JP2023027183A - ジカウイルスイムノアッセイの方法および試薬 - Google Patents
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
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Abstract
Description
セイで試験する必要があり、やはり結果を得るまでの時間およびコストが増加すること。したがって、対象由来の生物学的サンプル中の抗ジカウイルスIgM抗体を確実かつ効率的に検出するためのイムノアッセイ法および試薬が依然として必要とされている。
a)対象由来の生物学的サンプルを:
抗ヒトIgM抗体を含む固体支持体、
抗ヒトIgG Fc抗体、および
標識ジカウイルス抗原と共にインキュベートする工程であって、
生物学的サンプル中、抗ジカウイルスIgG抗体、抗ジカウイルスIgM抗体、または
抗ジカウイルスIgG抗体および抗ジカウイルスIgM抗体の存在下で、複合体Iが形成され、該複合体Iは、(i)抗ヒトIgM抗体を含む固体支持体、(ii)抗ジカウイルスIgG抗体、抗ジカウイルスIgM抗体、または抗ジカウイルスIgG抗体および抗ジカウイルスIgM抗体、ならびに(iii)標識ジカウイルス抗原を含む工程;
b)複合体Iを検出する工程、ならびに
bi)複合体Iが検出されない場合、対象はジカウイルス抗体陰性であると判定する工程;または
bii)複合体Iが検出された場合、対象は抗ジカウイルス抗体陽性であると判定する工程
を含む、第1のイムノアッセイを実行する工程を含む方法も開示される。
c)生物学的サンプルを:
抗ヒトIgM抗体を含む固体支持体、および
標識ジカウイルス抗原と共にインキュベートする工程であって、
生物学的サンプル中、抗ジカウイルスIgM抗体の存在下で、複合体IIが形成され、該複合体IIは、(i)抗ヒトIgM抗体を含む固体支持体、(ii)抗ジカウイルスIgM抗体、および(iii)標識ジカウイルス抗原を含む工程;
d)複合体IIを検出する工程、ならびに
di)複合体IIが検出されない場合、ヒト対象は抗ジカウイルスIgM抗体陰性であると判定する工程
を含む、第2のイムノアッセイを実行する工程をさらに含み得る。
dii)複合体IIが検出された場合、工程c)およびd)を少なくとも二連で繰り返す工程、ならびに
e)複合体IIが3回中少なくとも2回の反復試験で同等に検出された場合、ヒト対象は抗ジカウイルスIgM抗体陽性であると判定する工程
をさらに含み得る。
形を含む。
of)」という用語に包含される例を含むことが意図される;同様に、「から本質的になる」という用語は、「からなる」という用語に包含される例を含むことが意図される。
Fc抗体はビオチン化され、それにより、ストレプトアビジンを含む固体支持体に間接的に結合していてもよい。
する抗体を検出する方法においてユーザまたは自動システムを誘導するためのインストラクションセットを含む。アルゴリズムの一例は、対象におけるジカウイルスに対する抗体を検出する方法を実行するようにユーザまたはシステムに命令してもよく、この方法は:
a)対象由来の生物学的サンプルを:
抗ヒトIgM抗体を含む固体支持体、
抗ヒトIgG Fc抗体、および
標識ジカウイルス抗原と共にインキュベートする工程であって、
生物学的サンプル中、抗ジカウイルスIgG抗体、抗ジカウイルスIgM抗体、または抗ジカウイルスIgG抗体および抗ジカウイルスIgM抗体の存在下で、複合体Iが形成され、該複合体Iは、(i)抗ヒトIgM抗体を含む固体支持体、(ii)抗ジカウイルスIgG抗体、抗ジカウイルスIgM抗体、または抗ジカウイルスIgG抗体および抗ジカウイルスIgM抗体、ならびに(iii)標識ジカウイルス抗原を含む工程;
b)複合体Iを検出する工程、ならびに
bi)複合体Iが検出されない場合、対象はジカウイルス抗体陰性であると判定する工程;または
bii)複合体Iが検出された場合、対象は抗ジカウイルス抗体陽性であると判定する工程
を含む、第1のイムノアッセイを実行する工程を含む。
c)生物学的サンプルを:
抗ヒトIgM抗体を含む固体支持体、および
標識ジカウイルス抗原と共にインキュベートする工程であって、
