JP2023064714A - 親水性の注射型皮膚充填組成物及びその調製方法と使用 - Google Patents
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Abstract
【課題】本発明は医薬の技術分野に関するものであり、具体的には、親水性の注射型皮膚充填組成物及びその調製方法と使用が開示されている。【解決手段】本発明の組成物は、ポリマーマイクロスフェアと、ポリエチレングリコールスクシンイミジルグルタレートと、分散液とを含み、前記ポリマーマイクロスフェアがポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体であり、前記分散液が架橋ヒアルロン酸ナトリウムとタンパク質とを含み、前記タンパク質がイガイ接着タンパク質またはフィブロインタンパク質である。当該組成物は、作用位置で標的を高精度に定位する効果および占位充填効果を実現でき、ずれのリスクがなく、標的に対する即時充填効果を発揮でき、そして、当該組成物は生体適合性が高く、再溶解性が良好で、材料を注入した後の炎症性反応を低減でき、臨床における応用が安全かつ有効である。【選択図】なし
Description
本発明は、医薬の技術分野に関するものであり、具体的には、親水性の注射型皮膚充填組成物及びその調製方法と使用に関するものである。
近年、美容医療における注射充填材は、美容医療業界の拡大に伴って急速に発展しており、そして、人々の美意識および安全や健康を重視する程度が高まっているため、安全且つ有効な注射製品が広く注目されている。しかし、現在、市場に出回る注射充填に用いられるマイクロスフェアやヒアルロン酸ナトリウムのような充填製品は、ヒトの皮膚との親和性が悪く、注射位置がずれやすく、マイクロスフェアの分散性が悪く、沈降・凝集が発生しやすい等の要因により、注射後の長時間にわたる安定的な効果を保証することが困難である。
人工的に化学合成された高分子ポリマーマイクロスフェアは、動物由来の充填材より、感染のリスクが低減され、比較的良好な安全性を有し、保持時間が長いが、良好な生体適合性に欠ける。ヒアルロン酸ナトリウムは、生体適合性が良好で、かつ用途が比較的広い充填材であるが、その充填時のずれ問題も頻繁に提起されており、注射位置のずれのため、充填の効果も大幅に低下してしまう。すなわち、ヒアルロン酸ナトリウムは、生体適合性が良好であるが、ヒト細胞との接着効果が劣っているため、最適な注射充填材ではない。
中国特許出願２０１９８００１８４６５．０では、コラーゲンペプチドを含むポリカプロラクトンマイクロスフェア充填物及びその製造方法が開示されているが、ポリカプロラクトンが塊状に凝集しやすいため、マイクロスフェアのコラーゲン発生を刺激する効果が低下し、そして結節等の有害反応を引き起こすことがあり、それも望ましい注射充填材ではない。
上記の問題に対して、新規の注射型皮膚充填組成物を開発することが求められている。
上記の問題に対して、新規の注射型皮膚充填組成物を開発することが求められている。
本発明は、従来の課題に鑑みて、生体適合性が良好で、注入後の皮下結節及び炎症性等の有害反応の発生率を低減することが可能であり、即時充填効果が良好で、ずれにくい親水性の注射型皮膚充填組成物及びその調製方法と使用を提供することを目的とする。
上記の目的を達成するために、本発明の技術案は下記の通りである。
本発明は、ポリマーマイクロスフェアと、ポリエチレングリコールスクシンイミジルグルタレート（ＰＥＧ－ＳＧ）と、分散液とを含み、前記ポリマーマイクロスフェアがポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体であり、前記分散液が架橋ヒアルロン酸ナトリウムとタンパク質とを含み、前記タンパク質がイガイ接着タンパク質またはフィブロインタンパク質である、組成物である。
本発明は、ポリマーマイクロスフェアと、ポリエチレングリコールスクシンイミジルグルタレート（ＰＥＧ－ＳＧ）と、分散液とを含み、前記ポリマーマイクロスフェアがポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体であり、前記分散液が架橋ヒアルロン酸ナトリウムとタンパク質とを含み、前記タンパク質がイガイ接着タンパク質またはフィブロインタンパク質である、組成物である。
本発明は、特定の両親媒性を有するポリマーマイクロスフェアを、特定の成分を含む分散液と併用することにより、タンパク質、ＰＥＧ－ＳＧおよび架橋ヒアルロン酸ナトリウムを相互に配合し、組成物系を液状から特定の固液相互侵入ゲルの生体模倣細胞外マトリクス構造へ速やかに変換させることができ、これにより、本発明のポリマーマイクロスフェアは特定の分散形態で組成物系に安定的に存在することが可能となり、このように得られた組成物はずれにくく、膨潤率が低く、標的に対する即時充填効果および良好な生体適合性を有するものとなる。
広域の細胞接着および局在、局所的な抗酸化、抗炎症、占位充填及び注射痕の回復効果をより良好に実現するために、前記タンパク質がイガイ接着タンパク質であることが好ましい。
本発明では、前記タンパク質と前記架橋ヒアルロン酸ナトリウムとの質量比は１：（１５～２５）であり、好ましくは１：２０であり、
及び／または、前記架橋ヒアルロン酸ナトリウムと前記ポリエチレングリコールスクシンイミジルグルタレートとの質量比は（８０～１２０）：１であり、好ましくは１００：１である。
本発明では、より良好な標的に対する即時充填効果及び増殖に対する持続的な刺激効果を実現するために、前記ポリエチレングリコールスクシンイミジルグルタレートおよび前記分散液の合計質量と、前記ポリマーマイクロスフェアの質量との比は（６～９）：（１～４）であり、好ましくは７．５：２．５である。
本発明の上述の物質の好ましい割合であれば、マイクロスフェアのより良好な均一分散性及び即時充填効果を有する。
及び／または、前記架橋ヒアルロン酸ナトリウムと前記ポリエチレングリコールスクシンイミジルグルタレートとの質量比は（８０～１２０）：１であり、好ましくは１００：１である。
本発明では、より良好な標的に対する即時充填効果及び増殖に対する持続的な刺激効果を実現するために、前記ポリエチレングリコールスクシンイミジルグルタレートおよび前記分散液の合計質量と、前記ポリマーマイクロスフェアの質量との比は（６～９）：（１～４）であり、好ましくは７．５：２．５である。
本発明の上述の物質の好ましい割合であれば、マイクロスフェアのより良好な均一分散性及び即時充填効果を有する。
本発明では、より良好な低膨潤の充填効果を獲得するために、前記分散液は、さらにりん酸塩緩衝液及びグリセロールを含み、浸透圧が２５０～３５０ｍＯｓｍ／Ｌであり、前記架橋ヒアルロン酸ナトリウムの前記分散液における濃度が１５～３０ｍｇ／ｍｌであり、好ましくは２４ｍｇ／ｍｌであり、
及び／または、より良好に流動性と保湿性とを両立させるために、前記分散液における前記グリセロールの質量分率は０．４８～２％であり、好ましくは１％である。
本発明の分散液中のりん酸塩緩衝液は、本発明の組成物の人体との等張を可能にする。そのｐＨは７．３であることが好ましい。
及び／または、より良好に流動性と保湿性とを両立させるために、前記分散液における前記グリセロールの質量分率は０．４８～２％であり、好ましくは１％である。
本発明の分散液中のりん酸塩緩衝液は、本発明の組成物の人体との等張を可能にする。そのｐＨは７．３であることが好ましい。
本発明では、前記ポリマーマイクロスフェアの固有粘度は０．１５～１．５ｄｌ／ｇ（中国薬局方２０２００６６３の粘度測定法を参考にし、２５℃で０．５％のクロロホルム溶液を調製する）であり、ＰＣＬのポリマーにおける割合は４０～７０ｗｔ％であり、コラーゲンの増殖に対する刺激効果および親水性効果をより好適に両立させるために、前記ポリマーマイクロスフェアの固有粘度が１．２ｄｌ／ｇであり、ＰＣＬのポリマーにおける割合が５０ｗｔ％であることが好ましく、
及び／または、前記ポリエチレングリコールスクシンイミジルグルタレートは４アームのものであり、その分子量は５０００～４００００であり、好ましくは１００００であり、
及び／または、前記架橋ヒアルロン酸ナトリウムの分子量は１００００００～２５０００００であり、好ましくは１５０００００である。
本発明では、前記架橋ヒアルロン酸ナトリウムにおける架橋剤はジビニルスルホンであり、具体的な架橋方法としては、ヒアルロン酸ナトリウム１ｇを質量分率１０％の水酸化ナトリウム溶液に溶解し、ジビニルスルホン５ｍｇを加えて撹拌し、架橋ヒアルロン酸ナトリウムを得、最後に１ｍｏｌ／Ｌの塩酸溶液を加えることでｐＨ値を７．０～７．４までに調整する。
本発明では、異なる分解時間（分解周期が１年から５年であってもよい）を達成するために、ポリマーマイクロスフェアの使用部位および回復効果に対する需要に応じて、主原料の分子量、粘度及び配合比率を調整することができる。
本発明の上述のポリマーマイクロスフェアの粘度、タンパク質及び架橋ヒアルロン酸ナトリウムの分子量、ならびに各物質の配合比率での配合であれば、組成物の分散性、注射性、分解性及び局在性能を両立させることができる。
本発明のポリマーマイクロスフェアは粒径が３５～４５μｍの範囲にあることが好ましい。
及び／または、前記ポリエチレングリコールスクシンイミジルグルタレートは４アームのものであり、その分子量は５０００～４００００であり、好ましくは１００００であり、
