JP2022538058A

JP2022538058A - 多環式芳香族炭化水素を含有するｈｎｂｒ加硫物

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Publication number: JP2022538058A
Application number: JP2021576102A
Authority: JP
Inventors: スザンナ・リーバー; サラ・ダーフィト
Original assignee: アランセオ・ドイチュランド・ゲーエムベーハー
Priority date: 2019-07-02
Filing date: 2020-06-30
Publication date: 2022-08-31
Also published as: KR20220029555A; CN114051511A; EP3994207A1; EP3994207B1; CN114051511B; US20220372255A1; WO2021001343A1

Abstract

本発明は、水素化ニトリルゴム（ＨＮＢＲ）及び少なくとも１つの多環式芳香族炭化水素（ＰＡＨ）を含む加硫物、並びにベルト、ガスケット又はホースとしてのその使用に関する。

Description

本発明は、少なくとも１つの加硫水素化ニトリルゴム（ＨＮＢＲ）と、少なくとも１つの多環式芳香族炭化水素（ＰＡＨ）とを含む加硫物に関する。本発明はさらに、自動車構成部品における加硫物の使用に関する。

水素化ニトリルゴム（ＨＮＢＲ）は、アクリロニトリルとブタジエンの合成水素化ゴムコポリマーである。ＨＮＢＲは一般に、オイルに対して耐性であり、広い温度範囲にわたる特性を示す。ＨＮＢＲは、ベルト、ガスケット及びホースなどの自動車用途で使用することができる。

ＨＮＢＲは、多環式芳香族炭化水素（ＰＡＨ）を含有しないとみなされる（非特許文献１）。

（特許文献１）及び（特許文献２）の両方に、軟化剤を含むベルト及びホースのためのゴム組成物の使用が開示されている。その軟化剤は、Ｄｉｒｅｃｔｉｖｅ７６／７６９／ＥＥＣに従って多環式芳香族を含有しない。

（特許文献３）には、ポリマー材料、例えばＨＮＢＲで製造された本体を有する駆動ベルトが開示されている。駆動ベルトはＰＡＨを含有しない。

（特許文献４）には、強化充填剤又は少なくとも１種類の顔料としてカーボンブラックを含有するポリマー物品が開示されている。カーボンブラックは高い比率でＰＡＨを含有する。

（特許文献５）には、水素化カルボキシル含有ニトリルゴム（ＨＸＮＢＲ）と、３個以上の縮合環、例えば、２－アミノアントラセン、１－アミノピレン、１，６－ジアミノ－９－ピレン及び３－アミノ－９－エチルカルバゾールを有するアミノ化ＰＡＨ０．５～５ｐｈｒと、を含むゴム組成物が開示されている。（特許文献５）には、ＨＸＮＢＲ成分に対するアミノ化ＰＡＨの効果は開示されていない。

しかしながら、先行技術からのＨＮＢＲ加硫物は、十分なバランスのとれた引張り応力の安定性を欠いており、望ましくない破断点伸を示す。先行技術からのＨＮＢＲ加硫物は、老化のために、硬度の保持も望ましくない。

したがって、先行技術からのＨＢＮＲに伴う前述の問題の少なくとも一部を克服する必要がある。

老化後に、向上した低い硬度プロファイルを有し、引張り応力及び破断点伸びに関する変化がごく穏やかな、ＨＮＢＲ加硫物を提供する必要がある。

国際公開第２０１０／０１２５３１Ａ１号パンフレット国際公開第２０１２／０８４３７７Ａ１号パンフレット国際公開第２０１１／１２８１２２Ａ２号パンフレット欧州特許出願公開第３３２７０７３Ａ１号明細書国際公開第２０１７／２１７２０３Ａ１号パンフレット

ＥＭＧＲｅｐｏｒｔＪｕｎｅ２０１７，ｐａｇｅ２０，ｔａｂｌｅ２

前述の問題は、少なくとも本発明によって克服される。

意外なことに、これらの問題は、低い硬度を有し、且つ老化しても、引張り応力及び破断点伸びの低下がごく穏やかな、多環式芳香族炭化水素（ＰＡＨ）を含むＨＮＢＲ加硫物によって解決されることが見出された。

第１の態様において、本発明は：
（ａ）少なくとも１つの加硫水素化ニトリルゴム（ＨＮＢＲ）を１００重量部；
（ｂ）少なくとも１つの多環式芳香族炭化水素（ＰＡＨ）を１～１２重量部未満；
含む加硫物に関する。

更なる態様において、本発明は、有機媒体と接触する自動車構成部品としての加硫物の使用に関する。

本発明及びその利点の完全な理解のために、以下の詳細な説明が参照される。

本明細書に開示される詳細な説明の様々な態様及び実施形態は、本発明を製造及び使用する特定の方法を説明するものであり、特許請求の範囲及び詳細な説明を考慮に入れた場合に本発明の範囲を制限するものではないことを理解されたい。本発明の異なる態様及び実施形態からの特徴は、本発明の異なる態様及び実施形態からの特徴と組み合わせられ得ることも理解されよう。

