JP2023011953A - 有機ｅｌ表示装置及び電子機器 - Google Patents

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Satomi Tazaki
哲也 増田
Tetsuya Masuda
裕基 中野
Hironori Nakano
賢悟 岸野
Kengo Kishino
祐一郎 河村
Yuichiro Kawamura
和樹 西村
Kazuki Nishimura
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Idemitsu Kosan Co Ltd
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Abstract

Figure 2023011953000001
【課題】プロセスコストを大幅に上昇させることなく、画素としての有機ＥＬ素子の性能を向上させることのできる有機ＥＬ表示装置を提供する。
【解決手段】陽極３及び陰極４を有し青色有機ＥＬ素子１０Ｂ、緑色有機ＥＬ素子１０Ｇ及び赤色有機ＥＬ素子１０Ｒと、を有する有機ＥＬ表示装置１において、青色有機ＥＬ素子１０Ｂは、第一の発光層５１を有し、緑色有機ＥＬ素子１０Ｇは、第二の発光層５２を有し、赤色有機ＥＬ素子１０Ｒは、第三の発光層５３を有し、有機ＥＬ素子１０Ｂ，１０Ｇ，１０Ｒは、共通層としての第四の発光層５４を有し、第四の発光層５４は、発光層５１，５２，５３のそれぞれと直接接しており、第一の発光層５１は、特定のピレン化合物を含有し、第四の発光層５４は、特定のアントラセン化合物を含有する有機ＥＬ表示装置。
【選択図】図１

Description

本発明は、有機ＥＬ表示装置及び電子機器に関する。
有機エレクトロルミネッセンス素子（以下、有機ＥＬ素子という場合がある。）は、陽極及び陰極の間に発光層を挟んだ構造を有する。陽極から発光層に正孔が注入され、陰極から発光層に電子が注入される。発光層で正孔と電子とが再結合することによって、有機ＥＬ素子は、発光する。
有機ＥＬ素子の性能向上を図るため、有機ＥＬ素子に用いる化合物について様々な検討がなされている。有機ＥＬ素子の性能としては、例えば、輝度、発光波長、色度、発光効率、駆動電圧、及び寿命が挙げられる。
例えば、特許文献１には、ホスト材料としてのピレン誘導体を含有する陽極側の発光層と、ホスト材料としてのアントラセン誘導体を含有する陰極側の発光層と、を備えた有機エレクトロルミネッセンス素子が記載されている。
有機ＥＬ表示装置は、有機ＥＬ素子を画素として含む。画素としての有機ＥＬ素子は、発光色に応じた色で発光可能な発光層を有する。
例えば、特許文献２には、赤色発光層を有する第１サブピクセル、緑色発光層を有する第２サブピクセル、青色発光層を有する第３サブピクセルを備えた有機発光ディスプレイが記載されている。特許文献２に係る有機発光ディスプレイにおいては、第３サブピクセルの青色発光層は、第１サブピクセル及び第２サブピクセルにも共通して形成されている。
特開２０１９－１６１２１８号公報 米国特許出願公開第２０１５／１５５５１５号明細書
本発明は、プロセスコストを大幅に上昇させることなく、画素としての有機ＥＬ素子の性能を向上させることのできる有機ＥＬ表示装置を提供することを目的とする。また、本発明は、当該有機ＥＬ表示装置を搭載した電子機器を提供することを目的とする。
本発明の一態様によれば、有機ＥＬ表示装置であって、
互いに対向して配置された陽極及び陰極を有し
画素としての青色有機ＥＬ素子、画素としての緑色有機ＥＬ素子及び画素としての赤色有機ＥＬ素子と、を有し、
前記青色有機ＥＬ素子は、前記陽極と前記陰極との間に配置された第一の発光層を有し、
前記緑色有機ＥＬ素子は、前記陽極と前記陰極との間に配置された第二の発光層を有し、
前記赤色有機ＥＬ素子は、前記陽極と前記陰極との間に配置された第三の発光層を有し、
前記青色有機ＥＬ素子、前記緑色有機ＥＬ素子及び前記赤色有機ＥＬ素子は、当該青色有機ＥＬ素子、当該緑色有機ＥＬ素子及び当該赤色有機ＥＬ素子に亘って共通して設けられた第四の発光層を有し、
前記第四の発光層は、前記第一の発光層、前記第二の発光層及び前記第三の発光層と、前記陰極と、の間に配置され、
前記第四の発光層は、前記第一の発光層、前記第二の発光層及び前記第三の発光層のそれぞれと直接接しており、
前記第一の発光層は、下記一般式（１）で表される第一の化合物を含有し、
前記第一の化合物は、下記一般式（１１）で表される基を少なくとも１つ有し、
前記第四の発光層は、下記一般式（２）で表される第二の化合物を含有する、
有機ＥＬ表示装置が提供される。
Figure 2023011953000002
（前記一般式（１）において、
Ｒ１０１～Ｒ１１０は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
前記一般式（１１）で表される基であり、
ただし、Ｒ１０１～Ｒ１１０の少なくとも１つは、前記一般式（１１）で表される基であり、
前記一般式（１１）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（１１）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｌ１０１は、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
Ａｒ１０１は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
ｍｘは、０、１、２、３、４又は５であり、
Ｌ１０１が２以上存在する場合、２以上のＬ１０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ａｒ１０１が２以上存在する場合、２以上のＡｒ１０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
前記一般式（１１）中の＊は、前記一般式（１）中のピレン環との結合位置を示す。）
Figure 2023011953000003
（前記一般式（２）において、
Ｒ２０１～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
Ｌ２０１及びＬ２０２は、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
Ａｒ２０１及びＡｒ２０２は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
（前記一般式（１）で表される第一の化合物及び前記一般式（２）で表される第二の化合物中、Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６、Ｒ９０７、Ｒ８０１及びＲ８０２は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ９０５が複数存在する場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ９０６が複数存在する場合、複数のＲ９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ９０７が複数存在する場合、複数のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なる。）
本発明の一態様によれば、前述の本発明の一態様に係る有機ＥＬ表示装置を搭載した電子機器が提供される。
本発明の一態様によれば、プロセスコストを大幅に上昇させることなく、画素としての有機ＥＬ素子の性能を向上させることのできる有機ＥＬ表示装置を提供できる。また、本発明の一態様によれば、当該有機ＥＬ表示装置を搭載した電子機器を提供できる。
本発明の一実施形態に係る有機ＥＬ表示装置の一例の概略構成を示す図である。
〔第一実施形態〕
［有機ＥＬ表示装置］
本実施形態に係る有機ＥＬ表示装置は、互いに対向して配置された陽極及び陰極を有し画素としての青色有機ＥＬ素子、画素としての緑色有機ＥＬ素子及び画素としての赤色有機ＥＬ素子と、を有する。前記青色有機ＥＬ素子は、前記陽極と前記陰極との間に配置された第一の発光層を有し、前記緑色有機ＥＬ素子は、前記陽極と前記陰極との間に配置された第二の発光層を有し、前記赤色有機ＥＬ素子は、前記陽極と前記陰極との間に配置された第三の発光層を有する。前記青色有機ＥＬ素子、前記緑色有機ＥＬ素子及び前記赤色有機ＥＬ素子は、当該青色有機ＥＬ素子、当該緑色有機ＥＬ素子及び当該赤色有機ＥＬ素子に亘って共通して設けられた第四の発光層を有する。
前記第四の発光層は、前記第一の発光層、前記第二の発光層及び前記第三の発光層と、前記陰極と、の間に配置され、前記第四の発光層は、前記第一の発光層、前記第二の発光層及び前記第三の発光層のそれぞれと直接接している。
前記第一の発光層は、下記一般式（１）で表される第一の化合物を含有し、前記第一の化合物は、下記一般式（１１）で表される基を少なくとも１つ有する。
前記第四の発光層は、下記一般式（２）で表される第二の化合物を含有する。
第１実施形態に係る有機ＥＬ表示装置の一例の構成について図１を参照して説明する。
図１には、一実施形態に係る有機ＥＬ表示装置１が記載されている。
有機ＥＬ表示装置１は、基板２によって支持された電極及び有機層を有する。
有機ＥＬ表示装置１は、互いに対向して配置された陽極３及び陰極４を有する。
有機ＥＬ表示装置１は、画素としての青色有機ＥＬ素子１０Ｂ、画素としての緑色有機ＥＬ素子１０Ｇ及び画素としての赤色有機ＥＬ素子１０Ｒと、を有する。
なお、図１は、有機ＥＬ表示装置１の概略図であって、有機ＥＬ表示装置１のサイズや各層の厚み等を限定するものではない。例えば、図１において第一の発光層、第二の発光層、第三の発光層は同じ厚みで表現されているが、実際の有機ＥＬ表示装置においてこれらの３つの層の厚みが同じであることを限定するものではない。
一実施形態において、青色有機ＥＬ素子１０Ｂ、緑色有機ＥＬ素子１０Ｇ及び赤色有機ＥＬ素子１０Ｒのいずれも、陽極３、正孔注入層６、正孔輸送帯域７、発光帯域５、電子輸送層８、電子注入層９及び陰極４を有する。本明細書において、正孔注入層６、正孔輸送帯域７、発光帯域５、電子輸送層８及び電子注入層９をまとめて有機層と称する場合がある。
一実施形態において、青色有機ＥＬ素子１０Ｂ、緑色有機ＥＬ素子１０Ｇ及び赤色有機ＥＬ素子１０Ｒのいずれも、陽極３、正孔注入層６、正孔輸送帯域７、発光帯域５、電子輸送層８、電子注入層９及び陰極４をこの順で有する。
一実施形態においては、画素としての青色有機ＥＬ素子１０Ｂ、緑色有機ＥＬ素子１０Ｇ及び赤色有機ＥＬ素子１０Ｒが基板２の上に並列に配置されている。
一実施形態において、有機ＥＬ表示装置１は、青色画素としての青色有機ＥＬ素子１０Ｂ、緑色画素としての緑色有機ＥＬ素子１０Ｇ及び赤色画素としての赤色有機ＥＬ素子１０Ｒを有する。一実施形態において、各画素には独立してそれぞれ電圧がかかる。有機ＥＬ表示装置１において、青色画素、緑色画素及び赤色画素を選択的に発光させることができる。一実施形態に係る有機ＥＬ表示装置１は、青色画素、緑色画素及び赤色画素を１つずつ含む単位を、複数、有してもよい。この場合、当該青色画素、緑色画素及び赤色画素からなる単位が、複数、基板上に繰り返し配列されていてもよい。また、一単位中にそれぞれの画素が、複数、含まれていてもよく、例えば、青色画素が１つ、緑色画素が１つ、赤色画素が２つである構成を一単位としてもよい。なお、本実施形態に係る有機ＥＬ表示装置は、青色画素、緑色画素及び赤色画素以外の他の色で発光する画素を有してもよい。
（青色有機ＥＬ素子）
一実施形態において、青色有機ＥＬ素子１０Ｂは、陽極３、正孔注入層６、正孔輸送帯域７、第一の発光層５１、第四の発光層５４、電子輸送層８、電子注入層９及び陰極４をこの順に備える。
一実施形態において、青色有機ＥＬ素子１０Ｂは、発光帯域５中に第一の発光層５１及び第四の発光層５４を有する。なお、青色有機ＥＬ素子１０Ｂは、図１に示した層と異なる他の層を含んでいてもよい。
一実施形態において、青色有機ＥＬ素子１０Ｂは、陽極３と第一の発光層５１との間に配置された第一の正孔輸送層７１を有する。
一実施形態において、第一の正孔輸送層７１は、第一の発光層と直接接していることが好ましい。
一実施形態において、青色有機ＥＬ素子１０Ｂは、第四の正孔輸送層７４を有する。この場合、青色有機ＥＬ素子１０Ｂにおける正孔輸送帯域７は、第一の正孔輸送層７１及び第四の正孔輸送層７４を含んで構成される。
（第一の発光層）
第一の発光層５１は、第四の発光層５４と直接接している。また、第一の発光層５１は、第一の正孔輸送層７１と直接接している。
一実施形態において、第一の発光層５１の膜厚ＤＥＭ１は、２ｎｍ以上１２．５ｎｍ以下であることが好ましい。
第一の発光層５１の膜厚ＤＥＭ１は、２ｎｍ以上１０ｎｍ以下であることがより好ましく、３ｎｍ以上７ｎｍ以下であることがさらに好ましい。
（層又は帯域の膜厚の測定方法）
有機ＥＬ素子が含む各層又は帯域の膜厚は、以下のように測定できる。
測定対象となる層又は帯域を有する有機ＥＬ素子の中心部を、測定対象の層又は帯域の形成面に対して垂直方向（つまり有機層の厚さ方向）に切断し、その中心部の切断面を透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）で観察して、膜厚を測定する。
例えば、第一の発光層５１の膜厚を測定する場合、測定対象となる層を有する青色有機ＥＬ素子１０Ｂの中心部を、第一の正孔輸送層の形成面に対して垂直方向（つまり第一の正孔輸送層の厚さ方向）に切断し、その中心部の切断面を透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）で観察して、膜厚を測定する。青色有機ＥＬ素子１０Ｂの中心部は、図１中、符号ＣＬＢで示し、緑色有機ＥＬ素子１０Ｇの中心部は、図１中、符号ＣＬＧで示し、赤色有機ＥＬ素子１０Ｒの中心部は、図１中、符号ＣＬＲで示す。
なお、有機ＥＬ素子の中心部とは、各画素において、有機ＥＬ素子を電極側から投影した形状の中心部を意味し、例えば、投影形状が矩形状である場合には矩形の対角線の交点を意味する。
本明細書において、厚さとは、目的とする帯域又は層がそれぞれ複数層で構成される場合、複数の層の厚さの和を意味する。
第一の発光層は、下記一般式（１）で表される第一の化合物を第一のホスト材料として含有する。前記第一の化合物は、下記一般式（１１）で表される基を少なくとも１つ有する。
本明細書において、「ホスト材料」とは、例えば、「層の５０質量％以上」含まれる材料である。したがって、例えば、第一の発光層は、下記一般式（１）で表される第一の化合物を、第一の発光層の全質量の５０質量％以上、含有する。また、例えば、「ホスト材料」は、層の６０質量％以上、層の７０質量％以上、層の８０質量％以上、層の９０質量％以上、又は層の９５質量％以上含まれていてもよい。
一実施形態において、第一の発光層は、蛍光発光性の第三の化合物をさらに含有することが好ましい。本明細書において、「蛍光性の化合物」は、遅延蛍光性を示さない化合物である。よって、蛍光発光性の第三の化合物は、遅延蛍光性を示さない化合物である。
一実施形態において、第三の化合物は、主ピーク波長が４３０ｎｍ以上４８０ｎｍ以下の蛍光発光を示す化合物であることが好ましい。
一実施形態において、第一の発光層が第一の化合物及び第三の化合物を含む場合、第一の化合物は、ホスト材料（マトリックス材料と称する場合もある。）であることが好ましく、第三の化合物は、ドーパント材料（ゲスト材料、エミッター、又は発光材料と称する場合もある。）であることが好ましい。
一実施形態において、第一の発光層は、ドーパント材料としての燐光発光性材料を含まないことが好ましい。
また、一実施形態において、第一の発光層は、重金属錯体及び燐光発光性の希土類金属錯体を含まないことが好ましい。ここで、重金属錯体としては、例えば、イリジウム錯体、オスミウム錯体、及び白金錯体等が挙げられる。
また、一実施形態において、第一の発光層は、金属錯体を含まないことも好ましい。
第一の発光層に用いることができる青色で蛍光発光する化合物として、例えば、ピレン誘導体、スチリルアミン誘導体、クリセン誘導体、フルオランテン誘導体、フルオレン誘導体、ジアミン誘導体及びトリアリールアミン誘導体等を使用できる。
本明細書において、青色の発光とは、発光スペクトルの主ピーク波長が４３０ｎｍ以上、５００ｎｍ以下の範囲内である発光をいう。
・第一の化合物
第一の化合物は、下記一般式（１）で表される化合物である。第一の化合物は、下記一般式（１１）で表される基を少なくとも１つ有する。
Figure 2023011953000004
前記一般式（１）において、
Ｒ１０１～Ｒ１１０は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
前記一般式（１１）で表される基であり、
ただし、Ｒ１０１～Ｒ１１０の少なくとも１つは、前記一般式（１１）で表される基であり、
前記一般式（１１）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（１１）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｌ１０１は、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
Ａｒ１０１は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
ｍｘは、０、１、２、３、４又は５であり、
Ｌ１０１が２以上存在する場合、２以上のＬ１０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ａｒ１０１が２以上存在する場合、２以上のＡｒ１０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
前記一般式（１１）中の＊は、前記一般式（１）中のピレン環との結合位置を示す。
前記一般式（１）で表される第一の化合物中、Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６、Ｒ９０７、Ｒ８０１及びＲ８０２は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ９０５が複数存在する場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ９０６が複数存在する場合、複数のＲ９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ９０７が複数存在する場合、複数のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なる。
一実施形態において、Ａｒ１０１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であることが好ましい。
一実施形態において、Ａｒ１０１は、
置換もしくは無置換のフェニル基、
置換もしくは無置換のナフチル基、
置換もしくは無置換のビフェニル基、