及び／または、前記架橋ヒアルロン酸ナトリウムの分子量は１００００００～２５０００００であり、好ましくは１５０００００である。
本発明では、前記架橋ヒアルロン酸ナトリウムにおける架橋剤はジビニルスルホンであり、具体的な架橋方法としては、ヒアルロン酸ナトリウム１ｇを質量分率１０％の水酸化ナトリウム溶液に溶解し、ジビニルスルホン５ｍｇを加えて撹拌し、架橋ヒアルロン酸ナトリウムを得、最後に１ｍｏｌ／Ｌの塩酸溶液を加えることでｐＨ値を７．０～７．４までに調整する。
本発明では、異なる分解時間（分解周期が１年から５年であってもよい）を達成するために、ポリマーマイクロスフェアの使用部位および回復効果に対する需要に応じて、主原料の分子量、粘度及び配合比率を調整することができる。
本発明の上述のポリマーマイクロスフェアの粘度、タンパク質及び架橋ヒアルロン酸ナトリウムの分子量、ならびに各物質の配合比率での配合であれば、組成物の分散性、注射性、分解性及び局在性能を両立させることができる。
本発明のポリマーマイクロスフェアは粒径が３５～４５μｍの範囲にあることが好ましい。
また、本発明は、せん断乳化法、膜乳化法または噴霧乾燥法によってポリマーマイクロスフェアを製造する工程を含む、上記組成物を調製する方法を提供する。
より良好な目標となる粒度分布及びマイクロスフェアの収率を達成するために、ポリマーマイクロスフェアの製造方法は膜乳化法であることが好ましい。
具体的には、ポリマーマイクロスフェアの製造方法は、有機溶媒をポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体と混合することにより、油相を得る工程を備え、前記有機溶剤はジクロロメタン、テトラヒドロフラン、クロロホルムのうちの１種または２種以上であり、ジクロロメタン、またはテトラヒドロフランとジクロロメタンが（１～２）：（８～１０）の体積比でなる混合溶媒が好ましい。
より良好な目標となる粒度分布及びマイクロスフェアの収率を達成するために、ポリマーマイクロスフェアの製造方法は膜乳化法であることが好ましい。
具体的には、ポリマーマイクロスフェアの製造方法は、有機溶媒をポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体と混合することにより、油相を得る工程を備え、前記有機溶剤はジクロロメタン、テトラヒドロフラン、クロロホルムのうちの１種または２種以上であり、ジクロロメタン、またはテトラヒドロフランとジクロロメタンが（１～２）：（８～１０）の体積比でなる混合溶媒が好ましい。
本発明では、せん断乳化法または膜乳化法によって製造を行う場合、さらに、乳化剤を水と混合することにより、水相を得る工程を備え、前記乳化剤はポリビニルアルコール、スパン、ツィーン（ｔｗｅｅｎ）、カルボキシメチルセルロースのうちの１種または２種以上であり、ポリビニルアルコール、またはポリビニルアルコール（粘度５～５０ｍＰａ・ｓ）とツィーン８０が（９～１０）：１の質量比でなる混合溶媒が好ましく、
及び／または、前記油相と前記水相との体積比は１：（４～１０）である。
本発明では、前記油相におけるポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体の質量分率は２～１５％であり、前記水相における前記乳化剤の質量分率は０．１～３％である。
及び／または、前記油相と前記水相との体積比は１：（４～１０）である。
本発明では、前記油相におけるポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体の質量分率は２～１５％であり、前記水相における前記乳化剤の質量分率は０．１～３％である。
本発明は、ポリマーマイクロスフェアを製造する際、特定の油相の濃度、水相の組成及び濃度により、乳化後に得られるマイクロスフェアのより良好な物理的形態を保証することができる。具体的には、得られるマイクロスフェアを、粒径の真球度が良く、粒度分布が狭く、表面が滑らかで、理想的な収率を有するものとすることができる。
好ましい態様として、膜乳化法によって製造を行う場合、より良好な目標となるマイクロスフェアの収率を兼ねて達成するために、前記有機溶媒はテトラヒドロフランとジクロロメタンが１：９の体積比でなるものであり、前記油相におけるポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体の質量分率は８％であり、前記水相における前記乳化剤の質量分率は１％であり、また、前記油相と前記水相との体積比は１：６である。
膜乳化法によって製造を行う場合、０．１～０．４ｋＰａの圧力で前記油相を膜透過させ、それを水相と４～８℃で撹拌しながら混合させ（前記撹拌の速度が２００～５００ｒ／ｍｉｎであり、前記膜の孔径が１０～２０μｍである）、油相の膜透過が完了した後、引き続き撹拌（２００～５００ｒ／ｍｉｎ）して１０～６０分間乳化させ、次いで、１５～２５℃で引き続き撹拌（２００～５００ｒ／ｍｉｎ）することにより、油相の溶媒を揮発させる。
製造されたマイクロスフェアを、水相の溶媒が残留しなくなる（水洗い３～５回）までに複数回洗浄し、さらに、それを篩分けした後、目標となる粒径を有するマイクロスフェアを得ることが好ましい。
油相の膜透過が完了した後、引き続き攪拌して乳化（４～８℃で）させる時、および１５～２５℃で引き続き攪拌することにより油相の溶媒を揮発させる時に用いる攪拌の速度は、油相と水相とを混合させる時に用いる速度と同じである。
油相を膜透過させ、それを水相と４～８℃で撹拌しながら混合させる時、引き続き撹拌して乳化させる時、および、１５～２５℃で引き続き撹拌することにより油相の溶媒を揮発させる時の速度は２５０ｒ／ｍｉｎであり、油相を押出する圧力は０．２ｋＰａであり、前記膜の孔径は２０μｍであり、そして、１５～２５℃で引き続き４時間撹拌することにより油相の溶媒を揮発させることが好ましい。
好ましい態様として、膜乳化法によって製造を行う場合、より良好な目標となるマイクロスフェアの収率を兼ねて達成するために、前記有機溶媒はテトラヒドロフランとジクロロメタンが１：９の体積比でなるものであり、前記油相におけるポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体の質量分率は８％であり、前記水相における前記乳化剤の質量分率は１％であり、また、前記油相と前記水相との体積比は１：６である。
膜乳化法によって製造を行う場合、０．１～０．４ｋＰａの圧力で前記油相を膜透過させ、それを水相と４～８℃で撹拌しながら混合させ（前記撹拌の速度が２００～５００ｒ／ｍｉｎであり、前記膜の孔径が１０～２０μｍである）、油相の膜透過が完了した後、引き続き撹拌（２００～５００ｒ／ｍｉｎ）して１０～６０分間乳化させ、次いで、１５～２５℃で引き続き撹拌（２００～５００ｒ／ｍｉｎ）することにより、油相の溶媒を揮発させる。
製造されたマイクロスフェアを、水相の溶媒が残留しなくなる（水洗い３～５回）までに複数回洗浄し、さらに、それを篩分けした後、目標となる粒径を有するマイクロスフェアを得ることが好ましい。
油相の膜透過が完了した後、引き続き攪拌して乳化（４～８℃で）させる時、および１５～２５℃で引き続き攪拌することにより油相の溶媒を揮発させる時に用いる攪拌の速度は、油相と水相とを混合させる時に用いる速度と同じである。
油相を膜透過させ、それを水相と４～８℃で撹拌しながら混合させる時、引き続き撹拌して乳化させる時、および、１５～２５℃で引き続き撹拌することにより油相の溶媒を揮発させる時の速度は２５０ｒ／ｍｉｎであり、油相を押出する圧力は０．２ｋＰａであり、前記膜の孔径は２０μｍであり、そして、１５～２５℃で引き続き４時間撹拌することにより油相の溶媒を揮発させることが好ましい。
せん断乳化法によって製造を行う場合、４～８℃で撹拌しながら前記水相に前記油相を滴下して混合させ（前記撹拌の速度が８００～１０００ｒ／ｍｉｎであり、時間が２０～４０分間である）、次いで、１５～２５℃で引き続き４００～５００ｒ／ｍｉｎの速度で３～５時間撹拌する。混合する際に、前記撹拌の速度が１０００ｒ／ｍｉｎであり、時間が３０分間であり、次いで、１５～２５℃で引き続き５００ｒ／ｍｉｎの速度で５時間撹拌することが好ましい。
噴霧乾燥法によって製造を行う場合、前記油相を噴霧乾燥し、噴霧乾燥過程の入口温度は６０～８５℃であり、出口温度は２５～５０℃であり、供給速度は１０～２５ｍｌ／ｍｉｎであり、高圧空気流量は４００～６００Ｌ／時間である。入口温度が８５℃であり、出口温度が２５℃であり、供給速度が２５ｍｌ／ｍｉｎであり、高圧空気流量が６００Ｌ／時間であることが好ましい。
本発明のポリマーマイクロスフェアの製造方法では、各条件を組み合わせて使用することで、マイクロスフェアを製造するための原材料の特性を効果的に組み合わせることができ、理想的な製造効果を実現することができる。
本発明では、得られたポリマーマイクロスフェアを一次篩分けした後、それを規定の割合で分散液及びＰＥＧ－ＳＧと均一に混合することにより、上記組成物を得ることができる。
本発明では、得られたポリマーマイクロスフェアを一次篩分けした後、それを規定の割合で分散液及びＰＥＧ－ＳＧと均一に混合することにより、上記組成物を得ることができる。
また、本発明は、上記組成物、または上記方法によって調製した組成物の注射型皮膚充填製品における使用を提供する。
本発明で得られる組成物は、疾患の診断または治療を目的としない皮下充填注射に用いることができ、皮膚自身の深層にあるコラーゲンの発生を刺激することにより比較的に長期間の持続的な回復効果をもたらすことができる。具体的には、顔面、頸部に適用することで、美容の効果を実現できる。
