JP2022540948A - 有機ケイ素化合物、有色のエフェクト顔料およびフィルム形成性ポリマーｉｖの使用を含む、ケラチン物質を着色する方法 - Google Patents

Abstract

本発明の主題は、ケラチン物質、特に人毛を染色する方法であって：・ケラチン物質への薬剤（ａ）の塗布工程、ここで薬剤（ａ）は、少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含む、および、・ケラチン物質への薬剤（ｂ）の塗布工程、ここで薬剤（ｂ）は以下を含む：（ｂ１）ｉ）基材プレートレットと、ｉｉ）基材プレートレットの表面上に設けられた金属酸化物（水和物）層と、ｉｉｉ）金属酸化物（水和物）層の表面上に設けられた金属粒子担体層と、ｉｖ）金属粒子担体層の表面上に設けられた金属粒子と、を含む、少なくとも１つのエフェクト顔料を含む、少なくとも１種の着色化合物、および（ｂ２）少なくとも１種のフィルム形成性ポリマー、を含む方法である。また、本出願は、この２種の薬剤（ａ）および（ｂ）を別々にパッケージングされた２つの容器内に備える多成分パッケージユニットも開示する。

Description

本出願の主題は、異なる２種の薬剤（ａ）および（ｂ）の塗布を含む、ケラチン物質、特に人毛を染色するための方法（方法）である。薬剤（ａ）は少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含む。薬剤（ｂ）は、少なくとも１種の選択されたエフェクト顔料を含む少なくとも１種の着色化合物（ｂ２）を含む。

本出願の第２の主題は、異なる２つの容器内に別々にパッケージングされた薬剤（ａ）および（ｂ）を備える、ケラチン物質、特に人毛を着色するための多成分パッケージユニット（パーツキット）である。

ケラチン物質、特に人毛の形状および色を変えることは現代の化粧料の重要な領域である。毛髪の色を変えるために、専門家は、着色要件に応じた種々の着色システムを知っている。酸化染料は通常、永続的で、しっかりとした染色のために使用され、良好な堅牢性を有し、良好に白髪がカバーされる。かかる着色剤は、酸化染料前駆体、いわゆる顕色剤成分とカプラー成分を含有しており、これらは過酸化水素などの酸化剤の影響下において両者間で実際の染料を形成する。酸化染料は非常に長持ちする染色結果を特徴とする。

直接染料を使用する場合、既製の染料は着色剤から毛髪繊維内へと拡散する。酸化的な毛染めと比べて、直接染料で得られる染色は色持ちが短く、すぐに洗い流される。直接染料での染色が毛髪上に残存する期間は、通常、洗髪５回～２０回までである。

着色顔料の使用は、毛髪および／または皮膚に対して短期間の色変化をもたらすことが知られている。着色顔料は不溶性の着色物質であると理解されている。これは、小粒子の形態で染料配合物中に未溶解の状態で存在し、毛髪繊維および／または皮膚表面の外面に堆積されているにすぎない。したがって、これは、通常、界面活性剤を含有している洗浄剤で数回洗い流すことによって、残存することなく、また除去できる。このタイプの種々の製品が、ヘアマスカラという名称で市場において入手可能である。

ユーザーが特に長持ちする髪の着色を望む場合、これまでは酸化的染料の使用が唯一の選択肢であった。しかしながら、数多くの最適化の試みにもかかわらず、酸化的毛染めにおける不快なアンモニア臭やアミン臭は完全には回避することができない。また、酸化的染料の使用に依然として伴う毛髪へのダメージもユーザーの毛髪に対してマイナス効果を有する。したがって、代替的な高性能染色方法の研究は継続的な課題である。

欧州特許第２１６８６３３Ｂ１号明細書では、顔料を用いた長持ちする髪の着色をもたらすための課題に取り組んでいる。この文書には、顔料、有機ケイ素化合物、疎水性ポリマーおよび溶剤の組合せを毛髪に対して使用した場合、洗髪に対して特に耐久性があるといえる着色をもたらすことが可能であることが教示されている。

金属光沢顔料またはメタリック調エフェクト顔料が多くの技術分野で広く使用されている。これらは、例えば、コーティング、印刷用インク、インク、プラスチック、ガラス、セラミック製品、およびマニキュア液などの装飾用化粧料のための調製物を彩色するために使用される。これらは、角度依存性の魅力的な色感（ゴニオクロミズム）および金属のようにみえる光沢を特徴とする。

メタリック仕上げまたはメタリックなハイライトを有する毛髪が流行っている。メタリックな色調は髪をより多く、より輝いて見せる。

欧州特許第２１６８６３３Ｂ１号明細書

一方において高い洗い流し堅牢性および摩擦堅牢性を有し、他方において、まとまりやすさおよび感触などの毛髪特性にマイナスの影響を及ぼさない、エフェクト顔料を有する毛髪染料を提供する必要性が存在している。この目的のためには、使用されるエフェクト顔料が高い染着力を有し、毛髪に薄い層で塗布可能であることが望ましかろう。

したがって、本意図の課題は、酸化的着色と同等の堅牢性を有するエフェクト顔料を有する着色システムを提供することであった。洗い流し堅牢性は卓越しているべきであるが、通常この目的に使用される酸化染料前駆体の使用は回避されるべきである。

驚くべきことに、ここに、この課題は、ケラチン物質、特に人毛を、少なくとも２種の薬剤（ａ）および（ｂ）をケラチン物質（毛髪）に塗布する方法によって着色すると見事に解決できることがわかった。ここで、薬剤（ａ）は少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含み、薬剤（ｂ）は少なくとも１種の選択されたエフェクト顔料（ｂ１）およびフィルム形成性ポリマー（ｂ２）を含む。

この２種の薬剤（ａ）および（ｂ）を染色方法において使用した場合、ケラチン物質を特に高い色彩強度および高い堅牢性で染色することができよう。

本発明の第１の目的は、以下の工程：
・ケラチン物質への薬剤（ａ）の塗布工程、ここで前記薬剤（ａ）は少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含む、および
・前記ケラチン物質への薬剤（ｂ）の塗布工程、ここで前記薬剤（ｂ）は以下を含む：
（ｂ１）ｉ）基材プレートレット、ｉｉ）前記基材プレートレットの表面上に設けられた金属酸化物（水和物）層、ｉｉｉ）前記金属酸化物（水和物）層の表面上に設けられた金属粒子担体層、ｉｖ）前記金属粒子担体層の表面上に設けられた金属粒子を含む少なくとも１種のエフェクト顔料を含む、少なくとも１種の着色化合物、および
（ｂ２）少なくとも１種のフィルム形成性ポリマー
を含む、ケラチン物質、特に人毛を染色する方法である。

エフェクト顔料では、基材プレートレットの表面から反射した光と金属粒子の表面から反射した光との干渉により、彩度の高い干渉色を発色する。

したがって、「有色の」エフェクト顔料の助けを借りて、ケラチン繊維を特に強力で多数の色調で染色することができる。

［ケラチン物質］
ケラチン物質として、毛髪、皮膚、爪（例えば、指の爪および／または足の指の爪）が挙げられる。また、ウール、毛皮および羽毛もケラチン物質の定義に含まれる。

好ましくは、ケラチン物質は、人毛、人間の皮膚ならびに人間の爪、特に指の爪および足の指の爪であると理解されたい。好ましくはケラチン物質は人毛であると理解されたい。

［薬剤（ａ）および（ｂ）］
この方法では、薬剤（ａ）および（ｂ）をケラチン物質、特に人毛に塗布する。この２つの薬剤（ａ）および（ｂ）は互いに異なる。

したがって、ケラチン物質、特に人毛を染色する方法は、開示されており、以下の工程：
・ケラチン物質への薬剤（ａ）の塗布工程、ここで前記薬剤（ａ）は少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含む、および
・前記ケラチン物質への薬剤（ｂ）の塗布工程、ここで前記薬剤（ｂ）は以下を含む：
（ｂ１）ｉ）基材プレートレット、ｉｉ）前記基材プレートレットの表面上に設けられた金属酸化物（水和物）層、ｉｉｉ）前記金属酸化物（水和物）層の表面上に設けられた金属粒子担体層、ｉｖ）前記金属粒子担体層の表面上に設けられた金属粒子を含む少なくとも１種のエフェクト顔料を含む、少なくとも１種の着色化合物、および
（ｂ２）少なくとも１種のフィルム形成性ポリマー
を含み、
前記２つの薬剤（ａ）および（ｂ）は互いに異なる。

［薬剤（ａ）］
薬剤（ａ）は、これが、少なくとも１種の有機ケイ素化合物、特に少なくとも１種の有機シランを含んでいることを特徴とする。薬剤（ａ）に含まれる有機ケイ素化合物または有機シランは反応性化合物である。

薬剤（ａ）は、有機ケイ素化合物（複数可）、特に有機シラン（複数可）を、水和型、低水分量または無水状態であり得る化粧料用担体中に含む。また、化粧料用担体は、液状、ゲル様、クリーム状、ペースト状、粉末状またはさらには固形（例えば、錠剤もしくは圧縮された製剤品の形態）であってもよい。好ましくは、薬剤（ａ）の化粧料用担体は水性または水性－アルコール性の担体である。毛髪着色のためには、かかる担体は、例えばクリーム、乳剤（エマルション）、ゲルあるいはまた、界面活性剤含有起泡性溶液、例えばシャンプー、エアロゾルフォーム、フォーム配合物または毛髪への塗布に適した他の調製物である。

化粧料用担体は好ましくは水を含み、これは、該担体がその重量に対して少なくとも２重量％の水を含むことを意味する。好ましくは、水分含有量は５重量％超、さらに好ましくは１０重量％超、なおさらに好ましくは１５重量％超である。また、化粧料用担体は水性－アルコール性の場合がある。発明との関連において、水性／アルコール性溶液は、２～７０重量％のＣ_１～Ｃ_４のアルコール、より具体的にはエタノールまたはイソプロパノールを含有している水溶液である。該薬剤は、他の有機溶剤、例えばメトキシブタノール、ベンジルアルコール、エチルジグリコールまたは１，２－プロピレングリコールをさらに含有してもよい。好ましいのはすべて水溶性の有機溶剤である。

用語「着色剤」は、本発明との関連において、顔料および／または直接染料を用いてケラチン物質、特に人毛の着色をもたらすものを示すために使用する。この着色プロセスの間、着色化合物は、特に均一で平滑なフィルムの状態でケラチン物質の表面上に堆積されるか、またはケラチン質繊維中に拡散される。フィルムは、有機ケイ素化合物（複数可）のオリゴマー化または重合によって、および有機ケイ素化合物と着色化合物との相互作用によってインサイチュ（in situ）で形成される。

［有機ケイ素化合物］
本発明の必須成分として、薬剤（ａ）は少なくとも１種の有機ケイ素化合物（ａ１）を含む。好ましい有機ケイ素化合物（ａ１）は、１個、２個または３個のケイ素原子を有するシランから選択される。

有機ケイ素化合物は、択一的にオルガノシリコン化合物とも称され、ケイ素－炭素直接結合（Ｓｉ－Ｃ）を有するか、または炭素がケイ素原子に酸素、窒素もしくはイオウ原子を介して結合しているかのいずれかである化合物である。有機ケイ素化合物は好ましくは、１～３個のケイ素原子を含む化合物である。有機ケイ素化合物は好ましくは１個または２個のケイ素原子を含有しているものである。

薬剤（ａ）は、特に好ましくは、１個、２個または３個のケイ素原子を有するシランから選択される少なくとも１種の有機ケイ素化合物（ａ１）を含む。

ＩＵＰＡＣ規則によれば、シランという用語は、ケイ素骨格と水素を主体とする化学物質化合物である。有機シランでは、水素原子が完全に、または一部、有機基、例えば（置換）アルキル基および／またはアルコキシ基で置き換えられている。また、有機シランでは、一部の水素原子がヒドロキシ基で置き換えられてもよい。

特に好ましい一実施形態において、該方法は、薬剤（ａ）をケラチン物質に塗布することであって、該薬剤（ａ）が、１個、２個または３個のケイ素原子を有するシランから選択される少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含むことを特徴とする。

薬剤（ａ）は、特に好ましくは、１個、２個または３個のケイ素原子を有するシランから選択される少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含み、該有機ケイ素化合物は、１分子あたり１つ以上の塩基性化学官能部と１つ以上のヒドロキシル基または加水分解性基をさらに含む。

特に好ましい一実施形態において、該方法は、薬剤（ａ）をケラチン物質に塗布することであって、前記薬剤（ａ）が、１個、２個または３個のケイ素原子を有するシランから選択される少なくとも１種の有機ケイ素化合物（ａ１）を含むこと、該有機ケイ素化合物が１分子あたり１つ以上の塩基性化学官能部と１つ以上のヒドロキシル基または加水分解性基をさらに含むことを特徴とする。

この塩基性基は、例えば、アミノ基、アルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基またはトリアルキルアミノ基であってよく、これは好ましくはケイ素原子にリンカーを介して結合している。好ましくは、塩基性基はアミノ基、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルアミノ基またはジ（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルアミノ基である。

加水分解性基（複数可）は好ましくはＣ_１～Ｃ_６アルコキシ基、特にエトキシ基またはメトキシ基である。加水分解性基がケイ素原子に直接結合している場合が好ましい。例えば、加水分解性基がエトキシ基である場合、有機ケイ素化合物は好ましくは、構造単位Ｒ’Ｒ’’Ｒ’’’Ｓｉ－Ｏ－ＣＨ_２－ＣＨ_３を含む。Ｒ’基、Ｒ’’基およびＲ’’’基は、ケイ素原子の残りの３つの自由原子価を表す。

非常に特に好ましい方法の一例は、薬剤（ａ）が、１個、２個または３個のケイ素原子を有するシランから選択される少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含み、好ましくは該有機ケイ素化合物が１分子あたり１つ以上の塩基性化学官能部と１つ以上のヒドロキシル基または加水分解性基を含むことを特徴とする。

特に満足な結果が、薬剤（ａ）が式（Ｉ）および／または（ＩＩ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物（ａ１）を含む場合に得られた。

別の非常に特に好ましい実施形態では、方法は、薬剤（ａ）がケラチン物質または人毛に塗布され、前記薬剤（ａ）が、式（Ｉ）および／または（ＩＩ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物（ａ１）を含むことを特徴とする：

［式中、
・Ｒ_１、Ｒ_２は独立して、水素原子またはＣ_１～Ｃ_６アルキル基を表し、
・Ｌは直鎖または分岐鎖の、二価のＣ_１～Ｃ_２０アルキレン基であり、
・Ｒ_３は水素原子またはＣ_１～Ｃ_６アルキル基であり、
・Ｒ_４はＣ_１～Ｃ_６アルキル基を表し、
・ａは１～３の整数を表し、
・ｂは３－ａの整数である］
および

［式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物中、
・Ｒ５、Ｒ５’、Ｒ５’’は独立して、水素原子またはＣ_１～Ｃ_６アルキル基を表し、
・Ｒ６、Ｒ６’およびＲ６’’は独立して、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル基を表し、
・Ａ、Ａ'、Ａ''、Ａ'''およびＡ''''は独立して、直鎖または分枝鎖の二価のＣ_１～Ｃ_２０アルキレン基を表し、
・Ｒ_７およびＲ_８は独立して、水素原子、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル基、ヒドロキシＣ_１～Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニル基、アミノＣ_１～Ｃ_６アルキル基または式（ＩＩＩ）の基：

〔式中、
・ｃは１～３の整数を表し、
・ｄは３－ｃの整数を表し、
・ｃ’は１～３の整数を表し、
・ｄ’は３－ｃ’の整数を表し、
・ｃ’’は１～３の整数を表し、
・ｄ’’は３－ｃ’’の整数を表し、
・ｅは０または１を表し、
・ｆは０または１を表し、
・ｇは０または１を表し、
・ｈは０または１を表す、
ただし、ｅ、ｆ、ｇおよびｈのうちの少なくとも１つは０と異なるものとする〕
を表す］。

式（Ｉ）および（ＩＩ）の化合物内の置換基Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_５’、Ｒ_５’’、Ｒ_６、Ｒ_６’、Ｒ_６’’、Ｒ_７、Ｒ_８、Ｌ、Ａ、Ａ’、Ａ’’、Ａ’’’およびＡ’’’’を以下に一例として説明する：
Ｃ_１～Ｃ_６アルキル基の例は、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｓ－ブチル基およびｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基ならびにｎ－ヘキシル基である。プロピル、エチルおよびメチルが好ましいアルキル基である。Ｃ_２～Ｃ_６アルケニル基の例はビニル、アリル、ブト－２－エニル、ブト－３－エニルおよびイソブテニルであり、好ましいＣ_２～Ｃ_６アルケニル基はビニルおよびアリルである。ヒドロキシＣ_１～Ｃ_６アルキル基の好ましい例はヒドロキシメチル、２－ヒドロキシエチル、２－ヒドロキシプロピル、３－ヒドロキシプロピル、４－ヒドロキシブチル基、５－ヒドロキシペンチルおよび６－ヒドロキシヘキシル基であり；２－ヒドロキシエチル基が特に好ましい。アミノＣ_１～Ｃ_６アルキル基の例はアミノメチル基、２－アミノエチル基、３－アミノプロピル基である。２－アミノエチル基が特に好ましい。直鎖の二価のＣ_１～Ｃ_２０アルキレン基の例として、メチレン基（－ＣＨ_２－）、エチレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）、プロピレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）およびブチレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）が挙げられる。プロピレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）が特に好ましい。また、３個のＣ原子の鎖長から、二価のアルキレン基は分枝鎖であってもよい。分枝鎖の二価の、二価のＣ_３～Ｃ_２０アルキレン基の例は（－ＣＨ_２－ＣＨ（ＣＨ_３）－）および（－ＣＨ_２－ＣＨ（ＣＨ_３）－ＣＨ_２－）である。

式（Ｉ）の有機ケイ素化合物（ａ１）において、

Ｒ_１基およびＲ_２基は、互いに独立して水素原子またはＣ_１～Ｃ_６アルキル基を表す。非常に好ましくは、Ｒ_１およびＲ_２はともに水素原子を表す。

有機ケイ素化合物（ａ１）の中央部分には、直鎖または分岐鎖の、二価のＣ_１～Ｃ_２０アルキレン基を表す構造単位またはリンカー－Ｌ－が存在する。

好ましくは、－Ｌ－は直鎖の、二価のＣ_１～Ｃ_２０アルキレン基を表す。さらに好ましくは－Ｌ－は直鎖の二価のＣ_１～Ｃ_６アルキレン基を表す。特に好ましい－Ｌは、メチレン基（－ＣＨ_２－）、エチレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）、プロピレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）またはブチレン（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）を表す。Ｌはプロピレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）を表す。

式（Ｉ）の有機ケイ素化合物（ａ１）：

は、
それぞれの一端が、ケイ素含有基－Ｓｉ（ＯＲ_３）_ａ（Ｒ_４）_ｂを有している。

末端の構造単位－Ｓｉ（ＯＲ_３）_ａ（Ｒ_４）_ｂでは、Ｒ_３は水素またはＣ_１～Ｃ_６アルキル基であり、Ｒ_４はＣ_１～Ｃ_６アルキル基である。Ｒ_３、Ｒ_４は互いに独立して、メチル基またはエチル基を表す。

ここで、ａは１～３の整数を表し、ｂは３－ａの整数を表す。ａが数値３を表すならば、ｂは０となる。ａが数値２を表すならば、ｂは１となる。ａが数値１を表すならば、ｂは２となる。

薬剤（ａ）が、Ｒ_３基、Ｒ_４基が互いに独立してメチル基またはエチル基を表す式（Ｉ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物（ａ１）を含む場合、最良の洗い流し堅牢性を有する染色を得ることができた。

さらに、薬剤（ａ）が、式（Ｉ）（式中、基ａは数値３である）に対応する少なくとも１種の有機ケイ素化合物（ａ１）を含有する場合、最良の洗い流し堅牢性を有する染色を得ることができた。この場合、残りのｂは数値０を表す。

別の好ましい実施形態では、薬剤（ａ）は、式（Ｉ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物（ａ１）を含むことを特徴とし、
・Ｒ_３、Ｒ_４は互いに独立して、メチル基またはエチル基を表し、
・ａは数値３を表し、
・ｂは数値０を表す。

さらに好ましい実施形態では、方法は、薬剤（ａ）が式（Ｉ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物（ａ１）：

［ 式中
・Ｒ_１、Ｒ_２はともに水素原子を表し、
・Ｌは直鎖の二価のＣ_１～Ｃ_６－アルキレン基、好ましくはプロピレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）またはエチレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）を表し、
・Ｒ_３は水素原子、エチル基またはメチル基を表し、
・Ｒ_４はメチル基またはエチル基を表し、
・ａは数値３を表し、
・ｂは数値０を表す］
を含むことを特徴とする。

ｂが０である場合、Ｒ_４基は式（Ｉ）の化合物内に存在しない。

したがって、さらに好ましい実施形態では、方法は、薬剤（ａ）が式（Ｉ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物（ａ１）：

