JP2022549803A - 有機ケイ素化合物、被覆エフェクト顔料およびシーリング試薬ｉの使用を含む、ケラチン物質の染色方法 - Google Patents

有機ケイ素化合物、被覆エフェクト顔料およびシーリング試薬ｉの使用を含む、ケラチン物質の染色方法 Download PDF

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Abstract

本発明の主題は、以下の工程：・ケラチン物質への薬剤（ａ）の適用工程、ここで前記薬剤（ａ）は以下を含む：（ａ１）１個、２個または３個のケイ素原子を有するシランからなる群から選択される少なくとも１種の有機ケイ素化合物、および（ａ２）α）基材プレートレットおよびβ）コーティングを含み、該コーティングが、金属アルコキシドおよび塩基性基を有する有機ケイ素化合物を使用して湿式化学的に調製された少なくとも１つの層を含む少なくとも１種のエフェクト顔料を含む少なくとも１種の着色化合物；および・前記ケラチン物質への薬剤（ｂ）の適用工程、ここで前記薬剤（ｂ）は以下を含む：（ｂ１）少なくとも１種のシーリング試薬、を含むケラチン物質、特に人毛を染色する方法である。

Description

本出願の主題は、２種の薬剤（ａ）および（ｂ）の適用を含む、ケラチン物質、特に人毛を処理するための方法である。薬剤（ａ）は少なくとも１種の有機ケイ素化合物（ａ１）、および少なくとも１種の選択されたエフェクト顔料を含む少なくとも１種の選択された着色化合物（ａ２）という内容物を特徴とする。薬剤（ｂ）は少なくとも１種のシーリング試薬を含有する。
本出願のさらなる主題は、別々に調製された少なくとも３種の薬剤（ａ'）、（ａ''）および（ｂ）を含む、ケラチン物質、特に人毛を染色するための多成分パッケージユニット（パーツキット）である。薬剤（ａ'）および（ａ''）は、上記方法で使用される薬剤（ａ）を準備するために使用し得る。
ケラチン繊維、特に毛髪の形状および色を変えることは現代の化粧料の重要な領域である。毛髪の色を変えるために、専門家は、着色要件に応じた種々の着色システムを知っている。酸化染料は通常、永続的で、しっかりとした染色のために使用され、良好な堅牢性を有し、良好に白髪がカバーされる。かかる染料は通常、酸化染料前駆体、いわゆる顕色剤成分とカプラー成分を含有しており、これらは過酸化水素などの酸化剤の影響下において互いに実際の染料を形成する。酸化染料は非常に長持ちする染色結果を特徴とする。
直接染料を使用する場合、既製の染料は着色剤から毛髪繊維内へと拡散する。酸化的な毛染めと比べて、直接染料で得られる染色は色持ちが短く、すぐに洗い流される。直接染料での染色が毛髪上に残存する期間は、通常、洗髪５回～２０回までである。
着色顔料の使用は、毛髪および／または皮膚に対して短期間の色変化をもたらすことが知られている。着色顔料は不溶性の着色物質であると理解されている。これは、小粒子の形態で染料配合物中に未溶解の状態で存在し、毛髪繊維および／または皮膚表面の外面に堆積されているにすぎない。したがって、これは、通常、界面活性剤含有洗浄剤で数回洗い流すことによって、残存することなく、また除去できる。このタイプの種々の製品が、ヘアマスカラという名称で市場において入手可能である。
ユーザーが特に長持ちする染色を望む場合、これまでは酸化的染料の使用が唯一の選択肢であった。しかしながら、数多くの最適化の試みにもかかわらず、酸化的毛染めにおける不快なアンモニア臭やアミン臭は完全には回避することができない。また、酸化的染料の使用に依然として伴う毛髪へのダメージもユーザーの毛髪に対してマイナス効果を有する。
欧州特許第２１６８６３３Ｂ１号明細書では、顔料を用いた長持ちする髪の着色をもたらすための課題に取り組んでいる。この文書には、顔料、有機ケイ素化合物、フィルム形成性ポリマーおよび溶剤の組合せを毛髪に対して使用した場合、洗髪に対して特に耐久性がある着色を生成することが可能であることが教示されている。
金属光沢顔料またはメタリック調エフェクト顔料が多くの技術分野で広く使用されている。これらは、例えば、コーティング、印刷用インク、インク、プラスチック、ガラス、セラミック製品、およびマニキュア液などの装飾用化粧料のための調製物を彩色するために使用される。これらは、角度依存性の魅力的な色感（ゴニオクロミズム）および金属のようにみえる光沢を特徴とする。
メタリック仕上げまたはメタリックなハイライトを有する毛髪が流行っている。メタリックな色調は髪をより多く、より輝いて見せる。
欧州特許第２１６８６３３Ｂ１号明細書
一方において高い洗い流し堅牢性および摩擦堅牢性を有し、他方において、まとまりやすさおよび感触などの毛髪特性にマイナスの影響を及ぼさない、エフェクト顔料を有する毛髪染料を提供する必要性が存在している。この目的のためには、使用されるエフェクト顔料が高い染着力を有し、毛髪に薄い層で塗布可能であることが望ましかろう。
したがって、本発明の課題は、酸化的着色と同等の堅牢性を有するエフェクト顔料を有する着色システムを提供することであった。洗い流し堅牢性は卓越しているべきであるが、通常この目的に使用される酸化染料前駆体の使用は回避されるべきである。
驚くべきことに、ここに、この課題は、ケラチン物質、特に人毛を、少なくとも２種の薬剤（ａ）および（ｂ）をケラチン物質（毛髪）に塗布する方法によって着色すると見事に解決できることがわかった。ここで、第１の薬剤（ａ）は１個、２個または３個のケイ素原子を有するシランの群からの少なくとも１種の有機ケイ素化合物、およびさらに少なくとも１種の選択された着色化合物を含む。このようにして、薬剤（ａ）において、有機ケイ素化合物および着色化合物が一緒に調製される。第２の薬剤（ｂ）は少なくとも１種のシーリング試薬を含む。
この２種の薬剤（ａ）および（ｂ）を染色方法において使用した場合、ケラチン物質を特に高い色彩強度および高い堅牢性で染色することができよう。
本発明の第１の目的は、以下の工程を含む、ケラチン物質、特に人毛を着色する方法である：
・ケラチン物質への薬剤（ａ）の適用工程、ここで前記薬剤（ａ）は以下を含む：
（ａ１）１個、２個または３個のケイ素原子を有するシランからなる群から選択される少なくとも１種の有機ケイ素化合物、および
（ａ２）α）基材プレートレットおよびβ）コーティングを含む少なくとも１種のエフェクト顔料を含有する少なくとも１種の着色化合物、ここで、該コーティングは金属アルコキシドおよび塩基性基を有する有機ケイ素化合物を使用して湿式化学的に調製された少なくとも１つの層を含む；および
・前記ケラチン物質への薬剤（ｂ）の適用工程、ここで前記薬剤（ｂ）は以下を含む：
（ｂ１）少なくとも１種のシーリング試薬。
本発明に至る研究において、薬剤（ａ）および（ｂ）の優先的な連続適用は、ケラチン物質上に非常に安定した耐洗浄性の着色の生成を可能にすることが見出された。この理論に限定されないが、この文脈において、有機ケイ素化合物（ａ１）と着色化合物（ａ２）の同時適用は、ケラチン物質上に特に耐性のある第１のフィルムの形成をもたらすと思われる。第１の層は、第２の薬剤（ｂ）の適用によりシールされる。例えば、フィルム形成性ポリマーは、シーリング試薬（ｂ１）として、さらなるフィルムの形態でこの第１の層上に堆積される。
この特別なタイプのパッケージング、すなわち、シラン（ａ１）と着色剤（ａ２）の同時適用、およびシーリング試薬（ｂ１）の個別適用により、この方法で製造されたフィルムシステムは外部からの影響に対する耐性が向上した。このようにして、着色化合物（ａ２）がケラチン物質に恒久的に固定され、シャンプーに対する良好な耐性を備えた非常に耐洗浄性のある着色を得ることができた。
エフェクト顔料の特別なコーティングは、有機ケイ素化合物（ａ１）によって形成された第１のフィルムおよびケラチン物質に対するエフェクト顔料の親和性を大幅に向上させる。
［ケラチン物質］
ケラチン物質としては、毛髪、皮膚、爪（例えば、指の爪および／または足の指の爪）が挙げられる。また、ウール、毛皮および羽毛もケラチン物質の定義に含まれる。
好ましくは、ケラチン物質は、人毛、人間の皮膚ならびに人間の爪、特に指の爪および足の指の爪であると理解されたい。好ましくはケラチン物質が人毛であると理解されたい。
［薬剤（ａ）および薬剤（ｂ）］
本発明による方法では、薬剤（ａ）および薬剤（ｂ）は、ケラチン物質、特に人毛に適用される。この２つの薬剤（ａ）および（ｂ）は互いに異なる。
換言すれば、本発明の第１の目的は、以下の工程を含む、ケラチン物質、特に人毛を処理する方法である：
・ケラチン物質への薬剤（ａ）の適用工程、ここで前記薬剤（ａ）は以下を含む：
（ａ１）１個、２個または３個のケイ素原子を有するシランからなる群から選択される少なくとも１種の有機ケイ素化合物、および
（ａ２）α）基材プレートレットおよびβ）コーティングを含む少なくとも１種のエフェクト顔料を含有する少なくとも１種の着色化合物、ここで、該コーティングは、金属アルコキシドおよび塩基性基を有する有機ケイ素化合物を使用して湿式化学的に調製された少なくとも１つの層を含む；および
・前記ケラチン物質への薬剤（ｂ）の適用工程、ここで前記薬剤（ｂ）は以下を含む：
（ｂ１）少なくとも１種のシーリング試薬。
［薬剤（ａ）］
好ましくは、薬剤（ａ）は、化粧料担体、特に好ましくは水性または水性アルコール性化粧料担体中に、本発明に必須の成分（ａ１）および（ａ２）を含む。この化粧料担体は、液体、ゲル、またはクリームであり得る。ペースト状、固体または粉末状の化粧料担体もまた、薬剤（ａ）の調製に使用し得る。ヘアトリートメント、特にヘアカラーリングの場合、かかる担体は、例えばクリーム、エマルション、ゲルあるいはまた、界面活性剤含有起泡性溶液、例えばシャンプー、エアロゾルフォーム、フォーム配合物または毛髪への適用に適した他の調製物である。
好ましくは、化粧料用担体は、その重量に対して少なくとも２重量％の水を含む。さらに好ましくは、前記水分含有量は好ましくは１０重量％超、なおさらに好ましくは２０重量％超、特に好ましくは４０重量％超である。また、化粧料用担体は水性－アルコール性の場合がある。発明との関連において、水性／アルコール性溶液は、２～７０重量％のＣ１～Ｃ４のアルコール、より具体的にはエタノールまたはイソプロパノールを含有している水溶液である。本発明による薬剤は、他の有機溶剤、例えばメトキシブタノール、ベンジルアルコール、エチルジグリコールまたは１，２－プロピレングリコールをさらに含有してもよい。好ましいのはすべて水溶性の有機溶剤である。
［シランの群からの有機ケイ素化合物（ａ１）］
本発明の必須成分として、薬剤（ａ）は、１個、２個または３個のケイ素原子を有するシランの群からの少なくとも１種の有機ケイ素化合物（ａ１）を含む。
特に好ましくは、薬剤（ａ）は、１個、２個または３個のケイ素原子を有するシランから選択される少なくとも１種の有機ケイ素化合物（ａ１）を含み、該有機ケイ素化合物は、１分子あたり１つ以上のヒドロキシル基および／または加水分解性基を含む。
これらの有機ケイ素化合物（ａ１）または薬剤（ａ）に含まれる有機シランは反応性化合物である。
有機ケイ素化合物は、択一的にオルガノシリコン化合物とも称され、ケイ素－炭素直接結合（Ｓｉ－Ｃ）を有するか、または炭素がケイ素原子に酸素、窒素もしくはイオウ原子を介して結合しているかのいずれかである化合物である。本発明の有機ケイ素化合物は１～３個のケイ素原子を含む化合物である。有機ケイ素化合物は好ましくは１個または２個のケイ素原子を含有しているものである。
ＩＵＰＡＣ規則によれば、シランという用語は、ケイ素骨格と水素を主体とする化学物質化合物である。有機シランでは、水素原子が完全に、または一部、有機基、例えば（置換）アルキル基および／またはアルコキシ基で置き換えられている。また、有機シランでは、一部の水素原子がヒドロキシ基で置き換えられてもよい。
特に好ましい一実施形態において、該方法は、薬剤（ａ）をケラチン物質に適用することを特徴とし、該薬剤（ａ）は、１個、２個または３個のケイ素原子を有するシランから選択される少なくとも１種の有機ケイ素化合物（ａ１）を含み、該有機ケイ素化合物は１分子あたり１つ以上のヒドロキシル基または加水分解性基をさらに含む。
非常に特に好ましい一実施形態において、該方法は、薬剤（ａ）をケラチン物質に適用することであって、前記薬剤（ａ）が、１個、２個または３個のケイ素原子を有するシランから選択される少なくとも１種の有機ケイ素化合物（ａ１）を含むこと、該有機ケイ素化合物が１分子あたり１つ以上の塩基性化学官能基と１つ以上のヒドロキシル基または加水分解性基をさらに含むことを特徴とする。
この塩基性基または塩基性化学官能基は、例えば、アミノ基、アルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基またはトリアルキルアミノ基であってよく、これは好ましくはケイ素原子にリンカーを介して結合している。好ましくは、塩基性基はアミノ基、Ｃ１～Ｃ６アルキルアミノ基またはジ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ基である。
加水分解性基（複数可）は好ましくはＣ１～Ｃ６アルコキシ基、特にエトキシ基またはメトキシ基である。加水分解性基がケイ素原子に直接結合している場合が好ましい。例えば、加水分解性基がエトキシ基である場合、有機ケイ素化合物は好ましくは、構造単位Ｒ'Ｒ''Ｒ'''Ｓｉ－Ｏ－ＣＨ２－ＣＨ３を含む。Ｒ'基、Ｒ''基およびＲ'''基は、ケイ素原子の残りの３つの自由原子価を表す。
非常に特に好ましい方法の一例は、薬剤（ａ）が、１個、２個または３個のケイ素原子を有するシランから選択される少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含み、好ましくは該有機ケイ素化合物が１分子あたり１つ以上の塩基性化学官能基と１つ以上のヒドロキシル基または加水分解性基を含むことを特徴とする。
特に満足な結果が、薬剤（ａ）が式（Ｉ）および／または（ＩＩ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物（ａ１）を含む場合に得られた。
式（Ｉ）および（ＩＩ）の化合物は、１個、２個または３個のケイ素原子を有するシランから選択される有機ケイ素化合物であり、有機ケイ素化合物は、１分子あたり１つ以上のヒドロキシル基および／または加水分解性基を含む。
別の非常に特に好ましい実施形態では、該方法は、薬剤（ａ）がケラチン物質（または人毛）に適用され、前記薬剤（ａ）が、式（Ｉ）および／または（ＩＩ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含むことを特徴とする：
Figure 2022549803000001
 ［式中、
・Ｒ１、Ｒ２は独立して、水素原子またはＣ１～Ｃ６アルキル基を表し、
・Ｌは直鎖または分岐鎖の、二価のＣ１～Ｃ２０アルキレン基であり、
・Ｒ３は水素原子またはＣ１～Ｃ６アルキル基であり、
・Ｒ４はＣ１～Ｃ６アルキル基を表し、
・ａは１～３の整数を表し、
・ｂは３－ａの整数である］
Figure 2022549803000002
 ［式中、
・Ｒ５、Ｒ５'、Ｒ５''は独立して、水素原子またはＣ１～Ｃ６アルキル基を表し、
・Ｒ６、Ｒ６'およびＲ６''は独立して、Ｃ１～Ｃ６アルキル基を表し、
・Ａ、Ａ'、Ａ''、Ａ'''およびＡ''''は独立して、直鎖または分枝鎖の二価のＣ１～Ｃ２０アルキレン基を表し、
・Ｒ７およびＲ８は独立して、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、ヒドロキシＣ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ２～Ｃ６アルケニル基、アミノＣ１～Ｃ６アルキル基または式（ＩＩＩ）の基：
Figure 2022549803000003
 〔式中、
・ｃは１～３の整数を表し、
・ｄは３－ｃの整数を表し、
・ｃ’は１～３の整数を表し、
・ｄ’は３－ｃ’の整数を表し、
・ｃ’’は１～３の整数を表し、
・ｄ’’は３－ｃ’’の整数を表し、
・ｅは０または１を表し、
・ｆは０または１を表し、
・ｇは０または１を表し、
・ｈは０または１を表す、
ただし、ｅ、ｆ、ｇおよびｈのうちの少なくとも１つは０と異なるものとする〕
を表す］。
式（Ｉ）および（ＩＩ）の化合物内の置換基Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ５'、Ｒ５''、Ｒ６、Ｒ６'、Ｒ６''、Ｒ７、Ｒ８、Ｌ、Ａ、Ａ'、Ａ''、Ａ'''およびＡ''''を以下に一例として説明する：
Ｃ１～Ｃ６アルキル基の例は、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｓ－ブチル基およびｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基ならびにｎ－ヘキシル基である。プロピル、エチルおよびメチルが好ましいアルキル基である。Ｃ２～Ｃ６アルケニル基の例はビニル、アリル、ブト－２－エニル、ブト－３－エニルおよびイソブテニルであり、好ましいＣ２～Ｃ６アルケニル基はビニルおよびアリルである。ヒドロキシＣ１～Ｃ６アルキル基の好ましい例はヒドロキシメチル、２－ヒドロキシエチル、２－ヒドロキシプロピル、３－ヒドロキシプロピル、４－ヒドロキシブチル基、５－ヒドロキシペンチルおよび６－ヒドロキシヘキシル基であり；２－ヒドロキシエチル基が特に好ましい。アミノＣ１～Ｃ６アルキル基の例はアミノメチル基、２－アミノエチル基、３－アミノプロピル基である。２－アミノエチル基が特に好ましい。直鎖の二価のＣ１～Ｃ２０アルキレン基の例として、メチレン基（－ＣＨ２－）、エチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－）、プロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）およびブチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）が挙げられる。プロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）が特に好ましい。また、３個のＣ原子の鎖長から、二価のアルキレン基は分枝鎖であってもよい。分枝鎖の二価の、二価のＣ３～Ｃ２０アルキレン基の例は（－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ３）－）および（－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ３）－ＣＨ２－）である。
式（Ｉ）の有機ケイ素化合物において、
Figure 2022549803000004
 Ｒ１基およびＲ２基は、互いに独立して水素原子またはＣ１～Ｃ６アルキル基を表す。非常に好ましくは、基Ｒ１およびＲ２はともに水素原子を表す。
有機ケイ素化合物の中央部分には、直鎖または分岐鎖の、二価のＣ１～Ｃ２０アルキレン基を表す構造単位またはリンカー－Ｌ－が存在する。
あるいは、二価のＣ１－Ｃ２０アルキレン基は、二価または二価のＣ１－Ｃ２０アルキレン基と呼ばれ得、これは、各Ｌ基が２つの結合を形成し得ることを意味する。第１の結合はアミノ基Ｒ１Ｒ２ＮからリンカーＬへの結合であり、第２の結合はリンカーＬとケイ素原子の間にある。
好ましくは、－Ｌ－は直鎖の、二価の（すなわち、二価の）Ｃ１～Ｃ２０アルキレン基を表す。さらに好ましくは－Ｌ－は直鎖の二価のＣ１～Ｃ６アルキレン基を表す。特に好ましい－Ｌは、メチレン基（－ＣＨ２－）、エチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－）、プロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）またはブチレン（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）を表す。Ｌはプロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）を表す。
直鎖プロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）は、プロパン－１，３－ジイル基と呼ばれることもある。
式（Ｉ）の有機ケイ素化合物：
Figure 2022549803000005
 は、それぞれの一端が、ケイ素含有基－Ｓｉ（ＯＲ３）ａ（Ｒ４）ｂを有している。
末端の構造単位－Ｓｉ（ＯＲ３）ａ（Ｒ４）ｂでは、Ｒ３は水素またはＣ１～Ｃ６アルキル基であり、Ｒ４はＣ１～Ｃ６アルキル基である。Ｒ３、Ｒ４は互いに独立して、メチル基またはエチル基を表す。
ここで、ａは１～３の整数を表し、ｂは３－ａの整数を表す。ａが数値３を表すならば、ｂは０となる。ａが数値２を表すならば、ｂは１となる。ａが数値１を表すならば、ｂは２となる。
薬剤（ａ）が、Ｒ３基、Ｒ４基が互いに独立してメチル基またはエチル基を表す式（Ｉ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物（ａ１）を含む場合、特に耐性のあるフィルムを得ることができた。
ケラチン物質を染色する方法を使用する場合、薬剤（ａ）が式（Ｉ）（式中、基Ｒ３、Ｒ４が互いに独立してメチル基またはエチル基を表す）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含む場合に、最高の洗浄堅牢性を備えた染色を同様に得ることができた。
さらに、薬剤（ａ）が、式（Ｉ）（式中、基ａが数値３を表す）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含有する場合、最良の洗い流し堅牢性を有する染色を得ることができた。この場合、残りのｂは基０を表す。
さらなる好ましい実施形態では、該方法で使用される薬剤（ａ）は、式（Ｉ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物（ａ１）を含むことを特徴とし、
・Ｒ３、Ｒ４は互いに独立して、メチル基またはエチル基を表し、
・ａは数値３を表し、
・ｂは数値０を表す。
別の好ましい実施形態では、方法は、薬剤（ａ）が式（Ｉ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物（ａ１）：
Figure 2022549803000006
 ［式中
・Ｒ１、Ｒ２はともに水素原子を表し、
・Ｌは直鎖の二価のＣ１～Ｃ６－アルキレン基、好ましくはプロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）またはエチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－）を表し、
・Ｒ３は水素原子、エチル基またはメチル基を表し、
・Ｒ４はメチル基またはエチル基を表し、
・ａは数値３を表し、
・ｂは数値０を表す］
を含むことを特徴とする。
本発明の課題を解決するのに特に適した式（Ｉ）の有機ケイ素化合物（ａ１）は、以下である：
・（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン
Figure 2022549803000007
 ・（３－アミノプロピル）トリメトキシシラン
Figure 2022549803000008
 ・１－（３－アミノプロピル）シラントリオール
Figure 2022549803000009
 ・（２－アミノエチル）トリエトキシシラン
Figure 2022549803000010
 ・（２－アミノエチル）トリメトキシシラン
Figure 2022549803000011
 ・１－（２－アミノエチル）シラントリオール
Figure 2022549803000012
 ・（３－ジメチルアミノプロピル）トリエトキシシラン
Figure 2022549803000013
 ・（３－ジメチルアミノプロピル）トリメトキシシラン
Figure 2022549803000014
 ・１－（３－ジメチルアミノプロピル）シラントリオール
Figure 2022549803000015
 ・（２－ジメチルアミノエチル）トリエトキシシラン
Figure 2022549803000016
 ・（２－ジメチルアミノエチル）トリメトキシシラン、および
Figure 2022549803000017
 ・１－（２－ジメチルアミノエチル）シラントリオール
Figure 2022549803000018
さらなる好ましい実施形態では、方法が、薬剤（ａ）が、
・（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン
・（３－アミノプロピル）トリメトキシシラン
・１－（３－アミノプロピル）シラントリオール
・（２－アミノエチル）トリエトキシシラン
・（２－アミノエチル）トリメトキシシラン
・１－（２－アミノエチル）シラントリオール
・（３－ジメチルアミノプロピル）トリエトキシシラン
・（３－ジメチルアミノプロピル）トリメトキシシラン
・１－（３－ジメチルアミノプロピル）シラントリオール
・（２－ジメチルアミノエチル）トリエトキシシラン
・（２－ジメチルアミノエチル）トリメトキシシラン、および／または
・１－（２－ジメチルアミノエチル）シラントリオール
からなる群より選択される少なくとも１種の有機ケイ素化合物（ａ１）を含むことを特徴とする。
式（Ｉ）の有機ケイ素化合物（ａ１）は市販されている。
例えば、（３－アミノプロピル）トリメトキシシランはＳｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈから購入することができる。また、（３－アミノプロピル）トリエトキシシランもＳｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈから市販されている。
さらなる実施形態では、薬剤は、式（ＩＩ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物（ａ１）：
Figure 2022549803000019
 を含む。
式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物は各々、その２つの末端でケイ素含有基（Ｒ５Ｏ）ｃ（Ｒ６）ｄＳｉ－および－Ｓｉ（Ｒ６’）ｄ’（ＯＲ５’）ｃ’を有している。
式（ＩＩ）の分子の中心部分には、－（Ａ）ｅ－基および－［ＮＲ７－（Ａ’）］ｆ－基および－［Ｏ－（Ａ’’）］ｇ－基および－［ＮＲ８－（Ａ’’’）］ｈ－基が存在している。ここで、ｅ、ｆ、ｇおよびｈ基の各々は互いに独立して、数値０または１を表すことができるが、ｅ、ｆ、ｇおよびｈ基のうちの少なくとも１つは０と異なるものとする。換言すると、式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物は、－（Ａ）－および－［ＮＲ７－（Ａ’）］－および－［Ｏ－（Ａ’’）］－および－［ＮＲ８－（Ａ’’’）］－からなる群から選択される少なくとも１つの基を含む。
２つの末端の構造単位（Ｒ５Ｏ）ｃ（Ｒ６）ｄＳｉ－および－Ｓｉ（Ｒ６’）ｄ’（ＯＲ５’）ｃ’において、Ｒ５、Ｒ５’、Ｒ５’’の基は互いに独立して、水素原子またはＣ１～Ｃ６アルキル基を表す。Ｒ６、Ｒ６’およびＲ６’’の基は独立して、Ｃ１～Ｃ６アルキル基を表す。
ここで、ｃは１～３の整数を表し、ｄは３－ｃの整数を表す。ｃが数値３を表すならば、ｄは０となる。ｃが数値２を表すならば、ｄは１となる。ｃが数値１を表すならば、ｄは２となる。
同様に、ｃ’は整数１～３を表し、ｄ’は３－ｃ’の整数を表す。ｃ’が数値３を表すならば、ｄ’は０である。ｃ’が数値２を表すならば、ｄ’は１である。ｃ’が数値１を表すならば、ｄ’は２である。
基ｃおよびｃ’がともに数値３を表す場合に、最高の安定性を備えたフィルムまたは最高の洗い流し堅牢性の堅牢度を備えた染色を得ることができた。この場合、ｄおよびｄ’はともに数値０を表す。
別の好ましい実施形態では、方法は、薬剤（ａ）が式（ＩＩ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物（ａ１）：
Figure 2022549803000020
 ［式中、
・Ｒ５およびＲ５’が独立して、メチル基またはエチル基を表し、
・ｃおよびｃ’がともに数値３を表し、
・ｄおよびｄ’がともに数値０を表す］
を含むことを特徴とする。
ｃおよびｃ’がともに数値３を表し、ｄおよびｄ’がともに数値０を表す場合、本発明の有機ケイ素化合物は式（ＩＩａ）：
Figure 2022549803000021
 に対応する。
ｅ、ｆ、ｇおよびｈ基は独立して、数値０または１を表すことができ、このとき、ｅ、ｆ、ｇおよびｈ基のうち少なくとも１つはゼロと異なる。したがって、略号ｅ、ｆ、ｇおよびｈにより、－（Ａ）ｅ－および－［ＮＲ７－（Ａ’）］ｆ－および－［Ｏ－（Ａ’’）］ｇ－および－［ＮＲ８－（Ａ’’’）］ｈ－のうちのどの基が式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物の中央部分に存在するかが規定される。
これとの関連において、一部の特定の基の存在が耐水洗性の増大の点において特に有益であることがわかった。特に満足な結果が、基ｅ、ｆ、ｇおよびｈのうち少なくとも２つが数値１を表す場合に得られた。特に好ましいのはｅおよびｆはともに数値１を表す。さらに、ｇおよびｈはともに数値０を表す。
ｅおよびｆがともに１であり、ｇおよびｈがともに０である場合、本発明の有機ケイ素化合物は、式（ＩＩｂ）：
