JP2023072672A - 発泡洗浄剤組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
このような発泡洗浄剤は、食中毒やその他の病原菌への対策として高い洗浄効果が求められ、このため無機アルカリ剤や次亜塩素酸などの水溶性無機塩を高濃度に含有することが一般的である。
特許文献2には、(A)アルカリ剤、(B)アニオン界面活性剤、(C)所定のアルキルジメチルアミンオキサイド、(D)芳香族スルホン酸塩、(E)水溶性カルシウム化合物、(F)金属イオン封鎖剤及び水を所定割合で含有する、飲食料品製造設備用発泡洗浄剤組成物が開示されている。
特許文献3には、(A)アルカリ剤、(B)アニオン界面活性剤、(C)所定のアルキルジメチルアミンオキサイド、(D)所定の脂肪酸又はその塩を、所定割合で含有する発泡洗浄剤組成物が開示されている。
特許文献4には、ラウリン酸又はオレイン酸、アルキルジメチルアミンオキシド及びアニオン界面活性剤を含有する起泡性、貯蔵安定性、希釈液安定性に優れ、アルミニウム材質に対して腐食を抑制するすすぎの泡切れ性に優れる発泡洗浄剤組成物が記載されている。
特許文献5には、ジメチルアミンオキシド、アルカリ剤、分岐脂肪酸及び水を含有する発泡性、泡保持性及び泡切れ性が良好で、飲食・食品製造工場や厨房に用いられる発泡洗浄剤組成物が記載されている。
特許文献6には、アミンオキサイドと炭素数11以上12以下の鎖式分岐炭化水素基を有するカルボン酸又はその塩を含有する泡安定性に優れ、すすぎ性に優れた硬質表面用洗浄剤が記載されている。
また、高濃度の無機アルカリ剤を含有する組成物は、アルミニウム材質などを腐食させるおそれがある。このため、防食化剤としてケイ酸塩を併用することが行われる。しかし、ケイ酸塩を併用すると、すすぎ後に白化するなど仕上がり性が低下するため、ケイ酸塩を用いない防食技術が求められる。
更に、発泡洗浄剤組成物を希釈する水が硬度成分を含む場合、(b)成分は、希釈水中の硬度成分を介してアルミニウム材質表面に配列することで、(b)成分によるアルミニウム材質に対する防食性がより高まるものと考えられる。なお、本発明は、この作用機構に制限されるものではない。
本発明の発泡洗浄剤組成物は、(a)成分である(a)アルカリ剤と、(b)成分である(b)炭素数11以上24以下の炭化水素基を有するスルホン酸系界面活性剤と、(c)成分である(c)炭素数5以上10以下の炭化水素基を有する界面活性剤と、(d)成分である(d)炭素数12以上26以下の分岐炭化水素基を有する分岐脂肪酸及び/又はその塩と、任意に(e)炭素数11以上18以下の炭化水素基を有するアミンオキシド〔(e1)成分である〕及び炭素数12以上18以下の炭化水素基を有する陰イオン界面活性剤〔但し、(b)成分及び(d)成分に相当するものを除く〕〔(e2)成分である〕から選択される1種以上の界面活性剤と、を所定量含有する。
(a)成分は、アルカリ剤である。(a)成分は、アルカリ金属又はアルカリ土類金属の、水酸化物、炭酸塩、リン酸塩、ホウ酸塩を挙げることができる。(a)成分は、好ましくは、アルカリ金属の水酸化物、炭酸塩、リン酸塩又はホウ酸塩であり、より好ましくは、アルカリ金属の水酸化物である。
(a)成分の好ましい具体例としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属の水酸化物、リン酸三ナトリウム等のアルカリ金属のリン酸塩、炭酸二ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸二カリウム等のアルカリ金属の炭酸塩、ホウ酸ナトリウム等のアルカリ金属のホウ酸塩等を用いることができる。(a)成分は、上記の化合物を単独で用いても、これら2種以上の化合物を組み合わせて用いてもよい。(a)成分は、洗浄力の観点から、アルカリ金属の水酸化物が好ましく、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムがより好ましく、水酸化カリウムが更に好ましい。(a)成分がアルカリ金属の水酸化物を含有する場合、(a)成分中のアルカリ金属の水酸化物の濃度は、洗浄力の観点から、好ましくは50質量%以上、より好ましくは70質量%以上、更に好ましくは90質量%以上、100質量%がより更に好ましい。