本発明で得られる組成物は、疾患の診断または治療を目的としない皮下充填注射に用いることができ、皮膚自身の深層にあるコラーゲンの発生を刺激することにより比較的に長期間の持続的な回復効果をもたらすことができる。具体的には、顔面、頸部に適用することで、美容の効果を実現できる。
本発明は少なくとも下記の有益な効果を有する。
本発明の組成物は、再溶解性が良好で、生体適合性が高く、材料を注入した後の炎症性反応を低減でき、抗酸化作用および注射痕の回復効果を有し、本発明の特定のゲル系におけるタンパク質の細胞に対する接着作用によって、注射位置の精確さと固定を実現し、充填物ずれのリスクを解決でき、且つ本発明の組成物は特定の相互侵入網目構造がマイクロスフェアの懸濁分散効果を維持することができ、即時充填効果を提供することができる。
また、本発明の方法で製造したポリマーマイクロスフェアは、粒度分布が狭く、真球度が高く、表面が滑らかで、注入後の分解ムラ、皮下結節および赤腫れなどの有害反応の発生率をより効果的に低減することができる。
本発明の組成物は、再溶解性が良好で、生体適合性が高く、材料を注入した後の炎症性反応を低減でき、抗酸化作用および注射痕の回復効果を有し、本発明の特定のゲル系におけるタンパク質の細胞に対する接着作用によって、注射位置の精確さと固定を実現し、充填物ずれのリスクを解決でき、且つ本発明の組成物は特定の相互侵入網目構造がマイクロスフェアの懸濁分散効果を維持することができ、即時充填効果を提供することができる。
また、本発明の方法で製造したポリマーマイクロスフェアは、粒度分布が狭く、真球度が高く、表面が滑らかで、注入後の分解ムラ、皮下結節および赤腫れなどの有害反応の発生率をより効果的に低減することができる。
以下、実施例を使用して本発明の好ましい実施の形態を詳しく説明する。なお、以下の実施例が、説明のためのものにすぎず、本発明の範囲を限定するためのものではないことは理解されるべきである。当業者は、本発明の趣旨および思想から逸脱しない限り、本発明に対して様々な修正及び変更を施すことができる。
特に断りがない限り、下記の実施例で使用される試験方法は、いずれも慣用の方法である。特に断りがない限り、下記の実施例で使用される材料、試薬などは、いずれも商業ルートから入手できるものである。
特に断りがない限り、下記の実施例で使用される試験方法は、いずれも慣用の方法である。特に断りがない限り、下記の実施例で使用される材料、試薬などは、いずれも商業ルートから入手できるものである。
実施例１
本実施例は、具体的には、下記の工程を含む本発明の組成物の調製方法を提供する。
工程１：マイクロスフェアの製造
ポリカプロラクトンのブレンド変性：質量比として２：１：１：２の比率でε－カプロラクトン、ラクチド、ポリエチレングリコール（分子量２０００）、トルエンを反応容器に加え、触媒としてジ（２－エチルヘキサン酸）すず（II）を１滴滴下し、１２５℃で減圧を繰り返し、窒素導入で酸素を除き、密封後、この温度で４８時間反応させて生成物を得、当該生成物をクロロホルムに溶解し再洗浄して精製し、さらに真空乾燥した後、ポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体を得た。
テトラヒドロフラン及びジクロロメタンを溶媒（２種類の溶媒の体積比が１：９である）とし、それを上記で製造したポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体（ＰＣＬの占める割合が５０ｗｔ％であり、粘度が１．２ｄｌ／ｇである）と混合して油相を調製し、ここで、ポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体の質量分率は８％であった。
ポリビニルアルコール（粘度が２５ｍＰａ・ｓである）及びツィーン８０を溶質（２種類の溶質の質量比は１０：１である）とし、純水を加えて水相を調製し、ここで、溶質の質量分率は１％であった。
油相と水相との体積比は１：６であった。
本実施例は、具体的には、下記の工程を含む本発明の組成物の調製方法を提供する。
工程１：マイクロスフェアの製造
ポリカプロラクトンのブレンド変性：質量比として２：１：１：２の比率でε－カプロラクトン、ラクチド、ポリエチレングリコール（分子量２０００）、トルエンを反応容器に加え、触媒としてジ（２－エチルヘキサン酸）すず（II）を１滴滴下し、１２５℃で減圧を繰り返し、窒素導入で酸素を除き、密封後、この温度で４８時間反応させて生成物を得、当該生成物をクロロホルムに溶解し再洗浄して精製し、さらに真空乾燥した後、ポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体を得た。
テトラヒドロフラン及びジクロロメタンを溶媒（２種類の溶媒の体積比が１：９である）とし、それを上記で製造したポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体（ＰＣＬの占める割合が５０ｗｔ％であり、粘度が１．２ｄｌ／ｇである）と混合して油相を調製し、ここで、ポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体の質量分率は８％であった。
ポリビニルアルコール（粘度が２５ｍＰａ・ｓである）及びツィーン８０を溶質（２種類の溶質の質量比は１０：１である）とし、純水を加えて水相を調製し、ここで、溶質の質量分率は１％であった。
油相と水相との体積比は１：６であった。
膜乳化法によるマイクロスフェアの製造：油相を０．２ｋＰａの圧力で押出し、それを孔径２０μｍの膜に透過させ、撹拌しながら水相（４～８℃の氷浴条件下で）と混合し（撹拌の速度は２５０ｒ／ｍｉｎである）、油相の膜透過が完了した後、引き続き同じ速度で３０分間撹拌して乳化させた後、氷浴を除去し、次いで、２１℃で引き続き２５０ｒ／ｍｉｎで４時間撹拌することにより、油相の溶媒を揮発させた。製造したマイクロスフェアを水で３～５回洗った。得られたマイクロスフェアは粒径が３０～５０μｍの範囲にあった。
上記で得られたマイクロスフェアを篩分けし、粒径３５～４５μｍのマイクロスフェア（マイクロスフェアの合計質量の７５．６％を占める）を得た。
上記で得られたマイクロスフェアを篩分けし、粒径３５～４５μｍのマイクロスフェア（マイクロスフェアの合計質量の７５．６％を占める）を得た。
工程２：分散液の調製
架橋ヒアルロン酸ナトリウム（分子量１５０００００）２４０ｍｇ、イガイ接着タンパク質１２ｍｇ、グリセロール１００ｍｇを取り、りん酸塩緩衝液（中国薬局方２０２０８００２に準じて調製したもの、ｐＨ７．３）を加えて溶解し、１０ｍｌとなるように定容した。塩化ナトリウムで浸透圧を３００ｍＯｓｍ／Ｌに調整し、ゲル分散液Ａを得た。
架橋ヒアルロン酸ナトリウム（分子量１５０００００）２４０ｍｇ、イガイ接着タンパク質１２ｍｇ、グリセロール１００ｍｇを取り、りん酸塩緩衝液（中国薬局方２０２０８００２に準じて調製したもの、ｐＨ７．３）を加えて溶解し、１０ｍｌとなるように定容した。塩化ナトリウムで浸透圧を３００ｍＯｓｍ／Ｌに調整し、ゲル分散液Ａを得た。
工程３：組成物の調製
ＰＥＧ－ＳＧ（４アーム、分子量１００００）２．４ｍｇに水を加えることで質量分率１５％の溶液を調製した後、凍結乾燥し、凍結乾燥粉末（予め－４０℃で３時間凍結した後、真空度を０．２ｍｂａｒとし、－２８℃、－１８℃、１０℃及び３０℃の温度勾配でそれぞれ２０時間、８時間、２時間及び２時間乾燥し、凍結乾燥粉末とする）を得、それを工程１における篩分けした後のマイクロスフェアとともに、工程２で得られたゲル分散液Ａに加えて均一に混合させ、均一な組成物を得た。ＰＥＧ－ＳＧおよびゲル分散液Ａの合計質量と、マイクロスフェアの質量との比は７．５：２．５であった。
ＰＥＧ－ＳＧ（４アーム、分子量１００００）２．４ｍｇに水を加えることで質量分率１５％の溶液を調製した後、凍結乾燥し、凍結乾燥粉末（予め－４０℃で３時間凍結した後、真空度を０．２ｍｂａｒとし、－２８℃、－１８℃、１０℃及び３０℃の温度勾配でそれぞれ２０時間、８時間、２時間及び２時間乾燥し、凍結乾燥粉末とする）を得、それを工程１における篩分けした後のマイクロスフェアとともに、工程２で得られたゲル分散液Ａに加えて均一に混合させ、均一な組成物を得た。ＰＥＧ－ＳＧおよびゲル分散液Ａの合計質量と、マイクロスフェアの質量との比は７．５：２．５であった。
実施例２
本実施例は、具体的には、下記の工程を含む本発明の組成物の調製方法を提供する。
工程１：マイクロスフェアの製造
ポリカプロラクトンのブレンド変性：質量比として４：３：３：１０の比率でε－カプロラクトン、ラクチド、ポリエチレングリコール（分子量２０００）、トルエンを反応容器に加え、触媒としてジ（２－エチルヘキサン酸）すず（II）を１滴滴下し、１２５℃で減圧を繰り返し、窒素導入で酸素を除き、密封後、この温度で６０時間反応させて生成物を得、当該生成物をクロロホルムに溶解し再洗浄して精製し、さらに真空乾燥した後、ポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体を得た。
テトラヒドロフラン及びジクロロメタンを溶媒（２種類の溶媒の体積比が２：８である）とし、それを上記で製造したポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体（ＰＣＬの占める割合が４０ｗｔ％であり、粘度が１．５ｄｌ／ｇである）と混合して油相を調製し、ここで、ポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体の質量分率は１５％であった。
