JP2023032414A - 除草剤組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】水で希釈して使用する場合に、即効性と持続性を兼ね備え、販売時の状態と使用時の状態のいずれの状態であっても安定している除草剤組成物を提供する。【解決手段】水で希釈される液状の除草剤組成物において、ペラルゴン酸とグリホサート塩類とを含む除草活性成分と、モノアルキル型カチオン性界面活性剤とジアルキル型カチオン性界面活性剤の中から選ばれた任意の１種又は２種以上の陽イオン性界面活性剤と、水とを含有しており、透明または半透明で除草活性成分が均一に分散している。【選択図】なし

Description

本発明は、除草剤組成物に関し、特にペラルゴン酸およびグリホサート塩類を含有させる技術分野に属する。より具体的には、ペラルゴン酸およびグリホサート塩類の両方を含有していても経日安定性が優れた、速効性および残効性を有する除草剤組成物に関するものである。

炭素数が６から１２の脂肪酸、特に炭素数が９のペラルゴン酸（一般名 Ｐｅｌａｒｇｏｎｉｃ ａｃｉｄ、ＩＵＰＡＣ名 Ｎｏｎａｎｏｉｃ ａｃｉｄ）は、安全かつ速効的な除草活性を有する化合物であり、世界中で広く使用されている（特許文献１）。

またペラルゴン酸は食品添加物としても使われているところ、安全なイメージの除草活性成分として着目されており、ペラルゴン酸を用いた除草剤のニーズが高まっている。
ペラルゴン酸は水に対する溶解度が３２ｐｐｍ（３０℃）と疎水的な物質であり、ペラルゴン酸を用いた除草剤の開発においてはペラルゴン酸の可溶化ないし乳化の技術が必要となる。

例えば特許文献１には、主溶剤を水とし、陰イオン界面活性剤および非イオン界面活性剤を併用することによってベラルゴン酸を酸として水中に安定に存在させる製剤技術が開示されている。

また、特許文献２には、界面活性剤として第四級アンモニウム塩を使用してペラルゴン酸をエマルジョン化する技術が開示されている。

一方、特許文献３，４には、ペラルゴン酸を有機塩基によって中和することにより水溶解性を向上させた製剤が開示されている。

特開２０１６－１９０８３２号公報 特表平５－５０２２１６号公報 特開２０１３－２１６６４３号公報 特開２０１４－９１７３９号公報

ところで、除草活性成分としてペラルゴン酸を用いると、除草効果が素早く発現するので、除草剤の即効力を高める上で有効である。

また、除草活性成分としてグリホサート塩を用いると、持続的な除草効果を発現するので、除草剤の効力持続性（残効性ともいう）を高める上で有効である。

そこで、ペラルゴン酸とグリホサート塩を両方配合すれば、即効性と持続性を兼ね備えた除草剤になるため好ましいと考えられる。しかし、例えば乳化された組成物に塩を配合すると乳化が不安定になるため、乳化させたペラルゴン酸とグリホサート塩を安定して共存させることは極めて難しい。

一方で、除草剤の分野においては、ユーザーが使用時に水で希釈して使うタイプのものが知られている。このタイプの除草剤は、実際に使用される濃度よりも高濃度の状態で販売されるので、販売時の重量および体積が小さくて済み、経済性および持ち運び性で優れる。

そこで、ペラルゴン酸およびグリホサート塩の除草剤においても、希釈タイプの除草剤が求められる。その場合、実用的には、販売時の状態、即ち高濃度の状態で安定していること、水で希釈した後にも安定していて液の分離などが生じないこと、そして、希釈しやすいこと、などが要求される。

しかしながら、そもそもペラルゴン酸除草剤は通常の濃度でも安定して乳化・可溶化することが技術的に難しいところ、希釈して使うタイプで上記のような実用性を備え、しかもグリホサート塩を含むものはまだ知られていない。

本発明は、かかる点に鑑みてなされたものであり、その目的とするところは、水で希釈して使用する場合に、即効性と持続性を兼ね備え、販売時の状態と使用時の状態のいずれの状態であっても安定している除草剤組成物を提供することにある。

上記目的を達成するために、本開示の第１の側面では、水で希釈される液状の除草剤組成物を前提とすることができる。除草剤組成物は、ペラルゴン酸とグリホサート塩類とを含む除草活性成分と、モノアルキル型カチオン性界面活性剤とジアルキル型カチオン性界面活性剤の中から選ばれた任意の１種又は２種以上の陽イオン性界面活性剤と、水とを含有している。除草剤組成物は透明または半透明で前記除草活性成分が除草剤組成物中に均一に分散または溶解している。また、前記ペラルゴン酸の濃度をａ、前記グリホサート塩類の濃度をｂ、前記陽イオン性界面活性剤の濃度をｃとした時、濃度比Ｒ２＝ｃ／（ａ＋ｂ）が０．３５以上１．４０以下である。