置換もしくは無置換のターフェニル基、
置換もしくは無置換のピレニル基、
置換もしくは無置換のフェナントリル基、又は
置換もしくは無置換のフルオレニル基であることが好ましい。
一実施形態において、前記第一の化合物は、下記一般式（１０１）で表されることが好ましい。
Figure 2023011953000005
（前記一般式（１０１）において、
Ｒ１０１～Ｒ１２０は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
ただし、Ｒ１０１～Ｒ１１０のうち１つがＬ１０１との結合位置を示し、Ｒ１１１～Ｒ１２０のうち１つがＬ１０１との結合位置を示し、
Ｌ１０１は、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
ｍｘは、０、１、２、３、４又は５であり、
Ｌ１０１が２以上存在する場合、２以上のＬ１０１は、互いに同一であるか、又は異なる。）
一実施形態において、Ｌ１０１は、単結合、又は置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基であることが好ましい。
一実施形態において、Ｒ１０１～Ｒ１１０のうち２つ以上が、前記一般式（１１）で表される基であることが好ましい。
一実施形態において、Ｒ１０１～Ｒ１１０のうち２つ以上が、前記一般式（１１）で表される基であり、かつ、Ａｒ１０１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であることが好ましい。
一実施形態において、
Ａｒ１０１は、置換もしくは無置換のピレニル基ではなく、
Ｌ１０１は、置換もしくは無置換のピレニレン基ではなく、
前記一般式（１１）で表される基ではないＲ１０１～Ｒ１１０としての置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基は、置換もしくは無置換のピレニル基ではないことが好ましい。
一実施形態において、前記一般式（１１）で表される基ではないＲ１０１～Ｒ１１０は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であることが好ましい。
一実施形態において、前記一般式（１１）で表される基ではないＲ１０１～Ｒ１１０は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基であることが好ましい。
一実施形態において、前記一般式（１１）で表される基ではないＲ１０１～Ｒ１１０は、水素原子であることが好ましい。
第一の化合物において、「置換もしくは無置換」と記載された基は、いずれも「無置換」の基であることが好ましい。
（第一の化合物の製造方法）
第一の化合物は、公知の方法により製造できる。また、第一の化合物は、公知の方法に倣い、目的物に合わせた既知の代替反応及び原料を用いることによっても、製造できる。
（第一の化合物の具体例）
第一の化合物の具体例としては、例えば、以下の化合物挙げられる。ただし、本発明は、これら第一の化合物の具体例に限定されない。
Figure 2023011953000006
（第四の発光層）
第四の発光層５４は、青色有機ＥＬ素子１０Ｂ、緑色有機ＥＬ素子１０Ｇ及び赤色有機ＥＬ素子１０Ｒに亘って共通して設けられた層である。本明細書においては、複数の素子に亘って共通して設けられている層を共通層と称する場合がある。本明細書においては、複数の素子に亘って共通して設けられている帯域を共通帯域と称する場合がある。
一実施形態において、共通層としての第四の発光層５４は、第一の発光層５１、第二の発光層５２及び第三の発光層５３と電子輸送層８との間に配置されている。
一実施形態において、共通層としての第四の発光層５４は、第一の発光層５１、第二の発光層５２及び第三の発光層５３と直接接している。
青色有機ＥＬ素子１０Ｂにおいては、第一の発光層５１と第四の発光層５４とが積層している。前記一般式（１）で表される第一の化合物を含有する第一の発光層５１と、下記一般式（２）で表される第二の化合物を含有する第四の発光層５４とを積層させることで、青色有機ＥＬ素子１０Ｂの有機ＥＬ素子としての性能が向上する。
一実施形態において、第四の発光層５４は、第一の発光層５１に積層することで青色有機ＥＬ素子１０Ｂの性能を向上させつつ、青色有機ＥＬ素子１０Ｂだけでなく緑色有機ＥＬ素子１０Ｇ及び赤色有機ＥＬ素子１０Ｒにも亘って共通層として設けられる。
第四の発光層５４は、共通層であり、青色有機ＥＬ素子１０Ｂ、緑色有機ＥＬ素子１０Ｇ及び赤色有機ＥＬ素子１０Ｒに亘って同じ膜厚である。第四の発光層５４が共通層であるため、青色有機ＥＬ素子１０Ｂ、緑色有機ＥＬ素子１０Ｇ及び赤色有機ＥＬ素子１０Ｒのそれぞれの第四の発光層５４を、マスク等を入れ替えずに作製できる。その結果、有機ＥＬ表示装置１の生産性が向上する。
一実施形態において、第四の発光層５４は、下記一般式（２）で表される第二の化合物を第二のホスト材料として含有することが好ましい。したがって、例えば、第四の発光層５４は、下記一般式（２）で表される第二の化合物を、第四の発光層５４の全質量の５０質量％以上、含有する。
一実施形態において、第四の発光層は、蛍光発光性の第四の化合物をさらに含有することが好ましい。
一実施形態において、第四の化合物は、主ピーク波長が４３０ｎｍ以上４８０ｎｍ以下の蛍光発光を示す化合物であることが好ましい。
化合物の主ピーク波長の測定方法は、次の通りである。測定対象となる化合物の１０－６ｍｏｌ／Ｌ以上１０－５ｍｏｌ／Ｌ以下のトルエン溶液を調製して石英セルに入れ、常温（３００Ｋ）でこの試料の発光スペクトル（縦軸：発光強度、横軸：波長とする。）を測定する。発光スペクトルは、株式会社日立ハイテクサイエンス製の分光光度計（装置名：Ｆ－７０００）により測定できる。なお、発光スペクトル測定装置は、ここで用いた装置に限定されない。
発光スペクトルにおいて、発光強度が最大となる発光スペクトルのピーク波長を発光主ピーク波長とする。なお、本明細書において、主ピーク波長を蛍光発光主ピーク波長（ＦＬ－ｐｅａｋ）と称する場合がある。
一実施形態において、第四の発光層５４が第二の化合物及び第四の化合物を含む場合、第二の化合物は、ホスト材料（マトリックス材料と称する場合もある。）であることが好ましく、第四の化合物は、ドーパント材料（ゲスト材料、エミッター、又は発光材料と称する場合もある。）であることが好ましい。
第四の化合物と、第三の化合物とは、互いに同一の構造であるか又は異なる構造である。
一実施形態において、第四の発光層５４は、ドーパント材料としての燐光発光性材料を含まないことが好ましい。
また、一実施形態において、第四の発光層５４は、重金属錯体及び燐光発光性の希土類金属錯体を含まないことが好ましい。ここで、重金属錯体としては、例えば、イリジウム錯体、オスミウム錯体、及び白金錯体等が挙げられる。
また、一実施形態において、第四の発光層５４は、金属錯体を含まないことも好ましい。
第四の発光層に用いることができる青色で蛍光発光する化合物として、例えば、ピレン誘導体、スチリルアミン誘導体、クリセン誘導体、フルオランテン誘導体、フルオレン誘導体、ジアミン誘導体及びトリアリールアミン誘導体等を使用できる。
一実施形態において、第四の発光層５４の膜厚ＤＥＭ４は、第一の発光層５１の膜厚ＤＥＭ１よりも大きいことが好ましい。
一実施形態において、第四の発光層５４の膜厚ＤＥＭ４と、第一の発光層５１の膜厚ＤＥＭ１とが、下記数式（数２）の関係を満たすことが好ましい。
５≦ＤＥＭ４－ＤＥＭ１≦２８…（数２）
一実施形態において、第四の発光層５４の膜厚ＤＥＭ４は、１２．５ｎｍ以上３０ｎｍ以下であることが好ましい。
第四の発光層５４の膜厚ＤＥＭ４は、１５ｎｍ以上２５ｎｍ以下であることがより好ましく、１５ｎｍ以上２０ｎｍ以下であることがさらに好ましい。
・第二の化合物
本実施形態に係る一般式（２）で表される第二の化合物について説明する。
Figure 2023011953000007
（前記一般式（２）において、
Ｒ２０１～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
－ＣＯＯＲ８０２で表される基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
Ｌ２０１及びＬ２０２は、それぞれ独立に、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
Ａｒ２０１及びＡｒ２０２は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
（本実施形態に係る第二の化合物中、Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６、Ｒ９０７、Ｒ８０１及びＲ８０２は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ９０５が複数存在する場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ９０６が複数存在する場合、複数のＲ９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ９０７が複数存在する場合、複数のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なる。）
一実施形態において、
Ｌ２０１及びＬ２０２は、それぞれ独立に、
単結合、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基であり、
Ａｒ２０１及びＡｒ２０２は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基であることが好ましい。
一実施形態において、Ａｒ２０１及びＡｒ２０２は、それぞれ独立に、
フェニル基、
ナフチル基、
フェナントリル基、
ビフェニル基、
ターフェニル基、
ジフェニルフルオレニル基、
ジメチルフルオレニル基、
ベンゾジフェニルフルオレニル基、
ベンゾジメチルフルオレニル基、
ジベンゾフラニル基、
ジベンゾチエニル基、
ナフトベンゾフラニル基、又は
ナフトベンゾチエニル基であることが好ましい。
一実施形態において、前記一般式（２）で表される第二の化合物中、前記一般式（２１）で表される基ではないＲ２０１～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、又は
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基であることが好ましい。
一実施形態において、Ｌ１０１は、
単結合、又は
無置換の環形成炭素数６～２２のアリーレン基であり、
Ａｒ１０１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～２２のアリール基であることが好ましい。
一実施形態において、前記一般式（２）で表される第二の化合物中、Ｒ２０１～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、又は
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基であることが好ましい。
一実施形態において、前記一般式（２）で表される第二の化合物中、Ｒ２０１～Ｒ２０８は、水素原子であることが好ましい。
一実施形態において、第二の化合物は、前記一般式（２）中のＬ２０２が単結合であり、Ａｒ２０２が無置換のフェニル基である化合物であることも好ましい。
一実施形態において、第二の化合物は、前記一般式（２）中のＬ２０２が単結合であり、Ａｒ２０２が無置換の２－ナフチル基である化合物であることも好ましい。
一実施形態において、第二の化合物は、前記一般式（２）中のＬ２０２が単結合であり、Ａｒ２０２が無置換の１－ナフチル基である化合物であることも好ましい。
一実施形態において、第二の化合物は、前記一般式（２）中のＬ２０２が無置換のｐ－フェニレン基であり、Ａｒ２０２が無置換のフェニル基である化合物であることも好ましい。
一実施形態において、第二の化合物は、前記一般式（２）中のＬ２０２が無置換のｍ－フェニレン基であり、Ａｒ２０２が無置換のフェニル基である化合物であることも好ましい。
一実施形態において、第二の化合物は、前記一般式（２）中のＬ２０２が無置換のｏ－フェニレン基であり、Ａｒ２０２が無置換のフェニル基である化合物であることも好ましい。
一実施形態において、第二の化合物は、前記一般式（２）中のＬ２０２が無置換のｐ－フェニレン基であり、Ａｒ２０２が無置換の１－ナフチル基である化合物であることも好ましい。
一実施形態において、第二の化合物は、前記一般式（２）中のＬ２０２が無置換のｐ－フェニレン基であり、Ａｒ２０２が無置換の２－ナフチル基である化合物であることも好ましい。
一実施形態において、第二の化合物は、前記一般式（２）中のＬ２０２が無置換の１，４－ナフタレンジイル基であり、Ａｒ２０２が無置換のフェニル基である化合物であることも好ましい。
一実施形態において、第二の化合物は、前記一般式（２）中のＬ２０２が無置換のｍ－フェニレン基であり、Ａｒ２０２が無置換の２－ナフチル基である化合物であることも好ましい。
一実施形態において、第二の化合物は、下記一般式（２Ｘ）で表される化合物であることも好ましい。
Figure 2023011953000008
（前記一般式（２Ｘ）において、
Ｒ２０１並びにＲ２０３～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、前記一般式（２）におけるＲ２０１並びにＲ２０３～Ｒ２０８と同義であり、
Ｌ２０１、Ｌ２０２、Ａｒ２０１及びＡｒ２０２は、それぞれ、前記一般式（２）におけるＬ２０１、Ｌ２０２、Ａｒ２０１及びＡｒ２０２と同義であり、
Ｌ２０３は、前記一般式（２）におけるＬ２０１と同義であり、
Ｌ２０１、Ｌ２０２及びＬ２０３は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ａｒ２０３は、前記一般式（２）におけるＡｒ２０１と同義であり、
Ａｒ２０１、Ａｒ２０２及びＡｒ２０３は、互いに同一であるか、又は異なる。）
一実施形態において、第二の化合物は、前記一般式（２Ｘ）中のＬ２０２が単結合であり、Ａｒ２０２が無置換のフェニル基である化合物であることも好ましい。
一実施形態において、第二の化合物は、前記一般式（２Ｘ）中のＬ２０２が単結合であり、Ａｒ２０２が無置換の２－ナフチル基である化合物であることも好ましい。
一実施形態において、第二の化合物は、前記一般式（２Ｘ）中のＬ２０２が単結合であり、Ａｒ２０２が無置換の１－ナフチル基である化合物であることも好ましい。
一実施形態において、第二の化合物は、前記一般式（２Ｘ）中のＬ２０２が無置換のｐ－フェニレン基であり、Ａｒ２０２が無置換のフェニル基である化合物であることも好ましい。
一実施形態において、第二の化合物は、前記一般式（２Ｘ）中のＬ２０２が無置換のｍ－フェニレン基であり、Ａｒ２０２が無置換のフェニル基である化合物であることも好ましい。
一実施形態において、第二の化合物は、前記一般式（２Ｘ）中のＬ２０２が無置換のｏ－フェニレン基であり、Ａｒ２０２が無置換のフェニル基である化合物であることも好ましい。
一実施形態において、第二の化合物は、前記一般式（２Ｘ）中のＬ２０２が無置換のｐ－フェニレン基であり、Ａｒ２０２が無置換の１－ナフチル基である化合物であることも好ましい。
一実施形態において、第二の化合物は、前記一般式（２Ｘ）中のＬ２０２が無置換のｐ－フェニレン基であり、Ａｒ２０２が無置換の２－ナフチル基である化合物であることも好ましい。
一実施形態において、第二の化合物は、前記一般式（２Ｘ）中のＬ２０２が無置換の１，４－ナフタレンジイル基であり、Ａｒ２０２が無置換のフェニル基である化合物であることも好ましい。
一実施形態において、第二の化合物は、前記一般式（２Ｘ）中のＬ２０２が無置換のｍ－フェニレン基であり、Ａｒ２０２が無置換の２－ナフチル基である化合物であることも好ましい。
一実施形態において、第二の化合物は、前記一般式（２Ｘ）中のＬ２０１が単結合であり、Ａｒ２０１が無置換のフェニル基である化合物であることも好ましい。
一実施形態において、第二の化合物は、前記一般式（２Ｘ）中のＬ２０１が単結合であり、Ａｒ２０１が無置換の２－ナフチル基である化合物であることも好ましい。
一実施形態において、第二の化合物は、前記一般式（２Ｘ）中のＬ２０１が単結合であり、Ａｒ２０１が無置換の１－ナフチル基である化合物であることも好ましい。
一実施形態において、第二の化合物は、前記一般式（２Ｘ）中のＬ２０１が無置換のｐ－フェニレン基であり、Ａｒ２０１が無置換のフェニル基である化合物であることも好ましい。
一実施形態において、第二の化合物は、前記一般式（２Ｘ）中のＬ２０１が無置換のｍ－フェニレン基であり、Ａｒ２０１が無置換のフェニル基である化合物であることも好ましい。
一実施形態において、第二の化合物は、前記一般式（２Ｘ）中のＬ２０１が無置換のｏ－フェニレン基であり、Ａｒ２０１が無置換のフェニル基である化合物であることも好ましい。
一実施形態において、第二の化合物は、前記一般式（２Ｘ）中のＬ２０１が無置換のｐ－フェニレン基であり、Ａｒ２０１が無置換の１－ナフチル基である化合物であることも好ましい。
一実施形態において、第二の化合物は、前記一般式（２Ｘ）中のＬ２０１が無置換のｐ－フェニレン基であり、Ａｒ２０１が無置換の２－ナフチル基である化合物であることも好ましい。
一実施形態において、第二の化合物は、前記一般式（２Ｘ）中のＬ２０１が無置換の１，４－ナフタレンジイル基であり、Ａｒ２０１が無置換のフェニル基である化合物であることも好ましい。
一実施形態において、第二の化合物は、前記一般式（２Ｘ）中のＬ２０１が無置換のｍ－フェニレン基であり、Ａｒ２０１が無置換の２－ナフチル基である化合物であることも好ましい。
前記第二の化合物において、「置換もしくは無置換」と記載された基は、いずれも「無置換」の基であることが好ましい。
（第二の化合物の製造方法）
第二の化合物は、公知の方法により製造できる。また、第二の化合物は、公知の方法に倣い、目的物に合わせた既知の代替反応及び原料を用いることによっても、製造できる。
（第二の化合物の具体例）
第二の化合物の具体例としては、例えば、以下の化合物挙げられる。ただし、本発明は、これら第二の化合物の具体例に限定されない。
Figure 2023011953000009
Figure 2023011953000010
（緑色有機ＥＬ素子）
一実施形態において、緑色有機ＥＬ素子１０Ｇは、陽極３、正孔注入層６、正孔輸送帯域７、第二の発光層５２、第四の発光層５４、電子輸送層８、電子注入層９及び陰極４をこの順に備える。
一実施形態において、緑色有機ＥＬ素子１０Ｇは、発光帯域５中に第二の発光層５２及び第四の発光層５４を有する。
なお、緑色有機ＥＬ素子１０Ｇは、図１に示した層と異なる他の層を含んでいてもよい。
一実施形態において、緑色有機ＥＬ素子１０Ｇは、陽極３と第二の発光層５２との間に配置された第二の正孔輸送層７２を有する。