なお、本発明では(a)成分として、オルソ珪酸ナトリウム、メタ珪酸ナトリウム、セスキ珪酸ナトリウム等のアルカリ金属の珪酸塩〔以下(a-1)成分という〕を用いることも可能であるが、洗浄後に白化する現象が起こるため好ましくない。したがって、(a)成分中の(a-1)成分の含有量は、好ましくは10質量%以下、より好ましくは5質量%以下、更に好ましくは1質量%以下、更により好ましくは0.5質量%以下であり、本発明の発泡洗浄剤組成物は、(a-1)成分を含有しないことが好ましい。
(b)成分は、炭素数11以上24以下の炭化水素基を有するスルホン酸系界面活性剤である。(b)成分は、炭素数11以上24以下の炭化水素基を有するアルカンスルホン酸塩、炭素数11以上24以下の炭化水素基を有するアルキルベンゼンスルホン酸塩から選ばれる1種以上の化合物が挙げられる。(b)成分の塩は、ナトリウム塩、カリウム塩が挙げられる。
(b)成分の炭化水素基は、一部又は全部が炭素数11以上24以下のアルキル基又はアルケニル基であり、炭素数11以上24以下のアルキル基が好ましい。
更に、該アルキル基はスルホン酸基に繋がる第2級炭素原子を1つ含むことがより好ましい。但し、(b)成分の炭化水素基がアルキルベンゼンスルホン酸塩のアルキルベンゼンの場合、アルキル基の炭素数は11以上18以下が好ましい。
(b)成分の炭化水素基の炭素数は、好ましくは12以上、より好ましくは14以上、そして、好ましくは22以下、より好ましくは20以下である。
(b)成分は、2級アルカンスルホン酸塩、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩から選択される1種以上の化合物が挙げられる。
従って(b)成分は、第2級アルキル基を含むことが好ましく、アルキル基の第2級炭素原子にスルホン酸基が結合した2級アルカンスルホン酸塩、直鎖アルキル基の第2級炭素原子がベンゼン環に結合し、ベンゼン環に結合する直鎖アルキル基に対してスルホン酸基がパラ位に結合した直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩(以下、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩という)から選択される1種以上の化合物が挙げられる。
(b)成分は、炭素数11以上24以下の2級アルカンスルホン酸ナトリウム、炭素数11以上24以下の炭化水素基を有する直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムが好ましく、すすぎ性の観点から、炭素数11以上24以下の炭化水素基を有する直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムがより好ましい。
(b)成分は、炭素数11以上24以下の2級アルカンスルホン酸ナトリウム、炭素数11以上18以下の直鎖アルキル基を有する直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムが好ましく、すすぎ性の観点から炭素数11以上18以下の直鎖アルキル基を有する直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムがより好ましい。
(c)成分は、炭素数5以上10以下の炭化水素基を有する界面活性剤である。(c)成分は、(c1)炭素数1以上3以下のアルキル基が1個以上3個以下置換したアルキルベンゼンスルホン酸及びその塩〔以下、(c1)成分という〕、(c2)炭素数5以上10以下の炭化水素基を有する脂肪酸及びその塩〔以下、(c2)成分という〕、並びに(c3)炭素数5以上10以下の炭化水素基を有するアミンオキシド〔以下、(c3)成分という〕から選択される1種以上の化合物が挙げられる。(c)成分が塩の場合、(c)成分の塩は、ナトリウム塩、カリウム塩が挙げられる。