Figure 2022549803000022
 に対応する。
Ａ、Ａ'、Ａ''、Ａ'''およびＡ''''の基は独立して、直鎖または分岐鎖の、二価のＣ１～Ｃ２０アルキレン基を表す。好ましくは、Ａ、Ａ'、Ａ''、Ａ'''およびＡ''''の基は互いに独立して、直鎖の二価のＣ１～Ｃ２０アルキレン基を表す。さらに好ましくはＡ、Ａ'、Ａ''、Ａ'''およびＡ''''の基は独立して、直鎖の二価のＣ１～Ｃ６アルキレン基を表す。特に、Ａ、Ａ'、Ａ''、Ａ'''およびＡ''''の基は互いに独立して、メチレン基（－ＣＨ２－）、エチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－）、プロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）またはブチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）を表す。非常に好ましくは、Ａ、Ａ'、Ａ''、Ａ'''およびＡ''''の基は、プロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）を表す。
あるいは、二価のＣ１－Ｃ２０アルキレン基は、二価または二価のＣ１－Ｃ２０アルキレン基と呼ばれることがあり、これは、各基Ａ、Ａ’、Ａ''、Ａ'''およびＡ''''が２つの結合を形成可能であることを意味する。
直鎖プロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）は、プロパン－１，３－ジイル基と呼ばれることもある。
ｆ基が数値１を表すならば、式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物は構造－［ＮＲ７－（Ａ’）］－の基を含む。
ｈ基が数値１を表すならば、式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物は構造－［ＮＲ８－（Ａ’’’）］－の基を含む。
式中において、基Ｒ７および基Ｒ８は独立して、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、ヒドロキシ－Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ２～Ｃ６アルケニル基、アミノ－Ｃ１～Ｃ６アルキル基または式（ＩＩＩ）の基：
Figure 2022549803000023
 を表す。
非常に好ましくは、基Ｒ７および基Ｒ８は互いに独立して、水素原子、メチル基、２－ヒドロキシエチル基、２－アルケニル基、２－アミノエチル基または式（ＩＩＩ）の基を表す。
ｆ基が数値１を表し、ｈ基が数値０を表すならば、有機ケイ素化合物は［ＮＲ７－（Ａ’）］基を含むが－［ＮＲ８－（Ａ’’’）］基は含まない。また、Ｒ７基が式（ＩＩＩ）の基を表す場合、薬剤（ａ）は、３つの反応性シラン基を有する有機ケイ素化合物を含む。
別の好ましい実施形態では、方法は、薬剤（ａ）が、式（ＩＩ）：
Figure 2022549803000024
 ［式中
・ｅおよびｆはともに数値１を表し、
・ｇおよびｈはともに数値０を表し、
・ＡおよびＡ’は独立して、直鎖の二価のＣ１～Ｃ６アルキレン基を表し、
・Ｒ７は水素原子、メチル基、２－ヒドロキシエチル基、２－アルケニル基、２－アミノエチル基または式（ＩＩＩ）の基を表す］
の少なくとも１種の有機ケイ素化合物（ａ１）を含むことを特徴とする。
さらに好ましい実施形態では、方法は、薬剤（ａ）が、式（ＩＩ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含み、式中
・ｅおよびｆはともに数値１を表し、
・ｇおよびｈはともに数値０を表し、
・ＡおよびＡ’は互いに独立して、メチレン基（－ＣＨ２－）、エチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－）またはプロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２）を表し、
・Ｒ７は水素原子、メチル基、２－ヒドロキシエチル基、２－アルケニル基、２－アミノエチル基または式（ＩＩＩ）の基を表すことを特徴とする。
本発明の課題を解決するのによく適した式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物は以下である：
・３－（トリメトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
Figure 2022549803000025
 ・３－（トリエトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
Figure 2022549803000026
 ・Ｎ－メチル－３－（トリメトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
Figure 2022549803000027
 ・Ｎ－メチル－３－（トリエトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
Figure 2022549803000028
 ・２－［ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］アミノ］－エタノール
Figure 2022549803000029
 ・２－［ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］アミノ］エタノール
Figure 2022549803000030
 ・３－（トリメトキシシリル）－Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
Figure 2022549803000031
 ・３－（トリエトキシシリル）－Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
Figure 2022549803000032
 ・Ｎ１，Ｎ１－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１，２－エタンジアミン
Figure 2022549803000033
 ・Ｎ１，Ｎ１－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１，２－エタンジアミン
Figure 2022549803000034
 ・Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－２－プロペン－１－アミン
Figure 2022549803000035
 ・Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－２－プロペン－１－アミン
Figure 2022549803000036
上記の式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物は市販されている。
ＣＡＳ番号８２９８５－３５－１を有するビス（トリメトキシシリルプロピル）アミンはＳｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈから購入することができる。
ＣＡＳ番号１３４９７－１８－２を有するビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］アミンは、例えばＳｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈから購入することができる。
Ｎ－メチル－３－（トリメトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミンは択一的にビス（３－トリメトキシシリルプロピル）－Ｎ－メチルアミンと称され、市販品としてＳｉｇｍａ－ＡｌｄｒｉｃｈまたはＦｌｕｏｒｏｃｈｅｍから購入することができる。
ＣＡＳ番号１８７８４－７４－２を有する３－（トリエトキシシリル）－Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミンは、例えばＦｌｕｏｒｏｃｈｅｍまたはＳｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈから購入することができる。
さらなる好ましい実施形態では、該方法は、薬剤（ａ）が、
・３－（トリメトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
・３－（トリエトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
・Ｎ－メチル－３－（トリメトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
・Ｎ－メチル－３－（トリエトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
・２－［ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］アミノ］－エタノール
・２－［ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］アミノ］－エタノール
・３－（トリメトキシシリル）－Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
・３－（トリエトキシシリル）－Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
・Ｎ１，Ｎ１－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１，２－エタンジアミン
・Ｎ１，Ｎ１－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１，２－エタンジアミン
・Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－２－プロペン－１－アミン、および／または
・Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－２－プロペン－１－アミン
からなる群より選択される少なくとも１種の有機ケイ素化合物（ａ１）を含むことを特徴とする。
さらなる試験、特に染色試験において、方法においてケラチン物質に適用される薬剤（ａ）が、式（ＩＶ）：
Figure 2022549803000037
 の少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含む場合、それはまた特に有利であることが見出された。
式（ＩＶ）の化合物は、１個、２個、または３個のケイ素原子を有するシランから選択される有機ケイ素化合物であり、有機ケイ素化合物は、１分子あたり１つ以上のヒドロキシル基および／または加水分解性基を含む。
式（ＩＶ）：
Figure 2022549803000038
 ［式中
・Ｒ９はＣ１～Ｃ１８アルキル基を表し、
・Ｒ１０が水素原子またはＣ１～Ｃ６アルキル基を表し、
・Ｒ１１がＣ１～Ｃ６アルキル基を表し、
・ｋが１～３の整数であり、
・ｍは３－ｋの整数を表す］
の有機ケイ素化合物（複数可）は、アルキルアルコキシシランまたはアルキルヒドロキシシラン型のシランと呼ばれることもある。
さらに好ましい実施形態では、方法は、薬剤（ａ）が、式（ＩＶ）：
Figure 2022549803000039
 ［式中
・Ｒ９はＣ１～Ｃ１８アルキル基を表し、
・Ｒ１０が水素原子またはＣ１～Ｃ６アルキル基を表し、
・Ｒ１１がＣ１～Ｃ６アルキル基を表し、
・ｋが１～３の整数であり、
・ｍは３－ｋの整数を表す］
の少なくとも１種の有機ケイ素化合物（ａ１）を含むことを特徴とする。
さらに好ましい実施形態では、方法は、薬剤（ａ）が、式（Ｉ）の有機ケイ素化合物（ａ１）に加えて、少なくとも１種のさらなる式（ＩＶ）：
Figure 2022549803000040
 ［式中
・Ｒ９はＣ１～Ｃ１８アルキル基を表し、
・Ｒ１０が水素原子またはＣ１～Ｃ６アルキル基を表し、
・Ｒ１１がＣ１～Ｃ６アルキル基を表し、
・ｋが１～３の整数であり、
・ｍは３－ｋの整数を表す］
の有機ケイ素化合物（ａ１）を含有することを特徴とする。
さらに好ましい実施形態では、方法は、薬剤（ａ）が、式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物に加えて、少なくとも１種のさらなる式（ＩＶ）：
Figure 2022549803000041
 ［式中
・Ｒ９はＣ１～Ｃ１８アルキル基を表し、
・Ｒ１０が水素原子またはＣ１～Ｃ６アルキル基を表し、
・Ｒ１１がＣ１～Ｃ６アルキル基を表し、
・ｋが１～３の整数であり、
・ｍは３－ｋの整数を表す］
の有機ケイ素化合物を含有することを特徴とする。
さらに好ましい実施形態では、方法は、薬剤（ａ）が、式（Ｉ）および／または（ＩＩ）の有機ケイ素化合物（複数可）に加えて、式（ＩＶ）：
Figure 2022549803000042
 ［式中
・Ｒ９はＣ１～Ｃ１８アルキル基を表し、
・Ｒ１０が水素原子またはＣ１～Ｃ６アルキル基を表し、
・Ｒ１１がＣ１～Ｃ６アルキル基を表し、
・ｋが１～３の整数であり、
・ｍは３－ｋの整数を表す］
の少なくとも１種のさらなる有機ケイ素化合物を含有することを特徴とする。
式（ＩＶ）の有機ケイ素化合物（ａ１）において、Ｒ９基はＣ１－Ｃ１８アルキル基を表す。このＣ１～Ｃ１８アルキル基は飽和型であり、直鎖または分枝鎖であり得る。好ましくは、Ｒ９は直鎖Ｃ１～Ｃ１８アルキル基を表す。好ましくは、Ｒ９は、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－オクチル基、ｎ－ドデシル基またはｎ－オクタデシル基を表す。特に好ましくは、Ｒ９は、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｎ－ヘキシル基またはｎ－オクチル基を表す。
式（ＩＶ）の有機ケイ素化合物において、Ｒ１０基は水素原子またはＣ１～Ｃ６アルキル基を表す。特に好ましくはＲ１０はメチル基またはエチル基を表す。
式（ＩＶ）の有機ケイ素化合物において、Ｒ１１基はＣ１～Ｃ６アルキル基を表す。特に好ましくは、Ｒ１１はメチル基またはエチル基を表す。
さらに、ｋは整数１～３を表し、ｍは３－ｋの整数を表す。ｋが数値３を表すならば、ｍは０となる。ｋが数値２を表すならば、ｍは１となる。ｋが数値１を表すならば、ｍは２となる。
式中においてｋ基が数値３である式（ＩＶ）に相当する少なくとも１種の有機ケイ素化合物（ａ１）を含有している薬剤（ａ）を方法に使用した場合に特に安定したフィルム、すなわち、特に良好な洗浄堅牢性を備えた染色が得られた。この場合、基ｍは数値０を表す。
本発明の課題を解決するのに特に適した式（ＩＶ）の有機ケイ素化合物は、以下である：
・メチルトリメトキシシラン
Figure 2022549803000043
 ・メチルトリエトキシシラン
Figure 2022549803000044
 ・エチルトリメトキシシラン
Figure 2022549803000045
 ・エチルトリエトキシシラン
Figure 2022549803000046
 ・n－ヘキシルトリメトキシシラン
Figure 2022549803000047
 ・n－ヘキシルトリエトキシシラン
Figure 2022549803000048
 ・n－オクチルトリメトキシシラン
Figure 2022549803000049
 ・n－オクチルトリエトキシシラン
Figure 2022549803000050
 ・n－ドデシルトリメトキシシラン、および／または
Figure 2022549803000051
 ・n－ドデシルトリエトキシシラン
Figure 2022549803000052
別の好ましい実施形態では、方法は、薬剤（ａ）が、
・メチルトリメトキシシラン
・メチルトリエトキシシラン
・エチルトリメトキシシラン
・エチルトリエトキシシラン
・プロピルトリメトキシシラン
・プロピルトリエトキシシラン
・ヘキシルトリメトキシシラン
・ヘキシルトリエトキシシラン
・オクチルトリメトキシシラン
・オクチルトリエトキシシラン
・ドデシルトリメトキシシラン
・ドデシルトリエトキシシラン
・オクチルデシルトリメトキシシランおよび／または
・オクチルデシルトリエトキシシラン、
からなる群より選択される式（ＩＶ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物（ａ１）を含むことを特徴とする。
上記の有機ケイ素化合物は反応性化合物である。これに関連して、薬剤（ａ）が、薬剤（ａ）の総重量に基づいて、１つ以上の有機ケイ素化合物（ａ１）を総量で０．１～２０重量％、好ましくは１～１５重量％、特に好ましくは２～８重量％含む場合に好ましいことが見出された。
さらに好ましい実施形態では、方法は、薬剤（ａ）が、薬剤（ａ）の総重量に基づいて、１つ以上の有機ケイ素化合物（ａ１）を総量で０．１～２０重量％、好ましくは１～１５重量％、特に好ましくは２～８重量％含むことを特徴とする。
特に良好な染色結果を達成するために、式（Ｉ）および／または（ＩＩ）の有機ケイ素化合物を薬剤（ａ）上で特定の量範囲で使用することが特に有利である。特に好ましくは、薬剤（ａ）は、薬剤（ａ）の総重量に基づいて、式（Ｉ）および／または（ＩＩ）の１つ以上の有機ケイ素化合物を総量で０．１～１０重量％、好ましくは０．５～５重量％、特に好ましくは０．５～３重量％含む。
さらに好ましい実施形態では、方法は、薬剤（ａ）が、薬剤（ａ）の総重量に基づいて、式（Ｉ）および／または（ＩＩ）の１つ以上の有機ケイ素化合物を、総量で０．１～１０重量％、好ましくは０．５～５重量％、特に好ましくは０．５～３重量％含むことを特徴とする。
さらに、式（ＩＶ）の有機ケイ素化合物が薬剤（ａ）中に特定の量範囲で存在する場合も、特に好ましいことが証明されている。特に好ましくは、薬剤（ａ）は、薬剤（ａ）の総重量に基づいて、式（ＩＶ）の１つまたは複数の有機ケイ素化合物を総量で０．１～２０重量％、好ましくは２～１５重量％、特に好ましくは４～９重量％含む。
さらに好ましい実施形態では、方法は、薬剤（ａ）が、薬剤（ａ）の総重量に基づいて、式（ＩＶ）の１つ以上の有機ケイ素化合物を総量で０．１～２０重量％、好ましくは２～１５重量％、特に好ましくは３．２～１０重量％含有することを特徴とする。
本発明に至る研究の過程において、薬剤（ａ）は互いに構造的に異なる２種の有機ケイ素化合物を含む場合であっても、ケラチン物質上に特に安定で一様なフィルムを得ることできることがわかった。
別の好ましい実施形態では、方法は、薬剤（ａ）が少なくとも２種の構造的に異なる有機ケイ素化合物を含むことを特徴とする。
好ましい一実施形態において、方法は、式（Ｉ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物および式（ＩＶ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含む薬剤（ａ）をケラチン物質に適用することを特徴とする。
明らかに非常に特に好ましい実施形態では、方法は、ケラチン物質に、（３－アミノプロピル）トリエトキシシランおよび（３－アミノプロピル）トリメトキシシランからなる群より選択される式（Ｉ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含み、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、プロピルトリメトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、ヘキシルトリメトキシシランおよびヘキシルトリエトキシシランからなる群より選択される式（ＩＶ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物をさらに含む薬剤（ａ）が適用されることを特徴とする。
さらなる好ましい一実施形態において、該方法は、薬剤（ａ）が、薬剤（ａ）の総重量に対して：
・０．５～５重量％の、（３－アミノプロピル）トリメトキシシラン、（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン、（２－アミノエチル）トリメトキシシラン、（２－アミノエチル）トリエトキシシラン、（３－ジメチルアミノプロピル）トリメトキシシラン、（３－ジメチルアミノプロピル）トリエトキシシラン（２－ジメチルアミノエチル）トリメトキシシランおよび（２－ジメチルアミノエチル）トリエトキシシランからなる群より選択される少なくとも１種の第１の有機ケイ素化合物（ａ１）、ならびに
・３．２～１０重量％の、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、プロピルトリメトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、ヘキシルトリメトキシシラン、ヘキシルトリエトキシシラン、オクチルトリメトキシシラン、オクチルトリエトキシシラン、ドデシルトリメトキシシラン、およびドデシルトリエトキシシラン、オクタデシルトリメトキシシランおよびオクタデシルトリエトキシシランからなる群より選択される少なくとも１種の第２の有機ケイ素化合物（ａ１）
を含むことを特徴とする。
この実施形態において、薬剤（a）は第１の群の１種以上の有機ケイ素化合物を０．５～３重量％の総量で含む。この第１の群の有機ケイ素化合物は、（３－アミノプロピル）トリメトキシシラン、（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン、（２－アミノエチル）トリメトキシシラン、（２－アミノエチル）トリエトキシシラン、（３－ジメチルアミノプロピル）トリメトキシシラン、（３－ジメチルアミノプロピル）トリエトキシシラン（２－ジメチルアミノエチル）トリメトキシシランおよび／または（２－ジメチルアミノエチル）トリエトキシシランからなる群より選択される。
この実施形態において、薬剤（a）は第２の群の１種以上の有機ケイ素化合物を３．２～１０重量％の総量で含む。この第２の群の有機ケイ素化合物は、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、プロピルトリメトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、ヘキシルトリメトキシシラン、ヘキシルトリエトキシシラン、オクチルトリメトキシシラン、オクチルトリエトキシシラン、ドデシルトリメトキシシラン、ドデシルトリエトキシシラン、オクタデシルトリメトキシシランおよびオクタデシルトリエトキシシランからなる群より選択される。
わずかな量の水の添加であっても、少なくとも１つの加水分解性基を有する有機ケイ素化合物の加水分解がもたらされる。加水分解生成物および／または少なくとも１つのヒドロキシ基を有する有機ケイ素化合物は縮合反応において互いに反応することがある。この理由で、少なくとも１つの加水分解性基を有する有機ケイ素化合物とその加水分解生成物および／または縮合生成物の両方が薬剤（ａ）中に存在することがある。少なくとも１つのヒドロキシル基を有する有機ケイ素化合物を使用する場合は、該少なくとも１つのヒドロキシル基を有する有機ケイ素化合物とその縮合生成物の両方が薬剤（ａ）中に存在し得る。
縮合生成物は、各々が１分子あたり少なくとも１つのヒドロキシル基または加水分解性基を有する少なくとも２種の有機ケイ素化合物の水の脱離および／またはアルカノールの脱離による反応によって形成される生成物であると理解されたい。縮合生成物は例えば二量体であってもよいが、三量体またはオリゴマーであってもよく、縮合生成物はモノマーと平衡状態である。加水分解において使用または消費される水の量に応じて、平衡はモノマー型の有機ケイ素化合物から縮合生成物にシフトする。
特に満足な結果が、式（Ｉ）および／または（ＩＩ）の有機ケイ素化合物を方法において使用した場合に得られた。既に上述したように、加水分解／縮合は既に微量の水分で開始されるため、有機ケイ素化合物（Ｉ）および／または（ＩＩ）の加水分解および／または縮合生成物もまた、この実施形態に含まれる。
［着色化合物（ａ２）］
薬剤（ａ）がケラチン物質に適用される場合、１分子あたり１つ以上のヒドロキシル基または加水分解性基を含む有機ケイ素化合物（ａ１）が、水の存在下で、最初に加水分解され、オリゴマー化または重合される。このようにして形成された加水分解生成物またはオリゴマーは、ケラチン物質の表面に対して特に高い親和性を有する。薬剤（ａ）に着色化合物（ａ２）が同時に存在すると、それらが得られたオリゴマーまたはポリマーに統合され、ケラチン物質上に着色フィルムが形成される。薬剤（ａ）の適用に続いて、薬剤（ｂ）が適用される。したがって、薬剤（ａ）および（ｂ）を連続して適用すると、外部の影響に対して特に耐性のある着色が生じる。これらの耐性フィルムに閉じ込められた着色剤化合物は、優れた耐洗浄性を示す。
したがって、本発明の必須成分（ａ２）として、該染色方法で使用される薬剤（ａ）は、少なくとも１種の着色化合物を含む。前記少なくとも１種の着色化合物（ａ２）は、α）基材プレートレットおよびβ）コーティングを含む少なくとも１種のエフェクト顔料を含有し、該コーティングは、金属アルコキシドおよび塩基性基を有する有機ケイ素化合物を使用して湿式化学的に調製された少なくとも１つの層を含む。
本発明によるコーティングにより、エフェクト顔料は、着色されるケラチン物質、および有機ケイ素化合物（ａ１）の助けを借りてケラチン物質上に形成されたフィルムに対して特に高い親和性を示す。
したがって、本発明に従ってコーティングされたエフェクト顔料の助けを借りて、ケラチン繊維を特に集中的かつ恒久的に着色できる。
エフェクト顔料は基材プレートレットを有する。
基材プレートレットは、好ましくは、最大で１５０ｎｍ、好ましくは５０ｎｍ未満、より好ましくは３０ｎｍ未満、特に好ましくは最大で２５ｎｍ、例えば最大で２０ｎｍの平均厚さを有する。基材プレートレットの平均厚さは、少なくとも１ｎｍ、好ましくは少なくとも２．５ｎｍ、特に好ましくは少なくとも５ｎｍ、例えば少なくとも１０ｎｍである。基材プレートレットの厚さの好ましい範囲は、２．５～５０ｎｍ、５～５０ｎｍ、１０～５０ｎｍ；２．５～３０ｎｍ、５～３０ｎｍ、１０～３０ｎｍ；２．５～２５ｎｍ、５～２５ｎｍ、１０～２５ｎｍ、２．５～２０ｎｍ、５～２０ｎｍ、および１０～２０ｎｍである。好ましくは、各基材プレートレットは、可能な限り均一な厚さを有する。
基材プレートレットはモノリシックであることが好ましい。モノリシックは、これとの関連において、割れ、層化または内包物のない単一の自己完結型単位（single self-contained unit）からなることを意味するが、基材プレートレット内で微細構造変化が起こる場合もある。基材プレートレットは、好ましくは構造が均一であり、すなわち、プレートレット内に濃度勾配が生じない。特に、基材プレートレットは層状ではなく、その中に粒子または微粒子が分布していない。
基材プレートレットのサイズは、特定の用途、例えばケラチン物質に対する所望の効果に合わせて調整することができる。典型的には、基材プレートレットは、約２～２００μｍ、特に約５～１００μｍの平均最大径を有する。
好ましい実施形態では、平均厚さに対する平均寸法（サイズ）の比で示される形状係数（アスペクト比）は少なくとも８０、好ましくは少なくとも２００、より好ましくは少なくとも５００、特に好ましくは７５０を超える。コーティングなしの基材プレートレットの平均サイズは該コーティングなしの基材プレートレットのｄ５０値である。特に記載のない限り、ｄ５０値は、Ｓｙｍｐａｔｅｃ Ｈｅｌｏｓ装置を用いてｑｕｉｘｅｌ湿式分散により測定した。試料を調製するため、分析対象の試料をイソプロパノール中に３分間、予備分散させた。
基材プレートレットは、プレートレット形状に形成可能な任意の材料で構成できる。
基材プレートレットは天然起源のものであり得るが、合成により製造されたものであってもよい。基材プレートレットが構築可能な材料として、金属および金属合金、金属酸化物、好ましくは酸化アルミニウム、無機化合物、ならびに鉱物、例えば雲母および（半）貴石、ならびにプラスチックが挙げられる。好ましくは、基材プレートレットは金属または合金で構成される。
エフェクト顔料に適した任意の金属を使用することができる。かかる金属として、鉄およびスチール、ならびに空気および水に耐久性のあるあらゆる（半）金属、例えば白金、スズ、亜鉛、クロム、モリブデンおよびケイ素ならびにその合金、例えばアルミニウムブロンズおよび真鍮が挙げられる。好ましい金属はアルミニウム、銅、銀および金である。好ましい基材プレートレットとしては、アルミニウムプレートレットおよび真鍮プレートレットが挙げられ、アルミニウム基材プレートレットが特に好ましい。
アルミニウム製の基材プレートレットは、とりわけ、アルミニウム箔から打ち抜くことによって、または一般的なミリングおよび霧化技術に従って製造することができる。例えば、アルミニウムプレートレット（フレーク）は、湿式粉砕方法であるホール方法から入手可能である。
他の金属プレートレット、例えばブロンズは、Ｈａｍｅｔａｇ方法などの乾式粉砕方法で得ることができる。