ニトリルゴム（ＮＢＲ）とは、少なくとも１つのα，β－不飽和ニトリル単位と、少なくとも１つの共役ジエン単位とのゴムコポリマーを意味する。ニトリルゴムはさらに、少なくとも１つの共重合性モノマーを含み得る。

水素化ニトリルゴム（ＨＮＢＲ）は、少なくとも１つの共役ジエンのＣ＝Ｃ二重結合がある程度水素化されている、相当するＮＢＲを意味する。

加硫水素化ニトリルゴムは、当技術分野で公知の方法によって加硫されているＨＮＢＲを意味する。適切な加硫方法は以下に指定される。

コポリマーは、複数のモノマー単位を有するポリマーを意味する。ターポリマーは、３つのモノマー単位を有するポリマーを意味する。

ＨＮＢＲは、５０～１００％、好ましくは９０～１００％、より好ましくは９５～１００％及び最も好ましくは９９～１００％の範囲の水素化度を有する。

ＨＮＢＲコポリマーは、少なくとも１つのα，β－エチレン性不飽和ニトリルモノマー単位と、少なくとも１つの共役ジエンモノマー単位と、更なるモノマー単位と、を含むコポリマーを意味する。ＨＮＢＲコポリマーの水素化度の程度は、記載の程度の通りであることができる。

その少なくとも１つのα，β－不飽和ニトリル単位が、既知のα，β－エチレン性不飽和ニトリル、又はその混合物、例えば（Ｃ_３～Ｃ_５）－α，β－エチレン性不飽和ニトリル（アクリロニトリル）、α－ハロアクリロニトリル（α－クロロアクリロニトリル及びα－ブロモアクリロニトリル）、α－アルキルアクリロニトリル（メタクリロニトリル、エタクリロニトリル）によって提供される。その少なくとも１つのα，β－不飽和ニトリル単位は、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、エタクリロニトリル又はその混合物によって提供されることが好ましい。その少なくとも１つのα，β－不飽和ニトリル単位は、アクリロニトリルによって提供されることが最も好ましい。

少なくとも１つのα，β－エチレン性不飽和ニトリルモノマー単位の量は、水素化ニトリルゴム（ａ）中のすべてのモノマー単位の総量１００重量％に対して、１０～６０重量％、好ましくは２０～５０重量％、より好ましくは３０～４５重量％の範囲であり得る。

その少なくとも１つの共役ジエン単位は、既知のジエン、又はその混合物、例えばＣ_４～Ｃ_１２ジエン（１，３－ブタジエン、イソプレン、２，３－ジメチルブタジエン、１，３－ペンタジエン）によって提供することができる。少なくとも１つの共役ジエン単位は１，３－ブタジエン及びイソプレンによって提供されることが好ましい。少なくとも１つの共役ジエン単位は１，３－ブタジエンによって提供されることが最も好ましい。

少なくとも１つの共役ジエン単位の量は、水素化ニトリルゴム（ａ）中のすべてのモノマー単位の総量１００重量％に対して、４０～９０重量％、好ましくは５０～８０重量％及びより好ましくは５５～７０重量％の範囲であり得る。

好ましい実施形態において、少なくとも１つのα，β－エチレン性不飽和ニトリルモノマー単位は、アクリロニトリル又はメタクリロニトリルによって、より好ましくはアクリロニトリルから提供され、その少なくとも１つの共役ジエン単位は、イソプレン又は１，３－ブタジエンによって、より好ましくは１，３－ブタジエンから提供される。

水素化ニトリルゴムは、モノマー単位の総量１００重量％に対して、０～５０重量％、好ましくは０．１～４０重量％、より好ましくは０．５～３０重量％及び最も好ましくは１～１０重量％の量で、共重合性モノマーから誘導される１種又は複数種の更なるモノマー単位を含有し得る。その場合には、他のモノマー単位の量が、すべてのモノマー単位の合計量が常に１００重量％となるように適切な手法で低減される。

使用される共重合性モノマーから誘導される更なるモノマー単位は、カルボキシル含有共重合性モノマー、例えばα，β－不飽和（モノ）カルボン酸又はそのエステル、α，β－不飽和ジカルボン酸又はそのモノエステル若しくはジエステル、又は相当する無水物若しくはそのアミドによって提供され得る。

α，β－不飽和（モノ）カルボン酸は、アクリル酸及びメタクリル酸から選択され得る。

α，β－不飽和ジカルボン酸は、マレイン酸、フマル酸、クロトン酸、イタコン酸、シトラコン酸及びメサコン酸から選択され得る。

α，β－不飽和ジカルボン酸無水物は、無水マレイン酸、イタコン酸無水物、シトラコン酸無水物及びメサコン酸無水物から選択され得る。

本発明による好ましい水素化ニトリルゴムは、以下の、アクリロニトリル又はメタクリロニトリルによって提供される少なくとも１つのα，β－エチレン性不飽和ニトリルモノマー単位、イソプレン又は１，３－ブタジエンによって提供される少なくとも１つの共役ジエン単位、アクリル酸又はメタクリル酸によって提供される共重合性モノマーから誘導される更なるモノマー単位を含み得る。