［式中
・Ｒ_１、Ｒ_２はともに水素原子を表し、
・Ｌは直鎖の二価のＣ_１～Ｃ_６－アルキレン基、好ましくはプロピレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）またはエチレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）を表し、
・Ｒ_３は水素原子、エチル基またはメチル基を表し、
・ａは数値３を表し、
・ｂは数値０を表す］
を含むことを特徴とする。

問題を解決するのに特に適した式（Ｉ）の有機ケイ素化合物（ａ１）は、以下である：
・（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン

・（３－アミノプロピル）トリメトキシシラン

・１－（３－アミノプロピル）シラントリオール

・（２－アミノエチル）トリエトキシシラン

・（２－アミノエチル）トリメトキシシラン

・１－（２－アミノエチル）シラントリオール

・（３－ジメチルアミノプロピル）トリエトキシシラン

・（３－ジメチルアミノプロピル）トリメトキシシラン

・１－（３－ジメチルアミノプロピル）シラントリオール

・（２－ジメチルアミノエチル）トリエトキシシラン

・（２－ジメチルアミノエチル）トリメトキシシラン、および

・１－（２－ジメチルアミノエチル）シラントリオール

別の好ましい実施形態では、方法が、薬剤（ａ）が、
・（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン
・（３－アミノプロピル）トリメトキシシラン
・１－（３－アミノプロピル）シラントリオール
・（２－アミノエチル）トリエトキシシラン
・（２－アミノエチル）トリメトキシシラン
・１－（２－アミノエチル）シラントリオール
・（３－ジメチルアミノプロピル）トリエトキシシラン
・（３－ジメチルアミノプロピル）トリメトキシシラン
・１－（３－ジメチルアミノプロピル）シラントリオール
・（２－ジメチルアミノエチル）トリエトキシシラン
・（２－ジメチルアミノエチル）トリメトキシシラン
・１－（２－ジメチルアミノエチル）シラントリオール、および
・これらの混合物
からなる群より選択される式（Ｉ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物（ａ１）を含むことを特徴とする。

式（Ｉ）の上記有機ケイ素化合物（ａ１）は市販されている。

例えば、（３－アミノプロピル）トリメトキシシランはＳｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈから購入することができる。また、（３－アミノプロピル）トリエトキシシランもＳｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈから市販されている。

さらなる実施形態では、薬剤（ａ）は、式（ＩＩ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物：

を含む。

式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物（ａ１）は各々、その２つの末端でケイ素含有基（Ｒ_５Ｏ）_ｃ（Ｒ_６）_ｄＳｉ－および－Ｓｉ（Ｒ_６’）_ｄ’（ＯＲ_５’）_ｃ’を有している。

式（ＩＩ）の分子の中心部分には、－（Ａ）_ｅ－基および－［ＮＲ_７－（Ａ’）］_ｆ－基および－［Ｏ－（Ａ’’）］_ｇ－基および－［ＮＲ_８－（Ａ’’’）］_ｈ－基が存在している。ここで、ｅ、ｆ、ｇおよびｈ基の各々は互いに独立して、数値０または１を表すことができるが、ｅ、ｆ、ｇおよびｈ基のうちの少なくとも１つは０と異なるものとする。換言すると、式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物は、－（Ａ）－および－［ＮＲ_７－（Ａ’）］－および－［Ｏ－（Ａ’’）］－および－［ＮＲ_８－（Ａ’’’）］－からなる群から選択される少なくとも１つの基を含む。

２つの末端の構造単位（Ｒ_５Ｏ）_ｃ（Ｒ_６）_ｄＳｉ－および－Ｓｉ（Ｒ_６’）_ｄ’（ＯＲ_５’）_ｃ’において、Ｒ_５、Ｒ_５’、Ｒ_５’’の基は互いに独立して、水素原子またはＣ_１～Ｃ_６アルキル基を表す。Ｒ_６、Ｒ_６’およびＲ_６’’の基は独立して、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル基を表す。

ここで、ｃは１～３の整数を表し、ｄは３－ｃの整数を表す。ｃが数値３を表すならば、ｄは０となる。ｃが数値２を表すならば、ｄは１となる。ｃが数値１を表すならば、ｄは２となる。

同様に、ｃ’は整数１～３を表し、ｄ’は３－ｃ’の整数を表す。ｃ’が数値３を表すならば、ｄ’は０である。ｃ’が数値２を表すならば、ｄ’は１である。ｃ’が数値１を表すならば、ｄ’は２である。

残基のｃおよびｃ’がともに数値３を表す場合に最良の洗い流し堅牢性の値を有する染色を得ることができた。この場合、ｄおよびｄ’はともに数値０を表す。

さらに好ましい実施形態では、方法は、薬剤（ａ）が式（ＩＩ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物（ａ１）：

［式中、
・Ｒ_５およびＲ_５’が独立して、メチル基またはエチル基を表し、
・ｃおよびｃ’がともに数値３を表し、
・ｄおよびｄ’がともに数値０を表す］
を含むことを特徴とする。

ｃおよびｃ’がともに数値３を表し、ｄおよびｄ’がともに数値０を表す場合、有機ケイ素化合物は式（ＩＩａ）：

に対応する。

ｅ、ｆ、ｇおよびｈ基は独立して、数値０または１を表すことができ、このとき、ｅ、ｆ、ｇおよびｈ基のうち少なくとも１つはゼロと異なる。したがって、略号ｅ、ｆ、ｇおよびｈにより、－（Ａ）_ｅ－および－［ＮＲ_７－（Ａ’）］ｆ－および－［Ｏ－（Ａ’’）］_ｇ－および－［ＮＲ_８－（Ａ’’’）］_ｈ－のうちのどの基が式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物の中央部分に存在するかが規定される。

これとの関連において、一部の特定の基の存在が耐水洗性の増大の点において特に有益であることがわかった。特に満足な結果が、残基ｅ、ｆ、ｇおよびｈのうち少なくとも２つが数値１を表す場合に得られた。特に好ましいのはｅおよびｆはともに数値１を表す。さらに、ｇおよびｈはともに数値０を表す。

ｅおよびｆがともに１であり、ｇおよびｈがともに０である場合、有機ケイ素化合物（ａ１）は、式（ＩＩｂ）：

によって表される。

Ａ、Ａ'、Ａ''、Ａ'''およびＡ''''の基は独立して、直鎖または分岐鎖の、二価のＣ_１～Ｃ_２０アルキレン基を表す。好ましくは、Ａ、Ａ'、Ａ''、Ａ'''およびＡ''''の基は互いに独立して、直鎖の二価のＣ_１～Ｃ_２０アルキレン基を表す。さらに好ましくはＡ、Ａ'、Ａ''、Ａ'''およびＡ''''の基は独立して、直鎖の二価のＣ_１～Ｃ_６アルキレン基を表す。特に、Ａ、Ａ'、Ａ''、Ａ'''およびＡ''''の基は互いに独立して、メチレン基（－ＣＨ_２－）、エチレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）、プロピレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）またはブチレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）を表す。非常に好ましくは、Ａ、Ａ'、Ａ''、Ａ'''およびＡ''''の基は、プロピレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）を表す。

ｆ基が数値１を表すならば、式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物は構造－［ＮＲ_７－（Ａ’）］－の基を含む。

ｈ基が数値１を表すならば、式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物は構造－［ＮＲ_８－（Ａ’’’）］－の基を含む。

式中において、Ｒ_７およびＲ_８は独立して、水素原子、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル基、ヒドロキシ－Ｃ_１～Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニル基、アミノ－Ｃ_１～Ｃ_６アルキル基または式（ＩＩＩ）の基：

を表す。

非常に好ましくは、Ｒ_７およびＲ_８は独立して、水素原子、メチル基、２－ヒドロキシエチル基、２－アルケニル基、２－アミノエチル基または式（ＩＩＩ）の基を表す。

ｆ基が数値１を表し、ｈ基が数値０を表すならば、有機ケイ素化合物は［ＮＲ_７－（Ａ’）］基を含むが－［ＮＲ_８－（Ａ’’’）］基は含まない。また、Ｒ_７基が式（ＩＩＩ）の基を表す場合、薬剤（ａ）は、３つの反応性シラン基を有する有機ケイ素化合物を含む。

さらに好ましい実施形態では、方法は、薬剤（ａ）が、式（ＩＩ）：

［式中
・ｅおよびｆはともに数値１を表し、
・ｇおよびｈはともに数値０を表し、
・ＡおよびＡ’は独立して、直鎖の二価のＣ_１～Ｃ_６アルキレン基を表し、
・Ｒ_７は水素原子、メチル基、２－ヒドロキシエチル基、２－アルケニル基、２－アミノエチル基または式（ＩＩＩ）の基を表す］
の少なくとも１種の有機ケイ素化合物（ａ１）を含むことを特徴とする。

さらに好ましい実施形態では、方法は、薬剤（ａ）が、式（ＩＩ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物（ａ１）を含み、式中
・ｅおよびｆはともに数値１を表し、
・ｇおよびｈはともに数値０を表し、
・ＡおよびＡ’は互いに独立して、メチレン基（－ＣＨ_２－）、エチレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）またはプロピレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２）を表し、
・Ｒ_７は水素原子、メチル基、２－ヒドロキシエチル基、２－アルケニル基、２－アミノエチル基または式（ＩＩＩ）の基を表すことを特徴とする。

問題を解決するのによく適した式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物（ａ１）は以下である：
・３－（トリメトキシシリル）－N－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン

・３－（トリエトキシシリル）－N－［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン

・N－メチル－３－（トリメトキシシリル）－N－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン

・N－メチル－３－（トリエトキシシリル）－N－［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン

・２－［ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］アミノ］－エタノール

・２－［ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］アミノ］エタノール

・３－（トリメトキシシリル）－N，N－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン

・３－（トリエトキシシリル）－N，N－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン

・N１，N１－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１，２－エタンジアミン

・N１，N１－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１，２－エタンジアミン

・N，N－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－２－プロペン－１－アミン

・N，N－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－２－プロペン－１－アミン

上記の式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物（ａ１）は市販されている。

ＣＡＳ番号８２９８５－３５－１を有するビス（トリメトキシシリルプロピル）アミンはＳｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈから購入することができる。

ＣＡＳ番号１３４９７－１８－２を有するビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］アミンは、例えばＳｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈから購入することができる。

Ｎ－メチル－３－（トリメトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミンは択一的にビス（３－トリメトキシシリルプロピル）－Ｎ－メチルアミンと称され、市販品としてＳｉｇｍａ－ＡｌｄｒｉｃｈまたはＦｌｕｏｒｏｃｈｅｍから購入することができる。

ＣＡＳ番号１８７８４－７４－２を有する３－（トリエトキシシリル）－Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミンは、例えばＦｌｕｏｒｏｃｈｅｍまたはＳｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈから購入することができる。

別の好ましい実施形態では、薬剤（ａ）が、
・３－（トリメトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
・３－（トリエトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
・Ｎ－メチル－３－（トリメトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
・Ｎ－メチル－３－（トリエトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
・２－［ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］アミノ］－エタノール
・２－［ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］アミノ］－エタノール
・３－（トリメトキシシリル）－Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
・３－（トリエトキシシリル）－Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
・Ｎ１，Ｎ１－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１，２－エタンジアミン
・Ｎ１，Ｎ１－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１，２－エタンジアミン
・Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－２－プロペン－１－アミン、および／または
・Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－２－プロペン－１－アミン
からなる群より選択される式（ＩＩ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物（ａ１）を含むことを特徴とする。

さらなる染色試験において、方法においてケラチン物質に塗布される薬剤（ａ）が、式（ＩＶ）：

の少なくとも１種の有機ケイ素化合物（ａ１）を含む場合、それはまた特に有利であることが見出された。

式（ＩＶ）：

［式中
・Ｒ_９はＣ_１～Ｃ_１８アルキル基を表し、
・Ｒ_１０が水素原子またはＣ_１～Ｃ_６アルキル基を表し、
・Ｒ_１１がＣ_１～Ｃ_６アルキル基を表し、
・ｋが１～３の整数であり、
・ｍは３－ｋの整数を表す］
の有機ケイ素化合物（複数可）（ａ１）は、アルキルアルコキシシランまたはアルキルヒドロキシシラン型のシランと呼ばれることもある。

さらに好ましい実施形態では、方法は、薬剤（ａ）が、式（ＩＶ）：

［式中
・Ｒ_９はＣ_１～Ｃ_１８アルキル基を表し、
・Ｒ_１０が水素原子またはＣ_１～Ｃ_６アルキル基を表し、
・Ｒ_１１がＣ_１～Ｃ_６アルキル基を表し、
・ｋが１～３の整数であり、
・ｍは３－ｋの整数を表す］
の少なくとも１種の有機ケイ素化合物（ａ１）を含むことを特徴とする。

さらに好ましい実施形態では、方法は、薬剤（ａ）が、式（Ｉ）の有機ケイ素化合物（ａ１）に加えて、少なくとも１種のさらなる式（ＩＶ）：

［式中
・Ｒ_９はＣ_１～Ｃ_１８アルキル基を表し、
・Ｒ_１０が水素原子またはＣ_１～Ｃ_６アルキル基を表し、
・Ｒ_１１がＣ_１～Ｃ_６アルキル基を表し、
・ｋが１～３の整数であり、
・ｍは３－ｋの整数を表す］
の有機ケイ素化合物（ａ１）を含有することを特徴とする。

さらに好ましい実施形態では、方法は、薬剤（ａ）が、式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物（ａ１）に加えて、少なくとも１種のさらなる式（ＩＶ）：

［式中
・Ｒ_９はＣ_１～Ｃ_１８アルキル基を表し、
・Ｒ_１０が水素原子またはＣ_１～Ｃ_６アルキル基を表し、
・Ｒ_１１がＣ_１～Ｃ_６アルキル基を表し、
・ｋが１～３の整数であり、
・ｍは３－ｋの整数を表す］
の有機ケイ素化合物（ａ１）を含有することを特徴とする。

さらに好ましい実施形態では、方法は、薬剤（ａ）が、式（Ｉ）および／または（ＩＩ）の有機ケイ素化合物（複数可）（ａ１）に加えて、式（ＩＶ）：

［式中
・Ｒ_９はＣ_１～Ｃ_１８アルキル基を表し、
・Ｒ_１０が水素原子またはＣ_１～Ｃ_６アルキル基を表し、
・Ｒ_１１がＣ_１～Ｃ_６アルキル基を表し、
・ｋが１～３の整数であり、
・ｍは３－ｋの整数を表す］
の少なくとも１種のさらなる有機ケイ素化合物（ａ１）を含有することを特徴とする。

式（ＩＶ）の有機ケイ素化合物（ａ１）において、Ｒ_９基はＣ_１－Ｃ_１８アルキル基である。このＣ_１～Ｃ_１８アルキル基は飽和型であり、直鎖または分枝鎖であり得る。好ましくは、Ｒ_９は直鎖Ｃ_１～Ｃ_１８アルキル基を表す。好ましくは、Ｒ_９は、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－オクチル基、ｎ－ドデシル基またはｎ－オクタデシル基を表す。特に好ましくは、Ｒ_９は、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｎ－ヘキシル基またはｎ－オクチル基を表す。

式（ＩＶ）の有機ケイ素化合物（ａ１）において、Ｒ_１０基は水素原子またはＣ_１～Ｃ_６アルキル基を表す。非常に好ましいＲ_１０はメチル基またはエチル基を表す。

式（ＩＶ）の有機ケイ素化合物（ａ１）において、Ｒ_１１基はＣ_１～Ｃ_６アルキル基を表す。Ｒ１１はメチル基またはエチル基を表す。

さらに、ｋは整数１～３を表し、ｍは３－ｋの整数を表す。ｋが数値３を表すならば、ｍは０となる。ｋが数値２を表すならば、ｍは１となる。ｋが数値１を表すならば、ｍは２となる。

式中においてｋ基が数値３である式（ＩＶ）に相当する少なくとも１種の有機ケイ素化合物（ａ１）を含有している薬剤（ａ）を方法に使用した場合に最良の洗い流し堅牢性を有する染色が得られた。この場合、残りのｍは数値０を表す。

本発明の問題を解決するのに特に適した式（ＩＶ）の有機ケイ素化合物（ａ１）は、
・メチルトリメトキシシラン

・メチルトリエトキシシラン

・エチルトリメトキシシラン

・エチルトリエトキシシラン

・n－ヘキシルトリメトキシシラン

・n－ヘキシルトリエトキシシラン

・n－オクチルトリメトキシシラン

・n－オクチルトリエトキシシラン

・n－ドデシルトリメトキシシラン、および／または

・n－ドデシルトリエトキシシラン

ｎ－オクタデシルトリメトキシシランおよび／またはｎ－オクタデシルトリエトキシシランである。

別の好ましい実施形態では、方法は、薬剤（ａ）が、
－メチルトリメトキシシラン
－メチルトリエトキシシラン
－エチルトリメトキシシラン
－エチルトリエトキシシラン
－プロピルトリメトキシシラン
－プロピルトリエトキシシラン
－ヘキシルトリメトキシシラン
－ヘキシルトリエトキシシラン
－オクチルトリメトキシシラン
－オクチルトリエトキシシラン
－ドデシルトリメトキシシラン
－ドデシルトリエトキシシラン
－オクタデシルトリメトキシシランおよび／または
－オクタデシルトリエトキシシラン、
からなる群より選択される式（ＩＶ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物（ａ１）を含むことを特徴とする。

本発明に至る研究の過程において、薬剤（ａ）は互いに構造的に異なる２種の有機ケイ素化合物を含む場合であっても、ケラチン物質上に特に安定で一様なフィルムを得ることできることがわかった。

別の好ましい実施形態では、方法は、薬剤（ａ）が少なくとも２種の構造的に異なる有機ケイ素化合物を含むことを特徴とする。

好ましい一実施形態において、方法は、式（Ｉ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物および式（ＩＶ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含む薬剤（ａ）をケラチン物質に塗布することを特徴とする。

明らかに非常に特に好ましい実施形態では、方法は、薬剤（ａ）がケラチン物質に塗布され、その薬剤（ａ１）は、（３－アミノプロピル）トリエトキシシランおよび（３－アミノプロピル）トリメトキシシランからなる群から選択される式（Ｉ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物、およびメチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、プロピルトリメトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、ヘキシルトリメトキシシラン、ヘキシルトリエトキシシラン、オクチルトリメトキシシラン、オクチルトリエトキシシラン、ドデシルトリメトキシシラン、ドデシルトリエトキシシラン、オクタデシルトリメトキシシランおよびオクタデシルトリエトキシシランからなる群から選択される式（ＩＶ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物を追加で含有することを特徴とする。

上記の有機ケイ素化合物は反応性化合物である。これとの関連において、薬剤（ａ）は、薬剤（ａ）の総重量に対して、１種以上の有機ケイ素化合物（ａ１）を０．１～２０重量％、好ましくは０．５～１５重量％、特に好ましくは５．０～１０重量％の総量で含む場合が好ましいことがわかった。

これとの関連において、薬剤（ａ）が、薬剤（ａ）の総重量に対して１種以上の式（Ｉ）および／または（ＩＩ）の有機ケイ素化合物（ａ１）を０．１～２０重量％、好ましくは０．２～１５重量％、特に好ましくは０．２～３重量％の総量で含む場合が特に好ましいことがわかった。

薬剤（ａ）が、薬剤（ａ）の総重量に対して１種以上の式（ＩＶ）の有機ケイ素化合物（ａ１）を０．１～２０重量％、好ましくは０．５～１５重量％、特に好ましくは２～８重量％の総量で含む場合が特に好ましいことがさらにわかった。

より少量の水の添加であっても、少なくとも１つの加水分解性基を有する有機ケイ素化合物の加水分解がもたらされる。加水分解生成物および／または少なくとも１つのヒドロキシ基を有する有機ケイ素化合物は縮合反応において互いに反応することがある。この理由で、少なくとも１つの加水分解性基を有する有機ケイ素化合物とその加水分解生成物および／または縮合生成物の両方が薬剤（ａ）中に存在することがある。少なくとも１つのヒドロキシル基を有する有機ケイ素化合物を使用する場合は、該少なくとも１つのヒドロキシル基を有する有機ケイ素化合物とその縮合生成物の両方が薬剤（ａ）中に存在し得る。

縮合生成物は、各々が１分子あたり少なくとも１つのヒドロキシル基または加水分解性基を有する少なくとも２種の有機ケイ素化合物の水の脱離および／またはアルカノールの脱離による反応によって形成される生成物であると理解されたい。縮合生成物は例えば二量体であってもよいが、三量体またはオリゴマーであってもよく、縮合生成物はモノマーと平衡状態である。加水分解において使用または消費される水の量に応じて、平衡はモノマー型の有機ケイ素化合物から縮合生成物にシフトする。

特に満足な結果が、式（Ｉ）および／または（ＩＩ）の有機ケイ素化合物（ａ１）を方法において使用した場合に得られた。既に上述したように、加水分解／縮合は既に微量の水分で開始されるため、有機ケイ素化合物（Ｉ）および／または（ＩＩ）の加水分解および／または縮合生成物もまた、この実施形態に含まれる。