ポリビニルアルコール（粘度が５ｍＰａ・ｓである）及びツィーン８０を溶質（２種類の溶質の質量比は９：１である）とし、純水を加えて水相を調製し、ここで、溶質の質量分率は３％であった。
油相と水相との体積比は１：１０であった。
本実施例は、具体的には、下記の工程を含む本発明の組成物の調製方法を提供する。
工程１：マイクロスフェアの製造
ポリカプロラクトンのブレンド変性：質量比として４：３：３：１０の比率でε－カプロラクトン、ラクチド、ポリエチレングリコール（分子量２０００）、トルエンを反応容器に加え、触媒としてジ（２－エチルヘキサン酸）すず（II）を１滴滴下し、１２５℃で減圧を繰り返し、窒素導入で酸素を除き、密封後、この温度で６０時間反応させて生成物を得、当該生成物をクロロホルムに溶解し再洗浄して精製し、さらに真空乾燥した後、ポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体を得た。
テトラヒドロフラン及びジクロロメタンを溶媒（２種類の溶媒の体積比が２：８である）とし、それを上記で製造したポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体（ＰＣＬの占める割合が４０ｗｔ％であり、粘度が１．５ｄｌ／ｇである）と混合して油相を調製し、ここで、ポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体の質量分率は１５％であった。
ポリビニルアルコール（粘度が５ｍＰａ・ｓである）及びツィーン８０を溶質（２種類の溶質の質量比は９：１である）とし、純水を加えて水相を調製し、ここで、溶質の質量分率は３％であった。
油相と水相との体積比は１：１０であった。
膜乳化法によるマイクロスフェアの製造：油相を０．４ｋＰａの圧力で押出し、それを孔径１０μｍの膜に透過させ、撹拌しながら水相（４～８℃の氷浴条件下で）と混合し（撹拌の速度は２００ｒ／ｍｉｎである）、油相の膜透過が完了した後、引き続き同じ速度で１０分間撹拌して乳化させた後、氷浴を除去し、次いで、２２℃で引き続き２００ｒ／ｍｉｎで４時間撹拌することにより、油相の溶媒を揮発させた。製造したマイクロスフェアを水で３～５回洗った。得られたマイクロスフェアは粒径が２０～６０μｍの範囲にあった。
上記で得られたマイクロスフェアを篩分けし、粒径３５～４５μｍのマイクロスフェア（マイクロスフェアの合計質量の４９．６％を占める）を得た。
上記で得られたマイクロスフェアを篩分けし、粒径３５～４５μｍのマイクロスフェア（マイクロスフェアの合計質量の４９．６％を占める）を得た。
工程２：分散液の調製
架橋ヒアルロン酸ナトリウム（分子量１５０００００）２４０ｍｇ、イガイ接着タンパク質１２ｍｇ、グリセロール１００ｍｇを取り、りん酸塩緩衝液（中国薬局方２０２０８００２に準じて調製したもの、ｐＨ７．３）を加えて溶解し、１０ｍｌとなるように定容した。塩化ナトリウムで浸透圧を３１０ｍＯｓｍ／Ｌに調整し、ゲル分散液Ａを得た。
架橋ヒアルロン酸ナトリウム（分子量１５０００００）２４０ｍｇ、イガイ接着タンパク質１２ｍｇ、グリセロール１００ｍｇを取り、りん酸塩緩衝液（中国薬局方２０２０８００２に準じて調製したもの、ｐＨ７．３）を加えて溶解し、１０ｍｌとなるように定容した。塩化ナトリウムで浸透圧を３１０ｍＯｓｍ／Ｌに調整し、ゲル分散液Ａを得た。
工程３：組成物の調製
ＰＥＧ－ＳＧ（４アーム、分子量１００００）２．４ｍｇの凍結乾燥粉末（実施例１と同様にして調製したもの）を工程１における篩分けした後のマイクロスフェアとともに、工程２で得られたゲル分散液Ａに加えて均一に混合させ、均一な組成物を得た。ＰＥＧ－ＳＧおよびゲル分散液Ａの合計質量と、マイクロスフェアの質量との比は７．５：２．５であった。
ＰＥＧ－ＳＧ（４アーム、分子量１００００）２．４ｍｇの凍結乾燥粉末（実施例１と同様にして調製したもの）を工程１における篩分けした後のマイクロスフェアとともに、工程２で得られたゲル分散液Ａに加えて均一に混合させ、均一な組成物を得た。ＰＥＧ－ＳＧおよびゲル分散液Ａの合計質量と、マイクロスフェアの質量との比は７．５：２．５であった。
実施例３
工程１：マイクロスフェアの製造
ポリカプロラクトンのブレンド変性：質量比として２：１：１：２の比率でε－カプロラクトン、ラクチド、ポリエチレングリコール（分子量２０００）、トルエンを反応容器に加え、触媒としてジ（２－エチルヘキサン酸）すず（II）を１滴滴下し、１２５℃で減圧を繰り返し、窒素導入で酸素を除き、密封後、この温度で４８時間反応させて生成物を得、当該生成物をクロロホルムに溶解し再洗浄して精製し、さらに真空乾燥した後、ポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体を得た。
純ジクロロメタンを溶媒とし、それを上記で製造したポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体（ＰＣＬの占める割合が５０ｗｔ％であり、粘度が１．２ｄｌ／ｇ）と混合して油相を調製し、ここで、ポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体の質量分率は２％であった。
ポリビニルアルコール（粘度が５０ｍＰａ・ｓである）を溶質とし、純水を加えて水相を調製し、ここで、溶質の質量分率は０．１％であった。
油相と水相との体積比は１：４であった。
工程１：マイクロスフェアの製造
ポリカプロラクトンのブレンド変性：質量比として２：１：１：２の比率でε－カプロラクトン、ラクチド、ポリエチレングリコール（分子量２０００）、トルエンを反応容器に加え、触媒としてジ（２－エチルヘキサン酸）すず（II）を１滴滴下し、１２５℃で減圧を繰り返し、窒素導入で酸素を除き、密封後、この温度で４８時間反応させて生成物を得、当該生成物をクロロホルムに溶解し再洗浄して精製し、さらに真空乾燥した後、ポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体を得た。
純ジクロロメタンを溶媒とし、それを上記で製造したポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体（ＰＣＬの占める割合が５０ｗｔ％であり、粘度が１．２ｄｌ／ｇ）と混合して油相を調製し、ここで、ポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体の質量分率は２％であった。
ポリビニルアルコール（粘度が５０ｍＰａ・ｓである）を溶質とし、純水を加えて水相を調製し、ここで、溶質の質量分率は０．１％であった。
油相と水相との体積比は１：４であった。
膜乳化法によるマイクロスフェアの製造：油相を０．１ｋＰａの圧力で押出し、それを孔径２０μｍの膜に透過させ、撹拌しながら水相（４～８℃氷浴の条件下で）と混合し（撹拌の速度は５００ｒ／ｍｉｎである）、油相の膜透過が完了した後、引き続き５００ｒ／ｍｉｎで６０分間撹拌して乳化させた後、氷浴を除去し、次いで、１８℃で引き続き５００ｒ／ｍｉｎで４．５時間撹拌することにより、油相の溶媒を揮発させた。製造したマイクロスフェアを水で３～５回洗った。得られたマイクロスフェアは粒径が２５～６０μｍの範囲にある。
上記で得られたマイクロスフェアを篩分けし、粒径３５～４５μｍのマイクロスフェア（マイクロスフェアの合計質量の６１．７％を占める）を得た。
上記で得られたマイクロスフェアを篩分けし、粒径３５～４５μｍのマイクロスフェア（マイクロスフェアの合計質量の６１．７％を占める）を得た。
工程２：分散液の調製
架橋ヒアルロン酸ナトリウム（分子量１５０００００）２４０ｍｇ、イガイ接着タンパク質１２ｍｇ、グリセロール１００ｍｇを取り、りん酸塩緩衝液（中国薬局方２０２０８００２に準じて調製したもの、ｐＨ７．３）を加えて溶解し、１０ｍｌとなるように定容した。塩化ナトリウムで浸透圧を２８０ｍＯｓｍ／Ｌに調整し、ゲル分散液Ａを得た。
架橋ヒアルロン酸ナトリウム（分子量１５０００００）２４０ｍｇ、イガイ接着タンパク質１２ｍｇ、グリセロール１００ｍｇを取り、りん酸塩緩衝液（中国薬局方２０２０８００２に準じて調製したもの、ｐＨ７．３）を加えて溶解し、１０ｍｌとなるように定容した。塩化ナトリウムで浸透圧を２８０ｍＯｓｍ／Ｌに調整し、ゲル分散液Ａを得た。
工程３：組成物の調製
ＰＥＧ－ＳＧ（４アーム、分子量１００００）２．４ｍｇの凍結乾燥粉末（実施例１と同様にして調製したもの）を工程１における篩分けした後のマイクロスフェアとともに、工程２で得られたゲル分散液Ａに加えて均一に混合させ、均一な組成物を得た。ＰＥＧ－ＳＧおよびゲル分散液Ａの合計質量と、マイクロスフェアの質量との比は７．５：２．５であった。
ＰＥＧ－ＳＧ（４アーム、分子量１００００）２．４ｍｇの凍結乾燥粉末（実施例１と同様にして調製したもの）を工程１における篩分けした後のマイクロスフェアとともに、工程２で得られたゲル分散液Ａに加えて均一に混合させ、均一な組成物を得た。ＰＥＧ－ＳＧおよびゲル分散液Ａの合計質量と、マイクロスフェアの質量との比は７．５：２．５であった。
実施例４
本実施例は、具体的には、下記の工程を含む本発明の組成物の調製方法を提供する。
工程１：マイクロスフェアの製造