基材プレートレットは、異なる形状を有することができる。例えば、ラメラ構造（層状）、または両凸状（レンズ状）金属プレートレットまたはいわゆる真空金属蒸着顔料（ＶＭＰ）を基材プレートレットとして使用することができる。ラメラ構造の基材プレートレットは、不規則に構造化した縁を特徴とし、外観のために「コーンフレーク（cornflakes）」とも呼ばれる。両凸状基材プレートレットは、規則的な丸い縁を有し、それらの外観のために「１ドル硬貨（silverdollars）」とも呼ばれる。
金属または金属合金の基材プレートレットを、例えばアノード酸化（酸化物層）またはクロメート処理によって不動態化してもよい。
コーティングは、エフェクト顔料の表面特性および／または光学特性を変化させ、エフェクト顔料の機械的および化学的耐荷重能力を増加させることができる。例えば、基材プレートレットの上側および／または下側のみがコーティングされてもよく、側面は凹んでいる。好ましくは、任意に不動態化した基材プレートレットの側面を含む全面を層によってカバーする。基材プレートレットは、好ましくは、コーティングによって完全に包まれる。
コーティングは、１以上の層から構成され得る。好ましい実施形態では、コーティングは、層Ａのみを有する。同様に好ましい実施形態では、コーティングは、合計で少なくとも２つ、好ましくは２つまたは３つの層を有する。コーティングが２つの層ＡおよびＢを有し、層Ｂが層Ａとは異なることが好ましい場合がある。好ましくは、層Ａは、層Ｂと基材プレートレットの表面との間に位置する。さらに別の好ましい実施形態では、コーティングは、３つの層Ａ、Ｂ、およびＣを有する。この実施形態では、層Ａは、層Ｂと基材プレートレットの表面との間に配置され、層Ｃは、層Ｂの上に配置され、これは下の層Ｂとは異なる。
少なくとも１つの層、例えば層Ａ、ＢおよびＣに適した材料はすべて基材プレートレットに長期に適用できる物質である。材料は、好ましくはフィルム状で適用可能でなければならない。好ましくは、側面を含む、場合により不動態化された基材プレートレットの表面全体が、少なくとも１つの層によって、例えば層Ａ、または層ＡおよびＢ、または層Ａ、ＢおよびＣによって包まれる。
少なくとも１つの層は、金属アルコキシドおよび塩基性基を有する有機ケイ素化合物を使用して湿式化学的に調製される。
本発明には、塩基性基を有する有機ケイ素化合物を少なくとも１つの層の調製に使用することが不可欠である。
この塩基性基または塩基性化学官能基は、例えば、アミノ基、アルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基またはトリアルキルアミノ基であり得、これらは、好ましくは、リンカーを介してケイ素原子に接続されている。好ましくは、塩基性基は、アミノ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルアミノ基またはジ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルアミノ基である。
有機ケイ素化合物は、好ましくは、１個、２個または３個のケイ素原子を有するシランである。
非常に特に好ましい実施形態では、エフェクト顔料のコーティングの少なくとも１つの層の湿式化学調製には、１個、２個、または３個のケイ素原子を有するシランから選択される塩基性基を有する有機ケイ素化合物を使用し、前記有機ケイ素化合物は、１分子あたり１つ以上の塩基性化学基および１つ以上のヒドロキシル基または加水分解性基をさらに含む。
塩基性基を有する適切な有機ケイ素化合物は、適切な有機ケイ素化合物（ａ１）として上記に記載された有機ケイ素化合物に対応する。
塩基性基を有する有機ケイ素化合物は、式（Ｉ）および／または（ＩＩ）を有することが好ましい：
Figure 2022549803000053
 ［式中、
・Ｒ１、Ｒ２は独立して、水素原子またはＣ１～Ｃ６アルキル基を表し、
・Ｌは直鎖または分岐鎖の、二価のＣ１～Ｃ２０アルキレン基であり、
・Ｒ３は水素原子またはＣ１～Ｃ６アルキル基であり、
・Ｒ４はＣ１～Ｃ６アルキル基を表し、
・ａは１～３の整数を表し、
・ｂは３－ａの整数である］
Figure 2022549803000054
 ［式中、
・Ｒ５、Ｒ５’、Ｒ５’’は独立して、水素原子またはＣ１～Ｃ６アルキル基を表し、
・Ｒ６、Ｒ６’およびＲ６’’は独立して、Ｃ１～Ｃ６アルキル基を表し、
・Ａ、Ａ'、Ａ''、Ａ'''およびＡ''''は独立して、直鎖または分枝鎖の二価のＣ１～Ｃ２０アルキレン基を表し、
・Ｒ７およびＲ８は独立して、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、ヒドロキシＣ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ２～Ｃ６アルケニル基、アミノＣ１～Ｃ６アルキル基または式（ＩＩＩ）の基：
Figure 2022549803000055
 〔式中、
・ｃは１～３の整数を表し、
・ｄは３－ｃの整数を表し、
・ｃ’は１～３の整数を表し、
・ｄ’は３－ｃ’の整数を表し、
・ｃ’’は１～３の整数を表し、
・ｄ’’は３－ｃ’’の整数を表し、
・ｅは０または１を表し、
・ｆは０または１を表し、
・ｇは０または１を表し、
・ｈは０または１を表す、
ただし、ｅ、ｆ、ｇおよびｈのうちの少なくとも１つは０と異なるものとする〕
を表す］。
塩基性基を有する有機ケイ素化合物は、好ましくは
・（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン
・（３－アミノプロピル）トリメトキシシラン
・１－（３－アミノプロピル）シラントリオール
・（２－アミノエチル）トリエトキシシラン
・（２－アミノエチル）トリメトキシシラン
・１－（２－アミノエチル)シラントリオール
・（３－ジメチルアミノプロピル）トリエトキシシラン
・（３－ジメチルアミノプロピル）トリメトキシシラン
・１－（３－ジメチルアミノプロピル）シラントリオール
・（２－ジメチルアミノエチル）トリエトキシシラン
・（２－ジメチルアミノエチル）トリメトキシシラン
・１－（２－ジメチルアミノエチル）シラントリオール、および
・それらの混合物
からなる群から選択される。
非常に好ましくは、塩基性基を有する有機ケイ素化合物として（３－ジメチルアミノプロピル）トリエトキシシランおよび／または（３－ジメチルアミノプロピル）トリメトキシシランが使用される。
塩基性基および少なくとも１個の加水分解性基を有する有機ケイ素化合物では、わずかな量の水の添加でも加水分解が起こる。加水分解物および／または塩基性基および少なくとも１個のヒドロキシ基を有する有機ケイ素化合物および／または金属アルコキシドの加水分解物は、縮合反応において互いに反応し得る。このため、塩基性基および少なくとも１つの加水分解性基を有する有機ケイ素化合物およびそれらの加水分解物および／または縮合物、ならびに金属アルコキシドの加水分解物との縮合物および金属アルコキシドの加水分解物の縮合物は、少なくとも１つの層に含まれ得る。
縮合物は、水の除去および／またはアルカノールの除去を伴った、塩基性基を有し、それぞれが１分子あたり少なくとも１つのヒドロキシル基または加水分解性基を有する少なくとも２つの有機ケイ素化合物の反応によって形成される生成物のいずれかであると理解される。縮合物は、例えば、二量体だけでなく、三量体またはオリゴマーであり得、縮合物はモノマーと釣り合いが取れている。加水分解で使用または消費される水の量に応じて、平衡はモノマー有機ケイ素化合物から縮合物へとシフトする。
縮合物はまた、水の除去および／またはアルカノールの除去を伴った、１分子あたり塩基性基および少なくとも１つのヒドロキシル基または加水分解性基を有する有機ケイ素化合物を金属アルコキシドの加水分解物または縮合物と反応させることにより形成される生成物を意味すると理解される。
金属アルコキシドの加水分解生成物の縮合物は、通常、金属酸化物および／または金属酸化物水和物である。
酸および／または塩基を使用することにより、加水分解および／または縮合反応は影響を受け得る。例えば、少なくとも１つの層の形成は、厚さ、縮合物の縮合度、縮合物の架橋度、反応速度の点で影響を受け、制御され得る。
したがって、少なくとも１つの層は、好ましくは、金属酸化物および／または金属酸化物水和物を含む。
塩基性基を有する有機ケイ素化合物がヒドロキシル基または加水分解性基を有さない場合、少なくとも１つの層は、金属酸化物および／または金属酸化物水和物に加えて、塩基性基を有する有機ケイ素化合物を含む。
金属酸化物および／または金属酸化物水和物は、（二）酸化ケイ素、酸化ケイ素水和物、酸化アルミニウム、酸化アルミニウム水和物、酸化ホウ素、酸化ゲルマニウム、酸化マンガン、酸化マグネシウム、酸化鉄、酸化コバルト、酸化クロム、二酸化チタン、酸化バナジウム、酸化ジルコニウム、酸化スズ、酸化亜鉛およびそれらの混合物からなる群から選択されることが好ましい。
層Ａは、好ましくは、少なくとも１つの低屈折率の金属酸化物および／または金属酸化物水和物を有する。好ましくは、層Ａは、少なくとも９５重量％の低屈折率の金属酸化物（水和物）を含む。低屈折率の材料は、１．８以下、好ましくは１．６以下の屈折率を有する。
層Ａに適した低屈折率の金属酸化物としては、例えば、（二）酸化ケイ素、酸化ケイ素水和物、酸化アルミニウム、酸化アルミニウム水和物、酸化ホウ素、酸化ゲルマニウム、酸化マンガン、酸化マグネシウム、およびそれらの混合物が挙げられ、二酸化ケイ素が好ましい。層Ａは、好ましくは１～１００ｎｍ、特に好ましくは５～５０ｎｍ、特に好ましくは５～２０ｎｍの厚さを有する。
層Ｂは、存在する場合、層Ａとは異なり、少なくとも１つの高屈折率の金属酸化物を含み得る。高屈折率材料は、少なくとも１．９、好ましくは少なくとも２．０、より好ましくは少なくとも２．４の屈折率を有する。好ましくは、層Ｂは、少なくとも９５重量％、より好ましくは少なくとも９９重量％の高屈折率の金属酸化物を含む。
層Ｂが（高屈折率の）金属酸化物を含む場合、それは好ましくは少なくとも５０ｎｍの厚さを有する。好ましくは、層Ｂの厚さは、４００ｎｍ以下、より好ましくは３００ｎｍ以下である。
層Ｂに適した高屈折率の金属酸化物は、例えば選択的に光を吸収する（即ち有色の）金属酸化物、例えば、酸化鉄（ＩＩＩ）（α－およびγ－Ｆｅ２Ｏ３、赤）、酸化コバルト（ＩＩ）（青）、酸化クロム（ＩＩＩ）（緑）、酸化チタン（ＩＩＩ）（青、通常は酸化窒化チタンおよび窒化チタンとの混合物として存在する）、酸化バナジウム（Ｖ）（橙）、およびそれらの混合物である。また、二酸化チタンおよび／または酸化ジルコニウムなどの無色の高屈折率の酸化物も適している。
層Ｂは、層Ｂの総量に基づいてそれぞれの場合に、好ましくは０．００１～５重量％、特に好ましくは０．０１～１重量％の、選択的に吸収する染料を含有してもよい。適切な染料は、金属酸化物コーティングに安定して組み込まれ得る有機染料および無機染料である。本発明の意味での染料は、２５℃で０．５ｇ／Ｌを超える水（７６０ｍｍＨｇ）への溶解度を有するので、顔料とみなされない。
別の態様では、金属酸化物に対し、層Ｂは、金属粒子担体層の表面に金属粒子が堆積した金属粒子担体層を含んでよい。好ましい実施態様では、金属粒子は、金属粒子担体層の一部を直接覆っている。この実施態様では、エフェクト顔料は、金属粒子が存在しない領域、即ち金属粒子で覆われていない領域を有する。
金属粒子担体層は、金属層および／または金属酸化物層を含んでなる。
金属粒子担体層が金属層および金属酸化物層を含んでなる場合、これらの層の配置は特に限定されない。
金属粒子担体層が金属層を少なくとも含んでなることが好ましい。金属層が、スズ（Ｓｎ）、パラジウム（Ｐｄ）、白金（Ｐｔ）および金（Ａｕ）から選択される元素を含んでなることが更に好ましい。
金属層は、例えば、金属を含有する金属塩溶液にアルカリを添加することにより形成できる。
金属粒子担体層が金属酸化物層を含む場合、これは好ましくは二酸化ケイ素を含まない。金属酸化物層は、好ましくは、Ｍｇ（マグネシウム）、Ｓｎ（スズ）、Ｚｎ（亜鉛）、Ｃｏ（コバルト）、Ｎｉ（ニッケル）、Ｆｅ（鉄）、Ｚｒ（ジルコニウム）、Ｔｉ（チタン）およびＣｅ（セリウム）からなる群から選択される少なくとも１つの元素の酸化物を含有する。特に好ましくは、金属酸化物層の形態の金属粒子担体層ｉｉｉ）は、Ｓｎ、Ｚｎ、ＴｉおよびＣｅの金属酸化物を含有する。
金属酸化物層の形態の金属粒子担体層は、例えば、ゾル－ゲル法で、金属酸化物の金属を形成する金属のアルコキシドを加水分解することによって製造できる。
金属層の厚さは、好ましくは３０ｎｍ以下である。
金属粒子は、アルミニウム（Ａｌ）、チタン（Ｔｉ）、クロム（Ｃｒ）、鉄（Ｆｅ）、コバルト（Ｃｏ）、ニッケル（Ｎｉ）、銅（Ｃｕ）、亜鉛（Ｚｎ）、ルテニウム（Ｒｕ）、ロジウム（Ｒｈ）、パラジウム（Ｐｄ）、銀（Ａｇ）、スズ（Ｓｎ）、白金（Ｐｔ）、金（Ａｕ）、およびそれらの合金からなる群から選択される少なくとも１種の元素を含んでもよい。金属粒子は、銅（Ｃｕ）、ニッケル（Ｎｉ）および銀（Ａｇ）から選択される少なくとも１種の元素を含むことが特に好ましい。
金属粒子の平均粒子径は、５０ｎｍ以下であることが好ましく、３０ｎｍ以下であることがより好ましい。金属粒子間の距離は、１０ｎｍ以下であることが好ましい。
金属粒子の好適な形成方法として、真空蒸着、スパッタリング、化学蒸着（ＣＶＤ）、無電解めっき等が挙げられる。これらの方法の中でも、無電解めっきが特に好ましい。
好ましい実施態様では、エフェクト顔料は、下部の層Ｂとは異なる、金属酸化物（水和物）を含む、層Ｃを更に有する。適切な金属酸化物としては、（二）酸化ケイ素、酸化ケイ素水和物、酸化アルミニウム、酸化アルミニウム水和物、酸化亜鉛、酸化スズ、二酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化鉄（III）、酸化クロム（III）が挙げられる。二酸化ケイ素が好ましい。
層Ｃは好ましくは、１０～５００ｎｍ、より好ましくは５０～３００ｎｍの厚さを有する。
エフェクト顔料のコーティングは、金属アルコキシドおよび塩基性基を有する有機ケイ素化合物から湿式化学的に調製された少なくとも１つの層を有する。
金属アルコキシドおよび塩基性基を有する有機ケイ素化合物を使用して調製された少なくとも１つの層は、層Ａ、Ｂおよび／またはＣであってよい。コーティングが層Ａのみを有する場合、層Ａは、金属アルコキシドおよび塩基性基を有する有機ケイ素化合物を使用して調製されている。
エフェクト顔料のコーティングが２つの層ＡおよびＢを有する場合、層Ｂは、金属アルコキシドおよび塩基性基を有する有機ケイ素化合物を使用して調製されている。
コーティングが層Ａ、ＢおよびＣを有する場合、層Ｃは、金属アルコキシドおよび塩基性基を有する有機ケイ素化合物を使用して調製されている。
エフェクト顔料は、アルミニウム製の基材プレートレットと、シリコンアルコキシドおよび塩基性基を有する有機ケイ素化合物を使用して調製された層Ａを含むことが好ましい。基材プレートレットに基づくエフェクト顔料が層Ａおよび層Ｃを有する場合、エフェクト顔料は、アルミニウム製の基材プレートレット、シリカを含む層Ａおよび層Ｃを有することが好ましく、ここでシリコンアルコキシドおよび塩基性基を有する有機ケイ素化合物を使用して該層Ｃが調製された。
湿式化学コーティング法で使用される金属アルコキシドは、好ましくは、テトラメチルオルトシリケート、テトラエチルオルトシリケート、テトライソプロピルオルトシリケートおよびそれらの混合物からなる群から選択されるシリコンアルコキシドであり、テトラエチルオルトシリケートが好ましい。
あるいは、アルミニウムトリイソプロパノエートまたはアルミニウムトリ－ｓｅｃ－ブタノレートなどのアルミニウムアルコキシド、ジルコニウムプロピレートなどのジルコニウムアルコキシド、またはチタンテトラエチラート（テトラエチルオルトチタネート）またはチタンテトライソプロパノレート（テトライソプロピルオルトチタネート）などのチタンアルコキシドを使用できる。
あるいは、またはテトラアルコキシシランに加えて、アルキルトリアルコキシシランを湿式化学コーティング法で使用して、少なくとも１つの層、例えば、層ＡまたはＣを生成してよい。
適当なアルキルトリアルコキシシランとしては、例えば、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、プロピルトリメトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、ヘキシルトリメトキシシラン、ヘキシルトリエトキシシラン、オクチルトリメトキシシラン、オクチルトリエトキシシラン、ドデシルトリメトキシシラン、ドデシルトリエトキシシラン、オクタデシルトリメトキシシラン、および／またはオクタデシルトリエトキシシランが挙げられる。
したがって、少なくとも１つの層は、アルキルトリアルコキシシランの加水分解物および／または縮合物をさらに含む場合がある。縮合物は、２つ以上のアルキルトリアルコキシシランの縮合生成物、加水分解によるアルキルトリアルコキシシランの縮合物、および／または塩基性基を有し、１分子あたり少なくとも１つのヒドロキシル基または加水分解性基を有する有機ケイ素化合物の縮合物、および／または加水分解によるアルキルトリアルコキシシランの縮合物、および／または金属アルコキシドの縮合物を含み得る。
塩基性基を有する有機ケイ素化合物がヒドロキシル基または加水分解性基を有さない場合、少なくとも１つの層は、金属酸化物および／または金属酸化物水和物および塩基性基を有する有機ケイ素化合物に加えて、アルキルトリアルコキシシランの加水分解物および／または縮合物をさらに含む。
製造方法の好ましい実施形態では、工程(α)で使用される基材プレートレットが、金属酸化物および／または金属酸化物水和物の少なくとも１つの層ですでにコーティングされている。
例示的な調製方法は、テトラエチルオルソシリケートまたはアルミニウムトリイソプロパノレートなどの金属アルコキシドの溶液（通常、有機溶媒の溶液、またはＣ１－Ｃ４アルコールなどの有機溶媒を少なくとも５０重量％含む有機溶媒と水との混合物の溶液）中に、コーティングされていない基材プレートレット、または層Ａまたは層ＡおよびＢで既にコーティングされた基材プレートレットおよび少なくとも１つの塩基性基を有する有機ケイ素化合物を分散させること、および、弱塩基または弱酸を加えて金属アルコキシドを加水分解することにより、（コーティングされた）基材プレートレットの表面に金属酸化物および顔料からなる群から選択される着色化合物のフィルムを形成することを含む。
層Ｂは、例えば、１つ以上の有機金属化合物の加水分解により、および／または１つ以上の溶解金属塩の沈殿、並びに後続の後処理（例えば、形成された水酸化物含有層のアニールによる酸化物層への移行）により製造できる。
湿式化学法は、好ましくは、金属アルコキシドおよび塩基性基を有する有機ケイ素化合物が使用されるゾルゲル法である。
２つ以上の金属アルコキシドの混合物を使用して少なくとも１つの層、好ましくは層Ａおよび／またはＣを生成できるが、少なくとも１つの層を生成するために、それぞれの場合において、１つの金属の金属アルコキシドのみ、例えばシリコンアルコキシドのみまたはアルミニウムアルコキシドのみを使用することが好ましい。
少なくとも１つの層を生成するためにゾルゲル法で使用される金属アルコキシドは、テトラメチルオルトシリケート、テトラエチルオルトシリケート、テトライソプロピルオルトシリケート、およびそれらの混合物からなる群から選択されることが好ましく、テトラエチルオルトシリケートが好ましい。
エフェクト顔料の少なくとも１つの層が、顔料の群からの着色化合物をさらに含むことが好ましい場合がある。
層Ａおよび層Ｃは、腐食保護および化学的および物理的安定化として機能する。特に好ましくは、層Ａおよび層Ｃは、ゾルゲル法によって適用された二酸化ケイ素または酸化アルミニウムを含む。
コーティングされた基材プレートレットに基づくエフェクト顔料は、好ましくは７０～５００ｎｍ、特に好ましくは１００～４００ｎｍ、特に好ましくは１５０～３２０ｎｍ、例えば１８０～２９０ｎｍの厚さを有する。コーティングされた基材プレートレットの小さい厚さは、コーティングされていない基材プレートレットの厚さを小さく保つことにより、また、コーティングＡおよび存在する場合はコーティングＣの厚さを可能な限り小さい値に調整することにより、達成される。
α）基材プレートレットおよびβ）コーティングを含み、該コーティングが、金属アルコキシドおよび塩基性基を有する有機ケイ素化合物を使用して湿式化学的に調製された少なくとも１つの層を含む少なくとも１種のエフェクト顔料の、ケラチン物質における、接着性および耐摩耗性は、最外層、構造に応じて、層Ａ、Ｂ、またはＣを、シラン、リン酸エステル、チタン酸塩、ホウ酸塩、カルボン酸などの有機化合物でさらに修飾することにより、大幅に増加させることができる。この場合、有機化合物は、最外層の、好ましくは金属酸化物含有の、層Ａ、層Ｂまたは層Ｃの表面に結合している。最外層とは、基材プレートレットから空間的に最も離れた層を示す。有機化合物は、好ましくは、金属酸化物含有層Ａ、ＢまたはＣに結合し得る官能性シラン化合物である。これらは単官能性または二官能性化合物のいずれであってもよい。二官能性有機化合物の例は、メタクリロキシプロペニルトリメトキシシラン、３－メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３－アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、２－アクリロキシエチルトリメトキシシラン、３－メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、３－アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、２－メタクリロキシエチルトリエトキシシラン、２－アクリロキシエチルトリエトキシシラン、３－メタクリロキシプロピルトリス(メトキシエトキシ)シラン、３－メタクリロキシプロピルトリス(ブトキシエトキシ)シラン、３－メタクリロキシプロピルトリス(プロポキシ)シラン、３－メタクリロキシプロピルトリス(ブトキシ)シラン、３－アクリロキシプロピルトリス(メトキシエトキシ)シラン、３－アクリロキシプロピルトリス(ブトキシエトキシ)シラン、３－アクリロキシプロピルトリス(ブトキシ)シラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルエチルジクロロシラン、ビニルメチルジアセトキシシラン、ビニルメチルジクロロシラン、ビニルメチルジエトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、ビニルトリクロロシラン、フェニルビニルジエトキシシラン、またはフェニルアリルジクロロシランである。さらに、単官能性シラン、アルキルシランまたはアリールシランによる修飾を行うことができる。これは、α）基材プレートレットおよびβ）コーティングを含み、該コーティングが、金属アルコキシドおよび塩基性基を有する有機ケイ素化合物を使用して湿式化学的に調製された少なくとも１つの層を含むエフェクト顔料の表面に（すなわち、最も外側の金属酸化物（水和物）含有層に）、または完全に覆われていない場合は、金属表面に、共有結合された１つの官能基のみを有する。シランの炭化水素基は、顔料から離れた方向を向いている。シランの炭化水素基の種類と性質に応じて、顔料のさまざまな程度の疎水性が達成される。そのようなシランの例は、ヘキサデシルトリメトキシシラン、プロピルトリメトキシシランなどである。特に好ましいのは、単官能シランで表面変性されたシリカでコーティングされたアルミニウム基材プレートレットに基づくエフェクト顔料である。オクチルトリメトキシシラン、オクチルトリエトキシシラン、ヘカデシルトリメトキシシランおよびヘカデシルトリエトキシシランが特に好ましい。変更された表面特性／疎水化に起因して、適用における接着性、耐摩耗性およびアライメント（alignment）の向上を達成できる。
そのような表面改質を伴うエフェクト顔料は、使用される有機ケイ素化合物および／またはそれらの縮合物または重合生成物とのより良好な適合性を示すことが示されている。
薬剤（ａ）が、薬剤（ａ）の総重量に対して１種以上のエフェクト顔料を０．０１～１０重量％、好ましくは０．１～８重量％、より好ましくは０．２～６重量％、非常に好ましくは０．５～４．５重量％の総量で含む場合に特に満足な結果を得ることができた。
エフェクト顔料に加えて、薬剤（ａ）は、顔料および／または直接染料からなる群から選択されるさらなる着色化合物（ａ２）を含んでもよい。
この文脈では、顔料の使用が特に好ましいことが証明されている。
別の非常に特に好ましい実施形態では、方法は、薬剤（ａ）が顔料の群からの少なくとも１種のさらなる着色剤化合物（ａ２）を含むことを特徴とする。
本発明の意味の範囲に含まれる顔料は、２５℃において０．５ｇ／Ｌ未満、好ましくは０．１ｇ／Ｌ未満、なおより好ましくは０．０５ｇ／Ｌ未満の水への溶解度を有する着色化合物である。水への溶解度は、例えば下記の方法によって測定できる：０．５ｇの顔料をビーカー内に量り入れる。攪拌子を添加する。次いで、１リットルの蒸留水を添加する。この混合物を、磁気攪拌機で撹拌しながら２５℃まで１時間加熱する。この期間後、顔料の未溶解成分が混合物中にまだみられる場合、顔料の溶解度は０．５ｇ／Ｌ未満である。微細分散された顔料の高強度のため顔料－水の混合物を視認的に評価できない場合、混合物を濾過する。ある割合の未溶解顔料が濾紙上に残存している場合、顔料の溶解度は０．５ｇ／Ｌ未満である。
好適な着色顔料は無機および／または有機起源のものであり得る。
好ましい一実施形態において、方法は、薬剤（ａ）が、無機顔料および／または有機顔料からなる群からの少なくとも１種のさらなる着色化合物（ａ２）を含むことを特徴とする。
好ましい顔料は合成または天然の無機顔料から選択される。天然起源の無機顔料は、例えば、胡粉、黄土、琥珀、緑土、赤土（ｆｉｒｅｄ Ｔｅｒｒａ ｄｉ Ｓｉｅｎａ）またはグラファイトから製造できる。さらに、黒色顔料、例えば黒色酸化鉄、着色顔料、例えばウルトラマリンまたは赤色酸化鉄および蛍光またはリン光顔料が無機顔料として使用できる。
特に好適であるのは、有色の金属酸化物、水酸化物および酸化物の水和物、混相顔料、含硫シリケート、シリケート、金属硫化物、金属シアン化物錯体、金属硫酸塩、クロメートおよび／またはモリブデートである。特に好ましい顔料は黒色酸化鉄（ＣＩ ７７４９９）、黄色酸化鉄（ＣＩ ７７４９２）、赤褐色酸化鉄（ＣＩ ７７４９１）、マンガンバイオレット（ＣＩ ７７７４２）、ウルトラマリン（スルホケイ酸アルミニウムナトリウム、ＣＩ ７７００７、ピグメントブルー２９）、酸化クロム水和物（ＣＩ ７７２８９）、アイアンブルー（フェロシアン化第二鉄、ＣＩ ７７５１０）および／またはカーマイン（コチニール）である。
また、特に好ましい顔料は、有色の真珠光沢顔料である。このようなものは通常、雲母（Mica）および／または雲母ベース（Glimmerbasis）であり、１種以上の金属酸化物でコーティングされ得る。雲母は層状シリケートに属する。このようなシリケートのうち最も重要な代表例はマスコバイト、フロゴパイト、パラゴナイト、黒雲母、鱗雲母および真珠雲母である。金属酸化物との組合せでの真珠光沢顔料を製造するためには、雲母、マスコバイトまたはフロゴパイトを金属酸化物でコーティングする。
天然雲母の代替として１種以上の金属酸化物でコーティングした合成雲母もまた真珠光沢顔料として使用できる。特に好ましい真珠光沢顔料は、天然または合成雲母ベースのものであり、上記の金属酸化物のうちの１種以上でコーティングされる。それぞれの顔料の色彩は、金属酸化物（複数可）の層の厚さを変えることにより変更することができる。
また、好ましい雲母ベース顔料は、金属酸化物でコーティングされた、合成フルオロフロゴパイト（ＩＮＣＩ：合成フルオロフロゴパイト）ベースの合成により製造された雲母プレートレットである。合成フルオロフロゴパイトプレートレットは、例えば酸化スズ、酸化鉄（複数可）および／または二酸化チタンでコーティングされる。金属酸化物層に顔料、例えばヘキサシアニド鉄酸鉄（ＩＩ／ＩＩＩ）またはカーマインレッドをさらに含んでよい。かかる雲母顔料は、例えばＳＹＮＣＲＹＳＴＡＬの名称でＥｃｋａｒｔから入手可能である。
したがって、好ましい方法は、薬剤（ａ）が、有色の金属酸化物、金属水酸化物、金属酸化物水和物、シリケート、金属硫化物、金属シアン化物錯体、金属硫酸塩、ブロンズ顔料の群および／または少なくとも１種の金属酸化物および／または金属酸塩化物でコーティングされた有色の雲母または雲母ベース顔料の群から選択される顔料の群からの少なくとも１種のさらなる着色化合物（ａ２）を含むことを特徴とする。
さらなる好ましい一実施形態において、方法は、薬剤（ａ）が、二酸化チタン（ＣＩ ７７８９１）、黒色酸化鉄（ＣＩ ７７４９９）、黄色酸化鉄（ＣＩ ７７４９２）、赤色および／または褐色酸化鉄（ＣＩ ７７４９１、ＣＩ ７７４９９）、マンガンバイオレット（ＣＩ ７７７４２）、ウルトラマリン（スルホケイ酸アルミニウムナトリウム、ＣＩ ７７００７、ピグメントブルー２９）、酸化クロム水和物（ＣＩ ７７２８９）、酸化クロム（ＣＩ ７７２８８）および／またはアイアンブルー（フェロシアン化第二鉄、ＣＩ ７７５１０）からなる群からの１種以上の金属酸化物と反応した雲母または雲母ベース顔料から選択される顔料の群からの少なくとも１種のさらなる着色化合物（ａ２）を含むことを特徴とする。