一実施形態において、緑色有機ＥＬ素子１０Ｇにおける正孔輸送帯域７は、第二の正孔輸送層７２及び第四の正孔輸送層７４を含む。
（第二の発光層）
一実施形態において、第二の発光層５２は、第四の発光層５４と直接接している。また、第二の発光層５２は、第二の正孔輸送層７２と直接接している。
一実施形態において、第二の発光層５２は、第二のホスト材料を含有していることが好ましい。
本明細書において、「ホスト材料」とは、例えば、「層の５０質量％以上」含まれる材料である。したがって、例えば、第二の発光層５２は、第二のホスト材料を、第二の発光層５２の全質量の５０質量％以上、含有する。
一実施形態において、第二の発光層５２が第二のホスト材料（マトリックス材料と称する場合もある。）と、ドーパント材料（ゲスト材料、エミッター、又は発光材料と称する場合もある。）としての発光性の化合物とを含有することが好ましい。
一実施形態において、第二の発光層５２は、ドーパント材料として、蛍光を発光する蛍光発光性の化合物及び燐光を発光する燐光発光性の化合物の少なくともいずれかを用いることができる。蛍光性化合物は、一重項励起状態から発光可能な化合物であり、燐光発光性の化合物は、三重項励起状態から発光可能な化合物である。
一実施形態において、第二の発光層５２に用いることができる緑色で蛍光発光する化合物として、例えば、芳香族アミン誘導体等を使用できる。第二の発光層５２に用いることができる緑色で燐光発光する化合物として、例えば、イリジウム錯体等が使用される。
本明細書において、緑色の発光とは、発光スペクトルの主ピーク波長が５００ｎｍ以上、５６０ｎｍ以下の範囲内である発光をいう。
一実施形態において、第二の発光層５２は、燐光発光性の第五の化合物を含有していることが好ましい。
（赤色有機ＥＬ素子）
一実施形態において、赤色有機ＥＬ素子１０Ｒは、陽極３、正孔注入層６、正孔輸送帯域７、第三の発光層５３、第四の発光層５４、電子輸送層８、電子注入層９及び陰極４をこの順に備える。
一実施形態において、赤色有機ＥＬ素子１０Ｒは、発光帯域５中に第三の発光層５３及び第四の発光層５４を有する。
なお、赤色有機ＥＬ素子１０Ｒは、図１に示した層と異なる他の層を含んでいてもよい。
一実施形態において、赤色有機ＥＬ素子１０Ｒは、陽極３と第三の発光層５３との間に配置された第三の正孔輸送層７３を有する。
一実施形態において、赤色有機ＥＬ素子１０Ｒにおける正孔輸送帯域７は、第三の正孔輸送層７３及び第四の正孔輸送層７４を含む。
（第三の発光層）
一実施形態において、第三の発光層５３は、第四の発光層５４と直接接している。第三の正孔輸送層７３は、第三の発光層５３と直接接している。
一実施形態において、第三の発光層５３は、第三のホスト材料を含有していることが好ましい。
本明細書において、「ホスト材料」とは、例えば、「層の５０質量％以上」含まれる材料である。したがって、例えば、第三の発光層は、第三のホスト材料を、第三の発光層の全質量の５０質量％以上、含有する。
一実施形態において、第三の発光層５３が第三のホスト材料（マトリックス材料と称する場合もある。）と、ドーパント材料（ゲスト材料、エミッター、又は発光材料と称する場合もある。）としての発光性の化合物とを含有することが好ましい。
第三の発光層５３は、ドーパント材料として、蛍光を発光する蛍光発光性の化合物及び燐光を発光する燐光発光性の化合物の少なくともいずれかを用いることができる。蛍光性化合物は、一重項励起状態から発光可能な化合物であり、燐光発光性の化合物は、三重項励起状態から発光可能な化合物である。
第三の発光層５３に用いることができる赤色で蛍光発光する化合物として、例えば、テトラセン誘導体及びジアミン誘導体等を使用できる。第三の発光層５３に用いることができる赤色で燐光発光する化合物として、例えば、イリジウム錯体、白金錯体、テルビウム錯体及びユーロピウム錯体等の金属錯体を使用できる。
本明細書において、赤色の発光とは、発光スペクトルの主ピーク波長が６００ｎｍ以上、６６０ｎｍ以下の範囲内である発光をいう。
第二の発光層５２又は第三の発光層５３に含まれるホスト材料としては、例えば、上述した発光性の高い物質（ドーパント材料）を発光層中に分散させさせるための化合物であることが好ましい。ホスト材料としては、発光性の高い物質よりも最低空軌道準位（ＬＵＭＯ準位）が高く、最高被占有軌道準位（ＨＯＭＯ準位）が低い物質を用いることが好ましい。
ホスト材料としては、例えば、下記（１）～（４）の化合物を使用できる。
（１）アルミニウム錯体、ベリリウム錯体、若しくは亜鉛錯体等の金属錯体、
（２）オキサジアゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、若しくはフェナントロリン誘導体等の複素環化合物、
（３）カルバゾール誘導体、アントラセン誘導体、フェナントレン誘導体、ピレン誘導体、若しくはクリセン誘導体等の縮合芳香族化合物、
（４）トリアリールアミン誘導体、若しくは縮合多環芳香族アミン誘導体等の芳香族アミン化合物
一実施形態において、第三の発光層５３は、燐光発光性の第六の化合物を含有していることが好ましい。
一実施形態に係る有機ＥＬ表示装置１の構成についてさらに説明する。以下、符号の記載は省略することがある。
（陽極）
一実施形態において、陽極３は、陰極４に対して対向して配置されている。
一実施形態において、陽極３は、通常、非共通層である。一実施形態において、例えば、陽極３が非共通層である場合、青色有機ＥＬ素子１０Ｂ、緑色有機ＥＬ素子１０Ｇ及び赤色有機ＥＬ素子１０Ｒのそれぞれにおける陽極は、互いに物理的に切り分けられた状態である。
一実施形態において、基板２上に形成される陽極３には、仕事関数の大きい（具体的には４．０ｅＶ以上）金属、合金、電気伝導性化合物、およびこれらの混合物などを用いることが好ましい。具体的には、例えば、酸化インジウム－酸化スズ（ＩＴＯ：Ｉｎｄｉｕｍ Ｔｉｎ Ｏｘｉｄｅ）、珪素もしくは酸化珪素を含有した酸化インジウム－酸化スズ、酸化インジウム－酸化亜鉛、酸化タングステン、および酸化亜鉛を含有した酸化インジウム、グラフェン等が挙げられる。この他、金（Ａｕ）、白金（Ｐｔ）、ニッケル（Ｎｉ）、タングステン（Ｗ）、クロム（Ｃｒ）、モリブデン（Ｍｏ）、鉄（Ｆｅ）、コバルト（Ｃｏ）、銅（Ｃｕ）、パラジウム（Ｐｄ）、チタン（Ｔｉ）、または金属材料の窒化物（例えば、窒化チタン）等が挙げられる。
これらの材料は、通常、スパッタリング法により成膜される。例えば、酸化インジウム－酸化亜鉛は、酸化インジウムに対し１質量％以上１０質量％以下の酸化亜鉛を加えたターゲットを用いることにより、スパッタリング法で形成することができる。また、例えば、酸化タングステン、および酸化亜鉛を含有した酸化インジウムは、酸化インジウムに対し酸化タングステンを０．５質量％以上５質量％以下、酸化亜鉛を０．１質量％以上１質量％以下含有したターゲットを用いることにより、スパッタリング法で形成することができる。その他、真空蒸着法、塗布法、インクジェット法、スピンコート法などにより作製してもよい。
一実施形態において、陽極３上に形成される有機層のうち、陽極３に接して形成される正孔注入層６は、陽極３の仕事関数に関係なく正孔（ホール）注入が容易である複合材料を用いて形成されるため、電極材料として可能な材料（例えば、金属、合金、電気伝導性化合物、およびこれらの混合物、その他、元素周期表の第１族または第２族に属する元素も含む）を用いることができる。
仕事関数の小さい材料である、元素周期表の第１族または第２族に属する元素、すなわちリチウム（Ｌｉ）やセシウム（Ｃｓ）等のアルカリ金属、およびマグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）等のアルカリ土類金属、およびこれらを含む合金（例えば、ＭｇＡｇ、ＡｌＬｉ）、ユーロピウム（Ｅｕ）、イッテルビウム（Ｙｂ）等の希土類金属およびこれらを含む合金等を用いることもできる。なお、アルカリ金属、アルカリ土類金属、およびこれらを含む合金を用いて陽極を形成する場合には、真空蒸着法やスパッタリング法を用いることができる。さらに、銀ペーストなどを用いる場合には、塗布法やインクジェット法などを用いることができる。
（陰極）
一実施形態において、陰極４は、陽極３に対して対向して配置されている。
一実施形態において、陰極４は、共通層であっても、非共通層であってもよい。
一実施形態において、陰極４は、青色有機ＥＬ素子１０Ｂ、緑色有機ＥＬ素子１０Ｇ及び赤色有機ＥＬ素子１０Ｒに亘って共通して設けられた共通層であることが好ましい。
一実施形態において、陰極４は、電子注入層９と直接接している。
一実施形態において、陰極４は、共通層である場合、青色有機ＥＬ素子１０Ｂ、緑色有機ＥＬ素子１０Ｇ及び赤色有機ＥＬ素子１０Ｒに亘って同じ膜厚である。陰極４が共通層である場合、青色有機ＥＬ素子１０Ｂ、緑色有機ＥＬ素子１０Ｇ及び赤色有機ＥＬ素子１０Ｒのそれぞれの陰極４を、マスク等を入れ替えずに作製できる。その結果、有機ＥＬ表示装置１の生産性が向上する。
一実施形態において、陰極４には、仕事関数の小さい（具体的には３．８ｅＶ以下）金属、合金、電気伝導性化合物、およびこれらの混合物などを用いることが好ましい。このような陰極材料の具体例としては、元素周期表の第１族または第２族に属する元素、すなわちリチウム（Ｌｉ）やセシウム（Ｃｓ）等のアルカリ金属、およびマグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）等のアルカリ土類金属、およびこれらを含む合金（例えば、ＭｇＡｇ、ＡｌＬｉ）、ユーロピウム（Ｅｕ）、イッテルビウム（Ｙｂ）等の希土類金属およびこれらを含む合金等が挙げられる。
なお、アルカリ金属、アルカリ土類金属、これらを含む合金を用いて陰極４を形成する場合には、真空蒸着法やスパッタリング法を用いることができる。また、銀ペーストなどを用いる場合には、塗布法やインクジェット法などを用いることができる。
なお、一実施形態において、電子注入層９を設けることにより、仕事関数の大小に関わらず、Ａｌ、Ａｇ、ＩＴＯ、グラフェン、珪素もしくは酸化珪素を含有した酸化インジウム－酸化スズ等様々な導電性材料を用いて陰極を形成することができる。これらの導電性材料は、スパッタリング法やインクジェット法、スピンコート法等を用いて成膜することができる。
（正孔注入層）
一実施形態において、正孔注入層６は、青色有機ＥＬ素子１０Ｂ、緑色有機ＥＬ素子１０Ｇ及び赤色有機ＥＬ素子１０Ｒに亘って共通して設けられていることが好ましい。
一実施形態において、正孔注入層６は、第四の正孔輸送層７４と陽極３との間に配置されている。
一実施形態において、正孔注入層６は、第四の正孔輸送層７４に直接接している。
一実施形態において、正孔注入層６は、共通層である場合、青色有機ＥＬ素子１０Ｂ、緑色有機ＥＬ素子１０Ｇ及び赤色有機ＥＬ素子１０Ｒに亘って同じ膜厚である。正孔注入層６が共通層であるため、青色有機ＥＬ素子１０Ｂ、緑色有機ＥＬ素子１０Ｇ及び赤色有機ＥＬ素子１０Ｒのそれぞれの正孔注入層６を、マスク等を入れ替えずに作製できる。その結果、有機ＥＬ表示装置１の生産性が向上する。
正孔注入層６は、正孔注入性の高い物質を含む層である。正孔注入性の高い物質としては、モリブデン酸化物、チタン酸化物、バナジウム酸化物、レニウム酸化物、ルテニウム酸化物、クロム酸化物、ジルコニウム酸化物、ハフニウム酸化物、タンタル酸化物、銀酸化物、タングステン酸化物、マンガン酸化物等を用いることができる。
また、正孔注入性の高い物質としては、低分子の有機化合物である４，４’，４’’－トリス（Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノ）トリフェニルアミン（略称：ＴＤＡＴＡ）、４，４’，４’’－トリス［Ｎ－（３－メチルフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ］トリフェニルアミン（略称：ＭＴＤＡＴＡ）、４，４’－ビス［Ｎ－（４－ジフェニルアミノフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＤＰＡＢ）、４，４’－ビス（Ｎ－｛４－［Ｎ’－（３－メチルフェニル）－Ｎ’－フェニルアミノ］フェニル｝－Ｎ－フェニルアミノ）ビフェニル（略称：ＤＮＴＰＤ）、１，３，５－トリス［Ｎ－（４－ジフェニルアミノフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ］ベンゼン（略称：ＤＰＡ３Ｂ）、３－［Ｎ－（９－フェニルカルバゾール－３－イル）－Ｎ－フェニルアミノ］－９－フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＡ１）、３，６－ビス［Ｎ－（９－フェニルカルバゾール－３－イル）－Ｎ－フェニルアミノ］－９－フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＡ２）、３－［Ｎ－（１－ナフチル）－Ｎ－（９－フェニルカルバゾール－３－イル）アミノ］－９－フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＮ１）等の芳香族アミン化合物等やジピラジノ［２，３－ｆ：２０，３０－ｈ］キノキサリン－２，３，６，７，１０，１１－ヘキサカルボニトリル（ＨＡＴ－ＣＮ）も挙げられる。
また、正孔注入性の高い物質としては、高分子化合物（オリゴマー、デンドリマー、ポリマー等）を用いることもできる。例えば、ポリ（Ｎ－ビニルカルバゾール）（略称：ＰＶＫ）、ポリ（４－ビニルトリフェニルアミン）（略称：ＰＶＴＰＡ）、ポリ［Ｎ－（４－｛Ｎ’－［４－（４－ジフェニルアミノ）フェニル］フェニル－Ｎ’－フェニルアミノ｝フェニル）メタクリルアミド］（略称：ＰＴＰＤＭＡ）、ポリ［Ｎ，Ｎ’－ビス（４－ブチルフェニル）－Ｎ，Ｎ’－ビス（フェニル）ベンジジン］（略称：Ｐｏｌｙ－ＴＰＤ）などの高分子化合物が挙げられる。また、ポリ（３，４－エチレンジオキシチオフェン）／ポリ（スチレンスルホン酸）（ＰＥＤＯＴ／ＰＳＳ）、ポリアニリン／ポリ（スチレンスルホン酸）（ＰＡｎｉ／ＰＳＳ）等の酸を添加した高分子化合物を用いることもできる。
（正孔輸送帯域）
一実施形態において、発光帯域５と陽極３との間に正孔輸送帯域７を有する。
一実施形態において、正孔輸送帯域７は、第一の正孔輸送層７１、第二の正孔輸送層７２、第三の正孔輸送層７３及び第四の正孔輸送層７４を含み得る。
一実施形態において、第一の正孔輸送層７１は、青色有機ＥＬ素子１０Ｂに含まれ、第二の正孔輸送層７２は、緑色有機ＥＬ素子１０Ｇに含まれ、第三の正孔輸送層７３は、赤色有機ＥＬ素子１０Ｒに含まれる。一実施形態において、第一の正孔輸送層７１、第二の正孔輸送層７２及び第三の正孔輸送層７３は、非共通層である。
一実施形態において、第四の正孔輸送層７４は、青色有機ＥＬ素子１０Ｂ、緑色有機ＥＬ素子１０Ｇ及び赤色有機ＥＬ素子１０Ｒに亘って共通して設けられていることが好ましい。
一実施形態において、共通層としての第四の正孔輸送層７４は、第一の正孔輸送層７１、第二の正孔輸送層７２及び第三の正孔輸送層７３と正孔注入層６との間に配置されている。
一実施形態において、共通層としての第四の正孔輸送層７４は、第一の正孔輸送層７１、第二の正孔輸送層７２及び第三の正孔輸送層７３に直接接している。
一実施形態において、第四の正孔輸送層７４は、共通層であり、青色有機ＥＬ素子１０Ｂ、緑色有機ＥＬ素子１０Ｇ及び赤色有機ＥＬ素子１０Ｒに亘って同じ膜厚である。第四の正孔輸送層７４が共通層であるため、青色有機ＥＬ素子１０Ｂ、緑色有機ＥＬ素子１０Ｇ及び赤色有機ＥＬ素子１０Ｒのそれぞれの第四の正孔輸送層７４を、マスク等を入れ替えずに作製できる。その結果、有機ＥＬ表示装置１の生産性が向上する。
一実施形態において、第一の正孔輸送層７１の膜厚ＤＨＴ１、第二の正孔輸送層７２の膜厚ＤＨＴ２及び第三の正孔輸送層７３の膜厚ＤＨＴ３は、下記数式（数１）の関係を満たすことが好ましい。
ＤＨＴ１＜ＤＨＴ２＜ＤＨＴ３…（数１）
（正孔輸送層）
一実施形態において、正孔輸送層（第一の正孔輸送層７１、第二の正孔輸送層７２、第三の正孔輸送層７３及び第四の正孔輸送層７４）は、正孔輸送性の高い物質を含む層である。正孔輸送層には、芳香族アミン化合物、カルバゾール誘導体、アントラセン誘導体等を使用する事ができる。具体的には、４，４’－ビス［Ｎ－（１－ナフチル）－Ｎ－フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＮＰＢ）やＮ，Ｎ’－ビス（３－メチルフェニル）－Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－［１，１’－ビフェニル］－４，４’－ジアミン（略称：ＴＰＤ）、４－フェニル－４’－（９－フェニルフルオレン－９－イル）トリフェニルアミン（略称：ＢＡＦＬＰ）、４，４’－ビス［Ｎ－（９，９－ジメチルフルオレン－２－イル）－Ｎ－フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＤＦＬＤＰＢｉ）、４，４’，４’’－トリス（Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノ）トリフェニルアミン（略称：ＴＤＡＴＡ）、４，４’，４’’－トリス［Ｎ－（３－メチルフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ］トリフェニルアミン（略称：ＭＴＤＡＴＡ）、４，４’－ビス［Ｎ－（スピロ－９，９’－ビフルオレン－２－イル）－Ｎ―フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＢＳＰＢ）などの芳香族アミン化合物等を用いることができる。ここに述べた物質は、主に１０－６ｃｍ２／（Ｖ・ｓ）以上の正孔移動度を有する物質である。
正孔輸送層には、ＣＢＰ、９－［４－（Ｎ－カルバゾリル）］フェニル－１０－フェニルアントラセン（ＣｚＰＡ）、９－フェニル－３－［４－（１０－フェニル－９－アントリル）フェニル］－９Ｈ－カルバゾール（ＰＣｚＰＡ）のようなカルバゾール誘導体や、ｔ－ＢｕＤＮＡ、ＤＮＡ、ＤＰＡｎｔｈのようなアントラセン誘導体を用いても良い。ポリ（Ｎ－ビニルカルバゾール）（略称：ＰＶＫ）やポリ（４－ビニルトリフェニルアミン）（略称：ＰＶＴＰＡ）等の高分子化合物を用いることもできる。
但し、電子よりも正孔の輸送性の高い物質であれば、これら以外のものを用いてもよい。なお、正孔輸送性の高い物質を含む層は、単層のものだけでなく、上記物質からなる層が二層以上積層したものとしてもよい。
（電子輸送層）
一実施形態において、発光帯域５と陰極４との間に電子輸送層８を有する。
一実施形態において、電子輸送層８は、青色有機ＥＬ素子１０Ｂ、緑色有機ＥＬ素子１０Ｇ及び赤色有機ＥＬ素子１０Ｒに亘って共通して設けられている。
一実施形態において、電子輸送層８は、第四の発光層５４と電子注入層９との間に配置されている。
一実施形態において、電子輸送層８は、第四の発光層５４と直接接している。電子輸送層８は、電子注入層９と直接接している。