生物学的サンプル中、抗ジカウイルスIgM抗体の存在下で、複合体IIが形成され、該複合体IIは、(i)抗ヒトIgM抗体を含む固体支持体、(ii)抗ジカウイルスIgM抗体、および(iii)標識ジカウイルス抗原を含む工程;
d)複合体IIを検出する工程、ならびに
di)複合体IIが検出されない場合、ヒト対象は抗ジカウイルスIgM抗体陰性であると判定する工程
を含む、第2のイムノアッセイを実行するようにユーザまたはシステムに命令してもよい。
dii)複合体IIが検出された場合、工程c)およびd)を少なくとも二連で繰り返す工程、ならびに
e)複合体IIが3回中少なくとも2回の反復試験で同等に検出された場合、ヒト対象は抗ジカウイルスIgM抗体陽性であると判定する工程
を含む、さらなる方法工程に進むことができる。
原は溶液中に残り、固体支持体の単離は、標識抗原の単離をもたらさない。一方、抗ジカウイルス抗体が生物学的サンプル中に存在する場合、抗ジカウイルス抗体は、固体支持体に結合した抗ヒトIgM抗体と、標識ジカウイルス抗原とに同時に結合し、それにより、標識抗原と固体支持体とが結合し、その結果、固体支持体/標識抗原複合体が形成される。インキュベーションを行う順序は、本明細書に記載するものと異なっていてもよいことを理解されたい。さらに、ここに記載するイムノアッセイの代替的な実施形態では、標識される反応成分と、固体支持体に結合する反応成分とを、再構成してもよい。例えば、抗ジカウイルス抗体を有することが分かっている、または有することが疑われる生物学的サンプルを、未標識のジカウイルス抗原が結合している固体支持体と共にインキュベートし、その後、標識された抗ヒトIgM抗体とのインキュベーションを行ってもよい。他の実施形態では、抗ジカウイルス抗体を有することが分かっている、または有することが疑われる生物学的サンプルを、未標識の抗ヒトIgM抗体が結合している固体支持体および標識ジカウイルス抗原と共に同時にインキュベートしてもよいし、あるいは、未標識のジカウイルス抗原が結合している固体支持体および抗ヒトIgM抗体と共に同時にインキュベートしてもよい。
持体に間接的に結合していてもよい。例えば、抗ヒトIgM抗体はビオチン化することができ、固体支持体はストレプトアビジンを含むことができる。本開示のイムノアッセイの代替的な実施形態において、固体支持体に結合したいずれの反応成分にも、同じ化学を適用できることを理解されたい。
a.≧90%の陽性および陰性一致率;
b.併行精度0.80-2.00指数:≦12.0%および>2.00指数:≦8.0%;
c.同時再現性0.80-2.00指数:≦15.0%および>2.00指数:≦10.0%;
d.校正周期≧7日;
e.オンボード安定性≧14日;
f.一貫した標準化および性能を維持することができる制御システム。
g.干渉および室間再現精度
1.サンプルをキュベットに分注する。
2.抗ヒトIgM抗体が結合している固体支持体を含む緩衝液を分注し、例えば18.
25分間37℃でインキュベートする。
3.固体支持体を分離/単離し、吸引し、キュベットを洗浄試薬で洗浄する。
4.化学発光標識NS1抗原を含む緩衝液を分注し、例えば18分間37℃でインキュベートする。
5.固体支持体を分離/単離し、吸引し、キュベットを洗浄試薬で洗浄する。
6.化学発光試薬を分注して、化学発光反応を開始する。
7.ユーザが選択したオプションに従って結果を報告する。
Bio-Sciences Corp.)を固体支持体として使用して、抗ヒトIgM抗体でコーティングされた固体支持体を含むウェットケーク(wetcake)を準備することができる。
抗ヒトIgG Fc抗体が反応緩衝液中に存在する「ジカAb」アッセイを、抗ヒトIgG Fc抗体を用いない別の「ジカM」アッセイと併せて準備した。ジカAbアッセイとジカMアッセイの両方を使用し、ジカ試験アルゴリズムを開発した(図1)。ジカ試験アルゴリズムによって、各生物学的サンプルが、まずジカAbアッセイ(抗ヒトIgG Fc抗体を含む)によって試験され、抗ジカIgM抗体もしくは抗ジカIgG抗体のいずれか、または抗ジカIgM抗体および抗ジカIgG抗体が検出される反応性サンプルのみが、その後ジカMアッセイで試験される。
ジカAbイムノアッセイ(表8)およびジカMアッセイ(表9)について、試薬の配合を最終決定した。