(c1)成分は、パラトルエンスルホン酸ナトリウム、パラトルエンスルホン酸カリウム、メタキシレンスルホン酸ナトリウム、メタキシレンスルホン酸カリウム、クメンスルホン酸ナトリウム、クメンスルホン酸カリウムが挙げられ、パラトルエンスルホン酸カリウムが好ましい。
(c2)成分の炭化水素基の炭素数は、5以上、好ましくは6以上、より好ましくは8以上、そして、10以下、好ましくは8以下である。(c2)成分としては、ヘキサン酸、カプリル酸、カプリン酸、及びそれらの塩が挙げられる。(c2)成分の塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩などのアルカリ金属塩が挙げられる。
(c2)成分は、カプリル酸、カプリル酸ナトリウム、カプリル酸カリウムが挙げられ、カプリル酸カリウムが好ましい。
(d)成分は、炭素数12以上26以下の鎖式の分岐炭化水素基を有する分岐脂肪酸及び/又はその塩である。(d)成分の塩は、ナトリウム塩、カリウム塩が挙げられる。(d)成分は、この分岐脂肪酸及び/又はその塩を単独で用いても、2種類以上を組み合わせて用いてもよい。この分岐炭化水素基は、アルキル基又はアルケニル基であり、アルキル基が好ましい。
(d)成分の分岐炭化水素基の炭素数は、12以上、好ましくは14以上、より好ましくは16以上、そして、26以下、好ましくは24以下、より好ましくは22以下である。
(d)成分としては、例えば特開2019-73732号公報の段落0027に記載の有機酸及び/又はその塩を挙げることができ、カルボニル炭素に結合する炭素原子が第2級炭素原子であればアルキル基が直鎖の脂肪酸も分岐脂肪酸であり、イソパルミチン酸及び/又はその塩、イソステアリン酸及び/又はその塩、イソアラキン酸及び/又はその塩が挙げられる。(d)成分は、イソステアリン酸、イソアラキン酸及びそれらの塩から選ばれる1種以上が好ましい。
(d)成分は、すすぎ性の観点から、前記(c)成分と併用することが好ましく、更には(c3)成分と併用することがより好ましい。
本発明の発泡洗浄剤組成物は、(a)成分を、洗浄力の観点から、1.0質量%以上、好ましくは1.5質量%以上、より好ましくは1.8質量%以上、更に好ましくは2.0質量%以上、より更に好ましくは3.0質量%以上、より更に好ましくは4.0質量%以上、より更に好ましくは4.2質量%以上、より更に好ましくは4.4質量%以上、より更に好ましくは4.6質量%以上、そして、アルミニウム防食性の観点から、15質量%以下、好ましくは10質量%以下、より好ましくは7.0質量%以下、更に好ましくは5.0質量%以下含有する。
本発明の発泡洗浄剤組成物は、他の界面活性剤を含有することができるが、洗浄力の低下、すすぎ性の低下などを引き起こす恐れがあるため、用いる場合には注意が必要である。
用いることができる他の界面活性剤としては、(e)炭素数11以上18以下の炭化水素基を有するアミンオキシド〔以下、(e1)成分という〕及び炭素数12以上18以下の炭化水素基を有する陰イオン界面活性剤〔但し、(b)成分及び(d)成分に相当するものを除く〕〔以下、(e2)成分という〕から選択される1種以上の界面活性剤〔以下、(e)成分という〕を挙げることができる。
(e2)成分は、炭素数12以上18以下の炭化水素基を有するアルキル硫酸エステル塩、又は直鎖脂肪酸塩が挙げられる。炭化水素基は、アルキル基又はアルケニル基であり、好ましくはアルキル基である。(e2)成分の塩は、ナトリウム塩、カリウム塩が挙げられる。
(e2)成分は、炭素数12以上18以下のアルキル基を有するアルキル硫酸エステルナトリウム塩又はカリウム塩が好ましい。