一実施形態において、電子輸送層８は、共通層であり、青色有機ＥＬ素子１０Ｂ、緑色有機ＥＬ素子１０Ｇ及び赤色有機ＥＬ素子１０Ｒに亘って同じ膜厚である。電子輸送層８が共通層であるため、青色有機ＥＬ素子１０Ｂ、緑色有機ＥＬ素子１０Ｇ及び赤色有機ＥＬ素子１０Ｒのそれぞれの電子輸送層８を、マスク等を入れ替えずに作製できる。その結果、有機ＥＬ表示装置１の生産性が向上する。
一実施形態において、電子輸送層８は、電子輸送性の高い物質を含む層である。電子輸送層には、１）アルミニウム錯体、ベリリウム錯体、亜鉛錯体等の金属錯体、２）イミダゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、アジン誘導体、カルバゾール誘導体、フェナントロリン誘導体等の複素芳香族化合物、３）高分子化合物を使用することができる。具体的には低分子の有機化合物として、Ａｌｑ、トリス（４－メチル－８－キノリノラト）アルミニウム（略称：Ａｌｍｑ３）、ビス（１０－ヒドロキシベンゾ［ｈ］キノリナト）ベリリウム（略称：ＢｅＢｑ２）、ＢＡｌｑ、Ｚｎｑ、ＺｎＰＢＯ、ＺｎＢＴＺなどの金属錯体等を用いることができる。また、金属錯体以外にも、２－（４－ビフェニリル）－５－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－１，３，４－オキサジアゾール（略称：ＰＢＤ）、１，３－ビス［５－（ｐｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－１，３，４－オキサジアゾール－２－イル］ベンゼン（略称：ＯＸＤ－７）、３－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－４－フェニル－５－（４－ビフェニリル）－１，２，４－トリアゾール（略称：ＴＡＺ）、３－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－４－（４－エチルフェニル）－５－（４－ビフェニリル）－１，２，４－トリアゾール（略称：ｐ－ＥｔＴＡＺ）、バソフェナントロリン（略称：ＢＰｈｅｎ）、バソキュプロイン（略称：ＢＣＰ）、４，４’－ビス（５－メチルベンゾオキサゾール－２－イル）スチルベン（略称：ＢｚＯｓ）などの複素芳香族化合物も用いることができる。本実施態様において、電子輸送層には、例えば、アジン化合物又はベンゾイミダゾール化合物を好適に用いることができる。ここに述べた物質は、主に１０－６ｃｍ２／（Ｖ・ｓ）以上の電子移動度を有する物質である。なお、正孔輸送性よりも電子輸送性の高い物質であれば、上記以外の物質を電子輸送層として用いてもよい。また、電子輸送層は、単層で構成されていてもよいし、上記物質からなる層が二層以上積層されて構成されていてもよい。
また、電子輸送層には、高分子化合物を用いることもできる。例えば、ポリ［（９，９－ジヘキシルフルオレン－２，７－ジイル）－ｃｏ－（ピリジン－３，５－ジイル）］（略称：ＰＦ－Ｐｙ）、ポリ［（９，９－ジオクチルフルオレン－２，７－ジイル）－ｃｏ－（２，２’－ビピリジン－６，６’－ジイル）］（略称：ＰＦ－ＢＰｙ）などを用いることができる。
（電子注入層）
一実施形態において、電子注入層９は、青色有機ＥＬ素子１０Ｂ、緑色有機ＥＬ素子１０Ｇ及び赤色有機ＥＬ素子１０Ｒに亘って共通して設けられている。
一実施形態において、電子注入層９は、電子輸送層８と陰極４との間に配置されている。
一実施形態において、電子注入層９は、電子輸送層８に直接接している。
一実施形態において、電子注入層９は、共通層であり、青色有機ＥＬ素子１０Ｂ、緑色有機ＥＬ素子１０Ｇ及び赤色有機ＥＬ素子１０Ｒに亘って同じ膜厚である。電子注入層９が共通層であるため、青色有機ＥＬ素子１０Ｂ、緑色有機ＥＬ素子１０Ｇ及び赤色有機ＥＬ素子１０Ｒのそれぞれの電子注入層９を、マスク等を入れ替えずに作製できる。その結果、有機ＥＬ表示装置１の生産性が向上する。
電子注入層９は、電子注入性の高い物質を含む層である。電子注入層には、リチウム（Ｌｉ）、セシウム（Ｃｓ）、カルシウム（Ｃａ）、フッ化リチウム（ＬｉＦ）、フッ化セシウム（ＣｓＦ）、フッ化カルシウム（ＣａＦ２）、リチウム酸化物（ＬｉＯｘ）等のようなアルカリ金属、アルカリ土類金属、またはそれらの化合物を用いることができる。その他、電子輸送性を有する物質にアルカリ金属、アルカリ土類金属、またはそれらの化合物を含有させたもの、具体的にはＡｌｑ中にマグネシウム（Ｍｇ）を含有させたもの等を用いてもよい。なお、この場合には、陰極からの電子注入をより効率良く行うことができる。
あるいは、電子注入層に、有機化合物と電子供与体（ドナー）とを混合してなる複合材料を用いてもよい。このような複合材料は、電子供与体によって有機化合物に電子が発生するため、電子注入性および電子輸送性に優れている。この場合、有機化合物としては、発生した電子の輸送に優れた材料であることが好ましく、具体的には、例えば上述した電子輸送層を構成する物質（金属錯体や複素芳香族化合物等）を用いることができる。電子供与体としては、有機化合物に対し電子供与性を示す物質であればよい。具体的には、アルカリ金属やアルカリ土類金属や希土類金属が好ましく、リチウム、セシウム、マグネシウム、カルシウム、エルビウム、イッテルビウム等が挙げられる。また、アルカリ金属酸化物やアルカリ土類金属酸化物が好ましく、リチウム酸化物、カルシウム酸化物、バリウム酸化物等が挙げられる。また、酸化マグネシウムのようなルイス塩基を用いることもできる。また、テトラチアフルバレン（略称：ＴＴＦ）等の有機化合物を用いることもできる。
一実施形態において、第一の発光層５１、第二の発光層５２、第三の発光層５３、第一の正孔輸送層７１、第二の正孔輸送層７２及び第三の正孔輸送層７３以外の層は、青色有機ＥＬ素子１０Ｂ、緑色有機ＥＬ素子１０Ｇ及び赤色有機ＥＬ素子１０Ｒに亘って共通して設けられていることが好ましい。有機ＥＬ表示装置１における非共通層の数を少なくすることで、製造効率が向上する。
＜有機ＥＬ表示装置の製造方法＞
一実施形態に係る有機ＥＬ表示装置１の製造方法について説明する。
まず、基板２上に陽極３を形成する。
次に、共通層としての正孔注入層６を陽極３の上に亘って形成する。青色有機ＥＬ素子１０Ｂ、緑色有機ＥＬ素子１０Ｇ及び赤色有機ＥＬ素子１０Ｒの正孔注入層６は、同じ材料、かつ、同じ膜厚で形成される。
次に、共通層としての第四の正孔輸送層７４を正孔注入層６の上に亘って形成する。青色有機ＥＬ素子１０Ｂ、緑色有機ＥＬ素子１０Ｇ及び赤色有機ＥＬ素子１０Ｒの第四の正孔輸送層７４は、同じ材料、かつ、同じ膜厚で形成される。
次に、第四の正孔輸送層７４の上であって、青色有機ＥＬ素子１０Ｂの陽極３に対応する領域に、所定の成膜用マスク（青色有機ＥＬ素子用マスク）を用いて、所定膜厚で第一の正孔輸送層７１を形成する。第一の正孔輸送層７１の形成に続けて、第一の正孔輸送層７１の上に第一の発光層５１を形成する。
次に、第四の正孔輸送層７４の上であって、緑色有機ＥＬ素子１０Ｇの陽極３に対応する領域に、所定の成膜用マスク（緑色有機ＥＬ素子用マスク）を用いて、所定膜厚で第二の正孔輸送層７２を形成する。第二の正孔輸送層７２の形成に続けて、第二の正孔輸送層７２の上に第二の発光層５２を形成する。
次に、第四の正孔輸送層７４の上であって、赤色有機ＥＬ素子１０Ｒの陽極３に対応する領域に、所定の成膜用マスク（赤色有機ＥＬ素子用マスク）を用いて、所定膜厚で第三の正孔輸送層７３を形成する。第三の正孔輸送層７３の形成に続けて、第三の正孔輸送層７３の上に第三の発光層５３を形成する。
第一の正孔輸送層７１、第二の正孔輸送層７２及び第三の正孔輸送層７３は、互いに異なる材料で形成される。
第一の発光層５１、第二の発光層５２及び第三の発光層５３は、互いに異なる材料で形成される。
なお、第四の正孔輸送層７４の形成の次に、青色有機ＥＬ素子１０Ｂ、緑色有機ＥＬ素子１０Ｇ及び赤色有機ＥＬ素子１０Ｒの非共通層を形成する順番は、特に限定されない。
例えば、第四の正孔輸送層７４を形成した後、緑色有機ＥＬ素子１０Ｇの第二の正孔輸送層７２及び第二の発光層５２を形成し、その後、赤色有機ＥＬ素子１０Ｒの第三の正孔輸送層７３及び第三の発光層５３を形成し、その後、青色有機ＥＬ素子１０Ｂの第一の正孔輸送層７１及び第一の発光層５１を形成する、という順番でもよい。
また、例えば、第四の正孔輸送層７４を形成した後、赤色有機ＥＬ素子１０Ｒの第三の正孔輸送層７３及び第三の発光層５３を形成し、その後、緑色有機ＥＬ素子１０Ｇの第二の正孔輸送層７２及び第二の発光層５２を形成し、その後、青色有機ＥＬ素子１０Ｂの第一の正孔輸送層７１及び第一の発光層５１を形成する、という順番でもよい。
第一の発光層５１、第二の発光層５２及び第三の発光層５３の形成の後、共通層としての第四の発光層５４を第一の発光層５１、第二の発光層５２及び第三の発光層５３の上に亘って形成する。第四の発光層５４は、同じ材料、かつ、同じ膜厚で形成する。
次に、共通層としての電子輸送層８を第一の発光層５１、第二の発光層５２及び第三の発光層５３の上に亘って形成する。青色有機ＥＬ素子１０Ｂ、緑色有機ＥＬ素子１０Ｇ及び赤色有機ＥＬ素子１０Ｒの第四の正孔輸送層７４は、同じ材料、かつ、同じ膜厚で形成する。
次に、共通層としての電子注入層９を電子輸送層８の上に形成する。青色有機ＥＬ素子１０Ｂ、緑色有機ＥＬ素子１０Ｇ及び赤色有機ＥＬ素子１０Ｒの電子注入層９は、同じ材料、かつ、同じ膜厚で形成する。
次に、電子注入層９の上に共通層としての陰極４を形成する。青色有機ＥＬ素子１０Ｂ、緑色有機ＥＬ素子１０Ｇ及び赤色有機ＥＬ素子１０Ｒの陰極４は、同じ材料、かつ、同じ膜厚で形成する。
以上のようにして、図１に示す有機ＥＬ表示装置１を製造する。
本明細書に記載の有機ＥＬ表示装置が有する有機ＥＬ素子の各層の形成方法としては、上記で特に言及した以外には制限されないが、乾式成膜法又は湿式成膜法等の公知の方法を採用することができる。乾式成膜法としては、例えば、真空蒸着法、スパッタリング法、プラズマ法、及びイオンプレーティング法等が挙げられる。湿式成膜法としては、例えば、スピンコーティング法、ディッピング法、フローコーティング法及びインクジェット法等が挙げられる。
（膜厚）
本実施形態の有機ＥＬ素子の各有機層の膜厚は、上記で特に言及した場合を除いて限定されない。一般に、膜厚が薄すぎるとピンホール等の欠陥が生じやすく、膜厚が厚すぎると高い印加電圧が必要となり効率が悪くなるため、通常、有機ＥＬ素子の各有機層の膜厚は、数ｎｍから１μｍの範囲が好ましい。
本実施形態によれば、プロセスコストを大幅に上昇させることなく、画素としての有機ＥＬ素子の性能を向上させることのできる有機ＥＬ表示装置を提供できる。
青色画素、緑色画素及び赤色画素を備える従来の有機ＥＬ表示装置においては、青色画素としての青色有機ＥＬ素子、緑色画素としての緑色有機ＥＬ素子、赤色画素としての赤色有機ＥＬ素子は、それぞれ、非共通層としての正孔輸送層及び発光層を備える。本実施形態に係る有機ＥＬ表示装置１のように、第一の正孔輸送層７１及び第一の発光層５１の上に、さらに、青色画素用の非共通層としての発光層を形成するには、従来の有機ＥＬ表示装置ではプロセスコストが大幅に上昇する。具体的には、有機層を真空蒸着法で形成する場合には、非共通層を、３層、続けて成膜できるようにするため、プロセスコストが大幅に上昇する。
一方、本実施形態に係る有機ＥＬ表示装置１によれば、第一の発光層５１の上にさらに積層される第四の発光層５４は、青色有機ＥＬ素子１０Ｂだけのための非共通層ではなく、青色有機ＥＬ素子１０Ｂ、緑色有機ＥＬ素子１０Ｇ及び赤色有機ＥＬ素子１０Ｒに亘って形成される共通層である。そのため、本実施形態に係る有機ＥＬ表示装置１は、発光効率が高く、プロセスコストを大幅に上昇させることなく、製造できる。第四の発光層５４は、前記一般式（２）で表される第二の化合物を含有しており、この第四の発光層５４を共通層として緑色有機ＥＬ素子１０Ｇの第二の発光層５２及び赤色有機ＥＬ素子１０Ｒの第三の発光層５３の上に形成しても、第二の発光層５２及び第三の発光層５３は、発光可能であり、緑色有機ＥＬ素子１０Ｇ及び赤色有機ＥＬ素子１０Ｒは、第四の発光層５４を共通層として配置しない場合と、同等の性能を示す。
〔第二実施形態〕
（電子機器）
一実施形態に係る電子機器は、上述の実施形態のいずれかの有機ＥＬ表示装置を搭載している。電子機器としては、例えば、表示装置及び発光装置等が挙げられる。表示装置としては、例えば、表示部品（例えば、有機ＥＬパネルモジュール等）、テレビ、携帯電話、タブレット、及びパーソナルコンピュータ等が挙げられる。発光装置としては、例えば、照明及び車両用灯具等が挙げられる。
［定義］
本明細書において、水素原子とは、中性子数が異なる同位体、即ち、軽水素（protium）、重水素（deuterium）、及び三重水素（tritium）を包含する。
本明細書において、化学構造式中、「Ｒ」等の記号や重水素原子を表す「Ｄ」が明示されていない結合可能位置には、水素原子、即ち、軽水素原子、重水素原子、又は三重水素原子が結合しているものとする。
本明細書において、環形成炭素数とは、原子が環状に結合した構造の化合物（例えば、単環化合物、縮合環化合物、架橋化合物、炭素環化合物、及び複素環化合物）の当該環自体を構成する原子のうちの炭素原子の数を表す。当該環が置換基によって置換される場合、置換基に含まれる炭素は環形成炭素数には含まない。以下で記される「環形成炭素数」については、別途記載のない限り同様とする。例えば、ベンゼン環は環形成炭素数が６であり、ナフタレン環は環形成炭素数が１０であり、ピリジン環は環形成炭素数５であり、フラン環は環形成炭素数４である。また、例えば、９，９－ジフェニルフルオレニル基の環形成炭素数は１３であり、９，９’－スピロビフルオレニル基の環形成炭素数は２５である。
また、ベンゼン環に置換基として、例えば、アルキル基が置換している場合、当該アルキル基の炭素数は、ベンゼン環の環形成炭素数に含めない。そのため、アルキル基が置換しているベンゼン環の環形成炭素数は、６である。また、ナフタレン環に置換基として、例えば、アルキル基が置換している場合、当該アルキル基の炭素数は、ナフタレン環の環形成炭素数に含めない。そのため、アルキル基が置換しているナフタレン環の環形成炭素数は、１０である。
本明細書において、環形成原子数とは、原子が環状に結合した構造（例えば、単環、縮合環、及び環集合）の化合物（例えば、単環化合物、縮合環化合物、架橋化合物、炭素環化合物、及び複素環化合物）の当該環自体を構成する原子の数を表す。環を構成しない原子（例えば、環を構成する原子の結合を終端する水素原子）や、当該環が置換基によって置換される場合の置換基に含まれる原子は環形成原子数には含まない。以下で記される「環形成原子数」については、別途記載のない限り同様とする。例えば、ピリジン環の環形成原子数は６であり、キナゾリン環の環形成原子数は１０であり、フラン環の環形成原子数は５である。例えば、ピリジン環に結合している水素原子、又は置換基を構成する原子の数は、ピリジン環形成原子数の数に含めない。そのため、水素原子、又は置換基が結合しているピリジン環の環形成原子数は、６である。また、例えば、キナゾリン環の炭素原子に結合している水素原子、又は置換基を構成する原子については、キナゾリン環の環形成原子数の数に含めない。そのため、水素原子、又は置換基が結合しているキナゾリン環の環形成原子数は１０である。
本明細書において、「置換もしくは無置換の炭素数ＸＸ～ＹＹのＺＺ基」という表現における「炭素数ＸＸ～ＹＹ」は、ＺＺ基が無置換である場合の炭素数を表し、置換されている場合の置換基の炭素数を含めない。ここで、「ＹＹ」は、「ＸＸ」よりも大きく、「ＸＸ」は、１以上の整数を意味し、「ＹＹ」は、２以上の整数を意味する。
本明細書において、「置換もしくは無置換の原子数ＸＸ～ＹＹのＺＺ基」という表現における「原子数ＸＸ～ＹＹ」は、ＺＺ基が無置換である場合の原子数を表し、置換されている場合の置換基の原子数を含めない。ここで、「ＹＹ」は、「ＸＸ」よりも大きく、「ＸＸ」は、１以上の整数を意味し、「ＹＹ」は、２以上の整数を意味する。
本明細書において、無置換のＺＺ基とは「置換もしくは無置換のＺＺ基」が「無置換のＺＺ基」である場合を表し、置換のＺＺ基とは「置換もしくは無置換のＺＺ基」が「置換のＺＺ基」である場合を表す。
本明細書において、「置換もしくは無置換のＺＺ基」という場合における「無置換」とは、ＺＺ基における水素原子が置換基と置き換わっていないことを意味する。「無置換のＺＺ基」における水素原子は、軽水素原子、重水素原子、又は三重水素原子である。
また、本明細書において、「置換もしくは無置換のＺＺ基」という場合における「置換」とは、ＺＺ基における１つ以上の水素原子が、置換基と置き換わっていることを意味する。「ＡＡ基で置換されたＢＢ基」という場合における「置換」も同様に、ＢＢ基における１つ以上の水素原子が、ＡＡ基と置き換わっていることを意味する。
「本明細書に記載の置換基」
以下、本明細書に記載の置換基について説明する。
本明細書に記載の「無置換のアリール基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０、より好ましくは６～１８である。
本明細書に記載の「無置換の複素環基」の環形成原子数は、本明細書に別途記載のない限り、５～５０であり、好ましくは５～３０、より好ましくは５～１８である。
本明細書に記載の「無置換のアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～２０、より好ましくは１～６である。
本明細書に記載の「無置換のアルケニル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、２～５０であり、好ましくは２～２０、より好ましくは２～６である。
本明細書に記載の「無置換のアルキニル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、２～５０であり、好ましくは２～２０、より好ましくは２～６である。
本明細書に記載の「無置換のシクロアルキル基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、３～５０であり、好ましくは３～２０、より好ましくは３～６である。
本明細書に記載の「無置換のアリーレン基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０、より好ましくは６～１８である。
本明細書に記載の「無置換の２価の複素環基」の環形成原子数は、本明細書に別途記載のない限り、５～５０であり、好ましくは５～３０、より好ましくは５～１８である。
本明細書に記載の「無置換のアルキレン基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～２０、より好ましくは１～６である。
・「置換もしくは無置換のアリール基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」の具体例（具体例群Ｇ１）としては、以下の無置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ａ）及び置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換のアリール基とは「置換もしくは無置換のアリール基」が「無置換のアリール基」である場合を指し、置換のアリール基とは「置換もしくは無置換のアリール基」が「置換のアリール基」である場合を指す。）本明細書において、単に「アリール基」という場合は、「無置換のアリール基」と「置換のアリール基」の両方を含む。
