JP2023019428A - ニッケル酸化鉱石の製錬方法 - Google Patents
ニッケル酸化鉱石の製錬方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2023019428A JP2023019428A JP2021124141A JP2021124141A JP2023019428A JP 2023019428 A JP2023019428 A JP 2023019428A JP 2021124141 A JP2021124141 A JP 2021124141A JP 2021124141 A JP2021124141 A JP 2021124141A JP 2023019428 A JP2023019428 A JP 2023019428A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- reducing agent
- mixture
- nickel oxide
- oxide ore
- reducing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
【課題】得られるメタルの品位を高めることができ、高品質のメタルを効率的に製造することができるニッケル酸化鉱石の製錬方法を提供する。【解決手段】ニッケル酸化鉱石と、第1の還元剤と、を含有する混合物を得る混合工程と、前記混合物を還元炉に装入し、第2の還元剤を共存させて該混合物に還元処理を施す還元工程と、を有し、第1の還元剤及び前記第2の還元剤として植物由来還元剤を含有する還元剤を使用し、第2の還元剤は粒状物であるニッケル酸化鉱石の製錬方法である。【選択図】図2
Description
本発明は、ニッケル酸化鉱等の酸化鉱石と、還元剤とから製造されるペレットを、還元炉にて高温下で還元加熱することによって製錬し、フェロニッケル等の還元物を得る製錬方法に関する。
リモナイトあるいはサプロライトと呼ばれるニッケル酸化鉱の製錬方法として、熔錬炉を使用して硫黄とともに硫化焙焼してニッケルマットを製造する乾式製錬方法、ロータリーキルンあるいは移動炉床炉を使用して炭素質還元剤を用いて還元し鉄-ニッケル合金(以下、「フェロニッケル」ともいう)を製造する乾式製錬方法、オートクレーブを使用して硫酸でニッケルやコバルトを浸出して得た浸出液に硫化剤を添加して混合硫化物(ミックスサルファイド)を製造する湿式製錬方法等が知られている。
上述した種々の製錬方法の中で、炭素源とともに還元してニッケル酸化鉱を製錬する場合、先ず、その原料鉱石を塊状物化やスラリー化等するための前処理が行われる。具体的に、ニッケル酸化鉱を塊状物化、すなわち粉状や微粒状から塊状にする際には、そのニッケル酸化鉱を、バインダーや還元剤等と混合し、さらに水分調整等を行った後に塊状物製造機に装入して、例えば10mm~30mm程度の塊状物(ペレット、ブリケット等を指す。以下、単に「ペレット」という)とするのが一般的である。
このペレットには、含有する水分を「飛ばす」ために、ある程度の通気性が必要となる。また、ペレット内で均一に還元が進まないと、得られる還元物の組成が不均一になり、メタルが分散したり偏在したりする等の不都合が生じるため、混合物を均一に混合し、またペレットを還元処理する際には可能な限り均一な温度を維持することが重要となる。
加えて、還元されて生成したフェロニッケルを粗大化させることも非常に重要な技術である。なぜなら、生成したフェロニッケルが、例えば数10μm~数100μm以下の細かな大きさであった場合、同時に生成したスラグと分離することが困難となり、フェロニッケルとしての回収率(収率)が大きく低下してしまうためである。このことから、還元後のフェロニッケルを粗大化する処理が必要となる。
また、製錬コストを如何に低く抑えることができるかについても重要な技術的事項であり、コンパクトな設備で操業できる連続処理が望まれている。
例えば、特許文献1には、金属酸化物と炭素質還元剤とを含む塊成物を、移動床型還元溶融炉の炉床上に供給して加熱し、金属酸化物を還元溶融させる粒状金属の製造方法において、塊成物同士の距離を0としたときの塊成物の炉床への最大投影面積率に対する、塊成物の炉床への投影面積率の相対値を敷密度としたとき、平均直径が19.5mm以上32mm以下の塊成物を、敷密度が0.5以上0.8以下になるように炉床上に供給して加熱する方法が開示されている。この方法では、塊成物の敷密度と平均直径とを併せて制御することで、粒状金属鉄の生産性を高められることが記載されている。
しかし、特許文献1に開示されている方法は、塊成物の外側で起こる反応を制御するための技術であり、還元反応において最も重要な因子である、塊成物の内部で起きる反応の制御については着目していない。他方で、塊成物の内部で起きる反応を制御することで、反応効率を高め、還元反応をより均一に進めることで、より高品質のメタル(金属、合金)を得ることが求められていた。
また、特許文献1にあるような、特定の直径を有するものを塊成物として用いる方法は、特定の直径を有しないものを取り除く必要があるため、塊成物を作製する際の収率が低かった。また、特許文献1の方法では、塊成物の敷密度を0.5以上0.8以下に調整する必要があり、一方で塊成物を積層させることもできないなど、生産性の低い方法であった。これらの理由により、特許文献1にある方法は、製造コストが高くなる課題があった。
このように、酸化鉱石を混合及び還元して金属や合金を製造する技術には、生産性を高め、製造コストを低減させ、メタルの品質を高める点で、多くの課題があった。
本発明は、ニッケル酸化鉱石等の酸化鉱石を含む混合物を還元することでメタルを製造する製錬方法において、得られるメタルの品位を高めることができ、高品質のメタルを効率的に製造することができるニッケル酸化鉱石の製錬方法を提供することを目的とする。
本発明者らは、上述した課題を解決するために鋭意検討を重ねた。その結果、混合工程にて還元剤として植物由来還元剤を含有する還元剤を使用し、混合物に還元処理を施すに際に、植物由来還元剤を含有する還元剤を造粒した第2の還元剤を共存させて混合物に還元処理を施すことによって上記課題を解決することができることを見出し、本発明を完成するに至った。