α，β不飽和（モノ）カルボン酸エステルは：
・アルキル（メタ）アクリレート、特にＣ_４～Ｃ_１８－アルキル（メタ）アクリレート、好ましくはｎ－ブチル、ｔ－ブチル、ｎ－ペンチル又はｎ－ヘキシル（メタ）アクリレート；
・アルコキシアルキル（メタ）アクリレート、特にＣ_４～Ｃ_１８－アルコキシアルキル（メタ）アクリレート、好ましくはＣ_４～Ｃ_１２－アルコキシアルキル（メタ）アクリレート、より好ましくはメトキシエチル（メタ）アクリレート；
・ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート、特にＣ_４～Ｃ_１８－ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート、好ましくはＣ_４～Ｃ_１２－ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート；
・シクロアルキル（メタ）アクリレート、特にＣ_５～Ｃ_１８－シクロアルキル（メタ）アクリレート、好ましくはＣ_６～Ｃ_１２－シクロアルキル（メタ）アクリレート、より好ましくはシクロペンチル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、シクロヘプチル（メタ）アクリレート；
・アルキルシクロアルキル（メタ）アクリレート、特にＣ_６～Ｃ_１２－アルキルシクロアルキル（メタ）アクリレート、好ましくはＣ_７～Ｃ_１０－アルキルシクロアルキル（メタ）アクリレート、より好ましくはメチルシクロペンチル（メタ）アクリレート及びエチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート；
・アリールモノエステル、特にＣ_６～Ｃ_１４－アリールモノエステル、好ましくはフェニル（メタ）アクリレート又はベンジル（メタ）アクリレート；
・アミノ含有α，β－エチレン性不飽和カルボン酸エステル、例えばジメチルアミノメチルアクリレート又はジエチルアミノエチルアクリレート；
から選択され得る。

α，β－不飽和（モノ）カルボン酸エステルとしては、
・アルキル、特にＣ_４～Ｃ_１８－アルキル、好ましくはｎ－ブチル、ｔ－ブチル、ｎ－ペンチル又はｎ－ヘキシル、より好ましくはマレイン酸モノ－ｎ－ブチル、フマル酸モノ－ｎ－ブチル、シトラコン酸モノ－ｎ－ブチル、イタコン酸モノ－ｎ－ブチル、最も好ましくはマレイン酸モノ－ｎ－ブチル、
・アルコキシアルキル、特にＣ_４～Ｃ_１８－アルコキシアルキル、好ましくはＣ_４～Ｃ_１２－アルコキシアルキル、
・ヒドロキシアルキル、特にＣ_４～Ｃ_１８－ヒドロキシアルキル、好ましくはＣ_４～Ｃ_１２－ヒドロキシアルキル、
・シクロアルキル、特にＣ_５～Ｃ_１８－シクロアルキル、好ましくはＣ_６～Ｃ_１２－シクロアルキル、より好ましくはマレイン酸モノシクロペンチル、マレイン酸モノシクロヘキシル、マレイン酸モノシクロヘプチル、フマル酸モノシクロペンチル、フマル酸モノシクロヘキシル、フマル酸モノシクロヘプチル、シトラコン酸モノシクロペンチル、シトラコン酸モノシクロヘキシル、シトラコン酸モノシクロヘプチル、イタコン酸モノシクロペンチル、イタコン酸モノシクロヘキシル及びイタコン酸モノシクロヘプチル、
・アルキルシクロアルキル、特にＣ_６～Ｃ_１２－アルキルシクロアルキル、好ましくはＣ_７～Ｃ_１０－アルキルシクロアルキル、より好ましくはマレイン酸モノメチルシクロペンチル及びマレイン酸モノエチルシクロヘキシル、フマル酸モノメチルシクロペンチル及びフマル酸ノエチルシクロヘキシル、シトラコン酸モノメチルシクロペンチル及びシトラコン酸モノエチルシクロヘキシル；イタコン酸モノメチルシクロペンチル及びイタコン酸モノエチルシクロヘキシル；
・アリールモノエステル、特にＣ_６～Ｃ_１４－アリールモノエステル、好ましくはマレイン酸モノアリール、フマル酸モノアリール、シトラコン酸モノアリール又はイタコン酸モノアリール、より好ましくはマレイン酸モノフェニル又はマレイン酸モノベンジル、フマル酸モノフェニル又はフマル酸モノベンジル、シトラコン酸モノフェニル酸又はシトラコン酸モノベンジル、イタコン酸モノフェニル又はイタコン酸モノベンジル、
・不飽和ポリアルキルポリカルボキシレート、例えばマレイン酸ジメチル、フマル酸ジメチル、ジメチルイタコン酸又はイタコン酸ジエチル；
から選択される、α，β－不飽和モノアルキルジカルボキシレートが挙げられる。

本発明による好ましい水素化ニトリルゴムは、以下の、アクリロニトリル又はメタクリロニトリルによって、より好ましくはアクリロニトリルから提供される少なくとも１つのα，β－エチレン性不飽和ニトリルモノマー単位、イソプレン又は１，３－ブタジエンによって、より好ましくは１，３－ブタジエンから提供される少なくとも１つの共役ジエン単位、アルキルアクリレート又はアルキルメタクリレート、好ましくはＣ_１～Ｃ_４－アルキル（メタ）アクリレート、より好ましくはブチルアクリレートによって提供される、共重合性モノマーから誘導される更なるモノマー単位を含み得る。