他の好適な顔料は、金属酸化物コートプレートレット形状ボロシリケートベースのものである。このようなものは、例えば酸化スズ、酸化鉄（複数可）、二酸化ケイ素および／または二酸化チタンでコーティングされる。かかるボロシリケートベース顔料は、例えばＭＩＲＡＧＥという名称でＥｃｋａｒｔから、またはＲｅｆｌｅｃｋｓという名称でＢＡＳＦ ＳＥから入手可能である。
特に好適な顔料の例は、商品名Rona（登録商標）、Colorona（登録商標）、Xirona（登録商標）、Dichrona（登録商標）およびTimiron（登録商標）でMerckから、Ariabel（登録商標）およびUnipure（登録商標）でSensientから、Prestige（登録商標）でEckart Cosmetic Colorsから、Flamenco（登録商標）、Cellini（登録商標）、Cloisonne（登録商標）、Duocrome（登録商標）、Gemtone（登録商標）、Timica（登録商標）、MultiReflections、ChioneでBASF SEから、およびSunshine（登録商標）でSunstarから市販されているものである。
商品名Colorona（登録商標）を有する非常に特に好ましい顔料は、例えば：
Colorona Copper,Merck,雲母，CI 77491（酸化鉄）
Colorona Passion Orange,Merck，雲母，CI 77491（酸化鉄）、アルミナ
Colorona Patina Silver,Merck，雲母，CI 77499（酸化鉄）、CI 77891（二酸化チタン）
Colorona RY,Merck,CI 77891（二酸化チタン）、雲母，CI 75470（ＣＡＲＭＩＮＥ）
Colorona Oriental Beige,Merck,雲母，CI 77891（二酸化チタン）、CI 77491（酸化鉄）
Colorona Dark Blue,Merck,雲母、二酸化チタン、フェロシアン化第二鉄
Colorona Chameleon,Merck,CI 77491（酸化鉄）、雲母
Colorona Aborigine Amber,Merck,雲母，CI 77499（酸化鉄）、CI 77891（二酸化チタン）
Colorona Blackstar Blue,Merck,CI 77499（酸化鉄）、雲母
Colorona Patagonian Purple,Merck,雲母，CI 77491（酸化鉄）、CI 77891（二酸化チタン）、CI 77510（フェロシアン化第二鉄）
Colorona Red Brown,Merck,雲母，CI 77491（酸化鉄）、CI 77891（二酸化チタン）
Colorona Russet,Merck,CI 77491（二酸化チタン）、雲母，CI 77891（酸化鉄）
Colorona Imperial Red,Merck,雲母、二酸化チタン（CI 77891）、D&C RED NO.30（CI 73360）
Colorona Majestic Green,Merck,CI 77891（二酸化チタン）、雲母，CI 77288（酸化クロムグリーン）
Colorona Light Blue,Merck,雲母、二酸化チタン（CI 77891)、フェロシアン化第二鉄（CI 77510）
Colorona Red Gold,Merck,雲母，CI 77891（二酸化チタン）、CI 77491（酸化鉄）
Colorona Gold Plus MP 25,Merck,雲母、二酸化チタン(CI 77891)、酸化鉄(CI 77491)
Colorona Carmine Red,Merck,雲母、二酸化チタン、カーマイン
Colorona Blackstar Green,Merck,雲母，CI 77499（酸化鉄）
Colorona Bordeaux,Merck,雲母，CI 77491（酸化鉄）
Colorona Bronze,Merck,雲母，CI 77491（酸化鉄）
Colorona Bronze Fine,Merck,雲母，CI 77491（酸化鉄）
Colorona Fine Gold MP 20,Merck,雲母,CI 77891(二酸化チタン)、CI 77491（酸化鉄）
Colorona Sienna Fine,Merck,CI 77491（酸化鉄）、雲母
Colorona Sienna,Merck,雲母，CI 77491（酸化鉄）
Colorona Precious Gold,Merck，雲母，CI 77891（二酸化チタン）、シリカ、CI 77491（酸化鉄）、酸化スズ
Colorona Sun Gold Sparkle MP 29,Merck,雲母、二酸化チタン、酸化鉄、雲母，CI 77891、CI 77491(EU)
Colorona Mica Black,Merck,CI 77499（酸化鉄）、雲母，CI 77891（二酸化チタン）
Colorona Bright Gold,Merck,雲母，CI 77891（二酸化チタン）、CI 77491（酸化鉄）
Colorona Blackstar Gold,Merck,雲母，CI 77499（酸化鉄）
Colorona SynCopper,Merck,合成フルオロフロゴパイト（および）酸化鉄
Colorona SynBronze,Merck,合成フルオロフロゴパイト（および）酸化鉄
である。
商品名Xirona（登録商標）を有するさらに特に好ましい顔料は、例えば：
Xirona Golden Sky,Merck，シリカ、CI 77891（二酸化チタン）、酸化スズ
Xirona Caribbean Blue,Merck,雲母，CI 77891（二酸化チタン）、シリカ、酸化スズ
Xirona Kiwi Rose,Merck,シリカ、CI 77891（二酸化チタン）、酸化スズ
Xirona Magic Mauve,Merck,シリカ、CI 77891（二酸化チタン）、酸化スズ
Xirona Le Rouge,Merck，酸化鉄（および）シリカ
である。
また、商品名Unipure（登録商標）を有する特に好ましい顔料は、例えば：
Unipure Red LC 381 EM,Sensient CI 77491（酸化鉄）、シリカ
Unipure Black LC 989 EM,Sensient,CI 77499（酸化鉄）、シリカ
Unipure Yellow LC 182 EM,Sensient,CI 77492（酸化鉄）、シリカ
である。
また、商品名Flamenco（登録商標）を有する特に好ましい顔料は、例えば：
Flamenco（登録商標）Summit Turquoise T30D,BASF,二酸化チタン（および）雲母
Flamenco（登録商標）Super Violet 530Z,BASF,雲母（および）二酸化チタン
である。
さらなる実施形態では、該方法で使用される薬剤（ａ）はまた、有機顔料の群からの１種以上の着色化合物（ａ２）を含有し得る。
有機顔料は、相応して不溶性の有機系の染料または着色剤であり、例えば、ニトロソ、ニトロ－アゾ、キサンテン、アントラキノン、イソインドリノン、イソインドリン、キナクリドン、ペリノン、ペリレン、ジケトピロロピオロール（diketopyrrolopyorrole）、インジゴ、チオインジド（thioindido）、ジオキサジンおよび／またはトリアリールメタン化合物の群から選択され得る。
特に好適な有機顔料の例はカーマイン、キナクリドン、フタロシアニン、ソルガム、カラーインデックス番号CI 42090、CI 69800、CI 69825、CI 73000、CI 74100、CI 74160を有する青色顔料、カラーインデックス番号CI 11680、CI 11710、CI 15985、CI 19140、CI 20040、CI 21100、CI 21108、CI 47000、CI 47005を有する黄色顔料、カラーインデックス番号CI 61565、CI 61570、CI 74260を有する緑色顔料、カラーインデックス番号CI 11725、CI 15510、CI 45370、CI 71105を有する橙色顔料、カラーインデックス番号CI 12085、CI 12120、CI 12370、CI 12420、CI 12490、CI 14700、CI 15525、CI 15580、CI 15620、CI 15630、CI 15800、CI 15850、CI 15865、CI 15880、CI 17200、CI 26100、CI 45380、CI 45410、CI 58000、CI 73360、CI 73915および／またはCI 75470を有する赤色顔料である。
別の特に好ましい実施形態において、該方法は、薬剤（ａ）が、カーマイン、キナクリドン、フタロシアニン、ソルガム、カラーインデックス番号CI 42090、CI 69800、CI 69825、CI 73000、CI 74100、CI 74160を有する青色顔料、カラーインデックス番号CI 11680、CI 11710、CI 15985、CI 19140、CI 20040、CI 21100、CI 21108、CI 47000、CI 47005を有する黄色顔料、カラーインデックス番号CI 61565、CI 61570、CI 74260を有する緑色顔料、カラーインデックス番号CI 11725、CI 15510、CI 45370、CI 71105を有する橙色顔料、カラーインデックス番号CI 12085、CI 12120、CI 12370、CI 12420、CI 12490、CI 14700、CI 15525、CI 15580、CI 15620、CI 15630、CI 15800、CI 15850、CI 15865、CI 15880、CI 17200、CI 26100、CI 45380、CI 45410、CI 58000、CI 73360、CI 73915、CI 75470を有する赤色顔料およびその混合物からなる群より選択される有機顔料の群からの少なくとも１種のさらなる着色化合物（ａ２）を含むことを特徴とする。
また、有機顔料は着色塗料であってもよい。本発明の意味において、着色ラッカーという用語は吸着された染料の層を含む粒子を意味し、この粒子と染料のユニットは上記の条件下で不溶性である。粒子は例えば無機基材であってよく、これは、アルミニウム、シリカ、ホウケイ酸カルシウム、ホウケイ酸アルミニウムカルシウムであってよく、またはアルミニウムであってもよい。
例えば、アリザリン着色ワニスを使用できる。
顔料の群からの他の適切な着色剤（ａ２）は、ポリマーで修飾された無機および／または有機顔料である。ポリマー修飾は、例えば、少なくとも１つの層のそれぞれの物質に対する顔料の親和性を高めることができる。
さらなる着色化合物（ａ２）として、金属光沢顔料などの他のエフェクト顔料も使用することができる。
エフェクト顔料として、例えば、ラメラ構造の基材プレートレットベースの顔料、レンズ状基材プレートレットベースの顔料、「真空金属化顔料」（ＶＭＰ）を含む基材プレートレットベースの顔料が挙げられ得る。
適切なエフェクト顔料として、例えば、Schlenk Metallic Pigments製のAlegrace（登録商標）Marvelous、Alegrace（著作権）GorgeousまたはAlegrace（登録商標）Aurous顔料が挙げられる。
また、適切なエフェクト顔料は、アルミニウムまたは銅／亜鉛含有金属合金をベースとする、SILVERDREAMシリーズのアルミニウムベースの顔料およびEckart製のVISIONAIREシリーズの顔料である。
他の好適なエフェクト顔料は、金属酸化物コートプレートレット形状ボロシリケートベースのものである。このようなものは、例えば酸化スズ、酸化鉄（複数可）、二酸化ケイ素および／または二酸化チタンでコーティングされる。かかるボロシリケートベース顔料は、例えばMIRAGEという名称でEckartから、またはReflecksという名称でBASF SEから入手可能である。
方法のさらなる実施形態において、薬剤（ａ）はまた、有機顔料からなる群から選択される１つ以上の着色剤化合物を含んでよい。
その優れた光安定性および温度安定性のため、上記の顔料を薬剤（ａ）に使用することが特に好ましい。また、使用される顔料が、ある特定の粒子サイズを有する場合が好ましい。この粒子サイズは、一方において、形成されたポリマーフィルム中における顔料の一様な分布をもたらし、他方において、化粧料製品の適用後の髪または肌のざらざら感を回避する。したがって、本発明によれば、該少なくとも１種の顔料が、１～５０μｍ、好ましくは５～４５μｍ、好ましくは１０～４０μｍ、１４～３０μｍの平均粒子サイズＤ５０を有する場合が好都合である。平均粒子サイズＤ５０は、例えば動的光散乱（ＤＬＳ）を用いて測定できる。
さらに好ましい実施形態では、該方法は、薬剤（ａ）が、薬剤（ａ）の総重量に対して、顔料の形態の１種以上のさらなる着色化合物（複数可）（ａ２）を０．０１～１０重量％、好ましくは０．１～８重量％、より好ましくは０．２～６重量％、非常に特に好ましくは０．５～４．５重量％の総量で含有することを特徴とする。
さらなる着色化合物（複数可）（ａ２）として、該方法に使用される薬剤（ａ）はまた、１種以上の直接染料を含有してもよい。直接作用染料は、毛髪に直接塗り、色形成のための酸化的方法を必要としない染料である。直接染料は通常、ニトロフェニレンジアミン、ニトロアミノフェノール、アゾ染料、アントラキノン類、トリアリールメタン染料またはインドフェノールである。
本発明の意味の範囲に含まれる直接染料は、２５℃（７６０ｍｍＨｇ）において０．５ｇ／Ｌより高い水への溶解度を有するものであり、したがって顔料とみなされるものではない。
好ましくは、本発明の意味の範囲に含まれる直接染料は、２５℃（７６０ｍｍＨｇ）において１ｇ／Ｌより高い水への溶解度を有する。
直接染料は、アニオン直接染料、カチオン直接染料および非イオン性直接染料に分けることができる。
さらなる好ましい一実施形態において、該方法は、薬剤（ａ）がさらなる着色化合物（ａ２）として少なくとも１種のアニオン直接染料、カチオン直接染料および／または非イオン性直接染料を含むことを特徴とする。
さらなる好ましい一実施形態において、該方法は、薬剤（ａ）が、アニオン直接染料、非イオン性直接染料および／またはカチオン直接染料からなる群からの少なくとも１種のさらなる着色化合物（ａ２）を含むことを特徴とする。
好適なカチオン直接染料として、ベーシックブルー７、ベーシックブルー２６、ベーシックバイオレット２およびベーシックバイオレット１４、ベーシックイエロー５７、ベーシックレッド７６、ベーシックブルー１６、ベーシックブルー３４７（カチオンブルー３４７／ダイスター）、ＨＣブルーＮｏ．１６、ベーシックブルー９９、ベーシックブラウン１６、ベーシックブラウン１７、ベーシックイエロー５７、ベーシックイエロー８７、ベーシックオレンジ３１、ベーシックレッド５１、ベーシックレッド７６が挙げられる。
非イオン性直接染料として、非イオン性のニトロ染料およびキノン染料ならびに中性アゾ染料が使用できる。好適な非イオン性直接染料は、国際指定呼称または商品名ＨＣイエロー２、ＨＣイエロー４、ＨＣイエロー５、ＨＣイエロー６、ＨＣイエロー１２、ＨＣオレンジ１、ディスパースオレンジ３、ＨＣレッド１、ＨＣレッド３、ＨＣレッド１０、ＨＣレッド１１、ＨＣレッド１３、ＨＣレッドＢＮ、ＨＣブルー２、ＨＣブルー１１、ＨＣブルー１２、ディスパースブルー３、ＨＣバイオレット１、ディスパースバイオレット１、ディスパースバイオレット４、ディスパースブラック９で列挙される既知化合物のもの、ならびに１，４－ジアミノ－２－ニトロベンゼン、２－アミノ－４－ニトロフェノール、１，４－ビス－（２－ヒドロキシエチル）－アミノ－２－ニトロベンゼン、３－ニトロ－４－（２－ヒドロキシエチル）－アミノフェノール２－（２－ヒドロキシエチル）アミノ－４，６－ジニトロフェノール、４－［（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－３－ニトロ－１－メチルベンゼン、１－アミノ－４－（２－ヒドロキシエチル）－アミノ－５－クロロ－２－ニトロベンゼン、４－アミノ－３－ニトロフェノール、１－（２’－ウレイドエチル）アミノ－４－ニトロベンゼン、２－［（４－アミノ－２－ニトロフェニル）アミノ］安息香酸、６－ニトロ－１，２，３，４－テトラヒドロキノキサリン、２－ヒドロキシ－１，４－ナフトキノン、ピクラミン酸およびその塩、２－アミノ－６－クロロ－４－ニトロフェノール、４－エチルアミノ－３－ニトロ安息香酸ならびに２－クロロ－６－エチルアミノ－４－ニトロフェノールである。
本発明に至る研究の過程において、少なくとも１種のアニオン直接染料を含有している薬剤（ａ）により、特に高い色彩強度の染色が製造され得ることがわかった。
したがって、明白に相当に特に好ましい一実施形態において、該方法は、薬剤（ａ）がさらなる着色化合物（ａ２）として少なくとも１種のアニオン直接染料をさらに含むことを特徴とする。
アニオン直接染料は酸性染料とも称される。酸性染料は、少なくとも１つのカルボン酸基（－ＣＯＯＨ）および／または１つのスルホン酸基（－ＳＯ３Ｈ）を有する直接染料である。ｐＨ値に応じて、カルボン酸基またはスルホン酸基のプロトン化形態（－ＣＯＯＨ、－ＳＯ３Ｈ）は、その脱プロトン化形態（－ＣＯＯ－、－ＳＯ３－で存在）と平衡状態になる。プロトン化形態の割合はｐＨの低下にともなって増大する。直接染料がその塩の形態で使用される場合、カルボン酸基またはスルホン酸基は脱プロトン化形態で存在し、対応する化学量論当量のカチオンで中和され、電気的中性が維持される。また、酸性染料は、そのナトリウム塩および／またはカリウム塩の形態で使用できる。
本発明の意味の範囲に含まれる酸性染料は、２５℃で（７６０ｍｍＨｇ）の水中で、０．５ｇ／Ｌを超える溶解度を有するものであり、したがって顔料とみなされるものではない。好ましくは、本発明の意味の範囲に含まれる酸性染料は、２５℃で（７６０ｍｍＨｇ）の水中で１ｇ／Ｌを超える溶解度を有する。
酸性染料のアルカリ土類塩（例えば、カルシウム塩およびマグネシウム塩）またはアルミニウム塩は、多くの場合、対応するアルカリ塩より低い溶解度を有する。これらの塩の溶解度が０．５ｇ／Ｌ（２５℃、７６０ｍｍＨｇ）未満である場合は直接染料の定義に含まれない。
酸性染料の必須の特徴はアニオン電荷形成能であり、このとき、これを担うカルボン酸基またはスルホン酸基は通常、異なる発色団系に連結される。好適な発色団系は、例えば、ニトロフェニレンジアミン、ニトロアミノフェノール、アゾ染料、アントラキノン染料、トリアリールメタン染料、キサンテン染料、ローダミン染料、オキサジン染料および／またはインドフェノール染料の構造に見出すことができる。
一実施形態の文脈において、ケラチン物質を染色するための方法は、したがって、薬剤（ａ）が、さらなる着色化合物（ａ２）として、ニトロフェニレンジアミン、ニトロアミノフェノール、アゾ染料、アントラキノン染料、トリアリールメタン染料、キサンテン染料、ローダミン染料、オキサジン染料および／またはインドフェノール染料、トリアリールメタン染料、キサンテン染料、ローダミン染料、オキサジン染料および／またはインドフェノール染料からなる群より選択される少なくとも１種のアニオン直接染料をさらに含み、上記の群に由来する染料は各々、少なくとも１つのカルボン酸基（－ＣＯＯＨ）、カルボン酸ナトリウム基（－ＣＯＯＮａ）、カルボン酸カリウム基（－ＣＯＯＫ）、スルホン酸基（－ＳＯ３Ｈ）、スルホン酸ナトリウム基（－ＳＯ３Ｎａ）および／またはスルホン酸カリウム基（－ＳＯ３Ｋ）を含有することを特徴とするものが好ましい。
例えば、以下の群からの１種以上の化合物を、特によく適した酸性染料として選択することができる：アシッドイエロー１（Ｄ＆Ｃイエロー７、Ｃｉｔｒｏｎｉｎ Ａ、Ｅｘｔ．Ｄ＆ＣイエローＮｏ．７、ジャパンイエロー４０３、ＣＩ １０３１６、ＣＯＬＩＰＡ ｎ Ｂ００１）、アシッドイエロー３（ＣＯＬＩＰＡ ｎ°：Ｃ ５４、Ｄ＆ＣイエローＮ １０、Ｑｕｉｎｏｌｉｎｅ Ｙｅｌｌｏｗ、Ｅ１０４、食用黄色１３号）、アシッドイエロー９（ＣＩ １３０１５）、アシッドイエロー１７（ＣＩ １８９６５）、アシッドイエロー２３（ＣＯＬＩＰＡ ｎ Ｃ ２９、Ｃｏｖａｃａｐ Ｊａｕｎｅ Ｗ １１００（ＬＣＷ）、Ｓｉｃｏｖｉｔ Ｔａｒｔｒａｚｉｎｅ ８５ Ｅ １０２（ＢＡＳＦ）、Ｔａｒｔｒａｚｉｎｅ、食用黄色４号、ジャパンイエロー４、ＦＤ＆ＣイエローＮｏ．５）、アシッドイエロー３６（ＣＩ １３０６５）、アシッドイエロー１２１（ＣＩ １８６９０）、アシッドオレンジ６（ＣＩ １４２７０）、アシッドオレンジ７（２－Ｎａｐｈｔｈｏｌ ｏｒａｎｇｅ、Ｏｒａｎｇｅ ＩＩ、ＣＩ １５５１０、Ｄ＆Ｃオレンジ４、ＣＯＬＩＰＡ ｎ° Ｃ０１５）、アシッドオレンジ１０（Ｃ．Ｉ．１６２３０；Ｏｒａｎｇｅ Ｇ ｓｏｄｉｕｍ ｓａｌｔ）、アシッドオレンジ１１（ＣＩ ４５３７０）、アシッドオレンジ１５（ＣＩ ５０１２０）、アシッドオレンジ２０（ＣＩ １４６００）、アシッドオレンジ２４（ＢＲＯＷＮ １；ＣＩ ２０１７０；ＫＡＴＳＵ２０１；Ｄ＆ＣブラウンＮｏ．１；Ｂｒｏｗｎ Ｎｏ．２０１；ＲＥＳＯＲＣＩＮ ＢＲＯＷＮ；アシッドオレンジ２４；ジャパンブラウン２０１；Ｄ＆Ｃ ブラウン Ｎｏ．１）、アシッドレッド１４（Ｃ．Ｉ．１４７２０）、アシッドレッド１８（Ｅ１２４、Ｒｅｄ １８；ＣＩ １６２５５）、アシッドレッド２７（Ｅ １２３、ＣＩ １６１８５、Ｃ－Ｒｏｔ ４６、Ｒｅａｌ ｒｅｄ Ｄ、ＦＤ＆ＣレッドＮｒ．２、食用赤色９号、Ｎａｐｈｔｈｏｌ ｒｅｄ Ｓ）、アシッドレッド３３（Ｒｅｄ ３３、Ｆｕｃｈｓｉａ Ｒｅｄ、Ｄ＆Ｃレッド３３、ＣＩ １７２００）、アシッドレッド３５（ＣＩ Ｃ．Ｉ．１８０６５）、アシッドレッド５１（ＣＩ ４５４３０、Ｐｙｒｏｓｉｎ Ｂ、テトラヨードフロオレセイン、Ｅｏｓｉｎ Ｊ、Ｉｏｄｅｏｓｉｎ）、アシッドレッド５２（ＣＩ ４５１００、食用赤色１０６号、Ｓｏｌａｒ Ｒｈｏｄａｍｉｎｅ Ｂ、Ａｃｉｄ Ｒｈｏｄａｍｉｎｅ Ｂ、Ｒｅｄ ｎ° １０６ Ｐｏｎｔａｃｙｌ Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ Ｐｉｎｋ）、アシッドレッド７３（ＣＩ ２７２９０）、アシッドレッド８７（Ｅｏｓｉｎ、ＣＩ ４５３８０）、アシッドレッド９２（ＣＯＬＩＰＡ ｎ° Ｃ５３、ＣＩ ４５４１０）、アシッドレッド９５（ＣＩ ４５４２５、Ｅｒｙｔｈｔｏｓｉｎｅ、Ｓｉｍａｃｉｄ Ｅｒｙｔｈｒｏｓｉｎｅ Ｙ）、アシッドレッド１８４（ＣＩ １５６８５）、アシッドレッド１９５、アシッドバイオレット４３（Ｊａｒｏｃｏｌ Ｖｉｏｌｅｔ ４３、Ｅｘｔ．Ｄ＆Ｃバイオレットｎ° ２、Ｃ．Ｉ．６０７３０、ＣＯＬＩＰＡ ｎ° Ｃ０６３）、アシッドバイオレット４９（ＣＩ ４２６４０）、アシッドバイオレット５０（ＣＩ ５０３２５）、アシッドブルー１（Ｐａｔｅｎｔ Ｂｌｕｅ、ＣＩ ４２０４５）、アシッドブルー３（Ｐａｔｅｎｔ Ｂｌｕｅ Ｖ、ＣＩ ４２０５１）、アシッドブルー７（ＣＩ ４２０８０）、アシッドブルー１０４（ＣＩ ４２７３５）、アシッドブルー９（Ｅ １３３、Ｐａｔｅｎｔ Ｂｌｕｅ ＡＥ、Ａｍｉｄｏ ｂｌｕｅ ＡＥ、Ｅｒｉｏｇｌａｕｃｉｎ Ａ、ＣＩ ４２０９０、Ｃ．Ｉ．食用青色２号、アシッドブルー６２（ＣＩ ６２０４５）、アシッドブルー７４（Ｅ １３２、ＣＩ ７３０１５）、アシッドブルー８０（ＣＩ ６１５８５）、アシッドグリーン３（ＣＩ ４２０８５、食用緑色１号）、アシッドグリーン５（ＣＩ ４２０９５）、アシッドグリーン９（Ｃ．Ｉ．４２１００）、アシッドグリーン２２（Ｃ．Ｉ．４２１７０）、アシッドグリーン２５（ＣＩ ６１５７０、ジャパングリーン２０１、Ｄ＆ＣグリーンＮｏ．５）、アシッドグリーン５０（Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ＢＳ、Ｃ．Ｉ．４４０９０、Ａｃｉｄ Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ Ｇｒｅｅｎ ＢＳ、Ｅ １４２）、アシッドブラック１（Ｂｌａｃｋ ｎ ４０１、Ｎａｐｈｔｈａｌｅｎｅ Ｂｌａｃｋ １０Ｂ、Ａｍｉｄｏ Ｂｌａｃｋ １０Ｂ、ＣＩ ２０ ４７０、ＣＯＬＩＰＡ ｎ Ｂ１５）、アシッドブラック５２（ＣＩ １５７１１）、食用黄色８号（ＣＩ １４２７０）、食用青色５号、Ｄ＆Ｃイエロー８、Ｄ＆Ｃグリーン５、Ｄ＆Ｃオレンジ１０、Ｄ＆Ｃオレンジ１１、Ｄ＆Ｃレッド２１、Ｄ＆Ｃレッド２７、Ｄ＆Ｃレッド３３、Ｄ＆Ｃバイオレット２および／またはＤ＆Ｃブラウン１。
例えば、アニオン直接染料の水への溶解度は以下のようにして測定できる。０．１ｇのアニオン直接染料をビーカー内に入れる。攪拌子を添加する。次いで１００ｍｌの水を添加する。この混合物を磁気攪拌機で撹拌しながら２５℃まで加熱する。これを６０分間撹拌する。次いで、この水性混合物を目視評価する。まだ未溶解残渣がある場合、水の量を、例えば１０ｍｌずつ増やす。使用した量の染料が完全に溶解するまで水を添加する。染料－水混合物が染料の高強度のため視認評価できない場合、混合物を濾過する。ある割合の未溶解染料が濾紙上に残存している場合、水の量をより多くして溶解度試験を繰り返す。０．１ｇのアニオン直接染料が２５℃において１００ｍｌの水に溶解する場合、染料の溶解度は１ｇ／Ｌである。
アシッドイエロー１は８－ヒドロキシ－５，７－ジニトロ－２－ナフタレンスルホン酸二ナトリウム塩と称され、水への溶解度は少なくとも４０ｇ／Ｌ（２５℃）である。
アシッドイエロー３は２－（２－キノリル）－１Ｈ－インデン－１，３（２Ｈ）－ジオンのモノスルホン酸のナトリウム塩とジスルホン酸のナトリウム塩の混合物であり、水への溶解度は２０ｇ／Ｌ（２５℃）である。
アシッドイエロー９は８－ヒドロキシ－５，７－ジニトロ－２－ナフタレンスルホン酸の二ナトリウム塩であり、その水への溶解度は４０ｇ／Ｌ（２５℃）より高い。
アシッドイエロー２３は４，５－ジヒドロ－５－オキソ－１－（４－スルホフェニル）－４－（（４－スルホフェニル）アゾ）－１Ｈ－ピラゾール－３－カルボン酸の三ナトリウム塩であり、２５℃で水に非常に溶けやすい。
アシッドオレンジ７は４－［（２－ヒドロキシ－１－ナフチル）アゾ］ベンゼンスルホン酸ナトリウム塩である。その水への溶解度は７ｇ／Ｌ（２５℃）より高い。
アシッドレッド１８は７－ヒドロキシ－８－［（Ｅ）－（４－スルホナト－１－ナフチル）－ジアゼニル）］－１，３－ナフタレンジスルホン酸三ナトリウム塩であり、水への溶解度は顕著に高く２０重量％より高い。
アシッドレッド３３は５－アミノ－４－ヒドロキシ－３－（フェニルアゾ）－ナフタレン－２，７－ジスルホン酸二ナトリウム塩であり、その水への溶解度は２，５ｇ／Ｌ（２５℃）である。
アシッドレッド９２は３，４，５，６－テトラクロロ－２－（１，４，５，８－テトラブロモ－６－ヒドロキシ－３－オキソキサンテン－９－イル）安息香酸の二ナトリウム塩であり、その水への溶解度は１０ｇ／Ｌ（２５℃）より高いと示されている。
アシッドブルー９は２－（｛４－［Ｎ－エチル（３－スルホナトベンジル］アミノ］フェニル｝｛４－［（Ｎ－エチル（３－スルホナトベンジル）イミノ］－２，５－シクロヘキサジエン－１－イリデン｝メチル）－ベンゼンスルホン酸二ナトリウム塩であり、水への溶解度は２０重量％（２５℃）より高い。
したがって、非常に好ましい方法は、薬剤（ａ）が、アシッドイエロー１、アシッドイエロー３、アシッドイエロー９、アシッドイエロー１７、アシッドイエロー２３、アシッドイエロー３６、アシッドイエロー１２１、アシッドオレンジ６、アシッドオレンジ７、アシッドオレンジ１０、アシッドオレンジ１１、アシッドオレンジ１５、アシッドオレンジ２０、アシッドオレンジ２４、アシッドレッド１４、アシッドレッド２７、アシッドレッド３３、アシッドレッド３５、アシッドレッド５１、アシッドレッド５２、アシッドレッド７３、アシッドレッド８７、アシッドレッド９２、アシッドレッド９５、アシッドレッド１８４、アシッドレッド１９５、アシッドバイオレット４３、アシッドバイオレット４９、アシッドバイオレット５０、アシッドブルー１、アシッドブルー３、アシッドブルー７、アシッドブルー１０４、アシッドブルー９、アシッドブルー６２、アシッドブルー７４、アシッドブルー８０、アシッドグリーン３、アシッドグリーン５、アシッドグリーン９、アシッドグリーン２２、アシッドグリーン２５、アシッドグリーン５０、アシッドブラック１、アシッドブラック５２、食用黄色８号、食用青色５号、Ｄ＆Ｃイエロー８、Ｄ＆Ｃグリーン５、Ｄ＆Ｃオレンジ１０、Ｄ＆Ｃオレンジ１１、Ｄ＆Ｃレッド２１、Ｄ＆Ｃレッド２７、Ｄ＆Ｃレッド３３、Ｄ＆Ｃバイオレット２および／またはＤ＆Ｃブラウン１からなる群より選択されるアニオン直接染料の群からの少なくとも１種のさらなる着色化合物（ａ２）を含むことを特徴とする。
直接染料（複数可）、特にアニオン直接染料は、所望の色彩強度に応じて薬剤（ａ）中にいろいろな量で使用できる。薬剤（ａ）が、その総重量に対して１種以上の直接染料をさらなる着色化合物（ａ２）として０．０１～１０重量％、好ましくは０．１～８重量％、より好ましくは０．２～６重量％、非常に特に好ましくは０．５～４．５重量％の総量で含む場合、特に満足な結果を得ることができた。
さらなる好ましい一実施形態において、該方法は、薬剤（ａ）が、薬剤（ａ）の総重量に対して１種以上の直接染料をさらなる着色化合物（ａ２）として０．０１～１０重量％、好ましくは０．１～８重量％、より好ましくは０．２～６重量％、非常に好ましくは０．５～４．５重量％の総量でさらに含むことを特徴とする。
［シリコーンポリマー（ａ３）］
別の非常に特に好ましい実施形態において、該方法に使用される薬剤（ａ）は少なくとも１種のシリコーンポリマー（ａ３）をさらに含む。