(f)成分は、ジイソブチレンマレイン酸コポリマーナトリウム、ジイソブチレンマレイン酸コポリマーカリウム、アミノトリメチレンホスホン酸ナトリウム、アミノトリメチレンホスホン酸カリウム、1-ヒドロキシエチリデン-1,1-ジホスホン酸ナトリウム、1-ヒドロキシエチリデン-1,1-ジホスホン酸カリウム、2-ホスホノブタン-1,2,4-トリカルボン酸ナトリウム、2-ホスホノブタン-1,2,4-トリカルボン酸カリウム、エチレンジアミンテトラメチレンホスホン酸ナトリウム、エチレンジアミンテトラメチレンホスホン酸カリウム、ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホン酸ナトリウム、ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホン酸カリウム、ニトリロ3酢酸3ナトリウム、ニトリロ3酢酸3カリウム、ヒドロキシエチルイミノ2酢酸2ナトリウム、ヒドロキシエチルイミノ2酢酸2カリウム、メチルグリシン2酢酸3ナトリウム、メチルグリシン2酢酸3カリウム、エチレンジアミン4酢酸4ナトリウム、エチレンジアミン4酢酸4カリウム、ヒドロキシエチルエチレンジアミン3酢酸3ナトリウム、ヒドロキシエチルエチレンジアミン3酢酸3カリウム、L-グルタミン酸-N,N-2酢酸4ナトリウム、L-グルタミン酸-N,N-2酢酸4カリウム、L-アスパラギン酸-N,N-2酢酸4ナトリウム、L-アスパラギン酸-N,N-2酢酸4カリウム、ジエチレントリアミン5酢酸5ナトリウム、ジエチレントリアミン5酢酸5カリウム、酒石酸2ナトリウム、酒石酸2カリウム、酒石酸ナトリウムカリウムなどが挙げられる。
(g)成分の酸化性ハロゲン酸としては、次亜塩素酸、次亜臭素酸、亜塩素酸が挙げられ、殺菌効果の観点から、次亜塩素酸が好ましい。また、(g)成分の酸化性ハロゲン酸の塩としては、次亜塩素酸、次亜臭素酸、亜塩素酸のアルカリ金属塩が挙げられ、泡安定性の観点から、次亜塩素酸のアルカリ金属塩が好ましく、次亜塩素酸ナトリウムがより好ましい。
pHメーター(HORIBA製 pH/イオンメーターF-23)にpH測定用複合電極(HORIBA製 ガラス摺り合わせスリーブ型)を接続し、電源を投入する。pH電極内部液としては、飽和塩化カリウム水溶液(3.33モル/L)を使用する。次に、pH6.86標準液(中性リン酸塩標準液)、pH9.18標準液(ホウ酸塩標準液)、pH12.0標準液(飽和水酸化カルシウム標準液)をそれぞれ100mLビーカーに充填し、25℃の恒温槽に30分間浸漬する。恒温に調整された標準液にpH測定用電極を3分間浸し、pH6.86→pH9.18→pH12.0の順に校正操作を行う。測定対象となるサンプル(本発明の発泡洗浄剤組成物)を25℃に調整し、前記のpHメーターの電極をサンプルに浸漬し、1分後のpHを測定する。
なお、本発明の発泡洗浄剤組成物を水で希釈した希釈溶液の25℃におけるpHも同様の方法で測定することができる。その場合、上記記載において、本発明の発泡洗浄剤組成物を、本発明の発泡洗浄剤組成物を水で希釈した希釈溶液と読み替えるものとする。
本発明の発泡洗浄剤組成物は、(a) 成分~(g)成分以外に、本発明の目的を損なわない範囲で、任意に、その他界面活性剤、溶剤、ハイドロトロープ剤、分散剤、pH調整剤、増粘剤、粘度調整剤、香料、着色剤、酸化防止剤、防腐剤、漂白剤、漂白活性化剤などの他の成分〔但し、(a)成分~(g)成分に相当するものを除く〕を配合することができる。
本明細書における水のドイツ硬度の具体的な測定方法を下記に示す。
〔試薬〕
・0.01mol/L EDTA・2Na溶液:エチレンジアミン四酢酸二ナトリウムの0.01mol/L水溶液(滴定用溶液、0.01M EDTA-Na2、シグマアルドリッチ(SIGMA-ALDRICH)社製)
・Universal BT指示薬(製品名:Universal BT、(株)同仁化学研究所製)
・硬度測定用アンモニア緩衝液(塩化アンモニウム67.5gを28w/v%アンモニア水570mLに溶解し、イオン交換水で全量を1000mLとした溶液)
〔ドイツ硬度の測定〕
(1)試料となる水20mLをホールピペットでコニカルビーカーに採取する。
(2)硬度測定用アンモニア緩衝液2mL添加する。
(3)Universal BT指示薬を0.5mL添加する。添加後の溶液が赤紫色であることを確認する。