(1)本発明の第1は、ニッケル酸化鉱石と、第1の還元剤と、を含有する混合物を得る混合工程と、前記混合物を還元炉に装入し、第2の還元剤を共存させて該混合物に還元処理を施す還元工程と、を有し、前記混合工程では、前記第1の還元剤として植物由来還元剤を含有する還元剤を使用し、前記還元工程では、前記第2の還元剤として植物由来還元剤を含有する還元剤を造粒して使用するニッケル酸化鉱石の製錬方法である。
(2)本発明の第2は、第1の発明において、前記還元工程では、前記第2の還元剤として植物由来還元剤を含有する還元剤を平均粒径(D50)0.1mm以上10.0mm以下の粒状に造粒して使用するニッケル酸化鉱石の製錬方法である。
(3)本発明の第3は、第1又は第2の発明において、前記還元工程では、第2の還元剤を還元炉の炉床に敷いて、前記混合物を該第2の還元剤の上に載置して、還元処理を施すニッケル酸化鉱石の製錬方法である。
(4)本発明の第4は、第1から第3のいずれかの発明において、前記還元工程では、バーナーを備える還元炉に前記混合物を装入し、該混合物に還元処理を施すニッケル酸化鉱石の製錬方法である。
(5)本発明の第4は、第1から第4のいずれかの発明において、前記植物由来還元剤は澱粉であるニッケル酸化鉱石の製錬方法である。
(6)本発明の第5は、第1から第5のいずれかの発明において、前記混合物中の前記第1の還元剤の含有量を、前記酸化鉱石を還元するために必要な化学当量100質量%に対して20.0質量%以上80.0質量%以下の割合となるように混合するニッケル酸化鉱石の製錬方法である。
(7)本発明の第6は、第1から第6のいずれかの発明において、前記還元工程において、前記混合物と共存させる前記第2の還元剤量が、混合物に含有される前記第1の還元剤の100質量部に対して10.0質量部以上150.0質量部以下であるニッケル酸化鉱石の製錬方法である。
本発明に係るニッケル酸化鉱石の製錬方法によれば、高品質なメタルを効率的に製造することができる。
以下、本発明の具体的な実施形態について詳細に説明する。なお、本発明は、以下の実施形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を変更しない範囲で種々の変更が可能である。
≪1.本発明の概要≫
本発明は、例えばニッケル酸化鉱石等の酸化鉱石を原料として、その酸化鉱石と還元剤とを混合して得られる混合物を還元することによって、還元物であるメタルを製造する酸化鉱石の製錬方法である。例えば、原料鉱石としてニッケル酸化鉱石を用いる場合、還元物として鉄のニッケルの合金であるフェロニッケルメタルを製造する。
本発明は、例えばニッケル酸化鉱石等の酸化鉱石を原料として、その酸化鉱石と還元剤とを混合して得られる混合物を還元することによって、還元物であるメタルを製造する酸化鉱石の製錬方法である。例えば、原料鉱石としてニッケル酸化鉱石を用いる場合、還元物として鉄のニッケルの合金であるフェロニッケルメタルを製造する。
具体的に、本発明に係る酸化鉱石の製錬方法は、原料の酸化鉱石に混合する還元剤として植物由来還元剤を含有する還元剤(第1の還元剤)を使用し、混合物に還元処理を施すに際に、植物由来還元剤を含有する還元剤を造粒した第2の還元剤を共存させて混合物に還元処理を施すことを特徴としている。
このような方法によれば、還元剤として植物由来還元剤を含有する所定量の還元剤を含有する混合物に還元処理を施すことにより、得られるメタルの品位を高めることができる。
≪2.ニッケル酸化鉱石の製錬方法≫
以下では、本発明の具体的な実施形態(以下、「本実施の形態」という)として、原料鉱石にニッケル酸化鉱石を用い、そのニッケル酸化鉱石を還元することで、ニッケル酸化鉱石に含まれるニッケル(酸化ニッケル)と鉄(酸化鉄)とをメタル化して鉄-ニッケル合金(フェロニッケル)を生成させる製錬方法を例に挙げて説明する。
以下では、本発明の具体的な実施形態(以下、「本実施の形態」という)として、原料鉱石にニッケル酸化鉱石を用い、そのニッケル酸化鉱石を還元することで、ニッケル酸化鉱石に含まれるニッケル(酸化ニッケル)と鉄(酸化鉄)とをメタル化して鉄-ニッケル合金(フェロニッケル)を生成させる製錬方法を例に挙げて説明する。
具体的に、本実施の形態に係るニッケル酸化鉱石の製錬方法は、図1に示すように、酸化鉱石と、還元剤と、を含有する混合物を得る混合工程S1と、得られる混合物を所定の形状に成形して塊状物とする塊状化工程S2と、得られた塊状物を乾燥する乾燥工程S3と、塊状物(混合物)に還元処理を施す還元工程S4と、得られた還元物(混合物)からメタルを回収する回収工程S5と、を有する。
<2-1.混合工程>
混合工程S1は、ニッケル酸化鉱石と還元剤とを混合して混合物を得る。具体的に、混合工程S1では、まず、原料鉱石であるニッケル酸化鉱石に、還元剤を添加して混合し、また任意成分の添加剤として、鉄鉱石、フラックス成分、バインダー等の、例えば粒径が0.2mm以上0.8mm以下程度の粉末を添加して混合し、混合物を得る。なお、混合処理は、混合機等を用いて行うことができる。
混合工程S1は、ニッケル酸化鉱石と還元剤とを混合して混合物を得る。具体的に、混合工程S1では、まず、原料鉱石であるニッケル酸化鉱石に、還元剤を添加して混合し、また任意成分の添加剤として、鉄鉱石、フラックス成分、バインダー等の、例えば粒径が0.2mm以上0.8mm以下程度の粉末を添加して混合し、混合物を得る。なお、混合処理は、混合機等を用いて行うことができる。
原料鉱石であるニッケル酸化鉱石としては、特に限定されないが、リモナイト鉱、サプロライト鉱等を用いることができる。なお、ニッケル酸化鉱石は、酸化ニッケル(NiO)と、酸化鉄(Fe2O3)とを少なくとも含有する。
ここで、混合工程S1にてニッケル酸化鉱石と混合して混合物を構成する還元剤として植物由来還元剤を含有する還元剤を使用する。植物由来還元剤とは、植物に由来し、酸化鉱石を還元する機能を有する植物由来の有機物還元剤や、植物に由来する木材や竹材を炭化させた木炭や竹炭が挙げられる。なお、これらを含有する廃材や食品廃棄物等であってもよい。
植物由来還元剤を含有する還元剤を含有する混合物に還元処理を施すことにより、得られるメタルの品位を高めることができる。
さらに、植物由来還元剤は、一般的に石炭等の化石燃料と比べて安価であり、容易に再生可能である。また、植物由来還元剤は、化石燃料と異なり、枯渇の心配もない。また植物由来の還元剤として製造から消費までを通して考えれば温室効果ガスとされるCO2が増加することもなく、環境負荷が少ない還元剤である。