シリコーンポリマーは、あるいは略してシリコーンと称される場合もあり、ポリ（オルガノ）シロキサンであると理解されたい。シリコーンポリマーは、ケイ素原子が酸素原子を介して連結された一群の合成ポリマーである。
シリコーンポリマーは少なくとも５００g／mol、好ましくは少なくとも１０００g／mol、より好ましくは少なくとも２５００g／mol、特に好ましくは少なくとも５０００g／molの分子量を有し、反復有機単位を含む巨大分子である。
シリコーンポリマーの最大分子量は重合度（重合されているモノマーの数）およびバッチサイズに依存し、一部において重合方法によって決定される。本発明の目的のためには、シリコーンポリマーの最大分子量が１０７g／mol以下、好ましくは１０６g／mol以下、特に好ましくは１０５g／mol以下である場合が好ましい。
シリコーンポリマーは多くのSi－O繰り返し単位を含み、Si原子は、有機基、例えばアルキル基または置換アルキル基を有していてもよい。
シリコーンポリマーは、高い分子量に対応して、１０個より多くのSi－O繰り返し単位、好ましくは５０個より多くのSi－O繰り返し単位、より好ましくは１００個より多くのSi－O繰り返し単位、最も好ましくは５００個より多くのSi－O繰り返し単位に基づくものである。
したがって、薬剤（a）に含まれるシリコーンポリマー（a３）は、同じく薬剤（a）に含まれるシラン（a１）とは異なる。
一実施形態との関連において、ケラチン物質を染色するための方法は、したがって、薬剤（a）が：
（a３）少なくとも１種のシリコーンポリマー
を含むことを特徴とするものが好ましい。
本発明に至る研究において、シリコーンポリマー（a３）を薬剤（a）に組み込むことによって髪の手触りの改善がもたらされることがわかった。
有機ケイ素化合物（シラン）（ａ１）のオリゴマー化またはポリマー化によって生成されるフィルムは、特に、一方においてケラチン物質の感触および他方において該フィルムの持続性に対して有害な効果を有することがあり得る多量のシラン（ａ１）を使用した場合、ある程度の固着性または柔軟性すら示し得る。この理論に拘束されないが、薬剤（a）中のシラン（ａ１）とシリコーンポリマー（ａ３）の併用適用によってこの２つの成分の互いとの反応または相互作用がもたらされると考えられる。シランおよびシリコーンポリマーを一緒に使用した場合、先に記載のようにシランがフィルムを形成し、このフィルム中にシリコーンポリマーが組み込まれるか、またはこのフィルムにシリコーンポリマーが凝集するかのいずれかであることがわかった。このようにして形成されるフィルムは、よりずっとしなやかで、柔軟性で、持続性があり、脆性が低いものになる。
したがって、薬剤（a）によってもたらされるフィルムのレオロジー特性は、少なくとも１種のシリコーンポリマー（a３）の添加によって改善され得ることが観察された。シリコーンポリマー（a３）の存在下では、フィルムはより強固またはより硬質となり、べたつきが少なく、よりなめらかで、より感じのよい外観を有するカラーリングされたケラチン物質が得られた。さらに、また、フィルムの強度が高いほどケラチン物質の堅牢特性に対して、特に摩擦堅牢特性に対してプラスの効果を有した。染色されたフィルムは、櫛、ブラシおよび繊維製品と接触したとき、より耐久性となるため、このようなアイテムと接触したとき低磨耗を示した。
ある特定のシリコーンポリマー（ａ３）を使用した場合、上記の利点が特に顕著であった。したがって、該方法に使用される薬剤（ａ）に少なくとも１種のアルコキシ修飾シリコーンポリマーおよび／または少なくとも１種のアミノ修飾シリコーンポリマー（ａ３）を含む場合が特に好ましいことがわかった。
一実施形態との関連において、ケラチン物質を染色するための方法は、したがって、薬剤（ａ）が：
（ａ３）少なくとも１種のアルコキシ修飾および／またはアミノ修飾シリコーンポリマー
を含むことを特徴とするものが好ましい。
別の好ましい一実施形態において、方法は、薬剤（ａ）が、少なくとも１種のアルコキシ修飾シリコーンポリマーを含むことを特徴とする。
アルコキシ修飾シリコーンは、その構造が少なくとも１つのアルコキシ構造単位を含むシリコーンである。このアルコキシ構造単位は例えばアルコキシ基であり得る。アルコキシ基はC２～C１０アルコキシ基であると理解されたい。アルコキシ基はシリコーンに対して末端であってもよい（すなわち、例えば、基－O－CH３または基－O－CH２－CH３として存在する）。しかしながら、アルコキシ基自体がさらに置換基を有している場合も等しく本発明に従うものである；この場合、アルコキシ修飾部は、シリコーン上に存在する少なくとも１つの基、例えば（－CH２－CH２－O－）、（－CH２－CH２－CH２－O－）、（－CH（CH３）－CH２－O－）、（－CH２－CH（CH３）－CH２－O－）または（－CH２－CH２－CH２－CH２－O－）などであると理解されたい。好ましくは、アルコキシ修飾シリコーン（A）は少なくとも１つの基（－CH２－CH２－O－）および／または（－CH２－CH２－CH２－O－）を有している。
アルコキシ基はシリコーンに炭素原子または酸素原子のいずれかによって連結されてもよく、例えば、シリコーンは、式（Ｓ－ａ）、（Ｓ－ｂ）、（Ｓ－ｃ）および／または（Ｓ－ｄ）の構造単位を有するものであってもよい：
Figure 2022549803000056
アルコキシ修飾シリコーンポリマー（a３）が１つより多くのアルコキシ基を有している場合、すなわち、シリコーンポリマー（a３）がポリアルコキシル化型である場合が特に好ましい。ポリアルコキシル化シリコーンは、構造単位として、ポリオキシアルキレン基、ポリオキシエチレン基（すなわち、［－CH２－CH２－O－］ｍの型の基）および／またはポリオキシプロピレン基（すなわち、［－CH（CH３）－CH２－O－］ｍおよび／または［－CH２－CH２－CH２－O－］ｍの型の基）を有している。好ましくは、シリコーンポリマー内のポリオキシアルキレン単位の数は少なくとも２である。したがって、ｍは２以上の整数である。
特に好ましくは、アルコキシ修飾シリコーン（a３）は非イオン性シリコーンである。非イオン性シリコーンは正電荷も負電荷も有していない。
非常に特に好適なポリアルコキシル化シリコーン（a３）は、少なくとも１つの式（S－I）：
Figure 2022549803000057
 ［式中
nは２～２０の整数、好ましくは４～１８の整数、より好ましくは６～１６の整数、さらにより好ましくは８～１４の整数、最も好ましくは数値１２である］
の構造単位を含む。
上記の式においてアスタリスク＊で示した位置は、対応する結合の結合に使用されていない原子価を表し、このとき、該結合はさらなるSi原子、さらなるO原子および／またはさらなるC原子に対するものであり得る。
一実施形態との関連において、ケラチン物質を染色するための方法は、したがって、薬剤（a）が、（a３）少なくとも１つの式（S－I）の構造単位を含む少なくとも１種のシリコーンポリマーを含むことを特徴とするものが好ましい：
Figure 2022549803000058
 ［式中
ｎは２～２０の整数、好ましくは４～１８の整数、より好ましくは６～１６の整数、さらにより好ましくは８～１４の整数、最も好ましくは数値１２である］
好ましいアルコキシ修飾シリコーンポリマー（a３）の一例は、１つ以上の一般式（S－I）の構造単位に加えて、式（S－I）の単位と構造的に異なるさらなる構造単位を含んでよい。特に好ましくは、アルコキシ修飾シリコーンポリマーは１つ以上のジメチルシロキサン単位をさらに含む。シリコーンは、直鎖であるか分枝鎖であるかに応じて、２つ（直鎖シリコーンの場合）またはそれより多く（分枝鎖シリコーンの場合）末端基を有する。シリコーンポリマー（a３）が、各場合においてトリメチルシリルオキシ基（すなわち、基－O－Si（CH３）３）を末端基として有する場合が特に好都合であることがわかった。
さらなる特に好ましい一実施形態において、該方法は、したがって、薬剤（a）が、式（S－I）、式（S－II）、式（S－III）および式（S－IV）：
Figure 2022549803000059
Figure 2022549803000060
の構造単位で構成される少なくとも１種のシリコーンポリマー（a３）を含み、
式中、nは、各構造単位（S－I）において独立して、各場合において、２～２０の整数、好ましくは４～１８の整数、より好ましくは６～１６の整数、さらにより好ましくは８～１４の整数、最も好ましくは数値１２を表す
ことを特徴とする。
式（S－I）、式（S－II）、式（S－III）および式（S－IV）の構造単位で構成されるシリコーンポリマー（a３）は、これとの関連において、（各場合において１つ以上の）式（S－I）、（S－II）、（S－III）および（S－IV）の構造単位を排他的に有するシリコーンを意味すると理解されたい。ここで、該シリコーンはまた、その各々はその数値nで区別される異なる構造単位の式（S－I）も含み得る。
構造単位内のアスタリスクで示した位置は各々、その他の構造単位との連結点を表す。例えば、式（S－I）、式（S－II）、式（S－III）および式（S－IV）の構造単位で構成される非常に特に好ましいシリコーンポリマー（a３）の一例は以下の構造を有してよい：
Figure 2022549803000061
 ここで、ｘおよびｙはシリコーンの所望の分子量に応じて選択され、ｎは、本発明に従う上記の好ましい整数または特に好ましい整数のうちの１つを表す。
低分子量アルコキシ修飾シリコーンおよび高分子量アルコキシ修飾シリコーンのどちらもシリコーンポリマー（a３）として使用できる。特に有益な効果は、８００～１０,０００g／mol、好ましくは１,０００～９,０００g／mol、さらに好ましくは２,０００～８,０００g／mol、特に好ましくは２,５００～５,０００g／molのモル質量を有するシリコーンポリマー（a３）で観察された。
特に適切なシリコーンポリマーとして：
Evonik製のAbil B ８８４３、PEG－１４ジメチコン
Dow Corning社によるXiameter OFX ０１９３ Fluid、PEG－１２ジメチコン
が挙げられる。
さらに、特に満足な結果は、アミノ修飾シリコーンポリマー（a３）を含む薬剤（a）を方法において使用した場合でも得られた。アミノ修飾シリコーンポリマーはあるいはアミノ官能性付与シリコーンポリマー、また、アミノシリコーンと称される場合もある。
別の好ましい実施形態において、該方法は、薬剤（a）が少なくとも１種のアミノ修飾シリコーンポリマーを含むことを特徴とする。
薬剤（a）は、１種以上の異なるアミノ修飾シリコーンポリマー（a３）を含有してもよい。かかるシリコーンは、例えば式（S－V）：
Figure 2022549803000062
 によって特徴付けられ得る。上記式中、Ｒは、炭化水素または１～約６個の炭素原子を有する炭化水素基であり、Ｑは、一般式－Ｒ１ＨＺの極性基（ここで、Ｒ１は、水素に結合した二価結合基であり、基Ｚは、炭素原子および水素原子、炭素原子、水素原子および酸素原子、または炭素原子、水素原子および窒素原子から構成され、Ｚは、少なくとも１つのアミノ官能基を含む有機アミノ官能基である）である。「ａ」は約０～約２の範囲の値を取り、「ｂ」は約１～約３の範囲の値を取る。「ａ」＋「ｂ」は３以下であり、「ｃ」は約１～約３の範囲の数である。ｘは、１～約２．０００、好ましくは約３～約５０、最も好ましくは約３～約２５の範囲の数であり、ｙは、約２０～約１０，０００、好ましくは約１２５～約１０，０００、最も好ましくは約１５０～約１，０００の範囲の数であり、Ｍは、先行技術で知られている適切なシリコーン末端基、好ましくはトリメチルシロキシである。Ｒによって表される基の非限定的な例には、アルキル基、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、アミル、イソアミル、ヘキシル、イソヘキシルなど；アルケニル基、例えばビニル、ハロビニル、アルキルビニル、アリル、ハロアリル、アルキルアリルなど；シクロアルキル基、例えばシクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルなど；フェニル基、ベンジル基、ハロ炭化水素基、例えば、３－クロロプロピル、４－ブロモブチル、３，３，３－トリフルオロプロピル、クロロシクロヘキシル、ブロモフェニル、クロロフェニルなど、および、硫黄含有基、例えばメルカプトエチル、メルカプトプロピル、メルカプトヘキシル、メルカプトフェニルなどが含まれる。好ましくは、Ｒは、１～約６個の炭素原子を含有するアルキル基であり、最も好ましくは、Ｒはメチルである。Ｒ１の例には、メチレン、エチレン、プロピレン、ヘキサメチレン、デカメチレン、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２－、フェニレン、ナフチレン、ＣＨ２ＣＨ２ＳＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２－、－ＯＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－、ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２－、－（ＣＨ２）３ＣＣ（Ｏ）ＯＣＨ２ＣＨ２－、－Ｃ６Ｈ４Ｃ６Ｈ４－、－Ｃ６Ｈ４ＣＨ２Ｃ６Ｈ４－；および（ＣＨ２）３Ｃ（Ｏ）ＳＣＨ２ＣＨ２－が含まれる。
Ｚは、少なくとも１つのアミノ官能基を含有する有機アミノ官能基である。Ｚの１つの式は、ＮＨ（ＣＨ２）ｚＮＨ２であり、ここで、ｚは１以上である。Ｚの別の式は－ＮＨ（ＣＨ２）ｚ（ＣＨ２）ｚｚＮＨであり、ｚおよびｚｚはいずれも独立して１以上であり、この構造はピペラジニルなどのジアミノ環構造を含む。Ｚは最も好ましくは－ＮＨＣＨ２ＣＨ２ＮＨ２基である。Ｚの別の式は、－Ｎ（ＣＨ２）ｚ（ＣＨ２）ｚｚＮＸ２または－ＮＸ２であり、ここでＸ２の各Ｘは、水素、および１～１２個の炭素原子を有するアルキル基からなる基から独立して選択され、ｚｚは０である。
Ｑは、最も好ましくは、式－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＨ２ＣＨ２ＮＨ２の、極性のアミン官能性基である。式において、「ａ」は約０～約２の範囲の値を取り、「ｂ」は約２～約３の範囲の値を取り、「ａ」＋「ｂ」は３以下であり、「ｃ」は約１～約３の範囲の数である。モル比 ＲａＱｂＳｉＯ（４－ａｂ）／２ユニット：ＲｃＳｉＯ（４－ｃ）／２ユニットは、約１：２～１：６５の範囲であり、好ましくは約１：５～約１：６５であり、最も好ましくは、約１：１５～約１：２０である。上記の式の１つ以上のシリコーンが使用される場合、上記の式の様々な可変置換基は、シリコーン混合物中に存在する様々なシリコーン成分に対して異なってよい。
特に好ましい一実施形態において、方法は、薬剤（ａ）をケラチン物質に適用することを特徴とし、該薬剤（ａ）が式（Ｓ－ＶＩ）のアミノ修飾シリコーンポリマー（ａ３）である：
Figure 2022549803000063
 式中、
・Ｇは、－Ｈ、フェニル基、－ＯＨ、－Ｏ－ＣＨ３、－ＣＨ３、－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ３、－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、－Ｏ－ＣＨ（ＣＨ３）２、－ＣＨ（ＣＨ３）２、－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２、－Ｏ－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ３、－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ３、－Ｏ－Ｃ（ＣＨ３）３、－Ｃ（ＣＨ３）３である。
・ａは、０～３の数、特に０を表す。
・ｂは、０～１の数、特に１を表す。
・ｍおよびｎは、合計（ｍ＋ｎ）が１～２０００、好ましくは５０～１５０である数であり、ここで、ｎは好ましくは０～１９９９および４９～１４９の値を想定し、ｍは好ましくは１～２０００、１～１０の値を想定する。
・Ｒ’は、
〇 －Ｑ－Ｎ（Ｒ”）－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｎ（Ｒ”）２
〇 －Ｑ－Ｎ（Ｒ”）２
〇 －Ｑ－Ｎ＋（Ｒ”）３Ａ－
〇 －Ｑ－Ｎ＋Ｈ（Ｒ”）２Ａ－
〇 －Ｑ－Ｎ＋Ｈ２（Ｒ”）Ａ－
〇 －Ｑ－Ｎ（Ｒ”）－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｎ＋Ｒ”Ｈ２Ａ－
から選択される一価基である。
ここで、各Ｑは、化学結合、－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－、Ｃ（ＣＨ３）２－、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２－、－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ２－であり、
Ｒ”は、－Ｈ、－フェニル、－ベンジル、－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ３）Ｐｈ、Ｃ１－２０アルキル基、好ましくは、－ＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、－ＣＨ（ＣＨ３）２、ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｈ３、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２、－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ３、－Ｃ（ＣＨ３）３からなる群から選択される同一または異なる基を表し、および
Ａは、好ましくは塩化物、臭化物、ヨウ化物またはメトサルフェートから選択される、アニオンを表す。
別の好ましい実施形態において、該方法は、薬剤（ａ）をケラチン物質に適用することであって、該薬剤（ａ）が、式（Ｓ－ＶＩＩ）の少なくとも１種のアミノ修飾シリコーンポリマー（ａ３）を含むことを特徴とする：
Figure 2022549803000064
 式中、ｍおよびｎは、合計（ｍ＋ｎ）が１～２０００、好ましくは５０～１５０の間であり、ｎは好ましくは０～１９９９および４９～１４９の値を想定し、ｍは好ましくは１～２０００、１～１０の値を想定する数である。
ＩＮＣＩ宣言によれば、このようなシリコーンはトリメチルシリルアモジメチコンと称される。
別の好ましい実施形態において、該方法は、薬剤（ａ）をケラチン物質に適用することであって、該薬剤（ａ）が、式（Ｓ－ＶＩＩＩ）の少なくとも１種のアミノ修飾シリコーンポリマー（ａ３）：
Figure 2022549803000065
 式中、Rは、－ＯＨ、－Ｏ－ＣＨ３または－ＣＨ３基を表し、ｍ、ｎ１およびｎ２は、その和（ｍ＋ｎ１＋ｎ２）が１～２０００、好ましくは５０～１５０となる数値であり、和（n１＋n２）は好ましくは０～１９９９および４９～１４９の値が想定され、mは好ましくは１～２０００、１～１０の値が想定される
を含むことを特徴とする。
INCI宣言によれば、このようなアミノ修飾シリコーンポリマーまたはアミノ官能性付与シリコーンポリマーはアモジメチコンとして知られる。
どのアミノ修飾シリコーンが使用されるかに関係なく、アミン価が０．２５meq／gより上、好ましくは０．３meq／gより上および０．４meq／gより上であるアミノ修飾シリコーンポリマーを含む薬剤（a）が好ましい。アミン価はアミノ官能性シリコーン１グラムあたりのアミンのミリグラム当量を表す。それは滴定により測定でき、単位はｍｇ ＫＯＨ／ｇで表される。
別の好ましい実施形態において、該方法は、薬剤（ａ）をケラチン物質に適用することであって、該薬剤（ａ）が、式（Ｓ－ＩＸ）の式の少なくとも１種のアミノ修飾シリコーンポリマー（ａ３）：
Figure 2022549803000066
 式中
・ｍおよびｎは、和（ｎ＋ｍ）が１～１０００の範囲となるように選択される数値を意味し、
・ｎは０～９９９の範囲の数値であり、mは１～１０００の範囲の数値であり、
・Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、同じかまたは異なっており、ヒドロキシ基またはＣ１～４アルコキシ基を表し、
・ここで、Ｒ１～Ｒ３のうちの少なくとも１つはヒドロキシ基を表す
を含むことを特徴とする。
他の好ましい方法は、薬剤（ａ）をケラチン物質に適用することであって、前記薬剤（a）が、式（Ｓ－Ｘ）の式の少なくともアミノ官能化シリコーンポリマー：
Figure 2022549803000067
 式中
・ｐおよびｑは、和（ｐ＋ｑ）が１～１０００の範囲となるように選択される数値を意味し、
・ｐは０～９９９の範囲の数値であり、qは１～１０００の範囲の数値であり、
・Ｒ１およびＲ２は、異なるものであり、ヒドロキシ基またはＣ１～４アルコキシ基を表し、Ｒ１～Ｒ２のうちの少なくとも１つはヒドロキシ基を表す
を含むことを特徴とする。
式（S－IX）のシリコーンと（S－X）のシリコーンは、窒素含有基を有しているSi原子における基が異なる：式（S－IX）では、R２はヒドロキシ基またはC１～４アルコキシ基を表し、一方、式（S－X）における残基はメチル基である。添え字mおよびnまたはpおよびqが示された個々のSi基はブロックとして存在していなくてもよく；むしろ、個々の単位は統計的に分布した様式で存在していてもよい、すなわち、式（S－IX）および（S－X）において、必ずしもどのＲ１－Ｓｉ（ＣＨ３）２基もが－［O－Ｓｉ（CH３）２］基に結合しているわけではない。
また、式（S－XI）の式の少なくとも１種のアミノ修飾シリコーンポリマー（a３）
Figure 2022549803000068
 ［ここで、
Aは、基－OH、－O－Si（CH３）３、－O－Si（CH３）２OH、－O－Si（CH３）２OCH３を表し、
Dは、基－H、－Si（CH３）３、－Si（CH３）２OH、－Si（CH３）２OCH３を表し、
b、nおよびcは０～１０００の整数を表す。
より詳しくは
・n＞０およびb＋c＞０
・条件A＝－OHまたはD＝－Hのうちの少なくとも一方が満たされる］
を含む薬剤（a）をケラチン繊維に適用する方法は、所望の効果に関して特に有効であることがわかった。
上記の式（S－XI）において、添え字b、cおよびnを有する個々のシロキサン単位は統計的に分布している、すなわち、必ずしもブロックコポリマーでなくてもよい。
摩擦堅牢性の改善に関する特に有益な効果は、手順において、特別な４－モルホリノメチル置換型シリコーンポリマー（a３）を含む薬剤（a）をケラチン物質に適用した場合に観察された。この非常に特に好ましいアミノ官能化シリコーンポリマーは、少なくとも１つの式（S－XIII）：
Figure 2022549803000069
 の構造単位を含む。
一実施形態との関連において、ケラチン物質を染色するための方法は、したがって、薬剤（a）が：
（ａ３）少なくとも１つの式（S－XIII）
Figure 2022549803000070
 の構造単位を含む少なくとも１種のシリコーンポリマーを含むことを特徴とするものが好ましい。
また、摩擦堅牢性の改善の点において特に有益な効果は、手順において、特別な４－モルホリノメチル置換型シリコーンポリマー（a３）を含む薬剤（a）をケラチン物質に適用した場合にも観察された。この非常に特に好ましいアミノ官能性シリコーンポリマーは、式（S－XII）および式（S－XIII）の構造単位：
Figure 2022549803000071
 を含む。
明白に相当に特に好ましい一実施形態において、方法は、薬剤（a）が、式（S－XII）および式（S－XIII）の構造単位：
Figure 2022549803000072
 を含む少なくとも１種のアミノ修飾シリコーンポリマー（a３）を含むことを特徴とする。
対応する４－モルホリノメチル置換型シリコーンポリマーを以下に記載する。
非常に特に好ましいアミノ官能性シリコーンポリマーの一例はアモジメチコン／モルホリノメチルシルセスキオキサンコポリマーとして知られており、原料Belsil ADM ８３０１ Eの形態でWackerから市販されている。
４－モルホリノメチル置換型シリコーンとして、例えば、式（S－XII）、（S－XIII’）および（S－XIV’）の構造単位：
Figure 2022549803000073
 式中
R１は－CH３、－OH、－OCH３、－O－CH２CH３、－O－CH２CH２CH３または－O－CH（CH３）２であり；
R２は－CH３、－OHまたは－OCH３である。
を有するシリコーンが使用できる。
特に好ましい薬剤（a）は、少なくとも１つの式（S－XV）：
Figure 2022549803000074
 ［式中、
R１は－CH３、－OH、－OCH３、－O－CH２CH３、－O－CH２CH２CH３または－O－CH（CH３）２であり；
R２は－CH３、－OHまたは－OCH３であり、
Bは、基－OH、－O－Si（CH３）３、－O－Si（CH３）２OH、－O－Si（CH３）２OCH３を表し、
Dは、基－H、－Si（CH３）３、－Si（CH３）２OH、－Si（CH３）２OCH３を表し、
a、bおよびcは、a＋b＋c＞０の条件で、独立して０～１０００の整数を表し、
mおよびnは互いに独立して、整数１～１０００を表す、
ただし、
・条件B＝－OHまたはD＝－Hのうちの少なくとも一方が満たされる、
・単位a、b、c、mおよびnは分子において統計的に分布しているか、またはブロック状である］
の４－モルホリノメチル置換型シリコーンを含む。
構造式（Si－VI）は、シロキサン基nおよびmが、必ずしもそれぞれ末端基BまたはDに直接結合していなくてもよいことを示すことを意図する。むしろ、好ましい式では（Si－VI）a＞０またはb＞０、特に好ましい式では（Si－VI）a＞０およびc＞０、すなわち、末端基BまたはDは好ましくはジメチルシロキシ基に結合している。また、式（Si－VI）において、シロキサン単位a、b、c、mおよびnは好ましくは統計的に分布している。
本発明に従って使用される式（Si－VI）で表されるシリコーンはトリメチルシリル末端型（DまたはB＝－Si（CH３）３）であってよいが、両端がジメチルシリルヒドロキシ末端型または一端がジメチルシリルヒドロキシ末端型およびジメチルシリルメトキシ末端型であってもよい。本発明との関連において特に好ましいシリコーンは、各関連に対して
B＝－O－Si（CH３）２OHおよびD＝－Si（CH３）３
B＝－O－Si（CH３）２OHおよびD＝－Si（CH３）２OH
B＝－O－Si（CH３）２OHおよびD＝－Si（CH３）２OCH３
B＝－O－Si（CH３）３およびD＝－Si（CH３）２OH
B＝－O－Si（CH３）２OCH３およびD＝－Si（CH３）２OH
であるシリコーンから選択される。
特に耐久性のあるフィルムを作製するため、薬剤（a）はシリコーンポリマー、特にアルコキシ修飾シリコーンポリマーおよび／またはアミノ修飾シリコーンポリマーを、好ましくは特定範囲の量で含む。
特に、低粘着性の柔軟性フィルムが、薬剤（a）の総重量に対して１種以上のシリコーンポリマー（a３）を０．１～８重量％、好ましくは０．１～５重量％、より好ましくは０．１～３重量％、非常に特に好ましくは０．１～０．５重量％の総量で含む薬剤（a）を該方法において使用した場合に得られた。
さらなる好ましい一実施形態との関連において、該方法は、薬剤（a）が、薬剤（a）の総重量に対して１種以上のシリコーンポリマー（ａ３）を０．１～１５重量％、好ましくは０．５～１２重量％、より好ましくは１～１０重量％、最も好ましくは２～８重量％の総量で含むことを特徴とする。
明白に相当に特に好ましい一実施形態において、該方法は、薬剤（a）が、薬剤（a）の総重量に対して１種以上のアルコキシ修飾シリコーンポリマー（ａ３）を０．１～１５重量％、好ましくは０．５～１２重量％、より好ましくは１～１０重量％、特に好ましくは２～８重量％の総量で含むことを特徴とする。
明白に相当に特に好ましい実施形態との関連において、該方法は、薬剤（a）が、薬剤（a）の総重量に対して１種以上のアミノ修飾シリコーンポリマーを０．１～１５重量％、好ましくは０．５～１２重量％、より好ましくは１～１０重量％、非常に特に好ましくは２～８重量％の総量で含むことを特徴とする。
〔薬剤（a）のpH値〕
薬剤（a）が、アルカリ性pHに調整された水分含有薬剤の形態に構成されている場合が好ましいことがわかった。
このpH値に調整するため、薬剤（a）に少なくとも１種のアルカリ化剤が含有されてもよい。
したがって、所望のpHに調整するため、薬剤（a）にはまた、少なくとも１種のアルカリ化剤が含有されてもよい。本発明の解釈上のpH値は、２２℃の温度で測定されるpH値である。
アルカリ化剤として、薬剤（a）には、例えばアンモニア、アルカノールアミンおよび／または塩基性アミノ酸が含有されてもよい。
組成物中の該薬剤に含有され得るアルカノールアミンは好ましくは、少なくとも１つのヒドロキシル基を有しているC２～C６アルキルペアレント(C２～C６ alkyl parent)を有する第１級アミンから選択される。好ましいアルカノールアミンは、２－アミノエタン－１－オール（モノエタノールアミン）、３－アミノプロパン－１－オール、４－アミノブタン－１－オール、５－アミノペンタン－１－オール、１－アミノプロパン－２－オール、１－アミノブタン－２－オール、１－アミノペンタン－２－オール、１－アミノペンタン－３－オール、１－アミノペンタン－４－オール、３－アミノ－２－メチルプロパン－１－オール、１－アミノ－２－メチルプロパン－２－オール、３－アミノプロパン－１，２－ジオール、２－アミノ－２－メチルプロパン－１，３－ジオールによって形成される群から選択される。