(4)コニカルビーカーをよく振り混ぜながら、ビュレットから0.01mol/L EDTA・2Na溶液を滴下し、試料となる水が青色に変色した時点を滴定の終点とする。
(5)全硬度は下記の算出式で求める。
硬度(°DH)=T×0.01×F×56.0774×100/A
T:0.01mol/L EDTA・2Na溶液の滴定量(mL)
A:サンプル容量(20mL、試料となる水の容量)
F:0.01mol/L EDTA・2Na溶液のファクター
本発明において、用語「食品加工設備及び/又は調理設備」とは、食品加工工場において食品を加工する際及び/又は調理する際に用いられる機器及び設備を意味する。かかる機器としては、例えば、ネットコンベアやフリーザー、スライサー、精米機などが挙げられる。また、かかる設備としては、例えば、床、壁、作業台などが挙げられる。
本発明は、(a)アルカリ剤〔以下(a)成分という〕を1.0質量%以上15質量%以下、(b)炭素数11以上24以下の炭化水素基を有するスルホン酸系界面活性剤〔以下(b)成分という〕を1.0質量%以上10質量%以下、(c)炭素数5以上10以下の炭化水素基を有する界面活性剤〔以下(c)成分という〕を4質量%以上30質量%以下、(d)炭素数12以上26以下の分岐炭化水素基を有する分岐脂肪酸及び/又はその塩〔以下(d)成分という〕を0.001質量%以上1.0質量%以下、並びに任意に(e)炭素数11以上18以下の炭化水素基を有するアミンオキシド〔以下(e1)成分という〕及び炭素数12以上18以下の炭化水素基を有する陰イオン界面活性剤〔但し、(b)成分及び(d)成分に相当するものを除く〕〔以下(e2)成分という〕から選択される1種以上の界面活性剤〔以下(e)成分という〕を含み、(c)成分の含有量と(b)成分の含有量の質量比である(c)/(b)が1.0以上であり、(e)成分の含有量と(b)成分の含有量の質量比である(e)/(b)が0.5以下である混合物を、起泡させて硬質表面に接触させる、硬質表面の洗浄方法を提供する。
本発明の硬質表面の洗浄方法における(a)成分~(e)成分の好ましい態様は、上記本発明の発泡洗浄剤組成物の(a)成分~(e)成分の好ましい態様と同様である。また、前記混合物に、任意に、上記本発明の発泡洗浄剤組成物で述べた(f)成分~(g)成分、その他成分を混合することもできる。
工程2:泡を一定の時間保持する工程
工程3:食品加工設備及び/又は調理設備を水ですすぐ工程
但し、本発明の発泡洗浄剤組成物が、(b)成分としてアルカンスルホン酸又はその塩を含む場合は、希釈溶液中の(e1)成分はアルカンスルホン酸又はその塩のすすぎ性を損なう性質を持つことから、その含有量は、本発明の発泡洗浄剤組成物中に0.010質量%以下、好ましくは0.005質量%以下、より好ましくは0.0025質量%以下であり、そして、0質量%超、更に好ましくは実質含有されないことである。
また、前記の希釈溶液は、(f)成分を、好ましくは0.2質量%以下、より好ましくは0.1質量%以下、更に好ましくは0.01質量%以下、そして、0質量%超含有することができる。
また、発泡洗浄剤組成物の希釈溶液の25℃におけるpHは、洗浄性の観点から、好ましくは12.0以上、より好ましくは12.2以上、更に好ましくは12.4以上、そして、好ましくは13.5以下、より好ましくは13.0以下、更に好ましくは12.8以下である。
工程2において泡を保持する時間は、各装置の機構及び作業性の観点から、好ましくは1分以上、そして、同様の観点から、好ましくは60分以下、より好ましくは45分以下、更に好ましくは30分以下、より更に好ましくは20分以下、より更に好ましくは15分以下、より更に好ましくは10分以下、より更に好ましくは5分以下である。
また、工程2において泡を保持する時間は、洗浄性の観点から、好ましくは10分以上、より好ましくは15分以上、更に好ましくは20分以上、そして、同様の観点から、好ましくは60分以下、より好ましくは45分以下、更に好ましくは30分以下である。
