移動可能である、実施形態９から２０のいずれか１つに記載のシステム。
実施形態２２． 処理中に生物学的流体を撹拌するように構成される、実施形態１から２１のいずれか１つに記載のシステム。
実施形態２３． 処理チャンバー内の生物学的流体の存在を検出するための１つまたは複数のセンサーをさらに備える、実施形態１から２２のいずれか１つに記載のシステム。
実施形態２４． 第１の光源アレイとは対向する方向に面する第２の光源アレイをさらに備え、第２の光源アレイが、第１のピーク波長を有する光を放出するように構成される第３の光源チャネルおよび第２のピーク波長を有する光を放出するように構成される第４の光源チャネルを含む、実施形態１から２３のいずれか１つに記載のシステム。
実施形態２５． 第１の光源アレイおよび第２の光源アレイが、第１の光源アレイと第２の光源アレイとの間の距離を変動させるように、互いに対して並進するように構成される、実施形態２４に記載のシステム。
実施形態２６． 処理チャンバーにおいて第１の光源アレイと第２の光源アレイとの間に配置される第１のプラットフォームをさらに備え、第１のプラットフォームが、生物学的流体を保持するように構成される、実施形態２４または実施形態２５に記載のシステム。実施形態２７． 第１の光源アレイと同じ方向に面する第２の光源アレイをさらに備え、第２の光源アレイが、第１のピーク波長を有する光を放出するように構成される第３の光源チャネルおよび第２のピーク波長を有する光を放出するように構成される第４の光源チャネルを含み、第１の光源アレイおよび第２の光源アレイが、第１の光源アレイと第２の光源アレイとの間の第１の領域を規定する、実施形態１から２３のいずれか１つに記載のシステム。
実施形態２８． 処理チャンバーにおいて、第１の領域内に配置される第１のプラットフォームであって、第１の生物学的流体を保持するように構成される、第１のプラットフォームと、
処理チャンバーにおいて、第１の領域外に配置される第２のプラットフォームであって、第２の生物学的流体を保持するように構成され、第２の光源アレイが、第２のプラットフォームに面する、第２のプラットフォームと
をさらに備える、実施形態２７に記載のシステム。
実施形態２９． 制御回路をさらに備える、実施形態１から２８のいずれか１つに記載のシステム。
実施形態３０． 制御回路が、第１の光源アレイのそれぞれの光源の強度を調整または設定するように構成される、実施形態２９に記載のシステム。
実施形態３１． 制御回路が、それぞれの第１の光源チャネルによって放出される光の第１の強度を調整または設定し、それぞれの第２の光源チャネルによって放出される光の第２の強度を調整または設定するように構成される、実施形態２９または３０に記載のシステム。
実施形態３２． 制御回路が、第１の光源アレイのそれぞれの光源からの光の放出の期間を調整または設定するように構成される、実施形態２９から３１のいずれか１つに記載のシステム。
実施形態３３． 制御回路が、それぞれの第１の光源チャネルからの光の放出の第１の期間を調整または設定し、それぞれの第２の光源チャネルからの光の放出の第２の期間を調整または設定するように構成される、実施形態２９から３２のいずれか１つに記載のシステム。
実施形態３４． 制御回路が、光を検出するように構成される１つまたは複数のセンサーのうちの少なくとも１つのセンサーによって検出される第１のパラメーターセットに少なくとも部分的に基づいて、第１の光源アレイのそれぞれの光源からの光の放出の期間を調整または設定するように構成される、実施形態２９から３３のいずれか１つに記載のシステム。
実施形態３５． 制御回路が、光を検出するように構成される１つまたは複数のセンサーのうちの少なくとも１つのセンサーによって検出される第１のパラメーターセットに少なくとも部分的に基づいて、第１の光源アレイのそれぞれの光源からの光の放出の強度を調整または設定するように構成される、実施形態２９から３４のいずれか１つに記載のシステム。
実施形態３６． 生物学的流体を処理するためのシステムであって、
生物学的流体を受容するための処理チャンバーと、
処理チャンバー内の光を検出するように構成される、１つまたは複数のセンサーと、