共重合性モノマーから誘導される更なるモノマー単位は、一般式（Ｉ）：

によるＰＥＧアクリレートから誘導されるポリエチレングリコール（ＰＥＧ）アクリレート単位であり、
上記式中、Ｒ＝水素又は分岐状若しくは未分岐Ｃ_１～Ｃ_２０－アルキル、好ましくはＣ_２～Ｃ_２０－アルキル、より好ましくはエチル、ブチル又はエチルヘキシルであり、
ｎ＝１～１２、好ましくは２～８、より好ましくは２～５、最も好ましくは２又は３であり、
Ｒ^１＝水素又はＣＨ_３－である。

好ましいＰＥＧアクリレートモノマー単位は、以下の式Ｎｏ．１～８のＰＥＧアクリレートから誘導され、ｎ＝１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１又は１２、好ましくは２、３、４、５、６、７又は８、より好ましくは２、３、４又は５及び最も好ましくは２又は３である：

これらのＰＥＧアクリレートは、アルケマ社（Ａｒｋｅｍａ）から商品名サートマー（Ｓａｒｔｏｍｅｒ）（登録商標）で、エボニック社（Ｅｖｏｎｉｋ）から商品名Ｖｉｓｉｏｍｅｒ（登録商標）で、又はシグマ・アルドリッチ社（ＳｉｇｍａＡｌｄｒｉｃｈ）から購入することができる。

ＰＥＧアクリレートモノマー単位の量は、すべてのモノマー単位の総量１００重量％に対して、０～５０重量％、好ましくは１５～５０重量％、より好ましくは２０～５０重量％の範囲であり得る。

本発明による好ましい水素化ニトリルゴムは、以下の、アクリロニトリル又はメタクリロニトリルによって、より好ましくはアクリロニトリルから提供される少なくとも１つのα，β－エチレン性不飽和ニトリルモノマー単位と、イソプレン又は１，３－ブタジエンによって、より好ましくは１，３－ブタジエンから誘導される共役ジエン単位と、一般式（Ｉ）（ｎは２～８である）のＰＥＧアクリレートから、より好ましくは一般式（Ｉ）（ｎは２又は３である）のＰＥＧアクリレートから誘導される更なるモノマー単位と、を含み得る。

使用される共重合性モノマーから誘導される更なるモノマー単位は：
・芳香族ビニルモノマー、好ましくはスチレン、α－メチルスチレン及びビニルピリジン、
・フッ素含有ビニルモノマー、好ましくはフルオロエチルビニルエーテル、フルオロプロピルビニルエーテル、ｏ－フルオロメチルスチレン、ビニルペンタフルオロベンゾエート、ジフルオロエチレン及びテトラフルオロエチレン、又はその他
・α－オレフィン、好ましくはＣ_２～Ｃ_１２オレフィン、例えばエチレン、１－ブテン、４－ブテン、４－メチル－１－ペンテン、１－ヘキセン又は１－オクテン、
・非共役ジエン、好ましくはＣ_４～Ｃ_１２ジエン、例えば１，４－ペンタジエン、１，４－ヘキサジエン、４－シアノシクロヘキセン、４－ビニルシクロヘキセン、ビニルノルボルネン、ジシクロペンタジエン又はその他
・１－又は２－ブチンなどのアルキン、
・共重合性酸化防止剤、例えばＮ－（４－アニリノフェニル）アクリルアミド、Ｎ－（４－アニリノフェニル）メタクリルアミド、Ｎ－（４－アニリノフェニル）シンナミド、Ｎ－（４－アニリノフェニル）クロトンアミド、Ｎ－フェニル－４－（３－ビニルベンジルオキシ）アニリン、Ｎ－フェニル－４－（４－ビニルベンジルオキシ）アニリン、
・架橋性モノマー、例えばジビニルベンゼンなどのジビニル成分、
によって提供され得る。

本発明による好ましい水素化ニトリルゴムは、以下の：
・アクリロニトリルモノマー単位２０～４５重量％、
・１，３－ブタジエンモノマー単位３０～７０重量％、
・ＰＥＧ－２アクリレートモノマー単位又はＰＥＧ－３アクリレートモノマー単位１０～２５重量％
を含み得る。

本発明による好ましい水素化ニトリルゴムは、以下の：
・少なくとも１つのα，β－エチレン性不飽和ニトリルモノマー単位、好ましくはアクリロニトリル２０～４５重量％
・少なくとも１つの共役ジエン、好ましくは１，３－ブタジエン３０～７０重量％
・ＰＥＧアクリレートモノマー単位，好ましくはエトキシトリエチレングリコールメタアクリレート又はブトキシジエチレングリコールメタアクリレート１０～２５重量％
を含み得る。