「置換のアリール基」は、「無置換のアリール基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアリール基」としては、例えば、下記具体例群Ｇ１Ａの「無置換のアリール基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び下記具体例群Ｇ１Ｂの置換のアリール基の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のアリール基」の例、及び「置換のアリール基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアリール基」には、下記具体例群Ｇ１Ｂの「置換のアリール基」におけるアリール基自体の炭素原子に結合する水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び下記具体例群Ｇ１Ｂの「置換のアリール基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
・無置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ａ）：
フェニル基、
ｐ－ビフェニル基、
ｍ－ビフェニル基、
ｏ－ビフェニル基、
ｐ－ターフェニル－４－イル基、
ｐ－ターフェニル－３－イル基、
ｐ－ターフェニル－２－イル基、
ｍ－ターフェニル－４－イル基、
ｍ－ターフェニル－３－イル基、
ｍ－ターフェニル－２－イル基、
ｏ－ターフェニル－４－イル基、
ｏ－ターフェニル－３－イル基、
ｏ－ターフェニル－２－イル基、
１－ナフチル基、
２－ナフチル基、
アントリル基、
ベンゾアントリル基、
フェナントリル基、
ベンゾフェナントリル基、
フェナレニル基、
ピレニル基、
クリセニル基、
ベンゾクリセニル基、
トリフェニレニル基、
ベンゾトリフェニレニル基、
テトラセニル基、
ペンタセニル基、
フルオレニル基、
９，９’－スピロビフルオレニル基、
ベンゾフルオレニル基、
ジベンゾフルオレニル基、
フルオランテニル基、
ベンゾフルオランテニル基、
ペリレニル基、及び
下記一般式（ＴＥＭＰ－１）～（ＴＥＭＰ－１５）で表される環構造から１つの水素原子を除くことにより誘導される１価のアリール基。
Figure 2023011953000011
Figure 2023011953000012
・置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ｂ）：
ｏ－トリル基、
ｍ－トリル基、
ｐ－トリル基、
パラ－キシリル基、
メタ－キシリル基、
オルト－キシリル基、
パラ－イソプロピルフェニル基、
メタ－イソプロピルフェニル基、
オルト－イソプロピルフェニル基、
パラ－ｔ－ブチルフェニル基、
メタ－ｔ－ブチルフェニル基、
オルト－ｔ－ブチルフェニル基、
３，４，５－トリメチルフェニル基、
９，９－ジメチルフルオレニル基、
９，９－ジフェニルフルオレニル基
９，９－ビス（４－メチルフェニル）フルオレニル基、
９，９－ビス（４－イソプロピルフェニル）フルオレニル基、
９，９－ビス（４－ｔ－ブチルフェニル）フルオレニル基、
シアノフェニル基、
トリフェニルシリルフェニル基、
トリメチルシリルフェニル基、
フェニルナフチル基、
ナフチルフェニル基、及び
前記一般式（ＴＥＭＰ－１）～（ＴＥＭＰ－１５）で表される環構造から誘導される１価の基の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基。
・「置換もしくは無置換の複素環基」
本明細書に記載の「複素環基」は、環形成原子にヘテロ原子を少なくとも１つ含む環状の基である。ヘテロ原子の具体例としては、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、ケイ素原子、リン原子、及びホウ素原子が挙げられる。
本明細書に記載の「複素環基」は、単環の基であるか、又は縮合環の基である。
本明細書に記載の「複素環基」は、芳香族複素環基であるか、又は非芳香族複素環基である。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」の具体例（具体例群Ｇ２）としては、以下の無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ）、及び置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換の複素環基とは「置換もしくは無置換の複素環基」が「無置換の複素環基」である場合を指し、置換の複素環基とは「置換もしくは無置換の複素環基」が「置換の複素環基」である場合を指す。）本明細書において、単に「複素環基」という場合は、「無置換の複素環基」と「置換の複素環基」の両方を含む。
「置換の複素環基」は、「無置換の複素環基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換の複素環基」の具体例は、下記具体例群Ｇ２Ａの「無置換の複素環基」の水素原子が置き換わった基、及び下記具体例群Ｇ２Ｂの置換の複素環基の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換の複素環基」の例や「置換の複素環基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換の複素環基」には、具体例群Ｇ２Ｂの「置換の複素環基」における複素環基自体の環形成原子に結合する水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ２Ｂの「置換の複素環基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
具体例群Ｇ２Ａは、例えば、以下の窒素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ１）、酸素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ２）、硫黄原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ３）、及び下記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から１つの水素原子を除くことにより誘導される１価の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ４）を含む。
具体例群Ｇ２Ｂは、例えば、以下の窒素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ１）、酸素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ２）、硫黄原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ３）、及び下記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から誘導される１価の複素環基の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基（具体例群Ｇ２Ｂ４）を含む。
・窒素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ１）：
ピロリル基、
イミダゾリル基、
ピラゾリル基、
トリアゾリル基、
テトラゾリル基、
オキサゾリル基、
イソオキサゾリル基、
オキサジアゾリル基、
チアゾリル基、
イソチアゾリル基、
チアジアゾリル基、
ピリジル基、
ピリダジニル基、
ピリミジニル基、
ピラジニル基、
トリアジニル基、
インドリル基、
イソインドリル基、
インドリジニル基、
キノリジニル基、
キノリル基、
イソキノリル基、
シンノリル基、
フタラジニル基、
キナゾリニル基、
キノキサリニル基、
ベンゾイミダゾリル基、
インダゾリル基、
フェナントロリニル基、
フェナントリジニル基、
アクリジニル基、
フェナジニル基、
カルバゾリル基、
ベンゾカルバゾリル基、
モルホリノ基、
フェノキサジニル基、
フェノチアジニル基、
アザカルバゾリル基、及びジアザカルバゾリル基。
・酸素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ２）：
フリル基、
オキサゾリル基、
イソオキサゾリル基、
オキサジアゾリル基、
キサンテニル基、
ベンゾフラニル基、
イソベンゾフラニル基、
ジベンゾフラニル基、
ナフトベンゾフラニル基、
ベンゾオキサゾリル基、
ベンゾイソキサゾリル基、
フェノキサジニル基、
モルホリノ基、
ジナフトフラニル基、
アザジベンゾフラニル基、
ジアザジベンゾフラニル基、
アザナフトベンゾフラニル基、及び
ジアザナフトベンゾフラニル基。
・硫黄原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ３）：
チエニル基、
チアゾリル基、
イソチアゾリル基、
チアジアゾリル基、
ベンゾチオフェニル基（ベンゾチエニル基）、
イソベンゾチオフェニル基（イソベンゾチエニル基）、
ジベンゾチオフェニル基（ジベンゾチエニル基）、
ナフトベンゾチオフェニル基（ナフトベンゾチエニル基）、
ベンゾチアゾリル基、
ベンゾイソチアゾリル基、
フェノチアジニル基、
ジナフトチオフェニル基（ジナフトチエニル基）、
アザジベンゾチオフェニル基（アザジベンゾチエニル基）、
ジアザジベンゾチオフェニル基（ジアザジベンゾチエニル基）、
アザナフトベンゾチオフェニル基（アザナフトベンゾチエニル基）、及び
ジアザナフトベンゾチオフェニル基（ジアザナフトベンゾチエニル基）。
・下記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から１つの水素原子を除くことにより誘導される１価の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ４）：
Figure 2023011953000013
Figure 2023011953000014
前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）において、ＸＡ及びＹＡは、それぞれ独立に、酸素原子、硫黄原子、ＮＨ、又はＣＨ２である。ただし、ＸＡ及びＹＡのうち少なくとも１つは、酸素原子、硫黄原子、又はＮＨである。
前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）において、ＸＡ及びＹＡの少なくともいずれかがＮＨ、又はＣＨ２である場合、前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から誘導される１価の複素環基には、これらＮＨ、又はＣＨ２から１つの水素原子を除いて得られる１価の基が含まれる。
・窒素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ１）：
（９－フェニル）カルバゾリル基、
（９－ビフェニリル）カルバゾリル基、
（９－フェニル）フェニルカルバゾリル基、
（９－ナフチル）カルバゾリル基、
ジフェニルカルバゾール－９－イル基、
フェニルカルバゾール－９－イル基、
メチルベンゾイミダゾリル基、
エチルベンゾイミダゾリル基、
フェニルトリアジニル基、
ビフェニリルトリアジニル基、
ジフェニルトリアジニル基、
フェニルキナゾリニル基、及び
ビフェニリルキナゾリニル基。
・酸素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ２）：
フェニルジベンゾフラニル基、
メチルジベンゾフラニル基、
ｔ－ブチルジベンゾフラニル基、及び
スピロ［９Ｈ－キサンテン－９，９’－［９Ｈ］フルオレン］の１価の残基。
・硫黄原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ３）：
フェニルジベンゾチオフェニル基、
メチルジベンゾチオフェニル基、
ｔ－ブチルジベンゾチオフェニル基、及び
スピロ［９Ｈ－チオキサンテン－９，９’－［９Ｈ］フルオレン］の１価の残基。
・前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から誘導される１価の複素環基の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基（具体例群Ｇ２Ｂ４）：
前記「１価の複素環基の１つ以上の水素原子」とは、該１価の複素環基の環形成炭素原子に結合している水素原子、ＸＡ及びＹＡの少なくともいずれかがＮＨである場合の窒素原子に結合している水素原子、及びＸＡ及びＹＡの一方がＣＨ２である場合のメチレン基の水素原子から選ばれる１つ以上の水素原子を意味する。
・「置換もしくは無置換のアルキル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」の具体例（具体例群Ｇ３）としては、以下の無置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ａ）及び置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ｂ）が挙げられる。（ここで、無置換のアルキル基とは「置換もしくは無置換のアルキル基」が「無置換のアルキル基」である場合を指し、置換のアルキル基とは「置換もしくは無置換のアルキル基」が「置換のアルキル基」である場合を指す。）以下、単に「アルキル基」という場合は、「無置換のアルキル基」と「置換のアルキル基」の両方を含む。
「置換のアルキル基」は、「無置換のアルキル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルキル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルキル基」（具体例群Ｇ３Ａ）における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ｂ）の例等が挙げられる。本明細書において、「無置換のアルキル基」におけるアルキル基は、鎖状のアルキル基を意味する。そのため、「無置換のアルキル基」は、直鎖である「無置換のアルキル基」、及び分岐状である「無置換のアルキル基」が含まれる。尚、ここに列挙した「無置換のアルキル基」の例や「置換のアルキル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアルキル基」には、具体例群Ｇ３Ｂの「置換のアルキル基」におけるアルキル基自体の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ３Ｂの「置換のアルキル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
・無置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ａ）：
メチル基、
エチル基、
ｎ－プロピル基、
イソプロピル基、
ｎ－ブチル基、
イソブチル基、
ｓ－ブチル基、及び
ｔ－ブチル基。
・置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ｂ）：
ヘプタフルオロプロピル基（異性体を含む）、
ペンタフルオロエチル基、
２，２，２－トリフルオロエチル基、及び
トリフルオロメチル基。
・「置換もしくは無置換のアルケニル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルケニル基」の具体例（具体例群Ｇ４）としては、以下の無置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ａ）、及び置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換のアルケニル基とは「置換もしくは無置換のアルケニル基」が「無置換のアルケニル基」である場合を指し、「置換のアルケニル基」とは「置換もしくは無置換のアルケニル基」が「置換のアルケニル基」である場合を指す。）本明細書において、単に「アルケニル基」という場合は、「無置換のアルケニル基」と「置換のアルケニル基」の両方を含む。
「置換のアルケニル基」は、「無置換のアルケニル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルケニル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルケニル基」（具体例群Ｇ４Ａ）が置換基を有する基、及び置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ｂ）の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のアルケニル基」の例や「置換のアルケニル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアルケニル基」には、具体例群Ｇ４Ｂの「置換のアルケニル基」におけるアルケニル基自体の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ４Ｂの「置換のアルケニル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
・無置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ａ）：
ビニル基、
アリル基、
１－ブテニル基、
２－ブテニル基、及び
３－ブテニル基。
・置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ｂ）：
１，３－ブタンジエニル基、
１－メチルビニル基、
１－メチルアリル基、
１，１－ジメチルアリル基、
２－メチルアリル基、及び
１，２－ジメチルアリル基。
・「置換もしくは無置換のアルキニル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキニル基」の具体例（具体例群Ｇ５）としては、以下の無置換のアルキニル基（具体例群Ｇ５Ａ）等が挙げられる。（ここで、無置換のアルキニル基とは、「置換もしくは無置換のアルキニル基」が「無置換のアルキニル基」である場合を指す。）以下、単に「アルキニル基」という場合は、「無置換のアルキニル基」と「置換のアルキニル基」の両方を含む。
「置換のアルキニル基」は、「無置換のアルキニル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルキニル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルキニル基」（具体例群Ｇ５Ａ）における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基等が挙げられる。