ポリカプロラクトンのブレンド変性：質量比として２：１：１：２の比率でε－カプロラクトン、ラクチド、ポリエチレングリコール（分子量２０００）、トルエンを反応容器に加え、触媒としてジ（２－エチルヘキサン酸）すず（II）を１滴滴下し、１２５℃で減圧を繰り返し、窒素導入で酸素を除き、密封後、この温度で４８時間反応させて生成物を得、当該生成物をクロロホルムに溶解し再洗浄して精製し、さらに真空乾燥した後、ポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体を得た。
テトラヒドロフラン及びジクロロメタンを溶媒（２種類の溶媒の体積比が１：９である）とし、それを上記で製造したポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体（ＰＣＬの占める割合が５０ｗｔ％であり、粘度が１．２ｄｌ／ｇである）と混合して油相を調製し、ここで、ポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体の質量分率は８％であった。
ポリビニルアルコール（粘度が２５ｍＰａ・ｓである）及びツィーン８０を溶質（２種類の溶質の質量比は１０：１である）とし、純水を加えて水相を調製し、ここで、溶質の質量分率は１％であった。
油相と水相との体積比は１：６であった。
本実施例は、具体的には、下記の工程を含む本発明の組成物の調製方法を提供する。
工程１：マイクロスフェアの製造
ポリカプロラクトンのブレンド変性：質量比として２：１：１：２の比率でε－カプロラクトン、ラクチド、ポリエチレングリコール（分子量２０００）、トルエンを反応容器に加え、触媒としてジ（２－エチルヘキサン酸）すず（II）を１滴滴下し、１２５℃で減圧を繰り返し、窒素導入で酸素を除き、密封後、この温度で４８時間反応させて生成物を得、当該生成物をクロロホルムに溶解し再洗浄して精製し、さらに真空乾燥した後、ポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体を得た。
テトラヒドロフラン及びジクロロメタンを溶媒（２種類の溶媒の体積比が１：９である）とし、それを上記で製造したポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体（ＰＣＬの占める割合が５０ｗｔ％であり、粘度が１．２ｄｌ／ｇである）と混合して油相を調製し、ここで、ポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体の質量分率は８％であった。
ポリビニルアルコール（粘度が２５ｍＰａ・ｓである）及びツィーン８０を溶質（２種類の溶質の質量比は１０：１である）とし、純水を加えて水相を調製し、ここで、溶質の質量分率は１％であった。
油相と水相との体積比は１：６であった。
膜乳化法によるマイクロスフェアの製造：油相を０．２ｋＰａの圧力で押出し、それを孔径２０μｍの膜に透過させ、撹拌しながら水相（４～８℃の氷浴条件下で）と混合し（撹拌の速度は２５０ｒ／ｍｉｎである）、油相の膜透過が完了した後、引き続き２５０ｒ／ｍｉｎで３０分間撹拌して乳化させた後、氷浴を除去し、次いで、１６℃で引き続き２５０ｒ／ｍｉｎで５時間撹拌することにより、油相の溶媒を揮発させた。製造したマイクロスフェアを水で３～５回洗った。得られたマイクロスフェアは粒径が３０～５０μｍの範囲にある。
上記で得られたマイクロスフェアを篩分けし、粒径３５～４５μｍのマイクロスフェア（マイクロスフェアの合計質量の７２．４％を占める）を得た。
上記で得られたマイクロスフェアを篩分けし、粒径３５～４５μｍのマイクロスフェア（マイクロスフェアの合計質量の７２．４％を占める）を得た。
工程２：分散液の調製
架橋ヒアルロン酸ナトリウム（分子量１００００００）３００ｍｇ、イガイ接着タンパク質１２ｍｇ、グリセロール５０ｍｇを取り、りん酸塩緩衝液（中国薬局方２０２０８００２に準じて調製したもの、ｐＨ７．３）を加えて溶解し、１０ｍｌとなるように定容した。塩化ナトリウムで浸透圧を３２０ｍＯｓｍ／Ｌに調整し、ゲル分散液Ａを得た。
架橋ヒアルロン酸ナトリウム（分子量１００００００）３００ｍｇ、イガイ接着タンパク質１２ｍｇ、グリセロール５０ｍｇを取り、りん酸塩緩衝液（中国薬局方２０２０８００２に準じて調製したもの、ｐＨ７．３）を加えて溶解し、１０ｍｌとなるように定容した。塩化ナトリウムで浸透圧を３２０ｍＯｓｍ／Ｌに調整し、ゲル分散液Ａを得た。
工程３：組成物の調製
ＰＥＧ－ＳＧ（４アーム、分子量５０００）２．５ｍｇの凍結乾燥粉末（実施例１と同様にして調製したもの）を工程１における篩分けした後のマイクロスフェアとともに、工程２で得られたゲル分散液Ａに加えて均一に混合させ、均一な組成物を得た。ＰＥＧ－ＳＧおよびゲル分散液Ａの合計質量と、マイクロスフェアの質量との比は６：４であった。
ＰＥＧ－ＳＧ（４アーム、分子量５０００）２．５ｍｇの凍結乾燥粉末（実施例１と同様にして調製したもの）を工程１における篩分けした後のマイクロスフェアとともに、工程２で得られたゲル分散液Ａに加えて均一に混合させ、均一な組成物を得た。ＰＥＧ－ＳＧおよびゲル分散液Ａの合計質量と、マイクロスフェアの質量との比は６：４であった。
実施例５
本実施例は、具体的には、下記の工程を含む本発明の組成物の調製方法を提供する。
工程１：マイクロスフェアの製造
ポリカプロラクトンのブレンド変性：質量比として２：１：１：２の比率でε－カプロラクトン、ラクチド、ポリエチレングリコール（分子量２０００）、トルエンを反応容器に加え、触媒としてジ（２－エチルヘキサン酸）すず（II）を１滴滴下し、１２５℃で減圧を繰り返し、窒素導入で酸素を除き、密封後、この温度で４８時間反応させ、生成物を得、当該生成物をクロロホルムに溶解し再洗浄して精製し、さらに真空乾燥した後、ポリ 乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体を得た。
テトラヒドロフラン及びジクロロメタンを溶媒（２種類の溶媒の体積比が１：９である）とし、それを上記で製造したポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体（ＰＣＬの占める割合が５０ｗｔ％であり、粘度が１．２ｄｌ／ｇである）と混合して油相を調製し、ここで、ポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体の質量分率は８％であった。
ポリビニルアルコール（粘度が２５ｍＰａ・ｓである）及びツィーン８０を溶質（２種類の溶質の質量比は１０：１である）とし、純水を加えて水相を調製し、ここで、溶質の質量分率は１％であった。
油相と水相との体積比は１：６であった。
本実施例は、具体的には、下記の工程を含む本発明の組成物の調製方法を提供する。
工程１：マイクロスフェアの製造
ポリカプロラクトンのブレンド変性：質量比として２：１：１：２の比率でε－カプロラクトン、ラクチド、ポリエチレングリコール（分子量２０００）、トルエンを反応容器に加え、触媒としてジ（２－エチルヘキサン酸）すず（II）を１滴滴下し、１２５℃で減圧を繰り返し、窒素導入で酸素を除き、密封後、この温度で４８時間反応させ、生成物を得、当該生成物をクロロホルムに溶解し再洗浄して精製し、さらに真空乾燥した後、ポリ 乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体を得た。
テトラヒドロフラン及びジクロロメタンを溶媒（２種類の溶媒の体積比が１：９である）とし、それを上記で製造したポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体（ＰＣＬの占める割合が５０ｗｔ％であり、粘度が１．２ｄｌ／ｇである）と混合して油相を調製し、ここで、ポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体の質量分率は８％であった。
ポリビニルアルコール（粘度が２５ｍＰａ・ｓである）及びツィーン８０を溶質（２種類の溶質の質量比は１０：１である）とし、純水を加えて水相を調製し、ここで、溶質の質量分率は１％であった。
油相と水相との体積比は１：６であった。
膜乳化法によるマイクロスフェアの製造：油相を０．２ｋＰａの圧力で押出し、それを孔径２０μｍの膜に透過させ、撹拌しながら水相（４～８℃の氷浴条件下で）と混合し（撹拌の速度は２５０ｒ／ｍｉｎである）、油相の膜透過が完了した後、引き続き２５０ｒ／ｍｉｎで３０分間撹拌して乳化させた後、氷浴を除去し、次いで、１９℃で引き続き２５０ｒ／ｍｉｎで４時間撹拌することにより、油相の溶媒を揮発させた。製造したマイクロスフェアを水で３～５回洗った。得られたマイクロスフェアは粒径が３０～５０μｍの範囲にあった。
上記で得られたマイクロスフェアを篩分けし、粒径３５～４５μｍのマイクロスフェア（マイクロスフェアの合計質量の７４．３％を占める）を得た。
上記で得られたマイクロスフェアを篩分けし、粒径３５～４５μｍのマイクロスフェア（マイクロスフェアの合計質量の７４．３％を占める）を得た。
工程２：分散液の調製
架橋ヒアルロン酸ナトリウム（分子量２５０００００）１５０ｍｇ、イガイ接着タンパク質１０ｍｇ、グリセロール２００ｍｇを取り、りん酸塩緩衝液（中国薬局方２０２０８００２に準じて調製したもの、ｐＨ７．３）を加えて溶解し、１０ｍｌとなるように定容した。塩化ナトリウムで浸透圧を３００ｍＯｓｍ／Ｌに調整し、ゲル分散液Ａを得た。