アルカリ性に調整された薬剤（ａ）を使用する場合に特に耐久性のある染色を得ることができた。好ましくは、薬剤（ａ）は水を含み、７～１１．５、好ましくは７．５～１１、より好ましくは８～１０．５のｐＨを有する。

別の非常に特に好ましい実施形態において、該方法は、薬剤（ａ）が７～１１．５、好ましくは７．５～１１、特に好ましくは８～１０．５のｐＨを有することを特徴とする。

［薬剤（ｂ）］
薬剤（ｂ）は、少なくとも１種の着色化合物（ｂ１）と少なくとも１種のフィルム形成性ポリマー（ｂ２）の存在を特徴とする。着色化合物（ｂ１）は、ｉ）基材プレートレットと、ｉｉ）基材プレートレットの表面上に設けられた金属酸化物（水和物）層と、ｉｉｉ）金属酸化物（水和物）層の表面上に設けられた金属粒子担体層と、ｉｖ）金属粒子担体層の表面上に設けられた金属粒子とを含む少なくとも１種のエフェクト顔料を含む。

エフェクト顔料では、基材プレートレットの表面から反射した光と金属粒子の表面から反射した光との干渉により、彩度の高い干渉色を発色する。

したがって、「有色の（着色された、colored）」エフェクト顔料の助けを借りて、ケラチン繊維を特に強力で多数の色調で染色することができる。

エフェクト顔料は、基材プレートレットを有する。

基材プレートレットは、１０ｎｍ～５，０００ｎｍの範囲、好ましくは２０ｎｍ～１，０００ｎｍの範囲の厚さを有し得る。しかしながら、平均厚さは、最大１５０ｎｍ、好ましくは５０ｎｍ未満、より好ましくは３０ｎｍ未満、特に好ましくは最大２５ｎｍ、例えば最大２０ｎｍであることが好ましい場合がある。好ましくは、各基材プレートレットは可能な限り一様な厚さを有する。

基材プレートレットはモノリシックであることが好ましい。モノリシックは、これとの関連において、割れ、層化または内包物のない単一の自己完結型単位（single self-contained unit）からなることを意味するが、基材プレートレット内で微細構造変化が起こる場合もある。基材プレートレットは、好ましくは構造が均一であり、すなわち、プレートレット内に濃度勾配が生じない。特に、基材プレートレットは層状ではなく、その中に粒子または微粒子が分布していない。

基材プレートレットのサイズは、特定の用途、例えばケラチン物質に対する所望の効果に合わせて調整することができる。典型的には、基材プレートレットは、約２～３００μｍ、特に約５～１００μｍの平均最大径を有する。コーティングなしの基材プレートレットの平均サイズは該コーティングなしの基材プレートレットのｄ５０値である。特に記載のない限り、ｄ５０値は、Ｓｙｍｐａｔｅｃ Ｈｅｌｏｓ装置を用いてｑｕｉｘｅｌ湿式分散により測定した。試料を調製するため、分析対象の試料をイソプロパノール中に３分間、予備分散させた。

基材プレートレットは、プレートレット形状に形成可能な任意の材料で構成できる。

基材プレートレットは天然起源のものであり得るが、合成により製造されたものであってもよい。基材プレートレットが構築可能な材料として、金属および金属合金、金属酸化物、好ましくは酸化アルミニウム、無機化合物、ならびに鉱物、例えば雲母および（半）貴石、ならびにプラスチックが挙げられる。好ましくは、基材プレートレットは金属または合金で構成される。

エフェクト顔料に適した任意の金属を使用することができる。かかる金属として、鉄およびスチール、ならびに空気および水に耐久性のあるあらゆる（半）金属、例えば白金、スズ、亜鉛、クロム、モリブデンおよびケイ素ならびにその合金、例えばアルミニウムブロンズおよび真鍮が挙げられる。好ましい金属はアルミニウム、銅、銀および金である。好ましい基材プレートレットとしては、アルミニウムプレートレットおよび真鍮プレートレットが挙げられ、アルミニウム基材プレートレットが特に好ましい。

アルミニウム製の基材プレートレットは、とりわけ、アルミニウム箔から打ち抜くことによって、または一般的なミリングおよび霧化技術に従って製造することができる。例えば、アルミニウムプレートレット（フレーク）は、湿式粉砕方法であるホール方法から入手可能である。

他の金属プレートレット、例えばブロンズは、Ｈａｍｅｔａｇ方法などの乾式粉砕方法で得ることができる。

基材プレートレットは、異なる形状を有することができる。例えば、ラメラ構造（層状）、または両凸状（レンズ状）金属プレートレットまたはいわゆる真空金属蒸着顔料（ＶＭＰ）を基材プレートレットとして使用することができる。ラメラ構造の基材プレートレットは、不規則に構造化した縁を特徴とし、外観のために「コーンフレーク（cornflakes）」とも呼ばれる。両凸状基材プレートレットは、規則的な丸い縁を有し、それらの外観のために「１ドル硬貨（silverdollars）」とも呼ばれる。

金属または金属合金の基材プレートレットを、例えばアノード酸化（酸化物層）またはクロメート処理によって不動態化してもよい。例えば、アルミニウム製の基材プレートレットの場合、これは酸化アルミニウムを含む不動態化層を有する。

エフェクト顔料は、いくつかの層を有する。特に、エフェクト顔料は、基材プレートレットの表面に設けられた金属酸化物（水和物）層ｉｉ）と、金属酸化物（水和物）層の表面上に設けられた金属粒子担体層ｉｉｉ）と、を少なくとも有する。

これらの層は、エフェクト顔料の表面特性および／または光学特性を変化させ、エフェクト顔料の機械的および化学的耐荷重能力を増加させることができる。例えば、基材プレートレットの上側および／または下側のみがコーティングされてもよく、側面は凹んでいる。好ましくは、任意に不動態化した基材プレートレットの側面を含む全面をさらなる層によってカバーする。基材プレートレットは、好ましくは、さらなる層によって完全に包まれる。

金属酸化物（水和物）層ｉｉ）が基材プレートレットの表面上に設けられる。金属酸化物（水和物）層ｉｉ）に適した材料は、フィルム状の様式で基材プレートレットに恒久的に塗布することができるすべての金属酸化物（水和物）である。

金属酸化物および／または金属酸化物水和物は、（二）酸化ケイ素、酸化ケイ素水和物、酸化アルミニウム、酸化アルミニウム水和物、酸化ホウ素、酸化ゲルマニウム、酸化マンガン、酸化マグネシウム、酸化鉄、酸化コバルト、酸化クロム、二酸化チタン、酸化バナジウム、酸化ジルコニウム、酸化スズ、酸化亜鉛およびそれらの混合物からなる群から選択されることが好ましい。

金属酸化物（水和物）層は、ｉｉ）二酸化ケイ素、特に非晶質二酸化ケイ素を含むことが特に好ましい。

金属酸化物（水和物）層ｉｉ）の厚さは、１０～５００ｎｍの範囲内であることが好ましく、１０～１００ｎｍの範囲内であることがより好ましい。

金属酸化物（水和物）層ｉｉ）は、基材プレートレットの表面上に直接形成されてもよいが、基材プレートレットと金属酸化物（水和物）層ｉｉ）との間に下地層として別の層が配置されることが好ましい。副層は、モリブデンおよび／またはリン含有の酸化物、水酸化物または水和物を含んでもよい。下地層の厚さは、好ましくは、０．５～１０ｎｍの範囲内である。下地層は、パッシベーション層に加えて、またはパッシベーション層（passivation layer）の代替として、基材プレートレットの表面上に存在してもよい。

金属酸化物（水和物）、二酸化ケイ素は、例えばゾル－ゲル法によって湿式化学的に適用することができる。この方法は、コーティングなしの基材プレートレットあるいは既にコーティングされている基材プレートレットを金属アルコキシド、例えばオルトケイ酸テトラエチルまたはアルミニウムトリイソプロパノレートの溶液中（通常、有機溶剤または有機溶剤の少なくとも５０重量％が例えばＣ１～Ｃ４アルコールである、有機溶剤と水の混合物の溶液中）に分散させ、弱塩基または弱酸を添加して金属アルコキシドを加水分解させ、それにより、金属酸化物（水和物）のフィルムを（コーティングされた）基材プレートレットの表面上に形成することを含む。

金属粒子担体層ｉｉｉ）が金属酸化物（水和物）層ｉｉ）の表面上に設けられている。

金属粒子担体層ｉｉｉ）は金属層および／または金属酸化物層を含む。

金属粒子担体層ｉｉｉ）が金属層および金属酸化物層を含む場合、これらの層の配置は限定されない。特に、金属粒子担体層ｉｉｉ）は、金属酸化物（水和物）層ｉｉ）の表面に金属層が配置され、金属層の表面に金属酸化物層が配置された構造を有していてもよい。金属粒子担体層ｉｉｉ）は、金属酸化物（水和物）層ｉｉ）の表面に金属酸化物層が配置され、金属酸化物層の表面に金属層が配置された構造を有していてもよい。また、金属粒子担体層ｉｉｉ）は、２層以上の金属層および／または２層以上の金属酸化物層を含んでいてもよい。層の配置もここでは限定されない。

金属粒子担体層ｉｉｉ）は、少なくとも１つの金属層を含むことが好ましい。金属層は、スズ（Ｓｎ）、パラジウム（Ｐｄ）、白金（Ｐｔ）および金（Ａｕ）から選択される元素を含むことがさらに好ましい。特に、金属粒子担体層ｉｉｉ）は、スズ（Ｓｎ）およびパラジウム（Ｐｄ）から選択される元素を含む少なくとも１つの金属層を含む。

金属粒子担体層ｉｉｉ）は、金属酸化物（水和物）層ｉｉ）の表面に直接形成されていてもよいが、金属酸化物（水和物）層ｉｉ）と金属粒子担体層ｉｉｉ）との間に別の層が存在していてもよい。このさらなる層は、例えば、アルミニウムまたはセリウムの酸化物または水酸化物を含み得る。

金属粒子担体層ｉｉｉ）が金属層を含む場合、調製は、例えば、ゾル－ゲル法による金属アルコキシドの加水分解堆積方法によって、または金属を含有する金属塩溶液にアルカリを添加して金属粒子担体層ｉｉｉ）の金属層を形成する方法によって行うことができる。

金属粒子の形成が無電解めっきにより行われる場合、金属粒子担体層ｉｉｉ）は、金属粒子担体層ｉｉｉ）の金属層を形成するための金属を含む金属塩溶液にアルカリを添加することにより形成されることが好ましい。

金属アルコキシドの加水分解堆積における金属アルコキシドとしては、テトラエトキシスズ等を用いることができる。加水分解触媒としては、アンモニア水、エチレンジアミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、ヒドラジン、尿素などを用いることができる。

金属塩溶液にアルカリを添加して金属粒子担体層ｉｉｉ）を形成する方法において、金属塩として塩化第一スズ、フッ化第一スズ等を用いることができる。アルカリとしては、アンモニア水、水酸化ナトリウム溶液、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン等を用いることができ、溶剤としては、水、エタノール、イソプロピルアルコール、メチルプロピレングリコール、ブチルセロソルブ等を用いることができる。

金属粒子が水溶性金属塩による無電解めっきにより形成される場合、金属粒子担体層ｉｉｉ）の金属層は、電解めっきの前処理として用いられる方法により形成され得る。これらの方法は、例えば、触媒－促進方法または増感－活性化方法である。同様に、手順の一部、例えば触媒手順または増感手順のみを実行することができる。

無電解めっきの前処理として用いられる方法で形成される金属粒子担体層ｉｉｉ）の調製のための金属源としては、Ｓｎ、Ｐｄ、ＰｔまたはＡｕを含む水溶性金属塩を用いることができる。水溶性金属塩の例として、塩化スズ、シュウ酸スズ、硫酸スズ、臭化スズ、酢酸スズ、フッ化ホウ素スズ、フッ化スズ、スズ酸ナトリウム、スズ酸カリウム、メシル酸スズ、硫化スズ、塩化パラジウム、酢酸パラジウム、臭化パラジウム、水酸化パラジウム、硝酸パラジウム、酸化パラジウム、硫酸パラジウム、臭化金、塩化金、塩化白金、塩化白金、酸化白金等が挙げられる。

金属粒子担体層ｉｉｉ）が金属酸化物層を含む場合、それは好ましくはシリカを含有しない。金属酸化物層の形態の金属粒子担体層ｉｉｉ）は、Ｍｇ（マグネシウム）、Ｓｎ（スズ）、Ｚｎ（亜鉛）、Ｃｏ（コバルト）、Ｎｉ（ニッケル）、Ｆｅ（鉄）、Ｚｒ（ジルコニウム）、Ｔｉ（チタン）およびＣｅ（セリウム）からなる群から選択される少なくとも１種の元素の酸化物を含むことが好ましい。特に好ましくは、金属酸化物層の形態の金属粒子担体層ｉｉｉ）は、Ｓｎ、Ｚｎ、ＴｉおよびＣｅの金属酸化物を含む。非常に好ましくは、金属酸化物層の形態の金属粒子担体層ｉｉｉ）は、酸化スズを含有する。

金属粒子担体層ｉｉｉ）の１つの金属酸化物層の調製は、例えば、金属酸化物の金属を形成する金属のアルコキシドをゾル－ゲル法で加水分解し、金属酸化物の金属を形成する金属の金属塩溶液にアルカリを添加し、有機金属化合物を有機溶剤に溶解させた溶液にコーティングされた基材プレートレットを接触させた後、熱処理することにより行うことができる。

加水分解によって金属酸化物層を堆積させる方法で使用することができる適切な金属アルコキシドには、テトラエトキシスズおよびテトラブトキシチタンが含まれる。

アルカリによる中和によって金属酸化物層を堆積させる方法で使用できる金属塩として、例えば、塩化第一スズ、フッ化第一スズ、塩化亜鉛、硫化チタニル、セルニトレート（cernitrate）、酢酸セリウム等が挙げられる。

有機金属化合物の例として、例えば、ナフテン酸コバルト、ステアリン酸ニッケル、ステアリン酸ジルコニウム、ジブチル錫ジラウレートなどの脂肪酸金属塩が挙げられる。

有機金属化合物を分解および酸化させる熱処理温度は、２００℃～５００℃が好ましい。

金属粒子は、金属粒子担体層ｉｉｉ）の表面に無電解めっきにより形成することができる。金属粒子担体層ｉｉｉ）を備えるエフェクト顔料を無電解めっき液に浸漬すると、金属粒子担体層ｉｉｉ）の触媒活性により、めっき液中の還元剤が金属粒子担体層ｉｉｉ）の表面で酸化される。

このとき放出される電子により無電解めっき液中の金属イオンが還元され、金属粒子担体層の表面に金属が堆積し、金属粒子が形成される。

金属粒子担体層ｉｉｉ）の厚さは、好ましくは最大３０ｎｍ、より好ましくは０．１～１０ｎｍの範囲である。

金属粒子ｉｖ）は、金属粒子担体層ｉｉｉ）の表面に堆積する。好ましい実施形態において、金属粒子ｉｖ）は、金属粒子担体層ｉｉｉ）の一部を直接覆う。この実施形態において、エフェクト顔料は、金属粒子が存在しない領域、すなわち、金属粒子で覆われていない領域を有する。

金属粒子は、アルミニウム（Ａｌ）、チタン（Ｔｉ）、クロム（Ｃｒ）、鉄（Ｆｅ）、コバルト（Ｃｏ）、ニッケル（Ｎｉ）、銅（Ｃｕ）、亜鉛（Ｚｎ）、ルテニウム（Ｒｕ）、ロジウム（Ｒｈ）、パラジウム（Ｐｄ）、銀（Ａｇ）、スズ（Ｓｎ）、白金（Ｐｔ）、金（Ａｕ）、およびそれらの合金からなる群から選択される少なくとも１種の元素を含んでもよい。金属粒子は、銅（Ｃｕ）、ニッケル（Ｎｉ）および銀（Ａｇ）から選択される少なくとも１種の元素を含むことが特に好ましい。金属粒子は銀（Ａｇ）を含むことが非常に好ましい。

金属粒子の平均粒子径は、５０ｎｍ以下であることが好ましく、３０ｎｍ以下であることがより好ましい。金属粒子間の距離は、１０ｎｍ以下であることが好ましい。

金属粒子の好適な形成方法として、真空蒸着、スパッタリング、化学蒸着（ＣＶＤ）、無電解めっき等が挙げられる。これらの方法の中でも、無電解めっきが特に好ましい。

エフェクト顔料は、金属粒子上に、ｉｖ）腐食防止剤を含む腐食防止層をさらに有し得る。腐食防止剤は、好ましくはベンゾトリアゾール、テトラゾール、イミダゾール、アルキルアミノトリアゾール、ベンゾチアゾール、α－またはβ－ジカルボニル化合物およびメルカプタンからなる群から選択される。

さらに、エフェクト顔料は、金属粒子上に、またはｉｖ）腐食防止層の表面上に、アルミニウム、ケイ素および／もしくはセリウムの酸化物、水酸化物または水和物を含む耐候性最上層を有し得る。

また、エフェクト顔料は、被覆樹脂層または最外層として被覆樹脂層を有していてもよい。

このようなエフェクト顔料は、例えば、Ｔｏｙａｌ ＥｕｒｏｐｅからＣｏｓｍｉｃｏｌｏｒ（登録商標）Ｃｅｌｅｓｔｅの名称で入手可能である。適切なエフェクト顔料として、例えば、Ｃｏｓｍｉｃｏｌｏｒ（登録商標）Ｃｅｌｅｓｔｅ Ｒｏｓｅ Ｐｉｎｋ、Ｃｏｓｍｉｃｏｌｏｒ（登録商標）Ｃｅｌｅｓｔｅ Ｉｒｉｓ Ｂｌｕｅ、Ｃｏｓｍｉｃｏｌｏｒ（登録商標）Ｃｅｌｅｓｔｅ Ｍｏｒｐｈｏ Ｂｌｕｅ、Ｃｏｓｍｉｃｏｌｏｒ（登録商標）ＣｅｌｅｓｔｅＴｅｃｌａ Ｇｒｅｅｎ、Ｃｏｓｍｉｃｏｌｏｒ（登録商標）Ｃｅｌｅｓｔｅ Ａｑｕａ Ｇｒｅｅｎ、Ｃｏｓｍｉｃｏｌｏｒ（登録商標）Ｃｅｌｅｓｔｅ Ｍｅａｄｏｗ Ｇｏｌｄ、Ｃｏｓｍｉｃｏｌｏｒ（登録商標）Ｃｅｌｅｓｔｅ Ｉｖｙ Ｏｒａｎｇｅ、Ｃｏｓｍｉｃｏｌｏｒ（登録商標）Ｃｅｌｅｓｔｅ Ｃｈｅｒｒｙ Ｐｉｎｋ ｕｎｄ Ｃｏｓｍｉｃｏｌｏｒ（登録商標）Ｃｅｌｅｓｔｅ Ｍａｐｌｅ Ｒｅｄが挙げられる。

薬剤（ａ）が、薬剤（ａ）の総重量に対して１種以上のエフェクト顔料を０．０１～１０重量％、好ましくは０．１～８重量％、より好ましくは０．２～６重量％、非常に好ましくは０．５～４．５重量％の総量で含む場合に特に満足な結果を得ることができた。

エフェクト顔料に加えて、薬剤（ｂ）は、顔料および／または直接染料からなる群から選択されるさらなる着色化合物を含んでもよい。

薬剤（ｂ）は、少なくとも１種のフィルム形成性ポリマー（ｂ２）を含むことをさらに特徴とする。

ポリマーは、少なくとも１０００ｇ／ｍｏｌ、好ましくは少なくとも２５００ｇ／ｍｏｌ、特に好ましくは少なくとも５０００ｇ／ｍｏｌの分子量を有し、同一の反復有機単位からなる巨大分子である。本発明のポリマーは、１つの型のモノマーの重合によって、または互いに構造的に異なるいくつかの型のモノマーの重合によって製造される、合成により製造されたポリマーであってよい。ポリマーが、ある１つの型のモノマーを重合させることによって製造される場合、これはホモポリマーと称される。構造的に異なるモノマー型が重合において使用される場合、得られるポリマーはコポリマーと称される。

ポリマーの最大分子量は重合度（重合されているモノマーの数）およびバッチサイズに依存し、重合方法によって決定される。本発明に関して、フィルム形成性ポリマー（ｂ）の最大分子量は１０^７ｇ／ｍｏｌ以下、好ましくは１０^６ｇ／ｍｏｌ以下、特に好ましくは１０^５ｇ／ｍｏｌ以下である場合が好ましい。

本発明の意味において、フィルム形成性ポリマーは、基材上、例えばケラチン物質またはケラチン繊維上にフィルムを形成することができるポリマーである。フィルムの形成は、例えば、ポリマーで処理されたケラチン物質を顕微鏡下で見ることによって実証できる。