・無置換のアルキニル基（具体例群Ｇ５Ａ）：
エチニル基
・「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」の具体例（具体例群Ｇ６）としては、以下の無置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ａ）、及び置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換のシクロアルキル基とは「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」が「無置換のシクロアルキル基」である場合を指し、置換のシクロアルキル基とは「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」が「置換のシクロアルキル基」である場合を指す。）本明細書において、単に「シクロアルキル基」という場合は、「無置換のシクロアルキル基」と「置換のシクロアルキル基」の両方を含む。
「置換のシクロアルキル基」は、「無置換のシクロアルキル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のシクロアルキル基」の具体例としては、下記の「無置換のシクロアルキル基」（具体例群Ｇ６Ａ）における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ｂ）の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のシクロアルキル基」の例や「置換のシクロアルキル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のシクロアルキル基」には、具体例群Ｇ６Ｂの「置換のシクロアルキル基」におけるシクロアルキル基自体の炭素原子に結合する１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ６Ｂの「置換のシクロアルキル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
・無置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ａ）：
シクロプロピル基、
シクロブチル基、
シクロペンチル基、
シクロヘキシル基、
１－アダマンチル基、
２－アダマンチル基、
１－ノルボルニル基、及び
２－ノルボルニル基。
・置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ｂ）：
４－メチルシクロヘキシル基。
・「－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基」
本明細書に記載の－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基の具体例（具体例群Ｇ７）としては、
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ１）、
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ２）（Ｇ２）、
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ２）、
－Ｓｉ（Ｇ２）（Ｇ２）（Ｇ２）、
－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）、及び
－Ｓｉ（Ｇ６）（Ｇ６）（Ｇ６）
が挙げられる。ここで、
Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ１）における複数のＧ１は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ２）（Ｇ２）における複数のＧ２は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ２）における複数のＧ１は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｓｉ（Ｇ２）（Ｇ２）（Ｇ２）における複数のＧ２は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）における複数のＧ３は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｓｉ（Ｇ６）（Ｇ６）（Ｇ６）における複数のＧ６は、互いに同一であるか、又は異なる。
・「－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基」
本明細書に記載の－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基の具体例（具体例群Ｇ８）としては、
－Ｏ（Ｇ１）、
－Ｏ（Ｇ２）、
－Ｏ（Ｇ３）、及び
－Ｏ（Ｇ６）
が挙げられる。
ここで、
Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
・「－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基」
本明細書に記載の－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基の具体例（具体例群Ｇ９）としては、
－Ｓ（Ｇ１）、
－Ｓ（Ｇ２）、
－Ｓ（Ｇ３）、及び
－Ｓ（Ｇ６）
が挙げられる。
ここで、
Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
・「－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基」
本明細書に記載の－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基の具体例（具体例群Ｇ１０）としては、
－Ｎ（Ｇ１）（Ｇ１）、
－Ｎ（Ｇ２）（Ｇ２）、
－Ｎ（Ｇ１）（Ｇ２）、
－Ｎ（Ｇ３）（Ｇ３）、及び
－Ｎ（Ｇ６）（Ｇ６）
が挙げられる。
ここで、
Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
－Ｎ（Ｇ１）（Ｇ１）における複数のＧ１は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｎ（Ｇ２）（Ｇ２）における複数のＧ２は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｎ（Ｇ３）（Ｇ３）における複数のＧ３は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｎ（Ｇ６）（Ｇ６）における複数のＧ６は、互いに同一であるか、又は異なる。
・「ハロゲン原子」
本明細書に記載の「ハロゲン原子」の具体例（具体例群Ｇ１１）としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、及びヨウ素原子等が挙げられる。
・「置換もしくは無置換のフルオロアルキル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のフルオロアルキル基」は、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している少なくとも１つの水素原子がフッ素原子と置き換わった基を意味し、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している全ての水素原子がフッ素原子で置き換わった基（パーフルオロ基）も含む。「無置換のフルオロアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。「置換のフルオロアルキル基」は、「フルオロアルキル基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。尚、本明細書に記載の「置換のフルオロアルキル基」には、「置換のフルオロアルキル基」におけるアルキル鎖の炭素原子に結合する１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び「置換のフルオロアルキル基」における置換基の１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。「無置換のフルオロアルキル基」の具体例としては、前記「アルキル基」（具体例群Ｇ３）における１つ以上の水素原子がフッ素原子と置き換わった基の例等が挙げられる。
・「置換もしくは無置換のハロアルキル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のハロアルキル基」は、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子と置き換わった基を意味し、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している全ての水素原子がハロゲン原子で置き換わった基も含む。「無置換のハロアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。「置換のハロアルキル基」は、「ハロアルキル基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。尚、本明細書に記載の「置換のハロアルキル基」には、「置換のハロアルキル基」におけるアルキル鎖の炭素原子に結合する１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び「置換のハロアルキル基」における置換基の１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。「無置換のハロアルキル基」の具体例としては、前記「アルキル基」（具体例群Ｇ３）における１つ以上の水素原子がハロゲン原子と置き換わった基の例等が挙げられる。ハロアルキル基をハロゲン化アルキル基と称する場合がある。
・「置換もしくは無置換のアルコキシ基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルコキシ基」の具体例としては、－Ｏ（Ｇ３）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。「無置換のアルコキシ基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。
・「置換もしくは無置換のアルキルチオ基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキルチオ基」の具体例としては、－Ｓ（Ｇ３）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。「無置換のアルキルチオ基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。
・「置換もしくは無置換のアリールオキシ基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリールオキシ基」の具体例としては、－Ｏ（Ｇ１）で表される基であり、ここで、Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。「無置換のアリールオキシ基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０であり、より好ましくは６～１８である。
・「置換もしくは無置換のアリールチオ基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリールチオ基」の具体例としては、－Ｓ（Ｇ１）で表される基であり、ここで、Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。「無置換のアリールチオ基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０であり、より好ましくは６～１８である。
・「置換もしくは無置換のトリアルキルシリル基」
本明細書に記載の「トリアルキルシリル基」の具体例としては、－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）における複数のＧ３は、互いに同一であるか、又は異なる。「トリアルキルシリル基」の各アルキル基の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～２０であり、より好ましくは１～６である。
・「置換もしくは無置換のアラルキル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアラルキル基」の具体例としては、－（Ｇ３）－（Ｇ１）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」であり、Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。従って、「アラルキル基」は、「アルキル基」の水素原子が置換基としての「アリール基」と置き換わった基であり、「置換のアルキル基」の一態様である。「無置換のアラルキル基」は、「無置換のアリール基」が置換した「無置換のアルキル基」であり、「無置換のアラルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、７～５０であり、好ましくは７～３０であり、より好ましくは７～１８である。
「置換もしくは無置換のアラルキル基」の具体例としては、ベンジル基、１－フェニルエチル基、２－フェニルエチル基、１－フェニルイソプロピル基、２－フェニルイソプロピル基、フェニル－ｔ－ブチル基、α－ナフチルメチル基、１－α－ナフチルエチル基、２－α－ナフチルエチル基、１－α－ナフチルイソプロピル基、２－α－ナフチルイソプロピル基、β－ナフチルメチル基、１－β－ナフチルエチル基、２－β－ナフチルエチル基、１－β－ナフチルイソプロピル基、及び２－β－ナフチルイソプロピル基等が挙げられる。
本明細書に記載の置換もしくは無置換のアリール基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくはフェニル基、ｐ－ビフェニル基、ｍ－ビフェニル基、ｏ－ビフェニル基、ｐ－ターフェニル－４－イル基、ｐ－ターフェニル－３－イル基、ｐ－ターフェニル－２－イル基、ｍ－ターフェニル－４－イル基、ｍ－ターフェニル－３－イル基、ｍ－ターフェニル－２－イル基、ｏ－ターフェニル－４－イル基、ｏ－ターフェニル－３－イル基、ｏ－ターフェニル－２－イル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、ピレニル基、クリセニル基、トリフェニレニル基、フルオレニル基、９，９’－スピロビフルオレニル基、９，９－ジメチルフルオレニル基、及び９，９－ジフェニルフルオレニル基等である。
本明細書に記載の置換もしくは無置換の複素環基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくはピリジル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、キノリル基、イソキノリル基、キナゾリニル基、ベンゾイミダゾリル基、フェナントロリニル基、カルバゾリル基（１－カルバゾリル基、２－カルバゾリル基、３－カルバゾリル基、４－カルバゾリル基、又は９－カルバゾリル基）、ベンゾカルバゾリル基、アザカルバゾリル基、ジアザカルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ナフトベンゾフラニル基、アザジベンゾフラニル基、ジアザジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ナフトベンゾチオフェニル基、アザジベンゾチオフェニル基、ジアザジベンゾチオフェニル基、（９－フェニル）カルバゾリル基（（９－フェニル）カルバゾール－１－イル基、（９－フェニル）カルバゾール－２－イル基、（９－フェニル）カルバゾール－３－イル基、又は（９－フェニル）カルバゾール－４－イル基）、（９－ビフェニリル）カルバゾリル基、（９－フェニル）フェニルカルバゾリル基、ジフェニルカルバゾール－９－イル基、フェニルカルバゾール－９－イル基、フェニルトリアジニル基、ビフェニリルトリアジニル基、ジフェニルトリアジニル基、フェニルジベンゾフラニル基、及びフェニルジベンゾチオフェニル基等である。
本明細書において、カルバゾリル基は、本明細書に別途記載のない限り、具体的には以下のいずれかの基である。
Figure 2023011953000015
本明細書において、（９－フェニル）カルバゾリル基は、本明細書に別途記載のない限り、具体的には以下のいずれかの基である。
Figure 2023011953000016
前記一般式（ＴＥＭＰ－Ｃｚ１）～（ＴＥＭＰ－Ｃｚ９）中、＊は、結合位置を表す。
本明細書において、ジベンゾフラニル基、及びジベンゾチオフェニル基は、本明細書に別途記載のない限り、具体的には以下のいずれかの基である。
Figure 2023011953000017
前記一般式（ＴＥＭＰ－３４）～（ＴＥＭＰ－４１）中、＊は、結合位置を表す。
本明細書に記載の置換もしくは無置換のアルキル基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、及びｔ－ブチル基等である。
・「置換もしくは無置換のアリーレン基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリーレン基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換のアリール基」からアリール環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基である。「置換もしくは無置換のアリーレン基」の具体例（具体例群Ｇ１２）としては、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」からアリール環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基等が挙げられる。