架橋ヒアルロン酸ナトリウム（分子量２５０００００）１５０ｍｇ、イガイ接着タンパク質１０ｍｇ、グリセロール２００ｍｇを取り、りん酸塩緩衝液（中国薬局方２０２０８００２に準じて調製したもの、ｐＨ７．３）を加えて溶解し、１０ｍｌとなるように定容した。塩化ナトリウムで浸透圧を３００ｍＯｓｍ／Ｌに調整し、ゲル分散液Ａを得た。
工程３：組成物の調製
ＰＥＧ－ＳＧ（４アーム、分子量４００００）１．８８ｍｇの凍結乾燥粉末（実施例１と同様にして調製したもの）を工程１における篩分けした後のマイクロスフェアとともに、工程２で得られたゲル分散液Ａに加えて均一に混合させ、均一な組成物を得た。ＰＥＧ－ＳＧおよびゲル分散液Ａの合計質量と、マイクロスフェアの質量との比は９：１であった。
ＰＥＧ－ＳＧ（４アーム、分子量４００００）１．８８ｍｇの凍結乾燥粉末（実施例１と同様にして調製したもの）を工程１における篩分けした後のマイクロスフェアとともに、工程２で得られたゲル分散液Ａに加えて均一に混合させ、均一な組成物を得た。ＰＥＧ－ＳＧおよびゲル分散液Ａの合計質量と、マイクロスフェアの質量との比は９：１であった。
実施例６
本実施例は、具体的には、下記の工程を含む本発明の組成物の調製方法を提供する。
工程１：マイクロスフェアの製造
ポリカプロラクトンのブレンド変性：質量比として４：１：１：４の比率でε－カプロラクトン、ラクチド、ポリエチレングリコール（分子量２０００）、トルエンを反応容器に加え、触媒としてジ（２－エチルヘキサン酸）すず（II）を１滴滴下し、１２５℃で減圧を繰り返し、窒素導入で酸素を除き、密封後、この温度で１２時間反応させて生成物を得、当該生成物をクロロホルムに溶解し再洗浄して精製し、さらに真空乾燥した後、ポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体を得た。
テトラヒドロフラン及びジクロロメタンを溶媒（２種類の溶媒の体積比が１：９である）とし、それを上記で製造したポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体（ＰＣＬの占める割合が７０ｗｔ％であり、粘度が０．１５ｄｌ／ｇである）と混合して油相を調製し、ここで、ポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体の質量分率は８％であった。
ポリビニルアルコール（粘度が２５ｍＰａ・ｓである）及びツィーン８０を溶質（２種類の溶質の質量比は１０：１である）とし、純水を加えて水相を調製し、ここで、溶質の質量分率は１％であった。
油相と水相との体積比は１：６であった。
本実施例は、具体的には、下記の工程を含む本発明の組成物の調製方法を提供する。
工程１：マイクロスフェアの製造
ポリカプロラクトンのブレンド変性：質量比として４：１：１：４の比率でε－カプロラクトン、ラクチド、ポリエチレングリコール（分子量２０００）、トルエンを反応容器に加え、触媒としてジ（２－エチルヘキサン酸）すず（II）を１滴滴下し、１２５℃で減圧を繰り返し、窒素導入で酸素を除き、密封後、この温度で１２時間反応させて生成物を得、当該生成物をクロロホルムに溶解し再洗浄して精製し、さらに真空乾燥した後、ポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体を得た。
テトラヒドロフラン及びジクロロメタンを溶媒（２種類の溶媒の体積比が１：９である）とし、それを上記で製造したポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体（ＰＣＬの占める割合が７０ｗｔ％であり、粘度が０．１５ｄｌ／ｇである）と混合して油相を調製し、ここで、ポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体の質量分率は８％であった。
ポリビニルアルコール（粘度が２５ｍＰａ・ｓである）及びツィーン８０を溶質（２種類の溶質の質量比は１０：１である）とし、純水を加えて水相を調製し、ここで、溶質の質量分率は１％であった。
油相と水相との体積比は１：６であった。
膜乳化法によるマイクロスフェアの製造：油相を０．２ｋＰａの圧力で押出し、それを孔径２０μｍの膜に透過させ、撹拌しながら水相（４～８℃の氷浴条件下で）と混合し（撹拌速度は２５０ｒ／ｍｉｎである）、油相の膜透過が完了した後、引き続き２５０ｒ／ｍｉｎで３０分間撹拌して乳化させた後、氷浴を除去し、次いで、２０℃で引き続き２５０ｒ／ｍｉｎで４時間撹拌することにより、油相の溶媒を揮発させた。製造したマイクロスフェアを水で３～５回洗った。得られたマイクロスフェアの粒径は２０～６０μｍの範囲にあった。
上記で得られたマイクロスフェアを篩分けし、粒径３５～４５μｍのマイクロスフェア（マイクロスフェアの合計質量の５３．５％を占める）を得た。
上記で得られたマイクロスフェアを篩分けし、粒径３５～４５μｍのマイクロスフェア（マイクロスフェアの合計質量の５３．５％を占める）を得た。
工程２：分散液の調製
架橋ヒアルロン酸ナトリウム（分子量１５０００００）２４０ｍｇ、フィブロインタンパク質１２ｍｇ、グリセロール１００ｍｇを取り、りん酸塩緩衝液（中国薬局方２０２０８００２に準じて調製したもの、ｐＨ７．３）を加えて溶解し、１０ｍｌとなるように定容した。塩化ナトリウムで浸透圧を３００ｍＯｓｍ／Ｌに調整し、ゲル分散液Ａを得た。
架橋ヒアルロン酸ナトリウム（分子量１５０００００）２４０ｍｇ、フィブロインタンパク質１２ｍｇ、グリセロール１００ｍｇを取り、りん酸塩緩衝液（中国薬局方２０２０８００２に準じて調製したもの、ｐＨ７．３）を加えて溶解し、１０ｍｌとなるように定容した。塩化ナトリウムで浸透圧を３００ｍＯｓｍ／Ｌに調整し、ゲル分散液Ａを得た。
工程３：組成物の調製
ＰＥＧ－ＳＧ（４アーム、分子量４００００）２．４ｍｇの凍結乾燥粉末（実施例１と同様にして調製したもの）を工程１における篩分けした後のマイクロスフェアとともに、工程２で得られたゲル分散液Ａに加えて均一に混合させ、均一な組成物を得た。ＰＥＧ－ＳＧおよびゲル分散液Ａの合計質量と、マイクロスフェアの質量との比は７．５：２．５であった。
ＰＥＧ－ＳＧ（４アーム、分子量４００００）２．４ｍｇの凍結乾燥粉末（実施例１と同様にして調製したもの）を工程１における篩分けした後のマイクロスフェアとともに、工程２で得られたゲル分散液Ａに加えて均一に混合させ、均一な組成物を得た。ＰＥＧ－ＳＧおよびゲル分散液Ａの合計質量と、マイクロスフェアの質量との比は７．５：２．５であった。
実施例７
本実施例は、組成物の調製方法を提供し、具体的な調製方法は実施例１と同じであり、両者の相違点は、マイクロスフェアの製造方法を膜乳化法からせん断乳化法に変更したことのみである。
せん断乳化法によるマイクロスフェアの製造：具体的な機械撹拌のパラメータは１０００ｒ／ｍｉｎであり、５℃の氷浴の条件下で、水相を撹拌しながら油相を滴下し、３０分間撹拌して乳化させ、次いで、氷浴を除去し、２２℃で回転速度を下げて、引き続き５００ｒ／ｍｉｎの速度で撹拌することにより、溶媒を５時間揮発させ、製造されたマイクロスフェアを水で３～５回洗った。得られたマイクロスフェアは粒径が１０～８０μｍの範囲にあった。
上記で得られたマイクロスフェアを篩分けし、粒径３５～４５μｍのマイクロスフェア（マイクロスフェアの合計質量の３６．６％を占める）を得た。
本実施例は、組成物の調製方法を提供し、具体的な調製方法は実施例１と同じであり、両者の相違点は、マイクロスフェアの製造方法を膜乳化法からせん断乳化法に変更したことのみである。
せん断乳化法によるマイクロスフェアの製造：具体的な機械撹拌のパラメータは１０００ｒ／ｍｉｎであり、５℃の氷浴の条件下で、水相を撹拌しながら油相を滴下し、３０分間撹拌して乳化させ、次いで、氷浴を除去し、２２℃で回転速度を下げて、引き続き５００ｒ／ｍｉｎの速度で撹拌することにより、溶媒を５時間揮発させ、製造されたマイクロスフェアを水で３～５回洗った。得られたマイクロスフェアは粒径が１０～８０μｍの範囲にあった。
上記で得られたマイクロスフェアを篩分けし、粒径３５～４５μｍのマイクロスフェア（マイクロスフェアの合計質量の３６．６％を占める）を得た。
実施例８
本実施例は、組成物の調製方法を提供し、具体的な調製方法は実施例１と同じであり、両者の相違点は、マイクロスフェアの製造方法を膜乳化法から噴霧乾燥法に変更したことのみである。
噴霧乾燥法によるマイクロスフェアの製造：ポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体の質量分率が１５％である油相を調製した。油相を噴霧乾燥装置に仕込み、具体的には、入口温度が８５℃、出口温度が２５℃、供給速度が２５ｍｌ／ｍｉｎ、高圧空気流量が６００Ｌ／時間となるようにパラメータを設定した。得られたマイクロスフェアは粒径が５～６０μｍの範囲にあった。
上記で得られたマイクロスフェアを篩分けし、粒径３５～４５μｍのマイクロスフェア（マイクロスフェアの合計質量の３８．２％を占める）を得た。
本実施例は、組成物の調製方法を提供し、具体的な調製方法は実施例１と同じであり、両者の相違点は、マイクロスフェアの製造方法を膜乳化法から噴霧乾燥法に変更したことのみである。
噴霧乾燥法によるマイクロスフェアの製造：ポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体の質量分率が１５％である油相を調製した。油相を噴霧乾燥装置に仕込み、具体的には、入口温度が８５℃、出口温度が２５℃、供給速度が２５ｍｌ／ｍｉｎ、高圧空気流量が６００Ｌ／時間となるようにパラメータを設定した。得られたマイクロスフェアは粒径が５～６０μｍの範囲にあった。