この構成によれば、ペラルゴン酸およびグリホサート塩類と、特定の陽イオン性界面活性剤とを組み合わせて、透明または半透明の均一な組成物とすることで、水で希釈する前の高濃度の状態であっても、水で希釈した後の使用時の濃度の状態であっても安定した除草剤組成物となる。また、例えば雑草等に散布すると、除草活性成分であるペラルゴン酸による除草効果が素早く現れ、さらに、グリホサート塩類による持続効果が得られる。

本開示の第２の側面では、前記水で希釈された後の水中に、前記ペラルゴン酸と前記陽イオン性界面活性剤とによる混合ベシクルが形成されるものである。

この構成によれば、水で希釈した後も安定してペラルゴン酸の分散状態を保つことができるとともに、除草即効性に優れる。

ここで、ペラルゴン酸を除草活性成分として含有した除草剤においては、これを散布したときに、ペラルゴン酸が雑草表面に付着しなければ十分な除草効果が得られないと考えられる。これに対し、上記混合ベシクル化されたペラルゴン酸は陽イオン性界面活性剤と相互作用することにより自己会合体内に含まれているところ、これを雑草に散布した際に当該ペラルゴン酸が雑草表面に付着し得るか否かについてこれまで検討されたことは無かった。本願発明者らの検討により、混合ベシクル化されたペラルゴン酸除草剤組成物によって高い除草効果が初めて確認された。

つまり、モノアルキル型カチオン性界面活性剤と、ジアルキル型カチオン性界面活性剤とによって構成された群の中から任意の１種又は任意の２種以上の陽イオン性界面活性剤を含んでいることで、水中においてペラルゴン酸が混合ベシクルの自己会合体として均一分散・溶解しており、散布時においては混合ベシクルを構成していたペラルゴン酸が雑草表面に付着する。これにより、水で希釈された後に低温や高温条件下で放置されても、経日安定性に優れ、高い除草効果が得られる。

本開示の第３の側面では、前記除草活性成分の濃度が４０質量％以下である。

本開示の第４の側面では、前記除草活性成分の濃度が３５質量％以下である。

すなわち、除草活性成分の濃度が高すぎると、希釈前の状態で分離して場合があるので、上記範囲が好ましい。

本開示の第５の側面では、前記ペラルゴン酸の濃度が１０質量％以上である。水で希釈する前のペラルゴン酸の濃度がこの範囲であれば、水で希釈した後に十分な即効性が得られる。

本開示の第６の側面では、前記グリホサート塩類の濃度が２．５質量％以上である。水で希釈する前のグリホサート塩類の濃度がこの範囲であれば、水で希釈した後に十分な持続性が得られる。

本開示の第７の側面では、前記ペラルゴン酸の濃度をａ、前記グリホサート塩類の濃度をｂとした時、濃度比Ｒ１＝ｂ／ａが０．１７以上１．３３以下である。

本開示の第８の側面では、前記濃度比Ｒ１が０．２０以上１．００以下である。

ペラルゴン酸とグリホサート塩類の濃度比をこの範囲とすることで、安定性に優れ、水で希釈して使用する際にも即効性と持続性のバランスに優れる。

本開示の第９の側面では、前記陽イオン性界面活性剤の濃度が７質量％以上２１質量％以下である。

本開示の第１０の側面では、前記陽イオン性界面活性剤の濃度が１０質量％以上２０質量％以下である。

本開示の第１１の側面では、前記ペラルゴン酸の濃度をａ、前記グリホサート塩類の濃度をｂ、前記陽イオン性界面活性剤の濃度をｃとした時、濃度比Ｒ２＝ｃ／（ａ＋ｂ）が０．４０以上１．３０以下である。

本開示の第１２の側面では、前記濃度比Ｒ２が０．５０以上１．００以下である。

本開示の第１３の側面では、前記水で希釈された後の前記ペラルゴン酸の濃度は、１．５質量％以上６．０質量％以下である。また、前記水で希釈された後の前記ペラルゴン酸の濃度は、２．０質量％以上４．０質量％以下とすることもできる。

本開示の第１４の側面では、前記水で希釈された後の前記グリホサート塩類の濃度が０．１質量％以上４．０質量％以下である。また、前記水で希釈された後の前記グリホサート塩類の濃度は、０．５質量％以上２．０質量％以下とすることもできる。

本開示の第１５の側面では、前記水で希釈される前の粘度が２５Ｐａ・ｓ以下である。水で希釈する前の粘度を２５Ｐａ・ｓ以下とすることでユーザーが水で希釈しやすく、実用性に優れる。水で希釈される前の粘度は、２０Ｐａ・ｓ以下とすることもできる。

以上説明したように、除草剤組成物が販売時の状態と使用時の状態のいずれの状態であっても安定しており、即効性と持続性を兼ね備えた組成物とすることができる。

以下、本発明の実施形態を詳細に説明する。尚、以下の好ましい実施形態の説明は、本質的に例示に過ぎず、本発明、その適用物或いはその用途を制限することを意図するものではない。

