JP2023010966A - プライミング弁およびフローセンサ部分組立体 - Google Patents
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Abstract
Description
本願は、2017年6月19日に出願された「適度な圧力および流れ分布を誘起しかつセンサ準備性を向上させるプライミング弁」と題する米国仮出願第62/521,726号に対する優先権を主張し、当該米国仮出願の全開示は参照によって本願に援用される。
流れ測定特徴が改善したフローセンサを有するフローセンサシステムを提供することは有益だろう。
図1から図4は、本開示のフローセンサシステム200の代表的な構成を示す。図1から図4を参照すると、本開示のフローセンサシステム200は、使用前に互いに嵌合する二つの主組立体、すなわち、フローセンサ210およびベース220を含む。一例において、当該フローセンサ210は、再使用可能なベース220と係合可能な使い捨てフローセンサであることができる。上記フローセンサシステム200は、インテリジェント注射ポートである。上記フローセンサシステム200は、手動で投与される静脈内注射剤のための注射サイト(例えば、「Yサイト」またはストップコック)に取り付け可能である。
図1から図2を参照して、本開示のフローセンサシステム200の使用をここで説明する。一例において、上記薬物が注射されると、上記フローセンサシステム200は、超音波によって投与された体積を測定する。上記フローセンサ210における超音波信号の送信を向上させるために、本開示は、上記フローセンサ210において流体圧力を増大させる様々な例を提案する。
本例では、上記フローセンサシステム200は、流体を含有するシリンジ900などの投与可能な流体源に上記フローセンサシステム200の上記注射ポート130を取り付けることによって使用の用意が整えられる。いくつかの例では、前記シリンジ900が生理食塩水のようなプライミング流体を含みことができる。上記シリンジ900を接続する前に、上記注射ポート130は、望ましくは、通常の病院の手順に従って受け口を拭くことによって清潔にする。上記シリンジ900は、当該シリンジ900が停止するまで、すなわち、当該シリンジ900と上記注射ポート130の間の確実な接続がなされるまで当該シリンジ900をその縦軸周りに回転させることにより、上記注射ポート130に取り付けられることができる。上記シリンジ900はプランジャ920を有し、当該プランジャ920が遠位方向に押されるときに上記シリンジ900の内部から上記プライミング流体が送り出される。
例えば、当該第二の信号は、上記フローセンサ210を通る流体の上記圧力および/または流量を特徴化し得る。一部の例では、上記第二の信号は、上記フローセンサ210の上記流路の上記内表面が十分に濡れているため、上記第一の信号よりも増強され(すなわち、より高い強度を有し)得る。例えば、上記第二の信号は、上記第一の信号に対して、120%、160%、または180%、またはそれらの間の値だけ増強され得る。上記フローセンサ210は以上でプライミングされ、流体送り出し手順における使用準備が整う。
当該制御器930は、上記少なくとも一つの第一の信号および上記少なくとも一つの第二の信号を受信するなどの、上記フローセンサ210から情報を受信するように構成され得る。上記制御器930は、上記少なくとも一つの第一の信号および上記少なくとも一つの第二の信号から受信したデータに基づく上記流体の上記少なくとも一つの属性が、少なくとも一つのルールによって特定される少なくとも一つの条件と一致するということを判定するように構成され得る。例えば、上記制御器930は、所与の流体温度での所与の流体圧力に関する上記フローセンサ210を通る上記流体の流量に基づいて上記フローセンサ210を流れる流体の種類を識別するように構成され得る。理論に拘束されることは意図しないが、流動性医薬などの各流体は、当該流体が上記フローセンサ210を流れる際に固有の超音波特性を有する。当該超音波特性は、上記流体の流体圧力、温度、および材料組成によって変わり得る。