なお、精製した植物由来の有機物還元剤を使用すれば、得られるメタルの品位を効率的かつ安定的に高めることが可能であるが、未精製の植物由来還元剤や植物由来の有機物還元剤を含む廃材、食品廃棄物等を使用してもよい。コストを低減できる上、環境負荷も少なくすることができる。この際、植物由来還元剤の割合や水分が許容できる範囲で管理することが好ましい。
植物由来還元剤としては植物由来の有機物還元剤であることが好ましい。植物由来の有機物還元剤は、炭素と水素と酸素からなる化合物(モノマー、オリゴマー、ポリマーを含む。)であるため、後述する乾燥工程S3や還元工程S4において、混合物中の有機物還元剤が加熱されると、有機物還元剤を構成する水素や酸素がH2Oを生成して抜けるとともに、有機物還元剤を構成する残りの炭素分が混合物内に均一に残存することとなる。すると、後述する還元工程S4において、均一に残存した炭素により均一に酸化鉱石を還元することが可能となって、得られるメタルの品位を効率的かつ安定的に高めることができる。
植物由来の有機物還元剤としては、澱粉、油、小麦粉、セルロース、ショ糖、乳糖、ブドウ糖(α-グルコース)、果糖等を挙げることができる。この中でも澱粉が特に好ましい。澱粉とは、例えば下記式(1)で表されるようなα-グルコースの重合物(ポリマー)である。澱粉の構造は、下記式(2)で表される。
澱粉は、炭素と水素と酸素からなる重合物(ポリマー)であるため、混合物中に均一に混ざりやすい。そのうえ、澱粉は吸水すると粘度が上昇する性質を有するため、バインダーとしての機能をも有し、混合物の成型も容易になる。
さらに、澱粉は、精製法が確立されており、純度が高く組成のばらつきが小さいものを得ることが容易である。このため、澱粉を含有する還元剤を使用することで、得られるメタルの品位を効率的かつ安定的に高めることが可能である。
澱粉としては、トウモロコシ澱粉、小麦澱粉、米澱粉、豆類の澱粉、馬鈴薯澱粉、甘藷澱粉、タピオカ澱粉、片栗粉、ワラビ粉、葛粉等を挙げることができる。
植物由来還元剤の含有量は、混合物に含まれる第1の還元剤全量中10質量%以上であることが好ましく、15質量%以上であることが好ましく、17質量%以上であることがさらに好ましい。植物由来還元剤の含有量は、混合物に含まれる第1の還元剤全量中80質量%以下であることが好ましく、70質量%以下であることが好ましく、65質量%以下であることがさらに好ましい。
なお、この還元剤は、上述した原料鉱石であるニッケル酸化鉱の粒度や粒度分布と同等のものであることが好ましい。粒度や粒度分布が同等であることにより、均一に混合し易くなり、還元反応も均一に生じることになるため好ましい。
第1の還元剤の混合量としては、ニッケル酸化鉱石を構成する酸化ニッケルと酸化鉄とを過不足なく還元するのに必要な還元剤の量を100質量%としたとき、80.0質量%以下の割合とすることが好ましく、65.0質量%以下とすることがより好ましい。また、第1の還元剤の混合量の下限値としては、特に限定されないが、化学当量の合計値100質量%に対して20.0質量%以上の割合とすることが好ましく、23.0質量%以上の割合とすることがより好ましい。
なお、酸化ニッケルと酸化鉄とを過不足なく還元するのに必要な還元剤の量とは、酸化ニッケルの全量をニッケルメタルに還元するのに必要な化学当量と、酸化鉄を鉄メタルに還元するのに必要な化学当量との合計値(以下、「化学当量の合計値」ともいう)と言い換えることができる。
任意成分の添加剤である鉄鉱石としては、例えば、鉄品位が50質量%程度以上の鉄鉱石、ニッケル酸化鉱石の湿式製錬により得られるヘマタイト等を用いることができる。また、フラックス成分としては、例えば、酸化カルシウム、水酸化カルシウム、炭酸カルシウム、二酸化珪素等を挙げることができる。また、バインダーとしては、例えば、ベントナイト、多糖類、樹脂、水ガラス、脱水ケーキ等を挙げることができる。
混合に際しては、混合性を高めるために混練を同時に行ってもよく、混合後に混練を行ってもよい。混練は、ブラベンダー等のバッチ式ニーダー、バンバリーミキサー、ヘンシェルミキサー、ヘリカルローター、ロール、一軸混練機、二軸混練機等を用いて行うことができる。混合物を混練することによって、その混合物にせん断力を加え、還元剤や原料粉末等の凝集を解いて均一に混合できるとともに、各々の粒子の密着性を向上させ、また空隙を減少させることができる。これにより、その混合物において還元反応が起りやすくなるとともに均一に反応させることができ、還元反応の反応時間を短縮することができる。また、品質のばらつきを抑えることができる。
また、混合を行った後、あるいは混合及び混練を行った後、押出機を用いて押出してもよい。これにより、混合物に対して圧力(せん断力)が加えられ、還元剤や原料粉末等の凝集を解いてその混合物をより均一に混合させた状態とすることができる。さらに、混合物内の空隙を減少させることができる。これらのことから、後述する還元工程S4において混合物の還元反応が均一に起りやすくなり、得られるメタルの品位を高めることができ、高品質なメタルを製造することができる。
押出機は、高圧、高せん断力で混合物を混練して成形できるものであることが好ましく、一軸押出機、二軸押出機等を挙げることができる。特に、二軸押出機を備えたものであることが好ましい。高圧、高せん断で混合物を混練することにより、原料粉の混合物の凝集を解くことができ、また効果的に混練することができるうえ、混合物の強度を高めることができる。また、二軸押出機を備えたものを用いることにより、連続的に高い生産性を保ちながら混合物を得ることができる。
混合工程S1では、ニッケル酸化鉱石を含む原料粉末を均一に混合することによって混合物を得る。下記表1に、混合工程S1にて混合する、一部の原料粉末の組成(質量%)の一例を示すが、原料粉末の組成としてはこれに限定されない。
<2-2.塊状化工程>
塊状化工程S2は、得られる混合物を所定の形状に成形して塊状物(ペレット)とする。塊状化工程は必須の工程ではないが、混合物を所定の形状に成形することで取り扱い性を向上させることができる。塊状物(ペレット)の形状としては、還元炉の炉床に積層できる形状であればよいが、例えば、球状、直方体状、立方体状、円柱状等の形状であることが好ましい。混合物をこのような形状に成形することで、混合物の成形が容易になるため、成形にかかるコストを抑えることができる。また、成形する形状が複雑でないため、成形不良のペレットの発生を低減することができる。