水素化ニトリルゴムは通常、平均分子量（Ｍｎ）１００００～２００００００ｇ／ｍｏｌ、好ましくは５００００～１００００００ｇ／ｍｏｌ、より好ましくは１０００００～５０００００ｇ／ｍｏｌ及び最も好ましくは１５００００～３０００００ｇ／ｍｏｌを有する。

水素化ニトリルゴムは通常、１．５～６、好ましくは２～５、より好ましくは２．５～４の範囲の多分散性指数（ＰＤＩ＝Ｍ_ｗ／Ｍ_ｎ、Ｍ_ｗは重量平均分子量である）を有する。

水素化ニトリルゴムは通常、１０～１５０、好ましくは２０～１２０、より好ましくは２５～１００の範囲のムーニー粘度（１００℃でのＭＬ１＋４）を有する。

本発明による水素化ニトリルゴムは、当技術分野で公知の方法に従って製造される。この方法は、少なくとも１つのα，β－不飽和ニトリル単位、少なくとも１つの共役ジエン単位、任意に上記の少なくとも１つの共重合性モノマーのニトリルブチルゴム成分の提供を含み、次いでそれらは重合されてニトリルブチルゴムが形成される。これに続いて、水素化ニトリルゴムを得るために、相当するニトリルブチルゴムが水素化される。

水素化前に、ＮＢＲが複分解（国際公開第Ａ０２／１００９４１号パンフレット及び国際公開第Ａ０２／１００９０５号パンフレットに開示される）にかけられて、ＮＢＲの分子量が低減され得る。

多環式芳香族炭化水素（ＰＡＨ）とは、縮合有機芳香族環（少なくとも２つの芳香族環）を意味する。ＰＡＨは置換されていてもよいし、又は未置換でもよい。

ＰＡＨは、ナフタレン、アセナフチレン、アセナフテン、フルオレン、フェナレン、アントラセン、フェナントレン、フルオランテン、ピレン、テトラセン、クリセン、ペリレン、ベンゾ［ａ］アントラセン、ベンゾ［ｂ］フルオランテン、ベンゾ［ｊ］フルオランテン、ベンゾ［ｋ］フルオランテン、ベンゾ［ａ］ピレン、ジベンゾ［ａ，ｈ］アントラセン、ベンゾ［ｃ］フルオレン、インデノ［１，２，３－ｃｄ］ピレン、ベンゾ［ｇｈｉ］ペリレン、ペンタセン、ペンタフェン、コロネン、コラヌレン、オバレン、ヘキサセン、ヘプタフェン、ヘプタセン、トリフェニレン、トリナフチレン及びスーパーフェナレン（ｓｕｐｅｒｐｈｅｎａｌｅｎｅ）、又はそのいずれかの混合物のうちの少なくとも１つから選択することができる。

ＰＡＨは、アントラセン及びフェナントレンから選択されることが好ましい。

Ｈ（Ｘ）ＮＢＲが酸性基を含む場合には、ＰＡＨのアミン（存在する場合）はＨＮＢＲ酸性基と反応して、アミドを形成し、硬度の不要な増加を引き起こし得ることから、ＰＡＨは非アミノ化ＰＡＨであることがさらに好ましい。

本発明による加硫物は、加熱空気老化での低い硬度及び破断点伸び（ＥＢ）の適度な変化を有する。

本発明による加硫物が多環式芳香族炭化水素１重量部未満を有する場合には、低い硬度を示すが、加熱空気老化すると破断点伸び（ＥＢ）の明らかな低下を示す。

本発明による加硫物が多環式芳香族炭化水素を１２重量部以上有する場合には、加熱空気老化での破断点伸びの穏やかな変化を有するが、高い硬度を有する。高い硬度を有する加硫物は、加工が難しく、したがって、すべての用途に適しているわけではない。

加硫物は、少なくとも１つの更なる添加剤を含み得る。その更なる添加剤としては：水素化ニトリルゴム自体でカバーされたポリマー、充填剤、充填剤活性化剤、オイル、特にプロセスオイル、鉱油又はエクステンダー油、可塑剤、促進剤、多官能性架橋剤、老化安定剤、加硫もどり安定剤、光安定剤、オゾン分解防止剤、酸化防止剤、離型剤、凝固遅延剤、粘着付与剤、発泡剤、安定剤、染料、顔料、ワックス、樹脂、増量剤、充填剤、例えば硫酸バリウム、二酸化チタン、酸化亜鉛、酸化カルシウム、炭酸カルシウム、酸化マグネシウム、酸化アルミニウム、酸化鉄、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、アルミノケイ酸塩、珪藻土、タルク、カオリン、ベントナイト、カーボンナノチューブ、グラフェン、合成グラファイト、テフロン（登録商標）（Ｔｅｆｌｏｎ）（後者は好ましくは粉末状）、シリケート、カーボンブラック、シリカ、熱分解法シリカ、シリカ、シラン処理シリカ、天然物、例えばアルミナ、カオリン、珪灰石、有機酸、加硫遅延剤、金属酸化物、有機繊維及びガラス製無機繊維を含む繊維、脂肪族及び芳香族ポリアミド（ナイロン（Ｎｙｌｏｎ）（登録商標）、アラミド（Ａｒａｍｉｄ）（登録商標））で製造されたコード、布地、繊維、ポリエステル及び天然繊維製品、及び繊維パルプ、加硫活性化剤、更なる重合性モノマー、二量体、三量体又はオリゴマー、不飽和カルボン酸の塩、例えばジアクリル酸亜鉛（ＺＤＡ）、メタクリル酸亜鉛（ＺＭＡ）及びジメタクリル酸亜鉛（ＺＤＭＡ）、液体アクリレート又はゴム産業で既知の他の添加剤（Ｕｌｌｍａｎｎ’ｓＥｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａｏｆＩｎｄｕｓｔｒｉａｌＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，ＶＣＨＶｅｒｌａｇｓｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔｍｂＨ，Ｄ－６９４５１Ｗｅｉｎｈｅｉｍ，１９９３，ｖｏｌＡ２３ “ＣｈｅｍｉｃａｌｓａｎｄＡｄｄｉｔｉｖｅｓ”，ｐ．３６６－４１７）が挙げられる。