上記で得られたマイクロスフェアを篩分けし、粒径３５～４５μｍのマイクロスフェア（マイクロスフェアの合計質量の３８．２％を占める）を得た。
比較例１
本比較例は、組成物の調製方法を提供し、具体的な調製方法は実施例１と同じであり、両者の相違点は、ポリマーマイクロスフェアの製造原料としてポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体の代わりに、ポリカプロラクトン（分子量８０００）を使用したことのみである。具体的には、得られたマイクロスフェアは粒径が５～６５μｍの範囲にあった。上記で得られたマイクロスフェアを篩分けし、粒径３５～４５μｍのマイクロスフェア（マイクロスフェアの合計質量の３８．７％を占める）を得た。
本比較例は、組成物の調製方法を提供し、具体的な調製方法は実施例１と同じであり、両者の相違点は、ポリマーマイクロスフェアの製造原料としてポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体の代わりに、ポリカプロラクトン（分子量８０００）を使用したことのみである。具体的には、得られたマイクロスフェアは粒径が５～６５μｍの範囲にあった。上記で得られたマイクロスフェアを篩分けし、粒径３５～４５μｍのマイクロスフェア（マイクロスフェアの合計質量の３８．７％を占める）を得た。
比較例２
本比較例は、組成物の調製方法を提供し、具体的な調製方法は実施例１と同じであり、両者の相違点は、ポリエチレングリコールスクシンイミジルグルタレートの凍結乾燥粉末の代わりに、ポリエチレングリコール－プロピオンアルデヒド（４アーム、分子量１００００）の凍結乾燥粉末を組成物の調製に用いたことのみである。
本比較例は、組成物の調製方法を提供し、具体的な調製方法は実施例１と同じであり、両者の相違点は、ポリエチレングリコールスクシンイミジルグルタレートの凍結乾燥粉末の代わりに、ポリエチレングリコール－プロピオンアルデヒド（４アーム、分子量１００００）の凍結乾燥粉末を組成物の調製に用いたことのみである。
比較例３
本比較例は、組成物の調製方法を提供し、具体的な調製方法は実施例１と同じであり、両者の相違点は、ゲル分散液Ａの成分として、実施例１における架橋ヒアルロン酸ナトリウムを、ＣＭＣ－Ｎａ（分子量７０００００）に変更したことのみである。
本比較例は、組成物の調製方法を提供し、具体的な調製方法は実施例１と同じであり、両者の相違点は、ゲル分散液Ａの成分として、実施例１における架橋ヒアルロン酸ナトリウムを、ＣＭＣ－Ｎａ（分子量７０００００）に変更したことのみである。
比較例４
本比較例は、組成物の調製方法を提供し、具体的な調製方法は実施例１と同じであり、両者の相違点は、ＰＥＧ－ＳＧおよびゲル分散液Ａの合計質量と、マイクロスフェアの質量との比が１０：１であったことのみである。
本比較例は、組成物の調製方法を提供し、具体的な調製方法は実施例１と同じであり、両者の相違点は、ＰＥＧ－ＳＧおよびゲル分散液Ａの合計質量と、マイクロスフェアの質量との比が１０：１であったことのみである。
比較例５
本比較例は、組成物の調製方法を提供し、具体的な調製方法は実施例１と同じであり、両者の相違点は、架橋ヒアルロン酸ナトリウム（分子量１５０００００）の使用量が１００ｍｇであり、架橋ヒアルロン酸ナトリウムとイガイ接着タンパク質との質量比が３０：１であり、イガイ接着タンパク質の質量が３．３ｍｇであり、ポリエチレングリコールスクシンイミジルグルタレートの質量が１ｍｇであったことのみである。
本比較例は、組成物の調製方法を提供し、具体的な調製方法は実施例１と同じであり、両者の相違点は、架橋ヒアルロン酸ナトリウム（分子量１５０００００）の使用量が１００ｍｇであり、架橋ヒアルロン酸ナトリウムとイガイ接着タンパク質との質量比が３０：１であり、イガイ接着タンパク質の質量が３．３ｍｇであり、ポリエチレングリコールスクシンイミジルグルタレートの質量が１ｍｇであったことのみである。
比較例６
本比較例は、組成物の調製方法を提供し、具体的な調製方法は実施例１と同じであり、両者の相違点は、油相におけるポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体の質量分率が１％であり、水相における乳化剤の質量分率が４％であったことのみである。他の工程は実施例１と同じであり、得られたマイクロスフェアは粒径が１～４５μｍの範囲にあった。上記で得られたマイクロスフェアを篩分けし、粒径３５～４５μｍのマイクロスフェア（マイクロスフェアの合計質量の３４．８％を占める）を得た。
本比較例は、組成物の調製方法を提供し、具体的な調製方法は実施例１と同じであり、両者の相違点は、油相におけるポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体の質量分率が１％であり、水相における乳化剤の質量分率が４％であったことのみである。他の工程は実施例１と同じであり、得られたマイクロスフェアは粒径が１～４５μｍの範囲にあった。上記で得られたマイクロスフェアを篩分けし、粒径３５～４５μｍのマイクロスフェア（マイクロスフェアの合計質量の３４．８％を占める）を得た。
試験例１
本試験例では、上記の実施例および比較例で調製した組成物の性能を測定した。具体的な方法および結果は、下記の通りである。
マイクロスフェアの形態の観察：
洗浄し、自然乾燥した後のマイクロスフェアを少量取り、走査型電子顕微鏡を用いて倍率が２００、５００のレンズでマイクロスフェアの外観を観察した。
本試験例では、上記の実施例および比較例で調製した組成物の性能を測定した。具体的な方法および結果は、下記の通りである。
マイクロスフェアの形態の観察：
洗浄し、自然乾燥した後のマイクロスフェアを少量取り、走査型電子顕微鏡を用いて倍率が２００、５００のレンズでマイクロスフェアの外観を観察した。
膨潤率の測定：
組成物を塊状にした後、組成物を規定の形状に裁断し、その質量を精密に測定してＭ１とした。また、それを摺合三角フラスコに移し、３７℃まで予熱したｐＨ７．２～７．４のりん酸塩緩衝液を加え（溶液の使用量は少なくとも試験サンプルの質量の１０倍である）、２４時間後にサンプルを取り出し、ろ紙でその表面の水分を吸収し、ゲルの質量を精密に測定してＭ２とした。質量膨潤率＝（Ｍ２－Ｍ１）／Ｍ１×１００％。
組成物を塊状にした後、組成物を規定の形状に裁断し、その質量を精密に測定してＭ１とした。また、それを摺合三角フラスコに移し、３７℃まで予熱したｐＨ７．２～７．４のりん酸塩緩衝液を加え（溶液の使用量は少なくとも試験サンプルの質量の１０倍である）、２４時間後にサンプルを取り出し、ろ紙でその表面の水分を吸収し、ゲルの質量を精密に測定してＭ２とした。質量膨潤率＝（Ｍ２－Ｍ１）／Ｍ１×１００％。
分解周期の考察：
サンプルを密封して３７℃の恒温振とう水槽に入れ、１ヶ月おきにサンプルを取り出し、マイクロスフェアの分解程度を観察した。
サンプルを密封して３７℃の恒温振とう水槽に入れ、１ヶ月おきにサンプルを取り出し、マイクロスフェアの分解程度を観察した。
親水性試験：
組成物からマイクロスフェアを分離してジクロロメタンで溶解させた後、スライドガラス上で自然に揮発させてポリマーフイルムを形成し、フイルム付きのスライドガラスを接触角計にセットしてポリマーフイルムの接触角を測定した。
組成物からマイクロスフェアを分離してジクロロメタンで溶解させた後、スライドガラス上で自然に揮発させてポリマーフイルムを形成し、フイルム付きのスライドガラスを接触角計にセットしてポリマーフイルムの接触角を測定した。
保存安定性の考察：
サンプルをシリンジに密封充填し、室温・遮光環境下でシリンジを垂直に置き、１日おきにサンプル中のマイクロスフェアの沈降・凝集の状況を観察した。
サンプルをシリンジに密封充填し、室温・遮光環境下でシリンジを垂直に置き、１日おきにサンプル中のマイクロスフェアの沈降・凝集の状況を観察した。
細胞適合性試験：
平滑筋細胞（蘇州北納創聯生物技術有限公司から購入したもの）を蘇生して培養し、８０％コンフルエントに達したタイミングで継代し、同じ重量で実施例、比較例で調製した組成物を接種し、次いで、接種後の平滑筋細胞を消化して細胞懸濁液とし、５×１０3個／ウェルの細胞密度となるように懸濁液を加え、平滑筋細胞の培地を１００μｌまでに加え、３７℃、５％ＣＯ2の細胞培養インキュベーターで７日培養し、各群のサンプルに４個の重複ウェルを設け、走査型電子顕微鏡で細胞の成長状態を観察し、蛍光染色によって生／死細胞を計数し、ＣＣＫ８法によって４５０ｎｍの波長における吸光度の値を検出することで、測定材料における細胞の増殖状況を測定した。細胞の相対増殖率＝生細胞／死細胞。
平滑筋細胞（蘇州北納創聯生物技術有限公司から購入したもの）を蘇生して培養し、８０％コンフルエントに達したタイミングで継代し、同じ重量で実施例、比較例で調製した組成物を接種し、次いで、接種後の平滑筋細胞を消化して細胞懸濁液とし、５×１０3個／ウェルの細胞密度となるように懸濁液を加え、平滑筋細胞の培地を１００μｌまでに加え、３７℃、５％ＣＯ2の細胞培養インキュベーターで７日培養し、各群のサンプルに４個の重複ウェルを設け、走査型電子顕微鏡で細胞の成長状態を観察し、蛍光染色によって生／死細胞を計数し、ＣＣＫ８法によって４５０ｎｍの波長における吸光度の値を検出することで、測定材料における細胞の増殖状況を測定した。細胞の相対増殖率＝生細胞／死細胞。