薬剤（ｂ）におけるフィルム形成性ポリマー（ｂ２）は親水性であっても疎水性であってもよい。

第１の実施形態において、少なくとも１種の疎水性フィルム形成性ポリマーを薬剤（ｂ）において使用することが好ましい場合がある。

疎水性ポリマーは、２５℃（７６０ｍｍＨｇ）において１重量％未満の水への溶解度を有するポリマーである。

フィルム形成性の疎水性ポリマーの水への溶解度は、例えば以下のようにして測定できる。１ｇのポリマーをビーカー内に入れる。水で１００ｇにする。攪拌子を添加し、混合物を磁気攪拌機で撹拌しながら２５℃まで加熱する。これを６０分間撹拌する。次いで、この水性混合物を目視評価する。ポリマー－水混合物が混合物の高濁度のため視認評価できない場合、混合物を濾過する。ある割合の未溶解ポリマーが濾紙上に残存している場合、ポリマーの溶解度は１重量％未満である。

このようなものとして、アクリル酸型ポリマー、ポリウレタン、ポリエステル、ポリアミド、ポリウレア、セルロースポリマー、ニトロセルロースポリマー、シリコーンポリマー、アクリルアミド型ポリマーおよびポリイソプレンが挙げられる。

特に適切なフィルム形成性疎水性ポリマーは、例えば、アクリル酸のコポリマー、メタクリル酸のコポリマー、アクリル酸エステルのホモポリマーまたはコポリマー、メタクリル酸エステルのホモポリマーまたはコポリマー、アクリル酸アミドのホモポリマーまたはコポリマー、メタクリル酸アミドのホモポリマーまたはコポリマー、ビニルピロリドンのコポリマー、ビニルアルコールのコポリマー、酢酸ビニルのコポリマー、エチレンのホモポリマーまたはコポリマー、プロピレンのホモポリマーまたはコポリマー、スチレンのホモポリマーまたはコポリマー、ポリウレタン、ポリエステルおよび／またはポリアミドの群からのポリマーである。

さらなる好ましい一実施形態において、薬剤（ｂ）が、アクリル酸のコポリマー、メタクリル酸のコポリマー、アクリル酸エステルのホモポリマーまたはコポリマー、メタクリル酸エステルのホモポリマーまたはコポリマー、アクリル酸アミドのホモポリマーまたはコポリマー、メタクリル酸アミドのホモポリマーまたはコポリマー、ビニルピロリドンのコポリマー、ビニルアルコールのコポリマー、酢酸ビニルのコポリマー、エチレンのホモポリマーまたはコポリマー、プロピレンのホモポリマーまたはコポリマー、スチレンのホモポリマーまたはコポリマー、ポリウレタン、ポリエステルおよび／またはポリアミドからなる群より選択される少なくとも１種のフィルム形成の疎水性ポリマー（ｂ２）を含むことを特徴とする。

合成ポリマー、ラジカル重合によって得られるポリマーまたは天然のポリマーの群から選択されるフィルム形成性疎水性ポリマーは本発明による課題を解決するのに特に好適であることがわかった。

他の特に適切なフィルム形成性疎水性ポリマーは、オレフィン、例えばシクロオレフィン、ブタジエン、イソプレンまたはスチレン、ビニルエーテル、ビニルアミド、少なくとも１つのＣ_１～Ｃ_２０アルキル基、アリール基もしくはＣ_２～Ｃ_１０ヒドロキシアルキル基を有する（メタ）アクリル酸のエステルまたはアミドのホモポリマーまたはコポリマーから選択できる。

他のフィルム形成疎水性ポリマーは、（メタ）アクリル酸イソオクチル、（メタ）アクリル酸イソノニル、（メタ）アクリル酸２－エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸ラウリル、（メタ）アクリル酸イソペンチル、（メタ）アクリル酸）ｎ－ブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸ｔｅｒｔ－ブチル、（メタ）アクリル酸ステアリル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸３－ヒドロキシプロピルおよび／またはその混合物のホモポリマーまたはコポリマーから選択されてもよい。

さらなるフィルム形成疎水性ポリマーは、（メタ）アクリルアミド、Ｎ－アルキル（メタ）アクリルアミド、Ｃ２～Ｃ１８アルキル基を有するもの、例えばＮ－エチルアクリルアミド、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルアクリルアミド、ｌｅ Ｎ－オクチルアクリルアミド、Ｎ－ジ（Ｃ１～Ｃ４）アルキル（メタ）アクリルアミドのホモポリマーまたはコポリマーから選択できる。

他の好ましいアニオン性コポリマーは、例えば、アクリル酸、メタクリル酸またはそのＣ_１～Ｃ_６アルキルエステルのコポリマーであり、これらはＩＮＣＩ宣言（Ｄｅｃｌａｒａｔｉｏｎ）アクリレートコポリマーで販売されている。好適な市販品は例えば、Ｒｏｈｍ＆Ｈａａｓ製のＡｃｕｌｙｎ（登録商標）３３である。アクリル酸、メタクリル酸またはそれらのＣ_１～Ｃ_６アルキルエステルならびにエチレン性不飽和酸とアルコキシル化脂肪族アルコールのエステルのコポリマーもまた好ましい。好適なエチレン性不飽和酸は特に、アクリル酸、メタクリル酸およびイタコン酸であり；好適なアルコキシル化脂肪族アルコールは特に、ステアレス－２０またはセテス－２０である。

非常に特に好ましい市販のポリマーは、例えば、Ａｃｕｌｙｎ（登録商標）２２（アクリレート／ステアレス－２０メタクリレートコポリマー）、Ａｃｕｌｙｎ（登録商標）２８（アクリレート／ベヘネス－２５メタクリレートコポリマー）、Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ２００１（登録商標）（アクリレート／ステアレス－２０イタコネートコポリマー）、Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ３００１（登録商標）（アクリレート／セテス－２０イタコネートコポリマー）、Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ Ｐｌｕｓ（登録商標）（アクリレート／アミノアクリレートＣ１０－３０アルキルＰＥＧ－２０イタコネートコポリマー）、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）１３４２、１３８２、Ｕｌｔｒｅｚ ２０、Ｕｌｔｒｅｚ ２１（アクリレート／Ｃ１０－３０アクリル酸アルキルクロスポリマー）、Ｓｙｎｔｈａｌｅｎ Ｗ ２０００（登録商標）（アクリレート／パルメス－２５アクリレートコポリマー）またはＲｏｈｍｅ ｕｎｄ Ｈａａｓ製の流通品Ｓｏｌｔｅｘ ＯＰＴ（アクリレート／Ｃ１２－２２メタクリル酸アルキルコポリマー）である。

ビニルモノマーベースの好適なポリマーとして、例えば、Ｎ－ビニルピロリドン、ビニルカプロラクタム、ビニル－（Ｃ１～Ｃ６）アルキル－ピロール、ビニルオキサゾール、ビニルチアゾール、ビニルピリミジンまたはビニルイミダゾールのホモポリマーおよびコポリマーが挙げられる。

また、特に好適であるのは、コポリマーのオクチルアクリルアミド／アクリレート／メタクリレートブチルアミノエチルコポリマー、例えばＮＡＴＩＯＮＡＬ ＳＴＡＲＣＨによって商品名ＡＭＰＨＯＭＥＲ（登録商標）もしくはＬＯＶＯＣＲＹＬ（登録商標）４７で市販されているものまたはＮＡＴＩＯＮＡＬ ＳＴＡＲＣＨによって商品名ＤＥＲＭＡＣＲＹＬ（登録商標）ＬＴおよびＤＥＲＭＡＣＲＹＬ（登録商標）７９で販売されているアクリレート／オクチルアクリルアミドのコポリマーである。

好適なオレフィンベースポリマーとして、エチレン、プロピレン、ブテン、イソプレンおよびブタジエンのホモポリマーおよびコポリマーが挙げられる。

別の実施形態において、フィルム形成性疎水性ポリマーは、スチレンまたはスチレンの誘導体の少なくとも１つのブロックを含むブロックコポリマーであってよい。このようなブロックコポリマーは、スチレンブロックに加えて１つ以上のブロック、例えばスチレン／エチレン、スチレン／エチレン／ブチレン、スチレン／ブチレン、スチレン／イソプレン、スチレン／ブタジエンを含むコポリマーであってよい。かかるポリマーはＢＡＳＦによって商品名「Ｌｕｖｉｔｏｌ ＨＳＢ」で市販されている。

驚くべきことに、薬剤（ｂ）が、アクリル酸のホモポリマーおよびコポリマー、メタクリル酸のホモポリマーおよびコポリマー、アクリル酸エステルのホモポリマーおよびコポリマー、メタクリル酸エステルのホモポリマーおよびコポリマー、アクリル酸アミドのホモポリマーおよびコポリマー、メタクリル酸アミドのホモポリマーおよびコポリマー、ビニルピロリドンのホモポリマーおよびコポリマー、ビニルアルコールのホモポリマーおよびコポリマー、酢酸ビニルのホモポリマーおよびコポリマー、エチレンのホモポリマーおよびコポリマー、プロピレンのホモポリマーおよびコポリマー、スチレンのホモポリマーおよびコポリマー、ポリウレタン、ポリエステルおよびポリアミドからなる群より選択される少なくとも１種のフィルム形成性ポリマー（ｂ２）を含む場合、特に強くて洗い流し堅牢性の着色を得ることができることがわかった。

さらなる好ましい一実施形態において、該方法は、薬剤（ｂ）が、アクリル酸のホモポリマーおよびコポリマー、メタクリル酸のホモポリマーおよびコポリマー、アクリル酸エステルのホモポリマーおよびコポリマー、メタクリル酸エステルのホモポリマーおよびコポリマー、アクリル酸アミドのホモポリマーおよびコポリマー、メタクリル酸アミドのホモポリマーおよびコポリマー、ビニルピロリドンのホモポリマーおよびコポリマー、ビニルアルコールのホモポリマーおよびコポリマー、酢酸ビニルのホモポリマーおよびコポリマー、エチレンのホモポリマーおよびコポリマー、プロピレンのホモポリマーおよびコポリマー、スチレンのホモポリマーおよびコポリマー、ポリウレタン、ポリエステルおよびポリアミドからなる群より選択される少なくとも１種のフィルム形成性ポリマー（ｂ２）を含むことを特徴とする。

さらなる一実施形態において、少なくとも１種の親水性のフィルム形成性ポリマー（ｂ２）を薬剤（ｂ）において使用することが好ましい場合がある。

親水性ポリマーは、２５℃（７６０ｍｍＨｇ）において１重量％より大きい、好ましくは２重量％より大きい水への溶解度を有するポリマーである。

フィルム形成性の親水性ポリマーの水への溶解度は、例えば以下のようにして測定できる。１ｇのポリマーをビーカー内に入れる。水で１００ｇにする。攪拌子を添加し、混合物を磁気攪拌機で撹拌しながら２５℃まで加熱する。これを６０分間撹拌する。次いで、この水性混合物を目視評価する。完全に溶解したポリマーは巨視的に均質に見える。ポリマー－水混合物が混合物の高濁度のため視認評価できない場合、混合物を濾過する。未溶解ポリマーが濾紙上に残存していない場合、ポリマーの溶解度は１重量％より大きい。

非イオン性、アニオン性およびカチオン性のポリマーは、フィルム形成性の親水性ポリマーとして使用できる。

好適なフィルム形成親水性ポリマーは、例えば、ポリビニルピロリドン（コ）ポリマー、ポリビニルアルコール（コ）ポリマー、酢酸ビニル（コ）ポリマー、カルボキシビニル（コ）ポリマー、アクリル酸（コ）ポリマー、メタクリル酸（コ）ポリマー、天然のガム、多糖類および／またはアクリルアミド（コ）ポリマーからなる群から選択され得る。

さらに、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）および／またはビニルピロリドン含有コポリマーをフィルム形成性親水性ポリマーとして使用することが特に好ましい。

別の非常に特に好ましい実施形態において、薬剤（ｂ）が、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）およびポリビニルピロリドンのコポリマーからなる群より選択される少なくとも１種のフィルム形成性親水性ポリマーを含むことを特徴とする。

該薬剤が、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）をフィルム形成親水性ポリマーとして含む場合がさらに好ましい。驚くべきことに、ＰＶＰ含有薬剤（ｂ９を用いて得られた染色の洗い流し堅牢性もまた特に良好であった。

特に適切な ポリビニルピロリドンは、例えばＬｕｖｉｓｋｏｌ（登録商標）Ｋの名称でＢＡＳＦ ＳＥから、特にＬｕｖｉｓｋｏｌ（登録商標）Ｋ ９０またはＬｕｖｉｓｋｏｌ（登録商標）Ｋ ８５でＢＡＳＦ ＳＥから入手可能である。

ポリマーＰＶＰ Ｋ ３０は、Ａｓｈｌａｎｄ（ＩＳＰ，ＰＯＩ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）によって販売されており、これもまた、別の明白に非常に適切なポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）として使用できる。ＰＶＰ Ｋ ３０は冷水中への溶解性が高いポリビニルピロリドンであり、ＣＡＳ番号９００３－３９－８を有する。ＰＶＰ Ｋ ３０の分子量は約４００００ｇ／ｍｏｌである。

他の特に好適なポリビニルピロリドンは、商品名ＬＵＶＩＴＥＣ Ｋ １７、ＬＵＶＩＴＥＣ Ｋ ３０、ＬＵＶＩＴＥＣ Ｋ ６０、ＬＵＶＩＴＥＣ Ｋ ８０、ＬＵＶＩＴＥＣ Ｋ ８５、ＬＵＶＩＴＥＣ Ｋ ９０およびＬＵＶＩＴＥＣ Ｋ １１５で知られる物質であり、ＢＡＳＦから入手可能である。

ポリビニルピロリドンコポリマーの群からのフィルム形成性親水性ポリマー（ｂ２）の使用もまた、特に良好で洗い流し堅牢性のカラーリング結果がもたらされた。

ビニルピロリドン－ビニルエステルコポリマー、例えば商標Ｌｕｖｉｓｋｏｌ（登録商標）（ＢＡＳＦ）で販売されているものは特に好適なフィルム形成性親水性ポリマーである。Ｌｕｖｉｓｋｏｌ（登録商標）ＶＡ ６４およびＬｕｖｉｓｋｏｌ（登録商標）ＶＡ ７３は、ともにビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマーであり、特に好ましい非イオン性ポリマーである。

ビニルピロリドン含有コポリマーのうち、スチレン／ＶＰコポリマーおよび／またはビニルピロリドン－酢酸ビニルコポリマーおよび／またはＶＰ／ＤＭＡＰＡアクリレートコポリマーおよび／またはＶＰ／ビニルカプロラクタム／ＤＭＡＰＡアクリレートコポリマーが化粧料組成物において特に好ましい。

ビニルピロリドン－酢酸ビニルコポリマーは、Ｌｕｖｉｓｋｏｌ（登録商標）ＶＡの名称でＢＡＳＦ ＳＥによって販売されている。例えば、ＶＰ／ビニルカプロラクタム／ＤＭＡＰＡアクリレートコポリマーは、商品名Ａｑｕａｆｌｅｘ（登録商標）ＳＦ－４０でＡｓｈｌａｎｄ Ｉｎｃによって販売されている。例えば、ＶＰ／ＤＭＡＰＡアクリレートコポリマーは、ＡｓｈｌａｎｄによってＳｔｙｌｅｚｅ ＣＣ－１０の名称で販売されており、非常に好ましいビニルピロリドン含有コポリマーである。

また、ポリビニルピロリドンの他の好適なコポリマーは、Ｎ－ビニルピロリドンを、Ｖ－ビニルホルムアミド、酢酸ビニル、エチレン、プロピレン、アクリルアミド、ビニルカプロラクタム、ビニルカプロラクトンおよび／またはビニルアルコールからなる群からの少なくとも１種のさらなるモノマーと反応させることにより得られるものであってもよい。

別の非常に特に好ましい実施形態において、薬剤（ｂ）が、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー、ビニルピロリドン／スチレンコポリマー、ビニルピロリドン／エチレンコポリマー、ビニルピロリドン／プロピレンコポリマー、ビニルピロリドン／ビニルカプロラクタムコポリマー、ビニルピロリドン／ビニルホルムアミドコポリマーおよび／またはビニルピロリドン／ビニルアルコールコポリマーからなる群より選択される少なくとも１種のフィルム形成性親水性ポリマー（ｂ２）を含むことを特徴とする。

ビニルピロリドンの別のファジー（ｆｕｓｓｙ）なコポリマーは、ＩＮＣＩ呼称マルトデキストリン／ＶＰコポリマーで知られるポリマーである。

さらに、非イオン性フィルム形成親水性ポリマーをフィルム形成親水性ポリマーとして使用した場合、特に良好な洗い流し堅牢性を有する強く着色されたケラチン物質、特に毛髪を得ることができた。

別の実施形態において、薬剤（ｂ）は少なくとも１種の非イオン性フィルム形成性親水性ポリマー（ｂ２）を含んでもよい。

本発明によれば、非イオン性ポリマーは、プロトン性溶剤中、例えば水中において標準的な条件下で、対イオンによって補われるはずである永続的なカチオン基またはアニオン基を有する構造単位を担持しておらず、電子中性を維持したままであるポリマーであると理解されたい。カチオン基としては第四級化アンモニウム基が挙げられるが、プロトン化アミンは含まれない。アニオン基としてはカルボン酸基およびスルホン酸基が挙げられる。

非イオン性のフィルム形成親水性ポリマーとして、
・ポリビニルピロリドン、
・Ｎ－ビニルピロリドンおよびＮ－ビニルピロリドンの２～１８個の炭素原子を含むカルボン酸のビニルエステルと酢酸ビニルのコポリマー、
・Ｎ－ビニルピロリドンおよびＮ－ビニルイミダゾールおよびメタクリルアミドのコポリマー、
・Ｎ－ビニルピロリドンおよびＮ－ビニルイミダゾールおよびアクリルアミドのコポリマー、
・Ｎ－ビニルピロリドンおよびＮ，Ｎ－ジ（Ｃ１～Ｃ４）アルキルアミノ－（Ｃ２～Ｃ４）アルキルアクリルアミドのコポリマー
からなる群から選択される少なくとも１種のポリマーを含む製品が好ましい。

Ｎ－ビニルピロリドンと酢酸ビニルのコポリマーが使用される場合、この場合も、モノマーのＮ－ビニルピロリドンに含まれる構造単位とモノマーの酢酸ビニルに含まれるポリマーの構造単位とのモル比は２０：８０～８０：２０、特に３０：７０～６０：４０の範囲である場合が好ましい。好適なビニルピロリドンと酢酸ビニルのコポリマーは、例えば商標Ｌｕｖｉｓｋｏｌ（登録商標）ＶＡ ３７、Ｌｕｖｉｓｋｏｌ（登録商標）ＶＡ ５５、Ｌｕｖｉｓｋｏｌ（登録商標）ＶＡ ６４およびＬｕｖｉｓｋｏｌ（登録商標）ＶＡ ７３でＢＡＳＦ ＳＥから入手可能である。

別の特に好ましいポリマーはＩＮＣＩ呼称ＶＰ／メタクリルアミド／ビニルイミダゾールコポリマーから選択され、これは商品名Ｌｕｖｉｓｅｔ ＣｌｅａｒでＢＡＳＦ ＳＥから入手可能である。

別の特に好ましい非イオン性のフィルム形成の親水性ポリマーはＮ－ビニルピロリドンとＮ，Ｎ－ジメチルアミニオプロピルメタクリルアミドのコポリマーであり、これは、例えば、ＩＳＰによりＩＮＣＩ呼称ＶＰ／ＤＭＡＰＡ アクリレートコポリマーで、例えば商品名Ｓｔｙｌｅｚｅ（登録商標）ＣＣ １０で販売されている。

カチオン性ポリマーは、Ｎ－ビニルピロリドン、Ｎ－ビニルカプロラクタム、Ｎ－（３－ジメチルアミノプロピル）メタクリルアミドおよび３－（メタクリロイルアミノ）プロピル－ラウリル－ジメチルアンモニウムクロリドのコポリマー（ＩＮＣＩ呼称：ポリクオタニウム－６９）であり、これは、例えば商品名ＡｑｕａＳｔｙｌｅ（登録商標）３００（エタノール－水混合物中２８～３２重量％の活性物質、分子量３５００００）でＩＳＰにより販売されている。

他の適切な被覆形成の親水性ポリマーとして、
・呼称Ｌｕｖｉｑｕａｔ（登録商標）ＦＣ ３７０、ＦＣ ５５０およびＩＮＣＩ呼称Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－１６ならびにＦＣ ９０５およびＨＭ ５５２の名称で提供されるビニルピロリドン－ビニルイミダゾリウムメトクロリドコポリマー、
・第３のモノマー成分としてアクリル酸エステルおよびアクリル酸アミドと共に、例えばＡｑｕａｆｌｅｘ（登録商標）ＳＦ ４０の名称で市販されている、ビニルピロリドン－ビニルカプロラクタム－アクリレートターポリマー
が挙げられる。

ポリクオタニウム－１１は、硫酸ジエチルとビニルピロリドンおよびメタクリル酸ジメチルアミノエチルのコポリマーとの反応生成物である。好適な市販品は、Ｄｅｈｙｑｕａｒｔ（登録商標）ＣＣ １１およびＬｕｖｉｑｕａｔ（登録商標）ＰＱ １１ ＰＮの名称でＢＡＳＦ ＳＥから、またはＧａｆｑｕａｔ ４４０、Ｇａｆｑｕａｔ ７３４、Ｇａｆｑｕａｔ ７５５もしくはＧａｆｑｕａｔ ７５５Ｎの名称でＡｓｈｌａｎｄ Ｉｎｃ．から入手可能である。