本発明の実施形態に係る除草剤組成物は、水で希釈される液状の除草剤組成物である。水で希釈する除草剤組成物を希釈タイプの除草剤組成物と呼ぶこともできる。除草剤組成物は、ペラルゴン酸とグリホサート塩類とを含む除草活性成分と、モノアルキル型カチオン性界面活性剤とジアルキル型カチオン性界面活性剤の中から選ばれた任意の１種又は２種以上の陽イオン性界面活性剤と、水とを含有している。除草剤組成物は、透明または半透明で除草活性成分が当該除草剤組成物中に均一に分散している。除草剤組成物は、後述するように特定のアルコールをさらに含有していてもよい。

透明とは、除草剤組成物が透き通っていることであり、くもりなく明らかなことである。無色透明であってもよいし、有色透明であってもよい。また、半透明とは、透明の程度の少ないことであり、なかば透き通っていることである。

除草剤組成物は、例えば各種容器に収容して保管することができる。除草剤組成物を容器に収容することで、除草に用いられる製品が構成される。この希釈タイプの除草剤組成物は、ユーザーが水で希釈した後に雑草へ散布して使用するものである。従って、少なくともユーザーの手に渡るまでは、除草活性成分が使用時に比べて高濃度で水中に存在することになる。ここで仮に、ユーザーの手に渡ったときに除草剤組成物に分離などが生じていると、ユーザーは、水で希釈する際に計量や撹拌等の作業を適切に行うことが困難となる。従って、店頭や倉庫などにおいて、除草剤組成物を、長期間にわたって均一な状態で保管できることが重要となる。

この点、後述のとおり、本発明の構成によれば、水で希釈する前の除草剤組成物を、分離等の性状変化なく均一な状態で長期間にわたって安定して保管できる。この除草剤組成物をユーザーが使用する時には、当該除草剤組成物を必要量測り取るとともに、ペラルゴン酸およびグリホサート塩類が所定の濃度となるように水を加えて希釈することによって当該ペラルゴン酸およびグリホサート塩類の濃度を調整する。加える水の量、即ち希釈倍率は、予め設定されており、例えば容器等に記載しておくことができる。希釈倍率とは、原液の何倍の量の液を得るかということであり、例えば希釈倍率が２倍であれば、原液の２倍の量となるように水を加える。希釈倍率は整数倍でなくてもよい。

除草剤組成物の水による希釈倍率は５倍以上とすることができ、また水による希釈倍率が１０倍以上であってもよいし、１５倍以上であってもよい。希釈倍率が５倍より小さいと、希釈タイプにするメリットが小さくなるという点で好ましくない。除草剤組成物の水による希釈倍率の上限は２５倍以下とすることができ、また水による希釈倍率の上限が２０倍以下であってもよいし、１５倍以下であってもよい。希釈倍率が高すぎると、希釈前の状態における除草活性成分の濃度を極めて高くせざるを得ないので、希釈前の除草剤組成物が不安定となるとともに、粘度が高くなりすぎて希釈作業が行いにくくなる。

除草剤組成物を水で希釈する際には、例えば別の希釈用容器を用意し、その希釈用容器に所定量の除草剤組成物と水とを入れることにより、希釈後の除草剤組成物を得ることができる。希釈用容器には、除草剤組成物を先に入れてもよいし、水を先にいれてもよい。前述のように、希釈前の除草剤組成物は均一な状態となっているので、ユーザーは、水で希釈する際に計量や撹拌等の作業を適切に行うことができる。

希釈後の除草剤組成物は、希釈用容器から雑草へ直接かけて使用することができる他、希釈用容器とは別の散布用容器に移し替えて雑草へかけることもできる。希釈後の除草剤組成物を収容する容器には、多数の開口を備えたシャワーノズルが設けられていてもよい。また、希釈後の除草剤組成物を収容する容器には、ポンプ機構を備えた噴霧器が設けられていてもよい。また、希釈後の除草剤組成物を収容する容器は、バルブおよびノズルを備えたエアゾール容器であってもよく、この場合、本発明に係る除草剤組成物は噴射剤とともにエアゾール容器に充填されてエアゾール製品を構成することになる。

ところで、仮に、水で希釈した後の除草剤組成物がすぐに分離してしまうと、雑草へかけるたびに撹拌しなければならず、極めて使い勝手の悪い除草剤となってしまう。この点、後述のように、本発明の構成によれば、水で希釈した後の除草剤組成物は、分離等が生じることなく均一状態を長期間にわたって安定して維持できる。従って、水で希釈したあと時間が経った除草剤組成物であってもそのまま雑草へかけて使用することができ、極めて実用性の高い除草剤を実現できる。

（除草活性成分）
本実施形態に係る除草活性成分は、即効性を持ったペラルゴン酸と、持続性を持ったグリホサート塩類とを含んでいる。ペラルゴン酸とグリホサート塩類とを含んだ除草活性成分の濃度は、水で希釈する前において４０質量％以下に設定されている。ペラルゴン酸とグリホサート塩類とを含んだ除草活性成分の濃度は、水で希釈する前において３５質量％以下または３０質量％以下に設定することもできる。ペラルゴン酸とグリホサート塩類とを含んだ除草活性成分の濃度の下限は、水で希釈する前において１０質量％以上に設定することができる。このような濃度範囲としておくことで、除草効果が十分に高まる。