有用な充填剤－活性化剤としては、有機シラン、例えばビニルトリメチルオキシシラン、ビニルジメトキシメチルシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリス（２－メトキシエトキシ）シラン、Ｎ－シクロヘキシル－３－アミノプロピルトリメトキシシラン、３－アミノプロピルトリメトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、トリメチルエトキシシラン、イソオクチルトリメトキシシラン、イソオクチルトリエトキシシラン、ヘキサデシルトリメトキシシラン又は（オクタデシル）メチルジメトキシシランが挙げられる。更なる充填材活性化剤は、例えば、界面－活性化剤、例えば分子量７４～１００００ｇ／ｍｏｌを有するトリエタノールアミン又はエチレングリコールである。充填剤－活性化剤の量は通常、水素化ニトリルゴム（ａ）１００重量部に対して０～１０重量部である。

有用な老化安定剤は、特に過酸化物加硫において最低数のラジカルを捕捉する安定剤である。これらは特に、オリゴマー化２，２，４－トリメチル－１，２－ジヒドロキノリン（ＴＭＱ）、スチレン化ジフェニルアミン（ＤＤＡ）、オクチル化ジフェニルアミン（ＯＣＤ）、クミル化（ｃｕｍｙｌａｔｅｄ）ジフェニルアミン（ＣＤＰＡ）、４－及び５－メチルメルカプトベンズイミダゾール（ＭＢ２）又は４－及び５－メチルメルカプトベンズイミダゾール（ＺＭＢ２）の亜鉛塩である。さらに、立体障害フェノールなどの既知のフェノール系老化安定剤、又はフェニレンジアミンをベースとする老化安定剤を使用することも可能である。記載の老化安定剤の組み合わせ、好ましくはＺＭＢ２又はＭＢ２とＣＤＰＡの組み合わせ、より好ましくはＭＢ２とＣＤＰＡの組み合わせを使用することも可能である。

老化安定剤は通常、水素化ニトリルゴム１００重量部に対して０．１～５重量部、好ましくは０．３～３重量部の量で使用される。

有用な離型剤の例としては、飽和若しくは部分不飽和脂肪酸及びオレイン酸、又はその誘導体（脂肪酸エステル、脂肪酸塩、脂肪アルコール又は脂肪酸アミドの形態をとる）、及び金型表面に適用可能な製品、例えば低分子量シリコーン化合物をベースとする製品、フルオロポリマーをベースとする製品、及びフェノール樹脂をベースとする製品が挙げられる。

離型剤は、水素化ニトリルゴム（ａ）１００重量部に対して０．２～１０重量部、好ましくは０．５～５重量部の量でブレンド成分として使用される。

芳香族ポリアミド（アラミド）での強化と同様に、米国特許第Ａ－４，８２６，７２１号明細書の教示に従って、ガラス強度メンバーでの加硫物の強化も可能である。

本発明の加硫物は、少なくとも１つの水素化ニトリルゴムと、少なくとも１つの架橋剤、好ましくは少なくとも１つの過酸化物架橋剤とを含む加硫性組成物の加硫によって、好ましくは成形法において製造される。加硫は、少なくとも１つの多環式芳香族炭化水素（ｂ）の存在下にて行われ得るか、或いは加硫後／又は加硫物に、少なくとも１つの多環式芳香族炭化水素（ｂ）が添加される。

過酸化物架橋剤は、好ましくは有機過酸化物、より好ましくはジクミルペルオキシド、ｔ－ブチルクミルペルオキシド、ジ（ｔ－ブチルペルオキシイソプロピル）ベンゼン、ジ－ｔ－ブチルペルオキシド、２，５－ジメチルヘキサン２，５－ジヒドロペルオキシド、２，５－ジメチルヘキサ－３－イン２，５－ジヒドロペルオキシド、過酸化ジベンゾイル、ビス（２，４－ジクロロベンゾイル）ペルオキシド、ｔ－ブチルパーベンゾエート、ブチル４，４－ジ（ｔ－ブチルパーオキシ）バレレート及び／又は１，１－ビス（ｔ－ブチルパーオキシ）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサン、及び最も好ましくはジ（ｔ－ブチルペルオキシイソプロピル）ベンゼンである。