ポリクオタニウム－４６は、ビニルカプロラクタムおよびビニルピロリドンとメチルビニルイミダゾリウムメトサルフェートとの反応生成物であり、例えばＬｕｖｉｑｕａｔ（登録商標）Ｈｏｌｄの名称でＢＡＳＦ ＳＥから入手可能である。ポリクオタニウム－４６は、好ましくは化粧料組成物の総重量に対して１～５重量％の量で使用される。ポリクオタニウム－４６をカチオングア化合物との組合せで使用することが特に好ましい。ポリクオタニウム－４６をカチオングア化合物およびポリクオタニウム－１１との組合せで使用することがいっそう非常に好ましい。

好適なアニオン性のフィルム形成性親水性ポリマーは例えばアクリル酸ポリマーであってよく、これは非架橋形態であっても架橋形態であってもよい。かかる生成物は、商品名Ｃａｒｂｏｐｏｌ ９８０、９８１、９５４、２９８４および５９８４でＬｕｂｒｉｚｏｌにより、またはＳｙｎｔｈａｌｅｎ ＭおよびＳｙｎｔｈａｌｅｎ Ｋの名称で３Ｖ Ｓｉｇｍａ（Ｔｈｅ Ｓｕｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｉｎｔｅｒ Ｈａｒｚ）により市販されている。

天然のガムの群からの好適なフィルム形成性親水性ポリマーの例はキサンタンガム、ゲランガム、カロブガムである。

多糖類の群からの好適なフィルム形成性親水性ポリマーの例はヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、エチルセルロースおよびカルボキシメチルセルロースである。

アクリルアミドの群からの好適なフィルム形成の親水性ポリマーは、例えば、（メタ）アクリルアミド－Ｃ１～Ｃ４－アルキルスルホン酸またはその塩のモノマーから調製されるポリマーである。対応するポリマーは、ポリアクリルアミドメタンスルホン酸、ポリアクリルアミドエタンスルホン酸、ポリアクリルアミドプロパンスルホン酸、ポリ２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸、ポリ－２－メチルアクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸および／またはポリ－２－メチルアクリルアミド－ｎ－ブタンスルホン酸のポリマーから選択され得る。

ポリ（メタ）アクリルアミド－Ｃ１～Ｃ４－アルキル－スルホン酸の好ましいポリマーは架橋型であり、少なくとも９０％が中和されている。このようなポリマーは架橋型であっても非架橋型であってもよい。

ポリ－２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸型の架橋された完全中和または部分中和ポリマーは、ＩＮＣＩ名「アンモニウムポリアクリルアミド－２－メチル－プロパンスルホネート」または「アンモニウムポリアクリルジメチルタウラミド（ｔａｕｒａｍｉｄｅ）」で入手可能である。

この型の別の好ましいポリマーは、Ｃｌａｒｉａｎｔにより商品名Ｈｏｓｔａｃｅｒｉｎ ＡＭＰＳで販売されている架橋型ポリ－２－アクリルアミド－２メチル－プロパンスルホン酸ポリマーであり、アンモニアで部分的に中和されている。

別の明白に非常に特に好ましい実施形態において、方法は、薬剤（ｂ）が少なくとも１種のアニオン性のフィルム形成性ポリマー（ｂ２）を含むことを特徴とする。

これに関連して、薬剤（ｂ）が、少なくとも１つの式（Ｐ－Ｉ）の構造単位および少なくとも１つの式（Ｐ－ＩＩ）の構造単位：

［式中、Ｍは水素原子またはアンモニウム（ＮＨ_４）、ナトリウム、カリウム、１／２マグネシウムまたは１／２カルシウムである］
を含む少なくとも１種のフィルム形成性ポリマー（ｂ２）を含む場合、最良の結果が得られた。

別の好ましい実施形態では、方法は、薬剤（ｂ）が、少なくとも１つの式（Ｐ－Ｉ）の構造単位および少なくとも１つの式（Ｐ－ＩＩ）の構造単位：

（式中、Ｍは水素原子またはアンモニウム（ＮＨ_４）、ナトリウム、カリウム、１／２マグネシウムまたは１／２カルシウムである）
を含む少なくとも１種のフィルム形成性ポリマー（ｂ２）を含むことを特徴とする

Ｍが水素原子を表す場合、式（Ｐ－Ｉ）の構造単位はアクリル酸単位を主体とする。

Ｍがアンモニウム対イオンを表す場合、式（Ｐ－Ｉ）の構造単位はアクリル酸のアンモニウム塩を主体とする。

Ｍがナトリウム対イオンを表す場合、式（Ｐ－Ｉ）の構造単位はアクリル酸のナトリウム塩を主体とする。

Ｍがカリウム対イオンを表す場合、式（Ｐ－Ｉ）の構造単位はアクリル酸のカリウム塩を主体とする。

Ｍが半当量のマグネシウム対イオンを表す場合、式（Ｐ－Ｉ）の構造単位はアクリル酸のマグネシウム塩を主体とする。

Ｍが半当量のカルシウム対イオンを表す場合、式（Ｐ－Ｉ）の構造単位はアクリル酸のカルシウム塩を主体とする。

フィルム形成性ポリマー（複数可）（ｂ２）は好ましくは、薬剤（ｂ）においてある特定の範囲の量で使用される。これとの関連において、本発明による課題を解決するためには、薬剤（ｂ）が、薬剤（ｂ）の総重量に対して１種以上のフィルム形成性ポリマー（ｂ２）を０．１～１８重量％、好ましくは１～１６重量％、より好ましくは５～１４．５重量％、非常に特に好ましくは８～１２重量％の総量で含む場合が特に好ましいことがわかった。

さらなる好ましい一実施形態において、方法は、薬剤（ｂ）が、薬剤（ｂ）の総重量に対して１種以上のフィルム形成性ポリマー（ｂ２）０．１～１８重量％、好ましくは１～１６重量％、より好ましくは５～１４．５重量％、非常に特に好ましくは８～１２重量％の総量で含むことを特徴とする。

［薬剤（ａ）および（ｂ）中の他の成分］
上記の薬剤（ａ）および（ｂ）はまた、１種以上の任意の成分を含有してもよい。

染色方法で使用される薬剤（ａ）は、顔料および／または直接染料からなる群から選択される少なくとも１つの着色化合物（ａ２）を含むことが特に好ましい。

これとの関連において、顔料の使用は特に好ましいことがわかった。

別の非常に特に好ましい実施形態において、方法は、薬剤（ａ）が、顔料からなる群からの少なくとも１種の着色化合物（ａ２）を含むことを特徴とする。

本発明の意味の範囲に含まれる顔料は、２５℃において０．５ｇ／Ｌ未満、好ましくは０．１ｇ／Ｌ未満、なおより好ましくは０．０５ｇ／Ｌ未満の水への溶解度を有する着色化合物である。水への溶解度は、例えば下記の方法によって測定できる：０．５ｇの顔料をビーカー内に量り入れる。攪拌子を添加する。次いで、１リットルの蒸留水を添加する。この混合物を、磁気攪拌機で撹拌しながら２５℃まで１時間加熱する。この期間後、顔料の未溶解成分が混合物中にまだみられる場合、顔料の溶解度は０．５ｇ／Ｌ未満である。微細分散された顔料の高強度のため顔料－水の混合物を視認的に評価できない場合、混合物を濾過する。ある割合の未溶解顔料が濾紙上に残存している場合、顔料の溶解度は０．５ｇ／Ｌ未満である。

好適な着色顔料は無機および／または有機起源のものであり得る。

好ましい一実施形態において、方法は、薬剤（ａ）が、無機顔料および／または有機顔料からなる群からの少なくとも１種の着色化合物（ａ２）を含むことを特徴とする。

好ましい顔料は合成または天然の無機顔料から選択される。天然起源の無機顔料は、例えば、胡粉、黄土、琥珀、緑土、赤土（ｆｉｒｅｄ Ｔｅｒｒａ ｄｉ Ｓｉｅｎａ）またはグラファイトから製造できる。さらに、黒色顔料、例えば黒色酸化鉄、着色顔料、例えばウルトラマリンまたは赤色酸化鉄および蛍光またはリン光顔料が無機顔料として使用できる。

特に好適であるのは、有色の金属酸化物、水酸化物および酸化物の水和物、混相顔料、含硫シリケート、シリケート、金属硫化物、金属シアン化物錯体、金属硫酸塩、クロメートおよび／またはモリブデートである。特に好ましい顔料は黒色酸化鉄（ＣＩ ７７４９９）、黄色酸化鉄（ＣＩ ７７４９２）、赤褐色酸化鉄（ＣＩ ７７４９１）、マンガンバイオレット（ＣＩ ７７７４２）、ウルトラマリン（スルホケイ酸アルミニウムナトリウム、ＣＩ ７７００７、ピグメントブルー２９）、酸化クロム水和物（ＣＩ ７７２８９）、アイアンブルー（フェロシアン化第二鉄、ＣＩ ７７５１０）および／またはカーマイン（コチニール）である。

また、特に好ましい顔料は、有色の真珠光沢顔料である。このようなものは通常、雲母（Mica）および／または雲母ベース（Glimmerbasis）であり、１種以上の金属酸化物でコーティングされ得る。雲母は層状シリケートに属する。このようなシリケートのうち最も重要な代表例はマスコバイト、フロゴパイト、パラゴナイト、黒雲母、鱗雲母および真珠雲母である。金属酸化物との組合せでの真珠光沢顔料を製造するためには、雲母、マスコバイトまたはフロゴパイトを金属酸化物でコーティングする。

天然雲母の代替として１種以上の金属酸化物でコーティングした合成雲母もまた真珠光沢顔料として使用できる。特に好ましい真珠光沢顔料は、天然または合成雲母ベースのものであり、上記の金属酸化物のうちの１種以上でコーティングされる。それぞれの顔料の色彩は、金属酸化物（複数可）の層の厚さを変えることにより変更することができる。

また、好ましい雲母ベース顔料は、金属酸化物でコーティングされた、合成フルオロフロゴパイト（ＩＮＣＩ：合成フルオロフロゴパイト）ベースの合成により製造された雲母プレートレットである。合成フルオロフロゴパイトプレートレットは、例えば酸化スズ、酸化鉄（複数可）および／または二酸化チタンでコーティングされる。金属酸化物層に顔料、例えばヘキサシアニド鉄酸鉄（ＩＩ／ＩＩＩ）またはカーマインレッドをさらに含んでよい。かかる雲母顔料は、例えばＳＹＮＣＲＹＳＴＡＬの名称でＥｃｋａｒｔから入手可能である。

加えて、好ましい方法は、薬剤（ａ）が、有色の金属酸化物、金属水酸化物、金属酸化物水和物、シリケート、金属硫化物、金属シアン化物錯体、金属硫酸塩、ブロンズ顔料の群および／または少なくとも１種の金属酸化物および／または金属酸塩化物でコーティングされた有色の雲母または雲母ベース顔料の群から選択される顔料の群からの少なくとも１種の着色化合物（ａ２）を含むことを特徴とする。

さらなる好ましい一実施形態において、方法は、薬剤（ａ）が、二酸化チタン（ＣＩ ７７８９１）、黒色酸化鉄（ＣＩ ７７４９９）、黄色酸化鉄（ＣＩ ７７４９２）、赤色および／または褐色酸化鉄（ＣＩ ７７４９１、ＣＩ ７７４９９）、マンガンバイオレット（ＣＩ ７７７４２）、ウルトラマリン（スルホケイ酸アルミニウムナトリウム、ＣＩ ７７００７、ピグメントブルー２９）、酸化クロム水和物（ＣＩ ７７２８９）、酸化クロム（ＣＩ ７７２８８）および／またはアイアンブルー（フェロシアン化第二鉄、ＣＩ ７７５１０）からなる群から選択される１種以上の金属酸化物と反応させる雲母または雲母ベース顔料から選択される顔料の群からの少なくとも１種の着色化合物（ａ２）を含むことを特徴とする。

他の好適な顔料は、金属酸化物コートプレートレット形状ボロシリケートベースのものである。このようなものは、例えば酸化スズ、酸化鉄（複数可）、二酸化ケイ素および／または二酸化チタンでコーティングされる。かかるボロシリケートベース顔料は、例えばＭＩＲＡＧＥという名称でＥｃｋａｒｔから、またはＲｅｆｌｅｃｋｓという名称でＢＡＳＦ ＳＥから入手可能である。

特に好適な顔料の例は、商品名Ｒｏｎａ（登録商標）、Ｃｏｌｏｒｏｎａ（登録商標）、Ｘｉｒｏｎａ（登録商標）、Ｄｉｃｈｒｏｎａ（登録商標）およびＴｉｍｉｒｏｎ（登録商標）でＭｅｒｃｋから、Ａｒｉａｂｅｌ（登録商標）およびＵｎｉｐｕｒｅ（登録商標）でＳｅｎｓｉｅｎｔから、Ｐｒｅｓｔｉｇｅ（登録商標）でＥｃｋａｒｔ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｃｏｌｏｒｓから、Ｆｌａｍｅｎｃｏ（登録商標）、Ｃｅｌｌｉｎｉ（登録商標）、Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ（登録商標）、Ｄｕｏｃｒｏｍｅ（登録商標）、Ｇｅｍｔｏｎｅ（登録商標）、Ｔｉｍｉｃａ（登録商標）、ＭｕｌｔｉＲｅｆｌｅｃｔｉｏｎｓ、ＣｈｉｏｎｅでＢＡＳＦ ＳＥから、およびＳｕｎｓｈｉｎｅ（登録商標）でＳｕｎｓｔａｒから市販されているものである。

商品名Ｃｏｌｏｒｏｎａ（登録商標）を有する非常に特に好ましい顔料は、例えば：
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｃｏｐｐｅｒ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ ７７４９１（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｐａｓｓｉｏｎ Ｏｒａｎｇｅ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ ７７４９１（酸化鉄）、アルミナ
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｐａｔｉｎａ Ｓｉｌｖｅｒ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ ７７４９９（酸化鉄）、ＣＩ ７７８９１（二酸化チタン）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ ＲＹ，Ｍｅｒｃｋ，ＣＩ ７７８９１（二酸化チタン）、雲母，ＣＩ ７５４７０（ＣＡＲＭＩＮＥ）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｏｒｉｅｎｔａｌ Ｂｅｉｇｅ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ ７７８９１（二酸化チタン）、ＣＩ ７７４９１（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｄａｒｋ Ｂｌｕｅ，Ｍｅｒｃｋ，雲母、二酸化チタン、フェロシアン化第二鉄
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｃｈａｍｅｌｅｏｎ，Ｍｅｒｃｋ，ＣＩ ７７４９１（酸化鉄）、雲母
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ａｂｏｒｉｇｉｎｅ Ａｍｂｅｒ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ ７７４９９（酸化鉄）、ＣＩ ７７８９１（二酸化チタン）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｂｌａｃｋｓｔａｒ Ｂｌｕｅ，Ｍｅｒｃｋ，ＣＩ ７７４９９（酸化鉄）、雲母
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｐａｔａｇｏｎｉａｎ Ｐｕｒｐｌｅ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ ７７４９１（酸化鉄）、ＣＩ ７７８９１（二酸化チタン）、ＣＩ ７７５１０（フェロシアン化第二鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｒｅｄ Ｂｒｏｗｎ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ ７７４９１（酸化鉄）、ＣＩ ７７８９１（二酸化チタン）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｒｕｓｓｅｔ，Ｍｅｒｃｋ，ＣＩ ７７４９１（二酸化チタン）、雲母，ＣＩ ７７８９１（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｉｍｐｅｒｉａｌ Ｒｅｄ，Ｍｅｒｃｋ，雲母、二酸化チタン（ＣＩ ７７８９１）、Ｄ＆Ｃ ＲＥＤ ＮＯ．３０（ＣＩ ７３３６０）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｍａｊｅｓｔｉｃ Ｇｒｅｅｎ，Ｍｅｒｃｋ，ＣＩ ７７８９１（二酸化チタン）、雲母，ＣＩ ７７２８８（酸化クロムグリーン）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｌｉｇｈｔ Ｂｌｕｅ，Ｍｅｒｃｋ，雲母、二酸化チタン（ＣＩ ７７８９１）、フェロシアン化第二鉄（ＣＩ ７７５１０）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｒｅｄ Ｇｏｌｄ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ ７７８９１（二酸化チタン）、ＣＩ ７７４９１（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｇｏｌｄ Ｐｌｕｓ ＭＰ ２５，Ｍｅｒｃｋ，雲母、二酸化チタン（ＣＩ ７７８９１）、酸化鉄（ＣＩ ７７４９１）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｃａｒｍｉｎｅ Ｒｅｄ，Ｍｅｒｃｋ，雲母、二酸化チタン、カーマイン
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｂｌａｃｋｓｔａｒ Ｇｒｅｅｎ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ ７７４９９（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｂｏｒｄｅａｕｘ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ ７７４９１（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｂｒｏｎｚｅ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ ７７４９１（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｂｒｏｎｚｅ Ｆｉｎｅ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ ７７４９１（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｆｉｎｅ Ｇｏｌｄ ＭＰ ２０，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ ７７８９１（二酸化チタン）、ＣＩ ７７４９１（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｓｉｅｎｎａ Ｆｉｎｅ，Ｍｅｒｃｋ，ＣＩ ７７４９１（酸化鉄）、雲母
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｓｉｅｎｎａ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ ７７４９１（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｐｒｅｃｉｏｕｓ Ｇｏｌｄ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ ７７８９１（二酸化チタン）、シリカ、ＣＩ ７７４９１（酸化鉄）、酸化スズ
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｓｕｎ Ｇｏｌｄ Ｓｐａｒｋｌｅ ＭＰ ２９，Ｍｅｒｃｋ，雲母、二酸化チタン、酸化鉄、雲母，ＣＩ ７７８９１、ＣＩ ７７４９１（ＥＵ）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｍｉｃａ Ｂｌａｃｋ，Ｍｅｒｃｋ，ＣＩ ７７４９９（酸化鉄）、雲母，ＣＩ ７７８９１（二酸化チタン）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｂｒｉｇｈｔ Ｇｏｌｄ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ ７７８９１（二酸化チタン）、ＣＩ ７７４９１（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ Ｂｌａｃｋｓｔａｒ Ｇｏｌｄ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ ７７４９９（酸化鉄）
Ｃｏｌｏｒｏｎａ ＳｙｎＣｏｐｐｅｒ，Ｍｅｒｃｋ，合成フルオロフロゴパイト（および）酸化鉄
Ｃｏｌｏｒｏｎａ ＳｙｎＢｒｏｎｚｅ，Ｍｅｒｃｋ，合成フルオロフロゴパイト（および）酸化鉄
である。

商品名Ｘｉｒｏｎａ（登録商標）を有するさらに特に好ましい顔料は、例えば：
Ｘｉｒｏｎａ Ｇｏｌｄｅｎ Ｓｋｙ，Ｍｅｒｃｋ，シリカ、ＣＩ ７７８９１（二酸化チタン）、酸化スズ
Ｘｉｒｏｎａ Ｃａｒｉｂｂｅａｎ Ｂｌｕｅ，Ｍｅｒｃｋ，雲母，ＣＩ ７７８９１（二酸化チタン）、シリカ、酸化スズ
Ｘｉｒｏｎａ Ｋｉｗｉ Ｒｏｓｅ，Ｍｅｒｃｋ，シリカ、ＣＩ ７７８９１（二酸化チタン）、酸化スズ
Ｘｉｒｏｎａ Ｍａｇｉｃ Ｍａｕｖｅ，Ｍｅｒｃｋ，シリカ、ＣＩ ７７８９１（二酸化チタン）、スズ
Ｘｉｒｏｎａ Ｌｅ Ｒｏｕｇｅ，Ｍｅｒｃｋ，酸化鉄（および）シリカ
である。

また、商品名Ｕｎｉｐｕｒｅ（登録商標）を有する特に好ましい顔料は、例えば：
Ｕｎｉｐｕｒｅ Ｒｅｄ ＬＣ ３８１ ＥＭ，Ｓｅｎｓｉｅｎｔ ＣＩ ７７４９１（酸化鉄）、シリカ
Ｕｎｉｐｕｒｅ Ｂｌａｃｋ ＬＣ ９８９ ＥＭ，Ｓｅｎｓｉｅｎｔ，ＣＩ ７７４９９（酸化鉄）、シリカ
Ｕｎｉｐｕｒｅ Ｙｅｌｌｏｗ ＬＣ １８２ ＥＭ，Ｓｅｎｓｉｅｎｔ，ＣＩ ７７４９２（酸化鉄）、シリカ
である。

また、商品名Ｆｌａｍｅｎｃｏ（登録商標）を有する特に好ましい顔料は、例えば：
Ｆｌａｍｅｎｃｏ（登録商標）Ｓｕｍｍｉｔ Ｔｕｒｑｕｏｉｓｅ Ｔ３０Ｄ，ＢＡＳＦ，二酸化チタン（および）雲母
Ｆｌａｍｅｎｃｏ（登録商標）Ｓｕｐｅｒ Ｖｉｏｌｅｔ ５３０Ｚ，ＢＡＳＦ，雲母（および）二酸化チタン
である。