下記(a)~(e)成分及び(g)成分を表1の割合で含む発泡洗浄剤組成物を調製し、以下の均一溶解性、洗浄力、アルミニウム防食性、すすぎ性の評価を行った。
・KOH:水酸化カリウム(東亜合成(株)製)
<(b)成分>
・SAS:炭素数14以上17以下の2級アルカンスルホン酸ナトリウム(ラテムル PS、花王(株)製)
・LAS:ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム(ネオペレックスG-25、花王(株)製)
<(c)成分>
・(c1)pTS-K:パラトルエンスルホン酸カリウム(盟友産業(株)社製)
・(c2)C8FA-K:カプリル酸(ルナック8-98(E)、花王(株)製)のカリウム塩
・(c3)C8AO:炭素数8の炭化水素基を有するアミンオキシド(アンヒトール08N、花王(株)製)
<(d)成分>
・C20イソアラキン酸-K(イソイコサン酸カリウムともいう):イソアラキン酸EC(日産化学(株)社製)の水酸化カリウム中和物、下記一般式(d1)で表される化合物
・C18イソステアリン酸-K:イソステアリン酸T(日産化学(株)製)の水酸化カリウム中和物、下記一般式(d2)で表される化合物及び(d3)で表される化合物の混合物
・(e1)C14AO:炭素数14の炭化水素基を有するアミンオキシド(アンヒトール40N、花王(株)製)
・(e2)C12AS:ラウリル硫酸エステルナトリウム(エマール0、花王(株)製)
<(g)成分>
・次亜塩素酸Na:次亜塩素酸ナトリウム(東ソー(株)社製)
ビーカーに、スターラーピース及び精製水を入れ、この精製水を撹拌しながら(b)成分及び(c)成分、並びに必要に応じて(d)成分及び(e)成分を入れた。次に、この混合物に(a)成分を入れ、室温になるまで撹拌を行った。混合物の温度が室温になったのち、必要に応じて(g)成分をいれて撹拌し、発泡洗浄剤組成物を製造した。実施例の発泡洗浄剤組成物は、実施例10の25℃のpHは12.8であり、その他はいずれも25℃のpHが13.2以上であった。
上記(1)で製造した発泡洗浄剤組成物を目視により観察した。均一に溶解しているものを〇とした。また、完全に分離したものを×とした。発泡洗浄剤組成物が、濁った場合又は沈殿が生じた場合は、その旨を表に記載した。
(3-1)テストピースの作製
予め重量測定を行ったステンレス304板(1.0×30×80mm)に、スポイトを用いて、菜種油と牛脂を質量比(菜種油/牛脂)で5:3の割合で含むヘキサン溶液を、3mL塗布した。その後、20時間乾燥させ、汚れが付着したテストピースを作製した。汚れが付着したテストピースの重量測定を行い、予め重量測定を行ったステンレス304板の重量からの増加量に基づいて「塗布油量」を算出した。
(3-2)テストピースの洗浄
表1の発泡洗浄剤組成物を4°DH硬水で希釈し、発泡洗浄剤組成物の5質量%水溶液を調製した。ハンドフォーマーを用いて、この水溶液を汚れが付着したテストピースに泡状にして2回塗布し、10分間保持後、1Lビーカーに700mLの水道水を入れ、リーナッツ試験機で1分間すすぎ、乾燥を行った。乾燥後、テストピースの重量を測定し、汚れを付着させる前のステンレス304板の重量からの増加量に基づいて「残存油量」を算出した。
前記「塗布油量」及び「残存油量」より、下記の式に基づいて、洗浄率(%)を算出した。洗浄率が高いほど、洗浄力が優れた組成物であるといえる。
洗浄率(%)=100×[(塗布油量)-(残存油量)]/(塗布油量)
表1の発泡洗浄剤組成物を4°DH硬水で希釈し、発泡洗浄剤組成物の1質量%水溶液を調製した。
この水溶液を規格瓶NO.6に20mL入れ、アルマイトテストピース(1.0×20×50mm)を60分浸漬し、浸漬後のアルマイトテストピースの外観を評価した。アルマイトテストピースの外観に変化がみられない場合を〇とし、変化がみられた場合は×とした。
表1の発泡洗浄剤組成物をイオン交換水で希釈し、発泡洗浄剤組成物の5質量%水溶液を調製した。
ハンドフォーマーを用いて、200mLメスシリンダーに前記発泡洗浄剤組成物の5質量%水溶液を1回(1g)泡状に噴射し、その後、洗瓶を用いて、メスシリンダーに100mLイオン交換水を入れたときの泡量(mL)を測定した。