固体支持体緩衝液にヤギ抗ヒトIgG Fcを入れないことにより、IgG検出の問題が解決された。このことは、IgM遮断実験(表10)およびジカIgGヒト化モノクローナル抗体希釈試験(表11)によって示された。
ウェットケーク(抗ヒトIgM抗体でコーティングされたSERA-MAG磁性ストレプトアビジン微粒子(MG-SA)(GE HealthCare Bio-Sciences Corp.))を、非特異的ヒトIgM(I8260、Sigma)で前処理することにより、遮断実験(表10)を実行した。ジカ陽性採血パネル数個から得たサンプルを2種の配合で試験した。一方の配合はヤギ抗ヒトIgG Fcを含み(表8参照)、もう一方の配合はヤギ抗ヒトIgG Fcを含まないものであり(表9参照)、ウェットケークは、IgM遮断薬と共にインキュベートしたものか、そうでないものであった。反応性は相対発光量(RLU)を測定することによって分析し、抑制率は次のように計算した:
抑制%=[(IgM遮断なし-バックグラウンド)-(IgM遮断あり-バックグラウンド)]
(IgM遮断なし-バックグラウンド)
ジカAbアッセイ(ヤギ抗ヒトFcあり)およびジカMアッセイ(ヤギ抗ヒトFcなし)のジカ特異的IgGに対する交差反応性を、ジカNS1に特異的なモノクローナル抗体IgGを使用してさらに評価した。モノクローナル抗体(ZKA35)は、HUMABS
BioMedから取得した。ZKA35の段階希釈物(0.001μg/ml~1.0
μg/ml)を、ジカAbアッセイおよびジカMアッセイ、ならびにプロトタイプのジカ総合アッセイ(Zika Total assay)(抗ジカウイルスIgM抗体と抗ジカウイルスIgG抗体の両方を検出するように設計されたもの)で試験した。
ジカAbアッセイおよびジカMアッセイのカットオフ指数は、米国本土の試験により推定されたジカウイルス陰性の正常ドナーサンプル(妊娠中の女性を含む)、ジカウイルスPCR陽性連続採血、およびデング/ウエストナイルウイルス陽性交差反応性サンプル(SeraCare Panel)に基づいて設定した。ジカAbおよびジカMのスタンダードの初期値は、初期開発中のカットオフに基づいて、上述の集団を小ロットのスタンダードで試験することによって決定した。次いで、第2のより大きなロットのスタンダードを作り、以前の小ロットから値を割り当てた。これらのより大きなロット(ジカAbスタ
ンダードロット番号16KL240およびジカMスタンダードロット番号17CL059)を、標準化のためのアンカースタンダード(Anchor Standards)とした。ゴールドスタンダードは、アンカースタンダードまでトレース可能である。ジカAbおよびジカMの両方にマスター曲線を割り当て、キャリブレータ値は、内部ゴールドスタンダードまでトレース可能であった。ジカAbおよびジカMのゴールドスタンダードを使用して、試薬性能の評価および確認、ならびに新しいロットのスタンダード、キャリブレータ、対照、および医療判断プール(medical decision pool)のプロセス内試験および値の割り当てを行った。
Claims (36)
- ヒト対象由来の生物学的サンプル中の抗ジカウイルスIgM抗体を検出する方法であって、該方法は、第1のイムノアッセイと、場合により第2のイムノアッセイとを含み、第1のイムノアッセイは:
a)生物学的サンプルを、
抗ヒトIgG Fc抗体、
標識ジカウイルス抗原、および
抗ヒトIgM抗体を含む固体支持体と共にインキュベートする工程であって、
生物学的サンプル中、抗ジカウイルスIgG抗体、抗ジカウイルスIgM抗体、または抗ジカウイルスIgG抗体および抗ジカウイルスIgM抗体の存在下で、複合体Iが形成され、該複合体Iは、(i)抗ジカウイルスIgG抗体、抗ジカウイルスIgM抗体、または抗ジカウイルスIgG抗体および抗ジカウイルスIgM抗体、(ii)標識ジカウイルス抗原、ならびに(iii)抗ヒトIgM抗体を含む固体支持体を含む工程;ならびに
b)複合体Iを検出する工程であって、複合体Iの存在は、生物学的サンプル中の抗ジカウイルスIgM抗体、抗ジカウイルスIgG抗体、または抗ジカウイルスIgG抗体および抗ジカウイルスIgM抗体の存在を示す工程を含み、
複合体Iが検出された場合:
c)生物学的サンプルを、
抗ヒトIgM抗体を含む固体支持体、および
標識ジカウイルス抗原と共にインキュベートする工程であって、