処理チャンバー内の生物学的流体に照射するように配置される第１の光源アレイであって、第１の光源アレイが、紫外線Ａスペクトル内の第１のピーク波長を有する紫外線光を放出するように構成される第１の光源チャネルを含み、第１の光源チャネルによって放出される光の全幅半値（ＦＷＨＭ）スペクトルバンド幅が、２０ナノメートル未満である、第１の光源アレイとを備える、システム。
実施形態３７． 第１の光源アレイが、約３３０ｎｍ～約３５０ｎｍの第１のピーク波長を有する紫外線光を放出するように構成される第１の光源チャネルを含む、実施形態３６に記載のシステム。
実施形態３８． 第１の光源チャネルによって放出される光の最大ピーク強度の５０％が、第１のピーク波長の１０ナノメートル以内である、実施形態３６または実施形態３７に記載のシステム。
実施形態３９． 第１の光源チャネルによって放出される光の最大ピーク強度の５０％の光強度が、２０ナノメートル未満のスペクトル幅内である、実施形態３６または３７に記載のシステム。
実施形態４０． 第１の光源アレイが、第２のピーク波長を有する光を放出するように構成される第２の光源チャネルをさらに含む、実施形態３６から３９のいずれか１つに記載のシステム。
実施形態４１． 第２のピーク波長が、第１のピーク波長とは少なくとも５ナノメートル異なる、実施形態４０に記載のシステム。
実施形態４２． 第２のピーク波長が、紫外線Ａスペクトルにある、実施形態４０または実施形態４１に記載のシステム。
実施形態４３． 第２のピーク波長が、紫外線Ｂスペクトルにある、実施形態４０または実施形態４１に記載のシステム。
実施形態４４． 第２のピーク波長が、紫外線Ｃスペクトルにある、実施形態４０または実施形態４１に記載のシステム。
実施形態４５． 第２の光源チャネルによって放出される光の最大ピーク強度の５０％が、第２のピーク波長の１０ナノメートル以内である、実施形態４０から４４のいずれか１つに記載のシステム。
実施形態４６． 第２の光源チャネルによって放出される光の全幅半値（ＦＷＨＭ）スペクトルバンド幅が、２０ナノメートル未満である、実施形態４０から４４のいずれか１つに記載のシステム。
実施形態４７． 第１の光源アレイが、複数の光源クラスターを含み、第１の光源アレイのそれぞれの光源クラスターが、第１のピーク波長を有する紫外線光を放出するように構成される第１の光源チャネルの第１の光源および第２のピーク波長を有する光を放出するように構成される第２の光源チャネルの第２の光源を含む、実施形態４０から４６のいずれか１つに記載のシステム。
実施形態４８． 第１の光源チャネルが、１つまたは複数のＬＥＤを含む、実施形態３６から４７のいずれか１つに記載のシステム。
実施形態４９． 第２の光源チャネルが、１つまたは複数のＬＥＤを含む、実施形態４０から４８のいずれか１つに記載のシステム。
実施形態５０． 処理チャンバー内に配置される第１のプラットフォームをさらに含み、第１のプラットフォームが、生物学的流体を保持するように構成される、実施形態３６から４９のいずれか１つに記載のシステム。
実施形態５１． 第１の光源アレイの光源が、不均一な分布でアレイに配置される、実施形態３６から５０のいずれか１つに記載のシステム。
実施形態５２． 第１のアレイが、第１のアレイの中心点を含む連続的な内部領域、および内部領域を包囲する連続的な外部領域を含み、内部領域が、第１のアレイの表面積の５０％未満を占め、外部領域が、第１のアレイの表面積の残りの割合を占める、実施形態５１に記載のシステム。
実施形態５３． 外部領域に配置される第１の光源密度が、内部領域に配置される第２の光源密度を上回る、実施形態５２に記載のシステム。
実施形態５４． 第１のアレイが、処理チャンバー内の第１の生物学的流体に照射するように構成される第１の光源領域と、処理チャンバー内の第２の生物学的流体に照射するように構成される第２の光源領域とを含む、実施形態３６から５１のいずれか１つに記載のシステム。
実施形態５５． 第１のアレイが、光源が第１のアレイに面する生物学的流体の表面全体で２５％を下回る照度の変動性で、処理チャンバー内の生物学的流体に照射するように構成される、実施形態３６から５４のいずれか１つに記載のシステム。