さらなる実施形態では、該方法で使用される薬剤（ａ）はまた、有機顔料の群からの１種以上の着色化合物（ａ２）を含有し得る。

有機顔料は、相応して不溶性の有機系の染料または着色剤であり、例えば、ニトロソ、ニトロ－アゾ、キサンテン、アントラキノン、イソインドリノン、イソインドリン、キナクリドン、ペリノン、ペリレン、ジケトピロロピオロール（ｄｉｋｅｔｏｐｙｒｒｏｌｏｐｙｏｒｒｏｌｅ）、インジゴ、チオインジド（ｔｈｉｏｉｎｄｉｄｏ）、ジオキサジンおよび／またはトリアリールメタン化合物の群から選択され得る。

特に好適な有機顔料の例はカーマイン、キナクリドン、フタロシアニン、ソルガム、カラーインデックス番号ＣＩ ４２０９０、ＣＩ ６９８００、ＣＩ ６９８２５、ＣＩ ７３０００、ＣＩ ７４１００、ＣＩ ７４１６０を有する青色顔料、カラーインデックス番号ＣＩ １１６８０、ＣＩ １１７１０、ＣＩ １５９８５、ＣＩ １９１４０、ＣＩ ２００４０、ＣＩ ２１１００、ＣＩ ２１１０８、ＣＩ ４７０００、ＣＩ ４７００５を有する黄色顔料、カラーインデックス番号ＣＩ ６１５６５、ＣＩ ６１５７０、ＣＩ ７４２６０を有する緑色顔料、カラーインデックス番号ＣＩ １１７２５、ＣＩ １５５１０、ＣＩ ４５３７０、ＣＩ ７１１０５を有する橙色顔料、カラーインデックス番号ＣＩ １２０８５、ＣＩ １２１２０、ＣＩ １２３７０、ＣＩ １２４２０、ＣＩ １２４９０、ＣＩ １４７００、ＣＩ １５５２５、ＣＩ １５５８０、ＣＩ １５６２０、ＣＩ １５６３０、ＣＩ １５８００、ＣＩ １５８５０、ＣＩ １５８６５、ＣＩ １５８８０、ＣＩ １７２００、ＣＩ ２６１００、ＣＩ ４５３８０、ＣＩ ４５４１０、ＣＩ ５８０００、ＣＩ ７３３６０、ＣＩ ７３９１５および／またはＣＩ ７５４７０を有する赤色顔料である。

別の特に好ましい実施形態において、該方法は、薬剤（ａ）が、カーマイン、キナクリドン、フタロシアニン、ソルガム、カラーインデックス番号Ｃｌ ４２０９０、ＣＩ ６９８００、ＣＩ ６９８２５、ＣＩ ７３０００、ＣＩ ７４１００、ＣＩ ７４１６０を有する青色顔料、カラーインデックス番号ＣＩ １１６８０、ＣＩ １１７１０、ＣＩ １５９８５、ＣＩ １９１４０、ＣＩ ２００４０、ＣＩ ２１１００、ＣＩ ２１１０８、ＣＩ ４７０００、ＣＩ ４７００５を有する黄色顔料、カラーインデックス番号ＣＩ ６１５６５、ＣＩ ６１５７０、ＣＩ ７４２６０を有する緑色顔料、カラーインデックス番号ＣＩ １１７２５、ＣＩ １５５１０、ＣＩ ４５３７０、ＣＩ ７１１０５を有する橙色顔料、カラーインデックス番号ＣＩ １２０８５、ＣＩ １２１２０、ＣＩ １２３７０、ＣＩ １２４２０、ＣＩ １２４９０、ＣＩ １４７００、ＣＩ １５５２５、ＣＩ １５５８０、ＣＩ １５６２０、ＣＩ １５６３０、ＣＩ １５８００、ＣＩ １５８５０、ＣＩ １５８６５、ＣＩ １５８８０、ＣＩ １７２００、ＣＩ ２６１００、ＣＩ ４５３８０、ＣＩ ４５４１０、ＣＩ ５８０００、ＣＩ ７３３６０、ＣＩ ７３９１５、ＣＩ ７５４７０を有する赤色顔料およびその混合物からなる群より選択される有機顔料の群からの少なくとも１種の着色化合物（ａ２）を含むことを特徴とする。

また、有機顔料は着色塗料であってもよい。本発明の意味において、着色ラッカーという用語は吸着された染料層を含む粒子を意味し、この粒子と染料の単位は上記の条件下で不溶性である。粒子は例えば無機基材であってよく、これは、アルミニウム、シリカ、ホウケイ酸カルシウム、ホウケイ酸アルミニウムカルシウムであってよく、またはアルミニウムであってもよい。

例えば、アリザリン着色ワニスを使用できる。

また、顔料の群からの適切な着色化合物（ａ２）は、ポリマーで修飾された無機および／または有機顔料である。ポリマー修飾は、例えば、ケラチン物質上の有機ケイ素化合物（ａ１）によって形成された膜に対する顔料の親和性を高めることができる。

着色化合物（ａ２）として、金属光沢顔料などの他のエフェクト顔料も使用することができる。

エフェクト顔料として、例えば、ラメラ構造の基材プレートレットベースの顔料、レンズ状基材プレートレットベースの顔料、「真空金属化顔料」（ＶＭＰ）を含む基材プレートレットベースの顔料が挙げられ得る。

適切なエフェクト顔料として、例えば、Ｓｃｈｌｅｎｋ Ｍｅｔａｌｌｉｃ Ｐｉｇｍｅｎｔｓ製のＡｌｅｇｒａｃｅ（登録商標）Ｍａｒｖｅｌｏｕｓ、Ａｌｅｇｒａｃｅ（著作権）ＧｏｒｇｅｏｕｓまたはＡｌｅｇｒａｃｅ（登録商標）Ａｕｒｏｕｓ顔料が挙げられる。

また、適切なエフェクト顔料は、アルミニウムまたは銅／亜鉛含有金属合金をベースとする、ＳＩＬＶＥＲＤＲＥＡＭシリーズのアルミニウムベースの顔料およびＥｃｋａｒｔ製のＶＩＳＩＯＮＡＩＲＥシリーズの顔料である。

他の好適なエフェクト顔料は、金属酸化物コートプレートレット形状ボロシリケートベースのものである。このようなものは、例えば酸化スズ、酸化鉄（複数可）、二酸化ケイ素および／または二酸化チタンでコーティングされる。かかるボロシリケートベース顔料は、例えばＭＩＲＡＧＥという名称でＥｃｋａｒｔから、またはＲｅｆｌｅｃｋｓという名称でＢＡＳＦ ＳＥから入手可能である。

その優れた光安定性および温度安定性のため、上記の顔料を薬剤（ａ）に使用することが特に好ましい。また、使用される顔料が、ある特定の粒子サイズを有する場合が好ましい。この粒子サイズは、一方において、形成されたポリマーフィルム中における顔料の一様な分布をもたらし、他方において、化粧料製品の塗布後の髪または肌のざらざら感を回避する。したがって、本発明によれば、該少なくとも１種の顔料が、１～５０μｍ、好ましくは５～４５μｍ、好ましくは１０～４０μｍ、１４～３０μｍの平均粒子サイズＤ_５０を有する場合が好都合である。平均粒子サイズＤ_５０は、例えば動的光散乱（ＤＬＳ）を用いて測定できる。

さらに好ましい実施形態では、該方法は、薬剤（ａ）が、薬剤（ａ）の総重量に対して０．０１～１０重量％、好ましくは０．１～８重量％、より好ましくは０．２～６重量％、非常に特に好ましくは０．５～４．５重量％の総量の顔料の形態で１種以上の着色化合物（複数可）（ａ２）を含有することを特徴とする。

着色化合物（複数可）（ａ２）として、該方法に使用される薬剤（ａ）はまた、１種以上の直接染料を含有してもよい。直接作用染料は、毛髪に直接塗り、色形成のための酸化的方法を必要としない染料である。直接染料は通常、ニトロフェニレンジアミン、ニトロアミノフェノール、アゾ染料、アントラキノン類、トリアリールメタン染料またはインドフェノールである。

本発明の意味の範囲に含まれる直接染料は、２５℃（７６０ｍｍＨｇ）において０．５ｇ／Ｌより高い水への溶解度を有するものであり、したがって顔料とみなされるものではない。

好ましくは、本発明の意味の範囲に含まれる直接染料は、２５℃（７６０ｍｍＨｇ）において１ｇ／Ｌより高い水への溶解度を有する。

直接染料は、アニオン直接染料、カチオン直接染料および非イオン性直接染料に分けることができる。

さらなる好ましい一実施形態において、該方法は、薬剤（ａ）が着色化合物（ａ２）として少なくとも１種のアニオン直接染料、カチオン直接染料および／または非イオン性直接染料をさらに含むことを特徴とする。

さらなる好ましい一実施形態において、該方法は、薬剤（ａ）が、アニオン直接染料、非イオン性直接染料および／またはカチオン直接染料からなる群より選択される少なくとも１種の着色化合物（ａ２）をさらに含むことを特徴とする。

好適なカチオン直接染料として、ベーシックブルー７、ベーシックブルー２６、ベーシックバイオレット２およびベーシックバイオレット１４、ベーシックイエロー５７、ベーシックレッド７６、ベーシックブルー１６、ベーシックブルー３４７（カチオンブルー３４７／ダイスター）、ＨＣブルーＮｏ．１６、ベーシックブルー９９、ベーシックブラウン１６、ベーシックブラウン１７、ベーシックイエロー５７、ベーシックイエロー８７、ベーシックオレンジ３１、ベーシックレッド５１、ベーシックレッド７６が挙げられる。

非イオン性直接染料として、非イオン性のニトロ染料およびキノン染料ならびに中性アゾ染料が使用できる。好適な非イオン性直接染料は、国際指定呼称または商品名ＨＣイエロー２、ＨＣイエロー４、ＨＣイエロー５、ＨＣイエロー６、ＨＣイエロー１２、ＨＣオレンジ１、ディスパースオレンジ３、ＨＣレッド１、ＨＣレッド３、ＨＣレッド１０、ＨＣレッド１１、ＨＣレッド１３、ＨＣレッドＢＮ、ＨＣブルー２、ＨＣブルー１１、ＨＣブルー１２、ディスパースブルー３、ＨＣバイオレット１、ディスパースバイオレット１、ディスパースバイオレット４、ディスパースブラック９で列挙される既知化合物のもの、ならびに１，４－ジアミノ－２－ニトロベンゼン、２－アミノ－４－ニトロフェノール、１，４－ビス－（２－ヒドロキシエチル）－アミノ－２－ニトロベンゼン、３－ニトロ－４－（２－ヒドロキシエチル）－アミノフェノール２－（２－ヒドロキシエチル）アミノ－４，６－ジニトロフェノール、４－［（２－ヒドロキシエチル）アミノ］－３－ニトロ－１－メチルベンゼン、１－アミノ－４－（２－ヒドロキシエチル）－アミノ－５－クロロ－２－ニトロベンゼン、４－アミノ－３－ニトロフェノール、１－（２’－ウレイドエチル）アミノ－４－ニトロベンゼン、２－［（４－アミノ－２－ニトロフェニル）アミノ］安息香酸、６－ニトロ－１，２，３，４－テトラヒドロキノキサリン、２－ヒドロキシ－１，４－ナフトキノン、ピクラミン酸およびその塩、２－アミノ－６－クロロ－４－ニトロフェノール、４－エチルアミノ－３－ニトロ安息香酸ならびに２－クロロ－６－エチルアミノ－４－ニトロフェノールである。

本発明に至る研究の過程において、少なくとも１種のアニオン直接染料を含有している薬剤（ａ）を用いて、特に高い色彩強度の染色が製造され得ることがわかった。

したがって、明白に相当に特に好ましい一実施形態において、該方法は、薬剤（ａ）が着色化合物（ａ２）として少なくとも１種のアニオン直接染料をさらに含むことを特徴とする。

アニオン直接染料は酸性染料とも称される。酸性染料は、少なくとも１つのカルボン酸基（－ＣＯＯＨ）および／または１つのスルホン酸基（－ＳＯ_３Ｈ）を有する直接染料である。ｐＨ値に応じて、カルボン酸基またはスルホン酸基のプロトン化形態（－ＣＯＯＨ、－ＳＯ_３Ｈ）は、その脱プロトン化形態（－ＯＯ^－、－ＳＯ_３－で存在）と平衡状態になる。プロトン化形態の割合はｐＨの低下にともなって増大する。直接染料がその塩の形態で使用される場合、カルボン酸基またはスルホン酸基は脱プロトン化形態で存在し、対応する化学量論当量のカチオンで中和され、電気的中性が維持される。また、酸性染料は、そのナトリウム塩および／またはカリウム塩の形態で使用できる。

本発明の意味の範囲に含まれる酸性染料は、２５℃で（７６０ｍｍＨｇ）の水中で、０．５ｇ／Ｌを超える溶解度を有するものであり、したがって顔料とみなされるものではない。好ましくは、本発明の意味の範囲に含まれる酸性染料は、２５℃で（７６０ｍｍＨｇ）の水中で１ｇ／Ｌを超える溶解度を有する。

酸性染料のアルカリ土類塩（例えば、カルシウム塩およびマグネシウム塩）またはアルミニウム塩は、多くの場合、対応するアルカリ塩より低い溶解度を有する。これらの塩の溶解度が０．５ｇ／Ｌ（２５℃、７６０ｍｍＨｇ）未満である場合は直接染料の定義に含まれない。

酸性染料の必須の特徴はアニオン電荷形成能であり、このとき、これを担うカルボン酸基またはスルホン酸基は通常、異なる系に連結される。好適な発色団系は、例えば、ニトロフェニレンジアミン、ニトロアミノフェノール、アゾ染料、アントラキノン染料、トリアリールメタン染料、キサンテン染料、ローダミン染料、オキサジン染料および／またはインドフェノール染料の構造に見出すことができる。

一実施形態において、ケラチン物質を染色するための方法は、したがって、組成物（ａ）が、着色化合物（ａ２）として、ニトロフェニレンジアミン、ニトロアミノフェノール、アゾ染料、アントラキノン染料、トリアリールメタン染料、キサンテン染料、ローダミン染料、オキサジン染料および／またはインドフェノール染料、キサンテン染料、ローダミン染料、オキサジン染料および／またはインドフェノール染料からなる群より選択される少なくとも１種のアニオン直接染料をさらに含み、上記の群に由来する染料は各々、少なくとも１つのカルボン酸基（－ＣＯＯＨ）、カルボン酸ナトリウム基（－ＣＯＯＮａ）、カルボン酸カリウム基（－ＣＯＯＫ）、スルホン酸基（－ＳＯ_３Ｈ）、スルホン酸ナトリウム基（－ＳＯ_３Ｈ）および／またはスルホン酸カリウム基（－ＳＯ_３Ｋ）を有することを特徴とするものが好ましい。

例えば、以下の群からの１種以上の化合物を、特によく適した酸性染料として選択することができる：アシッドイエロー１（Ｄ＆Ｃイエロー７、Ｃｉｔｒｏｎｉｎ Ａ、Ｅｘｔ．Ｄ＆ＣイエローＮｏ．７、ジャパンイエロー４０３、ＣＩ １０３１６、ＣＯＬＩＰＡ ｎ Ｂ００１）、アシッドイエロー３（ＣＯＬＩＰＡ ｎ°：Ｃ ５４、Ｄ＆ＣイエローＮ １０、Ｑｕｉｎｏｌｉｎｅ Ｙｅｌｌｏｗ、Ｅ１０４、食用黄色１３号）、アシッドイエロー９（ＣＩ １３０１５）、アシッドイエロー１７（ＣＩ １８９６５）、アシッドイエロー２３（ＣＯＬＩＰＡ ｎ Ｃ ２９、Ｃｏｖａｃａｐ Ｊａｕｎｅ Ｗ １１００（ＬＣＷ）、Ｓｉｃｏｖｉｔ Ｔａｒｔｒａｚｉｎｅ ８５ Ｅ １０２（ＢＡＳＦ）、Ｔａｒｔｒａｚｉｎｅ、食用黄色４号、ジャパンイエロー４、ＦＤ＆ＣイエローＮｏ．５）、アシッドイエロー３６（ＣＩ １３０６５）、アシッドイエロー１２１（ＣＩ １８６９０）、アシッドオレンジ６（ＣＩ １４２７０）、アシッドオレンジ７（２－Ｎａｐｈｔｈｏｌ ｏｒａｎｇｅ、Ｏｒａｎｇｅ ＩＩ、ＣＩ １５５１０、Ｄ＆Ｃオレンジ４、ＣＯＬＩＰＡ ｎ° Ｃ０１５）、アシッドオレンジ１０（Ｃ．Ｉ．１６２３０；Ｏｒａｎｇｅ Ｇ ｓｏｄｉｕｍ ｓａｌｔ）、アシッドオレンジ１１（ＣＩ ４５３７０）、アシッドオレンジ１５（ＣＩ ５０１２０）、アシッドオレンジ２０（ＣＩ １４６００）、アシッドオレンジ２４（ＢＲＯＷＮ １；ＣＩ ２０１７０；ＫＡＴＳＵ２０１；Ｄ＆ＣブラウンＮｏ．１；Ｂｒｏｗｎ Ｎｏ．２０１；ＲＥＳＯＲＣＩＮ ＢＲＯＷＮ；アシッドオレンジ２４；ジャパンブラウン２０１；Ｄ＆Ｃ ブラウン Ｎｏ．１）、アシッドレッド１４（Ｃ．Ｉ．１４７２０）、アシッドレッド１８（Ｅ１２４、Ｒｅｄ １８；ＣＩ １６２５５）、アシッドレッド２７（Ｅ １２３、ＣＩ １６１８５、Ｃ－Ｒｏｔ ４６、Ｒｅａｌ ｒｅｄ Ｄ、ＦＤ＆ＣレッドＮｒ．２、食用赤色９号、Ｎａｐｈｔｈｏｌ ｒｅｄ Ｓ）、アシッドレッド３３（Ｒｅｄ ３３、Ｆｕｃｈｓｉａ Ｒｅｄ、Ｄ＆Ｃレッド３３、ＣＩ １７２００）、アシッドレッド３５（ＣＩ Ｃ．Ｉ．１８０６５）、アシッドレッド５１（ＣＩ ４５４３０、Ｐｙｒｏｓｉｎ Ｂ、テトラヨードフロオレセイン、Ｅｏｓｉｎ Ｊ、Ｉｏｄｅｏｓｉｎ）、アシッドレッド５２（ＣＩ ４５１００、食用赤色１０６号、Ｓｏｌａｒ Ｒｈｏｄａｍｉｎｅ Ｂ、Ａｃｉｄ Ｒｈｏｄａｍｉｎｅ Ｂ、Ｒｅｄ ｎ° １０６ Ｐｏｎｔａｃｙｌ Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ Ｐｉｎｋ）、アシッドレッド７３（ＣＩ ２７２９０）、アシッドレッド８７（Ｅｏｓｉｎ、ＣＩ ４５３８０）、アシッドレッド９２（ＣＯＬＩＰＡ ｎ° Ｃ５３、ＣＩ ４５４１０）、アシッドレッド９５（ＣＩ ４５４２５、Ｅｒｙｔｈｔｏｓｉｎｅ、Ｓｉｍａｃｉｄ Ｅｒｙｔｈｒｏｓｉｎｅ Ｙ）、アシッドレッド１８４（ＣＩ １５６８５）、アシッドレッド１９５、アシッドバイオレット４３（Ｊａｒｏｃｏｌ Ｖｉｏｌｅｔ ４３、Ｅｘｔ．Ｄ＆Ｃバイオレットｎ° ２、Ｃ．Ｉ．６０７３０、ＣＯＬＩＰＡ ｎ° Ｃ０６３）、アシッドバイオレット４９（ＣＩ ４２６４０）、アシッドバイオレット５０（ＣＩ ５０３２５）、アシッドブルー１（Ｐａｔｅｎｔ Ｂｌｕｅ、ＣＩ ４２０４５）、アシッドブルー３（Ｐａｔｅｎｔ Ｂｌｕｅ Ｖ、ＣＩ ４２０５１）、アシッドブルー７（ＣＩ ４２０８０）、アシッドブルー１０４（ＣＩ ４２７３５）、アシッドブルー９（Ｅ １３３、Ｐａｔｅｎｔ Ｂｌｕｅ ＡＥ、Ａｍｉｄｏ ｂｌｕｅ ＡＥ、Ｅｒｉｏｇｌａｕｃｉｎ Ａ、ＣＩ ４２０９０、Ｃ．Ｉ．食用青色２号、アシッドブルー６２（ＣＩ ６２０４５）、アシッドブルー７４（Ｅ １３２、ＣＩ ７３０１５）、アシッドブルー８０（ＣＩ ６１５８５）、アシッドグリーン３（ＣＩ ４２０８５、食用緑色１号）、アシッドグリーン５（ＣＩ ４２０９５）、アシッドグリーン９（Ｃ．Ｉ．４２１００）、アシッドグリーン２２（Ｃ．Ｉ．４２１７０）、アシッドグリーン２５（ＣＩ ６１５７０、ジャパングリーン２０１、Ｄ＆ＣグリーンＮｏ．５）、アシッドグリーン５０（Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ＢＳ、Ｃ．Ｉ．４４０９０、Ａｃｉｄ Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ Ｇｒｅｅｎ ＢＳ、Ｅ １４２）、アシッドブラック１（Ｂｌａｃｋ ｎ° ４０１、Ｎａｐｈｔｈａｌｅｎｅ Ｂｌａｃｋ １０Ｂ、Ａｍｉｄｏ Ｂｌａｃｋ １０Ｂ、ＣＩ ２０ ４７０、ＣＯＬＩＰＡ ｎ° Ｂ１５）、アシッドブラック５２（ＣＩ １５７１１）、食用黄色８号（ＣＩ １４２７０）、食用青色５号、Ｄ＆Ｃイエロー８、Ｄ＆Ｃグリーン５、Ｄ＆Ｃオレンジ１０、Ｄ＆Ｃオレンジ１１、Ｄ＆Ｃレッド２１、Ｄ＆Ｃレッド２７、Ｄ＆Ｃレッド３３、Ｄ＆Ｃバイオレット２および／またはＤ＆Ｃブラウン１。