塊状化工程S2は、得られる混合物を所定の形状に成形して塊状物(ペレット)とする。塊状化工程は必須の工程ではないが、混合物を所定の形状に成形することで取り扱い性を向上させることができる。塊状物(ペレット)の形状としては、還元炉の炉床に積層できる形状であればよいが、例えば、球状、直方体状、立方体状、円柱状等の形状であることが好ましい。混合物をこのような形状に成形することで、混合物の成形が容易になるため、成形にかかるコストを抑えることができる。また、成形する形状が複雑でないため、成形不良のペレットの発生を低減することができる。
塊状化工程S2では、例えば、ペレット成形装置を用いて混合物を成形することができる。ペレット成形装置としては、特に限定されないが、高圧、高せん断力で混合物を混練して成形できるものであることが好ましい。高圧、高せん断で混合物を混練することにより、原料粉の混合物の凝集を解くことができ、また効果的に混練することができるうえ、得られるペレットの強度を高めることができる。
また、ブリケットプレスを用いて成形することも可能である。設備やペレット強度、収率等を考慮して適宜、装置選定を行えばよい。
<2-3.乾燥工程>
乾燥工程S3は、塊状化工程S2で得られた塊状物を乾燥する。乾燥工程は必須の工程ではないが、先述した混合工程S1や塊状化工程S2での混練や塊状物の成形等において混合物を多量の水とともに混合した場合には、塊状物(混合物)に乾燥処理を施すことで、還元炉内の雰囲気気体に含まれる水分量を減らすことができる。また、澱粉を含有する還元剤を使用する場合には、塊状物に乾燥処理を施して塊状物中の澱粉が加熱されると、澱粉を構成する水素や酸素の少なくとも一部がH2Oを生成して抜けることとなる。塊状化工程S2で得られた塊状物を乾燥することにより、塊状物からなるペレットが崩壊することを防ぐことができ、それにより還元炉からの取り出しが困難になることを防ぐことができる。また、還元炉内の雰囲気気体に含まれる水分量をより効果的に減らすことができ、塊状物に含まれるメタルの酸化をより効果的に抑制することができる。
乾燥工程S3は、塊状化工程S2で得られた塊状物を乾燥する。乾燥工程は必須の工程ではないが、先述した混合工程S1や塊状化工程S2での混練や塊状物の成形等において混合物を多量の水とともに混合した場合には、塊状物(混合物)に乾燥処理を施すことで、還元炉内の雰囲気気体に含まれる水分量を減らすことができる。また、澱粉を含有する還元剤を使用する場合には、塊状物に乾燥処理を施して塊状物中の澱粉が加熱されると、澱粉を構成する水素や酸素の少なくとも一部がH2Oを生成して抜けることとなる。塊状化工程S2で得られた塊状物を乾燥することにより、塊状物からなるペレットが崩壊することを防ぐことができ、それにより還元炉からの取り出しが困難になることを防ぐことができる。また、還元炉内の雰囲気気体に含まれる水分量をより効果的に減らすことができ、塊状物に含まれるメタルの酸化をより効果的に抑制することができる。
塊状物を乾燥する方法は、特に限定されず、塊状物を所定の乾燥温度(例えば、300℃以上400℃以下)に保持する方法や所定の乾燥温度の熱風を混合物に対して吹き付けて乾燥させる方法等、従来公知の手段を用いることができる。このような乾燥処理により、例えば、塊状物の固形分が70質量%程度で、水分が30質量%程度となるようにする。なお、この乾燥処理時における混合物自身の温度としては、100℃未満とすることが好ましく、これにより水分の突沸等による混合物の破裂を抑制することができる。
なお、この乾燥工程は、後述する還元炉の外で行ってもよいし、後述する還元炉内に塊状物を装入して還元炉内で乾燥処理を施してもよい。
ここで、特に体積の大きな塊状物を乾燥させる場合、乾燥前や乾燥後の塊状物にひびや割れが入っていてもよい。塊状物の体積が大きい場合には、還元時に塊状物が熔融して収縮するため、ひびや割れが生じることが多い。しかしながら、塊状物の体積が大きい場合には、ひびや割れによって生じる表面積の増加等の影響は僅かであるため、大きな問題は生じ難い。そのため、還元前の塊状物にひびや割れがあってもよい。
また、乾燥処理は連続して一度に行ってもよいし複数回に分けて行ってもよい。乾燥処理を複数回に分けて行うことにより混合物の破裂をより効果的に抑制することができる。なお、乾燥処理を複数回に分けて行った場合において、2回目以降の乾燥温度としては、150℃以上400℃以下が好ましい。この範囲で乾燥することにより、還元反応が進むことなく乾燥することが可能となる。
下記表2に、乾燥処理後の塊状物(混合物)における固形分中組成(質量部)の一例を示す。なお、塊状物(混合物)の組成としては、これに限定されるものではない。
<2-4.還元工程>
還元工程S4は、乾燥工程で得られた塊状物(混合物)に還元処理を施す。具体的には、得られた塊状物(混合物)を還元炉に装入し、混合物に加熱還元処理を施す。還元工程S2における加熱還元処理により、混合物中の還元剤(第1の還元剤)に基づいて製錬反応(還元反応)が進行して、混合物中では、フェロニッケルメタル(以下、単に「メタル」という)と、フェロニッケルスラグ(以下、単に「スラグ」という)とが分かれて生成する。
還元工程S4は、乾燥工程で得られた塊状物(混合物)に還元処理を施す。具体的には、得られた塊状物(混合物)を還元炉に装入し、混合物に加熱還元処理を施す。還元工程S2における加熱還元処理により、混合物中の還元剤(第1の還元剤)に基づいて製錬反応(還元反応)が進行して、混合物中では、フェロニッケルメタル(以下、単に「メタル」という)と、フェロニッケルスラグ(以下、単に「スラグ」という)とが分かれて生成する。
加熱還元処理では、例えば1分程度のわずかな時間で、先ず還元反応の進みやすい混合物の表面近傍において混合物中の酸化ニッケル及び酸化鉄が還元されメタル化してフェロニッケルとなり、殻(シェル)を形成する。一方で、殻の中では、その殻の形成に伴ってスラグ成分が徐々に熔融して液相のスラグが生成する。これにより、混合物中では、メタルと、スラグとが分かれて生成する。