例えば、当該第二の信号は、上記フローセンサ210を通る流体の上記圧力および/または流量を特徴化し得る。一部の例では、上記第二の信号は、上記フローセンサ210の上記流路の上記内表面が十分に濡れているため、上記第一の信号よりも増強され(すなわち、より高い強度を有し)得る。例えば、上記第二の信号は、上記第一の信号に対して、120%、160%、または180%、またはそれらの間の値だけ増強され得る。上記フローセンサ210は以上でプライミングされ、流体送り出し手順における使用準備が整う。
図7を参照すると、図1を参照して本願で説明したようなキャップ910を、または、図2を参照して本願で説明した通気キャップ940などの通気フロー制限器を上記出口接続部105に被せる代わりに、上記出口接続部105は、図7に示すようなプライミング弁950に接続され得る。一部の例では、当該プライミング弁950は、上記出口接続部105の上記ルアーチップ109と協調するように構成される。当該プライミング弁950は、当該プライミング弁950が停止するまで、すなわち、当該プライミング弁950と上記ルアーチップ109の間の確実な接続がなされるまで、当該プライミング弁950をその縦軸周りに回転させることにより、上記ルアーチップ109に取り付けられることができる。
上記プライミング弁950は、「フローセンサを準備する方法」と題するセクションにおいて本願で説明したように本開示のフローセンサシステム200の使用の際に上記キャップ910または上記通気キャップ940の代わりに使用することができ、したがって、上記フローセンサシステム200における上記プライミング弁950の使用法は、以下にごく手短に説明される。例えば、上記フローセンサ210が上記シリンジ900からの上記流体によって加圧されるとき、少なくとも一つの第1の信号が上記フローセンサ210によって生成されて、流体の少なくとも一つの属性を特徴化する。様々な例において、当該少なくとも一つの属性は、流体流量および/または流体圧力であり得る。上記出口接続部105にキャップをしたまま上記フローセンサ210内の流体圧力を手動で増大させることにより、上記フローセンサ210の上記流路の上記内表面と上記流体の間の空気の排除が促される。このようにして、上記フローセンサ210の上記流路の上記内表面が十分に濡れて、上記フローセンサ210の増強された超音波信号の送信を可能にする。
プライミングされたフローセンサシステム200を使用するために、ユーザは、まず上記フローセンサ210(チューブ側)およびベース220の前部を接合し、次にこれらをカチッと嵌めることによって上記フローセンサ210を上記ベース220に取り付ける。
好ましくは、上記フローセンサ210と上記ベース220の間の確実な接続を示す可聴のスナップ音が聞かれる。一例において、上記ベース220に上記フローセンサ210を接続することによって、自動的に上記フローセンサシステム200に電源が投入される。一例では、上記ベース220への上記フローセンサ210の上記接続は、上記ベース220上の点滅光によって確認される。他の例では、他の指標が使用され得る。
Claims (17)
- 流体流路、前記流体流路の第一の端部における流体入口、前記流体流路の第二の端部における流体出口、弁座、および前記弁座に対して移動するように構成されるコネクタを含む弁を含む、プライミング弁。
- 前記コネクタは、前記流体流路内の閾値圧力に応じて前記弁座に対して移動し、前記流体流路を介して前記弁の前記流体入口と前記流体出口との間で流体が流れるように構成されている、請求項1に記載のプライミング弁。
- 前記閾値圧力は、0.035MPaから0.35MPaである請求項2に記載のプライミング弁。
- 前記コネクタが、前記コネクタの入口端と出口端との間に延在する側壁を含み、前記弁座が、前記弁座の入口端と出口端との間に延在する側壁を含み、前記弁座の少なくとも一部が、前記コネクタの側壁の内表面が前記弁座の側壁の外表面に対向するように、前記コネクタ内で延在する、請求項2に記載のプライミング弁。