また、比較例7は、ハンドフォーマーを用いても泡が形成されなかった。
Claims (10)
- (a)アルカリ剤〔以下(a)成分という〕を1.0質量%以上15質量%以下、
(b)炭素数11以上24以下の炭化水素基を有するスルホン酸系界面活性剤〔以下(b)成分という〕を1.0質量%以上10質量%以下、
(c)炭素数5以上10以下の炭化水素基を有する界面活性剤〔以下(c)成分という〕を4質量%以上30質量%以下、
(d)炭素数12以上26以下の分岐炭化水素基を有する分岐脂肪酸及び/又はその塩〔以下(d)成分という〕を0.001質量%以上1.0質量%以下、並びに
任意に(e)炭素数11以上18以下の炭化水素基を有するアミンオキシド〔以下(e1)成分という〕及び炭素数12以上18以下の炭化水素基を有する陰イオン界面活性剤〔但し、(b)成分及び(d)成分に相当するものを除く〕〔以下(e2)成分という〕から選択される1種以上の界面活性剤〔以下(e)成分という〕を含有し、
(c)成分の含有量と(b)成分の含有量の質量比である(c)/(b)が1.0以上であり、
(e)成分の含有量と(b)成分の含有量の質量比である(e)/(b)が0.5以下である、
発泡洗浄剤組成物。 - (a)成分の含有量と(b)成分の含有量の質量比である(a)/(b)が1.5以下である、請求項1に記載の発泡洗浄剤組成物。
- (c)成分が、(c1)炭素数1以上3以下のアルキル基が1個以上3個以下置換したアルキルベンゼンスルホン酸及びその塩、(c2)炭素数5以上10以下の炭化水素基を有する脂肪酸及びその塩、並びに(c3)炭素数5以上10以下の炭化水素基を有するアミンオキシドから選択される1種以上の化合物である、請求項1又は2に記載の発泡洗浄剤組成物。
- (b)成分の炭素数11以上24以下の炭化水素基が、第2級アルキル基である、請求項1~3の何れか1項に記載の発泡洗浄剤組成物。
- (b)成分がアルカンスルホン酸又はその塩を含む場合、(e1)成分の含有量が0.2質量%以下である、請求項1~4の何れか1項に記載の発泡洗浄剤組成物。
- 発泡洗浄剤組成物は、25℃のpHが12.5以上である、請求項1~5の何れか1項に記載の発泡洗浄剤組成物。
- (a)アルカリ剤〔以下(a)成分という〕を1.0質量%以上15質量%以下、(b)炭素数11以上24以下の炭化水素基を有するスルホン酸系界面活性剤〔以下(b)成分という〕を1.0質量%以上10質量%以下、(c)炭素数5以上10以下の炭化水素基を有する界面活性剤〔以下(c)成分という〕を4質量%以上30質量%以下、(d)炭素数12以上26以下の分岐炭化水素基を有する分岐脂肪酸及び/又はその塩〔以下(d)成分という〕を0.001質量%以上1.0質量%以下、並びに任意に(e)炭素数11以上18以下の炭化水素基を有するアミンオキシド〔以下(e1)成分という〕及び炭素数12以上18以下の炭化水素基を有する陰イオン界面活性剤〔但し、(b)成分及び(d)成分に相当するものを除く〕〔以下(e2)成分という〕から選択される1種以上の界面活性剤〔以下(e)成分という〕を含み、(c)成分の含有量と(b)成分の含有量の質量比である(c)/(b)が1.0以上であり、(e)成分の含有量と(b)成分の含有量の質量比である(e)/(b)が0.5以下である混合物を、起泡させて硬質表面に接触させる、硬質表面の洗浄方法。
- 前記混合物は、(a)成分と、(b)成分と、(c)成分と、(d)成分と、任意に(e)成分と、水とを混合して得られる混合物である、請求項7に記載の硬質表面の洗浄方法。
- 前記水は、硬度が1°DH以上20°DH以下の水である、請求項8に記載の硬質表面の洗浄方法。
- 請求項1~6の何れか1項に記載の発泡洗浄剤組成物と、水とを混合して得られる混合物を、起泡させて硬質表面に接触させる、請求項7~9の何れか1項に記載の硬質表面の洗浄方法。
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