そして、処理時間が10分程度経過すると、還元反応に関与しない余剰の還元剤がメタルに取り込まれて融点を低下させて、メタルも液相となる。
このとき、還元剤として植物由来還元剤を含有する混合物に還元処理を施すことにより、得られるメタルの品位を高めることができる。
そして、還元工程S4では、植物由来還元剤を含有する還元剤を造粒した第2の還元剤を共存させて混合物に還元処理を施すことを特徴としている。このように第2の還元剤の造粒物を共存させて混合物に還元処理を施すことによって、メタルの再酸化を防ぎ、併せて再酸化したものを再度還元することが可能となり、得られるメタルの品位を高めることができる。
還元処理を施す還元炉は温度を制御するためにその内部の雰囲気ガスを循環等させることがあり、それにより、混合物と共存させた第2の還元剤が吹き飛んでしまい、その第2の還元剤による還元効果を十分に発揮できないことがある。特に還元炉がバーナーを備えるバーナー炉である場合には、バーナーから燃焼ガスが発生するため、混合物と共存させた第2の還元剤がより吹き飛びやすくなり、還元効果を十分に発揮できないという課題がより顕著に発生する。
そこで、混合物と共存させる第2の還元剤を植物由来還元剤を含有する還元剤の造粒物とすることで、第2の還元剤の還元効果を十分に発揮させることが可能となり、得られるメタルの品位をさらに高めることができる。
植物由来還元剤を含有する還元剤を造粒する方法は、例えば澱粉等の植物由来還元剤の粉状物を使用して造粒装置等を使用して造粒する方法が挙げられる。この際、植物由来還元剤の粉状物にバインダー等を添加して混合物を得て、その混合物を造粒してもよい。
還元剤を造粒に使用される造粒装置はとくに限定されない。例えば、パン型造粒機、スプレードライヤー、押出成形機などを用いればよい。これらの中でも押出成形機は還元剤を効率的に造粒でき、また収率が高く好ましい。また、造粒装置として押出成形機を使用することで還元剤に対してせん断力が加わるため還元剤をより均一に混合させた状態とすることができる。
また造粒時に水を用いた場合は得られた造粒物を乾燥してもよい。乾燥することによってニッケル酸化鉱石の還元処理に関与する還元剤の量を適切に制御することができる。また、造粒によって得られた造粒物をさらに分級してよい。分級によって第2の還元剤の造粒物中に粒度が極端に小さい(または極端に大きい)造粒物が含まれなくなるので、還元剤が還元炉内で吹き飛ぶことをより効果的に抑制できるようになり、かつ、第2の還元剤の還元効果をより十分に発揮させることが可能となる。
第2の還元剤の造粒物の平均粒径(D50)は特に制限はされない。第2の還元剤として植物由来還元剤を含有する還元剤を平均粒径0.1mm以上の粒状に造粒することが好ましく、平均粒径0.3mm以上の粒状に造粒することがより好ましく、平均粒径1.0mm以上の粒状に造粒することがさらに好ましい。これにより、混合物と共存させた第2の還元剤が還元炉内で吹き飛ぶことをより効果的に抑制できるようになり、第2の還元剤の還元効果をより十分に発揮させることが可能となる。
第2の還元剤として植物由来還元剤を含有する還元剤を平均粒径10.0mm以下の粒状に造粒することが好ましく、平均粒径8.0mm以下の粒状に造粒することがより好ましく、平均粒径6.0mm以下の粒状に造粒することがさらに好ましい。これにより、単位質量あたりの比表面積を増加させることが可能となるので、混合物(ニッケル酸化鉱石)の還元処理に寄与する第2の還元剤の量を増加させることが可能となって、第2の還元剤の還元効果をより十分に発揮させることが可能となる。
第2の還元剤に含有される植物由来還元剤は、上述した第1の還元剤に含有される植物由来還元剤と同様に植物に由来し、ニッケル酸化鉱石を還元する機能を有する植物由来の有機物還元剤や、植物に由来する木材や竹材を炭化させた木炭や竹炭が挙げられる。なお、第2の還元剤に含有される植物由来還元剤は上述した第1の還元剤に含有される植物由来還元剤と同じものであっても異なるものであってもよい。
植物由来還元剤としては植物由来の有機物還元剤であることが好ましく、この中でも澱粉が特に好ましい。澱粉は、精製法が確立されており、純度が高く組成のばらつきが小さいものを得ることが容易である。このため、澱粉を含有する還元剤を還元炉に投入する第2の還元剤として使用することで、得られるメタルの品位を効率的かつ安定的に高めることが可能である。
第2の還元剤に含有される植物由来還元剤の含有量は、第2の還元剤全量中50質量%以上であることが好ましく、70質量%以上であることが好ましく、90質量%以上であることがさらに好ましく、第2の還元剤が植物由来還元剤のみからなること(すなわち、植物由来還元剤の含有量が第2の還元剤全量中100質量%であること)が最も好ましい。
そして、第2の還元剤を混合物と共存させる還元処理は、例えば、図2(a)に示すように混合物(塊状物)Mを粒状形状の第2の還元剤R上に載置して還元処理を施す態様が挙げられる。これにより、メタルの再酸化を防ぎ、併せて再酸化したものを再度還元することが可能となり、得られるメタルの品位をさらに高めることができる。特に、メタルはスラグよりも比重が高いため、還元されたメタルが下部に集まるようになる。このように、混合物(塊状物)Mを第2の還元剤Rの上に載置して、還元処理を施すことで、下部に集まったメタルの再酸化をより効果的に防ぐことが可能となる。
また、例えば混合物(塊状物)Mを通常の床敷材に載置して還元処理を施した場合、熔融した液相のスラグやメタルが還元炉の炉床に張り付くことがある。すると、炉床に張り付いたメタルがテクニカルロスとなってメタル回収率が低下する。混合物(塊状物)Mを第2の還元剤Rの上に載置して、還元処理を施すことで、このような炉床への張り付きも効果的に抑制できる。
なお、「第2の還元剤を還元炉の炉床に敷く」とは、混合物を第2の還元剤の上に載置する際に混合物の下部(載置部)と第2の還元剤とが接触すればよい。例えば、還元炉の炉床の少なくとも一部に第2の還元剤を敷くような態様であっても、還元炉の炉床の全部に第2の還元剤を敷き詰めるような態様であってもよい。
また、第2の還元剤を混合物と共存させる還元処理は、植物由来還元剤を含有す第2の還元剤を混合物の上部から添加投入して、図2(b)に示すように混合物Mと第2の還元剤Rとを接触させて還元処理を施す態様が挙げられる。これにより、メタルの再酸化を防ぎ、併せて再酸化したものを再度還元することが可能となり、得られるメタルの品位をさらに高めることができる。