実施形態５６． 第１の光源アレイが、第３のピーク波長の光を放出するように構成される第３の光源チャネルをさらに含む、実施形態４０から５５のいずれか１つに記載のシステム。
実施形態５７． 第１の光源アレイが、第３のピーク波長の光を放出するように構成される第３の光源チャネルおよび第４のピーク波長の光を放出するように構成される第４の光源チャネルをさらに含む、実施形態４０から５６にいずれか１つに記載のシステム。
実施形態５８． 処理チャンバーにおいて、第１の光源アレイと生物学的流体との間に配置される、バリアをさらに備える、実施形態３６から５７のいずれか１つに記載のシステム。
実施形態５９． バリアが、第１のピーク波長の３０ｎｍ以内の波長を有する光に対して透明である、実施形態５８に記載のシステム。
実施形態６０． 第１のプラットフォームおよび第１の光源アレイが、第１の光源アレイと第１のプラットフォームとの間の距離を変動させるように、互いに対して並進するように構成される、実施形態５０から５９のいずれか１つに記載のシステム。
実施形態６１． 第１のプラットフォームが、少なくとも、第１の生物学的流体を有する第１の容器および第２の生物学的流体を有する第２の容器を、別個に保持するように構成される、実施形態５０から６０のいずれか１つに記載のシステム。
実施形態６２． 第１のプラットフォームが、生物学的流体の処理チャンバーへの導入および処理チャンバーからの取り出しのために、摺動可能に移動可能である、実施形態５０から６１のいずれか１つに記載のシステム。
実施形態６３． 処理中に生物学的流体を撹拌するように構成される、実施形態３６から６２のいずれか１つに記載のシステム。
実施形態６４． 処理チャンバー内の生物学的流体の存在を検出するための１つまたは複数のセンサーをさらに備える、実施形態３６から６３のいずれか１つに記載のシステム。実施形態６５． 第１の光源アレイとは対向する方向に面する第２の光源アレイをさらに備え、第２の光源アレイが、紫外線Ａスペクトルにおける第１のピーク波長の光を放出するように構成される第２の光源チャネルを含む、実施形態３６から６４のいずれか１つに記載のシステム。
実施形態６６． 第１の光源アレイとは対向する方向に面する第２の光源アレイをさらに備え、第２の光源アレイが、第２のピーク波長の光を放出するように構成される第２の光源チャネルを含み、第２のピーク波長が、第１のピーク波長とは少なくとも５ナノメートル異なる、実施形態３６から６５のいずれか１つに記載のシステム。
実施形態６７． 第２の光源チャネルによって放出される光の最大ピーク強度の５０％が、第１のピーク波長の１０ナノメートル以内である、実施形態６５または実施形態６６に記載のシステム。
実施形態６８． 第２の光源チャネルによって放出される光の全幅半値（ＦＷＨＭ）スペクトルバンド幅が、２０ナノメートル未満である、実施形態６５または実施形態６６に記載のシステム。
実施形態６９． 第１の光源アレイおよび第２の光源アレイが、第１の光源アレイと第２の光源アレイとの間の距離を変動させるように、互いに対して並進するように構成される、実施形態６５から６８のいずれか１つに記載のシステム。
実施形態７０． 処理チャンバーにおいて第１の光源アレイと第２の光源アレイとの間に配置される第１のプラットフォームをさらに備え、第１のプラットフォームが、生物学的流体を保持するように構成される、実施形態６５から６９のいずれか１つに記載のシステム。
実施形態７１． 第１の光源アレイと同じ方向に面する第２の光源アレイをさらに備え、第２の光源アレイが、紫外線Ａスペクトルにおける第１のピーク波長の紫外線光を放出するように構成される第２の光源チャネルを含み、第１の光源アレイおよび第２の光源アレイが、第１の光源アレイと第２の光源アレイとの間の第１の領域を規定する、実施形態３６から６４のいずれか１つに記載のシステム。
実施形態７２． 第２の源チャネルによって放出される光の最大ピーク強度の５０％が、第１のピーク波長の１０ナノメートル以内である、実施形態７１に記載のシステム。
実施形態７３． 第２の光源チャネルによって放出される光の全幅半値（ＦＷＨＭ）スペクトルバンド幅が、２０ナノメートル未満である、実施形態７１に記載のシステム。