除草活性成分としてのペラルゴン酸は、単独で用いられるか、又は他の脂肪酸を含む混合物の主要成分（例えば９０％以上）として用いられる。他の脂肪酸を含む場合、除草活性成分は、ペラルゴン酸を含む炭素数８～１２の炭化水素鎖を有するカルボキル脂肪酸の１種又は混合物とすることができる。

除草剤組成物を水で希釈した後の水中には、ペラルゴン酸と陽イオン性界面活性剤とによる混合ベシクルが形成される。ペラルゴン酸は、除草剤組成物を水で希釈した後の水中で陽イオン性界面活性剤と相互作用することにより、混合ベシクルを形成して存在している。すなわち、混合ベシクルは、水中で疎水性と親水性の両方を持つ両親媒性分子が球殻状または袋状をなすように隙間なく並んだ自己集合体であり、自己会合体の層が複数相になるために、ペラルゴン酸が均一に含まれていることで、水中でペラルゴン酸を長期安定化させることができる。

除草剤組成物を水で希釈する前の液中のペラルゴン酸の濃度の下限は１０質量％以上であり、また、１５質量％以上に設定することができる。水で希釈される前の除草剤組成物中のペラルゴン酸の濃度範囲の上限は、３８質量％以下であり、３０質量％以下がより好ましい。水で希釈される前の除草剤組成物中のペラルゴン酸の濃度範囲が上記上限を超えると、保存時の安定性が悪化し、水で希釈した後に混合ベシクルが形成されにくくなる。また、ペラルゴン酸の濃度範囲が上記下限を下回ると、希釈倍率を例えば５倍や１０倍としたときの除草効果が不十分になる。

除草剤組成物を水で希釈した後の液中のペラルゴン酸の濃度範囲の下限は、１．５質量％以上であり、２．０質量％以上がより好ましい。除草剤組成物を水で希釈した後の液中のペラルゴン酸の濃度範囲の上限は、６．０質量％以下であり、４．０質量％以下がより好ましい。除草剤組成物を水で希釈した後の液中のペラルゴン酸の濃度範囲が上記上限を超えると、上述した混合ベシクルが形成されにくくなり、形成された混合ベシクルが壊れやすくなる。また、ペラルゴン酸の濃度範囲が上記下限を下回ると、除草効果が不十分になるとともに、混合ベシクルも形成されにくくなる。

除草活性成分としてのグリホサート塩類は、効力の持続期間が長い残効性の除草活性成分である。このようなグリホサート塩類としては、例えばグリホサートアンモニウム塩、グリホサートイソプロピルアミン塩、グリホサートカリウム塩等を挙げることができる。

グリホサート塩類は水溶性であり、水中に溶解した状態で均一に存在している。除草剤組成物を水で希釈する前のグリホサート塩類の濃度は、２．５質量％以上に設定されている。除草剤組成物を水で希釈する前のグリホサート塩類の濃度は、例えば３．０質量％以上、または３．５質量％以上に設定してもよい。

除草剤組成物を水で希釈した後のグリホサート塩類の濃度範囲の下限は、０．１質量％以上であり、０．５質量％がより好ましい。除草剤組成物を水で希釈した後のグリホサート塩類の濃度範囲の上限は、４．０質量％以下であり、２．０質量％以下がより好ましい。グリホサート塩類の濃度範囲が上記上限を超えると、混合ベシクルが形成されにくくなったり、形成された混合ベシクルが壊れやすくなる。また、グリホサート塩類の濃度範囲が上記下限を下回ると、除草効果が不十分になる。

除草剤組成物を水で希釈する前のペラルゴン酸の濃度をａ、除草剤組成物を水で希釈する前のグリホサート塩類の濃度をｂとした時、濃度比Ｒ１＝ｂ／ａが０．１７以上１．３３以下に設定されている。また、濃度比Ｒ１＝ｂ／ａは、０．２０以上１．００以下に設定することもできる。Ｒ１の値を上記範囲とすることで、希釈後の除草剤組成物が即効性と持続性のバランスに優れた除草剤となるとともに、希釈前、希釈後ともに除草剤組成物の安定性に優れる。尚、Ｒ１は、ペラルゴン酸とグリホサート塩類の濃度比であることから、除草剤組成物を水で希釈する前と、水で希釈した後とで同じ値になる。

ところで、グリホサート塩類は水溶性であるため、水中に溶解して存在する。ここで、ペラルゴン酸と界面活性剤が水中でミセルを形成する場合（通常の可溶化の場合）は、水中に塩が存在することで可溶化状態が不安定になって分離してしまうことがある。これに対し、本実施形態の除草剤組成物の希釈後においては、グリホサート塩類が溶解した水中であるにもかかわらず均一な分散状態を安定して維持できるが、これはペラルゴン酸と陽イオン性界面活性剤が混合ベシクルを形成することで水中に分散しているためと考えられる。これにより、除草剤組成物の希釈後において、ペラルゴン酸とグリホサート塩を安定して水中に共存させることができる。