特に好ましいアルカノールアミンは、２－アミノエタン－１－オールおよび／または２－アミノ－２－メチルプロパン－１－オールから選択される。特に好ましい一実施形態は、したがって、薬剤が、アルカリ化剤として、２－アミノエタン－１－オールおよび／または２－アミノ－２－メチルプロパン－１－オールから選択されるアルカノールアミンを含むことを特徴とする。
本発明の解釈上、アミノ酸は、その構造内に少なくとも１つのプロトン化性アミノ基と少なくとも１つの－COOHまたは１つの－SO３H基を含む有機化合物である。好ましいアミノ酸はアミノカルボン酸、特にα－（アルファ）－アミノカルボン酸およびω－アミノカルボン酸であり、このとき、α－アミノカルボン酸が特に好ましい。
塩基性アミノ酸は、７より大きい等電点pIを有するアミノ酸である。
塩基性α－アミノカルボン酸は少なくとも１個の不斉炭素原子を含む。本発明との関連において、両方のエナンチオマーを具体的な化合物として、またはその混合物、特にラセミ体として等しく使用できる。しかしながら、天然状態で好ましい異性体形態、通常、L体を使用することが特に好都合である。
塩基性アミノ酸は好ましくは、アルギニン、リシン、オルニチンおよびヒスチジン、特に好ましくはアルギニンおよびリシンによって形成される群から選択される。さらに特に好ましい一実施形態において、薬剤は、したがって、アルカリ化剤がアルギニン、リシン、オルニチンおよび／またはヒスチジンからなる群より選択される塩基性アミノ酸であることを特徴とする。
また、該生成物には他のアルカリ化剤、特に無機アルカリ化剤が含有されることもある。本発明に従って使用可能な無機アルカリ化剤は好ましくは、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウム、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、ケイ酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、炭酸ナトリウムおよび炭酸カリウムによって形成される群から選択される。
特に好ましいアルカリ化剤はアンモニア、２－アミノエタン－１－オール（モノエタノールアミン）、３－アミノプロパン－１－オール、４－アミノブタン－１－オール、５－アミノペンタン－１－オール、１－アミノプロパン－２－オール、１－アミノブタン－２－オール、１－アミノペンタン－２－オール、１－アミノペンタン－３－オール、１－アミノペンタン－４－オール、３－アミノ－２－メチルプロパン－１－オール、１－アミノ－２－メチルプロパン－２－オール、３－アミノプロパン－１，２－ジオール、２－アミノ－２－メチルプロパン－１，３－ジオール、アルギニン、リシン、オルニチン、ヒスチジン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウム、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、ケイ酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、炭酸ナトリウムおよび炭酸カリウムである。
薬剤（a）は好ましくはアルカリ性範囲のpH値に調整されるが、とはいえ、原則的には所望のpH値の微調整のために酸性化剤もまた少量で使用することが必要な場合もある。本発明に従う好適な酸性化剤は、例えばクエン酸、乳酸、酢酸または同様に希薄鉱酸（例えば、塩酸、硫酸、リン酸）である。
しかしながら、本発明に至る研究の過程において、アルカリ化剤の存在またはアルカリ性pHへの調整がケラチン物質上への耐久性のあるフィルムの形成に必須であることがわかった。過剰量の酸の存在はフィルムの強度に対してマイナスの効果を有する場合がある。この理由で、薬剤（a）中に使用される酸の量を可能な限り少なく維持することが好ましいことがわかった。この理由で、薬剤（a）中に含まれる有機酸および／または無機酸の総量が、ある特定の値を超えない場合が好都合である。
さらなる好ましい一実施形態において、該方法は、薬剤（a）に含まれるクエン酸、酒石酸、リンゴ酸および乳酸からなる群からの有機酸の総量が１重量％未満、好ましくは０．７重量％未満、より好ましくは０．５重量％未満、なおより好ましくは０．１重量％未満、最も好ましくは０．０１重量％未満であることを特徴とする。
さらなる好ましい一実施形態において、該方法は、薬剤（a）に含まれる塩酸、硫酸およびリン酸からなる群からの無機酸の総量が１重量％未満、好ましくは０．７重量％未満、より好ましくは０．５重量％未満、さらにより好ましくは０．１重量％未満、非常に特に好ましくは０．０１重量％未満であることを特徴とする。
薬剤（a）に含まれる酸の上記に示した最大総量は常に薬剤（a）の総重量に対する量である。
［薬剤（ｂ）］
ケラチン物質の処理方法は、薬剤（ａ）の適用に加えて、薬剤（ｂ）の適用を含む。該方法で使用される薬剤（ｂ）は、少なくとも１種のシーリング試薬（ｂ１）を含むことを特徴とする。
薬剤（ｂ）は後処理剤であり、薬剤（ａ）で処理されたケラチン物質への薬剤（ｂ）の適用は、該方法で得られた着色をより耐久性のあるものにする効果を有する。特に、薬剤（ｂ）の使用は、方法で得られた染色の洗浄に対する堅牢性および摩擦に対する堅牢性を改善し得る。
シーリング試薬（ｂ１）は、フィルム形成性ポリマー、アルカリ化剤、酸性化剤、およびそれらの混合物からなる群から選択される化合物を含むことが好ましい。
シーリング試薬（ｂ１）がフィルム形成性ポリマーを含むことが好ましい場合がある。
ポリマーは、少なくとも１０００ｇ／ｍｏｌ、好ましくは少なくとも２５００ｇ／ｍｏｌ、特に好ましくは少なくとも５０００ｇ／ｍｏｌの分子量を有し、同一の反復有機単位からなる巨大分子である。本発明のポリマーは、１つの型のモノマーの重合によって、または互いに構造的に異なる種々の型のモノマーの重合によって製造される、合成により製造されたポリマーであってよい。ポリマーが、ある１つの型のモノマーを重合させることによって製造される場合、これはホモポリマーと称される。構造的に異なるモノマー型が重合において使用される場合、得られるポリマーはコポリマーと称される。
ポリマーの最大分子量は重合度（重合されているモノマーの数）およびバッチサイズに依存し、重合方法によって決定される。本発明に関して、フィルム形成性疎水性ポリマーの最大分子量は１０７ｇ／ｍｏｌ以下、好ましくは１０６ｇ／ｍｏｌ以下、特に好ましくは１０５ｇ／ｍｏｌ以下である場合が好ましい。
本発明の意味において、フィルム形成性ポリマーは、基材上、例えばケラチン物質またはケラチン繊維上にフィルムを形成することができるポリマーである。フィルムの形成は、例えば、ポリマーで処理されたケラチン物質を顕微鏡下で見ることによって実証できる。
薬剤（ｂ）におけるフィルム形成性ポリマーは親水性または疎水性であり得る。
第１の実施形態では、薬剤（ｂ）中のシーリング試薬（ｂ１）として少なくとも１種の疎水性フィルム形成性ポリマーを使用することが好ましい場合がある。
疎水性ポリマーは、２５℃（７６０ｍｍＨｇ）において１重量％未満の水への溶解度を有するポリマーである。
フィルム形成性の疎水性ポリマーの水への溶解度は、例えば以下のようにして測定できる。１ｇのポリマーをビーカー内に入れる。水で１００ｇにする。攪拌子を添加し、混合物を磁気攪拌機で撹拌しながら２５℃まで加熱する。これを６０分間撹拌する。次いで、この水性混合物を目視評価する。ポリマー－水混合物が混合物の高濁度のため視認評価できない場合、混合物を濾過する。ある割合の未溶解ポリマーが濾紙上に残存している場合、ポリマーの溶解度は１重量％未満である。
このようなものとして、アクリル酸型ポリマー、ポリウレタン、ポリエステル、ポリアミド、ポリウレア、セルロースポリマー、ニトロセルロースポリマー、シリコーンポリマー、アクリルアミド型ポリマーおよびポリイソプレンが挙げられる。
特に適切なフィルム形成性疎水性ポリマーは、例えば、アクリル酸のコポリマー、メタクリル酸のコポリマー、アクリル酸エステルのホモポリマーまたはコポリマー、メタクリル酸エステルのホモポリマーまたはコポリマー、アクリル酸アミドのホモポリマーまたはコポリマー、メタクリル酸アミドのホモポリマーまたはコポリマー、ビニルピロリドンのコポリマー、ビニルアルコールのコポリマー、酢酸ビニルのコポリマー、エチレンのホモポリマーまたはコポリマー、プロピレンのホモポリマーまたはコポリマー、スチレンのホモポリマーまたはコポリマー、ポリウレタン、ポリエステルおよび／またはポリアミドの群からのポリマーである。
さらなる好ましい一実施形態において、薬剤（ｂ）が、アクリル酸のコポリマー、メタクリル酸のコポリマー、アクリル酸エステルのホモポリマーまたはコポリマー、メタクリル酸エステルのホモポリマーまたはコポリマー、アクリル酸アミドのホモポリマーまたはコポリマー、メタクリル酸アミドのホモポリマーまたはコポリマー、ビニルピロリドンのコポリマー、ビニルアルコールのコポリマー、酢酸ビニルのコポリマー、エチレンのホモポリマーまたはコポリマー、プロピレンのホモポリマーまたはコポリマー、スチレンのホモポリマーまたはコポリマー、ポリウレタン、ポリエステルおよび／またはポリアミドからなる群より選択される少なくとも１種のフィルム形成性疎水性ポリマーをシーリング試薬（ｂ１）として含むことを特徴とする。
合成ポリマー、ラジカル重合によって得られるポリマーまたは天然のポリマーの群から選択されるフィルム形成性疎水性ポリマーは本発明による課題を解決するのに特に好適であることがわかった。
他の特に適切なフィルム形成性疎水性ポリマーは、オレフィン、例えばシクロオレフィン、ブタジエン、イソプレンまたはスチレン、ビニルエーテル、ビニルアミド、少なくとも１つのＣ１～Ｃ２０アルキル基、アリール基もしくはＣ２～Ｃ１０ヒドロキシアルキル基を有する（メタ）アクリル酸のエステルまたはアミドのホモポリマーまたはコポリマーから選択できる。
他のフィルム形成性疎水性ポリマーは、（メタ）アクリル酸イソオクチル、（メタ）アクリル酸イソノニル、（メタ）アクリル酸２－エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸ラウリル、（メタ）アクリル酸イソペンチル、（メタ）アクリル酸）ｎ－ブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸ｔｅｒｔ－ブチル、（メタ）アクリル酸ステアリル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸３－ヒドロキシプロピルおよび／またはその混合物のホモポリマーまたはコポリマーから選択されてもよい。
さらなるフィルム形成性疎水性ポリマーは、（メタ）アクリルアミド、Ｎ－アルキル（メタ）アクリルアミド、Ｃ２～Ｃ１８アルキル基を有するもの、例えばＮ－エチルアクリルアミド、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルアクリルアミド、ｌｅ Ｎ－オクチルアクリルアミド、Ｎ－ジ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル（メタ）アクリルアミドのホモポリマーまたはコポリマーから選択できる。
他の好ましいアニオン性コポリマーは、例えば、アクリル酸、メタクリル酸またはそのＣ１～Ｃ６アルキルエステルのコポリマーであり、これらはＩＮＣＩ宣言（Ｄｅｃｌａｒａｔｉｏｎ）アクリレートコポリマーで販売されている。好適な市販品は例えば、Ｒｏｈｍ＆Ｈａａｓ製のＡｃｕｌｙｎ（登録商標）３３である。アクリル酸、メタクリル酸またはそれらのＣ１～Ｃ６アルキルエステルならびにエチレン性不飽和酸とアルコキシル化脂肪族アルコールのエステルのコポリマーもまた好ましい。好適なエチレン性不飽和酸は特に、アクリル酸、メタクリル酸およびイタコン酸であり；好適なアルコキシル化脂肪族アルコールは特に、ステアレス－２０またはセテス－２０である。
非常に特に好ましい市販のポリマーは、例えば、Ａｃｕｌｙｎ（登録商標）２２（アクリレート／ステアレス－２０メタクリレートコポリマー）、Ａｃｕｌｙｎ（登録商標）２８（アクリレート／ベヘネス－２５メタクリレートコポリマー）、Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ２００１（登録商標）（アクリレート／ステアレス－２０イタコネートコポリマー）、Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ３００１（登録商標）（アクリレート／セテス－２０イタコネートコポリマー）、Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ Ｐｌｕｓ（登録商標）（アクリレート／アミノアクリレートＣ１０－３０アルキルＰＥＧ－２０イタコネートコポリマー）、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）１３４２、１３８２、Ｕｌｔｒｅｚ ２０、Ｕｌｔｒｅｚ ２１（アクリレート／Ｃ１０－３０アクリル酸アルキルクロスポリマー）、Ｓｙｎｔｈａｌｅｎ Ｗ ２０００（登録商標）（アクリレート／パルメス－２５アクリレートコポリマー）またはＲｏｈｍｅ ｕｎｄ Ｈａａｓ製の流通品Ｓｏｌｔｅｘ ＯＰＴ（アクリレート／Ｃ１２－２２メタクリル酸アルキルコポリマー）である。
ビニルモノマーベースの好適なポリマーとして、例えば、Ｎ－ビニルピロリドン、ビニルカプロラクタム、ビニル－（Ｃ１～Ｃ６）アルキル－ピロール、ビニルオキサゾール、ビニルチアゾール、ビニルピリミジンまたはビニルイミダゾールのホモポリマーおよびコポリマーが挙げられる。
また、特に好適であるのは、コポリマーのオクチルアクリルアミド／アクリレート／メタクリレートブチルアミノエチルコポリマー、例えばＮＡＴＩＯＮＡＬ ＳＴＡＲＣＨによって商品名ＡＭＰＨＯＭＥＲ（登録商標）もしくはＬＯＶＯＣＲＹＬ（登録商標）４７で市販されているものまたはＮＡＴＩＯＮＡＬ ＳＴＡＲＣＨによって商品名ＤＥＲＭＡＣＲＹＬ（登録商標）ＬＴおよびＤＥＲＭＡＣＲＹＬ（登録商標）７９で販売されているアクリレート／オクチルアクリルアミドのコポリマーである。
好適なオレフィンベースポリマーとして、エチレン、プロピレン、ブテン、イソプレンおよびブタジエンのホモポリマーおよびコポリマーが挙げられる。
別の実施形態において、フィルム形成性疎水性ポリマーは、スチレンまたはスチレンの誘導体の少なくとも１つのブロックを含むブロックコポリマーであってよい。このようなブロックコポリマーは、スチレンブロックに加えて１つ以上のブロック、例えばスチレン／エチレン、スチレン／エチレン／ブチレン、スチレン／ブチレン、スチレン／イソプレン、スチレン／ブタジエンを含むコポリマーであってよい。かかるポリマーはＢＡＳＦによって商品名「Ｌｕｖｉｔｏｌ ＨＳＢ」で市販されている。
驚くべきことに、薬剤（ｂ）が、アクリル酸のホモポリマーおよびコポリマー、メタクリル酸のホモポリマーおよびコポリマー、アクリル酸エステルのホモポリマーおよびコポリマー、メタクリル酸エステルのホモポリマーおよびコポリマー、アクリル酸アミドのホモポリマーおよびコポリマー、メタクリル酸アミドのホモポリマーおよびコポリマー、ビニルピロリドンのホモポリマーおよびコポリマー、ビニルアルコールのホモポリマーおよびコポリマー、酢酸ビニルのホモポリマーおよびコポリマー、エチレンのホモポリマーおよびコポリマー、プロピレンのホモポリマーおよびコポリマー、スチレンのホモポリマーおよびコポリマー、ポリウレタン、ポリエステルおよびポリアミドからなる群より選択される少なくとも１種のフィルム形成性ポリマーをシーリング試薬（ｂ１）として含む場合、特に強くて洗い流し堅牢性の着色を得ることができることがわかった。
さらなる好ましい一実施形態において、該方法は、薬剤（ｂ）が、アクリル酸のホモポリマーおよびコポリマー、メタクリル酸のホモポリマーおよびコポリマー、アクリル酸エステルのホモポリマーおよびコポリマー、メタクリル酸エステルのホモポリマーおよびコポリマー、アクリル酸アミドのホモポリマーおよびコポリマー、メタクリル酸アミドのホモポリマーおよびコポリマー、ビニルピロリドンのホモポリマーおよびコポリマー、ビニルアルコールのホモポリマーおよびコポリマー、酢酸ビニルのホモポリマーおよびコポリマー、エチレンのホモポリマーおよびコポリマー、プロピレンのホモポリマーおよびコポリマー、スチレンのホモポリマーおよびコポリマー、ポリウレタン、ポリエステルおよびポリアミドからなる群より選択される少なくとも１種のフィルム形成性ポリマーをシーリング試薬（ｂ１）として含むことを特徴とする。
さらなる実施形態において、薬剤（ｂ）中のシーリング試薬（ｂ１）として少なくとも１種の親水性フィルム形成性ポリマーを使用することが好ましい場合がある。
親水性ポリマーは、２５℃（７６０ｍｍＨｇ）において１重量％より大きい、好ましくは２重量％より大きい水への溶解度を有するポリマーである。
フィルム形成性の親水性ポリマーの水への溶解度は、例えば以下のようにして測定できる。１ｇのポリマーをビーカー内に入れる。水で１００ｇにする。攪拌子を添加し、混合物を磁気攪拌機で撹拌しながら２５℃まで加熱する。これを６０分間撹拌する。次いで、この水性混合物を目視評価する。完全に溶解したポリマーは巨視的に均質に見える。ポリマー－水混合物が混合物の高濁度のため視認評価できない場合、混合物を濾過する。未溶解ポリマーが濾紙上に残存していない場合、ポリマーの溶解度は１重量％より大きい。
非イオン性、アニオン性およびカチオン性のポリマーは、フィルム形成性親水性ポリマーとして使用できる。
好適なフィルム形成性親水性ポリマーは、例えば、ポリビニルピロリドン（コ）ポリマー、ポリビニルアルコール（コ）ポリマー、酢酸ビニル（コ）ポリマー、カルボキシビニル（コ）ポリマー、アクリル酸（コ）ポリマー、メタクリル酸（コ）ポリマー、天然のガム、多糖類および／またはアクリルアミド（コ）ポリマーからなる群から選択され得る。
さらに、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）および／またはビニルピロリドン含有コポリマーをフィルム形成性親水性ポリマーとして使用することが特に好ましい。
別の非常に特に好ましい実施形態において、薬剤（ｂ）が、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）およびポリビニルピロリドンのコポリマーからなる群より選択される少なくとも１種のフィルム形成性親水性ポリマーをシーリング試薬（ｂ１）として含むことを特徴とする。
該薬剤が、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）をフィルム形成性親水性ポリマーとして含む場合がさらに好ましい。驚くべきことに、ＰＶＰ含有薬剤（ｂ）を用いて得られた染色の洗い流し堅牢性もまた特に良好であった。
特に適切な ポリビニルピロリドンは、例えばＬｕｖｉｓｋｏｌ（登録商標）Ｋの名称でＢＡＳＦ ＳＥから、特にＬｕｖｉｓｋｏｌ（登録商標）Ｋ ９０またはＬｕｖｉｓｋｏｌ（登録商標）Ｋ ８５でＢＡＳＦ ＳＥから入手可能である。
ポリマーＰＶＰ Ｋ ３０は、Ａｓｈｌａｎｄ（ＩＳＰ，ＰＯＩ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）によって販売されており、これもまた、別の明白に非常に適切なポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）として使用できる。ＰＶＰ Ｋ ３０は冷水中への溶解性が高いポリビニルピロリドンであり、ＣＡＳ番号９００３－３９－８を有する。ＰＶＰ Ｋ ３０の分子量は約４００００ｇ／ｍｏｌである。
他の特に好適なポリビニルピロリドンは、商品名ＬＵＶＩＴＥＣ Ｋ １７、ＬＵＶＩＴＥＣ Ｋ ３０、ＬＵＶＩＴＥＣ Ｋ ６０、ＬＵＶＩＴＥＣ Ｋ ８０、ＬＵＶＩＴＥＣ Ｋ ８５、ＬＵＶＩＴＥＣ Ｋ ９０およびＬＵＶＩＴＥＣ Ｋ １１５で知られる物質であり、ＢＡＳＦから入手可能である。
ポリビニルピロリドンコポリマーの群からのフィルム形成性親水性ポリマーのシーリング試薬（ｂ１）としての使用もまた、特に良好で洗い流し堅牢性のカラーリング結果をもたらした。
ビニルピロリドン－ビニルエステルコポリマー、例えば商標Ｌｕｖｉｓｋｏｌ（登録商標）（ＢＡＳＦ）で販売されているものは特に好適なフィルム形成性親水性ポリマーである。Ｌｕｖｉｓｋｏｌ（登録商標）ＶＡ ６４およびＬｕｖｉｓｋｏｌ（登録商標）ＶＡ ７３は、ともにビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマーであり、特に好ましい非イオン性ポリマーである。
ビニルピロリドン含有コポリマーのうち、スチレン／ＶＰコポリマーおよび／またはビニルピロリドン－酢酸ビニルコポリマーおよび／またはＶＰ／ＤＭＡＰＡアクリレートコポリマーおよび／またはＶＰ／ビニルカプロラクタム／ＤＭＡＰＡアクリレートコポリマーが化粧料組成物において特に好ましい。
ビニルピロリドン－酢酸ビニルコポリマーは、Ｌｕｖｉｓｋｏｌ（登録商標）ＶＡの名称でＢＡＳＦ ＳＥによって販売されている。例えば、ＶＰ／ビニルカプロラクタム／ＤＭＡＰＡアクリレートコポリマーは、商品名Ａｑｕａｆｌｅｘ（登録商標）ＳＦ－４０でＡｓｈｌａｎｄ Ｉｎｃによって販売されている。例えば、ＶＰ／ＤＭＡＰＡアクリレートコポリマーは、ＡｓｈｌａｎｄによってＳｔｙｌｅｚｅ ＣＣ－１０の名称で販売されており、非常に好ましいビニルピロリドン含有コポリマーである。
また、ポリビニルピロリドンの他の好適なコポリマーは、Ｎ－ビニルピロリドンを、Ｖ－ビニルホルムアミド、酢酸ビニル、エチレン、プロピレン、アクリルアミド、ビニルカプロラクタム、ビニルカプロラクトンおよび／またはビニルアルコールからなる群からの少なくとも１種のさらなるモノマーと反応させることにより得られるものであってもよい。
別の非常に特に好ましい実施形態において、方法は、薬剤（ｂ）が、シーリング試薬（ｂ１）として、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー、ビニルピロリドン／スチレンコポリマー、ビニルピロリドン／エチレンコポリマー、ビニルピロリドン／プロピレンコポリマー、ビニルピロリドン／ビニルカプロラクタムコポリマー、ビニルピロリドン／ビニルホルムアミドコポリマーおよび／またはビニルピロリドン／ビニルアルコールコポリマーからなる群より選択される少なくとも１種のフィルム形成性親水性ポリマーを含むことを特徴とする。
ビニルピロリドンの別の好適なコポリマーは、ＩＮＣＩ呼称マルトデキストリン／ＶＰコポリマーで知られるポリマーである。
さらに、非イオン性フィルム形成性親水性ポリマーをフィルム形成性親水性ポリマーとして使用した場合、特に良好な洗い流し堅牢性を有する強く着色されたケラチン物質、特に毛髪を得ることができた。
別の実施形態において、薬剤（ｂ）は少なくとも１種の非イオン性フィルム形成性親水性ポリマーをシーリング試薬（ｂ１）として含んでもよい。
本発明によれば、非イオン性ポリマーは、プロトン性溶剤中、例えば水中において標準的な条件下で、対イオンによって補われるはずである永続的なカチオン基またはアニオン基を有する構造単位を担持しておらず、電子中性を維持したままであるポリマーであると理解されたい。カチオン基としては第四級化アンモニウム基が挙げられるが、プロトン化アミンは含まれない。アニオン基としてはカルボン酸基およびスルホン酸基が挙げられる。
非イオン性のフィルム形成性親水性ポリマーとして、
・ポリビニルピロリドン、
・Ｎ－ビニルピロリドンおよびＮ－ビニルピロリドンの２～１８個の炭素原子を含むカルボン酸のビニルエステルおよび酢酸ビニルのコポリマー、
・Ｎ－ビニルピロリドンおよびＮ－ビニルイミダゾールおよびメタクリルアミドのコポリマー、
・Ｎ－ビニルピロリドンおよびＮ－ビニルイミダゾールおよびアクリルアミドのコポリマー、
・Ｎ－ビニルピロリドンおよびＮ，Ｎ－ジ（Ｃ１～Ｃ４）アルキルアミノ－（Ｃ２～Ｃ４）アルキルアクリルアミドのコポリマー
からなる群から選択される少なくとも１種のポリマーを含む製品が好ましい。
Ｎ－ビニルピロリドンと酢酸ビニルのコポリマーが使用される場合、この場合も、モノマーのＮ－ビニルピロリドンに含まれる構造単位とモノマーの酢酸ビニルに含まれるポリマーの構造単位とのモル比は２０：８０～８０：２０、特に３０：７０～６０：４０の範囲である場合が好ましい。好適なビニルピロリドンと酢酸ビニルのコポリマーは、例えば商標Ｌｕｖｉｓｋｏｌ（登録商標）ＶＡ ３７、Ｌｕｖｉｓｋｏｌ（登録商標）ＶＡ ５５、Ｌｕｖｉｓｋｏｌ（登録商標）ＶＡ ６４およびＬｕｖｉｓｋｏｌ（登録商標）ＶＡ ７３でＢＡＳＦ ＳＥから入手可能である。
別の特に好ましいポリマーはＩＮＣＩ呼称ＶＰ／メタクリルアミド／ビニルイミダゾールコポリマーから選択され、これは商品名Ｌｕｖｉｓｅｔ ＣｌｅａｒでＢＡＳＦ ＳＥから入手可能である。
別の特に好ましい非イオン性のフィルム形成の親水性ポリマーはＮ－ビニルピロリドンとＮ，Ｎ－ジメチルアミニオプロピルメタクリルアミドのコポリマーであり、これは、例えば、ＩＳＰによりＩＮＣＩ呼称ＶＰ／ＤＭＡＰＡ アクリレートコポリマーで、例えば商品名Ｓｔｙｌｅｚｅ（登録商標）ＣＣ １０で販売されている。
カチオン性ポリマーは、Ｎ－ビニルピロリドン、Ｎ－ビニルカプロラクタム、Ｎ－（３－ジメチルアミノプロピル）メタクリルアミドおよび３－（メタクリロイルアミノ）プロピル－ラウリル－ジメチルアンモニウムクロリドのコポリマー（ＩＮＣＩ呼称：ポリクオタニウム－６９）であり、これは、例えば商品名ＡｑｕａＳｔｙｌｅ（登録商標）３００（エタノール－水混合物中２８～３２重量％の活性物質、分子量３５００００）でＩＳＰにより販売されている。
他の適切な被覆形成の親水性ポリマーとして、
・呼称Ｌｕｖｉｑｕａｔ（登録商標）ＦＣ ３７０、ＦＣ ５５０およびＩＮＣＩ呼称Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－１６ならびにＦＣ ９０５およびＨＭ ５５２の名称で提供されるビニルピロリドン－ビニルイミダゾリウムメトクロリドコポリマー、
・第３のモノマー成分としてアクリル酸エステルおよびアクリル酸アミドと共に、例えばＡｑｕａｆｌｅｘ（登録商標）ＳＦ ４０の名称で市販されている、ビニルピロリドン－ビニルカプロラクタム－アクリレートターポリマー
が挙げられる。
ポリクオタニウム－１１は、硫酸ジエチルとビニルピロリドンおよびメタクリル酸ジメチルアミノエチルのコポリマーとの反応生成物である。好適な市販品は、Ｄｅｈｙｑｕａｒｔ（登録商標）ＣＣ １１およびＬｕｖｉｑｕａｔ（登録商標）ＰＱ １１ ＰＮの名称でＢＡＳＦ ＳＥから、またはＧａｆｑｕａｔ ４４０、Ｇａｆｑｕａｔ ７３４、Ｇａｆｑｕａｔ ７５５もしくはＧａｆｑｕａｔ ７５５Ｎの名称でＡｓｈｌａｎｄ Ｉｎｃ．から入手可能である。
ポリクオタニウム－４６は、ビニルカプロラクタムおよびビニルピロリドンとメチルビニルイミダゾリウムメトサルフェートとの反応生成物であり、例えばＬｕｖｉｑｕａｔ（登録商標）Ｈｏｌｄの名称でＢＡＳＦ ＳＥから入手可能である。ポリクオタニウム－４６は、好ましくは化粧料組成物の総重量に対して１～５重量％の量で使用される。ポリクオタニウム－４６をカチオングア化合物との組合せで使用することが特に好ましい。ポリクオタニウム－４６をカチオングア化合物およびポリクオタニウム－１１との組合せで使用することがいっそう非常に好ましい。
好適なアニオン性のフィルム形成性親水性ポリマーは例えばアクリル酸ポリマーであってよく、これは非架橋形態であっても架橋形態であってもよい。かかる生成物は、商品名Ｃａｒｂｏｐｏｌ ９８０、９８１、９５４、２９８４および５９８４でＬｕｂｒｉｚｏｌにより、またはＳｙｎｔｈａｌｅｎ ＭおよびＳｙｎｔｈａｌｅｎ Ｋの名称で３Ｖ Ｓｉｇｍａ（Ｔｈｅ Ｓｕｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｉｎｔｅｒ Ｈａｒｚ）により市販されている。
天然のガムの群からの好適なフィルム形成性親水性ポリマーの例はキサンタンガム、ゲランガム、カロブガムである。
多糖類の群からの好適なフィルム形成性親水性ポリマーの例はヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、エチルセルロースおよびカルボキシメチルセルロースである。
アクリルアミドの群からの好適なフィルム形成の親水性ポリマーは、例えば、（メタ）アクリルアミド－Ｃ１～Ｃ４－アルキルスルホン酸またはその塩のモノマーから調製されるポリマーである。対応するポリマーは、ポリアクリルアミドメタンスルホン酸、ポリアクリルアミドエタンスルホン酸、ポリアクリルアミドプロパンスルホン酸、ポリ２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸、ポリ－２－メチルアクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸および／またはポリ－２－メチルアクリルアミド－ｎ－ブタンスルホン酸のポリマーから選択され得る。
ポリ（メタ）アクリルアミド－Ｃ１～Ｃ４－アルキル－スルホン酸の好ましいポリマーは架橋型であり、少なくとも９０％が中和されている。このようなポリマーは架橋型であっても非架橋型であってもよい。