加硫は、好ましくは１００～２５０℃、より好ましくは１２０～２５０℃及び最も好ましくは１３０～２５０℃の範囲の温度で行われる。この目的のために、加硫性組成物は、カレンダー、ロール又は押出機を用いて更なる加工にかけられる。次いで、プレス、オートクレーブ、熱空気システム、又は自動マット加硫システム（「Ａｕｍａ」）と呼ばれるシステムにおいて、予備成形された素材（ｍａｓｓ）を加硫する。

加硫時間は通常、１分～２４時間、好ましくは２分～１時間である。加硫物の形状及びサイズに応じて、完全な加硫を達成するために、再加熱による第２加硫が必要な場合がある。

本発明の加硫物は、老化しても低い硬度、並びに引張り応力及び破断点伸びが保持される。

更なる態様において、本発明は、有機媒体と接触する自動車構成部品としての前述の加硫物の使用に関する。

その自動車構成部品は、ベルト、ガスケット又はホースのうちの少なくとも１つであり得る。

その有機媒体は、オイル又は燃料の少なくとも１つから選択される。

本発明は、以下の非制限的な実施例によって実証される。

使用される材料
（ａ）ＨＮＢＲ１アクリロニトリル（ＡＣＮ）３９重量％及びブタジエン（ＢＤ）６１重量％を有する水素化ニトリルゴム（ＨＮＢＲ）；ムーニー粘度：７０；残留二重結合含有量：≦０．９；ＡＲＬＡＮＸＥＯからＴｈｅｒｂａｎ（登録商標）３９０７として市販されている。
（ａ）ＨＮＢＲ２アクリロニトリル（ＡＣＮ）３０．７重量％及びエトキシトリエチレングリコールメタアクリレート（ＰＥＧ３）１４．６重量％、及びブタジエン（ＢＤ）５４．７重量％を有する水素化ニトリルゴム（ＨＮＢＲ）
（ｂ）フェナントレンＣＡＳ番号：８５－０１－８（シグマ・アルドリッチ社）
Ｐｅｒｋａｄｏｘ（登録商標）１４－４０ＡｋｚｏＮｏｂｅｌＰｏｌｙｍｅｒＣｈｅｍｉｃａｌｓＢＶから市販されている、シリカ担持ジ（ｔ－ブチルペルオキシイソプロピル）ベンゼン４０％
Ｃｏｒａｘ（登録商標）Ｎ３３０ＡＳＴＭカーボンブラック：ＯｒｉｏｎＥｎｇｉｎｅｅｒｅｄＣａｒｂｏｎから入手可能である。
Ｒｈｅｎｏｆｉｔ（登録商標）ＤＤＡ－７０３０％シリカに結合された７０％スチレン化ジフェニルアミン；ＬａｎｘｅｓｓＤｅｕｔｓｃｈｌａｎｄＧｍｂＨから入手可能である。
Ｖｕｌｋａｎｏｘ（登録商標）ＺＭＢ２４－及び５－メチル－２－メルカプトベンズイミダゾール；ＬａｎｘｅｓｓＤｅｕｔｓｃｈｌａｎｄＧｍｂＨから入手可能である。
Ｍａｇｌｉｔｅ（登録商標）ＭｇＯＣＰＨａｌｌから入手可能な酸化マグネシウム
ＴＡＩＣ７０％ＫＥＴＴＬＩＴＺ－ＴＡＩＣ７０；架橋助剤；Ｋｅｔｔｌｉｔｚ－ＣｈｅｍｉｅＧｍｂＨ＆Ｃｏ．ＫＧから入手可能である。

試験法
架橋特性（ＭＤＲ）
ＭＤＲ（可動ダイレオメーター）加硫プロファイル及びそれと関連する分析データをＡＳＴＭＤ５２８９－９５に準拠して、ＭｏｎｓａｎｔｏＭＤＲ２０００レオメーターで測定した。

硬度測定（Ｈ）
ＡＳＴＭ－Ｄ２２４０－８１に準拠して、デュロメーターでショアＡ硬度を測定した。

破断点伸び（ＥＢ）及び引張り強さ（ＴＳ）
室温にてＤＩＮ５３５０４に準拠して、Ｓ２試験片で加硫物の破断点伸び及び引張り強さを測定する。

加硫性混合物をプレスにおいて１８０℃にて１５分間加硫した。

Ｓ’最小は、架橋等温線の最小トルクである。
Ｓ’最大は、架橋等温線の最大トルクである。
ΔＳ’ Ｓ’最大とＳ’最小の差
ｔ５０：最終転化の５０％に達した時点
ｔ９０：最終転化の９０％に達した時点
ｔ９５：最終転化の９５％に達した時点

加硫物Ｖ４及びＶ６、つまり最も多い量のＰＡＨ１２重量部を有する加硫物は非常に高い硬度を有する。８０ＳｈＡを超える、かかる高い硬度は、加工性を複雑にするため、望ましくない。

加硫物Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３及びＶ５は、期待された硬度の穏やかな上昇を有するが、最終的な硬度値はまだ、許容可能なマージン内である。