実施形態７４． 処理チャンバーにおいて、第１の領域内に配置される第１のプラットフォームであって、第１の生物学的流体を保持するように構成される、第１のプラットフォームと、
処理チャンバーにおいて、第１の領域外に配置される第２のプラットフォームであって、第２の生物学的流体を保持するように構成され、第２の光源アレイが、第２のプラットフォームに面する、第２のプラットフォームと
をさらに備える、実施形態７１から７３のいずれか１つに記載のシステム。
実施形態７５． 制御回路をさらに備える、実施形態３６から７４のいずれか１つに記載のシステム。
実施形態７６． 制御回路が、第１の光源アレイのそれぞれの光源の強度を調整または設定するように構成される、実施形態７５に記載のシステム。
実施形態７７． 制御回路が、第１の光源アレイのそれぞれの光源からの光の放出の期間を調整または設定するように構成される、実施形態７５または７６に記載のシステム。
実施形態７８． 制御回路が、光を検出するように構成される１つまたは複数のセンサーのうちの少なくとも１つのセンサーによって検出される第１のパラメーターセットに少なくとも部分的に基づいて、第１の光源アレイの光源のそれぞれからの光の放出の期間を調整または設定するように構成される、実施形態７５から７７のいずれか１つに記載のシステム。
実施形態７９． 制御回路が、光を検出するように構成される１つまたは複数のセンサーのうちの少なくとも１つのセンサーによって検出される第１のパラメーターセットに少なくとも部分的に基づいて、第１の光源アレイのそれぞれの光源の強度を調整または設定するように構成される、実施形態７５から７８のいずれか１つに記載のシステム。
実施形態８０． 生物学的流体を処理するための方法であって、
病原体不活性化化合物と混合した生物学的流体を提供するステップと、
生物学的流体に、第１のピーク波長の紫外線光を照射するステップと、
生物学的流体に、第２のピーク波長の光を照射するステップであって、第１のピーク波長が、第２のピーク波長とは少なくとも５ｎｍ異なり、生物学的流体に照射するステップが、生物学的流体中の病原体を不活性化するに十分な期間および強度で生じる、ステップとを含む、方法。
実施形態８１． 第１のピーク波長の紫外線光が、第１の光源によって提供され、第２のピーク波長の光が、第２の光源によって提供される、実施形態８０に記載の方法。
実施形態８２． 第１の光源によって放出される光の最大ピーク強度の５０％が、第１のピーク波長の１０ナノメートル以内である、実施形態８１に記載の方法。
実施形態８３． 第１の光源によって放出される光の全幅半値（ＦＷＨＭ）スペクトルバンド幅が、２０ナノメートル未満である、実施形態８１に記載の方法。
実施形態８４． 第１のピーク波長の紫外線光が、紫外線Ａスペクトルにある、実施形態８０から８３のいずれか１つに記載の方法。
実施形態８５． 第２のピーク波長の光が、紫外線Ｂスペクトル、紫外線Ｃスペクトル、または可視光スペクトルにある、実施形態８０から８４のいずれか１つに記載の方法。
実施形態８６． 生物学的流体に第１のピーク波長の紫外線光を照射するステップ、および生物学的流体に第２のピーク波長の光を照射するステップが、逐次的に生じる、実施形態８０から８５のいずれか１つに記載の方法。
実施形態８７． 生物学的流体に第１のピーク波長の紫外線光を照射するステップが、生物学的流体に、第１のピーク波長の紫外線光を第１の期間照射することを含み、生物学的流体に第２のピーク波長の光を照射するステップが、生物学的流体に、第２のピーク波長の光を第２の期間照射することを含む、実施形態８０から８６のいずれか１つに記載の方法。
実施形態８８． 第１の期間が、第２の期間とは異なる、実施形態８７に記載の方法。
実施形態８９． 生物学的流体に第１のピーク波長の紫外線光を照射するステップが、第１の光源セットによって行われ、生物学的流体に第２のピーク波長の光を照射するステップが、第２の光源セットによって行われ、第１および第２の光源セットが、光源クラスターアレイに設置される、実施形態８０から８８のいずれか１つに記載の方法。