例えば、アニオン直接染料の水への溶解度は以下のようにして測定できる。０．１ｇのアニオン直接染料をビーカー内に入れる。攪拌子を添加する。次いで１００ｍｌの水を添加する。この混合物を磁気攪拌機で撹拌しながら２５℃まで加熱する。これを６０分間撹拌する。次いで、この水性混合物を目視評価する。まだ未溶解残渣がある場合、水の量を、例えば１０ｍｌずつ増やす。使用した量の染料が完全に溶解するまで水を添加する。染料－水混合物が染料の高強度のため視認評価できない場合、混合物を濾過する。ある割合の未溶解染料が濾紙上に残存している場合、水の量をより多くして溶解度試験を繰り返す。０．１ｇのアニオン直接染料が２５℃において１００ｍｌの水に溶解する場合、染料の溶解度は１ｇ／Ｌである。

アシッドイエロー１は８－ヒドロキシ－５，７－ジニトロ－２－ナフタレンスルホン酸二ナトリウム塩と称され、水への溶解度は少なくとも４０ｇ／Ｌ（２５℃）である。

アシッドイエロー３は２－（２－キノリル）－１Ｈ－インデン－１，３（２Ｈ）－ジオンのモノスルホン酸のナトリウム塩とジスルホン酸のナトリウム塩の混合物であり、水への溶解度は２０ｇ／Ｌ（２５℃）である。

アシッドイエロー９は８－ヒドロキシ－５，７－ジニトロ－２－ナフタレンスルホン酸の二ナトリウム塩であり、その水への溶解度は４０ｇ／Ｌ（２５℃）より高い。

アシッドイエロー２３は４，５－ジヒドロ－５－オキソ－１－（４－スルホフェニル）－４－（（４－スルホフェニル）アゾ）－１Ｈ－ピラゾール－３－カルボン酸の三ナトリウム塩であり、２５℃で水に非常に溶けやすい。

アシッドオレンジ７は４－［（２－ヒドロキシ－１－ナフチル）アゾ］ベンゼンスルホン酸ナトリウム塩である。その水への溶解度は７ｇ／Ｌ（２５℃）より高い。

アシッドレッド１８は７－ヒドロキシ－８－［（Ｅ）－（４－スルホナト－１－ナフチル）－ジアゼニル）］－１，３－ナフタレンジスルホン酸三ナトリウム塩であり、水への溶解度は顕著に高く２０重量％より高い。

アシッドレッド３３は５－アミノ－４－ヒドロキシ－３－（フェニルアゾ）－ナフタレン－２，７－ジスルホン酸二ナトリウム塩であり、その水への溶解度は２，５ｇ／Ｌ（２５℃）である。

アシッドレッド９２は３，４，５，６－テトラクロロ－２－（１，４，５，８－テトラブロモ－６－ヒドロキシ－３－オキソキサンテン－９－イル）安息香酸の二ナトリウム塩であり、その水への溶解度は１０ｇ／Ｌ（２５℃）より高いと示されている。

アシッドブルー９は２－（｛４－［Ｎ－エチル（３－スルホナトベンジル］アミノ］フェニル｝｛４－［（Ｎ－エチル（３－スルホナトベンジル）イミノ］－２，５－シクロヘキサジエン－１－イリデン｝メチル）－ベンゼンスルホン酸二ナトリウム塩であり、水への溶解度は２０重量％（２５℃）より高い。

したがって、非常に好ましい方法は、薬剤（ａ）が、アシッドイエロー１、アシッドイエロー３、アシッドイエロー９、アシッドイエロー１７、アシッドイエロー２３、アシッドイエロー３６、アシッドイエロー１２１、アシッドオレンジ６、アシッドオレンジ７、アシッドオレンジ１０、アシッドオレンジ１１、アシッドオレンジ１５、アシッドオレンジ２０、アシッドオレンジ２４、アシッドレッド１４、アシッドレッド２７、アシッドレッド３３、アシッドレッド３５、アシッドレッド５１、アシッドレッド５２、アシッドレッド７３、アシッドレッド８７、アシッドレッド９２、アシッドレッド９５、アシッドレッド１８４、アシッドレッド１９５、アシッドバイオレット４３、アシッドバイオレット４９、アシッドバイオレット５０、アシッドブルー１、アシッドブルー３、アシッドブルー７、アシッドブルー１０４、アシッドブルー９、アシッドブルー６２、アシッドブルー７４、アシッドブルー８０、アシッドグリーン３、アシッドグリーン５、アシッドグリーン９、アシッドグリーン２２、アシッドグリーン２５、アシッドグリーン５０、アシッドブラック１、アシッドブラック５２、食用黄色８号、食用青色５号、Ｄ＆Ｃイエロー８、Ｄ＆Ｃグリーン５、Ｄ＆Ｃオレンジ１０、Ｄ＆Ｃオレンジ１１、Ｄ＆Ｃレッド２１、Ｄ＆Ｃレッド２７、Ｄ＆Ｃレッド３３、Ｄ＆Ｃバイオレット２および／またはＤ＆Ｃブラウン１からなる群より選択されるアニオン直接染料の群からの少なくとも１種のさらなる着色化合物（ａ２）を含むことを特徴とする。

直接染料（複数可）、特にアニオン直接染料は、所望の色彩強度に応じて薬剤（ａ）中にいろいろな量で使用できる。薬剤（ａ）が、その総重量に対して１種以上の直接染料（ａ２）を０．０１～１０重量％、好ましくは０．１～８重量％、より好ましくは０．２～６重量％、非常に特に好ましくは０．５～４．５重量％の総量で含む場合、特に満足な結果を得ることができた。

さらなる好ましい一実施形態において、該方法は、薬剤（ａ）が、薬剤（ａ）の総重量に対して１種以上の直接染料を着色化合物（ａ２）として０．０１～１０重量％、好ましくは０．１～８重量％、より好ましくは０．２～６重量％、非常に好ましくは０．５～４．５重量％の総量でさらに含むことを特徴とする。

該製剤品はまた、１種以上の界面活性剤を含有してもよい。界面活性剤という用語は表面活性物質を示す。疎水性残基と負荷電の親水性頭部基からなるアニオン界面活性剤、負電荷と相殺性の正電荷の両方を担持している両性界面活性剤、疎水性残基に加えて正荷電の親水性基を有するカチオン界面活性剤、および電荷をもたないが強い双極子モーメントを有し、水溶液中で強く水和される非イオン界面活性剤に区別される。

双性イオン界面活性剤は、分子内に少なくとも１つの第四級アンモニウム基と少なくとも１つの－ＣＯＯ^（－）－または－ＳＯ_３ ^（－）基を有する表面活性化合物である。特に好適な双性イオン界面活性剤はいわゆるベタイン、例えばＮ－アルキル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウム－グリシネート、例えばココアルキル－ジメチルアンモニウムグリシネート、Ｎ－アシルアミノプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムグリシネート、例えば、各々、アルキル基またはアシル基内に８～１８個のＣ原子を有するココアシルアミノプロピルジメチルアンモニウムグリシネートおよび２－アルキル－３－カルボキシメチル－３－ヒドロキシエチルイミダゾリン、ならびにココアシルアミノエチルヒドロキシエチルカルボキシメチルグリシネートである。好ましい双性イオン界面活性剤は、ＩＮＣＩ名コカミドプロピルベタインで知られる脂肪酸アミド誘導体である。

両性界面活性剤は、分子内のＣ_８～Ｃ_２４アルキルまたはアシル基に加えて、少なくとも１つの遊離アミノ基と少なくとも１つの－ＣＯＯＨまたは－ＳＯ_３Ｈ基を含み、分子内塩を形成することができる表面活性化合物である。好適な両性界面活性剤の例は、各々、アルキル基内に約８～２４個のＣ原子を有するＮ－アルキルグリシン、Ｎ－アルキルプロピオン酸、Ｎ－アルキルアミノ酪酸、Ｎ－アルキルイミノジプロピオン酸、Ｎ－ヒドロキシエチル－Ｎ－アルキルアミドプロピルグリシン、Ｎ－アルキルタウリン、Ｎ－アルキルサルコシン、２－アルキルアミノプロピオン酸およびアルキルアミノ酢酸である。両性または双性イオン界面活性剤の典型的な例はアルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、アミノプロピオネート、アミノグリシネート、イミダゾリニウムベタインおよびスルホベタインである。

特に好ましい両性界面活性剤はＮ－ココス（ｃｏｃｏｓ）アルキルアミノプロピオネート、ココスアシルアミノエチルアミノプロピオネートおよびＣ_１２～Ｃ_１８－アシルサルコシンである。

また、該製剤品は少なくとも１種の非イオン界面活性剤をさらに含有してもよい。好適な非イオン界面活性剤は、脂肪族アルコールまたは脂肪酸１ｍｏｌに対して２～３０ｍｏｌのエチレンオキシドの脂肪族アルコールおよび脂肪酸に対するアルキルポリグリコシド付加生成物ならびにアルキレンオキシド付加生成物である。好適な特性を有する調製物は、非イオン界面活性剤として、少なくとも２ｍｏｌのエチレンオキシドと反応させたエトキシル化グリセロールの脂肪酸エステルを含有させた場合にも得られる。

また、該製剤品は少なくとも１種のカチオン界面活性剤を含有してもよい。カチオン界面活性剤は、各々、１個以上の正電荷を有する界面活性剤、すなわち表面活性化合物である。カチオン界面活性剤は正電荷のみを含むものである。通常、このような界面活性剤は疎水性部と親水性頭部基で構成されており、疎水性部は通常、炭化水素主鎖からなり（例えば、１つまたは２つの直鎖または分枝鎖のアルキル鎖からなる）、正電荷（複数可）は親水性頭部基に存在する。カチオン性界面活性剤の例は、
－疎水性基として８～２８個の炭素原子の鎖長を有する１つまたは２つのアルキル鎖を有し得る第四級アンモニウム化合物、
－８～２８個の炭素原子の鎖長を有する１つ以上のアルキル鎖で置換された第四級ホスホニウム塩または
－第三級スルホニウム塩である。

さらに、カチオン電荷もまた、オニウム構造の形態の複素環（例えば、イミダゾリウム環またはピリジニウム環）の一部であり得る。カチオン電荷を担持している官能部単位に加えて、カチオン界面活性剤は、例えばエステルクアットの場合のように他の無電荷官能基もまた含んでいてもよい。カチオン界面活性剤は、それぞれの薬剤の総重量に対して０．１～４５重量％、好ましくは１～３０重量％、最も好ましくは１～１５重量％の総量で使用される。

さらに、該薬剤はまた、少なくとも１種のアニオン界面活性剤を含有してもよい。アニオン界面活性剤は、排他的にアニオン電荷（対応する対カチオンによって中和される）を有する表面活性薬剤である。アニオン界面活性剤の例は脂肪酸、アルキルスルフェート、アルキルエーテルスルフェートおよびエーテルカルボン酸であり、アルキル基内のＣ原子は１２～２０個であり、分子内のグリコールエーテル基最大１６個までである。

アニオン界面活性剤は、それぞれの薬剤の総重量に対して０．１～４５重量％、好ましくは１～３０重量％、最も好ましくは１～１５重量％の総量で使用される。

所望のｐＨ値に調整するため、薬剤（ａ）および（ｂ）はまた、少なくとも１種のアルカリ化剤および／または酸性化剤を含有してもよい。本発明の目的のためのｐＨ値は、２２℃の温度で測定されるｐＨ値である。

アルカリ化剤として、薬剤（ａ）および（ｂ）は、例えばアンモニア、アルカノールアミンおよび／または塩基性アミノ酸を含有してもよい。

薬剤において使用できるアルカノールアミンは好ましくは、少なくとも１つのヒドロキシル基を担持しているＣ_２～Ｃ_６アルキルペアレント（C2-C6 alkyl parent）を有する第１級アミンから選択される。好ましいアルカノールアミンは、２－アミノエタン－１－オール（モノエタノールアミン）、３－アミノプロパン－１－オール、４－アミノブタン－１－オール、５－アミノペンタン－１－オール、１－アミノプロパン－２－オール、１－アミノブタン－２－オール、１－アミノペンタン－２－オール、１－アミノペンタン－３－オール、１－アミノペンタン－４－オール、３－アミノ－２－メチルプロパン－１－オール、１－アミノ－２－メチルプロパン－２－オール、３－アミノプロパン－１，２－ジオール、２－アミノ－２－メチルプロパン－１，３－ジオールによって形成される群から選択される。

特に好ましいアルカノールアミンは、２－アミノエタン－１－オールおよび／または２－アミノ－２－メチルプロパン－１－オールから選択される。特に好ましい一実施形態は、したがって、薬剤（ａ）および／または（ｂ）は、アルカリ化剤として、２－アミノエタン－１－オールおよび／または２－アミノ－２－メチルプロパン－１－オールから選択されるアルカノールアミンを含むことを特徴とする。

本発明の目的のため、アミノ酸は、その構造内に少なくとも１つのプロトン化性アミノ基と少なくとも１つの－ＣＯＯＨまたは１つの－ＳＯ_３Ｈ基を含む有機化合物である。好ましいアミノ酸はアミノカルボン酸、特にα－（アルファ）－アミノカルボン酸およびω－アミノカルボン酸であり、このとき、α－アミノカルボン酸が特に好ましい。

本発明によれば、塩基性アミノ酸は、７より大きい等電点ｐＩを有するアミノ酸である。

塩基性α－アミノカルボン酸は少なくとも１個の不斉炭素原子を含む。本発明との関連において、両方のエナンチオマーが具体的な化合物として、またはその混合物、特にラセミ体として等しく使用できる。しかしながら、天然状態で好ましい異性体形態、通常、Ｌ体を使用することが特に好都合である。

塩基性アミノ酸は好ましくは、アルギニン、リシン、オルニチンおよびヒスチジン、特に好ましくはアルギニンおよびリシンによって形成される群から選択される。さらなる特に好ましい一実施形態において、薬剤は、したがって、アルカリ化剤がアルギニン、リシン、オルニチンおよび／またはヒスチジンからなる群より選択される塩基性アミノ酸であることを特徴とする。

また、薬剤（ａ）および／または（ｂ）は、アルカリ化剤、特に無機アルカリ化剤をさらに含有してもよい。適用可能な無機アルカリ化剤は好ましくは、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウム、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、ケイ酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、炭酸ナトリウムおよび炭酸カリウムによって形成される群から選択される。

非常に特に好ましいアルカリ化剤はアンモニア、２－アミノエタン－１－オール（モノエタノールアミン）、３－アミノプロパン－１－オール、４－アミノブタン－１－オール、５－アミノペンタン－１－オール、１－アミノプロパン－２－オール、１－アミノブタン－２－オール、１－アミノペンタン－２－オール、１－アミノペンタン－３－オール、１－アミノペンタン－４－オール、３－アミノ－２－メチルプロパン－１－オール、１－アミノ－２－メチルプロパン－２－オール、３－アミノプロパン－１，２－ジオール、２－アミノ－２－メチルプロパン－１，３－ジオール、アルギニン、リシン、オルニチン、ヒスチジン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウム、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、ケイ酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、炭酸ナトリウムおよび炭酸カリウムである。

当業者が熟知している酸性化剤は、例えば有機酸、例えばクエン酸、酢酸、マレイン酸、乳酸、リンゴ酸または酒石酸および希薄鉱酸、例えば塩酸、硫酸またはリン酸である。

薬剤（ａ）および／または薬剤（ｂ）にマット剤をさらに含んでもよい。好適なマット剤として、例えば、（加工）デンプン、ワックス、タルクおよび／または（修飾）シリカが挙げられる。マット剤の量は、薬剤（ａ）または薬剤（ｂ）の総量に対して好ましくは０．１～１０重量％である。好ましくは、薬剤（ｂ）はマット剤を含む。

薬剤（ａ）および／または（ｂ）はまた、他の活性成分、助剤および添加剤、例えば溶剤；脂肪族成分、例えばＣ_８～Ｃ_３０脂肪酸トリグリセリド、Ｃ_８～Ｃ_３０脂肪酸モノグリセリド、Ｃ_８～Ｃ_３０脂肪酸ジグリセリドおよび／または炭化水素；ポリマー；ストラクチュラント（ｓｔｒｕｃｔｕｒａｎｔ）、例えばグルコースまたは塩化ナトリウム、ヘアコンディショニング化合物、例えばリン脂質、例えばレシチンおよびケファリン；香油、ジメチルイソソルビドおよびシクロデキストリン；繊維構造改善活性成分、特に単糖類、二糖類およびオリゴ糖、例えばグルコース、ガラクトース、フルクトース、フルクトースおよびラクトース；製品を着色するための染料；フケ防止活性成分、例えばピロクトン・オラミン、亜鉛オマジンおよびクリンバゾール；アミノ酸およびオリゴペプチド；動物系および／または植物系ならびに脂肪酸縮合生成物または任意にアニオン修飾型もしくはカチオン修飾型誘導体の形態のタンパク質加水分解物；植物油；光安定剤およびＵＶブロッカー；活性成分、例えばパンテノール、パントテン酸、パントラクトン、アラントイン、ピロリジノンカルボン酸およびその塩またはビサボロール；ポリフェノール、特にヒドロキシ桂皮酸、６，７－ジヒドロキシクマリン、ヒドロキシ安息香酸、カテキン、タンニン、ロイコアントシアニジン、アントシアニジン、フラバノン、フラボンおよびフラボノール；セラミドまたは疑似セラミド；ビタミン類、プロビタミンおよびビタミン前駆体；植物エキス；脂肪およびワックス、例えば脂肪族アルコール、ミツロウ、モンタンワックスおよびケロシン；膨潤剤および浸透剤、例えばグリセロール、プロピレングリコールモノエチルエーテル、カーボネート、炭酸水素塩、グアニジン、尿素および第一級、第二級および第三級ホスフェート；乳白剤、例えばラテックス、スチレン／ＰＶＰおよびスチレン／アクリルアミドコポリマー；真珠光沢薬剤、例えばエチレングリコールモノ－およびジステアレートならびにＰＥＧ－３－ジステアレート；ならびに発泡剤、例えばプロパン－ブタン混合物、Ｎ_２Ｏ、ジメチルエーテル、ＣＯ_２および空気を含有してもよい。

このような他の物質の選択は、専門家により薬剤の所望の特性に従うように行われる。他の任意の成分およびこのような成分の使用量に関して、その専門家に知られた関連マニュアルが明示的に参照される。さらなる活性成分および補助物質は好ましくは、薬剤（ａ）および／または（ｂ）中に、それぞれの薬剤の総重量に対して各場合において０．０００１～２５重量％、０．０００５～１５重量％の量で使用される。

［ケラチン物質を染色する方法］
この方法では、薬剤（ａ）および（ｂ）をケラチン物質、特に人毛に塗布する。したがって、薬剤（ａ）および（ｂ）は使用準備済の薬剤である。薬剤（ａ）と（ｂ）は異なる。

原則的に、薬剤（ａ）および（ｂ）は同時または連続的に塗布することができ、このとき、連続的に塗布することが好ましい。

最良の結果は、薬剤（ａ）をケラチン物質に前処理剤として塗布し、次いで薬剤（ｂ）を着色剤として塗布する場合に得られた。

したがって、ケラチン物質、特に人毛を染色する方法であって、与えられた順序で、以下の工程：
・第１の工程において、ケラチン物質への薬剤（ａ）の塗布工程、ここで薬剤（ａ）は、少なくとも１種の有機ケイ素化合物（ａ１）を含む、および
・第２の工程において、ケラチン物質への薬剤（ｂ）の塗布工程、ここで薬剤（ｂ）は以下を含む：
（ｂ１）ｉ）基材プレートレット、ｉｉ）前記基材プレートレットの表面上に設けられた金属酸化物（水和物）層、ｉｉｉ）前記金属酸化物（水和物）層の表面上に設けられた金属粒子担体層、ｉｖ）前記金属粒子担体層の表面上に設けられた金属粒子を含む少なくとも１種のエフェクト顔料を含む、少なくとも１種の着色化合物、および
（ｂ２）少なくとも１種のフィルム形成性ポリマー
を含む方法が特に好ましい。