生物学的サンプル中、抗ジカウイルスIgM抗体の存在下で、複合体IIが形成され、該複合体IIは、(i)抗ヒトIgM抗体を含む固体支持体、(ii)抗ジカウイルスIgM抗体、および(iii)標識ジカウイルス抗原を含む工程;ならびに
d)複合体IIを検出する工程であって、複合体IIの存在は、生物学的サンプル中の抗ジカウイルスIgM抗体の存在を示す工程
を含む、第2のイムノアッセイを実行する、前記方法。 - 標識は、酵素コンジュゲート、蛍光プローブ、放射性同位元素、化学発光化合物、生物発光化合物、またはこれらの組み合わせを含む、請求項1に記載の方法。
- 標識は、アクリジニウムエステル(AE)またはその類似体を含む、請求項2に記載の方法。
- AEまたはその類似体は、DMAE、NSP-DMAE、HQYAE、ZAE、Iso-Di-ZAE、TSP-AE、またはHEG-GLU-AEである、請求項3に記載の方法。
- ジカウイルス抗原は、ジカウイルスNS1抗原、またはその免疫原性断片である、請求項1~4のいずれか1項に記載の方法。
- ジカウイルスNS1抗原またはその免疫原性断片は、組換え型である、請求項5に記載の方法。
- 抗ヒトIgG Fc抗体は、モノクローナル抗体またはポリクローナル抗体である、請求項1~6のいずれか1項に記載の方法。
- 抗ヒトIgG Fc抗体は、ヤギ抗ヒトIgG Fc抗体である、請求項1~7のいずれか1項に記載の方法。
- 抗ヒトIgM抗体は、固体支持体に間接的に結合している、請求項1~8のいずれか1項に記載の方法。
- 抗ヒトIgM抗体はビオチン化され、固体支持体はストレプトアビジンを含む、請求項9に記載の方法。
- 抗ヒトIgG Fc抗体は、固体支持体に間接的に結合している、請求項1に記載の方法。
- 抗ヒトIgG Fc抗体はビオチン化され、固体支持体はストレプトアビジンを含む、請求項11に記載の方法。
- 生物学的サンプルは、血清または血漿である、請求項1~12のいずれか1項に記載の方法。
- 生物学的サンプルは、抗凝固薬をさらに含む、請求項13に記載の方法。
- 抗凝固薬は、EDTAまたはヘパリンを含む、請求項14に記載の方法。
- 生物学的サンプルは、ジカウイルス感染症の症状の発現またはジカウイルスへの曝露のリスクから少なくとも8日後の対象から取得される、請求項1~15のいずれか1項に記載の方法。
- 第1のイムノアッセイにおいて、抗ヒトIgM抗体および固体支持体は、トリシン、塩化ナトリウム、Tween 20、EDTA二ナトリウム、防腐剤、スルフヒドリル修飾ウシ血清アルブミン、および抗ヒトIgG Fc抗体を含む緩衝液中に存在し、第2のイムノアッセイにおいて、IgM抗体および固体支持体は、トリシン、塩化ナトリウム、Tween 20、EDTA二ナトリウム、防腐剤、スルフヒドリル修飾ウシ血清アルブミンを含むが抗ヒトIgG Fc抗体を含まない緩衝液中に存在する、請求項1~16のいずれか1項に記載の方法。
- 固体支持体は、カラムマトリックス材料、培養プレート、チューブ、皿、フラスコ、マイクロタイタープレート、ビーズ、またはこれらの組み合わせを含む、請求項1~17のいずれか1項に記載の方法。
- 固体支持体は、常磁性粒子(PMP)またはラテックス磁性粒子(LMP)を含む、請求項1~18のいずれか1項に記載の方法。
- ジカウイルス抗原はエピトープタグを含み、該エピトープタグは、6-ヒスチジンタグ、ヘマグルチニンタグ、グルタチオン-S-トランスフェラーゼ、マルトース結合タンパク質、またはキチン結合タンパク質である、請求項1~19のいずれか1項に記載の方法。
- 生物学的サンプル中の抗ジカウイルスIgG抗体、抗ジカウイルスIgM抗体、または抗ジカウイルスIgG抗体および抗ジカウイルスIgM抗体のレベルを判定する工程をさらに含む、請求項1に記載の方法。
- 生物学的サンプル中の抗ジカウイルスIgG抗体、抗ジカウイルスIgM抗体、または抗ジカウイルスIgG抗体および抗ジカウイルスIgM抗体のレベルは、検出される複合体Iまたは複合体IIのレベルに正比例する、請求項21に記載の方法。
- 検出する工程は、標識のシグナルを測定し、該シグナルを、抗ジカウイルス抗体陰性であることが分かっているヒト由来の生物学的サンプルの対照シグナルと比較することを含む、請求項1~22のいずれか1項に記載の方法。
- 複合体IIが検出された場合、第2のイムノアッセイを実行する工程は、工程c)およびd)を少なくとも二連で繰り返す工程をさらに含む、請求項1に記載の方法。