実施形態９０． 第１の光源および第２の光源が、ＬＥＤを含む、実施形態８０から８９のいずれか１つに記載の方法。
実施形態９１． 病原体不活性化化合物が、ソラレン、イソアロキサジン、アロキサジン、フタロシアニン、フェノチアジン、ポルフィリン、およびメロシアニン５４０からなる群から選択される、光活性病原体不活性化化合物である、実施形態８０から９０のいずれか１つに記載の方法。
実施形態９２． 病原体不活性化化合物が、ソラレンである、実施形態９１に記載の方法。
実施形態９３． 生物学的流体を処理するための方法であって、
病原体不活性化化合物と混合した生物学的流体を提供するステップと、
生物学的流体に、第１の紫外線光源によって提供される第１のピーク波長の紫外線光を照射するステップであって、第１の紫外線光源によって放出される紫外線光の全幅半値（ＦＷＨＭ）スペクトルバンド幅が、２０ナノメートル未満である、ステップと
を含み、
生物学的流体に照射するステップが、生物学的流体中の病原体を不活性化するに十分な期間および強度で生じる、方法。
実施形態９４． 第１のピーク波長の紫外線光が、紫外線Ａスペクトルにある、実施形態９３に記載の方法。
実施形態９５． 第１のピーク波長が、３３０ナノメートル～３５０ナノメートルである、実施形態９４に記載の方法。
実施形態９６． 第１の光源が、ＬＥＤを含む、実施形態９３から９５のいずれか１つに記載の方法。
実施形態９７． 生物学的流体が、容器内にあり、生物学的流体に第１のピーク波長の紫外線光を照射するステップが、光源アレイに設置された第１の光源セットによって行われ、第１の光源セットが、容器の１つの側面のみに面している、実施形態９３から９６のいずれか１つに記載の方法。
実施形態９８． 病原体不活性化化合物が、ソラレン、イソアロキサジン、アロキサジン、フタロシアニン、フェノチアジン、ポルフィリン、およびメロシアニン５４０からなる群から選択される、光活性病原体不活性化化合物である、実施形態９３から９７のいずれか１つに記載の方法。
実施形態９９． 病原体不活性化化合物が、ソラレンである、実施形態９８に記載の方法。
実施形態１００． 生物学的流体を処理するための方法であって、
病原体不活性化化合物と混合した生物学的流体を処理チャンバーに導入するステップであって、処理チャンバーが、処理チャンバー内の光を検出するように構成される１つまたは複数の光センサーと、処理チャンバー内の生物学的流体に照射するように構成される第１の光源アレイとを含み、第１の光源アレイが、第１のピーク波長を有する紫外線光を放出するように構成される第１の光源チャネルおよび第２のピーク波長を有する光を放出するように構成される第２の光源チャネルを含み、第１のピーク波長が、第２のピーク波長とは少なくとも５ナノメートル異なる、ステップと、
生物学的流体中の病原体を不活性化するに十分な期間および強度で、第１の光源チャネルから第１のピーク波長を有する光を放出し、第２の光源チャネルから第２のピーク波長を有する光を放出することによって、生物学的流体に照射するステップと
を含む、方法。
実施形態１０１． 生物学的流体の特徴セットを判定するステップと、
生物学的流体の特徴セットに基づいて、処理プロファイルを判定するステップと、
処理プロファイルに従って、処理チャンバーのパラメーターセットを調整または設定するステップと
をさらに含む、実施形態１００に記載の方法。
実施形態１０２． 生物学的流体に照射するステップが、処理プロファイルに従って行われる、実施形態１００または実施形態１０１に記載の方法。
実施形態１０３． 病原体を不活性化するに十分な期間および強度が、処理プロファイルから判定される、実施形態１００から１０２のいずれか１つに記載の方法。
実施形態１０４． 第１の光源アレイが、複数の光源クラスターを含み、第１の光源アレイのそれぞれの光源クラスターが、第１のピーク波長を有する紫外線光を放出するように構成される第１の光源チャネルの第１の光源および第２のピーク波長を有する光を放出するように構成される第２の光源チャネルの第２の光源を含む、実施形態１００から１０３のいずれか１つに記載の方法。
実施形態１０５． 第１の光源チャネルによって放出される光の最大ピーク強度の５０％が、第１のピーク波長の１０ナノメートル以内である、実施形態１００から１０４のいずれか１つに記載の方法。