・「置換もしくは無置換の２価の複素環基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換の２価の複素環基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換の複素環基」から複素環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基である。「置換もしくは無置換の２価の複素環基」の具体例（具体例群Ｇ１３）としては、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」から複素環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基等が挙げられる。
・「置換もしくは無置換のアルキレン基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキレン基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換のアルキル基」からアルキル鎖上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基である。「置換もしくは無置換のアルキレン基」の具体例（具体例群Ｇ１４）としては、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」からアルキル鎖上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基等が挙げられる。
本明細書に記載の置換もしくは無置換のアリーレン基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは下記一般式（ＴＥＭＰ－４２）～（ＴＥＭＰ－６７）のいずれかの基である。
Figure 2023011953000018
Figure 2023011953000019
前記一般式（ＴＥＭＰ－４２）～（ＴＥＭＰ－５２）中、Ｑ１～Ｑ１０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
前記一般式（ＴＥＭＰ－４２）～（ＴＥＭＰ－５２）中、＊は、結合位置を表す。
Figure 2023011953000020
前記一般式（ＴＥＭＰ－５３）～（ＴＥＭＰ－６２）中、Ｑ１～Ｑ１０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
式Ｑ９及びＱ１０は、単結合を介して互いに結合して環を形成してもよい。
前記一般式（ＴＥＭＰ－５３）～（ＴＥＭＰ－６２）中、＊は、結合位置を表す。
Figure 2023011953000021
前記一般式（ＴＥＭＰ－６３）～（ＴＥＭＰ－６８）中、Ｑ１～Ｑ８は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
前記一般式（ＴＥＭＰ－６３）～（ＴＥＭＰ－６８）中、＊は、結合位置を表す。
本明細書に記載の置換もしくは無置換の２価の複素環基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは下記一般式（ＴＥＭＰ－６９）～（ＴＥＭＰ－１０２）のいずれかの基である。
Figure 2023011953000022
Figure 2023011953000023
Figure 2023011953000024
前記一般式（ＴＥＭＰ－６９）～（ＴＥＭＰ－８２）中、Ｑ１～Ｑ９は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
Figure 2023011953000025
Figure 2023011953000026
Figure 2023011953000027
Figure 2023011953000028
前記一般式（ＴＥＭＰ－８３）～（ＴＥＭＰ－１０２）中、Ｑ１～Ｑ８は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
以上が、「本明細書に記載の置換基」についての説明である。
・「結合して環を形成する場合」
本明細書において、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は互いに結合せず」という場合は、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合と、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合と、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合しない」場合と、を意味する。
本明細書における、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、及び「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合（以下、これらの場合をまとめて「結合して環を形成する場合」と称する場合がある。）について、以下、説明する。母骨格がアントラセン環である下記一般式（ＴＥＭＰ－１０３）で表されるアントラセン化合物の場合を例として説明する。
Figure 2023011953000029
例えば、Ｒ９２１～Ｒ９３０のうちの「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、環を形成する」場合において、１組となる隣接する２つからなる組とは、Ｒ９２１とＲ９２２との組、Ｒ９２２とＲ９２３との組、Ｒ９２３とＲ９２４との組、Ｒ９２４とＲ９３０との組、Ｒ９３０とＲ９２５との組、Ｒ９２５とＲ９２６との組、Ｒ９２６とＲ９２７との組、Ｒ９２７とＲ９２８との組、Ｒ９２８とＲ９２９との組、並びにＲ９２９とＲ９２１との組である。
上記「１組以上」とは、上記隣接する２つ以上からなる組の２組以上が同時に環を形成してもよいことを意味する。例えば、Ｒ９２１とＲ９２２とが互いに結合して環ＱＡを形成し、同時にＲ９２５とＲ９２６とが互いに結合して環ＱＢを形成した場合は、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０３）で表されるアントラセン化合物は、下記一般式（ＴＥＭＰ－１０４）で表される。
Figure 2023011953000030
「隣接する２つ以上からなる組」が環を形成する場合とは、前述の例のように隣接する「２つ」からなる組が結合する場合だけではなく、隣接する「３つ以上」からなる組が結合する場合も含む。例えば、Ｒ９２１とＲ９２２とが互いに結合して環ＱＡを形成し、かつ、Ｒ９２２とＲ９２３とが互いに結合して環ＱＣを形成し、互いに隣接する３つ（Ｒ９２１、Ｒ９２２及びＲ９２３）からなる組が互いに結合して環を形成して、アントラセン母骨格に縮合する場合を意味し、この場合、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０３）で表されるアントラセン化合物は、下記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）で表される。下記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）において、環ＱＡ及び環ＱＣは、Ｒ９２２を共有する。
Figure 2023011953000031
形成される「単環」、又は「縮合環」は、形成された環のみの構造として、飽和の環であっても不飽和の環であってもよい。「隣接する２つからなる組の１組」が「単環」、又は「縮合環」を形成する場合であっても、当該「単環」、又は「縮合環」は、飽和の環、又は不飽和の環を形成することができる。例えば、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０４）において形成された環ＱＡ及び環ＱＢは、それぞれ、「単環」又は「縮合環」である。また、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）において形成された環ＱＡ、及び環ＱＣは、「縮合環」である。前記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）の環ＱＡと環ＱＣとは、環ＱＡと環ＱＣとが縮合することによって縮合環となっている。前記一般式（ＴＭＥＰ－１０４）の環ＱＡがベンゼン環であれば、環ＱＡは、単環である。前記一般式（ＴＭＥＰ－１０４）の環ＱＡがナフタレン環であれば、環ＱＡは、縮合環である。
「不飽和の環」とは、芳香族炭化水素環、又は芳香族複素環を意味する。「飽和の環」とは、脂肪族炭化水素環、又は非芳香族複素環を意味する。
芳香族炭化水素環の具体例としては、具体例群Ｇ１において具体例として挙げられた基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
芳香族複素環の具体例としては、具体例群Ｇ２において具体例として挙げられた芳香族複素環基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
脂肪族炭化水素環の具体例としては、具体例群Ｇ６において具体例として挙げられた基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
「環を形成する」とは、母骨格の複数の原子のみ、あるいは母骨格の複数の原子とさらに１以上の任意の元素で環を形成することを意味する。例えば、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０４）に示す、Ｒ９２１とＲ９２２とが互いに結合して形成された環ＱＡは、Ｒ９２１が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、Ｒ９２２が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、１以上の任意の元素とで形成する環を意味する。具体例としては、Ｒ９２１とＲ９２２とで環ＱＡを形成する場合において、Ｒ９２１が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、Ｒ９２２とが結合するアントラセン骨格の炭素原子と、４つの炭素原子とで単環の不飽和の環を形成する場合、Ｒ９２１とＲ９２２とで形成する環は、ベンゼン環である。
ここで、「任意の元素」は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは、炭素元素、窒素元素、酸素元素、及び硫黄元素からなる群から選択される少なくとも１種の元素である。任意の元素において（例えば、炭素元素、又は窒素元素の場合）、環を形成しない結合は、水素原子等で終端されてもよいし、後述する「任意の置換基」で置換されてもよい。炭素元素以外の任意の元素を含む場合、形成される環は複素環である。
単環または縮合環を構成する「１以上の任意の元素」は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは２個以上１５個以下であり、より好ましくは３個以上１２個以下であり、さらに好ましくは３個以上５個以下である。
本明細書に別途記載のない限り、「単環」、及び「縮合環」のうち、好ましくは「単環」である。
本明細書に別途記載のない限り、「飽和の環」、及び「不飽和の環」のうち、好ましくは「不飽和の環」である。
本明細書に別途記載のない限り、「単環」は、好ましくはベンゼン環である。
本明細書に別途記載のない限り、「不飽和の環」は、好ましくはベンゼン環である。
「隣接する２つ以上からなる組の１組以上」が、「互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、又は「互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは、隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、母骨格の複数の原子と、１個以上１５個以下の炭素元素、窒素元素、酸素元素、及び硫黄元素からなる群から選択される少なくとも１種の元素とからなる置換もしくは無置換の「不飽和の環」を形成する。
上記の「単環」、又は「縮合環」が置換基を有する場合の置換基は、例えば後述する「任意の置換基」である。上記の「単環」、又は「縮合環」が置換基を有する場合の置換基の具体例は、上述した「本明細書に記載の置換基」の項で説明した置換基である。
上記の「飽和の環」、又は「不飽和の環」が置換基を有する場合の置換基は、例えば後述する「任意の置換基」である。上記の「単環」、又は「縮合環」が置換基を有する場合の置換基の具体例は、上述した「本明細書に記載の置換基」の項で説明した置換基である。
以上が、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、及び「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合（「結合して環を形成する場合」）についての説明である。
・「置換もしくは無置換の」という場合の置換基
本明細書における一実施形態においては、前記「置換もしくは無置換の」という場合の置換基（本明細書において、「任意の置換基」と呼ぶことがある。）は、例えば、
無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
無置換の環形成原子数５～５０の複素環基
からなる群から選択される基等であり、
ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
Ｒ９０１が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ９０２が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０２は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ９０３が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０３は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ９０４が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０４は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ９０５が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０５は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ９０６が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０６は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なる。
一実施形態においては、前記「置換もしくは無置換の」という場合の置換基は、
炭素数１～５０のアルキル基、
環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
環形成原子数５～５０の複素環基
からなる群から選択される基である。
一実施形態においては、前記「置換もしくは無置換の」という場合の置換基は、
炭素数１～１８のアルキル基、
環形成炭素数６～１８のアリール基、及び
環形成原子数５～１８の複素環基
からなる群から選択される基である。
上記任意の置換基の各基の具体例は、上述した「本明細書に記載の置換基」の項で説明した置換基の具体例である。
本明細書において別途記載のない限り、隣接する任意の置換基同士で、「飽和の環」、又は「不飽和の環」を形成してもよく、好ましくは、置換もしくは無置換の飽和の５員環、置換もしくは無置換の飽和の６員環、置換もしくは無置換の不飽和の５員環、又は置換もしくは無置換の不飽和の６員環を形成し、より好ましくは、ベンゼン環を形成する。
本明細書において別途記載のない限り、任意の置換基は、さらに置換基を有してもよい。任意の置換基がさらに有する置換基としては、上記任意の置換基と同様である。
本明細書において、「ＡＡ～ＢＢ」を用いて表される数値範囲は、「ＡＡ～ＢＢ」の前に記載される数値ＡＡを下限値とし、「ＡＡ～ＢＢ」の後に記載される数値ＢＢを上限値として含む範囲を意味する。
〔実施形態の変形〕
なお、本発明は、上述の実施形態に限定されず、本発明の目的を達成できる範囲での変更、改良などは、本発明に含まれる。
本発明の実施における具体的な構造及び形状などは、本発明の目的を達成できる範囲で他の構造でもよい。
＜化合物＞
実施例１並びに比較例１～２に係る有機ＥＬ素子の製造に用いた一般式（１）で表される化合物の構造を以下に示す。
Figure 2023011953000032
実施例１並びに比較例１～２に係る有機ＥＬ素子の製造に用いた一般式（２）で表される化合物の構造を以下に示す。
Figure 2023011953000033
実施例１並びに比較例１～２に係る有機ＥＬ素子の製造に用いた、他の化合物の構造を以下に示す。
Figure 2023011953000034
Figure 2023011953000035
Figure 2023011953000036
Figure 2023011953000037
Figure 2023011953000038
Figure 2023011953000039
Figure 2023011953000040
＜有機ＥＬ表示装置の作製＞
有機ＥＬ表示装置を以下のように作製し、評価した。
（実施例１）
・青色画素としての青色有機ＥＬ素子の作製
２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍ厚のＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ Ｔｉｎ Ｏｘｉｄｅ）透明電極（陽極）付きガラス基板（ジオマテック株式会社製）をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を５分間行なった後、ＵＶオゾン洗浄を３０分間行なった。ＩＴＯ透明電極の膜厚は、１３０ｎｍとした。
洗浄後の透明電極ライン付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして、化合物ＨＴ１及び化合物ｐｄｏｐｅを共蒸着し、膜厚１０ｎｍの正孔注入層を形成した。この正孔注入層中の化合物ＨＴ１の割合を９７質量％とし、化合物ｐｄｏｐｅの割合を３質量％とした。
正孔注入層の成膜に続けて化合物ＨＴ１を蒸着し、膜厚８０ｎｍの第四の正孔輸送層を成膜した。
第四の正孔輸送層の成膜に続けて化合物ＢＨＴを蒸着し、膜厚１０ｎｍの第一の正孔輸送層を成膜した。
第一の正孔輸送層上に化合物ＢＨ１（ホスト材料）及び化合物ＢＤ（ドーパント材料）を、化合物ＢＤの割合が４質量％となるように共蒸着し、膜厚５ｎｍの第一の発光層を成膜した。
第一の発光層上に化合物ＢＨ２（ホスト材料）及び化合物ＢＤ（ドーパント材料）を、化合物ＢＤの割合が４質量％となるように共蒸着し、膜厚２０ｎｍの第四の発光層を成膜した。
第四の発光層上に化合物ＥＴ１を蒸着し、膜厚５ｎｍの第一の電子輸送層（正孔障壁層ともいう）（ＨＢＬ）を形成した。