- 複合体IIが3回中少なくとも2回の反復試験で同等に検出された場合、ヒト対象は抗ジカウイルスIgM抗体陽性であると判定する工程をさらに含む、請求項24に記載の方法。
- ヒト対象におけるジカウイルスに対する抗体を検出する方法であって、該方法は:
a)対象由来の生物学的サンプルを:
抗ヒトIgM抗体を含む固体支持体、
抗ヒトIgG Fc抗体、および
標識ジカウイルス抗原と共にインキュベートする工程であって、
生物学的サンプル中、抗ジカウイルスIgG抗体、抗ジカウイルスIgM抗体、または抗ジカウイルスIgG抗体および抗ジカウイルスIgM抗体の存在下で、複合体Iが形成され、該複合体Iは、(i)抗ヒトIgM抗体を含む固体支持体、(ii)抗ジカウイルスIgG抗体、抗ジカウイルスIgM抗体、または抗ジカウイルスIgG抗体および抗ジカウイルスIgM抗体、ならびに(iii)標識ジカウイルス抗原を含む工程;
b)複合体Iを検出する工程、ならびに
bi)複合体Iが検出されない場合、対象はジカウイルス抗体陰性であると判定する工程;または
bii)複合体Iが検出された場合、対象は抗ジカウイルス抗体陽性であると判定する工程
を含む、第1のイムノアッセイを実行する工程を含む、前記方法。 - c)生物学的サンプルを:
抗ヒトIgM抗体を含む固体支持体、および
標識ジカウイルス抗原と共にインキュベートする工程であって、
生物学的サンプル中、抗ジカウイルスIgM抗体の存在下で、複合体IIが形成され、該複合体IIは、(i)抗ヒトIgM抗体を含む固体支持体、(ii)抗ジカウイルスIgM抗体、および(iii)標識ジカウイルス抗原を含む工程;
d)複合体IIを検出する工程、ならびに
di)複合体IIが検出されない場合、ヒト対象は抗ジカウイルスIgM抗体陰性であると判定する工程
を含む、第2のイムノアッセイを実行する工程をさらに含む、請求項26に記載の方法。 - dii)複合体IIが検出された場合、工程c)およびd)を少なくとも二連で繰り返す工程、ならびに
e)複合体IIが3回中少なくとも2回の反復試験で同等に検出された場合、ヒト対象は抗ジカウイルスIgM抗体陽性であると判定する工程
をさらに含む、請求項27に記載の方法。 - 検出する工程は、標識のシグナルを測定し、該シグナルを、抗ジカウイルス抗体陰性であることが分かっているヒト由来の生物学的サンプルの対照シグナルと比較することを含む、請求項26または27に記載の方法。
- キットであって:
固体支持体、
抗ヒトIgM抗体、
抗ヒトIgG Fc抗体、および
標識ジカウイルス抗原
を含む前記キット。 - 標識は、酵素コンジュゲート、蛍光プローブ、放射性同位元素、化学発光化合物、生物発光化合物、またはこれらの組み合わせを含む、請求項30に記載のキット。
- 標識は、アクリジニウムエステル(AE)またはその類似体である、請求項31に記載のキット。
- 固体支持体は、カラムマトリックス材料、培養プレート、チューブ、皿、フラスコ、マイクロタイタープレート、ビーズ、微粒子、またはこれらの組み合わせを含む、請求項30~32のいずれか1項に記載のキット。
- 固体支持体は、常磁性粒子(PMP)またはラテックス磁性粒子(LMP)である、請求項33に記載のキット。
- 第1のイムノアッセイ用の試薬と、第2のイムノアッセイ用の試薬とを含むキットであって、
該第1のイムノアッセイ用の試薬は:
固体支持体、
抗ヒトIgM抗体、
抗ヒトIgG Fc抗体、および
標識ジカウイルス抗原を含み;
該第2のイムノアッセイ用の試薬は:
固体支持体、
抗ヒトIgM抗体、および
標識ジカウイルス抗原
を含む、前記キット。 - 第1および第2のイムノアッセイの実行に関するインストラクションをさらに含むキットであって、インストラクションは、ヒト対象由来の生物学的サンプル中の抗ジカウイルス抗体の有無を判定するために第1のイムノアッセイを実行するようにユーザに指示し、インストラクションは、第1のイムノアッセイにおいて生物学的サンプルが抗ジカウイルス抗体陽性であると判定された場合にのみ、第2のイムノアッセイを実行するようにユーザにさらに指示する、請求項35に記載のキット。
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