（陽イオン性界面活性剤）
水で希釈する前の除草剤組成物を均一な状態に維持するため、および、水で希釈した後の除草剤組成物の水中に上記混合ベシクルを形成するためには、上記特定の陽イオン性界面活性剤が必要になる。特定の陽イオン性界面活性剤は、モノアルキル型カチオン性界面活性剤に分類される複数の界面活性剤と、ジアルキル型カチオン性界面活性剤に分類される複数の界面活性剤とで構成される界面活性剤の群の中から選ばれた任意の１種又は任意の２種以上の陽イオン性界面活性剤である。特定の陽イオン性界面活性剤としては、モノアルキル型カチオン性界面活性剤のみであってもよいし、ジアルキル型カチオン性界面活性剤のみであってもよい。また、特定の陽イオン性界面活性剤としては、モノアルキル型カチオン性界面活性剤と、ジアルキル型カチオン性界面活性剤とを含有していてもよく、この場合、モノアルキル型カチオン性界面活性剤を１種、ジアルキル型カチオン性界面活性剤を２種以上含有していてもよいし、モノアルキル型カチオン性界面活性剤を２種以上、ジアルキル型カチオン性界面活性剤を１種含有していてもよい。

モノアルキル型カチオン性界面活性剤としては、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化ミリスチルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化アルキル（C12-C16）トリメチルアンモニウム、塩化アルキル（C16-C18）トリメチルアンモニウム、塩化ドデシルトリメチルアンモニウムなどを挙げることができる。

ジアルキル型カチオン性界面活性剤としては、塩化ジオクチルジメチルアンモニウム、塩化ジデシルジメチルアンモニウム、塩化ジラウリルジメチルアンモニウム、塩化ジアルキル（C12-C18）ジメチルアンモニウム、塩化ジデシルジメチルアンモニウム、塩化ジアルキルジメチルアンモニウム、塩化ジアルキル（C16-18）ジメチルアンモニウム、などを挙げることができる。

希釈後における上記特定の陽イオン性界面活性剤の濃度範囲の下限は、１．８質量％以上であり、２．５質量％以上がより好ましい。希釈後における陽イオン性界面活性剤の濃度範囲の上限は、１８．０質量％以下であり、１６．０質量％以下がより好ましい。希釈前における特定の陽イオン性界面活性剤の濃度範囲が上記範囲を外れると、混合ベシクルが形成されにくくなる。

希釈前における上記特定の陽イオン性界面活性剤の濃度範囲は、希釈後における上記特定の陽イオン性界面活性剤の濃度範囲が上記範囲となるように設定される。例えば、希釈前における上記特定の陽イオン性界面活性剤の濃度範囲の上限は、２１質量％以下または２０質量％以下にすることができる。希釈前における上記特定の陽イオン性界面活性剤の濃度範囲の下限は７質量％以上または１０質量％以上にすることができる。これにより、希釈前の除草剤組成物を均一な状態に安定して維持できるとともに、希釈後の水中に混合ベシクルが形成される。希釈前の除草剤組成物を濃縮除草剤組成物と呼ぶこともできる。

除草剤組成物を水で希釈する前のペラルゴン酸の濃度をａ、除草剤組成物を水で希釈する前のグリホサート塩類の濃度をｂ、除草剤組成物を水で希釈する前の陽イオン性界面活性剤の濃度をｃとした時、濃度比Ｒ２＝ｃ／（ａ＋ｂ）が０．３５以上１．４０以下となるように、濃度ａ～ｃが設定されている。また、濃度比Ｒ２＝ｃ／（ａ＋ｂ）は、０．４０以上１．３０以下となるように設定することもでき、０．５０以上１．００以下となるように設定することもできる。Ｒ２の値が上記範囲を外れると、除草剤組成物を水で希釈した後の水中で混合ベシクルが形成されにくくなる。尚、Ｒ２は、ペラルゴン酸、グリホサート塩類及び陽イオン性界面活性剤の濃度比であることから、除草剤組成物を水で希釈する前と、水で希釈した後とで同じ値になる。

以上のごとく、ペラルゴン酸、グリホサート塩類、および陽イオン性界面活性剤の濃度を上記範囲とすることにより、水で希釈した後の水中に混合ベシクルを形成することができるが、一方で、水で希釈される前の状態の除草剤組成物中においては混合ベシクルが形成されない場合がある。これは、水で希釈する前は、ペラルゴン酸と陽イオン性界面活性剤が高濃度であり、混合ベシクルを形成するのに適さない場合があるためである。この場合であっても、水で希釈される前の除草剤組成物は、その全体が透明または半透明の均一層を形成することができる。この状態は、高濃度の陽イオン性界面活性剤によってペラルゴン酸が可溶化状態またはそれに近い状態となっていると考えられ、熱力学的に安定な状態である。これにより、水で希釈される前の除草剤組成物を、長期間にわたって分離等が生じず、均一な状態で安定して保管できる。