また、第2の還元剤を混合物の上部からの添加は、例えば、還元処理を施す前のタイミング、設定した還元温度に到達したタイミング、還元温度に到達後ある程度還元反応が進んだタイミング、または還元反応が終了したタイミングに行えばよい。
混合物と共存される第2の還元剤の量は、特に制限されるものではないが、混合物に含有される第1の還元剤の100質量部に対して10.0質量部以上150.0質量部以下であることが好ましい。このような量の第2の還元剤と混合物と共存させて、還元処理を施すことで、得られるメタルの品位を効率的かつ安定的に高めることが可能である。
植物由来還元剤として植物由来の有機物還元剤を使用する場合には、加熱還元処理の途中で混合物中の植物由来の有機物還元剤や混合物と共存させた植物由来の有機物還元剤が燃えてしまう可能性がある。そこで、還元炉内を低酸素濃度の雰囲気下にして混合物に還元処理を施すことが好ましい。低酸素濃度の雰囲気下とは、例えば酸素濃度が3.0体積%以下である雰囲気下で還元処理を施すことが好ましく、1.0体積%以下である雰囲気下で還元処理を施すことがより好ましい。また、窒素やアルゴン等の不活性ガス雰囲気下で還元処理を施してもよい。
また、植物由来の有機物還元剤を含有する第1の還元剤を使用する場合には、混合物中の有機物還元剤が加熱されると、有機物還元剤を構成する水素や酸素がH2Oを生成して抜けるとともに、残りの炭素分が混合物内に残存する。その結果、残りの炭素が還元剤となって均一に鉱石を還元することができる。
還元処理における温度(還元温度)としては、特に限定されないが、1200℃以上1450℃以下の範囲とすることが好ましく、1300℃以上1400℃以下の範囲とすることがより好ましい。このような温度範囲で還元することによって、均一に還元反応を生じさせることができ、品質のばらつきを抑制したフェロニッケルを生成させることができる。また、より好ましくは1300℃以上1400℃以下の範囲の還元温度で還元することで、比較的短時間で所望の還元反応を生じさせることができる。
還元処理における時間(処理時間)としては、還元炉の温度に応じて設定されるが、10分以上であることが好ましく、15分以上であることがより好ましい。他方で、還元加熱処理を行う時間の上限は、製造コストの上昇を抑える観点から、50分以下としてもよく、40分以下としてもよい。
なお、還元時に混合物に与えられる熱量の指標となる還元温度(℃)と還元時間(分)の積は、20000(℃×分)以上40000(℃×分)以下の範囲であることが好ましい。高品質なメタルを効率的に製造することができる。
還元炉としては、固定炉床であってもよいが、移動式炉床炉を用いることが好ましい。このような還元炉として移動炉床炉を使用することにより、混合物をより効率的に処理することができる。また、移動炉床炉を用いることで、連続的に還元反応が進行し、一つの設備で反応を完結させることができ、各工程における処理を別々の炉を用いて行うよりも処理温度の制御を的確に行うことができる。さらに、各処理間でのヒートロスを低減して、より効率的な操業が可能となる。以下、移動炉床炉の一例として、回転炉床炉の構成について、図3を用いて説明する。
図3は、炉床が回転する回転炉床炉の構成例を示す図(平面図)である。図2に示すように、円形状であって複数の処理室20a~20dに区分けされた回転炉床炉2を用いることができる。回転炉床炉2では、所定の方向に回転しながら、各領域においてそれぞれの処理を行う。この回転炉床炉では、各領域を通過する際の時間(移動時間、回転時間)を制御することで、それぞれの領域での処理温度を調整することができ、回転炉床炉が1回転する毎に混合物1が製錬処理される。ここで、回転炉床炉2は、炉外に予熱室が設けられていてもよい。また、回転炉床炉2は、炉外に冷却室が設けられていてもよい。なお、移動炉床炉としては、ローラーハースキルン等であってもよい。
還元炉の加熱手段は、特に制限はされないが、バーナーであっても、電気等を用いた電気炉であってもよい。短時間で混合物に有効に加熱還元処理を施すことができることからバーナーであることが好ましい。一方、還元炉がバーナーを備えるバーナー炉である場合には、バーナーから燃焼ガスが発生するため、混合物と共存させた第2の還元剤が電気炉等と比較しても特に吹き飛びやすくなるが、混合物と共存させる第2の還元剤を造粒して使用する本実施の形態に係るニッケル酸化鉱石の製錬方法であれば、第2の還元剤が吹き飛ぶことを抑制させることが可能となって、さらにバーナー炉が有する混合物に有効に短時間で加熱還元処理を施すことができるという利点を享受することができる。
バーナーを有する還元炉を用いる場合、燃料としては、例えばLPG、LNG、石炭、コークス、微粉炭等が用いられる。これらの燃料のコストは非常に安価であり、設備費やメンテナンス費に関しても電気炉等と比較して格段に安価に抑えることができる。
<2-5.回収工程>
回収工程S5は、還元工程S4で得られた還元物からメタルを回収する。具体的には、加熱還元処理によって得られた、メタル相とスラグ相とを含む還元物(混合物)を冷却し、必要に応じて粉砕して粉末化して、メタル(メタル粉末粒子)を分離して回収する。
回収工程S5は、還元工程S4で得られた還元物からメタルを回収する。具体的には、加熱還元処理によって得られた、メタル相とスラグ相とを含む還元物(混合物)を冷却し、必要に応じて粉砕して粉末化して、メタル(メタル粉末粒子)を分離して回収する。
固体として得られたメタル相とスラグ相との混在物からメタル相とスラグ相とを分離する方法としては、例えば、篩い分けによる不要物の除去に加えて、比重による分離や、磁力による分離等の方法を利用することができる。
また、得られたメタル相とスラグ相は、濡れ性が悪いことから容易に分離することができ、先述した還元工程S4によって得られる大きな混在物に対して、例えば、所定の落差を設けて落下させ、あるいは篩い分けの際に所定の振動を与える等の衝撃を付与することで、その混在物から、メタル相とスラグ相とを容易に分離することができる。
このようにしてメタル相とスラグ相とを分離することによって、メタル相を回収する。
以下、本発明の実施例を示してより具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に何ら限定されるものではない。