実施形態１０６． 第１の光源チャネルによって放出される光の全幅半値（ＦＷＨＭ）スペクトルバンド幅が、２０ナノメートル未満である、実施形態１００から１０４のいずれか１つに記載の方法。
実施形態１０７． 生物学的流体の特徴セットが、生物学的流体の体積、生物学的流体の種類、または生物学的流体の温度のうちの少なくとも１つを含む、実施形態１００から１０６のいずれか１つに記載の方法。
実施形態１０８． 特徴セットに基づいて処理プロファイルを判定するステップが、第１のピーク波長および第２のピーク波長を判定することを含む、実施形態１００から１０７のいずれか１つに記載の方法。
実施形態１０９． 特徴セットに基づいて処理プロファイルを判定するステップが、第１のピーク波長を有する紫外線光の第１の強度および第２のピーク波長を有する光の第２の強度を判定することを含む、実施形態１００から１０８のいずれか１つに記載の方法。
実施形態１１０． 特徴セットに基づいて処理プロファイルを判定するステップが、第１のピーク波長を有する紫外線光の放出の第１の期間および第２のピーク波長を有する光の放出の第２の期間を判定することを含む、実施形態１００から１０９のいずれか１つに記載の方法。
実施形態１１１． 処理チャンバーが、処理チャンバー内に配置される第１のプラットフォームをさらに含み、第１のプラットフォームが、生物学的流体を保持する、実施形態１００から１１０のいずれか１つに記載の方法。
実施形態１１２． 処理チャンバーのパラメーターセットを調整または設定するステップが、第１の光源アレイと第１のプラットフォームとの間の距離を調整または設定することを含む、実施形態１１１に記載の方法。
実施形態１１３． 生物学的流体を撹拌するステップをさらに含む、実施形態１００から１１２のいずれか１つに記載の方法。
実施形態１１４． 処理チャンバーのパラメーターセットを調整または設定するステップが、生物学的流体の撹拌と関連するパラメーターを調整または設定することを含む、実施形態１１３に記載の方法。
実施形態１１５． 生物学的流体を処理するための方法であって、
病原体不活性化化合物と混合した生物学的流体を処理チャンバーに導入するステップであって、処理チャンバーが、処理チャンバー内の光を検出するように構成される１つまたは複数の光センサーと、処理チャンバー内の生物学的流体に照射するように構成される第１の光源アレイとを含み、第１の光源アレイが、紫外線Ａスペクトルにある第１のピーク波長を有する紫外線光を放出するように構成される第１の光源チャネルを含み、第１の光源チャネルによって放出される光の全幅半値（ＦＷＨＭ）スペクトルバンド幅が、２０ナノメートル未満である、ステップと、
生物学的流体中の病原体を不活性化するに十分な第１の期間および第１の強度で、第１の光源チャネルから第１のピーク波長を有する光を放出することによって、生物学的流体に照射するステップと
を含む、方法。
実施形態１１６． 第１の光源チャネルのそれぞれの光源が、約３３０ｎｍ～約３５０ｎｍの第１のピーク波長を有する紫外線光を放出するように構成される、実施形態１１５に記載の方法。
実施形態１１７． 生物学的流体の特徴セットを判定するステップと、
生物学的流体の特徴セットに基づいて、処理プロファイルを判定するステップと、
処理プロファイルに従って、処理チャンバーのパラメーターセットを調整または設定するステップと
をさらに含む、実施形態１１５または１１６に記載の方法。
実施形態１１８． 生物学的流体に照射するステップが、処理プロファイルに従って行われる、実施形態１１７に記載の方法。
実施形態１１９． 病原体を不活性化するに十分な第１の期間および第１の強度が、処理プロファイルから判定される、実施形態１１７または１１８に記載の方法。
実施形態１２０． 第１の光源チャネルによって放出される光の最大ピーク強度の５０％が、第１のピーク波長の２０ナノメートル以内である、実施形態１１５から１１９のいずれか１つに記載の方法。
実施形態１２１． 第１の光源アレイが、第２のピーク波長の光を放出するように構成される第２の光源チャネルを含む、実施形態１１５から１２０のいずれか１つに記載の方法。