（一価又は多価アルコール）
除草剤組成物を水で希釈した後の水中で上記混合ベシクルの形成をより確実なものにするためには、除草剤組成物が特定のアルコールを含有しているのが好ましい。特定のアルコールは、一価または多価アルコールであり、炭素数が２以上６以下で、ヒドロキシ基の数が１以上６以下のアルコールが好ましい。このようなアルコールとしては、例えばエチルアルコール、プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、1,3ブチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、ソルビトールなどを挙げることができる。

上記特定のアルコールは必須ではないが、これらを用いることで、希釈後の水中における混合ベシクルの形成がより確実になる。アルコールを配合する場合、水で希釈する前のアルコールの濃度範囲の下限は、１０質量％以上であり、１５質量％以上が好ましく、２０質量％以上がより好ましい。水で希釈する前のアルコールの濃度範囲の上限は、３５質量％以下であり、３０質量％以下がより好ましい。アルコールの濃度範囲が上記範囲を外れると、希釈後の水中で混合ベシクルが形成されにくくなったり、形成された混合ベシクルが壊れやすくなり、安定性が低下する。

（他の成分）
希釈前の除草剤組成物に含有されている水は精製水、イオン交換水を用いることができる。また、希釈前の除草剤組成物は、例えば防腐剤を含有していてもよい。防腐剤としては、例えばイソチアゾリノン誘導体などを挙げることができるが、これに限られるものではない。

また、希釈前の除草剤組成物は、害虫駆除成分（殺虫剤成分）を含有していてもよい。害虫駆除成分は、ピレスロイド系殺虫剤、ネオニコチノイド系殺虫剤、ジアミド系殺虫剤などを挙げることができるが、これに限られるものではない。ピレスロイド系殺虫剤として、トランスフルトリン、ピレトリン、アレスリン、フタルスリン、テトラメトリン、プラレトリン、フェノトリン、トラロメトリン、シフルトリン、レスメトリン、ペルメトリン、エンペントリン、シフェノトリン、イミプロトリン、フェンプロパトリン、フェンバレレート、エトフェンプロックス、シラフルオフェンなどを挙げることができる。ネオニコチノイド系殺虫剤として、イミダクロプリド、ニテンピラム、アセタミプリド、チアメトキサム、クロチアニジン、ジノテフランなどを挙げることができる。ジアミド系殺虫剤としては、フルベンジアミド、クロラントラニリプロール、シアントラニリプロールなどが挙げられる。これらのうち、１種または２種以上を混合して使用できる。希釈後の害虫駆除成分の濃度は、０．０１質量％以上０．１０質量％以下とすることができる。

（除草剤組成物の粘度）
水で希釈される前の除草剤組成物の粘度は、２５Ｐａ・ｓ以下に設定されている。水で希釈される前の除草剤組成物の粘度は２０Ｐａ・ｓまたは１５Ｐａ・ｓ以下に設定することもできる。水で希釈される前の除草剤組成物の粘度の下限は、１０．０ｍＰａ・ｓ以上に設定することができる。除草剤組成物の粘度は、ペラルゴン酸の濃度、陽イオン性界面活性剤の濃度、上記特定のアルコールの濃度等によって調整することができる。水で希釈される前の除草剤組成物の粘度を２５Ｐａ・ｓ以下に設定することで、ユーザーが水で希釈する際に水と混ざりやすく、希釈作業が容易になる。

なお、以下で説明する実施例における除草剤組成物の粘度は、単一円筒形回転粘度計（東機産業株式会社 ＴＶＢ－１０）で測定した。単一円筒形回転粘度計による粘度の測定方法は、ＪＩＳ Ｚ８８０３に規格として定められている。

（除草剤組成物の製造方法）
除草剤組成物の製造方法の一例について説明する。まず、７０℃まで加熱した精製水を用意する。この精製水に、上記特定の陽イオン性界面活性剤、ペラルゴン酸、グリホサート塩類、アルコールを溶解させる。害虫駆除成分を含有する場合には、害虫駆除成分も溶解させる。その後、室温まで冷却した後、防腐剤を加える。得られた除草剤組成物は、高濃度のペラルゴン酸を含有しているが、そのまま容器に収容する。使用方法については上述したとおりである。