さらに、染色されたケラチン物質に対して長期間にわたって高い溶出耐久性を付与するため、薬剤（ａ）および（ｂ）は、薬剤（ａ）の塗布と薬剤（ｂ）の塗布の間の期間が最大数時間であることを意味する同じ染色方法において塗布する。

さらなる好ましい一実施形態において、該方法は、薬剤（ａ）を最初に塗布し、その後に薬剤（ｂ）を塗布し、薬剤（ａ）の塗布と薬剤（ｂ）の塗布の間の期間が最大でも２４時間、好ましくは最大でも１２時間、特に好ましくは最大でも６時間であることを特徴とする。

この方法では、ケラチン物質、特に人毛は、最初に薬剤（ａ）で処理される。続いて、着色化合物を含む実際の着色剤（ｂ）をケラチン物質に塗布する。

前処理剤（ａ）の特徴的な特性の１つは、これが少なくとも１種の反応性有機ケイ素化合物を含んでいることである。反応性有機ケイ素化合物（複数可）（ａ）は、毛髪表面と合うとすぐにこれを官能化する。このようにして、第１のフィルムが形成される。該方法の第２の工程では、着色剤（ｂ）が次に毛髪に塗布される。着色剤（ｂ）の塗布中、着色化合物は、有機ケイ素化合物によって形成されたフィルムと相互作用し、したがってケラチン物質に結合される。

さらなる実行形態の文脈では、示された順序で
（１）薬剤（ａ）をケラチン物質に対して塗布する工程、
（２）薬剤（ａ）を１０秒～１０分、好ましくは１０秒～５分の期間作用させる工程、
（３）必要であれば、ケラチン物質を水ですすぎ洗いする工程、
（４）薬剤（ｂ）をケラチン物質に対して塗布する工程、
（５）薬剤（ｂ）を３０秒～３０分、好ましくは３０秒～１０分の期間、作用させる工程、および
（６）ケラチン物質を水ですすぐ工程
を含む手順が特に好ましい。

該方法の工程（３）および（６）でのケラチン物質の水でのすすぎ洗いは、本発明によれば、すすぎ洗い方法に、薬剤（ａ）および（ｂ）以外になんら他の薬剤を伴わずに水だけを使用することを意味すると理解されたい。

工程（１）では、薬剤（ａ）が最初にケラチン物質、特に人毛に塗布される。

塗布後、薬剤（ａ）をそのままにしてケラチン物質に作用させる。これとの関連において、ケラチン物質、人毛への１０秒～１０分、好ましくは２０秒～５分、最も好ましくは３０秒～２分の曝露時間が特に好都合であることがわかった。

該方法の好ましい一実施形態において、薬剤（ａ）を次に、後続の工程で薬剤（ｂ）を毛髪に塗布する前にケラチン物質からすすぎ洗いすることができる。

等しく良好な洗い流し堅牢性を有する染色が、まだ薬剤（ａ）に曝露されているケラチン物質に薬剤（ｂ）を塗布した場合に得られた。

工程（４）では、薬剤（ｂ）が次にケラチン物質に塗布される。塗布後、薬剤（ｂ）を毛髪に対して作用させる。

薬剤（ｂ）との接触時間が短くても、該方法により、特に良好な強度および洗い流し堅牢性を有する染色をもたらすことが可能となる。ケラチン物質上、人毛上での１０秒～１０分、好ましくは２０秒～５分、最も好ましくは３０秒～３分の接触時間が特に好都合であることがわかった。

工程（６）では、薬剤（ｂ）（およびまだ存在していれば薬剤（ａ））が次にケラチン物質から水ですすぎ洗い流される。

［多成分パッケージユニット（パーツキット）］
この方法では、薬剤（ａ）および（ｂ）をケラチン物質に塗布する、すなわち、２つの薬剤（ａ）および（ｂ）はそれぞれ使用準備済の薬剤である。

ユーザーの快適性を高めるため、好ましくはユーザーに必要とされるすべての資材が多成分パッケージユニット（パーツキット）の形態で提供される。

本発明の第２の主題は、したがって、
・薬剤（ａ）を含む第１の容器であって、薬剤（ａ）は少なくとも１種の有機ケイ素化合物（ａ１）を含む、
・薬剤（ｂ）を含有する第２の容器であって、薬剤（ｂ）は以下を含む：
（ｂ１）ｉ）基材プレートレット、ｉｉ）前記基材プレートレットの表面上に設けられた金属酸化物（水和物）層、ｉｉｉ）前記金属酸化物（水和物）層の表面上に設けられた金属粒子担体層、およびｉｖ）前記金属粒子担体層の表面上に設けられた金属粒子を含む、少なくとも１種のエフェクト顔料を含む少なくとも１種の着色化合物、および
（ｂ２）少なくとも１種のフィルム形成性ポリマー
を互いに別個に包括的に包装された、ケラチン物質を着色するための多成分包装ユニット（パーツキット）である。

キットの薬剤（ａ）に含まれる有機ケイ素化合物は、上記の方法の薬剤（ａ）においても使用された有機ケイ素化合物に相当する。

キットの薬剤（ｂ）に含まれる、ｉ）基材プレートレットと、ｉｉ）基材プレートレットの表面上に設けられた金属酸化物（水和物）層と、ｉｉｉ）金属酸化物（水和物）層の表面上に設けられた金属粒子担体層と、ｉｖ）前記金属層の表面上に設けられた金属粒子と、を含むエフェクト顔料からなる群から選択される着色化合物は、上記方法の薬剤（ｂ）にも使用されている、ｉ）基材プレートレットと、ｉｉ）基材プレートレットの表面上に設けられた金属酸化物（水和物）層と、ｉｉｉ）金属酸化物（水和物）層の表面上に設けられた金属粒子担体層と、ｉｖ）金属層の表面上に設けられた金属粒子と、を含むエフェクト顔料からなる群から選択される着色化合物に対応する。

薬剤（ａ）は、有機ケイ素化合物（複数可）とともに、先に記載のような水分の存在下で加水分解および／またはオリゴマー化および／または重合を行うことができる類型の反応性化合物を含有する。その高い反応性の結果、このような有機ケイ素化合物はケラチン物質上にフィルムを形成する。

未成熟な加水分解、オリゴマー化および／または重合を回避するため、使用準備済の薬剤（ａ）を使用直前に調製することが好ましい場合がある。

さらなる実施形態の文脈において、ケラチン物質を着色するための多成分パッケージングユニット（パーツキット）は、好ましくは、
・薬剤（ａ’）を含む第１の容器、前記薬剤（ａ’）は少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含む、
・薬剤（ａ’’）を含む第２の容器、前記薬剤（ａ’’）は水を含む、および
・薬剤（ｂ）を含有する第３の容器、前記薬剤（ｂ）は以下を含む：
（ｂ１）ｉ）基材プレートレットと、ｉｉ）基材プレートレットの表面上に設けられた金属酸化物（水和物）層と、ｉｉｉ）金属酸化物（水和物）層の表面上に設けられた金属粒子担体層と、ｉｖ）金属粒子担体層の表面上に設けられた金属粒子と、を含む少なくとも１種のエフェクト顔料を含む少なくとも１種の着色化合物、および
（ｂ２）少なくとも１種のフィルム形成性ポリマー
が互いに別個にパッケージングされる。

貯蔵において可能な限り安定な配合物を得ることができるように、薬剤（ａ’）自体は好ましくは低水分量または水無含有となるように配合される。

好ましい一実施形態において、多成分パッケージユニット（パーツキット）は、薬剤（ａ’）が、薬剤（ａ’）の総重量に対して１０重量％未満、好ましくは５重量％未満、より好ましくは１重量％未満、なおより好ましくは０．１重量％未満、非常に特に好ましくは０．０１重量％未満の水分含有量を有することを特徴とする。

薬剤（ａ’’）は水を含む。好ましい一実施形態において、多成分パッケージユニット（パーツキット）は、薬剤（ａ’’）が薬剤（ａ’’）の総重量に対して１５～１００重量％、好ましくは３５～１００重量％、より好ましくは５５～１００重量％、さらにより好ましくは６５～１００重量％、非常に特に好ましくは７５～１００重量％の水分含有量を有することを特徴とする。

この実施形態の範囲において、使用準備済の薬剤（ａ）は次に、薬剤（ａ’）と（ａ’’）を混合することによって調製される。

例えば、ユーザーにより最初に、有機ケイ素化合物（複数可）を含有している薬剤（ａ’）が水含有薬剤（ａ’’）とともに撹拌またはシェイクされてもよい。ユーザーにより次に、（ａ’）と（ａ’’）のこの混合物がケラチン物質に、調製直後または１０秒間～２０分間の短い反応時間後のいずれかで塗布され得る。その後、ユーザーにより薬剤（ｂ）が上記のようにして塗布され得る。

多成分パッケージングユニットのこの実施形態では、薬剤（ａ’’）が少なくとも１種の着色化合物（ａ２）をさらに含むことが好ましい場合がある。これは、好ましくは、少なくとも１種の金属酸化物および／または金属酸塩化物でコーティングされた有色の金属酸化物、金属水酸化物、金属酸化物水和物、ケイ酸塩、金属硫化物、金属シアン化物錯体、金属硫酸塩、ブロンズ顔料および／または有色の雲母または雲母ベース顔料の群から選択される。

あるいは、多成分パッケージングユニットは、少なくとも１種の着色化合物（ａ２）を含有する薬剤（ａ’’’）をさらに含んでもよい。好ましくは、薬剤（ａ’’’）はシリコーンポリマーをさらに含む。

この実施形態の範囲において、使用準備済の薬剤（ａ）は次に、薬剤（ａ’）、（ａ’’）および（ａ’’’）を混合することによって調製される。

多成分パッケージユニットのさらに好ましい実施形態に関して、同じことが方法について、準用される。

［１．配合物］
以下の配合物を製造した（特に記載のない限り、数字はすべて、単位：重量％である）

シランを一部の水と混合し、この混合物を３０分間放置した。次いで、クエン酸／アンモニアを添加することによってｐＨの値を所望の値に調整した。次いで、水を添加して１００ｇにした。

［２．塗布］
一束の毛髪（Ｋｅｒｌｉｎｇ，ユーロナチュラルヘアホワイト）を媒体（ａ）中に浸漬し、１分間放置した。その後、過剰の薬剤（ａ）を各毛束から取り除いた。各毛束を水で短時間、洗い流した。過剰の水を各毛束から擦り落とした。

続いて、この毛束を各々、薬剤（ｂ）中に浸漬し、１分間放置した。その後、過剰の薬剤（ｂ）を各毛束から取り除いた。各毛束を水で短時間、洗い流した。過剰の水を各毛束から擦り落とした。

続いて、この毛束を目視評価した。

Claims (15)

1. 以下の工程：
   ・ケラチン物質への薬剤（ａ）の塗布工程、ここで前記薬剤（ａ）は以下を含む：
   （ａ１）少なくとも１種の有機ケイ素化合物、および
   ・前記ケラチン物質への薬剤（ｂ）の塗布工程、ここで前記薬剤（ｂ）は以下を含む：
   （ｂ１）ｉ）基材プレートレット、ｉｉ）前記基材プレートレットの表面上に設けられた金属酸化物（水和物）層、ｉｉｉ）前記金属酸化物（水和物）層の表面上に設けられた金属粒子担体層、ｉｖ）前記金属粒子担体層の表面上に設けられた金属粒子を含む少なくとも１種のエフェクト顔料を含む、少なくとも１種の着色化合物、および
   （ｂ２）少なくとも１種のフィルム形成性ポリマー
   を含む、ケラチン物質、特に人毛を染色する方法。
2. 前記薬剤（ａ）が、１個、２個または３個のケイ素原子を有するシランから選択される少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含み、前記有機ケイ素化合物は、好ましくは１分子あたり１つ以上の塩基性化学官能部と、１つ以上のヒドロキシル基または加水分解性基とを含むことを特徴とする、請求項１に記載の方法。
3. 前記薬剤（ａ）が、式（Ｉ）および／または（ＩＩ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物：
   

   

   ［式中、
   ・Ｒ_１、Ｒ_２は独立して、水素原子またはＣ_１～Ｃ_６アルキル基を表し、
   ・Ｌは直鎖または分岐鎖の、二価のＣ_１～Ｃ_２０アルキレン基であり、
   ・Ｒ_３は水素原子またはＣ_１～Ｃ_６アルキル基であり、
   ・Ｒ_４はＣ_１～Ｃ_６アルキル基を表し、
   ・ａは１～３の整数を表し、
   ・ｂは３－ａの整数である］
   および
   

   

   ［式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物中、
   ・Ｒ_５、Ｒ_５’、Ｒ_５’’は独立して、水素原子またはＣ_１～Ｃ_６アルキル基を表し、
   ・Ｒ_６、Ｒ_６’およびＲ_６’’は独立して、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル基を表し、
   ・Ａ、Ａ'、Ａ''、Ａ'''およびＡ''''は独立して、直鎖または分枝鎖の二価のＣ_１～Ｃ_２０アルキレン基を表し、
   ・Ｒ_７およびＲ_８は独立して、水素原子、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル基、ヒドロキシＣ_１～Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニル基、アミノＣ_１～Ｃ_６アルキル基または式（ＩＩＩ）の基：
   

   

   〔式中、
   ・ｃは１～３の整数を表し、
   ・ｄは３－ｃの整数を表し、
   ・ｃ’は１～３の整数を表し、
   ・ｄ’は３－ｃ’の整数を表し、
   ・ｃ’’は１～３の整数を表し、
   ・ｄ’’は３－ｃ’’の整数を表し、
   ・ｅは０または１を表し、
   ・ｆは０または１を表し、
   ・ｇは０または１を表し、
   ・ｈは０または１を表す、
   ただし、ｅ、ｆ、ｇおよびｈのうちの少なくとも１つは０と異なるものとする〕
   を表す］
   を含むことを特徴とする、請求項１または２に記載の方法。
4. 前記薬剤（ａ）が式（Ｉ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物：
   

   

   ［式中
   ・Ｒ_１、Ｒ_２はともに水素原子を表し、
   ・Ｌは直鎖の二価のＣ_１～Ｃ_６－アルキレン基、好ましくはプロピレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）またはエチレン基（－ＣＨ_２－ＣＨ_２－）を表し、
   ・Ｒ_３は水素原子、エチル基またはメチル基を表し、
   ・Ｒ_４はメチル基またはエチル基を表し、
   ・ａは数値３を表し、
   ・ｂは数値０を表す］
   を含むことを特徴とする、請求項１～３のいずれか一項に記載の方法。
5. 前記薬剤（ａ）が、
   ・（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン
   ・（３－アミノプロピル）トリメトキシシラン
   ・１－（３－アミノプロピル）シラントリオール
   ・（２－アミノエチル）トリエトキシシラン
   ・（２－アミノエチル）トリメトキシシラン
   ・１－（２－アミノエチル）シラントリオール
   ・（３－ジメチルアミノプロピル）トリエトキシシラン
   ・（３－ジメチルアミノプロピル）トリメトキシシラン
   ・１－（３－ジメチルアミノプロピル）シラントリオール
   ・（２－ジメチルアミノエチル）トリエトキシシラン
   ・（２－ジメチルアミノエチル）トリメトキシシラン
   ・１－（２－ジメチルアミノエチル）シラントリオール、および
   ・これらの混合物
   からなる群より選択される式（Ｉ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含むことを特徴とする、請求項１～４のいずれか一項に記載の方法。
6. 前記薬剤（ａ）が前記式（ＩＩ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物：
   

   

   ［式中
   ・ｅおよびｆはともに数値１を表し、
   ・ｇおよびｈはともに数値０を表し、
   ・ＡおよびＡ’は独立して、直鎖の二価のＣ_１～Ｃ_６アルキレンを表し、
   ・Ｒ_７は水素原子、メチル基、２－ヒドロキシエチル基、２－アルケニル基、２－アミノエチル基または式（ＩＩＩ）の基を表す］
   を含むことを特徴とする、請求項１～５のいずれか一項に記載の方法。
7. 薬剤（ａ）が、
   ・３－（トリメトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
   ・３－（トリエトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
   ・Ｎ－メチル－３－（トリメトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
   ・Ｎ－メチル－３－（トリエトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
   ・２－［ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］アミノ］－エタノール
   ・２－［ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］アミノ］－エタノール
   ・３－（トリメトキシシリル）－Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
   ・３－（トリエトキシシリル）－Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
   ・Ｎ１，Ｎ１－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１，２－エタンジアミン、
   ・Ｎ１，Ｎ１－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１，２－エタンジアミン
   ・Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－２－プロペン－１－アミン
   ・Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－２－プロペン－１－アミン、および
   ・これらの混合物
   からなる群より選択される式（ＩＩ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含むことを特徴とする、請求項１～６のいずれか一項に記載の方法。
8. 薬剤（ａ）が式（ＩＶ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物：
   

   

   ［式中、
   ・Ｒ_９はＣ_１～Ｃ_１８アルキル基を表し、
   ・Ｒ_１０は水素原子またはＣ_１～Ｃ_６アルキル基を表し、
   ・Ｒ_１１はＣ_１～Ｃ_６アルキル基を表し、
   ・ｋは１～３の整数であり、
   ・ｍは３－ｋの整数を表す］
   を含むことを特徴とする、請求項１～７のいずれか一項に記載の方法。
9. 前記薬剤（ａ）が、
   ・メチルトリメトキシシラン
   ・メチルトリエトキシシラン
   ・エチルトリメトキシシラン
   ・エチルトリエトキシシラン
   ・プロピルトリメトキシシラン
   ・プロピルトリエトキシシラン
   ・ヘキシルトリメトキシシラン
   ・ヘキシルトリエトキシシラン
   ・オクチルトリメトキシシラン
   ・オクチルトリエトキシシラン
   ・ドデシルトリメトキシシラン
   ・ドデシルトリエトキシシラン
   ・オクタデシルトリメトキシシラン
   ・オクタデシルトリエトキシシラン、および
   ・これらの混合物
   からなる群より選択される式（ＩＶ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含むことを特徴とする、請求項１～８のいずれか一項に記載の方法。
10. 基材プレートレットがアルミニウムを含むことを特徴とする、請求項１～９のいずれか一項に記載の方法。
11. 前記金属酸化物（水和物）層がシリカ、好ましくは非晶質シリカを含むことを特徴とする、請求項１～１０のいずれか一項に記載の方法。
12. 金属粒子担体層が、Ｓｎ、Ｐｄ、ＰｔおよびＡｕから選択される少なくとも１種の元素を含み、ならびに／または、前記金属粒子が、Ｃｕ、ＮｉおよびＡｇから選択される少なくとも１種の元素を含むことを特徴とする、請求項１～１１のいずれか一項に記載の方法。
13. 塩基性基を有する有機ケイ素化合物は、
    ・（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン
    ・（３－アミノプロピル）トリメトキシシラン
    ・１－（３－アミノプロピル）シラントリオール
    ・（２－アミノエチル）トリエトキシシラン
    ・（２－アミノエチル）トリメトキシシラン
    ・１－（２－アミノエチル）シラントリオール
    ・（３－ジメチルアミノプロピル）トリエトキシシラン
    ・（３－ジメチルアミノプロピル）トリメトキシシラン
    ・１－（３－ジメチルアミノプロピル）シラントリオール
    ・（２－ジメチルアミノエチル）トリエトキシシラン
    ・（２－ジメチルアミノエチル）トリメトキシシラン
    ・１－（２－ジメチルアミノエチル）シラントリオール、および
    ・これらの混合物
    からなる群より選択されることを特徴とする、請求項１～１２のいずれか一項に記載の方法。
14. 薬剤（ａ）が、有色の金属酸化物、金属水酸化物、金属酸化物水和物、シリケート、金属硫化物、金属シアン化物錯体、金属硫酸塩、ブロンズ顔料、ならびに／または少なくとも１種の金属酸化物および／もしくは金属酸塩化物でコーティングされた有色の雲母もしくは雲母ベース顔料の群から好ましくは選択される少なくとも１種の着色化合物（ａ２）をさらに含むことを特徴とする、請求項１～１３のいずれか一項に記載の方法。
15. 別々に包装された
    ・薬剤（ａ）を含む第１の容器、ここで薬剤（ａ）は少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含む、および
    ・薬剤（ｂ）を含有する第２の容器、ここで前記薬剤（ｂ）は以下を含む：
    （ｂ１）ｉ）基材プレートレット、ｉｉ）前記基材プレートレットの表面上に設けられた金属酸化物（水和物）層、ｉｉｉ）前記金属酸化物（水和物）層の表面上に設けられた金属粒子担体層、およびｉｖ）前記金属粒子担体層の表面上に設けられた金属粒子を含む、少なくとも１種のエフェクト顔料を含む少なくとも１種の着色化合物、および
    （ｂ２）少なくとも１種のフィルム形成性ポリマー
    を含む、ケラチン物質を染色するためのパーツキット。