第一の電子輸送層上に化合物ＥＴ２及び化合物Ｌｉｑを共蒸着し、膜厚２５ｎｍの第二の電子輸送層（ＥＴ）を形成した。この第二の電子輸送層の化合物ＥＴ２の割合を７０質量％とし、化合物Ｌｉｑの割合を３０質量％とした。なお、Ｌｉｑは、（８－キノリノラト）リチウム（（８－Ｑｕｉｎｏｌｉｎｏｌａｔｏ）ｌｉｔｈｉｕｍ）の略称である。
第二の電子輸送層上にＹｂ（イッテルビウム）を蒸着して膜厚１ｎｍの電子注入層を形成した。
電子注入層上に金属Ａｌを蒸着して膜厚８０ｎｍの陰極を形成した。
実施例１の青色有機ＥＬ素子の構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO(130)/HT1:pdope(10,97%:3%)/HT1(80)/BHT(10)/BH1:BD(5,96%:4%)/BH2:BD(20,96%:4%)/ET1(5)/ET2:Liq(25,70%:30%)/Yb(1)/Al(80)
なお、括弧内の数字は、膜厚（単位：ｎｍ）を示す。
同じく括弧内において、パーセント表示された数字（９７％：３％）は、正孔注入層における化合物ＨＴ１及び化合物ｐｄｏｐｅの割合（質量％）を示し、パーセント表示された数字（９６％：４％）は、第一の発光層又は第二の発光層におけるホスト材料（化合物ＢＨ１又はＢＨ２）及びドーパント材料（化合物ＢＤ）の割合（質量％）を示し、パーセント表示された数字（７０％：３０％）は、第二の電子輸送層における化合物ＥＴ２及び化合物Ｌｉｑの割合（質量％）を示す。以下、同様の表記とする。
・緑色画素としての緑色有機ＥＬ素子の作製
実施例１に係る緑色有機ＥＬ素子の作製においては、ガラス基板上のＩＴＯ膜、正孔注入層、第四の正孔輸送層、第四の発光層、第一の電子輸送層、第二の電子輸送層、電子注入層及び陰極は、実施例１に係る有機ＥＬ表示装置における共通層であるため、青色有機ＥＬ素子と同様にして作製した。
非共通層としての第二の正孔輸送層及び第二の発光層は、次のようにして作製した。
第四の正孔輸送層の上に化合物ＧＨＴを蒸着し、膜厚３５ｎｍの第二の正孔輸送層を成膜した。
第二の正孔輸送層上に化合物ｅＰＧＨ（ホスト材料）、化合物ｈＰＧＨ及び化合物ＰＧＤ（ドーパント材料）を共蒸着し、膜厚４０ｎｍの第二の発光層を成膜した。第二の発光層中、化合物ｅＰＧＨの割合が４７．５質量％、化合物ｈＰＧＨの割合が４７．５質量％、化合物ＰＧＤの割合が５質量％となるように、共蒸着した。
第二の発光層の上に、共通層としての第四の発光層を形成した。
実施例１の緑色有機ＥＬ素子の構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO(130)/HT1:pdope(10,97%:3%)/HT1(80)/GHT(35)/ePGH:hPGH:PGD(40,47.5%:47.5%:5%)/BH2:BD(20,96%:4%)/ET1(5)/ET2:Liq(25,70%:30%)/Yb(1)/Al(80)
・赤色画素としての赤色有機ＥＬ素子の作製
実施例１に係る赤色有機ＥＬ素子の作製においては、ガラス基板上のＩＴＯ膜、正孔注入層、第四の正孔輸送層、第四の発光層、第一の電子輸送層、第二の電子輸送層、電子注入層及び陰極は、実施例１に係る有機ＥＬ表示装置における共通層であるため、青色有機ＥＬ素子と同様にして作製した。
非共通層としての第三の正孔輸送層及び第三の発光層は、次のようにして作製した。
第四の正孔輸送層の上に化合物ＲＨＴを蒸着し、膜厚７０ｎｍの第三の正孔輸送層を成膜した。
第三の正孔輸送層上に化合物ＰＲＨ（ホスト材料）、化合物ＰＲＤ（ドーパント材料）を共蒸着し、膜厚４０ｎｍの第三の発光層を成膜した。第三の発光層中、化合物ＰＲＨの割合が９８質量％、化合物ＰＲＤの割合が２質量％となるように、共蒸着した。
第三の発光層の上に、共通層としての第四の発光層を形成した。
実施例１の赤色有機ＥＬ素子の構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO(130)/HT1:pdope(10,97%:3%)/HT1(80)/RHT(70)/PRH:PRD(40,98%:2%)/BH2:BD(20,96%:4%)/ET1(5)/ET2:Liq(25,70%:30%)/Yb(1)/Al(80)
（比較例１）
比較例１に係る有機ＥＬ表示装置は、次のようにして作製した。
比較例１に係る青色有機ＥＬ素子においては、第一の正孔輸送層の上に第一の発光層を形成せずに第四の発光層を直接形成し、第四の発光層の膜厚を２５ｎｍに変更したこと以外、実施例１と同様に作製した。
比較例１に係る緑色有機ＥＬ素子においては、共通層としての第四の発光層を形成せずに、第二の発光層の上に第一の電子輸送層を形成したこと以外、実施例１と同様に作製した。
比較例１に係る赤色有機ＥＬ素子においては、共通層としての第四の発光層を形成せずに、第三の発光層の上に第一の電子輸送層を形成したこと以外、実施例１と同様に作製した。
（比較例２）
比較例２に係る有機ＥＬ表示装置は、次のようにして作製した。
比較例２に係る青色有機ＥＬ素子においては、第一の発光層の上に第四の発光層を、共通層としてではなく、非共通層として形成したこと以外、実施例１と同様にして作製した。
比較例２に係る緑色有機ＥＬ素子においては、共通層としての第四の発光層を形成せずに、第二の発光層の上に第一の電子輸送層を形成したこと以外、実施例１と同様に作製した。
比較例２に係る赤色有機ＥＬ素子においては、共通層としての第四の発光層を形成せずに、第三の発光層の上に第一の電子輸送層を形成したこと以外、実施例１と同様に作製した。
＜有機ＥＬ素子の評価＞
実施例１並びに比較例１～２で作製した有機ＥＬ表示装置におけるそれぞれの有機ＥＬ素子について、以下の評価を行った。評価結果を表１に示す。
・駆動電圧
電流密度が１００ｍＡ／ｃｍ２となるように陽極と陰極との間に通電したときの電圧（単位：Ｖ）を計測した。
・外部量子効率（ＥＱＥ）
電流密度が１０ｍＡ／ｃｍ２となるように素子に電圧を印加した時の分光放射輝度スペクトルを分光放射輝度計ＣＳ－２０００（コニカミノルタ株式会社製）で計測した。得られた分光放射輝度スペクトルから、ランバシアン放射を行ったと仮定し外部量子効率ＥＱＥ（単位：％）を算出した。
・寿命（ＬＴ９０）
得られた有機ＥＬ素子に、電流密度が５０ｍＡ／ｃｍ２となるように電圧を印加し、初期輝度に対して輝度が９０％となるまでの時間（ＬＴ９０（単位：時間））を測定した。
Figure 2023011953000041
表１に示すように、実施例１に係る有機ＥＬ表示装置によれば、共通層として第四の発光層を緑色有機ＥＬ素子及び赤色有機ＥＬ素子に形成したにもかかわらず、緑色有機ＥＬ素子及び赤色有機ＥＬ素子は、比較例１及び比較例２と同等の性能を示した。
さらに、実施例１に係る有機ＥＬ表示装置の青色有機ＥＬ素子においては、第一の発光層と第四の発光層とを積層させたことで、第一の発光層を有さない比較例１に係る有機ＥＬ表示装置の青色有機ＥＬ素子に比べて、駆動電圧が低下し、発光効率が向上し、寿命も長くなった。
なお、比較例２に係る有機ＥＬ表示装置の青色有機ＥＬ素子についても、比較例１に対して性能が向上した。しかしながら、比較例２においては、第四の発光層を共通層としてではなく、非共通層として形成しているため、青色画素の形成のために３つの非共通層を続けて成膜する必要があり、実施例１に対して比較例２のプロセスコストが大幅に上昇する。この点において、実施例１に係る有機ＥＬ表示装置は、比較例２に対して大きく優位である。
実施例１に係る有機ＥＬ表示装置によれば、高い発光効率で発光する有機ＥＬ表示装置を、プロセスコストを大幅に上昇させることなく製造できる。
１ ：有機ＥＬ表示装置
２ ：基板
３ ：陽極
４ ：陰極
５ ：発光帯域
６ ：正孔注入層
７ ：正孔輸送帯域
８ ：電子輸送層
９ ：正孔注入層
９ ：電子注入層
１０Ｂ ：青色有機ＥＬ素子
１０Ｇ ：緑色有機ＥＬ素子
１０Ｒ ：赤色有機ＥＬ素子
５１ ：第一の発光層
５２ ：第二の発光層
５３ ：第三の発光層
５４ ：第四の発光層
７１ ：第一の正孔輸送層
７２ ：第二の正孔輸送層
７３ ：第三の正孔輸送層
７４ ：第四の正孔輸送層

Claims (14)

  1. 有機ＥＬ表示装置であって、
    互いに対向して配置された陽極及び陰極を有し
    画素としての青色有機ＥＬ素子、画素としての緑色有機ＥＬ素子及び画素としての赤色有機ＥＬ素子と、を有し、
    前記青色有機ＥＬ素子は、前記陽極と前記陰極との間に配置された第一の発光層を有し、
    前記緑色有機ＥＬ素子は、前記陽極と前記陰極との間に配置された第二の発光層を有し、
    前記赤色有機ＥＬ素子は、前記陽極と前記陰極との間に配置された第三の発光層を有し、
    前記青色有機ＥＬ素子、前記緑色有機ＥＬ素子及び前記赤色有機ＥＬ素子は、当該青色有機ＥＬ素子、当該緑色有機ＥＬ素子及び当該赤色有機ＥＬ素子に亘って共通して設けられた第四の発光層を有し、
    前記第四の発光層は、前記第一の発光層、前記第二の発光層及び前記第三の発光層と、前記陰極と、の間に配置され、
    前記第四の発光層は、前記第一の発光層、前記第二の発光層及び前記第三の発光層のそれぞれと直接接しており、
    前記第一の発光層は、下記一般式（１）で表される第一の化合物を含有し、
    前記第一の化合物は、下記一般式（１１）で表される基を少なくとも１つ有し、
    前記第四の発光層は、下記一般式（２）で表される第二の化合物を含有する、
    有機ＥＬ表示装置。
    Figure 2023011953000042
    （前記一般式（１）において、
    Ｒ１０１～Ｒ１１０は、それぞれ独立に、
    水素原子、
    置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
    置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
    置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    －Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
    －Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
    －Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
    置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
    －Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
    －ＣＯＯＲ８０２で表される基、
    ハロゲン原子、
    シアノ基、
    ニトロ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、
    置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基、又は
    前記一般式（１１）で表される基であり、
    ただし、Ｒ１０１～Ｒ１１０の少なくとも１つは、前記一般式（１１）で表される基であり、
    前記一般式（１１）で表される基が複数存在する場合、複数の前記一般式（１１）で表される基は、互いに同一であるか又は異なり、
    Ｌ１０１は、
    単結合、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
    Ａｒ１０１は、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    ｍｘは、０、１、２、３、４又は５であり、
    Ｌ１０１が２以上存在する場合、２以上のＬ１０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
    Ａｒ１０１が２以上存在する場合、２以上のＡｒ１０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
    前記一般式（１１）中の＊は、前記一般式（１）中のピレン環との結合位置を示す。）
    Figure 2023011953000043
    （前記一般式（２）において、
    Ｒ２０１～Ｒ２０８は、それぞれ独立に、
    水素原子、
    置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    置換もしくは無置換の炭素数１～５０のハロアルキル基、
    置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
    置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    －Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基、
    －Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基、
    －Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基、
    －Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基、
    置換もしくは無置換の炭素数７～５０のアラルキル基、
    －Ｃ（＝Ｏ）Ｒ８０１で表される基、
    －ＣＯＯＲ８０２で表される基、
    ハロゲン原子、
    シアノ基、
    ニトロ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    Ｌ２０１及びＬ２０２は、それぞれ独立に、
    単結合、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基であり、
    Ａｒ２０１及びＡｒ２０２は、それぞれ独立に、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。）
    （前記一般式（１）で表される第一の化合物及び前記一般式（２）で表される第二の化合物中、Ｒ９０１、Ｒ９０２、Ｒ９０３、Ｒ９０４、Ｒ９０５、Ｒ９０６、Ｒ９０７、Ｒ８０１及びＲ８０２は、それぞれ独立に、
    水素原子、
    置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
    置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基であり、
    Ｒ９０１が複数存在する場合、複数のＲ９０１は、互いに同一であるか又は異なり、
    Ｒ９０２が複数存在する場合、複数のＲ９０２は、互いに同一であるか又は異なり、
    Ｒ９０３が複数存在する場合、複数のＲ９０３は、互いに同一であるか又は異なり、
    Ｒ９０４が複数存在する場合、複数のＲ９０４は、互いに同一であるか又は異なり、
    Ｒ９０５が複数存在する場合、複数のＲ９０５は、互いに同一であるか又は異なり、
    Ｒ９０６が複数存在する場合、複数のＲ９０６は、互いに同一であるか又は異なり、
    Ｒ９０７が複数存在する場合、複数のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なり、
    Ｒ８０１が複数存在する場合、複数のＲ８０１は、互いに同一であるか又は異なり、
    Ｒ８０２が複数存在する場合、複数のＲ８０２は、互いに同一であるか又は異なる。）
  2. 請求項１に記載の有機ＥＬ表示装置において、
    前記青色有機ＥＬ素子は、前記陽極と前記第一の発光層との間に配置され、かつ、前記第一の発光層と直接接した第一の正孔輸送層を有し、
    前記緑色有機ＥＬ素子は、前記陽極と前記第二の発光層との間に配置され、かつ、前記第二の発光層と直接接した第二の正孔輸送層を有し、
    前記赤色有機ＥＬ素子は、前記陽極と前記第三の発光層との間に配置され、かつ、前記第三の発光層と直接接した第三の正孔輸送層を有する、
    有機ＥＬ表示装置。
  3. 請求項１又は請求項２に記載の有機ＥＬ表示装置において、
    前記第一の発光層は、蛍光発光性の第三の化合物を含有する、
    有機ＥＬ表示装置。
  4. 請求項３に記載の有機ＥＬ表示装置において、
    前記第三の化合物は、主ピーク波長が４３０ｎｍ以上４８０ｎｍ以下の蛍光発光を示す化合物である、
    有機ＥＬ表示装置。
  5. 請求項１から請求項４のいずれか一項に記載の有機ＥＬ表示装置において、
    前記第四の発光層は、蛍光発光性の第四の化合物を含有する、
    有機ＥＬ表示装置。
  6. 請求項５に記載の有機ＥＬ表示装置において、
    前記第四の化合物は、主ピーク波長が４３０ｎｍ以上４８０ｎｍ以下の蛍光発光を示す化合物である、
    有機ＥＬ表示装置。
  7. 請求項２に記載の有機ＥＬ表示装置において、
    前記第一の正孔輸送層の膜厚ＤＨＴ１、前記第二の正孔輸送層の膜厚ＤＨＴ２及び前記第三の正孔輸送層の膜厚ＤＨＴ３は、下記数式（数１）の関係を満たす、
    有機ＥＬ表示装置。
    ＤＨＴ１＜ＤＨＴ２＜ＤＨＴ３…（数１）
  8. 請求項２から請求項７のいずれか一項に記載の有機ＥＬ表示装置において、
    前記第一の発光層、前記第二の発光層、前記第三の発光層、前記第一の正孔輸送層、前記第二の正孔輸送層及び前記第三の正孔輸送層以外の層は、前記青色有機ＥＬ素子、前記緑色有機ＥＬ素子及び前記赤色有機ＥＬ素子に亘って共通して設けられている、
    有機ＥＬ表示装置。
  9. 請求項１から請求項８のいずれか一項に記載の有機ＥＬ表示装置において、
    前記第四の発光層の膜厚ＤＥＭ４は、前記第一の発光層の膜厚ＤＥＭ１よりも大きい、
    有機ＥＬ表示装置。
  10. 請求項１から請求項９のいずれか一項に記載の有機ＥＬ表示装置において、
    前記第四の発光層の膜厚ＤＥＭ４と、前記第一の発光層の膜厚ＤＥＭ１とが、下記数式（数２）の関係を満たす、
    有機ＥＬ表示装置。
    ５≦ＤＥＭ４－ＤＥＭ１≦２８…（数２）
  11. 請求項１から請求項１０のいずれか一項に記載の有機ＥＬ表示装置において、
    前記第四の発光層の膜厚ＤＥＭ４は、１２．５ｎｍ以上３０ｎｍ以下である、
    有機ＥＬ表示装置。
  12. 請求項１から請求項１１のいずれか一項に記載の有機ＥＬ表示装置において、
    前記第一の発光層の膜厚ＤＥＭ１は、２ｎｍ以上１２．５ｎｍ以下である、
    有機ＥＬ表示装置。
  13. 請求項１から請求項１２のいずれか一項に記載の有機ＥＬ表示装置において、
    前記第二の発光層は、燐光発光性の第五の化合物を含有し、
    前記第三の発光層は、燐光発光性の第六の化合物を含有する、
    有機ＥＬ表示装置。
  14. 請求項１から請求項１３のいずれか一項に記載の有機ＥＬ表示装置を搭載した電子機器。
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