以下、本発明の実施例について説明するが、本発明は実施例に限定して解釈されるものではない。

表１は、本発明の実施例１～１２に係る除草剤組成物の組成を示している。実施例１～１２の除草剤組成物の希釈前のペラルゴン酸の濃度は、１０質量％以上３０質量％以下である。実施例１～１２の除草剤組成物の希釈前の陽イオン性界面活性剤の濃度は、７．５質量％以上２１質量％以下である。実施例１～１２の除草剤組成物の希釈前のグリホサートアンモニウム塩の濃度は、２．５質量％以上１３．３質量％以下である。実施例１および３～１１の除草剤組成物はアルコールを含む例であり、希釈前のアルコールの濃度は、５質量％以上２０質量％以下である。実施例１～１２の除草剤組成物の希釈前の防腐剤の濃度は、０．０２質量％である。実施例１～１２の除草剤組成物の希釈前の粘度は、８．９４ｍＰａ・ｓ以上２２．８７Ｐａ・ｓ以下である。残余（バランス）は精製水である。尚、防腐剤は、除草効果や粘度には殆ど影響しない。

実施例１～１２の除草剤組成物において、除草剤有効成分であるペラルゴン酸（濃度ａ）に対するグリホサート塩（濃度ｂ）の濃度比Ｒ１（＝ｂ／ａ）の範囲は、０．１７以上１．３３以下に設定している。また、除草活性成分（濃度ａ＋ｂ）に対する陽イオン性界面活性剤（濃度ｃ）の濃度比Ｒ２（＝ｃ／（ａ＋ｂ））の範囲は、０．４３以上１．１４以上に設定している。

（外観の評価）
実施例１～１２の除草剤組成物のサンプルを作成後、すぐに１００ｍｌガラス瓶に入れ、室温（ＲＴ）で外観を目視評価した。なお、後述の比較例についても同様に評価した。実施例１～１２の全てで外観は透明または半透明であった。害虫駆除成分を混合していても同様である。

（安定性評価）
次に、安定性試験を行った結果について説明する。安定性試験は、実施例１～１２の除草剤組成物のサンプルを１００ｍｌガラス瓶に入れ、室温（ＲＴ）、５℃、５０℃の恒温室でそれぞれ１ヵ月保存した。１ヵ月保存後の除草剤組成物の状態（外観）を目視評価し、以下の基準で安定性を評価した。なお、後述の比較例についても同様に評価した。

〇：分離なし（均一１相）。

×：２相に完全に分離している。

表１に示すように、実施例１～１２の除草剤組成物は、「ＲＴ」、「５℃」及び「５０℃」の全てで「○」であり、均一１相が保たれていた。すなわち、実施例の除草剤組成物は、水で希釈する前の状態で長期間にわたって安定して保管できる。害虫駆除成分を混合していても同様である。

（希釈後の評価）
実施例１～１２の除草剤組成物をそれぞれ５倍希釈、１０倍希釈、１５倍希釈、２０倍希釈、２５倍希釈した場合について説明する。混合ベシクルが形成されているか否かは、次にようにして判定できる。すなわち、実施例１～１２の除草剤組成物のサンプルを作成後、１００ｍｌガラス瓶（サンプル瓶）に入れ、室温（ＲＴ）にて、直交する偏光板（クロスニコル）を有するボックスにガラス瓶を入れる。偏光板ボックスの外からサンプル瓶に対して光を当て、偏光板越しにサンプル瓶を通過した光の様子を目視観察することで混合ベシクルが形成されているか否かを判定できる。なお、後述の比較例についても同様に評価した。
また、希釈後の除草剤組成物の安定性を確認するため、上記安定性試験と同様な試験を、希釈後の除草剤組成物に実施した。この結果、混合ベシクルが形成された例の全てで、５℃～５０℃という極めて広い温度範囲で、しかも１ヶ月という極めて長い期間保管しても、分離や性状の変化は観察されなかった。以上のことから、実施例の除草剤組成物は希釈後に混合ベシクルが形成されることにより、当該希釈後の除草剤組成物が極めて安定であることが分かる。尚、防腐剤が含まれていなくても同様な結果となる。また、害虫駆除成分を混合していても同様である。

次に、比較例１～４について説明する。

比較例１は、外観検査では透明であったものの、室温５℃での安定性が悪く、沈殿を生じた。また、この比較例１では、水で希釈した後に混合ベシクルが形成されなかった。また、比較例２～４は、外観検査で分離しており、また水で希釈した後に混合ベシクルが形成されなかった。

なお、混合ベシクルが形成されなかった希釈後の比較例で上記同様に安定性試験を行ったところ、分離などの性状の変化が観察され、不安定であることが確認された。

（除草試験）
次に、除草試験について説明する。表３に比較例５の処方を示す。

比較例５は、ペラルゴン酸とトリエタノールアミンとを含有している例であり、ペラルゴン酸の含有量は２．５質量％である。

除草試験方法は次の通りである。まず、試験用の雑草として、カタバミ、メヒシバ、オオアレチノギクを用意した。各雑草をポットに移植し、吐出量が１ｍｌのハンドスプレーを用いて実施例５（５倍希釈したもの）及び比較例５の除草剤を各雑草に満遍なく散布した。実施例５の５倍希釈は、ペラルゴン酸の含有量が２．５質量％になる。