動物の生体内試験：
（１）体重２１０～２１５ｇの４～６ヶ月齢の純種のニュージーランド白色種ウサギ４８匹を試験動物とし、それをランダムに８群に分け、１群あたり６匹とした。第１群は実施例１の組成物に対して試験を行い、第２群は実施例４の組成物に対して試験を行い、第３群は実施例５の組成物に対して試験を行い、第４群は実施例６の組成物に対して試験を行い、第５群は比較例３の組成物に対して試験を行い、第６群は比較例４の組成物に対して試験を行い、第７群は比較例５の組成物に対して試験を行い、第８群は比較例６の組成物に対して試験を行った。
（２）注入を行う当日に、ウサギの背部の毛を剃り、ヨードチンキ、エタノールで通常に消毒し、脊椎の両側の皮下の間隔２ｃｍの合計１０箇所（０．５ｍＬ／１箇所）に注射し、次いで、注射箇所をクマシーブリリアントブルーで標識した。代謝による褪色を防止するために、２週間おきに注射箇所に対して着色を補充した。
（３）それぞれ注入後の３つのタイミング（１週、１ヶ月、３ヶ月）で、全ての動物を観察し、そして、３ヶ月のタイミングで試験動物を殺処分し、注入材料を含む皮下組織を切り取り、体積分率１０％のホルムアルデヒド溶液中に浸漬し、４８時間固定させた後、通常の脱水、透明化、パラフィン浸透、包埋、通常の切片を行い、切片の厚みを３μｍとした。注入直後および１週間の時点で全ての皮丘の直径（横半径、縦半径及び２つの傾斜半径、ならびに中央部の厚みを測定し、その平均値を半球の半径ｒとする）、体積（体積＝２／３πｒ3）を測定した。注射直後に体積試験を行った結果、全ての実施例及び比較例の体積がいずれも０．４８～０．５ｃｍ3であり、顕著な違いがなかった。注入した１ヶ月後に、動物を殺処分せずに、局所の外観反応及び注射部位の炎症反応を観察した。試験の結果を表１および表２に示す。
（１）体重２１０～２１５ｇの４～６ヶ月齢の純種のニュージーランド白色種ウサギ４８匹を試験動物とし、それをランダムに８群に分け、１群あたり６匹とした。第１群は実施例１の組成物に対して試験を行い、第２群は実施例４の組成物に対して試験を行い、第３群は実施例５の組成物に対して試験を行い、第４群は実施例６の組成物に対して試験を行い、第５群は比較例３の組成物に対して試験を行い、第６群は比較例４の組成物に対して試験を行い、第７群は比較例５の組成物に対して試験を行い、第８群は比較例６の組成物に対して試験を行った。
（２）注入を行う当日に、ウサギの背部の毛を剃り、ヨードチンキ、エタノールで通常に消毒し、脊椎の両側の皮下の間隔２ｃｍの合計１０箇所（０．５ｍＬ／１箇所）に注射し、次いで、注射箇所をクマシーブリリアントブルーで標識した。代謝による褪色を防止するために、２週間おきに注射箇所に対して着色を補充した。
（３）それぞれ注入後の３つのタイミング（１週、１ヶ月、３ヶ月）で、全ての動物を観察し、そして、３ヶ月のタイミングで試験動物を殺処分し、注入材料を含む皮下組織を切り取り、体積分率１０％のホルムアルデヒド溶液中に浸漬し、４８時間固定させた後、通常の脱水、透明化、パラフィン浸透、包埋、通常の切片を行い、切片の厚みを３μｍとした。注入直後および１週間の時点で全ての皮丘の直径（横半径、縦半径及び２つの傾斜半径、ならびに中央部の厚みを測定し、その平均値を半球の半径ｒとする）、体積（体積＝２／３πｒ3）を測定した。注射直後に体積試験を行った結果、全ての実施例及び比較例の体積がいずれも０．４８～０．５ｃｍ3であり、顕著な違いがなかった。注入した１ヶ月後に、動物を殺処分せずに、局所の外観反応及び注射部位の炎症反応を観察した。試験の結果を表１および表２に示す。
以上、一般的な説明及び具体的な実施の形態により本発明を詳しく説明したが、本発明に基づき、いくつかの補正や改善を行い得ることは、当業者にとって明らかである。従って、本発明の趣旨から逸脱しない上で行ったこれらの補正や改善は、すべて本発明の保護しようとする範囲に属するものである。
Claims (10)
- ポリマーマイクロスフェアと、ポリエチレングリコールスクシンイミジルグルタレートと、分散液とを含み、
前記ポリマーマイクロスフェアがポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体であり、
前記分散液が架橋ヒアルロン酸ナトリウムとタンパク質とを含み、
前記タンパク質がイガイ接着タンパク質またはフィブロインタンパク質である
ことを特徴とする組成物。 - 前記タンパク質と前記架橋ヒアルロン酸ナトリウムとの質量比が１：（１５～２５）であり、好ましくは１：２０であり、
及び／または、前記架橋ヒアルロン酸ナトリウムと前記ポリエチレングリコールスクシンイミジルグルタレートとの質量比が（８０～１２０）：１であり、好ましくは１００：１である
ことを特徴とする請求項１に記載の組成物。 - 前記ポリエチレングリコールスクシンイミジルグルタレートと前記分散液との合計質量と、前記ポリマーマイクロスフェアの質量との比が（６～９）：（１～４）であり、好ましくは７．５：２．５である
ことを特徴とする請求項２に記載の組成物。 - 前記分散液がさらにりん酸塩緩衝液とグリセロールとを含み、浸透圧が２５０～３５０ｍＯｓｍ／Ｌであり、前記分散液における前記架橋ヒアルロン酸ナトリウムの濃度が１５～３０ｍｇ／ｍｌであり、好ましくは２４ｍｇ／ｍｌであり、
及び／または、前記分散液における前記グリセロールの質量分率が０．４８～２％であり、好ましくは１％である
ことを特徴とする請求項１～３のいずれか一項に記載の組成物。 - 前記ポリマーマイクロスフェアの固有粘度が０．１５～１．５ｄｌ／ｇであり、ＰＣＬのポリマーにおける割合が４０～７０ｗｔ％であり、
好ましくは、前記ポリマーマイクロスフェアの固有粘度が１．２ｄｌ／ｇであり、ＰＣＬのポリマーにおける割合が５０ｗｔ％であり、
及び／または、前記ポリエチレングリコールスクシンイミジルグルタレートが４アームのものであり、分子量が５０００～４００００であり、好ましくは１００００であり、
及び／または、前記架橋ヒアルロン酸ナトリウムの分子量が１００００００～２５０００００であり、好ましくは１５０００００である
ことを特徴とする請求項１～４のいずれか一項に記載の組成物。 - 請求項１～５のいずれか一項に記載の組成物を調製する方法であって、
せん断乳化法、膜乳化法または噴霧乾燥法によってポリマーマイクロスフェアを製造する工程を備え、
具体的には、有機溶媒をポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体と混合することにより、油相を得る工程を備え、
前記有機溶媒がジクロロメタン、テトラヒドロフラン、クロロホルムのうちの１種または２種以上であり、好ましくはジクロロメタン、またはテトラヒドロフランとジクロロメタンが（１～２）：（８～１０）の体積比でなる混合溶媒である
ことを特徴とする方法。 - せん断乳化法または膜乳化法によって製造を行う場合、さらに、乳化剤を水と混合することにより、水相を得る工程を備え、
前記乳化剤がポリビニルアルコール、スパン、ツィーン、カルボキシメチルセルロースのうちの１種または２種以上であり、好ましくはポリビニルアルコール、またはポリビニルアルコールとツィーン８０が（９～１０）：１の質量比でなる混合溶媒であり、
及び／または、前記油相と前記水相との体積比が１：（４～１０）である
ことを特徴とする請求項６に記載の方法。 - 前記油相におけるポリ乳酸－ポリカプロラクトン－ポリエチレングリコール共重合体の質量分率が２～１５％であり、前記水相における乳化剤の質量分率が０．１～３％であることを特徴とする請求項７に記載の方法。
- 膜乳化法によって製造を行う場合、０．１～０．４ｋＰａの圧力で前記油相を膜透過させ、それを水相と４～８℃で撹拌しながら混合させ（前記撹拌の速度が２００～５００ｒ／ｍｉｎであり、前記膜の孔径が１０～２０μｍである）、前記油相の膜透過が完了した後、引き続き撹拌して１０～６０分間乳化させ、次いで、１５～２５℃で引き続き撹拌することにより、油相の溶媒を揮発させ、
好ましくは、膜透過の圧力が０．２ｋＰａであり、前記膜の孔径が２０μｍであり、前記油相を水相と混合させる時、及び引き続き撹拌して乳化させる時の前記撹拌の速度が２５０ｒ／ｍｉｎであり、１５～２５℃で引き続き撹拌することにより油相の溶媒を揮発させる時の速度が２５０ｒ／ｍｉｎであり、
せん断乳化法によって製造を行う場合、４～８℃で撹拌しながら前記水相に前記油相を滴下して混合させ（前記撹拌の速度が８００～１０００ｒ／ｍｉｎであり、時間が２０～４０分間である）、次いで、１５～２５℃で引き続き４００～５００ｒ／ｍｉｎの速度で３～５時間撹拌し、
好ましくは、混合させる時の前記撹拌の速度が１０００ｒ／ｍｉｎであり、時間が３０分間であり、次いで、１５～２５℃で引き続き５００ｒ／ｍｉｎの速度で５時間撹拌し、
噴霧乾燥法によって製造を行う場合、前記油相を噴霧乾燥し、噴霧乾燥過程の入口温度が６０～８５℃であり、出口温度が２５～５０℃であり、供給速度が１０～２５ｍｌ／ｍｉｎであり、高圧空気流量が４００～６００Ｌ／時間であり、
好ましくは、入口温度が８５℃であり、出口温度が２５℃であり、供給速度が２５ｍｌ／ｍｉｎであり、高圧空気流量が６００Ｌ／時間である
ことを特徴とする請求項７または８に記載の方法。 - 請求項１～５のいずれか一項に記載の組成物、または請求項６～９のいずれか一項に記載の方法で調製した組成物の、注射型皮膚充填製品における使用。
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