[混合工程]
各試料について原料鉱石としてのニッケル酸化鉱と、鉄鉱石と、フラックス成分として珪砂及び石灰石、バインダー、及び第1の還元剤を、適量の水を添加しながら混合機を用いて混合して混合物を得た。第1の還元剤は、微粉炭(炭素含有量:48重量%、平均粒径:約160μm)及び植物由来還元剤(澱粉)の混合物を使用した。第1の還元剤全量に対する植物由来還元剤(澱粉)の含有量は表4に記載の値となるようにした(表4中、「澱粉含有量」と表記。」)。また、原料鉱石であるニッケル酸化鉱に含まれる酸化ニッケルと酸化鉄(Fe2O3)とを過不足なく還元するのに必要な量を100質量%としたときの第1の還元剤(微粉炭及び植物由来還元剤の混合物)の含有割合は表4に記載の値となるようにした(表4中、「還元剤の混合量」と表記。」)。
各試料について原料鉱石としてのニッケル酸化鉱と、鉄鉱石と、フラックス成分として珪砂及び石灰石、バインダー、及び第1の還元剤を、適量の水を添加しながら混合機を用いて混合して混合物を得た。第1の還元剤は、微粉炭(炭素含有量:48重量%、平均粒径:約160μm)及び植物由来還元剤(澱粉)の混合物を使用した。第1の還元剤全量に対する植物由来還元剤(澱粉)の含有量は表4に記載の値となるようにした(表4中、「澱粉含有量」と表記。」)。また、原料鉱石であるニッケル酸化鉱に含まれる酸化ニッケルと酸化鉄(Fe2O3)とを過不足なく還元するのに必要な量を100質量%としたときの第1の還元剤(微粉炭及び植物由来還元剤の混合物)の含有割合は表4に記載の値となるようにした(表4中、「還元剤の混合量」と表記。」)。
[塊状化工程]
次に混合工程で得られた混合物に適宜水分を添加してペレタイザーにより球状に成形された直径15±0.3mmの塊状物(試料)を得た。
次に混合工程で得られた混合物に適宜水分を添加してペレタイザーにより球状に成形された直径15±0.3mmの塊状物(試料)を得た。
[乾燥工程]
次に塊状化工程で得られた塊状物に対して、固形分が70質量%程度、水分が30質量%程度となるように、200℃~250℃の熱風を吹き付けて乾燥処理を施した。下記表3に、乾燥処理後の塊状物(試料)の固形分組成(炭素を除く)を示す。
次に塊状化工程で得られた塊状物に対して、固形分が70質量%程度、水分が30質量%程度となるように、200℃~250℃の熱風を吹き付けて乾燥処理を施した。下記表3に、乾燥処理後の塊状物(試料)の固形分組成(炭素を除く)を示す。
[還元工程]
次に、乾燥工程で得られた塊状物(試料)を、実質的に酸素を含まない窒素雰囲気下にした還元炉(バーナーを備える還元炉)に各々装入した。なお、還元炉内の装入時の温度条件は、500±20℃とした。
次に、乾燥工程で得られた塊状物(試料)を、実質的に酸素を含まない窒素雰囲気下にした還元炉(バーナーを備える還元炉)に各々装入した。なお、還元炉内の装入時の温度条件は、500±20℃とした。
次に、表4に示す温度及び時間で、混合物のペレットに対して還元加熱処理を施した。そして、実施例1~8の混合物(試料)については、還元炉の炉床に予め灰(主成分はSiO2であり、その他の成分としてAl2O3、MgO等の酸化物を少量含有する)を敷き詰め、その上に澱粉(植物由来還元剤を含有する第2の還元剤)の造粒物(数mm程度の粒)を表4に記載の量(表4中「第2の還元剤投入量」と表記)で敷いて、その上に混合物を載置させることにより、第2の還元剤の粒状物とを共存させて還元処理を施した。表4では、第2の還元剤の上に混合物を載置させて第2の還元剤を混合物に供給する(共存させる)方法を「床敷」と表記した。
一方、実施例9の混合物(試料)については、還元炉の炉床に予めSiO2主成分とする灰を敷き詰め、その上に澱粉を敷かずに塊状物(試料)を載置し、還元処理の途中に還元炉の上部から混合物に澱粉(植物由来還元剤を含有する第2の還元剤)の粒状物(数mm程度の粒)を投入して混合物と第2の還元剤とを共存させて還元処理を施した。表4では、混合物の上部から第2の還元剤を投入して第2の還元剤を混合物に供給する(共存させる)方法を「投入」と表記した。
比較例1の混合物(試料)については、混合物と粉末状(平均粒径(D50):0.085mm)の第2の還元剤とを共存させたこと以外は実施例1~8と同様に還元処理を施した。比較例2の混合物(試料)については、混合物と粉末状(平均粒径(D50):83mm)の第2の還元剤とを共存させたこと以外は実施例9と同様に還元処理を施した。
このとき、実施例、比較例のいずれの還元処理においても還元温度は1350℃とし、還元時間を25分とした。
[回収工程]
還元加熱処理後の各還元物(試料)について、湿式処理よる粉砕後、磁力選別によってメタルを回収した。そして、ニッケルメタル化率、メタル中ニッケル含有率を、ICP発光分光分析器(SHIMAZU S-8100型)により分析して算出した。
還元加熱処理後の各還元物(試料)について、湿式処理よる粉砕後、磁力選別によってメタルを回収した。そして、ニッケルメタル化率、メタル中ニッケル含有率を、ICP発光分光分析器(SHIMAZU S-8100型)により分析して算出した。
ニッケルメタル化率、メタル中のニッケル含有率、ニッケルメタル回収率は、以下の式(1)、(2)、(3)により算出した。
ニッケルメタル化率=メタル中のニッケルの質量/(還元物中の全てのニッケルの質量)×100(%) ・・・(1)式
メタル中ニッケル含有率=メタル中のニッケルの質量/(メタル中のニッケルと鉄の合計質量)×100(%) ・・・(2)式
ニッケルメタル回収率=回収されたニッケルの量/(投入した鉱石の量×鉱石中のニッケル含有割合)×100 ・・・(3)式
下記表4に、それぞれの試料における、ニッケルメタル化率、メタル中のニッケル含有率、ニッケルメタルの回収率を示す。
ニッケルメタル化率=メタル中のニッケルの質量/(還元物中の全てのニッケルの質量)×100(%) ・・・(1)式
メタル中ニッケル含有率=メタル中のニッケルの質量/(メタル中のニッケルと鉄の合計質量)×100(%) ・・・(2)式
ニッケルメタル回収率=回収されたニッケルの量/(投入した鉱石の量×鉱石中のニッケル含有割合)×100 ・・・(3)式
下記表4に、それぞれの試料における、ニッケルメタル化率、メタル中のニッケル含有率、ニッケルメタルの回収率を示す。