その後、ポットを人工気象器内（温度２５℃、湿度６０％）内に収容し、雑草の様子をカメラのインターバル撮影機能を利用して記録した。結果を表４に示す。

実施例５では、比較例５に比べてカタバミ、メヒシバ、オオアレチノギクの全てについて、枯れ始めるまでの時間が大幅に短い。また、枯れるまでの時間も実施例５の方が大幅に短い。このように、希釈後に混合ベシクルが形成される実施例５により、ペラルゴン酸による即効的な除草効果を得ることができる。尚、実施例５以外の他の実施例の処方でも多少の時間の長短はあるが、同様な除草効果を得ることができる。

また、グリホサート塩による持続的な除草効果についても、実施例５では、比較例５と同等の効力が得られる。尚、実施例５以外の他の実施例の処方でも同様な持続効果を得ることができる。

（実施形態の効果）
以上説明したように、本実施形態によれば、ペラルゴン酸およびグリホサート塩類と、特定の陽イオン性界面活性剤とを組み合わせて、透明または半透明の均一な組成物とすることで、水で希釈する前の高濃度の状態であっても、水で希釈した後の使用時の濃度の状態であっても安定した除草剤組成物となる。また、例えば雑草等に散布すると、除草活性成分であるペラルゴン酸による除草効果が素早く現れ、さらに、グリホサート塩類による持続効果が得られる。

上述の実施形態はあらゆる点で単なる例示に過ぎず、限定的に解釈してはならない。さらに、特許請求の範囲の均等範囲に属する変形や変更は、全て本発明の範囲内のものである。

以上説明したように、本発明に係る除草剤組成物は、例えばカタバミ、メヒシバ、オオアレチノギク等の雑草に対して使用することができる。

Claims (15)

1. 水で希釈される液状の除草剤組成物において、
   ペラルゴン酸とグリホサート塩類とを含む除草活性成分と、
   モノアルキル型カチオン性界面活性剤とジアルキル型カチオン性界面活性剤の中から選ばれた任意の１種又は２種以上の陽イオン性界面活性剤と、
   水とを含有し、
   前記ペラルゴン酸の濃度をａ、前記グリホサート塩類の濃度をｂ、前記陽イオン性界面活性剤の濃度をｃとした時、濃度比Ｒ２＝ｃ／（ａ＋ｂ）が０．３５以上１．４０以下であり、
   透明または半透明で前記除草活性成分が均一に分散または溶解している除草剤組成物。
2. 請求項１に記載の除草剤組成物において、
   前記水で希釈された後の水中に、前記ペラルゴン酸と前記陽イオン性界面活性剤とによる混合ベシクルが形成される除草剤組成物。
3. 請求項１または２に記載の除草剤組成物において、
   前記除草活性成分の濃度は、４０質量％以下である除草剤組成物。
4. 請求項３に記載の除草剤組成物において、
   前記除草活性成分の濃度は、３５質量％以下である除草剤組成物。
5. 請求項３または４に記載の除草剤組成物において、
   前記ペラルゴン酸の濃度は、１０質量％以上である除草剤組成物。
6. 請求項３から５のいずれか１つに記載の除草剤組成物において、
   前記グリホサート塩類の濃度は、２．５質量％以上である除草剤組成物。
7. 請求項１から６のいずれか１つに記載の除草剤組成物において、
   前記ペラルゴン酸の濃度をａ、前記グリホサート塩類の濃度をｂとした時、濃度比Ｒ１＝ｂ／ａが０．１７以上１．３３以下である除草剤組成物。
8. 請求項７に記載の除草剤組成物において、
   前記濃度比Ｒ１が０．２０以上１．００以下である除草剤組成物。
9. 請求項１から８のいずれか１つに記載の除草剤組成物において、
   前記陽イオン性界面活性剤の濃度は、７質量％以上２１質量％以下である除草剤組成物。
10. 請求項９に記載の除草剤組成物において、
    前記陽イオン性界面活性剤の濃度は、１０質量％以上２０質量％以下である除草剤組成物。
11. 請求項１から１０のいずれか１つに記載の除草剤組成物において、
    前記ペラルゴン酸の濃度をａ、前記グリホサート塩類の濃度をｂ、前記陽イオン性界面活性剤の濃度をｃとした時、濃度比Ｒ２＝ｃ／（ａ＋ｂ）が０．４０以上１．３０以下である除草剤組成物。
12. 請求項１から１１のいずれか１つに記載の除草剤組成物において、
    前記濃度比Ｒ２が０．５０以上１．００以下である除草剤組成物。
13. 請求項１から１２のいずれか１つに記載の除草剤組成物において、
    前記水で希釈された後の前記ペラルゴン酸の濃度は、１．５質量％以上６．０質量％以下である除草剤組成物。
14. 請求項１から１３のいずれか１つに記載の除草剤組成物において、
    前記水で希釈された後の前記グリホサート塩類の濃度は、０．１質量％以上４．０質量％以下である除草剤組成物。
15. 請求項１から１４のいずれか１つに記載の除草剤組成物において、
    前記水で希釈される前の粘度が２５Ｐａ・ｓ以下である除草剤組成物。