- 前記弁座の側壁の外表面は、前記弁座の側壁から径方向外方に延在するリップ部を含み、前記コネクタの側壁の内表面は、前記弁座のリップ部とスライド可能にかつ封止的に係合される請求項4に記載のプライミング弁。
- 前記弁座のリップ部は、成形リップシールおよびOリングのうちの一つを含む請求項5に記載のプライミング弁。
- 前記弁座の側壁の内表面が、前記弁の流体入口から前記弁座の側壁の少なくとも一つの開口へ延在する前記流体流路の第一の部分を画定し、前記弁座の側壁の前記少なくとも一つの開口が、前記弁座のリップ部に対して前記弁の流体出口に向かう方向に存在し、かつ前記コネクタの側壁の内表面および前記弁座の側壁の外表面が、前記開口から前記弁の流体出口に向かって延在する前記流体流路の第二の部分を画定する、請求項5に記載のプライミング弁。
- 前記コネクタが、前記流体が前記弁の流体入口と流体出口の間を流れることができるように前記流体流路内の前記閾値圧力に応じて、前記弁座の出口端に向かう方向に前記弁座の入口端から軸方向に離れるように移動するように構成される、請求項6に記載のプライミング弁。
- 前記コネクタの側壁の一部が、前記コネクタの入口端で径方向内方に延在する、請求項8に記載のプライミング弁。
- 前記弁座の側壁の外表面が、前記弁座の側壁から径方向外方に延在する少なくとも一つの当接面を含み、該少なくとも一つの当接面が、前記弁座の出口端に向かう方向に前記弁座の入口端から軸方向に離れる前記コネクタのさらなる移動を抑止するように径方向内方に延在する前記コネクタの側壁の一部と係合するように構成される、請求項9に記載のプライミング弁。
- 前記コネクタの側壁の内表面が、該側壁から径方向内方に延在する少なくとも一つの戻り止めを含む、請求項8に記載のプライミング弁。
- 前記弁座の側壁の外表面が、該側壁から径方向外方に延在する少なくとも一つの当接面を含み、該少なくとも一つの当接面が、前記弁座の出口端に向かう方向に前記弁座の入口端から軸方向に離れる前記コネクタのさらなる移動を抑止するように前記少なくとも一つの戻り止めと係合するように構成される、請求項11に記載のプライミング弁。
- 前記弁座の側壁の外表面が、該側壁から径方向外方に延在する少なくとも一つのさらなる当接面を含み、該少なくとも一つのさらなる当接面が、前記少なくとも一つの当接面に対して前記弁座の入口端に向かう方向に存在し、かつ前記少なくとも一つのさらなる当接面が、前記弁座の出口端から離れる方向に軸方向に前記弁座の入口端に向かう前記コネクタの移動を抑止するように前記少なくとも一つの戻り止めと係合するように構成される、請求項12に記載のプライミング弁。
- 前記弁が、該弁の流体入口と流体出口の間にさらなる流体流路をさらに含む、請求項2に記載のプライミング弁。
- 前記コネクタの側壁の内表面が、前記コネクタの出口端の方へ径方向内方に延在する傾斜面を含み、前記弁座の側壁の外表面が弁座面を含み、かつ前記コネクタの傾斜面が、前記弁座の弁座面と係合して、前記流体流路を通る前記流体入口と前記流体出口の間の流体流を防止する、請求項2に記載のプライミング弁。
- 前記弁が、投与可能な流体源から、医療デバイスに前記流体を提供する流体通路に前記流体を送り出すように構成される入口に接続するように構成される前記流体流路の第二の端部における流体出口における接続部を含む、請求項2に記載のプライミング弁。
- 流動性医薬の流れを検知するためのフローセンサ部分組立体において、
流体チャネル、前記流体チャネルの第一の端部における流体入口、および前記流体チャネルの第二の端部における流体出口を含む流体ポートと、
前記流体チャネルの第二の端部における前記流体出口に取り付けられるプライミング弁とを備え、
該プライミング弁が、閉鎖時には前記流体チャネルの第二の端部における前記流体出口からの流体流を防止するように構成され、かつ前記プライミング弁が、前記流体チャネル内の閾値圧力に応じて前記流体チャネルの第二の端部における前記流体出口からの前記流体の前記流れを許容するように開放するように構成される、フローセンサ部分組立体。
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