ポリ－２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸型の架橋された完全中和または部分中和ポリマーは、ＩＮＣＩ名「アンモニウムポリアクリルアミド－２－メチル－プロパンスルホネート」または「アンモニウムポリアクリルジメチルタウラミド（ｔａｕｒａｍｉｄｅ）」で入手可能である。
この型の別の好ましいポリマーは、Ｃｌａｒｉａｎｔにより商品名Ｈｏｓｔａｃｅｒｉｎ ＡＭＰＳで販売されている架橋型ポリ－２－アクリルアミド－２メチル－プロパンスルホン酸ポリマーであり、アンモニアで部分的に中和されている。
別の明白に非常に特に好ましい実施形態において、方法は、薬剤（ｂ）が少なくとも１種のアニオン性のフィルム形成性ポリマーをシーリング試薬（ｂ１）として含むことを特徴とする。
これに関連して、薬剤（ｂ）が、シーリング試薬（ｂ１）として、少なくとも１つの式（Ｐ－Ｉ）の構造単位および少なくとも１つの式（Ｐ－ＩＩ）の構造単位：
Figure 2022549803000075
 ［式中、Ｍは水素原子またはアンモニウム（ＮＨ４）、ナトリウム、カリウム、１／２マグネシウムまたは１／２カルシウムである］
を含む少なくとも１種のフィルム形成性ポリマーを含む場合、最良の結果が得られた。
別の好ましい実施形態では、本発明の方法は、薬剤（ｂ）が、シーリング試薬（ｂ１）として、少なくとも１つの式（Ｐ－Ｉ）の構造単位および少なくとも１つの式（Ｐ－ＩＩ）の構造単位：
Figure 2022549803000076
 （式中、Ｍは水素原子またはアンモニウム（ＮＨ４）、ナトリウム、カリウム、１／２マグネシウムまたは１／２カルシウムである）
を含む少なくとも１種のフィルム形成性ポリマーを含むことを特徴とする。
Ｍが水素原子を表す場合、式（Ｐ－Ｉ）の構造単位はアクリル酸単位を主体とする。
Ｍがアンモニウム対イオンを表す場合、式（Ｐ－Ｉ）の構造単位はアクリル酸のアンモニウム塩を主体とする。
Ｍがナトリウム対イオンを表す場合、式（Ｐ－Ｉ）の構造単位はアクリル酸のナトリウム塩を主体とする。
Ｍがカリウム対イオンを表す場合、式（Ｐ－Ｉ）の構造単位はアクリル酸のカリウム塩を主体とする。
Ｍが半当量のマグネシウム対イオンを表す場合、式（Ｐ－Ｉ）の構造単位はアクリル酸のマグネシウム塩を主体とする。
Ｍが半当量のカルシウム対イオンを表す場合、式（Ｐ－Ｉ）の構造単位はアクリル酸のカルシウム塩を主体とする。
フィルム形成性ポリマー（複数可）は好ましくは、薬剤（ｂ）においてある特定の範囲の量で使用される。これとの関連において、本発明による課題を解決するためには、薬剤（ｂ）が、薬剤（ｂ）の総重量に対して、１種以上のフィルム形成性ポリマーを、シーリング試薬（ｂ１）として、０．１～１８重量％、好ましくは１～１６重量％、より好ましくは５～１４．５重量％、非常に特に好ましくは８～１２重量％の総量で含む場合が特に好ましいことがわかった。
さらなる好ましい一実施形態において、方法は、薬剤（ｂ）が、薬剤（ｂ）の総重量に対して、１種以上のフィルム形成性ポリマーをシーリング試薬（ｂ１）として０．１～１８重量％、好ましくは１～１６重量％、より好ましくは５～１４．５重量％、非常に特に好ましくは８～１２重量％の総量で含むことを特徴とする。
シーリング試薬（ｂ１）としてフィルム形成性ポリマーを含む薬剤（ｂ）の適用は、薬剤（ａ）の適用によって最初に生成された着色フィルムをシールおよび／または固定することを意図している。シーリング試薬（ｂ１）としてフィルム形成性ポリマーを有する第２の薬剤（ｂ）を適用すると、フィルム形成性ポリマー（ｂ１）は、さらなるフィルムの形態で第１の層で生成された着色フィルム上に堆積される。このようにして作成された多層フィルムシステムは、改善された外部の影響に対する耐性を示す。
ここで、シーリング試薬（ｂ１）としてフィルム形成性ポリマーを含む薬剤（ｂ）によって生成されたフィルムは、それ自体が着色されていないことが好ましい。このようにして、薬剤（ｂ）によって形成された第２のフィルムのある程度の摩耗が、フィルムシステム全体の色の変化を引き起こさないことも保証され得る。したがって、薬剤（ｂ）が着色化合物を全く含まないか、またはより少ない量しか含まない場合が特に好ましい。
別の実施形態では、シーリング試薬（ｂ１）はアルカリ化剤を含む。
特に好ましくは、アルカリ化剤は、アンモニア、Ｃ２－Ｃ６アルカノールアミン、塩基性アミノ酸、アルカリ金属水酸化物およびアルカリ土類金属水酸化物からなる群から選択される。
別の特に好ましい実施形態では、方法は、薬剤（ｂ）がシーリング試薬（ｂ１）として少なくとも１種のアルカリ化剤を含むことを特徴とし、これは、アンモニア、Ｃ２－Ｃ６アルカノールアミン、塩基性アミノ酸、アルカリ金属水酸化物、アルカリ土類金属水酸化物、アルカリ金属ケイ酸塩、アルカリ金属メタケイ酸塩、アルカリ土類金属ケイ酸塩、アルカリ土類金属メタケイ酸塩、アルカリ金属炭酸塩およびアルカリ土類金属炭酸塩からなる群から選択される。
アンモニアを含む薬剤（ｂ）による後処理は、方法で得られた染色の洗浄堅牢度および摩擦堅牢度の改善に特に良好な影響を与えることが見出された。
さらに非常に特に好ましい実施形態の文脈において、方法は、薬剤（ｂ）がシーリング試薬（ｂ１）としてアンモニアを含むことを特徴とする。
薬剤（ｂ）にシーリング試薬（ｂ１）として少なくとも１つのＣ２－Ｃ６アルカノールアミンが含まれている場合にも、満足のいく結果が得られた。
薬剤（ｂ）において使用され得るアルカノールアミンは、例えば、少なくとも１つのヒドロキシル基を有しているC２～C６アルキルペアレント(C２～C６ alkyl parent)を有する第１級アミンの群から選択される。好ましいアルカノールアミンは、２－アミノエタン－１－オール（モノエタノールアミン）、３－アミノプロパン－１－オール、４－アミノブタン－１－オール、５－アミノペンタン－１－オール、１－アミノプロパン－２－オール、１－アミノブタン－２－オール、１－アミノペンタン－２－オール、１－アミノペンタン－３－オール、１－アミノペンタン－４－オール、３－アミノ－２－メチルプロパン－１－オール、１－アミノ－２－メチルプロパン－２－オール、３－アミノプロパン－１，２－ジオール、２－アミノ－２－メチルプロパン－１，３－ジオールによって形成される群から選択される。
さらに好ましい実施形態において、本発明による方法は、薬剤（ｂ）が、シーリング試薬（ｂ１）として、２－アミノエタン－１－オール（モノエタノールアミン）、３－アミノプロパン－１－オール、４－アミノブタン－１－オール、５－アミノペンタン－１－オール、１－アミノプロパン－２－オール、１－アミノブタン－２－オール、１－アミノペンタン－２－オール、１－アミノペンタン－３－オール、１－アミノペンタン－４－オール、３－アミノ－２－メチルプロパン－１－オール、１－アミノ－２－メチルプロパン－２－オール、３－アミノプロパン－１，２－ジオールおよび２－アミノ－２－メチルプロパン－１，３－ジオールからなる群から好ましくは選択されるアルカノールアミンの群からの少なくとも１種のアルカリ化剤を含むことを特徴とする。
同様に、薬剤（ｂ）がシーリング試薬（ｂ１）として少なくとも１つの塩基性アミノ酸を含む場合、満足のいく結果が得られた。
本発明の解釈上、アミノ酸は、その構造内に少なくとも１つのプロトン化性アミノ基と少なくとも１つの－ＣＯＯＨまたは１つの－ＳＯ３H基を含む有機化合物である。好ましいアミノ酸はアミノカルボン酸、特にα－（アルファ）－アミノカルボン酸およびω－アミノカルボン酸であり、このとき、α－アミノカルボン酸が特に好ましい。
本発明によれば、塩基性アミノ酸は、７より大きい等電点ｐＩを有するアミノ酸である。
塩基性α－アミノカルボン酸は少なくとも１個の不斉炭素原子を含む。本発明との関連において、両方のエナンチオマーが具体的な化合物として、またはその混合物、特にラセミ体として等しく使用できる。しかしながら、天然状態で好ましい異性体形態、通常、Ｌ体を使用することが特に好都合である。
塩基性アミノ酸は好ましくは、アルギニン、リシン、オルニチンおよびヒスチジン、特に好ましくはアルギニンおよびリシンによって形成される群から選択される。さらなる特に好ましい一実施形態において、方法は、したがって、シーリング試薬（ｂ１）がアルギニン、リシン、オルニチンおよび／またはヒスチジンからなる群より選択される塩基性アミノ酸を含むアルカリ化剤であることを特徴とする。
さらに好ましい実施形態では、この方法は、薬剤（ｂ）がシーリング試薬（ｂ１）として、アルギニン、リジン、オルニチンおよびヒスチジンの群から好ましくは選択される塩基性アミノ酸の群から選択される少なくとも１つのアルカリ化剤、少なくとも１つのアルカリ化剤を含むことを特徴とする。
薬剤（ｂ）がシーリング試薬（ｂ１）として少なくとも１種のアルカリ金属水酸化物を含んでいた場合にも、満足のいく結果が得られた。適切なアルカリ金属水酸化物の例は、水酸化ナトリウムおよび水酸化カリウムである。
薬剤（ｂ）がシーリング試薬（ｂ１）として、少なくとも１種のアルカリ土類金属水酸化物を含むアルカリ化剤を含む場合にも、満足のいく結果が得られた。適切なアルカリ土類金属水酸化物には、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、および水酸化バリウムが含まれる。
薬剤（ｂ）がシーリング試薬（ｂ１）として少なくとも１種のアルカリ金属ケイ酸塩および／またはアルカリ金属メタケイ酸塩を含む場合にも、満足のいく結果が得られた。適切なアルカリ金属ケイ酸塩には、ケイ酸ナトリウムおよびケイ酸カリウムが含まれる。適切なアルカリ金属メタケイ酸塩には、メタケイ酸ナトリウムおよびメタケイ酸カリウムが含まれる。
薬剤（ｂ）がシーリング試薬（ｂ１）として少なくとも１種のアルカリ金属炭酸塩および／またはアルカリ土類金属炭酸塩を含んでいた場合にも、満足のいく結果が得られた。適切なアルカリ金属炭酸塩には、炭酸ナトリウムおよび炭酸カリウムが含まれる。適切なアルカリ土類金属炭酸塩には、炭酸マグネシウムおよび炭酸カルシウムが含まれる。
アルカリ化剤の形態のシーリング試薬（ｂ１）の群において、アンモニア、Ｃ２－Ｃ６アルカノールアミン、塩基性アミノ酸、およびアルカリ金属水酸化物が特に適していることが証明されている。
さらに特に好ましい実施形態の文脈において、方法は、薬剤（ｂ）が、シーリング試薬（ｂ１）として、アンモニア、Ｃ２－Ｃ６アルカノールアミン、塩基性アミノ酸およびアルカリ金属水酸化物からなる群から選択される少なくとも１種のアルカリ化剤を含むことを特徴とする。
別の特に好ましい実施形態では、この方法は、薬剤（ｂ）が、シーリング試薬（ｂ１）として、アンモニア、２－アミノエタン－１－オール、３－アミノプロパン－１－オール、４－アミノブタン－１－オール、５－アミノペンタン－１－オール、１－アミノプロパン－２－オール、１－アミノブタン－２－オール、１－アミノペンタン－２－オール、１－アミノペンタン－３－オール、１－アミノペンタン－４－オール、３－アミノ－２－メチルプロパン－１－オール、１－アミノ－２－メチルプロパン－２－オール、３－アミノプロパン－１，２－ジオール、２－アミノ－２－メチルプロパン－１，３－ジオール、アルギニン、リシン、オルニチン、ヒスチジン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムからなる群から選択される少なくとも１種のアルカリ化剤を含むことを特徴とする。
薬剤（ｂ）は、化粧料担体、好ましくは水性化粧料担体中にシーリング試薬（ｂ１）としてアルカリ化剤を含む。
これに関連して、薬剤（ｂ）が、薬剤（ｂ）の総重量に基づいて、５．０～９９．０重量％、好ましくは１５．０～９７．０重量％、より好ましくは２５．０～９７．０重量％、さらにより好ましくは３５．０～９７．０重量％、非常に特に好ましくは４５．０～９７．０重量％の水を含む場合、好ましいことが見出された。
さらなる実施形態の文脈において、方法は、薬剤（ｂ）が、薬剤（ｂ）の総重量に基づいて、５．０～９９．０重量％、好ましくは１５．０～９７．０重量％、より好ましくは２５．０～９７．０重量％、さらにより好ましくは３５．０～９７．０重量％、特に好ましくは４５．０～９７．０重量％の水を含むことを特徴とする。
薬剤（ｂ）に含まれるアルカリ化剤は、薬剤（ｂ）のｐＨ値に影響を及ぼす。特定のアルカリ性ｐＨ値は、方法で達成可能な染色性能と染色の堅牢性に有益な効果があることがわかった。
このため、シーリング試薬（ｂ１）としてアルカリ化剤を含む薬剤（ｂ）は、７．０～１２．０、好ましくは７．５～１１．５、より好ましくは８．０～１１．０、最も好ましくは８．５～９．５のｐＨを有することが好ましい。
ｐＨ値は、組み合わせ電極を介したガラス電極を使用するか、またはｐＨ試験紙を使用するなど、当技術分野から知られている通常の方法を使用して測定できる。
別の非常に特に好ましい実施形態では、方法は、薬剤（ｂ）がシーリング試薬（ｂ１）としてアルカリ化剤を含み、７．０～１２．０、好ましくは７．５～１１．５、より好ましくは８．０～１１．０、最も好ましくは８．５～９．５のｐＨを有することを特徴とする。
本発明の目的のためのｐＨ値は、２２℃の温度で測定されたｐＨ値である。
さらに別の実施形態では、シーリング試薬（ｂ１）は酸性化剤を含む。
特に好ましくは、酸性化剤は、無機酸、有機酸およびそれらの混合物からなる群から選択される。
薬剤（ｂ）にシーリング試薬（ｂ１）として少なくとも１種の無機酸が含まれている場合、満足のいく結果を得ることができた。適切な無機酸は、例えば、リン酸、硫酸および／または塩酸であり、硫酸が特に好ましい。
さらに好ましい実施形態では、 方法は、薬剤（ｂ）が、シーリング試薬（ｂ１）として、無機酸からなる群から選択される少なくとも１つの酸性化剤を含み、これが、好ましくは、リン酸、硫酸、塩酸およびそれらの混合物からなる群から選択されることを特徴とする。
さらに、さらにより好ましい実施形態では、方法は、薬剤（ｂ）がシーリング試薬（ｂ１）として硫酸を含むことを特徴とする。
薬剤（ｂ）にシーリング試薬（ｂ１）として少なくとも１種の有機酸が含まれている場合にも、満足のいく結果が得られた。有機酸は、好ましくは、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、イソ酪酸、吉草酸、イソ吉草酸、ピバル酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、グリセリン酸、グリオキシル酸、アジピン酸、ピメリン酸、コルク酸（corkic acid）、アゼライン酸、セバシン酸、プロピオル酸、クロトン酸、イソクロトン酸、エライジン酸、マレイン酸、フマル酸、ムコン酸、シトラコン酸、メサコン酸、カンフル酸、安息香酸、ｏ，ｍ，ｐ－フタル酸、ナフトエ酸、トルオイル酸、ヒドロアトロパ酸、アトロパ酸、桂皮酸、イソニコチン酸、ニコチン酸、ビカルバミン酸、４，４’－ジシアノ－６，６’－ビニコチン酸、８－カルバモイルオクタン酸、１，２，４－ペンタントリカルボン酸、２－ピロールカルボン酸、１，２，４，６，７－ナフタレンペンタ酢酸、マロンアルデヒド酸、４－ヒドロキシ－フタルアミド酸、１－ピラゾールカルボン酸、没食子酸またはプロパントリカルボン酸、グリコール酸、グルコン酸、乳酸、マレイン酸、アスコルビン酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸およびそれらの混合物からなる群から選択される。
さらに好ましい実施形態では、この方法は、薬剤（ｂ）がシーリング試薬（ｂ１）として、有機酸からなる群から選択される少なくとも１種の酸性化剤を含み、有機酸が、好ましくは、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、イソ酪酸、吉草酸、イソ吉草酸、ピバル酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、グリセリン酸、グリオキシル酸、アジピン酸、ピメリン酸、コルク酸（corkic acid）、アゼライン酸、セバシン酸、プロピオル酸、クロトン酸、イソクロトン酸、エライジン酸、マレイン酸、フマル酸、ムコン酸、シトラコン酸、メサコン酸、カンフル酸、安息香酸、ｏ，ｍ，ｐ－フタル酸、ナフトエ酸、トルオイル酸、ヒドロアトロパ酸、アトロパ酸、桂皮酸、イソニコチン酸、ニコチン酸、ビカルバミン酸、４，４’－ジシアノ－６，６’－ビニコチン酸、８－カルバモイルオクタン酸、１，２，４－ペンタントリカルボン酸、２－ピロールカルボン酸、１，２，４，６，７－ナフタレンペンタ酢酸、マロンアルデヒド酸、４－ヒドロキシ－フタルアミド酸、１－ピラゾールカルボン酸、没食子酸またはプロパントリカルボン酸、グリコール酸、グルコン酸、乳酸、マレイン酸、アスコルビン酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸およびそれらの混合物からなる群から選択されることを特徴とする。
さらに、さらにより好ましい実施形態では、この方法は、薬剤（ｂ）がシーリング試薬（ｂ１）として酢酸を含むことを特徴とする。
また、適切な酸性化剤には、メタンスルホン酸および／または１－ヒドロキシエタン－１，１－ジホスホン酸が含まれる。
酸性化剤の形態の上記のシーリング試薬（ｂ１）の群の中で、硫酸および／または酢酸が特に適切であることが証明されている。
さらに特に好ましい実施形態の文脈において、この方法は、薬剤（ｂ）がシーリング試薬（ｂ１）として、硫酸、酢酸およびそれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１種の酸性化剤を含むことを特徴とする。
薬剤（ｂ）は、化粧料担体、好ましくは水性化粧料担体中に、シーリング試薬（ｂ１）として酸性化剤を含む。
薬剤（ｂ）に含まれる酸性化剤は、薬剤（ｂ）のｐＨに影響を与える。酸性のｐＨ値はまた、この方法で達成可能な染色性能および染色の堅牢性に有益な効果を有することが見出された。
このため、シーリング試薬（ｂ１）として酸性化剤を含む薬剤（ｂ）は、２．０～６．５、好ましくは３．０～６．０、より好ましくは４．０～６．０、最も好ましくは４．５～５．５のｐＨを有することが好ましい。
ｐＨ値は、組み合わせ電極を介したガラス電極を使用するか、またはｐＨ指示紙を使用するなど、当技術分野から知られている通常の方法を使用して測定できる。
別の非常に特に好ましい実施形態において、方法は、薬剤（ｂ）がシーリング試薬（ｂ１）として酸性化剤を含み、２．０～６．５、好ましくは３．０～６．０、より好ましくは４．０～６．０、最も好ましくは４．５～５．５のｐＨを有することを特徴とする。
本発明の目的のためのｐＨ値は、２２℃の温度で測定されたｐＨ値である。
薬剤（ｂ）の適用は、薬剤（ａ）の適用によって最初に生成されたフィルムをシールおよび固定することを目的としている。
［薬剤（ａ）および（ｂ）中の他の成分］
上記の薬剤（ａ）および（ｂ）はまた、１種以上の任意の成分を含有してもよい。
該薬剤はまた、１種以上の界面活性剤を含有してもよい。界面活性剤という用語は表面活性物質を示す。疎水性残基と負荷電の親水性頭部基からなるアニオン界面活性剤、負電荷と相殺性の正電荷の両方を担持している両性界面活性剤、疎水性残基に加えて正荷電の親水性基を有するカチオン界面活性剤、および電荷をもたないが強い双極子モーメントを有し、水溶液中で強く水和される非イオン界面活性剤に区別される。
双性イオン界面活性剤は、分子内に少なくとも１つの第四級アンモニウム基と少なくとも１つの－ＣＯＯ（－）－または－ＳＯ３ （－）基を有する表面活性化合物である。特に好適な双性イオン界面活性剤はいわゆるベタイン、例えばＮ－アルキル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウム－グリシネート、例えばココアルキル－ジメチルアンモニウムグリシネート、Ｎ－アシルアミノプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムグリシネート、例えば、各々、アルキル基またはアシル基内に８～１８個のＣ原子を有するココアシルアミノプロピルジメチルアンモニウムグリシネートおよび２－アルキル－３－カルボキシメチル－３－ヒドロキシエチルイミダゾリン、ならびにココアシルアミノエチルヒドロキシエチルカルボキシメチルグリシネートである。好ましい双性イオン界面活性剤は、ＩＮＣＩ名コカミドプロピルベタインで知られる脂肪酸アミド誘導体である。
両性界面活性剤は、分子内のＣ８～Ｃ２４アルキルまたはアシル基に加えて、少なくとも１つの遊離アミノ基と少なくとも１つの－ＣＯＯＨまたは－ＳＯ３Ｈ基を含み、分子内塩を形成することができる表面活性化合物である。好適な両性界面活性剤の例は、各々、アルキル基内に約８～２４個のＣ原子を有するＮ－アルキルグリシン、Ｎ－アルキルプロピオン酸、Ｎ－アルキルアミノ酪酸、Ｎ－アルキルイミノジプロピオン酸、Ｎ－ヒドロキシエチル－Ｎ－アルキルアミドプロピルグリシン、Ｎ－アルキルタウリン、Ｎ－アルキルサルコシン、２－アルキルアミノプロピオン酸およびアルキルアミノ酢酸である。両性または双性イオン界面活性剤の典型的な例はアルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、アミノプロピオネート、アミノグリシネート、イミダゾリニウムベタインおよびスルホベタインである。
特に好ましい両性界面活性剤はＮ－ココス（ｃｏｃｏｓ）アルキルアミノプロピオネート、ココスアシルアミノエチルアミノプロピオネートおよびＣ１２～Ｃ１８－アシルサルコシンである。
また、該薬剤は少なくとも１種の非イオン界面活性剤をさらに含有してもよい。好適な非イオン界面活性剤は、脂肪族アルコールまたは脂肪酸１ｍｏｌに対して２～３０ｍｏｌのエチレンオキシドの脂肪族アルコールおよび脂肪酸に対するアルキルポリグリコシド付加生成物ならびにアルキレンオキシド付加生成物である。好適な特性を有する調製物は、非イオン界面活性剤として、少なくとも２ｍｏｌのエチレンオキシドと反応させたエトキシル化グリセロールの脂肪酸エステルを含有させた場合にも得られる。
また、該薬剤は少なくとも１種のカチオン界面活性剤を含有してもよい。カチオン界面活性剤は、各々、１個以上の正電荷を有する界面活性剤、すなわち表面活性化合物である。カチオン界面活性剤は正電荷のみを含むものである。通常、このような界面活性剤は疎水性部と親水性頭部基で構成されており、疎水性部は通常、炭化水素主鎖からなり（例えば、１つまたは２つの直鎖または分枝鎖のアルキル鎖からなる）、正電荷（複数可）は親水性頭部基に存在する。カチオン性界面活性剤の例は、
・疎水性基として８～２８個の炭素原子の鎖長を有する１つまたは２つのアルキル鎖を有し得る第四級アンモニウム化合物、
・８～２８個の炭素原子の鎖長を有する１つ以上のアルキル鎖で置換された第四級ホスホニウム塩または
・第三級スルホニウム塩である。
さらに、カチオン電荷もまた、オニウム構造の形態の複素環（例えば、イミダゾリウム環またはピリジニウム環）の一部であり得る。カチオン電荷を担持している官能部単位に加えて、カチオン界面活性剤は、例えばエステルクアットの場合のように他の無電荷官能基もまた含んでいてもよい。カチオン界面活性剤は、それぞれの薬剤の総重量に対して０．１～４５重量％、好ましくは１～３０重量％、最も好ましくは１～１５重量％の総量で使用される。
さらに、該薬剤はまた、少なくとも１種のアニオン界面活性剤を含有してもよい。アニオン界面活性剤は、排他的にアニオン電荷（対応する対カチオンによって中和される）を有する表面活性薬剤である。アニオン界面活性剤の例は脂肪酸、アルキルスルフェート、アルキルエーテルスルフェートおよびエーテルカルボン酸であり、アルキル基内のＣ原子は１２～２０個であり、分子内のグリコールエーテル基最大１６個までである。
アニオン界面活性剤は、それぞれの薬剤の総重量に対して０．１～４５重量％、好ましくは１～３０重量％、最も好ましくは１～１５重量％の総量で使用される。
薬剤（ａ）および／または薬剤（ｂ）にマット剤をさらに含んでもよい。好適なマット剤として、例えば、（加工）デンプン、ワックス、タルクおよび／または（修飾）シリカが挙げられる。マット剤の量は、薬剤（ａ）または薬剤（ｂ）の総量に対して好ましくは０．１～１０重量％である。好ましくは、薬剤（ａ）はマット剤を含む。
薬剤はまた、他の活性成分、助剤および添加剤、例えば溶剤；脂肪族成分、例えばＣ８～Ｃ３０脂肪酸トリグリセリド、Ｃ８～Ｃ３０脂肪酸モノグリセリド、Ｃ８～Ｃ３０脂肪酸ジグリセリドおよび／または炭化水素；ストラクチュラント（ｓｔｒｕｃｔｕｒａｎｔ）、例えばグルコース、マレイン酸、乳酸、ヘアコンディショニング化合物、例えばリン脂質、例えばレシチンおよびセファリン(cephalins)；香油、ジメチルイソソルビドおよびシクロデキストリン；繊維構造改善活性成分、特に単糖類、二糖類およびオリゴ糖、例えばグルコース、ガラクトース、フルクトース、フルクトースおよびラクトース；製品を着色するための染料；フケ防止活性成分、例えばピロクトン・オラミン、亜鉛オマジンおよびクリンバゾール；アミノ酸およびオリゴペプチド；動物系および／または植物系ならびに脂肪酸縮合生成物または任意にアニオン修飾型もしくはカチオン修飾型誘導体の形態のタンパク質加水分解物；植物油；光安定剤およびＵＶブロッカー；活性成分、例えばパンテノール、パントテン酸、パントラクトン、アラントイン、ピロリジノンカルボン酸およびその塩またはビサボロール；ポリフェノール、特にヒドロキシ桂皮酸、６，７－ジヒドロキシクマリン、ヒドロキシ安息香酸、カテキン、タンニン、ロイコアントシアニジン、アントシアニジン、フラバノン、フラボンおよびフラボノール；セラミドまたは疑似セラミド；ビタミン類、プロビタミンおよびビタミン前駆体；植物エキス；脂肪およびワックス、例えば脂肪族アルコール、ミツロウ、モンタンワックスおよびケロシン；膨潤剤および浸透剤、例えばグリセロール、プロピレングリコールモノエチルエーテル、カーボネート、炭酸水素塩、グアニジン、尿素および第一級、第二級および第三級ホスフェート；乳白剤、例えばラテックス、スチレン／ＰＶＰおよびスチレン／アクリルアミドコポリマー；真珠光沢薬剤、例えばエチレングリコールモノ－およびジステアレートならびにＰＥＧ－３－ジステアレート；ならびに発泡剤、例えばプロパン－ブタン混合物、Ｎ２Ｏ、ジメチルエーテル、ＣＯ２および空気を含有してもよい。
このような他の物質の選択は、専門家により薬剤の所望の特性に従うように行われる。他の任意の成分およびこのような成分の使用量に関して、その専門家に知られた関連マニュアルが明示的に参照される。さらなる活性成分および補助物質は好ましくは、本発明による製剤中に、それぞれの薬剤の総重量に対して各場合において０．０００１～２５重量％、０．０００５～１５重量％の量で使用される。
［ケラチン物質を染色する方法］
本発明による方法では、薬剤（ａ）および（ｂ）をケラチン物質に、人毛に適用する。したがって、薬剤（ａ）および（ｂ）は使用準備済の薬剤である。薬剤（ａ）と（ｂ）は異なる。
原則的に、薬剤（ａ）および（ｂ）は同時または連続的に適用することができ、このとき、連続的に適用することが好ましい。
最良の結果は、まず、第１の工程で薬剤（ａ）をケラチン物質に前処理剤として適用し、第２の工程で薬剤（ｂ）を適用した場合に得られた。
非常に特に好ましくは、したがって、ケラチン物質、特に人毛を処理ための、ケラチン物質、特に人毛を着色するための方法であって、示された順序で、以下の工程を含む方法である：
〇第１の工程において、ケラチン物質への薬剤（ａ）の適用工程、ここで薬剤（ａ）は以下を含む：
（ａ１）１個、２個または３個のケイ素原子を有するシランからなる群から選択される少なくとも１種の有機ケイ素化合物、および
（ａ２）α）基材プレートレットおよびβ）コーティングを含む少なくとも１種のエフェクト顔料を含有する少なくとも１種の着色化合物、ここで該コーティングは、金属アルコキシドおよび塩基性基を有する有機ケイ素化合物を使用して湿式化学的に調製された少なくとも１つの層を含む；
〇第２の工程において、ケラチン物質への薬剤（ｂ）の適用工程、ここで薬剤（ｂ）は以下を含む：
（ｂ１）少なくとも１種のシーリング試薬。
さらに、染色されたケラチン物質に対して長期間にわたって高い溶出耐久性を付与するため、薬剤（ａ）および（ｂ）は、特に好ましくは、薬剤（ａ）の適用と薬剤（ｂ）の適用の間の期間が最大数時間であることを意味する同じ染色方法において適用する。
さらなる好ましい一実施形態において、該方法は、薬剤（ａ）を最初に適用し、その後に薬剤（ｂ）を適用し、薬剤（ａ）の適用と薬剤（ｂ）の適用の間の期間が最大でも２４時間、好ましくは最大でも１２時間、特に好ましくは最大でも６時間であることを特徴とする。
薬剤（ａ）の際立った特徴は、少なくとも１種の反応性有機ケイ素化合物（ａ１）という内容物である。反応性有機ケイ素化合物（ａ１）は、オリゴマー化または重合反応を起こし、毛髪の表面に遭遇するとすぐにそれを機能化する。このようにして、最初にフィルムが形成される。着色化合物（ａ２）は、フィルムが着色されるようにフィルムに組み込まれている。方法の第２の工程では、第２の薬剤（ｂ）が毛髪に適用される。シーリング試薬（ｂ１）として少なくとも１種のフィルム形成性ポリマーを含む薬剤（ｂ）の適用中に、後者はシランフィルムと相互作用し、したがってケラチン物質に結合する。シーリング試薬（ｂ１）として少なくとも１種のアルカリ化剤または酸性化剤を含む薬剤（ｂ）の適用中、シランフィルムの形成はプラスの影響を受ける。
さらなる実行形態の文脈では、示された順序で