実施形態１２２． 第２のピーク波長が、第１のピーク波長とは少なくとも５ｎｍ異なる、実施形態１２１に記載の方法。
実施形態１２３． 第２の光源チャネルによって放出される光の最大ピーク強度の５０％が、第２のピーク波長の１０ナノメートル以内である、実施形態１２１または実施形態１２２に記載の方法。
実施形態１２４． 第２の光源チャネルによって放出される光の全幅半値（ＦＷＨＭ）スペクトルバンド幅が、２０ナノメートル未満である、実施形態１２１または実施形態１２２に記載の方法。
実施形態１２５． 第１の光源アレイが、複数の光源クラスターを含み、第１の光源アレイのそれぞれの光源クラスターが、第１のピーク波長を有する紫外線光を放出するように構成される第１の光源チャネルの第１の光源および第２のピーク波長を有する紫外線光を放出するように構成される第２の光源チャネルの第２の光源を含む、実施形態１２１から１２４のいずれか１つに記載の方法。
実施形態１２６． 生物学的流体の特徴セットが、生物学的流体の体積、生物学的流体の種類、または生物学的流体の温度のうちの少なくとも１つを含む、実施形態１１７から１２５のいずれか１つに記載の方法。
実施形態１２７． 特徴セットに基づいて処理プロファイルを判定するステップが、第１のピーク波長を判定することを含む、実施形態１１７から１２６のいずれか１つに記載の方法。
実施形態１２８． 特徴セットに基づいて処理プロファイルを判定するステップが、第１のピーク波長を有する光の第１の強度を判定することを含む、実施形態１１７から１２７のいずれか１つに記載の方法。
実施形態１２９． 特徴セットに基づいて処理プロファイルを判定するステップが、第１のピーク波長を有する光の放出の第１の期間を判定することを含む、実施形態１１７から１２８のいずれか１つに記載の方法。
実施形態１３０． 処理チャンバーが、処理チャンバー内に配置される第１のプラットフォームをさらに含み、第１のプラットフォームが、生物学的流体を保持する、実施形態１１５から１２９のいずれか１つに記載の方法。
実施形態１３１． 処理チャンバーのパラメーターセットを調整または設定するステップが、第１の光源アレイと第１のプラットフォームとの間の距離を調整または設定することを含む、実施形態１３０に記載の方法。
実施形態１３２． 生物学的流体を撹拌するステップをさらに含む、実施形態１１５から１３１のいずれか１つに記載の方法。
実施形態１３３． 処理チャンバーのパラメーターセットを調整または設定するステップが、生物学的流体の撹拌と関連するパラメーターを調整または設定することを含む、実施形態１３２に記載の方法。
実施形態１３４． 処理することが、生物学的流体中の少なくとも１対数の病原体を不活性化するに十分であり、照射後の生物学的流体が、残留病原体不活性化化合物またはその光産物を除去するためにさらにプロセシングすることなく、対象への注入に好適である、実施形態８０から１３３のいずれか１つに記載の方法。
実施形態１３５． 処理することが、生物学的流体中の少なくとも１対数の病原体を不活性化するに十分であり、生物学的流体が、照射後に、５μＭまたはそれを下回る病原体不活性化化合物を含む、実施形態８０から１３３のいずれか１つに記載の方法。
実施形態１３６． 照射前の生物学的流体と混合した病原体不活性化化合物の濃度が、少なくとも１０μＭである、実施形態１３４または実施形態１３５に記載の方法。
実施形態１３７． 照射後の生物学的流体と混合した病原体不活性化化合物の濃度が、照射前の生物学的流体と混合した病原体不活性化化合物の濃度の高くとも１／３である、実施形態１３４から１３６のいずれか１つに記載の方法。
実施形態１３８． 実施形態８０から１３７のいずれか１つに記載の方法によって調製される、病原体が不活性化された生物学的流体。
実施形態１３９． 生物学的流体が、照射後に、５μＭまたはそれを下回る病原体不活性化化合物を含む、実施形態１３８に記載の病原体が不活性化された生物学的流体。

Claims (1)

1. 本明細書に記載の発明。

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