２１日間（熱空気）老化した後の加硫物Ｖ４は全く意外なことに、硬度の予想外の減少を有する。同様に７日間老化（加熱空気）した後の加硫物Ｖ６は、硬度の予想外の減少を有する。ＨＮＢＲ加硫物は、例えばガスケットとして使用した場合に軟らかくなり、したがって密閉力が失われ、そのため使い物にならなくなることから、硬度の減少は特に好ましくない。

１重量部以上のＰＡＨ値の効果は、老化した場合に、破断点伸びがごく穏やかにのみ低下することである。対照的に、ＰＡＨを含有しない加硫物Ｖ１は、破断点伸びの不利益な低下を有し、そのため、かかる加硫物を実際に使用することは不可能となる。

したがって、本発明及びその利点が説明されるが、本明細書に記載の種々の態様及び実施形態は、本発明を製造及び使用する具体的な方法を単に例証するものであることを理解されたい。

本発明の種々の態様及び実施形態は、添付の特許請求の範囲及び上記で詳述される明細書を考慮に入れた場合に、本発明の範囲を制限しない。

特許状（ｌｅｔｔｅｒｓｐａｔｅｎｔ）による保護が望まれるものは、以下の特許請求の範囲に記載されている。

Claims

（ａ）少なくとも１つの加硫水素化ニトリルゴム（ＨＮＢＲ）を１００重量部、及び
（ｂ）少なくとも１つの多環式芳香族炭化水素（ＰＡＨ）を１～１２重量部未満
含む加硫物。
多環式芳香族炭化水素（ｂ）の量が、加硫水素化ニトリルゴム（ａ）１００重量部に対して１～１０重量部である、請求項１に記載の加硫物。
多環式芳香族炭化水素（ｂ）の量が、加硫水素化ニトリルゴム（ａ）１００重量部に対して２～５重量部である、請求項１又は２に記載の加硫物。
前記少なくとも１つの多環式芳香族炭化水素が、ナフタレン、アセナフチレン、アセナフテン、フルオレン、フェナレン、アントラセン、フェナントレン、フルオランテン、ピレン、テトラセン、クリセン、ペリレン、ベンゾ［ａ］アントラセン、ベンゾ［ｂ］フルオランテン、ベンゾ［ｊ］フルオランテン、ベンゾ［ｋ］フルオランテン、ベンゾ［ａ］ピレン、ジベンゾ［ａ，ｈ］アントラセン、ベンゾ［ｃ］フルオレン、インデノ［１，２，３－ｃｄ］ピレン、ベンゾ［ｇｈｉ］ペリレン、ペンタセン、ペンタフェン、コロネン、コラヌレン、オバレン、ヘキサセン、ヘプタフェン、ヘプタセン、トリフェニレン、トリナフチレン及びスーパーフェナレン、好ましくはアントラセン及びフェナントレン、又はそのいずれかの組み合わせのうちの少なくとも１つから選択される、請求項１～３のいずれか一項に記載の加硫物。
前記加硫水素化ニトリルゴム（ａ）が、モノマー単位として、α，β－エチレン性不飽和ニトリルモノマー単位、共役ジエン単位、任意に１つ又は複数の更なるモノマー単位を含む、請求項１～４のいずれか一項に記載の加硫物。
前記加硫水素化ニトリルゴム（ａ）におけるα，β－エチレン性不飽和ニトリルモノマー単位の量が、前記加硫水素化ニトリルゴム（ａ）におけるすべてのモノマー単位の総量に対して、１０～６０重量％、好ましくは２０～５０重量％、より好ましくは３０～４５重量％の範囲である、請求項５に記載の加硫物。
前記加硫水素化ニトリルゴム（ａ）における共役ジエン単位の量が、前記加硫水素化ニトリルゴム（ａ）におけるすべてのモノマー単位の総量に対して、４０～９０重量％、好ましくは５０～８０重量％、より好ましくは５５～７０重量％である、請求項５又は６に記載の加硫物。
前記加硫水素化ニトリルゴムは、１つ又は複数の更なるモノマー単位として、カルボン酸単位、カルボン酸エステル単位、ジカルボン酸モノエステル単位、ＰＥＧアクリレート単位又はその混合物のうちの少なくとも１つを含む、請求項５～７のいずれか一項に記載の加硫物。
前記加硫水素化ニトリルゴム（ａ）における更なるモノマー単位の量が、前記加硫水素化ニトリルゴム（ａ）におけるすべてのモノマー単位の総量に対して０～５０重量％、好ましくは０．１～４０重量％、より好ましくは０．５～３０重量％及び最も好ましくは１～１０重量％である、請求項４～７のいずれか一項に記載の加硫物。
有機媒体と接触する自動車構成部品としての、請求項１～９のいずれか一項に記載の加硫物の使用。
前記自動車構成部品が、ベルト、ガスケット又はホースのうちの少なくとも１つから選択される、請求項１０に記載の使用。
前記有機媒体が、オイル又は燃料のうちの少なくとも１つから選択される、請求項１０又は１１に記載の使用。