（１）薬剤（ａ）をケラチン物質に対して適用する工程、
（２）薬剤（ａ）を１０秒～１０分、好ましくは１０秒～５分の期間作用させる工程、
（３）必要であれば、ケラチン物質を水ですすぎ洗いする工程、
（４）薬剤（ｂ）をケラチン物質に対して適用する工程、
（５）薬剤（ｂ）を３０秒～３０分、好ましくは３０秒～１０分の期間、作用させる工程、および
（６）ケラチン物質を水ですすぐ工程
を含む手順が特に好ましい。
該方法の工程（３）および（６）でのケラチン物質の水でのすすぎ洗いは、本発明によれば、すすぎ洗い方法に、薬剤（ａ）および（ｂ）以外になんら他の薬剤を伴わずに水だけを使用することを意味すると理解されたい。
工程（１）では、薬剤（ａ）が最初にケラチン物質、特に人毛に適用される。
適用後、薬剤（ａ）をそのままにしてケラチン物質に作用させる。これとの関連において、毛髪への１０秒～１０分、好ましくは２０秒～５分、特別に好ましくは３０秒～２分の適用時間が特に有益であることがわかった。
該方法の好ましい一実施形態において、薬剤（ａ）を次に、後続の工程で薬剤（ｂ）を毛髪に適用する前にケラチン物質からすすぎ洗いすることができる。
等しく良好な洗い流し堅牢性を有する染色が、まだ薬剤（ａ）に曝露されているケラチン物質に薬剤（ｂ）を適用した場合に得られた。
工程（４）では、薬剤（ｂ）が次にケラチン物質に適用される。適用後、薬剤（ｂ）を毛髪に対して作用させる。
薬剤（ｂ）との接触時間が短くても、該方法により、特に良好な強度および洗い流し堅牢性を有する染色をもたらすことが可能となる。毛髪上での１０秒～１０分、好ましくは２０秒～５分、最も好ましくは３０秒～３分の適用時間が特に有益であることがわかった。
工程（６）では、薬剤（ｂ）（およびまだ存在していれば薬剤（ａ））が次にケラチン物質から水ですすぎ洗い流される。
この実施形態では、一連の工程（１）から（６）は、好ましくは、２４時間以内に行われる。
薬剤（ａ）は、有機ケイ素化合物（複数可）とともに、使用された際に加水分解またはオリゴマー化および／または重合が進行し得る類型の高反応性化合物を含有する。その高い反応性の結果、このような有機ケイ素化合物はケラチン物質上にフィルムを形成する。
未成熟なオリゴマー化または重合を回避するため、使用準備済の薬剤（a）を適用の直前に調製することがユーザーにとって非常に有利である。
また別の実施形態において、好ましいのは、示した順に以下の工程を含む方法である。
（１）第１の薬剤（a’）と第２の薬剤（a’’）を混合することによって薬剤（ａ）を調製すること、ここで
〇第１の薬剤（a’）は、１個、２個または３個のケイ素原子を有するシランの群からの少なくとも１種の有機ケイ素化合物（a１）を含み、
第２の薬剤（a’’）は、α）基材プレートレットおよびβ）コーティングを含み、該コーティングが、金属アルコキシドおよび塩基性基を有する有機ケイ素化合物を使用して湿式化学的に調製された少なくとも１つの層を含む少なくとも１種のエフェクト顔料を含有する、少なくとも１種の着色化合物（ａ２）を含む、
（２）薬剤（a）をケラチン物質に対して適用すること、
（３）薬剤（a）を１０秒～１０分、好ましくは１０秒～５分の期間、作用させること、
（４）必要であれば、ケラチン物質を水ですすぎ洗いすること、
（５）薬剤（b）をケラチン物質に対して適用すること、
（６）薬剤（b）を３０秒～３０分、好ましくは３０秒～１０分の期間、作用させること、
（７）ケラチン物質を水ですすぎ洗いすること。
貯蔵において可能な限り安定な配合物を得ることができるように、薬剤（ａ’）自体は好ましくは低水分量または水無含有となるように配合される。
好ましい一実施形態において、多成分パッケージユニット（パーツキット）は、薬剤（ａ’）が、薬剤（ａ’）の総重量に対して、０．００１～１０重量％、好ましくは０．５～９重量％、より好ましくは１～８重量％、非常に特に好ましくは１．５～７重量％の水分含有量を含むことを特徴とする。
薬剤（ａ’’）は水を含む。好ましい一実施形態において、多成分パッケージユニット（パーツキット）は、薬剤（ａ’’）が薬剤（ａ２）の総重量に対して１５～１００重量％、好ましくは３５～１００重量％、より好ましくは５５～１００重量％、さらにより好ましくは６５～１００重量％、非常に特に好ましくは７５～１００重量％の水分含有量を有することを特徴とする。
この実施形態の範囲において、使用準備済の薬剤（ａ）は次に、薬剤（ａ’）と（ａ’’）を混合することによって調製される。
例えば、ユーザーにより最初に、有機ケイ素化合物（複数可）を含有している薬剤（ａ’）が水性エフェクト顔料含有薬剤（ａ’’）とともに混合またはシェイクされ得る。ユーザーにより次に、（ａ’）と（ａ’’）のこの混合物がケラチン物質に、調製直後または１０秒間～２０分間の短い反応時間後のいずれかで適用され得る。その後、ユーザーにより薬剤（ｂ）が上記のようにして適用され得る。
場合により含まれるシリコーンポリマー（ａ３）は、薬剤（ａ’）または薬剤（ａ’’）に含まれてよい。好ましくは、シリコーンポリマー（ａ３）は、薬剤（ａ’’）に含まれる。
また別の実施形態において、好ましいのは、示した順に以下の工程を含む方法である。
（１）第１の薬剤（a’）と第２の薬剤（a’’）を混合することによって薬剤（a）を調製すること、ここで
〇第１の薬剤（a’）は、１個、２個または３個のケイ素原子を有するシランの群からの少なくとも１種の有機ケイ素化合物（a１）と、さらに少なくとも１種のシリコーンポリマー（a３）を含む、および
〇第２の薬剤（a’’）は、α）基材プレートレットおよびβ）コーティングを含み、該コーティングが、金属アルコキシドおよび塩基性基を有する有機ケイ素化合物を使用して湿式化学的に調製された少なくとも１つの層を含む少なくとも１種のエフェクト顔料を含有する少なくとも１種の着色化合物（ａ２）を含む、
（２）薬剤（a）をケラチン物質に対して適用すること、
（３）薬剤（a）を１０秒～１０分、好ましくは１０秒～５分の期間、作用させること、
（４）必要であれば、ケラチン物質を水ですすぎ洗いすること、
（５）薬剤（b）をケラチン物質に対して適用すること、
（６）薬剤（b）を３０秒～３０分、好ましくは３０秒～１０分の期間、作用させること、
（７）ケラチン物質を水ですすぎ洗いすること。
さらなる一実施形態との関連において、特に好ましいのは、示した順に以下の工程を含む方法である。
（１）第１の薬剤（a’）と第２の薬剤（a’’）を混合することによって薬剤（a）を調製すること、ここで
〇第１の薬剤（a’）は、１個、２個または３個のケイ素原子を有するシランの群からの少なくとも１種の有機ケイ素化合物（a１）を含む、および
〇第２の薬剤（a’’）は、α）基材プレートレットおよびβ）コーティングを含み、該コーティングが、金属アルコキシドおよび塩基性基を有する有機ケイ素化合物を使用して湿式化学的に調製された少なくとも１つの層を含む少なくとも１種のエフェクト顔料を含有する少なくとも１種の着色化合物（ａ２）を含み、かつ、少なくとも１種のシリコーンポリマー（ａ３）をさらに含む、
（２）薬剤（a）をケラチン物質に対して適用すること、
（３）薬剤（a）を１０秒～１０分、好ましくは１０秒～５分の期間、作用させること、
（４）必要であれば、ケラチン物質を水ですすぎ洗いすること、
（５）薬剤（b）をケラチン物質に対して適用すること、
（６）薬剤（b）を３０秒～３０分、好ましくは３０秒～１０分の期間、作用させること、
（７）ケラチン物質を水ですすぎ洗いすること。
さらに好ましい実施形態において、方法はまた、シリコーンポリマー（ａ３）が、第３の別個に調製された薬剤（ａ’’’）で提供されることを特徴とし得る。
このさらなる実施形態の文脈において好ましいのは、示された順序で以下の工程を含む方法である：
（１）第１の薬剤（ａ'）、第２の薬剤（ａ''）および第３の薬剤（ａ'''）を混合することによる薬剤（ａ）の調製、ここで、
第１の薬剤（ａ’）は、１個、２個、または３個のケイ素原子を有するシランの群からの少なくとも１種の有機ケイ素化合物（ａ１）を含む、
第２の薬剤（a’’）は、α）基材プレートレットおよびβ）コーティングを含み、該コーティングが、金属アルコキシドおよび塩基性基を有する有機ケイ素化合物を使用して湿式化学的に調製された少なくとも１つの層を含む少なくとも１種のエフェクト顔料を含有する少なくとも１種の着色化合物（ａ２）を含む、および
第３の薬剤（ａ'''）は、少なくとも１種のシリコーンポリマー（ａ３）を含む、
（２）ケラチン物質への薬剤（ａ）の適用、
（３）薬剤（ａ）を１０秒～１０分、好ましくは１０秒～５分の間作用させること、
（４）必要に応じて、ケラチン物質を水ですすぐこと、
（５）ケラチン物質への薬剤（ｂ）の適用、
（６）薬剤（ｂ）を３０秒～３０分、好ましくは３０秒～１０分の間作用させること、
（７）ケラチン物質を水ですすぐこと。
〔多成分包装ユニット（パーツキット）〕
ユーザーの快適性を高めるため、好ましくはユーザーに必要とされるすべての資材が多成分包装ユニット（パーツキット）の形態で提供される。
したがって、本発明の第２の主題は、ケラチン物質を着色するための多成分包装ユニット（パーツキット）であり、以下が互いに別個に包括的に包装されている：
・薬剤（ａ’）を含む第１の容器であり、薬剤（ａ’）は以下を含む：
（ａ１）１個、２個または３個のケイ素原子を有するシランからなる群から選択される少なくとも１種の有機ケイ素化合物、
・薬剤（ａ’’）を含む第２の容器であり、薬剤（ａ’’）は以下を含む：
（ａ２）α）基材プレートレットおよびβ）コーティングを含む少なくとも１種のエフェクト顔料を含む少なくとも１種の着色化合物であり、前記コーティングは、金属アルコキシドおよび塩基性基を有する有機ケイ素化合物を使用して湿式化学的に調製された少なくとも１つの層を含む
・薬剤（ｂ）を含む第３の容器であり、薬剤（ｂ）は以下を含む：
（ｂ１）少なくとも１種のシーリング試薬
ここで、該成分（a１）、（ａ２）および（b１）は上記に詳細に開示されている。
キットの薬剤（a’）に含まれる１個、２個または３個のケイ素原子を有するシランの群からの有機ケイ素化合物（a１）は、先に記載した方法の薬剤（a）においても使用された有機ケイ素化合物に対応する。
キットの薬剤（ａ’’）に含まれる、α）基材プレートレットおよびβ）コーティングを含み、該コーティングが、金属アルコキシドおよび塩基性基を有する有機ケイ素化合物を使用して湿式化学的に調製された少なくとも１つの層を含む少なくとも１種のエフェクト顔料を含有する着色剤（ａ２）は、上記方法の薬剤（ａ）でも使用された、α）基材プレートレットおよびβ）コーティングを含み、該コーティングが、金属アルコキシドおよび塩基性基を有する有機ケイ素化合物を使用して湿式化学的に調製された少なくとも１つの層を含むエフェクト顔料を含む着色化合物（ａ２）に対応する。
キットの薬剤（ｂ）に含まれるシーリング試薬（ｂ１）は、前述の方法の薬剤（ｂ）でも使用されたシーリング試薬に対応する。
これに関連して、場合により含まれるシリコーンポリマー（ａ３）を、薬剤（ａ’）、薬剤（ａ''）、またはさらなる薬剤（ａ'''）に使用することもまた可能である。
さらなる実施形態の文脈において、ケラチン物質を着色するための多成分包装ユニット（パーツキット）には、好ましくは、以下が互いに別々に包装されている：
・薬剤（ａ’）を含む第１の容器であり、薬剤（ａ’）は以下を含む：
（ａ１）１個、２個または３個のケイ素原子を有するシランからなる群から選択される少なくとも１種の有機ケイ素化合物、および、さらに少なくとも１種のシリコーンポリマー（ａ３）、
・薬剤（ａ’’）を含む第２の容器であり、薬剤（ａ’’）は以下を含む：
（ａ２）α）基材プレートレットおよびβ）コーティングを含む少なくとも１種のエフェクト顔料を含む少なくとも１種の着色化合物であり、前記コーティングは、金属アルコキシドおよび塩基性基を有する有機ケイ素化合物を使用して湿式化学的に調製された少なくとも１つの層を含む
・薬剤（ｂ）を含む第３の容器であり、薬剤（ｂ）は以下を含む：
（ｂ１）少なくとも１種のシーリング試薬
ここで、該成分（a１）、（ａ２）、（ａ３）および（b１）は上記に詳細に開示されている。
さらなる実施形態の文脈において、ケラチン物質を着色するための多成分包装ユニット（パーツキット）には、好ましくは、以下が互いに別々に包装されている：
・薬剤（ａ’）を含む第１の容器であり、薬剤（ａ’）は以下を含む：
（ａ１）１個、２個または３個のケイ素原子を有するシランからなる群から選択される少なくとも１種の有機ケイ素化合物、
・薬剤（ａ’’）を含む第２の容器であり、薬剤（ａ’’）は以下を含む：
（ａ２）α）基材プレートレットおよびβ）コーティングを含む少なくとも１種のエフェクト顔料を含む少なくとも１種の着色化合物であり、前記コーティングは、金属アルコキシドおよび塩基性基を有する有機ケイ素化合物を使用して湿式化学的に調製された少なくとも１つの層を含む、および、少なくとも１種のシリコーンポリマー（ａ３）をさらに含む、
・薬剤（ａ'''）を含む第３の容器であり、薬剤（ａ'''）は、水含有化粧料担体である、
・薬剤（ｂ）を含む第４の容器であり、薬剤（ｂ）は以下を含む：
（ｂ１）少なくとも１種のシーリング試薬
ここで、該成分（a１）、（ａ２）、（ａ３）および（b１）は上記に詳細に開示されている。
この実施形態では、薬剤（ａ'）および（ａ''）は低い水分含有量を有する。使用準備済の薬剤（ａ）を調製するために、薬剤（ａ'）、（ａ''）、および（ａ'''）を混合する。この場合、薬剤（ａ'''）は含水化粧料担体を表す。
さらなる実施形態の文脈において、ケラチン物質を着色するための多成分包装ユニット（パーツキット）には、以下が好ましくは、互いに別々に包装されている：
・薬剤（ａ’）を含む第１の容器であり、薬剤（ａ’）は以下を含む：
１個、２個または３個のケイ素原子を有するシランからなる群から選択される少なくとも１種の有機ケイ素化合物（ａ１）、
・薬剤（ａ’’）を含む第２の容器であり、薬剤（ａ’’）は以下を含む：
（ａ２）α）基材プレートレットおよびβ）コーティングを含む少なくとも１種のエフェクト顔料を含む少なくとも１種の着色化合物であり、前記コーティングは、金属アルコキシドおよび塩基性基を有する有機ケイ素化合物を使用して湿式化学的に調製された少なくとも１つの層を含む、ならびに、少なくとも１種のシリコーンポリマー（ａ３）をさらに含む、
・薬剤（ｂ）を含む第３の容器であり、薬剤（ｂ）は以下を含む：
（ｂ１）少なくとも１種のシーリング試薬
ここで、該成分（a１）、（ａ２）、（ａ３）および（b１）は上記に詳細に開示されている。
さらなる実施形態の文脈において、ケラチン物質を着色するための多成分包装ユニット（パーツキット）には、好ましくは、以下が互いに別々に包装されている：
・薬剤（ａ’）を含む第１の容器であり、薬剤（ａ’）は以下を含む：
（ａ１）１個、２個または３個のケイ素原子を有するシランからなる群から選択される少なくとも１種の有機ケイ素化合物、
・薬剤（ａ’’）を含む第２の容器であり、薬剤（ａ’’）は以下を含む：
（ａ２）α）基材プレートレットおよびβ）コーティングを含む少なくとも１種のエフェクト顔料を含む少なくとも１種の着色化合物であり、前記コーティングは、金属アルコキシドおよび塩基性基を有する有機ケイ素化合物を使用して湿式化学的に調製された少なくとも１つの層を含む、
・薬剤（ａ'''）を含む第３の容器であり、薬剤（ａ'''）は以下を含む：
少なくとも１種のシリコーンポリマー（ａ３）、
・薬剤（ｂ）を含む第４の容器であり、薬剤（ｂ）は以下を含む：
（ｂ１）少なくとも１種のシーリング試薬
ここで、該成分（a１）、（ａ２）、（ａ３）および（b１）は上記に詳細に開示されている。
多成分包装ユニットのこの実施形態では、薬剤（ａ'''）が少なくとも１種のさらなる着色化合物（ａ２）をさらに含むことが好ましい。
多成分包装ユニットのさらに好ましい実施形態に関して、必要な変更を加えて、方法について述べられていることが適用される。
［実施例１］
以下の製剤を製造した（特に明記されていない限り、すべての数値は重量％である）。
Figure 2022549803000077
Figure 2022549803000078
使用準備済の薬剤（ａ）は、５ｇの薬剤（ａ’）と２０ｇの薬剤（ａ’’）とを混合することによって調製された。薬剤（ａ）のｐＨ値は、アンモニアまたは乳酸を加えることによって１０．５の値に調整された。次に、薬剤（ａ）を約５分間放置した。
Figure 2022549803000079
薬剤（ａ）を一度に１つの毛髪ストランド（カーリング、ユーロナチュラルヘアホワイト）にマッサージし、１分間作用させた。次に、薬剤（ａ）を水ですすいだ。
続いて、薬剤（ｂ）を前記毛髪ストランドに適用し、１分間作用させた後、水ですすいだ。

Claims (15)

  1. 以下の工程：
    ・ケラチン物質への薬剤（ａ）の適用工程、ここで前記薬剤（ａ）は以下を含む：
    （ａ１）１個、２個または３個のケイ素原子を有するシランからなる群から選択される少なくとも１種の有機ケイ素化合物、および
    （ａ２）α）基材プレートレットおよびβ）コーティングを含む少なくとも１種のエフェクト顔料を含有する少なくとも１種の着色化合物、ここで、前記コーティングは、金属アルコキシドおよび塩基性基を有する有機ケイ素化合物を使用して湿式化学的に調製された少なくとも１つの層を含む；および
    ・ケラチン物質への薬剤（ｂ）の適用工程、ここで前記薬剤（ｂ）は以下を含む：
    （ｂ１）少なくとも１種のシーリング試薬
    を含む、ケラチン物質、特に人毛を染色する方法。
  2. 前記薬剤（ａ）が、式（Ｉ）および／または（ＩＩ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物（ａ１）：
    Figure 2022549803000080
     ［式中、
    ・Ｒ１、Ｒ２は独立して、水素原子またはＣ１～Ｃ６アルキル基を表し、
    ・Ｌは直鎖または分岐鎖の、二価のＣ１～Ｃ２０アルキレン基であり、
    ・Ｒ３、Ｒ４は、互いに独立して、Ｃ１～Ｃ６アルキル基を表し、
    ・ａは１～３の整数を表し、
    ・ｂは３－ａの整数を表す］
    Figure 2022549803000081
     ［式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物中、
    ・Ｒ５、Ｒ５'、Ｒ５''、Ｒ６、Ｒ６'およびＲ６''は独立して、Ｃ１～Ｃ６アルキル基を表し、
    ・Ａ、Ａ'、Ａ''、Ａ'''およびＡ''''は独立して、直鎖または分枝鎖の二価のＣ１～Ｃ２０アルキレン基を表し、
    ・Ｒ７およびＲ８は独立して、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、ヒドロキシＣ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ２～Ｃ６アルケニル基、アミノＣ１～Ｃ６アルキル基または式（ＩＩＩ）の基：
    Figure 2022549803000082
     〔式中、
    ・ｃは１～３の整数を表し、
    ・ｄは３－ｃの整数を表し、
    ・ｃ’は１～３の整数を表し、
    ・ｄ’は３－ｃ’の整数を表し、
    ・ｃ’’は１～３の整数を表し、
    ・ｄ’’は３－ｃ’’の整数を表し、
    ・ｅは０または１を表し、
    ・ｆは０または１を表し、
    ・ｇは０または１を表し、
    ・ｈは０または１を表す、
    ただし、ｅ、ｆ、ｇおよびｈのうちの少なくとも１つは０と異なるものとする〕
    を表す］
    を含むことを特徴とする、請求項１に記載の方法。
  3. 前記薬剤（ａ）が式（Ｉ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物（ａ１）：
    Figure 2022549803000083
     ［式中
    ・Ｒ１、Ｒ２はともに水素原子を表し、
    ・Ｌは直鎖の二価のＣ１～Ｃ６－アルキレン基、好ましくはプロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）またはエチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－）を表し、
    ・Ｒ３、Ｒ４は、独立して、メチル基またはエチル基を表し、
    ・ａは数値３を表し、
    ・ｂは数値０を表す］
    を含むことを特徴とする、請求項１～２のいずれか一項に記載の方法。
  4. 前記薬剤（ａ）が、
    ・（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン
    ・（３－アミノプロピル）トリメトキシシラン
    ・１－（３－アミノプロピル）シラントリオール
    ・（２－アミノエチル）トリエトキシシラン
    ・（２－アミノエチル）トリメトキシシラン
    ・１－（２－アミノエチル）シラントリオール
    ・（３－ジメチルアミノプロピル）トリエトキシシラン
    ・（３－ジメチルアミノプロピル）トリメトキシシラン
    ・１－（３－ジメチルアミノプロピル）シラントリオール
    ・（２－ジメチルアミノエチル）トリエトキシシラン
    ・（２－ジメチルアミノエチル）トリメトキシシラン、および／または
    ・１－（２－ジメチルアミノエチル）シラントリオール
    からなる群より選択される式（Ｉ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物（ａ１）を含むことを特徴とする、請求項１～３のいずれか一項に記載の方法。
  5. 薬剤（ａ）が式（ＩＩ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物（ａ１）：
    Figure 2022549803000084
     ［式中
    ・ｅおよびｆはともに数値１を表し、
    ・ｇおよびｈはともに数値０を表し、
    ・ＡおよびＡ’は独立して、直鎖の二価のＣ１～Ｃ６アルキレンを表し、
    ・Ｒ７は水素原子、メチル基、２－ヒドロキシエチル基、２－アルケニル基、２－アミノエチル基または式（ＩＩＩ）の基を表す］
    を含むことを特徴とする、請求項１～４のいずれか一項に記載の方法。
  6. 薬剤（ａ）が、
    ・３－（トリメトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
    ・３－（トリエトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
    ・Ｎ－メチル－３－（トリメトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
    ・Ｎ－メチル－３－（トリエトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
    ・２－［ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］アミノ］－エタノール
    ・２－［ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］アミノ］－エタノール
    ・３－（トリメトキシシリル）－Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
    ・３－（トリエトキシシリル）－Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
    ・Ｎ１，Ｎ１－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１，２－エタンジアミン、
    ・Ｎ１，Ｎ１－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１，２－エタンジアミン
    ・Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－２－プロペン－１－アミン、および／または
    ・Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－２－プロペン－１－アミン
    からなる群より選択される式（ＩＩ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物（ａ１）を含むことを特徴とする、請求項１～５のいずれか一項に記載の方法。
  7. 薬剤（ａ）が式（ＩＶ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物（ａ１）：
    Figure 2022549803000085
     ［式中、
    ・Ｒ９はＣ１～Ｃ１８アルキル基を表し、
    ・Ｒ１０は水素原子またはＣ１～Ｃ６アルキル基を表し、
    ・Ｒ１１はＣ１～Ｃ６アルキル基を表し、
    ・ｋは１～３の整数であり、
    ・ｍは３－ｋの整数を表す］
    を含むことを特徴とする、請求項１～６のいずれか一項に記載の方法。
  8. 前記薬剤（ａ）が、
    ・メチルトリメトキシシラン
    ・メチルトリエトキシシラン
    ・エチルトリメトキシシラン
    ・エチルトリエトキシシラン
    ・プロピルトリメトキシシラン
    ・プロピルトリエトキシシラン
    ・ヘキシルトリメトキシシラン
    ・ヘキシルトリエトキシシラン
    ・オクチルトリメトキシシラン
    ・オクチルトリエトキシシラン
    ・ドデシルトリメトキシシラン
    ・ドデシルトリエトキシシラン
    ・オクタデシルトリメトキシシラン
    ・オクタデシルトリエトキシシラン、および
    ・これらの混合物
    からなる群より選択される式（ＩＶ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物（ａ１）を含むことを特徴とする、請求項１～７のいずれか一項に記載の方法。
  9. 薬剤（ａ）が少なくとも２つの構造的に異なる有機ケイ素化合物（ａ１）を含むことを特徴とする、請求項１～８のいずれか一項に記載の方法。
  10. 基材プレートレットがアルミニウムを含むことを特徴とする、請求項１～９のいずれか一項に記載の方法。
  11. 前記金属アルコキシドが、テトラメチルオルトシリケート、テトラエチルオルトシリケート、テトライソプロピルオルトシリケート、およびそれらの混合物からなる群から好ましくは選択される、シリコンアルコキシドを含むことを特徴とする、請求項１～１０のいずれか一項に記載の方法。
  12. 塩基性基を有する有機ケイ素化合物が１個、２個または３個のケイ素原子を有するシランを含み、１分子あたり１つ以上の塩基性化学基および１つ以上のヒドロキシル基または加水分解性基をさらに含むことを特徴とする、請求項１～１１のいずれか一項に記載の方法。
  13. 塩基性基を有する有機ケイ素化合物は、
    ・（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン
    ・（３－アミノプロピル）トリメトキシシラン
    ・１－（３－アミノプロピル）シラントリオール
    ・（２－アミノエチル）トリエトキシシラン
    ・（２－アミノエチル）トリメトキシシラン
    ・１－（２－アミノエチル）シラントリオール
    ・（３－ジメチルアミノプロピル）トリエトキシシラン
    ・（３－ジメチルアミノプロピル）トリメトキシシラン
    ・１－（３－ジメチルアミノプロピル）シラントリオール
    ・（２－ジメチルアミノエチル）トリエトキシシラン
    ・（２－ジメチルアミノエチル）トリメトキシシラン
    ・１－（２－ジメチルアミノエチル）シラントリオール、および
    ・これらの混合物
    からなる群より選択されることを特徴とする、請求項１～１２のいずれか一項に記載の方法。
  14. 薬剤（ａ）が、有色の金属酸化物、金属水酸化物、金属酸化物水和物、シリケート、金属硫化物、金属シアン化物錯体、金属硫酸塩、ブロンズ顔料、および／または少なくとも１種の金属酸化物および／または金属酸塩化物でコーティングされた有色の雲母もしくは雲母ベース顔料の群から好ましくは選択される、さらなる少なくとも１種の着色化合物（ａ２）を含むことを特徴とする、請求項１～１３のいずれか一項に記載の方法。
  15. 別々に包装された
    ・薬剤（ａ’）を含む第１の容器、ここで薬剤（ａ’）は以下を含む：
    （ａ１）１個、２個または３個のケイ素原子を有するシランからなる群から選択される少なくとも１種の有機ケイ素化合物、および
    ・薬剤（ａ’’）を含む第２の容器、ここで前記薬剤（ａ’’）は以下を含む：
    （ａ２）α）基材プレートレットおよびβ）コーティングをを含む少なくとも１種のエフェクト顔料を含む少なくとも１種の着色化合物、ここで、コーティングは、金属アルコキシドおよび塩基性基を有する有機ケイ素化合物を使用して湿式化学的に調製された少なくとも１つの層を含む、
    ・薬剤（ｂ）を含有する第３の容器、ここで薬剤（ｂ）は以下を含む：
    （ｂ１）少なくとも１種のシーリング試薬
    を含む、ケラチン物質を染色するためのパーツキット。
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