なお、表4中の「第2の還元剤」における「共存量」とは、混合物に含有される第1の還元剤の100質量部に対する第2の還元剤の共存割合(質量部)を意味する。
表4の結果に示されるように、混合物に還元処理を施すに際に、第2の還元剤として植物由来還元剤を含有する還元剤を造粒して使用して混合物に還元処理を施した実施例1~9では、ニッケルメタル化率、及びメタル中ニッケル含有率において良好な結果が得られた。このことから、本発明に係るニッケル酸化鉱石の製錬方法は、高品質なメタルを効率的に製造することができることが分かる。
一方、第2の還元剤を造粒せずに混合物に還元処理を施した比較例1,2では高品質なメタルを効率的に製造することができていない。
1 混合物
2 回転路床炉
20a~20d 処理室
21 予熱室
40 冷却室
M 混合物
R 還元剤(第2の還元剤)
2 回転路床炉
20a~20d 処理室
21 予熱室
40 冷却室
M 混合物
R 還元剤(第2の還元剤)
Claims (7)
- ニッケル酸化鉱石と、第1の還元剤と、を含有する混合物を得る混合工程と、
前記混合物を還元炉に装入し、第2の還元剤を共存させて該混合物に還元処理を施す還元工程と、を有し、
前記混合工程では、前記第1の還元剤として植物由来還元剤を含有する還元剤を使用し、
前記還元工程では、前記第2の還元剤として植物由来還元剤を含有する還元剤を造粒して使用する
ニッケル酸化鉱石の製錬方法。 - 前記還元工程では、前記第2の還元剤として植物由来還元剤を含有する還元剤を平均粒径(D50)0.1mm以上10.0mm以下の粒状に造粒して使用する
請求項1に記載のニッケル酸化鉱石の製錬方法。 - 前記還元工程では、前記第2の還元剤を還元炉の炉床に敷いて、前記混合物を該第2の還元剤の上に載置して、還元処理を施す
請求項1又は2に記載のニッケル酸化鉱石の製錬方法。 - 前記還元工程では、バーナーを備える還元炉に前記混合物を装入し、該混合物に還元処理を施す
請求項1から3のいずれかに記載のニッケル酸化鉱石の製錬方法。 - 前記植物由来還元剤は澱粉である
請求項1から4のいずれかに記載のニッケル酸化鉱石の製錬方法。 - 前記混合物中の前記第1の還元剤の含有量を、前記ニッケル酸化鉱石を還元するために必要な化学当量100質量%に対して20.0質量%以上80.0質量%以下の割合となるように混合する
請求項1から5のいずれかに記載のニッケル酸化鉱石の製錬方法。 - 前記還元工程において、前記混合物と共存させる前記第2の還元剤の量が、混合物に含有される前記第1の還元剤の100質量部に対して10.0質量部以上150.0質量部以下である
請求項1から6のいずれかに記載のニッケル酸化鉱石の製錬方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2021124141A JP2023019428A (ja) | 2021-07-29 | 2021-07-29 | ニッケル酸化鉱石の製錬方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2021124141A JP2023019428A (ja) | 2021-07-29 | 2021-07-29 | ニッケル酸化鉱石の製錬方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2023019428A true JP2023019428A (ja) | 2023-02-09 |
Family
ID=85159610
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2021124141A Pending JP2023019428A (ja) | 2021-07-29 | 2021-07-29 | ニッケル酸化鉱石の製錬方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2023019428A (ja) |
-
2021
- 2021-07-29 JP JP2021124141A patent/JP2023019428A/ja active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5958576B1 (ja) | サプロライト鉱の製錬方法 | |
WO2018147145A1 (ja) | 金属酸化物の製錬方法 | |
WO2018147146A1 (ja) | 金属酸化物の製錬方法 | |
WO2016013356A1 (ja) | ニッケル酸化鉱の製錬方法、ペレットの装入方法 | |
JP2017197813A (ja) | ペレットの製造方法、及びニッケル酸化鉱石の製錬方法 | |
JP7119856B2 (ja) | 酸化鉱石の製錬方法 | |
JP2023019428A (ja) | ニッケル酸化鉱石の製錬方法 | |
JP7292581B2 (ja) | 酸化鉱石の製錬方法 | |
JP6926674B2 (ja) | 酸化鉱石の製錬方法 | |
JP6439828B2 (ja) | 酸化鉱石の製錬方法 | |
JP6981070B2 (ja) | 酸化鉱石の製錬方法 | |
JP2022070031A (ja) | 酸化鉱石の製錬方法 | |
JP2021102797A (ja) | 酸化鉱石の製錬方法 | |
JP2022092451A (ja) | ニッケル酸化鉱石の製錬方法 | |
JP2022092452A (ja) | ニッケル酸化鉱石の製錬方法 | |
JP6772526B2 (ja) | ニッケル酸化鉱石の製錬方法 | |
JP2022083866A (ja) | 酸化鉱石の製錬方法 | |
JP2022083865A (ja) | 酸化鉱石の製錬方法 | |
JP2022093175A (ja) | ニッケル酸化鉱石の製錬方法 | |
JP7211178B2 (ja) | ニッケル酸化鉱石の製錬方法 | |
JP2022119615A (ja) | ニッケル酸化鉱石の製錬方法 | |
JP7459660B2 (ja) | 酸化鉱石の製錬方法 | |
JP7124588B2 (ja) | 酸化鉱石の製錬方法 | |
JP2022119616A (ja) | ニッケル酸化鉱石の製錬方法 | |
JP7124601B2 (ja) | 酸化鉱石の製錬方法 |